Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Получение рекомбинантных факторов роста мышц

Диссертация: Получение рекомбинантных факторов роста мышц
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Я схема получения новых ростовых факторов «Природный лиганд и рекомбинантный рецептор» основана на иммобилизации на носителе в денатурирующих условиях одной из составляющих пары «лигандрастворимый рецептор», полученной при помощи рекомбинантной экспрессии. Этот подход к ренатурации экстраклеточных доменов рецепторов может рассматриваться как наиболее универсальный, поскольку он полностью… Читать ещё >

Содержание

  • Введение
  • 2. Обзор литературы
    • 2. 1. Активин — фоллистатиновая система регуляции роста и 12 дифференцировки мышц
      • 2. 1. 1. Миостатип как член семейства активин-подобных белков 13 (TGFfi)
      • 2. 1. 2. Структура и механизм действия фоллистатина
      • 2. 1. 3. Ингибины
      • 2. 1. 4. Передача сигнала активипа
    • 2. 2. IGF-соматотропиновая система регуляции роста и 33 дифференцировки мышц
      • 2. 2. 1. Структура и механизм действия гормона роста — 33 соматотропина
      • 2. 2. 2. Структура и механизм действия инсулиноподобного 38 фактора роста (IGF)
      • 2. 2. 3. Механический фактор роста — продукт альтернативной 42 сплайсоформы гена IGF
      • 2. 2. 4. Исследования взаимодействий фоллистатин- 44 миостатиновой и IGF-I-соматотропиновой систем регуляции роста мышц
    • 2. 3. TNF-a как модельный объект для разработки методики 46 получения рекомбинантных факторов роста
      • 2. 3. 1. Роль TNF-a в защите от инфекционных и онкологических 47 заболеваний
      • 2. 3. 2. Структурно-функциональная организация TNF-a и его 50 рецепторов
      • 2. 3. 3. Экспериментальные способы получения TNF-a и 60 тестирование его активности in vivo
      • 2. 3. 4. Использование колебаний уровня TNF-a для диагностики и 63 особенности тест-систем для выявления TNF-a в биологических жидкостях
    • 2. 4. Экспериментальные методы воздействия на систему регуляции роста мышц
      • 2. 4. 1. Гистологическая структура мышечной ткали и ее 66 свойства в качестве объекта физиологических воздействий
      • 2. 4. 2. Силовая тренировка и разгрузка
      • 2. 4. 3. Методы электростимуляции мышц
      • 2. 4. 4. Фармакологические методы стимуляции мышечной 71 гипертрофии
  • Материалы и методы
    • 3. 1. Генноииженерное конструирование
      • 3. 1. 1. Выделение плазмидной ДНК (вариант минипреп)
      • 3. 1. 2. Выделение геномной ДНК из селезенки человека и мыши
      • 3. 1. 3. Выделение фрагментов ДНК из агарозного геля
      • 3. 1. 4. Переосаждение ДНК
      • 3. 1. 5. Обработка ДНКрестриктазами
      • 3. 1. 6. Постановка ПЦР
      • 3. 1. 7. Электрофорез ДНК
      • 3. 1. 8. Секвенирование ДНК
      • 3. 1. 9. Сборка конструкцииpTNFa иpTNF short
      • 3. 1. 10. Сборка конструкцииpT-MGF
      • 3. 1. 11. Сборка конструкции pQE30-GFP, pQG-FSTN, pUG- 82 proMSTN, pQE-GFP-MSTN
    • 3. 2. Культивирование клеток Escherichia coli и первичная 82 переработка биомассы
      • 3. 2. 1. Поддержание штаммов Е. col
      • 3. 2. 2. Трансформация плазмидными конструкциями и 83 поддержание плазмидных продуцентов
      • 3. 2. 3. Культивирование и первичная переработка биомассы 84 штаммов, продуцирующих рекомбинантный белок в форме тел включения
      • 3. 2. 4. Культивирование и первичная переработка биомассы 85 штаммов, продуцирующих рекомбинантный белок в растворимой форме
    • 3. 3. Физико-химические методы очистки и характеристики 86 рекомбинантных белков
      • 3. 3. 1. Денатурирующий белковый электрофорез в ПААГ
      • 3. 3. 2. Методика колориметрического определения содержания 87 белка по модифицированному методу Лоури с бицинхониновой кислотой
      • 3. 3. 3. Солюбилизация тел включения в денатурирующих 88 условиях
        • 3. 3. 3. 1. Восстановление внутримолекулярных дисульфидных 88 связей при помощи ДТТ
        • 3. 3. 3. 2. Разрыв дисульфидных связей в белках смесью 89 тетратионата и сульфита натрия (сульфитолиз)
      • 3. 3. 4. Хроматография в денатурирующих условиях
      • 3. 3. 5. Ренатурация рекомбинантных белков
        • 3. 3. 5. 1. Ренатурация TNF-a
        • 3. 3. 5. 2. Ренатурация MGF
      • 3. 3. 6. Хроматография в неденатурирующих условиях
      • 3. 3. 7. Металлоаффинная хроматография
      • 3. 3. 8. Высокоэффективная жидкостная хроматография
      • 3. 3. 9. Идентификация белков по первичной структуре методом 93 MALDI-TOF
    • 3. 4. Иммунохимические методы характеристики рекомбинантных 93 белков
      • 3. 4. 1. Получение антител
      • 3. 4. 2. Твердофазный иммуноферментный анализ
        • 3. 4. 2. 1. Твердофазный иммуноферментный анализ типа 94 «сэндвич» для выявления сывороточного TNF-a
        • 3. 4. 2. 2. Твердофазный иммуноферментный анализ типа 95 «сэндвич» для выявления б-His-GFP-MSTN
    • 3. 5. Получение и тестирование аффинных сорбентов для удаления 96 миостатииа
    • 3. 6. Исследования биологической активности рекомбинантных 97 белков на культурах клеток эукариот
      • 3. 6. 1. Цитотоксический тест с TNF-a на клеточной линии L
      • 3. 6. 2. Тестирование биологической активности MGF по 98 стимулированию пролиферации культивируемых линий нормальных миобластов человека
  • Результаты и их обсуждение «
    • 4. 1. Разработка методической платформы для получения 99 рекомбинантных факторов роста на модели TNF-a человека
      • 4. 1. 1. Экспрессия гена TNF-a человека в Е. col
      • 4. 1. 2. Солюбилизация тел включения, содерэюащих 109 рекомбинантный белок TNF-a
      • 4. 1. 3. Ионообменная хроматография рекомбинантных белков в 112 денатурирующих условиях
      • 4. 1. 4. Ренатурация белков in vilro методом разбавления
      • 4. 1. 5. Ионообменная хроматография рекомбинантных белков в 119 нашивных условиях
      • 4. 1. 6. Оценка эффективности ренатурации рекомбинантного 121 TNF-a методом определения биологической активности
      • 4. 1. 7. Разработка твердофазной иммунохимической тест- 125 системы для определения содержания TNF в биологических жидкостях
    • 4. 2. Получение механического фактора роста мышц (MGF)
      • 4. 2. 1. Экспрессионная конструкция pT-MGF для получения MGF 131 в клетках Е. col
      • 4. 2. 2. Хроматографическая очистка и биологическая 133 активность MGF
    • 4. 3. Получение аффинных сорбентов для удаления миостатина
      • 4. 3. 1. Получение активин-связывающего домена фоллистатина 142 и пропептида миостатина
        • 4. 3. 1. 1. Получение рекомбинантного продукта конструкции 142 pQG-FSTNl
        • 4. 3. 1. 2. Получение рекомбинантного продукта конструкции 145 р UG-proMSTN
      • 4. 3. 2. Хроматографическая очистка лигандов миостатина 148 б-His-GFP-FSTN и 6-His-GFP-proMSTN
      • 4. 3. 3. Иммобилизация 6-His-GFP-proMSTN и б-His-GFP-FSTN на 149 сефарозе 4В
      • 4. 3. 4. Получение миостатина в виде слитого белка в клетках 150 Е. col
      • 4. 3. 5. Определение емкости и спег{ифичности сорбентов

