Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Морфофункциональная характеристика структур печени в норме и при хроническом воздействии природным сероводородсодержащим газом Астраханского месторождения

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Хроническая ингаляция природного газа сопровождается нарушением метаболизма в печени с соответствующим изменением гистохимической картины. В связи с возросшей потребностью в субстратах клеточного дыхания в условиях токсического действия газа количество углеводов в периферических зонах ацинусов по сравнению с интактными животными снижается. Интенсивная ШИК-позитивная реакция и высокое содержание… Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. П
    • 1. Л Современные представления о структурных компонентах печени. И
      • 1. 2. Функциональная гетерогенность структур печени
      • 1. 3. Дезинтоксикационная и барьерная функции печени в норме и при действии абиотических факторов внешней среды
      • 1. 4. Некоторые аспекты токсического действия природного газа на организм
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Морфологическое исследование печени в норме и при хроническом ингаляционном воздействии сероводородсодержащим газом
    • 3. 2. Исследование гистохимических изменений в печени лабораторных животных при хроническом ингаляционном воздействии сероводородсодержащим газом
    • 3. 3. Морфофункциональная характеристика микроциркуляторного русла печени в норме и при воздействии природным газом
    • 3. 4. Изменения биохимических показателей у крыс при хронической ингаляции сероводородсодержащим газом
      • 3. 4. 1. Изменение липидного обмена при хронической ингаляции сероводородсодержащего газа
      • 3. 4. 2. Состояние перекисного окисления липидов при хронической ингаляции сероводородсодержащего газа
      • 3. 4. 3. Изменение углеводного обмена при хронической ингаляции сероводородсодержащего газа
      • 3. 4. 4. Изменение белкового обмена при хронической ингаляции сероводородсодержащего газа
      • 3. 4. 5. Изучение содержания трансаминаз в сыворотке крови в норме и при воздействии природным газом
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Морфофункциональная характеристика структур печени в норме и при хроническом воздействии природным сероводородсодержащим газом Астраханского месторождения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Печень является органом, участвующим в сосудистых, секреторных, синтетических и метаболических процессах, обеспечивающих связывание и обезвреживание токсических веществ эндогенного и экзогенного происхождения, в результате которых обеспечивается гомеостаз (Захлебаева В. В, 2007; Здорнова О. В, 2010; Neyrinck A.M. et al., 2004).

Исследования функционального состояния структур гепатоцитов при воздействии токсических веществ в малых концентрациях представляет несомненный интерес, поскольку реакция печени на токсиканты определяет реактивность организма. Снижение функциональной способности печеночных клеток ведет к нарушению антитоксической функции печени (Суханова В.А., Думкина Г. З., 1975).

Ухудшение экологической ситуации в результате воздействия химических токсикантов является одним из факторов, определяющих изменение физиологических функций и процессов физиологической адаптации в человеческом организме и обуславливающих развитие широкого спектра заболеваний, в том числе печени (Забродский П.Ф., 1994; Боева О. И., 1998; Fleming L.E. et al., 1992). Уже в начальный период промышленно-профессиональной интоксикации изменяется состав и функции печеночных клеток, связанные с активной трансформацией в ней ксенобиотиков (Яковлева В.В. с соавт., 1995).

Нарастающие темпы научно-технического прогресса вызывают массу проблем в вопросах охраны окружающей среды, в профилактике и лечении экологически обусловленных заболеваний. Безотходные технологии химической, нефтеперерабатывающей и газовой промышленностей являются реальностью далекого будущего, а в настоящее время именно они возглавляют список самых вредных производств (Резаев А.А. с соавт., 1996,.

Агаджанян H.A. с соавт., 2000, Трубников Г. А. с соавт., 2002, Кузьмина Л. П., 2008, Мадаева И. М. с соавт., 2009).

Астраханский газоперерабатывающий комплекс стал основным источником загрязнения атмосферы в Астраханской области за счет регулярного выброса продуктов переработки газа и его конденсата. В результате рабочие и жители прилежащих населенных территорий оказываются в зоне продолжительного воздействия сероводородсодержащего газа, концентрация которого в окружающем воздухе чаще всего не превышает предельно допустимой. Распространенность патологии печени и желчевыводящих путей среди людей перечисленных категорий рассматривается многими исследователями как результат негативного влияния природного газа (Великанов Э.Б. с соавт., 1989, Орлов М. А., Давыдова Л. Д., 1991; Воробьева Т. Б. с соавт, 2000, Бучин В. Н. с соавт., 2007, Ломтева Т. Ф., 2002, Бучина.

A.B., 2004, Пюрведжалова Э. Б., 2004).

Поражения печени при воздействиях малых доз органических и неорганических химических токсикантов, их сочетаний зачастую клинически протекает бессимптомно, создавая иллюзию медико-социального благополучия, затрудняя и осложняя диагностический процесс (Hodgson M.J. et al., 1991). В связи с этим проблема понимания структурно-функциональных изменений и последующей диагностики поражений печени малыми концентрациями природного газа Астраханского месторождения приобретает большое практическое значение.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: дать морфофункциональную характеристику структурам печени в норме и при хроническом ингаляционном воздействии природным газом Астраханского месторождения.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1) Изучить структурную организацию печени крыс в норме и при хроническом ингаляционном воздействии природным газом Астраханского месторождения в течение 120 суток.

2) Провести анализ метаболической функции печени путем изучения биохимической и гистохимической характеристики различных видов обменов (белкового, липидного, углеводного) в норме и при хроническом ингаляционном воздействии природным газом Астраханского месторождения в течение 120 суток.

3) Оценить резервные возможности структур печени через 30 суток после окончания воздействия природным газом Астраханского месторождения.

4) Определить зависимость между морфофункциональными изменениями и активностью метаболических процессов в структурах печени крыс при хроническом ингаляционном воздействии природным газом Астраханского месторождения в течение 120 суток и в восстановительный период.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ. Впервые исследована морфология структурных и метаболических изменений в печени в динамике в норме и на фоне хронического воздействия сероводородсодержащим газом в концентрации, не превышающей предельно допустимой.

Дана характеристика метаболическим процессам в норме и в зависимости от срока ингаляционного воздействия природным газом низкой концентрации.

Впервые дано морфологическое обоснование преобразованиям микроциркуляторного русла печени в норме и в зависимости от длительности воздействия сероводородсодержащим газом.

Изучены регенераторные и адаптивные возможности структур печени в восстановительный период.

По результатам исследования проведена оценка и выявлена взаимосвязь между структурными и метаболическими показателями в зависимости от срока хронического ингаляционного воздействия природным газом в концентрации по сероводороду 3 мг/м .

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ. Работа носит фундаментальный характер и представляет динамическую морфофункциональную характеристику структурных элементов печени крыс в норме, на фоне длительного воздействия сероводородсодержащим газом, а также в восстановительный период. Полученные данные позволяют выявить особенности структурных и метаболических преобразований в зависимости от срока хронического эксперимента и продемонстрировать негативное влияние длительно действующего природного газа с допустимой концентрацией сероводорода на состояние структурных элементов печени. Практическая значимость работы заключается в том, что она позволяет значительно расширить существующие представления о механизмах развития экологически обусловленной патологии печени и подвести морфологическую базу для объяснения некоторых клинических и диагностических проявлений заболеваний печени. Разработанный комплексный подход дает возможность не только в деталях охарактеризовать гистологические и гистохимические изменения в структурах печени, но и представить общую картину взаимодействующих процессов.

