Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Фактор VIII: биохимические взаимодействия

Диссертация: Фактор VIII: биохимические взаимодействия
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Наши исследования показали, что эта способность протеина S определяется перекрыванием сайта связывания FIXa и идентифицированного нами сайта связывания протеина S на молекуле FVIII. Нами был открыт и ещё один механизм регулирования протеолитической инактивации FVIII, обусловленный прямой конкуренцией vWf и АРС за общий сайт связывания на молекуле FVIII. Поскольку серьезным осложнением при… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Обзор литературы
  • ГЛАВА 2. Материалы и методы
    • 2. 1. Методы изучения молекулярных основ взаимодействия FVIII с vWf и фосфолипидами
    • 2. 2. Методы изучения молекулярных основ взаимодействия FVIII с физиологическими активаторами — тромбином и активированным фактором X
    • 2. 3. Методы изучения молекулярных основ протеолитической инактивации FVIII
    • 2. 4. Методы изучения молекулярных основ инактивации FVIII ингибиторными антителами больных гемофилией А
    • 2. 5. Методы исследования молекулярного механизма рецептор-опосредованного клиренса FVIII из кровотока и регулирования активности FVIII
  • ГЛАВА 3. Результаты и обсуждение
    • 3. 1. Молекулярные основы взаимодействия FVIII с vWf и фосфолипидами
      • 3. 1. 1. Локализация центра связывания для фактора фон Виллебранда на факторе VIII
      • 3. 1. 2. Механизм ингибирующего действия vWf на связывание FVIII с фосфолипидами
      • 3. 1. 3. Роль кислой области легкой цепи FVIII в формировании центра связывания для vWf
      • 3. 1. 4. Влияние активации FVIII на его взаимодействие с vWf и фосфолипидами
      • 3. 1. 5. Влияние vWf на взаимодействие легкой и тяжелой цепи в молекуле FVIII
    • 3. 2. Молекулярные основы взаимодействия FVIII с физиологическими активаторами -тромбином и активированным фактором X
      • 3. 2. 1. Локализация сайтов связывания тромбина, ответственных за активацию фактора VIII
      • 3. 2. 2. Роль С2 домена в связывании FVIII с активированным фактором X
      • 3. 2. 3. Ингибиторные антитела к FVIII, предотвращающие его активацию фактором Ха
      • 3. 2. 4. Влияние мутаций, обнаруженных в FVIII при гемофилии А, на время жизни активированного FVIII
    • 3. 3. Молекулярные основы протеолитической инактивации FVIII
      • 3. 3. 1. Защитное действие ингибиторных антител при инактивации FVIII активированным протеином С
      • 3. 3. 2. Защитное действие vWf при инактивации FVIII активированным протеином С
      • 3. 3. 3. Механизм ингибирования внутренней теназы протеином S, независимый от активированного протеина С
      • 3. 3. 4. Роль В домена при инактивации FVIII активированными протеином С и фактором X
      • 3. 3. 5. Механизм инактивации FVIII плазмином
    • 3. 4. Молекулярные основы инактивации FVIII ингибиторными антителами больных гемофилией А
      • 3. 4. 1. Картирование эпитопов ингибиторных антител больных гемофилией, А на молекуле FVIII
      • 3. 4. 2. Механизмы инактивации FVIII ингибиторными антителами больных гемофилией А
    • 3. 5. Молекулярный механизм рецептор-опосредованного клиренса FVIII из кровотока и регулирования активности FVIII
      • 3. 5. 1. Роль LRP в эндоцитозе и клиренсе FVIII
      • 3. 5. 2. Идентификация аминокислотных остатков А2 домена FVIII, формирующих центр связывания для LRP
      • 3. 5. 3. Локализация областей LRP рецептора, вовлечённых в связывание с А2 доменом FVIII
      • 3. 5. 4. Роль гепаран-сульфат протеогликанов клеточной мембраны в LRP-опосредованном эндоцитозе FVIII
      • 3. 5. 5. Регулирование активности внутренней теназы VLDL рецептором
      • 3. 5. 6. Молекулярные механизмы взаимодействия FVIII с другими рецепторами из семейства LDL

Фактор VIII: биохимические взаимодействия (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Самые ранние упоминания о болезни несвёртываемости крови (гемофилии) встречаются в Египетских папирусах и в Талмуде. И, действительно, гемофилия, А (классическая гемофилия), является одним из самых распространенных наследственных заболеваний свертывания и сопровождается тяжелыми кровотечениями, нередко со смертельным исходом, и спонтанными кровоизлияниями в суставах. Гемофилия, А — представляет собой наследственный дефицит фактора VIII (FVIII), который кодируется Х-хромосомой. Эта болезнь поражает приблизительно одного из 5000 мужчин. FVIII был открыт Патеком (1936;37), а в 30-е и 40-е годы были получены грубо очищенные FVIII, но его существование и сама природа гемофилии были предметом споров еще несколько десятилетий, главным образом потому, что в крови присутствует комплекс FVIII с фактором фон Виллебранда (vWf), а не отдельный белок FVIII. Образование комплекса с vWf защищает FVIII от протеаз, преждевременного участия в коагуляции, клиренса и необходимо для поддержания нормального уровня FVIII в циркуляции, так как дефицит vWf или нарушение его связывания с FVIII приводит к вторичному дефициту FVIII.

Каковы же причины отсутствия функционально активного FVIII при гемофилии А? Такими причинами являются большие и малые инсерции и делеции в гене FVIII, появление стоп кодонов, сплайс мутаций и миссенс мутаций. В результате этих мутаций в гене FVIII экспрессируется белок с отсутствующей или нарушенной функциональной активностью, либо экспрессия и/или секреция белка частично или полностью подавлена. Встречается также приобретенная форма гемофилии А, обусловленная развитием аутоантител к FVIII, инактивирующих его функциональную активность.

FVIII является (32-глобулином крови с молекулярным весом 293 кДа, присутствующим в плазме в довольно низкой концентрации равной 0.7 нМ. Являясь прокофактором, в процессе свёртывания крови FVIII активируется тромбином и, в меньшей степени, фактором Xa (FXa). Активированный FVIII нестабилен и спонтанно теряет активность в результате диссоциации на субъединицы, а также протеолитического расщепления активированным протеином С и факторами 1Ха и Ха. При выполнении своей кофакторной роли, FVIIIa связывается с фактором 1Ха на фосфолипидных мембранах в присутствии кальция, формируя комплекс внутренней теназы, который активирует фактор X (FX). Активированный FX, в свою очередь, является протеазой протромбиназного комплекса, генерирующего ключевой фермент свёртывания — тромбин. Поскольку способность «внутренней теназы» активировать FX примерно в 50 раз выше, чем «внешней теназы», состоящей из связанных на мембране тканевого фактора и активированного седьмого фактора [1], недостаток функционально активного FVIII ведёт к недостаточной активации FX по «внутреннему» пути и выражается в кровоточивости.

В нашей работе мы исследовали молекулярные механизмы принципиально важных взаимодействий FVIII с его лигандами на разных стадиях его жизненного цикла. Мы установили механизм взаимодействия FVIII с vWf, происходящего сразу же после секреции FVIII в кровоток и критически важного для выживания FVIII в циркуляции. Были впервые локализованы сайты FVIII, вовлечённые во взаимодействие с vWf и установлен молекулярный механизм диссоциации FVIII с vWf при активации.

В ходе изучения молекулярных механизмов активации FVIII тромбином и активированным FXa были установлены сайты связывания тромбина и FXa на молекуле FVIII ответственные за индивидуальные активационные расщепления FVIII этими протеазами. Были изучены причины спонтанной инактивации активированного FVIII за счёт диссоциации одной из субъединиц и выявлены отдельные аминокислотные остатки, отвечающие за удержание этой субъединицы в составе функционального активированного FVIII.

Нами были изучены молекулярные механизмы протеолитической инактивации FVIII активированным протеином С (АРС) и плазмином, который может быть не менее эффективным, чем АРС инактиватором FVIIIa. Мы также впервые установили механизм рецептор-опосредованного клиренса FVIII из кровотока, идентифицировали сайты FVIII участвующие во взаимодействии с клиренсными рецепторами и отдельные аминокислотные остатки этих сайтов, вносящие наибольший вклад во взаимодействие.

Почему же так важны установленные нами молекулярные механизмы, отвечающие за различные ступени жизненного цикла FVIII? Дело в том, что конструирование принципиально улучшенного рекомбинантного FVIII нового поколения будет, несомненно, производиться путём тонкого усовершенствования природной молекулы FVIII. Несмотря на существующие попытки улучшить свойства FVIII, в частности пролонгировать время жизни FVIII в кровотоке, относительно простыми способами, такими как модификация FVIII с помощью полиэтиленгликоля (PEG), сиалирование молекулы FVIII или даже пришивкой к FVIII молекулы другого белка (альбумина), все эти методы не выдерживают критики с точки зрения долгосрочного безопасного использования подобных препаратов FVIII. Действительно, существуют серьёзные опасения, что PEG накапливается в крови и может быть при долгом употреблении PEG-FVIII токсичен, а изменение метаболического пути FVIII с помощью сиаловой кислоты может существенно изменить иммунный ответ на FVIII у больных гемофилией, А и привести к выработке ингибиторных антител к FVIII, что и при использовании нативного FVIII является частым и серьёзным осложнением при лечении гемофилии.

Гораздо более обещающим подходом является создание рекомбинантного полноразмерного FVIII, чьи свойства были бы улучшены по сравнению с природным диким типом FVIII за счёт введения точечных мутаций для модулирования взаимодействия FVIII с вышеперечисленными лигандами, определяющими его жизненный цикл. Полученные нами фундаментальные знания о точном расположении таких функционально важных сайтов на молекуле FVIII, как сайты связывания vWf, тромбина, активированного FX, активированного протеина С, плазмина, остатков отвечающих за стабильность активированного FVIII, а также сайтов связывания клиренсных рецепторов создают основу для модулирования ключевых взаимодействий FVIII в сторону увеличения времени жизни в кровотоке, большей чувстительности FVIII к активации, большей стабильности активированной формы FVIII и её меньшей чувствительности к протеолитической инактивации. В конечном итоге, такой FVIII нового поколения обладал бы значительно улучшенными свойствами в качестве лекарства для лечения гемофилии А.

На самом деле, базируясь на данных фундаментальных исследований настоящей диссертации, уже созданы молекулы FVIII с повышенной устойчивостью активированной формы [2]. А получение рекомбинантного FVIII, обладающего повышенной чувствительностью к активации тромбином [3], подтверждает, что модулирование жизненно важных взаимодействий молекулы FVIII станет возможным в ближайшем будущем и, скорее всего, будет весьма перспективно для создания терапевтических препаратов FVIII нового поколения.

Цель работы. Целью работы явилось систематическое изучение критически важных, ранее неизученных механизмов, ответственных за поддержание уровня FVIII в кровотоке, его функциональную активность, инактивацию и клиренс из циркуляции.

Задачи исследования.

1. Установление молекулярных механизмов связывания FVIII с фактором vWf и диссоциации этого комплекса в результате протеолитической активации.

2. Изучение молекулярных основ узнавания и протеолиза FVIII важнейшими физиологическими активаторами — тромбином и фактором Ха.

3. Выявление молекулярных механизмов протеолитической инактивации FVIII активированным протеином С и плазмином и регулирования этих процессов протеином S и vWf.

