Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Изменения в эритроне в восстановительном периоде после подострого воздействия различных доз полихлорированных бифенилов

Диссертация: Изменения в эритроне в восстановительном периоде после подострого воздействия различных доз полихлорированных бифенилов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основные положения диссертации представлены на Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине» (Казань, 2004), 70-й Республиканской научной конференции студентов и молодых ученых БГМУ (Уфа, 2005), Всероссийской конференции молодых исследователей «Физиология и медицина» (С.-Петербург, 2005), 1-м съезде физиологов СНГ «Физиология и здоровье человека» (Москва, 2005… Читать ещё >

Содержание

  • Список использованных сокращений
  • Введение
  • Глава1. Обзор литературы
    • 1. 1. Современный взгляд на эритропоэз
    • 1. 2. Эритробластический островок как морфофункциональная единица эритропоэза.>
    • 1. 3. Влияние полихлорированных бифенилов на организм человека и животных
    • 1. 4. Влияние полихлорированных бифенилов на периферическую кровь и процессы эритропоэза
  • Глава2. Материалы и методы исследований
    • 2. 1. Лабораторные животные
    • 2. 2. Методы исследования периферической крови
    • 2. 3. Методы исследования эритробластических островков костного мозга
      • 2. 3. 1. Метод выделения и подсчета эритробластических островков
      • 2. 3. 2. Распределение эритробластических островков костного мозга по классам зрелости
      • 2. 3. 3. Определение функциональных показателей эритропоэза
    • 2. 4. Определение осмотической резистентности мембраны эритроцитов
    • 2. 5. Метод кислотных эритрограмм
    • 2. 6. Способ выявления железа в селезенке методом Перлса
    • 2. 7. Статистическая обработка результатов исследований
  • Глава 3. Собственные результаты
    • 3. 1. Общее состояние крыс в восстановительном периоде после окончания подострого воздействия различных доз полихлорированных бифенилов
    • 3. 2. Изменения в периферическом звене эритрона в восстановительном периоде после завершения подострой интоксикации различными дозами полихлорированных бифенилов
    • 3. 3. Изменения в эритробластических островках костного мозга в восстановительном периоде после окончания подострого воздействия различных доз полихлорированных бифенилов
      • 3. 4. 0. ценка гемолитической резистентности эритроцитов в восстановительном периоде после окончания подострой интоксикации различными дозами полихлорированных бифенилов
    • 3. 5. Исследование характера отложения железа в селезенке крыс в восстановительном периоде после окончания подострой интоксикации различными дозами полихлорированных бифенилов

Изменения в эритроне в восстановительном периоде после подострого воздействия различных доз полихлорированных бифенилов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

В последние 30 лет уделяется повышенное внимание группе стойких органических загрязнителей, которые воздействуют на среду обитания на чрезвычайно низком, уровне (нижний предел обнаружения — 10″ 8−10″ 13%), к которым относятся, в первую очередь, полихлорированные бифенилы (ПХБ), полихлорированные дибензо-р-диоксины (ПХДД) и фураны, обладающие рядом специфических признаков: биоконцентрированиеглобальная распространенность за счет способности переноситься на большие расстояниячрезвычайная стойкость к физическим, химическим и биологическим изменениямспособность оказывать токсическое воздействие на организмы в крайне малых дозах (Юфит С.С., 2001).

Период полувыведения наиболее изученного изомера ПХДД 2,3,7,8-тетрахлордибензо-рага-диоксина (ТХДД), который по своим отравляющим свойствам сопоставим с 3,3,4,4-тетрахлорбифенилом, наиболее токсичным изомером ПХБ, обычно у крыс, мышей и хомяков варьирует от 12 до 30 суток, а у морских свинок от 23 до 94 суток, в то время как у макак-резусов этот показатель для ТХДД составляет около года, а у человека от 2 до 6 лет (Худолей В.В. с соавт., 2000). По данным ЕРА (Environmental Protection Agency) в результате экспериментов на крысах было выяснено, что при введении дозы 650 мг/кг ТХДД период полувыведения составляет 10,82 дня (Neal R.A. et al., 1982; Olson J.R. et al., 1994), при 50 мг/кг — 17,4 дня (Piper W.N. et al., 1973), при введении крысам 1 мг/кг ТХДД — 31 день (Rose J.Q. et al., 1976), т. е. с уменьшением дозы введенного токсиканта увеличивается период его полувыведения.

Основным путем поступления ПХБ в организм человека и животных является желудочно-кишечный тракт (с продуктами и водой), при профессиональном контакте с ПХБ — органы дыхания и кожа (Кратов И.А., 1991; Zuccato Е. et al., 1999). По данным ВОЗ, в организм человека, не имеющего профессионального контакта с ПХБ, поступает с пищей, водой и воздухом от 5 до 100 мкг токсиканта в сутки (Kannan K. et al., 2002).

