Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Специфические взаимодействия и особенности реологических свойств силоксанов

Диссертация: Специфические взаимодействия и особенности реологических свойств силоксанов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установленные в работе закономерности течения и структурообразования в силоксанах с различным: уровнем межмолекулярного взаимодействия представляют определенный интерес в практическом аспекте. В частности, карбоксилсодержащие ПДМС за. счет перераспределения водородных связей, происходящего при повышенных температурах, образуют «физические вулканизаты», не уступающие по своим физико-механическим… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. Реологические свойства полимеров, образующих пространственную сетчатую структуру, в результате специфических взаимодействий
  • ГЛАВА 2. Реологические свойства полидиметилсилоксанов, содержащих боковые карбоксильные группы
  • ГЛАВА 3. Реологические свойства иономеров
    • 3. 1. Образование мультиплетов и обусловленные ими свойства иономеров
    • 3. 2. Влияние типа катиона на структуру и свойства иономеров 51 3. 3. Влияние количества ионов на структуру и свойства иономеров
    • 3. 4. Реологические свойства растворов иономеров
    • 3. 4. 1. Реологические свойства иономеров в неполярном растворителе
    • 3. 4. 2. Реологические свойства иономеров в полярном растворителе
    • 3. 4. 3. Реологические свойства растворов иономеров в смесях полярного и неполярного растворителей
    • 3. 5. Дилатантное поведение растворов иономеров
  • ГЛАВА 4. Иономеры на основе карбоксилсодержащего полидиметилкарбосилоксана
    • 4. 1. Реологические свойства ПДМС иономеров с концевыми ионными группами
    • 4. 2. Реологические свойства статистических иономеров в блоке
    • 4. 3. Реологические свойства растворов силоксановых иономеров
      • 4. 3. 1. Растворы телехелевых иономеров
      • 4. 3. 2. Растворы статистических иономеров
    • 4. 4. Механические свойства иономеров при одноосном растяжении
    • 4. 5. Структурные аспекты
  • ГЛАВА 5. Реологические свойства мезоморфных органосилокеанов
    • 5. 1. Реологические свойства колончатых мезофаз
    • 5. 2. Деформация пластических кристаллов
    • 5. 3. Реологические свойства силоксанов, образующих колончатую мезофазу
    • 5. 4. Реологические свойства мезоморфных органоциклосил океанов 177 5.4.1. Реологические свойства пластических кристаллов циклотетрасилоксанов
      • 5. 4. 1. 1. Реологические свойства смесей циклотетрасилоксанов
      • 5. 4. 1. 2. Реологические свойства смесей циклотетрасилоксанов ОФЦТС и ЦТС-Ме
      • 5. 4. 1. 3. Реологические свойства смесей ЦТС-Vi и ЦТС- Ме
      • 5. 4. 2. Реологические свойства органоциклогексасилоксанов
  • ГЛАВА 6. Экспериментальная часть
    • 6. 1. Объекты исследования
      • 6. 1. 1. Карбоксилсодержащие силоксаны и иономеры
      • 6. 1. 2. Мезоморфные линейные полиорганосилоксаны: полидиэтилсилоксан и полигексилфенилсилоксан
      • 6. 1. 3. Органоциклосилоксаны
        • 6. 1. 3. 1. Циклотетрасилоксаны
      • 6. 1. 2. Циклогексасилокеаны
    • 6. 2. Методы исследования

Специфические взаимодействия и особенности реологических свойств силоксанов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Полиорганосилоксаны — наиболее важный класс элементоорганических полимеров, обладающих высокой термостабильностью. Именно это свойство обусловило особое положение полиорганосилоксанов среди других полимеров и широкое их использование как основы теплостойких полимерных материалов различного технического назначения. Однако этим далеко не исчерпывается необычное поведение этого класса полимеров. Они обладают также специфическими механическими и реологическими свойствами, которые связаны со слабым межмолекулярным взаимодействием и с высокой гибкостью полимерной силоксановой цепи. Низкая энергия когезии полиорганосилоксанов является, с одной стороны, положительным фактором, поскольку приводит к низким температурам стеклования и к слабой зависимости вязкости и других их физических характеристик от температуры. С другой стороны, слабое межмолекулярное взаимодействие является причиной невысокой механической прочности полиорганосилоксанов по сравнению с традиционными органическими полимерами. Как следствие, увеличение когезионной прочности полиорганосилоксанов при сохранении высокой гибкости их макромолекул является одной из наиболее важных задач в данной области полимерной науки. В этой связи особое значение приобретает подробное изучение влияния специфических взаимодействий в полиорганосилоксанах на их реологические свойства и структурообразование. Как известно, реологияэто наука о закономерностях течения и развития деформации. В настоящее время ее рассматривают в более широком смысле как науку о законах деформирования различных материалов и, в частности таких, для которых течение не является определяющим процессом развития деформации [1].

На сегодняшний день имеется достаточно полное представление о реологических свойствах промышленных силоксановых олигомеров с различным органическим обрамлением (в основном с метальным, этильным и фенильным) [2]. Интерес к исследованию реологии этого типа силоксановых соединений связан, прежде всего, с их широким практическим применением в качестве гидравлических жидкостей и смазок в самых различных отраслях промышленности [3−5]. Среди высокомолекулярных полиорганосилоксанов наиболее детально изучены реологические, прочностные и вязкоупругие свойства линейного полидиметилсилоксана (ПДМС), являющегося основой теплостойких резин [6−10]. Помимо практического использования наполненных и ненаполненных линейных и сетчатых ПДМС они, благодаряслабому межмолекулярному взаимодействию, активно применяются в качестве модельных соединений для решения различных фундаментальных научных задач физики полимеров, в частности для проверки основных положений статистической теории высокоэластичности [11−14].

Макромолекула полидиметилсилоксана является наиболее гибкой среди линейных полиорганосилоксанов с другими боковыми заместителями. С увеличением алкильного радикала в боковом обрамлении жесткость цепи возрастает, однако макромолекулы полидиэтилсилоксана (ПДЭС) и полидипропилсилоксана (ПДПС) все еще сохраняют высокую гибкость [15, 16]. Высокая гибкость силоксановой цепи и межмолекулярное «специфическое» взаимодействие алкильных боковых групп приводят к особому виду самоорганизации этих макромолекул. Было установлено, что ПДЭС, ПДПС, а также линейные полиорганосилоксаны с более длинными алкильными группами и некоторые другие элементоорганические гибкоцепные полимеры, не содержащие мезогенных групп, например полифосфазены, способны образовывать термотропные упорядоченные фазы [16]. Термодинамические характеристики, структура и морфология таких мезофаз, были предметом подробного изучения в последние 20 лет.

В принципе, реализация специфического взаимодействия боковых групп является одной из возможностей увеличения межмолекулярного взаимодействия в полиорганосилоксанах и придания им специфических деформационных свойств. В этом аспекте реологические свойства силоксановых полимеров в мезоморфном состоянии представляли особый интерес, однако они к началу выполнения данной диссертационной работы оставались практически не исследованными.

Отсутствовали также данные о реологических свойствах низкомолекулярных силоксанов, способных образовывать различные виды мезофаз. К ним относятся, в частности, органоциклосилоксаны, которые могут формировать, как конформационно-разупорядоченную 20-мезофазу, так и ориентационно-разупорядоченную ЗБ-мезофазу [17]. Исследование таких низкомолекулярных соединений представляется целесообразным как с точки зрения моделирования структуры и свойств высокомолекулярных мезоморфных органосилоксанов, так и для создания на их основе материалов со специфическими механическими и реологическими свойствами. Приведенные выше соображения обусловили проведение нами соответствующих реологических исследований мезоморфных органосилоксанов, изложение результатов которых является одной из составных частей настоящей диссертационной работы.

К усилению межмолекулярного взаимодействия способно также приводить введение в боковое обрамление полимерной цепи или на ее концах функциональных полярных групп. По аналогии с карбоцепными карбоксилатными каучуками этот подход был осуществлен путем синтеза молекул ПДМС, содержащих небольшое количество карбоксильных групп, которые обеспечили точечное специфическое межмолекулярное взаимодействие, но не изменили указанные выше нативные свойства силоксановой цепи в целом. В результате был создан особый тип силоксановых полимеров, которые характеризуются уникальными реологическими свойствами при повышенных температурах, открывающих принципиально новые возможности практического использования материалов на основе ПДМС. Особенности реологического поведения этих полимеров, которое значительно отличается от хорошо известных свойств карбоцепных карбоксилатных каучуков, являются другой проблемой, рассматриваемой в диссертации.

Взаимодействие карбоксилсодержащего полимера с солями или гидроокисями металлов способно приводить к классу полимерных материалов с более сложным уровнем структурной организации — к иономерам. В этих полимерах в результате электростатического взаимодействия ионных пар образуются узлы пространственной сетки, которые представляют собой мультиплеты, объединяющие несколько подобных ионных пар. Помимо чисто электростатических взаимодействий, в зависимости от природы металла, в формировании пространственной сетчатой структуры могут участвовать солевые и координационные связи., Существует большое количество публикаций, посвященных реологическим свойствам карбоцепных иономеров. В то же время сведения о механических и реологических свойствах силоксановых иономеров, представляющих несомненный интерес в силу указанных выше соображений, практически отсутствуют. Нами впервые проведено сопоставление реологических свойств телехелевых и статистических иономеров имеющих основную силоксановую цепь. По сути, эта часть работы явилась логическим дополнением к исследованию свойств карбоксилсодержащих ПДМС.

Таким образом, предметом настоящей диссертационной работы является рассмотрение особенностей реологического поведения и общих закономерностей структурообразования в низкомолекулярных, олигомерных и полимерных органосилоксанах, которые связаны с наличием специфического межмолекулярного взаимодействия боковых групп и которое проявляется как в отсутствие внешнего воздействия, так и под действием механического поля. В принципе, проведенное исследование относится как к области химии силоксановых полимеров с особыми реологическими свойствами, так и к отдельному направлению полимерной реологии, изучающему особенности деформационного поведения полимеров со специфическим межмолекулярным взаимодействием.

Диссертация построена следующим образом. В первой главе рассмотрены литературные данные по реологическим свойствам полимеров с углеводородной основной цепью, имеющих боковые или концевые группы, способные образовывать водородные связи. Во второй главе представлены результаты наших исследований реологических свойств и особенностей структурообразования карбоксилсодержащих ПДМС. Третья глава — обзор литературы, касающейся реологических и механических свойств иономеров. В четвертой главе приведены экспериментальные результаты исследования реологических и механических свойств статистических и телехелевых силоксановых иономеров в растворе и блоке. В пятой главе сопоставлены литературные данные и результаты собственных экспериментальных исследований механических и реологических свойствах мезоморфных силоксанов, образующих колончатые мезофазы и пластические кристаллы. В шестой главе приведены используемые в работе методики и характеристики объектов исследования. Диссертация заканчивается заключением и выводами.

