Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Влияние стресса на функциональное состояние периферических отделов симпато-адреналовой системы

Диссертация: Влияние стресса на функциональное состояние периферических отделов симпато-адреналовой системы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полученные результаты, характеризующие состояние еимпато-адреналовой системы по содержанию адреналина и норадреналина в надпочечниках при химическом стрессе, имеют много общего с данными о влиянии на морских свинок иммобилизацион-ного стресса. Так же, как и при последнем, последовательность изменений в содержании адреналина и норадреналина и направленность этих сдвигов были аналогичными: рост… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Представление о нейро-гуморальных регуляторных системах
    • 1. 2. Влияние экспериментального стресса на адренер-гические и холинергические механизмы
  • 2. МЕТОда И ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Методы исследования эффекторного звена основных нейро-гуморальных регуляторных систем
    • 2. 2. Схема проведения и объем исследований
    • 2. 3. Методика стрессорных воздействий
    • 2. 4. Методика определения катехоламинов в тканях
    • 2. 5. Разработка методики и аппаратуры для изучения адрено- и холинореактивности радужки глаза морской свинки
    • 2. 6. Методика определения функционального состояния-адренорецепторов эритроцитов
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Экпериментальное обоснование фотометрического метода определения функционального состояния адрено- и холинорецепторов радужки глаза морской свинки
  • Исследование специфичности действия фармакологических препаратов на рецепторы радужки глаза морских свинок
  • Сезонные изменения функционального состояния рецепторов радужки глаза морских свинок

3.2. Содержание катехоламинов в надпочечниках и радужке глаза морских свинок в динамике развития иммобилизационного и химического стрессов. 93 Влияние различных сроков иммобилизации на содержание катехоламинов в надпочечниках и радужке

Содержание катехоламинов в надпочечниках и радужке глаза в различные сроки после внутримышечного введения четыреххлористого углерода

Сравнение стрессорного воздействия иммобилизации и внутримышечного введения четыреххлористого углерода на обмен катехоламинов. 106 3.3. Функциональное состояния адрено- и холинорецепторов радужки глаза морских свинок при стрессе. 117 Функциональное состояние адрено- и холинорецепторов при иммобилизации

Функциональное состояние адрено- и холино-реиепторов радужки глаза морской свинки после введения четыреххлористого углерода. 120 Сравнение стрессорного воздействия иммобилизации и внутримышечного введения четыреххлористого углерода на функциональное состояние адрено- и холинорецепторов

3.4. Сравнительный анализ реактивности ?> -адрено-рецепторов различных тканей организма на примере мышцы радужки глаза и эритроцитов крови морской свинки — 4

Влияние стресса на функциональное состояние периферических отделов симпато-адреналовой системы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Несмотря на то, что проблеме стресса посвящено большое количество исследований, некоторые стороны ее разработаны недостаточно. Вместе с тем, в глубоком изучении адаптационных изменений кроются перспективы дальнейшего развития не только общей биологии, но и практической медицины. Не подлежит поэтому сомнению научно-практическая актуальность исследований механизмов развития стресса.

Хорошо известно, что при адаптационных изменениях в ответ на воздействие различных стрессоров происходят значительные сдвиги в функциональном состоянии таких регуляторных систем, как симпато-адреналовая и парасимпатическая. Достаточно подробно изучены изменения, происходящие при стрессе в ней-ро-гуморальных звеньях этих систем (Матлина Э.Ш., 1972; Costa et al., 1980; Kvetnansky, 1980; Заводская И. С., Морева Е. В., 1981), но на вопрос об участии в адаптационных процессах эф-фекторных звеньев адренои холинорецепторов — убедительного ответа пока не получено. Это обстоятельство объясняется, в частности, несовершенством методических приемов, используемых для изучения медиаторно-рецепторных взаимодействий. В то же время ряд косвенных данных свидетельствует о существенной роли специфических рецепторов в формировании ответной реакции организма на стресс (Okada et al., 1980;Дешевой Ю. Б., 1982).

Для изучения рецепции тканей организма традиционно используют биологические методы. Характерные недостатки этих методов — низкая точность оценки результатов, инерционность систем регистрации, травматичность. Перечисленные недостатки сочетаются в различных вариантах.

Несмотря на признание того, что в качестве стрессоров могут выступать самые различные воздействия, стремящиеся изменить постоянство внутренней среды организма, не все такие факторы экспериментально изучены в достаточной степени. Так, влияние иммобилизационного и эмоционально-болевого стрессов на регуляторные реакции исследовано более тщательно С Kvetnan) sky, Mikulay, 1970;Матлина Э. Ш. и соавт., 1974; Манухин Б. Н. и соавт., 1981), чем влияние химических веществ. В то же время исследование не только специфических изменений, но и закономерностей изменений общих регуляторных реакций под влиянием химических веществ должно дать ответ на многие нерешенные вопросы (Саноцкий И.В., Уланова М. П., 1975).

В связи с изложенным, целью настоящей работы является параллельное изучение изменений в гуморальном и эффекторном звеньях симпато-адреналовой, а также эффекторного звена парасимпатической нервных систем при одной из форм традиционно используемого в эксперименте стрессорного воздействия — иммобилизации — и при неизученном в этом отношении влиянии токсичного химического агента.

В качестве химического стрессора был избран четыреххло-ристый углерод. Основанием для такого выбора послужили имеющиеся в литературе данные о проявлении общей неспецифической реакции организма при интоксикации СС1^ (Колпащикова И.Ф., 1973; Клочкова С. И., 1980). Проведенные нами предварительные эксперименты показали, что у этого вещества нет специфического прямого действия на изучаемые звенья вегетативной нервной системы.

Были поставлены следующие задачи: -использовать для исследования медиаторно-реиепторных взаимодействий радужную оболочку глаза морских свинокразработать методику и аппаратуру бесконтактной фотометрической регистрации сокращений в изолированных от окружающей среды условияхопределить показатели чувствительности адрено и холинорецепторов радужки глаза морских свинок к агониетамнорадреналину, алупенту, ацетилхолину в норме, показать специфичность действия используемых фармакологических препаратов;

— изучить динамику стресса по содержанию катехоламинов в надпочечниках и радужке глаза морских свинок под влиянием иммобилизации и при внутримышечном введении ССГ^;

— изучить и сопоставить функциональное состояние и адренои М-холинорецепторов при выбранных условиях развития стресса.

В ходе решения поставленных задач впервые в Советском Союзе были разработаны и апробированы методика и соответствующая аппаратура для изучения медиаторно-рецепторных взаимодействий, позволяющие с высокой чувствительностью, объективно и атравматично регистрировать сокращение радужки глаза теплокровного животного, что расширяет возможности и повышает точность таких исследований. Впервые изучены основные показатели, характеризующие функциональное состояние обир-адрено-, М-холинорецепторов радужки глаза морской свинки в норме, выявлены сезонные изменения чувствительности рецепторных образований мышцы. Это, в свою очередь, дало возможность обосновать пригодность избранного тест-объекта для исследований медиаторно-рецепторного взаимодействия и определить место этого объекта в ряду других биологических препаратов, используемых с такой же целью.

Исследования динамики содержания катехоламинов в надпочечниках и радужке, а также показателей чувствительности специфических рецепторов при иммобилизации и введении СС1^ дали новый материал для характеристики влияний различных стрессоров на основные регуляторные системы.

На защиту автор выносит следующие основные положения: -методика фотометрического определения параметров меди-аторно-рецепторного взаимодействия на мышце радужки глаза морской свинки, величины этих параметров и их сезонные изменения у интактных животных;

— результаты сравнительного изучения действия двух различных по природе стрессоров на содержание катехоламинов в тканях и чувствительность адренои холинорецепторов.

— 9 -I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

— 139 -ВЫВОДЫ.

1. С помощью разработанного фотометрического метода на радужке глаза морской свинки впервые проведена количественная оценка параметров, характеризующих взаимодействиесС-, адренои М-холинорецепторов мышц радужной оболочки глаза с их специфическими агонистами.

2. В течение года происходят закономерные колебания функционального состояния адренорецепторов радужной оболочки глаза морских свинок. При этом и-адренорецепторы обладают наибольшей чувствительностью в летний период,^-адренорецепторы — в весеннийнаименьшая чувствительность оби^З-ад-ренорецепторов наблюдается осенью. Достоверных изменений чувствительности М-холинорецепторов в исследованные периоды не обнаружено.

3. Иммобилизационный стресс приводит к существенному изменению обмена катехоламинов в надпочечниках, выражающемуся в кратковременном повышении содержания адреналина с последующим падением его уровня ниже исходного и одновременным накоплением в ткани надпочечников норадреналина. После 22 часовой иммобилизации происходит существенное уменьшение содержания норадреналина в радужке глаза морской свинки.

4. Химический стресс, вызванный внутримышечным введением четыреххлористого углерода, приводит к преходящему повышению содержания адреналина в надпочечниках, сменяющемуся понижением его уровня и одновременным нарастанием в надпочечниках количества норадреналина. В радужке глаза достоверное снижение норадреналина наблюдается только через 24 часа.

