Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Влияние каптоприла на процессы перекисного окисления липидов в норме и при аллоксановом диабете, особенности фармакокинетики препарата

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последнее время в РФ регистрируется много генерических (воспроизведенных) препаратов. Их основным преимуществом является доступная цена. Вопрос насколько низкая цена может обеспечить качество генерика, а так же его эффективность и безопасность, имеет большое значение. Регистрация воспроизведенного препарата проводится по исследованию его биоэквивалентности. Поэтому совершенствование этих… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Биохимические эффекты каптоприла
      • 1. 1. 1. Влияние каптоприла на ренинангиотензиновую и каликреинкининовую системы, и связанные с ним эффекты
      • 1. 1. 2. Антиоксидантное свойство каптоприла
    • 1. 2. Экспериментальный аллоксановый диабет
    • 1. 3. Фармакокинетические особенности каптоприла
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Оценка биохимического действия каптоприла
      • 2. 1. 1. Оценка антиоксидантного действия каптоприла на модели аллоксанового диабета
      • 2. 1. 2. Биохимические методы исследования
    • 2. 2. Оценка биоэквивалентности новых воспроизведенных препаратов каптоприла
      • 2. 2. 1. Исследование биоэквивалентности новых воспроизведенных форм каптоприла на животных
      • 2. 2. 2. Исследование биоэквивалентности новых воспроизве денных форм каптоприла в клинике
      • 2. 2. 3. Фармакокинетические методы исследования
    • 2. 3. Математико-статистические методы исследования
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Разработка метода исследования каптоприла в плазме и миокарде
    • 3. 2. Динамика показателей перекисного окисления липидов в крови и тканях интактных животных
    • 3. 3. Динамика показателей перекисного окисления липидов в крови и тканях при 30 дневном введении каптоприла. Половой дифференциал динамики параметров ПОЛ
    • 3. 4. Изучение влияния каптоприла на гормональный статус в зависимости от пола
    • 3. 5. Изучение влияния каптоприла на параметры ПОЛ, содержание глюкозы и массу тела при аллоксановом диабете
    • 3. 6. Исследование фармакокинетики каптоприла в зависимости от пола животного
    • 3. 7. Корреляционный анализ экспериментальных данных: концентрации каптоприла, параметров ПОЛ и гормонального статуса
    • 3. 8. Исследование биоэквивалентности новых воспроизведенных форм каптоприла в условиях 88 эксперимента
    • 3. 9. Исследование биоэквивалентности новых воспроизведенных форм каптоприла в клинике
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Влияние каптоприла на процессы перекисного окисления липидов в норме и при аллоксановом диабете, особенности фармакокинетики препарата (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Ангиотензин II является одним из основных индукторов окислительного стресса в стенке сосуда и в тканях [57], блокирование его синтеза приведет к снижению активности окислительного стресса. С этих позиций рациональным является применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в качестве препаратов, обладающих антиоксидантным действием и средств выбора для лечения артериальной гипертонии и профилактики диабетической нефропатии. Кроме того, ингибиторы АПФ могут повышать чувствительность периферических тканей к действию инсулина, значительно уменьшают микроальбуминурию (или протеинурию) и замедляют прогрессирующее снижение скорости клубочковой фильтрации. ИАПФ, снижающие при монои комбинированной фармакотерапии АД и не изменяющие метаболизм глюкозы и липидов как у больных сахарным диабетом, так и без него, редко вызывающие побочные эффекты, рекомендуются многими авторами как прогрессивные антигипертензивные препараты [236, 238].

Первым синтетическим ингибитором АПФ, применяемым в медицинской практике является каптоприл. До сих пор он широко используется в клинике благодаря оптимальному сочетанию эффективности, безопасности и экономической доступности. Фармакодинамические свойства и химическая структура каптоприла (присутствие SH-группы) детерминируют наличие у него метаболических эффектов и возможного влияния на перекисное окисление липидов [39, 43, 57, 64, 67, 176, 222, 223, 229, 269, 300]. Однако опубликованные данные о влиянии каптоприла на параметры ПОЛ и состояние антиоксидантной системы организма достаточно противоречивы и включают ограниченное число параметров. Не достаточно изучен половой дифференциал динамики параметров ПОЛ при назначении каптоприла, тогда как известно, что некоторые половые гормоны обладают как антитак и прооксидантной активностью.

Таким образом, каптоприл широко рекомендуется для клинического использования при целом ряде заболеваний, однако фармакокинетика каптоприла отличается вариабельностью, индивидуальными и видовыми особенностями, [172] в связи с этим достаточно важным является ее исследование в эксперименте и клинике и сопоставление фармакокинетических параметров каптоприла у людей и животных. Интересным представляется также анализ данных фармакокинетики в зависимости от пола животного, т.к. эта проблема не изучалась ранее.

В последнее время в РФ регистрируется много генерических (воспроизведенных) препаратов. Их основным преимуществом является доступная цена. Вопрос насколько низкая цена может обеспечить качество генерика, а так же его эффективность и безопасность, имеет большое значение. Регистрация воспроизведенного препарата проводится по исследованию его биоэквивалентности. Поэтому совершенствование этих исследований, сопоставление данных эксперимента и клинических испытаний, совершенствование методики изучения биоэквивалентности конкретных лекарственных средств является актуальным для клинической фармакологии.

Цель работы.

Исследование влияния каптоприла на антиоксидантный и гормональный статус в эксперименте в зависимости от пола, а также сравнительная оценка видовых и половых особенностей фармакокинетики препарата.

Задачи исследования.

1. Разработать методику определения каптоприла в плазме крови и миокарде животных с помощью ВЭЖХ.

2. Исследовать параметры ПОЛ (фоновую концентрацию МДА и кинетику его накопления) и состояние антиоксидантной системы (концентрацию восстановленного глютатиона и активность глютатионпероксидазы) у крыс при курсовом назначении каптоприла в зависимости от пола.

3. Изучить особенности динамики гормонального статуса (уровень тестостерона, эстрадиола, пролактина и прогестерона) у крыс при курсовом назначении каптоприла в зависимости от пола.

4. Исследовать параметры ПОЛ и состояние антиоксидантной системы организма при курсовом назначении каптоприла на фоне аллоксанового диабета у крыс.

5. Изучить особенности фармакокинетических параметров каптоприла у крыс в зависимости от пола.

6. Провести сравнительный анализ параметров ПОЛ, состояния антиоксидантной системы, гормонального статуса и концентрации каптоприла при его курсовом назначении в зависимости от пола.

7. Изучить динамику концентраций каптоприла — АКОС, производства АКО «Синтез», и каптоприла, производства ЗАО «Скопинфарм», у здоровых испытуемых и кроликов при однократном введении и сопоставить фармакокинети-ческие параметры препарата у здоровых людей и животных.

Научная новизна работы.

Впервые проведен детальный анализ изменения кинетики накопления МДА (лаг-фаза) в сочетании с комплексом параметров, характеризующих антиокси-дантную систему клетки при курсовом назначении каптоприла в зависимости от пола животного, а также в условиях аллоксанового диабета, что позволило оценить емкость антиоксидантной защиты исследуемых тканей.

Впервые изучен гормональный статус крыс при курсовом назначении каптоприла в зависимости от пола животного.

На модели экспериментального аллоксанового диабета впервые показано антиоксидантное действие каптоприла по критериям оценки СРО и антиоксидант-ного статуса.

Впервые исследована биоэквивалентность новых воспроизведенных препаратов каптоприла в эксперименте и клинике и проведено сопоставление показателей у людей и животных.

Выявлены индивидуальные различия процесса всасывания воспроизведенных препаратов каптоприла и отсутствие различий в их выведении.

Впервые исследована фармакокинетика каптоприла в зависимости от пола животного.

Практическая и теоретическая значимость.

В работе показано, что каптоприл оказывает антиоксидантное действие, связанное с увеличением емкости глютатионзависимого звена антиоксидантной защиты клетки. Антиоксидантпый эффект каптоприла в определенной степени зависит от пола и больше выражен у самцов.

Выявлено, что каптоприл изменяет гормональный фон животных в сторону гормонов, обладающих антиоксидантным действием.

Отмечено существенное антиоксидантное действие каптоприла при аллоксановом диабете наиболее выраженое в тканях миокарда и почек.

Отмеченные свойства каптоприла могут быть полезны для лечения диабетической нефропатии и сердечно-сосудистых заболеваний, в патогенезе которых имеет значение активация процессов свободно-радикального окисления.

Обнаружен половой дифференциал концентраций каптоприла в миокарде крыс. Более высокие уровни препарата в миокарде при курсовом введении характерны для самок, при отсутствии различий концентраций в плазме крови.

Доказана биоэквивалентность воспроизведенных препаратов каптоприла: Каптоприл — АКОС, производства АКО «Синтез», Россия и Каптоприл, производства ЗАО «Скопинфарм», Россия на животных и добровольцах.

На основании полученных результатов биоэквивалеитности, исследуемые препараты могут быть рекомендованы к медицинскому применению, что позволит расширить арсенал генерических препаратов каптоприла в клинической практике.

Апробация работы.

Материалы исследования представлены на XI и XII Российских конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 2004, 2005) — доложены и представлены на научно-практической конференции, посвященной 60-летию РязГМУ (Рязань, 2004) — доложены и представлены на конференции, посвященной дню аспиранта (Рязань, 2004) — доложены и представлены на конференции, посвященной аспирантским чтениям (Самара, 2004) — на конференции, посвященной 30-летию клинической фармакологии в России (Москва, 2004) — доложены и представлены на конференции, посвященной дню лечебного факультета РязГМУ (Рязань, 2005) — на 9-я международной Пущинской школе-конференции молодых ученых Биология-наука XXI века (Пущино, 2005).

