Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Сенсибилизация термопроявляемых фотоматериалов

Диссертация: Сенсибилизация термопроявляемых фотоматериалов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Термопроявляемые материалы представляют собой сложные системы, содержащие от 7 до 10 компонентов. Основной составной их частью является светочувствительная галоидная соль серебра (катализатор термопроявления) и спектральный сенсибилизатор, а также окислительно-восстановительная система из несветочувствительного карбоксилата серебра (поставщик металлического серебра изображения) и восстановителя… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Основные направления развития термопроявляемых фотоматериалов на основе органических солей серебра. (Литературный обзор)
    • 1. 1. Состав термопроявляемых фотоматериалов
      • 1. 1. 1. Основа для термопроявляемых материалов и подслой
      • 1. 1. 2. Термопроявляемый светочувствительный слой
      • 1. 1. 3. Защитный слой
    • 1. 2. Улучшение эксплуатационных характеристик термопроявляемых материалов
      • 1. 2. 1. Спектральные сенсибилизаторы и красители различного назначения
      • 1. 2. 2. Стабилизация термопроявляемых материалов
      • 1. 2. 3. Пути повышения светочувствительности термопроявляемых материалов

Сенсибилизация термопроявляемых фотоматериалов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В связи, с все более возрастающими потребностями современной науки и техники в передаче, обработке и визуализации информации, в мире постоянно разрабатываются новые и совершенствуются уже известные процессы ее записи. Одной из перспективных систем записи информации является термопроявляемый фотографический процесс «Dry silver». По сравнению с классической галогенидосе-ребряной фотографией, термопроявляемые материалы отличаются отсутствием мокрой обработки и значительной быстротой получения изображения, особенно необходимой для целей оперативной записи информации. Основными недостатками таких материалов являются достаточно низкая общая светочувствительность и плохая сохраняемость. Проблема сохраняемости термопроявляемых материалов значительно суживает сферу их применения, а низкая светочувствительность еще более существенно влияет на возможности широкого использования их в различных сферах. Увеличение светочувствительности таких материалов вполне способно заметно расширить область их применения, включая и оперативную бытовую съемку. Таким образом, проблема увеличения светочувствительности термопроявляемых материалов является весьма актуальной.

Термопроявляемые материалы представляют собой сложные системы, содержащие от 7 до 10 компонентов. Основной составной их частью является светочувствительная галоидная соль серебра (катализатор термопроявления) и спектральный сенсибилизатор, а также окислительно-восстановительная система из несветочувствительного карбоксилата серебра (поставщик металлического серебра изображения) и восстановителя. Галоидную соль серебра получают в этом случае двумя принципиально различными путями: а) карбоксилат серебра синтезируют в присутствии предварительно полученных обычным путем микрокристаллов гало-генида серебра (pre-formed systems) и б) галогенид серебра образуется путем частичного превращения карбоксилата серебра, воздействием соответствующего га-логенизирующего агента (in-situ systems). Наиболее простым, позволяющим получить большую светочувствительность материала является именно in-situ процесс. Из литературы известно, что в случае термопроявляемых светочувствительных материалов размер МК AgHal полученных в методе т-вки и фотографические параметры полученного материала практически не поддаются регулированию. Поэтому, очевидно, что возможности управления основными параметрами термопрояв-ляемых фотоматериалов на стадии образования и роста МК А§ На1 весьма ограничены. Практически единственной такой возможностью на первой стадии могла бы стать модификация их кристаллографической формы. Поскольку в мировой литературе, до сих пор, нет упоминаний об исследованиях, посвященных этому вопросу, в настоящей работе было предпринято изучение возможности модификации МК А§ На1 в термопроявляемых материалах под действием модификатора роста, применяемого при синтезе обычных галогенидо-серебряных эмульсий. В качестве модификатора роста был выбран бензтриазолидофосфат, обладающий значительным модифицирующим действием.

Другой возможностью повышения светочувствительности во второй стадии созревания обладает химическая, в частности, сернистая сенсибилизация. Подробное исследование этого процесса на примере обычной галогенидосеребряной эмульсии и сернистых сенсибилизаторов ряда тиоамидов карбоновых кислот показало, что первой стадией этого процесса является нуклеофильное расщепление сенсибилизатора с высвобождением сульфид-анионов. Отличие термопроявляемых эмульсий от обычных галогенидосеребряных состоит в том, что синтез галогенида серебра на поверхности кристаллов органических солей серебра, проводится практически в безводной среде, в отсутствии каких-либо других нуклеофильных реагентов помогающих расщеплять сенсибилизатор. В связи с этим, целью настоящей работы явилось исследование поведения сернистых сенсибилизаторов в средах, обычно применяемых для формирования термопроявляемых светочувствительных систем и на основе этого формулирование условий, обеспечивающих успешное проведение сернистой сенсибилизации МК AgHal и в случае систем АдНа1/органическая соль серебра.

Автор выражает признательность за помощь в выполнении работы Велинзон П. З. и Гафту С.И.

Выводы.

1. Исследован процесс нуклеофильного расщепления тиоамида, тиоформамида и их 1Ч,]Ч-дизамещенных производных. Показано, что они являются совершенно устойчивыми в среде изопропанола, в условиях используемых для синтеза светочувствительной эмульсии термопроявляемой фотобумаги. Образование сульфид-анионов происходит только в присутствии первичных и вторичных алифатических аминов.

