Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Динамика уровня структурных нарушений хромосом у подростков крупного промышленного города

Диссертация: Динамика уровня структурных нарушений хромосом у подростков крупного промышленного города
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи: 1) изучить многолетнюю динамику цитогенетических показателей у подростков г. Кемерово и населенных пунктов, не являющихся крупными промышленными центрами- 2) оценить значение проживания в условиях крупного города для формирования уровня хромосомных нарушений у подростков- 3) определить значение пола и возраста в формировании частоты… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Литературный обзор
    • 1. 1. Значение и место цитогенетических методов в системе популяционного мониторинга факторов генетического риска
    • 1. 2. Характеристика спонтанного хромосомного мутагенеза в различных популяциях человека
      • 1. 2. 1. Оценка спонтанного уровня цитогенетических нарушений
      • 1. 2. 2. Эндогенные факторы генетической нестабильности
    • 1. 3. Мутационный процесс у человека в условиях интенсивного антропогенного воздействия
      • 1. 3. 1. Радиационно индуцированная цитогенетическая нестабильность .I «t /.→
      • 1. 3. 2. Цитогенетические эффекты в популяциях человека в условиях воздействия химических мутагенов
  • Глава II. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных лиц
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Цитогенетические методы исследования
      • 2. 2. 2. Методы оценки состояния окружающей среды
      • 2. 2. 3. Методы статистической обработки
  • Глава III. Результаты и обсуждение
    • 3. 1. Цитогенетические эффекты у подростков из контрольной группы и проживающих в г. Кемерово
      • 3. 1. 1. Характеристика спонтанного уровня хромосомных нарушений у подростков в условиях Кемеровской области
      • 3. 1. 2. Характеристика уровня хромосомных нарушений у подростков г. Кемерово
      • 3. 1. 3. Частота аберрантных метафаз с различным числом аберраций в группе сравнения и среди подростков г. Кемерово
      • 3. 1. 4. Формирование групп повышенного и высокого генетического риска среди подростков в условиях промышленного города
      • 3. 1. 5. Значение возраста и пола в формировании цитогенетических нарушений у подростков г. Кемерово
    • 3. 2. Факторы токсико-генетического риска для подростков крупного промышленного города
      • 3. 2. 1. Оценка уровня радиационного воздействия на территории г. Кемерово в период 1992 — 1996 гг. как возможного кластогенного фактора для подростков-горожан
      • 3. 2. 2. Оценка значения качества потребляемых воды и продуктов питания в формировании уровня хромосомных аберраций у подростков г. Кемерово
      • 3. 2. 3. Загрязненность атмосферного воздуха и динамика цитогенетических нарушений у подростков г. Кемерово
  • Выводы

Динамика уровня структурных нарушений хромосом у подростков крупного промышленного города (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Формирование системы генетического мониторинга на современном этапе является необходимым условием сохранения здоровья нынешнего и будущих поколений. Его необходимость вызвана интенсивным развитием всех сфер человеческой жизни.

Введение

в окружающую среду новых, чуждых природе химических веществ, увеличение энергопотребления и связанная с этим экспансия атомной энергетики, использование радиоизотопов в хозяйстве — все это создает новые экологические условия, необычные для человека как вида и способные негативно повлиять на состояние его здоровья.

Серьезную опасность для здоровья человека и его генетической стабильности представляет высокая загрязненность окружающей среды ксенобиотиками, повышающая риск развития злокачественных новообразований у населения. По оценкам западных специалистов из 75 000 коммерчески используемых химических веществ 5−10% могут являться канцерогенными для организма человека (V.A.Fung et al., 1995), в то же время с 70-х годов известно, что до 90% канцерогенов являются одновременно и мутагенами (J.McCan, B.N.Ames, 1975,1976; M. Hollstain et al., 1979). Канцерогенная активность выявлена для ряда весьма распространенных в окружающей среде крупных городов веществ: бензола (J.Majior et al., 1994; M.T.Smith, 1994; V. Karacic et al., 1995; N. Rothman, 1995), полициклических ароматических углеводородов (B.Binkova et al., 1996; I. Kalina et al., 1998), формальдегида (M.Bauchinger, E. Schmid, 1985; E. Schmid et al, 1986). Доказанным можно считать и повышение риска развития злокачественных новообразований после облучения, полученного в ходе медицинских процедур, работы и проживания в радиационно опасных условиях (Y.Satow, 1994; J.S.Ruskin, C.B.Nelson 1995; A. Ronneberg,.

A.Andersen 1995). Негативные эффекты (врожденные пороки развития, повышенная детская смертность, потеря здоровья) могут проявится у потомства лиц, экспонированных вредным факторам среды (M.J.De Vito et al., 1995; Л. И. Железникова, 2000).

Зачастую серьезные последствия для здоровья могут наступить спустя годы и даже поколения после экспозиции (Г.П.Снигирева и др., 1993; Л. И. Железникова, 2000). В этих случаях выявленные отклонения как правило бывают связаны с нарушениями на уровне генотипа (Д.К.Бондаре, И. Я. Баравина 1979; J.J.Yunis, 1981; Н. М. Аничков и др., 1986; Н. П. Бочков, А. Н. Чеботарев 1989). В связи с этим представляется актуальным раннее выявление генетических нарушений в контингентах лиц, подвергающихся потенциально опасным воздействиям, с целью устранения вызвавших их причин и предупреждения отрицательных последствий для здоровья. Особенно важны эти исследования применительно к детям и подросткамгруппе населения, наиболее уязвимой к загрязнению окружающей среды (А.П.Михайлуц и др., 1997, J.R.Lazutka et al., 1999).

В настоящее время разработан ряд тестов на выявление мутагенных факторов среды и генетических последствий их воздействия in vivo и in vitro (B.N.Ames et al.- 1975, W. Schmid, 1975; Ю. С. Лазутка, Р. К. Лекявичюс 1984; В. В. Худолей, 1984; A. Leonard et al., 1985; Руководство ВОЗ, 1989; T. Lakhanisky et al., 1993; В. Binkova et al., 1996). Наиболее объективным применительно к человеку представляется цитогенетический анализ в клетках лиц, подвергшихся (или предположительно подвергшихся) мутагенному воздействию, который позволяет оценить биологическую эффективность мутагенных факторов (веществ) с учетом особенностей метаболизма и реактивности индивидуального человеческого организма.

