Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Диагностическая значимость циркулирующих иммунных комплексов у крупного рогатого скота при инфекционно-воспалительных процессах

Диссертация: Диагностическая значимость циркулирующих иммунных комплексов у крупного рогатого скота при инфекционно-воспалительных процессах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

У крупного рогатого скота, больного парагриппом, установлена активация гуморального звена ИКС, характеризующаяся повышением уровней ЦИК и (в зависимости от остроты инфекционного процесса). Высокая положительная коррелятивная зависимость между уровнями ЦИК иОг у больных животных позволяет считать, что в природе противовирусных антител доминируют при этом последнее дает основание говорить о низкой… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Биологическая и иммунопатологическая роль иммунных комплексов
    • 1. 2. Сравнительный анализ методов определения концентрации циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови человека и животных, основанных на их физических и биологических свойствах
    • 1. 3. Роль образования циркулирующих иммунных комплексов при развитии гуморального иммунного ответа на антигенные раздражители
    • 1. 4. Значение показателей циркулирующих иммунных комплексов при эколого-иммунологических исследованиях

Диагностическая значимость циркулирующих иммунных комплексов у крупного рогатого скота при инфекционно-воспалительных процессах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Результаты исследований последних лет свидетельствуют о важной роли иммунологических нарушений в механизмах возникновения и развития инфекционно-воспалительных процессов (P.M. Хаитов и соавт., 1995; Р. В. Петров и соавт., 1995; П. Н. Смирнов, 1997; И. М. Донник, 1997; А. И. Павлова, 1997).

Иммунная система человека и животных, в силу своей высокой чувствительности, первая реагирует на воздействия различных биотических и абиотических факторов. Ее роль заключается, прежде всего, в удалении из организма экзои эндогенных антигенов, в качестве которых могут выступать вирусы, бактерии, собственные аномальные белки, ксенобиотики и другие. Одним из механизмов вывода антигена из организма является образование иммунного комплекса антиген-антитело. Однако в некоторых случаях этот механизм нарушается и иммунные комплексы (ИК) длительно присутствуют в циркуляции. Биологическое действие ИК имеет множество проявлений, начиная от нейтрализации антигена до изменения функциональной активности клеток крови и ретикулогистиоцитарной системы, активации комплемента и развития воспалительных реакций (Ю.В. Первиков, Л. Б. Эльберт, 1984; В. Д. Рульков, 1989; Н. А. Константинова, 1986, 1996; S. Marusic-Galesic et al., 1992; D.J. Deboer, 1994).

Проблеме изучения иммунных комплексов в настоящее время уделяется большое внимание, так как постоянно увеличивается число болезней, в патогенезе которых они играют существенную роль, что особенно характерно в современных условиях повышенной экологической нагрузки на организм человека и животных (А Н. Климов, 1986; НА. Константинова, 1996; А. Н. Трунов, 1996; П. Н. Смирнов и соавт., 1997; F.Z. Meerson et al., 1990; P.J. Lachmann, 1992). Однако исследования данного иммунологического феномена проводились в основном в медицине и значительно меньше в ветеринарии. Сведения о патогенетической значимости циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) при болезнях животных немногочисленны, и проведены в подавляющем большинстве за рубежом.

Образование в организме больного иммунных комплексов, представляющих собой соединение антигенного начала со специфическими антителами, отражает гуморальный иммунный ответ на развитие инфекции и, в значительной степени, определяет напряженность бактериального клиренса (Г.А.Юсова, 1985; А. Н. Трунов, 1990, 1996; С. В. Савельева, 1991; Г. М. Бутенко, О. П. Терешина, 1992; S. Katz et al., 1991; К.А. Davies et al., 1995). Уровень продукции ЦИК отражает фазы развития гуморального иммунного ответа при воспалительных процессах и свидетельствует о взаимосвязи с клиническим течением болезни. При этом показана диагностическая и прогностическая значимость нормативного уровня ЦИК, как важного показателя завершенности патологического процесса, отсутствия персистенции возбудителя и специфической реакции антиген-антитело (А.Н. Трунов, 1990, 1996; О. Ю. Нилова, 1991; О. О. Обухова, Л. А. Трунова и соавт., 1993).

Изучению механизмов образования ЦИК и их влияния на патологический процесс при вирусных заболеваниях животных посвящены единичные работы зарубежных исследователей (В. Mayr et al., 1982; H. Ungar-Waron et al., 1992;

O. Narayan et al., 1992; M.E. Bloom et al., 1994). Однако реализация патогенных потенций ряда вирусов, к примеру BLV, группы пневмоэнтеритов, возможна, чаще всего, на фоне пониженной реактивности иммунной системы организма (П.Н. Смирнов и соавт., 1992; И М. Донник, 1997). При этом циркулирующим иммунным комплексам отводится не последняя роль в блокирующем влиянии на пораженные и эффекторные клетки.

Особую актуальность в настоящее время приобретает изучение функционирования организма животных в изменившихся экологических условиях.

При этом важным диагностическим критерием иммунных нарушений и, своего рода, индикатором функционального состояния гуморального иммунитета, является уровень циркулирующих в крови иммунных комплексов.

Цель работы. Изучить уровни циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови крупного рогатого скота в норме и патологии с учетом кли-матогеографических и экологических особенностей территорий Сибири. Показать диагностическую значимость циркулирующих иммунных комплексов у крупного рогатого скота при инфекционно-воспалительных процессах.

Задачи исследований:

1. Установить нормативные показатели уровня циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови клинически здорового крупного рогатого скота.

2. Провести исследование содержания ЦИК в сыворотке крови крупного рогатого скота в динамике острых и хронических неспецифических инфекционно-воспалительных процессов.