Структура диссертации Диссертация изложена на 154 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания использованных материалов и методов исследования, 9 подглав изложения полученных данных, обсуждения результатов и выводов. Работа иллюстрирована 33 таблицами и 56 рисунками.

Список литературы

включает 340 источников, из них отечественной — 202 и зарубежной — 138 источника, за последние 5 лет более 25%.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 3.1. Разработка методики исследования каптоприла в плазме и миокарде Разработка оригинальной методики определения каптоприла методом ВЭЖХ была обусловлена необходимостью создания универсального метода определения каптоприла как в плазме, так и в ткани миокарда, используя хроматограф «Стайер» и УФ-спектрофотометрический детектор.

В процессе разработки методики были исследованы различные варианты определений, которые отличались:

— различным соотношением подвижной фазы: ацетонитрила и 1% уксусной кислоты — 60%:40%- 70%:30%- 45%:55% и 50%:50%;

— скоростью потока — 1,5 мл/мин, 1,7мл/мини 1 мл/мин;

— исследования проводили без предколонки и с ее использованием (фирмы Phenomenex);

— температурой термостатирования колонки — 30 °C и 35 °C;

— длиной волны — 320 и 260 нм.

При подборе условий экстракции из плазмы использовались: гексан, этил-ацетат и бензол. Для определения каптоприла в ткани миокарда делали гомогенат ткани в фосфатном буфере с рН=7,4, далее в одном случае осаждали белки смесью метанола и ацетонитрила в соотношении 1:1, в другом экстрагировали без осаждения белков.

После проделанной работы оптимальными оказались следующие условия: подвижная фаза с соотношением ацетонитрила и 1% уксусной кислоты 50%:50%, перед использованием дегазировали под вакуумомскорость потока 1 мл/миниспользовалась обращённофазная хроматографическая колонка: Luna 5u С 18(2) 150×4.6 mra (Phenomenex), предколонка производства той же фирмыисследование проводилось при температуре 30 °C, при длине волны 260 нм.

Рабочий раствор каптоприла (1 мг/мл) готовился в метаноле и хранился при 4 °C (стабилен 2 недели).

Условия экстракции. К 1 мл плазмы добавляли 60 мкл 1 мг/мл раствора п-бромофенацил бромида в ацетонитриле и 100 мкл 0,1 М NaOH, встряхивали в течение 15 минут, затем добавляли 150 мкл 1 М HCl и 300 мкл 0,2 М ацетатного буфера (pH 4,0) и экстрагировали 5 мл бензола 10 минут. Затем пробы центрифугировали 10 мин при 3000 об/мин. Органический слой упаривали под вакуумом. К сухому остатку добавляли 150 мкл подвижной фазы и аликвоту 100 мкл наносили на колонку хроматографа. Ткань сердца гомогенизировали в фосфатном буфере с рН=7,4, далее экстракцию проводили также как из плазмы.

Количественное определение проводили методом абсолютной калибровки по площади пиков. Калибровочная зависимость носила линейный характер в диапазоне концентраций 20 — 600 нг/мл. Калибровочный график описывался линейным уравнением вида: у = 125,47*х+310,6, где у — концентрация препарата (нг/мл) — х — площадь хроматографического пика препарата. Коэффициент регрессии R=0,9942.

Метрологические характеристики:

1) Среднее арифметическое Х" =20,3;

2) Дисперсия S2=3,98;

3) Среднее квадратичное отклонение отдельного результата от среднего арифметического S=l, 99;

4) Среднее квадратичное отклонение среднего арифметического Sx=l, 39;

5) Точность прямых измерений Jp=3,58;

6) Относительная ошибка Е=Т7,6%.

7) Доверительный интервал Еа от 16,73 до 23,9.

На рисунке 5, 6, 7 и 8 предсавлены образцы хроматограмм. (Время удерживания каптоприла 5,33±0,2).

Как видно из хроматограмм, пик определяемого вещества отделяется от эндогенных соединений, что позволяет достоверно определять исследуемое вещество.

I сЫ Л.

Рис. 5. Стандартный образец каптоприла с концентрацией 10 мкг/мл.

1500 •.

1000 1.

Рис. 6. Проба плазмы.

Рис. 7. Проба плазмы крови, спустя 45 минут после введения кролику каптоприла в дозе 50 мг.

АА 1 I {.

10 II 12.

Рис. 8. Проба миокарда при 14 дневном введении каптоприла.

Предлагаемая методика позволила оценить фармакокинетику каптоприла более полно, а именно изучить распределение препарата, т.к. данным методом каптоприл определяется как в крови, так и в тканях.

3.2. Динамика показателей перекиспого окисления липидов в крови и тканях интактных животных.

