Теоретическое исследование молекулярной хемилюминесценции и её применений в лазерах на электронных переходах

Хемилюминесценщя, т. е. сверхравновесное свечение за счет энергии экзотермических химических реакций, интенсивность которого выше интенсивности теплового излучения, представляет собой сложное явление, связанное как с кинетикой и механизмом химической реакции, так и с процессами люминесценции, безизлучательной релаксации и энергообмена возбужденных частиц. Изучение хемилю-минесценции позволяет установить связь между оптическими характеристиками молекул и кинетическими параметрами реакций, в которых они участвуют, а также выработать представления о распределении и миграции энергии по различным степеням свободы реагентов •.

При неравновесном распределении энергии важны ситуации, когда на промежуточных этапах возникает инверсная населенность уровней, между которыми возможен фотопереход. Тогда данная реакция может оказаться пригодной для накачки химического лазера, инверсная населенность рабочей среды которого будет зависеть от неравновесного заселения возбужденных состояний продуктов в ходе реакции" Уникальные свойства химических лазеров (высокая мощность и к.п.д. в непрерывном режиме, большие энергии импульсных систем) являются непревзойденными в ближней ИК области спектра и подробно описаны в монографиях и обзорных статьях (см., например, /). Химические лазеры широко применяют в научных исследованиях, например, при изучении кинетики элементарных процессов, когда изменяя условия эксперимента: температуру, давление, сорт поглощающих молекул и разбавителя, — можно влиять на ряд факторов, определяющих спектр и характер генерации, и проводить количественные измерения распределения возбуждения по энергетическим уровням. Весьма важны технические применения, которые могут найти химические лазеры, поставляющие сравнительно дешевое и достаточно мощное излучение: в лазерной технологии и термохимии, в лазерохимии для стимулирования химических процессов при создании активных центров путем диссоциации и (или) ионизации исходных молекул, в задачах лазерного термоядерного синтеза и др.

Созданные к настоящему времени химические лазеры работают почти исключительно на колебательно-вращательных или на чисто вращательных переходах молекул. Получение лазерной генерации в коротковолновом, видимом и УФ, спектральном диапазоне связано с использованием электронных переходов атомов и молекул. Хемилюмине-сценция в этой области спектра часто сопровождает химические реакции простых молекул в газовой фазе. Исследование газофазной хеми-люминесценции позволяет установить механизм химического возбуждения, его перераспределения и дезактивации. В настоящее время проводятся интенсивные экспериментальные поиски новых активных сред для химических лазеров /7 /. Разрабатываются методы получения атомов, и молекулярных радикалов и измерения. их концентраций в реагирующих системах, совершенствуются способы инициирования реакций. в больших обьемах за короткие времена, меньше времени жизни возбужденных частиц. Большое внимание уделяется изучению доллгоживущих электронно-возбужденных состояний атомов и радикалов, на которых можно накопить значительный запас энергии, а затем превратить его в излучение при передаче, например, на атомы с разрешенными радиационными переходами /9/.

Поиски новых чисто химических лазерных систем на электронных переходах увенчались успехом пока лишь только при создании кисло-род"йодного лазера /40У. Типичные трудности. заключаются в следующем. Широкие спектры хемилюминесценции исследуемых реакций, отсутствие селективности заселения излучающего состояния и высокая плотность состояний электромагнитных полей в видимой и ближней ИК области, приводят к малым коэффициентам усиления, необходимости значительно более высокого темпа химической реакции, чем требуется в ЙК диапазоне для превышения скорости спонтанного излучения на пороге генерации. Использование же сверхбыстрых реакций предьявляет жесткие требования к одновременности инициирования смеси, а повышение давления в подводимых потоках реагентов сужает зону инверсии и выдвигает проблему использования узких инверсных слоев и преодоления дифракционной расходимости усиливаемого излучения.

Ряд аналогичных задач был решен в теоретических работах по тепловому инициированию фоторекомбинационных лазеров за фронтом ударной волны / 44 /. Другие реагирующие системы, отличные от реакций рекомбинации, не рассмотрены столь глубоко. Это прежде всего относится к хемилюминесцентным реакциям металлов с окислителями, экспериментальный материал о которых весьма велик /7,9 /. В лабораторных исследованиях обычно стремятся растянуть зону реакции для проведения количественных измерений. С целью применения в химических лазерах нужно изучить эти реакции в новых режимах, найти оптимальные варианты использования преимуществ химической накачки. Поэтому актуальна разработка новых теоретических моделей, учитывающих общие закономерности рассматриваемых явлений, особенности газодинамики и распространения света в плотных газовых средах, возможно неоднородных или гетерофазных. Встает вопрос о более детальном моделировании механизма хемилюминесцен-ции для быстрых обменных процессов и. анализе критерия инверсии на электронных переходах с учетом электронной кинетики и при отсутствии полного колебательного равновесия в электронных состояниях. В рамках подобных моделей можно изучать быстрые химические процесса, приводящие .к инверсной населенности и выработать критерии отбора лазерно-пригодных сред, для определенного типа реакций, описываемых моделью.

Необходимостью, и актуальностью развития теории молекулярной хемилюминесценции и ее применений в лазерах на электронных, переходах обусловлена тема настоящей диссертации — теоретическое исследование процессов молекулярной хемилюминесценции, особенностей кинетических режимов реакций, пригодных для создания активных сред химических лазеров, изучение возможностей образования инверо-ной населенности на электронно-колебательных переходах молекул-продуктов.

