Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Изменчиовсть морфологических признаков мелколепестника канадского (Conyza canadensis (L.) Cronq. 
asteraceae) в синантропных популяциях на юго-западе Среднерусской возвышенности

Диссертация: Изменчиовсть морфологических признаков мелколепестника канадского (Conyza canadensis (L.) Cronq. asteraceae) в синантропных популяциях на юго-западе Среднерусской возвышенности
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Выявление закономерностей внедрения в естественные сообщества растений необходимо исследовать в первую очередь на модельных объектах, видах или популяциях, обладающих общностью эволюционной и филогенетической истории развития, комплексом близких эколого-биологических характеристик, которые способствуют обособлению конкретной группы растений. Результаты, полученные при изучении модельных объектов… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИЗУЧЕННОСТИ ИНВАЗИОННОГО СЕВЕРОАМЕРИКАНСКОГО ВИДА CONYZA CANADENSIS
    • 1. 1. Эколого-биологические особенности Conyza canadensis
    • 1. 2. История распространения инвазионного вида Conyza canadensis
  • Глава 2. УСЛОВИЯ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Краткая физико-географическая характеристика Белгородской области
    • 2. 2. Объект, материалы и методы исследования
  • Глава 3. ИЗМЕНЧИВОСТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ВИДА
  • CONYZA CANADENSIS НА ЮГО-ЗАПАДЕ СРЕДНЕРУССКОЙ ВОЗВЫШЕННОСТИ
    • 3. 1. Дивергенция морфологических признаков растений Conyza canadensis
    • 3. 2. Корреляционные структуры морфологических признаков популяций Conyza canadensis в различных антропогенно трансформированных экотопах региона
    • 3. 3. Изменчивость аллометрических признаков Conyza canadensis
    • 3. 4. Сравнительный анализ морфологических признаков географически удаленных популяций
  • Глава 4. АНАЛИЗ ВИДОВОГО СОСТАВА РАСТИТЕЛЬНЫХ СООБЩЕСТВ CONYZA CANADENSIS В ТЕХНОГЕННЫХ, КВАЗИПРИРОДНЫХ И ПРИРОДНЫХ ЭКОТОПАХ
  • Глава 5. МОДЕЛЬ ФОРМИРОВАНИЯ СИНАНТРОПНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ CONYZA CANADENSIS
  • ВЫВОДЫ

Изменчиовсть морфологических признаков мелколепестника канадского (Conyza canadensis (L.) Cronq. asteraceae) в синантропных популяциях на юго-западе Среднерусской возвышенности (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность. Современный этап развития мирового сообщества оценивается как период постепенного восприятия идеологии инвайронментализма, признания зависимости каждого человека и человечества от биосферы. Экологические трудности, связанные с вопросами выживания людей, вынуждают ученых отыскивать теоретические и практические пути достижения относительной гармонии общества с окружающей средой. В системе этих проблем одной из самых актуальных является проблема сохранения биологического разнообразия фитобиоты. Несмотря на определенные успехи, сделанные в этом направлении учеными в последнее время, многие вопросы остаются все еще не изученными, а процессы антропогенной трансформации требуют дополнительного внимания ботаников как в глобальном аспекте, так и на региональном уровне. Без этого «социальный заказ» общества относительно сохранения биологического разнообразия не может быть выполненным.

Одним из наиболее актуальных вопросов является изучение адвентивных видов различных территорий, их влияния на местные фитоценозы, формирование флоры, особенности распространения этих видов и возможных последствий для природных экосистем (Александров, 1951; Горчаковский, 1979; 1984; Игнатов, 1988; Pysek, 1993; Борисова, 1996; Richardson, 2000; Григорьевская, 2003; Полуянов, 2003; Григорьевская, 2004; Полуянов, 2005; Нотов, 2008; 2009; Тохтарь, 2010; Виноградова, 2010; 2012).

Влияние неаборигенных организмов на флору, фауну и в целом на общество приобретает глобальное значение, поскольку в настоящее время проблемы, связанные с их распространением в мире, могут быть решены лишь на международном уровне. Локальные меры уже не приносят позитивных результатов и требуют усилий международных организаций.

При оценке состояния и перспектив исследований флоры, А. К. Скворцов и В. Н. Тихомиров отмечают, что «особое внимание следует уделить изучению адвентивных растений и познанию современных тенденций эволюции флоры». Н. А. Миняев (Михно, 1990) считал современный исторический этап развития «фазой распространения антропохоров» и определил его тысячелетнюю продолжительность.

Определение закономерностей инвазии заносных видов является приоритетной задачей любого государства, поскольку большинство адвентивных видов относятся к хозяйственно-ценным или, наоборот, опасным инвазионным видам. Для разработки способов и методов контроля инвазии адвентивных видов необходим анализ их эколого-биологических признаков, обеспечивающих конкурентное превосходство активно внедряющимся в местные фитоценозы видам. Важным условием понимания основных механизмов инвазий в различных регионах является анализ структур популяций, находящихся на разных стадиях натурализации, то есть в различных антропогенно трансформированных и природных экотопах.

Мы разделяем точку зрения Юлии Константиновны Виноградовой (2010), рассматривающей инвазионные виды как чужеродные (alien) растения, которые: а) внедрились в естественные (леса, поймы рек) или полуестественные (сбитые боровые пески, зарастающие торфяники) фитоценозыб) являются кенофитами, то есть начали формировать вторичный ареал позднее XVI века, и, в настоящее время продолжают активное расселениев) встречаются не менее чем в 75% административных единиц, входящих в изучаемый регион.

Большинство теоретических работ, касающихся инвазионных видов, строится на положении, что проблемные чужеродные виды в наибольшей степени представлены в областях вторичного ареала, чем в регионах естественного ареала. Однако однозначного объяснения причин этого явления до сих пор нет. Существует 8 основных гипотез, объясняющих успех чужеродных растений, внедряющихся в естественные сообщества (Виноградова, 2006). Первые четыре гипотезы можно проверить путем сравнения аборигенных и инвазионных популяций, последующие 4 можно оценить при изучении чужеродных видов только во вторичном ареале (Виноградова, 2006; Мосякш, 2009).

Гипотеза 1. Чужеродные виды не имеют естественных врагов, которые контролируют рост их популяций (Элтон, 1960).

Гипотеза 2. У чужеродных видов быстро эволюируют генетические признаки, связанные с давлением естественного отбора в новых условиях среды. У Conyza canadensis (L.) Cronq с юга на север увеличивается также процент озимых форм в популяциях (Виноградова, 2006).

Гипотеза 3. Чужеродные виды приспособлены к типу и интенсивности беспорядочности, которые являются новыми для аборигенных видов (Baker, 1974).

Гипотеза 4. Чужеродные виды используют ресурсы, не используемые аборигенными видами (Элтон, 1960). На начальном этапе внедрения в новые экотопы чужеродные виды,, действительно, поселяются в открытых местообитаниях. Однако, превращаясь в инвазионные виды, они вытесняют аборигенные растения, конкурируя с ними за имеющиеся ресурсы.

Гипотеза 5. Чужеродные виды могут воздействовать на виды естественных популяций биохимическими способами (Bais, 2003).

Гипотеза 6. Чужеродные виды образуют гибриды с аборигенными, и в результате возникает новый вид, способный к дальнейшей экспансии, а иногда и к вытеснению родительских видов.

Гипотеза 7. Многовидовые сообщества более стойки к вторжению чужеродных видов, чем маловидовые (Элтон, 1960). Теоретически увеличение видового богатства значительно снижает возможности инвазии, видимо потому, что разнообразные сообщества более полно и эффективно используют имеющееся пространство, лимитируя ресурсы в этой системе. Снижение биоразнообразия, таким образом, создает благоприятные условия для инвазий в эту систему, потенциально ускоряя потерю разнообразия и гомогенизацию биот на земном шаре.

Гипотеза 8. Изменчивость уровня инвазибельности различных естественных сообществ зависит от числа чужеродных видов, вторгающихся в сообщество (Williamson, 1996).

Изучение изменчивости количественных морфологических признаков растений в процессе их натурализации дает возможность выявить особенности адаптации и натурализации видов в конкретных природно-климатических условиях. Полученные результаты могут не только дать новые данные для осуществления прогноза в изменении структур популяций и их состояния, проведения мониторинговой оценки степени антропогенного воздействия на фитобиоту, но и будут способствовать разработке способов и методов контроля распространения и инвазии чужеродных видов, а также выделению наиболее информативных маркерных морфологических признаков, детерминирующих структуру популяций в различных эколого-фитоценотических условиях.

Выявление закономерностей внедрения в естественные сообщества растений необходимо исследовать в первую очередь на модельных объектах, видах или популяциях, обладающих общностью эволюционной и филогенетической истории развития, комплексом близких эколого-биологических характеристик, которые способствуют обособлению конкретной группы растений. Результаты, полученные при изучении модельных объектов, могут быть позже экстраполированы на другие, сходные по тем или иным параметрам группы растений. Кроме того, исследование модельных видов дает возможность определить, какая из современных гипотез, отмеченных выше, в наибольшей степени характеризует инвазию конкретного вида.

Растения флоры Средней России могут быть отнесены к категории инвазионных по следующим критериям (Виноградова, 2010):

• вид является заносным (адвентивным) для большинства регионов Средней России;

• вид должен быть отмечен не менее чем в 70% всех регионов, составляющих Среднюю Россию;

• в регионах, где вид присутствует, он должен находиться на стадии эпекофита или агриофита хотя бы на части территории. Крайне редко, но случается так, что к инвазионным видам необходимо относить и колонофиты, в большом числе размножающиеся в местах культуры;

• по результатам многолетних наблюдений с момента первой находки вид проявляет тенденцию к активному расселению;

• вид может служить источником экономического ущерба.

Всем этим характеристикам соответствует инвазионный североамериканский вид С. canadensis (Asteraceae), интенсивно распространяющийся в последнее время во всем мире. Несмотря на то, что род Conyza L. включает в себя по разным оценкам от 50 до 80 видов, которые произрастают преимущественно в тропических и субтропических поясах американского континента, лишь мелколепестник канадский стал инвазионным видом в России. Формирование вторичного ареала видов рода в Европе началось около 350 лет назад. В настоящее время этот вид встречается в большинстве регионов России, и в последнее время он стал самым обычным растением на юго-западе Среднерусской возвышенности (Фомина, 2009).

Именно изучение изменчивости морфолого-биологических признаков позволило на основе критико-систематических исследований выделить отдельный род в отдельную таксономическую единицу из рода Eriger on L. Однако характер морфологической изменчивости популяций этого модельного вида не определен в достаточной степени до сих пор. В настоящее время не выявлены особенности распространения и инвазии С. canadensis на юго-западе Среднерусской возвышенности, дифференциация формируемых им популяций, структуры морфологических признаков в зависимости от степени антропогенной трансформации экотопа, не установлено, какая из названных выше гипотез справедлива для инвазионного вида С. canadensis, натурализовавшегося на юго-западе Среднерусской возвышенности. Данные, полученные в ходе исследования, являются новыми, представленными впервые.

Исследования частично поддержаны грантом Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России», ГК № 16.740.11.0053 от 01.09.2010. Результаты исследовательской работы отмечены стипендией губернатора Белгородской области.

Цель и задачи исследования

Целью исследования было определение характера изменчивости количественных морфологических признаков в популяциях инвазионного североамериканского вида С. canadensis.

Для достижения этой цели нами были поставлены следующие задачи:

1. Изучить структуру количественных морфологических признаков С. canadensis в популяциях техногенных, квазиприродных и природных местообитаний юго-запада Среднерусской возвышенности;

2. Исследовать корреляционные связи и структуры морфологических признаков С. canadensis в экотопах различной степени антропогенной трансформированности;

3. Провести исследование сходства и различия географически удаленных популяций С. canadensis по морфологическим признакам;

4. Проанализировать таксономическую и типологическую структуру видового состава растительных сообществ с участием С. canadensis в техногенных, квазиприродных и природных экотопах региона;

5. Создать модель изменения параметров морфологических признаков растений С. canadensis в техногенных, квазиприродных, природных экотопах на юго-западе Среднерусской возвышенности.

Научная новизна. На основании критического анализа гербарного материала Ботанического института им. B.JI. Комарова РАН (г. Санкт-Петербург, LE), Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова (г. Москва, MW), Главного ботанического сада имени Н. В. Цицина РАН (г. Москва, МНА), Белгородского государственного университета (г. Белгород, BSU), Курского государственного университета (г. Курск, KURS) и в ходе проведения полевых исследований инвазионного, североамериканского вида С. canadensis на юго-западе Среднерусской возвышенности уточнен характер его распространения в данном регионе. Установлено, что изменчивость генеративных признаков во всех изученных популяциях существенно ниже, чем вегетативных. Впервые изучена структура видового состава растительных сообществ с участием С. canadensis в техногенных, квазиприродных и природных экотопах.

Изучение дивергенции морфологических признаков свидетельствует о том, что популяция, формирующаяся в природных экотопах, отличается от популяций техногенных и квазиприродных местообитаний по комплексу признаков. Для нее характерны меньшие коэффициенты вариации изученных параметров, более высокие значения репродуктивного усилия и более низкиефотосинтетического, средние параметры моды и медианы признаков в популяциях. Установлено, что значения морфологических признаков растений, произрастающих на меловых склонах, существенно отличаются от тех, которые характерны для остальных изученных популяций.

Изменения корреляционных структур морфологических признаков С. canadensis в техногенных, квазиприродных и природных экотопах региона позволяет говорить об их адаптационных перестройках, происходящих в зависимости от характера антропогенного воздействия.

Впервые построена модель изменения маркерных параметров морфологических признаков растений С. canadensis в техногенных, квазиприродных, природных экотопах на юго-западе Среднерусской возвышенности.

Практическая значимость. Данные геоботанических описаний сообществ с участием Conyza canadensis будут использованы при составлении чеклиста флоры юго-запада Среднерусской возвышенности. Приводимые в работе сведения применяются при разработке комплекса учебно-методической дисциплины «Оценка и прогноз формирования фитобиоты под воздействием антропогенных факторов» для специальностей «Биология», «Природопользование».

Материалы о распространении редких видов растений, произрастающих в сообществах с участием С. canadensis, могут быть использованы при переиздании Красной книги Белгородской области и в практической деятельности природоохранных организаций.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Значения изученных аллометрических морфологических признаков растений и ряда маркерных статистических параметров в популяциях инвазионного североамериканского вида Conyza canadensis на юго-западе Среднерусской возвышенности последовательно изменяются в различных условиях среды в техногенных, квазиприродных и природных экотопах.

2. Корреляционные структуры морфологических признаков популяций Conyza canadensis претерпевают адаптационные перестройки, связанные с изменением типа и интенсивности антропогенного воздействия в техногенных, квазиприродных и природных экотопах изученного региона.

Апробация результатов исследования. Материалы диссертации были представлены на ежегодной научной конференции «Флора и растительность Центрального Черноземья» (г. Курск, 2009), Международной научно-практической конференции «Ботанические сады в 21 веке: сохранение биоразнообразия, стратегия развития и инновационные решения» (г. Белгород, 2009), VII Совещании по флоре Средней России (г. Курск, 2011), а также обсуждались на ежегодных заседаниях научно-технического совета Ботанического сада НИУ «БелГУ» и кафедре биотехнологии и микробиологии НИУ «БелГУ».

