Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Полиморфизм С/Т-13910 регуляторного участка гена лактазы LCT, ассоциированного с первичной гиполактазией у человека, в популяциях Евразии

Диссертация: Полиморфизм С/Т-13910 регуляторного участка гена лактазы LCT, ассоциированного с первичной гиполактазией у человека, в популяциях Евразии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Генетически детерминированное снижение уровня синтеза фермента лактазы у взрослых (первичная гиполактазия, называемая также непереносимостью лактозы, MIM 223 100) ограничивает возможность потребления цельного молока из-за непереносимости молочного сахара. Первичная гиполактазия наследуется по аутосомно-рецессивному типу и обусловлена изменениями последовательности нуклеотидов в регуляторном… Читать ещё >

Содержание

  • Список использованных сокращений
  • Актуальность проблемы
  • Цели и задачи исследования
  • Научная новизна
  • Практическая значимость
  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Генетическая детерминация расщепления молочного сахара у 10 человека
      • 1. 1. 1. Лактаза и лактоза
      • 1. 1. 2. Гиполактазия
      • 1. 1. 3. Возрастные изменения уровня синтеза лактазы
      • 1. 1. 4. Генетические полиморфизмы, ассоциированные с гиполактазией
    • 1. 2. Эволюционные аспекты гиполактазии
    • 1. 3. Географическое распределение частот гиполактазии
    • 1. 4. Медицинские аспекты гиполактазии
    • 1. 5. Методы диагностики первичной гиполактазии
      • 1. 5. 1. Клинические методы
      • 1. 5. 2. Молекулярные методы диагностики гиполактазии
  • 2. Материалы и методы
    • 2. 1. Материалы
    • 2. 2. Методы
      • 2. 2. 1. Оценка активности лактазы у испытуемых
      • 2. 2. 2. Выделение ДНК из цельной крови
      • 2. 2. 3. Элюция продукта ДНК-амплификации из агарозных гелей
      • 2. 2. 4. Электрофоретический анализ ДНК в горизонтальном агарозном геле
    • 2. 2. 5. Методы генотипирования
      • 2. 2. 6. Статистический анализ данных
  • 3. Результаты и обсуждение
    • 3. 1. Разработка и характеристика методов генотипирования полиморфизма 60 LCT*C/T
      • 3. 1. 1. Секвенирование
      • 3. 1. 2. ПЦР-ПДРФ
      • 3. 1. 3. LDR-TaqMan
      • 3. 1. 4. Аллель-специфичная амплификация в режиме «реального времени»
    • 3. 2. Исследование ассоциации генотипа С/С по полиморфизму LCT*C/T
  • 13 910 и фенотипом гиполактазии в выборке добровольцев
    • 3. 3. Определение частот аллелей С и Т и генотипов по полиморфизму LCT* С/Т-13 910 в выборках, представляющих популяции России и сопредельных стран
    • 3. 4. Сопоставление частот генотипа С/С по полиморфизму Z, CT*C/Tс частотой гиполактазии в соответствующих популяциях
    • 3. 5. Корреляция частот генотипа С/С по полиморфизму? СТ*С/Т-13 910 и фенотипа гиполактазии в популяциях Евразии

Полиморфизм С/Т-13910 регуляторного участка гена лактазы LCT, ассоциированного с первичной гиполактазией у человека, в популяциях Евразии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы.

Генетически детерминированное снижение уровня синтеза фермента лактазы у взрослых (первичная гиполактазия, называемая также непереносимостью лактозы, MIM 223 100) ограничивает возможность потребления цельного молока из-за непереносимости молочного сахара. Первичная гиполактазия наследуется по аутосомно-рецессивному типу и обусловлена изменениями последовательности нуклеотидов в регуляторном участке гена лактазы (Enattah et al., 2002; Tishkoff et al., 2007; Ingram et al., 2007). Употребление цельного молока при гиполактазии приводит к нарушениям пищеварения: вздутию кишечника, расстройствам стула, тошноте, головным болям, неспецифическим абдоминальным симптомам, выраженность и частота проявления которых зависит от характера микрофлоры кишечника, особенностей диеты и индивидуальной чувствительности пациента (Козлов, 1996; Шлейп, 2004). Указанная симптоматика исчезает и состояние здоровья нормализуется у большинства пациентов в течение 2−3 недель после исключения из питания молока и других продуктов, содержащих лактозу (Козлов, 1996).

