Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Аккумуляция кадаверина и его физиологическая роль при действии солевого стресса

Диссертация: Аккумуляция кадаверина и его физиологическая роль при действии солевого стресса
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Другим аспектом физиологической роли аккумуляции кадаверина в условиях засоления может быть его влияние на регуляцию роста клеток растяжением. Известно, что выживание растений и в том числе галофитов в условиях засоления сопровождается снижением ростовой активности, включающей клеточное растяжение, что позволяет поддерживать в растениях необходимый энергетический баланс для формирования… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Общие представления о полиаминах и их биологической роли
    • 1. 2. Общие представления о биосинтезе главных полиаминов (путресцина, спермидина, спермина)
    • 1. 3. Катаболизм и превращение полиаминов у растений
    • 1. 4. Роль полиаминов в адаптации растений к неблагоприятным условиям окружающей среды
    • 1. 5. Особенности метаболизма кадаверина и его физиологической роли
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Условия выращивания хрустальной травки в водной культуре
    • 2. 3. Условия проведения опытов
    • 2. 4. Определение содержания свободных полиаминов
    • 2. 5. Определение интенсивности выделения этилена и Ог
    • 2. 6. Определение содержания этилена в тканях растений
    • 2. 7. Определение содержания свободного пролина
    • 2. 8. Измерение рН и титруемой кислотности
    • 2. 9. Определение активности лизиндекарбоксилазы
    • 2. 10. Определение содержания ионов СГ
    • 2. 11. Определение количества перекиси водорода
    • 2. 12. Определение активности растворимой пероксидазы
    • 2. 13. Определение интенсивности транскрипции гена ФЕПК
    • 2. 14. Математическая обработка данных
  • ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 3. 1. Содержание кадаверина и главных полиаминов у хрустальной травки в норме и при действии NaCl
      • 3. 1. 1. Возрастные особенности аккумуляции кадаверина и полиаминов семейства путресцина в листьях хрустальной травки в нормальных условиях произрастания
      • 3. 1. 2. Изменения в содержании кадаверина и полиаминов путресцинового ряда у хрустальной травки при адаптации к засолению
    • 3. 2. Особенности взаимодействия этилена и кадаверина в условиях засоления
      • 3. 2. 1. Влияние этилена на аккумуляцию кадаверина
      • 3. 2. 2. Механизмы этилен-индуцированного образования кадаверина
      • 3. 2. 3. Влияние экзогенного кадаверина на содержание главных полиаминов и элюцию этилена листьями
    • 3. 3. Физиологическая роль этилен-индуцированной аккумуляции кадаверина у хрустальной травки в стрессорных условиях
      • 3. 3. 1. Влияние аккумуляции этилена и кадаверина на процессы роста и развития
      • 3. 3. 2. Влияние кадаверина и этилена на экспрессию гена ключевого фермента С4А/-метаболизма
      • 3. 3. 3. Суточные колебания содержания кадаверина в листях и корнях хрустальной травки в период С4Л/-фотосинтеза

Аккумуляция кадаверина и его физиологическая роль при действии солевого стресса (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время во многих лабораториях мира ведутся интенсивные исследования в области адаптации растительных организмов к неблагоприятным факторам окружающей среды, в том числе к одному из главных абиотических стрессоров — засолению. Большой интерес вызывает участие полиаминов в стресс-реакциях и адаптации растений к экстремальным условиям среды. Во многих работах показано, что полиамины в условиях адаптационного процесса проявляют защитные свойства (Galston et al., 1997; Bouchereau et al., 1999). При этом обращает на себя внимание тот факт, что в основном исследуется метаболизм и биологическая роль полиаминов семейства путресцина (путресцин, спермидин, спермин).

Гораздо менее изученным полиамином следует признать кадаверин. По сравнению с путресцином и его производными (спермидин и спермин) специальные исследования по аккумуляции кадаверина при действии на растения абиотических стрессоров практически не проводились. Только спорадически единичные сведения об его аккумуляции в растениях в стрессорных условиях можно встретить в публикациях.

Известно, что регуляция полиаминами физиологических процессов осуществляется в тесном взаимодействии с этиленом. Подавляющая часть проведенных в этом направлении исследований также касается лишь полиаминов семьи путресцина, что вполне естественно, поскольку у этих полиаминов с этиленом имеется общий предшественник — S-аденозилметионин (SAM) (Altman, 1986; Kaur-Sawhney, 1995).

В подобных исследованиях практически не уделялось внимания кадаверину, хотя процессы биосинтеза этилена, полиаминов (спермидина и спермина) и кадаверина косвенно связаны, поскольку кадаверин образуется в боковом ответвлении аспартатного пути, ведущего к биосинтезу метионина и SAM.

Тем не менее, в ряде работ еще в 90-е годы было установлено необычное поведение кадаверина в отношении этилена и полиаминов группы путресцина у некоторых кадаверин-содержащих видов растений (АреШаиш е1 а1., 1985; ВакЬапазИуШ е1 а1., 1985; кекэоп е1 а1., 1986). Недавно в ряде исследований (Дам, 1999; Ки^л^БОУ, а а1., 2000; Кузнецов и др., 2000; БЬеууакоуа е1 а1., 2001; Кигпе150 у.е.1 а1., 2002) был обнаружен необычный характер взаимовлияния кадаверина и этилена у хрустальной травки в условиях теплового шока, который являлся не конкурентным, как в случае со спермидином, а скорее синергическим. Хрустальная травка отвечала на тепловой шок транзиторным выделением этилена и последующей межорганной транслокацией кадаверина, что могло быть связано с процессами адаптации и выживания растений в экстремальных условиях.

Однако, особенности аккумуляции кадаверина при действии других абиотических стрессоров, в частности засоления, а также характер отношений между кадаверином и этиленом в этих условиях, в настоящее время практически не изучены. Не выяснена также биологическая роль кадаверина при стрессе. Изучение данных вопросов способно внести определенный вклад в выяснение общих механизмов адаптации растений к действию абиотических стрессоров.

Цель и задачи исследования

Настоящая работа является продолжением выше указанных исследований в направлении более углубленного изучения способности растений хрустальной травки аккумулировать кадаверин при солевом стрессе (ЫаС1), выяснения механизмов индуцирующего действия этилена, установления связи аккумуляции кадаверина с функционированием С4М-метаболизма и возможной физиологической роли кадаверина в условиях засоления.

В связи с этим были поставлены следующие задачи: 1. Определить содержание кадаверина у растений трех возрастных групп в норме и при засолении КаС1 и сравнить его с изменениями в активности лизиндекарбоксилазы (ЛДК) и содержанием полиаминов семейства путресцина.

2. Установить изменения в эндогенном уровне этилена у хрустальной травки при действии и исследовать взаимовлияние экзогенного этилена и кадаверина в опытах с изолированными листьями.