Контрольные значения параметров ПОЛ у интактных крыс обоего пола представлены в таблице 5.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И. Человек и противоокислительные вещества / Ж. И. Абрамова, П. Н. Оксенгендлер. М., 1985. — С.69−74.
  2. Активность ферментов антиоксидантной защиты при инсулинзависимом сахарном диабете / Л. Н. Щербачева, Н. Б. Лебедев, А. П. Князева, Б. П. Мищенко // Пробл. Эндокринологии.-1994. № 5. — С.7−9.
  3. Дж. Лечение инфаркта миокарда: Пер. с англ./ Дж. Алперт, Г. Френсис. М.: Практика, 1994. — 255с.
  4. Е.В. Артериальная гипертензия у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: фармакоэпидемиологические аспекты / Е. В. Ананичева, С. В. Скальский // Клиническая фармакология в России: достижения и перспективы 30 лет. -М., 2004. С. 10−11.
  5. Л.И. Модификация методов определения перекисного окисления липидов с использованием теста ТБС / Л. И. Андреева, Л. А. Коземьякин, А. А. Киткун //Лаб. диагностика. 1988. — № 11. — С. 41−43.
  6. Т.Г. Влияние фентоламина и обзидана на морфометрические показатели островков Лангерганса у крыс, получавших аллоксан / Т. Г. Анищенко, О. В. Артеменко // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1977.-№ 11 С. 582−584.
  7. Антиангинальный эффект капотена в терапии больных с постинфарктной стенокардией напряжения / Л. И. Матвеева, Л. Н. Перепелица, Н. В. Абелян, Г. М. Аванесов // III Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 1996. -С.163.
  8. Антиоксиданты в профилактике и комплексной терапии свободнорадикаль-ных патологий: Сб. материалов науч. симпоз. РКНПК / МЗ РФ. М., 2002. -54 с.
  9. Артериальная гипертензия. Материалы советско-американского симпозиума (Сочи, 1980) М., — 1980. — С.101−109.
  10. Артериальная гипертония при метаболическом синдроме: патогенез, основы терапии / В. С. Задионченко, Т. В. Адашева, О. Ю. Демичева и др.// Consilium medicum. 2004. — № 9. — С. 7−9.
  11. Ю.В. Участие перекисного окисления липидов в регрессии гипертрофированного сердца / Ю. В. Архипенко, М. В. Шилепович // Бюл. экс-перим. биологии и медицины. 1989. — № 11 — С. 556−558.
  12. А.И. Оксигеназы биологических мембран / А. И. Арчаков М.: Наука, 1983. — 54с.
  13. К.Ж. Хроночувствительность и хроноэффективность капотена и клофелина у больных гипертонической болезнью / К. Ж. Ахметов, Р. Ф. Заславская // III Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 1996. — С.70.
  14. М.И. Роль дисфункции эндотелия и окислительного стресса в механизмах развития ангиопатий при сахарном диабете 2-го типа / М. И. Балаболкин, В. М. Креминская, Е. М. Клебанова // Кардиология. 2004 — № 7. -С.90−97.
  15. В.А. Состояние системы перекисного окисления липидов у больных ишемической болезнью сердца / В. А. Барсель, И. С. Щедрина, В. Д. Вахляев // Кардиология. 1998. — № 5. — С. 18.
  16. Ю.Н. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в лечении сердечно-сосудистых заболеваний (Квинаприл и эндотелиальная дисфункция) / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев, Ф. Т. Агеев М., 2001. — 86с.
  17. И.М. Применение финоптина у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом с сопутствующей гипертонической болезнью / И. М. Беловялова, E.H. Мельчинская, JT.K. Старосельцева // Пробл. эндокринологии.- 1991.-№ 6.- С.18−20.
  18. Ю.Б., Леонов М. В. Основы клинической фармакологии и рациональной фармакотерапии / Ю. Б. Белоусов, М. В. Леонов М.: Бионика, 2002.- 357с.
  19. С.Д. Преимущество хронотерапии капотеном больных гипертонической болезнью в амбулаторных условиях / С. Д. Беляев, P.M. Заславская // Терапевт, арх. 2002. -№ 1. — С. 18−21.
  20. Биологическая роль оксида азота при сахарном диабете / О. Н. Бондаренко, Г. Р. Галстян, М. Б. Анциферов и др. // Сахарный диабет. 2002. — № 2. — С. 56−62.
  21. Биохимия липидов и их роль в обмене веществ: Сб. ст. / Ин-т биоорганической химии им. М.М.Шемякина- Отв. ред. С. Е. Северин. М.: Наука, 1981. -168с.
  22. Ю.А. Роль половых стероидных гормонов и нераболила в регуляции метаболизма свободных жирных кислот и аминокислот / Ю. А. Богдарин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1994. -№ 6. — С.602−605.
  23. O.A. Фармакологическая коррекция некоторых метаболических показателей при алкогольной интоксикации на фоне экспериментального сахарного диабета / Автореф. дис.. канд. мед. наук. // O.A. Васильева. -Саранск, 2003. 19с.
  24. Взаимосвязь процессов ПОЛ и гидроксилирования в микросомной фракции печени белых мышей при аллоксановом диабете / К. Г. Карагезян, Л.М. Овсе-нян, К. Г. Адонц // Вопр. мед. химии. 1985. — № 2. — С.62−63.
  25. Ю.А. Свободно-радикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран / Ю. А. Владимиров // Биофизика. 1987. — № 5. — С. 830−844.
  26. Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю. А. Владимиров, А. И. Арчаков М.: Наука, 1972. -251с.
  27. И.Г. К вопросу о механизмах индивидуальной устойчивости к гипоксии / И. Г. Власова, И. А. Пермяков //Усп. физиол. наук. 1994. -№ 1. — С. 87−88.
  28. Влияние аллоксана in vitro на активность некоторых ферментов фосфатного обмена / Г. К. Парсаданян, Л. В. Саркисян, И. Г. Асланян // Вопр. мед. химии. 1989. — № 5.-С. 23−26.
  29. Влияние антиоксиданта на резистентность нетренированного организма к максимальной физической нагрузке / Ф. З. Меерсон, С. И. Красиков, В. М. Боев, В. Е. Коган // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1982. — № 9. — С. 85−88.
  30. Влияние антиоксидантов на состояние перекисного окисления липидов и функцию ß--клеток у больных с впервые выявленным инсулинзависимым сахарным диабетом / И. И. Дедов, В. А. Горелышева, В. А. Смирнова и др. // Пробл. эндокринологии. 1995. — № 6 — С. 16−20.
  31. Влияние арбидола на перекисное окисление липидов у больных сахарным диабетом / Н. И. Фадеева, М. И. Балаболкин, Г. Г. Мамаева и др. // Сахарный диабет. 2000. — № 1. — С. 38−40.
  32. Влияние биосинтетического инсулина на перекисное окисление липидов мембран эритроцитов у больных сахарным диабетом I типа / Т. С. Балашова, E.H. Голега, И. А. Рудько и др. // Пробл. эндокринологии. 1994. — № 3. -С.148.
  33. Влияние больших доз токоферрола на процессы перекисного окисления липидов и секрецию инсулина у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом / М. И. Балаболкин, Е. В. Михайлова, А. П. Князева, С. С. Панкова // Пробл. эндокринологии. 1994. — № 3. — С.10−12.
  34. Влияние генотипа белков ренинангиотензинового каскада на структурно-функциональное состояние миокарда у спортсменов / А. В. Соболева, И. О. Киселев, О. Г. Рудоманов // Артериальная гипертензия. 2002. — № 3. -С. 99−103.
  35. Влияние ингибиторов АПФ на продукцию активных форм кислорода / И.В.i
  36. , A.B. Ситожевский, И.В. Луста и др. // IV Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 1997. — С.135.
  37. Влияние ингибитора АПФ ренитека на асептическое воспаление при остром инфаркте миокарда / Г. П. Арутюнов, С. Н. Савушкин, Б. П. Барсуков и др. // III Рос. нац. конг. «Человек и лекарство». М., 1996. — С.69.
  38. Влияние каптоприла на артериальное давление, системную гемодинамику и активность ренина в плазме крови крыс со спонтанной гипертензией / В.Г.
  39. , Т.П. Вакулина, М.Г. Поляк, Х. М. Марков //Кардиология. 1998. -№ 1 — С.66−70
  40. Влияние каптоприла на изменение эндотелиальных факторов у больных с острым инфарктом миокарда / И. И. Князькова, А. И. Цыганков, С.Р. Дадаш-заде // www. health-ua.com/2002/08/cardiac-infarction.php
  41. Влияние капотена на состояние антиоксидантной системы у больных гипертонической болезнью II стадии / А. Д. Визир, И. Ф. Башкина, И. Ф. Беленичев, Н. Д. Гурта // Укр. кардиол. журн. 1994. — № 4. — С.95.
  42. Влияние каптоприла на показатели углеводного обмена у больных с застойной сердечной недостаточностью / Г. С. Галяутдинов, Б. А. Кузнецова, Н. С. Фокина и др. // Кардиология. № 9. — 1995. — С.60−63.
  43. Влияние периндоприла на активность ренинангиотензиновой системы и процессы постинфарктной регенерации у крыс / Е. И. Коленикова, Н. В. Захарова, Е. А. Городецкая, О. С. Медведева // III Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 1996. — С.25.
  44. Влияние эналаприла на толерантность к физической нагрузке у больных с недостаточным кровообращением, обусловленным ИБС / Т. А. Митрофанова, С. В. Шалаев и др. // III Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 1996.-С.167.
  45. Возрастные особенности ПОЛ в крови при аллоксановом диабете / Г. Г. Гац-ко, Л. М. Мажуль, О. В. Шаблинская // Пробл. Эндокринологии. 1985. — № 2. — С.68−70.
  46. K.B. Патогенетические предпосылки к назначению антиоксидантов беременным с сахарным диабетом / К. В. Воронин, Л. И. Конопкина // Казан, мед. журн. 1989. — № 4.- С.285−288.
  47. Высокоэффективная жидкостная хроматография в контроле качества лекарственных средств / Д. В. Рейхарт, Г. И. Барам, Е. Д. Гольдберг и др. // Фарма-тека. 2005. — № 2. — С.77 -78.
