Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Фитоценозы черноморской цистозиры: структура, восстановление и перспективы использования

Диссертация: Фитоценозы черноморской цистозиры: структура, восстановление и перспективы использования
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Фитоценоз цистозиры играет важную роль в круговороте биогенных элементов в прибрежных водах северо-восточной части моря и, в первую очередь, в цикле азота и фосфора. Удельная поверхность цисто-зиры по полученным данным составляет 7−10 м /кг, а нитчатых красных л и бурых водорослей существенно больше — 100−150 м/кг (Блинова и др., 1991). Исходя из средней биомассы и удельной поверхности талломов… Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. Запасы и промысловые скопления. бурых водорослей в Мировом океане
  • 2. Строение клеток и организация тканей бурых водорослей
  • 3. Фотосинтетическая пигментная система бурых водорослей
  • 4. Химический состав бурых водорослей
  • 5. Строение таллома и морфологические особенности роста цистозиры
  • 6. Макрофитобентос северо-восточного побережья
  • Черного моря
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • Район работ, материал и методы исследования
  • РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
  • Глава 1. Состояние фитоценозов черноморской цистозиры в северо-восточном регионе моря
  • Глава 2. Динамика восстановления климаксовых фитоценозов цистозиры
  • Глава 3. Макроводоросли гидротехнических сооружений и искусственных рифов северо-восточного региона моря
  • Глава 4. Биоаккумуляция цистозирой некоторых тяжелых металлов

Фитоценозы черноморской цистозиры: структура, восстановление и перспективы использования (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Бурые водоросли составляют важную часть прибрежных морских экосистем умеренной зоны. Они участвуют в трансформации солнечной энергии, продуцируя органическое вещество и кислородпоглощают из окружающей среды и накапливают различные биогенные элементы и соединенияявляются субстратом для эпибионтов и кладок икры беспозвоночных и рыбслужат убежищем для различных гидробионтов. Большинство из них представляют собой ценные промысловые объекты, широко используемые в различных отраслях промышленности и сельского хозяйства. Занимая литораль и сублитораль окраинных морей, бурые водоросли быстро и адекватно реагируют на антропогенные изменения среды, в том числе и на загрязнения, аккумулируя многие химические соединения в повышенных концентрациях. В этой связи некоторые из них рекомендованы в качестве индикаторов и биомониторов загрязнения морских вод тяжелыми металлами (Капков и др., 1987; Капков, Тришина, 1990; Савельев, 2000).

В северо-восточном регионе Черного моря на каменистых грунтах в достаточно чистых олигои мезосапробных водах на глубине 0−10 м доминируют фитоценозы двух видов и четырех форм многолетней бурой водоросли цистозиры. Именно здесь сосредоточены мощные кли-максовые заросли этой водоросли (Калугина-Гутник, 1975; Блинова, 1985). Основные запасы, биомасса которых в регионе составляет около 50% всей черноморской цистозиры, приходится на две наиболее распространенные формы — Cystoseira crinita (Desf.) Богу и C. barbata (Good et Wood) Ag. (Блинова и др., 1991).

Запасы черноморской цистозиры были определены в 60−70-е гг. прошлого столетия и достигали 2 млн. т, из которых промысловые составляли около 1,3 млн. т (Калугина-Гутник, 1968; Блинова, 1979). В последнее время в связи с возросшей антропогенной нагрузкой на экосистему Черного моря (Виноградов и др., 1992) запасы цистозиры снизились до 1, 2 млн. т в результате уменьшения ширины пояса зарослей водорослей за счет поднятия нижней границы ее произрастания (Блинова и др., 1991; Максимова, Лучина, 2002).. ¦

В прибрежных водах региона цистозира является структурообразующим доминантным видом бентосных фитоценозов, а мелкие эпигфитные нитчатые красные, бурые и реже зеленые водоросли выполняют роль функциональных доминантов, поскольку их удельная поверхность в 2−3 раза выше, чем у базифита. Многоярусный фитоценоз цистозиры за счет огромной адсорбирующей поверхности талломов, входящих в сообщество водорослей, выполняет функцию мощного естественного биофильтра. В результате фотосинтеза микрои макроводорослей в фитоценозе цистозиры постоянно поддерживается высокая аэробность среды, в которой происходит окисление продуктов первичного и вторичного загрязнения среды обитания (Блинова, Сабурин, 1998). Бурые и другие водоросли фитоценоза, вегетирующие в течение многих лет, аккумулируют многие поллютанты, включают их в процессы метаболизма, надолго исключая их из водной среды. Детоксикацию загрязняющих веществ осуществляют и другие организмы фитоценоза — эпифитные бактерии и диатомовые водоросли, которые, однако, из-за короткого жизненного цикла «возвращают» в воду поглощенные вещества в форме метаболизированных соединений.

В связи с уменьшением пояса цистозиры предприняты попытки сохранения ее климаксовых сообществ и искусственного культивирования водорослей на различных субстратах. Для решения этой задачи необходимы охрана естественных фитоценозов цистозиры, ведение рационального промысла и создание в прибрежной зоне дополнительных твердых субстратов — искусственных рифов для выращивания водорослей (Еременко, Миничева, 1987; Блинова и др., 1990).

Цель настоящего исследования — изучение состояния и структуры фитоценозов черноморской цистозиры в районе ее наибольшего произрастания, динамики и скорости их восстановления, культивирование водоросли на искусственных субстратах для последующего использования в качестве биофильтров и ценного сырья для водорослевой промышленности. Основные задачи состояли:

1. В оценке состояния климаксовых фитоценозов цистозиры и их флористического состава в северо-восточном районе моря с использованием легководолазного снаряжения;

2. В исследовании регенерационной способности сезонной и многолетней динамики восстановления фитоценозов цистозиры;

3. В разработке способов культивирования цистозиры и изучении формирования ее фитоценозов на искусственных субстратах и рифах;

4. В определении содержания в талломе водоросли некоторых поливалентных, в том числе и токсичных тяжелых металлов, и использовании цистозиры в качестве биомонитора загрязнения морской среды.

Результаты этих исследований могут служить основой и обоснованием рационального использования естественных и создания искусственных фитоценозов цистозиры, а также фундаментом для дальнейших работ по культивированию этой водоросли в северо-восточной части Черного моря.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Одним из основных компонентов экосистемы прибрежной зоны Черного моря являются макроводоросли: бурые, зеленые и красные, биомасса и продукция которых значительно превышает таковые фитопланктона. Доминирующими и структурообразующими фитоценоз видами здесь оказываются различные формы бурой водоросли цистозиры: Cystoseira barbata (Good et Wood) A. G. и C. crinita (Desf.) Bory. Характерная особенность структуры этих фитоценозов заключается в их неоднородности в вертикальном и горизонтальном направлениях, в разнообразии особей разных видов, а также в их размерных, весовых и возрастных группировках (Калугина-Гутник, 1979; Блинова, 1985; Блинова, Сабу-рин, 1998).

Существенная роль цистозиры в формировании и последующем функционировании морских прибрежных биоценозов, биоаккумуляция этой водорослью загрязняющих веществ и, особенно, тяжелых металлов из морской среды, большое практическое значение для промышленности и сельского хозяйства определяет актуальность более углубленного исследования биологии и экологии бурых водорослей.

выводы.

1. Фитоценозы черноморской цистозиры образуют в северовосточном регионе моря на твердых каменистых грунтах пояс растительности на глубине 0,5−10 м, структурными доминантами которых являются Cystoseira ermita и C. barbata с проективным покрытием 70−100%. Фитоценоз представляет собой разорванные мозаичные ассоциации с четко выраженной ярус-ностью, возрастной, весовой и размерной гетерогенностью популяций цистозиры и сопутствующих водорослей. За последние десятилетия в связи с возросшей антропогенной нагрузкой на прибрежные экосистемы нижняя граница фитоценозов сместилась с глубин 15−20 до 10 метров при сохранении средней биомассы цистозиры.

2. Цистозира на твердых грунтах образует многоярусные сообщества: нижний ярус составляют красные водоросли Corallina mediterranea и Gelidium latifolium, которые развиваются на субстрате после заселения его корковыми формами багрянок. Второй ярус образуют красные, бурые и зеленые водоросли. Талломы цистозиры, в свою очередь, служат субстратом для многочисленных эпифитов, биомасса которых в олигои мезо-сапробных водах достигает 30% и более от биомассы фитоценоза.

3. Черноморская цистозира обладает высокой способностью к регенерации. Восстановление фитоценозов после срезания цистозиры на высоте 1−5 см от подошвы происходит за счет регенерации слоевища в двух точках роста сволика: в верхней части путем развития боковых и в нижней — адвентивных ветвей. При этом скорость роста цистозиры выше, чем в климаксовых сообществах. Рост биомассы и увеличение функционально активной поверхности фитоценоза до величин зрелого сообщества составляет 3−4 года. В этой связи цистозиру можно заготавливать раз в четыре года до периода массового опадания боковых ветвей, оставляя в фитоценозе около 30−40% водорослей. 4. Формирование фитоценозов на искусственных субстратах и рифах у открытых берегов наиболее интенсивно происходит на глубинах двух метров в течение первых трех лет. Структурообразующей фитоценоз водорослью чаще оказывалась цисто-зира, доля которой составляла 70−80% от общей биомассы макрофитов сообщества. В условиях хорошей освещенности и водообмена для фитоценозов искусственных рифов характерны признаки естественного сообщества цистозиры: ярусность, видовое обилиее и наличие водорослей-эпифитов с высокой удельной поверхностью талломов.

5. Установлено, что в отсутствие локального загрязнения среды цистозира преимущественно аккумулирует металлы, присутствующие в абиотической компоненте водных экосистем в относительно высоких концентрациях в том числе микроэлементы: железо, цинк, медь и марганец. В то же время Cystoseira crinita может быть использована в качестве биомонитора загрязнения прибрежных вод потенциально опасными тяжелыми металлами — свинцом, никелем и кадмием.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В Черном море на каменистых грунтах в достаточно чистых оли-гои мезосапробных водах на глубинах 0,5−10 метров доминируют фи-тоценозы двух видов многолетней бурой водоросли — Cystoseira crinita (Dksf.) Вогу и C. barbata (Good et Wood) Ag.

