Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Диагностика и прогноз морфофункциональных изменений гепатобилиарной системы у детей первого года жизни из группы высокого перинатального риска

Диссертация: Диагностика и прогноз морфофункциональных изменений гепатобилиарной системы у детей первого года жизни из группы высокого перинатального риска
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые разработан алгоритм зтиоивтогенетичеехкх механизмов патологии гслатобнлнариоЦ системы, определивший основные маркеры ранней ли агностики и прогноза морфофункциональиых изменений печени и научно обосновавший целесообразность их использования для выделения в групп)1 риска по формированию указанной патологии у новорожденных и детей раннего возраста, перенесших хроническую перинатальную… Читать ещё >

Содержание

  • mix особенностей гегатобклтриоД системы у плода, новорожденного и детей первого гада жизни (обзор литературы)
    • 1. 1. Становление внутриорганного кровообращения плода
  • 12. Особенное&trade- WHMHMMHm печени, при морфофунхционапьиих
  • 3. Особенное&trade- $уш и условиях хронической птокспи.,
    • 1. 4. ФерментвтмшиИ СТЯус и интегральные показатели обменных процессов печени,.—,
  • Глава 2. Объем, методы неелеаовання н клиническая характеристика обследованных детей."м
    • 2. 1. Объем и истоды исследования

    Глава 3. Особенности морфофункцнональиого состояния н ПШПйкй гемодинамики печени плодов и новорожденного из группы высокого перинатального РШМИШНММН",.&bdquo-,&bdquo-.,.&bdquo-&bdquo-.&bdquo-&bdquo-.,. .

    3−1 Состояние паренхимы печени плода н особенности ей гемодинамики при сроке гестами 28−32 и 38−39 недели

    3 2 Морфофункпнональиос состояние гепягабилварной системы и гемодинамика печени новорожденных ю группы перинатального рис

    3.2-L Проявления рожденных из группы перинатального риска

    3−2.2, Состояние паренхимы печени у новорожденны* из гругшм перинатального рМСКа

    3−2-3- Линю данных печеночной гемодинамики, а ранний неонатыь-ный период детей из фуппы перинатального риск".

    Г л ала Динамика морфофункшюнального состояния гсгатобилилриой системы и особенности гемодинаыичесюих параметров печени у детей первого года жизни из группы высокого перинатального рикка II] 4.1 Морфофункаиональиое состояние гепатобнлнариой системы у детей первого гола жизни из группы высокого перинатального риска.

    4.2. Особенности состояния гемодинамики печени у детей первого года жизни.

    Глава Биохимические параметры в оценке ыорфофуикуионального состояния шнггобилиариой системы у детей первого года житии и* группы высокого перинатального риска.

    5.1. Оценка биохимических показателей ксантнноксндазы, сорбитол-дешдрогеиазаы, апьфафетопротеина, фактора роста гепатоцктов у детей исошатального периода е учетом состоянии паренхимы печени

    5.2. OlKBU биохимических параметров относительно состоя и к* паренхимы печени п возрасти ом аспекте. &bdquo-&bdquo-&bdquo-.г

Диагностика и прогноз морфофункциональных изменений гепатобилиарной системы у детей первого года жизни из группы высокого перинатального риска (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Гипоксия плодя к новорожденного, воздействующая ка развивающийся организм, является самой 'истой причиной заболеваемости перингтальмого периода (ПА. Самсыгнна, 2001; Ю. И-Барашнев, 2002).

В условиях перестройки обменных процессов ни фоне гипоксии н горммшяыюго дисбаланса несовершенные ферментные системы новорожденного легко повреждаются, что создаст предпосылки для возникновения лисфункиин различных органов и, прежде всего, печени (Г ВЯцык, 1998. А Н Хавкин. 2005).

Высока* 1 ty ист ft ител ьи ость печени к недостатку кислорода, уступающая ЛИШЬ головному Monty (М"с. Философом, 1998), ведет к нарушению артериалиизй чикроцнркуляцин и сокращению воротных венул, то есть к ограничению кровотока по воротной вене, что обеспечивает покой гепатоинта со сниженными функциональными возможностями (ЭЛ. Гальперин и соавт., 1992; М И. Пыков. K B Ватолим, 2001).

В свою очередь гемодниаыически* нару шения являются одним т факторов, влиявших на целостность, функциональное состояние и рост гепатоцитов, что определяет интерес к сопоставлению морфофункциокальиого состояния паренхнмы не только с гемодинамнческнми изменениями, но и с биохимическими характеристиками функционального состояния клеток печени (Д.И Богатев и соавт., 2004).

Проведенными раннее исследованиями показано, <�гго нарушения гешгобилмраой с"стемыч выявляемые в иеонатальном периоде или манифестирующие в первые месяцы жизни, являются не только результатом непосредственного действия гипоксии. В их патогенезе имеют значение повреждения вегетативны* центров (ЕЛ Лукьянова, 1999; С-Б.

Бережаиская и coaot. 2002) Вепето-висиералысые дисфункции способствуют появлению эвакуаториых нарушений и формированию патологии актеаыводяшей системы, имеющей в раннем возрасте тенденцию к дрогреднентиому течению и бмстроИ кромгииши (С.Н. Злочевсхал. 1996; Н. Э. Бовбель и садит, 2000).

В последнее время изменилось мнение о благоприятном течении заболеваний желчеаиделигелыюй системы у д"еИЭто обменяется ухудшением на фойе дискиигтических иврушеиий состояния ппренхнмы печени (В, Б. С’трижелешснй и соавт, 2000; Н, А Коровина, 2005), вследствие чего может меняться энергетический гомеостаэ н синтез аминокислот и ряда ферментов, сегрегируемых только в печени (ЮВ Зимин н соавт., 2001). Значительный интерес может представить изучение активности сорбитс. икгидрсчсилы (СДГ) и ксантино*снд|"ы (KO)t являющейся ключевым ферментом обмена пурнновых оснований, становление которого происходит уже в постн отельном периоде (В.В.Мещеряков и соавт, 2002; АС. Ефимов и соавт, 2004). Особую значимость будет иметь сопоставление псчсночноспецнфнческнх ферментов с уровнем в сыворотке крови альфа-фстопротеииа (ЛФГТ) (Е. Thonui" 2001) И фактора роста гепзтоцитоа {HGF), что П09МЯИТ оценить ыорфофумшиомлипе состояние «<�мтоиитов, При значительном их поражении происходит нарушение энергетического статуса печени, обусловленное снижением способности клеток печени утилизировать глююпу, и наруикн кс микроцнркуляции, приводящее к усугублению ишемии, снижению уровня окисл1ггелыюго фосфолирнровоиия в митохондриях гепатоцитов (Л-Ё. Панин и соавт. 2000). Этим обусловлено уменьшение активности ключевого фермента гликолиза — гексокннаты и уведитенне активности ключевого фермента гдюкоиеогеиеза — глмкозобфосфатпзы. что направлен!» на поддержание печенью постоянного уровня глюкозы в крови р.И. Гальперин н соавт. J 999), 70% которой потребляется головным мозгом (Н Я Коваленко, Д. Д. Мшиевскнй, 1997).

Принимая во внимание, что в отечественной и зарубежной литературе сггсутсшуют публикации, утатываюисне на состояние печеночной гемодинамики у новорожденных и детей раннего возраста, как здоровых, так и с перинатальным птоксичсски-никмическим поражением центральной нервной системы, предполагаемое комплексное исследование позвонит выявить новые достоверные критерии ранней диагностики н прогноза нарушений гепатобнлиарной системы и ласт возможность своевременно профнлактироаать рано true или иредптвротнп, ХрОМКМЩООаболеваиий печени и желчевыподяшнх путей у детей нз группы высокого перинатального риска.

Цель pa&otu.

Разработать информативные маркеры ранней диагностики н ПрОЛЮЗа морфофуикиионвдшык нарушений гепатобилизрной системы н показать значимость к формировании тгнк нарушений изменений метаболического статуса гепптощгтов и состояния гемодинамики печени у детей первого года жизни in группы высокого перинатального риска.

Основные иыачи исследования: I. Выявить характер изменений паренхимы печени и состояние е" гемодинамики у плода в условиях осложненного течения беременности,.

X Сопоставить особенности неврологического статуса и нарушений гепатобияиарной системы у детей первого года жизни с учетом тяжести поражения ЦНС.

3. Изучить состояние печеночной гемодинамики в сопоставлении с морфофункцноналышмн особенностями паренхимы печени у детей первого года жижи ю группы высокого перинатального риска.

4. На основании мониторинга биохимических показателей, включающего исследование в сыворотке кропи уровня фактора роста гепотошпоа, альфа-фстонротеинл, активности кешгтинокендазы н с орбит слдегнл роге н ал ij. провести оценку метаболического статуса геиотоцнтов у детей из группы высокого кркнпимвго риск*.

