Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Сравнительное изучение психотропных свойств и аспектов механизмов действия Нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами

Диссертация: Сравнительное изучение психотропных свойств и аспектов механизмов действия Нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Органические кислоты, включенные в состав разработанных композиций в качестве целевых добавок, не влияют на спектр нейропсихотропной активности действующего вещества, но изменяют степень выраженности его эффектов. Так, включение в состав композиций янтарной кислоты (РГПУ-223) сопровождается повышением его анксиолитического, ноотропного, активирующего и нейропротекторного действияяблочной… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗРАБОТКИ ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ОСНОВЕ СТРУКТУРНЫХ АНАЛОГОВ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
    • 1. 1. Актуальные аспекты разработки психотропных лекарственных средств на основе структурных аналогов глутаминовой кислоты
    • 1. 2. Физиологическая роль глутаматергической системы
    • 1. 3. Биологическая роль и фармакологический потенциал транспортеров глутамата
    • 1. 4. Структурные и функциональные особенности ионотропных рецепторов глутамата, их фармакологический потенциал
    • 1. 5. Структурные и функциональные особенности метаботропных рецепторов глутамата, их фармакологический потенциал
    • 1. 6. Участие глутамата в поддержании медиаторного баланса ЦНС
    • 1. 7. Участие глутамата в регуляции нейроиммуноэндокринных взаимодействий
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Методы изучения нейропсихотропных свойств, острой токсичности нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами, а также зависимости нейропсихотропного действия от дозы
    • 2. 2. Методы сравнительного изучения острой токсичности и нейропсихотропных свойств субстанции и лекарственной формы нейроглутамина
    • 2. 3. Методы изучения толерантности и синдрома отмены при введении нейроглутамина самцам и самкам крыс в терапевтических и субтоксической дозах
    • 2. 4. Методы углубленного изучения специфического антидепрессантного действия нейроглутамина на модели «выученной беспомощности»
    • 2. 5. Методы, использованные для нейрофармакологического анализа аспектов механизмов действия нейроглутамина
  • ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ НЕЙРОПСИХОТРОПНЫХ СВОЙСТВ, ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ НЕЙРОГЛУТАМИНА И ЕГО КОМПОЗИЦИЙ С ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ, А ТАКЖЕ ЗАВИСИМОСТИ НЕЙРОПСИХОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТ ДОЗЫ
    • 3. 1. Изучение нейропсихотропных свойств нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами
      • 3. 1. 1. Изучение антидепрессивной активности нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами
      • 3. 1. 2. Изучение анксиолитической активности нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами
      • 3. 1. 3. Изучение ноотропных свойств нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами
      • 3. 1. 4. Изучение анальгетических свойств нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами
      • 3. 1. 5. Изучение влияния нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами на мышечный тонус, координацию движений и физическую работоспособность животных
      • 3. 1. 6. Изучение противосудорожных свойств нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами
      • 3. 1. 7. Изучение влияния нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами на снотворный эффект барбитуратов
      • 3. 1. 8. Изучение антиагрессивных свойств нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами
    • 3. 2. Сравнение острой токсичности гидрохлорида бета-фенилглутаминовой кислоты, его композиций с органическими кислотами и соединения РГПУ
    • 3. 3. Углубленное изучение острой токсичности субстанции нейроглутамина на двух видах лабораторных животных с использованием двух путей введения и учетом тендерных различий
    • 3. 4. Изучение зависимости нейропсихотропных эффектов нейроглутамина в зависимости от дозы
      • 3. 4. 1. Сравнительное изучение антидепрессивного действия нейроглутамина в различных дозах
      • 3. 4. 2. Сравнительное изучение анксиолитических и активирующих свойств нейроглутамина в различных дозах
      • 3. 4. 3. Сравнительное изучение ноотропного действия нейроглутамина в различных дозах
      • 3. 4. 4. Изучение влияния нейроглутамина в различных дозах на порог агрессивной реакции у животных

Сравнительное изучение психотропных свойств и аспектов механизмов действия Нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

По данным ВОЗ психические расстройства встречаются более чем у 450 млн. чел. и составляют 14% глобального бремени болезней, с каждым годом прослеживается тенденция роста их распространенности. (Котова О.В., 2012; Программа ВОЗ по заполнению пробелов в области охраны психического здоровья, 2010; Информационный бюллетень ВОЗ № 220 Психическое здоровье: усиление борьбы с психическими расстройствами, 2010). Успешность лечения большинства психоневрологических заболеваний напрямую зависит от эффективности психофармакотерапии (Александровский Ю.А., 2010; Самохвалов В. П., 2002; Parker G., 2009). При этом многие современные психотропные средства обладают недостаточной эффективностью, большим количеством побочных эффектов, негативно сказывающихся на качестве жизни больных (Смулевич А.Б., 2013). В связи с этим, поиск и разработка таких средств остаются актуальными задачами нейропсихофармакологии (Воронина Т.А., Середенин С. Б., 2007). Одним из перспективных путей поиска и разработки новых психотропных средств является изучение производных и структурных аналогов естественных нейромедиаторов центральной нервной системы (ЦНС), поскольку эффект психотропных препаратов реализуется за счет влияния на активность различных нейромедиаторных систем (Петров В .И., Онищенко Н. В., 2002; Петров В. И., 2003; A.A. Спасов, И. Н. Иежица, М. С. Кравченко, М. В. Харитонова, 2008).

Сотрудниками кафедры фармакологии и биофармации ФУВ ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России (ВолгГМУ) совместно с химиками Российского государственного педагогического университета (РГПУ) им. А. И. Герцена получено производное возбуждающего нейромедиатора глутаминовой кислоты — гидрохлорид? — фенилглутаминовой кислоты с лабораторным шифром РГПУ 135 -нейроглутамин, обладающее антидепрессантным, анксиолитическим, нейро-протекторным и иммуностимулирующим действием (Петров В.И., Тюренков.

