Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Хронические микрососудистые осложнения у пациентов, заболевших сахарным диабетом в детстве: доклиническая диагностика, профилактика и лечение

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Значительные успехи в диагностике и лечении СД-1 способствовали увеличению продолжительности жизни больных, но одновременно привели к росту частоты его хронических осложнений. Около 1/3 больных, страдающих СД-1* с детства, погибают от терминальной почечной недостаточности уже через 15−20 лет от начала заболевания. Распространенность диабетической ретинопатии у взрослых при длительности… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Механизмы развития и прогрессирования диабетических микроангиопатий при СД
    • 1. 2. Диабетическая периферическая полиневропатия
    • 1. 3. Диабетическая нефропатия
    • 1. 4. Диабетическая ретинопатия
    • 1. 5. Профилактика ДМА
    • 1. 6. Лечение ДПН
    • 1. 7. Лечение ДН
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Методы исследования
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Диагностика периферической полиневропатии у детей, подростков и молодых взрослых с СД
    • 3. 2. Структура и клиническая характеристика периферической полиневропатии у детей, подростков и молодых взрослых с СД
    • 3. 3. характеристика параметров электромиографии при периферической полиневропатии у детей, подростков и молодых взрослых с СД
    • 3. 4. Структура и клиническая характеристика диабетической нефропатии у детей, подростков и молодых взрослых с СД
    • 3. 5. Характеристика почечного кровотока у детей, подростков и молодых взрослых с ДН
    • 3. 6. Структура и клиническая характеристика ретинопатии у детей, подростков и молодых взрослых с СД
    • 3. 7. Анализ факторов риска развития диабетических микроангиопатий у пациентов с манифестацией
  • СД-1 в детстве
    • 3. 8. Профилактика ДМА у пациентов с манифестацией СД-1 в детстве
    • 3. 9. Лечение диабетических микроангиопатий у детей, подростков и молодых взрослых с СД
    • 3. 10. Лечение диабетической периферической полиневропатии
    • 3. 11. Лечение диабетической нефропатии

Хронические микрососудистые осложнения у пациентов, заболевших сахарным диабетом в детстве: доклиническая диагностика, профилактика и лечение (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Сахарный диабет (СД) в настоящее время считают «неинфекционной эпидемией», которая охватила более 150 миллионов, человек в мире (к 2010 году прогнозируется 230 млн., а к 2025 году 300 млн. больных). Только в Российской Федерации СД страдают около 8 млн. человек. На долю СД 1 типа (СД-1) приходится приблизительно 5% от общего количества^ больных. Известно, что заболеваемость СД-1 наиболее высока bs развитых странах и колеблется от 10:100 000 (в Австрии, Великобритании, Франции) до 30:100 000 человек в год (в Финляндии и на острове Сардиния в Италии) [7,9,60].

Значительные успехи в диагностике и лечении СД-1 способствовали увеличению продолжительности жизни больных, но одновременно привели к росту частоты его хронических осложнений. Около 1/3 больных, страдающих СД-1* с детства, погибают от терминальной почечной недостаточности уже через 15−20 лет от начала заболевания. Распространенность диабетической ретинопатии у взрослых при длительности заболевания 15−20 лет составляет более 80%, причем в 25% случаев диагностируетсяпролиферативная стадия, 1 являющаяся основной причиной слепоты среди трудоспособного населения США и стран Европы [28,92]. Доказанным является факт, что у молодых больных с СД-1 периферическая' полиневропатия лежит в основе развития большинства * случаев «синдрома диабетической стопы» — основной причины нетравматических ампутаций нижних конечностей [22]. Высокая распространенность и растущая заболеваемость СД-1 среди детей и подростков [100,133], инвалидизация и высокая смертность молодых пациентов, обуславливают актуальность профилактики, ранней диагностики и лечения диабетических микроангиопатий (ДМА) в этой возрастной группе [73].

Опасность ДМА состоит в том, что, развиваясь достаточно медленно и постепенно, клинические проявления! данных заболеваний долгое время отсутствуют. Только на стадиях, сопровождающихся выраженными структурными и функциональными нарушениями, у больного появляются характерные жалобы и клинические симптомы, позволяющие судить о наличии данной патологии [43]. К сожалению, необходимо констатировать, что 5 радикально помочь больному на стадии клинически явных форм ДМА уже не представляется возможным.

В экспериментальных исследованиях показано, что на ранних этапах с' развития ДМА преобладают функциональные и начальные морфологические изменения, характеризующиеся как доклиническая стадия. По данным ряда авторов, адекватная патогенетическая терапия способна существенно замедлить или даже подвергнуть обратному развитию начавшийся патологический процесс. Отсутствие единых рекомендаций в отношении доклинической диагностики ДМА у детей и подростков приводит к тому, что большинство из них не получают своевременной помощи, а среди клиницистов ещё существует мнение об отсутствии необходимости терапевтического вмешательства на ранних стадиях осложненй в этой возрастной группе.

В ходе эпидемиологических исследований установлено, что, несмотря, на выраженные метаболические нарушения, ДМА развиваются только у части пациентов с СД-1. Следовательно, существуют механизмы и условия, способствующие развитию и прогрессированию патологического процесса. В связи с этим наиболее актуальным становится поиск факторов риска ДМА, в том числе и генетических.

В последние годы появилось немало работ, посвященных развитию ДМА у подростков. По мнению многих авторов, этот возрастной период расценивается как серьезный фактор риска хронических микрососудистых осложнений у пациентов, заболевших СД-1 в детстве [241]. В ряде исследований продемонстрировано, что на развитие ДМА у подростков большее влияние оказывает длительность СД на фоне пубертата, чем общая продолжительность заболевания, однако эти факты нуждаются в подтверждении на большой выборке пациентов.

Таким образом, клиническая характеристика ДМА, особенности течения и факторы риска их развития у пациентов, страдающих СД-1 с детства, требуют всестороннего тщательного изучения. Вопросы профилактики и лечения ДМА в данной возрастной группе остаются актуальной нерешённой проблемой, стоящей перед детскими эндокринологами и педиатрами. В настоящей работе 6 представлена клиническаяхарактеристика, диабетической" периферической: полиневропатиинефропатии и ретинопатии, рассмотрены различные механизмы, их развития и прогрессирования у детейи- подростков,-, поскольку знание этих. механизмов открывает пути профилактики и перспективы в плане воздействия на течение этих осложнений.

Цель исследования: Разработать, методы доклинической диагностикипути профилактики и подходык. лечению хронических микрососудистых осложнений? у детей-, подростков! и молодых взрослых, заболевших СД-1 в детствеиподростковомвозрасте.

Задачи исследования:

1. Изучить распространенность, структуру, характер повреждения и клинические проявления, хронических микрососудистых осложнений- (диабетической периферическойполи невропатии, нефропатии и ретинопатии) у пациентов, заболевших СД-1 в детстве и подростковом возрасте.

2. Определить факторы г рискаразвития хронических микрососудистых осложнений у пациентов, заболевших СД-1 в детстве и подростковом возрасте.

3: Установить, информативность ультразвуковой", импульснойдопплерометрии почечных артерий в диагностике доклинических стадий диабетического поражения почек у детей, подростков и молодых взрослых с СД-1. 4. Оценить эффективность, самоконтролязаболеванияв первичной профилактике хронических диабетических осложнений у детей и подростков, страдающих СД-1. 5: Оценить эффективность патогенетической' медикаментознойтерапии на ранних стадиях диабетическойнефропатии и периферической полиневропатаи у детей, подростков и молодых взрослых с СД-1. 6. Разработать пакет нормативных документов, определяющих пути первичной профилактики ДМА, возможности доклинической* диагностики и лечениядетейподростков и молодых взрослых, заболевших СД-1 в детстве.

Научная новизна полученных результатов: 7.

Впервые на большом материале изучены распространенность, структура и клинические особенности диабетическойпериферической полиневропатии, нефропатии и ретинопатии у детейподростков и молодых взрослых, заболевших СД-1 в детстве и подростковом возрастедана комплексная-оценка факторов риска развития ДМА в этих возрастных группахсформированы группы повышенного риска развития данной патологии.

Впервые изучен характер повреждения периферических нервов у детей и подростков, страдающих СД-1, предложены новые критерии? диагностики диабетической' периферической сенсорно-моторной полиневропатии в данной возрастной группе;

Впервые установлена эффективность метода ультразвуковой ¡-импульсной допплерометрии почечных артерий? в диагностике и прогнозировании: доклинической стадии диабетической? нефропатии у детейподростков и молодых взрослых, страдающих СД-1'.

Впервые предложенспособ медикаментозной" терапии доклинических и? легких стадий диабетической периферическойполиневропатииу детей и подростков, препаратами1, альфа-липоевой кислоты, и комплексным препаратомбенфотиамина с пиридоксином в таблетках в зависимости от суммы баллов по диагностической шкале N18.

Впервые: предложенатактика, лечения ранних стадий ДН у детей и подростков препаратами ингибиторов АИФ (эналаприлом малеатом) иблокаторов рецепторов ангиотензина П типа 1 (лозартаномкалия) в субпрессорных дозах в зависимости от 1 у.е.) полиморфизма гена АСЕ.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. У детей до пубертата основными факторами риска развитияДМА являютсянеудовлетворительная компенсация?- СД и длительность заболевания, более 5 лет. У подростков основными факторами риска развития ДМА являются неудовлетворительнаякомпенсация СД и пубертатный период, а длительность заболевания приобретает второстепенное значение.

2. Структура ДМА у детей до пубертата представлена доклиническими и легкими стадиями у подростков и молодых взрослых, заболевших СД-1 в 8 детстве и подростковом возрасте, также преобладают доклинические и легкие стадии осложнений, однако, уже при длительности заболевания менее 10 лет встречаются выраженные и тяжелые стадии осложнений.

3. Ультразвуковое исследование почек с допплерометрией почечных артерий является эффективным методом функциональной оценки почечной гемодинамики у детей, подростков и молодых: взрослых с СД-1. Снижение показателей периферического сопротивления (КГ, Р1) на уровне междолевой и дуговой почечной артерии является характерным признаком длклинической и выраженной стадий ДН.

4. У детей, подростков и молодых взрослых с СД-1 медикаментозная патогенетическая терапия препаратами альфа-липоевой кислоты и комбинированным препаратом бенфотиамина с пиридоксином в таблетках вызывает существенный регресс неврологических проявлений на ранних стадиях периферической сенсорно-моторной полиневропатии.

5. У детей, подростков и молодых взрослых с СД-1 медикаментозная патогенетическая терапия субпрессорными дозами ингибитора АПФ (эналаприла малеата) высоко эффективна на стадии микроальбуминурии и протеинурии при благоприятных вариантах 1/Е) полиморфизма гена АСЕ (П и ГО) и мало эффективна при неблагоприятном варианте (1Ю). Терапия блокатором рецепторов ангиотензина II типа 1 (лозартаном калия) в субпрессорной дозе эффективна на ражих стадиях диабетической нефропатии у подростков и молодых взрослых с СД-1 вне зависимости от 1/Е) полиморфизма гена АСЕ.

Практическая значимость полученных результатов:

На основании проведенных исследований определены группы повышенного риска развития ДПН, ДН и ДР у пациентов, заболевших СД-1 в детстве и подростковом возрастеизучены структура и клинические особенности ДМА, что явилось основанием для разработки системы скрининга доклинических стадий и их лечения.

— Для скрининга ДПН рекомендовано обследование включающее: неврологическое тестирование по шкалам МБц, и ТББ, стимуляционную электромиографию сенсорного и моторного нервов голени.

— Для скрининга ДН доказана целесообразность 3-х кратного исследования микроальбуминурии в течение 1 месяца и ультразвукового дуплексного сканирования с импульсной допплерометрией почечных артерий. С целью выявления доклинических стадий ДН у детей и подростков оценку показателей почечной гемодинамики целесообразно проводить на всех уровнях почечной артерии (магистральной, сегментарной, междолевой и дуговой). Для определения тяжести и характера гемодинамических нарушений в почечной ткани доказана необходимость получения качественного изображения не менее, чем 9 фрагментов артериального дерева почки.

— Определены показания к назначению медикаментозной терапии ингибитора АПФ (эналаприла малеата) и блокатора рецептора ангиотензина II типа 1 (лозартана калия) у пациентов, заболевших СД с детства в зависимости от 1/Е) полиморфизма гена АСЕ.