Согласно данным клинико-биохимических исследований, частота гиполактазии сильно варьирует между разными популяциями, будучи минимальной (2−3%) на северо-западе Европы и достигая максимума (>90%) в популяциях Восточной Азии. У народов России частота гиполактазии варьирует от 30−40% у русских до 90% и более у коренных народов Сибири и Дальнего Востока (Козлов, 1996; Козлов, 1998)'.

Первичная гиполактазия рассматривается в настоящее время не как болезнь, а как вариант нормы, не требующей иного вмешательства, кроме корректировки диеты. Тем не менее, совершенствование методов диагностики и дифференциальной диагностики первичной гиполактазии имеет большое значение по ряду причин. Высокая мобильность населения в современном мире приводит к тому, что в регионы с традиционно широким распространением молочных продуктов (и сравнительно малым процентом индивидов с ограниченной активностью лактазы) прибывает большое количество выходцев из областей с преобладанием носителей аллеля, обусловливающего гиполактазию. Болезненная реакция на употребление лактозосодержащих продуктов у заметной части мигрантов требует медицинского контроля. В современной пищевой промышленности молочный сахар (лактоза) активно применяется при производстве кондитерских и мясных изделий, а также блюд быстрого приготовления (каш, пюре). Содержание лактозы в этих продуктах может в несколько раз превышать её концентрацию в цельном молоке (Шлейп, 2004).

Клиническая практика требует проведения дифференциальной диагностики гиполактазии у пациентов с целым рядом заболеваний органов пищеварения, при лечении которых традиционно принято назначать молочную диету, что, в случае первичной гиполактазии у пациента, может существенно ухудшить состояние, затруднить диагностику и лечение основного заболевания.

Наконец, дифференциальная диагностика первичной гиполактазии важна в педиатрической практике при обследовании и лечении детей младшего возраста с ещё не полностью сформировавшимся лактазным фенотипом. Распространенные клинико-лабораторные диагностические методы в последнем случае практически непригодны.

Клиническая диагностика гиполактазии возможна на основе как прямых (анализ активности лактазы в биоптатах стенки тонкой кишки), так и косвенных методов. Наиболее точный метод основан на прямом измерении активности лактазы в биоптатах тонкого кишечника, однако он редко применяется из-за инвазивности и слишком высокой сложности. Большее распространение получили косвенные нагрузочные пробы (Arola, 1994).

Среди последних наиболее распространены нагрузочные пробы: определение изменений содержания глюкозы в крови или галактозы в моче, а также содержания водорода в выдыхаемом воздухе после лактозной нагрузки. Эти методы обладают рядом недостатков, ограничивающих возможности их применения.

Специфичность их варьирует от 77 до 96%, а чувствительность от 69 до 94−100%. Недостатками нагрузочных проб являются опасность ухудшения состояния у чувствительных пациентов и высокий уровень ложнопозитивных результатов при обследовании детей (до 30%) (Козлов, 1996). Поэтому разработка систем молекулярной диагностики гиполактазии весьма актуальна.

Выше точки начала транскрипции этого гена выявлен полиморфизм С/Т -13 910 (rs4988235), ассоциированный с гиполактазией. Для генотипа С/С по полиморфизму £СГ* С/Т-13 910 показана 100% ассоциация с гиполактазией на выборке финнов (Enattah et al., 2002).

