Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Исследование электрохимических и электрокаталитических свойств полимерных фталоцианиновых комплексов

Диссертация: Исследование электрохимических и электрокаталитических свойств полимерных фталоцианиновых комплексов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые исследованы электрохимические и электрокаталитические свойства полимерных комплексов смешанного типа, где в качестве иона-комплексообразователя выступают одновременно Со и Fe, Со и Си. Показано, что для данного типа комплексов наблюдается весь набор электрохимических процессов, связанных с превращением входящих в комплекс ионов металла и органического лиганда. Отличительной особенностью… Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Строение и свойства полимерных металлфталоцианиновых комплексов
    • 1. 2. Окислительно-восстановительные свойства фталоцианиновых комплексов
    • 1. 3. Электровосстановление кислорода на фталоцианиновых комплексах
  • 2. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 3. 1. Характеристики объектов исследования
    • 3. 2. Методики исследований полимерных комплексов
      • 3. 2. 1. Электронная спектроскопия
      • 3. 2. 2. Методика приготовления активной массы рабочего электрода
      • 3. 2. 3. Исследования методом циклической вольтамперометрии
    • 3. 3. Электрохимические и электрокаталитические свойства полимерных металлфталоцианинов
      • 3. 3. 1. Электрохимические и электрокаталитические свойства полимерного кобальтового комплекса, полученного на основе тетрацианбензола -(ФцСо)п
      • 3. 3. 2. Электрохимические и электрокаталитические свойства полимерного комплекса на основе пиромеллитового диангидрида и 3,4-дициандифенила — (ФцСо)п
      • 3. 3. 3. Электрохимические и электрокаталитические свойства полимерного кобальтового комплекса, полученного на основе пиромеллитового диангидрида и фталевого ангидрида
  • — (ФцСо)п
    • 3. 3. 4. Электрокаталитические и электрохимические свойства полимерного кобальтового комплекса, полученного по методу Дринкарда — (ФцСо)п
    • 3. 3. 5. Электрохимические и электрокаталитические свойства полимерных кобальтовых комплексов, полученных на основе меллитовой кислоты
    • 3. 3. 6. Электрохимические и электрокаталитические свойства полимерного Ре-содержащего комплекса, полученного на основе пиромеллитового диангидрида и фталевого ангидрида — (Фц Ре) п
    • 3. 3. 7. Электрохимические и электрокаталитические свойства Ре-содержащего полимерного комплекса, полученного методом Дринкарда — (ФцРе)п
    • 3. 3. 8. Электрохимические и электрокаталитические свойства полимерного фталоцианина железа, полученного из пиромеллитового диангидрида и 3,4-дициандифенила
  • -(Фц Ре)&bdquo
    • 3. 3. 9. Электрохимические и электрокаталитические свойства полимерного медного комплекса, полученного на основе пиромеллитового диангидрида и фталевого ангидрида
  • -(Фц Си) п
    • 3. 3. 10. Электрохимические и электрокаталитические свойства полимерных фталоцианиновых комплексов смешанного типа
  • ВЫВОД Ы

Исследование электрохимических и электрокаталитических свойств полимерных фталоцианиновых комплексов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

За последние десятилетия химия макроциклических соединений получила большое развитие как в России, так и в ведущих странах мира. Об этом свидетельствует выход в свет ряда монографий по макроциклическим соединениям, включая фталоцианины и порфирины [1−7]. Макроциклические комплексы применяются сегодня в качестве красителей и пигментов, биологически активных веществ и медицинских препаратов, активных и пассивных сред в квантовой электронике, фотохимических преобразователей солнечной энергии в электрическую, катализаторов ряда химических окислительно-восстановительных реакций и других областях.

Успешная работа химиков-синтетиков привела сегодня к накоплению информации о большом количестве соединений самого разнообразного строения и закономерно перед учеными-исследователями встала задача их всестороннего исследования, поиска путей практического использования.

Особое место занимают электрохимические процессы, где возможность использования макроциклических соединений в качестве новых катодных материалов химических источников тока может рассматриваться как альтернативная серебру и платине. Решение этой проблемы невозможно без разработки теоретических основ подбора электрокатализаторов, проведения широкого круга исследований по изучению электрохимических свойств макроциклических комплексов, кинетики и механизма электрохимических процессов в присутствии этих соединений.