— Предложен способ лечения ранних форм ДПН препаратами альфа-липоевой кислоты и комбинированным препаратом бенфотиамина с пиридоксином в таблетках, в зависимости от суммы баллов по диагностической шкале МБьь.

На основании результатов исследований разработаны следующие документы Министерства Здравоохранения и Социального развития РФ:

Пособие для врачей «Диабетическая сенсорно-моторная полиневропатия у детей и подростков: нейрофизиология, патогенез, клиника, диагностика». Утверждено на заседании бюро секции по педиатрии Ученого Совета Минздрава РФ от 06.03.2003 г. Протокол № 1. — Москва. — 2003. 24 с. (Г.И. Сивоус, И. А. Строков, Э.П. Касаткина).

Пособие для врачей «Лечение диабетической сенсо-моторной полиневропатии у детей и подростков метаболическими препаратами. Утверждено на заседании бюро секции по педиатрии Ученого Совета.

Минздрава РФ от 06.06.2003 г. Протокол № 3. — Москва. — 2003. 16 с. (Г.И. Сивоус, И. А. Строков, Э.П. Касаткина).

Методические рекомендации «Ультразвуковаяоценка почечного кровотока у детей, подростков и молодых взрослых с диабетической нефропатией». Утверждено на заседании бюро секции по педиатрии Ученого Совета Минздрава РФ от 01.11.2004 г. Протокол № 4. — Москва. — 2004. 17 с. (М.И. Пыков, Г. И. Сивоус, А.В. Труфанова).

Связь работы с научными программами, планами, темами:

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательской работы РМАПО по отраслевой научно-исследовательской программе «Совершенствование технологии и организационно-методических основ последипломного и дополнительного профессионального образования в РФ» № Гос. регистрации 1 990 010 398.

Личный вклад соискателя:

Диссертация является самостоятельным исследованием автора, который при научном консультировании доктора медицинских наук, профессора Э. П. Касаткиной принимал участие на всех этапах проведения работы. Автор лично проводил клинический осмотр пациентов, активно участвовал в их комплексном лабораторно-инструментальном обследовании, создал компьютерную базу данных, производил статистическую обработку результатов. Научный анализ полученных данных позволил определить лечебную тактику в отношении пациентов, заболевших СД-1 в детстве, на различных стадиях ДМА.

Внедрение результатов исследования:

Результаты исследований и основные рекомендации апробированы и внедрены в клиническую практику отделений эндокринологии НУЗ ОАО РЖД ЦКБ№ 1, отделений эндокринологии и лучевой диагностики Детской Городской Тушинской Больницы, Городского Эндокринологического' Диспансера. Материалы исследований используются в учебном процессе на кафедрах эндокринологии детского и подросткового возраста и лучевой диагностики детского возраста РМАПО.

Апробация работы:

Результаты диссертационных исследований представлены в виде докладов на 1-м Российском диабетологическом конгрессе (Москва, июнь 1998 г.) — European Society for Pediatric Endocrinology «ESPE Winter School» (Москва, март 1999 г.) — Республиканском совещании-семинаре главных детских эндокринологов субъектов Российской Федерации «Актуальные вопросы детской и подростковой эндокринологии» (Смоленск, октябрь 1999 г.) — Втором.

Московском съезде эндокринологов (Москва, пансионат «Лесные Дали», март.

2000' г.), VE Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство».

Москва, апрель 2000 г.) — IV-м Всероссийском эндокринологическом конгрессе.

Санкт-Петербург, июнь 2001 г.) — Заседании научного общества эндокриннологов Москвы (Москва, май 2000), Научно-практической конференции5.

Тиоктацид как универсальный антиоксидант. Зарубежный и Российский опыт" в рамках УШ Международной специализированной выставки «Аптека.

2001″ (Москва, октябрь 2001 г.) — Третьем Московском съезде эндокринологов.

Москва, пансионат «Лесные Дали», март 2002 г.), научно-практической конференции МЗ РФ «Актуальные вопросы детской диабетологии и эндокринологии» (Москва, май 2002 г.) — IX Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 2002 г.) — 11th Annual Meeting of the Diabetic Neuropathy Study Group of the EASD (Hungary, Balaton Fured.,.

September 2002) — X Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство».

Москва, апрель 2003 г.) — 1-ой Всероссийской школе-семинаре детского эндокринолога «Новые возможности диагностики и терапии болезней tii эндокринной системы у детей» (Томск, май 2003 г.) — 18 International Diabetes.

Federation Congress (Paris,. France September 2003) — 13th Annual Meeting of the.

Diabetic Neuropathy Study Group of the EASD (Samt Molo, France, September.

2003) — 4-ом Съезде Российской ассоциации специалистов УЗИ диагностики в медицине (Москва, октябрь 2003) — Всероссийской научно-практической конференции педиатров-эндокринологов «Эндокринологические аспекты здоровья детей» (Москва, ноябрь 2003 г.) — Заседании научного общества московских эндокринологов (Москва, ноябрь 2003), Научно-практической.

12 г* конференции Московского объединения медицинских радиологов (Москва, январь 2004 г.) — Ш Joint meting of the DFSG end NEURODIAB (Regensburg, Germany, September 2004), Ш Всероссийской научно-практической конференции «Достижения науки — в практику детского эндокринолога» (Москва, май 2005 г.).

Апробация диссертации состоялась на совместной научно-практической конференции кафедры эндокринологии детского и подросткового возраста, отдела детской хирургии НИЦ РМАПО и отделения эндокринологии Тушинской городской детской больницы от 04.04.2005 г.

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 53 печатных работы в отечественных изданиях и 8 в зарубежных изданиях. Утверждено и издано 3 документа Министерства Здравоохранения и Социального Развития РФ, из них 1 методические рекомендации и 2 пособия для врачей.

Структура и объем диссертации

:

Диссертация изложена на 259 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы, посвященной материалам и методам исследования, главы собственных наблюдений и обсуждения их результатов, заключения, выводов и практических рекомендаций. Библиографический указатель включает 384 источника ссылок (в том числе на 110 отечественных и на 284 зарубежных публикаций). Диссертация иллюстрирована 51 таблицей, 20 рисунками и 8 диаграммами.

выводы.

1. У пациентов, заболевших сахарным диабетом 1 типав детстве, структура и распространенность диабетических микроангиопатий существенно различаются в зависимости от стадии пубертата. У детей до пубертата ^ приотсутствии тяжелых сопутствующих заболеваний^ встречаются только доклинические и начальные стадии, осложнений. У подростков и молодых взрослых при длительности заболевания менее 20 лет, помимо" доклинических и начальных стадий диабетических микроангиопатий, имеют место тяжелые и инвалидизирующие формы. Распространенность диабетических микроангио-патий, у подростков и молодых взрослых в 1,5−2 раза выше, чем у детей до пубертата при. аналогичной длительности' и одинаковом уровне1 компенсации заболевания.

2.' Основными факторами риска развития диабетических микроангиопатий у пациентов, заболевших сахарным диабетом- 1 типа в детстве иг подростковом возрастеявляются, плохая компенсация заболеванияпубертатный период и длительность сахарного диабета более 5 лет. Наследственность, отягощенная по ¦ артериальной гипертензиии гиперхолестеринемия относятся к второстепенным факторам риска.

3. У детей, подростков и, молодых взрослых при длительности заболевания-менее 20 лет в клинике диабетической периферической полиневропатшг значимо преобладают нарушения чувствительной сферы-преимущественно в нижних конечностях, что позволяет при скрининге ранних стадий осложнения ограничить неврологическое обследование рамками модифицированной шкалы Neuropathy Impairment Score of lower limbs (NISll).

4. Анализ клинических симптомов, данных неврологического тестирования и параметров стимуляционной электромиографии сенсорного и моторного нервов голени свидетельствует о наличии умеренных аксонально — дегенеративных изменений и отсутствии признаковвыраженного демиелинизирующего процесса у детей и подростков с.

218 диабетической периферической полиневропатией. Полученные данные в этой возрастной группе позволяют использовать более щадящие методы лечения.

5: Ультразвуковое исследование почек с импульсной допплерометрией и энергетическим допплером сосудов высоко эффективно в оценке почечной гемодинамики у детей, подростков и молодых взрослых с сахарным диабетом 1 типа, позволяет повысить качество, обследования, больных и прогнозировать развитие диабетической нефропатии: Характерным признаком начинающейся! диабетической нефропатии в данной возрастной группе является снижение индексов резистентности (И) и пульсационности (Р1) на-уровне междолевой и дуговой почечной артерии, в то время как абсолютные показатели кровотока существенного значения не имеют.

6. У пациентов, заболевших СД 1 типа в детстве, ежегодный скрининг диабетической периферической полиневропатии, нефропатии и ретинопатии необходимо начинать с возраста 5-ти лет при длительности заболевания 1 год. В группах повышенного риска и при длительности заболевания более 10 лет скрининг диабетических микроангиопатий должен проводиться 2 раза в год.

7. Назначение патогенетической* терапии, препаратами альфа-липоевой кислоты и бенфотиамина с пиридоксином в таблетках на ранних стадиях диабетической периферической полиневропатии у детей, подростков и молодых взрослых значимо снижает клинические симптомы заболевания и улучшает некоторые параметры-проведения по нервным волокнам при стимуляционной электромиографии. Выбор препаратов и продолжительность курса терапии определяется характером и степенью выраженности неврологических нарушений.

8: У молодых нормотензивных пациентов с диабетической нефропатией на стадии микроальбуминурии и протеинурии установлена высокая антипротеинурическая эффективность патогенетической терапии субпрессорными дозами ингибитора АПФ (эналаприла малеата) при.

219 благоприятных вариантах М) полиморфизма гена АСЕ (II и Ш) и низкая эффективность у пациентов с неблагоприятным вариантом (БО). Терапия блокатором рецепторов ангиотензина П типа 1 (лозартаном калия) в субпрессорной дозе эффективна на ранних стадиях диабетической нефропатии вне зависимости от 1Л) полиморфизма гена АСЕ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

На основании проведенных исследований разработаны документы Министерства Здравоохранения, и Социального Развития РФ, отражающие основные мероприятия" по оптимизации скрининга и лечению начальных стадий диабетических микроангиопатий у пациентов, заболевшим сахарным диабетом 1 типа в детстве и подростковом возрасте.

Для профилактикидиабетических микроангиопатий у пациентов,-заболевших сахарным диабетом I1 типа в детстве и подростковом возрасте, необходимо проводить следующие мероприятия:

1. Систематическое проблемно-целевое обучение с акцентом на самоконтроль заболевания не позднее 3-х месяцев после манифестации СД-1. Обучение должно включать первичный и повторный курсы, каждые 6−12* месяцев! после первого цикла обучения. При хорошей компенсации заболевания, регулярном самоконтроле диабета и достаточном уровне знаний повторное обучение может проводиться*, по желанию пациента. В других случаях рекомендуется обязательное ежегодное повторное обучение детей и подростков вместе с родителями.

2. Создание сети школ по обучению самоконтролю заболевания^ детей и подростков вместе с родителями по территориальному принципу из расчета 1 школа на 100 больных. С целью улучшения адаптивных возможностей, формирования правильных ценностно-мотивационных установок и защитных механизмов у пациентов, заболевших СД-1 в детстве и подростковом возрасте, необходимо обязательное введение в штат школы детского психолога.

3. Дифференцированный подход к снабжению средствами самоконтроля заболевания. Детей, подростков и пациентов, заболевших сахарным диабетом в детстве, необходимо обеспечивать визуальными тест-полосками для* исследования сахара крови на бесплатной основе из расчета 800 штук в год. Детей в возрасте до 6 лет, подростков и слабовидящих пациентов необходимо обеспечивать индивидуальными глюкометрами и тест-полосками к ним в 100% объеме.

4. Систематическое исследование уровня1 пласированного гемоглобина 1 раз в 3 месяца.

5. Детямс 5-ти летнего возраста и подросткам скрининг диабетических микроангиопатий включающий, неврологическое тестирование, офтальмологическое обследование, исследование микроальбуминурии и липидограммы необходимо начинать при длительности заболевания 1 год и проводить, ежегодно. Взрослым пациентам, заболевшим сахарным диабетом 1 типа в> детстве, скрининг диабетических микроангиопатий проводится вне1 зависимости от длительности СД.' В группах повышенного риска и при длительности заболевания более 10 лет скрининг необходимо проводить 2 раза в год.

