Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Матричная полимеризация катионных мономеров в мицеллярном растворе анионных ПАВ и свойства образующихся полиэлектролитов

Диссертация: Матричная полимеризация катионных мономеров в мицеллярном растворе анионных ПАВ и свойства образующихся полиэлектролитов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы: материалы работы докладывались на XVI Менделеевской конференции молодых ученых (Уфа, 2006 г.), V Санкт-Петербургской конференции молодых ученых «Современные проблемы науки о полимерах» (Санкт-Петербург, 2009), III Молодёжной научно-технической конференции «Наукоемкие химические технологии» (Москва, 2009 г.), V Всероссийской Каргинской конференция «Полимеры-2010» (Москва… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Матричная полимеризация как способ контролируемого синтеза полиэлектролитов и комплексов на их основе {литературный обзор)
    • 1. 1. Методы контролируемой радикальной полимеризации
    • 1. 2. Радикальная матричная полимеризация как способ контролируемого синтеза ПЭ
    • 1. 3. Закономерности образования и свойства комплексов ПЭ-ПАВ
  • 2. Закономерности матричной полимеризации катионных мономеров в мицеллярном растворе анионных ПАВ и свойства образующихся продуктов. (Обсуждение результатов)
    • 2. 1. Взаимодействие К, Н,]Ч, М-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний метилсульфата с додецилсульфатом натрия
    • 2. 2. Особенности матричной полимеризации катионного мономера в мицеллярном растворе ПАВ и молекулярно-массовые характеристики синтезированных полиэлектролитов
    • 2. 3. Комплексообразующая способность полиэлектролитов, полученных матричной полимеризацией
    • 2. 4. Применение комплексов полиэлектролит — ПАВ в качестве флокулянтов для очистки жиросодержащих сточных вод
  • 3. Экспериментальная часть
  • Выводы

Матричная полимеризация катионных мономеров в мицеллярном растворе анионных ПАВ и свойства образующихся полиэлектролитов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования: одной из наиболее актуальных задач, стоящих перед современной химией высокомолекулярных соединений является разработка новых перспективных полимеров с заданными характеристиками и свойствами. Это возможно благодаря интенсивному развитию методов контролируемого синтеза макромолекул, таких как, например, ATRP — полимеризация или RAFT — полимеризация.

Развитие исследований по контролируемому синтезу связано с открытием Shwarc в середине прошлого века живой полимеризации [1]. В СССР эти исследования нашли свое отражение в работах В. А. Кабанова с сотрудниками (см., например, стр. 77 — 88 в [2]).

В настоящее время выделяют три основных варианта осуществления контролируемой радикальной полимеризации, но все они основываются на замене необратимого бимолекулярного обрыва цепи обратимой реакцией радикалов роста с частицами, переводящими цепи в неактивное состояние и вводимыми в реакционную среду в каталитических количествах [3,4].

Однако эти методы остаются нереализованными на практике из-за целого ряда недостатков и ограничений при проведении процесса. Прежде всего, это низкая скорость полимеризации, невысокая молекулярная масса и избирательность к мономеру.

Другим возможным способом полимеризации, который можно отнести к контролируемым, является матричная полимеризация. Идея матричной полимеризации была впервые выдвинута в 1954 г. В отечественной литературе исследования по матричной полимеризации представлены работами В. А. Кабанова, О. В. Каргиной с соавторами по полимеризации 4-винилпиридина на различных поликислотах [5 — 7], впоследствии развитыми в работах Паписова И. М. с соавторами и обобщенными в обзоре [8].

В процессе матричной полимеризации растущая цепь макромолекулы (дочернего полимера) растет вдоль (следовательно, под контролем) цепи матрицы благодаря взаимодействию этих цепей посредством кооперативных нековалентных связей. Образование устойчивых кооперативных связей между матрицей и дочерней макромолекулой является главной особенностью матричной полимеризации. Контроль матрицы проявляется в ее влиянии на скорость образования дочернего полимера, длину его цепей (кинетический контроль) и на химическое строение, изомерию мономерных звеньев дочерней цепи последовательность их присоединения (структурный контроль).

Продуктом такой полимеризации являются поликомплексы, называемые также интерполимерными или полимер-полимерными комплексами. Образующиеся комплексы достаточно устойчивы, и разделить их на полимерные компоненты (т.е. выделить дочерний полимер, обладающий уникальной структурой) является трудоемкой задачей [9].

В связи с этим перспективным является использование в качестве матрицы мицелл ПАВ. Продуктом полимеризации в этом случае будет готовый нанокомпозиционный материал — комплекс полиэлектролитПАВ. Устойчивый интерес к таким системам обусловлен их необычными свойствами и возможностями практического применения в области экологии, медицины и фармацевтики [10, 11]. Использование полимерных комплексов для решения разнообразных практических задач обусловлено наличием в них мицелл ПАВ, связанных с полимерным клубком солевыми связями и обладающей значительной солюбилизирующей способностью по отношению к органическим соединениям различной природы. Ранее была показана принципиальная возможность использования в качестве матрицы мицелл ПАВ [12], но свойства получаемых полиэлектролитов исследованы не были.

