Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Эффективность иммунореабилитации детей, часто болеющих респираторными вирусными инфекциями

Диссертация: Эффективность иммунореабилитации детей, часто болеющих респираторными вирусными инфекциями
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Иммунореабилитация часто болеющих детей должна состоять из следующих этапов: лечебный (последовательный прием ликопида и ИРС-19), закрепляющий, поддерживающий и профилактический, включающих санацию носоглотки, коррекцию дисбиоза слизистых, прием курантила, поливитаминов, использованием преформированных физических факторов, повторяющихся 1 раз в 3 месяца, с тщательным клинико-иммунологическим… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Современные представления об иммунопатогенезе часто болеющих детей ОРВИ, осложненных рецидивирующим обструктивным бронхитом и особенности их иммунореабилитации
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
  • Глава 3. Клинико-иммунологические показатели часто болеющих детей ОРВИ и особенности их иммунореабилитации
  • Глава 4. Клинико-иммунологические показатели часто болеющих детей ОРВИ, осложненных формированием рецидивирующего обструктивного бронхита и особенности их иммунореабилитации
  • Глава.
  • Обсуждение полученных результатов
  • Выводы

Эффективность иммунореабилитации детей, часто болеющих респираторными вирусными инфекциями (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Проблема иммунореабилитации часто и длительно болеющих детей на сегодняшний день остается актуальной, что обусловлено резистентностью данного контингента больных к традиционной терапии респираторно-вирусных заболеваний и отсутствием надежных критериев при выборе иммунотропных препаратов для проведения иммунокоррекции. Иммунореабилитация часто болеющих детей (ЧБД) с бронхолегочной патологией является наиболее важной проблемой педиатрии и клинической иммунологии, так как эта группа детей наибольшая1! и имеет тенденцию к росту (Кусельман А.И., Чарданцев А. Н., 1997; Султанов А. Т., 1997; Таточенко В. К., Катосова Л. К., 1997, 2000; Сизякина Л. П., 2002). Учитывая все эти факты существует потребность в лечебно-профилактических средствах, направленных на нормализацию функций иммунной системы у ЧБД (Дадамбаева Е.Т., 2001).

Достижения современной клинической иммунологии позволяют с достаточно высокойточностью определить уровень, глубину и, характер дисбаланса отдельных субпопуляций Тлимфоцитов (Ковальчук JI. B*, 2002). Однако в доступной литературе встречается много противоречивых данных о роли и клинической значимости показателей иммунной системы в формировании той или иной иммунопатологии. Наибольшие разногласия встречаются^ при оценке клеточного и гуморального звена иммунной системы у ЧБД. Противоречивость имеющихся в литературе данных о взаимодействии хелперно-индукторного и супрессорно-цитотоксического звеньев клеточного иммунитета, недостаточная изученность роли и клинической значимости естественных киллеров, влияния интерферонового статуса на частоту и течение острых респираторных вирусных инфекций в условиях влажного субтропического климата, отсутствие работ такого направления в отечественной литературе побудили интерес к изучению данной проблемы.

Лечение ЧБД остается проблематичным, так как, с одной стороны, стремительное развитие педиатрии, и пульмонологии1 привело к совершенствованию методов лечения, предполагающих назначение антибактериальных препаратов, а с другойг — иммунотропная терапия не только не заняла ведущее место в лечение ЧБД, но чаете даже не представлена. По-прежнему, несмотря на достаточнобольшой арсенал лекарственных средств, терапия повторных инфекций дыхательных путей, особенно* сопровождающихся формированием рецидивирующих обструктивных бронхитов не всегда оказывается эффективной (Макарова Т.П., Чувиров Д. Г., 2002).

Таким образом, иммунореабилитационное лечение часто и длительно болеющих детей респираторными вирусными инфекциями не может быть проведена без комплексной оценки состояния детского организма с изучением интерферонового статуса, что позволит разработать" четкую программу иммунореабилитации таких больных, включающую"лечебный, закрепляющий, поддерживающий и профилактический этапы ((Зизякина Л.П., 2000).

Цель работы.

Комплексная оценка клинико-иммунологических показателей у детей, часто болеющих респираторными вирусными инфекциями, осложненных и не осложненных обструктивным бронхитом и оценка эффективности методов их иммунореабилитации.

Задачи исследования.

1. Изучить особенности, иммунногоs статуса у детей, часто болеющих респираторными вирусными инфекциями, осложненных формированием рецидивирующего обструктивного бронхита.

2. Выявить корреляционные связи между отдельными звеньями иммунного статуса ЧБД и характером бронхолегочных изменений.

3. Разработать схему дифференцированной иммунокорригирующей терапии у ЧБД острыми респираторными вирусными инфекциями, осложненными формированием рецидивирующего обструктивного бронхита или без осложнений.

4. Оценить эффективность этапности иммунокорригирующей терапии у ЧБД респираторными инфекциями, осложненными формированием рецидивирующего обструктивного бронхита.

Научная новизна работы.

