Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Взаимодействие комплемента с иммуноглобулинами G и конформационные изменения компонента C3 при неопластических процессах

Диссертация: Взаимодействие комплемента с иммуноглобулинами G и конформационные изменения компонента C3 при неопластических процессах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Способность взаимодействия липидных и пептидных компонентов с Бс-фрагментом были показаны ранее на примере фосфатидилхолина и мелиттина (пептида из яда пчелы). Обе молекулы имеют сходную структуру (гидрофобный «хвост», который у мелиттина сформирован преимущественно двадцатью гидрофобными аминокислотными остатками, и гидрофильную «головку», состоящую из шести положительно заряженных аминокислот… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Иммунитет в защите организма от злокачественных опухолей
    • 1. 2. Иммуноглобулины
    • 1. 3. при неопластических процессах
    • 1. 4. Система комплемента
    • 1. 5. Комплемент при неопластических процессах
    • 1. 6. Взаимодействие системы комплемента с ^О.58'
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Материалы
    • 2. 2. Методы
      • 2. 2. 1. Выделение иммуноглобулинов из сыворотки крови человека
      • 2. 2. 2. Диск-электрофорез
      • 2. 2. 3. Определение концентрации белков
      • 2. 2. 4. Гибридомная технология
      • 2. 2. 5. Подсчет числа жизнеспособных клеток
      • 2. 2. 6. Метод двойной радиальной иммунодиффузии (Оухтерлони)
      • 2. 2. 7. Получение конъюгатов моноклональных антител
      • 2. 2. 8. Иммуноферментный анализ
      • 2. 2. 9. Определение констант диссоциации комплекса СЦ-^О
      • 2. 2. 10. Реакция связывания комплемента с в присутствии эритроцитов барана
      • 2. 2. 11. Определение общей гемолитической активности комплемента (СН50)
      • 2. 2. 12. Определение гемолитической активности комплемента по альтернативному пути (АРН50) в присутствии кроличьих эритроцитов
      • 2. 2. 13. Определение влияния на АРН
      • 2. 2. 14. Оценка противоопухолевого эффекта по увеличению продолжительности жизни
      • 2. 2. 15. Статистическая обработка результатов
  • РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
  • ГЛАВА 3. Получение моноклональных антител
    • 3. 1. Получение моноклональных антител к иммуноглобулинам человека и мелиттину
    • 3. 2. Получение моноклональных антител к опухольассоциированному антигену СА
  • ГЛАВА 4. Взаимодействие С1ц субкомпонента комплемента с больных хроническим лимфолейкозом, ходжкинскими, неходжкинскими лимфомами, раком молочной железы
    • 4. 1. Определение констант диссоциации комплексов СЦ
    • 0. больных хроническим лимфолейкозом, ходжкинскими и неходжкинскими лимфомами, раком молочной железы
      • 4. 2. Определение аффинности моноклональных антител к различным антигенным детерминантам больных хроническим лимфолейкозом в сравнении со здоровыми донорами
      • 4. 3. Определение реакции связывания комплемента и констант диссоциации 10 больных хроническим лимфолейкозом и здоровых доноров с С 1ц в присутствии сахарозы
      • 4. 4. Определение взаимодействующих сС больных хроническим лимфолейкозом иО здоровых доноров
      • 4. 5. Определение константы диссоциации комплекса С1д с лигандированным фосфатидилхолином и аффинности моноклональных антител к различным антигенным детерминантам данного
  • ГЛАВА 5. Активность альтернативного пути комплемента и влияние на него больных хроническим лимфолейкозом, ходжкинскими, неходжкинскими лимфомами, раком молочной железы
    • 5. 1. Оценка альтернативного пути в сыворотке крови больных хроническим лимфолейкозом, ходжкинскими, неходжкинскими лимфомами, раком молочной железы и здоровых доноров
    • 5. 2. Определение содержания С 1ц, СЗ, СЗа, СЗ (Н20) и С4 в сыворотке крови больных ходжкинскими, неходжкинскими лимфомами и раком молочной железы
    • 5. 3. Исследование влияния 10 больных хроническим лимфолейкозом, ходжкинскими и неходжкинскими лимфомами, раком молочной железы и здоровых лиц на альтернативный путь активации комплемента
    • 5. 4. Исследование влияния на спонтанный гидролиз компонента СЗ при инкубации сыворотки крови больных хроническим лимфолейкозом
  • ГЛАВА 6. Конформационные изменения СЗ компонента комплемента в процессе его спонтанного гидролиза при неопластических процессах и состояниях «онкологического риска»
    • 6. 1. Конформационные изменения СЗ в процессе его спонтанного гидролиза при ходжкинских лимфомах
    • 6. 2. Конформационные изменения СЗ в процессе его спонтанного гидролиза при неходжкинских лимфомах
    • 6. 3. Конформационные изменения СЗ в процессе его спонтанного гидролиза при раке молочной железы
    • 6. 4. Конформационные изменения СЗ в процессе его спонтанного гидролиза у больных «группы онкологического риска» по раку молочной железы
    • 6. 5. Исследование корреляции между уровнем СЗ (НгО) и концентрацией опухолевого маркера — антигена СА-125 у больных раком яичников
  • ГЛАВА 7. Конформационные изменения СЗ в плазме крови больных с ходжкинскими и неходжкинскими лимфомами, раком молочной железы под влиянием химиотерапии
    • 7. 1. Конформационные изменения СЗ в плазме крови больных с ходжкинскими лимфомами под влиянием химиотерапии
    • 7. 2. Конформационные изменения СЗ в плазме крови больных с неходжкинскими лимфомами под влиянием химиотерапии
    • 7. 3. Конформационные изменения СЗ в плазме крови больных раком молочной железы под влиянием химиотерапии
  • ГЛАВА 8. Конформационные изменения СЗ под влиянием иммуномодули-рующих средств: эфирных масел Lavandula vera, Salvia solaria и глюконатов Зс1-металлов. Изучение их противоопухолевых свойств
    • 8. 1. Исследование противоопухолевой активности эфирных масел Lavandula vera и Salvia solaria in vivo
    • 8. 2. Влияние эфирных масел Lavandula vera и Salvia solaria на изменение уровня СЗ (НгО) в процессе инкубации сыворотки крови
    • 8. 3. Исследование цитотоксического, противоопухолевого и иммуномодулирующего действия глюконатов 3<1-металлов
    • 8. 4. Влияние глюконатов Зс1-металлов на изменение уровня
  • СЗ (Н20) в процессе инкубации сыворотки крови

Взаимодействие комплемента с иммуноглобулинами G и конформационные изменения компонента C3 при неопластических процессах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Неопластические процессы развиваются благодаря способности опухолевых клеток к «ускользанию» от иммунного надзора. Причины данного феномена пока до конца не понятны, хотя для его объяснения имеется множество концепций.

В настоящее время считается, что существует большое разнообразие механизмов «ускользания» опухолевых клеток от иммунологического контроля. Выяснение этих механизмов является одним из наиболее актуальных направлений современной биологии и медицины.

При развитии злокачественных новообразований у больных обнаруживаются нарушения иммунитета, затрагивающие практически все его звенья. От функционального состояния иммунной системы в значительной степени" зависит интенсивность развития, роста и метастазирования опухоли, длительность ремиссии, ряд клинических проявлений и эффективность защиты, организма от злокачественных опухолей в целом. Спонтанные ремиссии, появление метастазов лишь после удаления первичной опухоли или обнаружения опухолевых клеток указывают на активное состояние противоопухолевого иммунитета [Иегер Л. и др., 1990; Барышников А. Ю., 2003; Абелев Г. И., 2004; Никулин Б. А., 2007]. Существенную роль при этом играют опухолевые маркеры, сывороточные антитела, белки системы комплемента.

Комплемент и антитела относятся к двум различным системам иммунной защиты организма: врожденному (неспецифическому) и приобретенному (специфическому/адаптивному), отличающимся и одновременно дополняющим друг друга, существующим в очень тесной взаимосвязи.

Иммуноглобулины, большая часть которых приходится на класс являются ключевыми макромолекулами приобретенного иммунитета, так как они отвечают за распознавание чужеродных агентов и запускают иммунные реакции организма. Вместе с тем иммунный ответ инициируется и усиливается различными фрагментами компонентов системы комплемента, которая среди систем гуморального звена врожденного иммунитета обладает наиболее сложным и многогранным действием.

Комплемент в последнее время все больше рассматривается как важнейший регулятор адаптивного иммунитета, играющий существенную роль в патогенезе многих заболеваний, в том числе, неопластических, а также механизмах иммунологической толерантности. Начальным этапом классического пути активации комплемента является присоединение к комплексу антиген-антитело С1ц — субкомпонента первого фактора комплемента. Компонент СЗ, участвующий во всех путях активации комплемента и являющийся одним из центральных белков защитной системы человека, выступает в качестве связующего звена между врожденным и приобретенным иммунитетом [8а1ш А. еИ а1., 2001; Хт-ре1 Уи ег а1., 2004].

При патологии может происходить постсинтетическая модификация белков, вызванная не генетическими, а другими причинами, что было продемонстрировано еще Г. В. Троицким на примере альбумина [Троицкий Г. В., 1991]. Модификации, затрагивающие центральные звенья иммунитета, являются наиболее опасными. При этом особый интерес представляют не денату-рационные процессы, а тонкие конформационные переходы, не сопровождающиеся нарушением нативной структуры белка. Удобной моделью для таких исследований является спонтанный гидролиз компонента СЗ, в процессе которого происходит конформационная перестройка молекулы, обнажается тиоэфирная связь в а-цепи и образуется конформационная форма СЗ (Н20), инициирующая альтернативный путь активации системы комплемента.

В основе нарушения механизмов реализации противоопухолевой защиты организма может лежать изменение характера взаимоотношений между различными системами иммунитета и их составляющими, в том числе между антителами и комплементом. Выявление этих закономерностей позволяет по-новому подойти к оценке патогенеза болезни и приблизить к разгадке феномена иммунной резистентности новообразований.

В силу выше изложенного, именно эти три молекулы были выбраны нами для исследований взаимодействия комплемента (СЦ) с иммуноглобулинами (10) и конформационных изменений в процессе спонтанного гидролиза (СЗ) при неопластических процессах, которые способны приблизить к разгадке феномена иммунной резистентности новообразований.

Цель исследования:

Выяснить биохимические механизмы взаимодействия врожденного и приобретенного иммунитета на примере ключевых белков: субкомпонента комплемента СЦ и иммуноглобулина О, а также конформационных изменений компонента комплемента СЗ в процессе спонтанного гидролиза при неопластических состояниях.

Задачи исследования:

1. Сравнить константы взаимодействия между субкомпонентом комплемента СЦ и при неопластических состояниях (хроническом лимфо-лейкозе, ходжкинских и неходжкинских лимфомах, раке молочной железы) и в норме.

2. Провести сравнительный анализ аффинности моноклональных антител к различным антигенным детерминантам больных хроническим лимфолейкозом и здоровых доноров.

3. Сравнить количество СЦ связывающихся с больных хроническим лимфолейкозом и здоровых доноров.

4. Оценить на моделиО-фосфатидилхолин влияние лигандирования на комплементфиксирующую функцию IgG и аффинность моноклональных антител к его различным антигенным детерминантам.

5. Оценить влияние IgG при изучаемых заболеваниях на альтернативный путь активации комплемента.

6. Оценить закономерности конформационных изменений СЗ компонента комплемента в процессе спонтанного гидролиза при инкубации сыворотки и плазмы крови больных с ходжкинскими и неходжкинскими лимфо-мами, раком молочной железы, а также «группы онкологического риска».

7. Исследовать взаимосвязь между уровнем конформационной формы СЗ компонента — СЗ (НгО) и опухольассоциированного антигена СА-125 у больных раком яичников до и после проведения курса химиотерапии.

8. Изучить конформационные изменения СЗ компонента у больных с ходжкинскими и неходжкинскими лимфомами, раком молочной железы на фоне программы химиотерапии.

9. Оценить влияние на конформационные изменения СЗ компонента иммуномодулирующих средств: эфирных масел Lavandula vera, Salvia solaria и глюконатов 3(1-металлов.

Научная новизна работы.

1. Впервые проведен анализ аффинности моноклональных антител к различным антигенным детерминантам IgG больных хроническим лимфо-лейкозом.

2. Впервые проведен сравнительный анализ констант диссоциации комплекса Clq-IgG до и после взаимодействия его с фосфатидилхолином и аффинности моноклональных антител к различным антигенным детерминантам IgG после его лигандирования.

3. Впервые охарактеризованы конформационные изменения СЗ компонента комплемента в процессе его спонтанного гидролиза при инкубации сыворотки и плазмы крови больных хроническим лимфолейкозом, с ход-жкинскими и неходжкинскими лимфомами, раком молочной железы, «группы онкологического риска» по раку молочной железы.

4. Впервые выявлена зависимость между изменением уровня конфор-мационной формы СЗ компонента комплемента СЗ (Н20) и содержанием опухолевого маркера СА-125 в плазме крови больных раком яичников до и после проведения курса химиотерапии.

5. Впервые охарактеризованы конформационные изменения СЗ компонента под действием химиотерапии и иммуномодулирующих средств (эфирных масел Lavandula vera, Salvia solaria и глюконатов Зё-металлов).

6. Получены новые штаммы гибридом, продуцирующие моноклональ-ные антитела к различным антигенным детерминантам иммуноглобулинов человека, пептиду мелиттину и опухольассоциированному антигену СА-125.

7. Впервые обосновываются биохимические причины изменений взаимодействия Clq с IgG и конформационных изменений компонента СЗ в процессе его спонтанного гидролиза при неопластических состояниях.

Научно-практическая значимость.

Данные о взаимодействии Clq субкомпонента комплемента с IgG и конформационных изменениях СЗ компонента в сыворотке крови больных при неопластических процессах и состояниях онкологического риска имеют большое значение для понимания молекулярных механизмов патогенеза заболеваний, для улучшения диагностики, прогноза и эффективности лечения.

Полученные в работе моноклональные антитела (Патенты РФ от 19 931 994, №№: 2 002 803, 2 003 679, 2 003 680, 2 003 681, 2 003 682, 2 003 683, 2 003 684, 2 003 685, 2 003 686, 2 003 687, 2 008 350, 2 010 856) могут быть применены для различных биохимических, биофизических, иммунологических, клинических исследований, создания диагностических тест-систем и лечебных препаратов.

Полученные результаты исследования могут помочь дальнейшему развитию и использованию научно-обоснованных методов борьбы со злокачественными заболеваниями.

Результаты работы могут быть использованы в учебном процессе курсов биологической химии, биофизики, иммунологии, онкологии образовательных учреждений высшего медицинского образования и последипломной подготовки врачей.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. При неопластических процессах: хроническом лимфолейкозе, ход-жкинских и неходжкинских лимфомах, раке молочной железы происходит ослабление силы связывания между субкомпонентом комплемента С1 я и иммуноглобулином в, выражающееся в увеличении константы диссоциации комплекса СЦ-^в.

2. Причиной снижения комплементфиксирующей функции при неопластических процессах является взаимодействие с Рс-фрагментами 1§ 0 метаболитов деструкции неопластических и других клеток — лигандов пептидной и липидной природы, проявляющих свойства катионов.

3. При неопластических процессах белок СЗ претерпевает модифика-ционные изменения, проявляющиеся в процессе его спонтанного гидролиза, обусловленные появлением в сыворотке крови большего (по сравнению со здоровыми донорами) количества нуклеофилов, способствующих его кон-формационному переходу в форму СЗ (Н20).

4. Изменение уровня конформационной формы СЗ компонентаСЗ (Н20) в плазме крови больных раком яичников после курса химиотерапии коррелирует со снижением концентрации опухольассоциированного антигена СА-125.

5. Под действием химиотерапии в процессе инкубации плазмы крови больных с ходжкинскими и неходжкинскими лимфомами, раком молочной железы наблюдается снижение уровня конформационной формы СЗ (НгО) в зависимости от числа курсов химиотерапии, которое отражает положительную динамику лечения.

6. Иммуномодулирующие средства (эфирные масла Lavandula vera, Salvia sclaria и глюконаты Зс1-металлов) оказывают корригирующее и стабилизирующее влияние на изменение уровня СЗ (Н20).

Апробация диссертации.

Материалы диссертации были доложены на республиканской конференции «Современные проблемы естествознания на стыке наук» (Уфа, 1998), 4-ой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Новое в экологии и безопасности жизнедеятельности» (Санкт-Петербург, 1999), XIX Всероссийском Чугуевском совещании по химии комплексных соединений (Иваново, 1999), Международном экологическом конгрессе «Новое в экологии и безопасности жизнедеятельности» (Санкт-Петербург, 2000), Международной научной конференции «Поиск, разработка и внедрение новых лекарственных средств и организационных форм фармацевтической деятельности» (Томск, 2000), Международной научно-практической школе-конференции «Цитокины. Воспаление. Иммунитет» (Санкт-Петербург, 2002), III съезде биохимического общества (Санкт-Петербург, 2002), научно-практической конференции «Перспективные разработки науки и техники» (Белгород, 2004), IV Международной научно-практической конференции «Динамика научных исследований — 2005» (Днепропетровск, 2005), Межвузовской научно-технической конференции «Актуальные проблемы технических, естественных и гуманитарных наук» (Уфа, 2006), Международной научно-практической конференции «Современные направления теоретических и прикладных исследований» (Одесса, 2006), Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы современной биохимии» (Киров, 2007), VIII Международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI векеконцепции болезней цивилизации» (Москва, 2007), VI Всероссийском научном семинаре «Химия и медицина» (Уфа, 2007).