4. Локализация важнейших эпитопов связывания гемофилийных ингибиторных антител на молекуле FVIII и установление соотвествующих молекулярных механизмов ингибирования функциональной активности FVIII.

5. Изучение молекулярных механизмов рецептор-опосредованного клиренса FVIII и регуляции его уровня и активности с целью разработки подходов к созданию рекомбинантного терапевтического FVIII нового поколения.

Научная новизна.

Установлены основополагающие молекулярные механизмы, определяющие взаимодействия FVIII с лигандами на различных стадиях его жизни — от секреции в кровоток до клиренса из кровотока. Эти механизмы определяют поддержание уровня FVIII в кровотоке, его протеолитическую активацию, инактивацию и клиренс из циркуляции. В частности, были локализованы сайты FVIII, отвечающие за связывание FVIII с vWf, необходимое для защиты FVIII от ч протеолитической деградации, преждевременного связывания с фосфолипидами и клиренсными рецепторами. Изучение механизма активации FVIII, необходимого для диссоциации его комплекса с vWf, позволило установить молекулярные механизмы взаимодействия FVIII с двумя важнейшими протеазами-активаторами: фактором Ха и тромбином. Были локализованы сайты связывания тромбина и FXa на молекуле FVIII и были идентифицированы отдельные аминокислоты в этих сайтах, играющие ключевую роль в связывании. Нами были изучены причины нестабильности активированного FVIII за счёт спонтанной диссоциации его А2 домена. Изучение влияния гемофилийных мутаций на стабильность FVIII позволило идентифицировать ряд аминокислот, определяющих стабильность активированного FVIII. Эти исследования заложили фундамент для создания мутантного FVIII с повышенной устойчивостью по отношению к спонтанной инактивации. Были также изучены молекулярные механизмы инактивации FVIII. В ходе этих исследований нами было впервые показано, что протеин S, являющийся классическим кофактором АРС, способен ингибировать функциональную активность FVIII путём ингибирования связывания FVIII с FIXa.

Наши исследования показали, что эта способность протеина S определяется перекрыванием сайта связывания FIXa и идентифицированного нами сайта связывания протеина S на молекуле FVIII. Нами был открыт и ещё один механизм регулирования протеолитической инактивации FVIII, обусловленный прямой конкуренцией vWf и АРС за общий сайт связывания на молекуле FVIII. Поскольку серьезным осложнением при заместительной терапии гемофилии, А является образование антител, связывающих FVIII и ингибирующих его функциональную активность, мы установили важнейшие эпитопы связывания антител больных гемофилией на молекуле FVIII и установили важнейшие молекулярные механизмы инактивации FVIII антителами. Одним из ограничений при заместительной терапия при гемофилии, А является относительно короткое время полужизни FVIII. Мы изучили механизмы, отвечающие за регулирование уровня и активности FVIII в кровотоке и определяющие клиренс FVIII из циркуляции. Было показано, что два рецептора из семейства рецепторов липопротеинов низкой плотности, принимают участие в регулировании активированного FVIII и теназного комплекса, собранного на мембранах клеток, участвующих в коагуляции. Были также идентифицированы два других рецептора из семейства рецепторов липопротеинов низкой плотности, принимающих участие в клиренсе FVIII из циркуляции. Были открыты сайты связывания этих рецепторов на молекуле FVIII и установлен молекулярный механизм рецептор-опосредованного клиренса FVIII. Открытие молекулярных основ этого метаболического пути FVIII позволило разработать концепцию создания рекомбинантного FVIII с улучшенными фармакокинетическими характеристиками для более эффективной терапии гемофилии А.

Научно-практическое значение. Гемофилия — это наиболее часто встречающееся генетическое заболевание, поражающее 1 из 5000 мужчин. Главное направление лечения гемофилии, А — заместительная терапия, заключающаяся в периодическом введении концентратов FVIII, которые получены либо из плазмы крови доноров, либо рекомбинантным путём. Стоимость импортных препаратов FVIII может составлять более 100 тысяч долларов в год на одного больного гемофилией и более 90% полной стоимости лечения больного. Заместительная терапия совершенствовалась от переливания цельной крови и использования плазмы в 40-х годах, плазменных концентратов в 50-х, криопреципитатов в середине 60-х, лиофилизованных препаратов FVIII, выделенных из плазмы, пригодных для длительного хранения, с конца 60-х до использования рекомбинантного FVIII с начала 90-х годов XX века. Главным преимуществом рекомбинантного FVIII является его несомненная безопасность, а именно практически нулевой риск передачи патогенов, переносимых кровью, что до недавнего времени являлось основной проблемой при использовании препаратов, очищенных из плазмы крови. На данный момент существует несколько импортных рекомбинантных препаратов FVIII, представляющих как полноразмерный FVIII, так и его укороченный, но полностью активный вариант, не содержащий В домена. Поскольку в настоящее время наблюдается устойчивый сдвиг в сторону использования в клинике рекомбинантных препаратов FVIII, стоимость которых выше препаратов FVIII из плазмы, возникает необходимость улучшения свойств рекомбинантного FVIII и создания препаратов FVIII нового поколения с повышенной терапевтической эффективностью. Возможные пути улучшения эффективности FVIII включают повышение устойчивости активированного FVIII за счёт удлинения времени полужизни FVIII в кровотоке, а также улучшения кинетики активации и повышения стабильности молекулы активированного FVIII по отношению к спонтанной и протеолитической инактивации. Наши исследования, в ходе которых были впервые установлены молекулярные механизмы белок-белковых взаимодействий, ответственных за стабильность FVIII, его активацию, инактивацию и клиренс из циркуляции, служат основой для создания FVIII нового поколения для улучшения качества и удешевления терапии больных гемофилией А.

Основные положения, выносимые на защиту:

1) Локализованы сайты FVIII, ответственные за связывание с vWf, и установлены механизмы образования комплекса FVIII с vWf, а также механизмы диссоциации комплекса при его активации и последующего связывания FVIII с фосфолипидом.

2) Локализованы сайты связывания FVIII, участвующие в связывании важнейших активаторов — тромбина и активированного фактора X и установлены соответствующие молекулярные механизмы активации.

3) Установлены новые механизмы, регулирующие инактивацию FVIIIa, такие как непротеолитический механизм инактивации FVIIIa протеином S, протеолитическая инактивация плазмином, а также прямое vWf-зависимое регулирование инактивации FVIII, катализируемой активированным протеином С.

4) Локализованы важнейшие эпитопы FVIII, связывающие различные классы ингибиторных антител больных гемофилией, и установлены механизмы инактивации FVIII этими антителами.

5) Установлен механизм клиренса FVIII из кровотока, опосредованный рецепторами семейства рецепторов липопротеинов низкой плотности, и установлены механизмы контроля уровня и активности БУШ четырьмя различными рецепторами этого семейства.

Выводы.

1. Исследован механизм взаимодействия фактора VIII с фактором фон Виллебранда:

— установлена минимальная структурная единица vWf, способная стабилизировать FVIII и предотвращать его преждевременное связывание с фосфолипидом;

— локализованы два сайта FVIII, участвующие в связывании vWf, расположенные в N-терминальной и С-терминальной областях лёгкой цепи среди аминокислотных остатков 1672—1794 и 2170−2327, соответственно;

— показано, что при протеолитической активации лёгкой цепи FVIII происходит полная потеря связывания vWf с сайтом 1672−1795 и изменение конформации сайта 2170−2327, приводящее к резкому снижению его аффинности по отношению к vWf и увеличению аффинности к фосфолипиду.

2. Установлен молекулярный механизм активации FVIII двумя важнейшими физиологическими активаторами — тромбином и активированным фактором X:

— локализованы сайты связывания тромбина на молекуле FVIII, расположенные в С2 домене и среди остатков 484−509 А2 домена, отвечающие за катализируемый тромбином протеолиз FVIII по остаткам Arg1689 и Arg372, соответственно;

— установлен сайт связывания активированного фактора X, расположенный среди аминокислотных остатков 2253—2270 С2 домена лёгкой цепи FVIII;

— выявлены причины, определяющие короткое время полужизни активированного FVIII вследствие быстрой спонтанной диссоциации А2 домена;

— идентифицированы гемофилийные мутации Asn694Ile, Arg698Trp, Arg698Leu, Ala284Glu, Ala284Pro, Ser^Leu, Arg531His и охарактеризовано их влияние на стабильность активированной формы FVIII.

3. Изучен молекулярный механизм инактивации FVIII активированным протеином С и плазмином:

— установлен механизм защитного действия vWf на FVIII при протеолизе активированным протеином С, обусловленный конкуренцией vWf и АРС за общий сайт связывания, локализованный среди аминокислот 2009;2022 в С2 домене FVIII;

— установлено, что APC-независимое ингибирование активности теназного комплекса протеином S обусловлено конкуренцией протеина S с FIXa за сайт 484 509 в А2 домене FVIII;

— показано, что центральный В домен FVIII ингнбнрует протеолнтическую инактивацию FVIIIa активированным протеином С и FXa.

4. Установлены молекулярные механизмы инактивации FVIII ингибиторными антителами, вырабатывающимися у больных гемофилией, А при заместительной терапии концентратами FVIII:

— обнаружено, что одной из причин, вызывающих образование антител является изменение конформации С2 домена FVIII при пастеризации концентрата FVIII;

— проведено картирование эпитопов ингибиторных антител больных гемофилией, А и локализованы важнейшие эпитопы антител среди остатков 484 509 и 2248−2312 А2 и С2 доменов;

— установлены молекулярные механизмы ингибирования FVIII антителами, включающие ингибирование связывания FVIII с vWf, фосфолипидом, FIXa, а также с активаторами — тромбином и FXa;

— исследован протеолитический механизм инактивации FVIII антителами больных гемофилией, А и установлены сайты FVIII, наиболее подверженные протеолизу.

5. Открыт механизм клиренса FVIII из кровотока и регуляции его функциональной активности в циркуляции рецепторами из семейства рецепторов липопротеинов низкой плотности:

— исследован молекулярный механизм взаимодействия FVIII с двумя рецепторами (LRP и LDLR) семейства рецепторов LDL, принимающими участие в клиренсе FVIII из кровотока;

— локализованы сайты FVIII, участвующие в связывании с этими рецепторами и отдельные аминокислотные остатки, играющие важную роль в этом взаимодействии;

— определён сайт LRP рецептора, участвующий в связывании FVIII- -охарактеризован молекулярный механизм взаимодействия FVIII с мегалином и рецептором липопротеинов очень низкой плотности, принимающими участие в регуляции активности теназного комплекса.

Благодарности.

В первую очередь, мне хочется выразить искреннюю благодарность руководителю моей работы, профессору Фазоилу Иноятовичу Атауллаханову, который не только вдохновил меня на написание работы, но и многократно поддерживал меня необходимыми советами и добрым словом в процессе работы.

Мне также хочется поблагодарить моих сотрудников и коллег, участвовавших в выполнении работы в Американском Красном Кресте и Мерилендском Университете. Это Наталья Михайлова Ананьева, Андрей Гарунович Сарафанов, Алексей Ванатиевич Яхъяев, Михаил Владимирович Ованесов, Алексей Владимирович Хренов, Диана Владимировна Куявская, Игорь Владимирович Печик, Алексей Маркович Белкин, Сергей Ежевский, Сергей Литвинович, Юрий Матзука, Валерий Новохатний, Ирина Михайленко, Николас Греко, Ричард Прескотт, Шелисса Брю, Трем Джемисон, Молли Миглиорини, Ширли Миекка, Вольфганг Мондорф, Доротея Сканделла, Леон Хойер, Дэвид Скотт, Роберт Хаули, Кен Ингхам и Дадли Стрикланд.

