Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Интеркалаты оксидов ванадия и нанотубулены на их основе: синтез, строение, свойства

Диссертация: Интеркалаты оксидов ванадия и нанотубулены на их основе: синтез, строение, свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость работы. Показана возможность использования ксерогелей интеркаляционных соединений оксидов ванадия в качестве материалов для объемных и тонкопленочных терморезисторов, материалов для элементов памяти. Перспективно применение порошкообразных и пленочных ксерогелей в качестве твердых полуэлементов сравнения ионоселективных электродов с мембраной, обеспечивающих обратимость… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Исходные вещества и методики исследования
    • 1. 1. Исходные вещества, методы их синтеза и аттестации
    • 1. 2. Методы исследований физико-химических свойств
  • 2. Ксерогели оксида ванадия (V)
    • 2. 1. Синтез ксерогелей
    • 2. 2. Структура ксерогелей
  • 3. Интеркалаты на основе ксерогелей простых и сложных оксидов ванадия
    • 3. 1. Интеркалаты на основе ксерогеля оксида ванадия (V)
    • 3. 2. Интеркалаты на основе сложных оксидов ванадия
      • 3. 2. 1. Поливанадатомолибдаты
      • 3. 2. 2. Поливанадатовольфраматы
      • 3. 2. 3. Поливанадатохроматы
      • 3. 2. 4. Поливанадатотитанаты
  • 4. Состояние кислородно-водородных группировок и ванадия в ксерогелях
    • 4. 1. Состояние кислородно-водородных групп в ксерогелях
    • 4. 2. Состояние ванадия в ксерогелях поливанадатов
  • 5. Физико-химические свойства интеркалатов
    • 5. 1. Термодинамические свойства
    • 5. 2. Термические свойства интеркалатов
    • 5. 3. Интеркаляционные и ионообменные свойства
    • 5. 4. Электропроводность интеркалатов
    • 5. 5. Хемосорбция кислорода
  • 6. Нанотубулярные структуры оксида ванадия
  • 7. Материаловедческая значимость полученных соединений
    • 7. 1. Электрохимические устройства
    • 7. 2. Сенсорные материалы
    • 7. 3. Материал для элементов памяти
    • 7. 4. Катализаторы окисления
  • Выводы

Интеркалаты оксидов ванадия и нанотубулены на их основе: синтез, строение, свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Интеркаляционные соединения на основе слоистой структуры гидрата У205-пН20, как материалы, находят в последние годы все более широкое практическое применение. Особое внимание исследователей уделяется высокодисперсным порошкам и пленкам этих веществ, полученным золь-гель методом. Ксерогели оксида ванадия (V) имеют смешанный ионно-электронный тип проводимости [1], уровень составляющих которых можно изменять в широких пределах. Основными областями возможного использования данных соединений являются переключающие устройства [2], антистатические покрытия [3], фотохромные и электрохромные преобразователи информаций [4, 5] и катодные материалы в низкотемпературных источниках тока [6]. Интеркаляционные соединения на основе УгОз-пНгО являются перспективными прекурсорами для синтеза нанотубулярных форм оксида ванадия. Кроме того, ксерогели оксида ванадия (V) — реакционно-способные вещества и могут быть использованы для эффективного синтеза низкотемпературных сложных оксидов ванадия.

В связи с возрастающей потребностью в создании новых и улучшении характеристик имеющихся материалов важное значение приобретает вопрос о возможном регулировании физико-химических свойств соединений, решение которого зависит от уровня фундаментальных исследований условия синтеза, структуры и свойств веществ. Несмотря на возросшее в последние десять лет количество публикаций по гелям оксида ванадия (V), представления об их структуре и составе недостаточно полно отражают специфику данных соединений (наличие четырехвалентного ванадия и различных типов водородно-кислородных группировок). В литературе отсутствуют какие-либо сведения о возможности замещения ванадия ксерогелей на другие ионы, об областях гомогенности и термодинамических характеристиках фаз. Очень важным для материаловедения является определение термодинамических равновесных параметров существования веществ конкретного состава, особенно для гидратов. Данные о структурных особенностях, условиях образования и термических свойствах рассматриваемого класса соединений позволило бы проводить моделирование всех возможных изменений, происходящих в материалах под действием различных факторов. Все это, в конечном итоге, явилось бы фундаментом для синтеза веществ с заданными свойствами. Кроме того, решение затронутых вопросов позволит расширить материаловедческую значимость интеркаляционных соединений со слоистой структурой гидрата У205 пН20 и наметить новые пути практического использования данных соединений.

Основной целью работы являлось разработка золь-гель метода синтеза порошков, пленок и наноразмерных структур нового поколения функциональных материалов на основе гидратированных интеркалатов сложных оксидов ванадия, исследование их химического состава, структуры, морфологии, устойчивости, физико-химических свойств и материаловедческой значимости.

Научная новизна. Определены условия образования, структурные параметры, состав интеркаляционных соединений со слоистой структурой ксерогеля УгОз-пНгО с частичным замещением ванадия на молибден, хром, вольфрам, титан и внедренными катионами щелочных, щелочноземельных металлов и аммония, построены диаграммы фазовых соотношений. Установлены зависимости физико-химических свойств соединений от степени замещения ванадия на молибден, вольфрам, титан и хром, а водорода на ионы однои двухвалентных металлов. Определены термодинамические характеристики, состояние водородно-кислородных групп и ванадия, построена модель структуры соединений. Впервые получены нанотубулярные структуры простых и сложных оксидов ванадия с внедренными радикалами гидроксильных органических соединений (этанола, поливинилового спирта, гидрохинона, пирокатехина). Определен состав, морфология, строение, электронная структура, термические и электрические свойства полученных наноструктур. Рассмотрена модель образования нанотубуленов оксидов ванадия.

Практическая значимость работы. Показана возможность использования ксерогелей интеркаляционных соединений оксидов ванадия в качестве материалов для объемных и тонкопленочных терморезисторов, материалов для элементов памяти. Перспективно применение порошкообразных и пленочных ксерогелей в качестве твердых полуэлементов сравнения ионоселективных электродов с мембраной, обеспечивающих обратимость по носителям тока. Установлено, что поливанадаты являются эффективными активаторами окисления порошка алюминия, используемого в качестве горючего в составах конденсированных систем. Они снижают температуру воспламенения, увеличивают скорость и полноту горения порошка алюминия АСД-4. На основе этих соединений разработана водоактивируемая батарея, которая может быть использована для питания радиозондов метеорологического назначения, спасательной на море и др. аппаратуры. Пленки водородсодержащих ксерогелей перспективны как резистивный датчик влажности, который может быть использован при аэрологических исследованиях приземных слоев атмосферы, в производственных и сельскохозяйственных объектах. Полученные соединения проявляют каталитическую активность в реакции окисления триметилфенолов до триметилбензохинона — полупродукта в производстве витамина Е. Литийсодержащие ксерогели могут быть использованы в качестве твердых катионпроводящих электролитов для низкотемпературных электрохимических устройств. Ксерогели поливанадиевой, поливанадиевомолибденовой (титановой) кислоты являются прекурсорами для синтеза нанотубулярных форм оксида ванадия. Разработан оригинальный метод получения наноструктур оксидов с1-элементов.