Для человека ПХБ является потенциальным фактором риска развития бесплодия, спонтанных абортов, мертворождений, врожденных пороков развития (Курляндский Б.А., 2002; Ревич Б. А., 2002; Hardell L., 2002) — выявлены их тератогенный и эмбриотоксический эффекты (Боев В.М., 1999; Eriksson Р., 1997; Akita М. et al., 2002; Guvenius D.M., 2002) — показано снижение неспецифической резистентности у детей и подростков, также снижение поствакцинального иммунитета под влиянием поступивших в организм хлорбифенилов (Попова А.Ю., 1997; Ревич Б. А., 2002). При экспериментальных исследованиях системы крови отмечались лейкопения, нейтропения и лимфопения (Муфазалова H.A., 2002; Сабирова И. Р., 2004), гемолитическая анемия с явлениями дисэритропоэза в костном мозге (Гайсина А.Ф. 2002) у экспериментальных животных при воздействии ПХБ.

Токсическое действие ПХБ, в основном, рассматривается в ходе острых, подострых интоксикаций, а также при хроническом воздействии на организм человека и животных, и в то же время в доступной литературе нет данных о влиянии ПХБ на функции органов и систем в течение длительного периода после прекращения их поступления в организм человека и животных. В проведенных экспериментальных исследованиях Гайсиной А. Ф. (2002) было выяснено, что в системе эритрона у животных, подвергшихся воздействию различных доз ПХБ в подостром периоде, развиваются гематологические нарушения с явлениями дисэритропоэза в костном мозге крыс. Остается открытым вопрос о дальнейшем характере изменений компонентов периферического и центрального звеньев эритрона в восстановительном периоде после интоксикации ПХБ, о сроках полного восстановления возникающих нарушений в системе крови, а также о степени выраженности отдаленных последствий воздействия ПХБ на животных.

В связи с этим нами проведено исследование состояния эритрона в восстановительном периоде после подострого воздействия различных доз ПХБ с использованием гематологических, патофизиологических, биохимических и гистохимических методов.

Цель исследования.

Выявить хронологические и дозозависимые закономерности течения восстановительного периода в эритроне после подострого воздействия различных доз полихлорированных бифенилов.

Задачи исследования.

1. Оценить общее состояние экспериментальных животных в период после подострого воздействия различных доз ПХБ.

2. Исследовать динамику показателей периферической крови: содержание эритроцитов, гемоглобина, ретикулоцитов, индексы красной крови (цветовой показатель, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, средний объем эритроцита) и гематокрит в восстановительном периоде после подострой интоксикации различными дозами ПХБ.

3. Исследовать качественные и количественные изменения в эритробластических островках костного мозга (характер волн амплификации эритробластов и их созревание в эритробластических островках, характер реконструкции эритропоэза) в динамике после подострого воздействия различных доз ПХБ.

4. Выявить изменения осмотической и кислотной резистентности эритроцитов периферической крови в восстановительном периоде после окончания подострой интоксикации различными дозами ПХБ.

5. Исследовать характер отложения железа в селезенке крыс в восстановительном периоде после подострой интоксикации различными дозами ПХБ.

Научная новизна исследования.

Проведенные исследования позволили впервые экспериментально оценить характер изменений параметров системы «красной» крови в восстановительном периоде после завершения введения различных доз ПХБ крысам по динамике изменений показателей периферической «красной» крови, по количественным изменениям и качественным характеристикам ЭО в костном мозге, по характеру осмотической и кислотной резистентности эритроцитов, отложению железа в макрофагах селезенки у экспериментальных животных. Полученные данные позволили установить наличие взаимосвязи между изменениями в формировании и развитии ЭО костного мозга и периферическим отделом эритрона в период после по дострой интоксикации различными дозами ПХБ.

Практическое значение работы.

Экспериментальное подтверждение возможности восстановления нарушений в системе «красной» крови после подострого воздействия различных доз ПХБ и характера отдаленных последствий интоксикации, что послужит основанием для разработки специализированных охранных, профилактических и лечебных мероприятий, включая необходимость периодического контроля показателей периферической крови и проведения целенаправленных реабилитационных мероприятий в восстановительном периоде после прекращения контакта с ПХБ у рабочих, занятых на производстве, а также лиц, имевших контакт с соединениями данной группы.

Положения, выносимые на защиту.

1. Восстановление нормальных показателей эритропоэза в ЭО, качественных характеристик эритроцитов и кроворазрушения в селезенке после подострого воздействия различных доз ПХБ на организм крыс занимает не менее двух месяцев, с более выраженными негативными проявлениями в отношении системы «красной» крови после завершения введения меньших доз интоксиканта.

2. Восстановительный период после завершения подострого введения различных доз ПХБ характеризуется сложными компенсаторными перестройками в центральном и периферическом звеньях эритрона и имеет определенные особенности в сроках и характере проявлений в зависимости от дозы поступившего в организм ПХБ.

Внедрение результатов работы в практику.

Результаты работы внедрены в учебную и научно-исследовательскую работу кафедры морфологии и физиологии человека и животных Башкирского государственного университетакафедры патологической физиологии, кафедры общей гигиены с экологией Башкирского государственного медицинского университета.

Апробация работы.