В северо-восточном регионе, где проводились исследования, структурным доминантом фитоценоза на глубине 0,5−8,0 м является С. crinita с проективным покрытием 70−100%. В районе Большого Утриша весной и в начале лета на глубинах 0−5 метров биомасса цисто-зиры составляет 7,0−8,5 кг/м2, достигая в отдельных случаях 16,0−27,0 кг/м2. К осени и зимой биомасса цистозиры заметно снижается и редко превышает 5,0 кг/м2. На глубине 6−8 метров биомасса С. crinita резко падает и даже в начале лета составляет 1,0 кг/м. Снижение биомассы цистозиры характерно и для районов с повышенной антропогенной нагрузкой и с ростом загрязненности прибрежных вод бытовыми стоками. В малой бухте близ Анапы биомасса цистозиры существенно ниже и колеблется от 1,3 до 3,5 кг/м даже в периоды, благополучные для вегетации водорослей. Осенью и зимой снижение биомассы цисто-зиры продолжается и составляет 1,2−1,8 кг/м .С ростом глубины произрастания существенно изменялась и плотность популяции цистозиры: на глубине 0,5 м в разные сезоны и годы она колебалась от 736 до 4400 зкз/м2, яа глубине 2,0 м — от 1324 до 4824 экз/м2, а на глубине 7,0 м — от 432 до 604 экз/м2.

За последние 30−40 лет в результате ухудшения экологической обстановки в прибрежных водах моря запасы цистозиры снизились с 2,0 млн. т до 1,2 млн. т. При этом заметно уменьшилась ширина пояса цистозиры за счет поднятия нижней границы зарослей, которую отмечали ранее на глубинах 15−20 метров. В настоящее время нижняя граница С. crinita проходит обычно на глубине 10 метров, а начиная с глубин 6−9 метров, в фитоценозе преобладают два вида цистозиры — С. crinita, C. barbata и красная водоросль — Phyllophora nervosa. При сравнении результатов многолетних наблюдений с данными, полученными другими исследователями ранее в 40−50−70-е годы, оказалось, что биомасса цис-тозиры на глубинах 0,5−5,0 м у открытых и полузащищенных от морского прибоя берегов в северо-восточном регионе моря практически не изменилась. Более того, на отдельных участках исследованного региона биомасса цистозиры заметно возросла.

Сужение пояса зарослей цистозиры за счет смещения нижней границы фитоценозов до глубин 9−10 метров связано, как показали исследования последних лет, со снижением прозрачности прибрежных вод в связи с их эвтрофированием и загрязнением бытовыми стоками. В то же время в воде, седиментах и талломах водорослей, входящих в фитоценоз, содержание тяжелых металлов существенно превышает средние концентрации этих опасных токсикантов в морских водах окраинных морей в несколько раз (Капков, 2003). В этой связи наиболее уязвимыми оказались фитоценозы цистозиры, произрастающие на нижней границе ареала распространения, где освещенность находится на пределе необходимого для роста бурых водорослей уровня и где биомасса цистозиры в 60-е годы составляла не более 20−25% от максимальной биомассы этой водоросли на глубинах до 10 м (Морозова-Водяницкая, 1959; Мак-кавеева, 1964).

Полученные результаты позволили выявить характерные особенности видовой и пространственной структуры фитоценозов черноморской цистозиры в регионе, где сосредоточены основные запасы (до 50%) и наибольшая биомасса этой водоросли. В фитоценозе цистозира выполняет функцию эдификатора, формируя состав, структуру и биомассу сообщества, а мелкие нитчатые красные, бурые и реже зеленые водоросли играют роль функциональных доминантов, обладая наибольшей удельной поверхностью талломов. Суммарная поверхность фитоценоза цистозиры весной и в начале лета составляет 150−400 м/м суб.

2 ^ страта, из которых на популяцию цистозиры приходится 50−80 м /м субстрата. Осенью и зимой эти показатели снижаются и равняются соот.

2 2 2 2 ветственно 110−190 м /м и 10−40 м /м субстрата.

Основной особенностью вертикальной структуры фитоценозов цистозиры является их многоярусностъ: нижний ярус образуют красные водоросли Corallina mediterranea и Gelidium latifolium, которые поселяются на твердом субстрате после интенсивного обрастания его корковыми формами багрянок семейства Corallinaceae. Второй ярус составляют красные водоросли Laurencia obtusa, бурые — Cladostephus verticil-latus, зеленые — Enteromorpha Unza и Cladophora sericea. На слоевищах цистозиры, образующей основной ярус, поселяются многочисленные водоросли-эпифиты: диатомеи родов Cocconeis и Navicula, красныеPolysiphonia sanguinea, Ceramium rubrum, Laurencia coronopusбурые — Sphacelaria cirrhosa, Ectocarpus confervoides, Feldmania irregularis, биомасса которых на небольших глубинах составляла от биомассы фитоценоза в олигои мезотрофных водах 20% и 30% соответственно. Водоросли в фитоценозе обеспечивают себе на определенных стадиях развития преимущество перед отдельно проирастающими видами, очевидно, за счет способности регулировать процессы роста и обмена веществ в сообществе посредством выделяемых метаболитов.

Другими характерными признаками фитоценозов цистозиры являются их мозаичность и четко выраженная гетерогенность ее популяции — наличие в сообществе разных возрастных и размерных групп водоросли.

С ростом уровня загрязнения прибрежных вод и снижения скорости водообмена происходит постепенное элиминирование олигосапроб-ных видов и появление в фитоценозе мезои полисапробных форм. При этом наблюдается последовательная смена видового состава, приводящая к изменению соотношения красных, бурых и зеленых водорослей в фитоценозе.

Сохранение и быстрое восстановление нарушенных фитоценозов цистозиры происходит за счет ее исключительной способности к регенерации. Процесс регенерации идет как от оставшихся старых срезанных стволиков, так и за счет развития молодых проростков из зигот. При этом регенерация стволиков, срезанных на высоте 1−4 см от подошвы или вплетенных в тросы-коллекторы для культивирования водоросли, происходит из двух точек роста: в нижней части стволика особенно активно развиваются адвентивные ветви, которые по размеру схожи с развивающимися у верхней части стволика боковыми ветвями слоевища. На очищенных от водорослей площадках с твердым грунтом наблюдалосьпрорастание зигот за счет интенсивного развития первичных и вторичных ризоидов, которые, обтекая неровности субстрата, быстро закрепляются в его расщелинах и неровностях, способствуя дальнейшему развитию зародыша. Через 3 года биомасса цистозиры достигает величины, характерной для климаксовых сообществ. При этом следует еще раз подчеркнуть, что основная масса слоевища цистозиры приходится на боковые ветви, продолжительность роста которых не превышает 3−4 месяцев. Поэтому 3-летние и 10−15-летние слоевища цистозиры имели практически сходную биомассу. В то же время в молодых фито-ценозах плотность популяции цистозиры существенно выше, чем в зрелых сообществах. Таким образом, цистозиру можно добывать в исследуемом регионе моря с глубин до 2 м 1 раз в 4 года, оставляя на эксплуатируемом участке до 50% водорослей.

Фитоценозы искусственных субстратов и гидротехнических конструкций в зависимости от материала и глубины, степени эвтрофирова-ния и сезона года заметно различаются. Перифитон на сооружениях развивается от зоны заплеска до глубин 15 метров и более. Обрастанию водорослями подвержены самые разнообразные субстраты: металлические и бетонные подводные части причалов, рыбоводные садки, тросы-коллекторы, используемые для культивирования гидробионтов, автомобильные покрышки и т. д. Среди водорослей-обрастателей преобладают красные, зеленые и реже бурые водоросли (приложение 3). При этом различия в видовом составе перифитона различных мест обитания оказались. менее выраженными, чем сезонные сукцессии водорослей. В зимний период и в начале весны на металлических и бетонных конструкциях в массе развивалась энтероморфа, которую к осени полностью вытесняла кладофора. Характерно, что состав субдоминантных красных водорослей оставался постоянным. На формирование фитоценоза, развивающегося на искусственных субстратах, преобладающее влияние оказывает водоросль-эдификатор, первой поселяющаяся на подводном сооружении. На рыбоводных садках и автомобильных шинах на глубине 11−14 метров в равной степени формировались фитоценозы Cystoseira barbata и Phyllophota nervosa. j По сравнению с 30−60-ми годами, когда основу фитоценозов обрастания составляли, в основном, красные и частично зеленые водоросли, в 90-х годах из-за изменения в прибрежных экосистемах в перифи-тоне искусственных субстратов преобладают другие виды зеленых водорослей — кладофоры и бриопсиса при сохранении красных водорослей, предпочитающих загрязненные участки морских вод.

В связи с ростом антропогенной нагрузки на прибрежные морские экосистемы возникает необходимость восстановления фитоценозов цис-тозиры путем увеличения площади твердых субстратов за счет создания искусственных рифов. Заселение искусственных рифов макроводорослями на глубинах с хорошими освещенностью и водообменом начинается уже спустя 2,5 месяца со времени их сооружения. При этом первыми заселяют риф красные водоросли, плотно облегающие субстратRhodochorton penicilliforme, Rh. purpureum, затем красные нитчатые водоросли Polysiphonia denudata, P. nigrescens, P. subulifera и зеленые Chaetomorpha linum, Cladophora albida и лишь спустя 4 месяца на рифе появляются проростки Cystoseira barbata. Через 15 месяцев цистозира становится структурообразующей фитоценоз водорослью, который обычно к трем годам приобретает вид зрелого сообщества с четко выраженной ярусностью. При этом, в составе фитоценоза насчитывается от 11 до 17 видов водорослей. С увеличением глубины постановки рифа число водорослей в фитоценозе возрастает до 25 видов, однако, одновременно в несколько раз снижается его биомасса.