3. Исследовать механизмы индуцирующего действия этилена на аккумуляцию кадаверина в опытах с изолированными листьями при экспонировании их в присутствии предшественника этилена 1-аминоциклопропан-1-карбоксиловой кислоты (АЦК) и при действии КаС1.

4. Выяснить, включаются ли процессы фосфорилирования/дефосфорили-рования белков как компоненты цепи трансдукции этиленового сигнала в образование кадаверина, проведя для этой цели ингибиторный анализ.

5. Исследовать, вовлекается ли кадаверин и этилен в индукцию САМ-типа фотосинтеза, применив для этой цели оценку уровня мРНК гена ключевого фермента СЛМ-метаболизма фосфоенолпируват-карбоксилазы (ФЕПК) — Ррс 1 с помощью метода обратной транскрипции — полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР).

6. Изучить влияние экзогенного кадаверина на процесс растяжения гипокотилей проростков и рост корешков проростков хрустальной травки и арабидопсиса и сравнить с действием на эти параметры АЦК, а также выяснить влияние долговременной обработки растений хрустальной травки экзогенным кадаверином на накопление биомассы надземными органами и корнями и определить изменения в составе полиаминов.

7. Исследовать суточную динамику содержания кадаверина в корнях и листьях растений хрустальной травки в период протекания САМ-фотосинтеза.

Научная новизна. Впервые продемонстрировано, что компетентность растений хрустальной травки к аккумуляции кадаверина в норме находится под онтогенетическим контролем, а в регуляцию их эндогенного уровня при действии солевого стресса включается этилен. Подтвержден ранее установленный характер взаимодействия в системе этилен/полиамины: синергический в отношении этилен"->кадаверин и реципрокный в отношении этилен"->спермидин. Впервые установлено, что этилен-индуцированное образование кадаверина в листьях хрустальной травки могло быть опосредовано процессами фосфорилирования/дефосфорилирования белков на этапе трансдукции этиленового сигнала. Впервые представлены экспериментальные доказательства того, что аккумуляция в листьях хрустальной травки кадаверина и повышенное образование в них этилена не имеют отношения к регуляции экспрессии стресс-индуцибельного гена ФЕПК (Ррс 1) иг. уровне аккумуляции соответствующей мРНК. Впервые установлены суточные колебания содержания кадаверина в листьях и корнях хрустальной травки в фазе С4М-фотосинтеза. Показана двойственность действия кадаверина на процесс растяжения гипокотилей проростков хрустальной травки: стимуляция при низких концентрациях диамина (0,2−1,0 мМ) и торможение растяжения при высоких (свыше 2,0 мМ), что может иметь адаптивное значение в условиях засоления.

Практическая значимость. Полученные в работе теоретические данные о механизмах аккумуляции кадаверина и полиаминов семьи путресцина у хрустальной травки в условиях засоления имеют существенное значение для выяснения хода формирования адаптивных процессов у галофитов и при разработке технологии создания трансгенных модельных растений с повышенной солеустойчивостью. Теоретические обобщения и совокупность экспериментальных данных работы могут использоваться в курсах лекций для студентов биологических факультетов вузов страны.

Апробация работы. Результаты исследований докладывались на международной конференции «Актуальные вопросы экологической физиологии растений в XXI веке» (Сыктывкар, 2001), на международном симпозиуме «Plant under Invironmental Stress» (Москва, 2001), на V Съезде общества физиологов растений России и Международной конференции «Физиология растений — основа фитобиотехнологии» (Пенза, 2003).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 9 работ.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания объекта и методов исследований, изложения полученных результатов, обсуждения, заключения и выводов. Работа изложена на 138 страницах машинописного текста, включая 6 таблиц, 35 рисунковбиблиография содержит 199 названий, в т. ч. 170 на иностранных языках.

выводы.

1. У растений хрустальной травки в норме кадаверин обнаружен у онтогенетически взрослых растений на фоне пониженного содержания спермидина, доминирующего у молодых растений. Аккумуляция кадаверина в условиях засоления заметно усиливается и также приурочена к позднему периоду онтогенетического развития растений, совпадающего с формированием у хрустальной травки С4М-типа фотосинтеза. В противоположность кадаверину, аккумуляция спермина, завершающего цепь превращения путресцина, в присутствии ИаС1 стабильно проявлялось как у молодых, так и взрослых растений, что могло быть связано с его ролью как защитного фактора.

2. ЫаС1-индуцированная аккумуляция кадаверина у хрустальной травки сопровождалась повышением уровня в листьях эндогенного этилена, а экспозиция изолированных листьев в присутствии предшественника этилена, АЦК, повышала в них активность ЛДК, на основании чего предположили, что этилен у хрустальной травки в условиях засоления может выступать в роли сигнального фактора.

3. Приведены экспериментальные доказательства того, что этилен-индуцируемое образование кадаверина может быть связано с функционированием сигнальной цепи этилена с участием процессов фосфорилирования/дефосфорилирования белков, что показано с помощью применения ингибиторов отдельных компонентов цепи трансдукции (ТЧазУ04, ЫаР и апигенин).

4. Подтвержден реципрокный тип взаимодействия этилена и доминирующего у хрустальной травки полиамина спермидина. Установлено, что ингибитор мембранных фосфатаз ИаР снимает ингибирующий эффект этилена на образование спермидина, что может указывать на участие процесса фосфорилирования белков.

5. Впервые представлены экспериментальные доказательства с помощью оценки уровня мРНК гена (Ррс 1) ключевого фермента САМ-метаболизма ФЕПКазы методом ОТ-ПЦР, что аккумуляция в листьях взрослых растений хрустальной травки кадаверина и этилена не имеют отношения к регуляции экспрессии стресс-индуцибельного гена ФЕПК.

6. Обнаруженная нами активация этиленом процессов фосфорилирования/дефосфорилирования белков в связи со стресс-индуцированной и этилен-зависимой аккумуляцией и межорганной транслокацией кадаверина может указывать на вовлечение кадаверина в регуляцию активности ФЕПК на пострансляционном уровне.

7. Обнаружены выраженные суточные колебания кадаверина в листьях и корнях хрустальной травки, которые, возможно, направлены на регуляцию активности ФЕПК аллостерическими эффекторами (малат и аспартат) или рН цитоплазмы.

8. Физиологическая значимость аккумуляции кадаверина у растений хрустальной травки в условиях засоления на поздних этапах онтогенеза может состоять также в торможении высокой концентрацией кадаверина роста растяжением, позволяющим экономить энергию для формирования долговременных механизмов адаптации, а также, благодаря усиленной окислительной деградации диамина в апопласте, способствовать образованию суберина и лигнина, снижающих проницаемость клеточной стенки для солей.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Повышенная солеустойчивость растений — представителей галофитной флоры, формируется в процессе специализированной адаптации в ходе онтогенеза, включающей экспрессию генов осмопротекторов, ион-транспортных и антиоксидантных систем, ряда стресс-белков и других полезных для выживания растений механизмов. Это делает актуальным изучение механизмов солеустойчивости галофитов в аспекте возрастных изменений на физиологическом, метаболическом и молекулярном уровне.