  48. М.М. Изучение процессов окисления липидов в различных тканях крыс при гипероксии и в постгипероксическом периоде / М. М. Габибов, К. Г. Карагазян // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1981. -№ 6. — С.682−684.
  49. В.Б. Анализ методов определения перекисного окисления липидов с использованием теста ТБС / В. Б. Гаврилова, А. Р. Гаврилова, Л. М. Мазул //Вопр. мед. химии. 1987. -№!.- С. 118−122.
  50. С.Р. Побочные эффекты ингибиторов АПФ: Учеб. пособие. / С. Р. Гиляровский, В. А. Орлов / М., 2002. 40с.
  51. Е.Е. Гипертоническая болезнь / Е. Е. Гогин. М., 1997. — С. 293−302.
  52. Государственная фармакопея СССР, XI издание в 2-х т. М., 1987.
  53. H.A. Предупреждение обострений коронарной болезни сердца. Вмешательство с недоказанным клиническим эффектом: ингибиторы АПФ и антиоксиданты / H.A. Грацианский // Кардиология. 1998. — № 6. — С.4−19.
  54. P.M. Гормоны и сосудистые заболевания / P.M. Гринхалга. М., 1984.- С.146−159.
  55. А.Е. Состояние цитоплазматических мембран при экспериментальном сахарном диабете / А. Е. Турина, С. Г. Дзугкаев // www.diabet.ru/Sdiabet/1999−03/12.htm
  56. B.C. Функциональная и биохимическая характеристика двух типов сахарного диабета / В. С. Данилишина, B.JI. Кушнир // Тер.архив. -1984. -№ 10.-С.86−88.
  57. И.И. Диабетическая нефропатия / И. И. Дедов, М. В. Шестакова // Универсум Паблишинг, М., 2000. 240с.
  58. М.А. Эффективность применения ингибитора АПФ спираприла у пациентов с артериальной гипертензией / М. А. Демидова // Клиническая фармакология в России: достижения и перспективы.30 лет. М., 2004. -С.65.
  59. П.Х. Современные аспекты клинического применения ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента / П. Х. Джанашия, В.А. Назарен-ко, С. А. Николенко. М.: РГМУ, 1999. — 48с.
  60. Динамика реакций перекисного окисления липидов во время нормального менструального цикла / Л. И. Колесникова, Г. А. Скосырева, И. В. Иванова, В. Д. Петерсон // Механизмы патологических реакций. М., 1988. — Т.5 -СЛ 48−150.
  61. П.Я. Влияние ингибитора АПФ ренитека на адгезивные свойства тромбоцитов у больных ИБС / П. Я. Довгалевский, С. И. Богословская и др. // III Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 1996. — С.110.
  62. Н.С. Влияние каптоприла на свободнорадикальные процессы у больных ишемической болезнью сердца / Дис.. канд. мед. наук. / Н. С. Дралова. М., 1997. — 135с.
  63. И.И. Биохимические аспекты полиэндокринопатии (эпидемиология, клиника, диагностика, лечение): Автореф. дис.. докт. мед. наук. / И. И. Дубинина Рязань, 1996.-65с.
  64. С.А. Активность антиоксидантных ферментов в тканях крыс и метаболиты углеводного обмена при аллоксановом диабете / С. А. Казаков // www.ic.omskreg.ru/~metabolism/sb97/kazakov.htm
  65. А.И. ПОЛ в аорте крысы при действии половых гормонов / А. И. Караченцов, И. А. Мельченко // Эксперим. и клинич. фармакология. 1997.-№ 6. — С.13−16.
  66. H.H. Фармакологические основы терапии / H.H. Каркищен-ко.- М.: IMP Медицина, 1996. 559с.
  67. Ю.А. Артериальная гипертония у больных сахарным диабетом: основные направления лечения / Ю. А. Карпов // www. rmj .ru/rmj/t 10/п27/1258 .htm
  68. Клиническая фармакология основных классов антигипертензивных препаратов / Д. В. Преображенский, Б. А. Сидоренко, Н. Е. Романова, И.М. Шату-нова // Consilium Medicum. 2000. — С.2−3.
  69. Клиническая эффективность каптоприла при лечении сердечно-сосудистых осложнений инсулиннезависимого сахарного диабета / Р. С. Карпов, О. А. Кошельская, А. В. Врублевская и др. // III Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». -М., 1996. С. 131.
  70. Клиническое значение дестабилизации клеточных мембран у больных сахарным диабетом / С. А. Казаков, Н. А. Жуков, В. Д. Конвай // www.remedium.ru/medicine/specarticles/endocrin/diabetceU.asp
  71. .М. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы при сахарном диабете / Б. М. Коган, JI.E. Кузьмин, А. Д. Соколова. // Сов. Медицина. 1985. — № 4. — С.76−79.
  72. Коктейль для индивидуальной оценки ферментов биотрансформации лекарств / В. А. Вавилин, И. П. Лактионова, С. Н. Макарова и др. // III Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 1996 — С. 87.
  73. О.Е. Перекисное окисление липидов и методы определения продуктов липопероксидации в биологических средах / О. Е. Колесова, А. А. Маркин, Т. Н. Федорова // Лаб. дело. 1984. — № 9 — С.540−546.
  74. Количественное определение каптоприла в субстанции и лекарственной форме методом анодной полярографии / А. П. Арзамасцев, Н. Б. Григорьев, С. К. Орбадаева и др. // Хим. фармац. журн, — 1989. № 12. — С. 1513−1516.
  75. Э.Н. Модификация определения продуктов перекисного окисления липидов в реакции с тиобарбитуровой кислотой / Э. Н. Коробейникова // Лаб. дело. 1989. — № 7 — С.8−10.
  76. Э.А. Антигипертензивная эффективность и влияние на метаболический обмен блокатора ATI-рецепторов ангиотензина II эпросартана у больных артериальной гипертензией: Автореф. дис.. канд. мед. наук. / Э. А. Коровякова М., 2002. 17с.
  77. .А. Естественный диабетогенный фактор / Б. А. Кудряшов // Советская медицина. 1989. — № 7. — С.51−54.
  78. В.Г. Клиническая фармакология / В. Г. Кукес ГЭОТАР М.: Медицина, 2000. — 517с.
  79. В.Г. Метаболизм лекарственных препаратов / В. Г. Кукес, В.П. Фисен-ко.-М., 2001.- С.131- 200.
  80. Г. А. Влияние факторов питания на перекисное окисление липидов в микросомах крыс разного возраста / Г. А. Кулкыбаев // Вопр. питания. 1992. — № 4. — С.53−56.
  81. М.С. Гипертоническая болезнь / М. С. Кушаковский. СПб., 1995. -С.243−253.
  82. Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам: в 2-х т. М.: Мир, — 1982.
  83. Н. Эндокринология: Пер. с англ. / Н. Лавин. М.: Практика, 1999. -1128с.
  84. В.З. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях / В. З. Ланкин, А. К. Тихазе, Ю. Н. Беленков. М., — 2001. — 78с.
  85. Лекарственные средства. Сводный прайс-лист. /М., 2002. С.35- 74−203.
  86. Т.А. Влияние ингибиторов АПФ на состояние цитокинов и эндотелия у больных хронической сердечной недостаточностью: Автореф. дис.. канд. мед. наук. / Т. А. Максимова СПб., — 2002. — 17с.
  87. М.Н. Эпидемиологические аспекты метаболического синдрома / М. Н. Мамедов, Р. Г. Оганов // Кардиология. 2004 -№ 9. — С.4−8.
  88. В.Ю. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в лечении больных коронарной болезнью сердца. Взгляд 2003 года / В. Ю. Мареев // Кардиология. 2003. — № 12. — С.4−14.
  89. В.Ю. Научный симпозиум «Каптоприл в лечении сердечнососудистых заболеваний» / В. Ю. Мареев // Кардиология. 1993 -№ 12. -С.53−55.
  90. В.Ю. Разгрузочная терапия у больных, перенесших острый инфаркт миокарда / В. Ю. Мареев // Consilium Medicum. 2000. — № 11. — С.3−5.
  91. В.Ю. Четверть века эры ингибиторов АПФ в кардиологии / В. Ю. Мареев // www.rmj.ru/main.htm / rmj/18/ п15−16/ 602. htm
  92. И.В. Изменение активности протеолитических ферментов поврежденного миокарда при сахарном диабете: Автореф. дис.. канд. мед. наук. // И. В. Матвеева. Рязань, 1992. — 21с.
  93. И.В. Роль протеолитических ферментов в механизме действия инсулина / И. В. Матвеева // Биохимия на рубеже XXI века. Рязань, 2000. — С. 98−112.
  94. С.А. Капотен в лечении ишемической болезни сердца инсулинне-зависимого сахарного диабета / С. А. Матвеева // II Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 1995. — С.76.
  95. М.Д. Лекарственные средства: В 2-х т. / М. Д. Машковский. -14 е изд. М., 2000.
  96. В.И. Справочник по клинической фармакологии сердечнососудистых лекарственных средств / В. И. Метелица. М.: — Медпрактика. -1996. — 778с.
  97. Метод оценки перекисного окисления липидов в биологическом субстрате / М. М. Швецова, В. Д. Затолокин, H.H. Казначеев, Г. Ф. Лукьнчиков // Лаб. дело. 1990. -№ 1 — С.27−29.
  98. Методические рекомендации по отбору антигипоксантов / Под ред. Л. Д. Лукьяновой. М.: Медицина, 1990.
  99. Методические рекомендации по проведению качественных клинических исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов. М. 2001. — 43 с.
  100. Методы гигиенической и токсикологической оценки биологического действия пестицидов / А. П. Шищкова, О. Н. Елизарова, Л. В. Жидкова и др. М., Медицина. — 1977. — 200 с.
  101. З.И. Клинико-лабораторные эффекты капотена у больных острым инфарктом миокарда / З. И. Микашинович, В. П. Терентьев, P.A. Су-роедова // III Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 1996. — С. 165.
  102. В.М. Множественные формы цитохрома Р-450 / В. М. Мишин, В. В. Ляхович. Новосибирск, 1985. — С.56−60- 139−142.
  103. Д.М. Развитие учения о биологическом окислении / Д. М. Михлин. -М.: Наука, 1980.- 121с.
  104. Т.В. Метаболические эффекты антигипертензивных средств / Т. В. Моругова, Э. Г. Давлетов Уфа, 1998. — С. 166.
  105. C.B. Особенности диагностики и лечения артериальной гипертензии у лиц пожилого возраста / C.B.Негода // Клин, геронтология. 2002. — № 9. -С.42−50.