Время, необходимое для формирования на рифе полноценного фи-. тоценоза цистозиры, зависит от глубины, освещения и скорости водообмена. При этом возможно возникновение двух типов растительных ассоциаций: один с доминированием в сообществе C. barbata, другойPh. nervosa. В обоих фитоценозах число общих видов составляет 65−80% при сравнительно близких величинах биомассы и видового состава водорослей первого и второго ярусов. В то же время, при доминировании в фитоценозе C. barbata субдоминантным видом оказывается Ph. nervosa и Polysiphonia subulifera, а при доминировании PhnervosaCorallina mediterraneo и Р.subulifera. ¦ Видовой состав фитоценозов искусственных рифов в значительной степени определяется уровнем эвтрофирования и загрязненности. При этом резко сокращается видовое разнообразие фитоценоза и в сообществе начинают доминировать мезои полисапробные водоросли.

Наличие в фитоценозе цистозиры на искусственных рифах большого числа функциональных доминантов — красных, бурых и зеленых водорослей с высокой удельной поверхностью талломов, которые способны поглощать из окружающей среды большое количество химических веществ, способствует активной очистке прибрежных морских вод.

Фитоценоз цистозиры играет важную роль в круговороте биогенных элементов в прибрежных водах северо-восточной части моря и, в первую очередь, в цикле азота и фосфора. Удельная поверхность цисто-зиры по полученным данным составляет 7−10 м /кг, а нитчатых красных л и бурых водорослей существенно больше — 100−150 м/кг (Блинова и др., 1991). Исходя из средней биомассы и удельной поверхности талломов водорослей в период массового развития азота общая поверхность л л фитоценоза составляет 150—400 м /м субстрата, из которых на водо-росль-эдификатор приходится около 30% активной поверхности сообщества. Цистозира по нашим расчетам и на основании данных других исследователей (Хайлов и др., 1983; Ковардаков и др., 1988) потребляет 30−40 г N/кг сырой массы в год. Водоросли, занимающие площадь в 1 м² фитоценоза цистозиры, способны включить в круговорот веществ только минерального азота из 20 тыс. м3 воды в год при среднем его содерз жании в воде 20−25 мг/м. Таким образом, 1 кг цистозиры на создание биомассы и другие процессы метаболизма поглощает и трансформирует о только минеральную форму азота из 1500 м воды в год.

В связи с возрастающим интересом к широкому использованию черноморской цистозиры в качестве объекта промысла было проведено исследование по определению аккумуляции этой водорослью тяжелых металлов, в том числе и потенциально токсичных: никеля, кадмия и свинца. Проведенные анализы показали, что цистозира предпочтительно аккумулирует металлы, присутствующие в абиотической компоненте в относительно высоких концентрациях. В отсутствие прямого загрязнения прибрежных вод это преимущественно биометаллы, необходимые / для развития водоросли. В то же время, в талломе С. сгтИа обнаружены потенциально опасные тяжелые металлы: свинец, никель и кадмий, токсичные для многих гидробионтов.

Установлено, что соотношение концентраций металлов в воде, се-диментах и цистозире заметно различаются: в воде они снижались в ряду гп>Ре>Си>Ш>Мп>РЬ>С<1- в седиментах порядок был инымРе>Мп>2п>Си>№>РЬ>Сс1, а в талломе водоросли — Ре>2п>Мп>Си>РЬ>№>С& Коэффициенты накопления металлов цисто-зирой, рассчитанные на массу сухого вещества у С. сгтИа и С. ЪагЪШа, оказались достаточно близкими и сопоставимыми с таковыми беломорских бурых водорослей порядка Гиса1ея.

Таким образом, цистозира, являясь ценным промысловым объектом, в водах северо-восточной части Черного моря выполняет функцию вида-эдификатора, формируя сложный многолетний фитоценоз с чрезвычайно развитой активной поверхностью талломов, который функционирует как мощный биологический фильтр, снижая уровень эвтрофиро-вания и загрязнения морской среды и создавая благоприятные условия для других гидробионтов в прибрежных морских экосистемах.