Среди стресс-индуцируемых метаболитов с защитными свойствами и высокой биологической активностью большой интерес для выяснения механизмов выживания растений в фазе стресс-реакции и формирования механизмов долговременной специализированной адаптации представляют полиамины (путресцин, спермидин, спермин и кадаверин). В норме полиамины — мультифункциональные регуляторы, а при стрессорных воздействиях выступают как защитные факторы.

Однако, в отличие от низкомолекулярных метаболитов с осмопротекторной функцией, вопрос о роли полиаминов в формировании солеустойчивости растений, в частности галофитов, остается открытым. В наибольшей степени это относится к кадаверину, стресс-зависимая аккумуляция которого обнаружена не у всех видов растений. Факультативный галофит МеБетЬгуаыИетит сгуБ1аШпит Ь.(хрустальная травка) явился важным для изучения метаболизма и роли кадаверина исключением: аккумуляция этого диамина у типичного представителя толстянковых, формирующих водосберегающий механизм СЛМ-типа, оказалась стресс (гипертермия) — и этилен — зависимой, что до нас было обнаружено в лаборатории физиологических и молекулярных механизмов адаптации (Дам, 1999; ЗИеууакоуа & а1. 2000, 2001; Кузнецов и др. 2002).

Настоящая работа является продолжением выше указанных исследований в направлении более углубленного изучения способности растений хрустальной травки аккумулировать кадаверин при солевом стрессе (МаС1), выяснения механизмов индуцирующего действия этилена, установления связи аккумуляции кадаверина с функционированием С4М-метаболизма и его возможной физиологической роли в условиях засоления.

Проведенные исследования показали, что определяемые количества свободного кадаверина в первичных листьях контрольных растений (произраставшие в отсутствие засоления) найдены только у онтогенетически взрослых растений, находящихся в начале перехода с Сз на САМ-тип фотосинтеза или полностью его сформировавших. В условиях постепенного засоления (300 мМ, 6 суток) компетенция растений к аккумуляции кадаверина также определялась его онтогенетическим статусом и совпадала с развитием С4М-метаболизма. Эндогенный уровень доминирующего у хрустальной травки полиамина спермидина в контрольных растениях, напротив, был высоким у молодых растений и резко падал с возрастом, что свидетельствовало об его связи с активно идущими ростовыми процессами. В условиях засоления стабильно выраженная аккумуляция полиаминов семьи путресцина была характерна в основном для спермина — конечного продукта цепи превращения путресцина, что могло быть специфически связано с защитной ролью полиаминов. Таким образом, сравнительная оценка содержания полиаминов семьи путресцина и кадаверина — продукта другого метаболического пути, выявила контрастный характер ответной реакции на засоление ИаС1 у различающихся онтогенетическим возрастом растений хрустальной травки. Аккумуляция кадаверина у растений как в норме, так и в условиях засоления однозначно была связана с увеличением их онтогенетического возраста, совпадающего с переходом растений к репродуктивной фазе развития, когда у растений снижается ростовая активность первичных листьев и начинается образование вторичных побегов.

Известно, что на поздних стадиях онтогенеза в регуляцию физиологических процессов могут вовлекаться гормональные сигналы и прежде всего этилен. Ранее у хрустальной травки было обнаружено этилен-зависимое образование кадаверина (Дам, 1999; БЬеууакоуа е1 а1.2000, 2001; Кузнецов и др. 2002). Как показали наши исследования эндогенный уровень этилена в растениях хрустальной травки повышался при действии засоления. Исследование возможной роли этилена как сигнального фактора, ответственного за накопление кадаверина, показало индукцию этиленом аккумуляции кадаверина. Специфичность индуцирующего действия этилена была подтверждена тем фактом, что в тех же опытах экзогенный этилен снижал в листьях содержание спермидина.

Исследование возможных механизмов передачи этиленового сигнала для образования этого диамина показало, что этилен-индуцирующее образование кадаверина могло быть связано с функционированием сигнальной цепи этилена с участием процессов фосфорилирования/дефосфорилирования белков.

Выяснение физиологической роли кадаверина показало, что накопление кадаверина на поздних стадиях развития хрустальной травки не было связано с индукцией С4М-типа фотосинтеза. Таким образом, впервые представлены доказательства того, что аккумуляция в листьях взрослых растений хрустальной травки кадаверина и этилена не имеют отношения к регуляции экспрессии стресс-индуцибельного гена ФЕПК (.Ррс1) на уровне соответствующей мРНК. Обнаруженная нами активация этиленом процессов фосфорилирования/дефосфорилирования белков в связи со стресс-индуцированной и этилен-зависимой аккумуляцией и межорганной транслокацией кадаверина могла указывать на вовлечение кадаверина в регуляцию активности ФЕПК на пострансляционном уровне. Нельзя также исключать, что выраженные суточные колебания кадаверина в листьях и корнях хрустальной травки, показанные в наших опытах, направлены на ослабление регуляции активности ФЕПК малатом и аспартатом — аллостерическими ингибиторами фермента (1гш е1 а1., 2004), а также обусловлены действием кадаверина как высокопротонированного соединения на рН-стат цитоплазмы. В этом предположении мы опирались на хорошо известную роль полиаминов как регуляторов клеточной рН при кислотном стрессе (ваЫоп е1 а1., 1997) и аккумуляцию полиаминов семьи путресцина в ответ на выход малата в цитоплазму у представителя толстянковых (Ка1апское и ВгуорЪуИит) (Могге1 е1 а1., 1980).