3. Установить характер возможных взаимосвязей уровня ЦИК у крупного рогатого скота с интенсивностью проявления патологического процесса в разные стадии лейкоза и парагриппа.

4. Показать информативность уровня ЦИК в скрининге иммунологических нарушений у крупного рогатого скота при проведении экологоиммунологических исследований на популяционном уровне.

5. Дать сравнительную адаптационную оценку крупному рогатому скоту разных популяций по показателям гуморального звена иммунной системы.

Научная новизна. Впервые в нашей стране представлены результаты по определению у крупного рогатого скота нормативных параметров уровня циркулирующих иммунных комплексов, как одного из важных сывороточных факторов крови.

Дана оценка клинического значения количественных показателей ЦИК «при острых и хронических неспецифических инфекционно-воспалительных процессах у крупного рогатого скота на основе клинико-иммунологического обследования животных с учетом динамики образования ЦИК при развитии гуморального иммунного ответа. Обоснован иммунодиагностический критерий затяжного, осложненного и прогрессирующего течения неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний.

Показана взаимосвязь уровня циркулирующих иммунных комплексов в ' сыворотке крови крупного рогатого скота с тяжестью патологического процесса при лейкозе и парагриппе. Впервые установлена разница в формировании ЦИК у крупного рогатого скота при лейкозе в зависимости от территориальной принадлежности животных, заключающаяся в более интенсивном образовании иммунных комплексов у больных лейкозом животных в экологически неблагополучных территориях.

Показана возможность использования метода ПЭГ-преципитации для определения показателя уровня ЦИК в выявлении иммунологических нарушений у крупного рогатого скота при проведении эколого-иммунологических исследований в зонах экологического неблагополучия. Количественные показатели иммунокомпетентной системы животных в норме и патологии в разных экологических зонах Сибири характеризуются своими особенностями. У !> животных в зонах экологического неблагополучия выявлена гетерогенность функционального состояния гуморального звена иммунной системы, что позволило разделить обследованных на три группы:

1. животные с нормативными параметрами гуморального звена иммунной системы (иммуноглобулины и циркулирующие иммунные комплексы);

2. животные с признаками стимуляции гуморального звена ИКС, что позволило отнести их в группу риска по возможному развитию иммунологической недостаточности;

3. животные с выявленной иммунологической недостаточностью гумо рального звена иммунной системы. Количественное соотношение животных перечисленных групп различается в популяциях территорий с разной экологической характеристикой. Практическое значение работы.

Установлены нормативные показатели уровня циркулирующих иммунных комплексов у крупного рогатого скота.

Предложен нетрудоемкий метод оценки завершенности и прогноза ост-" рых и стойких ремиссий хронических неспецифических инфекционновоспалительных процессов у крупного рогатого скота.

Определение уровня циркулирующих иммунных комплексов способствует установлению активности и тяжести патологического процесса при лейкозе и парагриппе крупного рогатого скота.

На основании данных иммунологического обследования (определение уровней иммуноглобулинов и циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови) предложен метод оценки, на популяционном уровне, функционального состояния гуморального иммунитета животных при проведении эколого-иммунологических исследований.

Основные положения, выносимые на защиту:

— материалы по определению уровня циркулирующих иммунных ком-I" плексов в сыворотке крови, представляющего диагностическую и прогностическую значимость при обследовании крупного рогатого скота в динамике острых и хронических неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний;

— показатели содержания ЦИК, как отражение активности и тяжести патологических процессов при лейкозе и парагриппе крупного рогатого скота;

— значимость определения уровня циркулирующих иммунных комплексов N в скрининге иммунологических нарушении у крупного рогатого скота при проведении эколого-иммунологических исследований. Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на научно-практической конференции «Профилактика и меры борьбы с инфекционными болезнями молодняка крупного рогатого скота и свиней» (Новосибирск, 1996) — II научной конференции Новосибирского отделения Паразитологического общества РАН «Паразиты и вызываемые ими болезни в Сибири» (Новосибирск, 1997) — 1-й научно-практической конференции факультета ветеринарной медицины НГАУ «Актуальные вопросы ветеринарии» (Новосибирск, 1997) — конференции научной молодежи «Молодые ученые в решении проблем Сибирской аграрной науки» (Новосибирск, 1997) — научной конференции, посвященной 50-летию Алтайской НИВС «Ассоциативные инфекции сельскохозяйственных животных и новые подходы к их ликвидации и профилактике» (Барнаул, 1997) — научно-практической конференции, посвященной 65-летию Иркутской НИВС «Проблемы адаптации сельскохозяйственных животных» (Иркутск, 1997). Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 научных работ.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 164 страницах и включает, введение, обзор литературы, собственные исследования, об-ь суждение результатов исследований, выводы, практические предложения,.

ВЫВОДЫ.

1. Циркулирующие иммунные комплексы в небольших концентрациях, определяемых как нормативные, являются обязательным компонентом сыворотки крови клинически здорового крупного рогатого скота.

В постнатальный период развития крупного рогатого скота показатель уровня циркулирующих иммунных комплексов представляет собой один из критериев оценки функциональной зрелости гуморального звена иммунной системы — изменяясь от минимальных значений у новорожденных, он достигает показателей взрослых животных к 18-месячному возрасту.

2. По динамике уровня циркулирующих иммунных комплексов у крупного рогатого скота, при развитии неспецифических инфекционно-воспалительных процессов, выявлена фазность проявления гуморального иммунного ответа, отражающая степень стимуляции синтеза иммуноглобулинов и ее взаимосвязь с клиническим течением данной патологии.

