Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Бактериофаги и пектины в коррекции нарушений микробиоценозов при гнойно-воспалительных процессах

Диссертация: Бактериофаги и пектины в коррекции нарушений микробиоценозов при гнойно-воспалительных процессах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Использование как бактериофагов, так и пектинов в клинической практике способствует снижению микробной обсеменепности ожоговых ран, уменьшению случаев бактериемии, нормализации нарушенных микробиоценозов, ускорению процессов некролиза нежизнеспособных тканей и, таким образом, созданию условий для лучшего приживления аутотрансплантата кожи, ускорению регенераторной фазы раневого процесса. Кроме… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. Значение бактериофагов и пектинов в медицинской практике
  • Обзор литературы
    • 1. 1. Бактериофаги для лечения и профилактики инфекционных заболеваний
    • 1. 2. Опыт и перспективы использования пектинов в лечебной практике
  • Глава 2. Материалы и методы исследований
    • 2. 1. Материал клинического исследования
      • 2. 1. 1. Ведущие возбудители гнойно-воспалительных процессов
      • 2. 1. 2. Общая характеристика больных, получавших лечение бактериофагами и пектинами
        • 2. 1. 2. 1. Пероральное применение бактериофагов
        • 2. 1. 2. 2. Местное применение бактериофагов
        • 2. 1. 2. 3. Изучение фагокинетики
        • 2. 1. 2. 4. Пероральное применение пектинов у больных с термическими ожогами
        • 2. 1. 2. 5. Местное применение пектинов у больных с термическими ожогами
        • 2. 1. 2. 6. Пероральное применение пектинов у больных с черепно-мозговой травмой
        • 2. 1. 2. 7. Пероральное применение пектинов у больных с перитонитом
        • 2. 1. 2. 8. Местное (интравагинальное) использование пектинов у больных с бактериальным вагинозом
      • 2. 1. 3. Экспериментальное изучение пектинов in vitro
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Бактериологическое обследование больных
      • 2. 2. 2. Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам и бактериофагам
      • 2. 2. 3. Выявление фага в биологических жидкостях методом агаровых слоев
      • 2. 2. 4. Иммунологические методы исследования
      • 2. 2. 5. Клинико-биохимические методы исследования
      • 2. 2. 6. Цитологические методы исследования
      • 2. 2. 7. Изучение биологических свойств пектинов
        • 2. 2. 7. 1. Методы определения антибактериальных и сорбционных свойств пектинов
        • 2. 2. 7. 2. Изучение влияния пектинов на антибиотики, пенициллиназу и бактериофаги
        • 2. 2. 7. 3. Определение антиоксидантных свойств пектинов
      • 2. 2. 8. Статистические методы исследования
  • Глава 3. Мониторинг возбудителен гнойпо-воспалнтельных процессов
    • 3. 1. Ведущие возбудители гнойно-воспалительных процессов
    • 3. 2. Лекарственная чувствительность возбудителей ГВП у больных с неотложной хирургической патологией
  • Глава 4. Антимикробная активность пектинов и взаимодействие с бактериофагами и антибиотиками in vitro
    • 4. 1. Изучение влияния пектинов на микроорганизмы in vitro
    • 4. 2. Изучение влияния различных факторов на бактерицидное действие пектинов in vitro
    • 4. 3. Действие пектинов на бактериофаги, антибиотики и пенициллиназу
  • Глава 5. Клинико-лабораторнап оценка эффективности применения лечебных бактериофагов в комплексном лечении больных с неотложной хирургической патологией
    • 5. 1. Пероральное применение бактериофагов у больных с ожоговой травмой
    • 5. 2. Местное применение бактериофагов
    • 5. 3. Изучение фагокинетики и клиренса бактериофагов
  • Глава 6. Клинико-лабораторнаи оценка эффективности применения некти нов в комплексном лечении больных с неотложной хирургической патологией
    • 6. 1. Пероральное применение пектинов для профилактики и лечения гнойно-воспалительных процессов у ожоговых больных
    • 6. 2. Применение пектинов в комплексе лечебных мероприятий у нейрореанимационных больных
    • 6. 3. Применение пектинов и глутамина в комплексном лечении больных с перитонитом
    • 6. 4. Эффективность местного применения пектинов в лечении ожоговых ран
    • 6. 5. Местное лечение бактериальных вагинозов, осложненных воспалительными заболеваниями малого таза, с помощью пектинов

Бактериофаги и пектины в коррекции нарушений микробиоценозов при гнойно-воспалительных процессах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Проблема профилактики и лечения гнойно-воспалительных процессов (ГВП) в хирургии по-прежнему актуальна. По литературным данным, частота ГВП в отделении реанимации и интенсивной терапии составляет 18,9%, а летальность среди них достигает 53,6% [265]. В 18,2% случаев ГВП в хирургии осложняются сепсисом. Наиболее часто он диагностируется у больных с медиастинитом (82%) и распространенным гнойным перитонитом (78,3%), при этом летальность составляет 43−82% [278]. В общей структуре послеоперационных осложнений в раннем послеоперационном периоде при операциях резекции трахеи, трахеопластики, эндопротезирования трахеи ГВП составляют 64,4%. За последние 10 лет, несмотря на применение новых антибиотиков бета-лактамной группы (имипенем, меропенем) и препаратов метронидазола, летальность при гнойном медиастините повысилась почти вдвое и составила 18,7% [65, 144]. Летальность при перитоните колеблется от 16% до 80% [70, 87, 302]. Интенсивное применение антибактериальных препаратов, в ряде случаев необоснованное, приводит к изменению видового состава возбудителей, появлению полирезистентных штаммов микроорганизмов и генерализации инфекции с развитием сепсиса [33, 61, 236, 270, 275, 291]. За последние 50 лет частота хирургического сепсиса возросла в 10 раз, летальность от тяжелого сепсиса и септического шока в течение 80 лет не изменилась и составляет 50−80%. На лечение одного такого больного тратится до 300 000 долларов [72, 88, 178, 277]. В структуре летальности обожженных увеличивается доля инфекционных осложнений [103]. При этом отмечается тенденция к росту частоты сепсиса, летальность от которого достигает 70% [39, 271, 286]. При черепно-мозговой травме за последние годы частота развития ГВП возрастает и встречается у 5−7% пострадавших. Развитие менингитов достигает 10%, а при открытых и проникающих повреждениях черепа — 20−29% [105, 110, 111].

Для борьбы с гнойно-воспалительными заболеваниями и осложнениями разрабатываются новые виды и классы антибиотиков [201, 254, 314]. Однако это не спасает положение, потому что и к ним быстро развивается устойчивость. В этой связи многие исследователи говорят о серьезном «кризисе антибактериальной терапии» [77,235,236,311].

Это заставляет искать новые подходы к профилактике и лечению ГВП, использовать прои пребиотики в качестве сорбентов и антагонистов патогеннной и условно-патогенной микрофлоры, обладающих иммуномодулирующим и противовоспалительным действием [34, 216, 217]. Как в нашей стране, так и за рубежом вновь появился интерес к лечебным бактериофагам. В настоящее время отмечен успешный опыт применения лечебных бактериофагов в хирургии, онкологии, урологии, гинекологии, офтальмологии и т. д. [5, 17, 138, 148, 197, 203, 229, 230]. Отмечены положительные качества бактериофагов: отсутствие токсического действия на организм, развития аллергических реакции, дисбакгериозов. Затраты на создание новых бактериофагов значительно меньше, чем на разработку антибиотиков. Применение фагов не исключает использование других лекарственных препаратов. Противопоказания к применению бактериофагов не установлены [67, 181]. Однако эффективность лечебных фагов в неотложной хирургии изучена недостаточно.

Другим направлением в лечении ГВП является использование пищевых волокон, в том числе пектинов, обладающих бактерицидным, сорбционным, иммуномодулирующим, стимулирующим моторику кишечника и репаративным действием [76, 157, 193, 218]. Поэтому ранее их успешно применяли для лечения острых кишечных инфекций, дисбактериозов, в качестве сорбентов при рентгеновском облучении и отравлении солями тяжелых металлов. Разработаны препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также гастритов [127]. В последние годы пектины стали применять в комплексе лечебных мероприятий при перитоните [20, 36, 63, 118, 220, 225]. При других видах хирургической патологии, в частности при ожоговой и черепно-мозговой травме их не использовали ни перорально, ни местно.

Цель работы — этиопатогецетическое обоснование повышения эффективности профилактики и лечения гнойно-воспалительных процессов с помощью бактериофагов и пектинов.

Задачи работы.

1. Провести исследование у больных с неотложной хирургической патологией видового состава возбудителей ГВП и определить чувствительность микроорганизмов к антибиотикам и бактериофагам.

2. Изучить in vitro влияние пектинов и возможные механизмы их действия на микроорганизмы и характер взаимодействия пектинов с бактериофагами и антибиотиками.

3. Выявить особенности кинетики лечебных бактериофагов и их клиренса при пероралыюм приеме препарата.

4. Оценить эффективность перорального использования пектинов и бактериофагов для профилактики и лечения ГВП у больных с неотложной хирургической патологией на основании клинических данных, иммунологических, биохимических показателей и информации о микрофлоре биотопов организма.

5. Обосновать целесообразность местного лечения бактериофагами и пектинами ран у больных с ожоговой травмой.

6. Изучить возможность лечения бактериальных вагинозов пектинами в гинекологический практике.

Научная новизна.

В эксперименте in vitro установлено, что пектины и бактериофаги оказывают бактерицидное действие на широкий спектр возбудителей ГВП и не влияют на представителей нормофлоры желудочно-кишечного тракта — бифидобактерии и лактобактерии, а также дрожжеподобные грибы даже в 4% концентрации.

На основании впервые проведенного исследования взаимодействия пектинов и бактериофагов показано, что в высокой концентрации пектины подавляют логическую активность бактериофагов, снижают активность антибиотиков группы пенициллинов, не сорбируют и не снижают активность антибиотиков других групп, а также не разрушают пенициллиназу.

