Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Разработка методов направленного синтеза компонентов топлив, масел и присадок на основе процессов метатезиса и олигомеризации низших олефинов

Диссертация: Разработка методов направленного синтеза компонентов топлив, масел и присадок на основе процессов метатезиса и олигомеризации низших олефинов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Технический прогресс особо остро ставит проблему создания топлив и масел нового поколения, качественно новый уровень которых могут обеспечить только их синтетические составляющие. Приоритетность использования синтетических продуктов бесспорна, однако, экономическая конкурентоспособность их должна достигаться не только доступностью и дешевизной сырья, но и комплексом научных и технологических… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Основные закономерности метатезиса и олигомеризации олефинов (Литературный обзор)
    • 1. 1. Структура ренийсодержащих катализаторов метатезиса
    • 1. 2. Биметаллические катализаторы метатезиса
    • 1. 3. Сокатализаторы (промоторы) рениевых катализаторов
    • 1. 4. Особенности метатезиса непредельных соединений различного строения на ренийсодержащих катализаторах
      • 1. 4. 1. Метатезис пропена и бутена
      • 1. 4. 2. Метатезис высших а-олефинов
      • 1. 4. 3. Метатезис разветвленных олефинов
      • 1. 4. 4. Метатезис олефинов, содержащих циклические заместители
    • 1. 5. Кинетика метатезиса олефинов на АРК
    • 1. 6. Механизм метатезиса олефинов на АРК
    • 1. 7. Промышленная сырьевая база производства олигомеров 38 низшихолефинов
    • 1. 8. Катализаторы олигомеризации бутенов
    • 1. 9. Механизм и кинетика олигомеризации бутенов
    • 1. 10. Особенности процессов катионной соолигомеризации
    • 1. 11. Структура полиизобутенов
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Приготовление и анализ катализаторов, растворителей и ис- 65 ходных реагентов метатезиса олефинов
      • 2. 1. 1. Приготовление катализаторов метатезиса
      • 2. 1. 2. Элементоорганические промоторы (сокатализаторы)
      • 2. 1. 3. Гетерогенный катализатор метатезиса, промотированный элементоорганическим соединением
      • 2. 1. 4. Приготовление растворителей и исходных реагентов
      • 2. 1. 5. Методы анализа состава катализаторов метатезиса и органических веществ
      • 2. 1. 6. Адсорбционная очистка МЦБ
      • 2. 1. 7. Изомеризационные превращения МЦБ на активированном у
  • ААЬОз
    • 2. 1. 8. Метатезис олефинов на гетерогенных катализаторах
    • 2. 1. 9. Метатезис олефинов с отводом обоих продуктов из зоны реакции
    • 2. 1. 10. Синтез и хроматографированне возможных побочных продуктов реакции метатезиса МЦБ
    • 2. 1. 11. Превращения 4-метиленспиро[2,3]гексана (МСГ) на промотированных АРК
    • 2. 2. Методики получения олигомерных с соолигомерных про- *> дуктов
    • 2. 2. 1. Исходные вещества и реагенты
    • 2. 2. 2. Приготовление катализаторов олигомеризации
    • 2. 2. 3. Методика экспериментов по олигомеризации низших олефинов в лабораторных и промышленных условиях
    • 2. 2. 4. Методики анализа бутенсодержащих газов, целевых и побочных продуктов олигомеризации
    • 2. 2. 5. Методика исследования кинетики олигомеризации бутена
  • Глава 3. Синтез высокоэнергоемких соединений на основе олефинов
  • С5 — С7 с применением реакции метатезиса
    • 3. 1. Оптимизация состава гетерогенных каталитических систем мметатезиса МЦБ и условий их актива- ж /
    • 3. 2. Метатезис олефинов на ренийсодержащих катализаторах, промотированных элементоорганическими соединениями
    • 3. 3. основы технологии процесса метатезиса МЦБ. 131 3.3Л. Очистка нефтехимического МЦБ 131 3.3.2. Метатезис очищенногь МЦБ
    • 3. 4. Сометатезис МЦБ с олефинами различного строения
      • 3. 4. 1. Изомеризация МЦБ в 1-метилциклобутен
      • 3. 4. 2. Сометатезис МЦБ с нормальными и циклоолефинами
      • 3. 4. 3. Сометатезис циклопентена с МЦБ и ДЦБ
    • 3. 5. Синтез высокоэнергоемких соединений реакцией метатезиса
  • 4-метиленспиро[2,3 гексана
  • Глава 4. Высокоэффективный направленный синтез компонентов вы- '56 сококачественных масел и присадок на основе низших олефинов в присутствии гетерогенных катализаторов
    • 4. 1. Синтез компонентов высококачественных масел и присадок путем совмещения реакций метатезиса и олигомеризации
    • 4. 2. Олигомеризация низших олефинов — изобутена, бутена-1 и гексена-1 на гетерогенных каталитических системах
      • 4. 2. 1. Олигомеризация низших олефинов на магнийхлоридных каталитических системах
      • 4. 2. 2. Олигомеризация низших олефинов на сульфокатионитных каталитических системах
      • 4. 2. 3. Олигомеризация олефинов в присутствии каталитической J67системы, полученной нанесением AI2O3 хлорида алюминия из его раствора в ССЦ на уа120з
      • 4. 2. 4. Олигомеризация олсфинов в присутствии хромсиликатного катализатора
      • 4. 2. 5. Структура и свойства олигомеров низших олефинов, полученных на гетерогенных катализато- /
  • Глава 5. Основные закономерности синтеза олигомеров и соолигоме- 180 ров бутена-1, их структура и свойства
    • 5. 1. Гомогеннокаталитический синтез олигомеров бутена-1 с применением аквакомплекса хлорида алюминия с алкила-роматическими углеводородами
    • 5. 2. Олигомеризация бутена-1 в присутствии каталитического комплекса хлорида алюминия, включающегов свою структуру координационно связанный углерод.(ВН-18)
    • 5. 3. Исследование кинетики олигомеризации бутена-1 на комплексном алюмохлоридном катализаторе
    • 5. 4. Промышленный направленный синтез олигомеров бутена-1 с использованием бутеновой фракции на гомогенных аква- * * комплексах А1С
    • 5. 5. Структура и физико-химические свойства олигомеров бутена
      • 5. 5. 1. Спектроскопические исследования структуры олигомеров
      • 5. 5. 2. Результаты термоаналитических исследований олигомеров 197 бутена
    • 5. 6. Исследования в области поиска основных направлени использования олигомеров бутена
      • 5. 6. 1. Исследования смазочных свойств олигомеров и соолигоме- 201 ров бутена
      • 5. 6. 2. Синтез на основе олигомеров бутена-1 — сырья для получе- 203 ниа сукцшшмидиой присадки типа С-5А
      • 5. 6. 3. Получение на основе олигомеров бутена-1 компонентов 206 герметиков./
      • 5. 6. 4. Получение на основе олигомеров бутена-1 компонентов электроизоляционных масел
  • Глава 6. Процессы соолигомеризации низших олефинов
    • 6. 1. Исследование процессов лигомернзации олефинов ББФ в 210 объемных термостатируемых реакторах с мешалками
      • 6. 1. 1. Закономерности олигомеризации олефинов С4 в объемном реакторе в присутствии уайт-спиритного аквакомплекса
  • А1С
    • 6. 1. 2. Закономерности олигомеризации олефинов ББФ в объемном реакторе в присутствии алкилароматических аквакомплек-сов
    • 6. 1. 3. Закономерности олигомеризации олефинов ББФ в объемном Р. реакторе в присутствии аквакомплекса AICI3 с углеводородами бензина платформинга
    • 6. 1. 4. Соолигомеризация в объемных реакторах изобутена и бутена-1 в присутствии комплексов А1С13 с координационно связанным углеродом
    • 6. 1. 5. Получение октолов в турбулентном реакторе с применением 234 этилбензольного каталитического аквакомплекса
  • АА1С
    • 6. 1. 6. Исследование влияния содержания изобутена и бутена-1 в составе ББФ на выход соолигомеров и их свойства
    • 6. 2. Исследование структуры полибутенов, синтезированных из олефинов ББФ
    • 6. 2. 1. Структура соолигомеров изобутена и бутена-1, синтезиро- 247 ванных присутствии комплексов AICI3 с координационно связанным углеродом
    • 6. 3. Сопоставительные исследования составов соолигомеров, полученных из ББФ в объемном и в турбулентном реакторе
    • 6. 4. Синтезы компонентов масел и присадок на основе соолигомеров низших олефинов
    • 6. 4. 1. Синтез соолигомеров бутенов с изогексенами — побочными продуктами производства бутена
    • 6. 4. 2. Характеристики промышленно вырабатываемых низкомолекулярных соолигомеров низших олефинов
    • 6. 4. 3. Синтез алкилароматических углеводородов на основе легких полимеров
  • Выводы

Разработка методов направленного синтеза компонентов топлив, масел и присадок на основе процессов метатезиса и олигомеризации низших олефинов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Технический прогресс особо остро ставит проблему создания топлив и масел нового поколения, качественно новый уровень которых могут обеспечить только их синтетические составляющие. Приоритетность использования синтетических продуктов бесспорна, однако, экономическая конкурентоспособность их должна достигаться не только доступностью и дешевизной сырья, но и комплексом научных и технологических решений для процессов, обеспечивающих практически количественный выход целевых продуктов, что до недавнего времени являлось недостижимым. Основным препятствием широкого промышленного внедрения таких высокоэффективных нефтехимических процессов, как метатезис, олигомеризация (димеризация) и др., позволяющих получать на их основе высокоценные компоненты топлив, масел и присадок, является недостаточно глубокая проработка химических основ и понимание закономерностей этих процессов. Эффективное вовлечение низших олефинов в указанные реакции может быть осуществлено на базе знания механизма протекающих реакций, а также оценки влияния особенностей структуры этих олефинов как на их реакционную способность, так и на свойства получаемых продуктов, детерминируемых направлениями их использования.

