Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Фрагменты рибосомных генов человека в составе внеклеточной ДНК: факторы стресс-сигнализации

Диссертация: Фрагменты рибосомных генов человека в составе внеклеточной ДНК: факторы стресс-сигнализации
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

О природе не Т19-рецепторов для внДНК пока известно очень мало. Предполагается, что это могут быть белки, аналогичные RIG-1 (retinoic acid inducible gene 1), который участвует в связывании вирусной РНК (см. схему). Наличие нескольких типов рецепторов для связывания внДНК может иметь значение для эффективной деградации избыточных количеств внДНК крови. Недавно было показано, что предварительная… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ЧАСТО ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ДНК ЧЕЛОВЕКА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. Свойства внеклеточной ДНК
    • 1. 1. Концентрация внДНК
    • 1. 2. Размеры фрагментов внДНК
    • 1. 3. Изменение содержания различных последовательностей в внДНК
    • 1. 4. Модификация оснований внДНК
  • 2. Происхождение фрагментов внДНК в организме
  • 3. Взаимодействие фрагментов внДНК с клетками
  • 4. Рецепторы, опознающие фрагменты внДНК
    • 4. 1. Белки семейства «toll-like» рецепторов (TLR)
      • 4. 1. 1. Общая характеристика белков TLR
      • 4. 1. 2. Рецепторы TLR
        • 4. 1. 2. 1. Природные и синтетические лиганды для белков TLR
        • 4. 1. 2. 2. Ингибиторы взаимодействия CpG-ДНК с TLR
        • 4. 1. 2. 3. Пути передачи сигнала через TLR
        • 4. 1. 2. 4. Полиморфные варианты гена TLR
    • 4. 2. TLR—независимый путь узнавания нуклеиновых кислот
  • 5. Выводы из обзора литературы и постановка задачи исследования
  • МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • 1. Анализируемая выборка
  • 2. Определение свойств внДНК
    • 2. 1. Выделение внеклеточной ДНК из плазмы периферической крови
    • 2. 2. Определение концентрации внДНК
    • 2. 3. Определение размеров фрагментов ДНК
    • 2. 4. Определение концентрации повторяющихся последовательностей генома человека в плазме крови
    • 2. 5. Определение частоты TCR — мутантных лимфоцитов
  • 3. Определение действия внДНК и ее отдельных фрагментов на лимфоциты человека
    • 3. 1. Выделение лимфоцитов
    • 3. 2. Приготовление образцов ДНК
    • 3. 3. Приготовление клеточных препаратов
    • 3. 4. Цитохимические методы
      • 3. 4. 1. Метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
      • 3. 4. 2. Анализ конформации ядрышка
    • 3. 5. Биохимические методы
      • 3. 5. 1. Выделение РНК из культивируемых лимфоцитов
      • 3. 5. 2. Определение концентрации РНК
      • 3. 5. 3. Определение ферментативной активности каспазы
      • 3. 5. 4. Определение нуклеазной активности
    • 3. 6. Иммунологические методы
      • 3. 6. 1. Определение концентрации ИЛ
      • 3. 6. 2. Определение концентрации ФНО-а
    • 3. 7. Ингибирование TLR9 клеточного пути
    • 3. 8. Оценка экспрессии TLR9 методом real-time ПЦР
  • 4. Анализ сыворотки (плазмы) человека на наличие специфичных антител к фрагментам ТОрДНК
    • 4. 1. Приготовление образцов двуспиральной ДНК для нанесения на фильтр
    • 4. 2. Метод ИФА на ДНК-связывающих мембранах
    • 4. 3. Обработка сыворотки ДНКазой
  • 5. Статистическая обработка результатов
  • РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
  • 1. Свойства внДНК плазмы крови облученных лиц
    • 1. 1. Концентрация внДНК
    • 1. 2. Длины фрагментов внДНК
    • 1. 3. Концентрации повторяющихся последовательностей генома человека в плазме крови
    • 1. 4. Содержание повторяющихся последовательностей генома во внДНКплазмы крови
    • 1. 5. Частота встречаемости TCR-мутантных лимфоцитов
    • 1. 6. Анализ связи между определяемыми параметрами методом главных компонент
  • 2. Действие внДНК и ее отдельных фрагментов на лимфоциты человека
    • 2. 1. Экспериментальные подходы к исследованию активации лимфоцитов человека при действии фрагментов внДНК
    • 2. 2. Определение изменения пространственного положения локусов прицентромерного гетерохроматина района lql2 при действии фрагментов внДНК
    • 2. 3. Изменения конформации ядрышка при действии фрагментов внДНК на лимфоциты человека
    • 2. 4. Изменение некоторых биохимических показателей культивируемых лимфоцитов при действии фрагментов ТОрДНК
      • 2. 4. 1. Общее количество РНК в лимфоцитах
      • 2. 4. 2. Активность каспазы
      • 2. 4. 3. Анализ изменения нуклеазной активности
    • 2. 5. Влияние ТОрДНК на синтез лимфоцитами цитокинов
      • 2. 5. 1. Изменение концентрации ИЛ
      • 2. 5. 2. Изменение концентрации ФНО-а
    • 2. 6. Определение возможных известных клеточных сигнальных путей, через которые реализуется стимулирующее действие фрагментов ТОрДНК на лимфоциты человека
      • 2. 6. 1. Ингибирование TLR9 клеточного пути хлорокином
      • 2. 6. 2. Ингибирование супрессорным нуклеотидом проведения сигнала через TLR9 при стимуляции лимфоцитов фрагментами р (ТОрДНК)
      • 2. 6. 3. Изменение экспрессии белка — рецептора TLR9 при действии фрагментов р (ТОрДНК) на клетки
  • 3. Антитела к фрагментам ТОрДНК
    • 3. 1. Анализ сыворотки (плазмы) человека на наличие специфичных антител к фрагментам ТОрДНК
    • 3. 2. Доказательство специфичности обнаруженных антител
    • 3. 3. Определение константы Касс комплекса аД-антител сЕТЗ-ШрДНК

Фрагменты рибосомных генов человека в составе внеклеточной ДНК: факторы стресс-сигнализации (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Одной из важнейших характеристик гомеостаза является поддержание определенного соотношения между пролиферацией и гибелью клеток — фундаментальными характеристиками высших организмов, необходимыми для нормального развития и функционирования. При патологии и опасных для генома воздействиях часто возрастает уровень гибели клеток организма. Фрагменты ДНК погибших клеток поступают в кровь и циркулируют в организме. Эта ДНК получила название внеклеточной ДНК (внДНК). В последнее десятилетие в биомедицине сформировалось новое направление исследований — анализ и практическое использование внДНК. Анализ внДНК оказался информативным в онкологической практике, в пренатальной диагностике, в травматологии и т. д. Исследования носят, в основном, прикладной характер и направлены на развитие нетравматических методов как определения мутаций в конкретных последовательностях генома опухоли или плода, так и уровня гибели клеток. Свойства и биологические функции фрагментов внДНК в норме и при патологии остаются малоизученными. Большинство i авторов полагают, что состав внДНК идентичен составу яДНК, которая не способна воздействовать на клетки организма. Немногочисленные исследования свойств внДНК, в частности, определение изменения ее нуклеотидного состава по сравнению с ядерной ДНК, позволяют, однако, предположить, что фрагменты внДНК, циркулирующие в крови, небезразличны для организма. В литературе практически нет работ, в которых рассматривались бы свойства отдельных фрагментов внДНК генома человека с точки зрения воздействия на клетки организма. Вместе с тем, имеются данные о том, что определенные последовательности бактериальной ДНК и синтетические CpG-олигонуклеотиды существенно влияют на функционирование систем клеточного иммунитета. Настоящая работа посвящена исследованию свойств внДНК генома человека и обусловленного этими свойствами биологического действия внДНК на клетки человека.

Цели и задачи исследования. Цель настоящей работы состояла в следующем: 1) определить некоторые свойства внДНК генома человека при длительном действии на организм повреждающего агента (ионизирующей радиации) и 2) исследовать биологическое действие внДНК и ее отдельных фрагментов на лимфоциты человека. Исходя из целей работы, были поставлены следующие экспериментальные задачи:

1) В выборке здоровых доноров и работников атомного предприятия, подвергавшихся воздействию облучения в фиксированных дозах (175 человек), определить концентрацию внДНК, концентрацию в плазме и содержание во внДНК плазмы периферической крови двух повторяющихся последовательностей генома: GC-богатой транскрибируемой области рибосомного повтора (ТОрДНК) и АТ-богатой субфракции сателлита 3, локализованной в прицентромерном районе 1-й хромосомы (lql2).

2) В опытах in vitro изучить влияние тотальной внДНК (тот-внДНК) и фрагментов ТОрДНК на функционирование клеток иммунной системывыяснить, через какие известные клеточные рецепторы реализуется действие фрагментов внДНК.