5. Сравнительный анализ изменений в содержании катехол-аминов, происходящих при иммобилизационном и химическом стрессах, свидетельствует о наличии однотипных сдвигов, формирующих фазовую картину типичной стресс-реакции. Вместе с тем, при химическом стрессе быстрее наступают изменения в уровне адреналина и норадреналина в надпочечниках.

6. Иммобилизационный стресс через 22 часа от начала воздействия вызывает повышение чувствительности к специфическим агонистам о6-,^6-адренои М-холинорецепторов радужки глаза морской свинки к норадреналину, алупенту и ацетилхолину.

7. Химический стресс через 24 часа после введения четы-реххлористого углерода вызывает повышение чувствительности.

— адренорецепторов радужной оболочки глаза морской свинки к норадреналину. Одновременно происходит увеличение количества активных6-адренорецепторов. Функциональное состояние М-холи-норепепторов при этом не меняется.

8. Полученные результаты показывают, что при иммобилизационном и химическом стрессах происходит значительная функциональная перестройка периферического отдела симпато-адренало-вой системы. При этом наблюдаются нарушения в обмене катехол-аминов как в гормональном, так и медиаторном звеньях, которые сопряжены с одновременным изменением чувствительности <¿—,^5-адрено-, а при иммобилизационном стрессе и М-холинорецепторов.

9. На примере^-адренергической системы изолированной радужки глаза и эритроцитов крови показано качественное и количественное сходство реакции рецепторов двух тканей на воздействия, изменяющие их функциональное состояние в условиях целостного организма. Установленный факт дает определенные основания для суждения по изменению чувствительности адренорецепторов эритроцитов крови о прижизненном состоянии 3 -адренорецепторов организма ,.

— 129 -ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Целью данной работы являлось изучение изменений, возникающих при стрессе, вызванном иммобилизацией или токсичным химическим веществом, в нервном и эффекторном звеньях симпа-то-адреналовой системы — одной из основных регуляторных систем организма. При этом предполагали получить данные, позволяющие дополнить представления о реакции различных звеньев и, превде всего, эффекторного звена адренергической системы, на стрессорные воздействия, так как изменения, возникающие в нем при стрессе, наименее исследованы. Вместе с тем, исследование сдвигов чувствительности рецепторов, специфичных для ад-ренергических медиаторов, должно было не только дать дополнительный материал для характеристики изменений всей регулятор-ной системы в условиях стресса, но и позволяло рассчитывать на возникновение интереса к результатам работы и при решении практических медико-биологических задач. Крупные успехи фармакотерапии, достигнутые с помощью препаратов, специфически действующих на адренорецепторы, подтверждают обоснованность таких расчетов.

Одновременно имелась возможность в пределах одного исследования, на одних и тех же животных сопоставить изменения в обмене адренергических нейромедиаторов и нейрогормонов и функциональным состоянием эффекторных образований — адрено-рецепторов — в процессе развития стресса. Далее, выбор в качестве стрессоров иммобилизации и токсичного химического вещества позволял сравнить возникающие в ответ на воздействия этих стрессоров изменения в регуляторных механизмах и, таким образом, дополнить собственным экспериментальным материалом разноречивые сведения об общих и специфических чертах ответных реакций на действие различных стрессоров. Такое сравнение представляло интерес также и потому, что иммобилизациятрадиционное стрессорное воздействие и его влияние на организм достаточно хорошо изучено, в частности, в том, что касается обмена катехоламинов (Матлина Э.Ш., 1972; Costa et al., 1980; Судаков К. В., 1981). Развитие адаптационного синдрома в ответ на введение в организм четыреххлористого углерода исследовано в значительно меньшей степени. Исследование изменений адренорецепции под действием стресса было дополнено определением функционального состояния М-холинорецепторов. Это позволяло глубже изучить периферические механизмы гуморальной регуляции в чрезвычайных для организма обстоятельствах.

Для достижения указанных целей необходимо было решить несколько задач. И среди них, прежде всего, задачу выбора методики для исследования медиаторно-рецепторных взаимодействий, т. е. методики, позволяющей определять функциональное состояние эффекторного звена симпато-адреналовой и парасимпатической нервных систем.

Критический анализ посвященной этому вопросу литературы. привел к заключению о целесообразности предпринять попытку разработать новую для отечественной физиологии методику фотометрической регистрации сокращения мышцы радужки глаза теплокровного животного. Предпосылкой для этого послужили работы, в которых впервые успешно был применен названный метод (Qmilliam, 1949; Barlovet al., 1972). Преимущества этого метода заключались в возможности высокочувствительной, атравматичной, бесконтактной регистрации сокращении целостной мышцы в изолированных от внешней среды условиях. Проведенные исследования, разработка необходимой аппаратуры и апробация методики на мышцах радужки глаза здоровых животных позволили вынести на защиту эту часть работы в качестве одного из основных положений.

Специфические требования фотометрической регистрации изменений величины зрачка глаза, образуемого мышцей радужки, привели к выбору в качестве экспериментальных животных морских свинок с пигментированными радужками. Вследствие такого выбора возникла возможность дополнить немногочисленные данные о влиянии стресса на этот вид животных (Ширинян Э.А., 1971).

В ходе разработки методики изучения медиаторно-рецептор-ных взаимодействий на мышцы радужки глаза морской свинки были выбраны и экспериментально обоснованы дозы специфических агонистов и антагонистов сОи ^ -адренорецепторов, а также М-холинорецепторовсостав растворов этих веществ и состав питательной среды для мышцы, удовлетворяющие требованиям к аппаратуреиспользован удобный и объективный метод регистрации и расчета основных параметров изучаемых взаимодействий. При этих исследованиях были получены показатели чувствительности избранного тест-объекта к норадреналину, алупенту и ацетилхолину, позволившие охарактеризовать мышцу радужки глаза морской свинки как высоко чувствительный препарат, не уступающий в этом отношении традиционно используемым гладким мышцам других органов различных животных. При этом были определены величины основных параметров адренергической и хо-линергической реакций мышцы и их сезонные колебания.

Разработанная методика, а также использование чувствительного люминесцентного метода определения катехоламинов в тканях (Манухин Б.Н. и соавт., 1975), позволили решить основные задачи диссертационной работы:

— изучить динамику содержания катехоламинов в надпочечниках и в периферической ткани — радужной оболочке глаза морских свинок под влиянием стрессов, вызванных иммобилизацией и внутримышечным введением СС1^;

— провести сравнительное изучение функционального состояния оСи-адрено-, М-холинорецепторов при названных стрессорных воздействиях.

Решение первой из названных задач позволило детализировать план дальнейших экспериментов и одновременно получить данные для характеристики влияния изучаемых стрессоров на гуморальные механизмы симпато-адреналовой нервной системы морских свинок. Используя данные о динамике содержания катехоламинов в надпочечниках в ходе развития стресса в ответ на иммобилизацию или внутримышечное введение был выбран момент времени для параллельного изучения изменений чувствительности адренои холинорецепторов. Наибольший интерес в этом плане представлял, на наш взгляд, перид возникновения выраженных изменений в содержании катехоламинов, что должно, по-видимому, сопровождаться и достаточно заметными изменениями функционального состояния рецепторов периферических тканей. К сказанному можно добавить, что выбранный для изучения адренои холинореактивности период времени — 22,-24 часа после начала эксперимента — оказался для животных наиболее критическим. Поведение, внешний вид и гибель к этому времени части животных свидетельствовали о перенапряжении и истощении их защитных механизмов.

При оценке полученных результатов, прежде всего обращают на себя внимание данные, подтверждающие представления об иммобилизации как о стрессорном воздействии, вызывающем типичные изменения в нервном и гуморальном звеньях симпато-адреналовой системы. Сюда относится обнаруженное значительное повышение содержание адреналина в надпочечниках через I ч воздействия с последующим падением его уровня в заключительных стадиях эксперимента и увеличение уровня норадреналина в надпочечниках. Однако общее, суммарное содержание катехоламинов в надпочечниках при этом падало к 22 часам, что свидетельствует о нарастающем истощении еимпато-адреналовой системы.

Такой вывод справедлив еще и потому, что адреналин, за счет которого произошло падение суммарного количества катехоламинов, является основным катехоламином надпочечников морских свинок (соотношение адреналина и норадреналина у здоровых животных, по нашим данным, равно 20:1).

Полученные результаты, характеризующие состояние еимпато-адреналовой системы по содержанию адреналина и норадреналина в надпочечниках при химическом стрессе, имеют много общего с данными о влиянии на морских свинок иммобилизацион-ного стресса. Так же, как и при последнем, последовательность изменений в содержании адреналина и норадреналина и направленность этих сдвигов были аналогичными: рост уровня адреналина через I ч и прогрессирующее падение его содержания к 24 часу после введения морским свинкам СС14 с одновременным увеличением к концу эксперимента количества норадреналина. Такое совпадение характера отмеченных сдвигов, хорошо изученная стрессорная роль иммобилизации, а также однотипность наблюдаемых изменений в обмене катехоламинов и при других стрессорных воздействиях (холод, тепло, черепно-мозговая травма и другие), подтверждают, что CCI^ в условиях проведенных экспериментов вызывал у морских свинок явления адаптационного синдрома. Полученные материалы свидетельствуют в пользу обоснованности мнения тех авторов (Колпащикова И.Ф., 1973; Игнатюк А. Н., 1979), которые рассматривают влияние ряда токсичных химических веществ (типа CCI4) на организм как обусловленное в определенной степени развивающимся на их введение стрессом. Вместе с тем, природа стрессора несомненно имеет значение (Henry, 1980), и в наших экспериментах это выразилось в более значительном падении при химическом стрессе, по сравнению с иммобилизационным, уровня адреналина в надпочечниках, резком повышении, уже к 4 часу содержания в них норадреналина и более выраженном снижении к концу срока наблюдений общего количества катехоламинов. Изучение содержания норадреналина в периферических (радужке глаза) тканях животных при двух сравниваемых воздействиях, также обнаружило аналогию в изменении его концентрацииуменьшение уровня медиатора к 22−24 часу экспериментов. Однако и в этих наблюдениях падение количества норадреналина при введении животным CCI4 было более выраженным, чем при иммобилизации.

