Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Si-замещенные силилалкилпроизводные азотсодержащих гетероциклов

Диссертация: Si-замещенные силилалкилпроизводные азотсодержащих гетероциклов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В молекулах N-(1 -силатранилметил)пиррола, -1,2,4-триазола, -индола, -карбазола, 2-(силатранилметил)-1,2,3-бензотриазола длина трансаннулярной связи N—"Si в силатрановом остове изменяется в узких пределах 2.09−2.10 А, что свидетельствует о примерно одинаковом электроноакцепторном эффекте этих гетероциклических заместителей. Силатранилметильная группировка мало влияет на электронную структуру… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОТИСТЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ГИПЕРВАЛЕНТНЫЙ АТОМ КРЕМНИЯ (обзор литературы)
    • 1. 1. Внутрикомплексные кремнийорганические производные азотсодержащих гетероциклов
      • 1. 1. 1. Методы синтеза
      • 1. 1. 2. Молекулярная структура внутрикомплексных кремнийорганических производных азотсодержащих гетероциклов
      • 1. 1. 3. Si ЯМР спектроскопия внутрикомплексных кремнийорганических производных азотсодержащих гетероциклов
      • 1. 1. 4. Химические свойства внутрикомплексных кремнийорганических производных азотсодержащих гетероциклов
    • 1. 2. Гетерил-, гетерилалкил-и гетерилтиоалкилсилатраны
      • 1. 2. 1. Методы синтеза
      • 1. 2. 2. Молекулярная и электронная структура
        • 1. 2. 2. 1. Рентгенострутурный анализ
        • 1. 2. 2. 2. Колебательные и ЯМР спектры
      • 1. 2. 3. Химические свойства
      • 1. 2. 4. Биологические свойства
  • ГЛАВА 2. Si-ЗАМЕЩЕННЫЕ СИЛИЛАЛКИЛПРОИЗВОДНЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ (обсуждение результатов)
    • 2. 1. (Г^-Гетерилалкил)триметокси- и метил (Г^-гетерилметил)-диметоксисиланы
    • 2. 2. (^Гетерилалкил)трифторсиланы
      • 2. 2. 1. N-Замещенные [3-(амино)пропил]трифторсиланы
      • 2. 2. 2. К-(Трифторсилилалкил) — и М-(метилдифторсилилметил)азолы
    • 2. 3. 1-(^Гетерилалкил)силатраны
    • 2. 4. Гидролитическая поликонденсация (N-гетерилметил)-триметоксисиланов
    • 2. 5. Изучение строения синтезированных соединений физико-химическими методами
      • 2. 5. 1. Спектры ЯМР
      • 2. 5. 2. ИК и УФ спектры
      • 2. 5. 3. Дипольные моменты
      • 2. 5. 4. Масс-спектры

Si-замещенные силилалкилпроизводные азотсодержащих гетероциклов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Подавляющее большинство известных кремнийорганических соединений содержат тетракоординированный атом кремния. Тем не менее, атом этого элемента способен увеличивать свое координационное число до пяти или шести, особенно, когда он окружен электроотрицательными заместителями. Межмолекулярные комплексные соединения, содержащие гексакоординированный атом кремния, стали известны уже в начале 19 века, когда Гей-Люссак и Тенар получили продукт присоединения аммиака к тетрафторсилану состава 2:1 2H3N-SiF4 [1]. Внутрикомплексные соединения пентакоординированного кремния привлекли внимание ученых во второй половине прошлого столетия. Особый интерес среди них представляют силатраны, всесторонне и фундаментально изученные школой академика М. Г. Воронкова [2−15]. В целом, им посвящено 20 обзоров [2−21]. Эти соединения вызвали огромный интерес благодаря своей необычной молекулярной структуре и реакционной способности, а также высокой специфической биологической активности. Исследование силатранов внесло ценный вклад в теоретическую, синтетическую, медицинскую и прикладную химию. Во второй половине двадцатого века многие исследователи заинтересовались кремнийорганическими производными азотсодержащих гетероциклов [22−27]. Некоторые из них уже начали применяться в качестве синтонов в органическом синтезе, биологически активных веществ, сорбентов и т. д. Как известно, многие азотсодержащие гетероциклыпиррол, имидазол, пиразол, пиримидин, индол, карбазол и др., являются основой алкалоидов, природных и синтетических антибиотиков и многих лекарственных препаратов.

Введение

в их молекулу кремнийорганического заместителя, в особенности силатранильной или силатранилметильной группы, обладающей большим электронодонорным индуктивным эффектом и высоким дипольным моментом, может привести к созданию новых типов биологически активных веществ, потенциально представляющих интерес для медицины и сельского хозяйства. Однако, карбофункциональные кремнийорганические соединения, содержащие гипервалентный атом кремния, связанный с атомом азота гетероцикла углеводородным мостиком, мало изучены.

Целью наших исследований явились синтез и изучение молекулярного и электронного строения, физико-химических свойств, реакционной способности Si-замещенных сил илал кил производных азотистых гетероциклов.

При этом предусматривалось решение следующих задач:

1. Разработка методов синтеза Si-замещенных N-гетерилалкилпроизводных силана (содержащих у атома кремния метоксигруппы или атомы фтора) и силатрана с общей формулой Het (CH2)mSiX3, где ш = 1,3- SiX3 = SiMe3-n (OMe)n, SiMe3. nFn (n = 2, 3), Si (OCH2CH2)3N, Het = пирролил, имидазолил, 3,5-диметилпиразолил, 1,2,4-триазолил, индолил, 2-метилиндолил, бензимидазолил, бензотриазолил, карбазолил, сукцинимидил, фталимидил.

2. Изучение молекулярной структуры и электронного строения, физико-химических свойств, реакционной способности синтезированных соединений и, по возможности, их биологической активности.

3. Синтез и исследование N-замещенных [3-(амино)пропил]трифтор-силанов.

О научной новизне и практической значимости проведенных исследований свидетельствуют следующие результаты:

1. Разработан метод синтеза ранее неизвестных.

Ъ1-гетерилалкил)триметоксии метил (Ы-гетерилметил)диметокси-силанов, в которых атом кремния соединен с гетероциклическим фрагментом углеводородным мостиком -(СН2)т- (т = 1,3).

2. Эти соединения далее превращены в соответствующие производные силатрана, трифтори метилдифторсиланов, а также в (N-гетерилметил)-силоксаны.