5. Установить значимость активности неченочиоспецнфнчсских ферментов сорбнтоядегадрогеназы и ксактииоксндаэы, а оценке морфофуиндониыюго состояния гепагацитов.

6. Вия вить корреля иконные взаимосвязи между характером изменений паренхимы печен н, параметрами печеночной гемодинамики гемодинамики, биохимическими покаателлми и установит), наиболее информативные критерии диагностики и прогноза морфофуикннондльных нарушений гепатобнлкирю" системы,.

I layout и новизна нсслслоааыиа.

— впервые выявлены изменения состояния паренхимы печени идола н параметров её гемодинамики при осложненном течении геепшии. установлена их значимость в формировании изменений паренхимы н показателей гемодинамики печени у новорожденных, впервые изучено состояние гемодмиамнкн печени у детей первого года жизни, определены основные нормативные критерии н Особенности печеночной гемодинамики в возрастном аспекте н в сопоставлении с морфофункцнокалышми особенностями гепатобнлиорной системы у детей первого года жизни из группы высокого перинатального риска;

— впервые проведенные биохимический мониторинг, включавший определение активности неченочноспепифических ферментов, уровня альфа-фетопротенна и фактора роста гепаташггов, выявил нарушения метаболического ствтуса гепатоцнтов при рождении и сохранение их на первом году жизни" что определяет глубину и продолжительность функциональных нарушений паренхимы печени у детей из группы высокого перинатального риска;

— впервые выявлены корреляционные взаимосвязи между характером изменений паренхимы печени, параметрами печеночной гемодинамики и биохимическими показателями, что йПНЛШб разработать новые информативные маркеры ранней диагностики н прогноза морфофункшвдналышх нарушений печени иа ранних чтчпях постиатального онтогенеза;

— впервые разработан алгоритм зтиоивтогенетичеехкх механизмов патологии гслатобнлнариоЦ системы, определивший основные маркеры ранней ли агностики и прогноза морфофункциональиых изменений печени и научно обосновавший целесообразность их использования для выделения в групп)1 риска по формированию указанной патологии у новорожденных и детей раннего возраста, перенесших хроническую перинатальную гипоксию с целью своевременного проведения реабилитационных мероприятий,.

Практическая значимость.

Разработанные маркеры ыорфофункиноиадыюга состояния печени позволяют своевременно даягн ост и решать, прогнозировать патологию гепатобнлнариой системы и формировать группы риска по развитию и хроннзацнн патологии указанной системы у детей первого года жизни с целью раннего проведения патогенетически обоснованной терапии н дифференцированного подхода к тактике веления детей с гепатобнлнариой патологией,.

Положение, выпоенные и* защиту t. Морфофункшюиальные нарушения гепатобнлнарной системы у детей in труппы высокого перинатального риска формируются в антенатальном периоде.

2- Морфофункшюиальные нарушения гепатобнлнариой системы характеризуются изменениями паренхимы печени, се гемодинамики н изменениями аятианоети печеиочноспеиифнческнх ферментом ксантиноксшшы. сорбнтолдегидрогеназы) н высоким уровнем альфа-фетонротеика н фактора роста пттощгтов.

Внедрение полученных результатов в практику.

— Материалы диссертации внедрены в роботу родильного стационара, отделений патологии нтреккиных и реабилитации детей раннего возраста ФГУ «РМИИАП Росздрава».

Положения по проведенному исследованию используются при проведении региональных конференций для врачей-педиатров и семинаров с учебными ординаторами.

По матерталим диссертации разработан способ диагностики морфофункциональиых нарушений гепатобилнарной системы у детей, перенесших перинатальную гипоксию (заявка на изобретение № 200 613 0913(33 607) от 2 В.08.200бг.).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 9 научных работ, в которых изложено основное содержание диссертации.

Объем к структура работы.

Диссертация изложена ня 217 страницах, состоит нз введения, 5-ти глав, в которых представлены обзор литературы, материалы н методы исследования, клиническая характеристика обследованного контингента, материалы собственных исследований. обсуждение полученных результатов, выводы, практические рекомендации и список Л1ггературы, иллюстрирована 50 таблицами. 14 рисунками. 7 зхограммами. 1 схемой, I приложением.

Список литературы

содержит 347 наименований, из них зарубежных -129.

ВЫВОДЫ:

1. Изменение кривич скоростей кровотока по пупочной вене (<10,0 си/с), веночному протоку (> 3t, 2 см/с) н воротной пене (< 9,0 см/с) it сочетании с умеренными (27.4- 33.3%) и умеренно-диффузными {14,3- 17.5%) шм с нениям и паренхимы печени плода, а сроке гестацни 29−32: 38−39 недель являются прогностически неблагоприятными признаками по развитию нарушений гепа-тобнянарноЯ системеы у новорожденны*.

2, Прн стабилизации неврологического с ни уса у детей первого года житии отмечается улучшение состояния гепатобилиарноЛ системы, характеризующееся исчезновением умеренных и умеренно-диффузных изменений паренхимы, стабильностью допплерометрнческих показателей и биохимических параметров. что определяет увеличение числа детей с практически однородной паренхимой от 10,4% в раннем неоиатальном периоде до 60,8% в возрасте 1 года при снижении процента детей с умеренными и умеренно-диффузными изменениями паренхимы печени от 63,6 до 11,5%,.

3- Изменение соотношений линейных скоростей кровотока по воротной вене до и после нагрузочной пробы (индекс функционального резерва печени < 1.5} свидетельствует о нарушениях функшюнальиого состояния геиатобилнар-ной системы н является критерием опенки морфофункиионалъных нарушений печени.

4. Наиболее выраженные структурные изменения паренхимы печени у детей первого года жнзнн сопровождаются артериальным вазоспазмом, о чем свидетельствует повышение индекса резистентности (1R > 0.59) при умеренных и умеренно-диффузных изменениях паренхимы печени.

5. Прн наличии у новорожденных и детей первого года жнзнн структурных изменений паренхимы печени (умеренных и умеренно-диффузных) отмечаются изменения активности печеночрюспецифи’ееских ферментов (сорбнтол-дегндрогеназы > 7.1 нмоль/л: кслнтиноксидазы < 9.6 нмоль/ыл) в сочетании с повышенным уровнем альфа-фетопротенна (> 200,0 МЕ/мл) и фахтора роста гспатошгтов (> 768.0 пкг/мл), 'ПО свидетельствует о нарушении метаболического статуса гепатоиитов.

6, Повышение активности сорбнтоддсгзцрсченалы • сыворотке пупо-винноП кройн более 7.1 нмоль/я является пропюстическнм маркером морфо-функциональных нарушений печени у детей первого годя жизни,.

7- Высокие показатели альфа-фетопротенна (>322,1 МЕ/ыл) и фактора роста гепатоиитов (>014,6 пкгУмл) в сыворотке крови пуповины являются критериями прогноза регенераторных процессов, определяющих положительную динамику структурных изменений ппренхичы печенн у детей первого года жизни.

Я. Основой диагностического алгоритма нарушений гепатобилиарной системы у детей первого года жизни являются выявленные корреляционные взаимосвязи между характером изменений паренхимы печенн, ее гемодинамики, биохимическими параметрами, характеризующими метаболический статус гепатоиитов,.

ПРАКТНЧ ЕСКИ Е РЕКОМЕНДАЦИИ:

I При осложненном томи беременности проводить ужршутм исследование и при выявлении множественных гнперзхогенных включений (до 5,0 мм), среднего и крупного калибра прогнозировать изменения паренхимы печени у новорожденных, в связи с чем рекомендовать ультразвуковое динамическое наблюдение на протяжении первого года жизни.

2. Дзя оценки функционального состояния печени у новорожденных и детей первого года жизни использовать соотношение кривых скоростей кровотока в воротной вене до к после нагрузочной пробы (индекс функционального резерва печени) и при значениях менее 1,5 диагностированнарушения функции печени.

3. Повышение в сыворотке пуповниной крови активности печеночно-спсцнфнческого фермента сорбитолдегндрогсназы более 7,1 кмоль/л может быть использовано только как показатель поражения печени в раннем неона-талы"Ом периоде, но и прогностический тест сохранения морфофункпнональ-ных изменений в последующем, что позволит формировать группы риска по развитию геиатобилиарной патологии и начинав в максимально ранние сроки патогенетически обоснованную терапию,.

— 1 Для оценки морфофункцнонвдьного состояния печени у детей первого года жизни использовать разработанные четкие возрастные границы колебаний активности сорбнтолдегидрогеиазы в соответствии с состоянием паренхимы печени.

5. Для оценки состояния гемодинамики печени новорожденных и детей первого года жизни использовать разработанные нормативные критерии показателей кривых скоростей кровотока и их индексов в печеночной артерии и в поротной вене (приложение 11.