Внедрение результатов работы.

Полученные в диссертационной работе моноклональные антитела внедрены в научно-исследовательскую деятельность кафедры биохимии и лаборатории биотехнологии Крымского государственного медицинского университета им. С. И. Георгиевского, лаборатории молекулярной биологии и нано-биотехнологии Института биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН, отдела биофизики Института биохимии им. A.B. Палладина HAH Украины. Результаты диссертации внедрены в учебный процесс и научную деятельность кафедры биологической и биоорганической химии ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Росздрава» и в практику работы отделения общей онкологии Башкирского Республиканского клинического онкологического диспансера.

выводы.

1. При неопластических состояниях (хронический лимфолейкоз, ход-жкинские и неходжкинские лимфомы, рак молочной железы) происходит статистически значимое снижение константы взаимодействия между ведущими звеньями врожденного и приобретенного иммунитета: субкомпонентом комплемента С1я и иммуноглобулином О (1§ 0).

2. Аффинность специфических моноклональных антител снижена (примерно на 30%) к антигенным детерминантам, расположенным в области Рс-фрагмента больных хроническим лимфолейкозом по сравнению с 1§ 0 здоровых доноров.

3. После лигандированияО фосфатидилхолином константа взаимодействия его с С1я становится на порядок ниже, и одновременно снижается аффинность моноклональных антител к антигенным детерминантам Рс-фрагмента модифицированного таким образом.

4. Ослабление силы взаимодействия хмежду С1я и 1^, 0 при неопластических процессах является следствием посттрансляционной модификации лигандами-катионами пептидной и липидной природы — продуктами деструкции неопластических клеток и окружающих их тканей.

5. Воздействие при неопластических состояниях (хронический лимфолейкоз, ходжкинские, неходжкинские лимфомы, рак молочной железы) и здоровых доноров на уровень гемолитической активности комплемента по альтернативному пути является статистически неразличимым.

6. В процессе спонтанного гидролиза СЗ компонента при инкубации сыворотки и плазмы больных при неопластических состояниях (ходжкинские и неходжкинские лимфомы, рак молочной железы) происходит изменение уровня СЗ (НгО), характеризующееся для каждой нозологии своей индивидуальностью и превышением контрольного уровня через определенный промежуток времени вследствие модификационных изменений конформации белка под действием увеличенного количества нуклеофилов.

7. Снижение уровня конформационной формы СЗ (Н20) при инкубации плазмы крови больных раком яичников после курса химиотерапии коррелирует с содержанием опухольассоциированного маркера СА-125, что может служить дополнительным оценочным критерием эффективности лечения злокачественных новообразований и дает основание рассматривать конфор-мационный переход СЗ, как одну из защитных реакций иммунного надзора, характеризующую направленность изменений резистентности организма на интенсивность опухолевого роста.

8. Под действием химиотерапии в процессе инкубации плазмы крови больных с ходжкинскими и неходжкинскими лимфомами, раком молочной железы наблюдаются изменения концентрации СЗ (Н20) в зависимости от курсов химиотерапии, увеличение числа которых вызывает дальнейшее снижение его уровня, коррелирующее с положительной динамикой лечения.

9. Под действием иммуномодулирующих средств (эфирных масел Lavandula vera, Salvia solaria и глюконатов 3<1-металлов) происходит коррекция профиля спонтанного гидролиза компонента СЗ, что может свидетельствовать о благоприятном влиянии данных средств на иммунную систему.

ГЛАВА 9.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Неопластические процессы развиваются благодаря способности опухолевых клеток к «ускользанию» от иммунного надзора. Причины данного феномена пока до конца не выяснены, хотя для его объяснения имеется множество концепций. В настоящее время считается, что существует большое разнообразие механизмов ухода неопластических клеток из-под иммунологического контроля. Исследование этих механизмов является одним из наиболее актуальных направлений современной биологии и медицины.

При развитии злокачественных новообразований у больных обнаруживаются нарушения иммунитета, затрагивающие практически все его звенья. Существенную роль при этом играют опухолевые маркеры, сывороточные антитела, белки системы комплемента [Иегер Л. и др., 1990; Барышников А. Ю., 2003; Абелев Г. И., 2004; Никулин Б. А., 2007].

Антитела, большая часть которых приходится на класс являются ключевыми макромолекулами приобретенного иммунитета, так как они отвечают за распознавание чужеродных агентов и запускают иммунные реакции организма. Вместе с тем иммунный ответ инициируется и усиливается различными фрагментами компонентов системы комплемента, которая среди систем гуморального звена врожденного иммунитета обладает наиболее сложным и многогранным действием.

Начальным этапом классического пути активации комплемента является присоединение к комплексу антиген-антитело СЦ — субкомпонента первого фактора комплемента. Компонент СЗ, участвующий во всех путях активации комплемента и являющийся одним из центральных белков защитной системы человека, выступает в качестве связующего звена между врожденным и приобретенным иммунитетом [БаЬи А. & а1., 2001; Хт-ре1 Уи й а!., 2004].

В основе нарушения механизмов реализации противоопухолевой защиты организма могут лежать изменения в характере взаимоотношений между различными системами иммунитета и их составляющими, в том числе между антителами и комплементом.

Выяснение причин подобных дефектов во взаимодействии между ведущими звеньями врожденного и приобретенного иммунитета — СЦ и 10, а также конформационных изменений СЗ компонента при неопластических состояниях являются важнейшими задачами, решение которых способно приблизить к пониманию механизмов «ускользания» опухолевых клеток от иммунологического контроля.

При исследовании взаимодействия комплемента с 1§ 0 по классическому пути, было обнаружено, что при неопластических состояниях: хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ), ходжкинских лимфомах (ХЛ), неходжкинских. лимфомах (НХЛ) и раке молочной железы (РМЖ) происходит ослабление силы связывания меж, ду иС^ (субкомпонентом первого фактора комплемента), выражающееся в увеличении константы диссоциации (К<1). Среди данных нозологий наиболее слабым взаимодействием с СЦ обладалиО больных ХЛЛ, для которых Кё составила (13,16 ± 3,29)-10″ М. Для остальных групп заболеваний эта величина имела также повышенные значения: для больных ХЛ — (6,68± 1,22)-10″ 7 М, больных НХЛ — (5,76±-1,25)-10″ 7 М, больных РМЖ — (3,88±-0,7)'10″ ?М. При этом для здоровых доноров, принятых за контроль, Кё составляла (1,91±0,42)-10~7 М: в сравнении с ХЛЛ и ХЛ — р < 0,01- НХЛ — р < 0,02, РМЖ — р < 0,05.

Для выяснения причины снижения комплементфиксирующей функции при неопластических процессах, было проведено исследование аффинности полученных с помощью гибридомной технологии моноклональных антител (МКАТ) к различным антигенным детерминантамО больных ХЛЛ и доноров. В результате было обнаружено, что при ХЛЛ происходит снижение аффинности (выражающееся в увеличении Кс1) МКАТ к антигенным детерминантам, расположенным лишь в области Бс фрагмента (примерно на 30%).

На основании полученных данных, была предложена гипотеза о стери-ческом «экранировании» центра связывания СЦ сО, взаимодействующими с ним лигандами — метаболитами, образующимися вследствие повышенной деструкции опухолевых клеток и окружающей опухоль среды.

Для ее доказательства мы исходили из того, что при взаимодействии с лигандом первая связывающая молекула лиганда увеличивает сродство белка к следующему лиганду — С1я, открывая новые центры связывания. Так какО-мономер больше двух центров связывания с СЦ иметь не может, то для более наглядного сравнивания количества СЦ, присоединяющегося к 1§ 0, нужно было, чтобы молекулы находились в ассоциированном состоянии, при котором количество центров связывания резко возрастает. В этом случае при взаимодействии с СЦ могут образовываться различные комплексы:в-Ь-СЦп, 1§ С-Ь-С1 яп+ь 1§ 0-Ь-С1яп+2,в-Ь-С 1 цп+з и т. д. При отсутствии связывания с лигандом количество СЦ в комплексе сО будет меньше, и такой комплекс будет выглядеть, например, как Кс1 подобных комплексов будут изменяться под влиянием стохастических факторов, то есть, чем больше лигандов связывается с тем больше диссоциация образовавшегося комплекса. Если процесс диссоциации образующихся комплексов выразить в форме следующих реакций:

180-С1<�ы -> 1ёО-С1Чп.2 + СЦ (Кё,).

1Ео-ь-сц" -" 1ео-С1Яп. + СЦ (ка2).

1ёо-ь-сцп+1 ->с-ь-сЦп + сц (ка3).

1ёо-ь-с1яп+2 1ёо-ь-С1яп+1 + сц (ка4).

1ёо-ь-сцп+з -> ^с-ь-с1Чп+2 + С1я (ка5), то значения констант расположатся в следующем порядке: Кё5 > КсЦ > Кё3 > Кс12 > Кс1]. При этом количество С 1ц в комплексах будет уменьшаться таким образом: ^О-Ь-СЦп+з > ^О-Ь-СЦп+г > 1? С-Ь-С1яп+1 >в-Ь-СЦп > ДО.

СЦп-ь.

Следовательно, если наше предположение о том, что при неопластических процессах подвергается лигандированию продуктами деструкции опухолевых клеток, верно, то наряду с ослаблением взаимодействия между С1я и больных должно возрастать количество С 1ц, связывающихся с ассоциированными Поэтому была проведена количественная оценка доли С1я, взаимодействующих с больных ХЛЛ и здоровых лиц, находящихся в ассоциированном состоянии, с помощью метода РСК (реакции связывания комплемента) и ИФА.

Определение РСК в присутствии больных ХЛЛ и здоровых доноров показало, что фиксация комплемента молекулами больных ХЛЛ в 0,6 М растворе сахарозы, способствующей их ассоциации, происходит на 2040% сильнее, чемО здоровых лиц (р < 0,05 — р < 0,001), при этом К<1 комплекса С1я-1§ 0 больных ХЛЛ были значительно выше, чем у здоровых доноров. Кроме того, с помощью МКАТ в ИФА было показано, что ассоциированные на полистироловом планшете при ХЛЛ связывают СЦ в 4,8−6,7 раз больше чем в контроле.

Т.е. полученные результаты указывают на то, что при неопластических процессах происходит большее, чем в норме связываниеО с лигандами.

Способность взаимодействия липидных и пептидных компонентов с Бс-фрагментом были показаны ранее на примере фосфатидилхолина и мелиттина (пептида из яда пчелы) [Ефетов К.А. и др., 1993; 2001]. Обе молекулы имеют сходную структуру (гидрофобный «хвост», который у мелиттина сформирован преимущественно двадцатью гидрофобными аминокислотными остатками, и гидрофильную «головку», состоящую из шести положительно заряженных аминокислот у мелиттина) и обладают свойствами поликатиона. При злокачественном росте клеток, сопровождающемся усиленной деградацией неопластических и других окружающих опухоль клеток, в кровяном русле циркулируют различные метаболиты — лиганды, имеющие в своем составе катионные компоненты, которые, подобно мелиттину и фосфа-тидилхолину, способны к взаимодействию с Fc-фрагментами IgG. Поэтому для подтверждения нашего заключения, мы включили изучение влияния взаимодействия фосфатидилхолина, как модельного лиганда (одного из основных компонентов клеточных мембран), с IgG здоровых доноров на константу диссоциации комплекса Clq-IgG.

В результате было обнаружено, что лигандирование IgG фосфатидил-холином вызывает увеличение Kd [Clq-IgG] примерно в 10 раз: с 1,6−10″ 7 М до 16,8−10″ 7 М. Наряду с этим было также показано, что происходит снижение аффинности МКАТ к антигенным детерминтам в области Fc-фрагмента IgG, связанного с фосфатидилхолином (примерно на 30%).

На основании полученных данных был сделан вывод, что снижение комплементфиксирующей функции IgG при неопластических процессах может происходить за счет взаимодействия с лигандами, количество которых при неопластических состояниях увеличивается вследствие повышенной деструкции опухолевых и окружающих опухоль клеток.

Локализация сайта связывания для Clq в области СН2 домена молекулы IgG показана достаточно давно [Emanuel Е. J. et al., 1982], но при этом имеется множество других, противоречащих друг другу мнений. Поэтому мы посчитали целесообразным уточнить локализацию центра связывания этих макромолекул, исходя из взаимодействия IgG с фосфатидилхолином.

Для эффективного взаимодействия с положительно заряженной гидрофильной «головкой» фосфатидилхолина этот сайт должен был обладать отрицательным зарядом и гидрофобным карманом для гидрофобного «хвоста» молекулы. Известно, что этим условиям хорошо удовлетворяет полость в молекуле IgG между двумя Сц2-доменами, представленная преимущественно радикалами гидрофобных аминокислот и содержащая два углеводных компонента, на концах которых находятся отрицательно заряженные остатки нейраминовой кислоты. Поэтому было сделано предположение о локализации сайта взаимодействия СЦ с между двумя Сн2-доменами ^О.

На следующем этапе работы была проведена оценка гемолитической активности комплемента по альтернативному пути (АРН50) в сыворотках крови больных ХЛЛ, ХЛ, НХЛ, РМЖ и здоровых доноров, а также исследование влияния больных указанных нозологий и здоровых лиц на уровень АРН50 в донорской сыворотке. В результате было показано, что отличия по величине АРН50 между группами отсутствуют, а изменения уровня АРН50 в донорской сыворотке в присутствии 1§ 0 больных и здоровых доноров статистически не различимы, что свидетельствовало о необходимости более углубленного изучения компонентов данного пути активации и явилось причиной исследований конформационных изменений СЗ.

При развитии заболевания белки претерпевают постсинтетическую модификацию, начальной стадией которой обычно является их конформацион-ный переход (локальное или общее изменение конформации белка, в результате чего он переходит в другое — стабильное или метастабильное состояние). Для выявления самого факта модификации белка существуют различные методы, в числе которых может быть использован также их гидролиз [Троицкий Г. В., 1991]. В этом плане спонтанный гидролиз СЗ представляет особый интерес, т.к. позволяет выявить самые начальные, скрытые изменения в его конформации в максимально приближенном к естественному состоянии.

Структурной особенностью СЗ компонента является наличие необычной тиоэфирной связи в а-цепи, формирующейся в течение посттрансляционной модификации между тиольной группой цистеина и аминогруппой глу-тамина в пределах последовательности: 01у-Суз988−01у-01и-01п991-Азп [Таек В.Р. е! а1., 1980]. Эта последовательность обычно скрыта в гидрофобном окружении нативной молекулы и недоступна действию воды. Однако благодаря конформационной подвижности глобулярный белок СЗ находится в динамическом равновесии нативной и обратимо «развернутой» формы, в которой обнаженная тиоэфирная связь может быть подвергнута нуклеофильной атаке водой и любым растворенным в воде нуклеофилом и гидролизоваться. В результате образуется конформацнонная форма СЗ (Н20), инициирующая активацию комплемента по альтернативному пути [Sahu A. et al., 2001].

В результате наших исследований было показано, что в процессе спонтанного гидролиза СЗ при инкубации сыворотки крови данных заболеваний происходит изменение уровня СЗ (Н20), отличающееся от такового у здоровых лиц и характеризующееся для каждой нозологии своей индивидуальностью. Общим для всех групп больных было то, что через определенный промежуток времени происходило возрастание уровня СЗ (Н20) в норме отсутствующее.

На основании полученных результатов было сделано предположение, что данное явление связано с повышенной активностью протеолитических ферментов при неопластических процессах [Акбашева О. Е и др., 1999; Тяго-тин Ю.В. и др., 2002; Amiquet J.A. et al. 1999], под действием которых может также происходить гидролиз СЗ [Бельтюков ПЛ./2000]. Однако, при инкубации плазмы, полученной с помощью ЭДТА — классического ингибитора протеаз [Одинцова Е.С. и др., 2006; Никандров В. Н. и др., 2007], разница между патологией и нормой была еще более выраженной. Поэтому наблюдаемый эффект одним усилением активации протеолитической системы объяснить было не возможно.

Спонтанный гидролиз тиоэфирной связи нативного СЗ происходит постоянно, по литературным данным в нормальной сыворотке крови количество СЗ (Н20) составляет 0,06−2,5% от общего уровня СЗ [Andreev S. et al., 1990; Рыбакова Л. П. и др., 1996; Тяготин Ю. В. и др., 2002]. Нами было показано, что данный показатель находится в пределах нормы во всех группах, независимо от заболевания. Отличия между величиной СЗ (Н20)/С3 • 100% относительно друг друга и контроля выявлялись также лишь в характере этих изменений при инкубации сыворотки и плазмы, что с одной стороны указывало на влияние опухолевых клеток на конформацию СЗ, своеобразие которого определяется спецификой патологического процесса. С другой стороны, значительное превышение данного показателя при патологии через определенный промежуток времени в плазме с ЭДТА явно свидетельствовало об изменениях конформации белка.