  106. Л.В. Новые стратегии в лечении сахарного диабета 2 типа / Л. В. Недосугова // РМЖ. 2004. — № 12. — С.732−736.
  107. A.A. Состояние перекисного окисления липидов в мембранах тромбоцитов у больных ИЗСД при кетоацидозе и коррекции витаминами-антиоксидантами / A.A. Нелаева, И. А. Трошина // Сахарный диабет. 1999. -№ 3.-С. 25−29.
  108. Л.В. Клиническое применение радиоиммунологических методов исследования / Л. В. Никифорова, A.A. Никифоров Рязань, 1999. -156с.
  109. О возможной прооксидантной роли инсулинемии в формировании метаболического синдрома у мужчин и женщин / Л. А. Руяткина, З. Г. Бондарева, Е. Л. Федорова, О. В. Цыганкова и др. // Кардиология. 2004. — № 9 — С.9−12.
  110. А.Н. Лечение болезней внутренних органов / А. Н. Окороков, М., 2001.-Т.З, кн.2.-С. 106−113.
  111. Оксид азота в формировании тревожных расстройств у больных гипертонической болезнью / O.JI. Барабаш, И. А. Шибанова, Е. Ю. Ровда и др. // Кардиология. 2004. — № 7 — С. 71.
  112. Л.И. Эффективность и переносимость беназеприла в сравнении с каптоприлом у больных гипертонической болезнью / Л. И. Ольбинская, С. А. Голубев, Г. Е. Морозова // Клинич. медицина. 1995. — № 5 — С.36−38.
  113. В.И. Жидкостная хроматография, теоретические вопросы / В. И. Орлов, A.A. Аратсков. Дзержинск, 1997. — 39с.
  114. Особенности внутрипочечного кровотока у больных сахарным диабетом 2 типа и артериальной гипертонией в доклинической стадии нефроангиопатии / P.C. Карпов, O.A. Кошельская, Е. В. Ефимова и др. // Сахарный диабет. — 2001.-№ 3.-С. 37−40.
  115. Л.Ф. Изучение переокисления ненасыщенных жирных кислот ли-пидов в микросомах печени крыс / Л. Ф. Панченко, А. И. Арчаков, Т. А. Александрова // Вопр. мед. химии. 1969. -Вып. 5. — С. 494−500.
  116. В.П. Определение антиоксидантных свойств лекарственных препаратов / В. П. Пахомов, Я. И. Яшин // Клиническая фармакология в России: достижения и перспективы.30 лет. М., 2004. — С. 182−184.
  117. Перекисное окисление и особенности жирнокислотного состава липидов клеточных мембран у больных гипертонической болезнью / Ю. И. Кулагин, М. М. Левачев, A.A. Сюрин, В. Л. Лупинович // Вопр. мед. химии. 1989. -№ 3 -С.129−132.
  118. Перекисное окисление липидов в печени крыс при аллоксановом диабете / В. В. Иванов, И. В. Василева, Н. А. Удинцев // Пробл. эндокринологии. 1984. — № 1. — С.70−73.
  119. Н.Б. Ишемическая болезнь сердца с низким риском сосудистых осложнений новое показание к применению ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (результаты исследования EUROPA) / Н. Б. Перепеч // Кардиология. 2004. — № 3 — С. 106−110.
  120. Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы и гена эндотелиальной NO-синтазы и макрососудистые осложнения при сахарном диабете типа 2 / Ю. В. Котовская, Ж. Д. Кобалава, Т. В. Сергеева и др. // Артериальная гипертензия. 2002 — № 3. -С. 86−90.
  121. Половая дифференцировка функции печени / В. Б. Розен, Г. Д. Матарадзе, О. В. Смирнова, А. Н. Смирнов. М.: Медицна, 1991. — 334с.
  122. Показатели перекисного окисления липидов у белых крыс / Ю. Н. Талакин, Н. В. Гриднева, Л. А. Иванова, H.A. Гайдаш // Гигиена и санитария. 1991. -№ 12. — С.58−62.
  123. Е.А. Микросомальная ферментная система и патология печени / Е.А.Посохова// Эксперим. и клинич. фармакология. 1996. — № 4. — С.73−79.
  124. У. Свободные радикалы в биологии: В 2-х т. / У. Прайор. М.: Мир -1979.
  125. Д.В. Влияние антагонистов кальция на углеводный обмен / Д. В. Преображенский, В. И. Фомичев // Клинич. медицина. 1992. — № 1. -С. 138−142.
  126. Применение ВЭЖХ для определения каптоприла в биологических жидкостях / А. П. Арзамасцев, В. И. Волченок, С. К. Орбадаева и др. // Хим.-фармац. журн.- 1989.-№ 1I.-C.1404−1406.
  127. Применение каптоприла в комплексном лечении больных острым панкреатитом / В. В. Урядов, Б. С. Запорожченко, Н. Б. Осинина // port.odessa.ua/medic/seamed/0002/220.htm
  128. Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств / МЗ и соц. развития РФ, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, Федеральное Гос Учреждение «НЦЭСМП». М., — 2004. — 43с.
  129. А.Г. Половые гормоны и дифференциация мозга / А. Г. Резников. Киев: Наукова Думка, 1982. С. 115.
  130. PJIC: Энциклопедия лекарств. 10-е изд. перераб. и доп. / Под ред. М. Д. Машковского. — М.: РЛС, 2003. — 1438с.
  131. Роль антиоксидантов в патогенезе аллоксанового диабета / Д. М. Геворкян, Л. В. Мхитарян, Л. В. Семерджян // Перекисное окисление липидов в норме и патогенезе различных заболеваний. Сб. науч. трудов Ереван, 1988. — С.54−57.
  132. Роль ингибиторов АПФ в лечении сахарного диабета 2-го типа: фокус на ак-купро / И. Е. Чазова, В. Б. Мычка, О. В. Стукалова, В. Е. Синицын // Артериальная гипертензия. 2002. — № 6 — С.209−211.
  133. Ром-Богуславская Е. С. Эпифиз и эндокринная функция поджелудочной железы // Е.С. Ром-Богуславская, Л. А. Бондаренко // Успехи совр. биологии -1995. № 3. — С.368−382.
  134. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / М, 2000. — 398с.
  135. М.П. Изменение функции внешнего дыхания у больных хроническим бронхитом при применении эналаприла и лозартана / М. П. Савенков, С. Н. Иванов // III Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 1996. — С.197.
  136. Е.С. Биохимия / Е. С. Северин. М.: Геотар-Медицина, 2003. -164с.
  137. П.В. Биологические мембраны / П. В. Сергеев. М., -1973.- 247с.
  138. П.В. Биохимическая фармакология: Учеб. пособие для Вузов / П. В. Сергеев. М., — 1982. — С. 39−44.
  139. П.В. Очерки биохимической фармакологии / П. В. Сергеев, П.А. Га-лино-Ярошевский, M.JI. Шимановский. М.: Фармединфо, 1996.- 384с.
  140. П.В. Стероидные гормоны / П. В. Сергеев. М., Наука, 1984. -С.151−160- 174−182.
  141. П.В. Молекулярные аспекты действия стероидных гормонов / П. В. Сергеев, Р. Д. Сейфула, А. И. Майский М., Наука, 1984. — 40 с.
  142. В.И. Прикладная фармакокинетика: основные положения и клиническое применение / В. И. Сергиенко, Р. Джеллифф, И. В. Бондарева. М., 2003.-208 с.
  143. JI.H. Элементы экспериментальной фармакологии / JI.H. Серков, В. В. Гацура. М., 2000. С. 176−177.
  144. .А. Клиническое применение ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента / Б. А. Сидоренко, Д. В. Преображенский. М., 1998.- с. 94.
  145. .А. Краткий справочник по лечению гипертонической болезни / Б. А. Сидоренко, Д. В. Преображенский. М., 1997.- с. 215.
  146. Современные методы в биохимии / М. И. Турков, Г. И. Климова, Г. А. Давыдова и др.- Под ред. акад. В. Н. Ореховича. М.: Медицина, 1977. -391с.
  147. Е.И. Сахарный диабет и атеросклероз / Е. И. Соколов.- М.: Наука, 1996.-404с.
  148. Состояние цитоплазматических мембран при экспериментальном сахарном диабете / Н. П. Микаэлян, Ю. А. Князев, А. Е. Турина и др. // Сахарный диабет. 1999. — № 3. — С. 48−51.
  149. Сравнение влияния каптоприла и клонидина на структурно-функциональное состояние тромбоцитов у больных гипертонической болезнью и стенокардией / Е. П. Гультяева, М. Ж. Шафер, H.A. Мусихина // Кардиология. 1998. -№ 11. — С.24−27.
  150. Сравнительное исследование биоэквивалентности двух лекарственных форм метопролола / А. В. Соколов, Ю. Б. Белоусов, И. Ф. Тищенкова // Фарматека. -2004.-№ 2.-С.70−75.
  151. И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тио-барбитуровой кислоты / И. Д. Стальная, Т. Г. Гаришвили // Современные методы в биохимии. — М., 1977. С. 66−68.
  152. Е.А. Практикум по биологической химии / Е. А. Строев, В. Г. Макарова. М.: Высшая школа, 1986. — 231с.
  153. Е.Л. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография /Е.Л. Стыскин, Л. Б. Щиксон, Е. В. Брауде. М., 1986. — 214с.
  154. Ю.И. Государственный регистр сахарного диабета: эпидемиологическая характеристика инсулиннезависимого сахарного диабета / Ю. И. Сунцов, И. И. Дедов, C.B. Кудрякова// Сахарный диабет. 1998. — № 1. — С.41−44.
  155. А.Л. Исследование EUROPA недостающие факты для понимания роли ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в терапии хронической ишемической болезни сердца / A.JI. Сыркин, A.B. Добровольский // Кардиология. 2004. — № 6 — С. 100−103.
  156. Н.В. Клиническая эффективность ингибиторов ангиотензинпрев-ращающего фермента в лечении артериальной гипертензии / Н. В. Теплова // РМЖ. 2004.- № 9. — С.523−527.
  157. Г., Пикап Дж. Руководство по диабету / Г. Уильямз, Дж. Пикап. М., 2003.-46с.
  158. Усиление протамина сульфатом диабетогенного действия аллоксана / Б. А. Кудряшов, A.M. Ульянов, Ю. А. Тарасов // Вопр. мед. химии. 1989. — № 4. -С.128−131.
  159. Фармакодинамика, фармакокинетика и клиническая эффективность капто-прила у больных гипертонической болезнью / В. Г. Кукес, Ш. Н. Насыров, В. И. Волченок и др. // Кардиология. 1990. — № 3 — С.28−32.
  160. Фармакокинетика / В. Н. Соловьев, A.A. Фирсов, В. А. Филов // М.: Медицина, 1980.-423с.
  161. Фармакокинетика / H.H. Каркищенко, В. В. Хоронько, С. А. Сергеева, В. Н. Каркищенко. Ростов-н-Д.: Феникс, 2001. — 381с.