Я благодарен моим московским коллегам из ФГБУ Гематологического Научного Центра МЗСР РФ и Центра теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН: Михаилу Александровичу Пантелееву, Елене Ивановне Синауридзе, Анне Николаевне Баландиной, Михаилу Александровичу Ханину, Ольге Александровне Фадеевой, Сергею Сергеевичу Карамзину и Елене Николаевне Липец.

Я также благодарен коллегам из других стран и институтов за многолетнее плодотворное сотрудничество:

• Медицинский Университет и Госпиталь Нары (Нара, Япония) — Мидори Шима, Хироаки Накаи, Йошикатсу Савамото, Кейджи Ногами и Акира Йошиока.

• Мичиганский Университет (Анн Арбор, США) — Стивен Пайп и Рендал Кауфман.

• Гарвардский Университет (Бостон, США) — Гари Гилберт.

• Институт Кордельер (Париж, Франция) — Себастьян Лакруа-Демаж и Шрини Кавери.

• Королевский Колледж (Лондон, Великобритания) — Эдвард Тадденхам и Джеффри Кембалл-Кук.

• Университет Эрлангена-Нюренберга (Эрланген, Германия) — Йене Клинге, Холмс Шнайдер и Христиана Мюхле.

Особую благодарность приношу Елене Капник (Национальные Институты Здоровья, США) за неоценимую помощь в подготовке литературы.

детергентом), который практически не связывался с фосфолипидом (Таблица 3.15). Поскольку пониженная способность образцов 1028 серии конкурировать с 1251-С2 за связывание с NMC-VIII/5 может быть результатом конформационных изменений в С2 домене, мы измерили значение 150 для контрольного образца концентрата FVIII, инактивированного при 100 °C в течение 24 часов. Как видно из Таблицы 3.15, значение 150 для этого образца было в 13−50 раз выше, чем для образцов 1021 и 1028 серий, что позволяет сделать заключение о том, что конформационные изменения в образцах серии 1028 далеки от максимально возможных изменений, соответствующих полной денатурации и инактивации контрольного образца FVIII. Из Таблицы 3.15 видно также, что значения 15о полученные в конкурентном анализе с использованием моноклонального антитела 37, чей эпитоп не перекрывается с сайтами связывания фосфолипида и vWf [168], отличаются для серий 1021 и 1028 значительно меньше, чем в случае использования антитела NMC-VIII/5. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: (а) использование конформационно-чувствительного антитела позволило обнаружить конформационные изменения в С2 домене FVIII- (б) эти изменения более выражены в эпитопе антитела NMC-VIII/5, содержащем сайты связывания фосфолипида и vWf, но не в эпитопе антитела 37, не содержащем эти сайты- (в) как может быть заключено из сравнения конкурентной способности образцов серии 1028 и контрольного образца FVIII, пастеризованного в течение 24 часов, изменения в сайте связывания антитела в образце 1028 незначительны по сравнению с денатурированным контрольным образцом. Таким образом, различия в значениях 150, полученных для образцов серии 1021 и 1028 в конкурентном анализе, указывают на малые изменения в конформации С2 домена FVIII в этих образцах.

В данном исследовании мы установили, что пул плазмы является решающим фактором образования антител к FVIII. На самом деле, образцы серий 1021 и 1028, приготовленные с помощью одинаковых процедур из контрольной плазмы США и из бельгийской плазмы с повышенными значениями коагуляционных маркеров, отличались друг от друга по способности связывать фосфолипид и по способности конкурировать с антителами за связывание 1251-С2 домена. Образцы серии 1028 обладали меньшей способностью связываться с фосфолипидом и способностью конкурировать с 1251-С2 доменом, что указывало на конформационные изменения в С2 домене. Эти изменения затрагивали эпитоп антитела NMC-VIII/5, включающий сайт связывания фосфолипида, но не эпитоп антитела 37 (2170−2218). Характерным отличием бельгийской плазмы от контрольной плазмы (США) было присутствие в бельгийской плазме 40 кДа протеолитического фрагмента тяжёлой цепи FVIII, являющегося ранним индикатором будущих конформационных изменений в С, наиболее проявляющихся после выполнения процедур вирусной инактивации, таких как обработка детергентом и пастеризация. Интересно, что эти процедуры не являются главной причиной конформационных изменения, так как свойства образов 1021 серии приготовленных из плазмы США, не содержавшей 40 кДа фрагмент, лишь незначительно зависели от процедур вирусной инактивации (Таблица 3.15). В то же время, мы показали, что комбинация обработки детергентом и пастеризации оказывает критическое действие на образцы приготовленные из бельгийской плазмы, так как образец 1028 В не связывается с фосфолипидом и имеет значительно пониженную в сравнении с другими образцами 1028 серии способность связываться с NMC-VIII/5 в конкурентном анализе. Поскольку образцы серии 1028 были приготовлены из той же плазмы и с помощью тех же процедур, что и концентраты коммерческие OCTAVI SDP и BISINACT, чьё использование вызывало образование антител специфичных к С2 домену FVIII, мы заключили, что обнаруженные нами конформационные изменения в С2 домене являются причиной возникновения таких антител. Поскольку конформационные изменения не были обнаружены в С2 домене образцов 1021 серии, приготовленных из контрольной плазмы США, мы заключили, что именно источник плазмы является причиной конформационных изменений в С2 домене FVIII, проявляющихся при проведении процедур вирусной инактивации. Сами же по себе процедуры вирусной инактивации, такие как обработка детергентом и пастеризация, не вызывают конформационных изменений в С2 домене FVIII, приготовленного из качественной плазмы, не подверженной протеолизу, детектируемому по появлению 40 кДа протеолитического фрагмента тяжелой цепи FVIII. Таким образом, именно частичный протеолиз исходного сырья для приготовления концентрата FVIII и является главной причиной образования антител к FVIII, имеющим эпитоп в С2 домене, обнаруженных при использовании концентратов OCTAVI SDP и BISINACT, приготовленных из некондиционной бельгийской плазмы.

Антитела, вырабатывающиеся к FVIII у больных гемофилией имеют поликлональную природу и узнают эпитопы в различных доменах FVIII. Мы систематически исследовали распределение эпитопов антител выделенных из плазмы больных гемофилией А. В этом исследовании было использовано 23 плазмы пациентов с гемофилией А, которых лечили коммерческими концентратами FVIII средней чистоты, приготовленными из плазмы крови, или рекомбинантными полноразмерными FVIII (Recombinate или Kogenate). Все больные имели тяжелую форму гемофилии А, так как активность FVIII в крови не превышала 2% [288]. Специфичность ингибиторных антител исследовалась двумя методами: нейтрализацией определённым доменом или пептидом FVIII и иммунопреципитацией мечеными фрагментами FVIII. Первый метод позволяет определить процент антител, нейтрализуемых определённым фрагментом, что характеризует, насколько популяция антител, узнающих этот фрагмент, ответственна за общий ингибиторный титр антитела. Иммунопреципитация с использованием меченых фрагментов позволяет определить количество антител, связывающихся с определённым фрагментом. Поскольку далеко не все связывающиеся с FVIII антитела ингибируют его функциональную активность, наличие антител к определённому фрагменту FVIII не обязательно означает высокий ингибиторный титр этих антител, определяющий их ингибиторную способность. В Таблице 3.16 [289] показаны результаты нейтрализации ингибиторного титра 21 одной ингибиторной плазмы больных тяжёлой формой гемофилии А, которых лечили препаратами FVIII, приготовленными из плазмы крови. Как видно из Таблицы 3.16, состав ингибиторных антител сложен, так как они как правило включают антитела к А2 домену и лёгкой цепи (АЗ-С1-С2). Поскольку почти все ингибиторные антитела были в значительной степени нейтрализованы С2 доменом, на основании наших исследований можно заключить, что он содержит один из главных ингибиторных эпитопов [288,289].

