Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Местные факторы врожденного иммунитета при внебольничной пневмонии и остром бронхите у детей

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Болезни органов дыхания за последние десять лет стабильно занимают первое место в структуре общей заболеваемости детей и подростков и являются причиной формирования стойких отклонений в состоянии здоровья. Значительная доля в структуре заболеваний респираторного тракта среди детей школьного возраста приходится на внебольничную пневмонию и острый бронхит. Несмотря на достигнутые результаты… Читать ещё >

Содержание

  • Введение
  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Эпидемиология болезней органов дыхания в педиатрии
    • 1. 2. Компоненты мукозального иммунитета при внебольничной пневмонии и остром бронхите у детей
    • 1. 3. Роль клеточных элементов в формировании и поддержании воспаления в дыхательных путях
    • 1. 4. Опыт изучения индуцированной мокроты при заболеваниях органов дыхания
    • 1. 5. Характер цитокиновой регуляции при бронхо-легочной патологии
  • 2. Материалы и методы
    • 2. 1. Методы исследования
    • 2. 2. Клиническая характеристика обследованных детей

    3. Особенности клеточного состава и цитоморфологической характеристики нейтрофилов и эпителиальных клеток индуцированной мокроты и назального секрета у больных внебольничной пневмонией и острым бронхитом.45

    3.1. Клеточный состав и цитоморфологическая характеристика нейтрофилов и эпителиальных клеток в индуцированной мокроте больных внебольничной пневмонией и острым бронхитом. 45

    3.2. Клеточный состав и цитоморфологическая характеристика нейтрофилов и эпителиальных клеток в назальном секрете у обследованных групп детей.59

    4. Особенности топической концентрации цитокинов у больных внебольничной пневмонией и острым бронхитом.64

    5. Использование дезоксирибонуклеата натрия в комплексной терапии больных внебольничной пневмонией.79

Местные факторы врожденного иммунитета при внебольничной пневмонии и остром бронхите у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Болезни органов дыхания за последние десять лет стабильно занимают первое место в структуре общей заболеваемости детей и подростков и являются причиной формирования стойких отклонений в состоянии здоровья [12, 64, 90, 96]. Значительная доля в структуре заболеваний респираторного тракта среди детей школьного возраста приходится на внебольничную пневмонию и острый бронхит [45, 188]. Несмотря на достигнутые результаты в понимании патогенеза инфекционного процесса и большой арсенал этиотропной терапии, наблюдается рост числа пациентов с тяжелым и затяжным течением болезни [31, 33]. Если реакции адаптивного иммунитета ребенка при вирусно-бактериальной патологии органов дыхания достаточно хорошо изучены, то о состоянии и активности врожденного иммунитета известно существенно меньше. А именно эта, «первая линия» защиты определяет весь последующий «сценарий» развития воспалительного процесса [30, 76].

Как показали многочисленные исследования, проникновению патогена препятствуют местные реакции врожденного иммунитета, в частности, активируется приток стимулированных клеток, выделение прои противовоспалительных медиаторов и усиление воспалительных процессов [125,158,159].

В педиатрической науке и практике активно обсуждается вопрос использования неинвазивных методов диагностики заболеваний респираторного тракта и разработки новых диагностических приемов, направленных на выявление биомаркеров топического уровня. Это, в свою очередь, позволяет осуществлять раннюю диагностику, оценку активности воспалительного процесса и контроль проводимой терапии. Рядом авторов высказывается мысль о едином принципе функционирования верхних и нижних дыхательных путей, поэтому к весьма перспективным в практическом плане следует отнести исследование цито-иммунологических и воспалительных сдвигов на местном уровне — в назальном секрете и индуцированной мокроте [135, 164, 185]. Цитологическая характеристика и состояние интерлейки нового статуса позволяют определять период и сроки выздоровления, а в последующем необходимость проведения реабилитационных мероприятий.

Эффективность лечения внебольничной пневмонии и острого бронхита наряду с рациональной антибактериальной терапией во многом определяется коррекцией иммунного дисбаланса. Вместе с тем, работы, посвященные разработке подходов по восстановлению мукозальной защиты у детей при внебольничной пневмонии относительно малочисленны [30, 35], а их результаты часто противоречивы, что послужило основанием для данного исследования.

Исходя из вышесказанного, нами была сформулировна цель исследования: оценить особенности развития местных реакций врожденного иммунитета при внебольничной пневмонии и остром бронхите у детей для оптимизации диагностики и методов патогенетической терапии. Задачи исследования.

1. Дать дифференцированную оценку клеточного состава, цитоморфологических показателей нейтрофилов и эпителиальных клеток в назальном секрете и индуцированной мокроте у детей с внебольничной пневмонией и острым бронхитом.

2. Определить содержание прои противовоспалительных цитокинов в назальном секрете и индуцированной мокроте при внебольничной пневмонии в сравнительном аспекте с острым бронхитом.

3. Провести анализ клинической и диагностической значимости исследования цито-иммунологических показателей назального секрета и индуцированной мокроты при внебольничной пневмонии и остром бронхите у детей.

4. Оценить эффективность препарата дезоксирибонуклеат натрия в лечении внебольничной пневмонии у детей под контролем цитоморфологических показателей, содержания цитокинов в назальном секрете и динамики клинических проявлений.

Научная новизна полученных результатов.

На основе комплексного цито-иммунологического исследования назального секрета и индуцированной мокроты получены новые данные о том, что развитие внебольничной пневмонии у детей сопровождается изменением местных факторов врожденного иммунитета и проявляется увеличением числа высокодеструктивных форм нейтрофилов, существенным дисбалансом цитокинов за счет повышения уровня провоспалительных медиаторов и резко сниженной продукции противовоспалительного ИЛ-10 в индуцированной мокроте.

Установлено, что у детей при остром бронхите, в отличие от пациентов с внебольничной пневмонией, в индуцированной мокроте изменения цитоморфологических параметров клеточных элементов касаются преимущественно деструктивных процессов в эпителиальных клетках на' фоне сбалансированного повышения провоспалительных цитокинов.

В работе впервые выявлена связь уровня цитокинов со степенью деструкции клеточных элементов в индуцированной мокроте и сроками регрессии клинической симптоматики.

Сравнительный анализ использования показателей назального секрета и индуцированной мокроты позволил определить дополнительные критерии диагностики внебольничной пневмонии и острого бронхита. При сходстве изменений на уровне верхних и нижних дыхательных путей более высокой дифференциально-диагностической ценностью обладает изучение цито-иммунологических показателей индуцированной мокроты. Научная новизна подтверждена патентом на изобретение: «Способ диагностики острых бронхолегочных заболеваний у детей» (№ 2 459 206 от 12.01.2011).

На основе исследования цито-иммунологических параметров назального секрета научно обосновано включение дезоксирибонуклеата натрия в комплекс стандартной терапии внебольничной пневмонии у детей.

Теоретическая и практическая значимость.

