Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Антимутагенный потенциал биокомплексов растительного и животного происхождения в микробных тест-системах

Диссертация: Антимутагенный потенциал биокомплексов растительного и животного происхождения в микробных тест-системах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость. Основным практическим достижением настоящей работы является обнаружение и характеристика антимутагенных эффектов биокомплексов, полученных из пчёл, растений и парнокопытных млекопитающих. Установленные результаты в совокупности с данными, свидетельствующими об отсутствии у исследованных биокомплексов токсических и мутагенных свойств, открывают очевидную перспективу… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. Антимутагенез. Основные механизмы действия 13 антимутагенов
    • 1. 1. Десмутагены
    • 1. 2. Биоантимутагены 18 1.3 .Пищевые ингибиторы мутагенеза 21 1.4. Перспективы практического применения антимутагенов
  • 2. Характеристика пчелиной перги
  • 3. Характеристика экстрактов рогов парнокопытных 29 млекопитающих
  • 4. Характеристика биокомплексов растительного 32 происхождения

Антимутагенный потенциал биокомплексов растительного и животного происхождения в микробных тест-системах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность. В настоящее время в биосфере идёт прогрессивное накопление химических соединений антропогенного происхождения, многие из которых обладают мутагенными свойствами. Известно, что химические вещества могут индуцировать генные, хромосомные и геномные мутации, обладая высокой специфичностью действия [Болтина, 2009]. Поэтому поиск антимутагенов — веществ, защищающих генетический аппарат соматических и половых клеток человека от поврежденияявляется необходимым. Открытие новых веществ, снижающих частоту индуцированных мутаций, быстро растёт, и к настоящему времени насчитывается более 300 природных и синтетических антимутагенных соединений: витаминов, аминокислот, естественных метаболитов, пищевых добавок, лекарств и некоторых других соединений органической и неорганической природы [Бентхен, 1986; Arriaga-Alba, 2000].

Особую актуальность и значимость приобретает проведение профилактики мутагенеза на основе применения природных соединений растительного и животного происхождения.

В последние годы возрос интерес к исследованию антимутагенной активности растительных и животных компонентов в свете возможности использования их для профилактики и лечения онкологических, а также ряда других заболеваний, сопровождающихся повышенной чувствительностью генома к повреждениям. Растения являются источниками разнообразных биоактивных соединений (витамины, полисахариды, гликопептиды, аминокислоты, сульфиды, сапонины, полифенолы, терпеноиды, изофлавоны, индолы и др.), обладающих антиоксидантными, антимутагенными, антиканцерогенными и иммуномодулирующими свойствами [Santos-Cervantes et al., 2007]. Перспективность использования растительных препаратов в медицине обусловлена также возможной минимизацией их токсических эффектов в 6 млекопитающих, что объясняется сходным химическим составом биологически активных веществ живых организмов, а также определенным сродством метаболизма растительной и животной клетки [Коломиец, Ефимов, 2005].

Биокомплексы животного происхождения также обладают антиоксидантной, тонизирующей, иммуномодулирующей и иммуностимулирующей активностью, проявляют антисептическое действие и используются в качестве лекарственных средств и биологически активных комплексов. Пчелиная перга обладает выраженными антитоксическими свойствами, способствует повышению содержания в крови эритроцитов, ретикулоцитов и гемоглобина, обеспечивает нормализацию количества лейкоцитов и лейкоцитарной формулы [Хисматулина, 2005]. Роговое вещество копытных животных издавна является привлекательным материалом как источник биологически активных веществ. Экстракты из рогов сайгака используют для лечения нервных заболеваний, а также как жаропонижающее и гипотензивное средства [Романов, 2005; Романов, Лебедева, 2003]. Однако природа и спектр биологической активности препаратов растительного и животного происхождения изучены недостаточно.

В связи с вышеизложенным целью настоящей работы явился сравнительный анализ антимутагенных свойств биокомплексов, полученных из пчел, парнокопытных млекопитающих и растений для оценки потенциала их практического использования.

В связи с поставленной целью решались следующие задачи:

1. Определить токсические, генотоксические и антимутагенные эффекты биокомплекса пчелиной перги в бактериальных тест-системах (тест Эймса, SOS-хромотест).

2. Выявить токсические свойства лекарственных соков и экстрактов растений (Plantago major, Tussilago farfara, Dioscorea deltoidea, Polyscias filicifolia, Panax japonicus, Hyssopus officinalis) по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям.

3. Установить возможность модуляции уровня индуцированных мутаций различными растительными соками и экстрактами {Aloe arborescens, Callisia fragrans, Chelidonium majus, Plantago major, Aegopodium podagraria, Tussilago farfara, Dioscorea deltoidea, Polyscias fruticosa, Polyscias filicifolia, Panax japonicus).

4. Охарактеризовать антимутагенные свойства экстрактов рогов сайгака Saiga tatarica L. до и после периода гона животных.

5. Проанализировать антимутагенные эффекты и оценить потенциал практического использования биокомплексов, полученных из пчёл, растений и парнокопытных млекопитающих.

Научная новизна. Впервые установлены десмутагенные, биоантимутагенные и биостимулирующие эффекты биокомплекса пчелиной перги для исследуемых концентраций 1, 10 и 100 мкг/мл в бактериальных тест-системах на штаммах Salmonella typhimurium TAI00 и Escherichia coli PQ37.

Для исследуемых соков и экстрактов растений Callisia fragrans, Tussilago farfara, Chelidonium majus, Dioscorea deltoidea, Polyscias filicifolia и Panax japonicus впервые получены данные об антимутагенных свойствах, выявленных в различных микробных тест-системах (тест Эймса, SOS-хромотест, Ree тест).

Впервые получены свидетельства о наличии десмутагенных эффектов у экстракта рогов сайгака возрастом 19 месяцев до периода гона в отношении известных мутагенов К-метил-Ы'-нитро-Ы-нитрозогуанидина и 114-аминоцитидина в тесте Эймса на штамме Salmonella typhimurium TAI00.

В данной работе исследуемые биокомплексы растительного и животного происхождения впервые предложены к разработке как антимутагенные препараты.

