Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Методологические подходы и разработка биотехнологии иммунобиологических препаратов для диагностики инфекционных особо опасных заболеваний и детекции их возбудителей

Диссертация: Методологические подходы и разработка биотехнологии иммунобиологических препаратов для диагностики инфекционных особо опасных заболеваний и детекции их возбудителей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Материалы научных разработок легли в основу следующих методических рекомендаций: «Приготовление органокремнеземных магносорбентов с иммобилизованнымилигандами белковой* природы (иммуноглобулины, антигены, ферменты)». Утверждены Госкомсанэпиднадзором РФ от 15.05.1996; «Применение магноиммуносорбентов в методах экспресс-диагностики чумы». Одобрены Ученым Советом СтавНИПЧИ (протокол № 9… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. АНАЛИЗ МЕТОДОВ ЭКСПРЕСС- ДИАГНОСТКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И МАТРИЦ ДЛЯ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ СИСТЕМ (обзор литературы)
    • 1. 1. Анализ современного состояния экспресс-диагностики инфекционных заболеваний и индикации их возбудителей
    • 1. 2. Матрицы для иммобилизованных систем твердофазного иммуно-анализа
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Штаммы микроорганизмов, взятые в работу
    • 2. 2. Питательные среды, условия культивирования микроорганизмов
    • 2. 3. Получение антигенных комплексов микроорганизмов
    • 2. 4. Лабораторные животные, использованные в экспериментах
    • 2. 5. Методы иммунизации животных
    • 2. 6. Методы контроля антигенов и сывороток
    • 2. 7. Выделение иммуноглобулинов
    • 2. 8. Получение и контроль иммунофлуоресцирующих конъюгатов
    • 2. 9. Получение и контроль иммуноферментных конъюгатов
    • 2. 10. Физико-химические методы
    • 2. 11. Иммунохимические методы анализа
    • 2. 12. Лиофилизация биологического материала
    • 2. 13. Характеристика реагентов, используемых для получения магно-иммуносорбентов
    • 2. 14. Методы математической и статистической обработки материалов
  • ГЛАВА 3. ПОЛУЧЕНИЕ АНТИГЕНОВ МИКРООРГАНИЗМОВ, ИММУННЫХ СЫВОРОТОК И ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
    • 3. 1. Получение антигенных комплексов микроорганизмов г
    • 3. 2. Получение гипериммунных кроличьих сывороток
      • 3. 3. Подбор методов выделения иммуноглобулинов
  • ГЛАВА 4. КОНСТРУИРОВАНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА ИМ
  • МУНОГЛОБУЛИНОВЫХ КОНЪЮГАТОВ 93 4.1 Получение иммуноглобулинов диагностических флуоресцирую
    • 4. 2. Получение иммуноглобулинов диагностических иммунофер-ментных
  • ГЛАВА 5. РАЗРАБОТКА СУСПЕНЗИОННЫХ ДИАГНОСТИ КУМОВ
    • 5. 1. Биотехнология производства эритроцитарных диагностикумов
    • 5. 2. Биотехнология производства латексных диагностикумов
    • 5. 3. Разработка суспензионных алюмосиликатных диагностикумов
  • ГЛАВА 6. РАЗРАБОТКА И ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ МАГНО ИММУНОСОРБЕНТОВ (МИС)
    • 6. 1. Разработка полиакриламидных магноиммуносорбентов
    • 6. 2. Конструирование композиционных магноиммуносорбентов на основе аэросила 149'
    • 6. 3. Разработка композиционных магноиммуносорбентов на основе алюмосиликата
    • 6. 4. Получение аффинных сорбентов для сорбции неспецифических компонентов из сывороток крови
  • ГЛАВА 7. СОЧЕТАННЫЕ МЕТОДЫ ДЕТЕКЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ С МАГНОИММУНОСОРБЕНТАМИ
    • 7. 1. Разработка метода селективного концентрирования на магно-иммуносорбенте с последующей постановкой иммуноферментного анализа (ИФА)
    • 7. 2. Разработка метода селективного концентрирования на магно-иммуносорбенте с последующей постановкой количественного иммунофлуоресцентного анализа (КИФА)
    • 7. 3. Разработка метода селективного концентрирования на магно-иммуносорбенте с последующей постановкой хемилюминесцент-ного иммунного анализа (ХЛИА)
    • 7. 4. Разработка метода селективного концентрирования на магно-иммуносорбенте с последующей постановкой полимеразной цепной реакции (ПЦР)
    • 7. 5. Изучение диагностической ценности тест-систем магноиммуно-сорбентных
  • ГЛАВА 8. СТАБИЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО СЫРЬЯ И ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ МЕТОДОМ ЛИОФИЛЬНОГО ВЫСУШИВАНИЯ
    • 8. 1. Отработка оптимальных защитных сред и параметров лиофильного высушивания
    • 8. 2. Характеристика лиофилизированных препаратов

Методологические подходы и разработка биотехнологии иммунобиологических препаратов для диагностики инфекционных особо опасных заболеваний и детекции их возбудителей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Одним из основных приоритетов государственной политики является охрана здоровья населения как важнейший фактор национальной безопасности. Это нашло отражение в распоряжении Правительства Российской Федерации от 10 июня 2001 г. № 910 — Р «О программе социально-экономического развития Российской Федерации на среднесрочную прерогативу (2002;2004 г. г.)».

В этой связи особое значение приобретает борьба с инфекционными заболеваниями. По данным ВОЗ, из 50 млн. человек, ежегодно умирающих в мире, более чем у 16 млн. причиной смерти являются инфекционные и паразитарные заболевания.

Изменившиеся социально-экономические и санитарно-гигиенические условия жизни и медицинского обеспечения населения в России и большинстве стран СНГ, возросшая опасность возникновения чрезвычайных ситуаций, в том числе актов биотерроризма, повлекли за собой повышение риска заражения людей опасными инфекционными болезнями. Вследствие этого особую важность приобретает своевременное выявление возбудителей опасных инфекций в биотических и абиотических объектах и оперативное уведомление соответствующих служб об эпидемиологической обстановке, что обуславливает повышение требований к качеству средств и методов лабораторной диагностики, применяемых при эпидемиологическом i надзоре, реализации мер по санитарной охране территорий (Онищенко Г. Г., 2002).

Всё чаще традиционные, а порой и казавшиеся недавно перспективными методы диагностики оказываются недостаточными и принципиально неприемлемыми, что заставляет вести поиск новых и унифицировать имеющиеся методы выявления и идентификации возбудителей инфекционных заболеваний, обладающих экспрессностью, надёжностью, высокой специфичностью.

Стремительное развитие биотехнологии в последние годы привело к появлению многочисленных новых методов исследования, однако огромное значение имеют и хорошо известные реакции, которые необходимо унифицировать. Привлечение иных методических подходов, характеризующихся большей разрешающей: способностью, может значительно"повысить эффективность детекции возбудителей инфекционных, заболеваний (Афанасьев Е.Н., 2000; Drosten С. et al., 2002).

Разработка технологий на основе использования иммобилизованных форм биологических объектов является одним из научных направлений современной биотехнологии. Иммобилизация лигандов путём присоединения их к инертной i и нерастворимой матрице, вызывает большой интерес благодаря повышению стабильности лигандов в 100−10 000 раз путём создания специальных условий и применения метода химического модифицирования, активирования матрицы (Тривен М., 1983). Перспективными для применения в методах иммуноанализа являются твердофазные носители, в том числе различные гранулированные сорбенты (Шаханина K. JL с соавт., 1976; Camargo Z., Guesdon J., Drouhet Е, 1984), а также сорбенты с магнитными свойствами (Ефременко В.И., 1996; Владимцева И. В., 2002; Richardson J., 2001; Tanaka Т., Matsunaga Т., 2001 и др.).

Ранняя лабораторная диагностика, своевременное выявление источника инфекции занимают основное место в системе противоинфекционных мероприятий. Современная микробиология характеризуется развитием диагностических технологий, основанных на глубоких фундаментальных знаниях биологии микроорганизмов и передовых инженерно-технических решениях задач автоматизации и повышения эффективности анализа (Онищенко Г. Г. с соавт., 2003). В связи с этим возникает необходимость в развитии и совершенствовании иммунобиологических методов^ конструировании новых экспрессных методов диагностики и индикации, направленных на сокращение времени проведения анализа, его упрощение при одновременном увеличении надёжности и лёгкости интерпретации полученных результатов при высокой чувствительности и специфичности.

ЦЕЛЬ И ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ Цель диссертационной работы: совершенствование и унификация биотехнологий производства иммунобиологических препаратов дляэкспресс-диагностики особо опасных, других инфекционных заболеваний: и детекции их возбудителей.

Основные задачи исследования:

— подобрать эффективные способы извлечения специфических антигенов белковой природы из микробных биомасс для использования их при конструировании медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП);

— отработать производственные схемы для получения иммунных сывороток с высокими титрами специфических антител и-провести сравнительную оценку методов выделения из них иммуноглобулинов для дальнейшего их применения в качестве биологического сырья при производстве МИБП;

— определить оптимальные параметры биотехнологийпроизводства иммуно-ферментных и иммунофлуоресцентных конъюгатов, изучить их диагностическую ценность;

— унифицировать биотехнологию производства эритроцитарных диагности-кумов;

— изыскать надёжные методические подходы к изготовлению суспензионных диагностикумов на основе полиакролеиновой и алюмосиликатной матриц для реакций агглютинации-:

— разработать методические основы конструирования аффинных сорбентов с магнитными свойствами для диагностики инфекций и индикации их возбудителей ! в экспрессных методах (иммуноферментном анализе — ИФА, количественном иммунофлуоресцентном анализе — КИФА, хемилюминесцентном анализеХЛИА, полимеразной цепной реакции — ПЦР);

— оценить возможность и эффективность использования разработанных твёр-дофазных сорбентов для иммуносорбции сывороток крови;

— определить параметры ускоренного режима лиофилизации биологического сырья иМИБП и разработать эффективные защитные среды для нихоценить эффективность применения разработанных диагностикумов на экспериментальном, клиническом и полевом материале.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ.

Определены методические приёмы и их последовательность, дающие возможность извлечения полноценных специфических водорастворимых антигенных комплексов белковой природы из микроорганизмов, относящихся к различным родам и видам, в количестве, достаточном для производственных целей.

Впервые в сравнительном аспекте проведена комплексная оценка преимущества (или недостатка) того или иного способа, выделения иммуноглобулинов из иммунных сывороток при конструировании различных МИБП (иммуноферментных, иммунофлуоресцентных, суспензионных).

Впервые осуществлена научно-методическая разработка биотехнологии производства! микрогранулированных иммуносорбентов с магнитными свойствами, обладающих высокими сорбционной. ёмкостью, стабильностью, чувствительностью, специфичностью.

Разработаны методические приёмы по сочетанному применению селективного концентрирования микроорганизмов на магноиммуносорбентах (МИС) с последующим проведением экспрессных методов (ИФА, КИФА, ХЛИА, ПЦР), позволяющие исследовать материал от больных людей или животных, пробы из внешней среды с высокой степенью загрязнения неограниченного объёма, низкой концентрацией патогена, с чувствительностью, в.

1000 и более раз превышающей традиционные, что значительно повысило достоверность полученных результатов исследований.

Впервые разработан и применён аффинный сорбент с магнитными, свойствами! при проведении иммуносорбции неспецифических антител изиммунных сывороток, позволяющий!- получать специфичный препарат с сохранением его первоначальной активности, ускоряя и упрощая процесс сорбции.

Приоритетность выполненных исследований подтверждена 9 патентами РФ на изобретения.

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

РАБОТЫ.

Основные теоретические итоги проделанной работы заключаются в определении-методологии конструирования иммунобиологических препаратов для экспресс-диагностики различных инфекционных заболеваний и детекции, их возбудителей, которая учитывает характерные особенности! биологической организации того или иного возбудителя, свойства матриц биотической и абиотическойприроды, определяя направления последовательных, взаимосвязанных стадий и операций биотехнологии производства каждого конкретного препарата;

Разработанные методические подходы и приёмы, по извлечению антигенного материала-из микробных биомасс, получению иммунных сывороток и выделению"из них иммуноглобулинов, оптимизация параметров конъюгации лигандов и маркёров позволили унифицировать биотехнологию производства ряда МИБП для экспресс-диагностики инфекционных заболеванийи: индикации их возбудителей. Эти биотехнологии позволили"изготовить серии диагностикумов (иммуноферментных, иммунофлуоресцентных, эритроци-тарных, суспензионных полиакролеиновых и алюмосиликатных для реакции агглютинации), стабильно отвечающие общим медико-биологическим требованиям, предъявляемым к индикационным препаратам.