И.Н., Багметова B.B. и др., 2011). Известно, что создание комбинированных лекарственных средств в виде солей и композиций фармакологических препаратов с биологически активными органическими кислотами приводит к повышению специфической активности, уменьшению токсичности, расширению спектра действия у полученных средств по сравнению с исходными компонентами. Примерами таких средств являются пикамилон — никотиноил-гамма-аминомасляная кислота (Бугаева Л.И., Спасов A.A., Веровский В. Е., Иёжица И. Н., 2003; Лиходеева В. А., Спасов A.A., Исупов И. Б., Мандриков В. Б., 2011), мексидол — сукцинат эмоксипина, (Воронина Т.А., 2009) В проведенных ранее на кафедре фармакологии и биофармации ФУВ ВолгГМУ исследованиях было показано, что салициловая, янтарная и лимонная кислоты в качестве целевых добавок в составе композиций с линейными (фенибутом, мефебутом, баклофеном, толибутом) и циклическими (фенотропилом, фепи-роном) аналогами ГАМК способствуют повышению активности и уменьшению токсичности полученных композиций по сравнению с исходными веществами (Гречко О.Ю., 2000; Багметов М. Н. 2006; Бородкина Л. Е. 2009; Пер-филова В.Н., 2009; Воронков A.B., 2011; Кривицкая А. Н., 2012; Самотруева М. А., 2012). Исходя из данной концепции, на основе нейроглутамина разработаны его композиции с органическими кислотами: лимонной, янтарной, яблочной и салициловой. Предполагалось, что данные метаболически активные кислоты в составе фармацевтических композиций могут усилить эффективность и безопасность исходного вещества. Кроме того, ранее было установлено, что ?-фенил-глутаминовая кислота в форме основания — трео-?-фенилглутаминовая кислота (РГПУ-197) проявляет психотропные эффекты, аналогичные эффектам гидрохлорида ß—фенилглутаминовой кислоты (Епи-шина В.В., 2006; Багметова В. В., Багметов М. Н., Тюренков И. Н. и др., 2012), ввиду этого, целесообразно сравнение эффективности ?-фенил-глутаминовой кислоты в виде гидрохлорида и в виде основания с целью выбора наиболее активной субстанции для разработки лекарственной формы.

В связи с вышеизложенным, представлялось актуальным изучение психотропных свойств и аспектов механизмов действия нейроглутамина, его композиций с лимонной, яблочной, янтарной и салициловой кислотами, а также соединения РГПУ-197 с целью разработки высокоэффективной и безопасной лекарственной формы для разрабатываемого антидепрессивного, ан-ксиолитического и нейропротекторного средства (государственный контракт № 11 411.18700.13.089 от 13.09.2011).

Цель исследования: на основе сравнительного изучения психотропных свойств и аспектов механизмов действия нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами выделить соединение, перспективное для разработки на его основе нового лекарственного средства с психотропным действием.

Задачи исследования:

1. Выполнить сравнительное изучение психотропных свойств, острой токсичности нейроглутамина и его композиций с органическими кислотами: лимонной, янтарной, яблочной и салициловой, соединения РГПУ-197, также изучить зависимость нейропсихотропного действия нейроглутамина от дозы.

2. Изучить специфическое антидепрессантное действие нейроглутамина в сравнении с известными антидепрессантами.

3. Провести сравнительное изучение показателей острой токсичности и нейропсихотропных свойств субстанции нейроглутамина и его лекарственной формы.

4. Определить возможность развития толерантности и синдрома отмены при длительном введении нейроглутамина самцам и самкам крыс в терапевтических и субтоксической дозах.

5. Провести нейрофармакологический анализ аспектов механизмов действия нейроглутамина.

Научная новизна исследования:

Впервые проведено сравнительное изучение нейропсихотропных свойств и острой токсичности гидрохлорида [3-фенилглутаминовой кислоты.

РГПУ-135, нейроглутамин) и его композиций с лимонной, янтарной, яблочной и салициловой кислотами, а также трео-Р-фенилглутаминовой кислоты (РГПУ-197) — установлено, что композиция с янтарной кислотой превосходит нейроглутамин по выраженности анксиолитического, ноотропного, активирующего и нейропротекторного действия.

Впервые изучена острая токсичность нейроглутамина на 2-х видах лабораторных животных (мышах и крысах) при интрагастральном и интрапе-ритонеальном введении с учетом тендерных различийпоказано, что он относится к классу малотоксичных соединений.

Впервые изучено специфическое нейропсихотропное действие и острая токсичность нейроглутамина в лекарственной таблетированной форме.

Впервые определены терапевтически эффективные дозы нейроглутамина, установлено, что в широком диапазоне доз 13−130 мг/кг он проявляет антидепрессивные, анксиолитические и ноотропные свойства.

Впервые показано отсутствие толерантности к нейроглутамину и появления синдрома отмены после прекращения его шестимесячного введения в терапевтических и субтоксической дозах самцам и самкам крыс.

Впервые проведено углубленное изучение антидепрессантного действия нейроглутамина на модели «выученной беспомощности» в сравнении с известными антидепрессантами, показано, что нейроглутамин не уступает по эффективности имипрамину, пароксетину и венлафаксину и более активен, чем амитриптилин, флуоксетин и сертралин.

Впервые изучены аспекты механизмов действия нейроглутамина на основании анализа его химической структуры, выделены потенциальные мишени для дальнейшего изучения его механизмов действия.

Научно-практическая значимость работы.

Тема диссертации является составной частью плана научно-исследовательской работы кафедры фармакологии и биофармации ФУВ Вол-гГМУ и утверждена на заседании Ученого совета (протокол № 7 от 14 марта 2012 года). Кроме того, диссертационная работа выполнена в рамках доклинических исследований нового лекарственного средства, разрабатываемого по государственному контракту с Минпромторгом РФ № 11 411.18700.13.089 от 13.09.2011 «Доклинические исследования антидепрес-сантного, анксиолитического и нейропротекторного лекарственного средства на основе глутаминовой кислоты» Шифр «2.1 Нейро глутамин 2011», заключенного в рамках Федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» (утвержденной постановлением правительства РФ от 17.02.2011 г. № 91).

Результаты исследования показывают перспективность целенаправленного поиска и разработки психотропных средств на основе естественных нейромедиаторов и их композиций с органическими кислотами. Нейроглута-мин является перспективным для дальнейшей разработки на его основе средства с антидепрессантным, анксиолитическим, ноотропным, нейропротек-торным и активирующим действием.

Результаты исследования используются в учебном процессе, а также в научно-исследовательской работе кафедр фармакологии, фармакологии и биофармации ФУВ, лаборатории психофармакологии НИИ фармакологии ВолгГМУ. Полученные данные используются химиками-синтетиками РГПУ им. А. И. Герцена (г. Санкт-Петербург) и Пятигорского медико-фармацевтического института — филиала ВолгГМУ для проведения дальнейшего целенаправленного поиска веществ с психотропным действием в ряду новых производных нейроактивных аминокислот и их композиций с органическими кислотами. Акты о внедрении прилагаются.

