Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Реакции галогенидов селена с ацетиленом, его производными и диаллилхалькогенидами

Диссертация: Реакции галогенидов селена с ацетиленом, его производными и диаллилхалькогенидами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Настоящая работа выполнена в соответствии с планом НИР ИрИХ СО РАН «Разработка методов направленного синтеза и изучение превращений новых халькогенорганических ациклических и гетероциклических соединений с целью создания веществ и материалов с практически ценными свойствами» (проект 5.1.6.5, Гос. регистрация № 01.2.704 819) и по проекту Программы фундаментальных исследований (2009;2011 гг… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. РЕАКЦИИ ЦИКЛИЗАЦИИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СЕЛЕН- И СЕРУСОДЕРЖАЩИХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ Литературный обзор)
    • 1. 1. Дигалогениды селена — новые электрофильные реагенты
    • 1. 2. Синтез гетероциклических соединений из дигалогенидов селена
    • 1. 3. Синтез гетероциклических соединений из тетрагалогенидов селена
    • 1. 4. Синтез гетероциклических соединений из моногалогенидов селена и других селенсодержащих реагентов
    • 1. 5. Синтез гетероциклических соединений из дигалогенидов
    • 1. 6. Селенираны и селенирены

Реакции галогенидов селена с ацетиленом, его производными и диаллилхалькогенидами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Химия ацетилена представляет собой одно из важнейших фундаментальных направлений органической химии, у истоков которого стоял великий русский химик А. Е. Фаворский. Есть все основания предполагать, что ацетилен, который можно получать из угля, станет в будущем одним из основных видов сырья для химической промышленности. Химия ацетилена и его производных является основным направлением исследований Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского СО РАН (ИрИХ СО РАН), которые успешно развиваются под руководством академика Б. А. Трофимова и продолжают традиции великого русского химика А. Е. Фаворского. Настоящая работа базируется на химии ацетилена и новых электрофильных реагентовдихлорида и дибромида селена,' возможность использования которых в синтезе селенорганических соединений впервые показана в ИрИХ СО РАН.

Химия селенорганических соединений рассматривается сегодня как важный аспект современной науки. Прогресс селенорганической химии имеет большое значение не только для получения фундаментальных знаний, но и для практического использования. Разнообразие и уникальность химических свойств селенорганических соединений являются причиной их широкого использования в органическом синтезе как незаменимых синтонов и интермедиатов, открывающих возможности получения новых или труднодоступных ранее химических соединений [1−20]. Реакции селенорганических соединений в большинстве случаев протекают с высокой хемо-, региои стереоселективностью, а сами селенорганические соединения широко используются в реакциях циклизации [21, 22], стереоселективного и асимметричного синтеза [23−26].

Селенорганические соединения нашли применение в различных областях промышленности для получения светочувствительных материалов и аккумуляторов солнечной энергии [27−31], плёнок и покрытий [32−40], электропроводящих материалов [41]. Катион-радикальные соли и комплексы с переносом зарядов на основе селенорганических гетероциклических соединений обладают свойствами проводимости и сверхпроводимости [42−47].

Один из важнейших аспектов химии селена связан с высокой биологической активностью его соединений. Селен является важным микроэлементом для человека и млекопитающих. Селен входит в состав некоторых ферментов и белков. Селенсодержащий фермент глутатионпероксидаза, действующий в организме человека, катализирует реакцию глутатиона с перекисными соединениями, которые являются причиной многих патологий организма человека и вызывают старение [48]. Найдены селенорганические соединения, которые могут быть использованы для лечения раковых заболеваний, лейкоза, заболеваний сердечно-сосудистой системы, вирусных и бактериальных инфекций [49−56]. Селеноаминокислоты широко применяются в косметических средствах [57]1 Недостаток селена в организме приводит к угнетению иммунитета и репродуктивных функций [5874]. В последние десятилетие было опубликовано несколько обзоров, посвященных биологической активности соединений селена [75,76].

Возможность создания новых препаратов для медицины и реагентов для применения в новых областях промышленности является мощным стимулом к разработке методов синтеза и исследованию свойств ранее неизвестных и труднодоступных селенорганических соединений. Поэтому поиск новых селенсодержащих реагентов, исследование ранее неизвестных реакций, синтез и изучение свойств новых селенорганических соединений является актуальной задачей.

Настоящая работа выполнена в соответствии с планом НИР ИрИХ СО РАН «Разработка методов направленного синтеза и изучение превращений новых халькогенорганических ациклических и гетероциклических соединений с целью создания веществ и материалов с практически ценными свойствами» (проект 5.1.6.5, Гос. регистрация № 01.2.704 819) и по проекту Программы фундаментальных исследований (2009;2011 гг) Отделения химии и наук о материалах РАН «Теоретическое и экспериментальное изучение природы химической связи и механизмов важнейших химических реакций и процессов» № 5.1.8: «Изучение эффекта анхимерного содействия атомами халькогенов с целью создания новых методов образования связи углерод-углерод и функционализации ненасыщенных органических соединений».

Целью работы является синтез новых функциональных селенидов и гетероциклических соединений на основе реакций, галогенидов селена с ацетиленом, его производными и диаллилхалькогенидами.

В лаборатории халькогенорганических соединений ИРИХ СО РАН впервые показана возможность использования дихлорида и дибромида селена для синтеза селенорганических соединений. Несмотря на то, что дихлорид и дибромид селена в растворах медленно диспропорционируют, реакции со свежеприготовленными дигалогенидами селена протекают хемоселективно, приводя к органическим селенидам с высоким выходом.

