Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Каталитические превращения углеводородов природного и попутного нефтяного газов в нефтехимические продукты

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Среди процессов прямой химической переработки метана наиболее широко начиная с 8 Ох годов исследуется реакция окислительной димеризации метана (ОДМ) с образованием этилена и этана. Что касается использования низших алкановгомологов метана, в последнее время активно ведется разработка эффективных процессов ароматизации этих углеводородов с получением бензола, толуола, ксилолов и других… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Способы химической переработки низших алканов. (литературный обзор)
    • 1. 1. Способы переработки метана в нефтехимические продукты
    • 1. 2. Способы переработки гомологов метана в нефтехимические продукты
      • 1. 2. 1. Особенности каталитической активации гомологов метана
      • 1. 2. 2. Применение оксидных и бифункциональных катализаторов в реакциях конденсации низших алканов
      • 1. 2. 3. Активация низших алканов на высококремнеземных цеолитах
        • 1. 2. 3. 1. О некоторых особенностях цеолитных катализаторов
        • 1. 2. 3. 2. Конденсация низших алканов на немодифицированных пента-силах
        • 1. 2. 3. 3. Превращения низших алканов на промотированных пентаси
      • 1. 2. 4. Промышленные процессы ароматизации низших алканов
    • 1. 3. О механизме превращения низших алканов на ВКцеолитах
  • Глава 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Методика проведения экспериментов
    • 2. 2. Методика приготовления катализаторов
      • 2. 2. 1. Приготовление катализаторов на основе оксидов РЗЭ
      • 2. 2. 2. Приготовление катализаторов на основе цеолитов
    • 2. 3. Методика анализа продуктов ОДМ и ароматизации
  • С3-С4 алканов
    • 2. 4. Оценка точности эксперимента
    • 2. 5. Методы физико-химического исследования катализаторов
  • Глава 3. Исследование реакции ОДМ в присутствии каталитических систем на основе РЗЭ (обсуждение результатов)
    • 3. 1. Сравнение каталитической активности индивидуальных оксидов РЗЭ в реакции ОДМ
    • 3. 2. Особенности реакции ОДМ в присутствии смесей оксидов РЗЭ
    • 3. 3. Исследование катализаторов ОДМ на основе оксидов
  • РЗЭ, нанесенных на оксид магния
  • Глава 4. Исследование каталитического превращения пропан-бутановой фракции (обсуждение результатов)
    • 4. 1. Превращение пропан-бутановой фракции в присутствии катализаторов на основе оксидов РЗЭ
    • 4. 2. Превращение пропан-бутановой фракции в присутствии цеолитных катализаторов
    • 4. 3. Результаты физико — химических и спектральных исследований структуры, свойств и активных центров катализаторов превращений легких углеводородов. ^
  • ВЫВОДЫ

Каталитические превращения углеводородов природного и попутного нефтяного газов в нефтехимические продукты (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

По разведанным запасам природного газа и объемам его добычи Российская Федерация (РФ) занимает первое место в мире. Текущие запасы природного газа составляют 49 трлн. м3, а разведанность НСР (неосвоенные сырьевые ресурсы) — 24,6% [1]. Благодаря этому, а также в связи с рядом проблем нефтедобывающей отрасли России, создаются предпосылки к тому, что природный газ и его основной компонент — метан — может стать одним из приоритетных сырьевых источников для процессов современной нефтехимии.

Кроме того, усиление тенденции к углублению переработки нефти и росту мощностей деструктивных процессов сопровождается увеличением производства отходящих нефтезаводских газов, увеличивая объёмы газового сырья.

Однако, в настоящее время масштабы добычи и производства газообразных углеводородов значительно превышают долю их квалифицированного использования. Из-за нерационального использования углеводородных газов, сопровождающегося их сжиганием на факелах, безвозвратно теряется ценное химическое сырье, постоянно ухудшается экологическая обстановка в районах добычи и переработки нефти и газа. Статистические данные о балансе производства и потребления сжиженных газов [ 2 ] свидетельствует о том, что из общего количества произведенного газообразного углеводородного сырья на химические синтезы использовано около 30%, а остальной газ израсходован на нехимические нужды.