Показать весь текст

Список литературы

  1. Krishnaswamy S, Field KA, Edgington TS, Morrisey JH, Mann KG. Role of the membrane surface in the activation of human coagulation factor X. J Biol Chem 1992- 267: 26 110−26 120.
  2. Wakabayashi, H. Varfaj F., DeAngelis, J., and Fay, P. J. Generation of enhanced stability factor VIII variants by replacement of charged residues at the A2 interface. Blood 2008,112:2761−2769.
  3. Voorberg J, van Stempvoort G, Bos JM, Mertens K, van Mourik JA, Donath MJ. Enhanced thrombin sensitivity of a factor VHI-heparin cofactor II hybrid. J Biol Chem 1996- 271: 20 985−20 988.
  4. Mann, K. G., Nesheim, M. E., and Church, W. R. Surface-dependent reactions of the vitamin K-dependent enzyme complexes. Blood 1990, 76: 1−16.
  5. Morrissey, J. H., Macik, B. G., Neuenschwander, P. F., and Comp, P. C. Quantitation of activated factor VII levels in plasma using a tissue factor mutant selectively deficient in promoting factor VII activation. Blood 1993, 81: 734−744.
  6. Bom, V. J., Bertina, and R.M. The contribution of Ca2+, phospholipids and tissue-factor apoprotein to the activation of human blood coagulation factor X by activated factor VII. Biochemical Journal 1990,265: 327−336.
  7. Osterud B, Rapaport SI. Activation of factor IX by the reaction product of tissue factor and factor VII: additional pathway for initiating blood coagulation. Proc Natl Acad Sci USA 1977- 74: 5260−5264.
  8. Brass, L. F. Thrombin and platelet activation. Chest 2003, 124: 18S-25S.
  9. Mann, K. G. and Kalafatis, M. Factor V: a combination of Dr Jakyll and Mr Hyde. Blood 2003,101:20−30.
  10. Fay PJ. Subunit structure of thrombin-activated human factor Villa. Biochem BiophysActa 1987- 952: 181−190.
  11. Ahmad SS, Rawala-Sheikh R, Walsh PN. Components and assembly of the factor X activating complex. Sem Thromb Hemostas 1992- 18: 311−323.
  12. Mann, K. G., Krishnaswamy, S., and Lawson, J. H. Surface-dependent hemostasis. Semin.Hematol. 1992,29: 213−226.
  13. Hockin, M. F., Jones, K. C., Everse, S.J., Mann, and K.G. A model for stoichiometric reagulation of blood coagulation. The Journal of Bological Chemistry 2002,277: 18 322−18 333.
  14. Girard, T.J., Warren, L.A., Novotny, W.F., and et al. Functional significance of the Kunitz-type inhibitoiy domains of lipoprotein-associated coagulation inhibitors. Nature 1989- 338: 518−520.
  15. Cawthern, K. M., van’t Veer, C., and Lock, J. B. Blood coagulation in hemophilia A and hemophilia C. Blood 91, 4581−4592. 1998.
  16. Nesheim, M. E., Tashwell, J. B., and Mann, K. G. The contribution of bovine Factor V and Factor Va to the activity of prothrombinase. The Journal of Biological Chemistry 1979,254: 10 952−10 962.
  17. Olson, S. T., Bjork, I., Shore, and J.D. Kinetic characterization of heparin-catalyzed and uncatalyzed inhibition of blood coagulation proteinases by antithrombin. Methods inEnzymology 1993, 222: 525−559.
  18. Seligsohn, U. Factor IX deficiency. J.Thromb.Hemost. 1993,70:68−71.
  19. Gailani, D. and Broze, G. J. Factor XI activation in a revised model of blood coagulation. Science 1991, 253: 909−912.
  20. Colman RW. Contact activation pathway: Inflammatory, fibrinolytic, anticoagulant, antiadhesive and antiangiogenic activities. Hemostasis and Thrombosis: Basic Principles and Clinical Practice. 2001- 103−121.
  21. Otto J. An Account of an hemorrhagic disposition existing in certain families. Med Repos 1803- 6: 1−4.
  22. Brinkhous K. Clotting defect in hemophilia: Deficiency in a plasma factor required for platelet utilization. Proc Soc Exp Biol Med 1947- 66: 117.
  23. Mann KG. Biochemistry and physiology of blood coagulation. Thromb Haemost 1999- 82: 165−174.
  24. Ovanesov MV, Lopatina EG, Saenko EL, Ananyeva NM, Ul’yanova LI, Plyushch OP, Butilin AA, Ataullakhanov FI. Effect of factor VIII on tissue factor-initiated spatial clot growth. Thromb Haemost 2003- 89: 235−242.
  25. Hoffman M, Monroe DM, III. The action of high-dose factor Vila (FVIIa) in a cell-based model of hemostasis. Semin Hematol 2001- 38:6−9.
  26. Saenko EL, Ananyeva NM. Hemophilia A: role of factor VIII in coagulation. In: Lee CA, Berntorp EE, Hoots WK (editors). Texbook of Hemophilia. Balckwell Publishing, 2005- 27−33.
  27. Klinge J, Ananyeva NM, Hauser CA, Saenko EL. Hemophilia A-from basic science to clinical practice. Semin Thromb Hemost 2002- 28: 309−322.
  28. Fernandez-Palazzi F, Hernandez SR, De Bosch NB, De Saez AR. Hematomas within the iliopsoas muscles in hemophilic patients: the Latin American experience. Clin Orthop 1996- 19−24.
  29. Mannucci PM. Hemophilia: treatment options in the twenty-first century. J Thromb Haemost 2003- 1: 1349−1355.
  30. Lee C. The use of recombinant factor VIII products in previously treated patients with hemophilia A: pharmacokinetics, efficacy, safety, and inhibitor development. Semin Thromb Hemost 2002- 28: 241−246.
  31. Lusher JM. First and second generation recombinant factor VIII concentrates in previously untreated patients: recovery, safety, efficacy, and inhibitor development. Semin Thromb Hemost 2002- 28:273−276.
  32. Ananyeva N, Khrenov A, Darr F, Summers R, Sarafanov A, Saenko E. Treating haemophilia A with recombinant blood factors: a comparison. Expert Opin Pharmacother 2004- 5: 1061−1070.
  33. Gruppo RA, Brown D, Wilkes MM, Navickis RJ. Comparative effectiveness of full-length and B-domain deleted factor VIII for prophylaxis~a meta-analysis. Haemophilia 2003- 9: 251−260.
  34. Morfini M, Cinotti S, Bellatreccia A, Paladino E, Gringeri A, Mannucci PM. A multicenter pharmacokinetic study of the B-domain deleted recombinant factor VIII concentrate using different assays and standards. J Thromb Haemost 2003- 1: 2283−2289.
  35. Saenko E, Josic D, Stadler M, Sarafanov A, Lim Y-P, Shima M, Ananyeva N, Schwinn H. Molecular modifications in factor VIII concentrates produced from different plasma pools. Thromb Res 2001- 101: 501−511.
  36. Saenko EL, Ananyeva N, Kouiavskaia D, Schwinn H, Josic D, Shima M, Hauser CA, Pipe S. Molecular defects in coagulation Factor VIII and their impact on Factor VIII function. Vox Sang 2002- 83: 89−96.
  37. Pipe SW, Kaufman RJ. Characterization of a genetically engineered inactivation-resistant coagulation factor Villa. Proc Natl Acad Sci USA 1997- 94: 1 185 111 856.
  38. Gale A J, Radtke KP, Cunningham MA, Chamberlain D, Pellequer JL, Griffin JH. Intrinsic stability and functional properties of disulfide bond-stabilized coagulation factor Villa variants. J Thromb Haemost 2006- 4: 1315−1322.
  39. Radtke, K. P., Griffin, J. H., Riceberg, J., and Gale, A. J. Disulfide bond-stabilized factor Villa activity and improved potency in whole blood clotting assays. J.Thromb.Hemost. 2007, 5: 102−108.
  40. Barrow RT, Healey JF, Gailani D, Scandella D, Lollar P. Reduction of the antigenicity of factor VIII toward complex inhibitory antibody plasmas using multiply-substituted hybrid human/porcine factor VIII molecules. Blood 2000- 95: 564−568.
  41. Pipe, S. W. Coagulation Factors with Improved Properties for Hemophilia Gene Therapy. Seminars in Thrombosis and Hemostasis 2004, 30: 227−237.
  42. Saenko E.L., Ananyeva, N. M., Shima M., Hauser, C. A. E., and Pipe, S. W. The future of recombinant coagulation factors. J Thromb Haemost 2003, 1: 1−8.
  43. Oldenburg J, Brackmann HH, Schwaab R. Risk factors for inhibitor development in hemophilia A. Haematologica 2000- 85: 7−13.
  44. Scharrer I, Bray GL, Neutzling O. Incidence of inhibitors in haemophilia A patients~a review of recent studies of recombinant and plasma-derived factor VIII concentrates. Haemophilia 1999- 5: 145−154.
  45. Hoots WK, Lusher J. High-titer inhibitor development in hemophilia A: lack of product specificity. J Thromb Haemost 2004- 2: 358−359.
  46. Aledort LM. Comparative thrombotic event incidence after infusion of recombinant factor Vila versus factor VIII inhibitor bypass activity. J Thromb Haemost 2004- 2: 1700−1708.
  47. Ehrenforth S, Kreuz W, Scharrer I, Linde R, Funk M, Gungor T, Krackhardt B, Kornhuber B. Incidence of development of factor VIII and factor IX inhibitors in haemophiliacs see comments. Lancet 1992- 339: 594−8.
  48. Brackmann HH, Oldenburg J, Schwaab R. Immune tolerance for the treatment of factor VIII inhibitors-twenty years' 'bonn protocol'. Vox Sang 1996- 70 Suppl 1: 30−35.
  49. Klinge J, Auerswald G, Budde U, Klose H, Kreuz W, Lenk H, Scandeila D. Detection of all anti-factor VIII antibodies in haemophilia A patients by the Bethesda assay and a more sensitive immunoprecipitation assay. Haemophilia 2001- 7: 26−32.
  50. Qian J, Borovok M, Bi L, Kazazian HH, Jr., Hoyer LW. Inhibitor antibody development and T cell response to human factor VIII in murine hemophilia A. Thromb Haemost 1999- 81: 240−244.
  51. Koshihara K, Qian J, Lollar P, Hoyer LW. Immunoblot cross-reactivity of factor VIII inhibitors with porcine factor VIII. Blood 1995- 86: 2183−2190.
  52. Vehar GA, Keyt B, Eaton D, Rodriguez H, O’Brien DP, Rotblat F, Oppermann H, Keck R, Wood WI, Harkins RN, Tuddenham EGD, Lawn RM, Capon DJ. Structure of human factor VIII. Nature 1984- 312:337−342.
  53. Fay P.J., Chavin, S. I., Malone, J. E., Schroeder, D., Young, F. E., and Marder, V. J. The effect of carbohydrate depletion on procoagulant activity and in vivo survival of highly purified human factor VIII. Biophys Biochim Acta 1984, 800: 152−158.
  54. Michnick DA, Pittman DD, Wise RJ, Kaufman RJ. Identification of individual tyrosine sulfation sites within factor VIII required for optimal activity and efficient thrombin cleavage. J Biol Chem 1994- 269: 20 095−20 102.
  55. Pan Y, DeFay T, Gitschier J, Cohen FE. Proposed structure of the A domains of factor VIII by homology modeling. Nature Struct Biol 1996- 2: 740−744.
  56. Pemberton S, Lindley P, Zaitsev V, Card G, Tuddenham EGD, Kemball-Cook G. A molecular model for the triplicated A domains of human factor VIII based on the crystal structure of human ceruloplasmin. Blood 1997- 89: 2413−2421.
  57. Pratt KP, Shen BW, Takeshima K, Davie EW, Fujikawa K, Stoddard BL. Structure of the C2 domain of human factor VIII at 1.5 A resolution. Nature 1999- 402: 439−442.
  58. Lollar P, Hill-Eubanks DC, Parker CG. Association of the factor VIII light chain with von Willebrand factor. J Biol Chem 1988- 263: 10 451−10 455.