Нами продолжены систематические исследования по введению в органический синтез дихлорида и дибромида селена — новых реагентов, позволяющих в одну стадию получать новые классы селенорганических соединений. Доказано, что дигалогениды селена являются более эффективными s реагентами в синтезе диорганилселенидов по сравнению с монои тетрагалогенидами селена. Впервые осуществлены и систематически изучены реакции дихлорида и дибромида селена с аллилфениловым и пропаргилфениловым эфирами. Показана возможность аннелирования дигидро-1,4-бензоксаселенина к бензольному кольцу. Найдены условия, позволяющие направить реакции в сторону образования либо аннелированных продуктов, либо бис-аддуктов. Разработаны эффективные хемои региоселективные методы синтеза Е-3-хлорметилен-2,3-дигидро-1,4-бензоксаселенина, Е, Е-бис (3-фенокси-1 -галоген-1 -пропенил-2)селенидов, 3 -хл ормети л-2,3 -дигидро-1,4-бензоксаселенина, бис (3-фенокси-2-хлорпропил)селенида.

Систематически изучены реакции галогенидов селена с ацетиленом. На основе этих реакций разработаны эффективные и стереоселективные методы синтеза ?,?-бис (2-галогенвинил)селенидов, ?-(2-галогенвинил)-1,2,2тригалогенэтилселенидов, Д?-бис (2-галогенвинил)селендигалогенидов, в том числе содержащих одновременно атомы хлора и брома.

Обнаружен пример региои стереоспецифической реакции, которая приводит к продукту ~ Д?-строения путем предполагаемого анти-син-присоединения. Так, реакция дихлорида и дибромида селена с триметилпропаргилсиланом протекает с образованием Д?-бис (3-триметилсилил-2-галоген-1-пропенил-1)селенидов с количественным выходом.

Систематически изучены реакции дигалогенидов селена с диаллилхалькогенидами, на основе которых разработаны эффективные хемои региоселективные методы синтеза 3,5-бис (галогенметил)-1,4-оксаселенина, -тиаселенина идиселенина. Установлено, что при взаимодействии дигалогенидов селена с диаллили дивинилтеллуридами с количественными выходами образуются диаллилтеллурдигалогениды и дивинилтеллурдигалогениды.

Исследовано влияние природы атома халькогена в винилорганилхалькогенидах на направление реакций с дихлоридом и дибромидом селена.

По материалам диссертации опубликовано 15 работ, из них 10 статей. Основные результаты представлены на XI Международной конференции по химии селена и теллура (Оулу, Финляндия, 2010), Международном симпозиуме по органической химии серы (Флоренция, Италия, 2010), Всероссийской конференции по органической химии (Москва, 2009), VII Российской ежегодной конференции молодых научных сотрудников и аспирантов «Физико-химия и технология неорганических материалов» (Москва, 2010). Автором сделан устный доклад на VII Международной школе по металлоорганической химии (Камерино, Италия, 2009).

Диссертация изложена на 130 страницах машинописного текста и состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов и списка литературы, который насчитывает 204 работы.

выводы.

1. Систематически изучены реакции дихлорида и дибромида селена с аллилфениловым и пропаргилфениловым эфирами. Показана возможность аннелирования дигидро-1,4-бензоксаселенина к бензольному кольцу. Найдены условия, позволяющие направить реакциив сторону образования-либо аннелированных продуктов, либо бис-аддуктов. Разработаны эффективные хемои региоселективные методы синтеза Е-Ъ-хлорметилен.

2.3-дигидро-1,4-бензоксаселенина, Д?-бис (3-фенокси-1-галоген-1-пропенил-2)селенидов, 3-хлорметил-2,3-дигидро-1,4-бензоксаселенина, бис (3-фенокси-2-хлорпропил)селенида с выходами 82−98%.

2. На базе галогенидов селена и ацетилена разработаны стереоселективные методы синтеза Д. Е-бис (2-галогенвинил)селенидов, ?-(2-галогенвинил)-1,2,2-тригалогенэтилселенидов, Д?-бис (2-галогенвинил)селен-дигалогенидов, в том числе содержащих одновременно атомы хлора и ' брома. Установлено, что ' дигалогениды селена являются более эффективными реагентами в. синтезе Д?-бис (2-галогенвинил)селенидов по-сравнению с монои тетрагалогенидами селена.

3. Реакция дихлоридаи дибромида селена с триметилпропаргилсиланом протекает с образованием Д?-бис (3-триметилсилил-2-галоген-1-пропенил-1)селенидов с количественным выходом. Таким образом, обнаружен пример региои стереоспецифической реакции, которая приводит к продукту Z, E-строения путем предполагаемого антм-смн-присоединения.

4. Реакции дихлорида и дибромида селена с диаллиловым эфиром, диаллилсульфидом и диаллилселенидом приводят к 3,5-бис (галогенметил).

1.4-оксаселенану, -тиаселенану идиселенану, соответственно, с высокими выходами: При взаимодействии дигалогенидов селена с диаллилтеллуридом с количественными выходами образуются ди ал л и лте л лурд игал огени ды.

5. На основе дигалогенидов селена и пропаргилгалогенидов разработаны эффективные региои стереоселективные методы синтеза Д2?-бис (1,3-дигалоген-1-пропенил-2)селенидов,-в том числе содержащих одновременно атомы хлора и брома.