В результате изучения фагокинетики лечебных бактериофагов у больных с термическими поражениями и черепно-мозговой травмой установлена зависимость клиренса от присутствия в макроорганизме гомологичных и чувствительных к фагам возбудителей ГВП.

Впервые выявлена антиоксидантная активность (АОА) in vitro некоторых видов пектинов и определена положительная связь между величиной АОА с их антибактериальной активностью. Разработан способ оценки антибактериальных свойств пектинов на основе определения величины АОА хемилюминисцентным методом (патент на изобретение №. 2 298 170 от 27 апреля 2007 г.). Предложено использовать пектины как средство повышения АОА сыворотки крови больных (патент на изобретение №.2 272 633 от 27 марта 2006 г.).

Разработано новое направление в профилактике и лечении ГВП при пероральном и местным использовании пектинов с учетом их взаимодействия с антибиотиками, бактериофагами и нормофлорой биотопов организма человека.

Установлено, что использование бактериофагов и пектинов способствует снижению микробной обсемененности различных биотопов, нормализации нарушенных микробиоценозов, уменьшению интоксикации, повышению различных звеньев иммунитета.

Показана эффективность лечения пектинами бактериальных вагинозов.

Практическая значимость.

Работа выполнена в рамках научной программы института «Совершенствование методов диагностики и лечения неотложных состояний» № 070.09.

Результаты изучения свойств пектинов и бактериофагов позволили определить их место в комплексной терапии и дать рекомендации по использованию для профилактики и лечения ГВП. Определены сроки назначения бактериофагов и пектинов.

На основании клинико-лабораториых данных установлена целесообразность комплексного применения пектинов, антибиотиков различных групп и бактериофагов. Разработаны рекомендации по возможности коррекции дисбиотических нарушений микробиоценоза кишечника, а также по использованию пектинов для местного лечения ожоговых ран и в гинекологической практике при лечении бактериальных вагинозов.

В результате изучения АОА разных пектинов обнаружена связь между величиной АОА и антибактериальной активностью. Разработан экспресс-метод оценки антибактериальных свойств пектинов путем определения их АОА хемилюминисцентным методом. Предложен способ повышения АОА сыворотки крови с помощью пектинов на примере больных с ожоговой травмой.

Личный вклад автора.

Автору принадлежит ведущая роль в выборе направления и выполнения основного объема исследований. Все микробиологические исследования и координация работы всех участвовавших подразделений выполнены лично автором. Автор принимала непосредственное участие в обработке материала, написании статей, отчетов, докладов и методических рекомендаций. Работы и изобретения, выполненные в соавторстве, имели ссылки с указанием учреждений, где были проведены исследования и фамилии соавторов. Автором осуществлено внедрение результатов исследования в практику.

Апробация работы.

Основные положения диссертационной работы доложены на Всероссийской научно-практической конференции «Дисбактериозы и эубиотики» (1996), I Российском конгрессе «Парентеральное и энтеральное питание в гастроэнтерологии» (1997), на VII съезде Всероссийского общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов им. И. И Мечникова (1997), на II Конгрессе ассоциации хирургов им. Н. И. Пирогова, СПб (1998), на V Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (1998), на городской научно-практической конференции «Острые сдавления головного мозга» (1998), на симпозиуме «Клиническая лаборатория на пороге XXI века» (1999), на II Российской научно-практической конференции «Внутрибольничные инфекциипроблемы эпидемиологии, клиники, диагностики, лечения и профилактики» (1999), на эндоскопическом обществе (2001), на Международной научно-практической конференции «Пробиотичеекие микроорганизмы: современное состояние вопроса и перспективы использования» (2002), на II Региональной научно-практической конференции «Искусственное питание и инфузионная терапия больных в медицине критических состояний» (2002), на конференции «Современные проблемы антимикробной терапии» (2003), на научно-практической конференции «Внедрение новых технологий по профилактике и лечению внутрибольничных инфекций в лечебно-профилактических учреждениях различного профиля» (2004) — на IV научно-практической конференции «Внутриболышчные инфекции в стационарах различного профиля, профилактика, лечение осложнений» (2006), на международной конференции «Актуальные проблемы термической травмы» (2006), на V научно-практической конференции «Внутриболышчные инфекции в стационарах различного профиля, профилактика, лечение осложнений» (2007).

Положении, выносимые на защиту.

1. Применение лечебных бактериофагов и пектинов в комплексе мероприятий, направленных на лечение и профилактику ГВП у пациентов с неотложной хирургической патологией, целесообразно и является эффективным, что подтверждено данными микробиологического мониторинга и другими клинико-лабораторными исследованиями, снижением под их воздействием количества инфекционных осложнений и летальности.

2. Кинетика и клиренс лечебных бактериофагов в организме больных зависят от присутствия чувствительных к фагам гомологичных возбудителей ГВП. Через 1 час после однократного перорального приема бактериофагов они появляются в крови и других биологических средах макроорганизма и присутствуют в них до 7 и более суток.

3. Эффективность бактериофагов и пектинов in vitro и in vivo определяется бактерицидным действием на условно-патогенные микроорганизмы, коррекцией нарушенных микробиоценозов, повышением антиоксидантпой активности сыворотки крови, противовоспалительным и репаративным действием, а также нормализацией иммунологических показателей больных.

Внедрение результатов работы в практику.

Основные положения диссертации используются в практической работе НИИ СП им. Н. В. Склифосовского и городской поликлиники № 66. Результаты диссертационной работы внедрены в педагогическую практику кафедры микробиологии Российской медицинской академии последипломного образования.

По материалам диссертации выпущены методические рекомендации «Пектины в комплексной терапии больных с неотложной хирургической патологией» .

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 59 печатных работ, из которых 17 в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК, 1 методические рекомендации и 2 патента.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 200 страницах машинописного текста. Состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, содержащего 232 отечественных и 83 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 30 таблицами и 31 рисунком.

ВЫВОДЫ.

1 Этиологическая значимость ведущих возбудителей гнойно-воспалительных процессов зависит от характера основной патологии: при острых хирургических процессах органов брюшной полости преобладают эшерихиипри ожоговой травме — стафилококки и псевдомонадыпри черепно-мозговой травме — стафилококки, псевдомонады и клебсиеллы.

2 Наибольшее количество возбудителей ГВП, чувствительных к лечебным бактериофагам, отмечено у больных с термическими поражениями, а в отделении нейрохирургической реанимации выявлена большая распространенность возбудителей устойчивых к антибиотикам и бактериофагам.

3 При пероральном приеме бактериофага фаговые частицы обнаруживаются уже через 1 час в крови, бронхиальном содержимом, ликворе, поверхности ожоговых ран и в моче. Длительность пребывания бактериофагов в организме человека после однократного приема зависит от присутствия гомологичного фагочувствителього штамма-возбудителя и составляет 7 и более суток.

4 Пектины оказывают бактерицидное действие на представителей наиболее распространенных патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и не влияют на дрожжеподобные грибы и индигенную микрофлору, что позволяет применять их совместно с эубиотиками.

5 В высокой концентрации in vitro пектины снижают активность антибиотиков группы пенициллинов и бактериофагов, не разрушают пенициллиназу и не сорбируют антибиотики, что не исключает возможность совместного перорального применения пектинов и антибиотиков.

6 Обнаружена связь in vitro между величиной антиоксидантной активности пектинов и их бактерицидной активностью. На основе определения величины АОА пектинов разработан экспресс-метод оценки их антибактериальной активности.

7 Использование как бактериофагов, так и пектинов в клинической практике способствует снижению микробной обсеменепности ожоговых ран, уменьшению случаев бактериемии, нормализации нарушенных микробиоценозов, ускорению процессов некролиза нежизнеспособных тканей и, таким образом, созданию условий для лучшего приживления аутотрансплантата кожи, ускорению регенераторной фазы раневого процесса. Кроме того, их пероральное применение приводит к коррекции различных звеньев иммунитета и снижению интоксикации, при использовании пектинов наблюдается повышение антиоксидантной активности сыворотки крови больных.

8 Местное использование 2−4% растворов пектинов в комплексе лечебных мероприятий бактериальных вагинозов способствует более быстрому восстановлению микрофлоры и уменьшению воспалительных явлений. Наиболее эффективным явился 4% раствор пектина.

9 Применение в комплексе лечебных мероприятий бактериофагов или пектинов позволяет снизить количество ГВП, повысить эффективность проводимого лечения и уменьшить летальность.

Практические рекомендации.

Лечение бактериофагами ГВП у больных с неотложной хирургической патологией следует проводить при наличии чувствительности выделенной микрофлоры к бактериофагам. Применяют по 20 мл жидкого бактериофага 3 раза в день за 1 час до еды в течение 7−14 дней. В таблетированной форме фаги принимают по 2 таблетки 3 раза за 1−1,5 часа до еды. Курс лечения составляет 7−14 дней.

Местно на ожоговые раны пациентов следует накладывать салфетки с линиментом фага 2 раза в неделю до полного излечения. После аутодермопластики салфетки с линиментом оставляют до 5 суток. В случае необходимости меняют салфетки во время перевязок до окончательного заживления.

Противопоказаний к применению лечебных бактериофагов не выявлено, однако их не следует применять с профилактической целью и в комбинации с пектинами.

Для профилактики и лечения ГВП следует использовать 1-или 2% концентрации пектинов на воде, физиологическом растворе или СЭР.

Больным с термической травмой 1% раствор пектинов дают перорально по 100 мл 3 раза в день за 30 минут до еды с первых дней получения ожога и продолжают применять весь период токсемии и септикотоксемии.

Тяжелым нейрореанимационным больным, находящимся на ИВЛ, вводят 1%-ный водный раствор пектина в количестве 100 мл через назогастральный зонд 3 раза в день за 30 минут до энтерального питания не менее 2 недель.

При перитоните и функциональной кишечной непроходимости вводят в назоеюнальный зонд 1%-ный раствор пектина на дистиллированной воде или СЭР по 100 мл 3 раза в сутки с экспозицией 30 минут и отключением аспирации на фоне постоянного интестинального введения СЭРможет вводиться в сочетании с раствором глутамина па СЭРе постоянно капельно из расчета 15−30 г в сутки. Курс лечения составляет около 2 недель.