  59. Vlot, A. J., Koppelman, S. J., van den Berg, M. H., Bouma, B. N., and Sixma, J. J. The affinity and stoihiometry of binding of human factor VIII to von Willebrand factor. Blood 1995, 85: 3150−3157.
  60. Leyte A, Verbeet MP, Brodniewicz-Proba T, van Mourik JA, Mertens K. The interaction between human blood-coagulation factor VIII and von Willebrand factor- characterization of a high-affinity binding site on factor VIII. Biochem J 1989- 257: 679−683.
  61. Saenko EL, Scandella D. The acidic region of the light chain and the C2 domain together form a high affinity binding site for von Willebrand factor. J Biol Chem 1997- 272:18 007−18 014.
  62. Tuley EA, Gaucher C, Jorieux S, Worrall NK, Sadler JE, Mazurier C. Expression of von Willebrand factor «Normandy»: an autosomal mutation that mimics hemophilia A. Proc Natl Acad Sci USA 1991- 88: 6377−6381.
  63. Lenting PJ, Donath MJSH, van Mourik JA, Mertens K. Identification of a binding site for blood coagulation factor IXa on the light chain of human factor VIII. J Biol Chem 1994- 269: 7150−7155.
  64. Foster PA, Fulcher CA, Houghten RA, Zimmerman TS. Synthetic factor VIII peptides with amino acid sequences contained within the C2 domain of factor VIII inhibit factor VIII binding to phosphatidylserine. Blood 1990- 75: 1999−2004.
  65. Hill-Eubanks DC, Parker CG, Lollar P. Differential proteolytic activation of factor VIII-von Willebrand factor complex by thrombin. Proc Natl Acad Sci USA 1989- 86: 6508−6512.
  66. Heijnen FG, Koedam JA, Sandberg H, Beeser-Visser NH, Slot JW, Sixma J J. Characterization of human factor VIII and interaction with von Willebrand factor. An electron microscopic study. Eur JBioche 1990- 194:491−498.
  67. Fay PJ, Walker FJ. Inactivation of human factor VIII by activated protein C: evidence that the factor VIII light chain contains the activated protein C binding site. Biochem BiophysActa 1989- 994: 142−148.
  68. Fay PJ, Coumans J-V, Walker FJ. von Willebrand factor mediates protection of factor VIII from activated protein C-catalyzed inactivation. J Biol Chem 1991- 266:2172−2177.
  69. Hamer RJ, Koedam JA, Beeser-Visser NH, Bertina RM, van Mourik JA, Sixma JJ. Factor VIII binds to von Willebrand factor via its Mr-80,000 light chain. Eur J Bioche 1987- 166: 37−43.
  70. Foster PA, Fulcher CA, Houghten RA, Zimmerman TS. An immunogenic region within residues Vall670-Glul684 of the factor VIII light chain induces antibodies which inhibit binding of factor VIII to von Willebrand factor. J Biol Chem 1988- 263: 5230−5234.
  71. Leyte A, van Schijndel HB, Niehrs C, Huttner WB, Verbeet MP, Mertens K, van Mourik JA. Sulfation of tyrl680 of human blood coagulation factor VIII is essential for the interaction of factor VIII with von Willebrand factor. J Biol Chem 1991−266:740−746.
  72. Zhang B, McGee B, Yamaoka JS. Combined deficiency of factor V and factor VIII is due to mutations in either LMAN1 or MCFD2. Blood 2006- 107: 19 031 907.
  73. Miao HZ, Sirachainan N, Palmer L, Kucab P, Cunningham MA, Kaufman RJ, Pipe SW. Bioengineering of coagulation factor VIII for improved secretion. Blood 2004- 103: 3412−3419.
  74. Eaton DL, Wood WI, Eaton D, Hass PE, Hollingshead P, Wion K, Mather J, Lawn RM, Vehar GA, Gorman C. Construction and characterization of an active factor VIII variant lacking the central one-third of the molecule. Biochemistry 1986- 25: 8343−8347.
  75. Jankowski MA, Patel H, Rouse JC, Marzilli IA, Weston SD, Sharpe PJ. Defining «full-length» recombinant factor VIII: a comparative stuctural analysis. Haemophilia 2007- 13: 30−37.
  76. Bovenschen N, Rijken DC, Havekes LM, van Vlijmen BJ, Mertens K. The B domain of coagulation factor VIII interacts with the asialoglycoprotein receptor. J Thromb Haemost 2005- 3: 1257−1265.
  77. Mikaelsson M, Oswaldsson U, Jankowski MA. Measurement of factor VIII activity of B-domain deleted recombinant factor VIII. Semin Hematol 2001- 38: 13−23.
  78. Mikaelsson M, Oswaldsson U, Sandberg H. Influence of phospholipids on the assessment of factor VIII activity. Haemophilia 1998- 4: 646−650.
  79. Hubbard, A.R., Weller LJ, Bevan SA. Activation profiles of factor VIII in concentrates reflect one-stage/chromogenic potency discrepancies. Br J Haematol 2002- 117: 957−960.
  80. Fay PJ, Beattie TL, Regan LM, O’Brien LM, Kaufman RJ. Model for the factor Villa-dependent decay of the intrinsic factor Xase. Role of subunit dissociation and factor IXa-catalyzed proteolysis. J Biol Chem 1996- 271: 6027−6032.
  81. Fay PJ, Smudzin TM. Characterization of the interaction between the A2 subunit and A1/A3-C1-C2 dimer in human factor VIIIa. J Biol Chem 1992- 267:1 324 613 250.
  82. Lollar P, Parker ET, Fay PJ. Coagulant properties of hybrid human/porcine factor VIII molecules. J Biol Chem 1992- 267: 23 652−23 657.
  83. Lollar P, Knutson GJ, Fass DN. Stabilization of thrombin-activated porcine factor VIII: C by factor IXa phospholipid. Blood 1984- 63: 1303−1308.
  84. Mathur A, Zhong D, Sabharwal AK, Smith KJ, Bajaj SP. Interaction of Factor IXa with Factor Villa. J Biol Chem 1997- 272: 23 418−23 426.
  85. Gilbert GE, Arena AA. Activation of the factor Villa-factor IXa enzyme complex of blood coagulation by membranes containing phosphatidyl-L-serine. J Biol Chem 1996- 271:11 120−11 125.
  86. Lenting PJ, van de Loo JW, Donath MJ, van Mourik JA, Mertens K. The sequence Glul 811 -Lys 1818 of human blood coagulation factor VIII comprises a binding site for activated factor IX. J Biol Chem 1996- 271:1935−1940.
  87. Fay PJ, Beattie T, Huggins CF, Regan LM. Factor Villa A2 subunit residues 558 565 represent a factor IXa interactive site. J Biol Chem 1994- 269: 20 522−20 527.
  88. Jorquera JI, McClintock RA, Roberts JR, MacDonald RA, Houghten RA, Fulcher CA. Synthetic peptides derived from residues 698 to 710 of factor VIII inhibit factor IXa activity. Circulation 1992- 86: 685a.
  89. Liles DK, Montoe DM, Roberts HR. The factor VIII peptide consisting of amino acids 698 to 712 enhances factor IXa cleavage of factor X. Blood 1997- 90:463a.
  90. Jenkins PV, Freas J, Schmidt KM, Zhou Q, Fay PJ. Mutations associated with hemophilia A in the 558−565 loop of the factor Villa A2 subunit alter the catalytic activity of the factor Xase complex. Blood 2002- 100: 501−508.
  91. Fay PJ. Activation of factor VIII and mechanisms of cofactor action. Blood Rev 2004- 18: 1−15.
  92. Fay PJ, Scandella D. Human inhibitor antibodies specific for the factor VIIIA2 domain disrupt the interaction between the subunit and factor IXa. J Biol Chem1999- 274: 29 826−29 830.
  93. Jenkins PV, Dill JL, Zhou Q, Fay PJ. Clustered basic residues within segment 484−510 of the factor Villa A2 subunit contribute to the catalytic efficiency for factor Xa generation. J Thromb Haemost 2004- 2: 452−458.
  94. Lollar P, Parker CG. pH-dependent denaturation of thrombin-activated porcine factor VIII. J Biol Chem 1990- 265: 1688−1692.
  95. Fay PJ, Haidaris PJ, Huggins CF. Role of the COOH-terminal acidic region of A1 subunit in A2 subunit retention in human factor Villa. J Biol Chem 1993- 268: 17 861−17 866.
  96. Fay PJ, Haidaris PJ, Smudzin TM. Human factor VIIIa subunit structure. Reconstitution of factor VIIIa from the isolated A1/A3-C1-C2 dimer and A2 subunit. J Biol Chem 1991- 266: 8957−8962.
  97. Mertens K, Bertina RM. Activation of human blood coagulation factor VIII by activated factor X, the common product of the intrinsic and the extrinsic pathway of blood coagulation. Thromb Haemost 1982- 47: 96−101.
  98. Hoyer LW, Trabold NC. The effect of thrombin on human factor VIII. J Lab Clin Med 1981- 97: 50−56.
  99. Regan LM, Fay P J. Cleavage of factor VIII light chain is required for maximal generation of factor Villa activity. J Biol Chem 1995- 270: 8546−8552.
  100. Donath M-JSH, Lenting PJ, van Mourik JA, Mertens K. The role of cleavage of the light chain at positions argl689 or argl721 in subunit interaction and activation of human blood coagulation factor VIII. J Biol Chem 1996- 270: 36 483 655.
  101. Hill-Eubanks DC, Lollar P. von Willebrand factor is a cofactor for thrombin-catalyzed cleavage of the factor VIII light chain. J Biol Chem 1990- 265: 1 785 417 858.
  102. Koedam JA, Hamer RJ, Beeser-Visser NH, Bouma BN, Sixma JJ. The effect of von Willebrand factor on activation of factor VIII by factor Xa. Eur J Biochem 1990- 229−234.
  103. Donath M-JSH, Lenting PJ, van Mourik JA, Mertens K. Kinetics of factor VIII light-chain cleavage by thrombin and factor Xa. A regulatory role of the factor VIII heavy-chain region Lys713-Arg740. EurJBioche 1996- 240: 365−372.
  104. Kjalke M, Heding A, Talbo G, Persson E, Thomsen J, Ezban M. Amino acid residues 721−729 are required for full factor VIII activity. EurJBioche 1995- 234: 773−779.
  105. Kemball-Cook G, Tuddenham EG. The Factor VIII Mutation Database on the World Wide Web: the haemophilia A mutation, search, test and resource site. HAMSTeRS update (version 3.0). Nucleic Acids Res 1997- 25: 128−132.
  106. Shima M, Ware J, Yoshioka A, Fukui H, Fulcher CA. An arginine to cysteine amino acid substitution at a critical thrombin cleavage site in a dysfunctional factor VIII molecule. Blood 1989- 74: 1612−1617.
  107. Acquila M, Caprino D, Pecorara M, Baudo F, Morfini M, Mori PG. Two novel mutations at 373 codon of FVIII gene detected by DGGE. Thromb Haemost 1993- 69: 392−393.
  108. Aly AM, Hoyer LW. Factor VIII-East Hartford (arginine 1689 to cysteine) has procoagulant activity when separated from von Willebrand factor. Journal of Clinical Investigation 1992- 89: 1382−1387.
  109. Lamphear BJ, Fay PJ. Factor IXa enhances reconstitution of factor Villa from isolated A2 subunit and A1/A3-C1-C2 dimer. J Biol Chem 1992- 267: 3725−3730.
  110. Fay PJ, Mastri M, Koszelak ME, Wakabayashi H. Cleavage of factor VIII heavy chain is required for the functional interaction of A2 subunit with factor IXA. J Biol Chem 2001- 276: 12 434−12 439.
  111. Fay PJ., Jenkins PV. Mutating factor VIII: lessons from structure to function. Blood Revews 2005- 15−27.
  112. Brandstetter H, Bauer M, Huber R, Lollar P, Bode W. X-ray structure of clotting factor IXa: active site and module structure related to Xase activity and hemophilia B. Proc Natl Acad Sci USA 1995- 92: 9796−9800.
