Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Фенотипические предикторы формирования типертрофии миокарда левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией

Диссертация: Фенотипические предикторы формирования типертрофии миокарда левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Резюмируя: вышеизложенное, можно: сказать, что выявление факторовспособствующих ранней: диагностике гипертрофиишиокарда левого? желудочка при AF представляется достаточно перспективным. До настоящего времени не проводилось исследований, демонстрирующих фенотипические особенности пациентов с АГ и ГЛЖ, проживающих на территории Нижегородской области. «Довольно часто главное — очевидно, нужно лишь… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ВВЕДЕНИЕ
  • Глава 1. ВНЕШНИЙ ОСМОТР ПАЦИЕНТА: РОЛЬ В ДИАГНОСТИКЕ ВНУТРЕННЕЙ ПАТОЛОГИИ
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Типы конституции
    • 1. 2. Цвет волос и радужных оболочек глаз
    • 1. 3. Половая принадлежность
    • 1. ^.Принадлежность к определенной группе крови
      • 1. 5. Диагональная складка мочки уха (симптом Франка) — маркер сердечно-сосудистой патологии
      • 1. 6. Дерматоглифика, ее роль в медицинских исследованиях
      • 1. 7. Методика ИКС, ее медицинское применение
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Методы обследования пациентов
      • 2. 1. 1. Осмотр пациентов с исследованием фенотипических признаков
      • 2. 1. 2. Определение группы крови по системе АВО
      • 2. 1. 3. Дерматоглифическое исследование
      • 2. 1. 4. Исследование крови методом ИКС
      • 2. 1. 5. СМАД
      • 2. 1. 6. ЭХОКГ
    • 2. 2. Регистрация и обработка полученного материала
  • Глава 3. Результаты работы и их обсуждение
    • 3. 1. Конституционально-морфологические признаки
      • 3. 1. 1. Пол
      • 3. 1. 2. Наследственност ь
      • 3. 1. 3. Цвет радужных оболочек глаз
      • 3. 1. 4. Цвет волос
      • 3. 1. 5. Росто — весовые показатели
      • 3. 1. 6. Симптом Франка или ДСМУ
      • 3. 1. 7. Группы крови
    • 3. 2. Данные и расчетные показатели ЭХОКГ пациентов I и II групп
      • 3. 2. 1. Блок морфообъемных характеристик ЛЖ
      • 3. 2. 2. Блок миокардиальных особенностей ЛЖ
      • 3. 2. 3. Блок диастолы
      • 3. 2. 4. Дерматоглифические особенности пациентов
      • 3. 2. 5. Прогностическая таблица
      • 3. 2. 6. Исследование крови методом ИКС

Фенотипические предикторы формирования типертрофии миокарда левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Хорошо известно, что любая патология внутренних органов. находит свое «выражение» на, теле: больного. Неоспоримо, что, посмотрев на пациента, врач может предположить наличие у него той или: иной патологии, это так называемый диагноз «per distanse». ^.

Диагностическимипризнаками, которые легко? доступныосмотру,.легко выявляемы и не требуют применения? дополнительного дорогостоящего: оборудованияявляются фенотипические признаки— (фены). Известно, чтофенотип является t отражением генотипаа, следовательно, может служить некой «визитной карточкой» как самой патологиитак и предрасположенности к ней. Среди многообразия фенов выделяют как конституционально- — морфологические (пол, рост, тип конституции, дерматоглифы, цвет радужек и т. д.), так И’серологические (группа крови, резус, системаНЬА).

Как известно, во всем мире смертность от сердечно-сосудистых заболеваний занимает одно из, первых мест. К сожалению, в настоящее время мы можем говорить даже об эпидемиях сердечно-сосудистой патологии. Артериальную гипертензию именуют «молчаливым убийцей», поскольку она опасна как своими осложнениями, так и поражением органов-мишеней, одним из которых является гипертрофия миокарда левого желудочка (FJDK).