Как всякая белковая молекула, СЗ в сыворотке крови под влиянием движения других молекул находится в форме шарообразного клубка, т.к. при этом поверхностная энергия будет минимальной: Двр = пАвт (где ДОтизменение свободной энергии Гиббса мономера — одного аминокислотного остатка, Авр — всей молекулы — полимера). При образовании глобулы ее устойчивость определяется формулой: ДОт = ДНт — ТДБт (где АН — энталь-пийный, Д8 — энтропийный факторы). Значение энтропийного члена ДБ рассчитывается исходя из свободы вращения внутри молекулы полипептида: ДЭт = Шп (Хгш) (где гш — число возможных конформеров), т. е. число кон-формеров здесь может быть самым разнообразным. Группы, образующие антигенную детерминанту на СЗ (Н20), могут принадлежать разным участкам полипептидной цепи и возникать в результате свертывания белка в уникальную структуру, удерживаемую сравнительно слабыми связями, которые легко могут быть разорваны. В таких условиях доступность антигенной детерминанты зависит от конформационных переходов белка, происходящих под влиянием различных факторов, в данном случае, нуклеофилов, что, видимо, и является причиной резких колебаний уровня СЗ (Н20).

Как уже отмечалось, злокачественный рост клеток сопровождается появлением в крови дополнительного количества различных метаболитов, в том числе и нуклеофилов, атакующих тиоэфирную связь, тем самым, способствуя конформационному переходу СЗ в СЗ (Н20), который, в данном случае можно рассматривать, как первый этап постсинтетической модификации белка. Поэтому было выдвинуто предположение, что белок СЗ при неопластических процессах претерпевает модификационные изменения, вызванные появлением в крови большего (по сравнению со здоровыми донорами) количества нуклеофилов, которые, открывают тиоэфирную связь для специфических МКАТ, взаимодействующих с антигенной детерминантой, экспонированной лишь на СЗ (Н20).

Исследование конформационных изменений СЗ у больных «группы онкологического риска» по молочной железе с диагнозом: диффузная мастопатия (ДМП), узловая мастопатия (УМП) и фиброаденома (ФА) показало, что уровень СЗ (Н20) в процессе инкубации сыворотки и плазмы крови имеет статистически значимые отличия от такового у больных РМЖ и здоровых лиц. Наиболее выраженными эти отличия были в сыворотке крови, но в отличие от РМЖ и других неопластических состояний (ХЛЛ, ХЛ, НХЛ), у больных ДМП, УМП и ФА резкого повышения уровня СЗ (Н20) не наблюдалось. И данный факт является также дополнительным свидетельством в пользу нашего предположения.

Возникновение неопластических клеток и их пролиферация вызывает активацию системы иммунного надзора, проявляющуюся в многочисленных реакциях организма, в том числе, появлении в крови опухолевых антигенов, концентрация которых коррелирует с прогрессированием опухолевого процесса. В связи с этим возникает вопрос, существует ли взаимосвязь между содержанием данных маркеров и СЗ (Н20)?

Для ответа на поставленный вопрос в качестве такого маркера был избран опухольассоциированный антиген рака яичников СА-125.

С помощью полученных нами МКАТ было обнаружено, что после проведения полного курса индукционной химиотерапии пациенткам с раком яичников (РЯ) в III стадии происходило существенное снижение концентрации в плазме крови больных РЯ как СА-125 (примерно в 2 раза), так и СЗ (Н20) (примерно в 2,7 раза). И на основании этих данных был сделан вывод, что изменение уровня конформационной формы СЗ (Н20) в процессе инкубации плазмы больных РЯ находится в прямой зависимости от содержания опухолевого маркера СА-125, вследствие чего может служить оценочным критерием эффективности лечения.

Поэтому следующим этапом нашей работы было исследование влияния программы полихимиотерапии (ПХТ) на конформационные изменения СЗ компонента, что необходимо для дальнейших поисков вариантов адекватной иммунокоррекции.

В результате было показано, что изменения уровня СЗ и СЗ (Н20) в плазме крови больных XJI, HXJI и РМЖ под влиянием ПХТ определяются числом курсов и временем инкубации плазмы. Увеличение числа курсов ПХТ вызывало дальнейшее снижение концентрации СЗ (Н20), что коррелировало с положительной динамикой лечения. Для больных XJI снижение уровня СЗ (Н20) относительно нелеченного контроля, коррелирующее с положительным действием лечения, наблюдалось после пяти и шести курсов ПХТ, у больных HXJ1 — после шести. У больных РМЖ проведение цикловой ПХТ приводило к значительному снижению уровня СЗ (Н20) через 5, 7 и 9 часов инкубации плазмы после всех курсов терапии за исключением 5 часов второго курса, что также коррелировало с положительной динамикой лечения.

В совокупности полученные данные дают основание рассматривать конформационный переход СЗ, как одну из защитных реакций иммунного надзора, характеризующую направленность изменений резистентности организма на интенсивность опухолевого роста.

Большое значение для лечения неопластических процессов представляют вещества, которые наряду с иммуномодулирующими свойствами обладают противоопухолевой активностью. К таким веществам относятся эфирные масла Lavandula vera, Salvia solaria (лаванды настоящей, шалфея мускатного) [Леонова, Н.С., 2001; Сюрин С. А., 2006] и соединения ЗсЬметаллов (двухвалентных металлов Mn, Fe, Со, Си и Zn) с глюконовой кислотой [Конкина И.Г. и др., 2002; 2006; 2007]. Результаты исследований конформацион-ных изменений СЗ дают основание для использования данного показателя в качестве оценочного критерия эффективности воздействия этих лекарственных средств. Поэтому была проведена серия экспериментов, включавших исследования противоопухолевой активности эфирных масел Lavandula vera, Salvia solaria в режиме ароматерапии (APT) и композиции глюконатов 3 d-металлов (МЭЛ) in vivo — на линейных мышах BALB/c с привитой миеломой Sp 2/0 Agi4 и влияния их на изменение уровня СЗ (Н20) в процессе инкубации сыворотки крови больных РМЖ (I-IIa), ДМП и практически здоровых женщин.

В результате было показано ингибирующее влияние APT и МЭЛ на рост опухолевых клеток Sp 2/0 Agi4, выражающееся в торможении развития асцита у мышей BALB/c на 54,5% и 65,5% относительно контрольной группы (р < 0,05) и увеличении продолжительности жизни животных на 26,5% и 21,2% (р < 0,05) соответственно.

Кроме того, было доказано цитотоксическое действие глюконатов данных Зd-мeтaллoв на клетки мышиной миеломы Sp2/0 Agi4 и эритролейкеми-ческие клетки К562 человека.

Было обнаружено, что после курса APT и приема МЭЛ во всех наблюдаемых группах в процессе инкубации сыворотки крови, происходило выравнивание и большей частью повышение уровня СЗ (Н20). Особенно интересным на наш взгляд явилось то, что наблюдаемое у нелеченных больных РМЖ резкое возрастание уровня СЗ (Н20) через 11 часов, после курса APT и МЭЛ исчезало, а при ДМП отличия с контролем полностью нивелировались.

После курса APT в сыворотке крови лиц длительно работающих в химической лаборатории с вредными условиями труда и имеющих патологические отклонения различного характера наблюдалась коррекция изменений уровня СЗ (Н20) в процессе спонтанного гидролиза СЗ, который практически не снижался через 29 часов инкубации сыворотки, несмотря на отсутствие в ней ЭДТА, а в некоторых случаях даже имел тенденцию к повышению. При этом уровень СЗ оставался выше на протяжении всего периода наблюдений.

На основании полученных результатов, а также учитывая то, что снижение содержания СЗ коррелирует с другими иммунными нарушениями, сопутствующим онкологическим заболеваниям [Борисова A.M. и др., 1999], было сделано заключение о благоприятном и корригирующем влиянии эфирных масел Lavandula vera — Salvia sclaria в режиме APT и композиции глюко-натов Зс1-металлов на иммунную систему в целом. sjs sjc.

Таким образом, наши исследования по изучению взаимоотношений между ключевыми представителями систем врожденного и приобретенного иммунитета указывают на то, что при неопластических процессах происходит ослабление силы взаимодействия между субкомпонентом Clq и IgGснижение аффинности специфических моноклональных антител (примерно на 30%) к антигенным детерминантам, расположенным лишь в области Fc фрагмента IgG. Увеличивается количество Clq, связанных с IgG в ассоциированном состоянии. После взаимодействия IgG с фосфатидилхолином происходит ослабление силы связывания Clq с IgG (примерно в 10 раз) и снижение аффинности МКАТ к антигенным детерминтам в области Fc-фрагмента IgG (примерно на 30%). На основании всего перечисленного делается заключение, что ослабление комплементфиксирующей функции IgG происходит благодаря взаимодействию с Fc-фрагментами IgG лигандов с катионными компонентами — метаболитами деструкции опухолевых клеток и тканей. При этом сайт взаимодействия Clq с IgG локализован, вероятно, между двумя Сн2-доменами IgG.

Изменения уровня гемолитической активности комплемента по альтернативному пути (АРН50) в сыворотках крови больных XJIJI, XJI, НХЛ, РМЖ, а также в донорской сыворотке в присутствии иммуноглобулинов G указанных нозологий и здоровых доноров, статистически не различимы, что явилось причиной для более углубленного изучения конформационных изменений центрального компонента данного пути — СЗ.

В процессе спонтанного гидролиза СЗ при неопластических состояниях (ХЛ, НХЛ и РМЖ) происходят изменения его уровня, отличающиеся от таковых у здоровых лиц, характеризующиеся для каждой нозологии своей индивидуальностью и статистически значимым повышением уровня конформа-ционной формы СЗ (Н20) через определенный промежуток времени. Предполагается, что одной из причин данных изменений является постсинтетическая модификация СЗ, вызванная появлением в крови большего (по сравнению со здоровыми донорами) количества нуклеофилов, способствующих конформационному переходу СЗ в форму СЗ (Н20), которая становится доступной специфическим моноклональным антителам, взаимодействующим с антигенной детерминантой, экспонированной лишь на СЗ (Н20). Существенный вклад в образование СЗ (Н20), особенно при РМЖ, вносят также протео-литические ферменты, количество которых при неопластических процессах увеличивается.

У больных, составляющих группу «онкологического риска» по РМЖ (ДМП, У МП и ФА) резкого возрастания уровня СЗ (Н20) не происходит, что подтверждает выдвинутое нами предположение.

Снижение уровня конформационной формы СЗ (Н20) в процессе инкубации плазмы крови больных раком яичников после проведения курса химиотерапии коррелирует с содержанием опухолевого маркера СА-125, что может служить дополнительным оценочным критерием эффективности лечения злокачественных заболеваний.

Под действием полихимиотерапии при инкубации плазмы больных ХЛ, НХЛ и РМЖ наблюдается снижение уровня СЗ (Н20) в зависимости от времени инкубации и числа курсов ПХТ, коррелирующее с положительной динамикой лечения.

Воздействие иммуномодулирующих средств (эфирных масел Lavandula vera, Salvia solaria и глюконатов Зё-металлов) наряду с противоопухолевой активностью оказывает корригирующее влияние на изменение уровня конформационной формы СЗ (Н20) в процессе инкубации сыворотки крови.

В совокупности все полученные данные указывают на то, что одной из причин «ускользания» опухолевых клеток из-под иммунного надзора является посттрансляционная модификация белков иммунной системы, в частности, IgG и СЗ, вследствие их взаимодействия с продуктами деструкции неопластических клеток.

Автор выражает благодарность своим научным консультантам: Феликсу Хусаиновичу Камилову и Венеру Абсатаровичу Вахитову за консультации в обсуждении результатов.