Цель и задачи работы. Цель работы заключается в разработке научных основ и методологии направленного селективного синтеза компонентов топлив и смазочных на базе реакций метатезиса* и олигомеризации низших олефинов и апробации разработанных методологических подходов к получению материалов с заданными структурой и свойствами.

Для реализации этой цели необходимо решить следующие задачи:

Исследования, связанные с метатезнсом непредельных карбоциклических углеводородов, проводшись совместно с д.х.п., проф. Финкельштейном Е. Ш. (ИНХС РАН) д.х.п. проф. Черных С. П. (ВШШОС) и к.х.н. Стрелъчиком Б. С. (ЗАО «Новокуйбышевская нефтехимическая компания»).

— изучить закономерности гетерогеннокаталитического метатезиса метилен-и винилциклоалканов, линейных а-олефинов, а также сометатезиса этих оле-финов друг с другом и с низшими циклоолефинами,.

— на основе результатов исследований разработать методологические подходы, позволяющие осуществить целенаправленный подбор каталитической системы, субстратов и условий протекания реакций;

— изучить и оптимизировать процессы приготовления и состав катализаторов метатезиса олефинов, а также разработать принципы научно обоснованного подбора эффективных металлоорганических промоторов катализаторов метатезиса;

— исследовать закономерности олигомеризации (димеризации) и соолигомери-зации олефинов нормального и изостроения под воздействием как ro>jore11-ных, так и гетерогенных катализаторов, установить зависимость между условиями процесса и структурой олигомеров, а также их молекулярной массой, определяющими комплекс свойств получаемых продуктов, детерминируемый областями применения получаемых соединений;

— апробировать в опытных и промышленных условиях разработанные методологические подходы к направленному синтезу и подтвердить их состоятельность испытаниями партий наработанных продуктов в специализированных организациях.

Научная новизна.

Разработаны научные основы и методология направленного синтеза компонентов топлив, масел и присадок с прогнозируемой структурой и свойствами с использованием реакций метатезиса и олигомеризации низших олефинов.

На базе обобщения данных по механизму реакций метатезиса разработан комплекс принципов организации направленного синтеза карбоциклических углеводородов, научная состоятельность которого подтверждена селективным синтезом 10 ранее неизвестных соединений.

Установлено, что усиление металлических свойств центрального атома в ряду тетраалкильных производных элементов IVA группы, используемых в качестве промоторов гетерогенных рениймолибдени вольфрамсодержащих катализаторов, коррелирует с возрастанием каталитической активности послед- / них в метатезисе метилени винилциклоалканов, а также линейных олефинов.

Осуществлена высокоселективная низкотемпературная изомеризация мети-ленциклобутана (МЦБ) в 1-метилциклобутен, для чего впервые использован термоактивированный у-оксид алюминия. Доказано протекание реакции изомеризации с термодинамически равновесным выходом и изучены закономерности этого процесса.

Разработаны принципы и методология направленного селективного синтеза непредельных углеводородов — изомеров терпенов — сометатезисом МЦБ с 1-метилциклобутеном и циклопентеном, а также закономерности сометатезиса / циклоолефинов с линейными а-олефинами на алюморениевых (АРК) и алю-момолибденовых (АМК) катализаторах.

Впервые установлено протекание в присутствии АРК, промотированного тетраалкилплюмбанами, изомеризации положения двойной связи в молекуле 4-метиленспиро[2,3]гексана (МСГ), приводящей к образованию 4-метил-спиро[2,3]гекс-4-ена, и дальнейшего сометатезиса этих олефинов с раскрытием четырехчленного кольца последнего. Осуществлен сометатезис МСГ и дицик-лобутилидена (ДЦБ) с получением ранее неописанного 4-цикло-бутилиденспиро[2,3]гексана (ЦБСГ). /.

Изучены направления и особенности олигомеризации линейных олефинов на ряде гетерогенных и гомогенных катализаторов, позволившие разработать методологические принципы селективного получения олнгомеров с необходимым количеством заместителей при двойной связи, среднечисловой молекулярной массой и требуемым молекулярно-массовым распределением. Анализом констант элементарных стадий процесса установлено, что основной реакцией ограничения роста цепи является передача заряда растущего катиона на мономер.

Впервые осуществлён процесс соолигомеризации 2-этилбутена-1 с низшими а-олефинами. Сделаны выводы о характере реакций изомеризации, протекающих после соолигомеризации. Практическая ценность. Результаты исследования процессов метатезиса и олигомеризации позволили составить научную базу направленного синтеза основ и компонентов высокоэффективных топлив, масел и присадок.

Разработаны простые и технологичные способы направленного синтеза на основе метиленциклоалканов соединений, содержащих напряженные трехи четырехчленные кольца (ДЦБ, ЦБСГ, и др.). На основе ДЦБ была осуществлена наработка опытных партий дициклобутила («боктан») и диспиро[3,0,3,1] нонана («соктан-2»), прошедших успешные испытания в качестве компонентов горючих для жидкостных ракетных двигателей. Выдан регламент на проектирование опытной установки.

Разработаны научные основы и методология получения основ низкоза-стывающих масел требуемого уровня вязкости — димеров терминальных олефинов — двухстадийным синтезом, включающим в себя метатезис исходных линейных а-олефинов и последующую димеризацшо полученных продуктов.

В промышленных условиях (Куйбышевский, Новогрозненский НПЗ, Сумгаитское ПО «Оргсинтез») доказана высокая эффективность научного подхода к организации процесса соолигомеризации олефинов С4 в реакционном блоке, состоящем из турбулентного реактора и реактора объемного смешения.

Разработаны научные основы и методология направленного синтеза компонентов высококачественных компонентов масел и присадок алкили-рованием монои бициклических ароматических углеводородов низкомоле-куляриыми соолигомерами бутенов.

Разработаны и подтверждены в промышленных условиях принципы управления процессом олигомеризации бутена-1, обеспечивающие получение олигомеров заданных свойств, молекулярной массы и молекулярно-массового распределения. Структура и свойства полученных олигомерв, выбранные согласно требованиям, предъявляемым для компонента при синтезе ингибитора коррозии алкенилянтарного ангидрида, полупродукта при получении сукцинимидной беззольно-диспергирующей присадки к маслам, основы электроизоляционного масла, а также герметизирующей ленты «Герлен», соответствовали всем этим требованиям, что было подтверждено успешными испытаниями на промышленных предприятиях и организациях.

На защиту выносятся следующие положении:

— научные основы и методология осуществления с помощью метатезиса и сометатезиса низших олефинов направленного синтеза непредельных соединений, как алифатических, так и содержащих напряженные карбоциклы. компонентов топлив и смазочных материалов с заданными свойствами на базе низших олефинов с применением процессов и олигомеризации.

— совокупность принципов и подходов к осуществлению направленного синтеза димеров, олигомеров и сооолигомеров олефинов, обладающих заданной структурой, средней молекулярной массой и свойствами, обеспечивающими получение на их основе компонентов высококачественных масел и присадок.

— научные разработки и экспериментальные данные по оптимизации состава гетерогенных и гомогенных каталитических систем метатезиса и олигомеризации с целью максимально эффективного получения продуктов с заданными свойствами.

— экспериментальные данные, а также результаты опытных испытаний, демонстрирующие научную состоятельность предложенных принципов направленного синтеза продуктов с требуемыми свойствами и методология получения ранее неизвестных углеводородов.

Публикации. Результаты исследований, вошедших в диссертацию, отражены в 70 научных трудах, в том числе 1 монографии, 15 изобретениях, 2 обзорах и опубликованных тезисах докладов.

Апробация работы. Результаты работы докладывались на:

Республиканской научно-технической конференции «Нормирование и контроль за выбросом вредных веществ в окружающую среду, мероприятия по обеспечению нормативов ПДВ и ПДС», Казань, 1989 г., 9-й Всероссийской межвузовской научно-практической конференции «Актуальные эколого-экономические проблемы современной химии», Самара, 1991., Республиканской межвузовской научно-технической конференции «Актуальные эколого-экономические проблемы современной химии Экология-92.», Самара, 1992 г., III Конгрессе нефтепереработчиков России, Уфа, 2001 г., на Международном форуме «Топливно-энергетический комплекс России. Региональные аспекты», С-Петербург, 2002 г., П-й Международной научно-практической конференции «Новые топлива с присадками», С-Петербург, 2002 г., 5-й Международной научно-технической конференции «Актуальные проблемы состояния и развития нефтегазового комплекса России». Москва, 2003 г., Ш-й Международной научно-практической конференции «Новые топлива с присадками», С-Петер*бург 2004 г., Всероссийской научно-технической конференции «Коршуновские чтения», Тольятти, 2005 г., Международной научно-практической конференции «Нефтегазопереработка и нефтехимия — 2005», Уфа, 2005 г.- 6 -м Международном форуме «Топливно-энергетический комплекс России» С-Петербург, 2006.

Структура и объем диссертации

.

Диссертационная работа изложена на 306 страницах машинописного текста, состоит из введения, 6 глав, общих выводов и списка цитированной литературы.

Выводы.

1. Разработаны научные основы и методология направленного синтеза компо нентов синтетических топлив, масел и присадок метатезисом и олигомеризаци-ей низших олефинов. Выявлены принципы управления процессами синтеза, обеспечивающие получение продуктов с прогнзируемой структурой и свойствами.

