Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Иммунофизиологическая оценка эффективности иммунокоррекции при лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области

Диссертация: Иммунофизиологическая оценка эффективности иммунокоррекции при лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одной из характерных черт современного течения ФЧЛО является атипичная клиническая картина: гипоили гиперергические варианты (B.C. Агапов и др., 2001; А. И. Воложин и др., 2001; А. В. Сидорук, 2004) с агрессивным распространением на соседние клетчаточные пространства (А.Е. Терещенко, 2000; А. Г. Шаргородский и др., 2002). Закономерным, но, к сожалению, не прогнозируемым следствием, является… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ФЛЕГМОНЫ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ КАК ДИСРЕГУЛЯЦИЯ НЕЙРОИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ВЗАИМООТНОШЕНИЙ И ВОЗМОЖНОСТИ ИХ КОРРЕКЦИИ обзор литературы)
    • 1. 1. Современные взгляды на этиологию и патогенез заболевания
    • 1. 2. Взаимоотношения нервной и иммунной систем
    • 1. 3. Механизмы компенсации иммунологических расстройств
    • 1. 4. Роль нейроиммунных взаимоотношений при ФЧЛО
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика клинического материала
    • 2. 3. Оценка состояния сверхмедленных физиологических процессов
    • 2. 4. Анализ вариабельности сердечного ритма
    • 2. 5. Иммунологические методы исследования
      • 2. 5. 1. Выделение чистой взвеси нейтрофилов
      • 2. 5. 2. Определение фенотипа лейкоцитов
    • 2. 6. Статистические методы исследования
  • ГЛАВА. З.КЛИНИКО-НЕЙРО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ БОЛЬНЫХ С ФЛЕГМОНАМИ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ ПРИ ТРАДИЦИОННОЙ И ИММУНООРИЕНТИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ЛЕЙКИНФЕРОНОМ
    • 3. 1. Характер сверхмедленных физиологических процессов в оценке функциональной активности головного мозга у больных с ФЧЛО
    • 3. 2. Оценка состояния вегетативной нервной системы у больных с ФЧЛО
    • 3. 3. Оценка иммунного статуса больных с ФЧЛО
      • 3. 3. 1. Оценка функционально значимых и активационных рецепторов нейтрофильных гранулоцитов
      • 3. 3. 2. Оценка рецепторного аппарата клеток специфического иммунитета
    • 3. 4. Клиническая эффективность иммуноориентированной терапии лейкинфероном

Иммунофизиологическая оценка эффективности иммунокоррекции при лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Проблема лечения больных с флегмонами челюстно-лицевой области (ФЧЛО) по-прежнему остается высоко актуальной.

Больные с острыми гнойно-воспалительными заболеваниями ЧЛО занимают более половины коечного фонда специализированных челюстнолицевых отделений (А.Г. Шаргородский и др., 2002; В. Г. Чантладзе, В. П. Ипполитов, А. В. Алимский, 2004; Н. Э. Петросян, Н. А. Неделько, J1.B. Горбов и др., 2004) и наблюдается тенденция к росту числа больных с данной патологией (A.M. Романов, 2000; В. П. Зуев и др., 2000; B.C. Агапов, И. А. Пиминова, 2004; О. В. Цымбалов, 2005).

Одной из характерных черт современного течения ФЧЛО является атипичная клиническая картина: гипоили гиперергические варианты (B.C. Агапов и др., 2001; А. И. Воложин и др., 2001; А. В. Сидорук, 2004) с агрессивным распространением на соседние клетчаточные пространства (А.Е. Терещенко, 2000; А. Г. Шаргородский и др., 2002). Закономерным, но, к сожалению, не прогнозируемым следствием, является развитие тяжелых осложнений, таких как контактный одонтогенный медиастенит (М.А. Губин и др., 1998; Е. А. Цеймах и др., 2004), острый одонтогенный сепсис (Ю.М. Харитонов, 1999), вторичные септические внутричерепные процессы (Н.И. Чевардов, 2000; В. А. Козлов, О. А. Егорова, Н. В. Троцюк, 2004) и т. д. В связи с этим, летальность от подобных системных осложнений, в среднем по стране составляет 0,13−0,56% (Б.Т. Килымжанова, 2003; Н. А. Жижина и др., 2003).

В основе срыва противоинфекционных механизмов и развития ФЧЛО лежит развитие вторичной иммунной недостаточности (ВИН), коррекция которой с помощью различных иммунотропных лекарственных средств (ИТЛС) существенно повышает эффективность традиционных методов лечения (А.Ю. Дробышев, 1996; B.C. Тимошилова, 1999; О. Ю. Петропавловская, 1999; В. В. Шулаков, 2002; А. А. Тимофеев, 2002).

Однако представленные клинико-иммунологические результаты о проведенных методах иммунокоррекции являются, по крайней мере, неполными и скорее эмпирическими, т.к. при всей своей автономности иммунная система (ИС) находится под перманентным и доминирующим контролем со стороны ЦНС и является важной, но все же только составляющей единого нейро — гуморально-иммунологического структурнофункционального блока (В.В. Абрамов, 2004), объединенного общим гуморальным полем, предназначением которого является поддержание динамического функционального гомео-стаза в целостном организме.

Тем не менее, сведений относительно возможности и характера влияния иммунокоррекции при воспалительных заболеваниях ЧЛО на ЦНС и взаимоотношения последней с ИС в литературе практически не представлено, кроме того, отсутствует само методологическое обоснование необходимости проведения подобного рода исследований. Между тем известно, что ряд ИТЛС (Z. Kronfol, D.G. Remick, 2000), например лейкинферон, рекомендуемые к применению в разгар острого гнойно-воспалительного процесса, способны не только оптимально корригировать дефекты в различных звеньях ИС, но и проникать через гематоэнцефалический барьер, оказывать непосредственное влияние на ЦНС и тем самым на весь многоуровневый и муль-тифакторный комплекс нейроиммунных взаимоотношений.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

.

Цель работы: повысить эффективность лечения больных с флегмонами челюстно-лицевой области путем иммунокоррекции лейкинфероном и дать ему оценку на основе клиникоиммунофизиологического анализа.

Задачи:

1. Изучить характер сверхмедленных физиологических процессов у больных с ФЧЛО при традиционном лечении и при иммуноориентированной терапии.

2. Исследовать функциональное состояние вегетативной нервной системы (ВНС) и уровень адаптационных реакций у больных с ФЧЛО при традиционном лечении и с использованием ЛФ.

3. Изучить состояние клеток врожденного иммунитета у больных с ФЧЛО при традиционном лечении и при иммунокоррекции ЛФ.

4. Оценить характер специфического клеточного иммунитета у больных с ФЧЛО при традиционном лечении и при иммунокоррекции ЛФ.

5. Изучить клиническую эффективность включения в схему базисной терапии больных с ФЧЛО лейкинферона (ЛФ).

6. Разработать алгоритм прогнозирования и терапевтической эффективности нейроиммуномодулирующего механизма иммуноориентированной терапии лейкинфероном при ФЧЛО средней степени тяжести.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ В настоящей работе впервые:

— для лечения больных с ФЧЛО средней степени тяжести использован в качестве иммунокоррекции отечественный препарат — лейкинферон (ЛФ) и выявлены его позитивные иммуномодулирующие эффекты.

— проведено исследование интегративного функционального состояния коры головного мозга у больных с ФЧЛО при традиционной и иммуноориентированной терапии.

— изучено функциональное состояние ВНС у больных с ФЧЛО на основе различных методологических подходов и представлений о симпатопарасимпатическом балансе при традиционном лечении и с использованием ЛФ.

— исследовано состояние адаптационных механизмов и уровня адекватности к стрессовым воздействиям на основе анализа сверхмедленных физиологических процессов (СМФГТ) и вариабельности сердечного ритма (ВСР) у больных при традиционном лечении и с использованием лейкинферона (ЛФ).

