Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Люминесценция кислородсодержащих кристаллов фторида лития, активированных ураном, при импульсном возбуждении

Диссертация: Люминесценция кислородсодержащих кристаллов фторида лития, активированных ураном, при импульсном возбуждении
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последние десятилетия ведутся работы по созданию новых эффективных оптических материалов многоцелевого назначения на базе кристаллов LiF. Перспективной представляется разработка на базе этих кристаллов активных сред на центрах окраски, сред для записи и хранения информации. На базе активированных кристаллов LiF созданы рабочие вещества для термолюминесцентных, сцинтилляционных, абсорбционных… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ КРИСТАЛЛОВ ФТОРИДА ЛИТИЯ, 16 АКТИВИРОВАННЫХ УРАНОМ
    • 1. 1. Спектры люминесценции кристаллов фторида лития, активированных ураном
    • 1. 2. Кинетические характеристики свечения кристаллов фторида лития, 21 активированных ураном
    • 1. 3. Структура уранового излучательного комплекса и механизм 24 люминесценции
    • 1. 4. Природа дискретной структуры уранового свечения в кристаллах 29 фторида лития
  • ГЛАВА 2. ТЕХНИКА ИМПУЛЬСНОЙ КАТОДОЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ И 33 ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ
    • 2. 1. Введение
    • 2. 2. Импульсный оптический спектрометр
    • 2. 3. Источники возбуждения
    • 2. 4. Дозиметрия потока излучения импульсного ускорителя
    • 2. 5. Градуировка спектрометра
      • 2. 5. 1. Градуировка спектральной чувствительности оптического 39 спектрометра
      • 2. 5. 2. Градуировка измерения временных интервалов
    • 2. 6. Обработка результатов исследований
      • 2. 6. 1. Обработка кинетических кривых
      • 2. 6. 2. Построение спектров люминесценции
    • 2. 7. Погрешность измерения
  • ГЛАВА 3. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Характеристика кристаллов фторида лития, активированных ураном
    • 3. 2. Спектры оптического поглощения исследуемых образцов
    • 3. 3. О природе полос поглощения в кристаллах LiF
  • ГЛАВА 4. СПЕКТРАЛЬНО-КИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 63 ИМПУЛЬСНЫХ ФОТО- И КАТОДОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ КРИСТАЛЛОВ ФТОРИДА ЛИТИЯ, АКТИРОВАННЫХ И НЕ АКТИВИРОВАННЫХ УРАНОМ
    • 4. 1. Спектры импульсной фотолюминесценции кристаллов фторида лития, 63 активированных и не активированных ураном
    • 4. 2. Кинетические кривые разгорания и затухания импульсной 66 фотолюминесценции кристаллов фторида лития, активированных ураном
    • 4. 3. Спектры импульсной катодолюминесценции кристаллов фторида 69 лития, активированных и не активированных ураном
      • 4. 3. 1. Спектры импульсной катодолюминесценции кристаллов фторида 70 лития, не активированных ураном
      • 4. 3. 2. Спектры импульсной катодолюминесценции кристаллов LiF, 71 активированных ураном
    • 4. 4. Кинетические кривые разгорания и затухания импульсной 74 катодолюминесценции кристаллов фторида лития, активированных и не активированных ураном
      • 4. 4. 1. Кинетические кривые разгорания и затухания импульсной 74 катодолюминесценции кристаллов фторида лития, не активированных ураном
      • 4. 4. 2. Кинетические кривые разгорания и затухания импульсной 79 катодолюминесценции кристаллов фторида лития, активированных ураном
    • 4. 5. Анализ и обсуждение
  • ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ОБЛУЧЕНИЯ НА 98 ХАРАКТЕРИСТИКИ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ И ПОГЛОЩЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ ФТОРИДА ЛИТРЫ, АКТИРОВАННЫХ И НЕ АКТИВИРОВАННЫХ УРАНОМ
    • 5. 1. Влияние облучения на спектральные характеристики свечения 98 кристаллов фторида лития, активированных и не активированных ураном
      • 5. 1. 1. Влияние облучения на спектральные характеристики свечения 99 кристаллов фторида лития, не активированных ураном
      • 5. 1. 2. Влияние облучения на спектральные характеристики свечения 101 кристаллов фторида лития, активированных ураном
    • 5. 2. Влияние облучения на кинетические характеристики свечения 104 кристаллов фторида лития, активированных и не активированных ураном
      • 5. 2. 1. Влияние облучения на кинетические характеристики свечения 104 кристаллов фторида лития, не активированных ураном
      • 5. 2. 2. Влияние облучения на кинетические характеристики свечения 110 кристаллов фторида лития, активированных ураном
    • 5. 3. Влияние дозы предварительного облучения на эффективность 122 возбуждения свечения кристаллов фторида лития, активированных и не активированных ураном
      • 5. 3. 1. Влияние облучения на эффективность возбуждения импульсной 123 катодолюминесценции не активированных ураном кристаллов фторида лития
      • 5. 3. 2. Влияние облучения на эффективность возбуждения свечения 127 кристаллов фторида лития, активированных ураном
        • 5. 3. 2. 1. Влияние облучения на эффективность возбуждения импульсной 127 катодолюминесценции кристаллов фторида лития, активированных ураном
        • 5. 3. 2. 2. Влияние облучения на эффективность возбуждения импульсной 133 фотолюминесценции кристаллов фторида лития, активированных ураном
    • 5. 4. Спектры поглощения облученных кристаллов фторида лития, 134 активированных и не активированных ураном
      • 5. 4. 1. Спектры поглощения облученных кристаллов фторида лития не 135 активированных ураном
      • 5. 4. 2. Спектры поглощения облученных кристаллов фторида лития, 137 активированных ураном
    • 5. 5. Анализ и обсуждение
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ ГИН — генератор импульсных напряжений ИКЛ — импульсная катодолюминесценция ИФЛ — импульсная фотолюминесценция СЭП — сильноточный электронный пучок ЩГК — щелочно-галоидный кристалл

Люминесценция кислородсодержащих кристаллов фторида лития, активированных ураном, при импульсном возбуждении (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

.

В последние десятилетия ведутся работы по созданию новых эффективных оптических материалов многоцелевого назначения на базе кристаллов LiF. Перспективной представляется разработка на базе этих кристаллов активных сред на центрах окраски, сред для записи и хранения информации [1−4]. На базе активированных кристаллов LiF созданы рабочие вещества для термолюминесцентных, сцинтилляционных, абсорбционных, электро-парамагнитных и термоэкзоэмиссионных детекторов корпускулярного и электромагнитного излучений. Активированные кристаллы LiF, благодаря тканеэквивалентности, широко используются в радиобиологии и медицине в качестве дозиметров ионизирующих излучений [4, 5]. Детекторы на основе фтористого лития, активированного такими примесями, как магний и титан, уже занимают лидирующее положение среди большого числа других термолюминофоров [1]. Следует подчеркнуть, что кристаллы LiF являются базовыми, модельными матрицами при изучении широкого ряда проблем фундаментальной физики твердого тела [1, 6, 7].

Одной из наиболее эффективных систем являются кристаллы фтористого лития, активированные ураном. Однако эта система изучена недостаточно, исследования имеют разрозненный характер: нет единого мнения о структуре собственных и примесных центров свечения, механизмах возбуждения люминесценции в этих кристаллах. Мало изученным является процесс накопления центров окраски, наводимых радиацией в кристаллах LiF (U). Отсутствует информация по кинетическим характеристикам свечения кристаллов. Все вышеперечисленное обусловлено тем, что свойства полученных кристаллов LiF (U) очень сильно зависят от условий, при которых выращивались образцы. Свойства свечения кристаллов LiF (U) определяются сильным влиянием неконтролируемой примеси кислорода, входящей в кристаллы при их выращивании. Поэтому, несмотря на большое количество публикаций по результатам исследований люминесценции урансодержащих кристаллов LiF, эта система остается слабо изученной.

