Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Исследование периферических органов иммунной системы при введении в организм иммуномодуляторов нового поколения (экспериментально-морфологическое исследование)

Диссертация: Исследование периферических органов иммунной системы при введении в организм иммуномодуляторов нового поколения (экспериментально-морфологическое исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Раствора полиоксидония вызывает в центрах размножения лимфоидных узелков лимфоидных бляшек уменьшение числа молодых форм клеток лимфоидного ряда в 1,4 — 1,7 раза уже на 4 сутки опыта, по сравнению с контролем. Количество таких клеток продолжает уменьшаться, а с 21 суток отмечена тенденция к увеличению числа молодых форм клеток. Однако и на 30 сутки опыта число таких клеток остается ниже контроля… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРРАТУРЫ
    • 1. 1. Влияние химических веществ на органы иммунной системы
    • 1. 2. Характеристика лимфоидных структур стенок тонкой кишки в норме и при различных воздействиях
    • 1. 3. Характеристика лимфоидных структур лимфатических узлов в норме и при различных воздействиях
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
  • ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ
    • 3. 1. Групповые лимфоидные узелки (пейеровые бляшки) мышей в норме и после внутрибрюшинного введения раствора полиоксидония
    • 3. 2. Брыжеечные лимфатические узлы мышей в норме и после внутрибрюшинного введения раствора полиоксидония
    • 3. 3. Паховые лимфатические узлы мышей в норме и после внутрибрюшинного введения раствора полиоксидония
    • 3. 4. Групповые лимфоидные узелки (пейеровые бляшки) мышей в норме и после внутрибрюшинного введения вакцины «Гриппол»
    • 3. 5. Брыжеечные лимфатические узлы мышей в норме и после внутрибрюшинного введения вакцины «Гриппол»
    • 3. 6. Паховые лимфатические узлы мышей в норме и после внутрибрюшинного введения вакцины «Гриппол»
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Исследование периферических органов иммунной системы при введении в организм иммуномодуляторов нового поколения (экспериментально-морфологическое исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

исследования. Влияние на организм человека неблагоприятных факторов антропогенного характера, вызванных загрязнением окружающей среды, приводит к возрастанию уровня заболеваемости. Известно, что во внутреннюю среду организма постоянно попадает до 100 тысяч чужеродных соединенийксенобиотиков (Изранов В.А., 1994). Наиболее часто среди неблагоприятных факторов встречаются иммунодепрессанты и аллергены. Последствия загрязнения внутренней среды человека находят отражение в структуре заболеваемости и смертности.

Антигенная агрессия занимает доминирующее место среди повреждающих факторов внешней и внутренней среды живого организма (Хаитов P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г., 2000; Яри-лин A.A., 1999; Chapel Н., Heeney М., Misbah S., Snow den N., 1999; Secllaceh H.H., Moroy I., 1995). Защиту от антигенной агрессии обеспечивает иммунная система (Коненков В.И., 1999; Зарецкая Ю. М., Хамаганова Е. Г., 2002; Михайленко А. А, Базанов Г. А., Покровский В. И., Коненков В. И., 2004; Хаитов P.M., Пинегин Б. В., 2000). Клиническая практика свидетельствует о том, что многие нозологические формы в своих начальных клинических проявлениях отражают состояние иммунной системы (Стефани Д.В., Вельтищев Ю. Е., 1996).

Иммунная система человека и животных является одной из наиболее чувствительных систем организма, быстро реагирующей на контакт с повреждающими агентами (химическими веществами) на самых ранних этапах. Иммунная система образует комплекс органов и тканей, который создает защиту от чужеродных агентов, т. е. от антигенной агрессии (Михайленко A.A. с соавт., 2004; Павлович С. А., 1998; Хаитов P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г., 2000; Ярилин A.A., 1999; Secllaceh H.H., Moroy I., 1995; Chapel H.,.

Heeney M, Misbah S., Snow den N., 1999;). Поиск защитных механизмов для полноценной работы иммунной системы является одной из важных задач в области иммунологии. Именно поэтому одним из наиболее перспективных направлений в решении проблемы охраны внутренней среды человека является исследование органов иммунной системы при действии иммунотропных препаратов.

Среди лекарственных препаратов в современных условиях особое место занимают иммунномодуляторы. Эти препараты используют как в профилактических, так и в лечебных целях. В группу синтетических отечественных препаратов входит полиоксидо-ний (Драник Г. Н., 1996; Нестерова И. В., Сепиашвили Р. И., 2000). Установлено, что полиоксидоний стимулирует кооперацию Ти В-лимфоцитов, клеточную пролиферацию, естественную миграцию лейкоцитов, переваривающую способность фагоцитов, повышает устойчивость организма к инфекциям (Новик A.A., Цыган В. Н., Дулатова Н. Х., Жоголев К. Д., Козлов В. К., Зубов H.H., 2001; Хаитов P.M., Пинегин Б. В., 1996 и 2000). P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин с соавт. (2000) показали способность полиоксидония нормализовать параметры иммунной системы при вторичных иммунодефицитах и иммунных дисфункциях.

В настоящее время ученые работают над созданием новых вакцин, которые соответствуют условиям вакцинопрофилактики (Шадрин A.C., Карпухин Г. И., Зыков М. П., 1981). Одним из новых препаратов является вакцина нового поколения — «Гриппол».

Защитные механизмы лимфоидных структур и лимфатических путей в пищеварительной системы изучались достаточно подробно многими исследователями (Батуев K.M., 1967; Сапин М. Р., 1987; Хлыстова З. С., 1987; Липченко Ю. Я., 1983; 1989; Панфилов A.B., 1991; Маслеников И. В., 1997, 1998; Кожанова С. К., 1994; Сунцова H.A., 2002; Fichtelius К. Е, 1967; Owen R.L., 1977; Owen R.L., Nemanic P., 1978; Holdges J.R., Wright R., 1982; Szakal A.K., 1990).

Особая роль в иммунологических процессах отводится лимфатическим узлам. В последние годы исследователями показана дренажная и иммунологическая функции лимфатических узлов. Функция регионарных лимфатических узлов заключается в профильтро-вывании тканевой жидкости, поступающей от органов и тканей, в удалении и уничтожении содержащихся в ней чужеродных веществ.

Учитывая невозможность проведения подобного исследования на органах человека, в качестве экспериментальной модели, подвергавшейся введению иммуномодулятора и вакцины «Гриппол», использовались мыши. У животных изучались лимфоидные бляшки тонкой кишки, брыжеечные и паховые лимфатические узлы. Изложенное определяет актуальность предпринятого диссертационного исследования.

Цель исследования: изучить строение и микротопографию лимфоидных (пейеровых) бляшек, брыжеечных и паховых лимфатических узлов у мышей при введении в организм раствора полиок-сидония и вакцины «Гриппол» в иммунизирующих дозах.

Задачи исследования.

1. Исследовать структурную организацию лимфоидной ткани и ее цитоархитектонику в лимфоидных (пейеровых) тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах у мышей в условиях физиологической нормы.

2. Изучить структурную организацию лимфоидной ткани и ее цитоархитектонику в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах у мышей после экспериментального введения раствора полиоксидония в терапевтической дозе.

3. Изучить структурную организацию лимфоидной ткани и ее цитоархитектонику в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах у мышей после экспериментального введения вакцины «Гриппол».

4. Исследовать особенности морфо-функциональных изменений лимфоидной ткани в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах в различные сроки восстановительного периода после прекращения введения раствора полиоксидония.

5. Исследовать особенности морфо-функциональных изменений лимфоидной ткани в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах в различные сроки восстановительного периода после прекращения введения вакцины «Гриппол».

6. Произвести статистическую обработку и математический анализ морфометрических данных, полученных при изучении лимфоидных образований в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах в условиях физиологической нормы и эксперимента.

Научная новизна.

Впервые показано, что в ответ на введение раствора полиоксидония в лимфоидных структурах лимфоидных (пейеровых) бляшек, брыжеечных и паховых лимфатических узлов уменьшается количество малодифференцированных форм клеток и клеток в состоянии митотического деления. Также впервые отмечено высокое содержание деструктивно измененных и разрушенных клеток, высокая макрофагальная активность, особенно в синусах брыжеечных лимфатических узлов и в центрах размножения их лимфоидных узелков.

Впервые установлено, что на 4 — 7 сутки после введения раствора полиоксидония уменьшается количество плазматических клеток в мякотных тяжах брыжеечных и паховых лимфатических узлов. Начиная с 14 суток, число этих клеток увеличивается. При этом количество средних лимфоцитов увеличивается на 4−7 сутки и уменьшается на 14 — 30 сутки опыта. На 30 сутки опыта число плазматических клеток превышает показатели контроля в 1,2 раза, при этом их зрелые формы преобладают над незрелыми формами, а количество средних лимфоцитов в 1,9 раза меньше, чем в контроле.

Впервые установлено, что после введения вакцины «Гриппол» в иммунизирующих дозах вначале уменьшается число молодых форм клеток и подавляется митотическая активность. При этом усиливаются процессы деструкции. На 7 сутки эксперимента количество молодых форм клеток начинает повышаться. На 14 сутки опыта в лимфоидных (пейеровых) бляшках отсутствуют клетки с картинами митозов и резко снижено содержание молодых форм клеток, в 1,5- 1,8 раза относительно контроля.

Начиная с 21 суток опыта, в центрах размножения лимфоидных 9 узелков брыжеечных и паховых лимфатических узлов повышается содержание молодых форм клеток и плазматических клеток, по сравнению с предыдущими сроками опыта, однако эти показатели ниже уровня контроля. Наряду с этим деструкция остается на высоком уровне. В центрах размножения лимфоидных узелков пейеровых бляшек содержание малодифференцированных форм клеток остается в 2,6 раза меньше показателей контроля.

Теоретическая значимость и практическая ценность.

Проведенное исследование лимфоидных структур в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах в условиях введения раствора полиоксидония и вакцины «Гриппол» позволило определить реакцию периферических органов иммунной системы, сроки формирования иммунного ответа в лимфоидных (пейеровых) бляшках тонкой кишки, в брыжеечных и паховых лимфатических узлах.

— установить взаимосвязь между степенью изменений лимфо-идных структур лимфоидных (пейеровых) бляшек тонкой кишки, брыжеечных и паховых лимфатических узлов и вводимым иммуно-модулятором нового поколения полиоксидонием, а также вакциной «Гриппол».

ВЫВОДЫ.

1. Лимфоидные (пейеровые) бляшки тонкой кишки, брыжеечные и паховые лимфатические узлы обладают высокой чувствительностью к введению иммунномодуляторов нового поколения (полиоксидония и вакцины «Гриппол») и отвечают реактивными изменениями различного уровня. Наиболее активные процессы отмечаются в лимфоидных (пейеровых) бляшках.

Введение

полиоксидония вызывает в них угнетение лимфоцитопоэза и высокий уровень деструкции. Наряду с этим отмечается активный плазмацито-поэз, что свидетельствует о формировании гуморального иммунитета. При введении вакцины «Гриппол» на фоне угнетения лимфоцитопоэза, увеличивается присутствие плазмоцитов во всех структурах лимфоидных бляшек, за исключением центров размножения лимфоидных узелков. В брыжеечных и паховых лимфатических узлах происходит снижение пролиферативной активности клеток. При этом резко выражены процессы деструкции.

2.

Введение

раствора полиоксидония вызывает в центрах размножения лимфоидных узелков лимфоидных бляшек уменьшение числа молодых форм клеток лимфоидного ряда в 1,4 — 1,7 раза уже на 4 сутки опыта, по сравнению с контролем. Количество таких клеток продолжает уменьшаться, а с 21 суток отмечена тенденция к увеличению числа молодых форм клеток. Однако и на 30 сутки опыта число таких клеток остается ниже контроля. Клетки в состоянии митотического деления встречаются в незначительном количестве, и на 30 сутки их количество в 4,7 раза ниже контроля. При действии полиоксидония число плазматических клеток в лимфоидных бляшках увеличивается.