Полученные данные внедрены для преподавания соответствующих разделов гистологии, патологической и нормальной физиологии, патологической анатомии, биохимии. Результаты исследования могут быть использованы в написании монографий, руководств по гепатологии, токсикологии и патологической анатомии и служить в качестве методической основы для последующих исследований в этой области. Рекомендуется включать биохимические исследования крови для определения степени структурных и функциональных изменений печени при ее токсическом повреждении. Результаты исследования могут быть приняты во внимание при разработке нормативов предельно допустимых концентраций газа в производственных помещениях и санитарно-защитной зоне, прилегающей к газодобывающим и газоперерабатывающим предприятиям.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Степень структурных и метаболических изменений в печени зависит от длительности воздействия природным газом в предельно допустимой концентрации.

2. Длительное воздействие сероводородсодержащего газа в предельно допустимых концентрациях вызывает изменение биохимических показателей крови (общего белка, количества альбуминов, общего холестерина, липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), триглицеридов, молочной и пировиноградной кислоты, АЛТ и ACT) сопоставимых с динамикой метаболических процессов в структурах печени.

3. Длительное влияние природного газа в концентрации по сероводороду Змг/м3 вызывает стойкие гистологические изменения в печени, сохраняющиеся в течение месяца после прекращения его воздействия.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Результаты работы доложены и обсуждены на конференциях:

Микроциркуляция человека в норме и патологии (экспериментальные и клинические аспекты)", Астрахань, 26−27 февраля 2009. на IV Всероссийском съезде анатомов, гистологов и эмбриологов, Саратов, 23 — 25 сентября 2009; на 86-й Итоговой Научно-практической конференции сотрудников академии, врачей города и области, Астрахань, 2009; на 7-ой Международной научно-практической конференции «Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины», Астрахань, 3−8 мая 2010; на конференции «Бабухинские чтения в Орле», Орел, 2011; на III Эмбриологическом симпозиуме Всероссийского научного медицинского общества анатомов, гистологов, эмбриологов «ЮГРА-ЭМБРИО-2011. Закономерности эмбрио-фетальных морфогенезов у человека и позвоночных животных», Ханты-Мансийск, 5−6 октября 2011, на II международной научной конференции, посвященной 80-летию академика РАЕН, заслуженного работника высшей школы РФ, д.б.н., профессора Д. Л. Теплого, Астрахань, 2011. и.

ВЫВОДЫ.

1. На начальных этапах хронического воздействия природного газа изменения в паренхиме печени носят функциональный характер, что проявляется активацией и гипертрофией печеночных. макрофагов, нарастанием клеточной инфильтрации, а также нарастанием полиплоидизации гепатоцитов по сравнению с интактными животными. На поздних сроках эксперимента нарастающее нарушение метаболического равновесия в результате повреждающего действия сероводородсодержащего газа приводит к структурным изменениям печеночной дольки и перестройке микроциркуляторного русла в результате прогрессирующей пролиферации соединительной ткани.

2. Хроническое действие природного газа приводит к изменениям в сосудах микроциркуляторного русла: усилению клеточной инфильтрации, отеку, преобразованию капиллярного русла, усилению проницаемости, последующему интенсивному коллагенообразованию в периваскулярной зоне сосудов портальных триад.

3. Хроническая ингаляция природного газа сопровождается нарушением метаболизма в печени с соответствующим изменением гистохимической картины. В связи с возросшей потребностью в субстратах клеточного дыхания в условиях токсического действия газа количество углеводов в периферических зонах ацинусов по сравнению с интактными животными снижается. Интенсивная ШИК-позитивная реакция и высокое содержание белка в структурах центральных зон ацинусов свидетельствует об активной пролиферации соединительной ткани. В цитоплазме клеток паренхимы увеличивается содержание липидов.

4. В результате изменения метаболизма гепатоцитов по мере увеличения срока эксперимента уменьшается концентрация альбуминов крови и ЛПВП, увеличивается содержание глобулинов, продуктов анаэробного гликолиза, трансаминаз, холестерина и триглицеридов, ЛПНП и ЛПОНП.

5. Хроническое воздействие токсиканта в малых концентрациях вызывает структурные изменения в печени, сохраняющиеся через 30 суток после окончания эксперимента. Положительную динамику восстановительного периода демонстрируют, в основном, биохимические показатели крови.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Результаты диссертационного исследования рекомендуется к использованию в комплексе мероприятий профилактических медицинских осмотров инженерно-технических работников газовой промышленности региона.