Работа проводилась в лаборатории химии редких элементов Института химии твердого тела УрО РАН в соответствии с темами № 01.99.7 014, 01.99.7 015 «Изучение фазовых равновесий и взаимодействий в системах на основе редких металлов (V, Мо, РЗЭ, Мп, Тл, 8Ь и др.) с целью получения новых соединений с комплексом полезных свойств (сверхпроводящих, магнитных, сорбционных, электродных, каталитических и др.)», № 01.200.1 16 040 «Синтез, кристаллохимия и физико-химические свойства фаз внедрения МхУ12. уТу0з1.5-пН20 (Т=Мо, ТЧ)» и № 0120.0 412 692 «Синтез, строение и физико-химические свойства нанотубуленов простых и сложных оксидов ванадия». Исследования были поддержаны Российским фондом фундаментальных исследований (грант 03−03−32 104, НШ 0015−97 418), Российским фондом фундаментальных исследований и Государственным фондом естественных наук Китая (грант 99−03−39 065 и 03−339 009), Министерством образования Российской Федерации по программе «Научные исследования высшей школы по приоритетным направления науки и техники» (проект № 203.06.06.032).

261 Выводы.

1. Оригинальным золь-гель методом синтезирован новый класс интеркаляционных соединений на основе гидратированных сложных оксидов ванадия общей формулы МХУ, 2-уТуОз!±8пН20, где (Т = Мо, W, Сг, ЛМ = Н, П, Ыа, К, ЯЬ, Сб, ЫН4, Mg, Са, 8 г, Ва, Си, Се, РЬ), в виде порошков и пленок. Определены области гомогенности по катиону внедрения М, молибдену, вольфраму, хрому, титану, кислороду и структурные параметры соединений. Установлено стабилизирующее действие ионов молибдена на структуру ксерогелей Н2У|203|-5-пН20 за счет увеличения концентрации четырехвалентного ванадия и ОН-групп. Полученные соединения отнесены к классу поливанадатов переменного состава.

2. Показано, что пленки ксерогелей поливанадатов имеют 2П-мерный слоистый тип структуры, межслоевое расстояние в которых пропорционально размеру гидратированных ионов П+, ]Ч[а+, К+, М§-2+, Са2+, 8г2+, Ва2+ и безводных Шэ+, Сз+. Замещение ванадия на молибден, вольфрам, хром или титан сопровождается уменьшением межслоевого параметра ёоо! и увеличением термической стабильности соединений. Предложена модель структуры пленок ксерогелей.

3. Установлено распределение четырехвалентного ванадия в структуре ксерогеля поливанадиевой кислоты НгУцОз^-пНгО, который первоначально локализуется в ванадий-кислородных слоях, а при 5>0.5 начинает переходить в межслоевое пространство в виде ванадил ионов. Катионы щелочных и щелочноземельных металлов препятствуют этому процессу и весь У4+ в этих соединениях находится в ванадий-кислородных слоях. Увеличение концентрации четырехвалентного ванадия в образцах приводит к расширению межслоевого расстояния в поливанадиевой кислоте и не влияет на параметр ё (Ю[ поливанадатов щелочных и щелочноземельных металлов. Определено валентное состояние атомов интеркалатов.

4. Определены температурные зависимости парциальных термодинамических характеристик воды, водорода и лития интеркаляционных соединений общей формулы МхУ12. уТу0зш-пН20 (Т = Мо, Тц М = Н, П, N3, К, ЫЬ, Сз, Mg, Са, 8 г, Ва) от степени замещения ванадия на молибден, вольфрам, титан. Установлено, что наибольшей термодинамической устойчивостью обладают составы при у=2, что связано с возможным упорядочением катионов внедрения и атомов Т в структуре слоев интеркалатов. Для ксерогелей (НН4)2.хНхУ9Мо3031+5-пН20 вблизи составов х=0.75 и 1.5 величины Д Н (Н2) и Л 8(Н2) экстремальны, что связано с образованием частично упорядоченных структур в единой системе водородсодержащих группировок (ИН4+, Н30+, Н20).

Установлено, что электросопротивление тонкопленочных и объемных образцов ксерогелей поливанадатов М2У[2-уТу03 |±-8пН20 увеличивается на 2−3 порядка в интервале температур 35 — 90 °C в зависимости от состава фаз. Концентрация носителей заряда для всех образцов практически одинакова и равна (1.2 0.8)1025 m" j. Электропроводность определяется в основном подвижностью носителей заряда, которая параллельно V-O-Т слоям на 4 порядка больше, чем в перпендикулярном направлении и зависит от содержания воды в соединениях. Большая протонная проводимость (2.6−1(Г2 См/м при 298К) обнаружена при замещении ионов водорода на NH4+ в соединении Н2У9Мо3Оз|+8-пН20, что связано с высокой вращательной подвижностью катионов NH4+ и единой системой водородсодержащих групп.

Впервые в гидротермальных условиях из композитов гель (ксерогель) Уг-хТхОэм^-пНгО/этанол, поливиниловый спирт, пирокатехин, гидрохинон, где Т О Mo, Ti, получены новые нанотрубки простых и сложных оксидов ванадия. L Определены морфология, структурные параметры, валентное состояние и энергии связи элементов, электропроводность и термические свойства этих веществ. Органическая компонента выполняет роль темплата и, раздвигая ванадий-кислородные слои, способствует образованию тубуленов. Они имеют следующие составы и размеры: V02.35(C2H3)o.28 (D = 30 — 150 нм, L > 1 мкм) — V02.45(C2H5)o., 4 (D = 1.5 — 2.0 мкм) — V02.35(C6H4)y, где у = 0.35 и 0.11 соответственно для пирокатехина и гидрохинона (D = 40 — 110 нм) — Vo.95Tio.o502.33(C6H4)o.i2 (D = 20 — 40 нм) — Vo.tsMoo.^.^H,^ (D = 20 — 80 нм). По данным РЭС наноструктуры содержат У3+, V4+, Tl4^ (Моб+). Энергии связи V2p3/2 полосы для тубуленов уменьшаются по сравнению с таковыми для исходных слоистых прекурсоров. Температурная зависимость электропроводности нанотрубок — полупроводниковая и зависит от давления воздуха. Рассмотрен процесс образования интеркалатов и модель формирования нанотрубок. .-.