3) Определить, вырабатываются ли антитела на конкретные последовательности генома человека, накапливающиеся в составе внДНК.

Научная новизна. Впервые установлено, что по составу повторяющихся последовательностей внДНК облученных людей существенно отличается от яДНК. ВнДНК обогащена фрагментами транскрибируемой области рибосомного повтора. У облученных людей содержание ТОрДНК и ее концентрация в плазме существенно выше, чем у необлученных контрольных доноров (КД). Впервые показано стимулирующее действие внДНК и фрагмента ТОрДНК на лимфоциты человека, которое сопровождается изменением структуры хроматина, активацией синтеза РНК и увеличением продукции цитокинов. В реализации стимулирующего действия внДНК и ТОрДНК на клетки задействованы известные рецепторы из семейства «toll-like» (TLR9), узнающие CpG-богатые мотивы ДНК, и пока не известные рецепторы, опознающие фрагменты внДНК. Впервые в сыворотке крови человека обнаружены специфичные, высокоаффинные антитела к фрагменту ТОрДНК, которые присутствуют в свободном виде и в комплексе с внеклеточной ДНК.

Научно-практическая значимость работы. Определение в плазме крови человека трех показателей: (1) содержания ТОрДНК во внДНК плазмы периферической крови, (2) концентрации ТОрДНК в плазме крови и (3) титра антител к ТОрДНК может оказаться полезным для выявления лиц, у которых происходит интенсивный апоптоз клеток организма, увеличено количество иммуностимулирующих последовательностей ДНК и повышена вероятность развития аутоиммунных заболеваний. Результаты, полученные в данной работе, могут быть использованы для оптимизации диагностических методов при оценке слабовыраженного процесса апоптоза клеток в условиях длительного неблагоприятного воздействия окружающей среды. Обнаруженные в организме здорового человека высокоспецифичные антитела к последовательности ТОрДНК открывают перспективы их применения в будущем в терапии ряда аутоиммунных заболеваний.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1. В составе внДНК плазмы крови при длительном действии ионизирующего излучения накапливается CpG-богатая последовательность ТОрДНКсодержание АТ-богатой последовательности сателлита 3, напротив, снижается. Содержание ТОрДНК во внДНК плазмы крови — новый маркер скрыто протекающих процессов апоптоза клеток в организме. Концентрация тот-внДНК в плазме не является маркером апоптоза клеток организма при длительном действии небольших доз радиации.

2. Образцы внДНК и фрагменты ТОрДНК обладают выраженной способностью активировать in vitro лимфоциты человекаактивирующее действие образцов ДНК изменяется в ряду: ТОрДНК > внДНК больных ревматоидным артритом > внДНК здоровых доноров. Тотальная яДНК активирующего действия не проявляет. Эффект стимуляции зависит от концентрации накапливающихся фрагментов ДНК и времени воздействия (т.е. от дозы).

3. В реализации стимулирующего действия ТОрДНК на клетки задействованы известные рецепторы, узнающие неметилированные CpG-богатые мотивы ДНК (TLR9), и другие, пока неизвестные, рецепторы для ДНК.

4. В сыворотке крови человека присутствуют специфичные, высокоаффинные антитела к фрагменту ТОрДНК, которые могут быть как в свободном виде, так и в комплексе с внеклеточной ДНК.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ДНК ЧЕЛОВЕКА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

Около 60 лет назад было обнаружено, что геномная ДНК млекопитающих заключена не только в клеточном ядре, но и циркулирует в периферической крови [обзор Galeazzi et al., 2003]. Фрагменты ДНК, извлекаемые из биожидкостей организма, принято называть экстрацеллюлярной ДНК, внехромосомной ДНК, внеклеточной ДНК (внДНК), ДНК плазмы, ДНК сыворотки, cell-free DNA, circulating DNA, CNAPS. Особое внимание внДНК уделяется в последнее десятилетие, когда стало очевидным, что современные методы позволяют проводить анализ первичной последовательности и метилирования очень низких количеств определенных фрагментов ДНК. Активно совершенствуются методы анализа измененной ДНК опухоли, циркулирующей в крови больного, или ДНК плода, фрагменты которой присутствуют в крови матери. ВнДНК используется как маркер патологии при аутоиммунных заболеваниях, диабете, травмах, инсультах, инфарктах миокарда и т. д. Вопросу использования феномена внДНК в медицинской диагностике при различных заболеваниях посвящено большинство работ и обзоров (см., например, обзоры [Galeazzi et al., 2003; Swaminathan et al., 2006; Tong et al., 2006]). В данном обзоре мы уделили внимание исследованиям возможных биологических функций внДНК генома человека. Для того чтобы определить влияние внДНК на процессы, протекающие в организме, необходимо иметь представление о свойствах внДНК и о характере взаимодействия фрагментов внДНК с клетками организма.

выводы.

1) В составе внДНК плазмы крови человека при длительном действии ионизирующей радиации накапливается CpG-богатая последовательность транскрибируемой области рибосомного повторанапротив, содержание АТ-богатой последовательности сателлита 3 снижается. Содержание ТОрДНК во внДНК плазмы крови можно рекомендовать в качестве потенциального маркера скрыто протекающих, компенсированных процессов гибели клеток в организме при повреждающих воздействиях. Концентрация внДНК в плазме не является маркером апоптоза.

2) Суммарная внДНК и ее отдельные фрагменты обладают выраженной способностью активировать in vitro лимфоциты человека. Стимулирующее действие внДНК и ТОрДНК на лимфоциты сопровождается изменением пространственной организации хроматина и изменениями структуры ядрышка, которые отражают активацию транскрипции рибосомных генов. Активирующее действие образцов ДНК изменяется в ряду:

ТОрДНК > внДНК (больные РА) > внДНК (КД) — тотальная яДНК не обладает активирующими свойствами.

Эффект стимуляции зависит от концентрации фрагментов ДНК и времени воздействия (т.е. от дозы).

3) Фрагменты ТОрДНК вызывают в лимфоцитах увеличение уровня транскрипции генома, снижение активности каспазы 3, увеличение нуклеазной активности клеток и повышение уровня экспрессии белка TLR9. При действии ТОрДНК значительно возрастает синтез интерлейкина 6 и, в меньшей степени, ФНО альфа.

4) В реализации стимулирующего действия ТОрДНК на клетки задействованы известные рецепторы TLR9 и другие, пока неизвестные, рецепторы для ДНК, которые могут быть локализованы в эндосомах.

5) В сыворотке крови человека обнаружены специфичные, высокоаффинные антитела к фрагменту ТОрДНК, которые присутствуют в свободном виде и в комплексе с внеклеточной ДНК.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В ходе проведенного исследования обнаружены ранее не известные свойства внДНК человека, что позволяет высказать некоторые предположения о путях клеточной сигнализации и возможных функциях внДНК в организме. В качестве объекта исследования была выбрана плазма периферической крови здоровых доноров и людей, получающих в ходе профессиональной деятельности различные дозы ионизирующей радиации. Известно, что действие радиации сопровождается повреждениями клеточной ДНК, которые приводят к возникновению соматических мутаций в геноме и/или апоптозу клеток организма. Мы показали, что общая концентрация внДНК не является характеристикой уровня гибели клеток при действии радиации в течение длительного времени. Однако обнаруженные нами изменения состава внДНК облученных людей могут быть рекомендованы в качестве маркера усиленной гибели клеток организма при длительном воздействии небольших доз радиации или других повреждающих факторов. Во внДНК человека накапливается CpG-богатая неметилированная последовательность ТОрДНК (см. схему на рис.4−1). У 54% облученных людей содержание ТОрДНК во внДНК увеличено по сравнению с содержанием во внДНК необлученных доноров. Напротив, содержание АТ-богатой последовательности сателлита 3 во внДНК снижено. Обнаружено, что содержание ТОрДНК во внДНК плазмы облученных людей коррелирует с частотой TCR-мутантных лимфоцитов. Эти два показателя отображают единый процесс в организме — повреждение клеточной ДНК. Часть поврежденных клеток гибнет по механизму апоптоза, что приводит к появлению избыточных количеств внДНК, усилению со временем процессов элиминации внДНК и увеличению содержания устойчивых к двунитевым разрывам внеклеточных фрагментов ТОрДНК. Какая-то часть поврежденных клеток выживает, благодаря процессам репарации, но при этом могут возникнуть мутации в различных локусах генома. Согласно нашим данным, одна из наиболее вероятных функций внДНК — это сигнализация неповрежденным клеткам, прежде всего, клеткам иммунной системы, о превышении в организме нормального уровня гибели клеток и накоплении избыточных количеств внеклеточной ДНК. Гипотетический механизм сигнализации приводится на рис. 4−1.

Клетки организма.

РАДИА о.

Повреждение ДНК, репарации ошибки репарации.

Клетки с мутациями.

1 1 I Ж.

Появление в крови фрагментов хроматина погибши* клеток некро апогп" ! Ф.