В работе развиваются методы и идеи, выдвинуты ранее в связи с разработкой теории химических лазеров на электронных переходах /И /.В предшествующих исследованиях был детально объяснен механизм хемилюминесценции в реакциях.фоторекомбинации. Научная новизна работы заключается в следующем: впервые обобщены. экспериментальные наблюдения фотои. хемилюминесценции обменных реакций окисления атомов металлов, сформулирована и решена задача о фор-. мировании функции распределения молекул в. возбужденных электронных состояниях с учетом электронно-колебательной кинетики газофазных хемилюминесцентных реакций, предложены новые методы получения стимулированного излучения в реагирующих средах, в том числе гетерофазных.

На защиту выносятся следующие научные положения: I. В быстрых обменных реакциях, рождающих в элементарном акте двухатомные молекулы на высоких колебательных уровнях осношого состояния, при наличии эффективного внутримолекулярного ЕЕ — обмена может происходить интенсивная накачка возбужденных электронных состояний и образовываться частичная инверсия на электронноколебательных переходах молекул-продуктов (при этом прямое заселение других электронных состояний не обязательно). 2. Существуют режимы протекания реакций обменного и рекомбина-ционного типа, при которых достигаются высокие скорости заселения возбужденных электронных состояний и возникает инверсная населенность электронноколебательных уровней молекул. Эти режимы совместимы с другими условиями усиления света в реагирующей среде. Т.о., удается выполнить требования, необходимые для осуществления химической накачки молекулярного лазера на электронных переходах.

Предложенные теоретические модели механизма хемилюминесцен-ции и принципы образования инверсии на электронно-колебательных переходах простых молекул имеют научное и практическое значение для.

— развития теории физико-химических процессов в реагирующих системах с большой плотностью запасенной. химической энергии;

— разработки методов создания интенсивных источников когерентного и.-некогерентного излучения в видимой и ближней ИК спектральных областях;

— отбора хемилюминесцентных реакций для создания активных сред лазеров на электронных переходах.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на Всесоюзных совещаниях по лазерохимии (Звенигород, 1980, 1982 гг.), П Всесоюзном совещании по хемилюминесценции и эксимерным лазерам (Мукачево, 1982 г.), Всесоюзном симпозиуме по горению и взрыву (Алма-Ата, 1980 г., Черноголовка, 1983 г.), У Всесоюзном семинаре по лазерам на парах химических элементов (Новороссийск, .

1981 г.), Ш Всесоюзной конференции «Оптика лазеров» (Ленинград,.

1982 г.), П Всесоюзном симпозиуме по динамике элементарных атомно-молекулярных процессов (Черноголовка, 1983 г.), на Международной школе-семинаре «Высокотемпературная газодинамика, ударные трубы и ударные волны» (Минск, 1983 г.), а также обсуждались на научных семинарах Ш АН СССР им. П.НЛебедева.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 7 работ, приведенных в списке литературы под номерами $ 90−196/.

Обьем и структура работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы и содержит 195 стр., 16 рисунков, 13 таблиц.

1. Башкин А. С. Игошин В.А. Никитин А. И. Ораевский А.Н. Хими-• ческие лазеры. — Итоги науки и техники, сер. Радиотехника. -М.: ВИНИТИ, 1975. 383 с.

2. Ораевокий А. Н. Химические лазеры. В кн.: Справочник по лазерам. T.I. — М.: Сов. радио, 1978. — с. 158−183.

3. Химические лазеры / Под ред. Р. Гросса и Дж. Ботта М.: Мир, 1980. — 832 с. Pltee C.J. Chemical and Gasdynamic Lasers. In.: baser Handbook, v.3. — Amsterdam et al. s North-Holland Publishing. Company, 1979, p. 199−287.

4. Cool T.A. Chemical Lasers. In: Physical Chemistry of Fast Reactions, 7.2: Reaction Dynamics. — New York: Plenum Press, 1979, p. 215−272.

5. Аблеков В. К. Денисов Ю.Н. Прошкин В. В. Химические лазеры. -М.: Атомиздат, 1980, 224 с.

6. Степанов А. А. Щеглов В.А. Непрерывные химические лазеры на продуктах реакций /обзор/. Квантовая электроника, 1982, т.9, В 6, с. I077-II20.

7. Башкин А. С. Игошин В.И. Ораевский А. Н. Щеглов В.А. Химические лазеры. М.: Наука, 1982. — 400 с.

8. Reactive Intermediates in the Gas Phase / Ed. by xr.Yf.SetserNew York et al.: Academic Press, 1979. 358 p.

9. McDermott W.B., Pchelkin N.R., Bfenard D.J., Bousek R.R. An Electronic Transition Chemical Laser. Appl. Phys. Lett, 1978, v.32, N p. 469−471.

10. Кочелап В. А. Теория спонтанной и стимулированной хемилюминес-ценции газов в видимом и ближнем ИК спектральных диапазонах: Автореф.дис.. д-ра физ.-мат. наук. Киев, 1983. — 33 с.

11. Ewing J.J. Excimer Lasers. In: Laser Handbook, 7.5. — Amsterdam et al.: North-Holland Publishing Company, 1979″ p. 135−197.

12. Aviation Week and Space Technology, 1980, v.113, N 16, p. 51−59.

13. Stephan-Rossbach K.-H., Gomes P.J. Superfluorescence from Chemically Pumped Iodine Molecules. Z.Naturforsch., 1982, v.37a, N 3, P. 238−240.

14. Белокриншкий H.C. Кернажиший Д. А. Кочелад B.A. Шпак М. Т. Предлазерные исследования рекомбинации атомов хлора. Квантовая электроника, 1982, т.9, Л 2, с. 298−308.