Публикации результатов исследований. По теме диссертации опубликовано 9 статей, в том числе 5 в изданиях перечня ВАК РФ.

Структура и объём диссертации. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы (всего 133 наименования, в том числе 41 на иностранных языках). Основной текст изложен на 141 страницах включает 10 таблиц, 22 рисунка, приложения.

103 Выводы.

1. Исследование дивергенции количественных морфологических признаков растений С. canadensis позволило выявить различия между популяциями, которые формируются в техногенных, квазиприродных и природных экотопах региона. Установлено, что популяция, формирующаяся в природных экотопах, в наибольшей степени отличается от популяций техногенных экотопов по комплексу параметров.

2. Морфологические признаки растений в популяции, произрастающей на меловых склонах, в наибольшей степени отличаются от остальных популяций, что объясняется, по-видимому, реакцией растений на необычные для вида особенности эдафотопа.

3. Корреляционные структуры морфологических признаков растений существенно отличаются в техногенных, квазиприродных и природных экотопах, что позволяет говорить об адаптационных перестройках, происходящих в зависимости от типа и силы антропогенного воздействия. Средние значения корреляционных связей морфологических признаков растений в целом увеличиваются при усилении антропогенного воздействия.

4. Установлено, что популяция, формирующаяся в природных экотопах, в наибольшей степени отличается от популяций, формирующихся в антропогенно трансформированной среде. При усилении антропогенного воздействия средние значения фотосинтетического усилия, коэффициентов вариации, моды и медианы в популяциях постепенно возрастают, а значения репродуктивного усилия существенно снижаются. Это свидетельствует об изменении адаптационной стратегии растений в разных условиях среды в популяциях техногенных, квазиприродных и природных экотопов.

5. Исследования географически удаленных популяций С. canadensis позволили разделить все изученные в них признаки на три группы: наиболее, наименее отличающиеся и индифферентные морфологические параметры. Изменчивость генеративных признаков во всех изученных популяциях существенно ниже, чем вегетативных.

6. Установлено, что в видовом составе растительных сообществ с участием С. canadensis в техногенных, квазиприродных, природных экотопах по мере ослабления антропогенного воздействия происходит последовательное уменьшение числа ряда жизненных форм: однолетних (с 28,9 до 19,4%), стержнекорневых (с 67 до 58%), терофитов (с 29 до 19,4%), аэропедофитов (с 90 до 85,5%), североамериканских видов (с 30 до 8%). При этом численно увеличивается присутствие травянистых поликарпиков (с 54 до 61%), гемикриптофитов (с 46 до 58,2%), псаммофитов (с 3 до 5%), что является отражением усиления действия зональных факторов в природных экотопах.