Практическая значимость. Основным практическим достижением настоящей работы является обнаружение и характеристика антимутагенных эффектов биокомплексов, полученных из пчёл, растений и парнокопытных млекопитающих. Установленные результаты в совокупности с данными, свидетельствующими об отсутствии у исследованных биокомплексов токсических и мутагенных свойств, открывают очевидную перспективу их использования для профилактики индуцированного мутагенеза у человека. Таким образом, биокомплексы растительного и животного происхождения могут быть рекомендованы к разработке как антимутагенные препараты. Учитывая уже полученные нами данные, существующие лекарства и биологически активные добавки, содержащие в своем составе биокомплексы, полученные из пчёл, растений и парнокопытных млекопитающих, также могут рассматриваться в качестве антигенотоксических и генопротекторных препаратов. Положения, выносимые на защиту:

1. Биокомплекс пчелиной перги обладает десмутагенными, биоантимутагенными и биостимулирующими свойствами, снижая частоту индуцированных мутаций на 78%.

2. Из десяти исследуемых растений наибольшей антимутагенной активностью обладали соки Callisia fragrans, Chelidonium majus, Tussilago farfara и экстракты Dioscorea deltoidea, Polyscias filicifolia, Panax japonicus. Максимальная антимутагенность продемонстрирована для сока чистотела большого (снижение частоты мутаций до 88%).

3. Среди экстрактов рогов сайгака Saiga tatarica L., исследуемых в возрасте животных от 19 до 43 месяцев, десмутагенную активность в отношении аналогов азотистых оснований проявил экстракт рогов 19-месячного сайгака до периода гона, уменьшающий мутагенный эффект на 31%.

4. Биокомплексы растительного и животного происхождения являются перспективной основой для разработки антимутагенных препаратов, 9 эффективность которых зависит от физиологических и биохимических характеристик биообъекта.

Связь работы с научными программами и собственный вклад автора в исследования.

Работа выполнена в соответствии с тематическим планом КФУ, регистрационный номер 1 200 955 076, «Механизмы регуляции функциональной активности клеток» при поддержке АВЦП «Развитие научного потенциала высшей школы» (2.1.1/920), государственного контракта № 02.740.11.0391, совместного гранта Министерства образования и науки Российской Федерации.

Биохимический анализ биокомплекса пчелиной перги проводили на базе института фармакологической аналитики г. Бремен, Германия.

Биохимический анализ биокомплекса экстрактов рогов сайгака Saiga tatarica L. проводили на базе Калмыцкого государственного университета, г. Элиста.

Научные положения диссертации и выводы базируются на результатах собственных исследований автора.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на 79-ой всероссийской студенческой конференции, посвященной 1000летию Казани (Казань, 2005), XLIII Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск,.

2005), итоговой конференции КГУ (2006), П-ой Международной научнопрактической конференции «Постгеномная эра в биологии и проблемы биотехнологии» (Казань, 2008), Международной конференции «Развитие междисциплинарных исследований: перспективные направления и вклад.

DAAD", посвященной 20-летию партнерства между Казанским государственным университетом и Гиссенским университетом им. Ю.

Либиха (Казань, 2009), научной школе-конференции XIII симпозиума студентов и аспирантов — биологов Европы «SymBioSE — 2009» (Казань,.

2009), Международной научно-практической конференции «Научное ю обеспечение устойчивого ведения сельскохозяйственного производства в условиях глобального изменения климата» (Казань, 2010), III Всероссийского конгресса с международным участием студентов и аспирантов-биологов «Симбиоз-Россия» (Нижний Новгород, 2010), Всероссийской научно-практической конференции «Инновационные разработки молодых ученых — АПК России» (Казань, 2010), а также на Первой Всероссийской молодёжной научной конференции «Фундаментальные и прикладные аспекты современной биологии», посвящённой 125-летию биологических исследований в Томском государственном университете (Томск, 2010).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 16 научных работ, из них 2 статьи в центральных отечественных рецензируемых журналах: Экологическая генетика, г. Санкт-ПетербургУченые записки Казанского университета. Секция Естественные науки, г. Казань.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, раздела экспериментальных исследований, обсуждения результатов, выводов и списка литературы. Работа изложена на 129 страницах машинописного текста, включает 10 таблиц, 28 рисунков. Библиография содержит 177 наименований, в т. ч. 89- зарубежных авторов.

выводы.

1. Биокомплекс пчелиной перги во всем диапазоне исследуемых концентраций (1−100 мкг/мл) проявил десмутагенные, биоантимутагенные и биостимулирующие эффекты в бактериальных тест-системах на штаммах Salmonella typhimurium ТА100 и Escherichia coli PQ37, снижая частоту индуцированных мутаций на 53−78%.

2. Из шести исследуемых растений сок Plantago major проявил бактерицидные свойства, снижая выживаемость S. typhimurium TAI00 на 30.7% и соки Dioscorea deltoidea и Tussilago farfara, снижая выживаемость штаммаМ luteus на 10% и 8.1%, соответственно.

3. Соки растений Callisia fragrans, Tussilago farfara, Chelidonium majus и экстракты растений Dioscorea deltoidea, Polyscias filicifolia и Panax japonicus проявили десмутагенные и биоантимутагенные свойствамаксимальным эффектом обладал сок Chelidonium majus (90%) и экстракт Panax japonicus (81%).

3. Установлен десмутагенный эффект экстракта рогов сайгака возраста 19 месяцев до периода гона в отношении известных мутагенов N-Menm-N'-нитро-М-нитрозогуанидина и Т[4-аминоцитидина в тесте Эймса на тестерном штамме Salmonella typhimurium ТА100 (снижение мутагенности на 31%).

4. Биокомплексы, полученные из пчел, лекарственных растений и парнокопытных млекопитающих могут быть рекомендованы к разработке как антимутагенные препараты, эффективность которых зависит от физиологических и биохимических характеристик биообъекта.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Исследуемые биокомплексы растительного и животного происхождения проявили антимутагенные эффекты различной степени.

Биокомплекс пчелиной перги приводил к снижению частоты индуцированных мутаций на 53−78% в тесте Эймса и SOS-хромотесте. Полученные результаты по исследованию биокомплекса, полученного из пчел, характеризуют пчелиную пергу как биологически активный препарат, обладающий определенным антимутагенным потенциалом. Его биоантимутагенное, десмутагенное и ростостимулирующее действие может быть объяснено тем, что в составе препарата содержится широкий спектр витаминов-антиоксидантов, аминокислот, ферментов, макрои микроэлементов.