Результаты физико-химических исследований порошков, пленок и наноразмерных интеркалатов свидетельствуют о том, что они могут быть использованы как эффективные материалы в качестве:

— терморезисторов и переключающих устройств;

— ионных проводников и катодных материалов химических источников тока;

— пленочных резистивных сенсоров влажности воздуха и этанола;

— катализаторов окисления порошка алюминия и органических соединений, процесса очистки газовых выбросов от оксидов азота.

Показать весь текст

Список литературы

  1. P., Baffler N., Morineau R., Livage J. // J. Solid State 1.nics. 1983. V. 9−10. № 2. P. 1073.
  2. A.c. 1 098 911 (СССР). Кристаллогидраты изополиванадатов или вольфраматов щелочных металлов в качестве терморезистивных материалов или катализаторов окисления триметилфенолов и способ их получения // B.JI. Волков, Г. С. Захарова, А. А. Ивакин и др.
  3. J., Gallais О., Gauthier M., Livage J. // Appl. Phys. Lett. 1980. Y. 36. № 12. P. 986.
  4. Demande 2 527 219 (Fr). Dispostif d’affichage comportant une couche active photochrome et son procede de fabrication // R. Morineau, A. Chemseddine, J. Livage. Dep. 24.05.82, № 8 208 934.
  5. К., Синьити К. Гели оксидов переходных металлов // Kagaku Chemistry. 1984. V. 39. № 39. P. 418.
  6. Araki В, Mailhe С., Baffler N. et al. // Solid State Ionics. 1983. V.9−10. Pt.l. P.439.
  7. Jl.A., Воеводский B.B., Семенова А. Г. Применение электронного парамагнитного резонанса в химии. Новосибирск: СО РАН. 1962. С. 86.
  8. Р.Н., Губанов В. А., Фотиев А. А. ЯМР в оксидных соединениях ванадия. М.: Наука. 1979. С.88−92.
  9. В.К., Плетнев Р. Н., Денисова Т. А. Спектры ПМР поликристаллов, содержащих трехспиновые системы. Свердловск: Ин-т химии УНЦ АН СССР. 1983.24 С.
  10. Е.А., Leonova L.S., Korosteleva A.I. // Solid State Ionics. 1989. V. 36. № 3−4. P.
  11. В.Д., Захарова Г. С. // В сб. научн. трудов «Химия, технология и промышленная экология неорганических соединений». Пермь. 2001. № 4. С. 19.
  12. В.Л. Фазы внедрения на основе оксидов ванадия. Свердловск, УНЦ АН СССР, 1987. С. 132.
  13. J. // Coordination Chemistry Rev. 1998. У. 178−180. № 2. P. 999.
  14. В.Л., Захарова Г. С., Яковлев А. В., Иванов В. Э. // Перспективные материалы. 2001. № 3. С. 30.
  15. Е. // Ztschr. Chem. Industrieder Kolloide. 1911. Bd.8. S.302.
  16. Bullot J., Cordier P., Gallais 0. et al. // J. Non-Cryst. Solids. 1984. V.68. № 1. P.123.
  17. Заявка 62−30 619 (Япония). Получение гидратированного оксида ванадия // Китаи Йоси, Ниигаки Хироси. Заявл. 02.08.85. № 60−170 738. Опубл. 09.02.87.
  18. L., Pommier С. // J. Chim. Phys. 1983. V.80. № 4. P.373.
  19. F., Barbaux P., Josien F .A., Livage J. // J. Chem. Phys. 1985. У.82. № 7/8. P. 761.
  20. Sanchez C., Babonneau F., Morineau R. et al. // Phil. Mag. В. 1980. V.47. № 3. P.279.
  21. Gharbi N., Sanchez C., Livage J. et al. // Inorg. Chem. 1982. V.21. № 10. P.2758.
  22. J., Nejem L., Lefebvre J. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1981. V.43. № 11. P.2683.
  23. Hirashima H., Tsukimi K., Muratake R. II J. Ceram. Soc. Jap. Int. Ed. 1989−1997. Spec. Issue. P.232.
  24. T., Bali К., Hevesi I. // J. Non-Cryst. Solids. 1980. V.35−36. № 6. P. 1245.
  25. T., Shimizu A., Inagaki M. // J. Mater. Chem. V.5. № 5. P.753.
  26. Inagaki M., Watanabe T.-A., Shimizu A. // Solid State Ionics. 1996. V.86−88. № 2. P.853.
  27. M., Hibino M., Kudo T. // J. Electrochem. Soc. 1995. V. 142. № 11. P.3664.
  28. Minett M.G., Ower I.R. U J. Power Sources. 1989. V.28. № 4. P.397.
  29. Salloux K., Chaput F., Wong H.P. et al. // J. Electrochem. Soc. 1995. V.142. № 10. P. L191.
  30. Li Y.-M., Kudo T. //J. Electrochem. Soc. 1995. V.142. № 4. P. 1194.
  31. O.P., Komarneni S., Malla P. // Mat. Res. Bull. 1991. V.26. № 3. P.357.
  32. J. // J. Solid State Chem. 1986. У.64. № 3. P.322.
  33. J., Sanchez C., Henry M., Doeuff S. // Solid State Ionics. 1989. V.32. № 33. P.633.-34-.^-.-.-.-.-.
  34. Livage J., Beteille F., Roux С. et al. // Acta Mater. 1998. V46. № 3. P.743.
  35. G., Mccormick A.V. // J. Mater. Chem. 1994. V.4. № 11. P. 1749.
  36. В.Л., Захарова Г. С., Ивакин A.A. // Журн. неорган, химии. 1985. Т.ЗО. № 3. С. 642.
  37. F. // Bull. Soc. Chim. France. 1960. V.5. № 3. P.810.
  38. G., Wilson H.J. //Nature. 1957. V.180. № 4591. P.861.
  39. Kakabadse G, Wilson H.J. // J. Chem. Soc. 1960. № 6. P.2475.
  40. Flood P., Lewis T.J., RichargsD.H. // J. Chem. Soc. 1963. V.57. № 11. P.5024.
  41. Butler A., Clague M. J, Meister G.E. // Chem. Rev. 1994. V.94. № 3. P.625.
  42. Волков B. JL, Захарова Г. С. // Журн. неорган, химии. 1988. Т.ЗЗ. № 6. С. 1580.
  43. А.А., Волков В. Л., Капусгкин В. К. Оксидные ванадиевые бронзы. М.: Наука. 1978. С.23−166.