15. VanZee R.J., Khan A.U. UV Light Amplication by the Cool Green Phosphorus Chemiluminescence Flame. J.Appl.Phys., 1982, v.53, N 1, p. 143−148.

16. Ярив А. Квантовая электроника. 2-е изд. — M.: Сов. радио, 1980. — 488 с.

17. Кузнецова Л. А. Кузьменко Н.Е. Кузяков Ю. Я. Пластинин Ю.А. Вероятности оптических переходов электронно-колебательно-вращательных спектров двухатомных молекул. УФН, 1974, т. 113, в. 2, с. 285−325.

18. Мэйтлэнд А. Данн М.

Введение

в физику лазеров. М.: Наука, 1978. — 408 с.

19. Вайнштейн Л. А. Собельман И.И. Юков Е. А. Возбуждение атомов и уширение спектральных линий. М.: Наука, 1979. — 320 с.

20. Башкин А. С. Ораевский А.Н. К вопросу создания рекомбинационных лазеров непрерывного действия. Квантовая электроника, 1976, т. 3, «I, с. 29−34.

21. Абрамович Г. Н. Прикладная газовая динамика. М.: Наука, 1976. — 888 с.

22. Джонстон Д. П. Внутренние течения. В кн.: Турбулентность /Под ред. П.Брэдшоу. — М.: Машиностроение, 1980, с. 118 177.

23. Башкин А. С. Ораевский А.Н. Фоторекомбинационные лазерыСобзор). Квантовая электроника, 1973, Л 1(13), с. 5−28.

24. Hays G.N. Fisk G.A. Chemically Pumped Iodine baser as a Fusion, Driver. IEEE J. of Quantum Electronics" 1981, v. QE-17, N 9, p. 1823−182?.

25. McDermott У.Е. The Oxygen-Iodine Chemical baser. In: G.C.L. Fourth Intern. Symposium on Gas Flow and Chemical Lasers (Stresa, 13−17 Sept. 1982): Book of abstracts, Invited Lecture N 1. — Torino, 1982.

26. Derwent R. G., Kearns D.R., Thrush BIA. The Excitation of Iodine by Singlet Molecular Oxygen. Chem. Phys. Lett., 1970, v.6, N 2, p. 115−116.

27. Hays G.N., Fisk G.A. Rate and Efficiency of I2 Dissociation in the Precence of 02(1A). Appl.Phys.Lett., 1983, v. 42, N 1, p. 3−5.

28. Bachar J. Rosenwaks S. An Efficient, Small Scale ChemicalOxygen-Iodine Laser. Appl.Phys.Lett, 1932, v.41, N 1, p. 16−18.$ 2. Aviation Week and Space Technology, 1983″ October 31, p. 74— 78.

29. Neumann D.K., Clark P.K. Shea R.F., Davis S.J. 02 Pressure2 2Broadening of the Iodine ~ P3/2 ^ansition" J.Chem.Phys., 1983, v.79, N 10, p. 4680−4682.

30. Кочелап В. А. Рекомбинационный ГДЛ на электронных фотопереходах. В кн.: Высокотемпературная газодинамика, ударные трубы и ударные волны: М-лы Междунар. школы-семинара, Минск, 1983, с. I02-III.

31. Кочелад В .А. Измайлов И, А. Реакции радиационной рекомбинации, пригодные для использования в лазерах на электронных фотопереходах /обзор/. Укр.физ.журн., 1981, т.26, Л 6, с. 881−903.

32. Измайлов ИД. Кочелап В. А. О коэффициенте усиления света в реакциях рекомбинации атомов галогенов. Квантовая электроника, 1980, т. 7, & 12, с. 2543−2552.

33. Носенко В. Е. и др. Свечение смеси 12/Аг, истекающей из закалочного устройства при атмосферном давлении. ФГВ, 1982, т. 18, В 6, с. 53−57.

34. Stephen К.-Н., Comes F.J. Chemiluminescent Iodine Atom Recombination. Chem.Phys.bett., 1978, v.65, N 2, p. 251−256.

35. Stephan-Bossbach K.-H., Comes F.J. Atom Recombination, a New Mechanism for Chemical Lasers. Applied Physics, 1982, v. B29, N 3, P. 147−148.

36. Смирнов Б. М. Эксимерные молекулы. УФН, 1983, т.139, вып. I, с. 53−81.

37. Uvaser М.Е., Stedman D.H. Spectroscopy and Mechanism ofChemiluminescent Reactions between Group V Hydrides and Ozone. J.Chem.Soc. Faraday Trans, 1983, part 1, v 79, N 2, p. 547−552.

38. VanZee R.J. Khan A.U. IR Baission Prom UV and VUV Statesof PO in the Cool Phosphorus Chemiluminescence Flame* Chem. Phys. Lett., 1976, v. 41, N 1, p. 180−182.

39. VanZee R.J. Khan A.U. Oiransient Bnitting Species in Phosphorus Chemiluminescence. J.Chem.Phys., 1976, v. 65, N 5, p. 1764−1772.

40. VanZee R.J. Khan A.P. Reply to «Comment on 'UV light Amplification by Cool Green Phosphorus Chemiluminescence Flame* «-J.Appl.Phys., 1982, v.53, N 10, p. 7073−7075.

41. Куприянов Н. Л. Теоретическое исследование возможностей создания химических лазеров на электронных переходах: Авто-реф. дис.. канд. физ .-мат. наук М., 1979. — 16 с.

42. Дидюков А. И. Кулагин Ю.А. Федотов В. Н. Шелепин Л.А. Химические и релаксационные процессы в потоке рекомбинирующих атомов. Письма в ЖТФ, 1983, т. 9, вып. 18, с. 1096−1099.