Выводы.

1. Установлены закономерности течения и структурообразования в низкомолекулярных и высокомолекулярных силоксанах, имеющих различный уровень межмолекулярного взаимодействия. Показано влияние специфических взаимодействий на реологические свойства и формирование структуры в силоксанах.

2. Изучен процесс образования обратимой физической сетки в карбоксилсодержащих полидиметилсилоксанах, происходящий при повышении температуры. Определены четыре температурных интервала, обусловливающих различную степень структурной организации в карбоксилсодержащих полидиметилсилоксанах. Разработан способ получения обратимых силоксановых сеток с регулируемыми свойствами и временем жизни.

3. Проведено комплексное исследование реологических и механических свойств силоксановых иономеров, определен вклад межмолекулярных связей различного типа в образование обратимой сетчатой структуры. Показано влияние режима деформирования на формирование ориентированной структуры в иономерах и установлены общие принципы формирования термоэластопластов на основе силоксановых иономеров. Впервые проведено сопоставление реологических свойств телехелевых и статистических иономеров с одинаковой основной цепью.

4. Показано, что образование сетчатой структуры в силоксановых карбоксилсодержащих полимерах и иономерах в значительной степени определяется перераспределением внутримолекулярных связей различной природы в межмолекулярные при повышенных температурах.

5. На примере ПДЭС прослежен характер изменения реологических свойств в различных фазовых состояниях — кристаллическом, мезоморфном и изотропном. Показано, что характер реологического поведения силоксанов, представляющих собою кондис-кристаллы имеет ряд общих черт с реологическими свойствами других полимеров, находящимися, в аналогичном фазовом состоянии. Впервые исследован процесс течения полигексилфенилсилоксана и полидиэтилсилоксана, находящихся в колончатой мезофазе. Установлено, что пластическое течение колончатых мезофаз может быть описано в рамках традиционного реологического подхода к вязкому течению расплавов полимеров.

6. Изучены основные закономерности вязкого течения циклосилоксанов как с различными триорганилсилокси группами, так и размером цикла. Увеличение объема триорганилсилокси групп приводит не толькок расширению температурной области существования мезофазы, но и к различному характеру зависимости между приложенным напряжением сдвига и скоростью деформации.

7. Впервые установлены основные закономерности вязкого течения пластических кристаллов на примере целой серии стереорегулярных ЦС, отличающихся как строением бокового обрамления, так и размером цикла. Показано влияние условий деформирования в пластической мезофазе на тип кристаллическойструктуры. Установлено, что предыстория формирования кристаллической структуры влияет на реологическое поведение пластических кристаллов. Изучены реологические свойства органоциклосилоксанов с различным размером цикла. На примере циклогексасилоксанов изучен механизм течения пластических мезофаз 2D и 3D типа. Исследованы особенности реологического поведения этого материала в различных мезофазах, а также в переходной области из одной мезофазы в другую.

8. Развит новый способ получения монокристаллов больших размеров, заключающийся в кристаллизации экструдата, образовавшегося в процессе капиллярного течения материала, находящегося в пластической мезофазе. Новый способ получения монокристаллов путем экструзии позволяет формировать монокристалл любой формы в зависимости от геометрии капилляра.

9. Исследование реологических свойств силоксанов различных классов позволило установить специфику их поведения в процессе деформирования, выяснить влияние механического поля на формирование структуры, а также управлять процессом структурообразования этих материалов с целью получения материалов с необходимыми физико-механическими характеристиками.

Заключение

.

Выяснение роли специфических взаимодействий в формировании комплекса физико-химических и физических свойств высокомолекулярных соединений является одной из важнейших научных фундаментальных и материаловедческих проблем, касающихся процессов структурообразования • в полимерах, их переработки и деформационно-прочностных свойств.

Проведенное в рамках настоящей диссертационной работы комплексное изучение реологических свойств низкомолекулярных и высокомолекулярных органосилоксанов является составной частью этой проблемы. Предметом исследования были промышленные и специально синтезированные модельные органосилоксаны с различным типом и уровнем межмолекулярного взаимодействия. Последние были полученные путем целенаправленного введения в них различных боковых или' концевых функциональных групп, а также изменением типа органического (алкильного/арильного) радикала в боковом обрамлении силоксановой цепи. Исследование выявило специфику реологического поведения и многообразие форм структурной организации органосилоксанов, зависящих от типа межмолекулярного взаимодействия. Многие из обнаруженных особенностей реологического поведения, по-видимому характерны только для силоксанов, в то же время ряд закономерностей могут быть распространены и на олигомерные и полимерные соединения с иной неорганической или органической основной цепью.

Карбоксилсодержащие полидиметилсилоксаны и иономеры на их основе представляют собой материалы, в которых в наиболее яркой форме проявляется влияние редко расположенных по полимерной цепи специфических взаимодействий на структуру и свойства. Наличие полярных карбоксильных групп приводит к возникновению внутрии межмолекулярных водородных связей. Вследствие термолабильности водородных связей и большой гибкости слабовзаимодействующих силоксановых цепей в этих полимерах при повышении температуры наблюдается необычный характер формирования пространственной сетчатой структуры, связанный с реорганизацией внутримолекулярных водородных связей, в межмолекулярные. Подобный характер структурообразования, но при более высоких температурах, наблюдается и в силоксановых иономерах. В основе структурообразования силоксановых иономеров лежат процессы, связанные .не только с агрегацией ионных пар в мультиплеты, но и с реорганизацией внутримолекулярных солевых и координационных связей в межмолекулярные. Реорганизация внутримолекулярных специфических взаимодействий в межмолекулярные происходит в карбоксилсодержащих иономерах в отличие от иономеров с основной углеводородной цепью не только в растворе, но и в блоке. Такое поведение обусловлено высокой гибкостью полимерной цепи и небольшим количеством ионных групп и, в принципе, оно должно наблюдаться и в других гибкоцепных иономерах.

Структурообразование в силоксановых иономерах происходит как в отсутствие внешнего воздействия, так и под действием механического поля. В этой связи следует отметить, что полученные результаты подтверждают теоретическое предсказание возможности дилатантного поведения в иономерах за счет растяжения цепей в процессе течения и перераспределения баланса между внутри и межмолекулярными связями [200]. Очевидно, что изучение реологии таких материалов представляет особый интерес с точки зрения взаимного влияния процессов течения и структурообразования.

Как низкомолекулярные, так и высокомолекулярные силоксаны проявляют способность к формированию мезофазы. Они могут образовывать мезоморфные (жидкокристаллические) структуры 2D или 3D типа, относящиеся к кондис-кристаллам (колончатая мезофаза) или пластическим кристаллам (при сферической симметрии молекул) Ряд специфических свойств мезоморфных органосилокеанов, не содержащих в своем составе. мезогенных групп, позволяет рассматривать их как особый тип мезофазных систем, отличающихся от широко известных органических мезоморфных соединений. '.

Исследование реологических свойств ПДЭС и ПГФС образующих колончатую мезофазу показало, что их пластическое течение может быть формально описано в рамках традиционного реологического подхода к вязкому течению расплавов полимеров. В процессе перехода из мезоморфного состояния к изотропному расплаву характер течения, присущий вязкопластичному телу, меняется, и течение становится типичным для высокоэластичных полимеров. Характер реологического поведения кондис-кристаллов — органосилоксанов имеет ряд общих черт с реологическими свойствами других полимеров, находящимися? в аналогичном фазовом состоянии.

В органоциклосилоксанах уровень структурной организации^ определяется как размером цикла, так и его боковым обрамлением. Изменяя эти параметры, можно получать как ньютоновские жидкости, так и мезоморфные материалы с различным уровнем упорядоченности (колончатые мезофазы или пластические кристаллы). Одной из уникальных особенностей стереорегулярных органоциклосилоксанов, имеющих сферические молекулы, является их способность образовывать не только пластические, но и кондис-кристаллы. Такое поведение, является необычным для соединений, образующих пластические кристаллы, и оно обеспечило уникальную возможность исследовать реологическое поведение двух типов мезофазы на примере одного вещества.

Можно полагать, что обнаруженные общие закономерности реологии пластических кристаллов, установленные для циклосилоксанов, дожны быть справедливы и для других молекулярных кристаллов, способных переходить в пластическую ЗБ-мезофазу.

Проведенные исследования позволили также сделать ряд заключений методического плана, касающиеся информативности того или иного метода реологического исследования в зависимости от уровня' структурной организации полимера. Так, для наблюдения за процессом структурообразования карбоксилсодержащих силоксанов и иономеров при повышенных температурах, наиболее целесообразно использовать динамический механический метод. Явление дилатансии наиболее отчетливо^ проявляется при капиллярном течении. Реологические свойства пространственно структурированных силоксанов предпочтительно изучать в режиме ползучести, используя либо ротационные вискозиметры, либоприменяя метод одноосного сжатия. Исследование реологических свойств силоксанов, находящихся в мезоморфном состоянии^ целесообразно-проводить, используя капиллярную вискозиметриюДля: сильно структурированных иономеров процесс, развития деформации можно реализовать только в режиме одноосного растяжения.

В процессе развития деформации материал может претерпевать столь значительные изменения в своей структуре, что многие его физические свойства становятся отличными от первоначальных свойств. Это обстоятельство очень важно учитывать в процессе реологических измерений: Так, в карбоксилсодержащих ПДМС и в иономерах, процесс течения способствует реорганизации внутримолекулярных связей различной природы в межмолекулярные. В мезоморфных органоциклосилксанах в процессе капиллярного течения возможно изменение как морфологии, так и кристаллической структуры материала.

