Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Эффективность коррекции «фосфогливом» в различных лекарственных формах нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов при острой токсической гепатопатии

Диссертация: Эффективность коррекции «фосфогливом» в различных лекарственных формах нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов при острой токсической гепатопатии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Личный вклад автора. Автором составлены план и дизайн исследования, проведен анализ отечественных и зарубежных источников литературы по теме диссертации, лично проводились экспериментальные исследования, анализировались показатели структурно-функциональных свойств эритроцитов. Диссертантом самостоятельно выполнялся анализ и обобщение результатов, составление таблиц и графиков, написание… Читать ещё >

Содержание

  • РАЗДЕЛ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. Иммунокорригируюшие, антиоксидантные и мембранопротектив- 10 ные эффекты глицирризиновой кислоты
    • 2. Роль эссенциальных фосфолипидов в метаболических процессах при патологии печени
  • РАЗДЕЛ II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. Материал и методы исследования
    • 4. Структурно-функциональные свойства мембраны эритроцитов при четыреххлористом токсическом поражении печени и использовании «Фосфоглива»
    • 5. Мембранопротективная эффективность «Фосфоглива» в различных лекарственных формах при индометациновом токсическом 56 поражении печени
    • 6. Сравнительная эффективность «Фосфоглива» в различных лекар- 67 ственных формах при различных моделях экспериментальной токсической гепатопатии

Эффективность коррекции «фосфогливом» в различных лекарственных формах нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов при острой токсической гепатопатии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В настоящее время имеет место существенное учащение токсических, в том числе и лекарственных, поражений различных органов и тканей. Значение этих поражений возросло в связи с либерализацией доступа населения к медикаментам, появлением в свободной продаже большого количества безрецептурных лекарственных средств, широким распространением агрессивной рекламы при отсутствии объективной информации о возможном побочном действии (Конопля H.A., 2001; Топорков A.C., 2004; Колпаков М. А. и др., 2006).

Известно, что поражения печени, как инфекционной, так и токсической этиологии, характеризуются нарушением иммунной реактивности организма в отношении Т-зависимых антигенов (Конопля А.И., 2008; Долгарева С. А., 2011). Важное значение имеет нестабильность течения патологического процесса как при повышении иммунной реактивности организма на эндои экзогенные антигены (активация функции клеток-киллеров, усиление аутоиммунных компонентов заболевания), так и при снижении иммунного ответа (повышение чувствительности к возбудителям инфекционных заболеваний, нарушение иммунологической регуляции процессов физиологической и ре-паративной регенерации) (Курилович С.А., 2010).

Сегодня можно говорить о том, что эритроциты вовлекаются в патологический процесс не только при гематологических заболеваниях, но и претерпевают серьезные изменения структуры и функции при болезнях разного генеза: злокачественных новообразованиях, воспалении, нарушениях обмена веществ, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, психических расстройствах, инфекционной патологии и др. (Новицкий В.В., Рязанцева Н. В., 2002; Рязанцева Н. В. с соавт., 2002, 2003; Терещенко С. Ю., 2002; Долгарева С. А. и др., 2011).

В настоящее время остается малоизученной роль изменений физико-химических параметров эритроцитов в условиях острой токсической гепато-патии, отсутствуют данные об эффективных способах их фармакологической и нефармакологической коррекции.

Большой интерес авторов привлекают лекарственные препараты на основе глицирризиновой кислоты, поскольку это соединение с выраженной иммуномодулирующей, противовирусной активностью. При этом отсутствуют экспериментальные, а тем более и клинические исследования, посвященные изучению влияния данной группы препаратов на структурно-функциональные свойства эритроцитов (Коротаева Т.В., 2004).

Цель работы: разработка способов фармакологической коррекции с использованием «Фосфоглива» в различных лекарственных формах нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов при экспериментальной острой токсической гепатопатии.

Задачи исследования.

1. Оценить изменения белкового и липидного спектра мембран эритроцитов в условиях острого токсического поражения печени, вызванного индо-метацином и четыреххлористым углеродом.

2. Определить сорбционную способность эритроцитов на различных моделях острого токсического поражения печени.

3. Сопоставить влияние «Фосфоглива», «Фосфоглива Форте» и «Фосфоглива» для инъекций на содержание белков и липидов в мембране эритроцитов, сорбционную способность эритроцитов при остром индомета-циновом поражении печени.

4. Определить эффективность «Фосфоглива» в различных лекарственных формах в коррекции нарушений белкового и липидного спектра мембран эритроцитов, их сорбционных свойств в условиях гепатопатии, вызванной четыреххлористым углеродом.

5. Провести сравнительную оценку фармакологической коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов с использованием «Фосфоглива» в различных лекарственных формах при токсическом поражении печени, вызванном введением индометацина и четыреххлористо-го углерода.

Научная новизна. Впервые установлены выраженные нарушения белкового и липидного спектра мембран эритроцитов и их сорбционных свойств в условиях острого индометацинового и тетрахлорметанового поражения печени.

Впервые выявлено корригирующее влияние «Фосфоглива», «Фосфоглива Форте» и «Фосфоглива» для инъекций нарушений содержания белков и липидов в мембране эритроцитов, сорбционные свойства красных клеток крови при остром токсическом поражении печени, вызванном индометацином и четыреххлористым углеродом.

Впервые установлено, что в условиях острой индометациновой токсической гепатопатии более эффективна в коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов инъекционная форма «Фосфоглива», а при поражении печени тетрахлорметаном — «Фосфоглив» для инъекций и «Фосфоглив Форте».

Определено, что критериями прогнозирования и оценки выраженности острого токсического поражения печени различными по химической структуре и механизму повреждающего действия токсикантами являются: сорбци-онная способность эритроцитов, содержание в мембране Р-спектрина и триг-лицеридов.

Практическая значимость. Установлена зависимость выраженности нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов от химической поиоолы и механизма повоежлаюшего действия гепатотоопных токсикантов.

А, А ' 1 А ' 1 1 ' ' А.

Экспериментально доказана эффективность «Фосфоглива» в различных лекарственных формах в коррекции нарушений белкового и липидного спектра мембраны красных клеток крови, их сорбционных свойств на различных моделях острой токсической гепатопатии.

Применение «Фосфоглива», в отличие от «Фосфоглива Форте» и инъекционной формы препарата, в условиях экспериментального острого токсического поражения печени оказалось менее эффективным вне зависимости от химической природы и механизма повреждающего действия гепатотропного токсиканта.

Расширены рекомендации назначения в клинической практике «Фосфоглива» для инъекций с целью коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов при остром токсическом поражении печени.

Показана перспектива дальнейшего совершенствования способов фармакологической коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов при заболеваниях печени.

Материалы диссертации вошли в учебные рабочие программы и используются в лекционных курсах и на практических занятиях ряда кафедр Курского, Российского, Самарского государственных медицинских университетов и академий и медицинского факультета Белгородского государственного университета.

