Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Разработка системы генетической трансформации ряски малой (Lemna minor L.)

Диссертация: Разработка системы генетической трансформации ряски малой (Lemna minor L.)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Lemna minor (ряска малая) — однодольное покрытосеменное растение семейства Рясковые. Благодаря своей способности к быстрому, причем вегетативному размножению, позволяющему увеличивать биомассу вдвое за 36 часов, высокой доли белка в биомассе, ряска представляет интерес для изучения, как потенциальная биофабрика для производства рекомбинант-ных белков, таких как вакцинные белки, сывороточный… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ИЛЛЮСТРАЦИЙ
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Рясковые
      • 1. 1. 1. Систематика, эволюция и географическое распространение
      • 1. 1. 2. Ботаническое описание и особенности строения
      • 1. 1. 3. Размер генома и генетический анализ
      • 1. 1. 4. Биохимия и молекулярная биология
      • 1. 1. 5. Возможности использования растений ряски для научных и коммерческих целей
    • 1. 2. Генетическая инженерия растений ряски
      • 1. 2. 1. Виды растений Lemnaceae, используемые в культуре клеток
      • 1. 2. 2. Типы эксплантов, используемые для каллусообразования и регенерации
      • 1. 2. 3. Среды и условия для индукции каллусообразования и регенерации
      • 1. 2. 4. Другие факторы, влияющие на регенерацию и каллусообразование
      • 1. 2. 5. Пре-культивация
      • 1. 2. 6. Поранение экспланта
      • 1. 2. 7. Морфология листецов и каллуса
      • 1. 2. 8. Генетическая инженерия
      • 1. 2. 9. Воспроизводимость опытов
    • 1. 3. Растения — биофабрики: производство фармацевтических рекомбинантных белков
      • 1. 3. 1. Метаболическая инженерия растений
      • 1. 3. 2. Создание растений с улучшенными лечебно-диетическими свойствами
      • 1. 3. 3. Конструирование трансгенных растений — продуцентов целевых белков
      • 1. 3. 4. Рекомбинантные белки, экспрессируемые в растениях
      • 1. 3. 5. Экспрессия рекомбинантных антител в трансгенных растениях
      • 1. 3. 6. Синтез субъединичных вакцин в трансгенных растениях
      • 1. 3. 7. Продукты молекулярного биофарминга
  • II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Растительный материал
    • 2. 2. Методы ведения культуры ряски in vitro
      • 2. 2. 1. Среды, использованные в работе для поддержания растений культуры in vitro и трансформационного процесса
      • 2. 2. 2. Состав и методика приготовления компонентов питательных сред
      • 2. 2. 3. Получение асептической культуры ряски
      • 2. 2. 4. Индукция каллусообразования
      • 2. 2. 5. Индукция регенерации растений из каллуса
    • 2. 3. Культура агробактерии
      • 2. 3. 1. Бактериальные штаммы и плазмиды
      • 2. 3. 2. Состав и способ приготовления среды для агробактериальных штаммов
      • 2. 3. 3. Подготовка агробактериальной культуры к трансформации
    • 2. 4. Трансформация и селективный отбор растений
      • 2. 4. 1. Co-культивация эксплантов с Agrobacterium tumefciciens
      • 2. 4. 2. Определение оптимальной концентрации селективного агента
    • 2. 5. Молекулярно-генетический анализ
      • 2. 5. 1. Выделение ДНК из растительного материала
      • 2. 5. 2. ПЦР-анализ первичных трансформантов
      • 2. 5. 3. Определение экспрессии гена bar
      • 2. 5. 4. Саузерн-блот анализ трансгенных растений
    • 2. 6. Статистическая обработка данных
  • III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Получение асептического материала
    • 3. 2. Подбор состава питательной среды для культивирования
    • 3. 3. Определение оптимальных концентраций селективных агентов
    • 3. 4. Определение оптимальных параметров агробактериальной трансформации на основе транзиентной экспрессии маркерных генов
    • 3. 5. Получение трансгенных растений ряски с геном bar
      • 3. 5. 1. Изучение влияния состава питательной среды, типа экспланта и регуляторов роста растений на процесс каллусообразования
      • 3. 5. 2. Регенерация листецов из морфогенного каллуса
      • 3. 5. 3. Определение оптимальных параметров агробактериальной трансформации фрагментов каллуса на основе транзиентной экспрессии маркерных генов
    • 3. 6. Молекулярный анализ полученных трансформантов
  • IV. Выводы

Разработка системы генетической трансформации ряски малой (Lemna minor L.) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АктуальностьпроблемыОдним из наиболее ярких' и убедительных достижений современной биотехнологии сталосоздание ихбурное-развитие в последние десятилетияновой< области мировой-экономики. -— биофармацевтической промьшшенности. ишромышленностш биоматериалов-, направленной^ Haí-производство5 принципиально * нового ¿-классалекарства— реком-бинантных белков медицинского назначения и уникальных материалов.

Различные: интерфсроны, эритпропоэтины, факторы роста, антитела-, вакцинные белки-: промышленные ферменты, доступные ранее: лишь, в аналитических количествахвходят, теперь в перечень жизненногважныхшеди-цинских препаратов, производятся в объемах до нескольких тонн в год, и прочновошли в: повседневную практику современной медицины, пищевой! и фармацевтическойпромышленности (Higo К. et al., 1993; Zliu Z. et al., 1994; Matsumoto S. et al., 1995).

Одним из перспективных направлений биотехнологии" в настоящее: время является создание растений — биореакторов, способных продуцировать белки, широко используемые в медицине и-, фармакологии. Системы, производящие рекомбинантные белки, на основе растений являются? безопасной и чрезвычайно рентабельнойальтернативой-традиционным системамэкспрессии, — культурам клеток микроорганизмов: и млекопитающих. Так в отличие от бактериальных системв растениях возможно осуществление посттрансляционных модификацийкоторые в ряде случаев являются необходимым этапом получения функционального белка (Terasliima М. et al., 1999). Кроме того, получение рекомбинантных белков в системах на основе растительных клеток являются более безопасными в виду отсутствия рисков переноса инфекционных заболеваний человека, поскольку растения и человек не имеют общих патогенов (SchellerJ. et al., 2004). Это является значительным преимуществом перед системами экспрессии на основе культур клеток млекопитающих.

Lemna minor (ряска малая) — однодольное покрытосеменное растение семейства Рясковые. Благодаря своей способности к быстрому, причем вегетативному размножению, позволяющему увеличивать биомассу вдвое за 36 часов, высокой доли белка в биомассе, ряска представляет интерес для изучения, как потенциальная биофабрика для производства рекомбинант-ных белков, таких как вакцинные белки, сывороточный альбумин, гемоглобин и коллаген и др (Stomp A.M., 2005).