Цель работы' заключается в исследовании закономерностей матричной полимеризации катионных мономеров в мицеллярных растворах анионных ПАВ и изучение физико-химических свойств синтезированных полимеров, в том числе их комплексообразующей способности с анионами ПАВ и флокулирующей способности.

Поставленная цель достигалась путем решения следующих задач:

— изучение влияния катионного мономера на образование и локальную структуру ассоциатов, образующихся в результате взаимодействия мономера с мицеллами анионного ПАВ в водных растворах;

— выявление особенностей радикальной полимеризации катионных мономеров по матричному механизму в мицеллярных растворах анионных ПАВ и определение молекулярно-массовых характеристик синтезированных полиэлектролитов;

— исследование комплексообразующей способности синтезированных полиэлектролитов и оценка флокулирующей способности комплексов в процессе очистки сточных вод, содержащих эмульгированные органические вещества.

Научная новизна: впервые показана возможность использования матричной полимеризации с применением в качестве матрицы мицелл анионных ПАВ для контролируемого синтеза полиэлектролитов. Выявлено, что в процессе полимеризации формируются полиэлектролиты с молекулярной массой 5−105 — 3−106 и с более узким молекулярно-массовым распределением по сравнению с полиэлектролитами, получаемыми свободно радикальной полимеризацией в водных растворах.

Установлено, что полимеризация ионогенных мономеров в присутствии противоположно заряженных ПАВ является альтернативным способом получения комплексов полиэлектролит — ПАВ и позволяет получать водорастворимые комплексы, значительно обогащенные ионами.

В постановке цели работы и обсуждении полученных результатов принимала участие к.х.н. Ю. В. Шулевич.

ПАВ, по сравнению с комплексами на основе полиэлектролитов, полученных свободно радикальной полимеризацией.

Практическая значимость: показано, что комплексы полиэлектролит — ПАВ обладают высокой флокулирующей способностью в процессах очистки сточных вод, содержащих эмульгированные органические вещества (нефтеили жиросодержащие сточные воды), что подтверждено проведением лабораторных испытаний по очистке сточных вод предприятия ОАО «Волгомясомолторг» (г. Волгоград).

Работа выполнялась при финансовой поддержке РФФИ (гранты 07−03−97 630-рофи и 09−03−99 006-рофи), советом по грантам Президента РФ по поддержке ведущих научных школ (гранты НШ-1674.2008.3, НШ-5459.2010.3).

Апробация работы: материалы работы докладывались на XVI Менделеевской конференции молодых ученых (Уфа, 2006 г.), V Санкт-Петербургской конференции молодых ученых «Современные проблемы науки о полимерах» (Санкт-Петербург, 2009), III Молодёжной научно-технической конференции «Наукоемкие химические технологии» (Москва, 2009 г.), V Всероссийской Каргинской конференция «Полимеры-2010» (Москва, 2010 г.), Всероссийской конференции с элементами научной школы для молодежи «Проведение научных исследований в области синтеза, свойств и переработки высокомолекулярных соединений, а также воздействия физических полей на протекание химических реакций» (Казань, 2010 г.), на I Всероссийском симпозиуме по поверхностно-активным веществам «От коллоидных систем к нанохимии» (Казань, 2011 г.), на 7-ом Международном симпозиуме «Молекулярная подвижность и порядок в полимерных системах» (Санкт-Петербург, 2011) и на научно-технических конференциях Волгоградского государственного технического университета (2009;2011 гг.).

Публикация результатов: результаты проведенных исследований опубликованы в 4 статьях (3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК), 7 тезисах докладов конференций.

Объем и структура работы: диссертационная работа изложена на 126 страницах машинописного текста, включает 14 таблиц и 35 рисунков и состоит из введения, трех глав, выводов, списка литературы из 141 наименований.

выводы.

1. Впервые изучена контролируемая полимеризация ионогенных мономеров в мицеллярных растворах противоположно заряженных ПАВ и показано, что полимеризация протекает по матричному механизму, а продуктом полимеризации являются комплексы полиэлектролит — ПАВ, которые проявляют высокую эффективность в процессе очистки жиро содержащих сточных вод.

2. Исследовано взаимодействие М, Ы, ЩЧ-триметилметакрилоил-оксиэтиламмоний метилсульфата с мицеллами додецилсульфата натрия и показано, что увеличение концентрации компонентов не препятствует связыванию мономера и ПАВ, и, следовательно, возможна матричная полимеризация ионогенных мономеров в мицеллярном растворе противоположно заряженного ПАВ.

