Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Молекулярно-генетическая идентификация хламидий, выделенных от животных

Диссертация: Молекулярно-генетическая идентификация хламидий, выделенных от животных
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Хламидиоз — контагиозная болезнь человека и животных, которая характеризуется широким спектром клинических проявлений заболевания — абортами, мертворождениями, рождением нежизнеспособного приплода, пневмониями, конъюнктивитами, энтеритами, артритами, энцефалитами, уретритами и другими клиническими признаками. Частое латентное, стертое или хроническое течение инфекционного процесса при хламидиозе… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Таксономическое положение хламидий
    • 1. 2. Биологические свойства хламидий
      • 1. 2. 1. Фенотипическая характеристика
      • 1. 2. 2. Геномика хламидий
    • 1. 3. Бактериоскопические, вирусологические и иммунологические методы диагностики хламидиоза
    • 1. 4. Молекулярно-генетическая диагностика хламидиоза
      • 1. 4. 1. ПЦР-диагностика хламидийных инфекций
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Штаммы хламидий, подопытные животные и клинический материал
    • 2. 2. Очистка и концентрирование хламидий, выделение ДНК
    • 2. 3. Полимеразная цепная реакция
    • 2. 4. Анализ полиморфизма длины рестрикционных фрагментов продуктов амплификации фрагментов ДНК хламидий
    • 2. 5. Секвенирование участков генома хламидий и филогенетический анализ нуклеотидных последовательностей
    • 2. 6. Выделение и идентификация нового штамма хламидий
    • 2. 7. Изучение биологических свойств изолированного штамма хламидий
      • 2. 7. 1. Патогенность
      • 2. 7. 2. Токсичность
      • 2. 7. 3. Антигенность
      • 2. 7. 4. Иммуногенность
    • 2. 8. Серологические реакции
    • 2. 9. Статистическая обработка результатов исследований
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Молекулярно-генетические исследования штаммов хламидий
      • 3. 1. 1. Индикация хламидий в ПЦР по локусу отр1-гена с праймерами 5вРР и ЗвРВ и их идентификация путем анализа ПДРФ
      • 3. 1. 2. Индикация хламидий в ПЦР по локусу отр2-гена с праймерами
  • СЫ и СЬ2 и их идентификация методом анализа ПДРФ
    • 3. 2. Филогенетический анализ нуклеотидных последовательностей секвенированных штаммов
    • 3. 3. Выделение нового штамма хламидий от кошек
    • 3. 4. Биологические свойства вновь выделенного штамма хламидий
      • 3. 4. 1. Патогенность изолята хламидий для куриных эмбрионов, лабораторных животных и кошек
      • 3. 4. 2. Токсичность штамма хламидий изолированного от кошек
      • 3. 4. 3. Антигенные свойства изолята хламидий
      • 3. 4. 4. Иммуногенные свойства изолята хламидий
    • 3. 5. Молекулярно-генетические исследования нового штамма хламидий
  • 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • 5. ВЫВОДЫ
  • 6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Молекулярно-генетическая идентификация хламидий, выделенных от животных (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Хламидиоз — контагиозная болезнь человека и животных, которая характеризуется широким спектром клинических проявлений заболевания — абортами, мертворождениями, рождением нежизнеспособного приплода, пневмониями, конъюнктивитами, энтеритами, артритами, энцефалитами, уретритами и другими клиническими признаками. Частое латентное, стертое или хроническое течение инфекционного процесса при хламидиозе, значительно усложняет контроль хламидийных энзоотий. Лабораторные методы диагностики хламидиоза, основанные на обнаружении возбудителя путем световой и люминесцентной микроскопии, выделении инфекционного агента на куриных эмбрионах, выявлении в сыворотках крови больных и переболевших животных специфических антител, имеют ряд недостатков, связанных с низкой чувствительностью и специфичностью, а также длительностью получения ответа. Кроме того, возбудитель хламидиозавнутриклеточный паразит со своеобразным циклом развития, геномика которого в настоящее время является перспективным объектом исследований микробиологов [187].

Исходя из этого, ведущим направлением в исследовании хламидиоза является молекулярно-биологические методы индикации и идентификации хламидий — ПЦР, анализ полиморфизма длины рестрикционных фрагментов, секвенирование ДНК и другие [117,135,147, 148,149,150,151, 152].

На сегодняшний день таксономия и классификация хламидий постоянно совершенствуется, главным образом благодаря анализу генома микроорганизма [117, 135, 147]. По мнению некоторых исследователей в настоящее время изучаются штаммы, которые являются кандидатами на регистрацию новых видов хламидий.

Современная таксономия хламидий базируется на нуклеотидной последовательности консервативных видоспецифичных генетических маркеров — 16S и 23 S фрагментов РНК, хотя для классификации видов хламидий также пригодны гены, кодирующие белки наружной мембраны (ompl и отр2) хламидий[117, 135, 147, 151, 208], что позволяет более точно характеризовать виды хламидий по генетическому признаку.

Цель и задачи исследований. Целью работы являлись молекулярно-генетические исследования штаммов хламидий на предмет их таксономической принадлежности, на основании сравнительного анализа участков генов, кодирующих синтез белков наружной мембраны (ompl и ошр2) возбудителя.

В соответствии с целью работы для решения были поставлены следующие задачи:

— протестировать протоколы ПЦР-амплификации фрагментов ompl — и отр2-генов хламидий с использованием электрофоретического анализа продуктов реакции, при выделении ДНК возбудителя из клинических образцов;

— определить нуклеотидную последовательность амплифицируемых фрагментов ompl — и отр2-генов у хламидий штаммов: «Ростиново-70», «250», «ПП-87» и «КС-93»;

— произвести сравнительный анализ нуклеотидных последовательностей участков генов, кодирующих синтез белков наружной мембраны (ompl и отр2) у разных штаммов хламидий;

— провести филогенетический анализ нуклеотидных последовательностей участков генома хламидий штаммов: «Ростиново-70», «250», «ПП-87» и «КС-93»;

— изолировать новый штамм хламидий от кошек, изучить его биологические свойства.

Научная новизна. Подобран регламент выполнения полимеразной цепной реакции с препаратами ДНК хламидий для праймеров: Chi и Ch2, 5GPF и 3GPB.

Показана возможность дифференциации хламидий внутри вида путем электрофоретического разделения продуктов рестрикции амплификатов в агарозном геле.

Впервые определены нуклеотидные последовательности амплифицируемых фрагментов omplи отр2-генов у хламидий штаммов: «Ростиново-70», «250», «ПП-87» и «КС-93».

Впервые проведен филогенетический анализ нуклеотидных последовательностей исследуемых штаммов хламидий («Ростиново-70», «250», «ПП-87» и «КС-93»).

Изолирован новый штамм хламидий от кошек при конъюнктивите, а также изучены его биологические свойства.

Практическая ценность. Апробированы молекулярно-генетические методы, позволяющие дифференцировать хламидий как внутри рода, так и внутри вида.

Полученные результаты могут быть использованы для определения видовой принадлежности штаммов хламидий в медицинских и ветеринарных лабораториях. Данные опубликованы в глобальной электронной базе данных European Bioinformatics Institute (EMBLE-EBI), АнглияGenBank (NCBI), СШАDNA Data Bank of Japan (DDBJ), Япония.