Применение разработанных аффинных сорбентов с магнитными свойствами позволило провести эффективную иммуносорбцию неспецифических компонентов сывороток крови, получая высокоспецифичные препараты;

Разработан ускоренный экономичный режим стабилизации биологического сырья и МИБП методом лиофильного высушивания, позволяющий сохранять их исходные свойства длительное время.

Применение сконструированных магноиммуносорбентов в сочетании с экспрессными методами диагностики повышает их чувствительность до единичных микробных клеток в пробе, одновременно сокращая время проведения до 3 часов за счёт ускорения манипуляций и исключения ряда этапов в ходе анализов, что повышает эффективность проведения противоэпидемических мероприятий.

Материалы научных разработок легли в основу следующих методических рекомендаций:: «Приготовление органокремнеземных магносорбентов с иммобилизованнымилигандами белковой* природы (иммуноглобулины, антигены, ферменты)». Утверждены Госкомсанэпиднадзором РФ от 15.05.1996; «Применение магноиммуносорбентов в методах экспресс-диагностики чумы». Одобрены Ученым Советом СтавНИПЧИ (протокол № 9 от 22.09.1999) и утверждены директорами СтавНИПЧИ и Всекитайского лечебно-профилактического центра чумы и бруцеллеза и 11 методических рекомендаций утверждённых на учрежденческом уровне (протоколы: № 10 от 23.12.1994; № 6 от 29.06.1999; № 2 от 27.01.2000; № 2 от 27.01.2000; № 3 от 30.03.2000;№ 5 от 21.05.2001 -№-1! от 28.01.2002;№ 2 от 27.02.2003; № 6 от 26.06.2003; № 6 от26.06.2003).

На Федеральном уровне утверждены 5: нормативных документов: регламент № 510−95 на диагностикум магноиммуносорбентный туляремийный жидкий для ИФА и РИФрегламент № 511−95 на диагностикум магноиммуносорбентный: чумной жидкий для ИФА и РИФвременная фармакопейная статья № 42/Д-014 ВС-95 на диагностикум магноиммуносорбентный туляремийный жидкий для ИФА и РИФвременная фармакопейная статья № 42/Д-015 ВС-95 на диагностикум магноиммуносорбентный чумной жидкий для ИФА и РИФрегламент № 1313−03 на диагностикум эритроцитарный ту-ляремийный иммуноглобулиновый.

На диагностические тест-системы: магноиммуносорбентные для ИФА И: КИФА, эритроцитарные, латексные, суспензионные алюмосиликатные, иммуноферментные и иммунофлуоресцентные составлена первичная нормативная документация (регламенты производства (РП), фармакопейные статьи (ФС), инструкциипо применению — всего 13 НД), прошедшая экспертизу в ОБТК института, одобренная Ученым советом (протоколы№ 7 от 16.06.1995; № 10 от 11.09.1998; № И от 28.11.1998; № 6 от 29.06.1999; № 12 от 23.12.1999; № 1 от 27.01.2000; № 8 от 26.09.2002; № 1 от 28.01.2002; № 2 от 28.02.2002; № 4 от 28.04.2003 -№ 6 • от 26.06.2003), регламенты утверждены директором СтавНИПЧИ.

Материалы диссертации используются в лекциях и практических занятиях на курсах по первичной специализации врачей по особо опасным инфекциям при СтавНИПЧИ и семинарах для практических врачей и научных работников МЗ РФ по экспресс-диагностике: инфекционных заболеваний и применению магносорбентных препаратов в мониторинге инфекционных агентов.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Научно-методические подходы к получению высококачественного биологического сырья (антигенов и антител) для производства различных МИБП.

2. Методические приёмы конструирования! иммуноферментных, иммуно-флуоресцентных, суспензионных диагностикумов, обеспечивающих высокую эффективность обнаружения корпускулярных и растворимых антигенов возбудителей особо опасных и других инфекций в экспериментальных и полевых условиях.

3. Научно-методические основы биотехнологии изготовления твердофазных микрогранулированных композиционных аффинных органоминеральных магносорбентов для избирательного концентрирования патогенов и использования в экспрессных методах (ИФА, КИФА, ХЛИА, ПЦР).

4. Методические приёмы конструирования и применения аффинных сорбентов с магнитными свойствами при проведении иммуносорбции неспецифических антител из иммунных сывороток.

5. Экономичный, ускоренный режим сублимации биологического производственного сырья и сконструированных МИБП для стабилизации их исходных свойств.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Основные результаты диссертационной работы были представлены на Российской научной конференции «Иммунология и специальнаяс профилактика ООИ» (Саратов, 1993) — Межгосударственной • научно-практической конференции «Актуальные вопросы профилактики? чумы и других инфекционных заболеваний», (Ставрополь, 1994) — первой конференции СевероКавказского региона «Современные достижения биотехнологии» (Ставрополь, 1995) — международной научно-технической конференции «Пища. Экология. Человек» (Москва, 1995) — юбилейной научной конференции «Диагностика, лечение и профилактика опасных инфекционных заболеваний. Биотехнология. Ветеринария», посвященной 70-летию НИИ микробиологии МО РФ (Киров, 1998) — международной научно-практической конференции «Проблемы санитарно-эпидемиологической охраны территории стран Содружества Независимых Государств» (Саратов, 1998) — Межгосударственном симпозиуме по стратегии борьбы с чумой- (Китай, Байчэн,. 1999) — международном? симпозиуме «Листериоз на рубеже тысячелетий» (Покров, 1999) — 3 международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы разработки и производства диагностических питательных сред и тест-систем» (Махачкала, 2001) — научной конференции «Природные, инфекционные заболевания» (Улан — Батор, 2001) — научной конференции, посвященной 70 — летаю биолого-химического факультета «Проблемы развития биологии и химии на Северном Кавказе» (Ставрополь, 2001) — международной научнопрактической конференции: «Современный эпидемиологический потенциал природных очагов чумы» (Алматы, 2001) — 2-ой Всероссийской научно-технической конференции- «Современные достижения биотехнологии» (Ставрополь, сентябрь 2002) — научной конференции (Махачкала, 2002) — международной научно-практической конференции «Биоресурсы. Биотехнологии. Инновации юга России» (Ставрополь-Пятигорск, 2003) — международном конгрессе «Ликвидация и элиминация инфекционных болезней — прогресс и проблемы» (Санкт-Петербург, 2003).

ПУБЛИКАЦИИ.

Основное содержание диссертации, выполненной в рамках 10 НИР, отражено в 63 опубликованных работах (в ведущих научных журналах, ре/ комендуемых ВАК — 11статей, депонированных -6 статей, в 9 патентах .РФ на изобретения, в материалах Международных, Всероссийских, Российских научных конференций — 16 публикаций, в иностранных журналах — 4 публикации, в материалах научно-практических и методических конференций — 17, а также в 18 нормативных документах (регламентах производства, фармакопейных статьях) и 13 методических рекомендациях и указаниях.

СТРУКТУРА И ОБЪЁМ РАБОТЫ.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 7 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и спи,/.

ВЫВОДЫ.

1. Подобран эффективный комплекс последовательных манипуляций (водно-солевая экстракция, механическая и ультразвуковая дезинтеграция), позволяющий изолировать полноценные белковые антигенные фракции микроорганизмов (с активностью в РИД 1:16−1:128), относящихся к различным родам и видам, в количестве, достаточном для производственных целей.

2. Отработана производственная схема для получения иммунных сывороток с высокими титрами специфических антител, основанная на оптимальной комбинации. комплекса специфических антигенов и иммуномодуляторов, обеспечивающая 100% иммунный ответ у животных, снижение материальных, трудозатрат, и проведена сравнительная оценка преимущества (или недостатка) того или иного способа выделения иммуноглобулинов при конструировании различных МИБП (иммуноферментных, иммунофлуоресцентных, суспензионных).

3. Определены оптимальные параметры биотехнологии: производства иммуноферментных тест-систем (эффективный метод выделения* иммуноглобулиновс помощью ПЭГ- 6000, обработка полистироловых планшет парами бен-зальдегида, фиксация сенсибилизированных планшет диэтиловым эфиром) и флуоресцирующих иммуноглобулинов (значение рН реакционной смеси-9,5, нагрузка красителя на белок — 20 мг/г, температура конъюгации — 20 °C, 4 часовой контакт белка с красителем), позволяющие получать диагностикумы, отвечающие ОМБТ, предъявляемым к индикационным препаратам. Разработан бивалентный ферментно-люминесцентный конъюгат, дающий возможность единовременного проведения трёх экспрессных анализов (традиционного ИФА, ИФА на стекле и РИФ).

4. Унифицирована биотехнология производства эритроцитарных диагностикумов для обнаружения возбудителей чумы, туляремии, бруцеллёза, листериоза за счёт формалинизации эритроцитов барана путём дозированной — подачи формалина, в качестве конъюгирующего агента определен вторичный алкилсульфат натрия в концентрации 2%- температура сенсибилизации антител с эритроцитами — 45°СрН раствора при сенсибилизации — 5,0.

5: Разработаны методические приёмы изготовления суспензионных диагностикумов для реакции агглютинации на основе полиакролеиновой и алюмосили-катной матриц. Повысокой чувствительности? (1,56×10 6- 3,12×106 м.к./мл), специфичности эти препараты не уступают традиционным эритроцитарным диагностикумам, но превосходят их по экспрессности- (постановка и учёт PGА на стекле проходит в течение 1−5 мин), стандартности и экономичности технологии производства (время приготовления алюмосиликатных диагностикумов—3 ч).

6. Впервые разработаны научно-методические основы конструирования микро-гранулированных органокремнезёмных аффинных сорбентов с магнитными свойствами, обладающих стандартностью? структурных характеристик л л удельная поверхность 18 м /г, объем пор 1,19 см /г, радиус пор 132,2 нм), высокой адсорбционной — активностью и ёмкостью, механической и химической прочностями. Структура этого носителя способствует эффективному образованию иммунохимического комплекса антиген-антитело, исключает внутридиффузионное торможение при проведении экспрессных методов лабораторного анализа.

7. Разработаны методические приёмы по сочетанному применению селективного концентрирования микроорганизмов и их антигенов на магноиммуносор-бентах с последующим проведением экспрессных методов (ИФА,. КИФА, ХЛИА, ПЦР), позволяющие исследовать материал от больных людей или животных, пробы из внешней среды с высокой степенью загрязнения неограниченного объёма, низкой концентрацией патогена, с чувствительностью^ в 1000 и более раз превышающей традиционные, что значительно повышает достоверность как положительных, так и отрицательных результатов исследований. При этом сокращается время проведения анализов до 1−3 ч.

8. Впервые разработан и применён аффинный сорбент с магнитными свойствами для проведения иммуносорбции гетерологичных антител из иммунных сывороток, позволяющий получать специфичный препарате сохранением его первоначальной активности, ускоряя и упрощая процесс сорбции, дающий возможность использовать его многократно после регенерации.

9. Для сохранения исходных свойств иммунобиологических препаратов и биологического сырья для их производства отработан экономичный ускоренный режим сублимации (14 часовой), позволяющий одномоментно лио-филизировать биополимеры, имеющие различный порог биодеградации, при ускорении удаления не только свободной, но связанной влаги за счёт глубокого вакуума-10 Па, низкой температуры десублиматора — минус 70 °C, высокого, плавного подвода тепла до 45 °C.

10. Диагностическая ценность разработанных МИБП и методических приёмов подтверждена в экспериментах, — клинических и > полевых условиях, а также при эпидемических вспышках инфекционных заболеваний.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При получении наиболее полных и активных антигенных комплексов микроорганизмов проводить извлечение антигенного материала путём последовательной водно-солевой экстракции и дезинтеграции. При производстве иммунных (гипериммунных) сывороток необходимо: стремиться не только получить высокоактивные и специфичные антитела, но й учитывать конечную цель (класс искомых иммуноглобулинов и пр.). В зависимости от этого подбирать соответствующую схему иммунизации с использованием имму-номодуляторов — и адъювантов, повышающих выход антител при снижении вводимых доз антигена. Для каждого конкретного диагностикума проводить подбор метода выделения иммуноглобулинов, так как каждый из них имеет свои преимущества и недостатки.

2. Перед постановкой ИФА проводить обработку полистироловых планшет парами бензальдегида (при этом увеличивается чувствительность ИФА в 4 раза).