Таким образом, все более актуальной становится задача комплексной переработки всех углеводородных компонентов природного, попутного нефтяного и нефтезаводских газов, а также газового конденсата, что приведет к снижению расхода невосполнимых природных ресурсов и получению ценных химических продуктов.

В настоящее время указанные виды сырья находят применение в ряде химических процессов, среди которых наиболее масштабным является производство синтез — газа из метана с целью последующего использования в производстве аммиака, метанола и продуктов органического синтеза. Гомологи метана используют в качестве сырья для пиролиза с целью получения низших олефинов и для дегидрирования в сырье для производства полимеров: дивинила, изопрена, концентрированного бутилена.

В то же время с точки зрения технологического оформления предпочтительно разработать процессы прямой переработки газового сырья в нефтехимические продукты, т.к. например, затраты на производство синтез — газа достигают 80% стоимости производимых из него органических продуктов.

Среди процессов прямой химической переработки метана наиболее широко начиная с 8 Ох годов исследуется реакция окислительной димеризации метана (ОДМ) с образованием этилена и этана. Что касается использования низших алкановгомологов метана, в последнее время активно ведется разработка эффективных процессов ароматизации этих углеводородов с получением бензола, толуола, ксилолов и других алкилароматических продуктов.

Целью данной работы являлась разработка и исследование новых эффективных катализаторов конденсации низших алканов (ОДМ и 6 ароматизация пропанбутановой фракции) на основе оксидных систем различной природы (оксидов редкоземельных элементов и цеолитов).

Работа выполнялась при поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований (грант 98−03−32 134а), Федеральной целевой программы «Государственная поддержка интеграции высшего образования и фундаментальной науки на 1997;2000 годы» (проект, А 0072), ОАО «Газпром», и Фонда фундаментальных исследований ОАО «Газпром» .

Выводы.

1. В результате проведенных исследований разработаны новые эффективные системы на основе смесей оксидов РЗЭ на носителе (0,9 ЬагОз+ 0,1 СеОг/ГУ^О) и промотированных высококремнеземных цеолитов (НЦВМ+2пО + СггОз (по 1% Ъп Сг) для каталитических превращений низших алканов в продукты конденсацииэтилен и ароматические углеводороды.

2. Путем сопоставления активности образцов катализаторов на основе индивидуальных оксидов, модельных смесей и промышленных концентратов оксидов РЗЭ в реакции ОДМ в стационарном режиме установлено наличие синергического эффекта, обусловленного введением в активный компонент каталитической системы оптимальных количеств оксидов РЗЭ, таких, как оксиды церия и иттрия, не обладающих высокой активностью в данной реакции.

3. Впервые исследована активность в реакции ОДМ концентрата оксидов РЗЭ и смеси индивидуальных оксидов, нанесенных на плавленый оксид магния. Установлено, что лантанцериевый катализатор превосходит по эффективности индивидуальные оксиды лантана и неодима, нанесенные на оксид магния.

4. Впервые показано, что оксид хрома может являться эффективным промотором цеолита НЦВМ в ароматизации пропанбутановой фракции.

Впервые исследовано совместное промотирующее действие цинка и хрома на цеолит НЦВМ в этой же реакции. Показан существенный рост активности катализатора при одновременном введении указанных промоторов. На данном катализаторе получены выходы продуктов ароматизации пропанбутановой фракции- 51- 59%,.

106 превосходящие данный показатель для катализаторов, промотированных отдельно цинком или хромом.

5. Впервые исследовано промотирующее действие цинка и хрома в реакции ароматизации на желез о силикате структуры 28М-5, не содержащем ионов алюминия в цеолитной матрице. Установлено, что в отличие от алюмосиликатного цеолита аналогичной структуры, более эффективным промотором являлся оксид хрома, а оксид цинка был менее эффективен.