6, Для выделения новорожденных и детей первого года жизни в группу риска по формированию хронической патологии геиатобилиарной системы использовать разработанные маркеры поражения гепатобнлиарной системы с целью своевременной диагностики и диспансерного наблюдения с проведением днффсрениирояаиных. в соответствии со степенью и характером выявленных изменений, реабилитационных мероприятий, включающих, вегетогропные. генато-протсктивные. желчегонные препараты с учетом типа кинетики желчевнводя-щнх путей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. АБалмасов В.Г." Осадчук И, В. Ультразвуковая оценка состояния печеночной и почечной гемодинамики при хронической сердечной недос-таточ"ослЫ№ 2005- 163с,
  2. Агеев Ф. Ё, Овчинников А. Г., Белейков Ю, Н Ондотелиольная дисфункция и сердечная недостаточность: патогенетическая связь и возможности терапии ингибиторами аипютензинпревращающего фермента. Кмк- Медик-- 2001 2, — Т. З
  3. Абелев Г, И Альфа-фетопротенн взгляд в биологию и природу опухолей //СОЖ.-1998.-№ 9.-С-М
  4. Айламазян ЭК, Полянин А. А., Михайлов А. В. Коган И Ю, Константинова НИ, Козле* ft ft. К вопросу становления кровотока я пупочной вене плода в первой половине беременности // Журнал акушерства и женских болезней-2001.-№ 2, — С.85−90.
  5. Алексеева В, В, Инфсюшн центральной нервной системы с затяжным течением у детей первого года жизни (клнинко-иммунодо-гкческая характеристика и иммунокоррекция): Днсс, канд. мед, — М, 2000−186с.
  6. М.Н., Седов В. П. Дошзлерэхокарлиографня. М, 1997. -37вс.
  7. Андлеева АА&bdquo- Евсюкоаа ИИ-. Опарина Т. Н. Арутюнян А.В. Продукция окиси азота состояние центральной гемодинамики у новорожденных перенесших гипоксию// РМЖ 2003 ¦- № 3 — С.42−44
  8. Андрейцева О Н. Возможности ортотопической трансплантации печени при лечеин* больных с терминальными поражениями печени// Гепатолопм 2004, — № 6.- С. 6−9.
  9. О. Н г Кошелеаа К. Г, Ковалева Т. Г. и др Плацентарная недостаточность: диагностика н лечение.— СПб. 2002 -132с,
  10. Баев О. Р Особенности состоязшя венозной гемодинамики плода при нарушениях артериыгьного кровотока в фетоплаценгарной системе//
  11. Вопроси ПМСКМЮПП, акушерства и перинатологии- 2004 Т-3, № 1 .-С.30−36
  12. АЛ. Климанская ЕВ. Римарчук Г В. Заболевания органов пищеварения у детей- ¦ М: Медицина, 19%. 304с.
  13. Баркова СИ Допилерографня кровотока в венах плода, неосложнен-наа беременность^ Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии." 2000.- С. 254−257
  14. Бегун И В. Ультразвуковая литография о педиатрической оиколо-гии/'Новосги лучевой диагностики, 2002, — прилож. 57−58.-С.34−39.
  15. Ю.В., Присич 1111, Савво В М /, Основные симптомы н синдромы в педиатрической гастроэнтерологии, Харьков. 1997.37с.
  16. Бельмер С В. Гаеялииа Т. В. Ханкнн, А Н, ЭЙебермои, А С Фуикиио-нальные нарушения органов пишепарения у детейМ. Медицина. 2005, — 46с
  17. С.Б., Созаеаа Д. И. Ишенко Е В К вопросу ранней диагностики функционального состояния желудка у детей раннего щирастаУ/ Материалы X всероссийского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» Москва., 16,-19,10,02, — С, 43
  18. Н.Ф. Допплерзхогрлфня в комплексной оценке нарушений печеночной и сердечной гемодинамики1'/ Дисс... докт. мед, наук М., 2000,.231е,
  19. Н.Ф., Нельга О, Н Состояние артериального кровообращения печени при сердечной недостаточности и портальной гнпертек-iHWrSonoAce-lntefnatioinal".- 2001 .NS.-C.26−30.
  20. Н.Ф., Романов С И, Барвннченко J1 Л., Цыпунои, А О. Кар-диосовместимая допплерографня кавального кровообращения печени// SonoAce-Intemaiiona).- 2<�ЮЗ.-№ 11С32−35
  21. Биесерова Н Н, Фатеева Л В, Факторы риска пролонгированной беременности.// Акушерство и гинекология -1096 № 2-- С.48−49
  22. Бон бель Н.Э., Ефичекко С. Е., Цсмлхова Л. М. //Особенности лнпндно-го обмена у детей с хроническим гастродуоденнтом при различной степени нарушения сократительной функции желчного пузыря.// Новости лучевой диагностики 2000 — № 2 — С. 58.
  23. Т.Д., Запрудннхоа А. М. Клнннко-патогенегаческое значение вегетативных нарушений в тенек желчекаменной болезни у детей // Детская гастро иггеролМШ н проблемы педиатрии вчера, сегодня, завтра Н. Новгород — 1999, -С, 28−29
  24. ЕЕ. Прогнозирование перинатальных исходов и акушерская тактика прн перснашнваннн беременности: Автореф. дис. кап л мед. наук, — М.1998−24с.
  25. Бохян Т. С-. Лебсзов В .М, Нраняши" А.К., Неинвазипные методы прогнозирования результатов цортоковпдыюго шунтирования // Анналы хирургической рвпатологии, 1998,-Ш т.З.-С, 14−17
  26. Брсхов Е И. Брыков В И. Аксенов И В, Андрианов Г. А. Лапароскопическая холецнстзктомня н коррекция некоторых ей осложнений, И Кремлевский вестник .-2000, 2, — С. 16−19
  27. Брюнс Б, Санлау К, фон Кнетеи А. Апоптотическая гибель клеток и оксид азота механизмы активации и антагонистические сигнальные пути// Биохимия I9W.-M7, -C966−97S,
  28. Бусверов А. О Место гепатопротекторов в лечении заболеваний печени.// Гастроэшерол. Гелатологня, холопроктод.-1998,0&- 4.-С98 -101,
  29. Булатов В, Л, Городецкая Л В, Влияние липостабила на состояние аитиокендантиой зашиты у детей с хроническим холеинстохоланттом,/ Детская гастроэнтерология Сибири, Сб, науч. работ им. АД. Витебского. 1999, нын. 3. С, 37−41
  30. В.П., Исмагилов М.Ф, Мамлиев Р. Н. Роль вегетативной дисфункции при бкшарноД отологии // Детская гастроэнтерология и проблемы педиатрия вчера, сегодня, завтра. Н Новгород -1999. -с. 32-.
  31. Бунин AT, Стрижа ков АН. Диагностические возможности доппде-pOMetpnit при синдроме задержки развита плода, // Акуш. и гин. -1998 Htt 2 — С.44−47.
  32. Бурков С г, Kowkhko Т. Ю Ультрясонотрафия органов бркппноЙ по-лостн /I SonoAce Intcmasional !998.→fe3.-C. 6339. Бурцев ЕМ, Жданова А. А. Рябчнхова Т В., Батанояа ЕВ, Фокина
  33. А.К., Байер Б. Ф. Универсальна и комплексно* этимология синтезы оксида азота, Бволимн*, 1998, -63, — С.870−880.
  34. ПЛ., Яковеико, А В. Справочное руководство, но гастроэнтерологии, М: «МИА». 1997. — 476 с.
  35. Гринберг Б А. Состояние лорталыюго кровотока при хронических диффузных заболеваниях печени. Авторсф дне. канл мед наук,' Ас-траскянь, 1999.- 24 е.
  36. Громенко ЕМ, Кячурнна Д Р. Особенности гемокоагуляционного и моноцнтарного звени гемостаза у недоношенных детей с гнпоксическн-ншсмической энцефалопатией/'1 Бюллет. Эксперим. Биологии н медицины, — 2005.-T4.- № 5.- С .22−26.
  37. ГубергрнЦ Н Б. Внутрипе-кночныЙ холестдз Отполотая,
  38. Губергрш Н Е Хроннои КЯПКГН i щ|розн печшки. Сучаст класнф1кП1ия, дсагиостика, лжувания.— Донецьх: ТОВ «Лебшь», 2002-— J 58 с.
  39. Е. Л., Останкина К М. Кондалеихо В. Ф. Кобдвков В. А. Различные пути передачи митогекюго и нднушгрутощего сигналов индукторами шпохроча Р450 И Биохимия. —1999. —64. —С, 1105— 1109,