Показать весь текст

Список литературы

  1. К. Я., Медянников В. М. Ультраструктура таллома и передвижение продуктов фотосинтеза в морской бурой водоросли Sargassum pallidum // Бот. журн. 1981. Т. 66. № 5. С. 725−731.
  2. К. Я., Медянников В. М., Карпов Е. А. Состав продуктов фотосинтеза и их перераспределение в тканях таллома бурой водоросли Sargassum pallidum II Энерг., метаболич. пути и их регуляция в фотосинтезе: Тез. докл. Пущино, 1981. С. 10.
  3. К. Я., Медянников В. М., Карпов Е. А. Включение С в продукты фотосинтеза и их перераспределение в тканях таллома Sargassum pallidum II Физиол. раст. 1981а. Т. 28, № 4. С. 779−788.
  4. В. Я. Кариологические и генетические особенности рода Laminaria и других представителей Laminariales // Бот. журн. 1988. Т. 73, № 10. С. 1369−1379.
  5. Е. И. Запасы и годовая продукция ламинариевых водорослей мурманского побережья Баренцева моря // Тр. молодых ученых ВНИРО. М., 1964. С. 141−144.
  6. Е. И. Состояние и перспективы использования растительных ресурсов морей СССР // Тезисы докл. III Всес. совещ. по морской альгологии-макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 4−6.
  7. Е. И. Ресурсы морских водорослей и трав в океане // Биол. ресурсы и их использование. М.: Наука, 1979. С. 179−192.
  8. Е. И. Ресурсы морских водорослей // Биологические ресурсы океана. М.: Агропромиздат, 1985. С. 233−241.
  9. Е. И., Пупышев В. А., Сабурин М. Ю., Тришина О. А. Фитобентос искусственных рифов прибрежных вод черноморского побережья Северного Кавказа // Сб. научн. тр. ВНИРО «Искусственные рифы для рыбного хозяйства». М.: 1990. С. 127−141.
  10. Е. И., Сабурин М. Ю. Сезонная и многолетняя динамика и скорость восстановления климаксовых фитоценозов цистозиры Черного моря // Прибрежные гидробиологические исследования, М.: ВНИРО, 1999. С. 46−59.
  11. Е. И., Сабурин М. Ю., Беленикина О. А. Состояние фитоценозов и выращивание цистозиры в Черном море // Ж. Рыбное хозяйство. 1991. № 12. С. 42−45.
  12. Е. И., Сабурин М. Ю., Тришина О. А. Пёрифитон (макрофиты) гидротехнических. сооружений Анапской бухты (северовосточная часть Черного моря) // Сб. научн. тр. ВНИРО «Искусственные рифы для рыбного хозяйства». М.: 1990. С. 141−153.
  13. Е. И., Сабурин М. Ю., Тришина О. А. Пёрифитон гидросооружений, искусственных рифов и установок для выращивания объектов марикультуры в Черном море // Сб. научн. тр. ВНИРО «Искусственные рифы для рыбного хозяйства». М.: 1990. С. 162−165.
  14. Е. И., Тришина О. А. Рост агарсодержащей водоросли филлофоры ребристой (Phyllophora nervosa (D.C.) Grey.) на подвесных коллекторах в Черном море // Тез. докл. Всесоюзн. конф. «Искусственные рифы для рыбного хозяйства», М.: ВНИРО, 1987. С. 54−56.
  15. Е. И., Тришина О. А. Рост трех форм Phyllophora nervosa (D.C.) Grev. на коллекторах в Черном море и в культиваторе с регулируемыми параметрами среды // Тез. докл. III Всесоюзн. конф. по морской биологии. Ч. 2, Киев, 1988. С. 198−199.
  16. Н. М., Замбриборщ Р. Ф., Грицаенко Р. Г., Ковальская В. И., Токан Г. И. Повышение эффективности использования филлофоры ребристой при производстве пищевой продукции // Промысловые водоросли и их использование. М.: ВНИРО, 1987. С. 125−132.
  17. Е. А., Удельнова Т. М. Соотношение металлов в эволюции фототрофных организмов биосферы // II Всесоюзн. конф. по биол. шельфа // Тез. докл. Киев: Наукова думка, 1978. С. 34.
  18. Р. А., Мороз С. И. Фосфолипиды водорослей как один из биохимических показателей их систематического положения // Дальне-вост. ун-т, Владивосток, 1988. Деп. в ВИНИТИ 04.08.88, № 6255-В88.
  19. М. Е., Сапожников В. В., Шушкина Э. А. Экосистема Черного моря. М.: Наука, 1992. 112 с.
  20. М. Г. К изучению функциональной роли пиреноида в клетке хлореллы // Электронная микроскопия в ботанич. исследовании: Сб. Петрозаводск, 1974. С. 134−137.
  21. В. Б. Макроэпифиты черноморской цистозиры // Труды ИО АН СССР. 1957. Т. 23. С. 168−183.
  22. В. Б. Донная растительность // Биология океана. Т. 1. М.: Наука, 1977. С. 78−88.
  23. В. Б. Донные макрофиты Белого моря. М.: Наука, 1986. 191 с.
  24. В. Б., Камнев А. Н. Эколого-биологические основы культивирования и использования морских донных водорослей. М.: Наука, 1994. 202 с.
  25. В. Б., Цапко А. С., Блинова Е. И., Калугина А. А., Петров Ю. Е. Промысловые водоросли СССР (справочник). М.: Пищевая промышленность, 1971. 270 с.
  26. Н. П., Каминер K.M. К особенностям формирования и концентрации сноса водорослей на Филлофорном поле Зернова // Биологические ресурсы водоемов в условиях антропогенного воздействия. Киев: Наукова думка, 1985. С. 5.
  27. К. П. Сырьевые запасы морских водорослей и трав, перспективы дальнейшего развития и промысла в Белом море // Всесоюзн. со-вещ. работников водорослев. пром-ти. 1962. Т. 1. С. 15−32.
  28. А. А. Эпифитные диатомовые сообщества литоральных макрофитов Белого моря // Дипл. работа. 2003. 67 с. МГУ им. М. В. Ломоносова.
  29. Н. П. Альгология. М.: Высш. школа, 1991. 256 с.
  30. А. С., Фирсов Ю. К. Статистическая оценка связей параметров осей Cystoseira barbata в онтогенезе ветвей // Тезисы докл. III Всес. совещ. по морской альгологии-макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 4−5.
  31. Ф. Р. Влияние t° на интенсивность фотосинтеза морских водорослей Баренцева моря // Тезисы докл. III Всес. совещ. по морской альгологии-макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 35−36.
  32. В. В. Влияние экологических условий на развитие бурой водоросли цистозиры // Тез. докл. II Всесоюзн. конф. по биологии шельфа. Ч. 2. Киев: Наукова думка, 1978. С. 29.
  33. В. В. Донная растительность Геленджикской бухты // Тез. докл. III Всесоюзн. совещ. по морской альгологии макрофитобентосу, Киев: Наукова думка, 1979. С. 36−38.
  34. Грубан 3., Рехцигл М. Микротельца и родственные структуры. М.: Мир, 1972. 310 с.
  35. М. В., Никитина К. А. Физиология и биохимия низших фо-тотрофных организмов // Избранные главы физиологии растений / Гав-риленко В. Ф., Гусев М. В. и др. М.: Изд-во МГУ, 1986. С. 298−436.
  36. Диатомовый анализ. Ред. Крипггофович А. Н. Т. 1, 2, 3. Гос. изд. геол. лит-ры, 1949−1950.
  37. И. В., Захаренко Ю. С. Исследование особенностей химического состава бурой водоросли цистозиры // Тез. докл. III Всесоюзн. со, вещ. по морской альгологии макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 43−44.
  38. И. В., Медведева Е. И. Гистохимическое изучение бурой водоросли Cystoseira barbata разного возраста // Гидробиол. 1982. Т. 18, № 5. С. 95−99.
  39. М. Ю., Пантелеева А. П. Исследование некоторых ион-нообменных свойств альгиновой кислоты и ее взаимодействия с двух-трехвалентными катионами//Радиохимия. 1968. Т. 3. С. 379−381.
  40. В. П. Солеустойчивость некоторых видов бурых водорослей Белого моря // Цитология. 1970. Т. 12. № 7.
  41. И. К. Количественная характеристика структуры це-нопопуляций в Севастопольской бухте // Тез. докл. III Всесоюзн. совещ. по морской альгологии макрофитобентосу. Клев: Наукова думка, 1979. С. 47−49.
  42. В. А., Назарьева Е. В. К вопросу о химической природе альгиновой кислоты // Радиационная и химическая экология гидробио-нтов. Киев: Наукова думка, 1972. С. 85−90.
  43. Т. И. Сукцессии фитобентоса северо-западного побережья Черного моря // Биология моря. 1977а. Вып. 43. С. 45−54.
  44. Т. И. Антропогенные изменения прибрежных макрофи-тоценозов Черного моря // Тез. докл. I Съезда сов. Океанологов. Вып. И: Биология и химия океана. Проблемы загрязнения океана. Экономика океана. 19 776. С. 160−161.
  45. Т. И. Современные формы антропогенного воздействия на фитобентос Черного моря // Тез. докл. III Всесоюзн. совещ. по морской альгологии макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 4950.
  46. Т. И., Миничева Г. Г. Обогащение растительности морских акваторий методом искусственных рифов // Искусств, рифы для рыбного хоз-ва. Тезисы докл. М.: ВНИРО, 1987. С. 81−83.
  47. Т. И., Миничева Г. Г. Структурно-функциональная характеристика сообществ макрофитов на искусственных рифах одесского побережья// Одесса: Изд. ИНБЮМ, 1989. 17 с.
  48. С. Е. Оценка продукционных и деэвтрофикационных возможностей популяции цистозиры в морской эвтрофируемой экосистеме // Гидробиол. журн. 1989. Т. 25. № 1. С. 16−21.
  49. С. Е., Ковальчук Н. А. Ярусность как средство стабилизации и оптимизации вертикальной структуры сообщества черноморских макрофитов // Ботанич. журн.*1994. Т. 79. № 3. С. 30−39.
  50. В. П., Ажгихин И. С., Гандель В. Г. Комплексное использование морских организмов. М.: Пищевая промышленность, 1980. 279 с.
  51. В. И., Иванов К. А., Чернова Н. И. Нативное состояние хлорофилла «а» в морских водорослях в зависимости от световых условий обитания // Экологические аспекты фотосинтеза. Владивосток, 1978. С. 88−102.
  52. Е. С. Водоросли Черного моря окрестностей Новороссийской бухты и их использование // Тр. Севаст. биол. станции. М.- Л., 1935. Т. IV. 136 с.
  53. А. Д. Определитель зеленых, бурых и красных водорослей южных морей СССР. Л.: Наука, 1967. 400 с.
  54. А. Д., Возжинская В. Б., Гусарова И. С. Фитогеографиче-ский состав и характеристика донной альгофлоры Охотского моря // Сб.: Донная флора и продукция краевых морей СССР. М.: Наука, 1980. С. 4−29,
  55. Е. Ю., Гавриленко Е. Е., Бур дин К. С. Взаимодействие ионов металлов при их накоплении морскими макроводорослями// Гидробиол. журн. 1990. Т. 26. С. 46−52.
