Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Биомеханика склеральной оболочки глаза при миопии: Диагностика нарушений и их экспериментальная коррекция

Диссертация: Биомеханика склеральной оболочки глаза при миопии: Диагностика нарушений и их экспериментальная коррекция
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Целенаправленное медикаментозное воздействие на склеру с целью коррекции ее биомеханического состояния стало возможным благодаря использованию метода скпероукрепляющих инъекций (ИСУ). Длительное применение полимерной композиции в клинической практике в качестве средства для ИСУ показало, что в отдаленном периоде наблюдений стабилизация миопического процесса достигается в среднем у 60% детей… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ВОЗМОЖНОСТИ БИОМЕХАНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ИЗУЧЕНИИ ПАТОГЕНЕЗА ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МИОПИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Основные направления исследований в области биомеханики глаза
      • 1. 1. 1. Биомеханика роговицы
      • 1. 1. 2. Биомеханика хрусталика
      • 1. 1. 3. Биомеханика стекловидного тела и сосудистой оболочки
      • 1. 1. 4. Биомеханические аспекты физиологии и патологии внутриглазного давления. Ригидность глаза
      • 1. 1. 5. Биомеханическое моделирование и биомеханические свойства склеры
    • 1. 2. Биомеханические исследования патогенеза миопии
    • 1. 3. Структурные и биохимические особенности склеры как мягкой биологической ткани в норме и при миопии
      • 1. 3. 1. Морфологические особенности склеры
      • 1. 3. 2. Биохимические показатели склеры при миопии
      • 1. 3. 3. Роль микроэлементов в метаболизме склеральной ткани
      • 1. 3. 4. Перекисное окисление липидов и антиокислительная защитная система как факторы, регулирующие метаболизм склеральной оболочки глаза
    • 1. 4. Возможности хирургического и безоперационного укрепления склеры при прогрессирующей миопии
  • ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО И КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материал экспериментальных исследований
    • 2. 2. Материал клинических исследований
    • 2. 3. Методы экспериментальных и клинических исследований
      • 2. 3. 1. Методы биомеханических исследований
      • 2. 3. 2. Методы биохимических исследований
      • 2. 3. 3. Методика исследования уровня поперечной связанности склеры
      • 2. 3. 4. Методы морфологических исследований
  • ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ БИОМЕХАНИЧЕСКИХ И БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СКЛЕРЫ ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ И ПРИ МИОПИИ
    • 3. 1. Исследование особенностей упруго-прочностных характеристик склеры глаз с миопической рефракцией
    • 3. 2. Исследование содержания основных биополимеров и уровня поперечной связанности нормальной и миопической склеры
    • 3. 3. Исследование микроэлементного состава склеральной и сосудистой оболочек глаза в норме и при миопии
  • ГЛАВА 4. ПРИЖИЗНЕННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БИОМЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КОРНЕОСКЛЕРАЛЬНОЙ ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА ПРИ МИОПИИ И ИХ СВЯЗИ С НЕКОТОРЫМИ БИОХИМИЧЕСКИМИ ПОКАЗАТЕЛЯМИ
    • 4. 1. Диагностические и прогностические возможности ультразвукового способа определения коэффициента деформации склеральной капсулы глаза
    • 4. 2. Офтальмомеханография — новый способ прижизненной оценки биомеханического статуса оболочек глаза
      • 4. 2. 1. Механико-математическое моделирование нагружения корнеосклеральной оболочки глаза
      • 4. 2. 2. Устройство для исследования биомеханических свойств корнеосклеральной капсулы глаза при миопии
    • 4. 3. Исследование обмена микроэлементов при миопии
      • 4. 3. 1. Микроэлементный состав волос детей и подростков с прогрессирующей миопией
      • 4. 3. 2. Микроэлементы в слезной жидкости детей и подростков с прогрессирующей миопией
  • ГЛАВА 5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СКЛЕРЫ
    • 5. 1. Экспериментальная медикаментозная коррекция биомеханических свойств склеры
      • 5. 1. 1. Исследование склероукрепляющего действия состава, содержащего препарат купир
        • 5. 1. 1. 1. Морфологические исследования экспериментальных глаз после инъекции состава, содержащего купир
        • 5. 1. 1. 2. Влияние состава с купиром на биомеханические и биохимические свойства склеры
      • 5. 1. 2. Исследование склероукрепляющего действия состава, содержащего препарат хонсурид
        • 5. 1. 2. 1. Морфологическое исследование экспериментальных глаз после инъекции состава, содержащего хонсурид
        • 5. 1. 2. 2. Биохимические исследования экспериментальных глаз после инъекции состава, содержащего хонсурид
        • 5. 1. 2. 3. Исследование уровня поперечной связанности склеры после инъекции состава, содержащего хонсурид
        • 5. 1. 2. 4. Биомеханические исследования склеры после после инъекции состава, содержащего хонсурид
      • 5. 1. 3. Исследование склероукрепляющего действия состава, содержащего а-токоферол
        • 5. 1. 3. 1. Биохимические, биомеханические и морфологические исследования склеры после инъекции состава, содержащего а-токоферол
      • 5. 1. 4. Разработка средства антиоксидантной защиты сред и тканей глаза
    • 5. 2. Экспериментальная разработка и обоснование эффективности повторных склероукрепляющих инъекций
      • 5. 2. 1. Морфологическое изучение экспериментальных глаз после повторных склероукрепляющих инъекций
      • 5. 2. 2. Влияние повторных склероукрепляющих инъекций на биомеханические и биохимические показатели склеры
    • 5. 3. Экспериментальное обоснование хирургического укрепления склеры трансплантатом, обработанным полимерной композицией
      • 5. 3. 1. Влияние обработки трансплантата полимерной композицией на его упруго-прочностные свойства
      • 5. 3. 2. Морфологические особенности репаративных процессов при склеропластике с использованием трансплантата, обработанного полимерной композицией
      • 5. 3. 3. Воздействие склеропластики с использованием трансплантата, обработанного полимерной композицией, на биомеханические свойства склеры

Биомеханика склеральной оболочки глаза при миопии: Диагностика нарушений и их экспериментальная коррекция (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Склеральная оболочка является основной опорной структурой глазного яблока, и естественно, что нарушение ее биомеханического статуса может играть существенную роль в развитии определенных офтальмопатологий. В частности, одним из ведущих патогенетических факторов возникновения и прогрессирования миопии, сопровождающегося удлинением глазного яблока в передне-заднем направлении, является растяжение и ослабление склеральной оболочки глаза, связанное с развитием в ее соединительной ткани дистрофического процесса (Э. С. Аветисов, 1986).

Актуальность исследования.

Тот факт, что прогрессирующая близорукость широко распространена и нередко приводит к тяжелым последствиям, включая инвалидность (Е. С. Либман и соавт., 1990), обусловливает необходимость глубокого и комплексного изучения свойств склеры как в норме, так и при миопии. Это откроет путь к ранней диагностике неблагоприятного течения миопии, позволит разработать новые эффективные методы укрепления склеры и тем самым повысит действенность профила! прижизненной оценки биомеханическогс глаза приобретает особую важность.

В естественных условиях элементы склеры живого глаза находятся в некотором напряженно-деформированном состоянии, определяемом внутриглазным давлением и механическими свойствами склеральной ткани, а также анизотропией и неоднородностью этих свойств (Ю. Ж. Саулгозис, 1981, Е. Н. Иомдина, 1984, А. АгстедаБ .

В то же время поиск эффективных средств и методов воздействия на склеру с целью коррекции ее биомеханического состояния невозможен без определения нарушенных при прогрессирующей миопии звеньев метаболизма, приводящих к деструктивным изменениям соединительнотканных структур склеры.

Цель и задачи работы.

В связи с вышеизложенным была поставлена цель изучить биомеханические свойства склеры при миопии, определить биохимические механизмы, вызывающие нарушения ее биомеханического статуса, и на этой основе экспериментально разработать эффективные способы укрепления склеральной ткани.

Для достижения указанной цели необходимо решить следующие задачи.

1. Исследовать особенности упруго-прочностных характеристик изолированной склеральной ткани глаз с миопией и выделить основные биомеханические критерии, отличающие ее от нормальной склеры.

2. Изучить связь биомеханических параметров с содержанием основных биополимеров (коллагена и гликозаминогликанов) и с уровнем надмолекулярного поперечного связывания в различных областях нормальной и миопической склеры.

3. Определить основные закономерности распределения микроэлементов в склеральной и сосудистой оболочке нормальных и миопических глаз, а также оценить их роль в формировании биомеханических свойств склеральной ткани.

4. Оценить диагностические и прогностические возможности ультразвукового способа определения «коэффициента деформации склеры» у пациентов с различным течением миопического процесса.

5. Построить механико-математическую модель напряженно-деформированного состояния склеральной оболочки в условиях ее локального нагружения как теоретическую основу для разработки адекватного метода клинического исследования биомеханических параметров склеры.

6. Разработать способ прижизненной оценки биомеханических свойств оболочек глаза пациентов с различной клинической рефракцией, сконструировать и изготовить устройство для осуществления этого способа.

7. Изучить связь между биомеханическим статусом оболочек глаз детей и подростков с прогрессирующей миопией и содержанием в волосах и слезе тех микроэлементов, которые участвуют в синтезе коллагена, поперечном связывании надмолекулярных соединительно-тканных структур, а также в системе, а нтиоксида нтной защиты.

8. Разработать в эксперименте способ местного пролонгированного медикаментозного воздействия на склеральную оболочку глаза с целью коррекции ее биомеханических свойств склероукрепляющие инъекции (ИСУ) вспенивающейся полимерной композиции с лекарственными препаратами.

9. Разработать склероукрепляющие составы для ИСУ при прогрессирующей миопии, включающие препараты, которые влияют на различные звенья метаболизма склеры (синтез коллагена, содержание микроэлементов, поперечную связанность коллагенового волокна, уровень антиоксида нтной защиты), и оценить их эффективность в эксперименте на животных.

10. Экспериментально оценить возможность повторных ИСУ при прогрессирующей миопии и их эффективность.

И. Экспериментально разработать метод обработки склеральных трансплантатов, повышающий их биомеханическую устойчивость и обеспечивающий высокий склероукрепляющий эффект склеропластической операции при прогрессирующей близорукости.

Материал и методы исследования.

Для решения поставленных задач комплексом биомеханических, биофизических и биохимических методов были исследованы 153 трупных глаза человека в возрасте от 0 до 55 лет, в том числе 32 глаза с установленной миопией от -1.0 до -16.0 дптр., всего 928 образцов изолированной склеральной ткани и хориоидеи. Из них 419 образцов склеры 98 глаз были использованы для определения ее упруго-прочностных показателей, 288 образцов склеры 48 глаз — для определения содержания коллагена и гликозаминогликанов, 157 образцов склеры и 24 хориоидеи 46 глаз — для определения концентрации микроэлементов, 40 образцов склеры 16 глаз — для определения уровня поперечной связанности.

Были проведены также параллельные прижизненные биомеханические и биохимические исследования состояния корнеосклеральной капсулы 256 глаз лиц 7−40 лет с различной клинической рефракцией. Из них 95 глаз 50 пациентов с миопией 5.5−26.6 дптр и различным течением миопического процесса обследованы ультразвуковым методом с целью определения «коэффициента деформации склеры» (КДС). 76 глаз 42 пациентов, из которых 30 человек с миопией 0.5−15.0 дптр и 12 человек с эмметропией и гиперметропией слабой степени, обследованы методом офтальмомеханографии для получения зависимости «напряжение-деформация» оболочек глаза. Кроме того, проведены клинико-биохимические исследования 157 пациентов с миопией 0.5−15.0 дптр и 50 человек с эмметропией и гиперметропией слабой степени, включающие определение микроэлементного состава 250 образцов волос и 156 проб слезной жидкости.

Комплексному биомеханическому, биохимическому, биофизическому и морфологическому исследованию были подвергнуты также 294 глаза кроликов породы «шиншилла». Из них 182. глаза составили шесть опытных групп. В первой группе на 50 глазах была произведена склероукрепляющая инъекция (ИСУ) нового состава, содержащего координационное соединение меди с пиридоксином (препарат купир). Во второй опытной группе на 43 глазах была произведена ИСУ с хонсуридом, действующим началом которого является высокомолекулярный гликозаминогликанхондроитинсерная кислота. В третьей опытной группе на 20 глазах была произведена ИСУ с препаратом антиоксидантного дествияа-токоферолом. Четвертая группа — 26 глаз — была использована для проведения повторных ИСУ. В пятой группе на 29 глазах была проведена склеропластическая операция с использованием трансплантата, обработанного полимерной композицией. Шестую опытную группу составили 14 глаз, использованных для экспериментальной разработки нового средства антиоксидантной защиты сред и тканей глаза — глазных лекарственных пленок (ГЛП) с эмоксипином и пиридоксином. 112 глаз кроликов были использованы в качестве контроля, из них на 70 глазах была произведена ИСУ без лекарственного препарата, на 18 глазах — склеропластика интактным трансплантатом, на 10 глазах закладывались ГЛП «плацебо», 14 интактных глаз кроликов были использованы для определения нормального микроэлементного состава хориоидеи и склеры, а также уровня ее поперечной связанности. Всего в рамках эксперимента для биомеханических исследований было использовано 114 глаз (452 образца), для определения содержания коллагена — 54 глаза (162 образца) и интенсивности его биосинтеза — 52 глаза (156 образцов), для проведения морфологических исследований — 165 глаз, для микроэлементного анализа склеры и хориоидеи — 22 глаза (88 образцов), для определения уровня поперечной связанности склеры — 28 глаз (62 образца).

Новизна и научно-практическая значимость работы.

Работа представляет комплексное исследование, состоящее из трех разделов, первый из которых посвящен изучению биомеханических и биохимических особенностей изолированной склеральной ткани глаз с миопией, второй — прижизненному исследованию данных показателей у пациентов с миопической рефракцией, в третьем разделе изложены результаты экспериментальной разработки различных средств воздействия на склеру с целью коррекции ее биомеханических свойств.

В результате проведенных исследований удалось установить основные упруго-прочностные показатели изолированной склеральной ткани глаз с миопией. Выявлено, что при миопии средней и высокой степени склера обладает достоверно меньшей, чем в норме, прочностью и упругостью в экваториальном отделе и в области заднего полюса. При сравнении возрастных показателей прочности и секущего модуля упругости было обнаружено, что растяжение склеральной оболочки при миопии, как правило, начинается с экваториальной области, и только затем в этот процесс вовлекается задний полюс глаза. Выявленная биомеханическая «уязвимость» зоны экватора обосновывает необходимость исследования в клинике именно этого участка склеральной оболочки для ранней диагностики прогрессирующего характера течения миопии.

Впервые показано, что в задне-экваториальных отделах склеральной оболочки упругая и пластическая составляющие деформации перераспределяются: по сравнению с нормальной тканью область обратимых деформаций сокращается в 1.5−2 раза, а область необратимых деформаций в 1.5−2.5 раза возрастает. При этом пороговые значения напряжений, при которых зависимость о (е) («напряжение-деформация») переходит в область необратимых деформаций, оказываются достоверно более низкими, чем в норме. На этом основании величина напряжения и соответствующая ему величина деформации, при которых зависимость а (е) для экваториального отдела склеры переходит в область необратимых деформаций, может рассматриваться как основной биомеханический критерий, отличающий миопическую склеру от нормальной. В связи с этим определение данного показателя должно стать основной задачей диагностики нарушений биомеханического статуса корнеосклеральной оболочки в условиях живого глаза.

Выявленные нами биомеханические изменения склеральной капсулы глаза, очевидно, обусловлены пониженным при миопии средней и высокой степени содержанием коллагена и гликозаминогликанов (ГАГ) в области экватора и заднего полюса глаза. Кроме того, впервые проведенные измерения уровня поперечной связанности склеральной ткани показали уменьшение на 12−15% числа сшивок, стабилизирующих надмолекулярные структуры, преимущественно в задне-экваториальных отделах склеры. Эти нарушения могут быть связаны с дисбалансом некоторых микроэлементов, участвующих в метаболизме соединительной ткани.

Обнаружено, что склеральная ткань в норме характеризуется значительной вариативностью в распределении микроэлементов, однако наиболее часто встречается такое соотношение, при котором наименьшие концентрации элементов наблюдаются в экваториальном отделе, а наибольшие — в области заднего полюса глаза. Впервые проведенный топографический микроэлементный анализ миопической склеры взрослых позволил установить, что она отличается от нормальной как типом распределения микроэлементов, так и их составом. Обнаружено, что в склере исследованных миопических глаз отсутствуют три микроэлементаалюминий, бор и хром. Как и в норме, в миопической склере микроэлементы распределены неравномерно, однако, при миопии выявлен лишь один тип распределения: наиболее низкий уровень элементов, как правило, отмечается в экваториальном и заднем отделе, а наиболее высокий — в передней области. В экваториальном и заднем отделах склеры, а также в сосудистой оболочке исследованных глаз с высокой миопией выявлено достоверное снижение уровня цинка, меди, железа и некоторых других микроэлементов, принимающих непосредственное активное участие в процессе образования стабилизирующих поперечных связей в коллагеновом волокне, а также в функционировании антиокислительной защитной системы организма. Дисбаланс указанных микроэлементов, связанный с нарушением структуры склеры при миопии, является одним из существенных факторов, обусловливающих изменение биомеханических характеристик склеры, т. е. ослабление ее опорных свойств. Эти данные позволяют глубже понять метаболические механизмы развития миопического процесса, а также служат патогенетической основой для разработки эффективных средств лечения этого заболевания.

Показано, что диагностические и прогностические возможности предложенного ранее Д. Г. Шенгелия (1978) ультразвукового способа определения «коэффициента деформации» склеральной капсулы глаза при миопии весьма ограничены, поэтому необходимо разработать новый более надежный метод прижизненного иследования биомеханических свойств оболочек глаза. С этой целью впервые построена рабочая биомеханическая модель напряженно-деформированного состояния склеры при локальном периодическом механическом воздействии. С помощью данной модели показано, что значимым биомеханическим показателем, определяющим переход зависимости о (е) в область необратимых деформаций, является отношение модуля упругости к коэффициенту вязкости (Е/г|). Этот показатель можно количественно оценить, если измерить величины остаточных деформаций после двух последовательных циклов нагружения. Данная модель явилась теоретическим обоснованием для создания нового адекватного метода биомеханических исследований оболочек глаза в клинической практике — метода офтальмомеханографии (ОМГ). Для его применения сконструировано и изготовлено специальное, не имеющее аналогов устройство — офтальмомеханограф. Получаемые с помощью ОМГ биомеханические показатели (в первую очередь, отношение Е/г|), являются объективным диагностическим и прогностическим критерием для выбора дальнейшей лечебной тактики, в частности, для решения вопроса о целесообразности укрепления склеры при миопии.