Результаты исследований позволили подтвердить хламидийную природу коньюнктивитов среди поголовья кошек в г. Казани. Изолированый при этом штамм возбудителя хламидиоза обладает выраженными антигенными и иммуногеными свойствами.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на: Научно-практической конференции «Ветеринарная медицина домашних животных» (Казань, 2005 и 2006 гг.) — - Ежегодных итоговых заседаниях проблемных советов ФГОУ ВПО «Казанская академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана» (20 042 006 гг.);

— Научно-практической конференции молодых ученых ФГОУ ВПО «Казанская академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана» (Казань, 2006 г.);

— XIV Московском международном ветеринарном конгрессе (Москва, 2006 г.).

Публикация результатов исследований. По теме диссертации опубликовано 11 научных работ.

Основные положения, выдвигаемые для защиты;

— протоколы полимеразной цепной реакции со специфичными праймерами для эффективной индикации и идентификации хламидий;

— рестрикционная картина и нуклеотидная последовательность фрагментов генома хламидий штаммов: «Ростиново-70», «250», «ПП-87» и «КС-93" — филограммы хламидий, построенные на основе анализа нуклеотидных последовательностей фрагментов omplи ошр2-геновхарактерные биологические свойства нового штамма хламидий, изолированного от кошек.

Объем и структура диссертационной работы. Диссертация изложена на 123 страницах компьютерного текста (текстовый редактор «Microsoft Word 2003», стиль «Times New Roman», размер шрифта 14 пт, интервал полуторный) и включает: введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, результаты собственных исследований (4 главы), обсуждение результатов исследования, выводы, практические предложения и указатель литературы (всего 220 источников, в том числе 118 иностранных и 12 ссылок на сайты Internet). Диссертация иллюстрирована 10 таблицами и 9 рисунками. Прилагаются документы, подтверждающие научно-практическую ценность работы.

5. ВЫВОДЫ.

1. Полимеразная цепная реакция с видоспецифичными и семейственно-специфичными искусственно синтезированными олигонуклеотидными праймерами 5GPF/3GPB и Chl/Ch2 соответственно является эффективным средством индикации и идентификации хламидий:

— ПЦР с экстрактами ДНК хламидий штаммов: «Ростиново-70», «250», «ПП-87» и «КС-93», используя праймеры 5GPF и 3GPB, дает одинаковые результаты в виде одного цельного ампликона длиной 1378 пн, при последующей рестрикции которого ферментом НаеШ образуется 2 дискретных фрагмента длиной 1070 и 308 пн;

— ПЦР с экстрактами ДНК указанных штаммов хламидий, используя праймеры Chi и Ch2, также дает одинаковые результаты в виде одного цельного ампликона длиной 587 пн, при последующей рестрикции которого ферментом Alul образуется 4 дискретных фрагмента длиной 192,160, 140 и 95 пн.

2. Анализ нуклеотидных последовательностей амплифицируемых фрагментов omplи ошр2-генов свидетельствует об их высокой внутривидовой консервативности у штаммов «Ростиново-70», «250», «ПП-87» и «КС-93» со 100% гомологией.

3. Охарактеризованные нами штаммы: «Ростиново-70», «250», «ПП-87» и «КС-93» могут быть соотнесены в новый оригинальный вид хламидий, ранее системно не изученный молекулярно-биологическими методами и, соответственно, не рассмотренный юридической комиссией Международной ассоциации Микробиологических обществ:

— филогенетический анализ выравненных нуклеотидных последовательностей фрагмента ompl-гена штамма «Ростиново-70» с некоторыми штаммами официально зарегистрированных видов хламидий позволил определить его гетерогенность, которая в сравнении с ближайшим аналогом — видом Chlamydophila abortus — составляет 14%;

— филогенетический анализ выравненных нуклеотидных последовательностей фрагмента отр2-гена позволил определить его гетерогенность, которая в сравнении с ближайшим аналогом — видом Chlamydophila abortus — составляет 1,36%.

4. Филограммы на основе выравнивания нуклеотидных последовательностей omplи отр2-генов изучаемых штаммов и некоторых представителей официально зарегистрированных видов хламидий свидетельствуют, что по генетическому критерию первые занимают промежуточное положение между видами Chlamydophila abortus и Chlamydophila psittaci.

5. Изолирован новый штамм хламидий («КК-05») от кошек при конъюнктивите, который обладает характерными биологическими свойствами:

— инфекционный титр штамма для куриных эмбрионов составляет 10″ 5'5 ЭЛД5о/0,3 мл;

— при интрацеребральном, внутривенном и интраназальном инфицировании белых мышей штамм вызывает гибель 100%, а при внутрибрюшном и подкожном — 50 и 40% зараженных животных;

— заражение штаммом морских свинок и котят не вызывает их гибели;

— инфицирование штаммом белых мышей, морских свинок и котят вызывает образование специфических антител, выявляемых в РСК и ИФА в диагностических титрах;

— штамм не обладает токсичностью;

— по антигенной активности штамм хламидий «КК-05» сравним с производственным штаммом «Ростиново-70»;

— однократное внутрибрюшное введение инактивированных формалином хламидий штамма «КК-05» защищает от заражения через 20 дней этим же штаммом 86,7% иммунизированных белых мышей.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Полученные данные позволят повысить уровень знаний о природе хламидий и эффективно использовать полученную информацию при научных исследованиях и в практической деятельности ветеринарных специалистов.

2. Протестированы протоколы проведения ПЦР с использованием видои семействоспецифичных праймеров 5GPF/3GPB и Chl/Ch2 соответственно, которые позволяют проводить эффективную индикацию и идентификацию хламидий как в клиническом, так и в патологическом материале.

3. Материалы исследований опубликованы на интернет-сайтах GenBank (NCBI), СШАEuropean Bioinformatics Institute (EMBLE-EBI), АнглияDNA Data Bank of Japan (DDBJ), Япония.

4. Полученные данные используются в учебном процессе на кафедре эпизоотологии, кафедре патологии мелких животных и оперативной хирургии ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана».

Заканчивая работу, выражаю глубокую искреннюю благодарность моим научным руководителям доктору ветеринарных наук, профессору Равилову Рустаму Хамитовичу, кандидату биологических наук Вафину Рамилю Ришадовичу за повседневное руководство и помощь на протяжении всей моей работы над диссертационной темой и при оформлении диссертации.

Выражаю искреннюю благодарность всем сотрудникам кафедры патологии мелких животных и оперативной хирургии, кафедры эпизоотологии сельскохозяйственных животных ФГОУ ВПО «КГАВМ», сотрудникам лаборатории молекулярно-генетических исследований ГНУ «ТатНИИС/Х», сотрудникам лаборатории вирусологии, биохимии ФГУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» за чуткое отношение и товарищескую помощь при выполнении экспериментальной части работы.

