Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Трансплантация фетальных клеток при хирургическом лечении больных циррозом печени и портальной гипертензией

Диссертация: Трансплантация фетальных клеток при хирургическом лечении больных циррозом печени и портальной гипертензией
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Трансплантация фетальных клеток является перспективным методом компенсации хронической гепато-целлюлярной недостаточности, способствующим регрессии основных синдромов заболевания у пациентов циррозом печени и портальной гипертензией. Эффективность ее клинического воздействия зависит от исходной тяжести течения заболевания и резервного потенциала печени реципиента. Возможности кардинальной… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Экспериментальные и клинические основы трансплантации гепатоцитов
      • 1. 1. 1. Способы трансплантации гепатоцитов
      • 1. 1. 2. Судьба пересаженных гепатоцитов
      • 1. 1. 3. Количество трансплантируемого материала
    • 1. 2. Регуляция репаративной регенерации и восстановительных процессов печени системой цитокинов
  • ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА, МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЙ И ТЕХНОЛОГИИ КЛЕТОЧНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ
    • 2. 1. Характеристика клинического материала
    • 2. 2. Характеристика методов исследования
    • 2. 3. Характеристика клеточного материала
    • 2. 4. Технические особенности трансплантации фетальных клеток
    • 2. 5. Оценка эффективности трансплантации фетальных клеток и результатов лечения пациентов циррозом печени и портальной гипертензией
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ И М ОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ФЕТАЛЬНЫХ КЛЕТОК У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ И ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ
    • 3. 1. Влияние фетальных клеток на течение основных клинических синдромов заболевания у больных циррозом печени и портальной гипертензией
      • 3. 1. 1. Влияние трансплантации фетальных клеток на астено-вегетативный синдром и печеночную энцефалопатию
      • 3. 1. 2. Динамика нутритивно-метаболического статуса больных циррозом печени и портальной гипертензией после трансплантации фетальных клеток
      • 3. 1. 3. Активность процесса в печени до и после трансплантации фетальных клеток
      • 3. 1. 4. Значение фетальных клеток в динамических изменениях геморрагического синдрома
      • 3. 1. 5. Роль трансплантированных фетальных клеток в динамике асцитического синдрома
    • 3. 2. Влияние фетальных клеток на морфо-функциональное состояние печени
      • 3. 2. 1. Динамика биохимических показателей
      • 3. 2. 2. Влияние фетальных клеток на аминокислотный профиль плазмы крови
      • 3. 2. 3. Роль сцинтиграфии печени в оценке эффективности и прогнозировании результатов трансплантации фетальных клеток у больных циррозом печени и портальной гипертензией
    • 4. Морфологические изменения в печени после пересадки фетальных клеток
      • 3. 3. Роль цитокинов в механизме воздействия фетальных клеток на печень у больных циррозом печени и портальной гипертензией
      • 3. 4. Общая оценка результатов трансплантации фетальных клеток у больных циррозом печени и портальной гипертензией
        • 3. 4. 1. Трансплантация фетальных клеток и степень компенсации печеночной недостаточности
        • 3. 4. 2. Результаты трансплантации фетальных клеток в зависимости от исходной тяжести заболевания
        • 3. 4. 3. Результаты первого года лечения больных циррозом печени и портальной гипертензией после трансплантации фетальных клеток
        • 3. 4. 4. Отдаленные результаты трансплантации фетальных клеток
  • ГЛАВА 4. РОЛЬ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ФЕТАЛЬНЫХ КЛЕТОК В ХИРУРГИИ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ И ЕЁ ОСЛОЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ
    • 4. 1. Возможности метода трансплантации фетальных клеток в предоперационной подготовке больных циррозом печени и портальной гипертензией
    • 4. 2. Роль трансплантации фетальных клеток в послеоперационной реабилитации больных циррозом печени и портальной гипертензией
      • 4. 2. 1. Влияние трансплантации фетальных клеток на течение ближайшего послеоперационного периода
      • 4. 2. 2. Влияние трансплантации фетальных клеток на течение отдаленного послеоперационного периода
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Трансплантация фетальных клеток при хирургическом лечении больных циррозом печени и портальной гипертензией (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Портальная гипертензия (ПГ) — один из сложнейших разделов хирургической гастроэнтерологии [45, 46, 181]. В 70−80% наблюдений причиной развития этого тяжелого страдания является цирроз печени (ЦП), заболеваемость которым, по данным мировой статистики, в течение последних десятилетий неуклонно растет [32, 50, 67].

Хирургические проблемы у больных ЦП и ПГ, возникают, в основном, тогда, когда появляется угроза кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка (ВРВПЖ) [18, 68]. В хирургической практике с целью лечения и профилактики этого осложнения используют ряд оперативных вмешательств, спектр которых варьирует от различных видов порто-кавальных сосудистых анастомозов (ПКСА) и прямых вмешательств на ВРВПЖ до малоинвазивных методов, из которых наиболее распространенными являются рентгенэндоваскулярные и эндоскопические способы гемостаза [17,19, 24, 29, 89].

Выполнимость хирургического вмешательства, уровень послеоперационных осложнений и летальности, а также, прогноз отдаленных результатов лечения больных ЦП и ПГ не могут на современном этапе полностью удовлетворять клиницистов, работающих в этом направлении. Главным фактором, который необходимо учитывать при решении этих проблем у больных ЦП и ПГ, является хроническая гепато-целлюлярная недостаточность (ХГЦН). Синдром ХГЦН в значительной мере ограничивает резервные возможности организма и жестко лимитирует число пациентов, которым оказывается возможным проведение хирургических вмешательств. С исходным состоянием печени в значительной мере связан выбор того или иного вида хирургического вмешательства. ХГЦН в наибольшей степени, по сравнению с другими факторами, влияет на развитие послеоперационных осложнений и ближайшие результаты хирургического лечения, а также, определяет прогноз клинического течения заболевания в отдаленном послеоперационном периоде [17,35,36, 63, 64].

Возможности кардинальной коррекции ХГЦН в значительной мере ограничены. До настоящего времени основным и ведущим методом лечения больных остается поддерживающая терапия, которая включает в себя коррекцию имеющихся нарушений основных видов обмена, проведение специализированной нутритивной поддержки, улучшение функционального состояния печени и других органов и систем [9,23,40,47, 50, 67,82,128,146].

В среде клиницистов растет неудовлетворенность результатами лечения этого тяжелого страдания и понимание того, что необходимо менять стратегию лечебного процесса [53,55,231].

Являясь радикальным методом лечения больных ЦП с ПГ и ХГЦН, трансплантация печени, по всей видимости, не сможет в ближайшей перспективе кардинально изменить ситуацию, сложившуюся в лечении этого тяжелого страдания, в связи со сложностями, связанными с организацией донорского этапа и рядом других, прежде всего, экономических проблем [25, 169, 197].

Большой интерес вызывает оценка возможности компенсации ХГЦН и улучшения клинического течения заболевания с помощью новых клеточных технологий [54].

Пересадка специализированных соматических клеток от взрослых доноров пока не нашла широкого применения в клинике из-за трудностей, характерных для органной трансплантации: получения качественной донорской ткани, низкой приживляемости и пролиферативной активности гепатоцитов, необходимости проведения иммуносупрессии [146,167,168,224].

Теоретически, наиболее полно соответствовать задаче замены и, одновременно, стимуляции обновления специализированных клеток печени с целью компенсации ХГЦН могла бы пересадка фетальных соматических и стволовых клеток печени. В пользу этого свидетельствуют многочисленные экспериментальные исследования [22,26, 31,34, 37, 52, 87,232].