7. Созданная модель изменения параметров морфологических признаков растений в техногенных, квазиприродных, природных популяциях С. canadensis на юго-западе Среднерусской возвышенности по ряду маркерных признаков отражает их изменчивость в разных условиях среды в зависимости от силы антропогенного воздействия. I.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Агроклиматический атлас мира / под ред. И. А. Гольцберга. М.: ГУГК -Гидрометеоиздат, 1972. — 184 с.
  2. , C.B. Виды заносной флоры в окрестностях г. Кирова / C.B. Александров // Ботан. журн. 1951, т. 36. — № 10. — С. 1052 — 1055.
  3. В. В. Растительность Курской губернии / В. В. Алехин. Курск, 1926.-122 с.
  4. H.A. Природа Белгородской области / H.A. Антимонов. -Белгородское книжное издательство, 1959. С. 6 — 106.
  5. Г. С. Флора сосудистых растений города Петрозаводска / Г. С. Антипина, И. М. Тойвонен, Е. Ф. Марковская, Е. В. Максимова, В. В Еремеева // Ботан. журн. 1996, т. 81 -№ 10. — 63 — 68.
  6. Г. С. Конспект флоры сосудистых растений города Петрозаводска / Г. С. Антипина, Ю. В. Венжик, И. М. Тойвонен. Петрозаводск: ПетрГУ, 2001.-105 с.
  7. Белгородоведение: Учебник для общеобразовательных учреждений / Под ред. В. А. Шаповалова. Белгород: Изд-во БелГУ, 2002.-410 с.
  8. Е.А. Сорные растения города Новосибирска / Е. А. Белых // Проблемы изучения синантропной флоры СССР: Материалы совещаний, 1−3 февр. 1989. М.: Наука, 1989. — С. 66.
  9. П.И. О распространении некоторых видов сорных растений на северо-востоке европейской части СССР / П. И. Белозеров // Ботан. журн. 1960, т. 45.-№ 8.-С. 1227−1232.
  10. Боровиков В.В. Statistica. Искусство анализа данных на компьютере для профессионалов. 2-е издание. / В. В. Боровиков. Спб.: Питер. — 2003. — С. 688.
  11. В.Д. К флоре железных дорог города Москвы / В. Д. Бочкин // Промышленная ботаника: состояние и перспективы развития. Киев: Наук, думка, 1990.- 160 с.
  12. Н.Г. Индикация состояния природных экосистем и нормирование факторов окружающей среды: обзор существующих подходов / Н. Г. Булгакова // Успехи совр. биологии. 2002. — Т. 122, № 2. — С. 115 — 135.
  13. Р.И. Антропогенная трансформация флоры / Р. И. Бурда. Киев: Наук, думка, 1991. — 168 с.
  14. , P.I. До питания про антропогенну трансформащю флори / P.I. Бурда // Укр. ботан. журн, 1996. Т. 53. — № 1. — С. 26 — 30.
  15. P.I. Мшливють синантропних популяцш рослин / P.I. Бурда, В. М. Остапко, В.К. Тохтарь- Донецьк: Б.в., 1997.-94 с.
  16. Д.В. Конспект флоры железных дорог города Ростова на Дону /Д.В. Вахненко. Деп. в ВИНИТИ 10.04.97, № 1159 -В97. — 1997. — 52 с.
  17. Ю.К. Процессы микроэволюции у адвентивных и интродуцированных растений : Автореф. дис.. докт. биол. наук / Ю. К. Виноградова. М, 1992. — 40 с.
  18. Ю.К. Экспериментальное изучение инвазионных популяций мелколепестника канадского (Conyza canadensis (L.) Cronquist) / Ю. К. Виноградова // Бюлл. Гл. бот. сада. 2005. — Вып. 189. — С. 53 — 76.
  19. Виноградова Ю. К Первые итоги реализации проекта «Черная книга» Средней России // под ред B.C. Новикова, А. А. Нотова, А. В. Щербакова. М.: товарищество научных изданий КМК, 2006. С. 45 — 48
  20. Ю.К. Инвазионный компонент флоры средней России (гипотезы возникновения) / Ю. К. Виноградова // Бюлл. Гл. бот. сада. 2006 г. -С. 50−56.
  21. Ю. К. Содержание фенольных соединений и кремния в растениях мелколепестника канадского (Conyza canadensis (L.) Cronquist) / Ю.К.
  22. , М.П. Колесников. М.: Главный ботанический сад им. Н. В. Цицина РАН, 2006 г. — 44 — 50 с.
  23. Ю.К. Черная книга флоры Средней России: чужеродные виды растений в экосистемах Средней России / Ю. К. Виноградова, С. Р. Майоров, Л. В. Хорун. -М.: ГЕОС, 2010. 512 с.
  24. Ю.К. Сравнительный анализ биоморфологических признаков инвазионных видов рода Conyza Less. / Ю. К. Виноградова // Бюлл. Гл. бот. сада. -№ 3.-2012 .-С. 46−50.
  25. H.A. Адвентивная флора Липецкой и сопредельных областей: автореф. дисс. канд. биол. наук / H.A. Вьюнкова. М., 1985. — 16 с.
  26. К.К. География Белгородской области / К. К. Галинская. -Воронеж: Центрально Черноземное книжное издательство, 1976. — 104 с.
  27. М.А. Анализ биоморфологических признаков и конкурентноспособность двух инвазионных видов рода Conyza / М. А. Галкин, Ю. К. Виноградова // Бюл. ГБС № 197 — 2009. — С. 60 — 67.
  28. География Белгородской области / Под ред. Г. Н. Григорьева, Белгород: Изд-во БелГУ. — 1996. — 140 с.
  29. С. В. К флоре восточного крыла верхнего Поосколья / С. В. Голицын // Ботан. журн. 1956. — Т. 41, № 10. — С.1428 — 1438.
  30. П.Л. Антропогенные изменения растительности: мониторинг, оценка, прогнозирование / П. Л. Горчаковский // Экология. 1984. -№ 5. — С. 3- 16.
  31. П.Л. Тенденции антропогенных изменений растительного покрова Земли / П. Л. Горчаковский // Ботан. журн. 1979. — Т.64, № 12. — С. 1697- 1713.
  32. А.Я. Флора города Воронежа / А. Я. Григорьевская. -Воронеж: Изд-во ВГУ. 2000. — 200 с.
  33. А.Я. Антропогенная трансформация растительного покрова Среднерусской лесостепи: Дис.. д-ра геогр. наук: 25.00.23. / А. Я. Григорьевская. Воронеж, 2003. — 368 с.
  34. А.Я. Адвентивная флора Воронежской области: исторический, биогеографический, экологический аспекты / А. Я. Григорьевская, Е. А. Стародубцева, Н. Ю. Хлызова, В. А. Агафонова. Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 2004. — 320 с.
  35. И.А. Иллюстрированный определитель растений Средней России / И. А. Губанов, К. В. Киселева, B.C. Новиков, В. Н. Тихомиров. Том 1 3. — М.: Т-во научных изданий КМК. — 2004. — С. 520.
  36. А.Г. и др. Ботаника: Систематика высших, или надземных, растений. М.: Академия, 2001. — 432 с.
  37. Есина А.Г. Ambrosia trifida L. в Предуралье Республики Башкортостан: распространение, эколого-фитоценотическая и популяционная характеристика / А. Г. Есина: дис.. канд. биол. наук: 03.00.05 / Есина А. Г. Уфа, 2009. — 185 с.
  38. Ю.А. Принципы и методы изучения ценотических популяций растений. Учебно-методическое пособие / Ю. А. Злобин. Казань: Изд-во Казанского Университета, 1989 г. — 149 с.
  39. Ю.А. Структурная интеграция особей растений / Ю. А. Злобин // Nauka: teoria i praktika 2007. — Przemysl, 2007. — Тут 4. — S. 37 — 41.
  40. M. С. О натурализации адвентивных видов в Московской области / М. С. Игнатов, В .В. Макаров, В. Д. Бочкин // Ботан. журн. 1988. — Т. 73, № 3. -С. 438−442.
  41. Д. Коттер. Выращивание генетически модифицированных культур: все больше и больше «суперсорняков» / Д. Коттер // Аграрная Россия. 2005. — № 1. -С. 51−54.
  42. П.Н. Флора Западной Сибири / П. Н. Крылов. Томск: Изд. ТГУ, 1949.-С. 2734−2735.
  43. A.B. Адвентивный компонент флоры Калужской области: динамика и натурализация видов: Дисс. канд. биол. наук / A.B. Крылов. М., 2008. — 208 с.
  44. КуркинК.А. Критерии, факторы, типы и механизмы устойчивости фитоценозов / К. А. Куркин // Ботан. журн. 1994. — Т.79, № 1. — С. З — 13.
  45. А.Н. Новые и редкие для Коми АССР виды адвентивной флоры / А. Н. Лавренко, A.A. Кустышева // Ботан. журн. 1990. — Т. 75, № 2. — С. 268.
  46. Ф.Н. Природные ресурсы и экологическое состояние Белгородской области: Атлас / Ф. Н. Лисецкий, C.B. Лукин, А. Н. Петин. -Белгород, 2005. 179 с.
  47. П.Ф. Флора средней полосы европейской части России / П. Ф. Маевский. М.: Т-во научных изданий КМК. — 2006. — 600 с.
  48. , Н.В. К изучению инвазионных видов растений на юго-западе Среднерусской возвышенности / Н. В. Мазур, В. К. Тохтарь, О. В. Фомина, С. А. Грошенко // Бюл. МОИП. Приложение. 2009. — С. 40 — 42.
  49. A.A. Материалы по флавоноидоносности растений Центральной Якутии / Мат-лы к изучению лекарственной флоры Якутии / A.A. Макаров, Л. А. Дубовик. Якутск, 1977.- С. 53 -г 62.
  50. А.Р. Очерк истории изучения флоры и растительности Среднерусской возвышенности / А. Р. Мешков // Изд. Воронеж, пед. ин-та. -1948.-Т. 9, вып. 2.-С. 1−39.
  51. Ф.Н. Мергельный и меловой карст Среднерусской возвышенности / Типы карста СССР / Ф. Н. Мильков. М.: Наука, 1965. — С. 22 -26.
  52. .М. Наука о растительности (история и современное состояние концепций) / Б. М. Миркин, Л. Г. Наумова. Уфа: Гилем, 1998. — 413 с.
  53. В.Б. Меловой карст-юга Черноземного центра и некоторые вопросы практики / В. Б. Михно // Земледелие. 1976. — Т. 11. — С. 151−159.
  54. В.Б. Карстово-меловые геосистемы Русской равнины / В. Б. Михно. Воронеж: Изд-во ВГУ, 1990. — 200 с.
  55. , A.C. Огляд основних гшотез швазшносп рослин / A.C. Мосякш // Укр. ботан. журн.- 2009.- Т. 66.- № 4 С. 466 — 476.
  56. , В.В. Сорные растения флоры СССР / В. В. Микитин. -Ленинград: Наука, 1983. -454 с.
  57. A.A. Новые для Тверской области адвентивные виды / A.A. Нотов // Бюл. МОИП. Отд. биол. 2008. -Т. 113, вып. 3. — С. 66.
  58. A.A. Адвентивный компонент флоры Тверской области: Динамика состава и структуры / A.A. Нотов. Тверь: Изд-во ТвГУ, 2009. — 473 с.
  59. А.Н. Экология Белгородской области / А. Н. Петин, Л. Л. Новых, В. И. Петина, Е. Г. Глазунов. М.: Изд-во МГУ. — 2002. — С. 288.
  60. H.A. Биометрия / H.A. Плохинский. М.: Изд-во МГУ, 1970. — 400 с.
  61. А. В. Адвентивный компонент во флоре города Курска / Проблемы изучения адвентивной и синантропной флоры в регионах СНГ: матер, науч. конф. под ред. В. С. Новикова и А. В. Щербакова. М. — Тула, 2003.-С. 81−82.
  62. А. В. Флора Курской области / A.B. Полуянов. Курск: Изд-во Курского гос. ун-та, 2005. — 264 с.