Основные положения диссертации представлены на Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине» (Казань, 2004), 70-й Республиканской научной конференции студентов и молодых ученых БГМУ (Уфа, 2005), Всероссийской конференции молодых исследователей «Физиология и медицина» (С.-Петербург, 2005), 1-м съезде физиологов СНГ «Физиология и здоровье человека» (Москва, 2005), межрегиональной научно-практической конференции с международным участием «Типовые патологические процессы» (Уфа, 2005), Республиканской конференции молодых ученых «Новые технологии в медицине — 2005» (Уфа, 2005), расширенном межкафедральном заседании кафедры нормальной физиологии, биологической и биоорганической химии, военной и экстремальной медицины, гистологии и эмбриологии БГМУ (Уфа, 2006).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 8 печатных работ.

Структура диссертации.

Выводы.

1. Восстановительный период после введения различных доз ПХБ составляет не менее двух месяцев, характеризуется значительными нарушениями как в периферическом, так и в центральном звене эритрона.

2. При дозе ½ ЛД50 улучшение общего состояния крыс (нормализация аппетита, повышение двигательной активности) наблюдается с первой недели, в группе 1/20 ЛДзо — с 21-х суток, в группе 1/40 ЛД5о отмечается более длительное сохранение последствий интоксикации вплоть до 56-х суток восстановительного периода.

3. В группе крыс, получивших интоксикант в дозе ½ ЛД5() к 56-м суткам восстановительного периода эритропоэз активируется за счет дифференциации КОЕэ в эритробластических островках, в том числе в «короне» ЭОЗ, повышается осмотическая и кислотная резистентность эритроцитов V (B крови увеличивается содержание повышенностойких и снижается — пониженнои низкостойких эритроцитов), что сочетается с умеренным ретикулоцитозом, также снижается кроворазрушение в селезенке.

4. В группе крыс, получивших интоксикант в дозе 1/20 ЛД50 в течение всего срока наблюдения в восстановительном периоде обнаружено снижение осмотической и кислотной резистентности эритроцитов (повышается содержание низкостойких, понижен ностойких эритроцитов и снижено содержание среднестойких эритроцитов), что синхронизуется с признаками усиленного кроворазрушения в селезенке. До 42-х суток восстановительного периода регистрируется активация пролиферативных процессов в эритроидном ростке костного мозга, а с 42-х по 56-е сутки отмечается снижение формирования ЭО de novo к контрольному уровню, торможение созревания Э02 в ЭОЗ и ЭОинв. На протяжении всего опыта у крыс насыщение эритроцитов гемоглобином было снижено, с наименьшими значениями к 42-м и 56-м суткам после окончания поступления интоксиканта в организм крыс.

5. В группе крыс, получивших интоксикант в дозе 1/40 ЛД50 в восстановительном периоде имеет место повышение доли низкои пониженностойких эритроцитов, составляющих до 30% от общей популяции эритроцитов, на 28−49-е сутки наблюдения после прекращения поступления интоксиканта в организм крыс, с резким нарастанием (до 75%) доли пониженностойких эритроцитов на 49−56-е сутки опыта. Интенсивность гистохимической реакции на железо в тканях селезенки была резко выраженной уже на 28-е сутки восстановительного периода с максимальными ее значениями также к 56-м суткам.

6. В костном мозге крыс, получивших интоксикант в дозе 1/40 ЛД50 до 7-х суток восстановительного периода преобладало формирование ЭО de novo, с увеличением против контроля в 9 и 6 раз соответственно абсолютного количества Э01 и Э02. С 14-х по 49-е сутки интенсивность формирования Э01 снижалась, но абсолютное содержание Э02 в 2−6, ЭОЗ — в 1,8−4,5 раза превышали контрольный уровень, при резко сниженном, по сравнению с нормой, содержании абсолютного количества ЭОинв. Подъем доли низкостойких эритроцитов на 49−56-е сутки опыта был синхронизирован с активацией формирования ЭО de novo.

7. В восстановительном периоде во всех опытных группах крыс повышенное кроворазрушение эритроцитов не приводило к снижению уровня эритроцитов ниже значений, зарегистрированных у контрольных животных. Это свидетельствует о сохранных компенсационных возможностях эритроидного ростка костного мозга и регуляторных систем, стимулирующих воспроизводство эритроцитов, у получивших ПХБ животных в дозах ½ ЛД50, 1/20 ЛД50 и 1/40 ЛД5оВ восстановительном периоде.

8. Установлена обратная зависимость проявлений нарушений в эритроне от дозы ПХБ после прекращения поступления интоксиканта в организм крыс. Выраженность нарушений в периферическом и центральном отделе эритрона наблюдалась после введения меньших доз ПХБ.

Практические рекомендации.