  40. Гуляев В-А. Дубинин С, А., Андрейцсва О. А., Чугузюв А-О. Луцык К Н, Артериальное кровоснабжение печени, а аспекте & транспланта-пин^/Аниалы хирургической 1*е"атологин.- 2001 .-№ 2.Т.6.-С.12−1б
  41. Гурии А. В Функциональная рать оксида азога в центральной нервной системе It Успехи физиол. Наук. 28(1): 53−60, 1997
  42. В. €., Янюта С. М., Ко. зом1А'|<�ико Т. 8. Двулзт М. П, Планетария ведостггнктк сучасн! аспект патогенезу, дкгноспаш, профилактики та. икуваныя // Миетсцтво лЕкування.— 2004.— J6 4.— С. 22−25.
  43. Г. М., Уварова ILB. Дворяковскнй И В, Чистова Л. В., Чибисов И В&bdquo- Егорова M B Роль ультразвуковой диагностики при обследовании детей с печеночной формой гликогеном"1'/ Ультразвуковая и функциональная диагностика.- 2Q02.-№ 4.-С- 53−59
  44. Дворяковский И В. Допплеровскне исследования при хронических болезнях печени у детей.// «SonoAcc-Inlemalional» -2000.-^fe6.-€, 23−27,
  45. Дегтярев Ю, Г. Лучевая диагностика врожденных аномалий желчных протоков/'1 Новости лучевой диагностики 200! .-Jft 1−2--С. 56−59
  46. Демидов В Н. Затикян Е П., Стыгар. AM, Озерова О. Е., Воеводин СМ Стандарты эхографнческого исследования во время беременности'','Клиническая витальная диагностика, — 20О2.-ЛУ, — С, 59−63,
  47. Дудников Э В-. Доыбаяи СХ Роль вегстататнвиой нервной системы в патологии желудочно-кишечного тракта// Южно-Российский медицинский журнал -2001, — Ле 5−6.-С .56−60.
  48. Егорова Е Ю., Чемоданов В В., Краснова ЕЕ, Томилояа И К. Значение показателей перекисного окисления липилов в диагностике хронической гоетродуодеиальной патологии у детей. // Экспер, и клин.
  49. А.К., Готз* С В., Скниенко О. ГПорто-печеночиая гемодинамика как критерий отбора больных циррозом печени для пор-токавального шунтирования'1' Рос. жури. гастрознтерол. гепатол. к колоороктол.- 19ОД.-, М"5.-СЗ-7,
  50. Ефимов, А С., Мельник ИМ, Ткачук Ю. В. Ткач СЛ., Ефимов Д. А. Изодибут ингибитор сорбитолового пути обмена глюкозы в терапии, диабетическнх ангнопагий нейроПАТий, катарагты// Эндокринология,-2004,-АЗ, — С, 3−5
  51. Жсстовская С. К, Аксенова Н. А., Юрчук Sa, Глврнково НЮ,. Божс-нова Н И. Оценка показателей кровотока, а сосудах брюшной полости у детей.// Ультразвуковая дзипюстнка, а акушерстве, гинекологии н педиатрии 2000.-ЛЗ.-С.25−29.
  52. А.А., Александрова Л. А. Иванова С.Ю Гнлерцродукцня метаболитов свободнорадикальной модификации бномолскул и пути её коррекшш. / Международная конференция «свободнорадикальиые ро-пессы" — Тез, докд, и сообш., М. 2000.- С768−769
  53. Журба Л Т. Тичонина О.8. Метод количественной оценки двигательных, речевых, психомоторных функций ребенка// Российский вести нк нерннатояогин и педиатрии, н-2003.-.№ 4.- С. 42−46
  54. Задков» Г, Ф~, Смир1юв НЕ., Семенов А. С., Зайниддннова Р. С. Ксан-тин и гиткчхамтнн при церебральной ишемии у недоноикш’мх детей, И Вопросы современной педиатрии* 2004 № 3, тЗ, — С. 39
  55. Залесский В Н., Фильченков, А А. Перспективы патогенетически обоснованного применения модуляторов апоптоза в качестве (кйро-, кардно- Гелл го- и и еф ро шло и роте кторол// Апоптоз в патогенезе заболеваний человека, —К.: ДНА, 2001. —324 с.
  56. A.M. Лекарственные средства в детской гастроэнтерологии. М^ 1997. — 166 с
  57. AM., Харитонова Л. А., Богомаз Л 0 Методы медицинской интроскопии в диагностике заболеваний бнлнарного тракта у детей, 1 /Материалы IX съезда педиатров «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» М., 2005- С, 44−47
  58. S0. Затнкян ЕЛ- Кардиология плода и новорожденного. М Инфо- медиа. 1997,-183 С.
  59. Защип плода* и новорожденных с высоким риском развития перинатальной инфекции / Методические рекомендации МЗ РФ -1997. 20 с.
  60. Ю.В., Сяткин С П, Береэов Т Т, Надмолекулярная регуляция актияносгн некоторых окенрелуктаз клетки в норме и патологии. Вопросы мед. Химки- 2001-Ш-СЗЭ-35
  61. Злочевская С. Н, Функциональное состояние гепатобилиарной системы у детей первых трех лет жизни с перинатальным поражением 1ДНС-. Автореф. дис. канд. мед наук. -Ростов-на-Дону, 1996,-24с,
  62. Л. В. Неинаазнвная (или машин ватияиая) ультразвуковая ангиография. ft Кремлевская медицина (клинический вестник).- 1998 № 4.- С. 68−72
  63. А. В., Гажонова В Е, Кислякова М. В. Контрастная эхография. tf Meд. визуализация.- 1998.-Jftl.-C. 3−26.
  64. А. В., И веников И. О., Шипов О. Ю. Сюткнн В. Е. Сублейке-мнческнй чнелоз. осложненный тромбо-зом воротной вены: возможности ультразвуковой ангиографии (клиническое наблюдение). // Медицинская визуализация, — 2000, — JM.-C. 21−22.
  65. Зубарев А, В. Ультразвуковая диагностика заболеваний печени 3-й съезд Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. /М. 1999, Тезисы докладов С, 91.
  66. ЕЛ. Говорун 8.М., Иваников И. О., Сюткнн В. Е. Петух спи С В. Хронические вирусные заболевания печени (методическое пособие для врачей) М-, 2001 .-3le,
  67. Ильченко, А А. Дисфункциональные рассторойства гепатобнлпарного тракт/*1 Российс. гастроэнтерологический журнал• 200t-№ 2.-C. (3−20.
  68. КВ. Бережанская СБ, Созаева Д И . Клушинекая ЕЛ., Денисова МЛ Особенности портальной гемодинамики у новорожденных е церебральной ишемией // Вопросы современной педиатр"и-2005.-т 4, № 1.-С204
  69. ЕВ. Бережаиская С.Б Созаева ДИ., Каушанская ЕЛ- Майорова Е В. Портальная гемодинамика у новорожденных, перенесших ле-(моитипынк гипокснчсскн-ишем№№скос н травматическое поражение ЦНС / Материалы Российской научной конференции «Педиатра XIX в
  70. XXJ век» Санкт-Петербург 30 06−1,07,05.-СЖ
  71. Йоисмура Й, Кавамура Т,, Кнношитв, К., Таквхаши С, Сугня-ма К, Сасакн Т //Роль фактора роста гепатоинтов к аутокрин-ио&'параринной петли в образовании метастазов в печени при раке желудка // Экспериментальная онкология 2002.- - С 24.
  72. Качалов Ю Р., Са41Дриков В. Д. Бохли ТС, Зима И П, Боур, А В, Ультразвуковая оценка диаметра и показателей кровотока сосудов печени, методика определения и значения у здоровых лиц И Ангиология и сосудистая хирурги* 1999.-т, 5&bdquo- С, 25−41,
  73. Каи В. К Диагностика и лечение больных с синдромом холестазаУ/ РМЖ.-1998-№ 6." С.460−472
  74. Кан В SC, Диагностика и лечение больных с синдромом холестаза. ЛРусскнй медицинский журнал.-1998.- № 4 V. 7 — Р. 460−472.
  75. Кирсанова В, Л, Маршутнна И- В, Сергеева Н. С. Экспрессия рецептора ал ьфа-фетопротсина в некоторых нормальных и опухолевых тканях человека// Вопр. биол. мед. к фармацевт, химии -2001,-№ К-С, 14−17.
  76. Н.Г. Болезни печеин и желчных путей. Заболевания органов пищеварения у детей. М: Медицина, 2002 — 217 С
  77. Н.Я., Мшневскнй Д. Д. Различи* в кровоснабжении мозга и печени при острой кровонотере у крыс с различной устойчивостью к циркулярной гипоксии// Бюллетень экспер. биологии и медицины. -1997. т. 123, № 3 С. 253−257.
  78. НЮ. Становление венозного кровообращения в фетоплацен-тарной системе в течение нормально развивающейся беременности: Автореф. дне калл, мед, наук. СПб, 1999.-23с.