Установленные в работе закономерности течения и структурообразования в силоксанах с различным: уровнем межмолекулярного взаимодействия представляют определенный интерес в практическом аспекте. В частности, карбоксилсодержащие ПДМС за. счет перераспределения водородных связей, происходящего при повышенных температурах, образуют «физические вулканизаты», не уступающие по своим физико-механическим характеристикам. химически сшитым силоксанам, полученным традиционнымиспособамипероксидной и радиационной вулканизацией, а также сшиванием по концевым винильным или гидроксильным группам. Полученный впервые на основе карбоксилсодержащего ПДМС «физический вулканизат» обладает некоторыми специфическими свойствами, отличными от химически сшитых сеток. Это, прежде всего, обратимость сетки, т. е. возможность расплавлять либо растворять образовавшийся эластомер. Разработка способа получения обратимых силоксановых сеток с регулируемыми свойствами и временем жизни открывает возможности создания новой технологии получения, клеев, герметиков, покрытий и других эластомерных изделий. Карбоксилсодержащие сил океаны можно рассматривать как аналоги карбоксилатных каучуков, вулканизующихся при взаимодействии с соединениями металлов. Однако в случае карбоксилсодержащих ПДМС пространственнаяфизическая сетка может формироваться ив отсутствие ионов металлов. Обнаруженное структурообразование силоксановых иономеров в процессе течения через капилляр при температурах выше 140 °C, может быть использовано для получения как бесцветных, так и окрашенных прозрачных волокон. Высокая пластичность достаточно термостойкого ПДЭС в мезоморфном может быть использована для оптимизации переработки и улучшения эксплуатационных свойств различных полимерных композиций.