Приношу свою глубокую благодарность ректорату ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э.Баумана», дирекции ФГУ «Федеральный центр токсикологической и радиоционной безопасности» за предоставленную возможность выполнения и оформления работы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Анализ генома. Методы: Пер. с англ. /Под ред. К. Дейвиса. М.: Изд-во Мир, 1990. — 246 с.
  2. A.M. Молекулярная ДНК/ДНК гибридизация для идентификации возбудителей зоонозов /Алимов A.M., Фаизов Т. Х// Тез. докл. Республиканской научно-произв. конференции Казань, 1992. — с.7.
  3. A.M. Молекулярно-гибридизационные тест-системы для идентификации возбудителей инфекционных болезней/ Алимов A.M., Фаизов Т. Х// Мат. научно-произв. конф. по вопросам ветеринарии. -Казань, 1994.-с. 15
  4. А. Н. ПЦР в анализе генома./Аскарова А. Н. Казань, 2000. — с. 17−33.
  5. И.И. Изучение экспериментальной пневмонии телят, зараженных возбудителем группы хламидий / Багдонас И. И., Лабутинас А. Б//Труды Литовского НИИВ. Вильнюс, 1976. — С.5−14.
  6. О.Ш. Лечебно-профилактическая эффективность дибиомицина при хламидиозе овец /Байтурина О. Ш//Труды Алма-Атинского зооветинститута, 1976. — Т.34. — С.85−89.
  7. А.Ю. /Инфекционные болезни животных/ Беклешова А. Ю. -М. 1987. С.141−149.
  8. В.И. Получение компонентов ИФА для выявления специфических антител к лептоспирам, сальмонеллам, кампилобактериями хламидиям/ Белоусов В. И., Клюкина В. И., Елисеев А. К., Кочиш И. И//Вирусн. болезни с/х животных. Владимир, 1995. — С.74.
  9. В.И. Разработка набора для иммуноферментной серодиагностики хламидиоза овец/Белоусов В.И., Клюкина В. И., Кочиш И. И//Вирусн. болезни с/х животных. Владимир, 1995. — С.76.
  10. С.Р. Индикация антигенов гальпровий (хламидий) иммунопероксидазным методом/Бескина С.Р., Панкратова В. Н., Попов
  11. B.П//С6. науч.тр.: Экология вирусов. Баку, 1976. — С.208−209.
  12. В.А. Хламидиоз свиней/ Бортничук В. А Киев: Урожай, 1991. — 192с.
  13. Е. Г. Хламидиоз. Современные подходы к диагностике и лечению. Пособие для врачей/Бочкарев Е. Г., Сергеев Ю. В., Башмакова М. А., Говорун В. М., Савичева А. М., Парфенова Т. М//М.: ИАКИ, 2000 г.
  14. B.C. Эпизоотология болезней сельскохозяйственных животных/ Бутин B.C., Тарасова Э. К., Сосновская А. И. Новосибирск, 1983.1. C.74−76.
  15. P.P. Индикация и идентификация Chlamydia psittaci с помощью полимеразной цепной реакции: автореф. дис. канд. биол. Наук/ Вафин Р. Р- ВНИВИ. Казань, 2003. — 20с.
  16. И.Ф. Иммуноферментный анализ при диагностике инфекционных болезней сельскохозяйственных животных /Вишняков И.Ф., Цыбанова Л. Я., Молчанова Т. В//Вопр. вет. вирусол., эпиз. и микроб.: Тез. докл. научн. конф. Покров, 1983. — С.66−76.
  17. Х.З. Выделение вируса из группы пситтакоза-лимфогранулемы от телят, больных бронхопневмонией / Гаффаров Х. З. Ученые записки КВИ.- 1969.-№ Ю4.-С.47.
  18. Х.З. Выделение вируса из группы OJIT при энзоотическом аборте овец/Гаффаров Х.З., Михайлова Л. И., Кривоносое В. С// Ветеринария. -1971. № 7. — С.109−111.
  19. А.Л., Романова Ю. М. Полимеразная цепная реакция в диагностике и контроле лечения инфекционных заболеваний/Гинцбург
  20. A.Л., Романова Ю. М// Клин. лаб. диагн. 1998. — № 2. — с.35−39.
  21. В.М. Новые направления в ДНК-диагностике /ПЦР в диагностике и контроле лечения инфекционных заболеваний/Говорун
  22. B.М//С6. тр. II Всерос. научно-практ. конф. М., 1998. — с.12−13.
  23. Э.С. Диагностика хламидийных инфекций человека и животных/Горовиц Э.С., Тимашева O.A., Петров В. Ф., Корпунина Т. И// ЖМЭИ. 1998. — № 2. — с.72−75.
  24. A.C. Очистка, концентрирование и фракционирование вирусов животных/Гринин A.C., Титов И. Н. М.: Колос. 1971. 240 с.
  25. Диагностика, лечение и профилактика заболеваний, передаваемых половым путем: Методич. матер. / Под ред. Борисенко К. К. и др. М.: Асс. «Сенам». — 1997.
  26. М.А. Биологическая характеристика хламидий возбудителя энзоотического энтерита телят: автореф. дис. .канд. вет. наук/ Домейка М. А- - Тарту, 1986. — 25с.
  27. Г. И. Роль метода полимеразной цепной реакции в генодиагностике/Дубинина Г. И., Щербо С. Н//С6.тр.: Новые генетические технологии. 1988. — № 1. — С.20−39.
  28. Ю.Д. Сравнительное изучение чувствительности РСК и микроагглютинации при диагностике энзоотического аборта овец/Караваев Ю.Д., Дзиова H.H., Крюков Н. Н// Бюлл. ВИЭВ. -1971. -№ 11. С.77−78.
  29. Ю.Д. Активность диагностических положительных сывороток, полученных от различных видов животных, гипериммунизированных возбудителем аборта овец/Караваев Ю.Д.// Бюлл. ВИЭВ. 1972. — № 14. -С.60−61.
  30. Ю.Д. Агглютинирующая активность штаммов возбудителя, выделенных при массовых абортах овец/Караваев Ю. Д//Бюлл. ВИЭВ. -1972. -№ 14. С.62−63.
  31. Ю.Д. Хламидиозы меры борьбы и профилактики/Караваев Ю.Д., Налетов Н. И., Калугина И. АII Ветеринарная газета. — 1993. — № 26. -С.4.
  32. B.JI. Исследование сыворотки крови в РСК при диагностике вирусного аборта овец/Ковалев В. Л//Вирусн. болезни с/х животных: Матер.1 Межвузовской ветеринарной вирусол. конф. М., 1970. -С.130−131.
  33. Н.И. К вопросам диагностики хламидийных инфекций/Колкова Н.И., Мартынова В. Р//Клин. лаборат. диагн. 1998. — № 2.-С.20−21.
  34. JI.B. Клиника, диагностика и лечение хламидийной инфекции (пособие для врачей)/Кудрявцева JI.B., Мисюрина О. Ю., Генерозов Э. В., Говорун В. М. Москва, 2001. — 56с.
  35. В.П. Особенности взаимодействия хламидий с клетками/ Кузьменко В.ШМикробиол.журнал.-1980.-№ 2.-С.250−259.
  36. A.B. Иммунодиагностические препараты на основе моноклональных антител к Chi. Trachomatis/Кутлин A.B., Шаткин A.A., Дробышевская Э. И // ЖМЭИ. 1996. — № 6. — С.42−44.
  37. А.Д. Твердофазные радиоиммунные и иммуноферментные методы для количественного экспресс-анализа в микробиологии/ Манолов А. Д//ЖМЭИ 1985. — № 4. — С. 100−107.