Погибшие клетки ГИДР0ЛИ1 до НИ1 комопекулярны* фрагментов.

С вя) ывание ТОрДНК актителями.

Элинхиаоия коротких обогащенаСрэ.

ТОрДНК .

ДНК e.col.

Снижение уровня, а по ито га.

Увеличение активности эндонуклеаз.

Синтез антител к фрагментам внДНК.

Активация TLR ¦ Рецеггтор X' ' Я Аналог RIG1? / Л / г.

Активация транскрипции генов ИНФ.

Рис.4−1. Регуляция клеточного ответа на интенсификацию процессов гибели клеток в организме при длительном воздействии небольших доз повреждающих агентов. Для сравнения приводится ДНК E. coli, которая действует через TLR9.

В плазме 22% облученных людей увеличена концентрация фрагментов ТОрДНК и, вероятно, других GC-богатых последовательностей генома. Мы предположили, что увеличение концентрации этих последовательностей в крови не безразлично для иммунной системы организма, так как ТОрДНК содержит большое число неметилированных CpG-мотивов связывания с «1о11"-рецепторами TLR9, которые экспрессируются в иммунных клетках. Для подтверждения этого предположения мы провели серию опытов на модельной клеточной системе — выделенные лимфоциты здоровых доноров, культивируемые в присутствии фрагментов внДНК человека и модельных фрагментов ДНК с различной последовательностью.

Было показано, что фрагменты внДНК и модельные фрагменты ТОрДНК в небольших концентрациях обладают выраженным стимулирующим действием на лимфоциты человека in vitro. Результатом действия внДНК и ТОрДНК на популяцию лимфоцитов является изменение структуры хроматина в первые часы культивирования в большом числе клеток, которое выражается в перемещении прицентромерных локусов 1-й хромосомы от мембраны внутрь ядра и в увеличении числа окрашиваемых серебром фибриллярных центров ядрышка и их площади. Активация лимфоцитов фрагментами ТОрДНК сопровождается значительным увеличением продукции ИЛ-6 и, в меньшей степени, ФНО-а. Кроме того, обнаружено увеличение количества общей РНК клетки и количества мРНК TLR9, снижение активности каспазы 3 и возрастание нуклеазной активности в клеточных лизатах.

При анализе действия фрагментов ДНК на клетки очень важно определить возможные рецепторы ДНК, через которые активируются клеточные сигнальные пути. Несомненно, рецепторы TLR9 принимают участие в реализации действия ТОрДНК на клетки. Блокирование этих рецепторов ингибиторами (хлорокин и олигонуклеотид-супрессор) сопровождается исчезновением эффектов перемещения хромосом в ядре и стимуляции синтеза ФНО-а при действии ТОрДНК. Однако активация ядрышка в присутствии ТОрДНК при блокировании TLR9 олигонуклеотидом-супрессором сохраняется.

Сравнительный анализ стимулирующего действия одинаковых количеств известного лиганда для TLR9 — ДНК E. coli и ТОрДНК на лимфоциты, выявил существенные различия. При действии ТОрДНК структурная перестройка ядра и активация ядрышка наблюдаются в заметно большем числе клеток и при меньших концентрациях стимулирующих фрагментов ДНК. Продукция ИЛ-6 в присутствии ТОрДНК на порядок выше, а активность ФНО-а на порядок ниже, чем при культивировании лимфоцитов с ДНК E.coli. ДНК E. coli в отличие от ТОрДНК стимулирует увеличение активности каспазы 3, т. е. индуцирует апоптоз в части клеток. Бактериальная ДНК является гораздо более сильным стимулятором экспрессии TLR9, чем ТОрДНК. Стимуляция экспрессии TLR9 фрагментами ДНК E. coli в отличие от стимуляции фрагментами ТОрДНК, полностью блокируется в присутствии ингибитора TLR9 — хлорокина. Совокупность вышеизложенных фактов позволяет предположить, что фрагменты ТОрДНК воздействуют на клетки не только через TLR9 при активации MyD88. Несомненно, существуют еще какие-то рецепторы для ДНК, через которые реализуется стимулирующее действие фрагментов ТОрДНК на лимфоциты. В последние годы в литературе появилось несколько работ, в которых высказывается такое же предположение [Yasuda et al., 2005; McCoy et al., 2004; Cortez-Gonzalez et al., 2006].

Схема на рис. 4−1 включает наши данные и данные литературы относительно возможных путей сигнализации при взаимодействии клеток с внДНК. Мы предполагаем существование для фрагментов ТОрДНК как минимум двух типов не — TLR9 рецепторов. Одни рецепторы расположены на поверхности клетки и не чувствительны к хлорокину. Этот вывод подтверждается данными других авторов о наличии в В-лимфоцитах ДНК-связывающих рецепторов, не чувствительных к действию хлорокина [Cortez-Gonzalez et al., 2006]. Стимуляция с помощью ТОрДНК неизвестных пока рецепторов в условиях блокирования рецепторов внутри эндосом хлорокином приводит к активации транскрипции TLR9. Связывание.

ТОрДНК с этими рецепторами не сопровождается перестройкой хроматина, активацией ядрышка или изменением синтеза ФНО. Эти рецепторы на поверхности определенных клеток возможно первыми распознают эндогенные и экзогенные лиганды для эндосомальных ДНК-рецепторов во внеклеточной среде и дают сигнал для реализации доставки лигандов в эндосомы.

Другие He-TLR9 рецепторы локализованы в эндосомах. Эти рецепторы блокируются хлорокином, но при действии ингибитора — олигонуклеотида, действующего на TLR9, рецепторы, тем не менее, распознают фрагменты ТОрДНК. Результатом взаимодействия является активация ядрышка, при этом отсутствует перемещение хромосом и не наблюдается увеличения синтеза ФНО. По-видимому, фрагменты ТОрДНК взаимодействуют, в основном, с этими рецепторами. Взаимодействие инициирует синтез больших количеств ИЛ-6 и активацию практически всех клеток (Ви Т-лимфоцитов). Возможно, что неизвестные рецепторы и TLR9 экспрессируются в различных субпопуляциях лимфоцитов.

О природе не Т19-рецепторов для внДНК пока известно очень мало. Предполагается, что это могут быть белки, аналогичные RIG-1 (retinoic acid inducible gene 1), который участвует в связывании вирусной РНК (см. схему). Наличие нескольких типов рецепторов для связывания внДНК может иметь значение для эффективной деградации избыточных количеств внДНК крови. Недавно было показано, что предварительная стимуляция TLR9 лигандами приводит к значительному увеличению транспорта фрагментов ДНК в клетку и связыванию не только с TLR9, но и с другими рецепторами [McCoy et al., 2003; Yasuda et al., 2005]. CpG-ДНК, которые присутствуют в крови в небольших концентрациях, могут играть положительную роль своеобразного «ключа», открывающего доступ в клетку остальным фрагментам внДНК для их последующей деградации и реутилизации. Это предположение подкрепляется данными работы 2007 г, где впервые показано, что усиленная экспрессия TLR9 при СКВ необходима для эффективной компенсации аутоиммунных нарушений [Wu et al., 2006]. Отметим, что эти нарушения обусловлены, в том числе, и накоплением больших количеств внДНК [Barrat et al., 2005] в крови. В большинстве современных работ, однако, предполагается, что чрезмерная активация TLR9 способствует развитию аутоиммунной патологии [Papadimitraki et al., 2006; Barrat et al., 2005]. Ha наш взгляд, развитию патологии способствуют, прежде всего, нарушения в регуляции количества и состава внДНК в крови (см. рис.4−1). Повышение концентрации CpG-ДНК (в том числе и ТОрДНК) приводит к усилению синтеза провоспалительных цитокинов и провоцирует аномально высокий уровень активации клеток. В организме человека предусмотрена защита от избыточных количеств «собственных» стимулирующих клетки фрагментов ТОрДНК, которые появляются в крови в результате усиления гибели клеток. Согласно нашим данным (см. схема 4−1), эта защита включает несколько клеточных ответов, которые индуцируются определенными «дозами ТОрДНК»: (1) снижение уровня апоптоза клеток, (2) значительное усиление эндонуклеазной активности клеток, (3) экспрессия TLR9 и (4) выработка антител. Мы впервые показали, что в организме здорового человека вырабатываются высокоспецифичные антитела к последовательности ТОрДНК, причем часть молекул антител циркулирует в крови в виде комплексов с фрагментами внДНК, а часть — в свободном состоянии. Мы не обнаружили специфичных антител к другим повторам генома человека (сателлиту 3 или генам гистонов).