Результаты проведенной нами работы свидетельствуют о наибольшем повреждающем эффекте малых доз ПХБ, который продолжает усиливаться в течение срока эксперимента (два месяца), что требует постоянного контроля системы крови у лиц, длительно контактирующих с диоксиноподобными соединениями в производстве, а именно исследования развернутой картины крови с обязательным обследованием индексов красной крови, что позволяет судить о характере полноценности производимых костным мозгом эритроцитов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. М. Метаболические изменения в печени крыс при экспериментальной интоксикации полихлорированными бифенилами Текст. / Г. М. Абдуллина, А. Ж. Гильманов // Проблемы теоретической медицины: тез. докл. Уфа, 1999. — С. 86.
  2. Активность ядрышковых организаторов в клетках культур эритробластических островков костного мозга Текст. / Е. Л. Куренков, С. А. Шевяков, Ю. М. Захаров, А. Г. Рассохин // Рос. физиол. журнал им. И. М. Сеченова. 2002. — Т. 88, № 9. — С. 1182−1190.
  3. Н.К. Эффективность токоферола и ретинола при иммуносупрессии, индуцированной полихлорированными бифенилами Текст. / Н. К. Басырова // Здравоохр. Башкортостана. 2001. — № 8. -С. 16−17.
  4. С.А. Повреждение биомембран в патогенезе острого отравления полихлорированными бифенилами и трихлорбензолами Текст. / С. А. Башкатов, Э. Г. Давлетов, В. А. Мышкин // Здравоохр. Башкортостана. 1998. -№ 5−6.-С. 28 -33.
  5. В. Полихлорированные бифенилы и терфенилы Текст.: доклад группы экспертов ВОЗ, Женева / В. Бенес, Г. Л. Фалк, Л. Гордтс. М.: Медицина, 1980. — 98 с.
  6. И. Патогенез ожоговой анемии Текст.: пер. с венг. Будапешт: АН Венгрии, 1975.-412 с.
  7. Л. Токсикология СОЗ Текст.: доклад на Гарвардском симпозиуме по ПХБ, Бостон / Л. Бирнбаум // Токсикол. вестн. 2003. — № 6. -С. 37.
  8. В.М. Комплексная оценка качества атмосферного воздуха промышленных городов Оренбургской области Текст. / В. М. Боев, В. В. Быстрых // Антропогенное загрязнение атмосферного воздуха и здоровье населения. Оренбург, 1999. — С. 129 — 146.
  9. Г. Х. Влияние катехоламинов на синтез белков и нуклеиновых кислот Текст. / Г. Х. Божко // Пробл. эндокринол. 1984. — № 2. — С. 3−8.
  10. С. Протегликаны и клетки Текст. / С. Бычков, С. Кузьмина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1994. — № 2. — С.124−127.
  11. Бююль A. SPSS: искусство обработки информации. Анализ статистических данных и восстановление скрытых закономерностей Текст.: пер. с нем. / А. Бююль, П. Цефель. СПб.: ДиаСофтЮП, 2002. — 608 с.
  12. Н.Я. Методы определения осмотической резистентности эритроцитов Текст. / НЛ. Василевская // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1955. — № 12. — С. 68 — 72.
  13. Я.Я. Цитокины Текст. / Я. Я. Ветра, JI.B. Иванова, И. Э. Крейле // Гематология и трансфузиология. 2000. — № 4. — С.42−45.
  14. Е.Б. Роль ростовых факторов в регуляции кроветворения Текст. / Е. Б. Владимирская, А.Г." Румянцев // Гематология и трансфузиология. 2000. № 6. — С. 4−8.
  15. A.B. Влияние секреторных продуктов нейтрофилов на эритропоэз в эритробластических островках костного мозга после кровопотери Текст. / A.B. Волков, Ю. М Захаров, И. И. Долгушин // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1994. — № 2. — С. 36−38.
  16. B.C. Состояние свободно радикального окисления липидов у белых крыс при хроническом воздействии диоксина Текст. / B.C. Волков, В. М. Боев // Гигиена и санитария. 1998. — № 5. — С. 54 — 56.
  17. JI.B. Об изменении эритробластических островков костного мозга у животных при сочетании тепловых и мышечных нагрузок Текст. /JI.B. Воргова, Ю. М. Захаров // Физиол. журн. СССР им. И. М. Сеченова. 1990. -Т. 76, № 2. — С. 200−206.
  18. Гигиенические критерии состояния окружающей среды. Протокол № 2. Полихлорированные бифенилы и трифенилы Текст.: совместное издание Программы ООН по окружающей среде и Всемирной организации здравоохранения. Женева, 1980. — 98 с.
  19. Ф.Р. Фактор некроза опухолей и его рецепторы: современное состояние исследований и клиническое применение Текст. / Ф. Р. Гималов, A.B. Чемерис, В. А. Вахитов // Успехи совр. биологии. 2004. — Т. 124, № 2. -С. 185−196.
  20. И.И. Эритрограммы как метод клинического исследования крови Текст. / И. И. Гительзон, И. А. Терсков. Красноярск, 1959. — 247 с.