Десмутагенный эффект биокомплекса рогов сайгака возраста 19 месяцев до периода гона приводил к снижению мутагенной активности известных мутагенов М-метил-Ы'-нитро-К-нитрозогуанидина и N4-аминоцитидина на 31% в тесте Эймса на тестерном штамме Salmonella typhimurium TAI00. Учитывая данные о химическом составе биокомплекса, полученного из парнокопытных млекопитающих, можно допустить, что обнаруженный десмутагенный эффект экстракта рогов сайгака Saiga tatarica L. 1.7 ДГВ обусловлен присутствующими в нем аминокислотами и пептидами, которые аналогичны составляющим пчелиной перги.

Таким образом, антимутагенная активность биокомплексов, полученных из пчел и парнокопытных млекопитающих может быть объяснена антиоксидантным действием компонентов экстракта рогов сайгака и пчелиной перги, которое вносит значительный вклад в лечебные свойства препаратов, основанных на биокомплексах животного происхождения. Снижение антиоксидантной активности соединений, снижающих частоту спонтанных и ндуцированных мутаций, приводило также к снижению антимутагенной активности, что говорит о прямой связи между проявлением антиоксидантных и антимутагенных эффектах, а также.

107 о том, что основным механизмом действия антимутагенных веществ являются их антиоксидантные свойства.

На основании данных, полученных при изучении биоантимутагенной и десмутагенной активности растительных соков растений чистотела большого Chelidonium majus, мать-и-мачехи обыкновенной Tussilago farfara, золотого уса Callisia fragrans, а также экстрактов диоскореи дельтовидной Dioscorea deltoidea, полисциаса папоротниколистного Polyscias felicifolia и женьшеня японского Panax japonicus мы можем предположить, что исследованные биокомплексы растительного происхождения либо способствуют блокированию процесса индукции SOS сигнала, либо активируют иные системы репарации, способствующие безошибочному исправлению повреждений ДНК. Антимутагенная активность биокомплексов растений скорее всего объясняется наличием в их составе вторичных метаболитов (флавоноиды, терпеноиды, гликозиды, сапонины и др.), обладающих антиоксидантной, противовоспалительной, иммуностимулирующей и адаптогенной активностью.