Появление методов импульсной люминесцентной спектрометрии с наносекундным временным разрешением позволило достигнуть прогресса в понимании природы люминесценции [8, 9]. Метод импульсной като до люминесцентной спектрометрии [10−12] считается наиболее перспективным в исследовании люминесцентных свойств кристаллов. Высокая информативность метода импульсной катодолюминесцентной спектрометрии с временным разрешением позволяет получать для исследуемых кристаллов качественно новые сведения о стимулированных радиацией процессах, которые невозможно получить стационарными методами. Однако, исследования люминесцентных свойств кристаллов LiF (U) с использованием методов импульсной спектрометрии носят единичный характер [13, 14] и требуют проведения дополнительных экспериментов.

СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ.

К настоящему времени накоплен материал по исследованию люминесцентных свойств активированных ураном кристаллов фторида лития, в основном, с использованием стационарных методов (фото-, рентгеновским возбуждением). Для кристаллов LiF (U) подробно изучены спектральные характеристики свечения [5, 13−23]. Показано, что спектр свечения урана в кристаллах LiF (U) сложен и состоит из ряда перекрывающихся полос в области 2 — 2.7 эВ. В значительно меньшей степени изучены кинетические параметры уранового свечения (особенно в наносекундном временном интервале) в кристаллах LiF (U) [13, 14, 18].

Природа урановых центров свечения, несмотря на множество работ, посвященных исследованию урансодержащих кристаллов, до сих пор не ясна. Предполагается, что для создания урановых центров свечения в кристаллах LiF (U) необходимо присутствие кислорода [5, 16, 24−27]. Предложены типы урановых излучательных центров, основанные, в основном, на модели уранатного или уранилового комплексов, отличающихся числом и расположением атомов кислорода в ближайшей координационной сфере урана. Наиболее вероятным урановым центром свечения считается комплекс (UO5F)0 [15, 16, 18, 19, 22−24], высокая эффективность создания которого обусловлена его зарядовой нейтральностью, а дискретная структура спектра свечения обусловлена излучательными переходами различной спиновой мультипольности на общую систему колебательных уровней основного состояния уранового комплекса. Альтернативная точка зрения заключается в предположении о присутствии в спектрах свечения излучательных переходов на урановых комплексах, отличающихся числом и расположением атомов кислорода в ближайшей координационной сфере урана и типом дефектов, входящих в решетку в процессе выращивания для локальной компенсации зарядов комплексов [5, 14, 17, 19, 21, 26, 28−33]. Исследования механизма возбуждения уранового свечения в кристаллах LiF (U) единичны [5, 30, 34], роль кислорода в процессе возбуждения урана до сих пор не выяснена.

Представляется, что исследования спектрально-кинетических характеристик свечения кристаллов LiF (U) и LiF, содержащих различное количество соактиваторов О «и ОН», с использованием методов импульсной люминесцентной спектрометрии с наносекундным временным разрешением в широких спектральном, временном интервалах и поглощенной кристаллами дозе позволят получить важную информацию о влиянии дорадиационных и радиационных дефектов в кристаллах на характеристики свечения урановых излучательных комплексов, о природе урановых комплексов и механизмах возбуждения люминесценции урана.

ОБЪЕКТ ИССЛЕДОВАНИЯ Объектом исследования являются выращенные в Государственном оптическом институте им. Вавилова методом Стокбаргера кристаллы LiF (с.

5 3 содержанием примеси кислорода от 6.5−10″ до 2−10″ вес.% по данным протон-активационного анализа) и выращенные в Институте физики национальной академии наук Кыргызстана методом Киропулоса на воздухе в платиновом тигле кристаллы LiF (U) двух партий с одинаковым содержанием азотнокислого уранила (иОгС^Юз^) по шихте, равным 0.01 мол.%. В одной из партий дополнительно в шихту при выращивании кристаллов вводился гидрат окиси лития (LiOH) в количестве от 0.5 до 4 мол.%.

Способ выращивания предопределял преимущественное состояние примеси кислорода, входящей в решетку в процессе выращивания исследуемых кристаллов.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Целью настоящей работы является исследование люминесценции кислородсодержащих кристаллов фторида лития, активированных и не активированных ураном, при возбуждении импульсами СЭП и лазерного излучения.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Для достижения поставленной цели сформулированы следующие задачи исследования:

• отработать методику исследования люминесцентных свойств кислородсодержащих кристаллов LiF и LiF (U), определить оптимальные режимы облучения образцов и регистрации люминесценции при различных методах ее возбуждения;

• изучить спектрально-кинетические характеристики импульсных фотои катодолюминесценции кислородсодержащих кристаллов LiF и LiF (U);

• исследовать влияние предварительного облучения на спектрально-кинетические характеристики фотои катодолюминесценции кислородсодержащих кристаллов LiF и LiF (U);

• рассмотреть процессы возбуждения люминесценции урана в кислородсодержащих кристаллах LiF (U).

Указанные задачи решались в рамках выполнения проектов: гранта РФФИ «Нестационарные, созданные радиацией дефекты в диэлектрических материалах» (2001 — 2002 г., проект MAC 01−02−18 035) — научных программ «Университеты России»: «Импульсный люминесцентный и спектральный анализ состава минералов и искусственных кристаллов» (1998 — 2000 г., № 1 980 005 342), «Исследование свойств материалов при взаимодействии с электронными пучками» (2002 — 2003 г., № УР. 06.01.023) — г/бюджетной темы «Исследование процессов взаимодействия первичных радиационных дефектов с исходной дефектностью в искусственных и природных кристаллах» (2006 -2010 г., НИР № 1.79.06) — индивидуального гранта ТПУ для молодых ученых на проведение научных исследований «Импульсная катодолюминесценция урансодержащих кристаллов фторида лития» (2008 г.).

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Научная новизна и теоретическая значимость исследования заключается в следующем:

1. Впервые установлено, что в кислородсодержащих кристаллах LiF, активированных и не активированных ураном, при возбуждении электронами возникает люминесценция в области 2.7 — 4 эВ одинакового спектрального состава с максимумами на 3.1 и 3.7 эВ, обусловленная наличием в кристаллах примеси кислорода, кинетические параметры которой меняются при введении в кристаллы примеси урана.

Впервые изучены кинетические характеристики процессов разгорания и затухания свечения кислородсодержащей примеси в полосе на 3 эВ. Обнаружено влияние соактиваторов урана и гидроксильных ионов на интенсивность и величину характеристического времени затухания свечения.

Обнаружено, что характеристическое время разгорания люминесценции, урановых излучательных комплексов не является его структурно-чувствительной характеристикой, в то время как характеристическое время затухания люминесценции урана зависит от количества присутствующих в кристалле уран-гидроксильных комплексов и величины поглощенной кристаллом LiF (U) дозы.

2. Установлено влияние предварительного облучения на спектрально-кинетические характеристики импульсной катодолюминесценции урана в кристаллах LiF (U) с заведомо введенной примесью LiOH в шихту. В кристаллах LiF (U), в которых отсутствуют уран-гидроксильные комплексы (не наблюдается полоса поглощения на 0.41 эВ), урановые излучательные комплексы радиационно-стойки (спектрально-кинетические характеристики свечения таких комплексов не зависят от дозы в области 102 — 106 Гр).

Процесс радиационного преобразования спектрально-кинетических характеристик урановых комплексов, содержащих гидроксильные ионы, обратим. Отжиг кристаллов при 600 К восстанавливает первоначальные характеристики свечения.

3. Впервые обнаружено влияние способа возбуждения кристаллов LiF (U) на кинетику процесса разгорания свечения урановых излучательных комплексов при 300 К. При оптическом возбуждении люминесценции урана характеристическое время разгорания равно 40 не и одинаково во всем 4 v спектральном диапазоне 2.1 — 2.7 эВ. При электронном возбуждении дополнительно к наносекундному компоненту разгорания свечения, величина характеристического времени которого совпадает с величиной времени разгорания при оптическом возбуждении, возникает компонент в микросекундном временном интервале с величиной характеристического времени, равной 2.5 мкс.