Получение рекомбинантных факторов роста мышц (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Развитие мышц контролируется как минимум двумя регуляторными системами, которые условно можно назвать миостатин-фоллистатиновая и IGF-соматотропиновая. Ключевыми регуляторными факторами миостатин-фоллистатиновой системы являются миостатин — мощный эндогенный ингибитор роста мышц и его физиологический блокатор фоллистатин. Повышение концентрации миостатина в организме является непосредственной причиной возрастной и наследственных миодистрофий, а генетические дефекты в гене миостатина, напротив, приводят к появлению особей с увеличенной мышечной массой (Lee and McPherron, 2001). Имеющиеся данные свидетельствуют, что снижение уровня миостатина не приводит к нежелательным для здоровья последствиям, поэтому воздействия, направленные на удаление миостатина из организма, могут оказаться перспективными при лечении миодистрофий и в спортивной медицине, а также в зоотехнике. Традиционно для удаления нежелательных факторов из кровотока используется гемосорбция на иммобилизованных антителах. Однако получение антител против миостатина технически невозможно по причине полной инвариантности миостатина у всех позвоночных. В качестве альтернативы антителам могут быть использованы природные лиганды миостатина — фоллистатин или пропептид миостатина, с которыми он формирует прочные нековалентные комплексы.

Инсулиноподобный фактор роста (IGF) и гормон роста (соматотропин) известны в качестве важнейших позитивных регуляторов мышечных волокон. Недавно в поперечно-полосатых мышцах был обнаружен новый продукт гена IGF, который формируется путем альтернативного сплайсинга. Новая изоформа детектируется только в работающих или поврежденных мышцах, поэтому она получила название механического фактора роста MGF (mechano growth factor). С помощью синтетического MGF и техники ДНК-доставки показана уникальная избирательность действия этого фактора на пролиферацию миобластов — клеток-предшественников мышечной ткани.

Yang and Goldspink, 2002). Исследования в данном направлении открывают широкие перспективы медикаментозной стимуляции роста мышц, причем высокая избирательность действия MGF обещает отсутствие нежелательных побочных эффектов. Тем не менее, до настоящего времени исследование физиологической роли и возможностей практического применения MGF ограничено отсутствием рекомбинантных продуцентов этого фактора.

В качестве модельного объекта для разработки схемы получения рекомбинантных ростовых факторов и их блокаторов был выбран TNF-a (tumor necrosis factor а). Данный выбор обусловлен наличием плазмидной экспрессионной конструкции с геном TNF-a и стандартного метода исследования физиологической активности на клеточной линии L-929.

Цель и" задачи исследования. Целью работы было создание современной и максимально универсальной схемы получения рекомбинантных факторов роста мышц при помощи экспрессии в Е. coli, оценка нативности пространственной структуры и естественной физиологической активности полученных препаратов.

В число поставленных задач входило:

— на примере модельного объекта TNF-a разработать унифицированную схему рекомбинантной продукции и ренатурации белков, не обладающих ферментативной активностью;

— разработать дизайн рекомбинантных продуцентов факторов роста мышц — MGF, MSTN, пропептида MSTN, MSTN-связывающего домена FSTN;

— разработать системы очистки, ренатурации, оценки функциональной активности полученных рекомбинантных белков in vitro и in vivo;

— получить аффинные сорбенты на основе FSTN и пропептида MSTN для удаления избытка миостатина из крови больных миодистрофией, охарактеризовать емкость и специфичность сорбентов.