2. Установлено, что в зависимости от условий, реакция аминолиза тиоамидов протекает в соответствии с первым и вторым порядком по концентрации аминов. Скорость образования сульфид-анионов растет с увеличением основности амина. Наиболее реакционноспособными являются незамещенные тиоацетамид и тио-формамид.

3. Исследовано влияние добавок изученных тиоамидов, а также тиосульфата натрия и тиомочевины на фотографические характеристики термопроявляемой фотобумаги. Показано, что введение этих соединений в безводную эмульсию не изменяет наблюдаемую светочувствительность и максимальную оптическую плотность, увеличивая лишь плотность вуали.

4. Установлено, что сернистая сенсибилизация эмульсии для термопроявляемой фотобумаги осуществляется при одновременном введении в нее сернистого сенсибилизатора и амина. Определены основные параметры проведения процесса сернистой сенсибилизации.

5. Эффективность исследованных сернистых сенсибилизаторов растет в ряду тиосульфат натрия < тиомочевина < Ы, К-диэтилтиоацетамид < ЭДЫ-диэтил-тиоформамид < тиоацетамид < тиоформамид. Этот же ряд соответствует реакционной способности серосодержащего соединения в реакции с нуклеофильными реагентами. Таким образом, показано, что первой стадией сернистой сенсибилизации должно быть расщепление тиоамида с образованием сульфид-анионов. Образование центров вуали может протекать путем непосредственного взаимодействия тиоамида с поверхностью МК А|*На1.

6.

Введение

бензтриазолидофосфата в эмульсию на стадии образования и роста МК А§ Вг приводит к увеличению светочувствительности термопроявляемой фотобумаги, что свидетельствует о модификации кубических МК А§ Вг и зависимости светочувствительности систем А§ Вг/А§ 81 от огранки МК А§ Вг.

1.3.

Заключение

.

Рассмотрение патентно-информационных данных по термопроявляемым материалам, позволяет проследить динамику развития основных направлений научных исследований в этой области и заключить, что одной из наиболее актуальных проблем до сих пор остается повышение светочувствительности. В традиционных галогенидосеребряных светочувствительных материалах эта проблема решается в основном на стадии первого (физического) и второго (химического) созревания. Поскольку, из литературы известно, что в случае термопроявляемых светочувствительных материалов размер МК AgHal полученных в методе т-вйи практически не поддается регулированию [26], а размер МК А§ На1 применяемых в формировании светочувствительной системы методом рге-йшпес! не влияет на ее общую светочувствительность [17], очевидно, что возможности «первой стадии» формирования светочувствительности термопроявляемых фотоматериалов весьма ограничены. Практически единственной возможностью повлиять на светочувствительность в стадии образования и роста МК А§ На1 является изменение их кристаллографической формы. В случае традиционных галогенидосеребряных материалов эта проблема решается путем применения модификаторов роста микрокристаллов. Насколько нам известно, в открытой литературе не содержится сведений об успешном применении модификаторов роста МК А§ На1 при формировании светочувствительных систем АдНаУорганическая соль серебра. В связи с этим, в настоящей работе предпринято исследование влияния обычно применяемых модификаторов роста на светочувствительность модельной термопроявляемой фотобумаги.

Возможности повышения светочувствительности путем химической сенсибилизации, в данном случае, как нам кажется, также далеко не исчерпаны. Подробное исследование этого процесса на примере обычной галогенидосеребряной эмульсии и сернистых сенсибилизаторов ряда тиоамидов карбоновых кислот показало [109], что первой стадией этого процесса является нуклеофильное расщепление сенсибилизатора с высвобождением сульфид-анионов. Неоднозначность влияния серосодержащих соединений на светочувствительность термопроявляемых фотоматериалов, отмеченное в литературе, может быть следствием того, что в от.

31 личие от обычных галогенидосеребряных эмульсий, синтез галогенида серебра на поверхности кристаллов органических солей серебра проводится практически в безводной среде, в отсутствии каких-либо других нуклеофильных реагентов. В связи с этим, целью настоящей работы явилось также исследование поведения сернистых сенсибилизаторов в средах, обычно применяемых для формирования термопроявляемых светочувствительных систем и на основе этого, формулирование условий обеспечивающих успешное проведение сернистой сенсибилизации МК А§ На1 и в случае систем А§ На1/органическая соль серебра.

Глава 2. Обсуждение результатов.

2.1. Изучение влияния серосодержащих соединений на фотографические характеристики термопроявляемых фотобумаг.

Как уже было сказано во введении, термоцроявляемые светочувствительные материалы представляют собой очень удобный и оперативный способ записи и воспроизведения информации. Большинство применяемых в настоящее время таких материалов, представляют собой системы из светочувствительного галогенида серебра и не светочувствительного в видимой области спектра комплекса ионов серебра с жирными кислотами (чаще всего стеарат или бегенат серебра).