Изучение электрохимических и электрокаталитических свойств макрогетероциклических соединений проводится в настоящее время с использованием широкого круга электрохимических методов исследования. К ним относятся: полярография, циклическая вольтамперометрия, вращающийся дисковый электрод с кольцом, метод стационарных гальваностатических поляризационных измерений, метод импеданса и другие.

Использование каждого из перечисленных методов при исследовании органических соединений и их комплексов с металлами определяется теми задачами, которые ставит перед собой исследователь. Круг вопросов, которые могут интересовать исследователя может быть самым разнообразным. Одних интересуют вопросы окислительно-восстановительного поведения соединений, определение электрохимических констант — потенциалов полуволн Е½ или редокс-потенциалов Егеа/0х, других — кинетика и механизм электрохимических процессов, третьих — реальные характеристики пористых катодов и источников тока (габаритные плотности тока, напряжение, емкость и др.).

Из исследованных к настоящему времени органических комплексов с металлами перспективными, но недостаточно изученными являются полимерные тетраазамакроциклические соединения. Наиболее доступными в синтетическом плане являются полимерные металлфталоцианины.

Целью настоящей работы является исследование электрохимических и электрокаталитических свойств полимерных макроциклических комплексов, различного строения.

Актуальность.

Развитие фундаментальных исследований по электрохимии и электрокатализу органических комплексов с металлами в настоящее время развивается в направлении расширения круга исследуемых систем по типу катализаторов. Изучение электрохимических и электрокаталитических свойств ранее не исследованных соединений позволяет создать банк экспериментальных и расчетных данных, позволяющих подойти к более глубокому пониманию механизма электрохимических процессов, протекающих на электродах химических источников тока с кислородной (воздушной) деполяризацией. В этой связи изучение электрохимических и электрокаталитических свойств ранее не исследованных полимерных фталоцианиновых комплексов представляется актуальным.

Цель работы.

Целью настоящей работы является исследование методом циклической вольтамперометрии электрохимических и электрокаталитических свойств полимерных фталоцианиновых комплексов различного строения. Исследованные полимерные комплексы были получены различными способами, содержали в качестве иона-комплексообразователя кобальт, железо и медь как в индивидуальном, так и смешанном вариантах.

Научная новизна.

Впервые методом циклической вольтамперометрии в щелочном растворе исследованы электрохимические и электрокаталитические свойства 13 полимерных фталоцианиновых комплексов различного строения. Определены окислительно-восстановительные потенциалы (Еяес1/ох) для процессов превращения иона-комплексообразователя и органического лиганда. Изучено влияние на электрохимические и электрокаталитические свойства комплексов различных факторов: скорости сканирования, диапазонов измерений по потенциалу, предварительного окисления и восстановления рабочего электрода, строения органического лиганда и природы иона-комплексообразователя. Дана оценка электрокаталитической активности комплексов в реакции электровосстановления молекулярного кислорода (по значениям Е ½(02)). Установлено, что наибольшей активностью и устойчивостью обладают полимерные комплексы с железом, кобальтом и медью, имеющие сетчатое строение. Установлена последовательность измерения Е[/г (02) в зависимости от строения полимерных фталоцианиновых комплексов.

Практическое значение работы.

Полученные значения ?½(02) могут быть использованы для предварительной, но достаточно достоверной оценки электрокаталитической активности соединений в реакции электровосстановления молекулярного кислорода. Наиболее эффективные катализаторы, исследованные в настоящей работе, могут быть рекомендованы для создания пористого гидрофобизированного электрода для химических источников тока с кислородной (воздушной) деполяризацией (воздушно-цинковые гальванические элементы, воздушно-алюминиевые батареи, водородно-кислородные топливные элементы и др.).

Полученные в настоящей работе результаты могут быть использованы для проведения целенаправленного синтеза новых комплексов, обладающих повышенной электрокаталитической активностью.

Определенные в работе значения сродства к электрону (Ас) могут найти в дальнейшем применение при проведении квантово-химических расчетов модельных соединений.

Значения окислительно-восстановительных потенциалов, связанных с превращениями в комплексах, могут быть основой для создания банка данных по электрохимическим параметрам органических комплексов с металлами.

Апробация работы.