3. Для объективной оценки функционального состояния иммунной системы у крупного рогатого скота при неспецифических инфекционно-воспалительных процессах наиболее обосновано проведение динамических исследований животных, поскольку гетерогенность состояния организма в различные фазы воспаления, а также вероятность одновременного влияния на организм ксенобиотиков (в экологически неблагополучных территориях) при однократном обследовании могут явиться основанием для ложных выводов.

4. Высокий уровень ЦИК у крупного рогатого скота, больного лейкозом, выявляемый в ранние сроки развития неоплазии, представляет патогенетическое значение. Достоверно более высокие показатели ЦИК у таких животных в экологически неблагополучных зонах свидетельствуют о более злокачественном течение лейкозного процесса.

5. У крупного рогатого скота, больного парагриппом, установлена активация гуморального звена ИКС, характеризующаяся повышением уровней ЦИК и (в зависимости от остроты инфекционного процесса). Высокая положительная коррелятивная зависимость между уровнями ЦИК иОг у больных животных позволяет считать, что в природе противовирусных антител доминируют при этом последнее дает основание говорить о низкой аффинности ЦИК и, на этом фоне, допускать возможность персистенции возбудителя в организме.

6. Для крупного рогатого скота экологически неблагополучных территорий Республики Саха (Якутия), Алтайского края, Кемеровской области устойчивым фенотипическим признаком является высокий фоновый показатель уровня ЦИК в сыворотке крови животных.

7. При эколого-иммунологических исследованиях крупного рогатого скота той или иной популяции усредненные показатели состояния иммунной системы животных не вполне отражают истинное состояние. Наиболее объективным и информативным следует считать численный показатель (в процентах) особей в популяции с отклонениями от нормативного уровня концентрации и ЦИК.

8. Индивидуальный разбор показателей гуморального звена ИКС крупного рогатого скота, на примере отдельно взятых популяций в экологически неблагополучных территориях Республики Саха (Якутия), выявил значительную гетерогенность. Компьютерный анализ позволил распределить обследованных животных (по изучаемым показателям ИКС) на три категории: 1) со среднерегиональными значениями- 2) с признаками стимуляции- 3) с иммунологической недостаточностью.

9. Превалирование в популяциях крупного рогатого скота экологически неблагополучных территорий доли животных с признаками стимуляции гуморального звена иммунной системы указывает на начальную стадию изме;

нения ИКС (под негативным воздействием экологических факторов). Наличие в таких популяциях представительного числа животных с иммунологической недостаточностью свидетельствует о более глубоких изменениях в ИКС (при длительной экологической нагрузке).

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Для более полной характеристики активности неопластического процесса у больных лейкозом животных рекомендуется определение уровня циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови.

2. Для оценки адаптационных резервов организма животных рекомендуется проводить определение уровня циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови животных в популяциях экологически неблагополучных территорий.

3. При проведении комплексных эколого-иммунологических исследований крупного рогатого скота, при оценке функционального состояния иммунной системы, рекомендуется использовать относительный показатель особей в популяции с отклонениями от нормативного уровня концентрации ДО и ЦИК.

4. Методические рекомендации «Определение уровня циркулирующих иммунных комплексов у крупного рогатого скота и его прогностическая значимость в динамике инфекционно-воспалительных процессов». Рассмотрены и рекомендованы к изданию Ученым советом ИЭВСиДВ СО РАСХН (протокол № 7 от 13.11.97 г.) и подсекцией «Инфекционная патология животных в регионе Сибири и Дальнего Востока» Отделения ветеринарной медицины Россельхозакадемии (протокол № 7 от 17.11.97 г.).