6. В результате физикохимических исследований промотированных цеолитных катализаторов ароматизации пропанбутановой фракции показано, что эти катализаторы устойчивы в работе, сохраняя неизменными элементный и фазовый состав, а введенные промоторы присутствуют в виде отдельной фазы, не образуя продуктов замещения с исходным цеолитом НЦВМ. Установлено, что хромовый промотор, в отличие от цинкового, проявляет склонность к образованию локально неоднородных участков с повышенным содержанием хрома.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Финансовые известия. 1996. № 71
  2. Ю.П., Вставская Л. И., Мазгаров А. М. Заводские углеводородные газы. Ресурсы и использование. // ХТТМ 1996. № 4. С. 19.
  3. В.А., Драбкин А. Е. Химия нефти и газа. // Санкт-Петербург. Химия. 1995, 445 с.
  4. Lat. Amer. Appl. Res. // 1990. 20. № 1. P. 15−23
  5. B.C., Крылов O.B. Окислительные превращения метана. // М.: Наука. 1998. 361 с.
  6. Vernon P.D., Green M.L., Cheetman А.К., Ashcroft A.Т.// Catal. Lett. 1990. Vol. 6. P. 181
  7. Дж. Л., Цин Е.// Нефть, газ и нефтехимия за рубежом. № 10. 1992. С. 110.
  8. Choudhary V.R., Rajput A.M., Rane V.H.//Catal. Lett. 1992. Vol. 16. P. 26 9
  9. H.H. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. // М: Химия. 1975. 736 с.
  10. Ю.Сеттерфилд Ч. Практический курс гетерогенного катализа. // М.:Мир.1984, 520с.
  11. Fox J. М. The different catalytic routes for methane valorization: An assesment of process for liquid fuels// Catal. Rev.-Sci.Eng. 1993. Vol. 35. № 2. P. 169−212.
  12. Усачев Н. Я, Миначев X.M. II Нефтехимия. 1993. Т. 33. № 5. С. 387.
  13. Ред. В. Кайма. Катализ в С1-химии.//Л., Химия. 1987. 296 с.
  14. К. Grisbaum, V. Svodnek.//Erdoel und Kohle. 1984. B.37. № 3. P. 103.
  15. Новые процессы органического синтеза. Ред. С. П. Черных.// М., Химия, 1989, 400 с.
  16. Lingping Z., Wei L., Ming S., Hexuan L., Keyi Т., Hideshi H. Promotion effekts of metal halides on the oxidative methylation of toluene with methane over KY zeolite catalysts. // Appl. Catal. General 181. 1999. P. 1−4.
  17. Shepelev S. S., lone K. G. //Ibid. 1989. Vol. 117, № 2 P. 370.
  18. О. В., Васина Т. В., Преображенская А. В., Миначев X. М. //Изв. АН СССР. Сер. хим. 1989. № 1. 36 с.
  19. Xu Y., Liu W., Wong S., Guo X. X, // Posters XI Intern, congr. on catalysis. Baltimor, 1996. P. 160.
  20. Патент 4 205 194, США// С.А.Д981, v 94, 106 257
  21. Keller G.E., BhasinM.M. //J. Catal.1982. Vol. 73. P.9
  22. Otsuka K., Jinno K, Morikava // Chem. Lett. 1985. № 4. P.499
  23. De Boy J.M., Hicks R.F. // Ind. Eng. Chem. Res. 1988. Vol. 27. P. 1577.
  24. Патент США № 5 336 826, 1994.
  25. Otsuka К., Lin Q., Hatono M., Moihawa A. // J. Chem. Soc. Chem. Commus. 1986. P. 586.
  26. M., Noro K., Nomura K., Otsuka K. // Sekiyu Gakkaishi. 1997. Vol. 40. P. 65.27.Патент США № 5 061 670 1991.