2 Обзор литературы.

В представленном ниже обзоре литературы основное внимание уделено фундаментальным проблемам регуляции роста, развития, ремоделирования и деградации мышц. В частности, уделяется внимание организации и взаимодействию двух систем регуляции роста мышц: миостатин — фоллистатиновой и IGF-соматотропиновой. В основе рассматриваемых моделей лежат данные, полученные при помощи всех возможных современных методов исследования: молекулярное моделирование лиганд-рецепторных взаимодействий, клеточные модели in vitro, физиологические эксперименты на животных и человеке, транскриптомный анализ и популяционно-генетические исследования.

На примере фактора некроза опухолей рассматриваются методологические проблемы получения и тестирования структурной аутентичности и физиологической активности факторов роста мышц, в том числе ранее не охарактеризованных. В заключение дается обзор методов физиологического воздействия на мышцы в экспериментальных условиях, в частности, животные модули с нарушенными и введенными генами, различные способы доставки ростовых факторов (в том числе, ДНК-доставка), электрическая стимуляция, силовая тренировка и разгрузка.

6 Выводы.

1. По результатам исследований модельного белка ЮТ-а разработана универсальная платформа, состоящая из четырех альтернативных схем и обеспечивающая получение в физиологически активной форме ранее не исследовавшихся факторов роста мышц.

2. На примере механического фактора роста (МОР) доказана эффективность схемы «Прямая ренату рация». Впервые получен препарат полноразмерного биологически активного белка.

3. На примере зрелого миостатина человека доказана эффективность схемы «Экспрессия в нативной форме». За счет использования в качестве трансляционного тага зеленого флуоресцентного белка впервые получен бактериальный продуцент, синтезирующий миостатин непосредственно в нативной конформации.

4. На примере пропетида миостатина человека и МЭТИ-связывающего домена фоллистатина доказана применимость схем «Парная экспрессия» и «Природный лиганд и рекомбинантный рецептор».

5. Впервые созданы аффинные сорбенты на основе иммобилизованного фоллистатина и пропептида миостатина, пригодные для удаления избытка миостатина из крови больных миодистрофией.

5 Заключение.

По результатам проведенной работы мы предложили и на ряде примеров доказали практическую применимость методической платформы, позволяющей получать ранее не исследовавшиеся ростовые факторы в нативной форме последовательным или параллельным применением четырех схем:

1-я схема «Прямая ренатурация» включает в себя два способа разрыва дисульфидных связей, хроматографию в денатурирующих условиях, сочетание нескольких методов тестирования выхода ренатурации. Применимость схемы ограничена белками с небольшим числом дисульфидных связей, не склонных к агрегации. Ее преимуществом является простота и стандартность используемых приемов, возможность получения высокоочищенного препарата в короткий срок.

2-я схема «Экспрессия в нативной форме» основана на использовании белков-тагов. Конкретным вкладом нашей работы в разработку этой схемы является введение в практику препаративной биотехнологии зеленого флуоресцентного белка, несущего на N-конце гексагистидиновый таг. Бифункциональные белки, содержащие эту модификацию GFP в качестве N-концевого компонента, могут синтезироваться клетками Е. coli с высоким выходом, не образуя тел включения. Процедура очистки таких белков облегчается возможностью визуального наблюдения за распределением целевого продукта между фракциями. Ранее GFP использовался преимущественно для прижизненного маркирования субклеточных структур и не применялся при создании рекомбинантных продуцентов биоактивных белков и пептидов. Преимущество схемы — исключение слабо стандартизуемой стадии ренатурации и тестирования нативности продукта.

3-я схема «Парная экспрессия» включает в себя получение рекомбинантной пары «лиганд — растворимый рецептор» с последующей иммобилизацией одной составляющей на носителе. Универсальность этой схемы обусловлена тем, что каждый ростовой фактор имеет один или более рецепторов, передающих сигнал внутрь клетки-реципиента. Высокая консервативность позволяет находить в последовательностях геномов гены рецепторов даже тех ростовых факторов, биохимические исследования которых не проводились. Данная схема может быть пригодна для получения как самого ростового фактора, так и связывающего домена его рецептора в препаративных количествах.