3. При конструировании суспензионных диагностикумов необходимо тщательно подбирать нагрузку лиганда опытным путёмПри конструировании эритроцитарных диагностикумов формалинизацию эритроцитов осуществлять путем дозированной подачи формалинав качестве конъюгирующего агента использовать вторичный алкилсульфат натрия, рН раствора при сенсибилизации 5,0.

4. При получении магноиммуносорбентов рекомендуем использовать в качестве носителя алюмосиликат. Для прочной иммобилизации лиганда использовать перхлоратное окисление или вторичный алкилсульфат натрия.

5. Качественную и эффективную иммуносорбцию сывороток от неспецифических компонентов можно осуществлять с помощью аффинных магноиммуносорбентов, полученных иммобилизацией с гетерологичными антигенами. Наличие у сорбента магнитных свойств упрощает и ускоряет процесс очистки.

6. Проводить селективное концентрирование на магноиммуносорбенте (используя магнитные ловушки, постоянный магнит) с последующей постановкой ИФА, КИФА, ХЛИА, ПЦР. При постановке анализов можно использовать флаконы, пробирки, планшеты.

7. Для увеличения срока годности диагностических препаратов рекомендуем эффективный ускоренный режим лиофилизации (14 часовой): (замораживание препаратов — при температуре минус 40 °C, вакуум — 10 Па, плавный интенсивный (до 45 °С) подвод тепла и температура десублимато-ра — минус 70 °С).