  27. R.C., Shafeek A.R., Balu S.U. // Ind. Eng. Chem. Res. 1997. Vol. 36. P. 2096.29. A.C. СССР № 1 482 905, 1989.
  28. А.Г., Локтев A.C., Карташева М. Н., Кунашев Л.Х.// III семинар по теоретическим проблемам катализа. Каталитические превращения одноуглеродных молекул. Тезисы докладов. Черноголовка. 1998. С. 24−25.
  29. G. А. //J. Amer. Chem. Soc., 94. 1972. P. 808.
  30. Дж. Каталитические превращения углеводородов. // М. Мир. 1972.
  31. G. A. //Wiley interscience. New York. 1985.
  32. G. A., Lukas P. J. //J. Amer. Chem. Soc., Vol. 89. 1967.
  33. Hogeveen. //Chem. Commun., 1967. P. 634.
  34. Olah G. A. Halpern Y., Shen Y., Mo Y. K. // J. Amer. Chem. Soc., Vol. 93. 1971. P. 1251.
  35. Э. А., Дьячковский Ф. С. // Докл. АН СССР. 1975. С. 224.
  36. В. Д. Химия нефти и газа. // М. ГАНГ. 1998.
  37. Csicseri S. M. Dehydrocyclodimerization of butanes over supported platinum catalists // J. Catal., Vol. 17−18. 1970.
  38. Ю. H., Кувшинова P. И., Болотов И. M. // Изв. высш. учебн. завед. Хим. и хим. техн., 18. № 3. 1975.
  39. Ю. Н., Болотов И. М. // Известия ВУЗов, Сер. Нефть и газ. № 2. 1975. С. 59.
  40. И. М. Усов Ю. Н. // Превращения углеводородов на кислотно- основных гетерогенных катализаторах. Труды Всесоюз. конференции. Грозный. 1975.
  41. S., Moffat J. В. //Appl. Catal. Vol. 36, № 1. 1988. P. 139.
  42. M. А., Нефедов Б. К. Технологические процессы получения высокооктанового бензина из метанола. // М. ЦНИИТЭнефтехим. 1982.
  43. Химия цеолитов и катализ на цеолитах. // Под ред. Дж Рабо. М. Мир. 1980. Т. 1 -2.
  44. О. В., Васина Т. В., Исаков Я. И. // Изв. АН СССР Сер. хим., № 4.1982. С. 954.
  45. С.Н. // Автореферат дисс. к. х. н., Грозный. Грозн. нефт. институт. 1987.
  46. Т., Anderson J. R., Greer G. //Appl. Catal. Vol. 17. 1985. P. 141.
  47. C.H., Дорогочинский А. 3. // Изв. ВУЗов. Сер. нефть и газ. № 8. 1985.
  48. А. 3., Крупина Н. Н. Проскурин A. J1. Ароматизация этана на цинкосодержащих цеолитах типа ультрасил. // Нефтехимия. Т. 26. №3. 1986. С. 332.
  49. Г. Н. Превращение этилена в изопарафиновые С4-С6 и ароматические углеводороды на цеолитных и цеолитсодержащих катализаторах. // Автореферат дисс. к.х.н., Грозный. 1985. С. 14.
  50. О.В., Васина Т. В., Исаков Я. И., Палишкина Н. В., Преображенский А. В., Нефедов Б. К., Миначев X. М. Ароматизация этана на металцеолитных катализаторах. // Изв. АН СССР, Сер. хим. № 9. 1983. С 2002—2009.
  51. Е. С., Тулеуова Г. Ж., Зайковский В. И. // Кинетика и катализ. Т. 30. № 4. 1989. С. 939.
  52. Gnep N. S Doyement J. Y. //Appl. Catal. Yol. 43. 1988. P. 115.
  53. E. S. Bragin О. V. // Studies Surf. Sei. Catal. 46. 1989.
  54. Engelen С. W. R. et all// Proc. 7-th Intern. Zeolit Conf. Tokyo. 1986. P. 709.
  55. Shibata M., Kitagawa H., Sendoda Y., Ono Y., // Proc. 7-th Intern. Zeolit Conf. Tokyo. 1986. P. 717.