Объектом исследования в диссертации явились выборки, представляющие этнорегиональные группы России и сопредельных странрусские разных регионов (Костромы, Ростова, Курска, Башкирии, Чукотки), украинцы (Восточная Украина), белорусы (различные регионы Беларуси), саамы (Кольский п-ов), марийцы горные (Мари Эл), удмурты (Игринский район Удмуртии), коми-пермяки, казахи (Алма-Ата), уйгуры (Алма-Атинский район), буряты (Улан Удэ и московские студенты уроженцы Бурятии), чукчи (Анадырский район). Были изучены также две небольшие выборки, представляющие популяции Ближнего Востока — московский студенты уроженцы Ирана (персы, луры, гилянцы, курды, турки) и арабы разных стран (Сирии, Ливана, Палестины, Иордании, Йемена, Израиля, Египта).

В диссертационной работе разработаны методы генотипирования полиморфизма? СГ*С/Т-13 910, для которых оценена их специфичность и возможность использования в популяционных исследованиях и клинической практике. Исследовано распределение аллелей и генотипов по полиморфизму LCT*С/Т-13 910 в российских популяциях и установлены частоты генотипа С/С, ассоциированного с гиполактазией. Частоты этого генотипа сопоставлены с опубликованными данными по частоте клинико-биохимически диагностированной гиполактазии для тех же популяций.

Цели и задачи исследования.

Целью диссертационной работы является выявление географического распределения частот аллелей и генотипов по полиморфизму С/Т-13 910 в регуляторном участке гена лактазы LCT в популяциях Евразиивыявление степени ассоциации генотипа С/С по данному полиморфизму с первичной гиполактазией в населении РФоценка генетической гетерогенности первичной гиполактазии в населении Евразииразработка и оптимизация методов молекулярной диагностики первичной гиполактазии.

Задачи работы.

• Разработать и подобрать оптимальные методы для детекции аллелей и генотипов полиморфизма LCT* С/Т -13 910.

Определить ассоциацию полиморфизма? СГ*С/Т-13 910 с фенотипом гиполактазии/персистенции лактазы в российской выборке.

• В выборках, представляющих популяции народов Евразии, определить генотипы индивидов по полиморфизму LCT* С/Т-13 910, установить частоты аллелей и охарактеризовать географическое распределение частот аллелей и генотипов.

Оценить возможную генетическую гетерогенность первичной гиполактазии в российских популяциях, сопоставив частоту предположительно ассоциированного с первичной гиполактазией генотипа.

С/С полиморфизма LCT*C/T-13 910 и установленную ранее фенотипически частоту гиполактазии в тех же популяциях.

Научная новизна.

Показана ассоциация генотипа С/С полиморфизма LCT*C/T-13 910 в регуляторном участке гена лактазы с фенотипом первичной гиполактазии в выборке жителей европейской части России.

Подобран оптимальный метод для генотипирования полиморфизма LCT*C/T-13 910.

Определены частоты аллелей и генотипов полиморфизма LCT*CIТ-13 910 в 18 популяциях, представляющих 14 этнических групп России и сопредельных стран.

Показано, что частоты генотипа С/С в большинстве изученных популяциях близки к опубликованным частотам гиполактазии, установленным в клинико-биохимических исследованиях, у соответствующих народов, тем самым показано, что носительство генотипа С/С является основным генетическим детерминантом развития первичной гиполактазии в популяциях европейской части России.

Практическая значимость.

Практическая значимость данной работы определяется необходимостью разработки средств молекулярно-генетической диагностики гиполактазии и высокой частотой гиполактазии в российских популяциях (от 35−50% в различных популяциях русских до 80% и более в популяциях коренных народов Сибири и Дальнего Востока). Разработанные методы могут использоваться для ДНК-диагностики первичной гиполактазии в населении европейской части России.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ВЫВОДЫ.

1. На выборке 12 взрослых жителей европейской части России показана ассоциация генотипа С/С по полиморфизму С/Т -13 910 гена LCT с фенотипом гиполактазии: все 8 индивидов, имеющих генотип С/С по этому локусу, обладают фенотипом гиполактазии, все 4 индивида с генотипом С/Т j по этому локусу обладают фенотипом псрсистенции лактазы.