Предварительное облучение кристаллов LiF (U) приводит к падению интенсивности фотолюминесценции урановых комплексов, а также к изменению соотношения интенсивности наносекундного и микросекундного компонентов разгорания катодолюминесценции урановых комплексов. В области доз < 104 Гр в исследуемых кристаллах наблюдается рост интенсивности наносекундного компонента разгорания свечения и падение микросекундного компонента.

4. Показано, что образование центров окраски не является конкурирующим захвату электронов на уране процессу, а сами центры окраски не являются компонентами урановых излучательных комплексов даже в v области доз более 10б Гр.

Определено, что эффективность создания и накопления центров окраски F2 и F3+ (в области доз < 105 Гр) в кристаллах LiF (U) выше, чем в кристаллах LiF.

5. Предложен экситонный механизм возбуждения катодолюминесценции 1 урановых комплексов в кристаллах LiF (U).

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Экспериментальные результаты, полученные в работе, могут быть полезны для развития представлений о физических процессах, развивающихся в активированных ионных кристаллах. Полученные экспериментальные результаты могут быть использованы для разработки методов управления радиационной стойкостью кристаллов и создания новых методов контроля дефектной структуры исследуемых объектов. Результаты составляют информационную базу для импульсных фотои катодолюминесцентных анализов кристаллов LiF (U).

ЗАЩИЩАЕМЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ.

1. Спектрально-кинетические характеристики кислородных центров излучательные переходы на 3, 3.1 и 3.7 эВ, инициированные импульсами.

• • 8 1 электронов) в кристаллах LiF и LiF (U) во временном интервале 10″ ° - 10″ с и интервале доз предварительного облучения 0 — 106 Гр.

2. Люминесценция урановых комплексов в области 2.1 — 2.7 эВ в кристаллах LiF (U) имеет спектр, количество и интенсивность полос которого, а также время затухания определяются соотношением соактиваторов О «и ОН» в кристалле. Способ возбуждения кристалла не влияет на тип спектра, но определяет кинетику процесса разгорания свечения урановых комплексов, которая при оптическом возбуждении (3.68 эВ) носит моноэкспоненциальный характер (xi=40 не), а при электронном возбуждении — описывается в каждой из полос спектра совокупностью двух экспонент (xi=40 не, Т2=2.5 мке) при 300 К.

3. Предварительное облучение урансодержащих кристаллов 106 Гр) приводит к изменению соотношения интенсивности наносекундного и микросекундного компонентов разгорания катодолюминесценции урановых комплексов, росту ее интенсивности (в области доз < 104 Гр в исследуемых кристаллах), падению интенсивности фотолюминесценции урановых комплексов и радиационному тушению кислородных центров (3.1 и 3.7 эВ) во всем исследованном интервале доз.

Действие ионизирующей радиации сопровождается изменением соотношения между урановыми излучательными комплексами, содержащими О «и / или ОН» ионы, в результате радиационного разрушения гидроксильных ионов, что приводит к изменению как соотношения полос в спектре люминесценции урановых комплексов, так и времени ее затухания. Поглощенные кристаллом дозы радиации, при которых спектр люминесценции в области 2.1 — 2.7 эВ обусловлен только излучательным комплексом радиационно-устойчивого типа, не содержащим ионы гидроксила, определяются исходной концентрацией уран-гидроксильных комплексов.

4. Присутствие урана в кристаллах LiF увеличивает эффективность создания и накопления центров окраски F2 и F3+ в области доз < 105 Гр по сравнению с кристаллами, не содержащими уран. Присутствие центров окраски в кристалле не влияет на спектрально-кинетические характеристики като до люминесценции урановых излучательных комплексов.

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД.

Результаты исследований, представленные в диссертации, получены автором лично, а таюке совместно с сотрудниками кафедры лазерной и световой техники электрофизического факультета Томского политехнического университета и сотрудником кафедры физики Томского государственного архитектурно-строительного университета Лисицыной Л. А., отражены в совместных публикациях. Комплекс экспериментальных исследований по изучению спектрально-кинетических характеристик отобранных кристаллов и обработка полученных результатов проведены автором лично. Обсуждение и анализ полученных данных проводился совместно с научным руководителем д.ф.-м.н., профессором Лисицыным В. М., д.ф.-м.н., профессором Лисицыной Л. А. и к.ф.-м.н., доцентом Олешко В.И.

АПРОБАЦИЯ И ВНЕДРЕНИЕ.

Результаты настоящей работы докладывались и обсуждались на следующих конференциях и семинарах: 12-ой всероссийской научной конференции студентов-физиков и молодых ученых (Новосибирск, 2006), 5-ой международной практической конференции «Радиационно-термические эффекты и процессы в неорганических материалах» (Томск, 2006), 13-ой международной конференции «Радиационная физика и химия неорганических материалов» (Томск, 2006), 10-ой международной школе-семинаре «Люминесценция и лазерная физика» (Иркутск, 2006), семинаре «Summer School on New Materials and information Technologies» (Zerendy, Kazakhstan, 2007), 10-ой международной конференции «Физико-химические процессы в неорганических материалах» (Кемерово, 2007), 8-ой международной конференции «Excitonic Processes in Condensed Matter» (Kyoto, Japan, 2008).

ПУБЛИКАЦИИ.

Основное содержание работы опубликовано в 10 печатных работах (5 статей в рецензируемых журналах, 4 статьи в сборниках трудов конференций, 1 тезисы доклада международной конференции).

СТРУКТУРА РАБОТЫ.

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения. Диссертация изложена на 173 страницах машинописного текста, включая 83 рисунка, 11 таблиц, список литературы (155 наименований).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Исследованы физические процессы, инициируемые в кислородсодержащих кристаллах фторида лития, активированных и не активированных ураном, при воздействии на них электронных импульсов и импульсов лазерного излучения.

Результаты проведенных исследований позволяют сделать следующие выводы:

1. Анализ измеренных спектров оптического поглощения кристаллов позволил получить дополнительную информацию о природе полос поглощения в кристаллах LiF (U).

1.1. В спектрах поглощения кислородсодержащих кристаллов LiF проявляются одинаковые полосы поглощения в диапазонах 9.05 — 10.51 и 6.2 -7.3 эВ, которые обусловлены содержащими кислород дефектами (кристаллы LiF с наименьшим содержанием кислорода прозрачны почти до 12 эВ).

1.2. В спектрах поглощения кислородсодержащих кристаллов LiF (U) присутствуют полосы, аналогичные полосам поглощения в спектрах кислородсодержащих кристаллов LiF в области 6.2 — 7.3 эВ, что свидетельствует о наличие в кристаллах LiF (U) дефектов, связанных с кислородом.

1.3. В спектрах поглощения кристаллов LiF (с максимальным содержанием примеси кислорода и выращенных без фторирования атмосферы) и кислородсодержащих кристаллов LiF (U) дополнительно присутствуют полосы в диапазоне 0.35 — 0.38 эВ неизвестной природы и в диапазоне 0.44 -0.47 эВ, обусловленные наличием гидроксильных ионов. В спектрах поглощения кристаллов LiF (U), выращенных с предварительно введенным в шихту LiOH, также обнаружена полоса на 0.41 эВ, связанная с наличием в этих кристаллах уран-гидроксильных комплексов.

1.4. Кислородсодержащие кристаллы LiF и LiF (U) отличаются тем, что в спектрах поглощения урансодержащих кристаллов LiF имеются полосы в области 3.02 — 4.96 эВ, обусловленные, очевидно, урановыми комплексами.

2. Установлены спектрально-кинетические закономерности свечения кристаллов LiF и LiF (U) после возбуждения импульсами электронов и кристаллов LiF (U) после возбуждения импульсами азотного лазера.

2.1. В спектрах ИКЛ кристаллов LiF и LiF (U) наблюдается свечение в области 2.7 — 4 эВ одинакового спектрального состава (полосы на 3.1 и 3.7 эВ), обусловленное наличием в кристаллах примеси кислорода.