3. Определена кристаллическая и молекулярная структура 1 -(М-гетерилалкил)силатранов (производных пиррола, индола, карбазола, 3,5-диметилпиразола, 1,2,4-триазола, бензотриазола). При этом установлено, что координационный полиэдр атома кремния имеет обычную для силатранов конфигурацию тригональной бипирамиды, в которой межатомное расстояние N—"Si находится в пределах 2.09−2.11 А. Существенное влияние силатранилметильной группы на геометрию гетероциклического фрагмента не проявляется. Исключение составляет (1-силатранилметил)пиррол, обладающий повышенной ароматичностью, по сравнению с самим пирролом и N-метилпирролом.

4. Разработан оригинальный метод синтеза (N-гетерилалкил) — и N-замещенных [3-(амино)пропил]трифторсиланов. Установлено, что [3-(метиламино)пропил]- и [3-(диметиламино)пропил]трифторсиланы содержат внутримолекулярную координационную связь N—"Si. В молекулах 1чГ-(трифторсилилметил)сукцинимида ифталимида реализуется маятниковая координационная связь О—>Si.

5. Изучены ЯМР 'Н, 13С, 15N, 19 °F, 29Si, а также ИК и УФ спектры синтезированных соединений, подтверждающие особенности их строения.

Апробация работы и публикации. По теме диссертационной работы опубликовано 14 статей в отечественных и зарубежных журналах и 13 тезисов докладов на международных, всероссийских, региональных конференциях и симпозиумах. Материалы проведенных исследований представлены на симпозиуме по химии и применению фосфор-, сераи кремнийорганических соединений (Санкт-Петербург, 1998 г.), Всероссийской конференции «Кремнийорганические соединения: синтез, свойства, применение» (Москва, 2000 г.), Молодежных научных школах-конференциях по органической химии «Байкальские чтения 2000» (Иркутск,.

2000 г.) и «Актуальные проблемы органической химии» (Новосибирск, 2001 г.), 1ой Международной конференции «Химия и биологическая активность азотистых гетероциклов и алкалоидов» (Москва, 2001 г.), 340 м симпозиуме по кремнийорганическим соединениям (Нью-Йорк, 2001 г.), Всероссийском симпозиуме «Химия органических соединений кремния и серы» (Иркутск,.

2001 г.), Международном симпозиуме «Современные направления в металлоорганической и каталитической химии» (Москва, 2003 г.), на круглом столе, посвященном 135-летию РХО «Новые направления в современной химии», (Санкт-Петербург, 2003 г.).

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 174 страницах машинописного текста, содержит 33 таблицы и 13 рисунков. Она состоит из введения, трех глав и списка цитируемой литературы (206 наименований).

ВЫВОДЫ.

1. Разработан эффективный метод синтеза ранее неизвестных Si-замещенных (Ы-гетерилалкил)триметоксии метил (Ы-гетерилметил)-диметоксисиланов, в которых атом кремния связан углеводородным мостиком -(CH2)m- (т = 1, 3) с атомом азота гетероциклов: пиррола, имидазола, 3,5-диметилпиразола, 1,2,4-триазола, индола, 2-метилиндола, бензимидазола, бензотриазола, сукцинимида, фталимида, взаимодействием натриевых или калиевых производных этих гетероциклов с (хлоралкил)триметоксисиланами.

2. Реакция N-бензотриазолилнатрия с (хлорметил)триметоксисиланом приводит к двум изомерным N-1- и Ы-2-(триметоксисилилметил)-бензотриазолам, имеющим соответственно бензоидную и хиноидную структуру, которые удалось разделеть. Их строение доказано методами мультиядерного ЯМР, ИК и УФ спектроскопии и масс-спектрометрии.

3. Разработан новый, нетривиальный метод синтеза ранее неизвестных N-замещенных [3-(амино)пропил]трифторсиланов. В молекулах Ы-[3-(метиламино)пропил]- и Ы-[3-(диметиламино)пропил]трифтор-силанов, где атом азота максимально нуклеофилен и стерически доступен, реализуется внутримолекулярная координационная связь N—>Si.

4. Впервые синтезированы Ы-(трифторсилилалкил) — и К-(метилдифтор-силилметил)азолы взаимодействием (Ы-гетерилалкил)триметоксисиланов с эфиратом трехфтористого бора с последующим расщеплением координационной связи N-BF3 фторидом калия или карбамидом. Методами рентгеноструктурного анализа, мультиядерного ЯМР, УФ и ИК спектроскопии установлено, что в 1Ч-(трифторсилилметил)сукцинимиде ифталимиде осуществляется маятниковая координационная связь О—>Si.

5. Получены ранее неизвестные Ы-(1-силатранилалкил)производные пиррола, имидазола, 3,5-диметилпиразола, 1,2,4-триазола, индола, 2-метилиндола, бензимидазола, 1- и 2-бензотриазола, карбазола, сукцинимида, фталимида. Методом рентгеновской дифракции установлена их кристаллическая и молекулярная структура.

6. В молекулах N-(1 -силатранилметил)пиррола, -1,2,4-триазола, -индола, -карбазола, 2-(силатранилметил)-1,2,3-бензотриазола длина трансаннулярной связи N—"Si в силатрановом остове изменяется в узких пределах 2.09−2.10 А, что свидетельствует о примерно одинаковом электроноакцепторном эффекте этих гетероциклических заместителей. Силатранилметильная группировка мало влияет на электронную структуру гетероциклического фрагмента в этих соединениях. Исключение составляет N-(1 -силатранилметил)пиррол, в молекуле которого длины углерод-углеродных связей в пиррольном кольце выравнены, что указывает на повышенную ароматичность пиррольного цикла.

