Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Синтез и исследование полиуретанов с использованием борсодержащих производных диметилфосфита

Диссертация: Синтез и исследование полиуретанов с использованием борсодержащих производных диметилфосфита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые синтезированы и исследованы фосфор-, борсодержащие полиуретаны на основе борсодержащих производных диметилфосфита и макродиизоцианата, полученного в результате взаимодействия 4,4'-дифенилметандиизоцианата и политетраметиленэфиргликоля. Установлено, что оптимальными условиями проведения процесса являются: содержания фосполиолов: на основе этиленгиликоля в количестве 0.18 моль, на основе… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПОЛИУРЕТАНОВ
    • 1. 1. Основные принципы химической и физико-химической модификации полиуретанов
    • 1. 2. Условия синтеза полиуретанов
      • 1. 2. 1. Роль строения полиэфиров в реакциях образования полиуретанов
    • 1. 3. Синтез полиуретанов со специальными свойствами
      • 1. 3. 1. Методы получения термо- и огнестойких полиуретанов
      • 1. 3. 2. Полиуретаны, содержащие атомы фосфора и бора в основной цепи макромолекулы
      • 1. 3. 3. Постановка задачи, актуальность и цель работы
  • ГЛАВА 2. СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ФОСФОР-, БОРСОДЕРЖАЩИХ ОЛИГОМЕРОВ В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНЫХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ
  • ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ
    • 2. 1. Проведение анализа ряда фосфорсодержащих антипиренов с привлечением представления о нечетких множествах
    • 2. 2. Исследование реакции поликонденсации борной кислоты с диметилфосфитом и кинетики этой реакции
    • 2. 3. Исследование реакции поликонденсации бората метилфосфита с гликолями и кинетики этих реакций

    2.4. Исследование кинетики полиприсоединения фосфор-, борсодержащих олигомеров с концевыми гидроксильными группами и макродиизоцианата на основе 4,4'-дифенил-метандиизоцианата, политетраметиленэфиргликоля.

    2.5. Исследование свойств фосфор-, борсодержащих полиуретанов.

    2.5.1. Исследование физико-механических свойств.

    2.5.2. Исследование термоокислительной устойчивости.

    ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

    3.1. Объект исследования.

    3.2. Реагенты, используемые для синтеза фосфор-, борсодержащих олигомеров.

    3.3. Синтезы фосфор-, борсодержащих олигомеров и полимеров.

    3.3.1. Синтез бората метилфосфита.

    3.3.2. Синтез борсодержащих фосполиолов.

    3.3.3. Синтез полиуретанов.

    3.4. Методики кинетических исследований.

    3.4.1. Изучение кинетики поликонденсации.

    3.4.2. Изучение кинетики полиприсоединения.

    3.5. Методы химического анализа.

    3.6. Методы физико-механического анализа.

    ВЫВОДЫ.

Синтез и исследование полиуретанов с использованием борсодержащих производных диметилфосфита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время использование полимеров в различных областях производственной деятельности возрастает. Данная тенденция в большой мере относится и к полиуретанам, так как они имеют комплекс ценных эксплуатационных свойств, а именно: достаточно высокая прочность к разного рода нагрузкам сочетается с высокой эластичностью, при этом полиуретаны устойчивы к атмосферным воздействиям и к действию ряда агрессивных сред средних концентраций.

Однако этот класс полимеров нуждается в защите от термического, термоокислительного воздействий, а также действия открытого пламени. Это обстоятельство существенно ограничивает практическое использование по-лиуретановых материалов в ряде областей промышленности: для производства покрытий различного назначения, волокон, клеев, лаков и др.

Введение

инертных наполнителей в данном случае, как правило, малоэффективно, поскольку снижает ценные физико-механические свойства полимера. Наиболее перспективным методом создания полиуретанов с пониженной горючестью и повышенной термоокислительной устойчивостью является их фосфорилирование, которое позволяет в большинстве случаев получать полиуретаны с высокими физико-механическими свойствами, а также вводить функциональные групп в макромолекулу полимера, таким образом, получая полиуретан с новым комплексом свойств.