Прижизненные биомеханические и. биохимические исследования позволили установить, что изменение при миопии биомеханического статуса корнеоскперальной оболочки глаза связано с нарушением обмена (как общим, так и непосредственно в органе зрения) ряда микроэлементов, в первую очередь, таких как медь, железо, цинк, алюминий, барий и хром, играющих важную роль в биосинтезе коллагеновых структур, в формировании стабилизирующих соединительную ткань поперечных связей, а также в функционировании оксидантно-антиоксидантной системы глаза.

Проводимый параллельно с биомеханическим исследованием корнеосклеральной капсулы глаза микроэлементный анализ проб волос и слезной жидкости пациентов с миопией может служить объективным критерием выбора адекватной склероукрепляющей терапии соединениями микроэлементов с целью стабилизации миопического процесса и профилактики развития его осложнений.

Разработан оригинальный способ местного медикаментозного воздействия на склеральную оболочку глаза, предусматривающий введение лекарственного препарата под тенонову капсулу глаза на базе вспенивающейся полимерной композиции, используемой для склероукрепляющих инъекций (ИСУ). Предложена методика депонирования лекарственного вещества в полимерной основе, которая обеспечивает его непосредственный и длительный контакт со склерой. Данный способ создает реальную возможность для целенаправленной и пролонгированной медикаментозной коррекции биомеханических характеристик патологически измененной склеральной ткани.

Экспериментально разработаны три состава для ИСУ, включающие базовую полимерную композицию и препараты, направленные на коррекцию нарушенных при прогрессирующей миопии звеньев метаболизма склеры. Среди них состав с препаратом купир — координационым соединением меди с пиридоксином — важнейшими компонентами, участвующими в процессах синтеза и посттрансляционных модификациях коллагена. Благодаря введению данного состава в склере повышается концентрация меди, активизируются процессы синтеза коллагена, что приводит к ускорению формирования комплекса «склера-соединительная ткань», уменьшению его деформируемости и повышению стабильности склеральной оболочки глаза как биомеханической конструкции. Проведенные экспериментальные исследования позволили использовать состав с купиром в клинической практике для склероукрепляющего лечения пациентов с прогрессирующей миопией.

Предложен и испытан на животных (кроликах) состав для склероукрепляющих инъекций, включающий базовую полимерную композицию и компонент соединительной ткани — препарат хонсурид. Этот состав стимулирует синтез коллагена склеры, увеличивает число поперечных связей, стабилизирующих соединительно-тканные структуры, повышает уровень необходимых микроэлементов (меди, железа, бария, цинка), увеличивает биомеханическую стабильность склеральной оболочки глаза как механической конструкции.

Экспериментально разработан также состав для склероукрепляющих инъекций, включающий базовую полимерную композицию и препарат антиоксидантного действия — а-токоферол.

Введение

данного состава повышает уровень антиоксидантной защиты глаза, а также оказывает незначительное стимулирующее влияние на синтез коллагена и формирование поперечных сшивок в соединительно-тканных структурах склеры, но сопровождается аллергической реакцией, что не позволяет рекомендовать данный состав для дальнейшего использования.

Разработано пролонгированное средство местной антиоксидантной защиты сред и тканей глаза — глазные лекарственные пленки (ГЛП) с эмоксипином и пиридоксином гидрохлоридом, обладающие выраженным антиоксидантным действием и не оказывающие какого-либо неблагоприятного влияния на структуры глаза. Полученные результаты позволяет рекомендовать данные ГЛП к использованию в клинической практике для лечения миопии и профилактики ее осложненного течения, а также для антиоксидантной терапии других патологических состояний глаза, связанных с активацией процессов перекисного окисления липидов.

Экспериментально показана безопасность и эффективность повторных ИСУ, установлен оптимальный интервал между инъекциями — 12−15 месяцев. Именно к этому сроку введенный пеноматериал полностью замещается новообразованной соединительной тканью, уровень содержания общего коллагена достигает максимума, а интенсивность биосинтеза коллагена начинает снижаться. Проведенная в этот период повторная ИСУ, вновь активизируя процессы синтеза и накопления коллагена, улучшает биомеханические свойства склеры, тем самым не только продлевает, но и повышает эффективность ИСУ. На основании проведенных исследований повторные ИСУ были включены в систему скпероукрепляющего лечения детей подростков с прогрессирующей миопией.

Экспериментально разработан способ обработки трансплантата для склеропластики полимерной композицией, оптимизирующий его биомеханические свойства. Предложенная обработка улучшает фиксацию трансплантата к поверхности склеры и ускоряет его приживление, стимулирует реваскуляризацию и образование фиброзной ткани, что в результате приводит к уменьшению деформируемости комплекса «склера-трансплантат».

Апробация работы.

Основные положения диссертационной работы доложены на международной конференции по медицинской биомеханике (Рига, 1986), на международном симпозиуме по миопии (Москва, 1988), на III Всесоюзной конференции по актуальным вопросам детской офтальмологии (Суздаль, 1989), на Всесоюзном симпозиуме «Синтетические полимеры медицинского назначения» (Киев, 1989), на IX конгрессе международного общества исследователей глаза (Хельсинки, 1990), на 1-ом Всемирном конгрессе по биомеханике (Сан Диего, 1990), на Ii-ом Всемирном конгрессе по биомеханике (Амстердам, 1994), на Ш-ем Всемирном конгрессе по биомеханике (Саппоро, 1998), на 1-ом научном семинаре по биомеханике глаза (Москва, 1998), на научной конференции «Биоантиоксидант» (Москва, 1998), на конференции «Актуальные вопросы биомеханики зрительной системы человека» (С.-Петербург, 1999), на межотделенческой и научно-практической конференциях МНИИ ГБ им. Гельмгольца (Москва, 2000).

Публикации.

Основные результаты диссертационной работы опубликованы в 23 центральных российских изданиях и 24 — в зарубежной печати.

В процессе работы разработаны и внедрены в практику новый состав для лечения прогрессирующей близорукости (патент РФ № 2 012 336, 1994, патент США № 5 075 105, 1991 и Европейский патент № 450 080, 1994), способ лечения прогрессирующей близорукости (авторское свидетельство № 1 680 161, 1991), игла для склероукрепляющих инъекций (удостоверение на рационализаторское предложение отраслевого значения № 0−3092, 1987), устройство для инъекций лекарственных веществ в офтальмологической практике (патент РФ № 2 053 744, 1996), способ безоперационного укрепления склеры при прогрессирующей близорукости (патент РФ N2020907, 1994), устройство для исследования склеры и роговицы глаза (патент № 2 008 788, 1994), способ исследования микроэлементного состава слезной жидкости (рац. предложение № 349, 1991), средство антиоксидантной защиты сред и тканей глаза (патент РФ № 2 012 336, 1996), устройство для исследования биомеханических свойств склеральной и роговой оболочек глаза (патент РФ № 2 115 758, 1998).

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 316 страницах, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, списка литературы, включающего 482 источников, из них 220 работ отечественных и 262 работ иностранных авторов. Иллюстративный материал представлен 30 таблицами и 60 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. Склера глаз с миопией средней и высокой степени обладает меньшей, чем в норме, прочностью и упругостью в экваториальном отделе и в области заднего полюса. При сравнении возрастных показателей прочности и секущего модуля упругости установлено, что растяжение склеральной оболочки при миопии, как правило, начинается с экваториальной области, и только затем в этот процесс вовлекается задний полюс глаза.

2. При миопии кривые зависимости «напряжение-деформация» о (е), характерные для экваториальной и задней областей склеральной оболочки, изменяются: диапазон упругих деформаций сокращается в 1.5−2 раза по сравнению с нормальной тканью, а область необратимых пластических деформаций в 1.5−2.5 раза возрастает. При этом пороговые значения напряжений, при которых зависимость о (е) переходит в область необратимых деформаций, оказываются достоверно более низкими, чем в норме.

3. Величину напряжения и соответствующей ему деформации, при которых зависимость о (е) для экваториального отдела склеры переходит в область необратимых деформаций, предлагается использовать как основной биомеханический критерий, отличающий миопическую склеру от нормальной. Определение данного показателя должно стать основной задачей диагностики нарушений биомеханического статуса корнеосклеральной оболочки в условиях живого глаза.

4. Выявленные биомеханические изменения склеры как биологической ткани, по-видимому, обусловлены наблюдаемыми при миопии средней и высокой степени нарушениями ее надмолекулярной структуры — уменьшением на 12−15% числа поперечных сшивок, пониженным содержанием коллагена и ГАГ по сравнению с нормой, особенно выраженными в области экватора и заднего полюса глаза.

5. Склеральная ткань в норме характеризуется значительной вариативностью в распределении микроэлементов, однако наиболее часто встречается такое соотношение, при котором наименьшие концентрации элементов наблюдаются в экваториальном отделе, а наибольшие — в области заднего полюса глаза.

6. Миопическая склера отличается от нормальной как типом распределения микроэлементов, так и их составом. В склере исследованных миопических глаз отсутствуют три микроэлементаалюминий, бор и хром. Как и в норме, в миопической склере микроэлементы распределены неравномерно, однако, при миопии выявлен лишь один тип распределения: наиболее низкий уровень элементов, как правило, отмечается в экваториальном и заднем отделе, а наиболее высокий — в передней области.

7. В экваториальном и заднем отделах склеры, а также в сосудистой оболочке исследованных глаз с высокой миопией выявлено достоверное снижение уровня цинка, меди, железа и некоторых других микроэлементов, принимающих непосредственное участие в метаболизме соединительной ткани, в частности, в процессе образования стабилизирующих поперечных связей в коллагеновом волокне, а также в функционировании антиокислительной защитной системы организма. Дисбаланс указанных микроэлементов, связанный с нарушением надмолекулярной структуры склеры при миопии, возможно, обусловливает изменение ее биомеханических характеристик и приводит к ослаблению опорных свойств.

8. Диагностические и прогностические возможности ультразвукового способа определения «коэффициента деформации» склеральной капсулы глаза при миопии весьма ограничены.

9. Построена рабочая модель напряженно-деформированного состояния склеры при периодическом механическом воздействии. Эта модель показывает, что биомеханические свойства склеры, определяемые отношением модуля упругости к коэффициенту вязкости (E/ti), можно количественно оценить, если измерить величины остаточных деформаций после двух последовательных циклов нагружения. Модель явилась основой для создания надежного клинического метода биомеханических исследований оболочек глаза.

10. Разработан новый метод прижизненного исследования биомеханических свойств корнеоскперальной капсулы глазаофтальмомеханография (ОМГ), а также сконструировано и изготовлено устройство для его применения — офтальмомеханограф. Получаемые с помощью ОМГ биомеханические показатели (в первую очередь, отношение показателей упругости и вязкости Е/г|), могут служить объективным диагностическим и прогностическим критерием для выбора дальнейшей лечебной тактики, в частности, для решения вопроса о целесообразности укрепления склеры при миопии.

11. Микроэлементный анализ проб волос и слезной жидкости может служить объективным критерием при выборе адекватной склероукрепляющей терапии соединениями микроэлементов с целью стабилизации миопического процесса и профилактики развития осложнений.

12. Разработан способ местного медикаментозного воздействия на склеральную оболочку глаза, предусматривающий введение лекарственного препарата под тенонову капсулу глаза на базе вспенивающейся полимерной композиции, используемой для склероукрепляющих инъекций (ИСУ). Депонирование лекарственного вещества в полимерной основе обеспечивает его непосредственный и длительный контакт со склерой, что создает реальную возможность для целенаправленной и пролонгированной медикаментозной коррекции ее биомеханических характеристик.

13. Экспериментально разработан состав для склероукрепляющих инъекций, включающий базовую полимерную композицию и координационное соединение меди с пиридоксином — важнейшими компонентами, участвующими в процессах биосинтеза и посттрансляционных модификациях коллагена. Благодаря введению данного состава в склере повышается концентрация меди, активизируются процессы синтеза коллагена, что приводит к ускорению формирования комплекса «склера-соединительная ткань», уменьшению его деформируемости и повышению биомеханической стабильности склеральной оболочки глаза как механической конструкции.

14. Экспериментально разработан состав для склероукрепляющих инъекций, включающий базовую полимерную композицию и компонент соединительной ткани — препарат хонсурид. Этот состав стимулирует синтез коллагена склеры, увеличивает число поперечных связей, стабилизирующих соединительно-тканные структуры, повышает уровень необходимых микроэлементов (меди, железа, бария, цинка), увеличивает биомеханическую стабильность склеральной оболочки глаза.

15. Экспериментально разработан состав для склероукрепляющих инъекций, включающий базовую полимерную композицию и препарат антиоксидантного действия — а-токоферол.

Введение

данного состава повышает уровень антиоксидантной защиты глаза, а также оказывает незначительное стимулирующее влияние на биосинтез коллагена и формирование поперечных сшивок в соединительно-тканных структурах склеры, но сопровождается аллергической реакцией, что не позволяет рекомендовать данный состав для дальнейшего использования.

16. Разработано пролонгированное средство местной антиоксидантной защиты сред и тканей глаза — глазные лекарственные пленки с эмоксипином и пиридоксином гидрохлоридом, обладающие выраженным антиоксидантным действием и не оказывающие какого-либо неблагоприятного влияния на структуры глаза.

17. Экспериментально показана безопасность и эффективность повторных ИСУ, установлен оптимальный интервал между инъекциями — 12−15 месяцев. Именно к этому сроку введенный пеноматериал полностью замещается новообразованной соединительной тканью, уровень содержания общего коллагена достигает максимума, а интенсивность биосинтеза коллагена начинает снижаться. Проведенная в этот период повторная ИСУ, вновь активизируя процессы биосинтеза и накопления коллагена, улучшает биомеханические свойства склеры, тем самым не только продлевает, но и повышает эффективность ИСУ.

18. Экспериментально разработан способ обработки трансплантата для склеропластики полимерной композицией, оптимизирующий его биомеханические свойства. Предложенная обработка улучшает фиксацию трансплантата к поверхности склеры и ускоряет его приживление, стимулирует реваскуляризацию и образование фиброзной ткани, что в результате приводит к уменьшению деформируемости комплекса «склера-трансплантат».

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Представление об органе зрения как о высокоспециализированной биомеханической системе в организме лежит в основе нового научного направления в офтальмологии — биомеханики глаза. Одним из важных структурных элементов глазного яблока как биомеханической конструкции является его наружная — корнеосклеральная — оболочка, выполняющая опорную функцию. Вполне естественно, что нарушение ее биомеханических свойств может быть связано с развитием различных патологических состояний глаза. В частности, растяжение и ослабление склеральной оболочки глаза, связанное с развитием в ее соединительной ткани дистрофического процесса, является одним из ведущих патогенетических факторов возникновения и прогрессирования миопии (Э. С. Аветисов, 1986).

Учитывая значительную социальную значимость проблемы прогрессирующей миопии, обусловленную распространенностью этого заболевания, которое нередко приводит к инвалидности по зрению, актуальность исследования биомеханических свойств склеры в норме и при миопии, а также разработка на этой основе эффективных методов профилактики и лечения миопии не вызывает сомнений.

Несмотря на интенсивные исследования патогенеза миопии, биомеханические аспекты пролемы изучались явно недостаточно, в связи с чем в этой области имелся целый ряд нерешенных задач. В частности, до сих пор оставалось неясным, какие именно биомеханические показатели изолированной ткани могут использоваться для того, чтобы отличить патологически измененную склеру от здоровой в условиях живого глаза. Выяснение этого вопроса требовало, во-первых, проведения целенаправленного сравнительного изучения зависимостей «напряжениедеформация», характерных для образцов' изолированной склеры глаз с эмметропией и миопических глаз, а, во-вторых, разработки устройства и адекватной прижизненной методики получения данной зависимости у пациентов с различной клинической рефракцией. Для разработки такого устройства необходимо было построить механико-математическую модель корнеосклеральной оболочки глаза в условиях механического нагружения. Оставалось неясным также, какие именно биохимические показатели миопической склеры оказывают определяющее влияние на состояние ее биомеханических свойств. В частности, не была определена степень заинтересованности в развитии миопического процесса таких метаболических факторов, как уровень поперечной связанности коллагеновых структур склеры, ее микроэлементный состав, а также состояние системы ПОЛ и антиоксидантной защиты глаза. По этой причине не были разработаны адекватные средства склероукрепляющего лечения, которые могли бы обеспечить эффективную местную медикаментозную коррекцию патологических изменений склеральной ткани, нормализовать ее нарушенный при прогрессирующей миопии биомеханический статус. Разрешению этого комплекса проблем и была посвящена данная диссертационная работа.

Для получения наиболее адекватных результатов исследование было построено следующим образом: 1) изучали биомеханические и биохимические особенности изолированной склеральной ткани трупных глаз с миопией, 2) в клинических условиях исследовали биомеханические характеристики склеральной оболочки глаз и их связь с некоторыми биохимическими показателями пациентов с миопией и 3) в эксперименте на животных (кроликах) разрабатывали средства воздействия на биомеханические свойства склеральной ткани.

На первом этапе работы изучали биомеханические характеристики изолированной склеральной ткани глаз с нормальной и миопической рефракцией и определяли те дифференциальные биомеханические критерии, которые могли бы быть использованы при исследовании биомеханического состояния склеры в условиях живого глаза. Изучение деформативно-прочностных показателей склеральной ткани как упруговязкого тела проводилось с учетом установленной ранее выраженной анизотропии и неоднородности ее механических свойств (Э. С. Аветисов и соавт., 1971, 1974, 1978; Е. Н. Иомдина, 1984, В. Curtin, 1969; S. L. Woo et а/., 1972; Е. Perkins, 1981а). В результате проведенных исследований установлено, что показатели прочности и секущего модуля упругости склеры глаз с миопией средней и высокой степени достоверно снижены по сравнению с возрастной нормой в экваториальном отделе и в области заднего полюса глаза. Сравнительное изучение этих показателей в возрастном аспекте показало, что растяжение склеральной оболочки при миопии, как правило, начинается с экваториальной области и только затем в этот процесс вовлекается задний полюс глаза. В этих областях миопической склеры изменяется кривая зависимости «напряжение-деформация»: область обратимых деформаций сокращается в 1.5−2 раза, а диапазон необратимых деформаций возрастает в 1.5−2.5 раза по сравнению с нормальной тканью. При этом пороговые значения напряжений, при которых происходит переход зависимости о (е) в область необратимых деформаций оказываются достоверно ниже, чем в норме. Обнаружено, что величину напряжения и соответствующую, ему величину деформации, при которых зависимость «напряжение-деформация» экваториальной области склеры становится нелинейной, т. е. переходит в область необратимых деформаций, можно рассматривать как основной биомеханический критерий, отличающий миопическую склеру от нормальной.