  56. Е. Ю., Тропин И. В., Кононенко Р. В. Распределение тяжелых металлов в талломах бурой водоросли Laminaria saccharina (AG) KjellJI Вестн. Моск. ун-та. Сер. Биология. 1992. № 1. С. 72−76.
  57. Ю. А. Экология и контроль состояния природной среды. Л., 1979. 375 с.
  58. А. А. О состоянии запасов цистозиры в Черном море и перспектива ее использования // Растительные ресурсы, 1968. Т. 4. № 1. С. 14−23.
  59. А. А. Исследование донной растительности с применением легководолазной техники // Морские подводные исследования. М.: Наука, 1969. С. 105−113.
  60. А. А., Миловидова Н. Ю., Свиридова Т. В., Уральская И. В. О влиянии загрязнений на морские организмы Новороссийской бухты Черного моря // Гидробиол. журн. 1967. Т. III. № 1. С. 47−53.
  61. Калутина-Гутник А. А. Фитобентос Черного моря. Киев: Наукова думка, 1975. 247 с.
  62. Калутина-Гутник А. А. Пространственно-временная характеристика структуры некоторых фитоценозов Черного моря // Тез. докл. III Всесоюзн. совещ. по морской альгологии макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 56−57.
  63. Калутина-Гутник А. А. Динамика видового состава водорослей при оценке качества морских вод // Самоочищение и биоиндикация загрязненных вод. М., 1980. С. 126−129.
  64. Калутина-Гутник А. А., Евстигнеева И. К. Изменение видового состава и количественного распределения фитобентоса в Каркинитском заливе за период 1964—1986 гт. // Экология моря. 1993а. Вып.43. С. 98−105.
  65. Калугина-Гугник А. А., Евстигнеева И. К. Структура ценопопуля-ции Phyllophora brodiaei на Филлофорном поле Зернова в июле-августе 1989 г. // Экология моря. 19 936. Вып.44. С. 57−64.
  66. Калугина-Гутник А. А., Парчевский В. П., Шахматов А. П., Хайлов К. М. Влияние глубины обитания и возраста на морфологическиепризнаки слоевища черноморских видов Cystoseira A.G. II Экология моря. Киев, 1986. № 23. С. 439.
  67. К. М. Особенности биологии и биохимии черноморской Phyllophora nervosa (D.C.) Grev. // Морские водоросли и их использование. Тр. ВНИРО. Т. 124, М.: Пищевая промышленность, 1977. С. 46−51.
  68. К. М. Черноморская филлофора в условиях антропогенного воздействия // Тез. докл. II Всес. конф. по биологии шельфа. Ч. II. Киев: Наукова думка, 1978. С. 50−51.
  69. К. М. Филлофора Phyllophora nervosa (D.C.) Grev. и Ph. brodiaei (Turn.) J.Ag.) северо-западной части Черного моря. Автореф. канд. дисс. Одесса, 1980. 26с.
  70. А. Н. Возрастные изменения структурных и физиологических характеристик бурой водоросли Sargassum pallidum // Дисс. канд. биол. наук. МГУ. М., 1987. 300 с.
  71. А. Н. Структура и функции бурых водорослей. М.: МГУ, 1989, 200 с.
  72. Д. Н., Бурдин К. С., Камнева М. А., Родова Н. А. Анатомическое строение разновозрастных слоевищ бурой водоросли Sargassum pallidum (TURN) C.Ag. II Изв. АН СССР. 1988. № 2. С. 301 305.
  73. А. Н., Савельев И. Б., Билан М. И. Особенности возрастных изменений структурных и функционально-биохимических характеристик пластины бурой водоросли Laminaria japonica Aresh.ll Вестн. Моск. ун-та. Сер. Биология. 2000. № 2. С. 29−37.
  74. А. Н., Тропин И. В. Возраст, закономерности роста и формирования ассимилирующей поверхности таллома у беломорской Laminaria saccharina. Известия АН. Сер. Биология. 1999. № 3. С. 1−7.
  75. В. И. Водоросли как биомаркеры загрязнения тяжелыми металлами морских прибрежных экосистем. Автореф. дисс. докт. биол. наук. М., 2003. 48 с.
  76. В. И., Беленикина О. А. Биомаркеры загрязнения морских экосистем тяжелыми металлами // Ecological studies hasards and solution. M" 2003. V. 6. P. 68−69.
  77. В. И., Блинова Е. И., Тришина О. А., Максимов В. Н. Использование макрофитов в системе биологического мониторинга загрязнения морской среды тяжелыми металлами // Тезисы докл. на III Съезде океанологов. JL: Гидрометеоиздат, 1987. С. 48−49.
  78. В. И., Тришина О. А. Поливалентные металлы в промысловых водорослях Белого моря // Тезисы докл. «Проблемы изучения и охраны природных ресурсов Белого моря». Архангельск, 1985. С. 113— 114., ¦
  79. В. И., Тришина О. А. Содержание поливалентных металлов в промысловых макрофитах Белого моря // Гидробиол. журн. 1990. Т. XXVI. Вып. 1. С. 71−75.
  80. И. В., Суховеева М. В., Шмелькова JI. П. Промысловые морские водоросли и травы дальневосточных морей. М.: Легкая и пищевая пром-ть, 1981. 112 с.
  81. М. С. Промысловые водоросли советского побережья Балтийского моря // Биол. процессы в морях и континент, водоемах. Тезисы докл. съезда гидробиол. Кишинев, 1970. С. 171−172.
  82. Р. А. Развитие концептакулов бурой водоросли Cystoseira crassipes II Биол. моря. 1987. С. 69−71.
  83. Н. А. Видовой состав и биомасса макроэпифитов цис-тозиры из акваторий нескольких крымский пляжей // Альгология, 1992. Т. 2. № 2. С. 48−52.
  84. Н. А., Хайлов К. М. О состоянии цистозировых зарослей в акватории некоторых крымских пляжей // Альгология. 1992. Т. 2. № 1. С. 40−47.
  85. С. А., Завалко С. Е., Празукин А. В. Потенциальная деэвтрофирующая способность и кислородная аэрация воды макрофитами в морской рекреационной акватории // Всесозн. конф. морской биол. 1988. Ч. 1. Тезисы докл. С. 180−181.
  86. С. П. Запасы водорослей в Белом море и перспективы их промысла // III Всесоюзн. совещ. по морской альгологии-макрофитобентосу. Тезисы докл. Киев.: Наукова думка, 1979. С. 72−74.
  87. Ф., Бахадир М., Клайн В., Лай Я., Парлар Г., Шойнерт Ф. Экологическая химия/ Основы и концепции. Ред. Ф. Корте. М.: Мир, 1997. 396 с.
  88. М. Д., Саенко Г. И. Микроэлементы в макрофитах Японского моря // Океанология. 1981. Т. 21. Вып. 2. С. 273−279.
  89. М. Д., Советников В. П., Саенко Г. Н. Концентрирование некоторых поливалентных металлов и цинка липидами морских растений// Океанология. 1979. Т. 19. Вып. 3. С. 487−491.
  90. М., Хек Дж.Д. Канцерогенность ионов металлов / Некоторые вопросы токсичности ионов металлов. Ред. X. и А. Зигель. М.: Мир, 1993. С. 213−227.
  91. Н. С. Сезонная и многолетняя динамика фитобентоса восточной части Крымского побережья Черного моря// Автореф. дис-серт. канд. биол. наук. Севастополь, 1990. 24 с.
  92. С. Б. Диатомовые обрастания в Черном море. Тр. ИО АН1. СССР. 1962. Т. 58.
  93. В. В. Белое море и биологические особенности его фауны и флоры. М.- Л.: Изд-во АН СССР, 1960. 322 с.
  94. А. Л. Транспорт ассимилятов в растениях. М.: Наука, 1976. 646 с.
  95. Кучерова 3. С. Вертикальное распределение диатомовых обрастаний в Севастопольской бухте. // Тр. Сев. биол. ст. 1961. Т. XIV.
  96. Н. В., Басин А. Б., Котов А. В., Чикина М. В. Макрозоо-бентос рыхлых грунтов северокавказского побережья Черного моря: многолетняя динамика сообществ // Комплексные исследования северовосточной части Черного моря. М.: Наука, 2002. С. 289−297.
  97. Т. Е., Поликарпов Г. Г. Альгиновая кислота и механизм фиксаций рибонуклидов бурыми водорослями // Радиационная и химическая экология гидробионтов. Киев: Наукова думка, 1972. С. 90−95.
  98. Г. Е., Празукин А. В., Хайлов К. М. Влияние бытовых сточных вод на распределение ряда металлов в черноморской бурой водоросли Cystoseira crinita (Desf.) Bory II Экология. 1985. № 2. С. 82−85.
  99. О. П. Методы извлечения альгиновой кислоты из некоторых бурых водорослей // Радиационная и химическая экология гидробионтов. Киев. Наукова думка, 1972. С. 95−99.
  100. В. Н. Формы элементов в осадках / Биогеохимия океана. М.: Наука, 1983. С. 312−344.
  101. Н. П., Рыбников П. В. Макроэпифиты прикрепленной
  102. Phyllophora nervosa из северо-восточной части Черного моря // Биологиячерноморских агарофитов: Phyllophora nervosa (D.C.) Grev. M.: ИО РАН, 1993. С. 123−130.
  103. У. Б. Сезонная смена водорослей, эпифитирующих на цистозире в районе Севастополя// Тр. Всесоюз. Гидробиол. о-ва АН СССР. 1960. Т. X. С. 201−207.
  104. Е. Б. К экологии и сезонным изменениям диатомовых обрастаний на цистозире // Тр. Сев. биол. ст. АН СССР. 1960. т.. С. 1338.
  105. Е. Б. Макрофауна биоценозов зарослей западного побережья Крыма// Тр. Севаст. биол. станции. Т. 15. С. 180−195.
  106. В. Н. О методах оценки состояния экологических систем/ Профилактическая токсикология. М., 1984. Т. 2. Ч. 2. С. 132−143.
  107. О. В Соотношение возрастных, размерных и весовых характеристик некоторых представителей пор. Fucales Белого и Японского морей // Тез. докл. III Всесоюзн. совещ. по морской альгологии -макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 90−92.
  108. О. В. Некоторые сезонные особенности развития и определение возраста беломорских фукоидов // Донная флора и продукция краевых морей СССР. М.: Наука, 1980. С. 73−79.
  109. О. В., Кучерук Н. В. Эколого-морфологическая пластичность черноморской Phyllophora nervosa и проблема существования Филлофорного поля Зернова // Биология черноморских агарофитов: Phyllophora nervosa (D.C.) Grev. M.: ИО РАН, 1993. С. 97−106.
  110. О. В., Лучина Н. П. Современное состояние макрофи-тобентоса у побережья Северного Кавказа: реакция фитали на эвтрофи-кацию Черноморского бассейна // Комплексные исследования северовосточной части Черного моря. М.: Наука, 2002. С. 297−308.
  111. Е. И., Довгань И. Б. Биохимия возрастных изменений биополимеров бурой водоросли Cystoseira barbata (Good et Wood) AG II Актуал. пробл. современ. альгол.: Тез. докл. Всесоюзн. конф. Киев, 1987. С. 231−232.
  112. Н. А., Киреева Е. В. Сравнительная анатомо-метрическая характеристика красной водоросли Polysiphonia elongata (Huds.) Harv. в Черном море // Экология моря. 2000. Вып. 53. С. 44−48.