Больным с дисбакгериозом кишечника следует назначать 1- или 2%-ные (в начале лечения) водные растворы пектинов по 100 мл 3 раза в день за 30 минут до еды до нормализации стула, но не менее 5−7 дней.

Местно на ожоговые раны накладывают повязки, смоченные 1- или 2% раствором яблочного или свекловичного пектина, приготовленным на физиологическом растворе. Перевязки делают 2 раза в неделю, при необходимости можно и чаще.

Для лечения бактериальных вагинозов использовали 2- или 4% растворы яблочного пектина, приготовленного на физиологическом растворе. Во влагалище на 7 часов вводят тампоны, смоченные растворами пектинов. Лечение проводят в течение 5−7 дней.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Абдоминальный сепсис: современный взгляд на нестареющую проблему. Часть 2. / Б. Р. Гельфанд и др. // Вест, интенсивной тер. 1997 .- № 1−2. -С.73−79.
  2. Абдоминальный сепсис: абдоминальный сепсис современный взгляд на нестареющую проблему. Часть 2. / Б. Р. Гельфанд и др. // Вест, интенсивной тер. 1997.-№ 1−2.-С.12−1б.
  3. М. Бактериофаги: Пер. с англ. М.: Иностр. лит-ра, 1961.- 527с.
  4. Адаптированный бактериофаг для лечения и профилактики гнойно-септических инфекций. / Л. П. Зуева и др. // Актуальные проблемы гнойно-септических инфекций: материалы гор. научно-практической конференции.- СПб. -1994. С.16−17.
  5. , М.Т. и др. Применение пиобактериофага в офтальмологии. / М. Т. Азнабаев, И. Н. Сережин., Б. Т. Фаттахов // Актуальные проблемы офтальмологии: сб. науч. трудов. Уфа. — 1999. — С.210−214.
  6. , Г. Б. и др. Свойства и применение пектиновых сорбентов. / Г. Б. Аймухамедова, Д. Е. Алиева, Н. П. Шелухина // Фрунзе: Илим, 1984.- 130 с.
  7. А.А. Ожоговый сепсис: диагностика, профилактика, лечение. Дис. д-ра мед. наук. Москва. — 1993.
  8. Э.В. Биологические свойства бактериофага Enterobacter и разработка научных основ технологии получения препарата бактериофагов Автореф. дис. .канд. биол. наук. Уфа. — 1995. — 30с.
  9. Амбивалентные бактериофаги разных видов, активные на штаммах Escherihia coli К12 и Salmonella sp. / В. Н. Крылов и др. // Генетика. 2006. — Том 42. — № 2.-С. 159 — 168.
  10. Анализ применения пектина в системе восстановления спортсменов. / Г. А. Макарова и др. // Вопр. питания: Деп. рук. (дата депон. 12.12.91). М. — 1991. -6с.
  11. Анаэробные фаги ./ С. П. Заева и др. // Межинститутская конференция по бактериофагу. 21−25 декабря 1940 г.
  12. С.В. Гидроколлоиды на основе пектина в лечении гнойных ран.- Авт. дис.. канд. мед. наук. -Акмола- 1994. 22с.
  13. Антибактериальная и терапевтическая эффективность пектина из морской травы Zostera. / Т. С. Запорожец и др. //Антибиотики и химиотер. 1991.-Т. 36. № 4. — С. 24−26.
  14. Антибиотикопрофилактика, антибиотикотерапия и микробиологическая ситуация в хирургическом стационаре. / В. Н. Оболенский и др.//Антибиотики и химиотерапия. 2004. — Т.49. — № 10. — С.13−19.
  15. Антимикробная активность гиалуроновой кислоты./ И. Ф. Радаева и др. //Журн. микробиол. 2001. — № 1. — С.74−75.
  16. , Д.М. и др. Клеточный иммунитет больных острой дизентерий при фаготерапии. / Д. М. Аролава, М. Е. Тимофеева, М. И. Мухитдинова // Актуальные вопросы бактериальных инфекций: сб. науч. трудов 1989. — С. 11−13.
  17. А.И. Рациональная тактика ведения больных аденомой предстательной железы при профилактике гнойно-септических инфекций. Автореф. дис. .канд. мед. наук. Санкт-Петербург. — 1994. — 18с.
  18. , О.Г. и др. Связывание и выведение свинца из организма под влиянием пектина./ О. Г. Архипова, А. Д. Беззубов, А. И. Хатина //Токсикология новых промышленных химических веществ. М., — 1961. — Вып.2. — С. 148−165.
  19. , Б.И. и др. Пути использования синегнойных бактериофагов в лечебной и противоэпидемической практике. / Б. И. Асланов, Р. Х. Яфаев, Л. П. Зуева // Журн. микробиол. 2003. — № 5. — С.72−76.
  20. В.Г. Эффективность зондовой интрагастральной терапии в лечении синдрома кишечной недостаточности при аппендикулярном перитоните у детей. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Москва. — 2004. — 19 с.
  21. Бактериофаги для лечения и профилактики гнойно-септических инфекций. / З. И. Алавидзе и др. // Госпитальная эпидемиология: сб. науч трудов. -Ленинград. 1989. — С.92−94.
  22. Бактериофаготерапия кишечного диебактериоза у больных неспецифическим язвенным колитом. / Т. Ю. Калинская и др.// «Горячие точки» в гастроэнтерологии: труды 23 конференции. Смоленск-Москва. — 1995. — С.118−120.
  23. Бактерицидное действие пектинов на возбудителей острых кишечных инфекций. / Э. Г. Потиевский и др. // Мед. журнал Узбекистана. 1991. — № 7. -С.20−22.
  24. , С.В. и др. Виноградные выжимки источник желирующего пектина. / С. В. Балтага, Г. Н. Чайковская //Садоводство, виноградорство и виноделие Молдавии. — 1975. — № 4. — С.52−55.
  25. А.В. К вопросу о фаготерапии послеродовой инфекции. // Межинститутская конференция по бактериофагу: тез. докладов 21−25 декабря 1940 г. Москва. — С.22−23.
  26. Дж. Инфекции дыхательных путей. М. — СПб. — 2000. — 192 с.
  27. Белки плазмы как маркеры течения посттравматической болезни. / Т. А. Иванина и др. // Новое в траисфузиолопш. Выпуск 17. 1997. — С.20−25.
  28. Ю.Б., Моисеев B.C., Лепахин В. К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. М. — 1993.
  29. Биофармацевтическая эффективность гранул изониазида с пектином. / Ю. К. Василенко и др. // Химико-фармацевтический журнал. 1999.-N 8. — С.38−40.
  30. Биохимия винограда в онтогенезе./ В. В. Арасимович, С. В. Балтага,
  31. B.П. Пономарева. Кишинев: Штиинца. — 1975. — 152 с.
  32. , Г. Г. и др. Эффективность бактериофага Klebsiella pneumoniae при терапии экспериментальной клебсиеллезной инфекции./ Г. Г. Боговазова, Н. Н. Ворошилова, В. М. Бондаренко // Журн. микробиол. 1991. — N4.1. C.5−8.
  33. , Н.С. и др. Проблемы профилактики и лечения инфекционных осложнений в реконструктивной хирургии. / Н. С. Богомолова, Т.Д.
  34. , Л.В. Большаков //Антибиотики и химиотерапия. 2005. — Т. 50. — № 1. -СЛ1−17.
  35. , В.М. и др. Дисбиозы и препараты с пробиотической функцией. / В. М. Бондаренко, А. А. Воробьев / Журн. микробиол. 2004. — № 1. -С.84−92.
  36. , Б.С. и др. Энтеросорбция и нутритивная поддержка пектиноеодержащим препартом в лечении иммунодефицита при перитоните./ Б. С Брискин, З. И. Савченко, Д. А. Демидов // Хирургия. 2005. — № 7. — С. 15−18.
  37. , Б.С. и др. Энтеросорбция пектиносодержащим препаратом в лечении перитонита. / Б. С. Брискин, Д. А. Демидов // Хирургия. 2005. — № 4. -С.14−19.
  38. , Г. В. и др. Значение уровня противобактериальных антител при проникающих ранениях груди и живота. / Г. В. Булава, М. В. Андросова, Ш. Н. Даниелян // Российский медицинский журнал. 2006. — № 1. — С.12−14.
  39. А.И. Совершенствование местной терапии хронического генерализованного парадонтита" — Автореф. дис.. канд. мед.наук. Казань. — 1999. -29с.
  40. , И.Р. и др. Динамика летальности и причин смерти обожженных за последние 40 лет XX в. в Российском ожоговом центре МЗ РФ / И. Р. Вазина, С. Н Бугров, ЕЛО. Сосин // Вестник хирургии. 2004. — Т.164. — № 3. -С.47−50.
  41. Л.Н. Применение яблочного порошка при лечении больных хроническим энтеритом. // Вопросы питания. 1993. — № 3. — С.24−27.
  42. , Ю.К. и др. Л.М. Исследование антиокислительных свойств пектинов / Ю. К. Василенко, С. В. Москаленко, Л.М. Фролова // Материалы 49-й Региональной конференции по фармации, фармакологии и подготовке кадров. Пятигорск. 1994. — С. 157−158.
  43. В.П. Внутриболышчные инфекции. М.: 1990. 656с.
  44. , АЛ. и др. Литическая активность и специфичность коммерческих бактериофагов. / А .Я. Веселов, С. Ю. Карманова // Клин. лаб. диагностика. 1992. — N9−10. — С.55−57.
  45. Влияние пектина и пектиносодержащих продуктов на некоторые метаболические показатели крови и ткани печени крыс, подвергшихся внешнему у-облучению./ П. П. Чаяло и др. // Радиобиология. 1992. — Т.32. — Вып. 2. — С.211−216.
  46. Влияние пектина на жизнеспособность Vibrio cholerae. / Э. Г. Потиевский и др. // Ж. микробиол. 1995. — № 6. — С.22−23.
  47. Влияние пектинов с различным уровнем этерификации и добавки к пище «Медетопект» на микрофлору толстой кишки крыс при свинцовой интоксикации и поражении радиоактивными изотопами. / А. А. Иванов и др. // «Гигиена питания». 1997. — N 2. — С. 15−18.