Введение

урана в кристаллы LiF приводит к изменению характера разгорания свечения в полосе на 3.7 эВ (безынерционный процесс заполнения излучательного состояния в кристаллах LiF стал инерционным в кристаллах LiF (U)) и влияет на время затухания этого излучения (в кристаллах LiF (U) в полосе на 3.7 эВ отсутствует 40 не компонент затухания свечения), приводит к уменьшению вклада 40 не компонента затухания свечения в полосе на 3.1 эВ.

В урансодержащих кристаллах LiF наличие примеси ОН не влияет на время разгорания в полосах на 3.1 и 3.7 эВ, но подавляет длинновременной компонент затухания свечения в обеих полосах.

2.2. Присутствующее в не активированных ураном кристаллах LiF кислородное свечение на 3 эВ при введении урана в кристаллы фторида лития подавляется.

В кристаллах LiF увеличение концентрации примеси кислорода не влияет на характеристическое время разгорания в полосе на 3 эВ, но приводит к уменьшению характеристического времени затухания.

2.3. Спектр ИКЛ кристаллов LiF (U) в области 2.1 — 2.7 эВ представлен свечением, состоящим из ряда узких полос, и обусловлен наличием в кристаллах LiF (U) урановых излучательных комплексов.

2.3.1. Свечение в области 2.1 — 2.7 эВ возбуждается также и оптически, однако от способа возбуждения этого свечения в кристаллах LiF (U) зависит вид кинетики процесса разгорания: при электронном возбуждении процесс разгорания носит двухстадийный характер, а при лазерном — одностадийный.

Разгорание ИКЛ в области 2.1 — 2.7 эВ в наносекундном временном интервале совпадает со временем разгорания полосы на 3.7 эВ, равным 40 не, в спектре ИКЛ кристаллов LiF (U), а в микросекундном временном интервалепроисходит одновременно с затуханием свечения на 3.1 и 3.7 эВ со временем затухания, равным 2.5 мкс.

2.3.2. Определено влияние примеси ОН в кристаллах LiF (U) на спектрально-кинетические характеристики уранового свечения.

С увеличением концентрации примеси ОН в спектре уранового свечения в кристаллах LiF (U) падает относительный вклад длинноволновых полос. Вид дисперсии времени затухания (при уменьшении энергии излучения в области 2.1 — 2.7 эВ характеристическое время затухания уменьшается) не зависит от содержания примеси ОН в исследуемых кристаллах, однако с ростом содержания ОН в кристаллах LiF (U) наблюдается увеличение времени затухания люминесценции во всей области спектра от 2.1 до 2.7 эВ. Величина характеристического времени разгорания уранового свечения от количества примеси ОН в кристалле не зависит.

2.3.3. Различные соотношения интенсивности полос свечения и различные кинетические характеристики затухания уранового свечения предполагают, что спектр люминесценции в области 2.1 — 2.7 эВ в кристаллах LiF (U) принадлежит разным типам урановых излучательных комплексов. Предполагается, что в кристаллах LiF (U), выращенных с преднамеренно введенным в шихту LiOH, присутствуют урановые комплексы, содержащие гидроксильные ионы.

3. Исследовано влияние предварительного облучения на спектрально-кинетические характеристики свечения облученных кристаллов LiF и LiF (U).

3.1. Показано, что предварительное облучение кристаллов LiF и LiF (U) в.

2 с области доз 10 — 10 Гр не влияет на величину характеристических времен разгорания и затухания кислородного свечения.

С ростом интегральной дозы облучения кристаллов, LiF и LiF (U) наблюдается радиационное тушение свечения в полосе на 3.7 эВ и слабое изменение интенсивности полосы на 3.1 эВ с одинаковой скоростью.

3.2. Установлено, что предварительное облучение кристаллов LiF (U) (выращенных без преднамеренно вводимого в шихту LiOH) дозами в диапазоне.

1 Г.

10 -10 Гр не приводит к изменению спектров ИФЛ и кинетических характеристик свечения в области 2.1 — 2.7 эВ. Рост дозы облучения кристаллов LiF (U) с различным содержанием ОН приводит к изменению спектров ИФЛ (наблюдается смещение центра тяжести спектров свечения в длинноволновую область за счет увеличения интенсивности длинноволновых полос) и падение времени затухания излучения в области 2.1 — 2.7 эВ. Изменение спектрально-кинетических характеристик кристаллов LiF (U) с различным содержанием примеси ОН происходит до тех пор, пока их спектры свечения и дисперсия времени затухания не станут подобными спектрально-кинетическим характеристикам кристаллов LiF (U), не содержащих примесь ОН.

3.3. Установлено, что за свечение кристаллов LiF (U) (выращенных без преднамеренно вводимого в шихту LiOH) ответственны радиационно стойкие, не содержащие в качестве ближайшего окружения гидроксильные ионы урановые комплексы, так как спектрально-кинетические характеристики свечения кристаллов LiF (U) этого типа стабильны при воздействии на них предварительного облучения. В кристаллах LiF (U) с различным содержанием OLI ответственными за свечение в области 2.1 — 2.7 эВ являются комплексы с полным или частичным присутствием примеси ОН в окружении линейного уранильного комплекса (основанием для этого заключения является то, что с ростом дозы облучения этих кристаллов происходит изменение их спектрально-кинетических характеристик свечения и падение полосы поглощения уран-гидроксильных комплексов на 0.41 эВ). Предполагается, что при облучении кристаллов LiF (U) имеет место радиационное выведение примеси ОН из состава уранового комплекса.

4. Изучено влияние предварительного облучения кристаллов LiF (U) ((выращенных без преднамеренно вводимого в шихту LiOH) на эффективность возбуждения наносекундного и микросекундного компонентов интенсивности ИКЛ, а также ИФЛ в спектральной области 2.1 — 2.7 эВ при 300 К.

4.1. Показано, что характер зависимостей наносекундного и микросекундного компонентов интенсивности ИКЛ и интенсивности ИФЛ в области 2.1 — 2.7 эВ от дозы предварительного облучения урансодержащих кристаллов LiF различен. В области доз < 1.7×104 Гр интенсивность ИФЛ падает, а интенсивность наносекундного компонента интенсивности ИКЛ увеличивается с ростом дозы, при дальнейшем увеличении дозы облучения кристаллов интенсивности ИКЛ и ИФЛ уменьшаются с одинаковой скоростью. Амплитудное значение микросекундного компонента интенсивности ИКЛ максимально при действии первого импульса электронов на кристалл, а затем медленно уменьшается с ростом дозы. Различный характер этих зависимостей в исследуемых кристаллах предполагает существование различных процессов, приводящих к возбуждению уранового свечения.

4.2. Определено, что характер дозных зависимостей наносекундного и микросекундного компонентов интенсивности ИКЛ и интенсивности ИФЛ в области 2.1 — 2.7 эВ кристаллов LiF (U) (при одном содержании урана в кристалле) не зависят от величины флюенса электронов. Флюенс электронов в импульсе возбуждения определяет интенсивность ИКЛ при данном значении интегральной дозы предварительного облучения кристаллов.

Установлено, что при облучении кристаллов LiF (U) импульсами СЭП с различными значениями флюенса положение максимума на дозной зависимости интенсивности наносекундного компонента ИКЛ определяется одним значением интегральной дозы.

4.3. Предложены механизмы возбуждения ИФЛ, наносекундного и микросекундного компонентов ИКЛ в области 2.1 — 2.7 эВ в кристаллах LiF (U). Инициированная лазерным излучением ИФЛ урановых комплексов, приводит к созданию содержащих U6+ урановых центров в излучательном состоянии. Наносекундный компонент ИКЛ урана возникает в результате следующих процессов: создание и накопление в процессе облучения кристалла содержащих U5+ урановых центров и захват на этих центрах дыркипереход электрона с U5+ на дырку с созданием околодефектного экситона и с восстановлением зарядового состояния уранапередачу энергии от экситона шестивалентному урану с последующим ее излучением. Механизм возбуждения микросекундного компонента свечения включает образование в процессе облучения U5+ в результате переноса электрона от иона О «в возбужденном состоянии на ион U6+ в составе уранового центра, захват на содержащих U5+ центрах дыркипереход электрона с U5+ на дырку с созданием околодефектного экситона и с восстановлением зарядового состояния уранапередачу энергии от экситона шестивалентному урану с последующим ее излучением.