Положения, выносимые на защиту.

1. Структурно-функциональные свойства эритроцитов при остром токсическом поражении печени изменяются дифференцированно в зависимости от химической природы и механизма повреждающего действия гепатотропного токсиканта.

2. При острой токсической индометациновой гепатопатии наибольшей эффективностью в коррекции нарушений белкового и липидного спектров мембраны и сорбционных свойств эритроцитов обладает «Фосфоглив» для инъекций.

3. У животных с тетрахлорметановым острым токсическим поражением печени эффективными в коррекции структурно-функциональных свойств красных клеток крови являются инъекционная форма «Фосфоглива» и «Фосфоглив Форте».

4. Для прогнозирования и оценки степени выраженности острого токсического поражения печени различными по химической структуре и механизму повреждающего действия токсикантами, наиболее диагностически ценными являются определение сорбционной способности эритроцитов и содержание в мембране (З-спектрина и триглицеридов.

Апробация работы. Основные положения диссертации представлены на XVI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2009), IV Международной научной конференции молодых ученых-медиков (Курск, 2010), XV Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (Дубай, 2010), Межрегиональном форуме «Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии — междисциплинарные проблемы» (Санкт-Петербург, 2010), совместном заседании кафедр фармакологии, биологической химии, хирургических болезней № 2, акушерства и гинекологии Курского государственного медицинского университета (2012).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 8 работ, 6 из которых в рекомендуемых изданиях ВАК РФв работах содержится полный объем информации, касающейся темы диссертации.

Личный вклад автора. Автором составлены план и дизайн исследования, проведен анализ отечественных и зарубежных источников литературы по теме диссертации, лично проводились экспериментальные исследования, анализировались показатели структурно-функциональных свойств эритроцитов. Диссертантом самостоятельно выполнялся анализ и обобщение результатов, составление таблиц и графиков, написание диссертации, сопоставление с литературными данными. Доля автора в совместных публикациях составила 75−95%.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 119 страницах машинописного текста, иллюстрирована 9 таблицами и 9 рисунками, состоит из введения, обзора литературы (2 главы), описания методов исследования, изложения собственных результатов (3 главы), заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя, включающего 106 отечественных и 97 иностранных источников.

ВЫВОДЫ.

1. При экспериментальной острой токсической гепатопатии, вызванной введением четыреххлористого углерода, в эритроцитарной мембране повышен уровень холестерина, свободных жирных кислот, монои диглицеридов, лизофосфатидилхолина, белка полосы 4.1, паллидина, внутриклеточного малонового диальдегида, снижена мембранная концентрация эфиров жирных кислот, триглицеридов, фосфатидилхолина и сфингомиелина, обеих подф-ракций спектрина, анкирина, анионтранспортного белка, белка полосы 4.5, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, тропомиозина, глутатион-S-трансферазы, общая сорбционная способность эритроцитов и их гликока-ликс.

2. В условиях острого индометацинового токсического поражения печени в мембране эритроцитов снижен уровень триглицеридов, сфингомиели-нов, а-спектрина, анкирина, белка полосы 4.5, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, повышено количество холестерина, свободных жирных кислот, белка полосы 4.1, паллидина, снижена общая сорбционная способность клеток.

3.

Введение

«Фосфоглива» при токсическом индометациновом поражении печени нормализует в мембране эритроцитов концентрацию триглицеридов, применение «Фосфоглива Форте» дополнительно нормализует уровень анкирина, инъекции «Фосфоглива» — количество паллидина, белка полосы 4.5, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, холестерина и сфингомиелина.

4. Использование «Фосфоглива» в условиях тетрахлорметанового токсического поражения печени нормализует в мембране эритроцитов представительность паллидина и белка полосы 4.1, «Фосфоглив Форте» дополнительно нормализует уровень свободных жирных кислот, тропомиозина и сорбционную емкость гликокаликса, «Фосфоглив» для инъекций — содержание всех липидов, |3-спектрина, белка полосы 4.5, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы и глутатион-8-трансферазы.

6. В условиях острой токсической индометациновой гепатопатии наиболее эффективно нормализует нарушения структурно-функциональных свойств эритроцитов инъекционная форма «Фосфоглива», а при токсическом тетрахлорметановом поражении печени — «Фосфоглив» для инъекций и «Фосфоглив Форте».

7. Для прогнозирования развития и оценки степени выраженности острого токсического поражения печени наиболее диагностически ценным является определение сорбционной способности эритроцитов и содержания в мембране (3-спектрина и триглицеридов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Рекомендовать применение «Фосфоглива» для инъекций для коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов при остром токсическом поражении печени.

2. Использовать для прогнозирования развития и оценки степени выраженности токсического поражения печени определение сорбционной способности эритроцитов и содержание в мембране (3-спектрина и триглицери-дов.