2. Полученный в работе фактический материал об эффектах действия малых доз сероводородсодержащего газа на структуры печени рекомендуется учитывать при разработке нормативов предельно допустимых концентраций газа в производственных помещениях и санитарно-защитной зоне, прилегающей к газодобывающим и газоперерабатывающим предприятиям.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , О.Ю. Стимуляция процессов регенерации и коррекция функциональной активности печени при ее частичной резекции и токсических повреждениях / О. Ю. Абакумова, Н. Г. Куценко, Л. М. Федрова и др.// Вестник РАМН. 1996. — N5. — С. 36−41.
  2. , М.Т. О новых деталях патогенеза токси-ко-септических состояний / М. Т. Абидов, A.B. Караулов // Бюлл. экспер. биол. и мед. 2000. — Прил. 3. — С. 7−10.
  3. .И., Черный З. Х. Сера и ее соединения. В кн.: Вредные вещества в промышленности. / Под ред. Лазарева Н. В., Гадаскиной И. Д. Л.: Химия, 1977. — Т.З. — С.49−74.
  4. , Г. Г. Медицинская морфометрия /Г.Г. Автандилов.- М.: Медицина, 1990.- 384с.
  5. , Г. Г. Основы количественной патологической анатомии. М.: Медицина, 2002. — 240 с.
  6. , H.A. Адаптация и резервы здоровья (очерки по экологии человека) / H.A. Агаджанян, И. Н. Полунин, Ю. В. Павлов // Астрахань. Изд-во АГМА. — 1997. — С. 156.
  7. , H.A. Экологические аспекты бронхолегочной патологии Волжского понизовья / H.A. Агаджанян, И. Н. Полунин, Г. А. Трубников // Астрахань. 2000. — 256с.
  8. Агарков, A.A. .Регуляция активности глутатионредуктазы из печени крысы при токсическом гепатите и действии гепатопротекторов. Автореф. дис.. канд.биол.наук / A.A. Агарков. -Воронеж 2009. — 24с.
  9. , И. И. Охрана здоровья работающих в нефтяной и газовой промышленности / И. И. Алекперов. Москва: Медицина, 1977.-54 с.
  10. , О.В. Межвидовая вариабельность уровней плоидности гепатоцитов икардиомиоцитов млекопитающих и птиц и ее причины. Автореферат дис.. канд. биол. наук / О. В. Анацкая.- 1989.-С-Пб.-24с.
  11. , A.A. Медицинская энзимология / A.A. Анисимов, H.A. Добротина, К. А. Иудина. Горький: Изд-во ГГУ. — 1978.- 96с.
  12. A.A. Медицинская энзимология / A.A. Анисимов. Горький., 1979. — 150 с.
  13. , Н. Г. Печень как орган иммунологической системы гомеостаза / Н. Г. Арцимович, Н. Н. Настоящая, Д. Б. Козловский, М. С. Ломакин // Успехи совр. биол. 1992. — Т. 112. -№ 1. — С.88−99.
  14. , В. С. Ферментные методы анализа/ B.C. Асатиани — АН Груз. ССР. М.: Наука, 1969. — 740 с.
  15. , Р.И. Острые отравления серосодержащими газами / Р. И. Асфандияров, В. Н. Бучин, А. Е. Лазько, A.A. Резаев // Изд-во АГМА. -Астрахань, 1995. 178с.
  16. , Р.И. Влияние газообразных серосодержащих поллютантов на систему микроциркуляции / Р. И. Асфандияров, А. Е. Лазько // Медико-биологические аспекты адаптации. Труды Астр. гос. мед. академии. Астрахань. — 1996. — Т.З. — С.6−11.
  17. , В.Н. Внутридольковое распределение активности синтеза альбумина в гепатоцитах нормальной и регенерирующей печени мышей / В. Н. Баранов, B.C. Полторанина, А. И. Гусев // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1986. Т. 101. — № 2. — С. 199−201.
  18. , В. С. Программа «геном человека «и научные основы профилактической медицины / B.C. Баранов // Вестн. РАМН. -2000. -№ 10. -С.27−37.
  19. , Б. С. Математическая статистика в клинической, профилактической и экспериментальной медицине / Б. С. Бессмертный — Академия мед. наук СССР. М.: Медицина, 1967. — 303 с.
  20. БиленкоМ.В. Ишемические и реперфузионные изменения органов / М. В. Биленко. М. — 1989. — 281с.
  21. , А.Ф. Клинические проблемы хронического гепатита / А. Ф. Блюгер //Клин. Мед.-1980.-№ 9.-С .16−21.
  22. , А.Ф. Токсические и медикаментозные поражения печени / А. Ф. Блюгер, В. А. Валук, Д. И. Филлер //Методические рекомендации для курсантов-гепатологов. Рига. — 1988. — 28с.
  23. , А.Ф. Некоторые эпидемиологические закономерности вирусных гепатитов, А и В / А. Ф. Блюгер, Е. В. Низгольд //Успехи гепатологии. Рига. — 1988. — вып. 14. — С.6−21.
  24. , В.М. Гигиенические аспекты загрязнения атмосферного воздуха серосодержащими соединениями / В. М. Боев,
  25. C.B. Перепелкин, Г. Н. Желудева // Гигиена и санитария. 1998. — № 6. -С. 17
  26. , В.М. Сернистые соединения природного газа и их действие на организм / В. М. Боев, Н. П. Сетко. М.: Медицина. — 2001. -216с.
  27. , В.М. Химические канцерогены среды обитания и злокачественные новообразования / В. М. Боев, В. Ф. Куксанов, В. В. Быстрых. М.: Медицина, 2002. -С. 79−175.
  28. , О.И. Возможности цитоэнзимохимического анализа лейкоцитов в диагнозе и дифференциальном диагнозе токсических поражений печени: Автореф. дисс.. канд. мед. наук / О. И. Боева. Ставрополь, 1998.-23 с.
  29. , В.М. Нормальная и патологическая цитология паренхимы печени / В. М. Бреслер, H.A. Черногрядская, Е. М. Пильщик и др. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1969. 272 е., ил.
  30. , З.Г. Аминокислоты, их производные и регуляция метаболизма / З. Г. Броновицкая. Ростов-на-Дону: Изд. Университета. — 1983. — С. 7−14.
  31. Н.Д., Герасимова O.A., Сахарова Т.С, Яковлева Л. В. Природные антиоксиданты как гепатопротекторы / Н. Д. Бунятан, O.A. Герасимова, Т. С. Сахарова, Л. В. Яковлева // Эксперим. и клинич. фармак. 1999. — т.62. — № 2. — С.64−67.
  32. , Д. Метаболизм альфа-липоевой кислоты в печени при различных формах патологии / Д. Бустаманте и др.. // Международный медицинский журнал. -2001. № 2. С. 133−42.
  33. , A.B. Эндоэкологическая реабилитация в лечении и профилактике хронического бронхита у рабочих Астраханского газоперерабатывающего производства / A.B. Бучина// Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва, 2004. — 24с.
  34. , Б.Т. Патогенетическое значение пиковых подъемов среднесуточных концентраций взвешенных частиц в атмосферном воздухе населенных мест / Б. Т. Величковский // Пульмонология 2003 — № 1 — С. 6−9.
  35. , Б.Т. Патогенетическая классификация профессиональных заболеваний органов дыхания, вызванных воздействием фиброгенной пыли / Б. Т. Величковский // Пульмонология 2008 — № 4 — С.93−100.
  36. , В.К. Печень, — В кн.: Руководство по гистологии. / Под ред. Р. К. Данилова, B.JI. Быкова, И. А. Одинцовой, — СПб.: СпецЛит., 2001.- Т.2.-С.159 172.
  37. , Е. К. Клетки синусоидных сосудов печени / Вишневская Е. К. // Морфология. 1993. — 104, N3−4. — С. 135−147.
  38. , Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю. А. Владимиров, А. И. Арчаков. -М.: Наука, 1972.-252с.