3. В центрах размножения лимфоидных узелков брыжеечных лимфатических узлов введение полиоксидония вызывает вначале уменьшение числа молодых форм клеток в 1,7—4 раза, а затем (поеле 21 суток опыта) — увеличение (но ниже показателей контроля). Клетки в состоянии митотического деления имеются во все сроки опыта, их количество на 30 сутки опыта в 2,9 раза выше контроля. Однако количество деструктивно измененных и разрушенных клеток в брыжеечных лимфатических узлах на 21 сутки опыта превышают контроль в 2 раза, а затем их число уменьшается и к 30 суткам соответствует контрольным показателям.

4. В паракортикальной зоне брыжеечных лимфатических узлов после введения раствора полиоксидония число молодых форм клеток вначале уменьшается, вплоть до их полного исчезновения. Затем (после 7−14 суток) количество таких клеток постепенно увеличивается и на 30 сутки их число приближается к контрольным показателям. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток на 30 сутки опыта больше контрольных данных в 1,3 раза.

В мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов содержание плазматических клеток вначале уменьшается относительно контрольных данных, а затем (на 30 сутки опыта) увеличивается в 1,2 раза. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток постепенно увеличивается и на 30 сутки опыта их число превышает контроль в 1,9 раза.

5. В центрах размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов после ведения полиоксидония число молодых форм клеток вначале увеличивается (в 1,2 раза), а затем уменьшается относительно контроля (в 1,6 раза). Клетки в состоянии митотического деления вначале исчезают на 7 сутки, а затем их число постепенно увеличивается, и на 30 сутки превышает контроль в 1,8 раза. Содержание деструктивно измененных и разрушенных клеток максимальное на 7 сутки и выше контроля вдвое. Затем, на 14— 21 сутки их число постепенно уменьшается, однако на 30 сутки остается выше контроля в 1,2 раза.

6. В паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов после введения полиоксидония число молодых форм клеток вначале уменьшается относительно контроля (в 1,3 раза на 7 сутки), а затем (после 14 суток) увеличивается. После 21 суток количество молодых форм клеток достигает максимальных значений, превышая контроль в 1,5 раза, а на 30 сутки их число не отличается от контроля. Клетки в состоянии митотического деления в паракортикальной зоне встречаются в незначительном количестве. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток в паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов на 30 сутки опыта в 1,4 раза превышают контроль.

7. В мякотных тяжах паховых лимфатических узлов после введения полиоксидония общее количество плазматических клеток на 4−14 сутки опыта меньше, чем в контроле (в 1,8 — 1,3 раза), а к 21 суткам число этих клеток соответствует контролю. Клетки в состоянии митотического деления встречаются в незначительном количестве лишь на 4 и 14 сутки, в другие сроки эксперимента содержание таких клеток не обнаружено. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток в этой зоне увеличивается, начиная с 4 суток в 2,1 раза, и продолжает увеличиваться на протяжении всего опыта. На 30 сутки количество таких клеток превышает контрольные показатели в 3,9 раза.

8.

Введение

вакцины «Гриппол» вызывает изменение в центрах размножения лимфоидных узелков в лимфоидных (пейеровых) бляшках на 4 сутки эксперимента. Число молодых форм клеток уменьшается и на 30 сутки опыта этот показатель ниже контроля в 2,9 раза. Исчезают клетки в состоянии митотического деления, в то же время увеличивается количество деструктивно измененных и разрушенных клеток до максимальных цифр (в 1,6 раза больше контроля — на 30 сутки опыта).

9. В ответ па введение вакцины «Гриппол» в межузелковой зоне лимфоидных бляшек на 30 сутки опыта количество деструктивно измененных и разрушенных клеток превышает контроль в 3,3 раза. При этом в межузелковой зоне существенно снижено число малых и средних лимфоцитов (в 5,7 и 3,9 раза), а содержание молодых форм клеток приближается к показателям контроля. На 4−14 сутки число плазматических клеток снижается в 1,4 раза, а затем постепенно увеличивается и к 30 суткам превышает контроль в 6,6 раза.

10. После введения вакцины «Гриппол» в центрах размножения лимфоидных узелков брыжеечных лимфатических узлов уменьшается число молодых форм клеток в 2 — 1,4 раза, начиная с 4 суток опыта, а затем их число постепенно увеличивается. При этом количество молодых форм клеток на 30 сутки остается ниже данных контроля. Плазматические клетки на протяжении всего эксперимента встречаются в незначительном количестве. Однако на 30 сутки их содержание увеличивается в 2,8 раза, по сравнению с контролем. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток увеличивается на 4 — 7 сутки опыта в 1,7 — 1,9 раза, а затем их число уменьшается, и к 30 суткам незначительно отличается от контроля.

11. Число молодых форм клеток в паракортикальной зоне брыжеечных лимфатических узлов на 4 сутки после введения вакцины «Гриппол» вначале уменьшается в 3,5 раза, а начиная с 7 суток увеличивается и на 21 сутки превышает контроль в 1,5 раза. На 30 сутки этот показатель уменьшается, но остается выше контроля в 1,2 раза. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток возрастает в 1,7 раза на 4 сутки, а к 30 суткам их число соответствует контролю. Клетки в состоянии митотического деления в паракортикальной зоне исчезают на 4 сутки опыта и появляются вновь лишь к 30 суткам опыта, превышая контроль в 1,2 раза.

Число плазматических клеток в мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов, начиная с 4 суток увеличивается в 2 раза и на 30 сутки превышает контроль в 2,8 раза. Процессы деструкции в мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» максимально выражены на 14 сутки, а затем число деструктивно измененных и разрушенных клеток уменьшается, достигая контрольных значений на 30 сутки.

12. В центрах размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов введение вакцины «Гриппол» вызывает увеличение числа молодых форм клеток в 1,8 раза (на 4-е сутки опыта), на 30 сутки — в 1,5 раза выше контрольных данных. Количество малых лимфоцитов при этом уменьшается, и на 30 сутки их число ниже контроля в 1,6 раза. Количество деструктивно измененных и разрушенных клеток увеличивается с 7 до 30 суток, где их число превышает контроль в 2,2 раза.

13. В паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» отсутствуют молодые формы клеток, причем число больших лимфоцитов на 4 — 14 сутки ниже контроля в 1,7 — 1,5 раза. Содержание малых лимфоцитов на 4 сутки опыта увеличивается в 1,2, а затем уменьшается к 30 суткам в 1,4 раза относительно контроля. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток, напротив, на 4 сутки опыта снижается в 1,4 раза, а к 30 суткам возрастает в 1,8 раза относительно контроля.

