Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Индодикарбоцианиновые красители для флуоресцентного маркирования олигонуклеотидов и белков

Диссертация: Индодикарбоцианиновые красители для флуоресцентного маркирования олигонуклеотидов и белков
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Показано, что применение синтезированных красителей в технологии биологических микрочипов приводит к повышению эффективности анализа генома Mycobacterium tuberculosis и позволяет с высокой дискриминацией выявлять мутации, определяющие устойчивость к противотуберкулезным препаратам. 3-(4-Карбоксибутил)-3,3', 3'-триметил-1,Г-ди (4-сульфонатобутил)-индодикарбоцианин вошел в состав пяти… Читать ещё >

Содержание

  • Принятые сокращения
  • Литературный обзор
  • 1. Биоанализ
  • 2. Биологические микрочипы — изготовление и применение
  • 3. Флуоресцентные маркеры
  • 4. Цианиновые красители
    • 4. 1. Строение
    • 4. 2. Спектральные свойства
      • 4. 2. 1. Флуоресценция
      • 4. 2. 2. Электронные спектры поглощения
      • 4. 2. 3. Влияние строения цианиновых красителей на их спектральные свойства
    • 4. 3. Общие методы получения полиметиновых красителей
  • 5. Индоцианиновые красители
    • 5. 1. Спектральные свойства
    • 5. 2. Синтез индоцианиновых красителей
  • Обсуждение результатов
  • 1. Синтез замещенных арилгидразинов и индоленинов на их основе
  • 2. Синтез 6-метил-7-оксооктановой кислоты и индоленинов на ее основе
  • 3. Синтез гидрохлорида 4-(2-карбоксиэтил)фенилгидразина и ^ индоленинов на его основе
  • 4. Гидрохлорид дифенилимина малонового альдегида
  • 5. Синтез индодикарбоцианиновых красителей
  • 6. Спектральные исследования цианиновых красителей и их конъюгатов
  • Экспериментальная часть
  • Выводы
  • Благодарности

Индодикарбоцианиновые красители для флуоресцентного маркирования олигонуклеотидов и белков (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Бурное развитие молекулярной биологии позволило исследовать и внедрять новые биохимические методы и технологии. В частности, благодаря гибридизационному анализу стало возможным проводить генную диагностику многих заболеваний, выявляя их на самых ранних этапах развития. Высокоэффективное обнаружение различных мутаций и изучение полиморфизма генов становится возможным при использовании гибридизации анализируемой ДНК с микрочипом — матрицей из геля, фиксированной на стеклянной подложке — на котором иммобилизован набор олигонуклеотидов [21]. Способность качественно и количественно проанализировать смесь нуклеотидных последовательностей делает биологические микрочипы чрезвычайно востребованной технологией с широкой областью применения [114, 108].

Флуоресцентное маркирование является одним из наиболее используемых способов выявления результатов биоанализа [77, 174]. Синтетическая доступность индодикарбоцианиновых красителей, их химическая устойчивость и фотостабильность, высокие молярные коэффициенты экстинкции и квантовые выходы флуоресценции делают их наиболее подходящими маркерами для анализа олигонуклеотидов и белков в технологии биологических микрочипов. Благодаря поглощению и флуоресценции в ближнем ИК-диапазоне, индодикарбоцианиновые красители являются оптимальными для маркирования биомолекул, так как биоматериал в диапазоне длин волн 600−1200 нм имеет низкую собственную флуоресценцию, что приводит к уменьшению фонового сигнала и, следовательно, увеличению чувствительности регистрации флуоресцентного маркера. В качестве источника света для индодикарбоцианиновых красителей используют полупроводниковые лазеры, характеризующиеся высокой интенсивностью свечения, что приводит к повышению флуоресцентного сигнала [185]. Кроме этого, они обладают низкой стоимостью.

Одним из важнейших требований, предъявляемых к красителям, является возможность их ковалентного связывания с маркируемыми веществами, в данном случае, с олигонуклеотидами и белками. Для этих целей наиболее подходящей реакционноспособной группой является карбоксильная.

Введение

различных заместителей в гетероциклические фрагменты флуорофора, изменение места присоединения реакционноспособной карбоксильной группы и длины полиметиленовой цепочки, отдаляющей карбоксильную группу от флуорофора, приводит к изменению физико-химических свойств маркера.

Таким образом, целью исследования является разработка метода синтеза асимметричных индодикарбоцианиновых красителей, содержащих карбоксиалкильную группу и различные заместители в индолениновом ядре, а также изучение влияния этих функциональных групп на спектрально-люминесцентные характеристики красителей, предназначенных для флуоресцентного маркирования олигонуклеотидов и белков в технологии биологических микрочипов. В соответствии с поставленной целью в работе предполагалось решить следующие основные задачи:

1. Разработка метода синтеза индодикарбоцианиновых красителей, а также их активных производных, необходимых для получения флуоресцентно меченых олигонуклеотидных праймеров, белков и трифосфатов нуклеозидов.

2. Синтез асимметричных индодикарбоцианиновых красителей с карбоксиалкильной группой (карбоксибутил — положение 3 или карбоксиэтил — положение 5) и различными заместителями в положениях 1, Г, 5, 5', Т индолениновых фрагментов.

3. Выявление влияния расположения и природы заместителей в гетероциклических фрагментах на спектральные характеристики красителей.

4. Маркирование индодикарбоцианиновыми красителями олигонуклеотидных праймеров, белков, трифосфатов нуклеозидов и испытание полученных флуоресцентно меченых продуктов в технологии биологических микрочипов.

Литературный обзор 1. Биоанализ.

Многие достоинства биологического анализа способствовали его широкому внедрению в различные области медицины, сельское хозяйство, биологическую промышленность, охрану окружающей среды, а также в научные исследования [18]. В профилактике и лечении болезней человека особое значение приобретают методы ранней биохимической диагностики, что способствует точности диагностики и эффективности лечения.

Используемые для этой цели методы должны быть высокочувствительными, так как обычно речь идет о регистрации незначительного количества вещества, и достаточно эффективными. Поэтому в современной аналитической биохимии наиболее широкое применение нашли флуориметрические методы, основанные на измерении флуоресценции, и спектрофотометрические, основанные на измерении поглощения видимого и ультрафиолетового излучения. К тому же, возможности методов, основанных на флуоресцентном зондировании, расширились после распространения проточной цитофлуорометрии [92, 169] и конфокальной флуоресцентной микроскопии [113], что сделало более доступным изучение метаболизма липидов, путей их движения в клетках и тканях [116, 199]. Применяя лазерное возбуждение и компьютерную обработку данных, появилась возможность следить за поведением зонда внутри единичной живой клетки и регистрировать параметры его флуоресценции в малых объемах [42].