Исследования клеточного состава и цитокинового статуса в назальном секрете и индуцированной мокроте у детей школьного возраста при внебольничной пневмонии и остром бронхите являются неинвазивными и атравматичными методами, что позволяет широко использовать их в педиатрической практике, включая амбулаторно-поликлиническую сеть.

Установлена прямая корреляция между локальной концентрацией цитокинов и характером воспалительного поражения бронхолегочной системы у детей. Выявлена высокая специфичность и чувствительность исследования ФНО-а и ИЛ-10 в индуцированной мокроте для диагностики внебольничной пневмонии (80,0% и 83,6% для ФНО-а, 90,0% и 93,8% для ИЛ-10 соответственно). Рекомендовано использовать соотношение показателей уровней прои противовоспалительных цитокинов (ФНО-а, ИЛ-17, ИЛ-8 и ИЛ-10) в качестве дополнительного критерия оценки характера течения воспалительного процесса в паренхиме легких.

Практически значимым является обоснование включения дезоксирибонуклеата натрия в комплексную терапию внебольничной пневмонии у детей, что проявляется восстановлением цитоморфологического состояния клеточных элементов, уровня интерлейкинов в назальном секрете и ускорением сроков регрессии клинических симптомов.

Положения, выносимые на защиту.

1. Местные реакции врожденного иммунитета (цитоморфологическое состояние нейтрофилов, содержание цитокинов в назальном секрете и индуцированной мокроте) у детей с внебольничной пневмонией и острым бронхитом различаются по характеру и выраженности своих проявлений.

2. Острый период внебольничной пневмонии протекает на фоне доминирования местных провоспалительных реакций врожденного иммунитета.

3. Применение дезоксирибонуклеата натрия в составе комплексной терапии внебольничной пневмонии у детей оказывает положительное влияние на клиническое течение заболевания, что сопровождается изменением цито-иммунологических факторов местной защиты.

Апробация результатов работы Результаты работы доложены и обсуждены на XVII Российском Национальном конгрессе «Человек и лекарство» — Москва, 2010; IX Российском конгрессе «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии», Москва, 2010; XX Национальном конгрессе по болезням органов дыхания, Москва, 2010, на XIII, XIV, XV, XVI, XVII Всероссийских научно-практических конференциях «Молодые ученые в медицине» — Казань, 2008, 2009, 2010, 2011, 2012 гг. (диплом 1 степени) — научно-практической конференции «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе» — Казань, 2009, 2012; Конгрессе педиатров России — Москва, 2010, 2012, 2013.

Публикации по теме диссертации.

Основные результаты диссертации опубликованы в 20 научных работах, в том числе 5 статьях ведущих рецензируемых журналов, определенных Высшей аттестационной комиссией. Общий объем публикаций составляет 2,82 у.п.л., в том числе авторский вклад 1,9 у.п.л.

Личный вклад автора Весь объем клинических наблюдений и специальных методов исследования осуществлен при непосредственном личном участии диссертанта. Автором составлен дизайн, определены цели и задачи, выбраны методы, спланировано проведение исследования по всем разделам диссертации, проведен обзор научной литературы по исследуемой проблеме. Диссертант самостоятельно провела анализы и статистическую обработку полученных данных, сформулировала основные научные положения работы, выводы и представила практические рекомендации.

Внедрение результатов исследования в практику здравоохранения Результаты исследования внедрены в работу детского стационара ГАУЗ «Центральная городская клиническая больница № 18», педиатрического отделения ГАУЗ «Клиника медицинского университета», ГАУЗ «Городская детская поликлиника № 6» г. Казани. Материалы диссертации используются в педагогическом процессе при обучении студентов, интернов, ординаторов на кафедре пропедевтики детских болезней и факультетской педиатрии с курсом детских болезней лечебного факультета ГБОУ ВПО «Казанский ГМУ» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Структура диссертации и ее объем Диссертация изложена на 124 страницах машинописного текста. Работа состоит из введения, обзора литературы, главы материалов и методов исследования, 3-х глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографического списка (113 отечественных и 100 иностранных источников). Диссертация иллюстрирована 20 таблицами и 8 рисунками.

Выводы.

1. У больных внебольннчной пневмонией формирование воспалительного процесса сопряжено с достоверным увеличением количества нейтрофилов в мокроте (64,7±6,2%, р<0,05), преобладанием нейтрофильных гранулоцитов со 2-й, 3-й, 4-й степенью деструкции.

2. У детей с острым бронхитом, в сравнении с пациентами внебольничной пневмонией, локальный воспалительный процесс характеризуется статистически значимым повышением в мокроте количества эпителиальных клеток (в 3 раза) и доли морфологически деструктивных форм в них.

3. Внебольничная пневмония в острый период заболевания сопровождается развитием цитокинового дисбаланса в индуцированной мокроте, проявляющегося накоплением провоспалительных медиаторов ИЛ-8, ИЛ-17, ФНО-а и снижением концентрации противовоспалительного цитокина ИЛ-10. Дисбаланс связан с деструктивными изменениями в нейтрофилах, о чем свидетельствует, с одной стороны, прямая корреляция содержания ИЛ-8, ФНО-а с количеством высокодеструктивных нейтрофилов, а с другой, обратная — между уровнем ИЛ-10 и морфологически неповрежденными нейтрофилами.

4. Выявлена высокая специфичность и чувствительность определения уровня ФНО-а (80% и 83,6%) и ИЛ-10 (90% и 93,8%) в индуцированной мокроте при диагностике внебольничной пневмонии. Недостаточность продукции ИЛ-10 сочетается с замедленной динамикой аускультативных изменений в легких.

5. Положительная корреляция числа нейтрофилов в индуцированной мокроте с длительностью аускультативных изменений в легких (г=0,367, р=0,045), уровнем СОЭ (г=0,32, р=0,025) при внебольничной пневмонии, содержанием эпителиальных клеток в индуцированной мокроте и длительностью респираторного синдрома (г=0,38, р=0,005) при остром бронхите подтверждает возможность использования показателей клеточного состава индуцированной мокроты в качестве маркеров активности воспаления при данных заболеваниях.

6. Назначение дезоксирибонуклеата натрия в комплексной терапии детей с внебольничной пневмонией способствует сокращению длительности интоксикационного и респираторного синдромов, уменьшению степени деструктивных процессов в нейтрофилах и эпителиальных клетках, снижению уровня провоспалительных медиаторов ИЛ-8 и ФНО-а в назальном секрете.

Практические рекомендации.

1. Для адекватной оценки динамики характера течения внебольничной пневмонии и острого бронхита рекомендовано исследование клеточного состава и уровня прои противовоспалительных цитокинов в мокроте.

2. Детей с внебольничной пневмонией с содержанием ИЛ-10 в индуцированной мокроте менее 0,6±0,2 пг/мл рекомендуется выделять в группу риска по затяжному течению заболевания.