6. Группу повышенного риска по развитию, диабетических микроангиопатий составляют пациенты пубертатного возраста с длительностью* заболевания более 5 лет и уровнем гликированного гемоглобина НЬА1с более 7,6%.

7. Скрининг диабетической периферическойt полиневропатии должен' включать, исследование болевой, температурнойтактильной, вибрационной и проприо-цептавной чувствительности на уровне больших пальцев стоп, исследование мышечной силы нижних конечностей, ахилловых и коленных рефлексов' с бальной оценкой по диагностическим шкалам TSS и модифицированной NISLL.

С целью профилактики синдрома диабетической стопы, с момента манифестации заболевания необходимо регулярно проводить ортопедический* осмотр стоп. В случае выявления патологии проведение ортопедической коррекции.

8. Скрининг диабетической ретинопатии должен включать: визометрию, исследование оптических сред глаза, осмотр глазного дна в бескрасном свете с помощью щелевой лампы, при необходимости линзы Гольдмана. В случае выявления патологии глазного дна необходимо его фотографирование при помощи1 фундус — камеры, при необходимости проведение флюоресцентной ангиографии сетчатки.

9. Скрининг диабетической нефропатии должен включать трехкратное исследование альбумина мочи (дважды в ночной порции и один раз в суточной моче) в течение 1 месяцамониторинг артериального давления. При выявлении у персистирующей микроальбуминурии либо артериальной гипертензии необходимо проводить тщательное нефрологическое обследование, включающее исследование мочевого осадка и бактериурииазотовыделитель-ной функции1 почекскорости клубочковой фильтрацииУЗИ: с импульсной допплерометрией почечных артерийпри* необходимости биохимическое исследование мочи и рентгенурологическое обследование.

10. Всем пациентам из групп повышенного риска в скрининг диабетических микроангиопатий, необходимо включать следующие дополнительные обследования:

— стимуляционную электромиографию 2-х нервов голени (икроножного и малоберцового);

— импульсную допплерометрию сосудов почек с исследованием индексов резистентности и пульсационности на уровне стволовой, сегментарноймеждолевой и дуговой почечной артерии;

— фотографирование глазного дна с помощью фундус — камеры.

И. Детям, подросткам и молодым взрослым с диабетической периферической полиневропатией с оценкой по шкале МБ^ от 0 до 4-х балловрекомендуется патогенетическая терапия препаратами альфа-липоевой кислоты в таблетках из расчета 10−15 мг/кг массы тела в сутки в течение 8 недель либо курс комбинированного препарата бенфотиамина с пиридоксином «мильгамма драже 100» по 2−3 драже в сутки в течение 6 недель. Пациентам с оценкой по шкале МБц, более 4-х баллов рекомендуется терапия альфа-липоевой кислотой в таблетках из расчета 10−15 мг/кг массы тела в сутки в течение 12 недель и курс препарата-«мильгамма драже 100» по 1 драже 2−3 раза в сутки в течение 6 недель. Для поддержания стабильного состояния функции периферических нервов у пациентов с выявленной диабетической периферической полиневропатией патогенетическую терапию необходимо проводить 1−2 раза в год.

12. Детям, подросткам и молодым взрослым с диабетической иефропатией на стадии микроальбуминурии с нормальным уровнем артериального давления рекомендуется назначение ингибитора ангиотензин-превращающего фермента (эналаприл малеат) в дозе 5 мг в сутки курсом от 3-х до 12 месяцев в год под контролем уровня альбумина мочи 1 раз в 3 месяца. В случае достижения уровня альбуминурии менее 30 мг в сутки лечение отменяется с последующим исследованием альбумина в моче не реже 1 раза в 3 месяца.

13. Пациентам с микроальбуминурией и уровнем артериального давления более 130/80' мм.рт.ст., протеинурией с сохранной азотовыделительной функцией^ почек рекомендуется стартовая терапия эналаприлом малеатом в дозе 10' мг в сутки в течение 6 месяцев. При нормализации уровня артериального давления и тенденции к снижению экскреции белка с мочой суточная доза препарата может быть уменьшена на 25 — 50%- при отсутствии* антипротеинурического эффекта рекомендуется замена эналаприла малеата на блокатор рецепторов ангиотензина П типа 1 (лозартан калия) в дозе 25−50 мг в сутки. В последнем случае рекомендуется исследование 1/Е) полиморфизма гена АСЕ.