В связи с изложенным следует, по-видимому, считать, что обнаруженные различия в действиях сравниваемых стрессоров обусловлены особенностями химического вещества как стрессора и наличием у него специфического гепатотропного эффекта. Специфическое действие CCI^ может, по-видимому, играть при развитии стресса двоякую роль. Прежде всего это влияние вызывает. дизадаптивные сдвиги химического гомеостаза в гепатоците, печени и во всем организме" (Влюгер А.3>. и соавт., 1983). Вместе с тем, вызванное ядом патологическое состояние приводит к неспецифической активации симпато-адре-наловой системы (Игнатюк А.Н., 1979). Следовательно, рассматривая химическое вещество в качестве стрессора, можно предположить два механизма запуска им стрессорной реакции: неспецифическую реакцию организма на чужеродное вещество и неспецифическую реакцию организма на специфические изменения, возникающие под действием этого вещества.

Наличие нарастающей картины стресса, сопровождающейся гибелью животных на тех этапах, когда самого химического стрессора уже, по-видимому, в организме нет, или имеются его следы (Иваницкий В.А., 1980), позволяет считать, что в качестве стрессора, поддерживающего развитие адаптационного синдрома на более поздних этапах выступает печень, специфически поврежденная четыреххлористым углеродом.

Анализируя влияние иммобилизации и внутримышечного введения СС1^ на чувствительность адренорецепторов мышцы зрачка глаза морских свинок, можно констатировать наличие определенной однотипности изменений и в этом звене симпато-адре-наловой системы. Так, имеется совпадение направленности изменений показателей чувствительности и эффективности при исследовании .¿—адренорецепторов: в обоих случаях происходило увеличение чувствительности рецепторов и повышение эффективности адренергической реакции. При анализе5-адренореактив-ности радужки общим было увеличение эффективности-адренергической реакции. Значимость полученных результатов достаточно велика в связи с тем, что эти изменения эффекторно-го звена симпато-адреналовой системы в условиях стресса изу.

— 136 чены еще недостаточно (Манухин Б.Н. и соавт., 1981).

Обсуждаемые результаты согласуются с общими представлениями об адренергической регуляции и, в частности, с данными о повышении чувствительности рецепторов при падении содержания в тканях катехоламинов (Trendelenburg ^ 1966; Бердышева JI.B. и соавт., 1978). В этом плане закономерным представляется сочетание в проведенных экспериментах повышения эффективности адренергической реакции и чувствительности рецепторов со снижением содержания норадреналина в радужке глаза морских свинок.

Сравнительный анализ результатов действия двух стрессоров и в этом случае — на уровне эффекторного звена сим-пато-адреналовой системы — позволил выявить определенные различия. Сказанное относится к более выраженному увеличению показателей эффективности оС — и-адренергической реакции, а также к значительному росту чувствительности jO, -адренорецепторов при иммобилизационном стрессе.

Эти различия, а также отсутствие заметных изменений функционального состояния М-холинорецепторов при химическом стрессе, наряду с выраженным увеличением чувствительности М-холинорецепторов и эффективности холинергического процесса при иммобилизационном стрессе, несомненно, представляют значительный интерес. Однако интерпретация этих различий встречает затруднения.

Таким образом, при сравнительном изучении действия двух различных по природе стрессоров на содержание катехоламинов в тканях и чувствительность адренои холинорецепто-ров, получены убедительные данные, подтверждающие известное положение об универсальности общего адаптационного синдрома и независимости основных его черт от природы возбудителей стресса.

Вместе с тем, проведенные исследования позволили проследить за сдвигами в содержании нейро-регуляторов и изменением чувствительности специфических рецепторов на различных этапах развивающегося стресса, получить количественное представление о происходящих нарушениях и их особенностях, зависящих от природы воздействий и вида использованных животных.

Параллельное исследование чувствительности двух различных тканей — радужки глаза и эритроцитов крови — при введении морским свинкам адреноактивных веществ показало, что происходящие сдвиги функционального состояния-рецепторов этих тканей характеризуются качественным и количественным сходством. Это, в свою очередь, дает основание предполагать, что выявленные изменения функционального состояния рецепторов отражают общее состояние данного эффекторного звена адренергической регуляторной системы организма.

Таковы основные положения, характеризующие научную новизну и теоретическую значимость полученных результатов.

Практическая значимость работы заключена в разработанном и экспериментально обоснованном методе фотометрической регистрации реакций радужной оболочки глаза морской свинки, который может быть рекомендован в качестве прогрессивного экспериментального метода для широкого использования в области физиологии, фармакологии и токсикологии. Практическую ценность имеют впервые полученные показатели реактивности оС-,-адренои М-холинорецепторов этого тест-объекта. Данные о сходстве изменений свойств? -адренорецепторов радужки глаза и эритроцитов крови при действии на организм животных фармакологических препаратов также могут представлять практический интерес в связи с перспективой прижизненной диагностики-адренореактивности целостного организма с использованием такого доступного тест-объекта, как эритроциты крови.