  44. P., Baffler N., Charbi N. Livage J. // Mat. Res. Bull. 1981. V. 16. № 6. P.669.
  45. Legendre J.-J., Livage J. // J. Colloid, and Interface Sci. 1983. V.94. № 1. P.75.
  46. Legendre J.-J., Aldebert P., Baffler N., Livage J. // J. Colloid, and Interface Sci. 1983. V.94. № 1. P.84.
  47. M.T., Prost R., Huard E., Livage J. // Mat. Res. Bull. 1983. V.18. № 9. P.1133.
  48. P., Haesslin H.W., Baffler N., Livage J. // J. Colloid, and Interface Sci. 1984. V.98. № 2. P.478.
  49. P., Haesslin H.W., Baffler N. Livage J. // J. Colloid, and Interface Sci. 1984. V.98. № 2. P.484.
  50. M.E., Jonson J.W., Brody J.E., Lucazeau G. // J. Solid State Chem. 1985. V.56. № 3. P.370.
  51. L., Lucazeau G. // J. Chim. Phys. et Phys.-Chim. Biol. 1984. V.81. № 9. P.539.
  52. Abello L" Husson E., Repelin Y" Lucazeau G. // J. Solid State Chem. 1985. V.56. № 3. P.379.
  53. Y., Husson E., Abello L., Lucazeau G. // Spectrochim. Acta. 1985. V.41A. № 8. P.993.
  54. Baddour R., Pereira-Ramas J.P., Messina R., Perichon J. // J. Electroanal. Chem. 1991. V.314. № 1−2. P.81.
  55. УбГШйака-87 .У, Ж.№ 5. P.391.
  56. Yao T, Oka Y, Yamamoto N. // Mat. Res. Bull. 1992. V.27. № 6. P.669.
  57. J.K., Pozarnsky G.A., Mecartney M.L. // J. Mat. Res. 1992. V.7. № 9. P.2530.
  58. Liu Y., Schindler J.L., De Groot D.C. et al. // Chem. Mater. 1996. V.8. № 4. P.525.
  59. J., Thomas J.O. // Solid State Ionics. 1996. V.85. № 1−4. P.l.
  60. Yao T, Oka Y. // Solid State Ionics. 1997. V.96. № 3,4. P. 127.
  61. Kanke Y., Kato K., Takayamamuromachi E. et al. // Acta Cryst. 1990. V.46C. № 9. P.1590.
  62. M., Taulelle F., Sanches С., Verdaguer M. // J. Physics and Chem. Solids. 1990. V.51. № 12. P.1375.
  63. В.Л., Плетнев Р. Н., Толстов Л. К., Степанов Н. П. // Журн. ВХО им. Д. И. Менделеева. 1968. № 13. С. 355.
  64. Р.Н., Ивакин A.A., Горшков В. В., Чирков А. К. // Докл. АН СССР. 1975. Т.224. № 1. С. 106.
  65. Р.Н., Ивакин A.A., Клещев Д. Г. и др. Гидратированные оксиды элементов IV и V групп. М.: Наука. 1986. С. 59.
  66. A.A., Яценко А. П., Плетнев Р. Н., Горшков В. В. // Журн. прикладной химии. 1978. Т.51. № 9. С. 1993.
  67. Г. С., Денисова Т. А., Волков В. Л. и др. // Журн. неорган, химии. 1988. Т.ЗЗ. № 6. С. 1444.
  68. Р.Н., Золотухина Л. В., Губанов В. А. // ЯМР в соединениях переменного состава. М.: Наука. 1983. С. 150.
  69. S.I., Chippindale A.M., Dickens P.G. // J. Electrochem. Soc. 1985. V.132. № 11. P.2668.
  70. В.Л., Захарова Г. С., Ивакин A.A. // Журн. неорган, химии. 1987. Т.32. № 5. С. 1069.
  71. Dickens P.G., Chippindale A.M., Hibble S J. Lancaster P. // Mat. Res. Bull. 1984. V.19. № 3. P.319.
  72. В.Л., Захарова Г. С., Ивакин A.A., Песина З. М. // Журн. неорган, химии. 1987. Т.32. № 10. С. 2427.
  73. В.Л., Захарова Г. С., Палкин А. П., Ивакин A.A. // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1987. Т.23. № 6. С. 992.• 75. Иоффе В .А-. /У Изв, вузов. Физика, 1−979. №Л. С. 40.- -. .-.
  74. J. // Mat. Res. Bull. 1991. V.26. № 11. P. l 173.
  75. В.Л., Захарова Г. С. // Журн. неорган, химии. 1988. Т.ЗЗ. № 4. С. 893.
  76. E.R. // J. Phys. Chem. 1959. V.63. № 9. P. 1381.
  77. В., Твардаускас Г., Маргунас 3. и др. // Liet. Fiz. Zum. 1996. Т.36. № 5. С. 422.
  78. Tvardauskas H., Bondarenka V., Martunas Z. et al. // Appl. Surf. Sei. 1998. V.134. № 3. P.229.
  79. B.JI., Захарова Г. С., Кузнецов М. В. // Журн. неорган, химии. 1994. Т.39. № 11. С. 1889.
  80. В.Л., Захарова Г. С., Кузнецов М. В. // Журн. неорган, химии. 1999. Т.44. № 10. С. 1615.
  81. В.Л., Захарова Г. С., Кузнецов М. В. // Журн. неорган, химии. 1995. Т.40. № 8. С. 1241.
  82. L. // Acta Chem. Scand. 1967. V.21. № 9. P.2495.
  83. Eick H. A, Kihlbord L. //Nature. 1966. V.211.№ 5048. P.515.
  84. J., Darriet J., Casalot A., Goodenaugh J.B. // J. Solid State Chem. 1970. V.l. № 3−4. P.339.
  85. J., Galy J., Hagenmuller P. // J. Solid State Chem. 1971. V.3. № 3. P.596.
  86. E., Stanescu L. // Mat. Res. Bull. 1978. V.13. № 3. P.237.
  87. E., Stanescu L., Ardelean I., Teodorescu V. // Revista de Chimie. 1978. V.29. № 4. P.305.
  88. Pieters Th.W.J., Kuilenburg J.M. // Zs. anorg. und allg. Chem. 1973. Bd.399. № 2. S.170.
  89. Г. С., Волков В. Л., Ивакин A.A. // Журн. неорган, химии. 1985. Т.ЗО. № 6. С. 1443.
  90. В.Л., Захарова Г. С., Зубков В. Г., Ивакин A.A. // Журн. неорган, химии. 1986. Т.31. № 2. С. 378.
  91. Г. С., Волков В. Л., Ивакин A.A. // Журн. неорган, химии. 1985. Т.ЗО. № 11. С. 2800.
  92. В.Л., Золотухина Л. В., Палкин А. П., Захарова Г. С. // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1990. Т.26. № 9. С. 1893.
  93. M.V., Volkov V.L., Zakharova G.S., Gubanov V.A. // J. Electron. — Spectroscopy and Related Phenomena. 1994. V.68. P.579