У пациентов с диабетической нефропатией на стадии протеинурии или с артериальной гипертензией медикаментозная патогенетическая терапия должна проводиться постоянно, длительно. У больных со стойкой артериальной гипертензией может быть использовано назначение комбинации эналаприла малеата и лозартана калия в течение 6 месяцев для двойной блокады ренинангиотензиновой системы с последующим решением вопроса о дальнейшей тактике ведения пациента.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.C., Казиханова С.А.// Влияние антиоксидантной терапии наактивацию протекторных систем у больных сахарным диабетом 1-го типа и диабетической полиневропатией.// Клин. Фармак. Тер 2003. — № 12(5). — С. 52−54.
  2. М.Б., Ростовцева Я.Г.// Сахарный диабет: принципы медико-социальной защиты больных.// М. Пресса. 1997. — 148 с.
  3. М.И., Мкртумян A.M., Хасанова Э. Р. и соавт.// Применение «Мильгаммы 100″ для лечения диабетической нейропатии.// Клиническая фармакология и терапия.- № 1. 1998. — С. 52−54.
  4. М.И. //Диабетология.// М. 2000. — С. 337−633.
  5. Балаболкин М.И.// Применение препарата „мильгамма“ в комплексной терапии диабетической нейропатии.// Методические рекомендации. Москва.2002. 22 с.
  6. Балаболкин М.И.// Фармакоэкономика сахарного диабета.// Фарматека. № 16.2003. -С.13−16.
  7. Балаболкин М. И, Чернышова Т. Е., Трусов В. В., Гурьева И.В.// Диабетическая нейропатия.// Учебно-методическое пособие. Москва. -2003. 109 с.
  8. М.И., Клебанова Е. М., Креминская В.М.// Лечение сахарного диабета и его осложнений.// Медицина. 2005. — 511 с.
  9. П.Барабашкина A.B., Кунцевич Г. И., Аносов O. J1. // Возможности сканирования с цветовым доплеровским картированием в диагностике микроангиопатий у больных с сахарным диабетом.// Визуализация в клинике. № 7. — I995.- С. 17−22.ч.
  10. И.А., Климонтов В. В., Королева Е. А., Желтова Л.И.// Суточная динамика артериального давления у больных сахарным диабетом типа 1 с диабетической нефропатией.// Проблемы эндокринологии. 2003. -№ 5.- Т49. — С. 5−10.
  11. И.А., Климонтов В.В.// Гликозоаминогликаны и диабетическая нефропатия. // Проблемы эндокринологии. 2004. — № 2. — Т50. — С. 29−34.
  12. Д., Лодж Д., Маркоччи Л. и соавт. // Метаболизм альфа-липоевой кислоты в лечении при различных формах патологии.// Международный медицинский журнал. № 2. — 2001. — С. 133−142.
  13. А.Я., Давыдова Н. Г., Яковлев A.A.// Капилляроскопия и капиллярография конньюнктивы при сахарном диабете и гипертонической болезни.// Вестник офтальмол. 1982. — № 3. — С. 30−33.
  14. A.B. // Ммикроциркуляторное русло конъюнктивы глазного яблока при норме и некоторых формах патологической беременности.// автореферат канд. мед. наук. 1983. — 26 с.
  15. .М., Касаткина Л. Ф., Самойлов М. И., Санадзе А.Г.// Электромиография в диагностике нервно-мышечных заболеваний.// Издательство Таганрогского государственного радиотехнического университета. 1997. — С. 140−170
  16. Городецкий В.В.// Лечение диабетической полиневропатии и других дистрофически-дегенеративных и воспалительных заболеваний пери-фериической нервной системы метаболическими препаратами.// Методические рекомендации. Москва. 2002. — 36 с.
  17. С. Г.// Клинико-экономические аспекты лечения артериальной гипертонии по данным исследования ALLHAT.// Качественная клиническая практика. 2003. — № 2. — С. 65−70.
  18. Грановская-Цветкова А.М.// Сосудистые поражения при сахарном диабете у детей.// М. 1989.-С. 21.
  19. Гусев Е.И.// Методы исследования в неврологии и нейрохирургии.// Руководство для врачей. Москва. 2000. — С. 68−118:
  20. И.В. // Профилактика, лечение, медико-социальная реабилитация и организация междисциплинарной помощи больным с синдромом диабетической стопы.// Дисс. докт. мед. наук. М. 2001. — 290 с.
  21. И.В., Найдина Т. К., Сугак А.Б.// Возрастные параметры почек у детей по данным ультразвукового исследования.// Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2004. — № 1. — С. 30−35.
  22. Л.Н., Окунев Д. Ю., Шестакова М.В.// Значение ферментурии в ранней диагностике нефропатий.// Лаб. Дело. 1990. — № 7. — С.10−14.
  23. И.И., Анциферов М. Б., Галстян Г. Р., Токмакова А.Ю.// Синдром диабетической стопы: клиника, диагностика, лечение и профилактика.// Москва. 1998. — 138 с.
  24. И.И., Шестакова М.В.// Диабетическая нефропатия.// Москва. -2000. 239 с.
  25. И.И., Шестакова М. В., Миленькая Т.М: // Сахарный диабет: ретинопатия, нефропатия.//Москва. 2001. — 175 е.
  26. И.И., Кураева Т. Л., Петеркова В. А., Щербачева Л. Н. // Сахарный диабет у детей и подростков.// Москва. 2002. — 391 с.
  27. И.И., Шестакова М. В., Максимова М. А. //Федеральная целевая программа „Сахарный диабет“.// Методические рекомендации. Москва -2002.- 88 с.
  28. И.И., Шестакова М.В:// Сахарный диабет.// Руководство для врачей. М. 2003. — 455 с.
  29. Диагностика, лечение и профилактика диабетических осложнений у детей и подростков.// Под редакцией И. И. Дедова. М. 1997. — 44 с.
  30. В.А., Карпова И.А.// Частота протеинурии и артериальной гипертензии у больных с сахарным диабетом 1 типа в Санкт-Петербурге.// Нефрология. 1998. — Т.2. — № 2. — С. 78−80.
  31. Добронравов В.А.// Эпидемиология диабетических нефропатий: общие и регионарные проблемы. // Нефрология. 2002. — Т.6. — № 1. — С. 16−22.
  32. Долль С. Э // Факторы риска и профилактика диабетических поражений стоп у детей и подростков.// Дисс. канд. мед. наук. Москва. 2002.- 144 с.
  33. Дудникова JI.K.// Ранние стадии диабетичской ретинопатии. Диагностика, клиника, лечение. // Дисс. док. мед. наук. 1982.- 44 с.
  34. Дудникова J1.K., Трутнева К.В.// Новая патогенетически ориентированная классификация диабетической ретинопатии.// Материалы 2-го Всесоюзного съезда эндокринологов. 1980. — С. 85−86.
  35. A.C. // Диабетические ангиопатии.// М. Медицина. 1989. — 287 с.
  36. О.В., Рунов Г.П.// Диабетическая полиневропатия: перекисное окисление липидови невроваскулярная дисфункция.// Н.Новгород. -1999.- 27 с.
  37. Зотова Е.В.// Исследование ассоциации генов, кодирующих ферменты антиокислительной защиты, и генов, кодирующих NO-синтетазы, с диабетической полинейропатией при сахарном диабете типа 1У/ Автореферат канд. биологических наук. Москва. 2002. — 23 с.
  38. Т.А., Зыков Н.И.// Сравнительная значимость метода биомикроскопии конъюнктивы в ранней диагностике диабетических ангиопатий.// Офтальмологический Журнал.- 1984. № 1. — С. 29−32.
  39. В.Н., Заболотных В.А.// Методические основы клинической нейро-миографии.// Руководство для врачей. Санкт-Петербург. 2001.- 350 с.
  40. Э.П. // Сахарный диабет у детей и подростков.// Москва. Медицина. 1996. — С. 157−181.
  41. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике.// Под ред. МитьковаВ.В. М: ВИДАР. — 1996. — С. 185−220.
  42. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике в педиатрии. // Под ред. Пыкова М. И., Ватолииа K.B. М: ВИДАР. -1996. — С. 185−220.
  43. JI.A., Форофонова Т. И., Бунин А.Я.// Сосудистые заболевания глаз. М. Медицина. 1990. — С. 272.
  44. Л. А. Лысенко B.C., Балишанская Т.И.// Сосудистая патология глазного дна // М. Медицина. 1998. — С. 9−35.
  45. Е.И., Венгеровский А. И., Кравец Е. Б., Ваганова Т.В.// Диабетическая нефропатия у детей и подростков (Генеалогические, иммуно метаболические, аспекты патогенеза, клиника, диагностика и лечение).// Пособие для врачей. Томск. — 2003. — 55 с.
  46. Коростылева Е.А.// Состояние почечного кровотока при вегетативных дистониях у детей.// Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. 2002, — 25 с.
  47. Н.Ю., Дегтярев O.A., Добронравов B.A.II Объемы почек при диабетической нефропатии: связь с клиническими параметрами.// Нефрология. 2001. — Т.5. — № 4. — С. 60−64.
  48. Н.Ю., Дегтярев O.A., Добронравов В.А.// Объемы почек при диабетической нефропатии: аспекты прогностического значения.// Нефрология. 2002. — Т.6. — № 2. — С. 47−52.
  49. Ланевская Н.И.// Патофизиологические механизмы развития ранних стадий диабетической ретинопатии.// Автореферат канд. биологических наук Москва. 2004. — 27 с.
  50. В.П., Скотт Д.Ж.// Диабетическая ретинопатия.// Медицина. -1968.- 112 с.
  51. H.A., Моисеев B.C., Кобалова Ж.Д.// Кардиоренальные взаимодействия клиническое значение и роль в патогенезе заболеваний сердечно-сосудистой системы и почек. // Терапевтический архив. 2004.-№ 6. — Т.76.- С. 39−46.
  52. Лечение бенфотиамином. // Научный обзор. 2001. — 26 с.
  53. В.П., Андрианова Е. А., Лебедев Н. Б., Дедов И.И.// Школа обучения детей и подростков, больных сахарным диабетом: первый опыт и перспективы. // Проблемы эндокринологии. 1993. — № 1. — С. 40−41.
  54. Мамаева Г. Г.// Состояние внутренних органов при сахарном диабете.// Медицина. 1985. — С.158−186.
  55. Г. Г., Серов В. В., Спесивцева* В.Г. и соавт.// Клинико-морфологическая характеристика диабетичес-кой нефроангиопатии при инсулинзависимом сахарном диабете.// Тер. Архив. 1985. — Т.57. — № 12. -С.147−152.
  56. Мкртумян А.Ф.// Лечение сахарного диабета и его осложнений.// Русский медицинский журнал. 2002. — Т.10. — № 17. — С.773−777.
  57. Миленькая Т.М.// Диагностика, профилактика и лечение ретинопатии у больных с инсулинзависимым сахарным диабетом.// Дисс. докт. мед. наук. 1999.
  58. Т.М., Бессмертная Е. Г., Александрова В. К., Ищенко И. М. // Диабетическая ретинопатия и антиоксид анты.// Сахарный диабет. 2003. -№ 2. — С. 30−33.
  59. A.B., Мищенко Б.П7/ Заболевания почек у детей раннего возраста.//М. 1980. С.40−51.
  60. P.A., Валеева Ф. В., Ослопов В.Н.// Скорость Na/Li-противотранспорта в эритроцитах у больных сахарным диабетом типа 1 и развитие диабетической нефропатии.// Сахарный диабет. 2003. — № 3.-С.14−19.
  61. Наточин Ю.В.// Диабет: функциональное состояние почки.// Сахарный диабет, 2002.- № 1.-С. 22−26.
  62. Ю.В., Бышевский А. Ш., Алборов Р. Г., Шестакова М. В., Нелаева A.A.// Окислительный стресс и тромбоцитарно-коагуляционный гемостаз у больных с сахарным диабетом типа 1 с диабетической нефропатией.// Сахарный диабет. 2003. — № 3. — С. 10−13.
  63. Л.С., Арабидзе Г.Г.// Перспективные направления в изучении лечебного действия ингибиторов ангиотензин-превращающего ферментапри сердечно-сосудистых заболеваниях.// Тер. Архив. 1990. -№ 1.-С.118−123.
  64. В.В., Балишанская Т.И.// Флюоресцентные ангиографмческие исследования перилюмбальной области конъюнктивы и лимба при сахарном диабете.// Актуальные вопросы патологии сетчатки и зрительного нерва. 1982. — С. 12−14.
  65. Д.В., Сидоренко Б.А.// Лечение артериальной гипертензии.// Москва. — 1999. — С. 127−169.
  66. Пермитина М.В.// Ранняя диагностика диабетической нефропатии у детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа.// Автореферат дисс. канд. мед. наук. Н. Новгород. 2003.- 24 с.
  67. Пыков М.И.// Современные возможности лучевой диагностики в педиатрической практике.// Автореф. дисс. докт. мед. наук. М. 1997. -43 с.
  68. Принципы обучения врачей методам самоконтроля.// Анциферов М. Б., Одуд Е. А., Мартынов В. Л. Пособие для врачей. Москва. 1997. — 158 с.
  69. Г. Н., Джураева А. Ш., Акбаров А. З., Халимова З. Ю., Исмаилов С.И.// Оценка эффективности применения берлитиона при лечении различных форм диабетической нейропатии.// Международный медицинский журнал. 2001. -№ 4.-С. 71.
  70. Ракова Н.Г.// Лабораторная диагностика стадий диабетической нефропатии. // Автореферат канд. мед. наук. Москва. 1998. — 30 с.
  71. Е.А., Малышев В. А., Дубровская Г.В.// Современная концепция иммунокомплексной природы диабетических микроангиопатий.// Пробл. эндокринологии. 1989. — № 2. — С. 88−94.
  72. К.Д., Портнова Т.АЛ Содержание сахара в слезе у здоровых и больных сахарным диабетом.// Здравоохранение Казахстана. 1982. — № 12. -С. 70−71.
  73. .Б., Кауфман О. Я., Беликов В. К., Шубина О.И.// Морфогенез диабетической микроангиопатии.// Архив патологии. 1991. — Т.53. — № 7.-С. 60−66.