6. Исследовано влияние природы атома халькогена в винилорганилхалькогенидах на направление реакций с дихлоридом и дибромидом селена. Взаимодействие дигалогенидов селена с алкилвиниловыми эфирами, винилфенилсульфидом иселенидом, винилэтилсульфидом иселенидом приводит к продуктам присоединения по правилу Марковникова, бис (2-галоген-2-органилхалькогеноэтил)-селенидам с высокими выходами. В реакции дигалогенидов селена с дивинилтеллуридом с количественными выходами образуются дивинилтеллурдигалогениды. При взаимодействии дигалогенидов селена с винилфениловым эфиром наблюдается галогенирование винилоксигруппы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Sadekov 1. D., Maksimenko A. A., Minkin V. I. Peculiarities in the reactivity of tellurium organic compounds in comparison with their sulfur and selenium analogs // Sulfur Reports. 1990. — Vol. 9. № 5. — P.359−398.
  2. H. H. Селенониевые соединения и их применение // Успехи химии. 1989. Т. 57. Вып.2. — С.281−306.
  3. С. И., Петров А. А. Ацетиленовые эфиры и их аналоги // Успехи химии. 1989. Т. 58. Вып.Ю. — С.1671−1702.
  4. S. К., Mihailovic М. L. J. Selenium in organic synthesis // J. Serb. Chem. Soc. 1992. Vol.57. № 8. — P.465−482.
  5. Selenium // Eds. Zingaro R. A., Cooper W. C. New York: Van Nostrand Reinhold Company, 1974. — 835p.
  6. П. Д. Общая органическая химия: в 12 т. / Под. Ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса. — Т. 6: Соединения селена, теллура, кремния и бора. // Под. Ред. Н. К. Кочеткова и Ю. Н. Бубнова. М.: Химия, 1984. С. 12−65.
  7. The chemistry of organic selenium’and tellurium compounds // Ed. S. Patai. -New York: John Wiley & Sons Ltd., 1987. Vol.2. 794p.
  8. Paulmier C. Selenium reagents and intermediates in organic systhesis // Oxford: Pergamon Press, 1986. 463p.
  9. Organoselenium chemistry // Ed. D. Liotta. — New York: John Wiley & Sons, Inc., 1987. -421p.
  10. E. H. Строение и электронодонорные свойства органических соединений селена (II) // Успехи химии. 1988. Т.57. Вып.5. — С.778−802.
  11. Clive D. L. J. Modern organoselenium chemistry // Tetrahedron. 1978. -Vol.34. № 8. P. 1049−1132.
  12. И. Д., Минкин В. И., Семенов В. В., Шевелев С. А. Дважды стабилизированные халькогениевые илиды // Успехи химии. 1981. -Т.50. Вып.5. С.813−859.
  13. Organic selenium compounds: their chemistry and biology // Eds. D. L. Klayman, W. H. H. Gunther. New York: Wiley-Interscience, 1973. -1128p.
  14. Reich H. J. Functional group manipulation using organoselenium reagents // Acc. Chem. Res. 1979. Vol.12. № 1. — P.22−30.
  15. Krief A. Synthetic methods using a-heterosubstituted organometallics // Tetrahedron. 1980. Vol.36. № 18. — P.2531−2640.
  16. Comasseto J. V. Vinylic selenides // J. Organometal. Chem. 1983. -Vol.253″. № 2. P.131−182.
  17. Liotta D. New organoselenium methodology // Acc. Chem. Res. 1984. -Vol.17. №l.-P.28−34.
  18. Nicolaou K. Organoselenium induced cyclization in organic synthesis // Tetrahedron. 1981. — Vol.37. № 23. — P.4097−4109.
  19. К. Химия селена, теллура и полония // М.: Атом, 1971. 205с.
  20. Rheinboldt Н. Methoden zur Herstellung und Umwandlung von Selen- und' Tellur- Verbindungen // Methoden der Organishen Chemie (Houben-Weyl). // Ed. Muller E. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1955. — P.917−1209.
  21. Deziel R., Malenfant E., Thibault C. Asymmetrie arene-alkene cyclizations mediated by a chiral organoselenium. reagent // Tetrahedron Lett. 1998. -V.39. No.31. — P.5493−5496.
  22. Tiecco M., Testaferri L., Marini F., Sternativo S., Bagnoli L.-, Santi C., Temperini A. A sulfur-containing diselenide as an efficient chiral reagent in asymmetric selenocyclization" reactions // Tetrahedron: Asymm. 2001. -V.12. No.10. — P.1493−1502.
  23. Huang X., Xu W. Polystyrene-supported benzyl selenide: an efficient reagent for highly stereocontrolled synthesis of olefins and allylic alcohols // Tetrahedron Lett. 2002. — V.43. No.31. — P.5495−5497.
  24. Wirth T. Organoselenium chemistry in stereoselective reactions // Angew. Chem., Int. Ed. 2000. — V.39. No. 12. — P.3740−3749.N
  25. Rafmski Z., Scianowski J., Wojtczak A. Asymmetric selenocyclization with the use of dialkyl monoterpene diselenides // Tetrahedron: Asymm. 2008. — V.19.No.2.-P.223−230.
  26. R., Malenfant E., Thibault C., Frechette S., Gravel M. 2,6-Bis(2S)-tetrahydrofuran-2-yl.phenyl diselenide: An effective reagent for asymmetric electrophilic addition reactions to olefins // Tetrahedron Lett. 1997. -V.38. No.27. — P.4753−4756.
  27. Патент № 5 306 613 США, МКИ G03C1/9. Silver halide photographic material containing selenium compound / Yagihara M., Mifune H., Sasaki Hiromoto, Kato S.- Fuji Photo Film Co., Ltd. Заявл. 24.08.1993- Опубл. 26.04.1994.