Полученные результаты были использованы нами при разработке метода исследования биомеханических свойств корнеосклеральной оболочки в условиях живого глаза.

Чтобы выявить механизмы, лежащие в основе описанных выше биомеханических нарушений, необходимо было исследовать связь биомеханических параметров склеры с некоторыми ее биохимическими показателями в норме и при миопии. Ранее нами была установлена тесная обратная корреляция между секущим модулем упругости нормальной склеры и содержанием в ней растворимых фракций коллагена (Е. Н. Иомдина, 1984, Е. S. Avetisov et а/., 1984). Как было показано (см. раздел 3.1 настоящей работы), секущий модуль упругости миопической склеры Е*в области экватора и заднего полюса глаза достоверно ниже, чем в норме, при этом уровень растворимых фракций коллагена, согласно нашим данным, полученным ранее, при миопии существенно выше, чем в нормальной склеральной ткани. Эти данные свидетельствуют об определенной незрелости коллагеновых структур склеры, которая может быть связана с недостаточным образованием либо разрушением стабилизирующих внутрии межмолекулярных связей в этой соединительной ткани. Для подтверждения правомерности этого предположения потребовалось детальное топографическое изучение содержания коллагена и ГАГ в склеральной ткани, а также непосредственное определение уровня ее поперечной связанности в норме и при миопии различной степени, которое ранее не проводилось.

Оказалось, что при миопии слабой степени уровень исследуемых биополимеров во всех отделах склеры практически не отличается от нормального, однако, по мере увеличения степени миопии различия в содержании коллагена и ГАГ по сравнению с нормой становятся все более заметными. При этом в передней области изменения исследуемых показателей не столь существенны, как в области экватора и заднего полюса глаза, где снижение содержания коллагена сопровождается значительным уменьшением уровня ГАГ.

Предположение о снижении концентрации поперечных сшивок в склере при миопии ранее находило лишь косвенное подтверждение в единичных работах, посвященных исследованию трупной склеры человека (J. Harding, М. Crabbe, 1980; A. Galatic eta!., 1983), а также в эксперименте на животных (IM. McBrien, Т. Norton, 1994). Серьезный исследователь патогенеза миопии G. Bell (1978, 1993) считает, что ключ к эффективному лечению, которое позволит остановить ее прогрессирование, лежит в обнаружении средств активизации формирования поперечных сшивок в склеральной ткани. Для того, чтобы продвинуться в этом направлении, нами была поставлена задача непосредственно оценить уровень поперечной связанности нормальной и миопической склеры.

Поскольку известные микроскопические методы не дают возможности получить указанную структурную характеристику склеральной ткани, мы впервые предложили использовать с этой целью современные неразрушающие биофизические методы, такие как метод электронного парамагнитного резонанса со спиновым зондом и метод спинового эха с импульсным градиентом магнитного поля. Эти методы дают возможность оценивать микрогетерогенность и пространственное надмолекулярное строение исследуемых материалов в диапазоне от нескольких сотен ангстремов до нескольких микрон, что соответствует по порядку величины характерным размерам коллагеновых структур склеры, т. е. находится в пределах колебания диаметра коллагеновых волокон и периодичности коллагеновых фибрилл (Р. Ю. Волколакова, 1980; Л. Д. Андреева, 1981).

Проведенные биохимические и биофизические исследования изолированной склеральной ткани показали, что при миопии слабой степени уровни коллагена и ГАГ, а также число поперечных связей во всех отделах склеры практически не отличаются от нормальных. В то же время при миопии средней и высокой степени содержание коллагена и ГАГ заметно снижено по сравнению с нормой, особенно в области экватора и заднего полюса глаза. В этих же областях отмечено снижение уровня поперечной связанности склеральной ткани на 12−15%.

Нарушение надмолекулярной структуры склеры, выражающееся в снижении числа стабилизирующих поперечных сшивок, по нашему мнению, лежит в основе обнаруженных в ее задне-экваториальном отделе биомеханических и биохимических сдвигов.

Полученные результаты, демонстрирующие изменение биомеханических, биохимических и структурных свойств склеральной ткани при миопии, диктуют необходимость разобраться в тонких механизмах данного процесса. Известно, что одним из существенных звеньев метаболизма склеры как высоко специализированного вида соединительной ткани являются микроэлементы, которые принимают участие в синтезе и созревании коллагена, в процессах образования стабилизирующих поперечных связей в коллагеновых структурах.

Впервые проведенное комплексное исследование обмена микроэлементов у детей и подростков с прогрессирующей миопией, основанное на измерении содержания микроэлементов в пробах волос и слезной жидкости, а также изучение микроэлементного состава склеральной сосудистой оболочек глаз с миопией высокой степени выявило нарушение баланса целого ряда микроэлементов. Изменение при миопии биомеханических свойств корнеосклеральной оболочки глаза связано с нарушением обмена (как общим, так и непосредственно в органе зрения) таких микроэлементов, как медь, железо, цинк, алюминий, барий и хром, играющих важную роль в биосинтезе коллагеновых структур, в формировании стабилизирующих соединительную ткань поперечных связей, а также в функционировании оксидантно-антиоксидантной системы глаза.

Таким образом, повышение биомеханической устойчивости склеры, необходимое для стабилизации миопического процесса, может быть достигнуто путем направленного воздействия на указанные звенья ее метаболизма. Экспериментальная разработка на этой основе эффективных способов укрепления склеральной оболочки глаза при миопии представлялось нам весьма важной практической задачей.

Для осуществления целенаправленного и пролонгированного воздействия на метаболизм склеральной ткани биологически активных компонентов нами было предложено вводить их в теноново пространство на базе вспенивающейся полимерной композиции, широко применяющейся для склероукрепляющих инъекций (ИСУ) (Е. Н. Иомдина, 1984; Э. С. Аветисов и соавт., 1985; Е. П. Тарутга, 1993). Наряду с возможностью введения упомянутой полимерной композиции безоперационным путем, этот материал обладает еще одним достоинством: он длительное время находится в непосредственном контакте со склерой и в связи с этим может служить основой для депонирования лекарственных веществ, а значит, использоваться для направленной и пролонгированной медикаментозной коррекции патологических состояний склеральной ткани.

Для обеспечения адекватного использования полимерной базы в качестве носителя того или иного медикамента нами была разработана специальная методика отбора препаратов, предусматривающая изучение их совместимости с пенокомпозицией и возможности депонирования в пеногеле, а также последующую оценку воздействия выбранного лекарственного средства на ткань склеры в эксперименте на кроликах. Эта методика включала, в первую очередь, подбор оптимальной концентрации препарата, не нарушающей процесс пенообразования и структурирования базовой полимерной композиции. Для этого осуществлялся хронометраж процесса формирования пеногеля, содержащего лекарственный препарат, и сравнение его физико-химических свойств с базовым пеноматериалом. Затем изучалась динамика высвобождения выбранной дозировки препарата in vitro, в условиях, приближенных к живому глазу (в сбалансированном растворе Хенкса — среде 199). Завершающим этапом эксперимента являлось исследование влияния выбранного препарата, введенного на базе ИСУ, на морфологические, биохимические и биомеханические свойства склеры в различные сроки после инъекции.

Используя данную методику, мы вводили в состав полимерной композиции компоненты, направленные на ускорение формирования новообразованной соединительной ткани и стимулирование образования поперечных связей в коллагеновых волокнах склеры. В качестве первого патогенетического средства воздействия на склеру мы испытали координационное соединение меди с пиридоксином — препарат купир.

Основанием для применения этого препарата при прогрессирующей миопии явился тот факт, что его составные части — медь и пиридоксиниграют ключевую роль в процессах синтеза коллагена и образовании поперечных сшивок в коллагеновых волокнах.

В результате воздействия координационного соединения меди и пиридоксина, введенного под тенонову капсулу глаз кроликов на базе пенокомпозиции для ИСУ, повышается концентрация меди в склере, вследствие чего активизируются процессы биосинтеза коллагена, что приводит к его накоплению в склеральной ткани. В результате повышается модуль упругости и снижается растяжимость склеры. В то же время морфологическое изучение внутренних оболочек и зрительного нерва показало, что при всех сроках наблюдения не отмечалось повреждающего, токсического или раздражающего действия на них введенного состава. Данный состав для лечения прогрессирующей близорукости был защищен патентом РФ (№ 2 012 336 от 15.05.1994), патентом США (№ 5.075.105 от 24.12.1991) и Европейским патентом (ЕР 0 450 080 В1 от 16.03.1994). Проведенные экспериментальные исследования послужили основой для успешного применения этого состава в клинической практике для склероукрепляющего лечения прогрессирующей близорукости (Е. П. Тарутта, 1993).

Нарушение обмена соединительно-тканных структур склеры при миопии прежде всего выражается в изменении ее цементирующей субстанции, в распаде протеогликановых комплексов и, в первую очередь, разрушении и потере основных компонентов — гликозаминогликанов (Л. Д. Андреева, 1981). Как было показано в разделе 3.2, содержание ГАГ в задне-экваториальном отделе склеры глаз с миопией средней и высокой степени существенно снижено, что, безусловно, отражается на ее биомеханических свойствах и, тем самым, на функциональном состоянии этой опорной оболочки глаза.

В связи с этим нами была поставлена задача изучить в эксперименте возможность влияния на состояние склеральной ткани биогенного препарата хонсурид, действующим началом которого является высокомолекулярный гликозаминогликан — хондроитинсер-ная кислота. Действующее вещество хонсурида, хондроитинсерная кислота (М. Д. Машковский, 1987), наряду с гиалуроновой кислотой содержится в значительных количествах в различных видах соединительной ткани. Хондроитинсерная кислота (хондроитин-сульфат) стимулирует биосинтез коллагена и участвует в построении ее основной межуточной субстанции, а также обладает антиоксидантным действием (Л. Д. Андреева, 1981; В. В. Серов, А. Б. Шехтер, 1981). Это послужило основанием для проведения экспериментального исследования воздействия инъекций хонсурида под конъюнктиву и под тенонову капсулу на склеральную ткань (С. Ф. Писецкая, Г. Г. Зиангирова, 1989). Однако эффект курса таких инъекций через полгода практически нивелировался, поскольку препарат очень быстро подвергался резорбции. Для преодоления этого недостатка нами было предложено включить хонсурид в состав пенокомпозиции для ИСУ.

Еще одним достоинством хонсурида является его микроэлементный состав. Хонсурид содержит практически все основные элементы, необходимые для построения соединительно-тканных структур. Так, в хонсуриде в достаточном количестве содержится алюминий, бор и хром, отсутствие которых в миопической склере было отмечено нами в качестве одной из основных отличительных особенностей этой ткани. В хонсуриде имеются также и другие элементы, концентрация которых в миопической склере понижена: барий, медь, железо, цинк, кальций.

Проведенные морфологические исследования показали, что инъекция в теноново пространство пеноматериала с хонсуридом оправдана. Эта композиция стимулирует накопление ГАГ в ткани склеры, а также формирование, созревание и перестройку новообразованной соединительной ткани, улучшает трофику оболочек глаза, что, очевидно, обусловлено гликозаминогликаном — хонсуридом, входящим в состав протеогликанов склеральной оболочки глаза. Обнаружено, что введение данного лекарственного препарата стимулирует синтез коллагена и ускоряет процессы формирования комплекса «склера-соединительная ткань», который образуется в результате ИСУ.

После ИСУ с хонсуридом баланс микроэлементов в склере изменяется. Отмечено повышение по сравнению с контролем уровня меди (в 1.7 раза), железа и бария (в 1.4 раза), в меньшей степени цинка (в 1.2 раза), т. е. тех микроэлементов, которые участвуют в метаболизме соединительной ткани и антиоксидантной системы.

Введение

в состав пенокомпозиции хонсурида позволяет также повысить поперечную связанность коллагенового волокна склеры. В результате повышается по сравнению с контролем (введением базовой пенокомпозиции) предел прочности и уменьшается растяжимость склеральной ткани, в первую очередь, за счет снижения доли пластической деформации.

Таким образом, экспериментально разработан состав для склероукрепляющих инъекций, включающий базовую полимерную композицию и компонент соединительной ткани — препарат хонсурид (патент РФ N2020907, 1994). Данный состав, не оказывая отрицательного воздействия на орган зрения, стимулирует синтез коллагена склеры, увеличивает число поперечных связей, стабилизирующих соединительнотканные структуры, повышает уровень необходимых микроэлементов, увеличивает биомеханическую устойчивость склеральной оболочки глаза. Это обосновывает целесообразность испытания данного состава в клинической практике для лечения прогрессирующей близорукости.

Исследования изолированной склеральной ткани и прижизненное изучение состояния корнеоскперальной капсулы глаза показали, что нарушение ее биомеханического статуса при прогрессирующей близорукости в определенной степени связано со сдвигом оксидантноантиоксидантного баланса в средах и тканях глаза, проявляющимся в ослаблении их защиты от свободно-радикального повреждения Таким образом, местная антиоксидантная терапия может оказаться весьма полезным средством стабилизации миопического процесса.

В связи с этим одной из задач настоящей работы явилась разработка состава, содержащего препарат антиоксидантного действия, и экспериментальная оценка его эффективности.

В качестве средства антиоксидантной защиты был выбран а-токоферол ацетат — синтетический витамин Е, который является природным противоокислителем. Способность а-токоферола тормозить перекисное окисление липидов и стабилизировать биологические мембраны при повреждающем воздействии свободных жирных кислот используется для лечения ряда патологических состояний, в том числе и в глазной практике (Ю. В. Хмелевский и соавт., 1981; В. И. Скрынин и соавт., 1986). Для обеспечения непосредственного и длительного воздействия а-токоферола на склеральную оболочку глаза представлялось целесообразным депонировать его, так же, как купир и хонсурид, в полимерной композиции, применяемой для ИСУ.

Для проведения экспериментальных исследований нами использовалась инъекционная форма — 5% ампульный раствор а-токоферола ацетата в масле, содержащий в 1 мл раствора 50 мг а-токоферола (М. Д. Машковский, 1987). В результате проведенных исследований установлено, что введение токоферола приводит к некоторому усилению биосинтетической активности коллагена во все сроки наблюдения, однако по сравнению с контролем эта тенденция статистически незначима (р>0.1). Необходимо отметить, что инъекция купира и хонсурида приводит к более существенному и статистически достоверному повышению уровня биосинтеза коллагена. ИСУ с токоферолом не оказывает какого-либо существенного влияния на биомеханические характеристики склеральной ткани, незначительно стимулирует формирование поперечных сшивок в соединительно-тканных структурах, увеличивает степень антиоксидантной защиты глаза, однако сопровождается аллергической реакцией. Возможно, эта реакция связана с тем, что а-токоферол представляет собой жирорастворимую (неводорастворимую) лекарственную форму.

Несмотря на определенные достоинства этого состава, в частности, положительное влияние на антиоксидантный статус оболочек глаза, наличие аллергической реакции не позволяет рекомендовать его для дальнейшего использования и диктует необходимость поиска другого антиоксиданта местного пролонгированного действия.

Однако разработка неинвазивных глазных форм антиоксидантов, осуществляющих местное пролонгированного действие, оставалась до сих пор нерешенной, но весьма актуальной задачей. Среди медикаментов, применяемых в офтальмологии, наше внимание привлек эмоксипин (хлоргидрат-2-этил-6-метил-3-оксипиридин), который относится к препаратам с широким спектром биологического действия. В модельных системах при определенных концентрациях эмоксипин проявляет антиоксидантные свойства. Структурным аналогом эмоксипина является пиридоксин гидрохлорид (2-метил-3-окси-4.5-ди-(оксиметил)-пиридина гидрохлорид), синоним — витамин В6. Пиридоксин гидрохлорид, как правило, является одним из главных компонентов комплекса витаминотерапии и широко используется в офтальмологической практике, в частности, в виде инстилляций в качестве основной составляющей глазных капель (капли В. И. Морозова), а также в виде 1%, 2.5% или 5%-ного раствора для внутримышечных, внутривенных и подкожных инъекций (В. И. Морозов, А. А. Яковлев, 1989). Поскольку пиридоксин принимает участие в биосинтезе коллагена и формировании стабилизирующих поперечных сшивок, этот витамин был включен нами (в форме препарата купир — координационного соединения с медью) в состав для ИСУ. Для осуществления пролонгированного местного воздействия указанного комплекса нами было предложено использовать специальную глазную лекарственную форму — биорастворимую полимерную основу, предназначенную для иммобилизации активных лечебных средствглазные лекарственные пленки (ГЛП). Данная лекарственная форма дает возможность осуществлять длительное неинвазивное воздействие выбранных препаратов на глазные структуры (Ю. Ф. Майчук, 1967, 1986; Г. Л. Хромов и соавт., 1976). На основании проведенных экспериментальных исследований можно заключить, что разработанное нами средство антиоксидантной защиты сред и тканей глаза — глазные лекарственные пленки с эмоксипином и пиридоксином гидрохлоридом — характеризуется выраженным антиоксидантным эффектом и не оказывает при этом какого-либо неблагоприятного воздействия на структуры глаза.

Положительные результаты экспериментальных исследований послужили основанием для проведения успешных клинических испытаний данных ГЛП для лечения прогрессирующей близорукости и профилактики ее осложненного течения у детей и подростков (Е. П. Тарутта и соавт., 1999).