3. В качестве средства коррекции мукозального иммунитета рекомендуется включение в комплексную терапию внебольничной пневмонии интраназального введения 0,25% раствора дезоксирибонуклеата натрия по 2 капли в каждый носовой ход 4 раза в день в течение 10 дней.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С. Н. Применение метода индуцированной мокроты для оценки интенсивности воспаления дыхательных путей / С. Н. Авдеев, Э. X. Анаев, А. Г. Чучалин//Пульмонология. — 1998.-№ 2.-С. 81−87.
  2. В. В. Влияние факторов воспаления на течение внебольничной пневмонии / В. В. Агаджанян, И. М. Устьянцева, М. А. Скопинцев, О. В. Петухова // Цитокины и воспаление. 2006. — Т. 5, № 3. — С. 16−20.
  3. Л. Ф. Иммунологические особенности больных с тяжелой формой внебольничной пневмонии и их прогностическая значимость / Л. Ф. Азнабаева, В. И. Никуличева, Л. С. Козырева // Цитокины и воспаление. -2010.-Т. 9, № 2.-С. 52−56.
  4. Э. X. Конденсат выдыхаемого вохдуха в диагностике и оценке эффективности лечения болезнй органов дыхания / Э. X. Анаев, А. Г. Чучалин // Пульмонология. 2006. — № 4. — 12−20.
  5. Апоптоз и иммунная система / C.B. Сибиряк, О. М. Капулер, H. Н. Курчатова H.H. и др. // Медицинский вестник Башкортостана. 2006. -№ 1. -С.127 — 132.
  6. Е. А. Цитокиновый профиль у больных с вентилятор-ассоциированной пневмонией / Е. А. Байгозина, В. И. Совалкин, Т. И. Долгих // Цитокины и воспаление. 2007. — Т.6, № 2. — С. 25−39.
  7. H. Н. // Влияние загрязнения окружающей среды на здоровье человека / H. Н. Беляева, И. В. Петрова, Л. X. Мухамбетова // Материалы 1-й
  8. Всероссийской научн. Конференции с международным участием, 9−11 декабря 2002. Новосибирск, 2002. — С. 171−172.
  9. А. В. Особенности местного воспаления при тяжелой бронхиальной астме и хроническом бронхиолите у детей / А. В. Богданова, Е. В. Бойцова, Г. Л. Мурыгина // Педиатрия. 2005. — № 4. — С. 7−11.
  10. Е. В. Иммунологические особенности воспаления при хроническом бронхиолите у детей / Е. В. Бойцова, Г. Л. Мурыгина, A.B. Богданова // Материалы 13 Национального конгресса по болезням органов дыхания. Санкт-Петербург, 2003. — С.358.
  11. С. В. Ключевая роль митохондрий в апоптозе лимфоцитов / С. В. Бойчук, И. Г. Мустафин, Р. С. Фассахов // Аллергология. 2001. — № 1. — С. 39.
  12. Г. Н. Эффективность метода трансторакальной компьютерной бронхографии при пневмонии у детей школьного возраста / Г. Н. Бондарь // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2010. -№ 3. — С. 56−60.
  13. Влияние грибковой обсемененности жилой среды на цитологический статус слизистых оболочек человека / Н. Н. Беляева, Ю. Д. Губернский, О. В. Чуприна и др. // Вестник Российской АМН. — 2006. № 6. — С. 31−34.
  14. Воспаление дыхательных путей как патогенетическая основа бронхиальной астмы у детей / И. И. Балаболкин, И. Е. Смирнов, Н. В. Юхтина и др. // Российский педиатрический журнал. 2000. — № 5. — С. 17−18. — Библиогр.: 12 назв.
  15. Е. А. Значение цитокинов в патогенезе хронического гастродуоденита у детей дошкольного возраста / Е. А. Галова // Цитокины и воспаление. 2008. — Т. 7, № 1. — С. 48−51.
  16. Г. С. Роль ингибиторов апоптоза в диагностике и прогнозировании исходов перинатальных гипоксических поражений головного мозга у новорожденных / Г. С. Голосная // Педиатрия. — 2005. -№ 3. С. 30−35.
  17. Горо Моги Иммунная система слизистой оболочки верхних дыхательных путей: от базовых принципов к назальным вакцинам / Горо Моги, Сатору Кодама // Российская ринология. 2000. — № 2. — С. 4−9.
  18. Т. Основы доказательной медицины: Пер. с англ. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. — 240 е.: ил.
  19. Ю. И. Клиническое значение цитологической характеристики воспаления бронхов при обструктивных болезнях легких / Ю. И. Гринштейн, В. А. Шестовицкий, А. В. Кулигина-Максимова // Тер. Архив. 2004. — № 3. — С. 36−39.
  20. И. С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль. М.: Медицина. 1998. — 253 с.
  21. Динамика иммунного ответа слизистой оболочки долевого бронха у больных пневмонией / Т. Ф. Боровская, Э. X. Курпас, С. Н. Гориславец и др. // Пульмонология. 2003. — № 4. — С. 22−31.
  22. Г. Ф. Цитокины как предикторы течения и исхода инфекции / Г. Ф. Железникова // Цитокины и воспаление. 2009. — Т. 8, № 1. -С. 10−17.
  23. , А. Г Оптимизация оценки эффективности лечения при рецидивирующем бронхите у детей с использованием микроэлектрофореза назальных эпителиоцитов: Автореф. дис. канд. мед. наук // А. Г. Занкеева- ГОУ ВПО «Казанский ГМУ». Казань, 2009. — 23 с.
  24. Значение фактора некроза опухолей в патогенезе и лечении саркоидоза / А. А. Визель, М. Э. Гурылева, Е. А. Визель и др. // Клин.мед. 2003. — № 9. -С.4−7.
  25. М. И. Местный иммунитет верхних дыхательных путей у новорожденных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов дыхания: Автореферат дисс. канд. мед. наук.: 14.00.09. Уфа, 2004. — 25 с.
  26. Н. А. Уровень цитокинов воспаления в сыворотке крови и в конденсате выдыхаемого воздуха у детей с острым бронхитом и пневмонией (краткое сообщение) / Н. А. Ильенкова // Рос. вестник перинатологии и педиатрии.-2006.-№ 3.-С. 61.
  27. Иммунотерапия острой респираторной инфекции и ее осложнений / О. А. Сафонова, А. В. Пичугин, Е. Ш. Кожемякина и др. // Иммунология. 2009. — Т. 30, № 1.-С. 30−35.
  28. Использование ингаляций Дерината в коррекции иммунных нарушений у детей с острой пневмонией / Т. В. Шальнева, А. И. Лазарев, И. А. Быстрова и др. // Курский научно-практический вестние «Человек и здоровье». — 2008. -№ 3. С. 88−92.
  29. С. Ю. Пульмонология детского возраста и ее насущные проблемы / С. Ю. Каганов, Н. Н. Розинова // Рос. вестн. перинатологии и педиатр. 2000. — № 6. — С. 6−11.
  30. В. А. Современные представления о лечении пневмонии / В. А. Казанцев // ФАРМиндекс-Практик. 2003. — Вып. 5. — С. 33−31.