  28. Заявка № 19 729 062 Германия, МПК G03C1/09, G03C1/28. Photografische Silberhalogenidemulsion / Bergthaller P., Siegel J., Borst H.U.- Agfa-Gevaert AG. Заявл. 08.07.1997- Опубл. 14.01.19 991
  29. Заявка № 19 719 841 Германия, МПК G03C7/392, C07D521/00. Photografisches Silberhalogenidmaterial / Borst H.U., Kapitza D., Siegel J., Buscker R., Bell P., Bergthaller P.- Agfa-Gevaert AG. Заявл. 12.05.1997- Опубл. 19.11.1998.
  30. Kabir M.Z., Kasap S.O. DQE of photoconductive x-ray image detectors: application to A-Se // J'. Physics D: Applied Physics. 2002. — V.35. No.21. — P.2735−2743.
  31. Kasap S.O. X-Ray sensitivity of photoconductors: application to stabilized A-Se // J. Physics D: Applied Physics. 2000. — V.33. No.21. — P.2853−2865.
  32. Г. А., Суворова-О. Н. Получение неорганических покрытий при разложении металлоорганических соединений // Успехи химии. 1980. Т.49. Вып.9. — С. 1671−1686.
  33. JI. П., Цэндин К. Д. Изменение концентрации U-центров в халькогенидных стеклообразных полупроводниках системы Se-As при легировании металлами и галогенами // Физ. и техн. полупровод. — 1999. Т.ЗЗ. № 7. — С.866−869.
  34. Хидекель М. JL, Жиляева Е. И. Органические металлы // ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1978. Т.2. № 5. — С.5006−523.
  35. Malik М Azad, О' Brien Paul, Otway David J. Novel approaches to the deposition of selenium containing materials // Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem. 1998. Vol.136−138. — C.431−446.J
  36. Dirlikov Stoilk. 3,4,5-Триселенатрицикло (5,2,1,02'б)деканы и их производные // Пат. 4 754 028 США, МКИ С 07 D 345/00 Заявл. 24.09.84 № 653 421 опубл. 28.06.88 НКИ 540/1.
  37. Ardahan Cetin G., Balan A., Durmus A., Giinbas G., Toppare L. A new p-and n-dopable selenophene derivative and its electrochromic properties // Organic Electronics. 2009. — V.10. No.l. — P.34−41.
  38. Р. H. Органические металлы и сверхпроводники на основе производных тетратиофульвалена // Успехи химии.' 1983. Т.52. Вып.8. — С.1301−1325.
  39. В. А., Кривошей И. В. Высокоанизотропные молекулярные твердые тела// Успехи химии. 1982. Т.51. Вьит.5. — С.764−792.
  40. Тодрес 3. В. Ион-радикалы в органическом синтезе // М.: Химия, 1986. С.5−240.
  41. Wudl F. Organic metals based on selenium compounds: Organoselenium chemistry // Ed. D. Liotta New York: John Wiley & Sons, Inc., 1987. -P.395−409.
  42. Cowan D., Kini A. Synthesis of organic conductors containing selenium and tellurium compounds // Ed. S. Patai. New York: Lohn Wiley & Sons Ltd., 1987.- Vol.2. — P.463−494.
  43. The chemistry of organic selenium and tellurium compounds // Ed. S. Patai and Z. Rappoport. New York: John Wiley & Sons Ltd., 1986. — Vol.1. -856p.
  44. Rotruck J.T., Pope A.L., Ganther H.E., Swanson A.B., Hafeman D.G., Hoekstra W.G. Selenium: biochemical role as a component of glutathione peroxidase // Science. 1973. — V.179. — P.588.
  45. Wolfgang G. H. H., Frederick S. J. Novel selenium-containing merocyanine dyes // Пат. 4 885 366 США, МКИ С 07 D 421/06. Заявл. 8.06:88. № 203 843. Опубл. 5.12.89. НКИ 544/300.
  46. Э. А. Дьяченко К. К., Иванов В. Е. Координационные соединения Си (II) с производными бензо-2,1,3-тиа- и селенадиазолов //ЖОХ. 1989. Т.59. № 12. — С.435−441.
  47. , В. Д. Синтез, строение и свойства функционально замещеных 3-циано-3(1К)-пиридинселенов: дис.. канд. хим. наук: 02.00:08 // В. Д. Дяченко. ИОХ АН СССР, Москва, 1990. — 154с.
  48. И. А., Сирик С. А., Шапиро Ю. Е., Дьяченко Е. К. Изучение реакций электрофильного замещения и окисления 4- и 5-оксибензо-2,1,3-селенадиазолов // XFC. 1992. № 8. — С.1135−1140.
  49. Е. К., Обозова JL А., Любомирова К. Н., Разукрантова Н. В. Синтез и биологическая активность комплексных соединений бензо -2,1,3-селенодиазола и его производных с медными солями жирных кислот//Хим. фарм. журн. 1991. № 4. — С.37−40.
  50. Burke K. E. Method for the prevention and reversal of the extrinsic aging of the skin by transdermal application of selenoaminoacide and compositions therefore // Пат. 5 330 757 США, MKU5 A61 К, 13/00. № 147 902, заявл. 04.11.93. Опубл. 19.07.94.
  51. Selen w organizmach zywych. II. Selenobialka ssakow / Zbikowska Hdlina M. // Acta UL. Folia biochim. Et biophys, 1999. № 14. — C.35−43.
  52. Гигиенические критерии состояния окружающей среды // Селен. Изд.: Женева, 1989. — 98с.
  53. Frost D. V., Ingvolstad D. Ecological aspects of selenium and tellurium human and animal health // Chem. Scr. 1975. Vol.8A. — P. 96−107.
  54. Zdansky G. Selenium amino acids and peptides. Selenoamino acids. //Organic selenium compounds- their chemistry and biology // Eds. D. L. Klayman, W. H. H. Gunther. New York: Wiley-Interscience, 1973. -P.579−600.