Положения, выносимые на защиту 1. Перспективным путем поиска новых высокоэффективных и безопасных психотропных лекарственных средств является создание структурных аналогов естественного нейромедиатора ЦНС — глутаминовой кислоты, а также фармацевтических композиций на их основе с включением в качестве целевых добавок биологически активных органических кислот.

2. Органические кислоты, включенные в состав разработанных композиций в качестве целевых добавок, не влияют на спектр нейропсихотропной активности действующего вещества, но изменяют степень выраженности его эффектов. Так, включение в состав композиций янтарной кислоты (РГПУ-223) сопровождается повышением его анксиолитического, ноотропного, активирующего и нейропротекторного действияяблочной (РГПУ-233) и салициловой (РГПУ-234) кислот — уменьшением выраженности антидепрессивного и анксиолитического эффектов нейроглутаминалимонная кислота (РГПУ-222) не оказывает существенного влияния на выраженность фармакологических эффектов нейроглутамина.

3. Токсичность комбинированных средств на основе композиций нейроглутамина и органических кислот меньше, чем у исходного соединения, при этом как нейроглутамин, так и его композиции с органическими кислотами относятся к классу малотоксичных.

4. Лекарственная форма нейроглутамина в виде таблеток, полученных с использованием в качестве вспомогательных веществ полипласдона ХЬ-10, кальция фосфорнокислого двузамещенного и кальция стеариновокислого обладает аналогичными субстанции токсичностью, спектром и выраженностью нейропсихотропных эффектов.

5. Длительное 6-месячное введение нейроглутамина самцам и самкам крыс в терапевтических и субтоксической дозах не вызывает развития толерантности и синдрома отмены после его прекращения.

6. Нейроглутамин оказывает антидепрессантное действие на модели «выученной беспомощности» более выраженное, чем у амитриптилина, флуоксе-тина и сертралина, сопоставимое с действием имипрамина, пароксетина и венлафаксина.

7. В результате изучения аспектов механизмов действия нейроглутамина, основанного на анализе его химической структуры, выделены нейромедиа-торные системы, через которые реализуются его эффекты: дофамин-, глута-мати ГАМК-ергическая. г, 4.

Личный вклад автора.

При непосредственном участии автора были проведены все экспериментальные исследования, представленные в данной работе, а также анализ полученных данных, их статистическая обработка и описание результатов исследования. Автором был проведен анализ литературы по теме диссертационной работы. При участии автора по материалам диссертации подготовлены публикации.

Апробация работы.

Материалы диссертации докладывались и обсуждались на 70-ой (диплом I степени среди молодых ученых) открытой научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным участием (Волгоград, 2012) — IV съезде фармакологов России (Казань, 2012) — IV Всероссийском научно-практическом семинаре молодых ученых с международным участием (Волгоград, 2012).

Публикации: по материалам диссертации опубликовано 14 печатных работ, в том числе 7 в журналах, рекомендованных ВАК.

Объем и структура работы.

ВЫВОДЫ.

1. Нейроглутамин в широком диапазоне доз 13−130 мг/кг проявляет антидепрессивное, анксиолитическое и ноотропное действие. В дозе 26 мг/кг антидепрессивный, анксиолитический, активирующий, ноотропный и антиагрессивный эффекты соединения РГПУ-135 максимально выражены. При уменьшении данной дозы (13 мг/кг) — возрастает активирующее действие нейроглутамина, снижается выраженность антидепрессивного, анксиолити-ческого и ноотропного эффектов. С увеличением дозы: 52, 78 и 130 мг/кг, выраженность антидепрессивного, анксиолитического и ноотропного эффектов снижается, отсутствует активирующее действие, а в субтоксической дозе 650 мг/кг проявляется седативное действие.

2. Гидрохлорид бета-фенилглутаминовой кислоты (соединение РГПУ-135) по выраженности большинства нейропсихотропных эффектов превосходит основание бета-фенилглутаминовой кислоты (соединение РГПУ-197). Все композиции нейроглутамина оказывают менее выраженное антидепрессивное действие, но композиция с янтарной кислотой РГПУ-223 превосходит его по анксиолитическому, ноотропному действию.

3. Композиции нейроглутамина с органическими кислотами имеют меньшую токсичность по сравнению с исходным веществом, а основание бета-фенилглутаминовой кислоты, напротив, более токсично. При этом все изученные соединения и композиции согласно классификации Саноцкого И. В. (1970) относятся к одному классу — малотоксичных.

4. Лекарственная форма нейроглутамина, как и его субстанция относится к классу малотоксичныхпроявляет антидепрессивное и анксиолитическое действие, активирующие, ноотропные и антиагрессивные свойства одинаковой выраженности с эффектами его субстанции.

5. Нейроглутамин в терапевтических (26 мг/кг и 130 мг/кг) и субтоксической (650 мг/кг) дозах как при 1-кратном, так и при длительном (14 дней — 6 месяцев) введении самцам и самкам крыс проявляет антидепрессивный, анксиолитический, активирующий и ноотропный эффекты, в субтоксической дозе — седативные свойства, выраженность которых не изменяется с увеличением длительности применения, что свидетельствует об отсутствии развития толерантности к данному соединению. Через 1 неделю и 1 месяц после прекращения 6-месячного введения нейроглутамина в дозах 26, 130 и 650 мг/кг как у самцов, так и самок крыс не регистрируется нарушений поведения, свидетельствующих о развитии синдрома отмены.

6. Нейроглутамин (26 мг/кг) проявляет антидепрессивное действие на модели «выученной беспомощности»: уменьшает длительность иммобилизации в тесте принудительного неизбегаемого плавания по Порсолту на 33,74% по отношению к контролю, увеличивает потребление раствора сахарозы в тесте потребления/предпочтения сахарозы на 122,58%. Препараты сравнения изменяют данные показатели следующим образом: имипрамин (15 мг/кг) на 41,72% и 138,25% соответственно, пароксетин (10 мг/кг) — на 43,56% и 107,37%, венлафаксин (10 мг/кг) — на 40,49% и 145,62%, амитриптилин (10 мг/кг) — на 28,83% и 61,29%, флуоксетин (20 мг/кг) — на 22,09% и 130,41%, сертралин (10 мг/кг) — на 25,15% и 76,49%.

7. Антидепрессивное действие нейроглутамина сопоставимо по выраженности с действием имипрамина, пароксетина, венлафаксина и превосходит амитриптилин, флуоксетин и сертралин. При этом в отличие от данных препаратов сравнения, нейроглутамин обладает выраженным анксиолитическим, ноотропным, нейропротекторным и активирующим действием, а также низкой токсичностью и потенциально высокой лекарственной безопасностью.