Обнаружение антител к фрагментам ТОрДНК, дает материал для разработки новых способов блокирования гиперстимуляции клеток иммунной системы. Возможно, подавление излишней активности ТОрДНК антителами может привести к состоянию длительной ремиссии у больных аутоиммунными заболеваниями. Однако, разработка методов лечения и профилактики расстройств, вызванных активностью фрагментов внДНКдело будущего, и для осуществления этих проектов необходимо дальнейшее исследование биологических свойств и функций фрагментов внДНК.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Владимиров В. Г, Шерлина С. С. Влияние различных по природе факторов риска на содержание повторяющихся последовательностей во внеклеточной ДНК. // Рад. Биол. Радиоэкол. 2002. — V. 42, № 6. -Р. 754−758.
  2. Ганнушкина И. В, Фараго М. Л, Антелава А. Л, Баранчикова М. В, Вейко Н. Н. Гемодинамический эффект ДНК плазмы крови // Вестник РАМН. -1998. -№.5. С. 16−22.
  3. И.В., Фараго М.Л, Карпухин А. В. и др. Уровень ДНК в плазме крови больных с атеросклеротическим поражением магистральных артерий головы и больных боковым амиотрофическим склерозом // Бюл. Эксп. Биол. и Мед. 1997. -№. 12. — С. 610−612.
  4. К. Статистика в аналитической химии. Москва: Изд-во1. Мир". 1994.
  5. В.Е. Многомерная биометрия для антропологов. Москва: Изд-во МГУ.- 1983.
  6. А.В., Салимов А. Г., Вейко Н. Н., Карпухин С. А., Богуш А. И. Анализ взаиморасположения гомологичных хромосом в интерфазных ядрах лимфоцитов человека. // Генетика. 1994. — Т.30. — С. 66.
  7. Н.И., Пухова Г. Г., Чеботарев Е. Е. Естественные ингибиторы нуклеаз. — Киев: Наукова думка. 1974.
  8. А.Н., Писаржевский С. А. Инфекционно-аутоиммунно-воспалительная гипотеза патогенеза атеросклероза // Клинические лекции.- М.: Ин-т атеросклероза РАЕН. 2005.
  9. Пол У. // Иммунология. 1989. — Т. 3. — С. 14.
  10. Н.В., Подгорная О. И., Абрамян Д. С., Глебов O.K. Генетическая трансформация соматических клеток. // Цитология. — 1984. Т. XXVII — № 5- с.554−564.
  11. Abstracts for CNAPS IV. // Clinical Chemistry.- 2005.-V. 51, No. 10.
  12. Ahmad-Nejad P., Hacker H., Rutz M., et al. Bacterial CpG-DNA and lipopolysaccharides activate Toll-like receptors at distinct cellular compartments. // Eur. J. Immunol. 2002. — V. 32. — P. 1958−1968.
  13. Ahmad-Nej ad P., Hacker H.5 Rutz M., et al. Bacterial CpG-DNA and lipopolysaccharides activate Toll-like receptors at distinct cellular compartments. // Eur. J. Immunol. 2002. — V. 32. — P. 1958−1968.
  14. Akira, S., and K. Takeda. 2004. Toll-like receptor signaling. // Nat. Rev. Immunol. V.4., № 7. — P.499−511.
  15. Andersen J.M., Al-Khairy D., Ingalls R.R. Innate immunity at the mucosal surface: role of toll-like receptor 3 and toll-like receptor 9 in cervical epithelial cell responses to microbial pathogens. // Biol. Reprod. 2006. V.74., № 5. -P.824−31.
  16. Anker P., Stroun M., Maurice P.A. Spontaneous release of DNA by human blood lymphocytes as shown in an in vitro system. // Cancer Res. 1975. -V.35. — P.2375−2382.
  17. Antonatos D., Patsilinakos S., Spanodimos S., Korkonikitas P., Tsigas D. Cell-free DNA levels as a prognostic marker in acute myocardial infarction. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2006. — V. 1075, № 9. — P.278−81.
  18. Ara J, Ali R. Reactive oxygen species modified DNA fragments of varying sizeare the preferred antigen for human anti-DNA autoantibodies. // Immunol. Lett. 1992. — V.34, № 3 — P. 195−200.
  19. Armant M.A., Fenton M.J. Toll-like receptors: a family of pattern-recognition receptors in mammals. // Genome Biol. Y. 3. — P. 3011−3016.
  20. Ashman R.F., Goeken J.A., Drahos J., Lenert P. Sequence requirements for oligodeoxyribonucleotides inhibitory activity. // Int. Immunol. 2005. — Y.17. -P.411−420.
  21. Atamaniuk J., Ruzicka K., Stuhlmeier K.M., et al. Cell-free plasma DNA: a marker for apoptosis during hemodialysis. // Clin. Chem. — 2006. V.52, № 3. — P. 523−526.
  22. Atamaniuk J., Vidotto C., Tschan H., et al. Increased Concentrations of Cell-Free Plasma DNA after Exhaustive Exercise. // Clinical Chemistry. 2004. — V.50. -P.1668−1670.
  23. Barchet W., Cella M., Colonna M. Plasmacytoid dendritic cells—virus experts of innate immunity. // Semin Immunol. 2005. — V. 17. — P.253−61.
  24. Barrat F.J., Meeker Т., Gregorio J., Chan J.H., et al. Nucleic acids of mammalian origin can act as endogenous ligands for Toll-like receptors and may promote systemic lupus erythematosus. // J. Exp. Med. 2005. — V.202. -P.1131−1139.
  25. Basu S., Fenton M.J. Toll-like receptors: function and roles in lung disease. // Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2004. — V. 286. — P. 887-L892.
  26. Bauer S., Kirschning C.J., Hacker H., et al. Human TLR9 confers responsiveness to bacterial DNA via species-specific CpG motif recognition. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2001. — V.98 — P.923 7−9242.
  27. Bell J.K., Botos I., Hall P.R., et al. The molecular structure of the Toll-like receptor 3 ligand-binding domain. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005. — V.102. -P.10 976−10 980.
  28. Bennett R.M., Gabor G.T., Merritt M.M. DNA binding to human leukocytes. Evidence for a receptor-mediated association, internalization, and degradation of DNA. // J. Clin. Invest. 1985. — Y.76, № 6. -P.2182−90.
  29. Berghofer В, Frommer T, Konig I. R, et al. Common human Toll-like receptor 9 polymorphisms and haplotypes: association with atopy and functional relevance. // Clin. Exp. Allergy. 2005. -V. 35. — P. 1147−1154.
  30. Bin, L. H, Xu, L. G, Shu, H. B. TIRP, a novel Toll/interleukin-1 receptor (TIR) domain-containing adapter protein involved in TIR signaling. // J. Biol. Chem. 2003. — V.278. — P.24 526−24 532.
  31. Bird A. CpG-rich islands and the function of DNA methylation. // Nature. -1986.-V. 321.-P. 209−213.
  32. Boyd J. H, Mathur S, Wang Y, Bateman R. M, Walley K.R. Toll-like receptor stimulation in cardiomyoctes decreases contractility and initiates an NF-kappaB dependent inflammatory response. // Cardiovasc Res. 2006. — V. 72, № 3. -P.384−93.
  33. Branda R, Moore A, Hong R, McCormack J., Zon G, Cunningham-Rundles C. // Clin. Immunol. Immunopathol. 1996. -V. 79. — P. 115−121.
  34. Brock G, Bird A. // Mosaic methylation of the repeat unit of the human ribosomal RNA genes. // Hum. Mol. Genet. 1997. V. 6. — P. 451−456.
  35. Brummel R, Lenert P. Activation of marginal zone В cells from lupus mice with type A (D) CpG-oligodeoxynucleotides. // J. Immunol. 2005. — V.174. -P.2429−2434.
  36. Chan K. C, Hui A. B, Wong N, et al. Investigation of the genomic representation of plasma DNA in pregnant women by comparative genomic hybridization analysis: a feasibility study. // Clin. Chem. 2005. — V.51, № 12. -P.2398−401.
  37. Chan КС, Yeung SW, Lui WB, Rainer TH, Lo YM. Effects of preanalytical factors on the molecular size of cell-free DNA in blood. // Clin. Chem. 2005. -V.51, № 4. -P.781−4.
  38. Chaudhary, P.M.- Ferguson, C.- Nguyen, V., et al. Cloning and characterization of two Toll/interleukin-1 receptor-like genes TIL3 and TIL4: evidence for a multi-gene receptor family in humans. // Blood 1998. — V.91. — P.4020−4027.
  39. Chen Y., Lenert P., Weeratna R., et al. Identification of methylated CpG motifs as inhibitors of the immune stimulatory CpG motifs. // Gene Ther. 2001. -V.8. — P.1024−1032
  40. СЫ H., Barry S., Roth R.J., et al. Dynamic regulation of pro- and antiinflammatory cytokines by МАРК phosphatase 1 (MKP-1) in innate immune responses. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 2006. V. 103, № 7, — P.2274−2279.