Методы, основанные на измерении флуоресценции, обладают высокой чувствительностью. Понятие чувствительности флуоресцентного анализа определяется абсолютной чувствительностью метки и чувствительностью прибора. Для разбавленных растворов флуоресцирующих соединений интенсивность флуоресценции определяется следующим уравнением:

I=I0−2.3-Q-e-l-C, где I — интенсивность флуоресценции, 10 — интенсивность возбуждающего пучка света, Q — квантовый выход, е — коэффициент экстинкции на длине волны возбуждения, 1 — длина оптического пути, С — концентрация флуоресцирующей метки. Абсолютная чувствительность метки — e-Q [49].

Широкая группа методов, основанная на специфическом взаимодействии антиген-антитело, известна под общим названием шшунохимический анализ. Современный иммуноанализ, как правило, используется в сочетании с высокочувствительными методами детекции — радиохимическими, флуоресцентными или ферментативными [31]. Иммуноанализ — это полуколичественный метод. Анализ можно использовать не только применительно к высокомолекулярным веществам, им можно определять любые соединения, вызывающие образование антител [27].

Иммунохимическая реакция в растворе между антителами и антигенами (идентифицируемыми веществами) протекает в несколько стадий, первой из которых является обратимое образование комплекса 1:1. Для достижения высокой специфичности, воспроизводимости и автоматизации иммунохимических анализов принципиально возможным является использование только первой стадии.

Индикация образовавшегося комплекса антиген-антитело в растворе может быть осуществлена, если в один из исходных компонентов реакционной системы ввести метку, которая легко детектируется соответствующим высокочувствительным физико-химическим методом. Весьма удобными для этой цели оказались флуоресцентные метки, использование которых дало возможность увеличить чувствительность иммунохимических методов в миллионы раз, а время анализа уменьшить до нескольких часов [18]. Количественная оценка осуществляется с помощью градуировочной кривой, которую строят по стандартным образцам с известной концентрацией, проводя несколько параллельных измерений.

Разнообразие объектов исследования от низкомолекулярных соединений до вирусов и бактерий, а также необычайно широкий круг задач, связанных с многообразием условий применения иммуноанализа, обуславливают разработку чрезвычайно большого количества вариантов этого метода.

Альтернативой иммунохимическому анализу является гибридизационный анализ, основанный на реакции гибридизации между анализируемой нуклеиновой кислотой и зондом [27, 49]. Метод применяется для определения вирусов и микроорганизмов по характерным для них нуклеиновым кислотам и для детекции отдельных генов в составе сложных генетических структур различных организмов.

Генетическая кодирующая единица (кодон) является последовательностью из трех нуклеотидов. Таким образом, совокупности о трех нуклеотидов дают 64 (4Л) возможных кодона (число более чем достаточное для кодирования 20 разных аминокислот) [52]. Присутствие специфических последовательностей нуклеотидов в исследуемых образцах можно определить с помощью комплементарных этим последовательностям полинуклеотидов или олигонуклеотидов, которые в этом случае называют ДНКили РНК-зондами.

Само получение зондов или, точнее, их дискриминирующей части может вестись двумя основными путями. Во-первых, это могут быть комплементарные копии нуклеиновой кислоты анализируемого объекта (полученные с помощью синтеза ДНК на одной из цепей детектируемой ДНК с помощью фермента ДНК-полимеразы) [33, 76, 133, 193]. Достоинством такого подхода является то, что приготовление таких зондов не требует знания первичной структуры, т. е. нуклеотидной последовательности нуклеиновой кислоты, подлежащей детектированию.

Второй путь получения зондов — химический синтез олигонуклеотидов с последовательностью, комплементарной к некоторому выбранному участку детектируемой нуклеиновой кислоты. Современные быстрые методы получения олигонуклеотидов с помощью автоматических ген-синтезаторов открывают возможность синтеза зондов к любым выбранным последовательностям.

Достоинством олигонуклеотидных зондов в тех случаях, когда выбрана мишень с известной последовательностью, является значительно большая скорость их гибридизации с мишенью. Легкость введения в синтетические олигонуклеотиды (даже в ходе синтеза) группировок, необходимых для последующего введения фрагментов, позволяет проводить детекцию малого количества зонда [28].

Еще один перспективный подход — создание РНК-зондов. РНК синтезируется на ДНК-матрице в виде одной цепи, которая комплементарна одной из цепей ДНК.

Метод гибридизации основан на том, что молекулы ДНК, состоящие из двух комплементарных последовательностей, связанных водородными связями, при повышении температуры диссоциируют на отдельные цепи. При охлаждении в специально подобранных условиях отдельные цепи ДНК реассоциируют (гибридизуются) с образованием стабильных дуплексов [49].

В ряде случаев сочетание иммунохимических способов и метода полнили олигонуклеотидных зондов существенно расширяет информацию, то есть метод ДНКи РНК-зондов является не только альтернативой, но и дополнением по отношению к иммунохимическим методам [28].

157 ВЫВОДЫ.

1. Разработан метод синтеза новых индодикарбоцианиновых красителей, предназначенных для флуоресцентного маркирования белков и олигонуклеотидных праймеров, а также для получения флуоресцентно меченых трифосфатов нуклеозидов.

2. Получено 55 новых соединений, в том числе 32 асимметричных индодикарбоцианиновых красителя с карбоксибутильной группой в положении 3 индоленинового фрагмента и 7 красителей с карбоксиэтильной группой в положении 5 индоленинового фрагмента, различающихся гидрофильными свойствами и суммарным электрическим зарядом.

3. Выявлено влияние расположения и природы заместителей в индолениновом ядре на спектрально-люминесцентные характеристики синтезированных индодикарбоцианиновых красителей.

4. Показано, что применение синтезированных красителей в технологии биологических микрочипов приводит к повышению эффективности анализа генома Mycobacterium tuberculosis и позволяет с высокой дискриминацией выявлять мутации, определяющие устойчивость к противотуберкулезным препаратам. 3-(4-Карбоксибутил)-3,3', 3'-триметил-1,Г-ди (4-сульфонатобутил)-индодикарбоцианин вошел в состав пяти сертифицированных коммерческих диагностических тест-систем в виде флуоресцентно меченых олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно меченых антител.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Выражаю признательность и благодарность моему научному руководителю, кандидату химических наук Александру Васильевичу Чудинову, а также заведующему лабораторией биологических микрочипов, доктору физико-математических наук, профессору Александру Сергеевичу Заседателеву за помощь и участие в работе.

Выражаю благодарность группе анализа патогенных бактерий и вирусов под руководством В. М. Михайловича, группе анализа генома человека под руководством Т. В. Наседкиной и группе белковых микрочипов под руководством А. Ю. Рубиной за помощь в изучении свойств индодикарбоцианиновых красителей в условиях проведения анализа на гидрогелевых биологических микрочипах. Также благодарю группу под руководством С. А. Суржикова за синтез праймеров и олигонуклеотидов.