Показать весь текст

Список литературы

  1. O.A., Федотова Е. В., Башарова Т В., Пахомов Д. А. Влияние животноводческих сточных вод на содержание иммунных комплексов в крови белых мышей // Гигиенические и социально-медицинские аспекты АПК: Сб. науч. тр. — М&bdquo- 1988. — С. 98−101.
  2. О.Г. Иммунология профессиональных бронхолегочных заболеваний. — М., 1987. — 221 с.
  3. В.Г., Свитина H.H. Современные аспекты профилактики бронхолегочной патологии у работающих в биотехнологическом производстве // Гигиена труда и профессиональные заболевания. — 1991. — № 3. — С. 31−33.
  4. A.B., Демьяненко Н. В., Калинина O.A. и соавт. Определение антигенов микобактерий, находящихся в иммунных комплексах // Проблемы туберкулеза. — 1993. — № 6. — С. 5−7.
  5. А.Б., Царева Е. Г., Азнабаева Л. Ф. и соавт. Иммунологические показатели у больных хроническим лимфолейкозом // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23−25 июня, 1992. — Новосибирск, 1992. -С. 29.
  6. А.К. Иммунологические аспекты в комплексной оптимизации диагностики, прогноза течения и терапии неспецифического воспаления придатков матки: Автореф. дисс. докт. мед. наук. — Алматы, 1993.
  7. Я.Б., Зусман Ф. Я., Кукушкина Т. Е. и соавт. Оценка иммунного статуса у рабочих и служащих промышленных предприятий Свердловска // Иммунология, 1992. — № 3. — С. 41−43.
  8. А. П. Метод выделения Clq из сыворотки человека и использования его в твердофазном иммуноферментном определении иммунныхкомплексов // Лаб. дело. — 1989. — № 3. — С. 24−26.
  9. И.И., Ольховикова С В. Иммунная реактивность и неспецифические факторы защиты у больных с подострыми неспецифическими воспалительными процессами // Акушерство и гинекология. — 1986. — № 11. -С. 59−61.
  10. Ю.Бобровник С. А., Лященко К. П. Определение антигенспецифичных иммунных комплексов иммуноферментным методом // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 1991. — № 1. — С. 67−70.
  11. П.Бутенко Г. Е., Анипко А. П., Самараш B.C. и соавт. Циркулирующие иммунные комплексы при активных формах туберкулеза // Проблемы туберкулеза. — 1988. — № 8. — С. 48−50.
  12. Г. М., Терешина О. П. Функциональная активность системы мононуклеарных фагоцитов — влияние возраста и иммунных комплексов // Иммунология. — 1992. — № 3. — С. 15−17.
  13. М.В., Чернов Ю. Н. Влияние у-облучения на уровень циркулирующих иммунных комплексов в крови крыс // Радиобиология. — 1991. — Т. 31. -Вып. 3. — С. 365−367.
  14. М.Виноградова Т. В. Зависимость уровней циркулирующих иммунных комплексов от функционального состояния фагоцитирующей системы // Ав-тореф. дисс. канд. мед. наук. — М., 1988. — 22 с.
  15. В.Я. Гепатотоксические и иммунные нарушения у работающих с эпоксидными композициями, их раннее выявление, коррекция и первичная профилактика // Автореф. дисс. докт. мед. наук. — Ростов-на-Дону, 1990. — 26 с.
  16. .Л. Гуморальный цикл как механизм, обеспечивающий авторегуляцию процессов иммунной защиты (теоретическая модель) // Вестник АМН СССР. — 1991. -№ 4. — С. 18−23.
  17. Д.H. Система комплемента и циркулирующие иммунные комплексы у больных бруцеллезом // Автореф. канд. мед. наук. — Алма-Ата, 1990. — 19 с.
  18. Е.В. Циркулирующие иммунные комплексы при ограниченных формах туберкулеза легких // Проблемы туберкулеза. — 1984. — № 9. -С. 51−55.
  19. О.М., Трунова J1.A. Принципы формирования нормативных показателей гуморального звена иммунной системы // Бюллетень СО РАМН. — 1992. -№ 4. — С. 132−135.
  20. С.А., Федько A.A., Волобуева З. В. Супрессивное действие циркулирующих иммунных комплексов на цитотоксичность лимфоцитов крови больных хроническим миелолейкозом // Гематология и трансфузилогия. -1992. -№ 2. — С. 10−12.
  21. ВН., Емельяненко П. А., Тулупова М. Н. Бактерицидная активность сыворотки крови телят в онтогенезе // Ветеринария. — 1976. — № 10. -С. 38.
  22. JI.K. Экологическая зависимость иммунологической реактивности. — Сыктывкар, 1995. — 20 с.
  23. И.М. Биологические особенности и устойчивость к лейкозу крупного рогатого скота в различных экологических условиях Урала // Дисс. докт. биол. наук. — Новосибирск, 1997. — 350 с.
  24. П.А. Иммунология животных в период внутриутробного развития. — М.: ВО «Агропромиздат», 1987. — 215 с.
  25. В.П., Субботин М. Я. Этюды к теории общей патологии. -Новосибирск: «Наука», 1971. — 228 с.
  26. А.Ф., Карышев C.B. Инфекционные болезни животных. -Кишинев: Картя Молдовеняскэ, 1989. — 660 с.
  27. АН. Предпосылки аутоиммунной теории патогенеза атеросклероза // Иммунореактивность и атеросклероз: Под. ред. А Н. Климова. — Л: Медицина, 1986.-С. 6−12.
  28. И.Е., Шипулина Н. В., Томилина Н. Ю. Индукция цитохрома Р-450 и последующая индукция иммунного ответа у крыс при хроническом введении ксенобиотиков // Фармакология и токсикология. — 1990. — Т. 53. -№ 1,-С. 54−57.
  29. В.И., Гельфгат Е. Л., Васильева O.A. и соавт. Сравнительный анализ показателей иммунного статуса населения восточных регионов СССР // Вестник Российской академии медицинских наук. — 1992. — № 8. — С. 47−51.
  30. H.A. Основные физико-химические параметры, определяющие патогенетические свойства циркулирующих иммунных комплексов: Автореф. д-ра биол. наук. — М., 1986. — 42 с.