  41. Choe J., Kelker M.S., Wilson I.A. Crystal structure of human Toll-like receptor 3 (TLR3) ectodomain. // Science. 2005. — V.309. — P.581−585.
  42. Choi J.J., Reich C.F., Pisetsky D.S. The role of macrophages in the in vitro generation of extracellular DNA from apoptotic and necrotic cells. // Immunology. 2005. — V. l 15, № 1. — P.55−62.
  43. Choi JJ, Reich CF 3rd, Pisetsky DS. Release of DNA from dead and dying lymphocyte and monocyte cell lines in vitro. // Scand. J. Immunol. 2004. -V.60, № 1−2. P.159−66.
  44. Chuang Т.Н.- Ulevitch R.J. Cloning and characterization of a sub-family of human Toll-like receptors: hTLR7, hTLR8 and hTLR9. // Europ. Cytokine Netw. 2000. — V. 11. — P. 372−378.
  45. Collins L.V., Hajizadeh S., Holme E., Jonsson I.M., Tarkowski A. Endogenously oxidized mitochondrial DNA induces in vivo and in vitro inflammatory responses. // J. Leukoc. Biol. 2004. — V.75, № 6. — P.995−1000.
  46. Cooper C.L., Davis H.L., Morris M.L., et al. CPG 7909, an immunostimulatory TLR9 agonist oligodeoxynucleotide, as adjuvant to Engerix-B (®) HBVvaccine in healthy adults: a double-blind phase 1=11 study. // J. Clin. Immunol. -2004. V.24. P. 693−701.
  47. Cornelie S., Hoebeke J., Schacht A.M., et al. Direct evidence that toll-like receptor 9 (TLR9) functionally binds plasmid DNA by specific CpG motifs recognition. // J. Biol. Chem. 2004. — V.279 — P. 15 124−15 129.
  48. Cortez-Gonzalez X., Pellicciotta I., Gerloni M., et al. TLR9-independent activation of В lymphocytes by bacterial DNA. // DNA Cell Biol. 2006. -V. 25, № 5.-P. 253−261.
  49. Degli-Esposti M.A. and Smyth M.J. Close encounters of different kinds- dendritic cells and NK cells take centre stage. // Nat. Rev. Immunol. 2005. -V. 5-P. 112−24.
  50. Distelhorst C.W., Cramer K., Roger J. C. Selective release of excreted DNA sequences from phytohemagglutinin-stimulated human peripheral blood lymphocytes. // J. Clin. Invest. 1978. — V.61 — P. 1204−1217.
  51. Dong L., Ito S., Ishii K.J., Klinman D.M. Suppressive oligodeoxynucleotides delay the onset of glomerulonephritis and prolong survival in lupus-prone NZB x NZW mice. // Arthritis Rheum. 2005. — V.52. — P.651−658.
  52. Du, X.- Poltorak, A.- Wei, Y.- Beutler, B. Three novel mammalian toll-like receptors: gene structure, expression, and evolution. // Europ. Cytokine Netw. -2000.-V. 11.-P. 362−371,.
  53. Duramad O., Fearon K.L., Chang В., et al. Inhibitors of TLR-9 act on multiple cell subsets in mouse and man in vitro and prevent death in vivo from systemic inflammation. // J. Immunol. -2005. V. 174. -P.5193−5200.
  54. Encabo A., Solves P., Mateu E., et al. Selective generation of different dendritic cell precursors from CD34+ cells by interleukin-6 and interleukin-3. // Nature. // 1995. V. 374(6522). P. 546−549.
  55. Fatouros I.G., Destouni A., Margonis K., et al. Cell-Free Plasma DNA as a Novel Marker of Aseptic Inflammation Severity Related to Exercise Overtraining. // Clinical Chemistry. 2006. — V.52. — P. 1820−1824
  56. Fitzgerald K. A, Palsson-McDermott E.M., Bowie A.G., et al. Mai (MyD88adapter-like) is required for Toll-like receptor-4 signal transduction. // Nature -2001. V.413. -P.78−83.
  57. Fitzgerald K.A., McWhirter S.M., Faia K.L., et al. IKKQand TBK1 are essential components of the IRF3 signaling pathway. // Nat. Immunol. 2003. — V.4. — P.491−496.
  58. Gal S., Fidler C., Lo Y.M., et al. Quantitation of circulating DNA in the serum of breast cancer patients by real-time PCR. // Br. J. Cancer. 2004. — V.90, № 6, -P.1211−5.
  59. Galeazzi M., Morozzi G., Piccini M., et al. Marcolongo R. Dosage and characterization of circulating DNA: present usage and possible applications in systemic autoimmune disorders. // Autoimmun. Rev. 2003. — V.2, № 1. -P.50−5.
  60. Gursel I., Gursel M., Yamada H., et al. Repetitive elements in mammalian telomeres suppress bacterial DNA-induced immune activation. // J. Immunol. -2003. V. 171. — P. 1393−1400.
  61. Hagmar L., Brogger A., Hansteenl.L., et al. Cancer risk in humans predicted by increased levels of chromosomal aberrations in lymphocytes: Nordic study group on the health risk of chromosome damage // Cancer Research. 1994. -V.54. -P.2919−2922.
  62. Hajizadeh S., DeGroot J., TeKoppele J.M., Tarkowski A., Collins L.V. Extracellular mitochondrial DNA and oxidatively damaged DNA in synovial fluid of patients with rheumatoid arthritis. // Arthritis Res. Ther. 2003. -V5, № 5. P. R234−40.
  63. Hajjar A.M., O’Mahony D.S., Ozinsky A., et al. Cutting edge: functional interactions between Toll-like receptor (TLR) 2 and TLR1 or TLR6 in response to phenol-soluble modulin. // J. Immunol. 2001. — V. 166 -P.l5−19.
  64. Hamann L., Glaeser C.3 Hamprecht A., et al. Toll-like receptor (TLR)-9 promotor polymorphisms and atherosclerosis. // Clin. Chim. Acta. 2006. — V. 364.-P. 303−307.
  65. Hartmann G., Krigg A.M. Mechanism and function of a newly identified CpG
  66. DNA motif in human primary В cells. // J. Immunol. 2000. — V. 164. -P. 944−953.
  67. Hasan U.- Chaffois C.- Gaillard C., et al. Human TLR10 is a functional receptor, expressed by В cells and plasmacytoid dendritic cells, which activates gene transcription through MyD88. // J. Immun. 2005. — V.174 — P.2942−2950.
  68. Hayashi, F.- Smith, K. D.- Ozinsky, A., et al. The innate immune response to bacterial flagellin is mediated by Toll-like receptor 5. // Nature 2001. — V.410 -P.1099−1103,
  69. Heikenwalder M, Polymenidou M, Junt T, et al. Lymphoid follicle destruction and immunosuppression after repeated CpG oligodeoxynucleotide administration. //Nat. Med. 2004. — V. 10, № 2. — P. 187−92.
  70. Hemmi H.- Takeuchi O.- Kawai Т., et al. A toll-like receptor recognizes bacterial DNA. // Nature 2000 — V.408 — P.740−745.
  71. Hoebe K., Du X., Georgel P., Janssen E., et al. Identification of Lps2 as a key transducer of MyD88-independent TIR signalling. // Nature 2003 — V.424 -P.743−748.
  72. Honda K., Yanai H., Mizutani Т., et al. Role of a transductional-transcriptional processor complex involving MyD88 and IRF-7 in Toll-like receptor signaling. //Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.-2004.-V. 101.-P. 15 416−15 421.
  73. Honda K.- Ohba Y.- Yanai H., et al. Spatiotemporal regulation of MyD88-IRF-7 signalling for robust type-I interferon induction. // Nature. 2005. — V. 434. -P. 1035−1040.
  74. Horng Т., Barton G.M., Medzhitov R. TIRAP: An adapter molecule in the Toll signaling pathway. // Nat. Immunol. 2001. — V.2. — P.825−841.
  75. Huang L.Y., Ishii K.J., Akira S. et al. Thl-like cytokine induction by heat-killed Brucella abortus is dependent on triggering of TLR9. // J.Immunol. 2005. — V. 175.-P. 3964−3970.
  76. Huck S., Deveaud E., Namane A., Zouali M. Abnormal DNA methylation and deoxycytosine-deoxyguanine content in nucleosomes from lymphocytesundergoing apoptosis. // The FASEB Journal. 1999. — V. 13. — P. 1415−1422.
  77. Jahrsdorfer В., Weiner G.J. Immunostimulatory CpG oligodeoxynucleotides and antibody therapy of cancer. // Semin. Oncol. 2003. — V.30. — P.476−82.
  78. Janssens S., Beyaert R. A universal role for MyD88 in TLR/IL-1 receptor-mediated signaling. // Trends Biochem. Sci. 2002. — V.27. — P.474−482.
  79. Jiang N., Pisetsky D.S. The effect of inflammation on the generation of plasma DNA from dead and dying cells in the peritoneum. // J. Leukoc. Biol. 2005. -V.77, № 3. — P.296−302.