Дальнейшие исследования, направленные на выяснение конкретных компонентов и механизмов, обуславливающих антимутагенные эффекты биокомплексов животного и растительного происхождения, помогут разработать стратегию их рационального использования для создания антимутагенных препаратов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И. Человек и противоокислительные средства Текст. / Ж. И. Абрамова, Г. И. Оксенгендлер // М.: Наука, 1985. С. 230.
  2. P.A. Сравнительная оценка генетической активности сапонинов из лекарственных растений Текст. / P.A. Агабейли, P.A. Кулиев, А. И. Керимова // Новости университета Баку. 2006. — № 3. — С.52−57.
  3. У.К. Антимутагенез. Теоретические и прикладные аспекты / У. К. Алекперов // М.: Наука, 1984.- С. 100.
  4. М. В. Питание для спортсменов Текст. / М. В. Арансон // М.: Физкультура и спорт 2001. — С.224.
  5. И.П. Протекторное действие пептида PGP на слизистую оболочку желудка Текст. / И. П. Ашмарин, Г. Е. Самонина, Н. Я. Желязник, З. В. Бакаева // Докл. ДАН. 1990. — Т.368. — № 5. — С.709−710.
  6. В.А. Катехины чайного растения: структура, активность, применение Текст. / В. А. Барабой // БЮТЕХНОЛОГ1Я. 2008. -Т. 1. — № 3. — С.26−31.
  7. И.Р. Антимутагенные и генопротекторные свойства препаратов растительного происхождения Текст. / И. Р. Бариляк, A.B. Исаева // Цитология и генетика. 1994. — № 3. — С.3−17.
  8. Е.Г. Изучение антимутагенной активности комбинаций аспартама и бета-каротина в эксперименте Таблица. / Е. Г. Белоголовская // Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Москва, 2002. — С. 20−22.
  9. Т.И. Секция генетических аспектов проблемы «Человек и биосфера» Текст. / Т. И. Бентхен // Заседание: Тезисы докладов. Орджоникидзе. — 1986. — С. 17.
  10. И.В. Использование культуры лимфоцитов периферической крови при исследованиях фармакологических препаратов Текст. / И. В. Болтина // Експериментальна i юишчна медицина: науково-практичний журнал. 2009. — № 1. — С. 71−74.
  11. Н.П. Наследственность человека и мутагены внешней среды Текст. / Н. П. Бочков, А. И. Чеботарёв. М.- 1989. — С. 9−12.
  12. A.A. Получение клеточной культуры in vitro и оптимизация состава питательной среды для активного роста Каллизии душистой Текст. / A.A. Булатова, М. П. Шапчиц, В. М. Юрин // Труды БГУ. -2009. -Т.4 (1). С. 1−4.
  13. Г. Я. Химический состав пантов северного оленя / Текст. // Г. Я. Брызгалова, JI.A. Михайлова // Научно-технический бюллетень ЗНИИСХ Северо-восток. Магадан. 1998. — Вып. 2. — С. 26−31.
  14. А. В. Влияние инулина на биологические свойства энтеробактерий Текст. / А. В. Валышев, В. А. Кириллов, Д. А. Кириллов, О. В. Бухарин // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. -2000.-№ 1. С.79−80.
  15. Ф.И. Антимутагенное действие препарата видоспецифического интерферона Текст. / Ф. И. Генгель // Вестник РАМН.- 1993.-№ 4.-С. 613−617.
  16. В.Н. Убихиноны и антимутагенная защита организма Текст. / В. Н. Георгиев, А. Д. Дурнев, С. Б. Середенин // Вопросы медицинской химии., М.: Медицина 1994. — № 5. — С.8−9.
  17. Р. И. Молекулярные основы применения антимутагенов в качестве антиканцерогенов Текст. / Р. И. Гончарова, Т. Д. Кужир// Экологическая генетика. 2005. -Т. III. — № 3. — С. 19−32.
  18. П.Г. Зонтичные Приморья и Приамурья. Систематический обзор, географическое распространение, качественный химический состав Текст. / П. Г. Горовой // М., Л.:Наука. 1966. — С.293.
  19. А.Д. Фармакологическая защита генома Текст. / А. Д. Дурнев, С. Б. Середенин // М.: ВИНИТИ. -1993. С. 159.
  20. А.Д. Фармакологические проблемы поиска и применения антимутагенов Текст. / А. Д. Дурнев, С. Б. Середенин // Вестник РАМН. 1993. -№ 1.~ С. 19−25.
  21. А. Д. Комутагенез новое направление исследований в генотоксикологии: Обзор Текст. / А. Д. Дурнев, С. Б. Середенин // Бюл.эксперим.биологии и медицины. — 2003. — Т.135. — № 6. — С.604−612.
  22. С.Н. Антимутагенная активность лекарственных растений Сибирского региона Текст. / С. Н. Ефимов, С. И. Дмитрук, H.H. Ильинских // Бюллетень Сибирской медицины. 2004. — Т.З. — № 3. — С.17−26.
  23. Женьшень Электронный ресурс. 2009. — Режим доступа: http://www.mordovnik.ru/genchen — Дата доступа 03.04.2010. Дата доступа: 7.03.2010.
  24. Женьшень: информация для специалистов Электронный ресурс.- режим доступа: http://www.gerimax.ru/forspecialists/ginsengforjprof.html -Дата доступа: 7.03.2010.
  25. В. Воздействие прополиса и перги при экспериментальном заражении Текст. / В. Жуку, Т. Гэдою, Р. Бабий, Е. Палош // В кн.: Продукты пчеловодства пища, здоровье, красота. Бухарест. Апимондия. — 1982. — С. 56−60.
  26. Г. Д. Мутагенез, антимутагенез, репарация ДНК Текст. / Г. Д. Засухина, Т. А. Синелыцикова // Вестник РАМН. М. Медицина. — 1993. — № 1. — С.9−14.
  27. Г. Д. Проблемы практического использования антимутагенов Текст. / Г. Д. Засухина // В сб.: «Мутагены и канцерогены окружающей среды и наследственность человека». Москва. — 1993. — С. 192−214.
  28. Г. Д. Репаративные механизмы клеток и проблемы окружающей среды Текст. / Г. Д. Засухина // М.:Наука. — 1979. — С. 183.
  29. О. Б. Антимутагенная активность ферментного препарата «биназа.» в микробных тест-системах Текст. / О. Б. Иванченко, О. Н. Ильинская, Н. С. Карамова / Микробиология. 1995. — Т. 64. — № 2. -С.234- 238.
  30. Ильинская О. Н Краткосрочные тест-системы для определения генотоксичности / О. Н. Ильинская, А. Б. Маргулис // Методическое руководство. Казань, 2005. — С. 6−7.