  55. Shapiro J. R. Selenium compounds in nature and medicine. Selenium and human biology // Organic selenium compounds: their chemistry and biology // Eds. D. L. Klayman, W. H. H. Gunther. New York: Wiley-Interscience, 1973. — P.693−726.
  56. Ganther H. E. Biochemistry of selenium. Selenium // Eds. R. A. Zingaro, W. C. Cooper. New York: Van Nostrand Reinhold Company, 1974. -P.546−614.
  57. Clover J. R. The toxicology of selenium and its compounds: Selenium // Eds. R. A. Zingaro, W. C. Cooper. New York: Van Nostrand Reinhold Company, 1974. — P.654−674.
  58. Moxon A. L., Olson О. E. Selenium* in agriculture: Selenium // Eds. R. A. Zingaro, W. C. Cooper. New York: Van Nostrand Reinhold Company, 1974. — P.675−707.
  59. Soda K., Tanaka H., Esaki N. Biochemistry of physiologically active selenium compounds. The chemistry of organic selenium and telluriumcompounds // Ed. S. Patai. New-York: John Wiley & Sons Ltd., 1987. -Vol.2.-P.349−366.
  60. Masukawa T. Pharmacological and toxicological aspects of inorganic and organic selenium compounds. The chemistry of organic selenium and tellurium compounds // Ed. S. Patai. New-York: John Wiley & Sons Ltd., 1987. — Vol.2. — P.377−392.
  61. Walter R., Schwartz I. L., Roy I. Can selenoamino acids act as reversible biological antioxidants. Organic selenium and tellurium chemistry // Eds. Y: Okamoto, W. H. H. Gunther Ann. New York Acad. Sci., 1972. — Vol.192.- P.175−180.
  62. Levander O. A. Metadolic interrelationships and adaptations in selenium toxicity. Organic selenium and tellurium chemistry // Eds. Y. Okamoto, W. H. H. Gunther Ann: New York Acad. Sci., 1972. — Vol.192. — P. 181−192.
  63. Martin J. L., Gerlach M. L. Selenium metabolism in animals. Organic selenium and tellurium chemistry // Eds. Y. Okamoto, W. H. H. Gunther -Ann.New York Acad. Sci., 1972. Vol.192. — P.193−199.
  64. Селен в биологии. // Под ред. Г. Б. Абдулаева, Г. Г. Гасанова, Р. А. Бабаева, М. И. Джабарова, А. И. Джафарова. Баку.: Элм, 1981. 310с.
  65. Mugesh G., du Mont W.W., Sies H. Chemistry of biologically important synthetic organoselenium compounds // Chem. Rev. 2001. — V.101. No.7. -P.2125−2179.
  66. Nogueira C.W., Zeni G., Rocha J.B.T. Organoselenium and organotellurium Compounds: Toxicology and Pharmacology // Chem. Rev.- 2004. V.104. No. 12. — P.6255−6285.
  67. Nagy-Felsobuki E., Peel J.B. Photoelectron spectra of sulfur dibromide and selenium dibromide // Chemical Physics. 1980. — V.45, No.2. — P.189−194.
  68. Milne J. Selenium dibromide and dichloride in acetonitrile // Polyhedron -1985.-V.4, No: l.-P.65−68.
  69. Lamoureux M., Milne J. Selenium chloride and bromide equilibria in aprotic solvents- a 77Se NMR study. // Polyhedron: 1990. — V.9, No.4. -P.589−595.
  70. Maaninen Т., Chivers Т., Laitinen R.S., Wegelius E.' Acyclic imidoselenium (II) dihalides: synthesis and X-ray structures of ClSeN (But)Se.nCl (n = 1, 2) // Chem: Commun. — 2000. — V.39, No.9. -P.759−760.
  71. Maaninen A., Boere R.T., Chivers Т., Parvez M. Preparation and X-Ray Structure of 4-N, N'-Bis (trimethylsilyl)amino-3,5-diisopropylphenyl-selenium trichloride // Naturforschung. 1999. — V.54B, No.9. — P. 11 701 174. •
  72. B.A., Амосова C.B., Белозерова O.B., Албанов А. И., Ярош О. Г., Воронков М. Г. Синтез 3,6-дигалоген-4,4-диметил-1,4-селенасилафульвенов // Химия гетероцикл. соед. 2003. — № 4. — С.633−634.
  73. В.А., Амосова С. В. Новые способы получения селен- и теллурорганических соединений из элементных халькогенов // Журн. орган, химии. 2003. — Т.39, № 10. — С.1449−1455.
  74. В.А., Амосова C.B., Белозерова O.B., Албанов А. И., Ярош О. Г., Воронков М:Г. Реакция тетрабромида селена с диметилдиэтинилсиланом // Химия гетероцикл. соед. — 2003. № 4. — С.634−635.
  75. Potapov V.A., Shagun V.A., Penzik M.V., Amosova S.V. Quantum chemical studies of the reaction of selenium dichloride with divinyl sulfide and comparison with experimental results // J. Organomet. Chem.- 2010. -V.695, No.10−11. P." 1603−1608.
  76. Amosova S.V., Penzik M.V., Potapov V.A. Novel reactions of selenium dichloride with divinyl sulfide // 23rd International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur. Abstracts. June 29 July 4. 2008. — Moscow. Russia.-2008.-P.71.
  77. C.B., Пензик M.B., Албанов А. И., Потапов В. А. Реакция дихлорида селена с дивинилсульфидом // Изв. АН. Сер. хим. 2008. -№ 6. — С. 1248.
  78. C.B., Пензик M.B., Албанов А. И., Потапов В. А. Реакция дибромида селена с дивинилсульфидом // Журн. общ. химии. 2009. — Т.79, № 1. — С.164.
  79. М.В. Синтез новых селенсодержащих гетероциклов на основе реакций присоединения ди- и тетрагалогенидов селена к дивинилхалькогенидам и замещенным диэтинилсиланам и -германам. Дис. канд. хим. наук. Иркутск. 2010, 100 с.
  80. В.А., Волкова К. А., Пензик М. В., Албанов А. И., Амосова С. В. Реакция дихлорида селена с дивинилселенидом // Журн. орг. химии. -2008. Т.44, № 10. — С.1577−1578.