— вскрыт нейроиммунорегуляторный механизм воздействия ЛФ.

— разработан алгоритм оценки эффективности применения иммунокор-рекции при лечении больных с ФЧЛО.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Проведенное исследование расширяет современные представления о терапевтическом механизме иммунокоррекции при лечении больных с ФЧЛО средней степени тяжести. Разработан и апробирован способ иммуно-ориентированной терапии ФЧЛО с включением лейкинферона. Вскрыты некоторые патогенетические эффекты клинической эффективности ЛФ в схеме традиционного лечения и разработана гипотеза о нейроиммунологическом механизме основы их проявления. Изучены и рекомендованы к использованию новые прогностические методы и способы экспресс — диагностики функционального состояния организма на основе показателей омегаметрии и вариабельности сердечного ритма.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Для больных с ФЧЛО средней степени тяжести при госпитализации характерны существенные расстройства функционального состояния ЦНС, ВНС и ИС в виде выраженной деполяризации коры головного мозга, дисбаланса симпато-парасимпатического взаимодействия, неадекватной гиперактивации системы НГ, депрессии Т-лимфоцитарного звена иммунитета, дестабилизации стресс-реализующих механизмов с тенденцией к декомпенсации на всех клинических этапах лечения при отсутствии восстановления большинства изучаемых показателей даже при окончании традиционного лечения.

2. Использование ЛФ по разработанной схеме улучшает состояние пациентов и результаты лечения, ускоряет сроки выздоровления, что имеет весомый медико-экономический эффект.

3. Основой клинической эффективности являются иммуномодули-рующие эффекты ЛФ в виде снижения гиперактивации в системе НГ и восстановление показателей специфического клеточного иммунитета, что обеспечивает вывод больных из состояния ВИН и предотвращает угрозу осложнений.

4. Основным позитивным патогенетическим механизмом иммуно-ориентированной терапии с использованием ЛФ является его нейроиммуно-логическая направленность, заключающаяся в снижении функциональной напряженности коры головного мозга, активации симпатического отдела ВНС в ранние постоперационные сроки, что в целом является адаптационно-трофической формой мобилизации компенсаторных резервов противоинфек-ционной защиты и вполне обоснованно находит отражение в более эффективной нормализации показателей ИС у больных с ФЧЛО и их выздоровлении.

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА В ПРОВЕДЕННОМ ИССЛЕДОВАНИИ.

Личное участие автора выразилось в формировании постулата о необходимости нейроиммунологического анализа при иммунокоррекции, поиске адекватных методов исследования и овладении техникой их проведения, разработке способа лечения больных с ФЧЛО с использованием ЛФ, личном оперировании, лечении и комплексном обследовании большинства больных, анализе и статистической обработке полученных результатов.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. По материалам диссертации опубликовано 8 научных работ. Основные положения диссертационной работы были представлены и обсуждены на следующих научно-практических конференциях: S Российский научный форум с международным участием «Стоматология нового тысячелетия», Москва, февраль, 2002;

•S II Общероссийская научно-практическая конференция «Актуальные вопросы амбулаторной хирургической стоматологии», Краснодар, август, 2002; ^ Республиканская научно-практическая конференция, посвященная 85-летию кафедры госпитальной хирургии, Краснодар, ноябрь, 2005;

•S На совместном заседании кафедр хирургической стоматологии и челю-стно-лицевой хирургии, ортопедической, терапевтической, детской, пропедевтической стоматологии, кафедры стоматологии ФПК и ППС, патологической физиологии, клинической иммунологии, аллергологии и лабораторной диагностики ФПК и ППС Кубанского государственного медицинского университета, сотрудников гнойного отделения челюстно-лицевого стационара ГУЗ «Клиническая стоматологическая поликлиника департамента здравоохранения Краснодарского края — Краснодарский краевой стоматологический центр», Краснодар, 28 марта, 2006 г.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ В ПРАКТИКУ.

Результаты и методы исследования используются в работе гнойного отделения челюстно-лицевого стационара ГУЗ «Клиническая стоматологическая поликлиника департамента здравоохранения Краснодарского краяКраснодарский краевой стоматологический центр" — челюстно-лицевого отделения центральной многопрофильной больницы г. Гулькевичив научно-практической деятельности кафедры хирургической стоматологии и челюст-но — лицевой хирургии Кубанского государственного медицинского университета (КГМУ) (См. Приложения).

ВЫВОДЫ.

1. Для больных с ФЧЛО средней степени тяжести характерны: существенные расстройства функционального состояния ЦНС в виде негативизации спонтанного омега потенциала (ОП), усилении регулярности сверхмедленных колебаний потенциала, дисбаланса симпато — парасимпатического взаимодействия, гиперактивации и дестабилизации стресс — реализующих механизмов, не устраняемые даже при окончании традиционного лечения.

2. При госпитализации среди больных с ФЧЛО обнаруживается высокая доля больных группы-риска в соотношении 7:3. У 70% больных обнаруживается напряжение или депрессия в механизмах нейрорефлекторной регуляции, потенциально сопровождающихся парадоксальными реакциями либо ограничением приспособительных возможностей основных регуляторных систем гомеостаза. Только у 30% больных выявляется средний диапазон ОП, характерный для оптимального уровня бодрствования, адекватных реакций на эк-зои эндогенные воздействия. После проведения традиционной терапии у 40% больных сохраняется предрасположенность к неадекватному реагированию на уровне межсистемных отношений и ограничению адаптивных возможностей, что обусловливает возможность развития осложнений и рецидивов.

3. У больных с ФЧЛО имеет место резкая гиперактивация в системе ней-трофильных гранулоцитов (НГ) с укорочением сроков их жизни, с усилением адгезивных и цитотоксических свойств на фоне лейкоцитоза и нейтрофилии, сохраняющаяся на этапах традиционного лечения и отражающая напряжение и нестабильность системы, способная привести к дальнейшему функциональному истощению клеток врожденного иммунитета.

4. Для больных с ФЧЛО характерна вторичная иммунная недостаточность (ВИН) в виде лимфопении, снижения CD3- экспрессирующих Тлимфоцитов (лф), депрессии величины иммунорегуляторного индекса (ИРИ). Факты ВИН имеют прогностически неблагоприятный характер, подтверждаемый продолжающейся депрессией уровня СБЗ (+)-лф уже после вскрытия гнойного процесса и проведения активной противовоспалительной терапии, отсутствием восстановления всех изучаемых показателей Т — лимфоцитарного звена иммунитета даже при окончании традиционного лечения.

5. При использовании лейкинферона (ЛФ) в схеме базисной терапии ФЧЛО уже в ранние постоперационные сроки нормализуется функциональное состояние коры головного мозга, происходит адекватная индукция симпатической активности вегетативной нервной системы, что позволяет рассматривать ЛФ как истинный иммуномодулятор, т.к. гиперактивация симпатического отдела определяется только в ранние постоперационные сроки, соответствующие активации альтеративных процессов. Под влиянием ЛФ быстрее и эффективнее происходит восстановление симпато — парасимпатического равновесия, механизмов компенсации, направленных на устранение метаболического напряжения на организменном уровне, нормализация физиологических проявлений активации стресс-реализующих механизмов.

6. Иммуномодулирующие эффекты ЛФ проявляются также в его способности эффективнее восстанавливать экспрессию на НГ ряда функционально значимых маркеров (адгезии, цитотоксичности и позитивной активации апоптоза), уровень содержания Т-, В-, NK-, иммунорегуляторных Тлимфоцитов и величину ИРИ, преимущественно за счет снижения СБ8(+)-лф, что обеспечивает вывод больных из состояния ВИН.