Отдельные разделы диссертации докладывались на научно-технической конференции преподавателей и сотрудников ИГХТА (г. Иваново, 1995), VI Международной конференции по проблемам сольватации и комплексообразования в растворах (г. Иваново, 1995), VII Международной конференции по химии порфиринов и их аналогов (г. Санкт-Петербург, 1995), I Региональной межвузовской конференции по актуальным проблемам химии, химической технологии и химического образования (г. Иваново, 1996).

Объем работы.

Диссертационная работа изложена на 106 страницах машинописного текста, содержит 18 рисунков, 18 таблиц, состоит из следующих разделов: введения, трех глав, посвященных рассмотрению и анализу литературных данных, постановки задачи исследования, экспериментальной части, содержащей экспериментальные данные и обсуждение результатов, итоговых выводов, списка цитируемой литературы, содержащей 116 наименований работ отечественных и зарубежных авторов.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

ВЫВОДЫ.

1. Дан анализ литературных данных по электрохимическим и электрокаталитическим свойствам органических комплексов с металлами различного химического строения, что позволило определить круг объектов для настоящей работы и дать обоснование по использованию метода циклической вольтамперометрии, как одного из перспективных методов исследования полимерных металлфталоцианиновых соединений.

2. Получены и охарактеризованы 13 полимерных комплексов, содержащих в качестве иона-комплексообразователя кобальт, железо и медь. Полученные комплексы ранее не исследовались в области электрохимии и электрокатализа в щелочном растворе.

3. Детально исследовано электрохимическое поведение полимерных комплексов в щелочном растворе в атмосфере аргона. Впервые показано, что для всех типов комплексов возможна строгая фиксация областей потенциалов протекания редокс-процесса, связанных с превращением иона-комплексообразователя и органического лиганда. Для процессов превращения Со3+/Со2+ величина ЕКе^ох находится в пределах 0,21 ч- 0,27 В, для перехода Со2+/Со1+ - -0,45 — -0,60 В, для? е3+/?е2+ - -0,02 ч- -0,10 В, для Бе2+/Ре1+ - -0,37−0,68 В, для Си2+/Си1+ - -0,27 В, для органического лиганда — -0,98 ч- -1,13 В. Значения редокс-потенциалов для различных комплексов определяются природой иона-комплексообразователя и строением органической части молекулы. Полученные значения окислительно-восстановительных потенциалов (ЕиесЮх) и сродства к электрону (Ас) представляют большой научный интерес как справочный материал по физико-химическим и электрохимическим свойствам полимерных металлфталоцианиновых соединений.

4. Изучено влияние различных факторов на электрохимические параметры исследуемых процессов: скорость сканирования, диапазон измерений по потенциалу, время выдержки электродов при потенциалах электроокисления (0,5 В) и электровосстановления (-1,4 В), время циклирования рабочего электрода. Показано, что в зависимости от скорости сканирования (V) наблюдается закономерное изменение положения катодных и анодных максимумов, отвечающих всем наблюдаемым окислительно-восстановительным процессам, причем в большинстве случаев рассчитанные значения Еиеа/ох изменяются незначительно от V. Сделан вывод о целесообразности при определении значений окислительно-восстановительных потенциалов проводить экстраполяцию на нулевое значение скорости сканирования.

5. Исследовано влияние изменения диапазона измерений по потенциалу в области от 0,5 до -1,4 В на характер циклических 1-Е-кривых, что позволило проследить за изменениями токов в областях протекания всех наблюдаемых электрохимических процессов, изменение обратимости катодных и анодных составляющих и, что наиболее важно, определить диапазоны потенциалов, в которых может быть исследован каждый электрохимический процесс в отдельности.

6. Установлено, что в процессе длительного предокисления рабочего электрода (при Е = 0,5 В) с полимерными кобальтфталоцианинами в активном слое можно наблюдать процессы электрохимической генерации молекулярного кислорода на поверхности катода, а также окисление молекул катализатора.

7. Исследованы закономерности протекания процесса электровосстановления молекулярного кислорода на электродах, модифицированных полимерными комплексами различного строения. Показано, что в процессе работы кислородного электрода для ряда катализаторов может наблюдаться изменение механизма процесса ионизации кислорода. Анализ изменения токов в областях протекания процесса электровосстановления молекулярного кислорода по первой и второй стадиям (Ali /А1г) показал, что в процессе циклирования эффективность гидрофобизированных катодов, катализированных полимерными комплексами, возрастает. Электрокаталитическая активность полимерных кобальти железосодержащих комплексов существенно изменяется от их химического строения.