  74. Сдобникова C.B.// Роль удаления заднегиалоидной мембраны в транвитреальной хирургии пролиферативной диабетической ретинопатии.// Автореферат дисс. канд. мед. наук. М. 1997. — 24 с.
  75. Э.С., Пономарев А. Б., Дюжева Т. Г., Шестакова М. В., Майерова Е.М.// Диабетический гломерулонефрит первая стадия диабетической гломерулопатии.// Архив. Патологии. — 1994.- № 4. — Том 56. — С. 44−50.
  76. Э.С., Пономарев А. Б., Дюжева Т. Г., Шестакова М. В., Майерова Е. М. // Диабетический гломерулосклероз пролонгированная стадия диабетической гломерулопатии.// Архив. Патологии. — 1994. — Том 56. — № 4. — С. 50−56.
  77. В.В., Шехтер А. Б. // Соединительная ткань.// М., Медицина. 1981.
  78. K.M., Заячникова Т.Е.// Состояние почек у детей, рожденных женщинами, больными сахарным диабетом.//Нефрология. 1997. — № 3. — С. 29−33.
  79. Сивоус Г. И.// Диабетическая нефропатия у детей и подростков: распространенность, ранняя диагностика и лечение.// Дисс. канд. мед. наук Москва. 1997.- 139 с.
  80. .А., Преображенский Д.В.// Блокаторы AT! ангиотензиновых рецепторов.// - Москва. -2001.- 197 с.
  81. П.И., Соловьев А. Г., Новикова И.А.// Социально-психологические аспекты качества жизни больных сахарным диабетом.// Проблемы эндокринологии. 2002. — № 1. — Т48. — С. 9−12.г
  82. Синельников Атлас по анатомии.// 108'с.
  83. Сичинава И Т. II Профилактика поздних осложнений инсулинзависимого сахарного диабета у детей и подростков (пути оптимизации амбулаторной помощи).// Дисс. канд. мед. наук. Москва. 1998. — 127 с.
  84. Скоков Ю.М.// Влияние ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента на почечную гемодинамику при нефропатиях у детей.// Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. 1999. — С. 25.
  85. Е.С., Яковлева Л. В., Мельниченко T.A.II Диабетическая ретинопатия — причина слепоты и инвалидности.// Сахарный диабет. -2003. № 2. — С. 34−37.
  86. Смирнова Н.Б.// Прогноз и лечебная тактика на ранних стадиях диабетической ретинопатии.// Автореф. канд. мед. наук. М. 1998. — 24 с.
  87. .К., Мюлле Б., Андрианцитохойна Р., Клещев А.// Гиперпродукция окиси азота в патофизиологии кровеносных сосудов.// Биохимия. 1998. — Том 63. — С. 976−983.
  88. И.А., Новосадова М. В., Баринов А. Н., Яхно H.H.// Клинические методы оценки тяжести диабетической полинейропатии.// Неврологический журнал. 2000 — № 5. — С. 14−19.
  89. И.А., Аметов A.C., Козлова H.A., Галеев И.В.// Клиника диабетической невропатии. // Русский медицинский журнал. -1998. — Т.6. -№ 12.-С. 797−801.
  90. И.А., Козлова H.A., Мозолевский Ю. В. и др. // Эффективность внутривенного введения трометамоловой соли тиоктовой кислоты при диабетической невропатии.// Журнал неврология и психиатрия. 1999.- Т.99. -№ 6. — С. 18−22.
  91. И. А., Новосадова М. В., Баринов А. Н. и соавт.// Лечение диабетической полиневропатии.// Русский медицинский журнал. 2001.- Т.9.-№ 7−8.-С.314−317.
  92. И.А., Моргоева Ф.А.// Стратегия профилактики и лечения неврологических осложнений сахарного диабета.// Русский медицинский журнал. 2003. — Том 11.- № 6: — С. 1−4.
  93. Триумфов A.B.// Топическая диагностика заболеваний нервной системы.// Учебное пособие. Москва. МЕДпресс. 2000. — С. 5−121.
  94. Труфанова A.B.// Ультразвуковая семиотика поражения почек при сахарном диабете типа 1.// Автореферат дисс. канд. мед. наук. Москва. 2004.- 22 с.
  95. Чуваков Г. И.// Методологические основы обучения детей, больных сахарным диабетом, самоконтролю заболевания с учетом1 их психологического статуса.// Автореф. дисс. докт. мед. наук. 2000. — 53 с.
  96. С.Н., Кишкина В1Я., Семенов А.Д.// Флюоресцентная аниография, ее роль в офтальмохирургии.// 1993. — 112 с.
  97. Шереметьева О.В.// Фармакодинамика ингибитора ангиотензин превращающего фермента эналанрила на различных стадиях диабетической нефропатии у подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом.// Дис. канд. мед. наук. М. 1994. — С. 137.
  98. Шестакова М.В.// Диабетическая нефропатия: механизмы развития и прогрессирования, лечение и профилактика.// Автореферат дисс. док. мед. наук. М, — 1995.-С.41.
  99. Шестакова М.В.// Диагностика доклинической стадии диабетической нефропатии.//Дис. канд. мед. наук. М. -1990.-23 с.
  100. А.К., Джиллиатта Р.У.// Заболевания* периферической нервной.1 системы. //Медицина. 1987. — С. 163−194.
  101. A. Araszkiewicz, D. Zozulinska, M. Trepinska //Risk factors for microangiopathy in type 1 diabetic patients on functional intensive insulin therapy from the onset of the disease .// Diabetologia.- 2005. Vol.48. — Supll. 1- P. A 342- 343.
  102. Antioxidants in diabetes Management.// Edited by L. Packer, P. Rosen, H. Tritshler, G. King, A. Azzi. 2000. — P.77−119.
  103. Anon. Prevention of diabetes mellitus: report of a WHO study group. WHO Tech. Rep. Ser. 844. Geneva: WHO. -1994. P.55−59.
  104. Barkai L., Kempler P., Vamosi L. et al. // Peripheral Sensory Nerve Dysfunction in children and adolescents with type l diabetes mellitus.// Diab: Med. 1998. — Vol.15.- № 3. P: 228−233.
  105. Beisswender P. J., Spiro RIG. // Human glomerular basement4 membrane chemical' alteration in diabetes mellitus. // Science: 1970. — Volil68. — P. 596−598.
  106. Beisswenger P.J., Spiro R.G.// Studies on human glomerular basement membrane. Gompasition, nature of the carbohydrate units and chemical changes in diabetes mellitus. // Diabetes. 1973. — Vol.22. — № 3. — P. 180−193.
  107. Bek T., Lund-Andersa H.// Cotton wool spots and light and light sensitivity in diabetic retinopathy.// Brit. J. of Ophthalmol. — 1991. — Vol. 75. — № 1. p. 13−17.
  108. Berger M, Munhlhauser P.', Jorgens V.// Die evalution der diabetiker education. // Fortscher. Med. 1983. — Vol! 101. — P. 212−215.
  109. Bresnick G.H.// Diabetic maculopathy- a critical, review highlighting diffuse macular edema.// Ophthalmology. 1983. — Vol.90.5- P.1301−1317.
  110. Bresnick G.H.// Diabetic Macular Edema. A Review.// Ophthalmology. 1986. -Vol., 93. — P. 989−997.
  111. Browning D: J., Flinn H. W., Blankenship G.W.// Assymmetric retinopathy in, patient with diabetes mellitus // Amer. J. Ophthalmol. 1988. — Vol.105. — № 6.- P. 584−589.
  112. Bending J: J.,.Viberti G.C., Watkins P.J., Keen H.// Intermittent clinical proteinuria and renal function in diabetes: evolution and the effect of glucaemic control.// Br. Med.- J. 1986. — Vol.292. — P. 83−86.
  113. Bennett- P.H.// The basement membrane' controversy.// Diabetologia. 1979. -Vol.16.-P.280.
  114. Bjorck S., Mulec M., Johsen S.A. et al.// Contrasting effects of enalapril and metoprolol on proteinuria in diabetic nephropathy.// Brit. Med. J. 1990. — Vol.300. -P. 904−907.
  115. Bjorck S., Nyberg G., Mulec H., Granerus G., Herlitz H, Aurell M.// Beneficial effects of angiotensin converting enzyme inhibitors on renal function in patients with diabetic nephropathy.// Br. Med. J. 1986. — Vol.293. — P. 471−474.
  116. Bloem L.J., Manatxmga A.L., Pratt J.H.// Racial difference in the relationship of angiotensin I-converting enzyme gene polymorphism to serum angiotensin I-converting enzyme activity.// Hypertension. 1996. — Vol.27. — P. 62−67.
  117. Bloomfield S., Calder J.E., Chisholm V. et al.// A project in diabetes education for children. //Diabet. Med. -1990. Vol. 7. — P. 137−142.
  118. Bosch J.P., Lauer A., Clabman S.// Short-term protein loading in the assessment of renal function.// Am. J. Med. 1984. — Vol.77. — P. 873−879.
  119. Bosch J.P., Saccagi A., Lauer A. et. al.// Renal function reserve in humans. Effect of protein intake on glomerular filtration rate. // Am. J. Med. 1983. — Vol.75. — P. 943 950.
  120. Bosquet F., Grimaldi A.// Role de voie des polyols dans la survenue des complications degeneratives du diabete.// Press. Med. 1986. — Vol.15. — № 9. — P. 879−883.
  121. J. M. Boulton // The diabetic foot: from art to science. The 18th Camillo Golgi lecture.// Diabetologia. 2004. — Number 8. — Vol. 47. — P. 1343−1353.
  122. P. // Application de la theorie de Remberg a 1 etude clinique des affections renales et du diabete.// Ann. Med. -1934. Vol.35. — P. 273−299.
  123. Carr S., Mbanya J.C., Thomas T. et. al. // Increase in glomerular filtration rate in patients with insulin-dependent diabetes and elevated erythrocyte sodium-lithium countertransport.// New Engl. J. Med. 1990. — Vol.322. — P.' 500−505:
  124. Cao H., Liu C., Yang T. et all. // Renoprotective effects and clinical implication of losartan in early diabetic nephropathy.// Diabetes Metabolism. 18TH International1 Diabetes Federation Congress, Paris, France. 2003. — P. 4S 305.
  125. F. // Risk factors for the development of diabetic nephropathy.// Diabetes in the young in official bulletin ISGD. -1991. № 25. — P. 26−30.
  126. Chiggeri G.M., Candiano G., Delfino G. et al. // Glycosyl! albumin and diabetic microalbuminuria: Demonstration of altered renal handling // Kidney int. 1984. -Vol.25. — P. 265−270.
  127. Chobanian? M.C., Chevalier R.L., Sturgill B.C., Bolton W.K. // Early onset of clinical diabetic nephropathy in children a new subgroup? // Int J. Pediatr. Neprol. -1984. — Vol.5. — P. 23−29.
  128. Chowdhurry T.A., Dronsfield MJ, Kumar S et al: // Examination of two genetic polymorphisms within the renin-angiotensin system: no evidence for an association with nephropathy in IDDM.// Diabetologia. 1996. — Vol.39. -P. 1108−1114.
  129. Chowdhurry T.A., Kumar S, Barnett AH, Bain SC:// Nephropathy in type 1 diabetes: the role of genetic factors.// Diabetic Med. 1995. — Vol. 12- - P. 1059−1067.
  130. Christensen C.K., Mogensen C.E.// Antihypertensive treatment: long-term reversal of pressure of albuminuria in incipient diabetic nephropathy a longitudinal study of renal function.// J. Diabetic Compl. — 1987. — Vol.1. — P. 45−52.
  131. Christiansen J. S., Fransen M, Svendson P.A., Gammilgaard J., Parving H.H.// Rapid changes in kidney function factors influencing kidney function in diabetics and normal man.// Acta Endocrinologia. 1981. — Vol.97. — Suppl.242. — P. 11−13.
  132. Corbett C.F.// Practical menagement of patients with painful diabetic neuropathy.// Diabetes Educ. 2005. Jul-Aug. 31(4). — P.523−4- 526−8- 530.
  133. Clinical Management of Diabetic Neuropathy.// Edited by A. Veves. Humana Press. 1998-P. 69−139.
  134. Cohen D.L., Close C.F., Viberti G.C.// The variability of overnight urinary albumin excretion in insulin-dependent diabetic and normal subjects.// Diabetic Med. 1987. -Vol .4. — P. 437−440.
  135. Cohen J.D., Neaton J.D., Prineas N.J., Naniels K.A.// Diuretics, serum potassiume and ventricular arrythmias in the multiple risk factor intervention trial // Am. J. Cardiol. 1987. — Vol. 60. — P. 548 — 554.
  136. Cohen M.L., Kurr K.D.// Angiotensin-converting enzyme inhibition in tissue from SHR after treatment with captopril or MK. 421.// J. Pharm. Exp. Ther. 1982. -Vol.220. — P.63−69.
  137. Consensus development con ference on the diagnosis and management of nephropathy in patients with diabetes mellitus.// Diabetes Care. 1994. — Vol. 17. — P. 357−1357.
  138. Consensus guidelines for the management of insulin-dependent (type I) diabetes mellitus (IDDM) in childhood and adolescence. ISP AD and International Diabetes Federation (European Region).//- 2000.
  139. Cristiansen J. S., Gammelgoard J., Frandsen M.' Et al.// Kidney function and size in type I diabetic patients before and during growth hormone administration for one week. // Diabetologia. 1982. — Vol. 22. — № 5. — P. 333−337.
  140. Christensen C.K., Mogensen C.E.// Antihypertensive treatment: long-term reversal of pressure of albuminuria in incipient diabetic nephropathy a longitudinal study of renal function.// J. Diabetic Compl. — 1987. — Vol.1. — P. 45−52.
  141. Cruz A., Morean-Lalande H.// Biochemical studies on glomerular basement membrane in human diabetic microangiopathy.// Pathol. Biol. 1978. — Vol.26. — P. 411−417.