Кроме того, хочу отдельно поблагодарить В. А. Василискова и Н. В. Сорокина за помощь в определении спектральных свойств синтезированных красителей. Также благодарю P.A. Юрасова и Д. В. Прокопенко за помощь в математической обработке данных.

Кроме того, хочу отдельно поблагодарить за участие и поддержку: Алексея Давыдова, Татьяну Лукьянову, Елену Белобрицкую, Дмитрия Трушина, Валерия Шершова, Ольгу Заседателеву, Ольгу Гра, Ольгу Антонову, Евгения Фесенко и Эдуарда Тимофеева, а также выразить свою признательность всем сотрудникам нашей лаборатории, без участия которых выполнение этой работы было бы невозможно.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Е., Валитова Ф. Г. О некоторых деталях получения свободного радикала а, а-тринитрофенилгидразина. // Журн. Орган. Химии. 1957. — Т. 27. — № 9. — С. 2354 — 2356.
  2. Д., Оллис У. Д. Общая органическая химия. Под ред. Кочеткова Н. К. Т. 1.-М.: Химия, 1981.-736 с.
  3. К.В., Мищенко Г. Л. Именные реакции в органической химии. -М.: Химия, 1976.-528 с.
  4. К. Химия синтетических красителей. В 6 томах / Т. 1. Под ред. Порай-Кошиц Б. А Л.: Госхимиздат, 1957. — 803 с.
  5. Ю.А., Добрецов Г. Е. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. М.: Наука, 1980. — 320 с.
  6. A.C., Иващенко Т. Э., Образцова Г. И., Наседкина Т.В.,
  7. B.C. Зависимость между возникновением стабильной артериальной гипертензии у детей и полиморфизмом генов ренин-ангиотензиновой и кинин-брадикининовой систем. // Молекуляр. биология. 2007. — Т. 41. — № 1. — С. 18 — 25.
  8. И.И., Сорокин В. И. Направление циклизации арилгидразонов и о-фениловых эфиров оксимов несимметричных кетонов в условиях реакции Фишера. // Успехи химии. 1974. — Т. 43. — Вып. 2. — С. 266 — 293.
  9. Г. П., Севченко А. Р., Соловьев К. Н. Спектроскопия хлорофилла и родственных соединений. Минск: Наука и техника, 1968.-518 с.
  10. Т.Х. Теория фотографического процесса. Под ред. Картужанского A.JI. JI: Химия. 1980. — 672 с.
  11. Г. Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток, мембран и липопротеидов. — М.: Наука, 1989. 277 с.
  12. А.Н. Химия фотографических материалов. -М.: Искусство, 1989.-272 с.
  13. H.H., Егупова JI.M. // Методы получения химических реактивов и препаратов, под ред. Козлова Б. Г. М.: Государственный комитет химической промышленности при Госплане СССР, 1964. — Вып. 9.-С. 65−68.
  14. A.M., Осипов А. П., Дзантиев Б. Б., Гаврилова Е. М. Теория и практика иммуноферментного анализа. — М.: Высшая школа, 1991. -288 с.
  15. Г. И., Будылин В. А., Кост А. Н. Препаративная химия индола. Кишинев: Штиинца, 1975. 264 с.
  16. Г. И. Суворов H.H., Кост А. Н. Новые препаративные синтезы в индольном ряду. Кишинев: Штиинца, 1983. 118 с.
  17. И.Б., Ершов Г. М., Барский В. Е., Мирзабеков А. Д. Диагностика генетических мутаций на олигонуклеотидных микрочипах. // Молекуляр. биология. 1997.-Т. 31.-№ 1.-С. 159 — 167.
  18. A.A. Строение и спектрально-люминесцентные свойства полиметиновых красителей. — Киев.: Наукова Думка, 1994. — 207 с.
  19. A.A. Новые аспекты люминесценции полиметиновых красителей. // Журнал научной и прикладной фотографии. 1997. — Т. 42.-№ 4.-С. 60−68.
  20. А.И. Цвет и строение цианиновых красителей. Киев: Наукова Думка, 1979. 666 с.
  21. А.И. Введение в электронную теорию органических соединений. Киев: Наукова Думка, 1975. 189 с.
  22. А.И., Толмачев А. И. Получение четвертичных солей слабых органических оснований. // Журн. Общ. Химии. 1957. — Т. 27. — № 1. -С. 142−150.
  23. Д.Г., Мызина С. Д. Биологическая химия: учеб. для хим., биол. и мед. спец. Вузов. -М.: Высшая школа, 2000. — 479 с.
  24. Д.Г. ДНК- и РНК- зонды как альтернатива и дополнение иммунохимического анализа. // Журн. Всесоюз. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева. 1989.-Т. 34.-№ 1. С. 52−60.
  25. И.М. Химия красителей. М.: Госхимиздат, 1956. — 696 с.
  26. A.M., Грядунов Д. А., Лысов Ю. П., Михайлович В. М., Наседкина Т. В., Турыгин А. Ю., Рубина А. Ю., Барский В.Е., г
  27. A.C. Микрочипы на основе трехмерных ячеек геля: история и перспективы. // Молекуляр. биология. 2004. — Т. 38. — № 1. — С. 5 — 16.
  28. Я., Рем К. Наглядная биохимия. М.: Мир, 2000. — 469 с.
  29. А. Синтез ДНК. М.: Мир, 1977. — 349 с.
  30. .М., Болотин Б. М. Органические люминофоры. М.: Химия, 1984.-334 с.
  31. Р.Я., Шушерина Н. П., Лурье М. Ю. Цианэтилированные кетоны в синтезе непредельных 8-лактонов. II. Синтез и свойства непредельного 5-лактона из у-ацетилвалеронитрила. // Журн. Общ. Химии. 1954. — Т. 24. — № 8. — С. 1439 — 1444.
  32. И.И. Органические вещества в фотографических процессах. -М.: Наука, 1982.-368 с.
  33. Л.В., Салецкий A.M. Оптические методы исследования молекулярных систем. Ч. 1. Молекулярная спектроскопия. М.: Изд-во МГУ, 1994.-320 с.
  34. С.М., Монич Н. В., Шаврыгина O.A., Бережная М. И., Хейфец С. А. Новый метод синтеза цианинов на основе ацеталей глутаконового альдегида. // Журн. Орган. Химии. 1970. — Т. 6. —№ 1. — С. 107 — 112.
  35. А.Д. Биочипы в биологии и медицине XXI века. // Вестник Российской академии наук. — 2003. Т. 73. — № 5. — С.412−421.
  36. Ф.А., Дядюша Г. Г., Богуславская А. Н. Полиметиновыекрасители с несколькими сопряженными хромофорами. // Химия Гетероцикл. Соединений. 1975. — № 3. — С. 370 — 377.