  113. Bajaj SP, Rapaport SI, Maki SL. A monoclonal antibody to factor IX that inhibits the factor VIII: Ca potentiation of factor X activation. J Biol Chem 1985- 260: 11 574−11 580.
  114. O’Brien LM, Medved LV, Fay PJ. Localization of factor IXa and factor Villa interactive sites. J Biol Chem 1995- 270:27 087−27 092.
  115. Fay PJ, Koshibu K. The A2 subunit of factor Villa modulates the active site of factor IXa. J Biol Chem 1998- 273: 19 049−19 054.
  116. Lapan KA, Fay PJ. Localization of a factor X interactive site in the A1 subunit of factor Villa. J Biol Chem 1997- 272: 2082−2088.
  117. Nogami K, Wakabayashi H, Ansong C, Fay PJ. Localization of a pH-dependent, A2 subunit-interactive surface within the factor Villa A1 subunit. Biochim Biophys Acta 2004- 1701: 25−35.
  118. Fay PJ, Smudzin TM, Walker FJ. Activated protein C-catalyzed inactivation of human factor VIII and factor VIIIa. Identification of cleavage sites and correlation of proteolysis with cofactor activity. J Biol Chem 1991- 266:20 139−20 145.
  119. Regan LM, O’Brien LM, Beattie TL, Sudhakar K, Walker FJ, Fay PJ. Activated protein C-catalyzed proteolysis of factor Villa alters its interactions within factor Xase. J Biol Chem 1996- 271: 3982−3987.
  120. Koszelak Rosenblum ME, Schmidt K, Freas J, Mastri M, Fay PJ. Cofactor activities of factor Villa and A2 subunit following cleavage of A1 subunit at Arg336. J Biol Chem 2002- 277: 11 664−11 669.
  121. Nogami K, Wakabayashi H, Fay PJ. Mechanisms of Factor Xa-catalyzed Cleavage of the Factor Villa A1 Subunit Resulting in Cofactor Inactivation. J Biol Chem 2003- 278:16 502−16 509.
  122. Regan LM, Lamphear BJ, Huggins CF, Walker FJ, Fay PJ. Factor IXa protects factor Villa from activated protein C. J Biol Chem 1994- 269: 9445−9452.
  123. Roelse JC, Koopman MMW, Btller HR, Ten Cate JW, Montaruli B, van Mourik JA, Voorberg J. Absence of mutations at the activated protein C cleavage sites of factor VIII in 125 patients with venous thrombosis. Br JHaematology 1996- 92: 740−743.
  124. Bokarewa MI, Falk G, Bremme K, Blomback M, Wiman B. Search for mutations in the genes for coagulation factors V and VIII with a possible predisposition to activated protein C resistance. Eur J Clin Invest 1997- 27: 340−346.
  125. Nogami K, Shima M, Nishiya K, Hosokawa K, Saenko EL, Sakurai Y, Shibata M, Suzuki H, Tanaka I, Yoshioka A. A novel mechanism of factor VIII protection by von Willebrand factor from activated protein C-catalyzed inactivation. Blood 2002- 99: 3993−3998.
  126. Kalafatis M, Mann KG. The role of the membrane in the inactivation of factor va by plasmin. Amino acid region 307−348 of factor V plays a critical role in factor Va cofactor function. J Biol Chem 2001- 276: 18 614−18 623.
  127. Samis JA, Ramsey GD, Walker JB, Nesheim ME, Giles AR. Proteolytic processing of human coagulation factor IX by plasmin. Blood 2000- 95: 943−951.
  128. Pryzdial EI, Lavigne N, Dupuis N, Kessler GE. Plasmin converts factor X from coagulation zymogen to fibrinolysis cofactor. J Biol Chem 1999- 274: 8500−8505.
  129. Moestrup SK, Gliemann J, Pallesen G. Distribution of the alpha 2-macroglobulin receptor/low density lipoprotein receptor-related protein in human tissues. Cell Tissue Res 1992- 269: 375−382.
  130. Lundgren S, Carling T, Hjalm G, Juhlin C, Rastad J, Pihlgren U, Rask L, Akerstrom G, Hellman P. Tissue distribution of human gp330/megalin, a putative Ca (2+)-sensing protein. JHistochem Cytochem 1997- 45: 383−392.
  131. Neels JG, Horn IR, Van den Berg BMM, Pannekoek H, van Zonneveld A-J. Ligand-receptor interactions of the low density lipoprotein receptor-related protein, a multi-ligand endocytic receptor. Fibrinolysis and Proteolysis 1998- 12: 219−240.
  132. Herz J, Strickland DK. LRP: a multifunctional scavenger and signaling receptor. J Clin Invest 2001- 108: 779−784.
  133. Strickland DK, Kounnas MZ, Argraves WS. LDL receptor-related protein: a multiligand receptor for lipoprotein and proteinase catabolism. FASEBJ1995- 9: 890−898.
  134. Neels JG, van den Berg BM, Mertens K, Pannekoek H, Zonneveld A-J, Lenting P. Activation of factor IX zymogen results in exposure of a binding site for low-density lipoprotein receptor-related protein. Blood 2000- 96: 3459−3465.
  135. Iakhiaev A, Pendurtchi UR, Voight J, Ezban M, Rao LVM. Catabolism of factor Vila bound to tissue factor in fibroblasts in the presence and absence of tissue factor pathway inhibitor. J Biol Chem 1999- 274: 36 995−37 003.
  136. Bieri S, Djordjevic JT, Daly NL, Smith R, Kroon PA. Disulfide bridges of a cysteine-rich repeat of the LDL receptor ligand-binding domain. Biochemistry 1995- 34:13 059−13 065.
  137. Titani K, Kumar S, Takio K, Ericsson LH, Wade RD, Ashida K, Walsh KA, Chopek MW, Dadler JE, Fujikawa K. Amino acid sequence of human von Willebrand factor. Biochemistry 1986- 25: 3171−3184.
  138. Lollar P, Fay PJ, Fass DN. Factor VIII and factor Villa. Methods Enzymol 1993- 222: 128−143.
  139. Bradford MM. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem 1976- 72: 248−254.
  140. Lollar P, Parker CG, Tracy RP. Molecular characterization of commercial porcine factor VIII concentrate. Blood 1988- 71: 137−143.
  141. Fay PJ. Reconstition of human factor VIII from isolated subunits. Arch Biochem Biophys 1988- 262: 525−531.
  142. Hay JM, Hull R. An Improved Procedure for the Purification of Protein Fused with Glutathione S-Transferase. BioTechniques 1992- 13: 856−857.
  143. Scandella D, Mattingly M, Prescott R. A recombinant factor VIIIA2 domain polypeptide quantitatively neutralizes human inhibitor antibodies which bind to A2. Blood 1993- 82:1767−1775.
  144. Saenko EL, Shima M, Rajalakshmi KJ, Scandella D. A role for the C2 domain of factor VIII in binding to von Willebrand factor. J Biol Chem 1994- 269:11 601−11 605.
  145. Persson E, Ezban M, Shymko RM. Kinetics of the interaction between the human factor Villa subunits: effects of pH, ionic strength, Ca2+ concentration, heparin, and activated protein C-catalyzed proteolysis. Biochemistry 1995- 34:1 277 512 781.
  146. Barenholz Y, Gibbes D, Litman BJ, Goll J, Thompson TE, Carlson FD. A simple method for the preparation of homogeneous phospholipid vesicles. Biochemistry 1977- 16: 2806−2810.
  147. Munson PJ, Rodbard D. LIGAND: a versatile computerized approach for characterization of ligand-binding systems. Anal Biochem 1980- 107: 220−239.
  148. Nesheim ME, Pittman DD, Wang JH, Slonosky D, Giles AR, Kaufman RJ. The binding of 35S-labeled recombinant factor VIII to activated and unactivated human platelets. J Biol Chem 1988- 263:16 467−16 470.
  149. Saenko EL, Scandella D, Yakhyaev AV, Greco N. Activation of factor VIII by thrombin increases its affinity for binding to synthetic phospholipid membranes and activated platelets. J Biol Chem 1998- 273: 27 918−27 926.
  150. Kaufman RJ. Selection and coamplification of heterologous genes in mammalian cells. Methods Enzymol 1990- 185: 537−566.
  151. Pittman DD, Kaufman RJ. Site-directed mutagenesis and expression of coagulation factor VIII and V in mammalian cells. Methods Enzymol 1993- 222: 236−261.
  152. Walker FJ, Scandella D, Fay PJ. Identification of the binding site for activated protein C on the light chain factors V and VIII. J Biol Chem 1990- 265: 14 841 489.
  153. Jemmerson R, Margoliash E. Preparation of site-specific anti-cytochrome c antibodies and their application. Methods Enzymol 1981- 74: 244−262.
  154. Takeshima K, Smith C, Tait J, Fujikawa K. The preparation and phospholipid binding property of the C2 domain of human factor VIII. Thromb Haemost 2003- 89: 788−794.
  155. Saenko EL, Shima M, Gilbert GE, Scandella D. Slowed release of thrombin-cleaved factor VIII from von Willebrand factor by a monoclonal and a human antibody is a novel mechanism for factor VIII inhibition. J Biol Chem 1996- 271: 27 424−27 431.
  156. Nogami K, Shima M, Hosokawa K, Suzuki T, Koide T, Saenko EL, Scandella D, Shibata M, Kamisue S, Tanaka I, Yoshioka A. Role of factor VIIIC2 domain in factor VIII binding to factor Xa. J Biol Chem 1999- 274: 31 000−31 007.
  157. Lenting P, ter Maat H, Clijsters PFM, Donath M-JSH, Mourik JA, Mertens KA. Cleavage at arginine 145 in human blood coagulation factor IX converts the zymogen into a factor VIII binding enzyme. J Biol Chem 1995- 270: 1 488 414 890.
  158. Jenkins PV, Dill JL, Zhou Q, Fay PJ. Contribution of factor Villa A2 and A3-C1-C2 subunits to the affinity for factor IXa in factor Xase. Biochemistry 2004- 43: 5094−5101.
  159. Nogami K, Wakabayashi H, Schmidt K, Fay PJ. Altered interactions between the A1 and A2 subunits of factor Villa following cleavage of A1 subunit by factor Xa. J Biol Chem 2003- 278: 1634−1641.
  160. Healey JF, Lubin IM, Saenko EL, Hoyer LW, Scandella D, Lollar P. Residues 484−508 contain a major determinant of the inhibitory epitope in the A2 domain of human factor VIII. J Biol Chem 1995- 270: 14 505−14 509.
  161. Sarafanov A, Saenko E. High-throughput optimization of protein expression in the baculovirus system based on determination of relative expression efficiency of viral stocks. Anal Biochem 2004- 328: 98−100.
  162. Kounnas MZ, Haudenschild CC, Strickland DK, Argraves KM. Immunological localization of glycoprotein 330, low density lipoprotein receptor related protein and 39 kDa receptor associated protein in embryonic mouse tissues. In Vivo 1994- 8:343−351.
  163. Ananyeva NM, Kouiavskaia DV, Shima M, Saenko EL. Intrinsic pathway of blood coagulation contributes to thrombogenicity of atherosclerotic plaque. Blood 2002- 99: 4475−4485.
  164. Lajmanovich A, Hudry-Clergeon G, Freyssinet J-M, Marguerie G. Human factor VIII procoagulant activity and phospholipid interaction. Biochem Biophys Acta 1981- 678:132−136.
  165. Nesheim M, Pittman DD, Giles AR, Fass DN, Wang JH, Slonosky D, Kaufman RJ. The effect of plasma von Willebrand factor on the binding of human factor VIII to thrombin-activated human platelets. J Biol Chem 1991- 266: 17 815−17 826.
  166. Foster PA, Fulcher CA, Marti T, Titani K, Zimmerman TS. A major factor VIII binding domain resides within the amino- terminal 272 amino acid residues of von Willebrand factor. J Biol Chem 1987- 262: 8443−8446.
  167. Layet S, Girma J-P, Obert B, Peynaud-Debayle E, Bihoreau N, Meyer D. Evidence that a secondary binding and protecting site for factor VIII on von Willebrand factor is highly unlikely. Biochem J1992- 282: 129−137.