2. Определены частоты аллелей и генотипов по полиморфизму С/Т -13 910 гена LCT в 18 выборках, представляющих 14 этнических групп Евразии (всего 1171 индивид). Частота генотипа С/С, ассоциированного с гиполактазией, в изученных популяциях минимальна для населения Севера-Запада России и растет к Югу и Востоку, составляя в выборках русских 36 — 54% (в т.ч. русские Костромы — 36%,, Чукотки — 46%, Башкирии — 51%, Курска — 54%, Ростова — 54%), белорусов — 40%, украинцев — 42%, коми-пермяков — 42%, саамов — 48%, удмуртов — 55%, марийцев — 74%, казахов -79%, горцев Памира — 88%, чукчей 89%, уйгуров — 90%, бурят — 90%, иранцев — 91%, арабов разных стран — 83%.

3. Показано, что частоты генотипа С/С по полиморфизму С/Т-13 910 гена LCT в популяциях европейской части России совпадают с частотами клинически диагностированной гиполактазии в тех же группах, то есть, что генотип С/С по полиморфизму С/Т -13 910 регуляторного участка гена LCT является основным, а возможно, и единственным генетическим детерминантом первичной гиполактазии в популяциях европейской части России.

4. Разработаны и проверены 4 метода генотипирования аллельного состояния полиморфизма С/Т -13 910 гена LCT. По сочетанию точности и простоты оптимальным для тестирования методом является ПЦР-амплификация «в реальном времени» с флуоресцентно меченными аллель-специфическими праймерами.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Выражаю благодарность научным руководителям М. М. Асланяну и С. А. Боринской, заведующему лабораторией анализа генома Н. К. Янковскому, А. И. Козлову и сотрудникам лаборатории анализа генома ИОГен РАН и кафедры генетики биологического факультета МГУ за плодотворные дискуссии и постоянную поддержку в работе.

Заключение

.

Полученные нами данные о распределении частот ассоциированного в европейских популяциях с гиполактазией генотипа С/С по полиморфизму LCT*С/Т-13 910 в популяциях России и сопредельных стран хорошо вписываются в общую картину географической изменчивости частот гиполактазии в популяциях Евразии с повышением ее от 2−6% на Северо-Западе Европы у голландцев и датчан до 50−70% на юге Европы и в Волго-Уральском регионе и еще более высокими частотами (до 80% и выше) в коренном населении Сибири и Дальнего Востока (Козлов, 1996, Козлов и др., 1998; Enattah et al., 2007). Для популяций азиатской части России необходимы дополнительные исследования генетических полиморфизмов, ассоциированных с гиполактазией для того, чтобы определить, является ли для них полиморфизм С/Т-13 910 по гену LCT единственным или лишь одним из нескольких, ассоциированных с гиполактазией.