Определение частоты структурных мутаций хромосом в лимфоцитах периферической крови является одним из основных тестов для оценки степени реагирования генетических систем организма человека на воздействие мутагенных и канцерогенных факторов окружающей среды. Существуют прямые доказательства связи высокого уровня цитогенетических нарушений и риска развития онкопатоло-гий (Nordic Study Group, 1990). Поэтому использование этого метода позволяет с одной стороны оценить качество санитарно-гигиенических показателей окружающей человека среды, с другой стороны — сформировать группы токсико-генетического риска на основании данных об индивидуальной резистентности к мутагенным факторам (В.Г.Дружинин и др., 2000).

С использованием цитогенетических методов выявлены отдельные компоненты производственной или бытовой среды, способные увеличивать генетическую нестабильность (факторы токсико-генетического риска) (B.Bincova et al., 1996; I. Kalina et al., 1998). В таких исследованиях как правило отсутствует подробный анализ всей совокупности средовых воздействий с целью выделения компонентов, наиболее существенных для мутагенеза, а внимание акцентируется на изучении маркерных веществ (факторов) с предполагаемой мутагенной активностью (Z.Rudek, 1985; Z. Rudek, 1990; L. Maciuleviciute et al., 1992; C.P.Milillo et al., 1996).

Наиболее распространенный способ выявления таких факторовсравнение пространственно разделенных популяций, находящихся в условиях с различной загрязненностью (Z.Rudek, 1990; L. Maciuleviciute et al., 1992; I. Kalina et al., 1998; N.N.Ilyinskikh et al., 1999). Вместе с тем, само понятие «мониторинг» подразумевает анализ генетических эффектов не только в пространстве, но и во времени. В этом плане представляется полезным использование метода сопоставления рядов динамики интенсивности воздействия ряда факторов окружающей среды и цитогенетических параметров у населения, подвергающегося их воздействию для выявления наиболее значимых мутагенов. К сожалению, в доступной литературе таких работ обнаружить не удалось. Отсутствуют также исследования, посвященные изучению цитогенетических характеристик детей и подростков в зависимости от состояния городской среды.

Огромное разнообразие физических и химических факторов, действующих на человеческие популяции делает почти невозможным тестирование всех их на предмет потенциальной мутагенности. Вместе с тем многие вещества и факторы представляют опасность лишь для ограниченных групп лиц, контактирующих с ними в специфических производственных условиях или экстремальных ситуациях. Большие популяции людей оказываются в условиях не столь интенсивного воздействия многих техногенных факторов. Поэтому актуальным становится генетический мониторинг в популяциях городских жителей, находящихся в неблагоприятных экологических условиях.

Кемерово — крупный промышленный и транспортный центр Западной Сибири. По состоянию на 1992 г. г. Кемерово вошел в список из 14 городов Российской Федерации, где в течение года отмечалось 10 кратное превышение ПДК в воздухе по 3-м и более из тестируемых компонентов (пыль, сероуглерод, сероводород, оксиды углерода и азота, аммиак, углеводороды, фенол, формальдегид).

Государственный доклад, 1994). Вплоть до 1998 г. степень суммарного загрязнения атмосферного воздуха по среднегодовым концентрациям 4-х веществ (диоксид азота, формальдегид, аммиак, сероуглерод) по суммарному показателю загрязнения «Р» оценивалась как опасная (Здоровье населения, 1999). Неблагоприятная экологическая обстановка в городе может являться возможной причиной сохранения высокого уровня заболеваемости онкопатологиями среди населения. По данным ГЦСЭН в динамике за 10 лет (1988;1998) заболеваемость выросла на 53,6% и с 1992 г. стабильно остается выше областной. Ведущее место в структуре заболеваемости занимают новообразования органов дыхания (15,4%).

Интенсивная антропогенная нагрузка в условиях высокой степени урбанизации может представлять серьезную опасность для здоровья населения, особенно детского, в том числе в части заболеваний с ведущей генетической компонентой в этиологии и патогенезе.

В связи с этим, целью настоящей работы стало установление уровня структурных нарушений хромосом и возможных причин его изменения у подростков, проживающих в условиях крупного промышленного города Кемерово.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи: 1) изучить многолетнюю динамику цитогенетических показателей у подростков г. Кемерово и населенных пунктов, не являющихся крупными промышленными центрами- 2) оценить значение проживания в условиях крупного города для формирования уровня хромосомных нарушений у подростков- 3) определить значение пола и возраста в формировании частоты хромосомных мутаций- 4) изучить характер изменения показателей состояния окружающей среды Кемерова в рассматриваемый период времени- 5) выявить возможные факторы токсико-генетического риска для подростков крупного промышленного города.

Научная новизна. Впервые проведен многолетний цитогенетиче-ский мониторинг среди подростков крупного промышленного города Кемерово.

Установлено, что проживание в условиях промышленного центра способствует повышению уровня хромосомного мутагенеза у подростков-горожан по сравнению со спонтанным показателем.

Выявление возможных факторов токсико-генетического риска для изучаемой популяции проведено на основании комплексной оценки состояния окружающей среды.

Впервые установлено, что многолетняя динамика количества цитогенетических нарушений у подростков крупного промышленного города коррелирует с колебаниями загрязненности атмосферного воздуха рядом поллютантов.

Практическая значимость. Полученные результаты могут являться основанием для проведения постоянного цитогенетического мониторинга среди подростков, проживающих в условиях промышленных центров, с целью раннего выявления негативных тенденций в состоянии генома обследуемых.

Положения, выносимые на защиту:

1 Для подростков, проживающих в условиях крупного промышленного центра характерен повышенный уровень структурных нарушений хромосом по сравнению со спонтанным.

2 Формирование цитогенетических нарушений у подростков в условиях городской среды связано преимущественно с экзогенными факторами и не зависит от возраста и пола.

3 Интенсивное химическое загрязнение окружающей среды является существенным условием для формирования высокого уровня хромосомного мутагенеза у подросткового населения крупного промышленного города.

4 Многолетняя динамика частоты цитогенетических нарушений коррелирует с колебаниями загрязненности атмосферного воздуха рядом поллютантов.

Выводы.

1. Уровень спонтанного хромосомного мутагенеза, характерный для подростков Кемеровской области в 1995 г., составил 2,02±0,21 аберрации на 100 метафаз.

2. Частота хромосомных нарушений у подростков Кемерова на протяжении 1993;1996гг. достоверно превышала установленный спонтанный уровень, что свидетельствует о наличии интенсивного токсико-генетического воздействия в условиях промышленного центра.

3. Установлена значительная опасность экологических условий крупного промышленного города в плане отдаленных генетических последствий для его подростков. Доля лиц с повышенным и высоким генетическим риском среди подростков-кемеровчан в 1992;1996 гг. составила 37%.

4. Не установлено влияние таких факторов как пол и возраст на формирование частота хромосомных нарушений у подростков 10−16 лет.