  56. X. M., Кондратьев Д. А., Бондаренко Т. Н., Боровинская Т. Б. //Изв. АН СССР. Сер. хим. 1988. С. 512.
  57. Mole Т., Anderson J. R., Creer G. The Reaction of Propane over ZSM-5-H and ZSM-5-Zn Zeolite Catalists // Appl. Catal.Vol. 17 № 1. 1985. P. 141−154.
  58. Chu C. T.-W., Kuehi G. Hh., Lage R. M., Chang C. D. //J. Catal. Vol. 93. 1985. P. 451.
  59. Ratnasamy P. HegdeS. G., Chandwadkar J. // Ibid. Vol. 102. 1986. P. 467.
  60. X. M., Дергачев А. А., Бондаренко T. H. // III Советско -индийский семинар по катализу. Тезисы докладов. Баку. 1988. С. 88.
  61. Tan Ch., Cheng Ch., Zhou L., Peng Sh. // Proc. 9- th Intern. Congr. Catal. Kalgari, 1988. P. 445.
  62. X. M., Дергачев A. A., // Нефтехимия, T. 34. № 5. 1994. C.387.
  63. X. M., Дергачев A. A. Ароматизация низкомолекулярных парафинов на цеолитах семейства пентасила. // Успехи химии. Т. 59. 1990. С. 1522.
  64. Т. Н., Кустов J1. М., Дергачев. А. А. Каталитическая активность Zn- и Ga- содержащих пентасилов в ароматизации низших парафинов и свойства кислотных центров. // Кинетика и катализ. Т. 31. 1990. С. 50.
  65. Thomas J. M., Liu X. Sh. Gallozeolite catalysts: preparation, characterization and performans. // J. Phis. Chim. Vol. 90. № 20. 1986. P. 4843.
  66. X. M., Дергачев А. А. Каталитические и физико- химические свойства кристаллических пентасилов в превращениях низкомолекулярных олефинов и парафинов. // Изв. РАН Сер. хим., № 6. 1993.
  67. Кустов J1. М., Дергачев А. А., Бондаренко Т. Н. Формирование активных центров кристаллических галлосиликатов катализаторов ароматизации низших алканов. // Доклады АН СССР. Т. 311. № 1. 1990. 133 с.
  68. X. М., Бондаренко Т. Н., Дергачев А. А., Харсон М. С. Закономерности ароматизации С3-С4 алканов на Zn- содержащихцеолитах типа пентасила. // VI нефтехим. симп. соц. стран: Тез. докл. Козубник, 1988. С. 88.
  69. В. S., Haag W. О. Catalylytic conversion of propane to aromatic: Effect of adding Ga and / or Pt to HZSM -5. // J. Catal. -149, № 2, 1994. P.465.
  70. Kwan B. S., Sachtler W. H. Effect of Ga/proton balance in Ga/HZSM-5 catalysts on Сз conversion to aromatics // J. Catal. -145, № 2, 1994. P. 456.
  71. Gionnetto G., Gnep N. S., Monies A. Conversion of in to aromatic hidrocarbons. //J. Catal. -145, № 1. 1994. P. 86.
  72. Bukles G., Hutching G. L. Evidence for the revessible formation of a catalytic active site for propane aromatization for Ga20s/H-ZSM-5. // Catal. Lett. -27. № 3−4. 1994. P. 361.
  73. Gionnetto G., Monque R., and Galiasso R. Transformation of LPG into Aromatic Hydrocarbons and Hydrogen over Zeolite Catalysts. // Catal. Rev. Sci. Eng. Vol. 36, № 2, 1994. P. 274.
  74. Пат. 4 582 949 США, МКИ C07C12/02. Process of Hydrocarbon Mixture/ Eduard P.
  75. Che S.C., Minet R.G., Tsai F.W., Cronin P., Froment G.F. Aromatics from Light Hydrocarbons // Chem. Eng. Prog. 1985. Vol 81. №.5 P. 47.