  37. Ю.Г. Флуоресцентные липидные зонды: свойства и применение. // Биоорган, химия. 1999. — Т. 25. — № 11. — С. 855 — 867.
  38. Л. К., Хабуби М., Мушкало H.H., Федорова Л. В. Норцианины в ряду индоленина. // Укр. Хим. Журн. 1974. — Т. 40. — № 9.-С. 957−962.
  39. Т.В. Использование биологических микрочипов в онкогематологии. // Онкогематология. 2006. — № 1−2. — С. 25 — 37.
  40. Л.Н. Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям. М.: Высшая Школа, 1965. — 312 с.
  41. Пептиды. Основные методы образования пептидных связей. Под ред. Гросс Э., Майенхофер И. М.: Мир, 1983. — 424 с.
  42. А.П. Флуоресцентный анализ: иммуноанализ, гибридные ДНК, биосенсоры. // Успехи биологической химии. 1990. — Т. 31. — С. 209−238.
  43. В.О. Медицинская биофизика. СПб.: Спецлит, 2004. -496 с.
  44. Н.П., Гальберштам М. А. О некоторых реакциях замещения в ряду фотохромных индолиноспирохроменов. // Химия Гетероцикл. Соединений. —1977. № 8. — С. 1065 — 1068.
  45. М., Берг П. Гены и геномы. В 2 Т. / Т. 1. М.: Мир, 1998. -373 с.
  46. Современные методы биофизических исследований. Практикум по биофизике. Под ред. Рубина А. Б. М.: Высшая школа, 1988. — 360 с.
  47. Спасокукоцкий Н. С, Вомпе А. Ф, Левкоев И. И, Свешников H.H. Влияние вступления аминогруппы в полиметиновую цепь трикарбо-, -ди- и —трикарбоцианинов на их окраску и основность. // Журн. Орган. Химии. 1980. — Т. 16. — № 11. — С. 2427 — 2434.
  48. .И. Введение в химию и технологию органических красителей. М.: Химия, 1977. — 488 с.
  49. Сыч Е. Д. Синтез некоторых производных индо ленина и индокарбоцианинов. III. Влияние заместителей в бензольных кольцах индокарбоцианинов на их спектры поглощения. // Укр. Хим. Журнал. // 1953. -Т. 19. -№ 6. — С. 657−661.
  50. A.A., Бабиченко Л. Н., Шейнкман А. К. 5-Винил-р-гетарилзамещенные 2-метил- и 2-метилениндолины и полиметиновые красители на Pix основе. // Укр. Хим. Журн. 1991. — Т. 57. — № 2. — С. 183−186.
  51. А. А, Бабиченко Л.Н, Чмиленко Т. С, Шейнкман А.К.
  52. Бензопиридилзамещенные 2-метил- и 2-метилениндолины. // Химия Гетероцикл. Соединений. 1989. — № 10. — С. 1367 — 1372.
  53. Д.А. Свет молекул. М.: Колос, 1966. — 144 с.
  54. Д. Физическая биохимия. М.: Мир, 1980. — 582 с.
  55. В. Реакции органических соединений. Под ред. Рутовского Б. Н. М.: ОНТИ, 1939. — 580 с.
  56. С., Люкке Э., Бреннингер У. В сб. Синтезы органических препаратов. М.: Мир, 1964. — Сб. 12. — С. 96 — 97.
  57. В.Р., Прокопенко Д. В., Макаров A.A., Заседателев A.C. Биочипы для медицинской диагностики. // Российские нанотехнологии. 2006. — Т. 1. — № 1−2. — С. 13 — 27.
  58. М.Я., Майсурадзе Д. П., Павлиншвили И. Я. Синтез 2Н-хромен-2-спиро-2'-М-алкил(фенил)-индолин-3 '-спиро-1 циклопентанов. // Изв. АН ГССР. Сер. хим. 1982. — Т. 8. — № 3. — С. 172−180.
  59. Ю.М., Пржиялговская Н. М. 2-Метилиндоениновые основания. Синтез и свойства. // Итоги науки и техники. Сер. Органическая химия. М.: ВИНИТИ. — 1990. — Т. 14. — 129 с.
  60. .И. Теоретические начала фотографического процесса. М.: Эдиториал УРСС, 2000.-288 с.
  61. Л.А., Юфит С. С., Кучеров В. Ф. Химия ацеталей. Сообщение 1: общий метод синтеза тетраэтилацеталей /?-дикарбонильных соединений. // Известия АН СССР. Сер. Хим. 1960. — № 7. — С. 1246
  62. Artanari H., Basu S., Kawano T.L., Bolton P.H. Fluorescent dyes specific for quadruplex DNA. // Nucleic Acids Res. 1998. — V. 26. — № 16. — P. 3724 -3728.
  63. Asanuma N., Suzuki A., Yamakawa K. Method for preparation of benzindolenine. // Chem. Abstr. 2000. -V. 133. — № 23. — 30 8246e.
  64. Audrieth L.F., Weisiger J.R., Carter H.E. Alkylation of phenylhydrazine in liquid ammonia. // J. Org. Chem. 1941. — V. 6. — P. 417 — 420.
  65. Balaban A.T., Frangopol P.T., Marculescu M., Bally J. Factors affecting stability and equilibria of free radicals. // Tetrahedron. 1961. — V. 13. — P. 259−267.
  66. Baltimore D. Viral RNA-dependent DNA Polymerase: RNA-dependent DNA Polymerase in Virions of RNA Tumour Viruses. // Nature. 1970. -V. 226.-P. 1209−1211.
  67. Barsky V., Perov A., Tokalov S., Chudinov A., Kreindlin E., Sharonov A., Kotova E., Mirzabekov A. Fluorescence Data Analysis on Gel-Based Biochips. // J. Biomol. Screen. 2002. — № 7. — P. 247 — 257.
  68. Bean F.R., Russel H.D. Naphthyl hydrazine sulfonic acids in direct positive photographic processes. // US Patent. 2 604 400. 1951.
  69. Bellamy A.J., MacLean L. Synthesis and oxidation of some 1-alkenyl-l-phenylhydrazines and their 1,2-isomers // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. — 1979.-P. 204−210.
  70. Bouit P., Piazza E., Rigaut S., Guennic B., Aronica Ch., Toupet L., Andraud Ch., Maury O. Stable near-infrared anionic polymethine dyes: structure, photophysical, and redox properties. // Org. Lett. 2008. — V. 10. — № 19. -P. 4159−4162.
  71. Brindle J.R., Liard J.L., Berube N. Reactions of NaBH2S3 with some typical organic nitrogen compounds. // Can. J. Chem. 1976. — V. 54. — P. 871−877.
  72. Cacchi S., Torre F., Misiti D. iV-Alkylation of tosylhydrazones through phase-transfer catalisis. // Synthesis. 1977. — № 5. — P. 301 — 303.