5. Радиационное воздействие, а также химическая загрязненность питьевой воды и продуктов питания не могли оказывать существенного влияния на динамику структурных нарушений хромосом у подростков г. Кемерово в период 1992 — 1996 гг.

6. Наиболее значимыми генотоксикантами городской среды крупного промышленного города Кемерово в изученный период времени могут считаться атмосферные поллютанты: оксид азота (II).

75 rs=0,16- p<0,05), бенз (а)пирен (rs = 0,28- p<0,001) и метанол (rs=0,27- p<0,001).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Ж., Магомедова Х. М., Кулешов Н.П и др. Цитогенетические эффекты низких доз радиации // Мед. аспекты влияния мал. доз радиации на организм детей, подростков и беременных. 1994. — № 2. — С. 47−53.
  2. Э.В., Михельсон В. М., Жестянников В. Д. Механизмы действия ингибиторов пострадиационного восстановления // Цитология. 1973. — Т. 15. — № 7. — С.881−887.
  3. Н.М., Мамаев H.H., Мамаева С. Е. и др. Специфические хромосомные изменения (аберрации) дополнительный маркер ма-лигнизации при онкоморфологических исследованиях // Арх. Патологии. — 1986. — Т. XLVIII. — Вып. 6. — С. 87−91.
  4. Ш. Проблемы мутагенеза. М.: Мир, 1978. 464 с.
  5. Г. А., Рябых Т. П., Кобляков В. А. Фенолы как токсические метаболиты бенз(а)пирена // Цитология. 1977. — Т. XIX. — № 10. — С. 1193−1196.
  6. Д.К., Баравина И. Я. Неслучайные хромосомные изменения при некоторых гемобластозах // Тер. арх. 1979. — Т. LI. — № 10. — С. 121−125.
  7. П.М., Беляев Д. К. Влияние эмоционального стресса на частоту рекомбинаций в 1-й хромосоме домовой мыши // Докл. АН СССР. 1986. — Т. 286. — № 3. — С.726−728.
  8. Н.П. Хромосомы человека и облучение. М.: Атомиздат, 1971. 168с.
  9. Н.П., Демин Ю. С., Лучник Н. В. Классификация и методы учета хромосомных аберраций в соматических клетках // Генетика. -1972. Т.8. — № 5. — С. 133−141.
  10. Н.П. Мутационный процесс у человека. Вестник АМН СССР. — 1976. — № 7. — С. 47−53.
  11. Н.П. Генетический мониторинг популяций человека в связи с загрязнением среды // Цитология и генетика. 1977. — Т.2. -№ 3. С. 195−206.
  12. Н.П., Чеботарёв А. Н. Наследственность человека и мутагены внешней среды. М.: Медицина, 1989. 272 с.
  13. Я., Бурешова О. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения: Пер. с англ., под ред. Батуева A.C. М.: Высш. шк, 1991. 399с.
  14. А.П., Борисенкова Р. В., Борисова Л. Р. и др. К обоснованию предельно допустимой концентрации оксида азота в воздухе рабочей зоны // Гигиена и санитария. 1985. — № 6. — С. 73−75.
  15. Ф.Б., Эйдус Л. Х., Векслер A.M. Влияние кофеина и ко-феин-бензоата на повреждение ДНК в облученных культивируемых клетках // Радиобиология. 1980. — Т. XX. — Вып. 4. — С. 598−601.
  16. Т.В. Частота хромосомных аберраций и состояние ядрышкообразующих районов акроцентриков у рабочих нефтехимических производств: Автореф. дис.. кан. мед. наук. М. 1993. 22 с.
  17. И.Д., Филов В. А. Превращение и определение промышленных органических ядов в организме. Л.: «Медицина», 1971. -303с.
  18. Е.Э. Радиационное поражение и репарация хромосом. М.: Наука., 1976. 103 с.
  19. Г. П., Ильин Ю. В., Рысков А. П. и др. Мобильные диспергированные генетические элементы эукариот и их возможное отношение к канцерогенезу // Генетика. 1981. — Т. 17. — № 2. — С.222−232.
  20. Гигиенические нормативы ГН 1.1.725−98. «Перечень веществ, продуктов, производственных процессов, бытовых и природных факторов, канцерогенных для человека». Москва.: Минздрав России., 1999. 23с .
  21. Гигиенические нормативы ГН 2.1.5.689−98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования». Москва.: Минздрав России, 1998. 126 с.
  22. Гигиенические нормативы ГН 2.1.6.695−98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест». Москва.: Минздрав России, 1998. 69 с.
  23. И.Н., Синтикова Д. В. Три мейотические мутации кукурузы, нарушающие расхождения хромосом в первом делении мейоза // Генетика. 1980. — Т. 16. — № 4. — С.656−666.
  24. Государственный доклад о состоянии здоровья населения РФ в 1992 г. // Здравоохранение Российской Федерации. № 6. — 1994. — С. 3−10.
  25. В.Г., Лифанов А. Ю., Рытенков В. Ю. Цитогенетиче-ские нарушения у детей-подростков из Кемеровской области как индикатор экологического неблагополучия региона // Генетика. 1997. — 33. -№ 5. — С. 699−703.
  26. Л.И. Радиационное загрязнение территории и врожденные аномалии развития (на примере воздействия на население алтайского края испытаний ядерных устройств на семипалатинском полигоне). Автореф. дис.. кан. биол. наук. Кемерово, 2000. 22 с.
  27. А.Ф., Бенюш В. А., Кулешов Н. П., Барановская Л. И. Хромосомы человека (Атлас), АМН СССР. М.: Медицина, 1982. -264 с.
  28. Здоровье населения и окружающая среда г. Кемерово. Кемерово, 1996. — 180 с.
  29. Здоровье населения и окружающая среда г. Кемерово. Кемерово, 1999. — 211 с.
  30. Ю.В. Повторяющиеся гены эукариот // Молекул. Биология. 1982. — Т. 16. — № 2. — С. 229−257.
  31. Ю.В., Ананьев Е. В., Чуриков H.A. и др. Новый тип организации генетического материала у эукариотов // Изв. АН СССР. Сер. Биол. 1978. — № 5. — С. 761−764.
  32. H.H. Влияние вирусной инфекции на хромосомный аппарат клеток мышей в условиях in vivo и in vitro на фоне воздействия гидрокортизоном // Цитология. 1979. — Т. 21. — № 12. — С. 14 561 460.
  33. H.H., Медведев М. А., Бессуднова С. С., Ильинских И. Н. Мутагенез при различных функциональных состояниях организма. -Томск: Изд-во Том. ун-та, 1990. 228 с.