  79. Конвои В Д Нарушение пуркноэого обмена в печени в пострсаннма-14ИОН1ЮМ периоде и его профилактика Днсс.. д-ра мед. наук Челябинск, 1Ш.-256с.
  80. M. Коровина Н, А. Захарова И. Н. Холепогин у детей и подростков, Рухо-водсто для врачей. М. 2003- 68с.
  81. Коровина Н А. Захарова ПН-. Маяова Н Е. Синдром холестаза у детей// Вопросы современной педиатрии ¦ 2005.-T.4 № 3.-С39−43
  82. Куликов В П., Герасименко ПН. Энергетическая допплерография-иолпя технология визу&лкнции кровотока /Ноше диагностические технологии Организация службы функциональной диагностики.- М., I996.-C32.
  83. Куицевнч Г И, Белололотко Е. А {(летное допплеровское картирование н импульсная донплерофафия абдоминальных сосудов- /В кж Ультразвуковая допплеровская диагностика сосудистых заболеваний. Под ред. Никитина ЮМ и Труханова А. П, М., 1998.-С. 297−329
  84. Г. И. Скуба Н.Д., Белолопотко Е А. Роль комззлексного ультразвукового исследования в дифференциальной диагностике очаговых обреомннй печени. Методические рекомендации.- М-, 1997, — 23 с,
  85. Купый МП, Кузнецова ЁА, Газнев А. П Участие протеи в апопто-¦KJf Биохимия.- 1999 -, т.64, № 2.-С.149−16Э
  86. Левитан Б-Н, Гринберг Б. А. Особенности портального кровотока при хронических гепатитах и циррозах печени. /УВизуплитания в Клинике -2001 -№ 18,-С, 17−20
  87. Левитан Б. Н, Гринберг Б, А. Тюрютиков А, Е- Нагрузочные допплеро-фафическне пробы в практике гепатолога.'1/ Визуализация в клинике,-2003-№ 4-С.22−23
  88. У. Новые аспекты терапии с использованием урсодезокснхо-девой кислоты // Сучасна гастроентеро. з — № 3 (17).— 2004.— С. 60— 61.
  89. В.Г., Лелю* С.Э. Ультразвуковая ангиология Реальное время. 1999. -286 с
  90. Г. Ф., Удовиченко ВИ Особенности фосфолииидного состава плазматических мембран гепатоиитов при развитии геморрагическогошока у кошек, 1!1 Б юл Эксперим Биологии н медицины 1997.-МЗ--С, 261−263
  91. Лукьянова ЕЛ, Вегето-внсцеральные дисфункции у детей раннего возраста, перенесших перинатальную гипоксию Автореф. лис пил, мед. наук, — Росгов-на-Доиу, 1999,-23с.
  92. М.В., Агеева М. И. Возможности н перспективы допплеро-графии плода'/ Акушерство и гинекология -1998.-№ 5-С- 3−8.
  93. Ш. Медведев М. В. Юдина Е.В. Дифференциальная ультразвуковая диагностика в акушерстве. М: Внлар. 1997. — С, 324,
  94. Минушзлт ОН Дисфункциональные расстройства билнарно|о тракта. М. Медицина. 2002, — 155с.
  95. Митькоц В. В, Клиническое руководство гю ультразвуковой дна гностике- М Издательский дом Вндар-М -1997 Т, 4.- С 362−376
  96. Мнтьков В В. Мнгькова М Д. Федотов В. А., Серебренников В. А Че-решнева ЮН, Кравченко IIА Оценка портального кровотока при циррозе печени, // Ультразвуковая диагностика 2000, — .V" 4, — С. 10−17
  97. Нестойко О В., Яровой А. В, беков А. Д. Сонографическая симптоматика портальной гипертензии. // Медицинская радиология 1998,-TJ6.- № 2.- С, 4−6
  98. Никитин Ю М. Труханов А. И. и соавт, Ультразвуковая допплеровская диагностика сосудистых заболевания.- М. Видар. 1998.- С. 115−128.
  99. Никитина М, Н, Пиманов, С, И Ультрвтвуховая диагностика холестеро-за желчного пузыря.//SonoAcc Inlemasional, вып, 12, — 2004. С, 19−24.
  100. Орлов, А В Скрниинговыс маркеры физиологической и осложненной беременности: Автореферат дне, доктора мед. ипук-Ростов-на-Дону, 2006.-27С.
  101. Пальчик А-Б-, Шибала* Н-П- Гипоксически-ишемическая знцефалопя-тня новорожденных: руководство для врачей, -СПб: Питер, 2000,-45с.
  102. Палии Л Е, Усынкн И. Ф., Харьковский, А В Влияние тетрагидрокор-ткммш mtwemm белка в пкпшш. Бюлл. Эксперим. Биологии и медицины 2000- т 129- № 2.-0.171−173
  103. Паиии Л Е, Шалбусва НИ, Поляков Л. М. Влияние аполинопрогеинов группы С на окислительное фосфорКЛКромине митохондрий печени крысы. //Бюллетень эксперимиттальи. биологии и медицины 2000.- т. 130.- № 8,-C.l 7−23.
  104. Е.Б., Филимонов М II, Алекеа1гдрова М П, Корнеел, А А. Перекисиое окисление липндов it нарушение свойств эритроцитов у больных с механической желтухой, И Хирургия, 2000. — ЛИ.-С 2730.
  105. Подымова С Д Современные представления о патогенезе и терапии внутрнпеченочиого чолестаза.'В кн. Болезни органов пищеварения -2001том 3.- № 2.-С.28−34
  106. СД. Болезни печени. Руководство для врачей ¦ 3-е нэд, пе-рераб.и доп.-М.- Медицина, 1998,-С. 185−190.
  107. Подымова С Д. Современные представления о патогенезе и терапии внутрнпеченочиого ходестам- П РМЖ-2001, — т, 3. № 2,-С.35−4|
  108. Полянин, А А&bdquo- Коган И. Ю- Венозное кровообращение плода при нормально протекающей и осложненной беременности СПб. 2002.158с.
  109. Попов С. В, Состояние сшшгхического кровотока у новорожденных с гнпоксически-ншемнчеекнм поражением ЦНС.// Педиатрия .- 2003.-№ I, — С. 30 -38
  110. Т. И., Лосева М П, Агеева ТА, Маслова JI M., Солдатова Г, С, Препарат Уреоеан и лечений синдрома холестяза у больных пемо-бдастозамн в отдаленном периоде клиннко- гематологической ремне -сш1 Г/Ж. Росс. Гастроэнтерологии, 2000.-№ 1.- С. 14−17
  111. О.П. Состояние жеотмщелитепысоЙ системы При штут-ринечеиочиой портальной гипс рте" они по данным эхографии // Анналы хирургической генатологнн, 1998.- Т.З.- № 3.- СЛ 13.
  112. О.П. Состояние жеячевыделителмюй системы при внутричерепной портальной гипертонии, но данным эхографии Н Анналы хирургической гепагологни, 1998. -тЗ.ЛУ С.113
  113. Пустовалова Л. М Практикум по биохимии Ростов-на-Дону: Феникс. 1999, 540с-
  114. Пыков М И Современные возможности лучевой диагностики я педиатрической практике. Дисс. .до**, мед. наук. М&bdquo- 1997
  115. Пыков МЛ* Вполин К В. Детская ультразвуковая диагностика М. -2001,550 е.
  116. Пэттсн Б. М, Эмбриология человека, М-, Медпп, 1959−766 с
  117. Радзинсеий B E, Ордияип И М Плацентарная недостаточность пригеетозсУ/ Акуш и гни.-1999, № I.- С.-11−16.
  118. В.Г. ШвСров Л .В., Нечаев ВВ. Аутоиммунный гепатит. / В кн.: Хр, заболевания печени, С-Петербург, 2000.-С. 66−68.
  119. Расвнева Т Г. Нарушения внутрипеченочной гемодинамики при острых и хронических гепатитах, выявляемые с ПОМОЩЬЮ ультразвуковой допплерометрни it Новости лучевой диагностики, 2000,-А 2.-С. 29−3L
  120. Раевнева ТГ- Исследование кровотока я системе воротной вены методом допплерометрин у детей. //НЛД, 2000.-№ 2.-С-28−33.
  121. Ра синен Т. Г" ЛЦЯНЯШ J1. Г, Допплеровское исследование артериального сопротивления печени при хроническом вирусном гспатн-теЛНЛД- 2000.-Jfc2-C.43−4S.
  122. Разумовский А- Ю, Романов A, В, Батаев С-Х. М-, Алхасов А, Б, Рачков В. Е., Башаров 11 Н, Попов И, ВДобавочная доля печени у мальчика 9 лет с внспечеиочной портальной гипертензией. VДетская хирургия. 2000.-№ 4.- с. 50−52
  123. Ре Пик АР. Дроидина А. Н, Никитина Т. С" Ананьева ПЛ., Стулов А. П., Загузова Л. И., Иванчзтеико Г-Н. Урсолеоксихолевая кислота в лечении острых и хронических вирусных гепатитов у детей //РГЖ ¦ 2001-Л7.-.С.44−49,