  81. В.А., Волкова К. А., Пензик М. В., Албанов А. И., Амосова С. В. Синтез 4-бром-2-бромметил-1,3-диселенолана из дибромида селена и дивинилселенида // Журн. общ. химии. 2008. — Т.78, № 10. — С. 17 531 754.
  82. A., Burow К., Marzinzik A., Sharpless К.В., Finn M.G. 2,6-Dichloro-9-thiabicyclo3.3.1.nonane: A Privileged, bivalent scaffold for the display of nucleophilic components // J. Org. Chem. 2001. — V.66, No. 12. -P.43 86−4393.
  83. Converso A., Saaidi P.-L., Sharpless K.B., Finn M.G., Nucleophilic substitution by Grignard reagents on sulfur mustards // J. Org. Chem. -2004. V.69, No.21. — P.7336−7339.
  84. D.D., Converso A., Sharpless K.B., Finn M.G. 2,6-Dichloro-9-thiabicyclo3.3.1.nonane: Multigram display of azide and cyanide components on a versatile scaffold // Molecules. 2006 — V.ll. — P.212−218.
  85. Lautenschlaeger F. The reaction of selenium monochloride with diolefins //. J. Org. Chem. 1969. — V.34., No. 12. — P.4002−4006.
  86. C.B., Пензик M.B., Мартынов A.B., Жилицкая JI.B., Воронков М. Г. Электрофильное присоединение галогенидов селена и теллура к метилдиэтинилсилану. // Журн. общей химии. 2009. — Т.79, №.2. — С. 233−239.
  87. E.O. Реакции дихлорида и дибромида селена с алкенами и их кислород- и серусодержащими производными. Дис. канд. хим. наук. Иркутск. 2010, 100 с.
  88. B.A., Куркутов E.O., Албанов А. И., Амосова С. В. Регио- и стереоселективное присоединение дибромида селена к дивинилсульфону // Журн. орг. химии. 2008. — Т.44, № 10. — С. 15 681 569.
  89. О. И. Реакции дихлорида и дибромида селена с алкинами и аренами. Дис. канд. хим. наук. Иркутск. 2010, 111 с.
  90. В.А., Хуриганова О. И., Амосова С. В. Эффективный способ получения З-бром-2-фенилбензоселенофена из дибромида селена и дифенилацетилена // Журн. орган, химии. 2010. — Т.46, №.9. -С.1417−1418.
  91. Riley R.F., Flato J., Mclntyre P. A Selenium Heterocyclic from the Reaction of Diphenylacetylene and Selenium Tetrachloride // J. Org. Chem. 1963. — V.28, №.4. — P. l 138−1139.
  92. Смирнов-Замков И.В., Зборовский Ю. Л. Присоединение бромистого водорода и двуокисей серы и селена к фенилпропиоловой кислоте // Журн. общей химии. 1977. — Т. 13, №.3. — С.667−668.
  93. Смирнов-Замков И.В., Зборовский Ю. Л., Станинец В. И. Гетероциклизация фенилацетиленсульфамида под действием бромистого водорода и двуокисей серы и селена // Журн. орг. химии. -1979. -Т.15, №.8. С.1782−1783.
  94. Ю.В., Галла Бобик C.B., Лендел В. Г., Станинец-В.И. Реакция производных фенилацетилена с тетрахлор- и тетрабромселеном в двухфазной системе // Химия гетероцикл. соед. -1981. — №.9. — С.1283.
  95. В .Г., Пак Б.И., Балог И. М., Кияк М. В., Мигалина Ю. В. Электрофильные реакции галогенидов шестой группы И. Синтез Конденсированной системы селен (теллур)азино-2,3^, 11. карбазола // Химия гетероцикл. соед. 1990. — №.1. — С. 126−128.
  96. В .Г., Пак В.И., Петрус В. В., Кияк М. Ю., Мигалина Ю. В. Препаративный синтез производных бензоЬ. тио (селено, теллуро) фенов // Химия гетероцикл. соед. 1990. — №.10. — С.1331−1333.
  97. В.Г., Пак Б.И., Балог И. М., Петрус В. В. Реакция тетрабромселена с производными 4-пентинолтиомочевиной // В кн. тез. докл. XVI Украинской конф. по органической химии, авг-сент. 1992 г. Тернополь. — 1992. — С.275.
  98. Ю. В., Галла-Бобик C.B., Крипак С. М., Станинец В. И. Электрофильные реакции галогенидов элементов шестой-группы VII. Реакции аллилбензола и аллилфенилового эфира с тетрагалогенидами селена // Химия гетероцикл. соед. -1982. № 7. — С.911−913.
  99. Funk H., Papenroth W. Darstellung selenorganischer Verbindungen in wa? rigem medium // J. prakt. Ghem. 1959. — Bd.8- N-.4. — S. 256−263.
  100. . Ю.В., Станинец В. И. Лендел B.F., Балог И.М,. Палюлин В. А., Козьмин A.C., Зефиров Н1С. Органические соединения селена и теллура. I". Реакции тетрагалогенидов селена с 1,5- и 1,6-диолефинами-и их производными //ХГС. 1977. № 1. С. 58−62.
  101. В.Г., Мигалина Ю. Ю., Фединец М:Ф., Сани А. Ю., Ершова И. И. Синтез 1,4-пергидроселеназинов, содержащих сульфамидную группу //В кн. тез. докл. XV Украинской республикой конф. по органической химии. Ужгород, сен.-окт. 1986. С. 211.
  102. В.Г., Сани А. Ю., Мигалина Ю. Ю., Пак Б.И., Балог И. М. Синтез пергидро-1, 4-селен (теллур)азинов содержащих сульфамидную группу//ХГС. 1989. № 4. С.564−567.
  103. Ю.В., Лендел В. Г., Козьмин A.C., Зефиров, Н.С. Синтез новой гетероциклической- системы селенатиетана //ХГС. 1978. С. 708−710.
  104. Мигалина Ю.В.,. Лендел В. Г., Балог И. М., Станинец В. И. Реакция тетрабромселена и тетрабромтеллура с бицикло2,2,1.-2,5-гептадиенами //Укр. хим. журн. 1981. Т.47. № 12. С.1293−1295.
  105. Ю.В., Станинец В. И., Лендел В. Г., Козьмин A.C., Зефиров Н. С. Синтез галогенопроизводных 2-селенадамантана // ХГС. 1977. С. 1633 1635.