До настоящего времени, существует три основных пути получения термопроявляемых светочувствительных материалов на основе галогенида серебра и серебряных солей жирных кислот. Среди них, так называемый, т^Ш метод, основанный на получении микрокристаллов галогенида серебра на поверхности кристаллов стеарата или бегената серебра, рге-йшпес! метод, при котором кристаллы стеарата или бегената серебра образуются в присутствии предварительно полученных обычной методикой МК галогенида серебра и, наконец, метод основанный на чисто механическом смешении предварительно образованных кристаллов галогенида и стеарата серебра [29]. Необходимо отметить, что механическое смешение кристаллов не позволяет получать материалы со светочувствительностью хотя бы сравнимой с таковой для материалов полученных в рге-Гогтеё и т^Ш процессах. Наиболее изученным и простым, до настоящего времени, является гп-БЦи метод, позволяющий получать термопроявляемые фотоматериалы приемлемой светочувствительности, что позволяет достаточно широко применять их на практике. Именно поэтому, в настоящей работе выбран метод получения светочувствительных композиций, основанный на образовании галогенида серебра на поверхности кристаллов А§-81 В нашей стране подробным исследованием процесса получения термопроявляемых фотобумаг с помощью этой методики является работа Велин-зон П.З. [110], в которой определены основные параметры процесса получения стеарата серебра, галоидирование его поверхности с образованием МК AgHal и получение светочувствительного материала на основе разработанных композиций. В связи с этим, в настоящей работе для получения термопроявляемых фотобумаг была принята методика, разработанная именно в работе [110]. Согласно этой методике AgSt, полученный обменной реакцией стеарата натрия с нитратом серебра (в водной среде) диспергировался в шаровой мельнице в среде изопропанольного раствора поливинилбутираля с необходимыми технологическими добавками, и после этого, проводили стадию образования поверхностного А§ Вг путем добавления бромирующего агента (КВг). Необходимой стадией процесса является также спектральная сенсибилизация, проводимая добавлением оптического сенсибилизатора. В качестве такового был выбран рекомендованный для этих целей в работе [110] 3-аллил-3'-этил-4', 5'-бисфенил-4-кето-5-(Г'-этш1хинолино-4″ -этилиден)-тиазолиноти-азолоцианин этилсульфат (см. экспериментальную часть п. З.4.).

Необходимо отметить, что светочувствительность полученного таким образом материала составляет примерно 3 единицы ГОСТа для фотобумаг. В связи с этим, актуальным является увеличение светочувствительности путем проведения химической сенсибилизации. В работе [110] эта стадия достаточно успешно проводилась путем добавления НАиСЦ. Эффект золотой сенсибилизации проявлялся в увеличении светочувствительности термопроявляемого материала, по сравнению с несенсибилизированным материалом. Попытки проведения сернистой сенсибилизации, достаточно эффективной для обычных галогенидосеребряных материалов, в термопроявляемых фотоматериалах имеют меньший успех (см. например [111]). Мировая патентная литература, также содержит мало примеров проведения сернистой сенсибилизации термопроявляемых светочувствительных материалов.

Механизм сернистой сенсибилизации серусодержащими соединениями до сих пор окончательно не установлен. Он может включать либо их непосредственное взаимодействие с поверхностными катионами серебра микрокристаллов AgHal с образованием комплексов (солей) серебра, металлического серебра или сульфида серебра:

Я—С.

БН.

БН.

8Аё а£ н ж ж.

211—С 2Ав 2Ав +2Н н ш я—с.

— Я — С = N + Аё + Н, либо их расщепление с образованием сульфид-анионов и взаимодействие последних с поверхностными катионами серебра: в зависимости от того, какое направление взаимодействия сернистого сенсибилизатора с поверхностью микрокристалла AgHal является доминирующим, сенсибилизирующая активность серусодержащего соединения должна зависеть от тех или иных свойств. в частности, если определяющим эффект сернистой сенсибилизации является процесс высвобождения сульфид-анионов из серусодержащего соединения, то наиболее активными сенсибилизаторами должны оказаться соединения, содержащие высоколабильную серу. Если основным процессом образования центров скрытого изображения является восстановление катионов серебра сернистым сенсибилизатором, то наиболее активными должны оказаться легко восстанавливаемые тиоамиды. в связи с этим и было предпринято подробное изучение процесса сернистой сенсибилизации под действием как традиционно применяющихся для обычных га-логенидосеребряных материалов тиосульфата натрия и тиомочевины, так и под действием подробно изученных в работе [109] сернистых сенсибилизаторов ряда тиоамидов карбоновых кислот. в качестве исследуемых соединений, были выбраныЫ-диэтилтиоацетамид, К, М-диэтилтиоформамид, а также незамещенные тио-ацетамид и тиоформамид.

К—С* + НзБ.

Н28 + 2А|-Ад28 + 2Н.

Введение

исследуемых серосодержащих соединений в светочувствительную эмульсию проводили после окончания стадии образования МК А§ На1, перед введением оптического сенсибилизатора. Процесс сернистой сенсибилизации термо-проявляемой фотобумаги проводился при температуре 25±-2°С. При этом, было исследовано влияние времени проведения стадии сернистой сенсибилизации на фотографические характеристики термопроявляемой фотобумаги. Было найдено, что в зависимости от количества вводимого серосодержащего соединения характеристики фотобумаги либо незначительно менялись в течение многих часов, либо уже через несколько минут выдержки эмульсия оказывалась практически непригодной из-за сильного вуалирования. В связи с этим, были подобраны такие концентрации добавок, которые изменяли фотосвойства получаемого материала за измеримый отрезок времени (от ~ 50 до ~ 170 минут). Результаты, полученные в этой части работы сведены в табл. 3.5.1. — 3.5.6. (экспер. часть п. 3.5.) и в графической форме частично представлены на рисунках 2.1.1. — 2.1.4.