• Впервые проведено комплексное исследование интерферонового статуса ЧБД ОРВИ.

• Впервые выявлена неоднородность иммунологических сдвигов у ЧБД респираторными вирусными инфекциями, протекающими с осложнением в виде обострения рецидивирующего обструктивного бронхита (РОБ) и без осложнений.

• Разработана программа иммунореабилитации детей с частыми респираторно-вирусными инфекциями, включающая последовательный прием полусинтетического препарата микробного происхождения (ликопида) и вакцинопрепарата-ИРС-19.

• Разработана программа иммуннореабилитации ЧБД, включающая лечебный, закрепляющий, поддерживающий и профилактический этапы.

Практическая значимость работы.

Практическая значимость работы заключается в разработке дифференциального подхода в иммунореабилитации детей, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями, осложненными формированием рецидивирующего обструктивного бронхита, в обосновании оптимальных клинико-иммунологических критериев, которые служат надежным ориентиром эффективности проводимой терапии в условиях города Сочи.

Внедрение результатов в практику.

Программа иммунореабилитации часто болеющих детей вирусными респираторными инфекциями, включающая лечебный, закрепляющий, поддерживающий и профилактический этапы, внедрена в клиническую практику МУЗ «Детская поликлиника» г. Сочи, аллергологического отделения Кожно-венерологического диспансера г. Сочи, включены в лекции и семинарские занятия кафедры клинической иммунологии и аллергологии ФПК ППС РостГМУ.

Апробация работы.

Апробация работы проведена на совместном заседании кафедры детских болезней № 2 РостГМУ и кафедры клинической иммунологии и аллергологии 23 июня 2004 года. По материалам диссертации опубликованы 4 печатные работы.

Структура и объем работы.

Работа изложена на 150 страницах и состоит из глав: «Введения», «Обзор литературы», «Материалы и методы исследования», 3 глав собственных исследований, «Выводов», «Приложения» и Списка литературы, включающего в себя 151 источников, в том числе 40 — зарубежных. Работа иллюстрирована 42 рисунками и 28 таблицами.

Выводы:

1. У часто болеющих детей острыми респираторными вирусными инфекциями, протекающих с формированием рецидивирующего обструктивного бронхита, выявлена лимфопения, выраженная недостаточность иммунного статуса, инверсия ИРИ, CD16+ и CD56+, существенная редукция синтеза ИФу и снижение содержания лимфоцитов, экспрессирующих рецепторы к нему, по сравнению с часто болеющими детьми острыми респираторными вирусными инфекциями, протекающими без осложнений.

2. Дети, у которых респираторные вирусные инфекции осложнялись формированием рецидивирующего обструктивного бронхита, в фазу ремиссии имели более выраженный лимфопролиферативный синдром, более высокий титр патогенной микрофлоры носоглотки (до 106), по сравнению с группой детей, часто болеющих респираторными вирусными инфекциями без осложнений.

3. Одномоментный прием ликопида и ИРС-19 у часто болеющих детей респираторными вирусными инфекциями, протекающих без осложнений выявил незначительное влияние на частоту и тяжесть течения ОРВИ и отсутствие позитивных изменений в иммунном статусетогда как последовательное применение иммуномодуляторов выявило значительное снижение частоты и тяжести ОРВИ и сопровождалось нормализацией иммунологических показателей.

4. У часто болеющих детей острыми респираторными вирусными инфекциями, осложненных формированием рецидивирующего обструктивного бронхита, получавших курс ликопида и ИРС-19 одномоментно, не наблюдалось снижения частоты и тяжести ОРВИ и нормализации иммунного статуса, в то время как эффектом последоватнльного курса ликопида и ИРС-19 явилось существенное снижение частоты и тяжести течения рецидивирующего обструктивного бронхита и нормализации параметров иммунного статуса.

5. Выявлены различные механизмы действия препаратов: ликопид и ИРС-19 при их одномоментном и последовательном приеме на иммунную систему, интерфероновый статус, что позволяет отдать предпочтение последовательному приему данных препаратов.

6. Иммунореабилитация должна проводиться с учетом комплексной оценки состояния детского организма, иметь определенную этапность и последовательность, включающую лечебную, поддерживающую, закрепляющую и профилактическую терапию в течение года.

Практические рекомендации.

1. Необходима комплексная оценка состояния иммунной системы, включающая исследование интерферонового статуса для уточнения характера и вида иммунных нарушений.

2. Использовать последовательный прием ликопида и ИРС-19 в комплексной терапии осложненных форм ОРВИ у часто болеющих детей.

3. Иммунореабилитация часто болеющих детей должна состоять из следующих этапов: лечебный (последовательный прием ликопида и ИРС-19), закрепляющий, поддерживающий и профилактический, включающих санацию носоглотки, коррекцию дисбиоза слизистых, прием курантила, поливитаминов, использованием преформированных физических факторов, повторяющихся 1 раз в 3 месяца, с тщательным клинико-иммунологическим мониторингом в течение года.