14. В мякотных тяжах паховых лимфатических узлов после введения вакцины «Гриппол» количество плазматических клеток вначале увеличивается, а затем постепенно уменьшается и на 30 сутки их число достигает контрольных показателей. Число деструктивно измененных и разрушенных клеток, начиная с 4 суток возрастает в 1,3 раза, по сравнению с контролем. Затем содержание таких клеток постепенно увеличивается и достигает максимальных значений на 30 сутки, превышая контроль в 1,8 раза.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В., Коненков В. И., Кашаба И. В. / Различия в экспрессии 1а-антигенов и иммуноглобулинов на поверхности клеток из оппо-зитных лимфоидных органов у мышей. — 1992.-№ 1. С. 31−32.
  2. Г. Г. Медицинская морфология. М.: Медицина. — 1990.-384 с.
  3. Адо А. Д. Аллергия // Природа. 1961. — № 1. — С. 61−65.
  4. Адо А. Д. Общая аллергология.- М., 1978. — 463 с.
  5. A.B., Бахшинян М. З., Изменение клеточного состава пейеровых бляшек при антигенном воздействии // Журнал экспер. И кли-нич. Медицины АН Арм. ССР.- 1982, т. 22, № 2. С. 107−109.
  6. A.B., Казарян А. Г., Исаакян Р. Г. К морфологии микро-циркуляторного русла лимфатических узлов. // Эпидемиол. и клинич. Медицина. 1980. — т. 20, № 6. — С. 618−621.
  7. Г. Г. Современные данные о морфо-функциональных особенностях лимфоидных фолликулов // Архив АГЭ.-1979.-т. 76.-№ 1.-С. 60−68.
  8. Т.М., Пинегин Б. В. Ликопид новый отечественный высокоэффективный иммуномодулятор // Terra Medica, 1999. — № 2. — С. 28−29.
  9. Т.Б. Прививки: полный календарь- сроки- показания и противопоказания / Серия мед. для Вас. Ростов-на-Дону. «Феникс».-2003.-64 с.
  10. Ю.Г., Шишло В. К. Некоторые морфо-функцио-нальные характеристики лимфатических узлов при эндолимфатической стимуляции // Матер, научн. конф. — М., 1992. — С. 48−52.
  11. Л.И., Балаболкин И. И., Гершман Г. В., Субботина O.A., Софонов А. Б. Слизистая оболочка тощей кишки при аллергии к белку злаковых// Архив патол., 1992, № 6. —С. 20−25.
  12. Л.И., Шаталова O.A. Межэпителиальные лимфоциты вслизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки человека // Архив. Анат., гистол. и эмбриол., 1982, № 4.- С. 58−61.
  13. K.M. К вопросу о возрастной морфологии Пейеровых бляшек тонкой кишки человека // Тр. Пермского мед. ин-та, 1967. — т. 71. -Вып. З.-С. 30−34.
  14. K.M. К вопросу о реактивных центрах агрегированных фолликулов тонкой кишки человека // Тр. Пермского мед. ин-та, 1971.-т. 106.- С. 57−59.
  15. K.M. Морфология лимфатических фолликулов тонкой кишки человека // Вопросы морфологии. — вып. 5. — Пермь. — 1971. — С. 53−57.
  16. A.A. Реакция органов иммунной системы в ответ на воздействие острого эмоционального стресса при введении пептида, вызывающего дельта-сон (ПВДС) // В сб.: Эколого-физиологические проблемы адаптации. — Москва. — изд-во РУДН, 2003. — С.53.
  17. A.A. К вопросу морфологии лимфоидных образований селезенки и паховых лимфатических узлов при воздействии эмоционального стресса // В сб.: Эколого-физиологические проблемы адаптации. — Москва. изд-во РУДН, 2003. — С.52 — 53.
  18. М.З. Некоторые данные об участии макрофагов селезенки в реактивных состояниях организма // Материалы? Закавказской конф. морфологов. Тбилиси, 1985.- С. 30−31.
  19. С.С. Некоторые данные о половых особенностях конструкции и клеточного состава верхних трахеобронхиальных лимфатических узлов у человека в зрелом возрасте // Архив АГЭ. — 1986.— т. 71, № 9.-С. 81−86.
  20. B.JI., Цыплаков Д. Э. Диагностика гиперплазий лимфатических узлов. СПБ, Казань, 1999. — 356 с.
  21. Ф. Клеточная иммунология. — М., 1971. — С. 77−86.
  22. А.И. Регенерация лимфатических узлов после частичного удаления или повреждения. — «Бюлл. эксп. биол.», 1957. — т. 10. -№ 7. -С. 100−104.
  23. И.О., Богомолова Н. В. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на динамику показателей клеток лимфоидного ряда в лимфатических узлах экспериментальных животных / Морфол. ведомости. 2002. — № 1−2. — С. 71−73.
  24. Е.И., Слепушкин А. Н., Беляева А. Л. и др. Гриппол — эффективный препарат для иммунизации лиц пожилого возраста против гриппа // Иммунология, 2000. № 2. — С. 39−42.
  25. И.В. Очерки о роли кроветворной ткани в антиге-нобразовании. Томск, 1975. — 300 с.
  26. У., Шторк Ф. Введение в цитологию и гистологию животных. М., 1976. — С. 205−216.
  27. А.Е. Основы иммунологии. — Киев: Виша школа, 1975.-319 с.
  28. М.А., Панфилов А. Б. Возрастные изменения клеточнго состава мезентериальных лимфатических узлов крупного рогатого скота//Морф. Вед. -2001. -№ 3−4. -С. 9−12.
  29. М.А., Панфилов А. Б. Морфология лимфатических узлов кишечника крупного рогатого скота // Росс. Морф. Ведом. — 2000. -№ 3−4. —С.43−47.
  30. С.С. О соединительно-тканном остове лимфатических узлов человека // Архив АГЭ. — 1973. — т. 65, № 9. — С. 47−51.
  31. С.С. Сравнительная морфология лимфатических узлов человека и некоторых млекопитающих животных // Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. — М., 1983. — С. 34−35.
  32. Т.И. Особенности конструкции паховых лимфатических узлов белых крыс в норме и под влиянием динамической нагрузки // Архив АГЭ. 1978. — т. 78, № 2. — С. 25−29.
  33. М.А. Основные представления об интерферонах // Гематол. и трансфузиол. — 1999. — т. 44., № 4. — С. 32−35.
  34. H.H., Дегтярева М. В., Димитрюк C.B. Справочник по иммунотерапии для практического врача. — С.-Петербург.: Диалог. — 2002. -216с.
  35. H.A., Карзов М. В. Некоторые закономерности морфогенеза лимфоидных органов крыс в онтогенезе. // Материалы 2 Республиканской конференции молодых ученых-медиков по актуальным вопросам гастроэнтерологии. — Днепропетровск — 1987. — С. 14−15.
  36. Воспаление. / Под ред. В. В. Серова, В. С. Паукова. — М.: Медицина, 1995.-640 с.
  37. М.Д. Фармакология.- М., 1983.- 320 с.
  38. Ю.А. Абсорбция холерного экзоэнтеротоксина эпителием пейеровой бляшки морской свинки // Вестн. АМН СССР, 1981, № 6.- С. 52−54.
  39. В.И. Трансплантация тканей в клинике. — М., Медицина. 1979. — 138 с.
  40. В.П. Динамика изменений клеточного состава структурных компонентов соматических лимфатических узлов при иммунном процессе // Проблемы лимфологии. Новосибирск, 1987.-С. 18.
  41. М.С., Николаева Т. Н. Иммуноморфологическое изучение лимфоидных органов при экспериментальном введении вирулентного и авирулентного штаммов Shigella Flexneri 2А // Журнал микробиологии, эпидемиол. и иммунобиологии, 1991, № 6. — С. 75−80.
  42. Д.Е. Микроанатомия лимфатических узлов крыс в отдаленные сроки после воздействия сероуглерода // Проблемы лимфологии.- Новосибирск, 1988. С. 20.
  43. Д.Е. Реакция трахеобронхиальных лимфатических узлов крыс на воздействие сероуглерода // Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах.- М., 1983. С. 51−52.
  44. Д.Е., Будушкина Е. Е. Брыжеечные лимфатические узлы при введении гидрокортизона // Архив АГЭ. — 1985. — т. 139. — С. 5861.
  45. Д.Е., Ерофеева JI.M. Гистологическая структура и цитоархитектоника лимфатических узлов макак — резус в условиях гипокинезии / В кн.: Второй Российский конгресс по патфизиологии. — М., 2000.-С. 143−144.
  46. Д.Е., Ерофеева JI.M., Сапин М. Р. Цитологический профиль тимуса и селезенки мышей после-гамма-облучения. — Морфология, 1997., № 6. С. 53−57.
  47. М.Ш. Основы вакцинопрофилактики. М., 2000. с.
  48. Т.С., Урусбамбетов А. Х. Макро- и микроскопическая анатомия лимфатических фолликулов тонкой кишки человека. // Экспер. и клинич. иммунология. — Нальчик, 1982. — С. 55−57.
  49. В.Т. Основы иммунопатологии. — М.: Мед. книга,
  50. Н.Новогород: Изд-во НГМА, 2001. 229 с.
  51. М.А. Изменения лимфатических узлов кролика при воздействии продуктов деструкции фторопласта. // Арх. анат., гистол. эм-бриол.-1975.- т. 69. № 2., С. 33−36.
  52. М.А., Савицкая Т. И. Изменение анатомических структур и клеточного состава лимфатических узлов после пренатального воздействия олеандомицина// Архив АГЭ. —1986. — т. 91. — С. 53−60.
  53. Г. Н. Иммунотропные препараты. Классификация и применение. // Харьк. мед. журнал. 1996. — № 4.- С. 42−45.
  54. В.Г. Соединительная ткань. Гистофизиологические очерки. -М., 1961. 416 с.
  55. Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. Л., 1952. с.300
  56. Д.А. Регионарные особенности и возрастные изменения конструкции лимфатических узлов человека // Архив АГЭ. — 1968. — т. 55, № 8.-С. 3−8.
  57. Г. П. Актуальные задачи вакцинопрофилактики гриппа с помощью живой вакцины. // В кн.: Вакцины и вакцинация против гриппа. Л., 1985.-С. 5−14.
  58. А.И. Микроскопическая анатомия лимфоидных бляшек тонкой кишки у детей и взрослых // Архив АГЭ. — 1990. № 8. — С. 64−65.
  59. А.Ш., Чурилов Л. П. Основы общей патологии. Часть 1. Основы общей патфизиологии. — СПб.: ЭЛБИ., 1999.-624 с.
  60. Западнюк И.А., 3ападнюк В.И., Хазария Е. А. Лабораторныеживотные. Киев, 1974.-296 с.
  61. Ю.М. Клиническая иммуногенетика. — М., Медицина. 1983.-. 230 с.
  62. П.Ф. О физиологических стереотипах защитных механизмов организма // Вопр. инф. патологии и иммунологии. М., 1963.-С. 3−7.
  63. П.Ф. Проблемы инфекции и иммунитета. — М., 1961.-363 с.
  64. П.Ф. Проблемы инфекций, иммунитета и аллергии.-М., 1969.-341 с.
  65. A.M., Караулов A.B., Земсков В. М. Комбинированная иммунокоррекция. М.: Медицина., 1994. 168 с.
  66. Изменение цитоархитектоники некоторых иммунных органов при воздействии токсических и лекарственных веществ / Аминова Г. Г., Григоренко Д. Е., Ерофеева JI.M., Сапин М. Р. и др. // Акт. проблемы совр. гистопатологии.- М., 1984. С. 63−64.
  67. Л. Клиническая иммунология и аллергология. — М.: Медицина. 1990.- т. 1, 2, 3.
  68. Т.Н. Изучение иммуноморфологического ответа у мышей при энтеральном введении стафилококкового анатоксина // Тр. Пермского мед. ин-та., 1976., т. 135., С. 128−129.
  69. Т.Н., Пестова И. М. Гистохимические изменения в лимфоидной ткани некоторых органов при энтеральной иммунизации мышей стафилококковым анатоксином // Тр. Пермского мед. ин-та., 1976., т. 135., С. 129−131.
  70. Т.Н., Пугач П. В. Строение и микроциркуляторное русло лимфоидных бляшек тонкой кишки // Органы иммунной системы материнского и развивающегося организма в норме и эксперименте. — Сб. научн. трудов Ленингр. ПМИ. Л., 1989. — С. 35−41.
  71. М.В. Динамика распределения меченных ЗН- тимиди-ном клеток в лимфоидных бляшках тонкой кишки белых крыс // В сб.: Функциональные и прикладные вопросы морфологии. Тр. Крымского мед. ин-та., Симферополь. — 1988.- С. 151−153.
  72. В.В. Хронический гепатит С // Иммунопатология, аллергология, инфектология. — 2000. № 2. — С. 55−74.