В качестве фосфорилирующих агентов, как правило, используют фос-форорганические соединения: полиэфиры различной молекулярной массы, либо фосфорсодержащие сшивающие агенты.

Важную роль в химии фосфорорганических соединений играют диал-килфосфиты. Так, широко известно, что соединения этого класса легко вступают по реакции Арбузова во взаимодействие с галоидными алкилами (классический вариант), а также с галогенпроизводными акриловых кислот, с ангидридами карбоновых кислот, взаимодействуют с ацеталями, кеталями, ор-тоэфирами. В результате взаимодействия в молекулу мономера можно ввести атомы некоторых элементов: хлора, брома и другие. Диалкилфосфиты также используются в качестве полупродукта для ряда вторичных химических реакций. Широко известна реакция переэтерификации гликолей, в результате которой получают фосфорилированные полиолы. Процессы этерификации и переэтерификации, применяемые для синтеза сложных эфиров и полиэфиров, отличаются высокой селективностью и высоким выходом целевого продукта.

В настоящее время нет данных о влияние атома бора на ход перечисленных выше реакций, если таковой присутствует в молекуле диалкилфосфи-та или его производного. В свою очередь, присутствие атомов бора представляет интерес, как с теоретической, так и с практической точек зрения. С одной стороны атом бора является электроакцептором и стремится перейти в четырехкоординированное состояние, электронное облако смещается в его направлении, что не может не оказать воздействия на направление протекания реакции. С другой стороны, дополнительное присутствие атомов бора в структуре фосфорсодержащего полиола способствует повышению термической и термоокислительной устойчивости соединения и определяет интерес к нему, как к ингибитору перечисленных видов деструкции.

Ранее проведенными исследованиями кинетики и механизма реакции окисления борсодержащих полиуретанов было установлено, что, например, борный ангидрид изменяет автокатапитическую природу окисления и влияет на цепной механизм реакции. В первой фазе окисления борный ангидрид образует комплексы с перекисями, которые трансформируются в эфиры борной кислоты, гидролизующиеся до спирта. Тем самым создаются препятствия для дальнейшего окисления и ингибируется образование радикалов, что препятствует термоокислительной деструкции и стабильному горению полиуретанов.

Следует отметить, что область синтеза смешанных полиэфиров борной кислоты сравнительно мало исследована, в большей степени это относится к олигомерам со связями В-О-Р.

Совокупность всех вышеперечисленных факторов предопределила научный и практический интерес проведения исследований в рамках данной 6 диссертационной работы. Необходимо комплексное изучение закономерностей взаимодействия соединений, содержащих элементы борного ангидрида и фосфита в перечисленных выше реакциях, а также возможность использования сложных полиэфиров, содержащих атомы фосфора и бора с концевыми гидроксильными группами в реакциях синтеза полиуретанов.

В настоящей работе исследована реакция борной кислоты и диметил-фосфита, определены кинетические закономерности и термодинамические параметры, предложен ее вероятный механизм. На примере ряда олигомер-ных гликолей исследовано взаимодействие бората метилфосфита с данными соединениями. Полученные таким образом борсодержащие производные диметилфосфита с концевыми гидроксильными группами в дальнейших исследованиях были использованы в качестве удлинителей цепи в реакции полиприсоединения с макродиизоцианатом, синтезированном на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианатом и политетраметиленэфиргликолем.

На основании результатов исследований разработаны методики получения борсодержащих производных диметилфосфита, а также способы получения полиуретанов, устойчивых к действию термоокислительной деструкции и открытому источнику пламени.

На защиту выносятся результаты экспериментальных исследований, их теоретическое обоснование и рекомендации по практическому применению эластичных полиуретанов.

ВЫВОДЫ.