  113. Г. Г. Прогнозирование структуры фитобентоса с помощью показателей поверхности водорослей // Ботанический ж., 1990. Т. 75, № 11. С. 1611−1618.
  114. Г. Г. Динамика и долговременные изменения параметров поверхности фитобентоса северо-западной части Черного моря // Гидробиол. журн. 1996а. Т. 32, № 4. с. 3−9.
  115. Г. Г. Реакции многоклеточных водорослей на эвтрофи-рование экосистем // Альгология. 19 966. Т. 6. № 3. С. 250−257.
  116. Н. В. Морфо-биологическая характеристика и распространение Gracilaria verrucosa (Huds.) в Черном море // Экология моря. 2000. Вып.50. С. 48−53.
  117. Н. П., Демина Л. Л. Об опыте применения метода экстракции и атомно-абсорбционной спектрофотометрии при определении тяжелых металлов в морской воде // Труды ВНИРО. 1974. Вып. 100. С. 23−27.
  118. Н. П., Патин С. А., Никоненко Е. М. Микроэлементы в воде, взвесях и гидробионтах Черного морям // Геохимия. 1976. № 9.-С.1391−1399.
  119. Морозова-Водяницкая Н. В. Сезонная смена и миграции водорослей Новороссийской бухты // Раб. Новороссийск, биол. ст-ции. 1930. Вып. 4.. С. 35−87.
  120. Морозова-Водяницкая Н. В. Опыт количественного учета донной растительности в Черном море// Тр. Севастоп. биол. ст-ции. 1936. Т. 5. С. 15−217.
  121. Морозова-Водяницкая Н. В. Растительные ассоциации в Черном море // Труды Севаст. биол. станции. 1959. Т. XI. С. 3−28.
  122. Морозова-Водяницкая Н. В. Растительные обрастания в Туапсин-ском порту// Тр. Новороссийск, биол. ст-ции, 1961. С. 11−39.
  123. Мур Д., Рамамурти С. Тяжелые металлы в природных водах М.: Мир, 1987. 286 с.
  124. Э., Россетто Ф. Э., Менон К. Р. Токсичность соединений никеля/ Некоторые вопросы токсичности ионов металлов. Ред. X. и А. Зигель. М.: Мир, 1993. С. 270−303.
  125. В. П., Парчук Г. В. Анализ морфологических признаков черноморских цистозир в онтогенетическом ряду в природных условиях // Тез. докл. III Всесоюзн. совещ. по морской альгологии макро-фитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 96−98.
  126. С. А. Влияние загрязнения на биологические ресурсы и продуктивность Мирового океана. М.: Пищевая промышленность, 1979. 304 с.
  127. К. М. Подводная растительность черноморского прибрежья Северного Кавказа и Таманского полуострова // Вестн. Ленингр. унта, сер. геол. и.геогр. 1960а. Вып. 3. № 18. С. 124−143.
  128. К. М. Изучение подводной растительности для нужд геологического дешифрирования аэроснимков черноморского прибрежья Северного Кавказа // Тр. лаб. аэрометодов АН СССР. Т. X. «Аэрометоды в природных исследованиях». 19 606. С. 35−46.
  129. К. М. Подводная растительность черноморского прибрежья Таманского полуострова и Северного Кавказа // Использование аэрометодов при исследовании природных ресурсов. М.- Л.: АН СССР, 1961. С. 190−256.
  130. Ю. Е. Род Cysroseira С. Ag в дальневосточных морях СССР
  131. Сб.: Новости ситематики низших растерий. Л.: Наука, 1966. С. 96−99.
  132. Ю. Е. Ламинариевые и фукусовые водоросли в морях СССР // Растительные ресурсы. 1976. Т. 9, вып. I. С. 123−127.
  133. Ю. Е. Отдел бурые водоросли (Phaeophyta) // Жизнь растерий. М.: Просвещение, 1977. Т. 3. С.144−191.
  134. Ю. Е. Методы изучения поведения и взаимоотношения зачатков макроскопических водорослей при заселении субстрата // Тез. докл. III Всесоюзн. совещ. по морской альгологии макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 99−101.
  135. И. И., Еременко Т. И., Островчук П. П. Развитие цисто-зиры в в северо-западной части Черного моря // III съезд Всесоюзн. гид-робиол. общ-ва: Тез. докл. Рига, 1976. Т. 1. С. 165.
  136. Р. А. О механизме альгицидного действия некоторых тяжелых металлов// Биология моря. 1975. Вып. 35. С. 52−58.
  137. А. Ф., Заславский Е. М. (Ред.) Проблемы защиты Черного моря от загрязнения // Вып.1. М. 1996. РЭФИА. 172 с.
  138. А. В. Феноменологическое описание роста ветвей Cystoseira barbata как основа периодизации их онтогенеза // Экология моря. 1983. Вып. 15. С. 49−58.
  139. Прошкина-Лавренко А. И. Диатомовые водоросли бентоса Черного моря. М.- Л.: Изд. АН СССР, 1963. 238 с.
  140. Т. А. Экспериментальная фитоценология // Изд-во Моск. ун-та, М., 1987. 160 с.
  141. В. А. Спектры флуоресценции пигментов морских макроводорослей из талломов разного возраста // 2-я Всесоюзн. конф. по морской биологии: Тез. докл. Владивосток, 1982а. Ч. 2. С. 201−202.
  142. П. В., Лучина Н. П. Некоторые особенности роста и ветвления талломов прикрепленной Phyllophora nervosa (D.C.) Grev. и их зависимость от внешних факторов // Океанология, 1998. Т. 38. № 3. С. 707−711.
  143. Д. Д., Рожанская Л. И. Роль полисахаридов бурой водоросли Cystoseira barbata и извлечение Мп из морской воды // Биол. моря. 1975. № 3. С. 65−68.
  144. А. И., Кравец В. Н., Севрикова С. Д., Губанова В. И., Савина Л. В., Назаренко С. А. Тенденция изменения гидрохимического режима и загрязнения Черного моря // Изменчивость экосистемы Черного моря. М.: Наука, 1991. С. 94−103.
  145. Д. А., Щапова Т. Ф. Темп роста, возраст и продукция Cystoseira barbata в Черном море // Тр. ИО АН СССР. 1954. Т. VIII. С. 119−146.
  146. И. Б. Фототрофные организмы в системе мониторинга загрязнения водной среды тяжелыми металлами. Автореф. дисс. док. биол. наук. М., 2000. 40 с.
  147. Г. Н. Металлы и галогены в морских организмах. М.: Наука, 1992. 200 с.
  148. В. В. Новые представления о гидрохимической структуре Черного моря // Изменчивость экосистемы Черного моря. М.: Наука, 1991а. С. 34−46.
  149. В. В. Исследования гидрохимии континентального шельфа Черного моря // Изменчивость экосистемы Черного моря. М.: Наука, 19 916. С. 46−53.
  150. . Ф. Биология японской ламинарии у юго-западного побережья Сахалина // Известия ТИНРО. 1963. Т. 49. С. 115−136.
  151. Р., Уиттик А. Основы альгологии. М.: Мир, 1990. 595с.
  152. Т. В. Основы цитологии водорослей. Л.: Наука, 1977. 171 с.
  153. В. Атомно-абсорбционная спектроскопия. Л.: Химия, 1971.354 с.
  154. Ю. И. Черное море: природа, ресурсы. М.: Наука, 1982.216 с.
  155. М. В., Шмелькова Л. П. Новые виды сырья и перспективы их использования водорослевой промышленностью // Тез. докл. III Всесоюзн. совещ. по морской альгологии макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 116−117.
  156. А. X. Реакционная способность экзометаболитов растений. М.: Изд-во МГУ, 1984. 72 с.
  157. А. X., Кирикова Н. Н. Выделение органического вещества у морских водорослей//Усп. совр. биол. 1981. № 1(4). С. 100−144.
  158. Э. А. Адаптация бентических растений к свету. I. Значение света в распределении морских прикрепленных водорослей // Биология моря. 1976. № 1. С. 3−12.
  159. Э. А. Методический подход к экологофизиологическому изучению фотосинтеза морских прикрепленных водорослей // Сб.: Экологические аспекты фотосинтеза морских макроводорослей. Владивосток, 1978. С. 5−20.
  160. Э. А. Адаптация водорослей и кораллов к свету.: Авто-реф. дисс. д-ра биол. наук / ИБМ. Севастополь, 1983. 60 с.
  161. Т. Я., В иль баете С. А. О распространении макрофитов и эпи-фитных диатомей в Матсалуской бухте (Балтийское море) // Тез. докл. III Всесоюзн. совещ. по морской альгологии макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 121−122.
  162. И. В., Золотухина Е. Ю. Влияние экзо- и катаболитов бурых водорослей на аккумуляцию металлов талломами морских макрофитов// Вестн. Моек ун-та. Сер. Биология. 1996. № 1. С. 47−53.
  163. Е. П. Биологическая модель сообщества обрастания. М.: ИО АН СССР, 1987. 126 с.
  164. Т. М., Гниловская М. Б., Бойченко Е. А. Концентрирование поливалентных металлов в ископаемых водорослях // Докл. АН1. СССР. 1982. С. 741−743.
  165. Р. Сообщества и экосистемы. М.: Прогресс, 1980. 167 с. Федоров В. Д. К стратегии биологического мониторинга // Научн. докл. высш. школы. Биол. науки. 1974. № 10. С. 7−17.
  166. В. Д. Биологический мониторинг: обоснование и опыт организации//Гидробиол. журн. 1975. Т. 2. С. 5−11.
  167. В. Д., Капков В. И. Руководство по гидробиологическому контролю качества природных вод: Учебно-методическое пособие. М.: Изд. Моск. ун-та, 2000. 120 с.
  168. О. Ф., Хоботьев В. Г. Загрязнение металлами. Водная токсикология. Итоги науки и техники // Общая экология, биоценология, гидробиология. М., 1976. № 3. С. 110−150.
  169. Ю. К. Связь физиологических функций морфологических элементов слоевища цистозиры с их возрастом и структурой // Биология моря. 1978. Вып. 44. С. 68−73.
  170. Ю. К. Комплексная многопараметрическая оценка функционирования ветвей Cystoseira barbata // Тез. докл. III Всесоюзн. со-вещ. по морской альгологии макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 122−124.
  171. K.M. Экологический метаболизм в море. Киев, 1971.252 с.
  172. К. М. Изменение параметров поглощающей поверхности и углеродного обмена слоевищ макрофитов в онтогенезе // Тез. докл. III Всесоюзн. совещ. по морской альгологии макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 124−125.
  173. К. М. Методы морфометрии макрофитов применительно к исследованию их обмена, роста и влияния факторов среды // Тез. докл. III Всесоюзн. совещ. по морской альгологии макрофитобентосу. Киев: Наукова думка, 1979. С. 149−150.
  174. К. M. Комплексная адаптация цистозиры к градиентным условиям: научные и прикладные проблемы // Киев: Изд-во Наук, думка, 1985. 216 с.
  175. К. М., Монина Т. Л. Органотрофия у морских макрофитов как функция плотности их популяций в условиях эксперимента // Биология моря. Владивосток, 1977. Вып.2. С. 11−18.