4-я схема получения новых ростовых факторов «Природный лиганд и рекомбинантный рецептор» основана на иммобилизации на носителе в денатурирующих условиях одной из составляющих пары «лигандрастворимый рецептор», полученной при помощи рекомбинантной экспрессии. Этот подход к ренатурации экстраклеточных доменов рецепторов может рассматриваться как наиболее универсальный, поскольку он полностью исключает агрегацию белка при удалении денатуранта вне зависимости от его физико-химических свойств. Второй компонент пары «лиганд-рецептор» может быть очищен с помощью аффинной хроматографии биологических жидкостей на синтезированном сорбенте.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Aggarwal В.В., Kohr W.J., Hass P.E., Moffat В., Spencer S.A., Henzel W.J., Bringman T.S., Nedwin G.E., Goeddel D.V., Harkins R.N. Human tumor necrosis factor. Production, purification, and characterization. J Biol Chem. 260(4):2345−2354, 1985
  2. Aktas O., Prozorovski Т., Zipp F. Death ligands and autoimmune demyelination. Neuroscientist. 12(4):305−316, 2006
  3. Anderson N.G. Growth hormone activates mitogen-activated protein kinase and S6 kinase and promotes intracellular tyrosine phosphorylation in 3T3-F442A preadipocytes. Biochem J. 284:649−652, 1992
  4. Ashkenazi A., Dixit V.M. Death receptors: signaling and modulation. Science. 281(5381):1305−1308, 1998
  5. Athenaes//Protein refolding manual: http: //www.athenaes.com/ ProteinRefPDF. pdf
  6. Bailey J.L., Cole R.D. Studies on the reaction of sulfite with proteins. J Biol Chem. 234(7):1733−1739, 1959
  7. Baker J., Liu J.P., Robertson E.J., Efstratiadis A. Role of insulin-like growth factors in embryonic and postnatal growth. Cell. 75(l):73−82, 1993
  8. Banner D.W., D’Arcy A., Janes W., Gentz R., Schoenfeld H.J., Broger C., Loetscher H., Lesslauer W. Crystal structure of the soluble human 55 kd TNF receptor-human TNF beta complex: implications for TNF receptor activation. Cell. 73(3):431−445, 1993
  9. Beutler B.A., Milsark I.W., Cerami A.J. Cachectin/tumor necrosis factor: production, distribution, and metabolic fate in vivo. J Immunol. 135(6):3972−3977, 1985
  10. Bilezikjian L.M., Corrigan A.Z., Blount A.L., Chen Y., Vale W.W. Regulation and actions of Smad7 in the modulation of activin, inhibin, and transforming growth factor-beta signaling in anterior pituitary cells. Endocrinology. 142(3):1065−1072, 2001
  11. Brojatsch J., Naughton J., Rolls M.M., Zingler K., Young J.A. CAR1, a TNFR-related protein, is a cellular receptor for cytopathic avian leukosis-sarcoma viruses and mediates apoptosis. Cell. 87(5):845−855, 1996
  12. Campbell G.S., Pang L., Miyasaka T., Saltiel A.R., Carter-Su C. Stimulation by growth hormone of MAP kinase activity in 3T3-F442A fibroblasts. J Biol Chem. 267(9):6074−6080, 1992
  13. Carbo N., Busquets S., van Royen M., Alvarez В., Lopez-Soriano F.J., Argiles J.M. TNF-a is involved in activating DNA fragmentation in skeletal muscle. Br J Cancer. 86(6): 1012−1016, 2002
  14. Carter-Su C., Schwartz J., Smit L.S. Molecular mechanism of growth hormone action. Annu Rev Physiol. 58:187−207, 1996
  15. Carter-Su C., Smit L.S. Signaling via JAK tyrosine kinases: growth hormone receptor as a model system. Recent Prog Horm Res.53:61−82- discussion 82−83, 1998
  16. Cerletti N., McMaster G.K., Cox D Shmitz A., Mayback B. Nowel process for the production of biologically active dimeric protein. Патент WO/1996/3 432, 1996
  17. Chan W. A method for the complete S sulfonation of cysteine residues in proteins. Biochemistry. 7(12):4247−4254, 1968
  18. Charge S.B., Rudnicki M.A. Cellular and molecular regulation of muscle regeneration. Physiol Ref. 84(l):209−238, 2004
  19. Cho B.N., McMullen M.L., Pei L., Yates C.J., Mayo K.E. Reproductive deficiencies in transgenic mice expressing the rat inhibin alpha-subunit gene. Endocrinology. 142(1l):4994−5004, 2001
  20. Chong H., Pangas S.A., Bernard D.J., Wang E., Gitch J., Chen W., Draper L.B., Cox E.T., Woodruff T.K. Structure and expression of a membrane component of the inhibin receptor system. Endocrinology. 141(7):2600−2607, 2000
  21. Coerver K.A., Woodruff T.K., Finegold M.J., Mather J., Bradley A., Matzuk M.M. Activin signaling through activin receptor type II causes the cachexia-like symptoms in inhibin-deficient mice. Mol Endocrinol. 10(5):534−543, 1996
  22. Cooper R.N., Tajbakhsh S., Mouly V., Cossu G., Buckingham M., ButlerBrowne G.S. In vivo satellite cell activation via Myf5 and MyoD in regenerating mouse skeletal muscle. J Cell Sci. 112: 2895−2901, 1999
  23. Cowley D.J., Mackin R.B. Expression, purification and characterisation of recombinant human proinsulin. FEBS Lett. 402(2−3):124−130, 1997
  24. Cross D.A., Alessi D.R., Cohen P., Andjelkovich M., Hemmings B.A. Inhibition of glycogen synthase kinase-3 by insulin mediated by protein kinase B. Nature. 378(6559):785−789, 1995