  31. Ю. Разработка технологии биопродуктов синбиотиков Текст. / Ю. Калужских // Автореферат. 2009. — С. 3−19.
  32. М. Э. Семейство сложноцветные или астровые (Аз1егасеае или СотрояНае) Текст. / М. Э. Кирпичников // Жизнь растений. Т.5.- 4.2. Цветковые растения под ред. А. А. Тахтаджяна. -М.: Просвещение. -1981. С.- 462−476.
  33. Н.Э. Антимутагенные свойства растений рода хвощ Текст. / Н. Э. Коломиец, С. Н. Ефимов // Фармация. 2005. -№ 5- С.31−32.
  34. Т.Д. Антимутагены и химический мутагенез в системах высших эукариот Текст. / Т. Д. Кужир // Мн.:Тэхналопя. 1999. — С.267.
  35. Лекарственные растения Электронный ресурс. 2009. -. Режим доступа: http://cureplant.ru/index.php/gipoholesterinemicheskie/23-dioskoreya-Дата доступа:01.04.2010
  36. Р. Лечение пергой гипохромной анемии / Р. Леонавичус Текст. // В кн.: Продукты пчеловодства пища, здоровье, красота. Бухарест. Апимондия. — 1982. — С. 86−89.
  37. В.М. Иммуномодуляция: история, тенденции развития, современное состояние и перспективы Текст. / В. М Манько, Р. В. Петров, P.M. Хаитов // Иммунология. М.- 2002 Т.23.- С. 132−138.
  38. Дж. Эксперименты в молекулярной генетике Текст. / Дж. Миллер // М.- Мир, 1976.-С. 324−327.
  39. Н.В. Полисциас папоротниколистный — Polyscias filicifolia Bailey в культуре in vitro Текст. / Н. В. Михайлова // Автореферат. — Ленинград. -1981.
  40. О.Н. Зависимость антимутагенной активностифлавоноидов от их структурных особенностей Текст. / О. Н. Мустафаев, 114
  41. C.K. Абилев, В. А. Мельник, В. А. Тарасов // Экологическая генетика. -2005.- Т. III. -№ 5. С.11−18.
  42. И.Ф. Фармакологические исследования препарата из рогов сайги Текст. / И. Ф. Нестеренко, И. И. Брехман, И. В. Томилина, П. П. Денисенко // Владивосток: ДВНЦ АН СССР. 1984. — С. 92.
  43. Общие сведения о женьшене Электронный ресурс. режим flocTyna: http://www.proginseng.ru/OBSMESVEDENIYa0ZhENMzShENE~ Noveishieissledovaniyazhenmzshenya. html — Дата доступа: 7.03.2010.
  44. Д. Н. Подорожник большой (Plantago major L.). Химический состав и применение / Д. Н. Олейников, A.B. Samuelsen, Л. М. Танхаева // Химия растительного сырья. 2007. — № 2. — С.37−50.
  45. A.B. Способ антимутагенного воздействия на организм Текст. / A.B. Орещенко, А. Д. Дурнев, A.B. Кулакова // Патент РФ № 2 145 869.-2000.
  46. Подорожник большой Электронный ресурс. 2009. -. Режим flocTyna: http://www.health-news.ru/herbs/herbplantm.html — Дата доступа 20.03.2010.
  47. В.Г. Биоактивность веществ Текст. / В. Г. Поройков, Д. Е. Филимонов // Фармацевтический вестник. 2000. — № 32 (186). — С. 2125.
  48. Г. Г. Антропогенные мутагены и природные антимутагены Текст. / Г. Г. Порошенко, С. К. Абилев // Итоги науки и техники ВИНИТИ. Общая генетика. 1988. — Т.12. — С. 134−152.
  49. В. Рога сайгаков Текст. / Размахнин В., А. Силаев, Н. Сухарева, Г. Чельцова // Охота и охотничье хозяйство. 1976. — № 10. — С. 16−17.
  50. Растения и их эфирные масла Электронный ресурс. 2010. -. Режим доступа, http://meditsina.narod.ru/aroma/plant/17.html — Дата доступа:01.04.2010.
  51. Растения рода Polyscias Электронный ресурс. 2008 -. Режим доступа: http://www.vitagmal.ru/articles/products/58-vitagmalhistory — Дата доступа: 18.03.2010.
  52. Н. В. Дилудин и цереброкраст как биопротекторы в модельных тест-системах in vivo Текст. / Н. В. Савина, Н. В. Никитченко, О. В. Даливеля // Экологическая генетика. 2009. — Т.VII. — Вып. 3. — С. 3043.
  53. Д. И. Колонизационная резистентность и состояние здоровья детей дошкольного возраста в условиях антропогенных влияний Текст. / Д. И. Садыкова // Автореферат на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Казань, 1998. — С.23.
  54. B.B. Количественные и качественные критерии оценки эффективности антимутагенов в эксперименте Текст. / В. В. Семенов, И. А. Студенцова // Вестник РАМН. Москва, Медицина. — 1993. — № 3. — С.16−20.
  55. .Ж. Химический состав биологически активной добавки к пище «Винибис С» Текст. / Ж. Ж. Сибгатуллин, Л. Т. Ахметова, В. М. Смирнов. XI Всероссийский конгресс диетологов и нутрициологов // Тез. докл. М., 2009. — С. 148−149.
  56. А.Б. Аминокислотный и минеральный состав пантов и пантокрина Текст. // А. Б. Силаев, Г. С. Катруха, О. М. Шампанова, А. С. Тэви // Пантокрин. Горно-Алтайск. — 1969. — С.29−32.
  57. А.Б. Некоторые данные о химическом составе рогов сайги Текст. / А. Б. Силаев, Г. В. Чельцова-Бебутова, В. Е. Размахнин, H.H. Сухорева-Немакова // Научные Доклады Высшей Школы. Биологические науки. 1976. — № 8. — С. 27−30.
  58. А.Б. О химической природе пантов и пантокрина. Аминокислотный и минеральный состав пантов и пантокрина Текст. //
  59. A.Б.Силаев, Г. С. Катруха, О. М. Шампанова, А. С. Тэви // Вестник МГУ. -1968.-№ 1.-С. 108−112.
  60. А.Б. Химическая природа биологически активных веществ пантов Текст. / А. Б. Силаев, B.C. Галкин, Л. А. Филиппова // Пантовое оленеводство. Барнаул. — 1975. — С.93−100.
  61. В. М. Винибис источник микронутриентов Текст. /
  62. B. М. Смирнов // Ремедиум Приволжье. 2003 — С. 42−43.
  63. Ю.Н. Действие синтетических ауксинов на рост, цитоморфологию и синтез гинзенозидов в суспензионных культурах клеток двух видов рода Рапса Текст. / Ю. Н. Смирнова // Автореферат. 2008.1. C.1−26.
  64. О. Сныть обыкновенная полезный сорняк Текст. / О. Сокольская // Цветоводство. — 2010. — С.58−60.
  65. Состав перги — Пчеловодство в покупках — Пчеловод КОМ Электронный ресурс. 2006. — Режим доступа:. http://www.pchelovod.com/page80.html — Дата доступа:05.02.2011.