Другим аспектом физиологической роли аккумуляции кадаверина в условиях засоления может быть его влияние на регуляцию роста клеток растяжением. Известно, что выживание растений и в том числе галофитов в условиях засоления сопровождается снижением ростовой активности, включающей клеточное растяжение, что позволяет поддерживать в растениях необходимый энергетический баланс для формирования механизмов адаптации как на уровне стресс-реакции так и в период долговременного действия засоления. Исходя из этого положения, нами были проведены опыты с влиянием различных концентраций кадаверина и этилена (АЦК) на процесс растяжения гипокотилей у проростков хрустальной травки и арабидопсиса, а также влияние долговременной обработки взрослых растений хрустальной травки экзогенным кадаверином, что сравнивалось с влиянием засоления или совместным действием ШС1 и кадаверином. Полученные данные показали, что кадаверин в низких концентрациях способен поддерживать рост клеток растяжением, а при высоких — оказывает ингибирующий эффект, тормозя накопление биомассы, но ускоряя развитие репродукционных процессов подобно засолению.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.Е., Шевякова Н. И., Стеценко JI.A., Кузнецов Вл.В. (2005) Индукция кадаверином экспрессии гена супероксиддисмутазы у растений Mesembryanthemum Доклады Академии Наук (в печати).
  2. Дам Б.З. (1999) Аккумуляция полиаминов и выделение этилена у растений Mesembryanthemum crystallinum L. При гипертермии и засолении. Диссертация кандидата биологических наук. Москва: Институт физиологии растений РАН. 121 с.
  3. . А. (1985) Методика полевого опыта. М.: Агропромиздат. 259 с.
  4. А.Г. (2001) Гормональная регуляция индукции САМ в растениях хрустальной травки Mesembryanthemum crystallinum L. при стрессе. Диссертация кандидата биологических наук. Москва: Институт физиологии растений РАН. 111с.
  5. Вл.В., Хыдыров Б., Шевякова Н. И., Ракитин В. Ю. (1991) Индукция тепловым шоком солеустойчивости хлопчатника: участие полиаминов, этилена и пролина. Физиол. растений. Т.38. № 6. С.877−883.
  6. Вл. В. (1992) Индуцибельные системы и их роль при адаптации растений к стрессорным факторам. Диссертация в форме научного доклада, Кишинев — 74 с.
  7. Вл. В., Старостенко Н. В. (1994) Синтез белков теплового шока и их вклад в выживание интактных растений огурца при гипертермии. Физиол. растений. Т. 41. № 3. С. 374−380.
  8. Вл. В., Шевякова Н. И. (1999) Пролин при стрессе: биологическая роль, метаболизм, регуляция. Физиол. Растений. Т.46. № 2. С 321−336.
  9. Вл.В., Нэто Д. С., Борисова H.H., Дам З.Б., Ракитин В. Ю., Александрова С. Н., Холодова В. П. (2000) Стресс-индуцируемое формирование САМ и предельный адаптационный потенциал растений
  10. Г. (1977) Концепция стресса. Как мы ее понимаем в 1976 году. -Новое о гормонах и механизмы их действия. Киев: Наукова Думка. 27 с.
  11. . П. (1973) Метаболизм растений в условиях засоления. М.: Наука. 51 с.
  12. П., Сомеро Дж. (1988) Биохимическая адаптация. М.: Мир, 568 с.
  13. Н.И. (1966) О стимулирующем и токсическом действии диаминов на рапстения. Физиол.растений. Т. 13. № 3. С.522−524.
  14. Н.И. (1979) Метаболизм серы в растениях. Из-во «Наука». 160 с.
  15. Н.И. (1981) Метаболизм и физиологическая роль ди- и полиаминов в растениях. Физиология растений. Т. 28. Вып. 4. С. 1052−1061.
  16. Н.И., Кирьян И. Г., Строгонов Б. П. (1984) Повышенная скорость образования спермидина у NaCl-резистентной клеточной линии Nicotiana sylvestris. Физиология растений. Т. 31, № 5. С. 810−816.
  17. Н.И. (1988) Полиамины, рост и адаптация растений к стрессам. Рост и устойчивость растений. Отв. Ред. Саляев Р. К., Кефели В. И. Новосибирск: наука. С. 168−175.
  18. Н.И., Рощупкин Б. В., Парамонова Н. В., Кузнецов В. В. (1994) Стрессорный ответ клеток Nicotina sylvestris L. На засоление и высокую температуру. 1. Аккумуляция пролина, полиаминов, бетаинов и Сахаров. Физиол. Растений. Т.41. № 4. С. 558−565.
  19. Н.И., Кирьян И. Г. (1995). Особенности регуляции биосинтеза метионина в солеустойчивых клетках Nicotiana sylvestris L. Физиол. Растений. Т.42. Вып.1. С.94−99.
  20. Н.И., Стеценко Л. А., Мещерякова А. Б., Кузнецов Вл. В. (2003) Изменение активности пероксидазной системы в процессе стресс-индуцированного формирования САМ. Тезисы докладов V Съезда физиологов растений России. Пенза. С. 359.
  21. Р., Nelson D. Е., Yamada S., Chmara W., Jensen R.G., Bohnert H.J., Griffiths H. (1998) Growth and development of Mesembryanthemum crystallinum (Aizoaceae). New Phytol. V. 138. P. 171−190.
  22. S.J., Sakamoto A., Nishiyama Y., Inaba M., Murata N. (2000) Ionic and osmotic effect of NaCl-induced inactivation of photosystems I and II in Synechococcus sp. Plant Physiol. V. 123. P. 1047−1056.
  23. A., Bachrach U. (1981) Involvement of polyamines in plant growth and senescence. In: Advances in Polyamine Research, edited by Caldarera C.M., Zappia V., Bachrach U. Raven Press. New York. P. 365.
  24. A., Friedman R., Amir D., Levin N. (1982) Polyamine effect and metabolism in plants under stress conditions. In: Plant Growth Substances, edited by Wareing P.F. London/New York Acad. Press. P. 483−494.
  25. A. (1989) Polyamines and plant hormones. In: The Physiology of Polyamines, edited by Bacharch U. and Heimer Y.M. CRC Press, Boca Raton, FL. V. 2. P. 121−145.
  26. F., Pistocchi R., Casali P., Bagni N. (1995) Does calcium regulate polyamine uptake in carrot protoplasts? Plant Physiol. Biochem. V. 33. P. 701−702.
  27. F., Fornale S., Grimmer C., Komor E., Bagni N. (1998) Long-distance translocation of polyamines in phloem and xylem of Ricinus communis L. Plants. Planta. V. 204. P. 520−527.
  28. A., Goldlust A., Icecson I. (1985) Control by ethylene of arginine decarboxylase activity in pea seedlings and its implication for hormonal regulation of plant growth. Plant Physiol. V. 79. P. 635−640.
  29. Aziz A., Martin-Tanguy J., Larher F. (1997) Plasticity of polyamine metabolism associated with high osmotic stress in rape leaf discs and with ethylene treatment. Plant Growth Regul. V. 21. P. 153−163.