8. Изучение аспектов механизмов действия нейроглутамина, основанное на анализе действия его фармакоформных групп, позволило выделить ней-ромедиаторные системы, через которые реализуются его эффекты: дофамин-, глутамат — и ГАМК-ергическая.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 1. Полученные результаты исследования свидетельствуют о перспективности дальнейшей разработки на основе нейроглутамина нового оригинального средства с антидепрессантным и анксиолитическим действием, а также ноотропными, нейропротекторными, активирующими, антиагрессивными свойствами.

2. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности разработки на основе композиции нейроглутамина с янтарной кислотой средства с анксиолитическим и ноотропным действием.

3. Химикам — синтетикам продолжить синтез веществ в виде солей и композиций на основе нейроактивных аминокислот для получения высокоэффективных и малотоксичных психотропных средств.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Г. Механизмы патогенеза неврозов / М. Г. Айрапетянц // Журнал высшей нервной деятельности. -2005. Т. 55, № 6. — С. 734−746.
  2. Г. Н. Сравнительное антидепрессивное действие Азафена, Тиа-нептина и Пароксетина / Г. Н. Алеева, Г. М. Молодавкин, Т. А. Воронина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2009. — Т.148, № 7. -С. 65−67.
  3. Ю.А. Общие вопросы современной психофармакотерапии / Ю. А. Александровский // Фарматека. 2010. — № 7. — С. 10−12.
  4. В.И. Метаботропные глутаматные рецепторы как мишени для создания новых фармакологических средств / В. И. Архипов, М. В. Капралова // Эксперим. и клинич. фармакология. 2011. — Т.74, № 10. — С.46−52.
  5. И.И. Совместное влияние амфетамина и мидантана на до-фаминэргическую передачу в стриатуме свободно-подвижных крыс / И. И. Афанасьев, М. Л. Дворкина, И. А. Новоселов, К. С. Раевский // Эксперим. и клинич. фармакология. 2003. — Т. 66, № 1. — С. 3−7.
  6. М.Н. Церебропротекторное действие композиций фенибута и фенотропила и их солей в условиях экспериментальной ишемии головного мозга: дис. .канд. мед. наук: 14.00.25 / Багметов Мирослав Николаевич. -Волгоград, 2006. 201 с.
  7. П.М. Сетевые, клеточные и молекулярные механизмы пластичности в простых нервных системах / П. М. Балабан, Т. А. Коршунова // Успехи физиол. наук. 2011. — Т. 42, № 4. — С. 3−19.
  8. А. Ю. Нейропсихофармцкология антагонистов NMDA-рецепторов / Беспалов А. Ю., Звартау Э. Э. Спб.: Невский диалект, 2000. -297 с.
  9. A.A. Нейрональные рецепторы в клетках иммунной системы / A.A. Болдырев // Природа. 2005. — № 7. — С. 3−8.
  10. JI.E. Нейропротекторные свойства и механизм действия новых производных аналогов гамма-аминомасляной кислоты: дис.. д-ра мед. наук: 14.00.25 / Бородкина Людмила Евгеньевна. Волгоград, 2009. — 445 с.
  11. Л.И. Доклинический прогноз безопасности пирацетама и пика-милона на основе показателей острой токсичности / Л. И. Бугаева, A.A. Спасов, В. Е. Веровский, И. Н. Иёжица // Эксперим. и клинич. фармакология. -2003. Т. 66, № 4. — С. 43−46.
  12. Т.А. Ноотропные и нейропротекторные средства / Т. А. Воронина, С. Б. Середенин // Эксперим. и клинич. фармакология. -2007. Т. 70, № 4. — С. 44−58.
  13. Т.А. Мексидол: основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия / Т. А. Воронина // Фарматека. 2009. — Т. 180, № 6. — С. 35−38.
  14. Т.А., Гузеватых Л. С. Методические рекомендации по изучению анальгетической активности лекарственных средств. // Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть 1. -М.: Гриф и К, 2012.-С. 197−218.
  15. А.В. Эндотелиальная дисфункция и пути её фармакологической коррекции: дис.. д-ра мед. наук: 14.03.06 / Воронков Андрей Владиславович. Волгоград, 2011. — 237 с.
  16. С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. / С. Гланц. -М.: Практика, 1988. 459 с.
  17. В.Е. Сравнительная оценка антиамнестических свойств «быстрых» блокаторов NMDA-рецепторов и полиаминов / В. Е. Гмиро, А.В. Жу-равский, И. В. Комиссаров, В. Н. Тихонов // Эксперим. и клинич. фармакология. 2002. — Т.65, № 1.-С. 11−14.
  18. A.B. Феназепам в XXI веке: реальность и современность / A.B. Городничев // Современная терапия Психических расстройств. 2007. -№ 4. — С. 21−24.
  19. ГОСТ ИСО/МЭК 17 025−2009. Межгосударственный стандарт. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий. М.: Стандартинформ, 2012. — 36 с.
  20. ГОСТ Р 50 258−92 Государственный стандарт Российской Федерации. Комбикорма полнорационные для лабораторных животных. Технические условия. М.: Госстандарт России, 1994. — 8 с.
  21. ГОСТ Р 53 434−2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Принципы надлежащей лабораторной практики. — М.: Стандартинформб 2010.- 16 с.
  22. ГОСТ Р 7.0.11−2011 Национальный стандарт Российской Федерации Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Диссертация и автореферат диссертации. Структура и правила оформления. -М.: Стандартинформ, 2012. 16 с.
  23. ГОСТ Р 7.0.5−2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Библиографическая ссылка. Общие требования и правила составления. М.: Стандартинформ, 2009. — 23 с.
  24. О.Ю. Кардиоваскулярные свойства новых производных фени-бута и карфедона: дис. на соиск. уч.ст. канд. мед. наук: 14.00.25. / Гречко Олеся Юрьевна. Волгоград, 2000. — 150с.
  25. Е.И. Пластичность нервной системы в норме и патологи. / Е. И. Гусев, П. Р. Камчатов // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2001. — № 10. — С. 58—66.