  94. Bondarenka V., Kaciulis S., Plesanovas A. et al. // Appl. Surf. Sei. 1994. V.78. № 2. P.107.
  95. B.B., Волков В. Л., Черкашенко В. М., Захарова Г. С. // Журн. неорган, химии. 1991. Т.36. № 6. С. 1535.
  96. В.М., Волков В. Л., Захарова Г. С. и др. // biet. Fiz. Zum. 1992. Т.32. № 1. С. 66.
  97. Gharbi N., R’Kha C., Ballutaud D. et al. // J. Non-Cryst. Solids. 1981. V.46. № 3. P.247.
  98. Т.А., Захарова Г. С., Волков В. Л., Плетнев Р. Н. // Координационная химия. 1989. Т.15. № 2. С. 221.
  99. В., Твардаускас Г., Мартунас 3. и др. // Liet. Fiz. Zum. 1997. Т.37. № 5. С. 440.
  100. В., Качюлис С., Мартунас 3. и др. // Liet. Fiz. Zum. 1998. Т.38. № 3. С. 307.
  101. В.Ф. Рентгено-электронная спектроскопия химических соединений. Справочник. М: Химия. 1984. 256С.
  102. D.F., Sproule G.I., Graham M.J. // Surf. Interface Anal. 1990 V. 15. № 8. P.487.
  103. Handbook of X-ray photoelectron spectroscopy (USA. Perkin Elmer Corp.) 1979. 180 P.
  104. Г. С., Волков В. Л. // Журн. неорган, химии. 1992. Т.37. № 6. С. 1245.
  105. В.Л., ЗахароваГ.С. //Журн. неорган, химии. 1988. Т.ЗЗ. № 4. С. 893.
  106. В.Л., Захарова Г. С., Кристаллов Л. В. и др. // Неорган, материалы. 2001. Т.37.№ 4. С. 492.
  107. F., Vidorme A. //Bull. Soc. Chim. Fr. 1974. V. 18. № 11. P. 2431.
  108. Kanke Y., Kato K., Takayama-Muromachi E. et al. II Acta Cryst. 1990. V. C46. № 9. P. 1590.
  109. В.Л., Захарова Г. С., Ивакин A.A., Палкин А.П. II Журн. неорган, химии. 1986. Т.31.№ 3. С. 662.
  110. Г. С., Волков В. Л., Кузнецов М. В. // Ж. неорган, химии. 2003. Т.48. № 1. С. 115.
  111. Gopalakrishnan J., BhuvaneshN.S.P., Raju A.R. II Chem. Mater. 1994. V.6. № 4. P.373.
  112. Dupont L., Sundbert M. II J. Solid State Chem. 1998. V.136. № 2. P.284.
  113. Dickens P.G., Kay S.A., Crouch-Baker S., Claridge D.A. // Solid State Ionics. 1987. .-.V.23,№l-2.-P.9.-.-.-.-.
  114. В.Л., Захарова Г. С., Бондаренка B.M. Ксерогели простых и сложных поливанадатов. Екатеринбург: УрО РАН. 2001. 194С.
  115. J., Galy J., Hagenmuller P. // J. Solid State Chem. 1971. V.3. № 3. P.596.
  116. Tinet D" Legay M.N., Gatineau L., Fripiat J.J. И J. Phys. Chem. 1986. V.90. № 5. P.948.
  117. Glemser О., Naumann C.//Z. Anorg. Allg. Chem 1951. Bd.265. № 3. S.288.
  118. Jarman R.H., Dickens P.G. II J. Electrochem. Soc. 1982. V.129. № 10. P.2276.
  119. В.Л., Захарова Г. С., Кузнецов М. В. // Журн. неорган, химии. 1994. Т.39. № 6. С. 877.
  120. В., Твардаускас Г., Мартунас 3. и др. // Liet. Fiz. Zum. 1993. Т.ЗЗ. № 2. С. 71.
  121. C.S. // Mat. Res. Bull. 1985. V.20. № 5. P.531.
  122. Tengvall P., Bertilsson L., Liedberg B. et al. // J. Colloid and Interface Sei. 1990. V.139. № 2. P.575.
  123. H., Takashi K., Tetsuro Y. // J. Cerarn. Soc. Jap. 1985. V.93. № 9. P.554.
  124. H., Kamimura S., Muratake R., Yoshida T. // J. Non-Cryst. Solids. 1988. V.100. № 1−3. P.394.
  125. В.Л., Захарова Г. С., Кузнецов M.B. и др. // Журн. неорган, химии. 2002. Т. 47. № 2. С. 217.
  126. М., Matsumoto Y., Sumida Т., Dornen К. // Electrochem. and Solid State Letters. 2000. V.3. № 10. P.481.
  127. В., Твардаускас Г., Мартунас 3. и др. // Liet. Fiz. Zum. 1998. Т.38. № 2. С. 191.
  128. R., Gratzel M. // Chimia. 1999. V.53. № 7−8. P.381.
  129. Л.С., Захарова Г. С., Мельгунова E.B., Волков В. Л. // Неорган, материалы. 2005. Т.41. № 11. С. 1348.
  130. B.C., Иоффе В. А., Патрина И. Б., Давтян Г. Д. // ФТТ. 1975. Т.17. № 10. С. 3034.
  131. Luca V., MacLachlan D.J., Bramley R. // Phys. Chem. Chem. Phys. 1999. V.l. № 10. P. 2597.
  132. Davidson A., Che M. //J. Phys. Chem. 1992. V. 96. № 24. P. 9909.
  133. P., Gourier D., Livage J. // Colloids and Surfaces. 1984. V. 11. № 1−2. P. 119.
  134. N., Sanchez C., Livage J. // J. Chim. Phys. et Phys. Chim. Biol. 1985. T. 82. № 7−8. P. 755.
  135. A.A., Захарова Г. С., Волков В Л., Кручинина M.B. // Журн. неорган, химии. 1988. Т.ЗЗ. № 5. С. 1152.
  136. Kittaka S., Ayatsuka Y" Ohtani К., Uchida N. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1989. V.85. № 11. P.3825.
  137. A.Z., Ignatiev A. // Surface Science Letters. 1992. V.275. № 1−2. P. L650.
  138. В.Л., Захарова Г. С., Ивакин A.A. // Журн. неорган, химии. 1986. Т.31. № 10. С. 2561.
  139. В.Л., Захарова Г. С. // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1989. Т.25. № 8. С. 1360.
  140. В.Л., Захарова Г. С. // Журн. общей химии. 1989. Т.59. № 1. С. 27.
  141. В.Л., Захарова Г. С. // Журн. общей химии. 1989. Т.59. № 8. С. 1780.
  142. К.П., Полторацкий Г. М. Термодинамика и строение водных и неводных растворов электролитов. Л.: Химия. 1976. С. 85.
  143. Е. // J. Am. Chem. Soc. 1985. V.107. № 26. Р.7869.
  144. В.Л. // Журн. физ. химии. 1985. Т.59. № 2. С. 428.