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Г., Ерёменко Е.И, Ефременко В .И. и др. Способ индикации возбудителя сибирской язвы в объектах внешней среды. Патент РФ № 2 223 499 МПК 7G 01 N 33/543, С 12 Q 1/04. Бюл. № 4 от 10.02.2004 г.
  2. В.А., Африкян Э. Г. Иммобилизация циклодекстрин-гликозилтрансферозы и характеристика полученного биокатализатора' // Журн. прикладная биохимия и микробиол. 1992. — Том 28 № 2. — С. 205 209.
  3. Адамов А. К, Бердиков В. Т. Об адсорбциях иммунных антител на частицах суспензий // Журн.микробиол. 1964. — № 12. — С.83−89.
  4. А.К. Свойства антител, фиксированных на частицах, и перспективы применения их в микробиологии. Сообщение VI7/ Журн. микробиол. 1965.-№ 2.-С. 100−105.
  5. А.К., Агафонов В. И. Суспензионные антитела и иммуносорбенты. -М.- 1969: — 175 с.
  6. К.С. К возможности обнаружения токсина в крови больного ботулизмом при помощи реакции пассивной гемагтлютинации//Журн. микробиол. 1970. — N 7. — С. 1.12:
  7. Р. Химия кремнезёма. Пер. с англ./Под ред.В. П. Пряшникова. М., Мир.- 1982.-Т. 1, Т.2.- 1127 с.
  8. Ю.П., Макарова Е. В. Планирование эксперимента при поиске оптимальных условий. М. — 1976. — 146 с.
  9. О.Я. Усовершенствование методов производства эритроци-тарных препаратов для диагностики особо опасных инфекций Авто-реф. дисс. канд. мед.наук. — Саратов, 1986. — 36 с.
  10. Ю.Александер С. К., Фидлер Л. М., Лукин Ю. В. Определение титров противокорьевых антител в реакции агглютинации латекса // Вопр.вирусол. 1992. — № 5−6. — С.259−261.
  11. Алесковский В. В-, Юффа А. Я. Модифицирование поверхности неорганическими соединениями // Журнал Всес. Хим. общ. Им. Д. И. Менделеева.-1989.- Ш3.- С.317−324.
  12. Ананова Е. В-, Каменнова Л. С., Мещерякова И. С. и др. Обнаружение возбудителя туляремии- у больных с помощью реакции иммунофлуоресцен-ции // Журн. микробиол. 1989. — N4. — С.46−49.
  13. Е.Н. Научно-методические аспекты экспресс-диагностики возбудителей особо опасных зоонозных инфекций (чума, бруцеллез,.сибирская язва): Автореф. дис.. докт. мед. наук. — Ростов, 2000. — 45 с.
  14. Афанасьев Е. Н, Таран И. Ф., Тюменцева И. С. Антигенная структура бру-целл. Сообщ. I. Сравнительная оценка методов выделения водорастворимых антигенов бруцелл Ставрополь, 1986. — 16с. — Деп. в ВИНИТИ, № 6635-В86.
  15. Е.Н., Тюменцева И. С., Егшатян Т. И. и др. К вопросу люминес-центно-серологической идентификации возбудителей листериоза // Листериоз на рубеже тысячелетий: Матер, междун. симпозиума. Покров, 1999 — С.90−91.
  16. В .В., Уралёва B.C., Кучин В. В. и др. Эпидемиологическая характеристика бруцеллёза в современных условиях // Журн. микробиол. -1998.-№ 3.-С. 23−26.
  17. В.Н., Дмитриев Г. А., Бабий А. В. и др. Новая тест-система ИФА на сифилис // Вестн. дермат. 1994. — № 4. — С.51−53.
  18. Н.А., Митина B.C., Вейнблат В. И. Микрометод фракционирования и идентификации белков бактерий // Материалы Северо-Кавказской биохим. конф. Махачкала, 1970. — С.270−271.
  19. Н.А., Митина B.C., Вейнблат В. И. Микрометод фракционирования и идентификация белков // Лаб. дело. — 1972. № 10. -С.514−616.
  20. В.Г., Песлякас И. Г., Веса B.C. Хроматография сериновых протеаз на хитине и его производных // Прикладная- биохимия и микробиол. 1981- -Т. 17, № 3. — С. 441−447.
  21. В.Г., Юодка Б. А., Казлаускас P.M. и др. Иммобилизация ферментов на носителях, обладающих магнитными свойствами. Получение и- характеристика магнитных производных хитина // Прикладная биохимия и микробиол. 1995. — Т. 31, № 4. — С. 393−399.
  22. В.Б., Лахтин В. М., Ямсков И. А. Аффинный хроматографический сорбент, содержащий? группировки конканавалина А, иммобилизованного комплексообразованием с кобальтом // Прикладная биохимия и микробиол. 1995. — Т.31, N 4. — С.400−404.
  23. В. А. Кульберг А.Я., Булатова Т. И. и др. Получение специфической сибиреязвенной флюоресцирующей сыворотки // Журн. микробиол. 1961. — № 3. — С. 18−22.
  24. B.F., Шепелев А. П., Федорова Т. А. и др. Определение антиокислительной активности сывороточного сырья и препарата иммуноглобулина //Актуальные вопросы бактериологии и прикладной иммунологии. Тбилиси, 1984. — С.437−439.
  25. А.В. Получение биопрепаратов на основе методов аффинной сорбции и иммобилизации: Дисс.. докт. химич. наук. Санкт-Петербург, 1993.-330 с.
  26. А.В. Сорбенты на основе кремнеземов и активированных углей в биотехнологии и медицине // Материалы конф. химиков Сев. Кавказа,-Нальчик, 1991.- С.185−186.
  27. А.В., Воронина О.В, Несмеянова И. В. и др. Способ получения иммобилизованной пероксдазы. Патент № 2 005 784 С1. С 12 № 11/14, С 12 № 11/10 от 05.06.1990.
  28. А.В., Ковальков В. И., Тельбух В. П. и др. Способ получения иммобилизованных протеолитических ферментов. Патент № 1 084 300 А С 12 № 11/14 от 27.08.1982.
  29. А.И., Ефимов И. П. Словарь химических терминов. М., 1971.- С. 92.
  30. О.И., Храпова Н. П. Выбор оптимальных параметров сапных люминесцирующих моноклональных антител с помощью количественной иммунофлуоресценции // Сб.науч.работ. Волгоград, 1989. — С.202−205.
  31. О.И., Алексеев В. В. Количественная иммунофлуоресцен-ция.Аспекты практического применения // ЖМЭИ. 1986. — N 5. — С.94−99.
  32. О.И., Алексеев В. В. Характеристики • люминесцирующих иммуноглобулиновых препаратов // Особо опасные инфекции на Кавказе. -Ставрополь, 1985. С.68−69.
  33. Н.Ф., Кронгауз И. В., Лопаткин О. Н. и др. Способ получения туляремийного антигена / А. с. № 1 425 910 от 22.05.1988.
  34. В.И., Бельская Н. А., Митина B.C. Белковый и антигенный состав фракций, выделенных осаждением сульфатом аммония из экстрактов чумного микроба штамма ЕВ // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1971. — Вып. 5 (22). — С. 120−123.
  35. В.И., Каминский В. В., Орлова JI.C. Иммунодискэлектрофорез антигенов чумного микроба // Проблемы особо опасных инфекций. -Саратов, 1972. — Вып. 4(26). — С. 196−200.
  36. П.А., Драновская Е. А. Способ получения антигена / А.с. СССР № 467 933 С 12 К 5/00 от 23.04.75.
  37. Е.Б. Диференцальный подход к выделению ДНК для полиме-разной цепной реакции из различных типов патологического материала // Клиническая лабораторная диагностика. 1998. — № 9. — С.31.
  38. Е.Б., Бобченок А.П, Мельникова Н. Н. и др. Идентификация L- форм микобактерий туберкулёзного комплекса с применением полиме-разной цепной реакции (ПЦР) // Проблемы туберкулёза.-2001. № 3. -С.38−39.
  39. И.В. Научно-методические аспекты приготовления и использования магнитоуправляемых иммобилизованных микробиологических систем: Автор. докт. биол. наук. Ставрополь, 2002. — 39 с.
  40. И.В., Храпова Н. П., Ефременко В. И. и др. Изучение моно-клонального сапного магноиммуносорбента методом количественной иммунофлуоресценции // Сб. науч. работ. Волгоград, 1989: — Вып.4: — С.206−209.
  41. А.М., Никитина JI.H. Электрофоретическая характеристика стадии риванолового осаждения иммуноглобулинов//Биологические препараты и иммунологическая реактивность организма. Томск, 1981. -С.14−15.
  42. З.Г., Лазовская А. Л., Лукин- Ю.В. Способ выявления микобактериального антигена / А. с. СССР№ 1 723 526 от 01.12.1991.
  43. Воробьёва О. В-, Анисенко О. В., Жарникова И. В: Применение биосорбентов: для экспресс-диагностики возбудителя туляремии // Современные достижения биотехнологии: Тез.докл. 2-ой Всерос. науч.-технич. конф. -Ставрополь, 12−13 сентября 2002. С.136−137.
  44. О.И., Киселев А. В., Никитин Ю. С. Синтез и исследование кремнеземистых носителей с поверхностью, модифицированной s гамма-аминопропильными группами // Колоидный журн. 1980. — Т.42. — N 2. -С. 223−229:
  45. С.Д., Ефременко В.И, Климова И. М. и др. Бактериологический- метод- определения концентрирующей способности магнитных иммуно-сорбентов // Сборн. научн. работ. Волгоград, 1989. — Вып. 4 — С.23−27.
  46. Гавилевский Ю. М- Опыт применения флуоресцирующих антител для изучения зараженности бактериями туляремии искодовых клещей // Туляремия на Северо-Западе РСФСР: Труды Лен. Института эпид: и мик-робиол. им: Пастера. JL, 1967. — Т.31.- С. 149.
  47. Е.М., Дзантиев Б. В., Егоров A.M. Иммуноферментный анализ: Тез.докл.З-го Всес.науч.симпоз. «Получение иммобилизованных- ферментов в научных исследованиях, промышленности и медицине"-Л., 1980. С.37−38.
  48. Гайда A. Bi, Староверов С. М. Модифицироранные кремнезёмные носители в биотехнологии // Журн. Всесоюзного хим. общества им. Менделеева.-1989. Т34. № 3. — С. 356−363.
  49. Герстунбергер>М.Р., Сухорукое Г. Б., Радченко И. Л. и др. Новый метод получения биополимерных микрокапсул для создания лекарственных средств // Биотехнология- состояние и перспективы развития: Материалы 1-го Междун. Конгресса. М, 2002. — С.54.
  50. Гинзбург А. ЛГенодиагностика инфекционных заболеваний // Журн. микробиол- 1998. — № 3. — С.86−95.
  51. Голубинский Е. П, Загоскина Т. Ю. Твёрдофазные методы исследования в лабораторной диагностике бруцеллёза // Журн. инфекционной патол. — 2001. Том 8 № 2−3. — С.94−101.
  52. А.Ф., Голодюк Л. Ф. Формирование противодифтерийного иммунитета при иммунизации кроликов соматическими антигенами дифтерийной палочки и дифтерийным анатоксином.- В кн.: Вакцины и сыворотки. Вып. 7. — Киев. — 1973. — С.57.
  53. И.П., Зборовский И. А., Александров А.В и др. Р1ммуномодулирующий эффект магносорбентов в терапии реавматических заболеваний // Y Российский национальный конгресс „Человек и лекарство“: Тез. докл. — 1998. — С.35.
  54. А.И., Кошепян Т. Ф., Морозов Л. Н. и др. Способ определения иммунных комплексов / А. с. СССР № 1 464 694,.МКИ G 01 N33/543. -1986-
  55. Е. А., Желудков М. М., Дьяков С. И. И др. Иммунофлюоресцент-ный экспресс-метод определения антибиотикочувствительности бруцелл //Антибиотики и химиотерапия. 1989. — № 2. — С.107.
  56. Гучетль Е. В-, Пономарёва Л. П. Опыт определения противотуберкулёзных антител в краевом противотуберкулёзном диспансере Краснодара // Клиническая лабораторная диагностика. 2002. — № 9. — С.36
  57. Т.А., Перцева М. Ю., Краснова! Е.А. Биотехнология- защитных покрытий для биологически активных веществ // Биотехнология-состояние и- перспективы развития: Материалы 1 -го Междун. Конгресса. (14−18 октября).- М, 2002. С. 75.
  58. С.В., Куличенко А. Н. Использование: молекулярно-генетических подходов для лабораторной > диагностики i бруцеллеза- // Проблемы ООИ. Саратов, 1999: — С. 3−11.
  59. С.В., Гаранина С. Б., Щербакова С. А. и др. Применение ПЦР и ИФА для диагностики хронического у людей //Карантин, и- зооноз. ин-фекц. в Казахстане. Алматы, 1999. — Вып. 1. — С. 193−195.
  60. Г. А., Киселёва Т. А. Применение ИФА для серодиагностики сифилиса// Актуальные вопросы дерм, и венер.: Сб.тр. юбил конф., посвящ. 5-летию созд.кож. и вен. болезней педиатр. фак. РГМУ М., 1997. — С.36−37.
  61. Е.А., Вершилова П. А. Экспериментальное изучение протективного антигена (белковополисахаридного комплекса) // Журн.микробиол. 1981. — № 8. — С.49−51.
  62. М.М. Методы проведения изоттерм адсорбции и удельная поверхность адсорбентов.- В кн.:Адсорбция и пористость. Mi, 1976. -С. 105−111.
  63. М.В., Репина Г. В. Изучение специфичности и гемосенситивной активности кроличьих анти Зонне иммуноглобулинов. — В кн.: Вопросы серологической диагностики. — Алма-Ата, 1975. — С.40.
  64. Л.А., Богатырёв В. А. Коллоидное золото в твёрдофазных методах анализа//Биохимия.-1997. Т.62, В.4. — С.411−418.
  65. Г., Пенни К. Биоорганическая химия. М., 1983. — С. 348, 352.
  66. М.Н., Лукин Ю. В., Зубов В. П. и др. Микротитрационный вариант реакции латекс-агглютинации в диагностике лепры // Клин.лабат.диагн. -1995. № 2. — С.24−26.
  67. Л.Н., Чечик О. С. Латексы. Л, 1983. — 224 с.
  68. Е.П. Метод пассивной агглютинации полимерных дисперсий для диагностики легионеллеза // Журн. микробиол. 1991. — № 11.- С. 41−43.
  69. Е.П., Прозоровский С. В. Тартановский И.С. и др. Способ получения антительного диагностикума / А. с. СССР № 1 596 926 от 24.02.1989.
  70. В.И., Брыкалов А. В., Жарникова И.В: Новые препараты для диагностики и ветеринарно-санитарного мониторинга // Пища. Экология. Человек: Тез.докл. междун. научн.-технич. конф. Москва, 1995. — С. 206.