  162. Фенольные биоантиоксиданты / Н. К. Зенков, Н. В. Кандалинцева, В. З. Ланкин // Новосибирск. 2003. — с.238.
  163. Фиброзирующий альвеолит / Б. М. Корнев, Е. А. Коган, К. У. Резникова, В. В. Деньгин // hdl3. narod. ru
  164. Л.Г. Современные антидиабетические средства / Л.Г. Хвойниц-кая, E.H. Якушева. Рязань, 2004. — 123с.
  165. H.K. Адаптация сердца к гипоксии / Н. К. Хитров, B.C. Пауков. М.: Медицина, 1991.-237с.
  166. JI.E. Клиническая фармакокинетика / JI.E. Холодов, В. П. Яковлев // М.: Медицина, 1985. 463с.
  167. В.Н. Симптоматическая терапия болевого синдрома при диабетической периферической полинейропатии / В. Н. Храмилин, И. Ю. Демидова // Фарматека. 2004. — № 12. — С.20−25.
  168. Цитотоксичность аллоксана: новый аспект проблемы / М. Я. Николаева, P.M. Парахимович, A.B. Зарайский // Пробл. эндокринологии. — 1986. № 3. — С.75−80.
  169. Чувствительность животных к диабетогенному действию аллоксана при хо-лодовой адаптации / Ю. П. Шорин, В. Г. Селятицкая, Г. И. Непомнящих // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1984. — № 8 — С. 240−242.
  170. Л.Г. Показатели перекисного окисления липидов и активность ли-зосомальных ферментов у больных сахарным диабетом // Л. Г. Чугунова, И. И. Дубинина // Проблемы эндокринологии. 1994. — № 5. — С.9−11.
  171. Л.Г. Современные подходы к фармакотерапии сахарного диабета и его осложнений / Л. Г. Чугунова, E.H. Якушева. Рязань, 1999. -С. 102−111.
  172. Ю.Н. Антиоксидантная терапия в клинической практике / Ю. Н. Шанин, В. Ю. Шанин, Е. В. Зиновьев. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2003. — 120с.
  173. В.Д. ВЭЖХ. Основы теории. Методология. Применение в лекарственной химии / В. Д. Шатц, О. В. Сахартова. Рига: Зинатне, 1988. — 220с.
  174. Л.М. Пероксидация липидов, пероксидазная активность и состояние глутатионовой антиперекисной системы в тканях крыс при высотной гипоксии /Л.М.Шафран, Е. К. Гуревич, А. П. Левицкий //Укр. Биохим. Журн. -1979.-№ 2.-С. 107−110.
  175. Г. Я. Влияние каптоприла на лей- и мет- энкефалинов in vitro и in vivo / Г. Я. Шварц, И. Ф. Фаермарк // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1987. № 6. — С.692−694.
  176. М.В. Антигипертензивная терапия при сахарном диабете в сочетании с патологией почек / М. В. Шестакова, JI.A. Чугунова, М.Ш. Шамха-лова // Фарматека. 2004. — № 5. — С.44−47.
  177. М.В. Артериальная гипертония и сахарный диабет: механизмы развития и тактика лечения / М. В. Шестакова // Сахарный диабет. 1999. -№ 3. — С. 19−23.
  178. М.В. Диабетическая нефропатия: итоги XX века, перспективы XXI века / М. В. Шестакова // Сахарный диабет. 2000. — № 1. — С. 15−18.
  179. Е.В. Блокирование ренин-ангиотензиновой системы при артериальной гипертензии: фармакогенетический подход / Е. В. Шляхто, А. О. Конради // Артериальная гипертензия. 2002. — № 3. -С. 81−82.
  180. Экспериментальный сахарный диабет. Роль в клинической диабетологии./ В. Г. Баранов, И. М. Соколоверова, Э. Г. Гаспарян и др.- Под ред. В. Г. Баранова. Л.: Наука, 1983. — 240с.
  181. А.Д. Моделирование взаимосвязи уровней артериального давления и гликемии при сахарном диабете // А. Д. Эльбаев, Х. А. Курданов // Кардиология. 2004. — № 11. — С.79.
  182. Эндотелий как мишень терапевтического воздействия гипотензивной терапии у больных сахарным диабетом 2-го типа / A.C. Аметов, Т. Ю. Демидова, Л. В. Смагина // Артериальная гипертензия. 2002 — № 3. -С. 55−60.
  183. Эректильная дисфункция у больных артериальной гипертензией / В. А. Бурмистров, Е. В. Кривцова, А. И. Кожушков и др. // medafarm.ru/php/content.php?group= 1 &id=5867
  184. В.В. Ультраструктурный анализ влияния аллоксана на клеточные элементы поджелудочной железы рептилий / В. В. Яглов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1977. — № 8 — С. 244−247.
  185. Янтарная кислота — новый природный агент для терапии диабета / Е.А. Ко-сенко, Ю. Г. Каминский, М. Н. Кондрашова // www.anikton.ru/pdiabe.htm
  186. Н.И. Изменение активности антиоксидантных ферментов у больных гипертонической болезнью / Н. И. Ярема, Г. Г. Коновалова, В. З. Ланкин // Кардиология. 1992 -№ 3 — С.46−48.
  187. Acute myocardial infarction: pre-hospital and in-hospital management: The Task Force on the Management of Acute Myocardial Infarction of the European Society of Cardiology // European Heart Journal. 1996. — Vol.17. — P.43−63.
  188. Agabiti-Rosei E. Perindopril versus captopril: efficacy and acceptability in an Italian multicenter trial / E. Agabiti-Rosei, E. Ambrosioni, G. Finardi. // Am J Med. -1992. Vol 27, № 92. — P.79−83.
  189. Alderman MH. Effect of long-acting and short acting calcium antagonists on cardiovascular out comes in hypertensive patients / M.H. Alderman, H. Cohen, R. Rogue, S. Madhavan. // Lancet. — 1997. — Vol.349. — P.594−598.
  190. Alloxan-induced diabetes as a model of free radical patology / V.Z. Lankin, V.I. Korchin, G.G. Konovalova, R.D. Jarkova // Free Radic. Biol. Med. 1980. -Vol.5.-P.l 13−124.
  191. Analitical Metods Validation: Bioavailability, Bioequivalence and Pharmacokinetic
  192. Studies. Conference Report // Pharmaceutical Research. 1992. — Vol.9, — № 4.
  193. Antioxidant activities of estrogens against agueons and lipophilic radicals: Differences between phenol and catechol estrogens / M.B. Ruiz-Larrea, C. Martin, R. Martinez // Chem. Phys. Lipids. 2000. — Vol.105.- P. 179−188.
  194. Antioxidant activity of melatonin in mice / G. Pierrefiche, G. Topall, G. Courboin // Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 1993. — Vol.80. — P.211−223.
  195. Antioxidant mechanisms of isoflavones in lipid systems: paradoxical effects of peroxyl radical scavenging / R.P. Patel, B.J. Boersma, J.N. Crawford et all. // Free Radical Biol. Med. 2001. — Vol.31. — P. 1570−1581.
  196. Antioxidant protection of LDL by physiological concentrations of 1713-estradiol: requirement for estradiol modification / G.T. Shwaery, J.A. Vita, J.F. Keaney //Circulation. 1997. — Vol.95. — P. 1378−1385.
  197. Antioxidant protection of LDL by physiologic concentrations of estrogens is specific for 176-estradiol / G.T. Shwaery, J.A. Vita, J.F. Keaney // Atherosclerosis. -1998. Vol.138. — P.255−262.
  198. Anti-oxidant status and lipid peroxidation in patients wuth assential hypertension / C. Russo, O. Olivieri, D. Girelli et all. // J. Hypertens. 1998. — Vol.16. — P. 12 671 271.
  199. Association of serum antioxidant capacity with coronary artery disease in middle-aged men / S. Nojiri, H. Daida, H. Mokuno et all. // Jpn. Heart. J. 2001. -Vol.42. — P.67−690.
  200. Bengtsson C. Incidence of diabetes during antihypertensiv treatment / C. Bengtsson // Horm. And Metab. Res.(Suppl. Ser.). -1990. № 22. -P.38−42.
  201. Bioanalysis of Captopril 2 Sensitive High-Performance Liquid-Chromatographic Methods with Pre-Column or Postcolumn Fluorescent Labeling / RJ. Kok, J. Visser, F. Moolenaar D. Dezeeuw // J. Chromatography B. 1997. — Vol 693, № 1. -P.181−189.
  202. Bossaller C. Effects of converting enzyme inhibition on endothelial bradykinin metabolism and endothelial-dependent vascular relaxion / C. Bossaller, W. Auch-Schwelk, M. Grafe. // Agets Actions. 1992. — Vol.38 — P. 171−177.
  203. Braunwald E. ACE Inhibitors A cornerstone of the treatment of heart failure. / E. Braunwald // N. Engl. J. Med. — 1991. — Vol.25. — P.351.
  204. Breslin E. A pharmacodinamic and pharmacokynetic comparison of intravenous quinaprilat and oral quinapril / E. Breslin, E. Posvar, M. Neub. // J. Clin. Pharmacol. 1996. — Vol.36, — № 5 — P.414−421.
  205. Broun N.J. Angiotensin converting — enzyme inhibitors / NJ. Broun, DE. Vaughan. // Circulation. — 1998. — Vol.97. — P. 1411−1420.
  206. Capasso J.M. Efficacy of angiotensin converting enzyme ingibition and AT 41 Oreceptor blockade on cardiac pump performance after myocardial infarction in rats / J.M. Capasso // J. Cardivasc. Pharmacol. 1994. — Vol.23. — P.584−593.
  207. Captopril Determination in Blood and Pharmacokinetics After Single Oral Dose / A. Jankowski, A. Skorek, K. Krzysko // J. Pharmaceutical and biomedical analysis. 1995. — Vol 13, № 4−5. — P.655−660.
  208. Cardiac actions of angiotensin II: Role og an intracardiac renin-angiotensin system / K. Baker, G. Booz, D. Dostal // Ann. Rev. Physiol. 1992. -Vol.54. — P.227−241.
  209. Cerebrovascular effects of converting enzyme inhibition. I. Effects of intravenous Captopril in spontaneously hypertensive and normotensive rats / Dl Barre, JO Jarden, OB Paulson // J Hypertens. 1984. — Vol.2. — P.589−597.
  210. Chen P. Abnormal metabolism of nitric oxide, oxidative stress and lipoperoxida-tive stress in patients whis acute myocarditis / P. Chen, J. Zhou // Clin. Med. J. (Engl.) 2001. — Vol.114. — P. 1132−1135.
  211. Chopra M. Captopril a free radical scavenger / M. Chopra, N. Scott, J. Mcmurray // Brit. J.Clin. Pharmacol.-1989.-Vol.27, № 3. P. 396−399.