Целенаправленное медикаментозное воздействие на склеру с целью коррекции ее биомеханического состояния стало возможным благодаря использованию метода скпероукрепляющих инъекций (ИСУ). Длительное применение полимерной композиции в клинической практике в качестве средства для ИСУ показало, что в отдаленном периоде наблюдений стабилизация миопического процесса достигается в среднем у 60% детей и подростков с прогрессирующей близорукостью (Е.П. Тарутта, 1993). В то же время в разделе 5.1 настоящей работы было показано, что экспериментальное использование патогенетически направленных лекарственных средств, депонированных в полимерной композиции, существенно повышает эффективность ИСУ. Надо иметь в виду, однако, что в ряде случаев продолжающееся прогрессирование миопии может потребовать повторной медикаментозной коррекции. Несмотря на щадящий характер ИСУ, повторное проведение данного вмешательства невозможно без предварительной экспериментальной проверки его безопасности, а также оценки эффективности воздействия на биомеханические характеристики сформированного после первой инъекции комплекса «склера — новообразованная соединительная ткань». Однако работ, посвященных влиянию повторных склероукрепляющих вмешательств на биомеханический статус склеральной оболочки глаза, до настоящего времени не проводилось. Пеноматериал, применяемый для ИСУ, является длительным, а в сочетании с купиром или хонсуридом — еще и более активным стимулятором образования соединительной ткани. Однако проведенные нами в последние годы экспериментальные исследования отдаленных (свыше 2 лет) результатов ИСУ показали, что в эти сроки, когда введенный пеноматериал полностью рассосался, а сформированная соединительная ткань плотно прилежит к склере, образуя единый комплекс «склера-соединительная ткань», наблюдается некоторое снижение упруго-прочностных показателей и уровня общего коллагена склеры по сравнению с более ранним (11−15 мес.) сроком наблюдения (Е. Н. Иомдина, Л. Д. Андреева, 1989). Это указывает на начало инволютивных процессов в комплексе. Морфологические исследования показали, что повторное введение пеноматериала замедляет инволютивные процессы в первично сформированном комплексе, а также приводит к образованию более мощной соединительно-тканной «пломбы» на поверхности склеры. Экспериментальные исследования свидетельствуют о безопасности и достаточной эффективности повторного введения пенокомпозиции, а также позволяют установить оптимальный интервал между инъекциями: он должен составлять не менее 12−15 месяцев. Именно в этот срок, как показали результаты эксперимента, на месте первичной гранулемы наблюдается новообразованная соединительная ткань, уровень содержания общего коллагена достигает максимума, а интенсивность биосинтеза коллагена начинает снижаться, что является первым сигналом дальнейшего возможного снижения эффективности первого вмешательства. Ухудшение упруго-прочностных показателей склеры, обычно наблюдающееся через 1.5 года после первой ИСУ, удается предотвратить, если через 12−15 мес. произвести повторное вмешательство. Проведенная в этот период повторная ИСУ, вновь активизируя процессы биосинтеза и накопления коллагена, улучшает биомеханические свойства склеры, тем самым не только продлевает, но и повышает эффективность ИСУ.

Местная метаболическая терапия нарушенных при прогрессирующей миопии биомеханических свойств склеры, являющаяся, на наш взгляд, наиболее перспективным методом стабилизации миопического процесса, пока находится в стадии экспериментально-клинической разработки. В широкой клинической практике в настоящее время для укрепления склеры используются различные виды хирургических вмешательств, которые считаются на данный момент наиболее эффективным и признанным методом лечения прогрессирующей близорукости. На эффективность склеропластических операций могут оказывать влияние различные факторы: длительность биодеструкции и замещения примененного трансплантационного материала, исходное состояние склеральной капсулы глаза, её реакция на трансплантат, биомеханические свойства последнего, его форма и площадь, а также прочность сращения со склерой (И. М. Корниловский, 1987; И. Л. Потемкин, 1989). Очевидно, что некоторые из перечисленных факторов недоступны внешним воздействиям, в то время как влияние на другие открывает перспективы повышения эффективности склеропластики. Нами предложен способ хирургического укрепления склеры, отвечающий следующим условиям: повышение прочностных показателей самого трансплантата, улучшение его фиксации и контакта со склерой, увеличение площади, а также стимуляция приживления и новообразования сосудов в заинтересованных участках склеры за счет специальной предварительной обработки трансплантата полимерной композицией (A.C. № 1 680 161, 1991). После 30-минутной обработки полимерной композицией предел прочности образцов склеры повысился в среднем на 12%, предельная продольная деформация снизилась в среднем на 20%. Видимо, этот эффект обусловлен высокими адгезивными свойствами данной композиции, за счет которых снижается количество поверхностных микрополостей, уменьшающих прочность ткани. В свою очередь, улучшение упруго-прочностных показателей трансплантата может способствовать повышению механической устойчивости к растяжению комплекса «склера-трансплантат», формирующегося в результате скперопластики. Морфологические исследования показали, что приживление трансплантата происходит путем замещения его фибробластов и коллагенового остова. Обработанный трансплантат плотно прилежит к склере хозяина, он полностью срастается со склерой, его коллагеновые волокна постепенно переходят в волокна склеры, порой их трудно дифференцировать. Сохранившиеся сосуды играют определенную роль в улучшении питания склеры и усилении метаболической активности. Происходит утолщение склеральной оболочки глазного яблока, повышается ее биомеханическая стабильность, что обеспечивает более выраженный склероукрепляющий эффект операции и способствует прекращению прогрессирования близорукости.

Полученные данные позволили рекомендовать данный способ укрепления склеры в клиническую практику, и в настоящее время он успешно применяется для лечения близорукости у детей и подростков с повышенным риском ее прогрессирования (Э. С. Аветисов и соавт., 1990; Е. П. Тарутта, 1993).

Таким образом, можно заключить, что применение биомеханического подхода к изучению патогенеза прогрессирующей миопии позволило выявить основные биомеханические нарушения характерные для склеры глаз с миопией, установить их связь с некоторыми биохимическими показателями, предложить метод прижизненного исследования биомеханических свойств склеральной оболочки глаз, а также разработать.

267 эффективные способы, повышающие биомеханическую устойчивость склеры. * * Благодарность.

Автор считает своим приятным долгом выразить свою искреннюю признательность кандидатам биологических наук М. И. Винецкой и Л. Д. Андреевой за большую помощь и плодотворное сотрудничество в проведении биохимических и морфологических исследований, а также доктору медицинских наук Е. П. Тарутге за консультации в вопросах клинической офтальмологии на протяжении всей работы над диссертацией.