  26. И.В. Сосудистая деменция: патогенез, диагностика и лечение / И. В. Дамулин // Фарматека. 2010. — № 7. — С. 13−18.
  27. Депрессия Электронный ресурс. // Всемирная организация здравоохранения. URL: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs369/ru/ (дата обращения 22.08.2013).
  28. М.Ю. Как выбирать антидепрессант для лечения депрессии / М. Ю. Дробижев, C.B. Кикта // Социальная и клиническая психиатрия. 2008. -Т. 18, № 4. -С. 82−93.
  29. М.Ю. Пароксетин: высокая частота назначений / М. Ю. Дробижев, C.B. Кикта // Социальная и клиническая психиатрия. 2009. — Т. 19, № 3. — С. 55−59.
  30. В.В. Сравнительное изучение психотропной активности гетероциклических производных гамма-аминомасляной и глутаминовой кислот: дис.. канд. мед. наук: 14.00.25 / Епишина Виктория Владимировна. Волгоград, 2006. — 212 с.
  31. В.М., Лифляндский В. Г., Маринкин В. И. Прикладнаяч медицинская статистика / В. М. Зайцев, В. Г. Лифляндский, В. И. Маринкин. Спб.: Изд-во ФОЛИАНТ, 2003. — 432 с.
  32. А.Л. Медиаторы и синапсы / А. Л. Зефиров, С. Ю. Черанов, P.A. Гиниатуллин, Г. Ф. Ситдикова, С. Н. Гришин. Казань: КГМУ, 2003. — 65 с.
  33. Э. В. Введение в количественную биологию : учеб. пособие / Э. В. Ивантер, А. В. Коросов. Петрозаводск: Изд-во Петр-ГУ, 2011. — 302 с.
  34. В.Т. Клиническое значение оксида азота и белков теплового шока. 2-е изд. / В. Т. Ивашкин, О. М. Драпкина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. -376 с.
  35. A.B. Нейрогенетика и нейробиология памяти и тревожности / A.B. Калуев // Нейронауки. 2006. — Т. 6, № 8. — С. 19−28.
  36. А.И. Прикладная математическая статистика. Для инженеров и научных работников / Кобзарь А. И. М.: ФИЗМАТ ЛИТ, 2006. — 816 с.
  37. Г. В. Ноотропные средства / Г. В. Ковалев. Волгоград: НижнеВолжское книжное издательство, 1990. — 368с.
  38. Г. И. Фенотропил как рецепторный модулятор синаптической нейропередачи / Г. И. Ковалев, В. И. Ахапкина, Д. А. Абаимов, Ю.Ю. Фирсто-ва // Нервные болезни. 2007. — № 4. — С. 22−26.
  39. М.В. Активный контроль и его стрессорные эффекты / М. В. Кондашевская, К. А. Никольская // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2004. — Т. 138, № 8. С. 235−237.
  40. М.Н. Гормоноподобное действие янтарной кислоты / М. Н. Кондрашова // Вопросы биол., мед. и фарм. химии. 2002. — № 1. — С. 7−12.
  41. М.Н. Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве / М. Н. Кондрашова, Ю. Г. Каминский, Е.И. Маев-ский. Пущино: ИТЭБФ РАН, 1997. — 300 с.
  42. И.А. Взаимодействие L-глутаминовой кислоты с Т-лимфоцитами человека / И. А. Костанян, Е. В. Наволоцкая, Р. И. Нуриева, В. П. Завьялов, В. М. Липкин // Биоорганическая химия. 1997. — Т. 23, № 10. — С. 805−808.
  43. О.В. Депрессивное расстройство с нарушениями сна в общемедицинской практике Электронный ресурс. / О. В. Котова // РМЖ (Русский медицинский журнал). 2012. — № 8. — С. 431−435. URL: http://rmj.ru/articles8218.htm (дата обращения -14.08.2013).
  44. А. Н. Сравнительная характеристика психотропных свойств солей и композиций фенибута с органическими кислотами: автореф. дис.. канд. биол. наук: 14.03.06 / Кривицкая Анастасия Николаевна. Волгоград, 2012.- 24 с.
  45. Н.Р. Психоиммуномодулирующее действие солей и композиций фенибута на модели экспериментальной депрессии: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.03.06 / Кулешевская Надия Растямовна. Волгоград, 2012.-24 с.
  46. Е. Мир гидроксикислот / Е. Курбасова, Е. Лащинина // Наука для красоты и здоровья. 2010. — № 1. — С. 26−35.
  47. Д.В. Церебропротекторные свойства композиций фенибута с некоторыми органическими кислотами при нарушениях мозгового кровообращения: автореф.. дис. канд. фарм. наук: 14.03.06 / Куркин Денис Владимирович. Волгоград, 2013. — 24 с.
  48. И.П. Анксиолитики антагонисты фенилэтиламина / И. П. Лапин // Психофармакология и биологическая наркология. — 2007. — Т. 7, № 4 — ч. 1. -С. 1−1762−1-1762.
  49. И.П. Модели тревоги на мышах: оценка в эксперименте и критика методики / И. П. Лапин // Экспериментальная и клиническая фармакология 2000. — Т.63, № 3. — С. 58−62.
  50. И.П. Фенибут и баклофен как антагонисты фенилэтиламина / И. П. Лапин // Механизм действия и клиника производных гамма-аминомасляной кислоты. Ученые записки тартуского государственного университета. Тарту, 1984. — С. 36−45.
  51. М.Н. Сравнительное изучение влияния ладастена, сиднокарба и ихкомбинации на физическую работоспособность / М. Н. Левина, Б.А. Ба-дыштов, М. А. Яркова // Эксперим. и клинич. фармакология. 2006. — Т.69. -№ 3. — С. 68−70.
  52. И.С. Серотонинергическая модуляция синаптической передачи в дорсолатеральном ядре амигдалы крысы: автореф.. дис. канд. биол. наук: 03.03.01 / Масалов Игорь Сергеевич. Санкт-Петербург, 2011. — 29 с.
  53. М.Д. Лекарственные средства: Пособие для врачей / М. Д. Машковский. 16-е изд., перераб., испр. и доп. — М.: Новая волна- Издатель Умеренков, 2010 — 1216 с.
  54. И.В. Общие физиологические механизмы воздействия глу-тамата на центральную нервную систему / И. В. Мошарова, А. О. Сапецкий, Н. С. Косицын // Успехи физиол. наук. 2004. — Т.35, № 1. — С. 20−42.
  55. Н.Б. Пассивный и активный контроль состояния в длительных экспериментах: электрофизиологические данные / Н. Б. Панкова, A.B. Лата-нов // Журнал Высшей нервной деятельности. -2007. Т.57, № 1. — С.103−114.