Однако в литературе имеются лишь единичные сообщения о клиническом применении трансплантации фетальных клеток (ТФК) у больных с острой печеночной недостаточностью и с наследственными дефектами обмена [65, 125, 146, 170, 197, 225,235].

Недостаточно изученной остается оценка эффективности ТФК у больных ЦП и ПГ. Неизвестно, насколько может быть эффективным применение ТФК в зависимости от тяжести течения заболевания и, в связи с этим, возможность использования его в качестве метода предоперационной подготовки. Не изучены вопросы, связанные с влиянием ТФК на результаты хирургического лечения больных ЦП и ПГ.

Несмотря на достаточно большой экспериментальный опыт, остаются неясными механизмы воздействия фетальных клеток на течение патологического процесса в печени, особенно, в отношении их влияния на систему цитокинов и ростовых факторов, играющих исключительно важную, ключевую роль в механизмах повреждения и восстановления печеночной паренхимы [92, 98, 112, 150, 186, 227, 233]. Отсутствие четких рекомендаций, касающихся всей технологии ТФК, путей клеточной трансплантации, показаний и противопоказаний к ее проведению у пациентов ЦП и ПГ диктует необходимость изучения этой проблемы. Решение вышеизложенных проблем может позволить разработать новые научно-обоснованные подходы к лечению больных с ЦП и ПГ, направленные на восстановление функций собственной печени и компенсацию ХГЦН.

Цель исследования.

Оценка эффективности трансплантации фетальных клеток при хирургическом лечении больных циррозом печени и портальной гипертензией.

Задачи исследования.

1. Оценить влияние фетальных клеток на течение основных клинических синдромов заболевания у больных циррозом печени и портальной гипертензией.

2. Исследовать влияние фетальных клеток на морфо-функциональное состояние печени.

3. Изучить влияние фетальных клеток на систему цитокинов и оценить роль цитокинов в регуляции восстановительных процессов в печени.

4. Оценить влияние фетальных клеток на ближайшие и отдаленные результаты хирургического лечения больных циррозом печени и портальной гипертензией.

Научная новизна.

• Разработан и внедрен в клиническую практику новый метод компенсации ХГЦН у больных ЦП и ПГ, заключающийся в трансплантации фетальных соматических и стволовых клеток печени и осуществляемый в сосуды гепато-лиенального бассейна.

• Проведено исследование результатов ТФК в зависимости от тяжести течения заболевания и степени компенсации ХГЦН.

• В клинической практике изучено влияние фетальных клеток на морфо-функциональное состояние печени у больных ЦП и ПГ.

• Впервые в клинической практике дана оценка изменений в системе цитокинов печени под влиянием пересадки фетальных соматических и стволовых клеток и обоснован взгляд на один из возможных механизмов лечебного эффекта ТФК у больных ЦП и ПГ.

• Проведено исследование динамики основных клинических синдромов заболевания у больных ЦП и ПГ в ближайшем и отдаленном периоде после ТФК.

• Впервые дана оценка ТФК в отношении использования этого способа коррекции ХГЦН в качестве самостоятельного метода лечения и метода предоперационной подготовки больных ЦП и ПГ.

• Исследовано влияние фетальных клеток на течение ближайшего и отдаленного послеоперационного периода у больных ЦП и ПГ.

Практическая ценность работы.

• Разработан и внедрен в клиническую практику метод компенсации ХГЦН путем ТФК для применения на этапах предоперационной подготовки и послеоперационной реабилитации больных ЦП и ПГ.

• Оптимизирована технология ТФК, включающая в себя: показания, пути введения клеточной взвеси, дозировку, кратность пересадки.

Внедрение в практику.

Разработанные методы ТФК у больных ЦП и ПГ внедрены в отделение экстренной хирургии и портальной гипертензии (рук проф. А.К. Ерамишанцев) Российского научного центра хирургии РАМН (рук акад. РАМН проф. Б. А Константинов) на базе ГКБ № 20 (глав, врач Л.Л. Тутанцев).

Апробация работы.

Основные положения работы доложены на VII Российской конференции «Гепатология сегодня» (г. Москва, 18−20 марта 2002 г.), на П симпозиуме по терапевтическому применению стволовых клеток человека (г. Ганновер, Германия, 6−8 ноябрь 2002 г.), на научной конференции молодых ученных.

Новое в реконструктивной хирургии", посвященной Дню основания РНЦХ РАМН (г. Москва, 19 марта.2004г).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 4 научных работ.

Структура и объем диссертации

.

Материал диссертационной работы изложен на 153 страницах машинописного текста, проиллюстрирован 37 рисунками, 21 таблицей и 2 схемами. В список литературы включены 250 источников, из них 70 отечественных и 180 иностранных авторов. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материала и методик исследования, двух глав, в которых изложены результаты собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций, и списка использованной литературы.

ВЫВОДЫ.

1 .Трансплантация фетальных клеток является перспективным методом компенсации хронической гепато-целлюлярной недостаточности, способствующим регрессии основных синдромов заболевания у пациентов циррозом печени и портальной гипертензией. Эффективность ее клинического воздействия зависит от исходной тяжести течения заболевания и резервного потенциала печени реципиента.

2.Трансплантация фетальных клеток уменьшает степень дегенеративно-дистрофических изменений гепатоцитов, снижает активность цирротического процесса и способствует улучшению морфо-функционального состояния печени, в связи счем, может быть рекомендована в качестве важного компонента лечебных мероприятий по предоперационной подготовке больных циррозом печени и портальной гипертензией.

3. Важным механизмом улучшения морфо-функционального состояния печени и клинического течения заболевания у больных циррозом печени и портальной гипертензией является специфическое влияние фетальных клеток на систему цитокинов, заключающееся в изменении профиля и соотношения основных прои противовоспалительных цитокинов.

4.Трансплантация фетальных клеток, способствуя уменьшению частоты осложнений, улучшает течение раннего послеоперационного периода и ближайшие результаты хирургического лечения больных циррозом печени и портальной гипертензией.

5.Трансплантация фетальных клеток является эффективным методом послеоперационной реабилитации, так как улучшает отдаленные результаты хирургического лечения и прогноз заболевания пациентов с циррозом печени и портальной гипертензией.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1 .Трансплантация фетальных клеток рекомендуется в качестве самостоятельного метода компенсации хронической гепатоцеллюлярной недостаточности у больных циррозом печени предпочтительно на максимально более ранних этапах течения заболевания.

2.Для оценки эффективности трансплантации фетальных клеток следует использовать комплекс различных критериев: динамику клинических синдромов заболевания и лабораторных показателей, данные сцинтиграфии и морфологического исследования печени.

3.Устранение угрозы пищеводно-желудочного кровотечения является одним из важных условий, предшествующих трансплантации фетальных клеток. Оно может осуществляться любым способом, соответствующим тяжести течения заболевания: хирургическим, эндоскопическим, эндоваскулярным или их сочетанием.

4.Если с целью профилактики кровотечения предполагается проведение чрескожной чреспеченочной эмболизации желудочных вен, то во время этой процедуры возможно выполнение трансплантации фетальных клеток в бассейн воротной вены.

5.При проведении эндоваскулярной эмболизации селезеночной артерии, в начале этой процедуры возможно выполнение трансплантации фетальных клеток в гепато-лиенальный бассейн.

6.При значительной морфо-функциональной компрометации печени, уменьшении ее размеров и значительном обеднении печеночного кровотока трансплантация фетальных клеток должна производиться в селезенку.