Анализ зависимостей оптической плотности вуали (Б0), максимальной оптической плотности (Е)тах) и наблюдаемой светочувствительности (Б) от времени показал, что введение изучаемых тиоамидов, а также тиосульфата натрия и тиомоче-вины незначительно увеличивает светочувствительность термопроявляемых фотоматериалов, приводя со временем к увеличению Б0. Как видно из приведенных рисунков, эти изменения начинаются по прошествии достаточно определенного времени (ттах), которое зависит от количества введенной добавки и ее активности во влиянии на свойства фотобумаги. Значения ттах, полученные из анализа зависимостей Б0 и Бтах от времени для всех исследованных соединений, приведены в табл. 2.1.1.

Анализ данных приведенных в табл. 2.1.1. свидетельствует о том, что максимальным влиянием на фотосвойства модельной эмульсии обладает тиоформа-мид, тюах для которого минимальна при наименьшем его содержании в эмульсии. Примерно такую же активность, по отношению к эмульсии, имеет тиоацетамид и далее по убывающей — К, К-диэтилтиоацетамид, Тч^Ы-диэтилтиоформамид, тиомо-чевина, и наименьшую активность имеет тиосульфат натрия.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Fox Talbot W.H., U.S. 5171 — 1847.
  2. Willems J.F., Brinckman E., Delzenne G., Poot A., Aufzeichnung von Informationen ohne Silberhalogenid. // Ber. Bunsen Gesellschaft fur Phys. Chem. — 1976. -B. 80. № 11.-S. 1197−1209.
  3. Hajashi J., Veda Т., Chemical aspect of the thermophotographic materials. J.Soc. Photogr. sei. and Technol Jap. 1983. — V.48. — P.39−44.
  4. Патент Германии 888 045. Weide E/-1943.
  5. Suzuki Nobuo, Noguchi Yasuhiro, Masuda Takao, Thermal fog inhibitors for photo-termographic materials, Jpn. Kokai JP 75 101 019, 1975. Chem. Abstr. 1976. -V.84:11 4189h
  6. Sashihara Kenji, Masuda Takao, Yamashita Hiroshi, Noguchi Yasuhiro, Heat-developable, photosensitive organic silver salt materials, Ger. Offen. 2 446 892, 1975. Chem. Abstr. 1975. — V.83:6911 It
  7. Sashihara Kenji, Masuda Takao, Masuda Yasuhiro, Sekikawa Nobuyoshi, Shishido Tadao, Heat-developable, light-sensitive material, Ger. Offen. 2 506 320, 1975. Chem. Abstr. 1975. — V.84:67839h
  8. Asano Toshiaki, Sakawaki Shinichi, Kobayashi Tomoyuki, Tanaka Toshiharu, Masuda Takao, Photothermographic material, Jpn. Kokai JP 76 104 338, 1976. Chem. Abstr. 1977. — V.86:81686d
  9. А. С 1 017 096 СССР. Зайденберг ЯЗ., Колесова Т. В., Велинзон П. З. и др.1983.
  10. Klein A., Von Koenig A., Poot A.L., Photographic thermodevelopable emulsions, Ger. DE 2 319 080, 1974. Chem. Abstr. 1975. — V.82:10 5216w
  11. Richard Owen, Heat-sensitive copying paper, U.S. 2 910 377, 1959. Chem. Abstr. 1960. — V.54:14687d
  12. Simons M. J., Heat-processable photosensitive material, Brit. 1 498 406, 1978. Chem. Abstr. 1978. — V.89:68589s
  13. Ikenoul Shinpei, Masuda Takao, Iwata Yuzo, Heat-developable, lightsensitive recording material, Ger. Offen. 2 551 221, 1976. Chem. Abstr. 1977. -V.86:81660r
  14. Miller W.J., Baxendale R.W., Radiation-sensitive silver halide materials, U.S. 3 761 273, 1973. Chem. Abstr. 1974. — V.80:10 2323b
  15. Ikenoue Shinpei, Masuda Takao, Photosensitive mass for a termally developable photosensitive element, Ger. Offen. 2 738 632, 1978. Chem. Abstr. 1978. -V.89:34209c
  16. Gatzke K.G. Half soap formation for phototheimographic emulsions, U.S. 4 210 717, 1980. Chem. Abstr. 1981. — V.94:22928b
  17. Zou C., Sahyun M.R.V., Levy В., Serpone N., Mechanism of latent image formation in photothermographic silver imaging media, J. Imaging Sci. Tech. 1996. -V.40. -P.95−103.
  18. Morgan D.A., New copabilily with dry silver recording materials. // J. Imaging Sci. Tech. 1987. — V.13. — P.4−7.
  19. Morgan D.A. Dry silver imaging. New advances and applications. Electro-optical sistems design. 1982.
  20. П.М., Дьяконов A.H., Мнацаканов C.C., Тибилов С. С., Велинзон П. З., Гафт С. И. // Техника кино и телевидения. 1990. — Т. 7. — С. 9−12.
  21. De Mauriac R.A., Dry developable recording material containing an activator-toner composition, Ger. Offen. 2 120 959, 1971. Chem. Abstr. 1972. -V.76:40290v
  22. B.M., Фокин Е. П., Михайлов Ю. И., Болдырев В. В., Фотографический процесс на солях серебра с термическим проявлением. // Ж. научн. и прикл. фотогр. 1979. — Т. 24. № 4 — С. 311−316.