  145. Е., Stanescu L., Ardelean J., Chipara M. // Revista de Chimie. 1980. V.31. № 4. P.351.
  146. В.Л., Захарова Г. С. // Неорган, материалы. 1996. Т.32. № 6. С. 740.
  147. В.Л., Захарова Г. С. // Неорган, материалы. 1997. Т.ЗЗ. № 11. С. 1371.
  148. Popov A.V., Metlin Yu.G., Tretyakov Yu.D. II J. Solid. State Chem. 1980. V.32. № 3. P.343.
  149. В.Л., Захарова Г. С. // Журн. физ. химии. 2002. Т.76. № 5. С. 829.
  150. В.Л., Захарова Г. С. // Ж. физ. химии. 2003. Т.77. № 4. С. 605.
  151. Dickens P.G., Hibble S.J., Kay S. A, Steers M.A. // Solid State Ionics. 1986. V.20. № 2. P.209.
  152. В.Л., Захарова Г. С. // Журн. физ. химии. 2005. Т. 79. № 3. С. 433.
  153. В.Л., Тынкачева Г. Ш., Фотиев A.A., Ткаченко Е. В. // Журн. неорган, химии. 1972. Т.17.№ 10. С. 2803.157 .Ивакин.АА., .1. С. 1335.
  154. A.A., Чуфарова И. Г., Петунина Н. И. // Журн. неорган, химии. 1979. Т.24. № 3. С. 695.
  155. L., Baffler N., Lemordant D. // Solid State Ionics. 1988. V.28−30. Part II. P. 1750.
  156. Baffler N., Znaidi L, Badot J.-C. //J. Chem. Faraday Trans. 1990. V.86. № 14. P.2623.
  157. Le D.B., Passerini S., Coustier F. et al. // Chem. Mater. 1998.V.10. № 3. P.682.
  158. Aldebert P., Baffler N., Legendre J.-J., Livage J. // Rev. chim. miner. 1982. V.19. № 4−5. P.485.
  159. Ruiz-Hitzky E., Casal B. //J. Chem. Faraday Trans. 1986. Pt. 1. V.82. № 5. P. 1597.
  160. Aldebert P., Baffler N, Gharbi N" Livage J. // Mat. Res. Bull. 1981. V.16. № 8. P.949.
  161. Г. С., В. Волков Л. // Успехи химии. 2003. Т.72. С. 346.
  162. J., Nejem L., Lefedre J. // J. Inorg. Nuclear. Chem. 1980. V.42. № 1. P.17.
  163. A., Aldebert P. // Mat. Res. Bull. 1983. V.18. № 10. P.1247.
  164. Casal В., Ruiz-Hitzky E., Crespin M. et al. // J. Chem. Soc., Faraday Tras. 1. 1989. V.85. № 12. P.4167.
  165. D., Bouhaouss A., Aldebert P., Baffler N. // J. chim. phys. et phys.-chim. boil. 1986. V.83. № 2. P.105.
  166. D., Bouhaouss A., Aldebert P., Baffler N. // Mat. Res. Bull. 1986. V.21. № 3. P.273.
  167. S., Yamamoto H., Higuma S., Sasaki T. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1992. V.88. № 5. P.715.
  168. Kanatzidis M.G., Wu C.-G., Marcy H. O, Kannewurf C.R. // J. Am. Chem. Soc. 1989. V.lll. № 11. P.4139.
  169. Liu Y.-J., DeGroot D.C., Schindler J.L. et al. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993. № 7. P.593.
  170. Harre Id J, Wong H.P., Dave B.C. et al. // J. Non-Cryst. Solids. 1998. V.225. № 1. P.319.
  171. Wu C. G, DeGroot D.C., Marcy H.O. et al. // Chem. Mater. 1996. V.8. № 8. P.1992.
  172. Nakato Т., Ise Т., Sugahara Y. et al. // Mat. Res. Bull. 1991. V.26. № 4. P.309.
  173. Liu Y.-J., Schindler J.L., DeGroot D.C. et al. // Chem. Mater. 1996. V.8. № 2. P.525.
  174. Liu Y.-J., DeGroot D.C., Schindler J.L. etal. // Chem. Mater. 1991. V.3. № 6. P.992. 1−7-9, — -Dammc H. V.,-LetellierM., TinelD^et al. // MaLiles JML.1 984.У JSL№ 12. P. 1635.
  175. Erre R., Masbah H., Crespin M. et al. // Solid State Ionics. 1990. V.37 № 4. P.239.
  176. Masbah H., Tinet D., Crespin M. et al. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1985. № 14. P.935.
  177. Aldebert P., Paul-Boncour V. //Mat. Res. Bull. 1983. V.18. № 10. P.1263.
  178. S., Matsubayashi G. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1993. V.66. № 2. P.459.
  179. S., Matsubayashi G. // Chem. Lett. 1993. № 5. P.799.
  180. Г. С., Кручинина М. В., Волков В. Л., Денисова Т. А. // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1990. Т.26. № 5. С. 1069.
  181. В. Л., Захарова Г. С., Петров JI.A., Лобанова Н. П. // Журн. неорган, химии. 1990. Т.35. № 6. С. 1494.
  182. В.Л., Попова В. А., Захарова Г. С. // Журн. неорган, химии. 1991. Т.36. № 3. С. 597.
  183. M., Leroy М.С., Livage J. // Mater. Res. Bull. 1976. V. l 1. N 11. P. 1425.
  184. Bali K., Kiss L.B., Szorenyi T. et al. // J. Phys. (FR). 1987. V.48. № 3. P.431.
  185. Masumi ushio // Nippon Kagaku Kaishi. 1978. № 9. P. 1232.
  186. A.c. 1 131 372 (СССР). Материалы для терморезисторов / Волков В. Л., Захарова Г. С., Ивакин A.A.
  187. A.c. 1 172 395 (СССР). Тонкопленочный терморезистор / Волков В. Л., Захарова Г. С., Ивакин A.A.
  188. В.Л., Бондаренко В. М., Захарова Г. С. и др. // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1987. Т.23. N 1. С. 135.
  189. В.Л., Бондаренко В. М., Захарова Г. С. и др. // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1987. Т.23. N 1. С. 139.
  190. A.c. № 1 391 399 (СССР). Твердый электролит химического источника токам // Волков В. Л., Бурмакин Е. И., Шехтман Г. Ш., Захарова Г. С.
  191. L.B., Bali К., Szorenyi Т., Hevesi I. // Solid State Commun. 1986. V.58. № 9. P.609.
  192. В., Гребинский С., Мицкевичюс С. и др. // Литовский физ. журн. 1996. Т.36. № 2. С. 131.