  39. , Э.И. Недостаточность печени / Э. И. Гальперин, М. И. Семендяева, Е. А. Неклюдова. М.: Медицина, 1978. — 328 с
  40. С.Н. Гомеостаз и химическая патология / С. Н. Голиков // Всесоюзн. учред. конф. по токсикологии: Тез. докл.-Москва.-1980.-С. 10−11.
  41. , H.H. Морфофункциональное исследование биогенных аминов в селезенке и печени белых мышей в условиях токсического действия толуола: Автореф. дисс.. канд. мед. наук / H.H. Голубцова. Чебоксары. — 2001. — 18с.
  42. Ю.И., Сильченко H.A., Селезнева А. К. Роль антиоксидантных витаминов в ограничении токсикозов. В кн.: Биологические и биохимические исследования в витаминологии / Ю. И. Губский, H.A. Сильченко, А. К. Селезнева. М.:Медицина.-1981.-С.Ю4−106.
  43. , В.В. Патофизиологический анализ повреждающего действия природного газа Оренбургского месторождения: Автореф. дисс. канд. мед. наук /В.В.Даршт- Челябинск, 1987, — 24 с.
  44. Дибир ов, А. Д. Морфофункциональные изменения органов гепатопанкреатобилиарной системы приэкспериментальной дислипопротеидемии / А. Д. Дибиров, В. А. Петухов и др. //Бюлл. экперим.биол.и медицины. 2000. — № 7. -с.45−51.
  45. , Ю. К. Гистохимическое исследование нуклеиновых кислот, гликогена и липидов печени при острой алкогольной интоксикации в эксперименте / Ю. К. Елецкий // Арх. анат.- 1965.- Т. 48.- № 4.-С. 58−63.
  46. , Ю. К. Влияние острой алкогольной интоксикации на распределение и активностьсукцинатдегидрогеназы и цитохром-оксидазы в печени крыс / Ю. К. Елецкий // Арх. пат, — 1968.- Т. 30.- № 8.- С. 64−66.
  47. , А.Н. Общие принципы лечения хронических заболеваний печени / А. Н. Ефанов //Хр. гепатиты и циррозы печени.-1983.-С.69−73.
  48. , Б.К. Биохимические показатели в оценке функционального состояния печени у рабочих резинотехнического производства / Б. К. Жумабекова, A.M. Байманова, A.M. Рахметова // Мед. труда. 2005. № 2. — С. 24- 28.
  49. , П.Ф. Показатели системы иммунитета у военнослужащих пребывших из экологически неблагоприятных регионов / П. Ф. Забродский // Актуал. вопр. воен. медицины.: Тез. докл. научн.-практ. конф. Шиханы. — 1994. С. 32−33.
  50. О.В. Морфофункциональные изменения в печени при воздействии веществ, содержащих фталат свинца и лантан. Автореф. дис.. канд.мед.наук / О. В. Здорнова. Волгоград — 2010, 24с.
  51. , К. А. Цитоархитектоника гематопаренхиматозного барьера печени в норме и при нарушении оттока желчи / К. А. Зуфаров,
  52. A. Ф. Садриддинов //Арх. анат. 1986. — Т.91. — № 7. — С. 85−91.
  53. , К. А. Ультраструктура стенки синусоида печени / К. А. Зуфаров, В. Б. Шнейвайс, Е. К. Шишова //Арх. анат. 1970. — Т.58. -№ 3. — С.66−75.
  54. , В. Ф. Клеточный уровень адаптации организма к воздействию окружающей среды крупного промышленного города (Санкт-Петербург) / В. Ф. Иванова, В. Г. Мануйлов А. А., Пузырев, Л.
  55. B. Китаева и др. //Морфология.- 2001.-№ 1.- С.8−14.
  56. , Н.Ф., Саноцкий И. В., Сидоров К. К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии / Н. Ф. Измеров, И. В. Саноцкий, К. К. Сидоров. М.: Медицина, 1977. — с. 56.
  57. , М.М. Ультраструктурные аспекты приспособительных особенностей клеток печени позвоночных/ М. М. Калашникова.- М. 2003. 241 с.
  58. , В.Ю. Влияние даларгина на функциональное состояние печени в условиях острой гипоксии: Автореф. дисс.. канд. мед. наук / В. Ю. Калинин. Ульяновск.-2000, — 12с.
  59. , Х.Л. Функционально-метаболические, структурные и микроциркуляторные аспекты патогенеза экспериментальных токсических поражений печени: Автореф. дисс. докт. мед. наук / Х. Л. Каримов. Ташкент.- 1979. — 50 с.
  60. , Э. А. Гистоэнзимологическая характеристика восстановительных процессов в печени при оксигенобаротерапии СС4-гепатоза. В кн.: Тр. Горьковского мед ин-та / Э. А. Кашуба. 1975.- Вып 66.- С. 106−109.
  61. , А.Н. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения», руководство для врачей / А. Н. Климов, Н. Г. Никульчева. Изд-во Терра, Москва. 1999. — 138с.
  62. , Я. Наглядная биохимия / Я. Кольман, К Рем.- М.: Мир.- 2000. -469 с.
  63. , Е.Г. Барьерная функция печени по отношению к сероводороду / Е. Г. Коптева // Фармакология и токсикология — 1966 -№ 3 С.360−361.
  64. , А.П. Токсическая дистрофия печени поросят / А. П. Кудрявцев. Иркутск: Иркутский институт, 1984. — 260 с.
  65. , М.В. Цитофлуориметрическое исследование содержания гликогена в гепатоцитах больных при различных формах алкогольного поражения печени / М. В. Кудрявцева, А. Д. Скорина, Г. А. Сакута, Б. Н. Кудрявцев // Цитология 1989. — № 31. — С. 1044−1049.
  66. , Э.Э., Транспортная способность альбумина у больных распространенным гнойным перитонитом / Э. Э. Кузнецова, А. Г. Горохова, А. Г. Горохов // Успехи современного естествознания. -2003. № 8.-С. 57.
  67. , Л.П. Биохимические и молекулярно-генетические механизмы развития профессиональной бронхолегочной патологии / Л. П. Кузьмина // Пульмонология. 2008. — N 4. — С. 107−110.
  68. , В.И. Обезвреживание ксенобиотиков / В. И. Кулинский // Соросовский образовательный журнал. 1999. — № 1. — С.8−14.
  69. , Д. Г. Влияние метионина, витаминов В12 и В15 на содержание на распределение в дольке печени цыплят белка, гликогена и липидов / Д. Г. Куниский // Арх. анат. 1980.- Т. 79.- № 10.-С. 97−101.
  70. , В.В. Тканевая принадлежность сосудистого эндотелия / В. В. Куприянов, И. И. Бобрик // Сосудистый эндотелий.-Киев.-1986.-С.72−78.
  71. , В. В. Комбинированное действие промышленных ядов / В. В. Кустов, JI. А. Тиунов, Г. А. Васильев. М. Медицина. -1975.-256 с.
  72. , А. Основы биохимии / А. Ленинджер. -М.:Мир. 1985. — т.2. — С.653−670.
  73. , М.В. Нарушение структурных липидов в патогенезе бронхиальной астмы / М. В. Лизенко, В. И. Петровский, Т. Н. Регеранд, A.M. Бахирев, С. А. Давыдов // Пульмонология. 2004. — том 4. — С 34−36.
  74. , A.C. Хронические гепатиты и циррозы печени / A.C. Логинов, Ю. Е. Блок. М.: Медицина.- 1987.-263с.
  75. , Т.Ф. Клинико-патогенетическое значение процессов перекисного окисления липидов у детей, проживающих в районе расположения крупного газохимического комплекса. Автореф. дисс. канд. мед. наук. /Т.Ф. Ломтева. Астрахань. — 2002. — 26с.
  76. Лоскутова 3. Ф. Виварий / З. Ф. Ломкутова. М.: Медицина, 1980.-93 с.
  77. , И.М. Синдром обструктивного апноэ / гипопноэ сна и перекисное окисление липидов / И. М. Мадаева, В. А. Петрова, Л. М. Колесникова, О. Н. Шевырталова // Пульмонология. 2009. — № 2. -С.65−69.