  23. Ikenoue Shinpei, Masuda Takao, Heat-developable, light-sensitive material, Ger. Offen. 2 801 210, 1978. Chem. Abstr. 1978. -V.89:17 1864b
  24. Masuda Takao, Tanaka Toshiharu, Recording material of the dry-treatment type, Ger. Offen. 2 814 732, 1978. Chem. Abstr. 1979. — V.90:95431m
  25. A. C. 653 594 СССР. Термопроявляемый фотографический материал. / Фокин Е. П., Андреев В. М., Волкова Г. Г. 1979.
  26. Usanov Yu.E., Kolesova T.N., Investigations of the reaction involved in formation of the light-sensitive phases in thermally developed photomaterials. // J. Imaging Sci. Tech. 1996. — V.40. — P. 104−110.
  27. Bokhonov B.B., Whitcomb D.R., The influence of the photosensitive silver halide / silver carboxylate preparation conditions on the morphology of thermally developed silver particles. // J. Imaging Sci. Technol. 1996. — V.40. — P.417−422.
  28. A. C. 667 944 СССР. Термопроявляемый фотографический материал. / Андреев В. М., Нестерехин Ю. Е., Фокин Е. П. 1979.
  29. В.М., Исследование реакций термического и фотохимического разложения карбоксилатов серебра и их применение в фотоматериалах. // Дис. канд. хим. наук. ИХТТиПМС. Новосибирск. — 1982. 151с.
  30. .Б., Бурлева Л. П., Болдырев В. В., Михайлов Ю. И. Свойства и термическое разложение карбоксилатов серебра. // Изв. Сиб. отд. АН СССР. Сер. хим. наук. 1984. — В. 5. — С. 8−12.
  31. В.М., Бурлева Л. П., Болдырев В. В. Исследование структурных превращений при термическом разложении стеарата серебра. // Изв. Сиб. отд. АН СССР. Сер. хим. наук. 1984. — В. 5. — С. 3−7.
  32. Noguchi Yasuhiro, Ukai Toshinao, Sashihara Kenji, Masuda Takao, Heat-developable, light-sensitive material, Ger. Offen. 2 521 989, 1975. // Chem. Abstr. 1976. — V.84:18 7512t
  33. Masuda Takao, Photographic sensitizers for heat-developable emulsions, Ger. Offen. 2 405 713, 1974. // Chem. Abstr. 1974. — V.81:14 4228a
  34. Whitcomb David R., Silver carboxylate compounds as silver sources in photo-thermographic and thermographic elements, Пат. США 5 491 059 // РЖХ. 1998. -8Н168П
  35. Whitcomb David R., Frank William C., Silver-carboxylate /1,2-diazine compounds/ as silver sources in photothermographic and thermographic elements, Пат. США 5 350 669 // РЖХ. 1996. — 8Н171П
  36. Masuda Takao, Ikenoue Shinpei, Kobayashi Hidehiko, Heat-developable, light-sensitive material, Ger. Offen. 2 741 758, 1978. // Chem. Abstr. 1978. -V.89:14849h
  37. Masuda Takao, Adachi Keiichi, Photographic fog inhibitors for heat-developable emulsions, Ger. Offen. 2 402 161, 1974. // Chem. Abstr. 1974. -V.81:12 9854h
  38. Tanaka Hiromi, Fukui Tetsuro, Kadami Kenji, Suzuki Masao, Heat-developable photosensitive material and image forming method making use of the heat-developable photosensitive material, Пат. США 5 262 295 // РЖХ. 1995. — 18Н166П
  39. Simpson Sharon M., Skoug Paul G., Lynch Doreen C., Sulfonyl hidrazide deve-lopers for photothermographic and thermographic elements, Пат. США 5 464 738 // РЖХ. 1997. — 17Н145П
  40. Weigel David С., Pham Oanh V., Termal development accelerators for thermographic materials, Пат. США 5 275 932 // РЖХ. 1996. — 9Н132П
  41. Ishida Takuzo, Mader Roger A., Lynch Doreen C., Ballasted leico dyes and photo-thermographic elements containing same, Пат. США 5 424 183 // РЖХ. 1997. -10Н157П
  42. Biavasco Rafaella, Hairing Lori S., Krepski Larry R. et. al. Cyromogenic leico redox-dye-releasing compounds for photothermographic elements, Пат. США 5 492 804 //РЖХ.- 1998.-8Н165П
  43. Simpson Sharon M., Harring Lori S. Hydrazide compounds useful as codevelopers for black-and-white photothermographic elements, Пат. CIIIA 5 496 695 // РЖХ. 1998. -2Н186П
  44. Murray Thomas J., 3-Heteroaromatic-substituted acrylonitrile compounds as codevelopers for black-and-white photothermographic and thermographic elements, Пат. США 5 635 339 // РЖХ. 1998. — 19Н185П
  45. T.J., 2-substituted malondialdehyde compounds as co-developers for black-and-white photothermographic and thermographic element. Пат. CIIIA 5 565 130 // РЖХ. 1999. — 5Н197П
  46. Noguchi Yasuhiro, Sekikawa Nobuyoshi, Sashihara Kenji, Masuda Takao, Phototermographic copying material, Ger. Offen. 2 449 252, 1975. // Chem. Abstr. -1976. V.84:37303m
  47. Hagemann H., Von Koenig A., Photographic heat-developable emulsions, Ger. Offen. 2 261 739,1974. // Chem. Abstr. 1974. — V.81:84394q