Список опубликованных работ по теме диссертации.

1. Иммунореабилитация часто болеющих детей с осложненными формами острых респираторных вирусных инфекций — // Аллергология и иммунология. (Материалы V съезда иммунологов и аллергологов СНГ). — июнь 2003 г.- Том 4, № 2.-с.171.

2. Принципы иммунореабилитации часто болеющих детей — // ЮжноРоссийский медицинский журнал — 2002. — № 4. — с.26 — 27.

3. Эффективность иммунореабилитации часто болеющих детей — // Физиология и патология иммунной системы. — 2003 г. — Том 5, № 2 — с. 307.

4. Клинико-иммуннологические особенности часто болеющих детей острыми респираторными вирусными инфекциями в городе Сочи -//Актуальные проблемы клинической иммунологии, аллергологии. (11 научно-практическая конференция Южного Федерального Округа). — май 2004 г. -с.22 -23.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адо А.Д., Бондарева Т. П., Читаева В. Г. Клиническое значение теста торможения миграции лейкоцитов in vivo // Клин. Медицина.-1980.- № 5.-с.37−41.
  2. П.Ф., Федорова Л. М. Острые пневмонии и иммунодефицитные Состояния у детей первого месяца жизни. Тез. докл. УШ Всесоюзный съезд патологоанатомов, Тбилиси, 17−20 окт. 1989. М. с.13−14.
  3. М.М., Литвинов В. И., Гергерт В. Я. и др. Нарушения иммунологической реактивности при легочной патологии и их иммунокоррекция // Современные методы иммунотерапии.-Москва-Ташкент, 1984.-119с.
  4. Акк A.M., Мамедова Е. А., Ленская Р. В. и др. Субпопуляции нейтрофилов и лимфоцитов периферической крови у детей с иммунной нейтропенией
  5. Гематология и трансфузиология, 1996.- т.41.- № 2.- с.21−24.
  6. М.А., Ищук И. С., Бегер В. Р. и др. Синдром приобретенного и иммунодефицита у детей. Педиатрия, акушерство и гинекология 1989.№ 6. с.3−6.
  7. В.Я. и др. Сравнение эффективности накожного и подкожного введения тактивина с целью коррекции вторичного иммунодефицитного состояния у детей раннего возраста. Бюл. эксперим. биологии и медицины 1994. 118. № 11. с.96−498.
  8. Д., Амман А. Д. Синдром приобретенного иммунодефицита у детей. Иммунология. 1989. № 1. с.20−24.
  9. И.И., Ботвиньева В. В., Бабаева С. и др. Эффективность эндо-назальной специфической иммунотерапии у детей с инфекционно-аллер-гической и смешанной формами бронхиальной астмы // ж. Иммунология, 1993.- № 4.- с.44−47.
  10. Е.Е., Валивач М. Н. Иммунный статус часто болеющих ОРЗдетей, проживающих в местности с высоким радиоактивным фоном // Здравоохр. Казахстана 1991- № 6. — с.45−46
  11. Белова JI. JL, Тимошенко А. И., Карачун С. Г., Федчук И. Н. Синдром приобретенного иммунодефицита у ребенка 4,5 мес. Вопр. охр. Материнства и детства 1991. Вып.36. №.12. с.51−53.
  12. Н.М., Нейтрофилы и иммунологический гомеостаз. Киев: Наук, думка, 1988.-192с.
  13. Н.М., Бобкова А. П., Котова С. А. Нарушение иммуномодули-рующего влияния гистамина при аллергических заболеваниях // Медиаторы иммунного ответа в эксперименте и клинике.- Горький, 1983.-с.23−24.
  14. Н.М., Ялкут С. И. Биологическая роль иммуноглобулина Е. — Киев: Наук, думка, 1983. 181с.
  15. Л., Маннджавидзе Н., Немсадзе К. и соавт. Апоптоз эозинофи-лов и лечение назонексом аллергического ринита // МатЛУ съезда иммунологов и аллергологов СНГ, Москва, 2001.- т.2. № 2.- с.88−89.
  16. А.Т., Гринева О. В., Поддубная Р. Ю. Гипоксическая стимуляция адаптивных систем организма на курорте Сочи. СПбГУЭФ, 1999. —149с.
  17. Н.В., Зобнина М. Н., Тихонова Н. М. Функциональная морфология щитовидной железы в условиях первичного иммунодефицита. Пробл. Эндокринологии 1992. Вып.38. №.2. с.52−54.
  18. Е.А. Нейтрафильные гранулоциты и естественный иммунитет при аллергическом воспалении // Аллергология и клин. Иммунология. -1994.-№ 1.-с.28−36.
  19. Ю.Е. Онтогенез иммунной системы и факторы, влияющие на иммунобиологическую реактивность детского организма // Вопр. охр.
  20. Материнства и детства 1989- № 10-т.37 — с.3−12