  56. В.Н. Кардиопротекторные свойства структурных аналогов ГАМК: дис.. д-ра биол. наук: 14.00.25 / Перфилова Валентина Николаевна. Волгоград, 2009. — 304 с.
  57. В.И. Возбуждающие аминокислоты (нейрохимия, фармакология и терапевтический потенциал ВАК-ергических средств) / В. И. Петров, Л. Б. Пиотровский, И. А. Григорьев. Волгоград: BMA, 1997. -167с.
  58. В.И. Современные направления исследований и клинического применения глутаматергических средств / В. И. Петров, Н. В. Онищенко // Эксперим. и клинич. фармакология. 2002. — Т.65, № 4. — С.66−70.
  59. В.И. Создание и фармакология ноотропных и антидепрессивных препаратов на основе лигандов ВАК-рецепторов / В. И. Петров // Эксперим. и клинич. фармакология. 2003. — Т.66, № 2. — С.20−23.
  60. Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 708Н «Об утверждении правил лабораторной практики» (GLP) Электронный ресурс. // Доступ из справ.- правовой системы «Консул ьтантПлюс». URL: http://consultant.ru (дата обращения 20.08.13).
  61. Программа ВОЗ по заполнению пробелов в области охраны психического здоровья 2010 Электронный ресурс. // Всемирная организация здравоохранения. URL: http://www.who.int/mentalhealth/mhgap/ru/ (дата обращения 22.08.2013).
  62. , К.С. Нейрофармакологические и нейрохимические аспекты / К. С. Раевский, В. П. Георгиев // Медиаторные аминокислоты 1986. М.: «Медицина».- 165с.
  63. Регистр лекарственных средств России (РЛС) Электронный ресурс. // URL: http://www.rlsnet.ru (дата обращения 15.08.2013)
  64. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть 1. М.: Гриф и К, 2012. — 944 с.
  65. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред.Р. У. Хабриева. М.: ОАО «Издательство „Медицина“, 2005. — 832 с.
  66. М.А. Изучение регуляторных механизмов действия аналогов ГАМК на нейроимунную систему: дис. на соиск. уч. ст. доктора мед. наук: 14.03.06 / Самотруева Марина Александровна. Волгоград, 2012.- 284 е.:
  67. В.П. Психиатрия Учебное пособие для студентов медицинских ВУЗов / В. П. Самохвалов. Ростов н/Д: Феникс, 2002. — 324 с.
  68. И.В. Методы определения токсичности и опасности химических веществ. (Токсикометрия) / И. В. Саноцкий. М.: „Медицина“, 1970. -343 с.
  69. И.В., Уланова И. П. Критерии вредности в гигиене и токсикологии при оценке опасности химических соединений / И. В. Саноцкий, И. П. Уланова. -М.: „Медицина“, 1975. 327 с.
  70. Е.С. Биохимия с упражнениями и задачами: учебник для вузов / под ред. Е. С. Северина. М.: ГЭОТАР Медиа, 2010.-384 с.
  71. A.B. Диффузная внесинаптическая нейропередача посредством глутамата и ГАМК / A.B. Семьянов // Журнал высшей нервной деятельности им. И. П. Павлова. 2004. — Т. 54, № 1. — С. 68−84.
  72. A.B., Казанцев В. Б. Нейрон-глиальное взаимодействие в мозге. Учебно-методический материал по программе повышения квалификации
  73. Хранение и обработка информации в биологических системах» / A.B. Семь-янов, В. Б. Казанцев. Нижний Новгород, 2007. — 107 с.
  74. С.Б. «Феназепам. 25 лет в медицинской практике»: монография / С. Б. Середенин, Т. А. Воронина, Г. Г. Незнамов, В. П. Жердев. М.: Изд-во «Наука», 2007. — 381 с.
  75. A.B. Исследование фармакологической активности композиции дигидрокверцетина и липоевой кислоты: автореф. дис. кандидата мед. наук: 14.03.06 / Сидехменова Анастасия Витальевна. Томск, 2012. — 23 с.
  76. А. В. Физиология межклеточной коммуникации: учебное пособие / А. В. Сидоров. Минск: БГУ, 2008. — 215 с.
  77. А.Б. Депрессии в клинической практике врачей общемедицинских специальностей Электронный ресурс. / А. Б. Смулевич // РМЖ (Русский Медицинский Журнал). 2011. — № 9. — С. 597. URL: http://www.rmj.ru/articles7662.htm (дата обращения 14.08.2013).
  78. А.Б. Депрессии в общей медицинской практике / А.Б. Сму-левия. М.: «Берег», 2000. — 160 с.
  79. А.Б. Депрессии при соматических и психических заболеваниях / А. Б. Смулевич. М.: МИА, 2003. — 432 с.
  80. А.Т. Основы органической химии лекарственных веществ / А. Т. Солдатенков, Н. М. Колядина, И. В. Шендрик. М.: «Химия», 2001. -192 с.
  81. В. В. Влияние ГАМК и ее фенильных аналогов на спонтанную и принудительную двигательную активность / В. В. Суркова, Ю. К. Фомин // Фармакология и клиника ГАМК и ее аналогов: Труды ВГМИ. Волгоград, 1979. — T. XXXI, вып. 3. — С. 129−132.
  82. Н.В. Современный взгляд на ноотропную терапию Электор-ныый ресурс. / Н. В. Титова // РМЖ (Русский Медицинский Журнал). 2007. -Т. 15, № 24. — С. 1846−1850. URL: http://www.rmj.ru/articles5656.htm (дата обращения 05.08.2013)
  83. М.А. Хроническое введение имипрамина нормализует сниженную половую мотивацию и высокую предрасположенность к каталепсии, вызванные пропилтиоурацилом, у крыс / М. А. Тихонова, Т. Г. Амстиславская,
  84. A.B. Куликов // Журнал высшей нервной деятельности им. Павлова. 2008. -Т. 58, № 2. — С.217−225.
  85. В.А. Анксиолитики недостающее звено в терапии психозов /
  86. B.А. Точилов // Психиатрия и психофармакотерапия. 2006. — Т.8, № 4. — С. 54−59.
  87. И.Н. Сравнение психотропных свойств глутаминовой кислоты и ее нового производного гидрохлорида бета-фенилглутаминовой кислоты (глутарона) / И. Н. Тюренков, В. В. Багметова, Ю. В. Чернышева, О.В.
  88. , В.M. Берестовицкая, О.С.Васильева // Фундаментальные исследования. 2013. — № 3, ч.1. С. — 167−172.
  89. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). Выпуск XIII. под ред. А. Г. Чучалина, В.В. Яснецо-ва. — М.: «Эхо», 2012. — 980 с.