  71. В.И. Магнитоуправляемые иммобилизованные системы в микробиологическом мониторинге природных очагов и объектов внешней среды на наличие возбудителей опасных инфекционных болезней // Журн. микробиол. 1997. — № 2. — С. 102−106.
  72. В.И., Климова И. М., Трофимов Е. Н. Магнитный иммуно-ферментный анализ антигенов чумного микроба // Журн. микробиол. -1989-- № 7.- С.62−66.
  73. В.И., Пушкарь В. Г., Трофимов Е. Н. и др. Получение и применение магнитных сорбентов в методах иммуноанализа микроорганизмов//Журн. микробиол. 1989. — № 12. — С. 100−105.
  74. В.И., Тюменцева И. С., Василенко Н. Ф. и др. Разработка технологической линии производства в методах иммуноанализа микроорганизмов: Заключительный отчег о НИР, инв. № 02.9.70 001 181. — Ставрополь, 1996. 96 с.
  75. Жарникова И. В-, Алиева Е. В., Касторная М. Н. Магноиммунносорбент-ные методы диагностики // Известия Высших учебных заведений. СевероКавказский регион. Приложение. Ростов-на-Дону., март 2003. — С. 51−54.
  76. И.В., Михайлова М. И., Кальной С. М. Модифицированный способ постановки ИФА // Иммунология и спец.проф. ООИ Тез. докл. науч.- практич. конф. Саратов, 1993. — С.283.
  77. Л.Г., Перс И. Ф. Действия ультразвука на биологические свойства бактерий кишечной группы. Сооб. 1. Дезинтегрирующее действие ультразвука // Журн. микробиол. 1961. — N 11. — С.73−79.
  78. М.М., Чернышёва М. И., Павлова И.П1 и др. Антигенемия в динамике инфекционного процессов при бруцеллёзе // Журн.микробиол.-1992.-№ 7−8.-С. 71−72.
  79. С.А., Васерин Ю. И. Эритроцитарные тест-препараты для ¦ стандартизации флуоресцирующих антител и серологической диагностики гриппа // Журнал микробиол.- 1985.- N1.- С.81−85.
  80. Т.Ю., Голубинский Е. П. Перспективные методы лабораторной диагностики бруцеллеза // Пробл. мед- и экологич. Биотехнологии: Тез. докл. юбилейной науч. конф. Оболенск, 1999. — С. 64.
  81. Т.Ю., Марков Е. Ю., Алексеева JI.A. Точечный иммуноанализ с использованием антител, меченных коллоидным золотом, для обнаружения антигенов бруцелл // Материалы VII съезда
  82. Всероссийск. общества эпидемиолог., микробиолог, и паразитолог. М., 1997. — T.I. — С. 440−441.
  83. Т.Ю., Марков Е. Ю., Калиновский А. И. и др. Обнаружение антигенов бруцелл с помощью частиц коллоидных металлов в качестве маркеров специфических антител // Журн.микробиол. 2001. — № 3. -С.65−69:
  84. Т.Ю., Голубинский Е. П., Калиновский А. И. и др. Способ обнаружения антигенов бруцелл. Заявка № 2 000 117 885/13- Заявлено 05.07.2000- Опубликовано 20.04.2003, Бюл.№ 11. Приоритет 05.07.2001.
  85. Т.Ю., Марков Е. Ю., Калиновский А. И. и др. Использование специфических антел, меченных частицами колоидного золота, для обнаружения антигенов бруцелл методом дот-иммуноанализа // Журн. микробиол. 1998. — № 6.- С. 64−69.
  86. А.А. Перспективы серодиагностики сывороток при эпизоотологическом обследовании и ретроспективной диагностике чумы // Материалы юбилейной науч.-практич., конф. Ставрополь, 2002. -С. 107−109.
  87. Ю.Н. Эффективный метод получения преципитирующих сывороток с высоким титром для работы с люминесцирующими антителами // Лаб.дело. 1960. — N 5. — С.8−11.
  88. Ю.Н. Метод люминесцентной микроскопии в микробиологии, вирусологии и иммунологии / Л.: Медицина, 1964. -С.94−105.
  89. Иммунологическая диагностика вирусных инфекций / Под редакцией Т. В. Перадзе и П. Халонена. М., 1985. — С.281−301.
  90. Иммуноферментный анализ и его применение при инфекционной патологии / Под редакцией В- И. Покровского И- П. Голубинского.- М., 1986.-С. 1−6.
  91. Иммуноферментный анализ / Под редакцией Нго Т. Т., Ленхоффа Г. М. М., 1988. — С. 25−167.
  92. О.А., Емельянова И. В., Локтионова М. А. ИФА в серодиагностике сифилиса // Совр. вопр. дермато-венерологии: Сб. юбил науч. Тр., посвящ.70-летию обл.кож.- вен.дисп.г. Курска. Курск.- 1997.- G.65−67.
  93. С.М. Метод увеличения ферромагнитных свойств магнитного момента у сорбентов- на основе биологических клеток // Эпидемиологическая безопасность. Итоги и перспективы: Материалы юбилейной науч.-практич. конф. Ставрополь, 2002. — С. 114−116.
  94. С.М., Гончаров А. И., Абгарян Г. П. Изучение возможности получения биосорбентов с магнитными! свойствами // Акту ал. вопр. про-филакт. Особо опас. и других инфекционных заболеваний: Материалы на-уч.-практ.конф. Ставрополь, 1995. — С.362−363.
  95. С.М., Жарникова И. В., Зайцев А. А. Контроль сорбируемой емкости поверхностей с помощью серологических реакций с физическими носителями // Иммунология и спец.проф.ООИ. Саратов, 1993. — С.282.
  96. С.М., Лопаткин О. Н., Ефременко В. И. Увеличение эффективности адсорбции иммуноглобулинов на различных поверхностях // Генетические и биохимические вирулентности возбудителей ООИ. Волгоград, 1992. — С. 192.
  97. .В., Шамардин В. А., Шмуттер М. Ф. О влиянии танизации на процесс сенсибилизации эритроцитов бактериальными антигенами небелковой природы // Материалы 10-й науч. практ. конф. — Алматы, 1969.-С.119.
  98. .В., Царевский Ю. П., Шамардин В. А. Эритроцитарные белковые диагностикумы // Изд. „Наука“ Алматы, 1982. — 148 с.
  99. .В., Еркинбекова Б. К., Гришина Т.А.Ускоренная идентификация бактерий агглютинацией на стекле эритроцитов, сенсибилизированных антителами // Журн. микробиол. 1999. — ТЗ. — С.74−77.
  100. В.В., Сачков В. И. Обезболивание животных в эксперименте: Метод, рек. М., 1985. — 53 с. 15 7. Карпов A.M., Улумиев А. А. Сушка продуктов микробиологического синтеза. М: Легкая и пищевая промышленность, 19 821- 216 с.
  101. Карпов С. П, Прегер С. М., Синельников Г. Е. и др. Гипериммунные сыворотки. Томск, 1976. — 378 с.
  102. И.А., Казакова Е. С., Куличенко А. Н. Разработка состава среды для транспортировки и хранения проб, исследуемых методом ПНР // Материалы науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию образования противочум. службы России. Саратов, 1997. — Т.2. — С. 185:
  103. Н.В. Основы адсорбционной техники .-М: Химия, 1984. С. 280-
  104. Е.Г., Пинигина Н. М., Тюменцев С. Н., Пинигин А. Ф., Андриевская А. И. Способ стимуляции антителообразования у животных // А.с. N1390836, 1986.
  105. Киселёва И. Н-, Беднова В .Н., Дмитриев Г. А. Постановка ИФА для серодиагностики сифилиса // Вестн. дерматол. 19 981- № 1.- С.36−42.
  106. А.В., Кустова Т. JL Способ приготовления аэросилогелей // А.с. N264369.-1976.
  107. Ю.В., Мешандин А. Г. Способ определения наличия противомозшвых антител в ликворе. Заявка № 2 000 127 007/14, Бюл № 20.20.06. 2002.
  108. Ю.В., Мешандин А. Г. Способ определения наличия противоопухолевых антител в сыворотке крови. Заявка № 2 000 127 310/14, Бюл№ 20.- 20.06. 2002.
  109. В.А. Основные методы анализа органических соединений. -М: Химия, 1971. С.159−161.
  110. Климова И. М-, Ефременко В. И., Пушкарь В: Г. и др. Иммунохимические свойства различных типов магносорбентов //Актуал. вопр. иммунодиагностики ООИ: Тез. докл. Всес. науч.- практич. конф. (26−27 мая 1986 г.). Ставрополь, 1986 — 4.1. — С.150−152.
  111. Клячко-Гурвич А. А. Методы определения удельной поверхности //Из-во АН СССР. 1964. — № 10. — С. 1885.
  112. А. А. Разработка хемилюминецентного анализа для иммунодиагностики сибирской язвы: Автореф.. дис. канд. биол. наук. Саратов, 1992. — 16 с.
  113. Коваленко Г. А, Комова О. В. Симаков А.В. и др. Углеродсодержащие макроструктурированные керамические носители для адсорбционной иммобилизации ферментов и микроорганизмов // Биотехнология. 2002. -№ 3. — 0.55−66.
  114. Г. А., Перминова JI.B., Комова О. В. и др. Гетерогенный биокатализатор для непрерывного гидролиза крахмала // Биотехнология -состояние и перспективы развития: Материалы 1-го междун. Конгресса.-М., 2002. С. 230.
  115. С.И., Алесковский В. Б. Силикагель, его строение и физико-химические свойства. JI: Госхимиздат, 1973. — С.96.
  116. З.Н. Реакция непрямой гемагглютинации как группоспе-цифический тест диагностики некоторых вирусных заболеваний // Вопросы медицинской вирусологии. М. — 1975. — С. 156.
  117. .В., Девдариани 3.JL, Солодовников Н. С. и др. Идентификация капсульной формы чумного микроба препаратами поликлональных и моноклональных антител. М., 1992.- 13 е. -Деп. в ВИНИТИ 13.05.92, № 1578.
  118. А.В. Разработка и клиническая оценка методики постановки иммуноферментного анализа на поверхности твёрдофазного носителя для серодиагностики сифилиса: Дис.канд.мед.наук. М., 1986.- 195 с.
  119. В.Н. Простой тест для серологической верификации боррелиоза // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. -1998.- № 4. С.35−36.
  120. Г. В., Староверов С. М. Структура модифицированных кремнеземов //Журн. Всесоюз. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. 1989. -№ 3. -С.300−316.
  121. А.А., Шаханина К. Л. Сравнение различных способов иммобилизации препаратов чистых антител и неспецифических иммуноглобулинов // Лаб.дело. 1982. — N 3. — С.9−12.
  122. Ю.А., Шамардин В. А., Каральник Б. В. и др. Способ получения антительного диагностикума/ А.с. СССР № 1 474 935 от 10.07. 81. -Бюл.№ 46.
  123. Ю.А. Способ получения антительного диагностикума / А.с. СССР № 889 002 от 15.12.81. Бюл. № 46.
  124. Ю.А., Мека-Меченко Т.О. Эритроцитарные листериозные диагностикумы // Материалы науч.- практ. конф., посвященной 100-летию организации противочум. службы России. Саратов, 1997.- Т.2.-С.264.
  125. Ю. К., Горелов В. Н., Мотин В. Л. и др. Высокочувствительная неизотопная система гибридизации ДНК с применением амплификации (ПЦР) для идентификации бруцелл // Молекуляр. генетика, микро-биол. и вирусол. Mi, 1992. — № 7 -8. — С. 23.
  126. Ю.К., Желудков М. М. Молекулярные основы вирулентности бруцелл // Молекуляр. генетика, микробиол. и вирусол. — 2001.- № 4. С. 8−12.
  127. Лавриненко И: А., Костровский В. Г. Использование высокоёмких иммуноносителей при определении антител к вирусу иммунодефицита человека // Журнал микробиол. -1997. -№ 1. С. 18−22.
  128. А.Л., Воробьёва З. Г., Синицина Н. А. и др. Выявление мико-бактериальных антигенов в моче с помощью реакции агглютинации латекса// Проблемы туберкулёза. -2001. № 4. — с.37−38.
  129. А.Л., Воробьёва З. Г., Слинина К. Н. Способ выявления мико-бактериальных антигенов. Патент № 2 188 428, Бюл.№ 24. 27.08.2002.
  130. М.И., Орлова Г. М., Сучков Ю. Г. Серологические исследования при чуме: Труды Азерб. противочум. станции.- 1962.- Т.З.- С. 281.
  131. М.И., Шимко Т. А., Темиралиева Т. А. Испытания в полевой практике иммуноферментного метода с применением (3-лактамазы в качестве маркера моноклональных антител к капсульному антигену чумного микроба // Журн. микробиол. 1987. — № 3- - С.43−49.
  132. Е.Н. Меченные флуорохромом антитела для выявления бактерий сибирской язвы. Собщение I:// Журн. микробиол. 1958. — N 1.- С.9−15.
  133. .А., Кузнецов С. Л., Кузнецов С. М. и др. Способ получения ди-агностикума эритроцитарного антигенного, сапного. Патент РФ № 2 188 036, МПК6 7А 61 К 39/104, G 01 № 33/53 — Опубл. 27.08.02, Бюл. № 24. 2002
  134. А.И. Разработка иммунофлуоресцентного метода ускоренного обнаружения возбудителя- туляремии г в: кормах и трупах грызунов: Автореф- дисс. канд.вет.наук. М, 1967. — 16 с.
  135. О.Н., Кронгауз И. В. Оптимизация параметров метки иммуноглобулинов изотиоцианатом флуоресцеина // Болезни с природной очаговостью на Кавказе: Тез. докл. Ставрополь, 1982!- С. 173−175.
  136. Л.М., Лямкин Г. И., Ляпустина Л. В. и др. Диагностика бруцеллёза с использованием реакции агглютинации- латекса. // Акту ал. вопр. профилакт. Особо опас. и других инфекционных заболеваний: Матер. науч.-практ.конф. Ставрополь, 1995.- С.183−185.
  137. Ю.В., Трифонов В.Д, Туркин С. И. и др. Полиакролеиновые латесы в качестве иммунореагентов // Тр. МХТИ. 1985. — Вып. 185. — С. 88−92:
  138. М.А., Хачатурян А. А., Ромина Н. Н. и др. Колоидно-химические основы получения устойчивых золей ферромагнетитов в различных средах // Всесоюзный симпозиум. „Гидродинамика и теплофизика магнитных жидкостей“.- Юрмала., 1980. С.13−20.
  139. Л.В., Лямкин Г. И., Таран И. Ф. и др. Лиофильное высушивание как способ консервации бруцеллёзных диагностических бактериофагов // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 2002. С. 159−165.