  193. В., Гребинский С., Мицкевичюс С. и др. // Литовский физ. журн. 1997. Т.35. № 5. С. 411.
  194. Bondarcnka V. Grcbinskii S. Mickevicius S. et al. // J. Non-Crvst. Solids. 1998. V.226.1. P.1−10.
  195. Casai В., Ruiz-Hitzky E., Crespin M. et al. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1989. Y. 85. № 12. P.4167.
  196. В.Г., Шумм Б. А., Ерофеев Л. Н. и др. // Физика твердого тела 1989. Т. 31. № 9. С. 128.
  197. И.А., Волков В. Л., Захарова Г. С., Леонидова О. Н. // Неорган, материалы. 2002. Т.38. № 11. С. 1392.
  198. N., Sakay T., Miyamura H., Kato A., Ishikawa H. // Solid State Ionics. 1990. V.40−41. Pt.II. P.906.
  199. M., Mari C.V., Gazzanelli E., Mariotto G. // Solid State Ionics. 1990. V.40−41. Pt.II. P.900.
  200. A.B. // Успехи химии.1999. T.63. № 5. C.449.
  201. G.S., Volkov V.L. // J. Sol-Gel Science and Technology. V. 34. 2005. P. 293.
  202. G.S., Volkov V.L. // Mater. Res. Bull. 2004. V.39. № 13. P. 2049.
  203. Li Y.M., Hibino M., Miyayania M., Kudo T. // Solid State Ionics. 2000. V. 134. № 1. P. 271.
  204. В.JI., Курбатов Д. И., Булдакова Л. Ю., Захарова Г. С. // Электрохимия. 1988. Т. 24. С. 1664.
  205. Г. С., Булдакова Л. Ю., Волков В. Л. и др. // Электрохимия. 2006. Т.42. № 1. С. 61.
  206. Э.В., Волков В. Л. // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1990. Т. 26. С. 1109.
  207. Rodella C.B., Franco R.W.A, Magon C.J. et al. // J. Sol-Gel Sei. Techn. 2002. V. 25. P. 83.
  208. В.Л., Булдакова Л. Ю. // Электрохимия. 1994. T. 30. № 7. С. 892.
  209. Г. С., Волков В. Л., Ивановская В. В., Ивановский А. Л. Нанотрубки и родственные наноструктуры оксидов металлов. Екатеринбург: УрО РАН. 2005. 240 С.
  210. Г. С., Волков В. Л., Ивановская В. В., Ивановский А. Л. // Успехи химии. 2005. Т. 74. № 7. С. 651.
  211. Г. С., Еняшин А. Н., Ивановская В. В. и др. // Инженерная физика. 2003. № .-.5.С. 19.
  212. Krumeich F., Muhr H.-J., Niederberger M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. № 36. P. 8324.
  213. M.E., Bitterli P., Nesper R. // Angew. Chem., Int. Ed. 1998. V. 37. P. 1263.
  214. Chen X., Sun X. M., Li Y. D. // Inorg. Chem. 2002. V. 41. P. 4524.
  215. Tenne R, Zettl A.K. // Topics Appl. Phys. 2001. V. 80. P. 81.
  216. Niederberger M., Muhr H.-J., Krumeich F. et al. // Chem. Mater. 2000. V. 12. P. 1995.
  217. Krumeich F., Muhr H-J., Niederberger M. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2000. V. 626. P. 2208.
  218. Bieri F., Krumeich F., Muhr H.-J., Nesper R. // Helvetica Chimica Acta. 2001. V. 84. P. 3015.
  219. Pillai K.S., Krumeich F., Muhr H.-J. et al.// Solid State Ion. 2001. V. 141−142. P. 185.
  220. Chandrappa G.T., Steunou N., Cassaignon S. et al. // J. Sol-Gel Sei. Technol. 2003 V. 26. P. 593.
  221. Chandrappa G.T., Steunou N., Cassaignon S. et al. // Catalysis Today. 2003. V. 78. P. 85.
  222. Wang X., Liu L., Jacobson A. J. // Chem. Commun. 1998. P. 1009.
  223. Worle M., Krumeich F., Bier F. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2002. V. 628. № 12. P. 2778.
  224. Petkov V., Zavalij P.Y., Lutta S. et al. // Phys. Review B. 2004. V. 69. P. 85 410.
  225. В.JI., Захарова Г. С., Волкова Е. Г. Способ получения нанотрубок оксида ванадия. Патент РФ 2 240 980. Бюл. 2004. № 33.
  226. В.Л., Захарова Г. С., Волкова Е. Г. и др. // Материаловедение. 2005. № 1. С. 40.
  227. В.Л., Захарова Г. С., Волкова Е. Г., Кузнецов М. В. // Ж. неорган, химии.2004. Т. 49. С. 885.
  228. В.Л., Захарова Г. С., Кузнецов М. В. // Ж. неорган, химии. 2004. Т.49. № 7. С. 1165.
  229. В.Л., Захарова Г. С., Волкова Е. Г., Кузнецов М. В. // Ж. неорган, химии.2005. Т. 50. № 3. С. 378.
  230. Akhter S., Allan К., Buchanan D. et al. // Applied Surface Science. 1988. V. 35. № 2. P. 241.
  231. Хохряков НЛЗ^ Кодол.ов.ВЛ4^Ншолаева.О^ физикаи мезоскопия. 2001. Т. 3. № 1. С. 53.
  232. Е.Г., Волков А. Ю., Кодолов В. И. и др. // Неорган, материалы. 2002. Т. 38. № 2. С. 161.
  233. O.A., Кодолов В. И., Макарова Л. Г. и др. // Физика твердого тела. 2002. Т. 44. № 3. С. 502.
  234. В.Л., Захарова Г. С., Волкова Е. Г., Кузнецов М. В. // Ж. неорган, химии. 2005. Т. 50. № 3. С. 373.
  235. С.В., Походенко В. Д., Губа Н. Ф. и др. // Электрохимия. 2004. Т. 40. № 3. С. 294.
  236. G.R., Krumeich F., Nesper R. // Angewandte Chem. Int. Edition. 2002. V. 41. P. 2446.
  237. Le D.B., Passerini S., Tipton A.L. et al. // J. Electrochem. Soc. 1995. V.142. № 6. P. L102.
  238. Lev O., Wu Z., Bharathi S. et al. // Chem. Mater. 1997. Y.9. № 11. P.2354.
  239. J. // Solid State Ionics. 1996. V.86−88. Pt.2. P.935.
  240. J. // Solid State Ionics. 1992. V.50. № 3−4. P.307.
  241. Т., Kunihiro S., Muranushi Y., Kishi T. // Inf. Mater. Energy Theory Life. 1989. V.57. № 5. P.393.