2. Исследованы закономерности протекания процессов метатезиса и сометатезиса линейных и разветвленных а-олефинов, метилени винилциклоалканов, а также циклоолефинов на гетерогенных рений-, молибдени вольфрамсодео-жащих катализаторах.

3.Показано, что каталитическая активность промотированных тетраалкильными / производными элементов lVa группы ренийсодержащих гетерогенных катализаторов метатезиса олефинов коррелирует с усилением металлических свойств центрального атома промотора, что позволяет научно обоснованно выбрать тетраалкилплюмбаны в качестве наиболее эффективных промоторов данных катализаторов .

4. Установлено, что на промотированном тетраалкилплюмбанами алюморе-ниевом катализаторе возможно осуществить с высокими выходами сометатезис 4-метиленспиро[2,3]гексана и ДЦБ в ранее неописанный 4-цикло-бутилиденспиро [2,3]гексан, сометатезис МЦБ с линейными а-олефинами, a f также с циклоолефинами С5 с селективным получением изомеров терпеноидов.

5.Осуществлена высокоселективная изомеризация МЦБ в 1-метил-циклобутен на термоактивированном у-оксиде алюминия. Изучены закономерности этого процесса: влияние температуры и длительности активации катализатора, а также параметров изомеризации на выход 1-метил-циклобутена. Доказано, что выход последнего может достигать термодинамически равновесных значений.

6. Установлено, что на АРК, промотированом тетраалкилплюмбанами, в мо/ лекуле 4-метиленспиро[2,3]гексана последовательно протекает процесс изомеризации положения двойной связи с промежуточным получением 4-метилспиро[2,3]гекс-4-ена и последующий сометатезис этих олефинов с раскрытием четырехчленного кольца последнего. Физико-химическими методами идентифицированы структуры полученных ранее неизвестных углеводородов.

7. Изучены закономерности и разработана методология синтеза основ масел с уникальными вязкостно-температурными свойствами, получаемых двухста-дийным синтезом, включающим в себя метатезис линейных а-олефинов и последующую гетерогеннокаталитическую димеризацию продуктов метатезиса.

8. Исследованы закономерности олигомеризации и соолигомеризации низших олефинов нормального и изостроения под воздействием различныхгомогенных и гетерогенных катализаторов, кинетика реакций и комплекс свойств получаемых олигомеров.

9. Впервые осуществлён процесс соолигомеризации 2-этилбутена-1 с а-олефинами. Сделаны предположения о характере протекающих после соолигомеризации реакций изомеризации.

10. Исследована структура побочных продуктов, образующихся при соолигомеризации изои н-бутенов — «легких полимеров». Показаны основные направления их утилизации — алкилирование ими ароматических монои бицик-лических углеводородов.