1. Впервые синтезированы и исследованы фосфор-, борсодержащие полиуретаны на основе борсодержащих производных диметилфосфита и макродиизоцианата, полученного в результате взаимодействия 4,4'-дифенилметандиизоцианата и политетраметиленэфиргликоля. Установлено, что оптимальными условиями проведения процесса являются: содержания фосполиолов: на основе этиленгиликоля в количестве 0.18 моль, на основе диэтиленгликоля — 0,16 моль, на основе глицерина — 0,11 моль, на основе 1,4-бутандиола — 0,19 моль на 1 моль 4,4г-дифенилметандиизоцианата, продолжительность процесса 3 часа, температура 90 °C (363 К) — остаточное содержание изоцианатных групп в полимере не более 0,01%.

2. Показано, что отличительной особенностью фосфор-, борсодержащих полиуретанов является их повышенная устойчивость к термоокислительной деструкции и открытому пламени: температура начала разложения сдвигается в область более высоких температур на 10−25 °С, увеличивается энергия активации термоокислительной деструкции на 9−23,5 кДж/мольК в сравнении с полиуретаном, полученным на основе диаминопропана, кислородный индекс фосфор-, борсодержащих полиуретанов увеличивается и составляет 27,5−28,5.

3. Впервые в качестве исходных продуктов для синтеза полиуретанов получены и использованы олигомерные соединения бората метилфосфита. Их синтезировали взаимодействием борной кислоты с диметилфосфитом. Исследованы физико-химические свойства полученных продуктов.

4. Изучены кинетические параметры реакции борной кислоты с диметилфосфитом. Оптимальными условиями проведения процесса являются: Соотношение реагентов борная кислота: диметилфосфит 1:1, температура реакции 120 °C, время реакции 90 мин.

5. Изучена реакционная способность олигомерных гликолей в реакции с боратом метилфосфита, установлено, что скорость реакции увеличивается в ряду гликолей: диэтиленгликоль, этиленгликоль, 1,4'-бутандиол, глицерин. Изучены кинетические параметры реакции, при этом оптимальными условиями проведения процесса являются: соотношение борат метилфосфита: гликоль 1:2 (моль/моль), температура реакции 200 °C, время реакции 5 часов.

6. На основе полученных закономерностей и кинетических исследований выявлены оптимальные параметры и условия синтеза полиуретанов, послужившие основанием для разработки технологических рекомендаций при условии внедрении процессов в реальную технологию.