  38. Р.В. Хламидии и хламидиозы: клиника, биология и диагностика/Мартынова Р.В., Колкова Н. И., Шаткин А. А// Рос. мед. вести. 1997. -Т.2. — № 3. — С.49−55.
  39. A.JI. Диагностика урогенитальной хламидийной инфекции прямым иммунофлуоресцентным методом при использовании моноклональных антител/Машкиллейсон A. JL, Гамберг М. А//Хламидийные инфекции. М., 1986. — С.56−60.
  40. В.И. Микрофотография крупных вирусов и риккетсий под люминесцентным микроскопом/ Милютин В. И., Неустроев В. Д., Хандуев Ц. Ц// Вопр. вирусол. 1959. — № 4. — С.502−506.
  41. Ш. Д. Природа вирусов и их место в системе живого/ Мошковский Ш. Д//Вестн. АМН СССР. 1963. — Т.1. — С.37−39.
  42. A.B. Об энзоотической пневмонии свиней, вызываемой вирусом из группы орнитоза лимфогранулемы- трахомы /Николаева А. В//Вирусн. болезни с/х животных: Матер. I Межвузовской вет. вирусол. конф.-М., 1970. — с.227−228.
  43. A.C. Иммуноферментный анализ моноклональных антител на твердой фазе инфицированных клеток/Новохатский A.C., Носик Д. Н., Литвинович Н. Е., Малахова И. В//Вопр. вирусол. 1986. — № 4. -С.440−444.
  44. О.В. Конструирование видоспецифичного для Yersenia pestis хромосомального ДНК-зонда/Норкина О.В., Куличенко А. Н., Шоводаева Г. А//Генетика. 1993. — Т.29. — № 3. — С.1732−1736.
  45. И.Л. Хламидиоз кошек, прил. к журн. «Новости звероводства». -М., 1994.-92с.
  46. И.Л. Молекулярно-генетическая характеристика хламидий и экспресс-диагностика хламидиоза: дисс. докт. .биол. наук/ Обухов И. Л- -М., 2000. С.351
  47. И.JI. Обнаружение Chi. psittaci при конъюнктивитах у собак/ Обухов И. Л//С6. науч. тр. Всеросс. гос. НИИ контроля стандартизации и сертификации вет препаратов. 1996. — Т.57. — С.45−51.
  48. И.Л. Использование полимеразной цепной реакции в практических ветеринарных лабораториях/Обухов И. Л, Груздев К. Н., Панин А. Н//Ветеринария. 1997. — № 2. — С.24−27.
  49. И.Л. Использование полимеразной цепной реакции для определения видов хламидий/ Обухов И. Л., Шипулин Г. А., Груздев К. Н., Панин А. Н//Докл. РАСХН. 1997. — № 1. — С.44−45.
  50. М.Н. Ультраструктура возбудителей венерических заболеваний и ее клиническое значение/Овчинников М.Н., Дилекторский B. B М.: Медицина, 1986. — С. 175.
  51. А.Н. Правила проведения работ в диагностических лабораториях, использующих метод полимеразной цепной реакции/Панин А.Н., Обухов И. Л., Шипулин Г. А., Груздев К. Н//Ветеринария. 1997. — № 7. — С. 19−21.
  52. М.Ю. Анализ геномного полиморфизма лептоспир в полимеразной цепной реакции с произвольными праймерами/Першина М.Ю., Шагинян И. А., Ананьина Ю. В., Прозоровский С. В//Молек. генетика, микробиол. и вирусол. 1998. — № 1. — С.29−32.
  53. В.И. Иммуноферментный анализ: современное состояние и тенденции развития/Покровский В.И., Голубинский Е. П., Семина Н. А//Обз. инф. ВНИИ мед. и мед.-техн. инф. 1986. — № 3. — 73с.
  54. В.Л. Цикл развития и клеточный цикл хламидий / Хламидии (гальпровии) и хламидиозы/ Попов В. Л. М., 1982. — С.16−17.
  55. Р.Х. Хламидиоз плотоядных животных (этиология, диагностика, профилактика и меры борьбы): дисс. .докт. вет. наук/ Равилов Р. Х- ВНИВИ- Казань, 1998. 316с.
  56. Р.Х. Хламидиоз плотоядных животных: автореф. дис. докт. вет. Наук/Равилов Р. Х- ВНИВИ- Казань, 1999. 28с.
  57. Р.Х. Хламидиоз плотоядных животных/Равилов Р. Х. Казань: «Алма-Лит», 2003. — 130с.
  58. А. Р. Иммунохимический анализ и геноидентификация хламидий: дисс. канд. биол. наук/Садриев А. Р- ВНИВИ-Казань, 1999. 137с.
  59. А.Я. Инфекционная патология животных/Самуйленко А.Я., Сюрин В. Н., Воронин Е. С//Том V. Хламидиозы. -М.: ВНИИТИБП, 2003. -207с.
  60. В.Н. Хламидиоз (клиника, диагностика, лечение)/Серов В.Н., Краснопольский В. И., Делекторский В. В//Методические рекомендации -М.: Патент, 1999. 22с.
  61. А.И. Материалы по изучению респираторных заболеваний телят/Улендеев А.И., Деханов А. А //Тез. докл. Всесоюзной межвузовской конференции по вет.вирусологии. М., 1971. — 4.2. — С.48−50.
  62. А.И. О роли микроорганизмов из группы ОЛТ при желудочно-кишечных и респираторных заболеваниях телят/ Улендеев А. И., Деханов А. А//Труды Ульяновского с/х института. -1971. Т. 16. — № 4. — С. 166−176.
  63. Т.Х. ДНК-зонды, полимеразная цепная реакция для выявления зооантропонозов / Фаизов Т. Х., Равилов Р. Х., Гришкевич Н. М., Староверов С. А//Матер. Респ. научно-произв. конф. по акт. проблемам ветер, и зоотехнии. Казань, 1996. — С.49.
  64. Т.Х. Произвольные праймеры: новые возможности идентификации бактерий/Фаизов Т.Х., Гришкевич Н. М., Алимов А. М//Матер. Междунар. научн. конф. посвящ. 125-летию КГАВМ 4.1. -Казань, 1998.-С.90−91.
  65. Р.Х. Изучение энзоотического аборта овец в Татарской АССР и усовершенствование методов лабораторной диагностики этого заболевания: автореф. дис. канд. вет. наук/Хамадеев Р. Х- ВНИВИ1"1. Казань, 1975. 26с.
  66. Р.Х. Разработка и испытание полиштаммовой вакцины против хламидиоза крупного рогатого скота /Хамадеев Р.Х., Хусаинов Ф. М., Равилов А.3//Тез. докл. научно-практ. конф. по проблемам ветер, и живодновоства.- Казань, 1994. С.28−29.
  67. Р.Х. Разработка инактивированной эмульсионной вакцины против хламидиоза свиней /Хамадеев Р.Х., Хусаинов Ф. М., Равилов
  68. A.3//Вирусн. болезни с/хламидиозов животных. Владимир, 1995. -С.151.
  69. Р.Х. Хламидиозы меры борьбы и специфической профилактики /Хамадеев Р.Х., Равилов А.3//Материал. Всеросс. научн. конф.: Инфекционные болезни молодняка сельскохозяйственных животных — М&bdquo- 1996. — С.36−37.
  70. Р.Х. Разработка ассоциированной вакцины против парагриппа -3, ИТР и хламидиоза крупного рогатого скота /Хамадеев Р.Х., Гумеров
  71. B.Г., Угрюмова В. С //Тез. докл. Респ. научно-практ. конф. по актуальн. вопр. ветеринарии и зоотехнии. Казань, 1996. — С.53.