  124. Рейзис А, Р., иурмухачетовл Е, А, Дрондниа А. К., Нихшиив Т. С, н яр, зтшдимнологии и инфекционные болезни Л1 РМЖ ¦ 2000, — № 3.- С. 14−16
  125. Решетников С. С. Иммунофсрмснтиый анализ альфа-фстопротсина,
  126. Бест" — 1997,-N6,-С. 12−16.
  127. Русинов В, М, Ковязкн А. Н, Воробьев Д. Н. Изменение печеночного кровотока при очаговых и диффузных поражениях печени*1 В сбтезисовУН Международной конференции хирургов-гепатологов России и стран СНГ г Киров, 23−26 мврта 2001С.74−75
  128. Г. М. Снчинава Л.Г., Панина О. Б. Пути снижения перинатальной заболеваемости, U Рос вести, перииат- и недивтр, 1997, № 4, Т.42.-С 4−8.
  129. Саанлоа П Н. Образование глугамнна в гепятоцитах при xpoHituecKOM гепатите, резекции печени и гнпе^барнческой оксигеиацнн // Вопросы биологической, медицинской н фармацевтической химии. 2001. — N 3. * C.4I
  130. Г. А., Дудина Т. А. Дискуссионные вопросы классификации. диагностики и лечении сепсиса в педиатрии П Педиатрия.-2001Л- 3.-С. 83−86,
  131. Г75 Селевнч МИ. Лелевнч В. В. Фосфолипндиый состав печени и елико-лнпидный спектр головного мозга крыс II Экеперим. и клинич фармл-кол0гня |996.-Jfe6.- С, 38−40
  132. Н.Н. Козлов В, В, Флеров М.А Фосфолипндиый состав плазмы крови как показатель организации фосфолипидного матрнкса мембран почек н печени. //Биологические науки,-1998. -№ 4 С. 14−19
  133. Состояние зидотелин-связанного ваэоконстрикторного фактора у Нлии-ентов с ншемичеекой болеаныо сердца. 2000. каднология. Т-34 Л5 C.12-IS
  134. АН., Баев О Р., Тнмохина ТФ. Фетонлацентариая недоета-точность- патогенез, диагностика, лечение// Вопроси гинекологии, ахушерства н перииатологии.- 2003Jft 2--С- 53—63.
  135. АН., Ддвыдов АН, Белоиерковцева ЛД Избранные лек-mm по акушерству н гинекологии. Ростав-на-Доиу. Феникс, — 2000−290с
  136. Стрижаков АН, Игиатко ИВ, Тимохина ЕВ Комплексна" опенка артериальной и венозной гемодинамики плода н выбор акушерской тактики при переношенной беременности// Вопросы гинекологии, акушерства и псринателогии-2003.- т, 1- St I, — С 11-I8
  137. Стрижаков, А Н., Баев О, Р, ЧеркетоваЭ. И Прогностическое значение показателей венозного и артериального кровотока в различные сроки// Актуальные вопросы акушерства и гинекологии, — 2(K10.-№ 3,-Cl3-t5,
  138. В. В, Борисов, Бовбель Н.Э., Ефимеико С. Ё., Цемахова ДМ Особенности лилидного обмела у детей с ироническим гастро-дуоденитоы при различной степени нарушения сократительной функции желчного пузыра'/НЛД.- 2000.-М2.-С44−47.
  139. AM. 'Зхо1рафическне параметры пищеварительной системы плода.// Клиническая визуальная диагностик", вып I, 2000, — С24−27.
  140. Т. П Ультрострукгурные изменения гепатоцитов как показатель степени тяжести функциональных нарушений печени, // Российский медицинский журнал-2001.-т.|,-Л 7-С, 24−27,
  141. Сумбасв В В., Розанов, А Я Исследование регуляции активности ксан-тинокеидазы печени крыс восстановителями антнокендантами'/ Украинский биохимич журнал. 1998. -С.47−52,
  142. Сумбасв В В., Розанов Л Я Ксантиноксндаза как компонент системы генерирования активных форм кислорода. // РМЖ 2000.Т.З. -№!.-C2S-28
  143. Таболин В. А Нарушенное кишечное всасывание у детей. М&bdquo- 1999. -176с,
  144. Л.А. Механизмы естественной детокенкаинн с антиокенданг-иой защитой Л Вести РАМН 1998 -ЛИ.- C9-I3.
  145. Ю. В- Фуняиионалшые состояния плода.- М-: МЕДпресс-ииформ, 2003.-47с
  146. Тютюини* В. Л. Зайдиева 3. С. Бубнова Н. И. Рать генитальной герпетической инфекции и развитии плацентарной недостаточности И В1сннк асошацн акушер^в-гшехолопв Украпш— 2003.— Nt .— С. 34−38.
  147. У.зезхо Е Л- Применение импульсного допплера дня оценки повыше-иня внутричерепного давления у новорожденных// Новости лучев ди-агиостики.-2000.-№ 2. прнлож 84,-С-14−18.
  148. Ультразвуковая доплеровска* диагностика сосудистых заболеваний / под ред. Никитина ЮМ, Труканова И -М>: Вид пр. 1998-С.297−329
  149. Урсова Н-И. Дисфункциональные расстройства бнлиорного тракта у детей: критерии дмаглоешко и коррекции. И Consilium mcdicum.-2002, т.4- №.-С27-Н
  150. М.С. Становление функции печени, диагностика, прогноз и профилактика нх нарушений у детей раннего возраста, перенесших перинатальную гипоксию Аггорсф лис,, канд. мед наук. Иваново" 1998,24с,
  151. Хавкнн А. И Современные представления о функциональной плтоло-nui желудочно-кишечного тракта у детей / Материалы IX съезда педиатров «Современные технология в педиатрии и детской хирургии» 2005,-М. С. 55−59
  152. Ханвнашвшш Я A Основы организации кровоснабжения органов-Ростов-ня-Доиу, 2001.- t59 c,
  153. Д.М. Патофизиология органов пищеварения .Перевод е англ М.-СЩ 1997.-238е.
  154. Черешнев В А&bdquo- Хаитов Р, М, Сидоровнч И. Г. Родионов С Ю Влияние альфа-фетопротенна человека на цммунореактивность при три НС-плантации тканей в эксперименте// Усл. совр. биол. -1999, № 2 С. 230−246
  155. НИ., Иванов Д О-, Шабалова Н.Н, Гемостаз в динамике первой недели жизни как отражение механизмов адаптации к внеутроб-ной жизни новорожденного1'.1 Педиатрия. -2000. № 3 — С 84−87
  156. Ш*ЛЫК* В В. Допплеромстрня маточно-цлвнеитарно-плодового кровотока// Ультразвуковая и функциональная диагностика.- 2000.- J&-3.-С.12−15.2! I. Шерлок Ш., Дули Дж, Заболевания печени и желчны* путей: Переводе англ, -М.: ГЭОТАР, 1999. -С. 540−548
  157. Шестаков M B. Дисфункция эндотелия причина или следствие метаболического синдрома. // РМЖ-№ 2 — 240., — С. 33−35
  158. Шехтыаи М. М, Руководство по зкетрагеинталыюй патологии у беременных М: Триада-X, 1999.-816 с.
  159. Ю-И. Бараангев. Перинатальная неврология.- М, 2001 ¦ 638с,
  160. ЕВ. Что может прекатальная эхография //Ультразвук. Диягн-Акуш, Гин. Педнат.-2000.-Ш-ni.-G, 18−22.
  161. ЕВ. Медведев MB, Сыпченко Е.В., Варламова OJ1 Днхонова П М. Балашова О, П., Рудько Г. Г Гипсрэхогенные включения в печени плода// Ультразвуковая диагностика.-1997.-, Vt3 С. 34−36,
  162. Яковенко Э. Г1, Григорьев ПЯ-, Агафонова НА. Внутрипсченочиый холестаз от патогенеза к лечению D Практикующий врач — 1997, — № А. -V. 37-Р- 203−208.
  163. Ярешко В Г, Живица С Г Характеристика сонофафнческих и морфологических показателей при механической желтухе и сопутствующих поражениях печени у хирургических больных// Bicunx морсько! медициии 2001 — № 2 -CJ4−38.
  164. Akira S, Tissue engeneering using magnetite nanoparticlcs and magnetic forse: heterotypic layers of coeultwtd hepaoocytes and endothelial cell ft Tissue Eng.-2004.-V. Ю.-SuppL 5/6, — P, 83−85
  165. Alenezi B,. Lamooreux E, Alpert l., Szilagyi A. EfTect of UDCA on granulomatous liver disease due to sarcoidosis-// Dig D IS Set,.- 2005 № 1.- V. 50,-P. 196−200.
  166. Allgaier H.P., Haag K., Blum H. E, Hepatopufmonary syndrome // Z. Gastroenterol. 1998. -V 36, -Suppl, 2. -P. 247−251.
  167. Almetda-Pwadn G, Porada CD, Chamberlain J, Torabi A, Zanjani ED. Formation of human hepatocytes by human hematopoietic stem cells in sheep, BSood, -2004, — V. 15.- P. 2582−90.