Трансгенные растения Lemna можно выращивать в асептически закрытых емкостях с контролируемыми условиями культивирования. Для роста растениям необходимы лишь вода, неорганические питательные вещества и С02 (Edelman М. et al., 1998).

Таким образом, искусственная и полностью закрытая среда культивирования в сочетании с быстрым ростом, высоким содержанием белка в биомассе и преимущественно вегетативным способом размножением делают такую систему уникальной и легко контролируемой. Следовательно, система экспрессии, созданная на основе Lemna, обладает огромным потенциалом и многочисленными преимуществами перед существующими системами экспрессии в связи с тем, что представляет собой новый тип эукарио-тической растительной высокопродуктивной системы для получения рекомбинантного белка.

Все сказанное выше показывает необходимость разработки системы генетической трансформации растений ряски малой с целью создания растений-продуцентов рекомбинантных белков. Этой главной цели и посвящена настоящая работа.

Цели и задачи исследования. Целью наших исследований являлось изучение регенерационной и трансформационной способности растений ряски малой (Lemna minor) и разработка эффективной системы генетической трансформации. Применение данной системы приведет к созданию растений ряски малой, экспрессирующих белки терапевтического назначения.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Определить оптимальную комбинацию регуляторов роста растений и-тип экспланта с целью получения регенерации с частотой, подходящей для разработки системы генетической трансформации.

2. Подобрать условия эффективного селективного отбора трансформированной ткани.

3. Оптимизировать параметры проведения агробактериальной трансформации растений ряски малой.

4. Получить трансгенные растения ряски малой, несущие ген bar.

5. Провести молекулярный анализ полученных растений.

Научная новизна. Подобраны условия для культивирования, индукции каллусообразования и регенерации растений из каллуса для растений Lemna minor, популяции, распространенной в водоемах Московской области. Показано, что наиболее эффективный эксплант для каллусообразования — целый интактный листец.

На основе подобранных условий была разработана система генетической трансформации с использованием Agrobacterium tumefaciens.

Получены трансгенные растения ряски со стабильной экспрессией ге-терологичного гена bar.

Практическая значимость полученных результатов. Разработанные системы регенерации и трансформации могут быть применены для получения трансгенных растений Lemna minor с генами, кодирующими терапевтически ценные белки. к.

Апробация работы. Материалы диссертации были представлены на.

10-ой Пущинской школе-конференции молодых ученых (Пущино, 2006) — на.

11-ой Международной Пущинской школе-конференции молодых ученых (Пущино, 2007) — на российско-польском симпозиуме (Москва, 2008) — на IX Международной конференции «Биология клеток растений in vitro и биотехнология» (Звенигород, 2008) — на Международной конференции «Генетика и селекция растений, основанная на современных генетических знаниях и технологиях» (Звенигород, 2008) — на молодежном симпозиуме V-ro Съезда Вавиловского общества генетиков и селекционеров (Москва, 2009).

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.

1. Гайдукова С. Е.,. Белоусова М. Б., Камионская A.M., Скрябин К. Г. Изучение регенеративной способности водных однодольных растений на примере Lemna minor. Материалы Третьего Московского международного конгресса «БИОТЕХНОЛОГИЯ: состояние и перспективы». Москва, 2005. С. 240−241.

2. Гайдукова С. Е., Камионская A.M. Изучение регенеративной способности ряски малой Lemna minor. 10-я Пущинская школа-конференция молодых ученых. Пущино, 2006. С. 362−363.

3. Гайдукова С. Е., Камионская A.M. Разработка системы генетической трансформации ряски, Lemna minor. Материалы четвертого съезда Общества Биотехнологов России им. Ю. А. Овчинникова. Пущино, 2006. С. 51.

4. Гайдукова С. Е. Агробактериальная трансформация ряски малой, Lemna minor. 11-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых. Пущино, 2007. С. 189.

5. Гайдукова^ С.Е., A.M. Камионская, К. Г. Скрябин. Разработка системы генной трансформации ряски, Lemna minor. Четвертый Московский международный конгресс «БИОТЕХНОЛОГИЯ: состояние и перспективы». Москва, 2007. С. 226.

6. Гайдукова С. Е., Камионская A.M. (2007) Разработка системы генной трансформации ряски, Lemna minor. VII Молодежная научная конференция «Биотехнология в растениеводстве, животноводстве и ветеринарии». Москва, 2007. С. 15−16.

7. Гайдукова С. Е. Оптимизация параметров генетической трансформации растений ряски малой Lemna minor. Пятый Московский международный конгресс «БИОТЕХНОЛОГИЯ: состояние и перспективы». Москва, 2009. С. 312−313.

8. Гайдукова С. Е., Ракитин А. Л., Равин Н. В., Скрябин К. Г., Камионская A.M. Разработка системы генетической трансформации ряски малой Lemna minor. Экологическая генетика, 2008, том VI, выпуск 4, с. 20−28.,.

9. Гайдукова С. Е. Трансгенные растения ряски малой — биофабрики для производства лекарств. Тезисы IX Международной конференции «Биология клеток растений in vitro и биотехнология». Звенигород, 2008. С. 88−89!

10. Гайдукова С. Е. Оптимизация протокола генетической трансформации растений ряски малой, Lemna minor. Международная конференция «Генетика и селекция растений, основанная на современных генетических знаниях и технологиях». Звенигород, 2008. С. 14.

11. Гайдукова С. Е. Оптимизация параметров генетической трансформации растений ряски малой, Lemna minor. V Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров. Москва, 2009. Часть II. С. 368. *.

I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1 Рясковые.

IV Выводы.

1. Определены оптимальные условия получения каллуса — питательная среда Хоагланд, комбинация регуляторов роста: 2,4-Д в концентрации 20 мг/л и БАП в концентрации 2 мг/л.

2. Определены рабочие концентрации четырех селективных агентов для отбора трансформированной ткани растений Lemna minor, фосфинотри-цин — 8 мг/л, глифосат — 16 мг/л, канамицин — 100 мг/л, гигромицин 2 мг/лпродолжительность селективного отбора не менее 6 недель.

3. Показано, что оптимальным типом экспланта для проведения аг-робактериалыюй трансформации Lemna minor является каллус.

4. Показано, что наибольшая частота транзиентной эспрессии гена gfp (46,0±10,4%) достигается при продолжительности инокуляции эксплан-тов с агробактерией в течение 20 минут. Эффективность трансформации на уровне 43,0 ±8,7% была отмечена при продолжительности со-культивации фрагментов каллуса с агробактерией в течение 3 суток.

5. Используя разработанный протокол трансформации каллуса Lemna minor конструкцией, несущей ген bar, было получено 13 трансгенных растений. В ходе молекулярного анализа (ПЦР) был подтвержден трансгенный статус данных растений и экспрессия гетерологичного гена в 12 из них.