7.Трансплантацию фетальных клеток следует включать в комплекс лечебных мероприятий при подготовке к операции больных циррозом печени и портальной гипертензией, включая пациентов, находящихся в листе ожидания органной трансплантации печени.

8.Если на этапе предоперационной подготовки не проводилась пересадка фетальных клеток, она может быть осуществлена во время выполнения хирургического вмешательства или в более отдаленном послеоперационном периоде.

9.Если угроза кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка не столь велика и имеется возможность динамического наблюдения за больным, то проведение планового хирургического вмешательства наиболее целесообразно в сроки от 3 до 6 месяцев после трансплантации фетальных клеток.

10.При недостаточной эффективности процедуры трансплантации фетальных клеток возможны повторные ее сеансы. Проведение повторных курсов трансплантаций фетальных клеток целесообразно при необходимости в сроки от 6 до 12 месяцев после пересадки.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адо А.Д., Адо М. А., Пыцкого В. И. // Патологическая физиология. — М.: Триада -X. -2000. -574С.
  2. А.И., Девиченский В. М., Карузина И. И. и др. // Биохимия. — 1968. Т. 33. — вып 3. — С. 479 -487.
  3. А.Г. Клеточные и гуморальные факторы иммунитета как регуляторы восстановительного морфогенеза. // Онтогенез. 1989. — Т. 20.-№ 5. С. 360−453.
  4. А.Г. Лимфоциты как регуляторы пролиферации и дифференцировки клеток нелимфоидных органов. // Вестник АМН СССР. 1990. — № 2. — С. 43−45.
  5. В.Ю. Перитонеальный диализ взвесью печеночных клеток в лечении гепато-целлюлярной недостаточности. // Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1975. — 21 С.
  6. В.Ю., Милованов Ю. С., Бруслик В. Г. // Управляемое лимфодренирование в клинике и эксперименте. — М., 1983. С. 78−82.
  7. А.Ф., Новицкий И. Н. Практическая гепатология. Рига. — 1984.452 С.
  8. В.Г. Трансплантация изолированных клеток аллогенной печени в лечении острой печеночной недостаточности // Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М. — 1984.
  9. В.Г., Гаспарян С. А., Берелавичус В. Ю. // Экспериментальные основы лечения печеночной недостаточности. М., 1975 — С. 123 -133.
  10. В .Г., Логинов A.C., Сперанский М. Д., Васина Н. В. // Способы применения изолированных гепатоцитов для лечения острой печеночной недостаточности. Вестник РАМН — 1994. — № 5. — С. 8−14.
  11. В. Г. Островерхое Г. Е., Шиманко И. И. и др. // Способ лечения заболеваний печени. A.c. 7 848 736 А 61 В 17/00. 26.05.78 — 07.12.80.
  12. Э.И., Карагулян С. Р. // Итоги науки и техники. Сер. Морфология человека и животных, антропология. М., 1984. — Т. 11.— С. 5−70.
  13. С.Н., Малюгин Э. Ф., Бруслик В. Г. и др. Способ детоксикации организма в эксперименте. А.с. 493 227 А 61 К 17/00,24.01.73 30.11.75.
  14. Л.А. Трансплантация консервированных изолированных клеток печени при острой печеночной недостаточности //Автореф. дис. канд. мед. наук 1985. — 25 С.
  15. Г. С., Проскурякова И. С., Якобсон Г. С. О влиянии экстракта эмбриональной гомологичной ткани печени на течение экспериментального цирроза печени // Вопросы патогенеза и терапии органосклерозов. Новосибирск, 1967. — С. 379−382.
  16. А.К., Манукян Г. В. Сегодня и завтра хирургии портальной гипертензии //Аналы хирург. Гепатол. — 1998. № 2. С. 111−115.
  17. А.К., Шерцингер А. Г., Лебезев В. М., Киценко Е. А., Жигалова С. Б. Результаты лечения больных с кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода и желудка. // Рос. Гастроэнтерол. Журн. 1995. — № 2. — С. 11−17.
  18. С.Б. Эндоскопическое склерозирование и эндоваскулярная эмболизация в комплексном лечении кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных с портальной гипертензией // Автореф. дис. канд. мед наук. М., 1993. — 22 С
  19. K.K. Аллофетотрансплантация гепатоцитов в лечении хронических и диффузных заболеваний печени. // Автореф. дис. док. мед. наук. — Ал маты. 2002. — 50 С.
  20. A.A. Избранные труды.- М., 1950. Т. 3. — С. 718.
  21. И.П. Сорбционные методы детоксикации в хирургическом лечении печеночной недостаточности // Автореф. дис. канд. мед наук -М., 1984−18 С.
  22. Е.А., Ерамишанцев А. К., Шерцингер А. Г. Манукян Г. В. Результаты прошивания варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени // Анн. Хир. Гепатол. 2000. — Т. 5.-№ 2.-С. 235.
  23. .А., Готье C.B. Трансплантация печени в России: проблемы, перспективы ближайшего десятилетия // Анналы хирургической гепатологии, 1998. — Т. 3. № 2. — С. 119−121.
  24. И.И. Использование пептидов донорской печени и селезенки для коррекции восстановительных процессов в пораженной печени. // Автореферат дис. канд. биолог, наук. М., 1999. 30 С.
  25. Н.Ю. Перфузионные методы лечения острой печеночной недостаточности: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1983.
  26. Л.П., Андриенко А. Н., Семенченко O.A. Применение лекарственных средств для сохранения изолированных гепатоцитов в условиях длительной гипотермии. // Успехи современной криобилогии. -Харьков. 1992. — 227 С.
  27. В.М. Потро-кавальное шунтирование у больных с портальной гипертензией // Дис. докт. мед. наук. М., 1994. — 213 С.
  28. Ю.Н. Применение криоконсервированных гепатоцитов в комплексном лечении больных с острой печеночной недостаточностью. // Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1996. 33 С.
  29. С.А. Ксенотрансплантация криоконсервированной культуры эмбриональных клеток печени в коррекции острой печеночной недостаточности. // Дис. канд. биолог, наук —1998. —128 С.
  30. A.C., Блок Ю. Е. // Хронические гепатиты и циррозы печени.-М., Медицина, 1987. 272 С.
  31. С.П., Росляков А. Д., Грищук В. П. и др. Функция гепатоцитов после быстрого двухэтапного замораживания и отогрева под защитой ДМСО // Успехи современной криобиологии.- Харьков. 1992. — С. 108 109.
  32. Т.Р. Использование регулирующих воздействий клеток органов портальной системы для восстаговления функции гепатоцитов пораженной печени. //Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1998. — 32 С.
  33. Г. В. Энтеральное лечебное питание у больных циррозом печени с портальной гипертензией. // Автореф. дисс. канд мед наук. -1992.- 26 С.
  34. Г. В. Патогенез, лечение и профилактика осложнений в хирургии портальной гипертензии у больных циррозом печени. // Дис. док. мед наук. М., 2003. — 236 С.