  168. Arda К, Ofclli M. Calikoglu ЕГ. Hepatic vein floppier waveform changes in early stage {Cbild-Pugh A) chronic parenchymal liver disease. 11 J Clin Ultrasound. 1997 — V. 25 — P IS-19,
  169. Atala A. Tissue engineering and regenerative medicine: concepts for clinical application, //Rejuvenation Res. -2004, — V. 7.- P. 15−31.
  170. Barbera A., Galan H.U. Fernzzi E., et al Relationship of umbilical win blood flow lo growth parameters in the human fetus, //Am J Obstet Gyne-CoL- l999.-Jfe|L-P.8|.
  171. Bellotti M- Pennati G- De Gasperi C- Battaglia FC- Ferrazzi E Role of ductus venosus in distribution of umbilical blood flow in human fetuses duringsecond half of pregnancy//- Physiol Heart Circ Physiol .- 3000.- M> V. 279--P. 1256−63.
  172. Botondi L-, Gaiani S., Gehel M- Portohepaiic vascular pathology and liver disease: diagnosis and monitoring// Eur. J. Ultrasound -1998.- V. 7 Suppi. 3.-Jfe 4. — P. 41−52.
  173. Chen J. Gien W Dynamic helical CI' w л novel technique for diagnosing hepatic perfusion disorders H Hepatogastrocnterology 1999.- V. 46. Jfc 2,1. P 303−307,
  174. Chilingarova A. V., Sivous G.I. Clinical and functional characteristics of the liver in children and adolescents with type I diabetes melhtus// Russian Journal of Pediatric* ¦ 2<�Ю4 .-№ 4-* С.2Ы4
  175. Crosby HA. Hubscher SC., Joptin RE, Kelly OA, Strain AJ. trranunolocali-sation of OV-6, a poMive progenitor cell marker in human fetal and diseased pediatric liver, //Hepotdogy 1998. — P 980−985
  176. Di Perri Т., Sacco Т., Festi d, Adcmcthioninc in the treatment of chronic hepatic disease. A mulibcentcr study H Gastroenterology International 1999,—Vol-12,2.—P 62—68.
  177. Drossmon D, A The Functional Gastrointcstenal Disorders and the Rome II process//GuL-1999 -№ 2- V. 45.-P. IIIM15.
  178. Fallon MB, Anderson J.M., Boyer I. L Intiahepatie cholestasis // In: Schiff L, Schiff ER., eds Diseases of the liver. 7°" Ed, Philadelphia: J.B. Lip-pincoit сотр. 2003. P. 43, — 1997, — № 4, — V. 37.-P. 203−208.
  179. Finlayson Ch., Hoffman J, Jeung R, Intraoperative ultrasound docs not improve detection of liver metastases in resectable pancreatic cancer // Am. J. Surg-1998-Vol. 175, — Jfe2.-P.99.101.
  180. Hayrtess W.G. Webb DJ. The endothdin family ofpeptide* local hormones with diverse roles in health and disease?// Clin- Sci, -2003. V. 84. ~P 485−500.
  181. Heraeler KP. Pozniak MA- Lee FT Пиее-dimensional CT angiography of spontaneous portosystemic shunts j1/ Radiographics- 2001, — Jft3.- V, 21.-P 691−704,
  182. Htdcshjma T, Chauhan D, Podar К ei at. Elepatocyte growth factor stimulates the invasion of gallbladder carcinoma cell lines in vitro// Senun. Oncol, 2001. -V, 2#, — P 60?
  183. Hong SH, Gang E3r Jeong JA. Ahn C. Hwang SH, Yang IH. Park HK, Hon H. Kim H In vitro differentiation of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells into hepatocyte-like cells. //Biochem Biophys. Res, Conunun, 2005 -V.33.- P, 1153−61.
  184. Hunt J, Mossey V Redox potentials of milk xanthine dehydrogenase // J. Chem -1993 № 33.-V.268- P24642−24 646
  185. Ivanovic-Matic S- Dinic S, Vujosevic M, Poznonovic G The protein composing of the hepatocymiclear matrix is differentiation-stage specific IUBMB Life2000.- ,№ 6, — V. 49-P. 511−517.
  186. Kawasaki T. Etani T- Mimura J- Komori H Portal venous volume flow: in vivo measurement by lime-domain color-velocity imaging Л Ultrasound Med Biol.-1999.- № 6.- V. 25.-P. 915−21,
  187. Kelly-Oxfofd DA Disease of the liver and biliary system in children Blockwell Science1999, — № 4, — V. 37.- P. 432,
  188. King A J.- Brenner B. M, Anderson S EndotheEin: a potent renal and sys~ lemic vasoconMrictorpeptide //Am. J Physiol. 1999, — V. 256. — P- 10 511 058.
  189. Коса* N, Saltik IX The effect of UDCA in children with prolonged hepatitis A virus invcction that may be a trigger factor for autoimmune hepati-tisJ/AmerJ of Gastroenterol. -1996.- № 2.- V. 96.-P 610−611,
  190. Koranda P., Myslivceek M. Erban j. Hcpatic perfusion changes tn patients with eiitbose // Clio- Nuel. Med.- 1999. V.24.- № 7.- P. S07−510,
  191. Krebs С, Масага L-. I. eiser R. et al. 1UGR with absent end-diastolic flow velocity in the umbilical arteiy is associated with maldcvelopment of the placental terminal villous tree. //Amer J Ob Gyn.- 1996. vol, 175.- P. 15 341 542.
  192. Laekmann 0 M., Stadtisches Klinikum Fulda, Influence of neonatal idiopathic respiratory distress syndrome on serum enzyme activities in premature healthy and asphyxiated newborn. '.''American Journal of Perinatology. -1997,-Jft6,-V.13-P. 319−34.
  193. Lazandis KN. Gores OJ f binder K. D UDCA mechanisms of action and clinical use in hepatobiliary disorders// j Hepatol 2001 — Jfe4.- V. 35.-P 134−138,
  194. Leuschner C. Cholestasis liver disease in adulv New aspects in hepalology and gastroenterologyi1/ Falfc Symposium Tbilisi.- 1998,18. P-39−41.
  195. Lim J. H-, Kim E.Y., Lee W.j. et al. Regenerative nodules in liver cirrhosis: findings at CT during arieKaJ portography and CT hepatic arteriography with histopathologic correlation, // Radiology. 1999. — V. 210, -Jfe 2. — P. 451−45Я.
  196. Lindbland A., Glaumann H, Houwen B, A two-year prospective study of the effect of UDCA on uhnan bile netd cscretion and liver morvology in eytfk fibroats-assoeiated liver disease//J Hepatology 1998.- Jfe4.- V, 27,-P, 169−74,
  197. Lunqvt&i G, Morgenslern R. It Mechanism of activation of cat liver microsomal glutathione transpherase by nordrcnaline and xanthine oxidase// Bio-diem, Pharmacol- 1992 М².4Ч 725−1728.
  198. Magnuson TX, Lillemoe К D, Pitt H. A, Gallstone disease in the elderly: etiologic and then4>eutic implicalkins. it Hepatology. 1999, — V.20. — № 4.-P. 117−123.
  199. Nakashima Т., Yoh Т., Sumida Y. Kakisaka Y. Mitsuyoshi H Difference* in the efficacy of UDCA and bile acki metabolism between vital liver diseases and pnmary biliary cirrhosis/// Gastroenterol Hepatol.- 2001.- № 5,-V. I6 -P 203−208,
  200. Pastor CM- Suter PM Hepatic hemodynamics and celt functions in human and experimental sepsis. WAnesth Analg.- 1999 -№ 2 V, 89,-P. 384−52.
  201. Phoneuf D., Chen S J" Wilson J.M. Intravenous injection of an adenovirus encoding hepsuocyte growth factor results in liver growth and has a protective effect against apoptosis d Mol- Med -2000, V. 6 — P, 96−103.
  202. Potter P. L- In vitro demonstration of inhibition of retrograde flow In the human umbilical vein// Ultrasound Otw". Gynecol, 1997, — P, 319−323.
  203. Reed K. L, Chaffin D. G, Anderson C. F Umbilical venous Dopplcr velocity pulsations and inferior vena cava pressure elevations in fetal lambs // Obstel Gynecol. 1996, — Vol. S7 • Jfe4. — P 617−620
  204. Ri fain E.L. Gottrand F Role of UDCA in pediatric cholestatic disease.// Gastroenterol Clin Biol. 2004.- jfrlO.- V. 2″. -P. 852−28