Показать весь текст

Список литературы

  1. P.A. Влияние мышечной деятельности на содержание катехоламинов в миокарде растущего организма. — Физиолог. журн. СССР, 1979, т. 65, № 2, с. 281 -284
  2. И.И. Влияние сулемы на эффекты катехоламинов и серотонина.- Фармакол. и токсикол., 1968, т.31,№ 3,с.289−292
  3. И.И., Симон И. Б. Исследование природы разли-чий^-адренергических рецепторов.-Бюлл. эксперим. биол., 1975, т.79,И5,с.П-14
  4. И.И., Шовтута В. И. Исследование изменений проницаемости мембран гладко-мышечных клеток для изотопов Ca45 и М? под действием катехоламинов.-Фармакол. и токсикол ., 1975, т.38,№ 5,с.543−547
  5. О.М. Современные данные о механизмах высвобождения и захвата катехоламинов, возможности и перспективы их фармакологической регуляции.-Журн.Всес.хим. общества им. Д. И. Менделеева, 1976, т.2I,№ 2,с.165−170
  6. О.М. Симапто-адреналовая система.-Л., Наука, 1977, 184 с
  7. О.М., Норавян О. С. Действие изадрина на частоту сердцебиений и артериальное давление лабораторных животных. -Биолог. журн. Армении, 1976, т.29,№ 1,с.41−46
  8. Н.С. Состояние электрической активности мозга кролика в условиях острой гипоксии.- В сб.: Стресс и адаптация, Кишинев, Штиинца, 1978, с.75
  9. C.B. Проблема структуры холинорецепторов.-Фармакол. и токсикол., 1976, т.39,№ 4,с.389−397
  10. C.B. Нейрофармакология.-Л., Медицина, 1982,384 с
  11. C.B., Гребенкина М. А. Фармакологическая характеристика холинорецепторов ЦНС.- Бюлл. эксперим. биол. и мед., 1948, т.22,№ 3,с.28
  12. Ардашев A.A., Семикина В. А., Мосин А. Ф. Функциональная активность надпочечников при воздействии холода.- В сб.: Ней-розндокринные корреляции, Владивосток, ДВНЦ АН СССР, 1978, с.77−84
  13. И.А. Биологические и медицинские аспекты проблемы адаптации и стресса в свете данных физиологии онтогенеза.- В кн.: Актуальные вопросы современной физиологии, M, 1976, с.144−191
  14. И.А. Особенности стресса и адптации в разные возрастные периоды в свете данных негэнтропийной теории онтогенеза.- В кн.: Нервные и эндокринные механизмы стресса, Кишинев, Штиинца, 1980, с.3−24
  15. Э.А. О приспособительных явлениях в поврежденном организме.- М. Правда, 1948, 32 с
  16. A.C. Роль адренорецепторов в регуляции эффективности адренергической синаптической передачи.-Успехи совр. биол., 1982, т.92,вып.1(4), сЛ15−126
  17. Белова Т.И., Анохина И.П."Иванова Т.М., Болякин В. И. Катехоламины мозга на ранней стадии эмоционального стресса.-Бюлл.эксперим. биол., 1979, т.88, Р9, с.275−278- 144
  18. JI.В. Влияние адренотропных веществ на сокращения семявыносящего протока крысы, вызванные действием норадреналина и трансмуральной стимуляции.-Физиолог.журн. СССР, 1975, т.61,№ 8,с.II97-I203
  19. Бердышева Л.В., Манухин Б. Н., Путинцева Т. Г., Мелен-тьева A.A. Адреночувствительность изолированных органов крыс при изменении в них содержания норадреналина. -Физиол.,, журн. СССР, 1978, т.64,№ 6,с.758−765
  20. К. Лекции по экспериментальной патологии.-М-Л, Медицина, 1937
  21. Д.Ж. Взаимосвязь междууЗ-адренергически-ми рецепторами и активностью аденилатциклазы в эритроцитах индейки.- В кн.: Дж. Леви «Взаимодействие гормонов ic рецепторами.Пер. с англ., М., Мир, 1979, с.341−363
  22. М.П. Роль кальция в высвобождении кате-холаминов из терминалей адренергических нервов.- В сб.: Высвобождение катехоламинов из адренергических нейронов, первод с анг., М., Медицина, 1982, с.41−59
  23. В.Д., Кузьмина В. Е. Реакция щитовидной железы на действие простых и комбинированных стрессоров.-Ученые записки Пензенского пед. института им. В. Г. Белинского, вып. 21, Приволжское книжное изд. Саратов-Пенза, 1967, с 2330.
  24. К.М. Кора головного мозга и внутренние органы. -М.-Л., Медицина, 1944, с.288
  25. К.М., Курцин И. Т. Кортиковисцеральная теория патогенеза язвенной болезни.- М., Изд. АН СССР, 1949, 272 с
  26. Ф. П., Черно бай Л.В. Гемодинамические корреляты в условиях экспериментальной гипокинезии.-В кн.: Стресси адаптация, Кишинев, Штиинца, 1978, с.13
  27. Винницкая К.Б., Кеда Б. Ц. Modern Methods for Determination of Асеthylcholine.1. Мед. реф. ж., 1976, с.71
  28. Е.В., Матлина Э. Ш., Курбанова Г. Д. Влияние предонизолона на синтез катехоламинов Н в надпочечниках крыс при физическом утомлении.- Бюлл.эксперим.биол. и мед., 1980, т.90,№ 12,с.688−690
  29. С.П. Изменения некоторых-биохимических показателей при развитии —.реакции напряжения в организме животных.-(Редколлегия журн.Патолог.физиолог.и эксперим. терапия, АМН СССР), Деп. в ВИНИТИ 20 сент.1977,Ш752−77 Деп.
  30. Л.Х., Квакина Е. Б., >Уколова М.А.Количественно-качественная закономерность развития общих неспецифических адаптационных реакций тренировки, активации и стресса.- В кн.: Нервные и гуморальные механизмы стресса. Кишинев, Штиинца, 1980, с.61−78
  31. В.В. Методы первичного фармакологического исследования биологически активных веществ.-М."Медицина, 1974, 143 с
  32. Гер Б.А., Зеймаль Э. В., Михельсон М. Я., Соколов Г. П., Протас Л. Л., Шелковников С. А. Сравнительные данные о стерео-селективности холинорецепторов.-Журн. эвол. биохимии и физиологии, 1976, т.12,№ 5,с.473−475- 146 '
  33. Р.Н., Крыжановский Г. Н. Функциональная биохимия синапсов.-М."Медицина, 1978, 328 с
  34. Л.Г., Манухин Б. Н. Функциональное состояние адренорецепторов матки крысы и ее адренергическая реакция.-В кн.: Физиология биогенных аминов.-М, 1969, с.122−125
  35. А.П., Голиков П. П. Сезонные биоритмы в физиологии и патологии.-М., Медицина, 1973, 168 с
  36. А., Форд Р. Спутник химика, М., Мир, 1976,519 с
  37. П.Д. Адаптивная роль неспецифических изменений системы крови при стрессе.-В кн.:Стресс и адаптация, Кишинев, Штиинца, 1978, с.19−20
  38. П.Д. Механизмы развития стресс-реакциии адаптивное значение изменений в системе крови.-В сб.:Нервные и эндокринные механизмы стресса.-Кишинев, Штиинца, 1980, с.79−91
  39. П.Д. Система крови как основа резистентности и адаптации организма.- Пат. физиолог, и эксперим. терапия, вып.2,1981,с.55−63
  40. Горизонтов П.Д., Белоусова 0.И."Федотова М. И. Стресс и система крови.-М."Медицина, 1983, 240 с
  41. В.З. Ферменты и функции мозга.-Журн.Всес. хим. общества им. Д. И. Менделеева, 1971, т.16,№ 4,с.454−463
  42. Е.А., Земцова Н. А., Зыков М. Б., Семенова Г. П., Векшина Л. Н. Эмоциональный стресс и память.-В кн.: Стресс и его патогенетические механизмы, Кишинев, Штиинца, 1973, с.62−65
  43. Ю.М., Иовлев Б. В., Карвасарский Б. Д., Разумов С. А., Стабровский Е. М. Эмоциональный стресс в условиях нормы и патологии человека.М., Медицина, 1976
  44. П.П. Роль холинореактивных систем в механизмах стрессовых реакций.-В сб.: Стресс и его патогенетические механизмы, Кишинев, Штиинца, 1973, с.20−22
  45. П.П. Некоторые новые данные о роли холино-реактивных биохимических систем в регуляторных процессах.
  46. В кн.: Достижения современной фармакологии, Л., 1976 а, с.234−238
  47. П.П. Роль медиаторных систем в развитии стресса и адаптации.-В сб.:Стресс и адаптация, Кишинев, Шти-инца, 1978, с.22−23
  48. П.П. Роль холинореактивных систем в регуляторных процессах.М., Медицина, 1980, 296 с
  49. П.П., Чередниченко Р. П. Влияние синапто-тропных препаратов на специфический и неспецифический гуморальный ишлунитет.-Фармакол. и токсикол., 1974, т.37,№ 1,с, 66−70
  50. Дешевой Ю. Б. Ранняя реакция кроветворных органов на стресс-воздействие в зависимости от состояния периферических М-холинореактивных систем.-Патолог.физиология и эк-сперим. терапия, 1982, вып.3,с.25−27
  51. Л.Н., Рахманкулова Г. М. Медиаторы. Обмен, физиологическая роль и фармакология, изд. Казанского университета, 1975, 185 с
  52. Г. Н. Изменение содержания катехоламинов в крови при экспериментальных и клинических исследованиях в- 148 различные периоды спинномозговой травмы.-Акт.вопр.совр. хирургии, М., 1975, с.264−266
  53. В.А. Функциональная активность симпато-адреналовой и гипофиз кора надпочечников систем при действии полихлоркамфена-В сб. :Эндокринная система организма и токсические факторы внешней среды, JI., 1980, с.120−125