  66. Справочник по растениям, Подорожник большой Электронный ресурс. 2000. — Режим доступа: http://www.kirsoft.com.ra/da/sprav.shtml?el=61 Дата доступа:31.03.2010.
  67. Сушка лекарственных растений Электронный ресурс. 2008. -. Режим дocтyпa: http://www.sknowled.com/cysh/cyshkal.htm — Дата доступа0304.2010.
  68. C.B. Фармакологическая защита генома кроветворных клеток при действии циклофосфана в эксперименте Текст. / C.B. Терновая // Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук-Томск, 2001.-С.168.
  69. Травник, Мать-и-мачеха обыкновенная Электронный ресурс. -2010 -. Режим доступа: http://www.rusdg.ru/otxarktravi/page368/index.html -Дата доступа: 20.03.2010.
  70. Я.Г. Механизмы повышения резистентности организма к действию экстремальных факторов настойкой полисциаса Текст./ Я. Г. Трилис // Автореферат. Санкт-Петербург, 1996.
  71. В.А. Микронутриенты в питании здорового и больного человека Текст. / В. А. Тутельян, В. Б. Спиричев, Б. П. Суханов, В. А. Кудашева // М.: Колос. 2002. — С.423.
  72. Е.Г. Аскорбилпальмитат антимутаген мембранного действия Текст. / Е. Г. Тырсина, О. Г. Россихина, Ю. А. Тырсин, С. К. Абилев // Доклады АН СССР. — 1991. — Т.318. -№ 4. — С.992−994.
  73. Фармакогнозия. Лекции Электронный ресурс. 2010. -. Режим доступа: http://farmakognozia.ucoz.ru/index/lekcii/0−7 — Дата доступа:2003.2011.
  74. Фармакопейная статья: офиц. текст.- 220 077 201 / 2001. С. 5.
  75. , JI.M. Микроорганизмы индикаторы мутагенной активности химических соединений и их метаболитов Текст. / Л. М. Фонштейн, А. А. Шапиро, С. К. Абилев // Биология. -1975. -№ 5.- С.154−187.
  76. , А. М. Фармацевтическая химия Текст. / A.M. Халецкий//Л.: «Медицина», 1966.— С. 748.
  77. Н. 3. Апитерапия Текст. / Н. 3. Хисматулина // Пермь: Мобиле. 2005. — С. 43.
  78. В.В. Антимутагены и профилактика рака Текст. / В. В. Худолей, И. В. Мизгирев, И. Г. Майорова // Актуальные вопросы онкологии Сборник научных трудов посвященных пятнадцатилетию кафедры онкологии АГМИ. — Барнаул — 1992. — С.66−88.
  79. В.В. Модификация мутагенеза и антиканцерогенез Текст. / В .В .Худолей // Вестник РАМН. 1992. — № 6. — С.34−41.
  80. П.И. Основы клинической витаминологии Текст. / П. И. Шилов, Т. Н. Яковлев // Л. Медицина. 1974. — С. 12−15.
  81. Al-Rubaie A. Food and mechanisms of antimutagen Text. / A. Al-Rubaie // Babylon University, College of Basic Education. 2000. — P. -A.
  82. Ames B.N. An improved bacterial test system for detection and classification of mutagens Text. / B.N. Ames // Nac. Akad. Sci. USA. -1973. -V.70.-№ 3. -P.782.
  83. Anderson D. The effect of antioxidants on bleomycin treatment in vitor and in vivo genotoxicity assays Text. / D. Anderson, N. Basaran, S.D. Blowers, A.S. Edwards // Mutation Research. 1995. — V.329. — P.37−47.
  84. Arriaga-Alba M. Antimutagenesis of beta-carotene to mutations induced by quinolone on Salmonella typhimurium Text. / M. Arriaga-Alba, R. Rivera-Sanchez, G. Parra-Cervantes // Arch. Med. Res. 2000. — P. 156−166.
  85. Barreto M.C. Inhibition of mouse liver respiration by Chelidonium majus isoquinoline alkaloids Text. / M.C. Barreto, R. E. Pinto, J.D. Arrabafa, M.L. Pavao // Toxicology Letters. 2003. — V. 146. — P. 37−47.
  86. Bergner P. Inulin electronic resource.,-1997.- Режим доступа: http://www.medherb.com/92INULIN.HTM Дата доступа: 03.04.2010.
  87. Biswas S.J. Effect of homeopathiuc drug, Chelidonium, in amelioration of p-DAB induced hepatocarcinogenesis in mice Text. / S.J. Biswas, A.R. Khuda-Bukhsh // BMC Complementary and Alternative Medicine. 2002. — V.2. — P. 4−12.
  88. Biswas S.J. Efficacy of plant extract (Chelidonium majus L.) in combating induced hepatocarcinogenesis in mice Text. / S.J. Biswas, N. Bhattacharjee, A.R. Khuda-Bakhsh // Food and Chemical Toxicology. 2008. -V.46. -P.1474−1487.
  89. Burns P.A. Influence of neighbouring base sequence on N-methyl-N'-nitro-N-nitro- soguanidine mutagenesis in the lacl gene of Escherichia coli
  90. Text. / P.A. Burns, A.J.E. Gordon, B.W. Glickman // J. Mol. Biol. 1987-V.194. — P.385−390.
  91. Chow C. Biological functions and metabolic fate of vitamin E revisted Text. / C. Chow // J. Biomed. Sei. 2004. — V. l 1. — № 3. — P. 295−302.
  92. Craig W.J. Health promoting properties of common herbs Text. / W.J. Craig // The American Journal of Clinical Nutrition. 1999. — V.70. -P.491S-499S.
  93. Danielson P.B. The cytochrome P450 superfamily: biochemistry, evolution and drug metabolism in humans Text. / P.B. Danielson // Curr. Drug Metab. — 2002. — V.3. — № 6. — C.561—597.
  94. De Flora S. Mechanisms of inhibitors of mutagenesis and carcinogenesis Text. / S. De Flora, C. Ramel // Mutat. Res. 1988. — Vol.202. -P. 285−306.
  95. Fenech M. Recommended dietary allowances (RDAs) Text. / M. Fenech // Mutat. Res. -2000. V.5. — № 1. — P.251−256.
  96. Fenech. M. The role of folic acid and Vitamin B12 in genomic stability of human cells Text. / M. Fenech. / Mutation Research. 2001. -V.475. — P.57−67.
  97. Fuentes J. L. Usefulness of the SOS chromotest in the study of medicinal plants as radioprotectors Text. / J. L. Fuentes, A. Alonso, E. Cuetara // International journal of radiation biology. 2006. — V.82. — P.323−329.
  98. Fuliang H.U. Effects of propolis on blood glucose, blood lipid and free radicals in rats with diabetes mellitus Text. / H.U. Fuliang, H.R. Hepburn, H. Xuan, M. Chen, S. Daya, S.E. Radloff// Pharmacol. Res. 2005. — V.51. -№ 2. -P.147−152.