3. Методами динамического и статического светорассеяния определены молекулярно-массовые характеристики полиэлектролитов и показано, что в процессе полимеризации образуются полимеры с молекулярной массой (5−105 — 3−106) и с более узким молекулярно-массовым распределением по сравнению с полиэлектролитами, получаемыми свободно радикальной полимеризацией в водных растворах.

4. Изучена комплексообразующая способность водорастворимых продуктов полимеризации с ионами ДДС и показано, что полимеризация ионогенных мономеров в присутствии противоположно заряженных ПАВ является альтернативным способом получения комплексов полиэлектролит — ПАВ и позволяет получать водорастворимые комплексы, значительно обогащенные ионами ПАВ, по сравнению с комплексами, образованными обычными радикальными полиэлектролитами.

5. Изучена возможность применения комплексов полиэлектролит — ПАВ в процессе очистки жиросодержащих сточных вод и показано, что применение комплексов в процессе очистки сточных ОАО «Волгомясомолторг» позволяет снизить содержание жиров в сточной воде на 93%, ХПК — на 59%, взвешенных веществ — на 67%, сухого остатка — на 58%.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Szwarc, М. Living polymers / М. Szwarc // Nature. 1956. — Vol. 178. -P. 1168−1169.
  2. , В. А. Избранные труды / В. А. Кабанов. М.: Наука, 2010.-603 с.
  3. , А. В. Механизмы «живущей» полимеризации виниловых мономеров / А. В. Якиманский // Высокомолекулярные соединения. Сер. С. 2005. — Т. 47, № 7. — С. 1241−1301.
  4. , Г. В. Радикальная полимеризация в режиме «живых» цепей / Г. В. Королев, А. П. Марченко // Успехи химии. 2000. — Т. 69, № 5. С. 447−475.
  5. , В. А. Кинетика и механизм полимеризации 4-винилпиридина на макромолекулах полиакриловой и поли-L-глутаминовой кислот / В. А. Кабанов, В. А. Петровская, В. А. Каргин // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. 1968. — Т. 10, № 4. — С. 925 934.
  6. Полимеризация 4-винилпиридина в водных растворах на макромолекулах полифосфата / А. Н. Гвоздецкий и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. 1971. — Т. 13, № 11. — С. 24 092 416.
  7. О механизме полимеризации 4-винилпиридина на макромолекулярных «матрицах» / О. В. Картина и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. 1967. — Т. 9, № 2. -С. 340−344.
  8. , И. М. Матричная полимеризация и другие матричные и псевдоматричные процессы как путь получения композиционных материалов / И. М. Паписов // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. -1997. Т. 39, № 3. — С. 562−574.
  9. , И. М. О принципиальной возможности регенерации макромолекулярной матрицы в процессе матричной полимеризации / И. М.109
  10. , А. А Литманович // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. -1985. Т. 27, № 10. — С. 2157−2159.
  11. , В. А. Полиэлектролиты в решении экологических проблем / В. А. Кабанов, А. Б. Зезин, В. А. Касаикин // Успехи химии. -1991.-№ 3.-С. 595−601.
  12. , В. А. От синтетических полиэлектролитов к полимер-субъединичным вакцинам / В. А. Кабанов // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. -2004. Т. 46, № 5. — С. 759−782.
  13. , Ю. В. Закономерности образования и свойства водорастворимых комплексов сверхвысокомолекулярных катионных полиэлектролитов и алкилсульфатов натрия : Дисс.. канд. хим. наук / Ю. В. Шулевич. Волгоград, 2005. — 142 с.
  14. , Д. Ф. Проблемы регулирования реакционной способности макрорадикалов и управления ростом полимерной цепи / Д. Ф. Гришин, J1. Л. Семенычева // Успехи химии. 2001. — Т. 70. № 5. — С. 486−510.
  15. , Г. В. Радикальная полимеризация в режиме «живых» цепей / Г. В. Королев, А. П. Марченко // Успехи химии. 2000. — Т. 69. № 5. С. 447−475.
  16. , Д. Ф. Новые методы регулирования роста цепи при полимеризации винилхлорида / Д. Ф. Гришин, Л. Л. Семенычева // Журнал прикладной химии. 2003. — Т. 76. № 6. — С. 881−887.
  17. Marx, L. Synthesis and evaluation of a new polar, tipno type nitroxide for «living» free radical polymerization / L. Marx, P. Hemery // PolymerElsevier Science Publishing Company, Inc. 2009. — T. 50. — P. 2752−2761.
  18. Полимеризация стирола в присутствии нитроксильных радикалов, генерируемых непосредственно в процессе синтеза полимера / М. В. Павловская и др. // Журнал прикладной химии. 2002. — Т. 75. № 11.-С. 1905−1909.