  31. Е. П. Регуляторные механизмы иммунного ответа при внебольничной пневмонии и хронической обструктивной болезни легких у мужчин: Автореф. дис. докт. мед. наук // Е. П. Калинина- ГОУ ВПО
  32. Владивостокский государственный медицинский университет" Федерального агентства МЗ и CP РФ. Владивосток, 2009. — 35 с.
  33. М. И. Лимфоидные образования слизистых оболочек: принципы топической иммунизации / М. И. Карсонова, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2003. — № 6. — С. 359−364.
  34. С. А. Цитокины и их антагонисты: теория и практика/ С. А. Кетлинский, А. М. Ищенко // Медицинская иммунология. 1999. — Т. 1, № 3−4.-С. 16.
  35. Е. Г. Иммунология. Избранные лекции по общей, частной и клинической иммунологии / Е. Г. Кирдей. Иркутск, 2000. — 231 с.
  36. Клинико-лабораторная эффективность ингаляций с деринатом у детей с острой пневмонией / Т. В. Шальнева, Н. А. Быстрова, А. И. Лазарев и др. // Человек и здоровье. 2008. -№ 3. — С. 88−92.
  37. Л. В. Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунологии: учебник / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская, Р. Я. Мешкова. М: ГЭОТАР-Медиа, 2011. — 640 с.
  38. Л. В. Новые возможности лечения цитокинами: иммуноцитокины в локальной иммунокоррекции / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская // Intern. J. Immunorehabilitation. 1997. — № 6. — С. 57−60.
  39. Н. М. Клеточные факторы местной защиты при внебольничной пневмонии / Н. М. Кондрашова, Н. Г. Плехова, Д. В. Заворуева // Цитология. 2010. — Т. 52, № 7. — С. 588−596.
  40. О. И. Клиническое значение показателей функциональной активности нейтрофилов ротовой полости при различных вариантах бронхита у детей старшего школьного возраста: автореф. дис. .канд. мед. наук / О. И. Королева — Казань, 2005. 26 с.
  41. Е. В. Особенности антибактериальной терапии внебольничных пневмоний у детей / Е. В. Коршунова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2008. — № 1. — С. 37−43.
  42. Ю. И. Изменения в цитологическом анализе носового секреа при проведении назального провокационного теста / Ю. И. Кочетова, М. А. Мокроносова, Т. В. Ляпорова // Клиническая лабораторная диагностика. -2002.-№ 11.-С. 12−14.
  43. Я. Е. Динамическое кристаллографическое исследование экспирата при бронхиальной астме у детей / Я. Е. Львович, И. В. Постникова, Д. Е. Дьяченко // Вестник новых медицинских технологий. 2004. — Т. 11, № 1−2.-С. 49−50.
  44. JI. И. Особенности диагностики и лечения внебольничной пневмонии у детей / Л. И. Мазур, В. В. Кулагина, С. В. Черкасова // Педиатрия.-2010.-Т.89,№ 4 .-С. 154−155.
  45. Л. А. Местная защита респираторного тракта у детей. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1993. — 276 с.
  46. Метаболические функции легких при бронхиальной астме / Решетова Т. Г., Рыбкин Н. С., Побединская Н. С. и др. // Педиатрия. 2005. — № 4. — С. 4−8.
  47. Метод мазков-отпечатков со слизистой носа в диагностике заболеваний органов дыхания / Н. С. Журавская, Т. И. Виткина, Е. А. Круковская, Т. А. Наставшева // Клиническая лабораторная диагностика. 2002. — № 2. — С. 40−42.
  48. Ю. Л. Частые острые респираторные заболевания у детей: современные представления / Ю. Л. Мизерницкий, Мельникова И. М. // Рос. вестн. перинатологии и педиатр. 2009. — № 3. — С. 7−13.
  49. О. А. Ферментативная активность нейтрофилов и моноцитов крови у детей, больных бронхиальной астмой / О. А. Мурзова, В. И. Григанов // Педиатрия. 2008. — Т. 87, № 4. — С. 38−41.
  50. . С. Состояние провоспалительных и противовоспалительных цитокинов у больных ангиной / Б. С. Нагоев, М. X. Нагоева // Естествознание и гуманизм: Сб. науч. тр. 2010. — Т. 6, № 1.-С. 185.
  51. В. А. Апоптоз и воспаление при бронхиальной астме / В. А. Невзорова, Т. Н. Суровенко, Е. Н. Коновалова // Тер. Архив. 2001. -№ 12. -С. 92−96.
  52. В. И. Роль и характеристика воспаления при аллергических заболеваниях. В кн.: Федосеев Г. Б. (ред.) Аллергология. СПб, 2001. — С. 539−575.
  53. Н. Н. Микрофлора и цитологический статус слизистых оболочек полости рта и носа у пожарных / Н. Н. Несмеянова // Медицина труда и промышленная экология. 2005. — № 12. — С. 37−41.
  54. Новые аспекты клинического применения Ликопида при заболеваниях, связанных с нарушением иммунитета / Б. В. Пинегин, Л. М. Ханухова, О. Ф. Рабинович и др.// Мед.иммунология. 1999. — № 3−4. — С. 127 128. — Библиогр.: 8 назв.
  55. О тактике антибактериальной терапии острых респираторных заболеваний у детей на поликлиническом участке / В. К. Таточенко, М. Д. Бакрадзе, А. М. Федоров и др. // Вопр. соврем, педиат. 2002. — № 5. — С. 1114.
  56. О. Н. Редокс-регуляция клеточных функций / О. Н. Октябрьский, Г. В. Смирнова // Биохимия. 2007. — № 72(2). — С. 158−174.
  57. Определение IL-4 и IL-8 в сыворотке крови и назальном секрете больных аллергическим и инфекционным рините / Е. В. Смольникова, 10. И. Кочетова, Н. М. Мусалова, М. А. Макроносова // Аллергология. 2005. — № 4. -С. 35−37.
  58. Особенности профиля цитокинов назального секрета у пациентов с аллергическим ринитом / О. В. Астафурова, В. В. Климов, А. В. Староха и др. // Аллергология. 2005. — № 3. — С. 14−18.
  59. Оценка цитологического статуса слизистых полости рта и носа / Е. Н. Кутепов, Н. Н. Беляева, Ж. Г. Чарыева и др. // Гигиена и санитария. 1998. -№ 4. — С. 47−50.
  60. В.И. Инфекционные болезни: угрозы мировому сообществу и проблемы военной медицины / В. И. Покровский, Ю. В. Лобзин // Терапевтический архив. 2005 .-№ 11.- С.5−7.
  61. Провоспалительные цитокины при пневмониях различного генеза / А. М. Голубев, Т. В. Смелая, В. В. Мороз и др. // Общая реаниматология. 2007. -№ 3. — С. 72−76.
  62. Програмированная клеточная гибель / Под ред. В. С. Новикова. СПб.: Наука, 1996.-С. 36−87.
  63. Редокс-зависимые изменения продукции 1Ь-8, 1Ь-10 и апоптоза мононуклеарных лейкоцитов / Е. В. Кайгородова, Е. Г. Старикова, О. Е. Чечина // Бюллетень СО РАМН. 2010. — Т. 30, № 5. — С. 6−10.