  30. Aziz A., Martin-Tanguy J., Larher F. (1998) Stress-induced changes in polyamine and tyramine levels can regulate? ukaryo accumulation in tomato leaf discs treated with sodium chloride. Physiol. Plant. V. 104. P. 195−202.A168
  31. N. (1966) Aliphatic amines and a growth factor of coconut milk asstimulating cellular proliferation of Helianthus tuberosus (Jerusalem artichoke) in vitro. Experientia. V. 22. P. 732.
  32. Bagni N., Seraflni-Fracassini D. (1974) The role of polyamines as growth factors in higher plants and their mechanism of action. Plant Growth Subs. Part VII. Tokio: Hirokawa Publ. Co. P. 1205−1271.
  33. M., Icekson I., Apelbaum A. (1985) Cadaverine formation by specific lysine decarboxilation in Pisum sativum seedlings. Plant Cell Reports. V.4. P.297−299.
  34. D.R., Minocha S.C. (1995) Increased putrescine biosynthesis through transfer of mouse ornithine decarboxylase cDNA in carrot promotes somatic embryogenesis. Plant Physiol. V. 109. P. 63−71.
  35. R., Maitra N., Ghosh B. (1988) Salinity results in polyamine accumulation in early rice (Oryza sativa L.) seedlings. Aust. J. Plant Physiol. V. 15. P. 777 786.
  36. Bates L.S., Waldren R.P. And Teare I.D. (1973) Rapid determination of free? ukaryo for water-stress studies. Plant and Soil. V.39. P. 205−207.
  37. Beier H., Fecker L.F. And Berlin J. (1987) Lysine decarboxylase from Hafnia, molecular data and preparation of polyclonal antibodies. Z.Naturforsh. C.42. S.1307−1312.
  38. E., Malmberg R.L. (1990) Analysis of a cDNA encoding arginine decarboxylase from oat reveals similarity to the Escherichia coli arginine decarboxylase and evidence protein processing. Mol.Gen.Genet. V. 224. P. 431−436.
  39. R.T., Richardson C.M., Campos J.L., Tiburcio A.F. (1993) Effect of polyamines on stabilization of molecular complexes of thylakoid membranes of osmotically stressed oat leaves. Planta. V. 189. P. 201−206.
  40. Bohnert H.J., Ostrem J.A., Cushman J.C., Michalowski J.C., Rickers J., Meyer G., DeRocher E.J., Vernon D.M., Krueger M., Vazquez-Moreno L., Velten J.,
  41. R., Schmitt J.M. (1988) Mesembryanthemum crystallinum, a higher plant model for the study of environmentally induced changes in gene expression. Plant Mol Biol Rep. V. 6. P. 10−28.
  42. H.J., Nelson D.E., Jensen R.G. (1995) Adaptation to environmental stress. Plant Cell. V. 7. P. 1099−1111.
  43. Borell A., Culianez-Macia A., Altabella T., Besford R.T., Flores D., Tiburcio A. F. (1995) Arginine decarboxylase is localized in chloroplasts. Plant Physiol. V. 109. P. 771−776.
  44. A., Besford R.T., Altabella T., Masgrau C., Tiburcio A.F. (1996) Regulation of arginine decarboxylase by spermine in osmotically stressed oat leaves. Physiol. Plant. V. 98. P. 105−110.
  45. N., Langebartels C., Michel H., Sanderman Jr. (1989) Polyamines as radical scavengers and protectants against ozone damage. Phytochemistry. V. 28. P. 1589−1595.
  46. Bouchereau A., Aziz A., Larher F., Martin-Tanguy J. (1999) Polyamines and environmental challenges: recent development. Plant Science. V. 140, P. 103−125.
  47. M., Levi M., Savini C., Dicarto N., Galli M.G. (1997) Water deficit in pea root tips: effect on the cell cycle and on the production of dehydrin-like proteins. Ann. Bot. V. 79. P. 593−600.
  48. M.M. (1976) A rapid and sensitive method for the quantitations of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Analitical Biochemistry. V. 72. P. 248−254.
  49. D.L. (1994) Polyamine inhibition of transbilayer movement of plasma membrane phospholipids in the erythrocyte ghost. J. Biol. Chem. V. 269. P. 22 517−22 523.
  50. T., Frenkel C. (1977) Involvment of hydrogen peroxide in the regulation of senescence in pear. Plant Physiol. V.59. P.411−416.
  51. BriegerL. (1885−1886) Uber ptomaine. Berlin. Bd.1−3.
  52. Bright S.W., Lea P.J., Miflin B.J. (1980) The regulation of methionine biosynthesis and metabolism in plants and bacteria. Sulfur in Biology: Ciba Foundation Symp. 72. Experienta Medica. P. 101.
  53. J.K. (1980) In the Biochemistiy of Plants. Ed. Miflin B.J. Academic. New York. V.5. P.403−452.
  54. B.B., Gruissem W., Jones R.L. (2000) Biochemistry and molecular biology of plants. American society of plant physiologists. Rockville, Maryland.
  55. Bueb J.L., Da Silva A., Mousli M., Landry Y. (1992) Natural polyamines stimulate G-proteins. Biochem. J. V. 282. P. 545−550.A60
  56. Cazale A.-C., Rouet-Mayer M.-A., Barbier-Brygoo H., Mathien Y., Lauriere C. (1998) Oxidative burst and hypoosmotic stress in tobacco cell suspensions. Plant Physiol. V. 116. P. 659−669.
  57. Cho S.H. (1983) Enhancement by putrescine of gibberellin-induced elongation in hypocotyls of lettuce seedlings. Plant Cell Physiol. V. 24. P. 305−308.
  58. Chu C., Dai Z., Ku M.S.B., Edwards G.E. (1990) Induction of Crassulacean acid metabolism in the facultative halophyte Mesembryanthemum crystallinum by abscisic acid. Plant Physiol. V. 93. P. 1253−1261.
  59. Coleman R.G. and Richards F.J. (1956) Physiological studies in plant nutrition. Some aspects of nitrogen metabolism in barley and other plants in relation to potassium deficiency. Ann.Bot., N.S. V.20. N 79.
  60. J.C., Bohnert H.J. (1997) Molecular genetics of Crassulacean Acid Metabolism. Plant Physiol. V. 113. P. 667−676.
  61. DeScenzo R.A., Minocha S.C. (1993) Modulation of cellular polyamines in? ukaryo by transfer and expression of mouse ornithine decarboxylase cDNA. Plant Mol. Biol. V. 40. P. 235−269.
  62. O.R. Muniz J., Pottosin I.I. (1999a) Inhibition of vacuolar ion channels by polyamines. J. Membr. Biol. V. 167. P. 127−140.
  63. O.R. Muniz J., Pottosin I.I. (1999b) Assimetric block of the plant vacuolar Ca (2+) permeable channel by organic cations. Eur. Biophys. J. V. 28. P. 552−563.
  64. R.A., Pitsillides A.A., Frost T.B. (1990) A quantitative cytochemical methods for ornithine decarboxylase activity. J. Histochem. Cytochem. V. 38. P. 123−127.