Резюмируя: вышеизложенное, можно: сказать, что выявление факторовспособствующих ранней: диагностике гипертрофиишиокарда левого? желудочка при AF представляется достаточно перспективным. До настоящего времени не проводилось исследований, демонстрирующих фенотипические особенности пациентов с АГ и ГЛЖ, проживающих на территории Нижегородской области. «Довольно часто главное — очевидно, нужно лишь приглядеться», в данномслучае это высказывание как нельзяболее точно > отражает цели и задачи настоящей работы. Фенотипические признаки представляют собой: обширный массив данных, содержащий потенциальные возможности для1 использования их при диагностике заболеваний, прогнозировании осложнений, оценке эффективности лекарственной терапии и т. д. Фенотипические признаки доступны осмотру, легко выявляемыи не требуют применения дорогостоящего оборудования, а главное могут демонстрировать предрасположенность, к патологии еще на этапе доклинических проявлений, также как и метод ИКС сыворотки, крови, давно положительно зарекомендовавший себя в диагностике и^ позволяющий диагностировать патологию’еще на уровне биохимических нарушений.

Цель исследования:

Оценить клиническое и прогностическое значение определенных фено-типических признаков при гипертрофии миокарда, левого желудочка, обусловленной артериальной^ гипертензией у пациентовпроживающих на территории Нижегородской области.

Задачи исследования:.

1. Изучить прогностическую информативность различных фенотипичег ских, признаков, дляпациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией' миокарда* левого желудочка, проживающих на. территории Нижегородской области.

2. Сопоставить наличие и" выраженность различных фенотипических признаков у пациентов, с гипертрофией’левого желудочка, обусловленной артериальной гипертензией, и у пациентов с гипертензией без-гипертрофии левого желудочка.

3. Сопоставить наличие и выраженность выявленных фенотипических признаков с таковыми у пациентов группы сравнения без гипертензии.

4. Изучить значимость' исследования крови*методом инфракрасной спектроскопии при гипертрофии миокарда левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией.

Научная новизна.

1. Впервые выявлены фенотипические особенности пациентов, проживающих на территории Нижегородской области, с АГ и ГЛЖ.

2. Определена прогностическая роль выявленных фенотштаческих признаков в формировании ГЛЖ у пациентов с АГ, проживающих на территории Нижегородской области.

3. Разработана таблица, прогнозирования вероятности развития ГЛЖ у данных пациентов.

4. Дана оценка диагностической значимости исследования крови методом ИКС сыворотки крови у пациентов с АГ и ГЛЖ.

Практическая значимость работы.

1. Полученные результаты показывают возможность диагностировать предрасположенность к формированию ГЛЖ у пациентов с АГ, проживающих на. территории Нижегородской области;

2. Полученные результаты позволяют выделять группы высокого риска по развитию ГЛЖ, а, следовательно, предполагают проведение более частой эхокардиографии< (ЭХОКГ) и выбор более «агрессивной» «терапии для лечения таких пациентов.

3. Использованный метод ИКС-исследования сыворотки крови имеет высокую практическую ценность для диагностики формирования ГЛЖ уже на ранних стадиях АГ.

Данная работа является фрагментом цикла исследований по выявлению фенотипических предикторов у пациентов с АГ.

Реализация результатов исследования.

Результаты работы, — проведение фенотипического обследования пациентов с АГ, исследования'1 крови методом"ИКС для выявления предрасположенности к формированию ГЛЖ и выделения в группы повышенного риска таких пациентов, внедрены в практику деятельности кардиологического отделения Дорожной клинической больницы на ст.Горький.

Положения, выносимые на защиту.

1. Фенотипические1 признаки могут выступать в качестве предикторов формирования FJDK у пациентов с АГ, проживающих на территории Нижегородской области.

2. Выявление определенного набора фенов позволяет выделять группы повышенного риска по развитию ГЛЖ у пациентов с АГ, проживающих на территории Нижегородской области.