  48. Влияние яблочных пектинов на адгезивность и развитие микрофлоры кишечника человека. / С. И. Морев и др. // Вестник Ивановской медицинской академии. 2000. — Т.5. — № 3−5. — С.39−43.
  49. Воспаление. Руководство для врачей. / Под ред. В. В. Серова, B.C. Паукова. М.: Медицина. — 1995. — 640 с.
  50. , Т.А. и др. Липиды крови крыс при моделировании электролитной нефропатии. / Т. А. Гвозденко, Т. П. Новгородцева, Н. В. Жукова // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2006. — № 2. — С.24−25.
  51. Гематологические эффекты смеси пектина и альгината натрия при хронической интоксикации кадмием в эксперименте./ С. Д. Иванов и др. // Токсикол. вестник. 2000. — № 6. — С.24−27.
  52. , И.И. и др. Интерфаги при заболеваниях вирусно-бактериальной этиологии в стоматологической практике. / И. И. Георгадзе, М. В. Ивериели, Н. В. Топурия // Мед. новости Грузии. 1997. — N10. — С.16−19.
  53. , И.И. и др. Получение и использование нового комбинированного биологического препарата «Интерфаг» / И. И. Георгадзе, Н. В. Топурия, Л. Г. Ткемаладзе // Мед. новости Грузии. 1997. — N10. — С. 12−16.
  54. Н.Б. Влияние пектина в рационе питания на обмен холестерина у крыс. // Вопросы питания. 1992. — № 2. — С.47−50.
  55. Гликопептиды в лечении инфекций, вызываемых множественно-устойчивыми грамположительными микроорганизмами. / А. М Светухин. и др. //Антибиотики и химиотер .- 2004. Т.49. — № 2. — С.29−37.
  56. Т.В., Мартынова В. А., Толкачева Т. В., Абакумов Е. М., Котт Т. Л. Способ профилактики эндогенного инфицирования при острых лейкозах. -Авт. свидет. N 827 064. Заявлено 17.05.79.
  57. Д.М. Бактериофагия. М. 1961. — 298с.
  58. Т.И. Применение бактериофагов при лечении ран в оторино-ларингологии. // Вестник ото-рино-ларингологии. 1945. — N 1. — С. 176 179.
  59. , А.Г. и др. Застосування пектинових речовин в медичнш практищ. / А. Г. Горин, О. М. Котенко, И. М. Перцев // Фармацевтич. журн. 1984. -№ 2. С.27−30.
  60. , В.К. и др. Перитонит. / В. К. Гостищев и др. М. — 2002.237с.
  61. Грудева-Попова, Ж.Г. и др. Экспериментальное изучение влияния пектиновых веществ на неспецифическую защиту организма/ Ж.Г. Грудева-Попова, Т. З. Цветкова // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. — № 3. -С.15−17.
  62. И. Энтеросорбция пектиновым препаратом «Нутрисорбосан» в комплексном лечении больных с перитониальным эндотоксикозом (экспериментально-клиническое исследование). Автореф. дис.. канд. мед. наук. Москва. — 2002. — 26 с.
  63. , М.А. и др. Биологические свойства бактериофагов, активных в отношении Yersinia enterociolitica. / М. А. Дарсавелидзе, Ж. С. Капанадзе, Т. Г. Чанишвили // Журн. микробиол. 2002. — № 6. — С. 10−13.
  64. Двадцатилетний опыт диагностики лечения при различных формах гнойного медиастинита. / М. М. Абакумов и др. // Вестник хирургии. 2001. — Т. 160. — № 1. — С.80−85.
  65. Ю.Ю. Свободная пересадка кожи в России и Советском Союзе.-Л.: 1952.-72 с.
  66. , Н.Г. и др. Лечение гнойных осложнений плевры методом плеврального диализа с использованием бактериофага. / Н. Г. Долидзе, Э. Г. Амчеславский, Е. И. Шатиришвили // Мед. новости Грузии. 2000. — N7−8. — С.37−39.
  67. Л.В. Технология получения пектина и пектинопродуктов. Москва. ДеЛи. — 2000. — 255 с.
  68. Н.А. Влияние немедикаментозных факторов на липидный спектр крови и тромбоцитарное звено гемостаза у больных метаболическим синдромом Автореф. дис. .канд. мед. наук. Тюмень. 2004 г. — 22 с.
  69. , И.А. и др. Кишечная непроходимость: Руководство для врачей. / И. А. Ерюхин и др. СПб.: Питер. — 1999. — 448 с.
  70. , О.П. и др. Проблема ранней диагностики и иммунотерапии сепсиса. / О. П. Ефремовцева, П. М. Хайлов // Клиническая анестезиология и реаниматология. 2005. — Т.2. — № 1. — С.26−28.
  71. Желчнокаменная болезнь как форма липидного дистресс-синдрома. / B.C. Савельев и др. // Анналы хирургии. 1998. — N 4. — С.41−45.
  72. , П.М. и др. Фаготерапия и фагопрофилактика газовой гангрены./ П. М. Журавлев, Г. А. Кокин, М. П. Покровская // Журн. микробиол. -1944. N9. — С.44−49.
  73. С.П. Анаэробные бактериофаги.// Наркомздрав СССР. «Медгиз» Москва. — 1945.
  74. Зостерин / А. А. Лоенко и др. Владивосток. — Дальнеука. — 1997.212с.
  75. , Л.А. и др. Современные проблемы антибиотикорезистентности в педиатрической клинике. / Л. А. Зубов, Ю. М. Богданов // Антибиотики и химиотерапия. 1998. — № 4. — С.43−49.
  76. , B.C. и др. Роль профагов в формировании антибиотикоустойчивых популяций стафилококков в процессе трансформации, трансдукции и конъюгации. / B.C. Зуева О. А. Дмитриенко, Н. В. Клицунова // Антибиот. и химиотерапия. 1996. — Т.41. — N10. — С.35−42.
  77. Н.С. Изучение полисахаридов клубней топинамбура и создание на их основе лечебно-профилактических средств. Автореф. дис. .канд. фармацевтич. наук. Пятигорск. 1998. — 24 с.
  78. Изменение антибиотикочувствительности стафилококков в условиях реализиции эффекта пептидного антибактериального фактора. /В.П. Коробов и др.// Антибиотики и химиотер. 2002. — Т.47. — № 2. — С. 11−15.
  79. Изучение взаимодействия пектинов с металлами с целыо исследования их детоксицирующих свойств./ Н. Ш. Кайшева и др. // Фармация.-1992. Т.41. — № 2. — С.45−49.
  80. Изучение закономерностей выделения фага из организма с мочой. Сообщение II. О механизме выделения фага почками./ В. А. Парнес и др. // Журн. микробиол. 1950. — N5. — С.40−45.
  81. Изучение новых комбинированных препаратов «Фластахол» и «Флавоглюцид»./ Н. П. Максютина и др. // В кн: III Всесоюзн. Съезд фармацевтов. -Кишинев: Тимпул. 1980. — С. 182.
  82. Т.С. Структурная организация и механизмы перемещений генных кассет, кодирующих резистентность к антибиотикам и факторы вирулентности бактерий. // Молекулярная генетика, микробиол. и вирусол. 2001. -N1. — С.3−12.
  83. Иммуномодулирующие свойства пектина из морской травы Zostera. / Т. С Запорожец и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1991. — Т.36. — № 8. — С.31−34.
  84. Интегральная оценка тяжести и прогноза исхода распространенного перитонита. / JI.A. Лаберко и др. // Анналы хирургии. 2005. — № 1. — С.42−47.
  85. Интенсивная терапия. Под редакцией Мартынова А. И. / ГЭОТАР. -Медицина. Москва. — 1999. — 640с.
  86. Использование адаптированного сальмонеллезного бактериофага в практике лечения и профилактики нозокомиального сальмонеллеза. /В.Г. Акимкин //Журн. микробиол. 1998. — N6. — С.85−86.
  87. Исследование гепатопротекторных свойств зостерина на модели алиментарного ожирения крыс. / В. Б. Дуркина и др. // Дальневосточный мед. журнал. 2000. — N 2. — С.31−34.
  88. К дальнейшему совершенствованию применения пектина как профилактического средства при поступлении радионуклидов в организм человека. / А. Е. Романенко и др. // Гигиена труда и проф. заболевания. 1991. — № 12. — С.8−10.
  89. , Х.Ф. и др. Ожоги у детей. / Х. Ф. Карваял, Д. Х. Парке. М.: 1990.-510 с.
  90. Кислородный метаболизм лейкоцитов и белков острой фазы воспаления у пострадавших с проникающими ранениями груди и живота в раннем постгеморрагическом периоде./ Г. В. Булава и др. // Вестник Российской АМН. -2006. № 3. — С.6−10.
  91. Клиническая лабораторная аналитика. Том IV. Частные клинические технологии в клинической лаборатории. Под редакцией В. В. Меньшикова. -Москва Агат-Мед. — 2003. — 816 с.
  92. , П. И др. Комбинирата употреба на наши антибиотици с някои биологични вещества за потенциране на действието им. / П. Кожухаров, Т. Харизанова //Тр.н.-и. Хим.-фармац ин-та (Бълг.).- 1963.-№ 4.-С.91−95.
  93. Г. А. Применение фагов в хирургии. // Сов. мед. 1941. — N9. -С.15−18.
  94. М.И. Применение бактериофага при стафилококковых хирургических заболеваниях. // Хирургия. 1941. — N 1. — С.30−35.
  95. В.А. Поиск новых противоревматических и противовоспалительных средств. // Человек и лекарство: Первый Российский национальный конгресс. М. — 1992. — С, 347.
  96. Коррекция дисбактериоза кишечника биологическими препаратами у больных острыми лейкозами. / Т. В. Толкачева и др. // Пробл. гемат. и переливания крови. 1981. — N7.-С.29−31.
  97. В.А. Фаготерапия и фагопрофилактика и их обоснование в работах советских исследователей. // Журн. микробиол. 1947. -N11. — С.56−65.
  98. , В.А. и др. Распределение и выделение бактериофага в организме морской свинки при введении его под кожу./ В. А. Крестовникова, В. М. Губин //Журн. микробиол. 1924. — Т.1. — N3−4. — С. 151−156.
  99. М.Г. Инфекция у обожженных: этиология, патогенез, диагностика, профилактика и лечение. Дисс.. д-ра. мед. наук. М. — 2005. — 371с.