  73. Caputo G., Delia C.L. Improved process and method for the preparation of asymmetric monofunctionalised indocyanine labeling reagents and obtained compounds. // EP Patenet. 1 211 294. 2001.
  74. Casarini D., Lunazzi L., Placucci G., Macciantelli D. Conformational studies by dynamic NMR. 32. Enantiomerization of chiral conformers in hindered naphthylamines and naphthyl nitroxides. // J. Org. Chem. — 1987. V. 52. — № 21.-P. 4721−4726.
  75. Cheng Zh., Levi J., Xiong Zh., Gheysens O., Keren Sh., Chen X., Gambhir S.S. Near-infrared fluorescent deoxyglucose analogue for tumor optical imaging in cell culture and living mice. // Bioconjugate Chem. 2006. — V. 17.-P. 662−669.
  76. Chiuman W., Li Y. Efficient signaling platforms built from a small catalytic DNA and doubly labeled fluorogenic substrates. // Nucleic Acids Res. -2007.-V. 35.-№ 2.-P. 401 -405.
  77. Clusius K., Vecchi M. Reaktionen mit 15N. Zum crackmechanismus des N, N-diphenylhydrazins. // Helv. Chim. Acta. 1953. — Bd. 35. — S. 933 -937.
  78. Cox W.G., Beaudet M.P., Angew J.Y., Ruth J.L. Possible sources of dye-related signal correlation bias in two-color DNA microarray assays. // Anal. Biochem. 2004. — V. 331. — P. 243 — 254.
  79. Dai Z., Peng B. Synthesis and characterization of indodicarbocyanines. // Dyes and pigments. 1998. — V. 36. — № 2. — P. 169 — 175.
  80. Damjanovich S., Gaspar R., jr., Pieri C. Dynamic receptor superstructures at the plasma membrane. // Q. Rev. Biophys. 1997. — V. 30. — P.67 — 107.
  81. Davidson R.S., Hilchensach M.M. The use of fluorescent probes in immunochemistry. // Photochem. Photobiol. 1990. — V. 52. — P. 431 — 438.
  82. Dutta P.Ch., Mandai D. Studies in indigoid dyes. Part XIV. Thioindigoid dyes derived from diphenyl-4,4'-disulphonic acid. // J. Indian Chem. Soc. — 1955. V. 32. — № 6. — P. 339 — 343.
  83. Eichenauer U., Neumann P. Process for the production of alkali salts of biphenyl-4,4'-disulphonic acid. // EP Patent. 325 975. 1989.
  84. Eistert B., Wessendorf R. Eine methode zur identifizierung von aus unsymmetrischen ?-diketonen und hydrazinderivaten erhaltlichen pyrazolderivaten. // Chem. Ber. 1961. — Bd. 94. — № 10. — S. 2590 — 2595.
  85. Ernst L.A., Gupta R.K., Mujumdar R.B., Waggoner A.S. Cyanine dye labeling reagents for sulfhydryl groups. // Cytometry. 1989. — V. 10. — P. 3 -10.
  86. Evans F. J., Lyle G.G., Watkins J., Lyle R.E. Molecular rearrangements. VIII. The equilibration of 3,3-dimethyl-2-phenyl- and 2,3-dimethyl-3-phenyl-H-indoles. // J. Org. Chem. 1962. — V. 27. — № 5. — P. 1553 — 1557.
  87. Ficken G.E., Kendall J.D. The influence of bridging of the color of polymethin and aza-methin dyes. // Chimia. 1961. — V. 15. — P. 110 — 115.
  88. Fierz-David H.E., Blangey L., Streiff H. Zur kenntnis der p-oxo-azo-farbstoffe. //Helv. Chim. Acta. 1946. Bd. 29. S. 1718 1765.
  89. Fischer E. Ueber die hydrazinverbindungen. // Liebigs Ann. Chem. — 1877. — Bd. 174.-S. 167- 183.
  90. Fisher E. Ueber naphtylhydrazine. // Liebigs Ann. Chem. 1886. — Bd. 232. -S. 236−243.
  91. Flanagan J.H., Khan S.H., Menchen S., Soper S.A., Hammer R.P. Functionalized tricarbocyanine dyes as near-infrared probes for biomolecules. // Bioconjug. Chem. 1997. — V. 8. — P. 751 — 756.
  92. Fotin A.V., Drobyshev A.L., Proudnikov D.Y., Perov A.N.,
  93. Mirzabekov A.D. Parallel thermodynamic analysis of duplexes on oligodeoxyribonucleotide microchips. // Nucleic Acid Res. 1998. — V. 26. — № 7. — P. 1515−1521.
  94. Frankland P. F, Challenger F, Nicholls N.A. The preparation of monomethylaniline. // J. Chem. Soc. Trans. 1919. — V. 115. — P. 198 — 205.
  95. Fritz S, Heinz H. Verfahren zur Herstellung von aromatischen und heterocyclischen Hydrazinen. // DE Patent. 1 015 442. 1957.
  96. Gerhold D, Rushmore T, Caskey C.T. DNA chips: promising toys have become powerful tools. Trends in Biochemical Sciences. 1999. — V. 24. — № 5.-P. 168- 173.
  97. Gonsalez A. Simple preparation of ALalkyl-ALarylhydrazines from diazotable 7V-arylamines.//Synth. Commun. 1988. — V. 18.-№ 11.~P. 1225−1229.
  98. Hamrick P. J, jr., Hauser C. F, Hauser C.R. Influence of ring size and 2-methyl substituent on two modes of alkaline cleavage of 2-acylcyclanones. Acylations of cycloheptanone and cyclooctanone. // J. Org. Chem. 1959. -V. 24.-№ 5.-P. 583 -586.
  99. Handbook of Biological Confocal Microscopy. Ed. Pawley J.B. N.Y.:
  100. Plenum Press, 1990. 662 p.
  101. Harshman K., Martinez A.C. DNA microarrays: a bridge between genome sequence information and biological understanding. // Eur. Rev. — 2002. — V. 10. -№ 3. P. 389−408.
  102. Hayes B.T., Stevens T.S. The reduction of nitrosamines to hydrazines. // J. Chem. Soc. C. 1970. — № 8. — P. 1088 — 1089.
  103. Hendrickson H.S. Fluorescence-based assays of lipases, phospholipases, and other lipolytic enzymes. // Anal. Biochem. 1994. — V. 219. — № 1. — P. 1 -8.
  104. Hilderbrand S.A., Kelly K.A., Niedre M., Weissleder R. Near infrared fluorescence-based bacteriophage particles for ratiometric pH imaging. // Bioconjug. Chem. 2008. — V. 19.- № 8. — P. 1635 — 1639.
  105. Houben-Weyl. Methoden der Organischen Chemie. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1967. Bd. 10. № 2. Enders E. Arylhydrazine durch reduktion von N-nitroso- und N-nitro-verbindungen. S. 224−303.