7. Гидролитической поликонденсацией (Ы-гетерилметил)триметоксисиланов получены соответствующие (М-гетерилметил)силоксаны.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Gay-Lussac J. L., Thenard L. J. Des propriiMs de l’acide fluorique ef surfout de son action sur le metal de la potasse // Memoires de Physique et de Chimie de la Societe d’Arcueil. — 1809. — V. 2. — P. 317−319.
  2. Voronkov M.G. Silatranes: intra-complex heterocyclic compounds of pentacoordinated silicon // Pure Appl. Chem. 1966. — V. 13, N 1−2. -P. 35−59.
  3. Voronkov M.G. Composes du silicium biologiquement actifs // Pure Appl. Chem. 1969. -V. 19. — P. 399−416.
  4. М.Г., Зелчан Г. И., Лукевиц Э. Я. Кремний и жизнь // Рига: Зинатне.- 1978.-588 с.
  5. М.Г., Дьяков В. М. Силатраны // Новосибирск: Наука. 1978. -208 с.
  6. Voronkov M.G. Biological activity of silatranes // Top. Curr. Chem. 1979. -V. 84.-P. 77−135.
  7. В.Ф., Пестунович B.A., Воронков М. Г. Физическая химия силатранов // Успехи химии. 1980. — Т. 49, вып. 5. — С. 789−813.
  8. Voronkov M.G., Dyakov V.M., Kirpichenko S.V. Silatranes // J. Organomet. Chem. 1982. — V. 233, N 1. — P. 1−147.
  9. Tandura S.N., Voronkov M.G., Alekseev N.V. Molecular and electronic structure of penta- and hexacoordinate silicon compounds // Top. Curr. Chem. 1986.-V. 131.-P. 99−189.
  10. В.Е., Стручков Ю. Т., Воронков М. Г. Органические соединения кремния с нестандартными типами координации // Успехи химии. — 1989.- Т. 58, вып. 3. С. 353−382.
  11. М.Г. Драконоиды — новые соединения гипервалентного кремния // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1991. — № 12. — С. 2664−2680.
  12. Pestunovich V., Kirpichenko S., Voronkov M. Silatranes and their tricyclic analogs // In The chemistry of organic silicon compounds (Eds. Z. Rappoport and Y. Apeloig). John Wiley & Sons Ltd. — 1998. — V. 2. — Ch. 24. — P. 14 471 537.
  13. Hencsei P., Parkanyi L. Structure and chemistry of silatranes. I. Structure determinations by X-ray diffraction // Кйт. KjjzI. 1984. — V. 61, N 2. — P. 319−334- Chem. Abstr. — 1985. -V. 103. — 10 5019m.
  14. Э., Пудова О. А., Стуркович P. Молекулярная структура кремнийорганических соединений // Рига: Зинатне. 1987. — 296 с.
  15. Corriu R.J.P. Hypervalent species of silicon: structure and reactivity // J. Organomet. Chem. 1990. — V. 400, N 1−2. — P. 81−106.
  16. Verkade J.G. Atranes: new examples with unexpected properties // Acc. Chem. Res. 1993. — V. 26, N 9. — P. 483−489- Chem. Abstr. — 1993. — V. 119. -17 2756t.
  17. Verkade J.G. Main group atranes: chemical and structural features // Coord. Chem. Rev. 1994. — V. 137. — P. 233−295- Chem. Abstr. — 1995. — V. 122. -70416b.
  18. Э., Пудова О. А. Молекулярная структура гетероциклических производных гиперкоординационного кремния // Химия гетероцикл. соед.- 1996. № 11−12. — С. 1605−1646.
  19. Э. Кремнеорганические производные гетероциклов // Рига: Зинатне. — 1966. — 257 с.
  20. Lukevics Е., Segal I.D. Pyridine and quinoline derivatives of group IVB elements // Organomet. Chem. Rev. 1988. — P. 69−210- РЖХим. — 1990. -2Ж340.
  21. М.Г., Пестунович B.A., Бауков Ю. И. Пентакоординация кремния в производных амидов и гидразидов, содержащих группировку XMe2SiCH2N // Металлоорг. химия. 1991. — Т. 4, № 6. — С. 1210−1227.
  22. Э.Я., Пестунович А. Е. Кремнийорганические производные моноазотистых гетероциклов // Успехи химии. — 1972. Т. 41, вып. 11.-С. 1994−2023.
  23. Katritzky A.R., Lan X., Yang J.Z., Denisko O.V. Properties and synthetic utility of N-substituted benzotriazoles // Chem. Rev. 1998. — V. 98, N 2. — P. 409−548.
  24. B.A., Ларина Л. И., Воронков М. Г. Химия триметисилилазолов // ЖОрХ. 2001. — Т. 37, вып. 2. — С. 165−206.
  25. Voronkov М. G., Gubanova L.I. Penta- and hexacoordinate silicon compounds containing Si-F bonds // Main group metal chemistry. 1987. — V. 10, N 4. -P. 209−286.
  26. Негребецкий Вад.В., Бауков Ю. И. Динамическая стереохимия гипервалентных соединений кремния, германия и олова, содержащих амидометильные С, 0-хелатирующие лиганды // Изв. АН. Сер. хим. — 1997. -№ 11.-С. 1912−1934.
  27. Воронков М.Г.,. Чернов Н. Ф., Трофимова О. М., Аксаментова Т. Н. Кремнеорганические производные 2-меркаптозамещенных бензоксазола, бензтиазола и бензимидазола // Изв. АН. Сер. хим. 1993. — № 11. — С. 1965−1969.
  28. М.Г., Чернов Н. Ф., Трофимова О. М., Овчинников Ю. Э., Стручков Ю. Т., Гаврилова Г.А. Si-Замещенные 8-хинолилтиометил-силаны // Изв. АН. Сер. хим. 1993. — № 4. — С. 758−761.
  29. А.И., Пестунович В. А., Трофимова О. М., Чернов Н. Ф., Воронков М. Г. Взаимодействие 8-триметилсилоксихинолина с диметил(хлорметил)хлорсиланом и метил (хлорметил)дигалосиланами // ЖОХ. 1996.-Т. 66, вып. 12.-С. 1949−1951.
  30. Hensen К., Klebe G. Darstellung von N-BZW. O-Chlormethylsilyl-derivaten der amine l, 2,3,4-tetrahydro-l, 10-phenanthrolin und 8-hydroxychinolin // J. Organomet. Chem. 1981. — V. 209, N 1. — P. 17−23.
  31. Klebe G., Bats J.W., Hensen K. Coordinative interactions in chelated complexes 1 -trichlorosilyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,10-phenanthroline // Z. Naturforsch. 1983. — B38, N 7. — P. 825−829- Chem. Abstr. — 1983. — V. 99.-21 2568k.