  100. В.Н. Фаготерапия с точки зрения генетики бактериофага: надежды, перспективы, проблемы безопасности, ограничения.// Генетика. 2001. -Т.37. — № 7. — С.869−887.
  101. , В.В. и др. Черепно-мозговая травма. / В. В. Крылов, В. В. Лебедев // Врач. 2000. — № 11. — С. 13−18.
  102. И.Н. Клинико-иммунологическая оценка некоторых видов лечения сальмонеллеза. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Москва. — 1997. — 20 с.
  103. В.М. Оптимизация лечения нагноения послеоперационных ран с использованием поливалентного пиобактериофага. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Челябинск. — 1997. — 25с.
  104. , В.М. и др. Применение фаготерапии в хирургической практике. / В. М. Лахио, В. Н. Бордуновский // Вестник хирургии. 2001. — Т. 160. -№ 1. — С.122−125.
  105. В.В. Гематоэнцефалический барьер в практической нейрохирургии. // Нейрохирургия. 2006. — № 2. — С.6.11.
  106. , В.В. и др. Профилактика и лечение гнойного менингита. / В. В. Лебедев, В. В. Крылов // Нейрохирургия. 1998. — № 1. — С.51−57.
  107. И.Б. Фаготерапия в акушерстве и гинекологии. // Сб. работ по акуш. и гинек., Наркомздрав СССР, Медгиз. Москва. — 1944.
  108. , Г. Е. и др. Исследование защитных свойств пектина при экспериментальной ртутной интоксикации./ Г. Е. Лескова, М. Н. Куршун, И. И. Швайко // Рациональное питание (Киев). 1971. — Вып.9. — С.101−103.
  109. П.П. Диагностика гнойно-воспалительиых процессов, вызываемых псевдомонадами, и лечение синегнойной инфекции у обожженных. Дис.. канд. мед. наук. Киев. 1988. — 180 с.
  110. , Ю.Н. и др. Зостерин. / Ю. Н. Лоенко и др. Владивосток, Дальнаука. — 1997. — 216с.
  111. , О.П. и др. Антимикробное действие свекловичного пектина. / О. П. Мазитова, Н. Г. Фиш, Л. И. Кулинич // Биотехнология медицине и народному хозяйству: сб. научн. тр. — М. — 1990. — С. 107−110.
  112. Я.Ю. Пектиновые энтеросорбенты в комплексной терапии гастродуоденальных язв. Автореф. дис. .канд. мед. наук. Владивосток. — 2003. -18 с.
  113. Т.П. Сочетанное применение глутамина и пектина в лечении синдрома кишечной недостаточности при перитоните. Дис.. канд. мед. наук. Москва. -2003. — 156 с.
  114. , В.И. и др. Влияние пектина на микрофлору желудочно-кишечного тракта. / В. И. Максимов, В. М. Бондаренко, В. Е. Родоман // Журн. микробиол. 1998. — № 6. — С. 107−108.
  115. Н.П. До питання про взаемодш природних жшфенол1 В з полюахаридами. // Фармац. журн. 1981. — № 4. — С.59−61.
  116. , Р. Биохимия человека. / Р. Марри и др., «Мир» 2004. — Том 1. -381 е., Том 2.-413 с.
  117. .И. Здоровье на популяционном уровне: статистические методы исследования: Руководство для врачей. М. — 1997. — 425 с.
  118. Методические указания по использованию в лечебно-профилактических целях пектинов и пектиносодержащих продуктов.- N 5049−89./ Качалай Д. П. и др.// МЗ СССР и др.- Разраб. НИИ микробиологии и вирусологии АН УССР. Киев: Урожай. — 1990. — 14с.
  119. Методические указания по определению чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам: Метод, указ. МУК 4.2. 189 004 ed. М.: 2004.
  120. JI.И. Клинико-лабораторная диагностика и вопросы этиотропной терапии сальмонеллезов у детей. Авторф. дис. д-ра. мед. наук, (в форме научного доклада). Москва. — 1993. — 54 с.
  121. В.А., Папернова Н. Ю. Оводов Ю.С., Оводова Р. Г., Щеникова Н. В., Лямкин Г. П., Аратюков А.А., Лоенко Ю. Н. А.с. № 1 782 601: Способ лечения гастроэнтерологических заболеваний.
  122. Модификация определения циркулирующих комплексов разных величин в сыворотке крови человека. / Н. В. Горячева и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 1997. — № 5. — С.77−78.
  123. С.В. Влияние пектиновых веществ на биохимические процессы детоксикации при химической патологии печени. Авт. дис.. канд. фармацевтич. наук. Пятигорск. — 1996 .- 19 с.
  124. С.М., Фомина И. П. Справочник по антибиотикам. М. 1974.416с.
  125. П.Г. Реактанты острой фазы воспаления.- Санкт-Петербург: Наука,-2001.-423 с.
  126. Новая отрасль биотехнологии ранозаживляющие препараты на основе полиаминосахаридов./ Е. П. Феофилова и др.// Микробиология. — 1999. — Т. 68. — № 6. — С.834−837.
  127. Новые препараты бактериофагов при лечении гнойно-воспалительных заболеваний. / О. С. Дарбеева и др. // Проблемы особо опасных инфекций. N 1 (77). — Саратов — 1995. — С. 184−188.
  128. Нутритивная поддержка больных в критических состояниях./ Т. С. Попова и др.// М.: 000"Издат. дом «М Вести». 2002.-320 с.
  129. Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений: Приказ N 535 МЗ СССР. М.: 1985. 126 с.
  130. О.Л. Модулирующее действие алиминтарных факторов на метаболизм дезоксиниваленола (вомитоксина) у крыс. Автореф. дис. .канд. биол. наук. Москва. — 2001.-21 с.
  131. Оптимизация надзора за экологией микрофлоры очагов нагноения. / Д. Д. Меньшиков и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1990. — Т.35. — № 7. — С.44−47.
  132. Опыт использования адаптированных препаратов бактериофагов в урологическом стационаре. / О. С. Дарбеева и др. // Биопрепараты. 2002. — № 1. -С.13−17.
  133. Основные методы лабораторных исследований в клинической бактериологии / J. Vandepitte и др. // ВОЗ. Женева. — 1994. — 132с.
  134. Основы микробиологии, вирусологии и иммунологии. Под ред. А. А. Воробьева, Ю. С. Кривошеина. М. — 2002. — 224с.
  135. Оценка физического развития, питания и состояния эритроцитарной системы у детей грудного возраста при добавлении в рацион пектина из хлопковых коробочек. / И. Т. Саломов и др. // Вопросы питания. 1994. — № б. — С. 16−18.
  136. В.А. Изучение закономерностей выделения фага из организма. // Журн. микробиол. 1949. — N12. — С.6−11.
  137. Парфенюк P. J1. Микробиологические основы пероральной фаготерапии гнойно-воспалительных заболеваний. Дис. .канд. биол. наук. -Москва.-2003.- 101 с.
  138. , В.Д. и др. Лечение Рубцовых стенозов трахеи. / В. Д. Паршин, Л. М. Гудовский, М. А. Русаков // Хирургия. 2002. — № 3. — С.25−32.
  139. Пектин: получение, структура и перспективы применения. / Д. Ф. Сайфина и др. // Георесурсы. 2000. — № 2. — С.36−38.
  140. Пектин-витаминный порошок как профилактическое средство при попадании радионуклидов и тяжелых металлов в организм человека. / И. Б. Деревяго и др. // Мед журн Узбекистана. 1991. — № 11. — С.57−60.
  141. Пектины в индивидуальной профилактике хронических свинцовых интоксикаций. / И. М. Трахтепберг и др. // Токсикологический вестник. 1998. — N 4. — С.32−36.
  142. Первые результаты применения пиобактериофага поливалентного в профилактике раневой инфекции глаза. / И. Н. Сережин и др // Актуальные проблемы офтальмологии: сб. науч. трудов. 1996. — С.248−250.
  143. Т.С. Комплексное лечение и профилактика госпитальной инфекции мочевых путей. Автореф. дис. д-ра. мед. наук.- Москва. — 1996. — 45с.
  144. Поливалентный пиобаетериофаг в лечении острых кишечных инфекций / М. З. Шахмарданов и др.// Рос. мед. журнал. 1997. — N1. — С.54−55.
  145. Т.Н. Сравнительный анализ воздействия ингибиторов энергетических процессов на эффективность фаговой индукции у стафилококков. // М1кробюл. журн. 1998. — Т.60. -N4. — С.36−41.
  146. Получение и изучение физико-химических и гепатопротекторных свойств пектиновых веществ / Ю. К. Василенко и др. // Химико-фармацевтический журнал. 1997. — Т.31. — N6. — С.28−29.
  147. , А.В. и др. Барьерная функция центральной нервной системы и баетериофаг./ А. В. Пономарев Г. А. Павлов, М. А. Михельсон // Архив биологических наук. 1935. — N2. — С.521−529.
  148. Д.В. Разработка фагового препарата для лечения хронического гнойного среднего отита. Автореф. дис.канд. мед. наук. М. — 2003. — 29 с.
  149. Э.Г. Пеютш-комплексный антибактериальный и антидиарейный продукт. // Морской медицинский журнал. 1999. — Т.6. — № 2. -С.45−46.
  150. , Э.Г. и др. Концепция экологического подхода к терапии кишечных инфекций. / Э. Г. Потиевский, В. М. Бондаренко // Журн. микробиол. -1997. № 2. — С.98−101.
  151. , Э.Г. и др. Медицинские аспекты применения пектина./ Э. Г. Потиевский, А. И. Новиков. М.: Медицинская книга. 2002. — 96 с.
  152. , Э.Г. и др. Опыт применения пектина в терапии вагинозов./ Э. Г. Потиевский, Т. В. Нестерова, А. Н. Пиценко // Современныеаспекты диагностики, профилактики и лечения инфекционных болезней: сб. науч. трудов. Омск. — 1999. — С.39−40.