  212. Clozel M. Mechanism of action of angiotensin converting enzyme inhibitors on endothelial function in hypertension / M. Clozel // Hypertension. 1991. -Vol.l8.-P.37−42.
  213. Cogan M.G. Angiotensin II: A powerful controller of sodium transport in the early proximal tubule / M.G. Cogan // Hypertension. 1990. — Vol.15. — P.451−458.
  214. Creager MA. Effects of Captopril and enalapril on endothelial function in hypertensive patients / MA. Creager, MA. Roddy // Hypertension. 1994. — Vol.24. -P.499−505.
  215. CytochromeP-450 2E1 activity and oxidative stress in alcogolic patients / I. Dupont, P. Bodenez, F. Berthou et all. // Alcohol Alcohol 2000. — Vol.35. — P.98−103.
  216. Determination of alpha-tocopherol in plasma, platelets and erytrocytes of type II diabetic patients by high-performance liguid chromatography / C. Caye-Vaugien, M. Krempf, P. Lamarche et all. // Int. J. Vitam. Nutr. Res. 1990. — Vol.60. -P.324−330.
  217. Determination of Captopril in Biological Samples by Highperformance Liquid-Chromatography with Thioglo™ 3 Derivatization / N. Aykin, R. Neal, M.
  218. Yusof, N. Ercal // J. Biomedical chromatography. 2001. Vol 15, № 7.- P.427−432
  219. Determination of Captopril in Human Serum by High Performance Liquid-Chromatography Using Solid-Phase Extraction / M. Bahmaei, A. Khosravi, C. Zamiri, A. Massoumi // J. Pharmaceutical and biomedical analysis. 1997. Vol 15, № 8. — P. l 181−1186.
  220. Diabetes, other risk factors, and 12 year cardiovascular mortality for men screened in the Multiple Risk Factor Intervention Trial / J. Stamler, O. Vaccaro, J. Neaton, D. Wentworth // Diabetes Care. 1993. — Vol.16. — P.434−444.
  221. Dirut scavenger of free radicals by Captopril, an angiotensin-converting enzyme inhibitor / D. Baghi, R. Prasad, D. Das // Biochem. Biophys. Res/ Comm. 1989. -Vol.158. -P.52−57.
  222. Dostal D.E. Angiotensin II stimulation of left ventricular hypertrophy in adult rat heart / D.E. Dostal, K.M. Baker // Am. J. Hypertens. 1992. — Vol.5.-P.276−280.
  223. Dzau V.J. Angiotensin-converting enzyme as a multimechanistic factor in CAD / V.J. Dzau // J. Myocard. Ischemia. 1995. — Vol.7. — P.6−14.
  224. Effects of angiotensin converting enzyme inhibitors and of hydralazine on endothelial function in hypertensive rats / M. Clozel, H. Kuhn, F. Hefti // Hypertension. 1990. — Vol.16. — P.532−540.
  225. Effects of an anhiotensin-converting-enzyme inhibitor, ramipril, on cardiovascular events in high-risk patients / Heart Outcomes Prevention Evaluation (HOPE) Study investigators // New England Journal of Medicine. 2000. — Vol. 342. — P. 145−153.
  226. Effect of estrogen on isofopms of nitric oxide synthaserpossible mechanism of anti- atherosclerotic effect of estrogen / T. Hayashi, K. Yamada, T. Esaki // Gerontology. 1997. — Vol.43. — P. 24−34.
  227. Effect of fish oil supplementation on erytrhocyte lipid pattern, malondialdehyde production and glutation-peroxidase activity in psoriasis / R. Corrocher, S. Ferrari, M. Gironcoli et all. //Clin. Chim. Acta.- 1989. Vol.179. -P.121−131.
  228. Effect of glycaemic control and age on low-density lipoprotein susceptibility to oxidation in diabetes mellitus type 1 / A. Liguori. P. Abete, J.M. Hayden // Eur. Heart. J.- 2001. Vol.22. — P.2075−2084.
  229. Effects of flavonols on the generation of superoxide anion radicals by xanthine oxidase and stimulated neutrophils / L. Selloum, S. Reichl, M. Muller et all. // Arch. Biochem. Biophys. 2001. — Vol.395. — P.49−56.
  230. Efficacy of atenolol and Captopril in reducing risk of macrovascular and microvascular complications in type 2 diabetes / UK Prospective Diabetes Study Group. // BMJ. 1998. — Vol.317. — P.713−720.
  231. Endotelial dysfunction in Type 1 diabetes mellitus: relationship with LDL oxidation and effects of vitamin E / J.H. Pinkney, L. Downs, M. Hopton et all. // Dia-bet. Med.- 1999. Vol.16. — P.993−999.
  232. Esterbauer H. Mechanistic and genetic aspects of susceptibility of LDL to oxidation / H. Esterbauer, G. Jurgens // Curr. Opin. Lipidol. 1993. — Vol.4. — P. l 14 124.
  233. Estradiol enhances the resistance of LDL to oxidation by stabilising apo B — 100 conformation / R. Bruneiii, G. Mei, E.K. Krasnowska // Biochemistry/ - 2000. -Vol.39. -P.13 897−13 903.
  234. Estradiol protects mesencefalic dopaminergic neurons from oxidative stress-induced neuronal death / H. Sawada, M. Ibi. T. Kihara // J. Neurosci. Res. 1998.- Vol.54. -P.707−719.
  235. European Diabetes Policy Group // Diab.Med. 1999. — Vol. 16
  236. Ferrari R. Effect of ACE inhibition on myocardial ischaemia / R. Ferrari // Eur. Heart J. 1998. — Vol.19, (Suppl. J). — P. 30−35.
  237. Ferrier C. Antihypertensive und metabolische effekte der Therapie mifeinem ACE- Hemmer und/oder kalzium- Antagonisten bei hypertensivem Diabetikern / C. Ferrier, P. Ferrari, P. Weidmann //Nieren und Hochruckrankn. — 1989. — Bd. 18, № 9. — S.380−381
  238. Fluid flow decreases preproendothelin mRNA levels and suppresses endothelin-1 peptide release in cultured human endothelial cells / J. Sharefkin, S. Diamond, S. Eskin et al. //J. Vascular. Surg. 1991. — Vol. 14. — P. 1−9.
  239. Galego M. Spironolactone and Captopril attenuates isoproterenol-induced cardiac remodeling in rats / M. Galego // Pharmacol. Res. 2001. — Vol. 44.- P.322−325.
  240. Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic heart failure: Task Force for the Diagnosis and Treatment of Chronic Heart Failure / European Society of Cardiology // European Heart J. 2001. — Vol .22. — P. 1527−1560.
  241. Guidelines for the Evaluation and Management of Chronic Heart Failure in the Adult: Executive Summary: A Report of the American College of Cardiology /
  242. American Heart Association Task Force on Practice Guidelines // Circulation. -2001. Vol.104. — P.2996−3007.
  243. Guidelines for the Management of Hypertension / World Health Organization. // J.Hypertension. 1997. — Vol.17. — P. 151−183.
  244. Guidelines Subcommitte. 1999 World Health Organization International Society of Hypertension guidelines for the management of hypertension // J. Hypertension. 1999. — Vol.17. — № 2. — P. 151−183.
  245. Halliwell B. Free radicals and antioxidants: A personal view / B. Halliwell // Nutr. Rev. 1994. — Vol.52. — P.253−265.
  246. Halliwell B. The antioxidant paradox / B. Halliwell // Lancet. 2000. — Vol.355. -P.1179−1180.
  247. Hanson L. Effects of intensive blood pressure lowering and lowdose aspirin in patients with hypertension: principal results of the Hypertension Optimal Treatment
  248. HOT) randomised trial / L. Hanson, A. Zanchetti, S. Carruthers // Lancet. 1998. — Vol.351. — P.175−562
  249. Hansson L. The Captopril Prevention Project (CAPPP) in hypertension: final results / L. Hansson, T. Hedner, L.H. Lindholm // J. Hypertens. 1998. — Vol.16. Suppl 2. — P.22.
  250. Harper R. Should we use thiazide diuretics in hypertensive patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus? / R. Harper, A.B. Atkinson, P.M. Bell // Quart. J. Med. 1996 — Vol 89, № 6 — P. 477- 482.
  251. Heart Failure: Evaluation and Care of Patients With LeftVentricular Systolic Dysfunction: Clinical Practice Guideline Number 11./ AHCPR NY., 1994.
  252. Hihg-dose vitamin E supplementation normalizes retinal blood flow and creatinine clearance in patients with type I diabetes / S.E. Bursell, A.C. Clermont, L.P. Aiello et all. // Diabetes Care. 1999. — Vol.22. — P.1245−1251.
  253. IiPLC Determination of Captopril in Human Plasma and Its Pharmacokinetic Study / K. Li, L. Tan, JH. Zhou // J. Biomedical chromatography. 1996. Vol 10, № 5. — P.237−239.
  254. Interactions among ACE, kinins and NO / W. Linz, P. Wohlfart, B. Scholkens //
  255. Cardiovasc Res. 1999. — Vol 43. — P.549−561.
  256. Inhibition of lipid peroxidation by estradiol and 2-hydroxyestradiol // T. Miura, S.
  257. Muraoka, T. Ogiso // Steroids. 1996. — Vol.61. — P.379−383.
  258. Jankowski A. Captopril: determination in blood and pharmacokinetics after singleoral dose / A. Jankowski, A. Skorek // J.Pharm.Biomed.Anal. 1995. Vol 13. — P. 655−660.
  259. J.F. Flood Dose-response differences in the ability of ramipril to improve retention in diabetic mice / J.F. Flood, J.E. Morley // Eur. J. Pharmacol.-1993.-Vol.240, № 2−3.-P. 311−314.
  260. Jick H. The risk myocardial infection associated with antihypertensive drug treatment in persons with uncomplicated essential hypertension / HJick, L.E. Derby, V. Gurewich // Pharmacotherapy. 1999. — Vol.P.
  261. Kharb S. Lipid peroxidation in pregnancy with preeclampcia and diabetes / S. Kharb //Gynecol. Obstet. Invest. 2000. — Vol.50. — P. 113−116.
  262. Kinins, nitric oxide and the hypertensive effect of captopril and ramiprilat in hypertension / V. Cachofeiro, T. Sakakibara, A. Nasjletti // Hypertension. 1992. -Vol.19.-P.138−145.