  25. Darzynkiewicz Z., Williamson B., Carswell E.A., Old L.J. Cell cycle-specific effects of tumor necrosis factor. Cancer Res. 44(l):83−90, 1984
  26. De Paolo L.V. Inhibins, activins, and follistatins: the saga continues. Proc Soc Exp Biol Med. 214(4):328−339, 1997
  27. De Paolo L.V., Bicsak T.A., Erickson G.F., Shimasaki S., Ling N. Follistatin and activin: a potential intrinsic regulatory system within diverse tissues. Proc Soc Exp Biol Med. 198(1):500−512, 1991
  28. Dedieu S., Dourdin N., Dargelos E., Poussard S., Veschambre P., Cottin P., Brustis J.J. Calpain and myogenesis: development of a convenient cell culture model. Biol Cell. 94(2): 65−76, 2002
  29. Dull T.J., Gray A., Hayflick J.S., Ullrich A. Insulin-like growth factor II precursor gene organization in relation to insulin gene family. Nature. 310(5980):777−781, 1984
  30. Eck M.J., Beutler B., Kuo G., Merryweather J.P., Sprang S.R. Crystallization of trimeric recombinant human tumor necrosis factor (cachectin). J Biol Chem. 263(26):12 816−12 819, 1988
  31. Eck M.J., Sprang S.R. The structure of tumor necrosis factor-alpha at 2.6 A resolution. Implications for receptor binding. J Biol Chem. 264(29): 17 595−17 605, 1989
  32. Erkut Z.A., Endert E., Huitinga I., Swaab D.F. Cortisol is increased in postmortem cerebrospinal fluid of multiple sclerosis patients: relationship with cytokines and sepsis. Mult Scler. 8(3):229−36, 2002
  33. Florini J.R., Ewton D.Z., Coolican S.A. Growth hormone and the insulinlike growth factor system in myogenesis. Endocr Rev. 17(5):481−517, 1996
  34. Gaddy-Kurten D., Tsuchida K., Vale W. Activins and the receptor serine kinase superfamily. Recent progress in hormone research. 50:109−129, 1994
  35. Gaunt T.R., Cooper J.A., Miller G.J., Day I.N., O’Dell S.D. Positive associations between single nucleotide polymorphisms in the IGF2 gene region and body mass index in adult males. Hum Mol Genet. 10(14): 1491−501,2001
  36. Ghezzi P., Cerami A. Tumor necrosis factor as a pharmacological target. Mol Biotechnol. 31(3):239−244, 2005
  37. Glass D.J. Signalling pathways that mediate skeletal muscle hypertrophy and atrophy. Nat Cell Biol. 5(2):87−90, 2003
  38. Goldspink G, Jonnson I. Use of the insulin-like-growth factor I isoform MGF for the treatment of neurological disorders, патент W0/2001/36 483, 2001
  39. Goldspink G. Cloning of local growth factors involved in the determination of muscle mass. Br J Sports Med. 34(3): 159−160, 2000
  40. Goldspink G. Muscle growth and muscle function: a molecular biological perspective. Res Vet Sci. 60(3): 193−204, 1996
  41. Gray P.C., Greenwald J., Blount A.L., Kunitake K.S., Donaldson C.J., Choe S., Vale W. Identification of a binding site on the type II activin receptor for activin and inhibin. J Biol Chem. 275(5):3206−3212, 2000
  42. Grounds M.D., White J.D., Rosenthal N., Bogoyevitch M.A. The role of stem cells in skeletal and cardiac muscle repair. J Histochem Cytochem 50(5): 589−610, 2002
  43. Guo Q., Kumar T.R., Woodruff T., Hadsell L.A., DeMayo F.J., Matzuk M.M. Overexpression of mouse follistatin causes reproductive defects in transgenic mice. Mol Endocrinol. 12(1):96−106, 1998
  44. Harrington A.E., Morris-Triggs S.A., Ruotolo B.T., Robinson C.V., Ohnuma S., Hyvonen M. Structural basis for the inhibition of activin signalling by follistatin. EMBO J. 25(5): 1035−10 345, 2006
  45. Hejnaes K.R., Bayne S., Norskov L., Sorensen H.H., Thomsen J., Schaffer L., Wollmer A., Skriver L. Development of an optimized refolding process for recombinant Ala-Glu-IGF-1. Protein Eng. 5(8):797−806, 1992
  46. Hill J.J., Davies M.V., Pearson A.A., Wang J.H., Hewick R.M., Wolfman N.M., Qiu Y. The myostatin propeptide and the follistatin-related gene are inhibitory binding proteins of myostatin in normal serum. J Biol Chem. 277(43):40 735−40 741, 2002
  47. Hjalmarsson S., Akesson R. Morden Kjeldahl procedure. Int. Laboratory 3. 70−76, 1983
  48. Holt R.I., Simpson H.L., Sonksen P.H. The role of the growth hormone-insulin-like growth factor axis in glucose homeostasis. Diabet Med. 20(1):3−15,2003.
  49. Huang H., Potter C.J., Tao W., Li D.M., Brogiolo W., Hafen E., Sun H., Xu T. PTEN affects cell size, cell proliferation and apoptosis during Drosophila eye development. Development. 126(23):5365−5372, 1999
  50. Huet C., Li Z.F., Liu H.Z., Black R.A., Galliano M.F., Engvall E. Skeletal muscle cell hypertrophy induced by inhibitors of metalloproteases- myostatin as a potential mediator. Am J Physiol Cell Physiol. 281(5):C1624−1634, 2001
  51. Ji S., Losinski R.L., Cornelius S.G., Frank G.R., Willis G.M., Gerrard D.E., Depreux F.F., Spurlock M.E. Myostatin expression in porcine tissues: tissue specificity and developmental and postnatal regulation. Am J Physiol. 275(4 Pt 2):R1265−1273, 1998
  52. Jin H.J., Dunn M.A., Borthakur D., Kim Y.S. Refolding and purification of unprocessed porcine myostatin expressed in Escherichia coli. Protein Expr Purif. 35(1):1−10, 2004