3. С повышенным риском формирования ГЛЖ ассоциированы: мужской пол, отягощенная наследственность по АГ, наличие II группы крови системы АВО, наличие ДСМУ слева, гиперстенический тшг конституции. На большую вероятность формирования ГЛЖ также указывает преобладание ульнарно-петлевого узора на пальцах рук. С низким риском формирования ГЛЖ ассоциированы: зеленый цвет радужек, наличие III группы крови системы АВО.

4. Метод ИКС сыворотки крови является достаточно информативным и может использоваться как дополнительный метод диагностики развития ГЛЖ у пациентов с АГ.

Апробация работы.

Апробация диссертации состоялась на межкафедральном заседании кафедры терапии ЦПК и ППС, кафедры скорой и неотложной медицинской помощи ЦПК И ППС, кафедры пропедевтики внутренних болезней, кафедры внутренних болезней, кафедры внутренних болезней постдипломного образования ВМИ ФСБ РФ 18 ноября 2005 г.

Основные материалы и положения диссертации доложены на VIII Нижегородской сессии молодых ученых («Голубая Ока» 2003 г.), на кардиологическом форуме «Неделя здорового сердца» (Н. Новгород 2003 г.), на заседании.

Областного научного общества судебных медиков и патологоанатомов (Н. Новгород 2003 г.), на научно-практической кардиологической конференции «Паро-ксизмальные состояния высокого риска у лиц, обеспечивающих безопасность движения железнодорожного транспорта» (ДКБ на ст. Горький, 2004).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 6 работ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 100 страницах машинописного текста и состоит из списка сокращений, введения, трех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, содержащего 130 источников, из них 90 работ отечественных авторов, 40 иностранных, приложения. Работа иллюстрирована 19 таблицами, 10 рисунками, 12 диаграммами, 2 схемами.

Обзор литературы.

ВЫВОДЫ.

1. Набор фенотипических признаков, представленных в работе может выступать предиктором раннего формирования гипертрофиимиокарда левого желудочка у пациентов с артериальной гипертензией, поскольку, по-видимому, имеется его тесная ассоциативная связь с генами, ответственными за синтез структурных белков миокарда.

2. Для пациентов, проживающих на территории Нижегородской области и страдающих артериальной гипертензией, выявлены следующие феноти-пические особенности:

2.1. С высоким риском формирования гипертрофии левого желудочка при артериальнойгипертензии ассоциированы: мужской пол, отягощенная наследственность по гипертензии, наличие II группы крови системы АВО, наличие диагональной складки мочки уха слева, гиперстенический тип конституции. На большую вероятность формирования гипертрофии левого желудочкатакже указывает преобладание ульнарно-петлевого узора на пальцах рук.

2.2.С низким риском формирования гипертрофии левого желудочка' ассоциированы: зеленый цвет радужек, наличие III группы крови системы АВО:

3. На формирование гипертрофии^ миокарда левого желудочка указывает принадлежность пациента к «образу патологии пациента с ГЛЖ», сформированного по результатам исследования сыворотки крови методом инфракрасной спектроскопии. Диагностически значимыми при этом являются соотношения частот пиков поглощения 1100/1050 см" 1, 1100/1080 см" 1,1170/1150 см" 1.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У пациентов с впервые выявленной артериальной гипертензией целесообразно включать в общий план обследования максимально возможное по объему фенотипическое исследование с целью выявления предрасположенности к формированию гипертрофии левого желудочка.

2. По результатам фенотипического исследования выделять группы риска по формированию гипертрофии миокарда левого желудочка, для проведения более «агрессивной» терапии и более частого контроля за состоянием органов — мишеней (в частности — эхокардиографии).