  78. , В. Г. Структурный гомеостаз некоторых органов при действии антропогенных факторов / В. Г. Мануйлов, В. Ф. Иванова, А. А. Пузырев //Гигиена и санитария. 1994. — № 1.- С.30−32.
  79. , В. В. Пространственно временная характеристика активности бета -оксибутиратдегидрогеназы в дольке печени крыс / В. В. Маркина // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1981.- Т. 92.-№ 11, — С. 614−616.
  80. , Б.Н. Цитохром Р.450 зависимое гидроксилирование и активность глутатионзависимыхферментов печени при ее хроническом поражении / Б. Н. Матюшин, A.C. Логинов, В. Д. Ткачев // Вопр. мед. химии. 1997. Т.43, № 7. — С. 256 — 259.
  81. , Д.Н. Новые рубежи гепатологии / Д. Н. Маянский, Э. Виссе, К. Деккер. -Новосибирск, 1992. 264 с.
  82. МеерсонФ.З. Адаптация, стресс и профилактика / Ф. З. Меерсон,-М.: Наука, 1981.-С.278.
  83. Метаболизм а-липосвой кислоты в печени при различных формах патологии/ Д. Бустаманте и др. // Международный медицинский журнал.-2001.-№ 2-С. 133 -142.
  84. Т. Биохимия. Химические реакции в живой клетке, (том 2) / Т. Мецлер. М., 1980. — 270 с.
  85. Микроциркуляция и способы ее коррекции / H.A. Ефименко, Н. Е. Чернеховская, Т. А. Федорова, В. К. Шишло. М.: Арт-Омега. — 2003. — 172с.
  86. , О. Д. Информационный анализ в практике морфометрического исследования патологанатомических характеристик печени / О. Д. Мишнев, А. И. Щеголев, А. П. Ракша // Бюлл. экспер. биол. и мед.-1991.- № 8.- С.219−221.
  87. , О. Д. Печень и почки при эндотоксинемии / О. Д. Мишнев, А. И. Щеголев, И. О. Тинькова.- М.: Изд-во РГМУ, 2003. 212 с.
  88. , О. Д. Сравнительное морфофункциональное исследованиеацинусов печени при перитоните различного генеза / О. Д. Мишнев, А. И. Щеголев, И. М. Салахова // Бюлл. экспер. биол. и мед. -1998. -№ 10. С. 464−466.
  89. Непомнящих, JIM. Ультраструктурный стереологический анализ печени мышевидных грызунов из районов с разным уровнем антропогенных загрязнений / JIM. Непомнящих, E.JI. Лушникова, О. П. Молодых // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1996.- № 4.- С. 470−476.
  90. , A.A. Состояние микросомальных монооксигеназ при однократном ингаляционном воздействии серосодержащего газоконденсата / A.A. Никаноров, C.B. Перепелкин, Г. К. Смагин, В. К. Филлипов, В. М. Боев // Гигиена и санитария.- 1991.-№ 3.-С.13−15.
  91. , К.Ф. О циркуляции сероводорода в крови людей во время приема сероводородных ванн высокой концентрации / К. Ф. Никитин, И. Ф. Захаров // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебнойфизической культуры. 1968. № 1. — С. 45−50. — Библиогр.: с. 50.
  92. , Е.А. Регенерация печени при остром алкогольном отравлении: Автореф. дисс.. канд.мед. наук / Е. А. Никонова. Москва. — 1982. — 21с.
  93. , В.В. Эндотоксикоз: Моделирование и органопатология: монография / В. В. Новочадов, В. Б. Писарев. -Волгоград: Изд-во ВолГМУ, 2005. 240с.
  94. , М. Ю. Сигнальные молекулы в регенерирующей печени / М. Ю. Оболенская // Биополимеры и клетка. -1998.- Т. 14.- № 3, — С.210−222.
  95. , И. А. Статистическая обработка результатов экспериментальных исследований / И. А. Ойвин // Патологическаяфизиология и экспериментальная терапия. — 1960. — № 4. — С. 7685.
  96. , Н. И. Конструкция сосудистого русла печеночной дольки по количественным показателям. В кн: Патология и физиология сердца и сосудов / Н. И. Орешкин, В. Н. Староверов, Е. А. Воробьева. М.: Изд. 2-го Моек мед ин -та, 1978.- С. 33−36.
  97. , М.А. Особенности сердечно-сосудистой патологии у населения санитарно- защитной зоны / М. А. Орлов, Л. Д. Давыдова //Влияние антропогенных факторов на морфогенез и структурные преобразования органов.-Астрахань.- 1991.-С. 113−114.
  98. , H.H. Распределение липидов внутри долек печени крыс при восстановлении после различных повреждений / H.H. Петрищев//Цитология,-1975.-Т. 17.-№ 10.- С.1221−1223.
  99. , Б.А. Гигиена труда в производстве газовой элементарной серы. Автореф. дис.. канд. мед. наук. /Б.А.Петров--Свердловск, 1979. 16 с.
  100. , С.Д. Болезни печени / С. Д. Подымова. -М.:Медицина. 1998.-703с.
  101. , И. Н. Токсический отек легкого при остром отравлении сероводородсодержащим газом / Полунин И. Н., Асфандияров Р. И., Тризно H.H., — Астрахань, 1999.-219 с.
  102. Поражения кардиореспираторной системы у рабочих газоперерабатывающих производств / Г. А. Трубников, И. Н. Полунин,
  103. В.Н. Бунин, М. И. Шевченко, М. М. Бунина. Астрахань: АГМА. — 2002 г. — 160с.
  104. , В.Е. Руководство по клиническим лабораторным исследованиям / Под ред. Л. Г. Смирновой и Е. А. Кост. — М.: Медгиз, 1960. -278с.
  105. Протеомный анализ плазмы крови больных хроническим бронхитом / Л. В. Дубовская Е.В., Колеснева, C.B. Федорович, Н. П. Денисевич, И.Д. Волотовский// Пульмонология. 2009 г. — № 2 — С.47−50.
  106. , А. А. Адаптация организма к действию экологических факторов на клеточном и субклеточном уровнях / А. А. Пузырев, В. Ф. Иванова, В. Т. Маймулов // Морфология,-1997, — ТЛ12.-№ 4.-С.23−28.
  107. , В.А. Токсикологические аспекты воздействия природным газом с высоким содержанием сероводорода / В. А. Пушкарев, М. А. Анненкова //Тез. докл. обл. научн.-практ. сотр. мед. инст-та и врачей Астр, области -1989.- С.202−204.
  108. , A.A., Возрастные изменения показателей периферическойкрови у детей, проживающих в санитарно-защитной зоне Астраханского газового комплекса / A.A. Резаев, В. В. Балашов, И.С. Каминская//Педиатрия. 1996. -№ 1,-С. 66−67.
  109. , Ю. А. Топографическое распределение делящихся гепатоцитов в дольке регенерирующей печени в периодмаксимальной митотической активности / Ю. А. Романов, Т. В. Савченко // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1986.Т. 102.-№ 11.- С. 597−598.
  110. , Ю. А. Пространственно временная организация клеточных систем в норме и патологии / Ю. А. Романов, В. В. Маркина, Т. В. Савченко // Вестник АМН СССР.- 1990.- № 2.- с. 27−34.
  111. , В.В. Морфологические изменения в печени крыс притоксическом медикаментозном гепатите и стимуляции репаративных процессов / В. В. Садовникова, И. В. Садовникова, H.A. Иванова // Морфология. 2001. — т. 120, № 6. — с.63.
  112. , И.В. Основные понятия токсикологии //Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия) / под ред. И. В. Саноцкого. М.: Медицина, 1970. -347с.
  113. , Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза / Д. С. Саркисов. М.: Медицина, 1977.-351с.
  114. , С.М. Функциональная морфология печени. В кн. Морфологическая диагностика заболеваний печени / С. М. Секамова, Т. П. Бекетова.- 1989. С.8−36.