  72. Р.Х. Возбудители хламидиозов сельскохозяйственных животных и их патогенность для человека /Хамадеев Р.Х., Равилов А. З //Журн. микробиол. 1997. — № 1. — С.99−101.
  73. Хламидиоз (клиника, диагностика, лечение): Методические рекомендации /Под ред. Серова В. Н., Краснопольского В. И., Делекторского B. B М.: Патент, 1996. — 22с.
  74. Хламидиозы сельскохозяйственных животных. /Под ред. Хазипова Н. З. и Равилова А. З. М.: Колос, 1984. — 223с.
  75. И.А. Геномный полиморфизм возбудителей бактериальных инфекций /Шагинян И.А., Гинцбург А. Л//Мол. генет., микробиол. и вирус. 1994. -№ 12.- С.3−9.
  76. Т.П. Сравнительная оценка чувствительности ПЦР и РИФ при диагностике урогенитальных инфекций /Шаманек Т.П., Новиков Е. А., Гаврюшкин A.B., Ковпак Д. Н., Соков Б. Н // ЖМЭИ 1998. — № 1. — С.86−88.
  77. А.А. Основные принципы лабораторной диагностики гальпровиозов (хламидиозов) / Гальпровиозы (хламидиозы) человека и животных/Шаткин А. А М., 1979. — Вып.1. — С.25−36.
  78. Р.А. Иммунобиологическая характеристика хламидий, усовершенствование методов и средств лабораторной диагностики хламидиозов: автореф. дис. докт. вет. наук/Шафикова Р. А- ВНИВИ-Казань, 1991.-38с.
  79. Г. П. Энзоотический (вирусный) аборт овец/Щербань Г. П., Щербань Н. Ф //Ветеринария. 1974. — № 8. — С.85−87.
  80. Г. П. Хламидиоз крупного рогатого скота и меры борьбы с ним/Щербань Г. П., Зимина В. П// Ветеринария. 1986. — № 9. — С.46−48.
  81. С.Н. ПЦР диагностика заболеваний, передаваемых половым путем/Щербо С.Н., Макаров В. Б//Клин. лаб. диагн. — 1998. — № 2. — С.21−24.
  82. И.А. Современная классификация хламидий/ Эйделыптейн И. А//Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. Т. 1 — № 1. — 1999. — С. 5−11.
  83. В.Н. Биология/Ярыгин В.Н., Васильева В. И., Волков И. Н., Синелыцикова В. В -М.: Высш. шк., 2001. с.10−12.
  84. Armstrong J. A. Valentine R. C, Filds С. Structure and replication of the trachoma agent in cell cultures, as shown by electromicroscopy // J.Gen. Microbiol. P.25−26.
  85. Asso M. et al. La chlamydiose abortiv ovine // Patre -1981. V.284. — P.25−26.
  86. Babudieri B. The slide microagglutination tests in the field of Rickettsial and viral serology. Its Advantages and Limitations // Path. Microbiol. -1961. -№ 24.-P. 11−20.
  87. Baehr, W., Y.-X. Zhang, T. Joseph, H. Su, F. E. Nano, K. D. E. Everett, and H. D. Caldwell. 1988. Mapping antigenic domains expressed by Chlamydiatrachomatis major outer membrane protein genes. Proc. Natl. Acad. Sei. USA 85:4000−4004.
  88. Baghian, A., L. Shaffer, and J. Storz. 1990. Antibody response to epitopes of chlamydial major outer membrane proteins on infectious elementary bodies and of the reduced Polyacrylamide gel electrophoresis-separated form. Infect. Immun. 58:1379−1383.
  89. Barron A.L., Collins A.R. Studies on trachoma agent by Double diffusion gel precipitation // Am. J. Ophthal. 1967. — № 63. — P.461−465.
  90. Barron A.L., Gaste P.G., Paul B., Page L.A. Detection of chlamydiae antibodies in animal sera by double diffusion in gel // Appl. Microbiol. 1972.- V.29. № 4. — P.770−774.
  91. Beck S., Kleffe T.O., Coull L.M. et al. Chemilumenescent detection for DNA sequensing and hybridization // Nucl. Acids Res. 1989. — V. 17. — № 13. -P.5115−5123.
  92. Bedson S.P., Bland J.O. Morphological stady of the psittacosis virus, with a description of the developmental cycle // Brit. J. Exp. Path. 1932. — № 13. — P. 461−466.
  93. Benedict A.A., O’Brien E.A. Antigenic studies on the psittacosis-lymphogranuloma venereum group of viruses. II. Characterization of complement fixing antigens extracted with sodium lauril sulfate // J. Immunol.- 1956. V.76. — № 4. — P.293−300.
  94. Benedict A.A., O’Brien E.A. Passive hemagglutination reaction for psittacosis // J. Immunol. 1958. — V.80. — № 2. — P.94−99.
  95. Bergmeyer H.U. Methods of enzymatic analysis // Verlag chemie. 1983. -V.86. -№ 1. -P.9−12.
  96. Birnboim H.C., Doly J. A rapid alkaline extraction procedure for screening recombinant plasmid DNA // Nucleic Acids Res. 1979. — V.7. — P.1513.
  97. Blanco L.A., Barrera P.J., Macrotequi M.A. Ultrastructura de una chlamydia de origen bovino // An. Inst. Nac. Investig. Agr. Ser.: Hig. Sanid anim. 1975. -№ 2. — P.37−55.
  98. Caldwell H.D., Kromhout J., Schachter J. Purification and partial characterization of the major outer membrane protein of Chi. trachomatis // Infect. Immunol. 1981. — № 31. — P. 1161 -1176.
  99. Caldwell H.D., Judd R.C. Structural analysis of chlamydial major outer membrane proteins // Infect. Immunol. 1982. — № 38. — P.960−968.
  100. Calisto M.L., Marino D., Picerno J. et. al. Studio complrativo tra il test di amplificazione del DNA (PCR) elacoltura cellulare nella diagnosi dell infeczioni da Chi. trachomatis in ginecologia ./ Riv. Ital. Ig. 1996 — V.56. -№ 3−4. -P.47−54.
  101. Campbell L.A., Kuo C.C., Grayston J.T. DNA analisis of a new chlamydial agent (TWAR) associated with acute respiratory disease / Abstr. Annu. Meet. Amer. Soc. Microbiol.: 87th Annu Meet. Atlanta, Ga, 1987.
  102. Charton A. Chlamydioses des ruminants (bovine, ovine, caprine): etudes experimentales. 2. Composition polypeptidique des corps elementaires de soches de diverses origines // Bull. Acad. Vet. Fr. 1976. — V.49. — № 4. -P.401−408.
  103. Christiansen G., Ostergaard L., Birkelund S. Molecular biology of the Chi. pneumoniae surface // Scand. J. Infect Dis. 1997. Suppl. № 104. — P.5−10.
  104. Collins A.R., Barron A.L. Demonstration of Group- and Species-specific antigens of chlamydial agents by gel diffusion // J. Infect. Dis. 1970. — V.121. -№ 1. -P.l-8.
  105. Colon J.I. The role of folic acid in the metabolism of members of the psittacosis group of microorganisms // Ann. N.Y. Acad. Sc. 1962. -№ 98. -P.243.