6. Определено количество копий гена bar в геноме трансгенного растения Lemna minor № 3. Показано встраивание двух копий гена.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.С., Рукавцова Е. Б., Гудков А. Т., Бурьянов Я. И. Повышенная устойчивость к фитоиатогенным бактериям у трансгенных растений табака с синтетическим геном антимикробного пептида цекро-пина PI //Генетика. 2005. Т. 41. С. 1445−1452.
  2. О.Э., Рукавцова Е. Б., Бурьянов Я. И. и др. Создание трансгенных растений табака, экспрессирующих ген поверхностного антигена вируса гепатита В // Биотехнология. 1999. № 6. С. 42−45.
  3. МаниатисТ., Фрич Э., СэмбрукДж. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонировнаие. — М.: Мир, 480с. 1984.
  4. Е.В., Рыжова H.H., Скрябин К. Г., КочиеваЕ.З. RAPD-анализ геномного полиморфизма у представителей семейства Lemnaceae (Рясковые) //Генетика. 2008. Т. 44. № 3. С. 1−5.
  5. Е.Б., Золова О. Э., Бурьянова Н. Я. и др. Анализ трансгенных растении табака, содержащих ген поверхностного антигена вируса гепатита В // Генетика. 2003. Т. 39. С. 51−56.
  6. Д., Шульга О., Скрябин К. Г. Создание трансгенных растений Nicotiana tabacum и Solanum tuberosum, устойчивых к гербициду фосфинотрицина//Молекулярная биология. 1993. Т. 27. С. 947−951.
  7. Е.Г., Орлова И. О., Стремовский О. Г. и др. Трансгенные растения табака продуценты мини-антител к ферритину селезенки человека//Доклады РАН. 2002. Т. 384. С. 544−546.
  8. М.И. Механизм агробактериальной трансформации растений. Саратов. Издательство «Слово». 2001. 256 с.
  9. Н.Я., Рукавцова Е. Б., Крымский М. А. и др. Экспрессия поверхностного антигена вируса гепатита В в трансгепных растениях картофеля и его характеристика // Биохимия. 2004. Т. 69. С. 1422−1430.
  10. Agius F., Gonzalez-Lamothe R., Caballero J.L. et al. Engineering increased vitamin С levels in plants by overexpression of a D-galacturonic acid reductase //Nat. Biotechnol. 2003. V. 21. P. 177−181.
  11. Ahloowalia B.S. Forage grasses. In: Ammirato P.V., Evans D.A., Sharp W.R. et al., eds. Handbook of plant cell culture. V. 3. New York: Macmillan Publishing Co.- 1984. P. 91−125.
  12. Arakawa Т., Yu J., Chong D.K. et al. A plant-based cholera toxin В subunit-insulin fusion proteinprotects against the development of autoimmune diabetes //Nat. Biotechnol. 1998. V. 16. P. 934−938.
  13. Arakawa Т., Yu J., Langridge W.H. Synthesis of cholera toxin В subunit-rotavirus NSP4 fusion protein in potato // Plant Cell Rep. 2001. V. 20. P. 343−348.
  14. Azzoni A.R., Kusnadi A.R., Miranda E.A., Nikolov Z.L. Recombinant apro-tinin produced in transgenic corn seed: extraction and purification studies // Biotechnol Bioeng. 2002. V. 80. P. 268−276.
  15. Barta A., Sommergruber K., Thompson D. et al. The expression of a nopaline synthase human growth hormone chimaeric gene in transformed tobacco and sunflower callus tissue // Plant Mol. Biol. 1986. V. 6. P. 347 357.
  16. Blackburn K.B. Notes on the chromosomes of the duckweeds (Lemnaceae) introducing the question of chromosome size // Proc Univ Durham Phil Soc. 1933. V. 9. P. 84−90.
  17. BlazeyE.B., McClure ZAV. The distribution and taxonomic significance in lignin in the Lemnaceae // Amer J Bot. 1968. V. 55. P. 1240−1245.
  18. Boehm R., Kruse C., Voeste D., Barth S., Schnabl H. A transient transfornation system for duckweed (Wolffia columbiana) using Agrobacterium-mediated gene transfer // J Appl Bot. 2001. V. 74. P. 107−111.
  19. Brennan F.R., Gilleland L.B., Staczek J., Bending M.M., Hamilton W.D., Gilleland H.E.Jr. A Chimaeric plant virus vaccine protects mice against a bacterial infection // Microbiol. 1999. V. 145. P. 2061−2067.
  20. Canizares M.K., Lomonossoff G.P., Nicholson L. Development of cowpea mosaic virus-based vectors for the production of vaccines in plants // Expert Rev. Vaccines. 2005. V. 4.
  21. Cascone A., Forni C., Migliore L. Flumequine uptake and the aquatic duckweed, Lemna minor L. // Water, Air, and Soil Pollution. 2004. V. 156. P. 241−249.
  22. Castanon S., Martin-Alonso J.M., Marin M.S. et al. The effect of the promoter on expression of VP60 gene from rabbit hemorrhagic disease virus in potato plants // Plant Sci. 2002. V. 162. P. 87 95.
  23. Chaloupkova K., Smart C.C. The abscisic acid induction of a novel peroxidase is antagonized by cytokinin in Spirodel polyrrhiza L. // Plant Physiol. 1994. V. 105. P. 497−507.
  24. Chang W.C., Chin P.L. Induction of callus from fronds of duckweed (Lemna gibba L.) // Bot Bull Acad Sin. 1976. V. 17. P. 106−109.
  25. Chang W.C., Chiu P.L. Regeneration of Lemna gibba G3 through callus culture//Z. Pflanzenphysiol. 1978. V. 89. P. 91−94.
  26. Chang W.C., Hsing Y.I. Callus formation and regeneration of frond-like structures in Lemna perpusilla 6746 on a defined medium // Plant Sci Lett. 1978. V. 13. P. 133−136.
  27. Chargelegue D., Vine N.D., Van Dolleweerd C.J. et al. A murine monoclonal antibody produced in transgenic plants with plant-specific glycans is not immunogenic in mice // Transgenic Res. 2000. V. 9. P. 187−194.
  28. Chen C., Kong A.N. Dietary cancer-chemopreventive compounds: from signaling and gene expression to pharmacological effects // Trends Pharmacol. Sci. 2005. V. 26. P. 318−326.
  29. Chikwamba R., Cunnick J., Hathaway D. et al. A functional antigen in a practical crop: LT-B producing maize protects mice against Escherichia coli heat labile enterotoxin (LT) and cholera toxin (CT) // Ibid. 2002. V. 11. P. 479−493.
  30. Chikwamba R.K., Scott M.P., Mejia L.B. et al. Localization of a bacterial protein in starch granules of transgenic maize kernels // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003. V. 100. P. 11 127−11 132.