  142. Danhlquist G., Rudberd S.// The prevalence of microalbuminuria in diabetic children and adolescents and its relation to puberty.// Acta Pediatric. Scand. 1987. -Vol.76.-P. 795−800.
  143. Dahl-Jorgensen K., Brinchman-Hansen 0., Bangstad H.-J., Hanssen K.// Blood glucose control and microvascular complications what we do now? // Diabetologia.- 1994.-Vol. 37.-P. 1172−1177.
  144. Danhlquist G., Aperia A., Broberger O et al.// Renal function in. ralation to metabolic control in children with diabetes of different duration.// Acta Pediatric. Scand. 1983. — Vol.73. — P.903−909.
  145. Dahl-Jorgensen K, Larsen J. R, Hanssen K.F.// Atherosclerosis in chaildhood and adolescent type 1 diabetes: early disease. Early treatment?// Diabetologia 2005. -Vol. 48.-P. 1445−1453.
  146. Dechert T., Feldt-Rasmussen B., Borch-Johnsen K. Et. al.// Clinical assessment and prognosis of complications of diabetes.// Transplantation Proc. 1986. — Vol.18. — P. 1636−1638.
  147. Deen W.M., Satvat B.// Determinants of glomerular filtration of proteins.// Am. J. Physiol. -1981. Vol.241. — P. 162−170.
  148. Diabetic Neuropathy.// Edited by Andrew J.M. Boulton. 2001. — 245 P.
  149. Diabetics in pictures. Renal changes and nephropathy in diabetes.// Hoechst. 1994.- P.43.
  150. Donaghue K., Silik M., Chan A. et al.// Diabetes complications screening in 756 children and adolescents with IDDM. // J. Pediatr. Endoc. Metab. 1997. — Vol. 10. (Suppl. 2.)-P. 333.
  151. Donaghue K.C., Fang A.T.W., Fairchild J.M. et al.// Prospective Assessment of Autonomic and Peripheral Nerve Function in Adolescents with diabetes.// Diab. Med. 1996. — Vol.13. — № 1. — P. 65−71.
  152. Dorchy H.// Optimization of the ambulatory treatment of chilhood diabetes. // J. Pediatr. Endoc. Metab. 1997. — Vol. 10. (Suppl. 2.) — P. 327.
  153. Ditzel J., Schwartz M.// Abnormal glomerular filtration rate in short term insulin treated diabetic subjects.//Diabetes. 1967. — Vol.16. — P.264−267.
  154. Dran V.J.// Pharmacological relevance of tissue versus plasma angiotensin converting enzyme (ACE) inhibition. // ACE Report 47. -1988. P. 1−4.
  155. Dubrey S.W., Reaveley DR, Seed M et al.// Risk factors for cardiovascular disease in IDDM: a study of identical twins.// Diabetes. -1994. Vol.43. — P. 831−835.240
  156. Dyck P.J., Thomas P.K.// Diabetic Neuropathy.// W.B. SAUNDERS COMPANY. 1999. — 573 P.
  157. Dyck P.J., Cbrien P.C., Litchy W.J., et all.// Monotonicity of Nerve Tests in diabetes: Subclinical nerve dysfur diagnosis of polyneuropathy.// Diabetes Care. -2005. Scrap- 28(9). — P.2192−2200.
  158. Engerman R.L., Kern T.S.// Hyperglycemia as a course of diabetic retinopathy.// Metabolism. 1986. — Vol.35. — № 4. — Supp.1.1. — P:20−23.
  159. Effect of treatment with' the antioxidant a-lipoid acid in cardiac autonomic neuropathy in NEDDM patiemts.(DECAN Study).//Diab Care. 1997. — V.20. — №.3.-369−373.
  160. Neuropathies. Nerve dysfunction- of diabetic and other origin.// Edited by P.» Kempler. Springer. 2002. — P. 49−69.
  161. J. L. Figarola, S. Scott, S. Loera, et. al.// LR-90 a new advanced glycation endproduct inhibitor prevents progression of diabetic nephropathy in streptozotocin-diabetic rats.// Diabetologia. 2003. — Number 8. — Vol: 46. — P. 1140−1152.
  162. Feldt-Rasmussen B., Mathiesen E.// Variability of urinary albumin excretion in — incipient diabetic nephropathy.// Diabetic nephropathy. 1984. — Vol.3. — P. 101−103.
  163. Frey M.A., Fox M.A.// Assessing and teaching self-care to youth with diabetes mellitus. // Pediatr. Nurs. 1990: — Vol. 16. — P. 597−599.
  164. Fundamental Immunology.//E.d. Paul W.E. New York. -1984. — Vol.1 -3.
  165. Fushimi H., Tarni S.// Kidney and serum beta-N-acetylglucosamididase activities in streptozotocin diabetic rats and their responses to insulin and glucagons // J. Biochem.- 1974. Vol.76. — N1. — P. 225−227.
  166. Fyhrquist F.// Induction of angiotensin converting enzyme (ACE) biosynthesis by treatment with ACE inhibitors. // ACE Report 50. 1988. — P.6−8.
  167. Gallo G.R.// Elution stadies in kidneys with linear depositions of immunoglobulins in glomeruli// Am. J. Pathol. -1970. Vol.61. — N3. — P. 377−395.
  168. Galluso A., Guiordano C., Rubino G., Bompiani GP.// Impaired of immunoregulated T-Lumphocyte in recent diabetes mellitus type 1 (insulin dependent). //Diabetologia. 1984. — Vol.26. — P. 426−430.
  169. Giampiero Marra, Patrizia Cotroneo, Dario Pitocco et alJI Early increase of oxidative stress and reduced antioxidant defenses in patients with uncomplicated Type 1 diabetes.//Diabetes Care. 2002. — Number 2. — Vol: 25. — P. 370−375.
  170. Giordano B.P., Petrila" A., Banion C.R., Neuenkirchen G.// The challenge of transferring responsibility for diabetes management from parent to child.// J. Pediatr. Health Care. 1992. — Vol: 6. — P. 235−239.
  171. Gleiter C.H., Schug B.S., Hermann R., Elze M. et al.//.Influence of food intake on the bioavailability of thioctic acid enantiomers.// Eur. J.Clin. Pharmacol. V.50.-1996.-P. 513−514.
  172. M.-L. Gross, A. El.-Shakmak, A. Szabo, et al.// ACE-inhibitors but not endothelin receptor blockers prevent podocyte loss in early diabetic nephropathy.// Diabetologia.- 2003. Number 6 — Vol. 46. — P. 856−868.
  173. Hasslacher Ch., Ritz E., Wahl P., Michael C.// Similar risks of nephropathy in patiennts with type I or type II diabetics mellitus.// Nephrol. Dialys. Transplant. -1989. Vol.4. — P. 859−864.
  174. Hasstedt S.J., Wu L.L., Ask K.O. et. al.// Hypertension and Sodium-Lithium countertransport in Utah pedigrees: evidence for major locus intheritance.// Amer. J. Hum. Genet. 1988. — Vol.43. — P.14−22.
  175. Han-Henrik Parving, Nish Chaturvedi, Gian Carlo Viberti, Carl Erik Mogensen.// Does microalbuminuria predict diabetic nephropathy?/ Diabetes Care. 2002. -Number 2. — Vol. 25. — P. 406−407.
  176. Heldeland A., Hjermann I., Holme I., Leven P.// Serum triglycerides and serum uric acid in untreated and thiazid treated patients with mild hypertention. The Oslo Study.// Am. J. Med. 1977. — Vol.64. — P. 34−42.
  177. Hermann R., Gleiter C.H., Nibch G., Ruus P. et all.// Alph-Liponsare (Thioctsaure) aktueller Stand zur enantioselektiven Pharmkokinetic dei Gesunden und Diabetikern.// Diabetes und Schtoffwechsel, 5, Supplement-Heft 3. — 1996. — P. 5−11.
  178. M. V. van Hecke, J. M. Dekker, G. Nijpels et al.// Retinopathy in associated with cardiovascular and all-cause mortality, both in diabetic and non-diabetic subjects. The Hoorn Study.// Diabetologia. 2003. — Supplement 2. — Vol. 46. — P. A 43.
  179. M.V.van Hecke. J.M. Dekker. J. Nijpels.// Inflammation and endothelial dysfunction are associated with retinopathy: the Hoorn Study. 2005. — P. 1300−1306.
  180. Hoctetter T.H., Troy J.L., Brenner B.M.// Glomerular hemodynamics in experimental diabetes.// Kidney Int. -1981. Vol.19. — P. 410−415.
  181. Hostetter T.H., Meyer T.W., Rennke H.C.// Chronic effects of dietary protein in the rat with intact and reduced renal mass.// kidney Int. 1986. — Vol.30. — P. 509−517.
  182. Hostetter T.H., Rennke H.G., Brenner B.M. The case for intrarenal hypertension in the initiation and progression of diabetic and other glomerulo-pathies.// Am. J. Med. -1982. Vol.72. — P. 375−385.
  183. Hylleinmark L., Brismar T., Ludvigsson J.// Subclinical^ nerve dysfunction in children and adolescents with IDDM. // Diabetologia. 1995. — Vol.38: — P. 685−692:
  184. Ichikawa I., Brenner B: M.// Glomerular action of angiotensin II.// Am. J. Med: -1984. Vol.76.' - P.43−49.
  185. Inone W., Tomino Y., Miura M. Et al.// Detections of immunoglobulins and other serum' proteins in the dermal and glomerular capillary walls from patients with, diabetes mellitus // Acta pathol. Jpn. 1986. — V.36. — № 8. — P. l 181−1189.
  186. International Curriculum for Diabetes Health Professional Education.// International Diabetes Federation. 2002. -112 P.
  187. Jennigs P.E., JonesrH: F., Florkowski C. Mi et al.// Increased" dieno" conjugates in diabetic subjects with microangiopathy.// Diabetic Med: 1987. — Vol.4. — P.452 -456.
  188. Jensen T., Stender S., Deckert T.// Abnormalities in plasma concentration of lipoproteins, and fibrinogen in Type 1 (insulin dependent) diabetic patients with increased urinary albumin excretion. //Diabetologia. 1988. — Vol', 31. — P. 286−286.
  189. Jerums G., Gooper M., Gilbert R, O Brien R., Taft J.// Microalbuminuria in diabetes.//Med. J. Aust. 1994. — Vol.161. — P. 265−268.
  190. Johannesen J., Vejijela R., Hansen P. M, et al.// Analysis of polymorphism in the interferon-y gene* in Danish and Finnish IDDM patients and control subjects.// Diabetologia. 1997. — Vol.40. — P. 29.
  191. Jones R.H., Hayakawa H., Mackay J: D., Parsons V., Watkins P. J-. Progression of diabetic nephropathy.// Lancet. 1979.-Vol.1 — P. l 105−1106.
  192. Jones S.L., Trevisan R., Tarig T. Et. al.// Sodium-Lithium countertransport in microalbuminuric insulin-dependent diabetic patients.// Hypertension. 1990. -Vol.15.-P. 570−575.
  193. Jonston C.J.// Angiotensin-converting enzyme inhibitors differences and advantages for first line therapy in hypertention.// Clin, and Exp. Hypertens. A. 1989: — Vol. 11.-№ 5−6.-P. 1097−1115.
  194. Joseph R., Williamson M., Kilo V., Louis M.// Basement membrane thickening and diabetic microangiopathy.//Diabetes. 1976. — Suppl.2. — P.925−927.
  195. JoslinE.P.// Diabetes in the future// Diabetes. -1961. Vol.10. — P. 148.
  196. Kador P.F., Kinoshita J.H.// Role of aldose reductase in the development of diabetes associated complication.// Amer. J. Med. — 1985. — Vol.79. — № 5A. — P.8−12.
  197. K., Baum J. // Prevalence of microvascular and neurologic abnormalities in a population of diabetic children. // J Pediatr Endocrinol Metab. -1999.-12(3).-P. 411−422.
  198. Kazatchine M. O, Feoron P.T., Appay, M.D. et al.// Immunohistochemical study of the human glomerular c 3b receptor in normal kidney and seventy-five cases of renal disease. //J. Clin. Invest. 1982. — Vol.69: — P. 900−912.
  199. Kemp S.F., Greech R.H., Horn T.R.// Glycosulated albumin and transferrin: short-term markers of blood glucose control:// Pediatr. 1984. — Vol.105. — P. 394−298.
  200. Khanna R., Oreopoulos D.G.// Continuous ambulatory peritoneal dialysis and haemodialysis.// Clin. Endocrinol. Metab. 1986. -Vol.15. — P. 823−853:
  201. Kinoshita A., Takeshita M., Sasaguri M.// Chymase-Like Activity in Various Human Tissues.// 16th Scientific Meeting of the international Society of Hypertension. Glasgow, UK: 23−27 June 1996. (Abstract 0472).
  202. Kohler E., Sheth K.J., Good T.A.// Early renal damage in juvenale diabetes mellitus. //Diabetes. 1976. — Vol.25. — Suppl.l. — P. 370.
  203. Koivisto V.A., Hutanen N.P., Vierikko P.// Continuous Subcutaneus insulin infusion correct exercise induced albuminuria in juvenile diabetes.// Brit. J. Med. -1981.-282.-P.778−779.
  204. Kondratiev Y., Demurov L., Chugunova L et 2X. II Polymorfism of angiotensin L-converting ensime gene and diabetic nephropahty resistance versus suspectibility? // Diabetologia. 1996. — Vol.39. — Suplfl. — P. A 296.
  205. Kostraba J.N., DormanJ.S., Orchard T.J. et. al.// Contribution of diabetes duration-before puberty to development of microvascular complication, in IDDM subject.// Diabet. Care. 1989. — Vol.12. — P. 686−693.
  206. Krolewski A.S., Warram J.H., Rand L.I. et al.// Epidemiologic approach to-the etiology of type 1 diabetes mellitus and its complications.// N. Engl. J. Med. 1987. -Vol.317.-P. 1390−1398.
  207. Kverneland A., Feld-Rasmussen B., Vidal P. et al.// Evidence of changes in renal charge selectivity in patients with type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus.// Diabetologia. 1986. — Vol.29. — № 9. — P. 634−639.