  106. Corcish J.D., Bevan B.J. Diagnosis of psittacosis. Vet. Rec. 1991. — № 12. P.42−43.
  107. Don R.H., Cox P.T., Wainwright B.J., Baker K., and Mattick J.S.-«Touchdown» PCR to circumvent spurious priming during gene amplification -Nucl. Acids. Res. (1991) v.19, p.4008.
  108. Dixit S.N., Kalra D.S., Sadana J.R., Purohi V.D. Neo on seroprevalenie of chlamydiosis in sheep and goats // Indian J. Anim. Sci. 1980. — V.50. -P.786−787.
  109. Eissenberg L.G., Wyrick P.B., Davis C.H., Rumpp J.W. Chl. psittaci elementary body envelopes: Ingestion and inhibition of phagolysosome fusion // Infect. and Immunol. 1983. — V.40. — № 2. — P.741−751.
  110. Engvall E., Perlmann P. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA): Quantitative assay for immunoglobulin G // Immunochem. 1971. — № 8. -P.871−874.
  111. Engvall E., Carlsson H.E. Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA: First International Symposium on Immunoenzymatic Techniques INSERM, Symposium N2 / Feldman et al., eds. North Holland Publishing Complny. -Amsterdam, 1976.
  112. Enzyme immunoassay // Ishikawa E., Kawai T., Miyai K., eds. Tokyo: Igaku-Scoin, 1981.
  113. Enzyme-mediated immunoassay / Ngo T.T., Lenhoff H.M., eds. N.Y.: Plenum Press, 1985.
  114. Erlandson R.A., Allen E.G. The ultrastructura of meningopneumonitis // Virology. 1964. — № 22. — P.410−418.
  115. Erlich H.A. PCR technology: principles and applications for DNA amplification N. Y Academic Press. — 1989.
  116. Fitts R., Diamond M., Hamilton C., Nery M. DNA-DNA hubrydization assay for detection of Salmonell spp. in foods // Appl. and Envizon.Microbiol. -1983.-№ 5.-P. 1146−1151.
  117. Frazier M.E., Samuel J.'E., Baca O. et al. Detection of Coxiella burnetti by DNA probes // Abstr. Annu. Meet. Amer. Soc. Microb. 87 th. Atlanta. 1987. -P.356.
  118. Friis R.R. Infection of L cells and Chi. psittaci, entry of the parasite and host responses to its development // J. Bacteriol. 1972. — V. l 10. — P.706−721.
  119. Fukushi H., Hirai K. Proposal of Chlamydia pecorum sp. nov. for Chlamydia strains derived from ruminants// Int. J. Syst. Bact. 1992. — V.42. — P.306−308.
  120. Fukuchi H., Ogawa H., Ninamoto N. et al. Seroepidemiological surveillance of Chi. psittaci in cats and dogs in Japan // Vet.Res. 1985. — V. l 17. — № 19. -P.503−504.
  121. L.G., Randall C.C. // J. Molecular Biol. 1967. — № 26. — P.303.
  122. Geally J.F. Monoclonal antibodies and their potential in medicine // Irish Med. J. 1987. — V.80. — № 6. — P.161−162.
  123. Gonsales S.J. Chi. psittaci varieded TWAR. Un nueve patogeno a considerar // Enferm. Infect. V Microbiol. Clin. 1987. — № 5. — P.319−321.
  124. Grayston J.T., Wang S.P., Kuo C.C., Campbell L.A. Current knowledge on Chi. pneumoniae, strain TWAR, an important cause of pneumonia and otheracute respiratory diseases //Eur. J. Clin. Microbiol, and Infect. Dis. 1989. -V.8. -№ 3. -P.191−202.
  125. Hackstandt T. Identification and properties of chlamydial polypeptides that bind eucaryotic cell surface components // J. Bacteriol. 1986. — № 165. -P. 13−20.
  126. Hartley J.C., S. Kaye, S. Stevenson, J. Bennett, and G Ridgway. PCR Detection and Molecular Identification of Chlamydiaceae Species. Journal of Clinical Microbiology, Sept. 2001, p. 3072−3079. Vol. 39, No. 9.
  127. Hartmann B., Schuh E., Stary A. Amplifizierungs-methoden in der Chlamydien-diagnostic // MTA. 1997. — V.12. — № 7. — P.476−480.
  128. Haskizume S. Diagnosis of chlamydial infection // Asian Med. J. 1988. -V.31. — № 2. — P.83−86.
  129. Hewinson R.G., Griffiths P.C., Bevan B.J. et al. Detection of Chi. psittaci DNA in avian clinical samples by polymerase chain reaction // Vet. Microbiol. -1997. V.54. — № 2. — P. 155−166.
  130. Hewinson R.G., Griffiths P.C., Rankin S.E.S. Towards a differential polymerase chain reaction test for Chlamydia psittaci // Vet. Tec.-1991.-V.128. P.381−382.
  131. Higachi N. Electron microscopic studies on the trachoma virus and psittacosis virus in cellcultures // Ex. Mol. Pathol. 1965. — № 4. — P.24−29.
  132. Holland S.M., Gaydes C.A., Quinn T.C. Detection and differention of Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci and Chlamydia pneumoniae by DNA amplification. J. Infect Dis. 1990. — V.162. — P.984−987.
  133. Ibrahim A., Uesach W., Stuchebrand E. Polymerase chain reaction gene probe detection system specific for pathogenic of Yersinia enterocolitica // J. Clin. Microbiol. — 1991. -V.30. — № 8. — P. 1942−1947.
  134. Isobe K., Aoki K., Itoh N. et al. Serotyping of Chi. trachomatis from inclusion conjunctivitis by PCR and restriction fragment length polymorphism analysis // Jap. J. Ophtal. 1996. — V.40. -№ 2. — P.279−285.
  135. Ito J.I., Harrison H.R., Alexander E. et al. Establishment of genital tract infection in the CF-1 mouse by intravaginal inoculation of a human oculogenital isolate of Chi. trachomatis // J. Infect. Dis. 1984. — V.150. — № 4. -P.577−582.
  136. Jenkin H.M. Preparation and properties of cell walls of agent of meningopneumonitis // J. Bacteriol. 1960. — V.80. — P.639−647.
  137. Jenkin H.M., Ross H.R., Moulder J.W. Spacies-specifie antigens from the cell walls of the agents of meningopneumonitis and foline pneumonitis //J.Immunol. -1961. V.86. — P. 123−127.
  138. Kaltenboeck B., K.G. Kousoulas, and J. Storz. Detection and Strain Differentiation of Chlamydia psittaci Mediated by a Two-Step Polymerase Chain Reaction. Journal of Clinical Microbiology, Sept. 1991, p. 1969−1975 Vol. 29, No. 9.
  139. Kaltenboeck B., K.G. Kousoulas, and J. Storz. Structures of and Allelic Diversity and Relationships among the Major Outer Membrane Protein (ompl) Genes of the Four Chlamydial Species. Journal of Bacteriology, Jan. 1993, p. 487−502. Vol. 175, No. 2.