  31. Choi S.M., Lee O.S., Kwon S.Y., Kwak S.S., Yu D.Y., Lee H.S. High expression of a human lactoferrin in transgenic tobacco cell cultures // Bio-technol Lett. 2003. V. 25. P. 213−218.
  32. Chong D.K., Langridge W.H. Expression of full-length bioactive antimicrobial human lactoferrin in potato plants // Transgenic Res. 2000. V. 9. P. 7178.
  33. Chong, D.K.X., Roberts W., Arakawa T. et al. Expression of the human milk protein p-casein in transgenic potato plants // Transgenic Res. 1997. V. 6. P. 289−296.
  34. Christenscn A., Quail P. Ubiquitin promoter-based vectors for high level expression of selectable and/or screenable marker genes in monocotyledonous plants // Transgenic Research. 1996. V. 5. P. 213−218.
  35. Cleland C.F., Briggs W.S. Gibberellin and CCC effects on flowering and growth in the long-day plant Lemna gibba G3 // Plant Physiol. 1969. V. 44. P. 503−507.
  36. Cole C.T. and Voskuil M.L. Population genetic structure in duckweed (Lemna minor, Lemnaceae) // Can J Bot. 1996. V. 74. P. 222−230.
  37. Crawford D.J. and Landolt E. Allozyme divergence among species of Wolffia (Lemnaceae) // PI System And Evol. 1995. V. 197. P. 59−69.
  38. Crawford D.J. and Landolt E. Allozyme studies in Spirodela (Lemnaceae): Variation among conspecific clones and divergence among the species // Systemstic Bot. 1993. V. 18. P. 389−394.
  39. Crawford D.J., Landolt E., Les D.H. An allozyme study of two sibling species of Lemna (Lemnaceae) with comments on their morphology, ecology and distribution // Bull Torrey Bot Club. 1996. V. 123. P, 1−6.
  40. Decock P.C., Cheshire M.V., Mundie C.M., Inkson R.H.E. The effect of galactose on the growth of Lemna // New Phytol. 1979. V. 82. P. 679−685.
  41. De Jaeger G., Scheffer S., Jacobs A. et al. Boosting heterologous protein production in transgenic dicotyledonous seeds using Phaseolus vulgaris regulatory sequences //Nat. Biotcchnol. 2002. V. 20. P. 1265−1268.
  42. De Neve M., De Loose M., Jacobs A. et al. Assembly of an antibody fragment in N. tabacum and Arabidopsis // Transgenic Res. 1993. V. 2. P. 227 237.
  43. DieryckW., PagnierJ., Poyart C., Marden M.C., GruberV., Bournat P., Baudino S., MerotB. Human haemoglobin from transgenic tobacco // Nature. 1997. V. 386. P. 29−30.
  44. Ducreux L.J.M., Morris W.L., Hedley P.E. et al. Metabolic engineering of high carotenoid potato tubers containing enhanced levels of b-carotene and lutein // J. Exp. Bot. 2005. V. 56. P. 81−89.
  45. Dus Santos M.J., Wigdorovitz A., Trono K. et al. A novel methodology to develop a foot and mouth disease virus (FMDV) peptide-based vaccine in transgenic plants//Vaccine. 2002. V. 20. P. 1141−1147.
  46. Edelman M., Per A., Flaishman M., Blumenthal A. Transgenic Lemnaceae // International Application Published under the Patent Cooperation Treaty (PCT) WO 99/19 498. 1998. P. 1−56.
  47. Edelman M., Vunsh R., Li J., Hanania U., Flaishman M., Perl A. Transgenic Spirodela: a unique, low-risk, plant biotechnology system // In plant biology 2003 program, Biotech risk assesment. Abstract 955. P. 196.
  48. EhsaniP., Khabiri A., DomanskyN.N. Polypeptides of hepatitis B surface antigen produced in transgenic potato // Gene. 1997. V. 190. P. 107−111.
  49. Faye L., Gomord V., Fitchette-Laine A.C., Chrispeels M.J. Affinity purification of antibodies specific for Asn-linked glycans containing alpha 1—>3 fu-cose or beta l→2 xylose // Anal. Biochem. 1993. V. 209. P. 104−108.
  50. Fillatti J.J., SellmarJ., McCown B., Haissig B., Comai L. Agrobacterium mediated transformation and regeneration of Populus // Mol Gen Genet. 1987. V. 206. P. 192−199.
  51. Fisher R., Budde I., Hain R. Stilbene synthase gene expression causes changes in flower color and male sterility in tobacco // Plant J. 1997. V. 11. P. 489198.
  52. FrickH. Heterotrophy in Lemnaceae // J Plant Physiol. 1994. V. 144. P. 189−193.
  53. Fujioka S., Yamaguchi I., Murofushi N., Takahashi N., Kaihara S, Talcimo-to A., Cleland C.F. The influence of nicotinic acid and plant hormones on flowering in Lemna // Plant Cell Physiol. 1986. V. 27. P. 109−116.
  54. FrickH. Callogenesis and carbohydrate utilization in Lemna minor // J Plant Physiol. 1991. V. 137. P. 397−401.
  55. GamborgO.L., Miller R.A., OjimaK. Nutrient requirements of suspension cultures of soyabean root cells // Exp Cell Res. 1968. V. 50. P. 151−158.
  56. Gasdaska J.R., Spencer D., Dickey L. Advantages of therapeutic protein production in aquatic plant Lemna // Bioprocessing J. 2003. V. 3. P. 50−56.
  57. Gil F., Brun A., Wigdorovitz A. et al. High-yield expression of a viral peptide vaccine in transgenic plants // FEBS Lett. 2001. V. 488. P. 13−17.
  58. Gomez N., Carrillo C., Salinas J., Parra F., Borca M.V., Escribano J.M. Expression of immunogenic glycoprotein S polypeptides from transmissablegastroenteritis eoronavirus in transgenic plants // Virology. 1998. V. 249. P. 352−358.
  59. Gupta S and Maheshwari S.C. Growth and flowering of Lemna paucicostata. General aspects and role of chelating agents in flowering // Plant Cell Physiol. 1970. V. 11. P. 83−95.
  60. Haq T.A., Clements J.D., Arnzten C.J. oral immunization with a recombinant bacterial antigen produced in transgenic plants // Science. 1995. V. 268. P. 714−716.
  61. Helens R., Mullineaux P., Klee H. A guide to Agrobacterium binary Ti vectors // Trends in Plant Science. 2000. V. 5a. P. 446−451.
  62. Hiatt A., Cafferkey R., Bowdish K. Production of antibodies in transgenic plants //Nature. 1989. V. 42. P. 76−78.