  35. Ю.С. // Особенности диагностики и лечения экзогенных отравлений. — М., 1981. С. 24−26.
  36. В.Г., Хавинсон В. Х. Пептидные биорегуляторы. // С. Петербург, Наука. 1996. — 71 С.
  37. С.Г. Методы детоксикации при острой нефрогепатопатии экзотоксической этиологии: Дисд-ра мед. наук. М., 1986. — 422с.
  38. Г. Е., Берелавичус В. Ю., Бруслик В. Г. и др. Перитонеальный диализ взвесью аллогенных клеток печени в лечении печеночной недостаточности. // Хирургия 1979, — № 3 С. 41−46.
  39. Г. Е., Бруслик В.Г, Шиманко И. И. и др. // Современные проблемы гемосорбции и трансплантации. М., 1980.- С. 43 — 45.
  40. Г. Е., Бруслик В. Г., Шиманко И. И., Берелавичус В. Ю. //Актуальные вопросы пересадки органов и тканей. М., 1978. С 59−60.
  41. JI.E., Маянская Н.Н, Лизосомы: роль в адаптации и восстановлении. // Изд. «Наука», Новосибирск, 1987. С. 197.
  42. М.Д. Хирургия портальной гипертензии / Изд. 2-е, дополненное. — Ташкент. 1984. — 319 С.
  43. .В., Цацаниди К. Н., Кадощук Ю. Т. Хирургия портальной гипертензии. Атлас. М., 1994. — 183 С.
  44. Д.Л., Алексеев Б. В. Дренаж грудного лимфотического протока для наружного отведения лимфы. // Хирургия 1975. — № 10.- С. 111−115.
  45. И.Ю. Результаты стимуляции регенерации при хронических гепатитах и циррозах печени. // Автореф. дис. канд. мед. наук. 1985. — 22 С.
  46. И.В., Цырендоржиев Д. Д., Зубахин A.A., Маянский Д.Н, Флогогенная и гемопоэзстимулирующая активность макрофагов печени и легких при регенерации печени. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. -№ 11. -С. 494−498.
  47. С.Д. Болезни печени: (Руководство для врачей) М., Медицина. — 1984. — 480 С.
  48. А.Я. Искусственная почка М., 1966. — 339 С.
  49. С.И. Экспериментальное обоснование возможности лечения цирроза и других заболеваний печени путем пересадки гепатоцитов эмбриона. // Автореф. канд. мед. наук. Уфа. 2000. 27С.
  50. В.Г., Сухих Г. Т. // Медицинская клеточная биология. М., 1998. -199 С.
  51. В.С., Ржанинова А. А., Шаменков Д. А. Эмбриональные стволовые клетки: фундаментальная биология и медицина. «РеМеТэкс» 2002. -222 С.
  52. Л.К. Регуляция восстановительных процессов. // М., изд. МГУ, 1984−176 С.
  53. Сек Ок Сун, Шапиро ИЛ. Цитокиновая активность при циррозе печени. // Материалы VI Российской конференци «Гепатология сегодня» 20−23 марта 2001 г. Российский журнал Гастроэнетрологии, Гепатологии и Колопроктологии. 2001.- Т. Х1.-№ 1.- С. 28.
  54. Н.П. Функциональное состояние криконсервированных гепатоцитов человека и животных. // Автореф. дис д-ра. биол. наук. — Харьков, 1993.-26 С.
  55. Н.П., Грищенко В. И. Клетки и ткани плодов человека как источник криоконсервированного трансплантационного материала. // «Проблемы криобиологии», 1991. № 1. — С. 25−29.
  56. В.Ю. Методические аспекты создания низкотемпературного банка изолированных клеток печени. // Автореф. дисс. канд. мед. наук. — 1990.-28 С.
  57. Трансплантация фетальных тканей и клеток. Сб. науч. ст. / Под ред. В. И Кулакова, Г. Т Сухих. // Бюл эксперим. биологии и медицины. 1998. — Т. 126. -Прил. 1.-212 С.
  58. И.В. Клеточное размножение и полиплоидия в печени. // Автореф. дисс. док. биолог, наук, 1987. 31 С.
  59. В.Д., Вишневский В. А., Подколзин А. В. Функционально-морфологические изменения и регенерация печени после ее резекции. // Хирургия. 1993. — № 6. — С. 14−21.
  60. А.И. Современные проблемы вирусных и алкогольных болезней печени. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. -№ 2. — С. 6−15.
  61. А.И. Прогностическое значение функциональных проб печени и систем тестов на примере больных циррозом печени перенесших операцию. // Аналы хирургической гепатологии. — 1997. Том 2.- С. 4146.
  62. С.М. Внутрипортальное введение взвеси аллогенных гепатоцитов для лечения острой печеночной недостаточности // Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1987. — 18С.
  63. Ш. Дули ДЖ. // Заболевание печени и желчных путей.: Практич. рук.: Пер. с англ. / Под ред. З. Г. Апросиной, Н. А. Мухина. М.: Гэотар Медицина, 1999. — 864 С.
  64. А.Г. Патогенез, диагностика, профилактика, лечение кровотечений из варикозных вен пищевода и желудка у больных с портальной гипертензией // Дис. докт. мед наук. М., 1986. — 310 С.
  65. В.И., Гальперин Э. И., Неклюдова Е. А. // Трансплантация печени.- М.: Медицина. 1981. — 196 С.
  66. В.И., Онищенко Н. А. Лечение печеночной недостаточности методами трансплантации и экстракорпорального подключения печени и других тканей (биологические и клинические аспекты). // М., 1994. — ВИНИТИ. С 141.
  67. Anand А.С. Bio-artificial liver from cultured human fetal hepatocytes: feasibility and prospects. // Trop Gastroenterol 2000 — Vol. 21. — № 1. — P. 7 -22.
  68. Accurso F.J., Abman S.H., Wilkening R.B., et al. Fetal pulmonary vasodilation after exogenous platelet-activating factor. //Am J Physiol. 1991- Vol.70 P. 778−787.
  69. Alison M.R. Regulation of hepatic growth. // Physiol Rev. 1986. — Vol. 66. -№ 3. — P. 499−541.
  70. Alison M.R. Hepatocyte transplantation. // Progress in gastroenterology and hepatology. Hannover (Germany). — 2001. — October 2−3. P. 8−9.
  71. Amer. J.//J. Nephrol.-1999.-Vol. 19, № 2.-P. 308−312.
  72. Arikawa -Hirasawa E., Koga R., Tsukahara T. Et al. // Neuromuscul. Disord.- 1995. Vol. 5. — P. 429−438.
  73. Ballardini G., Degli Esposti S., Bianchi F.B., et al: Correlation between Ito cells and fibrogenesis in an experimental model of hepatic fibrosis: A sequential stereological study. //Liver. — 1983. Vol. 3. -P.58−63
  74. Berry M.N., Friend D.S. High-yield preparation of isolated rat liver parenchymal cells: A biochemical and fine structural study. //J. Cell Biol. -1969. Vol. 43. — P. 506 — 520.
  75. Bissell D.M., Wang S.S., Jarnagin W.R., et al. Cell-specific expression of transforming growth factor-beta in rat liver. Evidence for autocrine regulation of hepatocyte proliferation. // J. Clin. Invest. 1995. — Vol. 96. — P. 447−455.
  76. Borel Rinkes I. H., Bijma A., Kazemier G. et al. Proliferative respons of hepatocytes transplanted into spleen or solid support. // J. Surg. Res. 1994. — Vol. 56.-P. 417−423.
  77. Bosma P.G., Seppen G., Goldhoorn B. et ai. // J. Biol. Chem. -1994. Vol. -269.-P. 17 960−17 964.
  78. Brenner D.A., Veloz L., Jaenisch R. et al // Hepatology. -1993. Vol. 17. — P. 287 -292.