  21. Е.Д. Итоги изучения механизмов регуляции кроветворения в норме и при патологии Текст. / Е. Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, И. Д. Хлусов // Гематология и трансфузиология. 1997. — № 6. — С. 56 — 59.
  22. Е.Д. Роль нервной системы в регуляции кроветворения Текст. / Е. Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, Н. В. Провалова. Томск: ТГУ, 2004. — 186 с.
  23. Н.В. Количественная цитохимическая характеристика эритроцитов в условиях регенерации при различных формах анемии Текст. / Н. В. Гомзякова, З. Г. Холостова // I Всесоюзный съезд гематологов и трансфузиологов. М., 1979. — С. 539.
  24. Н.И. Индуцированный облучением ростовой фактор клеток кроветворной стромы: определение в культуре Текст. / Н. И. Дризе, М. А. Эршлер, И. Л. Чертков // Бюл. экперим. биологии и медицины. 2001. -Т. 132, № 12.-С. 698−700.
  25. A.M. Участие костномозговых фибробластов в восстановлении гранулоцитопоэза при цитостатических миелосупрессиях Текст. / A.M. Дыгай, В. В. Жданов, Н. С. Поженько // Бюл. экперим. биологии и медицины. 2000. — Т. 129, № 5. — С. 698−700.
  26. В.В. Стволовые клетки человека Текст. / В. В. Егоров, A.A. Иванов, М. А. Пальцев // Молекулярная медицина. 2003. — № 2. — С. 3−13.
  27. О.И. Клеточный цикл Текст. М.: Наука, 1973. — 191 с.
  28. A.B. Отдаленный медицинские последствия поражения диоксинами: клинические проявления Текст. / A.B. Епифанцев, B.C. Румак, Г. А. Софронов // Мед. академ. журнал. 2002. — Т. 2, № 2. — С. 69−82.
  29. Л.И. Механизмы гемолиза при действии экстремальных факторов Текст. / Л. И. Ершова, H.A. Горбунова // Патофизиология крови экстремальные состояния: сб. работ / под ред. А. И. Воробьева, H.A. Горбуновой. М., 2004. — С. 187−198.
  30. Ю.М. Влияние эритроцитов интактных, полицитемичных и анемизированных крыс на эритропоэз в культуре эритробластических островков Текст. / Ю. М. Захаров, С. А. Шевяков // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2004. — Т. 90, № 1. — С. 49−58.
  31. Ю.М. Исследование эритропоэза модифицированным методом выделения эритробластических островков костного мозга Текст. / Ю. М. Захаров, И. Ю. Мельников, А. Г. Рассохин // Гематология и трансфузиология. 1984.-Т. 9, № 4.-С. 52−54.
  32. Ю.М. Классификация эритробластических островков костного мозга с учетом изменений их клеточного состава Текст. / Ю. М. Захаров, И. Ю. Мельников, А. Г. Рассохин // Арх. патологии, гистологии и эмбриологии. 1990. — Т. 98, № 5. — С. 38 — 42.
  33. Ю.М. Кроветворение и возможные механизмы его токсических поражений Текст. / Ю. М. Захаров, А. Ф. Каюмова, Ф. Х. Камилов // Здравоохр. Башкортостана. 1994. — № 4. — С. 67−81.
  34. Ю.М. Лекции по физиологии системы крови Текст. Челябинск: Медицинский вестник, 1998. — 152 с.
  35. Ю.М. Молекулярные и клеточно-клеточные механизмы регуляции эритропоэза Текст. / Ю. М. Захаров // Вестник РАМН. 2000. — № 2. -С. 4 — 9.
  36. Ю.М. Новые методы исследования эритропоэза у человека и животных Текст. / Ю. М. Захаров // Вестник РАМН. 2002. — № 3. — С. 3 — 7.
  37. Ю.М. О закономерностях реконструкции эритропоэза в эритробластических островках Текст. / Ю. М. Захаров, Б. В. Медяник // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1994. — Т. 80, № 3. — С. 76−82.
  38. Ю.М. О пролиферативной активности эритробластов в эритробластических островках костного мозга у крыс Текст. / Ю. М. Захаров, Б. В. Медяник // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1997. — Т. 83, № 7. — С. 32−37.
  39. Ю.М. О роли нервной системы и ингибиторов кроветворения в его регуляции Текст. / Ю. М. Захаров // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. -2004. Т. 90, № 8. — С. 987−1000.
  40. Ю.М. Современный взгляд на регуляцию кроветворения Текст. / Ю. М. Захаров // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1991. — Т. 77, № 12. — С. 91−101.
  41. Ю.М. Черты информационной сигнализации, регулирующей гемопоэз Текст. / Ю. М. Захаров // Вестник РАМН. 2002. — № 6. — С. 58 — 60.
  42. Ю.М. Чувствительность клеток к кислороду и продукция эритропоэтина Текст. / Ю. М. Захаров // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2005. — Т. 91, № 9. — С. 993−1004.
  43. Ю.М. Эритробластический островок Текст. / Ю. М. Захаров, А. Г. Рассохин. М., 2002. — 280 с.