  64. Рецидивирующие болезни органов дыхания у детей: профилактика, лечение: монография / под. ред. проф. И. Г. Гришкина и доц. И. И. Лавровой. Ижевск, 2009. — 296 с.
  65. А. Основы иммунологии. Пер. с англ. / А. Ройт. М.: Мир, 1991. — 328 с.
  66. Роль клеточных и молекулярных мишеней в формировании различных паттернов воспаления при гетерогенных фенотипах тяжелой бронхиальной астмы / Е. А. Геренг, И. В. Суходоло, Р. И. Плешко и др. // Пульмонология. -2009.-№ 5.-С. 57−61.
  67. Роль процессов клеточной гибели в развитии воспаления при бронхиальной астме / В. А. Невзорова, С. А. Пазыч, Д. А. Бархатова и др. // Тихоокеанский медицинский журнал. 2006. — № 2. — С. 54−58.
  68. Ф. П. Эффективность иммуномодулятора Деринат у детей, подверженных частым респираторным инфекциям Электронный ресурс. / Ф. П. Романюк, Н. М. Калинина, И. И. Жерносеков // Режим доступа: http://www.terramedica.spb.ru/index.htm, свободный.
  69. В. С. Морфологические изменения лейкоцитов / В. С. Ронин // Лабораторное дело. 1990. — № 5. — С. 30−34.
  70. Г. А. Тяжелые внебольничные пневмонии у детей: особенности клиники и терапии / Г. А. Самсыгина, Т. А. Дудина // Педиатрия. 2002. — № 2. — С. 12−13.
  71. А. С. Интерлейкин -8 и другие хемокины / А. С. Симбирцев // Иммунология. 1999. — № 4. — С. 9−14.
  72. Система цитокинов и болезни органов дыхания / Б. И. Гельцер, Е. В. Маркелова, Е. В. Просекова и др. // Терапевтический архив. 2002. — № 11. -С. 94−99.
  73. Система цитокинов при нозокомиальных пневмониях / Б. И. Гельцер, Е. В. Маркелова, Е. В. Силич и др. // Пульмонология. 2003. — № 4. — С. 30−35.
  74. Системная и локальная секреция интерлейкина 4 и иммуноглобулина Е при бронхиальной астме и аллергическом рините / Т. Н. Суровенко, В. А. Невзорова, О. В. Овчинникова, Е. В. Маркелова // Медицинская иммунология. 2002. — Т. 4, № 4−5. — С. 559−564.
  75. А. И. Динамика интерлейкинов ИЛ 10 и 10 у детей раннего возраста с острыми внегоспитальными пневмониями / А. И. Смиян, Т. П. Бында // Педиатрия. 2009. — Т. 87, № 2. — С. 39−42.
  76. Современные подходы в изучении заболеваемости детского населения / А. А. Баранов, В. Ю. Альбицкий, Е. В. Антонова и др. // Рос. Педиат. Журн. -2008. -№ 5.-С. 4−7.
  77. Статистика здоровья населения и здравоохранения (по материалам Республики Татарстан за 2004−2008 годы): Учебно-методическое пособие / А. 3. Фаррахов, А. А. Гильманов, В. Г. Шерпутовский и др. Казань, 2009. — 261 с.
  78. В.Н. Респираторные расстройства у недоношенных новорожденных / В. Н. Сучкова, М. Г. Въяскова // Пульмонология. — 1995. -№ 2.-С. 79−83.
  79. И. В. Исследование содержания цитокинов в слизистой оболочке щеки крыс в динамике заживления раны после воздействия лазерного излучения / И. В. Тарасенко // Иммунология. 2010. — № 1. — С. 2527.
  80. А. А., Фрейдлин И. С. Клетки иммунной системы. СПб.: Наука, 2000. — 231 с.
  81. А. Н. Пневмонии в детском возрасте / А. Н. Узунова. -Челябинск: Челяб. гос. мед. акад., 2005. -215 с.: ил., табл.
  82. Н. Н. Особенности клеточного состава носовой слизи у подростков при курении табака / Н. Н. Узунова, В. В. Мрясева // Педиатрия. -2007. Том 86, № 2. — С. 111−113.
  83. Уровень провоспалительных цитокинов в оценке активности воспалительного процесса при бронхолегочной патологии у детей / Я. С. Гущина, Л. Н. Касснер, Е. В. Маркелова, А. И. Ицкович // Цитокины и воспаление. 2006. — Т.6, № 4. — С. 36−38.
  84. А. В. Диагностика активности воспалительного процесса у подростков с хроническим бронхитом / А. В. Ускова, А. Я. Осин // Российский педиатрический журнал. 2009. — № 5. — С. 19−23.
  85. В. Ф. Рецидивирующие респираторные инфекции у детей: применение иммуномодуляторов для лечения и профилактики / В. Ф. Учайкин // Педиатрия. -2009. Т.87, № 1. — С. 127−132.
  86. , И. С. Иммунная система и ее дефекты: Руководство для врачей. / И. С. Фрейдлин. СПб.: НТФФ «Полисан», 1998. — 113 с.
  87. Р. М. Иммунология: Учебник / Р. М. Хаитов, Г. Л. Игнатьева, И. Г. Сидорович. М.: Медицина, 2000. — 432 е.: ил.
  88. Р. М. Иммунология: Учебник. 2-е изд., перераб. и доп. / Р. М. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. — М. Медицина, 2002. — 536 с.
  89. Характеристика клеточного и биохимического профиля индуцированной мокроты и крови у курящих и некурящих здоровых людей / Л. И. Волкова, Е. Б. Букреева, В. В. Боярко и др. // Пульмонология. 2004. — № 2. — С. 78−82.
  90. Цитологический статус слизистых оболочек носовой и ротовой полости для оценки состояния здоровья / Н. Н. Беляева, Ю, Д. Губернский, Ж. Ю. Горелова и др. // Гигиена и санитария. 2003. — № 6. — С. 79−80.
  91. А. Н. Апоптоз как важный этап оценки иммунной системы по патогенетическому принципу / А. Н. Чередеев, JT. В. Ковальчук // Клинич. лаб. диагностика. 1997. — № 7. — С. 31−34.
  92. А. Г. Институт пульмонологии: история и основные научные направления / А. Г. Чучалин // Пульмонология. 2006. — № 4. — С. 5−9.
  93. Я. С. Местный иммунитет / Я. С. Шварцман, JI. Б. Хазенсон // Ленинград «Медицина». 1978. — 205 с.
  94. Т.А. Динамика местных факторов защиты при реабилитации детей с респираторной аллергией: автореф. дис.. канд. мед. наук / Т. А. Шемякина. М. 1988.-20с.
  95. О. А. Диагностические возможности изучения конденсата выдыхаемого воздуха / О. А. Яковлева // Терапевтический архив. 1990. -№ 3.-С. 102−107.
  96. А. А. Апоптоз и его место в иммунных процессах / А. А. Ярилин // Иммунология. 1996. — № 6. — С. 10−23.
  97. А. А. Основы иммунологии: Учебник / А. А. Ярилин. М.: Медицина, 1998.-608 с.
  98. Abbas A. Cellular and molecular immunology / A. Abbas, A. Lichtman, J. Rober. New York: W. B. Saunders Company., 1991. — 420 p.
  99. Adams J. M. Ways of dying: multiplay pathways to apoptosis / J. M. Adams // Genes and development. 2003. — Vol. 17. — P. 2481−2485.