  65. Dong J.G., Fernandez-Maculet, Yang S.F. (1992) Purification and characterization of 1-aminocyclopropane-l-carboxylate oxidase from apple fruit. Proc. Natl.Acad. Sci. USA. V. 89. P. 9789−9793.
  66. G., Dumbroff E.B., Legge R.L., Thompson J.E. (1986) Radical scavenging properties of polyamines. Phytochemistry. V. 25. P. 367−371.
  67. J.R. (1995) The ethylene signal transduction pathway in plants. Science. V. 268. P. 667−675.
  68. L., Szegletes Z., Barabas K., Pestenacz A. (1996) Responces in polyamine titer under osmotic and salt stress in sorghum and maize seedlings. J. Plant Physiol. V. 147. P. 599−603.
  69. M.I., Aguado P., Reguera R.M., Merodio C. (1996) Conjugated PA levels and Put synthesis in Cherimoya fruit during storage at different temperatures. J. Plant Physiol. V. 147. P. 736−742.
  70. Ph.T., Malmberg R.L. (1989) Do polyamines have roles in plant development? Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. V. 40. P. 235−269.
  71. Fecker L.F., Beier H. And Berlin J. (1986) Cloning and characterization of a lysine decarboxylase gene from Hafnia alvei. Mol.Gen.Genet. V.203. P. 177−184.
  72. Fecker L.F., Hillebrandt S., Riigenhagen C., Herminghaus S., Landsmann J. and Berlin J. (1992) Metabolic effect of a bacterial lysine dekarboxylase gene expressed in hairy root culture of Nicotiana glauca. Biotechnology Letters. V.14. № 11. P.1035−1040.
  73. B.G., Pattabiraman N., Marton L.J. (1990) Molecular mechanisms of the interactions of spermine with DNA: DNA bending as a result of ligand bending. Nucleic Acids Res. V. 18. P. 1271−1282.
  74. H.E., Galston A.W. (1982) Analysis of Polyamines in Higher by Performance Liquid Chromatography. Plant Physiol. V.69. P.701−706)
  75. H.E., Galston A.W. (1984) Osmotic stress-induced polyamine accumulation in cereal leaves. I. Physiological parameters of the response. Plant Physiol. V. 75. P. 102−109.
  76. H.E., Filner P. (1985) Polyamine catabolism in higher plants: characterization of pyrroline dehydrogenase/ Plant Growth Regul. V. 3. P. 277−291.
  77. H.E. (1990) Polyamine and heat stress. In: Stress responces in plants: adaptation and acclimation mechanisms, edited by Allsher R.G. and Cumming J.R. Wiley Liss Inc., New York. V. 12. P. 217−239.
  78. H.E. (1991) Changes in polyamine metabolism in response to abiotic stress. In: The Biochemystry and Physiology of Polyamines in Plants, edited by Slocom R.D., Flores H.E. CRC Press, Boca Raton, FL. P. 214−225.
  79. M.R., Kurby M.J., Scott N.M., Slater A., Elliott M.C. (1996) Polyamine metabolism and gene regulation in the transition of autonomous sugar beet cell in suspension culture from quiescence to division. Physiol. Plant. V. 98. P. 439−446.
  80. R., Levin N., Altman A. (1986) Presence and identification of polyamines in xylem and phloem exudates of plants. Plant Physiol. V. 82. P. 1154−1157.
  81. Fuhrer J., Kaur-Sawhney R., Shih L.M., Galston A.W. (1982) Effect of exogenous 1,3-diaminopropane and spermidine on senescence of oat leaves. II. Inhibition of ethylene and possible mode of action. Plant Physiol. V. 70. P. 1597−1600.
  82. Galston A.W., Kaur-Sawhney R. (1995) Polyamines as endogenous growth regulators. Plant hormones: Physiology, Biochemistry and Molecular Biology. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, The Netherlands. P. 158 178.
  83. Galston A. W., Kaur-Sawhney R., Altabella T. and Tiburcio A. F. (1997) Plant polyamines in reproductive activity and responce to abiotic stress. Bot. Acta. V. 110. P. 197−207.
  84. A., Frydman R.B. (1990) Effect of cadaverine on root elongation and second root formation in soybean (Glycine max.) seedlings. Abstract of International Symposiom on polyamines in molecular and medical biology. P.64.
  85. A., Frydman R.B. (1991) Cadaverine, an essential diamine for the normal root development af germinating soybean (Glycine max.) seeds. Plant Physiol. V.97. N2. P.778.
  86. T.J., Hanson J.B. (1973) Increased activity of chromatin-bound ribonucleic acid polymerase from soybean Dukaryotic with spermidine and high ionic strength. Plant Physiol. V. 51. P. 1022−1030.
  87. M.G. Vigh L., Wilson J.M. (1986) Polyamine titre in relation to chilling sensitivity in Phaseolus sp. J.Exp.Bot.
  88. K., Matsuzaki S. (1982) Widespread occurrence of norspermidine and norspermine in Dukaryotic algae. J.Biochem. (Tokyo). V. 91. P. 1321−1328.
  89. N., Oshima T., Poso H. (1986) Biosynthetic pathways of unusual polyamines of thermophilic bacteria. Abstr. International conference on polyamines in life sciences. Japan. P. 171.
  90. T., Schoofs G., Wink M. (1980) A chloroplast-localized lysine decarboxylase of Lupinus polyphyllus. FEBS Letters. V. 115. №. P. 35−38.A130
  91. Hasegawa P.M., Bressan R.A., Zhu J.-K., Bohnert H.J. (2000) Plant cellular and molecular responses to high salinity. Annu. Rev. Plant Physiol. Mol. Biol. V. 51. P. 463−497.
  92. E.I., Shell E.E. (1948) Putrescine as a growth factor for Hemophilus parainfluenzae. J.Biol.Chem. V.176. N2.
  93. Herminghaus S., Schreier P.H., McCarthy J.E.G., Landsmann J., Botterman J. and Berlin J. (1991) Expression of Bacterial lysine decarboxylase gene and transport of the protein into chloroplasts of transgenic tobacco. Plant.Mol.Biol. V.17. P.475−486.
  94. A. (1989) Polyamine synthesis in maize cell lines. Plant Physiol. V. 90. P. 1378−1381.
  95. R.K., Sawhney V.K. (2002) Polyamine research in plants a changing perspective. Physiol. Plant. V. 116. P. 281−292.
  96. Kaur-Sawhney R., Flores H.E., Galston A.W. (1980) Polyamine-induced DNA synthesis and mitosis in oat leaf protoplasts. Plant Physiol. V. 65. P. 368 371.
  97. Kaur-Sawhney R., Flores H.E., Galston A.W. (1981) Polyamine oxidase in oat leaves: a cell wall localized enzyme. Plant Physiol. V. 68. P. 494−498.
  98. Kaur-Sawhney R., Shih L.M., Flores H.E., Galston A.W. (1982) Relation of polyamine synthesis and titer to aging and senescence in oat leaves. Plant Physiol. V. 69. P. 405−411.