  34. А.П. Экология и рак в условиях современной России // Обзор информации экономического природопользования / ВИНИТИ, 1995. № 3. — С.23−30.
  35. Ф.И. Модификация мутагенных эффектов при сочетанием действии факторов окружающей среды // Автореф. дис.. д. биол. наук. Москва, 2000. 45 с.
  36. Т. Возрастное повышение частоты ядрышковой ассоциации у женщин // «Цитогенет. старения.» Материалы 2 Симп. Тбилиси, 1984. С. 20−21.
  37. В.И. Влияние малых концентраций анилина на неспецифическую резистентность организма экспериментальных животных // Гигиена окружающей среды. Москва. — 1987. — С.15−16.
  38. Ю.Я. Физиологические изменения в клетке как причина мутационного процесса // Усп. соврем, биологии. 1940. — № 1. — С. 344−350.
  39. Ю.Я., Раджабли С. И., Поспелова Т. В., Высоцкая Л. М. О причинах возрастного увеличения анеуплоидии в лейкоцитах человека // Генетика. 1967. — Т. 3. — № 4. — С. 137.
  40. Л.Д. Общая эндокринология. М.: Высшая школа, 1971. 382с.
  41. Л.В., Шварцман П. Я. Токсико-генетическая оценка формальдегида при ингаляционном воздействии // Гиг. и сан. 1988. — № 5. — С. 75−76.
  42. Е.В., Акифьев А. П., Иванов В. И. Влияние 5-фтор-2-дезоксиуридина на образование у-индуцированных хромосомных аберраций в в^фазе в лимфоцитах человека // Радиобиология. -1980. Т. XX. — Вып. 4. — С. 592−594.
  43. Г. Н. Соколовский В.В., Варшавская С П. Об изучении мутагенной активности 3,4-бензпирена // Гиг. и сан. — 1978. -№ 3. — С. 102−103.
  44. Н.П., Алехин В. И. Хромосомные и геномные мутации у новорожденных детей // Генетика. 1974. — Т. X. — № 1. — С. 143 151.
  45. Н.П., Шрам Р. Генетический мониторинг популяций человека в связи с загрязнением окружающей среды // Перспективы медицинской генетики, под. ред. Н. П. Бочкова. М., 1982. С.123−161.
  46. Ю.С., Лекявичюс Р. К. Сестринские хроаматидные обмены в лимфоцитах периферической крови человека тест для оценки генотоксичности химических загрязнителей окружающей среды. Методические указания. Вильнюс. — 1984. — 55с.
  47. H.H. Соколовский В. В., Журков B.C. Модификация анилином мутагенной активности циклофосфамида в хроническом эксперименте на мышах // Гиг. и сан. — 1983. — № 8. — С. 16−18.
  48. М.Е. Физиологическая (паранекротическая) гипотеза мутационного процесса // Вестник ЛГУ. 1947. — № 8. — С. 10−29.
  49. В.В., Керкис Ю. Я. Радиочувствительность хромосом крыс Вистар, резистентных и чувствительных к звуку // Радиобиология. 1971. — Т. 11. — № 5. — С. 696−700.
  50. В.В., Цырлов И. Б. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков.Новосибирск: Наука, 1981. 242с.
  51. Л.В., Шварцман П. Я. Изучение хромосомных повреждений в лимфоцитах человека при действии формальдегида. I Обработка формальдегидом лимфоцитов в культуре // Цитология. 1982. — Т. XXIV. — № 9. — С. 1056−1060.
  52. Н.М., Дмитриева Л. В., Куприянова Е. И. и др. Преимущественная модификация реплицирующейся ДНК бенз(а)пиреном // Бюлл. экспер. биол. 1988. — Т. CVI. — № 8. — С. 217−220.
  53. А.П., Зайцев В. И., Иванов C.B., Зубицкий Б. Д. Эко-лого-гигненические проблемы городов с развитой химической промышленностью. Новосибирск: ЦЭРИС, 1997. 191с.
  54. В.М. Ограниченная роль репарации ДНК в восстановлении хромосом, пораженных ионизирующей радиацией // Цитология. 1971. — T. XIII. — № 8. — С. 932−945.
  55. A.A., Иванов В. И. Справочник по дозиметрии и радиационной гигиене, 3-е изд., перераб. и доп. М.: Энергоатомиздат. -1984. 296с.
  56. МУ 2.1.4.559−96 «Вода питьевая. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества». Москва.: Минздрав России, 1998. 200с.
  57. НРБ-76/87 и ОСП 72/87 «Нормы радиационной безопасности и Основные санитарные правила работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующих излучений». Минздрав СССР, 3-е изд., перераб. и доп. М.: Энергоатомиздат, 1988 — 160с.
  58. НРБ-96 «Нормы радиационной безопасности». Гигиенические нормативы ГН 2.6.1.054−96. Изд. официальное. М.: Госкомсанэпид-надзора, 1996 127с.
  59. Окислы азота. Гигиенические критерии состояния окружающей среды. Женева: ВОЗ, 1981. 91с.
  60. Ю.В., Бахитова JI.M. Индукция генных мутаций бенз(а)пиреном при метаболической активации // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1981. — Т. ХСИ. — № 9. — С.327−329.
  61. М. А., Шеметун А. М, Дыбский С. С. и др. Выявление мультиаберрантных лимфоцитов при цитогенетическом обследовании различных групп людей, контактирующих с мутагенными факторами // Цитол. и генет. 1994. — Т.28. — № 1. — С. 27−32.
  62. М. А., Шеметун А. М., Дыбский С. С. и др. Цитоге-нетический мониторинг лиц, пострадавших от аварии на Чернобыльской АЭС // Цитол. и генет. 1994. — Т.28. — № 3. — С. 18−25.
  63. A.C., Оганесян Н. М., Даллакян A.M. Мультиаберрант-ные клетки в облученных популяциях человека. // 3 Съезд по ради-ац. исслед. «Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.». Пущино, 1997. С. 80−81.
  64. Т.П., Глазер В. М., Шестаков C.B. Репарация полинук-леотидлигазой in vitro повреждений в ДНК, индуцированных рентгеновскими лучами // ДАН СССР. 1970. — Т. 195. — № 4. — С. 976−978.
  65. H.A., Зверева Г. И., Косенко М. М., Дегтева М. О. Ци-тогенетические исследования у населения в связи со сбросом радиоактивных отходов в реку Теча // Мед.радиол. 1993. — Т.38. -№ 2. — С.35−38.
  66. Радиация. Дозы, эффекты, риск., пер. с англ. Москва.: Мир, 1988. 79с.
  67. В.В., Евтушенко Т. П., Мясникова Л. В., Колюбаева С. Н., Комар В. Е. Состояние генетического аппарата лимфоцитовкрови у больных с нарушением тиреоидного гомеостата // Радио-биол.съезд.Киев.20−25 сенТ.1993.: Тез.докл.Ч 3. Пущино, 1993. -С.849.