  19. Радикальная полимеризация метилметакрилата в присутствии ароматических нитрозосоединений / Д. Ф. Гришин и др. // Журнал прикладной химии. 2002. — Т. 75. № 9. — С. 1500−1504.
  20. Кинетика и механизм олигомеризации метилметакрилата, инициируемой алкоксиамином / В. П. Грачев и др. // Высокомолекулярные соединения. 2005. — Т. 47, № 7. — С. 1097−1106.
  21. Matyjaszewski, К. Atom transfer radical polymerization / К. Matyjaszewski, J. Xia // Chem. Rev. 2001. — Vol.101, no 9. — P. 2921−2990.
  22. , N. V. «Green» atom transfer radical polymerization: from process design to preparation of well-defined environmentally friendly polymeric materials / N. V. Tsarevsky, K. Matyjaszewski // Chem. Rev. 2007. — Vol, 107, no 6. — P. 2270−2299.
  23. Macromolecular architectures by living and controlled/living polymerizations / Nikos Hadjichristidis et. al. // Progress in Polymer Science. -2006. Vol. 31, Is. 12. — P. 1068−1132.
  24. , E. В. Нитроксильные радикалы, образующиеся in situ, как регуляторы роста полимерной цепи / Е. В. Колякина, Д. Ф. Гришин // Успехи химии. 2009. — Т. 78, № 6. — С. 579−614.
  25. Энциклопедия полимеров: В 3-х т. М.: Сов. Энциклопедия, 1974 — Т. 1−3.
  26. Polowinski, S. Template polymerisation and co-polymerisation / S. Polowinski // Progress in Polymer Science. Vol. 27, № 3. — P. 537−577.
  27. Jacqueline, I. Encyclopedia of Polymer Science and Technology /1. Jacqueline, Herman Francis Mark Kroschwitz // Wiley-Interscience. 2004. -925 p.
  28. Конкурентное ингибирование матричной полимеризации 4-винилпиридина на поликислотах / JI. Д. Наркевич и др. // Высокомолекулярные, соединения. Сер. А. 1970. — Т. 12, № 8. — С. 18 171 823.
  29. Исследование структурного матричного эффекта при полимеризации 4-винилпиридина в области рН>6,0 / Л. Д. Наркевич и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. 1976. — Т. 18, № 7. -С. 1578— 1585.
  30. , В. А Полимеризация 4-винилпиридина на полистиролсульфокислоте / В. А. Каргин, В. А. Кабанов, О. В. Каргина // Доклады Академии наук СССР. 1965. — Т. 161, № 1. — С. 1131−1134.
  31. Полимер-неорганические композиты-продукты матричной конденсации гидроксида титана в присутствии полиэтиленгликоля / И. М. Паписов, и др. // Высокомолекулярные соединения. 1993. — Т. 35, № 1. -С. 105−108.
  32. Узнавание и замещение во взаимодействиях макромолекул и наночастиц / О. Е. Литманович и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б.-1998.-Т. 40, № 1.-С. 100−101.
  33. Влияние растворителя и температуры на размер частиц никеля, образующихся под контролем полимерной псевдоматрицы / О. Е. Литманович и др. // Высокомолекулярные соедиения. Сер. Б. 1997. -Т. 39, № 11.-С. 1875−1878.
  34. , О. Е. Температурная зависимость размера наночастиц меди, формирующихся в водном растворе поли-N-винилкаполактама / О. Е. Литманович, А. Г Богданов, И. М. Паписов // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. 2001. — Т. 43, № 11. — С. 20 202 022.
  35. Дополнительная стабилизация золей меди смесью поли-N-виниллактамов / О. Е. Литманович и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. 2003. -Т. 45, № 3. — с. 507−510.
  36. Tan, Y. Yong. The synthesis of polymers by template polymerization / Y. Yong Tan // Progress in Polymer Science. — 1994. — Vol. 19, is. 4. — P. 561— 588.
  37. Imoto, В. M. Polymerization of Methacrylate in the Presence of Oligomeric Poly (Vinyl Alcohol) and Water / В. M. Imoto, K. Takemoto, T. Otsuki // Die Macromolekulare Chemie. 1967. — Vol. 104, № 2343. — S. 244 353.
  38. , Л. К. О влияние синдиотактического полиметилметакрилата на процесс анионной полимеризации метилметакрилата / Л. К. Голова, Ю. Б. Америк, Б. А. Кренцель // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. -1970. Т. 12, № 8. — С. 565 560.
  39. Intelligent core-shell nanoparticles and hollow spheres based on gelatin and PAA via template polymerization / Yansong Wang et al. // Journal of Colloid and Interface Science. 2009. — Vol. 334, № 2. — 2009. — P. 153 160.
  40. Роль кооперативного взаимодействия растущих цепей и макромолекулярных матриц при полимеризации / Е. В. Осада и др. // Доклады Академии Наук СССР. 1970. — Т. 191, № 2. — С. 339−342.