  140. В.В., Зыкин Л. Ф., Яковлев А. Т. и др. Усовершенствование ТИФА на основе авидин-биотиновой системы для лабораторной диагностики бактериальных ООИ //Генетика и биохимия вирулент. возбуд. ООИ. Волгоград, 1992. — С. 161
  141. А.Д. Твердофазные радиоиммунные и иммуноферментные методы для количественного экспресс-анализа в микробиологии //Журн. микробиол. 1985. — N4. — С. 100−107.
  142. А.Д., Васильев В. П., Закревский В. И. Получение высокоактивного меченого I капсульного антигена чумного микроба // Журн. микробиол. 1987. — N7. — С. 117−118.
  143. А.Д., Зыкин Л. Ф., Костюковский В:М. и др. Использование радиоиммунологического анализа для изучения Центрально-Кавказского природного очага чумы. Разработка и производство препаратов мед. биотехнологии: Тез.конф. Махачкала, 1990. — С.28−29.
  144. А.Д., Зыкин Л. Ф., Голубинский Е. П. Радиоиммунологический анализ при изучении персистенции чумного антигена в организме грызунов и у эктопаразитов природных очагов Сибири // Журн. микробиол. -1991. N3. — С.44−47.
  145. Н., Ревашка А. Опыт получения специфической туляремийной флуоресцентной сыворотки с помощью авирулентного штамма//Ветеринарная наука. 1974. — Т. 11, N7. — С. 86−91.
  146. А.А., Морозова А. А., Лыга Л. К. и др. Иммобилизация трипсина на углеволокнистых носителях, различающихся структурой, пористостью и химией поверхности // Прикладная биохимия и микробиология. -М., Наука, 1992. -Том 28, № 2. С. 211−216.
  147. Н.П., Рахуба В. К. Получение ферромагнитных жидкостей методом пептизации. // Гидродинамика и теплофизика магнитных жидкостей: Всесоюзный симпозиум.- Юрмала, 1980.- С.21−28.
  148. П.И., Шмутер М. Ф. Подбор оптимальных методов формали-низации эритроцитов для приготовления стойких эритроцитарных диагностикумов для чумы и бруцеллеза // Пробл. особо опас. инфекций. Саратов, 1969. — N 6 — С. 231.
  149. А.Г., Ванеева Л. И., Агапкина Н. П. и др. Использование: модифицированных полистироловых планшетов в твердофазном иммуноферментном анализе для диагностики некоторых инфекций // Журн. микробиол.- 1993.- № 5.- С.97−100.
  150. А.Г., Ванеева Л. И., Даргеева Т. А. Проблемы потери активности сорбированных лигандов в гетерогенном» иммуноферментном анализе // Журн. микробиол. 1994. — № 4. — С.52−55.
  151. Л.Ю., Дунаев Г. С., Яковлев А. Т. и др. Хемилюминесценция нейтрофилов как диагностический тест при чуме.//Актуал. вопр. профи-лакт. Особо опас. и других инфекционных заболеваний: Материалы науч.-практ.конф. Ставрополь, 1995.-С.195−196
  152. Л.Ю., Рыбкин B.C., Яковлева А.Т и др. Хемилюминесцентный иммуноанализ в ранней диагностике сапа и мелиоидоза // Акту ал. вопр. профилакт. Особо опас. и других инфекционных заболеваний: Материалы науч.-практ.конф.- Ставрополь, 1995.- С. 165.
  153. Модифицированные кремнезёмы в сорбции, катализе и хроматографии/ Под ред. Докт. хим. наук Лисичкина Г. В.- М."Химия", 1986.- 247 с.
  154. И.Я. Способ приготовления антитоксического эритроцитарного диагностикума- /А.с. СССР № 552 086, Бюл № 12.30.03.1977.
  155. В.И., Наградова Н. К. Иммобилизованные олигомерные ферменты. М: Наука, 1984. — С.10.
  156. И.Е. Синтетические минеральные адсорбенты и носители катализаторов. Наукова думка. Киев, 1982. — 216 с.
  157. Е.А., Вараксин Н. А., Рябичева T.F. и др. Разработка микрогранулированных форм вирусных вакцин // Биотехнология-состояние и перспективы развития: Материалы 1-го Международного Конгресса. -М., 2002. С. 49.
  158. А.А., Покровский В. И., Блинковский A.M. и др / А. с. РФ № 1 633 549. 12.09.1989.
  159. Ф.С. Флуоресцирующие антитела и их применение в вирусологии.- В кн.: Респираторные вирусные инфекции. Л., 1969. — С.217−242.
  160. Ф.С. Очистка конъюгатов от непрореагировавшего флюоро-хрома // Иммунологическая диагностика вирусных инфекций / Под ред. Т. В-Перадзе, ПХалонена. М., 1985.-С. 254:
  161. В.В., Шендерова Р. И. Способ диагностики миелопатии при туберкулёзе позвоночника. Патент РФ бюл.№ 7 от 27.07.2002.
  162. А.М. Агрегат- гемагглютинационная s проба на антиэритро-цитарные антитела // Бюл. экспер. медиц. 1975. № 9.- С. 61.
  163. Н.Г. Таксономия, микробиология и лабораторная диагностика возбудителя туляремии. М: Медицина, 1975. — 192 с.
  164. В.К., Моргуль М. П., Уразовская Е.В- и др. О применении им-муноферментного анализа в диагностике сифилиса // Вестн. дермат.-1997.- № 3.-С.24−35.
  165. Г. Г. Эпидемиологическая обстановка и основные направления борьбы с инфекционными болезнями в Российской Федерации за период 1991—1996 гг.. // Эпидемиология и инфекционные болезни.- 1997.- № 3.- С.4−13.
  166. Г. Г. Об эпидемиологической ситуации и заболеваемости природно-очаговыми инфекциями в Российской Федерации и мерах по их профилактике // Журн. микробиол. 2001.- № 3.- С. 22−28.
  167. В.Г., Ананова Е. В. Обнаружение Francisella. tularensis в- организме клещей i Dermacentor marginatus Sulz методом люминесцентной микроскопии//Зоол.журн. 1966. -Т.44, вып. 11.- С. 16−18.
  168. F.F., Климова И*М, Ефременко В.И. и др. Применение количественной иммунофлуоресценции для определения адсорбционной способности магнитных иммуносорбентов // Журн. микробиол. — 1988. -№ 5. С.56−58.
  169. М.П., Баташев В. В., Уралева B.C. и др. Иммуноферментный метод обнаружения бруцеллезных антител и антигена в сыворотках крови животноводов из неблагополучных по бруцеллезу хозяйств // Журн. микробиол. 1995. — № 6. — С. 53 — 54.
  170. А.Г., Караваев B.C., Тузиков Ф. В. Использование золей серебра как маркеров иммуноанализа на микротитровальных планшетах // Журн. микробиол.- 1998.- № 2.- С. 108−111
  171. A.M., Пак В.Н., Кольцов С. И. Исследование, протонной кислотности титаносодержащих силикагелей, полученных методом молекулярного наслаивания // Журн. физ.химии. 1981. — Т.35, N8. -С.2140−2142.
  172. Практическая химия белка. М. Мир, 1989. — С.300−301.
  173. В.Г., Климова И. М., Ефременко В. И. и др. Приготовление и применение магнитных сорбентов для изучения антигенов микроорганизмов // Метод, рекоменд. Волгоград, 1984.- 15 с.
  174. И.В., Горина Л. Г., Зигангирова Н. А. и др. Опыт применения различных методов диагностики респираторного микоплазмоза // Журн. микробиол. 2002.- № 5.-С.57−62.
  175. С.В., Варламов В. П., Вальковский Д. Г. Получение модифицированных кремнеземов для присоединения биологически активных соединений // Изв. АН СССР- 1975- - № 8. — С.1718−1721.
  176. Э. Химическая микробиология. — М., 1981. С. 45−60.
  177. Р.А., Яковлев А. Т. Возможности использования хемилюми-несцентного анализа в диагностике КУ риккетсиоза // Эпидемиолог, и клинико-иммунолог. аспекты профилакт. важнейших инфекц. заболеваний: Материалы конференции.- Астрахань, 1996. — С. 127.
  178. С.А., Самсонов В. В., Гудима М. Ю. и др. Методы ПЦР для паспортизации и классификации микроорганизмов // Биотехнология-состояние и перспективы развития: Материалы 1-го Междунар. Конгресса.- М., (14−18 октября) 2002. С.176:
  179. Санитарные правила СП 1.2.011 -94. Безопасность работы с микроорганизмами 1-Й групп 1 патогенности. Госкомсанэпиднадзор России. М., 1994.-С.74−76.
  180. А.П., Клебанов A.M., Клесов А. А. и др. Зависимость стабильности иммобилизованной- глюкозоамилазы от способа иммобилизации//Приклад, биохим. и микробиол. 1978- - N2.- С.236−242.
  181. А.В., Маренникова В. В. Иммунные свойства ассоциированной вакцины против сибирской язвы, бруцеллеза и листериоза в опытах на лабораторных животных.- В кн.: Ученые записки Казанского вет. ин-та им. Баумана. 1974. — Т. 115. — С.25−28.
  182. Д.В. Научно-методические основы стандартизации люминесцирующих иммуноглобулинов для диагностики возбудителей особо опасных инфекций. Автореф. дисс.. канд.мед.наук. — Саратов, 1984. -173.
  183. Д., Уэст Д. Основы аналитической химии. М: Мир. 1979.-Т.1. — С.71−73.
  184. В.В., Чаплинский В. Я., Андреева З. М. и др. Научные основы производства диагностических препаратов (Сыворотки для идентификации энтеробактерий). 1Сиев: Наукова Думка, 1980.- 195с.
  185. А.В., Бурлеев В. А., Сперанский А. И. и др. Оценка чувствительности и специфичности теста агглютинации частиц латекса для выявления антигена гепатита В. В кн.: Эпидемиология и профилактика вирусного гепатита. — Таллин, 1976. — С. 134−135.
  186. Сорбенты на основе силикагеля в радиохимии. Химические свойства. Применение. Под общей редакцией академика Б.НШаскорина. М. Атомиздат, 1977. — С. 16−19 (304с)
  187. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования / Под ред. Биргера М. О. -Mi, 1982. -С.49−280.
  188. Я.М., Грицкова И. А., Волина Е. Г. и др. Получение антительных диагностических тест-систем заданной специфичности // Биотехнология. М., 2003. -№ 2. — С.81−85.
  189. К.Г., Чибисова В. А., Шаханина К. А. и др. Новый количественный иммунофлуоресцентный метод определения IgE с помощью специфического сефарозного иммуносорбента и люминесцентного микроскопа // Журн. иммунология. М, 1981. — N1. — С.85−88.
  190. А.М., Пономарёва A.M. Изучение сорбционных свойств полистироловых планшетов, используемых в иммуноферментном анализе * // Журн. микробиол.- 1987.- № 9.-С.18−22.
  191. Ю.Г., Канатов Ю. В. Сенсибилизация формалинизированных эритроцитов иммунными гамма-глобулинами// Журн. микробиол. 1965.-N 8.- С. 63.
  192. Табаков П. К, Чибрикова Е. В., Шуркина И. И. и др. Быстрый способ получения меченых флуоресцентными красителями антител// Журн: микробиол. 1962. — Т 10. — С.26−30.
  193. Е.П., Ахметкалиев С. Г., Пятницкий Н. П. Методы статистической обработки результатов серологических реакций // Журн. микробиол. 1969.- №Ю.-С.26−31.
  194. JI.Я. Использование техники иммобилизации клеток для непрерывного культивирования токсинообразующих анаэробов // Журн. микробиол.- 1995.- № 6. С.21−22.
  195. В.А., Павлов В. В., Ткаченко К. И. и др. О размещении гидро-ксильных групп на поверхности аэросила // Теоретическая и экспериментальная химия.- 1975.-Т.11, № 3.-С.415−420.
  196. А.И. Влияние сублимационного (лиофильного) высушивания на штамм ЕВ чумного микроба. Дисс.. доктора мед. наук. Ставрополь, 1971.-С.351.
  197. М. Иммобилизованные ферменты. М: Мир, 1983. — С.23.
  198. И.К., Ситьков В. И. Основы биотехнологии ветеринарных препаратов. СтГСХА. 1997. — 251 с.
  199. И.С., Жданова Е. В., Афанасьев E.Hi Усовершенствование производственной схемы иммунизации животных моно- и поликомпонентными. антигенами Ставрополь, 1994 г. — 15 с. -Деп. в ВИНИТИ 04.11.94, № 2507-В94:
  200. И.С. Научно-методические основы конструирования и усовершенствования производства диагностических тест-систем для > выявления возбудителей 00 и других инфекций: Автореф. дис------доктор, мед.наук. -Саратов, 1996. -57 с.
  201. И.С., Афанасьев Е.Н, Ефременко В. И. и др. Способ получения диагностической сыворотки. Патент РФ № 2 135 210. Бюл. № 24. -27.08.99.
  202. Л.И. Разработка и аппробация, реакции латексной агглютинации для экспрес-диагностики стафилококковой инфекции // Журн. микробиол. -1995.-№ 6.-С. 73−74.
  203. В.Н., Белов А. А., Рыльцев В. В. и др. // Биотехнология-состояние и перспективы развития: Материалы 1-го Междун. Конгресса. -М., (14−18 октября) 2002. С. 70.
  204. Т.Н., Гамзулина Л. Н., Замятина Т. А. Использование катио-нообменных сорбентов на основе силикагелей для выделения одного из железозависимых белков менингоккоков // Журн. микробиол. 1995.- № 6. -С. 19−20.
  205. .А. Дезинтеграция микроорганизмов. Задачи и перспективы // В сб.: Дезинтеграция микроорганизмов: Матер. Всесоюзн. конф. по дезинтеграции микроорганизмов (25−27 окт., 1972 г.) Пущино-на-Оке, 1972.-С.5−14.
  206. Д. Физическая биохимия. М: Мир, 1980. — С.73:
  207. Л.Я., Демкин В .В., Николаева Н. П. и др. ПЦР в диагностике Chlamydia trachomatis у больных недифференцированными моноолиго-артритами и реактивными урогенитальными артритами // Клиническая лабораторная диагностика. 2002. — № 9. — С.21−22
  208. Р.А. Физическая и коллоидная химия. Изд. Высшая школа.-М., 1988.-С. 342−343.
  209. Ф. Органические реакции с использованием реагентов или субстратов, ковалентно закрепленных на функционализированных неорганических носителях // Журн. Всесоюз. хим. об-ва им. ДИМенделеева. 1989. — Т.34, N3. — С.331−339.
  210. Т.Д., Гаркавенко Л. Г., Никитин Ю. С. Адсорбция белков и ДНК на дегидроксилированных и алюминированных силохромах//