43. Whitefield P.P. Shea R.F. Davis S.I.Singlet MolecularOxygen Pumping of IF Е? П (0+). J.Chem.Phys., 1983, v. 78, N 11, p. 6793−6801.A.

44. Bachar J. Rosenwaks S. Reaction of Chemically Produced Op (A) with Pb Atoms. Chem.Phys.Lett., 1983* v. 96, N 5, p. 526 530.

45. Herbelin J.M., Giedt R.R., Bixler H.A. Production of Electronically Excited Bismuth in a Supersonic Plow. J.Appl.Phys., 1983, v.54, К 1, p. 28−32.

46. Pritt А.T., Jr. Patel P. Benard D.J. Iodine Monofluoride Resonant Energy Transfer Chemiluminescence. Chem.Phys.Lett., 1983, v. 97, N 4−5, p. 4−71−475.

47. Nadler I., Rawnitzki G., Rosenwaks S. Excitation of Cu Atoms by Eiergy Transfer from Vibrationally Selected (A3SI v). J.Phys.Chem., 1982, v. 86, N 9, p. 1503−1506.

48. Гордиед Б. Ф. Осипов, А .И. Шелепин Д. А. Кинетические процессы в газах и молекулярные лазеры. М.: Наука, 1980. -512 с.

49. Dickson C.R." Zare R.N. Beam-Gas Chemiluminescent Reactions of Eu and Sm with Oy NgO, N02, and F2. Chem.Phys., 1975, v.7, N 3, p. 361−370.

50. Jones C.R.ч Bfroida H.P. Gas-Phase Reaction of Ba with N20. -J.Chem.Phys., 1974, v.60, N11, p. 4369−4-376.

51. Alexander M.H., Osmolovsky M.G. Model Studies of the Kinetics of Collisional Population Transfer between Dark and Radiating Electronic States. J.Chem.Phys., 1982, v. 77, N 2, p. 839−853.

52. Lindsay P.M. Gole J.L. A1 + 0^ Chemiluminescence: Perturbations and Vibrational Population Anomalies in the B2?+ State of A10. J.Chem.Phys., 1977, v.66, N 9, p. 3886−3898.

53. Gole J.L., Face S"A. Nonequilibrium Product Distributions in the Multiple Collision Chemiluminescent Reaction of Be with N02. J.Chem. Phys., 1980, v.73, N 2, p. 836−850.

54. Felder W., Fonti. jn A. HTFFR Kinetics Studies of Sn / N20, a Highly Efficient Chemiluminescent Reaction. J.Chem.Phys., 1978, v.69, N 3, P. 1112−1120.

55. Alexander M.H., Pagdigian P.J. Statistical and Dynamical Influences on Electronic Branching in Reactions of Groundand Excited-State Alkaline Earth Atoms with Molecular Oxidants.-Chem.Phys., 1978, v. 33, N 1, p. 13−25.

56. Huoy-Jen Yuh, Pagdigian P.J. Effect of Atomic Spin-OrbitState on Reactivity: Reaction of State-Selected Ca (^P°)jwith Cl2. J.Chem.Phys., 1983, v. 79, N 4, p. 2086;2088.

57. Pagdigian P.J. Laser Fluorescence Study of MgO Formed From Mg (3p°). + 02 and N20 under Single-Collision Conditions. -J.Chem.Phys., 1982, v. 76, N 11, p. 5375−5384.

58. Yarcony P.R. On the Reaction Mg + N20 —> MgO + N2. -J.Chem.Phys., 1983, v. 78, N 11, p. 6363−6372.

59. Fonti. jn A. ¦> Felder W. HTFFR Kinetics Studies of the Ge /N20 Chemiluminescent Reaction. J.Chem.Phys., 1980, v. 72, N 8, p. 4315−4323.

60. Летохов B.C. Нелинейные селективные фотопроцессы в атомах и молекулах. М.: Наука, 1983. — 408 с.

61. Заслонко И. С. Мукосеев Ю.К. Энергообмен и реакции высоковозбужденных многоатомных молекул. Хим. физика, 1982, Л II, с. 1508−1517.

62. Осипов А. И. Ступоченко Е.В. Неравновесные распределения энергии по колебательным степеням свободы в газах. УВД, 1963, т. 79, вып. I, с. 81−113.

63. Gottscho R.A." Weiss P. S." Field R.W. Sub-Doppler Optical-Optical Double-Resonance Spectroscopy of BaO. J.Mol.Spectr., 1980, v. 82, N 2, p. 283-ЗЮ.

64. Gottscho R.A., Koffend J.В., Field R.W. Optical-Optical Double-Resonance Spectroscopy of BaO. J.Mol.Spectr., 1980, v. 82, N 2, p. 310−338.

65. Hsu Y.C., Pruett J.G. Nascent Metastable Products in the Reactions Ba + N02 and Ш + NgO. J.Chem.Phys., 1982, v. 76, N 12, p. 5849−5855.

66. Reuther J.J., Palmer H.B. Identification of the Many-line Visible Emission Spectrum of BaO. J.Chem.Phys., 1982,-V. 77, N 1, p. 83−91.

67. Long S.R., bee T.-P., Krogh P.P., Pimentel G.C. The Chemiluminescent Reactions Ba + NgO and Ba + 0^ in Solid Argon. -J.Chem.Phys., 1982, v. 77, N 1, p. 226−233.

68. Felder W. f Gould R.K., Fonti. in A. HTFFR Kinetic Studies of the Fate of Excited BaO Formed in the Ba/N20 Chemilumines-cent Reaction. J.Chem.Phys., 1977, v. 66, N 6, p. 32 563 264.