  68. Руководство по изучению генетических эффектов в популяциях человека. Женева: ВОЗ, 1989. 121с.
  69. Руководство по контролю загрязнения атмосферы. Ленинград, Гидрометеоиздат, 1979. 448с.
  70. И.В., Бочков Н. П., Катосова Л. Д. и др. Уровень хромосомной изменчивости в соматических клетках у детей, проживающих в сельскохозяйственных районах // Докл. РАН. 1998. — 358. -№ 3. — С. 428−430.
  71. СанПиН 2.3.2.560−96. Санитарные правила и нормы «Гигиенические требования к качеству и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов». Москва, 1997. — 210 с.
  72. A.B., Анкина М. А., Завитаева Т. А. и др. Сравнительное исследование частоты стабильных и нестабильных аберраций хромосом при 'гамма'-облучении лимфоцитов крови человека in vitro // Радиац. биол. Радиоэкол. 1995. — Т.35. — № 5. — С.611−618.
  73. A.B., Козлов В. М., Гузеев Г. Г. Частоты спонтанных хромосомных аберраций в культуре лейкоцитов человека // Генетика. 1974. — Т. X. — № 6. — С. 114−120.
  74. И. А., Керкис Ю. Я. Цитогенетический эффект некоторых стероидных гормонов и изменение активности лизосомных ферментов in vitro // Генетика. 1974. — Т. 10. — № 3. — С. 142−150.
  75. М., Берг П. Гены и геномы: В 2-х Т. Т.1. Пер. с англ. М.: Мир, 1998. 373с.
  76. Г. П., Любченко П. Н., Шевченко В. А. и др. Результаты цитогенетического обследования участников ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС через 5 лет // Медицина труда и промышленная экология. 1993. — № 11−12. — С.34−36.
  77. А.И., Суханов В. А., Саприн А. Н. Микросомальный метаболизм 3,4-бензпирена. II. Количественное определение 7,8-диокси-7,8-дигидробензпирена // Хим.-фарм. журн. 1986. — Т.XX. -№ 1.
  78. В.А. Молекулярные механизмы репарации и мутагенеза. М.: Наука, 1982. 225с.
  79. О.И., Антипенко E.H. Цитогенетическое влияние тестостерона на клетки печени крыс // Пробл. эндокринол. 1987. -Т.ЗЗ. — № 6. — С. 134−135
  80. С.Ф., Сынзыныс Б. И., Готлиб В. Я. и др. Механизм цитотоксического действия формальдегида на культивируемые клетки млекопитающих // Цитология. 1983. — Т. XXV. — № 10. — С. 11 661 171.
  81. З.П., Янышева H.Я. Экспериментальное воспроизведение опухолей преджелудка у мышей при введении различных доз 3,4-бензпирена // Гиг. и сан. 1967. — № 5. — С. 14−19.
  82. A.A., Антипенко E.H. Тимченко.О.И. Цитогенети-ческие изменения в лимфоцитах периферической крови лиц с нарушенным тиреоидным статусом // Пробл.эндокринолог. — 1993. Т.39. — № 4. — С.23−25.
  83. И.В., Нугис В. Ю., Чистопольский A.C. Ретроспективная оценка дозы облучения по распределению дицентриков в лимфоцитах периферической крови // Атом, энергия. 1995. — Т.79. — № 4. — С.285−294.
  84. Е.К., Зверева C.B., Марченко Л.Ф и др. Цитогенетическое обследование детей Красногорского района Брянской области // Мед. аспекты влияния мал. доз радиации на организм детей, подростков и беременных. 1994. — № 2. — С. 65−68.
  85. Р.И. Возможности оценки генетических последствий хозяйственной деятельности человека // В сб.: «Генетические последствия загрязнения окружающей среды» (материалы Секции), вып. 3. Москва, 1980. С.13−25.
  86. B.B. Характеристика современных мутагенных тестов для выявления канцерогенов окружающей среды // Успехи соврем, биол. 1984. — Т. 98. — № 2. — С.177−192.
  87. Т.В. Влияние техногенного загрязнения атмосферного воздуха г.Томска на онкопатология населения // «Контроль и реабилитация окружающей среды», материалы симпозиума. Томск.: Издательство СО РАН, 2000. С. 202−204.
  88. Т.А. Хлорорганические соединения в питьевой воде г. Кемерово. // Среда обитания и профилактика заболеваний в г. Кемерово. Кемерово, 1999. 154с.
  89. В.А., Семов А. Б., Акаева Э. А. и др. Цитогенетические эффекты у лиц, пострадавших в результате аварии на Чернобыльской АЭС // Радиац. биол. Радиоэкол. 1995 (а). -Т.35. — № 5. — С. 646−654.
  90. Яков лева Ю. С. Частота и спектр хромосомных нарушений у работников ядерно-химического производства и населения сопредельных территорий: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Томск: НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН, 2000. 25 с.
  91. Янышева Н. Я К обоснованию предельно допустимой концентрации бенз^а^иирена в атмосферном воздухе населенных мест // Гиг. и сан. 1972. — № 7. — С. 87−91.
  92. Н.Я., Черниченко И. А., Баленко Н. В. Влияние продолжительности воздействия и величины разовой дозы бенз(а)пирена на характер и интенсивность канцерогенной реакции // Гиг. и сан. -1980. № 12. — С.14−17.
  93. Н.Я., Баленко Н. В., Черниченко И. А., и др. Количественная оценка модифицирующего влияния окислов азота на канце-рогенность действия бенз(а)пирена // Гиг. и сан. 1986. — № 7. — С. 710.
  94. Abe Т., Komiyama Т., Suemitsu Т. Radiation exposure limits for Japanese astronauts // Mutat. Res. 1999. — V. 430. — P. 179.
  95. Abu-Shakra A., McQueen E.T., Cunningham M.L. Rapid analysis of base-pair substitutions induced by mutagenic drugs through their oxygen radical or epoxide derivatives // Mutat. Res. 2000. — V. 470. -P. 11−18.
  96. Ames B.N., McCan J.E., Zamasaki E. Methods for detecting carcinogens and mutagens with the Salmonella/ mammalian-microsome mutagenicity test // Mutat. Res. 1975, V.31. — № 6. — P. 347−364.
  97. Barcinski M.A., Ceu A.A.M., Almeida J.C.C. et. al. Cytogenetic investigation in a Brazilian population living in an area of high natural radioactivity // Amer. J. Hum. Genet. 1975. — V.27. — № 6. — P. 802 806.