Мы также благодарны заведующему лабораторией Государственного научного центра РФ ГосНИИ особо чистых биопрепаратов (Санкт-Петербург) A.M. Ищенко за предоставление нам очищенного препарата Clq, моноклональных антител Н11СЗ, G10 и иммуноферментных тест-наборов для определения концентрации компонентов комплемента: «ИФА-СЗ», «ИФА-СЗа», «ИФА-СЗ (Н20)», «ИФА-С4», «ИФА-СЗ" — заведующему лабораторией Центрального научно-исследовательского рентгенорадиологического института МЗ РФ (Санкт-Петербург) за предоставление моноклональных антител ЕЗ, 5F2, 3D3 и 4D6.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. И. Иммунология опухолей человека / Г. И. Абелев // Канцерогенез. Под ред. Д. Г. Заридзе. М.: Медицина, 2004. — С. 474−482.
  2. , А.К. Инфекционные осложнения лейкозов и других опухолей кроветворной системы / А. К. Агеев // Арх. патологии. 1983. — Т. 45, вып. 7.-С. 13−20.
  3. , А.Т. Типологический анализ реакций системы иммунитета у больных раком молочной железы и здоровых / А. Т. Адамян, Е. С. Смольянинов, Н. В. Васильев // Иммунология. 1989. — № 5. — С.56−59.
  4. , O.E. Активность протеолитических ферментов и их ингибиторов в плазме крови мышей при опухолевом росте / O.E. Акбашева, Г. А. Суханова // Бюл. экспер. биол. 1999. — Т. 128, № 7. — С. 69−72.
  5. , Н.Е. Иммуноглобулинопатии. / Н. Е. Андреева, Е. В. Чернохвостова М.: Медицина, 1985. — 240 с.
  6. , И.Г. Функциональная активность естественных киллеров и макрофагов у больных при опухолях молочной железы / И. Г. Андрианов, С. М. Воронов, А. Н. Добкин // Вопросы онкологии. 1988. -Т.34, № 12. — С.1455−1460.
  7. Антитела: Методы: В 2 кн. / Под ред. Кэтти Д. — М.: Мир, 1991. -Кн.2. — 384 с.
  8. .А. Иммунологические и генетические маркеры хронического лимфолейкоза: автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 2004. -22 с.
  9. , И.А. Система дендритных клеток и ее роль в регуляции функциональной активности Т и B-лимфоцитов человека / И. А. Балдуева, В. М. Моисеенко, К. П. Хансон // Вопросы онкологии. 1999. — Т.45, № 5. — С. 473−483.
  10. , А.Ю. Взаимоотношение опухоли и иммунной системы организма / А. Ю. Барышников // Практическая онкология. — 2003. — Т.4, № 3. С.127−130.
  11. Бем, Э. Иммунодиффузия / Э. Бем // Иммунологические методы. Под ред. Г. Фримеля. М.: Медицина, 1987. — С. 73−88.
  12. , Н.М. Эозинофилы, базофилы и иммуноглобулин Е в противоопухолевой защите / Н. М. Бережная, В. Ф. Чехун, Р. И. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. 2005. — Т. 6, № 1. — С. 38−49.
  13. , Н.М. Проблемы онкоиммунологии Электрон, ресурс. / Н. М. Бережная. 2007. — http // www.medaform.ru/^aTa обращения: 15 окт.].
  14. , В.М. Иммунология и иммунотерапия лейкоза / В. М. Бергольц, Н. С. Кисляк, B.C. Еремеев. -М.: Медицина, 1978. 408 с.
  15. , A.M. Старение и иммунитет / A.M. Борисова, Л. Д. Серова // Актуальные пробл. геронтол. / Рос. НИИ геронтол. 1999. — С. 30.
  16. , JI.M. Система комплемента, механизмы активации и регуляции, значение в биологии и медицине / JI.M. Вавилова, Т. В. Голосова // Итоги науки и техники. Серия «Иммунология», Т.24. М. .'ВИНИТИ, 1990. -160 с.
  17. , Е.Ю. Основные представления о структуре, биосинтезе и генетике иммуноглобулинов человека / Е. Ю. Варламова // Клиническая онкогематология: Руководство для врачей. М.: Медицина, 2001.-С. 86−91.
  18. , И. Диспротеинемии / И. Вацпаров, М. Иомтов, С. Савов и др. // Диспротеинемии. София, 1978. — С. 85−232.
  19. , JI.B. Белки сыворотки крови у больных хлл / Л. В. Велик // Морфология, биохимия и клиника лейкозов. — Рига: Зинатие, 1974. С. 109 119.
  20. , Г. В. Секреторный иммуноглобулин, А маркер стресса и неблагоприятных факторов внешней среды / Г. В. Виха // Инвестиции в экологию — шаг в будущее: тез. Междунар. экологического форума. — М., 2001.-С. 138−140.
  21. , М.А. Хронический лимфолейкоз / М. А. Волкова // Клиническая онкогематология. Под ред. М. А. Волковой. М.: Медицина, 2001.-С. 376−392.
  22. , Н.М. В IgGl человека в норме обнаружены четыре свободных остатка цистеина / Н. М. Гевондян, A.M. Волынская, B.C. Гевондян // Биохимия. 2006. — Т. 71, № 3. — С. 353−360.
  23. , И.И. Каталитическая активность фракций поликлональных IgG человека / И. И. Генералов // Иммунология. 2005. -№ 5.-С. 282−287.
  24. , Г. П. Молекулярно-генетические механизмы прогрессии опухолей / Г. П. Георгиев // Соросовский Образовательный журнал. 2000. — № 11. — С. 2−7.
  25. , Е.С. Биологические маркеры рака молочной железы: методологические аспекты и клинические рекомендации / Е. С. Герштейн, Н. Е. Кушлинский // Маммология. 2005. — № 1. — С. 65−69.
  26. , М.В. Вмешательство раковых клеток в процессы созревания и селекции Т-лимфоцитов как фактор опухолевой прогрессии / М. В. Головизин // Иммунология. 2001. — № 6. — С. 4−10.
  27. , П. Иммуноэлектрофоретический анализ / П. Грабар, П. Буртэн -М.: Иностр. лит., 1963. 212 с.
  28. , A.C. Структурно-функциональные особенности углеводов иммуноглобулинов в норме и при патологии / A.C. Гриневич, И. В. Андреев, А. И. Мартынов // Иммунология. 1994. — № 3. — С. 10−15.
  29. , И.С. Физиология иммуноглобулина Е (IgE) / И. С. Гущин // Аллергология и иммунология. 2000. — Т. 1, № 1. — С. 76−87.
  30. , Э.Р. Синтез и противоопухолевая активность новых бистиосемикарбазонов метилглиоксаля глюкозона и их медных комплексов / Э. Р. Диланян, Т. Р. Овсепян, Г. М. Степанян // Хим.-фарм. журн. 2000.1. Т.34, № 8. С. 16−17.
  31. Динамика иммунологических показателей у онкологических больных Электрон, ресурс. / E.H. Куслаев, В. И. Поляков, М. Б. Баслаева [и др.]. 2006. — http // www.medband.ru/ [Дата обращения: 18 дек. 2007].
  32. , И.А. Частота и характер инфекционных осложнений у больных неходжкинскими лимфомами / И. А. Довгань, A.A. Новик, В. Б. Антонов и др. // Актуальные проблемы клинической онкологии: тез. научно-практич. конф.-М., 1995.-С. 105−106.
  33. , В.Г. Множественная миелома и родственные моноклональные гаммапатии. Последние достижения / В. Г. Дьюри // Современная гематология и онкология. М.: Медицина, 1987. — С. 244−290.
  34. , К.А. Конформационный переход в иммуноглобулине при взаимодействии с амфифильными соединениями / К. А. Ефетов, Г. В. Троицкий // Докл. АН Украины. Математика, естествознание, технические науки. 1993. -№ 1. — С. 89- 93.
  35. , К.А. Использование моноклональных антител для определения комплементфиксирующей активности иммуноглобулинов G человека в норме и при хроническом лимфолейкозе / К. А. Ефетов, O.A. Князева // Укр. биохим. журн. 1994. — Т.66, № 6. — С. 106−111.
  36. , К.А. Исследование иммуноглобулинов в норме и при патологии с помощью моноклональных антител и спектральных методов: автореф. дис.. д-ра биол. наук. Киев, 1994. — 36 с.
  37. , К.А. Агрегация иммуноглобулинов человека в норме и при злокачественной опухоли желудка / К. А. Ефетов, A.B. Арутюнян // Биофизика. 1995. — Т. 40, вып. 1. — С. 54−59.
  38. , К.А. Изменение антигенсвязывающей функции антител в присутствии мелиттина из яда пчелы {Apis mellifera L.) / К. А. Ефетов, H.B. Ширяев // Таврический медико-биологический вестник. Т. 4, № 1−2. С. 108 114.
  39. , В.П. Регуляторные функции антител в иммуногенезе /
  40. B.П. Завьялов // Молекулярная биология. Киев: Наук. думка, 1984. — С. 7078.
  41. , A.C. Изучение некоторых факторов гуморального иммунитета у больных лимфопролиферативными заболеваниями / A.C. Звергова, О. Д. Воскобойник, З. Н. Бабий и др. // Онкология. Киев, 1978. — вып. 11.-С. 96−101.
  42. , О.В. Болезнь Ходжкина: предполагаемые причины и иммунологические аспекты / О. В. Зеленова, H.A. Терентьева, Е. Г. Зеленова Электрон, ресурс. 2007. — // www.medicum.nnow.ru/ [Дата обращения: 20 ноября].
  43. Значение сывороточных иммуноглобулинов классов М, G, А и субклассов IgG при остром лимфобластном лейкозе у детей / М. В. Белевцев, Л. Г. Боркакевич, С. Е. Буглова и др. // Иммунология. 2003. — Т. 24, № 3. —1. C. 149−153.
  44. , А.П. Особенности гидрофобной структуры иммуноглобулина G, характерного для злокачественного роста / А. П. Иванов, В. П. Короткоручко, Е. И. Чернявский // Укр. биохим. журн. 1980. — Т. 52, № З.-С. 345−352.
  45. Иммунологические параметры и уровень продукции цитокинов у больных с пролиферативными заболеваниями и раком молочной железы / H.H. Бабышкина, М. Н. Стахеева, Е. М. Слонимская и др. // Цитокины и воспаление. 2006. — Т. 5, № 1. — С. 37−43.
  46. Ингибирование связывания активированного С4Ь-компонента комплемента с мишенью / Л. В. Козлов, В. М. Лахтин, Т. Г. Скороходова и др. // Биоорганическая химия. 2000. — Т. 26, № 11. — С. 817−824.
  47. Ингибиторные рецепторы лимфоцитов и их роль в противоопухолевом иммунитете / И. Р. Закеева, А. Е. Бережной, Н. В. Гнучев и др. // Вопросы онкологии. 2007. — Т.53, № 2. — С. 140−149.
  48. , A.M. Анафилотоксины комплемента, природа и биологическая активность / A.M. Ищенко, C.B. Андреев //Расстройства клеточного эффекторного звена иммунного гомеостаза в развивающемся организме. JL, 1987. — С. 3−13.
  49. , Т.Б. Этика экспериментальных исследований животных в космической биологии и медицине / Т. Б. Касаткина, A.C. Капланский // Авиакосмическая и экологическая медицина. 2000. — № 2. — С. 17−21.
  50. , В.Б. Моноклональные антитела против иммуноглобулинов человека: автореф. дис.. д-ра мед. наук. Санкт-Петербург, 1996. — 36 с.
  51. , В.Б. Иммуноглобулин A (IgA) и его рецепторы / В. Б. Климович, М. П. Самойлович // Мед. Иммунология. 2006. — Т.8, № 4. — С. 483−500.
  52. Клиническая иммунология и аллергология: В 3 Т. / JI. Йегер, Г. Амброзиус, Р. Байер и др. М.: Медицина, 1990. — Т. 1. — 528 с.
  53. , O.A. Изучение свойств иммуноглобулинов человека с помощью мышиных моноклональных антител: автореф. дис.. канд. биол. наук.-Уфа, 1994.-20 с.
  54. , O.A. Конформационные изменения СЗ компонентакомплемента при хранении крови больных лимфогранулематозом и здоровых людей / O.A. Князева, Д. Д. Сакаева, Ю. В. Тяготин // Вопросы онкологии. 2000. — Т. 46, № 1. — С.58−60.
  55. , O.A. СЗ-компонент комплемента в процессе хранения сыворотки крови больных неходжкинскими лимфомами / O.A. Князева, Д. Д. Сакаева // Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1, № 2. — С. 10.
  56. , O.A. Катаболизм СЗ компонента комплемента при хранении сыворотки крови больных предопухолевыми заболеваниями и раком молочной железы / O.A. Князева, Д. Д. Сакаева, Р. Х. Хакимова // III съезд биохимического общества. СПб, 2002. — С. 175.
  57. , O.A. Особенности взаимодействия субкомпонента комплемента Clq с IgG при неопластических процессах / O.A. Князева, Ф. Х. Камилов // Иммунология. 2007. — № 4. — С. 231−233.
  58. , O.A. Особенности конформационных изменений СЗ компонента комплемента в процессе его спонтанного гидролиза при неопластических процессах / O.A. Князева, Д. Д. Сакаева, Ф. Х. Камилов // Иммунология. 2007. — № 5. — С. 268−272.
  59. , JI.B. Белки системы комплемента: активация и регуляция / Л. В. Козлов // Иммунология. 1997. — № 2. — С. 8−13.
  60. , Л.В. Комплемент и болезни / Л. В. Козлов // Вопр. мед. химии. 2000. — Т.46, № 5. — С. 484−485.
  61. , A.A. Конформационный анализ и гемолитическая активность фрагмента 285−292 иммуноглобулина G и его аналогов / A.A. Колобов, Н. И. Колодкин, Л. В. Олейникова и др. // Биоорганическая химия.- 1994. Т. 20, № 6. — С. 617−626.
  62. Комплементфиксирующая активность иммуноглобулина G в растворах этиленгликоля / С. Ю. Тэтин, К. А. Ефетов, Г. В. Троицкий и др. // Биоорган, химия.- 1985.-Т. 11, № 8. -С. 1068−1073.
  63. , В.Б. Неходжкинские лимфомы у взрослых / В. Б. Кондратьев // С.-Петербургские врачебные ведомости. 1996. — № 1(15). — С. 67−81.
  64. , О.Г. Физико-химические свойства иммуноглобулина Г из сыворотки крови тиреоидэктомированных кроликов / О. Г. Косик, Г. В. Троицкий, В. Г. Павлюк и др. // Вопросы мед. химии. 1978. — Т.6. — С. 827 832.
  65. , Г. А. Практическое руководство по энзимологии. М.: Высш. шк., 1971.-С. 310−311.
  66. , A.B. Микроэлементы в иммунологии и онкологии / A.B. Кудрин, O.A. Громова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 544 с.
  67. , И.В. Эволюция каскада комплемента: ранние этапы / И. В. Кудрявцев, A.B. Полевщиков // Цитокины и воспаление. 2005. — Т. 4, № 1.-С. 11−21.
  68. Кузнецова, J1.H. Участие системы комплемента в регуляции организма человека / JI.H. Кузнецова // Аспирант и соискатель. 2003. — № 2. -С. 219−221.
  69. , Б.И. Иммуногенез, гомеостаз и неспецифическая резистентность организма / Б. И. Кузник, Н. В. Васильев, Н. М. Цибиков. М.: Медицина, 1989. — 320 с.
  70. , А .Я. Молекулярная биология. М.: Высш. шк., 1985. —287с.
  71. , А.Я. Сывороточный IgG как ингибитор лектинов: новый подход к изучению функционального взаимодействия факторов естественного и приобретенного иммунитета / А. Я. Кульберг, Ю. Б. Беркун //
  72. Иммунология. 1998. — № 1. — С. 7−10.
  73. Культура животных клеток. Методы. Под ред. Р. Фрешни. М.: Мир, 1989.-334 с.
  74. , Г. Ф. Биометрия: Учебное пособие для биологических специальностей вузов. М.: Высш.шк., 1990. — 352 с.
  75. Т.В. Углеводные компоненты иммуноглобулина G: роль в связывании Clq компонента комплемента: автореф.дис.. канд. мед. наук. Москва, 1995. — 20 с.
  76. , Н.С. Система иммунитета и влияние на нее биологически активных веществ растений / Н. С. Леонова // Новая Аптека. 2001.-№ 2. С. 5−10.
  77. , В.П. Сравнительная оценка активности адъювантных методов лечения больных местно-распространенным раком молочной железы / В. П. Летягин, М. В. Шомова, Н. П. Чхиквадзе // Маммология. 1995. -№ 1. — С.49−52.
  78. , A.M. Участие системы комплемента в регуляции гомеостаза / A.M. Ложкина // Успехи совр. биол. 1987. — Т. 104, № 1. — С. 36−54.
  79. , Ю.Ю. Опухолевая прогрессия и вопросы биологии лимфогранулематоза. / Ю. Ю. Лорие // Тер. Архив. 2000. — № 7. — С. 76−80.
  80. , М.А. Иммунотерапия рака молочной железы: Обзор иностр.лит. / М. А. Ляпис // Вопросы онкологии. 1983. — Т. 29, № 8. — С.68−74.
  81. , В.И. Клинико-морфологическая характеристиканеходжкинских злокачественных лимфом / В. И. Мазуров, В. Б. Антонов, A.A. Новик и др. // Врачебное дело. 1992. — № 3. — С. 38−40.
  82. , В.И. Инфекционные осложнения у больных злокачественными неходжкинскими лимфомами / В. И. Мазуров, В. Б. Антонов, A.A. Новик // Злокачественные лимфомы: Диагностика, клиника, лечение: тез. гор. онкол. конф. С.-Петербург. — СПб., 2001. С.22−23.
  83. , В.А. Состояние системы комплемента при инфекционных и неопластических процессах / В. А. Мартынова, Т. В. Голосова // Лабораторное дело. 1989. — № 2. — С. 4−9.
  84. Матвеев, А. Б. Ритмы митотической активности иммунокомпонентных популяций в условиях применения цитостатиков Г
  85. A.Б. Матвеев, O.E. Красовский, Д. Е. Дубинина // Человек и лекарство: тез. 4 Рос.Нац.конгресса. М., 1997. — С.274.
  86. , H.A. Аномальность поведения в монослоях иммуноглобулинов М злокачественного происхождения / H.A. Матвеева,
  87. B.А. Алешкин, Л. В. Часовникова, Д.В. и др. // Биополимеры и клетка. -1989.-Т. 5, № 2.-С. 89−93.
  88. , Г. Диск-электрофорез. Теория и практика электрофореза в полиакриламидном геле. М.: Мир, 1971. — С. 55−71.
  89. , М.Д. Лекарственные средства Электрон.ресурс. / М. Д. Машковский. 2007. Доступно из URL: http://www.haiboria.ru/2006/12/25/. [Дата обращения: 5 декабря].
  90. H.H. Линейные мыши. Л.: Медицина, 1964. — 180с.
  91. , И.В. Математическая модель идиотипической сети / И. В. Меньшиков, В. В. Иванов, В. П. Бовин // Иммунология. 2004. — Т. 25, № 5, С. 275−279.