7. Иммуноориентированная терапия уже в ранние постоперационные сроки обеспечивает более интенсивное улучшение общего самочувствия, стабилизацию функциональных показателей гомеостаза и оказывает позитивное влияние на саногенез зоны оперативного вмешательства, что выражается в снижении сроков нахождения больных в отделении интенсивной терапии, сокращении периода экссудации, очищения и контрактации операционной раны, более раннем рассасыванием инфильтрата, активном интрараневом не-оангиогенезе, что позволяет накладывать вторичные швы в более ранние сроки и в целом сократить общую продолжительность лечения на 8,03 дня.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При лечении больных с ФЧЛО со средне-тяжелым типом течения рекомендуется проведение иммуноориентированной терапии, предупреждающей развитие системных осложнений и оптимизирующей местное течение.

2. В качестве средства иммунокоррекции рекомендуется использование лейкинферона (ЛФ) по разработанной нами схеме (Патент РФ на изобретение № 2 230 568): при поступлении больного после установления диагноза ЛФ вводится в/м по 10 ООО ЕД на 2 мл 2% раствора лидокаина. Во время вскрытия флегмоны после получения гнойного экссудата, некрэктомии и антисептической обработки раны, проводится инфильтрирование околораневых тканей вышеуказанным раствором. На следующие сутки после вскрытия ЛФ вводится в/мзатем в/м — однократно каждые двое суток до наложения вторичных швов и — однократно каждые три дня до момента снятия вторичных швов.

3. При обследовании больных с ФЧЛО и выявления лиц группы-риска рекомендуется использование омегаметрии и вариационной пульсометрии в качестве адекватных диагностических экспресс-методов неинвазивного контроля и интегральной оценки текущего функционального состояния головного мозга, вегетативной нервной системы и организма в целом.

4. В качестве информативных показателей омега-грамм рекомендуется использовать величины уровня спонтанного омега потенциала и регулярности сверхмедленных колебаний потенциала.

5. Гипертермия на фоне симпатической активации, негативизации омега потенциала, не сопровождающихся снижением адаптационных ресурсов, являются прогностически благоприятными маркерами эффективного восстановления иммунологического статуса и оптимального клинического выздоровления больных с ФЧЛО.

6. Для оценки эффективности иммунокоррекции при лечении больных с ФЧЛО рекомендуется использовать разработанный нами алгоритм.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. И. Воспаление // Соросовский образоват. журнал. -1996.-№ 10. -С. 28−32.
  2. В.В. Интеграция иммунной и нервной системы. Новосибирск, Наука, 1991.- 123с.
  3. В.В., Абрамова Т. Я. Асимметрия нервной, эндокринной и нервной систем. Новосибирск: Наука. Сибирское отд-ние, 1996.
  4. ВВ. Основы нейроиммунологии. Новосибирск. — 2004. -263с.
  5. Г. В., Ермаков С. С., Тушмалович М. К. Иммуномодулирующий эффект фактора роста нервов пример нейроиммунных взаимодействий. // Взаимодействие нервной и иммунной систем. — Тез. докл. V Всесоюзн. сим-поз. — Л.: Ростов/Д., 1990. — С. 2.
  6. B.C., Смирнов С. Н., Шулаков В. В. Царев В.Н. Комплексная озо-нотерапия ограниченного вялотекущего гнойного воспаления мягких тканей челюстно-лицевой области // Стоматология. -2001. -№ 3.-С. 23−27
  7. B.C., Пименова И.А Современные представления о методах лечения гнойной раны при одонтогенных флегмонах челюстно-лицевой области // Мат-лы VI Российск. научного форума «Стоматология, М. 2004. — С.43−45.
  8. Адо А.Д., Гольдштейн М. М., Кравченко С. А. и др. М-холинергические рецепторы В-лимофоцитов мышей в процессе иммунного ответа. //Бюл. экс-пер. биол. и медицины. 1986. -N 5. — С. 587 — 589.
  9. А.В., Чилингрян С. Ц., Акопян М. А. Влияние одностороннего повреждения и раздражения супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса на первичный им-'мунный ответ к эритроцитам барана. // Ж. экспер. и клинич. мед. 1990. — С. 354 -357.
  10. Н.Алиханов Х. А., Ковальчук JI.B., Чадаев A.JI. и др. Применение естественных цитокинов для лечения осложненных ран. // III Российский нац. конгресс «Человек и лекарство». Тезисы докл. 1996. — с. 6.
  11. Н.И., Трунов А. П. Цитокинотерапия лейкинфероном в лечении больных с иммунной недостаточностью при обострении инфекционно-воспалительных заболеваний. // International Journal on Immunorehabilitation. -1998. -№ 8. -С. 14.
  12. В.Ф., Дайхес Н. А., Ольшанский В. О. и др. Экстракорпоральная иммунокоррекция лейкинфероном больных со злокачественными новообразованиями JIOP-органов. // Вестник оториноларингологии.- 1993.- С. 20−24.
  13. Н.Г., Корнев А. В., Иванова Т. М. Подходы к иммунодиагностике и лечению синдрома иронической усталости и иейроиммуногенных расстройств // Иммунология. 1994. N 6. — С. 42 — 45.
  14. Е.А. Применение гипербарической оксигенации в комплексном лечении одонтогенных флегмон в зависимости от реактивности организма: Дис. канд. мед. наук.- М., 1992. -190 с.
  15. P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. -М.: Медицина, 1979. 295с.
  16. P.M., Гуров С. Г. Измерьте ваше здоровье. М.: Советская Россия, 1988. -89 с.
  17. С.В., Зубарева О. В., Клименко В. М. Изменение структуры поведения, обусловленное введением интерлейкина ИЛ 1 -бета. // Успехи фи-зиол. наук. 1994. — Т 1, -С. 50−51.
  18. С.М., Карпов В. А. Иммунология хирургической инфекции // Акт. вопр. хирургии.-М., 1985.-С. 172−175.
  19. Л.В. Электрофизиологические эффекты при формировании и лечебных активациях артифициальных связей в головном мозгу человека: Автореф. дис. .канд. мед. наук. Л., 1984. 23с.
  20. Ю.И. Основы челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Витебск: Белмедкшга, 1998. — С. 100.
  21. Д. В. Циркадианные изменения сверхмедленных физиологических процессов у человека // Дис.. канд. мед. наук, Краснодар. 2002.-142с.
  22. В.В. Гомеостатические детерминанты уровней бодрствования и их роль в прогнозировании послеоперационного периода. Автореф. дисс. -канд. мед. наук, Краснодар. — 2000.- 18с.
  23. В.Г., Бочоришвили ТВ. Новая иммунологическая концепция сепсиса и ее клиническое значение. // International Journal on Immunorehabilitation. 1997. — № 6. — С. 20−26.
  24. Л.И., Галина С. С., Пашутин С. Б. Иммунологические критерии прогнозирования терапевтической эффективности даларгина при лечениибольных с флегмонами челюстно-лицевой области. // Стоматология.- 1991. -№ 2. С. 42 -47.
  25. Л.Э., Чинтаева Ф. Х. Влияние дорзального гиппокампа на лим-фо- и кровоток в кишечнике собаки. // Известия АН Казахск. ССР. 1984. -№ 1.-С. 57−59
  26. О.В., Васильев Н. В. Окситоцин и вазопрессин регуляторы иммунного гомеостаза. // Регуляция иммунного гомеостаза. Тез. 3 Всесоюзн. симпозиума. — Л., 1982. — С. 129 — 130
  27. Ю.Р. Активность моноаминергических систем гипоталамуса на ранних сроках иммуногенеза. Автореф. дис. .канд. мед. наук, С-П, 1992. 19с.
  28. Васильев Г. А.(1965). Цит. по Вернадскому Ю. И. (1998)
  29. Н.Е. Возбуждение, торможение и наркоз // Полн. собр. соч. -Изд-во ЛГУ. 1951. — т.4. — с.9.
  30. A.M., Соловьева А. Д. Лимбико-ретикулярный комплекс и вегетативная регуляция. М., Наука, 1986. — 220с.
  31. В.Г. Нейрогуморальнно-метаболическая регуляция системы крови. // Проблемы нейрогормональной регуляции иммунной системы в клинике. Межвузовский сборн. научн. трудов. Горький, 1988. — С. 5 — 18.
  32. A.M., Сашкина Т. Н., Савченко З. М. Иммунитет, типовые формы его нарушения и принципы коррекции: Методическое пособие по физиологии и иммунологии. М., 2001. — 75 с.
  33. С.С., Рагимов Ч. Р. Оценка эффективности лечения даларгином больных с флегмонами лица и шеи по показателям свободнорадикального окисления периферической крови // Стоматология. 1991. — № 6. — С. 28−30.
  34. Е.И. Интенсивная терапия контактного одонтогенного медиастини-та: Автореф. дис. кан. мед. наук. М., 1994. — 19 с.
  35. Н.Ф., Данилова Л. И. Влияние периферической терморецепции на электрическую активность переднего гипоталамуса. // Физиологический журнал СССР. 1970 Т. 56. № 10. С. 1433 — 1437
  36. М.М. Влияние некоторых биогенным аминов на функцию ан-тителообразующих клеток селезенки. // Актуальные вопросы иммунологии. Т. 1 -М., 1981. С. 21 -22
  37. О.А. Физиологически активные пептиды: Справочное руководство.- М., 1995.- 150 с.
  38. И.А., Абрамов В. В., Громымина Н. D. и др. Механизмы влияния ацетилхолина на интенсивность гуморального иммунного ответа.// Иммунология. 1989.-N 4. -С. 52 -55.
  39. Д.С., Сергеева B.C., Эеленова И. Г. Нейромедиаторы лимфоидных органов. Д., // Наука, 1982. 128 с.
  40. В.Б., Боровикова В. Н. Медленные неэлектрические процессы в оценке функционального состояния мозга человека // Л.:Наука 1982. — 175с.
  41. В.А. Пространственно-временной паттерн изменений функционального состояния гипоталамических структур при введении различных антигенов. // Иммунофизиология / ред. Б. А. Корнева. Л., Наука, 1993. — С. 155 -162.
  42. Губин М. А, Лазутиков О. В., Лунев Б. В. Современные особенности лечения гнойных заболеваний лица и шеи. // Стоматология. 1998. -№ 5. — С. 1518.
  43. М.А., Харитонов Ю. М., Лазутиков О. В. Клинико- лабораторная характеристика форм гнойной инфекции у стоматологических больных. // Стоматология. 1998. — Т. 77, № 3. — С. 28−30.
  44. Гуревич А. С, Николаева А. И. Синтез антител селезенкой, перфузируемой черев сосуды// Всесоюзн. конф. по иммунологии и противовирусному иммунитету, посвящ. 125-летию со дня V / рождения И. И. Мечникова. Т. 1. — М., 1990.-С. 10−11.
  45. Г. В. Адренергические и холинергические механизмы регуляции функций лимфоидных клеток. // Иммунофизиология. Л., Наука, 1993. — С. 243 — 283.
  46. Л.В. Центральный механизм допамин-, серотонин-, ГАМК- и пептидергической иммуномодуляции // Бюл. СО РАМН 1904.- N4 -С. 19−25.
  47. Л.В., Альперика С. Л. Влияние апоморфина и галоперидола на иммунную реакцию. // Фармакол. и токсикол. 1980. — N 5. — С. 590 — 592.
  48. Л.В., Белецкая И. О. Иммуномодулирующие влияние веществ, активирующих и блокирующих ГАМК-рецептор-ионофор. // Фармакол. и токсикология. 1988. -N.3. — С. 78.
  49. Л.В., Ильюченок P.D. Нейромедиаторные системы в психоней-роиммуномодуляции: допамин, серотонин, ГАМК, нейропептиды. Новосибирск, ЦЭРИС, 1993. — 240 с.
  50. А.В., Котов А. Ю., Снмбнрцев А. С. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике // Цитокины и воспаление. 2003. — Т. 2, № 3. — С. 20−36.
  51. B.C., Козельцев А. Л., Писарева Е. И. Нейроциркуляторные дистонии у больных с одонтогенными воспалительными процессами. // Вестн. хир. 1985. — Т. 134, № 2. — С. 51−52.
  52. Е.Н., Финогенова Н. А., Мамедова В. П. и др. Клинико- иммунологическая характеристика течения нейтропений у детей при лечении препаратами интерферона. // Гематол. и трансфузиол. 1997. — Т. 42, № 6. — С. 21−27.
  53. А.Ю. Комплексное лечение больных с флегмонами челюстно-лицевой области с применением тактивина: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- М., 1996.-21 с.
  54. В.Ю., Воложин А. И., Агапов B.C., Сашкина Т. И. Показания к применению тактивина в комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области. // Стоматология.- 1996. Т. 75, № 4. — С. 27−28.
  55. Г. Г., Бочорошвили В. Г., Моисцрошвили М. Г. Узловые вопросы патогенеза сепсиса в эксперименте. Тбилиси, 1996.- С. 16−17.
  56. Е.А., Артифексова А. А., Ораинская Н. Ю., Фурман И. В. Морфологические критерии эффективности лечения больных с острыми гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области. // Стоматология. 2005. — № 3. — С.12−14.
  57. В. А., Магаева СВ. Нейрогенный иммунодефицит. // Вести. АМН СССР, 1988.-N11.-С 85−92.
  58. И.Б. Интегрирующая роль сверхмедленных физиологических процессов в механизмах внутри- и межсистемных взаимоотношений в норме и патологии // Кубанский научный медицинский вестник. 1997, № 1−3, с. 2629.
  59. В.В. Некоторые аспекты вторичных иммунодефицитных состояний.// Актуальные вопросы иммунологии и иммунопатологии. Ростов/Д., 1985.-С. 36−39.
  60. В.П., Кравец В. И. Возможность ранней диагностики гнойно-воспалительных осложнений ран челюстно-лицевой области и шеи с помощью акустического кожного анализатора // Стоматология. 2000. — № 3. — С. 33−35.
  61. Г. В. Клеточные механизмы иммуномодулирующего действия ней-ромедиаторных систем. Значение костного мозга. // Бюл. СО РАМН. 1994. -N4.-С. 52−56
  62. В.А. Нейрофизиология функциональных состояний здорового и больного человека // Первый в России исследовательский центр в области биологии и медицины. JL: Наука. 1990. — с. 201−215.
  63. В.А. Нейрофизиология функциональных состояний человека. -Л.: Наука. 1986.- 171 с.
  64. В.А. Сверхмедленные физиологические процессы в патофизиологии и клинике (теоретические и прикладные аспекты) // Клиническая медицина и патофизиология. 1996 — № 3. — С.45 — 48
  65. В.А. Теоретические предпосылки к расширению использования сверхмедленных физиологических процессов в патофизиологии и клинике // Кубанский научный медицинский вестник. 1997, № 1−3, с. 3−12.
  66. В.А., Заболотских И. Б. Типология спонтанной и вызванной динамики сверхмедленных физиологических, регистрируемых с поверхности головы и тела здорового и больного человека // Кубанский научный медицинский вестник. 1997, № 1−3, С. 12−25.
  67. Кальф-Калиф Я.Я. О лейкоцитарном индексе интоксикации и его практическое значение. // Врач, дело.- 1941.- № 1.- С. 31 35.
  68. М.А., Пинегин Б. В., Хаитов P.M. Иммунопрофилактика и иммунотерапия хирургических инфекций. // Практикующий врач. 1998. — № 12. -вып. 4. — С. 5−8.
  69. М.А., Юдина Т. Н., Пинегин Б. В. Некоторые общие вопросы иммунитета, иммунодиагностики и иммунотерапии на модели хирургических инфекций. // Мед. иммунология.- 1999.- Т.1, № 1−2. С. 119−132.
  70. .Т. Селективная детоксикация центральной нервной системы у больных с флегмонами челюстно-лицевой области // Стоматология. -2003. № 5.-С. 32−35.
  71. Ф.И., Уразова И. В. Особенности структуры и этиологии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой. // Стоматология. 1996. — Спец. выпуск. — С. 61−62.
  72. В.М. Анализ процессов перестройки организации импульсной активности нейронов гипоталамических структур в процессе реакции на антиген. // Иммунофизиология / ред. С. А. Корнева. J1. Наука, 1993. — С. 113 129.
  73. В.М., Пуговкин А. П. Морфофункциональная перестройка нервного аппаратах / лимфоидных органов при электростимуляции гипоталамуса. // Бюл. экспер. биол. и медицины. 1993. — N6. — С. 750 — 752/
  74. В.А., Егорова О. А., Троцюк Н. В. Внутричерепные осложнения гнойных заболеваний одонтогенной этиологии // Институт стоматологии. -2004. -№ 2(23).-35−38.
  75. Е.А. О взаимодействии нервной и иммунной систем. JL: Наука, 2003. — С. 7- 10.
  76. Е.А. Иммунофизиология как новое научное направление: предпосылки и история развития // Иммунофизиология / Под ред. Е. А. Корневой. СПб.: Наука. 1993.-С. 11−36. 19.
  77. Е.А., Шекоян В. А. Регуляция защитных функций организма. J1.: Наука, 1982.- 139 с.
  78. Е.А., Шхинек Э. К. Гормоны и иммунная система. J1.: Наука, 1988.-251 с.
  79. Костюченко A. JL, Гуревин К. Я., Лыткин М. И. Интенсивная терапия послеоперационных осложнений. СПб.: СпецЛит, 2000. — 575 с.
  80. Г. Н., Магаева С. В., Макаров С. В. Нейроиммунопатоло-гия.-М., 1997.-282 с.
  81. М.И., Костюченок Б. М. Раны и раневая инфекция (Руководство для врачей).- М.:Медицина, 1990.- 591 с.
  82. В.П., Беляев Д. Л. Советы практическому врачу по иммунокоррекции лейкинфероном и интерфероном. М., 2002. — 33с.
  83. В.П., Беляев Д. Л., Бабаянц А.А, и др. Препараты интерферона в комплексной терапии бактериальных инфекций. // Антибиот. и химио-тер. -1989. Т. 34, № 9. — С.691−695.
  84. В.П., Караулов А. В. Вторичные иммунодефицита (ВИД) и их коррекция лейкинфероном проблемы и перспективы. // Успехи клин, имму-нол. и аллергол. — М., 2000. — Т.1. -С. 206−222.
  85. В.П., Караулов А. В. Лейкинферон механизмы терапевтического действия и тактика иммунокоррекции // International Journal on Immunorehabilitation — 1998. — № 10. -С. 66−73.
  86. .И., Васильев Н. В., Цыбиков Н. Н. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма.- М.: Медицина, 1989. 320 с.
  87. .И., Пинелис И. С., Хавинсон В. Х. Применение пептидных би-регуляторов в стоматологии, С.-Петербург. 1999. — С.86−89.
  88. Я.А. Совершенствование методов диагностики, лечения и прогнозирования исходов одонтогенных флегмон: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- Киев, 1990.- 16 с.
  89. А.А., Шумилович Б. Р., Азарова О. А. Роль микрофлоры инфицированного дентина при кариесе и его осложнениях в развитии и распространении острых одонтогенных и перекрестных инфекционных заболеваний. // Стоматология.- 1996.- Спец. выпуск. С. 62−63.
  90. А.А. Применение даларгина в комплексном лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области: Автореф. Дис.. канд. мед. наук. М, — 1999. 26с.
  91. А. Метаболические и фармакологические основы нейрофизиологии. — М.: Медицина, 1974. 166с.
  92. Лесников В. А, Нейрогуморальные механизмы регуляции функций костного мозга как источника стволовых кроветворных клеток. // Иммунофизиология/ ред. С. А. Корнева. Л., Наука, 1993. — С. 295 — 319.
  93. В.А. О некоторых механизмах центрального управления развитием лихорадочной реакции // Патол. физиология и эксперим. терапия. -1986.-№ 4. -С. 55−58.
  94. С.В. Иммунодефицитное состояние при экспериментальной патологии гиппокампа: Автореф. дис.. докт. биол. наук. М., 1989.-38 с.
  95. Е.В. Система цитокинов у больных с острыми повреждениями легких и клинико-иммунологическое обоснование терапии лейкинфе-роном: Дис.. докт. мед. наук. ВГМУ, 2000.- 338 с.
  96. Маркина M. J1. Иммунокоррекция с применением тактивина и кеманта-на в комплексном лечении больных с переломами нижней челюсти, осложненных воспалительными процессами: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1999.-21 с.
  97. А. В., Магаева СВ., Башарова J1. А., Мартыненко И. В. Аутоиммунные реакции при экспериментальной патологии гиппокампа. // Бюл. эксперим. биол. и медицины. у 1986. — N 7. — С. 10−11.
  98. П.Г., Чабан ОС. Сочетанная психофармакотерапия неврозо-подобной формы шизофрении с использованием иммуностимулятора про-пермила.// Новое в иммунологии и терапии психических заболеваний. М., 1988.-С. 95−97.
  99. М.А. Анализ иммунотропного действия некоторых психотропных препаратов в эксперименте: Автореф. дис.. канд. биол. наук. М., 1996. — 25 с.
  100. А.Н., Заславская М. И., Маянский Д. Н. Апоптоз экссудатив-ных нейтрофилов человека. // Иммунология. 2000. — № 2. — С. 11−13.
  101. Д.Н., Зингерман A.M., Ващилло Е. Г. Некоторые аспекты и успехи применения математического аппарата в кардиоритмологии // Успехи физиол. наук. 1978. — т.9, № 2. — с.42.
  102. А.А., Василенко A.M. Участие иейропептидов в иммуномо-дуляции. // Иммунофизиология. / ред. С. А. Корнева. Л., Наука, 1993. — С. 592 -60S.
  103. Р.С. Стационарное возбуждение по А.А. Ухтомскому, и его роль в механизме замыкания временной связи // Физиологический журнал СССР им. И. М. Сеченова. 1975. — т. LXI, № 6. — с.846 — 854
  104. О.А. Оценка иммуномодулирующих свойств препарата миелопида у кардиохирургических и травматических больных: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- М., 1990.- 22 с
  105. Т. И., Суслов Н. И. Психотропные эффекты тимогена. // Бюл. экспер. биол. и медицины. 1995. — N 2. — С. 199 — 201.
  106. И.Б. Иммунокоррекция в комплексном лечении больных хроническим травматическим остеомиелитом нижней челюсти: Автореф. дис. канд. мед. наук. Воронеж, 2001. — 21 с.
  107. А.А., Косяков М. Н., Невров А. Н., Рубцов И. А., Лапшин В. П., Жданов Е. В. Медиастинит тяжелое осложнение острых одонтогенных воспалительных процессов челюстно-лицевой области. // Стоматология. — 1996. — Спец. выпуск. — С. 70.
  108. JI.А. (1928). Физиология вегетативной нервной системы // Л. А. Орбели. Избранные труды. М- Л.: Изд-во АН СССР, 1962.- Т.2.- С. 97−137.
  109. В.В. Применение количественных методов в медицине и физиологии // Математические методы анализа сердечного ритма. М.: Наука. -1968.-с.З.
  110. Р.В., Ковальчук Л. В., Василейский О. С. и др. Иммунологический статус при отаксим-телеангиэктазии. // Врожденные иммунодефицит-ные состояния. М., 1988. — С. 66 — 87.
  111. Р.В., Михайлова А. А., Захарова Л. А. Биологическая и физико-химическая характеристика гуморального фактора костного мозга, стимулятора продукции антител. // Иммунология. 1983. — N 4. — С. 48 -51.
  112. О.Ю. Применение рекомбинантного интерлейкина -lb человека при лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 1999. — 16 с.
  113. Н.Э. Патогенетическое обоснование применения натрия ги-похлорида в комплексном лечении абсцессов и флегмон лицевого отдела головы: Дис.. канд. мед. наук. Краснодар, 2001. — С. 107−125.
  114. А. И. К механизму регуляции иммунологических и аллергических реакций. // Высокие функции мозга в норме и патологии. Л., 1989. — С. 133 — 141.
  115. С.В., Бобров Ю. Л., Дильман В. М. и др. Эктопическая продукция гормонов и эмбриональных белков стимулированными лимфоцитами человека. // Докл. Акад. наук СССР.1985. -Т. 281. N в. — С. 1503 — 1505.
  116. К.А., Брусина Л. И., Тер-Асатуров Г.П. Неспецифическая резистентность и воспаление у больных с одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области //Арх. патол. 1988- 7: 38 45.
  117. Н.Т., Владыченкова Т. Н., Стефанцов Н. М. Характеристика источников инфекции у больных острыми одонтогенными воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области. // Современные технологии в стоматологии. Смоленск, 1998. — С. 59−61.
  118. А.И. Медленные отрицательные потенциалы поверхности коры // Длительные электрические потенциалы нервной системы. Тбилиси: Мецниереба. — 1969. — С. 206−222.
  119. A.M. Оценка характера раневого процесса при одонтогенных флегмонах челюстно-лицевой области с помощью лазерной флюоресценции // Стоматология. 2000. — № 6. — С.27−30.
  120. А.А., Григорьев В. А. Изменение биоэлектрохимической активности нейросекреторных ядер гипоталамуса при лихорадке, вызванной эндогенным пирогеном / интерлейкином-1. // Физиол. Ж. СССР. 1988. -№ 12.-С. 1731−1737.
  121. В.А. Иммунокоррекция лейкинфероном в лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Краснодар, 2002. — 22 с.
  122. B.C. Доминанта. Электрофизиологические исследования. — М., Медицина, 1969.-231 с.
  123. Е.Г. Нейроиммунологические механизмы интерлейкина-1: Автореф. дис.. докт. мед. наук. СПб., 2003. — 48с.
  124. И. К. Профилактика и лечение воспалительных осложнений у больных с переломами нижней челюсти при помощи миелопида: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1989.-22 с.
  125. Г. Очерки об адаптационном синдроме. (Пер. с англ.) М.: Медицина, 1974. -254 с.
  126. Г. И. (1958). Цит. по Вернадскому Ю. И. (1998).
  127. Ф.Н. К физиологии гиппокампа // Биолог, журнал АН УССР. -1998.-N6.-С. 830−840.
  128. А.В. Клинико-микробиологические особенности атипично текущих флегмон лица и шеи // Дис.. канд. мед. наук, Волгоград, 2004. -154с.
  129. Г. А., Шаронов А. С., Маркелова Е. В. и др. Опыт применения лейкинферона в комплексной терапии нозокомиальных пневмоний (НК). // International Journal on Immunorehabilitation.- 1998. № 8. — 126.
  130. M.M. Некоторые вопросы патогенеза, клиники и лечения одонтогенных воспалительных заболеваний ЧЛО (клинико- экспериментальные исследования): Автореф. дис.. докт. мед. наук.- Л., 1969. -36 с.
  131. М.М., Большаков О. П. Абсцессы и флегмоны головы и шеи // М.:Изд-во «МЕДпресс», 2001. 229с.
  132. М.Х. Постоянные поляризационные потенциалы головного мозга человека во время бодрствования, наркоза и сна // Журнал высшей нервной деятельности. 1967. — t. XVII, вып.2. — С.338 — 344.
  133. И. Д. Взаимодействие нервной и иммунной систем при органических поражениям структур головного мозга (экспериментально- клиническое исследование). Автореф. докт. мед. наук.- С-Пб., 1996. — 43 с.
  134. Тер-Асатуров Г. П. Некоторые вопросы патогенеза одонтогенных флегмон. // Стоматология.№ 1 2005. — С. 20 — 27.
  135. А.Е. Сравнительная оценка эффективности эндолимфатиче-ского и внутримышечного способов введения антибиотиков в комплексном лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2000.- 27 с
  136. А.А. Руководство по челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Киев: ООО «Червона Рута-Туре», 2002. — С. 268 341.
  137. B.C. Программа иммунодиагностики и метод коррекции нарушений иммунитета в комплексном лечении больных с острыми периоститами: Автореф. дис. канд. мед. наук. Краснодар, 1999.- 21 с
  138. А.В. Гипоталамо-гипофизарная область и регуляция физиологических функций организма. Л., Наука, 1995. — 310с.
  139. А.Э. Интоксикация центральной нервной системы при флегмонах челюстно-лицевой области диагностика, лечение. // Стоматология. -2003. -№ 5.-с.28−31
  140. И.П., Денкова Г. В., Станева Л. Ю. Ультраструктура нейронов и синапсов заднего гипоталамического поля при иммунных реакциях. // Цитология. 1980. — N 7. — С. 730 -743.
  141. А.А. // Собр. соч. Изд-во ЛГУ. — 1951. — т.2. — с. 122.
  142. Р.В., Казимирский В. А., Понякина И. Д. Динамическое изучение баланса иммунной системы у больных флегмонами лица и шеи. // Сибирский медицинский журнал. 1997. — № 1−2. — С. 26−28.
  143. С.Я., Коробейникова И. Д., Котлярова Э. О. Одонтогенные ме-диастиниты по материалам клиники челюстно-лицевой хирургии СГМУ за 20 лет. // Стоматология на пороге третьего тысячелетия: Сб. тез. М., 2001. — С. 493−494.
  144. Ю.И., Чергештов Ю. И., Лебедев К. А. Сравнительный анализ течения одонтогенных флегмон области лица и шеи у больных Якутска и Москвы. // Стоматология. 1997. — № 4. — С. 23−26.
  145. В.Ф. Центрально-периферическая организация функциональной моторной асимметрии. // Дис. докт. биол. наук. Л. — 1982
  146. В.Ф., Пономарева Н. В. Взаимосвязь уровня постоянного потенциала головного мозга и зрительных вызванных потенциалов при старении у человека: норма и болезнь Альцгеймера // Журнал высшей нервной деятельности. 1994. — Т.44, вып.2. — С.222 — 227.
  147. Ю.М. Острый одонтогенный сепсис: диагностика, прогнозирование и лечение: Автореф. дисс.. докт. мед. наук. Воронеж, 1999.- 48 с.
  148. В.Н. Разработка принципов комплексной иммунобактериологической диагностики и иммуномодулирующей терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области: Автореф. дис.. докт. мед. наук.- М., 1993.-46 с.
  149. Цеймах Е. А, Гуревич Ю. Ю., Тулупов В. А. и др. Способ регенерации плазмы у больных с флегмонами шеи и контактным медиастинитом при проведении плазмафереза. // Стоматология. 2000. — № 5. — С.30−31.
  150. Цеймах Е. А, Тулупов В. А., Гуревич Ю. Ю. и др. Коррекция функциональной активности фагоцитов в очаге воспаления у больных с глубокими флегмонами шеи. // Стоматология. 2004. № 4. — С.37 -41.
  151. JI.M. Воспалительные заболевания челюстей, околочелюстных тканей и их комплексная терапия с учетом реактивности организма: Дис.. докт. мед. наук. М., 1982. — 312 с.
  152. О.В. Патогенетические принципы иммуномодуляции гомео-стаза у больных с флегмонами челюстно-лицевой области: Автореф. дис.. докт. мед. наук. СПб., 2005. — 44с.
  153. В.Г., Ипполитов В. П., Алимский А. В. Издержки перехода с оказания бесплатной медицинской помощи на платную больным с хирургической патологией челюстно-лицевой области. // Стоматология. 2004. — № 4. — С.70−71.
  154. Н.И. Внутричерепные осложнения гнойных заболеваний лица и шеи: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Воронеж, 2000. — 27 с.
  155. М.А. Роль нейромедиаторных систем в иммуномодулирующем влиянии пептидов вазопрессинового ряда. // Вол. СО РАМН. 1994. — N 4. -С. 62 — 64.
  156. A.M. Воспаление (Очерки патологии и экспериментальной терапии). М., Медицина, 1979. — 448 с.
  157. A.M. Инфекционный очаг воспаления. Вопросы заболевания, выздоровления, лечения. М., Медицина, 1965. — 323 с.
  158. Ф.Х., Булекбаева Л. Э. Влияние удаления дорзального гиппо-кампа на интероцептивную регуляцию лимфотока. // Труды инст-та физиологии Акад. наук. Казахск. ССР. Т. 16. Алма-Ата, 1991. — С. 106- 111.
  159. Г. А. Новые аспекты регуляции функционирования нейтрофильных гранулоцитов (экспериментальное исследование): Дис.. канд биол. наук. Краснодар, 1995. — С.200.
  160. С.В. Иммунологические аспекты влияния воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области на головной мозг. // Стоматология. -1989.-№ 3.-С. 32−34.
  161. А.Г. Клиника, диагностика, лечение и профилактика воспалительных заболеваний лица и шеи. М., Изд-во «ГЭОТАР-МЕД», 2002.-515с.
  162. Шейх-Заде Ю. Р. Анализ деятельности сердца при усвоении ритма раздражения блуждающего нерва: Дис.. докт. мед. наук.- Краснодар, 1990.249 с.
  163. Шейх-Заде Ю.Р., Зузик Ю. А., Шейх-Заде М.А., Кудряшов Е. А. Объек-тивизиация условий и результатов функционального исследования организма. // Вопросы аритмологии.- 2000.- № 15.- С. 129.
  164. В.А. К вопросу о модулирующем влиянии гипоталамуса на иммунологические процессы. // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиологии. 1977.-N 1.-С. — 134- 137.
  165. В.В. Ультразвуковая аэрозольная обработка ран в индексной профилактике и лечении осложненного течения раневого процесса челюстно-лицевой области: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2002.- 19с.
  166. Э.К. Нейроэндокринные механизмы регуляция функций иммунной системы. // Иммунофизиология (Под ред. Б.А. Корнева). Л.: Наука, 1993.-С. 368 -457.
  167. Эстевес Баес М. Физиологическое значение и корково- подкорковые соотношения сверхмедленной ритмической активности секундного диапазона головного мозга человека: Автореф. дис. канд. мед. наук. Л., — 1980. -26с.
  168. .Э. Периферические холинергические механизмы регуляции функций антителообразующих клеток иммунизированных мышей: Автореф. дис.. канд. биол, наук. Л., 1987. — 24 с.
  169. Ackerman К. D., Felten S.Y., Bellinger D.L. et al. Noradrenergic sympathetic innervation of spleen and lymph nodes in relation to specific cellular compartements. // Progr. Immunol. 1986. — Vol. 6. — P. 588 — 500.
  170. Adams E.M., Richardson K.D., Morton L.D. et al. The paraventricular nucleus modu-es immune function. // J. Neuroimmunol. 1987. — Vol. 16. — P. 11.
  171. Banks W.A., Kostin A.J., Broadwell R.G. Passage of cytokines across the blood-brain barrier. // Neuroimmunomodulation. 1995. — Vol.2. — P. 241−248.
  172. Besedovsky H.O., Del Rey A., Sorkin E. et al. Imaunoregulation aediated by the sympathetic nervous systea. // Cell. Immunol. 1979. — - Vol. 48. — P. 346 -355.
  173. Besedovsky H.O., Del Rey A., Sorkin E. et al. Immunoregulation addiated by the sympathetic nervous system. // Cell. Immunol. 1979. — - Vol. 48. — P. 346 -355.
  174. Besedovsky H.O., Del Rey A., Sorkin E. Integration of activated immune cell products in inttuneendokrlne feed-back circuits. // Leucocytes and host defence / F.R.Riss ed. Iune, 1986. — P. 197 — 204.
  175. Birbaumer N. Psychophysiologie der Angst. // Urban & Schwarzenberg, Munchen. 1990. -C.34−45.
  176. Bishopric N.H., Cohen H.J., Lejkowite R. J. Beta-adrenergic receptors in lymphocyte subpopulations, // Clin. Imunol. Immunopathol. 1980. — Vol. 26. -P.28−34.
  177. Blalock E. Peptide hormones shared by the neuroendocrine and immunologic systems. / U J. laaunol. 1985. — Vol. No 2. — P. 858 — 865.
  178. Blalock J.E. A molecular basis for bidirectional communication between the immune and neuroendocrine systems // Physiol. Rev. 1989. — Vol. 69. — P. 1−32.
  179. Blatteis C.M. The OVLT: the interface between the brain circulating pyrogens Neuroimmunology of Fever / Ed. T. Bartiai, D. Ottoson. Oxford, UK: Pergamon, 1992.-P. 167−176.
  180. Brown G.L., Goodwin F.K., Bunney W. E. Human egression and suicide: their relatic ship to neuropsychiatric diagnosis and serotonin metabolism. // Serotonin in biologi cal psychistry./ B.T.Ho et al. eds- New York, Raven Press, 1987.-P. 287−307.
  181. Bulloch K. Neuroanatomy of lymphoid tissue: a review. // Neuromodulation of Imm nity. New York, Raven Press, 1985. — P. Ill — 140.
  182. C.R. Plata-Salaman, Ocomura Y., Kai J. Tumor necrosis factor and interleukin-ipsuppression of food intake by direct action in the central nervoum system // Brain Res. -1988.-Vol.448.-№ l.-P. 106−114
  183. Carlson S.L., Felten D.L., Livnat S., Felten S.Y. Alteration of monoamines in specific central autonomic nuclei following immunization in mice. // Brain, Behav. and Immunity. 1987. — Vol. 1. — P. 52 — 68.
  184. Chang H. Changes in excitability of cerebral cortex following single electrical shock applied to cortical surface // J. Neurophysiol. 1951. — vol.14. -p.95−101.
  185. Crabtree G.R., Munk A., Smith K.A. Glucocorticoids and lymphocytes: 1. Increased glucocorticoid receptor level in antigen-stimulated lymphocytes. // J. Immunol. 1980. Vol. IZC. — P. 2430 — 2435.
  186. Cross R.J., Markesbery W.R., Brooks W.H. et al. Hypothalamic immune interaction: 1. The acute effect of anterior hypothalaaic lesions on the immune response. // Brain Res. — 1980. — Vol. 196. — P. 79 — 87.
  187. Daftiy N. Does the immune system communicate with central nervous system? Interferon modifies central nervous activity. // J. Neuroimmunol. 1990. -Vol. 9.-P. 12.
  188. Del Rey A., Besedovsky H.O., Sorkln E. et al. Immunoregulation mediated by sympathetic nervous system. // Cell. Immunol. 1981. — Vol. 63. — P. 329 — 334.
  189. Descamps-Latscha В., Witko-Sarsat V. Cytokines pro-inflammatoires at cellules phagocytaires: Pap. Nat. Meet.Soc.Fr.Allergol.et Immunol.Clin., Angers., 8−11 May, 1996 // Rev.Ir.allerg. at immunol.clin. 1996. — V.36, № 3. -P.310−314.
  190. Farrar W.L. Evidence for the common expression of neuroendocrine hormones and cytokines in the Immune and central nervous system. // Brain, Behav., Immunity. 1988.Vol. 2. — P. 322 -328.
  191. Farrar W.L. Evidence for the common expression of neuroendocrine hormones and cytokines in the Immune and central nervous system. // Brain, Behav., Immunity. 1998.Vol. 2. — P. 322 -328.
  192. Farrar W.L. The immune logical brain. // Immunol. Rev. 1987. — N 100. -P. 361 -375.
  193. Felten D.L., Felten S.Y. Sympathetic noradrenergic innervation of immune organs. // Brain, Behav., Immunity. 1988. — Vol. 2. — P. 293 — 300.
  194. Felten D.L., Felten S.Y., Carson S.L. et al. Noradrenergic and peptidergic inner-vatlon of lymphoid tissue. // J. Immunol. 1985. — Suppl. — 755 — 765 S.
  195. Frey K, Production of TNF-L and IL-6 in the central nervous system in bacterial and viral diseases. // Neuropeptides and Imraunopeptides: Messengers Neuroiramune Axis. Intern. Conf., Columbus, Ohio, Oct. 2−4, 1989. Abstr. — New York, 1989.-P. 6.
  196. Gestal J., Oehling A. El sistema nervioso en la regulation de la respueste immune. 111. El hipotalamo posteriour у su vital importancia en la respuesta immune. // Aller-gol. Immunopathol. 1984. — Vol. 11. — P. 307 — 320.
  197. Giulian D., Tapscott M.J. Immunoregulation of cells within the central nervous system. // Brain, Behavior ft Immunity. 1988. — Vol. 2. — P. 352 — 358.
  198. Gumnit R. Handbook of Electroencephalography and Clinical Neurophysiology, Amsterdam 1974. — Vol.10. — P.66−79.
  199. Gurney M.S., Apatoff B.R., Spear G.T., Baumel M.J. Neuroleukin: a lymphokine product of lecitin-accumulated T-cells. // Science. 1986. — Vol. 234. -P. 574- 581.
  200. Hall N.R., Goldstein A.L. Neurotransmitters and the immune system. // Psychoneuro-immunology / R. Ader ed. New York, 1981. — P. 521 — 543.
  201. Helene C., Toulme J.J. Specific regulation of gene expression by antisense, sense and antigene nucleic acids // Biochem. Biophys. Acta. 1990. — N 1049. — P. 99−125.
  202. Isacovic К., Jankovic B.D. Neuro-endocrine correlates of immune response. Change in the lymphatic organs brain-lesioned rats // Intern. Arch. Allergy. -1983.Vol. 45. P. 373 — 384.
  203. Johnson H.M., Torres B.A. Regulation of lymphokine production by arginine vasoretain and oxytocini modulation of lymphocyte function by neurohypophysyolohormones. // J. Immunol. 1985. — Vol. 135. — Suppl. — 773 -775 S.
  204. Katayama M., Kobayashi В., Kuramoto N. et al. Effect of hypothalamic lesion on lymphocyte subset in тисе // Ann. New York Acad. Sci. Vol. 496. -1986.-P. 366 -376.
  205. Kautzner J., Camm A J. Clinical Relevance of Heart Rate Variability // Clin. Cardiol. 1997. — Vol.20. — P. 162−168.
  206. Kronfol Z, Remick D.G. Cytokines and the brain: implications for clinical psychiatry. // Am J Psychiatiy. 2000. — № 157(5). P 683−694.
  207. Labeur M., Nahmod V., Finkieman S. et al. Modulation of T-lymphocyte activity by the medial septal nucleus. //1st Intern. Congr. ISNIM (4th Intrn. Workshop on Neuro-immunomodulation). Florence, Italy. May 23−26, 1990. -Abstr. 1990. — P. 294.
  208. Lolait S.A. Immunereactive endorphin in a subpopulation of mouse spleen macrophages. // J. Clin. Invest. — 1984. -Vol. 73. — P. 277 — 288.
  209. Marczynski T.J. Postreinforcement synchronization and cholinergic system // Fed. Proc. 1969. — 28. — p. 132 — 134.
  210. Marshall L. et al. DC potential shifts during nocturnal sleep // European J. of Neuroscience. 1998.- 10.-P. 1167−1178.
  211. Melmon K.L., Rocklin R. F., Rosenkranz R.P. Autocoids as modulators of the inflamantory and immune response. // Amrer. J. Med. 1981. — Vol. 71. — P. 100- 106.
  212. Nakamura H., Nakanishi K., Kita A. et al. Interleukin-1 induces analgesia in mice by acentral action // Eur. J. Pharmacol. 1988. — Vol. 148. — № 2. — P. 49−54.
  213. Novotny D.E.K. Direct innervation of lymphatic organ in the rat.// let Intern. Congr. of ISNIM (4th Intern Workshop on Neuroimmunimodulation). Florence, Italy, May 23−26, 1990. Abstr. — 1990. — P. 293.
  214. Plioplis A.V., Massini N. Alpha-beta interferon is a neuronal growth factor // Neuroimmunomodulation. 1995. — Vol. 2. — P. 31 — 35
  215. Pochet R., Delespesse G., Gausset P.W. et al. Distribution of beta-adrenergic receptors on Human lymphocyte subpopulations // Cell. exp. Immunol, 1979. -Vol. 38.P. 578 — 584.
  216. Sandrew B.B., Stamm J.S., Rosen S.C. Steady potential shifts and facilitated learning of delayed response in monkeys // Experimental Neurology. 1977. -Apr.-55(1).-p. 43−55
  217. O., Abramsky О., Мог G., Ovadia H.A. A neurophysiological correlate of the immune response. // Ann. New York Acad. Sci. 1997. — Vol. 496. — P. 354 — 359.
  218. Sato K., Sato F. Sympathetic noradrenergic innervation of immune organs // Amer. J. Physiol. 1982. — Vol.242. — P. 360
  219. Schneider U.Ch., Felix D., Besedovsky H.O. The neuronal activity in the ventromedial hypothalamus is influenced by immune response. // 6th Congress Immunol., July 6−11, Toronto, 1986 Abstr. — 1986. — Vol. 3. — P. 60.
  220. Sedlacek J. Cortical infraslow potentials in foetal and newborn guineapigs // Physiologia bohemoslovaca. 1973. — Vol. 22. — P.567−571.
  221. Smith E., Harbour D., Blalock E.M. Leucocyte production of endorphins. // Ann. New York Acad. Sci. 1987. — Vol. 496. — P. 192 — 195.
  222. Taylor AW. Neuroimmunomodulation and immune privilege: the role of neuropeptides in ocular immunosuppression. // Neuroimmunomodulation. 2003. -№ 10(4). -P. 189−198.
  223. Wong Ma-Li, Lecinio Yu, IL-1 T-RNA in hippocampus, choroid plexus and cerebellum. // Neuroimmunomodulation. 1994. — Vol. 1.-P.110 — 115.
  224. Wrona D., Staszewska M., Troiniar W. Lateral hypothalamic lesions decrease activity of peripheral blood lymphocytes in rats. // J. Neuroimmunol. -1991. Suppl, l.-P. 199.
  225. Hama Т., Miyamoto M., Taukui H. et al. Interleukin-6 as a neurotrophic factor promoting the survival of cultured basal forebrain cholinergic neurons from postnatal rats // Neurocs. Lett. 1989. — Vol. 104. — P. 340 — 344.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!