  53. Kastner S., Elias M.C., Rivera A.J., Yablonka-Reuveni Z. Gene expression patterns of the fibroblast growth factors and their receptors during myogenesis of rat satellite cells. J Histochem Cytochem. 48(8): 1079−1096, 2000
  54. Kaufmann U., Martin B., Link D., Witt K., Zeitler R., Reinhard S., Starzinski-Powitz A. M-cadherin and its sisters in development of striated muscle. Cell Tissue Res. 296(1): 191−198, 1999
  55. Kirk S., Oldham J., Kambadur R., Sharma M., Dobbie P., Bass J. Myostatin regulation during skeletal muscle regeneration. J Cell Physiol. 184(3):356−363, 2000
  56. Klein R., Clarke I.J., Hedger M.P., Robertson D.M. Plasma follistatin concentrations increase following lipopolysaccharide administration in sheep. Clin Exp Pharmacol Physiol. 23(8):754−755, 1996
  57. Kocamis H., Killefer J. Myostatin expression and possible functions in animal muscle growth. Domest Anim Endocrinol. 23(4):447−454, 2002
  58. Kramer S.M., Carver M.E. Serum-free in vitro bioassay for the detection of tumor necrosis factor. J Immunol Methods. 93 (2):201−206, 1986
  59. Le Roith D., Bondy C., Yakar S., Liu J.L., Butler A. The somatomedin hypothesis: 2001. Endocr Rev. 22(l):53−74, 2001
  60. Lee S.J., McPherron A.C. Regulation of myostatin activity and muscle growth. Proc Natl Acad Sci USA. 98(16):9306−9311, 2001
  61. Lefaucheur J., Sebille A. Muscle regeneration following injury can be modified in vivo by immune neutralization of basic fibroblast growth factor, transforming growth factor beta 1 or insulinlike growth factor I. J Neuroimmunol. 57(1−2): 85−91, 1995
  62. Lewis K.A., Gray P.C., Blount A.L., MacConell L.A., Wiater E., Bilezikjian L.M., Vale W. Betaglycan binds inhibin and can mediate functional antagonism of activin signaling. Nature. 404(6776):411−414, 2000
  63. Li M.D., DePaolo L.V., Ford JJ. Expression of follistatin and inhibin/activin subunit genes in porcine follicles. Biol Reprod. 57(1): 112 111, 1997
  64. Liu F., Pouponnot C., Massague J. Dual role of the Smad4/DPC4 tumor suppressor in TGFbeta-inducible transcriptional complexes. Genes Dev. 11(23):3157−3167, 1997
  65. Liu J.P., Baker J., Perkins A.S., Robertson E.J., Efstratiadis A. Mice carrying null mutations of the genes encoding insulin-like growth factor I (Igf-1) and type 1 IGF receptor (Igflr). Cell. 75(l):59−72, 1993
  66. Marcell T.J., Harman S.M., Urban R.J., Metz D.D., Rodgers B.D., Blackman M.R. Comparison of GH, IGF-I, and testosterone with mRNA ofreceptors and myostatin in skeletal muscle in older men. Am J Physiol Endocrinol Metab. 281(6):E1159−1164, 2001
  67. Martino G., Consiglio A., Franciotta D.M., Corti A., Filippi M., Vandenbroeck K., Sciacca F.L., Comi G., Grimaldi L.M. Tumor necrosis factor alpha and its receptors in relapsing-remitting multiple sclerosis. J Neurol Sci. 152(1):51−61, 1997
  68. Massague J. How cells read TGF-beta signals. Nat Rev Mol Cell Biol. 1(3): 169−178, 2000
  69. Massague J. The transforming growth factor-beta family. Annu Rev Cell Biol. 6:597−641, 1990
  70. Massague J., Chen Y.G. Controlling TGF-beta signaling. Genes Dev. 14(6):627−644, 2000
  71. Massague J., Wotton D. Transcriptional control by the TGF-beta/Smad signaling system. EMBO J. 19(8): 1745−1754, 2000
  72. Mather J.P., Moore A., Li R.H. Activins, inhibins, and follistatins: further thoughts on a growing family of regulators. Proc Soc Exp Biol Med. 215(3):209−222, 1997
  73. Mather J.P., Woodruff T.K., Krummen L.A. Paracrine regulation of reproductive function by inhibin and activin. Proc Soc Exp Biol Med. 201(1): 1−15, 1992
  74. Mathews L.S., Vale W.W. Expression cloning of an activin receptor, a predicted transmembrane serine kinase. Cell. 65(6):973−982, 1991
  75. Matzuk M.M., Finegold M.J., Su J.G., Hsueh A.J., Bradley A. Alpha-inhibin is a tumour-suppressor gene with gonadal specificity in mice. Nature. 360(6402):313−319, 1992
  76. Matzuk M.M., Kumar T.R., Bradley A. Different phenotypes for mice deficient in either activins or activin receptor type II. Nature. 374(6520):356−360, 1995b
  77. Matzuk M.M., Lu N., Vogel H., Sellheyer K., Roop D.R., Bradley A. Multiple defects and perinatal death in mice deficient in follistatin. Nature. 374(6520):360−363, 1995a
  78. McMullen M.L., Cho B.N., Yates C.J., Mayo K.E. Gonadal pathologies in transgenic mice expressing the rat inhibin alpha-subunit. Endocrinology. 142(11):5005−5014, 2001
  79. McPherron A.C., Lee S.J. Double muscling in cattle due to mutations in the myostatin gene. Proc Natl Acad Sci USA. 94(23): 12 457−12 461, 1997
  80. Michel U., Farnworth P., Findlay J.K. Follistatins: more than follicle-stimulating hormone suppressing proteins. Mol Cell Endocrinol. 91(1−2):1−11, 1993
  81. Miller K.J., Thaloor D., Matteson S., Pavlath G.K. Hepatocyte growth factor affects satellite cell activation and differentiation in regenerating skeletal muscle. Am J Physiol Cell Physiol. 278(1): 174−181, 2000