Показать весь текст

Список литературы

  1. P.P. О биологическом действии склеропластики при высокой близорукости. // Тез. докладов б-го Всесоюзного съезда офтальмологов. М., 1985, 5, 161−162.
  2. .И., Оксенгендлер Г. И. Человек и противоокислительные вещества. Ленинград, Наука, 1985, 175−178.
  3. С.Э., Мамиконян В. Р. Механические характеристики корнеоскперальной оболочки глаза человека. // Тез. докладов третьей Всесоюзн. конф. по проблемам биомеханики. Рига, 1983, т. 1, 83−85.
  4. С.Э., Мамиконян В. Р., Завалишин Н.Н, Ненюков А. К. Экспериментальное исследование механических характеристик роговицы и прилегающих участков склеры. // Офтальмол. журн., 1988, 4, 233−237.
  5. С.Э., Федоров A.A., Введенский A.C., Ненюков А. К. Экспериментальное исследование влияния радиальной кератотомии на механические свойства роговицы. // Офтальмол. журн., 1990, 1, 54−58.
  6. Э.С. Близорукость. М., Медицина, 1999, 285 с.
  7. Э.С., Винецкая М. И. Роль биохимических исследований патогенеза миопии. В кн.: Миопия. Сб. научн. работ под ред. Э. С. Аветисова. Рига, 1979, 5−9.
  8. Э.С., Винецкая М. И., Савицкая Н. Ф. Некоторые показатели обмена кислых мукополисахаридов при миопии. // Вестн офтальмол., 1975, 4, 22−26.
  9. Э.С., Маслова И. П., Булач Э. Х. О физических и гистохимических свойствах склеры при эмметропии и миопии. // Вестн. офтальмол., 1971, 1, 9−13.
  10. Э.С., Савицкая Н. Ф., Винецкая М. И., Иомдина E.H. Биомеханические аспекты формирования биокомпозита на основе склеральной ткани в живом организме. Медицинская биомеханика. Рига, 1986, т.1, с. 1−3.
  11. Э.С., Саксонова Е. О., Тарутта Е. П. О связи миопических витреохориоретинальных дистрофий с формой глазного яблока // Тезисы докл. конф. с участием иностр. специалистов «Патология глазного дна». М., 1986, 70.
  12. Э.С., Саулгозис Ю. Ж., Вилке Ю. К., Савицкая Н. Ф., Фрейман С. Г. Исследование ряда механических характеристик склеры // Миопия. Сб. научн. работ под ред. Э. С. Аветисова. М., 1974, 63−72.
  13. Э.С., Саулгозис Ю. Ж., Волколакова Р. Ю. Неоднородность деформативных свойств склеры глаза человека. // Вестн. офтальмол., 1978, 6, 35−39.
  14. Э.С., Саулгозис Ю. Ж., Вилке Ю. К. Скорость распространения ультразвука в нормальной и патологически измененной склере (экспериментальное исследование). // Вестн. офтальмол., 1979, 5, 64−65.
  15. Э.С., Сорокин В. Н. О новой гипотезе происхождения миопии. // Материалы научн. конф., посвящ. 90-летию со дня рождения акад. Филатова. Киев, 1965, с.56−57.
  16. Э.С., Тарутта Е. П. Новая операция при близорукости и ее результаты // Вестн. офтальмол., 1981, 3, с.21−24.
  17. Э.С., Тарутта Е. П., Иомдина E.H., Шамхалова Э. Ш., Андреева Л. Д., Винецкая М. И., Максимова М. В. Укрепление склеры у детей с повышенным риском прогрессирования близорукости // Методические рекомендации. М. 1990, 10 с.
  18. Э.С., Ферфильфайн И. Л., Круш И. И. Реологические свойства склеры при высокой близорукости. // Вестн. офтальмол., 1974, 6, 43−47.
  19. Э.С., Фридман Ф. Е., Шенгелия Д. Г. Деформационные свойства склеры при различной рефракции глаз. // Вестн. офтальмол., 1978, 2, с.20−22.
  20. Э.С., Фридман Ф. Е., Шенгелия Д. Г. К объективной оценке эффективности склеропластики при высокой прогрессирующей близорукости. // Вестн. офтальмол., 1980, 5, 35−37.
  21. Э.С., Фридман Ф. Е., Саксонова Е. О., Тарутга Е. П. Роль растяжения склеры в генезе миопических витреохориоретинальных дистрофий // Офтальмол. журн., 1988, 3, 137−138.
  22. А.П. Микроэлементозы человека. // Клинич. медицина, 1987, 65, 6, 36−43.
  23. С.Р. Определение вязко-упругих свойств мягких биологических тканей с использованием локального динамического воздействия. Дис.. канд. физ.-мат. наук, 1999, 117 с.
  24. А.И. Реакция склеры на одноосное растяжение: упругий и упруго-вязкий эффекты. // Рукопись депонирована в ВНИИМИ МЗ СССР, № 583 032, МРЖ, разд. VIII, 1983, 4, 29.
  25. А.И. Коэффициент ригидности глаза. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1984,17 с.
  26. М.М. Использование пасты из хряща плодов для профилактики прогрессирования близорукости. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1985, 23 с.
  27. А.Н. Офтальмогигиеническое изучение причинно-следственных связей возрастной катаракты с биогеохимическими факторами. // Офтальм. журн. 1992, 3, 167−170.
  28. Л.Д. Структурные особенности склеры при миопии и эмметропии. Автореф. дис.. канд. биол. наук. М., 1981, 23 с.
  29. Л.Д. Некоторые возможности морфологического обоснования патогенеза миопии. // Морфологические аспекты офтальмологии. М., 1983, с. 74−77.
  30. Д.И., Пивоваров Н. И., Сафоян А. Л. Первичная отслойка сетчатки (этиопатогенез, диагностика, лечение). // Тбилиси: «Сабчота Сакартвела», 1986, 160 с.
  31. И.А., Демчук М. Л., Артарян A.A., Мирсадыков Д. А., Промыслов М. Ш. // Вопросы мед. химии, 1998, 4, 388−392.
  32. А.Ж., Аракелова Л. Г. О роли липидного обмена и перекисного окисления при миопии // Близорукость. Патогенез, профилактика прогрессирования и осложнений. Материалы международного симпозиума. М., 1990, 71−72.
  33. И.В., Теселкин Ю. О., Макашова Н. В., Гусева М. Р. Антиоксидантная активность гистохрома и некоторых лекарственных препаратов, применяемых в офтальмологии // Вестн. офтальмол., 1999, 4, 22−24.
  34. С.Н., Ронкина Т. И., Балашова Н. Х. и др. Экспериментально-клиническое обоснование коллагено-склеропластики. // Офтальмохирургия, 1991, 4, 48−55.
  35. С.М., Зимин Б.А, Миронов А. Н., Бегун П. Е., Качанов А. Б. Построение изменений модели глаза при наложении циркляжного шва. // Повреждение органа зрения у детей. Сб. научн. трудов под ред. Е. Е. Сомова. СПб., 1991, 57−64.
  36. С.М., Зимин Б. А., Товстик П. Е. К построению биомеханической модели развития отслойки сосудистой оболочки глаза. // Тез. докл. II Всерос. конф. по проблемам биомеханики. Рига, 1979, т. 1, 93−98.
  37. А.Е., Бидерман В. Л., Завалишин H.H. Модель роговой оболочки глаза для расчета эффекта операции по коррекции зрения при близорукости. // Тез. докл. третьей Всес. конф. по проблемам биомеханики. Рига, 1983, т. 1, 86−88.
  38. B.C. Хирургическая профилактика прогрессирующей близорукости и ее коррекция // М., Изд. Рос. Ун-та Дружбы народов, 1992,92 с.
  39. B.C., Ильина Т. С. Склеропластика в лечении прогрессирующей миопии // Вестн. офтальмол., 1972, 3, с.60−63.
  40. Г. В., Бирич Т. А., Марченко Л. Н. и др. Витамин Е в лечении первичной глаукомы // Вестн. офтальмол., 1986, 2, 10−13.
  41. O.A., Глущенко H.H., Федоров Ю. И. Антиоксидантные ферменты и природные антиоксиданты при введении в организм меди и цинка. // Тезисы докладов 1-го болгарско-советского симпозиума «Свободные радикалы и биостабилизаторы». София, 1987, 28.
  42. Р.В. Некоторые биохимические изменения крови больных с прогрессирующей близорукостью. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Киев, 1969, 14 с.
  43. Р.В., Лябий Ю. М. Микроэлементы в медицине. Киев, 1971, 1216.
  44. З.К. Прогрессирование миопии и некоторые показатели метаболизма соединительной ткани. Дис.. канд. мед. наук. М., 1988, 142 с.
  45. Г. Основы биомеханики. // М.: Мир, 1981. 254 с.
  46. В.В. Слезная жидкость в диагностике некоторых повреждений и заболеваний глаз. Дис.. канд. мед. наук. М., 1990, 243 с.
  47. И.В. Определение содержания микроэлементов (цинк, медь, железо, магний) в тканях глаза кроликов при экспериментальном увейте. // Патофизиология и биохимия глаза. Сборник научных работ. М., 1986, 73−76.
  48. В.А., Еремин В. П., Джумаева В. А. Исследование оксипролина плазмы крови при близорукости. // Офтальмол. журн, 1982, 5, 290−292.
  49. В.А., Юрченко Н. В. Использование твердой мозговой оболочки плода человека для склеропластики при прогрессирующей близорукости// Офтальмол. журн., 1977, 6, 429−431.
  50. H.H. Критерии прогрессирования близорукости у детей и подростков и хирургические методы лечения с использованием биоинертного синтетического материала. Автореф. дис.. докт. мед. наук. Одесса, 1992, 32 с.
  51. H.H. Прогрессирующая миопия (прогнозирование, лечение, склеропластические операции) // Офтальмол. журн., 1998, 1,1−8.
  52. Л.С. Аутохондропластика в лечении и профилактике миопии и дистрофий сетчатки. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1989, 21 с.
  53. A.M., Коварский А. Л. Спиновые метки и зонды в физико-химии полимеров. М., Наука, 1986, 150 с.
  54. М.И. Биохимические исследования склеры человека и их значение для патогенеза прогрессирующей миопии. // Тезисы докладов 5-ого Всесоюзн. съезда офтальмологов. М., 1979, т. 1, с. 128−129.
  55. М.И., Болтаева З. К., Иомдина E.H., Андреева Л. Д. Биохимические аспекты прогрессирующей миопии // Офтальмол. журн., 1988, 3, 155−158.
  56. М.И., Иомдина E.H. Некоторые аспекты обмена коллагена при миопии. // Тезисы докладов 2-ой Всесоюзной конференции по вопросам детской офтальмологии. М., 1983, 41−42.
  57. М.И., Савицкая Н. Ф. Гексозамины склеры человека. // Тез. докл. Всесоюзн. конф. по актуальным вопросам детской офтальмологии. М., 1976, 24−26.
  58. М.И., Савицкая Н. Ф. Экскреция кислых мукополисахаридов при миопии // Миопия. М., 1974, 75−78.
  59. М.И., Савицкая Н. Ф., Смолева O.A. и др. Антиокислительная активность крови при близорукости // Материалы 4-го Всес. съезда офтальмологов. М., 1982, 129−130.
  60. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестник. РАМН, 1998, 7, 43−51.
  61. O.A. Биологическая роль микроэлементов в организме человека и животных. М., Медгиз, 1953, 73 с.
  62. В.В. Глаукома, преглаукома, офтальмогипертензия. Л., Медицина, 1985, 214 стр.
  63. В.В. Биомеханика функционирования некоторых округлых структур глаза при их деформации. // Тез. докл. междунар. конф. «Достижения биомеханики в медицине». Рига, 1986, т.1, с. 121−123.
  64. В.В. Мышечно-адаптивный механизм миопизации глаза у школьников. // Близорукость. Патогенез, профилактика прогрессирования и осложнений. Материалы междунар. симпозиума. М., 1990, 20−24.
  65. Р.Ю. Структурные, биомеханические и биохимические свойства склеры и их значение в патогенезе прогрессирующей миопии. Дис.. канд. мед. наук. Рига, 1980, 214 с.
  66. М.Г., Зелчан Г. И., Лукевиц Э. Я. Кремний и жизнь: биохимия, фармакология и токсикология соединений кремния. Рига, Зинатне, 1978. 578 с.
  67. М.Б. Вопросы тонометрии глаза. // Офтальмол. журн., 1988, 8,506−508.
  68. А.И., Баталова Т. В. Введение фибринообразующих компонентов крови в теноново пространство с целью стабилизации прогрессирующей близорукости // Офтальмохирургия, 1989, 1−2, 31−33
  69. А.И., Джалиашвили O.A. Микрохирургия глаза, ошибки и осложнения. СПб: Гиппократ. 1993, с.
  70. В. А., Панченко Л. Ф. Супероксидный радикал и супероксиддисмутаза в свободнорадикальной теории старения // Вопросы мед. химии, 1982, 4, 18−25.
  71. М.Р. Диагностика и патогенетическая терапия увеитов у детей. Дис.. докт. мед. наук, М., 1996.
  72. В.А., Ильина Е. Э. Применение ЯМР с импульсным градиентом магнитного поля для изучения структуры мембранных систем. // Хим. физика, 1991, 158, 105−111.
  73. А.И. Близорукость. Л., Медгиз, 1962, 145 с.
  74. А.И. Патогенез ложной и истинной миопии. Ц Материалы научной конференции по вопросам профилактики, патогенеза и лечения заболеваний органа зрения у детей. М., 1971, 77−80.
  75. А.И., Львовский В. М. Применение теории оболочек к исследованию физических основ тонометрии глаза. // Сопротивление материалов и теория сооружений. Киев, Изд. «Будивельник», 1975, с. 714.
  76. А.И., Львовский В.М., .Кривенков С. Г. Об упругих напряжениях в склере и механизме возникновения остаточных микродеформаций при миопизации глаз. // Офтальмол. журн., 1977, 5, 334−339.
  77. М.Ф., Демин В. Ф., Ключников С. О., Ильенко И. Н. Показатели перекисного окисления липидов и содержание незаменимых микроэлементов у здоровых новорожденных и при внутриутробной гипотрофии. // Педиатрия, 1989, 3, 16−21.
  78. А.Е., Сакина H.A., Островский М. А. Сравнительное исследование перекисного окисления липидов в пигментном эпителииглаза пигментированных животных и альбиносов. // Биохимия, 1980, 45, 5, 923−927.
  79. К.М., Воронина Т. А., Смирнов Л. Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС. М., 1995.
  80. М.Г., Остапенко И. А., Этингоф Р. Н. Особенности процесса перекисного окисления липидов в тканях сетчатки и мозга крыс с наследственной дегенерацией сетчатки. // Нейрохирургия, 1987, б, 3, 406−411.
  81. Жук Л.И. Нейтронно-активационный анализ некоторых биологически важных элементов в тканях глаза. Автореф. дис.. канд. биол. наук. Ташкент, 1972, 23 с.
  82. Жук Л.И., Асинская Н. С., Кутякова Т. Ю. Применение нейтронно-активационного метода для анализа волос// Лабораторное дело, 1987, 1, 53−55.
  83. Е.Д., Орлова Н. С., Скальный А. В., Шварц А. И. Минеральный состав волос при детском церебральном параличе // Материалы Всес. симп. «Микроэлементозы человека». М., 1989, 101−102.
  84. А.И. Фотоупругость роговицы в норме и при патологии глаз. Автореф. дис.. докт. мед. наук, 1996, 42 с.
  85. А.И., Малышев Л. К., Саулгозис Ю. Ж., Некрасов Ю. Д., Павилайнен В. Я. Современное состояние и перспективы применения метода фотоупругости в офтальмологии. // Офтальмол. журн., 1990, 8, 479−482.
  86. А.И., Даниличев В. Ф. Фотоупругость роговицы в норме и при некоторых заболеваниях глаз. // Актуальные проблемы детской офтальмологии. Сб. материалов, посвящ. 60-летию кафедры детской офтальмологии СПбМИ. Спб, 1995, 24−27.
  87. М.В., Лялин А. Н. Эффективность пересадки брефотканей при прогрессирующей близорукости// Актуальные вопросы хирургии глаза. Уфа, 1986, 160−163.
  88. Т.В., Лебедев Д. А. Поперечные ковалентные связи, стабилизирующие коллагеновые структуры, в норме и патологии. Обзор. // Вопросы мед. химии, 1985, 1, 18−32.
  89. Н.И. Количественный анализ возрастных особенностей параметров склеры человека. // Офтальмол. журн., 1988, 5, 300−303.
  90. И.А., Банникова М. В. Антиоксидантная система организма, ее значение в метаболизме. Клинические аспекты // Вестн. РАМН, 1995, б, 53−60.
  91. .А., Бауэр С. М., Волков В. В. Влияние конечных деформаций на биомеханику функционирования некоторых структур глаза // Тез. докл. IV Всерос. конф. по биомеханике «Биомеханика-98». Н.-Новгород, 1998, с. 52.
  92. С.А. Первый опыт клинического применения препарата «миостоп» для коллагеносклеропластики // Материалы научно-практ. конф. «Актуальные вопросы детской офтальмологии». М., 1997, 222−224.
  93. Д.Ф., Каган Е. Э. Результаты исследования сопротивления роговой и склеральной оболочек глаза к растяжению и разрыву. // Тез. докл. научн. конф., посвященной 100-летию со дня рожд. акад. Филатова. Одесса, 1975, с. 95.
  94. А.И., Бессарабов А. Н., Гудечков В. Б. Комплекс программ индивидуального расчета деформации роговицы при хирургической коррекции миопии и астигматизма // Международная конф. «Достижения биомеханики в медицине». Рига, 1986, 1, 28−33.
  95. А.И., Гогиашвили М. Б., Александрова О. Г. Исследование характера и величины деформации роговицы в эксперименте // Вестн. офтальмол., 1988, 3, 37−39.
  96. А.И., Гудечков В. Б., Яценко И. А., Коршунова Н. К. Экспериментально-клинические исследования механизма деформации роговой оболочки глаза после передней неперфорирующей кератотомии // Вестн. офтальмол., 1983, 5, 27−29.
  97. Я.Б. Значение исследования эластотонографических показателей при миопии. // Вестн. офтальмол., 1970, 4, 71−72.
  98. E.H. Биомеханические свойства склеры и возможности ее укрепления при миопии. Дис. канд. биол. наук, 1984, 169 с.
  99. E.H., Андреева Л. Д. Биомеханическое и морфологическое изучение отдаленных результатов склероукрепляющей инъекции в эксперименте. // Патология оптических сред., М., 1989, 127−130.
  100. E.H., Винецкая М. И., Андреева Л. Д. Экспериментальное обоснование безоперационного способа укрепления склеры при прогрессирующей миопии. // Труды международного симпозиума по миопии, М., 1989, с.180−182.
  101. М.Л., Мчедлишвили Г. И. Методика прижизненного определения механических свойств ткани головного мозга. // Тез. докл. II Всесоюзной конф. по проблемам биомеханики. Рига, 1979, т. 1,128−130.
  102. В.В., Кравец Л. Я., Фраерман А. П. Измеритель деформационно-нагрузочных характеристик биологических тканей // Тез. докл. II Всерос. конф. по биомеханике. Н.-Новгород, 1994, т. 2, 60−61.
  103. С.Ф. Русский офтальмологический журнал, 1927, 6, 11, 11 321 141.
  104. С.Ф. Сборник научных работ глазной клиники Одесского ме. ин-та. Одесса, 1936, 1, 51−132.
  105. Я. Магний и тяжелые металлы. // Вестник АМН СССР, 1991, 2, 16−18.
  106. B.C., Кузнецова Т. П. О диагностической ценности биохимических исследований слезной жидкости в офтальмологии// Вестн. офтальмол., 1978, 5, 79−82.
  107. Т.П., Павилайнен В. Я. Расчет напряжений и деформаций оболочки глазного яблока при операции циркляжа. // Тез. докл. III Всерос. конф. по биомеханике. Н.-Новгород, 1996, т.2, 89−90.
  108. В.В. Биохимическая роль меди. М., 1978. с. 113−143.
  109. В.В., Яковлева А. И. Некоторые биохимические показатели крови у школьников с близорукостью. // Офтальм. журн., 1978, 4, 284 286.
  110. A.B. Распространенность патологии органа зрения среди коренного населения Горного Алтая. // Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1988, 22 с.
  111. А.И., Кисляков Ю. Я., Зеликсон Б. Б. Роль механических свойств наружной оболочки глаза в динамике ВГД. // Физиологический журн. СССР, 1976, 62, 865−871.
  112. В.И., Кучерявый Н. И., Курочкин В. И., Решетняк М. А. Активность каталазы эритроцитов у школьников с прогрессирующей миопией // Тезисы докл. Всес. конф. по актуальным вопросам детской офтальмологии. М., 1983, 52−53.
  113. И.М. Патогенетические аспекты стабилизации миопии после склеропластических операций // Офтальмол. журн., 1987, 6, 343 347.
  114. Н.Ф., Сушкова H.A., Струсова H.A., Трубилин В. Н. Механические параметры капсулы хрусталика и опорные силы опорных элементов интраокулярных линз. // Вестн. офтальмол., 1985, 6, 18−20.
  115. К.Е. Разработка биомеханической модели взаимодействия дренажной и аккомодационной регуляторных систем глазного яблока человека. Дипломный проект. СПб, 1996, 90 с.