5. Установлено, что присутствие урана в кислородсодержащих кристаллах фторида лития меняет характер дозной зависимости интенсивности ИКЛ центров окраски F2 и F3+: в полосах на 1.88 и 2.33 эВ зависимость амплитудного значения интенсивности ИКЛ в кристаллах LiF (U) имеет вид кривой с насыщением.

Автор считает своим приятным долгом выразить благодарность научному руководителю д.ф.-м.н., профессору, заслуженному деятелю науки РФ Лисицыну В. М. и д.ф.-м.н., профессору Лисицыной Л. А. за интерес к работе и постоянное вниманиек.ф.-м.н., доценту Олешко В. И. за помощь в подготовке экспериментов и плодотворные дискуссии, д.ф.-м.н., профессору Корепанову В. И. и д.ф.-м.н., профессору Яковлеву В. Ю. за полезные обсужденияколлегам по лаборатории к.ф.-м.н., доценту Полисадовой Е. Ф. и к.ф.-м.н., доценту Вильчинской С. С. за внимание и поддержку.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И., Раджабов Е. А., Егранов А. В. Центры окраски и люминесценция кристаллов LiF. Новосибирск: Наука. Сибирское отделение, 1984.- 114 с.
  2. Э.Д., Лусис Д. Ю., Чернов С. А. Электронные возбуждения и радиолюминесценция щелочно-галоидных кристаллов. Рига: Зинатне, 1979. -252 с.
  3. К.К., Кристапсон Я. Ж., Лусис Д. Ю., Подинь А. В. Фтористый литий: оптические свойства и применение в термолюминесцентной дозиметрии // Радиационная физика V: Сборник. — Рига: Зинантне, 1967. — С. 179−235.
  4. М.М. Радиационно-стимулированные процессы в кристаллах (Li, Na) F-U, Me. Каракол-Екатеринбург: ИГУ УГТУ, 1999. — 220 с.
  5. Л.А., Гречкина Т. В., Корепанов В. И., Лисицын В. М. Короткоживущие первичные радиационные дефекты в кристалле LiF // ФТТ. -2001.-Т. 43.-В. 9.-С. 1613 1618.
  6. Л.А. Радиолюминесценция ионизованных электронных центров окраски в кристаллах LiF // ФТТ. — 2001. — Т. 43. В. 1. — С. 25 — 29.
  7. .М., Месяц Г. А., Семин Б. Н., Шпак В. Г. Сильноточный наносекундный ускоритель для исследования быстропротекающих процессов // ПТЭ. 1981. —№ 4. — С. 15−18.
  8. .М., Месяц Г. А., Шпак В. Г. Генератор высоковольтных субнаносекундных электронных пучков // ПТЭ. — 1976. — № 6. С. 73 — 77.
  9. В.М., Корепанов В. И. Спектральные измерения с временным разрешением: учебное пособие. — Томск: Изд-во Томского политехнического университета, 2007. — 94 с.
  10. В.И., Лисицын В. М., Полисадова Е. Ф. Импульсный катодолюминесцентный анализ материалов // Светотехника. 1999. — № 6. — С. 13 — 15.
  11. В.И., Лисицын В. М., Олешко В. И. Применение сильноточных электронных пучков наносекундной длительности для контроля параметров твердых тел // Изв. Вузов. Физика. 2000. — Т. 43. — № 3. — С. 22 -30.
  12. Неверова Ю. Б, Яковлев В. Ю. Спектры и кинетика люминесценции кристаллов LiF (U) // Труды второй межд. конф. студентов и молодых ученых «Перспективы развития фундаментальных наук». Томск: Изд-во ТПУ, 2005. -С. 63 -65.
  13. Е.П. Люминесценция кристаллов LiF, активированных азотнокислым уранилом // Изв. АН СССР, сер. физ. 1961. — Т. 25. — № 4. — С. 545 — 546.
  14. Л.М., Перекалина З. Б., Варфоломеева В. Н., Панова В. П., Добржанский Г. Ф. Люминесцентные свойства фтористого лития, активированного ураном // Кристаллография. 1960. — Т. 5. — В. 5. — С. 757 -760.
  15. Lupey A., Lupei V., Ursu I. Impurities effects on the U6+ in LiF // J. Phys. C: Solid State Phys. 1985. -V. 18. — P. 6099 — 6107.
  16. В.А., Шульгин Б. В., Кирм M., Кидибаев М. М., Жамангулов А. А. Вакуумная ультрафиолетовая спектроскопия кристаллов LiF-U, NaF-U, Си // Опт. и спектр. 2000. — Т. 88. — № 5. — С. 790 — 794.
  17. Dalvi A.G.I., Sastry M. D, Joshi B.D. Trap level spectroscopy of actinide-doped phosphors: I. LiF: U02+ and LiF:24lAm // J. Phys. C: Solid State Phys. 1984. -V. 17.-P. 5851 — 5863.
  18. B.A., Абросимов A.B., Королева T.C., Черепанов А. Н. Локальная кристаллическая структура примесных ионов Zn+ в кристалле LiF:U, Zn // ФТТ. 2005. — Т. 47. — В. 8. — Р. 1420 — 1422.
  19. Runciman W.A., Thangavadiev В., Manson N.B. The luminescence of uranium-activated alkali fluorides // J. Luminescence. 1981. — V. 24/25. — P. 209 — 212.
  20. Parrot R., Gendron F., Naud C., Porte C. Dye laser selection spectroscopy on U6+ luminescent molecular centers in LiF-L^Os crystals // Phys. Letters. 1981. -V. 86 A. -N. 5. -P. 315 — 317.
  21. Parrot R., Naud C., Delbecq C., Yuster P. Optical and ESR studies of U5+ luminescent molecular centers in x- and y-irradiated LiF-U308 crystals // Phys. Rev. В.-1977.-V. 15.-N. l.-P. 137- 145.
  22. П.П. Ориентация центров люминесценции в кристаллах фтористого лития, активированного ураном // Опт. и спектр. — 1959. — Т. 7. В. 6.-С. 842- 843.
  23. И.П. Люминесценция щелочно-галоидных соединений с примесью ураниловых солей // Опт. и спектр. 1959. — Т. 7. — В. 1. — С. 126 -128.
  24. Runciman W.A. The luminescence of uranium-activated sodium fluorides // Proc. Roy. Soc. 1956. — V. 237 A. — P. 39 — 46.
  25. A.A., Добржанский Г. Ф., Губанова B.A. Выращивание ионных кристаллов с малой плотностью дислокаций // Кристаллография. -1964. Т. 9. — В. 6. — С. 940 — 972.
  26. Н.И., Титков Е. Ф., Комяк А. И., Шолох В. Г. Спектры поглощения монокристалла LiF, активированного шестивалентным ураном // ЖПС. 1980. — Т. 33. — В. 6. — С. 1060 — 1064.
  27. Ivanov V.Yu., Tcherepanov A.N., Shul’gin B.V., Koroleva T.S., Pedrini C., Duyarin C. Photoluminescence properties of NaF: U, Cu bulk and fiber crystals // Optical Materials. 2006. — V. 28. — P. 1123 — 1127.
  28. Н.И., Сытько В. В., Красилов Ю. И., Титков Е. Ф. Люминесценция октаэдрических центров U(VI) в кристаллах NaF // Опт. и спектр. 1983. — Т. 54. — В. 2. — С. 279 — 284.
  29. М.М., Денисов Г. С., Адыл Кабыл уулу Термолюминесценция кристаллов LiF-U, ОН // Табигый Илимдер Журналы. — 2007.-С. 17−21.
  30. Lupei V., Lipei A. On the nature of U5+ centers in LiF // Phys. Stat. Sol. (b).-1979.-V. 91.-P. 301 -307.
  31. Н.И., Красилов Ю.И, Сытько В. В. Спектрально-люминесцентные свойства и природа центров свечения в кристаллах LiF: U (VI) // ЖПС. 1982. — Т 37. — № 4. — С. 585 — 591.