69. Sakurai K. Johnson S.E. Broida H.P. Laser Induced Fluorescence of BaO. J.Chem.Phys., 1970, v.52, N 4, p. 1625−1632.

70. Eckstrom et al. Semiannual Technical Report No1, SRI, Men-lo Park, CA, No MP 74−40, 1974.

71. Revelli M. A. Wicke B-G. Harris P.O. Vibrational Population Distributions of Ground State Barium Oxide Formed in the Ba + N20 Reactions. J.Chem.Phys., 1977, v. 66, N 2, p. 722 756.

72. Torres-Filho A., Eruett J.G. Populations of BaO States in the Ba + NgO Chemiluminescent Flame. J.Chem.Phys., 1979, v. 70, N 3, p. 1427−1436.

73. Bielstein S.A. Perry B^E. Eckstrom p.J. et al. BaPCX^*) Vibrational Relaxation. Chem.Phys.Lett., 1977, v. 50, N2, p. 271−274-.

74. Alexander M.H. Dipolar Model for Collisional Energy Transfer between Dark and Radiating Excited Electronic States. -J.Chem.Phys., 1982, v. 76, N 1, p. 429−444.

75. Erus L.E., Bondybey V.E. Spectroscopic and Time Resolved Studies of Small Molecule Relaxation in the Condensed Phase. In.: Radiationless Transitions. — New York et al.: Academic Press, 1980, p. 259−288.

76. Johnson S.E. Measured Radiative Lifetimes and Electronic Quenching Cross Sections of BaOCA^). J.Chem.Phys., 1972, v. 56, N 1, p. 149−154-.

77. Wentink T. Jr. Spindler R.J., Jr. Franck-Condon Factors, R-Centroids and Oscillator Strength of BaO (AtJQSRT, 1972, v. 12, N 2, p. 129−148.

78. Manos P.M. Fonti. jn A. Additional HTFFR Observations on Che-miluminescent Sn-Oxidizer Reactions. J.Chem.Phys., 1980, v. 72, N 1, p. 416−420.

79. Wiesenfeld J.R., Yuen M.J. Gas Phase Reactions of Tin and Germanium Atoms. in: High-Power Lasers and Applications: Proceedings of the 4-th Colloquium on Electronic Transition Lasers Munich, June 20−22, 1977J, Springer-Verlag, 1979, p. 78−80.

80. Заслонко И. С. Смирнов В.Н. Высокотемпературные реакции атомов олова с кислородом и закисью азота. Кинетика и катализ, 1980, т. 21, № 4, с. 843−849.

81. Заслонко И. С. Мономолекулярные реакции в ударных волнах и энергообмен высоковозбувденных молекул: Дисс.. докт. физ.-мат. наук. M. s ИХФ АН СССР, 1981. — 502 с.

82. Mackie J.С., Nicholls J. Supersonically Expanding Reacting Flows: the Chemiluminescent Sn/^O Reaction. Auatr.J.Chem., 1981, v. 34, N 2, p. 271−282.

83. Смирнов В. Н. Распад летучих металлосодержащих соединений и реакции продуктов их распада: Дис.. канд. физ.-мат.наук.-М., 1979. 139 с.

84. Глушко В. П. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. М.: Изд-во АН СССР, 1962, т.т. 1,2. — 1162с.

85. Гордон Е. Б. Реакции радиационной рекомбинации и фотореком-бинационные лазеры. В кн.: Газодинамические лазеры и лазерная фотохимия. — М.: МГУ, 1978, с. 25−34.

86. Теоретическая и прикладная плазмохимия / Л. С. Полак, А. А. Овсянников, Д. И. Соловецкий и др. М.: Наука, 1975. — 304 с.

87. Правилов A.M. Смирнова Л. Г. Сумбаев И.О. Спектр и константа скорости хемшшминесценции в реакции 0(%) + С0(+Не)С02 (+Не) + hv при 20 °C. ЖФХ, 1978, т. 52, вып. 8, с. 1863−1866.

88. Правилов A.M. Смирнова Л. Г. Спектральное распределение константы скорости хемилнзминесценции в реакциях 0(^Р) + 00Ш) и 0(^Р) + N0(+He). Кинетика и катализ, 1978, т.19, вып. 5, с. III5-II22.

89. Правилов A.M. Смирнова Л. Г. Связь хемилшинесценции и реакции образования Св системе + СО + М. Кинетика1″ «л, и катализ, 1981, т. 22, вып. I, с. I07-II5.

90. Правилов A.M. Смирнова Л. Г. Процессы хемилшинесценции в системе + СО + М. Кинетика и катализ, 1981, т. 22, вып. 3, с. 559−563.

91. Правилов A.M. Смирнова Л. Г. Температурная зависимость спектрального распределения константы скорости хемилюминесценции в реакции ОС3?) + СО — COg + liV • Кинетика и катализ, 1981, т. 22, вып. 4, с. 832−838.

92. Физическая химия быстрых реакций / перевод с англ. под ред. И. С. Заслонко. М.: Мир, 1976. — 396 с.

93. Никитин E.E. Теория элементарных атомных и молекулярных процессов в газах. М.: Химия, 1970. — 456 с.

94. Bauer S.H., Bar-Ziv Е., Haberman J.A. Laser Initiated Explosions and Chemiluminescence. IEEE J.Quant. Electronics, 1978, v. QE-14, N 4, p. 237−243.

95. Henderson J.R., Muramoto M. Chemical Pumping through Thermal Decomposition of Dimethyl Peroxide. Applied Optics, 1966, 7. 5, N 4, p. 831−834.