  63. Higo K., Saito Y., Higo H. Expression of a chemically synthesized gene for human epidermal growth factor under the control of cauliflower mosaic virus 35S promoter in transgenic tobacco // Biosci Biotech Bioch. 1993. V. 57. P. 1477−1481.
  64. Hillman W.S. The Lemnaceae or duckweeds: A review of the descriptive and experimental literature // Bot Rev. 1961. V. 27. P. 221−287.
  65. Hirahaya M. and ICadono Y. Biosystematic study of Lemna minor L sensu lato (Lemnaceae) in Japan with special reference to allozyme variation // Acta Phytotax Geobot. 1995. V. 46. P. 117−129.
  66. Hoagland D.R., Arnon D.I. The water-culture method for growing plants without soil // Univ. Calif. Coll. Agrie. Exp. Sta. Circ. Berkeley, CA. 1938. P. 347−353.
  67. Hood E.E., Witcher D.R., Maddock S. et al. Commercial production of avi-din from transgenic maize: characterization of transformant, production, processing, extraction and purification // Mol. Breeding. 1997. V. 3. P. 291 306.
  68. Hood E.E. Woodard S.L., Horn M.E. et al. monoclonal antibody manufacturing in transgenic plants myths and realities // Current Opinion Biotech-nol, 2002. V. 13. P. 630−635.
  69. Horn M.E., Woodard S.L., Howard J.A. Plant molecular farming: systems and products // Plant Cell Rep. 2004. V. 22. P. 711−720.
  70. Hossain T., Rosenberg I., Selhub J. et al. Enhancement of folates in plants through metabolic engineering // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004. V. 101. P. 5158−5163.
  71. Hubalek T., Vosahlova S., Mateju V., Kovacova N., Novotny C. Ecotoxicity monitoring of hydrocarbon-contaminated soil during bioremediation: a case study // Arch. Environ. Contam. Toxicol. 2007. V. 52. P. 1−7.
  72. Huebert D.B., McIIrith A.L., Shay J.M., Robinson G.G.C. Axenic culture of Lemna trisulca L // Aquatic Botany. 1990. V. 38. P. 295−301.
  73. Jain R.K., Davey M.R., Cocking E.C., Wu R. Carbohydrate and osmotic requirements for high frequency plant regeneration from protoplast derived colonies of indica and japonica rice varieties // J Exp Bot. 1997. V. 48. P. 751−758.
  74. Jeanin G., Bronner R., Hahne G. Somatic embryogenesis and organogenesis induced on the immature zygotic embryo of sunflower (Helian-thus annuus L.) cultivated in vitro: the role of sugar // Plant Cell Rep. 1995. V. 15. P. 200−204.
  75. Jordan W.C., Courtney M.W., Neigel J.E. Low levels of intraspecific genetic variation at a rapidly evolving chloroplast DNA locus in North American duckweeds (Lemnaceae) // Amer J Bot. 1996. V. 83. P. 430−439.
  76. ICapustaJ., ModelskaA., Figlerowicz M., Pniewski T., LettelierM., Lisowa O., Yusibov V., Koprowski H., Plucienniczak A., Legocki A.B. A plant-derived edible vaccine against hepatitis B virus // FASEB J. 1999. V. 13. P.1796−1799.
  77. Kathuria S., Sriraman R., Nath R. et al. Efficacy of plant-produced recombinant antibodies against HCG // Human Reproduction. 2002. V. 17. P. 20 542 061.
  78. Kehoe D.M., Degenhardt J., Winicov I., Tobin E.M. Two 10-bp regions are critical for phytochrome regulation of Lemna gibba Lheb gene promoter // The Plant Cell. 1994. V. 6. P. 1123−1134.
  79. Krajncic B., Slekovec-Golob M., Nemec J. Promotion of flowering by Mn-EDDHA in the photoperiodically neutral plant Spirodela polyrrhiza (L.) Schleiden // J Plant Physiol. 1995. V. 147. P. 397−400.
  80. Kruse C., Boehm R., Voeste D., Barth S., Schnabl H. Transient transformation of Wolffia columbiana by particle borbardment // Aquatic Bot. 2002. V. 72. P. 175−181.
  81. Kong Q., Richter L., Yang Y.F. et al. Oral immunization with hepatitis B surface antigen expressed in transgenic plants // Ibid. 2001. V. 98. P. 1 153 911 544.
  82. Kusnadi A.R., Evangelista R.L., Hood E.E., Howard J.A., Nikolov Z.L. Processing of transgenic corn seed and its effect on the recovery of recombinant beta-glucuronidase // Biotechnol Bioeng. 1998. V. 60. P. 44−52.
  83. Lamphear B.J., J ilka J.M., ICesl L. et al. A corn-based delivery system for animal vaccines: an oral transmissible gastroenteritis virus vaccine boosts lactogenic immunity in swine // Vaccine. 2004. V. 22. P. 2420−2424.
  84. Lamphear B.J., Streatiield S.J., Jilka J.A. et al. Delivery of subunit vaccines in maize seed // J. Control Release. 2002. V. 85. P. 169−180.
  85. Landolt E., Kandeler R. The family Lemnaceae, a monographic study. Volume 2of the monograph: phytochemistry- physiology- application- bibliography. Zurich, Switzerland: Veroffentlichungen des Geobotanischen Institutes ETH, Stiftung Ruebel- 1987.
  86. Landolt E. The Family of Lemnaccae a Monographic Study. V. 1. Biosys-tematic Investigations in the Family of Duclwceds (Lemnaceae) (V. 2), Zurich, Veroffentlichungen des Geobotanischen Institutes ETH, Stiftung Rubel. 1986.
  87. Larrick J.W., Yu L., Naftzger C. et al. Production of secretory IgA antibodies in plants // Biomol. Eng. 2001. V. 18. P. 87−94.
  88. Leite A., Kemper E., da Silva M., Luchessi A., Siloto R., Bonaccorsi E., El-Dorry H., Arruda P. Expression of correctly processed human growth hormone in seeds of transgenic tobacco plants // Mol Breeding. 2000. V. 6. P. 47−53.
  89. Lemos E.E.P., Baker D.E. Shoot regeneration in response to carbon source on internodal explants of Annona muricata L. // Plant Growth Regul. 1998. V. 25. P. 105−112.
  90. Les D.H., Crawford D.J., Landolt E., Gabel J.D., Kimball R.T. Phylogeny and Systematics of Lemnaceae, the Duckweed Family // Systematic Botany. 2002. V. 27(2). P. 221−240.
  91. Li J., JainM., VunshR., Vishnevetsky J., Hanania U., Flaishman M., Perl A., Edelman M. Callus induction and regeneration in Spirodela and Lemna // Plant Cell Rep. 2004. V. 22. P. 457−464.