7. Полученные эластичные полиуретаны исследованы и апробированы в качестве полимерного покрытия технологии получения искусственных кож и других пленочных материалов промышленно-бытового назначения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. B.C., Серафимов Л. А. Принципы технологии основного органического и нефтехимического синтеза. М.: Химия, 1992. — 431 с.
  2. Ю.С., Керча Ю. Ю., Сергеева A.M. Структура и свойства полиуретанов. Киев: Наукова думка, 1970. — 279 с.
  3. Изучение эффекта взаимного влияния компонентов полимер-полимерной системы на механизм ее сшивания.. / Липатов Ю. С., Алексеева Т. Т., Росовицкий В. Ф. и др. //Докл. АН СССР. Сер. Б. -1988. Т.307, № 4. -С.883−885.
  4. Структурная модификация олигоуретанакрилатов на основе 2,4-толуилендиизоцианата / Андреев Н. В., Кольцов Н. И., Степанов Е. С., Николаев В. Н. //Докл. АН СССР 1991. — Т.316, № 3. — С.629−632.
  5. Н.В., Петрова Т. И., Кольцов Н. И. Уретанакрилатные олиго-меры с тремя биуретовыми блоками // Химия и химическая технология.-1996-Т.39, вып.4−5. С. 129−132.
  6. Ю.С., Алексеева Т. Т. Влияние кинетики формирования на эффективную плотность сшивки в полувзаимопроникающих сетках // Высоко-молекул. соед. Сер. А. 1996.- Т.38, № 6. — С.940−944.
  7. Т.Т. Зависимость микрофазовой структкры взаимопроникающих полимерных сеток от природы совмещающей добавки // Высокомоле-кул. соед. Сер. Б. 1999. -Т.41, № 9. — С.1510−1512.
  8. Т.Т. Кинетика формирования полувзаимопроникающих полимерных сеток в присутствии наполнителя // Высокомолекул. соед. Сер. А. -1998. Т.40, № 4. — С.545−550.
  9. Ю.Л., Резниченко С. В. Полиуретаны-98 И Каучук и резина. 2000. — № 2. — С.37−39.
  10. Ю.А., Карпенко Р. И. Патентный фонд стран членов СЭВ в области создания ПУ (обзор) // Пласт, массы. — 1986. — № 2. — С.7−10.
  11. С.И., Кадурина Т. И. Модифицированные полиуретаны. -Киев: Наукова думка, 1983. 266 с.
  12. Растворимые в углеводородах дилитийалканы как инициаторы для синтеза бифункциональных олигодиенов У Эстерин Я. И., Касумова Л. Т., Батурин С. М., Радугин B.C. // Высокомолекул. соед. Сер. А. 1996. — Т.38, № 8. С. 1273−1275.
  13. Синтез линейных полиуретанов на основе а,<�и-гидроксиолигобутадиенов и 2,4-толуилендиизоцианата / Бадамшина Э. Р., Сто-вбун Е.В., Лодыгина В. П. и др. // Высокомолек. соед. Сер. А. 2000. — Т.42, № 4. — С. 602−611.
  14. Роль молекулярной организации олигомеров в реакциях образования линейных полиуретанов / Стовбун Е. В., Бадамшина Э. Р., Григорьева В. А., Лодыгина В. П. и др. // Высокомолек. соед. Сер. А. 1998. — Т. 40, № 8. — С. 12 861 293.
  15. С.Г., Тигер Р. П. Кинетика реакций в жидкой фазе. Количественный учет влияния среды. М.: Химия, 1973. — 395 с.
  16. Е.А. Фосфорорганические мономеры и полимеры. М.: Химия, 1960. — 254 с.
  17. О взаимосвязи термомеханических и усталостных свойств полиуре-тановых эластомеров / Лямкин Д. И., Мискж К. Г., Пастернак В. Ш. и др. // Высо-комолекул. соед. Сер.А. 1997. — Т.39, № 7. — С.545−548.
  18. E.B., Лодыгина В. П., Батурин С. М. Синтез и свойства фор-полимеров на основе олигобутандиендиолов различной молекулярной массы и 2,4-толуилендиизоцианата // Высокомолек. соед. Сер. А. 1990. — Т.32, № 6-С. 1244−1249.