  168. Ginsburg D, Sadler JE. Von Willebrand disease: A database of point mutations, insertions, and deleltions. Thromb Haemostas 1993- 69: 177−184.
  169. Saenko EL, Scandella D. A mechanism for inhibition of factor VIII binding to phospholipid by von Willebrand factor. J Biol Chem 1995- 270: 13 826−13 833.
  170. Precup JW, Kline BC, Fass DN. A monoclonal antibody to factor VIII inhibits von Willebrand factor binding and thrombin cleavage. Blood 1991- 77: 1929−1936.
  171. Villard, S., Alfonsi P.A., Leonetti, J. P., and Granier, C. The potent murine fVIII inhibitor antibody ESH8 recognizes a complex discontinous epitope on the C2 domain. Thromb Haemost 2001, Suppl July, 272.
  172. Fay, P. J., Anderson, M. T., Chavin, S. I., and Marder, V. J. The size of human factor VIII heterodimers and the effect produced by thrombin. Biochem Biophys Acta 1986: 871,268−278.
  173. Nordfang O, Ezban M. Generation of active coagulation factor VIII from isolated subunits. J Biol Chem 1988- 263: 1115−1118.
  174. Saenko E.L., Loster K, Josic D, Sarafanov AG. Effect of von Willebrand factor and its proteolytic fragments on kinetics of interaction between the light and heavy chains of human factor VIII. Thromb Res 1999- 96: 343−354.
  175. Wise RJ, Dorner AJ, Krane M, Pittman DD, Kaufman RJ. The role of von Willebrand factor multimers and propeptide cleavage in binding and stabilization of factor VIII. J Biol Chem 1991- 266: 21 948−21 955.
  176. Nogami К, Saenko E.L., Takeyama M, Giddings J, Yoshioka A, Shima M. Identification of a thrombin-interactive site within the FVIIIA2 domain that is responsible for the cleavage at Arg372. Br J Haematol 2007- 140: 433−443.
  177. Nogami K, Nishiya K, Saenko E.L., Takeyama M, Tanaka I, Yoshioka A, Shima M. Identification of a plasmin interactive site within the A2 domain of the factor VIII heavy chain. Biophys Biochim Acta 2008- 1784: 753−763.
  178. Saenko EL, Yakhyaev AV, Mikhailenko I, Strickland DK, Sarafanov AG. Role of the low density lipoprotein-related protein receptor in mediation of factor VIII catabolism. J Biol Chem 1999- 274: 37 685−37 692.
  179. Donath MJS, Lenrting P. J., van Mourik JA, Mertens K. The role of cleavage of the light chain at position Argl689 or ASrgl771 in submit interaction and activation of human blood coagulation factor VIII. J Biol Chem 1995- 271: 2 742 427 431.
  180. Neuenschwander PF, Jesty J. Thrombin-activated and factor Xa-activated human factor VIII: differences in cofactor activity and decay rate. Arch Biochem Biophys 1992- 296:426−434.
  181. Parker ET, Pohl J, Blackburn MN, Lollar P. Subunit structure and function of porcine factor Xa-activated factor VIII. Biochemistry 1997- 36: 9365−9373.
  182. Waxman L, Smith DE, Arcuri KE, Vlasuk GP. Tick anticoagulant peptide (TAP) is a nivel inhibitor of blood coagulation factor Xa. Science 1990- 248: 593−596.
  183. Dunwiddie CT, Thombeny NA, Bull HG, Sardana M, Friedman PA, Jacobs JWSE. Antistatin, a leeck-derived inhibitor of factor Xa kinetic analysis of enzyme inhibition and identifiication of the reactive site. J Biol Chem 1989- 264: 16 694−16 699.
  184. Healey JF, Barrow RT, Tamim HM, Lubin IM, Shima M, Scandella D, Lollar P. Residues Glu2181-Val2243 contain a major determinant of the inhibitory epitope in the C2 domain of human factor VIII. Blood 1998- 92: 3701−3709.
  185. Denson KWE, Biggs R. Laboratory diagnosis, tests of clotting functions and their standartization. Human blood coagulation, aemostasis and thrombosis. Blackwell Scientific, 1998- 310.
  186. Barrowcliffe TW. Comparisons of one-stage and two-stage assays of factor VIII: C. Scand J Haematol 1984- Suppl. 41: 39.
  187. Over J. Methodology of the one-stage assays of factor VIII (VIII:C). Scand J Haematol 1984- Suppl. 41: 13.
  188. Lollar P, Parker CG. Subunit structure of thrombin-activated porcine factor VIII. Biochemistry 1989- 28: 666−674.
  189. Duncan EM, Duncan BM, Tunbridge LJ, Lloyd JV. Familial discrepancy between the one-stage and two-stage factor VIII methods in a subgroup of patients with haemophilia A. Br J Haematol 1994- 87: 846−848.
  190. Rudzki Z, Duncan EM, Casey GJ, Neumann M, Favaloro EJ, Lloyd JV. Mutations in a subgroup of patients with mild haemophilia A and a familial discrepancy between the one-stage and two-stage factor VIII: C methods. Br J Haematol 1996- 94:400−406.
  191. Montgomery RR, Hathaway WE, Johnson J, Johnson L, Montean W. A variant of von Willebrand’s disease with abnormal expression of factor VIII procoagulant activity. Blood 1982- 60: 201−211.
  192. Pipe SW, Saenko E, Kaufman RJ. Mild hemophilia A caused by increased rate of factor VIIIA2 subunit dissociation: evidence for non-proteolytic inactivation of factor VIII in vivo. Blood 1999- 93: 176−183.
  193. Wakabayashi H, Griffith AE, Fay P. J. Combining mutations of charged residues at the A2 domain interface enheaces factor VIII stability over single point mutations .J Thromb Hemost 2009- 7: 438−444.
  194. O’Brien DP, Johnson D, Byfield P, Tuddenham EGD. Inactivation of factor VIII by factor IXa. Biochemistry 1992- 31: 2805−2812.
  195. DiScipio RG, Davie EW. Characterization of protein S, a gamma-carboxylglutamic acid containing protein from bovine and human plasma. Biochemistry 1980- 18: 899−904.
  196. Walker FJ. Regulation of activated protein C by a new protein. A possible function for bovine protein S. J Biol Chem 1980- 255: 5521−5524.
  197. Walker FJ. Regulation of activated protein C by protein S. The role of phospholipid in factor Va inactivation. J Biol Chem 1981- 256: 11 128−11 131.
  198. Harris K, Esmon CT. Protein S is required for bovine platelets to support activated protein C binding and activity. J Biol Chem 1985- 260: 2007−2010.
  199. Stern DM, Nawroth PP, Harris K, Esmon CT. Cultured bovine aortic endothelial cells promote activated protein C-protein S-mediatedd inactivation of factor Va. J Biol Chem 1986- 261: 713−718.
  200. Comp PC, Esmon CT. Recurrent venous thromboembolism in patients with a partial deficiency of protein S. New EngJofMed 1984- 311: 1525−1528.
  201. Comp PC, Noxon RR, Cooper MR, Esmon CT. Familial protein S deficiency is associated with recurrent thrombosis. J Clin Invest 1984- 74: 2082−2088.
  202. Heeb MJ, Kojima Y, Hackeng TM, Griffin JH. Binding sites for blood coagulation factor X and protein S involving residues 493−506 in factor Va. Prot Sci 1996- 5: 1883−1889.
  203. Koppelman SJ, Hackeng TM, Sixma JJ, Bouma BN. Inhibition of the intrinsic factor X activating complex by protein S: evidence for a specific binding of protein S to factor VIII. Blood 1995- 86: 1062−1071.
  204. Mannucci PM, Tripodi A, Bertina RM. Protein S deficiency associated with «juvenile» areterial and venous thromboses. Thromb Haemostas 1986- 55: 440 448.
  205. Solymoss S, Tucker MM, Tracy PB. Kinetics of inactivation of membrane-bound factor Va by activated protein C. Protein S modulates factor Xa protection. J Biol Chem 1988- 263: 14 884−14 890.
  206. Takeyama M, Nogami K, Saenko E, Nishiya K, Ogiwara K, Shima M. Identification of a protein S-interactive site within the A2 domain of the factor VIII heavy chain. Thromb Haemost 2009- 102: 645−655.
  207. O’Brien LM, Huggins CF, Fay PJ. Interacting regions in the A1 and A2 submits of factor VIII identified by zero-length cross-linking. Blood 1997- 90: 3943−3950.
  208. Pittman DD, Alderman EM, Tomkinson KN, Wang JH, Giles AR, Kaufman RJ. Biochemical, Immunological, and In Vivo Functional Characterization of B-Domain-Deleted Factor VIII. Blood 1993- 81: 2925−2935.
  209. Barrowcliffe TW, Raut S, Sands D, Hubbard AR. Coagulation and chromogenic assays of factor VIII activity: general aspects, standardization, and recommendations. Semin Thromb Hemost 2002- 28:247−256.
  210. Li X, Gabriel DA. The physical exchange of factor VIII (FVIII) between von Willebrand factor and activated platelets and the effect of the FVIII B-domain on platelet binding. Biochemistry 1997- 36: 10 760−10 767.
  211. Gruppo RA, Brown D, Wilkes MM, Navickis RJ. Meta-analysis of observational studies of full-lenght and B-domain deleted factor VIII for prophylaxis a meta analysis. Haemophilia 2003- 9: 748−750.
  212. Gruppo RA, Brown D, Wilkes MM, Navickis RJ. Increased berackthrough bleeding during prophylkaxis with B-domain deleted factor VIII a robust meta-analytic finding. Haemophilia 2004- 10: 449−451.
  213. Gruppo RA, Brown D, Wilkes MM, Navickis RJ. Meta-analytic evidence of increased breakthrough bleeding during prophylaxis with B-domain deleted factor VIII. Haemophilia 2004- 10: 747−750.
  214. Khrenov AV, Ananyeva NM, Saenko EL. Role of the B domain in proteolytic inactivation of activated coagulation factor VIII by activated protein C and activated factor X. Blood Coagul Fibrinolysis 2006- 17: 379−388.
  215. Zeibdawi AR, Pryzdial EL. Mechanism of factor Va inactivation by plasmin. Loss of A2 and A3 domains from Ca2+ dependent complex of fragments bound to phospholipid. J Biol Chem 2001- 276: 19 929−19 936.
  216. Rick ME, Esmon NL, Krizek DM. Factor IX and von Willebrand factor modify the inactivation of factor VIII by activated protein C. J Lab Clin Med 1990- 115: 415−421.
  217. Nogami K, Nishiya K, Saenko E.L., Takeyama M, Ogiwara K, Yoshioka A, Shima M. Identification of plasmin-interactive sites in the light chain of factor VIII responsible for proteolytic cleavage at Lys36. J Biol Chem 2009- 284: 69 346 945.
  218. Zhong, D., Saenko, E., Shima M, Felch M, and Scandella D. Some human inhibitor antibodies interfere with factor VIII binding to factor IX. Blood 1998, 92: 136−142.
  219. Bovenschen N, Herz J, Grimbergen JM, Lenting PJ, Havekes LM, Mertens K, van Vlijmen BJ. Elevated plasma factor VIII in a mouse model of low-density lipoprotein receptor-related protein deficiency. Blood 2003- 101: 3933−3939.
  220. Brackmann HH, Effenberger E, Hess L, Schwaab R, Oldenburg J. NovoSeven in immune tolerance therapy. Blood Coagul Fibrinolysis 2000- 11 Suppl 1: S39-S44.
  221. Ananyeva NM, Lee TK, Jain N, Shima M, Saenko E.L. Inhibitors in hemophilia A: advances in elucidation of inhibitory mechanisms and in inhibitor management with bypassing agents. Semin Thromb Hemost 2009- 35: 735−751.