  92. Механизм активации комплемента человека иммуностимуляторами из клеточных стенок бактерий / JI.B. Козлов, A.A. Зинченко, JI.C. Соляков и др. // Биоорганическая химия. 1983. — Т.9, N 8. — С.1047−1055.
  93. , В.М. Возможности вакцинотерапии меланомы кожи /
  94. B.М. Моисеенко // Практ. онкол. 2001. — Т. 4., № 8. — С. 58−64.
  95. , В.М. Возможности активной специфической иммунотерапии на основе аллогенных вакцин для лечения злокачественных новообразований / В. М. Моисеенко, А. Б. Данилова, Н. В. Тюкавина // Вопросы онкологии. 2006. — Т. 52, № 3. — С. 258−274.
  96. , O.E. Современные тенденции применения препаратов рекомбинантного интерлейкина-2 в онкологии. / O.E. Молчанов, М. И. Карелин, Г. М. Жаринов // Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1, № 3. — С. 38−47.
  97. , С.М. Вопросы иммуномодуляции на 27-й межотраслевой конференции по антимикробным агентам и химиотерапии /
  98. C.М. Навашин, A.B. Никитин // Антибиотики и химиотерапия. 1989. — Т. 34, № 4. — С.313−314.
  99. , С.Ш. Некоторые новые подходы адъювантной полихимиотерапии в комплексном лечении рака молочной железы: автореф. дис.. канд. мед. наук. Бишкек, 1992. — 16 с.
  100. Нарушения в системе иммунитета при доброкачественных изменениях и раке молочной железы / H.A. Деревнина, Е. Б. Полевая, Т. К. Бескова и др. // Вопросы онкологии. 1989. — Т. 35, № 7. — С. 810−815.
  101. , Г. А. Природные каталитически активные антитела (абзимы) в норме и при патологии. Обзор / Г. А. Невинный, Т. Г. Канышкова,
  102. B.Н. Бунева // Биохимия. 2000. — Т. 65, № 11.- С. 1473−1487.
  103. , P.C. Структура и биосинтез антител. М.: Наука, 1972.312 с.
  104. , P.C. Сегментальная подвижность СООН-концевого фрагмента тяжелых пептидных цепей иммуноглобулина G в растворе / P.C. Незлин, А. Е. Арутюнян, В. П. Тимофеев // Биофизика. 1985. — Т. 30, вып. 1. -С. 161−162.
  105. Неспецифические изменения системы комплемента при неопластических процессах / Ю. В. Тяготин, Л. П. Рыбакова, Г. З. Голота, A.M. Ищенко // Вопросы онкологии. 2002. — Т. 48, № 2. — С. 206−210.
  106. , Б.А. Оценка и коррекция иммунного статуса. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 376 с.
  107. , К. Патофизиология апластической анемии / К. Ниссен // Гематология и трасфузиология. 1993. — № 1. — С. 7−11.
  108. Одинаковый характер различий между нормальными и миеломными IgG мыши человека методом монослоев / Л. В. Часовникова, В. В. Лаврентьев, В. А. Алешкин и др. // Бюл. экспер. биол. и мед. 1984. -Т. 98, № 7. — С. 63−65.
  109. , В.И. Применение спектрофотометрии в ультрафиолете для исследования белков / В. И. Окулов // Успехи биол. химии. 1971. — Т. 12, № 3.- С. 28−62.
  110. Особенности взаимодействия человеческого сывороточного у-глобулина с катионами цинка / С. Б. Чекнев, Е. Е. Бабаева, У. А. Воробьева, Е. А. Денисова // Бюл. экспер. биол. и мед. 2005. — Т. 140, № 8. — С. 177−180.
  111. Патент РФ № 2 003 680, МКИ5 С 12 N 5/00, С 12 Р 21/08. Штамм гибридных культивируемых клеток Mus musculus L., используемый для получения преципитирующих моноклональных антител к IgM человека /
  112. К.А. Ефетов, С. Ю. Тэтин, O.A. Князева, Г. В. Троицкий. Опубл. 30.11.93. Бюл. 1993, № 43−44.
  113. Патент РФ № 2 003 684, МКИ5 С 12 N 5/00. Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus L. продуцент моноклональных антител к (Fc)5 ц-фрагменту IgM человека / К. А. Ефетов, С. Ю. Тэтин, O.A. Князева. — Опубл. 30.11.93. Бюл. 1993, № 43−44.
  114. , Т.Н. Методы экспериментальной химиотерапии. — М.: Медгиз, 1971. С. 171−184.
  115. , В.Е. Клиническая морфология нейтрофильных гранулоцитов. JL, 1988.-С. 3−11.
  116. , И.В. Новые направления в терапии неходжкинских лимфом / И. В. Поддубная // Современные тенденции развития лекарств терапии опухолей: тез. 1-ой Российской онкологической конференции. М., 1997.-С. 41−45.
  117. , И.В. Современные тенденции в терапии неходжкинских лимфом низкой степени злокачественности / И. В. Поддубная //Современные тенденции развития лекарств терапии опухолей: тез. 2-ой Российской онкологической конференции. М., 1998. — С. 106−107.
  118. , Д. Введение в иммуноцитохимию: Современные методы и проблемы / Д. Полак, С. Ван Норден. М.: Мир, 1987. — 74 с.
  119. Поликлональная иммунологическая толерантность, полученная в результате сочетанных инъекций неспецифических активаторов иммуногенеза и циклофосфамида / Л. И. Фонталин, Т. К. Кондратьева, М. А. Туманян и др. // Иммунология. 1984. — № 5. — С. 18−22.
  120. , А.П. Аппарат для электрофореза в пластинчатом геле / А. П. Полокайнен, В. А. Евлокимова // Лабораторное дело. 1982. — № 5.-С. 294−296.
  121. , Е.М. Иммуноглобулины / Е. М. Пресс, P.P. Портер // Гликопротеины. М.: Мир, 1969. — С. 100−117.
  122. Протеолитическая активность IgG антител из крови больных синдромом приобретенного иммунодефицита человека / Е. С. Одинцова, М. А. Харитонова, А. Г. Барановский и др. // Биохимия. 2006. — Т.71, № 3. — С. 320−332.
  123. , Б.А. Состав, конформация и свойства субмолекулярных структур иммуноглобулина G, характерного для злокачественного роста / Б. А. Проценко // Молекулярная генетика и биофизика. Киев, 1981. -№ 6. -С. 113−118.
  124. Растворимые изоформы рецептора интерферона I типа т антиинтерфероновые антитела как регуляторы действия экзогенного и эндогенного интерферона / A.B. Караулов, Е. О. Рубальский, С. С. Афанасьев и др. // Иммунология. 2007. — Т.28, № 4. — С. 240−243.
  125. , Н.Т. Физико-химические свойства и аминокислотный состав папаиновых фрагментов иммуноглобулинов G из крови коров, больных лейкозом / Н. Т. Родионов, Е. Ф. Мегедь // Укр. биохим. журн. 1981. -Т. 53, № 3.-С. 28−32.
  126. , А.Ф. О сочетании лейкоза и рака / А. Ф. Романова, В. И. Клименко // Онкология Киев, 1978. — вып. 11. — С. 102−106.
  127. , O.A. Роль иммунотерапии в лечении больных заболеваниями крови / O.A. Рукавицын // Вопросы онкологии. 2002. — Т. 48. -С. 186−192.
  128. , А.Г. Клиническая иммуногематология / А. Г. Румянцев // Иммунология и иммунопатология детского возраста. М., 1996. — С. 281 317.
  129. , JI.П. Модификация компонентов комплемента под действием катионных белков лейкоцитов доноров и больных лейкозами / Л. П. Рыбакова, Ю. В. Тяготин, C.B. Гончарова и др. // Вопросы мед. химии -1993. -№ 5. -С. 38−41.
  130. , Л.П. Содержание компонентов комплемента в плазме онкогематологических больных при недостаточности гемопоэза / Л. П. Рыбакова, Ю. В. Тяготин, A.A. Ганапиев // Вопросы онкологии. 1996. — Т. 42, № 2. — С. 63−67.
  131. , А.Г. Иммунологическая оценка режимов адъювантной полихимиотерапии рака молочной железы (экспериментально-клинические исследования): автореф. дисс.. канд. мед. наук. 1984.-25 с.
  132. В.Р. Индивидуализация адъювантной пилихимиотерапии у онкологических больных: атореф. дис.. канд.мед.наук. 1991. — С. 32.
  133. , Д.Д., Князева, O.A. Изменение СЗ компонентакомплемента под влиянием полихимиотерапии у больных с неходжкинскими Iлимфомами / ГЦМБ. М., 2000. — Деп. в ГЦМБ 01.11.00- Д 26 613.
  134. , Д.Д. Влияние полихимиотерапии на конформационные изменения СЗ компонента комплемента при лимфогранулематозе / Д. Д. Сакаева, O.A. Князева // Гематология и трансфузиология. 2002. — Т. 47, № 4.-С. 28−30.
  135. , Д.Д. Изменения СЗ компонента комплемента под влиянием полихимиотерапии у больных раком молочной железы / Д. Д. Сакаева, O.A. Князева // Иммунология. 2002. — № 3. — С. 172−174.
  136. , Д.Д. Конформационные изменения СЗ компонента комплемента у больных ходжкинскими и неходжкинскими лимфомами под влиянием цикловой полихимиотерапии / Д. Д. Сакаева, O.A. Князева // Иммунология. 2002. — № 5. — С. 296−298.
  137. Связывание и активация первого компонента комплемента человека на искусственных матрицах / Л. В. Козлов, М. Н. Сизой, A.A.
  138. Зинченко и др. // Биоорганическая химия. 1984. — Т. 10, № 12. — С. 16 291 638.
  139. , JI.H. Физико-химические и иммунохимические особенности тяжелых цепей иммуноглобулина G, характерного для злокачественного роста / JI.H. Сенько, В. А. Проценко, В. П. Короткоручко // Укр. биохим. журн. 1982. — Т. 54, № 3. — С. 243−248.
  140. , Н.С. Использование опухолеассоциированных маркеров для диагностики и контроля за эффективностью терапии у больных с распространенным раком яичников. Пособие для врачей. М., 2002. — 23 с.
  141. Синтез и исследование противоопухолевой активности макрогетероциклических соединений и их металлокомплексов / М. К. Исляйкин, Е. А. Данилова, Е. В. Кудрик и др. // Хим.-фарм. журн. 1997. -Т. 31, № 8. -С. 19−22.
  142. Содержание сывороточных цитокинов у онкологических больных при иммуно- и полихимиотерапии с применением альфа-фетопротеина человека / С. Ю. Родионов, В. А. Черешнев, Е. Г. Орлова и др. // Цитокины и воспаление. 2007. — Т. 6, № 3. — С. 36−39.
  143. Строение и свойства протеиназ системы комплемента / JI.B. Галебская, И. Г. Щербак, П. П. Бельтюков, Е. В. Рюмина // Укр. биохим. журн. 1990. — Т.62, № 6. — С. 3−15.
  144. , C.B. Каталитические антитела и их значение для практической медицины /C.B. Сучков // Альманах клинической медицины — 2003. -№ 6. С.387−391.
  145. Теоретические и экспериментальные исследования конформациишарнирных" участков в подклассе иммуноглобулинов G человека / А. И. Денисюк, В. М. Тищенко, В. М. Абралов, В. П. Завьялов // Молекулярная биология.-1983.-Т. 17, вып. 6.-С. 1262−1271.
  146. Теория и практика иммуноферментного анализа / A.M. Егоров, А. П. Осипова, Б. Б. Дзантиев, Е. М. Гаврилова. М.: Высш.шк. — 1991. — 288 с.
  147. , Г. В. Применение «расширенного» уравнения Моффита для оценки конформации белков. Доказательства в пользу широкой распространенности среди белков-структур / Г. В. Троицкий // Биофизика. — 1965. Т. 10, вып. 5. — С. 895−901.
  148. , Г. В. Дефектные белки: постсинтетическая модификация. Киев: Наук. Думка, 1991. — 232 с.
  149. , Ю.А., Пинчук В. Г. Лимфоциты и опухолевый рост. / Ю. А. Уманский, В. Г. Пинчук. Киев: Наук, думка, 1982. — 256 с.
  150. Устойчивость конформации иммуноглобулинов G при хроническом лимфолейкозе / К. А. Ефетов, С. Ю. Тэтин, Г. В. Троицкий, В. З. Шидей // Докл. АН УССР. Сер. Б. 1985. — № 8. — С. 68−71.
  151. , Ф.Дж. Клональное и стволовое происхождение клеток крови / Ф.Дж. Файклоу //Современная гематология и онкогематология М.: Медицина, 1983.-С. 12−54.
  152. Физико-химические свойства и фармакологическая активность глюконатов Mn (II), Fe (II), Со (II), Си (И) и Zn (II) / И. Г. Конкина, С. П. Иванов, О. А. Князева и др. // Хим.-фарм. журн. 2002. — Т.36, № 1. — С.18−21.
  153. Физиологическая активность координационных соединений 3 d-элементов / И. Г. Конкина, О. А. Князева, A.M. Ищенко и др. // Химия и медицина: тез. VI Всероссийского научного семинара. Уфа, 2007. — С. 6162.
  154. Фосфолипидный состав различных участков пораженного органа при раке легкого / Б. С. Хышиктуев, Ю. Р. Агапова, И. В. Жилин, В.Н. Иванов
  155. Вопросы мед. химии. 1999. — № 4. С.
  156. , И.И. Получение моноклональных антител (гибридомная технология) / И. И. Фридлянская // Методы культивирования клеток. Л.: Наука, 1988. — С. 194−205.
  157. Хронический лимфолейкоз / Ф. Э. Файнштейн, И. Ш. Зедгинидзе, A.M. Полянская, Г. И. Козинец. Тбилиси: Сабчота Сакартвело, 1976. — 240 с.
  158. , A.A. Криоконсервация культивированных клеток животных / A.A. Цуцаева, Т. Ф. Петренко // Методы культивирования клеток. -Л.: Наука, 1988. С. 63−69.
  159. Человеческий сывороточный у-глобулин связывает катионы меди / Е. Е. Бабаева, У. А. Воробьева, М. С. Жаркова, С. Б. Чекнев // Бюл. экспер. биол. и мед. 2006. Т. 141, № 1. — С. 59−62.
  160. , Ю.В. Лимфогранулематоз (принципы диагностики и лечения) / Ю. В. Червонобаб //Материалы Европейской школы по онкологии: М, 1995.-С. 2−17.
  161. , В.И. Первично-множественные злокачественные опухоли: Руководство для врачей. / В. И. Чиссов, А. Х. Трахтенберг. М.: Медицина, 2000. — 336 с.
  162. , П.М. Хроническое воспаление повышает риск развития эпителиальных новообразований, индуцируя предраковое микроокружение: анализ механизмов дисрегуляции / П. М. Шварцбурд // Вопросы онкологии. Т. 52, № 2. — С. 137−144.
  163. , Н.В. Особенности взаимодействия некоторых белков млекопитающих с мелиттином и липофорином: автореф. дис.. канд. биол. наук. Симферополь, 2002. — 17 с.
  164. , Н.В. Эволюционное прошлое IgG млекопитающих в свете современных знаний о структуре и функционировании данной белковой молекулы / Н. В. Ширяев // Иммунология. 2006. — № 1. — С. 58−60.
  165. , А. Реакция связывания комплемента / А. Штельцнер // Иммунологические методы. Под ред. Г. Фримеля. М.: Медицина, 1987. -С. 73−88.
  166. , А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. — 608с.
  167. Abel, С.А. The carbohydrat content of fragments and polypeptide chains of human y-G-globulin myeloma proteins of different heavy chain subclasses / C.A. Abel, H.L. Spigelberg, H.M. Grey // Biochemistry. 1968. -Vol. 7, № 4.-P. 1271−1278.
  168. Abrahamsson, J. Immunoglobulin levels and lymphocyte response to mitogenic stimulation in children with malignant disease during treatment and follow-up / J. Abrahamsson, I. Marky, L. Mellander // Acta Paediatr. 1995. -Vol. 84, № 2.-P. 177−182.
  169. Acquired deficiency in CI-inhibitor associated antibodies, hemolytic anemia, and complement turnover / J.B. Wasserfallen, P. Spaeth, L. Guillou et al. // J. Allergy. Clin. Immunol. 1995. — Vol. 95(Ptl). — P. 124−131.
  170. Activation of complement by an IgG molecule without a genetic hinge / O.H. Brekke, Т.Е. Michaelsen, R. Sandin, I. Sandlie // Nature. 1993. — Vol. 363, № 6430.-P. 628−630.
  171. Activation of the alternate complement pathway by human immunoglobulins / M.M. Frank, T.A. Gaither, F. Adkinson et al. // J. Immunol. -1976.-Vol. 116.-P. 1733.
  172. Aggregation of IgG in vivo. 2. Physicochemical properties of the isolated protein / S. Kochwa, E. Smith, M. Brownell, L.R. Wasserman // Biochemistry. 1966. — Vol. 5, № 1. — P. 277−285.
  173. A highly immunogenetic tumor transfected with a murinetransforming growth factor type beta 1 cDNA escapes immune surveillance / G. Torre-Amione, R.D. Beauchamp, H. Koeppen et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. — Vol. 87. — P. 1486−1490.
  174. Akagaki, Y. Activation of the alternative complement pathway by the immune precipitate formed with F (ab')2 fragment of human IgG antibody / Y. Akagaki, S. Inai // Mol. Immunol. 1983. — Vol. 20, № 11. — P. 1221−1226.
  175. Allotypic markers of human immunoglobulin / H.H. Fudenberg, J.R.L. Pink, A.-C. Wang, S.D. Douglas // Basic Immunogenetics, 2d ed., New York: Oxford University Press. 1978. — P.57−76.
  176. Amino acid sequence of the first constant region domain and the hinge region of the heavy chain of human IgD / F.W. Putnam, N. Takahashi, D. Tetaert et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1981. — Vol. 78. — P.6168−6172.
  177. Amylolytic activity and catalytic properties of IgM and IgG antibodies from patients with systemic lupus erithematosus / K. Neustroev, D. Ivanen, A. Kulminskaya et al. // Human Antibodies. 2003., — Vol. 12. — P. 31−34.
  178. A new mouse myeloma cell line that had lost immunoglobulin expression but permits the construction of antibody secreting hybrid cell lines / Y.F. Kearney, A. Radbruch, B. Liesegang, K. Rajewsky // J. Immunol. 1979. -Vol. 123. -P.1548−1550.
  179. A second serine protease associated with mannan-binding lectin that activates complement / S. Thiel, T. Vorup-Jensen, C.M. Stover et al. // Nature. -1997.-Vol. 386.-P. 506−510.