11. Разработаны и подтверждены в промышленных условиях принципы управления процессом олигомеризации бутена-1, обеспечивающие получение олигомеров с заданными свойствами, молекулярной массой и молекулярно-массовым распределением. Выбраны оптимальные условия, в которых выработана опытно-промышленная партия олигомера, обладающего свойствами, необходимыми при производстве ряда масел и присадок.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ф.К., Липович В. Г., Гречкина Е. А. Диспропорционирование олефи-нов C5-Cg на катализаторе M0O3+AI3O3. // Нефтехимия. 1971. Т.П. № 6. С.850−856.
  2. Uchida J., Hidai М., Tatsumi С., Olefin Dispraportionation by Rheniam Tungstenand Molybdenum Based Catalysts. Effect of the addition of Oxygen.// Bull. Chem. Soc. Japan., 1972, v.26 p.2344−2348.
  3. De Vries J.L.K.F., Pott G.T. The Nature and Number of active Sites on some Alumina-supported Tungsten Metathesis Catalysts.// Rec. trav. chim. 1977. v.96. № 11. p.115−120.
  4. Tsuda N., Fujimori A. Metathesis of Propylene over Unsupported Rhenium Trioxide.//J. Catal., 1981, v.69. № 2, p.410−417.
  5. Пат. 3 365 513, 1967 (Великобритания) Disproportionation of Olefines.
  6. Авт.изобрет. Turner L., Howman E.J. РЖХим., 1967,22П126.
  7. Пат. 3 442 969, 1969 (США) Olefin Conversion Catalysts. Авт. H3o6peT. Banks
  8. R.L.C.A. 1969, v.71,№ 9, 38315k.
  9. Anders K., Feldhaus R., Novak S., Metathese von Propen an Metalloxidtregerkatalysatoren // Chem. Techn. (DDR), 1982, v.34, № 10, s.525−529.
  10. Диспропорциониравание гадоидолефинов // Фридман P.A., Либеров Л. Г., Носакова С. М. и др. // В кн. Всесоюзная конференция по механизму каталитических реакций (1978): Тез. докл.- М., 1978. T.l. С.229−236.
  11. Е.И., Фридман Р. А., Башкиров А. Н. Диспропорционированиеолефинов на модифицированных алюморениевых катализаторах.//Известия АН СССР, сер. химия, 1979, № 7. С.1623−1625.
  12. Mol J.C., Moulijn J. A., Boelhouwer С. On the Mechanism of the Disproportionation of Olefins.// J. Catal., 1968, v. l 1, № 1, p.87−88.
  13. Aldag A.W., Lin C.J., Clark A. The Number of Active Sites for the Dispropor-tionatian of Ethylene за Supported Rhenium Oxide Catalysts. // J. Catal. 1978. v.51. № 2, p.278−285.
  14. Едрева-Карджиева P.M., Андреев А. А. Природа активных центров нанесенных рениевых катализаторов в реакции диспропорционирования олефи-нов.//- В кн.: Всесоюзная конференция по механизму каталитических реакций (1978 г.) Тез. докл. М. 1978, T.l. С.222−228.
  15. Пат. 4 215 017, 1980 (США), Catalyst for Dispropartionation/ Double Bond Isom-erisation of Olefines.// Авт.изобрет.Тигпег L., Howman E.J., РЖХим, 1981, 7Н156П.
  16. Пат.3 883 606, 1975 (США), Conversion of Unsaturated Compounds. Авт. изобр. Banks R.L., РЖХим, 1976, 5П168П.
  17. Пат. 3 878 262, 1975 (США), Preparation of 1,9-Decadiene and 1,5-Hexadiene.ABT.ii3o6peT. Vives Van C., Reusser R.E. РЖХим, 1976, 5П169П.
  18. Пат. 1 105 565, 1968 (Великобритания), Polymerisation Process.//Turner L., Bradshaw C.P.C.
  19. Пат. 3 675 520, 1972 (США), Conversion of Olefins.// Heckelsberg L.F. РЖХим, 1973, 7П175П.
  20. Пат. 1 205 677, 1979(Великобритания)018ргоро11юпаиоп of Olefins. Авт.изобр. Sampson R.J., Lake I.J.S. РЖХим, 1971, 9H16П.
  21. Saito K., Yamaguchi Т., Tanabe K., Metathesis of 1,5-Cyclooctadiene over Supported Rhenium Oxide Catalysts // Bull. Chem. Soc. Japan, 1979, v.52. № 11, p.3192−3197.r
  22. Пат. 1 093 784, 1967 (Великобритания) Disproportionation of Olefins. Howman E.J., Terner L., Williams K.V., Bradshaw C.P.C., РЖХим, 1968, 20Н16П.
  23. Edrewa-Kardjiewa R.M., Andreev A. A. Nature of the Active Sites in Re207/Mg0 Catalyst in Butene-1 Metathesis and Isomerisation.// Rec. trav. chim., 1977, v.96, № 11, p.141.
  24. Пат. 1 096 250, 1967 (Великобритания) Dispropartionation of olefins. Terner L., Williams K.W. РЖХим, 1968 17Н16П.
  25. Пат. 54−22 431, 1979 (Япония), Авт. изобрет. М. Йосинори, И. Харуки, То-сиюки И., РЖХим, 1980, 20Л208П.
  26. Х.М., Ряшенцева М. А., Иеагулянц Г.В.Иееледование реакции дис-пропорционирования олефинов на рение-вых катализаторах с применением14меченного С пропилена // Известия АН СССР сер. Химия. 1972. № 3. С.705−707.
  27. Ю.Н., Скворцова Е. В., Устинова B.C. Диспропорционирование олефинов Сз и С4 на окиснорениевых катализаторах, содержащих природный носитель . // Нефтехимия. 1976. Т. 16, № 6,.С.829−835.
  28. Ю.Н., Скворцова Е, В., Устинова Н. С. Превращение изобутена на окиснорениевых катализаторах, содержащих природный носитель. // Нефтехимия. 1977. Т. 17, № 4. С.524−527.
  29. Пат. 1 105 363, 1968 (Великобритания), Catalyst Preparation. Авт.изобрет. Howman E.J., Turner L.
  30. Пат. 1 159 056, 1969 (Великобритания). Process for the Prepa-ration of Olefins. Авт. изобрет. Mc Grath B.P., Williams K.W. РЖХим, 1970, 9Н12П.
  31. Пат. 1 105 564, 1968 (Великобритания). Catalyst Preparation. Авт. изобрет. Howman E.J., Bradshaw C.P.C., Turner L. РЖХим. 1969.12Н8П.
  32. Shpiro E.S., Avaev V.J., Antoshin G.V., XPS Studies of the Rhenium State in Supported Re Catalysts // J. Catal., 1978, v.55. № 2, p.402−406.
  33. Maksimow Yu.Y., Kushnerev M.Ya., Dumesic J., Structural Investigation of Re207/Al203 Catalysts for Olefin Disproportionate // J.Catal. 1976, v.45 № 1, p. l 14−117.
  34. Kapteijn F., The Metathesis of Propane on Rhenium Oxide Alumina Catalyst.// Diss. Amsterdam, 1981. 167p.
  35. Cimino A., Angelis B.A., Gazzoli D. et al. Photoelectron Spectroscopy (XPS) and Thermogravimetry (TG) of Pure and Supported Rhenium Oxides. 2. Rhenium Oxides on Titanium Dioxide I I Z. anorg. allgem. Chem., 1980, v.471, № 12, p.208−226.
  36. Bolivar C., Charcosset H., Frety R. et al Platinum — Rhenium Alumina Catalysts. 1. Investigation of Reduction by Hydrogen.,// J. Catal. 1975, v.39,№ 2, p.24P-259.
  37. А.А., Алиев P.K., Крылов O.B. Природа активых центров и механизм метатезиса олефинов на нанесенных окисных катализаторах молибдена, вольфрама и рения // Кинетика и катализ. 1982. Т.23. вып.2. С.276−290.
  38. Пат. 1 106 016, 1968 (Великобритания). Improvements in or Relating to the Dis-praportionation of Olefins. Terner L., Howman B.J., Williams K.V., РЖХим 1969, 13Н14П.
  39. Kerkhof F.P.J.M., Moulijn J.A., Thomas R. Laser Raman Spec-troscopy of the Alumina- Supported Rhenium Oxide Metathesis Catalyst// J. Catal. 1979. v.56, № 1, p.279−283.
  40. Salvati L.Jr., Hercules D.M. Metal Support Interactions in heterogenous Catalysts. //Abstr. Pap. Pitsburgh. Conf. Anal. Chem. and Appl. Spectrosc., Atlantis City, N.J., 1980. Pitsburgh, Pa, 1980, № 233, p.229.
  41. Nakamura R., Abe F., Echigoya E. Structures of Rhenium (VII) Oxides o" Alumina and Their Catalytic Activities vor Metathesis of Olefins. // Chem. Lett., 1981. № 1. p.51−54.
  42. Kapteijn F., Bredt L.H.G., Mol J.C. On the Activity of the RejOy/y-AbAs Catalustfor the Metathesis of Propene.//Rec. trav. chim., 1977, v.96, № 11, p.139−140.
  43. Yao H.C., Shelef M. Surface Interactions in the System Re/y-Al203 // J. Catal., 1976, v.44, № 2, p.392−403.
  44. Andreev A.A., Edreva-Karjieva R.M., Neshev N.M. Active Centres in Metathesis of Olefins over Re207/Al203.// Rec. trav. chim. 1977. v.96, p.23−26.
  45. Ю.Б., Башкиров А. П., Фридман P.А. Изучение закономерностей диспропорционирования гептена-1 на алюморениевом катализаторе. // Нефтехимия. 1974. Т. 14. № 4, С.847−852. /
  46. Lin C.J., Aldag. A.W., Clark A. Adsorption and Disproportionation of Ethylene on Supported Rhenium Oxide Catalysts. // J. Catal., 1976, v.45, № 2, p.287−296.
  47. Aldag A.W., Lin C.J., Clark A. On the Number of Active Sites for the Disproportionation of Propylene.// Rec. trav. chim., 1977, v.96, № 11, M 27−30. /
  48. Пат. 3 725 494, 1973 (США). Propylene Disproportionation Catalyst. Авт.изобр. Bradshaw C.P.C., Turner L. РЖХим 1974, 4Н2П.
  49. Peri J.B. Ifrared Studies of Pt and Pt-Re Reforming Catalysts. // J. Catal., 1978, v.52, № 1, p.144−156.
  50. E.A., Халиф В. А., Гринев B.E. Изучение адсорбции олефинов и кислорода на поверхности нанесенных окисных катализаторов. // В кнГ: 2'-й Менделеевский съезд по общей и прикладной химии (1981 г.). Тез. докл. -М., 1981.С.106.