Для изученных популяций европейской части России различия между частотами клинически диагностированной гиполактазии в популяциях и установленными нами частотами генотипа С/С находятся в пределах статистической ошибки. Это позволяет заключить, что генотип С/С-13 910 по гену LCT в изученных группах является наиболее частым, а возможно единственным, определяющим персистенцию лактазы и способность к усвоению молока взрослыми. Таким образом, ДНК-диагностику на носительство генотипа С/С локуса С/Т -13 910 у представителей европейских популяций России можно рассматривать как предиктивный тест в отношении первичной гиполактазии задолго до ее фенотипического проявления.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л.Н., Активность лактазы и синдром непереносимости молока//Клинич.Медицина, 1977,55, 66−70г- ,
  2. А.И., Балановская Е. В., Нурбаев С. Д., Балановский О. П. Геногеография первичной гиполактазии в популяциях Старого Света. Генетика1998,34(4), 551−561.
  3. А.И., Гиполактазия: распространенность, диагностика, врачебная тактика//АрктАн-С, Москва, 1996,-70
  4. Р., Непериносимость лактозы среди детей, подростков и в семьях, имеющих гиполактозию// Tartu, 1991, 23−24
  5. Т., Осторожно: лактоза! // ВЕСЬ, СПб, 2004,
  6. Arola II., Diagnosis of hypolactasia and lactose malabsorption//Scand.J.Gastroenterol.Suppl, 1994,202, 26−35
  7. Arola H., Koivula Т., Jokela H., Jauhiainen M., Keyrilainen О., Ahola Т., Uusitalo A., and Isokoski M., Comparison of indirect diagnostic methods for hypolactasia//Scand.J.Gastroenterol., 1988,23(3), 351−357
  8. Asmawi M.Z., Seppo L., Vapaatalo H., and Korpela R., Hypolactasia & lactose intolerance among three ethnic groups in Malaysia//Indian J.Med.Res., 2006b, 124(6), 697−704
  9. Asmawi M.Z., Seppo L., Vapaatalo H., and Korpela R., Hypolactasia & lactose intolerance among three ethnic groups in Malaysia//Indian J.Med.Res., 2006a, 124(6), 697−704
  10. Baiter M., Evolutionary genetics. Are humans still evolving?//Science, 2005,309(5732), 234−237
  11. Bayless T.M. and Christopher N.L., Disaccharidase deficiency/Mm. J.Clin.Nutr., 1969,22(2), 181−190
  12. Bersaglieri Т., Sabeti P.C., Patterson N., Vanderploeg Т., Schaffner S.F., Drake J.A., Rhodes M., Reich D.E., and Hirschhorn J.N., Genetic signatures of strong recent positive selection at the lactase gene//Am.J.Hum.Genet., 2004,74(6), 1111−1120
  13. Bhatnagar S. and Aggarwal R., Lactose intolerance//BMJ, 2007b, 334(7608), 1331−1332
  14. Boll W., Wagner P., and Mantei N., Structure of the chromosomal gene and cDNAs coding for lactase-phlorizin hydrolase in humans with adult-type hypolactasia or persistence of lactase//Am.J.Hum.Genet., 1991,48(5), 889 902
  15. Borodina T.A., Lehrach H., and Soldatov A.V., Ligation detection reaction-TaqMan procedure for single nucleotide polymorphism detection on genomic DNA//Anal.Biochem" 2004,333(2), 309−319
  16. Buning C., Genschel J., Jurga J., Fiedler Т., Voderholzer W., Fiedler E.M., Worm M., Weltrich R., Lochs H., Schmidt H., and Ockenga J., Introducing genetic testing for adult-type hypolactasia//Digestion, 2005,71(4), 245−250
  17. Buning С., Oekenga J., Kruger S., Jurga J., Baier P., Dignass A., Vogel A., Strassburg C., Weltrich R., Genschel J., Lochs H., and Schmidt H., The
  18. C/C (-13 910) and G/G (-22 018) genotypes for adult-type hypolactasia arenot associated with inflammatory bowel disease//Scand.J.Gastroenterol., 2003,38(5), 538−542