  100. Airway epithelial cells from asthmatic children differentially express proremodeling factors / Lopez-Guisa J. M., Powers C., File D. et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 2012. — Vol. 129. — P. 990−997.
  101. Allan W. Crippsa Ontogeny of Mucosal Immunity and Aging / Allan W. Crippsa, Maree Gleesonb // Mucosal Immunology. 2005. — Vol. 3. — P. 305−321.
  102. American Thoracic Society. Guidelines for the management of adults with comrnunityacquired pneumonia. Diagnosis, assessent of severity, antimicrobial therapy, and prevention // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2001. — Vol. 163. — P. 1730−1754.
  103. Apoptosis in sepsis: a new target for therapeutic exploration / Oberholzer C, Oberholzer A., Clare-Salzler M. et al. // FASEB J. 2001. — Vol. 16. — P. 879−892.
  104. Apoptotic mechanisms in the pathogenesis of CORPD (chronic obstructive pulmonary disease) / M. Plataki, E. Tzortaki, P. Rytila et al. // Int. J. Chron. Obsruct. Pulmon. Dis. 2006.-Vol. l.-P. 161−171.
  105. Application of bacterial cultures of bronchoalveolar lavage fluids in children with pulmonary infection / G. P. Zhang, Q. Chen, J. M. Liu and al. // Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2012. — № 14(5). — P. 350−352.
  106. Bona C. Textbook of immunology (2-nd ed.) / C. Bona, F. Bonilla. -Amsterdam: Harword Acad. Publ., 1996. 406 p.
  107. Borges V. M. TNFalpha inhibits apoptotic cell clearance in the lung, exacerbating acute inflammation / V. M. Borges, R. W. Vandivier, K. A. McPhillips // Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2009. — Vol. 297(4). -P. 586−595.
  108. Brandzaeg P. Overview of the mucosal immune system // Curr. Top. Microbial Immunol. 1989.-Vol. 146-P. 13−28.
  109. Brandzaeg P. Phenotypes of T cells in the gut / P. Brandzaeg, I. N. Farstad, L. Helgeland // Chem. Immunol. 1998. — Vol. 71. — P. 1 -26.
  110. Brandzaeg P., Farstad I. N., Haraldsen H. A. Regional specialization in mucosal immune system: primed cells do not always home along the same track // Immunol. Today. 1999. — Vol. 30. — P. 267−278.
  111. Calbo E. Of mice and men: innate immunity in pneumococcal pneumonia / E. Calbo, J. Garau //Int. J. Antimicrob. Agents.-2010. Vol. 35.-P. 107−113.
  112. Carpagnano G. E. Systemic and airway inflammation in sleep apnea and obesity: the role of ICAM-1 and IL-8 / G. E. Carpagnano, A. Spanevello, R. Sabato // Transl. Res. J. 2010. — Vol. 155(1). — P. 35−43.
  113. Cassatella M. A. The production of cytokines by polymorphonuclear neutrophils / M. A. Cassatella // Immunol. Today. 1995. — Vol. 16. — P. 21−26.
  114. Cazzola M. Anti-TNF-alpha and Thl cytokine-directed therapies for the treatment of asthma / M. Cazzola // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. -2006. -Vol. 6.-P. 43−50.
  115. Cell and cytokine profile in nasal secretions in cystic fibrosis / C. Bergoin, P. Gosset, C. Lamblin and al. // J. Cyst. Fibros. 2002. — Vol. 1(3). — P. 110−115.
  116. Chawes B. L. Upper and lower airway patency are associated in young children / B. L. Chawes, E. Kreiner-Moller, H. Bisgaard // Chest. 2010. — № 237. -P. 1332−1337.
  117. Chawes B. L. Upper and lower airway pathology in young children with allergic- and non-allergic rhinitis Электронный ресурс. / В. L. Chawes // Dan. Med. Bull., 2011. Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21 535 990.
  118. Clancy R. Acute on chronic bronchitis: A model of mucosal immunology / R. Clancy, G. Pang, M. Dunkley // Immunol. Cell Biol. 1995. — Vol. 73. — P. 414−417.
  119. Comer D. M. Comparison of Nasal and Bronchial Epithelial Cells Obtained from Patients with COPD Электронный ресурс. / D. M. Comer, J. S. Elborn, M. Ennis // PLoS One., 2012. Режим доступа: Vol. 7(3): http://www.ncbi.nIm.nih.gov/pubmed/32 924.
  120. CXCL5 IL-17A and TNF-a exert synergistic effects on expression of CXCL5 by alveolar type II cells in vivo and in vitro / Y. Liu, J. Mei, L. Gonzales et al. // J. Immunol.-2011.-Vol. 186.-P. 3197−3205.
  121. Detection of serum Thl and Th2 cytokines and its significance in neonates with cytomegalovirus pneumonia / Z. G. Chen, J. Z. Ji, M. Li et al. // Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi. 2007. — Vol. 21. — P.361−363.
  122. Dodds A.W. Complement a practical approach/ A. W. Dodds, R.B. Sim. -Oxford, New York, Tokyo, Oxford University Press, 1997. P. 3−12.
  123. Effect of 6 months of erythromycin treatment on inflammatory cells in induced sputum and exacerbations in chronic obstructive pulmonary disease / Z. Y. He, L. M. Ou, J. Q. Zhang et al. // Respiration. 2010. — Vol. 80(5). — P. 445−452.
  124. Effect of interleukin-17 on the expression of chemokines in gingival epithelial cells / N. Takahashi, T. Okui, K. Tabeta et al. // Eur. J. Oral. Sci. 2011. -Vol. 119(5).-P. 339−344.
  125. Effects of IL-13 on phenotype, cytokine production, and cytotoxic function of human monocytes: comparison with IL-4 and modulation by IFN-y or IL-10 / R. de Wall Malefyt, С. G. Figdor, R. Huijbens et al. // J. Immunol. 1993. — Vol. 151.-P. 6370−6372.
  126. Endogenous IL-17 as a mediator of neutrophil recruitment caused by endotoxin exposure in mouse airways / M. Miyamoto, O. Prause, M. Sjostrand et al. // J. Immunol. 2003.-Vol. 170(9).- P.4665−4672.
  127. Fireman E. Induced sputum and occupational diseases other than asthma / E. Fireman // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2009. — Vol. 9(2). — P. 93−96.
  128. Fleming L. Use of sputum eosinophil counts to guide management in children with severe asthma Электронный ресурс. / L. Fleming, A. Bush // Thorax, 2012. Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22 802 332.
  129. Gleeson M. Development of mucosal immunity in the first year of life and relationship to sudden infant death syndrome / M. Gleeson, A. W. Cripps // FEMS Immunol. Med. Microbiol. 2004. — Vol. 42. — P. 21−33.