  51. В.Д., Мадден М., Халиф В. А. Теплоты адсорбции олефинов и кисло- / рода на Re207/Al203/ и др., // Кинетика и катализ. 1983. т.24. вып. 3. с.753−755.
  52. Nakamura R., Echigoya Е. Metathesis of Oleyl Cloride.// Chem. Lett., 1977, № 10, р.1227−1230.
  53. Пат. 1 121 806, 1968 (Великобритания). Propylene Disproportionation Catalyst. Bradshaw C.F.C., Turner L.C.A. v. 69, 7659.
  54. Nakamura R., Ichikawa K., Echigoya E. Active Sites on Re207/Al203 Catalysts for Metathesis of Olefins over the Catalysts.// Nippon kagaku kaishi, J.Chem. and Ind. Chem., 1978, № 1, p.36−41.
  55. Nakamura R., Echigoja E. The Role of MexOy in the Metathesis of Olefins over Modified Re207/Al203 with MexOy. // Rec. trav. chim., 1977, v.96, № 11, p.31−34.
  56. Пат. 1 377 161 (Великобритания) Disproportionation Catalyst and Process. Palmer B.M. РЖХим 1975, 23П147П.
  57. Усов 10.H., Скворцова Е. В., Плетнева Э. В. Диспрорционирование пропилена на алюморениевых катализаторах, протированных окислами кобальта и никеля.// Нефтехимия. 1974. Т. 14. № 2. С. 196−200.
  58. Заявка 2 137 361 (ФРГ) Varfahren zur Disproportionierung von acyclischen Al-kenen in Gegenwart der molekularen Wasserstoff und Katalysator 1980, Изобретения в СССР и за рубежом, 1981, вып. 55, № 2.
  59. Пат. 1 532 981, 1978 (Великобритания) A Process for Preparing Olefinic Compounds. Авт.изобрет. De Jong A.J., Heijmen H.J., Van Helden R. РЖХим 1979, 15Н8П.
  60. Пат. 3 792 108, 1974 (США) Dismutation of Olefins. Авт.изобрет. Arganbright R.P. РЖХим 1974, 24Н13П.
  61. Пат. 162 350,1980 (Нидерланды) Werkwijze poor het disproportioneren van acy-clische alkenen. Авт.изобрет. Verbrugge P.A., Kehll F., Van Helden R. РЖХим, 1981, 8Н6П.
  62. Пат. 1 174 968, 1969 (Великобритания) Process for the Disproportionation of Olefins. Авт. изобрет. Alkema H.J., Van Helden R" РЖХим. 1970, 18Н16П.
  63. A.C. 644 766 (СССР). Башкиров A.H., Боголепова Е. И., Фридман Р. А. Способ получения олефинов. Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки., 1979, № 4.
  64. А.С. 555 905 (СССР). Жоров Ю. М., Морозова Ю. В., Панченков Г. М. Катализатор для диспропорционирования н-бутена. РЖХим, 1977, 11Н249П.
  65. А.с. 755 294 (СССР). Усов Ю. Н., Плетнева Э. В., Скворцова Е. В. Катализатор для диспропорционирования олефиновых углеводородов. РЖХим., 1981, 8Л146П.
  66. Пат. 4 180 524, 1979 (США), Disproportionation /double bond isomerisation of olefins. Авт.изобрет. Reusser R.E., Hughes W.B.
  67. Пат. 2 306 813,1973 (ФРГ), Verfahren zum Disproportionierung von Monoole-finen. Авт.изобрет. Ellis A.F.C.A. v.79, 125 796, (1973).
  68. P. Катализаторы Re207/Al203 и Re^A^Os А120з реакции метатезиса олефинов. Сёкубай, 1981, т.23, № 2, с. 179−180, РЖХим., 1981, 22Б1442.
  69. Пат. 1 117 968, 1968 (Великобритания) Process for the Disproportionation of Olefins. Авт.изобрет. Alkema H.J., Van Helden R. РЖХим. 1969, 8Н17П.
  70. А.с. 701 695 (СССР). Катализатор для диспропорционирования непредельных углеводородов. // Усов Ю. Н., Скворцова Е. В., Плетнева Э. В. и др.•S- *1. РЖХим., 1980,15Н167П.
  71. Ю.Н., Скворцова Е. В., Плетнева Э. В. и др. Диспропорционирование пропилена на окиснорениевых катализаторах //. Известия ВУЗов, сер. Химия и химическая технология. 1974. Т. 17, № 6. С.898−901.
  72. Ю.Н., Скворцова Е. В., Еловатская JI.A. Превращение н-пентенов на алюморениевых катализаторах.// Нефтехимия, 1978, т.18, № 2, с. 193−197.
  73. Пат. 3 697 613, 1972 (США) Dismutation of Olefins. Argabright R.P. РЖХим., 1973, 15Н9П.
  74. Пат. 1 901 648, 1969 (ФРГ) Katalysator und Verfahren zur Disproportionierung von Olefinen. Авт. изобр. Sampson R.J., Lake I.J.S. РЖХим, 1970, 9Н213П.
  75. Пат. 1 208 038, 1970 (Великобритания) Disproportionation Process. Авт.изобрет. Alkema H.J., Medema L., Wattimena F. РЖхим., 1971, 9H18H.
  76. Пат. 3 729 525, 1973 (США) Disproportionation Process. Авт.изобрет. Banks R.L., Pennella F. РЖХим., 1974, 7Н156П.
  77. Пат. 3 855 338, 1974 (США) Preparation of 6-Methyl-l, 5-Heptadiene. Авт.изобрет. Fitton P.C.A. v.83, P 91 568, (1975).
  78. P.А., Либеров Л. Г., Носакова C.M. и др. Некоторые закономерности содиспропорционирования галоидолефинов с олефинами // Известия АН СССР. сер. Химия. 1979. № 12. С.2816−2819.
  79. А.с. 523 889 (СССР). Способ получения монохлоролефинов / Башкиров А. Н., Фридман Р. А., Либеров Л. Г. и др. РЖХим. 1977. 14Н17.
  80. А.с. 564 301, 1977, (СССР). Способ получения дигадоидолефинов /Башкиров А.Н., Фридман Р. А., Либеров Л. Г. и др. РЖХим., 1978, 22Н12П.
  81. А.с. 572 444, 1977, (СССР) Способ получения галоидолефинов, меченных дейтерием / Башкиров А. Н., Смирнова Р. П., Фридман Р. А. и др. РЖХим., 1979, ЗН18П.
  82. Р.А., Башкиров А. Н., Либеров Л. Г. и др. Диспропорционирование галоидолефинов//Доклады АН СССР. 1977. Т.234. № 6. С.1354−1357.
  83. С.М. Диспропорционирование галоидолефинов. В кн.: Новые аспекты нефтехимического синтеза (1978г.)// Тез. докл. М, 1978, С.43−51.
  84. Е.И., Фридман Р. А., Башкиров А. Н. Внутримолекулярное диспропорционирование непредельных простых эфиров, // Известия АН СССР, сер. Химия. 1978. № 10. С. 2429.
  85. А.с. 595 282, 1978 (СССР) Башкиров А. П., Боголепова Е. И., Фридман Р. А//. Способ получения децен-5-диона-2,9. РЖХим., 1978, 22Н44П.
  86. .С. Синтез моно- и бициклических углеводородов на основе реакции мотатезиса метилен- и винилциклоалканов. Дисс. канд. хим. наук.-М., ИНХС АН СССР, 1978, — 149С.
  87. .С., Фридман Р. А., Финкелыштейн Е. Ш. и др. Закономерности диспропорционирования метиленциклобутана на алюморениевом катализаторе // Известия АН СССР. сер. Химия. 1976. № 3. С.579−582.
  88. А.с. 517 575, 1976 (СССР) Способ полученя олефинов / Башкиров А. Н., Фридман Р. А., Носакова С. М., и др. Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. 1976. № 22, с. 71.
  89. А.с. 525 028, 1976 (СССР) Способ получения дивинила // Башкиров А. Н., Либеров Л. Г., Фридман Р. А. и др. РЖХим., 1978, 16Н6П.
  90. А.С. 607 831, 1978 (СССР) Способ получения 1,6-гептадиена/ Башкиров А. Н., Фридман Р. А., Митина С. Б. и др. РЖХим., 1979, 4Н11П.
  91. Р.А., Носакова С. И., Либеров Л. Г. и др. Диспропорционирование олефинов на алюмомолибденовых и алюморениевых катализаторах, промо-тированных тетраалкил производными олова //Известия АН СССР. се-,. Хамил. 1977. № 3. С.678−679.
  92. А.Н., Фридман Р. А., Носакова С. М. и др. 0 каталитической активности пентахлорида рения в реакции диспропорционирования олефинов //. Кинетика и катализ. 1974 Т. 15, вып.6. С. 1607.
  93. И.Ш., Портных Е. Б., Ушаков Н. В. и др. Метатезис диалке-нилсиланов и полимеризация 1,1-диметил-1-силациклопентена-3 в присутствии алюморениевых катализаторов // Известия АН СССР. сер. Химия. 1981. № 3. С.641−645.
  94. А.с. 639 883, 1978 (СССР). Башкиров А. Н., Боголепова Е. И., Фридман Р. А. Способ получения 2,5-дигидрофурана. Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. 1978. № 48, С. 89.
  95. Р.А., Либеров Л. Г., Носакова С. М. и др. Диспропорционирование сопряженных диеновых углеводородов // Известия АН СССР. сер. Химия. 1978. № 5. С. 1225.
  96. А.Н., Полак Л. С., Шлихтер Э. Б. Применение эффекта Мёссбау-эра для изучения адсорбции и катализа. // В кн.: Глубокий механизм каталитических реакций. Проблемы кинетики и катализа. XII. М., Наука, 1968, с.297−301.
  97. А.Н., Полак Л. С., Шлихтер Э. Б. и др Исследование адсорбционных процессов, а помощью эффекта. Мёссбауэра /.// Кинетика и катализ. 1965. Т.6. С.710−716.
  98. Mol J.C. Woerlee E.F.G. Heterogeneous Metathesis of Alkenes having Functional Groups. //Chem. Communs, 1979, № 7, p.330−331.
  99. Heterogenous Metathesis of Unsaturated Fatty Acid Esters/ Verkuijlen E., Kap-teijn F., Mol J.C. et al., // J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1977. No 7. p. 198−199.
  100. Bosma P.H.A., Van Den Aardvveg G.C.N., Mol J.C. Heterogenous Metathesis of Unsaturated Esters Using a Rhenium Based Catalyst. // J. Organemet. Chem. 1983. v.225, p.159−171.
  101. Е.Ш., Стрельчик B.C. Заикин В. Г. и др. Каталитический синтез бицикличесхих углеводородов на основе алкилен- и винилциклоал-канов// Нефтехимия. 1975. Т.15, № 5 С.667−672.
  102. Е.Ш., Стрельчик Б. С., Портных И. Б. и др. Диспропорцио-нирование олефинов, включающих малые карбоциклы // Доклады АН СССР, 1977. Т.232. С.1322−1325.