  79. S., Chang T.M. // Artif. Organe. 1995. — Vol 19.- P. 308 — 309.
  80. Brunner G., Tegtmeter F. Enzymatic detoxication using lipophilic hollow -fiber mambrant: Glucuronidation reactions // Artif. Org. 1984. — 8. -P. 161.
  81. Cardinale A., Laggera R., De Maria M. et al. Biologic effects liver cells of rat embrios // Acta Radial.- 1987 V. 2 — P. 221−224.
  82. Chowdhury J.R., Grosman M., Gupta S. et al. // Sciense. 1991. Vol 254. — P 1802−1805.
  83. Conn H.O., Lebrec D., Terblanche J. The treatment of esophageal varices: a debate and discussion. // J. Intern. Med. 1997. — Vol. 241. — No2. P. 103−8.
  84. Cornel R.P., liljegust B.L., Bartizal K.F. Depressed liver regeneration after partial hepatectomy of germ-free, athymic and lipopolysacharide-resistant mice. // Ibid. 1990. — 6. — P. 718−719.
  85. Cuervas-Mons V., Cienfuegos J. Time related effeciency of liver cell isografts in fulminant hepatic failure // Transplantation. — 1984. — 38. — N1 -P. 23 -25.
  86. M., Reesink H.W. Гепатит В: актуальная проблема здравохранения. // Русский мед. Журнал. 1995. — № 1 С. 11−14.
  87. Davis В.Н., Kramer R.T., Davidson N.O. Retinoic acid modulates rat Ito cell proliferation, collagen, and transforming growth factor beta production. // J Clin Invest.-1990.-Vol 86.- P. 2062−2070.
  88. Dawes K.E., Cambrey A.D., Campa J.S., et al. Changes in collagen metabolism in response to endothelin-1: Evidence for fibroblast heterogeneity. // Int J Biochem Cell Biol. 28. — 1996. — P. 229−238.
  89. Demetriou A. A, Reisner A, Sanchez J, et al. Transplantation of microcarrier-attached hepatocytes into 90% partially hepatectomized rats. // Hepatology. — 8.-1988.-P. 1006−1009.
  90. Demetrou A.A., Rozga J., Fodesta L. et al. Early clinical experience with a hybrid bioartificial liver. // Soand. J. Castroenterol. 1995. — Vol.30. — suppl. 208.-P. 111−117.
  91. Diehl A.M., Rai R.J. // Gastroenterol. Hepatol. 1996. — Vol. 11.- P. 466 -470.
  92. Dinarello CA: Interleukin-1 and the pathogenesis of the acute-phase response. // N Engl J Med. 311. —1984. P. 1413−1418. артню38−48
  93. Don C. Rockey. Patthphysiology of liver disease the cell and molecular biology of hepatic fibrogenesis. Clinical and Therapeutic Implications. // Clinics in Liver Disease. 2000. -Vol. 4. — № 2. — P. 35−70
  94. Efsevia Albanis. Scott L. Friedman. Hepatic fibrosis. Pathogenesis and Principles of Therapy. // Clinics in Liver Disease. 2001. — Vol.5. — №.2. — P.
  95. Eguchi S., Lilja H., Hewitt W.R., et al. Loss and recovery of liver regeneration in rats with fulminant hepatic failure. // J Surg Res. 72. — 1997. -P.-112−122.
  96. Eiseman В., Nortol N., Kralios N.C. Treatment of liver failure. // Surg. Gynec. Obstet.-1976.-Vol. 142.-P. 21−31.
  97. B., Norton L., // Surgery. -1974. № 5. — P.148−153.
  98. Enzan H. Proliferation of Ito cells (fat-storing cells) in acute carbon tetrachloride liver injury. A light and electron microscopic autoradiographic study. // Acta Pathologica Japonica. 35. — 1985 P. 1301−1308.
  99. Enzan H., Himeno H., Iwamura S., et al: Immunohistochemical identification of Ito cells and their myofibroblastic transformation in adult human liver. // Virchows Arch. 424. -1994. P. 249−256.
  100. Eroles G., Maganto P. et al. Functional changes in cirrotic animalsafter syngeneic hepatocellular transplantation // Abstr. Europ. Soc. Surg. Res. — 1984.-P. 114−124.
  101. Fausto N., Webber E. Liver regeneration, in the liver: biology and patobiology (Ariars L. et al, eds), 1994. P. 1059−1984.
  102. A. // Cell Transpl. 1994. — Vol 3. — P. 113−145.
  103. Fischer J. E., Funovics J.M., Aguirre A. Et. Al. The role of plasma amino acids in hepatic encephalopathy // Surgery. 1975. — Vol. 78. — № 3. — P. 276 290
  104. Fisher R. A Transplantation — 2000. — Vol.69. — № 2. — P. 303
  105. Frang J.W., Bird J.L., Nakamura T. et al. // Lancet. 1994. — Vol. 343. P. 820−823.
  106. Fuller B.J., Lewih J., Siege L. Ultrastructural assessement of creopreserved hepatocytes after prolonged ectopic transplantation // Transplantation. — 1983. -35.-P. 15−18.
  107. Fuller B.J., Morris G.J., Nutt L.H. et al. Functional recovery of isolated rat hepatocytes upon thawing from 196 C // Cryo -Lett. — 1980. — 1. — 5. — P. 139−146.
  108. Grossman M., Raper S.E., Kozarsky K., et al. Successful ex vivo gene therapy directed to liver in a patient with familial hypercholesterolemia. // Nat Genet. -6. 1994.-P. 335−341.
  109. Gupta S., Rajvanshi P., Sokhi R., et al. Entry and integration of transplanted hepatocytes in rat liver plates occur by disruption of hepatic sinusoidal endothelium. // Hepatology. 1999.-Vol.29.-P.509−519.
  110. Gupta S. Hepatocyte transplantation. // Progress in gastroenterology and hepatology. Hannover (Germany). 2001. — October 2−3. P. 12.
  111. Gupta S., Aragona E., Vemuru V.P. et al. Permanent engraftment and function of hepatocytes delivered to the liver: implication for gene therapy and liver repopulation // Hepatology. 1994. — Vol.14. — P. 258−265.
  112. Gupta S., Chowdhury J.R. Hepatocyte transplantation // The Liver: Biology and Pathobiology.- 3ra ed. / Ed. I.M. Arias, J.L. Boyer, N. Fausto, W.B. et al. -3rd ed .-New York: Raven Press, Ltd, 1994. P. 1519−1536.
  113. Gupta S., Raivanshi P, Lee C.D. et al. Entry and integration of transplanted hepatocytes in rat liver plates occur by disruption of hepatic sinusoidal endothelium // Prog. Natl. Acad. Sci. USA. -1995. Vol. 92. — P. 5860−5864.
  114. Haberal M., Telatar H., Demirag A., et al. Is needle biopsy mandatory for donor selection in live donor segmental liver transplantation? // Transpl. Proc.- 1995. Vol. 27. — P. 2605−2606.
  115. Habibullah C.M., Syed I.H., Gumar A. et al. Human fetal hepatocyte transplantation in patients with fulminant hepatic failure. // Transplantation. -1994.-Vol. 58. -P. 951−952.
  116. Hague S., Harune Y., Saito K. et al. // Lab/ Invest. -1996. Vol. 75. — P. 699 705.
  117. Hamada M., Kihira T., Takase K. et al. // J. Gastroenterol. 1995. Vol. 30. -P. 372−378.
  118. Hanid M.A., Pavis M, Lendley P.A. Treatment of fulminant hepatic failure by polyacrylonitril membrane hemodialysis // Lancet. —1977. Vol.2. — P. 1−3.
  119. Hashikura Y., Kawasaki S., Terada M., et al. Impact of ABO compatibility and lymphocytic crossmatch in living-related liver transplantation. // Transpl. Proc. 1998. — Vol.30. — P. 127−128.