  106. Huckin S.N., Weiler L. C-Acetylation of ketones. // Can. J. Chem. 1974. -V. 52.-P. 1379- 1380.
  107. Hunig S., Benzing E., Lucke E. Synthesen mit enaminen, I. Acylierung mit carbonsaurechloriden. // Chem. Ber. 1957. — Bd. 90. — № 12. — S. 2833 -2840.
  108. Hunig S., Salzwedel M. Systematische synthese methylverzweigter carbonsauren. // Chem. Ber. 1966. — Bd. 99. — № 3. — S. 823 — 842.
  109. Hunig S., Salzwedel M. Beeinflussung der saurespaltung von 2-acyl-2-methyl-cyclohexanonen. // Angew. Chem. 1960. — Bd. 72. — S. 323.
  110. Hung S.-C., Ju J., Mathies R., Glaser A.N. Cyanine dyes with high absorption cross section as donor chromophores in energy transfer primers. // Anal. Biochem. 1996. — V. 243. — № 1. — P. 15 — 27.
  111. Hunsberger I.M., Shaw E.R., Fugger J., Ketcham R., Lednicer D. The preparation of substituted hydrazines. IV. Arylhydrazines via conventional methods. // J. Org. Chem. 1956. — V. 21. — № 4. — P. 394 — 399.
  112. Illy H., Funderburk L. Fisher indole synthesis. Direction of cyclisation of isopropylmethyl keton phenylhydrazone. // J. Org. Chem. 1968. — V. 33. — № 11.-P. 4283 -4285.
  113. R., Maury G. № 60. — Recherches dans la serie des azoles. XIX. -Syntheses et etude des (dinitro-2', 4'-phenyl)-1 pyrazoles isomeres derivant d’acetyl-2 cyclanones (Deuxieme partie). // Bull. Soc. Chim. Fr. 1967. — № 1. — P. 316−320.
  114. R., Maury G. № 61. Acylation de ?-enamino-cetones derivees d’acetyl-2 cyclanones. // Bull. Soc. Chim. Fr. — 1967. — № 1. — P. 320 — 328.
  115. R., Petrus C., Petrus F., Valentin M. № 466. Recherches dans la serie des azoles. LXXV. — Synthese et identification de tetramethylene— isoxazoles. // Bull. Soc. Chim. Fr. — 1970. — № 7. — P. 2678 — 2685.
  116. R., Petrus C., Petrus F., Verducci J. № 467. Recherches dans la serie des azoles. LXXVI. — Action de Phydroxylamine sur les ?-cetoesters: synthese d’isoxazolones-3 et 5. // Bull. Soc. Chim. Fr. — 1970. — № 7. — P. 2685−2690.
  117. Jelinek Ch.F., Kleinschmidt R.F. Preparation of malonaldehyde dianils. // US Patent. 2 549 097.- 1951.
  118. Johansson M.K., Fidder H., Dick D., Cook R.M. Intramolecular dimers: a new strategy to fluorescence quenching in dual-labeled oligonucleotide probes. // J. Am. Chem. Soc. 2002. — V. 124. — P. 6950 — 6956.
  119. Jonczik A., Wlostowska J., Makosza M. Reactions of organic anions. LXX. Catalytic TV-alkylation of phenylhydrazones in aqueous medium. // Synthesis. 1976. — № 12. — P. 795 — 796.
  120. Koga N., Anselme J.P. The preparation 1,1-diarylhydrazines. // J. Org. Chem. V. 33. — № 10. — P. 3963 — 3964.
  121. Koji N., Takeshi H., Shunsaku T., Katsuhiko T. Process for producing 4,4'-diphenyldisulfonic acid and its monopotassium salt. // US Patent. 4 382 896. -1982.
  122. Larock R.C. Comprehensive organic transformations: a guide to functional group preparation. New York, 1999
  123. Lerch U., Konig J. Selective Alkylation of Phenylhydrazine: a facile and efficient synthesis of 1-alkyl-l-phenylhydrazines. // Synthesis. — 1983. № 2. -P. 157- 159.
  124. Leung W.-Y., Cheung CH.-Y., Yue S. Modified carbocyanine dye and their conjugates. // WO Patent. 226 891. 2002.
  125. Levine R., Conroy J.A., Adams J.T., Hauser C.R. The acylation of ketones with esters to form ?-diketones by the sodium amide method. // J. Am. Chem. Soc. 1945. -V. 67. — P. 1510 — 1512.
  126. Li Q., Tan J., Peng B.-X. Synthesis and characterization of heptamethine cyanine dyes. // Molecules. 1997. — № 2. — P. 91 — 98.
  127. Lieber D. Uber Indolinone. // Monatsh. Chem. 1908. — Bd. 29. — № 5. — S. 421−429.
  128. Limpricht H. Vermischte chemische mitthelungen. // Justus Liebigs Ann. Chem.- 1856.-Bd. 99.-S. 117−122.
  129. Lin Y., Weissleder R., Tung C.H. Novel near-infrared cyanine fluorochromes: synthesis, properties, and bioconjugation. // Bioconjug. Chem. 2002. — V. 13. — P. 605 — 610.
  130. Luh T.Y., Fung Sh.H. A Convenient one-oot synthesis of A^-alkylanilines from benzanilides. // Synth. Commun. 1979. — V. 8. — P. 757 — 763.
  131. Mader O., Reiner K., Egelhaaf H.-J., Fisher R., Brock R. Structure property analysis of pentamethine indocyanine dye: identification of a new dye of lifescince application. // Bioconjug. Chem. 2004. — V. 15. — P. 70 — 78.
  132. Mank A.J.G., van der Laan H.T.C., Gooijer C., Brinkman U.A.Th., Velthorst N.H. Visible diode laser induced fluorescence detection in liquid chromatography after precolumn derivatization of amines. // Anal. Chem. -1995. V. 67. — P. 1742 — 1748.
  133. Martin T.I., Mychajlowskij W. Process for preparing di-tertiary aryl amines. // GB Patent. 2 147 897. 1983.
  134. Masotti A., Vicennati P., Boschi F., Calderan L., Sbarbati A., Ortaggi G. A novel near-infrared indocyanine dye polyethylenimine conjugate allows DNA delivery imaging in vivo. II Bioconjug. Chem. — 2008. — V. 19 — № 5. -P. 983 — 987.
  135. Medintz I.L.- Goldman E.R.- Lassman M.E.- Mauro J.M. A Fluorescence resonance energy transfer sensor based on maltose binding protein. // Bioconjug. Chem.-2003.-V. 14.-№ 5.-P. 909−918.
  136. Meister O. Correspondenzen. II Chem. Ber. 1872. — Bd. 5. — S. 283 — 287.