  180. An IgM Waldenctrom with specificity against phosphorylcholine / W. Riesen, S. Rudikoff, R. Oriol, M. Potter // Biochemistry. 1975. — Vol. 14. — P. 1052−1057.
  181. Antigen-binding sites dominate the surface properties of IgG antibodies / Ch. Wingren, U.B. Nansson, C.G.M. Magnusson, M. Ohlin // Mol. Immunol. 1995. — Vol. 32, № 11. — P. 819−827.
  182. Arlaud, G.J. Functional model of the human CI complex / G.J.
  183. Arlaud, G.C. Maurice, J.A. Gagnon // Immunol. Today. 1987. — Vol. 8, № 4. — P. 106−111.
  184. Assignment of the structural gene for the third component of complement to chromosome 19 / A.S. Whitehead, E. Solomon, S. Chambers et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1982. — Vol. 79. — P. 5021−5025.
  185. Association of childhood leukaemia with factors related to the immune system / J. Schuz, U. Kaletsch, R. Meinert R. et al. // Br. J. Cancer. -1999. Vol. 80, № 3−4. — P. 585−590.
  186. Attanasio, R. Structural correlates of immunoglobulin variable region antigenic determinants / R. Attanasio, R.C. Kennedy // Bull.Inst. Pasteur. 1992. -Vol. 90, № 3.-P. 165−174.
  187. A Tumor-expressed Inhibitor of the Early but not Late Complement Lytic Pathway Enhances Tumor Growth in a Rat Model of Human Breast Cancer 1 / T.A. Caragine, N. Okada, A.B. Frey, S. Tomlinson // Cancer research. 2002. -Vol. 62. — P. 1110−1115.
  188. Autologous bone marrow transplantation as consolidation therapy for non-Hodgkin's lymphoma patients with poor prognostic features / J. Baro, C. Richard, J. Calavia et al. // Bone Marrow Transplant. 1991. — Vol.8, № 4. — P. 283−289.
  189. Azemar, M. Die adjuvante Therapie des Mammakarzinoms / M. Azemar // Klinikarzt. 1996. — Vol. 25, № 7. — P. 229−235.
  190. Bajorath, J. Conformational similarity and systematic displacement of complementarity determining region loops in high resolution antibody X-ray structures / J. Bajorath, L. Harris, J. Novotny // J. Biol. Chem. 1995. — Vol. 270, № 38.-P. 22 081−22 084.
  191. Balkwill F. Mantovani Inflammation and cancer: back to Virhov? // Lancet. 2001. — Vol. 357. — P. 539−545.
  192. , G. «Hybrid» type cells in combined cultures of two different mammalian cell stains / G. Barski, S. Sorieul, F. Cornefert // J. Natl. Cancer Inst.1961.-Vol. 26.-P. 1269.
  193. Baumann, M.A. An immune complex selective affinity matrix utilizing a synthetic peptide / M.A. Baumann, B.E. Anderson // J. Biol. Chem. -1990.-Vol. 265, № 30.-P. 18 414−18 422.
  194. Bennich, H. Structure and function of human immunoglobulin E / H. Bennich, S.G.O. Johansson // Adv. Immunol. 1971. — Vol. 13. — P. 1−55.
  195. Berinstein, N. Overview of therapeutic vaccination approaches for cancer / N. Berinstein // Semin. Oncol. 2003. — Vol. 3. — P. 1−8.
  196. Bissel, M.J. Context, tissue plasticity, and cancer: Are tumor stem cells also regulated by the microenvironment? / M.J. Bissel, M.A. Labarge // Cancer Cell. 2005. — Vol. 7. — P. 17−23.
  197. Boyd, P.N. The effect of the removal of sialic acid, galactose and total carbohydrate on the functional activity of Campath-IH / P.N. Boyd, A.C. Lines, A.K. Patel // Mol. Immunol. 1995. — Vol. 32, № 17−18. — P. 1311−1318.
  198. Brekke, O.H. The structural requirements for complement activation by IgG: does it hinge on the hinge? / O.H. Brekke, T.E. Michaelsen, I. Sandlie // Immunol. Today. 1995. — Vol. 16, № 2. — P. 85−90.
  199. Burton, D.R. The localization of effector sites in immunoglobulin G / D.R. Burton, R.A. Dwek, J. Novotny // Proc. EMBO Workshop «Protein Conform. Immunol. Signal."(Portovenere, October 1981). New York, London. — 1983. — P. 73−78.
  200. Burton, D.R. Immunoglobulin G: functional sites / D.R. Burton // Mol. Immunol. 1985. — Vol. 22, № 3. — P. 161−206.
  201. Burton, D.R. Antibody: the flexible adaptor molecule / D.R. Burton // Trends Biochem. Sci. 1990. — Vol. 15, № 2. — P. 64−69.
  202. Burton, D.R. Human antibody effector function / D.R. Burton, J.M. Woof// Adv. Immunol. 1992. — Vol. 51. — P. 1−84.
  203. Byrne, H.A. The use of weighted scores with the functional assessement of Cancer therapy (FCT) seals / H.A. Byrne // J. Psychosoc. Oncol.1995. Vol. 13, № 4. — P.57−77.
  204. Clq binding and activation of the complement classical pathway by Klebsiella pneumoniae outer membrane proteins / S. Alberti, G. Marques, S. Camprubi et al. // Infect Immun. 1993. — Vol. 61. — P. 852−860.
  205. C3 binds covalently to the Cy3 domain of IgG immune aggregates during complement activation by the alternative pathway / L.C. Anton, J.M. Alcolea, P. Sanchez-Corral et al. // Biochem. J. 1989. — Vol. 257, № 3. — P. 831−838.
  206. C5 convertase of the alternative complement pathway: covalent linkage between two C3b molecules within the trimolecular complex enzyme / T. Kinoshita, Y. Takata, H. Kozono et al. // J. Immunol. 1988. — Vol. 141. — P. 3895−3901.
  207. Cannon, B.B. Cell-mediated immune responses-prognostic indicators of sorvival from breast cancer / B.B. Cannon, Z.R. Pomeratz // Int. J. Cancer. -1989. Vol. 44, № 6. — P. 995−999.
  208. Capra, J.D. Hypervariable regions, idiotypy and the antibody combining site / J.D. Capra, J.M. Kehoe // Adv. Immunol. 1975. — Vol. 20. — P. 1−40.
  209. Carroll, M.C. The role of complement and complement receptors in induction and regulation of immunity / M.C. Carroll // Annu Rev Immunol. -1998.-Vol. 16.-P. 545−568.
  210. Catabolism of the murine IgGl molecule: evidence that both Ch2-Ch3 domain interfaces are required for persistence of IgGl in the circulation of mice / J.K. Kim, M.F. Tsen, V. Ghetie, E.S. Ward // Scand. J. Immunol. 1994. — Vol. 40,№ 4.-P. 457−465.
  211. Nepomuceno, A.H., Henschen-Edman, W.H. Burgess, A.J. Tenner // Immunity. — 1999.-Vol. 6.-P. 119−129.
  212. Chacko, S. Structural studies of human autoantibodies. Crystal structure of a thyroid peroxidase autoantibody Fab / S. Chacko, E.A. Padlan // J. Biol. Chem. 1996. — Vol. 271, № 21. — P. 12 191−12 198.
  213. Chimeric mouse human IgG3 antibodies with an IgG4-like hinge region induce complement-mediated lysis more effeciently than IgG3 with normal hinge / L. Norderhang, O.H. Brekke, B. Bremnes et al. // Eur. J. Immunol. -1991. Vol. 21, № 10. — P. 2379−2384.
  214. Complement factor H or a related protein is a marker for transitional cell cancer of the bladder / R.J. Kinders, T. Jones, R. Root et al. // Clin. Cancer Res. 1998. — Vol. 4. — P. 2511 -2520.
  215. Complement receptor 1/CD35 is a receptor for mannan-binding lectin /1. Ghiran I., S.F. Barbashov, L.B. Klickstein et al. // J. Exp Med. 2000. — Vol. 192.-P. 1797−1808.
  216. Control of the complement system / M.K. Liszewski, T.C. Farries, D.M. Lublin et al. // Adv Immunol. 1996. — Vol. 61. — P. 201−283.
  217. Correlation between cytotoxic and suppressor activities of human pulmonary macrophages / J.C.D. Hengst, J. Kan-Mtcell, R.A. Kempf et al. // Cancer Res. 1985. — Vol. 45. — P.459−463.
  218. Corthesy, B. Roundtrip Ticket for Secretory IgA: Role in Mucosal Homeostasis? / B. Corthesy // J. Immunol. 2007. Vol. 178, № 1. — P. 27−32.
  219. Crystal structures of an antibody to a peptide and its complex with peptide antigen at 2.8 A / R.L. Stanfield, T.M. Fieser, R.A. Lerner, I.A. Wilson // Science. 1990. — Vol. 248, № 4956. — P. 712−719.
  220. Cultivated H-RS cells are resistant to CD95L-mediated apoptosis despite expression of wild-type CD95 / D. Re, A. Hofmann, J. Wolf, et al. // Exp. Hematol. 2000. — Vol. 28, № 3. — P. 348−351.
  221. Davidson, R.L. Improved techniques for induction of mammalian cell hybridisation by polyethylene glycol / R.L. Davidson, P. S. Gerald // Somat. Genet. -1976.-Vol. 2-P. 165.
  222. Davis, A.E.I. Structural characterization of factor I mediated cleavage of the third component of complement / A.E.I. Davis, R.A. Harrison // Biochemistry. 1982. — Vol. 21. — P. 5745−5749.
  223. De Bruijn, M.H.L. Human complement component C3: cDNA coding sequence and derived primary structure / M.H.L. De Bruijn, G.H. Fey // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1985. — Vol. 82. — P. 708−712.
  224. Decay-Accelerating Factor Must Bind Both Components of the Complement Alternative Pathway C3 Convertase to Mediate Efficient Decay / C.L. Harris, D.M. Pettigrew, S.M. Lea, B.P. Morgan // J. Immunol. 2007 — Vol. 178, № 1. — P. 352−359.
  225. Delineation of the amino acid residues inVved in transcytosis and catabolism of mouse IgGl / C. Medesan, D. Matesoi, C. Radu et al. // J. Immunol. 1997. — Vol. 158, № 5. — P. 2211−2217.
  226. Determination of C3 and C3a in human plasma with monoclonal anti-C3 antibodies / S. Andreev, Yu. Tjagotin, A. Troflmov et al. // Abstracts, 3 rd Eur. Meet. Compl. Hum. Dis. Complement and inflammation, Karger. 1990 -Vol. 7, № 3. — P.128.
  227. DNA binds and activates complement via residues 14−26 of thehuman Clq A chain / H. Jiang, B. Cooper, F.A. Robey, H. Gewurz // J. Biol. Chem. 1992. — Vol. 267. — P. 25 597−25 601.
  228. Duncan, A.R. The binding site for Clq on IgG / A.R. Duncan, G. Winter//Nature. 1988. — Vol. 332, № 6166. — P. 738−740.
  229. Dynamical structure of the hinge region of immunoglobulin G as studied by 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy / H. Kim, Ch. Matsunaga, A. Yoshino et al. // J. Mol. Biol. 1994. — Vol. 236, № 1. — P. 300−309.
  230. Ebeling P. The complement system has associations also with glucose metabolism / P. Ebeling // Eur. J. Clin. Invest. 2000. — Vol. 30, № 2. — P. 180.
  231. Effect of immunoglobulin variable region structure on C3b and C4b deposition / K. White, F.M. Barton, St. Foundling, F.J. Waxman // Mol. Immunol.- 1996. Vol. 33, № 9. — P. 759−768.
  232. Effector functions of a mouse IgG that lack the entire CH1 domain / R. Mizutani, T. Igarashi, T. Tanaka et al. // J. Immunol. 1993. — Vol. 150, № 1. -P. 131−138.
  233. Egwang, T. The role of complement in the induction and regulation of immune responses / T. Egwang, A. Befus // J. Immunol. 1984. Vol. 51. — P. 207 224.
  234. Engineered Antibodies with Increased Activity to Recruit Complement / E.E. Idusogie, P.Y. Wong, L.G. Presta et al. // J. Immunol. 2001. -Vol. 166.-P. 2571−2575.
  235. Enhancement of lectin pathway haemolysis by immunoglobulins / C. Suankratay, Y. Zhang, D. Jones et al. // Clin. Exper. Immunol. 1999. — Vol. 117, № 3. — P. 435−441.
  236. Evidence for presence of an internal thiolester bond in third component of human complement / B.F. Tack, R.A. Harrison, J. Janatova et al. // Proc. Nat. Acad. Sei. USA. 1980. — Vol. 77. — P. 5764−5768.
  237. Evidence that the hinge region plays a role in mantaining serum levels of the murine IgGl molecule / J.K. Kim, M.F. Tsen, V. Ghetie, E.S. Ward // Mol. Immunol. 1995. — Vol. 32, № 7. — P. 467−475.
  238. Fazekas, S. Production of monoclonal antibodies: Strategy and tactics / S. Fazekas, S. Groth, D. Scheidegger // J. Immunol. Meth. 1980. — Vol. 35. — P: 1−24.
  239. Fernandy, L.A. Immunoglobulin secretory function of B cells from-untreated patients with chronic lymphocytic leukemia and hypogammaglobulinemia: role of T cells / L.A. Fernandy, J.M. Macsween, G.R. Langley //Blood. 1982. — Vol. 62, № 4. — P. 767−774.
  240. Ferreira, L.A.F. Isolation and properties of a T-kininogenase from bovine erythrocyte membranes / L.A.F. Ferreira, M. Bergamasco, O.B. Henriques // J. Protein. Chem. 1994. — Vol. 13, № 6. — P. 547−552.
  241. Formation of complement subcomponent Clq immunoglobulin G complex / E.J. Emanuel, A.D. Brampton, D.R. Burton, R.A. Dwek // Biochem. J. -1982. — Vol. 205, № 2. — P. 361−372.
  242. Forssman, J. Die Herstellung hochwertiger spezifischer schafhamolysine ohne Verwendung von Schafblut ein Beitrag zur Lehre von heterologer antikorper Bildung / J. Forssman // Biochem. Zeitschrift. 1911.1. Vol. 37. -P.78−101.
  243. Foss, H.D. Hodgkin lymphoma. Classification and pathogenesis / H.D. Foss, H. Marafioti, H. Stein // Pathologe. 2000. — Vol. 21, № 2. — P. 113 123.
  244. Fox, P.C. Enhancing the frequency of antigen-specific hybridomas / P.C. Fox, E.H. Berenstein, R.P. Siraganian // Eur. J. Immunol. 1981. — Vol. 11.-P.431.
  245. Frangione, B. Structural studies of immunoglobulin G / B. Frangione, C. Milstein, J.R.L. Pink // Nature. 1969. — Vol. 221. — P. 145−148.
  246. Fu, S.M. Similar idiotypic specificity for the membrane IgD and IgM of human B lymphocytes / S. M Fu, R.J. Winchester, H.G. Kunkel // J. Immunol. -1975. Vol. 114. — P. 250−252.
  247. Fu, S.M. Differentiation of leukemic cells in chronic lymphocytic leukemia / S.M. Fu // J. Cell. Biochem. 1982. — Suppl. № 6. — P. 5.
  248. Functional affinity constants of subfragments of IgG for Clq / R.H. Painter, D.B. Foster, B. Gardner, N.C. Hughes-Jones // Hopper-Seyler's Z. Physiol. Chem. 1981. — Vol. 362, № 1. — P. 23.
  249. Functional affinity constants of subfragments of immunoglobulin G for Clq / R.H. Painter, D.B. Foster, B. Gardner, N.C. Hughes-Jones // Mol. Immunol.-1982.-Vol. 19, № 1.-P. 127−131.
  250. Gelter, M.L. A simple method for polyethylene glycolpromoted hybridization of mouse myeloma cells / M.L. Gelter, D.H. Margulies, M.D. Scharff // Somat. Genet. 1977. — Vol. 2. — P. 231.
  251. Generation of three different fragments of bound C3 with purified factor I or serum. I. Requirements for factor H vs CR1 cofactor activity / G.D.
  252. Ross, J.D. Lambris, J.A. Cain, S.L. Newman S.L. // J. Immunol. 1982. — Vol. 129.-P. 2051−2060.
  253. Genetic marker of the gamma-A2 subgroup of gamma-A immunoglobulins / H.C. Kunkel, W.K. Smith, F.G. Joslin et al. // Nature. 1969. -Vol. 223.-P. 1247−1248.
  254. Genetically engeneered immunoglobulins reveal structural features controlling segmental flexibility / W.P. Schneider, T.G. Wensel, L. Stryer, V.T. Oi // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1988. — Vol. 85, № 8. — P. 2509−2513.
  255. Genomic organization of human complement component C3 / K.Y. Fong, M. Botto, M.J. Walport, A.K. So // Genomics. 1990. — Vol. 7. — P. 579 586.
  256. Glycosylation of human IgG-Fc: influences on structure revealed by differential scanning micro-calorimetry / R. Ghirlando, J. Lund, M. Goodall, R. Jefferis // Immunol. Lett. 1999. — Vol. 68, № 1. — P. 47−52.
  257. Guddat, L.W. Local and transmitted conformational changes on complexation of an anti-sweetener Fab / L.W. Guddat, L. Shan L., J.M. Anchin // J. Mol. Biol. 1994. — Vol. 236, № 1. — P. 247−274.
  258. Gutman, G.A. Genetic and structural studies on rat kappa chain allotypes / G.A. Gutman // Transplant. Proc. 1981. — Vol. 13 — P. 1483−1488.
  259. Haba, S. In vitro inverstigation of factors influencing IgE synthesis / S. Haba, A. Nisonoff// J. Immonol.-Meth. 1996. — Vol. 198, № 2. — P. 133−143.
  260. Haberman, E. Bee and wasp venoms / E. Haberman // Science. -1972. Vol. 177, № 4046. — P. 314−322.
  261. Hack, C.E. Demonstration in human plasma of a form of C3 that has the conformation of «C3b- like C3» / C.E. Hack, J. Paardekooper, F. van Milligen // J. Immunol. 1990. — Vol. 144. — P. 4249−4255.
  262. Harris, L.J. Comparison of the conformations of two intact monoclonal antibodies with hinges / L.J. Harris, S.B. Larson, E. Skaletsky, A. McPherson A. // Immunol. Rev. 1998. — Vol. 163. — P. 35−43.
  263. Harris, C.L. Tailoring anti-complement therapeutics / C.L. Harris, D.A. Fraser, B.P. Morgan // Biochem. Soc. Trans. 2002. — Vol. 30, № 6. — P. 1019−1026.
  264. H chain C domains influence the strength of binding of IgG for streptococcal group A carbohydrate / LJ.N. Cooper, J.C. Schimenti, D.D. Glass, N.S. Greenspan//J. Immunol. 1991. — Vol. 146, № 8. — P. 2659−2663.