  63. В.И. Почвы Белгородской области / В. И. Попов. Белгород, 1958. -С. 105.
  64. В.В. Синантропная флора Украины и пути ее развития / В. В. Протопопова. Киев, Наук, думка, 1991. — 202 с.
  65. Н.С. Изменчивость системы корреляций морфологических признаков. Естественные популяции Leucanthemum vulgare (Asteraceae) / Н. С. Ростова // Ботан. журн. 1999. — Т. 84, №. 11. — С. 50 — 66.
  66. Н.С. Изменчивость системы корреляций морфологических признаков. Популяции видов рода Leucanthemum (Asteraceae) в природе и в условиях культивирования / Н. С. Ростова // Ботан. журн. 2000. — Т. 85, №. 1. -С. 46−67.
  67. Ростансыа, К. HoBi для швденного сходу Украши види p. Oenothera L. {Onagraceae) / К. Ростансыа, В. К. Тохтарь, М. В. Шевера // Укр. ботан. журн., 1995. Т. 52. — № 2. — С. 219 — 224.
  68. А.К. Аборигенные и адвентивные компоненты популяции ежи (Dactylis glomerata L.) в Московской области / А. К. Скворцова, Т. А. Зайцева // Проблемы изучения адвентивной флоры СССР: Матер, совещ., Москва, 1 3 февр. 1989 г.- С. 8- 11.
  69. А.И. Введение в географию растений / А. И. Толмачев. Д.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1974. — 244 с.
  70. , В.К. Флора железных дорог юго-востока Украины: автореф. дис.. канд. биол. наук (03.00.05) / Тохтарь Валерий Константинович. Киев: Институт ботаники им. Н. Г. Холодного, 1993. — 17 с.
  71. В.К. Использование количественных морфологических признаков для выявления межпопуляционных различий у Conyza canadensis (L.) Cronq. /
  72. B.К. Тохтарь II Промышленная ботаника. 2000. — Вып. 1. — С. 126 — 129.
  73. , В.К. Флоры техногенных экотопов и их развитие (на примере юго-востока Украины): автореф. дис.. д-ра биол. наук (03.00.05) / В. К. Тохтарь. Киев: Институт ботаники им. Н. Г. Холодного, 2005. — 36 с.
  74. , В.К. Исследование изменчивости морфологических признаков видов рода Oenothera L. («subsection Oenothera, Onagraceae) / В. К. Тохтарь,
  75. C.А. Грошенко, М. С. Сомов // Труды Кубанского государственного аграрного университета. 2009. — 3 (18). — С. 136 — 138.
  76. , В.К. Флористические находки адвентивных видов растений в Белгородской области / В. К. Тохтарь, О. В. Фомина, С. А. Грошенко // Проблемы региональной экологии. 2009. — № 1. — С. 121 — 124.
  77. , В.К. Прогнозирование формирования флор техногенных экотопов в степной зоне / В. К. Тохтарь // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия Естественные науки. 2010. — 15 (86). -Вып. 12.-С. 13−19.
  78. , В.В. Гемерофиты Вятско-Камского междуречья / В. В. Туганаев, А. Н. Пузырев. Свердловск: Изд.-во Уральск, ун-та, 1988. — 125 с.
  79. Флора Восточной Европы (Flora Europae Orientalis) // Ред. H. H. Цвелев. -Санкт-Петербург: «Мир и Семья-95», 1996−2000. Т. 9 — 10.
  80. Флора европейской части СССР (Flora Partis Europae URSS) // Ред. Ан. А. Федоров (т. 1 6) и Н. Н. Цвелев (т. 7 — 8). — Л. (т. 7 — СПб.): Наука, 1974 -1994.-Т. 1−8.
  81. Флора СССР. М.- Л.: Изд-во АН СССР, 1934 — 1964. — Т. 1 — 30.
  82. Флора У PCP: В 12 т. К.: Изд-во АН УРСР, 1936 — 1965.
  83. , О.В. Новые данные по флоре, формирующейся в условиях Белгородской области / О. В. Фомина, В. К. Тохтарь // Бюл. Моск. о-ва испыт. природы. Приложение. 2009. — С. 454 — 456.
  84. Т.С. Формирование фитоценозов на нарушенных промышленностью землях / Т. С. Чибрик, Ю. А. Елькин. Свердловск: Изд-во Ур. ун-та, 1991.- 220 с.
  85. И.А. Растения средней полосы Европейской России. Полевой атлас / И. А. Шанцер. М.: Изд-во КМК, 2007 г. С. 480.
  86. А.В. Климат ЦЧО / А. В. Шипчинский. Воронеж, 1929. -Вып. 1−2.-177 с.
  87. В.И. Статистические методы в сравнительной флористике / В. И. Шмидт. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1980. — 176 с.
  88. В.М. Математические методы в ботанике / В. И. Шмидт. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1984. — 288 с.
  89. А.А. Адвентивная флора на территории железнодорожных узлов г. Риги / А. А. Шульц // Ботан. журн. 1976. — Т. 61, № 10. — С. 1445 — 1454.
  90. Ч. С. Экология нашествий животных и растений / Ч. С. Элтон. М.: Иностр. лит-ра, 1960. — 230 с.
  91. О.Г. Адвентивна фракщя синантропно1 флори Khibcbkoi агломерацп / О. Г. Яворська, C. J1. Мосякш // Науков1 записки НаУКМА. Сер1я: бюлопя та еколопя (Нацюнальний ушверситет «Киево-Могилянська акадеъпя»). -2001.-№ 19.-С. 55−68.
  92. Andersen-Parrado, P. Evening primrose oil a woman’s best friend / P. Andersen-Parrado // Better nutrition. — 1997. — Vol. 59. — № 12. -P. 20−21.
  93. Bagi, I. Statistical relationships between the ordination of coenological releves and characteristic indicator values /- I. Bagi // Acta bot. Hung. 1987. — Vol. 33, № 3 -4.-P. 199−210.
  94. Bais H.P. et al. Allelopathy and exotic plants: from genes to invasion / H.P. Bais // Science. 2003. — Vol. 2. — P. 1377 — 1380.
  95. Baker H.G. The evolution of weeds / H.G. Baker // Annual Review of Ecology and Systematics. 1974. — Vol. 5 — P. 1 — 24.
  96. Bazzaz, F.A. Life history of colonizing plants: some demographic, genetic, and physiologicalfeatures / F.A. Bazzaz // Springer Verlag, New York. Ecology of Biological Invasions of North America and Hawaii, 1986. — P. 96 — 110.
  97. Berti-Diaz, M.T. Preliminary agronomic evaluation of new crops for north dakota / M.T. Berti-Diaz // Masters Abstracts International. 1994. — Vol. 32. — № l.-P. 145.
  98. Braun-Blanquet J. L’origin et le d’eveloppement des flores dans le Massif Centrale de France / J. Braun-Blanquet. 1923. — St.-Gallen. — P. 12 — 37.
  99. Burda, R.I. Invasion, distribution and naturalization of plants along railroads of the Ukrainian South-East / R.I. Burda, V.K. Tokhtar // Укр. ботан. журн. 1992. -Т. 49.- № 5.-С. 14−18.
  100. Crawley M.J. Invaders / M.J. Crawley // Plants Todey. 1989. — V.2. № 5. -P.152 — 158.
  101. Darlington, H.T. The 80-year period for Dr. Beat’s seed viability experiment / H.T.Darlington, G.P.Steinbauer // Am. J. Bot. 1961. — № 48. — P. 321 — 325.
  102. Dazy, M. Ecological recovery of vegetation on a coke-factory soil: role of plant antioxidant enzymes and possible implications in site restoration / M. Dazy, V. Jung, J.F.Ferard, J.F.Masfaraud // Chemosphere. 2008. — Vol. 74. — № 1. — P. 57−63.
  103. Dettmar, J. Industrielypische Flora und Vegetation im Ruhrgebiet / J. Dettmar // Diss. Bot. 191.-Berlin-Stuttgart- 1992. 397 p.
  104. Ellstrand, N.C. Hybridization as a stimulus for the evolution of invasiveness in plants? / N.C. Ellstrand, K.A. Schierenbeck // Proc. Nat. Amer. Soc. 2000/ - Vol. 97.- № 13.- P. 7043 -7050.
  105. Fenner M. Relationships between seed weight, ash content and seedling growth in twenty-four species of Compositae / M. Fenner // New Phytol. 1983. — Vol. 95. -P. 697 — 706.
  106. Global Strategy on Invasive Alien Species // Convention of Biological Diversity, SBSTTA Sixth Meeting. Montreal, 2001. URL: http://www.cbd.int/doc/publications/gbo/gbo-acknow-en.pdf.
  107. Green, R.H. A multivariate statistical approach to the Hutchinsonian niche: bivariate mollucs of central Canada / R.H. Green // Ecology. 1971. — Vol. 52. — P. 543−556.
  108. Groshenko, S.A. Preliminary analysis of the Oenothera L. species distribution in the Belgorod region (Russia) / S.A. Groshenko // VIII International Conference on Anthropization and Environment of Rural Settlements Katowice. — 2008. — P. 25.
  109. Gross, K.L. Colonization by Verbascum thapsus (mullein) of an old-field in Miehigan: experiments on the effects of vegetation / K.L. Gross // J. Eeol. 1980 — № 68.-P. 919−927.
  110. Ledebour C.F. Flora Rossica. Stuttgartise: Schweizerbart / C.F. Ledebour. Bd 2. — № 2. — 1845 — 1846. — S. 463 — 937.
  111. Li, B.'H. Evening primrose. In Plants of Wasteland Reclamation in Seaside / B.H. Li, S.J. Xing, H.F. Shang // Shandong Science and Technology Press, Jinan-1994.-P. 106- 137.
  112. Pysek P. Plant invasion and the role of riparian habitats: a comparison of four species alien to Central Europe. / P. Pysek, K. Prach // Journal of Biogeography, 20. -1993.-P. 413−420.
  113. Richardson, D.M. Naturalization and invasion of alien plants: concepts and definitions / D.M. Richardson, P. Pysek, M. Rejmanek et al. // Diversity and distribution. 2000. — № 6. — P. 93 — 107.
  114. Regehr D.L., The population dynamics of Erigeron canadensis, a successional winter annual. / D.L. Regehr, F.A. Bazzaz // J. Ecol. Vol. 67. — 1979. — P. 923 -933.
  115. Rostanski, K. After the new evening primroses in old Europe / K. Rostanski // Phytocoenosis. 1999. -Vol. 11.-P. 127- 143.
  116. Smisek, A. Paraquat resistance in horseweed (Conyza canadensis) and Virginia pepperweed (Lepidium virginicum) from Essex County, Ontario / A. Smisek C. Doucet, M. Jones, S. Weaver // Weed Sci. 1998. — 46. — P. 200 — 204.
  117. Thebaud C. Characterization of invasive Conyza species (Asteraceae) in Europe: quantitative trait and isozyme analysis / C. Thebaud, R.J. Abbott // Amer. Journ. of Botany. 1995, — 82(3). — P. 360 — 368.
  118. Ter Braak, C.J.F. Canonical correspondence analysis and related multivariate methods in aquatic ecology / C.J.F. Ter Braak, P.F.M. Verdonschot // Aquatic Sciences. 1995.-Vol. 57.-№ 3.- P.153 — 187.
  119. Ter Braak, C.J.F. Unimodal models to relate species to environment / C.J.F. Ter Braak. Wageningen, 1996. — 262 p.
  120. Tokhtar, V.K. Reguliarities of emergence, distribution and invasion of alien species in the south-east of Ukraine / V.K. Tokhtar // 4th Int. Symp. on the Ecology of Invasive alien plants (Berlin, September, 1997). P. 46 — 48.