8. Впервые установлено, что наибольшей активностью обладают полимерные комплексы сетчатого строения, содержащие карбоксильные и карбамидные заместители. Для всех исследуемых типов полимерных соединений Fe-содержащие комплексы проявляли более высокую эффективность в процессе электровосстановления дикислорода, что может быть связано с близостью редокс-потенциалов превращения центрального иона металла и молекулярного кислорода.

9. Впервые исследованы электрохимические свойства и электрокаталитическая активность медьсодержащего полимерного комплекса, полученного на основе пиромеллитового диангидрида и фталевого ангидрида. Показано, что медный комплекс не уступает по электрокаталитической активности своему кобальтовому аналогу, что открывает широкую перспективу исследований соединений, содержащих в качестве иона-комплексообразователя медь.

10. Впервые исследованы электрохимические и электрокаталитические свойства полимерных комплексов смешанного типа, где в качестве иона-комплексообразователя выступают одновременно Со и Fe, Со и Си. Показано, что для данного типа комплексов наблюдается весь набор электрохимических процессов, связанных с превращением входящих в комплекс ионов металла и органического лиганда. Отличительной особенностью комплексов этого типа является то, что по электрокаталитической активности они в одних случаях могут занимают промежуточное положение по сравнению с полимерами, содержащими ионы металла одной природы, а в других — приближаются по активности к наиболее эффективному катализатору.