  208. Karadeniz S., Yilmaz T.//Age at menarche and diabetic retinopathy: do they relate?// Diabetes Metabolism: 18TH International Diabetes Federation Congress, Paris, France, 24−29!August 2003. P. 4S343.
  209. Lamb W.H.// Childhood diabetes.// Br. J. Hosp. Med. -1994. Vol.51. — P. 471−475.
  210. H. // Diabetic retinopathy//. New York: Thieme. — 1983. — P. 396.
  211. Loutzenhiser R. P., Epstein M.// Renal haemodynamic effects of calcium antagonists. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1988. — Vol. 12, Suppl. 6. — P. 48 — 52.
  212. Loew D.// Pharmacokinetics of thiamine derivatives especially of benfotiamineT/ Clin. Pharmacol. Therap.Inter. -1996. Vol.34. -№ 2. — P. 47- 50.
  213. Logstrup Poulsen, E. Hjollund- M. M. Nielsen et al.7/ Microalbuminuria is the single most powerful predictor of 25-year mortality in Type 1 diabetes.// Diabetologia. 2002: — Supply 2. — Vol. 45. — P. A 76.
  214. Lubec G., Leban J., Peuroux J. et al.// Reduced collagenolytic activity of rat kidneys with streptozotocin diabetes.// Nephron. 1982. — Vol.30. — P. 357−360:
  215. P. T. Luik, K. Hoogenberg, F. G. H. van der Kleij et al.// Short-term moderate sodium restrictionanduces relative hyperfiltration in normotensive normoalbuminuric Type 1 diabetes mellitus.// Diabetologia. 2002. — Number 4. — Vol. 45. — P. 535−541.
  216. Mahadevan S., Dillard C.J., Toppell A.L.// Degradation of polysaccharides, mucopolysaccharides and glycoproteinein by glycosidase.// Arch. Biophys. 1968. -Vol.129. — P. 253−533.
  217. Malone J.I., Grizzard W.S., Epinoza L.R. et al.// Risk factor for diabetic retinopathy in yoth.// Pediatrics. -1984. Vol.73. — P. 756−761.
  218. Mangili R., Bending J.J., Scott G. et. al.// Increased Sodium-Lithium countertransport activity in red cells of patients with insulin-dependent diabetes and nephropathy.// New Engl. J. Med. 1988. — Vol.318. — P. 146−150.
  219. Marre M., Chtellier G., Leblanc H. Et al.// Prevention of diabetic nephropathy with enalapril in normotensive diabetics with microalbuminuria.// Brit. Med. J. 1988. -Vol.297. — P. 1092−1095.
  220. Mathiensen E.R., Oxenboll" K., Johansen P.A., Svendsen P.A., Deckert T.// Incipient nephropathy in Type 1 (insulin-dependent)diabetes.// Diabetologia. 1984. -Vol.26.-P. 406−410.
  221. Mathiesen E.R., Ronn B., Jensen T., et al.// Relation-ship between blood pressure and urinary albumin excretion «in development of microalbuminuria.// Diabetes. -1990. Vol.39. — P. 245−249.
  222. Mauer S.M., Brown D., Steffes M.// Studies on the reversibility of kidney changes in experimental diabetes in the rat.// Acta Endocrinologia. -1981. Vol.97. — P. 29−30.
  223. Mauer S.M., Steffes M.W., Sutherland D.E.R.// Studies of, the rate of regression of the glomerular lesions of diabetic rats treated» with pancreatic islet transplantation.// Diabetes. -1975: Vol.24. — P: 280−285.
  224. Melbourne Diabetic Nephropathy Study Group: Comparison between perindopril and- nifedipine in hypertensive and normotensive diabetic patients with microalbuminuria* //Brit. Med.-Jl 1991. — Vol. 302 — P. 210−216.
  225. Meh D., Denislic M: // Subclinical^ neuropathy in, type 1 diabetic children. // J" Electroencephalography and clinical Neurophysiology. 1998: — Vol.109. — P. 274 280:
  226. S. V. Mclennan, D. J. Kelly, A. J. Cox et al.// Decreasing matrix- degradation in diabetic nephropathy: effects of AGE inhibition on the expression and activities of matrix metalloproteinases.// Diabetologia. 2002. — № 2. — Vol. 45. — P. 268−275.
  227. Mema V., Toti F., Cakerri L. et all.// Prevalence of risk factors and diabetic retinopathy. ini children and adolescents, with diabetes.// Diabetes Metabolism. 18TH International Diabetes Federation Congress, Paris, France. 2003. — P. 4S 343.
  228. Michels L.D., Davidman M., Keane W.F. Determinants of glomerular filtration and plasma, flow in experimental diabetic rats.// J. Lab. Clin: Med. 1981. — Vol.98. — P. 869−85:
  229. Middeke Mi, Weisweiler P., Schwandt P., Holrgreve H.// Serum Lipoproteins during antihypertensive therapy with b-blochers and diuretics: a controlled long-term comparative trial // Clin. Cardiol. 1987. — Vol: 10 — P. 94 — 98.
  230. Meerwaldt R., Links T.P., Graaff R. Increased accumulation* of skin advanced glycation end-products precedes and correlates with clinical manifestation of diabetic neuropathy.// Diabetologia. 2005. — Vol.48: — P. 1637−1644.
  231. Mogensen C.E., Andersen MJ.// Increased kidney size and glomerular filtration* rate in early juvenile diabetics.// Diabetes. 1972. — Vol.22. — P. 706−712.
  232. Mogensen C.E. Renal function changes in diabetics.// Diabetes. 1976. — Vol.25. -P. 872−879.
  233. Mogensen C.E.// High blood, pressure as a factor in-the progression of diabetic nephropathy.// Acta Med. Scand. 1976. — Vol.602. — P. 29−32.
  234. Mogensen C.E.// Progression of nephropathy in long-term diabetics with proteinuria and effect of initial anti-hypertensive treatment.// Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1976. -Vol.36.-P. 383−388.
  235. Mogensen С. E.// Renal plasma flow in juvenile diabetes.// Acta Endocrinologia. -1981.-Vol. 42.-P. 31−32.
  236. Mogensen С. E.// Diabetes mellitus and" the kidney.// Kidney inter. 1982. — Vol. 21. — P. 673 — 675.
  237. Mogensen C.E.// Microalbuminuria predicts clinical proteinuria and early mortality in maturity onset diabetes. // N. Engl. J. of Med. — 1984. — Vol.310. -№ 6. — P. 356 360.
  238. Mogensen C.E., Cristensen C.K.// Predicting diabetic nephropathy in insulin -dependent patients. // N. Engl. J. Med. 1984. — Vol.311. — P. 89−93.
  239. Mogensen. С. E.// Терапевт. Мероприятия при нефропатии при ИЗСД. // Diabetes care. 1988. — Vol.11. — Suppl.l. — November / December. — P. 10−15.
  240. Mogensen C.E.// Microalbuminuria as a predictor of clinical diabetic nephropathy.// Kidney Int. 1987. — Vol.31. — P. 673−689.
  241. Mogensen C.E.// Managment of early nephropathy in diabetic patient: with emphasis on microalbuminuria.// Annu Rev. Med. -1995. Vol.46. — P.79−94.
  242. Mogensen C.E., Vestbo E., Poulson P.L. et al.// Microalbuminuria and-potential confounders: a review and some observations on variability of urinary albumin excretion.// Diabetes Care. 1995. — Vol.18. — P. 572−581.
  243. A.R. // Invited review. Renal vascular disease in diabetes mellitus.// Histophathology. 1988. — Vol.12. — № 4.-P. 343−358.
  244. Mortensen H.B., Hougaard P.// Comparison of metabolic control in a cross-sectional, study of 2,873 children and adolescents with IDDM fron 18 countries. // Diabetes Care. 1997. — Vol: 20. — P. 714−720.
  245. Mostbech G.H., Kain R., Mallek R. et al// Duplex Doppler sonography in renal parenchymal disease. // J. Ultrasound Med. -1991. Vol.10. — P. 189−194.
  246. Nakai K, Itoh C, Miura Y et al.// Deletion polymorphism of the angiotensin I-converting enzyme gene is associated with serum ACE concentration and increased risk for CAD in Japanese.// Circulation. 1994. — Vol.90. — P. 2199−2202.
  247. Neuropathies. Nerve dysfunction of diabetic and other origin.// Edited by P. Kempler. Springer. 2002. — P. 49−69.
  248. Nerup J., Mandrup-Pousen T., Molvig J.// Effector mechanisms type 1 diabetes mellitus. // Ann. Just. Pasteur. Immunol. 1986. — Vol.137. — P. 463−468.
  249. Newbold K.M., Howie A.J., Girling A.J. et. al.// A simple method for assessment of glomerular size and its use in the study of kidneys in acromegaly and compensatory renal enlargement.// J. Pathol. -1989. Vol.158. — P. 139−146.
  250. Nyberg G., Blome G., Norden G.// Impact of metabolic control in progression of clinical diabetic nephropathy.//Diabetologia. 1987. -Vol.3. — P. 82−86.
  251. Obayashi H., Nakano K., Shigata H. et all.// AGEs promote diabetic AGEs promote diabetic retinophathy by the production of vascular endotelial growth factor. // Diabetologia. 1997. — Vol.40. — № 6. — Suppl. 1. — P. 492.
  252. Ohno Y, Kawazu S, Tomono S et al:// Association analyses of the polymorphisms of angiotensin-converting enzyme and angiotensinogen genes with diabetic nephropathy in Japanese non-insulin-dependent diabetics.// Metabolism. 1999. -Vol.45.-P. 218−222.
  253. Ohno Y., Nishimura A., Iwai H. et al.// Effect of losartan, an angiotensin II receptor antagonist, on diabetic nephropathy.// Diabetes Metabolism. 18TH International Diabetes Federation Congress, Paris, France. 2003. — P.4S 305.
  254. Olson J.L., de Urdaneta A.G., Heptinstall R.H.// Glomerular hyalinosis and its relation to hyperfiltration.// Lab. Invest. 1985. — Vol.52. — P. 387−398.
  255. Olsen B.S., Sjolic A.K., Thorsteinsson B- et al.// Metabolie control and prevalence* of microvascular complications in young patients with diabetes. // J. Pediatr. Endoc. Metab. 1997. — Vol. 10. (Suppl. 2.) — P. 346.
  256. Osterby R., Gundersen H.// Fast accumulation of basement membrane material and the rather of morphological changes in acute experimental diabetic glomerular hypertrophy.//Diabetologia. 1980. — Vol.18. — P." 493−505.
  257. Osterby R. Gundersen’J., Hrlick A., Kraustrap J., Nyberg G., Westberg G.// Diabetic glomerulopathy.// Diabetes. 1983. — Vol.22. — P. 79−83.
  258. Popoulos S, Smith TJ, Aldred P et al.// Angiotensin-Converting enzyme (ACE) gene polymorphism-in type II diabetic patients with-increased albumin excretion rate.// J. Diab. Compl. Vol.9. — P. 272−276.
  259. Parving H-H, Andersen J.S.// Diabetic nephropathy and arterial hypertension.// Diabetologia. 1983. — Vol.24 — P. 10−12.
  260. Parving H.H., VibertiG.C., Keen H. et. al.// Hemodynamic factors in the genesis of, diabetic microangiopathy. // Metabolism: 1983: — Vol.32. — P. 943−949.
  261. Paving H.H., Hommel E., Smidt V.M.// Protection of kidney function and decrease in-albuminuria by. Captopril, in insulin-dependent diabetics with nephropathy.// Brit. Med. J. 1988: — Vol.297. — P.11 086−1091.
  262. Pirart J.// Diabetes mellitus and its degenerative complications. A prospective study of 4,400patients observed between11947 and 1973.// Diabetes Care 1978. — 1. — P. 168−188:
  263. Pfeifer M.A.// Clinical trials of sorbinil on nerve function.// Metabolism: 1986. -Vol.35. — № 4. — Supp.1.1. — P. 78−82.
  264. Diabetes Metabolism. 18TH International Diabetes Federation* Congress, Paris, France. 2003. — P. 4S 300.
  265. Powell H.C., Rosoff J- Myers R.R.// Microangiopathy in human diabetic neuropathy.// Acta neuropath. 1985. — Vol.68. — P.* 295−305.
  266. L. Phillips, P.' J. Phillips, C. Chittleborough et al.// Metabolic control in diabetes -the effect on health-related quality of life.// Diabetologia. 2004. — Suppl. 1. — Vol. 47.- P. A 50.
  267. Raskin P., Rosenstock J.// Blood glucose control and diabetic complication.// Ann. Intern Med. 1986. — Vol.105. — P. 254−263.
  268. Reams G.P., Bauer J.H.// Effect of lisinopril nono therapy on renal haemodinamics. //Am. J. KidneyDis. 1988. — Vol.11. — N6. — P.499−507.
  269. RigatB, Hubert C, Corvol P, Soubrier F.// PCR detection of the insertion/deletion polymorphism" of the human angiotensin' converting enzyme gene (DCP 1) (dipeptidyl-carboxy peptidase 1).// Nucleic. Acids. Res. -1992. Vol. 20. — P. 1433.
  270. C. M. Ryan, M. O. Geckle, T. J. Orchard.// Cognitive efficiency declines over time in adults with Type 1 diabetes: effects of micro and macrovascular complications.// Diabetologia. — 2003. — Number 7. — Vol. 46. — P. 940−948.
  271. Robson S.C., James P.T., Power R., Roberts S.H.// The human insulin issue: one district’s response to individuals. Case studies and lesson learn.// Pract. Diad. Intern. -1995. Vol. 35 (Suppl. 21.) — P. 8−17.
  272. Rohrbach R.// Reduced content and abnorenal distribution of anionic sites (acid proteoglycans) in the diabetic glomerular membrane.// Virchows Arch.(Cell. Pathol.) — 1986.-Vol.51.-P. 127−135.