  103. А.с. 445 257, 1975 (СССР) Способ получения олефиновых углеводородов / Башкиров А. Н., Крюков Ю. Б., Фридман Р. А. и др. Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. 1975, № 33, с. 181.
  104. А.с. 445 259, 1975 (СССР) Способ получения олефиновых углеводородов /
  105. А.Н., Крюков Ю. Б., Фридман Р. А. и др.- Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. 1975, № 33, с. 181.
  106. А.Н., Фридман Р. А., Носанова С. М. и др. Диспропорциониро-вание олефинов на алюмомолибденовых и алюморениевых катализаторах, модифицированных кремнийоргаическими соединениями // Нефтехимия. 1976. Т.16. № 6. С.823−828.
  107. В.М., Финкелынтейн Е. Ш., Наметкин Н. С. Новые пути синтеза напряженных карбоцикличееких систем. // В кн.: XI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии (1974г.): Реф. докл. и сообщ., М. Наука, 1974, с.318−319.
  108. Ю.Н., Вайстуб.Т.Г., Плетнева Э. В. и др. О диспропорционировынии пропилена на окисных катализаторах// Нефтехимия, 1972. Т.12, № 2. С.223−229.
  109. Э.В., Усов Ю. Н., Скворцова Е. В. Кинетика диспро-порционирования пропилена на алюморениевом катализаторе.//Нефтехимия. Т.15. № 3. С. 347−353.
  110. Ю.Н., Скворцова Е. В., Еловатская JI.A. и др. Превращение алкенов С3-С5 на окисных алюморениевых катализаторах // Нефтепереработка и нефтехимия. 1974. № 1. С.33−34.
  111. Ю.Н., Скворцова Е. В., Вайстуб Т. Г. и др. Диспропорционирование бутена-1 на алюморениевом катализаторе //.Нефтехимия. 1974. Т. 14. № 3 С. 368−372.
  112. Г. В., Рар Л.Ф. Исследование взаимодействия низших олефинов в условиях дегидратацианного катализа над А120з// Известия АН СССР. сер. Химия. 1969. № 6. С. 1362.
  113. В.Ш., Баранова Т. И., Цайлингольд Т. А., и др. Диспропорционирование олефинов, II. Этенолиз и пропенолиз изогексенов на алюморениевом катализаторе // Журнал органической химии. 1973. Т.9. вып.5. С.874−878.
  114. .С., Попов A.M. Новые пути синтеза напряженных поликарбо-циклических систем. // В кн.: Исследования в области нефтехимии (1976 г.) Сборник работ молодых ученых. М. 1976 .С.40−48.
  115. .А., Маковецкий К. Л., Тинякова Е. И. и др. О механизме цепной стадии процесса метатезиса олефинов и раскрытия циклоолефинов,// Доклады АН СССР. 1976. Т.228, № 5. С. 1109−1111.
  116. .А., Тинякова Е. И., Яковлев В. А. К вопросу о механизме реакций метатезиса а- и р-олефинов. // Доклады АН СССР. 1977. Т.232″ № 5, С.1075−1076.
  117. Заявка 2 230 490, 1973 (ФРГ) Katalysator zur Disproportionierung und Ver-fahren zur Disproportionierung von Olefinen. Авт. изобрет. АПеп J.K., Palmer B.M., McGrath B.P.C.A., 1975, vol.78, 98245s.
  118. Пат. 1 955 640, 1970 (ФРГ) Katalysator und Verfahren zur Verwandlung von Olefinen. Авт.изобрет. Allen J.K. РЖХим., 1973, 7Н6П.
  119. Nakamura R., Iida H., Echigoja E. Olefin Metathesis over Supported Rhenium Oxide Catalysts. // Nippon Kagaku Kaishi, 1976, № 2, p.221−226.
  120. M.A., Атлас B.B, Письмам И. И. и др. Синтез неогексена из диузобу-тилена // Нефтепереработка и нефтехимия. 1982. № 2. С.28−29.
  121. Nakamura R., Ichikawa К., Echigoya Е. Olefin Metathesis IX. The Reactivity of Various Olefins and the Reaction Mechanism for the Metathesis over Rhenium (VII) Oxide-Alumina Oxide Catalysts.// Nippon Kagaku Kaishi, 1978, v. 12, p.1602−1606.
  122. Пат. 2 531 959, 1977 (ФРГ) Verfahren zur Disproportionierung von olefmisch ungesattigten Kohlenwasserstoffen. Авт.изобрет. Kuepper F.W. C.A. 1977, v.87, 22390a.
  123. Kupper F.W. Stack R. Synthesis of Insect Attractants by Metathesis Catal- sts. // Zeitschr. Naturforsch., 1976, Bd 31, s. 1256−1264.
  124. A.M., Фридман P.А., Финкелынтейн Е.Ш.и др. Получение дицикло-бутилидена диспропорционированием метиленциклобутана // Известия АН СССР. сер. Химия. 1973. № 6. С. 1429.
  125. Heckelsberg L.F., Banks R.L., Bailey С.С. Conversion of Acyclic Polyenes.// J.Catal., 1969, v.13, № l, p.99−102.
  126. Пат. 3 870 763, 1975(США) Conversion of Acyclic Polyenes Авт.изобрет. Heckelsberg L.F., Banks R.L. РЖХ 1976, 5HI3.
  127. Е.И., Вербовецкая С. Б., Башкиров A.H. Метатезис не^опрл-женных диеновых углеводородов на алюморениевом катализаторе. // Нефтехимия. 1982. Т.22. № 2. С.207−210.
  128. Kumobayashi Н., Ogura Т., Akutagawa S. et al., Catalytic Activity and Selectivity Re203/Al203 in Metathesis of Cyclooctadyene // Chem. Lett. 1976, № 4, p.317−320.
  129. Archibald J.I.C., Rooney J.J., Stewart A. Conversion of Cycloheptatriene into Benzene on Re207/Al203 Dismutation Catalyst. Formation and Reactivity of Adsorbed Metylenes.// J.Chem. Soc. Chem Communs. 1975, № 14, p.547−548.
  130. Mol J.C. Metathesis of Functionalised Olefins. // J. Mol. Catal. 1982. v.15. № 1−2. p.35−45.
  131. Е.Ш., Портных К. Б., Ушаков H.B. и др Синтез 1,1-диметил-1-силациклопентена-З по реакции метатезис диметилдиаллилсилана 7/ Известия АН СССР. 1979. № 2. С.474−475.
  132. Jansen Е., Warvvel S. Olefin-Metathese. XIII. Heterogenkata-lysierte Metathese von 4-Penten-l-nitril mit Monoolefinen.// Chem. Ztg., 1982, v. 106, № 6, p.266−267.
  133. Aardweg G.C.N., Bosma R.H.A., Mol J.C. Heteroreneous Metathesis of Unsaturated Nitriles. //J.Chem. Soc. Chem. Communs., 1983 № 6, p.262−263.
  134. Ю.Б., Башкиров A.H., Фридман Р. А. и др. Изучение закономерностей диспропорционирования гептена-1 на алюморениевом катализаторе //
  135. El-Sawi М., Iannibello A., Morelli F. et.al., Studi of Metathesis of Propone on a Rhenium-Aluminium Catalyst. // Chem. Technol. and Biotechnol. 1981. v. 31. № 7. p.388−394.
  136. Mol J.C., Moulijn J.A. The Metathesis of Unsaturated Hydrocarbons Catalyzed by Transition Metal Compounds.//Advances in Catalysis, 1975, v.24. p. 131.
  137. Kaptijn F Bredt H.I.C., Homburg E. et al Kinetic of Metathesis of Propene over Re207/Al203.// Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1981. v.20. p.457−466.
  138. H.B., Устинова H.C., Усов Ю.Н, и др. Кинетика диспропорционирования пропилена на окиеном алюморениевом катализаторе. // Кинетика и катализ. 1982. Т. 23. № 3. С. 649−653.
  139. Mol J.C., Visser R.R., Boelhouwer С. The Mechanism of Olefin Disproportionation. // J Catal. 1970. v. 17. № 1. p. 114−116.
  140. Mol J.C., Moulijn J.A., Bollhouwer C. Carbon С14 Studies on the Mechanism of Disproportionation of Propene.// J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1968. № 11. p.633.
  141. Laverty D.T., Rooney J.J., Stewart A. Possible Role of Hydrido-Metal Complexes in Metathesis, Isomerisation, Dimerisation and Polymerisation of Alkenes. -J. Catal. 1976. v.45. № l.p.110−113.
  142. H.C., Гудков B.C., Хруст Т. Б. О механизме диспропорционирования пропилена на алюморениевом катализаторе. // В кн. III Всесоюзная конференция. Механизм каталитических реакций (1982) Тез. докл. Новосибирск. 1982. С. 160−163.
  143. Casey С.Р.С., Tuinstra Н.Е., Saeman М.С. Reactions of (CO)5WC (Tol)2 with Alkenes. A Model for Structural Selectivity in the Olefin Metathesis.// J. Amer. Cham. Soc. 1976. v.98. p.608−609.
  144. Search Manual. Powder Diffraction File. Inorganic Compounds. Alphabetical Listing and Search Section of Frequently Encounted Phases.// JCPOS., New York. 1975. V
  145. Ю.П., Маркова Ю. В., Грановский Ю. В. Планирование эксперимента при поиске оптимальных условий., М., Наука, 1976. 228 с.
  146. Дж. Статистические методы в имитационном моделировании.//М. Статистика. 1978. 109 С.
  147. Н.Б. Исследованию реакции метатезиса олефинов под влиянием каталитических систем : галогениды вольфрама германий- или оловоорга-ническию соединения: Автореф. дисс.. канд. хим. наук. — Москва, ИНХС АН СССР, 1978,-21с.
  148. Е.Ш., Микая А. И., Сире Е. М. и др. Катионные реакции метиленцикдобутана // Доклады АН СССР. 1976. Т.223. № 5. С. 1123−1125.
  149. Е.Ш., Стрельчик B.C., Вдовин В. М. и др. Перегруппировка бициклобутилидена в Д(1'5) бицикло3,3,0.октена // Доклады АН СССР «1975. Т.220. № 1. С.131−134.
  150. Shabtai J., Gil-Av Е. A Convenient Method for the Preparation of 1-Methylcyclobutene.// J. Organic Chem. 1963 v.28, p.2893−2894.
  151. Т.А., Давыдов А.А Изучение адсорбции углеводородов на окисных катализаторах методом ИК-спектроскопии. VI. Аллильные комплексы на поверхности окиси алюминия и механизмы изомеризации // Кинетика и катализ. 1979. Т.20. вып.З. С.733−740.