  205. Riz2o G., Arduini D" Romanmi C. Umbilical vein pulsation*: A physiologic finding in early gestation //Am J. Ohwet. Gynecol 1996 — Vol. 167. -P. 675−677.
  206. Robson S., Chang T. IUGR In: C. Recd* A.Aclaireaux. E. Cockbum, eds. Diseases of fetus and newborn. London1'/ Cham pan and Hall Medical.-1997 P. 275−283.
  207. Rosman A S. Efficacy of UDCA in the treating Ык reflux gastritis// J Gastroenterology.- E9S7.-J&1, — V. 92.-P. 269−275.
  208. Sakurai T. Yanagisawa M. Muwki T Molecular characterization ofcodo-thelin receptors. //Trends. Pharmacol. Sci, 1998 ¦ V 13, — P, 103−108.
  209. Sass Wolfgang. Урсодсэокеихолевая кислота — эффективное средство лечени* ходестатнчесмк заболеваний печени и вирусного гепатита С // Сучасна гастроентсрол. i гепатол.— № I.— 2000, — С. 69—71
  210. Sato M, Ishida H. Колпо К, Nagonuma H, Hamashima Y, Komatsuda T, istiida J. Walanabe S ' Liver tumors in children and young patients: sonographic and color Doppler findings// Ultrasound Med Biol.- 2000.- Xs7 • V. 22.-P- 1226−12.
  211. Saugstad O.D. .Mechanisms of tissue injury by oxygen radicals: implications for neonatal disease. //Review. (32 refs]. Ad- Paedialrica. 85(1): I-4, 2000 Jan -2000 -MI-V.85 -P 1−4,
  212. Schmidt H Grune T, Muller R, Siems WG. Waucr RR, Increased levels of lipid peroxidation products malondialdehyde and 4-hydroxy-nonenal after perinatal hypoxia Pediatric Research -1999.-Jftl, — V. 40.-P. 15−20.
  213. Sen C.K., Packer U Antioxidant and redox regulation of gene transcription// FASEB J.-1996.- J67.-P. 709−720.
  214. Seichell K-D,. Balistreri W.F. Lin Q Metabolism of UDCA in normal subjects and in patients wtih cholestatic liver disease: biotransformation by conyugatioa and unnary excretion. XII International Bile Acid Meeting: Falk Symposium 68. Basel. 2004, P-37
  215. Scttmaeher U. Haase R, Hei" M. Bechstcin WO. S’euhaus P. Variations of surgical rcconrtrnction in liver transplantation depending on vasculature.// Langenbecks Arch Surg.- 2001.- № 4 V. 3M.-P. 378−83.
  216. Shetly CLU. Methionine adcnosyltransferase and liver diseases: it’s all about SAM UGastroenterol. 1998, — № 2, — V, 10, — P. P. 403−107
  217. Shiota, G, Okano, J-I, Kawasaki, H Serum hcpatocytc growth factor levels in liver disease: Clinical impIications→l/Hepe1ology--!995,-, Ni2lP.-106.
  218. Smith J.L. Liwindon P.J., Hoskins A. C-r Pereira TJN. Endogenous UDCA and cholic acid in liver disease due to cystic fibrosis WHepatofogy ¦ 2004 -MrV.39.- P 1673−82,
  219. Stefaniwitiy A.B., TiWG. S-. Speck J. Saden G, Shefer S- UDCA trealmen of bile reflux gastritis, J/J Gastroenterology 1998, — № 4 — V. 87.-P. IQOO-1004.
  220. Tanaka H, Nishidn K. Sugita K, Yoshioka T, Antitumor efficacy of hy-pothemycin, a new Ras-signaltng inhibitor. Jpn.J.Canccr Res -1999. V.90. ¦Hi 10,-P. 1139−1145,
  221. Taniguehi К, Oguro A, Koyama H, et al Analysis of models for quantification of arterial and portal blood flow in the human Liver using PET II j. Com-put. Assist. Toinogj.- 1996.- V. 20.-S. 1. P. 135−144.
  222. Пиита S-, Kajijama G-, Mtamo Т., Yninai3i.ua G. A eombinaton therapy with simvastnilin and UDCA is more effective for cholesterol gallstone dissolution that is UDCA monotherapy M i of Clinical Gastroenterology,-1998, — № 4 V. 6-P. 287−291.
  223. Tehirikov M. f Eiscrmann K" Rybakowski C. Schroder H. Doppler ultrasound evaluation of ductus venosus blood flow during acute hypoxemia in fetal Ultrasound Obstet Ginccol.-1998.- V.9. -Jft II.-P. 426−431.
  224. Tehirikov M,. Rybekowski C> Налеке B, Schroder H, II Blood flow through the ductus venosus in singleton and multifetal pregnancies and in fetuses wish intrauterine growth retardasion H Obstet Gynecol, — 1998,-V 178−5- P. 943−949
  225. Theise SO, Nimniafcayalu Nf. Gardner R, Ulei PB. Morgan G, Tcpermaii L, Heneganu O, Krause DS, Liver from bone marrow in humans ZiUepatology.- 2000.-VJ2.-J61.- p. t 1−16.
  226. Thomas E, CJinkal significance of elevated alpha- fetoprotein in adults and children. Dig Dis ScJ.- 2001.- № 8 V, 46, — P, 203−208,
  227. Trauner M" Meier PJ., BoyerJ.L. Mechanisms of disease-// Hcpatology -1998. V, 339, -Ж 17- P. I217−1227
  228. T"bouchi. If. Hirotw, S-, Gohda. F". Nakaiama, H, Clinical significance of human hepatocute growth fader in blood from patients with fulminant hepatic failure Л Hcpatology.-l9S9.-№ 9.- P.-875.
  229. Tiubouchi. H, Niitani, Y. Hirono, S-, Nakayama, H, Levels of human hcpa-tocyte growth factor in senim of patients w ith various liver diseases determined by an enzyme-linked immunosorbent assay. II Hepato|ogy.-l99I.-Jfel3.-P.-L
  230. Tsushima Y,. Blomley Kusano S — Ondo K-, The portal component of hepatic perfusion measured by dynamic CT an indicator of hepatic parenchymal damage. //Dig Dis Sci. -1999.- Jfeg.- V. 44.-P. 1632−208.
  231. Van Hoe L. De Jaegere T,. Bosnians H. et al. Time-resolved MR angiography of the upper abdomen initial clinical experience // Eur, Radiol.- 1999-V 9, — № 3.- P. 4t8−42l.
  232. Van Splunder P. Hutsman T.W., De Ridder M.A., WladimirofT J.W. Fetal venous and arterial flow velocity wave forms between eight and twenty weeks of gestation// Pediatr Res 1998. — Vol.40.- № 1 — P 158−162.
  233. Yoshimolo M. Direct visualization of transplanted hematopoietic cell re-constitution in intact mouse organs tndicaies the presence of a niche, //Exp Hematol • 2003,-V. 31.-P. 733−740
  234. Zamegar R. Michalopoulos GK. The many faces of hepatocyte growth factor. from hemopoiesis to hematopoiesis. HI Cell Biol.- 2000.-V, 129,-P 1177−80,
  235. Zirnmer K.P. le Coutre P. Aerts M M,. Haraer K" Fukuda M-. O’Brien J.S., Nairn H Y Intracellular transport of acid bewglucosidnse and lysoeome-associated membrane proteins is a (Tec ted in Gaucher^ disease. tl J Pathol, 1999, № 4, V. 188,-P. 407−414.
  236. Zukowski Т.Н. Jorgcnsen R. A-, Diduom E, R., Under К Г). Autoimmune conditions associated with primary biliary cirrhosis: Response lo ursodeoxycholic acid iherapv./r American J of Gastroenterology .- 1998.- Jfe6.- V. 93.-P. 958−961.
  237. Вотрастнав липами ка ociiobiiui иоишп. ий кровотока печени при нормальном ем-тониин паренхимы <�М+о)
  238. ПОДГрУИМ 1 сутки (р-16) 5супш <115) ЗОсупш (n-37) Wcynai tn-4″) IdOcyTKH (H-S5) 360c) TKH fn-79)евсгоянчлкм скорость кровоток*, ем^е 29.7+2,7 24,1+0,4 34,7+1,0 2S, 9±«, 0 26,2+1.6 24,6+2.6
  239. ДНСПШПВНВ1 скорость цмлеп. Ыс 9.7+0,4 10.1+0,4 ЮД+0,4 11J+0.7 IOAtl.1
  240. R. 0,70+0,01 O.60+0.D1 O. S910.01 o.$s+o, ot 0,57+0,01 O. S7+0.03
  241. Vpi, «ЮрФСТЬ воротного кровотока до иигруичнов пробы см-'С 9,1+0.5 M+0.6 9.2+0.6 9Д+0.6 9.4+0.5
  242. Vp?, скорости воротного qmnwa после шдоочноИ врвбыды/с 1 1 J+0,7 17j*0,6 17,0+1,5 20.1 ±14 19.7+1.41.-O, 07 2,1+0.2 1Л+0.2 2,05+0j09 2.09+0.1 2,03+0.1
Заполнить форму текущей работой

На отлично!