  153. , Э.Г. и др. Применение пектина у детей, больных острыми кишечными инфекциями./ Э. Г Потиевский., Е. Ф. Шендяпина // Педиатрия. 2000. — № 6. — С. 66−68.
  154. Препарат карбактин с пектином в терапии аллергических заболеваний у детей. / С. А. Лазарева, и др. // Российский педиатрический журнал. 1999. — № 3.- С.50−51.
  155. Приготовление и изучение раствора пектина в эксперименте./ Л. Г. Богомолова и др. // Проблемы гемат. и перелив, крови. 1958. — № 2. — С.49−53.
  156. Применение пектиносодержащих энтеросорбентов при воздействии радионуклидов и тяжелых металлов. / И. М. Трахтенберг и др. // Врачебное дело.-1992. № 5. — С.29−33.
  157. Применение препарата «Нутрисорбосан», состоящего из натуральных растительных компнентов в местном лечении раневого процесса у больных с синдромом диабетическая стопа./ Б. С. Брискин и др. // Практическая фитотерапия.- 2001. № 2. — С.4−10.
  158. Применение поливалентного диагностикума для определения антител к Pseudomonas aeruginosa. / И. А Александрова и др. // Журн. микробиол. 1989. -№ 1. — С.46−49.
  159. Л.С. Физико-химические свойства пектинов и их значение для состояния организма. // Рациональное питание: Респ. межвед. сб. МЗ УССР «Здоровья». 1991. — Вып 26. — С.64−67.
  160. Про антивиразкову дно рослинного комб! нованого препарату «Фластапюл». / Г. М. Лшкан и др. // Фармац. журн. 1981. — № 6. — С.51−55.
  161. Профилактика внутрибольничных инфекций. Рук. для врачей. / Е. П. Ковалева, Н. А. Семина. М. — 1993. — 228с.
  162. Профилактика гнойно-септических осложнений при тяжелых ожогах с помощью иммунотропных лекарственных препаратов в эксперименте. / С. И. Пылаева и др. // Журн. микробиол. 2000. — № 1. — С.72−75.
  163. Профилактические дозы сухого дизентерийного бактериофага / Е. Г. Бабаловаи др. //Журн. микробиол. 1968. -N2. — С.143−145.
  164. Профилактическое применение сухого поливалентного бактериофага с пектином в детских дошкольных учреждениях. / Ю. П. Солодовников и др. / /Журн. микробиол. 1970. — № 5. — С.131−137.
  165. A.M. Этиотропная терапия нозокомиальной инфекции мочевых путей в послеоперационном периоде поливалентными бактериофагами-Автореф. дис. .канд. мед. наук. Уфа. — 1999. — 24с.
  166. О.В. Экспериментальная и клиническая оценка препаратов пектинов и альгинатов при почечной недостаточности. Авт. дис.. канд. мед. наук. Владивосток. — 2004. — 24 с.
  167. , Н. и др. Пектин современные аспекты применения./ Н. Рахнев, И. Исаев // Фармация. -1981. — № 6. — С.63−68.
  168. Саджая J1.A. Биохимическое обоснование путей снижения гепатотоксичности изопиазида на основе сочетания с полисахаридами. Авт. дис.. канд. фармацевтич. наук. Пятигорск. — 1999. — 22 с.
  169. П.Л. Лечение при ожогах закрытым методом. // Военно-мед. журн. 1952. — № 1. — С.28−32.
  170. Септический шок. / М. В. Гринев и др. // Вестник хирургии. 2004. -Т.163. -№ 2. — С.12−17.
  171. М.Б. Методы оценки и снижения токсического действия ртути в дозах малой интенсивности у детей. Авт. дис.. канд. мед. наук. СПб. -1999.-21 с.
  172. Совершенствование методов конструирования бактериофагов для лечения ЛОР-патологии. / Е. А. Жиленков и др. // Биопрепараты. 2002. — № 2. — С.2−6.
  173. Состав и приготовление сред для внутрикишечного введения при перитоните: Методические рекомендации. М. — 1986.
  174. Способ лечения острых кишечных диарейных инфекций./ Ш. Ш. Шавахабов и др. // Патент № 1 790 412 Госкомизобретений при ГКНТ СССР 22.09.1992.
  175. Стандартизация лечебно-профилактических бактериофагов. / Л. Д. Перемитина и др. // Стандарты, штаммы и методы контроля бактерийных и вирусных препаратов: сб. науч. трудов. Москва. — 1976. — Вып.2. — С. 157−161.
  176. , О.М. и др. Определение емкости рынка бактериофагов на региональном уровне. / О. М. Старкова, Т. Ф. Одегова, И. А. Главатских // Фармация на современном этапе проблемы и достижения: сб. трудов. — Москва. — 2000. -Т.ХХХ1Х,-Ч.1.-С.133−135.
  177. , Л.С. и др. Современные методы клинической микробиологии. / Л. С. Страчунский, С. Н. Козлов // Сб. Вып. 1, Смоленск: МАКМАХ. 2003. — 104 с.
  178. И.А. Бактериофаги и их применение в медицинской практике. //Медгиз- 1958.- 120 с.
  179. , Ю.О. и др. Определение антиоксидантной активности плазмы крови с помощью системы гемоглобин-пероксид водорода-люминол. / Ю. О. Теселкин, И. В. Бабенкова, О. Б. Любицкий // Вопросы медицинской химии. -1998. Т.44.-Вып.1. — С.70−76.
  180. Т.В. Профилактика эндогенного инфицирования больных острыми лейкозами путем коррекции дисбактериоза кишечника Автореф. дис. .канд. биол. наук. Москва. 1981.
  181. Трансдукция детерминант антибиотикорезистентности плазмид псевдо-Т-четными бактериофагами./ В. И. Таняшин и др. // Генетика. 2003. — Т.39. -С.914−926.
  182. А.Г. Фагопрофилактика как метод предупреждения инфекционно-воспалительных осложнений при абдоминальном родоразрешении. Автореф. дис.. канд. мед. Наук. Пермь. — 2003. — 21с.
  183. , В.А. и др. Новые стратегии в лечебном питании. / В. А. Тутельян, Т. С. Попова. М. — 2002. — 141с.
  184. , Н.И. и др. Проблема нарушений микробиоценоза у детей и их коррекция./ Н. И. Урсова, Г. В. Римарчук, К. И. Савицкая // Практикующий врач. -2001. N19. — С.33−36.
  185. Фагобиодерм новые перспективы для лечения ран и трофических язв / К. Маркоишвили и др. // Экспериментальная и клиническая медицина. — 1999. -N2. — С.83−84.
  186. Фаготерапия воспалительных урогенитальных заболеваний женщин. /
  187. B.И. Кисина и др. // Вести, дерматологии и венерологии. 1996. — № 5. — С.75.
  188. Фаготерапия послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений у онкологических больных./ В. А. Кочеткова и др. // Сов. Медицина. 1989. — № 6.1. C.23−26.
  189. В.Т. Применение пиобактериофага в лечении и профилактике раневой инфекции глаза. Автореф.дис. .канд. мед. наук. — Уфа. -1999.-24с.
  190. B.C. «Результаты консервативного лечения дислипопротеинемии при липидном дистресс-синдроме в амбулаторно-поликлинических условиях» Дис. канд. мед. наук (в форме научного доклада) -Москва. 1999.
  191. Г. М., Бандюкова В. А., Тылибцева Н. Н., Василенко Ю.К, Фролова Л. М. Способ получения средства, обладающего противосклеротическим действием. А.с. № 2 008 910.
  192. Г. Иммунологические методы. М. «Медицина». — 1987.472 с.
  193. И.Н. Роль микрофлоры хирургического отделения в развитии послеоперационных осложнений хирургических ран и их коррекция с помощью бактериофагов. Автореф. дис. .канд. мед. наук. Казань. — 2003. — 19с.
  194. , Э.И. и др. Оптимизация физической работоспособности зостерином. / Э. И. Хасина, Е. Е. Трегубов, О. Н. Золотухина // Дальневосточный медицинский журнал. 2001. — N 2. — С.45−47.
  195. Химическая сенсибилизация с солями хрома и формальдегида девочек-подростков. / Д. И. Шапошников и др. // Российский педиатрический журнал. 2002. — N1. — С.21−24.
  196. М.Ю. Фармакологическая активность низкоэтерифицирован-ных пектинов. Автореф. дис. .кан. мед. наук. -Владивосток. 2002. — 24 с.
  197. А.П. К методике применения бактериофага в хирургической практике. // Вестн. хир. 1941. — № 6. — С.679−685.
  198. , С.П. и др. Сорбция бактерий семейства Enterobacteriaceae энтеросорбентом «Ваулен». / С. П. Чернов, Ю. М. Гриневич, В. А. Катько // Вестн. Белорус, гос. Ун-та им. В. И. Ленина. 1992. — Сер 2. — № 2. — С.34−36.
  199. , С.Н. и др. Бактериофаги и липосомы в пародонтологии. Монография. / С. Н. Чубатова, И. В. Желудева, Е. Г. Михайлова.- Москва, Нижний Новгород: Изд-во Нижегородского госуниверситета им. Н. И. Лобачевского. 2001. -73 с.
  200. Чувствительность возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний к лечебным бактериофагам. / Д. Д. Меньшиков и др. // Антибиотики. 1980. — N 5. -С.356−359.
  201. Чувствительность нозокомиальной микрофлоры, циркулирующей в трансплантационной клинике, к лечебным бактериофагам. / Н. И. Габриэлян и др. // Журн. микробиол. 2004. — № 6. — С.6−10.
  202. С.Р. Комплексное применение специфических фагов, антибактериальных и иммунных препаратов при различной локализации гнойно-воспалительных процессов. Автореф. дис. .канд. мед. наук. Тбилиси — 1992.- 14 с.
  203. Н.Р., Абаевф Ш., Карасева З. К. // Орган. Химия и пути развития хим. произ. в Киргизии. Фрунзе. — Илим. — 1976. — С.89−91.
  204. .А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. T.I. Микрофлора человека и животных и ее функции.- М.: Издательство ГРАНТЪ.- 1998.-288 с.