  21. И.М., Блинов А. Е. Влияние закаливания на показатели иммунитета у частоболеющих детей // Вопр. охр. Материнства и детства -1991 № 10 — т.36 — с.3−8
  22. К.М., Кафарова С. А., Гасанов А. И. Значимость грибковой сенсибилизации у детей с респираторной аллергией // ж. Аллергология и иммунология, 2001. т.2. — № 2.- с. 83.
  23. А.Р. Разработка автоматизированной консультативной системы диагностики некоторых форм иммунодефицитов у детей. Второй Моск. Гос. мед. ин-т им. Н. И. Пирогова // Автореф.. .канд. мед. наук, шифр спец-ти (05.13.09) М. 1991. с. 22.
  24. В.В., Шит С.М., Гордийчук В. Д. Иммунодефицитные состояния у детей: Обзор. Мед. курьер 1997. № 5. с.48−52.
  25. В.Х. и др. Состояние JIOP-органов и иммунитета у частоболеющих детей // Журнал ушных, носовых и горловых болезней — 1990 № 3 -с.18−21.
  26. Гомес J1.A., Ярцев М. Н., Хахалин JI.H. Всесоюзный регистр первичных иммунодефицитных состояний. Педиатрия 1989. №.9. с.81−85.
  27. А.С., Мартынов А. П. // Современные методы иммунохимиче-ской и молекулярно-биологической диагностики в медицине. М., 1992.-С.54−63.
  28. Ю.О. Проявление синдрома приобретенного иммунодефицита у детей. Здравоохр. Белоруссии 1990. №.7. с.63−64.
  29. П.С. О патоморфологической диагностике генетических иммунодефицитных состояний у детей раннего возраста. Второй Всесоюзный съезд медицинских генетиков, Алма- Ата, 4−6 дек. 1990: Тез. докл М. 1990. с.120−121.
  30. И.С. Взаимодействие клеток иммунологического и эффектор-ного звеньев аллергического ответа и возможные пути его фармакологического контроля // ж. Аллергология и клин, иммунология, 1994.-№ 1.-с.13.18.
  31. Г. М., Рюмина И. И., Кушнарева М. В. Актуальные проблемы пульмонологии новорожденных // Рос. вест, перинатол. и педиатр. 2001.-№ 5.-с.14−19.
  32. С.А., Рыбакина В. Н., Голутва Е. И. Лейкинферон в комплексной терапии эпидемического энцефалита Экономо у ребенка с вторичным иммунодефицитным состоянием. Педиатрия 1993. №.5. с.95−96.
  33. И.И., Колесникова O.JI. и соавт. Нейтрофилокин, как неспецифический -45 иммуностимулятор. // Иммунология, 1997.- № 3. -с.24−25.
  34. С.К., Ефименко В. Н., Самсоненко Р. А. Нейрогенный иммунодефицит: предполагаемые механизмы и возможности коррекции. Взаимодействие нервной и иммунной систем: Тез. докл. V1. Всесоюз.симп.
  35. Оренбург, 28−30 авг 1990 Ростов н/Д. 1990. с. 129.
  36. A.M., Караулов А. В., Земсков В. М. Комбинированная иммуно-коррекция. Наука, — 1994. — 260с.
  37. A.M., Земсков В. М., Караулов А. В., Новикова JI.A. Клиническая иммунология и аллергология. Краткий справочник: Учеб. пособие. -Воронеж: ВГУ, 1997. 197с.
  38. JI.M., Земсков В. М., Золоедов В. И. Особенности иммунологиического реагирования при физиологических и патологических процессах // Экология человека 1997 — № 2 — с.37−41.
  39. А.В., Майоров В. А., Долгушин И. И. и соавт. Сравнительное изучение иммунотропной активности пептидов нейтрофилов и ИЛ-1 // Тез.докл. I съезда иммунологов России, Новосибирск, 1992.- с. 177.
  40. В.В. Состояние иммунитета и резистентности детей, больных ОРВБИ и методы корригирующей терапии. // Автореф.. д-ра мед. наук.-Л. 1997.-41с.
  41. Л.С. с соавт. Вторичный иммунодефицит при псевдотуберкулезе у человека и в эксперименте. Арх. Патологии 1991. 53. №.11. с. 28−33.
  42. И. П., Хаснутдинов З. А. Особенности формирования заболеваемости детей первых 3-х лет жизни в семье // Педиатрия 1991 — № 5 — с.43−46.
  43. А.В. Клиническая иммунология и аллергология: Учебное пособие. -М.: Медицинское информац. Агентство, 2002. 651с.
  44. С.А., Ищенко A.M. Цитокинины и их антагонисты. Теория и практика // мед. иммунология 1999 — Т.1, № 3−4.-с.16.
  45. С.А., Симбирцев А. С., Воробьев А. А. Эндогенные иммуномодуляторы. СПб.: Гиппократ, 1992. — 245с.
  46. Л.Е., Кирдей Е. Г. Особенности иммунного статуса у детей с брон хиальной астмой // Мат.научн.конф. -Дни иммунологии в С.-Петербурге, ж. Мед.иммунология.- с. 163.
  47. Н.С., Ленская Р. В. Клетки крови е детей в норме и патологии.-М., 1978.- 164с.