96. Piper L.G., Krech R.H., Taylor R.L. Generation of Nj in theThermal Decomposition of NaN. J.Chem.Phys., 1979, v. 71, оN 5, P. 2099;2104.

97. Rice W.W., Jensen R.J. Hydrogen Chloride Chemical Laser from Hydrogen Atom-Chlorine Azide Reaction. J.Phys.Chem., 1972, v. 76, N 6, p. 805−810.

98. Гордон Е. Б. Дроздов M.C. Москвин Ю. Л. Тальрозе В.Л. Сверхравновесное излучение при самовоспламенении смеси cs2 + 402 атмосферного давления. Письма в ЖЭТФ, т. 18, № 9, с. 560.

99. Семенов H.H. К теории процессов горения. Журн.физ.хим., 1933, т. 4, вып. I, с. 4−17 (см. в кн.: Теория горения и взрыва. — М.: Наука, 1981, с. 16−32.

100. Игошин В. И. Ораевский А.Н. Критические явления при тепловом воспламенении с инверсным возбуждением продуктов. -ЖЭТФ, 1970, т. 59, Л 10, с. 1240−1250.

101. Франк-Каменешсий Д. А. Диффузия и теплопередача в химической кинетике. М.: Наука, 1967. — 491 с.

102. Пекар С. И. Кочелад В.А. Соотношения Эйнштейна для стимулированной хемилюминесценции и их применение к химическим лазерам высокого давления. ДАН СССР, 1971, т. 196, № 3, с. 808−811.

103. Измайлов И. А. Кочелап В.А. Кукибный Ю. А. Усиление света в реакциях фоторекомбинации, инициируемых ударной волной.: Сообщ.1. Квантовая электроника (Киев), 1977, вып. 13, с. 18−36.

104. Heimerl J.M., Coffee Т.Г. Unimolecular Ozone Decomposition Reaction. Combustion and Flame, 1979, v. 35, N 2, p. 117 123.

105. Дорофеев С. Б. Елецкий A.B., Смирнов Б. М. Гетерогенный тепловой взрыв озона. ДАН СССР, 1981, т. 257, № 3, с. 592 596.

106. Ландау Л. Д. ЛиФшиц Е. М. Статистическая физика, ч.1. 3-е изд. — М.: Наука, 1976. — 584 с.

107. Измайлов H.A." Кочелап В. А. Кукибный Ю.А. О коэффициенте усиления света при фоторекомбинационных процессах. Укр. физ.журн., 1976, т. 21,? 3, с. 508−510.

108. Тальрозе В. Л. Гордон Е.Б. Москвин Ю. Л., Харитонов А. П. Фоторекомбинационные лазеры с термическим инициированием. ДАН СССР, 1974, т. 216, В I, с. 146.

109. Taylor J.Е., Milazzo T.S. A Comparative Study of the Pyrolyses of the Tetramethyl Derivatives of Silicon, Germanium, and Tin. J.Phys.Chem., 1978, v. 82, N 8, p. 847−852.

110. Johnson R.P., Price S.J.W. The Pyrolysis of Tetramethyltin. Canadian J.Chem., 1972, v. 50, N 1, p. 50−54.

111. Энергии разрыва химических связей / Л. В. Гурвич, Г .В .Карачев-цёв, В. Н. Кондратьев и др. М.: Наука, 1974. — 351 с.

112. Meyer В., Smith J.J., Spitzer К. Phosphorescent Decay Time of. Matrix-Isolated GeO, GeS, SnO, and SnS. J.Chem.Phys., 1970, v. 53, N 9, p. 3616−3620.

113. Веденеев В. И. Кибкало А.А. Константы скорости газофазных мономолекулярных реакций. М.: Наука, 1972. — 164 с.

114. Кузнецов Н. Н. Заслонко И.С. Петров Ю. П. Термический распад n2o. Черноголовка, 1979. — 33 с. — (Препринт /ОИХФ АН СССР).

115. Watanabe К. Kashivabara S., Sawai К." Toshima S., Fu. jimo-to R. Performance characteristics of a Transverse-Plow, Oxygen-Iodine Chemical Laser. J.Appl.Phys., 1983, v.54, N 3, p. 1228−1231.

116. Жаров В. Ф. Малиновский B.K. Неганов Ю. С. Чумак Г. М. Об эффективности возбуждения лазерной генерации в смеси р2+н2 пучком релятивистских электронов. Письма в КЭТФ, 1972, т. 16, Л 4, с. 219.

117. Greiner N.R., Blair b.S., Bird F.F. Chemical Laser Initiated by an Electron Beam. IEEE J.Quant.Electronics, 1974, v. QE-10, N 9, p. 646−647.

118. Башкин А. С., Коношенко А. Ф., Ораевский A.H. и др. Изучение условий эффективного инициирования химических hpлезеровпучком релятивистких электронов. Квантовая электроника, 1979, т. 6, № 10, с. 2166−2174.

119. Hofland R. et al. Electron-Beam-Irradiated Discharges Considered for Initiating High-Pressure Pulsed Chemical Lasers. -J.Appl.Phys., 1974, v. 45, N 5, p. 2207−2218.

120. Голубев Б. П. Дозиметрия и защита от ионизирующих излучений.- М.: Атомиздат, 1976. 502 с.

121. Кимель Д. П. Машкович В.П. Защита от ионизирующих излучений.- М.: Атомиздат, 1972. 312 с.

122. Козлов В. П. Справочник по радиационной безопасности. М.: Атомиздат, 1977. — 384 с.

123. Измайлов И. А. Кочелад В.А. Кукибный Ю. А. Теория усиления света при хемилюминесцентной реакции озона с окисью азота. -Квантовая электроника (Киев), 1976, Л II, с. 26−35.