  115. , В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени / В. В. Серов, К. Н. Лапшин. М.: Медицина, 1988. — 336 с.
  116. , В.В. Общепатологические подходы к познанию болезни / В. В. Серов.- М.: Медицина, 1999.- 303 с.
  117. Серосодержащие газы, их действие на организм и пути дезинтоксикации в эксперименте / H.H. Тризно, Ф. Р. Асфандияров, И. А. Беднов, А. К. Аюпова. Астрахань, 2005. — 116с.
  118. Системная патология при хронической обструктивной болезни легких / Н. Е. Чернеховская, Т. А. Федорова, В. Г. Андреев, М. М. Кириллов. М.: «Экономика и информатика», 2005. — 192с.
  119. , А.И. Сравнительная патология микроциркуляторного русла / А. И. Струков, A.A. Воробьева // Кардиология. 1976. -№ 11.- С.8−17.
  120. , В. А. Хроническая интоксикация продуктами сернистой нефти (Клиника, диагностика, лечение, экспертиза трудоспособности) / В. А. Суханова, Г. 3. Думкина // Метод, рекомендации /Уфим. НИИ гигиены и проф. заболеваний.— Уфа, Б. И., 1975,—35 с.
  121. , Т.И. Медицина и физкультура / Т. Н. Ташев. -Киев. 1972.-54 с.
  122. Ю.М. Сера в белках / Ю. М. Торчинский. М.: Наука.- 1977.- 265 с.
  123. , И.М. Проблема экзогенных токсических воздействий малой интенсивности / И. М. Трахтенберг, В. А. Тычинин, Ю. Н. Талакин // Вестн. АМН СССР. -1991.-№ 2.-С.5−12.
  124. , В.Ю. Математическая статистика для биологов и ме диков / Урбах В. Ю. М.: Изд-во Акад. наук СССР, 1963. — 322 с.
  125. , И. В. Структурные аспекты индукции фенобарбиталом пролиферативной активности клеток печени. В кн: Цитологические механизмы гистогенезов / И. В. Урываева, Г. В. Делоне, В. М. Фактор. Ташкент, 1983.- С. 173−176.
  126. , И.В. Перспективы разработки и применения в экологических исследованиях цитогенетического метода анализа микроядер в гепатоцитах / И. В. Урываева // Изв. РАН., сер. биол. 1993. № 1. С. 88−94.
  127. , И.В. Регенерация печени при гипоксическом повреждении клеток / И. В. Урываева // Онтогенез. 1998.- Т.29.- № 6.-С.478−479.
  128. , В.И. Гетерогенность распределения цитохрома Р-450 в печеночной дольке, выявленная при действии четыреххлористого углерода / В. И. Фактор, И. В. Урваева, В. Е. Коган // Бюлл. экспер. биол. 1979.-Т.89.-№ 1.-С.364−366.
  129. , Б.Н. Психологические и психогигиенические аспекты химических аварий / Б. Н. Филатов, C.B. Клаучек, М. А. Ларцев // Мед. катастроф. 1993. — № 1 (3). — с. 38−4-2.
  130. , Ю.Б. Практикум по общей биохимии / Ю. Б. Филиппович, Т. А. Бюрова, Г. А. Севастьянова. М.: Изд-во МГУ, 1982.- 78 с.
  131. , В.Х. Свободнорадикальное окисление и старение / В. Х. Хавинсон, В. А. Баринов, A.B. Арутюнян, В. В. Малинин. -СПб.: Наука. 2003.-327с.
  132. , А.И. Функциональная диагностика заболеваний печени / А. И. Хазанов. М.: Медицина.-1989.-194с.
  133. , Г. К. Орган и клетка / Г. К. Хрущев, В .Я. Бродский // Успехи современной биологии.-1961.-Т.52.-Вып.2(5).-С. 181−207.
  134. , И.Б. Субстратный тип индукции фенобарбиталом микросомаль-ных монооксигеназ в печени / И. Б. Цырлов, O.A. Громова, Н. В. Ривкинд, Т. Н. Вакулин, В.В. Ляхович// Биохимия. 1977.- 42, № 7, с. 1184−1194.
  135. , Ю.С. Зоопланктон Северного Прикаепия и Северного Каспия / Ю. С. Чуйков. Астрахань, 1993. — 51 с.
  136. , Ю.Н. Антиоксидантная терапия в клинической практике / Ю. Н. Шанин, В. Ю. Шанин, Е. В. Зиновьев. ЭЛБИ-СПб. -СПБ.-2003.- 131с.
  137. , С. Заболевания печени и желчных путей / С. Шерлок, Дж. Дули. -М.: ГЭОТАР Медицина.-1999.-847с.
  138. Abubakar, M.G. Aluminium administration is associated with enhanced hepatic oxidant stress that may be offset by dietary vitamin E in the rat / M.G. Abubakar, A. Taylor, G.A. Ferns // Ant. J. Exp. Pathol-2003. -Feb. 84(l).-P.49−54.
  139. Ahlabo, J. Observations on peroxisomes in brown adipose tissue of the rat / J. Ahlabo, T. Bernardi //J. Histochem. Cytochem.- 1971.- Vol. 19.-P. 670−675.
  140. Albrecht, J.H. Cyclin D1 promotes mitogen-independent cell cycle progression in hepatocytes / J.H. Albrecht, L.K. Hansen // Cell Growth Differ. 1999. — Jun. -10(6). — P.397−404.
  141. Andersen, B. Perinatal development of the distribution of phosphoenolpyruvate carboxikinase and succinate dehydrogenase in rat liver / B. Andersen, S. Zierz, K. Jungermann //Eur. J. Cell Biol.- 1983.- Vol. 30.-P. 126−131.
  142. Asada, M. Postnatal changes in the distribution of lipid droplets within the liver lobule of the mouse / M. Asada, S. Kanamura // J. Anat.-1979,-Vol. 129.-P. 423 426.
  143. Balda, M.S. The ZO-1 -associated Y-box factor ZONAB regulates epithelial proliferation and cell density /M.S. Balda, M.D. Garrett and K. Matter // J. Cell Biol. 2003. — 160. -P. 423−43.
  144. Balda, M.S. The tight junction protein ZO-1 and an associated Y-box transcription factor regulate ErbB-2 expression / M.S. Balda, K. Matter // EMBO J. 2000. — 19. -P. 2024−2033.
  145. Ban, R. Alpha-Tocopherol transfer protein expression in rat liver exposed to hyperoxia / R. Ban, K. Takitani, H.S. Kim, T. Murata, T. Morinobu, T. Ogihara, H. Tamai // Free Radic. Res.-2002.- Sep36(9).-P.933.
  146. Bardadin, K.A. Endothelial cell changes in acute hepatitis A light and electron microscopic stydy / K.A. Bardadin, P.I. Schener // J.Pathol.-1984.-Vol.144.-№ 3 .-P.213−220.
  147. Beauchamp, R.O. A critical reviev of the literature on hydrogen sulfide toxity / R.O. Beauchamp, J.S. Bus, J.A. Popp, C.J. Boreiko // Critical Rev.Toxicol.-1984.-Vol.l3.-№l.-P.25−97.
  148. Boccaccio, C. A differentiation switch for genetically modified hepatocytes / C. Boccaccio, M., Ando, and P. M. Comoglio // FASEB J -2002. Vol.16. -P.120−122.
  149. Bouwens, L. Large granular lymphocytes or pit-cells from rat liver: Isolation, ultrastructural characterization and natural killer activity / L.
  150. Bouwens, L. Remels, M. Baekeland // Europ. J. Immunol. -1987.-V. 17.-№ 1.- P.37−43.
  151. Caulet, T. Etude histoenzymologique de la cirrhose du rat provoquee par le tetrachlorure de carbon / Caulet T., Petit J., Adnet J. J., Diebold J. // Ann. Anat. pathol.-1972.- Vol. 17, — P. 125−142.
  152. Coldficher, S. Hypolipidemia in a mutant strain of «acatalasemic» mice / Coldficher S., Rohein P. S., Edelstein D. Essner E. // Science.- 1971-Vol.173.- P. 65−66.
  153. De Pierre, J. W. Structural aspects of the membrane of the endoplasmic reticulum / De Pierre J. W., Daliner G. // Biochim. biophys. -1975.- Vol.415. -P.411−472.