  205. .А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. Т.Н. Социально-экологические и клинические последствия дисбаланса микробной экологии человека и животных.- М.: Издательство ГРАНТЪ. 1998. -416 с.
  206. .А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. T.III. Пробиотики и функциональное питание. М.: Издательство ГРАНТЪ. -2001.-288 с.
  207. Ю.В. Совершенствование диагностики и лечения нарушений микробиоценоза влагалища с преобладанием аэробного компонента. Авт. дис. .канд. мед. наук. Пермь. — 2003. — 24с.
  208. Е.Г. Энтеральная терапия синдрома кишечной недостаточности у больных распространенным перитонитом. Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Москва.-2004.-24с.
  209. И.А. Активация макрофагов растительными полисахаридами. // Антибиотики и химиотерапия. 2004. — Т. — 49. — № 1. — С.35−42.
  210. Экспериментальное и клиническое изучение влияния пектина на возбудителей острых кишечных инфекций./ Э. Г. Потиевский и др. // Журн. микробиол. 1994. — Приложение. — С.106−109.
  211. Экспериментальное исследование действия пектата кальция при острой сурьмяной интоксикации./ Н. В. Новикова и др. // Окружающая среда и здоровье человека. Бишкек. — 1992. — С.81−85.
  212. Энтеральная терапия синдрома кишечной недостаточности у больных с перитонитом. / В. И. Хрупкин и др. // Вестник хирургии. 2003. — Т.162. — № 6. -С. 16−19.
  213. Эсмат эль-Сайед Зеин Ель-дин, и др. Распадаемость таблеток бутаквертина в зависимости от их геометрической формы. / Эсмат эль-Сайед Зеин Ель-дин, Е. Е. Борзунов, Л. Н. Щухнин // Фармация. 1982. — Т.31. — № 3. — С.28−30.
  214. Этиология тяжелых госпитальных инфекций в отделениях реанимации и антибиотикорезистентность среди их возбудителей /С.В. Сидоренко и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2005. — Т.50. — № 2−3. — С.33−41.
  215. Эффективность препаратов бактериофага при лечении урологических воспалительных заболеваний. / Т. С. Перепанова и др.// Урология и нефрология. -1995.-№ 5.-С. 14−17.
  216. Эффективность применения пиобактериофага у беременных с пиелонефритом. / Н. Г. Бессмертная и др. // Современные методы диагностики и лечения в акушерстве и гинекологии: сб. науч. трудов. Саратов. — 1999. — С.35−36.
  217. Т.Я. Лечение и реабилитация детей с гастритом с применением биологически активных веществ морских гидробионтов в условиях поликлиники.-Автореф. дис. .канд. мед. наук. Владивосток. — 1998. — 24с.
  218. А.А. Основы иммунологии. М. — Медицина. — 1999. — 608 с.
  219. A reference standard for plasma proteins is required for nutritional assessment of adult burn patients./ J.C. Manelli et al // Burns. 1998. — V.24. — N4. -P.337−345.
  220. Adam D. Global antibiotic resistance in Streptococcus pneumonia. // J. Antimicrobial Chemotherapy. — 2002. — V.50. — N51. — P. 1−5.
  221. Anderson R.M. The pandemic of antibiotic resistence. // Nature Med. -1999. V.5. — N 2. — P.147−149.
  222. Bacteriologi of burn wounds the first three years in a new burn unit at the Medical College Chandigarh. / R. Kaushik et al // Burns. — 2001. — N 27. — P.595−597.
  223. Bacteriophage therapy in the treatment of recurrent subphrenic and subhepatic abcess with jejunal fistula after stomach resection. / W. Kwarcinski et al // Pol. Tyg. lek. 1994. — V.49. — P.535.
  224. Bacteriophage treatment of suppurative skin infection. / M. Cislo et al // Arch.Immunol.Ther.Exp. 1987. — N2. — P. 175−183.
  225. Barrow, P.A. et al Bacterophage therapy and prophylaxis rediscovery and renewed assessment of potential"./ P.A. Barrow, J.S. Soothill // Trends Micobiol. 1997.- V.7. P268−271.
  226. Bartnikowska, E. et al Wplyw pektyn na nicktore wskazniki przemiany lipidowej u pacjentow z klinicznymi objamami miazdzycy. / E. Bartnikowska, A. Michajlik // Kard. Pol. 1980. — V.23. — N2. — P.131−138.
  227. Bedeutung der angeborenen Immunantwort in der Sepsis / C. Hoemer et al.// Anaesthesist. 2004. — V.53. — N1. — P. 10−28.
  228. Binding capacity of various fibre to pesticide residdues under simulated gastrointestinal conditions. / C.A. Та et al. // Food Chem. Toxicol. 1999. — V.37. — N12.- P. l 147−1151.
  229. Bruttin, A. et al Human volunteers receving Escherichia coli phage T4 orally: a safety test of phage therapy. / A. Bruttin, H. Brusson. // Antimicrob Agents Chemother. 2005. — V.49. — N7. — P2874−2878.
  230. Calcium pectinate capsules for colon-specific drug delivery. / C. Xu et al // Drug Dev Ind Pharm. 2005. — Jan. V.31 — N2. — P. 127−134.
  231. Cerda I.I. Untersuchingen zur bedeutung von citruspectin in der ernaehrung. // Confructa. 1988. — V.32. — N 1. — P.6,8−11.
  232. Collentine, G.E., et al Treatment of burns with intensive antibiotic therapy and exposure / G.E. Collentine, B. A Wfsber, J. W Mellender // JAMA. 1967. — V.200. -N11.- P.939−942.
  233. Colonization and Resistance Dynamics of Gram-Negative Bacteria in Patients during and after Hospitalization./ P.M.G. Filius et al. // Antimicrob Agents Chemother. 2005. — V.49. — N7. — P.2879−2886.
  234. Comparative response of swine and rats to high-fiber of high-protein diets. / W.G. Pond et al //J. Anim Sci. -1989. N.67. — P.716−723.
  235. Cullen, R.W. et al Dietary pectin shortens the biologic halt-life of vitamin В 12 in rats by increasing fecal and urinary losses. / R.W. Cullen, S.M. Oace // J. Nutr. -1989. V. l 19. — P. l 121−1127.
  236. Definition of the role of entercoccus in intraabdominal infection: analysis of a prospective randomized trial. / R.J. Burnett et al // Surgery.-1995.- N 118.- P.716−723.
  237. Degener, G.E. et al Reservemiddelen bij antioticumresistentie in hetzicken Ruis/G.E. Degener, W.L. Manson//Geneesmid.bul. 1998. — V.32. — N2. — P. 15−21.
  238. Deitch E.A. Bacterial translocation: the influence of dietary variables. // Gut. 1994. — V.35. — N1. — P.923−927.
  239. Diakema, D.I. et al Oxazolidinonen: a review. / D.I. Diakema, R.N. Jones //Drugs. 2000. — V.59. — N 1. — P.7−16.
  240. Dietary guar gum and pectin stimulate intestinal microbial polyamine synthesis in rats. /J. Noack et al // J. Nutr. 1998. — V.128. — N 8. — P. 1385−1391.
  241. Donnees actuelles sur les applications therapeutiques des bactetiophages. / J.F. Vieu et al // Bull. Acad. Natl. Med. 1979. — V.163.-P.61.
  242. Dupont H. La decontamination digestive selective: le feu reste, а Г orange.// Ann. Fr. Anest. Rean. 2005. — V.24. — N4. — P.341−342.
  243. Eaton, M.D. et al Bacteriophage therapy. Review of the principles and results of use of bacteriophage in the treatment of infection. / M. D Eaton, S. Bayne-Jones //JAMA. 1934.-V23.-P.1769−1939.
  244. Effect of different components of dietary fiber on the intestinal morphology of domestic rabbits. / W.S. Peter et al // Сотр. Biochem. Physiol. 1994. — 108A. -P.629−638.
  245. Effect of fiber source on short-chain fatty acid production and on the growth and toxin production by Clostridium difficile. / T. May et al // Scand. J. Gastroenterol. 1994. — Oct. — V.29. — N10. — P.916−922.
  246. Effect of phage therapy on turnover and function of peripheral neutrophils. / B. Weber-Dabrowska et al // FEMS Immunol Med. Microbiol. 2002. — Oct 11 — V.34. -N2. — P.135−138.
  247. Effect of prickly pear (Opuntia robusta) on glucose- and lipid-metabolism in non-diabetics with hyperlipidemia a pilot study. / R.M. Wolfram et al // Wien Klin Wochnschr. — 2002. — Oct. — (31). — V. l 14. — N19−20. — P.840−846.
  248. Effects of pectin on diarrhea in critically ill tube-fed patients receiving antibiotics. / A.A. Schultz et al // Am J Crit Care. 2000. — Nov- - V.9. — N6. — P.403−411.
  249. Emergence of CTX-M extended spectrum P-lactamase-producing Escherichia coli in Belgium. / V.H. Rodriguez et al // Eurosurveillance. 2005. — V.10. -N1−3. — P.63.
  250. Epidemiology of sepsis and infection in ICU patoents from an international multicentre cohort studi. / C. Albert et al // Intens Care Med. 2002. — N28. — P. 108−121.
  251. Evaluation of the immunomodulatory activity of Aronia in combination wiith apple pectin in patients with breast cancer undergoing postoperative radiation therapi. / M.P. Yaneva et al // Folia Med (Plovdiv). 2002. — V 44. — N1−2. — P.22−25.
  252. Furmulation and roentgenographiс studies of naproxen-pectin-based matrix tablets for colon drug delivery. / K.P. Rao et al // Yale J biol Med. 2003. — Jul. — 1. — V. 76.-N4.-P. 149−154.