  19. Т.Э. Каталитическая полимеризация олигомеров и формирование полимерных сеток. Киев: Наукова думка, 1974. — 207 с.
  20. Каталитический синтез и свойства полиэфираминоуретановых эластомеров / Солдатов А. Н., Ефимов В. А., Багров Ф. В., Кольцов Н. И. // Пластические массы. 1998. — № 4. — С.27−28.
  21. В.П., Ласковенко H.H., Запунная К. В. Кремнийорганические полиуретаны. Киев.: Наукова думка, 1984. — 224 с.
  22. Н.В., Ерхова Л. Г., Кольцов Н. И. Синтез и свойства кремний-органических олигоуретанакрилатов и полимеров на их основе // Химия и химическая технология. 1997 — Т.40, вып. 3. — С. 121−124.
  23. Д.Ш., Смирнов B.C. Фазовое состояние и молекулярная подвижность в сегментированных полиуретанах // Высокомолек. соед. Сер. Б. -1997. -Т.39, № 4. С. 1001−1005.
  24. Э.Н., Баранцев И. В., Терешатов В. В. Модификация сегментированных полибутадиенуретанмочевин кремнийорганическими диолами // Пластмассы. 1998. — № 7. — С.17−19.
  25. В.П., Лемешко В. Н., Омельченко С. И. Полиэфируретаны, модифицированные виниловым сополимером и кремнийорганическими соединениями //Журнал прикладной химии. -1998. № 3. — С. 476−478.
  26. В.П., Лемешко В. Н., Омельченко С И. Модификация пленкообразующих полиэфируретанов тройным сополимером винилхлорида-винилацетата-винилового спирта //ЖПХ 1994. — Т. 67, № 9. — С. 1575−1577.
  27. Влагопроницаемость пленочных материалов на основе акриловых и метакриловых сополимеров / Белокурова А. П., Перунова И. А., Витязева Л. В., Койерман О. И. // Изв. ВУЗ Химия и хим. технолог. 1996. — Т. 39, вып. 4−5. -С.188−191.
  28. Ю.С., Косянчук Л. Ф. Влияние природы диизоцианатных фрагментов на структуру сегментированных линейных и металлосшитых полиуретанов // Высокомолек. соед. Сер. А. 1998. — Т. 40, № 12. — С. 2022−2028.
  29. Синтез и свойства уретановых эластомеров / Под ред. Апухтиной Н. П. Л.: Химия, 1976. -180 с.
  30. П., Камминг А. Полиуретановые эластомеры : Пер. с англ. / Под ред. Н. П. Апухтиной. Л.: Химия, 1973. — 304 с.
  31. Мономеры для поликонденсации / Под ред. Стилла Дж. И Кемпбелла Т.-М.: Мир, 1976.-632 с.
  32. В.А., Багров Ф. В., Кольцов Н. И. Полиэфирамидоуретановые эластомеры на основе гидроксиэтиламидов дикарбоновых кислот и макродии-зоцианатов // Каучук и резина. -1997. № 1. — С. 5−8.
  33. Полиуретанмочевинные эластомеры на основе макродиизоцианатов и комплексов гидроксиэтилзамещенных мочевин с диоксаном / Ефимов В. А., Игнатьев В. А., Багров Ф. В., Кольцов Н. И. // Каучук и резина. 1998. — № 1. -С.23−24.
  34. В.А., Багров Ф. В., Кольцов Н. И. Полибиуреиленуретаны -новый класс эластомеров // Каучук и резина. 1998. — № 2. — С. 27−29.
  35. Полиуретановые эластомеры с сукцинимидными группами. Колямшин
  36. A., Солдатов А. Н., Ефимов В. А., Кольцов Н. И. Н Каучук и резина. 2000. — № 1. -С.8−10.
  37. Дж.Х., Фриш К. К. Химия полиуретанов: Пер. с англ. М.: Химия, 1968. — 470 с.
  38. Особенности структуры и некоторые свойства полиуретанов с макро-гетероциклическими фрагментами / Савельев Ю. В., Греков А. П., Ахранович Е. Р. и др. И Высокомолекул. соед. Сер. Б. 1999. — Т. 41, № 3. — С.534−538.