  76. Пат. 4 804 801 США, МКИ C07CC15/393. Process for Converting Сг C4 Aliphatics to Aromatics over a Metal-activated Zeolite /Yan Tsoung Y.(CIIIA) — Mobil Oil (США). N205564- Заяв.7.06. 88- Опубл. 14. 03. 89- НКИ 585/407.
  77. Пат. 4 720 602 США, МКИ 7 015/393. Process for Converting С2-С12 Aliphatics to Aromatics over a Zink-activated Zeolite / Cynthia T. W. Chu, Pennington N. J. (США) — Mobil Oil (США). N905104- Заяв. 8. 09. 86- НКИ 585/407.
  78. Пат. 4 590 323 США, МКИ С07С2/00. Conversion of Paraffins to Aromatics over Zeolites Modified with Oxides of Group 111a, IVa&Va elements/ Chu Chin Chiun (США) — Mobil Oil (США). N744086- Заяв. 12. 06. 85, Опубл. 20. 05. 86- НКИ 585/417.
  79. Jonson J. A. Dehydrocyclodimerization, Converting LPG to Aromatics. Paper AM-84−85, NPRA annual meeting, San Antonio, 1984.
  80. Mowry J. R., Anderson R. F., Johnson J. A. Process Makes Aromatics from LPG//Oil and Gas J. 1985. Vol. 83. №. 48. P. 128−131.
  81. П. С., Пуйядо П. Р. Производство ароматических углеводородов из сжиженных газов // Нефть, газ и нефтехимия за рубежом. 1989. № 9. С. 70.
  82. . И., Кравцов А. В., Гончаров И. В. // Семинар РФФИ. Каталитические процессы, катализаторы и инновации. Тезисы докладов. Томск. 1998.С.22.
  83. . Д., Кошелев Ю. Н., Грищенко Н. Ф., Яковлев А. А. Алифар-процесс ароматизации сжиженных нефтяных газов //Процессы нефтепереработки и нефтехимии. Сб. науч. трудов. Ч. 1. М., 1989. С. 84−90.
  84. Базовый проект технологии процесса ароматизации низших алканов (процесс Алканар), ГрозНИИ, 1990.
  85. О.В., Васина Т. В., Исаев С. А., Кудрявцева Г. А., Ситник В. П., Преображенская А. В. Ароматизация этана и пропана на модифицированных пентасилах II Изв. АН СССР, Сер. хим., 1988. № 1. С. 34.
  86. А. С., Дубенкова JI. Б., Целютина М. И., Дейкина В. С. Ароматизация смеси углеводородов С2-С4 на Zn- цеолитсодержащем катализаторе. II Нефтехимия. Т. 37. № 3. 1997. С. 216−223.
  87. А. С., Дубенкова JI. Б., Целютина М. И., Дейкина В. С. Превращение газов нефтепереработки в жидкие углеводороды -компоненты бензина на модифицированном цеолитсодержащем катализаторе. // Нефтехимия. Т. 37. № 3. 1997. С. 208−215.
  88. Kitagawa Н., Sendoda Y., Ono Y. Transformation of Propane into Aromatic Hydrocarbons over ZSM-5 Zeolites //J. Catal. 1986. Vol. 101. № 1. P. 12−18.
  89. Pines Н. The chemistry of catalytic hydrocarbon conversions. // Academic Press, N. Y. 1981. P. 83.
  90. Haag W. O. et al. In: Poc. 8-th Int. Congress on Catalysis. Yerlag Chimie. // Weinheim. 1984. P. 305.
  91. М. В., Романовский Б. В. Ион-радикальное инициирование превращений углеводородов на катализаторах кислотного типа. // Ж. Физ. химии, Т. 67, № 5. 1993. С. 933 943.
  92. И. И. Установление механизмов гетерогенного катализа методом спектроскопии ЯМР in situ. // Автореф. дисс. д.х.н. Москва. 1996. С. 40.