  32. Klebe G., Bats J.W., Hensen K. Co-ordinative interactions in chelated complexes of silicon. Part 7. Dynamic nuclear magnetic resonance studies of fluorine exchange at five-co-ordinated silicon // J. Chem. Soc. Dalton Trans. — 1985.-N l.-P. 5−7.
  33. Klebe G., Nix M., Hensen K. bber die kristallstrakturbestimmung und den mechanismus von austauschvorgOTgen am fbnffach koordinierten silicium // Chem. Ber. 1984. — Jg. 117, N 2. — S. 797−808.
  34. Jones C., Junk P.C., Leary S.G., Smithies N.A., Steed J.W. Investigations into the small-bite N-functionalised amido chemistry of silicon and tin (IV) // Inorg. Chem. Commun. 2002. — N 5. — P. 533−536.
  35. Ancker T.R., Raston C.L., Skelton B.W., White A.H. Hypervalent silicon via intramolecular coordination in a four-membered ring in complexes of substituted pyridyl ligands // Organometallics. 2000. — V.19, N 22.p. 4437−4444.
  36. Kost D., Kalikhman I. Hypervalent silicon compounds // In The chemistry of organic silicon compounds (Eds. Z. Rappoport and Y. Apeloig). — John Wiley & Sons Ltd. 1998. — V.2. — Ch. 23. — P. 1339−1445.
  37. Prakasha Т.К., Chandrasekaran A., Day R.O., Holmes R.R. «Synthesis and molecular structures of pyridine-containing large-membered cyclic bis (alkoxy)silanes» // Inorg. Chem. 1996. — V. 35, N 15. — P. 4342−4346.
  38. Gomez E., Santes V., Luz V., Farfan N. Synthesis and characterization of two cyclic organosiloxanes by multinuclear NMR spectroscopy and X-ray crystallography // J. Organomet. Chem. 1999. — V. 590, N 2. — P. 237−241.
  39. Gomez E., Santes V., Luz V., Farfan N. Synthesis and structure of pentacoordinated monoorganosilane derivatives of pyridine ligands // J. Organomet. Chem. 2001. — V. 622, N 1. — P. 54−60.
  40. Gomez E., Hernandez Z., Alvarez-Toledano C., Toscano R.A., Santes V., Sharma P. Multinuclear NMR and X-ray diffraction study of pentacoordinated siloxane structures derived of pyridine diols // J. Organomet. Chem. — 2002. — V. 648, N 2. P. 280−287.
  41. Klebe G., Qui D.T. Chiral and hexacoordinated chloro (methyl)bis (8-quinolinolato)silicon (IV), Si (CH3)(C9H6NO)2Cl // Acta Crystallogr. 1984. -C40.-P. 476−479.
  42. Kane K.M., Lemke F.R., Petersen J.L. Bis (trifluoromethanesulfonato)(tetra-p-tolylporphyrinato)silicon (IV), (TTP)Si (OTf)2: the first structurallycharacterized (porphyrinato)silicon (IV) complex // Inorg. Chem. 1995. — V. 34, N 16.-P. 4085−4091.
  43. Tamao K., Akita M., Kato H., Kumada M. Electrophilic cleavage reactions of carbon-silicon bonds in neutral hexacoordinate silicon compounds: diorgano (phthalocyaninato)silicon // J. Organomet. Chem. 1988. — V. 341, N 2.-P. 165−179.
  44. Esposito J.N., Lloyd J.E., Kenney M.E. The synthesis and physical properties of some organo- and organosiloxysilicon phthalocyanines // Inorg. Chem. -1966. V. 11, N 5. — P. 1979−1984- РЖХим. — 1967. — 15Ж353.
  45. DeWulf D.W., Leland K.L., Wheeler B.L., Bard A.J., Batzel D.A., Dininny D.R., Kenney M.E. Isolation, spectroscopic properties, and electrochemical properties of two oligomeric silicon phthalocyanines // Inorg. Chem. 1987. — V. 26, N2.-P. 266−270.
  46. Krueger P.C., Kenney M.E. Dialkoxyphthalocyaninosilicon derivatives // J. Organic. Chem. 1963. -V. 28, N 12. — P. 3379−3381.
  47. Holmes R.R. The stereochemistry of nucleophilic substitutional tetracoordinated silicon // Chem. Rev. 1990. — V. 90, N 1. — P. 17−31.
  48. Holmes R.R. Comparison of Phosphorus and Silicon: Hypervalency, stereochemistry, and reactivity // Chem. Rev. 1996. — V. 96, N 3. — P. 927 950.
  49. Musher J.I. Hypervalente molekble // Angew Chem. 1969. — V. 81, N 2. — P.68.83.
  50. В.Ф., Пестунович B.A., Воронков М. Г. Структура силатранов в рамках теории гипервалентных связей // ДАН СССР. 1977. — Т. 235, № 7. -С. 1363−1366.
  51. Voronkov M.G. Crystal structure of hypervalent silicon compounds.
  52. N-^Si)(2-benzothiazolylthiomethyl)trifluorosilane and (N—>Si)(2-benzoxa-zolylthiomethyl)trifluorosilane I I J. Organomet. Chem. 1993. — V. 461, N 1. — P. 27−30.
  53. Anglada J.M., Bo C., Bofill J.M., Creehuet R., Poblet J.M. Inductive effects in neutral pentacoordinated silicon compounds containing a Si<�—N dative bond, A theoretical study // Organometallics. 1999. — V. 18, N 26. — P. 5584−5593.
  54. Helmer В J., West R., Corriu R.J.P., Poirier M., Royo G., Saxce A. 29Si NMR of pentacoordinate silicon derivatives // J. Organomet. Chem. — 1983. V. 251, N3.-P. 295−298.
  55. В.А., Штеренберг В. З., Тандура С. Н., Барышок В. П., Бродская Э. И., Комаленкова Н. Г., Воронков М. Г. Строение 1,3-диокса-6-аза-2-силациклооктанов в растворах // ДАН СССР. — 1982. Т. 264, № 3. — С. 632−635.
  56. Э.Я., Либерт Л. И., Воронков М. Г. Азотсодержащие кремнийорганические соединения. XXXIV. 1-(Диалкиламиноалкил)-, 1-(пирролидиноалкил) — и 1-(пиперидиноалкил)силатраны // Изв. АН Латв.ССР. Сер. хим. 1972. -№ 4. — С. 451−453.
  57. А.С. 321 120 СССР (1973). Способ получения 1-(диорганиламинометил)-силатранов / Лукевиц Э. Я., Либерт Л. И., Воронков М. Г. // РЖХим. — 1974. 8Н94П.