  140. Kaltenboeck B., Storz J. Biological properties and genetic analysis of the ompl locus in chlamidiae isolated from swine // Am. J. Vet. Res. 1992. — № 9 -P.1482−1487.
  141. Kaltenboeck B., Kousoulas K.G., Storz J. Detection and strain differentiation of Chlamydia psittaci mediated by a two-step polymerase chain reaction // J. Clin. Microbiol. -1991 V.29. — P.1969−1975.
  142. Kaltenboeck B., Kousoulas K.G., Storz J. Two-step polymerase chain reactions and restriction endonuclease analyses detect and differentiate ompl DNA of Chlamydia spp // J. Clin. Microbiol. 1992. — V.30. — P.1098−1104.
  143. Kaltenboeck B. Structures of and allelic diversity and relationships among the major outer membrane protein (ompl) genes of the chlamidial species. J. Bact. 1993-V. 175.-P.478−502.
  144. Kingsbery D.T., Weiss E. Lack of DNA homology between species of the genus Chlamydia // J. Bacteriol. 1968. — V.96. — № 4. — P. 1421−1423.
  145. Lebar W.D., Herschman B., Jemal C. et al. Complrison of DNA probe, monoclonal antibody enzyme immunoassay and cell culture for detection Chi. trachomatis // J. Clin. Microbiol. 1989. — V.27. — № 5. — P.826−828.
  146. Lepinay A., Robineaux R., Orfilla J. Ultrastructura et cytochimie ultrastructurale des membranes de Chi. psittaci // Arch. Des. Virus forsch. -1971. V.33. -P.261−270.
  147. Lincoln S., Kwapien R.P., Reed D. E. et al. Epizootic bovine abortion // Am. J. Vet. Res. 1969. — V.30. — № 12. — P.2105−2113.
  148. P., Sautter A. // Bull. Acad. Nat. Med. 1951. — V.332 — P. 19−20.
  149. Litwin J. The growth cycle of the psittacosis group of microorganisms // J. Infect. Dis.- 1959.-V.105.-P.129−161.
  150. Longhofer S.L. Chemotherapy of ricketsial, protosoal and chlamydial diseases // Veter. Clin. N. Amer.: Small. Anim. Pract. 1989. — V.18. — № 6. — P.1183−1196.
  151. Ma J.J., Stephens R.S., Kuo C.C. The heterogenic composition of the outer membrane protein of Chi. trachomatis //Abstr. An. Meet Am. Soc. Microbiol. -Waschington, D.C. 1987. — P.98−100.
  152. Maclean I.W., Peelino R.W., Brunham R.C. Characterization of Chi. trachomatis antigens with monoclonal antibodies // Can. J. Microbiol. 1988. — V.34.-P.141−147.
  153. Manire C.P., Tamura A. Preparation and chemical composition of the cell walls of nature infections dense forms of meningopneumonitis organisms // J. Bacterid. 1967. — V.94. — № 4. — P. 1178−1183.
  154. Marmur J. A procedure for isolation of DNA from microorganisms // J. Mol. Biol. 1961. — V.3. — P.208−218.
  155. Medrano, J.F. and E. Aguilar-Cordova. 1990. Genotyping of bovine kappa-casein loci following DNA sequence amplification. Bio/Technology. 8:144 146.
  156. K.F., Eddie В., Schachter J. Возбудители пситтакоза и венерической лимфогранулемы // Лаб. диагн. вирус, и риккетсиозных забол. М.: Медицина. — 1974. -С.708−739.
  157. , М. P., С.-С. Kuo, and L.A. Campbell. 1991. Sequence analysis of the major outer membrane protein gene of Chlamydia pneumoniae. Infect. Immun. 59:2195−2199.
  158. Mygind, P., G. Christiansen, K. Persson, and S. Birkelund. 1998. Analysis of the humoral immune response to Chlamydia outer membrane protein 2. Clin. Diagn. Lab. Immunol. 5:313−318.
  159. J.W. Биохимия внутриклеточного паразитизма. M.: Мир. — 1965. — 197с.
  160. Moulder J.W. Metabolic capabilities and deficiencies of rickettsiae and psittacosis group // Int. J. Leprosy. 1965. — V.33. — P.494.
  161. Moulder J. W., Grissa D.L., Cho H.J. Endogenous metabolism of protein and ribonucleic acid in a member of the psittacosis group // J. Infect. Dis. 1965. -V.115.-№ 3.-P.254.
  162. Moulder J. W. The contribution of model system to the studying of infections disease // Persp. Biol. Med. 1971. — V. 14. — P.486−502.
  163. Murrey E.S. Guinea pig inclusion conjunctivitis virus. I. Isolation and identification as a member of the PLV group // J. Infect. Dis. 1964. V. 114. -P.l-12.
  164. Oehme A., Berlau J., Groh A. et al. Complrison of two immunoassays for detection of Chi. trachomatis and evaluation of discrepant results by means of cell culture, PCR and serology // Clin. Lab. 1996. — V.42. — № 10. — P.843−846.
  165. Oellerich M., Haeckel R., Haindl H. Evaluation of EMIT adapted to the Bio centrifugal analyzer (Cobas) // J. Clin. Biochem. 1982. — V.20. — P.765−772.
  166. Oriel J.P. Treatment of nongonococcal urethritis / Charman’s report and discussion: Nongonococcal urethritis and relat. infect. Washington, D.C. -1977. — P.38−48.
  167. Page L.A. Stimulation of cell mediated immunity to Chlamydiosis in Turkeys by inoculation of Chlamydial Bacterin // Am. J. Vet. Res. 1978. — V, 39. -P.473−480.
  168. Perez-Martinez J.A., Storz I. Chlamydial infection in cattle. P. 1 // Mod. Vet. Pract. 1985. — V.66. — N8. — P.517−522.
  169. Petersen E.E. Chlamydien infektionen // MTA. 1996. — V. 11. — № 5. — P.354−362.
  170. Poffenroth L., Costerton J.W., Kordova N., Wilt J.C. Ultrastructural studies of Chi. psittaci 6BC strains // Can. J. Microbiol. 1973. — V.19. — № 8. — P.887−894.
  171. Pollard D.R., Tyler S.D., N g C. W. e.a. A polymerase chain reaction (PCR) protocol for the specific detection of Chlamydia spp.// Mol. Cel. Probes. -1989. -№ 3. -P.383−389.
  172. Popov G., Martinov S. Electronmicroscopic diagnostics of the chlamydial abortion in ewes // Abstracts. 1986. — P.925−928.
  173. Pudjiatmoko H., Ochiai Y., Yamaquchi T. et al. Diversity of feline Chi. psittaci revealed by random amplification of polymorphic DNA // Vet. Microbiol. -1997. V.54. -№ 1.-P.73−83.
  174. Rake G. Viral and rickettsial diseases of the skin, eye and mucous membranes of man// Ann. N.Y. Acad. Sc. 1953. — V.56. -№ 3. -P.557−560.