3. Следует рекомендовать включать исследование сыворотки крови методом инфракрасной спектроскопии в план общего обследования пациентов с артериальной гипертензией как информативный метод, позволяющий выявлять предрасположенность к формированию гипертрофии левого желудочка уже на ранних стадиях заболевания.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.Г. Телосложение и реактивность организма человека.-Изд.Ленинградского университета, 1969. 62с.
  2. Г. Г. Симптоматические артериальные гипертензии. Руководство по кардиологии. М., 1982.
  3. А.Г. Синдром гипермобильности суставов в общей практике // Леч.врач.- 2001.- № 5−6.-С. 76−80.
  4. А.Г. Синдром гипермобильности суставов: номенклатура, клинические проявления и лечение // Consilium-medicum. 2001.- Т. 3. — № 9 — С. 24 -27.
  5. Д.К. Современная наука и проблемы исследования человека. Вопр. философии, 1981. — № 3 -С.3−16.
  6. Т.Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия. М.: Медицина, 1983. 752 с.
  7. В.Ф., Богоявленский И. Ф. Дифференциально-диагностическое значение исследования языка при острой и хронической патологии.
  8. В.П., Захаров А. Ф., Иванов В. И. Медицинская генетика. М.: Медицина, 1984. 367 с.
  9. Н.П. Генетика человека: Наследственность и патология. М.: Медицина, 1978.-382с.
  10. Ю.Бочкова Д. Н., Потемкин Е. Л. Фенотипические корреляции у кардиологических больных // Тер.архив. 1987. — № 1 — С.43−44.
  11. И.Бубнов Ю. И. Ахметин М.А. и соавт. Популяционно-генетические исследования сердечно-сосудистых заболеваний // Кардиология. 1982. — № 8 -С. 14.
  12. Е.С., Никифоров В. Г. Основы клинической рефлексологии. М.: Медицина, 1984.
  13. В.В. Диагональная- складка* на мочке уха у больных ишемической болезнью сердца : Автореферат дисс:. канд-мед- наук.- Свердловск, 1987. -19 с. 16.1шадкова-Ж, Д, Кожные узоры кисти и стопы обезьян и человека-.- М^: Наука, 1966h-358с.
  14. А.С., Гельфонд М. Л., Игнатьев А.А, Федунь A. Mf, Краснов-В-В1 и^ соавт. Круглый стол: Диагностическая ИК-спектроскопия. Настоящее и будущее // Нижегородский медицинский журнал. 2002. — № 4 — С.95−112.
  15. И.Б., Рассохин В. М. и др. Конституциональная' (генетические обусловленная) вегетативная дистония и соединительнотканная? дисплазия при «идиопатическом» пролапсе: митрального клапана,// Клиническая медицина.- 1984.-№ 1 -С.63.
  16. Л.В. Использование генетических маркеров для прогнозирования отдаленных последствий инфаркта миокарда / Новокузнецкий ГИДУВ, НИИ КПГ и ПП IТФ ГУ НЦ КЭМ СО РАМН, 2001.
  17. Е.В. Вычислительные методы- анализа и распознавания патологических процессов. — Л.: Медицина, 1978. 157 с.
  18. Н.Л., Солониченко В. Т. Адаптивные фенотипы в физиологии и медицине // Российская Академия Наук: Успехи физиологических наук. 1991.- Т № 30. № 2 — С.50−62.
  19. НА., Ежова Г. П. Принципы стандартизации и унификации биохимических исследований. Горьк. гос. ун — т. Горький, 1986. — 111 с.
  20. С.И. Классификация, принципы лечения и профилактики артериальной-гипертонии / Под ред. проф., д.м.н., А. Н. Бритова. Н. Новгород: Изд. HFMA, 2002. — 136 с.
  21. Дюк В. А. Обработка данных на ПК в примерах. — С. Петербург, 1997.
  22. В.Т., Кузнецов Е. К. Оценка риска при артериальной гипертензии и современные аспекты-антигипертензивной терапии--// Российский Медицинский Журнал. -1999. Т.7. -№ 14 — С. 34.