  99. Galvez M. Cytotoxic effect of Plantago spp. on cancer cell lines Text. / M. Galvez, M. C. Cordero, M. Lopez-Lazaro, F. Cortes, M.J. Ayuso // Journal of Ethnopharmacology. 2003. — V.88. — P. 125−130.
  100. Gasiorowsi K. A review of the genotoxicity of marketed pharmaceuticals Text. / K. Gasiorowsi // Mutat. Res. 2001. — V.488. — P.151−169.
  101. Gichner T. Antimutagenesis Text. / T. Gichner, J. Veleminsky, I.A. Rapoport // Mutat. Res. 1987. — V.192. — № 2. — P. 95−98.
  102. Golder W. Propolis. The bee glue as presented by Graeco-Roman literature Text. / W. Golder // Wurzbg Medizinhist Mitt. 2004. — V.23. -P.133−145.
  103. Goyal A. Phytochemicals as potential antimutagens authors Text. / A. Goyal, S. Jitender, J. Sandeep, P. Pathak // IJPRD. 2009. — V.7. -P. 1−13.
  104. Graf U. Somatic mutation and Rec-test in Drosofilla melanogaster Text. / U. Graf, F.E. Wurgler, A.J. Katz // Environment Mutagenesis. -1984. -V.6. -P.153−188.
  105. Guil J.L. Nutritional and toxic factors in selected wild edible plants Text. / J.L. Guil, L. Rodrirguez-Garcira, E. Torija // Plant Foods for Human Nutrition. 1997. — V.51. — P.99−107.
  106. Halliwell B. Free radicals in biology and medicine Text. / B. Halliwell, S.M.C. Gutteridge // Oxford: Clarendon Press. 1986. — P.346.
  107. Hayatsu H. Dietaru inhibitors of mutagenesis and carcinogenesis Text. / H. Hayatsu, S. Arimoto // Mutat. Res. 1988. -V.202. — P.429−446.
  108. Hensley K. New perspectives on vitamin E: gamma-tocopherol and carboxyelthylhydroxychroman metabolites in biology and medicine Text. / K. Hensley // Free Radic Biol Med. 2004. — V.3. -№ 61. -P.l-15.
  109. Horn R. Antimutagenic activity of extracts of natural substances in the Salmonella/microsome assay Text. / R. Horn, V. Vargas // Mutagenesis. -2003.-V. 18.-№ 2.-P. 113−118.
  110. Jappe U. Rosacea and contact allergy to cosmetics and topical medicaments retrospective analysis of multicentre surveillance data 1995−2002 Text. / U. Jappe, A. Schnuch, W. Uter // Contact Dermatits. — 2005. — V.52. -№ 2.-P. 996−101.
  111. Kada T. Desmutagens and bioantimutagens their modes of action Text. / T. Kada // Bioassays. — 1987. — V.7. — P. 113−116.
  112. Katiyar S. Green tea and skin cancer: photoimmunology, angiogenesis and DNA repair Text. / S. Katiyar, C.A. Elmets, S.K. Katiyar // J. Nutr. Biochem. 2007. — V.18. — № 5. — P.287−296.
  113. Kawashty S.A. Flavonoids in Plantago species in Egypt Text. / S.A. Kawashty, E.D. Gamal, M.F. Abdala, N.A.M. Saleh // Biochemical Systematics and Ecology. 1994. — V.22. — P.729−733.
  114. Leifer Z. An evaluation of tests using DANN repair-deficient bacteria for predicting genotoxicity and carcinogenicity. A report of the U.S. EPA’s Gene-TOX Program Text. / Z. Leifer, T. Kada, M. Mandel // Mutat. Research. 1981. — V. 87. — P.211−297.
  115. Majiene D. Influence of propolis water solution on heart mitochondrial function Text. / D. Majiene, S. Trumbeckaite, A. Savickas, A. Toleikis // Journal of Pharmacy and Pharmacology. 2006. — V.58. — №.5. -P.709−713.
  116. Maron D.M. Revised methods for the Salmonella mutagenity test Text. / D.M. Maron, B.N. Ames // Mutat. Res. 1983. — № 113. — P.174−210.
  117. Martnez C. J. Antimutagenic activity of phenolic compounds, oligosaccharides and quinolizidinic alkaloids from Lupinus campestris seeds
  118. Text. / C. J. Martnez, G. Loarca-Pia, G. D. Ortz // Food Additives & Contaminants: Part A. 2003. — V.20. — P.940−948.
  119. Mitsuoka T. Effect of fructo-oligosaccharides on intestinal microflora Text. / T. Mitsuoka, H. Hidaka, T. Eida // Nahrung. 1987. — V.31. — P.427−436.
  120. Moura D. J. Antioxidant properties of ?-carboline alkaloids are related to their antimutagenic and antigenotoxic activities Text. / D. J. Moura, M. F. Richter, J. M. Boeira // Mutagenesis. 2007. — V. 22(4). — P. 293−302.
  121. Nadova S. Potential antioxidant activity, cytotoxic and apoptosis-inducing effects of Chelidonium majus L. extract on leukemia cells Text. / S. Nadova // Neuro Endocrinology Letters. 2008. — V.29. — P. 53−56.
  122. Nakasugi T. Antimutagen of Aloe plants Text. / T. Nakasugi, K. Komai // J. Plant origin. 1994. — V.27. — P.47−54.
  123. Neffati A. Antigenotoxic and antioxidant activities of Pituranthos chloranthus essential oils Text. / A. Neffati, I. Bouhlea, M. K. Ben Sghaier // Environmental Toxicology and Pharmacology. 2009. — V.27. — P. 187−194.
  124. Negi P. S. Antioxidant and antimutagenic activities of Promegranate peel extracts Text. / P. S. Negi, G.K. Jayaprakasha, B.S. Jena // Food Chemistry. 2003. — V. — 80. — P. 393−397.
  125. Negishi N. The genotoxicity of N4-aminocytidine in the Drosophila wing spot test Text. / N. Negishi, K. Negishi, H. Ryo, S. Kondo, H. Hayatsu // Mutagenesis.- 1988.-Vol.3.-No 1.-P. 11−13.
  126. Nomura A. Mutagenecity ofA^-aminocytidine and its derivatives in Chinese hamster lung V79 cells. Incorporation of A^-aminocytidine into cellular DNA Text. / A. Nomura, H. Negishi, H. Hayatsu, Y. Kuroda // Mutat. Res. -1987. V.177. -P.283−287.
  127. Novick A. Antimutagens Text. / A. Novick, L. Szilard // Nature. -1952. Vol. 170. — P. 926−927.
  128. Nylind L. Mutagenicity testing of protein contained and biological samples using the Ames/ Salmonella plate incorporation test and the fluctuation test Text. / L. Nylind, P. Einisto // Mutat. Res. — 1993. — P.205 — 214.