  253. Gamma scintigraphic evaluation of film-coated tablets intended for colonic or biphasic release. / K. Ofori-Kwakye et al // Int J Pharm. 2004. — Feb 11. — V.270. -N1−2. — P.307−313.
  254. Genome seqinence of enterohaemorragic Escherihia coli О 157:117./ N.T. Perna et. al // Nuture. 2001. — V.409. — N6819. — P.529−533.
  255. Gouin, F. Et al Epidemiology of bacterial resistances and role of ecology of the unit. / F. Gouin, L. Velly // Ann. Fr. Anesth. Reanim. 2004. — V.23. — N6. — P.615−621.
  256. Graf, J. Et al Scoring-Systeme in der Diagnostik und Verlaufsbeurteilung der Sepsis-diagnostische und therapeutische Implikationen. / J. Graf, U. Janssens // Intensivmed. 2004. — V.41. — N7. — P.476−487.
  257. Habert, R. et al Sind neue Antibiotika in der Therapie respiratorischer Infekte notwendig? / R. Habert, C. Wenisch, W. Domej // Wien. med. Wochenschr. -2003. V.153. — N15−16. — P.345−348.
  258. Harris W.A. The interaction in neomycin and other amynoglycosides with pectin of amaranth. // Austral. J. Pharm. 1971. — V.52. — N 621. — P.569−671.
  259. Hegster D.M. Dietary standards guidelines for prevention of deficiency or. prescriprion for total health. // J. Nutr. — 1986. — V. l 16. — N 3. — P.478−481.
  260. How to organize antibiotic prescription. / P. Dellamonica et al // International Journal of Antimicrobial Agents. 2001. — V. l 8. — N 3. — P.299−303.
  261. Hueper W.C. Experimental studies in cardiovascular pathology. VI. Pectin atheromatosis and theraurosis in rabbits and in dogs. // Arch.Pathol. 1942 — V.34. — N 5. — P.883−901.
  262. Hugle G. Sepsis und Gerinnung. // Intensiv und Notfallbehandlung. 2003. -V.28.-N 1.-P.1−3.
  263. Immunparalyse von T-Lymphocyten und Monocyten in der postoperativen abdominellen Seepsis. Korrelation von Immunfimktion mit Ueberleben. / C.-D. Heidecke et al // Chirung. 2000. — V. 71. — N2. — P159−165.
  264. Increasing resistance to fluoroquinolones in Escherichia coli from urinary tract infections in the Netherlands. /W. Goethsch et al // J. Antimicr. Chemother. 2000. -V.46. — N2. — P223−228.
  265. Influence of dietari fiber on microbial growth in vitro and bacterial translocation after burn injury in mice./ J.L. Nelson et al // Nutrition. 1994. — V.10. — N 1. — P.32−36.
  266. Kasperowcz A. Comparison of utilization of pecpins fron varios by pure cultures of pectinolytic rumen bacteria and mixed cultures of microorganisms. // Acta. Microbiol. Pol. 1994. — V.43. — N1. — P.47−56.
  267. Kohn, R. et al Exchange of calcium, stronium and barium ions on pectin./ R. Kohn, V. Tibensky // Collection of Czechoslovak Chemical communicans. 1971. — V 36.-P 92−100.
  268. Kopecny, G. et al Pectinolytic enzymes of anaerobic fungy./ G. Kopecny, V. Hodrova // Lett. Appl. Microbiol. 1995. — May. — V.20. — N5. — P.312−316.
  269. Kutter E. Phage therapy: bacteriophages as antibiotics. // T4phage elwha. evegreen. edu- 360 866 6000, X 6099.
  270. Levin, B. et al Phage Therapy Revisited: The Population Biology of a Bacterial Infection and its Treatment with Bacteriophage and Antibiotics./ B. Levin, J.J. Bull //The American Naturalist. 1996. — V.147. — P.881−898.
  271. Long-term mortality and medical care charges in patients with severe sepsis. / D. Weycker et al // Crit Care Med. 2003. — V. 31. — N 9. — P.2316−2323.
  272. MacFie J. Bacterial translocation in surgical patients. // Fnn. R. Coll. Surg. Engl. 1997. — V. 79 .- P. 183−189.
  273. Maurer, F. et al Protopectin of Escherichia coli against bacteriophage with citrus perctin. / F. Maurer, D. Wooley // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1948. — V. — 67. -N3. — P.379.
  274. Mechanism by which orally administered P-l, 3-glucans enhance the tumoricidal activity of antitumor monoclonal antibodies in murine tumor models./ F. Hong et al // J. Immunol. 2004. — V. l73. — P.797−806.
  275. Molly, K. et. al Develpmentnof a 5-step multi-chamber reactor as a simulation of the human intestinal microbial ecosystem./ K. Molly, M. Vande-Woestyne, W. Venstraete // Appl. Microbiol. Biotechnol. 1993. — May. — V.39. — N2. — P.254−258.
  276. Montravers, P. et al Empirical Antibiotic therapy: rationale and impact on vital prognosis. /Р. Montravers, A. Lumbroso, A. Cargeas // Ann. Fr. Anesth. Reanim. -2004.-V. 23.-N6.-P. 610−614.
  277. Moore F.A. The Role of the Gastrointestinal Tract in Postinjury Multiple Organ Failure. //Am. J. Sutg. 1999. — V. 178. — N 6. — P449−453.
  278. Mugnitude and Duration of the Effect of Sepsis on Survival. / A. A Quartin et al. //JAMA. 1997. — V.277. — N13. — P.1058−1063.
  279. Multi-drug resistant Pseudomonas aeruginosa outbreak in a burns unit an infection control study./ M.W. Douglas et al // Burns. — 2001. — N 27. — P. 131−135.
  280. Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa: Risk Factors and Clinical Impact. /S. Aloush et al. // Antimicrob Agents Chemother. 2006. — V.50. — N1. — P.43−48.
  281. Natsch, S. et al. Vortdurende stijd tegen multiresistente verwekkers/ S. Natsch, M.E.E. van Kasteren // Pharm.weekbl. 2000. — V.135. — N26. — P.938−943.
  282. Pectin and pecticoligosaccharides inhibit Escherichia coli 0157: H7 shiga toxin as directed towards the human colonic cell line HT./ E. Olano-Martin et al // FEMS Microbiol. Lett. 2003. — V. — 218. — N1. — P.101−103.
  283. Pectin solution as a blood substitute./ F.W. Hartman et al // Ann. Surg. -1941. V. l 14. — N2. — P212−225.
  284. Phage lytic enzyes as therapy for antibuotic resistant Streptococcus pneumonia infection in a murine sepsis model. / I. Jado et al // J. of Antimicrobial Chemotherapy. — 2003. — V.52. — N 6. — P.967−973.
  285. Prestert, E. et al Graninger Antibiotikatherapie von Infektionen bei Verbrennungspatienten. / E. Prestert, E. Diem // Acta Chir. Austriaca. 1997. — V. 29. -N6. — P. 325−330.
  286. Reiter B. Inhibition of coly bacteriophage T2 by apple pectin.// J. Gen Microbiol. 1956. — V.14. — N 2. — P.323.
  287. Reith H. B. Peritonitistherapie heute. // Langenbecks Arch Chir. 1997. -V.382 (Suppl 1).-P. 14−17.
  288. Results of Bacteriophage Treatment of Suppurative Bacterial Infections in the Years 1981−1986. / S. Slopek et al // Arch. Immunol. Ther. Exp. 1987. — N.35. -P.569−583.
  289. Risk factors associated with intraabdominal infections: a prospective multicenter study. / H. Wacha et al // Langenbeck"s Arch. Surg. 1999. — V 384. — P.24−32.
  290. Smith, H.W. et al Effectiveness of phages in treating experimental E. coli diarrhea in calves, piglets and lambs. / H.W. Smith, M.B. Huggins // J. Gen. Microbiol. -1983. V.129. — P.2659−2675.
  291. Smith, H.W. et al Factors influencing the survival and multiplication of bacteriophages in calves and in their environment. / H.W. Smith, M.B. Huggins, K.M. Shaw//G. Gen. Microbiol. 1987. — V.133. — P. 1127−1135.
  292. Smith, H.W. et al Successful treatment of experimental Escherichia coli infections in mice using phages: its general superiority over antibiotics. / H.W. Smith, M.B. Huggins // J. Gen. Microbuol. 1982. — V.128. — P.307−318.
  293. Smith, H.W. et al The control of experimental E. coli diarrhea in calves by means of bacteriophage./ H.W. Smith, M.B. Huggins // J. Microbiol. 1987. — V.133. -P.l 111−1126.
  294. Soothill J.S. Bacteriophage prevents destruction of skin grafts by Pseudomonas aeruginosa. // Burns. 1994. — V.20. — P.209−211.
  295. Succsessful treatment with bacteriophage in purulent cerebrospinal meniigitis in a nerborn. / L. Stroj et al //Neurol. Neurochir.Pol. 1999. — N3. — P.693−698.
  296. Sulakvelidze, A. et al Bacteriophage therapy (minire-view) / A. Sulakvelidze, Z. Alavidze, J.G. Morris // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. -2001. V.45. — N3. — P.649−659.
  297. Taubmann, G. et al Uber eine hochwirksame antithrombotische substanz von heparincharakter. / G. Taubmann, G. Winkler // Klin. Wochens. 1941. — V.29. -N15. — P.296.
  298. Use of bacteriophages in the treatment of chronic bacterial diseases. / H. Kaczkowski et al // Wiad.Lek. 1990. — V.43. — P. 136−141.
  299. White R.L. Antibiotic resistance.// Tharmacotherapy. 2002. — V.22. — N1. -P.518−529.
  300. Zarnecka M. Effect of pectins on certain lipid metabolism parameters in patients with idiopathic hyperlipoproteinaemia. // Zywienie Czlowieka. 1982. — V.9. -N1−2. — P.33−38.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!