  80. Jiang W.W., Zahurak M., Goldenberg D., et al. Increased plasma DNA integrity index in head and neck cancer patients. // Int. J. Cancer. 2006. — V. l 19, № 11. -P.2673−6.
  81. Kaisho T, Takeuchi O, Kawai T, Hoshino K, Akira S. Endotoxin-induced maturation of MyD88-deficient dendritic cells. // J. Immunol. 2001. — V. 166 -P.5688−5694.
  82. Kato H, Sato S, Yoneyama M, et al. Cell type-specific involvement of RIG-I in antiviral response. // Immunity. 2005. — V. 23. — P. 19−28.
  83. Kawai T, Akira S. TLR signaling. // Cell Death Differ. 2006. — V.13. -P.816−825.
  84. Kawai Y, Yoshida M, Arakawa K, et al. Diagnostic Use of Serum Deoxyribonuclease I Activity as a Novel Early-Phase Marker in Acute Myocardial Infarction. // Circulation. 2004. — V. 109. — P. 2398−2400.
  85. Khazen W, M’bika J. P, Collinet M, et al. Differentiation-dependent expression of interferon gamma and toll-like receptor 9 in 3T3-F442A adipocytes. // Biochimie. 2007. — V. 89, № 5. — P. 669−675.
  86. Kikuchi K, Lian Z. X, Kimura Y, et al. Genetic polymorphisms of toll-like receptor 9 influence the immune response to CpG and contribute to hyper-IgM in primary biliary cirrhosis. // J. Autoimmun. 2005. — V. 24. — P. 347−352.
  87. Kishimoto T, Akira S., Narazaki M, Taga T. // Interleukin-6 family of cytokines and gp 130. Blood. 1995. — V. 86. — P. 1243—1254.
  88. Klinman D.M. Immunotherapeutic uses of CpG oligodeoxynucleotides. // Nature Rev. Immunol. 2004. — V.4. — P. 1−10.
  89. Klinman D. M, Zeuner R, Yamada H, et al. Regulation of CpG-induced immune activation by suppressive oligodeoxynucleotides. // Ann. N.Y. Acad. Sci. -2003. V. 1002.-P. 112−123.
  90. Klinman D. M, Yi A. K, Beaucage S. L, Conover J, Krieg A.M. CpG motifspresent in bacteria DNA rapidly induce lymphocytes to secrete interleukin 6, interleukin 12, and interferon gamma. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996. -V. 93.-P. 2879−83.
  91. Kotake S., Sato K., Kim K.J., et al. Interleukin-6 and soluble interleukin-6 receptors in the synovial fluids from rheumatoid arthritis patients are responsible for osteoclast-like cell formation. // J. Bone Miner. Res. 1996. -V. 11.-P. 88—95.
  92. Koutouzov S., Jeronimo A.L., Campos H., Amoura Z. Nucleosomes in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus. // Rheum. Dis. Clin. North. Am. -2004.-V. 30.-P. 529−558.
  93. Krieg A., Yi A., Matson S., Waldschmidt Т., et al. CpG motifs in bacterial DNA trigger direct B-cell activation. // Nature. 1995. — V. 374. — P. 546−549.
  94. Krieg A.M. CpG motifs in bacterial DNA and their immune effects. // Ann. Rev. Immunol. 2002. — V. 20. — P. 709−60.
  95. Krieg A.M. Now I know my CpGs. // Trends Microbiol. 2001. — V. 9, № 6.-P. 249−52.
  96. Krieg A.M., Yi A.K., Matson S., Waldschmidt T.J., et al. CpG motifs in bacterial DNA trigger direct B-cell activation. // J. Biol. Chem. 2004. — V. 79, № 4.-P. 17 217−17 223.
  97. Kyoizumi S., Akiyama M., Hirai Y., et al. Spontaneous loss and alteration of antigen receptor expression in mature CD4+ T cells. // J. Exp. Med. 1990. -V. 171.-P. 1981−1999.
  98. Lafarga M., Lerga A., Andres M.A., et al. Apoptosis induced by methylazoxymethanol in developing rat cerebellum: organization of the cell nucleus and its relationship to DNA and rRNA degradation. // Cell. Tissue Res. 1997-V. 289.-P. 25−38.
  99. Laktionov P.P., Tamkovich S.N., Rykova E.Y., et al. Extracellular circulating nucleic acids in human plasma in health and disease. // Nucl. Nucl. Nucleic Acids. 2004 — V. 23, № 6−7. -P. 879−83.
  100. Laktionov P.P., Tamkovich S.N., Rykova E.Y., Bryzgunova O.E., Starikov
  101. A.V. Cell-surface-bound nucleic acids: Free and cell-surface-bound nucleic acids in blood of healthy donors and breast cancer patients. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2004. — V. 7.-P. 1022:1221.
  102. Lammers KM, Ouburg S, Morre SA, et al. Combined carriership of TLR9−1237C and CD14−260T alleles enhances the risk of developing chronic relapsing pouchitis. // World J. Gastroenterol. 2005. — V.46. — P. 7323−7329.
  103. Lau C.M., Broughton C., Tabor A.S., et al. RNA-associated autoantigens activate В cells by combined В cell antigen receptor/Toll-like receptor 7 engagement. //J. Exp. Med. -2005. -V. 202. P. 1171−1177.
  104. Lebre M.C., van der Aar A.M., van Baarsen L., et al. Human keratinocytes express functional Toll-like receptor 3, 4, 5, and 9. // J. Inves. Dermatol. -2007.-V. 127, № 2.-P. 331−41.
  105. Lee Т.Н., Montalvo L., Chrebtow V., Busch M.P. Quantitation of genomic DNA in plasma and serum samples: higher concentrations of genomic DNA found in serum than in plasma. // Transfusion. 2001. — V. 41, № 2. — P. 27 682.
  106. Lenert P., Goeken J.A., Ashman R.F. Extended sequence preferences for oligodeoxyribonucleotide activity. // Immunology. 2006. — V. 117, № 4, -P. 474−481.
  107. Lenert P. S. Targeting Toll-like receptor signaling in plasmacytoid dendritic cells and autoreactive В cells as a. therapy for lupus. // Arthritis Res. Ther. — 2006.-V. 8, № 1. P. 203.
  108. Lenert P., Yi A.K., Krieg A.M., Stunz L., Ashman R.F. Inhibitory oligonucleotides block the induction of АР-1 transcription factor by stimulatory CpG oligonucleotides in В cells. // Antisense Nucl. Acid. Drug. Dev. 2003.1. V. 13.-P. 143−150.
  109. Li J.Z., Steinman C.R. Plasma DNA in systemic lupus erythematosus. Characterization of cloned base sequences. // Arthritis Rheum. 1989. — V. 32, № 6.-P. 726−33.
  110. Li K., Foy E., Ferreon J.C., et al. Immune evasion by hepatitis С virus NS¾A protease-mediated cleavage of the Toll-like receptor 3 adaptor protein TRIF. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005. — V. 102. — P. 2992−2997.
  111. Li K.- Chen Z.- Kato N., et al. Distinct poly (I-C) and virus-activated signaling pathways leading to interferon-beta production in hepatocytes. // J. Biol. Chem. 2005. — V. 280. — P. 16 739−16 747.
  112. Li L. Regulation of innate immunity signaling and its connection with human diseases. // Curr. Drug Targets. Inflamm. Allergy. 2004. — V. 3, № 1 -P. 81−86.
  113. Li Y., Zimmermann В., Rusterholz C., et al. Size Separation of Circulatory DNA in Maternal Plasma Permits Ready Detection of Fetal DNA Polymorphisms. //Clinical. Chemistry. -2004. V. 50.-P. 1002−1011.
  114. Lui Y.Y., Dennis Y.M. Circulating DNA in plasma and serum: biology, preanalytical issues and diagnostic applications. // Clin. Chem. Lab. Med. -2002. -V. 40, № 10. -P. 962−968.
  115. Majewslca M., Szczepanik M. The role of Toll-like receptors (TLR) in innate and adaptive immune responses and their function in immune response regulation. // Postepy Hig. Med. Dosw. (Online). 2006. — V. 60. — P. 52−63.
  116. Mayer A.K., Muehmer M., Mages J., et al. Differential recognition of TLR-dependent microbial ligands in human bronchial epithelial cells. // J. Immunol. -2007. V. 178, № 5.-P. 3134−3142.
  117. McCoy S.L., Kurtz S.E., Hausman F.A., et al. Activation of RAW264.7
  118. Macrophages by Bacterial DNA and Lipopolysaccharide Increases Cell Surface DNA Binding and Internalization. // J. Biol. Chem. 2004. — V. 279. -P. 17 217−17 223.
  119. Medzhitov R., Preston-Hurlburt P., Janeway C.A. A human homologue of the Drosophila Toll protein signals activation of adaptive immunity. // Nature. -1997. V. 388, № 6640. — P. 394—397.
  120. Meylan E., Curran J., Hofmann K., et al. Cardif is an adaptor protein in the RIG-I antiviral pathway and is targeted by hepatitis С virus. // Nature. 2005. -V. 437.-P. 1167−1172.