  32. Lupei V., Lupei A., Georgescu S., Ursu I. The hyperfine structure of U5+ in NaF and LiF single crystals // J. Phys. C: Solid State Phys. 1976. — V. 9. — P. 2619−2626.
  33. Blasse G., Bleijenberg K.C., Krol D.M. The luminescence of hexavalent uranium in solids // J. Luminescence. 1979. — V. 18/19. — P. 57 — 62.
  34. Krol D.M., Blasse G. Luminescence and energy migration in Ba2CaU06//J. Chem. Phys. 1978.-V. 69.-N. 7-P. 3124 — 3127.
  35. Свердлов 3.M., Севченко A.H. Длительная фотолюминесценция ураниловых соединений при температуре -185 °С // ДАН СССР. 1948. — Т. 61.- №. 5.-С. 821 -823.
  36. А.Н., Вдовенко В.М, Ковалева Т. В. Влияние кристаллизационной воды на спектр флуоресценции уранилнитрата. Часть I // ЖЭТФ. 1951. — Т. 21. — В. 2. — С. 204 — 211.
  37. .И. Ширина спектральных линий ураниловых солей и ее зависимость от температуры//ЖЭТФ. 1951.-Т. 21.-В. 10.-С. 1158 — 1163.
  38. Аналитическая химия элементов урана / Под ред. Виноградова А.П.- М: Изд-во АН СССР, 1962. 436 с.
  39. Т.С. Люминесцентные методы определения урана. -М: Наука, 1968.-87 с.
  40. Е., Белфорд Р. Спектроскопия и фотохимия соединений уранила. М: Атомиздат, 1968. — 348 с.
  41. Л.В., Комяк А. И., Умрейко Д. С. Ураниловые соединения.- Минск: Изд-во БГУ им. В. И. Ленина, 1981. 436 с.
  42. McGlinn S.P., Smith J.K. The electronic structure, spectra and magnetic properties of actinyl ions. Part I. The uranil ion // J. Molec. Spectr. 1961. — V. 6. — P. 164- 187.
  43. A.H. Люминесценция урановых стекол и кристаллов // Изв. АН СССР, сер. физ. 1949. — Т. 13.-№. 1.-С. 188−202.
  44. В.Л., Шереметьев Г. Д. О длительности установления стационарных распределений в возбужденных молекулах ураниловых солей // ЖЭТФ. 1947. — Т. 17. — В. 3. — С. 209 — 226.
  45. В.П. Хемилюминесценция уранила, лантаноидов и d-элементов. М: Наука, 1980. — 178 с.
  46. Л.Н. Хемилюминесценция сульфатов урана (IV) и тербия (III) в твердофазных реакциях. Автореф. дисс. канд. хим. наук. Уфа, 2007.-21 с.
  47. Koban A., Bemhard G. Uranium (VI) complex with phospholipids model compounds A laser spectroscopic study // J. Inorg. Biochem. — 2001. — V. 101.-P. 750 -757.
  48. .И. О природе элементарных процессов поглощения и флуоресценции ураниловых соединений // ЖЭТФ. 1951. — Т. 21. — В. 10. — С. 1153 — 1157.
  49. А.Н. Концентрационная деполяризация фотолюминесценции ураниловых стекол // ЖЭТФ. 1947. — Т. 17. — В. 12. — С. 1063 — 1069.
  50. В.К., Верный Б. А., Виноградов А. В., Елисон С. В., Клыгин А. Е., Моисеев И. В. Уран. Методы его определения. М: Атомиздат, 1964. -508 с.
  51. Определение микросодержаний урана и тория в породах и минералах: методические рекомендации / Составитель Малясова З. В. -Новосибирск: Изд-во института геологии и геофизики СО АН СССР, 1986. -38 с.
  52. Г. В., Савельева К. Т. Руководство по определению урановых минералов. М: Госгеолтехиздат, 1956. — 264 с.
  53. В.Г., Пухальский J1.4. Поиски месторождений урана. М: Госгеотехиздат, 1957. — 224 с.
  54. П.П. О природе элементарных осцилляторов иона урана // Опт. и спектр. 1960. — Т. 8. — В. 6. — С. 824 — 827.
  55. А.Н. Спектры люминесценции и затухание ураниловых соединений // Известия АН СССР, сер. физ. 1951. — Т. 15. — №. 5. — С. 613 -621.
  56. А.Н., Степанов Б. И. Влияние кристаллизационной воды на спектр флуоресценции уранилнитрата. Часть II // ЖЭТФ. 1951. — Т. 21. — В. 2.-С. 212−219.
  57. Jong K.P., Krol D.M., Blasse G. The luminescence properties of MgU04 //J. Luminescence. 1979. -V. 20. — P. 241 — 248.
  58. Э.И. Об аномально большой длительности некоторых дипольных излучателей // Изв. АН СССР, сер. физ. 1950. — Т. 14. — №. 3. — С. 366 -370.
  59. Blasse G., Van den Heuvel G.P.M. Uranium luminescence in di-alkaline-earth tungstates (Me2W05) // J. Luminescence. 1974. — V. 8. — P. 406 -414.
  60. Д.Е., Пашнина Е. П., Старостин H.B. О природе люминесценции ионов шестивалентного урана в различных кристаллических основах // Опт. и спектр. 1977. — Т. 43. — В. 5. — С. 901 — 905.
  61. В.Г., Жуковский В. М., Ткаченко Е. В., Бекетов А. Р. Кислородные соединения урана. — М: Атомиздат, 1972. 256 с.
  62. В.А. Электронное строение и свойства уранильных соединений. — М: Энергоатомиздат, 1983. 88 с.
  63. И.И. Уранил и его соединения. М: Изд-во АН СССР, 1959. — 320 с.
  64. Sutton J. Configuration of the uranil ion // Nature. 1952. — V. 169. — N. 4293.-P. 235 -236.
  65. Комплексные соединения урана / Под ред. Черняева И. И. — М: Наука, 1964.-496 с.
  66. М.Е., Марков В. П., Цапкина И. В., Михайлов Ю. Н. Электронное строение группы UO2 в соединениях уранила // ЖНХ. 1961. — Т. 6. — В. 3.-С. 575 — 580.
  67. В.А. Рентгенографический определитель урановых и урансодержащих минералов. — М: Госгеолтехиздат, 1960. 116 с.
  68. Soldatov A.V., Lamoen D., Konstantinovic M.J., Van den Berghe S., Scheinost A.C., Verwerft M. Local structure and oxidation state of uranium in some ternary oxides: X-ray absorptions analysis // J. Solid State Chem. 2007. — V. 180. -P. 54−61.
  69. А.А., Москвин H.A. Комбинированные магнитоэлектрические дипольные переходы в спектрах кристаллов щелочных фторидов с шестивалентным ураном // ДАН СССР. 1963. — Т. 148. — № 3. — С. 558 — 561.
  70. А.А., Чормонов А. Б., Чолоков К. С. Электропроводность кристаллов LiF, легированных ионами урана и гидроксила // Физические свойства ионных кристаллов: Сборник. — Фрунзе: Илим, 1978. С. 29 — 33.
  71. Pant D.D., Sanwal D.N., Joshi J.I. Uranium-activated alkali fluoride phosphors: absorption and fluorescence spectra // Indian J. Pure and Appl. Phys. — 1969. V. 7. — N. 2. — P. 103 — 106.
  72. Pant D.D., Sanwal D.N., Joshi J.I. Uranium-activated alkali fluoride phosphors: Luminescence decay and models for emitter of fundamental series // Indian J. Pure and Appl. Phys. 1969. — V. 7. -N. 5. — P. 354 — 356.
  73. Bagai. R.K., Warrier A.V.R. Optical absorption spectrum of U022+ doped LiF // J. Phys. C: Solid State Phys. 1977 — V. 10. — P. L437 — L439.
  74. Runsiman W.A., Wong E.Y. Emission of uranium centers in LiF: U // J. Chem. Phys.- 1969.-V. 7.-P. 103 105.