  58. Э.Я., Москович Р. Я., Лиепиныи Э., Яновская И. С. Азотсодержащие кремнийорганические соединения. IX. Триэтокси- и аминотриэтоксипроизводные пирролидино-, пиперидино- и пергидроазепиноалкилсиланов // ЖОХ. 1976. — Т. 46, вып. 3. -С. 604−608.
  59. Э.Я., Попова Э. П. Азотсодержащие кремнийорганические соединения. LXXIX. Триэтокси- и аминотриэтоксипроизводные пиперазинилалкилсиланов // Изв. АН Латв. ССР. Сер. хим. 1978. — № 2. -С. 207−211.
  60. A.C. 579 275 СССР (1974). 1-(Г-Тетрагидрохинолилметил)силатран, обладающий антибластическим действием / Лукевиц Э. Я., Хохлова Л. Н., Зидерман А. А., Дауварте А. Ж. // Бюл. изобрет. — 1977. № 41. — С. 86.
  61. A.C. 540 459 СССР (1975). 1-у-(4'-Хинолиламино)пропил.силатраны, обладающие антибластической активностью / Лукевиц Э. Я., Лапина Т. В., Зидерман А. А., Дауварте А. Ж. // Бюл. изобрет. 1978. — № 9. — С. 252.
  62. М.Г., Пестунович А. Е., Власова Н. Н., Кашик Т. В., Никифорова Т. И., Албанов А. И., Пожидаев Ю. Н., Амосова С. В. 4-(Триорганилсилилалкил)тетрагидро-1,4-тиазиноксиды-1 // ЖОХ. — 1993. — Т. 63, вып. 4.-С. 869−873.
  63. A.C. 722 913 СССР (1978). Способ получения 1−3'-(Г', 4"-тетрагидротиазин-Г'-оксид)пропил.силатранов / Воронков М. Г., Дьяков В. М., Ефремова Г. Г., Кузнецова Г. А., Гусарова Н. К., Амосова С. В., Трофимов Б. А. // Бюл. изобрет. 1980. — № 11. — С. 82.
  64. Е.П., Шипов А. Г., Бауков Ю. И. Синтез М-(силатранилметил)-лактамов и -амидов карбоновых кислот // ЖОХ. 1992. — Т. 62, вып. 11. -С. 2559−2567.
  65. В.Е., Овчинников Ю. Э., Стручков Ю. Т., Копылов В. М., Ковязина Т. Г., Воронков М. Г. Кристаллическая структура 1−1-(2-оксопергидроазепино)этил.силатрана // ДАН СССР. — 1985. — Т. 284, № 1.-С. 131−135.
  66. Ю.Э., Шкловер В. Е., Стручков Ю. Т., Копылов В.М.,
  67. Т.Г., Воронков М. Г. Кристаллическая структура кремнийорганических соединений. 39. N- 1 -Силатранилэтил.пирролидон // Журн. структур, химии. 1986. — Т. 27, № 2. — С. 133−137.
  68. О.М., Чернов Н. Ф., Воронков М. Г. Алкил(алкокси)силилалкилпроизводные азотсодержащих гетероциклов // Успехи химии. 1999. — Т. 68, вып. 4. — С. 318−330.
  69. Nasim М., Tharmaraj P., Venkataramani P. S. Heterocyclic substituted silatranes. Part I. Synthesis and characterization of pyrazolyl substituted aminopropylsilatranes // Synth, and React. Inorg. and Metal-Org. Chem. -1999. V. 29, N 7. — P. 1249−1263.
  70. Л.И., Власова H.H., Пожидаев Ю. Н., Воронков М. Г. 2-{3-Триэтоксисилил)пропил.амино} пиридин и некоторые его производные // ЖОХ. 2001. — Т. 71, вып. 12. — С. 1984−1987.
  71. Э., Шнуксте И., Иовель И., Игнатович Л. 1-(Пиридилметокси)силатраны // Химия гетероцикл. соед. 1998. — № 6. -С. 839−841.
  72. И., Голомба Л., Попелис Ю., Гринберг С., Лукевиц Э. 1-(Гетерилокси)силатраны // Химия гетероцикл. соед. 1999. — № 9. — С. 1203−1206.
  73. М.Г., Лукина Ю. А., Тандура С. Н., Воронов В. К., Дьяков В. М. Атраны. 54. 1-(2'-Аминоорганокси)силатраны и 1-(М-2-пиридонил)-силатран // ЖОХ. 1979. — Т. 49, вып. 6. — С. 1278−1281.
  74. М.С., Лопырев В. А., Воронков М. Г. Синтез 1-(органилтиоалкил)-силатранов из 1-(галогеналкил)силатранов // ЖОХ. — 1999. Т. 69, вып. 3. -С. 40712.
  75. Lukevics Е., Dirnens V., Pokrovska N., Popelis J., Kemme A. Interaction ofnitrile oxides with vinyltriethoxysilane and vinylsilatrane // Main Group Metal Chem.- 1995.-V. 18, N 7.-P 337−345.
  76. Lukevics E., Dirnens V., Kemme A., Popelis J. Silyl isoxazolines-2: synthesis, structure and properties // J. Organomet. Chem. 1996. — V. 521, N 2. -P. 235−244.
  77. М.Г., Беляева B.B. Зависимость между длинной трансаннулярной связи Si<�—N в 1-замещенных силатрана и индуктивным эффектом заместителя у атома кремния // ЖОХ. 2002. — Т. 72, вып. 12. — С. 2012−2014.
  78. Castellano E., Prout C.K. Molecular complexes. Part X. The crystal and molecular structure of the 1:1 complex of 8-hydroxyquinoline and 1,3,5-trinitrobenzene// J. Chem. Soc.- 1971.-N3.-P. 550−553.
  79. Ю.Э., Стручков Ю. Т., Чернов Н. Ф., Трофимова О. М., Воронков М. Г. Высокоточное рентгеноструктурное исследование 1-(2'-бензтиазолилметил)силатрана при 130 °К // ДАН. — 1993. — Т. 328, № 3.-С. 330−331.
  80. Allen F.H., Kennard О., Watson D. G., Brammer L., Orpen A.G., Taylor R. Tables of bond lengths determined by X-ray and neutron diffraction. Part 1. Bond lengths in organic compounds // J. Chem. Soc. Perkin Trans. II. — 1987. -N 12. S1-S19.
  81. Parkanyi L., Hencsei P., Bihatsi L., Mbller Т. The molecular structure of 1-fluorosilatrane // J. Organomet. Chem. 1984. — V. 269, N 1. — P. 1−9.
  82. В.А., Коган B.A., Зелчан Г. И., Воронков М. Г., Осипов О. А. Атраны. 17. Дипольные моменты Si-замещенных силатранов // Химия гетероцикл. соед. 1969. — № 3. — С. 446−449.
  83. В.А., Коган В. А., Зелчан Г. И., Осипов О. А., Воронков М. Г. Атраны. 27. Комплексы силатранов с кислотами Льюиса // ЖОХ. 1970. — Т. 40, вып. 6. — С. 1282−1285.
  84. Э.И., Беляева В. В., Трофимова О. М., Чернов Н. Ф., Пухнаревич В. Б., Воронков М. Г. Электронные эффекты в УФ спектрах Si-замещенных гетерилтиометилсиланов // ЖОХ. 2000. — Т. 70, вып. 7. -С. 1139−1142.