3. Использовать в учебном процессе медицинских вузов знания о нарушениях структурно-функциональных свойств эритроцитов при экспериментальной острой токсической гепатопатии и способах их фармакологической коррекции с использованием «Фосфоглива» в различных лекарственных формах.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , В.А. Изучение монооксигеназной ферментной системы печени с помощью антипиринового теста у больных псориазом / В. А. Аковбян, М. Э. Краковский, А. Х. Аширметов // Вестн. дерматологии и венерологии. 1986. — № 9. — С.38−41.
  2. , В.А. Окислительный и энергетический иммунный гомео-стаз (нарушение и коррекция): монография / В. А. Афанасьев, И. Л. Бровкина, H.A. Быстрова: под ред. Л. Г. Прокопенко, А. И. Лазарева, А. И. Конопли. Курск: КГМУ, 2003 — 336 с.
  3. , О.Я. Первый клинический опыт применения эссенциале Н на Украине / О. Я. Бабак // Consilium Medicum. 2001. — Экстравып. — С. 11−14.
  4. , JI.A. Функциональное состояние эритроцитов при хроническом токсическом поражении печени: дис.. канд. биол. наук / JI.A. Белозерова. Ульяновск, 2005. — 169 с.
  5. , А.О. Место гепатопротекторов в лечении заболеваний печени / А. О. Буеверов // Болезни органов пищеварения. 2001. — Т. З, № 1. — С.16−18.
  6. , А.В. Влияние этанола и липополисахарида на сфингомие-линовый цикл в гепатоцитах крысы / А. В. Викторов, В. А. Юркив // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2008. — Т. 146, № 12. — С.660−662.
  7. Влияние водных извлечений из некоторых растений на процессы свободнорадикального окисления / М. А. Рыжикова, P.P. Фархутди-нов, С. В. Сибиряк, Ш. З. Загидуллин // Эксперим. и клинич. фармакология. 1999. — Т.62, № 2. — С. 36−38.
  8. Гепатопротекторные и антиоксидантные свойства экстрактов лабазника вязолистного при экспериментальном токсическом гепатите / И. В. Шилова, Т. В. Жаворонок, И. И. Суслов и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2005. — Т. 142, № 8. — С. 35−36
  9. , А.Д. Гепатозащитное действие липофена нового комбинированного фосфолипидного препарата природного происхождения. / А. Д. Гордиенко // Эксперим. и клинич. фармакология. — 2001. -Т. 64, № 3,-С. 45−47.
  10. , Е.В. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях / Е. В. Гублер, A.A. Генкин. -Л.: Медицина, 1973. 141 с.
  11. , К. Новейшие данные о маханизмах действия и клинической эффективности эссенциальных фосфолипидов / К. Гундерман // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2002. — № 2. — http: // www. mtu — net.ru/rmvesti.
  12. , Ж.Б. Влияние фитосредства «Наркофит» на холере-тическую реакцию у белых крыс при экспериментальном гепатите / Ж. Б. Дашинамжилов // Эксперим. и клинич. фармакология. 2008. -Т.71, № 3. — С.28−31.
  13. , Е.В. Фосфолипидные препараты в гепатологии: реалии и перспективы / Е. В. Журавель, С. М. Дроговоз // Провизор. 1998. -№ 12. — http: // www. provisor.kharcov. ua (archive).
  14. , A.M. Иммунокорригирующие препараты и их клиническое применение / A.M. Земсков, В. Г. Передерий, В. М. Земсков. Киев: Здоров’я, 1994.-239 с.
  15. , В.М. Принципы дифференцированной иммунокоррекции/ В. М. Земсков, A.M. Земсков // Иммунология. 1996. — № 3. — С. 4−6.
  16. , В.Ю. Способ оценки кислородзависимого метаболизма нейтрофильных гранулоцитов человека / В. Ю. Зинкин, В. Г. Годков // Клиническая и лабораторная диагностика. 2004. — № 2. — С.27−31.
  17. , А.П. Формирование иммунного ответа и его коррекция при токсическом поражении печени различной этиологии: дис.. канд. мед. наук / А. П. Иванова. Курск, 1995 — 140 с.
  18. , В.Т. Иммунный гомеостаз и иммунные заболевания печени / В. Т. Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, ко-лопроктологии. 2009. — T. XIX, № 3. — С.4−12.
  19. , В.Т. Механизмы иммунной толерантности и патологии печени / В. Т. Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2009. — T. XIX, № 2. — С.8−13.
  20. , В.Т. Основные понятия и положения фундаментальной иммунологии / В. Т. Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2008. — T. VIII, № 4. — С.4−13.
  21. , М.А. Влияние аутоиммунного и токсического поражения печени матери на структурно-функциональное становление поджелудочной железы ее потомства / М. А. Ильиных, Г. В. Брюхин // Известия Челябинского научного центра. 2006. — Т.4, № 34. — С.34−38.
  22. Иммунометаболические эффекты регуляторов энергетического обмена при нарушении гомеостаза / Г. А. Лазарева, И. Л. Бровкина, А. И. Лазарев и др.: под ред. Л. Г. Прокопенко. Курск, 2006 — 329 с.
  23. Иммуномодулирующая активность различных форм «Фосфоглива» при экспериментальной токсической гепатопатии / H.A. Кедровская, А. И. Конопля, М. В. Покровский и др. // Аллергология и иммунология. 2009. — Т. 10, № 2. — С. 288.
  24. , О.М. Фосфоглив: механизм действия и применение в клинике / О. М. Ипатова. М., 2005. — 27 с.
  25. Использование препарата «Урсосан» в лечении больных с гипомо-торной дисфункцией желчного пузыря / В. Т. Ивашкин С.А. Иноземцев, B.JI. Кузьмичев и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатоло-гии, колопроктологии. 2004. — Т.14, № 1. — С. 41−46.
  26. , JI.B. К вопросу о продукции колониестимулирующих факторов мононуклеарами периферической крови человека / Л. В. Карканица, М. Е. Комаровская // Иммунология. 1990. — № 4. — С. 4648.
  27. , H.H. Клиническая и экологическая фармакология в терминах и понятиях / H.H. Каркищенко. М.: 1МР-Медицина, 1995. — 304 с.
  28. , Е.И. Влияние производных 3-оксипиридина на активность ферментов печени при токсическом гепатите / Е. И. Климкина, В. Е. Новиков, Л. Н. Чемодурова // Вестн. Смолен, мед. акад. 2004. -№ 3. — С. 18−19.
  29. , Е.И. Экспериментальное изучение гепатопротекторных свойств антиоксидантов / Е. И. Климкина, В. Е. Новиков, Л. А. Ковалева // Методологтя и медико-психол. аспекты здорового образа жизни. Смоленск: Универсум, 2004. — С.34−38.