  44. Ю.М. Эффект эритропоэтина на фагоцитарную активность центрального макрофага эритробластического островка у крыс Текст. / Ю. М. Захаров, Л. П. Варыпаева // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. -1997.-Т. 83, № 4.-С. 86−91.
  45. Г. Н. Механизмы гематологических сдвигов в постгипоксическом периоде Текст. / Т. Н. Зюзьков // Бюл. СО РАМН. 2003. — Т. 103, № 1. — С. 20−23.
  46. Исследование системы крови в клинической практике Текст. / под ред. Г. И. Козинца, В. П. Макаровой. М.: Триада-Х, 1997. — 480 с.
  47. А.Ф. Нарушения в системе крови, вызванные гербицидом — аминной солью 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты (экспериментальное исследование) Текст.: дис.. д-ра мед. наук: 14.00.16: защищена 11.11.1996 / А. Ф. Каюмова — Уфа, 1996. — 292 с.
  48. С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции воспаления и иммунитета Текст. / С. А. Кетлинский, Н. М. Калинина // Иммунология. 1995. — № 3. — С. 30−44.
  49. Кинетические аспекты гемопоэза Текст. / под ред. Г. И. Козинца, Е. Д. Гольдберга. Томск: ТГУ, 1982. — 311 с.
  50. И.А. Таблицы и схемы по клинической токсикологии Текст. -Горький: НГМИ, 1987. 66 с.
  51. H.A. Определение полихлорированных бифенилов в окружающей среде и биоте. Полихлорированные бифенилы. Супертоксиканты XXI века Текст. / Н. А Клюев, Е. С Бродский // Информ. выпуск № 5 ВИНИТИ. М.: ВИНИТИ, 2000. — С. 31−63.
  52. Г. И. Экология и кроветворение Текст. / Г. И. Козинец // Гематология и трансфузиология. 1990. — Т. 35, № 12. — С. 7 — 11.
  53. В.А. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор: физиологическая активность, патофизиологические и терапевтические проблемы Текст. / В. А. Козлов // Цитокины и воспаление. 2004. — Т. 3, № 2. -С. 3−15.
  54. А.Ф. Полихлорноциклические ксенобиотики Текст. / А. Ф. Коломиец // Успехи химии. 1991. — № 3. — С. 536 — 544.
  55. Н.В. О возможной роли кислых гликозаминогликанов в поддержании эритропоэза в эритробластических островках костного мозга Текст. / Н. В. Корнилова, Ю. М. Захаров, А. Г. Рассохин. // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1994. — № 3. — С. 83−87.
  56. С.А. Поддержание кроветворения и лимфопоэза в культурах на стромальных подложках Текст. / С. А. Кузнецов // Методы культивирования клеток: сб. науч. тр. Л.: Наука, 1988. — С. 265−276.
  57. А.П. Методы и средства анализа данных в среде Windows. STADIA Текст. М.: Информатика и компьютеры, 1999. — 341 с.
  58. .А. Диоксины: факты и домыслы Текст. / Б. А. Курляпдский // Вестник РАМН. 2002. — № 9. — С.29−34.
  59. Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник Текст. / Под ред. В. В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. — 368 с.
  60. С.Н. Статистические методы в медико-биологических исследованиях Текст. / С. Н. Лапач, A.B. Чубенко, П. Н. Бабич. Киев: Морион, 2000. -320 с.
  61. Н.В. Индукция цитохрома Р-450 в печени крыс при воздействии полихлорированных дифенилов Текст. / Н. В. Лашнева, В. А. Тутельян // Фармакология и токсикология. 1986. — № 6. — С. 77 — 80.
  62. Н.В. Функциональное состояние монооксигеназной системы печени при воздействии ионола и полихлорированных дифенилов Текст. / Н. В. Лашнева, A.B. Хан, В. А. Тутельян // Вопр. мед. химии. 1985. — Т. 31, № 5.-С. 17−22.
  63. Е.А. Клиническая токсикология Текст. М., 1999. — 416 с.
  64. Л.Д. Митохондриальная дисфункция типовой патологический процесс, молекулярный механизм гипоксии Текст. / Л. Д. Лукьянова // Проблемы гипоксии: молекулярные, физиологические и медицинские аспекты. — М.- Воронеж: Истоки, 2004. — С. 8−51.
  65. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник Текст. / Под ред. А. И. Карпищенко. СПб.: Интермедико, 1999. — 656 с.
  66. Ф.З. О «цене» адаптации Текст. / Ф. З. Меерсон // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1986.- № 3. — С.9−19.
  67. Метод выделения эритробластических островков из костного мозга человека Текст. / Ю. М. Захаров, А. Г. Рассохин, П. Д. Синицын, В. П. Волкова // Лаб. дело. 1988. — № 5. — С. 20−21.
  68. Морфология эритробластических островков костного мозга гематологических больных Текст. / А. Г. Рассохин, Ю. М. Захаров, П. Д. Синицын, В. П. Волкова // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1989. — № 9. — С. 61−67.
  69. H.A. Проблемы фармакологической коррекции повреждающего действия некоторых экотоксикантов Текст. / H.A. Муфазалова // Ученые Башкирского медицинского института здравоохранению. Уфа, 1992. — С. 267 — 271.