  85. Н.Ф., Трофимова O.M., Болгова Ю. И., Воронков М.Г. Si-Замещенные гетерилалкилсиланы // Тезисы докладов Симпозиума по химии и применению фосфор-, сера- и кремнийорг. соединений «Петербургские встречи 98». — Санкт-Петербург. — 1998. — С. 216.
  86. Н.Ф., Болгова Ю. И., Трофимова О. М., Воронков М. Г. (ЬГ-Гетерилметил)триметокси- и метил(К-гетерилметил)диметокси-силаны // ЖОХ. 1999. — Т. 69, вып. 9. — С. 1453−1455.
  87. Voronkov M.G., Trofimova О.М., Bolgova Yu.I., Chernov N.F. Novel organosilicon derivatives of nitrogencontaining heterocycles // Abstracts. Theth
  88. Organosilicon symposium. New York. — 2001. — P.21.
  89. М.Г., Трофимова O.M., Болгова Ю. И., Чернов Н. Ф. Новые кремнийорганические производные азотсодержащих гетероциклов // Химия гетероцикл. соед.-2001.-№ 11" — С. 1487−1499.
  90. М.Г., Зельбст Э. А., Катаев А. А., Трофимова О. М., Болгова Ю. И., Фундаменский B.C., Чернов Н. Ф. 1-(N-Силатранилметил)-1,2,4-триазол. Синтез и молекулярная структура // ДАН. — 2001 Т. 376, № 2. — С. 204−206.
  91. Чернов Н. Ф/, Трофимова О. М., Болгова Ю. И., Воронков М. Г. Новые кремнийорганические производные азотсодержащих гетероциклов // Тезисы докладов Всероссийского симпозиума «Химия органических соединений кремния и серы». — Иркутск. 2001. — С. 11.
  92. М.Г., Болгова Ю. И., Трофимова О. М., Клыба JI.B., Албанов
  93. A.И., Ларина Л. И., Чернов Н. Ф., Пестунович В. А. (N-Триметоксисилилметил) — и (N-силатранилметил)-1,2,3-бензотриазол // Тезисы докладов Всероссийского симпозиума «Химия органических соединений кремния и серы». Иркутск. -2001. — С. 190.
  94. М.Г., Трофимова О. М., Болгова Ю. И., Чернов Н.Ф., Беляева
  95. B.В., Михалева А. И. (Ъ1-Силатранилметил)производные пиррола, индола и карбазола // Тезисы докладов Всероссийского симпозиума «Химия органических соединений кремния и серы». Иркутск. — 2001. — С. 192.
  96. П.Трофимова О. М., Бродская Э. И., Болгова Ю. И., Чернов Н. Ф., Воронков М. Г. 1- и 2-Триметоксисилилметил- и 1- и 2-силатранилметил-бензотриазолы // ДАН. 2003. — Т. 388, № 2. — С. 208−211.
  97. X. Растворители в органической химии // Ленинград: Химия. -1973.-С. 71−82.
  98. Katritzky A.R., Lam J.N. The chemistry of N-substituted benzotriazoles. Part 22. 1.: transformations of l-(trimethylsilylmethyl)benzotriazole // Heteroatom. Chem. 1990. — N 1. — P. 21−31.
  99. Ю.И., Чернов Н. Ф., Воронков М. Г. (у-Аминопропил)трифтор- и метил(у-аминопропил)дифторсиланы // Тезисы докладов Молодежной науч. школы-конференции по органической химии «Байкальские чтения 2000». Иркутск. — 2000. — С. 76.
  100. Н.Ф., Болгова Ю. И., Трофимова О. М., Албанов А. И., Чипанина Н. Н., Пестунович В. А., Воронков М.Г. N-Замещенные (З-аминопропил)трифторсиланы и В-бортрифтор-М-(3-трифторсилил-пропил)-Ы-диорганилборазаны // ДАН. 2000. — Т. 375, № 2. — С. 210−212.
  101. Speier J.L., Roth C.A., Ryan J.W. Syntheses of (3-aminoalkyl)silicon compounds // J. Organic Chem. 1971. — V. 3 6, N 21. — P. 3120−3126.
  102. Ю.И., Воронков М. Г., Чернов Н. Ф. Новый путь получения N-замещенных (1-гетерилметил)трифторсиланов // Тезисы докладов Молодежной научной школы-конференции «Актуальные проблемы органической химии». Новосибирск. — 2001. — С. 69.
  103. М.Г., Трофимова О. М., Болгова Ю. И., Чернов Н. Ф. (N-Гетерилметил)фторсиланы // Тезисы докладов 1ой Международной конференции «Химия и биологическая активность азотистых гетероциклов и алкалоидов». Москва. — 2001. — Т. 2. — С. 70.
  104. М.Г., Зельбст Э. А., Кашаев А. А., Каткевич Ю. В., Фундаменский B.C., Болгова Ю. И., Трофимова О. М., Чернов Н.Ф.
  105. Кристаллическая и молекулярная структура М-(1-силатранилметил)-пиррола // ДАН. 2002. — Т. 386, № 1. — С. 56−60.
  106. М.Г., Зельбст Э. А., Катаев A.A., Каткевич Ю. В., Фундаменский B.C., Болгова Ю. И., Трофимова О. М., Беляева В. В., Чернов Н. Ф. Кристаллическая и молекулярная структура N-(1-силатранилметил)карбазола // ДАН. 2003. — Т. 389, № 4. — С. 478−481.
  107. Albanov A.I., Gubanova L.I., Larin M.F., Pestunovich V.A., Voronkov M.G. NMR study of (aroyloxymethyl)trifluorosilanes // J. Organomet. Chem. -1983.-V. 244, N1.-P. 5−16.
  108. М.Г., Чипанина H.H., Шаинян Б. А., Болгова Ю. И., Трофимова О. М., Чернов Н. Ф., Аксаментова Т. Н., Турчанинов В. К. Внутримолекулярная координация О—>Si в М-(трифторсилилметил)-фталимиде и его аналогах // ДАН. 2004. — Т. 394, № 2. — С. 203−206.
  109. Г., Нельсон Г. Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода-13 для химиков органиков // Москва: Мир. 1975. — 126 с.
  110. Witanowski М., Stefaniak L., Webb G.A. Nitrogen NMR spectroscopy Vol. 118. // In Annual Reports on NMR Spectroscopy. (Ed. Webb G.A.). -London. New-York. — Toronto: Academic Press. — 1981. — 502 p.
  111. Balkau F., Heffernan M.L. N.M.R. Spectra of the carbolines I. Spectral parameters // Austr. J. Chem. 1973. — V. 26, N 7. — P. 1501−1522.
  112. Paul D.D., Douglas C.N. Photocycloaddition of dimethyl acetylenedicarboxylate to activated indoles // J. Organic. Chem. 1980. — V. 45, N 3. — P. 456462.
  113. Ю.Л., Чипанина H.H., Гаврилова Г. А., Шестаков Е. Е., Губанова Л. И., Воронков М.Г. ИК-спектры и структура органических