  129. Osawa T. Antimutagenesis and Anticarcinogenesis. Mechanisms Text. / T. Osawa, N. Namuki, S. Udaka, and T. Kada, D.M. Eds Shenkel, Ph.E. Hartman, A. Hollaender // New York: Plenum. 1986. — P. 573.
  130. Park B.K. Inhibition of tpa induced cyclooxygenase2 expression and skin inflammation in mice by wogonin, a plant flavone from Scutellaria radix Text. / B.K. Park, M.Y. Heo, H. Park, H.P.Kim // Eur. J. Pharmacol. — 2001. — Vol. 425. —P. 153−157.
  131. Parodi P.W. A role for milk proteins and their peptides in cancer prevention Text. / P.W. Parodi // Carrent Pharmaceutical Design. 2007. -V.13. -№ 8. — P. 813−828.
  132. Pimenta V.M. Genotoxicity testing of Plantago major extracts in somatic cells of Drosophila melanogaster Text. / V.M. Pimenta, J.C.Nepomuceno // Environmental and Molecular Mutagenesis. 2005. — V.45. -P.56−61.
  133. Quillardet P. SOS-chromotest, a direct assay of SOS-function in Escherichia coli К-12 to measure genotoxity Text. / P. Quillardet, O. Huisman, R. Ari, M. Hofnung // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. -1982. -V.79. -P.5971−5975.
  134. Ramel C. Vitamins-antioxidants Text. / C. Ramel, U.K. Alekperov,
  135. B.N. Ames // Ibid. 1986. — Vol. 168. — P.47−65.
  136. Ramsley J. K. Food and Nutritional Supplements Text. / J. K. Ramsley, J. K. Donnely, N. W. Read (Eds.) Springer // Verlag Berlin Heidelberg. 2001. — Русский перевод: Пища и пищевые добавки. — М.: Мир, 2004.1. C.312.
  137. Reddy B.S. Effect of dietary oligofructose and inulin on colonic preneoplastic aberrant crypt foci inhibition Text. /B.S. Reddy, R. Hamid, C.V. Rao // Carcinogenesis. 1997. — V.18. -P.1371−1374.
  138. Richardson M. A. Biopharmacologic and herbal therapies for cancer: research update from NCCAM Text. / M. A. Richardson // Nutrition journal. -2001. -V. 131. -P.3037−3040.
  139. Roy M.K. Antimutagenic effect of amino acids on the mutagenecity of N-methyl-N'-nitro-N-nitosoguanidine (MNNG) Text. / M.K. Roy, Y. Kuwabara, К. Hara // Bioscience, Biotechnology and Biocmemistry. 2002. — V 66.-№ 6.-P. 1400−1402.
  140. Sahinler N. Natural product propolis: chemical composition Text. / N. Sahinler, O. Kaftanoglu // Nat Prod Res. 2005. — V.19. — № 2. — C.183−188.
  141. Samuelsen A. B. The traditional uses, chemicalconstituents and biological activities of Plantago major L. A review Text. / A. B. Samuelsen // Journal of Ethnopharmacology. -2000. -Vol. 71. -P. 1−21.
  142. Samuelsson G. Drugs of Natural Origin Text. / G. Samuelsson // Textbook of Pharmacognosy, 5th Ed. Stockholm: Sweedish Pharmaceutical Press.-2004.-P.620.
  143. Santos-Cervantes M. E. Antioxidant and antimutagenic activities of Randia echinocarpa fruit Text. / M. E. Santos-Cervantes, M. E. Ibarra-Zazueta, G. F. Loarca-Pina // Plant Foods for Human Nutrition. -2007. Vol. 62. P.71−77.127
  144. Sato T. Antimutagens Text. / T. Sato, Y. Ose, H. Nagase // Mutat. Res. 1986. — V.162. — P. 173−178.
  145. Sharma G. Probiotic bacterial antimutagenic potential Text. / G. Sharma, C. Joshi // J. Env. Bio-sci. 2009. — V. 23. — № 2. — P. 221- 226.
  146. Sies H. Antioxidant functions of vitamins. Vitamin E and C, beta-carotene and other carotenoids Text. / H. Sies, W. Stahe, A.R. Sundquist // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1992. — V.669. — P.7−29.
  147. Slater E. E. Rapid detection of mutagens and carcinogens Text. / E.E. Slater, M.D. Anderson, H.S. Rosenkranz // Cancer Research. 1971. — V.31. — № 3. — P.970−973.
  148. Sram R.S. Effect of ascorbic acid prophylaxic on the frequency of chromosome abberations in the peripheral lymphocytes of coal-tav workers Text. / R.S. Sram, L. Dobias, A. Pastorkova et al. // Mutat. Res. 1983. — V.120. -P. 181−186.
  149. Takahashi T. Antimicrobial activities of eucalyptus leaf extracts and flavonoids from eucalyptus maculate Text. / T. Takahashi, R. Kokubo, M. Sakaino // Lett. Appl. Microbiol. — 2004. — Vol. 39. — P. 60−64.
  150. Takashi N. Induction of mutation in mouse FM3A cells by N4-aminocytidine-mediated replication errors Text. / N. Takashi, M. Nishizawa, K. Negishi, F. Hanaoka, M. Yamada, H. Hayatsu // Molecular and Cellular Biology. 1988.-Vol. 1. — P. 347−352.
  151. Turkez H. Propolis Ameliorates Human Peripheral Blood Lymphocytes from DNA damage caused by Aflatoxin B1 Text. / H. Turkez, I. Mokhtar Yousef// J. BIOL. ENVIRON. SCI. 2009. — V. 3. -№.9. -P.77−80.
  152. Vorobijeva L.I. Antimutagenic properties of bacteria: review Text. / L.I.Vorobijeva, S.K. Abilev //Applied Biochemistry and Microbiology. 2002. -V.38. -№ 2. — P. 97−107.
  153. Wagner H. Selected medical plants Text. / H. Wagner, S. Bladt // Tropical medicine. 1987. — V.35. — P. 29−33.
  154. Wang XH. Antimutagenic effect of various honeys and sugars against Trp-p-1 Text. / XH. Wang, L. Andrae, NJ. Engeseth // J Agric Food Chem. 2002. — V.50. — № 23. — P.6923−6928.
  155. Weisburger J.H. Lifestyle, health and disease prevention: the underlying mechanisms Text. / J.H. Weisburger // European Journal of Cancer Prevention. 2002. — V. l 1. — № 2. -P. 1−7.
  156. Wolff J. Antimicrotubule properties of benzophenanthridinealkaloids Text. / J. Wolff, L. Knipling // Biochemistry. 1993. — V.32. — P. 13 334−13 339.
  157. Young -Joon S. Molecular mechanisms underlying anti-tumor promoting activities of heat-processed Panax ginseng C.A. Meyer Text. / S. Young -Joon, N. Hye-Kyung, L. Ji-Yoon, K. Young Sam // J. Korean Med. Sci. -2001. V.16. -P.38−41.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!