  70. В.А. Химические поражения организма (молекулярноклеточные механизмы, патогенез, клиническое лечение) Текст. / В. А. Мышкин, Д. А. Еникеев. Уфа, 2000. — 236 с.
  71. В.Ф. Наиболее распространенные в республике Башкортостан экотоксикации: клиника, лечение, профилактика: метод, рекомендации Минва Здравоохранения Текст. / В. Ф. Мышкин, З. С. Терегулова. Уфа, 1995. -54 с.
  72. A.A. Сравнение параметров кислотных и осмотических эритрограмм крыс и человека Текст. / A.A. Наймушин // Тезисы докладов 62-ой научной конференции студентов и молодых ученых БГМУ. Уфа, 1997.-С. 71.
  73. Н.М. Механизмы участия продуктов деструкции эритроцитов в регуляции эритропоэза при воздействии на организм экстремальных факторов Текст.: автореф. .дис. д-ра мед. наук: 14.00.16: защищена .1986/Н.М. Новиков-Томск, 1986, — 48 с.
  74. О роли макрофагов костного мозга в регуляции эритропоэза при различных состояниях эритрона Текст. / Ю. М. Захаров, А. Г. Рассохин, О. Г. Крестьянинова, Г. П. Ефименко // Патол. физиология и эксперим. терапия. -1991.-Т. 3, № 3. С. 36−38.
  75. А.Д. Эритропоэтин: биологические свойства, биосинтез, клиническое применение Текст. / А. Д. Павлов, Е. Ф. Морщакова, А. Г. Румянцев. М.: Медицина, 2000. — 290 с.
  76. Питьевая вода: СанПиН 2.1.4.559−96 Текст. М., 1996. — 110 с.
  77. А.И. Практикум по прикладной статистике в среде SPSS: учеб. пособие Текст. / А. И. Плис, H.A. Сливина. М.: Финансы и статистика, 2004.- 288 с.
  78. А.Ф. Биология эритропоэтина и его функции в лимфоидной и нервной ткани Текст. / А. Ф. Повещенко, В. В. Абрамов, В. А. Козлов // Успехи совр. биологии. 2002. — Т. 122, № 5. — С. 480−488.
  79. А.Ф. Экспрессия генов цитокинов в костном мозге и экзогенное колониеобразование у мышей (СВА S C57BL) F1 Текст. /А.Ф. Повещенко, Е. В. Якушенко, H.A. Короткова // Гематология и трансфузиология. 2002. -№ 2. — С. 23−24.
  80. А.Ю. Влияние загрязнения окружающей среды хлорированными бифенилами на неспецифическую резистентность и поствакцинальный иммунитет Текст.: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.16: защищена. 1997 / А. Ю. Попова М, 1997. — 24 с.
  81. А.Г. Закономерности становления гемопоэтической функции эритробластических островков костного мозга в раннем онтогенезе Текст. / А. Г. Рассохин // Вестник РАМН. 2002. — № 3. — С. 7−16.
  82. А.Г. Состояние эритропоэза и функциональные характеристики эритробластических островков костного мозга при стимуляции и ингибиции эритропоэза Текст. / А. Г. Рассохин, Д. Г. Круглов, Ю. М. Захаров // Вестник РАМН. 2000. — № 2. — С. 9 — 14.
  83. .А. Химические вещества в окружающей среде городов России: опасность для здоровья населения и перспективы профилактики Текст. / Б. А. Ревич // Вестник РАМН. 2002. — № 9. — С. 45−49.
  84. И.И. Действие полихлорированных бифенилов на антиоксидантную систему и перекисное окисление липидов в гонадахчерноморской султанки Текст. / И. И. Руднева, Н. В. Жерко // Биология моря. 1999. — Т. 25, № 3. — С. 239 — 242.
  85. С.А. Механизмы Г-КСФ-индуцированной мобилизации гемопоэтических стволовых клеток Текст. / С. А. Румянцев, Е. Б. Владимирская, А. Г. Румянцев // Вопросы гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2003. — Т. 2, № 4. — С. 5−9.
  86. И.Р. Лейкопоэз и лейкоциты периферической крови при воздействии полихлорированных бифенилов (экспериментальное исследование) Текст.: дис.. канд. мед. наук: 14.00.16: защищена 6.02.2004 / И. Р. Сабирова Тюмень, 2004. — 169 с.
  87. А.Г. Изучение процесса созревания ретикулоцитов и особенностей его протекания в условиях гипоксии и воздействия ионизирующей радиации Текст.: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.16: защищена .1970 / А. Г. Самардакова М., 1970. — 20 с.
  88. А.Г. О продолжительности созревания ретикулоцитов крысы при культивировании in vitro Текст. / А. Г. Самардакова, А. Д. Стржижовский // Лаб. дело. 1967. — № 5. — С. 160−162.
  89. Т. Г. Морфофункциональная характеристика эритрона в норме Текст. / Т. Г. Сарычева, Г. И. Козинец // Клин. лаб. диагностика. 2001. -№ 5. — С. 3−8.
  90. M.B. Регенерация тканей при экстремальных воздействиях на организм Текст. / М. В. Северин, Б. Г. Юшков, А. П. Ястребов. — Екатеринбург, 1993.- 186 с.