  154. Deane, H. W. A cytological study of the diurnal cycle of the liver of the mouse in relation to storage and secretion / Deane H. W. // Anat. Ree.- 1944, — Vol. 88, — P. 39−65.
  155. Effects of chronic variable stress on oxidative stress in rat cerebral cortex / L. Manoli et al. // Rev. Farm, e bioquim. Univ. Sao Paulo. 1998. -№ 34.-P. 188.
  156. Evans, C.L. The toxicity of hydrogen sulphide and other sulphides / Evans C.L. //Quart. J. Exp. Physiol.- 1967.-Vol. 52-.№ 3.-P. 231 248.
  157. Fischer, W. Reciproral distribution of hexokinase and glucokinase in periportal and perivenous rat liver tissue / Fischer W., Inck M., Katz N. // Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem.- 1982.- Vol. 363.- P. 375— 380.
  158. , L.E. «Disease Clusters in Occupational Medicine: A Protocol for Their Investigation in the Workplace» / Fleming L.E., Ducatman A.M., Shalat S.L.// Am. J. Ind. Med. 1992. — Vol.22. -P.33−47.
  159. Frederiks, W. M. Homogeneous distribution of phosphofructokinase in the rat liver acinus: A quantitative histochemical study / Frederiks W. M., Marx F., van Noorden C. J. F. // Hepatology.-1991.-Vol.14.- № 4.- P.634−639.
  160. Freeman, B.A. Intravascular reaction of superoxide and hydrogen hroxide / Freeman B.A. // J. Cell Biochem.- 1991 Suppl. 15.-P. 205.
  161. Guengerich, F.P. Enzymatic oxidation ofxenobiotic chemicals / Guengerich F.P. // Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. I990.-Vol. 25.-P. 97−153.
  162. Gumucio J. J. Functional implications of liver cell heterogeneity / Gumucio J. J., Miller D. L. // Gastroenterology.- 1981.-Vol.- 80.- P. 393 403.
  163. Hamashima, V. The localization of albumin and fibrinogen in human liver cells / Hamashima V., Harter J. G., Coons A. H. // J. Ceil Biol.-1964.-Vol. 20.-P. 271−279.
  164. Han, D.W. Intestinal endotoxemia as a pathogenetic mechanism in liver failure / Han D.W. // World J. Gastroenterol. 2002. Vol. 8, N6. — P. 961−965.
  165. Hansen, L.K. Regulation of the hepatocyte cell cycle by type I collagen matrix: role of cyclin D1 /Hansen L.K., Albrecht J.H. // J. Cell Sci. 1999, Sep. — Vol.112 — (Pt 17). — P.2971−81.
  166. Hirose, Y. Distribution of insulin receptors in the liver / Hirose Y., Watanabe M., Shimada M. //Acta Histochem. Cytochem.-1991.-Vol.24.-№ 5.- P.513.
  167. Hodgson, M.J. Symptoms and microenvironmental measures in nonproblem buildings / Hodgson M.J., Frohliger J., Permar E., Tidwell C., Traven N.D., Olenchock S.A., et al. // J. Occup. Med. 1991. — Vol.33. -P.527−533
  168. Ihrke, G. WIF-B cells: an in vitro model for studies of hepatocyte polarity / Ihrke G., Neufeld E.B., Meads T., Shanks M.R., Cassio D., Laurent M., Schroer T.A., Pagano R.E. and Hubbard A.L.// J. Cell Biol.1993.- Vol.123. -P.1761−1775.
  169. Ishii, K. Natural history and left ventricular response in chronic aortic regurgitation / Ishii K., Hirota Y., Suwa M., et al. // Am. J. Cardiol. 1996.-Vol.78.-P. 357−361.
  170. Jungermann, K. Heterogeneity of liver parenchymal cells / Jungermann K., Sasse D. //Trends Biochem. Sci.- 1978.- Vol. 3.- P. 198 -202.
  171. Jungermann, K. Functional hepatocellular heterogeneity / Jungermann K., Katz N. //Hepathology.- 1982 .- Vol.2.-P. 385−395.
  172. Jungermann, K. Functional specialization of different hepatocyte populations / Jungermann K., Katz N. // Physiol. Rev.-1989.-Vol. 69.-P. 708−764.
  173. Jones, A. L. Autoradiographic evidence for hepatic lobular concentration gradient of bile acid derivatives / Jones A. L., Hradek G. T., Renston R. H.// Amer. J. Physiol. 1980.- Vol. 238.-P. 233−237.
  174. Kanamura, S. The heterogeneity of hepatoeytes during the postnatal development of the mouse / Kanamura S., Asada-Kubota M. // Anat. Embriol.- 1980.-Vol. 158,-P. 151−159.
  175. Kangas, J. Exposure to hydrogen sulfide, mercaptans and sulfur dioxide in pulp industry / Kangas J., Jappinen P., Savolainen H. // Amer. Ind.Hyg. Assoc. J.- 1984.-Vol. 45.-№l 2.-P. 787−790.
  176. Katz, N. Perinatal development of the metabolic zonation of hamster liver parenchyma / Katz N., Teutsch H. F., Jungermann K., Sasse D. // FEBS Lett.- 1976.- Vol. 69.- P. 23−26.
  177. Kedderis, G.L. Biochemical basis ofhepatocellular injury / Kedderis G.L. // Toxicol. Pathol. -1996,-Vol. 24.-P. 77−83.
  178. Keller, P. Post-Golgi biosynthetic trafficking / Keller P., Simons K. //J. Cell Sci. 1997. -Vol.110, — P.3001−3009.
  179. Khan, M. A. Histochemical activity of acid phosphatase in rat liver after perfusion fixation / Khan M. A., Angus B. M. // Acta anat.-1980.-Vol. 106.- P 327−329.
  180. Laskin, J.D. Prooxidant and antioxidant functions of nitric oxide in liver toxicity / J.D. Laskin, D.E. Heck, C.R. Gardner, D.L. Laskin // Antioxid. Redox. Signal. 2001. Vol. 3, № 2. — P. 261−271.
  181. Lemoine, F. Analyse morphometrique des sinusoides hepatiques du foie humain normal / Lemoine F., Hemet J., Dubois J.P. // Biol. Cell.-1982- Vol. 43.- P. 221 224.
  182. Lindros, K.O. Zonation of cytochrome P450 expression, drug metabolism and toxity in liver / Lindros K.O. // Gen. Pharmac.-1997.-Vol. 28.-P. 191−196.
  183. Lindros, K.O. Digitonin-collagenase perfusion for efficient separation of periportal or perivenous hepatocytes / Lindros K.O., Penttila K.E. //Biochem. J. 1985.-Vol. 228.-P. 757−760.
  184. Loud, A. V. Quantitative stereological description of the ultrastructure of normal rat liver parenchymal cells / Loud A. V. // J. Cell Biol.- 1968.- Vol. 37.- P. 27−46.
  185. Matsui, M. Acute transverse myelitis after Japanese B encephalitis vaccination in a 4-year-old girl / Matsui M., Kawano H., Matsukura M., Otani Y. and Miike T. // Brain Dev. 2002. — Vol.24. -P. 187−189.
  186. Matsumira, T. Gluconeogenesis predominates in periportal regions of the liver lobule / Matsumira T., Kashiwagi T., Meren H., Thurman R.G.//Eur. J. Biochem.- 1984.-Vol. 144.- P. 409−415.
  187. Miller, D. P. Bromobenzen-induced zonal necrosis in the hepatic acinus / Miller D. P., Harasin J. M., Gumucio J. J. // Exp. Mol. Path.-1978.-Vol. 29,-P. 358−370.
  188. Morrison, G.R. Quantitative analysis of regenerating and degenerating areas within the lobule of the carbon tetrachloride injured liver / Morrison G.R., Brock F. E., Karl I. E., Shank R. E. //Arch. Biochem. Biophys.-1965.- Vol. 111.- P. 448−464.
  189. Motta, P. Fetal and adult liver sinusoids and Kupffer cells as revealed by scanning electron miscrospy/P.Motta, S. MaKabe//Amsterdam North Holland biomed press. 1980. P. 11−16.