Установленные закономерности формирования монокристаллов из пластической мезофазы открывают определенные перспективы, целенаправленного получения монокристаллов различной сингонии и геометрической формы достаточно больших размеров. Проведенное исследование реологических и теплофизических свойств пластических кристаллов и их смесей актуально в плане их использования в качестве материалов с регулируемой пластичностью и возможного применения подобных композиций в качестве покрытий, аккумулирующих тепловую энергию, а также электропроводящих материалов. Конкретные научные результаты суммированы в. нижеприведенных выводах.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. В., Малкин А. Я. Реология полимеров. М., Химия, 1977,440 с.
  2. Олигоорганосилоксаны. Свойства, получение, применение. Под ред. Соболевского М. В., М.: Химия, 1985, 264 с.
  3. М.В., Музовская О. А., Попелева Г. С. Свойства и области применения кремнийорганических продуктов. Под ред. М. В. Соболевского. М.: Химия, 1975, 296 с.
  4. .И. Кремнийорганические эластомеры и жидкие диэлектрики в радиоэлектронной технике. М.: Энергия, 1980, 96 с.
  5. .Н., Воронков М. Г., Гринблат М. П. Кремнийорганические жидкие каучуки и материалы на их основе. Л.: Химия, 1975, 112 с.
  6. Kataoka Т., Ueda S. Viscosity-Molecular Weight Relationship for Polydimethylsiloxane. // J. Polymer Sci. B. 1966. V.4. №.5. P. 317.
  7. Ressia J.A., Villar M.A., Valles E.M. Influence of polydispersity on the viscoelastic properties of linear polydimethylsiloxanes and their binary blends//Polymer. 2000. V. 41. № 18. P. 6885.
  8. Shim S.E., Isayev A.I. Rheology and structure of precipitated silica and poly (dimethyl siloxane) system. // Rheol. Acta 2004. V. 43. P. 127.
  9. Langley N.R., Ferry J.D. Dynamic mechanic properties of cross-linked rubbers. VI. Poly (dimethylsiloxane) networks. //Macromolecules 1968. V. 1. № 4. P. 353.
  10. Llorent M.A., Mark J.E. Model networks of endlinked poly (dimethylsiloxane) chains. IV. Elastomeric properties of the tetrafunctional networks prepared at different degrees of dilution. // J. Chem.Phys. 1979. V.71. № 2. P. 689.
  11. Rempp P., Herz J., Hild G, Picot C. Tailor-made networks synthesis and properties. //Pure Appl. Chem. 1975. V. 43, №. 1−2. P. 77.
  12. Valles E.M., Macosko C.W. Properties of Networks Formed by Endlinking of Poly (dimethylsiloxane). // Macromolecules 1979. V. 12.№ 4. P. 673.
  13. Meyers K.O., Bye M.L., Merrill E.W. Model silicone elastomer networks of high junction functionality: synthesis, tensile behavior and comparison with molecular theories of rubber elasticity. // Macromolecules 1980. V. 13. № 5. P. 1045.
  14. Mark J.E., Sullivan J.L. Model networks of endlinked poly (dimethylsiloxane) chains. I. Comparison between experimental and theoretical values of the elasic modulus and the equilibrium degree of swelling. // J. Chem. Phys. 1977. V. 66, № 3. P. 1006.
  15. Godovsky Yu.K., Papkov V.S. Thermotropic mesophases in element-organic polymers. // Adv. Pol. Sci. 1989 V.88. № 1. P. 127.
  16. Ю.К., Папков B.C. Жидкокристаллические полимеры. Под ред. Платэ Н. А. Москва: Химия. 1988. Гл. 4.
  17. H.K. Механохимия высокомолекулярных соединений. M., 1978.
  18. А. Свойства и структура полимеров. М., Химия, 1964, 324 с.
  19. Grassley W.W. The entanglement concept in polymer rheology. // Adv. Polymer Sci. 1974. V. 16. P. 1.
  20. Langley N.R. Elastically effective strand density in polymer networks. // Macromolecules. 1968. V. 1. № 4. P. 348.
  21. BenNaim A., Hydrophobic Interactions. N.Y. 1980.
  22. J., Siano D. В., Valint P. L. Jr., and Pace S. J. // Polymers in Aqueous Media: Performance through Association. J.E.Glass, Ed. Adv. Chem. Ser., ACS. Washington. DC. 1996. 251 p.
  23. Selb J., Biggs S., Renoux D., Candau F. Hidrophilic Polymers. Performance with Environmental Acceptability. J.E.Glass. Ed. Adv. Chem. Ser. AC S.Washington. DC, 1996, 251 p.
  24. Jenkins D.K., Duck E.W. in Ionic Polymers Holliday L. Ed. Applied Science, London. 1975, Chap.3.
  25. Brown H.P., Gibbs C.F. Carboxylic elastomers. // Ind. Eng. Chem. 1955. V.47. № 5. P. 1006.
  26. Eisenberg A., Bailey F.E. Eds. Coulobbic Interactions in Macromolecular Systems. ACS Symposium Series, American Chemical Society, Washington, DC, 1986, v.302. Holliday L. Ed. Developments in Ionic Polymers, Applied Science, London, 1983.
  27. Tobolsky A.V., Carlson D.W., Indictor N., Chen M.C. Further Results Concerning Rubber Elasticity and Chain Configuration.// J. Polymer Sci. 1962. V. 61. Issue № 171. P. S23.
  28. Cooper W., J. Copolymers of Butadiene and Unsaturated Acids: Crosslinking by Metall Oxides. //J. Polymer Sci. 1958. V. 28. P. 195.
  29. Longwoorth R., Moravetz H. Polymer Association. IV. Hydrogen Bonding and Melt Viscosities in Copolymers of Styrene with Methacrylic Acid. //J.Polymer Sci. 1958. V. 29. P. 307.
  30. Brown H.P. Carboxylic elastomers. // Rubber Chem.Technol. 1957. V. 30. № 5. P. 1347.
  31. Dolgoplosk B.A., Tinyakova E.I., Reikh V.N., Zhuravleva I.G., Belonovskaya G.P. Carboxylic rubbers. I. Synthesis and Structures. // Rubber Chem.Technol. 1959. V. 32. № 1. P. 321.
  32. Otocka E.P. Physical Properties of Ionic Polymers. // J. Macromol. Sci. -Revs. Macromol. Chem. 1971. V. C5. № 2. P. 275.
  33. А.А. Процессы структурирования эластомеров. М., Химия, 1978.
  34. Longworth R., Vaughn D.J. The Physical Structure of Ionomers. V. Internal Friction and Dielectric Relaxation of Ethylene Copolymers and Ionomers. //Polymer Preprints. 1968. V. 9. № 1. P. 525.
  35. Blyler L.L. Some aspects of relationship between molecular structure and flow behavior of polymer melts. // Rubber Chem.Technol. 1969. V. 42. P. 823.
  36. Otocka E.P., Kwei Т.К. Properties of Ethylene Acrylic Acid Copolymers. // Polymer Preprints. 1968. V. 9. № 1. P. 583.
  37. Blyler L.L., Haas T.W. The influence of intermolecular hydrogen bonding on the flow behavior of polymer melts. // Polymer Preprints. 1969. V. 10. № 1. P. 72.
  38. MacKnight W.J., Kajiyama T.M., McKenna L.W. Mechanical Relaxations in Ethylene Methacrylic Acid Copolymers and their Salts. // Polymer Preprints. 1968. V. 9. № 1. P. 534.
  39. Rees R.W., Vaughn D.J. Surlyn A Ionomers. I. The Effects of Ionic • Bonding on Polymer Structure. // Polymer Preprints. 1965, v.6. № 1. P.296.
  40. Moravetz H., Gobran R.H. Polymer Association. I. Osmotic Pressure of Solutions of Mixed Acidic and Basic Polymer. // J. Polymer Sci. 1954. V.12.P.133.
  41. Chang S.-Y., Moravetz H. Polymer Association. III. Molecular aggregation and intermolecular group association in dilute solutions of styrene methacrylic acid copolymers. // J.Phys. Chem. 1956. V.60. P.782.
  42. Otocka E.P., Eirich F.R. Hydrogen Bonding in Butadiene Cpolymers. I. Network Formation. //J.Polymer Sci. 1968. Part. A-2. V. 6. P. 895.
  43. Otocka E.P., Eirich F.R. Hydrogen Bonding in Butadiene Cpolymers. II. Network Relaxation. // J. Polymer Sci., 1968. Part. A-2, V. 6. P. 913.
  44. Kraus G., Gruver J.T. The viscosity of carboxy-terminated polybutadienes. //Rubber Chem.Technol., 1969. V.42. № 3. P. 800.
  45. Gruver J.T., Kraus G. Rheological Properties of Polybutadienes Prepared by n-Butyllithium Initiation. // J. Polymer Sci. 1964. V. A2. P. 797.
  46. Makowski H.S., Lundberg R.D., Westerman L., Block J. Ions in Polymers. Adv. Chem. Ser. V.187, American Chemical Society, Washington, D.C., 1980, P. 3.
  47. Kraus G., Gruver J.T. Rheological Properties of Multichain Polybutadienes. //J. Polymer Sci. 1965. V. A3. P. 105.
  48. Jenkins D.K., Duck E.W. Carboxylated elastomers. In Ionic Polymer Holliday L., Ed.- Applied Science Publishers: London, 1975.
  49. Fitzgerald W.E., Nielsen L.E. Viscoelastic properties of the salts of some polymeric acids. // Proc. Roy. Soc. 1962. V. A282. P. 137.
  50. Boyce R. J, Bauer W.H., Collins E.A. // Trans.Soc.Rheol. 1966. V. 10. № 2. P. 545.
  51. Otocka E.P., Kwei Т.К. Properties of Ehylene-Acrylic Acid Copolymers. // Macromolecules 1968. V. 1. № 3. P. 244.
  52. Wallace R.A. Glass Transition in Partially Sulfonated Polystyrene.// J. Polym. Sci. Part. A-2. 1971. V.9. № 7. P.1325.
  53. Weisfeld L.B., Little J.R., Walstenholme W.E. Bonding in Urethane Elastomers. //J.Polymer Sci., 1962. V. 56. № 164. P. 455.
  54. Pearse E.M., Kwei Т.К., Min B.Y. Polymer Compatibllization Trough Hydrogen Bonding. // J. Macromol. Sci.- Chem. 1984. A21. №. 8 & 9. P.1181.
  55. Tobolsky A.V., Chen M.G. The effect of Hydrogen Bonds on the Viscoelastic Properties of Amorphous Polymer Networks. // J.Phys.Chem. 1963. V. 67. № 9. P. 1886.
  56. Stadler R., Freitas L. Thermoplastic elastomers by hydrogen bonding 1. Rheological properties of modified polybutadiene// Colloid.Polym.Sci. 1986. V.264. № 9. P.773.
  57. Hilger C., Stadler R. New Multiphase Architecture from Statistical Copolymers by Cooperative Hydrogen Bond Formation.// Macromolecules. 19 901 V. 23. № 7. P. 2095.
  58. Stadler R., Freitas L. Thermoplastic elastomers by hydrogen bonding. // Polym. Bull. 1986. V. 15. № 2. P. 173.
  59. Eliassaf J.E., Silberberg A., Katchalsky A. Negative Thixotropy of Aqueous Solutions of Polym ethacrylic Acid //Nature. 1956. V. 176. № 4493. P. 648.
  60. А.А., Кашутина Э. А., Щеголихина О. И. Синтез и свойства сополимеров |3-замещенных оксадисилациклогексанов с октаметилциклотетрасилоксаном. //Высокомол. соед. А. 1980. Т. 22. № 7. С. 1551.
  61. О.И., Васильев В. Г., Роговина Л. З., Левин В. Ю., Жданов А. А., Слонимский Г. Л. Особенности структурообразования в карбоксилсодержащих полидиметилкарбосилоксанах. // Высокомол. соед. А. 1991. Т. 33. № 11. С. 2370.
  62. Rogovina L.Z., Shchegolikhina O.I., Vasiliev V.G., Levin V.Yu., Zhdanov A. A. The reversible network formation in poly (dimethylsiloxanes) with side carboxyl groups. // Makromol. Chem., Macromol.Symp. 1991. V. 45. P. 53.