  54. А.А., Кулагин Д. А. Участие холинергических систем головного мозга в процессах адаптации к стрессу.-В сб.: Стерсс и адаптация, Кишинев, Штиинца, 1978, с.104−105
  55. А.Н. Состояние симпато-адреналовой системы при действии аэрозолей индустриальных смазочных материалов.-В сб.: Эндокринная система организма и токсические факторы внешней среды., Л., 1979, с.91−92
  56. B.C.Кожевникова Т. А. Роль медиаторных систем в механизмах адаптации при действии экстремальных факторов.- В сб.: Стресс и адаптация., Кишинев, Штиинца, 1978, с.319−320
  57. Г. Н. Некоторые гуморально-гормональные и барьерные механизмы стресса.-В кн. Актуальные проблемы стресса, Кишинев, Штиинца, 1976, с.100−115
  58. Г. Н. Некоторые общие закономерности реагирования симпато-адреналовой системы при адаптации организма к физичеким нагрузкам.-В сб.: Нервные и эндокринные механизмы стресса, Кишинев, Штиинца, 1980, с.122−135
  59. Кассиль Г. Н., Вайсфельд И. Л., Матлина Э. Ш., Шрей-берг Г. Л. Гуморально-гормональные механизмы регуляции функций при спортивной деятельности. М. Медицина, 1978
  60. Кассиль Г. Н., Матлина Э. Ш. Обмен катехоламинов при состояниях напряжения (стресса).- П Всес.биохим.съезд, ФАН, 1969, с.128−130
  61. Г. Н., Матлина Э. Ш. Симпато-адреналовая система при стрессе.- В кн.:Стресс и его патогенетические механизмы, Кишинев, Штиинца, 1973, с.24−26
  62. Кассиль Г. Н., Семавин И. Е., Соколинская Р. А., Шпиль-рейн М.И. К вопросу об унификации методов определения аце-тилхолина в крови на спинной мышце пиявки.-Лаб.дело, 1971, № 2,с.105−1II
  63. М.С. О роли адрен-, холин- и серотонинерги-ческих формаций гипоталамуса в механизмах стресса.-В сб.: Стресс и адаптация, Кишинев, Штиинца, 1978, с, 27−28
  64. Р. „Белова Т.И., Ииндра А., Опршалова 3, Душкин В. А. Изменения рениновой активности плазмы крови у крыс линии Август и Вистар при эмоциональном стрессе.-Физиолог, журн.СССР., 1981 б, т.67,вып.6,с.911−915
  65. Кветнанский Р., Белова Т. И., Опршалова 3., Понец И., Ииндра А, Душкин В. А. Катехоламины плазмы крови у крыс линии Август и Вистар при эмоциональном стрессе.-Физиолог, журн. СССР, 1981 а, т.67,№ 4,с.516−523
  66. О.И. Клеточные механизмы стресса. Владивосток, Дальневосточное книжное изд., 1973, 139 с
  67. С.И. Влияние хронической интоксикации парами бензола и четыреххлористого углерода на нейро-гумораль-ную регуляцию.-В сб.: Эндокринная система организма и токсические факторы внешней среды., Л.1980,с.145−150- 150
  68. Т. Стресс.М."Медицина, 1981, под ред.Г.И.Ко-сицкого, 213 с
  69. И.Ф. Проявления общей неспецифической реакции организма при интоксикации четыреххлористым углеродом.-В сб.:Стресс и его патогенетические механизмы, Кишинев, Штиинца, 1973, с.2П-213
  70. И.В. Элементы теории рецепторов в молекулярной фармакологии.М., Наука, 1969, 216 с
  71. И.В. Фармакологическая дифференциация адренорецепторов.- В кн.: Некоторые актуальные вопросы биологии и медицины, М., 2-й Моск. мединститут, 1970, вып.2, с.134−138
  72. И.В., Абрамец И. И. Функциональные, фармакологические и структурные различия адренергических рецепторов мышечных клеток позвоночных.-Усп.физиолог.наук, 1977, т.8,№ 2,с.75−93
  73. И.В., Реуцкая Г. А. 0 роли металла в активном центре адренорецепторов.-Бюлл.эксперим. биол. и мед., 1968, т.67,№ 11,с.61−64
  74. Г. И., Смирнов В. М. Нервная система и „стресс“ (о принципе доминанты в патологии), М, Наука, 1970, 205 с
  75. . И., Арушанян JI. Г., Мал ежик А. П., Молчанова Н. Л., Цибиков H.H., 3агребина Л.А., Будажанова Д. Ц.,
  76. Корешкова Г. Н., Арсентьев Ю. В., Стресс и адаптационные механизмы гомеостаза.-В сб.: Стресс и адаптация, Кишинев, Штиинца, 1978, с.28−29
  77. И.Л. Особенности реакции системы аце-тилхолина и катехоламинов на острые и хронические токсические воздействия.-В сб.: Стресс и его патогенетические механизмы, Кишинев, Штиинца, 1973, с.275−276
  78. В.И. Фазные изменения содержания катехоламинов в надпочечниках при возбуждении симпатико-адренало-вой системы.- В кн.: Физиология и патология эндокринной системы. Матер. I съезда) Эндокринологов УССР, Харьков, 1965, с.244−246.
  79. Кулинский В.И., Плотников Н. Ю., Симон И. Б., Безгодо-ва Г. А., Кутумова Н. В., Казакова Н. П. Содержание катехоламинов и роль катехоламинов и адренореактивных систем при остром холодовом стрессе.- В сб.:Стресс и адаптация, Кишинев, Штиинца, 1978, с.332−333
  80. В.В. Половые различия в адаптации организма на эмоциональный стресс, вызванный острой гипоксией.-В сб.: Модели и методы изучения экспериментальных эмоциональных стрессов. Волгоград, 1977, с.177−178
  81. И.Т. Учение об общем адаптационном синдроме и кортико-висцеральная теория.- В кн.:Проблемы нейроэндо-кринной регуляции. М-Л, 1966, с.59−62
  82. С.З. (Langer s.) Пресинаптические адрено-рецепторы и регуляция высвобождения.- В кн. Освобождение катехоламинов из адренергических нейронов.М."Медицина, 1982, с.59−82, перевод с англ.
  83. Л.И., Крупенина Л. Б., Азявчик A.B., Влияниестрессора на содержание адреналина и норадреналина в различных тканях крыс.- В сб.:Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев, Штиинца, 1973, с.218−219
  84. И.П. К исследованию акустического стресса у белых крыс.-В сб.: Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев, Штиинца, 1973, с.219−221
  85. В.П., Соминский В. Н., Стеганцева К. М., Трубач Я. А., Шибаева Т. Н. Устройство для фотометрической регистрации реакций радужки морской свинки, — Физиолог.журн.СССР, 1981, т.67,М0, с .1561−1563
  86. A.M. Корреляционные показатели электроэнцефалограмм головного мозга при эмоциональном стрессе. Баку, ЭЛМ, 1979,129 с
  87. .Н. Влияние мочевины на адренорецепторы кровеносной системы.-Физиолог, журн. СССР, 1964, т.50,№ 2, с.205−210
  88. .Н. Физиология адренорецепторов.М., Наука, 1968, 235 с
  89. .Н., Бердышева Л.В., Волина Е.В.Одноврв"-менное определние катехоламинов и серотонина после их очистки на ионообменной смоле.- Вопр.мед.химии, 1975, т.21, № 3,с.317−321
  90. .Н., Волина Е. В., Бердышева Л. В. Активность адренорецепторов и содержание норадреналина в тканях крыс.-Физиолог.журн. СССР, 1974, т.60,№ 1,с.48−54
  91. .Н. „Павлова В.И., Путинцева Т. Г., Волина Е. В., Бердышева Л. В., Курбанова Г. Д."Селиванова Г. П., Меерсон Ф. З. Функциональное состояние симпато-адреналовой системы крыспри эмоционально-болевом стрессе.-Физиолог.журн.СССР, т1981, т.67,№ 8,с Л182−1188
  92. И.В., Бельгова И. Н. Изучение развития холи-нергических структур кишечника крыс в онтогенезе.- В сб.: Фармакология здравоохранению.Л., 1976, с.130−131
  93. И.В., Бельгова И. Н. Фармакологический анализ развития холинергических структур кишечника крыс в онтогенезе.- Сравнит, фармакол. синаптических рецепторов, Л., 1977, с.114−118
  94. Э.Ш. Обмен катехоламинов в гормональном и медиаторном звеньях симпато-адреналовой системы при стрессе.-Успехи физиол.наук., 1972, т. 3, М, с. 92−130
  95. Э.Ш. Регуляция биосинтеза катехоламинов при физиологических и патологических состояниях, связанных с нарушением функции нервной системы.-Журн.Всес.хим.общ. им. Д. И. Менделеева, 1976, т.21,Ш, сЛ57−165
  96. Э.Ш., Вайсман С. М., Зайднер И. Г., Коган Б. М., Влияние последовательного действия охлаждения и иммобилизации на обмен катехоламинов в тканях крыс.-Физиолог.журн. СССР., 1974, т.60,№ 4,с.540−547
  97. Э.Ш., Кассиль Т. Н. Обмен катехоламинов при физической нагрузке у человека и животных.- Усп. физиол. наук, 1976, т.7,№ 2,с.13−42
  98. Э.Ш., Кассиль Г. Н. О влиянии глюкокорти-коидов на синтез катехоламинов в надпочечниках и сердце крыс при физическом утомлении.- Бюлл.эксперим. биологии имед., 1977,№ 7,c.II-I3
  99. Матлина Э.Ш., Меньшиков ВУВ. Клиническая биохимия катехоламинов. М."Медицина, 1967
  100. .Е., Робу А. И., Кахана М. С., Пападий Е. С., Исайкул М. С. Взаимоотношение между гипоталамусом и отдельными эндокринными подсистемами при стрессе.- В сб.:Стресс и адаптация."Кишинев, Штиинца, 1978, с.34−35.