  30. Клиническая иммунология и аллергология: пер. с нем. / под ред. Л. Йегера. М.: Медицина, 1990. — С. 527.
  31. , А.И. Взаимосвязь структуры и функции эритроцитов с иммунным гомеостазом (материалы Актовой речи на заседании Ученого совета Курского государственного медицинского университета 9 февраля 2008 г.). Курск: КГМУ, 2008. — 40с.
  32. , А.И. Взаимосвязь структуры и функции эритроцитов с иммунным гомеостазом / А. И. Конопля. Курск: КГМУ, 2008. — 40 с.
  33. , А.И. Системная продукция цитокинов при развитии дисфункции миокарда у больных с циррозом печени / А. И. Конопля, С. А. Прибылов // Вестн. новых мед. технологий. 2006. — Т.13, № 3. -С.72−74.
  34. , А.И. Функциональные характеристики стимуляторов иммунного ответа, циркулирующих в крови при токсическом поражении печени / А. И. Конопля // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1982. -№ 5.-С.23−37.
  35. , А.И. Эндогенные иммуномодуляторы как фактор сохранения гомеостаза при патологии печени: дис.. д-ра мед. наук / А. И. Конопля. Киев, 1989.-312 с.
  36. , H.A. Эритроциты как иммуномодуляторы при токсических поражениях печени: дис.. канд. мед. наук / H.A. Конопля. -Курск, 1995. 170 с.
  37. , Г. А. Протекторное действие регуляторов энергетического обмена и эссенциале при нитритной интоксикации / Г. А. Лазарева, ИЛ. Бровкина // Патол. физиология и эксперим. терапия. 2006. -№ 2. — С.21−23.
  38. Лив-52 новый взгляд на эффективность при острых и хроничских вирусных гепатитах у детей / В. Ф. Учайкин, Т. В. Чередниченко, Г. В. Чаплыгина, А. Г. Писарев // Детские инфекции. — 2003. — № 3. — С. 4144.
  39. Лохеин новый препарат для лечения заболеваний печени / Э.И. Бе-лобородова, A.C. Саратиков, А. И. Венгеровский, A.A. Шаловай // Клинич. медицина. — 2000. — Т.78, № 6. — С. 56−57.
  40. , И.В. Заболевания желчевыводящих путей и печени: лечение препаратом гепабене / И. В. Маев, Е. Д. Саечникова // Фарматека. -2004.-№ 5.-С. 28−31.
  41. , К. Метод локального гемолиза / К. Мальберг, Э. Зигль // Иммунологические методы: пер. с нем. / под ред. Г. Фримеля. М.: Мир, 1987, — С. 57−72.
  42. , М.Д. Лекарственные средства / М. Д. Машковский. -14-е изд. М.: Новая Волна, 2002. — Т.1. — С. 506−510.
  43. , А.Н. Способ исследования поглотительной фазы фагоцитоза / А. Н. Медведев, В. В. Чаленко // Лаб дело. 1991. — № 2. — С. 19−20.
  44. Мелатонин как фактор коррекции процессов свободнорадикального окисления при токсическом поражении печени крыс / С. С. Попов, А. Н. Пашков, Т. Н. Попова и др. // Эксперим. и клинич. фармакология. -2007. Т.70, № 1. — С.48−51.
  45. Метаболическая корекция токсических и лекарственных иммунопа-тий / Л. Г. Прокопенко, E.H. Конопля, И. Л. Ласкова и др. Курск, 1997.- 199 с.
  46. Метод определения активности каталазы / М. А. Королюк, Л. И. Иванова, И. Г. Майорова и др. //Лаб. дело. 1988. — № 1. — С. 16−19.
  47. , О.Н. Некоторые гепатопротекторы в лечении заболеваний печени / О. Н. Минушкин // Лечащий врач. 2002. — № 6. — С. 5558.
  48. , Т.Р. Изучение гепатопротекторной активности оксимети-лурацила в эксперименте / Т. Р. Мирсаев // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2007. — Т. 143, № 5. — С. 508−510.
  49. , Е.В. Каталитические свойства NADP-зависимой малат-дегидрогеназы из печени крыс в норме и при экспериментальном токсическом гепатите / Е. В. Михайлова, O.A. Сафонова, Т. Н. Попова // Вопр. биол., мед. и фармацевт, химии. 2009. — № 3. — С.39−43.
  50. , H.H. Эффективность применения Лив-52 у детей группы риска по холелитиазу / H.H. Муравьева // Больница. 2001. — № 12. -С.11.
  51. , И.Г. Гепатопротекторы: мифы и реальные возможности / И. Г. Никитин // Фарматека. 2007. — № 13. — С. 14−18.
  52. Новые принципы оценки и коррекции иммунологических расстройств / A.M. Земсков, В. М. Земсков, И. Э. Есауленко и др. М.: «Триада X», 2008. — 336с.
  53. Новый отечественный фосфолипидный препарат «Фосфоглив» как эффективное средство при лечении больных острыми вирусными гепатитами / В. Ф. Учайкин, В. И. Лучшев, С. Н. Жаров и др. // Клинич. медицина. 2000. — Т.78, № 5. — С. 39−42.
  54. Обоснование применения эссенциальных фосфолипидов при хронических заболеваниях печени: динамика электрических и вязкоупру-гих параметров эритроцитов / С. А. Курилович, М. В. Кручинина,
  55. A.A. Громов и др. // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2010. — № 11. — С. 44−52.
  56. , C.B. Клиническая фармакология гепатопротекторов /C.B. Оковитый // ФАРМиндекс: ПРАКТИК. 2002. Вып. 3. — С. 33−58. -http: // pharmindex.ru/practic/3 hepat.html.
  57. Опыт использования глицирризиновой кислоты в лечении пациентов с алкогольной болезнью печени / И. Г. Никитин, И. Е. Байкова, В. М. Волынкина и др. // Рос. журн. гастроэнтерологов. 2009. — № 1. -С.53−58.
  58. Печеночная недостаточность: современные проблемы лечения / С. П. Чикотеев, А. Н. Плеханов, Н. Г. Корнилов, А. И. Товаршинов // Терапевт. арх. 2003. — № 12. — С.77−81.
  59. Печень и иммунологическая реактивность / H.H. Алексеева, Т. М. Брызгина, С. И. Павлович, Н. В. Ильчевич. Киев: Наук. Думка, 1991. — 168 с.
  60. , А.Н. Гемодинамические и иммунологические критерии оценки функциональных резервных возможностей печени / А. Н. Плеханов, С. П. Чикотеев // Хирургия. 2006. — № 8. — С.51 -53.
  61. , С.Д. Оценка эффективности препарата гептрал у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени с синдромом внутрипеченочного холестаза / С. Д. Подымова, М. Ю. Надинская // Клинич. медицина. 1998. -Т.16, № 10. — С. 45−48.
  62. , Е.А. Микросомальная ферментная система и патология печени / Е. А. Посохова // Эксперим. и клинич. фармакология. 1996. — Т.59, № 4. -С.73−79.
  63. Препараты растительного происхождения в лечении гепатита С /
  64. B.Т. Ивашкин, М. А. Морозова, М. В. Маевская, Е. А. Федосьина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -2009. T. XIX, № 3. — С.70−75.