  120. Hoofiiagle J.H., Carithers R.L., Shapiro C. et al. Fulminant hepatic failure: Summary of a workshop. // Hepatology. 1995. — Vol. 21. — P. 240−252.
  121. Howard R.B., Pesch L.A. Respiratory activity of intact isolated parenchymal cells from rat liver. // J. boil. Chem. 1968. — Vol. 243. — P. 3105 — 3109.
  122. Ide K., Takeda Y., Fyjusaki K. Membrane plasmapheresis with plasma exchange the treatment of acute liver Failure //Artif. Organs. 1981. — 5. — P. 851.
  123. Kasai S. et al. Evaluation of an artificial liver support device using isolated hepatocytes// Prog. Artif. Organs. 1983.- V.2. — P. 734−739.
  124. Kashani S.A., Chang T.M.S. Release of hepatic stimulatory sustance from cultures of free and microencapculated hepatocites. Premilinary report. // Biomater. Artif. Ctlls and Artif. Organs. 1988. — Vol. 16(4). — P. 741−746.
  125. Kato K., Kasai S., Onodera K. et al. Effect of hepatocyte growth factor on the proliferation of transplanted hepatocytes in the spleen // Transplant Proc.-1997. Vol.29. — № 4. — P. 2029−2031.
  126. Kay M.A., Fausto N. Liver regeneration: prospects for therapy based on new technologies. // Molecular medicini today. 1997. — march — P. 108−115.
  127. J.H., Sussman J.H. // J. ASAIO. 1994. — Vol. 40. — P. 83−85.
  128. Kishimoto T., Hirano T. Molecular regulation of B lymphocyte response. // Annu Rev Immunol. 1988.-Vol. 6.-P. 485−512.
  129. Kubo Sh., Matsui Yusha I., Otani S. Et al. Liver regeneration factor in human serum after partial hepatectomy.// Amer. J. Gastroenterol. — 1987. -82(11).-P. 1120−1126.
  130. Laconi E., Sarma D.S., Pani P., et al // Carcinogenesis. 1995. — Vol. 16. — P. 139−142.
  131. Le J., Vilcek J. Tumor necrosis factor and interleukin 1. Cytokines with multiple overlapping biological activities. // Lab Invest. 1987. — Vol. 56. — P. 234−248.
  132. LePage E.B., Rozga J., Rosentahl P. et al. // Am. J. Crit. Care. 1994. Vol. 3. -P. 224−227.
  133. Levent K., Andres T. Blei. Current status of liver support systems. // Clinics in Liver Disease. 2000. -Vol.4. — № 3. — August. P. 126−145.
  134. Liu Y., Bell A.M., Michalipoulus G.K. et al. // Gene. 1994. -Vol. 144. — P. 179−187.
  135. Locaputo S., Carrick T.L., Bezerra J.A. Zonal regulation of gene expression during liver regeneration of urokinase transgenic mice. // Hepatology. 1999 -Vol. 29.-P. 1106−1113.
  136. Louis H., Van Laethem J.L., Wu W., et al. Interleukin-10 controls neutrophilic infiltration, hepatocyte proliferation, and liver fibrosis induced by carbon tetrachloride in mice in process citation. // Hepatology. — 1998. -Vol.28.-P.1607−1615.
  137. Maher J.J., McGuire R.F. Extracellular matrix gene expression increases preferentially in rat lipocytes and sinusoidal endothelial cells during hepatic fibrosis in vivo. // J Clin Invest. -1990. Vol. 86. — P. 1641−1648.
  138. Makowka L., Rotstein L.E., Falk R.E., et al. Studies into the mechanism of reversal of experimental acute hepatic failure by hepatocyte transplantation. // I. Can J Surg. 1981. — Vol.24. — P. 39−44.
  139. Makowka L., Rotstein L.E., Falk R.E. et al. Allogeneic and xenogeneic hepatocyte transplantation. // Transp. Proc. 1981. — Vol.13. -lPt2. — P. 855 859.
  140. Makowka L., Rotstein L.E., Falk R.E. et al. Reversal of toxic and anoxic induced hepatic failure by syngeneic and xenogeneic hepatocyte transplantation. // Surgery. 1980. — Vol. 88 -2. — P. 244−253.
  141. Malschesku F.S., Omokawa S., Nose V. Chronik hepatige assist.// Ibid. -1988. Vol.12 (4). — P. 300- 304.
  142. Mansoor A.M., Honda M., Saida K., et al. Endothelin induced collagen remodeling in experimental pulmonary hypertension. // Biochem Biophys Res Commun. 1995. — Vol.215. — P. 981−986.
  143. Mariani P., Coudray-Lucas C., Baudrimont M., et al. Glutamine metabolism and neuropathologic disorder in experimental hepatic encephalopathy: Effect of transplanted hepatocytes. //Surgery. 1996. -Vol.120. — P.93−99.
  144. Marra F., Choudhury G.G., Pinzani M., et al. Regulation of platelet-derived growth factor secretion and gene expression in human liver fat-storing cells. // Gastroenterology. 1994. — Vol. 107. — P. 1110−1117.
  145. Marra F., Valente A.J., Pinzani M., et al. Cultured human liver fat-storing cells produce monocyte chemotactic protein-1. Regulation by proinflammatory cytokines. // J Clin Invest. 1993. — Vol. 92. — P. 1674−1680.
  146. Marra F., Romanelli R.G., Pastacaldi S., et al. Monocyte chemotactic protein-1 stimulates hepatic stellate cell migration. // J Hepatol. — 1998. Vol. 28. — P. 57.
  147. Masanori O., Haruyuki H., Irshad H. Effects of regenerating Liver cytosol on drug induced hepatic failure // Sorgeiy. -1985. — Vol.22 — P. 445−462.
  148. K., Ervest K., Ohlendiesk K. // Nature. 1992. — Vol. 360. — P. 588−591.
  149. McMahon J.B., Shebley M., Lipe P.T. Distribution and and subcellular localisation of a hepatic inhibitor in rat liver. // J. Biol. Chev. — 1984. -Vol.259.-P. 1803−1806.
  150. G., Baiocchi M., Hamel N. // J. Chemother. 1996.- Vol. 5. — P. 161−179.
  151. Mignon A., Guidotti J.E., Mitchell C., et al: Selective repopulation of normal mouse liver by Fas/CD95-resistant hepatocytes. Nat Med. 1998. — Vol. 4. -P. 1185−1188.
  152. Milani S., Herbst H., Schuppan D., et al. Cellular localization of type I HI and IV procollagen gene transcripts in normal and fibrotic human liver. // Am J Pathol. 1990. — Vol.137. — P. 59−70.
  153. Mito M., Ebata H., Kusano M., et al. Morphology and function of isolated hepatocytes transplanted into rat spleen. // Transplantation. 1979. — Vol. 28. -P. 499−505.
  154. Mito M., Kusano M., Kawaura Y. Hepatocyte transplantation in man. // Transplant Proc. 1992. — Vol.24. — P. 3052−3053.
  155. Mito M., Kusano M. Hepatocyte transplantation in man. // Cell Tranplant -1993. Vol.2.-P.65−74.
  156. B., Shipilberg O. // Lancet 1995. — Vol. 346. — P. 660−663.
  157. Moscioni A.D., Roy-Chowdhuiy J., Barbour R., et al. Human liver cell transplantation. Prolonged function in athymic-Gunn and athymic-analbuminemic hybrid rats. // Gastroenterology. 1989. — Vol. 96. — P. 15 461 551.
  158. Movat H.Z. Tumor necrosis factor and interleukin-1: Role in acute inflammation and microvascular injury. // J. Lab. Clin. Med. 1987″ -Vol.110.-P. 668−681.