  23. Л.Б., Сорокин А. С., Тимина Л. В., Анискина Л. В. Использование методов генетического моделирования и дерматоглифики для прогнозирования наследственной предрасположенности к некоторым заболеваниям // НТП и Здравоохранение. Тула.- 1987. — G.130
  24. Л.А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР- спектроскопии в органической химии. М.: Высшая школа, 1971. С.79−85.
  25. А.И. Учение о конституциях человека и медицинская генетика // Вестник АМН СССР. 1986. — № 9 — С. 66.
  26. Клиническая ультразвуковая диагностика./ Под ред. Н. М. Мухарлямова. -М. Медицина, 1987.
  27. .Д., Котовская Ю. В. Мониторирование артериального давления: методические аспекты и клиническое значение. М.: Медицина, 1999.
  28. Зб.Кобалава Ж. Д., Котовская Ю. В., Чистяков В. А., Дмитриев В. В., Караулова Ю. Л., Носиков В. В., Моисеев B.C. Клинико-генетические детерминанты гипертрофии левого желудочка у больных эссенциальной гипертонией // Кардиология. 2001. — С. 39−44.
  29. Е.Т., Богомазов Е. А., Гофман-Кадошников П.Б. Медицинская генетика для врачей. М.: Медицина, 1983. — 144с.
  30. М.В. Влияние длительного воздействия фторидов на развитие ишемической болезни сердца’у металлургов алюминиевого производства // Автореферат дисс. .канд.мед.наук. Новосибирск, 2002. — 22 с.
  31. А.И., Степура О. Б., Остроумова О.Д, Пак Л. С. Синдром диспла-зии соединительной ткани сердца // Клиническая медицина. 1997. — № 9 -С.74−75.
  32. Ф.З. Гиперфункция, гипертрофия, недостаточность сердца. Медицина- 1968. — 387 с.
  33. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М: Медицина, 1984. 269 с.
  34. В.В., Струтынский А. В. Электрокардиография: учебное пособие. -М.: Медицина, 199 Г.
  35. А.Л. Гипертоническая болезнь и атеросклероз. М., 1965.
  36. Национальные рекомендации по диагностике и лечению артериальной гипертензии // Consilium medicum. 2001. — Т.З. — № 1. — С. 48−67
  37. Национальные рекомендации по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертонии / ВНОК. Москва, 2002. — 28 с.
  38. Патологическая физиология. Учебное пособие для? студентов медицинских институтов/ Под ред. А. Д. Адо. -М'.: Медицина, 1980 520с.
  39. В.И., Булатов*В:А. Нарушения микроциркуляции при артериальной. гипертензии: причина, следствие или еще один- «порочный круг»? // Сердце. Том 4. — № 3 (21). — С. 132 — 137.
  40. Преображенский Д. В, Сидоренко Б. А. Дифференциальная медикаментозная терапия при артериальной гипертензии. // Consilium’Medicum.- 2001. Т 3., № 10.- С. 83
  41. Профилактика, диагностика и лечение первичной артериальной гипертонии в Российской Федерации // Русский Медицинский Журнал. 2000. Т.8. — № 8 -С.3.18−346.
  42. Раракович"М.Б., Мазурова A.M., Минеева М. И. и др. Группы крови АВО как факторы риска ишемической болезни сердца и артериальной гипертонии" у различных этнических популяций // Тер. архив. 1984. -№ 1 -С.72.
  43. Ратнер В. А. Молекулярная генетика, принципы и механизмы. — Н.: Наука, 1983: -256 с.
  44. А.Н., Никольский В. П., Ощепкова Е. В., Епифанова О. Н., Рунихина Н. К., Дмитриев1 В.В. Суточное мониторирование артериального давления при гипертонии/ Под ред. Г. Г. Арабидзе и О. Ю. Атькова. Методические вопросы. Москва, 1997.