  265. Head and neck lymphomas associated with human immunodeficiency virus infection / A. Carbone, E. Vaccher, L. Barzan et al. //Archives of Otolaryngology Head and Neck Surgery. — 1995. — Vol. 121, № 2. — P. 210−218.
  266. Heyman, B. Feedback regulation by IgG antibodies / B. Heyman // Immunol. Lett.-2003.-Vol. 88, № 2.-P. 157−161.
  267. Hilschmann, N. Amino acid sequence studies with Bence Jones proteins / N. Hilschmann, L.C. Craig // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1965. — Vol. 53.-P. 1403−1409.
  268. Horgan, C. Studies on antigen binding by intact and hinge-deleted chimeric antibodies / C. Horgan, K. Brown, S.H. Pincus // J. Immunol. 1993. -Vol. 150, № 12. — P. 5400−5407.
  269. Hughes-Jones, N.C. The rate of activation of CI failture to correlate with Clq binding / N.C. Hughes-Jones // Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem. -1981. Vol. 362, № 1. — P. 25−26.
  270. Hui, K. Festenstein H. Rejection of transplantable AKR leukemia cells following MHC DNA-mediated cell transformation / K. Hui, F. Grosveld // Nature. 1984.-Vol. 311. — P. 750−752.
  271. Human ClqRp is identical with CD93 and the mNI-11 antigen but does not bind Clq / E.P. McGreal, N. Ikewaki, H. Akatsu et al. // J. Immunol.2002. Vol. 168. — P. 5222−5232.
  272. Human constant regions influence the antibody binding characteristics of mouse-human chimeric IgG subclasses / N. Mccloskey, M.V. Turner, P. Steffner et al. // J. Immunol. 1996. — Vol. 88, № 2. — P. 169−173.
  273. Human FcyRI and FcyRII interaction with distinct but overlapping sites on human IgG / J. Lung, G. Winter, P.T. Jones et al. // J. Immunol. 1991. -Vol. 147, № 8. — P. 2657−2662.
  274. Human leukocyte Clq receptor binds other soluble proteins with collagen domains / R. Malhotra, S. Thiel, K.B. Reid, R.B. Sim // J. Exp Med. -1990.-Vol. 172.-P. 955−959.
  275. Human secretory immunoglobulin A may contribute to biofilm formation in the gut / R.R. Bollinger, M.L. Everett, D. Palestrant D. et al. // J. Immunol. 2003. — Vol. 109, № 4. — P. 580−587.
  276. Hymes, J.A. Immunoglobulin carbohydrate requirement for formation of an IgG-IgG complex / J.A. Hymes, G.L. Mullinax, F. Mullinax // J. Biol. Chem. 1979. — Vol. 254, № 9. — P. 3148−3151.
  277. Identification of the mouse IgG3 receptor: Implications for antibody effector function at the interface between innate and adaptive immunity / A.L. Gavin, N. Barnes, H.M. Dijstelbloem, P.M. Hogarth // J. Immunol. 1998. — Vol. 160,№ l.-P. 20−23.
  278. Immunoglobulin class and subclass concentration after treatment of childhood leukemia / V.H. Kristinsson, J.R. Kristinsson, G.K. Jonmundsson et al. //Ibid.-2001.-Vol. 11, № 1. P. 83−90.
  279. Immunohistochemistry of complement response on human renal cell carcinoma biopsies / T. Magyarlaki, S. Mosolits, F. Baranyay, I. Buzogany // J. Tumori. 1996. — Vol. 82. — P. 473−479.
  280. Inal, J.M. Complement C2 bypass mechanism involving the C3-convertase C4bBb / J.M. Inal, A. Laich, S. Miot // J. Immunol. 2007. — Vol. 178, № l.-P. 16−53.
  281. Influence of the hinge region on complement activation, Clq binding, and segmental flexibility in chimeric human immunoglobulins / L.K. Tan, R.J. Shopes, V.T. Oi, S.L. Morrison // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1990. — Vol. 87, № l.-P. 162−166.
  282. Inhibition of complement-mediated immune hemolysis by peptides derived from the constant domain of immunoglobulin / T. Kojima, C.A. Del Carpio, H. Tajiri et al. // Transplantation. 1999. — Vol. 67, № 4. p. 637−638.
  283. Interaction of Clq and mannan-binding lectin (MBL) with Clr, Cls, MBL-associated serine proteases 1 and 2, and the MBL-associated protein MApl9 / S. Thiel, S.V. Petersen, T. Vorup-Jensen et al. // J. Immunol. 2000. — Vol. 165, № 2.-P. 878−887.
  284. Interaction of Clq and the collectins with the potential receptors calreticulin (cClqR/collectin receptor) and megalin / R.B. Sim, S.K. Moestrup, G.R. Stuart et al. // Immunobiology. 1998. — Vol. 199. — P. 208−224.
  285. Intramolecular signaling upon complexation / L.W. Guddat, L. Shan, Z.Ch. Fan et al. // FASEB J. 1995. — Vol. 9, № 1. — P. 101−106.
  286. Investigation of the interaction between the class I MHC-related Fc receptor and its immunoglobulin G ligand / M. Raghavan, M.Y. Chen, L.N. Gastinel, P.J. Bjorkman // Immunity. 1994. — Vol. 1, № 4. — P. 303−315.
  287. In vitro characterization of five humanized OKT 3 effector function variant antibodies / D. Xu, M.L. Alegre, S.S. Varga et al. // Cell Immunol. -2000.-Vol. 200, № l.-P. 16−26.
  288. Isotype choice for chimeric antibodies affects binding properties / M.M. Morelock, R. Rothlein, S.M. Bright et al. // J. Biol. Chem. 1994. — Vol. 269, № 17.-P. 13 048−13 055.
  289. Jack, D.L. Mannosebinding lectin: Targeting the microbial world for complement attack and opsonophagocytosis / D.L. Jack, N.J. Klein, M.W. Turner // J. Immunol. Rev. 2001. — Vol. 180. — P. 86−99.
  290. Janssen, C. Stage-related correlations between immunoglobulins and complement components in preoperative sera from patients with gastric carcinoma
  291. C. Janssen, O. Fonder, R. Matre //Europ. J. Cancer. Clin. Oncol. 1983. — Vol.. 19.-P. 1601−1605.
  292. Jelezarova, E. C3b2-IgG complexes retain dimeric C3 fragments at all levels of inactivation / E. Jelezarova, A. Luginbuehl, H.U. Lutz // J. Biol. Chem. -2003.-Vol. 278.-P. 51 806−51 812.
  293. Joshua, D.E. Myeloma. Biology and manadement / Eds. J.S.-Malpas,' X D.E. Bergsagel, R.A. Kyle. Oxford, 1995. — P. 30−49.
  294. Junghans, R.P. The protection receptor for IgG catabolismos: the p2-microglobulin-containing neonatal intestinal transport receptor / R.P. Junghans, C.L. Anderson // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1996. — Vol. 93, № 11. — P. 55 125 516.
  295. Kiffer, F. Die Bedeutung von Mineralstoffen und Spurenelementen in der Immunologie / F. Kiffer // Z. Onkol. 1989. — Vol. 21, № 6. — P. 164−169.
  296. Kim, Y.U. Covalent binding of C3b to C4b within the classical complement pathway C5 convertase: determination of amino acid residues inVved-in ester linkage formation / Y.U. Kim // J. Biol. Chem. 1992. — Vol. 267. — P. 4171−4176.
  297. Kjellgren, K. Perioperative adjuvant chemotherapy in breast cancer. The Scandinavian Adjuvant Chemotherapy Study I / K. Kjellgren, R. NissenMeyer, T. Norin // Acta oncol. 1989. — Vol. 28, № 6. — P.899−901.
  298. Klimo, P. Combination chemotherapy based on early introduction of seven effective drugs for advanced Hodgkin’s disease / P. Klimo, J.M. Connors // Clin. Oncol. 1985.-Vol. 3.-P. 1174−1182.
  299. Kochland, M.E. Structure and function of the J chain / M.E. Kochland // Adv. Immunol. 1975. — Vol. 20. — P.41−69.
  300. Kohler, G. Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity / G. Kohler, C. Milstein // Nature. 1975. — Vol. 256, № 55. -P.495−497.
  301. Kohler, G. Derivation of specific antibody-producing tissue culture and tumor lines by cell fusion / G. Kohler, C. Milstein // Eur. J. Immunol. 1976. -Vol. 6.-P. 511−519.
  302. Lake, D.F. Natural and induced human antibody response to cancer / D.F. Lake, W.C. Huynh, E.M. Hersh // Cancer Invest. 2000. — Vol. 18. — P. 480 489.
  303. Lambris, J.D. The chemistry and biology of C3, C4, and C5. / J.D. Lambris, A. Sahu, R. Wetsel // The human complement system in health and disease. New York: Marcel Dekker Inc., 1998. — P. 83−118.
  304. Law, S.K.A. The internal Mullerthioester and the covalent binding properties of the complement proteins C3 and C4 / S.K.A. Law, A.W. Dodds // Protein Sei. 1997. — Vol. 6. — P. 263−274.
  305. Lee, J.P. Complement binding properties of two peptides from C2 region of human IgGl / J.P. Lee, R.H. Painter // Mol. Immunol. 1980. — Vol. 17, № 9.-P. 1152−1162.
  306. Leibson, P.J. The regulation of lymphocyte activation by inhibitory receptors / P.J. Leibson // Curr. Opin. Immunol. 2004. — Vol. 16, № 3. — P. 328 336.
  307. Lerner, R.A. At the crossroad of chemistry and inmunology: catalytic antibodies. / R.A. Lerner, S.J. Benkovic, P.G. Schultz // Science. — 1991. Vol. 252, № 5006.-P.659−667.
  308. Les complications infectieuses des hemopathies lymphoides / Brossard G., Pellegrin J.L., Barbeau P. et al. // Sem. hop. Paris. 1991. — Vol. 67, № 35.-P. 1555−1560.
  309. Light chain rations and concentracions of immunoglobulins G, A and M in childhood common acute lymphoblastic leukemia / A. Haraldlsson, G.A. de Vaan, W.J. van Dijk et al. // Pediatr. Hematol. Oncol. 1994. — Vol. 11, № 1. -P. 83−90.
  310. Lin, L.C. Primary structure of the Fc region of human immunoglobulin D: Implications for evutionary origin and biological function / L.C. Lin, F.W. Putman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1981. — Vol. 78. — P. 504 508.
  311. Localization of the binding site for the human high-affinity Fc receptor on IgG / A.R. Duncan, J.M. Woof, L.J. Partridge et al. // Nature. 1988. — Vol. 332, № 6164.-P. 563−564.
  312. Lukas, T.J. Inhibition of Cl-mediated immune hemolysis by. monomeric and dimeric peptides from the second constant domain of human immunoglobulin G / T.J. Lukas, H. Munoz, B.W. Erickson // J. Immunol. 1981. -Vol. 127, № 6.-P. 2555−2560.
  313. Lysis via the lectin pathway of complement activation: minireview and lectin pathway enhancement of endotoxin-initiated hemolysis / Y. Zhang, C. Suankratay, X.H. Zhang et al. // Immunopharmacology. 1999. — Vol. 42, № 1−3.-P. 81−90.
  314. Mage, R. The phenotypic expression of rabbit immuniglobulins: A model of complex regulated gene expression and cellular differentiation / R. Mage // Contemp. Top. Mol. Immunol. 1981. — Vol.8. — P. 89−112.
  315. Mantis, N.J. Oligosaccharide side chains on human secretory IgA serve as receptors for ricin / N.J. Mantis, S.A. Farrant, S. Mehta // J. Immunol. -2004. Vol. 172. — № 11. — P. 6838−6845.
  316. Mapping of the Clq binding site on rituxan, a chimeric antibody witha human IgGl Fc / E.E. Idusogie, L.G. Presta, H. Gazzano-Santoro et al. // J. Immunol. 2000. — Vol. 164, № 8. — P. 4178−4184.
  317. Mapping the site on human IgG for binding of the MHC class I-related receptor, FcRn / J.K. Kim, M. Firan, C.G. Radu et al. // Eur. J. Immunol. -1999. Vol. 29, № 9. — P. 2819−2825.
  318. Margulies, D.H. Somatic cell hybridisation of mouse myeloma cells / D.H. Margulies, W.M. Kuehl, M.D. Scharff// Cell. 1976. — Vol.8. — P.405−415.
  319. MASP-3 and its association with distinct complexes of the mannan-binding lectin complement activation pathway / M.R. Dahl, S. Thiel, M. Matsushita et al. // Immunity. 2001. — Vol. 15. — P. 127−135.
  320. Matre, R. Fc receptors in human placenta / R. Matre, O. Tonder, C. Endersen // Scand. J. Immunol. 1975. — Vol. 4. — P. 741−745.
  321. Matsushita, M. Activation of the classical complement pathway by mannose-binding protein in association with a novel C1 s-like serine protease / M. Matsushita, T. Fujita // J. Exp Med. 1992. — Vol. 176. — P. 1497- 1502.
  322. Mayer, M.M. Complement and complement-fixation in experimental immunochemistry / M.M. Mayer // Ed. E.A. Kabat, M.M. Mayer, 2nd edition. -Springfield: Thomas, 1961. P. 589−591.
  323. Mayer, M.M. Complement: historical perspective and some current issues / M.M. Mayer // Complement. 1984. — Vol. 1. — P. 2−26.
  324. Measurements of the true affinity constant in solution of antigen-antibody complexes by enzyme-linked immunosorbent assay / B. Friguet, A.F. Chaffotte, L. Djavadi-Ohaniance, M.E. Goldberg // J. Immunol. Meth. 1985. -Vol. 77.-P. 305−319.
  325. Medicus, R.G. Role of human factor I and C3b receptor in the cleavage of surface-bound C3b / R.G. Medicus, J. Melamed, M.A. Arnaout M.A. // Eur. J. Immunol. 1983. — Vol. 13. — P. 465−470.
  326. Melanoma cell expression of Fas (Apo-l/CD95) ligand: implications for tumor immune escape / M. Hahne, D. Rimoldi, M. Schroter et al. // Science.1996.-Vol. 274.-P. 1363−1366.
  327. Metzger, H. Effect of antigen binding on the propertiesof antibody / H. Metzger // Adv. Immunol. 1974. — Vol. 18. — P. 169−207.
  328. Michaelson, T.E. Primary structure of the «hinge» region of human IgG3 / T.E. Michaelson, B. Frangione, E.C. Franklin // J. Biol. Chem. 1977. -Vol. 252.-P. 883−889.
  329. Minta, J.O. Kinetic studies on the fragmentation of the third componentn complement (C3) by trypsin / J.O. Minta, D. Man, H.Z. Movat // J. Immunol. 1977-Vol. 118.-P. 2192−2198.
  330. Morgenfeld, M. Combination chemotherapy for advanced Hodgkin’s disease / M. Morgenfeld, A. Pavlovsky, M. Isola, N. Somoza // XIV Int. Congr. Hematol.-Abstracts, Proc. Sao Paolo, 1972. — P. 578.
  331. Motohara, K. Immunomodulatory end system complement / K. Motohara, K. Haruk // Meth. Find Exp. Clin. Pharmacol. 1996. — Vol. 8, № 2. -P. 67−72.
  332. Multiple individual and cross-specific idiotypes 13 levan-binding myeloma proteins of BALB/c mice / R. Lieberman, M. Potter, W.J. Humphrey et al. // J. Exp. Med. 1975. — Vol. 142. — P.106.
  333. Natvig, J.B. Human immunoglobulins: Classes, subclasses, genetic variants, and idiotypes / J.B. Natvig, H.G. Kunkel // dman Immunol. 1973. -Vol. 16.-P. 1−59.
  334. Nauta, A.J. A regulatory role for complement in innate immunity and autoimmunity / A.J. Nauta, A. Roos, M.R. Daha // Arch Allegiy Immunol. 2004. -Vol. 134.-P. 310−323.
  335. Nisonoff, A. Allotypes of rabbit, human, and mouse immunoglobulins
  336. A. Nisonoff, J.E. Hopper, S.B. Spring // The Antibody Molecule. New York: Acad. Press., 1975. — P.346−406.
  337. Nonaka, M. Phylogeny of the complement system / M. Nonaka // The human complement system in health and disease. New York: Marcel Dekker Inc., 1998.-P. 203−215.
  338. Nose, M. Leanderson Th. Substitution of asparagine with aspartic acid in the Fc portion of mouse antibodies reduces their capacity for Clq binding / M. Nose//Eur. J. Immunol.-1989.-Vol. 19, № 11.-P. 2179−2181.
  339. Ogata, R.T. Sequence of the gene for murine complement component C4 / R.T. Ogata, P.A. Rosa, N.E. Zepf// J. Biol. Chem. 1989. — Vol. 264. — P. 16 565−16 572.
  340. O’Connell J., Bennett M.W., O’Sullivan G.C. et al. The Fas counterattack: cancer as a site of immune privilege // Immunol. Today. 1999. -Vol. 20.-P. 46−56.
  341. Okada, M. Role for the third constant domain of the IgG H chain in • activation of complement in the presence of CI inhibitor / M. Okada, S. Utsumi // J. Immunol. 1989.-Vol. 142, № l.-P. 195−201.
  342. Oligosaccharide-protein interactions in IgG can modulate recognition by Fcy receptors / J. Lund, N. Takahashi, J.D. Pound et al. // FASEB J. 1995. -Vol. 9, № l.-P. 115−119.
  343. Pangburn, M.K., C3b deposition during activation of the alternative complement pathway and the effect of deposition on the activating surface / M.K. Pangburn, R.D. Schreiber, H.J. Muller-Eberhard // J Immunol. 1983. — Vol. 131. -P. 1930−1935.
  344. Pangburn, M.K. Structure and function of complement C5 convertaseenzymes / M.K. Pangburn, N. Rawal // Biochem. Soc. Trans. 2002. — Vol. 30, № 6.-P. 1006−1010.
  345. Pasqualini, R.S. Cell-mediated immunity in breast cancer patient in relation to clinical stager / R.S. Pasqualini, L.C. Conesa, M. Lynch // Cell. Mol. Biol. 1981.-Vol. 27. -P.551−556.
  346. Pepys, M.B. Role of complement in induction of antibody production in vivo. Effect of cobra factor and other C3-reactive agents on thymus-dependent and thymus-independent antibody responses / M.B. Pepys // J. Exp Med. 1974. -Vol. 140.-P. 126−145.