  31. H.A. Комплементсвязывающая активность иммунных комплексов в норме и патологии // Система комплемента: Сб. науч. тр. — М., 1988. — С. 81−83.
  32. H.A. Иммунные комплексы и повреждение тканей. -М.: Медицина, 1996. — 256 с.
  33. З.И., Походзей И. В., Котенко Г. В. Значение некоторых биохимических и иммунологических показателей в диагностике активности ограниченных форм туберкулеза легких // Проблемы туберкулеза. — 1986. — № 4. -С. 18−22.
  34. Ч. // Механизмы иммунопатологии: Пер. с англ. — М., 1983. -С. 40−61.
  35. А.Я. Антииммуноглобулины. — М.: Медицина, 1978. — 182 с.
  36. Г. Ф. Биометрия. — М.: Высшая школа, 1980. — 292 с.
  37. К.А., Понякина И. Д. В кн.: Иммунограмма в клиническойпрактике. — М.: Наука, 1990. — С. 5.
  38. Линдстрем С Л. Клиническое значение определения сывороточных факторов и их влияние на клеточные иммунологические реакции у больных острым лейкозом // Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Тарту, 1988. — 20 с.
  39. Луганская Е Л. Индукция иммунорегуляторных клеток иммунными комплексами и препаратами иммуноглобулина О // Автореф. канд. мед. наук. — М., 1988. — 24 с.
  40. Э.Ш. Циркулирующие иммунные комплексы в диагностике хронического бронхита: Эпидемиология, особенности клиники и диагностики туберкулеза и хронических неспецифических заболеваний легких в Узбекистане / Сб. науч. тр. — Ташкент, 1990. — С. 71−73.
  41. Н.С., Кариенко Н И. Циркулирующие иммунные комплексы при различных формах хронического бронхита // В сб. науч. трудов. Под ред. проф. А. Н. Кокосова. — Л., 1980. — С. 29−31.
  42. .А., Бурнашева Р. Х. Иммунные комплексы при инфекци-онно-аллергических заболеваниях и их динамика при специфической иммунотерапии // Иммунология. — 1983. — № 3. — С. 74−75.
  43. О.Ю. Клиническая ценность комплексной характеристики циркулирующих иммунных комплексов при гломерулонефрите: Современные методы диагностики и лечения / Материалы респ. науч.- практ. конф. — Казань, 1991.С. 53−54.
  44. О.О., Трунова Л. А., Потапова В Н. Состояние иммунной системы при атопической астме у детей // Бюл. СО РАМН. — 1993. — № 3. — С. 58−62.
  45. А.И. Проблема адаптации крупного рогатого скота в Якутии // Дисс. докт. вет. наук. — Новосибирск, 1997. — 284 с.
  46. В.И. Избранные труды. — М., 1972. — Т. 2. — 378 с.
  47. Ю.В., Эльберт Л. Б. Иммунные комплексы при вирусных инфекциях. — М.: Медицина, 1984. — 160 с.
  48. H.A., Зюзин В. А., Раторгуев Г. И. и соавт. Циркулирующие иммунные комплексы в патогенезе сальмонеллеза. — Ворошиловград, 1988. -8 с.
  49. Р.В., Хаитов Р. В., Пинегин Б. В., Черноусов А. Д. Донозологиче-ская диагностика заболеваний // Иммунология. — 1995. — № 2. — С. 4−5.
  50. Е.М. Состояние иммунологической реактивности у больных хроническим бронхитом обструктивной и необструктивной форм // Республ. межведомств, сборник. Пульмонология. — Киев, 1987. — С. 29.
  51. К.Ф. О влиянии наружных условий на жизнь животных. — 1860 (цитировано: Рулье К. Ф. Избранные биологические произведения / Ред., статья и коммент. Л. Ш. Давиташвили, С. Р. Микулинского. — М.: АН СССР, 1954. — 680 с.
  52. В.Д. Коллоидно-химические свойства циркулирующих иммунных комплексов в норме и при иммунокомплексных заболеваниях // Ав-тореф. дисс. канд. биол. наук. — М., 1989. — 25 с.
  53. С.И., Ракитянская И. А., Шутко, А Н. Почки и система иммунитета. — Л.: Наука, 1989. — 150 с.
  54. C.B., Рак Г.Л., Алейникова И. М. и соавт. Новые аспекты диагностического и патогенетического значения иммунных комплексов при воспалительных заболеваниях органов дыхания // 1 Всес. съезд иммунологов: Тез. докл. -М.: 1989. -Т. 2. -С. 111.
  55. C.B. Диагностическое значение иммунных комплексов в сыворотке крови и бронхоальвеолярном смыве больных с воспалительной патологией органов дыхания // Автореф. канд. мед. наук. — М., 1991. — 25 с.
  56. П.Н., Смирнова В. В., Левашев А. Т. и соавт. Диагностика лейкоза крупного рогатого скота: Рекомендации / ВАСХНИЛ. Сиб. отд-ние. ИЭВСиДВ. — Новосибирск, 1989. — 48 с.
  57. П.Н., Незавитин А. Г., Смирнова В. В. и соавт. Проблемы лейкоза животных. — Новосибирск: «Советская Сибирь», 1992. — 478 с.
  58. П.Н., Логинов С И., Агаркова Т А., Павлова А. И., Дыдае-ваЛ.Г., Попова Н. В., Федорова П. Н. Эколого-иммунологическое исследование крупного рогатого скота в Якутии // Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук. — 1997. — № 6 — С. 68−71.
  59. Ю.Н., Иванова Л. А., Савченко М. В. и соавт. Условия труда и состояние здоровья рабочих, занятых в производстве соединений цинка // Гигиена труда и профессиональные заболевания. — 1991. — № 8. — С. 3−5.
  60. В.Й. Иммунобиология вирусного лимфолейкоза. — Вильнюс: Мокслас, 1987. — 168 с.
  61. Ткачев-Кузьмин A.B., Кунаков A.A. Болезни крупного рогатого скота // Краткий справочник ветеринарного врача. — М.: Агропромиздат, 1990. — С. 391. роль функционального состояния иммунной системы // Дисс. докт. мед. наук. — Новосибирск, 1996. — 292 с.
  62. А.Н. Фазность продукции иммуноглобулинов и образования циркулирующих иммунных комплексов при инфекционно-воспалительных заболеваниях гениталий женщин // Дисс. канд. мед. наук — Н., 1990,