  19. Burger J., Kirchner M., Bramanti В., Haak W., and Thomas M.G., Absence of the lactase-persistence-associated allele in early Neolithic Europeans//Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A, 2007b, 104(10), 3736−3741
  20. Chao C.K. and Sibley E., PCR-RFLP genotyping assay for a lactase persistence polymorphism upstream of the lactase-phlorizin hydrolase gene//Genet.Test., 2004,8(2), 190−193
  21. Coelho M., Luiselli D., Bertorelle G., Lopes A.I., Seixas S., stro-Bisol G., and Rocha J., Microsatellite variation and evolution of human lactase persistence//Hum.Genet., 2005b, 117(4), 329−339
  22. Cook GC, al-Torki MT. High intestinal lactase concentrations in adult Arbs in Saudi Arabia. //Br Med J. 1975 Jul 19−3(5976): 135−6.
  23. Cuatrecasas P., LOCKWOOD D.H., and CALDWELL J. R, LACTASE DEFICIENCY IN THE ADULT. A COMMON OCCURRENCE/ZLancet, 1965,13, 14−18
  24. Ellestad-Sayed J.J. and Haworth J.C., Disaccharide consumption and malabsorption in Canadian Indians//Am.J.Clin.Nutr., 1977,30(5), 698−703
  25. Enattah N., Valimaki V.V., Valimaki M.J., Loyttyniemi E., Sahi Т., andс
  26. Jarvela I., Molecularly defined lactose malabsorption, peak bone mass and bone turnover rate in young finnish men//Calcif.Tissue Int., 2004b, 75(6), 488−493
  27. Enattah N., Valimaki V.V., Valimaki M.J., Loyttyniemi E., Salii Т., and Jarvela I., Molecularly defined lactose malabsorption, peak bone mass and bone turnover rate in young finnish men//Calcif.Tissue Int., 2004a, 75(6), 488−493
  28. Enattah N.S., Forsblom C., Rasinpera H., Tuomi Т., Groop P.H., and Jarvela I., The genetic variant of lactase persistence С (-13 910) T as a risk factor for type I and II diabetes in the Finnish population//Eur.J.Clin.Nutr., 2004b, 58(9), 1319−1322
  29. Enattah N.S., Kuokkanen M., Forsblom C., Natah S., Oksanen A., Jarvela I., Peltonen L., and Savilahti E., Correlation of intestinal disaccharidase activities with the C/T-13 910 variant and age/AVorld J.Gastroenterol., 2007,13(25), 3508−3512
  30. Enattah N.S., Sahi Т., Savilahti E., Terwilliger J.D., Peltonen L., and Jarvela I., Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia//Nat.Genet., 2002a, 30(2), 233−237
  31. Enattah N.S., Sulkava R., Halonen P., Kontula K., and Jarvela I., Genetic variant of lactase-persistent C/T-13 910 is associated with bone fractures in veiy old age//J.Am.Geriatr.Soc., 2005,53(1), 79−82
  32. Escher J.C., de Koning N.D., van Engen C.G., Arora S., Buller H.A., Montgomeiy R.K., and Grand R.J., Molecular basis of lactase levels in adult humans//J.Clin.Invest, 1992,89(2), 480−483
  33. Gregory D. Miller, JudithK. Jarvis, and Lois D.McBean., Handbook of daily foods and nutrition// CRC Press LLC, Rosemont, Illinois, 1999,2nd-448
  34. Harvey C.B., Fox M.F., Jeggo P.A., Mantei N., Povey S., and Swallow D.M., Regional localization of the lactase-phlorizin hydrolase gene, LCT, to chromosome 2q21//Ann.Hum.Genet., 1993,57(Pt 3), 179−185
  35. Harvey C.B., Wang Y., Hughes L.A., Swallow D.M., Thurrell W.P., Sams V.R., Barton R., Lanzon-Miller S., and Sarner M., Studies on the expression of intestinal lactase in different individuals//Gut, 1995,36(1), 28−33
  36. Kerber M., Oberkanins C., Kriegshauser G., Kollerits В., senbach-Glaninger A., Fuchs D., and Ledochowski M., Hydrogen breath testing versus LCT genotyping for the diagnosis of lactose intolerance: A matter of age?//Clin.Chim.Acta, 2007a, 383(1−2), 91−96