  114. Ф производных пентакоординированного кремния // ДАН СССР. — 1984. —1. Т. 277, № 3.-С. 647−650.
  115. Ю.Л., Воронков М. Г. Электронные эффекты внутримолекулярной координации кремния и их спектроскопические проявления // Металлоорг. химия. 1990. — Т. 3, № 5. — С. 1038−1047.щ НЗ. Гаврилова Г. А., Аксаментова Т. Н., Фролов Ю. Л., Чипанина Н. Н.,
  116. Kyoto. Japan. — 1984. — P. 245.
  117. Catalan J., Perez P., Elguero J. Structure of benzotriazole in the gas phase: a UV experimental study // J. Org. Chem. 1993. — V. 58, N 19. -P. 5276−5277.
  118. Tom6s F., Abboud J.-L.M., Laynez J., Notario R., Santos L., Nilsson S.O.,
  119. Catal6n J., Claramunt R. Ma., Elguero J. Tautomerism and aromaticity in 1,2,3-triazoles: the case of benzotriazole // J. Am. Chem. Soc. — 1989 — V. Ill, N19.-P. 7348−7353.
  120. Katritzky A.R., Yannakopoulou K., Anders E., Stevens J., Szafran M. Ab initio and semiempirical calculations on the tautomeric equilibria of
  121. N-unsubstituted and N-substituted benzotriazoles // J. Org. Chem. 1990. -V. 55, N22.-P. 5683−5687.
  122. Сапй E., Trombetti A., Velino B. Assignment of the Si-S0 electronic absorption spectra of lH-benzotriazole and of l, 2,4-triazolol, 5-a.pyrimidine as 7t*-7i by rotational band contour analysis// J. Mol. Spectrosc. 1993. -V. 158, N2.-P. 399−408.
  123. Jalviste E., Treshchalov A. Spectroscopy of jet-cooled benzimidazole and benzotriazole // Chem. Phys. 1993. — V. 172, N. 2−3. — P. 325−338.
  124. В., Сапй E., Gagliardi L., Trombetti A., Caminati W. Microwave spectra of behzotriazole and pyrimidinotriazole // J. Mol. Spectrosc. 1993. -V. 161, N1.-P. 136−148.
  125. Negri F., Caminati W. The tautomeric equilibrium of benzotriazole: new evidence from the jet-cooled rotational spectrum and first principles calculations // Chem. Phys. Lett. 1996. V. 260, N 1−2. — P. 119−124.
  126. Escande A., Galignft J.L., Lapasset J. Structure crystalline et molficulaire du benzotriazole // Acta Crystallogr. 1974. — B30. — P. 1490−1495.
  127. Escande A., Lapasset J., Faure R., Vincent E.-J., Elguero J. Les benzazoles (indazole, benzimidazole, benzotriazole) structure moleculaire et proprietes fondamentales // Tetrahedron. 1974. — V. 30, N 16. — P. 2903−2909.
  128. Elguero J., Marzin C., Katritzky A.R., Linda P. The tautomerism of heterocycles // In Advances in heterocyclic chemistry. (Eds. Katritzky A.R., Boulton A.J.). New York: Academic Press. — 1976. — 655 p.
  129. Fischer G., Cao X., Purchase R.L. FT-IR spectrum of the 2H-tautomer of benzotriazole in a supersonic jet // Chem. Phys. Lett. 1996. — V. 262. -P. 689−698.
  130. Roth W., Spangenberg D., Janzen Ch., Westhal A., Schmitt M. The relative stabilities of benzotriazole tautomers determined by a rotational band contour analysis of the N H stretching vibration // Chem. Phys. — 1998. — V. 248, N 1. P. — 17−25.
  131. Kiszka М., Dunkin I.R., Gebicki J., Wang H., Wirz J. The photochemical transformation and tautomeric composition of matrix isolated benzotriazole // J. Chem. Soc. Perkin Trans 2. 2000, N 12. — P. 2420−2426.
  132. А.П., Веселов В. Я. а-Эффект в химии органических соединений // Успехи химии. 1978. — Т. 47, вып. 7. — Р. 1200−1230.
  133. Taft R.W., Anvia F., Taagepera М., Catal6n J., Elguero J. Electrostatic proximity effects in the relative basicities and acidities of pyrazole, imidazole, pyridazine, and pyrimidine // J. Am. Chem. Soc. 1986. — V. 108, N. 12. -P. 3237−3239.
  134. Э.И., Беляева B.B., Лазарева Н. Ф., Воронков М. Г. Внутримолекулярные взаимодействия в молекулах 2-(пиперидиноалкил)-1,3-диокса-6-аза-2-силациклооктанов и (пиперидиноалкил)метилдиэтоксисиланов // ЖОХ. 1999. — Т. 69, вып. З.-С. 403−406.
  135. Л.М., Ковнер М. А., Крайнов Е. П. Колебательные спектры многоатомных молекул // Москва: Наука. 1970. — 559 с.
  136. .А., Михалева А.И. N-Винилпирролы // Новосибирск: Наука. 1984.-262 с.
  137. Г. Ф., Ватаго B.C., Агрест Ф. Б. Ультрафиолетовые спектры гетероорганических соединений // Ленинград: Химия. 1969. — 504 с.
  138. Kofod Н., Sutton L.E., Jackson J. The molecular structure of pyrrole and some of its simple derivatives, from electric dipole moment measurements // J. Chem. Soc. 1952.-P. 1467−1476.
  139. В.И. Электронная структура органических соединений. // Москва: Наука. 1991.-247 с.
  140. М.Г., Зельбст Э. А., Катаев А. А., Каткевич Ю. В., Фундаменский B.C., Брусков B.A., Болгова Ю. И., Трофимова О. М., Чернов Н. Ф. Кристаллическая и молекулярная структура N-(1-силатранилметил)индола // ДАН. 2003. — Т. 391, № 6. — С. 772−776.
  141. L., Bihatsi L., Hencsei P. 1-Methylsilatrane, C7H15N03Si // Cryst. Struct. Commun. 1978. — V. 7, N 3. — P. 435−440- Chem. Abstr. — 1978. -V. 89. — 98182w.
  142. М.Г., Мажейка И. Б., Зелчан Г. И. Атраны. 2. Дипольные моменты и структура силатранов // Химия гетероцикл. соед. 1965. -№ 1-С. 58−63.
  143. Э.А., Самарина О. А., Дьяков В. М., Воронков М. Г., Пудовик А. Н. Дипольные моменты силатранов и влияние на них заместителей // ДАН СССР. 1975. -Т. 222, № 4 .- С. 876−878.