  93. Миначев X М., Дергачев А. А., Харсон М. С., Бондаренко Т. Н. Природа активных центров Zn-содержащих цеолитных катализаторов ароматизации низкомолекулярных алканов. //Докл. АН СССР, Т. 390. № 1.С.155−158.
  94. Н. В., Мартынов В. И., Надоненко П. П., Добровинский A. JI. Олигомеры бутан-бутиленовой фракции -высокооктановые компоненты бензинов. //ХТТМ № 2. 1998. С. 40.
  95. Миначев X М., Казанский В. Б., Дергачев А. А., Кустов J1. М., Бондаренко Т. К. Роль кислотных центров различной природы в ароматизации низших алканов на Zn- и Ga-содержащих пентасилах. //Докл. АН СССР. 1988. Т. 303. № 2. С. 412 -416.
  96. Kitagawa Н., Sendoda Y., Ono Y. Transformation of Propane into Aromatic Hydrocarbons over ZSM-5 Zeolites // J. Catal. 1986. Vol. 101. № 1. P. 12−18.
  97. Gnep N.S., Doyemet J. Y., Guisnet M. Aromatization of propane and propene on mixtures of HZSM-5 and ОагОз. // Int. Symp. Zeolites Catal., Sorbents and Deterg. Builders: Appl. and Innovat., Wurzburg, Sept,. 4−8, 1988: Extend. Abstr. S. 1., s. a P. 75.
  98. А. Ю.,. Кустов Jl. M., Казанский В. Б. О природе электроноакцепторных центров цеолитов, модифицированных оксидом галлия, катализаторов ароматизации низших парафинов. // Докл. АН СССР. Т. 305. № 4. 1989. С. 917.
  99. А.У., Gulari Е. // J. Catal. 1990. Vol. 123. № l. P. 130−146.
  100. Т., Wada K., Watanabe Y. // Ind. Eng. Chem. Res. Vol. 30. 1991. P. 1719.
  101. С. В., Вишняков Т. П., Паушкин Я. М. Технология нефтехимическиго синтеза. //М. Химия. 1985.
  102. А.Г., Локтев А. С., Карташева М. Н., Селивановский А. К. //Нефтехимия. 1997. Т. 37. № 4. С. 301−304.
  103. А.Г., Локтев A.C., Карташева М. Н., Кунашев Л. Х., Поляков А. П. //Семинар РФФИ. Каталитические процессы, катализаторы и инновации. Тезисы докладов. Томск. 1998. С.39−40.
  104. Положительное решение по заявке № 98 114 072 на выдачу патента Российской Федерации. Способ получения углеводородов С2-С3. 1999.
  105. А.Г., Локтев A.C., Карташева М. Н., Селивановский А. К., Поляков А. П., Кунашев Л. X. Каталитическая окислительная димеризация метана в присутствии оксидных систем на основе редкоземельных элементов.// Нефтехимия. 2000. Т. 40 № 3. С. 199.
  106. В.А., Чекрий П. С., Апельбаум А. Л., Лякишев Г. Г., Селезнев В.А.//Химическая промышленность. 1993. № 5. С. 28.
  107. М.Ю., Тюленин Ю. П., Розентуллер Б. В. // Кинетика и катализ. 1991. Т. 32. № 4. С. 896.
  108. A.B. //ЖПХ. 1996. Т.69. Вып. 8. С. 1341.
  109. В.Н., Локтев A.C., Спектор А. Н. и др. // Нефтехимия. 1991. Т. 31. № 3. С. 409.
  110. В.И., Восмериков A.B., Коробицына Л. Л., Соловьев А.И.// Нефтехимия. 1990. Т. 30. № 4. С. 496.
  111. О.Н., Ахметов А. Ф., Бердников В. М., Литвинова Г. И. Олигомеризация и ароматизация низкомолекулярных углеводородов С2-С5 на пентасилсодержащих катализаторах//М.ЦНИИТЭнефтехим. 1999. 103с.
Заполнить форму текущей работой