  63. В.Г., Щеголихина О. И., Роговина Л. З., Жданов А. А. Вязкие и вязкоупругие свойства силоксановых иономеров. Тезисы докладов XVI симпозиума Реология -92, Днепропетровск, Пороги, 1992. С. 79.
  64. В.Г., Роговина Л. З., О.И.Щеголихина, А. А. Жданов, Слонимский Г. Л., Папков B.C. Развитие новых принципов технологии получения силоксановых эластомеров. // Каучук и резина 1994. № 5. С. 4.
  65. Chambon F., Petrovic Z.S., MacKnight W.J., Winter H.H. Rheology of Model Polyurethanes at the Gel Point. //Macromolecules. 1986. V.19. № 8. P. 2146.
  66. Winter H.H. Discuss. Meeting. «Permanent and Transient Networks». Gomodingen: Darmstadt, 1987. 104 p.
  67. Djabourov M., Leblond J., Pappon P. Gelation of aqueous gelatin solutions. // J. Phys. France 1988. V.49. № 2. P. 333.
  68. Иванова-Чумакова Л.С., Ребиндер П. А., Крус Г. И. Особенности деформационного поведения студней желатины. // Коллоид, журн. 1956. Т. 18. № 6. С. 682.
  69. В.А., Роговина Л. З., Слонимский Г. Л. Особенности реологических свойств студней желатины под действиемпостоянного напряжения сдвига. // Высокомолек. соед. А. 1975. Т. 17. № 9. С. 2045.
  70. Flory P. Principles of Polymer Chemistry. Ithaca, N. Y., 1953.
  71. K.A. Полимеры с неорганическими главными цепямимолекул. М., 1962. 327 с.
  72. Flory P., Crescenzi D., Mark J.E. Configuration of the Poly-(dimethylsiloxane) Chain. III. Correlation of Theory and Experiment. // J.Amer. Chem. Soc. 1964. V. 86. № 2. P. 146.
  73. Mark J.E. Thermoelastic properties of rubber like networks and their thermodynamic and molecular interpretation. // Rubber Chem. and Technol. 1973. V. 46. № 3. P. 593.
  74. A.P., Дормидонтова E.E. Самоорганизция в ион-содержащих полимерных системах. // Успехи физических наук 1997. Т. 167. № 2. С. 113.
  75. Eisenberg A., Rinaudo М. Polyelectrolytes and ionomers. // Polymer Bulletin 1990. V.24. P. 671.
  76. Holliday L., Ed. Ionic Polymers- Applied Science Publishers: London, 1975.
  77. Eisenberg A., King M. Ion-Containing Polymers, Physical Properties and Structure- Academic Press: New York, 1977.
  78. Fitzgerald J.J., Weiss R.A. Synthesis, Properties, and Structure of Sulfonate Ionomers. // J.Macromol.Sci., Rev. Macromol.Chem.Phys. 1988. V. C28.№ l. p. 99.
  79. Mauritz K.A. Review and Critical Analyses of Theories of Aggregation in Ionomers. // J.Macromol.Sci., Rev. Macromol. Chem. Phys. 1988. V. C28. № 1. P. 65.
  80. Roche E. J., Stein R.S., Russell T.P. and MacKnight. Small Angle X-Ray Scattering Study of Ionomer Deformation. // J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1980. V. 18. № 7. P. 1497.
  81. Ward T.S. and Tobolsky A.V. Viscoelastic Study of Ionomers. // J.Appl. Polym. Sci. 1967. V. 11. № 12. P. 2403.
  82. MacKnight W.J., Earnest T.R. The Structure and Properties of Ionomers. //J. Polymer Sci. Macromol.Rev. 1981. V.16. P. 41.
  83. Ionomers: Characterization, Theory and Applications, Ed. S. Schlick, 1996, New York, CRC Press.
  84. Pineri M., Eisenberg A., Eds. Structure and Properties of Ionomers- NATO Advanced Study Institute Series 198, D. Ridel Publishing Co., Dordrecht, Holland, 1987.
  85. Yarusso D.J., Cooper S.L. Analysis of SAXS data from ionomer systems. // Polymer. 1985. V.26. № 1. P. 371.
  86. Eisenberg A. Clustering of Ions in Organic Polymers. A Theoretical Approach. // Macromolecules. 1970. V. 3. № 2. P. 147.
  87. Tant M.R., Wilkis G.L. An Overview of the viscous and Viscoelastic Behavior of Ionomers in Bulk and Solution. // J.Macromol.Sci., Rev. Macromol.Chem.Phys. 1988. V. C28. № 1. P. 1.
  88. Hird В., Eisenberg A. Sizes and Stabilities of Multiplets and Clusters in Carboxylated and Sulfonated Styrene Ionomers. // Macromolecules. 1992. V.25.№ 24. P. 6466.
  89. Yarusso D.J., Cooper S.L. Microstructure of Ionomers: Interpretation of Small-Angle X-ray Scattering Data. // Macromolecules. 1983. V. 16. № 12. P.1871.
  90. Roche E.J., Stein R.S., MacKnight W.J. Small-Angle X-Ray and Neutron Scattering Studies of the Morphology of Ionomers. // J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1980. V. 18. № 5. P.1035.
  91. Peiffer D.G., Weiss R.A., Lundberg R.D. Microphase Separation in Sulfonated Polystyrene Ionomers. // J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1982. V.20, № 9. P. 1503.
  92. Earnest T.R., Higgins J.S., Handlin D.L., MacKnight W.J. Small-Angle Neutron Scattering from Sulfonate Ionomers. //Macromolecules. 1981. V.14. № l.P. 192.
  93. Fitzgerald J.J., Weiss R.A. Coulombic Interactions in Macromolecular Systems, ACS Symposium Series 302, American Chemical Society, Washington, DC, 1986, Chapter 3.
  94. Coleman M.M., Lee J.Y., Painter P.C. Acid Salts and the Structure of Ionomers. //Macromolecules, 1990. V. 23. № 8. P. 2339.
  95. Mattera V.D., Risen W.M. A Far-Infrared Study of Ionic Interactions in Poly (styrene sulfonic acid) Ionomers. // J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1984. V. 22. № l.P. 67.
  96. Peiffer D.G., Hager B.L., Weiss R.A., Agarwal P.K., Lundberg R.D. Far-Infrared Studies of Microphase Separation in Sulfonated Ionomers. // J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1985. V. 23. № 9. P. 1869.
  97. Boyle N.G., McBrietly V.J., Eisenberg A. NMR Investigation of Molecular Motion in Nafion Membranes. // Macromolecules. 1983. V. 16. № l.P. 80.
  98. Phillips P.J., MacKnight W.J. Dielectric Relaxation in Ethylene-Methacrylic Acid Copolymers and their Salts. // J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1970. V. 8. № 5. P. 727.
  99. Eisenberg A., Navratil M. Time-Temperature Superposition in Styrene Based Ionomers. // J. Polymer Sci. Part. B. 1972. V. 10. № 7. P. 537.
  100. Eisenberg A., Navratil M. Ion Clustering and Viscoelastic Relaxation in Styrene-Based Ionomers. II. Effect of Ion Concentration. // Macromolecules. 1973. V.6, № 4. P. 604.
  101. Hird В., Eisenberg A. Phase Dominance Multiple Glass Transitions and Apparent Activation Energies in some Poly (Styrene-co-Alkali Methacrylate) Ionomers. // J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1990. V.28. P. 1665.
  102. Нага M., Jar P., SauerJ.A. Dynamic mechanical properties of sulphonated polystyrene ionomers // Polymer 1991. V. 32, № 9. P. 1622.
  103. Нага M., Sauer J. A. Mechanical Properties of Ionomers. // J.Macromol.Sci. Rev. Macromol.Chem. Phys. 1994. V. 34, № 3. P. 325.
  104. Weiss R.A., Fitzgerald J. J., Kim D. Viscoelastic behavior of lightly sulfonated polystyrene ionomers // Macromolecules. 1991. V. 24. № 5. P. 1071.
  105. Douglas E.P., Waddon A.I., MacKnight W.J. Viscoelastic and Morphological Study of Ionic Aggregates in Ionomers and Ionober Blends. // Macromolecules. 1994. V.27. № 15. P. 4344.
  106. Clas S.-D., Eisenberg A. Synthesis and Bulk Physical Properties of Styrene -Alkoxide Ionomers. Part. I. Sodium Salts of Poly styrene co-n-hydroxystyrene. // J. Polymer Sci. Part. B. 1986. V. 24. P. 2743.
  107. Clas S.-D., Eisenberg A. J. Synthesis and Bulk Physical Properties of Styrene -Alkoxide Ionomers. Part. I. Sodium Salts of Polystyrene co-n-hydroxystyrene.//J. Polymer Sci. Part. B. 1986. V. 24. P. 2757.
  108. Takahaschi Т., Watanabe I., Miragava K., Koyama K. Effect of ionic interaction on elongational viscosity of ethylene-based ionomer melts. // Polymer 1994. V.35. № 26. P. 5722.
  109. Handlin D.L., MacKnight W.J., Thomas E.L. Critical Evaluation of Electron Microscopy of Ionomers.//Macromolecules. 1981. V. 14. № 3. P. 795.
  110. Eisenberg A. Hird В., Moor R.B. A New Multiplet-Claster Model for the Morfology of Random Ionomers. // Macromolecules, 1990. V.23. № 18. P. 4098.
  111. Bonoto S., Bonner E.F. Effect of Ion Valency on the Physical Propertiesof Salts of Ethylen-Acrylic Acid Copolymers. // Polymer Preprints. 1968. V. 9. № 1. P. 537.
  112. Forsman W.C. Effect of Segment-Segment Association on Chain Dimensions. // Macromolecules. 1982. V.15. № 4. P. 1032.
  113. Dreyfus B. Model for the Clustering of Multiplets in Ionomers. // Macromolecules. 1985. V.18. № 2. P.284.
  114. Kim J.-S., Eisenberg A. Effect of Sample Preparation Conditions and Degree of Neutralization on the Dynamic Mechanical Properties of Poly (Styrene-co-Sodium Methacrylate) Ionomers.// J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1995. V. 33. P. 197.
  115. Williams C.E., Russell T.P., Jerome R., Horrion J. Ionic Aggregation in Model Ionomers. // Macromolecules. 1986. V.19. № 4. P. 2877.
  116. Galambos A.F., Stockton W.B., Koberstein J.T., Sen A., Weiss R.A., Russell T.P. Observation of cluster formation in an ionomer. // Macromolecules. 1987. V. 20. № 12. P. 3091.
  117. Chu В., Wu D.-Q, MacKnight W.J., Wu C., Phillips J.C., LeGrand A., Lantman C.W., Lundberg R.D. Synchrotron small-angle x-ray scattering of sulfonated polystyrene ionomers. // Macromolecules. 1988. V. 21. № 2. P. 523.
  118. Wang В., Krause S. Ionic Aggregation in Model Ionomers. // Macromolecules. 1986. V.19. № 11. P. 2877.
  119. Ma X., Sauer J.A., Нага M. Poly (methylmethacrylate) Based Ionomers 1. Dynamic Mechanical Properties and Morphology.// Macromolecules. 1995. V. 28. № 11. P. 3953.
  120. Lee D., Register R.A., Yang C., Cooper S.L. MDI-based polyurethaneionomers. 2. Structure-property relationships. //Macromolecules. 1988. V. 23. № 4. P. 1005.
  121. Rigdahl M., Eisenberg A. Viscoelastic Properties of Sulfonated Styrene Ionomers. // J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1981. V.19, № 10. P. 1641.
  122. Zhou Z., Eisenberg A. Ionomeric Blends. II. Compability and Dynamic Mechanical Properties of Sulfonated cis-/4-Polyisoprenes and Styrene/4 vinilpyridine Copolymers Blends. // J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1983. V.21. № 4. P. 595.
  123. MacKnight W.J., Taggart W.P., and Stein R.S. A Model for the Structure of Ionomers. // J. Polymer Sci., Polym. Symp. 1974. V.45. P. 77.
  124. Besso E., LeGras R., Eisenberg A., Gupta R., Harris F.W., Steck A.E., Yeager H.L. Aromatic Ionomer Membranes. I. Physical and Mechanical Properties. // J. Appl. Polymer Sci. 1985. V.30. P. 2821.