  48. Lyons T.D., Light-sensitive, heat-developable sheets for positive printing, Ger. Offen. 1 908 758, 1969. // Chem. Abstr. 1970. — V.72:37755n
  49. Sachihara Kenji, Masuda Takao, Noguchi Yasuhiro, Shishido Tadao, Heat-developable silver salt materials, Ger. Offen. 2 422 012, 1974. // Chem. Abstr. 1975. -V.82:92023d
  50. Frieder Horst, Phototermographisches lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial mit hoher Gradation, Заявка Германии 19 516 349 // РЖХ. 1998. — 15Н187П
  51. Simpson Sharon M., Amine compounds as contrast enhances for black-and-white photothermographic and thermographic elements, Пат. CIIIA 5 545 505 // РЖХ. -1998. 18Н192П
  52. Simpson Sharon M., Harring Lori S., Sansbury Francis H., Hydrogen atom donor compounds as contrast enhances for black-and-white photothermographic and thermographic elements, Пат. CIIIA 5 637 449 // РЖХ. 1998. — 21Н179П
  53. Simpson Sharon M., Harring Lori S., N-Acyl-hidrazine compounds as contrast enhancers for black-and-white photothermographic and thermographic elements. Пат. США 5 558 983 // РЖХ. 1999. — 4Н189П
  54. Simpson Sharon M., Sansbury Francis H., Hydroxamic acid compounds as contrast enhances for black-and-white photothermographic and thermographic elements, Пат. США 5 545 507 // РЖХ. 1998. — 19Н170П
  55. Demauriac R.A., Gaugh W.S., Thermally developable light-sensitive photographic films, Ger. Offen. 2 144 775, 1972. // Chem. Abstr. 1973. — V.78:50593b
  56. Motokazu Kobayashi, Fukui Tetsuro, Heat-developable photosensitive material, Пат. США 5 424 174 // РЖХ. 1997. — 8Н160П
  57. Frank Ruttens. Polyvinylbutyral, more than just a binder. // Междун. конгресс по фотограф, науке. ICPS 98. Антверпен — 1998. — V.l. — Р.51−53.
  58. Masuda Takao, Ohkubo Kinji, Photographic heat-developable silver salt materials, Ger. Offen. 2 323 452, 1973. // Chem. Abstr. 1974. — V.80:10 2359t
  59. Noguchi Yasuhiro, Ukai Toshinao, Sachihara Kenji, Masuda Takao, Heat-developable, light-sensitive material, Ger. Offen. 2 540 772,1976. // Chem. Abstr. 1976. — V.85:20 0546z
  60. Patel Ranjana C., Vogel Jonatan Charls, Heat sensitive elements, Заявка Великобритания 2 305 509 // РЖХ. 1998. — 9Н188П
  61. Lea B.A., Merocyanine dyes, Ger. Offen. 2 048 561, 1971. // Chem. Abstr. -1971. V.75:50432m
  62. П.З., Гафт С. И., Гутман И. М., Тибилов С. С. Проблемы развития техники технологии кинематографа. // Сборник научных трудов. 1989. В. 1. -С. 146−150.
  63. Ikenoue Shinpei, Suzuki Yoshiaki, Masuda Takao, Photothermographic material, Jpn. Kokai JP 7 724 520, 1977. // Chem. Abstr. 1977. — V.87:12 5365a
  64. Lea B.A., Reece J.E., Dry silver photosensitive compositions, U.S. 4 197 131, 1980. // Chem. Abstr. 1980. — V.93:14098lr
  65. M.A., Шапиро Б. И. Сенсибилизация серебрянных термопрояв-ляемых фотоматериалов в ближней инфракрасной области. // Ж. научн. и прикл. фотогр. и кинематографии. 1997. — Т. 42. № 2. — С. 65−67.
  66. Ikenoue Shinpei, Masuda Takao, Photographic sensitizers for heat-developable emulsions, Ger. Offen. 2 401 982, 1974. // Chem. Abstr. 1974. -V.81:97753f
  67. Zou Chaofeng, Philip Jemes В., Shor Steven M., Photothermographic element with pre-formed iridium-doped silver halide grains, Пат. США 5 434 043 // РЖХ. 1997. — 9Н148П
  68. Willis R.G. Heat-developable material, U.S. 4 187 108, 1980. // Chem. Abstr. -1980. V.92:15 5872j
  69. Lea B.A., Photothermographic emulsion, Ger. Offen. 2 817 408, 1978. // Chem. Abstr. 1979. — V.90:14 4252q
  70. Siga Tetsuo, Kinoshita Shozo, Ito Yoshinobu, Akiyama Minoru, Photographic material for forming dry images of the post-activation type, Fr. Demande 2 483 092, 1981. // Chem. Abstr. 1982. — V.96:20 8439q
  71. Lea B.A., Burrows R.W., Reece J.E., Dry silver photosensitive compositions and dyes, Eur. Pat. Appl. 12 020, 1980. // Chem. Abstr. 1980. — V.93:24 8225m
  72. Lea B.A., Burrows R.W., Thermolabile acutance dyes for dry silver, U.S. 4 283 487, 1980. // Chem. Abstr. 1981. — V.95:19 5181b
  73. Goettert E.J., Thermally developable photosensitive compositions containing acutance agents, U.S. 4 271 263, 1981. // Chem. Abstr. 1981. — V.95: 19 5162w
  74. Adin Anthony, Levinson S.R., Photothermographic element containing heat sensitive dye materials, U.S. 4 196 002, 1980. // Chem. Abstr. 1980. — V.93:19 5488r