  73. Л.В., Когут Г. И., Гладовская С. А. Морфологические изменения в лимфоидных фолликулах кишечника и других органах иммунитета при антигенном воздействии на организм // Врачебное дело. 1984.-№ 9., С. 34−36.
  74. Н.О., Исмаилова Л. И., Ли Ю.С. Влияние общего охлаждения на состояние периферической крови и лимфатических узлов / В кн.: Проблемы клинич. и эксперим. морфологии.- Новосибирск, 1992. — С. 85−86.
  75. С.А., Калинина Н. М. Цитокинины мононуклеар-ных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология. 1995. — № 3. — С. 30−44.
  76. Клиническая иммунология./ Под ред. Караулова A.B. — М.: Медицинское информационное агентство. — 1999. — 606 с.
  77. С.К. Качественный и количественный состав клеточных ассоциаций лимфоидных бляшек тонкой кишки человека // Матер. научн. конф. Всероссийского научного общества анат., гистол. и эмбриол. — Смоленск, 1994. С. 15.
  78. B.C., Коненков В. И., Санина И. В. и соавт. Индукция дифференцировки Т — лимфоцитов человека тимическим факто-ром.//Иммунология. —1985. № 4. с. 34−37.
  79. C.B., Ярема И. В., Зайратьянц О. В. Основы регионарной иммунотерапии. — М.: медицина. — 2001. — 184 с.
  80. В.И. Медицинская и клиническая иммуногенетика. — СО РАМН., Новосибирск, 1999. 250 с.
  81. В.И., Воронова И. А., Прокофьев В. Ф., Короткова И.Ю и др. Прогностические критерии клинического течения системной красной волчанки. Терапевтический архив. — 1995. — № 4. — С. 57−59.
  82. В.И., Лозовой В. П. Некоторые механизмы цитоток-сического эффекта лимфоцитов при ревматизме. — 1978. № 9. — С. 87−89.
  83. В.И., Наумов Ю. Н., Михеенко Т. В., Наумова Е. Н. Нарушения реактивности клеток иммунной системы к воздействию регу-ляторных факторов тимического, костномозгового и макрофагального происхождения // Иммунология. — 1989. № 5. — С. 59−62.
  84. Е.В., Никитюк Д. Б., Мирошкин Д. В., Судаков К. В. Лимфоидно-железистые взаимоотношения в стенках двенадцатиперстной кишки крыс при эмоциональном стрессе // Морф, ведом. № 3−4. 2002. — С. 82−83.
  85. А.И. Предпосылки к изучению морфо-функциональной неоднородности лимфатических узлов. / В кн.: Система-генез. Волгоград, 1989.- № 2. — С. 28−31.
  86. И.Л., Новикова Т. К., Янкевич Л. М. Участие лимфатических узлов в иммунологических процессах // Вопросы функциональной анатомии сосудистой системы. — М., 1973. — С. 109−116.
  87. В.А., Билич ГЛ. Изменение относительной доли малых лимфоцитов в диффузной лимфоидной ткани слизистой оболочки тонкой и толстой кишок в постнатальном онтогенезе // Морфолог. ведом, № 3−4. 2003. — С. 21−23.
  88. В.П., Беляев Д. Л., Бабаянц A.A. с соавт. Иммунореа-билитация при лечении инфекционных больных — препараты, тактика применения // Аллергология и иммунология. 2000. — т. 1- № 2. — С. 6−7.
  89. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте // Западнюк И. А., Западнюк В. И., Захария Е. А., За-паднюк Б.В.-Киев, 1983.-383 с.
  90. Д.Н., Алехин Е. К. Стимуляторы иммунитета. — М.: Медицина, 1985.-210 с.
  91. Ю.А. Соотношение центра и мантии фолликулов // Тр. Волгоградск. мед. ин-та, 1980., т. 32., № 1., С. 46−47.
  92. Ю.А. Особенности клеточного состава различных морфо-функциональных зон фолликулов лимфоэпителиальных образований тонкой и толстой кишки кроликов в возрастном аспекте // Тез. докл. Всес. научн. конф. -М., 1983., С. 106−107.
  93. Ю.А. Фолликулы лимфатического аппарата кишки кролика // Тр. Волгоградск. Мед. ин-та, 1980., т. 32., № 1., С. 49−50.
  94. A.A., Сускова B.C., Сусков О. И. Цитокины ксенопле-ноперфузатов селезенок // Цитокины и воспаление: Матер, международ, научно-практической школы-конференции Цитокины. Воспаление. Иммунитет. СПб., 2002. — т. 1, № 2, — С. 141.
  95. Максимов A.A. Bindewebe in blutbildende Gewebe. Adb. norm.microsh. Berlin., 1937. — S. 232.
  96. B.M., Мастернак Т. Б., Чижевская M.A., Иванова A.C. Влияние иммуномодулирующих препаратов на индуцированную фитоге-магглютинином пролиферацию спленоцитов мышей // Иммунология. — 1997.-№ 4.-С. 27−30.
  97. И.В. Клеточный состав лимфоидных бляшек тонкой кишки при различном содержании микроорганизмов в питьевой аоде. Авиакосмическая и экологическая медицина, 1998, № 1, с. 68−73.
  98. Е.И. Реакция лимфоидной ткани новорожденных кроликов на введение различных доз стафилококка // Тр. Пермского мед. ин-та, 1976, т. 138, с. 146−148.
  99. Е.И. Морфологическая и иммунологическая реакция слизистой оболочки тощей и подвздошной кишок новорожденных кроликов на введение стафилококка // Тр. Пермского мед. ин-та., 1976, т. 138., С. 20−22.
  100. Е.И. Морфологическая и иммунологическая реакция слизистой оболочки тощей и подвздошной кишок новорожденных кроликов на введение стафилококка // Тр. Пермского мед. ин-та., 1976, т. 138., С. 20−22.
  101. А.Н., Пикуза О. И. Клинические аспекты фагоцитоза. — Казань, 1993., 216 с.
  102. Н.В. Вакцинология. — М., 1999.-.314 с.
  103. Н.В. Индивидуальная вакцинация // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2000. № 3., С. 16−22
  104. Н.В. Процессинг и презентация антигена макрофагами / Иммунология. — 1995. № 3. С. 17−21.
  105. Методы оценки клеточного состава лимфоидных узлов // Са-пин М. Р., Белкин В. И, Стефанов С. Б. и др. / Арх. анат., гистол. и эбриол. 1988. Т. ХСУ, № 8.- С. 85−90.
  106. A.A., Базанов Г. А., Покровский В. И., Коненков В. И. Профилактическая иммунология. — Москва-Тверь.: ООО Изд. «Триада». -2004. -448 с.
  107. A.A., Курочкин A.A., Горикова Г. В. Вторичные иммунодефициты и иммунная недостаточность у детей. Методы коррекции, роль и место квантовой терапии. — Тверь.: ООО «Губернская медицина». 2001. — 129 с.
  108. A.A., Чередеев А. Н., Коненков В. И. Программа профилактики заболеваемости в детских коллективах с помощью коррекции иммунопатологической недостаточности. — Аллергология и клиническая иммунология. — 1994. № 2. — С.45−51.
  109. О.В. Клеточные взаимодействия в культуре лимфатического узла. — 1975., т. 9, № 3., С. 201−204.
  110. Морфологическая характеристика лимфоидных органов при внешних воздействиях / Матер.? съезда анатом., гистол. и эмбриол. Полтава. — 1992. — С. 101. // Карзов М. В., Приходько Л. Н., Скаковский Э. Р., Тимченко В. Ф., Хохлова Е. А. и др.
  111. И.В., Сепиашвили Р. И. Иммунотропные препараты и современная иммунотерапия в клинической иммунологии и медицине // Аллергология и иммунология. — 2000. — т. 1 № 3., С. 18−28.
  112. Е.Е. Лимфоидная ткань трахеи в эксперименте. // Морфология, 1998, т. 113, № 3, С. 85.
  113. A.A., Цыган В. Н., Дулатова Н. Х., Жоголев К. Д. и др. Синдром хронической усталости и иммунной дисфункции. — СПб.: В мед. А., 2001.- 104 с.
  114. Д.К., Новикова В. И. Оценка иммунологического статуса. — М.: 1996.
  115. Д.К., Новикова В. И., Новиков П. Д. Основы иммуно-коррекции. — Витебск, 1998. — 124 с.
  116. Д.К., Новикова В. И., Сергеев Ю. В. Иммунотерапия, иммунокоррекция и иммунореабилитация. — Иммунопатология иммунология аллергология. 2002. — № 3 — С. 7- 17.
  117. П.Д. Клинико-иммунологическое прогнозирование течения бронхитов у детей. — Иммунопатология, аллергология, инфекто-логия. 2002. — № 4. — с. 64−69.
  118. П.Д., Новикова В. И. Бронхиты у детей. Витебск. — 1998.- 129 с.
  119. М.В. Морфологические особенности иммунных образований органов дыхания при воздействии иммуностимуляторов // Морфол. ведом. 2002. — № 1−2. — С. 30−31.
  120. М.В. Особенности строения бронхоассоциированной лимфоидной ткани при иммуностимуляции / Морф, ведом. 2002. № 3−4. -С. 37−38.
  121. В.А., Жилова Г. П., Смородинцев A.A. и др. Особенности иммунологического и защитного эффекта при одновременном и раздельном применении живых и убитых гриппозных вакцин // Вопр. виру-сол., 1985.-№ 3., С. 280−285.
  122. Основы судебной экспертизы / под ред. Ю. Г. Корухова.-М., 1997, С. 317−351.
  123. С.А. Основы Иммунологии. — М., 1998. — 265 с.
  124. A.B. Лимфогенез кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани у поросят в плодный период. // Тез. докл. проф.- препод, состава и научных сотрудников и аспирантов Ленингр. вет. ин-та. — Л., 1991.-С. 71−72.
  125. И.А. Миоциты паховых лимфатических узлов // Архив АГЭ. 1986. — т. 90. — № 6. — С. 32−37.
  126. P.B. Иммунология. М.: Медицина, 1982.- 637 с.
  127. Р.В. Формы взаимодействия генетически различающихся клеток лимфоидных тканей (трехклеточная теория иммуногенеза). «Успехи современной биологии». — 1970, т. 69, № 2., С. 262.
  128. Р.В. Эффекты взаимодействия иммунологически несовместимых клеток кроветворных тканей. // Научн.тр.? Междунар. конф. по перил, крови. М., 1969. — С. 192−209.
  129. Р.В., Атауллаханов Р. И. Клеточные мембраны и иммунитет. — М.: Высш. шк., 1991. — 144 с.
  130. Р.В., Захарова JI.A. Т и В — лимфоциты: генез и специфические общие вопросы патологии // НИНИТИ АН СССР. М., 1976. — т. 4.-С. 7−45.
  131. Р.В., Лопухин Ю. М., Чередеев А. Н. Оценка иммунологического статуса человека // Метод, реком. М., 1984. С.
  132. Р.В., Манько В. И., Сидорович И. Г. Взаимодействие клеток лимфоидных органов в иммуногенезе // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.-1971. № 2. — С. 3−10.
  133. Р.В., Михайлова A.A. Кооперация клеток при развитии гуморального иммунного ответа / В кн.: Иммуногенез и клеточная диф-ференцировка. М., 1978. — С. 176−206.
  134. Р.В., Хаитов P.M., Атауллаханов Р. И. Иммуногенетика и искусственные антигены. — М.Ю.: Медицина. — 1983. — 256 с.
  135. Р.В., Хаитов P.M., Манько В. М., Михайлова A.A. Контроль и регуляция иммунного ответа // М.: Медицина. — 1981.—311 с.
  136. Р.В., Чередеев А. Н., Ковальчук Л. В. Проблемы клинической иммунологии на современном этапе // Иммунология. — 1984. № 6.-С. 9−12.
  137. . Р.В., Чередеев А. Н. Иммунофармакологические подходы к оценке иммуномодуляторов / Иммуномодуляторы. — М., 1987. — С. 3 25.
  138. Пол У. (Paul Е.) Иммунология. Пер. с англ. М.: Мир., 1987.т. 1, 2.
  139. Т.В., Старшинов А. И., Токин И. Б. Структурные особенности интраэпителиальных лимфоцитов кишечника крысы. — Архив АГЭ., 1974., т. 66., № 6, С. 36−46.
  140. П.В. Строение лимфоидных бляшек тонкой кишки белых крыс в различных условиях развития организма. // Архив АГЭ. — 1990., № 2.-С. 68−74.
  141. А., Бростоф Дж., Мейл Д. Иммунология.: Пер. с англ. — М.: Мир, 2000. 592 с.
  142. C.B., Тоточенко В. К., Артамонов Р. Г. Болезни органов дыхания у детей. — М.: Медицина, 1987. — 496 с.
  143. Е.К., Овакимов В. Г. Реакция лимфоидной ткани при интоксикации четыреххлористым углеродом // Пат. физиол. и эксперим. терапия, — 1977. № 2. — С. 43−48.
  144. В.Е. Локальные различия конструкции лимфатических узлов человека // Тр. 6-го Всесоюзного съезда анат., гистол. и эмбриол. — т. 1., Харьков, 1961.- С. 308−310.