  211. Прикладная биохимия и микробиология.- М., Наука. 1991. Т. 27, № 5. — С. 720−724.
  212. .П. Эритроцитарные диагностикумы и перспективы их использования в диагностике бруцеллеза, холеры и туляремии: Дисс.. канд.мед. наук. Ставрополь, 1974.- С. 180.
  213. .П., Таран И. Ф. Оценка диагностических свойств бруцеллёзного антигенного эритроцитарного диагностикума // Пробл.ООИ. Саратов, 1976. — Вып.6 (52).- С.26−30.
  214. Н.А. Реакция агглютинации латекса. В кн.: Серологическая диагностика паразитарных болезней.- М.: ВНИИМИ, 1982. — С. 14−25.
  215. Т. Радиоиммунологические методы. Пер. с англ. / Под ред. Я. М. Варшавского. .М., 1981. — 246 с.
  216. А.Н., Пасечник В. А. Мембраны и сорбенты в биотехнологии. -Л., 1991.-239 с.
  217. И.А., Кравченко Н. А., Павловский В. Н. Получение и свойства лизоцима, иммобилизованного на силохроме // Биоорг. химия. -1976. Т.2, N10. — С.1422−1428.
  218. А.Н., Пасечник В. А. Мембраны и сорбенты в биотехнологии. -Л, 1991.-239 с.
  219. Чернявская Е. Г. Получение моноклональных антител к возбудителю туляремии и их применение в диагностике туляремийной инфекции: Дисс. канд.биол. наук. Ставрополь, 1990.- 137 с.
  220. В.А. Приготовление и стандартизация люминесцирующих сывороток для непрямого метода иммунофлуоресценции: Автореф. дисс.. канд. мед наук. М., 1975. — 25 с.
  221. А.А., Горлов Ю. И. Строение поверхности пирогенного кремнезема, природа его активных центров и механизмы сорбционных процессов // Кремнеземы в медицине и биологии: Сб. науч.трудов. Киев-Ставрополь, 1993. — С.4−41.
  222. В.А., Каральник Б. В. Способ приготовления диагностикума направленного действия / А.с. СССР № 889 004 А 61 К 39/44. Бюл. № 46. — 1981.
  223. В.А., Маркова С. Г., Каральник Б. В. Способ получения эритроцитарнош диагностикума / А.с. СССР № 913 626 А 61 К 39/00. — Бюл. № 29. 1983.
  224. И.Н., Плотникова И. А., Самойлова Л. В. Применение ПЦР для обследования групп риска по бруцеллезу //Материалы науч.- практич. конф., посвящ. 100-летию образов, противочумн. службы России Саратов, 1997.- т. 2. — С.237.
  225. К.Л. Современные методы приготовления люминесцирующих сывороток. В кн.: Иммунохимический анализ. — М., 1968. -С.202.
  226. К.Л. Методы контроля и стандартизации люминесцирующих антител. В кн.: Люминесцирующие антитела. — М., Медицина, 1972. -С.31−49.
  227. К.JI. Приготовление люминесцирующих антител. -В кн.: Иммунофлуоресценции в медицине. М.:Медицина, 1977. -С.23−46.
  228. К.Л. Иммуносорбенты и их использование для выделения чистых антител 7/ Биохим. и биофиз. микроорганизмов. -1981. В.9. -С. 15−23.
  229. К.Л. Научные основы производства и стандартизации люминесцирующих антител. Автореф. дисс.. докт.мед.наук. — М., 1975.-52 с.
  230. Шаханина К. Л-, Клеев Б. В., Фёдоров Ю. М. Приготовление различных иммуносорбентов и их использование для выделения антигенов и антител // Журн.Вопр.мед.химии. 1976. — T. XYII, Вып. 1.-С.127−136.
  231. К.Л., Манько М. И. Избирательное концентрирование бактерий и риккетсий при помощи? поликонденсационных иммуносорбентов //Журн. микробиол. 1969. — N9 -С. 140−144.
  232. К.Л., Походзей И. В. Приготовление сефарозных пневмококковых диагностикумов и их использование в клинике легочных заболеваний // Журн. микробиол. 1978. — N3. — С.75−79.
  233. К.Л., Соколенко А. А., Павлова И. П. Выбор критериев пригодности твёрдофазных носителей на основе полистирола для проведения иммуноферментного анализа // Журн. микробиол. 1987. — N9 -С.86−89.
  234. Р.Ю., Неймарк Н. Е. Роль старения гидрогеля кремневой кислоты в формировании пористой структуры силикагелей // Журн. Адсорбция и адсорбенты. 1972. — Вып.1. — 0.55−57.
  235. Шин Н.Г., Ищанова Р. Ж. Индуцирование активности размножения бруцелл ультразвуком низкой частоты //Актуальные вопросы борьбы с бруцеллезом. Алматы, 1978. — Вып. 15. — С.65−68.
  236. Шмидт Д-Л. (US), Пименов А. В: (RU), Либерман А. И. (RU) Адсорбционный материал (варианты). Заявка на изобретение 7 В 01 J 20/26, 20/20 от 01.09.99. Бюл.№ 2. — 200И
  237. X. Введение радиоактивной метки в белки. В^кн:Иммунологические методы / Под редакцией Г. Фримеля- М, 1987.-С.457−466.
  238. В .И., Козлов С. С. Изучение специфичности иммунофермент-ных тест-систем для серодиагностики сифилиса // Актуальные вопросы дерматологии: Сб.тез.докл.науч.-практ.конф., посвящ. 125-летию созд.кож. и вен. болезней.- С-Пб., 1994.- С.82−831
  239. Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии / Под.ред. Киселёва А. В., Древинга В. П. М: Изд-во MFY. -1973. 444с.
  240. М.Н. Возможность применения латекс-агглютинации для экспресс-диагностики дизентерии // Иммунология. — 1991.- № 1. — С.63−64.
  241. А.Т., Коваленко А. А. Хемилюминесцентный иммуноанализ и его применение в микробиологии // Биотехнол., иммунол. и биохимия ООИ.- Саратов, 1989.- С. 3−9.
  242. А.Т. ИФА в лабораторной диагностике бактериальных особо опасных инфекций: Автореф. дисс.. доктора мед. наук.- Саратов, 1992.43 с
  243. Anaokar S., Garry P.J., Standefer J.C. Solid-phase enzyme immunoassay for serum ferritin //Clin.Chem.- 1979. V.25. — P. 1426−1431.
  244. Ansari A.A. et. al., Purification antigemoglobin antibody using cross-einked immunoadsorbent //S. immunoL Methods. -1981. V. 42. — N 1, P. 45−51.
  245. Avrameas S. Coupling of enzymes of proteins with glutaraldehyde: use of the conjugates for detection of antibodis // Immunochemistry.- 1969.- V. 6., N1. -P. 43−52.
  246. Baker E.E., Sommer H., Foster L.E. et ah Studies on immunization against plague I. The isolation and characterization of the Soluble antigen of Pasteurella pestis//J. Immunol. 1952. — V.68, № 2. -P. 131−145.
  247. Boorsma D.M., Strefkert J. G- Peroxidase on glutaraldehyde for propering peroxidase conjugates // J.immunol. methods. 1979. — N 30. — P. 245−255.
  248. Boyden S.V. The adsorption of proteins on eritrocytes treated with tannic acid and subsequent hemagglutination by antiprotein sera // J. Exp. Med.-1951.-Vol. 93, N 1.- P. 107−120.
  249. Bricker B.J., Ewalt D.R., MacMillan A.P. et al. Molecular Characterization of Brucella Strains Isolated from Marine Mammals //J. Clin Microbiol.- 2000.-Vol.38(3).- P.1258−1262.
  250. Brodzicki S. Oznaeznie nickilkicii ielosci bialka toksyng botulinowey nuthoda immunoenzymaticana z odezytem chemiliiminesnoyjnym //Prz. epidemiol.- 1984.- v. 38, N 1.- P. 67−72.
  251. R.J., Perkins L.B., Hurst H.L., Ferguson B.S. //Food chemistry.-1992.-V.43. -P. 283.
  252. Camargo Z., Guesdon J.L., Drouhet E. Magnetic enzyme-linked immunosorbent assay (Melisa) for determination of specific IgG in paracoccidiodomycosis //Sabouraudia.- 1984. V.22, N 4. — P.291−299
  253. Cavanaught D.C., Fortier M.K., Robinson D.M. Application of the ELISA technigue to problems in the serologic diagnosis of plague// Bull. Panam. Health. Org., 1979.-V. 13, N 4.-P.399−402
  254. Chim C., Wold F. The preparation of matrix bound proteases and their use in the hydrolisis of proteins // Anal.Biochem. — 1974. — V. 61., N 2. — P. 379−391.
  255. Chard T. In: K.E. Kirkham and W.M.Hunter. Radioimmmunoassae Methods (Churchill- Livingstone, Edinbergh).- 1971. P.491.
  256. Chard Т., Martin M.G., Landon J In: K.E. Kirkham and W.M.Hunter. Radioimmmunoassae Methods (Churchill- Livingstone, Edinbergh). 1971. -P.257.
  257. Chemla Y.R., Grossman H.L., Poon Y. et al. Ultrasensetive magnetic biosensor for gomogeneous immunoassay // Proc. Nat. Acad Sci. USA, 2000. — V. 97 (26). -P.72.
  258. Cerri D., Ebani V.V., Pedrini A. et al. Epididymitis by Brucella ovis: expere-mental infection in virgin ram lambs //New. Microbiol. 1999. — V. 22 (3). -P. 227−231.
  259. Clark M.F., Adams A.N. Characteristics of the microplate method of enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of plant virus // J. Gen. Virol. — 1977. V.36, № 3. — P.475−483.
  260. Clement G. Concept and desigh of an automated radioimmunoassay system using contanious flowand magnetic separation //J. Clin. Chem. Clin Biochem. -1977.-V. 15.-P.148.
  261. Cloeckaert A., Gray on M., Grepinet O. An IS711 element downstream of the bp 26 gene is a specific marker of brucella spp. Isolated from marine mammals //Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2000. -V. 7(5). — P.835−839.
  262. Coons А.Н., Greech H.G., Gones A.N. et al. The demonstration of pneumococcal antigens in tissue for the use of fluorescent antibody // J.Immunol.-1942.-V. 45, N 3.- P. 159−170
  263. Coons A.H., Kaplan M.H. Localisation of antigen in tissue cells // J. Exp. Med. 1950.-V.91, N 1.-P.81−89.
  264. Crizmas L. Preparation of fermalinised erythrocytes. «Proc. soc. exp. Biol."-1960.- V.103. — P. 157.
  265. Cunliffe D, Smart C.A., Tsibouklis J. et al. Bacterial adsorption to termore-sponsive polimer surfaces // Biotechnol. Lett.- 2000.-22. N 2.-P.141−145
  266. De Boer J.H., Okkerse C. La mecanisme de la condensation catalytigue die I' acide siligue // J. Chim.phys.et chim.-phys.biol. I960, — V. 57, N5. — P.439−441.
  267. Dietrich F.M., Frischkneett H. Application of microspheres in separation of cells // Nature.- 1968.- V. 217.- P.264.
  268. Engvall E., Perlmann P. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Quantitative assay of immunoglobulin G // Immunochemistry. 1971. •• V.8., N 9.-P. 871−879.
  269. Eremenko E.I., Buravtseva N.P., Tsygancova O.I. et al. Scheme for solation and identification of Bacilus anthracis // Proceds of the 1st European Conference on Dangerous Pathogeus. Wiuchester (England), 1999. — P.43.
  270. Evans., Steel M., Arthur E. A hemagglutination inhibition technigue for detection of immunoglobulins in supernatants of human lyphoid cell lines-Cell.-1974.- V. 3. -P.153−158.
  271. Feket A., Bantle J.A., Hailing S.M. Detection of brucella by polimerase chain reaction in bovine and maternal tissues // J.Vet.Diagn.Invest.-1992.-V.4-p. 7983.
  272. Ficapal A, Alonso-Urmeneta B, Velasco J. et al. Diagnosis of Brucella ovis infection of rams with an ELISA using protein G as conjugate //Vet. Rec. — 1995.-V. 5137, N6.-P. 145−147.
  273. Franchimont P. In: K.E. Kirkham and W.M.Hunter Radioimmmunoassae Methods. (Churchill- Livingstone) Edinbergh, 1971. — P.535.
  274. Freedlender A., Cathou R.E. In: K.E. Kirkham and W.M.Hunter Radioimmmunoassae Methods.- (Churchill- Livingstone) Edinbergh, 1971. P. 121.
  275. Gall D, Nielsen K., Forbes L. et al. Alidation of the fluorescence polarization assay and comparison to other serological assays for the detection of serum antibodies to Brucella abortus in bison // J. Wildl. Dis. 2000. — Vol.36(3). -P.76- 469.
  276. Gallien P., Dom C., Alban G. et al. Detection of Brucella species in organs of naturally infected cattle by polymerase chain reaction //Vet. Rec. — 1998. V. 9−142 (19). -P.512−514.
  277. Guesdon J.L., Avrameas S. Solid-phase enzyme immunoassay //Appl. Bio-chem. and Bioeng. 1981. — V. 3. — P.207−232.
  278. Greenlee M.T., Farrar .J.A., Hird D.W. et al. Comparison of particle concentration fluorescence immunoassay to card and complement fixation tests using isolation of Brucella abortus as the standard // J. Vet. Diagn. Invest. — 1994.-V. 6(2).-P.182−187.
  279. Harding N. Laboratory equipment digest //J.immunol. Meth. 1982. -V.20, — N 4.-P. 89−93.
  280. Hayes M.A., Poison T.N., Phayre A.N. et al. Flow-baased microimmunoassay // Anal.Chem. 2001. — V. 73(24). — P.902.
  281. Herbert W.J.Passiv hemagglutination with special reference to tanned cell technigue// Jn. Handbook of experimental immunolody.-Oxford, 1973. P.29−48.
  282. Hornung M., Ludwic M, Schmauder H.P. A New Technology for an optimised supply of emerged microbial cultures // 1-st International congress. Biotechnology- state of the art and prospects of development/ Russia. Moscow, (14−18 октября) 2002. C.202.
  283. Janowski F., Heger W. Porose et al. Adsorbenzien and ratalistager // Z.Cyem., 1979.- V. 19, N1.-P.l-11.
  284. Karlsson K. Studies on the immunofluorescent technique as a diagnostic tool in bacteriology with special referense to the genera Francisella, Salmonella and Yersinia. Stockholm. -1975.-48 p.