  75. Ikenoue Shinpei, Masuda Takao, Asaka Siatama, Thermally developable, light-sensitive materials, Ger. Offen. 2 558 541, 1976. // Chem. Abstr. 1977. -V.86:14 8797m
  76. Leclair A.W., Thermographic copy sheet containing silver soap and anorganic peroxide, U.S. 3 798 039, 1974. // Chem. Abstr. 1974. — V.80:15 1160e
  77. Birkeland S.D., Heat-developable photographic silver salt materials, Ger. Offen. 1 908 761, 1969. // Chem. Abstr. 1969. — V.71:10 7629e
  78. Dunn Susan H., Kirk Mark P., Mader Roger A., Spawn Terence D., Antifog-gants for photothermographic articles, Пат. США 5 340 712 // РЖХ. 1996. — 2Н159П
  79. Ikenoue Shinpei, Masuda Takao, Katsuyama Harumi, Sekikawa Nobuyoshi, Shishido Tadao, Sakai Nobuo, Heat-developable, light-sensitive materials, Ger. Offen. 2 740 324, 1978. // Chem. Abstr. 1978. — V.89:342lOw
  80. Ikenoue Shinpei, Katsuyama Harumi, Masuda Takao, Heat-developable, lightsensitive material, Ger. Offen. 2 728 627, 1977. // Chem. Abstr. 1978. — V.89:34153e
  81. Masuda Takao, Sekikawa Nobuyoshi, Heat-developable, light-sensitive recording materials, Ger. Offen. 2 536 887, 1976. // Chem. Abstr. 1976. — V.85:15 1787t
  82. Suzuki Nobuo, Noguchi Yasuhiro, Masuda Takao, Light-sensitive recording materials developable by the action of heat, Ger. Offen. 2 528 553, 1976. Chem. Abstr. -1976.-V.85:18 4865v
  83. Ball Walter, Phototermographisches lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial mit vermindertem Schleier, Заявка Германия 19 516 350 // РЖХ. 1998. -20Н191П
  84. Sakizadeh Kumars, Blair John Т., Ask David Т., Post-processing stabilizers for photothermographic articles, Пат. США 5 464 737 // РЖХ. 1997. — 18Н145П
  85. Kirk Mark P., Mott Andrew W., Photothermographic materials, Пат. CIIIA 5 432 287 // РЖХ. 1997. — 11Н155П
  86. Sakizadeh Kumars, Blair John Т., Ask David Т., Post-processing stabilizers for photothermographic articles, Пат. CIIIA 5 369 000 // РЖХ. 1996. — 12Н154П
  87. Ikenoue Shinpei, Masuda Takao, Iwata Yuzo, Heat-developable, lightsensitive recording material, Ger. Offen. 2 551 221, 1976. // Chem. Abstr. 1977. -V.86:81660r
  88. Sashihara Kenji, Masuda Takao, Heat-developable, light-sensitive materials, Ger. Offen. 2 548 665, 1976. // Chem. Abstr. 1977. — V.86:63517v
  89. Youngquist M.J., Thermophotography, Fr. Demande 2 089 287, 1972. // Chem. Abstr. 1972. — V.77:12 0771p
  90. Ericson R.J., Photothermographic element and composition, U.S. 3 877 940, 1975. // Chem. Abstr. 1975. — V.83:19003p
  91. Hiller G.L., Light- and heat-sensitive photographic film, Ger. Offen. 2 127 169, 1971. // Chem. Abstr. 1972. — V.76:11 9948z
  92. Okubo Kinji, Masuda Takao, Stabilization of heat-developed silver images, Fr. Demande 1 567 962, 1969. // Chem. Abstr. 1970. — V.72:61414w
  93. Masuda Takao, Ikenoue Shinpei, Stabilized photothermographic silver salt copies, Ger. Offen. 2 443 292, 1975. // Chem. Abstr. 1975. — V.83:88708j
  94. Я.З., Швинк H.A., Колесова Т. Б., Велинзон П. З., Исмагилова Н. М. Способ изготовления композиции фотоматериала. // Ленингр. фил. института хим-фотопромьшшенности, Казан, ин-та хим-фотопромьппленности. 1995. Бюл. № 5
  95. Sakizadeh Kumars, Manganiello Frank J., Simpson Sharon M., Katritzky Alan R., Speed enhancers and stabilizers for photothermography, Пат. США 5 298 390 // РЖХ. 1995. -24Н207П
  96. Kurtilla K.R. Dry silver film stability. // J. of mikrographics. 1977. — V.10. № 3. — P. 23.
  97. Estelman L.M., Irving M.E., Levy D.H. et al., Process of preparing a photothermographic composition of enhanced photosensitivity, U.S. 5 858 637 1999.
  98. Shiga Tetsuo, Ozaki Masaru, Arakawa Tatsumi, Kimura Takeo, Kobayashi Hidehiko, Photothermographic imaging material, Ger. Offen. 2 844 790, 1979. // Chem. Abstr. 1979. -V.91:30573k
  99. Jones C.G., Photothermographic composition, element, and process, U.S. 3 871 887, 1975. // Chem. Abstr. 1975. — V.83:50754h
  100. Reeves J. W., Photothermographic silver halide materials, U.S. 4 435 499, 1984. // Chem. Abstr. 1984. — V. 100:20 0997a
  101. Shor Steven M., Zou Chaofeng, Zhou Pu, Aoki Shozo, Photothermographic element with core-shell-type silver halide grains, Пат. США 5 382 504 // РЖХ. 1997. -4Н168П