  45. Руководство по кардиологии / Под ред. Е. И. Чазова: Т.2. Методы исследования сердечно-сосудистой системы. М.: Медицина, 1982'. — С. 139−346.
  46. А.А. Биология с, общей генетикой. Mi: Медицина, 1970. — 479с.
  47. Смоленский В! С., ФоминаЖГ., Логу нова: ЛЖ Фенотипическиеособенности больных: с- синдромом преждевременного? возбуждения: желудочков // Тер. архив- 1988- - Т.60 -№ 12 — С.26−28^
  48. Способ:диагностики заболеваний миокарда/ Гордецов А. А., .ВинярскаяаИШ!,. Игнатьев А. А. // Патент на изобретение № 2 213 968
  49. Способ диагностики заболеваний? предстательной. железы/ Гордецов А. С., Оветозарский Н. Л., НасоновС. В:идр. // Патент на изобретение №*2 261 442.'
  50. Способ диагностики злокачественных новообразований/ Гордецов- А.С., Ильичева К. В., Цыбусов С. Н. и др. II Патент на изобретение № 2 117 289.
  51. Способ диагностики острого лейкоза/ Гордецов А. С., Игнатьев А. А., Волкова С. А. // Патент на изобретение № 2 210 772
  52. Способ подготовки биоптата для регистрации ИК спектров при диагностике рака легкого/ Кукош В. И., Гордецов А. С., Скобелева: С.Е. и др. // Патент на: изобретение № 1 803 990 •
  53. Н.Г., Лузина Ф. А., Филимонов С. Н. Использование дерматогли-фических узоров ладоней для:диагностики предрасположенности к инфаркту миокарда / НИИ КПГ ПЗ НФ ГУ «НЦ КЭМ» СО РАМН, ГИДУВ, г. Новокузнецк, 2001.
  54. А.В., Стяжкин В. Ю., Нелумба Ж. и др. Некоторые: закономерности в развитии хронической сердечной недостаточности при различныхморфофункциональных типах поражения миокарда. // Тер. архив. — 1987. -№ 5. С. 37 -40.
  55. И.И. Соматотип и артериальная гипертензия у мужчин молодого возраста: Автореферат дис. .канд. мед.наук. Новосибирск, 1992. С. 12 — 14.
  56. В.Н. Лабораторные методы исследования в кардиологии // Болезни сердца и сосудов. Руководство/ Под ред. Е. И. Чазова. М.: Медицина, 1992. — Том№ 1. — G.464−480.
  57. Тихонов>А.В. Использование дерматоглифов и групп крови в. качестве генетических маркеров при диагностике- сердечно-сосудистых заболеваний // Сборник научных трудов Новосибирского мед. института, Новосибирск. -1979. — Т. 102 — С. 98.
  58. Н.В. Генетическая стабильность клетки. Л.: Наука, 1983. — 156 с.
  59. Н.А., Бауков Ю. И. Биоорганическая’химия: Учебник для студентов медицинских.институтов. М: Медицина, 199 Г. — С. 504−506.
  60. Н. Лицо твоей руки // Знание-сила. 1984. — № 7 — С. 39.
  61. С.Н. Ишемическая болезнь сердца у рабочих угольной промышленности, подвергшихся, воздействию неблагоприятных производственных факторов: Автореферат дисс. .докт. мед.наук. Новосибирск, 2003. — 48 с.
  62. ХирселИ’А. Н. Дерматоглифика у больных с врожденными пороками сердца // Вестник Института экспериментальной и клинической хирургии Минздрава Грузинской ССР. 1982.
  63. И.Е. Артериальная гипертония. Стандарты сегодняшнего дня- и нерешенные проблемы // Сердце. 2002. — Т.1. — № 5(5). — С. 217−219.
  64. И.Е. Современные подходы к лечению артериальной гипертонии // Consilium medicum. 2001. — Т.З. — № 1. — С. 45−47.
  65. А.Н., Яровенко В. В. Применение дерматоглифики в медицине и криминалистике. М.: Медицина, 1994. С. 15—17.
  66. С.П., Грицких Г. Л. Спектроскопические критерии литогенности желчи «в ранней диагностике холелитиаза. — М.: Медицина, 1993. 56 с.