  106. Ю. Л., Станинец В. И., Сайченко Л. В. Гетероциклизация нафтилпропионовых кислот под действием бромистого- водорода и диоксидов серы или селена // Журн. орг. химии. 1992. Т.26, № 4. -С.760−763.
  107. Toshimitsu A., Uemura S., Okano М. Intramolecular oxyselenation of diolefms // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1979. No.l. P. 1206−1210.140: Ried W., Sell G. Elektrophile Addition von Diselendichlorid an Alkyne // Synthesis. 1976. — № 7. — P.447−448.
  108. Muhlstadt M., Martinetz D. Die addition von dichlorsulfan (schwefeldichlorid) an ungesattigte verbendungen eine methode zur molekulverknupflmg bzw. Cyclisirung uber schwefelatome // Z. Chem. -1974. No.8. 297−304
  109. Lautenschlaeger F. The reaction of sulfur dichloride* with linear diolefins. Stereochemical aspects in the formation of cyclic sulfides // J.Org.Chem. -1968. V. 33, No.7. — P.2620−2627.
  110. Методы элементорганической химии. Ртуть // Макарова Л. Г., Несмеянов. А. Н. Москва.: Наука, 1965 115с
  111. R. К., Lestina G. J. A New Synthesis and the Stereochemistry of. Some 2,3-Disubstituted Dioxanes // J. Am. Chem.Soc. 1957. Vol.79, No. 14. — P.3878−3884.
  112. Uemura S., Toshimitsu A., Aoai Т., Okano M. Facile preparation of cyclic ethers by oxyselenation of diolefins // Chem. Lett. 1979, No. 10. — P. 13 591 360
  113. Uemura S., Toshimitsu A., Aoai Т., Okano M. Phenylselenenyl chloride as a reagent for the facile preparation of cyclic ethers from diolefins // Tetrahedron Lett. 1980. — Vol. 21, No.16. — P.1533−1536.
  114. Muhlstadt M., Schneider P., Martinetz D. Die reaction von dichlorosulfan mit isobutene, isobutenderivaten und alien // J. Prakt. Chem. 1973. Vol.15, No.5. — P.929−934.
  115. S. Т., Kippenhan R. C. Reaction of sulfur dichloride with o-divinylbenzene //J. Org. Chem. 1972. Vol.37, No.25. — 4194−4195.
  116. Lautenschlaeger F. The reaction of sulfur dichloride with cis, cis-1,5-cyclooktadiene // Can. J. Chem. 1969 Vol.44, No.23. — P.2813−2817.
  117. Weil D. E., Smith J. K., Gruber R. J. Transannular Addition of Sulfur Dichloride to Cyclooctadienes // J. Org. Chem. 1966. Vol.31, No.6. -P. 1669−1679.
  118. Mueller W.H. Thiiranium-ionen als reactionswischenstufen // Angew. Chem. 1969. Vol. 81, No.13. — P.475−484.r
  119. Ganter C., Moser F. J. Zur photochemic von gesattigten p-ketosulfiden // Helv. Cim. Acta. 1968. Vol.51, No.2. — P.300−310.
  120. Haufe G., Muhlstadt M. Zur elektrophilen addition von pseudohalogenen an cyclookta -l (Z), 5('Z)-dien // J. Prakt. Chem. 1981. Vol.323, No.l. — P.89−92.
  121. Mueller W. H. Transannular тс-bond activation by sulfur toward electrophilic attack // J. Am. Chem. Soc. 1969. Vol.91, No.5. — P. 12 231 224.
  122. JI., Грейчуте Д., Линькова М. Г., Кнунянц И. Л. Присоединение сульфенхлоридов к непредельным соединениям // Усп. Химии. 1977. Т.46, Ж6. — С.1041−1073.
  123. Г. А., Каптюкова P. F., Спирихин Л. В. Исследование взаимодействия галогенидов серы с непредельными соединениями // Журн. орг. химии. 1980. Т. 16, №.7. — 1408−1418.
  124. Lautenschlaeger F. Reaction of sulfur dichloride with cyclic polyolefins // J. Org. Chem. 1968. Vol.33, No.7. — P. 2627−2733.
  125. Ziman S. D., Trost В. M. Reactions of 2,8-dihalo-8-thiatricyclo3.2.1.03'6.octane // J. Org. Chem. 1973. Vol.38, No.4. — P.649−651.
  126. Smith D. J. H., Finlay J. D., Hall C. R., Uebel J. J. Conformational study of 3-substituted thietane 1-oxides. Lanthanide shift reagent approach // J. Org. Chem. 1979. Vol.44, No.26. — P.4757−4761.
  127. Stetter H., Schwartz F. F. Uber ringschubreaktionen des bicyclo3.3.1.nonadiens-(2,6) // Chem. Ber. 1968. No.7. — P.2464−2467.
  128. G. A. Tolstikov The reaction of sulphur dichloride with olefins as a pathway to the synthesis of thiacyclanes // Sulfur Rep. 1983. Vol.3, No.2.- P.39−65.
  129. А. В., Гришкиян А. А., Гаисина X. А., Викторова E. A. Образование бензотиокраунов при реакции диаллильного производного 2-меркапто-4-метилфенола с SC12// Химия гетероцикл. соединений. 1992. № 9. — С. 1276−1279.
  130. А. А., Анисимов А. В., Бобылева А. А. Синтез оксатиакраунсоединений на основе реакций дихлорида серы с непредельными соединениями и их экстракционные свойства // Химия гетероцикл. соединений. 2002. № 3. — С.291−305.
  131. Архипов А, Ю., Романова Д. А., Анисимов А. В. Синтез р, р-дихлорсульфидов и их реакции с тиолами // Журн. орг. химии. 1998. -Т.34, № 4. С.564−567.
  132. Н. В., Гришкиян' А. А., Анисимов А. В., Викторова Е. А. образование 2,3-дигидро-3-хлорметилнафто1,2-Ь. 1,4]дитиана при взаимодействии аллил-1-нафтилсульфида с дихлоридом серы // Химия гетероцикл. соединений. 1990. № 10. — С. 1429−1430.