  65. Применение фосфолипидного гепатопротекторного препарата Фос-фоглив у больных Псориатическим артритом (предварительные результаты) / Т. В. Коротаева, E. J1. Насонов, О. М. Ипатова и др. // Научно-практическая ревматология. 2004. — № 3. — С. 40−45.
  66. Про- и антиоксидантны в центральной лимфе при экспериментальном хроническом токсическом гепатите / Ю. И. Бородин, Ю.В. Баш-кирова, М. С. Любарский, М. А. Колпаков // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2008. — Т. 146, № 11. — С.499−502.
  67. , Л.Г. Иммунометаболические нарушения и их коррекция / Л. Г. Прокопенко, И. Л. Бровкина // Окислительный, энергетический и иммунный гомеостаз (нарушение и коррекция). Курск, 2003. -С. 13−34.
  68. , Л.Г. Метаболическая иммуномодуляция / Л. Г. Прокопенко, А. И. Конопля. Курск: КГМУ, 2000. — 308 с.
  69. , Е.С. Поиск средств фармакологической коррекции нарушений иммунного гомеостаза при сочетанном воздействии гепато-тропных агентов и постоянного магнитного поля: дис.. канд. мед. наук / Е. С. Романова. Курск, 2006. — 138 с.
  70. , Н.П. Клиническая фармакология гепатопротекторов / Н. П. Скакун, В. В. Шманько, Л. М. Охримович. Тернополь: Збруч, 1995. -272 с.
  71. , В.Г. Влияние комплексного полифенольного препарата «Калифен» на процессы восстановления биохимических показателей печени после поражения этиловым спиртом / В. Г. Спрыгин, Н.Ф.
  72. Кушнерова // Вопр. биолог., мед. и фармацевт, химии. 2002. — № 4. -С.22−26.
  73. , И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты / И. Д. Стальная, Т. Г. Гаришвили // Современные методы в биохимии / под ред. В. Н. Ореховича. М.: Медицина, 1977. — С. 66−68.
  74. Структурно-функциональные свойства эритроцитов в норме и при патологии / А. И. Конопля, Л. Г. Прокопенко, С. А. Долгарева и др. -Курск: Изд-во КГМУ, 2011. 199 с.
  75. , В.Е. Сочетанная инфекция вирусами гепатита и вирусами-сателлитами / В. Е. Сюткин // Гепатология. 2004. — № 1. -С. 4−11.
  76. Теоретические и практические аспекты применения глицирризина / Г. И. Сторожаков, И. Е. Байкова, И. Г. Никитин и др. // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2003. — № 1. — С.35−39.
  77. , Е.В. Антиоксидантные и мембранопротекторные свойства тролокса / Е. В. Тибирькова, В. А. Косолапов, A.A. Спасов // Экс-перим. и клинич. фармакология. 2009. — Т.72, № 2. — С.47−50.
  78. , A.C. Алгоритм диагностики и лечения токсических и алкогольных поражений печени / A.C. Топорков // Русский медицинский журнал. 2004. — № 7. — С. 47−53.
  79. , A.C. Алгоритм диагностики и лечения токсических и алкогольных поражений печени /A.C. Топорков // Русский медицинский журнал. 2004. — № 7. — С.47−53.
  80. , В.Ф. Применение фосфоглива при острых и хронических вирусных гепатитах у детей / В. Ф. Учайкин, О. Б. Ковалев // Детские инфекции.-2006.-№ 1,-С. 38−42.
  81. Участие лимфатической системы в регуляции окислительного го-меостаза у крыс при хроническом токсическом поражении печени /
  82. М.А. Колпаков, Ю. В. Башкирова, С. М. Тарабукина, М. С. Любарский // Вестник НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2006. -Т. 4, № 2. — С. 64−68.
  83. , Е.А. Проблемы применения гепатопротекторов / Е. А. Ушкалова // Фарматека. 2004. — № 4. — С. 45−55.
  84. Фосфоглив: механизм действия и эффективность применения в клинике / А. И. Арчаков, А. П. Сельцовский, В. И. Лисов и др. // Вопр. мед. химии. 2002. — Т.48. — С. 139−151.
  85. , Ю.С. Роль B-лимфоцитов в регуляции репаративной регенерации печени / Ю. С. Храмцова, Б. Г. Юшков, К. А. Озорникова // Медицинская иммунология. 2007. — Т.9, № 2−3. — С. 169−170.
  86. , К.О. Роль органических производных селена в регуляции антиокислительных процессов в печени при экспериментальном токсическом гепатите / К. О. Шарипов // Вопр. биол. мед. и фармацевт, химии. 2002. — № 3. — С.41−44.
  87. , E.H. Хофитол в терапии неалкогольного стеатогепатита / E.H. Широкова, B.C. Ешану, В. Т. Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. — Т. 14, № 2. — С. 7477.
  88. , Л.Н. Липиды эритроцитов крови и их функциональная активность / Л. Н. Шишкина, О. Г. Шевченко // Успехи современной биологии. 2010. — Т. 130, № 6. — С. 587−602.
  89. , Ю.О. Неалкогольная жировая болезнь печени: патогенез, диагностика, лечение / Ю. О. Шульпекова // Фарматека. 2007. -№ 6. — С.48−53.
  90. , Ю.О. Флавоноиды расторопши пятнистой в лечении заболеваний печени / Ю. О. Шульпекова // Рус. мед. журн. 2004. -Т.12, № 5. — С. 248−250.
  91. , Ю.О. Эссенциальные фосфолипиды в лечении заболеваний печени / Ю. О. Шульпекова // Рус. мед. журн. 2003. — Т. 11, № 5. — С.300−301.
  92. Эффективность различных гепатопротекторов при печеночной энцефалопатии / О. В. Любшина, В. Е. Гречко, А. Л. Верткин, И. В. Маев // Клинич. медицина. 1999. -Т.77, № 10. — С. 17−20.
  93. , Б.Г. Влияние имумномодуляторов на регенерацию печени / В. Г. Юшков, И. Г. Данилова Ю.С. Храмцов // Эксперим. и клинич. фармакология. 2006. — Т.69, № 1. — С.53−55.
  94. , Э.П. Гептрал в лечении внутрипеченочного холестаза / Э. П. Яковенко, П. Я. Григорьев // Рос. журн. гастроэнтерологии, ге-патологии, колопроктологии. 2002. — Т.12, № 1. — С. 84−87.
  95. , Э.П. Хронические заболевания печени: диагностика и лечение / Э. П. Яковенко, П. Я. Григорьев // Рус. мед. журн. 2003. -Т.11, № 5. — С.291−296.
  96. A case of severe recurrent hepatitis with common variable immunodeficiency / K. Fukushima, Y. Ueno, H. Kanegane et al. // Hepatol. Res. -2008. Vol. 38, № 4. — P. 415−420.
  97. A decrease in AFP level related to administration of interferon in patients with chronic hepatitis C and a high level of AFP / S. Murashima, M. Tanaka, M. Haramaki et al // Dig Dis. Sei. 2006. — Vol.51, № 4. — P.808−812.
  98. A survey of Chinese herbal ingredients with liver protection activities / R. Wang, J. Kong, D. Wang et al. // Chin. Med. 2007. — № 10. — P.2−5.
  99. Abittan, Ch. Alcohol liver disease / Ch. Abittan, C.S. Lieber // Clin. Percpect. Gastroenterol. 1999. — №. 7 — P. 257−263.