  90. Федеральный закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. «Об обращении лекарственных средств» Электронный ресурс. // Доступ из справ.- правовой системы «КонсультантПлюс». URL: http://consultant.ru (дата обращения 20.08.13).
  91. Химия и токсикология электронный ресурс. // URL: http://chemister.ru (дата обращения 28.08.13).
  92. Abate C. Transcriptional regulation by Fos and Jun in vitro: interaction among multiple activator and regulatory domains / C. Abate, D. Luk, T. Curran // Mol. Cell. Biol. 1998. — Vol. 11. — P. 3624−3632.
  93. Antzoulatos E.G. Learning insights transmitted by glutamate / E.G. Antzou-latos, J.H. Byrne // Trends in Neuroscis. 2004. — Vol. 27, No. 9. — P. 555−560.
  94. Bilge S. Chronic treatment with fluoxetine and sertraline prevents forced swimming test-induced hypercontractility of rat detrusor muscle. / S. Bilge, A.
  95. Bozkurt, D.B. Bas, E. Aksoz, E. Savli, F. Ilkaya, Y. Kesim // Pharmacol Rep. -2008. Vol. 60, No. 6. — P. 872−879.
  96. Boldyrev A.A. Emerging evidence for a similar role of glutamate receptors in the nervous and immune systems / A.A. Boldyrev, D.O. Carpenter, P. Johnson // Journal of Neurochemistry. 2005. — Vol. 95. — P. 913−918.
  97. Broussard J.I. Co-transmission of dopamine and glutamate / J.I. Broussard // The Journal of General Physiology. 2011. — Vol. 139, No. 1. — P. 93−96.
  98. Cao Y. Pharmacokinetics of salsalate and salicylic acid in normal and diabetic rats / Y. Cao, D.C. DuBois, R.R. Almon, W.J. Jusko // Biopharm Drug Dispos. 2012. — Vol. 33, No. 6. — P. 285−291.
  99. Cechova S. Inhibition of glutamate transporters increases the minimum alveolar concentration for isoflurane in rats / S. Cechova, Z. Zuo // British Journal of Anaesthesia. 2006. — Vol. 97, No. 2. — P. 192−195.
  100. Corlew R. Presynaptic NMDA Receptors: Newly Appreciated Roles in Cortical Synaptic Function and Plasticity / R. Corlew, D.J. Brasier, D.E. Feldman, B.D. Philpot // Neuroscientist. 2008. — Vol. 14, No. 6. — P. 609−625.
  101. Danbolt N.C. Glutamate uptake / N.C. Danbolt //Prog. Neurobiol. 2001. -Vol. 65, № i.-p. 1−105.
  102. Dingledine R. Peripheral glutamate receptors: molecular biology and role in taste sensation / R. Dingledine, P.J.Conn // The Journal of nutrition. 2000. — Vol. 130. — P. 1039S-1042S.
  103. Dobrek L. Glutamate NMDA receptors in pathophysiology and pharmacotherapy of selected nervous system diseases / L. Dobrek, P. Thor // Postepy Hig Med Dosw (online). 2011. — Vol. 65. — P. 338−346.
  104. Ferraguti F. Metabotropic Glutamate 1 Receptor: Current Concepts and Perspectives / F. Ferraguti, L. Crepaldi, F. Nicoletti // Pharmacological reviews. -2008. Vol. 60, No. 4. — P. 536−581.
  105. Foley C. M. Cardiovascular response to group I metabotropic glutamate receptor activation in NTS / C.M. Foley, H.W. Vogl, P.J. Mueller, M. Hay, E.M. Hasser // J. physiol regul integr comp physiol. 1999. — Vol. 276. — P. rl469-rl478.
  106. Forstermann U. Nitric oxide synthases: regulation and function / U. Forstermann, W.C. Sessa // European heart journal. 2012. — Vol. 33. — P. 829−837.
  107. Hammond J.C. Ampa Receptor Subunit Expression in the Endoplasmic Reticulum in Frontal Cortex of Elderly Patients with Schizophrenia / J.C. Hammond, J.H. Meador-Woodruff, V. Haroutunian, R.E. McCullumsmith // PLoS ONE. -2012. Vol. 7, Issue 6. — e39190.
  108. Hawkins R. The blood-brain barrier and glutamate / R. Hawkins // Am J Clin Nutr. 2009. — suppl. 90. — P. 867S-874S.
  109. Hill M.N. Neurobiology of chronic mild stress: parallels to major depression / M.N. Hill, K.G. Hellemans, P. Verma, B.B. Gorzalka, J. Weinberg // Neurosci Biobehav Rev. 2012. — Vol. 36, No. 9. — P. 2085−2117.
  110. Hornby P.J. Receptors and transmission in the brain-gut axis. II. Excitatory amino acid receptors in the brain-gut axis / P.J. Hornby // Am J Physiol Gastroin-test Liver Physiol. 2001. — V. 280. — P. G1055-G1060.
  111. Huang H. Glial Glutamate Transporters Limit Spillover Activation of Presynaptic NMDA Receptors and Influence Synaptic Inhibition of Purkinje Neurons / H. Huang, A. Bordey // The Journal of Neuroscience. 2004. — Vol. 24, No. 25. -P. 5659 -5669.
  112. Huang Y.H. Astrocyte Glutamate Transporters Regulate Metabotropic Glutamate Receptor-Mediated Excitation of Hippocampal lnterneurons / Y.H. Huang, S.R. Sinha, K. Tanaka, J.D. Rothstein, D.E. Bergles / J. Neurosci. 2004. — Vol. 24, No l.-P. 4551−4559.
  113. Julio-Pieper M. Exciting Times beyond the Brain: Metabotropic Glutamate Receptors in Peripheral and Non-Neural Tissues / M. Julio-Pieper, P.J. Flor, T.G. Dinan, J.F. Cryan // Pharmacological reviews. 2011. — Vol. 63, No. l.-P. 35−58.
  114. Kalia L.V. NMDA receptors in clinical neurology: excitatory times ahead / L.V. Kalia, S.K. Kalia, M.W. Salter // Lancet Neurol. 2008. -Vol. 7. — P. 742 755.
  115. Koch H.P. The Glutamate-Activated Anion Conductance in Excitatory Amino Acid Transporters Is Gated Independently by the Individual Subunits / H.P. Koch, R.L. Brown, H.P. Larsson // The Journal of Neuroscience. 2007. — Vol. 27, No. 11. — P. 2943−2947.
  116. Kumar P. Possible role of sertraline against 3-nitropropionic acid induced behavioral, oxidative stress and mitochondrial dysfunctions in rat brain. / P. Kumar, A. Kumar // Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2009. — Vol. 33, No. l.-P. 100−108.