  137. Mikhailovich V., Lapa S., Gryadunov D., Sobolev A., Strizhkov B., Chernych N., Skotnikova O., Irtuganova O., Moroz A., Litvinov V.,
  138. Morgan G.T., Micklethwait F.M.G. The interactions of aromatic amines and para-diazoimides. //J. Chem. Soc. Trans. 1907. -V. 91. — P. 1512 — 1518.
  139. Mujumdar R.B., Ernst L.A., Mujumdar S.R., Lewis C.J., Waggoner A.S. Cyanine dye labeling reagents: sulfoindocyanine succinimidyl esters. // Bioconjug. Chem. 1993. — V. 4. — № 2. — P. 105 — 111.
  140. Mujumdar R.B., Ernst L.A., Mujumdar S.R., Waggoner A.S. Cyanine dye labeling reagents containing isothiocyanate groups. // Cytometry. — 1989. — V. 10.-P. 11−19.
  141. Mujumdar S.R., Mujumdar R.B., Grant C.M., Waggoner A.S. Cyanine-labeling reagents: sulfobenzindocyanine succinimidyl esters. // Bioconjug. Chem. 1996. — V. 7. — № 3. — P. 356 — 362.
  142. Mushkalo I.L., Dyadyusha G.G., Turova L.S., Kornilov M.Yu. A macrocyclic bis-cyanine dye. // Tetrahedron Lett. 1980. — V. 21. — № 30. — P. 2977 — 2980.
  143. Narasimhachari N., Gabor P. A new method for the synthesis of heptamethine cyanine dyes: synthesis of new near-infrared fluorescent labels. // J. Org. Chem. 1995. — V. 60. — P. 2391 — 2395.
  144. Nasedkina T.V., Zharinov V.S., Isaeva E.A., Mityaeva O.N., Yurasov R.N., Surzhikov S.A., Turigin A.Yu., Rubina A.Yu., Karachunskii A.I.,
  145. Gartenhaus R. B, Mirzabekov A.D. Clinical screening of gene rearrangements in childhood leukemia using a multiplex PCR-microarray approach. // Clin. Cancer Res. 2003. V. 15. — № 9. — P. 5620 — 5629.
  146. Nasipuri D, Biswas K. K. Diazoalkanes. Part I. Reaction of diazomethane with methyl ether of cyclic hydroxymethyleneketones. // J. Indian Chem. Soc. 1967. — V. 44. — № 7. — P. 620 — 627.
  147. Neber P.W. Uber die freie o-aminophenyl-essigsaure, ihre ester und Umsetzungen. // Chem. Ber. 1922. — S. 826 — 848.
  148. Payne G.B. Reactions of hydrogen peroxide. X. Oxidative rearrangements with certain ?-diketones. // J. Org. Chem. 1961. — № 12. — P. 4793 — 4797.
  149. Parinov S, Barsky V, Ershov G, Kirillov E, Timofeev E, Belgovskiy A, Mirzabekov A. DNA sequencing by hybridization to microchip octa- and decanucleotides extended by stacked pentanucleotides. // Nucleic Acid Res. 1996. — V. 24. — P. 2998 — 3004.
  150. Petit J. M, Denis Gay M, Ratinaud M.H. Assessment of fluorochromes for cellular structure and function studies by flow cytometry. // Biol. Cell. — 1993.-V. 78.-P. 1 — 13.
  151. Pham W, Lai W.-F, Weissleder R, Tung C.-H. High efficiency synthesis of a bioconjugatable near-infrared fluorochrome. // Bioconjug. Chem. 2003. — V. 14.-P. 1048- 1051.
  152. Poirier R. H, Benington F. Reduction of 7V-nitrosodiphenylamine to unsym-diphenylhydrazine by lithium aluminum hydride. // J. Am. Chem. Soc. — 1952. V. 74. — № 12. — P. 3192.
  153. Pritzkow W, Dietrich P. Uber diazoreactionen mit N-nitroso-caprolactam. // Liebigs Ann. Chem. 1963. -Bd. 665. — S. 88 — 90.
  154. Proudnikov D, Mirzabekov A. Chemical methods of DNA and RNAfluorescent labeling. // Nucl. Acids Res. 1996. — V. 24. — № 22. — P. 4535 -4542.
  155. Ranasinghe R.T., Brown T. Fluorescence based strategies for genetic analysis. // Chem. Commun. 2005. — P. 5487 — 5502.
  156. Roberts R.M., Vogt P.J. Ortho esters, imidic esters and amidines. VII. TV-Alkyl formanilides from alkyl orthoformates and primary aromatic amines- rearrangement of alkyl N-arylformimidates. // J. Am. Chem. Soc. 1956. — V. 78. — № 18. — P. 4778 — 4782.
  157. P.D. 2,3-Dimethyl-3H-indole-3-acetic acid. // J. Heterocycl. Chem. 1966. — V. 3. — P. 537 — 539.
  158. Rubina A.Yu., Pan’kov S.V., Ivanov S.M., Dement’eva E.I., Mirzabekov A.D. Protein Microchip. // Doklady Biochemistry and Biophysics. 2001. — V. 381.-P. 419−422.
  159. Rubina A.Yu., Kolchinsky A.A., Makarov A.A., Zasedatelev A.S. Why 3-D Gel-based microarrays in proteomics. // Proteomics. 2008. — V. 8. P. 817 — 831
  160. Rubina A., Duykova V., Dementieva E., Stomakhin A., Nesmeyanov E., Grishin E., Zasedatelev A. Quantitative immunoassay of biotoxins on hydrogel-based protein microchips. // Anal. Biochem. 2005. — V. 340. — P. 317−329.
  161. Sen H.K., Bose U. Bildung heterocyclischer Verbindungen, II. // Chem. Zentralbl. 1927. — Bd. 2. — S. 435 — 436.
  162. Schobel U., Egelhaaf H.-J., Frohlich D., Brecht D., Oelkrug D., Gauglitz G. Mechanisms of fluorescence quenching in donor-acceptor labeled antibody — antigen conjugates. // J. Fluoresc. 2000. — V. 10. — № 2. — P. 147 — 154.
  163. Schueler F.W., Hanna C. A synthesis of unsymmetrical dimethyl hydrazine using lithium aluminum hydride. // J. Am. Chem. Soc. 1951. — V. 73. — P. 4996.
  164. Schultz R.G. Preparation of some substituted biphenylsulfonic acids. // J. Org. Chem. 1961.-№ 12.-P. 5195−5196.
  165. Shealy D.B., Lipowska M., Lipowski J. Synthesis, chromatographic separation, and characterization of near infrared — labeled DNA oligomers for use in DNA sequencing. // Anal. Chem. — 1995. — V. 67. — P. 247 — 251.
  166. Shinichi Y., Takashi T. Novel spirooxazine compounds. // EP Patent. 358 774.-1990.