  100. Amantadine therapy for chronic hepatitis C / J.P. Smith, T.R. Riley, A. Devenyi et al. // J Gen Intern Med. 2004. — Vol. 19. — P.662−668.
  101. Bashir, R. BioMEMS: state-of-the-art in detection, opportunities and prospects / R. Bashir // Adv Drug Deliv Rev. 2004. — Vol.56. — P. 15 651 586.
  102. Beil, W. Effects of flavonoids on parietal cell acid secretion, gastric mucosal prostaglandin production and Helicobacter pylori growth / W. Beil, C. Birkholz, K.F. Sewing // Arzneimittelforschung. 1995. — Vol.45. -P.697−700.
  103. Beneficial effect of hyperbaric oxygenation on liver regeneration in cirrhosis / M. Ozdogan, E. Ersoy, K. Dundar et al. //J. Surg. Res. 2005. -№ 1. — P.76−79.
  104. Beutler, E. How do red cell enzymes age a new perspective / E. Beutler // Brit. J. Haemat. 1985. — V. 61.-P. 377−384.
  105. Bioavailability study of glycyrrhetic acid after oral administration of glycyrrhizin in rats- relevance to the intestinal bacterial hydrolysis. / S. Takeda, K. Ishthara, Y. Wakui et al. // J. Pharm. Pharmacol. 1996. -Vol. 48. — P.902−905.
  106. Biochemical and histological effects of 26 weeks of glycyrrhizin treatment in chronic hepatitis C: a randomized phase II trial / H. Orient, B.E. Hansen, M. Willems et al. // J. Hepatol. 2006. — Vol.45, № 4. — P.539−546.
  107. Bovine inter-leukin-12 and modulation of IFN gamma production / R. Collins, C. Howard, S. Duggan, D. Werling // Vet Immunol Immuno-pathol.- 1999.-Vol. 68. P. 193−207.
  108. Calderon, R.O. Lipid composition and phospho-lipid asymmetry of membrane from Schwann cell line / R.O. Calderon, G.H. deVries // J. Neuro-sci. Res. 1997. — Vol.49. — P.372−380.
  109. Cholesterol lowering properties of a complex compound simvastatin with glycyrrhizic acid (simvaglyzin) in experimental models / V.A. Vavilin, N.F. Salakhutdinov, Iul Ragino et al. // Biomed. Khim. 2008. — Vol.54, № 3. — P.301−313.
  110. Cuendet, M. The role of cyclooxygenase and lipoxygenase in cancer chemoprevention / M. Cuendet, M. Pezzuto // Drug metabol. Drug interact. 2000. — № 17. — P. 109−157.
  111. Cytochrome P450 II D6 specific effector CD8 T-cell immune responses miiTor disease activity in autoimmune hepatitis type 2 / M.S. Longhi, M.J. Hussain, D.P. Bogdanos et al. // Hepatology. — 2007. — Vol.46. — P.472−484.
  112. Dhiman, R.K. Herbal medicines for liver diseases / R.K. Dhiman, Y.K. Chawla // Dig. Dis. Sei. 2005. — Vol.50, № 10. — P. 1807−1812.
  113. Dodge, G.T. The preparation and chemical characteristics of hemoglobin free ghosts of human eryrhrocytes / G.T. Dodge, C. Mitchell, D.J. Hana-han // Arch. Biochem. Biophys. 1963. — V. 100.-P. 119−130.
  114. Effect of interferon-gamma on hepatic fibrosis in chronic hepatitis B virus infection: a randomized controlled study / H.L. Weng, B.E. Wang, J.D. Jia et al. // Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2005. — Vol. 3, № 8. — P.819−828.
  115. Effect of the extracts from Glycyrrhiza uralensis Fisch on the growth characteristics of human cell lines: Anti-tumor and immune activation activities / W.T. Chung, S.H. Lee, J.D. Kim et al. // Cytotechnology. 2001. -Vol.37, №l.-P.55−64.
  116. Effects of 18alpha-glycyrrhizin on the pharmacodynamics and pharmacokinetics of glibenclamide in alloxan-induced diabetic rats / Y. Ao, J.
  117. Chen, J. Yue, R.X. Peng // Eur. J. Pharmacol. 2008. — Vol.587, № 1−3. -P.330−225.
  118. Fairbanks, G. Electrophoretic analysis of the major polypeptides of the human erythrocyte membrane / G. Fairbanks, T. Steele // Biochemistry. -1971.-V. 10.-P. 2606−2616.
  119. Girish, C. Drug development for liver diseases: focus on picroliv, ellagic acid and curcumin / C. Girish, S.C. Pradhan // Fundam. Clin. Pharmacol. 2008. — Vol.22, № 6. — P.623−632.
  120. Glycyrrhetinic acid as inhibitor or amplifier of permeability transition in rat heart mitochondria / V. Battaglia, A.M. Brunati, C. Fiore et al. // Bio-chim. Biophys. Acta. 2008. — Vol. 1778, № 1. -P.313−323.
  121. Glycyrrhizic acid suppresses type 2 11-P-hydroxy steroid dehydrogenase expression in vivo / T. Tanahashi, T. Mune, H. Morita et al. // J. Steroid Biochem Mol Biol. 2002. — Vol.80. — P.441−447.
  122. Glycyrrhizin and its metabolite inhibit Smad3-mediated type 1 collagen gene transcription and suppress experimental murine liver fibrosis / T. Moro, Y. Shimoyama, M. Kushida et al. // Life Sci. 2008. — Vol.83, № 15−16.-P.531−539.
  123. Glycyrrhizin as a potential treatment for chronic hepatitis C. / T.G.J, van Rossum, A.G. Vulto, R.A. De Man et al. // Aliment Pharmacol Ther. -1998. -№ 12.-P. 199−205.
  124. Glycyrrhizin attenuates endotoxin- induced acute liver injury after partial hepatectomy in rats / B. Tang, H. Qiao, F. Meng, X. Sun // Braz. J. Med. Biol. Res. 2007. — Vol.40, № 12. — P.1637−1646.
  125. Glycyrrhizin enhances interleukin-12 production in peritoneal macrophages / J.H. Dai, Y. Iwatani, T. Ishida et al. // Immunology. 2001. -Vol.103.-P.235−243.
  126. Glycyrrhizin prevents of lipopolysaccharide/D-galactosamine-induced liver injury through down-regulation of matrix metalloproteinase-9 in mice / K. Abe, T. Ikeda, K. Wake et al. // J. Pharm. Pharmacol. 2008. -Vol.60, №l.-P.91−97.
  127. Hepatic protection by glycyrrhizin and inhibition of iNOS expression in concanavalin A-indused liver injury in mice / N. Tsuruoka, K. Abe, K. Wake et al. // Inflamm. Res. 2009. — Vol.58. — P.593−599.
  128. Hepatic stimulator substance administration ameliorates liver regeneration in an animal model of fulminant hepatic failure and encephalopathy / A.P. Margeli, L. Papadimitriou, S. Nicos et al. // Liver Int. 2003. — Vol. 23, № 3. — P.171−178.
  129. Hepatoprotective and anti-hepatocarcinogenic effects of glycyrrhizin and matrine / X.Y. Wan, M. Luo, X.D. Li, P. He // Chem. Biol. Interact. -2009.-Vol. 181, № 1. P.15−19.