  144. Knorr R. Inductive substituent constants <т/ from olefinic geminal! H, !H NMR coupling constants // Tetrahedron. 1981. — V. 37, N 5. — P. 929−937.
  145. В.Д., Сухорослова М. М., Новиков В. Т., Видягина Т. В. Кислотность 1-индолилуксусной и карбазолилуксусных кислот. Индукционные константы индолильной и карбазолильной групп // Химия гетероцикл. соед. 1981. — № 12. — С. 1654−1657.
  146. В.И., Тандура С. Н., Кузнецова Г. А., Кейко В. В., Дьяков В. М., Воронков М. Г. Я.М.Р., 3С 1-Фенилсилатрана и фенилтриалкоксисиланов и о-константы 1-силатранильной и триалкоксильных группировок // ДАН СССР. 1978. — Т. 239, № 5. — С. 1129−1131.
  147. В.И., Воронков М. Г. Я.М.Р. 13С Монозамещенных бензола и определение значений констант oi и
  148. И.П., Давыдов Д. В., Горовой М. С., Кардашов С. В. Селективное К(1)-арилирование бензотриазола под действием активированных арилгалогенидов в условиях межфазного катализа // Изв. АН. Сер. хим. — 1999.-№ 8.-С. 1553−1556.
  149. Н.С., Нейгауз М. Г., Заводник В. Е., Вельский В. К. Кристаллические и молекулярные структуры изоморфных N-фенилфталиминимида и N-фенилфталимида // Кристаллография. — 1981. Т. 26, вып. 4. — С. 841−844.
  150. Voliotis P. S., Arrieta J.M., Germain G. Structures de deux iV-aryl-phtalimides. N-(Trimftthyl-2,4,6 phfinyl)-phtalimide, C17H15NO2, et jV-(o-nitrophfinyl)-phtalimid, C14H8N2O4 // Acta Crystallogr. C. 1984. — V. 40. — P. 1946−1948.
  151. Э.А., Овчинников Ю. Э., Кашаев А. А., Стручков Ю. Т., Воронков М. Г. Уточнение молекулярной структуры 4-бром(бензоилоксиметил)трифторсилана // Журн. структур, химии. -1997. Т. 38, № 6. — С. 1184−1187.
  152. Э.А., Фундаменский B.C., Катаев А. А., Воронков М. Г. Кристаллическая и молекулярная структура (циннамоилоксиметил)-трифторсилана // ДАН 2000. — Т. 370, № 2. — С. 197−199.
  153. М.Г., Зельбст Э. А., Катаев А. А., Каткевич Ю. В., Брусков В. А., Лазарева Н. Ф., Пестунович В. А. Молекулярная структура (О—>81)№метил-№(трифторсилилметил)метилкарбамата в кристалле и растворе // ДАН. 2002. — Т. 386, № 5. — С. 628−631.
  154. М.Г., Бродская Э. И., Беляева B.B., Кашик Т. В., Барышок В. П., Ярош О. Г. Суперэлектронодонорный эффект силатранильной группы // ЖОХ. 1986. — Т. 56, № 3. — С. 621−627.
  155. Schomaker V., Pauling L. The electron diffraction investigation of the structure of benzene, pyridine, pyrazine, butadiene-1,3, cyclopentadiene, furan, pyrrole, and thiophene // J. Am. Chem. Soc. 1939. — V. 61, N 5. — P. 1769−1780.
  156. Catalan J., Paz J.L.G. The molecular geometry of indole // Theochem. — 1997. V. 401, N 1−2. — P. 189−192- Chem. Abstr. — 1997. — V. 127. — 33 0979q.
  157. Barrett A.G.M., Dauzonne D. and Williams D.J. The direct C-4 substitution of indol- an X-ray crystal structure analysis of 4-(trimethylsilyl)indole // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1982. — N 11. — P. 636−637.
  158. Frenzel A., Klingebiel U., Luttke W., Pieper U. Synthese von 1,2-bis (silyl)indolen unter anionischer 1,2-silatropie // J. Organomet. Chem. -1994. V. 476, N 1. — P. 73−76.
  159. Philips L.A., Levy D.H. The rotationally resolved electronic spectrum of indole in gas phase // J. Chem. Phys. 1986. — V. 85, N 3. — P. 1327−1332- Chem. Abstr. — 1986. — V. 105. — 12 3379z.
  160. Gergij Й., Hargittai I., Schultz G. Electron diffraction study on the molecular structure of methyltrimethoxysilane // J. Organomet. Chem. 1976. — V. 112, Nl.-P. 29−35.
  161. B.K. Структура карбазола // Кристаллография. — 1985. T.30, вып. 1.-С. 193−194.
  162. Е.Г., Четкина JI.A. Рентгеноструктурное исследование N-метилкарбазола // Журн. структур, химии. 1979. — Т. 20, № 4. — С.665−671.
  163. Elguero J., Estopa C., Ilavsky D. Studies on the azole series. Part 101. Determination by fluorine-19 NMR spectroscopy of the cj и oR° parameters of N-substituted azoles // J. Chem. Res. Synopsis. 1981. — № 12. — P. 364−365.
  164. Э.А., Шкловер B.E., Стручков Ю. Т., Катаев А. А., Демидов М. П., Губанова Л. И., Воронков М. Г. Строение молекулы 1 —(бензоилоксиметил)силатрана // ДАН СССР. 1981. — Т. 260, № 1. -С. 107−109.
  165. Turley J.W., Boer F.P. Structural studies of pentacoordinate silicon. I. Phenyl-(2,2', 2"-nitrilotriethoxy)silane // J. Am. Chem. Soc. 1968. — V. 90, N 15. -P. 4026−4030.
  166. Общая органическая химия. Под ред. акад. Кочеткова Н. К. // Москва: Химия. 1985. — Т. 8. — С. 433.
  167. Г. Л., Франк-Каменецкая О.В., Макарский В. В, Лопырев В. А. Кристаллическая и молекулярная структура 5-амино-1-водород-1,2,4-триазола // Кристаллография. 1978. — Т. 23, вып. 4. — С. 849−851.
  168. Goldstein P., Ladell J., Abowitz G. Refinement of the crystal and molecular structure of 1,2,4-triazole (C2H3N3) at low temperature // Acta Cryst. — 1969. -B25, № l.-P. 135−143.
  169. М.Г., Зельбст Э. А., Фундаменский B.C., Катаев A.A., Трофимова О. М., Болгова Ю. И., Чернов Н. Ф. Молекулярная структура 2-(силатранилметил)-1,2,3-бензотриазола // ДАН. — 2001. Т. 381, № 3. — С. 348−350.
  170. Structure correlation- the chemical point of view // Struct. Correl. (Eds. Buergi H.B., Dunitz J.D.) VCH: Weinheim. — Germany. — New York. -1994.-V. l.-P. 163−204.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!