  48. О.В., Харламова Ф. С. и др. Эффективное лечение синдрома крупа с помощью иммуномодулятора Гепон // Русский медицинский журнал 2002 — № 3 — с. 138 — 139
  49. В.Б. Исследования иммуноглобулинов (Ig) и антител в клинической практике // Медиц. иммунология 1999 — № 3 — 4 — с. 66.
  50. Л.В., Ганковская Л. В. Новые возможности лечения цитоки-нинами: иммуноцитокины в локальной иммунокоррекции // Intern. J. Immunoreha nlitation. 1997.- № 6.- с.57−60.
  51. А.Ю. Разработка диагностических тест-систем и их использование для изучения продукции провоспалительных цитокинов при воспалительных процессах// Дисс. канд. мед. наук. С.-Петербург, 1999, 28с.
  52. А.И. и др. Иммунотропное влияние квантовой терапии при лечении сахарного диабета I типа у детей // International journal on immu- norehabilitation — физиология и патол. иммунной системы. — Т.5 — 1997.- № 2.- с. 257.
  53. В.И. и др. Экспериментальное исследование эффективности ин-терлейкина-1-бета при лучевом поражении // Гематология и трансфузио-логия, 1995. № 3. -с. 10−12.
  54. Лечение туберкулеза: Руководящие принципы для национальных программ. -Женева, 1994.
  55. Л.В. Влияние бестима на функционирование нейтрофильных гранулоцитов в эксперименте // Автореф. дис. канд.биол.наук —1. Краснодар, 1999.-20с.
  56. Ю.А. Нейтрофильные гранулоциты и система защиты организма // Вопр.мед.химии.-1990. № 6.- с.8−11.
  57. Т.П. с соавт. Особенности состояния здоровья частоболеющих детей раннего возраста // Педиатрия 1990 — № 5 — с.59−64.
  58. В.М. и др. Иммунология 2, 1989, с.23−26.
  59. А.Н. Нейтрофил как эффектор в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности // Там же. 1983. — № 2. — с.21−26.
  60. А.Н., Челышев И. В., Чеботарь И. В. Кондиционирование IgG-и СЗ-b- зависимых реакций нейтрофильных гранулоцитов в условиях специфической и неспецифической адгезии // Иммунология, 1993 № 1. — с.23−25.
  61. И.В., Колесникова Н. В., Ханферян Р. А., Ломтадидзе Л. В. Состояние системы нейтрофильных гранулоцитов // Гематология и трансфузиология, 1998. т.43.- № 2. — с.19−22.
  62. И.В., Колесникова Н. В. Цитокиновая регуляция и функционирующая система нейтрофильных гранулоцитов // Гематология и трансфузиология, 1999. № 2. — с. 23−25.
  63. И.В. Иммунореабилитация детей со вторичнымииммунодефицитными состояниями. Дисс.. докт. мед. наук. -М. 1992. — 455с.
  64. И.В., Колесникова Н. В. Современные представления о роли системы нейтрофильных гранулоцитов // Русск. журнал иммунологии, 1999. -т.4. № 3. с.229−234.
  65. В.Е. Первичные и вторичные ИДС // ж. Гематол. и трансфузиология. 1992. № 5−6. — с.28−34.
  66. В.А. Глюкозаминилмурамилпептиды: на пути к пониманию молекулярного механизма биологической активности // Int J. Immunore-hab. 1998.- № 10.-с.19−28.
  67. В.И. Иммунологические основы патогенеза и лечения гнойно-септических заболеваний у новорожденных и детей раннего возраста: Автореф. Дисс. .докт. мед. наук. — М., 1985. -300с.
  68. Д.К. Клиническая аллергология. Минск: Вышэйшая школа, 1991.
  69. Ф. С. и др. Иммунология, 4, 1984, с.53−54.
  70. Р.В., Лебедев К. А. Диагностика иммунопатологических состояний на основании оценки балансов в функционировании компонентов иммунной системы // Иммунология. 1986. — № 6. — с.38−43.
  71. Р.В., Лебедев К. А. Новое поколение в клинической иммунологии // Клин. мед. -1999.-Т.63.№ 3.-с.5−13.
  72. Отечественный иммуномодулятор полиоксидоний: механизм действия и клиническое применение. -М., 2000.-94 с.
  73. Р.В., Хаитов P.M., Некрасов А. В., Пинегин Б. В. Полиоксидоний:
  74. Современные представления о механизме действия // Аллергол и иммунол. — Т.1. № 2. — с. 17.
  75. ПинегинБ.В., Хаитов P.M. Иммунодиагностика заболеваний, связанных с нарушением иммунитета // Гематология и трансфузиология. — 1998.-№ 2- с.40−43.
  76. .В., Ханухова JI.M. и др. Новые аспекты клинического применения ликопида при заболеваниях, связанных с нарушением иммунитета // медиц. иммунология. 2000.- Т.1 — № 3−4. — с. 127−128.