  67. Ю.Д. Дерматоглифика в медицине // Вестник Академии медицинских наук СССР. 1973: — № 7.- С. 61−69.
  68. Ю.Л., Бобров Л. Л., Обрезан А. Г. Диастолическая функция левого желудочка. М.: ГОЭТАР — МЕД, 2002. — 239 с.
  69. Н., Осипов М. А. Клиническая эхокардиография.- М., 1993. 253с.
  70. Шкарин Вл. В, Щепетев И. В, Зотов С. А. Программа по1 ультразвуковой диагностике сердца: — Тула, 1992.:3- 16 — 19.,
  71. Шхвацабая И: К., Юренев А. П., Толстов А. Н. Фазовая1 структура сердечного цикла. у больных гипертонической- болезнью по данным• эхокардиографии.// Кардиология. 1981. — № 5. -С. 55−60.
  72. Эфроимсон В! П. Введение в медицинскую генетику. М.:Медицина, 1968. -395 с.
  73. Н.А., Радостина А.И: Соединительные ткани. Развитие, строение и функции клеток и межклеточного, вещества. Ml: УДН- 1987. 56с.
  74. В.М., Глотов А. В., Нечаева Г. И., Коленков В.И: Клинико-иммунологический анализ клинических вариантов дисплазии соединительной ткани // Тер. архив. 1994. — № 5 — С.9−13.
  75. А. Гипермобильный синдром // Медицинская газета. 2000. — № 14. — С.4
  76. Afanasyeva N, Kolyakov S, Butvina L. Remote skin tissue diagnostics in vivo by fiber optic evanescent wave Fourier transform infrared (FEW FTIR)' spectroscopy.-D.ofPhisics, 1995.-P. 1 -5.
  77. Beighton PH, Grahame R, Bird H.A. Hypermobility joints, edn. 3. London. Springer-verlag- 1999.- P. 44.
  78. Berenson GS, Borecki IB, Elston RC, Rosenbaum PA, Srinivasan SR. ABO associations with blood» pressure, serum lipids and lipoproteins and anthropometric measures.// Hum.Hered. 1985. — 35(3): 161 — 70.
  79. Braunwald E. Heart disease. A textbook of Cardiovascular Medicine. W.B. Saunders Company. 4 edit. Philadelphia. — 1992. — Vol.2
  80. Cavalli-Sforsa L.L., Bodmer W.F. The genetics of human population.- San Fran-ciso, Freeman, 782p.
  81. Chiriboga L. Infrared' spectroscopy of human tissue. IV Detection of dysplastic and-neoplastic changes of human cervical’tissue via infrared spectroscopy // Cell. Mol. Biol. 1998. — № 2 — P.567−570.
  82. Chupin S.P. The physicocemical evaluation of the bile using infrared’spectroscopy // Lab. Delo. 1991. — № 7 -P.56−60.
  83. De Simone G, Daniels SR, Devereux RB’et al. Left ventricular mass and body size in normotensive children and adults: Assessment of allometric relations and impact of overweight // J Am Cardiol. 1992. — P. 1251 — 1260.
  84. De Simone G, Devereux RB, Roman MJ et al. Relation of obesity and gender to left ventricular hypertrophy in normotensive and hypertensive adults // Hypertension 23. 1994. — P. 600 — 606.
  85. Devereux R., James G., Pickering T. What is normal blood pressure? Compar-sion of ambulatory pressure level and variability in' patients with normal or abnormal left ventricular geometry // Am. J. Hypertension. 1993. — V.6 (S.l). -P.S211-S215.
  86. Feigenbaum H. Echocardiography. Lea and Febiger.- 4 edit. Philadelphia, 1994.
  87. Fouad F.M. Left ventricular diastolic function in hypertensive patients. // Circulation. 1987. — Vol.75. — N Suppl. 1. — P. 48 — 55.
  88. Frank P. Applications of infrared spectroscopy to medical biology I I Cell. Mol. Biol. 1998: — № 3 -P.765−767.
  89. Fuhrmann W., Vogel F. Genetic counseling. -3rd ed. Berlin, Heidelberg, New York: Springer Verlag, 1983.- 188 p.