Показать весь текст

Список литературы

  1. К.Б., ЛампекаЯ.Л. Физико-химия комплексов металлов с макрогетероциклическими лигандами. Киев: Наукова Думка, 1985.-256 с.
  2. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение /К.А.Аскаров, Б. Д. Березин, Е. В. Быстрицкая и др. Под ред. Ениколопяна Н. С. М.:Наука. -1987.-384 с.
  3. Coordination chemistry of macrocyclic compounds /Ed. by Melson G.A. New York. — London: Plenum press. 1978. — 573 p.
  4. Moser F.H., Tomas A.L. Phthalocyanine compounds. New York: Reinhold, 1963. — 492 p.
  5. Синтез макроциклических соединений /К.Б.Яцимирский, А. Г. Колчинский, В. В. Павлищук, Г. Г. Таланова. -Киев:Наукова Думка, 1987. -280 с.
  6. Porphyrins and metalloporphyrins /Ed. Smith K.M. Amsterdam: Els. Sci. publ. company, 1975. -590 p.
  7. M.P., Радюшкина К. А. Катализ и электрокатализ металлопорфиринами. -М.: Наука, 1982. -168 с.
  8. .Д. Координационные соединения порфиринов и фталоцианинов. М.:Наука, 1978.-280 с.
  9. X. Oi" R.P. Baldwin // J. Electrochem. Soc., 1996, v.143, № 4, p. 12 831 287.
  10. M. А. Жарникова, М. И. Базанов, Тиана Жаки и др. // 1-ая Региональная Межвузовская конференция. Иваново. 1996. с. 152.
  11. М.И. Базанов, М. А. Жарникова, Тиана Жаки и др. // IV Международная конференция. Иваново, 1995, с. L6.
  12. M.I. Bazanov, A.V. Petrov, S.A. Siling, et al. // 4 -th Inter. Symposium. «Electrochemistry in practice and theory» Lodz. 1996, p. 105−112.
  13. Успехи химии порфиринов. т.1. Т. А. Агеева, Б. Д. Березин, М. Б. Березин и др. Спб: Изд-во НИИ Химии СПбГУ, 1997. 384 с.
  14. .Д., Ениколопян Н. С. Металлопорфирины. М.:Наука, 1988.159 с.
  15. Phthalocyanines: Properties and Aplications ./ Ed. Leznoff C.C., Lever A.B.P. New York: VCH Publishers, 1989. V. 1. 436 p.
  16. Phthalocyanines: Properties and Aplications ./ Ed. Leznoff C.C., Lever A.B.P. New York: VCH Publishers, 1993. V. 2. 436 p.
  17. Phthalocyanines: Properties and Aplications ./ Ed. Leznoff C.C., Lever A.B.P. New York: VCH Publishers, 1993. V. 3. 303 p.
  18. Phthalocyanines: Properties and Aplications ./ Ed. Leznoff C.C., Lever A.B.P. New York: VCH Publishers, 1996. V. 4. 524 p.
  19. A. Epstein, W.S. Wildi J. Chem. Phys. 1960, v. 32, p. 1−3.
  20. А. А. Берлин, JI.E. Черкашина, E.JI. Франкевич и др. -Высокомолекулярные соединения, 1964, t.6,N69, с. 832.
  21. W.C. Drinkard, J.C. Bailar J. Amer. Chem. Soc. 1959, v.81, N18, p.4795.
  22. W. Henke Z. Chem. 1966, v. 6, p.69.
  23. R.P. Linstead, A.R. Lowe J. Chem. Soc., 1934, p.1022−1024.
  24. B.B. Коршак, C.B. Рогожин, М. Г. Виноградов. Изв. АН СССР, 1962, N8, с. 1473.
  25. А. А. Берлин, JI.E. Черкашина, Е. И. Балабанов и др. // Высокомолекулярные соединения, 1964, № 6, с. 1028.
  26. А.А. Берлин, А. И. Шерле // Успехи химии. 1979, т.48, № 11, с. 2087.
  27. Б.Д. Березин, Л. П. Шорманова // Высокомолекулярные соединения, 1968, А (Х), с. 384.
  28. D.R. Boston, I.C.Bailar. Inorg. Chem., 1972, v. 11, p. 1578.
  29. C.S. Marvell, J.H. Ressweiler. J. Amer. Chem. Soc., 1958, v. 80, p. l 197.
  30. G. Menecke, D.Wonder.- Macromol. Chem., 1967, v.102, p.l.
  31. A.C. 26 612 (СССР) / A.A. Берлин, Н. Г. Матвеева, Л. И. Шарле. -Опубл. вБ.И. 1960, № 5.
  32. A.A. Берлин, Н. Г. Матвеева, А. И. Шарле. Изв. АН СССР, сер. химия, 1959, с. 2361.
  33. А.И. Шарле. Канд. диссертация. Москва. 1965.
  34. Pat. USA. 2.513 098 (1950).
  35. A.C. Акопов, Т. Н. Ломова. Б. Д. Березин. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1976. № 19, с. 1175.36. Брит. пат. 114 095 (1952).37. Брит. пат. 114 093 (1951).