  125. Bailly Ch., Leung L.M., O’Gara J., Williams D J., Karasz F.E., MacKnight W.J., in Pineri M., Eisenberg A., Eds. Structure and Properties of Ionomers- NATO Advanced Study Institute Series 198, D. Ridel Publishing Co., Dordrecht, Holland, 1987.
  126. Brown H.P. Crosslinking Reaction of Carboxylic Elastomers. // Rubber Chem.Technol. 1963. V.36. № 4. P. 931.
  127. Bonoto S., Bonner E.F. Effect of Ion Valency on the Bulk Physical Properties of Salts of Ethylen-Acrylic Acid Copolymers. // Macromolecules, 1968. V.l. № 6. P.510.
  128. Agarwal P.K., Makowski H.S., Lundberg R.D. Viscoelastic Behavior of Sulfonated Polymers: Sulfonated Ethylene-Propylene Terpolymer. // Macromolecules. 1980. V. 13. № 6. P. 1679.
  129. Makowski H.S. and Lundberg R.D. in Ions in Polymers, (A.Eisenberg ed.), Advances in Chemistry Series 187, American Chemical Society, Washington, D.C., 1980. Chap. 3.
  130. Otocka, E.P. Hellman M.Y. and Blyler L.L. Terminal-Group Association in Carboxy- and Carboxylate-Terminated Polybutadiene. // J. Appl.Phys. 1969. V. 40. P. 4221.
  131. A. Moudden, A.M.Levelut and M.Pinery. Etude par Rayons X de
  132. Copolymeres Telecheliques Butadiene Acide Methacrylique. // J.Polym.Sci. Polym.Phys. Ed. 1977. V.15. № 10. P.1707.
  133. G.Broze, RJerome and P.Teyssie. //Macromolecules 1983. V.16. P. 996.
  134. G.Broze, R. Jerome and P.Teyssie. Halato-Telechelic Polymers. VII. Viscoelastic behavior of а, со divalent cation dicarboxylato polybutadiene. // J. Polym. Sci. Polym. Phys. Ed. 1983. V.21. P.2205.
  135. Hirasawa E., Yamamoto Y., Tadano K., Yano S. J. Effect of Metal Cation Type on the Structure and Properties of Ethylene Ionomers. // Appl. Polymer Sci. 1991. V.42. № 2. P. 351.
  136. Tadano K., Hirasawa E., Yamamoto Y., Yano S. J. Order-Disorder Transition of Ionic Clusters in Ionomers. // Macromolecules. 1989. V.22. № l.P. 226.
  137. Hirasawa E., Yamamoto Y., Tadano K., Yano S. J. Formation of ionic crystallites and its effect on the modulus of ethylene ionomers. // Macromolecules, 1989. V.22. №. P. 2776.
  138. Abe Y., Kayukawa S., Sakamoto R., Yano S. Dynamic mechanical properties of ethylene-acrylic acid copolymers neutralized withcopper (II), manganese (II) and nickel (II) acetates // Colloid Polym. Sci. 1982. V. 260. № 3. P. 319.
  139. Tant M.R., Song J.H., Wilkes G.L., Horrion J., Jerome R. Mechanical properties of carboxylato-telechelic polyisoprene. // Polymer 1986. V. 27. № 11. P. 1815.
  140. Broze G., Jerome R., Teyssie P. C. Halato-Telechelic Polymers. IX. Some Specific Properties of Dicarboxylato Polymers Based on Group IV b Metall Ions. // J. Polymer Lett. Ed. 1983. V.21. № 4. P. 237.
  141. TantM.R., Venkateshwarer L.N., Song J.H., Subramanian R., Wilkes G.L., Charlier P. and Jerome R. Structure and properties of carboxylato-telechelic polyisoprene Polymer. 1992. V. 33. № 7. P. 1347.
  142. R.A.Register, M. Foucart, R. Jerome, Y.S.Ding, S.L.Cooper. Structure -Property relationships in elastomeric carboxy-telechelic polyisopren ionomers neutralized with divalent ions. // Macromolecules 1988. V.21. № 4. P. 1009.
  143. Nakano Y., MacKnight W.J. Dynamic Mechanical Properties of Perfluorcarboxylate Ionomers. // Macromolecules. 1984. V.17. № 5. P.1585.
  144. Mattera V.D. and Risen W.M. Composition Dependence of Glass Transition Temperature of Sulfonated-Polystyrene Ionomers. // J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1986. V.24. № 6. P. 753.
  145. Tobolsky A.V., Lyons P.F. and Hata N. Ionic Clusters in High-Strength Carboxylic Rubbers. // Macromolecules. 1968. V. 1. № 6. P. 515.
  146. Eisenberg A., Navratil M. Ion Clustering and Viscoelastic Relaxation in Styrene-Based Ionomers. IV. X-Ray and Dynamic Mechanical Studies. //Macromolecules. 1974. V. 7. № 1. P. 90.
  147. Wallace R.A. Glass Transition in Partially Sulfonated Polystyrene. // J. Polym. Sci. Part. A-2. 1971. V. 9. № 7. P. 1325.
  148. Otocka E.P., Eirich F.R. Hydrogen Bonding in Butadiene Copolymers. I. Network Formation. //J. Polymer Sci.Part. A-2. 1968. V. 6. P. 921.
  149. Mastuura H., Eisenberg A. Glass Transition of Ethyl Aery late- Based Ionomers. // J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1976. V.14, № 7. P. 1201.
  150. Otocka E. P., Kwei Т. K. Properties of Ethylene-Acrylic Acid Copolymers. // Macromolecules 1968.V. 1. № 3″. P. 401.
  151. Eisenberg A., Matsuura H., Tsutsui T. Viscoelastic Properties of Ethyl Acrylate Ionomers. I. Stress Relaxation. // J. Polymer Sci., Polym. Phys. Ed. 1980. V.18. № 3. P. 479.
  152. Eisenberg A., Farb H., Cool L.G. Glass Transition in Ionic Polymers. ' // J. Polymer Sci., Part 2. 1966, V.4. № 6. P. 855.
  153. Нага M., Bellinger M., Sauer J.A. Blends of sulphonated polystyrene and polystyrene: Morphology and deformation modes // Polym. Int.1991. V. 26. № 3. P.133.
  154. Нага M., Bellinger M., Sauer J.A. Deformation and fracture behavior of polystyrene ionomer and ionomer blends // Colloid. Polym. Sci.1992. V. 270. № 7. P. 652.
  155. Нага M., Jar P., Sauer J.A. Fatigue Behavior of Ionomers. 1. Ion Content Effect on Sulfonated Polystyrene Ionomers. // Macromolecules. 1988. V. 21. № 10. P. 3183.
  156. Xie H., and Feng Y. Mechanical behaviour and water absorption properties of ionomers from copolymers with uniform polystyrene grafts. //Polymer 1988. V. 29. № 7. P. 1216.
  157. Дж., Сперлинг JI. // Полимерные смеси и композиты. М., 1979. 439 с.
  158. Kim J.-S., Jackman R.J. and Eisenberg A. Filler and Percolation Behavior of Ionic Aggregates in Styrene-Sodium Methaciylate Ionomers.//Macromolecules. 1994. V.27. № 10. P. 2789.
  159. Tragaropoulos C., Eisenberg A. Direct Observation of Two Glass Transitions in Silica-Filled Polymers. Implication fort he Morphology of Random Ionomers. //Macromolecules. 1995. V.28. № 1. P. 396.
  160. Lundberg R. D: and Makowski H.S. Solution Behavior of Ionomers. I. Metal Sulfonate Ionomers in Mixed Solvents. // J. Polymer Sci. Pol.Phys. Ed. 1980. V. 18. № 8. P. 1821.
  161. Lundberg R.D.and R.R.Phillips. Solution Behavior of Metal Sulfonate Ionomers. II. Effect of Solvents. // J. Polymer Sci. Pol.Phys. Ed. 1982. V.20. P. 1143.
  162. Broze G., Jerome R. and Teyssie P. Halato-Telechelic Polymers. 4. Synthesis and Dilute Solution behavior. //Macromolecules 1982. V.15.P. 920.
  163. Broze G., Jerome R. and Teyssie P. Halato-Telechelic Polymers. 5. Theoretical Approach to Gel Formation in Nonpolar Solvents. // Macromolecules 1982. V.15. P.1300.
  164. Broze G., Jerome R., Teyssie P. Halato-Telechelic Polymers. 6. Viscoelastic Properties of Solutions of Alkaline Earth a, co-Dicarboxilatopolybutadiene. //Macromolecules 1983. V.16. P. 996.
  165. Broze G ., Jerome and Teyssie P. Halato-Telechelic Polymers. 1. Gel Formation and Its Dependence on the Ionic Content. // Macromolecules. 1981. V.14№ 1. P.224.
  166. Нага M., Zhang D., Wu J. and Lee Effect of Intra-Molecular Interactions on the Solution properties of Ionomers. // Polym. Prepr. 1987. V.28 (1). P. 178.
  167. Tant M.B., Wilkes G.L., Kennedy J.P. Sulfonated Polyisobutylene Telechelic Ionomers. XIV. Viscoelastic Behavior of Concentrated
  168. Solutions in Nonpolar Solvents. // J. Appl. Polym. Sci. 1991. № 2. V. 42. P. 523.
  169. Joanny. J. F. Gel formation in ionomers. // Polymer 1980. V. 21. P.71.
  170. Horrion J., Jerome R., and Teyssie Ph. Halato-Telechelic Polymers. XIV. Solution Behavior of а, со- Divalent Transition Metal Dicarboxylato Polybutadien. // J. Polymer Sci. Part. B. Pol. Phys. Ed. 1989. V. 27. P. 2677.
  171. Broze, G., Jerome R., Teyssie Ph. and Marco C. Halato-Telechelic Polymers. 11. Viscoelastic Behavior of a, co-Dicarboxylatopolybutadiene Based on Group 4 Metal Ions. // Macromolecules 1985. V.18. P.1376.
  172. Peiffer R.D. and Lundberg R.D. Solution properties of ion-containing polemers in polar Solvents. // J. Polymer Sci. Pol.Chem. Ed. 1984. V. 22. P. 1757.
  173. Rochas C., Domard A., and Rinardo M. Polyelectrolyte behaviour of acrylonitrile methallylsulphonate copolymers in dimethylformamide // Polymer. 1979. V. 20. № 1. P. 76.
  174. Нага M., Zhang D., Wu J. and Lee A. Effect of intra-molecular interactions on the solution properties of ionomers. // Polymer Prep. 1987. V. 28 (1). P. 178.
  175. Niezette J., Vanderschueren J., and Aras L. Dilute-Solution Behavior of n-Butyl Methacrylate Ionomers. // J. Polymer Sci., Pol. Phys. Ed. 1984. V.22, № 10. P. 1845.
  176. Lundberg R.D. and Phillips R.R. Solution Behavior of Sulfonated Ionomers. // Polym.Prepr. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem, 1984. V.25 (2). P. 303.
  177. Lundberg R.D. and Makowski H.S. A comparison of Sulfonate and Carboxylate Ionomers. // Polym.Prepr. Am. Chem. Soc. Div. Polym.Chem. 1978. V.19 (2). P. 287.
  178. Lundberg R.D. and Phillips R.R. Coulombic Interactions in Macromolecular Systems, ACS Symposium Series 302, American Chemical Society, Washington, DC. 1986. P. 201.
  179. Lundberg R.D. and Phillips R.R. Influence of Sample History on Ionomer Properties. // J. Polymer Sci. Polym. Lett.Ed. 1984. V.22. № 7. P. 377.
  180. Lundberg R.D. and Makowski H.S. Solution Behavior of Ionomers. I. Metal Sulfonate Ionomers in Mixed Solvents. // J. Polymer Sci. Pol. Phys. Ed. 1980. V.18. № 8. P. 1821.
  181. Misra N. and Mandal В. M. Persulfate initiated polystyrene: aggregation of potassium a, co-polystyrene sulfate in toluene. // Macromolecules. 1984. V. 17. №.3. P. 495.
  182. Lundberg R.D. Solution behavior of ionomers. III. Sulfo-EPDM-modified hydrocarbon solutions. // J. Appl. Polym. Sci. 1982. V. 27. № 12. P. 4623.
  183. A. Peterlin and D. T. Turner. Shear Stress Dependence of the Intrinsic Viscosity of Polymethylmethacrylate in an Extremely Viscous Solvent. // J. Chem. Phys.1963. V. 38. № 9. P. 2315.
  184. Burow S.P., Peterlin A., Turner D.T. The upturn effect in the non-Newtonian viscosity of polymer solutions. // Polymer 1965. V.6. № 1. P. 35.