  39. Features of the structucture and properties of polyurethanes with macroheterocyclic fragments / Savelyev Yu. V., Akhranovitch E.B., Grekov A.P. и др. // Polymer. 1998. — V.39, № 15. — P.3425−3427.
  40. Влияние гибких и жестких боковых ответвлений на свойства и структуру полиэфируретанов / Стирна У. К., Якушин В. А., Алкснис А. Ф., Шиц И.В.// Высокомелек. соед. Сер. Б. 1999. — Т.41, № 7. — С.1206−1211.
  41. H.H., Шевчук О. С. Полиуретановые системы, модифицированные кремнийорганическими полифункциональными олигомерами // Журнал прикладной химии. 1988. — № 9. — С.1538−1541.
  42. В.П. Молекулярное строение и свойства полимеров. Л.: Химия, 1986. — 295 с.
  43. Ал. Ал. Горение полимеров и полимерные материалы пониженной горючести // Соросовский образовательный журнал. 1996, — № 9. -С.57−63.
  44. С.В., Вахонина Т. А., Иванов Б. Е. Реакционноспособные фосфорсодержащие антипирены // Горючесть полимерных материалов: Меж-вуз.сб.науч.тр. Волгоград, 1987. — С. 109−135.
  45. P.M., Заиков Г. Е. Горение полимерных материалов. М.: Наука, 1981.-280 с.
  46. Пиролиз и дымообразующая способность фосфорсодержащих пенополиуретанов / Ушков В. А., Асеева P.M., Воробьев В. Н. и др. // Пластические массы. 1986. — № 7. — С.45−47.
  47. В.И. Замедлители горения полимерных материалов. М.: Химия, 1980. — 274 с.
  48. О полимеризации ?-метакрилоил-а-хлорметил-этоксифенокси-метилфосфоната / Хардин А. П., Каргин Ю. Н., Бахтина Г. Д. и др. // Высокомо-лек. соед. Сер. Б. 1981. -Т.23, № 9. — С.678−680.
  49. А.П., Каргин Ю. Н., Ленин A.C. О сополимеризации метакри-ловых производных фосфорных кислот со стиролом и метилметакрилатом // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1978. — Т.20, № 9. — С.653−657.
  50. А.П., Каргин Ю. Н., Крюков Н. В. Исследование радикальной сополимеризации метакриловых производных фосфоновых кислот // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1978. — Т. 20, № 5. — С.377−380.
  51. Исследование сополимеризационной активности метакриловых производных фосфоновых кислот с метилметакрилатом.. / Хардин А. П., Каргин Ю. Н., Ленин A.C., Ососков В. В. // Изв вузов. Химия и хим. технолог. 1978. -Т. 21, № 3. — С. 1534.
  52. Исследование взаимодействия а-окисей алкенов с кислотами фосфора.. / Хардин А. П., Тужиков О. И., Вьюнов К. А., Хохлова Т. В. // ЖОХ. 1984. -Т.54, № 5. — С.1156−1160.
  53. Синтез и исследование свойств фосфорсодержащего полимерного сорбента на основе сополимера глицидилметакрилата / Бахтина Г. Д., Кочнов
  54. А.Б., Караваева О. Г., Лавникова И. В. //Химия и технология элементоорганиче-ских мономеров и полимерных материалов: Сб. научн. тр. / ВолгГТУ Волгоград, 1998. — С.102−108.
  55. Пожароопасные свойства фосфорсодержащих пенополиуретанов / Ушков В. А., Калинин В. И., Асеева P.M. и др. // Горючесть полимерных материалов: Межвуз.сб.науч.тр. / ВПИ Волгоград, 1987. — С.5−12.
  56. Термическое поведение и горючесть полиуретанов, содержащих замедлители горения / Гюрова К., Троев К., Бечев Хр., Борисов Г. // Тез.докл.Всосоюз.конф. по полимерным материалам пониженной горючести. -Алма-Ата, 1983.- С.208−210.
  57. G.E., Lomakin S. М. Polymer flame retardancy: a new approach // J. Appl. Polym. Sci. -1998/ -68, № 5. -C. 715−725.