  98. Bartsch H. Studies on biomarkers in cancer etiology and prevention: a summary and challenge of 20 years of interdisciplinary research // Mutat. Res. 2000. — V. 462. — P. 255−279.
  99. Bauchinger M., Schmid E. Cytogenetic effects in lymphocytes of formaldehyde wokers of a paper factory // Mutat. Res. 1985. — V.158. -№ 3, P. 195−199.
  100. Binkova B., Lewtas J., Miskova. I. et. al. Biomarker studies in Northern Bohemia // Environmental Health Perspectives. 1996. — V. 104. — Supplement № 3 — P. 591−597.
  101. Bonassi S., Abbondandolo A., Camurri L. et. al. Are chromosome aberrations in circulating lymphocytes predictive for future cancer onset in humans? Preliminary results of an Italian cohort study // Cancer Genet. Cytogenet. 1995. — V.79. — P.133−135.
  102. Burney S., Caulfield J.L., Niles J.C. et al. The chemistry of DNA damage from nitric oxide and peroxynitrite // Mutat. Res. 1999 — V. 424. — P. 37−49.
  103. Daston D. S., Caspary W.J. Sodium pyruvate inhibition of H202 induced mutation in mammalian cells // Environ. Mutagenes. 1987. -№ 9. — P. 27−28.
  104. Davies H.W., Kennedy S.M., Tescke K., Quintana P.J.E. Genetic damage in British Columbia farmworkers: Micronucleus frequency in peripheral blood lymphocytes // Environ, and Mol. Mutagenes. 1995. -V.25. — Suppl. № 25. — P.10.
  105. Deguchi Takeo, Mashimo Masami, Suzuki Tomokazu. Correlation between acetylator phenotypes and genotypes of polymorphic arylamine N-acetyltransferase in human liver // J. Biol. Chem. 1990. — V.265. -№ 22. -P 12 757−12 760.
  106. Dorothy W., Runjan S. Meiotic chromosomealterations produced by progesterone //Nature. 1968. — V. 220. -№ 14. — P. 1145−1147.
  107. Durante M., George K., Yang T.C. Biodosimetry of ionizing radiation by selective painting of prematurely condensed chromosomes in human lymphocytes // Radiat. Res. 1997. — V.148. — Suppl. № 5. — P. 45−50.
  108. Edwards A.A. The use of chromosomal aberrations in human lymphocytes for biological dosimetry // Radiat. Res. 1997. — V.148. -Suppl. № 5. — P. 39−44.
  109. E1-Ghazali Sawsan, Ahmed Salva, Faris Rifky. Chromosome aberrations in hospital personnel exposed to anesthetic gases // Environ, and Mol. Mutagenes. 1990. — V.15. — Suppl. № 17. — P. 18.
  110. Fahmy O.G., Fahmy M.J. Mutagenic properties of benzo (a)pyrene and its methylated derivatives in relation to the molecular mechanisms of hydrocarbon carcinogenesis // Cancer Res. 1973. — V.33. — P. 302−309.
  111. Fung V.A., Barrett J.C., Huff J. The carcinogenesis bioassay in perspective: application in identifying human cancer hazards // Environmental health perspectives. 1995. — V.103. — № 7−8. — P 680−683.
  112. Green M.H.L., Muriel W.J. Mutagen testing using TRP+ versions in Escherichia coli // Mutat. Res. 1976. — V.38. — P.30−32.
  113. Hagmar L., Brogger A, Hansteen L.L. et. al. Cancer risk in humans predicted by increased levels of chromosomal aberrations in lymphocytes: Nordic study group on health risk of chromosome damage // Cancer Res. 1994. — V.54. — P.2919−2922.
  114. Heimers A. Chromosome aberration analysis in Concorde pilots // Mutat. Res. 2000. — V. 467. — P. 169−176.
  115. Herbarth Olf. Risk assessment of environmentally influenced airway diseases based on time-series analysis // Environmental health perspectives. 1995. — V.103. — № 9. — P852−856.
  116. Hollsein M., McCann J., Angelosanto F.A., Nichols W.W. Short-term tests for carcinogens and mutagens // Mutat. Res. 1979. — V.65. -P.133−226.
  117. Holmberg K., Meijer A.E., Auer G., Lambert B. Delayed chromosomal instability in human T-lymphocyte clones exposed to ionizing radiation // Int. J. Radiat. Biol. 1995. — V.68. — № 3. — P. 245−255.
  118. Isomura K., Chikahira M., Teranishi K., Hamada K., Induction of mutations and chromosome aberrations in lung cells following in vivo exposure of rats to nitrogen oxides // Mutat. Res. 1984. — V. 136. — P. 119−125.
  119. Jain A.K., Sethi N. Chromosomal aberrations and sister chromatid exchanges in cultured human lymphocytes. I. Induced by crude extracts of black and green tea // Cytologia. 1991(a). — V.56. — № 4. — P. 533 538.
  120. Jain A.K., Sethi N. Chromosomal aberrations and sister chromatid exchanges in cultured human lymphocytes. II. Induced by epigallo-catechingallate // Cytologia. 1991(b). — V.56. — № 4. — P. 539−542.
  121. Joiner M. C., Malaise E. P. Intrinsic radiosensitivity and chromosome aberration analysis using fluorescence in situ hybridization in cells ot two human tumor cell lines // Radiat. Res. 1994. — V.138. — № 1. -P.540−543.
  122. Kalina I, Brezani P, Gajdosova D. et. al. Cytogenetic monitoring in coke oven workers // Mutat. Res. 1998. — V.417. — P.9−17
  123. Kalina I., Konecna H., Nemethova G. et. al. Adaptive response to ionizing radiation in normal and aneuploid human lymphocytes // Folia biol. (Praha). 1994. — V.40. — № 3. — P. 119−123.
  124. Kang G.S., Kang H.S. Park S.D. Studies on the effects of steriod on DNA synthesis of human chromosomes in vitro // Canadian J. Genetics and Cytology. — 1968. — V.10. — P. 299−304.
  125. Karacic V., Skender L., Bosner-Cucancic B., Boga-di-Sare A. Possible genotoxicity in low level benzene exposure. // Amer. J. Ind. Med. 1995. — V.27. — № 3. — P.379−388.
  126. Kasuba Vilena, Sentija Karmela, Garaj-Vrhovac Vera, Fucic Alek-sandra Chromosome aberrations in peripheral blood lymphocytes from control individuals // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. 1995. — V.346. -№ 4. — P. 187−193.