  75. A.M., Морозова Л. Г., Феофилов П. П. Люминесценция урана в монокристаллах со структурой шеелита // Опт. и спектр. 1972. — Т. 32. -В. 1.-С. 100−110.
  76. Д.Е., Пашнина Е. П., Старостин Н. В. О происхождении красного свечения в кристаллах шеелитов, активированных ураном // Опт. и спектр. 1975. — Т. 38. — В. 6. — С. 1141 — 1143.
  77. Ordejon В., Vallet V., Flament J.-P., Seijo L., Barandiaran Z. The 5fi6dj —" 5f2 luminescence spectrum of U4"1″ in Cs2GeF6 crystals A quantum chemical study // J. Luminescence. — 2007. -V. 126. — P. 779 — 783.
  78. Sobczyk M., Drozdzynski Y. Room temperature near infrared1. T Iluminescence of an U doped CsCdCl3 potential laser crystal // Materials Letters. -2007. V. 61. — P. 2319 — 2321.
  79. JI.M., Добржанекий Г. Ф., Феофилов П. П. Люминесценция монокристаллов фторида лития и натрия, активированных ураном // Известия АН СССР, сер. физ, — 1961.-Т 25.-№ 4. С. 548- 556.
  80. А.А., Москвин Н. А., Феофилов П. П. Исследования электрической и магнитной серий в спектрах щелочных фторидов, активированных шестивалентным ураном // Опт. и спектр. — 1964. Т 16. — В. 4. -С. 619−624.
  81. Hollyday К., Manson N.V., Runsiman W.A. Selective excitation and emission of magnesium-related centers in LiF: U // J. Phys. C: Solid State Phys. -1987. V. 20. — N. 25. — P. 3993 — 4003.
  82. В.И., Лисицын B.M., Лисицына Л. А. Образование околодефектных экситонов в щелочно-галоидных кристаллах. // Изв. Вузов. Физика. 1996. — Т. 11. — С. 94 — 108.
  83. Способ дозиметрии ионизирующего излучения: А.С. 1 544 030 СССР / Сериков Л. В., Юрмазова Т. А., Шиян Л. Н., Кецкало В. М., Серикова Г. Н., Старченко В. В. Заяв. 14.12.87. № 4 342 664. Опубл. 15.11.89. — 17 с.
  84. Д.И., Семин Б. Н., Таванов Э. Г. и др. Высокоэнергетическая электроника твердого тела. — Новосибирск: Наука, 1982. 227 с.
  85. Hohenau W. On the kinetics of x-ray induced luminescence in natural quartz // Phys. Stat. Sol. (a). 1985. — V. 88. — N. 1 — P. 267 — 276.
  86. M.M. Основы светотехники и источники света: учебное пособие для вузов / 2-е изд., доп. и перераб. М.: Энергоатомиздат, 1983. — 384 с.
  87. М.И. Измерения оптического излучения в электронике / 2-е изд., перераб. и доп. М.: Энергоатомиздат, 1990. — 254 с.
  88. М.М. Сборник задач по основам светотехники. М.-Л.: Энергия, 1966. — 176 с.
  89. Антонов-Романовский В. В. Кинетика фотолюминесценции кристаллофосфоров. М.: Наука, 1966. — 324 с.
  90. Фок М. В. Введение в кинетику люминесценции кристаллофосфоров. -М.: Наука. 1964. — 283 с.
  91. Н.В. К теории спектров уранатных соединений // Опт. и спектр. 1972. — Т. 32. — С. 820 — 822.
  92. В.К., Виноградов А. В., Елисон С. В., Клыгин А. Е., Моисеев И. В. Уран. Методы его определения. — М: Изд-во гос. ком. Совета министров СССР по использованию атомной энергии, 1960. — 268 с.
  93. В.Д. Кристаллы и кристаллизация. М.: ГИ технико-теоретич. литер., 1954. — 411 с.
  94. Рост кристаллов: Сборник статей. М: Наука, 1957 — 1968. — Т. 1 — 8.
  95. Stockbarger D.C. The production of large single crystals of lithium fluoride // Rev. Sci. Inst. 1936. — V. 7. — P. 133 — 138.
  96. Stockbarger D.C. Improved crystallization of lithium fluoride of optical quality // Disc. Farad. Soc. 1949. — V. 5. — P. 294 — 3 01.
  97. Kyropoulos S. Ein Verfahren zur Herstellung grober Kristalle // Ztschr. anorg. Chem. — 1926. V. 154. — P. 308 — 311.
  98. Kyropoulos S. Dielektrizitatskonstanten regularen Kristalle // Ztschr. f. Phys. 1930. — V. 63. — P. 849 — 854.
  99. B.A., Гусева E.B., Зингер Г. М., Королев Н. Е., Рейтеров В. М. Термостойкость F2″ центров в радиационно-окрашенных кристаллах LiF с кислородсодержащими примесями // Опт. и спектр. 1986. — Т. 61. -№ 3. — С. 542−549.
  100. Шахнович М. И, Сойфер JI.M. Исследование примесного поглощения кристаллов LiF в вакуумной и ультрафиолетовой области спектра // Известия АН СССР, сер. физ. 1965. — Т. 29. — №. 3. — С. 443 — 445.
  101. А.В., Раджабов Е. А. Спектроскопия кислородных и водородных примесных центров в щелочно-галоидных кристаллах. — Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, 1992. 162 с.
  102. Claffy E.W. Impurity absorption bands in thermoluminescent LiF // Phys. Stat. Sol. 1967.-V. 22.-N. 71.-P. 71 — 76.
  103. Scacco A., Somma F. Effects of gamma-rays irradiation on OH-doped KBr crystals // Radiations effects letters. 1983. — V. 76. — P. 7 — 12.
  104. Sootha G.D., Radhakrishna S., Agarwal K. Optical and electrical properties of uranium-doped LiF and KC1// IL Nuovo Cimento. 1969. — V. LXIV B.-N. l.-P. 19−27.
  105. Deubner Von A., Schreiber G., Schubert R. Untersuchungen zur Absorption kunstlich geziichteter Lithiumfluoridkristalle in nahem Infrarot // Optik. — 1958.-N. 15.-Heft 12. S. 734−738.
  106. П.Д. ИК спектры монокристаллов ЩГК ОН" до и после у- облучения и их природа // Опт. и спектр. — 1985. — Т. 59. — В. 3. — С. 567 — 572.
  107. Akhvlediani Z.G., Berg K.Y., Berg G. Formation and annealing of hydrogen centers in OH" containing x-irradiated LiF crystals // Crystal Lattice Defects.- 1980.-V. 8.-N. 4.-P. 167- 175.
  108. .Д., Максимова H.T., Цирульник П. А., Щепина Л. И., Волкова Н. В. Кислородные центры в LiF и NaF / Опт. и спектр. 1984. — Т. 56. -В. 1.-С. 172 — 174.
  109. Radzhabov Е. Photodissociation of 0~"Va+ centers in lithium fluoride // Phys. Stat. Sol. (b). 1985. -V. 130. — P. K55 — K58.
  110. М.Г., Ахвледиани З. Г., Калабегишвили Т. Л., Квачадзе В. Г., Саралидзе З. К. Релаксационные процессы в окрашенных кристаллах LiF после совместного воздействия УФ излучения и ударной волны // ФТТ. 2000. — Т. 42. — В. 10. — С. 1794 — 1799.
  111. Шахнович М. И, Чубенко А. И. Оптические свойства кристаллов LiF с примесью Ог // Радиационная физика IV. Ионные кристаллы: Сборник. — Рига: Зинантне, 1966. С. 125 — 132.
  112. А.Н., Угланова В. В. Спектры возбуждения и люминесценции О2″ ионов в кристаллах LiF: Сборник научных трудов ВНИИ монокристаллов. Харьков, 1979. — С. 38 — 41.