  130. Hepatoprotective effects of 18-?-glycyrrhetinic acid on carbon tetrachlo-ride-induced liver injury: inhibition of cytochrome P450 2E1 expression / H.G. Jeong, H.J. You, S.J. Park et al. // Pharmacol. Res. 2002. — Vol. 46. — P.221−227.
  131. Hepatoprotective effects of marine and kuhuang in liver transplant recipients / X. Xu, Q. Ling, F. Gao et al. // Am. J. Chin. Med. 2009. — Vol.37, № 1. — P.27−34.
  132. Herbal product use by persons enrolled in the hepatitis C Antiviral Long-Term Treatment Against Cirrhosis (HALT-C) Trial / L.B. Seeff, T.M. Curto, G. Szabo et al. // Hepatologv. 2008. — Vol. 47, № 2. — P. 605−612.
  133. Hulbert, A.J. The acyl composition of mammalian phospholipids: an al-lometric analysis / A.J. Hulbert, T. Rana, P. Couture // Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2002. — Vol. 132. — P.515−527.
  134. Identification of OATP1B3 as a high-affinity hepatocellular transporter of paclitaxel / N.F. Smith, M.R. Acharya, N. Desai et al. // Cancer Biol. Ther. 2005. — Vol.4, № 8. — P.815−818.
  135. In vivo glycyrrhizin accelerates liver regeneration and rapidly lowers serum transaminase activities in 70% partially hepatectomized rats / M. Ki-mura, T. Moro, H. Motegi et al. // Eur J. Pharmacol. 2008. — Vol.579, № 1−3. — P.357−364.
  136. Inhibitory effect of glycyrrhizin on lipopolysaccharide and d-galactosamine-induced mouse liver injury / T. Yoshida, K. Abe, T. Ikeda et al. // Eur. J. Pharmacol. 2007. — Vol. 576, № 1−3. -P.l36−142.
  137. Kalaiarasi, P. Antihyperglycemic effect of 18 beta-glycyrrhetinic acid, aglycone of glycyrrhizin, on streptozotocin-diabetic rats / P. Kalaiarasi, K.V. Pugalendi // Eur. J. Pharmacol. 2009. — Vol. 606, № 1−3. — P.269−273.
  138. Kidd, P. A review of the bioavailability and clinical efficacy of milk thistle phytosome: a silybin-phosphatidylcholine complex (syliphos) / P. Kidd, K. Head // Alternative medicine review. 2005. — Vol. 10, № 3. -P. 193−203.
  139. Kumada, H. Long term treatment of chronic hepatitis C with glycyrrhizin (SNMC) for preventing liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma / H. Kumada // Oncologv. 2002. — Vol. 62 (suppl. 1). — P.94−100.
  140. Laemli, U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacterophage T4 / U.K. Laemli // Nature. 1970. — V. 227. — P. 680.
  141. Lipoprotein lipase expression, serum lipid and tissue lipid deposition in orally-administered glycyrrhizic acid-treated rats / W.Y. Lim, Y.Y. Chia, S.Y. Liong et al. // Lipids. Health. Dis. 2009. — № 29. — P.8−31.
  142. Long-term follow-up of alpha-interferon treatment of patients with chronic hepatitis B / M. van Zonneveld, P. Honkoop, B.E. Hansen et al. // Hepatology. -2004. Vol. 39. -P.804−810.
  143. Luper, S. A review of plants used in the treatment of liver diseases: part 1. / S. Luper // Altern. Med. Rev. 1998. — Vol.3. — P.410−421.
  144. Muriel, P Beneficial drugs for liver diseases / P. Muriel, Y. Rivera-Espinoza // J. Appl. Toxicol. 2008. — Vol.28, № 2. — P.93−103.
  145. Nanovectors for anticancer agents based on superparamagnetic iron oxide nanoparticles / L. Douziech-Eryrolles, H. Marchais, K. Herve et al. // Int. J. Nanomedicine. 2007. — № 2. — P. 541−550.
  146. Neuregulin-1P and Neuregulin-1 a Differentially Affect the Migration and Invasion of Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor Cells / J.M. Eckert, S.J. Byer, B.J. Clodfelder-Miller, S.L. Carroll // Glia. 2009. — Vol. 57, № 14.-P. 1501−1520.
  147. Novel formulations of a liver protection drug glycyrrhizin / K. Koga, S. Kawashima, N. Shibata, K. Takada // Yakugaku Zasshi. 2007. — Vol. 127, № 7.-P.l 103−1114.
  148. Novel polyion complex micelles for liver-targeted delivery of diammoni-um glycyrrhizinate: in vitro and in vivo characterization / K.W. Yang, X.R. Li, Z.L. Yang et al. // J. Biomed. Mater. Res. A. 2009. — Vol.88, № 1. — P.140−148.
  149. Optimization of static magnetic field homogeneity in the human and animal brain in vivo / K.M. Koch, D.L. Rothman, R.A. de Graaf et al. // Prog .Nucl. Magn. Reson. Spectrosc. 2009. — Vol. 54, № 2. — P. 69−96.
  150. Optimized high gradient magnetic separation for isolation of Plasmodium-infected red blood cells / S.C. Bhakdi, A. Ottinger, S. Somsri et al. // Malar J. 2010.-№ 9. — P. 38.
  151. Oxidative stress and autonomic nervous system functions in restless legs syndrome / M.A. Cikrikcioglu, M. Hursitoglu, H. Erkal et al. // Eur. J. Clin. Invest. 2011. — 10.1111/j.1365−2362.2010.2 461.x. Epub ahead of print. PMID.
  152. Oxidative stress and inducible nitric oxide synthase induction in carcinogenesis / F. Farinati, M. Piciocchi, E. Lavezzo et al. // Dig. Dis. 2010. -Vol. 28, № 4−5. — P. 579−584.
  153. Paradhan, S.C. Hepatoprotective herbal drug, silymarin from experimental pharmacology to clinical medicine / S.C. Paradhan, Girisn C. // Indian J. Med. Res. 2006. — P.491 -504.
  154. Pariente, A. Treatment of chronic hepatitis C with interferon alpha and ribavirin. Results in «real life» / A. Pariente, A. Djilloul, J.F. Cadranel // Gastroenterol Clin Biol. 2003. — Vol.27. — P.590−595.
  155. Pharmacokinetics of glycyrrhizin in normal and albumin-deficient rats / K. Koga, M. Tomoyama, K. Ohyanagi, K. Takada // Biopharm. Drug. Dispos. 2008. — Vol. 29, № 7. — P.373−381.
  156. Polyphenols: food sources and bioavailability / C. Manach, A. Scalbert, C. Morand et al. // Am J Clin Nutr. 2004. — Vol.79. — P.727−747.
  157. Preparation and evaluation of N-caproyl chitosan nanoparticles surface modified with glycyrrhizin for hepatocyte targeting / A. Lin, J. Chen, Y. Liu et al. // Drug. Dev. Ind. Pharm. 2009. — Vol.35, № 11. — P.1348−1355.
  158. Prevention of free fatty acid-induced hepatic lipotoxicity by 18beta-glycyrrhetinic acid through lysosomal and mitochondrial pathways / X. Wu, L. Zhang, E. Gurley et al. // Hepatology. 2008. — Vol. 47, № 6. -P.1905−1915.