  121. Tokhtar, V.K. Synanthropisation of rural settlements vegetation cover by invasion of adventive species / V.K. Tokhtar // Proc. Int. Conf. (Kosice, August, 1994).-P. 184- 187.
  122. Tokhtar, V.K. The family Onagraceae Juss. in the south-east of Ukraine / V.K. Tokhtar // 4th Symposium «Biodiversitat und Evolutionsbiologie». Jena (Germany): S. 1., 1999.-P. 115.
  123. Tokhtar, V.K., Symbiotic interaction of alien plant species and lower fungi in Ukraine / V.K. Tokhtar, M.T. Khomyakov // 3 Int. Congr. on Symbiosis (Marburg, August. 2000.-P. 219.
  124. Trepl L. Zur Problem der Resistent von Pflanzengesellschaften gegen biologische Invasionen / L. Trepl // Verh. Berlin. Bot. Ver. 1990. — № 8. — S. 195 -230.
  125. Tutin, T.O. Flora Europaea / T.O. Tutin, V.H. Heywood, N.A. Surges et al. -Cambridge: Univ. Press, 2001. 2392 p.
  126. Weaver SE The biology of Canadien weeds. Conyza canadensis / SE Weaver SE//Can. J. Plant Sci. 2001.-81.-P. 867−875.
  127. Weber E. Phenotypic variation of the introduced perrenial Solidago gigantea in Europe/ E. Weber // Nordic Journal of Botany. 1997. — 17(6). — P.631 — 638.
  128. Williamson M. The varying success of invaders / M. Williamson, A. Fitter // Ecology. 1996. -77. — P. 1661 — 1666.
  129. Withgott, J. The spice of (insect) life / J. Withgott // Science Now. 2004. — P. 2−3.
  130. Wu, G. L. Development and outlook for evening primrose / G.L. Wu, X.J. Wang, J. Li, X.S. Wei. // Agriculture and Technology of Jilin Province- 1994-№ 4.- P. 19−21.
  131. Zhang, T.Y. Cultivation techniques for evening primrose / T.Y. Zhang // Chinese Forestry.- 1994.-№ 6.- P. 10.
  132. Статистические показатели морфологических признаков в изученных популяциях Conyza canadensis Средние значения морфологических признаков растений Conyza canadensis
  133. Условные обозначения: номера популяций и названия признаков приведены в разделе 2.2. стр. 27популяции Признаки
  134. Ошибка среднего значения морфологических признаков растений Conyza canadensis Условные обозначения: номера популяций и названия признаков приведены в разделе 2.2. стр. 27популяции Признаки
  135. Условные обозначения: номера популяций и названия признаков приведены в разделе 2.2. стр. 27популяции Признаки
  136. Условные обозначения: номера популяций и названия признаков приведены в разделе 2.2. стр. 27популяции Признаки
  137. А В С D Е F G Н I К L М N О Р Q R S1. ?1 II 2 0,2 50 19 5,5 0,3 9 17 0,5 0,5 85 19 2000 3 0,2 5,5 0,3 0,1
  138. Значения медианы морфологических признаков растений Conyza canadensis
  139. Условные обозначения: номера популяций и названия признаков приведены в разделе 2.2. стр. 27популяции Признаки
  140. Показатели ассиметрии морфологических признаков растений Conyza canadensis
  141. Условные обозначения: номера популяций и названия признаков приведены в разделе 2.2. стр. 27популяции Признаки
  142. Продолжение приложения, А Показатели эксцесса морфологических признаков растений Conyza canadensis Условные обозначения: номера популяций и названия признаков приведены в разделе 2.2. стр. 27популяции Признаки
  143. Условные обозначения: номера популяций и названия признаков приведены в разделе 2.2. стр. 27популяции Признаки
  144. А В С D Е F G н I К L М N О Р Q R S
  145. Условные обозначения: номера популяций и названия признаков приведены в разделе 2.2. стр. 27популяции Признаки
  146. Условные обозначения: номера популяций и названия признаков приведены в разделе 2.2. стр. 27популяции Признаки
  147. Значения корреляционных связей морфологических признаков растений Conyza canadensis в изученных популяциях № 1 26
  148. Условные обозначения: данные о популяциях и названия признаков приведены в разделе 2.2. стр. 271. Признаки Популяция № 1
  149. А В С D Е F G Н I К L М N О Р Q R S
  150. А 1,0 0,6 0,9 0,8 0,4 0,5 0,5 0,7 -0,1 0,4 0,8 0,9 0,8 0,5 0,6 0,4 0,5 0,1
  151. В 0,6 1,0 0,6 0,4 0,2 0,3 0,4 0,6 0,3 0,6 0,3 0,4 0,2 0,3 0,4 0,2 0,3 0,1с 0,9 0,6 1,0 0,6 0,5 0,5 0,6 0,8 0,1 0,6 0,8 0,8 0,8 0,4 0,5 0,5 0,5 0,1
  152. D 0,8 0,4 0,6 1,0 0,4 0,5 0,3 0,4 «0,1 0,4 0,7 0,7 0,7 0,5 0,6 0,4 0,5 0,1
  153. Е 0,4 0,2 0,5 0,4 1,0 0,7 0,6 0,6 0,5 0,4 0,6 0,6 0,6 0,4 0,6 1,0 0,7 0,1
  154. F 0,5 0,3 0,5 0,5 0,7 1,0 0,4 0,5 0,2 0,3 0,4 0,5 0,5 0,3 0,5 0,7 1,0 0,1
  155. G 0,5 0,4 0,6 0,3 0,6 0,4 1,0 0,9 0,4 0,6 0,5 0,4 0,5 0,2 0,3 0,6 0,4 0,1
  156. Н 0,7 0,6 0,8 0,4 0,6 0,5 0,9 1,0 0,5 0,6 0,6 0,6 0,6 0,4 0,5 0,6 0,5 0,01.-0,1 0,3 0,1 -0,1 0,5 0,2 0,4 0,5 1,0 0,4 0,2 0,0 0,1 -0,2 0,0 0,5 0,2 0,1
  157. К 0,4 0,6 0,6 0,4 0,4 0,3 0,6 0,6 0,4 1,0 0,4 0,3 0,3 0,1 0,2 0,4 0,3 0,11.0,8 0,3 0,8 0,7 0,6 0,4 0,5 0,6 0,2 0,4 1,0 0,9 0,9 0,4 0,5 0,6 0,4 0,1
  158. М 0,9 0,4 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,6 0,0 0,3 0,9 1,0 0,9 0,6 0,7 0,6 0,5 0,1
  159. N 0,8 0,2 0,8 0,7 0,6 0,5 0,5 0,6 0,1 0,3 0,9 0,9 1,0 0,5 0,6 0,6 0,5 0,1
  160. О 0,5 0,3 0,4 0,5 0,4 0,3 0,2 0,4 -0,2 0,1 0,4 0,6 0,5 1,0 0,8 0,4 0,3 0,1
  161. Р 0,6 0,4 0,5 0,6 0,6 0,5 0,3 0,5 0,0 0,2 0,5 0,7 0,6 0,8 1,0 0,6 0,5 0,1
  162. Q 0,4 0,2 0,5 0,4 1,0 0,7 0,6 0,6 0,5 0,4 0,6 0,6 0,6 0,4 0,6 1,0 0,7 0,1
  163. R 0,5 0,3 0,5 0,5 0,7 1,0 0,4 0,5 0,2 0,3 0,4 0,5 0,5 0,3 0,5 0,7 1,0 0,1
  164. S 2,8 0,3 53,1 18,9 4,2 0,3 8,2 16,6 0,5 0,6 52,9 23,4 1010,0 3,2 0,2 4,2 0,3 1,01. Признаки Популяция № 2
  165. А В С D Е F G Н I К L М N О Р Q R S
  166. А 1,0 -0,3 0,2 0,4 0,1 0,3 0,4 -0,4 -0,3 0,3 0,4 0,2 0,3 -0,3 -0,2 0,1 0,4 0,1
  167. В -0,3 1,0 0,3 0,0 0,2 -0,1 -0,2 0,0 0,0 -0,4 0,2 0,3 0,2 0,2 0,5 0,2 -0,4 0,1
  168. С 0,2 0,3 1,0 0,7 0,3 0,4 0,3 0,1 -0,1 -о, з 0,6 0,7 0,3 -0,3 -0,2 0,3 0,4 0,1
  169. D 0,4 0,0 0,7 1,0 0,2 0,1 0,3 -0,1 -0,1 -0,1 0,8 0,7 0,4 -0,3 -0,1 0,2 0,4 0,1
  170. Е 0,1 0,2 0,3 0,2 1,0 0,3 0,5 -0,2 0,2 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 -0,5 1,0 0,0 0,1
  171. F 0,3 -0,1 0,4 0,1 0,3 1,0 0,5 0,0 0,3 0,2 0,2 0,3 0,3 -0,1 -0,4 0,3 0,5 0,1
  172. G 0,4 -0,2 о, з 0,3 0,5 0,5 1,0 -0,1 0,0 0,3 0,3 0,4 0,3 -0,3 -0,5 0,5 0,1 0,1
  173. Н -0,4 0,0 0,1 -0,1 -0,2 0,0 -0,1 1,0 0,2 -0,2 -0,3 -0,1 -0,3 -0,1 0,0 -0,2 -0,1 0,01.-0,3 0,0 -0,1 -0,1 0,2 0,3 0,0 0,2 1,0 -0,2 -0,2 0,0 0,1 -0,1 -0,2 0,2 0,2 0,1
  174. К 0,1 0,1 0,1 0,1 0,2 0,3 0,1 0,2 0,0 0,1 0,1 0,3 0,1 0,0 0,3 0,1 0,1 0,11.0,3 -0,4 -0,3 -0,1 0,4 0,2 0,3 -0,2 -0,2 1,0 0,0 -0,2 0,1 0,0 -0,4 0,4 0,1 0,1
  175. М 0,4 0,2 0,6 0,8 0,3 0,2 0,3 -0,3 -0,2 0,0 1,0 0,9 0,7 «0,2 0,0 0,3 0,2 0,1
  176. N 0,2 0,3 0,7 0,7 0,2 0,3 0,4 -0,1 0,0 -0,2 0,9 1,0 0,7 -0,2 0,1 0,2 0,2 0,1
  177. О 0,3 0,2 0,3 0,4 0,1 0,3 0,3 -о, з 0,1 0,1 0,7 0,7 1,0 -0,2 0,2 0,1 0,3 0,1
  178. Р -0,3 0,2 -0,3 -0,3 0,0 -0,1 -0,3 -0,1 -0,1 0,0 -0,2 -0,2 -0,2 1,0 0,1 0,0 0,0 0,1
  179. Q -0,2 0,5 -0,2 -0,1 -0,5 -0,4 -0,5 0,0 -0,2 -0,4 0,0 0,1 0,2 0,1 1,0 -0,5 -о, з 0,1
  180. R 0,5 0,3 0,5 0,5 0,7 1,0 0,4 0,5 0,2 0,3 0,4 0,5 0,5 0,3 0,5 0,7 1,0 0,1
  181. S 2,8 0,3 53,1 18,9 4,2 0,3 8,2 16,6 0,5 0,6 52,9 23,4 1010,0 3,2 0,2 4,2 0,3 1,01. Признаки Популяция № 3
  182. А В С Б Е Е в Н | I | К Ь | М N О Р 0 Я Б
  183. А 1,0 0,3 -0,6 0,5 0,0 -0,1 0,6 -0,4 0,1 0,0 0,1 0,4 0,2 0,0 0,5 0,1 0,1 0,1
  184. В 0,3 1,0 -0,2 0,1 0,3 -0,3 0,2 0,1 0,0 0,1 0,3 0,6 0,0 0,0 0,0 0,4 -0,4 0,1
  185. С -0,6 -0,2 1,0 -0,4 0,0 0,1 -0,2 0,2 0,1 0,0 0,0 -0,1 -0,2 0,2 -0,4 0,0 -0,2 0,1
  186. Б 0,5 0,1 -0,4 1,0 -0,3 -0,3 0,2 0,0 0,4 0,4 0,3 0,5 0,2 0,2 0,3 -0,3 0,4 0,1
  187. Е 0,0 0,3 0,0 -о, з 1,0 -0,1 -0,1 0,4 0,0 0,0 0,4 0,2 -0,2 0,2 -о, з 1,0 -0,4 0,1
  188. К 0,0 0,1 0,0 0,4 0,0 -0,7 0,2 0,3 0,4 1,0 0,5 0,4 0,4 0,0 0,2 0,1 -0,2 0,1ь 0,1 0,3 0,0 0,3 0,4 -0,4 -0,1 0,6 0,3 0,5 1,0 0,5 0,0 0,2 -о, з 0,4 -0,1 0,1 м 0,4 0,6 -од 0,5 0,2 -0,6 0,1 0,4 0,2 0,4 0,5 1,0 0,2 0,3 0,0 0,2 -0,1 0,1
  189. N 0,2 0,0 -0,2 0,2 -0,2 -0,2 0,6 0,1 -0,1 0,4 0,0 0,2 1,0 0,4 0,7 -0,2 -0,1 0,1
  190. О 0,0 0,0 0,2 0,2 0,2 0,1 0,0 0,2 0,0 0,0 0,2 0,3 0,4 1,0 0,0 0,1 0,0 0,1р 0,5 0,0 -0,4 0,3 -0,3 0,0 0,8 -0,4 -0,1 0,2 -о, з 0,0 0,7 0,0 1,0 -0,3 -0,1 0,1
  191. Э 0,1 0,4 0,0 -0,3 1,0 -0,2 -0,1 0,4 -0,1 0,1 0,4 0,2 -0,2 0,1 -0,3 1,0 -0,4 0,1я 0,1 -0,4 -0,2 0,4 -0,4 0,3 -0,1 -0,2 0,1 -0,2 -0,1 -0,1 -0,1 0,0 -0,1 -0,4 1,0 0,1
  192. Б 3,5 0,4 78,0 17,1 6,2 0,5 5,3 17,5 0,5 0,6 77,0 24,8 241,0 3,5 0,3 6,2 0,8 1,01. Признаки Популяция № 4
  193. А в С Б Е Е й Н I К Ь М N О Р 0 Я Б
  194. А 1,0 0,4 0,0 -0,5 0,1 0,0 0,4 0,2 -0,2 0,1 0,1 0,4 0,3 0,2 0,3 0,1 0,0 0,1
  195. В 0,4 1,0 0,0 -0,1 -0,3 0,1 0,1 0,4 0,4 0,2 0,3 0,2 0,6 0,6 0,1 -о, з 0,1 0,1
  196. С 0,0 0,0 1,0 0,0 0,0 0,0 0,3 -0,1 -0,2 0,0 0,3 0,0 -0,3 0,1 -0,3 0,0 0,0 0,1
  197. Б -0,5 -од 0,0 1,0 -0,6 -0,1 -0,3 -0,3 0,2 0,0 -0,2 -0,5 -0,4 -0,3 -0,4 -0,6 -0,1 0,1
  198. Е 0,1 -0,3 0,0 -0,6 1,0 -0,1 0,2 0,3 0,0 0,0 0,2 0,4 0,0 0,0 0,4 1,0 -0,1 0,1
  199. Б 0,0 0,1 0,0 -0,1 -0,1 1,0 -0.1 0.1 -0,1 0.1 -0.2 -0,3 0,0 0,2 0,4 -0,1 1,0 0,1
  200. О 0,4 0,1 0,3 -0,3 0,2 -0,1 1,0 0,0 0,0 0,3 0,2 0,3 0,1 0,1 0,1 0,2 -0,1 0,1
  201. Н 0,2 0,4 -0,1 -0,3 0,3 0,1 0,0 1,0 0,2 0,1 0,5 0,3 0,4 0,6 0,3 0,3 0,1 0,01.-0,2 0,4 -0,2 0,2 0,0 -0,1 0,0 0,2 1,0 0,4 0,2 -0,1 0,1 0,2 -0,2 0,0 -0,1 0,1
  202. К 0,1 0,2 0,0 0,0 0,0 0,1 0,3 0,1 0,4 1,0 0,2 0,2 0,3 0,3 0,0 0,0 0,1 0,1
  203. Ь 0,1 0,3 0,3 -0,2 0,2 -0,2 0,2 0,5 0,2 0,2 1,0 0,6 0,2 0,3 -0,2 0,2 -0,2 0,1 м 0,4 0,2 0,0 -0,5 0,4 -0,3 0,3 0,3 -0,1 0,2 0,6 1,0 0,7 0,4 0,1 0,4 -0,3 0,1