  175. Rappolee D.A. Optimizing the sensitivity of RT PCR // A forum for PCR users: Issue U. — 1990. — P.23.
  176. Rasmussen S.J., Douglas P.P., Timms P. PCR detection and differentiation of Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci and Chlamydia trachomatis. Mol. Cel. Probes. 1992. — № 6. — P.389−394.
  177. Rasmussen S.J., Timms P. Detection Chlamydia psittaci using DNA probes and the polymerase chain reaction. PEMS Microbiol. Lett. 1992. — V.77. -P. 169−174.
  178. Raulston Jane E. Chlamydial envelope components and pathogen host cell interactions // Mol. microbiol. — 1995. — V.15. — P.4.
  179. Reed L.F., Muench H. A simple method of counting 50% end-point // Am. J. Higiene. 1938. — V.27. — P.493−497.
  180. Saiki, R., D. H. Gelfand, S. Stoffel, S. J. Scharf, R. Higuchi, G. T. Horn, K. B. Mullis, and H. A. Erlich. 1988. Primerdirected enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase. Science 239:487−494.
  181. Sheehy, N., B. Markey, M. Gleeson, and P. J. Quinn. 1996. Differentiation of Chlamydia psittaci and C. pecorum strains by species-specific PCR. J. Clin. Microbiol. 34:3175−3179.
  182. Stephens, R. S., R. Sanchez-Pescador, E. A. Wagar, C. Inouye, and M. S. Urdea. 1987. Diversity of Chlamydia trachomatis major outer membrane protein genes. J. Bacteriol. 169:3879−3885.
  183. , J. 1988. Overview of animal diseases induced by chlamydial infections, p. 167−192. In A. L. Barron (ed.), Microbiology of chlamydia. CRC Press, Inc., Boca Raton, Fla.
  184. Samoilovich S.R., Dugan C.B., Macario A.J.L Hybridoma technology: new developments of practical interest // J. Immunol. Meth. 1987. — V. 101. — № 2. -P. 153−170.
  185. Schachter J. DNA, EIA, PCR, LCR and other technologies: What tests should be used for diagnosis of chlamydial infections? // Immunol. Invest. 1997. -V.26. -№ 1−2. -P.157−161.
  186. Schlossberger H., Kolle W., Hetsch H. Experimentelle Bakteriologie und Infektionskrankheiten. Munchen, 1952.
  187. Seki C., Takashima I., Arikawa J., Hashimoto N. Monoclonal antibodies to Chi. psittaci: characteristics and antigenic analysis // Jap. Vet. Sc. 1988. -V.50. -№ 2. -P.383−393.
  188. Stephens R.S., Kuo C.C. Chi. trachomatis species-specific epitope detected on mouse biovar outer membrane protein // Infect. Immunol. 1984. — V.45. -P.790−791
  189. Storz J. Chlamydia and chlamydia-included diseases. Illinois, USA, 1971.
  190. Telenius H., Clark J., Maraus E. et al. Minisatellite DNA profiles: rapid simple identification in Imlage analysis // Human Herdity. 1990. — V.40. — P.77−80.
  191. Tsang V.C.W., Peralta J.M., Simons A.R. Enzyme-linked immunoelectrotransfer blot techniques (EITB) for studying the specificities of antigens and antibodies seperated by gel electrophoresis // Meth. Enzymol. -1983. V.92. -P.377−391.
  192. Tuffrey M., Folder P., Thomas B., Taylor-Robinson D. The distribution and effect of Chi trachomatis in CBA mice inoculated genitally, intraarticularly or intravenoualy // Med. Microbiol, and Immunol. 1984. — V. 173. — № 1. — P.29−35.
  193. Van Zaane D., Ijzerman J. Monoclonal antibodies against bovine immunoglobulins and their use in isotype-specific ELISAs for rotavirus antibody // J. Immunol. 1984. — V.72. — № 2. — P.421−441.
  194. Watson, M. W., P. R. Lambden, and I. N. Clarke. 1991. Genetic diversity and identification of human infection by amplification of chlamydial 60-kilodalton cysteine-rich outer membrane protein gene. J. Clin. Microbiol. 29:1188−1193.
  195. Wang S.P., Kuo C.C., Barnes R.C. et al. Immunotyping of Chi. trachomatis with monoclonal antibodies // J. Infect. Dis. 1985. — V.152. — № 4. — P.791−800.
  196. Wehr J. Zu einign Characteristika non Rinderchlamydia-enstammen // Wiss. Z. Humbold-Univ. Berlin Math. Naturwiss. R. 1980. — V.29. — № 1. — S.25−32.
  197. Wiedmann M., Wilson W.J., Crajka J. et al. // PCR Methods and Applications. 1994. — V.3. — № 4. — P.551−564.
  198. Zummerman P.A., Lang-Unnasch N., Cullis A. Polymorphic regions in plant genomes detected by an M13 probe // Genome. 1989. — № 32. — P.824−828.1. Ссылки на сайты Internet
  199. База данных по молекулярной биологии Электронный ресурс./-2005 Режим доступа: http://www.ddbj.nig.ac.jp, свободный. Загл. с экрана.
  200. Nucleotide Sequence Database Электронный ресурс./-2000 -. Режим доступа: http://www.ebi.ac.uk, свободный. Загл. с экрана.
  201. Geneservice Электронный ресурс./-2006 -. Режим доступа: http://www.hgmp.mrc.ac.uk, свободный. Загл. с экрана.
  202. Поисковая система SRS Электронный ресурс./-2003 Режим доступа: http://iaci.ru./b/chooa.htm, свободный. Загл. с экрана.
  203. Поисковая система SRS Электронный ресурс./-2004 -. Режим доступа: http://www.per.ru.Bibliogr, свободный. Загл. с экрана.
  204. LYTECH Электронный ресурс./-2005 -. Режим доступа: http://www.lytech.ru/lekcia/lekcial.htm, свободный. Загл. с экрана.
  205. Хламидиоз животных Электронный ресурс./-2006 -. Режим доступа: http://chlamydiosis.narod.ru, свободный. Загл. с экрана.
  206. BLAST Frequently Asked Questions Электронный ресурс./-2006 -. Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/, свободный. Загл. с экрана.
  207. Поисковая система SRS Электронный ресурс./-2004 -. Режим дocтyпa: http://srs.ebi.ac.uk/srsbin/cgi-bin/wgetz, свободный. Загл. с экрана.
  208. Поисковая система SRS Электронный ресурс./-2004 -. Режим доступа: http://srs.ddbj.nig.ac.jp/cgi-bin/wgetz, свободный. Загл. с экрана.
  209. National Center for Biotechnology Information (NCBI) Электронный pecypc./-2006 -. Режим доступа: http://.ncbi.nlm.nih.gov, свободный. Загл. с экрана.
  210. Multiple Sequence Aligment by CLUSTALW Электронный pecypc./-2006 -. Режим доступа: http://align.genome.jp/, свободный. Загл. с экрана.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!