  145. В.А. Развитие Пейеровых бляшек и динамика их клеточного состава у мышей С57 BL // Научн.тр. Иркутского мед. ин-та. — Иркутск., 1972, вып. 114., С. 81−90.
  146. В.А. Формирование пейеровых бляшек у мышей линии С57 BL // Архив АГЭ. 1973., т. 64. № 2., С. 90.
  147. А.К. Изучение конструкции и клеточного состава лимфатических узлов крыс в условиях инфицированного воспаления // Архив анат., гистол. и эмбриол. — 1974. — Т. 66, № 6. — С. 6−9.
  148. И., Фельди М., Сабо Д. (Rusznjak I., Foldi M., Szaba S.) Physiologie und Pathologie des Lymphkreislaufes. Budapest., 1957. 428c.
  149. Л.Н. Клеточный состав лимфоидных узелков различной степени морфофункциональной зрелости в стенках двенадцатиперстной кишки человека // Матер. Межд. научной конф., Нальчик, «Поли-графсервис и Т», 2003., С. 110−111.
  150. Рыжих, Пучковекая H.A., Григорьева В. Г. Органогенез и особенности строения клеточного состава лимфатических узлов крупного рогатого скота / Уч.- метод, указания. — Казань, 1976. — 130 с.
  151. В.Ф., Карпов B.C. Морфологические проявления межклеточного взаимодействия в органах иммуногенеза // Журнал микро-биол., эпидемиол. и иммунобиол., 1980., № 6, С. 54−56.
  152. М.Р. Иммунные структуры пищеварительной системы. М.: Медицина, 1987. — 224 с.
  153. М.Р. Иммунная система и иммунодефицит // Клин, мед., 1999, № 1., С. 5−11.
  154. М.Р. О закономерностях строения и развития органов иммунной системы // Функциональная морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. М., 1983.-С. 148−149.
  155. М.Р. Органы иммунной системы // Научн. тр. 1 ММИ. — 1982, 44 с.
  156. М.Р., Борзак Э. И., Усович А. К. Сегментарные лимфатические узлы человека // Архив АГЭ. — 1985. т. 89., № 8. — С. 70−74.
  157. М.Р., Борзяк Э. И. (Sapin M.R., Borsiak E.I.) Anatomie du ayateme Limphatigue de FHorame. Oran, 1976, S. 268.
  158. M.P., Никитюк Д. Б. Иммунная система, стресс и иммунодефицит. М.: АПП «Джангар», 2000. — 184 с.
  159. М.Р., Этинген Л. Э. Иммунная система человека // М., 1996, — 304 с.
  160. М.Р., Юрина H.A., Этинген Л. Е. Лимфатический узел. — М., 1978.-267 с.
  161. С.Ю., Алиев М. А., Магомедов H.H. Оптимизация регенеративных процессов трофических язв при применении препаратов ксеноселезенки. // Акт. вопр. Хирургии. Сб. научн. трудов. — Ижевск, 2001.-С. 152−153.
  162. A.A., Руденко Л. Г., Зыков М. П. Динамика уровня антигемагглютининов в условиях ежегодной иммунизации людей гриппозными инактивированными вакцинами // Вопр. вирусол., 1985., № 5.-С. 536−540.
  163. .Ф., Каулен Д. П., Баландин И. Г. Клеточные и молекулярные основы противовирусного иммунитета// М.: Медицина., 1982.1. С.116
  164. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань. М., 1981.312с.
  165. C.B., Садыков Р. Ф., Магазов Р. Ш., Сергеева С. Л. Им-муномодуляторы: Справочник для практических врачей. — Уфа: ГУЛ «Иммунопрепарат». — 1999. — 145 с.
  166. A.C. Новые подходы к клиническому применению рекомбинантного интерлейкина lb человека // Медицинская иммунология. 1999.-т. 1 — № 2.-С. 141−146.
  167. Т.С. Современные концепции строения и функций коры лимфатического узла // Архив АГЭ. — 1987. № 10. — С. 96−108.
  168. Смирнова-Замкова А. И. Основное аргирофильное вещество и его функциональное значение. — Киев, 1955.- 200 с.
  169. В.В., Вознюк A.B., Потапнев М. П. Цитокинин-дуцированные дифференцировка и пролиферация Т- лимфоцитов человека in vitro: сравнение действия интерлейкинов — 2 и — 6 // Бюлл. экспер. биол. И мед. -2000. -т. 129., № 6.- С. 667−671.
  170. Е.И. Клиническая иммунология / М.: Медицина, 1998. 270 с.
  171. B.C. Взаимодействие клеток лимфоузла в продуктивную фазу иммунитета // Иммунология. 1986, № 5., С. 81−82.
  172. A.A., Комарец С. А. Иммунотерапия в клинике нервных болезней и нейрохирургии: Справочник по иммунологии. — СПб.: Диалог, 2002. С. 353−391.
  173. Д.В., Вельтищев Ю. Е. Иммунология и иммунопатология детского возраста. — М.: Медицина. — 1996. — 382 с.
  174. С.Б. Морфологическая сетка случайного шага как средство ускоренного измерения элементов // Цитология.- 1974.- № 6.- С. 85.
  175. М.Я., Лагучев С. С., Оганесян Т. Г. и др. Гистологическая техника. Пособие для школ медицинских лаборантов. М.: Медгиз. 1954. 130с.
  176. H.A. Микроморфология брыжеечных лимфатических узлов нутрии в возрастном аспекте / Морф, ведом. — 2002., № 3−4, С. 5254.
  177. H.A. Онтогенез лимфоидной ткани стенки кишечника у нутрии клеточного содержания в постэмбриональный период // Морф, ведом. 2002., № 3−4, С. 49−52.
  178. В.К., Громоковская Т. С., Койгушская Г. П. Возрастные изменения некоторых лимфоидных органов белых крыс // Фундам. и при-кладн. вопросы морфол. Симфереполь, 1988.- С. 157−160.
  179. В.К., Ковалев С. П. и др. Морфогенез и реактивные особенности некоторых органов иммуногенеза //? съезд АГЭ. г. Смоленск тезисы докладов. Полтава, 1992. — С. 237.
  180. И.Б. К функциональной морфологии плазматических клеток // Архив анат, гистол. и эмбриол. — 1971. — Т. 60, № X. — С. 39−47.
  181. A.A., Фрейдлин И. С. Клетки иммунной системы. — 1-П. СПб.: Наука. 2000. с.
  182. М.А. Система местного иммунитета пищеварительного тракта и ее особенности в детском возрасте // Успехи совр. биол., 1988, т. 105.-№ 2., С. 202−216.
  183. В.Ф., Скачкова JI.O., Шамшева О. В., Смирнов A.B. и др. Вакцинация детей с тяжелой соматической патологией // Журн. мик-робиол. № 4., 1999. С. 30−34.
  184. P.A. Статистические методы для исследователей. / Гос-статиздат, 1958. 268 с.
  185. А.И. К проблеме развития иммунокомпетентных систем в онтогенезе лимфатических узлов // Функц. морфология лимфатических узлов и других органов иммунной системы и их роль в иммунных процессах. М., 1983. С. 32−48.
  186. В.А. Кроветворная функция лимфатических узлов в онтогенезе и эволюции позвоночных / Архив АГЭ. — 1966., т. 51., № 9.-С. 48−60.
  187. JI.H. Иммунологическая реактивность лимфоидных органов и клеток. JL, 1967. — 208 с.
  188. Л.Н. Молекулярно-клеточные механизмы иммунологической толерантности. М., 1994. — 104 с.
  189. И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина, 1984.-272 с.
  190. А.Я. Лимфоидная ткань как орган иммунитета // Акт вопр. Иммунологии. М., 1964. — С. 97−136.
  191. А .Я., Чертков И. Л. Клеточные основы иммунологии. М., 1969. — 254 с.
  192. А .Я., Чертков И. Л. Стволовая лимфоидная клетка и ее дифференцировка // Успехи совр.биол. — 1968. — т. 66., № 1. — С. 87−101.
  193. Э.А., Брянцева Е. А. Иммунологическая оценка антигенного дрейфа вирусов гриппа, А (HI N2) и А (НЗ N2) и В, выделенных в 1980—1984 гг. // В кн.: Этиология и эпидемиологический процесс при гриппе в современных условиях. — Л., 1985. — С. 37−41.
  194. А.Ф. Персистенция вируса гриппа и ее связь с инфекционным и иммунным комплексом / В кн.: Этиология и патогенез гриппа и ОРЗ. Л., 1981.-С. 11−16.
  195. Г. С., Ефимова A.A., Таточенко В. К. Сравнительная характеристика двух схем массовой вакцинации против гепатита у детей первого года жизни / Педиатрия. — 2000. № 1. — С.22−25
  196. Б. Б. Константинова И.В. Цитохимия иммуногенеза в ординарных и экстремальных условиях // М.: Медицина. — 1973. — 271 с.
  197. P.M., Алексеев А. П. Генетика иммунного ответа // Иммунология. —1998. -№ 5. С. 11−15.
  198. P.M., Алексеев А. П., Дедов И. И., Сечкин A.B. Достижения иммуногенетики в медицине // Иммунология. — 1999 № 1. — С. 914.
  199. P.M., Алексеев Л. П., Хаитова Н. М., Яздовский В. В. Иммуногенетические маркеры профессионального риска развития аллергических контактных дерматозов при воздействии антибиотиков // Иммунология. 1990. — № 6. — С. 45−47.
  200. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. М.: Медицина. 2000. — 430 с.
  201. P.M., Манько В. М., Алексеев А. П. и др. Иммуногене-тика и иммунология: резистентность к инфекциям. Ташкент, 1991. — 456с.
  202. P.M., Пинегин Б. В. Вторичные иммунодефициты: Клиника, диагностика и лечение// Иммунология. —1999. № 1. — С. 14−17.
  203. P.M., Пинегин Б. В. Иммуномодуляторы: Механизм действия и клиническое применение // Аллергология и иммунология. — 2000.-т. 1. № 2.-С. 8−9.
  204. P.M., Пинегин Б. В. Основные представления об имму-нотропных лекарственных средствах // Иммунология. — 1996. № 6. — С. 4−9.
  205. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология. М.: Изд. ВНИРО, 1995. — 219 с.
  206. P.M., Пинегин Б.В.Современные представления о защите организма от инфекции // Иммунология. — 2000. № 1. — С. 61−64.
  207. P.M., Чувиров Г. Н. Иммунологические аспекты ВИЧ-инфекции и СПИД // Иммунология.- 1994. № 5. — С. 6−13.
  208. Г. В. Регенерация лимфоидных органов у млекопитающих. -М., 1975. 159 с.
  209. Э.А. Распределение лимфоидных узелков в стенках тонкой и толстой кишок человека в постнатальном онтогенезе // Тр. Крымск. мед. ин-та. — т. 101. — Симферополь: Крымск. мед. ин-т., 1983. — С. 265−266.
  210. З.С., Душкин В. А., Зайцев Т.И, Шмелева С. П. Цитохимические показатели реактивности органов у безмикробных животных / Научн. тр. 8 Всесоюзн. Съезда АГЭ. — Ташкент, 1974. — С. 396.
  211. З.С. Морфология лимфатических узлов и селезенки гнотобиотической крысы // Бюлл. эксп. биол. и мед. — 1976. — т. 81, № 5. — С. 619−621.
  212. З.С. Становление системы иммуногенеза плода человека. — М.: Медицина, 1987. 254 с.
  213. З.С., Зайцев Т. И. Морфология органов безмикробных животных в постнатальном онтогенезе. — 1971, т. 2, № 2.- С. 145−152.
  214. З.С., Осипова Э. А., Душкин В. А. Морфология органов ретикулоэндотелиальной системы у безмикробных крыс линии «Вис-тар» // Бюлл. лабор. животных. — М., 1971., вып. 3. — С. 176−180.
  215. Н.Г. Гистогенез соединительной ткани. М.: Медици-на.-1976.-346 с.
  216. Н.Г., Чернышева Э. В., Кругликов Г. Г. Исследование происхождения тучных клеток с помощью НЗ- тимидиновой радиографии // Архив АГЭ. 1973. — № 3. — С. 45−49.
  217. C.B. Морфология лимфатического узла при действии эмционального стресса и нейротропина. В кн.: Матер. 2-й научн.-практич. конф. молодых ученых Казахстана, 1993. — С. 55−56.
  218. C.B. Лимфоидные структуры гортани крыс в норме и при токсическом воздействии. В сб.: научных трудов, поев. 80-летию со дня рожд. Проф. Д. А. Сигалевича, Курск, 1999. С.
  219. C.B. Лимфоидные структуры гортани крыс воздействии ацетальдегида. Морфология, 2000, т. 117., № 3. С.
  220. О.И., Лебедев К. А., Скрябин A.C. Анализ морфологической и функциональной активности центров размножения лимфатических узлов в связи с антигенной нагрузкой организма // Научн.тр.? межд. Конгресса анатомов. — М., 1970. — С. 32.
  221. В.Ф. Эндокринная регуляция иммуногенеза // Киев., Здоровье. —1979. — 160 с.