  92. Ma J.IC., Hiatt A., Hein M., Vine N.D., Chargelegue D., Yu L., Hein M.B., Lehner T. Characterization of a recombinant plant monoclonal secretory antibody and preventive immunotherapy in humans // Nat Med. 1998. V. 4. P. 601−606.
  93. Mackenzie S.M., Waite S., Metcalfe D.J., Joyce C.B. Landfill leachate eco-toxicity experiments using Lemna minor // Water, Air, and Soil Pollution. 2003. Focus 3. P. 171−179.
  94. MagnusonN., Linzmaier P.M., Reeves R., AnG., HayGlass K., Lee J.M. Secretion of biologically active human interleukin-2 and interleukin-4 from genetically modified tobacco cells in suspension cultures // Protein Expres Purif. 1998. V. 13. P. 45−52.
  95. Marilonnet S., Thoeringer C., Kandzia R. et al. Systemic Agrobactc-rium tumefaciens-mediated transfection of viral replicons for efficient transient expression in plants // Nat. Biotechnol. 2005. V. 23. P. 718−723.
  96. Mason H.S., Ball J.M., Shi J.J., Jiang X., Estes M.IC., Arntzen C.J. Expression of Norwalk capsid protein in transgenic tobacco and potato and its oral immunogenecity in mice // Proc Natl Acad Sci USA. 1996. V. 93. P. 53 355 340.
  97. Mason H.S., Haq T.A., Clements J.D., Arntzen C.J. Edible vaccine protects mice against Escherichia coli heat-labile enterotoxin (LT): potatoes expressing a synthetic LT-B gene // Vaccine. 1998. V. 16. P. 1336−1343.
  98. Mason H.S., Lam D.M.K., Arntzen C.J. Expression of hepatitis B surface antigen in transgenic plants // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. V. 89. P. 11 745−11 749.
  99. Matsumoto S., Ikura K., Ueda M., Sasaki R. Characterization of human glycoprotein (erythropoietin) produced in cultured tobacco cells // Plant Mol Biol. 1995. V. 27. P. 1163−1172.
  100. McClureJ.W. and AlstonR.E. A chemotaxonomic study of Lemnaceae // Amcr J Bot. 1966. V. 53. P. 849−860.
  101. McClure J.W. and Alston R.E. Patterns of selected chemical components of Spirodela oligorrhiza formed under various conditions of axenic culture // Nature. 1964. V. 201. P. 311−313.
  102. Tuboly T., Yu W., Bailey S. et al. Immunogenicity of porcine transmissible gastroenteritis virus spike protein expressed in plants // Vaccine. 2000. V. 18. P. 2023−2028.
  103. McGarvey P.B., Hammond J., Dienelt M.M., Hooper D.C., Fu Z.F., Die-tzschold B., Koprowski H., Michaels F.H. Expression of the rabies virus glycoprotein in transgenic tomatoes // Bio/Technol. 1995. V. 13. P. 14 841 487.
  104. Merle C., Perret S., Lacour T. et al. Hydroxylated human homotrimeric collagen I in Agrobacterium tumefaciens-mediated transient expression and in transgenic tobacco plant // FEBS Lett. 2002. V. 515. P. 114−118.
  105. Mitra A., Znahg Z. Expression of a human lactoferrin cDNA in tobacco cells produces antibacterial protein (s) // Plant Physiol. 1994. V. 106. P. 997−981.
  106. Mkandawire M., Taubert B., Dudel E.G. Resource manipulation in uranium and arsenic attenuation by Lemna gibba L. (duckweed) in tailing water of a former uranium mine // Water, Air, and Soil Pollution. 2005. V. 166. P. 83 101.
  107. Moloney M., Boothe J., Van Rooijen G. Oil bodies and associated proteins as affinity matrices // US Patent 6 509 453. 2003.
  108. Moon H.K., Stomp A-M. Effects of medium components and light on callus induction, growth and frond regeneration in Lemna gibba (duckwced) // In Vitro. 1997. V. 33. P. 20−25.
  109. Moon H-K., Yang M-S. Nodular Somatic Embryogenesis and Frond Regeneration in Duckweed, Lemna gibba G3 // Journal of Plant Biology. 2002. V. 45(3). P. 154−160.
  110. Mor T.S., SternfieldM., Soreq H., Arntzen C.J., Mason H.S. Expression of recombinant human acetylcholinesterase in transgenic tomato plants // Bio-technol Bioeng. 2001. V. 75. P. 259−266.
  111. MuJ.H., ChuaN.H., Ross E.M. Expression of human muscarinic cholinergic receptors in tobacco // Plant Mol Biol. 1997. V. 34. P. 357−362.
  112. Murashige T., Slcoog F. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures // Physiol. Plant. 1962. V. 15. P. 473−496.
  113. Natilla A., Piazolla G., Nuzzaci M., Saldarelli P., Tortorella C., Antonaci S., Piazzolla P. Cucumber mosaic virus as a carrier of a hepatitis C virus-derived epitopr // Arch Virol. 2004. V. 149. P. 137−154.
  114. Nemchinov L.G., Liang T.J., Rifaat M.M., Mazyad H.M., Hadidi A., Keith J.M. Development of a plant-derived subunit vaccine candidate against hepatitis C virus // Arch Virol. 2000. V. 145. P. 2557−2573.
  115. NitschJ.P., Nitsch C. Haploid plants from pollen grains // Science. 1969. V. 163. P. 85−87.
  116. Pagny S., Cabanes-Macheteau M., Gillikin J.W. et al. Protein recycling from the Golgi apparatus to the endoplasmic reticulum in plants and its minor contribution to calreticulin retention // Plant Cell. 2000. V. 12. P. 739−756.
  117. Parmenter D.L., Boothe J.G., van Rooijen G.J.H. et al. Production of biologically active hirudin in plant seeds using oleosin partitioning // Plant Mol. Biol. 1995. V. 29. P. 1167−1180.
  118. Perrin Y., Vaquero C., Gerrard I. et al. Transgenic pea seeds as bioreactors for the production of a single-chain Fv fragment (scFV) antibody used in cancer diagnosis and therapy // Mol. Breeding. 2000. V. 6. P. 345−352.
  119. Porta C., Spall V.E., Lin T., Johnson J.E., Lomonosoff G.P. The development of cowpea mosaic virus as a potential source of novel vaccines // In-tervirology. 1996. V. 39. P. 79−84.
  120. Pueyo J.J., Chrispeels M.J., Herman E.M. Degradation of transport-competent destabilized phaseolin with a signal for retention in the endoplasmic reticulum occurs in the vacuole // Planta. 1995. V. 196. P. 586−596.