  130. Hack C. Interleukine 8 in sepsis: relation to shock and inflammatory mediators / C. Hack // Infect. Immun. 1992. — Vol. 60. — P. 2835−2842.
  131. Flimi T. Mucosal immune barrier and antigen-presenting system in human nasal epithelial cells / T. Himi, K. Takano, N. Ogasawara // Adv. Otorhinolaryngol. 2011. — Vol. 72. — P. 28−30.
  132. Human monocytes promote Thl and Thl7 responses to Streptococcus pneumoniae / M. Olliver, J. Hiew, P. Mellroth et al. // Infect. Immun. 2011. -Vol. 79(10).-P. 4210−4217.
  133. IL-13 regulates Thl7 secretion of IL-17A in an IL-10-dependent manner / D. C. Newcomb, M. G. Boswell, M. M. Huckabee et al. // J. Immunol. 2012. -Vol. 188(3).-P.1027−1035.
  134. IL-17, produced by lymphocytes and neutrophils, is necessary for lipopolysaccharide-induced airway neutrophilia: IL-15 as a possible trigger / S.
  135. Ferretti, O. Bonneau, G. R. Dubois et al. I I J. Immunol. 2003. — Vol. 170(4). — P. 2106−2112.
  136. IL-8 and the activation of eosinophils and neutrophils following nasal allergen challenge / H. H. Jacobi, L. K. Poulsen, C. M. Reimert et al.// Int. Arch. Allergy. 1998.-Vol. 116,№ 1.-P. 53−59.
  137. Immune responses of airway neutrophils are impaired in asthma / K. J. Baines, J. L. Simpson, R. J. Scott at al. // Exp. Lung Res. 2009. — Vol. 35(7). — P. 554−569.
  138. Increased interleukin (IL)-8 and decreased IL-17 production in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) provoked by cigarette smoke / X. Zhang, H. Zheng, H. Zhang and al. // Cytokine. 2011. — № 56(3). — P. 717−725.
  139. Induced sputum in patients with interstitial lung disease: a non-invasive surrogate for certain parameters in bronchoalveolar lavage fluid / M. Sobiecka, J. Kus, U. Demkow et al. // J. Physiol. Pharmacol. 2008. — Vol. 6. — P. 645−657.
  140. Induced sputum in the diagnosis of childhood community-acquired pneumonia / E. Lahti, V. Peltola, M. Waris et al. // Thorax. 2009. — Vol.64 (3). -P. 252−257.
  141. Interleukin-10 protects activated human T limphocytes against growth factor withdrawal-induced cell death / G. Pawelec, A. Hambrecht, A. Rehbein et al. // Cytokine. 1996. — Vol. 8(12). — P. 877−881.
  142. Is the frontal radiograph alone sufficient to evaluate for pneumonia in children? / C. K. Rigsby, J. L. Strife, N. D. Johnson et al. // Pediatr. Radiol. -2004. -Vol. 34. P. 379−383.
  143. Jaattela M. Biologic activities and mechanisms of action of tumor necrosis factor a / cachectin / M. Jaattela // Laboratory Investigation. 1991. — Vol. 64. — P. 724−741.
  144. Jennelle M. Kyd Cripps Mucosal immunity in the lung and upper respiratory tract / Jennelle M. Kyd, A. Ruth Foxwell, Allan W. Cripps // Vaccine. 2001. -Vol. 19.-P. 2527−2533.
  145. Jennelle M. Kyd Killed whole bacterial cells, a mucosal delivery system for the induction of immunity in the respiratory tract and middle ear: an overview / Jennelle M. Kyd, Allan W. Cripps // Vaccine. 1999. — Vol. 17. — P. 1775−1781.
  146. Kay A.B. Eosinophils and interleukin-5: the debate continues / A. B. Kay, A. Menzies-Gow // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2003. — Vol. 167 (12). — P. 1586−1587.
  147. Koh A.Y. Inescapable need for neutrophils as mediators of cellular innate immunity to acute Pseudomonas aeruginosa pneumonia / A. Y. Koh, G. P. Priebe, C. Ray // Infect. Immun. 2009. — Vol. 77(12). — P. 5300−5310.
  148. Kraehenbuhl J. P. Epithelial M cells: differentiation and function / J. P. Kraehenbuhl, M. R. Neutra //Annu Rev. Cell. Dev. Biol. 2000. — Vol.16. -P.301−332.
  149. Levels of TNF-a, IL-6 and IL-10 in bronchoalveolar lavage fluid in children with Mycoplasma pneumoniae pneumonia / H. X. Pang, H. M. Qiao, H. J. Cheng et al. // Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2011. — Vol. 13(10). — P. 808−810.
  150. Lloyd A. R. Polyslament: the neglected role of the polymorphonuclear neutrophil in the afferent limb of the immune response / A. R. Lloyd, J. J. Oppenheim// Immunol. Today. 1992. -Vol. 13.-P. 169−172.
  151. Local inflammation occurs before systemic inflammation in patients with COPD / Z. He, Y. Chen, P. Chen et al. // Respirology. 2010. — Vol. 15(3). P. 478−484.
  152. Malerba M. Non-invasive biomarkers of lung inflammation in smoking subjects / M. Malerba, P. Montuschi // Curr. Med. Chem. 2012. — № 19(2). — P. 187−196.
  153. Man A.L. Improving M cell mediated transport across mucosal barriers: do certain bacteria hold the keys? / A.L. Man, M.E. Prieto-Garcia, C. Nicoletti // Immunology. -2004.-Vol. 113(1). P.15−22.
  154. Mast cell-derived tumor necrosis factor is essential for allergic airway disease / S. Reuter, A. Heinz, M. Sieren et al. // Eur. Respir. J. 2008. -Vol. 31 (12). -P.773—782.
  155. M.Don Community-acquired pneumonia in children: what’s old? What’s new? / M. Don, M. Canciani, M. Korppi // Acta Paediatr. 2010. — Vol. 99(11). — P. 1602−1608.
  156. Mladina R. The saccharin test in comparison with cytologic findings in assessing nasal mucosa function / R. Mladina, M. Giuric // HNO. 1990. — Vol. 38(3).-P. 102−104.
  157. Neutra M. R. Transepithelial transport and mucosal defence: the role of M-cells / M.R. Neutra, J.P. Kraehenbuhl // Trends Cell Biol. 1992 — Vol. 2(5). -P.134−138.
  158. Neutrophil apoptosis is modulated by endothelial transmigration and adhesion molecule engagement / R. W. Watson, O. D. Rotstein, A. B. Nathens et al. // J. Immunol. 1995. — Vol. 158 (2) — P. 945−953.
  159. Neutrophil Recruitment to the Lungs during Bacterial Pneumonia / Ann Craig, John Mai, Shanshan Cai et al. // Infect. Immun. 2009. — Vol. 77(2). — P. 568−575.
  160. New IL-17 family members promote Thl and Th2 responses in the lung: in vivo function of the novel cytokine IL-25 / S. Hurst, T. Muchamuel, D. Gormn et. al. //J. Immunol. -2002. Vol. 169. — P. 443−453.