  41. Критическая длина растущей цепи при матричной полимеризации метакриловой кислоты на полиэтиленгликоле / Ц. И. Недялкова и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. 1975. — Т. 17, № 3.-С. 174−175.
  42. Facile fabrication of pH-sensitive core-shell nanoparticles based on НЕС and PMAA via template polymerization / Youwei Zhang et al. // European Polymer Journal. 2010. — Vol. 46, № 7. — P. 1425−1435.
  43. Polowinski, S. Template polymerization / S. Polowinski. Toronto.: ChemTec Publishing, 1997. 150 p.
  44. Полимеризация метакриловой кислоты в бензоле в присутствии двух полимерных матриц / И. В. Котлярский и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. 1989. — Т. 31, № 3. — С. 165 168.
  45. Полимеризация акриловой и метакриловой кислот на полиэтиленгликолях / И. М. Паписов, и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. 1972. — Т. 16, № 11. — С. 2462−2471.
  46. Ferguson, J. Further studies on polymerizations in interacting polymer systems / J. Ferguson, S.A.O. Shah // European Polymer Journal. 1968. — Vol. 4, is. 5.-P. 611−619.
  47. Влияние сольватации растущей цепи при матричной полимеризации метакриловой кислоты на полиэтиленгликоле / Е. Осада, идр. // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. 1970. — Т. 12, № 5. — С. 324−325.
  48. Образование стереокомплексов в процессе полимеризации / О. В. Орлова и др. // Доклады Академии наук СССР. 1968. — Т. 178, № 4. — С. 889−896.
  49. Polymerization of methacrylic acid in the presence of two competing matrices / V. Yu. Baranovskii et al. // Polymer Science. 1989. — Vol. 31, № 5.-P. 1080−1086.
  50. Quantitative studies of interaction between complementary polymers and oligomers in solutions / V. Yu. Baranovskii et al. // European Polymer Journal 1981. — Vol. 17, № 9. — P. 969−979.
  51. Polyacrylamide and poly (itaconic acid) complexes / M. Kalagasidis Krusic et al. // European Polymer Journal. 2004. — Vol. 40, № 4. -P. 793 798.
  52. Специфическая полимеризация солей 4-винилпиридина / В. А. Картин и др. // Доклады Академии наук СССР. 1965. — Т. 160, № 3. — С. 604−607.
  53. , В. А., Механизм матричного синтеза солевых полимер-полимерных комплексов / В. А. Кабанов, О. В. Каргина, В. А Петровская // Высокомолекулярные соединения. 1971. — Т. 13, № 2. — С. 348−365.
  54. Polowinski, S. Composition Equation for Matrix Copolymerization / S. Polowinski // Journal of Polymer Science. 1984. — Vol. 22. — P. 2887−2894.
  55. Rajan, V. S. The non-aqueous polymerisation of N-vinylpyrrolidone in the presence of poly (acrylic acid) / V. S. Rajan, J. Ferguson // European Polymer Journal, 1982. — Vol. 18, № 7. — P. 633−638.
  56. Van De Grampel, H. T. Template polymerization of N-vinylimidazole along poly (methacrylic acid) / H. T. van De Grampel, Y. Y. Tan, G. Challa // Macromolecules. 1988. — Vol. 20−21, Issue 1. — P. 83−89.
  57. Polymer-surfactant interactions: Binding mechanism of sodium dodecyl sulfate to poly (diallyldimethylammonium chloride) / G. Nizria et al. // Journal of Colloid and Interface Science. 2008. — Vol. 320, № 1. — P. 74−81.
  58. Liu, J. The interaction of mixed surfactants with polyelectrolytes / J. Liu, N. Takisawa, K. Shirahama // Colloid Polym. Sci. 1999. — Vol. 227. — P. 247−251.
  59. Satake, I. Interaction of Sodium Decyl Sulfate with Poly (L-ornithine) and Poly (L-lysine) in Aqueous Solution /1. Satake, J. T. Yang // Biopolymers. -1976.-Vol. 15.-P. 2263−2275.
  60. The Cooperative Binding Isotherms of Sodium Alkanesulfonates to Poly (l-methyl-4-vinylpyridinium chloride) /1. Satake et al. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1984. — Vol. 57, № 10. — P. 2995−2996.
  61. Gregor, H. P. Potentiometrie Titration of Polyacrylic and Polymethacrylic Acids with Alkali Metal and Quaternary Ammonium Bases / H. P. Gregor, M. Frederick // J. of Polym. Sei. 1957. — Vol. 23. — P. 45165.
  62. Shimizu, T. Cooperative Binding of Surfactant Ions by Small Oligomers of Opposite Charge / T. Shimizu // J. Phys. Chem. 2003. — Vol. 107, № 32.-P. 8228−8231.
  63. Cooperative Binding and the Conformation of Poly (L-Glutamic Acid) in Guanidinium Salts with an Alkanoylamidoalkyl Group / H. Fukui et al. // J. Phys. Chem.-2003.-Vol. 107, № 32.-P. 8218−8222.