  222. А.Н., Ковальчук Л. В. Клеточные и молекулярные аспекты иммунных процесов. Итоги науки и техники // Иммунология / Под ред. Р. В. Петрова. -М.: ВИНИТИ, 1989. С. 19.
  223. В .А., Кеворков H.H., Бахметьев Б. А. и др. Физиология иммунной системы и экология // Иммунология. — 2001. № 3. — С. 1216.
  224. Л.В., Чернокульский С. Т., Сырцов В. К. Периваокулярные лимфоидные узелки и их значение в иммунологии // Проблемы клинич. и эксперимент. Иммунологии / Матер. Науч. конфер. Новосибирск, 1992.-С. 178−179.
  225. И.Л. Стволовая кроветворная клетка и ее функциональные свойства. Пробл. гемалодогии. — 1976, т. 70. № 2, С. 41−46.
  226. И.Л., Фриденштейн, А .Я. Клеточные основы кроветворения // М.: Медицина, 1977. 416с.
  227. В.В., Семенков В. Ф., Карандашов В. И. Вторичные иммунодефициты. — М.: Медицина, 1999. — 248 с.
  228. A.C., Карпухин Г. И., Зыков М. П. Некоторые условия повышения эффективности вакцинопрофилактики гриппа // В кн.: Комплексная профилактика гриппа. — Л., 1981. — С. 17−24.
  229. C.B. Морфо-функциональные изменения органов иммунной системы вакцинированных белых крыс при моделировании стафилококкового сепсиса // Морфол. вед. 2002. № 1−2. — С. 58−59.
  230. C.B. Морфо-функциональные изменения органов иммунной системы вакцинированных белых крыс при моделировании стафилококкового сепсиса // Морфол. вед., 2002. № 1−2. — С. 58−59.
  231. C.B., Марков И. И., Чучков В. М. Морфология органов иммунной системы при некоторых экстремальных воздействиях //В сб.:
  232. Актуальные вопросы хирургии. Ижевск, 2001. — С. 201−205.
  233. A.A., Терехов Н. Т. Лимфоидные фолликулы кишечника как орган тииунитета // Клинич. жирургия., 1978, № 1. — С. 64−69.
  234. .И., Петросова В. Н., Сускова B.C. Иммунопатология и иммуномодуляция // Медицина и здравоохранение. Сер. Мед. генетика и иммунология. -М.: НПО «Союзмединформ». — 1989. — Вып. 2. — 80 с.
  235. А.Н., Суриков Б. П., Кулиш Ю. С., Абрамова М. В. Иммунная реактивность селезенки и лимфатических узлов мышей в раннем периоде онтогенеза. Влияние стимулирующих и супрессирующих факторов // Имунология. 1999. — № 1. — С. 44−48.
  236. Е.Е. Микроанатомическая организация нижних трахе-обронхиальных лимфатических узлов крыс в условиях воздействия диме-тилсульфата // Матер, по акт. вопр. совр. гистопатологии. — М., 1988. — С. 190−192.
  237. .А. Лимфоидные структуры селезенки мышей после действия иммунизирующих доз вакцины Гриппол // Морф, вед., 2003.-№ 3−4.-С. 51−52.
  238. K.M. Состояние лимфоидных фолликулов тонкой кишки в различные сроки после антигенного воздействия // Врачебное дело, 1979.-№ 7., С. 15−17.
  239. В.К., Гайдар Ю. А. Иммуноморфология групповых лимфатических фолликулов // Архив АГЭ. — 1984. — т. 87. Вып. 12. — С. 87−97.
  240. Я.С., Хазенсон Л. В. Местный иммунитет. — Л.: Медицина, 1976. — 124 с.
  241. C.B. Молекулярные механизмы иммуномодели-рующего действия хорионического гонадотропина на уровне Т- и В-лимфоцитов интактной селезенки // Журн. Биохимия. 1997. — 62. — № 5. — С. 603−612.
  242. H.A., Румянцева Л. С. Особенности макро- и ультраструктуры тимуса и его реактивности в постнатальном онтогенезе // В сб.: физиология и патология тимуса / Под ред. В. В. Серова. — М., 1986. — С. 47.
  243. А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина. — 1999. — 608 с.
  244. А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования // Иммунология. 1997. — С. 7−14.
  245. A definition of Thymic- development areas in the peripheral lymphoid tissues of rebbits // D.E. Sutherland, M.P. MC Kheally, M.J. Kellum, R.A. Good // Int. Arch.Allerg. 1979. — V.38, N 1.- PP. 6−36.
  246. Abe K., Ito T. Qualitativeand quantitative morphologic study of Peyer’s patches of the mouse after neonatal thymectomy and hydrocortisone injection. Amer.J.Anat., 1978, V. 151, PP. 227−238.
  247. Acheson E.D. The clinical syndrome variousey called beign myal-gic encephalomyelitis. Iceland desease and epidemic neuromyasthenia // Am.J. Med. 1959. — V.26. — PP. 569−595.
  248. Ada G.L. Controlling influenza epidemics. — Immunol. Today, 1981., Nov., PP. 219−224.
  249. Adams D.O. The biology of the granulomas// Pathology of granulomas/ Ed. By H.I., Ioachim. N.-Y., 1983. — PP. 1−19.
  250. Allardyce R. Mucosal immunology and the development of new generation vaccines: 3-rd South Pasif.Condr. Med. Lab.Sci., Auckland, Aug. 26−30, 1991: Abstr//N.Z.J.Med.Lab.Sci., 1991, V. 45, N 4.-P. 140.
  251. Arua S., Gilbert E., Hong R., Bloodworth B. The thymus // In: Endocrine pathology, general and Surgical/ Ed.J.Bloodworth. — N.-Y., etc. — 1982.-2 ed. PP. 767−833.
  252. Aschoff D. H. Des Reticuloendothelial System Ergebnisse der Kinderhollkunde//Berlin, 1924.-Bd. 26. S. 1−118.
  253. Aschoff D. H. Die Lymphatischen Organs. — Berlin, 1926. — 320 s.
  254. Asconas V. Our immune defence against influenza. — Biochem.
  255. Soc. Trans., 1980, V. 8. N 3, PP. 257−260.
  256. Audouin J., Diebold J. Nodification histologiques des ganglions lymphatiques du cours des reactions de stimulation immunitairo // Ann.Pathol. 1986. — V.6, N 2. — PP.85−98.
  257. Austin J.M. Migration pattens of dendritic leucocytes // Res. Immunol. 1989.-V. 140.-PP. 898−902.
  258. Bach J.F. Thymic factor and immunoregulation: role in autoimmune diseasis. In.: Regulation of the immune response. Ed. By Ogra P., Jacobs D. N.Y. — 1983. — PP. 20−29.
  259. Baum H., Trautmann A. Das LymphgefaAbsystem der Saugetier. Zoppert, Kallins und Lubosch. Handbuch der vergleichenden Anatomii der Wirbeltiere. Leipzig., 1933. — P. 6.
  260. Bean B., Moore B., Steruer B. et al. Survical of influenza viruses on envirjnmental surfaces. — J. Infect. Dis., 1982. v. 146. N 1. — P. 47−51.
  261. Be lisle C., Santee-Marie G. // Tridimesional study of the deep cortex of the rat lymph node. V. Postnatal development of the deep cortex Units // Anat. Ree. 1981. — v. 200, N 2. — p. 207−220.
  262. Berek C., Apel M. Molecular analisis of germinal centre B-cells // Res.Immunol. 1991. — v. 142. -PP. 220−222.
  263. Besedovsky H., Rey A., Sorkin E. Immunoregulation by neuroendocrine mechanism // In.- Neuroimmunology. Ed.: By Beham A., Spreafico F. -N.-Y. 1984. V. 12.- PP. 445−450.
  264. W., Fowcet D. — A textbook of Histology. — W.B. Saundes company, Philidelphia — London — Toronto, 1975.- 320 p.
  265. Bienenstock J., Befiis A.D. A revien of mucosal immunology // Immunology. 1980. V. 41. — PP. 249−270.
  266. Borish L., Schmaling K., Diclementi J.D. et al. Chronic fatigue syndrome: Identification of ditinct subgroups onthe basis of allergy and psychologic variables // J. Allergy Clin. Immunol. 1998. — vol. 102, N 2. — PP. 222−230.
  267. Bourgeois N., Verbeke C., Bugaschs N., Histology of human lymph nodes // Arch. Biol. 1986. — V. 97, N 1. — P. 844.
  268. Brandzaeg P. The humoral immune systems of human gastrointestinal tract. Monogr//Allergy. — 1981. — v. 17. — PP. 195−221.
  269. Brandzaeg P., Baklien K. Extra and intracellular distribution of immunoglobulins and secretory component in human intestinal micosa as revealed by immunofluorescence // Scond. J.Gastroenteral. — 1972. — v. 7. — Suppl.16. P. 12.
  270. Brandzaeg P., Tjelander J., Gjeruldsen S.T. Absorbtion of immunoglobulin A onto oral bacteria in vito // J. Bacteriol. — 1986. — v. 96. — P. 242.
  271. Breivik H., Lind B. Antiemetic and propulsive peristaltic properties of metochopramide. «Br. J. Anaeth», 1971. — N 43.- PP. 400−403.
  272. Brenan M., Parich C.R., Schofel G.J. Topographical studies of lymphocyte localization ading on intracellular fluorochrome // Anat. Rec. — 1985.-v. 213, N. 3.-P. 421−528.
  273. F. Клеточная иммунология. (Пер. с англ.). — М., Мир. — 1971.-274с.
  274. Butcher Е.С., Rouse R.V., Coffman R.L., Harry R.R. et al // Im-muniligy. 1982. — P. 2698.
  275. Caligiuri M., Murray C., Bushwald D. Et al. Phenotypic functional de ficiency of natural killer cells in patients with chronic fatigue // J/Immunol. 1937, V. 139., N 10. -PP. 3306−3313.
  276. Cebra J.J., Kamat R., Gearhart P et al. The secretory Ig A system of the gut. In: Immunology of the gut. Ciba Foundation Symposium, 1977, V. 46. -PP. 5−28.
  277. Chakravartly A. Histophysiology of the whito pulp follicles and the germinal centres in spleen and lymph nodes of a bat flying fox (pteropus gigan-teus) // Compar. Phisiol. And Ecol. 1984. -V. 9, N 3. — P. 197−200.
  278. Chapel H., Haeney M., Misbah S. Snow den N. Clinical Immunology. Ithed. 1999. — P. 463.
  279. Compton C, Raviole E. Structure of the ainus-lining cells in the pjpliteal lymph node of the rabit // Anat. Rec.- 1985. V. 212, N.4. — P. 408 423.
  280. Congdon C.C. Hamma M.G. Comparison of existing theories on of germinal centers in immune responses. — Berlin. — Heideberg — New. York, 1967.-P. 3−5.
  281. Cornes J.S. Number Size and distribution of Peyer’s patches in human small intestine. 1 The development of Peyer’s patches // Gut., 1965, V. 6. PP. 225−229.
  282. Cornes J.S. Number, size and distribution of Peyer’s patches in human small intestine. TL The effect of age on Peyer’s patches // Gut, 1965, N 6.-PP. 230−233.
  283. Cottier H., Turk I., Sobin L. A proposal for standardised system of reporting human lymph node morphology in relation to immunoligical function // J. Olin. Path. 1973. — V. 26. — P. 317−331.
  284. Cottier M., Keiser G., Odertchenko N. De novo formation and rapid growth of germinal centres in immune respjnses. — Berlin — Hudelberg — N-Y., 1967. PP. 270−276.
  285. Cotutin C. Joneski C. Ultrastructure of lumph node affter prolonged immunisstion // Rev. Roun. Morphol. — embriol. —1976. — V. 22, N 2. — P. 5356.
  286. Cox I.M., Campbell M.J., Dowson D. Red blood cell magntsium and chronic fatigue syndrome // Lancet. — 1991, N 337. — PP. 757−760.
  287. Craig S.W., Cebra J, J. Peyer’s patches: an enriched source of pre-cusors for Ig A producing immunocyte in the rabbit // J. Exptl., Med., 1971, V. 134.
  288. Curran R.G., Jones E.L. Intrasinusoidal cells in reactive untres human lymph nodes // Adv. Pathol.: Anat. And Clin. Pros. 22 th Trionn. World Condr. World Assoc. Soc. Pathol., Jera — Salem. — 1981. vol. 1. — Oxford e.a. — 1982.-P. 349−352.
  289. Danielly R. Immune defenses of the lung. In.: Pulmonary disesses and disordes. Ed. By Fishman A. N.Y. — 1980. — PP. 624−633.
  290. De Week A., Goldstein A. Lymphokines and other immunoactive soluble cellular products. In.: Lymphokines and thymic hormones. Ed. By. Chirigos M. — N.-Y. — 1981.— PP. 1−13.