  161. Non-invasive biomarkers and pulmonary function in smokers / Z. L. Borril, K. Roy, R. S. Vessey and al. // Int. J. Chron. Obstruct. Pulmon. Dis. 2008. -Vol. 3(1). -P. 171−183.
  162. Noninvasive methods for assessment of airway inflammation in occupational settings / S. S. Quirce, C. Lemiere, F. de Blay // Allergy. 2010. — Vol. 65(4).- P. 445−458.
  163. Olsen S. R. Induced sputum for the diagnosis of pulmonary tuberculosis: Is it useful in clinical practice? / S. R. Olsen, R. Long, Tyrrel G., D. Kunimoto // Can. Respir. J.-2010.-Vol. 17(4).-P. 81−84.
  164. Pan W. Serum levels of IFN-gamma and 1L-4 in children with Mycoplasmal pneumonia at the acute phase / W. Pan, Z. Xu, В. H. Zheng // Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2006. — Vol. (5). — P.373−375.
  165. Persson C. Transepithelial exit of leucocytes: inflicting, reflecting or resolving airway inflammation? / C. Persson, L. Uller // Thorax. 2010. — Vol. 65(12). — P. 1111−1115.
  166. Phagocytosing neutrophils produce and release high amounts of the neutrophil-activating peptide-l/interleukin-8/ F. Bazzoni, M. A. Cassatella, F. Rossi et. al.//J. Exp. Med. 1991. — Vol. 173.-P. 771−774.
  167. Prayle A. Pneumonia in the developed world / A. Prayle, M. Atkinson, А/ Smyth // Paediatr Respir Rev. 2011. — Vol. 12(1). — P.60−69.
  168. Procedures for collection of induced sputum specimens from children / L. R. Grant, L. L. Flammitt, D. L. Murdoch and al. // Clin Infect Dis. 2012. — № 54. -P. 140−145.
  169. Protection against Streptococcus pneumoniae serotype 1 acute infection shows a signature of Thl7- and IFN-y-mediated immunity / J. M. Marques, A. Rial, N. Munoz et al. // Immunobiology. 2012. — Vol. 217(4). — P. 420−429.
  170. Pulmonary epithelial CCR3 promotes LPS-induced lung inflammation by mediating release of IL-8 / B. Li, C. Dong, G. Wang et al. // J. Cell Physiol. -2011. Vol. 226(9). — P. 2398−2405.
  171. Quantitative cytology of nasal secretions with perennial allergic rhinitis in children: comparison of noninfected and infected conditions / J. Shinogi, Y. Majima, K. Takeuchi and al. // Laryngoscope. 1998. — Vol. 108(5). — P. 703−705.
  172. Rapid molecular diagnosis of pulmonary tuberculosis in children using nasopharyngeal specimens Электронный ресурс. / FI. J. Zar, L. Workman, W.1.aacs and al. // Clin. Infect. Dis., 2012. Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22 752 518.
  173. Requrement of IL-17 receptor signalling for lung CXC chemokines and granulocyte colony-stimulating factor expression, neutrophils recruitment and host defense / P. Ye, F. Rodrigues, S. Kanaly et. al. // J. Exp. Med. 2001b. — Vol. 194. -P. 519−527.
  174. Respiratory syncytial virus infection and the tight junctions of nasal epithelial cells / H. Tsutsumi, T. Kojima, S. Hirakawa et al. // Adv. Otorhinolaryngol.2011.-Vol.72.-P. 153−156.
  175. Roitt I. M. Encyclopedia of immunology (4-Volume set) / I. M. Roitt, P. J. Delves. London: Academic press, 1998. — 2557 p.
  176. Roles of Interleukin-17 in an Experimental Legionella pneumophila Pneumonia Model / Y. Kimizuka, S. Kimura, T. Saga et al. // Infect. Immun.2012.-Vol. 80(3).-P. 1121−1127.
  177. Sarah J. Glennie Mucosal immunityin resourse-limited settings: is the battle ground different? / Sarah J. Glennie, Neil A. Williams, Robert S. Heyderman // Trends in microbiology.-2010.-Vol. 18. Issue 11.-P. 487−493.
  178. Standardised methology of sputum induction and processing / R. Djukanovic, P. J. Sterk, J. V. Fahy et al. // Eur. Respir. J. 2002. — Vol. 20. — P. 1−2.
  179. Strasser A. Apoptosis signaling / A. Strasser, L. О? Connor, V. M. Dixit // Annu. Rev. Biochem. 2000. — Vol. 69. — P. 217−245.
  180. Systemic cytokine profile in children with community-acquired pneumonia / I. C. Michelow, K. Katz, G. H. McCracken et al. // Pediatr. Pulmonol. 2007. -Vol. 42(7).-P. 640−645.
  181. T-cell interleukin-17 induces stromal cells to produce proinflammatory and hematopoetic cytokines / F. Fossiez, O. Djossou, P. Chomarat et. al. // J. Exp. Med.- 1996.-Vol. 183.-P. 2593−2603.
  182. Thl7 cells in human disease / Laura A. Tesmer, Steven K. Lundy, Sujata Sarkar et al. // Immunol. Rev. 2008. — Vol. 223. — P. 87−113.
  183. The effect of induced sputum and bronchoalveolar lavage fluid from patients with chronic obstructive pulmonary disease on neutrophil migration in vitro / A. Babusyte, J. Jeroch, R. Stakauskas // Medicina (Kaunas). 2010. — Vol. 46(5). — P. 315−22.
  184. The immunity of upper airways / C. Canessa, S. Vierucci, C. Azzari et al. // Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 2010. — Vol.23. — P. 8−12.
  185. Thompson A. The cytokine handbook / A. Thompson. London: Academic Press, 1992.-418 p.
  186. Use of induced sputum cell counts to investigate airway inflammation in astma /1. Pin, P. G. Gibson, R. Kolendowiz et al. // Thorax. 1992. — Vol. 47. — P. 25−29.
  187. Viruses and bacteria in sputum samples of children with community-acquired pneumonia / M. Honkinen, E. Lahti, R. Osterback and al. // Clin. Microbiol. Infect.- 2012. № 18(3). — P. 300−307.
  188. Wiersbitzky S. Comparison of parietal smear cytology (nose/bronchus) with bronchoalveolar lavage in children with asthma and chronic bronchitis / Wiersbitzky S., E. H. Ballke, R. Brans // Z. Erkr. Atmungsorgane. 1988. -Vol. 170.-P. 65−69.
  189. Wissinger Erika Immune homeostasis in respiratory tract and its impact in heterologous infection / Erika Wissinger, John Goulding, Tracy Hussel // Seminars in immunology.-2009.-Vol. 21. Issue 3.-P. 147−155.
  190. Ye P. IL-17 and lung host defence against Klebsiella pneumonia infection / P. Ye, G. Garvey, P. Zhang // Am. J. Respir. Cell. Moll. Biol. 2001. — Vol.25. — P. 335−340.
Заполнить форму текущей работой