  64. Bakshi, M. S. Interactions Between cationic mixed micelles and polyvinyl pyrrolidone) / M. S. Bakshi // Colloid Polym. Sei. 2000. — Vol. 278. -P. 524−531.
  65. Interaction of cetyltrimethylammonium bromide and poly (2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonic acid) in aqueous solutions determined by excimer fluorescence / C. Wang et al. // Colloid Polym. Sei. 2001. — Vol. 279.-P. 664−670.
  66. Diamant, H. Self-Assembly in Mixtures of Polymers and Small Associating Molecules / H. Diamant, D. Andelman // Macromolecules. 2000. -Vol. 33, № 21.-P. 8050−8061.
  67. Kogej, K. Association and structure formation in oppositely charged polyelectrolyte-surfactant mixtures / K. Kogej // Advances in Colloid and Interface Science. 2010. — Vol. 158, № 1−2. — P. 68−83.
  68. Переход клубок-глобула в водных растворах кватернизованных производных 4 винилпиридина и додецилсульфата натрия / А. В. Билалов и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. — 1996. — Т. 38, № 1. -С. 94−102.
  69. Полиэлектролитные комплексы кватернизованного поли-4-винил пиридина и додецил сульфата натрия в водно-этанольных средах / С. В. Шилова и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. 2003. — Т. 45, № 8.-С. 1333−1339.
  70. Complex formation between Poly (vinylpyrrolidone) and Poly (itaconic acid monomethylester) or its copolymer / L. A. Bimedina et al. // J. of Polym. Sci. 1979. — Vol. 66. — P. 9−14.
  71. Мутность водно-органических комплексов полиэлектролит-поверхностно-активное вещество / С. Л. Шестернин и др. // Коллоидный журнал. 1991. — № 4. — С. 773−774.
  72. Исследование комплексообразования противоположно заряженных полиэлектролитов и поверхностно-активных веществ в водно-органических растворах / Ж. А. Абилов и др. // Известия Академии наук КазССР. Сер. Химическая. 1991. — № 5. — С. 56−59,
  73. Hugerth, A. Effect of Polyelectrolyte Counterion Specificity on Dextran Sulfate-Amphiphile Interaction in Water and Aqueous-Organic Solvent Mixtures / A. Hugerth, L.-O. Sundelof// Langmuir. 2000. — Vol. 16, № 11.-P. 4940−4945.
  74. , А. Я. Связывание поверхностно-активных веществ кватернизованным поли-4-винилпиридином в волно-этанольной среде / А. Я. Третьякова, А. В. Билалов, С. В. Шилова // Российский химический журнал. 1999. — № 3−4. — С. 144−147.
  75. Fukui, Н. Thermodynamic Effects of Alcohol Additives on the Cooperative Binding of Sodium Dodecyl Sulfate to aCationic Polymer / H. Fukui, I. Satake, K. Hayakawa // Langmuir. 2002. — Vol. 18, № 11. — P. 44 654 470.
  76. , С. В. Ассоциация катионных полиэлектролитов на основе винилпиридина с анионными ПАВ в водно-этанольных средах : Дисс.. канд. хим. наук / С. В. Шилова.. Казань, 2000. — 138 с.
  77. Нестехиометричные полиэлектролитные комплексы полиакриловой кислоты и катионных поверхностно-активных веществ / 3. X. Ибрагимова и др. // Высокомолекулярные соединенния. Сер. А. -1986. Т. 28, № 8. -С. 1640−1646.
  78. Самоорганизация мицеллярной фазы при связывании додецилсульфатаполидиметилдиаллиламмоний хлоридом в разбавленном водном растворе / В. А. Касаикин и др. // Доклады Академии наук. -1999. Т. 367, № 3. — С. 359−362.
  79. Self-Assembled Complexes of Synthetic Polypeptides and Oppositely Charged Low Molecular Weight Surfactants. Solid-State Properties / E. A. Ponomarenko, et al. // Macromolecules. 1996. — Vol. 29, № 12. — P. 43 404 345.
  80. , В. В. Влияние рН на состояние микроокружения полиэлектролитных комплексов алкилсульфатов натрия в водных растворах / В. В. Копейкин, И. И Гаврилова // Высокомолекулярные соединенияю Сер. А. 1987. — Т. 29, № 2. — С. 377−382.
  81. Молекулярная организация комплексов, образованных поли-Тч-этил-4-винилпиридиний бромидом и додецилсульфатом натрия / М. В. Отдельнова [и др. // Высокомолекулярные соеднения. Сер. А. 2003. — Т. 45, № 9.-С. 1524−1532.
  82. Исследование комплексов поли-М-этил-4 винилпиридиний бромида с додецилсульфатом натрия методом спиновой метки и спинового зонда / М. В. Отдельнова и др. // Структура и динамика полимерных систем. — 2003. — Вып. 10, Ч. 2. — С. 120−124.