  133. D. G., Schmid G. Н. The isolation of an episelenurane from the reaction of 4-tolueneselenenyl chloride with ethylene // Can. J. Chem. 1974.- Vol.52, No.6. P.1027−1028.
  134. Schmid G. H., Garratt D. G. The preparation of seleniranium and selenirenium ions // Tetrahedron Lett. 1975. Vol.16, No.46. — P.3991−3994.
  135. Garratt D. G., Schmid G. H. Organoselenium chemistry. 7. Reaction of beta-methylselenium trichloride with some simple alkenes // J. Org. Chem. 1977. Val.42, No.10. — P.1776−1780.
  136. Denis J. N., Vicens J., Krief A. New synthetic routes to p-hydroxyselenides and p-azidoselenides // Tetrahedron Lett. 1979. Vol.20, No.29. — P.2697−2700.
  137. Toshimitsu A., Aoai Т., Owada H., Uemura S., Okano M. Amidoselenation of olefins and its utilization for synthesis of allylic amides // J. Org. Chem. 1981. Vol.46, No.23. — P.4727−4733.
  138. Toshimitsu A., Aoai Т., Uemura S., Okano M. Highly Convenient Method for Hydroxyselenation of Olefins // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1980. -No.9. P.412−413.
  139. Raucher S. The regiospecific synthesis of a-phenylseleno ketones from monosubstituted alkenes // Tetrahedron Lett. 1978. Vol.19, No.26: -P.2261−2262.
  140. Miyoshi N., Ohno Y., Kondo K., Murai S., Sonoda N. Acetoxyselenation: reaction of olefins with diphenyl diselenide and cupric acetate // Chem. Lett. 1979. Vol.8, No.ll.-P. 1309−1312.
  141. Lindagen B. The Reaction between Bis (2-bromoethyl)selenide and Potassium Selenocyanate // Acta Chem. Scand. 1973. No.27. — P.726−727.
  142. Lindagen B. Nucleophilic substitution reactions of P-substituted^selenides // Tetrahedron Lett. 1974. Vol.15, No.49−50. — P:4347−4350.
  143. Г. И., ГатиловТО. В., Рыбалова Т. В., Черняк Е. И., Шубин В1. Г. Первое рентгеноструктурное исследование эписеленониевых ионов: 1,2-диметилаценафтилен- Г, 2−8е-фенилэписеленоний тетрахлоралюминат // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1986. № 12. — С.2832.
  144. The Chemistry of the Sulphonium Group. Part 1. // Perozzi E. F., Paul I. C. New York.: Wiley, 1981. P. 15.
  145. А. В., Tyerman W. J. R. Absolute rate constants-for reaction of atomjc selenium with olefins // Proc. Chem. Soc. 1964. P.296−297.
  146. А. В., Tyerman W. J. R. Flash photolysis of carbon diselenid // Trans. Faraday Soc. 1965. Vol.61. — P.2395−2403.
  147. Callear A. B, Tyerman W. J. R. Rate parameters for reaction of atomic selenium with ethylene // Trans. Faraday Soc. 1966. Vol.62. — P. 371−378.
  148. E., Чмутова Г., Мусина А., Анастасева А. Циклизация арилаллилселенидов // Журн. орг. химии. 1972. Т.8, №.7. — 1531−1532.
  149. Calo V., Lopez L., Mincuzzi. A., Pesce G. 3-Methyl-2r selenoxobenzothiazole, a new reagent for the stereospecific deoxygenation of epoxides and the desulfurization of episulfides into olefins // Synthesis. 1976. No.3. — P.200.
  150. Chan Т. H., Finkenbine J. R. Reaction of epoxides with phosphine selenides and trifluoroacetic acid. Evidence for the: formation of episelenides // Tetrahedron Lett. 1974. Vol.15, No.24. — P.2091−2094.
  151. Behan L, Jonstoun R., Wright M. Stereospecific conversions of epoxides into olefins // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1975. No. 13. — P. 1216−1217.
  152. О.П., Коротких Н. И. Асланов А.Ф. Гетероароматические карбены // Хим. гетероцикл. соедин. 1992. №.9.- С.1155−1170.
  153. В.А., Мусалов М. В., Хуриганова О. И., Ларина Л. И., Амосова С. В. Реакции монобромида и дибромида селена с ацетиленом // Журн. орг. химии. 2010. — Т. 46, № 5. — С. 758−759.
  154. Потапов.В.А., Хуриганова О. И., Мусалов М. В., Ларина Л. Амосова -С.В: Стереоспецифический синтез Е, Е-бис (2-хлорвинил)селенида // Журн. общей, химии.-2010.-Т. 80, № 3.--С. 513.
  155. Мусалов М-В.,. Потапов BiA., Амосова1 C. Bi Реакция" тетрабромида. селена с ацетиленом // Журн. общей, химии. — 201 Г. — Т. 81, № 6. С. 1048−1049-
  156. Potapov V.A.,.Kurkutov E. Oi, Musalov M: V., Amosova S-V. Reactions of selenium dichloride and- dibromide with divinyl sulfone: synthesis of novel four- and five-membered selenium heterocycles // Tetrahedron Lett.- 2010. Vol. 51, No 40. P. 5258−5261.
  157. M.B., Потапов B.A., Амосова С. В. Аннелирование пропаргилфенилового эфира дихлоридом селена // Изв. АН Сер. Хим. -2011. № 4. — С. 751−752.
  158. M.B., Потапов B.A., Амосова C.B. Реакция дихлорида селена с аллилфениловым эфиром // Журн. орг. химии. 2011. — Т. 47, № 6. -С. 930−931.
  159. В.А., Мусалов М. В., Амосова С. В., Мусалова М. В., Пензик М.В'. Реакция дихлорида селена с дивинилтеллуридом // Журн. орг. химии. 2011. — Т. 47, № 6. — С. 932.
  160. С. D., Fancher О. 2-Chloroetheneselenenyl chloride, 2-chloroetheneseleninyl chloride and related compounds // Int. J. Sulfur Chem. (A). 1971. — V. 1, №. 1. — P. 18−22.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!