  117. Leenders A.G., Sheng Z.-H. Modulation of neurotransmitter release by the second messengeractivated protein kinases: Implications for presynaptic plasticity // Pharmacol Ther. 2005. — Vol. 105, No. 1. — P. 69−84.
  118. Leonova J. Endothelin-1 decreases glutamate uptake in primary cultured rat astrocytes / J. Leonova, T. Thorlin, N.D. Aberg, P. S. Eriksson, L. Ronnback, E. Hansson // Am J. Physiol Cell Physiol. -2001. Vol. 281. — P. C1495-C1503.
  119. Mao Q.-X. Amitriptyline upregulates EAAT1 and EAAT2 in neuropathic pain rats / Q.-X. Mao, T.-D. Yang // Brain research bulletin. 2010. — Vol. 81, Issues 4−5.-P. 42427.
  120. McEwen B.S. Physiology and Neurobiology of Stress and Adaptation: Central Role of the Brain / B.S. McEwen, A.E. Mirsky // Physiol Rev. 2007. — Vol. 87, No. 3.-P. 873−904.
  121. Meldrum B.S. Glutamate as Neurotransmitter in the Brain: Review of Physiology and Pathology / B.S. Meldrum // Journal of Nutrition. 2000. -Vol. 130. -P. 1007S-1015S.
  122. Miglio G. Stimulation of group I metabotropic glutamate receptors evokes calcium signals and c-jun and c-fos gene expression in human T cells / G. Miglio,
  123. F. Varsaldi, C. Dianzani, R. Fantozzi, G. Lombardi // Biochem Pharmacol. 2005. -Vol. 70.-P. 189−199.
  124. Mott D.D. Subunit-specific desensitization of heteromeric kainite Receptors / D.D. Mott, A. Rojas, J.L. Fisher, R.J. Dingledine, M. Benveniste // The Journal of Physiology.-2010.-Vol. 588.-P. 683−700.
  125. Oliveira R.A. The effect of venlafaxine on behaviour, body weight and striatal monoamine levels on sleep-deprived female rats. / R.A. de Oliveira, G.M.
  126. Cunha, K.D. Borges, G.S. de Bruin, E.A. dos Santos-Filho, G.S. Viana, V.M. de Bruin // Pharmacol Biochem Behav. 2004. — Vol. 79, No 3. — P. 499−506.
  127. Paquet M. Group I metabotropic glutamate receptors in the monkey striatum subsynaptic association with glutamatergic and dopaminergic afferents / M. Paquet, Y. Smith // J. Neurosci. 2003. — V. 23, No. 20. — P. 7659−7669.
  128. Parker G. Antidepressants on trial: how valid is the evidence / G. Parker // The British Journal of Psychiatry. 2009. — Vol. 194. — P. 1−3.
  129. Pinheiro P. S. Presynaptic glutamate receptors: physiological functions and mechanisms of action /P.S. Pinheiro, C. Mulle // Neuroscience nature reviews.2008.-Vol. 9.-P. 423−436.
  130. Rezzani R. Cyclosporine-A treatment inhibits the expression of metabotropic glutamate receptors in rat thymus / R. Rezzani, G. Corsetti, L. Rodella, P. An-goscini, C. Lonati, R. Bianchi // Acta Histochem. 2003. — Vol. 105. — P. 81−87.
  131. Rupprecht R. GABAA receptors as targets for novel anxiolytic drugs. / R. Rupprecht, D. Eser, P. Zwanzger, H.J. Moller // World J Biol Psychiatry. 2006. -Vol. 7, No 4.-P. 231−237.
  132. Saleem R. Hypotensive and toxicological study of citric acid and other constituents from Tagetes patula roots / R. Saleem, M. Ahmad, A. Naz, H. Siddiqui, S.I. Ahmad, S. Faizi // Arch Pharm Res. 2004. — Vol. 27, No. 10. — P. 10 371 042.
  133. Sanacora G. Targeting the glutamatergic system to develop novel, improved therapeutics for mood disorders / G. Sanacora, C.A. Zarate, J.H. Krystal, H.K. Manji // Nat Rev Drug Discov. 2008. — Vol. 7. — P. 426−437.
  134. Segal B.M. Thl7 cells in autoimmune demyelinating disease / B.M. Segal // Semin Immunopathol. 2010. -V. 32. — P. 71−77.
  135. Sunico C.R. Nitric oxide-directed synaptic remodeling in the adult mammal ens / C. R. Sunico, F. Portillo, D. Gonzalez-Forero, B. Moreno-Lopez // The journal of neuroscience. 2005. — Vol. 25, No. 6. — P. 1448 -1458 /.
  136. Villmann C. On the hypes and falls in neuroprotection: targeting the NMDA receptor / Villmann C., Becker C.M. // Neuroscientist. 2007. — Vol. 13. — P. 594 615.
  137. Wang Y. Inhibitory effects of succinic acid on chemical kindling and amygdala electrical kindling in rats / Y. Wang, L. Yan-Xia, Z. Dong-Lian, Z. Ming, Z. Fang, W. Lei // Acta Pharmacol Sin. 2002. — Vol. 23, No. 9. — P. 847−850.
  138. Xie Z., Miller G.M. Trace Amine-Associated Receptor 1 Is a Modulator of the Dopamine Transporter / Z. Xie, G.M. Miller // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2007. — Vol. 321, No. 1. — P. 128−136.
  139. Yasumatsu K. Multiple receptors underlie glutamate taste responses in mice / K. Yasumatsu, N. Horio, Y. Murata, S. Shirosaki, T. Ohkuri, R. Yoshida, Y. Ni-nomiya // Am J Clin Nutr. 2009. — Vol. 90. — P. 747S-752S.
  140. Yernool D. Structure of a glutamate transporter homologue from Pyrococcus horikoshii / D. Yernool, O. Boudker, Y. Jin, E. Gouaux // Nature. 2004. — Vol. 431.-P.811−818.
  141. Young R.L. Anatomy and function of group III metabotropic glutamate receptors in gastric vagal pathways / R.L. Young, N.J. Cooper, L.A. Blackshaw // Neuropharmacology. 2008. — Vol. 54. — P. 965−975.
  142. Zelena D. Glutamate agonists activate the hypothalamic-pituitary-adrenal axis through hypothalamic paraventricular nucleus but not through vasopressinerg neurons / D. Zelena, Z. Mergl, G.B. Makara // Brain Res. 2005. — Vol. 1031. — P. 185−193.
  143. Zhang N. The nitric oxide-cGMP signaling pathway differentially regulates presynaptic structural plasticity in cone and rod cells / N. Zhang, A. Beuve, E. Townes-Anderson // The Journal of Neuroscience. 2005. — Vol. 25, No. 10. — P. 2761−2770.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!