  185. Bianchi U., and Peterlin A. The upturn effect in the non-newtonian intrinsic viscosity of polymer solutions—IV. Influence of solvent viscosity and solute molecular weight in polyisobutylene solutions. // Eur. Pol. J. 1968. V.4. № 4. P. 515.
  186. Bianchi U., and Peterlin A. Upturn Effect in the Non-Newtonian Intrinsic Viscosity of Polymer Solutions. II. Polyisobutylene in Polybutene Oil. // J. Polymer Sci. Part A-2. 1968. V.5, p.1011.
  187. Layes-Raphalen M.N. and Wolf C. On the shear-thickening behaviour of dilute solutions of chain macromolecules // J. Non-Newtonian Fluids Mech. 1976. V.l. № 2. P. 159.
  188. Vrahopoulou E. P. and McHugh A. J. Shear-thickening and structure formation in polymer solutions//J. Non-Newtonian Fluids Mech. 1987. V. 25. № 2. P. 157.
  189. Savins J.G. Shear thickening phenomena in poly (vinyl)alcohol-borate complexes. //Rheol. Acta. 1968. V. 7. № 1. P. 87.
  190. Maerker J.M. and Sinton S.W. Rheology Resulting from Shear-Induced Structure in Associating Polymer Solutions. J. Rheol. 1986. V. 30. P. 77.
  191. Ait-Kadi A., Carreau P.J. and Chauveteau G.J. Rheological Properties of Partially Hydrolyzed Polyacrylamide Solutions // J. Rheol. 1987. V. 31. P. 537.
  192. Dupuis D., Lewandowski F. Y., Steiert P. and C. Wolff. Shear thickening and time-dependent phenomena: the case of polyacrylamide solutions //J. Non-Newtonian Fluid Mech. 1994. V. 54. № 8. P. 11.
  193. Peng S.T.J, and Landel R.F. Rheological behavior of progressively shear-thickening solutions. //J. Appl. Phys. 1981. V. 52. P. 5988.
  194. Peng S.T.J, and Landel R.F. Rheological behavior of FM-9 solutions and correlation with flammability test results and interpretations // J. Non-Newtonian Fluids Mech. 1983. V. 12. № 1. P. 95.
  195. Matthus E.F. and Sabersky. Rheology, friction, and heat transfer study of a discontinuously shear-thickening antimisting polymer solution // Journal of Non-Newtonian Fluid Mechanics 1987. V. 25. № 2. P. 177.
  196. Barnes H.A. Shear-Thickening («Dilatancy») in Suspensions of Nonaggregating Solid Particles Dispersed in Newtonian Liquid. // J.Rheol. 1989. V.33 (2). P. 329 .
  197. Peiffer D.G., Kaladas J., Duvdevani I. and Higgins J.S. Time-and-Shear-Rate-Dependens Rheology of Ionomer Solution.// Macromolecules 1987. V. 20. P. 1397.
  198. Lundberg R.D., Phillips R.R. and Peifer D.G. Solution Behavior of Sulfonate Ionomer Interpolymer Complexes. // J. Polymer Sci. Pol. Phys. Ed. 1989. V.27. № 2. P. 245.
  199. Maus C., Fayt R., Jerome R. and Teyssie Ph. Shear thickening of halato-telehelic polymers in apolar solvents. // Polymer 1995. V. 36. № 10. P. 2083.
  200. Lundberg R.D. and Duvdevani I. Shear-Tickenning Behavior of Ionomers and Their Complexes. // ACS Symp.Ser. 1991. V. 462. P. 155.
  201. Witten T.A., Cohen M.H. Cross-Linking in Shear-Tickenning Ionomers. //Macromolecules 1985. V. 18. № 10. P. 1915.
  202. Lefevre P.M., Jerome R., Teyssie Ph. Anionic Synthesis of Thermally and Hydrolytically Stable Telechelic Polysiloxanes // Macromolecules. 1977. V. 10. № 4. P. 871.
  203. Graiver D., Baney R.H., Litt M. and Baer E. Polysiloxane Dizwitterionomers. // J. Polym. Sci. Polym.Chem. Ed. 1979. V.17. P. 3359.
  204. Graiver D., Litt M. and Baer E. Polysiloxane Dizwitterionomers. II. Morfology. //J.Polym.Sci. Polym.Chem. Ed. 1979. V.17. P. 3573.
  205. Companik J.E., Bidstrup S.A. The viscosity and ion conductivity of polydimethylsiloxane systems: 1. Chain length and ion size effect. // Polymer 1994. V. 35. № 22. P.4823.
  206. Companik J.E., Bidstrup S.A. The viscosity and ion conductivity of polydimethylsiloxane systems. The viscosity and ion conductivity of polydimethylsiloxane systems: 2. Ion concentration effects // Polymer 1994. V. 35. № 22. P.4834.
  207. Batra A., Cohen C. and Duncan T.M. Synthesis and Rheology of Tailored Poly (dimethylsiloxane)Zinc and Sodium Ionomers. // Macromolecules. 1988. V. 39. № 1. P.426.
  208. И.В., Щеголихина О. И., Ларина Т. А., Жданов А. А., Васильев В. Г. Телехелевые иономеры на основе полидиметилсилоксана. Синтез и свойства растворов. // Высокомолек. соед. Сер.А. 1996: Т. 38. № 11. С. 1876.
  209. О.И. Дисс. .канд. хим. наук. М.: ИНЭОС АН СССР, 1987.
  210. Bosse F., Eisenberg A. Kinetics of Coil Overlap in Ionomers Blends by! H NMR in DMSO-d6. 1. Effect of Electrolites, Water, Molecular Weight, Ion Content, and Temperature. // Macromolecules. 1994. V. 27. P. 2846.
  211. Tong Xia, Bazuin C. G. Plasticization of a poly (ethyl acrylate) ionomer by an alkyl aniline.// J. Polymer Sci. Part B: Polymer Physics. 1992. V. 30. № 4. P.389.
  212. Tant M.R., Venkateshwarer L.N., Song J.H., Subramanian R., Wilkes G.L., Charlier P., and Jerome R. Structure and properties of carboxylato-telechelic polyisoprene // Polymer 1992. V.33. № 7. P. 1347.
  213. Wunderlich В. A classification of molecules, phases, and transitions as recognized by thermal analysis.// Thermodinamica Acta 1999. V. 340−341. P.37.
  214. В.Г. В Жидкокристаллические полимеры. Под ред. Платэ Н. А. Москва: Химия. 1988. Гл. 9.
  215. Porter R.S., Barall II, Е.М., Johnson J.F.Some Flow Characteristics of Mesophase Types. // J.Chem. Phys. 1966. V.45. № 5. P. 1452.
  216. Albertini, G., Dubini, В., Melone, S., Rustichelli, F., and Torquati G. In: Liquid Crystals of One- and Two-dimensional Order, Springer Series in Chemical Physics. 1980. Berlin, New-York. V. 11. P. 53.
  217. E.B., Кузьмин H.H., Антипов E. M. Пластически-кристаллическое состояние олиготриметилоксисилоксанов. // ДАН. 1989. Т. 304. № 4. С. 904.
  218. Feher F.J., Schwab J. J., Soulivong D. and Ziller L.W. Synthesis, Characterization and Reactivity of cis-cis-cis (^Hs^Si^COH)^ // Main Group Chem. 1997. V. 2. № 2. P. 123.
  219. Godovsky Yu.K., Makarova N.N., Kuzmin N.N. The cyclolinear polyorganosiloxanes a new class of mesomorphic polymers. // Makromol. Chem., Macromol.Symp. 1989. V. 26. P. 91.
  220. Godovsky Yu.K., Makarova N.N., Petrova I.M., Zhdanov A.A. Thermotropic mesophases in cyclolinear polymethylsiloxanes. // Makromol. Chem., Rapid Commun. 1984. V.5. P. 427.
  221. Godovsky Yu.K., Papkov V.S. Thermotropic Mesophases in Linear Polysiloxanes.// Makromol. Chem., Macromol. Symp. 1986. V.4. P. 71.
  222. H., Деспер К., Бирс Дж. В Жидкокристаллический порядок в полимерах, под ред. Блюмштейн А., пер. с англ. 1981, гл. 9.
  223. Wunderlich В., Grebovicz J. Thermotropic mesophases and mesophase transitions of linear, flexible macromolecules// Adv. Polym. Sci. 1984. V.60. № 1. P. 1.
  224. Ungar N. Thermotropic hexagonal phases in polymers: common features and classification // Polymer. 1993. V.34. № 10. P.2050.
  225. Starkweather H.W. A Comparison of the Rheological Properties of Polytetrafluoroethylene below 1st Melting Point with Certain Low-Molecular Smectic States. // J. Polymer Sci. Polym.Phys. Ed. 1979. V.17. №.1. P.73.
  226. Е.К., Васильев Б. Г., Куличихин В. Г., Тур Д.Р. Реологическое поведение смесей поли-бмс-трифторэтоксифосфазена с сополимерами. // Высокомолек. соед. А. 1998. Т. 40. № 11. С. 1809.
  227. Е.К., Васильев Г. Б., Куличихин В. Г., Купцов С. А., Тур Д.Р. Реологические свойства и фазовое состояние сополифосфазенов. // Высокомолек.соед.А. 1998. Т.40. № 11. С. 1823.
  228. Timmermans J. Plastic crystals: A historical review. // J. Phys. Chem. Solids. 1961. V. 18. № i. p. i.
  229. The Plastically Crystalline State. (Orientationally-disordered crystals)
  230. Wiley New York, London). Sherwood J.N. (editor), 1979, Chapter 1. W.J. Dunning «The crystal structure of some plastic and related crystals». P. 1.
  231. А.И. Китайгородский. Молекулярные кристаллы. М.: Наука, 1971.424 с.
  232. Liquid Crystals and Plastic Crystals, Eds. G.W.Gray and P.A.Winsor, Ellis Horwood, Chichester. V.l. 1974. P. 75.
  233. A.J. Hill, J. Huang, J. Efthimiadis, P. Meakin, M. Forsyth, D.R. MacFarlane. Microstructural and molecular level characterisation of plastic crystal phases of pyrrolidinium trifluoromethanesulfonyl salts. // Solid State Ionics. 2002. V. 93. P. 119.
  234. The Plastically Crystalline State. (Orientationally-disordered crystals) (Wiley New York, London). Sherwood J.N. (editor), 1979.
  235. Физика и химия твердого состояния органических соединений. Пер. с англ. М:. Мир, 1967, Дж.Астон. Глава 9.
  236. Adebahr J., Johansson P., Jacobsson P., Forsyth M. Ab initio calculations, Raman and NMR investigation of the plastic crystal dimethyl pyrrolidinium iodide. // Electrochimica Acta. 2003. V. 48. P. 2283.
  237. Forsyth M. J., Huang J., and MacFarlane D. R. Lithium doped N-methyl-N-ethylpyrrolidinium bis (tri~uoromethanesulfonyl)amide fast-ion conducting plastic crystals. // J. Mater. Chem. 2000. V. 10. P. 2259.
  238. S.J. Pas, J.M. Pringle, Forsythb M. and MacFarlane D. R. Thermal and physical properties of an archetypal organic ionic plastic crystal electrolyte.//Phys. Chem. Chem. Phys. 2004. V. 6. P. 3721.
  239. Novak M.J., Severtson S J. Dynamic mechanical spectroscopy of Plastic crystalline states in л-alkane systems. // J. Mater. Sci. 2001. V. 36. P. 4159.
  240. Ogilvie G.J. and Robinson P.M. Comments on «Lattice Defects in Plastic Organic Solids"//Mol.Cryst. Liq. Cryst, 1971. V. 12. P.379.
  241. Robinson P.M. and Scott H.G. Plastic Deformation of Anthracene Single Crystals.//Acta Metallurgica. 1967. V.15. № 10. P. 1581.
  242. The Plastically Crystalline State. (Orientationally-disordered crystals) (Wiley New York, London). Sherwood J.N. (editor). 1979. Chapter 2.
  243. Corke N.T., Lockhart N.C., Narang R.S. and Sherwood J.N. Self-Diffusion in Pure and Impurity Doped dl-Campphene. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1978. V. 44. P. 45.
  244. Hawthorne H.M. and Sherwood J.N. Lattice Defects in Plastic: Organic Solids. Part 1. Self-diffusion and Plastic Deformation in Pivalic Acid, Hexamethylethane and Cyclohexane. // Trans. Faraday Soc., 1970. V. 66. P. 1783.