  204. N 0,3 0,6 -0,3 -0,4 0,0 0,0 0,1 0,4 0,1 0,3 0,2 0,7 1,0 0,7 0,3 0,0 0,0 0,1
  205. Б 3,8 0,4 69,7 16,5 5,2 0,5 6,3 30,3 0,5 0,6 74,5 26,1 474,0 3,2 0,3 5,2 0,5 1,01. Признаки Популяция № 5
  206. А В С Э Е Р в Н I К ь м N О Р 0 Я Б
  207. А 1,0 0,2 -0,2 0,0 -0,2 0,4 -0,2 -0,3 -0,2 -о, з -0,2 -0,1 -0,4 -0,5 -0,1 -0,2 0,4 0,1
  208. В 0,2 1,0 0,2 0,0 -0,2 -0,5 0,2 -0,1 -0,1 -0,4 -0,4 -0,2 -0,7 -0,6 0,3 -0,2 -0,5 0,1
  209. С -0,2 0,2 1,0 0,7 0,2 -0,3 0,2 0,4 0,4 0,2 0,5 0,7 -0,3 0,3 0,5 0,2 -0,3 0,1
  210. О 0,0 0,0 0,7 1,0 -0,2 0,1 0,2 0,7 0,4 0,1 0,5 0,6 -0,1 0,3 0,3 -0,2 0,1 0,1
  211. Е -0,2 -0,2 0,2 -0,2 1,0 -0,2 -0,2 -0,3 0,0 0,1 0,5 0,4 0,1 0,2 0,0 1,0 -0,2 0,1
  212. К -0,2 -0,4 0,5 0,5 0,5 0,0 -0,1 0,2 0,4 0,2 1,0 0,9 0,3 0,5 0,0 0,5 0,0 0,1ь -0,1 -0,2 0,7 0,6 0,4 -0,2 0,1 0,3 0,6 0,1 0,9 1,0 0,2 0,4 0,2 0,4 -0,2 0,1 м -0,4 -0,7 -0,3 -0,1 0,1 0,1 -0,1 0,3 0,2 0,3 0,3 0,2 1,0 0,7 -0,4 0,1 0,1 0,1
  213. N -0,5 -0,6 0,3 0,3 0,2 0,2 0,1 0,5 0,4 0,6 0,5 0,4 0,7 1,0 0,0 0,2 0,2 0,1
  214. Б 0,3 0,1 17,1 2,7 0,5 0,1 0,7 3,8 0,0 0,1 14,2 6,1 222,4 0,6 0,1 0,5 0,1 1,01. Признаки Популяция № 6
  215. А В С Б Е Р в Н I К Ь М N О Р 0 Я Б
  216. А 1,0 0,6 0,5 0,3 0,8 0,7 0,3 0,5 0,2 0,4 0,7 0,7 0,6 0,4 0,4 0,7 0,6 0,1
  217. В 0,6 1,0 0,3 0,2 0,4 0,6 0,5 0,5 0,5 0,5 0,7 0,7 0,5 0,5 0,3 0,3 0,6 0,1
  218. С 0,5 0,3 1,0 0,9 0,5 0,3 0,2 0,4 0,3 0,1 0,4 0,1 0,2 -0,2 -0,2 0,2 0,1 0,1и 0,3 0,2 0,9 1,0 0,3 0,3 0,2 0,4 0,1 0,1 0,1 0,0 0,1 -0,1 -0,2 0,0 0,0 0,1
  219. Е 0,8 0,4 0,5 0,3 1,0 0,6 0,2 0,5 0,1 0,5 0,5 0,4 0,7 0,3 0,4 0,8 0,5 0,10,7 0,6 0,3 0,3 0,6 1,0 0,3 0,6 0,3 0,6 0,4 0,6 0,5 0,5 0,3 0,3 0,8 0,1 В 0,3 0,5 0,2 0,2 0,2 0,3 1,0 0,6 0,1 0,3 0,4 0,4 0,4 0,2 0,2 0,0 0,2 0,1
  220. Н 0,5 0,5 0,4 0,4 0,5 0,6 0,6 1,0 0,2 0,7 0,5 0,6 0,7 0,5 0,4 0,0 0,3 0,01.0,2 0,5 0,3 0,1 0,1 0,3 0,1 0,2 1,0 0,2 0,5 0,3 0,2 -0,1 -0,3 0,1 0,4 0,1
  221. К 0,4 0,5 0,1 0,1 0,5 0,6 0,3 0,7 0,2 1,0 0,5 0,6 0,6 0,6 0,5 0,3 0,4 0,1ь 0,7 0,7 0,4 0,1 0,5 0,4 0,4 0,5 0,5 0,5 1,0 0,7 0,4 0,3 0,2 0,4 0,3 0,1 м 0,7 0,7 0,1 0,0 0,4 0,6 0,4 0,6 0,3 0,6 0,7 1,0 0,6 0,7 0,6 0,4 0,6 0,1
  222. N 0,6 0,5 0,2 0,1 0,7 0,5 0,4 0,7 0,2 0,6 0,4 0,6 1,0 0,6 0,7 0,4 0,5 0,1
  223. Б 2,9 0,3 75,1 29,8 3,8 0,2 5,5 22,0 0,4 0,6 49,8 23,1 337,8 2,5 0,1 3,7 0,2 1,01. Признаки Популяция № 7
  224. А В С В Е Р в Н I к ь м N О р <3 Я Б
  225. А 1,0 0,0 0,6 0,5 -0,2 0,3 -0,6 -0,2 0,3 0,3 -0,4 -0,1 0,2 0,0 0,2 0,0 0,3 0,1
  226. В 0,0 1,0 -0,1 0,4 -0,3 -0,3 0,1 -0,4 0,2 -0,1 -0,2 -0,1 -0,1 0,1 -0,2 -0,4 -0,3 0,1
  227. С 0,6 -0,1 1,0 0,2 0,1 0,5 -0,3 0,1 0,0 0,1 0,1 0,3 0,4 -0,3 0,1 0,2 0,5 0,1
  228. Б 0,5 0,4 0,2 1,0 0,0 0,1 -0,5 -0,6 0,1 0,2 -0,5 -0,4 -0,2 0,1 0,0 0,0 0,1 0,1
  229. Е | -0,2 -о, з 0,1 0,0 1,0 0,5 -0,3 0,0 -0,1 -0,4 0,1 -0,1 -0,2 -0,3 -0,2 0,8 0,5 0,1
  230. Р 0,3 -о, з 0,5 0,1 0,5 1,0 -0,5 -0,1 0,1 -0,1 0,2 0,1 0,0 0,0 -0,2 0,8 1,0 0,1 В -0,6 0,1 -о, з -0,5 -о, з -0,5 1,0 0,3 -0,1 -0,3 0,3 0,2 0,1 -0,3 0,0 -0,4 -0,5 0,1
  231. Н -0,2 -0,4 0,1 -0,6 0,0 -0,1 0,3 1,0 -0,5 0,0 0,6 0,6 0,5 0,0 0,5 0,0 -0,1 0,01.0,3 0,2 0,0 0,1 -0,1 0,1 -0,1 -0,5 1,0 0,0 -0,5 -0,5 -0,3 -0,4 -0,3 -0,1 0,1 0,1
  232. К 0,3 -0,1 0,1 0,2 -0,4 -0,1 -0,3 0,0 0,0 1,0 0,0 0,1 0,1 0,5 0,1 -0,2 -0,1 0,1ь -0,4 -0,2 0,1 -0,5 0,1 0,2 0,3 0,6 -0,5 0,0 1,0 0,8 0,5 0,2 0,2 0,2 0,2 0,1 м -0,1 -0,1 0,3 -0,4 -0,1 0,1 0,2 0,6 -0,5 0,1 0,8 1,0 0,9 0,0 0,3 0,0 0,1 0,1
  233. N 0,2 -0,1 0,4 -0,2 -0,2 0,0 0,1 0,5 -0,3 0,1 0,5 0,9 1,0 -0,2 0,2 0,0 0,0 0,1
  234. Б 2,8 0,4 66,5 18,9 5,6 0,5 3,9 10,9 0,5 0,6 53,1 12,6 113,0 3,3 0,2 5,4 0,5 1,01. Признаки Популяция № 8
  235. А В С О Е Р в Н I К Ь М N О Р (2 Я Б
  236. А 1,0 0,3 0,2 -0,1 0,4 0,3 -0,1 -0,1 0,2 0,3 0,3 0,3 0,2 -0,1 0,2 0,2 0,2 0,1 В 0,3 1,0 0,3 0,0 0,3 0,4 -0,2 0,0 0,5 0,4 0,6 0,3 0,5 0,0 0,4 0,3 0,4 0,1с 0,2 0,3 1,0 0,6 0,6 0,4 0,2 0,3 0,2 0,0 0,4 0,3 0,5 0,1 0,2 0,6 0,4 0,1
  237. D -од 0,0 0,6 1,0 0,2 0,1 0,2 0,3 -0,1 -0,1 0,0 0,2 0,1 0,2 0,0 0,3 0,2 0,1
  238. Е 0,4 0,3 0,6 0,2 1,0 0,7 0,2 0,1 0,2 0,1 0,5 0,3 0,3 0,3 0,3 0,8 0,6 0,1
  239. Р 0,3 0,4 0,4 0,1 0.7 1,0 0,0 -0,1 0,5 0,3 0,6 0,2 0,3 0,0 0,2 0,6 0,8 0,1 В -0,1 -0,2 0,2 0,2 0,2 0,0 1,0 0,7 -0,1 -0,2 0,0 0,1 0,0 0,1 0,0 0,1 0,1 0,1
  240. Н -0,1 0,0 0,3 0,3 0,1 -0,1 0,7 1,0 -0,2 -о, з 0,0 0,2 0,0 0,1 -0,1 0,0 -0,1 0,01.0,2 0,5 0,2 -0,1 0,2 0,5 -0,1 -0,2 1,0 0,5 0,7 0,6 0,7 -0,1 0,4 0,3 0,4 0,1
  241. К -0,1 -0,1 0,0 0,0 0,1 -0,3 0,2 0,1 -0,3 0,1 -о, з -0,1 -0,2 0,0 0,0 -0,2 -0,2 0,1ь 0,3 0,4 0,0 -0,1 0,1 0,3 -0,2 -о, з 0,5 1,0 0,3 0,2 0,2 -0,3 0,3 0,0 0,2 0,1 м 0,3 0,6 0,4 0,0 0,5 0,6 0,0 0,0 0,7 0,3 1,0 0,7 0,8 0,0 0,3 0,5 0,4 0,1
  242. N 0,3 0,3 0,3 0,2 0,3 0,2 0,1 0,2 0,6 0,2 0,7 1,0 0,7 0,1 0,5 0,3 0,2 0,1
  243. Б 0,2 0,4 0,4 0,2 0,6 0,8 0,1 -0,1 0,4 0,2 0,4 0,2 0,3 0,4 о, з 0,7 1,0 1,01. Признаки Популяция № 9
  244. А В С Б Е Р Н I К Ь М N О Р <3 Я Б
  245. А 1,0 0,2 0,2 0,2 0,3 -0,2 0,0 0,0 0,0 -0,1 0,1 0,1 0,0 0,2 0,0 0,4 -0,4 0,1
  246. В 0,2 1,0 0,5 0,4 0,3 -0,3 -0,2 0,1 0,2 0,3 0,3 0,0 0,3 0,1 0,2 0,3 0,2 0,1
  247. С 0,2 0,5 1,0 0,9 0,2 -0,1 -0,2 0,3 -0,2 0,0 0,4 0,0 0,2 0,2 -0,1 0,5 0,3 0,1
  248. Б 0,2 0,4 0,9 1,0 0,3 -0,1 -0,2 0,3 -0,1 0,0 0,3 0,0 0,2 0,0 -0,1 0,5 0,3 0,1
  249. Е 0,3 0,3 0,2 0,3 1,0 0,2 0,0 0,2 0,2 0,1 0,2 0,1 0,1 0,3 0,4 0,5 0,1 0,1
  250. Р -0,2 -0,3 -од -од 0,2 1,0 0,1 0,2 -0,1 0,2 -0,2 0,0 -0,1 0,0 0,1 -0,1 0,2 0,1 В 0,0 -0,2 -0,2 -0,2 0,0 0,1 1,0 0,1 0,0 0,0 -0,3 0,0 0,1 0,2 0,4 -0,1 0,2 0,1
  251. Н 0,0 0,1 0,3 о, з 0,2 0,2 0,1 1,0 0,2 0,4 0,4 0,6 0,5 0,1 0,1 0,0 0,3 0,01.0,0 0,2 -0,2 -од 0,2 -0,1 0,0 0,2 1,0 0,1 0,2 0,4 0,3 0,3 0,4 0,0 -0,2 0,1
  252. К -0,1 0,3 0,0 0,0 0,1 0,2 0,0 0,4 0,1 1,0 0,0 0,0 0,1 0,2 -0,1 -0,1 0,4 0,1ь 0,1 0,3 0,4 0,3 0,2 -0,2 «0,3 0,4 0,2 0,0 1,0 0,7 0,5 0,1 -0,2 0,1 -0,1 0,1 м 0,1 0,0 0,0 0,0 0,1 0,0 0,0 0,6 0,4 0,0 0,7 1,0 0,6 0,2 0,2 -0,1 0,0 0,1
  253. N 0,0 о, з 0,2 0,2 0,1 -0,1 0,1 0,5 0,3 0,1 0,5 0,6 1,0 0,3 0,2 0,2 0,3 0,1
  254. Б 3,0 0,4 76,6 33,4 3,9 0,3 5,9 27,0 0,4 0,6 44,4 17,6 535,7 2,3 0,2 3,4 0,3 1,01. Признаки Популяция № 10
  255. А В С О Е Р в Н I | К Ь М N О Р 0 Я Б
  256. А 1,0 0,5 -0,1 -0,1 0,7 0,2 0,1 -0,1 -0,2 0,1 0,3 .0,2. .-0,3 0,1 -0,2 -0,1 -0,3 0,1
  257. В 0,5 1,0 0,1 0,2 0,4 0,5 -0,1 0,3 -0,2 0,2 0,0 -0,2 -0,3 -0,2 0,1 0,2 0,0 0,1
  258. С -0,1 0,1 1,0 0,9 -0,1 -0,1 -0,1 0,9 0,2 0,0 -0,3 0,2 -0,2 0,0 0,9 -0,2 0,6 0,1
  259. Б -0,1 0,2 0,9 1,0 -0,1 -0,2 0,0 0,8 0,2 0,2 -0,5 0,2 -0,2 -0,1 0,8 -0,1 0,4 0,1
  260. Е 0,7 0,4 -0,1 -0,1 1,0 0,5 0,0 0,0 -о, з 0,2 0,3 0,1 -0,4 0,0 -0,1 -0,2 -0,2 0,1
  261. Р 0,2 0,5 -0,1 -0,2 0.5 1,0 -0,2 0,0 0,0 0,0 0,3 0,0 0,0 -0,3 -0,1 0,1 -0,1 0,1й 0,1 -0,1 -0,1 0,0 0,0 -0,2 1,0 0,0 -0,1 -0,2 -0,2 0,0 0,0 0,6 0,2 0,4 0,0 0,1
  262. Н -0,1 0,3 0,9 0,8 0,0 0,0 0,0 1,0 -0,1 0,3 -0,3 0,0 -0,3 -0,1 0,9 -о, з 0,7 0,01.-0,2 -0,2 0,2 0,2 -о, з 0,0 -0,1 -0,1 1,0 -0,2 -0,1 0,2 -0,1 0,1 0,1 0,3 -0,1 0,1
  263. К 0,1 0,2 0,0 0,2 0,2 0,0 -0,2 0,3 -0,2 1,0 -о, з -о, з -0,2 -0,3 0,0 -0,4 0,1 0,1ь 0,3 0,0 -о, з -0,5 0,3 0,3 -0,2 -0,3 -0,1 -0,3 1,0 0,4 0,1 0,4 -0,5 0,1 -0,3 0,1 м 0,2 -0,2 0,2 0,2 0,1 0,0 0,0 0,0 0,2 -0,3 0,4 1,0 -0,1 0,3 -0,1 0,0 -о, з 0,1
  264. N -0,3 -о, з -0,2 -0,2 -0,4 0,0 0,0 -0,3 -0,1 -0,2 0,1 -0,1 1,0 0,0 -о, з 0,4 -0,2 0,1
  265. Б 1,9 0,3 40,3 22,9 2,7 0,3 3,8 26,3 0,4 0,7 25,9 16,3 142,6 1,9 0,4 2,1 0,2 1,01. Признаки Популяция № 11
  266. А В с Б Е Р в Н I К ь м N О Р 0 я Б
  267. А 1,0 0,0 -0,2 0,1 0,3 0,1 0,0 0,1 0,2 0,0 0,3 -0,1 -0,2 -0,1 -0,2 0,3 0,1 0,1 В 0,0 1,0 -0,1 0,6 0,1 0,1 -0,3 -0,1 0,2 0,1 0,2 0,0 0,1 0,1 0,2 0,1 0,1 0,1с «0,2 -0,1 1,0 -0,4 -0,5 0,3 0,4 0,1 0,2 0,3 0,0 -0,1 0,2 0,5 0,3 -0,5 0,3 0,1
  268. Б 0,1 0,6 -0,4 1,0 0,1 0,1 -0,6 -0,2 0,0 -0,1 0,2 0,5 0,3 0,1 0,0 0,1 0,1 0,1
  269. Е 0,3 0,1 -0,5 0,1 1,0 -0,3 -0,2 -0,4 0,0 -0,3 0,2 -0,2 0,2 -0,4 -0,1 1,0 -0,3 0,1
  270. Р 0,1 0,1 0,3 0,1 -0,3 1,0 -0,1 0,2 0,2 -0,2 0,2 0,5 0,2 о, з 0,1 -0,3 1,0 0,1 В 0,0 -0,3 0,4 -0,6 -0,2 -0,1 1,0 0,2 0,3 0,3 -0,2 -0,5 -0,2 -0,2 0,2 -0,2 «0,1 0,1
  271. Н 0,1 -0,1 0,1 -0,2 -0,4 0,2 0,2 1,0 -0,1 0,0 -0,1 0,3 -0,3 0,2 0,2 -0,4 0,2 0,01.0,2 0,2 0,2 0,0 0,0 0,2 0,3 -0,1 1,0 -0,2 -0,1 0,0 0,2 0,0 0,3 0,0 0,2 0,1
  272. К 0,0 0,1 0,3 -од -0,3 -0,2 0,3 0,0 -0,2 1,0 0,1 -0,4 0,0 0,0 -0,4 -0,3 -0,2 0,1
  273. Ь 0,3 0,2 0,0 0,2 0,2 0,2 -0,2 -0,1 -0,1 0,1 1,0 0,4 0,4 0,4 -0,2 0,2 0,2 0,1 м -0,1 0,0 -0,1 0,5 -0,2 0,5 -0,5 0,3 0,0 -0,4 0,4 1,0 0,3 0,5 0,1 -0,2 0,5 0,1
  274. N -0,2 0,1 0,2 0,3 0,2 0,2 -0,2 -0,3 0,2 0,0 0,4 0,3 1,0 0,5 0,2 0,2 0,2 0,1
  275. О -0,1 0,1 0,5 0,1 -0,4 0,3 -0,2 0,2 0,0 0,0 0,4 0,5 0,5 1,0 0,3 -0,4 0,3 0,1
  276. А В С Е Р в Н I К ь м N О Р 0 Я Б
  277. А «1,0 0,0 0,3 -0,1 -0~4 0,3 0~2 -о, Г 0,0 -0,5 0,0 -0,2 -0,1 0,6 0,2 -0,4 0,3 0,1
  278. В 0,0 1,0 -0,4 0,1 0,0 о, з 0,2 -о, з 0,0 0,2 0,0 -0,3 -0,2 -0,1 0,0 0,0 0,3 0,1
  279. С 0,3 -0,4 1,0 -0,1 -0,7 -0,6 0,2 -0,1 -0,6 -од 0,0 0,2 0,3 0,3 -0,4 -0,7 -0,6 0,1
  280. Б -0,1 0,1 -0,1 1,0 0,2 -0,1 -0,2 0,0 -0,3 0,0 0,5 0,5 -0,4 0,0 -0,3 0,2 -0,1 0,1
  281. Е -0,4 0,0 -0,7 0,2 1,0 0,3 -0,3 0,3 0,4 0,2 0,0 -0,1 -о, з -0,2 0,0 1,0 0,3 0,1
  282. Р 0,3 0,3 -0,6 -0,1 0,3 1,0 -0,2 0,1 0,7 -0,1 0,1 -0,6 -0,4 0,2 0,4 0,3 1,0 0,1 В 0,2 0,2 0,2 -0,2 -0,3 -0,2 1,0 0,0 -0,1 0,1 -0,1 0,2 0,2 -0,1 -0,3 -0,3 -0,2 0,1
  283. Н -0,1 -о, з -0,1 0,0 0,3 0,1 0,0 1,0 0,2 0,3 0,2 0,2 -0,2 -0,2 -0,1 0,3 0,1 0,01.0,0 0,0 -0,6 -0,3 0,4 0,7 -0,1 0,2 1,0 0,1 -0,2 -0,4 -0,3 -0,2 0,3 0,4 0,7 0,1