  37. A. 1995. The phenocline of primary hypolactasia in Finno-Ugrian populations. Papers on Anthropology VI. Univ. of Tartu, Centre of Physical Anthropology. Tartu,. 111−115.
  38. Kristensen V.N., Kelefiotis D., Kristensen Т., and Borresen-Dale A.L., High-throughput methods for detection of genetic variation//Biotechniques, 2001,30(2), 318−22, 324, 326
  39. Kruse T.A., Bolund L., Grzeschik K.H., Ropers H.H., Sjostrom H., Noren O., Mantei N., and Semenza G., The human lactase-phlorizin hydrolase gene is located on chromosome 2//FEBS Lett., 1988,240(1−2), 123−126
  40. Kuokkanen M., Butzow R., Rasinpera H., Medrek K., Nilbert M., Malander S., Lubinski J., and Jarvela I., Lactase persistence and ovarian carcinoma risk in Finland, Poland and Sweden//Int.J.Cancer, 2005b, 117(1), 90−94
  41. KuokkaneniVI., Enattah N.S., Oksanen A., Savilahti E., Orpana A., and Jarvela I., Transcriptional regulation of the lactase-phlorizin hydrolase gene by polymorphisms associated with adult-type hypolactasia//Gut, 2003c, 52(5), 647−652
  42. Kuokkanen M., Kokkonen J., Enattah N.S., Ylisaukko-Oja Т., Komu H., Varilo Т., Peltonen L., Savilahti E., and Jarvela I., Mutations in the
  43. Translated Region of the Lactase Gene (LCT) Underlie Congenital Lactase Deficiency//Am.J.Hum.Genet., 2006,78(2), 339−344
  44. Lember M., Torniainen S., Kull M., Kallikorm R., Saadla P., Rajasalu Т., Komu H., and Jarvela I., Lactase non-persistence and milk consumption in Estonia//World J.Gastroenterol., 2006b, 12(45), 7329−7331
  45. Lewinsky R.H., Jensen T.G., Moller J., Stensballe A., Olsen J., and Troelsen J.T., T-13 910 DNA variant associated with lactase persistence interacts with Oct-1 and stimulates lactase promoter activity in vitro//Hum.Mol.Genet., 2005,14(24), 3945−3953
  46. Liew M., Seipp M., Durtschi J., Margraf R.L., Dames S., Erali M., Voelkerding K., and Wittwer C., Closed-tube SNP genotyping without labeled probes/a comparison between unlabeled probe and amplicon melting//Am.J.Clin.Pathol., 2007,127(3), 341−348
  47. Maiuri L., Rossi M., Raia V., Paparo F., Coletta S., Mazzeo F., Breglia A., and Auricchio S., Morphological method for the diagnosis of human adult type hypolactasia//Gut, 1994,35(8), 1042−1046
  48. Mamotte C.D., Genotyping of single nucleotide substitutions//CIin.Biochem.Rev., 2006,27(1), 63−75
  49. Montalto M., Curigliano V., Santoro L., Vastola M., Cammarota G., Manna R., Gasbarrini A., and Gasbarrini G., Management and treatment of lactose malabsorption//World J.Gastroenterol., 2006,12(2), 187−191
  50. Newcomer A.D. andMcGill D.B., Distribution of disaccharidase activity in the small bowel of normal and lactase-deficient subjects//Gastroenterology, 1966,51(4), 481−488
  51. Nilsson Т.К. and Johansson C.A., A novel method for diagnosis of adult hypolactasia by genotyping of the -13 910 C/T polymorphism with Pyrosequencing technology//Scand.J.Gastroenterol., 2004,39(3), 287−290
  52. Nose O., Iida Y., Kai Ii., Harada Т., Ogawa M" and Yabuuchi H., Breath hydrogen test for detecting lactose malabsorption in infants and children. Prevalence of lactose malabsorption in Japanese children and adults7/Arch.Dis.Child, 1979,54(6), 436−440
  53. Olds L.C. and Sibley E., Lactase persistence DNA variant enhances lactase promoter activity in vitro: functional role as a cis regulatory element/ZHum.Mol.Genet., 2003c, 12(18), 2333−2340