  245. Hawthorne H.M. and Sherwood J.N. Lattice Defects in Plastic Organic Solids. Part 2. Anamalous Self-diffusion in Succinonitrile. // Trans. Faraday Soc., 1970. V. 66. P. 1792.
  246. Hawthorne H.M. and Sherwood J.N. Lattice Defects in Plastic Organic Solids. Part 3. Plastic Deformation in Pure and Impure Camphene. // Trans. Faraday Soc., 1970. M. 66. P. 1799.
  247. Salthouse P.W. and Sherwood J.N. Diffusion in Crystalline Hexamethyldisilane. //J.C.S. Faraday I. 1977. V. 73. P. 1845.
  248. He’doux A., Guinet, Y., Willart J.-F., Capet F., Descamps M Pressure-induced ordering in cyanoadamantane plastic crystal. // Solid State Comm. 2003. V. 128. P. 267.
  249. B.E., Хайретдинов Ф. Н., Литвинов И. А., Кербер М. Л., Куличихин В. Г. Течение жидкокристаллических полимеров через цилиндрические каналы и волокнистые пористые материалы. //Высокомолек. соед. А. 1995. Т. 37. № 1. С. 79.
  250. В.Г., Платэ Н. А. Смесевые композиты на основе жидкокристаллических термопластов. // Высокомолек. соед. А. 1991. Т. 33. № 1. С. 3.
  251. Дж. В Реология, под ред. Ф. Эйриха., пер. с англ. Москва.: Иностранная Лититература. 1962. гл. 16.
  252. Barnes Н.А. The yield stress—a review or 'panta roi'—everything flows? // J. Non-Newtonian Fluid Mech. 1999. V. 81. P. 133.
  253. У.Л. Неньютоновские жидкости. Пер. с англ. Москва.: Мир. 1964. 216 с.
  254. Caason N. In: Rheology of Disperse Systems, Ed. by Mill C.C. New-York: Pergamon Press. 1959. P. 84.
  255. Papkov V.S., Kvachev Yu.P. Relaxation Processes in Flexible mesomorphic Polymers.// Progr. Colloid & Polym. Sci., 1989. V. 80. № 1. P. 226.
  256. E.C., Папков B.C. Электронно-микроскопическое исследование морфологии мезоморфного полидиэтилсилоксана. //Высокомолек. соед. Б. 1990. Т. 32. № 9. С. 691.
  257. Magonov S.N., Elnigs V., Papkov V.S. AFM study of thermotropic structural transitions in poly (diethylsiloxane) // Polymer. 1997.» V. 38. № 2. P. 297.
  258. Porter R.S., Wang L.-H. Uniaxial Extension and Order Development in Flexible Chain Polymers. // J. Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem.Phys., 1995. V.35. № 1.P.63.
  259. Т., Ёсинара X., Такеути С. Динамика дислокаций и пластичность. Москва: Мир. Пер. с яп. 19 892
  260. А.Х. Дислокации и пластическое течение в кристаллах. Москва: Металлургиздат, пер. С англ. 1958.
  261. О., Дью-Хьюз Д. Металлы, керамики, полимеры. Москва:. Атомиздат. Пер. с англ. 1979. 578 с.
  262. Mollenberg A.R. Doctor thesises: Columnar morphologies of polysiloxane and their block copolymers. Ulm: University Ulm. 1997.
  263. Shchegolikhina O.I., Igonin V.A., Molodtsova Yu.A., Pozdniakova Yu.A., Zhdanov A.A., Strelkova T.V., Lindeman S.V. Synthesis and characterization of large stereoregular organosiloxane cycles // J. Organomet.Chem. 1998. V. 562. № 2. P. 141.
  264. Pozdniakova, Shchegolikhina O., Herrshaft В., AunerN., Katsoulis D. Synthesis and Structure of Sodium Phenylsiloxanolate //Organometallics. 2000. V. 19. № 6. P. 1077.
  265. Shchegolikhina O., Matukhina L., Pozdniakova Yu., Katsoulis D. New mesomorphic organocyclotetrasiloxanes: synthesis and thermal behavior. 33-rd Organosilicon Symposium, Saginaw, Michigan, USA, April 6−8. 2000. Abstracts. A-12.
  266. O.I.Shchegolikhina, E.V.Matukhina, D.Katsoulis. New mesomorphic organocyclosiloxanes: Thermal behavior and mesophase structure of organocyclohexasiloxanes. 34-th Organosilicon Symposium, White Plains, New York, USA, May 3−5. 2001, B-21.
  267. Keyes, P. H., and Daniels, W. B. Octaphenylcyclotetrasiloxane (OPCTS): A new high temperature plastic crystal. // J. Chem. Phys. 1975. V. 62. № 5. P. 2000.
  268. Smith G. W. Phase behavior and nucleation kinetics of Octaphenylcyclotetrasiloxane. // Phase Transitions. 1979. V.l. № 2. P. 107.
  269. Albertini, G., Dubini, В., Melone, S., Rustichelli, F., and Torquati G., 1980, in Liquid Crystals of One- and Two-dimensional Order, Springer Series in Chemical Physics, 11 (Berlin, New-York), pp.53.
  270. Bee M. and Dianoux A. J., Quasielastic neutron scattering and proton N.M.R. study of molecular motions in the 'rotator' and liquidphases of octaphenylcyclotetrasiloxane (OPCTS). // Mol. Phys. 1984. V. 51. P. 221.
  271. В.Г., Щеголихина О. И., Антипин М. Ю., Беленова Е. Г., Матухина Е. В. Новый способ получения монокристаллов из пластической мезофазы на примереоктафенилциклотетрасилоксана.//ДАН. 2003. Т. 393. № 1. С. 303.
  272. Д. Введение в дислокации- Атомиздат, М. 1968, 277
  273. Hossain М.А., Hursthouse М.В., Malik К.М.А. Octaphenylcyclotetrasiloxane: the monoclinic form. // Acta Crystallogr. Sect.B. 1979. V. 35. P. 522.
  274. Braga D., Zanotti G. The room-temperature structure of octaphenylcyclotetra (siloxane) (OPCTS). // Acta Crystallogr., Sect. B. 1980. V. 36. P. 950.
  275. Ю. E., Шкловер B.E., Стручков Ю. Т., Демнтьев В. В., Фрунзе Т. М. Кристаллическая структура кремнийорганических соединений. Триклинная модификация октафенилциклотетрасилоксана. // Металлоорганическая химия., 1988. Т.1. № 5. С. 1117.
  276. Hensen К., Gebhardt F., Kettner М., Pickel P., Bolte M. Two Cyclotetrasiloxanes at 143K. // Acta Crystallogr., Sect. C (Cr.Str.Comm.). 1997. V. 53. P. 1867.
  277. Benson D.C., Burrows R.W., Webb J.D. Solid state phase transitions in pentaerythritol and related polyhydric alcohols. // Solar Energy Materials. 1986. V. 13. № 2. P. 133.
  278. Font J., Muntasell J., Navarro J., Tamarit J. L., Lloveras J. Calorimetric study of the mixtures PE/NPG and PG/NPG. // Solar Energy Materials. 1987. V.15. №.4. P. 299.
  279. Barrio M., Font J., Muntasell J., Navarro J., Tamarit J. L. Applicability for heat storage of binary systems of neopentylglycol, pentaglycerine and pentaerythritol: A comparative analysis. // Solar Energy Materials. 1988. V. 18. №. 1−2. P. 109.
  280. Feldman D., Banu D., Hawes D.W. Low chain esters of stearic acid as phase change materials for thermal energy storage in buildings. // Solar Energy Materials and Solar Cells 1995. V.36. P. 311.
  281. Lee Т., Hawes D.W., Banu D., Feldman D. C. Control aspects of latent heat storage and recovery in concrete. // Solar Energy Materials and Solar Cells 2000. V. 62. P. 217.
  282. FeldmanD., Banu D. DSC analysis for the evaluation of an energy storing wallboard. // Thermochimica Acta 1996. V. 272. P. 243.
  283. Nikolic R., Marinovic-Cincovica M., Gadzuric S., Zsigrai I.J. New materials for solar thermal storage—solid liquid transitions in fatty acid esters. // Solar Energy Materials and Solar Cells 2003. V.79. P. 285.
  284. Chellappa R., Chandra D. Phase diagram calculations of organic «plastic crystal» binaries: (NH2)(CH3)C (CH 2OH) (CH3)C (CH2OH) system. // Computer Couping of Phase Diagrams and Thermochemistry. 2003. V.27. P. 133.
  285. Nowak M. J., Stvertson S. J. Dynamic mechanical spectroscopy of plastic crystalline states in n- alkane systems. // J. Material Sci. 2001. V. 36. P. 4159.
  286. М.И., Васильев В. Г., Беленова Е. Г., Матухина Е. В., Твердые растворы и смеси мезоморфных циклотетрасилоксанов. Сб. Структура и динамика молекулярных систем. ВыпускХТЧасть 1. Казань. Казанский государственный универститет. 2004. С. 217.
  287. Е.Г., Матухина Е. В., Бузин М. И., Никифорова, Г.Г., Щеголихина О. И., Молодцова Ю. А., Васильев В. Г. Реологические свойства смесей пластических кристаллов. «23 Симпозиум по реологии». Материалы, 19−24 июня 2006, г. Валдай. С. 25.
  288. Э.А. Дисс. .канд.хим.наук. М.: ИНЭОС АН СССР. 1971.
  289. Coleman М.М., Lee J.Y., Painter Р.С. Acid salts and the structure of ionomers. //Macromolecules.1990. V. 23. № 8. P. 2339.
  290. Papkov V.S., Godovsky Yu. K, Svistunov V.S., Litvinov V.M., Zhdanov A. A. DSC Studies of Phase Transitions in Poly (diethylsiloxane). // J. Polym. Sci.- Polym. Chem. Ed. 1984. V.22. № 12. P. 3617.
  291. Tsvankin D.Ya., Papkov V.S., Zhukov V.P. Godovsky Yu.K., Svistunov V.S., Zhdanov A.A. Structure and Phase Transitions in Poly (diethylsiloxane). //J. Polym. Sci.- Polym. Chem. Ed. 1985. V.23. № 4. P. 1043.
  292. Papkov V.S., Svistunov V.S., Godovsky Yu.K., Zhdanov A.A. Kinetics of Mesophase Formation and Crystallization in Poly (diethylsiloxane). //J. Polym. Sci. Polym. Phys. Ed. 1987. V.25. № 9. P.1859.
  293. C.B., Тартаковская JI.M., Макарова H.H., Годовский Ю. К., Матухина Е. В. Мезоморфные алкилфенилсилоксановые сополимеры. // Высокомолек. соед. А. 1995. Т.37. № 11. С. 1828.
  294. Burkhard, С. Hydrolysis of Diphenyldichlorsilane. // J. Am. Chem. Soc. 1945. V.67. № 12. P. 2173.
  295. А.Я., Чалых A.E. Диффузия и вязкость полимеров. Методы измерения. М.: Химия, 1979. 304 с.
  296. Г., Основы практической реологии и реометрии. Пер. с англ. Лавыгина И.А.- под. ред Куличихина В. Г. М.: КолосС, 2003.312 с.
  297. И.М., Виноградов Г. В., Леонов А. И. Ротационные приборы. Измерение вязкости и физико-механических характеристик материалов. М.: Машиностроение. 1967. 272 с.
  298. А.И., Кулапов А. К., Виноградов Г. В. Сб. Вибрационная вискозиметрия. Новосибирск: Изд-во Сибирского отделения института теплофизики АН СССР. 1976. 91 с.
  299. Havranek A., Ilavsky М., Nedbal J., Bohm М., v. Soden W. and Stoll B. Viscoelastic behaviour of model polyurethane networks in the main transition zone. // Colloid Polymer Sci. 1987. № 1. V. 265. P. 8.
  300. Л.З., Васильев В. Г., Слонимский Г. Л. Регулярные сетки на основе а, со дигидроксиолигодиметилсилоксана, полученные при различных условиях разбавления. // Высокомол. соед., 1982. А. Т. 24. № 2. С. 254 .
  301. Cluff E.F., Gladding Е.К., Pariser R. A new method for Measuring the degree of Crosslinking in Elastomers. // J.Polym. Sci. 1960. V.45. № 146. P. 341.
  302. Hrouz J., Ilavsky M., Havlicek J., Dusek K. Comparison of the penetration tensile and compression moduli of elasticity of poly-n-alcylacrylate networks in the rubberlike state. // Collection. 1978. V.43. № 8. P. 1999.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!