  291. Dekaris D., Sabioncello A., Mazuran R. et al // Multiple changes of immunologic parameters in prisoners of war // JAMA. — 1993, V. 275, N 5. — PP. 595−599.
  292. Dens F.A. Age changes in lymphondes // J.Path. Bact. — 1947. N 54.-P. 4.
  293. Diegelmann Cohen I., Kaplan A.M. The role of macrophages in wound repair: a review // Plast. Recostr. Surg. — 1980. —V. 68. — PP. 107−113.
  294. Drachman D. Myasthenia Gravis: biology and treatmrnt. — N.Y. — 1987.306. Erich W.E. Role of lymphocyte in circulatios of lymph // Ann. NY. Acad. Sci. 1946. — V. 16. — PP. 823−857.
  295. Erman T. N, Steger H.J., Pappi J. Phenotypically distinct subpopulation og T- cell in domes and M-cell pockets of rabbit gut-assciated lymphoid tissue // Immunolgy, 1990, V. 71, N 4. PP. 530−537.
  296. Everett N.B., Tuller R.W. Heterogeneity and circulation of lym-phosytes // Blood cells asa tissue. N-Y. — London, 1970. — PP. 47−72.
  297. Fadenberg H., Stites D., Goldwell J. Basic and Clinical Immuno-ligy. Los Altos, LMP, 1980. — 782 p.
  298. Fagraeus A. Antibody production in relation to development of plasma cells. «Acta med. Scand.», 1948, Suppl., V. 204, N 130. — PP. 34−47.
  299. Fagraeus A. Antibody production in relation to the development of plasma cells //Acta Ned. Scand. 1948. -V. 9. 204. To V. 130. — PP. 3−122.
  300. Faulk W.P. Peyer’s patches: morfological studies // Cell Immunology, 1971, V. 1, N 4. PP. 500−520.
  301. Ferguson A. Why study follicle subject in crohn desease // Gut, 1983, V. 24, N 8, PP. 687−691.
  302. Ferguson A., Murray D. Quantitation of small intraepithelial lymphocytes in human jejunum // Gut, 1975, V 12. PP. 988−994.
  303. Ferguson A., Parrot D.M.V. Growth and development of «antigen-tree» grafts of feotal mouse intestine // J Pathol., 1972, V. 106. PP. 95−101.
  304. Fichtelius K.E. The mammalian equivalent to bursa Fabricii of birds // Exp. Cell Res., 1967, V. 46. PP. 231−234.
  305. Fischer R. Veranderungen in Bau des lumph-knotens und die Bedeutung seines Gefassystems // Zt.sehr. f. Mirk, Anat. Forsch. — 1937. — V. 41. N2.-PP. 239−244.
  306. Folse D.S., Beathard G.A., Granholm N.A. Smooth muscle in lymph node capsule and trabeculao. «Anat. Res., 1975, V. 183, N 4. — PP. 517−521.
  307. Fossum S. The architecture of ret lymph nodes IX. Lymph node compartmente // Scand. J. Immunol. 1980. — V. 12. N 5. — PP. 411−420.
  308. Fossum S., Ford I. The organisation of cell populations within lymph nodes: their origin life histiry and functional relation-ships // Histopa-thology. 1985. — V. 9., N. 5. — PP. 469−499.
  309. Fossum S., Vasland J. The density and destribution of w 3/13. Ox 19, w 3/25 and Ox 8 positive cells in nude rat (rnu) lymph nodes // Transplent. Proc. 1983.-V. 15., N2.-PP. 1638−1639.
  310. Fosum S. Dendritic leucocytes: features of theiz in vivo physiology // Res. Immunol. 1989. — v. 140. — PP. 883−890.
  311. Genereuk G.P., Howie J.L. Normal mediastinal-lymph node size and number: Ct. and anatomic study // Amer. J. Raentgenol. — 1984. — V. 142, N 16. PP. 1096−1100.
  312. Giorno R. Immonohistochemical analysis of the distribution of vimentin in human peripheral lymphoid tissues // Anat.Rec. — 1985. — V. 211, N l.-P. 43−47.
  313. Gowans J.L., Knight E. J. The route of recirculation of lymphocytes in the rat // Proc. Roy Sor. B. 1964. — V. 159. — PP. 257−282.
  314. Guy-Grand D., Grischelli Vasalli P. The gut-associated lymphoid system nature and properties of the large dividing cells // Eur. J. Immunol., 1974, V. 4.-PP. 435−443.
  315. Ham A. Histology. London, 1958. — PP. 366−369.
  316. Harris T. N., Harris S. Histologic evidence for the synthesis of protein in lymphocytes following parenteral injection of antigen. — «Pract.Soc.exp. Biol. Med. (N.Y.)», 1948, V. 69, N1.-PP. 1819.
  317. He Jochun Scanning electron microscope studies of the rat mesenteric lymph node with special reference to high-endothelial venules and his-thero unknounlymphatic Labirinth // Arch. Histol. Jap. — 1985. — V. 48, N 1. — PP. 135−148.
  318. Heatly R.V., Bienenstock J. Luminal lymphoid cells in the rabbit intestine // Gastroenterology, 1982, V.82. PP. 268−275.
  319. Heinen E., Tsinoda T., Marcoty C., Bosseloir A., Kinet-denoel C., Antoine N., Simar L.J. The germinal centre: a monastery or a bar // Res. Immunol. 1991. — v. 142.-PP. 242−244.
  320. Hellman T. Studien uber das Lymphoide Gewebe. — «Beitrage path. Anat. all. Pathol», 1921, Bd. 68, N 1, S. 333−363.
  321. Herman P.H., Jamamoto I., Nellins H.L. Blood microcirculation in the lymph node during the primary immune response // J. Exp. Med. — 1972. — V. 136.-PP. 697−714.
  322. Histological observations on rat popliteal lymph nodes after blokage of their atterent lymphatica // H. Hoshi, K. Kamiya A., A. Aiyina, E. Endo // Arch. Histol. Jsp. 1985. — V. 48, N 2. — PP. 135−148.
  323. Holdges J.R., Wright R. Normal immune responses in the gut andliver // Clin. Sci., 1982, V. 63. PP. 339−347.
  324. Irwin M. Stress-induced immune supression: Role of brain corticotropin releasing hormon and autonomic nervous system mechanisms // Adv. Neuroimmunol., 1994. V. 4. — PP. 29−47.
  325. Isaacson P.G. Normal Structure and function of lymph nodes. — In Oxford Textbook of Pathology (ed. Mc Gee J. O'D., Isaacson P.G., Wriht N.A.). — Oxf. Univ. Press., 1992.-PP. 1745−1756.
  326. Janossy G., Bofill M., Tredosiewicz L. Cellular Diffeerentiation of lymphoid subpopulations and their micro inviron // The Human Thymus / Ed. H. Muller-Hermel-Link. Berlin, ect: Springer Verlag. — 1986. — PP. 89−127.
  327. Jessop D.S., Chowdrey H.S., Lassen P.J. et al. Substanse P: Multifunctional peptide in the hypothalamic-pituitary system // J/Endocrinol., 1992. V. 132.-PP. 331−337.
  328. Joel D.D., Hess M.W., Cittier Magnitude and pattern of thymic lymphocyte migration in neonatal mice // J. Exp. Med., 1972, V. 135. — PP. 907−923.
  329. Joffey J., Olson J. The formation of germinal centers in the medulla of lymph nodes // Germinal centers in immune responses. — Berlin. — Heidelferg N-Y., 1967. — PP. 40−48.
  330. Kajikawa K. An electron microscopic study of the formation of reticular fibres in the lymph node. —"Jap. Sec. Pros. Sci. «, 1965, N 5. PP. 6171.
  331. Kelly R.H. Functional anatomy of lymph nodes. X. The paracorti-cal cords // Arch. Allergy. 1975. — V. 48, N 6. — PP. 836−849.
  332. Kibler R., Lucas D.O., Hicks M.J. Immune function in chronic active Epstein-Barr virus infection // J. Clin. Immunol., 1985. V.5. PP. 46−54.
  333. Klaus G.G. Lymphocytes (in focus). IRL Press. — 1990. — P. 71.
  334. Klaus G.G.B. B-lymphocytes (in focus). IRL Press. — 1990. — p.
  335. Klimas N.G., Salvato F.R. Immunologie Abnormalities in chronic fatigue syndrome// J.Clin. Microbiol., 1990. V. 28. PP. 1403−1410.
  336. Kochan E., Langenfeld M. Morfologia jelia slepico nutrii (Miocas-tor coypus mol.) // Acta agraria et silvestria. Series zootecnica. — Krakov. —1988.-V. 27.-P. 52.
  337. Kosco M.H. Cellular interactions during the germinal centre response // Res / Immunol. 1991. — v. 142. — PP. 245−248.
  338. Kraal G., Rodrigues H., Hoeben K., Van Rooijen N. Lymphocyte migration in the spleen: the effect of macrophage elimination // J. Immunol. —1989.-v. 68.-pp. 227−232.
  339. Kraal G. Immunocytochemistry of dendritic cells. A clue to their function // Ress. Immunol. 1989. — v. 140. — pp. 891−895.
  340. Kramer D.K., Cebra J J. Early appearance of «natural» mucosal Ig A responses and germinal centres in sucking mice developing in the absence of maternal antibodies // J. Immunol., 1991, V. 154, N 5. PP. 2051−2062.
  341. Kuhn C. Macrophages and the turnover of connective tissue in the lung // Cell. Biol. Lang.Proc.5-th Course. Int. Sch. Thorac. Med. Erices, 1−6 March, 1981, N.-Y., London, 1982. PP. 227−289.
  342. Landau A.L., Jessor C., Lennette E.T. et al. Chronic fatigue syndrome: clinical condition associated with immune activation // Lancel., 1991, V. 338, N 8769. PP. 707−712.
  343. Lause D.B., Bockman D.E. Heterogenety position and functionalcapability of the macrophages in Peier’s patches 11 Cell Tissue Res. — 1981, V. 218.-PP. 557−566.
  344. Leiber B. Der menschliche lymphknoten // Anatomie und Pathologie nach ergebniseen d. Vergl. klin. histol. Cytodiagnostik. — Munchen — Berlin, Urban Schwarzenberg, 1961. — P. 82.
  345. Leiber B. Der menschliche Lymphknoten. Anatomie und pathologie nach Ergebnissen a, vergl. klin. histol. Zitodiagnostik. Munchen-Berlin, 1961.
  346. Lennert K., Muller-Hermolink H.K. Lymphocyten und ihre Funktions-formen Morphologie, organisation und immunologische Bedentung. — «Verh. Anat. Ges», 1975, N 69. — PP. 19−62.
  347. Litt M. Ensinophils and antigen-antibody reactions. The acuto inflammatory responce. -N-Y., 1964. PP. 964−965.
  348. Lloud A.R., Hickie J., Brocketal A. Cytokine levels in serum and with cronic fatigue syndrome and control subject // J. Infect. Dis., 1991. — V. 164, N 11.-PP. 1024−1025.
  349. Localisation of lymphocyte subpopulations in peripheral lymphoid organs: directed lymphocyte migration and segregation into specific microenvi-ronmonto // R.V. Rouse
  350. Lutnicki W. Badania Nad Histologic zna Budowa jelita cilnkiego nutrii (Myocastor coypus mol.) C Z I ogonii obraz histologicznej Budowa jelita ciencogo // Acta agraria et silvestria. Series zootecnica. — Krakov. — 1968. — V. 8, Fase. I.-PP. 23−26.
  351. Mac Donald S. W., Scothorne R. J. On the response of the regional lymph nodes after unilateral vascetony in rats // J.Anat. — 1986. — V. 144. —
  352. Mac Lennan I., Liu Y.-J. Marginal zone Bcell respjns both to polyccharzide antigens and protein antigens // Res. Immunol. — 1991. — v. 142. -pp. 346−351.
  353. Mac Lennan I.C.M. B-cells and cellular basis of antibody production. — In Oxford Textbook of Pathology (ed Mc Gee J. O'D., Isaacson P.G., Wright N.A.) Oxf. Univ. Press, 1992. — P. 205−217.
  354. Magnusson A. Sise of normal retroperitoneal lymph nodes // Acta radiol. Diagn. 1983. — V. 24, N 4. — PP. 315−318.
  355. Marsh M.D. Studies of intestinal lymphoid tissue. 1 Electron microscopic evidence of blast transformation in epithelial lymphocytes of mouse small intestinal mucosa// Gut, 1975, V. 16. PP. 665−682.
  356. Martin J. Neuroendocrine regulation of the immune responce // Neuroimmunology. Ed.: By Beham A., Speafico F. N.-Y.-1984., V. 12. — PP.443.444.
  357. Maskay I. The nature of immune disease. — In. Autoimmunity and autoimmune diseases // Ed/By Evered D., Whelan J. 1987. — PP. 177−193.