  113. Ч.Б., Лущик А. Ч. Распад электронных возбуждений с образованием дефектов в твердых телах. — М.: Наука, 1989. 264 с.
  114. Kurz G. OH" dissociation and U2 decomposition in hydroxide-doped KC1 and KBr crystals//Phys. Stat. Sol. 1969. -T. 31. -N. 93. -P. 93 — 105.
  115. Meistrich M.L. UV and IR absorption in OH"-doped NaF // J. Phys. Chem. Sol. 1968.-V. 29.-P. 1119−1125.
  116. Люминесцентные приемники и преобразователи ионизирующего излучения. Новосибирск: Наука, 1986. — 140 с.
  117. И.А., Хулугуров В. М., Лобанов Б. Д., Максимова Н. Т. Люминесценция и вынужденное излучение центров окраски в LiF /Изв. АН СССР, сер. физ. 1979. — Т. 43. — № 6. — С. 1125 — 1132.
  118. Matthys P., Vanhaelst М., Boesman Е. A modified doping procedure for high O2″ concentrations in potassium and rubidium halides // Phys. Stat. Sol. (a). — 1976. V. 35. — P. K137 — K139.
  119. Meistrich M.L. ESR and optical studies of 02″ in NaF //J. Phys. Chem. Sol. 1968. — V. 29. — P. 1111 — 1118.
  120. Rolfe J., Lipsett F.R., King W.J. Low-Temperature Emission Spectrum of 02″ in Alkali Halides // J. Phys. Chem. Sol. 1961. — V. 123. — P. 447 — 454.
  121. Rolfe J. First excited state of the 02″ ion // J. Chem. Phys. 1979. — V. 70.-N. 5.-P. 2463 -2465.
  122. Bell J.T. New absorption bands for the uranil ion // J. Molec. Spectr. -1972.-V. 41.-P. 409−411.
  123. Bell J.T., Biggers R.E. The absorption spectrum of the uranyl ion in percholate media. Part I. Mathematical resolution of the overlapping band structure and studies of the environmental effects. // J. Molec. Spectr. 1967. — V. 22. P. 262 -271.
  124. Bell J.T., Biggers R.E. The absorption spectrum of the uranyl ion in percholate media. Part II. The effects of hydrolysis oh the resolved spectral bands // J. Molec. Spectr. 1967. — V. 22. — P. 262 — 271.
  125. Bell J.T., Biggers R.E. Absorption spectrum of the uranyl ion in percholate media. Part III. Resolution of the ultraviolet band structure- some conclusions concerning the exited state of UO2 // J. Molec. Spectr. 1968. — V. 25. -P. 312−329.
  126. П.Д., Мальцев К. А. Природа ИК спектров монокристаллов NaF-OH", Pb до и после у- облучения // Опт. и спектр. 1984. -Т. 57.-В. 5.-С. 853 — 857.
  127. Chandra A. Impurity effects of the ionization states of F-aggregate color centers in sodium fluoride / J. Chem. Phys. 1969. — V. 51. — N. 4, — P. 1499 — 1509.
  128. П.Д. Электронные и ИК спектры монокристаллов NaCl04.
  129. ОН", Cd до и после у- облучения // Опт. и спектр. 1986. — Т. 60. — В. 3. — С. 528 — 534.
  130. Stoebe T.J. Distribution of hydroxide ions in doped alkali halide crystals // J. Phys. Chem. Sol. 1970. — V. 31.-P. 1291 — 1294.
  131. Stoebe J.Y. Influence of OH- ions on infrared absorption and ionic conductivity in lithium fluoride crystals // J. Phys. Chem. Sol. 1967. — V. 28. — N. 8.-P. 1375 — 1382.
  132. .Д. Кислородные центры в ЩГК // Опт. и спектр. 1984. -Т. 56.-С. 52 — 54.
  133. Weeding В., Klein M.V. Infrared absorption of the hydroxyl ion in alkali halide crystals // Phys. Rev. 1969. — V. 177. — N. 3. — P. 1274 — 1288.
  134. Morato S.P., Luty F. Photochemistry and reactions of OH- defects and F centers in Alkali Halides// J. Phys. Chem. Sol. 1980. — V. 41. — N. 11. — P. 1181 -1186.
  135. Lisitsyna L.A., Oleshko V.I., Lisitsyn V.M., Putintseva S.N., Denisov G.S. The activator luminescence of LiF crystals // Известия вузов. Физика. 2006. — Т. 49. — № 10, приложение. — С. 17 — 20.
  136. Л.А., Путинцева С. Н., Лисицын В. М., Олешко В. И. Спектрально-кинетические характеристики люминесценции кристаллов LiF(U)-О // Неорганические материалы. 2008. — Т. 44. — № 6. — С. 754 — 759.
  137. Л.А., Путинцева С. Н., Олешко В. И., Лисицын В. М. Спектрально-кинетические параметры фотолюминесценции урановых комплексов в кристаллах LiF // Известия Томского политехнического университета. 2008. — Т. 312. — № 2. — С. 66 — 70.
  138. Головин А. В, Рейтеров В. М., Родный П. А. Собственная люминесценция фторида лития // Тезисы докл. Всесоюзного совещания «Люминесценция молекул и кристаллов». — Таллин, 1987. С. 107.
  139. Л.А., Олешко В. И., Лисицын В. М., Путинцева С. Н. Кинетические параметры уранового свечения в кристаллах LiF // Известия Томского политехнического университета. 2007. — Т. 311. — № 2. — С. 69 — 74.
  140. Л.А., Олешко В. И., Путинцева С. Н., Лисицын В. М. Импульсная катодолюминесценция облученных кристаллов LiF-О и LiF(U)-0 // Оптика и спектроскопия. 2008. — Т. 105. — № 4. — С. 598 — 604.
  141. Г. М., Иванов В. А., Коныжев М. Е., Летунов А. А. Люминесценция короткоживущих центров окраски, наведенных в кристаллах LiF импульсным микроволновым разрядом // Письма в ЖЭТФ. 1997. -Т. 66. -В. З.-С. 163 — 167.
  142. Kumar М., Singh F., Khan S.A., Triparthi A., Avasthi D.K., Pandey A.C. Photoluminescence properties of SHI induced F2 and F3+ color centers in nano-granular LiF thin films // J. Luminescence. -2007. V. 127. — N. 2. — P. 302 — 306.
  143. Ter-Mikirtychev V.V., Tsubou T. Two-photon excitation to the high-lying triplet state of F3+ color centers in LiF crystals // Phys. Stat. Sol. (b). 1995. -V. 190.-P. 347−351.
  144. M.A., Ибрагимова Э. М., Калонов М. У., Муминов М. И. Образование нанодефектов в кристаллах LiF при гамма- облучении // ФТТ. -2006.-Т. 48.-В. 12.-С. 2170−2174.
  145. А.И., Жамангулов А. А., Кидибаев М. М., Кортов B.C., Шульгин Б. В. Термостимулированная экзоэлектронная эмиссия кристаллов фторидов лития и натрия, активированных ураном // Письма в ЖТФ. 2000. -Т. 26.-В. 9.-С. 60−64.
  146. Swartz К. Heavy ion induced damage in LiF crystals // RAU Scientific Reports. Computer Modeling & New Technologies. 1998. — V. 2. — P. 5 — 14.
  147. П.С., Костенко C.C., Шуралева Е. И. Влияние термического отжига на преобразование центров окраски в у- облученных кристаллах LiF различной чистоты // ФТТ. 2000. — Т. 42. — С. 33 — 52.
  148. Ахвледиани З.Г. U-центры в гамма- облученных кристаллах LiF: ОН" // ЖПС. 1989. — Т. 50. — В. 3. — С. 498 — 500.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!