  116. К.Е., Волков В. В., Светлова О. В., Смольников Б. А. Биомеханическая модель взаимодействия аккомодационной и дренажной регуляторных систем глазного яблока человека. // Тез. докл. III Всерос. конф. по биомеханике. Н. Новгород, 1996, т.2,101−102.
  117. H.A., Жук Л.И., Кист .A.A. Сборник методов ядерно-физического элементного анализа в биологии и медицине. Обнинск, 1980, с. 17−25.
  118. А.Н. Метод спинового зонда. М., Наука, 1976, 140 с.
  119. А.И., Булавина Л. А. Ретросклеропломбаж как метод лечения прогрессирующей близорукости // Офтальмол. журн., 1984- 8, 469−470.
  120. Н.И., Винецкая М. И., Еричев В. П., Демчук М. Л., Курышев С. И. Роль свободно-радикальных реакций камерной влаги в развитии первичной открытоугольной глаукомы// Вестн. офтальмол., 1996, 4, 3−5.
  121. В.И. Патогенетически ориентированное медикаментозное лечение прогрессирующей близорукости слабой и средней степени. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1989, 22 с.
  122. В.И. Офтальмотонус миопических глаз- статистическая оценка и роль в формировании приобретенной миопии. // Вестн. офтальмол., 1997, 5, 20−23.
  123. Д.А. Обмен коллагена при системной склеродермии. // Вопросы мед. химии, 1978, 6, 789−795.
  124. О.Г. Патогенетические особенности близорукости и ее течения у детей и подростков. Дис.. докт. мед. наук. Ташкент, 1983, 340 с.
  125. О.Г., Елисеева С. Г., Ширин В. В. Некоторые патогенетические механизмы склероукрепляющих операций// Материалымеждунар. симп. «Близорукость. Патогенез, профилактика прогрессирования и осложнений». М.- 1990, 156−159.
  126. Е.С., Вервельская В. М., Русакович O.A. и др. // Близорукость. Патогенез, профилактика прогрессирования и осложнений. Материалы международного симпозиума. М., 1990, 225−227.
  127. И.М., Леус Н. Ф., Шапкина-Гунько В.А. Катаракты и микроэлементы. // Офтальм. журн., 1988, 8, 475−479.
  128. Ю.Ф. Антибиотики в полимерных пленках для глазной практики // Материалы конференции офтальмологов г. Москвы, 1967, 403−405.
  129. Ю.Ф. Глазные лекарственные пленки. М., Медэкспорт, 1986, 67 с.
  130. A.A., Скородинская В. В., Ролик Г. Я. К вопросу о предпосылках развития прогрессирующей миопии. // Офтальмол. журн., 1956, 4, 343−347.
  131. Т.П. Эффективность аллосклеропластики при быстро прогрессирующей миопии у детей и подростков. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1985, 23 с.
  132. Г. А. Разработка новых видов синтетических материалов для склеропластики // Материалы 1-го Евро-Азиатской конференции по офтальмохирургии. Екатеринбург, 1998, с 138.
  133. М.Д. Хонсурид. Лекарственные средства. Минск, 1987, т.2, 137−138.
  134. М.Д. Токоферола ацетат. Лекарственные средства. Минск, 1987, т.2, 31−32.
  135. Т.И., Агеев В. П., Ларский Э. Г. и др. Анализ состава микроэлементов волос в норме и при рассеянном склерозе // Лабораторное дело, 1989, 1, 20−24.
  136. Т.И., Ларский Э. Г. Исследование содержания микроэлементов и ферментов в волосах как новый подход в изученииметаболизма на тканевом уровне. Обзор// Лабораторное дело, 1988, 1, 310. L
  137. А.Н. Математическое моделирование напряженно деформированного состояния оболочки глаза при циркпяже в плоскости, параллельной экватору. // Деп. в ВИНИТИ № 3220 В, 1991.
  138. Г. Е. Влияние различных доз аскорбиновой кислоты на развитие пневмофиброза, вызванного двуокисью кремния. // Вопр. мед. химии, 1991, 37, 5, 84−86.
  139. В.Т., Бессарабов А. Н. Определение модуля Юнга роговой оболочки глаза в лечебном процессе // Тез. докл. третьей Всес. конф. по проблемам биомеханики. Рига, 1983, т. 1, 108−109.
  140. В.И., Яковлев A.A. Справочник «Фармакотерапия глазных болезней». М., Медицина, 1989, 237 с.
  141. A.C. Микроэлементный обмен. М., Медицина, 1985, 248 с.
  142. Э.Р., Булатов Р. Т., Родионов Р. Т. и др. Склеропластика аллогенными сухожилиями при прогрессирующей миопии// Материалы междунар. симп. «Бдизорукосгь. Патогенез, профилактика прогрессирования и осложнений». 1990, 159−163.
  143. А., Накова Е Микроэлементи и око: обзор // Офтальмология. София, 1986, 34, 1, 36−40.
  144. А.П. Близорукость: вопросы теории, профилактики и лечения (дискуссия) // Казанский мед. журнал, 1973, 3, 81−82.
  145. А.П. Глаукома, М., 1995, 256 с.
  146. А.П., Бунин А. Я., Кацнельсон Л .А. Внутриглазное давление. М., 1974, 381 с.
  147. А.П., Либенсон H.B. Укрепление склеры широкой фасцией бедра // Вестн. офтальмол., 1967, 1, 15−19.
  148. Т.Э. Электронно-микроскопическое исследование глаз с эмметропией и миопией. // Вестн. офтальмол., 1973, 5, 53−57.
  149. В.Б. Ультразвуковая биометрия глаз при миопии и вопросы ее патогенеза. Дис. канд. мед. наук. М., 1979, 88 с.
  150. A.C., Сердюченко В. И., Новак В. А., Куйв Р.В.Результаты клинических испытаний нового метода профилактики прогрессирования миопии // Офтальмол. журн., 1992, 4, 206−209.
  151. Л.Р. Биохимическая роль микроэлементов в организме животных и человека. М., Наука, 1977, 198 с.
  152. С.А. Биомеханические закономерности распределения напряжений в тканях глаза при эмметропии и аметропиях у детей. Автореф. дис.. докт. мед. наук. М., 1998, 41 с.
  153. Ю.П. Состояние автономной (вегетативной) нервной системы при общих заболеваниях, сопровождаемых миопией. // Казанский мед. журн., 1997, 4, 293−297.
  154. Ю.А., Терехина H.A. Биохимия слезы и ее изменение при патологии // Вопр. мед. химии, 1990, 3, 13−18.
  155. H.H., Приставко Э. Ф., Ширшиков Ю. К. Простой метод хирургической профилактики прогрессирования близорукости // Тезисы докл. 1-ой Всесоюзной конф. по вопросам детской офтальмологии. М., 1976, 1, 141−146.
  156. Л.А. Активный и пассивный компоненты ригидности глаза. // Вестн. офтальмол., 1978, 3, с. 9−10.
  157. С.Ф., Зиангирова Г. Г. Экспериментальное изучение местного действия хонсурида Труды международного симпозиума по миопии, М., 1989, с.201−202.
  158. Ю.Л. Склеропластика и возможности предупреждения инвалидности вследствие близорукости // Офтальмол. журн, 1998, 1, 1620.
  159. H.A., Рудницкая Я. Л. О возможности прогнозирования течения близорукости у детей // Материалы научно-практ. конф. «Актуальные вопросы детской офтальмологии». М., 1997, 201−202.
  160. И.Л. Коэффициент деформации склеры как критерий выбора скперопластической операции при прогрессирующей миопии. // Весгн. офтальмол., 1987, 3, 36−38.
  161. И.Л. Сравнительная характеристика склеропластики лоскутом и измельченной тканью по поводу прогрессирующей близорукости. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1989, 22 с.
  162. М.Ш., Демчук М. Л. // Вопросы мед.химии, 1990, 6, 90−92.
  163. М.Ш., Демчук М. Л., Порядина Л. В., Воронов В. Г. Хемилюминесцентный метод исследования свободнорадикального окисления липидов в мозге кроликов при черепно-мозговой травме // Вопросы мед. химии, 1997, 4, 208−211.
  164. .Л. Этиология, патогенез и профилактика близорукости у детей. В кн.: 3-й Всесоюзный съезд офтальмологов. Материалы. Волгоград, 1966, т.2, 223−236.
  165. Т.И., Чаброва Л. С., Борисова Л. М., Васин В. И., Багрова С. Н., Кулешова Л. Ф. Биомеханические свойства капсулы хрусталика при эметропии и миопии. // Офтальмол. журн., 1989, 7, 425−425.
  166. С.А., Руткевич И. М., Усик П. И. Модель сосудистого тонуса. // Механика полимеров, 1975, 4, с?
  167. М.С., Грязнов А. И. Способ хирургического лечения прогрессирующей близорукости// Вестн. офтальмол., 1981, 3, 26 29.
  168. Н.Ф., Винецкая М. И., Иомдина E.H. Возрастные изменения биохимических и биомеханических показателей склеры человека в норме и при миопии// Вестн. офтальмол., 1982, 4, 26−29.
  169. Ю.Ж. Особенности деформирования склеры. // Механика композитных материалов, 1981, 3, 505−514.
  170. Ю.Ж., Волколакова Р. Ю. Влияние механических нагрузок и температурного поля на происхождение и развитие близорукости. // Изв. АН Латв. ССР, 1978, 3, 33−43.
  171. Ю.Ж., Добелис М. А. Напряжения в склеральной оболочке глаза. // Тез. докл. 2-ой Всесоюзн. конф. по проблемам биомеханики. Рига, Зинатне, 1979, т.1, 117−120.
  172. О.В. Лазерная фиксация хрусталика при его контузионном подвывихе. Дис. канд. .мед. наук. 1993 -142 с.
  173. И.С., Шилов A.M. Магний природный антагонист кальция. // Клиническая медицина, 1996, 3, 54−56.
  174. Н.М., Лаврик Н. С., Кондратенко Ю. Н., Устименко В. Л. Толщина роговой оболочки при близорукости. // Офтальмол. журн., 1987, 3, 168−169.
  175. В.В., Пауков B.C. Ультраструктурная патология. М., Медицина, 1975, 430 с.
  176. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). М., Медицина, 1981, 312 с.
  177. A.B., Дадашев P.C., Славин Т. И. Семенов A.C. Содержание кальция, магния, натрия, калия, фосфора в волосах больных алкоголизмом// Лабораторное дело, 1989, 2, 42−44.
  178. В.Д., Маклов А. И., Фоткулин P.C. Самодиффузия в растворах и расплавах полимеров. Казанский государственный университет, 1987, 223с.
  179. А.Р., Аглямов С. Р. О реконструкции упругих свойств мягких биологических тканей при их низкочастотном возмущении // Биофизика, Т.40, вып.6, 1995, 1329−1334.
  180. В.В., Черняк С. С. Содержание кремния и алюминия в крови у больных с прогрессирующей миопией // Материалы III Всесоюзного съезда офтальмологов. Волгоград, 1966, 2, 105−106.
  181. В.И., Ерин А. Н., Каган В. Е., Прилипко Л. Л. Взаимодействие а-токоферола со свободными жирными кислотами. Пространственная организация комплекса // Бюлл. эксперим. биол. мед., 1986, 101, 6, 682 684.
  182. Т.И., Шварц И. А., Каменщиков А. Ю. Сравнение некоторых методик по подготовке биопроб к анализу элементного состава // Материалы Всесоюзной конференции «Измерения в медицине и их методическое обеспечение». М., 1989, с. 151.
  183. И.Д., Гаришвили Т. Р. Современные методы в биохимии. М., 1977,66−68.
  184. В.В., Алексеев В. В., Ремизов М. С. К вопросу исследования ригидности глаза. // Вестн. офтальм., 1994, 3, 26−27.
  185. Л.М. Содержание химических элементов в тканях глаз, их динамика с возрастом и при некоторых глазных заболеваниях. Автореф. дис. .канд. мед. наук. Горький, 1970, 23 с.
  186. A.B., Козлова Л. П., Еричев В. П., Майчук Ю. Ф. Глазные лекарственные пленки с пилокарпином в лечении глаукомы. // Методические рекомендации. М., 1986, 9 с.
  187. Е.П. Возможности склеропластики в профилактике витреохориоретинальных дистрофий при миопии // Патология глазного дна. Республ. сборник научных работ. М., 1991, 97−101.
  188. Е.П. Склероукрепляющее лечение и профилактика осложнений прогрессирующей близорукости у детей и подростков. Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1993, 51 с.
  189. Е.П., Иомдина E.H. Влияние гомосклеропластики на биомеханические свойства склеры в эксперименте // Тез. докл. 4-го Всерос. съезда офтальмологов. М., 1982,140−141.
  190. Е.П., Иомдина E.H., Лазук A.B., Винецкая М. И., Кушнаревич Н. Ю. Применение антиоксидантов для профилактики и лечения прогрессирующей близорукости // Материалы 2-ой Украинско-Польской конференции по офтальмологии. Трускавец (Украина), 1999
  191. Е.П., Маркосян Г.А, Андреева Л. Д, Иомдина E.H., Лазук A.B. Укрепление склеры новыми видами синтетических материалов // Вестн. офтальмол., 1999, 5, 8−10.
  192. Е.П., Саксонова Е. О. Состояние периферических отделов глазного дна при высокой прогрессирующей близорукости // Вестн. офтальмол., 1991, 1, 54−58.
  193. Е.П., Саксонова Е. О. Состояние периферических отделов глазного дна у больных с высокой миопией после склеропластики // Вестн. офтальмол., 1991, 4, 19−23.
  194. Е.П., Шамхалова Э. Ш., Вальский В. В. Результаты склеропластики при прогрессирующей близорукости в свете компьютерной томографии // Вестн. офтальмол., 1988, 6, 29−32.
  195. В.Ф. Укрепление склеры силиконовой резиной при прогрессирующей близорукости // Материалы 5-го Всес. съезда офтальмологов, 1979, 1, 157−158.
  196. Л.Л., Раинчик В. Ю., Шелинговская Т. М., Тарасикова О. И. Раннее выявление и диспансерное наблюдение больных с возрастными катарактами как этап всеобщей диспансеризации населения // Офтальм. журн., 1987, 2, 75−77.
  197. Я.Ч. Математические модели зависимости «напряжение-деформация» для живых тканей. // Механика полимеров, 1975, 5, 850 855.
  198. Г. Б., Емельянов A.B., Гончарова В. А., Малакаускас К. К., Эмануэль В. Л., Синицына Т. М. Магний и заболевания легких. // Клиническая медицина, 1994, 2, 13−17.
  199. И.Л. Биомеханическая модель патогенеза высокой прогрессирующей близорукости. // Миопия. Сб. научн. работ под ред. Э. С. Аветисова. М., 1974, 52−61.
  200. С.Н., Егорова Э. В. Ошибки -и осложнения при имплантации искусственного хрусталика. // М.: МНТК Микрохирургия глаза. 1992, 244 с.
  201. С.Н., Егорова Э. В. Хирургическое лечение травматических катаракт с интраокулярной коррекцией. М., Медицина, 1985, 327 стр.
  202. В.П., Скородинская В. В. Несколько соображений о путях лечения и профилактики близорукости // Офтальмол. журн., 1955, 1, 611.
  203. Ю.В., Кахновер Я. Б., Корницкая А. Ф. О клиническом применении токоферола // Врачебное дело, 1981, 6, 51−58.
  204. Н.В. Прижизненные исследования биофизических свойств склеры при миопии и их прогностическое значение. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1997, 22 с.
  205. Г. Л., Майчук Ю. Ф., Поздняков В. И., Давыдов А. Б. Биорастворимые полимерные лечебные пленки для офтальмологии. Новые лекарственные препараты // Экспресс-информация ЦБНТИ. Медпром., 1976, 8, 26−36.
  206. О.Б., Прошина А. И., Маркушева Л. И. Кристаллографический метод исследования слезной жидкости в диагностике некоторых заболеваний глаз // Вестн. офтальмол., 1990, 2, 44−47.
  207. A.M. Воспаление: очерки патологии и экспериментальной терапии. М., Медицина, 1979, 448 с.
  208. A.A. Роль процессов перекисного окисления липидов вповреждении мембранных структур сетчатки и использованиеантиоксидантов как средств химической профилактики и лечения глаз. Дис.докт. биол. наук, М., 1986, 362 с.
  209. Д.Г. Акустические исследования деформационных свойств склеральной капсулы глаза. Автореф. дис. канд. мед. наук, 1978, 22 с.
  210. Г. А., Ярцева Н. С., Медведев И. Б., Григорьянц Т. Н., Андрейцев А. Н., Перова Н. В., Колединцев М. Н. Результаты кристаллографического анализа слезной жидкости при различных формах дистрофической патологии глаз // Офтальмохирургия, 1997, 2, 86−92.
  211. Т.В. Микроэлементы в офтальмологии. М., Медицина, 1969. 224 с.
  212. С.П. К вопросу о растяжимости склеры человеческих глаз (шаровидных) в возрастном аспекте и глаз кроликов. // Труды Днепропетровского мед. института. Днепропетровск, 1961, т. XIX, ч.1, 347−348.
  213. Е.Д., Измайлова В. Н., Краснов М. М., Гуров А. Н., Бессонов А. И., Афанасьева Г. Н. Влияние активной среды на ползучесть склеры глаза. // Вестн. офтальмол., 1997, 3, 3−4.
  214. Е.Д., Краснов М. М., Измайлова В. Н. и др. // Коллоид, журн., 1994, 56, 463−464. ?
  215. Abdalla М., Hamdi М. Applanation ocular tension in myopia and emmetropia. // Brit. J. Ophthalmol., 1970, 54, 122−125.
  216. Aibon 1, Karwatowski W.S., Avery N., Easty D.L., Duance V. Changes in the collagenous matrix of the aging human lamina cribrosa. // Br. J. Ophthalmol.1995, 79, 368−375.
  217. Akazawa Y., Tokoro Т., Funata M. Ocular pulse and pulsatile change of scleral strain in living in situ rabbit eyes. // Optom. Vis. Sci, 1994, 71, 3, 207 211.
  218. Akyol N., Deger O., Keha E., Kilic S. Aqueous humour and serum, zinc and copper concentrations of patients with glaucoma and cataract. // Brit. Journ. of Ophthalmol., 1990, 74, 11, 661−662.
  219. Anderson A.R., Kastl P.R., Karcioglu Z.A. Comparison of aqueous humor and serum zinc levels in humans // Brit. Journ. Ophthalmol., 1987, 71, 212 214.
  220. Andrzejewska W., Karczewicz D., Lisicka E. et al. Late results of treatment of progressive high myopia by meridional circumligation // Klin. Oczna, 1987, 89, 8, 347−350.
  221. Arciniegas A., Amaya L.E. Mechanical behavior of the sclera. // Ophthalmologica, 1986, 193 (1−2), 45−55.
  222. Arciniegas A., Amaya L.E. Posterior radical vitrectomy for the arrest of progressive myopia (16-year follow-up). // Myopia updates. Proc of the 6th Intern. Conf. on Myopia. T. Tokoro (Ed.). Springer-Verlag, Tokyo, 1998, 230 234.
  223. Arciniegas A., Amaya L.E. Physical factors that influence the measurement of the intraocular pressure with Goldmann’s tonometer. // Glaucoma, 1985, 7, 170−173.
  224. Arciniegas A., Amaya L.E., Cardenas MJ. Mechanical behavior of the vitreous. //Annals of Ophthalmol., 1979, 11, 12, 1809−1813.
  225. Arciniegas A., Amaya L.E., Hernandez L.M. Myopia: bioengineering approach. In: Proc of Third International Conference on Myopia, Rome, 1987, 114−168.
  226. Assia E.I., Apple D.J., Tsai J.C., Urn E.S. The elastic properties of the lens capsule in capsulorhexis. // Am. J.Ophthal., 1991,11, 628−638.
  227. Atkin-Thor E., Goddard B.W., O’Nion J et al. // Amer. J. Clin. Nutr., 1978, 31,1948−1951.
  228. Avetisov E.S., Savitskaya N.F., Vinetskaya M.I., Iomdina E.N. A study of biochemical and biomechanical qualities of normal and myopic eye sclera inhumans of different age groups. // Metabolic Ped. Systemic Ophthalmol., 1984, 7, 183−188.
  229. Babizhayev M.A. Accumulation of the lipid peroxidation products in human cataracts // Acta Ophthalmologica (Copenh.), 1989, 67, 281−287.
  230. Bailey AJ. Structure, function and aging of the collagens of the eye. // Eye, 1987, 1, 2, 175−183.
  231. Balacco-Gabrieli C. La miopia. Verduci Editore, Roma, 1986, 79.
  232. Balacco-Gabrieli C., Moramarco A., Kozich W., Feher J., Filipec M., Hoscovcova H., Pezzulli S. Prelimunary study of glycosaminoglycan metabolism in high myopia. // Ital. J. Ophthalmol., 1993, 7, 87−89.
  233. Balacco-Gabrieli C., Scorcia G., Asciano F., Les mucopolysaccharides urinaire dans la myopie degenerative. // Ann. d’oculiste, 1977, 210, 147−153.
  234. Balaji M., Sasikala K., Ravindran T. Copper levels in human mixed, nuclear brunescence, and posterior subcapsular cataract. // Brit. Journ. of Ophthalmol., 1992, 76, 668−669.
  235. Balisky L., Lee C.H., Greenwald D.P., Rowsey JJ. Tensile strength as a function of age in human corneal tissue. // Invest. Opthalmol., Vis. Sci., 1996, 37, 3201.