  36. W.Witkewicz, К. Dabrowski, W. Woclowek. Prace Naukove Institute Chemii Organicznei i Fuzycxhein Polytecnik Wroclawskiey, № 7, Serie Konference, 1974.1.
  37. C.S. Marvell, M.M. Martin. J. Amer. Chem. Soc., 1958, v. 80, № 24,p.6660.
  38. A.A. Берлин, Н. Г. Матвеева, Л. Г. Черкашина, А. М. Шарле. Chem. Prum., 1963, 13, № 38, р. 601.
  39. M.M. Martin Shesis Doctor of Phylosophy, Univer. of Jelinois, 1958.
  40. R. Kroker, K. Hamann.- Angew. Macromol. Chem., 1970, v. 13, p.l.
  41. H. Shirai, S Jagi, A. Sutuki, N. Hojo. Makromol. Chem., 1977, v. 178, p.1389.
  42. Пат. ФРГ. 1 916 175 (1969), Пат. США 72 112 800 (1970).
  43. D. Worhle, G. Kossmehl, G. Mahecke. Makromol. Chem., 1972, v. 154, p. 111.
  44. I.R. Griffith, I.G. O’Kear, Т.К. Malton. Los Angeles, Calif., 1978, Washington, 1975, p. 458. Экспресс — инфор. Термостойкие пластики, 1976, № 3. с. 11.
  45. Т.К. Jonson, A.R. Kane. J. Amer. Chem. Soc., 1969, v.91, p. 5210.
  46. M. Hartmann, G. Meyer, D. Wohrle. Makromol. Chem., 1975, v. 176, p.
  47. G. Meyer, M. Hartmann, D. Wohrle. Makromol. Chem., 1975, v. 176, p.1919.
  48. A.C. Акопов. Канд. диссертация. (Иваново, 1972).
  49. B.B. Коршак, C.B. Виноградова, С. А. Силинг. Л. Ф. Федоров. Докл. АН СССР, 1970, т. 195, с. 1113.
  50. D.J. Packhaman, J.C. Haydon. Polymer, 1970, v. 11, p. 385.
  51. Р.П. Смирнов, Ю. Г. Воробьев, A.A. Берлин и др. Изв. вузов. Химия и хим. технология, 1975, № 18, с. 1451.
  52. Б.Д. Березин, А. Н. Шляпова. Высокомолекулярные соединения, 1973, с. 1671.
  53. С.Д. Насирдинов, Е. А. Щуголь, Л. И. Бергер и др. Ж. физ. химии, 1966, т. 15, № 10, с. 2674.
  54. E.JI. Франкевич, М. Н. Бушуева, Е. И. Балабанов и др. -Высокомолекулярные соединения, 1964, № 6. с. 1028.
  55. Л.П. Канд. диссертация (Иваново, 1973).
  56. Л.Е. Черкашина, A.A. Берлин. Высокомолекулярные соединения, 1966, т. 8, № 4, с. 627.
  57. A.A. Берлин, Г. В. Белова, А. И. Шерле. Высокомолекулярные соединения, 1972, т. 14А, с. 1970.
  58. Е.И. Балабанов, Е. Л. Франкевич, Л. Г. Черкашина. Высокомолекулярные соединения, 1969, т. 5, с. 1684.
  59. B.S. Wildi, J.E. Koton. J. Polym. Sei. 2a, 1964, p. 4709.
  60. Л.И. Богуславский, Л. Д. Розенштейн. Электрохимия, 1965. т. 1, с.
  61. H.И. Шапиро, И. П. Суздалев, В. И. Гольданский и др. Теор. и эксперим. химия, 1975, т. 11, с. 330.
  62. Н.И. Шапиро, И. П. Суздалев, В. И. Гольданский и др. Тезисы докл. V Междунар. конференции по мессбауэровской спектроскопии. Братислава, 1973. с. 186.
  63. A.C. Акопов. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1977, № 20, с. 1281.
  64. Е.А. Лукьянец, С. А. Михайленко, Е. А. Ковшев. Ж. общей химии.1971, № 41, с. 934.
  65. С.А. Михайленко, В. Е. Коробова, Е. А. Лукьянец. Ж общей химии, 1970, № 40, с. 400.
  66. Л.П. Шорманова, Б. Д. Березин. Труды Ивановского хим.-технол. ин-та. Иваново. 1970, с. 12.
  67. Б.Д.Березин, A.C. Акопов, Т. Н. Харина. Труды Ивановского хим.-технол. ин-та. Иваново, 1975, № 18, с. 1416.
  68. Б.Д. Березин, A.C. Акопов, А. Б. Лапшина. Высокомолекулярные соединения, 1974, т. 16 А, с. 459.
  69. Б.Д. Березин. Докл. АН СССР, 1968, т. 141, с. 353.
  70. Е.И. Ковшев, Е. А. Лукьянец. Ж. общей химии, 1972. № 42, с. 1593.
  71. Л.Е. Маринина, С. А. Михайленко, Е. А. Лукьянец. Ж общей химии. 1973, № 43, с. 2025.
  72. B.W. Dali, R.J.P. Williams. J Phys. Chem., 1968, v. 49, p. 3445.