  159. Nadal C., Le Rumier E., Boffer G.A. Rat serum factors inhibiting the Gl -S transition in hepatocytes. // Cell Nissue Kinet 1981. — Vol. 14. — P. 601−609.
  160. Nagaki M., Kano T., Muto Y. Effects of intraperitoneal transplantation of microcarrier-attached hepatocytes on D-galactosamine-induced acute liver failure in rats. // Gastroenterologia Japonica. 1990. — Vol. 25. — P.78−87.
  161. Nakamura T., Ebihara I., Fukui M., et al. Effect of a specific endothelin receptor antagonist on mRNA levels for extracellular matrix components and growth factors in diabetic glomeruli. // Diabetes. 1995 — Vol.44. — P. 895 899.
  162. Nelson D., Lauwers G., Lau J., et al: Interleukin 10 treatment reduces fibrosis in patients with chronic hepatitis C. A pilot trial of interferon nonresponders. // Gastroenterology. 2000. — Vol. 118. — P. 655−660.
  163. Neuzil D.F., Rozga J., Moskioni A.D. et al. Use of a novel bioartificial liver in a patiant with acute liver insuffieciency. // Sorgery. 1993. Vol. 113. — P. 340−343.
  164. Petersen B.E., Bowen W.C., Patrene K.D. et al. Bone marrow as a potential source of hepatic oval cells // Science. 1999. — Vol. 284. — № 5417. — P. 1168−1170.
  165. Pinzani M., Abboud H.E., Aron D.C. Secretion of insulin-like growth factor-I and binding proteins by rat liver fat-storing cells. Regulatory role of platelet-derived growth factor. // Endocrinology. 1990. — Vol.127. — P. 2343−2349.
  166. Pinzani M., Abboud H.E., Gesualdo L., et al. Regulation of macrophage colony-stimulating factor in liver fat-storing cells by peptide growth factors. // Am J Physiol. 1992. — Vol.262. — P. 876 — 881.
  167. Pinzani M., Milani S., De Franco R., et al. Endothelin 1 is overexpressed in human cirrhotic liver and exerts multiple effects on activated hepatic stellate cells. // Gastroenterology. 1996. — Vol.110. — P. 534−548.
  168. S., Morello D. // Faseb J. 1996. Vol. 10. — P. 819−828.
  169. Plevris J.N., Schina M., Hayes P.C. Review article: the management of acute liver failure // Aliment. Pharmacol. Ther. 1998. — Vol. 12. — № 5. — P. 405 418.
  170. Qi Z., Atsuchi N., Ooshima A., et al: Blockade of type beta transforming growth factor signaling prevents liver fibrosis and dysfunction in the rat. // Proc Natl Acad Sci USA. 1999. — Vol.96. — P. 2345−2349.
  171. Rai R.M., Yang S.Q., Vc. Lain C. et al. // Am. J. Physiol. Vol. 270. — Pt. 1. -P. 909−918.
  172. Rajvanishi P., Kerr A., Bharagavab K.K. et al. Efficacy and safety of repeated hepatocyte transplantation for significant liver repopulation in rodents. //Gastroenterology. 1996. -Vol. 111. -P. 1092−1102.
  173. Ralph J. Panos, Steven K. Baker. The Lung in Liver Disease. Mediators, cytokines, and growth factors in liver- lung interactions. // Clinics in Chest Medicine. 1996. — March. — Vol. 17. — № 1. — p. 151- 169.
  174. Ransom J., Fischer M., Mosmann T., et al. Interferon-gamma is produced by activated immature mouse thymocytes and inhibits the interleukin 4-induced proliferation of immature thymocytes. // J Immunol. — 1987. Vol. 139. P. 4102−4108.
  175. Reimann P.M., Mason P.D. Plasmapheresis: technigues and complications. // Intensive Care Med. 1990. — Vol.16. — P. 3−10.
  176. Rhim J.A., Sandgren E.P., Degen J.L., et al: Replacement of diseased mouse liver by hepatic cell transplantation. // Science. 1994. — Vol.263. — P. l 1 491 152.
  177. Ribeiro J., Nordlinger B., Ballet F., et al. Intrasplenic hepatocellular transplantation corrects hepatic encephalopathy in portacaval-shunted rats. // Hepatology.- 1992. Vol. l5.-P.12−18.
  178. Richard K. Sterling, Robert A. Fisher. Liver transplantation. // Clinics in Liver Disease. 2001. -Vol.5. -№ 2. — P. 240- 262.
  179. Rockey D. C, Fouassier L, Chung J. J, et al. Cellular localization of endothelin-1 and increased production in liver injury in the rat. Potential for autocrine and paracrine effects on stellate cells. // Hepatology. -1998. Vol. 27. P. 472 480.
  180. Rockey D.C., Housset C.N., Friedman S.L. Activation-dependent contractility of rat hepatic lipocytes in culture and in vivo. // J. Clin. Invest. — 1993. Vol. 92.-P. 1795−1804.
  181. Rozga J., Jefferson B., Bengmark S. The effects of pancreatic and intestinal venous blood on hepatic atrophy and cjmpensatory hyperplasia in the rat. // acta Physiol. Pol. 1988. — Vol. 39. — P. 460−474.
  182. E.M., Martin A.A., Thung S.N. // Am. J. Pathol. 1995. — Vol. 147. -P. 397−404.
  183. Rubinsky B., Lee C. Y., Bastasky J. The process of freezing and the mechanism of damage during hepatic cryosurgery // Cryobiology. — 1990. -Vol. 27.-P. 85−97.
  184. Sanderson N., Factor V., Nagy P., et al. Hepatic expression of mature transforming growth factor beta 1 in transgenic mice results in multiple tissue lesions. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. — Vol. 92. — P. 2572−2576.
  185. Schneider W.C., Potter V.R. Quantitative aspects of liver cell transplantation in animal and man. // J. boil. Chem. 1943. — Vol. 149. — P. 217 — 227.
  186. Schumacher I.K., Okamota T., Kim B.H., et al. Transplantation of conditionally immortalized hepatocytes to treat hepatic encephalopathy. // Hepatology. 1996. — Vol. 24. — № 2. — P. 337−343.
  187. P.B., Grieninger G., Tosato G. (eds). Regulation of the acute-phase and immune responses. Interleukin-6. //Ann. NY. Acad. Sci. — 1989. Vol. 557. № 1- P. 583.
  188. Selden C., Johnstone R., Darby et al. Human serum does contasion a high molecular weight hepatocyte growth factor: studies pre- and post hepaticresection. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1986. — Vol. 139. — № 1. — P. 361−366.
  189. Shao R., Gotwals P.J., Koteliansky V.E., et al. Transforming growth factor-beta regulates endothelin-1 production in vivo during wound healing. // Hepatology. 1998. — Vol. 28. — P. 300.
  190. Shimada M., Matsumata T., Maeda T. et al. // Surg. Today. 1994. -Vol. 24. P. 44.48.
  191. Shiota G., Okano J., Umeki K., et al. Serum hepatocyte growth factor in acute hepatic failure in comparison with acute hepatitis. // Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 1994. — Vol. 85. — P.157−162.
  192. Sigal S.H. Rajvanshi P., Gorla G.R. et al. Partial hepatectomy-induced polyploidy attenuates hepatocyte replication and activates cell aging events // Amer. J. Physiol. 1999. — Vol. 276. — № 5. — pt 1. — P. 1260−1272.