  284. К -0,5 0,2 -0,1 0,0 0,2 -0,1 0,1 0,3 0,1 1,0 -0,1 0,1 -о, з -0,5 -о, з 0,2 -0,1 0,1ь 0,0 0,0 0,0 0,5 0,0 0,1 -0,1 0,2 -0,2 -0,1 1,0 од -о, з 0,3 -0,3 0,0 0,1 0,1 м -0,2 -о, з 0,2 0,5 -0,1 -0,6 0,2 0,2 -0,4 0,1 0,1 1,0 0,1 -0,2 -0,2 -0,1 -0,6 0,1
  285. N -0,1 -0,2 0,3 -0,4 -о, з -0,4 0,2 -0,2 -0,3 -0,3 -0,3 0,1 1,0 о, з -0,1 -0,3 -0,4 0,1
  286. А В С Б Е Е б | Н | I | К Ь | М N О Р Я Б
  287. А 1,0 -0,5 -0,5 0,3 0,0 0,0 -0,2 0,2 0,2 0,1 0,2 0,3 0,5 0,1 0,0 0,0 0,0 0,1
  288. В -0,5 1,0 0,3 -0,3 0,2 0,3 0,2 0,1 -0,2 0,4 -0,4 0,0 -0,2 0,3 0,2 0,2 0,3 0,1
  289. С -0,5 0,3 1,0 -0,3 0,0 -0,1 -0,4 0,0 0,2 0,0 -о, з 0,0 -0,3 0,1 0,3 0,0 -0,1 0,1
  290. Б 0,3 -0,3 -о, з 1,0 0,0 0,4 од 0,2 од -о, з -0,1 0,3 0,8 0,0 -0,1 0,0 0,4 0,1
  291. Е 0,0 0,2 0,0 0,0 1,0 0,3 -6,1 -0,4 -0,2 0,4 -0,2 -0,1 -0,2 0,1 -0,1 1,0 0,3 0,1
  292. Е 0,0 0,3 -0,1 0,4 0,3 1,0 0,0 0,0 0,1 -0,2 -0,2 -0,2 0,3 0,1 -0,1 0,3 1,0 0,1 В -0,2 0,2 -0,4 0,1 -0,1 0,0 1,0 -0,1 -0,2 0,0 0,3 -0,1 0,2 -0,1 -0,1 -0,1 0,0 0,1
  293. Н 0,2 0,1 0,0 0,2 -0,4 0,0 -0,1 1,0 0,2 -0,1 0,0 0,4 0,5 -0,1 -0,1 -0,4 0,0 0,01.0,2 -0,2 0,2 0,1 -0,2 0,1 -0,2 0,2 1,0 -0,3 0,4 -0,1 0,4 0,1 0,1 -0,2 0,1 0,1
  294. К 0,1 0,4 0,0 -0,3 0,4 -0,2 0,0 -0,1 -о, з 1,0 -0,4 0,0 -о, з 0,1 0,1 0,4 -0,2 0,1ь 0,2 -0,4 -0,3 -0,1 -0,2 -0,2 о, з 0,0 0,4 -0,4 1,0 0,0 0,2 -0,2 -0,1 -0,2 -0,2 0,1 м 0,3 0,0 0,0 0,3 -0,1 -0,2 -0,1 0,4 -0,1 0,0 0,0 1,0 0,3 0,2 -0,1 -0,1 -0,2 0,1
  295. N 0,5 -0,2 -0,3 0,8 -0,2 0,3 0,2 0,5 0,4 -о, з 0,2 0,3 1,0 0,1 0,0 -0,2 0,3 0,1
  296. Б 3,2 0,3 64,7 17,8 4,1 0,4 5,4 13,7 0,5 0,5 60,6 21,7 351,0 2,5 0,3 4,1 0,4 1,01. Признаки Популяция № 14
  297. А В С О Е Е в Н I К Ь М N О Р <3 Я Б
  298. А 1,0 0,3 0,8 0,4 -о, з -0,1 0,3 0,2 0,3 -0,2 -0,1 -0,1 «-0,4 0,0 0,0 -0,3. --0,1 0,1
  299. В 0,3 1,0 0,2 0,2 -0,1 0,2 0,2 0,0 0,4 -0,2 0,2 0,1 0,2 0,1 -0,3 -0,1 0,2 0,1
  300. С 0,8 0,2 1,0 0,2 -0,3 0,0 0,1 0,2 0,0 -о, з 0,0 -0,2 -0,5 0,2 0,0 -0,3 0,0 0,1
  301. Б 0,4 0,2 0,2 1,0 0,5 0,2 0,0 0,3 0,1 0,0 0,3 -0,4 -0,1 0,0 0,1 0,5 0,2 0,1
  302. Е -о, з -0,1 -о, з 0,5 1,0 0,1 -0,6 0,1 -0,2 0,5 0,2 -0,4 0,0 0,2 «0,2 1,0 0,1 0,1
  303. Е -0,1 0,2 0,0 0,2 0,1 1,0 0,0 0,0 -0,3 0,0 0,0 -0,2 0,2 0,3 0,1 0,1 1,0 0,1 В о, з 0,2 0,1 0,0 -0,6 0,0 1,0 0,1 0,4 -0,5 -о, з 0,2 -0,1 0,0 0,5 -0,6 0,0 0,1
  304. Н 0,2 0,0 0,2 0,3 0,1 0,0 0,1 1,0 0,0 0,0 0,3 -0,6 -0,5 0,3 0,6 0,1 0,0 0,01.0,3 0,4 0,0 0,1 -0,2 -0,3 0,4 0,0 1,0 -0,3 -0,1 0,5 -0,1 -0,3 0,0 -0,2 -0,3 0,1
  305. К -0,2 -0,2 -0,3 0,0 0,5 0,0 -0,5 0,0 -о, з 1,0 0,2 -0,1 0,0 0,3 -0,1 0,5 0,0 0,1ь -0,1 0,2 0,0 0,3 0,2 0,0 -о, з 0,3 -0,1 0,2 1,0 0,0 0,0 0,2 -0,2 0,2 0,0 0,1 м -0,1 0,1 -0,2 -0,4 -0,4 -0,2 0,2 -0,6 0,5 -0,1 0,0 1,0 0,3 -о, з -0,5 -0,4 -0,2 0,1
  306. N -0,4 0,2 -0,5 -0,1 0,0 0,2 -0,1 -0,5 -0,1 0,0 0,0 0,3 1,0 -0,4 -о, з 0,0 0,2 0,1
  307. О 0,0 0,1 0,2 0,0 0,2 0,3 0,0 0,3 -0,3 0,3 0,2 -0,3 -0,4 1,0 0,2 0,2 0,3 0,1
  308. Р 0,0 -0,3 0,0 0,1 -0,2 0,1 0,5 0,6 0,0 -0,1 -0,2 -0,5 -0,3 0,2 1,0 -0,2 0,1 0,1-о, з -0,1 -0,3 0,5 1,0 0,1 -0,6 0,1 -0,2 0,5 0,2 -0,4 0,0 0,2 -0,2 1,0 0,1 0,1я -0,1 0,2 0,0 0,2 0,1 1,0 0,0 0,0 -о, з 0,0 0,0 -0,2 0,2 0,3 0,1 0,1 1,0 0,1
  309. Б 2,5 0,3 64,2 17,4 4,4 0,4 13, 0 19,8 0,5 0,5 41,5 28,4 780,0 2,1 0,2 4,4 0,4 1,01. Признаки Популяция № 16
  310. А в С Б Е Р ОН I К Ь М N О Р <3 Я Б-А ~ 1,0 «0,0 0,2 о-2 0,3 -0,6 0,7» 0,2 0,0» 0,4 0,6 0,0 0,2 0,4 0,4 о, з -0,4 0,1
  311. В 0,0 1,0 -0,1 0,0 0,2 -0,1 -0,1 0,0 0,0 0,0 0,1 0,2 0,2 -0,2 0,1 0,2 0,0 0,1
  312. С 0,2 -0,1 1,0 0,3 -0,1 0,0 0,0 -0,3 0,0 0,0 0,0 0,2 0,4 0,4 0,2 -0,1 -0,2 0,1
  313. Б 0,2 0,0 0,3 1,0 0,0 0,0 0,0 -0,4 0,1 0,2 -0,4 0,6 0,7 0,4 0,0 0,0 -0,2 0,1
  314. Е 0,3 0,2 -0,1 0,0 1,0 0,4 0,0 0,0 0,0 0,5 0,0 0,0 0,0 0,3 0,7 1,0 0,3 0,1
  315. Р -0,6 -0,1 0,0 0,0 0,4 1,0 -0,4 -0,2 -0,2 -0,1 -0,6 0,1 -0,1 0,1 0,1 0,4 0,6 0,1 В 0,7 -0,1 0,0 0,0 0,0 -0,4 1,0 0,2 -0,1 0,5 0,5 0,0 0,3 0,5 0,3 0,0 -0,3 0,1
  316. Н 0,2 0,0 -0,3 -0,4 0,0 -0,2 0,2 1,0 -0,1 0,2 0,5 -0,3 -о, з -0,3 0,0 0,0 0,5 0,01.0,0 0,0 0,0 0,1 0,0 -0,2 -0,1 -0,1 1,0 0,4 -0,3 0,0 0,1 -0,1 0,0 0,0 0,0 0,1
  317. К 0,4 0,0 0,0 0,2 0,5 -0,1 0,5 0,2 0,4 1,0 0,2 0,1 0,3 0,3 0,7 0,5 0,1 0,1ь 0,6 0,1 0,0 -0,4 0,0 -0,6 0,5 0,5 -0,3 0,2 1,0 -0,3 -0,2 -0,2 0,2 0,0 -0,2 0,1 м 0,0 0,2 0,2 0,6 0,0 0,1 0,0 -о, з 0,0 0,1 -о, з 1,0 0,8 0,2 -0,2 0,0 -0,2 0,1
  318. N 0,2 0,2 0,4 0,7 0,0 -0,1 0,3 -о, з 0,1 0,3 -0,2 0,8 1,0 0,5 0,1 0,0 -о, з 0,1
  319. Б 6,6 0,9 73,8 16,8 5,7 0,5 3,9 22,8 0,5 0,6 73,2 20,9 253,0 3,8 0,3 5,7 0,6 1,01. Признаки Популяция № 15
  320. А В С Б Е Е в Н I К ь М N 0 Р <3 Я Б
  321. А 1,0 -0,2 0,0 -0,5 -о, з 0,0 -0,3 -0,3 0,0 -од -од 0,3 од 0,0 0,4 -0,3 од од
  322. В -0,2 1,0 -0,4 0,0 -0,1 0,6 -0,1 -0,2 0,2 0,3 -0,5 -0,7 -0,6 0,6 -0,4 -од 0,3 од
  323. С 0,0 -0,4 1,0 0,2 -0,1 -0,5 «0,1 -0,1 0,0 0,0 0,4 0,4 0,3 0,0 ОД -од 0,0 од
  324. Б -0,5 0,0 0,2 1,0 0,3 0,1 0,4 0,4 0,4 -од -0,2 -о, з -0,3 0,3 -0,4 0,3 0,0 од
  325. Е -0,3 -од -0,1 0,3 1,0 0,4 0,2 0,3 0,3 0,0 од -од од -од -од 1,0 од од
  326. Р 0,0 0,6 -0,5 0,1 0,4 1,0 -0,1 0,1 0,3 од -0,4 -0,6 -0,5 0,4 -од 0,4 0,7 одй -0,3 -0,1 -0,1 0,4 0,2 -0,1 1,0 0,1 0,1 -0,2 од од 0,2 0,0 0,0 0,2 -0,3 од
  327. Н -0,3 -0,2 -0,1 0,4 0,3 0,1 0,1 1,0 0,4 0,2 од 0,0 од -0,3 -0,2 0,3 0,2 0,01.0,0 0,2 0,0 0,4 0,3 о, з 0,1 0,4 1,0 0,2 0,0 -0,2 0,0 -од -0,2 0,3 од од
  328. К -0,1 0,3 0,0 -0,1 0,0 0,1 -0,2 0,2 0,2 1,0 0,0 -0,2 -ОД -0,1 0,0 0,0 0,0 одь -0,1 -0,5 0,4 -0,2 0,1 -0,4 0,1 0,1 0,0 0,0 1,0 0,8 0,9 -0,5 0,5 од -од одм 0,3 -0,7 0,4 -0,3 -0,1 -0,6 0,1 0,0 -0,2 -0,2 0,8 1,0 0,9 -0,6 0,5 -од -0,2 од
  329. N 0,1 -0,6 0,3 -0,3 0,1 -0,5 0,2 0,1 0,0 -ОД 0,9 0,9 1,0 -0,6 0,5 од -0,2 од
  330. Б 2,8 0,3 63,6 17,7 5,7 0,4 П, 7 13,9 0,5 0,5 82,8 22,9 1247,0 2,8 0,3 5,7 0,4 1,01. Признаки Популяция № 17
  331. А В С D Е Р в Н I К Ь М N О Р <3 Я Б
  332. А 1,0 0,0 0,1 0,2 -од 0,0 0,1 0,3 -0,2 -0,1 0,1 0,2 0,2 -0,1 0,3 -0,1 0,0 0,1
  333. В 0,0 1,0 -0,1 -0,4 -0,2 -0,1 0,0 0,3 -0,2 0,0 0,1 -0,2 0,2 -0,3 0,0 -0,2 -0,1 0,1
  334. С 0,1 -0,1 1,0 0,6 0,5 -о, з 0,0 -0,2 0,7 0,6 0,0 -о, з -0,2 -0,3 -0,2 0,5 -0,3 0,1
  335. Б 0,2 -0,4 0,6 1,0 0,3 -0,2 0,0 -0,4 0,4 0,2 0,1 0,1 0,0 -0,3 0,1 0,3 -0,2 0,1
  336. Е -0,1 -0,2 0,5 0,3 1,0 0,1 0,2 -0,1 0,4 0,4 0,1 -0,4 0,0 0,1 -0,1 1,0 0,1 0,1
  337. Р 0,0 -0,1 -0,3 -0,2 0,1 1,0 0,1 0,4 -0,1 -0,5 -0,1 0,1 0,1 0,2 -0,1 0,1 1,0 0,1 В 0,1 0,0 0,0 0,0 0,2 0,1 1,0 -0,1 0,2 0,0 0,0 0,1 -0,2 -0,1 0,1 0,2 0,1 0,1
  338. Н 0,3 0,3 -0,2 -0,4 -0,1 0,4 -0,1 1,0 -0,4 -0,3 0,0 0,0 0,6 0,3 -0,4 -0,1 0,4 0,01.-0,2 -0,2 0,7 0,4 0,4 -0,1 0,2 -0,4 1,0 0,5 -0,1 0,0 -0,1 -0,2 -0,2 0,4 -0,1 0,1
  339. К -0,1 0,0 0,6 0,2 0,4 -0,5 0,0 -0,3 0,5 1,0 -0,1 -0,4 -0,1 -0,5 0,0 0,4 -0,5 0,1ь 0,1 0,1 0,0 0,1 0,1 -0,1 0,0 0,0 -0,1 -0,1 1,0 0,4 0,0 0,3 0,1 0,1 -0,1 0,1 м 0,2 -0,2 -0,3 0,1 -0,4 0,1 0,1 0,0 0,0 -0,4 0,4 1,0 0,3 0,3 0,0 -0,4 0,1 0,1
  340. N 0,2 0,2 -0,2 0,0 0,0 0,1 -0,2 0,6 -0,1 -0,1 0,0 0,3 1,0 0,0 -0,3 0,0 0,1 0,1
  341. О -0,1 -0,3 -о, з -0,3 0,1 0,2 -0,1 0,3 -0,2 -0,5 0,3 0,3 0,0 1,0 0,0 0,1 0,2 0,1
  342. А В С «Э Е Р в Н I к ь м N О Р <3 Я Б
  343. А 1,0 -0,5 0,7 -0,5 0,5 0,4 0,5 0,5 0,3 0,4 0,5 0,5 0,5 0,3 0,2 0,5 0,4 0,1 В -0,5 1,0 -0,5 0,5 -0,7 -0,4 -0,1 -0,1 0,2 -о, з -0,3 -0,2 -0,3 0,0 0,2 -0,7 -0,4 0,1
  344. С 0,7 -0,5 1,0 -0,2 0,7 0,4 0,6 0,6 0,1 0,4 0,6 0,6 0,6 0,5 0,5 0,7 0,4 0,1
  345. О -0,5 0,5 -0,2 1,0 -0,6 -0,5 0,0 -0,3 0,1 0,0 -0,5 -0,3 -0,5 -0,1 0,2 -0,6 -0,5 0,1
  346. Е 0,5 -0,7 0,7 -0,6 1,0 0,6 0,3 0,5 -0,2 0,3 0,6 0,5 0,7 0,4 0,1 1,0 0,6 0,1
  347. N 0,5 -0,3 0,6 -0,5 0,7 0,4 0,6 0,9 0,1 0,3 0,9 0,9 1,0 0,4 0,5 0,7 0,4 0,1
  348. Б 3,0 0,4 61,5 19,6 4,8 0,5 3,9 15,6 0,5 0,5 49,2 14,8 132,3 3,1 0,2 4,8 0,5 1,01. Признаки Популяция № 19
  349. A В С D E F G H 1 К L M N О P Q R s
  350. А 1,0 0,8 0,3 0,6 0,6 0,5 -0,4 -0,3 0,4 0,1 0,2 0,3 -0,2 0,4 0,5 0,6 0,5 0,1
  351. В 0,8 1,0 0,0 0,5 0,4 0,1 -0,7 -0,6 0,5 0,2 -0,2 -0,2 -0,6 0,1 0,2 0,4 0,1 0,1
  352. С 0,3 0,0 1,0 0,1 0,5 0,6 0,3 0,3 0,4 0,4 0,8 0,6 0,4 0,2 0,4 0,5 0,4 0,1
  353. D 0,6 0,5 0,1 1,0 0,7 0,1 -0,2 -0,4 0,2 0,3 -0,1 0,1 -0,1 0,3 0,4 0,7 0,1 0,1
  354. Е 0,6 0,4 0,5 0,7 1,0 0,6 0,1 -0,1 0,2 0,2 0,4 0,4 0,1 0,6 0,7 1,0 0,7 0,1
  355. F 0,5 0,1 0,6 0,1 0,6 1,0 0,2 0,4 0,2 0,0 0,7 0,6 0,2 0,4 0,4 0,6 0,9 0,1
  356. G -0,4 -0,7 0,3 -0,2 0,1 0,2 1,0 0,9 -0,2 0,1 0,6 0,6 0,9 0,3 0,3 0,1 0,2 0,1
  357. H -0,3 -0,6 0,3 -0,4 -0,1 0,4 0,9 1,0 -0,3 0,0 0,6 0,7 0,9 0,3 0,2 -0,1 0,3 0,01.0,4 0,5 0,4 0,2 0,2 0,2 -0,2 -0,3 1,0 0,6 0,1 0,1 -0,2 -0,1 0,2 0,2 0,0 0,1
  358. К 0,1 0,2 0,4 0,3 0,2 0,0 0,1 0,0 0,6 1,0 0,2 0,3 0,2 0,2 0,3 0,2 -0,2 0,11.0,2 -0,2 0,8 -0,1 0,4 0,7 0,6 0,6 0,1 0,2 1,0 0,9 0,7 0,5 0,6 0,4 0,5 0,1
  359. M 0,3 -0,2 0,6 0,1 0,4 0,6 0,6 0,7 0,1 0,3 0,9 1,0 0,8 0,7 0,7 0,4 0,5 0,1
  360. N -0,2 -0,6 0,4 -0,1 0,1 0,2 0,9 0,9 -0,2 0,2 0,7 0,8 1,0 0,4 0,4 0,1 0,1 0,1
  361. О 0,4 0,1 0,2 0,3 0,6 0,4 0,3 0,3 -o, i 0,2 0,5 0,7 0,4 1,0 0,8 0,6 0,5 0,1
  362. Р 0,5 0,2 0,4 0,4 0,7 0,4 0,3 0,2 0,2 0,3 0,6 0,7 0,4 0,8 1,0 0,7 0,4 0,1
  363. Q 0,6 0,4 0,5 0,7 1,0 0,6 0,1 -0,1 0,2 0,2 0,4 0,4 0,1 0,6 0,7 1,0 0,7 0,1
  364. R 0,5 0,1 0,4 0,1 0,7 0,9 0,2 0,3 0,0 -0,2 0,5 0,5 0,1 0,5 0,4 0,7 1,0 0,1
  365. S 2,7 0,3 66,5 17,5 4,2 0,4 12, 7 31,4 0,5 0,6 72,3 31,1 1411,9 3,1 0,3 4,2 0,4 1,01. Признаки Популяция № 20
  366. A В С D E F G H I К L M N О P Q R s
  367. А «» 1,0 -0,3 -o-i «0,0 072 -0,3 «0,5 -o7f -0,2 0,2 -0,1 -0,2 0,0 0,0 0,1 0,2 0,1 0,1
  368. В -0,3 1,0 0,1 0,1 -0,3 -0,1 -0,3 0,2 -0,1 -о, з 0,1 0,4 -0,2 0,0 0,0 -0,3 0,0 0,1