  273. Rossing.// The changing epidemiology of diabetic microangiopathy in type 1 diabetes.// Diabetologia. 2005. — Vol.48. — P. 1439−1444.
  274. Rosak C., Hoffgen P., Batles W., Drinda H. et al.// Untersuchungen zur Bioverfugbarkeit von alph-Liponsare by Typ-I und Typ-II Diabetikern mit
  275. Diabetischer Neuropathie.// Diabetes und Schtoffwechsel,' 5, Supplement-Heft, 3/96. -1996. P. 23−26.
  276. Rosen P., Nawroth P.P., King G. et al.// The role of oxidative stress in the onset and progression of diabetes and complications.// Diabetes Metab. Res. Rev. 2001. -Vol.17.-P: 189−212.
  277. Rowe D.J.F., Bagga H., Betts P.B.// Normal variations intrate of albumin exretion and albumin to creatinine ratios in overnight and daytime urine collections nv non-diabetic children.// Brit: Med.' J. 1985. — Vol.291. — P. 693−694.
  278. Rosman J. B., Ter Wee P.M., Meyer S" Piers-Becht T.P.M. et al. // Prospective randomized trial of early dietary protein restriction in chronic renal failure.// Lancet. ~ 1984.-Vol.11.-P. 91−96.
  279. J. Ruberte, E. Ayuso, M. Navarro et al.// Transgenic mice overexpressing IGH-I in eye: a new animal model to study diabetic eye disease.// Diabetologia. 2002. -Suppl. 2. — Vol. 45.-A. 47.
  280. Rudberg S., Ullman E., Danlquist G.// Relanship between early metabolic control and development of microalbuminuria a longitudinal’study in children with type I (insulin-dependent) diabetes mellitus.// Diabetologia. -1993. — Vol.36. — P. 1309−1314.
  281. Sawicki P.T., Berger M.// Metabolic effects of anti-hypertensive treatment with beta-blockers. // J. Int. Med. 1991 — Vol. 229: — Suppl. T. — P. 97 — 99.
  282. Sawicki P.T., Heinemann L., Berger M.// Comparison of methods for determination of microalbuminuria in diabetic patients.// Diabetic Med. 1989. — Vol.6. — № 5. — P. 412−415.
  283. Schleicher E., Nerlich A., Gerbitz K.D.// Pathobiochemical aspect of diabetic nephropathy. // Klin. Wochenschr. 1988. -Vol.66. — P. 873−882.
  284. Schmidt S, Schune N, Ritz E et al.// Association of ACE gene polymorphism and diabetic nephropathy?// Kidney Intern. 1995. — Vol.47. — P. 1176−1181.
  285. Schaumburg H., Kaplan J., Rasmus S. et all./ Pyridoxine megavithaminosis produces sensory neuropathy in humans./ Annals of Neurology. 1982. — Vol.12. — P. 107.
  286. L. A. Scott, S. Ibrahim, M. Radatz et al.// Sural nerve oxygen saturation is unexpectedly increased insud-clinical human diabetic neuropathy.// Diabetologia. -2002. Suppl. 2. — Vol. 45. — P. A 29.
  287. Seaquist ER, Goetz FC, Rich S, Barbosa J.// Familial clustering of diabetic kidney disease: evidence for genetic susceptibility to diabetic nephropathy.// New Engl. J. Med. 1989. — Vol. 320. — P. 1161−1165.
  288. Seefeldt T., Orskov L., Mengel. A. et. al.// Lack of effects of angiotensin -converting enzyme (ACE) inhibitors on glucose metabolisme in type I diabetes // Diabet. Med. 1990. — Vol. 7 — P. 700 — 704.
  289. Semplicini A., Mozzato M.G., Sana B. et. al.// Na/H and Li/Na exchange in red blood cells of normotensive and hypertensive patients with insulin-dependent diabetes mellitus (JDDM).// Amer. J. Med. 1988. — Vol.85. — Suppl. 5A. — P: 119 130.
  290. Seyer Hansen K.// Renal hypertrophy in streptozotocin diabetic rats.// Clin: Sei. Mol. Med. -1976. — Vol. 51. — P. 551−555.
  291. Shah S.V., Baricos W.H., Basci A.// Degradation of human glomerular basal membrane by stimulated neutrophils. Activation of nutalloproteinase by reactive oxygen metabolites.//J. Clin. Invest. 1987. — Vol.70. — № 1. — P. 25−31.
  292. Shapiro F.L., Comty C.M.// Hemodialysis in diabetics 1981 update: Further experience with CAPD in, diabetics with end-stage renal disease.// Diabetic Nephropathy. — 1982. — Vol.2. — P. 8−12.
  293. Shimomura H., Spiro R.G.// Studies on macromolecular components human glomerular basement membrane and alterations in diabets: decreased levels of heparan sulfate proteoglycan and laminin. // Diabetes. 1987. — Vol.36. — P. 374−381.
  294. Shober E., Pollak A., Coradello N., Lubec G.// Glycosylation of glomerule basement membrane in type 1 (insulin-dependent) diabetic children. // Diabetologia. -1982. Vol.23. — N6. — P. 485−487.
  295. Simmans D.A., Winegrad A.L., Martin D.B.// Significance of tissue myo-inositol concentration in metabolic regulation. in nerve.// Scince. 1982. — Vol.217. — P. 848 851.
  296. Simo R., Burgos R., Garcia M. et. all.// Serum levers of vascular endothelial growth factor are not increased in diabetic retinopathy.// Diabetologia. 1997. — Vol. 40. — № 6.- Suppl.l. — P. 491.
  297. Siperstein M.D.// Diabetic microangiopathy, genetics, environment, and treatment.// Am. J. Med. 1988. — Vol. 85. — Suppl. 5A. — P. 119−130.
  298. Smith S. R, Svetkey L. P, Dennis V.W.// Racial4 differences in the incidence and progression of renal diseases.// Kidney Intern. -1991. Vol.40. — P. 815−822.
  299. Soldo D., Brkljacic B., Bozikov V., Drinkovic I.// Diabetic nephropathy. Comparison of conventional and duplex Doppler utrasonographic findings. //Acta Radiology. 1997. — March 38(2). — P. 296−302.
  300. M. Stratton, R. R. Holman, A. J. M. Boulton.// Risk factors for neuropathy in UKPDS.//Diabetologia. 2004. — Suppl.l. — Vol. 47. — P. A 47.
  301. Striker G.E.// Report on a workshop to develop management recommendations for the prevention of progression in chronic renal disease (Bethesda, April, 1994).// Nephrol. Dial. Transplant. 1995. — Vol.10. — P. 290−292.
  302. Stracke H., Lindermann A., Federlin K. A.// Benfotiamine vitamin B combination in treatment of diabetic polyneuropathy.// Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 1996. -Vol.104.-P. 311−316.
  303. Taguma J., Kitamoto J., Fulaki O. Et al.// Effect of captopril on heavy proteinuria in azotemic diabetics.//N. Engl. J. Med. 1985. — Vol.313. — P. 1617−1620.
  304. Tarnow L, Cambien F, Rossing P et al:// Insertion/deletion polymorphism in the angiotensin-I-converting enzyme gene is associated with coronary heart disease in IDDM patients with diabetic nephropathy.// Diabetologia. 1995. — Vol.38. — P.798−803.
  305. The DCCT Research Group. The Relationship of glycemic exposure (HbA1 c) to the risk of development and progression of retinopathy in the Diabetes Control and ComplicationsTrial. // Diabetes. 1995. — Vol. 44. — P. 968−983.
  306. The DCCT Research Group. Influence of intensive diabetes treatment on quality-of-life outcomes in the Diabetes Control and Complications Trial. // Diabetes Care.1996. Vol. 19. — 1996.
  307. The kidney issue.// Diabetes Voice. Bulletin of the International Diabetes Federation. Special issue.// August 2003. Vol.48. — 44 P.
  308. Tildeslay H., Bondy G., Robinson C. et all.// The clinical accuracy of the microalbumin: creatinine test in predicting microalbuminuria.// Diabetes Metabolism. 18TH International Diabetes Federation Congress, Paris. 2003. — P:4S 301.
  309. Tiret L, Bonnardeaux A, Poirier O et al.// Synergistic effects of angiotensin-converting enzyme and angiotensin-II type 1 receptor gene polymorphisms on risk of miocardial infarction.// Lancet. -1994. Vol.344. — P. 910−913.
  310. Tiret L, Rigat B, Visvikis S et al.// Evidence, from combined segregation and linkage analysis, that a variant of the angiotensin I-converting enzyme (ACE) gene controls plasma ACE levels.// Am. J. Hum. Genet. -1992. Vol.51. — P. 197−205.
  311. Tolins PJ, Raij L.// Genetic factors and susceptibility to diabetic nephropathy.// N. Engl. J: Med. 1988. — Vol.319. — P. 180−181.
  312. Tokuda M., Asai H., Kishiguchi S.// Studies of Doppler waveforms of blood flow in renal segmental artery and interlobar artery in patients with hemodyalisis chronic renal failure. // Ultrasound Med- Biol. 1994. — Vol.20. — Suppl.l. — P. 162.
  313. Treland J.T., Patnaik R.K., Duncan LJ.P.// Glomerular ultrastructure in secondary diabetics and normal subjects.//Diabetes. 1967. — Vol.16. — P. 628.
  314. Trevisan R- Viberti GC.// Genetic predisposition’and diabetic nephropathy.// Diab. Nutr. Metab. 1995. — Vol.8. — P. 159−165.
  315. Turemen M., Kavukcu S., Sarioglu S.// Renal histomorphometry and’resistance index in children with renal disease.// J. Clin. Ultrasound. 2000. — Feb. 28 (2). — P. 73−77.
  316. Viberti G.C., Pickup J.C., Jarrett R.J., Keen H.// Effect of control of blood glucose on urinary excretion of albumin and B2 microglobulin in insulin dependent diabetes.// N. Engl. J. Med. -1979. — Vol.300. — P. 638−641.
  317. Viberti G.C., Bilous R.W., Mackintosh D., Keen H.// Monitoring glomerular function in diabetic nephropathy.// Am. J. Med. -1983. Vol.74. — P. 256−264.
  318. Viberti G.C., Hill R.P., Jorrett RJ. et al.// Microalbuminuria as a predictor of clinical nephropathy on insulin dependent diabetes mellitus. // Lancet. 1982. -Vol.2. — P. 1430−1432.
  319. Viberti G.C., Wiseman M.J., Redmond S.// Microalbuminuria: its history and potential for prevention of clinical nephropathy in diabetes mellitus.// Diabetic nephropathy. 1984. — Vol.3. — P. 70−82.
  320. Viberti G.C., Keen H., Wiseman M.J.// Raised arterial pressure in parents of proteinuric insulin dependent patients.// Brit. Med. J. — 1987. — Vol. 295. — P. 575 577.
  321. Viberti G.C.// Pathophysiology of diabetic nephropathy. // Medicographia. 1997. -Vol.19.-P. 116−121.
  322. Verrotti F., Chiarrelli F., Sabatino G. et al.// Education, knowledge and metabolic controlin children with type 1 diabetes.// Riv. Eur. Sei. Med. Farmacol. 1993. -Vol.15.-P. 5−10.
  323. Vinik A.L., Holland M.T., Le Beau J.M. et al.// Diabetic neuropathies.// Diabetes Care. -1992. Vol.15. — P. 1926−1975.
  324. Williamson J.R., Tilton R.G., Chanq K., Kilo CM The role of sex hormones in the pathogenesis of diabetes complication.// Pediatr. Adolesc. Endocrinol. 1989. -Vol.18.-P. 8−14.
  325. Winets J., Golbetr H., Spencer R., Lee J., Mauer В.// Glomerular function in advanced human diabetic nephropathy.// Kidney int. 1982. — Vol.21. — P. 750−756.
  326. Warpeha K.M., Xu W., Liu L., Charles I.G., Patterson C.C., Ah-Fat F. et al.// Genotyping and functional analysis of a polymorphic (CCTTT)n repeat of NOS2A in diabetic retinopathy. / FASEB J. -1999. Vol.13. — P. 1825−1832.
  327. Wierusz-Wysocka В.// Эндотелий, диабет и окислительный стресс.// ООО «Митра-Тресс». Москва. IDF. Диабетография. № 19. — С. 4−7.
  328. Wiseman М., Viberti G.C., Mackintosh D, Jarrett R.J., Keen H.// Glycaemia, arterial pressure, and microalbu-minuria in Type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus.// Diabetologia. 1984. — Vol.26. — P. 401−405.
  329. Wiseman M.J., Viberti G.C., Keen H.// Threshold effect of plasma glucose in the glomerular hyperfiltration of diabetes7/ Nephron. -1984. Vol.38. — P. 257−260.
  330. Yudkin JS.// The emerging role of ACE inhibitors in diabetes: from theory to therapeutic management.// J. Diab. Compl. 1996. — Vol.10. — P. 129−132.
  331. Yamana Y., Maysuo M.// Peripapilary retinal capillary flow in diabetic using Coonfocal scanning lasser doppler flurometry. Diabetologia. 1997. — Vol.40. № 6. -Suppl. l.-P. 505.
  332. Zatz R., Dunn B.R., Meyer T.W. et. al.// Prevention of diabetic glomerulopathy by pharmacological amelioration of glomerular capillary hypertension.// J. Clin. Invest. -1986. Vol.77. — P. 1925−1930.
  333. Ziegler D., Hanefeld M., Ruhnau K.J. et al.// And the ALADIN Study group: treatment of symptomatic diabetic peripheral neuropathy with the antioxidant a-lipoid acid.// Diabetologica. Vol.38. — 1995. — P. 1425−1433.
  334. Zyegler D., Reljanovic M., Mehnert H. et all.// Alfa-Lipoic acid in the treatment of diabetic polyneuropathy in Germany current evidence front clinical trails./ Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes.// -1999. Vol.107. — P. 421−430.
Заполнить форму текущей работой