  101. H.A. Значение нервных и гормональных механизмов в развитии адаптации к хроническому действию токсических факторов внешней среды.-В сб.: Стресс и адаптация, Кишинев, Штиинца, 1978, с.36
  102. М.И., Гарина И. А., Ракицкая В. В., Соколова Е. В., Шаляпина В. Г. Роль стрессорных воздействий в ранние периоды постнатальной жизни в формировании гомеостатических механизмов.-В сб.:Стресс и адаптация."Кишинев, Штиинца, 1978, с.37
  103. М.Я., Зеймаль Э. В. Ацетилхолин, JI.“ Наука, 1970 с. 54,94
  104. Е.А., Раду Е. М., Матковский К. Л., Балан H.A. Роль адрено- и холинорецепторов в развитии гипероксического стресса и адаптации.- В сб.: Стресс и адаптация."Кишинев, Штиинца, 1978, с.39
  105. ПО. Нестерова Л. А., Манухин Б. Н. Закономерности инги-бирования адренергической реакции катехоламинами.-Физиолог журн. СССР, 1983, т.69,Ш, с.1031−1036
  106. Ш. Никитович С. Н. Участие тимуса в адаптивных реакциях организма, — В сб.:Стресс и адаптация."Кишинев, Штиинца, 1978, с.130−131
  107. С.Н. Об изменении чувствительности сердца морских моллюсков к ацетилхолину в период нереста.-Журн. эвол. биохимии и физиологии, 1979, тЛ5,№ 5,с.508−512
  108. ИЗ. Нистратова С. Н., Соломонова В. Г. Дурпаев Т.М. Спек-трофотометрическое исследование взаимодействия ацетилхолина с холинорецептором.-Биохимия, 1972, т.37,№ 1,с.16−22
  109. С.Н., Данилова В. И., Никольская И. С. Сезонные изменения чувствительности к ацетилхолину сердечной мышцы МОЛЛЮСКОВ Anadonta complanata И Anadonta piscinalis -Журн. эволюц. биохимии и физиологии, 1978, т.14,№ 4,с.358−364
  110. Пб.Ноздрачев А. Д. Физиология вегетативной нервной системы.М."Медицина, 1983,296 с
  111. О.С., Авакян О. М. Действие практолола и пропранолола на эффекты изадрина у лабораторных животных.-Журн.эксперим. и клин. мед., 1976, т.16,№ 3,с.8−14
  112. П7.0рбели Л. А. 0 трофической функции симпатической нервной системы.-Клин. мед., 1937,№ 5,с.648−649
  113. Л.А. Обзор учения о симпатической иннервации скелетных мышц, органов чувств и центральной нервной системы.-Физиолог.журн.СССР, 1932, т.15,№ 1−2.Избран.труды. Издательство АН СССР, 1962, № II с.148−168
  114. И.П. 0 неврозах человека и животного.-В кн.: Двадцатилетний опыт объективного изучения ВНД (поведения) животных, М., Наука, 1973, с.366−368
  115. A.C. Морфологические изменения юкстагло-мерулярного аппарата почек крыс в условиях гемодинамичес-кого стресса, вызванного длительным действием ускорений.-В сб.: Стресс и его патогенетические механизмы, Кишинев, Штиинца, 1973, с.227−229- 156
  116. H.H. К механизму гиперкоагуляции при стрессе.- В сб.: Стресс и адаптация, Кишинев, Штиинца, 1978, с.44−45
  117. A.A., Ажипа Я.И."Коровников К.А. Изо-ферменты глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюконат-дегидрогеназы надпочечников при интенсивной физической нагрузке.- В сб.: Стресс и его патогенетические механизмы, Кишинев, Штиинца, 1973, с.293−294
  118. В.П. Длительная социальная изоляция как модель эмоционального стресса.- В сб.: Модели и методы изучения экспериментальных эмоциональных стрессов."Волгоград, 1977, с.255−257
  119. В.И., Сосенков В. А. Влияние иммобилизацион-ного стресса на уровень макроэргических фосфатов в кровиу крыс.- Патолог. физиология и эксперим. терапия., 1977,№ 5, с.73−75
  120. Т.Г. Саморегуляция адренергического медиаторного процесса.- Усп. физиол. наук, 1978, т.9,№ 3,с. 115—132
  121. Т.Г., Турпаев Т. М. Регуляция холинерги-ческого и адренергического медиаторных процессов механизмом обратной связи.-В сб.:Синаптические процессы, Киев, 1968, с.45−61
  122. Т.Г., Турпаев Т. М. Периферическая регуляция холинергического медиаторного процесса в гладких мышцах тонкой кишки крысы.- Физиолог.журн.СССР, 1977,№т.63, .№ 7, с .1040−1046
  123. Т.Г., Турпаев Т. М., Селиванова Г. П. Сезонные изменения содержания ацетилхолина и норадреналина и чувствительность к этим веществам гладкой мускулатуры тонкой кишки крыс.- Физиолог.журн.СССР, 1983, т.69,№ 9,с.1227−1230
  124. E.H. Трансаминазная активность сыворотки крови у крыс в состоянии гипокинезии.- В сб.:Стресс и адаптация., Кишинев, Штиинца, 1978, с.372
  125. В.Д. Особенности адаптации и устойчивости к стрессорным воздействиям в разные возрастные периоды.-В сб.: Стресс и адаптация, Кишинев, Штиинца, 1978, с.50−51
  126. И.В., Уланова М. П. Критерии вредности в гигиене и токсикологии при оценке опасности химических соединений ., М., Медицина, 1975,328 с
  127. Р.Д. Модуляция рецепторов при взаимодействии с фармакологически активными веществами.-Фармакология и токсикология, 1976, т.39,№ 4,с.492−500
  128. Г. Неспецифическая резистентность.-Журн. патолог, физиолог. и эксперим. терапия, 1961 а, т.5,№ 3,с.21−25
  129. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме, М., Мед -гиз, i960,253 с
  130. Селье Г. Неспецифическая резистентность.-Журн. патолог.физиолог. и эксперим. терапия., 1961 б, т.5,№ 4,с, 73−81
  131. Г. На уровне целого организма, М., Наука, 1972,123 с
  132. Г. Концепция стресса, как мы ее представляем в 1976 г.- В кн.:Новое о гормонах и механизме их действия. Киев, 1977, с.27−36
  133. Селье Г. Стресс без дистресса.М.Прогресс, 1982,123 с
  134. JI.B. Изменение уровня гравитации как стрессор. -Космич.биол.и авиакосм.мед., 1977, тЛI,№ 5,с.25−32
  135. Симонов П. В. Физиологические обязанности положительных и отрицательных эмоциональных состояний, M,1972
  136. Ю.Г., Юматов Е. П. Крохина Е.М. Сравнительный анализ устойчивости и предрасположенности разных линий крыс к иммобилизационному стрессу.-В кн.:Модели и методы изучения экспериментальных эмоциональных стрессов. Волгоград, 1977, с.275−277
  137. К.В., Бабкина О. И., Голанд JI.Г., Гончарова Н. П., Медкова И.Л."Потемкина Л.С., Соколова Т. А. Реакция органов пищеварения крыс на воздействие стресса ускорений.-В сб.: Стресс и его патогенетические механизмы, Кишинев, Штиинца, 1973, с.234−236
  138. Соболев В.И., Наджилем Дингалетар. Состояние^- и •?t -адренергических реакций при акклиматизации к холоду.
  139. Физиолог.журн.СССР., 1982, т.68,№ 1,с.34−38
  140. P.E. Вопросы оценки сезонных колебаний показателей лабораторных животных.- В сб.: Биологическая характеристика лабораторных животных и экстраполяция на человека экспериментальных данных.Матер.Всес.конф.М., 1980, с.171−172
  141. Соминский В.Н., Окунь К.В."Севастьянова H.A. Методика определения функционального состояния?-адренорецепто-ров.- В сб.:Биохимическая характеристика патологических процессов., Рига, Зинатне, 1979, с. I68-I7I
  142. В.Н., Окунь К. В. Повышение осмотической резистентности эритроцитов под влиянием пропранолола.-Лаб. дело, 1981,№ 9,с.525−527
  143. В.Н., Шибаева Т. Н. Методика изучения медиаторно-рецепторных взаимодействий на радужке морской свинки.-Физиолог. журн. СССР, 1980,№ 6,с.931−934
  144. JI. (Stjarne L.) Роль простагландинов и циклического аденозинмонофосфата в высвобождении.-В кн.: Освобождение катехоламинов из адренергических нейронов., М., Медицина, 1982, с.104−135, первод с англ.
  145. К.В. Нейрофизиологические механизмы артериальной гипертонии при эспериментальных эмоциональных стрессах.-Вестник АМН СССР, ¦ 1975, Ш, с.43−50
  146. К.В. Нарушение деятельности мозга как пер: вичная реакция при эмоциональном стрессе.-В сб.:Стресс и .:. -адаптация, Кишинев, Штиинца, I978, с.57
  147. Судаков К. В. Системные механизмы эмоционального стресса, М. Медицина, 1981., 132 с
  148. A.B. Роль гипоталамо-гипофизарной области и симпато-адреналовой системы в реакциях организма при экстремальных (стрессорных) ситуациях.-Успехи физиол. наук, 1976, т.7,№ 2,с.3−12
  149. В.П. Адаптивные изменения компонентов системы ацетилхолина при экстремальных воздействиях.-В сб.: Стресс и адаптация., Кишинев, Штиинца, 1978, с.143
  150. В.П. Роль холинергической системы в развитии стрессовых реакций.-В сб.:Нервные и эндокринные механизмы стресса, Кишинев, Штиинца, 1980, с.185−195
  151. Тонкоглас В.П., Фурдуй Ф. И. Дайдарлиу С.Х.Нейро-секрэторные процессы и система ацетилхолина при стрессе.-В сб.:Нервные и эндокринные механизмы стресса., Кишинев, Штиинца, 1980, с.195−210