  121. Richter L.J., Thanavala Y., Arntzen C.J., Mason H.S. Production of hepatitis B surface antigen in transgenic plants for oral immunization // Nat. Biotech-nol. 2000. V. 18. P. 1167−1171.
  122. RimonD. Bud initiation in Spirodela oligorrhiza // Isr J Bot. 1964. V. 13. P. 24−39.
  123. Rolfe S.A. and Tobin E.M. Deletion analysis of a phytochrome-regulated monocot rbcS promoter in a transient assay system // Proc Nat Acad Sci USA. 1991. V. 88. P. 2683−2686.
  124. Ruggiero F., Exposito J-Y., BournatP., GruberV., Perret S., ComteJ., OlagnierB., Garrone R., Theisen M. Triple helix assembly and processing of human collagen produced in transgenic tobacco plants // FEBS Lett.2000. V. 469. P. 132−136.
  125. Saalbach 1, Giersberg M, Conrad U: High-level expression of a single-chain Fv fragment (scFv) antibody in transgenic pea seeds II J. Plant Physiol.2001. V. 158. P. 529−533.
  126. Samyn-PetitB., GruberV., Flahaut C., Wajda-Dubos J-P., Farrer S., Pone A., Desmaizieres G., Slomianny M-C., Theisen M., Delannoy P. N-Glycosilation potential of maize: the human lactoferrin used as a model // Glucoconjugate J. 2001. V. 18. P. 519−527.
  127. Schafer W., Gorz A., Kahl G. T-DNA integration and expression in monocot crop plant after induction of Agrobacterium // 1987. V. 327. P. 529−532.
  128. Scheller J., Henggeler D., Viviani A., Conrad U. Purification of spider silkelastin from transgenic plants and application for human chondrocyte proliferation // Transgenic Res. 2004. V. 13. P. 51−57.
  129. SchenkR.U., Hildebrandt A.C. Medium and techniques for induction and growth of monocotyledonous and dicotyledonous plant cell cultures // Can J Bot. 1972. V. 50. P. 19−204.
  130. Schunmann P.H.D., Coia G., Waterhouse P.M. Biopharming the im-pliREDTM HIV diagnostic reagent in barley, potato and tobacco // Molecular Breeding. 2002. V. 9. P. 113−121.
  131. Sharpe W.R., Evans D.A., Ammirato P.V. et al, aeds. Handbook of plant cell culture. V. 2. Crop species. New York: Macmillan Publishing Co.- 1984. P. 69−136.
  132. Shewmaker C.K., Sheehy J.A., Daley M. et al. Seed-specific overexpression of phytoene synthase: increase in carotenoids and other metabolic effects // Plant J. 1999. — Vol. 20. P. 401−412.
  133. Shin Y.J., Hong S.Y., Kwon T.H., Jang Y.S., Yang M.S. High level of expression of recombinant human granulocyte-macrophage colony stimulating factor in transgenic rice cell suspension culture // Biotechnol Bioeng. 2003. V. 82. P.778−783.
  134. Sijmons P.C., Dekker B.M.M., Schrammeijcr B., Verwoerd T.C., van den Elzen P.J.M., Hoekema A. Production of correctly processed human serum albumin in transgenic plants // Bio/Technol. 1990. V. 8. P. 217−221.
  135. Slovin J.P., Cohen J.D. Generation of variant lines Lemna gibba G3 via tissue culture, for use in selecting auxin metabolism mutants // Plant Physiol Suppl Am Soc Plant Physiol. 1985. V. 77. P. 11.
  136. Slovin J.P., Cohin J.D. Levels of indole-3-acetic acid in Lemna gibba G3 and in large Lemna mutant regenerated from tissue culture // Plant Physiol. 1988. V. 86. P. 522−526.
  137. Smart C.C., Fleming A.J. Hormonal and environmental regulation of a plant PDR5-like ABC transporter//J Biol Chem. 1996. V. 271. P. 19 351−19 357.
  138. Smith M.L., ICeegan M.E., Mason H.S., Shuler M.L. Factors important in the extraction, stability and in vitro assembly of the hepatitis B surface antigen derived from recombinant plant systems // Biotechnol. Prog. 2002. V. 18. P. 538−550.
  139. Smith M.L., Mason H.S., Shuler M.L. Hepatitis B surface antigen (HBsAg) expression in plant cell culture: Kinetics of antigen accumulation in batch culture and its intracellular form // Biotechnol. Bioeng. 2002. V. 80. P. 812 822.
  140. Stefaniak B., Wozny A., Budna I. Callus induction and plant regeneration in Lemna minor L. // Biologia Plantarum. 2002. V. 45(3). P. 469−472.
  141. Stomp A.M. The duckweeds: a valuable plant for biomanufacturing // Biotechnol Ai. nu Rev. 2005. V. 11. P. 69−99.
  142. Streatfield S.J., Jilka J.M., Hood E.E. et al. Plant-based vaccines: unique advantages //Vaccine. 2001. V. 19. P. 2742−2748.
  143. Streatfield S.J., Lane J.R., Brooks C.A. et al. Corn as a production system for human and animal vaccines // Ibid. 2003. V. 21. P. 812−815.
  144. Strickland G.S., Nichol J.W., McCall C.M., Stuart D.A. Effect of carbohydrate source on alfalfa somatic embryogenesisi // Plant Sci. 1987. V. 48. P. 113−121.
  145. Sugiyama Y., Hamamoto H., Takemoto S., Watanabe Y., Okada Y. Systemic production of foreign peptides on the particle surface of tobacco mosaic virus // FEBS Lett. 1995. V. 359. P. 247−250.
  146. SwedlundB., Locy R.D. Sorbitol as the primary carbon source for the growth of embryogenic callus of maize // Plant Physiol. 1993. V. 103. P. 1339−1346.
  147. Tabei Y., Nishio T., Kurihara K., Kanno T. Selection of transformed callus in a liquid medium and regeneration of transgenic plants in cucumber (Cu-cumis sativus L.) // Breeding Sci. 1994. V. 44. P. 47−51.
  148. Tacket C.O., Mason H.S., Losonsky G. et al. Human immune responses to a novel norwalk virus vaccine delivered in transgenic potatoes // J. Infect. Dis. 2000. V. 182. P. 302−305.
  149. Tacket C.O., Mason H.S., Losonsky G. et al. Immunogenicity in humans of a recombinant bacterial antigen delivered in a transgenic potato // Nat. Med. 1998. V. 4. P. 607−609.
  150. TerashimaM., Murai Y., KawamuraM., Nakanishi S.5 StoltzT., Chen L., Drohan W., Rodriguez R.L., Katoh S, Production of functional human alpha 1-antitrypsin by plant cell culture // Appl Microbiol Biotechnol. 1999. V. 52. P. 516−523.
  151. Thanavala Y., Mahoney M., Pal S. et al. Immunogenicity in humans of an edible vaccine for hepatitis B // Ibid. 2005. V. 102. P. 3378−3382.