  127. Kleijer W.J., Lohman P.H.M., Mulder M.P., Bootsma D. Repair of X-ray damage in DNA of cultivated cells from patients having Xeroderma pigmentosum // Mutat. Res. 1970. — Y.9. — P.517−523.
  128. Klevezal G.A., Domracheva E.V., Serezhenkov Y.A. Comparison of cytogenetic and electron spin resonance methods of biological dosimetry // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 1014. 1993: Abstr. Stockholm, 1993. — P. 309.
  129. Kurodawa Y. Antimutagenic activity of vitamin C on mutations induced by EMS in cultured Chinese hamster cells // Annu. Rept. Nat. Inst. Genet. Jap. 1985. — № 36. — P.41.
  130. Lakhanisky T., Bazzoni D., Jadot P. et. al. Cytogenetic monitoring of a village population potentially exposed to a low level of environmental pollutants. Phase l. SCE analysis // Mutat.Res.Genet.Toxicol.Test. 1993, — V.319. — № 4. — P.317−323.
  131. Lazutka J.R., Lekevicius R., Dedonyte V. et al. Chromosomal aberrations and sister-chromatid exchanges in Lithuanian populations: effects of occupational and environmental exposures // Mutat. Res. -1999. Vol. 445. — P. 225−239.
  132. Leonard A., Baltus I., Leonard E.D. et. al. Dose-effect relationship for in vivo and in vitro induction of dicentric aberrations in blood lymphocytes of childern//Radiat. Res. 1995. — V. 141. — № 1. — P. 95−98.
  133. Leonard A., Duverger-Van Bogaert M., Bernard A. et. al. Population monitoring for genetic damage induced by environmental physical and chemical agents // Anvironmental Monitoring and Assessment. 1985. — V.5. — P. 369−384.
  134. Lin W., Wei X., Xue H. et al. Study on DNA strand breaks induced by sodium nitroprusside, a nitric oxide donor, in vivo and in vitro //Mutat. Res. 2000. -V. 466. — P.187−195.
  135. Lloyd D. C, Edwards A.A., Leonard A. et al. Frequencies of chromosomal aberrations induced in human blood lymphocytes by low doses of X-rays // Int. J. Radiat. Biol. 1988. — V. 53. — P. 49−55.
  136. Lloyd D. C, Edwards A.A., Leonard A. et al. Chromosomal aberrations in human lymphocytes induced in vitro by very low doses of X-rays // Int. J. Radiat. Biol. 1992. — V. 61. — P. 335−343.
  137. Lloyd D. C., Edwards A. A., Moquet J. E., Finnon P. Doses in radiation accidents investigated by chromosome aberration analysis. XX. Review of cases investigated. 1991−1993 // Nat. Radiol. Prot. Board. Rept., — 1994. — V.268. — № 1−3. — P.1−25.
  138. Lohman P.H.M., Bootsma D. Repair mechanisms in mammalian cells // Mutat. Res. 1974. — V.23. — P. 147−150.
  139. Luhr O.R., Frostell C.G., Heywood R. et al. Induction of chromosome aberrations in peripheral blood lymphocytes after short time inhalation of nitric oxide // Mutat. Res. 1998. — V. 414. — P. 107−115.
  140. Lungeanu A., Gavrila L., Marinescu M. Evidentierea SCE-urilor (Sister chromatid exchanges) si a aberatiilor cromozomale in culturi lim-focitare de la mineri expusi iradierii cu uraniu // An. Univ., Bucuresti. Biol. 1993. — Y.42. — P. 39−48.
  141. Maciuleviciute L., Lekevicius R., Rudaitiene S., Dedonite V. Chromosome aberrations and sister chromatid exchange in inhabitants of an area surrounding a chemical plant.// Eksp. Biol. 1992. — №.3−4. -P.22.
  142. Magana-Schwencke N., Ekert B., Moustacchi E. Biochemical analysis of damage induced in yeast by formaldehyde. I Induction of single-strand breaks in DNA and their repair // Mutat. Res. 1978. — V. 50. -P. 181−193.
  143. Magana-Schwencke N., Moustacchi E Biochemical analysis of damage induced in yeast by formaldehyde. Ill Repair of induced crosslinks between DNA and proteins in the wild-type and excisiondeficient strains // Mutat. Res. 1980. — V.70. — P. 29−35.
  144. Maron D.M., Ames B.N. Revised methods for the Salmonella mutagenicity test // Mutat. Res. 1983. — V.42. — P. 5236−5239.
  145. McCan J., Ames B.N. Detection of carcinogens in the Salmonella microsome test: assay of 300 chemicals. I // Proc. Nat. Acad Sci. US. -1975. V.72. — P, 5135−5139.
  146. Miyake Mieko, Kodama Seiji, Suzuki Keiji, Watanabe Masami. The induction and the fate of chromosome aberrations by ionizing radiation in human fibroblasts cells// J. Radiat. Res. 1995. — V.36. -№ 4. — C. 345.
  147. Nagao M. A new approach to risk estimation of food-borne carcinogens heterocyclic amines based on molecular information // Mutat. Res. — 1999. — Y.431. — № 1. -P.3−12.
  148. Nordic Study Group on the Health Risk of Chromosome Damage. A Nordic data base on somatic chromosome damage in humans // Mutat. Res. 1990. — V. 241. — P. 325−337.
  149. Pelkonen Olavi. Carcinogen metabolism and individual susceptibility // Scand. J. Work, Environ, and Health. 1992. — V.18. — Suppl. № 1. — P. 17−21.
  150. Perera F.P., Whyatt R.M. Biomarkers and molecular epidemiology in mutation / cancer research // Mutat. Res. 1994. — Y.313. — P. 117 129.
  151. Pluth J.M., Ramsey M.J., Tucker J.D. Role of maternal exposures and newborn genotypes on newborn chromosome aberration frequencies // Mutat. Res., 2000. Y.465. — № 1−2. — P.101−111.
  152. Pohl-Ruling J., Fischer P., Haas O. et al. Effect of low-dose acute X-irradiation on the frequencies of chromosomal aberrations in human peripheral lymphocytes in vitro // Mutat. Res. 1983. — V. 110. — P. 7182.
  153. Pohl-Ruling J., Lettner H., Hofmann W. et al. Chromosomal aberrations of blood lymphocytes induced in vitro by radon-222 daughter oc-irradiation // Mutat. Res. 2000. — V. 449. — P. 7−19.
  154. Pohlova Hana, Cerna Milena, Rossner Pavel Chromosomal aberrations, S CE and urine mutagenicity in workers occupationally exposed to cytostatic drugs // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. 1986. — V.174. — № 3. -P. 213−217.