  152. Ф.П., Черкес А. И. К фармакологии гладкой мускулатуры сосудов.- Вестник АМН СССР, 1961, И2,с.74−79
  153. Т.М. 0 биохимическом механизме действияацетилхолина. Биохимия, 1958, т. 20, с. 456.
  154. Т.М. Медиаторная функция ацетилхолина и природа холинорецептора. М., изд. АН СССР, 1962, 140 с
  155. Т.М., Манухин Б. И. Об идентичности холино-и адренорецепторных белков.-У Всес.конв. по нейрохимии нервной системы. Тбилиси, Мецниереба, 1970, с.345−354.
  156. В.Ю. Математическая статистика для биологов и медиков. М., Наука, 1963, с.256
  157. H.A. Циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ): метаболизм и его биологическая роль. Успехи совр.биол., 1976, т. 82, вып. 1(4), с.34−46
  158. М.И., Белоусова О. И. Реакция системы крови на однократное и двукратное воздействие стрессорного агента.-Патолог.физиолог, и эксперим. терапия, 1981, вып.6, с.24−27
  159. Ф.И., Бабарэ Г. М., Гурагата E.H. и др. Функции некоторых желез внутренней секреции при действии на организм чрезвычайных раздражителей.-В кн.:Стресс и его патогенетические механизмы. Кишинев, Штиинца, 1973, с.43−45
  160. Ф.И., Бабарэ Г. М., Белоус Т. К., Бешетя Т. С., Гурагата E.H., Марин Л. П., Супляков Е. И., Штирбу Е.й. Стресс и адаптация. К механизму их возникновения.- В кн.: Нервныеи эндокринные механизмы стресса. Кишинев, Штиинца, 1980, с.210−221
  161. Ф.И., Бабарэ Г. М., Бешетя Т. С., Гурагата E.H., Марин Л. П., Никитович С. Н., Супляков Е. И., Тофан М. С. Адаптация, стресс и железы внутренней секреции. В кн.: Стресс и адаптация. Кишинев, Штиинца, 1978, с.63−64.
  162. М.М. Информационные неврозы и сердечно-сосудистая патология.-Вестник АМН СССР, 1975,№ 8,с.19−26
  163. А.И., Тринус Ф. П. К вопросу об адренореак-тивных системах эффекторов.- В кн.'.Вопросы общей и возрастной фармакологии.М."Медицина, 1965, с.170−177
  164. В.Ф. Тиоловые группы белков ЦНС при стрессовых воздействиях.- В кн.: Нервные и эндокринные механизмы стресса."Кишинев, Штиинца, 1980, с.235−245
  165. Шаляпина В. Г, 0 роли норадреналина мозга в регуляции гипофизарно-адреналовой системы.- В кн.:Физиология и биохимия биогенных аминов., М., Наука, I969, c. III-II4
  166. Т.Н. Сезонные изменения чувствительности адрено- и холинорецепторов радужки морских свинок.- В кн.: Физиология и биохимия медиаторных процессов., Тез.докл., Ш Всес.конф., М., 1980, с.226
  167. Э.А. Обмен катехоламинов в тканях морских свинок при черепно-мозговых травмах.- Еюлл. эксперим. биол. 1971,№ 6,с.46−49
  168. Armstrong J.Li., Boura A.L.A. Effects of clonidine and guanethidirie on peripheral sympathetic nerve function in the pithed rat. -Brit.J .Pharmacol., 1973″ v. 47, pp. 850−852
  169. Axelrod J. Pharmacol. Rev., 24, 233, 1972. Dopami-ne-13-hydroxylase: regulation of its synthesis and release from nerve terminals. Pharmacol, Rev. 1972, v. 24, U 2, p. 233−243
  170. Barlow R.B., Franks P.M., He arson T.D.Ll. A comparison of the affinities of antagonists for acetylcholine receptors in tne ileum, bronchial muscle and iris of the guinea-pig. —Brit. J.Pharm. 1972, v.4o, h 2, p. 300−314
  171. Baron G.D., Speden R.H., Bohr P.P. Beta-Adrener-gic Receptors in Coronary and Skeletal I. iuscle Arteries. -Artier.J .Physiol., 1972, v. 22:5, In 4, p. 878−881
  172. Bean J.V., Bohr D.P. Effects of adrenaline and acetylcholine in isolated, iris muscle in relation to pupillary regulation. Amer .J .Physiol., 1941, v.133″ P“ lOto-111
  173. Eeviii J. A., Osher J.V. Relative sensitivity of some large blood vessels of the rabbit to sympathomimetic amines. J.Phyrmocol.Exp.Ther., 1905, v.150, N 3, p. 370−374
  174. Bickerton R.K., O’Bleness G.Y., Rockhold to. T. Threshold and the effects of catecholamines on isolated strip of cat spleen. -Arch.Intern.Pharmacodyn., 19bb> v. lbl, B 2, p. 431−441
  175. O. Bickerton R.K., Rockhold V.T., Micalizzi E.R. Use of isolated strips of cat spleen for the assay of ??.-adrenergic blocking compounds. -J.Pharmaceut.Sci., 192, v. 51 > N 9 p. 837−840
  176. Birmingham A.T., Szolcsanyi J. Competitive blockade of adrenergic -receptors and histamine receptors by thymoxa-mine. -J.Pharmacy Pharmacol., 19b5, v.17, N 7″ P» 449−458
  177. Bisby M.A., Pillenz M., Smith A.D. Evidence for the presence of dopamine-??-hydroxylase in both populations of noradrenaline storage vesicles in sympathetic nerve terminals of the rat vos deferens. J.Meurochem., 1973″ v.20, p.245−248
  178. Black J. u., Duncan V- .A .M., Shanks R.G. Comparison of some properties of pronethalol and propranolol. -Brit.J. Pharmacol.Chemother., 1905, v.25, K 3, p.557−591
  179. Blaschko H. The specific action of L-DOPA decarboxylase. -J.Physiol. (London), 1939, v.90, p. 50−51- 164
  180. Cannon V. .B. The wisdom of the body. New-Iork, 1932
  181. v. /tritonomic neuro-effector system II.X". L. 1937
  182. Chahl L.S. A structure-activity study of sympathomimetic amines on the beta-adrenoreceptors of guinea-pig trachea. -Brit.J.Pharmacol., 1972, v. 45, ft 3, p. 510−518
  183. Changeux J.P. Properties of the cholinergic receptor protein from fish electric organ in its purified and membrane bound forms. b th Int.Congr.Pharmacol. Helsinki, iibstr. 1975, S.l. p. 478
  184. Cheng J.B., Townley H.G. Comparison of muscarinic and beta adrenergic receptors between bovine peripheral lung and tracheal smooth, muscles: a striking difference in the receptor concentration. Life Sci., 1982, v. 30, N 24, p. 2079−2086
  185. Clark A.J. The reaction between acetylcholine and muscle cells. -J.Physiol., 192″, v. ol, p. 530−537
  186. Dale II.H. On Some physiological action of ergota-mine. J. Physiol (London), 1900, v.34, p. Ib3−20b.
  187. Davies B.Is., V: ithrington P.G. The action of drugs on the smooth muscle of the capsule and blood vessels of the spleen. -Pharmacol. Rev., 1973, v. 25, H 3, P. 374−413
  188. Del Kastillo J., Katz B. Quantel components of the end-plate potential. -J.Physiol., 1954, v. 124, 5bO-573
  189. De Potter I. .P. noradrenaline storage particles in splenic nerve. -Phil/l'rans .roy.S oc .B., 1971, v.2bl, p. 313 317- 166
  190. De Potter V. .P., Chubb J .V/., Put A., De Schaepdry-ver A.F. Facilitytion of tho release of noradrenaline and dopamine-B-hydroxylase at lov- stimulation frequencies by c^-blockiing agents. -Arch.int .PhyrHiacodyn.rI'her., 1971″ v. 193, p. 191−197
  191. De Potter V← .P., Chubb J.,<. Biochemicsl aobservati-ons on the formation of small adrenergie vesicles in the splenic nerve of the dog. Neuroscience, 1977″ v. 2, p. I07-I74
  192. De Robertis E.D.P., Bennett H.S. Some features of the submicroscopic morphology of synapses in frog and earth v/orm. J. Biophys .Biochem.Cytol., 1955, v. l, p. 47−58
  193. Desiderato 0. '.-Mackinon I.E., Hiss on H. Development of gastric ulcers in rats following stress termination. J. of Comparative and Physiological Psychology, 1974, v.87, E 2, p. 208−214
  194. K.O., '.Vong G.C., Mtlhlen A. von zur. Experimental disturbance and the effect of the effect on the pitu-itary-thyroidaxis in rats. Ann.endocrinol., 1977, v.38,44 A.
  195. Dubocovich M.L., Longer S.Z., Pelayo J. Effect of cyclic nucleotides on H-neurotransmitter release induced by potassium stimulation in the rat pineal gland. -Brit.J. Pharmacol., 1978, v. b2, 383 p.- 167
  196. Ehrenpreis S., Fleisch J.II., Mittag T.17., Approaches to the molecular nature of pharmacological receptors. -Pharmacol.Rev., 19u9, v. 21, N 2, p. 131−181
  197. ErOnko 0. and RuisOnen L. Fibres Containing both Noradrenaline and Acetylcholinesterase in the Nerve Net of the Rat Iris. Acta physiol.Scand., 1965, v. b3, p.505−506
  198. Evans B., Iweyama T., Burns toek G. Long-lasting supersensitivity of the rat vas deferenc to norepinephrine after chronic quanethidine administration. J.Pharmacol.Exp. Thcr. 1973, v. 185, N 1, p. uO-69