  99. Kaur-Sawhney R., Tiburcio A.F., Altabella T., Galston A.W. (2003) Polyamines in plants: An overview. Journal of Cell and Molecular Diology. V. 2. P. 1−12.
  100. H. (1983) Ehylene biosynthesis. Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. V. 44. P. 283−307.
  101. R.W., Epstein E., Pearcy R.W. (1984) Physiological responces to salinity in selected lines of wheat. Plant Physiol. V. 74. P. 417−423.
  102. Kinnersle A.M., Fang Lin. (2000) Receptor modifiers indicate that y-aminobutyric acid is potential modulator of ion transport in plants. Plant Growth Reg.1. V.32. N1. P.65−68.
  103. Koenig H., Goldstone A., Lu C.Y. (1983) Polyamines regulate calcium fluxes in a rapid plazma membrane occurrence. Nature. V. 305. P. 530−534.
  104. K., Dorneman D., Novakoudis E. (1993) Polyamines in photosynthetic apparatus. Photosystem II highly resolved subcomplexes are enriched in spermine. Photosynth. Res. V. 38. P. 83−88.
  105. G.F., Wang C.Y. (1989) Correlation of reduced chilling injury with increased spermidine and spermine levels in zucchini squash. Physiol. Plant. V. 76. P. 479−482.
  106. G.F., Wang C.Y. (1990) Effect of chilling and temperature preconditioning on the activity of polyamine biosynthetic enzymes in zucchini squash. J. Plant Physiol. V. 136. P. 115−122.
  107. R., Bhagnat K.A. (1984) Polyamines as modulators of salt tolerance in rice cultivars. Plant Physiol. V. 91. P. 500−504.
  108. R. (1991) Amelioration of salinity effect in salt tolerant rice (Oryza sativa L.) by foliar application of putrescine. Plant Cell Physiol. V. 32. № 5. P. 699−703.
  109. Kuehn G.D., Rodriguez-Garay B., Bagga S., Phillips G.C. (1990) Novel occurrence of uncommon polyamines in higher plants. Plant Physiol. V. 94. P. 855−857.
  110. R.L., Smith K.E., Bell E., Cellino M.L. (1992) Arginine decarboxilase of oats is clipped from a precursor into two polypeptides found in the soluble enzyme. Plant Physiol. V. 100. P. 146−152.
  111. R.L., Cellino M.L. (1994) Arginine decarboxylase of oats is activated by enzymatic cleavage into two polypeptides. J. Biol. Chem. V. 28. P. 27 032 706.
  112. Martin-Tanguy J. (1997) Conjugated polyamines and reproductive development: biochemical, molecular and physiological approaches. Physiol. Plant. V. 100. P. 675−688.
  113. Messiaen J., Cambier P., Van Cutsem P. (1997) Polyamines and Pectins. I. Ion Exchange and selectivity. Plant Physiol. V. 113. P. 387−395.
  114. C., Villanueva V.R., Queiroz O. (1980) Are polyamine involved in the induction and regulation of the Crassulacean acid metabolism? Planta. V. 149. P. 440−444.
  115. J. (1989) The biosynthesis of cinnamoylputrescines in callus tissue cultures of Nicotiana tabacum. Phytochemistry. V. 28. P. 477−481.
  116. G.V., Moshkov I.E., Smith A.R., Hall M.A. (1993) Ethylene and phosphorylation of pea epicotyl proteins. Cellular and Molecular Aspects of the Plant Hormone Ethylene, edited by Pech J.C. et al. Dordrecht: Kluver Academic. P. 371−372.
  117. P. (1990) Universal control mechanisms regulating onset of M-phase. Nature. V. 334. P. 667−678.
  118. D.P., Beckerson D.W. (1986) Polyamines as antiozonats for tomato. HortScience. V. 21. P. 1070−1071.
  119. T. (1983) Novel polyamines in Thermus thermophylus. Methods Enzymol. V. 94. P. 401−410.
  120. Ozaki S., DeWald D.B., Shope J.S., Chen J., Prestwich G.D. (2000) Intracellular delivery of phosphoinositides and inositol phosphates using polyamine carriers. Proc. Natl. AcadJ Csi. USA. V. 97. P. 11 286−11 291.
  121. Pedreno M.A., Ros Barcelo A., Sabater F., Minoz R. (1989) Control by pH of cell wall peroxidase activity involved in ligniflcation. Plant Cell Physiol. V. 30. P. 237−241.
  122. Phan A.P.H., Ngo T.T., and Lenhoff H.M. (1982) Spectrophotometry assay for lisine decarboxylase. Analytical Biochemistry. V. 120. P. 193−197.
  123. R., Bagni N. (1986) Polyamine uptake< kinetics and interactions with Ca in carrot cell culture. Abstract of International Conference on Polyamones in Life Sciences. Japan. P. 57−58.
  124. R., Kashiwagi K., Miyamoto S., Nucui E., Sadakata Y., Kobayashi H., Igarashi K. (1993) Characteristics of the operon for putrescine transport system that maps at 19 minutes on the Escherichia coli chromosome. J. Biol. Chem. V. 268. P. 146−152.
  125. R.K., Kyle D.J., Cohen A.S., Zalik S. (1979) Stabilization of thylakoid membranes by spermine during stressOinduced senescence of barley leaf discs. Plant Physiol. V. 64. P. 721−726.
  126. L., Prathapsenan G. (1988) Effect of NaCl salinity and putrescine on shoot growth, tissue ion concentration and yield of rice (Oryza sativa). J. Agron. Crop Sci. V. 160. P. 325−334.
  127. A.L., Pistocchi R., Bagni N. (1989) Putrescine uptake and translocation in higher plants. Physiol. Plant. V. 77. N 2. P. 225−230.
  128. I., Kovacs M., Laszity D., Veisz O., Szalai G., Paldi E. (1996) Effect of short-term low temperature stress on polyamine biosynthesis in wheat genotypes with varying degrees of frost tolerance. J. Plant Physiol. V. 148.1. P. 368−373.
  129. S., Adiga R.P. (1975) Amine levels in Lathirus sativus seedlings during development. Phytochem. V. 14. P. 63−68.
  130. S., Gery I.A., Bachrach U. (1959) The degradation of natural polyamines and diamines by bacteria. Biochem. J. V.71. N3.
  131. R., Bertani A. (1989) Effect of decreasing oxygen concentration on polyamine metabolism in rice and wheat shoots. J. Plant Physiol. V. 135. P. 375−377.
  132. R., Hochkoeppler A., Bertani A. (1989) Polyamines and anaerobic elongation of rice coleoptile. Plant Cell Physiol. V. 30. P. 893−898.
  133. R., Giussani P., Bertani A. (1990) Relationship between the accumulation of putrescine and the tolerance to oxygen-deficit stress in gramineae seedlings. Plant Cell Physiol. V. 31. P. 484−494.
  134. F.J., Coleman R.G. (1952) Occurence of putrescine in potassium deficiency barley. Nature. V. 170. P. 460.
  135. F.J. (1954) Potassium deficiency in relation to putrescine production. Rapp. et commus. Huitieme Congr. Inter.Bot. Paris. Sec. 11−12.