  63. П. Определение растворимых иммунных комплексов // Иммунологические методы: Пер. с нем. А. П. Тарасова. — М.: Медицина, 1987. — С. 120−128.
  64. А.Е. Клинико-иммунологические параллели у больных, оперированных по поводу хронических воспалительных заболеваний придатков матки // Акушерство и гинекология. — 1984. — № 9. — С. 64−67.
  65. X., Брок Й. Основы иммунологии. — М.: Мир, 1986. — 254 с.
  66. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология.- М.: Изд-во ВНИРО, 1995. — 219 с.
  67. В.М. Количественное определение иммуноглобулинов в сыворотке крови животных // Методические рекомендации. — Новосибирск, 1977.-22 с.
  68. В.М. Иммунологические аспекты резистентности телят // Дисс. докт. вет. наук. — Новосибирск, 1983. — 344 с.
  69. А.Д., Юрин Б. Л. // Бюллетень эксп. биол. мед. — 1982. — № 2.- С. 68−70.
  70. .И., Назарова C.B., Цуцкиридзе Н. П. Динамическое определение концентрации циркулирующих иммунных комплексов при гнойно-воспалительных процессах // Тез. 2 Междунар. симпозиума. — Дагомыс, 1990. -С. 88.
  71. Юсова Г А. Роль циркулирующих в крови иммунных комплексов «антиген-антитело» в патогенезе и клиническом течении дизентерии: Авро-реф. дисс. канд. мед. наук. — М., 1985. — 20 с.
  72. Adler F., Walker W., Fishsman M. Amplification of phage neutralization by complement, antiglobulin and antiallotype sera. — Virology. — 1971. — Vol. 46. — P. 797−807.
  73. Agnello V., Koffler D., Eisenberg et al. // J. Exp. Med. — 1971. — 134, 2285.
  74. Alekseeva I.N. et al. Oxygen-dependent processes in the liver and immunologic reactivity of rats in chronic liver damage induced by carbon tetrachloride // Fiziol. Zb. — 1993. — № 7−8. — 47−52.
  75. Anfimova M.L., Lebedeva T.V., Khodarev N.V. et al. Fibronectin, cryoglobulinemia and immune complexes in Sjogren’s syndrome patients // Russian Journal of Immunology. — 1996. — Vol. 1. — Num. 1.
  76. Arora A. et al. Circulating immune complexes in tuberculosis // Singapore. Med. J. -1991. -№ 4. — 32(2): 116−8.
  77. Authie E. et al. Antibody responses to a 33 kDa cysteine protease of Trypanosoma congolense: relationship to 'trypanotolerance' in cattle // Parasite Immunol. — 1993. № 8. -465−74.
  78. Bajaj G. et al. Circulating immune complexes in tuberculosis — an indicator of activity // Indian. J. Pediatr. — 1990. — № 3−4. — 57(2): 203−7.
  79. Bari A.M., Talukder M.R. Serum immune complexes in cattle with parasitic infections // Indian Journal of Animal Sciences. — 1995. — № 4. — 65(4):365−367.
  80. Bell S.C. et al. IgA and IgM Rheumatoid Factors in Canine Rheumatoid Arthritis //SO «J Small Anim Pract» — 1993. — Vol. 34. — № 6. — P. 259−264.
  81. Bell S C. et al. Canine distemper viral antigens and antibodies in dogs with rheumatoid arthritis // Res. Vet. Sei. -1991. — № 1. — 50(1): 64−8.
  82. Block K. J., Kourilsky F.M., Ovary Z. et al. // J. Exp. Med. — 1963. — 117, 965.
  83. Bloom M.E. et al. Aleutian mink disease — puzzles and paradigms Reviem. // Infectious Agents & Disease. — 1994. — № 12. — 279−301.
  84. Borisko A S. The clinico-immunological characteristics of preasthma // Vrach. Delo. — 1990. — № 2. — 76−77.
  85. Bottasso O.A. et a. T lymphocyte subpopulations in leprosy patients and their relation with circulating immune complexes // Allergol. Immunopathol. Madr. -1990.-№ 3−4. — 18(2): 91−4.
  86. Brandonisio O. et al. Circulating immune complexes and autoantibodies in canine leishmaniasis // Parassitologia -1990, — № 8. — 32(2): 275−81.
  87. Chagnaud J.L., Faiderbe S., Geffard M. Identification and immunochemical characterization of IgA in sera of patiens with mammary tumors // Int. J. Cancer, 1992. — Vol. 50. — P. 395−401.
  88. Charlesworth J., Quin J., Macdonald G. et al. Complement lymphocytotoxins and immune complexes in infectious mononucleosis: serial studies in uncomplicated cases. — Clin. Exp. Immunol. — 1978. — Vol. 34. — P. 241−247.
  89. Chester S.J. et al. An analysis of immunocomplexes for the detection of the early stages of colon cancer // Cancer. — 1990. — № 3. — 65(6): 1338−44.
  90. CG., Unanue E.R., Dixon F.J. // J. Exp. Med. — 1965. — 122, 99.
  91. Corazza G R. et al. Changes in peripheral blood lymphocytes and immune complexes in splenectomized patients: lack of correlation with residual splenic function // J. Clin. Lab. Immunol. — 1990. — № 1. — 31(1): 33−8.
  92. Craig P. S. Detection of specific circulating antigen, immune complexes and antibodies in human hydatidosis from Turkana (Kenya) and Great Britain, by en-zyme-immunoassay // Parasite. Immunol. — 1986. — № 3. — p. 171−88.
  93. Croce M V. et al. Clinical importance of circulating immune complexes inhuman acute lymphoblastic leukemia // Cancer Immunol. Immunother. — 1985. -20(1): 91−95.
  94. Cuellar C. et al. Evaluation of chemotherapy in experimental toxocarosis by determination of specific immune complexes // J. Helminthol. — 1990. — № 12. -64(4): 279−89.
  95. Davies K.A. et al. Clearance pathways of soluble immune complexes in the pig. Insights into the adaptive nature of antigen clearance in humans // Journal of Immunology. — 1995. — Vol. 155. — Iss 12. — pp. — 5760−5768.