  121. Miggin S.M. O’Neill L.A.J. New insights into the regulation of TLR signaling. // J. Leukoc. Biol. 2006. — V. 80. — P. 220−226.
  122. Miyata M., Kanno Т., Ishida H., et al. CpG motif in DNA from immune complexes of SLE patients augments expression of intercellular adhesion molecule-1 on endothelial cells. Rinsho Byori. 1996. — V. 44, № 12. -P. 1125−3.
  123. Mockenhaupt F.P., Cramer J.P., Hamann L., et al. Toll-like receptor (TLR) polymorphisms in African children: Common TLR-4 variants predispose to severe malaria. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006. — V. 103, № 1. — P. 177 182.
  124. Noguchi E., Nishimura F., Fukai H., at al. An association study of asthma and total serum immunoglobin E levels for Toll-like receptor polymorphisms in a Japanese population. // Clin. Exp. Allergy. 2004. — V. 34. — P. 177−183.
  125. O’Neill L.A., Fitzgerald IC.A., Bowie A.G. The Toll-IL-1 receptor adaptor family grows to five members. // Trends Immunol. 2003. — V. 24 — P. 286 290.
  126. Ochs R.L., Smetana K. Fibrillar center distribution in nucleoli of PHA-stimulated human lymphocytes. // Exp. Cell Res. 1989. — V.184. — P.552−557
  127. Ohlbaum A., Csuzi S., Antoni F. Binding of exogenous DNA by human lymphocytes and by their isolated plasma membranes. // J. Biol. Chem. 2000. -V. 275, № 43. P. 33 655−62.
  128. Ohlbaum A., Csuzi S., Antoni F. Binding of exogenous DNA by human lymphocytes and by their isolated plasma membranes. // Acta Biochim. Biophys. Acad. Sci. Hung. 1979. — V. 14, № 3 — P. 165−176.
  129. Oshiumi, H., Sasai, M., Shida, K., Fujita, Т., Matsumoto, M., and Seya, Т., TICAM-2: A bridging adapter recruiting to Toll-like receptor 4 TICAM-1 that induces interferon-B. J. Biol. Chem. Sept. 30 Epub ahead of print. PMID: 14 519 765 (2003).
  130. Oshiumi, H., Sasai, M., Shida, K., Fujita, Т., Matsumoto, M., and Seya, Т., TICAM-2: A bridging adapter recruiting to Toll-like receptor 4 TICAM-1 that induces interferon-B. J. Biol. Chem. Sept. 30 Epub ahead of print. PMID: 14 519 765 (2003).
  131. Palsson-McDermott E.M., O’Neill L.A. Signal transduction by the lipopolysaccharide receptor, Toll-like receptor-4. // Immunology. 2004. -V. 113.-P. 153−162.
  132. A.K., Blanck J.P., Bennett L., Pascual V., Banchereau J. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 2005. V. 102, № 9. — P. 3372−3377.
  133. Pisetsky D.S. DNA as a marker of cell death in systemic lupus erythematosus. // Rheum. Dis. Clin. North. Am. 2004. V. 30, № 3. — P. 57 587.
  134. Pisetsky D.S., Drayton D., Wu Z.Q. Specificity and immunochemical properties of antibodies to bacterial DNA in sera of normal human subjects and patients with systemic lupus erythematosus (SLE). // Clin Exp Immunol. -1997.-V. 109.-P. 27−31.
  135. Pisetsky D.S., Gonzalez T.C. The influence of DNA size on the binding of antibodies to DNA in the sera of normal human subjects and patients with systemic lupus erythematosus (SLE). // Clin. Exp. Immunol. 1999. — V. 116.-P. 354−359.
  136. Prohaszka Z., Fust G. Immunological aspects of heat-shock proteins-the optimum stress of life. // Mol. Immunol. -2004. -V. 41. P. 29−44.
  137. Prud’homme G.J. DNA vaccination against tumors. // J. Gene Med. 2005. -V. 7,№ l.-P. 3−17.
  138. Rakoff-Nahoum S., Paglino J., Eslami-Varzaneh F., Edberg S., Medzhitov R. Recognition of commensal microflora by toll-like receptors is required for intestinal homeostasis. // Cell. 2004, — V. 118. — P. 229−241.
  139. Raptis L., Menard H.A. Quantitation and characterization of plasma DNA in normals and patients with systemic lupus erythematosus. // J. Clin. Invest. — 1980.-V. 66, № 6.-P. 1391−9.
  140. Raptis L., Menard H.A. Quantitation and characterization of plasma DNA in normals and patients with systemic lupus erythematosus. // J. Clin. Invest. -1980.-V. 66.-P. 1391−9.
  141. Rhodes A., Wort S.J., Thomas H., Collinson P., Bennett E.D. Plasma DNA concentration as a predictor of mortality and sepsis in critically ill patients. // Crit. Care. 2006. — V. 10, № 2. — P. 60−66
  142. Rock F.L.- Hardiman G.- Timans J.C.- Kastelein R.A.- Bazan J.F. A family of human receptors structurally related to Drosophila Toll. Proc. // Nat. Acad. Sci. 1998 — V. 95. — P. 588−593.
  143. Rogers J.C., Boldt D., Kornfeld S., Skinner A., Valeri R. Excretion of deoxyribonucleic acid by lymphocytes stimulated with phytohemagglutinin or antigen. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1972. -V. 69. — P. 1685−1689.
  144. M.R., Gifford G.E. // Lymphokines: N. Y.: Acad, press 1981. -P. 235−241.
  145. Rutz M., Metzger J., Gellert Т., et al. Toll-like receptor 9 binds single-stranded CpG-DNA in a sequence- and pH-dependent manner. // Eur. J. Immunol. 2004. -V. 34. — P. 2541−2550.
  146. Sano H., Morimoto C. Dna isolated from DNA/anti-DNA antibody immune complexes in systemic lupus erythematosus is rich in guanine-cytosine content.
  147. J. Immunol. 1982.-V.128,№ 3.- P. 1341−5.
  148. Sano H, Talcai O, Harata N, et al. Binding properties of human anti-DNA antibodies to cloned human DNA fragments. // Scand. J. Immunol. 1989. — V. 30.-P. 51−63.
  149. Sasai M, Matsumoto M, Seya T. The kinase complex responsible for IRF-3-mediated IFN-B production in myeloid dendritic cells (mDC). // J. Biochem. -2006.-V. 139.-P. 171−175.
  150. Schindler R, Mancilla J, Endres S, et al. Correlations and interactions in the production of interleukin-6 (IL-6), IL-1, and tumor necrosis factor (TNF) in human blood mononuclear cells: IL-6 suppresses IL-1 and TNF. // Blood. -1990.-V. 75.-P. 40−47.
  151. Schroder N. W, Schumann R.R. Single nucleotide polymorphisms of Tolllike receptors and susceptibility to infectious disease. // Lancet. Infect. Dis. 2005.-V. 5, № 3. P. 156−64.
  152. Seth R. B, Sun L, Chen Z.J. Antiviral innate immunity pathways. // Cell Res.-2006.-V. 16.-P. 141−147.
  153. Seya T, Akazawa T, Tsujita T, Matsumoto M. Role of Toll-like Receptors in Adjuvant-Augmented Immune Therapies. // eCAM. 2006. — V. 3. — P. 3138.
  154. Seya T, Oshiumi H, Sasai M, Akazawa T, Matsumoto M. TICAM-1 and TICAM-2: toll-like receptor adapters that participate in induction of type 1 interferons. // Int. J. Biochem. Cell Biol. 2005.- V. 37. P. 524−529.
  155. Sharma S, tenOever B. R, Grandvaux N, et al. Triggering the interferon antiviral response through an IKK-related pathway. // Science. 2003. -V. 300.-P. 1148−1151.
  156. Shirota H, Gursel M, Klinman D.M. Suppressive oligodeoxynucleotides inhibit Thl differentiation by blocking IFN-gamma-and IL-12-mediated signaling. // J. Immunol. 2004. — V. 173. — P. 5002−5007
  157. Shlyakhovenko V. A, Olishevsky S.V., Kozak V.V., et al. Anticancer and immunostimulatory effects of nucleoprotein fraction of Bacillus subtilis 7025culture medium filtrate. // Exp. Oncol. 2003. — V.25. — P. 119−23.
  158. Siess D.C., Vedder C. T,. Merlcens L.S., et al. A human gene coding for a membrane-associated nucleic acid-binding protein. // Stem Cells. 2004. -V.22, № 5.-P. 725−40.
  159. Silverman E.S., Drazen J.M. Immunostimulatory DNA for asthma. Better than eating dirt. // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2003. -V. 28. — P. 645−7.
  160. Stacey K., Young G., Clark F., et al. The molecular basis for the lack of immunostimulatory activity of vertebrate DNA. // J. Immunol. 2003. -V. 170.-P. 3614−3620.