  358. Mc Williams M., Phillips- Quangliata J.M. et al Cell surface immunoglobulin XIV. Synthesis, suface expresion and sceretion of immunoglobulin by Peyer’s patch cell in the mouse // J. Immunol., 1975, V. 115. — PP. 603−605.
  359. Moore M.A., Owen J.J. Experimental studies on the cellular control system. «J. Exp. Med.», 1967, V. 126, N 4. — PP. 715−726.
  360. Moore M.A., Owen J.J.T.Stem-cell migration in developing myeloid and lymphoid systems.- «Lancet», 1967, V. 11, N 7517. PP. 658−659.
  361. Mori J.K., Lennert K. Electron microscopic atlas of lymph node. — «Amer. Jpathol.», 1969, V. 65, N 1.- PP. 1−24.377. N 1. PP. 188−200.
  362. Nelson D. The immunology of macrophages. — N.Y.: Acad. Press., 1976.
  363. Ngan J., Kind L.S. Supressor T-cell for IgE and Ig G in mice made tolerant by the oral administration if ovalbumin // J/Immunol., 1978, VI20. — PP. 861−865.
  364. Nieuwehuis P., Opstelten D. Functional anatomy of germinal centres // Amer. J. Anat. 1984. — v. 170. — pp. 421−435.
  365. Nieuwenuis P., Opsten D. Functional anatomy of germinal centres // Clin. Immunol, Immunopathol., 1984, V31, N 1. PP. 421−425.
  366. Normal mediastinal lymph nodes: number and size according to American thorocic society nupping // Gleizer G. M, Gross B.H., Cuinteto L.R. / Amer. J. Raentgenol. 1985. — V. 144, N 2. — PP. 261−265.
  367. Nossal G. Ada G.L., Austine C.M. Antigen inimmunnity. ?. Cellular localisation of 1125 and 1131 labelled flagella in lymph nodes // Aust. J. Exp. Biol. Med. Sci. — 1964. — V. 42, N 3. — P. 311−330.
  368. Olah I., Rohlich P., Toro I. Ultrastructure of lumphoid organs. An electron microscopic atlas. Academia Kiado, Budapest, 1975.
  369. Oort J., Turk I. A Histological and autoradiographic study of lymph nodes during the development of contact sencivity in the guinea-pig // Brit. J. Exp. Pathol. 1965.-N46.-PP. 147−154.
  370. Opstelten D., Deenen R.J. et al. Germinal centres and the origin of the B-cell system.Cell. tissue Res., 1981, V 218. PP. 59−73.
  371. Orsos F. Das Bindegewebsgerust der Lumphknoten im normalen und pathogischen Zustand. — «Berlin. Z. Path. Anat. u. z. allg. Path. (Jena)», 1926, V. 75.-PP. 15−34.
  372. Osmond D.G. The antigeny and organisation of the lymphoid system // J. Invest. Dermatol. 1985. -V. 85, N 1. — PP. 2−9.
  373. Owen R.L. Sequental uptake horseradish peroxidase by lymphoid follicle epitelium of Peyer’s patches in the normal unobstructed mouse intestin: an ultrastructral study // Gastroenterology, 1977, V. 72. PP. 440−451.
  374. Owen R.L., Jones A. Epitelial cell specialization within human Peyer’s patches: an ultrastructral study of intestinal lymphoid follicles // Gastroenterology, 1977, V. 66. PP. 189−203.
  375. Owen R.L., Nematic P. Antigen processing structures of the mammalian intestinal tract: SEM study of lymphoepithelial organs // Scanning electron microscipy, 1978, V. 2. PP. 367−378.
  376. Owen R.L., Allen C.L., Stevens D.P. Phagocytosis if Giardia muris by macrophages in Peyer’s patches epithelium in mice // Infect. Immunol. 1981, V. 33.-PP. 591−601.
  377. Page R.C., Davies P., Alison A. The macrophage as a secretory cell //Int. Rev. CytoL, 1978, V. 52.-Pp. 119−157.
  378. Parrot D.M.V., de Spusa M.A.B., Bast J. Thymus development areas in the lymphoid organs of neonatally thymectomized mice // J. Exp. Med. — 1966.-V. 123.-PP. 191−203.
  379. Pemberton R.M., Gennings R., Smith T.L. Morphology and antigenicity studies on reassortant influenza (H3 N2) viruses for use in inactivated vaceines. J. Hyg. Camb., 1985, V. 94, N 2, PP. 229−239.
  380. Peters P., Geyer K. Querduroimmesser normaleslympknoten in verschiedenen anatomischen regionen und ihre Bedeutung fur die computertomographische Diagnostik // Radiology. 1985. — V. 25, N 5, PP. 193−198.
  381. Pierce N.F., Gowans J.I. Cellular kinetics of the intestinal immune response to cholera toxoid in rats // J., Exp. Med., 1975, V. 142. —PP. 15 501 563.
  382. Policard A. Phisiologic et pathologic du systeme lymphoide. Paris, 1963.-P. 13−42. PP. 49 -59.
  383. Radimakers L.H.P.M. Follicular dentritic cells in germinal centre development//Res. Immunol. 1991.-V. 142.-PP. 257−260.
  384. Reicherst R., Serabek K., Gallatin W. Ontogeny of lymphocyte homing receptor expression in the mouse thymus // J. Immunol., 1986, V. 136, N 10.-PP. 3535−3542.
  385. Reiserling E. et Lennert K. Dil interdigitierende reticulumzelle im munschlichen lymphknoten. Eine spezifische zelle der thymusabhangigen region// Virch.Arch. (Zell. Pathol.). 1974. — bd. 16. — SS. 51−61.
  386. Rocchi G., Ragona I., Piga C. Influenza vaceination with live-attenuated and inctivated virus vaccinas during an out break of diseanse. — J. Hyg., 1979, V. 83, N 3. PP. 383−390.
  387. Rohr K. Das Menschliche Knochenmark. Stuttgart, 1949.
  388. Ropke C., Everett N.B. Proliferative kinetics of large and small in-traepitelial lymphocytes in the intestine of the mouse // Amer. J. Anat., 1976,1. V. 145. PP. 395−408.
  389. Rossle К., Yoschids Т. Das Gitterfasergerust der Lymphdrusen unter normalen und pathologischen Ferhaltnissen. — «Beitr. path. Anat.». 1909. -PP. 110−126.
  390. Rouse R., Reichert R., Gallatin W. Localisation of lymphcyte subpopulation in periferal lymphid organs // Clin.Immunol. Immunopathol, 1984, V. 31, N1.- PP. 64−68.
  391. Saviil J., Dransfield I., Hogg N. Vironectin receptor mediated phagocytosis of cells undergoing apoptosis // Nature, 1990, V. 343, N 6254. — PP. 170−173.
  392. Schiwetschewa T.M., Moscov M. Morphologische verhangen in den Cebarmutter drain nierenden lymphknoten der trachtigen wiben. Patte // Zbl. Veterinar med. 1973. — B. 2, N 3. — S. 252−260.
  393. Sedlachen H.H., Moroy I. Immune reactions. — Springer — Verlag, 1995. 581p.
  394. Shevatschewa T. Cell reaction of the regional lymph nodes of a rats uretus during pregnancy.-: Folia morphol.», 1973, V. 21, N2. — PP. 166−168.
  395. Sivaseva T. Beitrag zum Gewebau der Lymphknotenkapsel und Septen beim Rinol. «Докл. Болг. Ан.», 1961, Т. 14, N 7, PP. 747−750.
  396. Snyderman R., Pike M. Structure and function if monocytes and macrophages // Arthritis and allied conditions/ Ed. D. Mc. Carty. — N.Y.: Lea a. Febriger, 1989.-PP. 306−335.
  397. Sobhon P. The light and the electron microscopic studies of Peyer’s patches in non germ-free adult mice // J. Morphol., 1971, V. 135. — PP. 475 482.
  398. Sorenson I.D. An electron mocroscopic study of popliteal lymph nodes from rabbits. -«Amer. J. Anat.», 1960, V. 107, N1. PP. 73−76.
  399. Spelman D.W., Mc Hardy C.J. Concurrent outbreaks of influenza B. J. Hyg., Camb., 1985, V.94, N3. — PP. 331−339.
  400. Stansfield A.G. Non-neoplastic lymphoproliferative disorders // In:
  401. Oxford texbook of pathology (ed.Mc.Gee J. O'D.Isaacson P.G. Wright N. A). — Oxford Unit. Press., 1992.-P. 1756−1763.
  402. Stein M. Bereavement, depression, stress and immunity // In: Neural modulation of immunity. Eds.: Guillemin R et al. Raven Press. — N.-Y. — 1985.-PP. 29−44.
  403. Steinman R.M. Dendritic cells clinical aspects // Res. Immunol. — 1989.-V. 140. PP. 911−918.
  404. Stevens S.K., Weissman I.L., Butcher E.C. Difference in the migration of B and T -lymphocytes: organ-selective localisation in vivo the role of lymphocyte endothelial cell recognition // J. Immunol, 1982, V. 128. — PP. 844−851.
  405. Szakal A.K., Kurowski T.J., Smith J.R. Kinetics of germinal center development in lymph nodes of going and ageind immune mice // Anat. Res., 1990., V.227, N4. PP. 475−485.
  406. Szakal A.K., Teww J.J. Significance of iccosomes in the germinal centre reaction // Rec. Immunol. 1991. — V. 142. — PP. 262−263.
  407. Terashima K., Dobashi M., Maeda K., Imai Y. Cellular components involved in the germinal centre reaction // Res. Immunol. — 1991. — V. 142.-PP. 263−267.
  408. The Cytokine Handbook/ Thompson A (Ed). — London- Acad. Press., 1992. — 418 p. of lymphocytes of Peyer’s patches between immunoglobulin.
  409. Toilibery E., Wissig S.L. Light andelection microscope observations of the lymphatic drainage units of the peritoneal cavety of rodents // Amer. J. Anat.- 1987.-V. 180, N2.-P. 195−207.
  410. A. (Ed) The Cytokine Handbook. London: Acad. Press., 1992.-P. 418.
  411. Trowell O.T. The Lymphpcyte. — «Internotional Rev. Cytology», 1958, N7.-PP. 236−294.
  412. Tryasuchov P.M. Local and individual structural characteristicproperties of lymph nodes // Anat. Ans. — 1986. — S. 651−652.
  413. Tsend J. Transver of Peyer’s patches between immunoglobullin allotype cengenic mice: repopulation of the Ig A plasma cells in the gut lamina propria// J.Immunol., 1981, V. 127. S. 2039−2043.
  414. Turo I. Uber die lymphknoten // Verhandlungen der Anato-mischen Geselschaft. Jena, 1964. — S. 111−127.
  415. Unanue E.R. Secretory function of mononuclear phagocytes. A review. Am. J. Path., 1976, V. 85, PP. 395−418.
  416. Van der Brugge-Gamelkorn G. J., Kors N., van Rooijon N. Development Of speciffic antibody- forming cells in various lymphoid organs of rabbit after intravenous antigen administration // Anat. Ree. — 1987. -V. 217. — N. l.-PP. 56−80.
  417. Van Rooijen N. The in «situ» immune response in lymph nodes: a review // Anat. Ree., 1987, V. 218. PP. 359−364.
  418. Van Rooijen N. The role of antigens, antibodies and immune complexes in the functional activity of germinal centres // Ress. Immunol, 1991, V. 142.-PP. 272−275.
  419. Verman A.J.P. The postnatal development of the white pulp in the rat spleen and the onset of immunocompetence against a thymic-independent and thymic dependent antigen // Z. Immun. Forsch. — 1974. — V. 150. — PP. 45−59.
  420. Voldmann D.J. Correalates of vissual acuity in collage freshmen // Perelpt Motor a kills. 1970.-N30.-PP. 551−558.
  421. Von Rees E.P., Diykotra C.D., Van Rooijen N. The early postnatal development of the primary immune response in TNP-KLH- stimulation popliteal lymph node in the rat Cell, and Tisnus Res. 1986. -V. 246, N 3. — PP. 673−677.
  422. Waksmann B.H. The homing pattern of thymus-derevated lymphocytes in caft and neonatal mouse Peyer’s patches // J/Immunol., 1973, V. 11.-PP. 878−884.1. M 524J n//
  423. Walker W.A., IssalacherK.J. intestinal antibodies // N.Engl. J. Med., 1977, V. 297. PP. 767−773.
  424. Watanabe S. The scanning electron microscopic study of the lymph node. «acta haemat. Jap, 1972, V. 35, N 4. — PP. 483−505.
  425. Yoffey J., Olson J. The Formation of Germinal centres in the Me-dullo 1 of lymph nodes. Germinal centres in immune responsws. N.-Y., 1967. -PP. 40−48.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!