  136. D.R., Dumbroff E.B., Thompson J.E. (1986) Exogenous polyamines alter membrane fluidity in bean leaves a basic for potential misinterpretation of their true physiological role. Planta. V. 167. P. 395−401.
  137. Roy M., Ghosh B. (1996) Polyamines, both common and uncommon, under heat stress in rice {Oryza sativa) callus. Physiol. Plant. V. 98. P. 196−200.
  138. Ruz V., Fluhr R. (1993) Ethylene signal is transducedvia protein phosphorylation events in plants. Plant Cell. V. 5. P. 523−530.
  139. Santa-Cruz A., Acosta M., Peres-Alfocea F., Bolarin M.C. (1997) Changes in free polyamine levels induced by salt stress in leaves of cultivated and wild tomato species. Physiol. Plantarum. V. 101. P. 341−346.
  140. Schuppler U., Pe P.H., John P.C.C., Munns P. (1998) Effect of water-stress on celldevision and cell-devision cycle 2-like cell-cycle kinase actyvity in wheat leaves. Plant Physiol. V. 118. P. 667−678.
  141. Serafini-Fracassini D., Del Duca S., Beninati S. (1995) Plant transglutaminases. Phytochemistry. V. 40. P. 355−365.
  142. Sheath P.H.E. (1955) Putrescine as an essential growth factor for mutant of Aspergillus nidulans. Nature. V.175. P. 1055.
  143. N.I., Sadomov N.G., Kuznetsov Vl.V. (2000) Regulatory polyamines-ethylene interaction in Arabidipsis thaliana L. S-adenosylmethionine overproducing mutant. Plant Physiol. Biochem. Special issue. V.38. P.205.
  144. Shevyakova N.I., Rakitin V.Yu., Dam B.D., Sadomov N.G., Kuznetsov Vl.V. (2001) Heat-shock induced cadaverine accumulation and translocation throughout the plant. Plant Science. V. 161. P. 1125−1133.
  145. Slocum R.D., Kaur-Sawhney R., Galston A.W. (1984) The physiology and biochemistry of polyamines in plants. Archives of Biochemistry and Biophysics. V. 235. N 2. P. 283−303.
  146. R.D. (1991) Polyamine biosynthesis in plants. In: The Biochemystry and Physiology of Polyamines in Plants, edited by Slocom R.D., Flores H.E. CRC Press, Boca Raton, FL. P. 78−89.
  147. R.D., Furey M.J. (1991) Electron-microscopic cytochemical localization of diamine and polyamine oxidases en pea and maize tissues. Planta. V. 183. P. 443−450.
  148. T.A., Wilshire G. (1975) Distribution of cadaverine and other amines in higher plants. Phytochemistry. V. 14. P. 2341−2346.
  149. T.A. (1977) Further properties of the polyamine oxidase from oat seedlings.
  150. . V. 16. P. 1647-1649. Smith T.A. (1985) Polyamines in plants. In: Polyamines in plant, edited by Galston
  151. Thomas J.C., Richard L. De Armond, Bohnert H.J. (1992) Influence of NaCl on growth, proline and phosphoeno/pyruvate carboxilase levels in Mesembryanthemum crystallinum suspension cultures. Plant Physiol. V. 98. P. 626−631.
  152. A.F., Masdeu M.A., Dumortier F.M., Galston A.W. (1986) Polyamines metabolism and osmotic stress. I. relation to protoplast viability. Plant Physiol. V. 82. P. 369−374.
  153. A.F., Campos J.L., Figueras X.L., Besford R.T. (1993) Recent advances in the understanding of polyamine functions during plant development. Plant Growth Regul. V. 12. P. 331−340.
  154. A.F., Besford R.T., Capell T., Borell A., Testillano P. S., Resueno M.C. (1994) Mechanisms of polyamine action during senescence responces induced by osmotic stress. J. Exp. Bot. V. 45. N. 281. P. 1789−1800.
  155. A.F., Altabella T., Borell A., Masgrau C. (1997) Polyamine metabolism and its regulation. Physiol. Plant. V. 100. P. 664−674.
  156. H., Kashiwagi K., Sakata K., Kakinuma Y., Igarashi K. (1999) Identification of a gene for a polyamine transport protein in yeast. J. Biol. Chem. V. 274. P. 3265−3267.
  157. P., Scoccianti V. (1995) Regulation of cadaverine and putrescine levels in different organs of chick-pea seed and seeflings during germination. Physiol. Plant. V. 93. P. 512−518.
  158. F.J., Kramer G.F. (1993) Effect of metabolic intermediates on the accumulation of polyamines in detached soybean leaves. Phytochemistry. V. 34. P. 959−968.
  159. R., Cordeiro A., Tiburcio A.F. (1997) Polyamines: small molecules triggering pathways in plant growth and development. Plant Physiol. V. 113. P. 1009−1013.
  160. Walton N.J., Peerless A.CJ., Robins RJ., Rhodes M.J.C., Boswell H.D., Robins D.J. (1994) Purification and properties of putrescine N-methyltransferase from transformed roots of Datura stramonium L. Planta. V. 193. P. 9−15.
  161. P., Nelson N., Bunemann H., Herrman R.G. (1981) Curr. Genet. V. 4. P. 109−120.
  162. L., Camara T., Boget N., Claparols I., Santos M., Torne J.M. (1996) Polyamine and free amine acid variations in NaCl-treated embryogenic maize callus from sensitive and resistant cultivars. J. Plant Physiol. V. 149. P. 179−185.
  163. M., Hartmann T. (1982) Localization of the enzymes of quinolizidine alkaloid biosynthesis in leaf chloroplasts of Lupinus polyphyllus. Plant Physiol. V. 70. P. 74−77.
  164. K. (1973) C02-Fixirungsreaktionenbei der Salzpflanze Mesembryanthemum crystallinum unter variierten Aubenbendingungen. Planta. V. 114. P. 75−85.
  165. H., Stanley B.A., Tekwani B.L., Pegg A.E. (1997) Processing of mamalian and plant S-adenosylmethionine decarboxylase proenzymes. J.Biol.Chem. V. 272. P. 28 342−28 348.
  166. S., Aoyama Y., Kawaguchi M., Iwado A., Makita M. (1983) Identification and determination of sym-homospermidine in roots of water hyacinth Eichhornia crassipes Solms. I I Chem. Pharm. Bull. V. 31. P. 33 153 318.
  167. S.F., Hoffman N.E. (1984) Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plant. Annu. Rev. Plant Physiol. V. 35. P. 155−189.
  168. N.D., Galston A.W. (1983) Putrescine and acid stress. Plant Physiol. V. 71. P. 767−771.
  169. T.I., Theologis A. (1994) Ethylene biosynthesis and action: a case of conservation. Plant Mol. Biol. V. 26. P. 1579−1597.
  170. Z., Brown N., Crist B. (1995) Stress induced ethylene biosynthesis in pine needles a search for the putative 1-aminocyclopropane 1-carbocylic acid independent pathway. J. Plant Physiol. V. 145. P. 1047−4051
Заполнить форму текущей работой

На отлично!