  263. Kleber FX Impact of converting enzyme inhibition on progression of chronic heart failure: results of the Munich Mild Heart Failure Trial / F.X. Kleber, L. Niemoller, W. Doering // Br. Heart J. 1992. — Vol.67.- P.289−296.
  264. Kocic G. Antioxidants modulate adenosine metabolism in rat mesangial cells cultured under high glucose conditions / G. Kocic, V. Djordjevic, P. Vlahovic // Ren Fail. 2002. Vol.24, № 6. — P.691−701.
  265. Lewis E.J. The effect of angiotensin-converting-enzyme inhibition on diabetic nephropathy / E.J. Lewis, L. Hunsiclcer, R. Bain // N. Engl. J. Med. 1993. -Vol.329.-P.1456−1462.
  266. Lipid peroxidation and vitamins C and E in hypertensive patients / Y. Wen, S. Killalea, P. McGettigan // Ir. J. Med. Sci. 1996. — Vol.165. — P.210−212.
  267. Lipid peroxidation in type 2 diabetes: relationship with macrovascular disease? / W.A. Orange, G.L. Rondas-Colbers, G.N. Swennen // Neth. J. Med. 1998. -Vol.53.-P.61−68.
  268. Low-density lipoprotein oxidation in essential hypertension / E. Maggi, E. Marchesi, V. Ravetta // J. Hypertens. 1993. — Vol.11. — P. 1103−1 111.
  269. Meal-generated oxidative stress in type 2 diabetic patients / A. Ceriello, N. Bor-toltti, E. Motz//Diabetes Care. 1998. — Vol.21. — P. 1529−1533.
  270. Moore M.P. Hormonal and metabolic effects of enalapril treatment in hypertensive subjects with NJDDM / M.P. Moore, T.W. Elliot, M.G. Nicholls //Diabetes Care. 1988. — Vol. 11.- P.397−401.
  271. Mortality from coronary heart disease in subjects with 2 diabetes and in nondia-betic subjects with and without prior myocardial infaction / M. Haffner, S. Lehto, T. Ronnemaa // N. Engl. J. Med. 1999. — Vol.339. — P.229−234.
  272. Moser M. Management of hypertension. Part II American Family physian. -1996. — Vol.53, № 8. — P.2295−2302.
  273. O’Keefe J.H. Should an AngiotensinConverting Enzyme Inhibitor Be Standard Therapy for Patients With Atherosclerotic Disease? / J.H. O’Keefe, M. Wetzel, R.R. Moe //JACC. 2001. — Vol. 37, № 1. — P. l-8.
  274. Opie LH. Angiotensin converting enzyme inhibitors / L.H. Opie 2nd ed. — N.Y., 1994.
  275. Oral captopril versus placebo among 13 634 patients with suspected myocardial infarction: interim report from the Chinese Cardiac study (CCS-1) / Chinese Cardiac Study Collaborative Group. // Lancet. 1995. — Vol.345. — P.686−687.
  276. Outcjme results of the Fosinopril versus Amlodipine Cardiovascular Events Randomized Trial (FASeT) in patients with hypertension and NIDDM / P. Tatti, M. Pahor, R. Byington // Diabetes Care. 1998. — Vol. 21. — P.597−603.
  277. Oxidative stress and antioxidant status in type 1 diabetes mellitus / J. Vessby, S. Basu, R. Mohsen et all. // J. Intern. Med. 2002. — Vol.251. — P.69−76.
  278. Oxidative stress and the development of diabetic complications antioxidants and lipid peroxidation in erytrocytes and cell membrane / A. Parthiban, S. Vijayalin-gam, K.R. Shanmugasundaram et all. // Cell. Biol. Intern. — 1995. — Vol.19. -P.987−993.
  279. Pahor M. Long term sun’iva and use of an Uhrpertensive medications in older persons / M. Pahor, J.M. Yuralnilc, M.C. Corti // J. Amer. Geriatr. Soc. — 1995. -Vol. 43. — P. l 131−1137.
  280. Papageorgiou A. A comparative study of the efficacy and safety of quinapril and lisinopril in patients with mild to moderate hypertension / A. Papageorgiou, A. Karayannis, V. Athyros // Drug Invest. 1994. Vol. 7, № 1. — P.396−404.
  281. Pazdzoich-Czochra M. Spectrofluorimetric determination of hydrogen peroxide scavenging activity / M. Pazdzoich-Czochra, A. Widenska // Anal. Chim. Actc. -2002. Vol.452. — P. 177−184.
  282. Plasma and erytrhocyte vitamin E levels in children with insulin dependent diabetes mellitus / P. Cinaz, A. Hasanoglu, A. Bideci et all. // J. Pediatr. Endocrinol. Metab 1999.-Vol. 12.-P. 193−196.
  283. Plasma protein oxidation and antioxidant defense during aging / S. Garibaldi, S. Valentini, I. Aragno et all. // Int. J. Vitam. Nutr. Res.- 2001. Vol.71. — P.332−338.
  284. Probucol treatment reverses antioxidant and functional deficit in diabetic cardiomyopathy / N. Kaul, N. Siveslci-Ilislcovic, M. Hill et all. // Mol. Cell. Biochem. -1996. Vol.160−161. — P.283−288.
  285. Psaty B.M. Health outcomes associated with antihypertensive agents. A systematic review and metaanalysis / B.M. Psaty, N.Z. Smith, D. S, Siskovick // JAMA. 1997. — Vol.277, № 9. — P.739−745.
  286. Reactive metabolites of oxygen, lipid peroxidation, total antioxidant capacity and vitamin E in essential arterial hypertension / V. Digiesi, C. Oliviero, V. Gianno et all. // Clin. Ter.- 1997. Vol.148. — P.515−519.
  287. Reactive oxygen intermediates, molecular damage, and aging. Relation to melatonin / RJ. Reiter, J.M. Guerrero, J.J. Gacia et al. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1998. -Vol. 854. -P.410−424.
  288. Role of angiotensin II in blood pressure regulation and in the pathophysioligy of cardiovascular disorders / F. Fyhrquist, K. Metsarinne, I. Tikkanen // J. Human Hypertension. 1995. — Vol.9. — P. S19-S24.
  289. Saad J.A. Effect of captopril, losartan and bradykinin on earli steps of insulin action / J.A. Saad // Diabetes.- 1997. Vol.46, № 12. — P. 1950−1957.
  290. Schror EC. Role of prostaglandins effects of bradykinin and angiotensin-converting enxyme inhibitors heart failure / K. Schror // J. Cardiovasc. Pharmacology. -1992. Vol. 20, (Suppl. 9). — P. 68−73.
  291. Sensitive Method for Quantitation of Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Activity in Tissue / QC. Meng, E. Balcells, L. Dellitalia J. Durand // J. Biochemical pharmacology. 1995. — Vol 50, № 9. — P. 1445−1450.
  292. Serum levels of alpha-tocopherol In hypertensive pregnancies / L. Valsecchu, R. Cairone, M.T. Castiglioni et all. // Hypertens. Pregnancy. 1999. — Vol.18. -P.189−195.
  293. Sevanian A. Lipid peroxidation in membranes and low-density lipoproteins: similarities and differences / A. Sevanian, F. Ursini // Free Radical Biol. Med. 2000. — Vol.29.-P.306−311.
  294. Significance of simultaneous determination of serum and seminal plasma alpha-tocopherol and retinol in infertile men by high-performance liguid chromatography / A.E. Omu, T. Fatinikun, N. Mannazhath et all. // Andrologia. 1999. -Vol.31. -P.347−354.
  295. Short-term insulin therapy and normoglycemia. Effect on erytrhocyte lipid peroxidation in NIDDM patients / E. Peuchant, M.C. Delmas-Beauvieux, A. Couchouron et all. // Diabetes Care.- 1997. Vol.20. — P.202−207.
  296. Takezako T. Angiotensin I Converting Enzyme Gene Polimorphism and Insulin Resistance Patients with Angina Pectoris / T. Takezako, K. Saku, B. Zhang. // Am. J. Hypertens. 1999. — Vol.12-P.291−297.
  297. Te-Chao F. Role of angiotensin II in Hyperinsulinemia-induced hypertension in rats / F. Te-Chao, H. Wann-Chu // J. Hypertens. 1998. — Vol.16. — P. 1767−1771.
  298. The Joint National Committee on Prevention, Detection, Evalution and Treatment of High Blood Pressure (JNC VI) // Arch Intern Med. 1997. — Vol.157. -P.2413−2446.
  299. Testa M.A. Quality of life and antihypertensive therapy in men: a comparison of captopril with enalapril / M.A. Testa, R.B. Anderson, B.A. Nackley // N. Engl. J. Med. 1993. — Vol.328. — P.907−913.
  300. The Sixth Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Pressure (JNC-VI) // Arch Intern Med. -1997. Vol.157. — P.2413−2446.
  301. Tight blood pressure control and risk of macrovascular complications in type 2 diabetes / UK Prospective Diabetes Study Group // Br Med J.- 1998. Vol 317. -P.703−713.
  302. Trost B.N. Effects on nifedipine and other calcium antagonist in glucose metab-lism in man / B.N. Trost, P. Weidmann // J.Cardiovasc. Pharmacol. 1984. -Vol.6 — P.986.
  303. Upritchard J.E. Oxidation of heparin-treated low density lipoprotein by peroxidases / J.E.Upritchard, W.N. Sutherland // Atherosclerosis. 1999. — Vol.146. -P.211−219.
  304. Valenzuela A. The biological significance of malondialdehyde determination in the assessment of tissue oxidative stress / A. Valenzuela // Life Sci. 1991. -Vol.48.-P.301−309.
  305. Vaughan D.E. Endothelial function, fibrinolysis, and angiotensin-converting enzym inhibition / D.E. Vaughan // Clin. Cardiology. 1997.- - Vol. 20, (Suppl. II). -P. 34−37.
  306. Vitamin E prevents exercise-induced DNA damage / A. Hartmann, A.M. Niess, M. Grunert-Fochs // Mutation Res. 1995. — Vol.346. — P. 195−202.
  307. Yagi K. Female hormones act as natural antioxidants a survey of our research / K. Yagi // Acta Biochem. Pol. — 1997. — Vol.44. — P. 701−709.
  308. What’s what: a guide to acronyms for cardiovascular trials // Molndal. Sweden. -2001. — 663 p.
  309. Zhang X. ACE inhibitors promote nitric oxide accumulation to modulate myocardial oxygen consumption / X. Zhang, Y.-W. Xie, A. Nasjletti // Circulation. -1997.-Vol. 95.-P. 176−182.
Заполнить форму текущей работой