  73. L.M. Epstein. J. Chem. Phys., 1962, v. 36, p. 2733.
  74. А.Андреев, П. Иванова, T. Теев. Теор. и эксперим. химия, 1978, т. 14, № 2, с. 207−212.
  75. A.C. Акопов, Б. Д. Березин, В. Н. Клюев, Г. Г. Морозова. Ж. неорган, химии. 1975, № 20, с. 1264.
  76. JI.И. Богуславский, A.B. Банников. Органические полупроводники и биополимеры, Наука, М., 1968.
  77. Органические полупроводники./Под.ред. В. А. Каргина, Наука, М., 1968.
  78. М. Hartel, J. Kossmehl, G. Manecke. Angew. Makromol. Chem., 1973, 29/30, p. 307.
  79. Л.И. Богуславский, Л. С. Стильбанс. Высокомолекулярные соединения, 1964, т. 6, с. 1802.
  80. С. Hamann, Н. Schmidt. Plaust. Kaut., 1969, v. 16, p. 85.
  81. C.J. Norvell, H.U. Pohl. J. Polymer. Sei. Polym. Phys. Ed., 1974, v. 12, p. 913.
  82. C.3. Рогинский, A.A. Берлин, A.A. Головина и др. Кинетика и катализ, 1963, т. 3, № 4, с. 431.
  83. С.З. Рогинский, A.A. Берлин, Л. Н. Кузнецова и др. Докл. АН СССР, 1963, т. 118, с. 148.
  84. Т.Н. Андреанова, А. И. Шерле, A.A. Берлин. Изв. АН СССР. Сер. Химия. 1973, с. 531.
  85. Н. Inove, I. Kida, Е. Imoto. Bull. Chem. Soc. Japan, 1968, v. 41, p. 692.
  86. D. Wohrle, G. Meyer. Makromol. Kolloqium. 1980. РЖХим., 14 В 62,1980.
  87. L. Kreja, A Plewka. Electrochem. Acta, 1980, v. 25, № 10, p. 12 831 286.
  88. C.H. и др. В сб. Вопросы кинетики и катализа, 1976, вып. 3, с. 109.
  89. L.Y., Mrha J., Larsson R. // Electrochim. Acta.1973. Bd.18. N 3.P.255
  90. M., Bernard C., Magner G. // Electrochim. Acta. 1975.V.20.N 5.1. P.383
  91. К.А., Тарасевич M.P., Андрусева С. И. // Электрохимия. 1975. Т. П. Вып. 7. С.1079
  92. А.В., Тарасевич М. Р., Бурштейн Р. Х. и др.// Электрохимия. 1978. Т.14. Вып.1. С.22
  93. R., Kreja L. // Biul. WAT J. Dabrowskiego. 1979. V. 28. N.9. P.99
  94. Т., Sasaki H., Toshima S. // Chem. Lett. 1980. N.l. P. 5
  95. Kikuchi Т., Sasaki H., Toshima S., et al // Chem. Lett. 1980. N. 1. P. 5
  96. М.И., Соколов A.B., Смирнов Р.П.// Изв.вузов. Химия и хим. технология. 1986. Т. 29. Вып. 6. С. 36
  97. М.И., Жарникова М. А., Улитина О. Е., Капранова И. А., Смирнов Р. П., Самойлова Л. А., Кассюра В. П., Бычковский С.К.// Изв. вузов. Химия и хим.технология. 1993. Т.36 Вып. 6. С. 64
  98. М.И., Силинг С. А., Смирнов Р. П., Самойлова Л. А., Кассюра В. П., Пшпос Н. Т., Улитина О. Е., Мещерякова B.C., Петров А.В.// Электрохимия. Т.32. N 9. 1996. С. 1120
  99. М.И. Изв. вузов. Химия и хим. технология, 1992, т. 35, вып. 11−12, с.40−45.
  100. M.I. // The 4th Inter. Symp. «Electrochemical properties of the polymeric complexes». Lodz. Sept. 11−13. 1996. P. 105
  101. Tarasevich M.R., Radiyshkina К.A., Andruseva S.I. Bioclectrochem. Bioenerg., 1977, vol. 4, N1, p. 18−29.109. Savy M., Andro P., Bernard C., Magner G.- Electrochim. acta, 1973, vol. 18, N2, p. 191−197.
  102. Savy M., Bernard C., Magner G.- Electrochim. acta, 1975, vol. 20, N5, p. 383−391.1.l. Тарасевич M.P., Радюшкина K.A. Изв.вузов. Химия и хим. технология, 1986, т. 19, N11, с. 1639−1654.
  103. Tarasevich M.R., Bogdanovskaya V.A. Bioclectrochem. Bioenerg. 1975, vol. 2, N1, p.69−78.113. Savy M., Magner G. G. t. Acad. sei. Ser. С, 1972, vol. 275, N3, p.163.166.
  104. Savy M., Andto P. Electrochim. acta, 1974, vol. 19, N7, p. 403−411.
  105. М.И., Побединский C.H., Снегирева Ф. П. Изв вузов. Химия и хим. технология, 1981, т.24, вып. 11, с. 1385−1388.
  106. Loutfy R.O., Sharp J.H. J. Appl. Electrochem., 1977, vol.7, N4, p.315 321.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!