  193. Sims D.E. Recent advances in pericyte biology-implications for health and disease. // Can. J. Cardiol. 1991. — Vol. 7. — P. 431−443.
  194. Sisson S.D., Dinarello C.A. Interleukin-1. In Zembala M., Asherson G.L. (eds). Human Monocytes. // New York Academic Press. 1989. — P. 183 194.
  195. Sobzak J., Duguet J. Molecular Biology of liver regeneration. // Biochimie. -1986.-Vol. 68.-P. 957−967.
  196. Sojer T., Lempinen M., Eiseman B. Uses of isolated hepatocytes in the treatment of acute hepatic failure // Ann. Surg.- 1973.- Vol. 177, № 4 P. 393 401.
  197. Somerset D.A. Hepatocyte growth factor concentration in maternal and umbilical cord blood samples and expression in fetal liver. // J Soc Gynecol Investig. 2000. — Vol. 7. — №. — p. 333−7
  198. Sommer B.G., Suterland D.E.R. et. al. Hepatocellular transplantation for experimental ischmic liver failure in dogs // J. Surg. Res. 1980. — Vol. 29. -№ 4.-P. 319−325.
  199. Sommer B.G., Sutherland D.E.R, Matas A.J., et al. Hepatocellular transplantation for the treatment of D-galactosamine-induced acute liver failure in rats. // Transpl Proc. 1979. — Vol.11. — P.578−584.
  200. Starzl, Putham, Groth et al. Heopecia ascites and incomplete regeneration after 85 to 90 persent liver resection. // Amer. J. Surg. 1975. — V.129. — P. 587−590.
  201. Stephen M. Roger Williams. Fulminant hepatic failure. Hepatology. A century of progress. // Clinics in Liver Disease. 2000. — Vol.4. — № 1. — P. 25−45.
  202. Strain A.G. Hepatocyte transplantation. // Progress in gastroenterology and hepatology (Part III). Hannover (Germany). — October 2−3. — P. 8−9.
  203. S.C., Jirtle R.L., Jones R.S. // J. nat. Cancer Inst. 1982. — Vol. 68, N 5.-P. 771−776.
  204. Strom S.C., Fisher R.A., Thompson M.T., et al. Hepatocyte transplantation as a bridge to orthotopic liver transplantation in terminal liver failure. // Transplantation. 1997. — Vol. 63. — P. 559−569.
  205. Sutherland D.E., Numata M., Matas A.J., et al. Hepatocellular transplantation in acute liver failure. // Surgeiy. 1997. — Vol. 82. — P.124−132.
  206. Thaler. H. Leberkrankheiten. Histologie. Pathofysiologie. Klinik. // Berlin. Soringer.- 1982.-456 P.
  207. Thompson K., Maltby J., Fallowfield J., et al: Interleukin-10 expression and function in experimental murine liver inflammation and fibrosis in process citation.//Hepatology.- 1998. Vol. 28.-P. 1597−1606.
  208. Thompson K.C., Trowern A., Fowell A., et al. Primary rat and mouse hepatic stellate cells express the macrophage inhibitor cytokine interleukin-10 during the course of activation in vitro. // Hepatology. 1998. — Vol. 28. P. 15 181 524.
  209. Thoronton A.J., Bruzdinski C.J., Raper S.E. et al. // Cancer Res. 1994. — Vol. 54.-P. 1337−1343.
  210. Tomiya T., Nagoshi S., Fujiwara K.: Significance of serum human hepatocyte growth factor levels in patients with hepatic failure. // Hepatology. — 1992. -Vol. 15.-P. 1−4.
  211. Trotsky J. Cellular therapy — new Dimensions in Medicine. // Israel. Tel-Aviv. — 1994.-P. 54−57.
  212. Trotsky J. Implantation of human fetal cells cultures. The third generation of cellular therapy // Data Medica. 1993. — P. 56 — 62.
  213. Ueki T., Kaneda Y., Tsutsui H., et al. Hepatocyte growth factor gene therapy of liver cirrhosis in rats. // Nat. Med. 1999. — Vol. 5. P. 226−230.
  214. Van Snick J. Interleukin-6. An overview. // Annu Rev Immunol. — 1990. -Vol.8. P. 253−278.
  215. Vicky Lee Ng., Maria A., Jorge A. Bezerra. Pediatric liver helping adults by treating children. Hepatocyte transplantation. Advancing Biology and Treating Children // Clinics in Liver Disease. -2000. Vol.4. -№ 4. — P. 7- 22.
  216. Vogels B.A., Maas M.A., Bosma D.T. et al. Significant improvement of survival by intrasplenic hepatocyte transplantation in totally hepatectomized rats. // Cell Transplant. 1996. — Vol. 5. — P. 369 — 378.
  217. Vroemen J.P., Buurman W.A., Heirweigh K. et al. for enzyme deficiency disease in congeneic rats // Transplantation. 1986. — Vol.42. — P.130−135.
  218. Vroemen J.P., Buurman W.A., Van der Linden C.J. et al. Transplantation of isolated hepatocytes into the pancreas // Europ. surg. Res.- 1988.- Vol.20.- P. 1−11.
  219. Vroemen J.P.A.M., Buurman W.A. et al. Hepatocyte transplantation for enzyme disease in congenic rats // Transplantation. 1986. — Vol. 42 — № 2. — P. 130−135.
  220. Walton C.M., Wu G.Y., Petruff C.A. et al // Hepatology. 1996. Vol. 23 -P. 310−315.
  221. Wang S.C., Ohata M., Schrum L., et al. Expression of interleukin-10 by in vitro and in vivo activated hepatic stellate cells. // J Biol Chem. 1998. — Vol. 273. — P.302−308.
  222. Wang S.C., Tsukamoto H., Rippe R.A., et al. Expression of interleukin-10 by in vitro and in vivo activated hepatic stellate cells. // J. Biol. Chem. — 1998. -Vol. 273. P.302−308.
  223. Ware, Eigenbrodt, Combes. Prognostic significance of subacute hepatic necrosis in acute hepatitis. // Gastoenterol. 1975. — Vol. 68. — № 3. — P. 519 524.
  224. Weibel E.R., Kistler G.S., Scherie W.R. Practical stereological methods for morphometric cytology // J. Cell Biol. 1966. — Vol.30. — P.23−28.
  225. Wen L., Calmus Y., Honiger J. et al. Encapsulated xenogeneic hepatocytes remain functional after peritoneal implantation despite immunization of the host // J. Hepatol. 1998. — Vol.29. — № 6. — P. 960−968.
  226. Wiederckehr J.C., Kondos G.T., Pollak R. Hepatocyte transplantation for low-density lipoprotein receptor deficient state. A study in the Watanabe rabbit // Transplantation. — 1990. — Vol.50. — P. 466−471.
  227. Wolf C.F.W., Munkelt B.E. Temporary extracorporeal replacement using isolated hepatocytes // Trans. Amer. Soc. Artif. Intern. Organs. 1975. — Vol. 21.-P. 16−27.
  228. Wolf H.K., Michalopoulos G.K. Hepatocyte regeneration in acute fulminant and subfulminant hepatitis: a study of proliferating cell nuclear antigen expression // Hepatology. 1992. — Vol.15. — P. 707−713.
  229. Yazigi N.A., Carrick T.L., Bucuvalas J.C., et al: Expansion of transplanted hepatocytes during liver regeneration. Transplantation. 1997. — Vol.64. — P. 816−820.
  230. Yokoi Y., Namihisa T., Matsuzaki K., et al. Distribution of Ito cells in experimental hepatic fibrosis. // Liver. 1988. — Vol. 8. — P. 48−52.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!