  236. Battaglioli J. L, Kamm R.D. Measurements of the compressive properties of scleral tissue. // Invest. Ophthal. Vis. Sci, 1984, 25, 59−65.
  237. Bazan N.G., Reddy T.S.// Handbook of Neurochemistry. Ed. A. Lajtha, New York, 1985, 507−575.
  238. Bell G.R. The Coleman theory of accommodation and its relevance to myopia. // J. Am. Optom. Assoc., 1980, 51, 582−588.
  239. Bell G.R. A review of the sclera and its role in myopia. // J. Am. Optom. Assoc., 1978, 49, 12, 1399−1403.
  240. Bell G.R. Biomechanical considerations of high myopia: Part I -Physiological characteristics, Part II -Biomechanical forces affecting high myopia, Part III Therapy for high myopia. //J. Am. Optom. Assoc., 1993, 64, 332−351.
  241. Bergman J., Loxley R. Two improved and simplified methods for the spectrophotometry determination of hydroxyproline // Analit. Chem., 1963, 35, 12, 1961−1965.
  242. L.J. (Ed.). Spin labeling theory and applications. Acad. Press, 1976, 180.
  243. Better N.I., Reeves P.G., Savage I.E., O’Dell // Proc. Soc. Exp. Biol (NY) 1980, 163, 3, 432−436.
  244. T.Bitter, H.Muir. A modified uronic acid carbazole reaction // Analyt. Biochem., 1962, 4, 330−334.
  245. Bonomi L., Mecca E., Massa F. Intraocular pressure in myopic anisometropia. // Intern. Ophthalmol., 1982, 21, 5, 145−148.
  246. Borcherding M.S., Blacik L.J., Sitting R.A., Bizzell J., Breen M., Weinstein H.G. Proteoglycans and collagen fiber organization in human corneoscleral tissue. // Exp. Eye Res., 1975, 21, 59−70.
  247. Bosch-Morell F., Sanz A., Diaz-Llopis M., Romero F.J. Lipid peroxidation products in human subretinal fluid // Free Radic. Biol. Med., 1996, 20, 7, 899 903.
  248. Brubaker R.F., Johnson S.A., Beeler G.W. The stress-strain behavior of the corneoscleral envelope of the eye. II. In vivo measurements in rhesus monkey eyes. // Exp. Eye Res., 1977, 425−435.
  249. Bryant M.B., McDonnell PJ. The effect of intrastromal fluid pressure on the biomechanical behavior of the cornea. // Invest. Ophthal. Vis. Sci (Abstr. Book of the Ann. Meeting ARVO), 1995, v.36, 4, 39.
  250. Bryant M.B., Szerenyi K., Schmotzer H., McDonnell PJ. Corneal tensile strength in fully healed radial keratotomy wounds. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci, 1994, 35, 3022−3031.
  251. Buzard K.A. Introduction to biomechanics of the cornea. // Refract. Corneal surg., 1992, 8, 127−138.
  252. Cahane M., Bartov E. Axial length and scleral thickness effect on susceptibility to glaucomatous damage: a theoretical model implementing Laplace’s Law. // Ophthalmic. Res., 1992, 24, 280−284.
  253. Callagen P.T. Pulsed field gradient NMR as a probe of liquid state molecular organization // Austral. Phys., 1984, 37, 4, 359−367.
  254. Castren J.A., Pohjola S. Myopia and scleral rigidity. // Acta Ophthalmologics, 1961, 39, 1, 1011−1014.
  255. Chen W., Yang G., Wu W. A 3-D Dynamic model of human eye and the corresponding dynamic equations. // Abstr. of Third World Congress of Biomechanics. 1998, Sapporo, Japan, 296.
  256. Chereches S., Olfeanu M., Banacu J. Rolul zinkului in metabolismul general si ocular. // Oftalmol., 1985, 29, 3,185−190.
  257. Chinsholm I.A., Drance S.M., Chauham B.C. The glaucoma suspect: differentiation of the future glaucomatous eye from nonglaucomatous suspect eye. 1. Ultrasonic measurements and eye-ball stress. // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol., 1989, 227, 17−20.
  258. Chvapil M. Physiology of connective tissue. London, Butterworths, 1967, 127.
  259. Cogan D.G., Kinsey V.E. The cornea. V. Physiologic aspects. // Arch. Ophthalmol., 1942, 28, 661.
  260. Coleman DJ. Unified model for the accommodative mechanism. // Am. J. Opththalmol., 1970, 69, 1063−1079.
  261. Cote M., Munan L., Cagne-Billon M. et al. Chromium in nutrition and metabolism. Amsterdam, 1979, 223−228.
  262. Coulombre A J. The role of intraocular pressure in the development of the chick eye. I. Control of the eye size. // J. Exp. Zool., 1956, 133, 211−223.
  263. Crouch R.K., Chambers Y.K. Absence of abnormal erythrocyte super oxide dismutase copper and zinc levels with retinitis pigmentosa. // Brit. J. of Ophthalmol. 1982, 66, 417−421.
  264. Curtin BJ. Physiopathologic aspects of scleral stress-strain. // Trans. Amer. Ophthal. Soc., 1969, 67, 417−461.
  265. Curtin BJ. Myopia: a review of its etiology, pathogenesis and treatment. // Surv. Ophthalmol., 1970, 15, 1, 1−17.
  266. Curtin BJ. The Myopias- Basic science and clinical management. Harper and Row, Philadelphia, 1985.
  267. Curtin BJ. Anterior chamber anomalies and pathologic myopia. // Acta Ophthalmol., 1988, 66 (Suppl. 185), 105−106.
  268. Curtin BJ. Topics to be considered when establishing standards for clinical myopia studies. // Acta Ophthalmol., 1988, 66 (Suppl. 185), 61−62.
  269. Curtin BJ., Iwamoto T., Renaldo D.P. Normal and staphylomatous sclera of high myopia an electron microscopic study. // Arch. Ophthalmol., 1979, 97, 912−915.
  270. Curtin BJ., Whitmore W.G. Long-term results of scleral reinforcement surgery // Amer. J. Ophthalmol., 1987, 103, 4, 544−548.
  271. Daly C.H. The role of elastin in the mechanical behavior of human skin. // Proc. of 8th I.C.M.B.I., 1969, 7−18.
  272. David R., Zangwill L.M., Tessler Z., Yassur Y. The correlation between intraocular pressure and refractive status. // Arch. Ophthalmol., 1985, 103, 1812−1815.
  273. David T., Smye S., James T., Dabbs T. Time-dependent stress and displacement of the eye wall tissue of the human eye. // Med. Eng. Phys., 1997, 19, 2, 131−139.
  274. David T., Smye S., James T., Dabbs T. Analytical models of wall shear stress in the human eye during saccadic movement. // Abstr. of Third World Congress of Biomechanics. 1998, Sapporo, Japan, 297.
  275. Deazevedo M.L., Dejorge F.B. Some mineral constituents of normal human eye tissues (Na K — Mg — Ca — P — Cu). // Ophthalmology, 1965, 49−52.
  276. Deodati F., Fontan P., Mouledoux J. Ocular tension in high myopia. // Arch. Ophthalmol., 1974, 34, 853−862.
  277. Dische J. Biochemistry of connective tissues of vertebrate eye. // Int. Rev. Connect. Tissue Res., 1970, 5, 209−216.
  278. Donders F.C. Die Anomalien der Refraktion und Akkomodation des Auges. Wien, 1866, 544 s.
  279. Dresner M.A., Rossman P.J., Kruse S.A., Ehman R.L. MR Elastography of the prostate // Proc. of the Intern. Soc. for Magnetic Resonance in Medicine. Philadelphia, USA, 1999, 74−76.
  280. Duke-Elder S. System of ophthalmology. V.4. The physiology of the eye and vision. St. Lous, C.V. Mosby, 1968, 272 p.
  281. Eckhert C.D. A comparative study of the concentration of Ca, Fe, Zn and Mn in ocular tissues. // Fed. proc., 1979, 32, 382.
  282. Eckhert C.D. Elemental concentrations in ocular tissues of various species. // Exp. Eye Res., 1983, 37, 633−647.
  283. Edmund C. Corneal elasticity and ocular rigidity in normal and keratoconic eyes. // Acta Ophthalmol., 1988, 66, 134−140.
  284. Edmund C. Corneal topography and elasticity in normal and keratoconic eyes. // Acta Ophthalmol. (Copenh.), 1989, 193, (Suppl.), 1−36.
  285. Edwards M.N., Brown B. Intraocular pressure in a selected sample of myopic and nonmyopic Chinese children. //Optom. Vis. Sci., 1993, 70, 15−17.
  286. Edwards M.N., Brown B. IOP in myopic children: the relationship between increase in IOP and the development of myopia. // Ophthal. Physiol. Opt., 1996, 243−246.
  287. Edwards M.N., Chun C.Y., Leung S.S.F. Intraocular pressure in an unselected sample of 6- to 7-year old Chinese children. J J Optom. Vis. Sci., 1993, 70, 198−200.
  288. Eichhorn G.L. Aging, genetics and the environment: potential of errors introduced into genetic information transfer by metal ions // Mech. Ageing Dev., 1979, 9, 291−301.
  289. Enlers N., Bulow N. Clinical copper metabolism parameters in patients with retinitis pigmentosa and other tapeto-retinal degenerations // Brit. J. of Ophthalmol., 1977, 61, 595−596.
  290. Eyre D.R. Collagen: molecular diversity in the body’s protein scaffold // Science, 1980, 207, 1315.
  291. Fahim F., Morcos N., Esmat A. Effects of dietary magnesium and/or manganese variables on the growth rate and metabolism of mice. // Ann. Nutr. and Metab., 1990, 34, 3, 183−192.
  292. Fallenstein G.T., Hulee V.D., Melvin J. W. Dynamic mechanical properties of human brain tissue // J. Biomechanics, 1969, 2, 217−226.
  293. Feher J.M., Balacco-Gabrieli C. Scleral changes in high myopia: an electron microscopic study. // Ital. 3. Ophthalmol., 1991, 97, 912−915.
  294. Fisher R.F. The elastic constants of the human lens capsule. // J. Physiol., 1969, 201, 1−19.
  295. Fisher R.F. Is the vitreous necessary for accommodation in man? // Brit. J. Ophthalmol., 1983, 67, 206.
  296. Fisher R.F., Wakely J. The elastic constants and ultrastructure organization of a basement membrane (lens capsule). In: Proc. R. Soc. Lond. B., 1975, 193, 335−358.
  297. Forster W., Kasprzak H., Bally G., Busse H. Qualitative Analyse der Elastizitat der rinderkornea durch holographische Interferometrie. // Klin. Mbl. Augenheilk., 200, 1992, 54−59.
  298. Friberg T.R., Fourman S.B. Scleral buckling and ocular rigidity. Clinical ramifications. //Arch. Ophthal., 1990, 108, 11, 1622−1627.
  299. Friberg T.R., Lace J.W. A comparision of the elastic properties of human choroid and sclera. // Exp. Eye Res., 1988, 47, 3, 429−436.
  300. Friedenwald J.S. Amer. J. Ophthalmol., 1939, 22, 375−383.
  301. Friedman B. Stress upon the ocular coats: Effects of scleral curvature, scleral thickness, and intra-ocular pressure. // The Eye, Ear, Nose and Throat Monthly. 1966, 45, 59−66.
  302. Friedman E., Ivry M., Ebert E., Glynn R., Gragoudan E., Seddon 3. // Ophthalmology, 1989, 96, 1,104−108.
  303. Funata M., Tokoro T. Scleral changes in experimentally myopic monkeys. // Graefe’s Arch. Clin. Exp. Ophthalmol., 1990- 228,174−179.
  304. Fung Y.C. Biomechanics. Mechanical properties of living tissues. New-York, Spriger-Verlag, 1993, 568 p.
  305. Galatic A., Blazej A., Kubena K. Obsah pricnych vazeb v kolagenu ocni belimy a rohovky. // Ceskoslovenska oftalmol., 1983, 39, 6, 424−429.
  306. Garzino A. Modificazione del collagene sclerale nella miopia maligna. // Rass. Ital. Ottal., 1956, 25, 241−244.
  307. Gilmartin B. The aetiology of presbiopia: a summary of the role of lenticular and extralenticular structures. // Ophthalmic-Physiol. Opt., 1995, 15(5), 431−437.
  308. Giordano R., Costantini S., Vernillo I., Rizzica M. Atomic absorption techniques for the microdetermination of multielements in whole tear film // Atomic Spectroscopy, 1983, 4, 4, 157−159.
  309. Gloster J., Perkins E.S., Pomier M.L. Extensibility of strips of sclera and cornea. // Br. J. Ophthalmol.1957, 41, 103−110.
  310. Goldschmidt E. Myopia in humans: can progression be arrested? // Ciba Found. Symp., 1990, 155, 222−229.
  311. Govin J. La pathogenique du decollement spontane de la retine. // Ann. Oculist., 1934, 32, 1, 30−37.
  312. Graebel W.P., van Alphen G.W.H.M. The elasticity of sclera and choroid of the human eye, its implications on scleral rigidity and accomodation. // 3. Biomech. Eng., 1977, 99, 203−208.
  313. Green P.R. Mechanical consideration in myopia: relative effects of accommodation, convergence, intraocular pressure, and the extraocular mussels. // Am. J. Optom. Physiol. Opt., 1980, 57, 902−14.
  314. Green P.R. Mechanical consideration in myopia. In: Grosvenor T., Flom M.C., Eds. Refractive Anomalies Research and Clinical Applications. Boston: Buttrworth-Heineman- 1991, 287−300.
  315. Green P.R., McMahon T.A. Scleral creep versus temperature and pressure in vitro. // Exp. Eye Res., 1979, 29, 527−537.
  316. Guthoft R., Abramo F., Draeger A., Chumbley L. Measurement of elastic resisting forces of intraocular haptic loops of varying geometrical designs and material composition. // J. Cataract. Refr. Syrg., 1990.16, 551−566.
  317. Halliwell B., Gutteridge J.M.C. Free radicals in biology and medicine. Oxford, 1989, 473−478.
  318. Hanczyc P. Long-term observations concerning the results of surgical treatment of high myopia // Proc. of 3d Intern. Conf. on myopia. Rome, 1986, 450−460.
  319. Harding JJ., Crabbe MJ.C. Cross-linking sites of corneal and scleral collagens and their relationship to keratoconus and degenerative myopia // Ophthalmic Res., 1980, 12, 139−142.
  320. Hermel B., Kardaszewicz E., Ratkiewicz M. Zelazo w zwyrodnieniu barwnikowym siatkowki // Polski tygodnik lekarski, 1981, 36, 1,13−14.
  321. Hoeltzel D.A., Altman P., Buzard K., Choe K. Strip extensiometry for comparison of the mechanical response of bovine, rabbit, and human corneas. //J. Biomech. Eng., 1992, 114, 202−215.
  322. Hsu J.M. Biochemistry and Metabolism of Zinc. // Karcioglu, Z.A., Sarper R. M (eds). Zinc and Copper in Medicine. Springfield, Thomas. 1980. 66 p.
  323. Ischreyt G. Zur Mechanik der Sclera. // Graef. Archiv, 1898, Bd. 46, Abt.3, 677−705.
  324. Iwanoff A. Beitrage zur Anatomie des ciliarmuskels. // Albrecht fur Graef. Archiv Ophthalmol., 1969, Bd. 15, H.3, 284−298.
  325. Jain I.S., Nath R. Zinc and copper levels in human senile cataract lens. // Proc. Symp. Recent Adv. Biochem. Cataracts. 1988, 9−17.
  326. R.A., Klevay L.M., Logan J.M. // Amer. J. Clin. Nutr., 1978, 31, 477 480.
  327. Jacob-LaBarre J., Assouline M., Conwey M.D., Thompson H.W., McDonald M.B. Effect of scleral reinforcement on the elongation of growing cat eyes // Arch. Ophthalmol., 1993, 111, 979−986.
  328. Jacob-LaBarre J., McDonald M. B, Assouline M. Synthetic materials for scleral reinforcement in pathological myopia // Proc. 5th Intern. Conf. On Myopia. Toronto, 1994, 293 p.
  329. Jean B., Bende T., Soergel F., Mucke S., Pechhold W., Seiler T. Mechanical spectroscopy of the human cornea in vitro and in vivo. // Technol. Health Care Suppl., 1993, 401−402.
  330. Jensen H. Myopia progression in young school children and intraocular pressure. // Doc. Ophthalmol., 1992, 82, 3, 249−255.
  331. Jue B., Maurice D.M. The mechanical properties of the rabbit and human cornea. // J. Biochem., 1986, 19, 847−853.
  332. Kang R.N., Norton T.T. Alteration of scleral morphology in tree shrews with induced myopia. // ARVO Abstracts. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci, 1993, 34, 1209.
  333. Kanai A., Kaufman H.E. Electron microscopic studies of the elastic fiber in human sclera. // Invest. Ophthalmol., 1972, 11, 816−822.
  334. Kastl R.P. Laboratory diagnosis in ophthalmology. New York, 1987, 206 220.
  335. Keeley F.W., Morin T.D., Vesely S. Characterization on collagen from normal human sclera. // Exp. Eye Res., 1984, 9, 533−542.
  336. Kelly T.S.B. Myopia or expansion glaucoma. In: Fledelius H.C., Alsbirk P.H., Goldschmidt E., eds. Third Intern. Conf. on Myopia. Copenhagen. The Hague: Dr.W. Hunk Publishers. Doc. Ophthalmol. Proc. Series. 1981, 28, 109−116.
  337. Kivirikko К J., Peltonen L. Abnormalities in copper metabolism and disturbances in the synthesis of collagen and elastin. // Med. Biol., 1982, 60, 45−48.
  338. Klevay L.M.// Nutr. Rep. Intern., 1981, 23, 371−376.
  339. Knapp A. Glaucoma in myopic eyes. // Trans. Amer. Ophthalmol. Soc., 1925, 23, 1, 61−65.
  340. Kobayashi A.S., Woo S. L-Y., Lawrence C., Schlegel W.A. Analysis of the corneoscleral shell by the method of direct stiffness. // J. Biomech., 1971, 4.5, 323−330.
  341. Kokott W. Ubermechanisch-funktionelle Strukturen des Auges // Albrecht fon Graefes Arch. Ophthal., 1938, 138, 424−485.
  342. Komai Y., Ushiki T. The three dimensional organization of collagen fibrils in the human cornea and sclera. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci, 1991, 32, 22 442 257.
  343. Koretz J.F., Handelman G.H. Model of the accommodative mechanism in the human eye. // Vis. Res., 1982, 22, 917−922.
  344. Kragha I.K. Normal intraocular pressures. // Glaucoma, 1987, 9, 3, 89−93.
  345. Krouskop T.A., Wheeler T.M., Kallel F., Garra B.S., Hall T. Elastic moduli of breast and prostate tissues under compression // Ultrasonic Imaging, 1998, 20, 260−274.
  346. Ku D.N., Green P.R. Scleral creep in vitro resulting from cyclic pressure pulses: application to myopia. // Am. J. Optom. Physiol. Opt., 1981, 58, 528 535.
  347. Kiihn K. Structure and biochemistry of collagen. // Aesthetic Plast. Surg., 1985, 9, 141−144.
  348. Lane B.C. Elevation of intraocular pressure with daily sustained closework stimulus to accomodation, lowered tissue chromium and dietary difficiency of ascorbic acid (vitamin C) // Third Intern. Conf. on Myopia. Copenhagen, 1981a, 149−166.
  349. Lane B.C. Lead, vanadium, chromium affect eye focussing// Am. Public Health Ass. Energy, Health, and the Environment. Program and Abstracts of the 109th Annual Meeting. Los Angeles, 1981b, 245−246.
  350. Lane B.C. Calcium, chromium, protein, sugar and accommodation in myopia // Doc. Ophthalm. Proc. Series, ed. H.C.FIedelius, P.H.AIsbirk and E. Goldschmidt, the Hague, 1981, 28, 141−147.
  351. Last J., Armstrong L. Reiser K. Biosynthesis of collagen cross-links. // Int. J. Biochem., 1990, 22, 6, 559−564.
  352. Lepore D., De Santis R., Pagliara M.M., Borzacchiello A., Molle F., Minicucci G., Ambrosio L. Biomechanical behavior of human sclera // XII ICER Abstracts. Exp. Eye Res., 1996, 63, suppl. l, 211.
  353. Levene I.T. Clinical refraction and visual science. London Boston, 1977, 128 p.
  354. Lindner K. Uber den Einflu? von Umwelt und Vererbung auf die Entstehung der Schulmyopie. // Albrecht fur Graefes Archiv Ophthalmol., 1946, Bd. 146, 3, 336−341.
  355. Liu K.R., Chen M.S., Ko L.S. Electron microscopic studies of scleral collagen fiber in excessively high myopia. // 3. Formosan Med. Assoc., 1986, 85, 10 321 038.
  356. Lotufo D., Ritch R., Szmyd LJr, Burris 3.E. Juvenile glaucoma, race and refraction. // J. Am. Med. Assoc., 1989, 261, 2, 249−252.
  357. Markossian G.A. Tarutta E.P., Iomdina E.N., Andreyeva L.D., Lazuk A.V. An experimental study of new synthetic materials for sclera reinforcement surgery // Abstr. of XIIIICER. Exp. Eye Res., 1998, v. 67, suppl. 1, p. 76.