  90. Glesby M.J., Pyeritz R.E. Association and systemic Abnormalities of Connective tissue // J.A.M.A. 1989. — Vol.262. — P.523−528.
  91. Haldane J.B.S. The biochemistry of genetics. London: Allen and Unwin, 1954.-144p.
  92. Hammond IW, Devereux RB, Alderman MH et al. Contrast in cardiac anatomy and function between black and white patients with hypertension // J Natl Med Assoc 76. 1984 — P. 247−255
  93. Hanson L. Left ventricular hypertrothy. // High blood pressure. 1993. -Suppl.l. -P.2−4.
  94. Harshfield GA, Pickering TO, Kleinert HD. et al. Situational variations of blood pressure in ambulatory hypertensive patients.// Pschom Med. 1982.-Vol. 444. — P. 237
  95. Heise H.M. Non-invasive monitoring of metabolites using near infrared spectroscopy: state of the art // Horm. Metab. Res. 1996. — № 10 — P.235−240.
  96. Imholz BPM, Langewouters G, van Montfrans G. et al. Feasibility of ambulatory, continuous 24-hour finger arterial pressure recording. // Ibid.- 1993.- Vol. 21.-P. 65−75
  97. Lefier D. Determination of fat protein- and lactose in raw milk by Fourier transform infrared spectroscopy and by analysis with a conventional filter-based milk analyser // J. AOAC Int. 1996. — № 5−6 — P.978−985:
  98. Lesbre J.P., Castier В., Tribouilay C., Labeille В., Jsorni C. Frank’s symptom and coronary disease // Cardiol. Angiol. 1987. — № 1 — P.37−41.
  99. Levy D, Savage D, Garrison R et al. Left ventricular mass and incidence of coronary heart disease in an elderly cohort: The Framingham Heart Study. Ann Intern Med 110. 1989. — P. 101 — 107.
  100. Manchia G. Clinical use of ambulatory blood pressure. // J Hypert. 1989: -Vol. 2. — P. 505−45.
  101. Marcovich- P.J. Introduction to Fourier transform infrared spectroscopy and applications in the pharmaceutical-sciences // Pharm. Res. 1991. — № 6 — P.761−770.
  102. C.E. // Circulation. Vol. 54. — № 6. — P.505 -511.
  103. Spirito P, Maron BJ, Bonow RO. Noninvasive assessment of left ventricular diastolic function: Comparative analysis of Doppler echocardiographic and radionuclide angiographic techniques // J Am Coll Cardiol 7. 1986. — P. 518−526.
  104. Spirito P, Maron BJ. Doppler echocardiography for assessing left ventricular diastolic function // Ann Intern Med 109. 1988. — 122−126.
  105. Taquini C.M. Cardiac function in experimental hypertension. // Amer. Heart J. 1988. — Vol.116. — № 2. — p.607 — 610.
  106. The 6th Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation and treatment of high blood pressure.// NIH Publication. № 98. -4080
  107. Verdecchia P., Schillaci G. et al. Circadian blood pressure changes and left ventricular hypertrophy in essential hypertension. // Circulation.- 1990.- Vol. 81.-P. 528 536.
  108. СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АРТЕРИАЛЬНОЙ1. ГИПЕРТЕНЗИИ
  109. Приоритет изобретения 09 декабря 2003 г.
  110. Зарегистрировано в Государственном реестре изобретений Российской Федерации 27 сентября 2005 г Срок действия патента истекает 09 декабря 2023 г.
  111. Руководитель Федеральной службы по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам1. Б.П. Симонов1. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ1. СМ
Заполнить форму текущей работой

На отлично!