124. Вильяме Ф. А. Теория горения. М.: Наука, 1971. — 616 с.

125. Ito К., Sasaki М., Fukazawa S. Stabilization of a Round Jet Flame with a Recirculation Zone in Parallel Air Flow. -Bulletin of the JSME, 1978, v. 21, N 156, p. 1031−1037.

126. Bauer S.H., Haberman J.A. A Laser Augmented Reaction SFg + SiH^ —S* + SiF^ + HF + H2. IEEE J.Quant.Electronics, 1978, v. QE-14, N 4, p. 233−237.

127. Qfrott W.M. C02-Laser-Induced Deflagration of Fuel/Oxygen Mixtures. J.Appl.Phys., 1983, v. 54, N 1, p. 118−130.

128. Watanabe K., Iyoda M., Obara M. et al. Comprehensive Studies on a Photoinitiated H2/F2 Laser Using Atmospheric Gas Mixtures with 02 Inhibitor. Jap.J.Appl.Phys., Pt.1, 1982, v. 21, N 8, p. 1155−1161.

129. Lui. jks G., Knippers W., Petrocelli G. et al. Br2 Light Etaission From CW COg-Laser Induced CF^Br Pyrolysis.Chem.Phys.Lett., 1983, v. 99, N 3, p. 232−237.

130. Chemical Engineering, Y.3/ Ed. by J.P.Richardson and D.G.Peacock. Oxford et al., Pergamon Press Ltd, 1979. -648 p.

131. Рамм B.M. Абсорбция газов. M.: Химия, 1976. — 656 с.

132. Алферов В .И. Бирюков A.C. Божкова Е. А. и др. Исследование взаимодействия гиперзвукового потока воздуха с аэрозолем углекислоты. Квантовая электроника, 1979, т. 6, № 8, с. 1746−1755.

133. Конюхов В .К. Файзулаев В. Н. Кинетика колебательной релаксации молекул в системе газ-аэрозоль и лазеры на двухфазных средах. Квантовая электроника, 1978, т. 5, с. 1492−1498.

134. Басов Н. Г. Зуев B.C. Стойлов Ю. Ю. 0 возможности создания лазеров на аэрозолях растворов красителей. Квантовая электроника, 1980, т. 7, № I, с. 189−192.

135. Гордон Е. Е. Егоров В.Г. Павленко B.C. Мелкодисперсные частицы металла как активная среда в лазерах на атомах металлов. Квантовая электроника, 1979, т. 6, № 12, с. 2633−2636,.

136. Измайлов И. А. Кочелап В.А. Кукибный Ю. А. 0 возможности усиления света в реакциях атомов с конденсирующимся газом. -Укр.физ.журн., 1976, т. 21, В 3, с. 371−378.

137. Алферов В. И. Бирюков A.C. Дмитриев Л. М. и др. Химический лазер на молекуле СО при горении аэрозолей с*. в атмосфере 02. ДАН СССР, 1979, т. 248, № 3, с. 1093−1097.

138. Летохов B.C. Стимулированное излучение ансамбля рассеивающих частиц с отрицательным поглощением. Письма в ЖЭТФ, 1967, т. 5, й 8, с. 262−265. — Генерация света рассеивающей средой с отрицательным поглощением. — ЖЭТФ, 1967, т. 53,4,0. 1442−1452.

139. Машкевич B.C. Кинетическая теория лазеров. М.: Наука, 1971. — 472 с. Вильяме Ф. А. Теория горения. М.: Наука, 1971. — 616 с. Башкин А. С. Ораевский А.Н. Фоторекомбинационные лазеры (обзор). — Квантовая электроника, 1973, $ 1(13), с. 5.

140. Таблицы физических величин: Справочник / Под ред. Кикоина И. К. М.: Атомиздат, 1976. — 1008 с.

141. Rice W.W., Beattie W., OldenborpR.C. et al. Boron Fluoride and Aluminium Fluoride Infrared Lasers. Appl.Phys.Lett., 1976, v. 28, IT 8, p. im-'lH6.

142. Gross R.W.F., Giedt R.R., Jacobs T.A. Stimulated Bnission behind Overdriven Detonation Waves in FgO-Hg Mixtures. -J.Chem.Phys., 1969, v. 51, N 3, p. 1250.

143. Moran J.P., Stanton А.С., Poak B.R. Chain Reaction CW HF-Laser with Stationary Shock Initiation. AIAA Journal, 1980, v. 18, N 8, p. 958−965.

144. Измайлов И. А. Кочелад В .А. Кукибный Ю. А. Усиление света в реакциях рекомбинации, инициируемых ударной волной. Сообщ.2. Квантовая электроника (Киев), 1977, вып. 14, с. 23−37.

145. Пекар С. И. Кочелап В.А. Кукибный Ю. А. К теории фотореком-бинационного лазера, термически инициированного за фронтомударной волны. ДАН СССР, 1978, т. 241, $> I, с. 80−83.

146. Измайлов И. А. Кочелап В.А. Пекар С. И. Кукибный Ю.А. Теория химического лазера на электронных фотопереходах, термически инициированного за фронтом ударной волны. Квантовая электроника, 1979, т. 6, № 8, с. 1622−1632.

147. Ландау Л. Д. Лифшиц Е.М. Теоретическая физика, т. 3. Квантовая механика. М.: Наука, 1974. — 752 с.

148. Абрамович Г. Н. Теория турбулентных струй. М.: Физматгиз, I960. — 716 с.

149. Бай Ши-и. Теория струй. М.: Физматгиз, I960. — 328 с.