  83. , В. В. Исследование связывания воды полиэлектролитными комплексами додецилсульфата натрия методами ядерной магнитной релаксации / В. В. Копейкин, В. А. Шевелев // Высокомолекулярные, соединения. Сер. А. 1990. — Т. 32, № 5. — С. 933 937.
  84. , В. А. Модель диспропорционирования в интерполимерных реакциях / В. А. Ефремов, А. Р. Хохлов, Ю. В. Ишкина // Высокомолекулярные соединеня. Сер. А. 1992. — Т. 34, № 6. — С. 37−40.
  85. Образование внутримолекулярной мицеллярной фазы как необходимое условие связывания амфифильных ионов противоположно заряженными полиэлектролитами / В. А. Касаикин и др. // Доклады Российской академи наук. 1997. — Т. 354, № 4. — С. 498−501.
  86. , В. А. Равновесие интерполимерных реакций и явление молекулярного «узнавания» в растворах интерполимерных комплексов / В. А. Изумрудов, А. Б. Зезин, В. А. Кабанов // Успехи химии. 1990. — Вып.7. — С. 1570−1575.
  87. Нестехиометричные комплексы полианионов с бифильными катионами как особый класс поверхностно-активных полиэлектролитов / 3. X. Ибрагимова и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. 1992. -Т. 34, № 9.-С. 139−147.
  88. Mende, M. Polyelectrolyte complex formation between poly (diallyldimethyl-ammonium chloride) and copolymers of acrylamide and sodium-acrylate / M. Mende, G. Petzold, H.-M. Buchhammer // Colloid Polymer Science. 2002. — Vol. 280. — P.342−351.
  89. Внутримолекулярная подвижность макромолекул и структура полимер-полимерных комплексов / Е. В. Ануфриева и др. // Доклады Академии наук СССР. 1975. — Т. 220, № 2. — С. 353−354.
  90. Исследование внутримолекулярной подвижности в растворе поляризованной люминесценции / Е. В. Ануфриева и др. // Высокомолекулярные соединения Сер. А. 1972. — Т. 14, № 10. — С 14 301 450.
  91. Сегментальная подвижность спин-меченой полиметакриловой кислоты в комплексах с алкилтриметиламмоний бромидами / А. М. Вассерман и др. // Высокомолекулярные соединения Сер. А. 1998. -Т. 40,№ 6.-С. 942−949.
  92. Процессы ассоциации-диссоциации в растворах нестехиометричныхполиэлектролитных комплексов / О. А. Харенко и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. 1980. -Т. 22, № 1. — С.218−223.
  93. Влияние концентрационного режима раствора поли-(1чГ, М) диаллилдиметиламмоний хлорида на процессы самоорганизации в его121смесях с додецилсульфатом натрия / Е. А. Литманович и др.// Доклады Академии наук. 2000. — Т. 373, № 3. — С. 350−354.
  94. Petzold, G. Polymer-surfactant complexes as flocculants / G. Petzold, M. Mende, N. Kochurova // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2007. — Vol. 298, № 1−2. — P. 139−144.
  95. Wan Ngaha, W.S. Adsorption of dyes and heavy metal ions by chitosan composites: A review / W.S. Wan Ngah, L.C. Teong and M.A.K.M. Hanafiah // Carbohydrate Polymers. 2011. — Vol. 83, № 4. — P. 1446−1456.
  96. Influence of polymer-surfactant interactions on o/w emulsion properties and microcapsule formation / L. B. Petrovic et al. // Journal of Colloid and Interface Science.- 2010. Vol. 342, № 2. — P. 333−339.
  97. Nizri, G. Solubilization of hydrophobic molecules in nanoparticles formed by polymer-surfactant interactions / G. Nizri, S. Magdassi // Journal of Colloid and Interface Science. 2005. — Vol. 291, № 1. — 1.-P. 169−174.
  98. , И. А. Полимеризация 1,2-диметил-5-винилпиридиний метилсульфата и свойства образующихся полиэлектролитов / И. А. Новаков, А. В. Навроцкий // Высокомолекулярные соединения. Сер. С. -2002. Т. 44, № 9. — С. 1660−1676.
  99. , Е. Ф. Водорастворимые полимеры для очистки сточных вод / Е. Ф. Панарин // Успехи химии. 1991. — Т. 60. Вып. 3. — С. 629−630.
  100. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах / К. Холмберг. -М.: БИНОМ. Лаборатория знаний. 2007. 528 с.
  101. , К.Р. Поверхностно-активные вещества. Синтез, свойства, анализ, применение. / К. Р. Ланге, //С.-Пб.: Профессия. 2005. 240 с.
  102. Turro, N.J. Luminescent probes for detergent solutions. A simple procedure for determination of the mean aggregation number of micelles / N.J. Turro, A. Yekta // J. Am. Chem. Soc., 1978, v.100, 18, p.5951−5952.
  103. , В.Г. Коллоидная химия в технологии микрокапсулирования / В. Г. Бабак // Свердловск: Изд. УГУ, 1991. 171 с.
  104. , В.В. // Радикальная полимеризация в смешанных мицеллах катионных поверхностно-активных мономеров в воде / В. В. Егоров, Ксенофонтова О. Б. // Высокомолекулярные соединения. 1991. -Т. 33 А. № 8, — С. 1780−1785.