  190. Neyrinck, A.M. Precision-cut liver slices in culture as a tool to assess the physiological involvement of Kupffer cells in hepatic metabolism / Neyrinck A.M., C. Gomez, N.M. Delzenne. // Comparative Hepatology. -2004. 3(Suppl 1). — P.45
  191. Nicholls, P. The effect of sulphide on cytochrome aa3. Isoteric and allosteric shifts of the reduced a-peak / Nicholls P. // Biochim.Biophys.Acta.- 1975,-Vol. 396.-P. 24−28.
  192. Novikoff, A. B. Cell heterogeneity within the hepatic lobule of the rat (staining reactions) / Novikoff A. B. // J. Histochem. Cytochem.-1959,-Vol. 7,-P. 240−244.
  193. Novikoff, A. B. The liver cell. Some new approaches to its study / Novikoff A. B., Essner E. //Amer. J. Med.- I960, — Vol. 29.- P. 102 131.
  194. Ouistorff, B. Gliconeogencsis in periportal and perivenous hepatocytes of rat liver, isolated by a new high-yield digitonin-collagenase perfusion technique / Ouistorff B. // Biochem. J.- 1985.- Vol. 229.- P. 221 226.
  195. Penttila, K.E. Ribosomal ribonucleases in avian liver during estrogen-induced vitellogenin synthesis / Penttila, K.E., Maenpaa, P.H. // Journal of Steroid Biochemistry. 1985. — Vol. 22 — No. 4. — p. 559−561.
  196. Peters, R. Die Mitoseaktiviitat in der regeaerierrenden leber von Ratten in Abhangigkeit von der Aussentemperatur / Peters R. //Z. Naturforsh.-1962.-Bd.l7.-№ 3 .-S. 169−172.
  197. Peterson, L.C. The effect of inhibitors on the oxygen kinetics of cytochrome C oxidase / Peterson L.C. // Biochim.Biophys.Acta.-1977.-Vol.460.- № 2, — P. 299−305.
  198. Poda, G.A. Hydrogen sulfide can be handled safely / Poda G.A. //Arch. Environ. Health.-1966.-Vol. 12.- № 6.-P. 795−800.
  199. Popper, H. General pathology of the liver: light microscopic aspects serving diagnosis and interpretation / Popper H. // Semin. Liver Dis. -1986.-V. 6.-№ 3.-p. 175−184.
  200. Reiffenstein, R. J. Toxicology of hydrogen sulfide / Reiffenstein R.J., Hulbert W.C., Roth S.H. //Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol.- 1992,-Vol.32.-P. 109−134.
  201. Reitman, S. Colorimetrie method for the determination of serum transaminase activity / Reitman, S., Frankel, S. // Am. J. clin. Path. 1957. -Vol.28.-P.56.
  202. Richards, W. L. Scanning microdensitometry of glycogen zonation in the livers of rats adapted to a controlled feeding schedule and to 30, 60 or 90% casein diets / Richards W. L., Potter U. R. // Amer. J. Anat.-1980.- Vol. 157.-P. 71−85.
  203. Rieder, H. NADP-dependent dehydrogenases in rat liver parenchyma / Rieder H. //Histochem.- 1981.- Vol. 72.- P. 579−615.
  204. Roesler, W. J. Diurnal variations in the activities of the glycogen metabolizing enzymes in mouse liver / Roesler W. J., Khandelwal R. L. // Internal J. Biochem.- 1985.-Vol. 17.-P. 85−93.
  205. Rosario, M. How to make tubes: signaling by the Met receptor tyrosine kinase / Rosario M., Birchmeier W. // Trends Cell. Biol. 2003. -Vol.13.-P.328—335.
  206. Sakamoto, S. Involvement of Kupffer cells in the interaction between neutrophils and sinusoidal endothelial cells in rats / Sakamoto S., Okanoue T., Itoh Y. // Shock. 2002. Vol. 18, N2.-P. 152−157.
  207. Sanz, N. Age-related changes on parameters of experimentally-induced liver injury and regeneration / Sanz N., Diez-Fernandez C., Alvarez A.M., et al. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1999. — Vol. 154, N1. — P. 40−49.
  208. Sasse, D. Dynamics of liver glycogen / Sasse D. // Histochem. -1975.-Vol.45.-P. 237−254.
  209. Sato, N. Insulin like growth factor (IbF-I) in malnourished following major hepatic resution / Sato N., Koyama Y., Oyamatsu M., Kayama S. // Acta med. El. Boil.-1994.-Vol.42.-№ 4.- P. 159−163.
  210. Schmidt, B. Liver cell heterogeneity: the distribution of fractose-bisphospha-tase in fed and fasted rats and in man / Schmidt B., Schmid H., Guder W. G. // Z. Physiol. Chemie.- 1978.- Vol. 359.- P. 193 -198.
  211. Schreiber, G. The distribution of albumin synthesis throughout the liver lobule / Schreiber G., Lesch R., Weinssen V., Zahringer J. // J. Cell Biol.- 1970.- Vol. 47, — P. 285−289.
  212. Shank, R. E. Cell histogeneity within the hepatic lobule (quantitative histochemistry) / Shank R. E., Morrison G., Cheng C. H. // J. Histochem. Cytochem.-1959.- Vol. 7.- P. 237−239.
  213. Shiratori, Y. Sinusoidal cells interaction in liver fibrosis / Shiratori Y., Geerts A., Ichida T., Wisse E. // Hepatology.-1985.-V.5.-№ 5.-p.949.
  214. Smith, R.P. Hydrogen sulfide poisoning / Smith R.P., Gosselin RE. // J. Occup. Med.-1979.-Vol.21.-№.2-P.93−97.
  215. Stoll, B. Functial hepatocyte heterogeneity in glutamate, aspartateand a ketaglutarale uptake: a histo-autoradiographical study / Stoll B., Mc Nelly S., Buscher H.P.// Hepatology.-1991.- № 2 .-P.247−253.
  216. Teutsch, H. F. Chemomorphology of liver parenchyma / TeutschH. F. //Progr. Histochem. Cytochem.- 1981. -Vol. 14.-P. 1−92.
  217. Trus, M. Hexokinase and glucokinase distribution in the liver lobule. / Trus M., Zawalich H., Gaynor D. // J. Histochem. Cytochem.-1980.-Vol.28.- P.579−581.
  218. Uchiyama, Y. Circadian variations of ultramorphology and glycogen content in hepatocytes of light-manipulated rats / Uchiyama Y., Mayersbach H. // Gegenbaurs morphol. Jahrb.-1981.- Vol. 127, — P. 452−463.
  219. Wachstein, A. Histochemistry of hepatic phosphatases at a physiologie / Wachstein A., Meisel E. // Amer. J. Clin. Path.- 1957.- Vol. 27.-P. 13−23.
  220. Welsh, F. A. Changes in distribution of enzymes within the liver lobule during adaptive increases / Welsh F. A. // J. Histochem. Cytochem .-1972.-Vol. 20.- P. 107−111.
  221. Wimmer, M. Microphotometric studies on intraacinar enzyme distribution in rat liver / Wimmer M., Pette D. // Histochemistry.- 1979, — Vol. 64.- P. 23−33.
  222. Wisse, E. An electron microscopic study of the fenestrated endothelial lining of rat liver sinusoids / Wisse E. //J. Ultrastract. Res.-1970.-V.31.-№ 1−2.-P. 125 150.
  223. Wisse, E. The liver sieve consideration concerning the structure and function of endothelial fenestrae, the sinusoidal wall and the space of Disse / Wisse E. //Hepatology.- 1985.- V.5.-№ 4.- P.683−692.
  224. Zegers, M.M. Mechanisms and functional features of polarized membrane traffic in epithelial and hepatic cells / Zegers M.M., Hoekstra D. // Biochem. J. 1998. — Vol.36 (Pt 2). — P.257−69.
Заполнить форму текущей работой