  167. Southwick P.L., Ernst L.A., Tauriello E.W., Parker S.R., Mujumdar R.B., Mujumdar S.R., Clever H.A., Waggoner A.S. Cyanine dye labeling reagents carboxymethylindocyanine succinimidyl esters. // Cytometry. — 1990. — V. 11.-P. 418−430.
  168. P.L., Cairns J.G., Ernst L.A., Waggoner A.S. «One pot» synthesis of (2,3,3-trimethyl-3-H-indol-5-yl)-acetyc acid. Derivatives as intermediates for fluorescent biolabels. // Org. Prep. Proced. Int. 1988. — V. 20. — № 3. -P. 279−284.
  169. Stahel R. Ueber einige derivate des diphenylhydrazins und methylphenylhydrazins. // Liebigs Ann. Chem. 1890. — Bd. 258. — S. 242
  170. Sundberg RJ. Chemistry indoles. -N.Y.: Academic Press, 1970. 491 p.
  171. Temin H. M, Mizutani S. Viral RNA-dependent DNA polymerase: RNA-dependent DNA polymerase in virions of rous sarcoma virus. // Nature. -1970. V. 226. — P. 1211 — 1213.
  172. Terpetschnig E, Szmacinski H., Ozinskas A, Lakowicz J. Synthesis of squaraine-N-hydroxysuccinimide esters and their biological application as long-wavelength fluorescent labels. // Anal. Biochem. 1994. — V. 217. — P. 197−204.
  173. The chemistry of heterocyclic compounds. N.Y.: John Wiley&Sons.
  174. Tillib S. V, Strizhkov B. N, Mirzabekov A.D. Integration of multiple PCR amplifications and DNA mutation analyses by using oligonucleotide microchip. // Anal. Biochem. 2001. — V. 292. — P. 155 — 160.
  175. Tolmachev A. I, Ishchenko A. A, Slominsky Yu.L. Directed synthesis of functional polymethine dyes. In Chemistry of functional dyes. Ed. by Yoshida Z, Kitao T. -Tokio: Mita Press, 1989. P. 108 — 111.
  176. Toutchkine A, Nalbant P, Hahn K. Facile synthesis of thiol-reactive Cy3 and Cy5 derivatives with enhanced water solubility. // Bioconjug. Chem. -2002. V. 3. — № 3. — P. 387 — 391.
  177. Van Meer G. Lipid traffic in animal. // Annu. Rev. Cell. Biol. 1989. — V. 5. -P. 247−275.
  178. Veibel S, Hauge N. Identification et dosage des substances a fonction carbonyle a l’aide de l’acide /?-hydrazinobenzoique (p-carboxyphenylhydrazine). // Bull. Soc. Chim. Fr. 1938. — V. 5. — № 7. -P. 1506−1509.201. www.biochip.ru
  179. Wang L, Peng X, Zhang R, Cui J, Xu G, Wang F. Syntheses and spectral properties of fluorescent trimethine sulfo-3H-indocyanine dyes. // Dyes and Pigments. 2002. — V. 54. — № 5. — P. 107 — 111.
  180. West R, Bosworth N, Mujumdar R. Cyanine Dye Labelling Reagents. // US1. Patent. 2 007 203 343. 2007.
  181. Yamamoto H., Atsuko Hirohashi A., Izumi T., Koshiba M. Process for produsing indolylacetic acid derivatives. // GB Patent. 1 324 494. 1973.
  182. Yu H., Chao J., Patek D., Mujumdar R., Mujumdar S., Waggoner A.S. Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes. // Nucleic Acids Res. 1994. — V. 22. — № 15. — P. 3226 — 3232.
  183. Zangerle J. Uber naphtindolinbasen. // Monatsh. Chem. — 1910. — Bd. 91. -S. 123−134.
  184. Zimmermann T. A facile synthesis of 3H-indolium perchlorates by one-pot hydrazone formation / Fisher indolization. // J. Heterocycl. Chem. 2000. — V.37.-№ 6.-P. 1571 — 1574.
  185. Ф ЕДЕРАЛЬ11АЯ С Л УЖБ А. 501. И: С0ЦЙАЛ Ь 1ЮГ () РАЗВИТИЯгтшш1. Вйя: не ограничен
  186. Йнсгнту1.моле1^лйрнон биол’оУки им. &.ЛЭнгельгардта Российской. Академии Иаукгг Росси^'1 199 917Москва- уд. Вавилова, Д. 32 у: —. , ^ ,.V — 9? у-Ч*ишшгве {зждаё-т.7 й й еЖе- м^Дйый не ко ия' .>'
  187. А ь. I ^ - ¦ —• г — --' - ¦ V"* -. — ^ - - -- --^ —- Т-" ' - .- -- - «. г1. Российской
  188. Академии Наук, Россия*Вавилова, 32. с д Р^ици алнногй -рй6ка2б^ео^етствуйгне^ко•. г. КРД 2(>:о5 от ¦. '.раз^е^пеяо.к произ1}одств%у1Грвдаже и Российской
  189. Руководитель Ф^деррь1Гой.служ (Гь1 .' • 'но надзору в сфере адравоохрпненпя '-.¦?Щ^-Н.В.,^Юртелв-й социального рйзвнт11я^ .» V: Л ¦:й соцкдльнрго а^АЗВЙТИЯ-23 октября -2UO8- года
  190. Срок-Действий-: не ограничен.
  191. Срответствугощсе комп аной^окументадии36 685 ptj4.08.20 081. ЙтГОрадР0с6ЙЙ (ЖОЙ1. Продаже"соводятел1^ Федеральной^ сЛу рщУч ад 3 о py ф ф ер^ дд p aso oip, а H еш№ 1. ЯШ1шрте"шщш 1Ш11. V Л •
  192. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
  193. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ1. ФС 1 202 006/5317−06от 28 декабря 2006 года
  194. Действительно до 28 декабря 2011 года
  195. ИЗДЕЛИЕ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ1. Код ОКП 93 9817
  196. Набор .реагентов для. выявления генетической предрасположенности .к развитию/онкологических. заболев аний р аз лично й" этиологии -и для ,'опр ёделе н иянабиологическом микрочипе (ПФ-БИОЧЙП).1. НОРМАТИВНЫЙ ДОКУМЕНТ1. ТУ 9398−004−2 699 501−2006
  197. ПРЕДПРИЯТИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЬ •
  198. Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва, ОЮПО 2 699 501 '
  199. ЗАРЕГИСТРИРОВАНО Й РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВНЕСЕНО >ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕЕСТР «ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ Й МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
  200. Государственная регистрация предусматривает надзор: в целях обеспечения безопасности, качества, эффеь зарегистрированных изделий медицинского назначения и м^^^ф'к'о
  201. Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития1. Щ’г1. ВЙ1-':'
Заполнить форму текущей работой

На отлично!