  96. Deboer D.J. Immunomodulatory effects of staphylococcal antigen and antigen-antibody complexes on canine MN and PMN leukocytes // American Journal of Veterinary Research. — 1994. -№ 12. — 55(12):1690−1696.
  97. Digeon M., Laver M., Risa J., Bach J. F. Detection of circulation immune complexes in human serum by simplified assays with polyethylene glycol // J. Immunol. Met. — 1977. — Vol. 16. — P. 165−183.
  98. Dixon F.J., Vazquez J.J., Weigle W.O. et al. // Arch. Pathol. — 1958. — 65,18.lOo.Ellaurie M. et al. Human immunodeficiency virus (HIV) circulating immune complexes in infected children // AIDS Res. Hum. Retroviruses. — 19 906. -№ 12. — 6(12): 1437−41.
  99. Ellaurie M. et al. Immune complexes in pediatric human immunodeficiency virus infection // Am. J. Dis. Child. — 1990a. — № 11. — 144(11): 1207−9.
  100. Fridman W.H. Regulation of B-cell activation and antigen presentation by
  101. Fc receptors // Curr. Opin. Immunol. — 1993. — № 6. — 355−60.
  102. Furness P.N. Immune complex degradation by cultured rat mesangial cells // J. Pathol. — 1993a. — № 3. — 197−203.
  103. Furness P.N. Degradation of insoluble immune complex by glomerular mesangial cells and macrophages in culture // Exp. Nephrol. — 1993b. — № 11−12. — 3725.
  104. Gluckman J.C., Jacob N., Beanfils H. et al. Clinical significance of circulation immune complexes detection in chronic glomerulonephritis // Nephron. — 1978. -Vol. 22. -№ 1−3. — P. 138−145.
  105. Gminski J., Drozdz M. The role of immunological factors in the pathogenesis of arteriosclerosis // Postepy. Hig. Med. Dosw. — 1991 — 45(3−4): 187−98.
  106. Grey H.M. Phylogeny of immunoglobulins. — Abv. Immunol — 1969. — № 10. -P. 51.
  107. Hagenlocker B.E. et al. Superoxide responses of immune complex-stimulated rat alveolar macrophages. Intracellular calcium and priming // J. Immunol. — 1990. — № 5. — 144(10): 3898−906.
  108. Harfast B. et al. Enhanced cytotoxicity of human lymphocytes against ra-bies-infected cells by rabies specific antibodies. — Scand. J. Immunol. — 1977. — Vol.6. -P. 1107−1112.
  109. D., Cochrane C.G. // Immunology. — 1968. — 14, 665.
  110. P.M., Spiegelberg H.L. // J. of Clin. Investigation. — 1973. — 52 :1282.
  111. Heyman B. The immune complex: possible ways of regulating the antibody response see comments. // Immunol. Today. — 1990. — № 9. — 11(9): 310−3.
  112. G. Hammerstrom S. // Clin, and Experim. Immunol. — 1973. — 13 :29.
  113. Jewell DP, Maclennan T.C. // Clin. Exp. Immunol. — 1973. — 14: 219.
  114. D.G., Seshadri R. // International journal of cancer. — 1974. — 13: 824.
  115. Katz S. et al. Liver bacterial clearance following hepatic artery ligation and portacaval shunt //J. Surg. Res. — 1991. — № 9. — 51(3): 267−70.
  116. Keleova A. et al. Selected immunologic indicators in malignant bone tumors // Acta. Chir. Orthop. Traumatol. Cech. — 1990. — № 2. — 57(1): 77−88.
  117. Kim J.W. et al. Immobilized IgG immune complex induces secretion of tumor necrosis factor-alpha by porcine alveolar macrophages // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. — 1991. — № 9. — 5(3): 249−55.
  118. Kishore J. et al. Circulating immune complexes in leukaemias and lymphomas // Indian. J. Pediatr. — 1992. — № 3−4. — 59(2): 225−31.
  119. Klauser R.J. et al. Consumption of complement and activation of human neutrophils by an artificial immune complex: polyacrylic acid-IgG-polymer // Biochim. Biophys. Acta. — 1990. — № 5. — 1052(3): 408−15.
  120. W.T., Cochrane C.G. // J. Exp. Med. — 1965. — 122, 83.
  121. Korpela M. et al. Immunological comparison of patients with rheumatoid arthritis with and without nephropathy // Ann. Rheum. Dis. — 1990. — № 4. — 49(4): 214−8.
  122. Krapf F.E. et al. Circulating immune complexes in HIV-infected persons. // Kim. Wochenschr. — 1990. — № 3. — 68(6): 299−305.
  123. Lachmann P.J. The Seventh K Prathap Memorial Lecture. The pathogenesis of autoimmune immune complex disease // Malays. J. Pathol. — 1992. — № 6. — 14(1): 1−5.
  124. Larson R A. et al. Circulating immune complexes correlate with remission duration in acute myeloid leukemia // Leukemia. — 1991. — № 3. — 5(2): 131−7.
  125. Levo Y., Gorevic P.D., Kassab H.J. et al. // N. Engl. J. Med. — 1977. — 229, 1501.
  126. Madalinski K., Burczynska B., Heermann K.H. et al. Analysis of viral proteins in circulating immune complexes from chronic carriers of hepatitis B virus // Clin. Exp. Immunol. -1991. — № 6. — 84(3): 493−500.
  127. Mageed R.A. et al. Characterisation of the size and composition of circulating immune complexes in patients with rheumatoid arthritis // Ann. Rheum. Dis. — 1991. — № 4. — 50(4): 231−6.
  128. Marusic-Galesic S. et al. Cellular immune response to the antigen administered as an immune complex in vivo // Immunology. — 1992. — № 2. — 75(2). 325−9.
  129. Matsumoto K. Renal tubular epithelial antigen-containing immune / complexes stimulate interleukin-1 production by monocytes from patients with (glomerulonephritis // Int. Urol. Nephrol. — 1992. — 24(3): 319−26.v.