  369. С -0,1 0,1 1,0 0,5 0,3 -0,6 0,0 -0,5 0,2 0,0 0,4 0,3 0,0 0,0 -0,5 0,3 0,1 0,1
  370. D 0,0 0,1 0,5 1,0 0,2 -0,2 0,1 -0,4 0,2 -o, i 0,0 0,1 -0,1 -0,1 -0,2 0,2 0,3 0,1
  371. Е 0,2 -0,3 0,3 0,2 1,0 -0,4 0,1 -0,4 0,1 0,4 0,3 0,3 0,3 -0,5 -0,5 1,0 0,3 0,1
  372. F -0,3 -0,1 -0,6 -0,2 -0,4 1,0 0,0 0,3 0,0 -0,5 -0,3 -0,2 0,1 0,3 0,1 -0,4 0,2 0,1
  373. G 0,5 -0,3 0,0 0,1 0,1 0,0 1,0 -0,1 0,0 0,1 -0,3 -0,4 0,2 0,1 0,1 0,1 0,2 0,1
  374. H -0,1 0,2 -0,5 -0,4 -0,4 0,3 -0,1 1,0 0,0 0,0 0,0 -0,2 -0,2 -0,2 0,1 -0,4 -0,1 0,11.-0,2 -0,1 0,2 0,2 0,1 0,0 0,0 0,0 1,0 -о, з 0,2 0,0 0,3 -о, з -0,2 0,1 0,3 0,1
  375. К 0,2 -0,3 0,0 -0,1 0,4 -0,5 0,1 0,0 -0,3 1,0 0,1 -0,2 -0,2 -о, з 0,0 0,4 -0,1 0,11.-o, i 0,1 0,4 0,0 0,3 -0,3 -0,3 0,0 0,2 0,1 1,0 0,7 0,2 -o, i -0,4 0,3 0,1 0,1
  376. M -0,2 0,4 0,3 0,1 0,3 -0,2 -0,4 -0,2 0,0 -0,2 0,7 1,0 0,5 -0,2 -0,3 0,3 0,1 0,1
  377. N 0,0 -0,2 0,0 -0,1 0,3 0,1 0,2 -0,2 0,3 -0,2 0,2 0,5 1,0 -о, з 0,0 0,3 0,3 0,10 0,0 0,0 0,0 -0,1 -0,5 0,3 0,1 -0,2 -0,3 -о, з -0,1 -0,2 -0,3 1,0 0,1 -0,5 -0,1 0,1
  378. P 0,1 0,0 -0,5 -0,2 -0,5 0,1 0,1 0,1 -0,2 0,0 -0,4 -0,3 0,0 0,1 1,0 -0,5 -0,3 0,1
  379. Q 0,2 -0,3 0,3 0,2 1,0 -0,4 0,1 -0,4 0,1 0,4 0,3 0,3 0,3 -0,5 -0,5 1,0 0,3 0,1
  380. R 0,1 0,0 0,1 0,3 0,3 0,2 0,2 -0,1 0,3 -0,1 0,1 0,1 0,3 -0,1 -0,3 0,3 1,0 0,1
  381. S 3,9 0,5 102, 8 19,5 6,1 0,6 16, 3 22,2 0,5 0,8 118, 5 24,7 1460,0 3,8 0,3 6,1 0,8 0,11. Признаки Популяция № 21
  382. А В С Б Е Р в Н I К ь м N О Р (3 Я Б
  383. А 1,0 0,0 -0,2 -0,1 -0,2 0,1 0,1 0,0 0,1 0,3 -0,1 -0,2 -0,2 0,1 0,0 -0,2 0,1 0,1
  384. В 0,0 1,0 0,2 -0,1 0,4 0,0 0,0 -о, з -0,4 0,5 0,1 0,0 -0,2 -0,2 0,3 0,4 0,0 0,1
  385. С -0,2 0,2 1,0 0,6 0,2 0,1 -0,1 0,0 0,0 -0,1 0,9 0,7 0,7 0,1 0,7 0,2 0,2 0,1
  386. Б -0,1 -0,1 0,6 1,0 0,2 -0,1 0,3 0,4 0,0 -0,2 0,5 0,5 0,5 0,3 0,3 0,2 -0,1 0,1
  387. Е -0,2 0,4 0,2 0,2 1,0 0,0 -0,2 -0,1 -0,1 0,0 -0,1 -0,3 -0,2 -0,3 0,1 1,0 0,1 0,1
  388. Р 0,1 0,0 0,1 -0,1 0,0 1,0 0,1 0,2 0,1 -0,1 0,1 0,0 0,2 -0,6 0,0 0,0 1,0 0,1 В 0,1 0,0 -0,1 0,3 -0,2 0,1 1,0 0,8 -0,3 0,0 0,1 0,2 0,1 0,0 -0,4 -0,2 0,1 0,1
  389. Н 0,0 -0,3 0,0 0,4 -0,1 0,2 0,8 1,0 -0,2 -0,2 0,2 0,1 0,2 0,0 -0,6 -0,1 0,1 0,01.0,1 -0,4 0,0 0,0 -0,1 0,1 -о, з -0,2 1,0 -0,1 -0,1 0,1 0,2 0,3 0,1 -0,1 0,2 0,1
  390. К 0,3 0,5 -0,1 -0,2 0,0 -0,1 0,0 -0,2 -0,1 1,0 -0,2 -о, з -0,4 0,0 0,2 0,0 -0,1 0,1
  391. Ь «0,1 0,1 0,9 0,5 -0,1 0,1 0,1 0,2 -0,1 -0,2 1,0 0,8 0,7 0,1 0,4 -0,1 0,1 0,1
  392. М -0,2 0,0 0,7 0,5 -0,3 0,0 0,2 0,1 0,1 -0,3 0,8 1,0 0,9 0,4 0,4 -0,3 0,0 0,1
  393. N -0,2 -0,2 0,7 0,5 -0,2 0,2 0,1 0,2 0,2 -0,4 0,7 0,9 1,0 0,3 0,3 -0,2 0,2 0,1
  394. О 0,1 -0,2 0,1 0,3 -0,3 -0,6 0,0 0,0 0,3 0,0 0,1 0,4 0,3 1,0 0,2 -0,3 -0,6 0,1
  395. Р 0,0 0,3 0,7 0,3 0,1 0,0 -0,4 -0,6 0,1 0,2 0,4 0,4 0,3 0,2 1,0 0,1 0,0 0,1−0,2 0,4 0,2 0,2 1,0 0,0 -0,2 -0,1 -0,1 0,0 -0,1 -о, з -0,2 -0,3 0,1 1,0 0,1 0,1я 0,1 0,0 0,2 -0,1 0,1 1,0 0,1 0,1 0,2 -0,1 0,1 0,0 0,2 -0,6 0,0 0,1 1,0 0,1
  396. Б 5,7 0,3 75,3 15,4 5,8 0,5 5,7 18,3 0,5 0,5 90,3 19,1 230,8 3,3 0,3 5,8 0,5 1,01. Признаки Популяция № 22
  397. А в С Б Е Р й Н I К ь м N О Р <3 Я Б
  398. А 1,0 0,8 0,8 0,0 0,9 0,7 0,8 0,7 0,1 0,4 0,8 0,8 0,8 0,7 0,7 0,8 0,7 0,1
  399. В 0,8 1,0 0,7 0,1 0,8 0,9 0,8 0,5 0,3 0,3 0,6 0,7 0,8 0,7 0,6 0,7 0,7 0,1
  400. С 0,8 0,7 1,0 -0,1 0,9 0,6 0,8 0,5 0,3 0,3 0,8 0,7 0,8 0,7 0,7 0,8 0,7 0,1
  401. Б 0,0 0,1 -0,1 1,0 -0,1 0,2 0,0 0,1 0,2 -0,1 -0,1 -0,1 0,0 -0,1 -0,1 -0,1 0,0 0,1
  402. Е 0,9 0,8 0,9 -0,1 1,0 0,8 0,9 0,7 0,4 0,3 0,8 0,8 0,8 0,8 0,9 0,9 0,9 0,1
  403. Р 0,7 0,9 0,6 0,2 0,8 1,0 0,8 0,4 0,3 0,2 0,5 0,6 0,7 0,6 0,7 0,7 0,7 0,1 В 0,8 0,8 0,8 0,0 0,9 0,8 1,0 0,6 0,4 0,4 0,8 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,8 0,1
  404. Н 0,7 0,5 0,5 0,1 0,7 0,4 0,6 1,0 0,0 0,1 0,6 0,8 0,6 0,7 0,6 0,7 0,6 0,01.0,1 0,3 0,3 0,2 0,4 0,3 0,4 0,0 1,0 0,5 0,3 0,2 0,3 0,3 0,4 0,4 0,5 0,1
  405. К -0,1 0,0 0,1 0,0 0,1 0,2 0,1 -0,2 0,5 0,2 -0,1 -0,1 0,0 0,1 0,2 0,1 0,2 0,1ь 0,4 0,3 0,3 -0,1 0,3 0,2 0,4 0,1 0,5 1,0 0,4 о, з 0,4 0,2 0,2 0,4 0,3 0,1 м 0,8 0,6 0,8 -0,1 0,8 0,5 0,8 0,6 0,3 0,4 1,0 0,9 0,8 0,8 0,7 0,9 0,7 0,1
  406. N 0,8 0,7 0,7 -0,1 0,8 0,6 0,9 0,8 0,2 0,3 0,9 1,0 0,8 0,8 0,8 0,9 0,7 0,1
  407. Б 0,7 0,7 0,7 0,0 0,9 0,7 0,8 0,6 0,5 0,3 0,7 0,7 0,7 0,8 0,9 0,9 1,0 1,01. Признаки Популяция № 23
  408. А В С О Е Р в Н I К ь м N О Р <2 Я Б
  409. А 1,0 0,1 0,2 -0,2 -0,1 0,0 -0,2 0,2 -0,4 -0,4 -0,3 -0,1 -0,3 -0,1 -0,1 -0,2 -0,1 0,1
  410. В 0,1 1,0 0,0 0,2 -0,1 0,1 -0,3 0,4 -0,1 0,2 -0,4 -0,4 -0,6 0,1 -0,7 -0,2 0,0 0,1с 0,2 0,0 1,0 0,5 0,3 0,1 0,2 0,4 0,3 0,0 0,2 0,4 0,1 0,2 0,1 0,3 0,2 0,1
  411. Б -0,2 0,2 0,5 1,0 -0,1 0,0 0,0 0,6 0,1 0,0 -0,2 0,1 -0,3 0,3 -0,3 0,1 0,0 0,1
  412. Е -0,1 -0,1 0,3 -0,1 1,0 0,6 0,6 0,0 0,6 0,0 0,5 0,3 0,5 0,0 0,4 0,9 0,6 0,1
  413. Р 0,0 0,1 0,1 0,0 0,6 1,0 0,1 -0,2 0,4 -0,1 0,2 -0,1 0,0 -0,3 -0,2 0,5 0,7 0,1
  414. О -0,2 -0,3 0,2 0,0 0,6 0,1 1,0 0,1 0,6 -0,2 0,7 0,7 0,8 0,3 0,6 0,7 0,3 0,1
  415. Н 0,2 0,4 0,4 0,6 0,0 -0,2 0,1 1,0 -0,1 -0,1 -о, з 0,1 -0,3 0,4 -0,1 0,0 -0,1 0,01.-0,4 -0,1 0,3 0,1 0,6 0,4 0,6 -0,1 1,0 0,2 0,7 0,5 0,7 -о, з 0,3 0,7 0,4 0,1
  416. К -0,4 0,2 0,0 0,0 0,0 -0,1 -0,2 -0,1 0,2 1,0 0,1 0,0 0,0 -0,3 -0,2 0,0 -0,1 0,1ь -0,3 -0,4 0,2 -0,2 0,5 0,2 0,7 -0,3 0,7 0,1 1,0 0,8 0,9 -0,2 0,7 0,6 0,3 0,1 м -0,1 -0,4 0,4 0,1 0,3 -0,1 0,7 0,1 0,5 0,0 0,8 1,0 0,8 0,0 0,7 0,5 0,1 0,1
  417. N -0,3 -0,6 0,1 -0,3 0,5 0,0 0,8 -0,3 0,7 0,0 0,9 0,8 1,0 -0,1 0,8 0,6 0,2 0,1
  418. Б 3,1 0,3 67,0 19,7 5,2 0,4 8,5 18,0 0,4 0,5 69,8 22,1 825,4 2,6 0,2 4,9 0,4 1,01. Признаки Популяция № 24
  419. А В С Б Е Р в Н I К Ь М N О Р <3 Я Б
  420. А 1,0 0,1 0,4 0,4 0,0 -0,1 -0,1 0,0 0,3 0,1 0,4 0,4 0,1 0,2 -0,2 -0,1 0,0 &bdquo-0,1 В 0,1 1,0 0,3 0,0 0,0 -0,1 -0,4 0,2 -0,1 -0,1 0,3 0,1 0,0 0,1 -0,1 0,3 0,1 0,1с 0,4 0,3 1,0 0,2 0,4 0,2 -0,1 -0,1 0,0 0,0 0,7 0,5 0,5 0,0 -0,1 0,1 -0,4 0,1
  421. Б 0,4 0,0 0,2 1,0 0,4 0,0 -о, з 0,0 -0,2 -0,2 0,5 0,0 0,0 0,4 -о, з 0,3 0,0 0,1
  422. Е 0,0 0,0 0,4 0,4 1,0 0,2 -0,2 0,0 -0,2 0,0 0,3 0,2 0,6 0,2 0,0 0,3 -0,3 0,1
  423. Р -0,1 -0,1 0,2 0,0 0,2 1,0 | 0,2 |-0,6 0,4 0,0 0,0 0,1 0,0 -0,5 1 0,1 -0,5 -0,5 0,1 В -0,1 -0,4 -0,1 -о, з -0,2 0,2 1,0 -0,1 0,2 0,1 0,0 0,5 0,3 0,0 0,0 -0,1 0,0 0,1
  424. Н 0,3 -0,1 0,0 -0,2 -0,2 0,4 0,2 -0,3 1,0 0,6 -0,2 0,2 0,1 -0,4 0,2 -0,6 0,0 0,01.-0,1 -0,4 -0,1 -0,1 -0,1 0,3 0,7 -0,1 0,0 -0,3 0,1 0,2 0,1 0,0 0,0 -0,1 -0,2 0,1
  425. К 0,1 -0,1 0,0 -0,2 0,0 0,0 0,1 0,0 0,6 1,0 -0,1 0,2 0,4 -0,1 0,3 -0,1 0,2 0,1
  426. Ь 0,4 0,3 0,7 0,5 0,3 0,0 0,0 0,2 -0,2 «0,1 1,0 0,5 0,3 0,3 «0,1 0,5 0,0 0,1 м 0,4 0,1 0,5 0,0 0,2 0,1 0,5 0,1 0,2 0,2 0,5 1,0 0,6 0,1 0,2 -0,1 -0,2 0,1
  427. N 0,1 0,0 0,5 0,0 0,6 0,0 0,3 0,0 0,1 0,4 о, з 0,6 1,0 0,3 0,0 0,2 -0,1 0,1
  428. О 0,2 0,1 0,0 0,4 0,2 -0,5 0,0 0,4 -0,4 -0,1 0,3 0,1 0,3 1,0 0,2 0,8 0,3 0,1
  429. Р -0,2 -0,1 -0,1 -о, з 0,0 0,1 0,0 0,4 0,2 0,3 -0,1 0,2 0,0 0,2 1,0 0,1 0,0 0,1−0,1 0,3 0,1 0,3 0,3 -0,5 -0,1 0,5 -0,6 -0,1 0,5 -0,1 0,2 0,8 0,1 1,0 0,4 0,1я 0,0 0,1 -0,4 0,0 -о, з -0,5 0,0 0,6 0,0 0,2 0,0 -0,2 -0,1 0,3 0,0 0,4 1,0 0,1
  430. Б 2,2 0,4 43,5 29,6 3,0 0,2 3,9 20,2 0,4 0,9 30,1 9,4 58,9 2,0 0,2 2,9 0,2 1,01. Признаки Популяция № 25
  431. А В с Б Е р в Н I к ь м N О Р (2 Я Б
  432. А 1,0 0,0 0,2 -о, з 0,3 0,0 0,3 0,2 -0,1 0,2 0,7 0,5 0,1 0,3 0,2 0,3 0,0 0,1 В 0,0 1,0 -0,3 0,2 -0,1 0,0 0,1 -0,1 0,0 -0,1 -о, з -0,2 -0,1 -0,1 0,1 -0,1 0,0 0,1с 0,2 -0,3 1,0 0,5 0,1 -0,4 0,5 0,6 0,1 0,2 0,5 0,6 0,7 0,2 0,1 0,1 -0,4 0,1
  433. Б -0,3 0,2 0,5 1,0 -0,2 -0,3 0,5 0,4 0,1 0,2 0,0 0,3 0,2 0,0 0,2 -0,2 -0,3 0,1
  434. Е 0,3 -0,1 0,1 -0,2 1,0 0,1 0,0 0,0 -0,1 -0,2 0,1 0,3 0,2 -0,1 0,3 1,0 0,1 0,1
  435. Р 0,0 0,0 -0,4 -о, з 0,1 1,0 0,0 -0,1 -0,1 0,1 -0,2 -0,1 -0,2 0,2 0,1 0,1 1,0 0,1 В 0,3 0,1 0,5 0,5 0,0 0,0 1,0 0,9 0,2 0,0 0,1 0,3 0,3 0,3 0,0 0,0 0,0 0,1
  436. Н 0,2 -0,1 0,6 0,4 0,0 -0,1 0,9 1,0 0,2 0,0 0,1 0,3 0,4 0,3 -0,1 0,0 -0,1 0,01.-0,1 0,0 0,1 0,1 -0,1 -0,1 0,2 0,2 1,0 -0,1 -о, з -0,1 -0,2 -0,1 -0,2 -0,1 -0,1 0,1
  437. К 0,1 0,3 0,2 0,0 0,1 0,2 0,2 0,1 0,0 0,3 0,2 0,1 0,1 0,1 0,3 0,2 0,2 0,1ь 0,2 -0,1 0,2 0,2 -0,2 0,1 0,0 0,0 -0,1 1,0 0,2 0,2 -0,1 0,2 0,1 -0,2 0,1 0,1 м 0,7 -0,3 0,5 0,0 0,1 -0,2 0,1 0,1 -0,3 0,2 1,0 0,6 0,3 0,4 0,2 0,1 -0,2 0,1
  438. N 0,5 -0,2 0,6 0,3 0,3 -0,1 0,3 0,3 -0,1 0,2 0,6 1,0 0,5 0,4 0,5 0,3 -0,1 0,1
  439. Б 0,0 0,0 -0,4 -о, з 0,1 1,0 0,0 -0,1 -0,1 0,1 -0,2 -0,1 -0,2 0,2 0,1 0,1 1,0 1,01. Признаки Популяция № 26
  440. А в С Б Е Р в Н I К Ь М N О Р Я Б
  441. А 1,0 0,6 0,3 -0,1 0,4 0,5 0,3 0,4 -0,1 0,0 -0,6 -0,6 -0,6 -0,8 -0,1 0,4 0,5 0,1 В 0,6 1,0 0,0 -0,4 0,3 -0,1 0,5 0,3 0,0 -0,1 0,0 0,0 -0,1 -0,4 -0,4 0,3 -0,1 0,1
  442. С 0,3 0,0 1,0 0,4 0,6 0,5 0,0 0,1 0,0 0,4 -0,3 -0,6 -0,5 -0,6 -0,1 0,6 0,5 0,1о -0,1 -0,4 0,4 1,0 -0,1 0,4 0,0 0,0 -0,1 0,3 0,1 -0,2 -0,1 -0,1 -0,1 -0,1 0,4 0,1
  443. Е 0,4 0,3 0,6 -0,1 1,0 0,1 0,3 0.5 -0.2 0.1 0,0 -о, з -0,5 -0,7 -0,3 1,0 0,1 0,1
  444. N -0,8 -0,4 -0,6 -0,1 -0,7 -0,6 -0,4 -о, з -0,1 -0,4 0,5 0,7 0,8 1,0 0,3 -0,7 -0,6 0,1
  445. О -0,1 -0,4 -0,1 -0,1 -о, з 0,1 -0,2 0,1 -0,2 0,0 -0,1 0,0 0,1 0,3 1,0 -0,3 0,1 0,1
  446. Р 0,4 0,3 0,6 -0,1 1,0 0,1 0,3 0,5 -0,2 0,1 0,0 -0,3 -0,5 -0,7 -0,3 1,0 0,1 0,10,5 -0,1 0,5 0,4 0,1 1,0 0,1 -0,2 -0,2 0,3 -0,5 -0,6 -0,5 -0,6 0,1 0,1 1,0 0,1я 6,8 0,7 146, 4 28,5 8,3 0,9 17, 5 31,5 0,5 1,0 из, 8 28,8 2035,0 5,8 0,7 8,3 0,9 0,1
  447. Б 1,1 0,2 37,1 2,4 0,9 0,1 2,5 4,5 0,1 0,2 30,6 7,6 968,6 0,9 0,1 0,9 0,1 1,0
Заполнить форму текущей работой

На отлично!