  54. Piepoli A., Schirru E., rMastrorilli A., Gentile A., Cotugno R., Quitadamo M., Merla A., Congia M., Usai S.P., and Perri F., Genotyping of the Lactase-Phlorizin Hydrolase C/T-13 910 Polymorphism by Means of a New
  55. Rapid Denaturing High-Performance Liquid Chromatography-Based Assay in Healthy Subjects and Colorectal Cancer Patients//J.Biomol.Screen., 2007a,
  56. Rasinpera H., Kuokkanen M., Kolho K.L., Lindahl H., Enattah N.S., Savilahti E., Orpana A., and Jarvela I., Transcriptional downregulation of the lactase (LCT) gene during childhood//Gut, 2005c, 54(11), 1660−1661
  57. Rasinpera H., Saarinen K., Pelkonen A., Jarvela I., Savilahti E., and Kolho K.L., Molecularly defined adult-type hypolactasia in school-aged children with a previous history of cow’s milk allergy/AVorld J.Gastroenterol., 2006a, 12(14), 2264−2268
  58. Rasinpera H., Savilahti E., Enattah N.S., Kuokkanen M., Totterman N., Lindahl H., Jarvela I., and Kolho K.L., A genetic test which can be used to diagnose adult-type hypolactasia in children//Gut, 2004,53(11), 1571−1576
  59. Ridefelt P. and Hakansson L.D., Lactose intolerance: lactose tolerance test versus genotyping//Scand.J.Gastroenterol., 2005g, 40(7), 822−826
  60. Sacerdote C., Guarrera S., Smith G.D., Grioni S., Krogh V., Masala G., Mattiello A., Palli D., Panico S., Tumino R., Veglia F., Matullo G., and Vineis P., Lactase Persistence and Bitter Taste Response: Instrumental
  61. Variables and Mendelian Randomization in Epidemiologic Studies of Dietary Factors and Cancer Risk//Am.J.Epidemiol., 2007,
  62. Sahi Т., Launiala K., and Laitinen H., Hypolactasia in a fixed cohort of young Finnish adults. A follow-up study//Scand.J.Gastroenterol., 1983,18(7), 865−870
  63. Sahi Т., The inheritance of selective adult-type lactose malabsorption//Scand.J.Gastroenterol.Suppl, 1974,30, 1−73
  64. Sambrook J., Fritsch E.F., and Maniatis Т., Molecular Cloning: A Laboratory manual// Cold Spring Harbor Lab. Press, 1989,-479
  65. Swallow D.M., Poulter M., and Hollox E.J., Intolerance to lactose and other dietary sugars//Drug Metab Dispos., 2001,29(4 Pt 2), 513−516
  66. Syvanen A.C., Sajantila A., and Lukka M., Identification of individuals by analysis of biallelic DNA markers, using PCR and solid-phase minisequencing//Am.J.Hum.Genet., 1993,52(1), 46−59
  67. The genetic polymorphism of intestinal lactase activity in adult humans// McGraw-Hill, New York, 1989, 2999−3006
  68. Troelsen J.T., Olsen J., Moller J., and Sjostrom H., An upstream polymorphism associated with lactase persistence has increased enhancer activity//Gastroenterology, 2003b, 125(6), 1686−1694
  69. Wang YG, Yan YS, Xu JJ, Du RF, Flatz SD, Kuhnau W, Flatz G. Prevalence of primary adult lactose malabsorption in three populations of northern China. Hum Genet. 1984−67(1): 103−6.
  70. Witte J., Lloyd M., Lorenzsonn V., Korsmo H., and Olsen W., The biosynthetic basis of adult lactase deficiency//J.Clin.Invest, 1990,86(4), 1338−1342
  71. Wittwer C.T., Reed G.H., Gundry C.N., Vandersteen J.G., and Pryor R.J., High-resolution genotyping by amplicon melting analysis using LCGreen//Clin.Chem., 2003,49(6 Pt 1), 853−860 «
  72. Zheng, J., Z. Gong, L. Xue et al. 1988. Lactose malabsorption and its ethnic differences in Hans and Uygurs. Chin. Med. J. 101:284−286.
  73. Zhou L., Myers A.N., Vandersteen J.G., Wang L., and Wittwer C.T., Closed-tube genotyping with unlabeled oligonucleotide probes and a saturating DNA dye//Clin.Chem., 2004,50(8), 1328−1335
Заполнить форму текущей работой

На отлично!