  285. A.P. -In: Proc. of the RILEM/ IUPAC Internat. Symp. on Pore Structure and Properties of Materials. Prague, Academia. -1974. V.l. — P. 199−205.
  286. Kato К., Hamguchi Y., Fukui H. et al. Enzyme-linked immunoassay. Novel method for synthesis of the insulin — D galactosidase conjugate and its applicability for insulin assay //J.Biochem.- 1975. — V. 78. — P. 235−237.
  287. Kiselev M.V., Gladdilin A.K., Melik-Nubarov N.S. et al. Determination of cyclosporin A in 20% ethanol by a magnetic beads-based immunofluorescence assay // Anal.Biochem. 1999. — V. 269 (2). — P.393.
  288. Kriz K., Gerhrke J., Kriz D. Advancementstoward magneto immunoassays. Biosens Biolectron. 1998. — V. 13 (7−8). -P.817−823.
  289. Krogsgaard-Jensen A. Indirect hemagglutination with Mycoplasma antigens: effect of pH on antigen sensitization of tanned fresh and formalinized sheep erythrocytes.- Appl. Microbiol.-1971.- V. 22.- P.756.
  290. Kronick P.L., Campbell G.L., Joseph K. Magnetic microspheres prepared by redox polymerization used in a cell separation based on gangliosides //Science. 1978. — V.200. — P. 1074−1076.
  291. Lachman P.J. The production of antibodies specific to nunor immunoglobulins by the immunization of rabbit paralysed with IgG//In. Standartization in immunofluorescence. Oxford, 1970. — P. 225−234.
  292. Lea Т., Vartdal F., Davies C., Ugelstad J. Magnetic monosired polymer pasti-cles for fast and specific fractionation of human mononuclear cells //Scand. J. Immunol. 1985. — V.22, № 2. — P.207−216.
  293. Leal-Klevezas D.S., Martinez-Vazquez I.O., Garcia-Cantu J. et al. Use of polymerase chain reaction to detect Brucella abortus biovar 1 in infected goats // Vet. Microbiol. 2000. — Vol. 75(1):91> P. 7.
  294. Lenis V.J., Brooks J. B: Comparison of fluorochromes for the preparation of fluorescent-antibody reagents // J.Bact.-1964. V.64. — P. 1520−1521.
  295. Lefkovits I., Pernis B. Immunological Metods.- New York, San Francisko, London: Academic Press, 1979. P.234.
  296. Lucore Liza, Cullison Marc A., Jaykus Lee Ann //Appl. Fnd Environ. Microbiol. — 2000.- 66, N 5. P. 1766- 1769.
  297. Lowe C.R., Dean D.G. Affinity Chromatography. London- New-York-Toronto: Wiley- Intersci- Publ., 1974. P.135.
  298. Lu Q., Zhang W., Hao Z. Study on double antigens sandwich enzyme immunoassay for detection of Brucella specific antibodies in human and animals // Chung. Hua. Liu. Hsing. Ping. Hsueh. Tsa. -Chih.- 1999.- Vol.20 (2). P.21−118.
  299. Marshall J.D., Eveland W.C., Smith S.W. Superiority of fluoresceinisothiocyanate (Riggs) for fluorescent antibody technic with a modification of its application // Proc.Soc. exp. Biol- Med. 1958. — V.98, N 4. — P.898−900.
  300. Matar G.M., Khneisser I.A., Abdelnoor A.M. Rapid laboratory confirmation of human brucellosis by PCR analysis of a target sequence on the 31-kilodalton Brucella antigen DNA // J. Clin. Microbiol. 1996. — V.34 (2). — P.477−478.
  301. Matsunaga Т., Takeuyama H., Kamiya S. et al. Chemiluminescence enzyme immunoassays using protein A-bacterial magnetite cjmplex // J. Of Magnetism and magnetic Materials, 1999. V. 1−3. — P. 126−131.
  302. Meurman O., Ruuskanen O., Sarkiknen H. Immunoassay diagnosis of adenovirus infections in children // J. Clin. Microbiol., 1983. V. 18. — P. 11 901 195.
  303. Molday R.S., Jen S.P.S., Rembaum A. Application of magnetic microspheres in labelind and separation of cells // Nature. 1977. — V.268. -P.437−438.
  304. Moreno E., Pitt M.W., Jones L.M. et al. Purification and characterization of smooth and rouh lipopolisaccharides from Brucella abortus // J. Bacterid. —1979. V.138., № 2. — P. 361−369.
  305. Morner T. The use of FA-technique for detection Francisella tularensis in formalin fixed material. A method useful in routing post morton work //Acta Veterinaria Scand. 1981. -V.22. — P.296−306.
  306. Nielsen K., Lin M., Gall D. et al. Fluorescence Polarization Immunoassay: Detection of Antibody to Brucella abortus // Methods. 2000.- Vol. 22(1). P-71−76.
  307. Nielsen K.H., Kelly L., Gall D. et al. Improved competitive enzyme immunoassay for the diagnosis of bovine brucellosis //Vet. Immunol. Immunopathol. 1995. — V.46(3−4). — P.285−291.
  308. Nielsen K., Kelly L., Mallory M. Standartization of smooth lipopolysaccha-ride preparations for use in diagnostic serological tests for bovine antibody Brucella abortus // J. Immunoassay/ 1998. — V.19, № 4. — P.239−250.
  309. Nusbacher J., Berkman E.M., Wong K.Y. Assay of Jg G and other human plasma proteins by quantitive inhibition of passive hemagglutination// J. Immunologi, 1972. V. 108. — P. 893−902.
  310. Ocholi R.A., Ezeokoli C.D., Akerejola O.O. et al. Use of the enzyme-linked immunosorbent assay for screening cattle for Brucella antibodies in Nigeria // Vet. Q. 1996. — V. l8(1). — P.22−24.
  311. O’Sullivan M.J., Marks V. Method of preparation of enzymatibody conjugates for use in enzyme immunoassay // Meth. In Enzymol.- New. York, 1981. V. 73.-P.147- 166.
  312. O’Berry P.A. A comprasion of 3 methods of serum fractionation in the preparation of vibrio fetus fluorescent antibody conjugates // J. Vet. Res. -1964.-V.25.-P.1669−1672.
  313. Ouchterlony O. Antigen-antibody reactions in gel. // Arkiv for Kemi. Mineral.
  314. Ged. 1949. — V.261, N 14. -P.l-9.
  315. Patel R.D., Wood J., Gibbs A. Development of magnetic ensyme immunoassay (MELA) teihnique for determinatien of and (St. enterotoxin) immunoglobulin G-type antibodies // Biochem. Soc. Trans. 1984.- V. 12. — P. 264 268.
  316. Paulo P. S., Vigliocco A.M., Ramondino R.F. et al. Evaluation of primary binding assays for presumptive serodiagnosis of swine brucellosis in argentina // Clin. Diagn. Lab. Immunol.- 2000. Vol. 7(5). — P.31−828.
  317. Poison A., Potgieter G.M., Largier J.E. The fractionation of protein mixtures by linear polymers of higth molecular weigh // Biochem. Biophis. Acta. -1964. V.82. — P.463−475.
  318. Ramadass P., Samuel В., Nachimuthu K. A rapid latex agglutination test for detection of leprospiral antibodis // Vet.Microbiol.1999.-V. 70, N 1−2.- P.137−139.
  319. Richardson J., Hawcins P., Luxton R. The use of coated paramagnetic particles as a physical labels for use in magetj-immunossays. Biosens Bioelectron.-2001.-V. 16.-P. 989.
  320. Richardson J., Hill A., Luxton R et al. A novel measuring system for the determination of paramagnttic particles labels for use in magetj-immunossays. Biosens Bioelectron.- 2001. V.16. — P. 1127.
  321. Riggs J.L., Sciwald R.J., Burckhalter J.H. et al. Isothiocyanate compounds as fluorescent labelling agents for immune serum //Am.J.Path. -1958. V.34, N6. — P.1081−1097.
  322. Romero C., Pardo M., Grillo M.J. et al. Evaluation of PCR and indirect enzyme-linked immunosorbent assay on milk samples for diagnosis of brucellosis in dairy cattle // J. Clin. Microbiol. 1995 — V. 33 (12). — P.3198−3200.
  323. Sarkiknen H, Halonen P., Salmi A. Detection of influenza A virus by radioimmunoassay and enzyme- immunoassay from nasopharyngeal specimens // J. Med. Virol., 1981.- V.7. P. 213−220.
  324. Smith K.O., Gehl W.D. Magnetic transfer devices for use in solid-phase radioimmunoassays and enzyme-linked immunosorbent assays //J. Infect. Diss. 1977. — V. 136. — P.5329−5336.
  325. Scheidegger J.J. Une micro-methode de l’immunoelectrophoresese // Int. Ach. Allergy Appl. Immunol. 1955. — V.7. — P. 103−110.
  326. Schmidt W, Klein M. A new metod for the determinenation of virus specific Ig G and Ig M antibodis.- Arch, ivrol., 1980.- V. 66, N1. P.67−70.
  327. Schmidt W, Klein M. Latex- Agglutinationtest zur Typenbestimmung Von Enterovizen.- Arch. Ges. Virusforsh., 1973. V. 43, N3. — P.213−220.
  328. Snyder L.R., Kirkland J.J. Introduction to modern liguid chromatography. N.Y.- Wiley, 1979.- 863 p.
  329. Soergel M.E., Shaffer E.L., Blank H.F. Solid-phase radioimmunoassay for detection of plague antigen in animal tissue // J.Clin. Microbiol. 1982. -V.16, N 5. — P.953−956.
  330. Singh S.V., Gupta V.K., Singh N. Comparative evaluation of a field-based dot-ELISA kit with three other serological tests for the detection of Brucella antibodies in goats //Trop. Anim. Health. Prod. 2000.- V. 32(3): 155.- P. 63.
  331. Staak C., Draeger A., Bahn P., Dorn C. et aL Comparison of the results from commercially available Brucella ELISA test kits for the investigation of bovine sera// Berl. Munch Tierarztl. Wochenschr. 1997. — V. l 10(6). — P.206−210.
  332. Steibuch G., Andran R. The isolation of IgG from imanalion serra with the acid of caprilic // Arch. Of Biochem. Stray and Biophys. 1969. — V.139. — P. 279−284.
  333. Sting R., Ortmann G. Erfahrungen mit einfachen ELISA-Testsystemes fur die Brucellose Serologie bei Rind, Schaf und Ziege //Berlin. Und munch. Wochenschr.- 2000.-Vol.113.- N 1. -P. 22−28.
  334. H. (Шторц X.) Иммунофлуоресценция //Иммунологические методы. М.: Медицина, 1987. — С.128−148.
  335. Taylor D. The thermal expansion behaviour of the framework silicates // Min-eral.Mag. 1972. — V.38, N297. — P.593−604.
  336. Tan W, Xia N, Cong Y. // Zhonghun Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Zazhi. -1998.-Vol.12, № 2.-P.176−178
  337. Tanaka Т., Matsunaga T. Detection of HbA (Ic) by boronate affinity immunoassay using bacterial magnetic particles // Biosens Bioelectron.- 2001. — P. 1089.
  338. Tandon A., Zahner H., Lammler G. CELISA (complement-enzymeimmunosorbent assay) a new method for the estimation of complement fixing antibodies, its use for Chagas disease //J.Tropenmed. parsit. 1979. -V.30. — P.189−193.
  339. Tcherneva E., Rijpens N., Jersek B. et al. Differentiation of Brucella species by random amplified polymorphic DNA analysis //J.- Appl. Microbiol. -2000.-Vol. 88(1).-P. 69−80.
  340. Thorpe G., Kricka L. Incorporation of enhanctd chemiliminescent reactions into fully automated enzyme immunoassay //J. Bioiumin. Chemiliemines.-1989.- V. 3, N 2.- P. 97 100.
  341. Torrance L. Use of protein A to inprove sentsitization of latex particles with: antibodis to plant viruses // Ann.Appl.Biol- 1980. — V.96, N1. — P.45−50.
  342. Turkova J. Leakage of the coupled affinant // J. Chromatogr. — 1978. V. 12. -P. 189.
  343. Unger K.K. Porous silica, its properties and use as support in column liguid chromatography // J. Chromatogr.Library. Amsterdam, Elsevier, 1979. -V.16.-336.
  344. Van Weemen B.K., Schuurs A.N.W.M. immunoassays using hapten- enzyme conjugates // FEBS Lett.-1972.-Vol 24, N1.-P. 77−81.
  345. Voller A., Sidwell D.E., Bartlett A. et al. A microplate enzyme immunoassay for toxoplasma antibody//J. Clin. Pathol. 1976.-V. 29, N 2. -P. 150- 153.
  346. Weetall H.H., Detor C.C. Covalent attachment! of proteins to inorganik supports directional activation cyanogen bromide // J. Biotechnol. and Biogen. -1975. V.17. — P.295−297.
  347. Weinbach R. Die Verwendbarkeit formolbehandelter Erythrocyten als Anti-gentrager in der indirecten Haemagglutination. 2. «Schweiz. Z. Allg. Path.» —1958.-V.21.-P.1043.
  348. Weinbach R. Die Verwendbarkeit formolbehandelter Erythrocyten als Anti-gentrager in der indirecten Haemagglutination. — I. «Schweiz. Z. Allg. Path.» —1959.-V. 22.-P.1.
  349. Weimer B.C., Walsh M.K., Beer C. et al. // Appl. And Environ. Microbiol. -2001.-№ 3.-P. 1300−1307.
  350. Weller Т.Н., Coons A.H. Fluorescent antibody studies with agents of varicella and herpes zoster propagated in vitro // Proc. Soc. Exp. Biol. 1954. — V.86. — P.789−794.
  351. Weston P.D., Devries G.A., Wriggleworth R. Conjugation of enzyme to immunoglobulins using dimallimids //J. Bioch. Biophys. Acta. 1980. — V. 612. — P.40−49.
  352. Williams J.E. Use of ELISA to reveal rodent infections in plafue surveillance and control programmes // Bull. World Health Organ 1990. — V.68(3). -P.341−345
  353. Yallow R., Berson S., Assay of plasma insulin in yuman subjects by immunological methods // Nature.- 1959.-V.184.-P. 1648−1656.
  354. Yu H. Comparative studies of magnetic particle-based solid phase fluoro-genic and electrochemiluminescent immunoassay // J. Immunol. Methods.-1998.- V.218 (1−2).- P. l-8.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!