  105. , О.В. Электронные спектры в органической химии / Свердлова, О.В. -JL: Химия, 1973. 248 с.
  106. Kubota, Y. The second CMC of the aqueous solution of sodium dodecylsulfate. 4. Fluorescence depolarization / Y. Kubota, M. Kubota, M. Miura // Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1973. — Vol. 46. — № 1. -P.100−103.
  107. Kodama, M. The second CMC of the aqueous solution of sodium dodecyl sulfate. 3. Light scattering / M. Kodama, Y. Kubota, M. Miura // Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1972. — Vol. 45. — № 9. — P.2953−2955.
  108. Kodama, M. The second CMC of the aqueous solution of sodium dodecyl sulfate. 2. Viscosity and density / M. Kodama, M. Miura // Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1972. — Vol. 45. — № 8. — P.2265−2269.
  109. Miura, M. The second CMC of the aqueous solution of sodium dodecyl sulfate. 1. Conductivity / M. Miura, M. Kodama // Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1972. — Vol. 45. — № 2. — P.428−431.
  110. Molecular organization and dynamic of micellar phase of polyelectrolyte-surfactant complexes: ESR spin probe study / A. M. Wasserman et al. // Spectrochimica Acta. A. 2002. — Vol. 58. — P. 1241−1255.
  111. , А. Я. Potentiometric study of binding of sodium dodecylsulfate with synthetic cationic polyelectrolytes on the base of vinylpyridine in aqueous media / А. Я. Третьякова, А. В. Билалов, В. П.
  112. Барабанов // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. 1992. — Т. 34. № 5.-С. 86−90.
  113. Дегидратация и декарбоксилирование поликомплексов полиакриловой кислоты и поливинилпирролидона, полученных разными способами / К. И. Болячевская и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б. 1985. — Т. 27, № 7. -С. 494−500.
  114. , В. А. Полиэлектролиты в решении экологических проблем / В. А. Кабанов, А. Б. Зезин., В. А. Касаикин // Успехи химии. -1991. Вып. 3.-С. 595−601.
  115. , С. С. Modern methods of sewage treatment at the enterprises of meat industry / С. С. Тимофеева // Химия и технология воды. -1993. Т. 15. № 7−8. — С. 571−577.
  116. , Б. М. Флотация в пищевой промышленности / Б. М. Матов. М.: Пищевая промышленность, 1976. — 167 с.
  117. , Ю. А. Проблемы и задачи в сфере обеспечения населения питьевой водой / Ю. А. Феофанов // Вода и экология. Проблемы и решения. 1999.-№ 1.-С. 4−11.
  118. Пат. РФ 2 104 963 Российская Федерация, МКИ 6С 02 F 1/52. Способ очистки сточных вод / А. Ш. Гершенкоп, JI.A. Манькута, Ю.В.124
  119. Ильченко — заявитель и патентообладатель Горный институт Кольского научного центра РАН № 95 113 929/25 — заявл. 02.08.1995 — опубл. 20.02.1998.
  120. Флокуляция белок-липидных компонентов природными и синтетическими полимерами / Н. В. Степанова и др. // Вода и экология. Проблемы и решения. 2000. — № 2. — С. 46−53.
  121. Технологические особенности обезвоживания осадков и очистки сточных вод с использованием катионных полиэлектролитов / А. В. Навроцкий и др. // Химическая промышленность сегодня. 2004. — № 8. — С. 49−56.
  122. Флокуляция суспензии охры полимерными электролитами в водной и водно-солевой (1МаС1) средах / Ж. Н. Малышева и др. //125
  123. Известия вузов. Химия и химическая технология. 2001. — Т. 44, № 2. — С 3812.
  124. А. В. Полимеризация 1,2-диметил-5-винилпиридинийметил-сульфата в присутствии водорастворимых пероксидов и исследование свойств полимера : дисс.. канд. хим. наук 02.00.06. / А. В. Навроцкий — ВолгГТУ. Волгоград, 1997. — 162 с.
  125. ПНД Ф 14.1:2.122−97. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации жиров в пробах природных и очищенных сточных вод гравиметрическим методом. М., 1997.-12 с.
  126. ПНД Ф 14.1:2.100−97. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений химического потребления кислорода в пробах природных и очищенных сточных вод гравиметрическим методом. -М., 1997.- 17 с.
  127. ПНД Ф 14.1:2.114−97. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений содержаний взвешенных веществ и общего содержания примесей в пробах природных и очищенных сточных вод гравиметрическим методом. М., 1997. — 12 с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!