  102. Zou Chaofeng, Philip James В., Shor S.M., Skinner M.C., Photothermographic element with pre-formed iridium-doped silver halide grains. Пат. США 5 563 030 // РЖХ. 1999. — ЗН211П
  103. Hiller G.L., Photothermographic product, Belg. 860 511, 1978. Chem. Abstr. 1979.-V.90:14654m
  104. Eida Tsuyoshi, Endo Ichiro, Heat-developable photosensitive composition, U.S. 4 245 033, 1981. Chem. Abstr. 1981. — V.94:18 3422x
  105. Ю.В. Строение и эффективность сероорганических химических сенсибилизаторов галогенидосеребряных эмульсий. // Дис. канд. тех. наук. -Санкт-Петербург. СПГУКиТ. — 2000. 128 с.
  106. П.З., Создание термопроявляемых фотобумаг на основе органических солей серебра. // Дис. канд. тех. наук. Санкт-Петербург. — СПИКиТ. -1994. 161 с.
  107. П.М., Дьяконов А. Н., Велинзон П. З., Гафт С. И., Тибилов С. С. Термопроявляемые фотографические материалы на основе органических солей серебра. // Ж. научн. и прикл. фотогр. и кинематографии. 1997. — Т.42. № 1. — С. 2126.
  108. Hofmann A.W. Ueber die Parstellimg der Geschwefelten Amid. // Ber. -1878.-B. 11.-S. 338−340.
  109. Rosenthal D., Taylor T.I. A study of the mechanism and kinetics of the thioacetamide hydrolysis reaction. // J. Am. Chem. Soc. 1957. — V. 79. — P. 26 842 690.
  110. Hall A. J., Satchell D.P.N. Kinetics and mechanism of hydrogen ion catalysed hydrolysis of thiobenzamide. // J. Chem. Soc., Perkin TransII. 1974. — P. 1077−1082.
  111. Hurd R.N., De La Matter G. Preparation and chemical properties of thioamides. // Chem. Rev. 1961. — V. 61. — P. 46−81.
  112. Bernthsen A. Neue Darstellungsmethoden der Amidine Einbasischer Organischer Sauren. // Ann. 1877. — В. 184. — S. 321−370.
  113. Bernthsen A. Zur Kenntnifs der Amidine und der Thiamide Einbasischer Organischer Sauren. // Ann. 1878. — В. 192. — S. 1−2.
  114. Bernthsen A. Zur Kenntnifs der Amidine Einbasischer Organischer Sauren. // Ber. 1876. — B. 9. — S. 429−436.
  115. Leo H. Ueber Substitute Thiamide, Ber. 1877. — B. 10. — S. 2133−2136.
  116. Mitchel F., Kraeminski Z., Himmelmann W., Kuhekamp A. Die Kondensation von Thio-saureamiden mit Aminen, Aminosauren und Proteinen. // Ann. -1952. B. 575. — S. 90−105.
  117. Westphal K., Andersag H., U.S. 2 265 212, 1941. //Chem. Abstr. 1942. — V. 36:1950
  118. Fossel G. Ueber die Einwirkungdes Aethylendiamins auf Thioamide. // Ber. 1891. — B. 24. — S. 1846−1847.
  119. Lehr H., Erlenmeyer H. Zur Kenntnis des Reaktiven Verhaltens von di-thio-amiden Alliphatischer Dicarbonsauren, Helv. Chim. Acta. 1944. — B. 27. — S. 489 493.
  120. Junghahn A. Neue Methode zur Darstellung von Tetrazinderivaten. // Ber. -1898.-B. 31.-S. 312−313.
  121. Peters D.G., Swift E.H., Reactions of thioacetamide in alkaline buffer systems. // Talanta. 1958. — V. 1. — P. 30−38.
  122. А., Сержент Е., Константы ионизации кислот и оснований. М.-Л.: Химия, 1964.-С. 136.
  123. Е., Moisar Е., Meta Н. // Photogr. Korresp. 1963. — В. 99. Teil. 2. -P. 99.- - 1964. — В. 100.-P. 57.
  124. Maskasky J.E. The seven different kinds of crystal forms of photographic silver halides. // J. Imag. Sei. 1986. — V.30. № 6. — P. 247−254.
  125. Hailstone R.K., De Keyzer R. Computer simulation of the sensitometric effects of corner rounding in cubic grains. // J. Imag. Sei. 1995. — V.39. № 6. — P. 509 519.
  126. A.B., Ефремов Д. А. Поиск эффективных модификаторов роста МК AgHal в ряду фосфорилированных азолов. // Научно-технические достижения и передовой опыт в области кинематографии. Информационный сборник. НИКФИ. М.: 1990.-С. 130.
  127. А.Л. Разработка высокочувствительных цветных фотобумаг на основе модифицированных МК AgHal типа (110). Дис. канд. тех. наук. Санкт-Петербург. — СПИКиТ. — 1993. 108 с.104
  128. Klein E., Moisar E. Electronenmikroskopische und nephelometrische Untersuchunge uber das Kornwachstum von Silberhalogenidkristallen. // Berichte der Bunsenge Gesellschaft. 1963. — V.67. — P. 349.
  129. Mazusaka K. Monodispersed silver halide photographic emulsion. Eur. Pat. 145 440, 1985. // Chem. Abstr. 1985. — V. 103:22 4368m
  130. A.C. 1 616 101 СССР. Бензотриазолидофосфат в качестве модификатора роста микрокристаллов бромистого серебра./ Завлин П. М., Ефремов Д. А., Гугкаев A.B., Сечкарев Б. А., Спирина Ю. Р., Терентъев Е. Г. 1989.
  131. В.Н. Количественный анализ, М.: Химия, 1972. — С.410−411.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!