  82. Morton C.C., Byers M.G., Nakai H., Bell G.I., Shows T.B. Human genes for insulin-like growth factors I and II and epidermal growth factor are located on 12q22-q24.1, llpl5, and 4q25-q27, respectively. Cytogenet Cell Genet. 41 (4):245−249, 1986
  83. Naismith J.H., Devine T.Q., Brandhuber B.J., Sprang S.R. Crystallographic evidence for dimerization of unliganded tumor necrosis factor receptor. J Biol Chem. 270(22):13 303−13 307, 1995
  84. Nilsson K, Mosbach K. Immobilization of enzymes and affinity ligands to various hydroxyl group carrying supports using highly reactive sulfonyl chlorides. Biochem Biophys Res Commun. 102(1): 449−457, 1981
  85. Patrick J.S., Lagu, A.L. Determination of recombinant human proinsulin fusion protein produced in Escherichia coli using oxidative sulfitolysis and two-dimensional HPLC. Anal Chem. 64(5):507−511, 1992
  86. Phillips D.J., de Kretser D.M. Follistatin: a multifunctional regulatory protein. Front Neuroendocrinol. 19(4):287−322, 1998
  87. Piek E., Heldin C.H., Ten Dijke P. Specificity, diversity, and regulation in TGF-beta superfamily signaling. FASEB J. 13(15):2105−2124, 1999
  88. Radaelli G., Rowlerson A., Mascarello F., Patruno M., Funkenstein B. Myostatin precursor is present in several tissues in teleost fish: a comparative immunolocalization study. Cell Tissue Res. 311(2):239−250, 2003
  89. Reed C., Fu Z.Q., Wu J., Xue Y.N., Harrison R.W., Chen M.J., Weber I.T. Crystal structure of TNF-alpha mutant R31D with greater affinity for receptor R1 compared with R2. Protein Eng. 10(10): 1101−1107, 1997
  90. Robertson T.A., Maley M.A., Grounds M.D., Papadimitriou J.M. The role of macrophages in skeletal muscle regeneration with particular reference to chemotaxis. Exp Cell Res 207(2): 321−331, 1993
  91. Rotwein P., Pollock K.M., Didier D.K., Krivi G.G. Organization and sequence of the human insulin-like growth factor I gene. Alternative RNA processing produces two insulin-like growth factor I precursor peptides. J Biol Chem. 261(11):4828−4832, 1986
  92. Salmon W.D., Daughaday W.H. A hormonally controlled serum factor which stimulates sulfate incorporation by cartilage in vitro. J Lab Clin Med. 49:825−826, 1957
  93. Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. Molecular cloning. Cold Spring Harbor Laboratory press. New York. 1989
  94. Schmalbruch H., Lewis DM. Dynamics of nuclei of muscle fibers and connective tissue cells in normal and denervated rat muscles. Muscle Nerve. 23(4): 617−626, 2000
  95. Schnapp J, Shalitin Y. Immobilization of enzymes by covalent binding to amine supports via cyanogen bromide activation. Biochem Biophys Res Commun. 70(1):8−14, 1976
  96. Schulze-Osthoff K., Ferrari D., Los M., Wesselborg S., Peter M.E. Apoptosis signaling by death receptors. Eur. J. Biochem. 254(3):439−459, 1998
  97. Scott K.A., Moore R.J., Arnott C.H., East N., Thompson R.G., Scallon B.J., Shealy D.J., Balkwill F.R. An anti-tumor necrosis factor-a antibody inhibits the development of experimental skin tumors. Mol Cancer Ther. 2(5):445−451,2003
  98. Setareh M., Schwarz H., Lotz M. A mRNA variant encoding a soluble form of 4-IBB, a member of the murine NGF/TNF receptor family. Gene. 164(2):311−315, 1995
  99. Shimasaki S., Koga M., Esch F., Cooksey K., Mercado M., Koba A., Ueno N., Ying S.Y., Ling N., Guillemin R. Primary structure of the human follistatin precursor and its genomic organization. Proc Natl Acad Sci U S A. 85(12):4218−4222, 1988
  100. Sidhu R.S., Bollon A.P. Tumor necrosis factor analogs: identification of functional domains. Anticancer Res. 9(6):1569−1576, 1989
  101. Sidis Y., Schneyer A.L., Sluss P.M., Johnson L.N., Keutmann H.T. Follistatin: essential role for the N-terminal domain in activin binding and neutralization. J Biol Chem. 276(21): 17 718−17 726, 2001
  102. Smith C.A., Farrah T., Goodwin R.G. The TNF receptor superfamily of cellular and viral proteins: activation, costimulation, and death. Cell. 76(6):959−962, 1994
  103. Snow M.H. An autoradiographic study of satellite cell differentiation into regenerating myotubes following transplantation of muscles in young rats. Cell Tissue Res. 186(3): 535−540, 1978
  104. Sorichter S., Mair J., Koller A., Muller E., Kremser C., Judmaier W., Haid C., Calzolari C., Puschendorf B. Creatine kinase, myosin heavy chains and magnetic resonance imaging after eccentric exercise. J Sports Sci. 19(9): 687−691,2001
  105. Souza S.C., Frick G.P., Yip R., Lobo R.B., Tai L.R., Goodman H.M. Growth hormone stimulates tyrosine phosphorylation of insulin receptor substrate-1. J Biol Chem. 269(48):30 085−30 088, 1994
  106. Spangenburg E.E., Booth F.W. Multiple signaling pathways mediate LIF-induced skeletal muscle satellite cell proliferation. Am J Physiol Cell Physiol. 283(1):204−211, 2002
  107. Sporn M.B., Roberts A.B. TGF-beta: problems and prospects. Cell Regul. l (12):875−882, 1990