  77. С.А. и др. Клинико-иммунологические аспекты бронхообструктивного синдрома у детей в остром периоде респираторной инфекции // Аллергология. 2002. — № 3 — с. 18−21
  78. М.П. Цитокиновая сеть нейтрофилов при воспалении //Иммунология, 1995. № 4. — с.34−40.
  79. А.Г. и соавт. IgA дефицит: Вопросы клиники и патогенеза. -Педиатрия. 2001.- № 4. — с.51−55.
  80. А.Н. Иммуноцитологические особенности лимфоузлов при лимфаденопатии различного генеза у детей // Дис.. канд. мед. наук.- М. 1996.- 174с.
  81. И.И. и др. Синдром дыхательных расстройств у новорожденных как осложнение интранатальной аспирации околоплодных вод // Нац. конгресс по болезням орг. дыхания. 1992.-№ 106
  82. Р.И., Мачарадзе Д. Ш. Настоящее в диагностике и лечении бронхиальной астмы у детей. // Межд. журнал иммунореабилитации, 1999. -№ 11.-с.127−133.
  83. Р.И. Иммунология и аллергология в странах СНГ на рубеже веков // Аллергол. и иммунол. 2000. — Т.1. — № 2. — с.5−6.
  84. Р.И., Ярилин А. А., Медуницын Н. В., Калагидзе З. Г. и др. Иммуномодуляторы: проблемы и перспективы // Аллергол. и иммунол.2000.- Т.1.-№ 2.-с.13−14.
  85. И.В., Гонес JLА. Диагностика и лечение первичных иммунодефицитных состояний // Российская ринология -1999.- № 1. с.38−40.
  86. Л.П., Андреева И. И. Диагностическая и прогностическая значимость патогенетического принципа оценки иммунного статуса при ВИЧ- инфекции // Аллергол. и иммунол. 2000.- Т.1. — № 2. — с.89.
  87. Т.А., Сепиашвили Р. И. Стратегия иммунореабилитации больных с иммунопатологией // Аллергол. и иммунол. 2000. -Т.1. — с.8.
  88. О.В., Фошина Е. П., Сходова С. А. и др. Некоторые показатели системного и местного иммунитета у часто болеющих детей // Мед. иммунология. 1999. — Т.1. — № 3−4. — с.41−42.
  89. Н.Ф. Вакцинация. Иммунологическая недостаточность. Синдромы. // Дис. .канд. мед. наук. М. — 1997. — 115с.
  90. Д.В., Косенкрва Т. В. и др. //1 съезд иммунологов России. Тез. докл. Новосибирск — 1992 — с.456
  91. Д.В., Вельтищев Ю. Е. Иммунология и иммунопатология детского возраста М. — 1996
  92. B.C. Оценка влияния ликопида на состояние клеточного иммунитета, системы фагоцитов и интерлейкинового статуса у детейс пиелонефритом в стадии ремиссии // Сб.: Иммуномодулятор ликопид в комплексном лечении заболеваний.-Ч.2- 2004.- с.60−75.
  93. В.А., Полякова О. В., Дегтярёва М. В. и др. Динамика уровней интерлейкина-8 (IL-8) и рецепторного антагониста интерлейкина-1 (IL-lra) в сыворотке крови и моче новорожденных детей // Аллергол. и иммунол. — Т.1. № 2. — с.123.
  94. Э.М., Лозовой В. П., Нагорная И. Н. Функциональная активность нейтрофилов у больных некоторыми аллергическими заболеваниями // Иммунология. 1983. — № 1. — с.68−70.
  95. В.А. Общая и местная иммунокоррекция вторичных ней-трофильных гранулоцитопатий при гнойно-септических заболеваниях у детей // Педиатрия.-1987.-№ 8, — с.56−58.
  96. С.В., Пинегин Б. В., Симонова А. В. и др. Применение ликопида для консервативного лечения хронического тонзиллита // 1999 -Т.1 -№ 3−4. -с. 139.
  97. А.К., Фёдоров Е. Р., Копейка В. В. и др. Основные принципы патогенетического анализа иммунной системы человека // Аллергол. и иммунол.- Т.1. № 2. — с. 126.
  98. P.M., Манько В. М., Алексеев Л. П. и др. Иммуногенетика и иммунология: резистентность к инфекциям. — Ташкент: Изд. Ибн Сины, 1991.
  99. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. М.: Медицина, 2000.
  100. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология. -ВНИРО, 1995.
  101. В.А., Кеворков А. А. Иммунопрофилактика, иммунотерапия и иммунореабилитация в комплексной иммунокоррекции // Аллергол. и иммунол.- Т.1 № 2. — с.8−9.
  102. A.M. Воспаление. М, 1979. — 350 с.
  103. ЧучалинА.Г. Иммунокоррекция в пульмонологии.-М.: Медицина, 1990.
  104. Т.Н., Маркова Т. П. Актуальные вопросы противовирусной терапии // Русский медицинский журнал.- Т. 10 -№ 3.-с. 115−118.