  58. O.A., Андреева Э. В., Багров Ф. В. Фосфорсодержащие уре-тановые олигомеры с концевыми аллильными группами // Изв вуз. Химия и хим. технология. 1997. — Т.40, вып.4. — С.136−137.
  59. И.М. Особенности ускоренного старения материалов на основе полиуретана и полиэтилена // Пласт, массы. 1998. — № 6. — С.25−27.
  60. Синтез и спектры Я MP 1,3,5-диоксафосфоринанов / Валетдинов Р. К., Зуйкова А. Н., Якиминская Н. Ш. и др. И ЖОХ. 1978. — Т.48, № 12. — С.2652−2656.
  61. Р.К., Зуйкова А. Н. О взаимодействии три(оксиметил)фосфина с эфирами акриловой кислоты //ЖОХ. 1978. — Т.48, № 8. С. 1726−1729.
  62. Р.И. Перспективные антипирены на основе фосфористого водорода // Горючесть полимерных материалов: Межвуз. сб. науч. тр. / ВПИ Волгоград, 1987. — С.43−56.
  63. Исследование процессов деструкции в полиуретановых пленках / Бе-гишев В.П., Иванов С. В., Романова В. А., Карманов В. И. Н Высокомолек. соед. Сер. Б. 1997. — Т. 39, № 6. С. 1075−1077.
  64. Л.Н., Лыков А. Д. Полимеры фосфорсодержащих 1,3-алкадиенов и материалы пониженной горючести на их основе // Горючесть полимерных материалов: Меж.вуз.науч.тр. / ВПИ- Волгоград, 1987. С.136−148.
  65. Особенности структуры и некоторые свойства полиуретанов с макро-гетероциклическими фрагментами / Савельев Ю. В., Греков А. П., Ахранович Е. Р. и др. // Высокомолекул. соед. Сер. Б. 1999. — Т. 41, № 3. — С. 534−538.
  66. Г. Д. Синтез фосфорсодержащих антипиренов // Тез.докл.Всесоюз.конф. по полимерным материалам пониженной горючести. -Алма-Ата, 1981С.20−23.
  67. A.A., Мухутдинов Э. А. Фосфорсодержащие полифункциональные соединения и механизмы их действия в эластомерных композициях // Каучук и резина. 1997. — № 1. — С.34−42.
  68. Л.Н., Лыков А. Д. Полимеры фосфорсодержащих 1,3-алкадиенов и материалы пониженной горючести на их основе // Горючесть полимерных материалов: Сб.науч.тр. / ВПИ Вологоград, 1987. — С.136−148.
  69. Е.Г., Лебедев Б. В. Термохимические характеристики элементоорганических полимеров // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1998. — Т.37, № 5. — С.921−924.
  70. В. Химия органических соединений бора / Пер с англ. Д.С. Стасиневича- Под ред. А. Ф. Жигача. М.: Химия, 1966. — 317 с.
  71. В.В., Замятина В. А., Бекасова Н. И. Бороорганические полимеры. М.: Наука, 1975. — 254 с.
  72. А.Г. Высокотермостойкие полимеры / Под ред. Праведнико-ва- Пер с англ. Кардаш И. Е., Чередниченко В. М. М.: Химия, 1971. — 296 с.
  73. Синтез соединений с несколькими 1,3,2,5-диоксаборафосфоринановыми фрагментами. Мусина Э. И., Никонов Г. Н., Балуева A.C. и др. //ЖОХ. 1999. — Т.69, вып.З. — С.422−427.
  74. Новые 4-фосфино-1,3,2-диоксаборинаны. Мусина Э. И., Литвинов И. А., Балуева A.C., Никонов Г. Н. //ЖОХ. 1999. — Т.69, вып.З. — С.429−436.
  75. DerbisherV. Е., Germashev I. V., Bodrova G. G. Fuzzy-Set-based Quantitative Estimates of the Efficiency of Thermo- and Photostabilizing Additives in Polymeric Compositions // Polymer Science, Ser. A. 1997. — Vol. 39, № 6. — C. 630−633.
  76. В. П. Экспертные системы в химической технологии. М.: Химия, 1995. — 368 с.
  77. К.А., Нифантьев Э. В., Гольцова Р. Г. Изучение переэтерифи-кации диэтилфосфита этиленгликолем // ЖОХ. 1963. — Т. ЗЗ, № 2. — С.1485−1488.