  152. Thanavala Y., Yang Y.F., Lyons P. et al. Immunogenicity of transgenic plant-derived hepatitis B surface antigen // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. V. 92. P. 3358−3361.
  153. Tillberg E., Homvall M., Ericsson T. Growth cycles in Lemna gibba cultures and their effects on growth rate and ultrastructure // Physiol Plant. 1979. V. 46. P. 5−12.
  154. Tobin E.M., Turkaly E. ICinetin affects rates of degradation of mRNAs encoding two major chloroplast proteins in Lemna gibba L. G-3 // J. Plant Growth Regul. 1982. V. 1. P. 3−13.
  155. Tregoning J.S., Maliga P., Dougan G., Nixon P. New advances in the production of edible plant vaccines: chloroplast expression of a tetanus vaccine antigen, TetC // Phyto chemistry. 2004. V. 65. P. 989−994.
  156. Tregoning J.S., Nixon P., Kuroda H. et al. Expression of tetanus toxin Fragment C in tobacco chloroplasts // Nucleic Acids Res. 2003. V. 31. P. 1174−1179.
  157. Tuboly T., Bailey A., Degrandis S., Du S., Erickson L., Nagy E. Immunoge-necity of porcine transmissible gastroenteritis virus spike protein expressed in plants // Vaccine. 2000. V. 18. P. 2023−2028.
  158. Tuboly T., Yu W., Bailey S. et al. Immunogenicity of porcine transmissible gastroenteritis virus spike protein expressed in plants // Vaccine. 2000. V. 18. P. 2023−2028.
  159. Turpen T.H., Reinl S.J., Charoenvit Y., Hoffman S.L., Fallarme V., Grill L.K. Malarial epitopes expressed on the surface of recombinant tobacco mosaic virus // Bio/Technol. 1995. V. 13. P. 53−57.
  160. Urbanslca-Worytkiewicz K. Cytological variation within the family of Lemnaceae // Veroff. Geobot. Inst. ETH, Stiftung Rubel, Zurich. 1980. V: 70. P. 30−101.
  161. ValdezM., Cabrera-Ponce J.L., SudkaharD., Herrera-Estrella L., Chris-tou P. Transgenic Central American, West African and Asian elite rice varieties resulting from particle borbardment DNA in mature seeds // Anals Bot London. 1998. V. 85. P. 795−801.
  162. Vandekerckhove J., Van Damme J., Van Lijsebettens M. et al. Enkephalins produced in transgenic plants using modified 2S seed storage proteins // Bio/Technology. 1989. V. 7. P. 929−932.
  163. Van Eenennaam A.L., Lincoln K., Durrett T.P. et al. Engineering vitamin E content: from Arabidopsis mutant to soy oil // The Plant Cell. 2003. V. 15. P. 3007−3019.
  164. Vasseur L., Aarssen L.W. and Bennett T. Allozymic variation in local apo-mictic populations of Lemna minor // Amer J Bot. 1993. V. 80. P. 974−979.
  165. Vaquero C., Sack M., Chandler J. et al. Transient expression of a tumor-specific single-chain fragment and a chimeric antibody in tobacco leaves // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. V. 96. P. 11 128−11 133.
  166. Vaquero C., Sack M., Schuster F. et al. A carcinocmbryonic antigen-specific diabody produced in tobacco // FASEB J. 2002. V. 16. P. 408−410.
  167. Verch T., Hooper D.C., Kiyatlcin A., Steplewski Z., Korowski H. Immunization with a plant-produced colorectal cancer antigen // Cancer Immunol Immun. 2004. V. 53. P. 92−99.
  168. Verch T., Yusibov V., Koprowski H. Expression and assembly of a full-length monoclonal antibody in plants using a plant virus vector // J Immunol Methods. 1998. V. 220. P. 69−75.
  169. Vunsh R., Li J., Hanania U., Edelman M., Flaishman M., Perl A., Wisniew-ski J-P., Freyssinet G. High expression of transgene protein in Spirodela // Plant Cell Rep. 2007. V. 26. P. 1511−1519.
  170. Walmsley A.M., Arntzen C.J. Plants for delivery of edible vaccines // Curr. Opin. Biotechnol. 2000. V. 11. P. 126−129.
  171. Wandelt C.I., Khan M.R., Craig S. et al. Vicilin with carboxy-terminal KDEL is retained in the endoplasmic reticulum and accumulates to high levels in the leaves of transgenic plants // Plant J. 1992. V. 2. P. 181−192.
  172. Wang Y., Kandeler R. Promotion of flowering by tumor promoter // J Plant Physiol. 1994. V. 144. P. 710−713.
  173. Weatherwax S.C., Ong M.S., Degenhardt J., Bray E.A., Tobin E.M. The interaction of light and abscisic acid in the regulation of plant gene expression // Plant Physiol. 1996. V. 111. P. 363−370.
  174. Yamamoto Y.T., Rajbhandari N., Lin X., Bergmann B.A., Nishimura Y., Stomp A-M. Genetic transformation of duckweed Lemna gibba and Lem-na minor // InVitro. 2001. V. 37. P. 349−353.
  175. Yu J., Langridge W.H. A plant-based multicomponent vaccine protects mice from enteric diseases // Nat. Biotechnol. 2001. V. 19. P. 548−552.
  176. Yukawa I., Takimoto A. Flowering response of Lemna paucicostata in Japan // Bot Mag (Tokyo). 1976. V. 89. P. 241−250.
  177. Yun D.-J., Hashimoto T., Yamada Y. Metabolic engineering of medicinal plants: Transgenic Atropa belladonna with an improved alkaloid composition//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. V. 9. P. 1799−11 803.
  178. Zapata C., Park S.H., El-Zik K.M., Smith R.H. Transformation of a Texas cotton cultivars by using Agrobacterium and the shoot apex // Theor Appl Genet. 1999. V. 98. P. 252−256.
  179. Zeitlin L., Olmsted S.S., Moench T.R. et al. A humanized monoclonal antibody produced in transgenic plants for immunoprotection of the vagina against genital herpes//Nat. Biotechnol. 1998. V. 16. P. 1361−1364.
  180. Zhang B., Yang Y.H., Lin Y.M., Rao Q., Zheng G.G., Wu K.F. Expression and expression bioactive human interleukin-18 in transgenic tobacco plants // Biotechnol Lett. 2003. V. 25. P. 1629−1635.
  181. ZhuZ., Hughes K., Huang L., Sun B., Liu C., Li Y. Expression of human alpha-interferon in plants // Virology. 1994. V. 172. P. 213−222.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!