  222. Ananyeva NM, Lacroix-Desmazes S, Hauser CA, Shima M, Ovanesov MV, Khrenov AV, Saenko EL. Inhibitors in hemophilia A: mechanisms of inhibition, management and perspectives. Blood Coagul Fibrinolysis 2004- 15: 109−124.
  223. Saenko EL, Ananyeva NM, Kouiavskaia DV, Khrenov AV, Anderson JA, Shima M, Qian J, Scott D. Haemophilia A: effects of inhibitory antibodies on factor VIII functional interactions and approaches to prevent their action. Haemophilia 2002- 8:1−11.
  224. Gilles JG, Saintremy JMR. Healthy subjects produce both anti-factor VIII and specific anti- idiotypic antibodies. J Clin Invest 1994- 94: 1496−1505.
  225. Gilles JG, Desqueper B, Lenk H, Vermylen J, Saint-Remy J-M. Neutralizing antiidiotype antibodies to factor VIII inhibitors after desensitization in patients with hemophilia A. Journal of Clinical Investigation 1996- 97: 1382−1388.
  226. Peerlinck K, Rosendaal FR, Vermylen J. Incidence of inhibitor development in a group of young hemophilia A patients treated exclusively with lyophilized cryoprecipitate. Blood 1993- 81: 3332−3335.
  227. Josic D, Stadler M, Buchacher A, Pock K, Robinson S, Schwinn H. Degradation products of factor VIII which can lead to increased immunogenicity. Thromb Haemostas 1997- 576.
  228. Saenko E, Josic D, Stadler M, Sarafanov AG, Lim Y-P, Shima M, Anastasius V. Molecular modifications in factor VIII concentrates produced from different plasma pools. Thromb Res 2001- 101:1−11.
  229. Barrowcliffe TW, Tubbs JE, Wong MY. Evaluation of factor VIII deficient plasmas. Thromb Haemostas 1993- 70:433−437.
  230. Barrowcliffe TW, Kemball-Cook G, Tubbs JE. Inhibitor development and activated factor VIII in concentrates. Thromb Haemostas 1993- 70: 1065−1066.
  231. Butzow R, Fukushima D, Twardzik DR, Ruoslahti E. A 60-kD protein mediates the binding of transforming growth factor-beta to cell surface and extracellular matrix proteoglycans. J Cell Biol 1993- 122: 721−727.
  232. Barrow RT, Healey JF, Jacquemin M, Saint-Remy J-M, Lollar P. Antigenicity of putative phospholipid membrane-binding residues in factor VIII. Blood 2001- 97: 169−174.
  233. Scandella DH, Nakai H, Felch M, Mondorf W, Scharrer I, Hoyer LW, Saenko EL. In hemophilia A and autoantibody inhibitor patients: the factor VIIIA2 domain and light chain are most immunogenic. Thromb Res 2001- 101: 377−385.
  234. Scandella D, Mattingly M, de Graaf S, Fulcher CA. Localization of epitopes for human factor VIII inhibitor antibodies by immunoblotting and antibody neutralization. Blood 1989- 74: 1618−1626.
  235. Muhle C, Schulz-Drost S, Khrenov AV, Saenko E.L., Klinge J, Schneider H. Epitope mapping of polyclonal clotting factor VHI-inhibitory antibodies using phage display. Thromb Haemost 2004- 91: 619−625.
  236. McMullen BA, Fujikawa K, Davie EW, Hedner U, Ezban M. Locations of disulfide bonds and free cysteines in the heavy and light chains of recombinant human factor VIII (antihemophilic factor A). Prot Sci 1995- 4: 740−746.
  237. Gilbert GE, Drinkwater D. Specific membrane binding of factor VIII is mediated by O- phospho-L-serine, a moiety of phosphatidylserine. Biochemistry 1993- 32: 9577−9585.
  238. Lubin IM, Healey JF, Scandella D, Runge MS, Lollar P. Elimination of a major inhibitor epitope in factor VIII. J Biol Chem 1994- 269: 8639−8641.
  239. Scandella D, Timmons L, Mattingly M, Trabold N, Hoyer LW. A soluble recombinant factor VIII fragment containing the A2 domain binds to some humananti-factor VIII antibodies that are not detected by immunoblotting. Thromb Haemostas 1992- 67: 665−671.
  240. Azzazy HM, Highsmith WE. Phage display technology: clinical application and recent innovations. Clin Biochem 2002- 35: 425−445.
  241. Lacroix-Desmazes S, Moreau A, Sporyanarayana, Bonnemain C, Stieltjes N, Pashov A, Sultan Y, Hoebeke J, Kazatchkine MD, Kaveri SV. Catalytic activity of antibodies against factor VIII in patients with hemophilia A. Nat Med 1999- 5: 1044−1047.
  242. Paul S, Mei S, Mody B, Eklund SH, Beach CM, Massey RJ, Hamel F. Cleavage of vasoactive intestinal peptide at multiple sites by autoantibodies. J Biol Chem 1991- 266: 16 128−16 134.
  243. Thiagarajan PR, Dannenbring K, Matssura K, Tramontano A, Gololobov, G., Paul S. Monoclonal antibody light chain with prothrombinase activity. Biochemisty 2000- 39: 6459−6465.
  244. Li L, Kaveri S, Tyutyulkova S, Kazatchkine MD, Paul S. Catalytic activity of anti-thyroglobulin antibodies. Ann N YAcad Sci 1995- 764: 570−572.
  245. Scott NA, Nunes GL, King SB, Harker LA, Hanson SR. Local delivery of an antithrombin inhibits plalalet-dependent thrombosis. Circulation 1994- 90: 19 511 955.
  246. Gilbert GE, Kaufman RJ, Arena AA, Miao H, Pipe SW. Four hydrophobic amino acids of the factor VIIIC2 domain are constituents of both the membrane-binding and von Willebrand factor- binding motifs. J Biol Chem 2002- 277: 6374−6381.
  247. Fijnvandraat K, Celie PH, Turenhout EA, Ten Cate JW, van Mourik JA, Mertens K, Peters M, Voorberg J. A human alloantibody interferes with binding of factor IXa to the factor VIII light chain. Blood 1998- 91: 2347−2352.
  248. Nogami K, Shima M, Hosokawa K, Nagata M, Koide T, Saenko E, Tanaka I, Shibata M, Yoshioka A. Factor VIIIC2 domain contains the thrombin-binding site responsible for thrombin-catalyzed cleavageat Arg1689. J Biol Chem 2000- 275: 25 774−25 780.
  249. Morfini M, Longo G, Messori A, Lee M, White G, Mannucci P. Pharmacokinetic properties of recombinant factor VIII compared with a monoclonally purified concentrate (Hemofil M). The Recombinate Study Group. Thromb Haemost 1992- 68:433−5.
  250. Fulcher CA, Roberts JR, Holland LZ, Zimmerman TS. Human factor VIII procoagulant protein. Monoclonal antibodies define precursor production relationships and functional epitopes. Journal of Clinical Investigation 1985- 76: 117−124.
  251. Lollar P, Parker ET, Curtis JE, Helgerson SL, Hoyer LW, Scott ME, Scandeila D. Inhibition of human factor Villa by human anti-A2 subunit antibodies. Journal of Clinical Investigation 1994- 93: 2497−2504.
  252. Schwarz HP, Lenting PJ, Binder B, Mihaly J, Denis C, Dorner F, Turecek PL. Involvement of low-density lipoprotein receptor-related protein (LRP) in the clearance of factor VIII in von Willebrand factor-deficient mice. Blood 2000- 95: 1703−1708.
  253. Melman L, Cao ZF, Marzolo MP, Wardell MR, Bu G. High affinity binding of receptor-associated protein to heparin and low-density lipoprotein receptor-related protein requires similar basic amino acid sequence motifs. J Biol Chem 2001- 276: 29 338−29 346.
  254. Sarafanov AG, Ananyeva NM, Shima M, Saenko EL. Cell surface heparan sulfate proteoglycans participate in factor VIII catabolism mediated by low density lipoprotein receptor-related protein. J Biol Chem 2001- 276: 11 970−11 979.
  255. Orlando RA, Exner M, Czekay RP, Yamazaki H, Saito A, Ullrich RKD, and Farquhar MG. Identification of the second cluster of ligand-binding repeats in megalin as a site for receptor-ligand interactions. Proc Natl Acad Sei USA 1997- 94: 2368−2373.
  256. Quinn KA, Grimsley PG, Dai YP, Tapner M, Chesterman CN, Owensby DA. Soluble low density lipoprotein receptor-related protein (LRP) circulates in human plasma. J Biol Chem 1997- 272: 23 946−23 951.
  257. Crisp RJ, Knauer DJ, Knauer MF. Roles of the heparin and low density lipid receptor-related protein-binding sites of protease nexin 1 (PNI) in urokinase-PNl complex catabolism. J Biol Chem 2000- 275: 19 628−19 637.
  258. Barrow RT, Healey JF, Lollar P. Inhibition by heparin of thrombin-catalyzed activation of the factor VIII-von Willebrand factor complex. J Biol Chem 1994- 269: 593−598.
  259. Barrow RT, Parker ET, Krishnaswamy L, Lollar P. Inhibition by heparin of the human blood coagulation intrinsic pathway factor X activator. J Biol Chem 1994- 269: 26 796−26 800.
  260. Narita M, Bu G, Herz J, Schwartz AL. Two receptor systems are involved in the plasma clearance of tissue- type plasminogen activator (t-PA) in vivo. J Clin Invest 1995- 96: 1164−1168.
  261. Mann DM, Romm E, Migliorini M. Delineation of the glycosaminoglycan-binding site in the human inflammatory response protein lactoferrin. JBiol Chem 1994- 269: 23 661−23 667.
  262. Warshawsky I, Broze GJ, Jr., Schwartz AL. The low density lipoprotein receptor-related protein mediates the cellular degradation of tissue factor pathway inhibitor. Proc Natl Acad Sei USA 1994- 91: 6664−6668.
  263. Chappell DA, Fiy GL, Waknitz MA, Muhonen LE, Pladet MW. Low density lipoprotein receptors bind and mediate cellular catabolism of normal very low density lipoproteins in vitro. JBiol Chem 1993- 268: 25 487−25 493.
  264. Knauer MF, Kridel SJ, Hawley SB, Knauer DJ. The efficient catabolism of thrombin-protease nexin 1 complexes is a synergistic mechanism that requires both the LDL receptor-related protein and cell surface heparins. JBiol Chem 1997- 272: 29 039−29 045.
  265. Knauer MF, Crisp RJ, Kridel SJ, Knauer DJ. Analysis of a structural determinant in thrombin-protease nexin 1 complexes that mediates clearance by the low density lipoprotein receptor-related protein. JBiol Chem 1999- 274: 275−281.
  266. Takahashi S, Sakai J, Fujino T, Hattorf H, Zenimaru Y, Suzuki J, Miyamori I, Yamamoto TT. The very low-density lipoprotein (VLDL) receptor: characterization and functions as a peripheral lipoprotein receptor. JAtheroscler Thromb 2004- 11:200−208.
  267. Bovenschen N, van Dijk KW, Havekes LM, Mertens К, van Vlijmen BJ. Clearance of coagulation factor VIII in very low-density lipoprotein receptor knockout mice. Br J Haematol 2004- 126: 722−725.
  268. Bovenschen N, Mertens К, Hu L, Havekes LM, van Vlijmen В J. LDL receptor cooperates with LDL receptor-related protein in regulating plasma levels of coagulation factor VIII in vivo. Blood 2005- 106: 906−912.
  269. Parker ET, Healey JF, Barrow RT, Craddock HN, Lollar P. Reduction of the inhibitory antibody response to human factor VIII in hemophilia A mice by mutagenesis of the A2 domain B-cell epitope. Blood 2004- 104: 704−710.
  270. Lethagen S, Berntorp E, Nilsson IM. Pharmacokinetics and hemostatic effect of different factor VIII/von Willebrand factor concentrates in von Willebrand’s disease type III. Ann Hematol 1992- 65: 253−259.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!