  91. A.C. Цитокины: классификация и биологические функции Текст. / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004. — Т. 3, № 2. — С. 16−22.
  92. В.Б. Патофизиология и фармакология эритропоэтина и других гемопоэтических ростовых факторов Текст. /В.Б. Скобин, А. Д. Павлов, Е.Ф. Морщакова//Гематология и трансфузиология. 2001. — № 1. — С. 43−44.
  93. В.И. Стимуляция эритропоэза на фоне беременности с помощью микровезикул из плазмолеммы эритроцитов Текст. / В. И. Сороковая, А. П. Милованов, Г. М. Никитина // Арх. патологии. 1995. -Т. 57, № 2 — С. 65−68.
  94. С.А. Молекулярная структура мембран эритроцитов и их механические свойства Текст. / С. А. Сторожок, А. Г. Санников, Ю. М. Захаров. Тюмень: ТГУ, 1997. — 139 с.
  95. К.В. Функциональная система, определяющая оптимальный уровень эритроцитов в организме Текст. / К. В. Судаков, Ю. М. Захаров // Клин, медицина. 2002. — Т. 80, № 4. — С. 4−11.
  96. В. Влияние арохлора 1254 на морфобиохимические параметры некоторых органов в эксперименте Текст. / В. Сэффнер, Ф. Шиллер // Гигиена и санитария. 1989. — № 3. — С. 71−74.
  97. Тиреоидзависимые сдвиги активности ферментов печени при интоксикации полихлорированными бифенилами Текст. / Г. М. Абдуллина, Ш. Н. Галимов, Ф. Х. Камилов, Т. Р. Зулькарнаев // Токсикол. вестн. 2002. -№ 2.-С. 10−13.
  98. Тиц Н. Энциклопедия клинических лабораторных тестов Текст. М., 1997.- 290 с.
  99. Н.В. Влияние эритропоэтина в различных концентрациях на культуру эритробластических островков Текст. / Н. В. Тишевская, Ю.М.
  100. , И.А. Тишевской // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1998. -Т. 84, № 12.-С. 1412−1419.
  101. Й. Клинические лабораторные исследования в педиатрии Текст. -София, 1968.-564 с.
  102. Н.В. Роль рецептора цитокинов GP130 в росте и дифференцировке нормальных и опухолевых гемопоэтических клеток Текст. / H.H. Тупицын, Л. Ю. Андреева, Ю. И. Вульфова // Гематология и трансфузиология. 2002. — № 2. — С. 3−12.
  103. В.А. Активность ферментов метаболизма ксенобиотиков в печени крыс при воздействии полихлорированных бифенилов Текст. / В. А. Тутельян, Н. В. Лашнева, Г. К. Сороковая // Гигиена и санитария. 1990. -№ 5. — С. 20−23.
  104. Я.Г. Физиологические механизмы регенерации крови Текст. -М.: Медицина, 1968. 264 с.
  105. М.Ф. Гликозаминогликаны эритробластических островков при угнетении и последующей стимуляции эритропоэза Текст. /М.Ф. Харченко, Ю. М. Захаров, Н. В. Корнилова И Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1995. -Т. 81, № 7.-С. 141−144.
  106. В.В. Диоксиновая опасность в городе Текст. СПб.: НИИ Химии СпбГУ, 2000. — 173 с.
  107. И.Л. Принципы организации стволового отдела кроветворной системы Текст. / И. Л. Чертков, Н. И. Дризе // Гематология и трансфузиология. 2000. — Т. 45, № 4. — С. 28 — 42.
  108. В.О. Метаболические изменения в эритроцитах крыс при экспериментальном отравлении гербицидом 2,4-ДА Текст. / В. О. Щепанский, Э. Г. Давлетов, Ф. Х. Камилов // Международный симпозиум «Экология 95». — Уфа, 1995." — С. 23.
  109. С.С. Яды вокруг нас. Цикл лекций Текст. М.: Джеймс, 2001. -43 с.
  110. .Г. Система крови и экстремальные воздействия на организм Текст. / Б. Г. Юшков, В. Г. Климин, М. В. Северин. Екатеринбург: УрО РАН, 1999.-202 с.
  111. Armitage J.O. Emerging applications of recombinant human granulocyte macrophage colony stimulating factor (sargramostim). Text. / J.O. Armitage // Blood. 1998. — Vol. 92. — P. 4491−4508.
  112. Aune M. Analysis of organochlorine compounds in human milk Text. / M. Aune, S. Atuma, P.O. Darnerud // Dioxin 1999: proc. of 19th Int. symp. on Halogenated Environmental Organic Pollutants and POPs. Italy, 1999. — Vol. 43. -P. 87−90.
  113. Baeyens W. PCBs in North Sea fish: is there a health risk? Text. / W. Baeyens, M. Leermakers, M. Gieter // Dioxin 2002: proc. of 22nd Int. symp. on Halogenated Environmental Organic Pollutants and POPs. Barcelona, 2002. -Vol. 55.-P. 315−319.
  114. Baraldi-Junkins C. Hematopoiesis and cytokines Text. / C. Baraldi-Junkins, A. Beck, G. Rothstein // Hematol. Oncol. Clin. N. Am. 2000. — Vol. 14, № 1,-P. 7−18.
  115. Becker S. Three-dimentional structure of the Stat3b homodimer bound to DNA. Text. / S. Becker, B. Groner, C. Muller // Nature. 1998. — Vol. 394. — P. 145 151.
  116. Ben-Ishay Z. Ultrastructural studies of erythroblastic islands of rat bone marrow Text. / