Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Исследование механизмов развития окислительного стресса при воспалении и возможностей его антиоксидантной коррекции

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научно-практической конференции «О создании единой региональной системы мониторинга окружающей природной среды и здоровья населения Сибири» (Новосибирск, 1996) — Международной конференции «Свободнорадикальные процессы: экологические, фармакологические и клинические аспекты» (Санкт-Петербург, 1999) — Научной конференции «Актуальные проблемы кардиологии» (Томск, 2000) — II Всероссийском симпозиуме… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ БИОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
      • 1. 1. 1. Свечение сыворотки и плазмы крови
    • 1. 2. ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ КЛЕТОК
      • 1. 2. 1. Фагоциты как источник активных форм кислорода
      • 1. 2. 2. Механизмы ХЛ фагоцитирующих клеток
      • 1. 2. 3. Активаторы и ингибиторы ХЛ фагоцитов
    • 1. 3. ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС ПРИ ВОСПАЛЕНИИ
      • 1. 3. 1. Альтерация
      • 1. 3. 2. Экссудация
      • 1. 3. 3. Цитотоксическое действие АКМ
      • 1. 3. 4. Репарация, апоптоз и пролиферация
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. СРЕДЫ, РЕАКТИВЫ, ЛЮМИНОФОРЫ
    • 2. 2. ОБОРУДОВАНИЕ
    • 2. 3. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 4. РЕГИСТРАЦИЯ ХЛ
      • 2. 4. 1. Регистрация ХЛ в бесклеточных системах
      • 2. 4. 2. Измерение свечения сыворотки крови
      • 2. 4. 3. Регистрация ХЛ фагоцитирующих клеток
      • 2. 4. 4. Регистрация свечения с поверхности тела человека
    • 2. 5. АНАЛИЗ ДАННЫХ
  • Глава 3. АКТИВАЦИЯ КИСЛОРОДА В ФЕРМЕНТАТИВНЫХ РЕАКЦИЯХ. 80 3.1. ДЕЙСТВИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА
  • АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
  • Глава 4. ИССЛЕДОВАНИЕ РАДИКАЛЬНЫХ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В СИСТЕМАХ IN VITRO
    • 4. 1. ВЛИЯНИЕ КИСЛОРОДА НА МЕТАБОЛИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ КЛЕТОК
    • 4. 2. ДЕЙСТВИЕ МАКРОФАГ-АКТИВИРУЮЩЕГО ФАКТОРА
    • 4. 3. ИЗМЕНЕНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА МАКРОФАГОВ ПРИ ТРАНСФОРМАЦИИ В ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ
  • Глава 5. ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ГРАНУЛОЦИТОВ КРОВИ ПРИ
  • ТИПОВЫХ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ
    • 5. 1. НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ЗИМОЗАН-ИНДУЦИРОВАННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
    • 5. 2. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ В УСЛОВИЯХ ГИПЕРОКСИИ
    • 5. 3. РАЗВИТИЕ ПЕРЕВИВАЕМОЙ ОПУХОЛИ
    • 5. 4. МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ГРАНУЛОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
  • Глава 6. ХАРАКТЕРИСТИКА СИСТЕМ ГЕНЕРАЦИИ АКМ У
  • ПРЕЖДЕВРЕМЕННО СТАРЕЮЩИХ КРЫС OXYS
    • 6. 1. ХЛ МИТОХОНДРИЙ ПЕЧЕНИ КРЫС
    • 6. 2. ХЛ ГРАНУЛОЦИТОВ КРОВИ
    • 6. 3. ХЛ АЛЬВЕОЛЯРНЫХ И ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ МАКРОФАГОВ
    • 6. 4. ГЕНЕРАЦИЯ АКМ ГОМОГЕНАТАМИ МОЗГА
    • 6. 5. УСТОЙЧИВОСТЬ К ГИПОКСИИ
    • 6. 6. ИЗМЕНЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА ГРАНУЛОЦИТОВ КРОВИ В ХОДЕ РАЗВИТИЯ ЛОКАЛЬНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
  • Глава 7. ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ НОВЫХ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 7. 1. ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ IN VITRO
    • 7. 2. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО И АНТИГИПОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ IN VIVO
  • Глава 8. АКТИВНОСТЬ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
    • 8. 1. ХРОНИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
    • 8. 2. ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
    • 8. 3. ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
    • 8. 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТОВ АНТИ- И ПРООКСИДАНТНЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ
      • 8. 4. 1. Изучение действия а-токоферола
      • 8. 4. 2. Изменение параметров окислительного метаболизма гранулоцитов и сыворотки крови больных ХНЗЛ в динамике АУФОК-терапии
  • Глава 9. БИОХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ С ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА
    • 9. 1. ИЗМЕНЕНИЯ СВЕЧЕНИЯ С ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА У БОЛЬНЫХ ХНЗЛ
  • Глава 10. ОБСУЖДЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Исследование механизмов развития окислительного стресса при воспалении и возможностей его антиоксидантной коррекции (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В организмах человека и животных постоянно протекают реакции с участием высокореакционных активированных кислородных метаболитов (АКМ: О^, ОН* и др.). На образование АКМ расходуется от 5 до 10% потребляемого кислорода [200]. Сегодня нет единого мнения о биологической роли окислительных процессов с участием АКМ. Нельзя однозначно сказать, насколько токсичны АКМ или насколько они необходимы при развитии типовых патологических процессов. Исследования, проведенные на животных-нокаутах, показывают, что ключевые элементы продукции АКМ и антиоксидантной защиты в своем большинстве не являются критическими для жизнедеятельности организма. Мыши, нокаутированные по каталазе, Схх, Ъпи экстрацеллюлярной супероксиддисмутазе, глутатионпероксидазе 1, металлотионеинам 1 и 2, фактору транскрипции рождаются и развиваются нормально, однако генетические нарушения продукции АКМ и элементов антиоксидантной защиты проявляются с возрастом, а также при различных воздействиях, таких как гипероксия, ионизирующая радиация, введение параквата или Н202.

В настоящее время большинство исследователей считают АКМ важными регуляторами клеточных процессов и ключевым элементом изменения программ дифференцировки, пролиферации и апоптоза клеток [93, 287]. Так как развитие типовых патологических процессов в той или иной степени связано с изменением клеточных программ, то ясно, что течение многих заболеваний и патологических процессов определяется балансом прооксидантов и антиоксидантов. Однако в большинстве случаев неизвестно, каков механизм регуляторного действия АКМ — воздействие ли это на мембраны, киназы, редокс-чувствительные факторы транскрипции или другие клеточные элементы. Таким образом, участие одних и тех же молекул в повреждении клеток и тканей, в их защите от агрессии микроорганизмов, а также в процессах внутриклеточной и межорганной регуляции заставило исследователей по-новому взглянуть на биологическую роль АКМ в патофизиологических процессах [401]. Это делает актуальным изучение молекулярно-клеточных механизмов генерации АКМ, их биологическую роль и возможности антиоксидантной терапии при типовых патологических процессах, среди которых одним из важнейших является воспаление.

Цель исследования: изучить молекулярно-клеточные механизмы развития окислительного стресса при патологических процессах воспалительной природы и возможности коррекции его деструктивных эффектов антиоксид антами.

Задачи исследования:

1. Разработать комплекс биои хемилюминесцентных методов оценки параметров окислительного стресса in vitro на клеточных культурах и in vivo в организмах человека и животных.

2. В условиях, моделирующих состояния фагоцитирующих клеток в организме, изучить особенности их окислительного метаболизма при ишемии и реперфузии, а также трансформации в «пенистые» клетки.

3. На модели трансформации перитонеальных макрофагов в «пенистые» клетки при инкубации с модифицированными липопротеинами низкой плотности изучить изменение основных механизмов генерации АКМ.

4. В экспериментальных системах исследовать антиокислительные и защитные свойства новых водорастворимых фенольных антиоксидантов, синтезированных на основе бромзамещенных алкилфенолов.

5. Исследовать возможность регуляции воспалительного процесса с помощью водорастворимых фенольных антиоксидантов с бифункциональным действием.

6. Исследовать изменение показателей хемилюминесцентного ответа гранулоцитов в динамике экспериментальных типовых патологических процессов у животных (зимозан-индуцированное воспаление, гипероксия, развитие перевиваемой опухоли).

7. С помощью комплекса биои хемилюминесцентных методов изучить прооксидантные и антиоксидантные параметры окислительного стресса у людей с хроническими воспалительными заболеваниями разного этиопатогенеза.

Научная новизна. Разработаны теоретические модели активации кислорода в реакциях с металлопротеинами, а также монооксигеназных реакциях с цитохромами Р450.

Впервые показано, что продукция гипогалогенитов не зависит от содержания кислорода в культуральной среде и сохраняется далее при концентрациях 02 меньше 5 мкМ. Макрофаг-активирующий фактор, полученный из митоген-стимулированных лимфоцитов, снижал продукцию супероксидного радикала, и одновременно усиливал образование других форм АКМ, вызывающих ХЛ люминола. Трансформация макрофагов в «пенистые клетки» при культивировании с модифицированными ЛНП сопровождается снижением спонтанной ХЛ с люцигенином, отражающей внутриклеточную продукцию О ~2 митохондриямиинтенсивность зимозан-усиленной ХЛ не изменялась, что указывает на сохранение функциональной активности ЫАГЗРН-оксидазы.

Впервые установлено, что изменение ХЛ ответа гранулоцитов крови отражает развитие воспалительного процесса мононуклеарного типа (зимозан-индуцированное воспаление у экспериментальных животных) — при экссудативном поражении легких в условиях гипероксии ХЛ ответ не изменялся. Выявлено 2 альтернативных механизма изменения суммарной метаболической активности гранулоцитов периферической крови: либо за счет изменения количества циркулирующих клеток, либо за счет их кондиционированияпоказано, что процессы кондиционирования являются доминирующими и регулируются мононуклеарными фагоцитами. Исследование ферментативных механизмов продукции АКМ у преждевременно стареющих крыс с повышенным радикалообразованием (линия ОХУ8) выявило повышенный уровень продукции О^ и Н202 гранулоцитами крови и сниженный уровень синтеза С^ в митохондриях по сравнению с животными исходной линии Вистар. Крысы линии ОХУ8 обладали повышенной устойчивостью к высотной гипоксии, однако развитие локального воспаления у них было сходным с таковым у крыс линии Вистар.

С помощью разработанного комплекса хемилюминесцентных методов проведен анализ радикальных окислительных процессов и ингибирующих их систем при хронических заболеваниях воспалительной этиологии (XH3J1, ИБС, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), показано, что степень тяжести патологического процесса сопряжена с выраженностью окислительного стресса. У больных XH3JI и язвенной болезнью преобладание прооксидантного компонента определяется главным образом за счет примирования гранулоцитов крови и снижения антиокислительной активности сыворотки, в то время как у больных ИБС — в большей степени за счет существенного повышения процессов ПОЛ сыворотки. Использование разнонаправленных тестовых нагрузок, антиоксидантных (внутримышечные инъекции витамина Е) и прооксидантных (аутотрансфузия УФ-облученной крови), в целом приводила к сходному результату — снижению окислительного потенциала полиморфноядерных лейкоцитов крови.

В разных экспериментальных системах in vitro и in vivo впервые исследованы антиоксидантные и противовоспалительные свойства новых водорастворимых фенольных соединений комбинированного действия, синтезированных на основе бромзамещенных алкилфенолов, показана высокая противовоспалительная активность и регуляторное действие частично экранированного фенола с тиосульфонатной группой в пара-положении, a также возможность угнетения воспалительного процесса посредством воздействия на экспрессию генов, контролируемых антиоксидант-респонсивным элементом.

Научно-практическая значимость. Разработан комплекс методов оценки параметров окислительного стресса, включающий в себя определение: а) активности метаболического «взрыва» при стимуляции гранулоцитов в образцах цельной крови, б) опсонической активности сыворотки крови rio динамике ХЛ ответа гранулоцитов при стимуляции зимозаном, в) концентрации образующихся в сыворотке пероксильных радикалов по интенсивности спонтанной биохемилюминесценции, г) суммарной антиокислительной активности сыворотки как величины, обратной интенсивности ее Н202-индуцированной ХЛ. Показана возможность выполнения комплекса методов в микроварианте с использованием 0,1 мл крови человека или экспериментального животного.

Для новых серосодержащих антиоксидантов, синтезированных на основе алкилфенолов, выявлена способность стимулировать экспрессию генов, кодирующих ферменты 2 фазы детоксикации ксенобиотиков, и ингибировать развитие острого воспаления, что открывает перспективы создания нового класса противовоспалительных препаратов.

Показана принципиальная возможность регистрации спонтанной биохемилюминесценции с поверхности тела человека в целях клинической диагностики.

Положения, выносимые на защиту:

1. Условия, in vitro моделирующие состояния фагоцитирующих клеток в организме (содержание кислорода, действие цитокинов, захват макрофагами модифицированных липопротеинов), в значительной степени определяют основные механизмы генерации АКМ и хемилюминесцентный ответ клеток в присутствии разных люминофоров и стимуляторов, исследование которых позволяет более адекватно экстраполировать и прогнозировать развитие окислительного стресса in vivo.

2. У животных в условиях индукции типовых патологических процессов кондиционирование (примирование и деактивация) циркулирующих в крови гранулоцитов регулируются макрофагами, в результате чего воспаление мононуклеарного типа сопровождается изменением хемилюминесцентного ответа гранулоцитов, в то время как при воспалении деструктивно-экссудативного типа такие изменения не наблюдаются.

3. С помощью комплекса биохемилюминесцентных методов показано развитие окислительного стресса при хронических заболеваниях воспалительной этиологии (ХНЗЛ, ИБС, язвенная болезнь), что проявляется в усилении способности гранулоцитов крови к генерации АКМ, интенсификации процессов ПОЛ в сыворотке с одновременным снижением ее антиокислительной активности. Степень тяжести патологического процесса сопряжена с выраженностью окислительного стресса.

4. Синтезированные на основе бромзамещенных алкилфенолов фенольные соединения, содержащие несколько функциональных групп, проявляют в разных экспериментальных системах in vitro и in vivo уникальные антиоксидантные свойства, что делает их перспективными в плане разработки новых лекарственных препаратов.

5. Синтезированные водорастворимые фенольные антиоксиданты обладают выраженным противовоспалительным действием и индуцируют экспрессию гена GSTP1, что указывает на их способность активировать антиоксидант-респонсивный элемент.

Апробация работы. Результаты работы были представлены и обсуждены на Всесоюзной конференции «Био-хемилюминесценция» (Красноярск, 1983) — школе-конференции молодых ученых «Актуальные вопросы патофизиологии» (Новосибирск, 1985) — IV Всесоюзной конференции по патологии клетки (Москва, 1987) — Всесоюзном семинаре «Гомеостатика живых и технических систем» (Иркутск, 1987) — Всесоюзной конференции «Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока» (Томск, 1989) — научной конференции «Проблемы донозологической гигиенической диагностики» (Ленинград, 1989) — III Всесоюзном совещании по хемилюминесценции (Рига, 1990) — Всесоюзной школе-семинаре «Био-термо-хемилюминесценция» (Суздаль,.

1990) — Всесоюзной конференции «Актуальные проблемы применения магнитных и электромагнитных полей в медицине» (Рига, 1991) — Всесоюзном симпозиуме с международным участием «Патогенез хронического воспаления» (Новосибирск,.

1991) — научно-практической конференции «Биохемилюминесценция. Практическое применение» (Москва, 1991) — Всесоюзном симпозиуме с международным участием «Магнитобиология и магнитотерапия в медицине (Сочи, 1991) — Международном симпозиуме по аллергологии и клинической иммунологии (Алма-Ата, 1992) — I съезде иммунологов России (Новосибирск,.

1992) — конференции «Свободнорадикальные механизмы повреждения мозга при патологических состояниях и заболеваниях» (Москва, 1993) — II съезде физиологов Сибири и Дальнего Востока (Новосибирск, 1995) — симпозиуме, посвященном 110-летию со дня рождения H.H. Аничкова (Санкт-Петербург, 1995) — 6 Национальном Конгрессе по болезням органов дыхания (Новосибирск,.

1996) — научно-практической конференции «О создании единой региональной системы мониторинга окружающей природной среды и здоровья населения Сибири» (Новосибирск, 1996) — Международной конференции «Свободнорадикальные процессы: экологические, фармакологические и клинические аспекты» (Санкт-Петербург, 1999) — Научной конференции «Актуальные проблемы кардиологии» (Томск, 2000) — II Всероссийском симпозиуме «Хроническое воспаление» (Новосибирск, 2000) — международной конференции «Митохондрии, клетки и активные формы кислорода» (Пущино, 2000) — Международной конференции «Свободнорадикальные процессы и антиоксиданты в развитии и функциях нервной системы: от плода к старению» (Санкт-Петербург, 2001) — Всероссийской конференции «Компенсаторно-приспособительные процессы: фундаментальные и клинические аспекты», (Новосибирск, 2002) — VI Международной конференции «Биоантиоксидант» (Москва, 2002). 3-й и 4-й научно-практических конференциях с международным участием «Активные формы кислорода, оксид азота, антиоксиданты и здоровье человека» (Смоленск, 2003, 2005) — XV международной конференции «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Ялта-Гурзуф, 2007).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 130 научных работ, в том числе 29 статей в журналах, рекомендованных ВАК для публикации материалов докторских диссертационных работ, 6 статей в зарубежных журналах, 5 монографий.

выводы.

1. При связывании молекулярного кислорода с активными центрами ферментов его состояние может быть представлено в виде суперпозиции отдельных восстановленных состояний от 02 до Н20, при этом в антиоксидантных ферментах электромагнитные излучения красного и инфракрасного диапазонов могут индуцировать кооперативные переходы между виртуальными состояниями связанных молекул кислорода и тем самым изменять активность ферментов.

2. Способность гранулоцитов нарабатывать гипогалогениты мало зависит от кислорода в диапазоне концентраций от 5 до 1300 мкМ, в то время как активность мембрансвязанной КАОРН-оксидазы и синтез О ~ значительно снижаются при концентрациях 02 меньше 100 мкМ и полностью восстанавливаются при реперфузии кислород-содержащей средой.

3. Макрофаг-активируюгций фактор, выделяемый стимулированными лимфоцитами, дозозависимо снижает продукцию 02 перитонеальными макрофагами и люцигенин-усиленную ХЛ, но повышает продукцию других форм АКМ, инициирующих ХЛ люминола, что может лежать в основе повышения цитотоксичности клеток.

4. Трансформация перитонеальных макрофагов в пенистые клетки в процессе культивирования с модифицированными ЛНП в течение 48 ч сопровождается снижением спонтанной продукции АКМ (02, Н202, НОС1), определяемой по люцигенини люминол-усиленной ХЛ (соответственно в 30 и 14 раз), что свидетельствует о нарушении процессов митохондриального дыхания, в то же время способность клеток к развитию дыхательного «взрыва» в ответ на зимозан не изменяется.

5. Процессы премирования и деактивации циркулирующих в крови гранулоцитов регулируются макрофагами, в результате чего воспаление мононуклеарного типа (внутривенное введение животным зимозана) сопровождается изменением метаболической активности клеток, в то время как для воспаления экссудативно-деструктивного типа (повреждение легких в условиях гииероксии) такие изменения не характерны.

6. Синтезированные на основе бромзамещенных алкилфенолов новые фенольные соединения в разных экспериментальных системах проявляют высокую антиоксидантную активность, которая зависит от степени экранирования ОН-группы и содержания тиосульфонатной группы в пара-положении. Противовоспалительная активность соединений коррелирует с их способностью повышать экспрессию гена СБТП в клетках гепатомы человека Нерв2 и наиболее выражена у фенола, частично экранированного трет-бутильной группой.

7. При хронических заболеваниях воспалительной этиологии (ХНЗЛ, ИБС, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки) наблюдается развитие окислительного стресса, что проявляется в усилении способности гранулоцитов крови к генерации АКМ (0^, Н202, Н0С1), интенсификации процессов ПОЛ в сыворотке с одновременным снижением ее антиокислительной активности. Обнаружено, что степень тяжести патологического процесса сопряжена с выраженностью дисбаланса окислительных процессов и систем их детоксикации.

8. При ХНЗЛ как антиоксидантные (внутримышечные инъекции а-токоферола), так и прооксидантные (аутотрансфузия УФ-облученной крови) нагрузки приводят к снижению метаболической активности гранулоцитов крови и позволяют выявить варианты реагирования ПЯЛ в зависимости от индивидуальных особенности больных и длительности курса лечения, что может служить критерием выбора адекватной терапии.

9. Интенсивность собственной биохемилюминесценции с поверхности тела человека лежит в диапазоне от 10 до 50 квант/(схсм2), максимум свечения находится в синей области спектра (380−420 нм). У больных ХНЗЛ наблюдается усиление биохемилюминесценции в области груди, что делает перспективным изучение механизмов данного явления с целью разработки новых диагностических критериев.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И., Оксенгендлер Г. И. Человек и противоокислительные вещества- JL: Наука, 1985.-232 с.
  2. JI.A., Басиладзе Л. И., Шабуневич Л. В., Жуманкулов М. С. Фотоактивирующее действие излучения He-Ne лазера на церулоплазмин человека // Действие низкоэнергетического лазерного излучения на кровь,-Киев, 1989.-С. 3−4.
  3. Е.М., Полников И. Г., Пучкова Т. В. и др. Индукция хемилюминесценции макрофагов перитонеального экссудата под действием электрического поля // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1987,-№ 4.-С. 452−453.
  4. В.А., Орел В. Э. Свечение движущейся по сосудам крови связано с трибоэлектризацией клеток крови // Доклады АН УССР 1983.- № 2, — С. 62−65.
  5. В.А., Брехман И. И., Голоткин В. Г. Кудряшов Ю.Б. Перекисное окисление и стресс СПб: Наука, 1992 — 149 с.
  6. A.A., Ярцев М. Н., Безносенко С. А. и др. Хемотаксис и образование активных форм кислорода нейтрофилами детей с синдромом гипериммуноглобулинемии Е // Иммунология 1985.-№ 6- С. 68−71.
  7. A.A., Земсков В. М., Безносенко С. А. Анализ функциональной активности макрофагов при адгезии // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 1986, — № 1— С. 3−8.
  8. С.М., Филюкова О. Б., Пашутин С. Б. и др. Хемилюминесценция нейтрофилов человека под действием условнопатогенных микробов // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 1986.- № 3.-С. 89−92.
  9. В.А., Бойко К. А., Клименко К. С. и др. Гипоксия ииндивидуальные особенности реактивности Киев: Наук, думка, 1978 — 216 с.
  10. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов М.: Медицина, 1989.-368 с.
  11. JI.C., Рашба Ю. Э., Наглер Л. Г. и др. Мембраны субклеточных органелл как источник супероксидных радикалов при ишемии печени // Бюл. эксперим. биологии и медицины 1990 — № 6 — С. 550−552.
  12. Г. И., Киселева А. К., Рублев Б.Д и др. Тканевая гетерогенность системы мононуклеарных фагоцитов при взаимодействии с Yersinia pestis // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.- 1990 № 11-С. 75−78.
  13. Ю.А., Крейнина М. В., Клебанов Г. И. и др. Влияние окисленных фосфолипидов липосомальных мембран на активность полиморфноядерных лейкоцитов крови // Биол. мембраны 1988 — Т. 5, № 11,-С. 1192−1198.
  14. Ю.А., Шерстнев М. П. Хемилюминесценция клеток животных // Итоги науки и техники. Сер. Иммунология М., 1989 — Т. 26 — С. 1−176.
  15. Ю.А., Азизова O.A., Деев А. И. и др. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика Т.29 — М., 1991.-С. 1−249.
  16. H.H., Кашлакова Н. В., Козлов В. А. Влияние супероксидного радикала на пролиферацию лимфоцитов, стимулированную митогеном // Цитология, — 1988, — Т. 30, № 7, — С. 898−902.
  17. В.Я., Строев Е. А., Ракита Д. Р., Бабина Лазеротерапия в комплексном лечении хронического бронхита // Российский медико-биол. вестник, — 1994,-№ 1−2.-С. 16−19.
  18. Н.Ю., Лызлова С. Н., Шаронов Б. П., Янковский О. Ю. Особенности хемилюминесценции люминола, возбуждаемой прикаталитическом действии миелопероксидазы // Биохимия 1987 — Т. 52, № 10,-С. 1670−1676.
  19. Гончарова JI. JL, Покровская Л. А., Ушкова И. Н., Малькова Н. Ю. Роль антиоксидантных механизмов в реакциях организма на действие низкоинтенсивного лазерного излучения // Международные медицинские обзоры, — 1994.- Т.2, № 1, — С. 15−19.
  20. Е.А., Владимиров Ю. А., Парамонов PI.В., Азизова O.A. Красный свет гелий-неонового лазера реактивирует супероксиддисмутазу // Бюл. эксперим. биологии, — 1989, — Т. 107, № 3, — С. 302−305.
  21. В.А., Даниловская Е. В. Роль активных форм кислорода в патологии пневмокониозов // Вопр. мед. химии 1987-№ 5 — С. 9−15.
  22. B.C., Горбатов В. А., Востряков А. П., Кадошников В. И. Бактерицидная активность и хемилюминесценция мононуклеарных фагоцитов животных// С.-х. биология 1986-№ 6 -С. 78−86.
  23. И.С., Цынкаловский О. Р. Система свободных радикалов и активация клеток-мишеней аллергии // Патол. физиология и эксперим. терапия.-1990,-№ 6,-С. 3−10.
  24. Н.Д., Зубкова С. М., Лапрун И. Б., Макеева Н. С. Физико-химические механизмы биологического действия лазерного излучения // Успехи соврем, биологии 1987 — Т. 103, вып. 1- С. 31−43.
  25. А.И., Журавлева А. И. Сверхслабое свечение сыворотки крови и его значение в комплексной диагностике М.: Медицина, 1975.
  26. А.И. Спонтанная биохемилюминесценция животных тканей // Биохемилюминесценция-М.: Наука, 1983 -С. 3−30.
  27. В.М. Электронно-цитохимический анализ процессов, протекающих при фагоцитозе у макрофагов // Фагоцитоз и иммунитет М., 1983.-С. 98.
  28. Н.К., Куликов В. Ю. Биохемилюминесцентный анализ в биологии имедицине // Бюл. СО АМН СССР, — 1984, — № 3, — С. 67−73.
  29. Н.К., Меньшикова Е. Б. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах // Успехи соврем, биологии 1993 — Т. 113, вып. 3, — С. 286−296.
  30. Н.К., Меньшикова Е. Б., Вольский H.H., Козлов В. А. Внутриклеточный окислительный стресс и апоптоз //Успехи соврем, биологии, — 1999, — Т.119, вып.5.- С.439−449.
  31. Н.К., Меньшикова Е. Б., Шергин С. М. Сравнительный анализ хемилюминесценции гранулоцитов капиллярной и венозной крови //Лаб. дело, — 1990,-№ 12, — С.33−35.
  32. Н.К., Кандалинцева Н. В., Ланкин В. З. и др. Фенольные биоантиоксиданты Новосибирск, 2003 — 328 с.
  33. Н.К., Ланкин В. З., Меньшикова Е. Б. Окислительный стресс: Биохимический и патофизиологический аспекты- М.: Наука/Интерпериодика, 2001 343 с.
  34. A.B. Влияние различных фракций нейтрофилокинов на фагоцитирующие клетки // Факторы клеточного и гуморального иммунитета при различных физиологических и патологических состояниях-Челябинск, 1988-С. 50.
  35. В.П., Михайлова Л. П. Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях-Новосибирск: Наука, 1981 144 с.
  36. C.B., Молчанова Л. В. Свет в жизни природы и человека-Новосибирск, 1998.-238 с.
  37. И.Е., Пилипенко А. Т., Ткачук Т. М. Сравнение различных способов очистки люминола в связи с его применением в хемилюминесцентном анализе // Журн. аналит. химии 1982 — № 2 — С. 213−215.
  38. C.B., Романовская В. Г. Фиалковский В.И. Люминолзависимаяхемилюминесценция лейкоцитов цельной крови больных инфарктом миокарда // Лаб. дело, — 1989, — № 11.- С. 72−74.
  39. С.А., Симбирцев A.C., Воробьев A.A. Эндогенные иммуномодуляторы-СПб: «Гиппократ», 1992.
  40. Г. И., Крейнина М. В., Позин В. М. и др. Динамика изменения функциональной активности полиморфноядерных лейкоцитов крови при обратимой ишемии миокарда у собак // Бюл. эксперим. биологии и медицины.- 1988, — № 9.- С. 297−299.
  41. А.Н., Никульчева Н. Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз.-СПб: «Питер», 1995.-298 с.
  42. Ф.И., Родбиль О. С. Некоторые новые данные о патогенезе, клинике и лечении язвенной болезни.- М.: «Медицина», 1978, — 185 с.
  43. И.М., Клебанов Г. И., Чукаева И. И. и др. Хемилюминесценция лейкоцитарной массы в диагностике острого инфаркта миокарда // Терапевт, арх, — 1984, — Т. 56, № 8.- С. 29−31.
  44. В.Ю., Семенюк A.B., Колесникова Л. И. Перекисное окисление липидов и холодовой фактор-Новосибирск: «Наука», 1988, — 192 с.
  45. Л.А., Мамонтова Л. В., Каменская В. В. и др. Использование хемилюминометрического показателя в терапевтической клинике // Биохемилюминесценция-М.: Наука, 1983,-С. 196−209.
  46. В.З., Вихерт A.M., Косых В. А. и др. Ферментативная детоксикация супероксидного анион-радикала и липопероксидов в интиме и медии аорты при атеросклерозе // Бюл. эксперим. биологии и медицины 1982 — № 91. С. 48−50.
  47. В.З., Вихерт A.M. Перекисное окисление лииидов в этиологии и патогенезе атеросклероза // Архив патологии 1989- Т. 51, вып. 1- С. 8084.
  48. В.З., Вихерт A.M., Тихазе А. К. и др. Роль перекисного окисления липидов в этиологии и патогенезе атеросклероза // Вопр. мед. химии-1989.-№ 3,-С. 18−24.
  49. В.З., Тихазе А. К., Беленков Н. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: pro et contra II Кардиология 2004- № 2 — P. 72−81.
  50. A.B., Коренева Л. Г., Лунин Е. Е. и др. Индуцированная УФ-облуче-нием люминесценция интактной кожи человека // Биофизика,-1989,-№ 5,-С, 858−862.
  51. E.H. Выделение фракций липопротеидов из сыворотки крови человека с помощью ультрацентрифугирования // Современные методы в биохимии /Под ред. Ореховича В.Н.- М.: Медицина, 1977- С. 248−254.
  52. М.С. Иммунологический надзор М.: Медицина, 1990 — 256 с.
  53. Л.В., Колосова Н. Г. Эмоциональный статус и способность к однократному обучению крыс линии OXYS с наследственно повышенной продукцией радикалов кислорода// Бюл. эксперим. биологии и медицины-2000.-Т. 130, № 8,-С. 155−158.
  54. Ю.М., Владимиров Ю. А., Молоденков М. Н. и др. Регистрация хемилюминесценции составных частей сыворотки крови в присутствии двухвалентного железа // Бюл. эксперим. биологии и медицины 1983 — № 2,-С. 61−63.
  55. Г. Ю., Зенков Н. К., Вольский H.H., Козлов В. А. Хемилюминесценция перитонеальных макрофагов при действии макрофаг-активирующего фактора// Иммунология 1992.-№ 1- С. 40−43.
  56. В.В., Вавилин В. А., Зенков Н. К., Меныцикова Е. Б. Активная защита при окислительном стрессе. Антиоксидант-респонсивный элемент // Биохимия,-2006,-Т. 71. вып. 9,-С. 1183−1197.
  57. А.Н., Невмятуллин А. Л., Маянская И. В., Зеленова Е. Г. Структурные и функциональные аспекты прямого взаимодействия бактерий с фагоцитами // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 1986.- № 4 — С. 90−96.
  58. А.Н., Невмятуллин А. Л., Чеботарь И. В. Реактивная хемилюминесценция в системе фагоцитоза // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 1987.-№ 7,-С. 109−115.
  59. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге,-Новосибирск: Наука, 1989.
  60. А.Н. Кондиционирование нейтрофила // Успехи соврем, биологии.- 1990.-Т. 109, вып. 1, — С. 90−105.
  61. Д.Н. Хроническое воспаление М.: Медицина, 1991, — 272 с.
  62. Д.Н., Урсов И. Г. Лекции по клинической патологии-Новосибирск, 1997 249 с.
  63. Е.Б., Зенков Н. К. Окислительный стресс при воспалении // Успехи соврем, биологии 1997.- Т. 117, вып. 2 — С. 155−171.
  64. Е.Б., Зенков Н. К., Микичур Н. И., Сафронов И. Д. Активированные кислородные метаболиты (АКМ) в биологических окислительных реакциях: влияние фитопрепаратов //Бюл. СО РАМН.1992,-№ 4,-С. 112−117.
  65. Д.Н. Активация кислорода ферментными системами М.: Наука, 1982.- 256 с.
  66. И.Н., Морозова Т. М., Меркулова Т. Н., Протопопова М. В. Участие аденилатциклазной системы в активации эстрадиолом роста опухолей молочных желез крыс // Биохимия 1985.- Т. 50, № 2 — С. 231 236.
  67. И.З., Лапшин В. П. Механизмы действия лазеров при лечении острых состояний в клинике (15-летний опыт) // Радиационная онкология.1993.-№ 3,-С. 4−7.
  68. Д.К., Новикова В. И. Клеточные методы иммунодиагностики-Минск, 1979.
  69. A.M., Звонков B.C. Применение лазеров в терапевтической клинике // Клинич. медицина 1986 — № 6.- С. 9−14.
  70. А.Н., Якутова Э. Ш., Владимиров Ю. А. Образование гидроксильных радикалов при взаимодействии гипохлорита с ионами железа // Биофизика, — 1993, — Т. 38, вып. 3, — С. 390−396.
  71. Н.Р., Царькова Л. Н., Борохов А. И. Хронические неспецифические заболевания легких М.: Медицина, 1985 — 240 с.
  72. А. Воспалительные реакции и их динамика.- Новосибирск: Наука, 1969.-232 с.
  73. А.Е., Ким A.M., Коптюг В. А., Крысин А. П. Способ получения 4-оксифенилхлоралканов //Патент РФ № 1 162 781, 31.05.1993.
  74. В. П. Сорокина Е.Г., Охотин В. Е., Косицын Н. С. Циклические превращения оксида азота в организме млекопитающих М.: Наука, 1997.— 156 с.
  75. К.А., Оболенская К. Д., Фрейдлин И. С. и др. Изменение поверхности и активации циркулирующих лейкоцитов при аутотрансфузии УФ-облу-ченной крови // Вестник хирургии 1990 — № 6 — С. 99−105.
  76. П. В. Духанин A.C., Патрашев Д. В., Никитин В. Б. Молекулярные механизмы реализации начальных этапов глюкокортикоид-индуцированного апоптоза тимоцитов // Иммунология 1998.- № 1- С. 18−21.
  77. Я.И., Чеботарев Е. Е., Барабой В. А. и др. Хемилюминесценция крови в экспериментальной и клинической онкологии-Киев: Наук, думка, 1 984 181 с.
  78. Е.П., Баглей Е. А., Данко М. И. Биохемилюминесценция клеток при опухолевом процессе Киев: Наук, думка, 1989.-218 с.
  79. Л.Д., Шанин И. А., Логвиненко A.C., Закирова H.A. Неспецифические заболевания легких в условиях Западной Сибири-Новосибирск:Наука, 1984.-222 с.
  80. O.K., Брехов Е. И., Корепанов В. И., Литвин Г. Д. Лазерная терапия // Клинич. медицина 1987 — № 10 — С. 3−6.
  81. В.П. В своем межмембранном пространстве митохондрия таит «белок самоубийства», который, выйдя в цитозоль, вызывает апоптоз // Биохимия, — 1997.- Т. 61, № 11, — С. 2060−2063.
  82. C.B., Сухарев С. А., Шадрин Б. П., Садовников В. Б. Ингибирование нормальной сывороткой крови восстановления нитросинего тетразолия фагоцитирующими клетками // Иммунология 1989- № 6 — С. 35−39.
  83. H.A., Морозкова Т. С., Салганик Р. И. Получение сублинии крыс с признаками наследственной галактоземии и исследование их биохимических особенностей // Генетика 1975.- Т. 18, № 5- С. 63—71.
  84. С.А., Ляшенко В. А., Мартынов А. И. Михайлова A.A. Влияние миелопептидов на фагоцитоз и хемилюминесценцию макрофагов // Иммунология, — 1990.-№ 2, — С. 35−37.
  85. И.С., Белый Ю. Ф., Прозоровский C.B. Механизмы внутрифагоцитарного паразитизма легионелл и других бактерий // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 1989 — № 12 — С. 93 100.
  86. .Н., Иванов И. И., Петрусевич Ю. М. Сверхслабое свечение биологических систем М.: Изд-во МГУ, 1967 — 69 с.
  87. A.A., Васильев В. Ю. Влияние экзогенной пероксидазы на интенсивность люминолзависимой хемилюминесценции макрофагов // Цитология, — 1990.- Т.32, № 9, — С.888−892.
  88. К.Т. Активные формы кислорода и регуляция экспрессии генов // Биохимия.- 2002, — Т. 61, вып. 3, — Р. 339−352.
  89. В.Н., Перевозкина М. Г., Барышников Э. В. Свободно-радикальное окисление липидов в эксперименте и клинике //Свободно-радикальное окисление липидов в эксперименте и клинике, — Тюмень, 1987, — С.77−82.
  90. И.С. Система моноиуклеариых фагоцитов— М.: Медицина, 1984.-253 с.
  91. В.И. Введение в полярную медицину- Новосибирск, 1998 337 с.
  92. .И., Хубутия З. Б., Ухов Ю. И. Новые экспериментально-клинические аспекты квантовой рефлексотерапии ишемической болезни сердца // Рос. медико-биол. вестник 1994 — № 1−2.- С. 7−12.
  93. В.Ф. Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vivo и in vitro //Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vivo и in vitro Москва, 1992 — С.16−26.
  94. Часовникова J1.B., Формазюк В. Е., Сергиенко В. И., Коряков В. Н. Взаимодействие миелопероксидазы и дефензинов с монослоями липидов //Биохимия, — 1992, — Т.57, вып.1, — С.97−102.
  95. Е.А., Тузов М. Ю., Гордиенко С. М. Хемилюминесценция очищенной популяции гранулоцитов и цельной крови. Действие различных факторов // Лаб. дело, — 1987, — № 8, — С. 610−614.
  96. А.Т., Айдарханов Б. Б., Курмангалиев С. М. Влияние витамина Е на окислительный метаболизм макрофагов // Бюл. эксперим. биологии и медицины, — 1986, — № 6, — С.723−725.
  97. .П., Говорова Н. Ю. Антиокислительные свойства и деградация белков сыворотки активными формами кислорода (О^, ОСП), генерируемыми стимулированными нейтрофилами // Биохимия 1988 — Т. 53, вып. 5.-С. 816−825.
  98. .П., Чурилова И. В. Окислительная модификация и инактивация супероксиддисмутазы гипохлоритом // Биохимия, — 1992.- Т. 57, вып. 5- С. 719−727.
  99. М. П. Атанаев Т.Б., Владимиров Ю. А. Активированная родамином Ж хемилюминесценция плазмы крови в присутствии ионов двухвалентного железа // Биофизика.- 1989 Т. 34, № 4 — С. 684−687.
  100. Н.В., Алексовский В. Б. Химические свойства синглетного молекулярного кислорода и значение его в биологических системах // Успехи химии, — 1982, — Т.51, № 5, — С. 713−735.
  101. М.Т., Формазюк В. Е., Сергиенко В. И. и др. Роль миелопероксидазы -продукта полиморфноядерных лейкоцитов в патогенезе катаракты // Бюл. эксперим. биологии и медицины 1992 — № 10 — С. 364−366.
  102. М.И. Сверхслабое биологическое излучение основа спектроскопического подхода к некоторым медицинским проблемам // Мед. архив.- 1976, — № 9.- С. 49−54.
  103. Aasen Т.В., Pavelkova M., Kubala L. Luminol-, isoluminol- and lucigenin-enhanced chemiluminescence of rat blood phagocytes stimulated with different activators // Luminescence.- 2004.- Vol. 19.- P. 37−42.
  104. Albina J.E., Caldwell M.D., Henry Jr. W.L., Mills C.D. Regulation of macrophage functions by L-arginine // J. Exp. Med 1989 — Vol. 169 — P. 10 211 029.
  105. Albina J.E., Cui S., Mateo R.B., Reichner J.S. Nitric oxide-mediated apoptosis in murine peritoneal macrophages // J. Immunol 1993 — Vol. 150 — P. 5080−5085.
  106. Albina J.E. On the expression of nitric oxide synthase by human macrophages. Why no NO? // J. Leukocyte Biol.- 1995.- Vol. 58, — P. 643−649.
  107. Allen R.C. Biochemiexcitation: Chemiluminescence and the study of biological oxygenation reactions // Chem and Biol. Generation of Excited States New York: Acad. Press, 1982, — P. 309−344.
  108. Allred G.D., Margetts I., Hill R.H. Luminol-induced neutrophil chemiluminescence // Biochem. et Biophys. Acta 1980 — Vol. 631- P. 380 385.
  109. Al-Ramadi B.K., Meissler J.J., Huang D., Eisenstein T.K. Immunosuppression induced by nitric oxide and its inhibition by interleukin-4 // Eur. J. Immunol.-1992.- Vol. 22, — P. 2249−2254.
  110. Amano T., Kobayashi M., Devaraj B. et al. Ultraweak biophoton emission imaging of transplanted bladder cancer // Urol. Res 1995.- Vol. 23.- P. 315 318.
  111. Amber I.J., Hibbs J.B.Jr., Taintor R.R., Vavrin Z. Cytokines induce an L-argini-ne-dependent effector system in non-macrophage cells // J. Leukocyte Biol.-1988.- Vol. 44, — P. 58−65.
  112. Anderson R., Lukey P.T., Theron A.J., Dippenaar U. Ascorbate and cysteine-mediated selective neutralization of extracellular oxidants during N-formil peptide activation of human phagocytes // Agents Actions 1987 — Vol. 20 — P. 77−87.
  113. Arts I.C., Hollman P. Polyphenols and disease risk in epidemiologic studies // Am. J. Clin. Nutr.- 2005.- Vol. 81, — P. 317S-325S.
  114. Assmann G., Funke H. HDL metabolism and atherosclerosis // J. Cardiovasc.
  115. Pharmacol.- 1990, — Vol. 16, Suppl. 9.- P. S15-S20.
  116. Aviram I., Sharabani M. Kinetics of cell-free activation of neutrophil NADPH oxidase: Effects of neomycin and guanine nucleotides // Biochem. J 1989-Vol. 261.- P. 477−482.
  117. Aviram M. Modified forms of low density lipoprotein and atherogenesis // Atherosclerosis.- 1993, — Vol. 98, — P. 1−9.
  118. Aviram M. LDL modifications by phospholipases increase macrophage cholesterol accumulation // Advances in Lipoprotein and Atherosclerosis Research, Diagnostics and Treatment Jena: Gustav Fisher, 1995 — P. 28−33.
  119. Avogaro P., Bon G.B., Cazzolato G. Presence of a modified low density lipoprotein in humans // Arteriosclerosis 1988 — Vol. 8- P. 79−87.
  120. G.T., Varotsis C., Zhang Y. 02 activation in cytochrome oxidase and in other heme proteins // Biochim. Biophys. Acta.- 1992.- Vol. 1101- P. 192−194.
  121. Babior B.M., Kipnes R.S., Carnutte J.T. Biological defense mechanisms. The production by leukocytes of superoxide, a potential bactericidal agent // J. Clin. Invest.- 1973, — Vol. 52.- P. 741−744.
  122. Balazovich K.J., Almeida H.I., Boxer L.A. Recombinant human G-CSF and GM-CSF prime human neutrophils for superoxide production through different signal transduction mechanisms // J. Lab. Clin. Med.- 1991, — Vol. 118 P. 576−584.
  123. Barroso M.P., Gomez-Diaz C., Lopez-Lluch G. et al. Ascorbate and a-tocopherolprevent apoptosis induced by serum removal independent of Bcl-2 // Arch. Biochem. Biophys.- 1997.- Vol. 343.- P. 243−248.
  124. Bast A., Haenen G.R.M.M. Cytochrome P-450 and vitamin E free radical reductase: formation of and protection against free radicals // Free Radicals, Lipoproteins, and Membrane Lipids N.Y., L.: Plenum Press, 1990 — P. 359 370.
  125. Bast A., Haenen G.R.M.M., Doelman C.J.A. Oxidants and antioxidants: State of the art // Am. J. Med.- 1991, — Vol. 91, Suppl. 3C.- P. 2S-13S.
  126. Beckman J.S., Beckman K.M., Chen J. et al. Apparent hydroxyl radical production by peroxynitrite: Implications for endothelial injury from nitric oxide and superoxide // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1990, — Vol. 87.- P. 1620−1624.
  127. Bellative P. The superoxide-forming enzymatic system of phagocytes // Free Radic. Biol. Med.- 1988.- Vol. 4, — P. 225−261.
  128. Berg J.T., Smith R.M. Endotoxin protection of rats from 02 toxicity: chemiluminescence of lung neutrophils // Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol.- 1984, — Vol. 44, — P. 461−476.
  129. Berkow R.L., Dodson R.W. Functional analysis of the marginating pool of human polymorphonuclear leukocytes // Am. J. Hematol 1987 — Vol. 24- P. 47−54.
  130. Beyer R.E. The participation of coenzyme Q in free radical production and antioxidation // Free Radic. Biol. Med.- 1990, — Vol. 8.- P. 545−565.
  131. Bjerrum O.W. Human neutrophil structure and function with special reference to cytochrome b559 and-microglobulin // Danish Med. Bull 1993- Vol. 40 — P. 163−189.
  132. Blake D.R., Allen R.E., Lunec J. Free radicals in biological systems a review orientated to inflammatory processes // Brit. Med. Bull — 1987 — Vol. 43- P. 371−385.
  133. Borish L., Rosenbaum R., Albury L., Clark S. Activation of neutrophils by recombinant interleukin 6 // Cell. Immunol.- 1989 Vol. 121.- P. 281−289.
  134. Bottu G. The effect of quenchers on the chemiluminescence of luminol and lucigenin // J. Bioluminescence and Chemiluminescence 1989 — Vol. 3 — P. 5965.
  135. Bouvet J.-P., D’Azambaja S., Roux C. et al. Human seminal plasma suppresses the chemiluminescence of polymorphonuclears without modifying phagocytosis // Am. J. Reproduct. Immunol.- 1990, — Vol. 33, — P. 64−71.
  136. Bredberg A., Forsgren A. Long wavelength UV radiation affects chemiluminescence of human polymorphonuclear leucocytes // Photochem and Photobiol.- 1985.- Vol. 41.- P. 337−341.
  137. Brennan P.C., Kirchner F.R. Quantitative assessment of rabbit alveolar macrophage function by chemiluminescence // Environ. Res 1985.- Vol. 37.-P. 452−461.
  138. Briheim G., Stendahl O., Dahlgren C. Intra- and extracellular events in luminol-dependent chemiluminescence of polymorphonuclear leukocytes // Infect and Immun.- 1984.- Vol. 45.- P. 1−5.
  139. Brooks M.M. Activation of eggs by oxidation-reduction indicators 11 Science-1947,-Vol. 106.- P. 320.
  140. Brown M.S., Ho Y.K., Goldstein J.L. The cholesteryl ester cycle in macrophage foam cells // J. Biol. Chem.- 1980, — Vol. 255, — P. 9344−9352.
  141. Brown M.S., Goldstein J.L. Lipoprotein metabolism in the macrophage: implications for cholesterol depositions in atherosclerosis // Ann. Rev. Biochem.- 1983.- Vol. 52.- P. 223−261.
  142. Brune B., Golkel C., von Knethen A. Cytokine and low-level nitric oxide prestimulation block p53 accumulation and apoptosis of RAW 264.7 macrophages // Biohem and Biophys. Res. Commun 1996 — Vol. 229- P. 396 401.
  143. Brune B., Gotz C., Mebmer U.K. et al. Superoxide formation and macrophage resistance to nitric oxide-mediated apoptosis // J. Biol. Chem 1997.- Vol. 272.-P. 7253−7258.
  144. Burde R., Seifert R., Buschauer A., Schultz G. Histamine inhibitors activation of human neutrophils and HL-60 leukemic cells via H2-receptors // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol.- 1989, — Vol. 340, — P. 671−678.
  145. Buttke T.M., Sandstrom P.A. Oxidative stress as a mediator of apoptosis // Immunol. Today.- 1994.- Vol. 15, — P. 1−4.
  146. Cadenas E., Daniele R.P., Britton C. Low level chemiluminescence of alveolar macrophages. Spectral evidence for singlet oxygen generation // FEBS Lett-1981.- Vol. 123.- P. 225−228.
  147. Cadenas E., Boveris A., Chance B. Low-level chemiluminescence of biological systems // Free Radicals in Biology N.Y.: Acad. Press, 1984.- P. 211−242.
  148. Cardillo C., De Sole P., Savi L., Mores N. Effects of induced hypercholesterolemia on circulating rabbit polymorphonuclear leukocyte activation studied by chemiluminescence // Acta Med. Romana 1987- Vol. 25, — P. 447−454.
  149. Cerutti P., Larsson R., Krupitza G. et al. Pathophysiological mechanisms of active oxygen // Mutat. Res.- 1989.- Vol. 214, — P. 81−88.
  150. Chattopadhyay N., Kher R., Godbole M. Inexpensive SDS/phenol method for RNA extraction from tissues // Biotechniques 1993 — Vol. 15, — P. 24−26.
  151. Cheung K., Archibald A.C., Robinson M.F. The origin of chemiluminescence produced by neutrophils stimulated by opsonized zymosan // J. Immunol-1983.- Vol. 130, — P. 2324−2330.
  152. Cheung K., Archibald A., Robinson F. Luminol-dependent chemiluminescence produced by neutrophils stimulated by immune complexes // Austr. J. ExP. Biol and Med. Sci.- 1984.- Vol. 62, — P. 403−419.
  153. Cheson B.D., Christensen R.L., Sperling R. et al. The origin of the chemiluminescence of phagocytosing granulocytes // J. Clin. Invest- 1976-Vol. 58, — P. 789−796.
  154. Chun S.Y., Eisenhauer K.M., Kubo M., Hsueh A.J.W. Interleukin-l|3 suppresses apoptosis in rat ovarian follicles by increasing nitric oxide production // Endocrinology.- 1995, — Vol. 136.- P. 3120−3127.
  155. Clement M.V., Stamenkovic I. Superoxide anion is a natural inhibitor of Fasmediated cell death. // EMBO J.- 1996.- Vol. 15.- P. 216−225.
  156. Cooke J.P., Tsao P. S. Cytoprotective effects of nitric oxide // Circulation.-1993.- Vol. 88.- P. 2451−2454.
  157. Coonrod J. The role of leukocytes in lung defenses // Lung and Respir.- 1988.-Vol.5.-P. 1−2.
  158. Corbett J.A., Wang J.L., Sweetland M.A. et al. IL-1(3 induces the formation of nitric oxide by (3-cells purified from rodent islets of Langerhans // J. Clin. Invest.- 1992.- Vol. 90.- P. 2384−2391.
  159. Corbett J.A., Sweetland M.A., Wang J.L. et al. Nitric oxide mediates cytokine-induced inhibition of insulin secretion by human islets of Langerhans // Proc.
  160. Natl. Acad. Sci. USA.- 1993, — Vol. 90.- P. 1731−1735.
  161. Corey S.J., Rosoff P.M. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor primes neutrophils by activating a pertussis toxin sensitive G protein not associated with phosphatidylturnover // J. Biol. Chem- 1989 Vol. 264 — P. 14 165−14 171.
  162. Cornaglia-Ferraris P., Cornara L., Melodia A. Sensory neuropeptides (substance P) and 4−11 SP enhance human neutrophils chemiluminescence: The role of L-arginine // J. Immunopharmac 1986 — Vol. 8- P. 463−468.
  163. Corradin S.B., Fasel N., Buchmuller-Rouiller Y. et al. Induction of macrophage nitric oxide production by interferon-y and tumor necrosis factor-a is enhanced by interleukin-10 // Eur. J. Immunol.- 1993.- Vol. 23, — P. 245−248.
  164. Cree I.A., Blair A.L., Beck J.S. Use of a microtitre plate chemiluminescence reader to study surface phagocytosis by human monocytes // J. Biolum. Chemilum 1989, — Vol. 3.- P. 71−74.
  165. Cuellar A.B., Homo-Delarche F., Orbach-Arbouys S. Phospholipase A2 an in vivo immunomodulator // Prostagland. Leukotrienes Essent. Fatty Acids.-1990.-Vol.40.-P. 31−38.
  166. Curzio M., Esterbauer H., Di Mauro C. et al. Chemotactic activity of the lipid peroxidation product 4-hydroxynonenal and homologous hydroxyalkenals // Biol. Chem. Hoppe Seyler.- 1986, — Vol. 367, — P. 321−329.
  167. Curzio M., Esterbauer H., Poli G. et al. Possible role of aldehydic lipid peroxidation products as chemoattractants // Int. J. Tissue React 1987, — Vol. 9.- P. 295−306.
  168. Curzio M. Interaction between neutrophils and 4-hydroxyalkenals and consequences on neutrophil motility // Free Radic. Res. Commun.- 1988.- Vol. 5, — P. 55−66.
  169. Dahlgren C., Aniansson H., Magnusson K.-E. Pattern of phormyl-methionyl-leucyl-phenylalanine-induced luminol- and lucigenin-dependentchemiluminescence in human neutrophils // Infect Immun.- 1985 Vol. 47- P. 326−328.
  170. De Chatelet L.R., Long G.D., Shirley P. S. et al. Mechanism of the luminol-dependent chemiluminescence of human neutrophils // J. Immunol 1982 — Vol. 129.-P. 1589−1593.
  171. De Sole P., Lippa S., Littaru G.P. Chemiluminescence of phagocytic cells // Acta Med. Romana.- 1984, — Vol. 22, — P. 178−195.
  172. Debono D.P., Yang W.D. Exposure to low concentrations of hydrogen peroxide causes delayed endothelial cell death and inhibits proliferation of surviving cells // Atherosclerosis.- 1995.- Vol. 114.- P. 235−245.
  173. De Sole P., Savi L., Cardillo C., Lippa S. Polymorphonuclear leukocyte activation in vasculopatic subjects: A chemiluminescence study // Acta Med. Romana.- 1985,-Vol. 23,-P. 170−175.
  174. Dianzani C., Parrini M., Ferrara C., Fantozzi R. Effect of 4-hydroxynonenal on superoxide anion production from primed human neutrophils // Cell Biochem and Function.- 1996, — Vol. 14.- P. 193−200.
  175. Dickson H., Stevens P. The role of protein synthesis in the chemotaxis and chemiluminescence of human polymorphonuclear leukocytes // Pharmacol.— 1984, — Vol. 28, — P. 281−288.
  176. Di Mauro C., Cavalli G., Amprimo M.C. et al. Influence of 4-hydroxynonenal on chemiluminescence production by unstimulated and opsonized zymosan-stimula-ted human neutrophils // Cell Biochem. Func.- 1990.- Vol. 8 P. 147−155.
  177. Dobmeyer T.S., Findhammer S., Dobmeyer J.M. et al. Ex vivo induction of apoptosis in lymphocytes is mediated by oxidative stress: role for lymphocyte loss in HIV infection // Free Radic. Biol. Med.- 1997.- Vol. 22, — P. 775−785.
  178. Dowling E.J., Symons A.M., Parke D.V. Free radical production at the site of an acute inflammatory reaction as measured by chemiluminescence // Agents Actions.- 1986.- Vol. 19.- P. 203−208.
  179. Dusi S., Donini M., Rossi F. Mechanisms of NADPH oxidase activation in human neutrophils: p67phox is required for the translocation of rac 1 but not rac 2 from cytosol to the membrane // Biochem. J.- 1995, — Vol. 308, — P. 991−994.
  180. Duwe A.K., Werkmeister J., Roder J.C. et al. Natural killer cell-mediated lysis involves an hydroxyl radical-dependent step // J. Immunol 1985 — Vol. 134 — P. 2637−2644.
  181. Edwards S.W., Hallett M.B., Campbell A.K. Oxygen-radical production during inflammation may be limited by oxygen concentration // Biochem. J.- 1984-Vol. 217.-P. 851−854.
  182. Edwards S.W., Hart C.A., Davies J.M. et al. Impaired neutrophil killing in a patient with defective degranulation of myeloperoxidase // J. Clin. Lab. Immunol.- 1988.- Vol. 25.- P. 201−206.
  183. El-On J., Zvillich M., Sarov I. Leishmania major: Inhibition of the chemiluminescent response of human polymorphonuclear leukocytes bypromastigotes and their excreted factors // Parasite Immunol 1990 — Vol. 12-P. 285−297.
  184. Eschenbach C., Adrian U. DMNH A new sensitive indicator for measuring the chemiluminescence of granulocytes and monocytes // Klin. Wochenschr.- 1985-Vol. 63, — P. 1218−1225.
  185. Esterbauer H., Striegl G., Puhl H., Rotheneder M. Continuous monitoring of in vitro oxidation of human low density lipoprotein // Free Radic. Res. Commun-1989.- Vol. 6, — P. 67−75.
  186. Esterbauer H. Cytotoxicity and genotoxicity of lipid-oxidation products // Am. J. Clin. Nutr.- 1993,-Vol. 57, Suppl.-P. 779S-786S.
  187. Esterline R., Trush M.A. Lucigenin chemiluminescence and its relationship to mitochondrial respiration in phagocytic cells // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1989, — Vol. 159.- P. 584−591.
  188. Falck P. Investigation of the chemiluminescence response of human neutrophils and mononuclear cells // Folia Biol.- 1986, — Vol. 32, — P. 103−115.
  189. Ferrante A. Activation of neutrophils by interleukins-1 and -2 and tumor necrosis factors // Immunol. Ser.- 1992, — Vol. 57.- P. 417−436.
  190. Fierro I.M., Barjafidalgo C., Canedo R.M. et al. An increase in nitric oxide produced by rat peritoneal neutrophils is not involved in cell apoptosis // Mediators Inflamm.- 1995.- Vol. 4, — P. 222−228.
  191. Flaherty J.T. Myocardial injury mediated by oxygen free radicals // Am. J. Med.-1991.- Vol.91.- P. 79−85.
  192. Forman H.J., Thomas M.J. Oxidant production and bactericidal activity of phagocytes // Ann. Rev. Physiol.- 1986, — Vol. 48, — P. 669−680.
  193. Freeman B. Free radical chemistry of nitric oxide. Looking at the dark side // Chest.- 1994,-Vol. 105, Suppl.3 P. S79-S84.
  194. Fredlund H., Olsen P., Danielsson D. A reference procedure to study chemiluminescence induced in polymorphonuclear leukocytes by Neisseriameningitidis 11 Acta Pathol. Microbiol. Immunol. Scand 1988 — Vol. 96 — P. 941−950.
  195. Fritzsche R., Deweck A.L. Chemiluminescence microscopy reveals functional heterogeneity in single neutrophils undergoing oxygen burst //Eur. J. Immunol-1988,-Vol. 18,-P. 817−821.
  196. Fukase Y., Fukase S., Sendo F. Priming activity for chemiluminescence reaction of PMN in the culture supernatant of streptococcal preparation (OK-432)-stimulated spleen cells // Microbiol. Immunol.- 1988.- Vol. 32.- P. 621−633.
  197. Geng Y.J., Hellstrand K., Wennmalm A., Hansson G. K. Apoptotic death of human leukemic cells induced by vascular cells expressing nitric oxide synthase in response to y-interferon and tumor necrosis factor-a // Cancer Res.- 1996-Vol. 56.-P. 866−874.
  198. Ginsburg I., Misgav R., Pinson A. et al. Synergism among oxidants, proteinases, phosholipases, microbial hemolysins, cationic proteins, proteinases and cytokines // Inflammation.- 1992, — Vol. 16, — P. 519−538.
  199. Ginsburg I., Varani J. Interaction of viable group A streptococci and hydrogen peroxide in killing of vascular endothelial cells // Free Radic. Biol. Med 1993-Vol. 14, — P. 495−500.
  200. Ginsburg I., Kohen R. Synergistic effects among oxidants, membrane-damaging agents, fatty acids, proteinases and xenobiotics: Killing of epithelial cells and the release of arachidonic acid // Inflammation.- 1994 Vol. 19.- P. 101−118.
  201. Glasser L., Friedlein R.L. The effect of various cell separation procedures on assays of neutrophil function: A critical appraisal // Am. J. Clin. Pathol.- 1990,-Vol. 93, — P. 662−669.
  202. Glette J., Solberg C.O., Lehmann Y. Factors influencing human polymorphonuclear chemiluminescence // Acta Pathol. Microbiol. Scand-1982.- Vol. 90,-P. 91−95.
  203. Goldstein J.L., Ho Y.K., Basu S.K., Brown M.S. Binding site on macrophages that mediates uptake and degradation of acetylated low density lipoprotein, producing massive cholesterol deposition // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1979.-Vol. 76, — P. 333−337.
  204. Gorman A., Mcgowan A., Cotter T.G. Role of peroxide and superoxide anion during tumour cell apoptosis // FEBS Lett.- 1997, — Vol. 404, — P. 27−33.
  205. Greenwald R.A., Moak S.A. Degradation of hyaluronic acid by polymorphonuclear leukocytes // Inflammation 1986 — Vol. 10 — P. 15−30.
  206. Gruner S., Volk H., Falck P., Von Baehr R. The influence of phagocytic stimuli on the expression of HLA-DR antigens: Role of reactive oxygen intermediates // Eur. J. Immunol.- 1986.- Vol. 16.- P. 212−215.
  207. Guillarg O., Lauwerys R. In vitro and in vivo effect of mercury, lead, and cadmium on the generation of chemiluminescence by human whole blood // Biochem. Pharmacol.- 1989.- Vol. 38, — P. 2819−2825.
  208. Gyllenhammar H. Effects of extracellular pH on neutrophil superoxide anion production, and chemiluminescence augmented luminol, lucigenin or DMNH // J. Clin. Lab. Immunol.- 1989, — Vol. 28, — P. 97−102.
  209. Halliwell B., Grootveld M. The measurement of free radical reactions in humans: Some thoughts for future experimentation // FEBS Lett.- 1987 Vol. 213, — P. 914.
  210. Halliwell B. Superoxide, iron, vascular endothelium and reperfusion injury //
  211. Free Radic. Res. Commun.- 1989, — Vol. 5.- P. 315−318.
  212. Harris L.R., Cake M.H., Macey D.J. Iron release from ferritin and its sensitivity to superoxide ions differs among vertebrates // Biochem. J 1994.- Vol. 301- P. 385−389.
  213. Heberer M., Ernst M., During M. et al. Measurement of chemiluminescence in freshly drawn human blood // Klin. Wochenschr- 1982, — Vol. 60 P. 14 431 448.
  214. Heinzel B., John M., Klatt P. et al. Ca2+/calmodulin-dependent formation of hydrogen peroxide by brain nitric oxide synthase // Biochem. J.- 1992 Vol. 281,-P. 627−630.
  215. Henderson W.R., Klebanoff S.J. Leukotriene B4, C4, D4, and E4 inactivation by hydroxyl radicals // Biochem. Biophys. Res. Commun 1983- Vol. 110 — P. 266−272.
  216. Hetherington S.V., Quie P.G. Human polymorphonuclear leukocytes of the bone marrow, circulation, and marginated pool: function and granule protein content // Am. J. Hematol.- 1985.- Vol. 20, — P. 235−246.
  217. Hibbs Jr.J.B., Westenfelder C., Taintor R.R. et al. Evidence for cytokine-inducible nitric oxide synthesis from L-arginine in patients receiving interleukin-2 therapy // J. Clin. Invest.- 1992.- Vol. 89.- P. 867−877.
  218. Hibbs Jr.J.B. Cytokine induced synthesis of nitric oxide from L-arginine: a cytotoxic mechanism that targets intracellular iron // Iron in Central Nervous System Disorders-Vienna: Springer-Verlag, 1993.-P. 155−171.
  219. Hill H.R., Hogan N.A., Bale J.F., Hemming V.G. Evaluation of nonspecific (alternative pathway) opsonic activity by neutrophil chemiluminescence // Int. Arch. Allergy Appl. Immun.- 1977, — Vol. 53.- P. 490−497.
  220. Hiramatsu K., Arimori S. Increased superoxide production by mononuclear cells of patients with hypertriglyceridemia and diabetes // Diabetes 1988.- Vol. 37-P. 832−837.
  221. Hogg N., Darley-Usmar V.M., Wilson M.T., Moncada S. Production of hydroxyl radicals from the simultaneous generation of superoxide and nitric oxide // Biochem. J.- 1992.- Vol. 281.- P. 419−424.
  222. Holvoet P. Collen D. Oxidized lipoproteins in atherosclerosis and thrombosis // FASEB J.- 1994.- Vol. 8.- P. 1279−1284.
  223. Huang J., Hitt N.D., Kleinberg M.E. Stoichiometry of p22-phox and gp91-phox in phagocyte cytochrome b558 // Biochemistry- 1995- Vol. 34 P. 1 675 316 757.
  224. Hurst N.P. Molecular basis of activation and regulation of the phagocyte respiratory burst // Ann. Rheum. Dis 1987.- Vol. 46.- P. 265−272.
  225. Ialenti A., Ianaro A., Moncada S., Di Rosa M. Modulation of acute inflammation by endogenous nitric oxide // Eur. J. Pharmacol.- 1992 Vol. 211- P. 177−182.
  226. Ignarro L.J., Buga G.M., Wood K.S. et al. Endothelium-derived relaxing factor produced and released from artery and vein is nitric oxide // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1987.- Vol. 84.- P. 9265−9269.
  227. Imlay J.A., Linn S. DNA damage and oxygen radical toxicity // Science 1988,-Vol. 240, — P. 1302−1309.
  228. Ito M., Bognacki J., Broxmeyer H. et al. Augmentation of human monocyte chemiluminescence by iron-saturated lactoferrin // Int. J. Immunopharmacol-1983, — Vol. 5, — P. 359−364.
  229. Jahr J., Baehr R. Oxygen-dependent and oxygen-independent lysis of human erythrocytes by phagocytes and lymphocytes // Wiss. Beitr. M.-Luther-Univ. Halle-Wittenberg.- 1987, — R,№ 100, — P. 95−97.
  230. James S.L. Role of nitric oxide in parasitic infections // Microbiol. Revs 1995-Vol. 59, — P. 533−547.
  231. Jamieson D., Chance B., Cadenas E., Boveris A. The relation of free radical production to hyperoxia // Ann. Rev. Physiol 1986.- Vol. 48 — P. 703−719.
  232. Kapp A., Dieterle T., Wokalek H. et al. Detection of complement-activation in human serum using complement C5a-induced chemiluminescence of granulocytes // Allergologie- 1986.- Vol. 9.- P. 409−410.
  233. Kapp A., Freudenberg M., Galanos C. Induction of human granulocyte chemiluminescence by bacterial lipopolysaccharides // Infect. Immun 1987.-Vol. 55,-P. 758−761.
  234. Karu T.I., Ryabykh T.P., Fedoseyeva G.E., Puchkova N.I. Helium-neon laser-induced respiratory burst of phagocytic cells // Lasers Surg. Med 1989 — Vol. 9, — P. 585−588.
  235. Kasahara Y., Iwai K., Yachie A. et al. Involvement of reactive oxygen intermediates in spontaneous and CD95(fas/APO-l)-mediated apoptosis of neutrophils // Blood.- 1997, — Vol. 89.- P. 1748−1753.
  236. Kasai K., Hattori Y., Nakanishi N. et al. Regulation of inducible nitric oxide production by cytokines in human thyrocytes in culture // Endocrinology 1995.- Vol. 136.- P. 4261−4270.
  237. Kasiske B.L., Keane W.F. Role of lipid peroxidation in the inhibition of mononuclear cell proliferation by normal lipoproteins // J. Lipid Res.- 1991.-Vol. 32,-P. 775−781.
  238. Kehrer J.P., Smith C.V. Free radicals in biology: sources, reactivities, and roles in the etiology of human diseases // Natural Antioxidants in Human Health and Disease.- N.Y.: Acad. Press, 1994.- P. 25−62.
  239. Kerr J.F., Wyllie A.H., Currie A.R. Apoptosis: a basic biologicak phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics // Brit. J. Cancer 1972, — Vol. 26, — P. 239−257.
  240. Kettritz R., Gaido M.L., Haller H. et al. Interleukin-8 delays spontaneous and tumor necrosis factor-a-mediated apoptosis of human neutrophils // Kidney Int-1998.- Vol. 53,-P. 84−91.
  241. Kharasmi A., Nielsen H., Bendtzen K. Modulation of human neutrophil and monocyte chemotaxis and superoxide responses by recombinant TNF-alpha and GM-CSF // Immunobiol- 1988, — Vol. 177, — P. 363−370.
  242. Kilbourn R.G., Belloni P. Endothelial cell production of nitrogen oxides in response to interferon in combination with tumor necrosis factor, interleukin-1, or endotoxin // J. Natl. Cancer Inst.- 1990, — Vol. 82, — P. 772−776.
  243. Kilbourn R.G., Jubran A., Gross S.S. et al. Reversal of endotoxin-mediated shock by NG-methyl-L-arginine, an inhibitor of nitric oxide synthesis // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1991.- Vol. 172, — P. 1132−1138.
  244. Kiselova Y., Ivanova D., Chervenkov T. et al. Correlation between the In Vitro antioxidant activity and polyphenol content of aqueous extracts from bulgarian herbs // Phytother. Res.- 2006.- Vol. 20.- P. 961−965.
  245. Klebanoff S.J. Oxygen metabolites from phagocytes // Inflammation: Basic Principles and Clinical Correlates N.Y.: Raven Press, 1992 — P. 541−588.
  246. Klebanoff S.J. Reactive nitrogen intermediates and antimicrobial activity: Role of nitrite // Free Radic. Biol. Med.- 1993, — Vol. 14.- P. 351−360.
  247. Klimetzen V., Muller S. Characteristics and changes of phagocytic and pinocytic signals of chemiluminescence (CL) emitted by differentiating bone marrow macrophages // Immunobiol.- 1980.- Vol. 157, — P. 233−234.
  248. Knysznski A., Fischer H. Circadian fluctuations in the activity of phagocytic cells in blood, spleen, and peritoneal cavity of mice as measured by zymosan-induced chemiluminescence // J. Immunol 1981- Vol. 127 — P. 2508−2511.
  249. Kobayashi T., Robinson J.M., Seguchi H. Identification of intracellular sites of superoxide production in stimulated neutrophils // J. Cell Science.- 1998.- Vol. 111.-P. 81−91.
  250. Kontogiorgis A.C., Pontiki A.E., Hadjipavlou-Litina D. A review on quantitative structure-activity relationships (QSARs) of natural and synthetic antioxidants compounds // Mini. Rev. Med. Chem.- 2005, — Vol. 5, — P. 563−574.
  251. Kricka L.J., Thorpe G.H.G. Chemiluminescent and bioluminescent methods in analytical chemistry // Analyst.- 1982, — Vol. 108, — P. 1274−1297.
  252. Kroncke K.D., Kolb-Bachofen V., Berschick V. et al. Activated macrophages kill pancreatic syngeneic islet cells via arginine-dependent nitric oxide generation // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1991.- Vol. 175.- P. 752−758.
  253. Kubes P. Suzuki M., Granger D.N. Nitric oxide: An endogenous modulator of leukocyte adhesion // Proc. Natl. Acad. Sci.- 1991.- Vol. 88, — P. 4651−4655.
  254. Kupper R.W., DeWald B., Jakobs J.H. et al. G-protein activation by interleukin 8 and related cytokines in human neutrophil plasma membranes // Biochem. J-1992.- Vol. 282.- P. 429−434.
  255. Kuppusamy P., Zweier J.L. Characterization of free radical generation by xanthine oxidase. Evidence for hydroxyl radical generation // J. Biol. Chem-1989.- Vol. 264.- P. 9880−9884.
  256. Kusner D.J., King S.H. Protease-modulation of neutrophil superoxide response // J. Immunol.- 1989, — Vol. 143, — P. 1696−1702.
  257. Lee K.W., Lee H.J. The roles of polyphenols in cancer chemoprevention //
  258. Biofactors.- 2006, — Vol. 26, — P. 105−121.
  259. Li L., Arnold M.A., Dordick J.S. Mathematical model for the luminol chemiluminescence reaction catalyzed by peroxidase //Biotechnol. Bioengineering.- 1993, — Vol.41.- P. ll 12−1120.
  260. Li P.F., Dietz R., Vonharsdorf R. Differential effect of hydrogen peroxide and superoxide anion on apoptosis and proliferation of vascular smooth muscle cells // Circulation.- 1997.- Vol. 10, — P. 3602−3609.
  261. Li Y., Zhu H., Kuppusamy P. et al. Validation of lucigenin (bis-N-methylacridinium) as a chemilumigenic probe for detecting superoxide anion radical production by enzymatic and cellular systems // J Biol Chem.- 1998.-Vol. 273.- P. 2015−2023.
  262. Li Y., Zhu H., Trush M.A. Detection of mitochondria-derived reactive oxygen species production by the chemiluminigenic probes lucigenin and luminol //Biochim. Biophys. Acta.- 1999.- Vol.1428.- P. 1−12.
  263. Libby P., Hansson G.K. Involvement of the immune system in human atherogenesis: Current knowledge and unanswered questions // Lab. Invest.-1991.- Vol. 64.-P. 5−15.
  264. Lian C.-Z., Pai C.H. Inhibition of human neutrophil chemiluminescence by plasmid-mediated outer membrane proteins of Yersinia enterocolitica // Infect. Immun.- 1985.- Vol. 49,-P. 145−151.
  265. Libon C., Forestier F., Cotte-Laffitte J. et al. Effects of ethanol on superoxide production by mouse alveolar macrophages // Exp. Cell. Biol 1989- Vol. 57-P.104−105.
  266. Liew F.Y. Regulation of nitric oxide synthesis in infectious and autoimmune diseases // Immunol. Lett.- 1994, — Vol. 43, — P. 95−98.
  267. Lin K.T., Xue J.Y., Nomen M. et al. Peroxynitrite-induced apoptosis in HL-60 cells // J. Biol. Chem.- 1995, — Vol. 270, — P. 16 487−16 490.
  268. Lindena J., Burkhardt H., Dwenger A. Mechanisms of non-opsonized zymosaninduced and luminol-enhanced chemiluminescence in whole blood and isolated phagocytes 11 J. Clin. Chem. Clin. Biochem.- 1987.- Vol. 25, — P. 765−778.
  269. Linke S., Heinle H. Metabolic indicators of macrophage activation // Exp. Cell. Biol.- 1989.- Vol. 57, — P. 105.
  270. Linnane A.W., Eastwood H. Cellular redox regulation and prooxidant signaling systems: a new perspective on the free radical theory of aging // Ann. N. Y. Acad. Sci.- 2006.- Vol. 1067, — P. 47−55.
  271. Lipton B.A., Parthasarathy S., Ord V.A. et al. Components of the protein fraction of oxidized low density lipoprotein stimulate interleukin-la production by rabbit arterial macrophage-derived foam cells // J. Lipid Res- 1995.- Vol. 36 P. 2232−2242.
  272. Littaru G.P., Lippa S., De Sole P. et al. Quenching of singlet oxygen by D-a-tocopherol in human granulocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun 1984-Vol. 119, — P. 1056−1061.
  273. Liu R.H., Hotchkiss J.H. Potential genotoxicity of chronically elevated nitric oxide: A review // Mutation Res.- 1995.- Vol. 339.- P. 73−89.
  274. Lock R., Dahlgren C. Characteristics of the granulocyte chemiluminescence reaction following an interaction between human neutrophils and Salmonella Typhimurium bacteria // Acta Pathol. Microbiol. Immunol. Scand.- 1988, — Vol. 96, — P. 299−306.
  275. Lojek A., Ciz M., Marnila P. et al. Measurement of whole blood phagocyte chemiluminescence in the Wistar rat // J. Biolum. Chemilum 1997.- Vol. 12,-P. 225−231.
  276. Lomax K.J., Malech H.L., Gallin J.I. The molecular biology of selected phagocyte defects // Blood Revs.- 1989, — Vol. 3, — P. 94−105.
  277. Loweth A.C., Williams G.T., Scarpello J.H.B., Morgan. N.G. Evidence for the involvement of cGMP and protein kinase G in nitric oxide-induced apoptosis inthe pancreatic 0-cell line, HIT-H5 // FEBS Lett.- 1997, — Vol. 400.- P. 285−288.
  278. Lowry O.H., Rosenbrough N.J., Farr A.L., Randall R.J. Protein measurement with the Folin phenol reagent // J. Biol. Chem.- 1951, — Vol. 193, — P. 265−275.
  279. Magnusson K.-E., Dahlgren C., Sjolander A. Distinct patterns of granulocyte luminol-dependent chemiluminescence response to lectins WGA and RCA-1 // Inflammation.- 1988, — Vol. 12.- P. 17−25.
  280. Markert M., Vaglio M., Frei J. Activation of the human neutrophil respiratory burst by an anion channel blocker // J. Lab. Clin. Med.- 1988- Vol. 111.- P. 577−583.
  281. Masihi K.N., Lange W., Rohde-Schulz B. et al. Depressed chemiluminescence response by influenza virus is enhanced after conjugation of viral subunits to muramyl dipeptide // Infect. Immun 1985.- Vol. 5.- P. 146−151.
  282. McCay P.B., Reinke L.A., Rau J.M. Hydroxyl radicals are generated by hepatic microsomes during NADPH oxidation: Relationship to ethanol metabolism // Free Radic. Res. Commun.- 1992, — Vol. 15.- P. 335−346.
  283. McCord J.M. Superoxide radical: Controversies, contradictions, and paradoxes // Proc. Soc. Exp. Biol. Med.- 1995.- Vol. 209,-P. 112−117.
  284. McKenna S.M., Davies K.I.A. Bacterial killing by phagocytes: Potential role (s) of hypochlorous acid and hydrogen peroxide in protein turnover, DNA synthesis, and RNA synthesis // Oxygen Radicals in Biology and Medicine.- N.Y.- L., 1988, — P. 829−837.
  285. Mehta S., Bashford C.L., Knox P., Pasternak C.A. Chemiluminescence in neutrophils and lettre cells induced by mixoviruses // Biochem. J 1985.- Vol.221.-V. 99−104.
  286. Miesel R., Sanocka D., Kurpisz M., Kroger H. Antiinflammatory effects of NADPH oxidase inhibitors // Inflammation.- 1995.- Vol. 19, — P. 347−362.
  287. Minuk G.Y., Rascanin N., Woods D.E. Effect of amino acids on luminol-dependent chemiluminescence generated by peripheral blood polymorphonuclear leukocytes // J. Clin. Microbiol.- 1986.- Vol. 24, — P. 307−309.
  288. Miyanoshita A., Takahashi T., Endou H. Inhibitory effect of cyclic AMP on phorbol ester-stimulated production of reactive oxygen metabolites in rat glomeruli // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1989, — Vol. 165.- P. 519−525.
  289. Moilanen E., Vapaatalo H. Nitric oxide in inflammation and immune response // Ann. Med.- 1995, — Vol. 27, — P. 359−367.
  290. Moncada S., Palmer R.M.J., Higgs E.A. Nitric oxide: physiology, pathophysiology, and pharmacology // Pharmacol. Revs 1991, — Vol. 43- P. 109−142.
  291. Morel D.W., DiCorleto P.E., Chisolm G.M. Endothelial and smooth mudcle cells alter low density lipoprotein in vitro by free radical oxidation // Arteriosclerosis.-1984.- Vol. 4.- P. 357−364.
  292. Moreno J.J., Pryor W.A. Inactivation of a-1-proteinase inhibitor by peroxynitrite // Chem. Res. Toxicol.- 1992.- Vol. 5, — P. 425−431.
  293. Mori I., Yoshimura S., Watanabe K. Immunohistochemical localization of glutathione peroxidase, a lipid peroxides scavenger, in atherosclerotic lesions of human arteries // Pathol. Int.- 1995.- Vol. 45.- P. 343−351.
  294. Morita A., Werfel T., Stege H. et al. Evidence that singlet oxygen-induced human T helper cell apoptosis is the basic mechanism of ultraviolet A radiation phototherapy // J. Exp. Med.- 1997, — Vol. 186, — P. 1763−1768.
  295. Muller T., Davies E.V., Campbell A.K. Pholasin chemiluminescence detects mostly superoxide anion released from activated human neutrophils // J. Biolum. Chemilum- 1989, — Vol. 3, — P. 105−113.
  296. Muller-Peddinghaus R. In vitro determination of phagocyte activity by luminol-and lucigenin-amplified chemiluminescence 11 Int. J. Immunopharmacol- 1984-Vol. 6, — P. 455−466.
  297. Murrell G., Bromley F.N. Modulation of fibroblast proliferation by oxygen free radicals // Biochem. J.- 1990, — Vol. 265.- P. 659−665.
  298. Nagano T., Fridovich I. Does the aerobic xanthine oxidase reaction generate singlet oxygen? // Photochem. Photobiol.- 1985.- Vol. 41.- P. 33−37.
  299. Nathan C. Nitric oxide as a secretory product of mammalian cells // FASEB J-1992, — Vol. 6, — P. 3051−3064.
  300. Neumann M., Kownatzki E. The effect of adherence on the generation of reactive oxygen species by human neutrophilic granulocytes // Agents Actions 1989-Vol. 29, — P. 183−186.
  301. Nishida A., Kimura H., Nakano M., Goto T. A sensitive and specific chemiluminescence method for estimating the ability of human granulocytes and monocytes to generate O- // Clin. Chim. Acta.- 1989.-Vol. 179.-P. 177−182.
  302. Nishihara S., Seki K., Ikigai H., Masuda S. Luminol-dependent chemiluminescence in antibody-sensitized neutrophils stimulated with protein A-bearing Staphylococci // Microbiol and Immunol 1988 — Vol. 32.- P. 535−541.
  303. Nishio E., Watanabe Y. Nitric oxide donor-induced apoptosis in smooth muscle cells is modulated by protein kinase C and protein kinase A // Eur. J. Pharmacol.- 1997, — Vol. 339, — P. 245−251.
  304. Nohl H., Koltover V., Stolze K. Ishemia/reperfusion impairs mitochondrial energy conservation and triggers O- release as a byproduct of respiration // Free
  305. Radic. Res. Commun.- 1993, — Vol. 18, — P. 127−137.
  306. Nussler A.K., Di Silvio M. Billiar T.R. et al. Stimulation of the nitric oxide synthase pathway in human hepatocytes by cytokines and endotoxin // J. Exp. Med.- 1992, — Vol. 176, — P. 261−264.
  307. Nussler A.K., Billiar T.R. Inflammation, immunoregulation, and inducible nitric oxide synthase // J. Leukocyte Biol.- 1993, — Vol. 54.- P. 171−178.
  308. Ochoa J.B., Udekwu A.O., Billiar T.R. et al. Nitrogen oxide levels in patients after trauma and sepsis // Ann. Surg.- 1991.- Vol. 214, — P. 621−626.
  309. Ochoa J.B., Curtis B., Peitzman A.B. et al. Increased circulating nitrogen oxides after human tumor immunotherapy: correlation with toxic hemodynamic changes // J. Natl. Cancer. Inst.- 1992, — Vol. 84, — P. 864−867.
  310. Oyanagui Y. Nitric oxide and superoxide radical are involved in both initiation and development of adjuvant arthritis in rats // Life Sci 1994 — Vol. 54 — P. PL285-PL289.
  311. Ozaki Y., Iwata J., Ohashi T. Mechanism of neutrophil chemiluminescence induced by wheat germ agglutinin: Partial characterization of the antigens recognized by wheat germ agglutinin // Blood 1984 — Vol. 64- P. 1094−1103.
  312. Palmer R.M.J., Ferrige A.G., Moncada S. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium-derived relaxing factor // Nature 1987 — Vol. 327, — P. 524−526.
  313. Palmer R.M.J., Hickery M.S., Charles I.C. et al. Induction of nitric oxide synthase in human chondrocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1993.-Vol. 193.- P. 398−405.
  314. Payne A.N., Cheng J.B. PMNs and airway inflammation/ hyperreactivity // Agents Actions.- 1990, — Vol. 29, — P. 181−183.
  315. Pearson R.D., Harcus J.L., Symes P.H. et al. Failure of the phagocytic oxidative responses to protect human monocyte-derived macrophages from infection by Leishmania donovani // J. Immunol.- 1982, — Vol. 129, — P. 1282−1286.
  316. Pertilla J., Lehtonen O.-P., Salo M., Tertti R. Effects of coronary bypass surgery under high-dose fentanyl anesthesia on granulocyte chemiluminescence // Brit. J. Anaesth.- 1986, — Vol. 58.- P. 1027−1030.
  317. Petros A., Bennett D., Vallance P. Effect of nitric oxide synthase inhibitors on hypotension in patients with septic shock // Lancet 1991- Vol. 338 — P. 15 571 558.
  318. Petros A., Lamb G., Leone A. et al. Effects of a nitric oxide synthase inhibitor in humans with septic shock // Cardiovasc. Res 1994.- Vol. 28.- P. 34−39.
  319. Pfeilschifter J., Eberhardt W., Hummel R. et al. Therapeutic strategies for the inhibition of inducible nitric oxide synthase potential for a novel class of antiinflammatory agents // Cell Biol. Int.- 1996, — Vol. 20, — P. 51−58.
  320. Pitkanen S., Robinson B.H. Mitochondrial complex I deficiency leads to increased production of superoxide radicals and induction of superoxide dismutase //J. Clin. Invest.- 1996, — Vol.98.- P.345−351.
  321. Pontremoli S., Melloni E., Michetti M. et al. Cytolystic effects of neutrophils, role for a membrane-bound neutrophil proteinase // Proc. Natl. Acad. Sei. USA-1986.- Vol. 83, — P. 1685−1689.
  322. Porsti I., Paakkari I. Nitric oxide- based possibilities for pharmacotherapy // Ann. Med.- 1995, — Vol. 27.- P. 407−420.
  323. Posner G.H., Lever J.R., Kyo M. et al. A chemiluminescent probe specific for singlet oxygen // Biochem. Biophys. Res. Commun 1984 — Vol. 123 — P. 869 873.
  324. Pou S., Pou W.S., Bredt D.S. et al. Generation of superoxide by purified brain nitric oxide synthase // J. Biol. Chem.- 1992, — Vol. 267, — P. 24 173−24 176.
  325. Prasad K., Kalra J., Chaudhary A.K., Debnath D. Effect of polymorphonuclear leukocyte-derived oxygen free radicals and hypochlorous acid on cardiac function and some biochemical parameters // Am. Heart J.- 1990.- Vol. 119, Pt.l.- P. 538−550.
  326. Pugliese C., LaSalle M.D., DeBari V.A. Relationships between the structure and function of lipopolysaccharide chemotypes with regard to their effects to the human polymorphonuclear neutrophils // Mol. Immunol.- 1988.- Vol. 25- P. 631−637.
  327. Radi R., Beckman J.S., Bush K.M., Freeman B.A. Peroxynitrite-induced membrane lipid peroxidation: The cytotoxic potential of superoxide and nitric oxide // Arch. Biochem. Biophys.- 1991, — Vol. 288.- P. 481−487.
  328. Radi R., Beckman J.S., Bush K.M., Freeman B.A. Peroxynitrite oxidation of sulfhydryls. The cytotoxic potential of superoxide and nitric oxide // J. Biol. Chem. 1991, — Vol. 266,-P. 4244−4250.
  329. Rahman I., Biswas S.K., Kirkham P.A. Regulation of inflammation and redox signaling by dietary polyphenols // Biochem. Pharmacol.- 2006.- Vol. 72.-P.1439−1452.
  330. Rao P. S., Luber J.M., Milinowicz J. et al. Specificity of oxygen radical scavengers and assessment of free radical scavenger efficiency using luminol enhanced chemiluminescence // Biochem. Biophys. Res. Commun 1988 — Vol. 150.- P. 39−44.
  331. Rashba-Step J., Turro N.J., Cederbaum A.I. ESR studies on the production of reactive oxygen intermediates by rat liver microsomes in the presence of NADPH or NADH // Arch. Biochem. Biophys.- 1993, — Vol. 300.- P. 401−408.
  332. Rat genome.- 1996, — Vol. 12.- P. 52−54.
  333. Remick D.G., Villarete L. Regulation of cytokine gene expression by reactive oxygen and reactive nitrogen intermediates // J. Leukocyte Biol.- 1996 Vol. 59.- P. 471−475.
  334. Richards D.M.C., Dean R.T., Jessup W. Membrane proteins are critical targets in free radical mediated cytolysis // Biochim. Biophys. Acta 1988 — Vol. 946.- P. 281−288.
  335. Rifkind J.M., Zhang L., Heim J.M., Levy A. The role of hemoglobin ingenerating oxyradicals // Oxygen Radicals in Biology and Medicine N.Y.- L., 1988, — P. 157−162.
  336. Rolletlabelle E., Grange M.J., Elbim C. et al. Hydroxyl radical as a potential intracellular mediator of polymorphonuclear neutrophil apoptosis // Free Radical Biol. Med.- 1998, — Vol. 24, — P. 563−572.
  337. Rosen G.M., Pou S., Ramos C.L. et al. Free radicals and phagocytic cells // FASEB J.- 1995.- Vol. 9, — P. 200−209.
  338. Rosen H., Michel B.R., Wu A.Y., VanDevanter D.R. Inhibition of bacterial DNA synthesis by myeloperoxidase-derived oxidants // Free Radical Biol. Med-1993,-Vol. 15.- P. 516.
  339. Rosenkranz-Weiss P., Sessa W.C., Milstien S. et al. Regulation of nitric oxide synthesis by proinflammatory cytokines in human umbilical vein endothelial cells // J. Clin. Invest.- 1994, — Vol. 93, — P. 2236−2243.
  340. Rubanyi C.M. Vascular effects of oxygen-derived free radicals // Free Radic. Biol. Med.- 1988, — Vol. 4, — P. 107−121.
  341. Rush D.N., Keown P.L. Human monocyte chemiluminescence triggered by IgG aggregates: Requirement of phospholipase activation and modulation by Fc receptor ligands // Cell. Immunol.- 1984, — Vol. 87 P. 252−259.
  342. Russell L.E., Trush M.A. Lucigenin chemiluminescence and its relationship to mitochondrial respiration in phagocytic cells // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1989.- Vol. 159, — P. 584−591.
  343. Ryan T.P., Aust S.D. The role of iron in oxygen-mediated toxicities // Crit. Rev. Toxicol.- 1992.- Vol. 22.-P. 119−141.
  344. Saito K., Kato C., Teshigawara H. Saliva inhibits the chemiluminescence response, phagocytosis, and killing of Staphylococcus epidermidis by polymorphonuclear leukocytes // Infect. Immun- 1988 Vol. 56.- P. 21 252 132.
  345. Sakagami H., Satoh K. Prooxidant action of two antioxidants: ascorbic acid and gallic acid // Anticancer Res.-1997.- Vol. 17.- P. 221−224.
  346. Salgo M.G., Stone K., Squadrito G.L. et al. Peroxynitrite causes DNA nicks in Plasmid pBR322 // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1995.- Vol. 210.- P. 1025−1030.
  347. Salvemini D., Wang Z.Q., Wyatt P. S. et al. Nitric oxide: a key mediator in the early and late phase of carrageenan-induced rat paw inflammation // Br. J. Pharmacol.- 1996, — Vol. 118.- P. 829−838.
  348. Samokyszyn V.M., Thomas C.E., Reif D.W. et al. Release of iron from ferritin and its role on oxygen radicals toxicities // Drug Metab. Rev 1988.- Vol. 19-P. 283−303.
  349. Sandstrom P.A., Tebbey P.W., Cleave S.V., Buttke T.M. Lipid hydroperoxide induce apoptosis in T cells displaying a HIV-associated glutathione peroxidase deficiency // J. Biol. Chem.- 1994.- Vol. 269, — P. 798−801.
  350. Sarih M., Souvannavong V., Adam A. Nitric oxide synthase induces macrophage death by apoptosis // Biochem. Biophys. Res. Commun 1993 — Vol. 191- P. 503−508.
  351. Scharfetter-Kochanek K., Wlaschek M., Briviba K., Sies H. Singlet oxygen induces collagenase expression in human skin fibroblasts // FEBS Lett 1993-Vol. 331.- P. 304−306.
  352. Schinetty M.L., Lazzarino G. Inhibition of phorbol ester-stimulated chemiluminescence and superoxide production in human neutrophils by fructose 1,6-diphosphate // Biochem. Pharmacol.- 1986.- Vol. 35, — P. 1762−1764.
  353. Scivittaro V., Boggs S., Mohr S., Lapetina E.G. Peroxynitrite protects RAW 264.7 macrophage from lipopolysaccharide/interferon-y-induced cell death // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1997.- Vol. 241, — P. 37−42.
  354. Segal A.W. The NADPH oxidase of phagocytic cells is an electron pump that alkalinizes the phagocytic vacuole // Protoplasma.- 1995.- Vol. 184.- P. 86−103.
  355. Serhan C.N., Savill J. Resolution of inflammation: the beginning programs the end // Nat. Immunol.- 2005.- Vol. 6.- P. 1191−1197.
  356. Shi X., Dalai N.S. Flavoenzymes reduce vanadium (V) and molecular oxygen and generate hydroxyl radical // Arch. Biochem. Biophys 1991- Vol. 289.-P. 355−361.
  357. Shimizu M., Weinstein I.B. Modulation of signal transduction by tea catechins and related phytochemicals // Mutat. Res.- 2005, — Vol. 591, — P. 147−160.
  358. Shimizu S., Nomoto M., Naito S. et al. Stimulation of nitric oxide synthase during oxidative endothelial cell injury // Biochem. Pharmacol.- 1998- Vol. 55, — P. 77−83.
  359. Sies H. Oxidative stress From basic research to clinical application // Am. J. Med.- 1991, — Vol. 91, Suppl.3C.- P. S31-S38.
  360. Simeonova P.P., Luster M.I. Iron and reactive oxygen species in the asbestos-induced tumor necrosis factor-a response from alveolar macrophages // Am. J. Respir. Cell Molec. Biol.- 1995.- Vol. 12,-P. 676−683.
  361. Siminiak T., Egdell R.M., Ogorman D.J. et al. Plasma- mediated neutrophil activation during acute myocardial infarction: role of platelet-activating factor // Clin. Sci.- 1995.-Vol. 89,-P. 171−176.
  362. Singh A. Introduction: Interconversion of singlet oxygen and related species // Photochem and Photobiol.- 1978, — Vol. 28, — P. 429−433.
  363. Siow R.C.M., Ishii T., Mann G.E. Modulation of antioxidant gene expression by 4-hydroxynonenal: atheroprotective role of the Nrf2/ARE transcription pathway // Redox Rep.- 2007.- Vol. 12, — P. 11−15.
  364. Slater A.F.G., Stefan C., Nobel I. et al. Intracellular redox changes during apoptosis // Cell Death Diff.- 1996.- Vol. 3.- P. 57−62.
  365. Smet E.G., De Smet W., Brys L., De Baetselier P.C. A monoclonal antibody recognizing the complement type 3 receptor in the rabbit // Immunol.- 1986-Vol. 59, — P. 419−426.
  366. Someya A., Nagaoka I., Yamashita T. Purification of the 260 kDa cytosolic complex involved in the superoxide production of guinea pig neutrophils // FEBS Lett.- 1993.- Vol. 330, — P. 215−218.
  367. Soobrattee M.A., Neergheen V.S., Luximon-Ramma A. et al. Phenolics as potential antioxidant therapeutic agents: Mechanism and actions // Mutat. Res-2005.- Vol. 579, — P. 200−213.
  368. Spallholz J.E., Boylan L.M. Effect of dietary selenium on peritoneal macrophage chemiluminescence // FASEB J.- 1989, — Vol. 3, — P. 778.
  369. Stadler J., Harbrecht B.G., Di Silvio M. et al. Endogenous nitric oxide inhibits the synthesis of cyclooxygenase products and interleukin-6 by rat Kupffer cells // J. Leukocyte Biol.- 1993, — Vol. 53, — P. 165−172.
  370. Staite N.D., Messner R.P., Zoschke D.C. Inhibition of human T lymphocyte E rosette formation by neutrophils and hydrogen peroxide: Differential sensitivity between helper and suppressor T lymphocytes // J. Immunol 1987- Vol. 139.-P. 2424−2430.
  371. Stave J.W., Robertson B.S. Hydrocortisone suppresses the chemiluminescent response of striped bass phagocytes 11 Dev. Comp. Immunol 1985, — Vol. 9- P. 77−84.
  372. Stefanelli C., Stanic I., Bonavita F. et al. Oxygen tension influences DNA fragmentation and cell death in glucocorticoid-treated thymocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1995.- Vol. 212, — P. 300−306.
  373. Steinberg D., Parthasarathy S., Carew T.E. et al. Beyond cholesterol. Modifications of low-density lipoprotein that increase its atherogenicity // New Engl. J. Med.- 1989.- Vol. 320.- P. 915−924.
  374. Stevens D.L., Mitten J., Henry C. Effects of a and 0 toxins from Clostridium perfringens on human polymorphonuclear leukocytes // J. Infect. Dis 1987-Vol. 156.- P. 324−333.
  375. Stoian I., Oros A., Moldoveanu E. Apoptosis and free radicals // Biochem. Mol. Med.- 1996, — Vol. 59.- P. 93−97.
  376. Struck A.T., Hogg N., Thomas J.P., Kalyanaraman B. Nitric oxide donor compounds inhibit the toxicity of oxidized low-density lipoprotein to endothelial cells // FEBS Lett.- 1995.- Vol. 361.- P. 291−294.
  377. Styrt B., Walker R.D., White J.C. Neutrophil oxidative metabolism after exposure to bacterial phospholipase C // J. Lab. Clin. Med.- 1989 Vol. 114, — P. 51−57.
  378. Suematsu M., Houzawa S., Miura S. et al. Effect of serine proteases inhibitors on oxyradical burst from phagocytozing neutrophils analysis by chemiluminescence counting and its microscopic imaging // J. Biolum. Chemil.-1989, — Vol. 4,-P. 531−534.
  379. Surh Y.J., Kundu J.K., Na H.K., Lee J.S. Redox-sensitive transcription factors as prime targets for chemoprevention with anti-inflammatory and antioxidative phytochemicals // J. Nutr 2005.- Vol. 135.- P. 2993S-3001S.
  380. Suzuki H., Wildhirt S.M., Dudek R.R. et al. Induction of apoptosis in myocardial infarction and its possible relationship to nitric oxide synthase in macrophages // Tissue Cell.- 1996, — Vol. 28, — P. 89−97.
  381. Suzuki M., Asako H., Kubes P. et al. Neutrophil-derived oxidants promote leukocyte adherence in postcapillary venules // Microvasc. Res 1991- Vol. 42,-P. 125−138.
  382. Sweeney J.F., Nguyen P.K., Omann G.M., Hinshaw D.B. Ultraviolet irradiation accelerates apoptosis in human polymorphonuclear leukocytes: protection by LPS and GM-CSF // J. Leukocyte Biol.- 1997.- Vol. 62, — P. 517−523.
  383. Szabo C., Salzman A.L. Endogenous peroxynitrite is involved in the inhibition of mitochondrial respiration in immunostimulated J774.2 macrophages // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1995, — Vol. 209.- P. 739−743.
  384. Takabe W., Matsukawa N., Kodama T. et al. Chemical structure-dependent gene expression of proteasome subunits via regulation of the antioxidant response element // Free Radic. Res.- 2006.- Vol. 40, — P. 21−30.
  385. Takahashi H., Tida T., Nakagawa S. Effect of methionine on the luminol-dependent chemiluminescence and oxygen radical release from peritoneal macrophages // Nichidai Igaki Zassi.- 1990.- Vol. 49.- P. 111−116.
  386. Takahashi S., Yoshikawa T., Naito Y. et al. Role of platelet-activating factor (PAF) in superoxide production by human polymorphonuclear leukocytes // Lipids.- 1991.- Vol. 26, — P. 1227−1230.
  387. Tanabe F. Inhibitory effect of PMN-oxidized LDL on natural killer cell activity // Fukusima Med. J.- 1986, — Vol. 36.- P. 433−439.
  388. Tannenbaum S.R., Fett D., Young V.R. et al. Nitrite and nitrate are formed byendogenous synthesis in the human intestine // Science 1978 — Vol. 200 — P. 1487−1489.
  389. Tatsumi N., Hashimoto K., Okuda K., Kyougoku T. Neutrophil chemiluminescence induced by platelet activating factor and suppressed by C-reactive protein // Clin. Chim. Acta.- 1988.- Vol. 172, — P. 85−92.
  390. Tatsumi T., Fliss H. Hypochlorous acid and chloramines increase endothelial permeability: possible involvement of cellular zinc // Am. J. Physiol 1994-Vol. 36.- P. H1597-H1607.
  391. Tennenberg S.D., Fey D.E., Lieser M.J. Oxidative priming of neutrophils by interferon-g // J. Leukocyte Biol.- 1993, — Vol. 53, — P. 301−308.
  392. Thom S.R., Elbuken M.E. Oxygen-dependent antagonism of lipid peroxidation // Free Radic. Biol. Med.- 1991.- Vol. 10, — P. 413−426.
  393. Thomas M.J. Urate causes the human polymorphonuclear leukocyte to secrete superoxide // Free Radic. Biol. Med.- 1992, — Vol. 12, — P. 89−91.
  394. Tilkes F., Schroeres G. Influence of different aldehydes on the chemiluminescence activity of rat alveolar macrophages // Eur. Meeting Environ. Hyg., 2nd: Abstr.- Dusseldorf, 1988, — P. 128.
  395. Till G.O., Lutz M.J., Ward P.A. Hydroxyl radical as autotoxin in chemotactically activated neutrophils // Biomed. Pharmacother 1987- Vol. 41- P. 349−355.
  396. Torrielli M.V., Dianzani M.U. Free radicals in inflammatory disease // Free Radicals in Molecular Biology, Aging, and Disease N.Y.: Raven Press, 1984-P. 355−379.
  397. Uchida T., Kanno T., Hosaka S. Direct measurement of phagosomal reactive oxygen by luminol-binding microspheres// J. Immunol. Meth 1985- Vol. 77-P. 55−61.
  398. Umeki S. Mechanisms for the activation/electron transfer of neutrophil NADPH-oxidase complex and molecular pathology of chronic granulomatous disease // Ann. Hematol.- 1994.- Vol. 68, — P. 267−277.
  399. Vanderkooi J.M., Erecinska M., Silver I.A. Oxygen in mammalian tissue: methods of measurement and affinities of various reactions // Am. J. Physiol-1991, — Vol. 260, — P. C1131-C1150.
  400. Verma A., Hirsch D.J., Glatt C.E. et al. Carbon monoxide: A putative neural messenger // Science.- 1993, — Vol. 259, — P. 381−384.
  401. Vieweg R., Leslie R.G.Q. Soluble immune complexes triggering of a respiratory burst in macrophages: The role of complex aggregation at the phagocyte surface // Eur. J. Immunol.- 1987, — Vol. 17.- P. 149−151.
  402. Vilim V., Wilhelm J. What do we measure by a luminol-dependent chemiluminescence of phagocytes? // Free Radic. Biol. Med 1989 — Vol. 6- P. 623−629.
  403. Vinceti M., Rovesti S., Marchesi C. et al. Changes in drinking water selenium and mortality for coronary disease in a residential cohort // Biol. Trace Elem. Res.- 1994, — Vol. 40, — P. 267−275.
  404. Virk K.J., Prasad R.N., Ganguly N.K. et al. Comparative chemiluminescence response of Kuppfer cells, blood monocytes, and peritoneal macrophages of guinea pigs // Ind. J. Med. Res.- 1987.- Vol. 85.- P. 422−426.
  405. Vissers M.C.M., Winterbourn C.C. Oxidative damage to fibronectin. 2. The effect of H202 and the hydroxyl radical // Arch. Biochem. Biophys 1991.- Vol. 285.-P. 357−365.
  406. Wach F., Ruediger H., Bernhard C., Krieg T. Inhibition of fibroblast Chemotaxis by superoxide dismutase // Eur. J. Cell. Biol.- 1987, — Vol. 44.- P. 124−127.
  407. Walz A., Peveri P., Aschauer H. et al. Structure and properties of a novel neutrophil-activating factor (NAF) produced by human monocytes // Agents Actions.- 1989, — Vol. 26,-P. 148−150.
  408. Warburg O. Uber Eisen, den sauerstoffubertragenden Bestandteil des Atmungsferments // Biochem. Z.- 1924.- Bd.152.- S.479−494.
  409. Ward P.A. Mechanisms of endothelial cell injury // J. Lab. Clin. Med 1991.-Vol. 118.-P. 421−426.
  410. Warren J.B. Vascular control of inflammatory oedema // Clin. Sei 1993 — Vol. 84.- P. 581−584.
  411. Webb D.S.A., Jeska E.L. Enhanced luminol-dependent chemiluminescence of stimulated rat alveolar macrophages by pretreatment with alveolar lining material // J. Leukocyte Biol.- 1986, — Vol. 40, — P. 55−65.
  412. Weiss S J. Tissue destruction by neutrophils // New Engl. J. Med 1989 — Vol. 320.- P. 365−376.
  413. Weiss S.J. The interplay of oxidants and proteinases in neutrophil-mediated tissue damage // J. Cell. Biochem.- 1991.- Suppl. 5c.- P. 210.
  414. Weitzman S.A., Gordon L.I. Inflammation and cancer role of phagocyte-generated oxidants in carcinogenesis // Blood.- 1990 — Vol. 76.- P. 655−663.
  415. Westman J.A. Influnce of pH and temperature on the luminol-dependent chemiluminescence of human polymorphonuclear leucocytes // Scand. J. Clin. Lab. Invest.- 1986.- Vol. 46.- P. 427−435.
  416. Westrick M.A., Shirley P. S., De Chatelet L.R. Generation of chemiluminescenceby human neutrophils exposed to soluble stimuli of oxidative metabolism // Infect. Immun.- 1980, — Vol. 30, — P. 385−390.
  417. Williams J.D., Topley N., Alobaidi H.M., Harber M.J. Activation of human polymorphonuclear leukocytes by particulate zymosan is related to both its major carbohydrate components: glucan and mannan // Immunology.- 1986.- Vol. 58-P. 117−124.
  418. Williams J.G., Jutkovich G.J., Hahnel G.B., Mailer R.W. Macrophage priming by interferon y: a selective process with potential harmful effects // J. Leukocyte Biol.- 1992.- Vol. 52.- P. 579−584.
  419. Wozniak A., Betts W.H., Murphy G.A., Rokinski M. Interleukin-8 primes human neutrophils for enhanced superoxide anion production // Immunology.- 1993-Vol. 79, — P. 608−615.
  420. Wright D.T., Cohn L.A., Li H. et al. Interactions of oxygen radicals with airway epithelium // Environ. Health Perspect.- 1994, — Vol. 102 (Suppl. 10).- P. 85−90.
  421. Yagi K. A simple fluorometric assay for lipoperoxide in blood plasma // Biochem Med.- 1976, — Vol. 15.- P. 212−216.
  422. Yamaga S., Okamura S., Otsuka T., Niho Y. Effect of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on chemiluminescence of human neutrophils // Int. J. Cell Cloning.- 1989, — Vol. 7.- P. 50−59.
  423. Yasukawa M., Inoue Y., Ohminami H. et al. Apoptosis of CD4+ T lymphocytes in human herpesvirus-6 infection // J. Gen. Virol.- 1998, — Vol. 79, — P. 143−147.
  424. Yu B.P. Cellular defenses against damage from reactive oxygen species // Physiol. Revs.- 1994, — Vol. 74, — P. 139−162.
  425. Zgliczynsky J.M., Kwasnowska E., Stelmaszynska T. et al. Functional states of neutrophils as suggested by whole blood chemiluminescence // Acta Biochim. Pol.- 1988, — Vol. 35.- P. 331−342.
  426. Zhang Y., Gonzalez V., Xu M.J. Expression and regulation of glutathione S-transferase Pl-1 in cultured human epidermal cells // J. Dermatol. Sci — 2002-Vol. 30, — P. 205−214.
Заполнить форму текущей работой