  155. Pushpavathi K., Hema Prasad M., Reddy P.P. Chromosomal aberrations in lymphocytes of pharmaceutical factory workers // Environmental Research. 1986. — Y.41. — P.88−90.
  156. Ronneberg Alf, Andersen Aage Mortality and cancer morbidity in workers from an aluminium smelter with prebaked carbon anodes. Part 2. Cancer morbidity // Occup. and Environ. Med. 1995. — V.52. — № 4. -P.250−254.
  157. Ross W.E., Shipley N. Relationships between DNA damage and survival in formaldehyde treated mouse cells // Mutat. Res. 1980. -V.79. -P. 277−283.
  158. Rothfels K.H., Siminovitch 1. An air-drying technique for flattening chromosomes in mammalian cells grown in vitro // Stain Technol. -1958. V.33. — P. 73−77.
  159. Rothman N., Haas R., Hayes R.B. et. al. Benzene induces gene-duplicating but not gene-inactivating mutations at the glycophorin Alocus in exposed humans // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1995. -V.92. — № 9. — P.4069−4073.
  160. Rudek Zofia. Chromosome aberrations and sister chromatid exchanges in workers of a large metallurgical plant // Folia biol (PRL). -1985. V.33. — № 3−4. — P. 123−132.
  161. Rudek Zofia. Chromosome aberrations and sister chromatid exchanges in the inhabitants of an area surrounding a large metallurgical plant // Folia biol (RP)., 1990. V.38. — № 1−4. — P. 75−81.
  162. Ruskin J.S., Nelson C.B. Estimates of radiogenic cancer risks // Health Phys. 1995. — V.69. — № 1. — P. 93−101.
  163. Satow Y. Abnormal development caused by radioactivity: Investigative report on Cherynobyl: Abstr. Pap. Present. 34th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kochi, July 14−16. 1994 // Teratology. -1994. — V.50. — № 6. — P.3.
  164. Schmid E., Goggelman W., Bauchinger M. Formaldehyde-induced cytotoxic, genotoxic and mutagenic response in human lymphocytes and Salmonella typhimurium // Mutagenesis. 1986. — V.l. — № 6. — P. 427 431.
  165. Schmid W. The micronucleus test // Mutat. Res. 1975. — V.31. -№ 1. — P 9−16.
  166. Sengupta L.K., Sengupta S., Gandhi P., Goswami H.K. Our chromosomal load //Bionature. 1990. — V.10. -№ 1−2. — P. 77−81.
  167. Sevan’kaev A.V., Lloyd D.C., Braselmann H. et. al. A survey of chromosomal aberrations in lymphocytes of Chernobyl liquidators // Radiat. Prot. Dosim. 1995. — V.58. — № 2. — P. 85−91.
  168. Shadley Jeff D. Chromosomal adaptive response in human lymphocytes // Radiat. Res. 1994. — V.138. — № 1. — P.9−12.
  169. Shafer D.A., Coles C., Dunbar V.G. et. al. Enhanced and standard assays reveal higher chromosome damage in mother using phenothiaz-ines during pregnancy and in their exposed infants // Environ, and Mol. Mutagenes, 1990(a). V.15. — Suppl. № 17. — P. 54.
  170. Shafer D.A., LeRond L., Dunbar V.G., Falek A. DNA fragmentation detected in human lymphocytes exposed to different antipsychotic medications in vitro // Amer. J. Hum. Genet. 1990(b). — V.47. — Suppl. № 3. — P 96.
  171. Smith M.T., Rothman N., Holland N.T., et. al. Biomarkers of genetic damage in humans exposed to benzene // Environ. and Mol. Mutagenes. 1994. — V.23. — Suppl. № 23. — P.63.
  172. Stephan G. Pressl S. Chromosomal aberrations in peripheral lymphocytes from healthy subjects as detected in first cell division // Mutat. Res. — 1999. — V.446. — № 2. — P.231−237.
  173. Tedeschi B., Spadoni G. L., Sanna M. L. et al. Increased chromosome fragility in lymphocytes normal children treated with recombinant human growth hormone // Hum.genet. 1993. — V.91. -№ 5. — P459−463.
  174. Thomas S., Lowe J.E., Knowles R.G. et al. Factors affecting the DNA damaging activity of superoxide and nitric oxide // Mutat. Res. -1998. V. 402. — P. 77−84.
  175. Trichopoulos D., Li F., Hunter D.J. What causes cancer // Sci. Amer. 1996. — V.275. — № 3. — P.50−57.
  176. Tucker J.D., Ramsey M.J., Lee D.A. et. al. Chromosome painting and the accumulation of stable cytogenetic damage with age in healthy controls // Environ, and Mol. Mutagenes. 1995. — V.25. — Suppl. № 25. -P. 54.
  177. Udayakumar A.M., Krishna Bhargava M. Chromosomal aberrations in peripheral blood lymphocyes of breast cancer patients prior to any therapy // Ann. genet. 1994. — V.37. — № 4. — P. 192−195.
  178. Vesell E.S. Genetic and environmental factors causing variation in drug response // Mutat. Res. Fund, and Mol. Mech. Mutagen. 1991. -V.247. — № 2. — P 241−257.
  179. Weber J., Scheid W., Traut H. Biological dosimetry after extensive diagnostic X-ray exposure // Health Phys. 1995. — V.68. -№ 2. — P. 266−269.
  180. Whitehouse C.A., Bothwell A.M., Tawn E.J., Wood R. Radiation, dose estimation using multiple cytogenetic endpoints // Radiat. Prot.
  181. Dosim. 1997. — V.72. — № 2. — P. 127−130.
  182. Wolff S. The repair of X-ray induced chromosome aberrations in stimulated and unstimulated human lymphocytes // Mutat. Res. 1972. -V.15. — P. 435−444.102
  183. F.E., Sobels F.H., Vogel E. 'Drosophila as assay for detecting genetic changes', in Kilbey J., Legator M, Nichols W. et al, Had-book of mutagenicity procedures. Elsevier: Amsterdam, New York, Oxford, 1977. P.335−374.
  184. Yahagi T., Nagao M., Seino Y. et al. Mutagenicities of N-nitrosamines on Salmonella // Mutat. Res. 1977. — V.48. — № 2. — P. 121−130
  185. Yunis J.J. Mid-prophase human chromosomes. The attainment of 2000 bands //Hum. Genet. 1981. — Y.56. — P. 293−298.is, «¦i.r.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!