  152. Т.А., Давыдов А. А. Изучение адсорбции углеводородов на окисных катализаторах методом ИК-спектроскопии. / V. Центры адссрбц: и пропилена на у-АЬОз. Природа слабосвязанной формы пропилена.// Кинетика и катализ. 1979. Т.20. вып. 3. С.727−732.
  153. Pari J.B., Infrared Studi of Adsorption of Ammonia on Dry y-Alumina. // J. Phys. Chem. 1965. v. 69. № 1. p. 231−239.
  154. Byrd J.E., Cassar L., Eaton P.E. et al. Oxidation of 1-Methylcyclobutene by Metal Ions // J. Chem. Soc. Chem. Commun. l971/№ 40. p. 40−41.
  155. A.H., Кочешков К. А. Методы элементоорганической химии. Германий. Олово. Свинец. // М.: Наука, 704с.
  156. Губен-Вейль Методы органической химии. Т.2. Методы анализа.- 2−0 изд. Пер. с нем. B.JI. Анохина.// М.: Химия, 1967.- 1032с.
  157. Д.Б., Дмитриев Р. В., Васильков М. А. и др., Метатезис непредельных соединений. Термодинамический расчет равновесия реакции этеноли-за метилолеата.// Нефтехимия. Т.43. № 6. С.450 453.
  158. Пат. 2 363 705, 1975 (ФРГ). Verfahren zur Herstellung von reinem Cyclopenten. Kupper F.W., Streck R. РЖХим, 1977, 11 H 127.
  159. Banks R.L., Regier R.B. Metathesis of Propene. // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Devel., 1971, v.10, № 1 p.170−173.
  160. Г. П., Кирьякова С. В., Матковский П. Е. и др. Диспропорционирование а-олефинов активированными оксидномолибденовыми катализаторами // Нефтехимия. 1983. Т.23. № 1. С.48−54.
  161. Ю.А., Минскер К. С. Изобутилен и его сополимеры //Уфа, 2001
  162. К.В., Вербицкий Б. Г., Рогов С. А., Кириченко JI.H., Низкомолекулярные полибутены.//М.: ЦНИИТЭнефгехим, 1982. 84С.
  163. А.Л., Хаимова Т. Г. Производство и потребление пропан- пропи-леновой и бутан-бутиленовой фракций в СССР и за рубежом.// М. ЦНИИ-ТЭНефтехим, 1986, 56с.
  164. Я.Т. и др.//Изв. АН СССР. ОХН.-1960.-№ 1.-С.111,115
  165. Я.Т. и др.//Изв .АН СССР. ОХН.-1960.- № 3.-С.513.
  166. Я.Т. и др.//Изв. АН СССР. ОХН.-1960.-№ 4.- С. 703.
  167. Я.Т. и др.// Изв. АН СССР. ОХН.- 1960.-№ 5.-С.920.
  168. Minsker K.S., Berlin Al. Al., Fast Polymerisation Process. Gordon and Breach.
  169. Publ., Inc. Switzerl., Austr., Japan., USA, 1996.146 .P.
  170. Эйдус Я.Т., Нефедов Б.К.// Нефтехимия. 196l.T.47.-№ 4.С.752.174 .Пат.878.560 (ФРГ)
  171. Ziegler К.// Brennstoff Chemie.1954. V. 35.-Р. 321.
  172. Angewandte Chemie. 1954. V. 65. P.711.
  173. Получение бутена-1 димеризацией этилена /Д.Комероук., И. Шовен.
  174. Дж.Гильярд // Нефть, газ и нефтехимия за рубежом. 1984.№ 11. С. 112−314.
  175. М.П., Брикенштейн Х-М.А., Белов Г. П. Дьячковский Ф.С. //В сб.
  176. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1978. Вып. 10.1. С.15−18.
  177. Г. П. Дьячковский Ф.С., Смирнов В. И. Димеризаэция этилена в присутствии каталитической системы Т^н-СдНдО^ A1R3 в среде н-гептана.// Нефтехимия. 1978. Т. 19. № 6. С. 891 -894.
  178. П.Е., Руссиян JI. Н., Дьячковский Ф. С. и др.// Кинетика и катализ. 1978. Т. 19. № 1. С. 263.
  179. П.Е., Дьячковский Ф. С., Руссиян JI.H. и др.// Нефтехимия. 1982. Т.22. № 3. С.317−322.
  180. Г. П. Бутен-1, методы получения и область применения // Нефтехимия. 1977. Т. 17. № 1.С.З.
  181. А.с.485 101 СССР, 1975./Белов Г. П., Джабиев Т. С., Дьячковский Ф. С., и др./Бюллетень изобр., 1975,№ 35. С. 63.
  182. А.с.485 102 СССР, 1975./ Белов Г. П., Джабиев Т. С., Кузьмин В. Е. и др./-Бюллетень изобр., 1975,-№ 35.- С. 63.
  183. А.с.658 119 СССР, 1979./Белов Г. П., Жуков В. И., Дьячковский Ф.С./-Бюл-летень изобр., 1979. № 15.С.81.
  184. А.с. 681 032 СССР, 1979./Жуков В.И., Шестак Н. П., Белов Г. П. и др./ -Бюллетень изобр., 1979.№ 31. С. 90.
  185. А.с.739 044 СССР, 1980./ Невзоров В. Е., Белов Г. П., Сопин В. Ф. и др./ Бюллетень изобр., 1980.- № 21. С. 132.
  186. А.С.992 501 СССР., 1983./Жуков В.И., Иволгин В .Я. и др./ Бюллетень изобр., 1983.-М 4.- С. 106.
  187. И. И. Технология основного органического синтеза.// М. .Химия, 1971. 75 с. ,
  188. Выделение бутена-1 сорбутен (Sorbutene). Нефть, газ и нефтехимия за рубежом. 1985.№ 7.С. 103−104.
  189. М.А., Плаксунов Т. К., Трущелева Г. И. и др. // Сб. Комплексные металлорганические катализаторы полимеризации олефинов. Черноголовка. ОИХФ АН СССР. 1978.С. 111.
  190. Полиолефины: получение, модифицирование, переработка и применение. Сб.научи.трудов/ /ВНИИОлефин. М. ЦНИИТЭНефтехим. 1981. С. 95.
  191. Новые процессы органического синтеза //Серебряков Б.Р., Масагутов P.M., Правдин В. Г. и др. под ред. Черных С. П. М.:Химия, 1989.С.77.
  192. Получение высших олефинов и синтезы на их основе./Сб. научн. трудов
  193. ВНИИОлефин.-М.:ЦНИИТЭНефтехим, 1980.-131 с. 197 .Высшие олефины. Производство и применение // Под ред.М. А. Далиьи.-Л.Химия. 1984.262с.
  194. Д. Катионная полимеризация олефинов // М., Пер. с англ. Л. Д. Ужиновой под ред. Н. А. Платэ, М. «Мир» 1978 С. 151.
  195. А. Реакционная способность, механизмы реакции и структура в химии полимеров. // М. 1977. С. 645.
  196. К.С., Сангалов Ю. А. //Изобутилен и его полимеры.:М., 1986.
  197. А.В., Завгородский С. Е., Паушкин Я. М. Фтористый бор и его соединения как катализаторы в органической химии.//М., 1956. С. 356.
  198. Жоров Ю.М., Панченков Г. Н., Волохова Г. С. Изомеризация олефинов. М., 1977. С. 204.
  199. А.с. 125 799 СССР, МПК 12/9, 19/01.
  200. К. // Твердые кислоты и основания. М., 1973. С. 183.
  201. Т.В., Чукин Г. Д., Кирина О.Ф.//Журнал физической химии.1972. Т.46. № 11. С. 2921−2922.
  202. Г. //Полиизобутилен и сополимеры изобутилена.- Л.1962,С.363
  203. Sheppard F.E., Rooney Т.Т., Kemball C.J.,// J. Catal. 1962, V. l, № 4, P.379−388
  204. Hattori H., ShibaT.// J. Catal. 1968.- V. 12. № 2. P. 111−112.
  205. А. Л. Применение цеолитов в катализе. Новосибирск, — 1976. С. 53.
  206. Я.Т. Астехиометрические компоненты каталитических реакций. //1. М. 1976. С. 140.
  207. Пат. 2 411 711 ФРГ, МКИ С 08 Г.
  208. Ю.И. Окиснохромовые катализаторы глубокой полимеризации1. Новосибирск, 1969, С. 73.
  209. Ходаков, Лидере К., Субботин А. П. и др. Олигомеризация изобутилена на окислах. Сообщение 1. Каталитические свойства алюминийвольфрамовых катализаторов.// Изв. АН СССР. сер. хим. 1981. № 8. С. 1725−1728.
  210. Г. Введение в электронную теорию органических реакций. М., 1978 г.
  211. А. А., Сухов Ф. Ф., Словохотова Н. А. //ДАН СССР. 1977. Т. 234, № 3. С. 632−635
  212. Пат. 1 398 021 Франция, МКИ С 08 Г.
  213. .А., Гладких И. Ф., Пинскер К. С. // Высокомолекулярные соединения. 1982. Т. 24Б. № 5. С. 356−358.
  214. Ю.А. и др.//ДАН СССР. 1982. Т. 234.-№ З.С. 632−335.
  215. П. Катионная полимеризация. М. 1966. С. 127
  216. В.Е. Полимеризация и алкилирование углеводородов. М., 1966. С. 121.
  217. Я.П. Нефтехимический синтез в промышленности. М., 1966. С. 92.
  218. Р.Б., Панченков Г. М., Прусенко Е. Е. Выделение изобутилена из бутиленовых фракций методом селективной полимеризации в по-либутеновые масла.// Химия и технология топлив и масел. 1969. № 5. С. 15.
  219. Н.В., Динцес А. И., Никоноров Е. М. Использование А1С13 в твердом виде и в растворе при полимеризации бутан-бутиленовой фракции. //Химия и технология топлив и масел. 1966. № 10. С. 10−11/
  220. Р.Ш., Петров Н. М., Сметнов А. И. Электропроводность и каталитические свойства углеводородного комплекса хлористого алюминия при полимеризации изобутилена. //Химия и технология теплив и масел. 1977. № 8. С. 18−20.
  221. К.В., Казанский B.JL, Лабинцева Г. Н. и др.// Химия и технология топлив и масел. 1977. № 7. С. 23−25.
  222. Прокофьев К. В, Сангалов Ю. А Основные направления совершенствования технологии получения низкомоекулярных полибутенов.// Химия и технология топлив и масел. 1986. № 3. С. 2−4.
  223. Берлин А.А.и др. Особенности кинетики полимеризации изобутилена //
  224. Высокомолекулярные соединения. 1979.Т.21Б .№ 6.С. 468−471.
  225. Иванова JL3., Прохоренко Ф. Ф. Проект установки по производству «полт1-бутенов // Нефтепереработка и нефтехимия. 1977. № 4. С. 24.
  226. Пат. 132 532 Великобритания, РЖХ. С 08. Г.
  227. С.А., Кириченко JI.H., Вербицкий В.Г.и др. Полимеризация промышленной бутан- бутиленовой фракции в присутствии А1С1з,// Нефтепереработка и нефтехимия. 1981. № 2. С. 28−30.
  228. Butlerov А.М. Libichs Annalen der Chemie. 1877, № 189, p.47