  242. Т., Takehara C., Kishi T. // Denki Kagaku. 1991. V.59. № 2. P. 149.
  243. Baddour R., Pereira-Ramos J.P., Messina R., Perichon J. // J. Electroanal. Chern. Interfacial Electrochem. 1990. V.277. № 1−2. P.359.
  244. Т., Aoki K., Kishi T. // Denki Kagaku. 1991. V.59. № 2. P.157.
  245. Le D.B., Passerini S., Guo J. et al. // J. Electrochem. Soc. 1996. V.143. № 7. P.2099.
  246. Passerini S., Le D.B., Smyrl W.H. et al. // Solid State Ionics. 1997. V.104. № 3−4. P.195.
  247. West K., Zachau-Christiansen В., Jacobsen Т., Skaarup S. // J. Power Sources. 1993. V.43. № 1−3. P.127.
  248. H.K., Smyrl W.H., Ward M.D. // J. Electrochem. Soc. 1995. V.142. № 4. P.1068.
  249. Passerini S., Chang D., Chu X. et al. // Chem. Mater. 1995. V.7. № 4. P.780.
  250. Passerini S., Smyrl W.H., Berrettoni M. et al. // Solid State Ionics. 1996. V.90. № 1−4. P.5.
  251. A.L., Passerini S., Owens B.B., Smyrl W.H. // J. Electrochem. Soc. 1996. V.143. .№LLP.347.3i.
  252. F., Passerini S., Smyrl W.H. // Solid State Ionics. 1997. V.100. № 3−4. P.247.
  253. Coustier F" Hill J., Owens B.B. et al. // J. Electrochem. Soc. 1999. V.146. № 4. P. 1355.
  254. Leroux F, Koene B. E, Nazar L.F. // J. Electrochem. Soc. 1996. V.143. № 9. P. L181.
  255. Lira-Cantu M., Gomer-Rombo P. // Internat. J. Inorganic. Mater. 1999. V. 1. № 1. P. 111.
  256. Wong H.P., Dave B.C., Leroux F. et al. // J. Mater. Chem. 1998. V.8. № 4. P. 1019.
  257. G.R., Leroux F., Nazar L.F. // Electrochim. Acta. 1998. V.43. № 10−11. P. 1307.
  258. J.H., Dunn В., Nazar L.F. // Internat. J. Inorganic. Mater. 1999. V.l. № 2. P.135.
  259. Pereira-Ramos J.-P., Messina R., Znaidi L., Baffler N. // Solid State Ionics. 1988. V.28−30. Pt.l.P.886.
  260. Pereira-Ramos J.-P., Messina R" Bach S., Baffler N. // Solid State Ionics. 1990. V.40−41. Pt.2. P.970.
  261. Pereira-Ramos J.-P., Baddour R., Bach S., Baffler N. // Solid State Ionics. 1992. V.53−56. Pt.l. P.701.
  262. Maigot S., Baddour R., Pereira-Ramos J.-P. et al. // J. Electrochem. Soc. 1993. Y.140. № 11. P. L158.
  263. Baddour R., Farcy J., Pereira-Ramos J.-P. // J. Electrochem. Soc. 1996. V.143. № 7. P.2083.
  264. Farcy J., Maingot S., Soudan P. et al. // Solid State Ionics. 1997. V.99. № 1−2. P.61.
  265. Owens B.B., Smyrl W.H., Xu J.J. //J.Power Sources. 1999. V.81. № 81−82. P. 150.
  266. Soudan P., Pereira-Ramos J.P., Farcy J. et al. // Solid State Ionics. 2000. V.135. P.291.
  267. Bullot J., Cordier P., Gallais O. et al. // J. Non-Cryst. Solids. 1984. Y.68. № 1. P.135.
  268. Yoshino Т., BabaN, Koudo Y. //Jop. J. Appl. Phys. 1987. Pt.l. V.26. № 5. P.782.
  269. Gleser V., Lev O. // J. Am. Chem. Soc. 1993. V.115. №. P.2533.
  270. M., Zaharescu M., Crisan D. // J. Sol-Gel Science and Technology. 1998. V.13. № 1−3. P.775.
  271. A.c. № 1 567 958 (СССР) Ионоселективный электрод для определения концентрации трехвалентных ионов // Волков В Л, Захарова Г. С., Манакова Л.И.
  272. А. с. № 1 473 524 (СССР) Ионоселективный электрод для определения рН // Волков
  273. B.Л., Захарова Г. С., Алексеенко Р. П. и др.
  274. Bondarenka V., Grebinskij S., Mickevicius S. et al. // Sensors and Actuators B. 1995. V.28. № 3. P.227−231.
  275. В., Гребинский С., Мшхкевичюс С. и др. // Liet. Fiz. Zurn. l993^!L33-. № 4. С.222−226.
  276. В.Л., Захарова Г. С., Иванов В. Э. Датчик влажности. Патент РФ 2 242 752. Бюл. 2004. № 35.
  277. В.Л., Захарова Г. С., Дай Г., Тонг М. // Микросистемная техника. 2001. № 7.1. C.6.
  278. А. с. № 1 160 907 (СССР). Токопроводящий материал для элементов памяти // Бондаренко В. М., Волков В. Л., Захарова Г. С. и др.277
  279. П.В., Кольцов С. И., Евстратов A.A. // Журн. прикладной химии. 1994 Т.67. № 4. С. 659.
  280. В.Л., Скобелева В. Д., Булдакова Л. Ю., Захарова Г. С. // Журн. общей химии 1989. Т.59. № 10. С. 2307.
  281. В.Л., Захарова Г. С., Струкова Л. В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 1996. Т.45 № 2. С. 339.
  282. В.И., Скобелева В. Д., Харчук В. Д. и др. // Журн. общей химии. 1985 Т.55. № 9. С. 1969.
  283. A.c. № 1 338 164 (СССР). Катализатор окисления триметилфенолов // Петров Л. А. Лобанова Н.П., Волков В. Л. и др.
  284. Л.А., Лобанова Н. П., Волков В. Л. и др. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1989 № 9. С. 1967.
  285. В.Л., Курбатов Д. И., Булдакова Л. Ю., Захарова Г. С. // Электрохимия. 1988 Т.24, № 12. С. 1664.
  286. А. с. № 244 138 (СССР). Активатор горения порошка алюминия // Кононенко В. И. Шевченко В.Г., Волков В. Л. и др.
  287. В.Г., Волков В. Л., Кононенко В. И. и др. // Физика горенния и взрыва 1996. Т.32. № 4. С. 91.
  288. В.Л., Гырдасова О. И., Захарова Г. С. // Журн. неорган, химии. 2000. Т.45. № 6. С. 1050.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!