  358. Markossian G.A. Tarutta E.P., Iomdina E.N., Andreyeva L.D., Lazuk A.V. New Synthetic Transplants for Scleroplasty // Proc. of XII Congress of European Soc. of Ophthalmol. (SOE99), Stockholm, 1999, p. 243.
  359. Marshall G.E. Human scleral elastic system: an immunoelectron microscopic study. // British 3. Ophthalmol., 1995, 79, 57−64.
  360. Mastropasqua L., Lobefalo L., Manchini A. et al. Prevalence of myopia in open angle glaucoma. // Invest. J. Ophthalmol., 1992, 2,1, 33−35.
  361. Maurice D.M. Mechanics of the cornea. In: Cavanagh H.D. (ed). The Cornea: transactions of the World Congress on the cornea III, Raven, New York, 1988, 187−193.
  362. McBrien N.A., Norton T.T. Prevention of collagen cross-linking increases form deprivation myopia in tree shrew. // Exp. Eye Res., 1994, 59, 475−486.
  363. McCord J.M., Fridovich 3. Superoxide dismutase. An enzymic function for a erythrocuprein (hemocuprein). // Journ. of Biol. Chem., 1969, 244, 22, 60 496 055.
  364. McEwen W.H., St. Hellen R. Rheology of the human sclera. II. Unifying formulation of ocular rigidity. // Ophthalmologica, 1965, 150, 5, 321−346.
  365. McGahan M.C. Does the lens serve as a «sink» for iron during ocular inflammation? // Exp. Eye Res., 1992, 54, 525−530.
  366. McMurray C.A. Biological roles of copper. Amsterdam, 1980, 183−204.
  367. Micelli-Ferrari T., Vendemiale G., Grattagliano I., Boscia F., Arnese L., Altomare E., Cardia L. Role of lipid peroxidation in the pathogenesis of myopic and senile cataract// Brit. 3. of Ophthalmol., 1996, 80, 9, 840−843.
  368. Miller W.W. Surgical treatment of degenerative myopia. Scleral reinforcement. // Trans. Amer. Acad. Ophthalmol., 1974, 78, 6, 896−910.
  369. Miller W.W. Scleral reinforcement surgery for degenerative myopia// Proc. of 3d Intern. Conf. on myopia. Roma, 1986, 535−540.
  370. Moses R.A., Grodzki WJ., Starcher B.C., Galione M J. Elastic content of the scleral spur, trabecular meshwork, and sclera. // Invest. Ophthalmol., 1978, 17, 816−821.
  371. Muir H. Proteoglycans as organizers of the intercellular matrix. // Biochem. Soc. Trans., 1982, 11, 613−616.
  372. Myers E.R., Armstrong C.G., Mow V.C. Swelling pressure and collagen tension. In: Connective tissue matrix, Hukins DWL, editor, Manchester UK, Verlag Chemie, 1984, 161−186.
  373. Miiller L. Uber Pathogenese und Behandlung der Kurzsichtigkeit und ihre Folgen. Wien Klin. Wchnsche, 1926, 39, 321−325. Cited in Stansbury F.C. Pathogenesis of myopia a new classification. // Arch. Ophthalmol., 1948, 39, 273−299.
  374. Nash S.R., Green P.R., Foster C.S. Comparison of mechanical properties of keratoconus and normal corneas. // Exp. Eye Res., 1982, 35, 413−423.
  375. Norton T.T., Rada J.A. Reduced extracellular matrix in mammalian sclera with induced myopia. // Vis. Res., 1995, 35, 1271−1281
  376. Norton T.T., Rada J.A., Hassell J.R. Extracellular matrix changes in the sclera of tree shrews with induced myopia. // ARVO Abstracts, 1992, 1054.
  377. Nyquist G.W. Rheology of the cornea: experimental techniques and results. // Exp. Eye Res., 1968, 7, 183−188.
  378. Ong E., Ciuffreda KJ. Accommodation,.nearwork and myopia. Optometric Extension Program Foundation, 1997, 211 p.
  379. Oxlund H. Relationships between the biomechanical properties, compositions and molecular structure of connective tissue. // Connect. Tissue Res., 1986, 15, 65−72.
  380. Ozawa T, Hanaki A. Spin-trapping studies on the reactions of Cr (III) with hydrogen peroxide in the presence of biological reductants: is Cr (III) nontoxic? Biochem. Int., 1990, 22, 343−352.
  381. Park D., Perez E., Miller D. Corneal lamellar strength as determined by thickness position, and fibril orientation. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci, 1995, 36, 39.
  382. Perkins E.S. Myopia and scleral stress. In: Fledelius H.C., Alsbirk P.H., Goldschmidt E., eds. Third International Conference on Myopia, Copenhagen. The Hague: Dr W. Junk Publishers. Doc. Ophthalmol. Proc. Ser., 1981a, 28, 121−127.
  383. Perkins E.S. Ocular volume and ocular rigidity. // Exp. Eye Res., 1981b, 33, 141−145.
  384. Perkins E.S., Phelps S.D. Open angle glaucoma, ocular hypertension, low tension glaucoma and refraction. // Arch. Ophthalmol., 1982, 100, 1464−1467.
  385. Phelps S.D. Effect of myopia on prognosis in treated primary open angle glaucoma. // Am. J. Ophthalmol., 1982, 93, 622−628.
  386. Phillips C.I., Tsukahara S., Hosaka 0., Adams W. Ocular pulsation correlates with ocular tension: the choroid as a piston for an aqueous pump // Ophthalm. Res., 1992, 24, 6, 338−343.
  387. Phillips J.R. Aetiology of myopia. // British J. of Ophthalmol., 1990.74, 1, 47−48.
  388. Phillips J.R., McBrien N.A. Form deprivation myopia: elastic properties of sclera. // Ophthal. Physiol. Opt., 1995, 15, 357−362.
  389. Phillips J.R., Khalaj M., McBrien N.A. Form deprivation myopia: a role for scleral creep. // Soc. Neurosci. Abstr., 1997, 23, 176.
  390. Pinsky P. M, Deepak V., Datye D.V. Microstructurally based finite element model of the incised human cornea. // J. Biomechanics, 1991, Vol. 24, No. 10, pp. 907−922.
  391. Pohlandt F. Hypothesis: myopia of prematurity is caused by postnatal bone mineral deficiency. // Eur. J. Pediatr., 1994, 153, 4, 234−236.
  392. Prasad A.S. Clinical, biochemical and nutritional aspects of trace elements. New York, 1972, 702 p.
  393. Prendiville P.L., Wang H., Chang W.V., McDonnell P.J. The changes in the biomechanical properties of the cornea following removal of the Bowman’s layer. // Invest. Ophthal. Vis. Sei (Abstr. Book of the Ann. Meeting ARVO), 1995, v.36, 4, 38.
  394. Pruett R.C. Progressive myopia and intraocular pressure: what is the linkage. // Acta Ophthalmol., 1988, 66 (Suppl. 185), 117−127.
  395. Quiang M., Zhao R. A logistic regression analysis of relations between juvenile myopia and TW-watching, trace elements, and psychological characteristics. // Chung Hua Yu Fang I Hsueh Tsa Chin, 1991, 25, 4, 222 224.
  396. Quigley H.A. Reappraisal of the mechanisms of glaucomatous optic nerve damage. // Eye, 1987, 1, 318−322.
  397. Radda T.M., Menzel EJ. Kollagentypen im menschlicher Kornea und Sklera. // Fortschr. Ophthalmol., 1983, 79 (5), 460−462.
  398. Rana S.V.S., Brakash R. Collagen in the liver of metal-fed rats. // Exp. Pathol., 1986, 29, 3, 193−195.
  399. Rasi V., Costantini S., Moramarco A., Giordano R., Giustolisi R., Balacco-Gabrieli C. Inorganic element concentraion in catarctous human lenses. // Ann. Ophthalmol, 1992, 24, 12, 459−464.
  400. Rehak S., Kubena K. Collagen architecture of the trabecular meshwork in glaucoma and high myopia. // Cs. Oftalmol., 1984, 40, 256−260.
  401. Rehak S., Kubena K. Collagen architecture of the trabecular system of the human eye in glaucoma and high-degree myopia. // Folia Oftalmol., 1985, 10, 1−4.
  402. Rehak S., Kubena K. Raster-elektronenmikroskopische Studie der Sclera bei progressiver Myopie. // Augenoptik, 1989,106, 2,44−45.
  403. Rojkind M., Blumenfeld O.O., Gallop P.M. Isolation of an aldehyde containing peptide from tropocollagen. // J. Biochem. Biophys. Res. Communication, 17, 320, 1964.
  404. Rondeau M.J., Vo T., Coleman DJ. Scanning laser acoustic microscopy of the human sclera. // Proc. of the Third Intern. Conf. on Myopia, 1987, 169.
  405. Rongfand W., Bingkuan G. Steroid induced ocular hypertension in high myopia. // Clin. Med. J., 1984, 97, 24−29.
  406. Roy P., McKinney, Chuong C.J., Petroll W.M. Theoretical analysis of the effect of hydration on corneal biomechanics and the results of radial keratotomy. // Ophthal. Vis. Sci (Abstr. Book of the Ann. Meeting ARVO), 1995, v.36, 4, 839.
  407. Rozsival R., Mericka P., Zagdlar K. Results of scleroplasty operations in children // Proc. of 4th Intern. Conf. on myopia. Singapore, 1990, 403−409.
  408. Russell R.M., Solomons M.D., Massachusetts B. Zinc and the special senses. // Annals of internal medicine. 1983, 99, 227−239.
  409. Saatci A.O., Irkec M., Ozgunes H. Zinc in tears // Ophthalmic Res., 1991, 23, 1, 31−32.
  410. Sato T. Relationship between the growth of the ocular axis and crystallin lens in case of school myopia. // Third International conf. on myopia. Proceedings. Rome, 1986, 56−76.
  411. Saulgozis J. Collagen fibril diameter and cross-band interval of myopic eye sclera. // Myopia updates. Proc of the 6th Intern. Conf. on Myopia. T. Tokoro (Ed.). Springer-Verlag, Tokyo, 1998,106−110.
  412. Saulgozis J., Volkolakova R. Biomechanical and biomedical features of human sclera. In: Biomechanics. Principles and Applications. R. Huiskes, D. Van Campen, J. De Wijn (eds). The Hague-Boston-London, Martinus IMijhoff Publishers, 1982, 425−432.432.
  413. Saulgozis J., Volkolakova R. Nonuniformity of the mechanical properties of sclera and X-ray density of vitreous of normal and myopic eyes. // Abstr. Fifth Meet. Europ. Soc. Biomech. Berlin (west), 1986, 233.
  414. Saulgozis J., Volkolakova R., Dobelis M. Mechanical properties of the human eye choroid. II. Anisotropy and Nonuniformity. // Proc. of Third Intern. Conference on Myopia, 1987, 77−87.
  415. Schelsko N. Uber die Verhaltniss des Intraokular Drucks und der Hornhautkrummung des Auges // Graefes Arch. Ophthalmol., 1864, 10, 2, 112.
  416. Schipper I., Senn P., Niesen U. Are we measuring the right intraocular pressure after eximer laser photorefractive laser keratoplasty in myopia. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd., 1995, 206(5), 322−324.
  417. Schlegel W.A., Lawrence C., Staberg L.G. Viscoelastic response in the enucleated human eye. // Invest. Ophthalmol., 1972, 11, 593−599.
  418. Seiler T. Biomechanical aspects of corneal transverse incisions. In: Cavanagh H.D. (ed). The Cornea: transactions of the World Congress on the cornea III, Raven, New York, 1988, 615−618.
  419. Seiler T., Matallana M., Sendler S., Bende T. Does Bowman’s layer determine the biomechanical properties of sclera? // J. Cataract. Refract. Surg., 1992, 8, 139−142.
  420. Sellheyer K., Spitnas M. Development of the human sclera. // Graefe’s Arch. Clin. Exp. Ophthalmol., 226, 89−100.
  421. Shiue C., Ko L.S. Study on serum copper and zinc levels in high myopia// Acta Ophthalmol., 1988, suppl., 185, 141−142.
  422. Siegwart 3.T., Norton T.T. Changes in scleral creep rate during compensation for a minus power spectacle lenses. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 1994, 37, 3, 324.
  423. Silverstone B.Z., Berson D., Bilad U. et al. Copper metabolism changes in pigmentary retinopathies and high myopia // Metab. Pediatr. Ophthalmol., 1981, 5, 49−53.
  424. Silverstone B.Z., Berson D., Seelenfreund M.H. Plasma zinc levels in high myopia and retinitis pigmentosa // Metab. Pediatr. Ophthalmol., 1981, 5, 187 190.
  425. Silverstone B.Z., Berson D., Seelenfreund M.H. et al. Copper metabolism study in high myopia in the African. Metab. Pediatr. Ophthalmol., 1983, 7, 173−176.
  426. Silverstone B.Z., Landau L., Berson D., Steknovich J. Zinc and copper metabolism in patients with senile macular degeneration. // Ann. Ophthalmol., 1985, 17, 419−422.
  427. Silverstone B.Z., Syrkin N., Algur N., Berson D. Metabolic aspects of high myopia // Ann. Ophthalmol., 1985, 7, 9, 546−551.
  428. Simon G., Small R.H., Ren Q., Parel J.M. Effect of corneal hydration on Goldman applanation tonometry and corneal topography. // Refract. Corneal Surg., 1993, 9(2), 110−117.
  429. Soergel F., Jean B., Seiler T., Bende T., Mucke S., Pechhold W., Pels L. Dynamic mechanical spectroscopy of the cornea for measurement of its viscoelastic properties in vitro. // German J. Ophthalmol., 1995, 4, 151−156.
  430. Spitznas M. The fine structure of human scleral collagen. // Am. J. Ophthalmol., 1971, 71, 68−72.
  431. Spoerl E., Huhle M., Seiler T. Induction of cross-links in corneal tissue. // Exp. Eye Res., 1998, 66, 97−103.
  432. Spoerl E., Schmalfuss K., Genth U. Thermo-mechanical behavior of the cornea. // Invest. Ophthal. Vis. Sci. (Abstr. Book of the Ann. Meeting ARVO), 1995, v.36, 4, 39.
  433. O.V., Kugleev A.A. // SPIE. The International Society for Optical Engineering, 1995, v. 2769, 25−33.
  434. Szczudlowski K. Glaucoma hypothesis: application of the low of Laplace. // Med. Hypothesis, 1979, 5, 481−486.
  435. Tanzer M.L. Cross-linking biochemistry of collagen. // Science, 1976, 180, 4086, 137−162.
  436. Tarutta E.P., Andreyeva L.D. A morphological study of the transplants after scleroplasty in progressive myopia // Abstr. of XIIIICER. Exp. Eye Res., 1998, v. 67, suppl. 1, p. 68.
  437. Thomas J.K., Pruett R.C. Steroid provocation testing in high myopia. // Third International Conf. on myopia. Proceedings. Rome, 1986, 375−376.
  438. Thompson F.B. A comparison of techniques for scleral reinforcement // Proc. of 3d Intern, conf. on myopia. Rome, 1986, 479−496.
  439. Tokoro T. Experimental myopia in rabbits. // Invest. Ophthalmol., 1970, 9, 12, 926−934.
  440. Tomlinson A., Phillips J.C. Applanation tension and the axial length of the eyeball. // Brit. J. Ophthalmol., 1970, 54, 6, 548−553.
  441. Tomlinson A., Phillips J.C. Unequal axial length of eyeball and ocular tension. // Acta Ophthalmol., 1972, 50, 872−876.
  442. Tremple C.L., IMewsome D.A. Zinc and macular degeneration. // Arch. Ophthalmol., 1992, 110, 1517.
  443. Trier K., Olsen E.B., Ammitzboll T. Collagen and uronic acid distribution in the human sclera. // Acta Ophthalmol., 1991, 69, 1, 99−101.
  444. Van Alphen G.W.H.M. On emmetropia and ametropia. // Ophthalmologica (Suppl). 1961, 142, 1−92.
  445. Van Alphen G.W.H.M. Choroidal stress and emmetropisation. // Vis. Res., 1986, 26, 723−734.
  446. Van Alphen G.W.H.M. Emmetropization in the primate eye. In: Myopia and the control of eye growth. Ciba foundation Symp. Chichester: John Wiley&Sons. 1990, 115−125.
  447. Vena A. Aspectos de la rigidez esderal en la miopia. // Arch. Soc. Oftalmol. Hisp. Amer., 1966, 26, 4, 506−511.
  448. Veres A.I., Roberts C, Lembach R.G. Biomechanical response of the cornea tophotorefractive keratectomy. // Ophthal. Vis. Sci. (Abstr. Book of the Ann. Meeting ARVO), 1995, 36, 4, 705.
  449. Virtanen T., Ylatupa S., Mertanieni P. et al. Tear fluid cellular fibronectin levels after photorefractive keratectomy// J. Refract. Surg., 1995, 11, 2, 106 112.
  450. Vis R.D., Prins M. Trace element analysis in biological specimens // Chem. Brit., 1986, 22, 9, 851−853.
  451. R.P., Carnell M.S. // Refract. Corneal Surg., 1992, 8, 146−151.
  452. Vo T.D., Blumenfeld O.O., Coleman DJ. The biochemical composition of the human sclera and its relationship to the pathogenesis of degenerative myopia. // Proc. of Third.Intern. Conference on Myopia, 1987, 206−214.
  453. Von Arlt C.F. Uber die Ursachen und die Entstehung der Kurzsichtigkeit. Vienna: Wilhelm Braumuller, 1876. Cited in Stansbury F.C. Pathogenesis of myopia a new classification. // Arch. Ophthalmol., 1948, 39, 273−299.
  454. Wallman J., Wildsoet C., Xu A., Gottlieb M.D., Nickla D.L., Marran L., Krebs W., Christensen A.M. Moving the retina: choroidal modulation on refractive state. // Vision Res., 1995, 35, 1, 37−50.
  455. Wallman J., Xu A., Wildsoet C., Krebs W., Gottlieb M.D., Marran L, Nickla D.L. Moving the retina: a third mechanism of focusing the eye. // ARVO Abstracts, 1992, 1053.
  456. Walter R.J., Uriu-Hare J.Y., Olin K.L. et.al. Copper, zinc, manganese, and magnesium status and complications of diabetes mellitus // Diabetes Care, 1991, 14(11), 1050−1056.
  457. Watson P.G., Hazleman B.L. The sclera and systemic disorders. London, W.B. Sanders, 1976
  458. Weale R.A. A biography of the eye. Development, growth, age. London, H.K.Lewis&Co. LTD, 1982, 368 p.
  459. Wilkinson J.L., Hodos W. Intraocular pressure and eye enlargement in chicks. // Curr. Eye Res., 1991, 10, 2, 163−168.
  460. Wollensak J., Ihme A., Seiler T. Neue Befunde bei Keratokonus. // Fortschr. Ophthalmol., 1987, 84, 28−32.
  461. Woo S. L., Kobayashi A.S., Lawrence C., Schegel W.A. Mathematical model of the corneo-scleral shell as applied to intraocular pressure-volume relations and applanation tonometry. // Ann. Biomed. Eng., 1972, 1, 87−92.
  462. Woo S. L., Kobayashi A.S., Schegel W.A., Lawrence C. Nonlinear material properties of intact cornea and sclera. // Exp. Eye Res., 1972, 14, 1, 29−39.
  463. Wood D. Calcium deficiency in blood with the reference to spring catarrh and malignant myopia // Brit. J. of Ophthalmol., 1927, XI, 224−230.
  464. Wozny J.T. Presumable pathomechanism of myopic elongation of the eye: a hypothesis. //Third Intern, conf. on myopia. Proceedings. Rome, 1986, 461 474.
  465. Wyatt H J. Application of a simple mechanical model of accommodation to the aging eye. // Vision Res., 1993, 33(5−6), 731−738.
  466. Yagihashi 0., Ishikawa H., Kitano S. The dynamics of trace elements in eye tissues //Nippon Ganka — Gakkai — Zasshi, 1991,95(8), 771−775.
  467. Yen H.L. A unique mathematic model of the geometry of the human eyeball. // Ann. Ophthalmol., 1992, 24, 114−117.
  468. Yamauchi M., Chandler G.S., Tanzawa H., Katz E.P. Cross-linking and the molecular patching of corneal collagen. // Biochem. Biophys. Res. Commun., 1996, 219, 311−315.
  469. Young F.A. The nature and control of myopia. // J. Am. Optom. Assoc., 1977, 48, 451−457.
  470. Young F.A. Primate myopia. // J. Am. Optom. Assoc., 1981, 58, 560−566.
  471. Young F.A., Leary G.A. Accommodation and vitreous chamber pressure: a proposed mechanism for myopia. // Grosvenor T.P., Flom M.C. (eds.) Refractive Anomalies. Boston: Butterworth-Heinemann, 1991, 301−309.
  472. Zeynel A., Karciouglu Z.A. Zinc in the eye. // Survey of ophthalmology, 1982, 27, 2, 114−122.
  473. Ziobrowski S., Zygulska-Mach H. The study of ocular tension in myopic schoolchildren and adolescents. // Third International Conf. on myopia. Proceedings. Rome, 1986, 367−374.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!