  105. В.Н., Серова Л. Д. Клиническая иммуногематология. Л.: Медицина, 1888.
  106. Э.Н. Иммунитет новорожденных детей. Кишинев: Штиица, 1986.
  107. Н.И., Дзуцев А. Х., Ярилин А. А. Индукция апотоза тимоцитов человека при их взаимодействии с эпителиальными клетками тимуса // медиц. иммунол. 1999 — Т. 1 — № 3−4 — с.27−28.
  108. Т.К., Байлен Б. Г. Сердечно-легочной дистресс у новорожденных. М.: Медицина, 1994. с. 400.
  109. В.Г., Сибиряк С. В., Головин В. П. Твердофазная иммунофер-ментная тест-система для выявления антител к ретинальному S- антигену (аррестину) // Аллергол. и иммунол.- Т.1 № 2. — с.126.
  110. .Г., Зурочка А. В., Важенин А. А. и др. Оценка состояния гранулоцитно-макрофагального ростка кроветворения у больных атопи-ческим синдромом // Тез.докл. 2-го съезда иммунологов России, 1999.-Русский журнал иммунол. Т.4. — № 1. — с. 112.
  111. М.Н., Гомес Л. А., Бачурин П. С. и др. Мембранные маркеры Т-и В-лимфоцитов при первичных иммунодефицитных состояниях // Педиатрия. 1989. — № 9. — с. 17−21
  112. А.А. Основы иммунологии: Учебник. -М.: Медицина. 1999. -608 с.
  113. Adam A., Lederer Е. Muramyl peptides: immunomodulators, sleep factors, and vitamins // Med. Res. Rev. 4. 1984, p. HI-152.
  114. Akiyama K., Pruzansky J., Rickett A. Neutrophil chemotactic activity released in supernatanst of human leukocytes challenged with antigens or anti-human IgE // J.Lab. and Clin. Med. -1984. -Vol.l04.-№ 3.- p.391−403.
  115. Arsalan K. et al. IL- primes human neutrophil and monocyte oxidative burst // Immunol. Lett.-1989.-21,2.- p. 177−184.
  116. Asherson G.L. The control of the immune response // Ann. Allergy.- 1984.-Vol.53.- Pt.2.-№ 6.- p.557−562.
  117. Atkins P., Weiner H., Norman M. et al. Antigen induced neutrophil chemotactic activity: Kineyics, dose relation to bronchospasm // Ann. Allergy.-1977.-38, № 4.- p.301−307.
  118. Barr G.M., Darcissac E., Bevec D. et al. Immunopharmacological activitiesand clinical development of muramyl peptides with particular emphasis on murabutidr //Int. J. Immunopharmac.17.- 1995, — p. 117—131.
  119. Bellomo G. Cell damage by oxygen free radikals//Cytotechnology.- 1991.-Suppl.- p. 571−573.
  120. Bendix-Hansen K., Nielsen H.K. Myeloperoxidase deficient polymorphonuclear leukocytes // Scand.J.Haematol.- 1983.-V.30.- p.415−419.
  121. Boduniewicz M., Hay ward A. Atopy, airway responsiveness and genes // Thorax, 1996.-51, suppl.2.- p.51−59.
  122. Bomford R., Stapleton M., Winsor S. The control of the antibody isotype response to recombinant human immunodeficiency virus gp 120 antigen by adjuvants // AIDS Res. Human Retrov.- S.- p.- 1029−1036.
  123. Boogaerts M., Yamada O., Jacob H. et al. Enhancement of granulocyte endothelial cell adherens and granulocyte-induced cytotoxicity by platelet release product // Proc. Nat.Acad.Sci. USA.-1982.-79,№ 7.- p.7019−7021.
  124. Borish L., Rosenbaum R., Albury L. Activation of neutrophil recombinant IL-6 // Cell.Immunol.-1989,-121,2.- p.280−289.
  125. Brenton-Corins J., Masson D., Buriot D. Lactoferrin deficiency as a consequence of lack of specific granules in neutrophil from a patient with recurrent infection // Amer.J.Pathol.- 1980,-99.-№ 2.- p. 413−420.
  126. Brostoff J. et al. Clinical Immunology // Gower Medical Publ., 1991.
  127. Busse W., Sosman J. Decreased H-2 histamine response of granulocytes of asthmatic patients // J. Clin.Invest.-1977.-59.-№ 6.- p.1080−1087.
  128. Carrol N., Durham S., Walsh Y. et al. Activation of neutrophils andmonocytes after allergen and histamine-induced bronchoconstriction // J. Allergy and Clin. Immunol.-1985.-75, № 2.- p.290−296.
  129. Chedid L.A., Parant M.A., Audibert F.M. et al. Biologycal activity of a new synthetic muramyl peptide adjuvant devoid of pyrogenicity // Inf. Immun. 35. p. 417−424,1982.