  78. К.А., Нифантьев Э. В., Гольцова Р. Г. Переэтерификация ме-тилфосфонитов // ЖОХ. -1961. Т.31, № 8. — С.2367−2373.
  79. К.А., Гольцова Р. Г. Переэтерификация фосфитов и фосфони-тов // Успехи химии. 1966. — Т.35, № 12. — С. 1484−1494.
  80. В.В. Высокомолекулярные соединения. М.: Высшая школа, 1992. -512 с.
  81. Пенополиуретаны = Polyurethane foam //Химия: Р.Ж. 1999. — № 16, ч II. — С. 17. — Реф.: Пенополиуретаны = Polyurethane foam: Пат. 5 859 078 США, МПК6 С 08 G 18/32 / Chittolini Claudio- Ediltec S.r.l. — № 826 756- Заявл. 24.3.97.- Опубл. 12.1.99.
  82. Изучение механизма химической деструкции литьевых полиуретанов / Романов Д. А., Бакирова И. Н., Зенитова Л. А., Ягунд Э. М. // Каучук и резина. -1996. № 6. — С. 18−21.
  83. A.A., Вльфсон С. А. Кинетический метод в синтезе полимеров. М.: Химия, 1973. — 344 с.
  84. Фазовая несовместимость олигоуретандиаминов и структурообразо-вание в блок-сополиуретанмочевинах / Виленский В. А., Липатников Ю. Н. Штомпель В.И., Липатников H.A. и др.// Высокомолекл. соед. Сер. А. 1992. -№ 12. — С.45−52.
  85. H.H., Шевчук О. С. Полиуретановые системы, модифицированные кремнийорганическими полифункциональными олигомерами // Журнал прикладной химии. -1998. Вып. 9. — С. 1538−1541.
  86. К.Б., Тарасова З. Н. Старение и стабилизация синтетических каучуков и вулканизатов. М.: Химия, 1980. — 264 с.
  87. H.A., Берлин A.A. Физические аспекты горения полимеров и механизм действия ингибиторов горения. // Полимерные мате137риалы пониженной горючести: Тез. докл. IV межд. конф. ./ ВолгГТУ. Волгоград, 2000. — С. 9−12.
  88. Механизм коксообразования при введении комплекса добавок / Халтуринский H.A., Берлин A.A., Рудакова Т. А. и др. И Полимерные материалы пониженной горючести: Тез. докл. IV межд. конф. f ВолгГТУ. Волгоград, 2000. -С. 15−16.
  89. Н.М., Кнорре Д. Г. Курс химической кинетики. М.: Высш. LUK., 1984.-463 с.
  90. А., Форд Р. Спутник химика / Пер с англ. Розенберг Е. Л., Коппель С. И. М.: Мир. 1976. — 44 с.
  91. П.С., Вишнякова Т. М., Паушкин Я. М. Практикум по нефтехимическому синтезу : Учеб. пособие для вузов М.: Химия, 1987.-240 с.
  92. А.П., Федотова О. Я. Лабораторный практикум по технологии пластических масс: Учеб. пособие для химико-технолог. Вузов. -М.:Высш. Шк., 1986. 495 с. 1. TOThL^P.о
  93. Поглощение кислорода образцами полиуретана при тем-ре 180С1. Время, мин
  94. Ряд1 —Ряд2 йс- РядЗ —К— РЯД4 -*—Ряд5 —Рядб —I—Ряд?-Ряд8-Ряд91. РядЮ— II,. I f1. АКТr f
  95. Настоящий акт составлен о том, что совместными исследованиями заводской лаборатории ГУП ВНТК (Пономарёв B.C.) и
  96. Содержание модификатора 3 мас.% от массы полиуретана. 2. Наряду с повышением прочности и снижением остаточного удлинения наблюдается некоторое снижение удлинения при разрыве и прочности на раздир.
  97. Результаты исследований приведены в приложении к акту (см. табл.)
  98. Проведенные исследования показывают:
  99. Перспективность выбранного направления работ, так как успешное их завершение позволит улучшить некоторые физико-механические свойства эластичного полиуретана.
  100. Дальнейшие исследовательские работы должны быть направлены на выбор оптимального режима модификации полиуретана с целью повышения у длине
Заполнить форму текущей работой

На отлично!