150. Engelke P., Zare R.N. Crossed-Beam Chemiluminescence: the Alkaline Earth Rearrangement Reaction M + SgC^ —* S * + MC12. Chem.Phys., 1977, v. 19, N 3, p. 327−340.

151. Измайлов И. А. Кочелап В.А. К расчету коэффициента усиления света на электронных переходах двухатомных молекул. Квантовая электроника (Киев), 1983, вып. 25, с. 42−50.

152. Щетинков Е. С. Физика горения газов. М.: Наука, 1965. -739 с.

153. Шевченко В. В. Потери на излучение в изогнутых волноводах поверхностных волн. Известия ВУЗ’ов, Радиофизика, 1971, т. 14, Ш 5, с. 768−777.

154. Измайлов И. А. Кочелап В.А. Кукибный Ю. А. Усиление света в реакциях фоторекомбинации, инициированных ударной волной (III). Квантовая электроника (Киев), 1979, вып. 16, с. 26−44.

155. Вармашенко Б. Д. Кочелап В.А. Наумов В. В. Волноводные явления в плотных релаксирующих газах. ЖТФ, 1984, т. 54, № 9, с. 999−1009.

156. Christianson W.H., Bruckner A.P. Fluid Mechanical Light Guide. Appl. Optics, 1975, v. 14, N 7, p. 1556−1564.

157. Bogdanoff D.W. Fluid Dynamic Light Guide: High Power Density Transmition Measurements. Appl. Optics, 1980, v. 19, N 9, p. 3326−3334.

158. Бейтмен Г. Эрдейи А. Высшие трансцендентные функции. -2-е изд. M. s Наука / т.1, 1973. — 295 е./ т. 2, 1974. -296 с.

159. Гордиец Б. Ф. Осипов А.И. Студоченко Е. В. Шелепин Л.А. Колебательная релаксация в газах и молекулярные лазеры. -УФН, 1972, т. 108, № 4, с. 655−699.

160. Студоченко Е. В. Лосев С.А. Осипов А. И. Релаксационные процессы в ударных волнах. М.: Наука, 1965. — 484 с. Millikan R.C., White D.R. Systematics of Vibrational Relaxation. — J.Chem.Phys., 1963, v. 39, N 12, p. 3209−3213.

161. Idfshtz A. Correlation of Vibrational De-Excitation Rate Constant (k0/|) of diatomic molecules. J.Chem.Phys., 1974, v. 61, N 6, p. 2478−2479.

162. Шифрин К. С. Рассеяние света в мутной среде. М.-Л.: ГЙТТЛ, 195I. — 288 с.

163. Борн М. Вольф Э. Основы оптики. 2-е изд. — М.: Наука, 1973. — 720 с.

164. Некар B.C. К теории плоского светового резонатора и волновода с полупрозрачной стенкой. Укр.физ.журн., 1974, т.19, № 8, 1350−1358.

165. Sutton G.W. Effect of Turbulent Fluctuations in an Optically Active Medium. AIAA Journal, 1969, N 9, p. 1737−1743.

166. Татарский В. И. Распространение волн в турбулентной атмосфере. М.: Наука, 1967. — 548 с.

167. Чернов Д.A. Волны в случайно-неоднородных средах. М.: Наука, 1975. — 172 с.

168. Лосев С. А. Газодинамические лазеры. М.: Наука, 1977. -336 с.

169. Волков В. Ф. Вышинский H.H. Влияние флуктуаций диэлектрической проницаемости на контур радиоспектральной линии поглощения. В кн.: Применение молекулярной спектроскопии в химии. М.: Наука, 1966, с. 31−34.

170. Хинце И. О. Турбулентность, ее механизм и теория. М.: Физ-матгиз, 1963. — 680 с.

171. Либби П. А., Вильяме Ф. А. Основные аспекты проблемы. В кн.: Турбулентные течения реагирующих газов, М.: Мир, 1983, с. 1370.

172. Билдаер Р. В. Турбулентные течения предварительно не перемешанных реагентов. В кн.: Турбулентные течения реагирующих газов. М.: Мир, 1983, с. 100−165.

173. Кочелап В. А. Мельников Л.Ю. Теория усиления света в реакциях рекомбинации, протекающих при адиабатическом взрыве экзотермической смеси. Квантовая электроника (Киев), 1980, вып. 18, с. 45−60.

174. Кочелап В. А. Мельников Л.Ю. О кинетике возникновения инверсной заселенности электронно-колебательных уровней молекул при тепловом взрыве экзотермической смеси. В кн.: П Всесоюзный симпозиум по лазерной химии. Тез. докл. — Звенигород, 1980, с. 48−49.

175. Кочелап В. А. Мельников Л.Ю. Инверсная заселенность электронно-колебательных уровней молекул при адиабатическом взрыве экзотермической смеси. Хим. физика, 1982, т. I, $ 4, с. 544−552.

176. Измайлов И. А. Кочелад В.А. Мельников Д. Ю. Генерация стимулированного некогерентного излучения в светорассеивавдих средах с химическими реакциями. Квантовая электроника, 1982, т. 9, № 5, с. 929−939.

177. Кочелап В. А. Мельников Д.Ю. О локализации светового пучка в узкой инверсной зоне, возникающей при химических процессах в спутных потоках реагентов. Квантовая электроника, 1982, т. 9, № 10, с. 2083;2085.

178. Kochelap У.A., Mel’nikov L.Yu. Gas Waveguide in Chemical Laser Using High Pressure Plow Mixing. In: IV Intern. Symposium on Gas Plow and Chemical Lasers (Stresa, 13−17 Sept., 1982). Book of Abstracts. — Torino, 1982, paper No 80.