  130. Creaven P.J., Cowens J.W., Brenner D.E. et al. Initial clinical trial ofmacrophage activator MTP-PE encapsulated in liposomes in patients with advanced cancer // J. Biol. Resp. Modifier 9.- p. 492−498, — 1990.
  131. Davis P., Dieckman L., Boat T. Adrenegric receptors in lymphocytes and granulocytes from patiens with cystic fibrosis // J. Clin. Invest.- 1983.-Vol.71.- № 11.- p. 1787−1795.
  132. Degree J., Verhaengen H., De Cock W. et al. Impair neutrophil phagosyto-sis //Lancet.-1974.-№ 7875.- p.294−295.
  133. Edwards S., Watson F. The cell biology of phagocytes // Immunol.today.-1995.-V.16.-11.- p. 508−511.
  134. Fidler I.J., Nij A., Brown D. et al. Differentiol release of TNF-6, IL-1, and PGF-2 by human blood monocytes subsequent to interaction with different Bacterial derived agents // Lymphokine Res. -9.- p. 449−463,-1990.
  135. Hadden J.W. Immunostimulants // Immunol. Today 14.- p. 275−280. -1993.
  136. Ishihara C., Hamada H., Yamamoto K. et al. Effect of muramyl dipeptide and its stearoyl derivates on resistance to Sendai virus infection in mice // Vaccine 3.-p. 370−374, — 1985.
  137. Johannsen L. Biological properties of bacterial peptidoglycan // ARMIS 101. -p. 337−344, 1993.
  138. Kaji M., Kaji Y., Ohkuma К et al. Phase 1 clinical test of influenza MPD-virosome vaccine (KD-5382) II Vaccine 10.- p. 663−667, 1992.
  139. Khaidukov S.V., Komaleva R.I., Nesmeyanov V.A. N-acetylglucosamine--containing muramyl peptides directly affect macrophages // Int. J. Immuno-pharmacol. 17.-p. 903−911, — 1995.
  140. Kleinerman E.S., Gano J.B., Johmston D.A. et al. Efficacy of liposomal muramyl tripeptide (CGP 1985 A) in the treatment of relapsed osteosarcoma // Am.J.Clin.Oncol. 18.-p. 93−99, 1995.
  141. Matsumoto K., Osado Y., Une T. et al. Anti-infectious activity of the synthetic murmyl dipeptide analogue MDP-Lys (18) // In: immunostimulants: Now and Tomorrow. (Eds. I. Azuma, G Jolles).- Tokyo:
  142. Japanese Science Society- Berlin: Springer, p. 79−97, — 1987.
  143. Nesmeyanov V., Golovina Т., Valyakina T. et al. Cellular and molecular mechanisms of biological activity of muramyl peptides // In: Immunotherapy of Infections.- Ed. N.Masihi. New York, Basel, Hong Kong: Marcel Dekker, Inc.-p. 213−223, — 1994.
  144. Oppenheim J. J., Tagawa A., Chedid L. et al. Components of mycobacteria and muramyl dipeptide with adjuvant activity induce lymphocyte activating factor//Cell.Immunol. 59.-1980.-71−81.
  145. Saiki I., Saito S., Fuji a C. et al. Induction of tumoricidal macrofages and production cytokines by synthetic muramyl dipeptides analogues // Vaccine 1988.- 6.-p. 238−244.
  146. Salem P., Deryckx S., Dulioust A. et al. Immunoregulatory functions of PAF-acether. Enhancement of IL-1 production by muramyl dipeptide-sti-Mulated monocyytes //J.Immunol. 144.-p. 1338−1344, — 1990.
  147. Sanceau J., Falcoff R., Beranger F. et al. Secretion of interleukin-1 (IL-6) by human monocytes stimulated by muramyl dipeptide and tumor necrosis factor-alpha//Immunology 69.- p. 52−56, — 1990.
  148. Shimoda K., Okamura S., Harada N. et al. Production of interleukin-6 from macrophages by MDP-Lys (18) 6 romurtide // Res. Commun. Chem. Path. Pharmac. 70.-p. 289−296,-1990.
  149. Tsubura E., Nomura Т., Nitani H. et al. Restorative activity of muroctasin on leucopenia associated with anticancer treatment // Arzneim. Forsch. / Drug Res. 38.-p. 983−986, — 1988.
  150. Vosika G.J., Cornelius D.A., Gilbert C.W.et al. Phase 1 trial of ImmTher, a new liposome-incorporated lipophilic disaccharide tripeptide // J. Immunother. 10. p. 256−266, — 199 Г.
  151. Wiswell Т.Е., Turner B.S.et al. Determinants of tracheobronchial histologic alterations during conventional mechanical ventilation //Pediatrics, V.84.-№ 2 p. 304−311, — 1989.
  152. Yamaguhi F., Akahane K., Takashi T. Production of colony-stimulating factor from macrophages by murostasin // Arzneim. Forsch./ Drug Res.- 1988.-38.-p. 983−986.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!