  159. Protection by glycyrrhizin against warm ischemia-reperfusion-induced cellular injury and derangement of the microcirculatory blood flow in the rat liver / A. Mabuchi, K. Wake, M. Marlini et al. // Microcirculation. -2009.-№ 4.-P.364−376.
  160. Protective Effect of L-Carnitine and Coenzyme Q10 on CCl (4)-Induced Liver Injury in Rats / S.A. Ali, L. Faddah, A. Abdel-Baky, A. Bayoumi // Sei Pharm.-2010.-Vol. 23, № 4.-P. 881−896.
  161. Protective effect of Liv.52 on Na/K- ATPase activity in paracetamol-induced hepatotoxicity / S.K. Rala, S. Gopumadhavan, M.V. Venkata-ranganna et al. // Medicine Update. 2002. — № 10. — P. 53−56.
  162. Protective mechanism of glycyrrhizin on acute liver injury induced by carbon tetrachloride in mice / C.H. Lee, S.W. Park, Y.S. Kim et al. // Biol. Pharm. Bull. 2007. — Vol.30, № 10. — P. 1898−1904.
  163. Pulsed Electromagnetic Field Stimulates Cellular Proliferation in Human Intervertebral Disc Cells / H.-Mo Lee, Un-Hye Kwon, H. Kim et al. // Yonsei Med J. 2010. — Vol. 51, № 6. — P. 954−959.
  164. Quantitative intracellular magnetic nanoparticle uptake measured by live cell magnetophoresis / Y. Jing, N. Mai, P. S. Williams et al. // FASEB J. -2008. Vol. 22, № 12. — P. 4239-^247.
  165. Radio frequency magnetic field effects on a radical recombination reaction: a diagnostic test for the radical pair mechanism / K.B. Henbest, P. Kukura, C.T. Rodgers et al // J. Am. Chem. Soc. 2004. — Vol. 126. — P. 8102−8103.
  166. Rahman, S Chemopreventive activity of glycyrrhizin on lead acetate mediated hepatic oxidative stress and its hyperproliferative activity in Wistar / S. Rahman, S. Sultana // Chem. Biol. Interact. 2006. — Vol. 160, № 1. -P. 61−69.
  167. Rapid synthesis and turnover of brain microsomal ether phospho-lipids in the adult rat / T.A. Rosenberger, J. Oki, A.D. Purdon et al. // J. Lipid. Res. -2002. Vol.43.-P.59−68.
  168. Recent advances in plant hepatoprotectives: a chemical and biological profile of some important leads / A.S. Negi, J.K. Kumar, S. Luqman et al. // Med. Res. Rev. 2008. — Vol.28, № 5. — P.746−772.
  169. Reduction therapy of alanine aminotransferase levels prevent HCC development in patients with HCV-associated cirrhosis / Y. Rino, K. Tarao, S. Morinaga et al. // Anticancer Res. 2006. — Vol. 26, № 3B. — P.2221−2226.
  170. Role of Cortical Cell Type and Morphology in Sub- and Suprathreshold Uniform Electric Field Stimulation / Th. Radman, R.L. Ramos, J.C. Brumberg et al. // Brain Stimul. 2009. — Vol. 2, № 4. — P. 215−228.
  171. Scott, L.J. Interferon-alpha-2b plus ribavirin: a review of its use in the management of chronic hepatitis C / L.J. Scott, C.M. Perry // Drugs. -2002,-Vol.62.-P.507−556.
  172. Solov’yov, I.A. Magnetic field effects in Arabidopsis thaliana crypto-chrome-1 / I.A. Solov’yov, D.E. Chandler, K. Schulten // Biophys. J. -2007. Vol. 92. — P. 2711−2726.
  173. Song, H.U. Prevention of hepatocellular carcinoma / H.U. Song, S.G. Hwang // Korean. J. Gastroenterol. 2007. — Vol.49, № 4. — P. 201−208.
  174. Static Magnetic Field Therapy: A Critical Review of Treatment Parameters / A.P. Colbert, H. Wahbeh, N. Harling et al. // Evid. Based. Complement Alternat Med. 2009. — Vol. 6, № 2. — P. 133−139.
  175. Swanson, J. Biophysical mechanisms: a component in the weight of evidence for health effects of power-frequency electric and magnetic fields / J. Swanson, L. Kheifets // Radiat. Res. 2006. — Vol. 165. — P. 470−478.
  176. Systems toxicology used in nanotoxicology: mechanistic insights into the hepatotoxicity of nano-copper particles from toxicogenomics / B. Yang, Q. Wang, R. Lei et al. // J. Nanosci. Nanotechnol. 2010. — Vol. 10, № 12.-P. 8527−8537.
  177. Targeted magnetic iron oxide nanoparticles for tumor imaging and therapy / X.-Hong Peng, X. Qian, H. Mao et al. // Int. J. Nanomedicine. 2008. -Vol. 3,№ 3.-P. 311−321.
  178. The disposition of diammonium glycyrrhizinate and glycyrrhetinic acid in the isolated perfused rat intestine and liver / J. Yang, L. Zhou, J. Wang et al. // Planta. Med. 2008. — Vol.74, № 11. — P. 1351−1356.
  179. The inhibition of apoptosis by glycyrrhizin in hepatic injury induced by injection of lipopolysaccharide / D-galactosamine in mice / T. Ikeda, K. Abe, N. Kuroda et al. // Arch. Histol. Cytol. 2008. — Vol. 71, № 3. — P. 163−178.
  180. The reduced form of coenzyme Q10 mediates distinct effects on cholesterol metabolism at the transcriptional and metabolite level in SAMP1 mice / C. Schmelzer, J.G. Okun, D. Haas et al. / IUBMB Life. 2010. -Vol. 62, № 11.-P. 812−818.
  181. The use of diammonium glycyrrhizinate in the treatment of hepatic dysfunction in burn patients / H.H. Jin, G.P. Zheng, W.R. Chen et al // Zhonghua Shao Shang Za Zhi. 2005. — Vol.21, № 5. — P.353−355.f)
  182. The use of selected nutrition supplements and complementary and alternative medicine in liver disease / A.J. Hanje, B. Fortune, M. Song et al. // Nutr. Clin. Pract. 2006. — Vol.21, № 3. — P.255−272.
  183. Therapeutic effect of diammonium glycyrrhizinate lipid ligand on carbon-tetrarchloride induced fatty livers in rats / L.G. Lu, H.J. Xu, Y.J. Wang et al. // Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 2005. — Vol.13, № 10. — P.786−788.
  184. Tripathi, M. Glycyrrhizic acid modulates t-BHP induced apoptosis in primary rat hepatocytes / M. Tripathi, B.K. Singh, P. Kakkar // Food. Chem. Toxicol. 2009. — Vol. 47, № 2. — P.339−347.
  185. Zaporozhan, V. Mechanisms of Geomagnetic Field Influence on Gene Expression Using Influenza as a Model System: Basics of Physical Epidemiology / V. Zaporozhan, A. Ponomarenko // Int. J Environ Res Public Health. 2010. — Vol. 7, № 3. — P. 938−965.
  186. Zeng, C.X. A comparison of the distribution of two glycyrrhizic acid epi-mers in rat tissues / C.X. Zeng, Q. Yang, Q. Hu // Eur. J. Drug. Metab. Pharmacokinet. 2006. — Vol. 31, № 4. — P.253−258.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!