  108. Stallings-Mann M.L., Ludwiczak R.L., Klinger K.W., Rottman F. Alternative splicing of exon 3 of the human growth hormone receptor is the result of an unusual genetic polymorphism. Proc Natl Acad Sci USA. 93(22): 12 394−12 399, 1996
  109. Stambolic V., Suzuki A., de la Pompa J.L., Brothers G.M., Mirtsos C., Sasaki T., Ruland J., Penninger J.M., Siderovski D.P., Mak T.W. Negative regulation of PKB/Akt-dependent cell survival by the tumor suppressor PTEN. Cell. 95(l):29−39, 1998
  110. Stiles B., Gilman V., Khanzenzon N., Lesche R., Li A., Qiao R., Liu X., Wu H. Essential role of AKT-l/protein kinase B alpha in PTEN-controlled tumorigenesis. Mol Cell Biol. 22(11):3842−3851, 2002
  111. Strongin A.Y., Collier I., Bannikov G., Marmer B.L., Grant G.A., Goldberg G.I. Mechanism of cell surface activation of 72-kDa type IV collagenase. Isolation of the activated form of the membrane metalloprotease. J Biol Chem. 270(10):5331−5338, 1995
  112. Takahashi A., Kureishi Y., Yang J., Luo Z., Guo K., Mukhopadhyay D., Ivashchenko Y., Branellec D., Walsh K. Myogenic Akt signaling regulates blood vessel recruitment during myofiber growth. Mol Cell Biol. 22(13):4803−4814, 2002
  113. Takeda K., Akira S. STAT family of transcription factors in cytokine-mediated biological responses Cytokine Growth Factor Rev. 11(3): 199−207, 2000
  114. Tartaglia L.A., Ayres T.M., Wong G.H., Goeddel D.V. A novel domain within the 55 kd TNF receptor signals cell death. Cell. 74(5):845−853, 1993
  115. Thies R.S., Chen T., Davies M.V., Tomkinson K.N., Pearson A.A., Shakey Q.A., Wolfman N.M. GDF-8 propeptide binds to GDF-8 and antagonizes biological activity by inhibiting GDF-8 receptor binding. Growth Factors. 18(4):251−259, 2001
  116. Tortoriello D.V., Sidis Y., Holtzman D.A., Holmes W.E., Schneyer A.L. Human follistatin-related protein: a structural homologue of follistatin with nuclear localization. Endocrinology. 142(8):3426−3434, 2001
  117. Tsuchida K., Arai K.Y., Kuramoto Y., Yamakawa N., Hasegawa Y., Sugino H. Identification and characterization of a novel follistatin-like protein as a binding protein for the TGF-beta family. J Biol Chem. 275(52):40 788−40 796, 2000
  118. Wada M.R., Inagawa-Ogashiwa M., Shimizu S., Yasumoto S., Hashimoto N. Generation of different fates from multipotent muscle stem cells. Development. 129(12): 2987−2995, 2002
  119. Walsh S., Metter E.J., Ferrucci L., Roth S.M. Activin-type II receptor B (ACVR2B) and follistatin haplotype associations with muscle mass and strength in humans. J Appl Physiol. 102(6):2142−2148, 2007
  120. Welt C., Sidis Y., Keutmann H., Schneyer A. Activins, inhibins, and follistatins: from endocrinology to signaling. A paradigm for the new millennium. Exp Biol Med (Maywood). 227(9):724−752, 2002
  121. White J.D., Bower J.J., Kurek J.B., Austin L. Leukemia inhibitory factor enhances regeneration in skeletal muscles after myoblast transplantation. Muscle Nerve. 24(5): 695−697, 2001
  122. Wildbaum G., Youssef S., Karin N. A targeted DNA vaccine auguments the natural immune response to self TNF- a and suppresses ongoing adjuvant arthritis. J Immunol. 165(10):5860−5866, 2000
  123. Wolfman N.M., McPherron C., Pappano W.N., Davies M.V., Song K., Tomkinson K.N., Wright J.F., Zhao L., Sebald S.M., Greenspan D.S., Lee
  124. S.J. Activation of latent myostatin by the BMP-l/tolloid family of metalloproteinases. Proc Natl Acad Sci USA. 100(26): 15 842−15 846, 2003
  125. Yang J., Ratovitski Т., Brady J.P., Solomon M.B., Wells K.D., Wall R.J. Expression of myostatin pro domain results in muscular transgenic mice. Mol ReprodDev. 60(3):351−361, 2001
  126. Yang S., Alnaqeeb M., Simpson H., Goldspink G. Cloning and characterization of an IGF-1 isoform expressed in skeletal muscle subjected to stretch. J Muscle Res Cell Motil. 17(4):487−95, 1996
  127. Yang S.Y., Goldspink G. Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation. FEBS Lett. 522(1−3):156−160, 2002
  128. С.Б., Логон А. Получение и очистка поликлональных антител к гетерологичным фрагментам гибридных белков, содержаих Р-галактазидазу. Новое в клонировании ДНК. Методы. Мир, 1989
  129. К.В., Вульфсон А. Н., Иванов В. Т. Метод получения проинсулина человека. Патент РФ № 2 045 535, 1995
  130. Л.И. Экспрессия генов. Наука. 2000
  131. Е.В., Кузнецова Т. В., Хоменков В. Г., Домогатский С. П. Создание нового штамма-продуцента фактора некроза опухолей человека на основе Е. coli. Биоорг. хим. 31(5):474−481, 2005
  132. Л.Н., Сагайдак Л. Н., Турецкая Р. Л., Недоспасов С. А., Есипов Д. С., Коробко В. Г. Мутанты фактора некроза опухолей человека: получение и некоторые свойства. Биоорг. хим. 22(4):243−251, 19 968 Благодарности
  133. Автор выражает признательность руководству ФЦП «Повышение работоспособности мышц в экстремальных условиях» за предоставленное материальное обеспечение экспериментов.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!