  176. К. М., Парчевский В. П. Иерархическая регуляция структуры и функции морских растений. Киев: Наукова думка, 1983. 254 с.
  177. К. М., Празукин А. В., Ковардаков С. А., Рыгалов В. Е. Функциональная морфология морских многоклеточных водорослей. Киев: Наукова думка, 1992. 280 с.
  178. К. М., Фирсов Ю. К. Фотосинтез и органотрофия морских макрофитов как функция индивидуального веса их талломов // Биология моря. Владивосток. 1976. Вып.6. С. 47−51.
  179. К. М., Фирсов Ю. К., Празукин А. В. Морфологический анализ слоевищ Fucus vesiculosus L. в онтогенезе // Биология моря. 1978. Вып. 44. с. 55−67.
  180. Н. К. Биоиндикация загрязнения морских вод тяжелыми металлами. Автореф. дисс. докт. биол. наук. М., 1985. 53 с.
  181. Н. К. Биоиндикация и мониторинг загрязнения морских вод тяжелыми металлами. Л.: Наука, 1989. 192 с.
  182. Т. Ф. К систематике черноморской цистозиры // Тр. ИО АН СССР. 1953. Т. 7. С. 300−319.
  183. Г. К. Кислородный обмен и фотосинтетические пигменты черноморской цистозиры// Физиол. раст. 1963. Т. 10. № 6. С. 661−666.
  184. С. Ю., Репин К. П. Влияние степени прибойности на силу прикрепления макрофитов к субстрату // Экология и биология продуктивности Баренцева моря: Тез. докл. Всесоюзн. конф. Мурманск, 1986. С. 163−164.
  185. Abo-Rady М. D. К. Aquatic macrophytes as indicators for heavy metals pollution in the River Reine (West Germany) // Arch. Hydrobiol. 1980.1. V, 89. P. 387−404
  186. V. V., Bhosle N. В., Untawale A. G. Metal concentration in some seaweeds of Goa (India) // Botanica Marina. 1978. V. 21. P.247−250.
  187. Ageman H., Chan A. S. I. Studies of different analytical methods of extraction heavy metals from water sediments // Arch. Environ. Contamin. and Toxicol. 1977. V. 6. P. 69−82.
  188. Alberte R. S., Friedman A. L., Gutafson D. L., Rundnick M. S., Lyman H. Isolation and characterization of chlorophyll a/c and chlorophyll a/fucoxanthin pigment protein complexes // Biophys. Acta. 1981. V. 69. P. 304−316.
  189. Alberts В., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K., Watson J. Molecular biology of the cell // 3ed Ed. Garland Publ. Inc. N-Y.- L. 1994. 1294 p.
  190. Algae as Ecological Indicators // Ed. Shubert L. E. London.: Acad. Press., 1984. 434 p.
  191. Baardseth E. Synopsis of biological data on Knobbed wrack Ascophyl-lum nodosum (L.) Le Jolis IIFAO Fish Symp. 1970. V. 38. Rev. 1. 73 p.
  192. Berkaloff C. Electron microscope study of the protoplasmic continuity of certain brown alga // Can. J. Bot. 1966. V. 44. P. 69−93.
  193. Berkaloff C., Duval G., Hauwirth N., Roussau B. Freezefracture study of thylakoids of Fucus serratus II J. Phycol. 1983. V. 19. N 1. P. 96−100.
  194. Bernhard M. The relative importance of lead as a marine pollutant// In: Lead in the marine environment. Ed. Branica M. and Konrad Z. Oxford: Per-gamon Press, 1980. P. 345−352.
  195. Birge W. J., Black J. A. Aquatic toxicology of nickel // In: Nickel in the environment. Ed. Nriagu J. O. Wiley, New York, 1980. P. 349−366.
  196. Bodeanu N. Recherehes sur microphytobentos du littoral Roumain de la Mer Noire // Rapp. proc. verb. reun. Com. Int. exp. Sci. Mer Mediterr., 1968, Monaco. V. 18. N2.
  197. Bother M., Arusavage P., Ferrebee W., Boedecker P. Trace metals concentrations in sediment cores from the continental shelf of the south-eastern US // Estuar. Cost. Marine Sci. 1980. V. 10. P. 523−541.
  198. Brill A., Martin R., Williams R. Copper in biological systems / In: Electron Aspects Biochem. Academ Press., 1964. V. 4. 519 p.
  199. Brown B. E. Effects of mine drainage on the River Hayle, Cornwall. A: factors affecting concentrations of copper, zinc, and iron in water, sediments and dominant invertebrate fauna // Hydrobiol. 1977. V. 52. P. 221−233.
  200. Bruland K. Trace elements in sea-water/ In: Chemical Oceanography. Ed. Piley J. P. and Chester R. Acad. Press. NY- London- Paris, 1983. P. 157−220.
  201. Bryan G. W. The absorption of zinc and other metals by the brown seaweed Laminaria digitata // J. Marin. Biol. Ass. UK. 1979. V. 59. N 2. P. 331−347.
  202. Bryan G. W. Pollution due to heavy metals and their compounds // Mar. Ecol. 1984. V. 5. Pt. 3. P. 1289−1402.
  203. Burnett M., Patterson C. C. Analysis of natural and industrial lead in marine ecosystems / In: Lead in the marine environment. Ed. Branica M. and Konrad Z. Oxford: Pergamon Press, 1980. P. 31−43.
  204. Chabert D., Vincente N. Contamination par les metaux lourds (Cu, Pb, Cd) d’un secteur marin lagunaire (lagune de Brasc-Var-France)// Vie Marine. 1982. N4. P. 80−91.
  205. Clayton M. N., Shankey C. M. The apical meristem of Sphachnidium rugosum (Phaeopkyta) II J. Phycol. 1987. V. 23. N 2. P. 296−307.
  206. D’ltri F. M. Mercury in the aquatic ecosystems/ In: Bio’ass. Techn. En-virom. Chemistry. Ed. G. Glass. 1973. Ann Arbor Sci. Publ. P. 3−70.
  207. Dring M. J. Chromatic adaptation of photosynthesis in benthic marine algae: an examination of its ecological significance using a theoretical model // Limnol. and Oceahogr. 1981. V. 26. P. 271−282.
  208. Dromgoole F. J. Desiccation resistance of intertidal and subtidal algae
  209. Bot. Mar. 1980. V. 23. P. 149−159.
  210. Eige I., Myklestad S., Melsom S. Long-term uptake and release of heavy metals by Ascophyllum nodosum (L.) Le Jol. (Phaeophyceae) in situI I Environ. Pollut. (Ser. A). 1980. V. 23. P. 19−28.
  211. Eisler R. Trace metals concentrations in marine algae / NY.: Pergamon Press, 1983. 353 p.
  212. Eriksson B. K., Johansson G., Snoeijs P. Long-term changes in the sublittoral zonation in the southern Bothnian Sea // Europ. J. Phycol. 1998. V. 33. P. 241−249.
  213. Evans L. V. Cytoplasmic organells // Algae physiol. a. bioch. Blackwell Sci. Publ. Oxford, 1973. P. 9−59.
  214. Fei X., Neushul M. The effects of light on the growth and development of giant Kelp // Hydrobiologia. 1984. P. 116−117- 456−462.
  215. Firsov Y. K., Khailov K.M. Morphophysiological analysis of the hierarchical structure of Cystoseira barbata thalli // Bot. Mar. 1979. V. 22. P. 333−345.
  216. Fisher W., Schneider M., Bauchot M.-L. (eds.). Mediterrane et Mer Noire. Vol. 1: Vegetaux et Inverttebrates. Rome: FAO et CEE, 1987/ 760 p.
  217. Foreman R. E. Impacts of experimental harvesting on the kelp Nereo-cystis luetkeana in British Columbia // XI Intern. Seaweed Symp. 1983. P. 71.
  218. Forstner U., Wittmann G. T. W. Metal pollution in the aquatic environment. Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg. 1979. 486 p.
  219. Foster P. Concentrations and concentration factors of heavy metals in brown algae // Environ. Poll. 1976. N 10. P. 45−53.
  220. Fuge R., James K. H. Trace metals concentrations in brown seaweeds Cardigan Bay, Wales // Mar. Chem. 1973. V. 1. P. 281−293.
  221. Fuge R., James K. N. Trace metals concentration in Fucus from the Bristol Channel // Marine Pollut. Bull. 1974. V. 5. P. 9−12. '
  222. Griffiths D. J. The pirenoids and its role in algae metabolism // Sci. Progr. 1980. V. 66. N 264. P. 237−253.
  223. Haug A., Melsom S., Omang S. Estimation of heavy metal pollution in two Norwegian fjord areas by analysis of the brown algae Ascophyllum nodosum //Environ. Pollut. 1974. V. 7. P. 179−192.
  224. Higgins H. W., MacKey D. J. Trace metal speciation // Austral. J. Mar. Freshwat. Res. 1987. V. 38. N 3. P. 307−315.
  225. Hillebrand H., Durselen C., Kirschtel D., Polinger U., Zohary T. Biovolume calculation for pelagic and benthic microalgae // J. Phycol. V. 35. P. 403−424.
  226. Hoek van C., Mann D. G., Jahns H. M. Algae: an introduction to phy-cology. Cambridge Univer. Press, 1995/ 623 p.
  227. Jaffe L. Stimulation of the discharge of gametangia of a brown algae by a change from light to darkness // Nature. L., 1954. V. 174. P. 1−743.
  228. Kanwisher J. W. Freezing and drying in intertidal algae // Biol. Bull. Mar. Biol. Lab., Woods Hole, 1957. V. 113. P. 275−285.
  229. Khailov K. M. Ontogenetic trends in morphological parameters of Cystaseira barbata thalli // Bot. Mar. 1979. V. 22. P. 229−313.
  230. Kinne O. Marine ecology. V. 1. P. 2. Wiley Intersci., L., 1971. P. 705−820.
  231. Mabean S., Kloareg B. Isolation and analysis of the cell walls of brown algae: Fucus spiraleis, F. ceranoides, F. vesticulosus, F. serratus, Bifurcaria bifurcata, Laminaria digitata •// J. Exp. Bot. 1987. V. 38. N194. P. 1573−1580.
  232. Mariani P., Tolomio C., Braghetta P. An ultrrastructural approach to the adaptive role of the cell wall in the intertisal alga Fucus virsoides // Protoplasma. 1985. V. 128. P. 208−217.
  233. Markham K. W., Kremer B. P., Sperling K. R. Effects of cadmium on Laminaria saccharina in culture // Mar. Ecol. Res. Ser. 1980. V. 3. P. 31−39.
  234. Mathieson A. C., Shipman J. W., O’Shea J. R., Hasevlat R. C. Seasonal growth and reproduction of estuarine fucoid algae in New England // J. Exp. Mar. Biol. And Ecol. 1976. V. 25. P. 273−284.
  235. Melhuus S., Seip K. L., Seip H. M., Myklestad S. A preliminary study of the use of benthic algae as biological indicators of heavy metal pollution in Sorfjorden, Norway // Environ. Pollut. 1978. Y. 15. № 2. P. 101−107.
  236. Morris A. W., Bale A. I. The accumulation of cadmium, copper, manganese and zinc by Fucus vesiculosus in the Bristol Channel // Estuar. Coast. Sci. 1975. № 5. P. 155−165.