  229. Whtmore F.C., Chruch J.M.//J. Am. Chem. Soc. 1932, V.54,p.3710
  230. Hughes E.D., Ingold C.K.// Trans. Faraday Soc. 1941, № 37, P.657
  231. Ingold C.K., Structure and Mechanism in Organic Chemistry // New York* 1953
  232. H.C. // J. Am. Chem. Soc. 1956 p. 1248
  233. Russel E. Progress in Chemistry. // New York, 1969
  234. Whtmore F.C., Wilson C.D., Capinjoba J.V.// J. Am. Chem. Soc. -1941, № 63, p.2035
  235. Dainton F, C., Sutherland G.B. // J. Polym. Sci. 1949, № 4 p.3353
  236. Flatt M.St. C. Plesch P.H.,// J. Am. Chem. Soc. 1952 p.3353
  237. E. И., Голъфрарб Ю.Я, Кренцель B.A. //Журн. прикл. спектроскопии. 1966. Т.5. вып. 4. С. 514−518
  238. С.А., Вербицкий Б. Г., Кириченко JI.I-I. и др. //Химия и технология топлив и масел. 1978. № 8. С. 16−18.
  239. Я.Е., Главати О. Д., Главати Е. В. и др. Влияние строения олигобуте-нов на высокотемпературные диспергирующие свойства сукцинимидных присадок//Химия и технология топлив и масел. 1979. № 2. С. 14−17.
  240. Ю.А., Худайбердинова З. И., Ясман Ю. Б. //Тез. докл. VI конф. по старению и стабилизации полимеров. Уфа. 1983. С. 8.
  241. Я.М., Матусевич Н. И. // Высокомолекулярные соединения. 1963. Т.5. С. 774.-776
  242. Puskas I., Banas Е.М., Nereim // J. Polymer Sci. Polymer Symposia. 1976. № 56. P. 191 -202.
  243. А.Г., Зимина К. И., Филиппова H.A. и др., Контроль при синтезе сук-цинимидной присадки по ИК- спектрам поглощения // Химия и технология топлив и масел. 1972. № 6. С. 52−57.
  244. Г. Н., Купреев А. И., Латхин В. Л. // Химия и технология топлив и масел. 1973. № 7. С. 47−49.
  245. А.А., Минскер К. С., Сангалов Ю. А. и др. Особенности кинетики полимеризации изобутилена // Высокомолекулярные соединения. 1979.Т.21 Б. С. 468.
  246. Е. Voelter W. 13CNMR Spectroscopy. Weinheim // Verlag Chemie, 1974. P. 126−127.
  247. Алиев Мамедали оглы Исследование реакции полимеризации бутена-1, и комплекса свойств полибутенов. //Автореф. дисс. канд. хим наук. Баку. 1978 г.
  248. А.А. Неорганические хлориды // М. Химия., 1980. С. 416.
  249. Пат. 4 173 821 // США МКИ2 С 08 Г.
  250. Пат. 4 288 649 // США МКИ2 С 07 С 2/02
  251. Пат. 4 306 105 // США МКИ2 С 07 С 2/02
  252. О.Н., Топорищева Р. И. // Химия и технология топлив и масел. 1984. № 2. С.15- 16.
  253. Зейналов Н. Юсиф оглы Синтез олигомеров н- бутенов и некоторые пути их применения. // Автореф. дисс. канд. хим. наук. Баку. 1990.
  254. И.М., Дискина Д. Е., Прокофьев К. В. и др.,// Химия и технология топлив и масел. 1978. № 7 С.56
  255. В.И., Беляев Б. А., Бутенко Т. А. и др., Реакционная способность а-олефинов в реакции метатезиса на каталитической системе MoCl5/Si02 — SnMe^/Нефтехимия. 2005. Т.45. С.463−466.
  256. М.Г., Зиненков А. В. Химия метиленциклобутана // Успехи химии. Т.65.№ 2. С. 140- 155.
  257. Ivin К.J. Mol J.C. Olefin methathesis and methathesis polymerisation/ London. Academic press, 1997. 472 p.
  258. Bykov V.I., Finkelstein E, Sh.// J. Mol Catal. 1998, V.133. P.17.
  259. Bykov V.I., Butenko T.A., Petrova E.B. Finkelstein E, Sh.// Tetrahedron, 1999, V.55.P.8249.
  260. Spronk R.. Mol J.C.// Appl. Catal. 1991.V.70 P.295
  261. Spronk R. Dekker F.H.M., Mol J.C. //Appl. Catal. 1992. V.83.1. УТВЕРЖДАЮ1. В. И. Борзенко 1990 г. о проведении опытно-промышленного пробега по получению олигомера бутена-1г. Салаватмарта 1990 г.
  262. В соответствии с координационным-планом ГКНТ СССР с Щ по 21 марта 1990 г. проведен опытно промышленным пробег по получению олигомера бутена-1.
  263. В качестве сырья использована бутиленовая фракция по ТУ 38 103 540 433 марки «А» с установки пиролиза Тольяттинского завода СК,' содержащая до 80 $ мае. бутена-1/ катализатора -комплекс хлористого алюминия с заксилольной фракцией.
  264. Нач.цеха № 22 Начо установки ПИБ
  265. А.П. Мух ама дул ли на З.Х.
  266. От опытного завода Ведущий инженер 031. Кутлугужина И.Х.1. От КФ ВНИИНП
  267. Зав. .лабораторией }?. II м.н.с. лаб. № II-2/ /-а^с1. Котов С. В. Канкаева И.Н.rr * «1 «•s ¦¦•¦'- у Л j» о n1. r I v f TtuiH4(-cwix I ' «о «• 4i «Л подменит
  268. Утверждаю» ректор химзавода1. В. И. Борзенко 1990 год1. A K’f5о наработке опытно-промышленной партии олигомера-бутена-1
  269. Партия наработанного олигомера бутена-1 имеет следующие показатели: молекулярная масса 615температура вспышки,°С 158йодное число, г1р/100г 61,'3вязкость при Ю0°С, мм Ус 35,6
  270. Наработка осуществлялась в объемном реакторе при следующих условиях: температура,°С а) сырья б -—ТОб) в реакторе -+Ю +20орасход сырья, м /час 1,4 --2,5расход катализатора, л/час 20 ^ 25
  271. Сырье бутиленовая фракция по ТУ 38 103 540−83 марки"А» с утановки пиролиза Тольяттинского завода СК, содержащая до 80^чяс. бутена-1.п1. От химзавода ,
  272. Начальник цеха № 22: /V 1 / .Булатников А. П. Начальник уст. ПИБ Жу^ .Мухамадуллина
  273. От опытного завода Ведущим инженер (В Шц£ -у -Кутлугужина И.Х.1. От К* ВНИИНП (1 .
  274. Зав.лабораторией $ II ~ -Котов С.В.
  275. М.н.с. лаб. Ш .Канкаева И.Н.1. Ч '/ tit*—1. УТВЕРЖДАЮи1. АКТ
  276. От П/0 «Салаватнефтеоргсинтезtt
  277. Нач.цеха 2 22 Начальник уст1. От КФ ВШИШ1
  278. А.П. Мухамацуллина 3 .X1. Зав.лаб.М!
  279. От П/0 «Салаватнефтеоргсинтез»
  280. Начальник цеха № 22 Начальник установки ПИБ Ведущий инженер 03
  281. Зав.лабораторией #1I М.н.с. лаб. йП1. И.Н.Канкаева- si ^ -кг^
  282. УТВЗРЩАЮ Главный инженер КНПЗ
  283. Р.А.Зайнуллин «31 «01 1990 г. утвзрдцаю1. Директор КФ БНИИНП• П: Н:Узункоян «17 м 01 1990 г. 1. АКТ ВНЕДРЕНИЯ
  284. Экономический эффект от внедрения этилбензольного катализатора составляет 19,9 тыс. рублей в месяц.
  285. Дата начала внедрения октябрь 1989 г. Объём внедрения по октолам е 4-м квартале 1989 г. составил 300 т.
  286. Объём внедрения в 1990 г. по всем производимым маркам октолов составит 717 тонн.
  287. Представители КНПЗ Главный технологподпись/ Начальник техотделаподпись/1. Начальник цеха № 41. А.В.Карпяк
  288. Начальник установки Г-49/1 Н.М.Акиньшин1. Копия верна:1. Ученый секретарь'
  289. Представители КФ ВШИНП Зав.лаб.^ II
  290. В.Котов Ст.науч.сотрудник лаб. й II
  291. В.Н.Филин Науч.сотруд.лабJf> II
  292. В.А.Ясиненко Мл. научный сотр. лаб.)£ II А.В.Власов1. Г. Ф.Каткова1. УТВЕРДИМ)
  293. Главный инженер Новогрозненского НПЗ1. В.Е.Атмаджев19» 03 1991 г. 1. УТВЕРДЦАЮ
  294. Директор Куйбышевского филиала ВНЙИШ1. П.Н.Узункоян17 «03 1991 г. 1. АКТ ВНЕДРЕНИЯ
  295. Катализатор отличается повышенной каталитической активностью.
  296. Экономический эффект от внедрения способа приготовления катализатора составил в 1990 г. 17 тыс. руб.
  297. Дата начала внедрения «17 «апреля 1990 г.
  298. Объём внедрения в 1990 г. составил 112 тн.
  299. Продукты получаемые с использованием данного катализатора соответствуют техническим требованиям действующих ТУ 38.101 808−81 и 38.101 134−76 и получены в соответствии с технологическим регламентом на производство полибутенов.
  300. Представители НГ ШЗ Начальник ПТО1. В.В.Зимин
  301. Начальник установки Г-49/1 ' А. А. Матвеюк 1991 г. 1. Представители КФ ВН4ИШ
  302. Зам.директора по научной работе
  303. К.В.Прокофьев Завлабораторией II С.В.Котовtt чtt 18 tt031991 г. 1. Ст. научн. сотрудник лаб. П
  304. В.Н.Филин «18 «03 1991 г1. Научный сотрудник лаб. П
  305. В.А.Ясиненко «18 «¦ 03, 1991 г. 1. Копия верна:1. Ученый секретарьк J1. Т.Ф.Катковаi'-J1. Г. Iу’УV1. УТВЕРЖАЮ
  306. Главный инженер Новогрозненского НПЗ им. Н. Анисимоваутвзрдаю
  307. Директор Куйбьи филиала ВШИНПйбышевского1. В.Е.Атмаджев• • П. Н. Узункоян «25 «02 «199 г. н 12» 01 1990 г. т1. АКТ ВНЕДРЕНИЯ
  308. Качество полибутена удовлетворяет требованиям ТУ 38.101 808−81. Объём выработки за 1990 г. составил 525 т.
  309. Технологический процесс осуществляется в соответствии с технологическим регламентом на производство.
  310. Экономический эффект от освоения производства полибутена е 1990 г. составил 415 тыс. руб.1. От НГ НПЗ им. Н. Анисимова1. Начальник ПТО В.В.Зимин
  311. Начальник установки Г-49Д А.А.МатЕеюк
  312. От КФ ВШИНП Завлабораторией й II, к.х.н. Ст. науч. сотрудник, к.т.н Научный сотрудник
  313. С.В.Котое В. Н. Филин В.А.Ясиненкоп1. Копия Берна:1. Ученый секретарь1. Г. Ф.КаткоЕа
Заполнить форму текущей работой

На отлично!