  199. Falk B., Eillarp N.A., Thieme G., Torp A, Fluorescence of catecholamines and related compounds condensed with formaldehyde. J.IIistochem.Cytochem., 192, v.10, p.348−35^
  200. Perrendelli J. A., Chang M.M., Kins cheff D.A. Elevation of cyclic GMP levels in central nervous system by excitatory and. inhibitory amino acids .-J .Neurochem., 1974, v. 22, p. 535−540
  201. Fillenz M. The factors which provide short-term and long-term control of transmitter release. Progr.Neurobiol., 1977, v. 8, p. 251−278
  202. Fillenz M., Howe P.R.C., -est D.P. Vesicular noradrenaline nerve terminals of rat heart following inhibition of- 168 monoamineoxydase and administration of noradrenaline. -Neuroscienee, 197o, v. 1, p. 113-llb.
  203. Flos R., Balasch J. Iron metabolism in stress: effect of ACTH and Zn.- Agressologie, 1977, v. 18, N 1, p. 4−7-53
  204. Freundt K.J. Adrenergic Alpha- and beta-receptors in the Mouse Iris. Nature (London), 195, v. 20b, p.725−726 233* Furchgott R. Pharmacological characteristics of adrenergic receptors. Federation Proceeding. 1970, v. 29″ N 4, p. 1352−131
  205. Gilman A.G., I.'iurad F. Assay of cyclic nucleotides by receptor protein binding displacement. In: Methods in Enzymology. v. 38, pl.C. Cyclic Nucleotides. New-Iork-London, I974-, p. 49-bl- 169
  206. Harri Mikko U.E. Temperature dependent sensivity of adrenoreceptors in the toad’s heart. JBcta Pharmacol, et toxicol. 1975, V. 33, N 4″ p. 273−279
  207. Hascke V,'. Emotions end visceral functions. Baku} 1974, p. 16.
  208. Henry J .P. Present concept of stress Theory. In: Cathecholamines and Stress: Recent Advances, 1980, Inc. Usdin, Kvetnansky, Kopin eds. p. 557−571
  209. Iversen L.L. Dopamine receptors in the brain. -Science, 1975, v. 188, p. 1084−89
  210. Kagan ALevi L. Adaptations of the psychosocial environment to man’s abilities and needs. J. Society, Stress and Desease., v. 1 (ed. L. Levi), Oxford University Press, London, 1971, p. 323−371
  211. Kelly R.B., Deutsch J ., Carlson S, S ., Y. agner J.A. Biochemistry of neurotransmitter release. Annu, Rev. Neuro-sci. Palo Alto, Calif., 1979, v.2, p. 339−446
  212. Kvetnansky R., Mikulaj L. Mrenaland urinary Catecholamines in Rat’s During adaptation to repeated Immobilization S tress. -Endocrinology, 1970, v. 87, p.738−743
  213. Lands .A.M., Arnold A., McAuliff J.P., Luduena P.P., Brown T.G. Differentiation of receptors systems actived by sympathomimetic amines. Mature (London), 19b7, v. 214-, h1. N 5088, p. 597−598
  214. Lef kov.'itz R.J. Molecular pharmacology of beta-adrenergic receptor a status report. Biochem.Pharmacol., 1974, a) v.23, N 15, p. 2069−2076
  215. Lefkowitz R.J. Selectivity of beta-adrenergic responses (clinical implications). -Circulation, 1974. v.4−9″ W 5, P. 783−78b
  216. Lef kov.'itz R.J. The B-adrenergic receptor. Life Sciences, 197©, v.18, N 5, p. 401−4-72
  217. Levy -B., A. alquist R.P. An analysis of adrenergic blocking activity. J. Pharmacol .EXp.ther., 19bl, v. 1−33″ E" 2, -o. 202−210.
  218. I’iftheny T.L., A hi quia t R.P. Adrenoceptor Alteration by Temperature in iris «Dilator Muscle of Rabbit. Arch. int. Pharmacodyn. et thcr. 1974, v. 209, 1 2, p. 197−203
  219. Michael is L., I ienten K.L. Der Kinetic der Invertin .'irinuig. Biocheta.Z., 1913, v. 49, p. 533~3°9- 174
  220. Eahorski S, R. and S-adrenoreceptor coupling to adenylate cyclase. — Biochem. Soc .Trans., 1982, M b, p. 498 500
  221. Kelson D.L., Molinoff P.B. Din tribution and properties of adrenergic storage vesicles in nerve terminals. -J.Pharmacol. exp.Ther., 197^, v. 19o, p. 34b-559
  222. Ochoa E., Llorente de CsrlinM.C., De Robertis E. Isolation of proteolipid binding H-isoproterenol from the heart ventricle of the cat. -Eur op .J .Pharmacol., 1972, v. 18, N 3, P. 3°7−374
  223. O’Donnell S.R., Bryan L.J., Cole J .J ., Vvanstall J.C. Adrenergic innervation and ertraneuronal uptake in tissues containing different S-adrenoceptor populations. -Proc.Austral.Physiol. and Pharmacol.Soc., 1980, v. 11, N 1, p. 70−75
  224. Patil P.h. Adrenegic receptors of the bovine iris sphincter. J. Pharmacol, and Exp.Ther. 19°9, v. lbb, N 2, p. 299−307
  225. Patil P.I., La Pidus J.B., lye A. Steric aspects of adrenergic drugs. J. Pharmacol .Sci., 1970, v. 59, ^ 9, p.1205−1234
  226. Quilliam J.P. A Quantitative method for the study of the reactions of the isolated cat’s iris. J.Physiol., 1949, v. 110, p. 237−247
  227. Rasmussen H. Cell communication, calcium ion and cyclic adenosine monophosphate. Science, 1970, v. 170, p. 404−412
  228. Rasmussen H., Lake V-., Allen I.E. The effects of a theholamines and prostaglandins upon human and rat erytro-cytes. Biochemica et Biophysics Acta, 1975? v. 4−11, p. 0373
  229. Robison G.A., Butcher R. V-., Sutherland E.Vi. Adenyl cyclase as an adrenergic receptor. -Ann. H.Y. Acad.Sei., 197, v. 139, N p. 703−723
  230. Robison G.A., Butcher R.V., Sutherland E.V. Cyclic AMP, Hew York. London. Acad.Press., 1971, p. 523- m
  231. Robison G. .A., Sutherland E.V. Cyclic /?».IP and the function of eucaryotic cells: an introduction. Ann. 2.Y. Acad .Sei., 1971, v. 185, N 1, p. 5−9
  232. Eossurn J.M. van. Different types of sympathomimetic it-receptors. J. Pharmacy Pharmacol., 19o5, v. 17, h 4, p.202.21O
  233. Rudolph S.A., Lefkowitz R.J. Membrane receptors, cyclic nucleotides, and transport. Cone, and Models. Berlin e.a., 1978, p. 349−3
  234. Saavedra J.M., ICvetnansky R., Kopin I.J. Adrenaline, noradrenaline and dopamine levels in specific brain stem areas of acutely immobilized rats. Brain Res., 1979″ v. loO, N 2, p. 271−280
  235. Schumann H.J., Y. egner J., Reinhardt D. Sensitivity changes of adrenergic ?-reeeptors induced by alterations of the metabolic state of isolated organs. Ixaimyn-Schmiedeber-gers Arch.Pharmacol., 1972, v. 275, W 1, p. 105−113
  236. Selye H. Thymus and adrenals in the response of the organism to injuries and intoxication, Brit. J, exp.path., 193b, v. 17, p. 234−24830b. Selye H. The Physiology and Pathology of Exposure to stress. Acta Inc., Medical Publishers. Monreal, Canada, 1950.
  237. Selye H. and Heuser G. Fourth Annual Report on Stress, 1−954, Monreal, p. 93- 177
  238. Selye H. The stress of life, l! ev- York-Toronto-London, 195b
  239. Smith A.D. Secretion of proteins (chromogranin A and dopamine-B-hydroxylcse) from a sympathetic neuron. -Phil. Trans .roy.Soc.B., 1971, v. 2ol, p. 3b3−370
  240. Smith A. J)., V. inkier II.. fundamental mechanismsin the release of catecholamines. Ii: Catecholamines: Handbook of Experimental Pharmacology, v 33/ Eds H. Blaschko, E. Musehell. Berlin: Heidelberg, New York: Springer-Verlag, 1972, p. 538-O17
  241. Starke K. Influence of extracellular noradrenaline on the stiraulrtion-evoiced secretion of noradrenaline from sympathetic nerves. Evidence for alpha-receptor mediated feed-back inhibition of noradrenaline release. Haunyn
  242. Schmiedeberger’s Arch. Ph- rin., 1972, v. 275, p. H-23
  243. Tang P., Phillips J.G. Pituitary-adrenal response to other stress in the neonatal rat. J.Endocrinol., 1977, v. 75, 1 1, p. 183−184.
  244. O’homas B., Rineberg P.M. Intestinal mucosal cyclic. Gi.'iP: regulation and relation to ion transport. Amer. J. Physiol., 197b, v. 231, N 1, p. 275−282.
  245. Torbjorri ivl. The use of rat and. mouse iris for direct observations on their physiology and pharmacology at cellular and subcellular levels. Acta Physiologica Scand. 19b5, v. b4, suppi. 248, p. 7−27
  246. S^anzer J .P., Thoenen II., Snipes R.L., Richards J.G. Recent developments of the ultrastractura1 aspects of adrenergic nerves endings in various experimental conditions. Progr. Brain Res., 19°9″ v. 31, p. 33−46
  247. Trendelenburg IT. Mechanism of supersensitivity and subsensitivity to symphathornimetic amines. Pharmacol. Rev., l? bb, v. 18, N 1, b29-b40
  248. Zuberbuhler H.C., Bohr D.F. Responses of coronary smooth muscle to catecholamines. Circulation Res., 195″ v. lb, i’j 5, p. 431−440
Заполнить форму текущей работой

На отлично!