  237. Myklestad S., Eide I., Melsom S. Exchange of heavy metals in Asco-phyllum nodosum (L.) Le Jol. in situ by means of transplanting experiments// Environ. Pollut. 1978. V. 16. P. 277−284.
  238. Neushul M., Dahl A. Ultrastructural studies of brown algae nuclei // Am. J. Bot. 1972. V. 39. N 4. P. 401−410.
  239. Nor Y. Ecotoxicity of copper to aquatic biota // Biochim. Bio-phys.Acta.1987. V. 43. P. 274−282.
  240. Nriagu J. Global cycle and properties of nickel / In: Nickel in the environment. Ed. Nriagu J. O. Wiley, New York, 1980. P. 1−26.
  241. Oliveria L., Bisalputra T. Ultrastructural studies in the brown alga Ec-tocarpus in culturoaging and autolysis // New Phytol. 1977. V. 78. N1. P. 131−145.
  242. Ochlai E. I. Toxicity of heavy metals and biological defense: principes and application in bioinorganic chemistry // J. Chem. Educ. 1995. V. 72. № 6. P.479−484.
  243. Painter T. J. Algal polysaccharides / The Polysaccharides. Ed. Aspi-nall G. O. NY: Academ. Press, 1983. V. 2. P. 195−285.
  244. Parker J., Philpott D. The ultrastructure of sieve plates of Macrocystis pyrifera II Bull. Torrey Bot. Club. 1961. V. 88. P. 85−90.
  245. Pedesen A. Studies on phenolic content and heavy metal uptake in fuc-oids: XI Inter. Seaweed Symp., Qingdao, China, 1983. P. 201.
  246. Pellegrine L. Cytological studies on physodes in the vegetative cells of Cystoseira stricta //J. Cell. Sci. 1980. V. 41. P. 232−239.
  247. Phillips D. The use of siological indicator organisms to monitor trace metal pollution in marine and estuarine environments: a review // Envir. Pol-lut. 1977. V. 13. N4. P. 281−317.
  248. Reynolds C. S. The ecological basis for the successful biomanipulationof, aquatic communities // Arch. Hydrobiol. 1994. V. 130. N 1. P. 1−33.
  249. Round F. E., Crawford R. M., Mann D. G. The Diatoms. Biology and morphology of the genera. Cambridge Univer. Press, 1990. 747 p.
  250. Selivanova O. N. Adaptation of marine algae to unfavorable factors // Marine Biol.Symp. Zoolog.Inst. RAS, St. Petersburg, 1996. P. 73.
  251. Shaikh Z. A., Smith L. M. Biological indicators of cadmium exposure and toxicity// Experientia. 1984. V. 40. P. 36−42.
  252. Sheehan P. Effects on individuals and populations / Effects of pollutants at the ecosystem level. Scope 22. Ed. Sheehan P. Wiley a. Sons. N-Y, 1984. P. 9−27.
  253. Shephard B. K., Mc Intosh A., Atchinson G., Nelson D. W. Aspects of the aquatic chemistry of cadmium and zinc in a heavy metal contaminated // Water Res. 1980. V. 14. P. 1061−1066.
  254. Shiber J. Trace metals with seasonal consideration in coastal algae and molluskes from Beirut, Lebanon // Hydrobiol. 1980. V. 69. № 1−2. P. 147−152.
  255. Shiber J. G. Metal concentrations in certain coastal organisms from Beirut//Hydrobiol. 1981. V. 83. P. 181−195.
  256. L. E. 1984. Algae as ecological indicators. Academ. Press. Inc. P. 213−237.
  257. Smith B. M., Melis A. Photosystem stoichiometry and excitation distribution in chloroplasts from surface and minus 20 meter blades of Macrocystis pyrifera, the giant kelp // Plant. Physiol. 1987. V. 84. N4. P. 1325−1330.
  258. Sorokin Y. I. The Black Sea. Ecology and Oceanography // Backhuys Publ. Leiden, 2002. 875 p.
  259. Spenser D. W., Brever P. G., Sachs P. L. Aspects of the distribution and trace elements composition of suspended matter in the Black Sea // Geo-chim. Cosmochim. Acta. 1972. V. 36. N. 1. P. 71−86.
  260. Sposito G. Trace metals in contaminated waters // Environ. Sei. Technol. 1981. N 15. P. 396−404.
  261. Sposito G., Page A. Distribution trace metals in the environment/ Metal ions in Biological Systems. Ed. H. Siegel. N.-Y, 1984. P. 287−311.
  262. Taylor D. The effect of discharges from three industrialized estuarieson the distribution of heavy metals in the coastal sediments of the North Sea // Estuar. Coast. Mar. Sei. 1979. V. 8. P. 387−393.
  263. Taylor D. A summary of the data on the toxicity of various materials to aquatic life. 10. Lead / Brixham, Devon, 1981. ICI Report No. BL/A/2126. 34 p.
  264. Taylor P., Weber D., Gingrich D., Shaw III C. F., Petering D. H. Heavy metals in environment / NY: Academ Press, 1987. P. 250−252.
  265. Thom R. M. Spatial and temporal patterns of Fucus distichus ssp. Edentatus (de la Pyl) in Central Puget sound // Bot. Mar. 1983. V. 26, N 10. P. 471−486.
  266. Wilhelm C., Kramar P., Wiedemann I. Diedichtsammel-komplex der verschiedenen Algenstamme. Phylogenetische Vielfalt eukaryotischer Proto-synthese apparate // Biol. Unserer Zeit. 1987. V. 17. N 5. P. 138−143.
  267. Wittmann G. Toxic metals / In: Metal pollution in the aquatic environment. Ed. Forstner U. and Wittmann G. Berlin: Springer-Verlag, 1979. Chapter B. P. 3−70.
  268. Yoshida T., Malima T., Marai M. Apical organization of some genera of Fucales from Japan // J. Fac. Sei. Hokkaido Univ. 1983. Ser. 5. N 1. P. 49−56.
  269. Zamuda C. D., Wright D. A. The salinity effect on trace matal bioaccumulation: a chemical or biological influence?// Estuaries. 1983. V. 6. N 3. P. 258−259.
  270. Zavodnik N. Note on the effects of lead on oxygen production of several littoral seaweed of the Adriatic sea // J. Botan. Mar. 1977. V. 20. N 3. P. 167−170.
  271. Zeigner H., Ruck Y. Undersuchungen uber die Feinstructur des Phloems. III. Die Trompetenzellen von Laminaria-Arten // Planta. 1967. V.73.P. 62−73.
  272. Gelidium latifolium (Grev.) Вот. et Tur. пор. Cryptomenalesсем. Corallinacea
  273. Corallina mediterranea Aresch. Jania rubens (L.) Lam. пор. Gigartinalesсем. Phyllophoraceae
  274. Phyllophora nervosa (DC.) Grev. пор. Ceramialesсем. Ceramiaceae
  275. Ceramium ciliatum (EU.) Ducl. C. rubrum (Huds.) Ag. C. tenuissimum (Lyngb.) Ag. сем. Delesseriaceae
  276. Apoglossum ruscifolium (Turn.) Ag. сем. Rhodomelaceae
  277. Chondria tenuissima (Good et Wood) Ag. Polysiphonia sanguinea (Ag.) Zanard P. subulifera (Ag.) Harv. Laurencia hybrida (DI.) Lenorm. L. obtusa (Huds.) Lamour.M. L. papillosa (Forsk.) Grev.1. Phaeophytaкл. Cyclosporophyceae nop. Fucalesсем. Sargassaceae
  278. Cystoseira barbata (Good et Wood) Ag. i
  279. Cystoseira crinita (Desf.) Bory кл. Phaeosporophyceae nop. Ectocarpalesсем. Ectocarpaceae
  280. Ectocarpus confervoides (Roth.) Le Jolis Feldmania irregularis (Kutz.) Hamel. nop. Chordarialesсем. Spermatochnaceae
  281. Stilophora rhizodes (Ehrn.) J. Ag. nop. Dictyotalesсем. Dictyotaceae
  282. Dilophus fasciola (Roth.) Howe Cladostephus verticillatus (Linght) Ag.1. Chlorophytaкл. Chlorophyceae nop. Ulvalesсем. Ulvaceae
  283. Enteromorpha intestinalis (L.) Link nop. Cladophoralesсем. Cladophoraceae
  284. Cladophora sericea (Huds.) Kutz. C. albida (Huds.) Kutz. nop. Siphonalesсем. Codiacenae
  285. С odium vermilara (Olivi) Delle Chiaje
  286. Porphyr, а leucostrica (Thur.) пор. Nemalionales
  287. Acrochaetium thuretii (Born) Coli, et Herv. Rhodochorton penicilliforme (Kjellm.) Rosen. Rh. purpureum (Light.) Rosen пор. Gelidiales
  288. Gelidium Crinale (Turn.) Lamour G. latifolium (Grev.) Born, et Thur. пор. Cryptomeniales
  289. Corallina mediterranea Aresch. пор. Gigartinales
  290. Phyllophora nervosa (DC.) Grev. пор. Ceramiales
  291. Feldmania irregularis (Kutz.) Hamel nop. Chordariales
  292. Spermatochnus paradoxus (Roth) Kutz. nop. Sphacelariales
  293. Sphacelaria cirrhosa (Roth) Ag. Cladostephus verticillatus (Lightf.) Ag. nop. Scytosiphonales
  294. Scytosiphon lomentaria (Lyngb.) Ag. nop. Fucales
  295. Cystoseira barbata (Good et Wood.) Ag. C. crinita (Desf.) Bory1. Chlorophytanop. Ulothrichales
  296. Ulothrix flacca (Dillw.) Thur. nop. Vivales1. Viva rigida Ag.
  297. Enteromorpha clathrata (Roth) Grev. E. intestinalis (L.) Link E. linza nop. Cladophorales
  298. Chaetomorpha aerea (Dillw.) Kutz. Ch. crassa (Ag.) Kutz. Ch. linum (Mull.) Kutz. Cladophora albida (Huds.) Kutz. C. sericea (Huds.) Kutz. nop. Syphonales
  299. Bryopsis hipnoides Lamour.
  300. Goniotrichum elegans (Chauv.) Zanard. nop. Nemalionales
  301. Acrochaetium thuretii (Born) Coll. et Herv. Kylinia virgatula (Harv.) Papenf. Rhodochorton peniciliforme (Kjellm.) Rosen. nop. Gigartinales
  302. Phyllophora nervosa (DC.) Grev. nop. Ceramiales
  303. Callithamnion corymbosum (J.E.Smith) Lyngb. C. granulatum (Duel.) Ag. Ceramium arborescens J. Ag. C. deslongchampii Chauv. C. rubrum (Huds.) Ag. C. strictum Grev. et Harv. Laurencia coronopus J.Ag. L. obtus a (Huds.) Lamour L. paniculata J.Ag.
  304. Polysiphonia sanguinea (Ag.) Zanard P. subulifera (Ag.) Harv. Spermothamnion strictum (Ag.) Ardiss.1. Phaeophytanop. Ectocarpales
  305. Ectocarpus confervoides (Roth) Le Jolis nop. Sphacelariales
  306. Sphacelaria cirrhosa (Roth) Ag. nop. Scytosiphonales
  307. Scytosiphon lomentaria (Lyngb.) Ag.nop. Punctariales
  308. Desmotrichum undulatum (J.Ag.) Reinke nop. Fucales
  309. Cystoseira barbata (Good et Wood) Ag.1. Chlorophytanop. Ulothrichales
  310. Ulothrix implexa Kutz. nop. Ulvales1. Ulva rigida Ag.
  311. Entheromorpha clathrata (Roth) Grey. E. compressa (L.) Grev. E. flexuosa (Wulf.) J. Ag. E. intestinalis (L.) Link E. linza (L.) J. Ag. nop. Cladophorales
  312. Chaetomorpha aerea (Dillw.) Kutz. Ch. chlorotica (Mont.) Kutz. Cladophora albida (Huds.) Kutz. C. laetevirens (Dillw.) Kutz. C. sericea (Huds.) Kutz. nop. Siphonales
  313. Bryopsis hypnoides Lamour B. plumosa (Huds.) Ag.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!