  161. Stroun M., Anker P. Prehistory of the notion of circulating nucleic acids in plasma/serum (CNAPS): birth of a hypothesis. // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2006 -V. 1075-P. 10−20.
  162. Stroun M., Lyautey J., Lederrey C., Olson-Sand A., Anker P. About the possible origin and mechanism of circulating DNA apoptosis and active DNA release. // Clin. Chim. Acta. 2001. — V. 313. — P. 139−42.
  163. Stunz L.L., Lenert P., Peckham D., et al. Inhibitory oligonucleotides specifically block effects of stimulatory CpG oligonucleotides in В cells. // Eur. J. Immunol. 2002. — V. 32. — P. 1212−1222.
  164. Swaminathan R., Butt A.N. Circulating nucleic acids in plasma and serum: recent developments.// Ann N Y Acad Sci. 2006 — V. 1075, № 9. — P. 1−9.
  165. Swaminathan R., Butt A.N., Circulating nucleic acids in plasma and serum: recent developments.// Ann N Y Acad Sci. 2006. — V. 1075, № 9. — P. 1−9.
  166. Taguchi Т., Mitcham J.L., Dower S.K., Sims J.E., Testa J.R. Chromosomal localization of TIL, a gene encoding a protein related to the Drosophila transmembrane receptor Toll, to human chromosome 4pl4. // Genomics. -1996.-V. 32.-P. 486−488.
  167. Takeuchi О., Kawai Т., Sanjo H., et al. TLR6: a novel member of an expanding Toll-like receptor family. // Gene. 1999. — V. 231. — P. 59−65.
  168. Tamkovich S.N., Bryzgunova O.E., Rykova E.Y. et al. Circulating nucleic acids in blood of healthy male and female donors. // Clinical Chemistry. 2005. -V. 51.-P. 1317−1319.
  169. Thijssen M.A., Swinlcels D.W., Ruers T.J., de Kok J.B. Difference between free circulating plasma and serum DNA in patients with colorectal liver metastases. // Anticancer Res. 2002. — V.22. — P. 421−5.
  170. Tobias P., Curtiss L.K. Thematic review series: The Immune System and Atherogenesis. Paying the price for pathogen protection: toll receptors in atherogenesis. // Journal of Lipid Research. 2005. — V. 46. — P. 404−411.
  171. Tong Y.K., Lo YM. Diagnostic developments involving cell-free (circulating) nucleic acids.// Clin Chim Acta. 2006. -V.363, № 1−2. — P. 187 196.
  172. Tougne C., Efler S.M., Morris M.L., et al. Co-administration of CpG oligonucleotides enhances the late affinity maturation process of human anti-hepatitis В vaccine response. // Vaccine. 2004. — V. 23. — P. 615−622.
  173. Umetani N., Giuliano A.E., Hiramatsu S.H., et al. Prediction of breast tumor progression by integrity of free circulating DNA in serum. // J. Clin. Oncol. -2006. V. 24. — P. 4270−4276.
  174. Umetani N., Hiramatsu S., Hoon D.S. Higher amount of free circulating DNA in serum than in plasma is not mainly caused by contaminated extraneous DNA during separation. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2006. — V. 1075. — P. 299 307.
  175. Umetani N., Kim J., Hiramatsu S., et al. Increased integrity of free circulating DNA in sera of patients with colorectal or periampullary cancer: direct quantitative PCR for ALU repeats. // Clin. Chem. 2006.- V. 52 -P. 1062−1069.
  176. Vandesompele J., De Preter K., Pattyn F, et al. Accurate normalization of real-time quantitative RT-PCR data by geometric averiging of multiple internal control genes. // Genome Biol. 2002. — V. 18. — P. 7−14.
  177. Vernon S.D., Shukla S.K., Conradt J., Unger E.R., Reeves W.C. Analysis of 16S rRNA gene sequences and circulating cell-free DNA from plasma of chronic fatigue syndrome and non-fatigued subjects. // MC. Microbiol. — 2002. V. 23-P. 2−39.
  178. Verthelyi D., Klinman D.M. Immunoregulatory activity of CpG oligonucleotides in humans and nonhuman primates. // Clin. Immunol. 2003. -V. 109.-P. 64−71.
  179. Viglianti G.A., Lau C.M., Hanley T.M., et al. Activation of autoreactive В cells by CpG dsDNA. // Immunity. 2003. — V. 19. P. 837−847.
  180. Vogel S.N., Fitzgerald K.A., Fenton M.J. TLRs: differential adapter utilization by toll-like receptors mediates TLR-specific patterns of gene expression. // Mol. Interv. 2003. — V. 3. — P. 466−477
  181. Vollmer J. Progress in drug development of immunostimulatory CpG oligodeoxynucleotide ligands for TLR9. // Expert. Opin. Biol. Ther. 2005. -V. 5.-P. 673−682.
  182. Vollmer J. TLR9 in Health and Disease. // Int. Rev. of Immunology. 2006. -V. 25.-P. 155−181.
  183. Vollmer J., Weeratna R.D., Jurk M., et al. Oligodeoxynucleotides lacking CpG dinucleotides mediate Toll-like receptor 9 dependent T helper type 2 biased immune stimulation. // Immunology. 2004. -V. 113 — P. 212−223.
  184. Wagner H., Bauer S. All is not Toll: new pathways in DNA recognition. // JEM V.203, № 2, — P. 265−268
  185. Wagner S., Weber J., Redman Т., et al. CPG 7909, a TLR9 agonist immunomodulator in metastatic melanoma: A random- ized phase II trial comparing two doses and in combination with DTIC. // J. Clin. Oncol. 2005.-V. 23 (16 suppl) P. 7526.
  186. Wang B.G., Huang H.Y., Chen Y.C., et al. Increased plasma DNA integrity in cancer patients. // Cancer Res. 2003. — V. 63. — P. 3966−3968.
  187. Wang C., Deng L., Hong M., et al. TAK1 is a ubiquitin-dependent kinase of MKEC and IKK. // Nature. 2001. — V. 412. -P. 346−351.
  188. Wang H., Rayburn E., Zhang R. Synthetic oligodeoxynucleotides containing deoxycytidyl-deoxyguanosine dinucleotides (CpG ODNs) and modified analogs as novel anticancer therapeutics. // Curr. Pharm. Des. 2005. — V. 11. — P. 2889−2907.
  189. Wild J.S., Choudhury B.K., Sur S. CpG DNA modulation of allergic asthma. // Isr. Med. Assoc. J. 2002. — V. 2. — P. 13−15
  190. Wu X., Peng S.L. Toll-like receptor 9 signaling protects against murine lupus. // Arthritis Rheum. 2006. — Jan-54(l):336−42.
  191. Yamamoto M., Sato S., Hemmi H., et al. Essential role for TIRAP in activation of the signalling cascade shared by TLR2 and TLR4. // Nature. -2002.-V. 420.-P. 324−329.
  192. Yamamoto S., Yamamoto Т., Shimada S., et. DNA from bacteria, but not from vertebrates, induces interferons, activates natural killer cells and inhibits tumor growth. // Microbiol. Immunol. 1992. — V.36. — P. 983−997.
  193. Yasuda K., Rutz M., Schlatter В., et al. CpG-motif independent activation of TLR9 upon endosomal translocation of «natural» phosphodiester DNA. //Eur. J. Immunol. 2006. — V. 36 — P. 431−6.
  194. Yasuda K., Yu P., Kirschning C.J., et al. Endosomal translocation of vertebrate DNA activates dendritic cells via TLR9-dependent and -independent pathways. // J. Immunol. 2005. — V. 174. — P. 6129−6136.
  195. Yasuda, K., Ogawa Y., Yamane I., Nishikawa M., Takakura Y. Macrophage activation by a DNA/cationic liposome complex requires endosomal acidification and TLR9-dependent and -independent pathways. // J. Leukoc. Biol. -2005. -V. 77. P. 71−79.
  196. Yoneyama M.5 Kikuchi M., Natsukawa Т., et al. The RNA helicase RIG-Ihas an essential function in double-stranded RNA-induced innate antiviral responses. 11 Nat. Immunol. 2004. — V. 5. — P. 730−737.
  197. Zarember K.A., Godowski P.J. Tissue expression of human Toll-like receptors and differential regulation of Toll-like receptor mRNAs in leukocytes in response to microbes, their products, and cytokines. // J. Immunol. 2002. -V. 168.-P. 554−61.
  198. Zhong В., Tien P., Shu H-B. Innate immune responses: Crosstalk of signaling and regulation of gene transcription. // Virology. 2006. — V. 352. -P. 14−21.
  199. Zhong X. Y, Hahn S., Kiefer V., Holzgreve W. Is the quantity of circulatory cell-free DNA in human plasma and serum samples associated with gender, age and frequency of blood donations. // Ann. Hematol. 2006. — V. 86. — P 139 143.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!