  347. Persistent complement activation on tumor cell in breast cancer / F. Niculescu, H. Rus, M. Retegan et al. // J. Pathol. 1992. — Vol. 140. — P. 10 391 043.
  348. Podack, E.R. Membrane attack by complement / E.R. Podack, J. Tschopp // Mol. Immunol. 1984. — Vol. 21. — P. 589−603.
  349. Podack, E.R. Molecular composition of the tubular structure of the membrane attack complex of complement / E.R. Podack // J. Biol. Chem. 1984. -Vol. 259.-P. 8641−8647.
  350. Poljak, R.J. X-ray diffraction studies of immunoglobulins / R.J. Poljak // Adv. Immunol. 1975. — Vol. 21. — P. 1−33.
  351. Polyclonal catalytic antibodies / E.L. Ostler, M. Resmini, K. Brocklehurst, G. Gallacher // J. Immunol. Meth. 2002. — Vol. 269, № 1−2. — P. 111−124.
  352. Polymenis, M. Critical binding site amino acids of anti-Z-DNA single chain Fv molecules: Role of heavy and light chain CDR3 and relationship to autoantibody activity / M. Polymenis, D. Stollar // J. Immunol. 1994. — Vol. 152,11. P. 5318−5329.
  353. Porter, R.R. The hydrolysis of rabbit -globulin and antibodies with crystalline papain / R.R. Porter // Biochem. J. 1959. — Vol. 73, № 1. — P. 119 126.
  354. Potter, M. Immunoglobulin producing tumors and myeloma proteins of mice /M. Potter//Physiol. Rev. — 1972. — Vol. 5. — P. 631.
  355. Prasad, A.S. Zink an overview / A.S. Prasad // Nutrition. 1995. -Vol. 11.-P. 93−99.
  356. Production and characterization of cytotoxic Thy-1 antibody-secreting hybrid cell lines. Detection of T cell subsets / P. Lake, E.A. Clarke, M. Khorshidi, G.H. Sunshine // Eur. J. Immunol. 1979. — Vol. 9. — P.875.
  357. Proteinase activity in invasive cancer of the breast correlation with tumor progression / L. Benitez-Bribiesca, G. Martinez, M.T. Ruiz et al. // Arch. Med. Res. 1995. — Vol. 26. — P. 163−168.
  358. Rapp, H.J. Mechanism of immune hemolysis: recognition of two steps in the conversion of EAC0l, 4,2 to E* / H.J. Rapp // Science. 1958. — Vol. 127. -P. 234−236.
  359. Reid, K.B.M. The proteolytic activation systems of complement / K.B.M. Reid, R.R. Porter//Ann. Rev. Biochem. 1981. — V.50. -P.433−464.
  360. Reid, M.M. Serum immunoglobulins in acute lymphoblastic leukaemia / M.M. Reid // Arch. Dis. Child. 1990. — Vol. 65, № 12. — P. 1379
  361. Refined structure of an intact IgG2a monoclonal antibody / L.J. Harris, S.B. Larson, K.W. Hasel, A. McPherson A. // Biochemistry. 1997. — Vol. 36, № 7.-P. 1581−1597.
  362. Reilly, B.D. Analysis of human C4A and C4B binding to a immune complex in serum / B.D. Reilly // Clin. Exp. Immunol. 1999. — Vol. 117, № 1. -P. 12−18.
  363. Release of calreticulin from neutrophils may alter Clq-mediated immune functions / U. Kishore, R.D. Sontheimer, K.N. Sastry et al. // Biochem. J. 1997. — Vol. 322, Pt. 2. — P. 543−550.
  364. Restifo N.P. Cancer vaccines: basic principles. General concepts and preclinical studies / Principles and practice of the biologic therapy of cancer / N.P. Restifo // S.A. Rosebberg Ed. Philadelphia: Lippincott Williams&Wilkins, 2000. -P. 571−583.
  365. Role of blocking antibody in disseminated gonococcal infection / J. A. Mccutchan, D. Katzenstein, D. Norquist et al. // J. Immunol. 1978. — Vol. 121, № 5.-P. 1884−1888. r.
  366. Role of complement in the immune response / Feldbush T., Hobbs M., Severson C. et al. // Fed. Proc. 1984. — Vol. 43. — P. 2548−2552.
  367. Rotational allomerism and divergent evution of domains in immunoglobulin light chains / A.B. Edmundson, K.R. Ely, E.E. Abola et al. //Biochemistry. 1975. — Vol. 14. — P. 3953−3961.
  368. Sahu, A. Specificity of the thioester-containing reactive site of human C3 and its significance to complement activation / A. Sahu, T.R. Kozel, M.K. Pangburn // J. Biochem. 1994. — Vol. 302. — P. 429−436.
  369. Sahu, A. Covalent attachment of human complement C3 to IgG. Identification of the amino acid residue involved in ester linkage formation / A. Sahu, M.K. Pangburn // J. Biol. Chem. 1994. — Vol. 269. — P. 28 997−29 002.
  370. Sahu, A. Complement inhibitors: a resurgent concept in antiinflammatory therapeutics / A. Sahu, J.D. Lambris // Immunopharmacology. — 2000.-Vol. 49.-P. 133−148.
  371. Sahu, A. Structure and biology of complement protein C3, a connecting link between innate and acquired immunity / A. Sahu, J.D. Lambris // J. Immunol. 2001. — Vol. 180. — P. 35−48.
  372. Sakajeva, D.D. Influo de kombinita kemioterapio al komplemento / D.D. Sakajeva, O.A. Knyazeva, N.I. Sigajev //Medicina internacia revuo. — Universala Medicina Esperanto Asocio. — Krakov, 2002. — Vol. 20a, 1(78). — P. 29−37.
  373. Schenkein, H.A. The role of immunoglobulins in alternative pathway activation by zymosan / H.A. Schenkein, S. Ruddy // J. Immunol. 1981. — Vol. 126.-P. 7−10.
  374. Schulamn, M. A better line for making hybridomas secreting specific antibodies / M. Schulamn, C.D. Wilde, G. Kohler // Nature. 1978. — Vol. 276. -P. 269−270.
  375. Schultz, P.G. Catalytic antibodies / P.G. Schultz, R.A. Lerner, S.J. Benkovic // Chem. Eng. News. 1990. — Vol. 68, № 22. — P. 26−40.
  376. Sea urchin coelomocytes specifically express a homologue of the complement component C3 / W.Z. Al-Sharif, J.O. Sunyer, J.D. Lambris, L.C. Smith // J. Immunol. 1997. — Vol. 160. — P. 2983−2997.
  377. Secreted chondroitin sulfate proteoglycan of human B cell lines binds to the complement protein Clq and inhibits complex formation of Cl / M. Kirschfink, L. Blase, S. Engelmann, R. Schwartz-Albiez // J. Immunol. 1997. -Vol. 158, № 3.-P. 1324−1331.
  378. Sedlacek, H.H. Vaccination for treatment of tumors: a criticalcomment / H.H. Sedlacek // Crit. Rev. Oncogenesis. 1994. — Vol. 5. — P. 555 587.
  379. Segmental flexibility and complement fixation of genetically engineered chimeric human, rabbit and mouse antibodies / J.L. Dangl, T.G. Wensel, Sh.L. Morrison et al. // EMBO J. 1988. — Vol. 7, № 7. — P. 1989−1994.
  380. Serkowitz, K.A. Pneumocystis carinii pneumonia amoung patients with neoplastic disease / K.A. Serkowitz // Semin. Respir. Infect. 1992. — Vol. 7, № 2.-P. 114−121.
  381. Serum CI-esterase inhibitor an essential and independent prognosticator of gastric carcinoma / C.W. Janssen, R.T. Lie, H. Maartman-moe et al. // Brit. J. Cancer. 1989. — Vol. 60. — P. 589−591.
  382. Serum proteolytic activities and antiproteases in human colorectal carcinoma / J.A. Amiquet, J. Jumener, J. L Monreal. et al. // J. Physiol. Biochem. -1998.-Vol. 54.-P. 9−13.
  383. Seya, T. Heat-induced thiol-disulfide interchange reaction on the third component of human complement / T. Seya, S. Nagasawa // J. Biochem. (Tokyo). 1988.-Vol. 103.-P. 792−796.
  384. Silverton, E.W. Three-dimensional structure of an intact human immunoglobulin / E.W. Silverton, M.A. Navia, D.R. Davies // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1977. — Vol. 74. — P. 5140−5144.
  385. Some biological activities associated with Fc and pFc' subfragments of immunoglobulin G / M.W. Turner, D.R. Stanworth, D.E. Normausell, H.H. Bennich // Biochem et Biophys. Acta. 1969. — Vol. 188, № 2. — P. 265−271.
  386. StatSoft. Электронный учебник Электрон. ресурс. // http://www.statsoft.ru/home/portal/default.asp/ [Дата обращения: 28 июня 2007].
  387. Structural aspects of the human C5-gene intron/exon organization, 50-flanking region features, and characterization of two truncated cDNA clones / D.F. Carney, D.L. Haviland, D. Noack et al. // J. Biol. Chem. — 1991. — Vol. 266. -P. 18 786−18 791.
  388. Structural basis of the interaction between IgG and Fcy receptors / K. Kato, C. Sautes-Fridman, W. Yamada et alj // J. Mol. Biol. — 2000. — Vol. 295, № 2.-P. 213−224.
  389. Structural motifs inVved in human IgG antibody effector functions / J. Greenwood, M. Clark, H. Waldmann // Eur. J. Immunol. 1993. — Vol. 23, № 5. -P. 1098−1104.
  390. Structure and function of immunoglobulin domains. V. Binding of immunoglobulin G and fragments to placental membrane preparations / T. McNabb, T.Y. Koh, K.J. Dorrington, R.H. Painter // J. Immunol. 1976. — Vol. 117. -P.882−888.
  391. Tanimoto, K. Granulocyte collagenase and cathepsin B in patients with cancer of digestive organs / K. Tanimoto, J. Muravaki, C. Hirayama // Gastroenterol. Jpn. 1984. — Vol. 19. — P. 537−542.
  392. Tao, M.-H. Studies of aglycosylated chimeric mouse-human IgG: Role of carbohydrate in the structure and effector functions mediated by the human IgG constant region / M.-H. Tao, Sh.L. Morrison // J. Immunol. 1989. — Vol. 143, № 8.-P. 2595−2601.
  393. Tao, M.-H. Structural features of human immunoglobulin G that determine isotype-specific differences in complement activation / M.-H. Tao, R.I.F. Smith, Sh.L. Morrison // J. Exp. Med. 1993. — Vol. 178, № 2. — P. 661 667.
  394. Taylor Ph. The complement system / Ph. Taylor, M. Botto, M. Walport // Curr. Biol. 1998. — Vol. 8, № 8. — P. 259−261.
  395. The 3.2-A crystal structure of the human IgGl Fc fragment FcyRIII complex / P. Sondermann, R. Huber, V. Oosthuizen, U. Jacob // Nature. — 2000. -Vol. 406, № 6793. — P. 267−273.
  396. The Clq binding site on IgG / D.R. Burton, J. Bojd, A.D. Brampton et al. // Hopper-Seyler's Z. Physiol. Chem. 1981. — Vol. 362, № 1. — P. 23−24.
  397. The covalent binding reaction of complement component C3 / M.
  398. Gadjeva, A.W. Dodds, A. Taniguchi-Sidle et al. // J. Immunol. 1998. — Vol. 161, № 2.-P. 985−990.
  399. The covalent structure of an entire G immunoglobulin molecule / G.M. Edelman, B.A. Cunningham, W.E. Gall et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1969.-Vol. 63. — P.78−85.
  400. The Fas counterattack: cancer as a site of immune privilege / O’Connell J., Bennett M.W., O’Sullivan G.C. et al. // Immunol. Today. 1999. -Vol. 20.-P. 46−56.
  401. The gene sequence and some properties of protein H: A novel IgG-binding protein / H. Gomi, T. Hozumi, Sh. Hattori et al. // J. Immunol. 1990. -Vol. 144, № 10. — P. 4046−4052.
  402. The hinge as a spacer contributes to covalent assembly and is required for function of IgG / M.J. Coloma, K.R. Trinh, L.A. Wims, Sh.L. Morrison // J. Immunol. 1997.-Vol. 158, № 2. -P. 733−740.
  403. The IgG Fc receptor family / J.E. Gessner, H. Heiken, A. Tamm, R.E. Schmidt // Ann. Hematol. 1998. — Vol. 76, № 6. — P. 231−248.
  404. The influence of the hinge region length in binding of human IgG to human Fcy receptors / S. Redpath, T.E. Michaelsen, I. Sandlie, M.R. Clark // Hum. Immunol. 1998.-Vol. 59, № 11.-P. 720−727.
  405. The N-terminal end of the Cr2 domain of chimeric human IgGl anti-HLA-DR is necessary for Clq, FcyRI and FcyRIII binding / A. Morgan, N.D. Jones, A.M. Nesbitt et al. // J. Immunol. 1995. — Vol. 86, № 2. — P. 319−324.
  406. The role of complement in inflammation and adaptive immunity / R. Barrington, M. Zhang, M. Fischer, M.C. Carroll // Immunol Rev. 2001. — Vol. 180.-P. 5−15.
  407. The systemic lupus erythematosus (SLE) disease autoantigen-calreticulin can inhibit Clq association with immune complexes / U. Kishore, R.D. Sontheimer, K.N. Sastry et al. // Clin. Exp. Immunol. 1997. — Vol. 108, № 2. -P. 181−190.
  408. Torano, A. Complete amino acid sequence of the 7a 02 heavy chain of a human IgA2 immunoglobulin of the A2m (2) allotype / A. Torano, F.W. Putnam // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1978. — Vol. 75. — P.966−969.
  409. Trowbridge, I.S. Interspecies spleen-myeloma hybrid producing monoclonal antibody against lymphocyte surface glycoprotein, T 200 / I.S. Trowbridge // J. Exp. Med. 1978. — Vol. 148. — P.313.
  410. Tschopp, J. Molecular weight of poly (C9). 12 to 18 C9 molecules form the transmembrane channel of complement / J. Tschopp, A. Engel, E.R. Podack // J. Biol. Chem. 1984. — Vol. 259. — P. 8641−8647.
  411. Tseng, Y. The human complement CI complex has a picomolar dissociation constant at room temperature / Y. Tseng, P. Zavodszky, V.N. Schumaker // J. Immunol. 1997. — Vol. 158, № 2. — P. 937−944.
  412. Tumor-specific deposition of immunoglobulin G and complement in papillary thyroid carcinoma / S.D. Lucas, A. Karlsson-Parra, B. Nilsson et al. // J. Hum. Pathol. 1996. — Vol. 27. — P. 1329−1335.
  413. Two lineages of mannose-binding lectin-associated serine protease (MASP) in vertebrates / Y. Endo, M. Takahashi, M. Nakao et al. // J. Immunol. -1998.-Vol. 161, № 9.-P. 4924−4930.
  414. Ultracentrifiige studies of the binding of different subclasses to the Clq subunit of the first component of complement / V.N. Schumaker, M.A. Calcott, H.L. Spiegeberg, H.J. Muller-Eberhard // Biochemistry. 1976. — Vol. 15, № 23.-P. 5175−5181.
  415. Van Noorden, S. Immunocytochemistry today: Techniques and practice / S. Van Noorden, J.M. Polak // Immunocytochemistry. Practcal application in pathology and biology. Bristol etc.: Wright. — 1983. — P. 11−42.
  416. Vik, D.P. Structural features of the human C3-gene intron/exon organization, transcriptional start site, and promoter region sequence / D.P. Vik // Biochemistry. — 1991. — Vol. 30. — P. 1080−1085.
  417. Vitetta, E.S. Immunoglobulin receptors revisited / E.S. Vitetta, J.W. Uhr // Sciece. — 1975. — Vol. 189. — P. 964−969.
  418. Wang, C.Y. Lymphoma associated with hyman immunodeficiency virus infection / C.Y. Wang, J.L. Snow, W.P.D. Su // Mayo. Clinic Proceedings. -1995. Vol. 70, № 7. — P. 665−672.
  419. Weigert, M. The genetic control of antibody variable regions in the mouse / M. Weigert, R. Riblet // Immunopathol. Semin: Springer. — 1978. — Vol. 1.-P. 133−169. -
  420. Weiss, V. Functional model of subcomponent CI of human complement / V. Weiss, C. Fauser, J. Engel // J. Mol. Biol. 1986. — Vol. 189, № 3. P.-573−581.
  421. Welch, J.C. Immunoglobulin concentrations in untreated lymphoblastic leukemia / J.C. Welch, L.S. Lilleyman // Pediatr. Hematol. Oncol. -1995.-Vol. 12.-P. 545−548.
  422. Weyergraf, A. Short synthetic C3a analog peptides: Activation profile of human eosinophils in comparison to the native complement component C3a / A. Weyergraf, H. Petering, J. Kiihl // J. Allergy and Clin. Immunol. 2000. — Vol. 105, № 1, Pt 2.-P. 249.
  423. White, K.D. Ig N-glycan orientation can influence interactions with the complement system / K.D. White, R.D. Cummings, F.J. Waxman // J. Immunol.- 1997.-Vol. 158, № l.-P. 426−435.
  424. Wortzel, R.D. Multiple tumorspecific antigens expressed on a singletumour cell / R.D. Wortzel, C. Philipps, H. Schreiber // Nature. 1983. — Vol. 304. -P. 165−167.
  425. Wright, A. Effect of altered CH2-associated carbohydrate structure on the functional properties and in vivo fate of chimeric mouse-human immunoglobulin G1 / A. Wright, Sh.L. Morrison // J. Exp. Med. 1994. — Vol. 180, № 3.-P. 1087−1096.
  426. Wiirzner, R. Modulation of complement membrane attack by local C7 synthesis / R. Wiirzner // Clin, and Exp. Immunol. 2000. — Vol. 121, № 1. — P. 810.
  427. Xin-pei, Yu. Mianyixue zazhi / Yu Xin-pei, Ch. Zheng-liang // J. Immunol. 2004. — Vol. 20, № 6. — P. 483−486.
  428. Xu, Y., Oomen R., Klein M.H. Residue at position 331 in the IgGl and IgG4 CH2 domains contributes to their differential ability to bind and activate- complement / Y. Xu, R. Oomen, M.H. Klein // J. Biol. Chem. 1994. — Vol. 269, № 5.-P. 3469−3474.
  429. Ziccardi, R.J. The first component of human complement (CI): Activation and control / R.J. Ziccardi // Springer-Semin. Immunopathol. 1983. -Vol. 6, № 2/3.-P. 213−230.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!