  130. Matsumoto K., Hatano M. Renal tubular epithelial antigen-containing immune complexes stimulate interleukin-1 production by cultured rat glomerular mesangial cells //Nephron. — 1991b. — 59(1): 116−20.
  131. Matsumoto K., Hatano M. Soluble immune complexes stirtiulate production of interleukin-1 by cultured rat glomerular mesangial cells // Am. J. Nephrol.1991a. — 11(2): 138−43.
  132. Mayr B. et al. Circulating immune cells and immune complexes in peripheral blood of healthy and of bovine leukemia virus-infected cows and lymphosarcomatous calves // Vet. Immunol. Immunopathol.- 1982 — № 3, — P. 475−484.
  133. McCluskey R.T., Benacerraf B., Potter J.L., et al. // J. Exp. Med. — 1960. -111, 181.
  134. Mcintosh R.W., Kaufman D.B., Kulvinskas C. et al // J. Lab. Clin. Med. -1970.-75, 566.
  135. Meerson F Z. et al. The effect of adaptation to the periodic action of hypoxia on the indices of the immunity system and on the course of allergic diseases // Patol. Fiziol. Eksp. Ter. — 1990. — № 5−6. — 16−21.
  136. Muller-Eberhard H.J. In.: Miescher P.A. et al., Textbook of immunology. -New York, Grune & Stratton, 1968. — P. 11.
  137. Music E., Kveder T., Gashi A. Komplementi sistem circulirajuci imunsri kompleks kod difuznih intersticijskin plucnih bolesti // Pluc. Pol. Tyberk. — 1984. -V. 36. — P. 17−21.
  138. Nakagaki K. et al. Histopathological and immunopathological evaluation of filarial glomerulonephritis in Dirofilaria immitis infected dogs // Jpn. J. Exp. Med. -1990.-№ 8.-60(4): 179−86,
  139. Narayan O. et al. Lentivirus induced arthritis in animals // J. Rheumatol. Suppl. — 1992. — № 1. — 32: 25−32- discussion 32−4.
  140. Nath G. et al. Circulating immune complexes and complement in bancroftian filariasis // Indian. J. Pathol. Microbiol. — 1991. — № 4. — 34(2): 92−8.
  141. Nigam S.K. et al. Role of circulating immune complexes in the immunopathogenesis of silicosis // Toxicol. Lett. — 1990. — № 5. — 51(3): 315−20.
  142. Nowakowski M. et al. Characterization of cells, immunoglobulins, andimmune complexes present in the bronchoalveolar lavage of pediatric AIDS patients // Reg. Immunol. — 1992. — № 1−2. — 4(1): 34−40.
  143. K. // Ann. Rheum. Dis. — 1977. — 36, 55.
  144. Radhakrishnan V.V. et al. Rapid serodiagnostic test for pulmonary tuberculosis // Indian. J. Exp. Biol. — 1991. — № 5. — 29(5): 448−51.
  145. Remvig L. et al. Interleukin 1, but not interleukin 1 inhibitor, is released from human monocytes by immune complexes // Scand. J. Immunol. — 1990. — № 9. — 32(3): 255−61.
  146. Rutten V P. et al. Immunological aspects of mammary tumors in dogs and cats: a survey including own studies and pertinent literature // Vet. Immunol. Immunopathol. — 1990. -№ 11.- 26(3): 211−25.
  147. Ryan T.C. Measurement of superoxide release in the phagovacuoles of immune complex-stimulated human neutrophils // J. Immunol. Methods. — 1990. — № 7. — 130(2): 223−33.
  148. Sai-Baba K S. et al. Complement activation in pulmonary tuberculosis // Tubercle. — 1990. — № 6. — 71(2): 103−7.
  149. Samson G.R. et al. Immune studies in infants with congenital syphilis // Clin. Exp. Immunol. — 1990. — № 8. — 81(2): 315−8.
  150. Schetters H. et al. Quantitative determination of retrovirus-specific immune complexes // J. Immunol. Methods. — 1990 — № 11. -134(1): 113−9.
  151. Shivers J., Daniels C. Enhanced antiglobulin-mediated neutralization of herpes simplex virus-IgG complexes by complement and geterologous antiimmun-globulin. — Arch. Virol. — 1979. — Vol. 59. — P. 89−97.
  152. N.R., Banker L.F. // Science. — 1969. — 165: 304.
  153. Sissons J., Oldstone M. Antibody-mediated destruction of virus-infected cells. — Advance Immunol. — 1980. — Vol. 29. — P. 209−261.
  154. Stamm D., Touraine J.L. Diseases due to circulating immune complexes // Pediatric. Bucur. — 1990. — 45(4): 231−6.
  155. Stuhlinger W.D., Verroust P.J., Morel-Maroget L. // - Immunology. — 1976. — 30, 43.
  156. Theofilopoulos A.N. et al. // J. Exp. Med. — 1974. — 140: 1230.
  157. Thivolet J., Nicolas J.F. Skin ageing and immune competence // Br. J. Dermatol. — 1990. — № 4. — 122 Suppl 35: 77−81.
  158. Todorova V. et al. Antigen-antibody complexes in experimental infection with Trichinella spiralis and their role in the development of kidney lesions // Angew. Parasitol. — 1990. — № 2. — 31(1):
  159. Ungar-Waron H. et al. Circulating immune complexes in bovine leukemia virus (BLV)-infected cattle // Vet. Immunol. Immunopathol. — 1992. — № 10. — 34(1−2): 173−9.
  160. Warren J.S. Intrapulmonary interleukin 1 mediates acute immune complex alveolitis in the rat // Biochem. Biophys. Res. Cojnmun. — 1991. — № 3. — 175(2): 604−10.
  161. Winchester R.J. et al. // J. Exp. Med. — 1971. — 134: 286s.
  162. J.B., Koffler D., Kunkel H.G. // J. Clin, Invest. — 1975. — 56, 563.
  163. Wohlsein P. et al. Antigen distribution in organs of mink with Aleutian disease parvovirus infection // Zentralbl. Veterinarmed. — 1990. — № 11. — 37(9): 651−9.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!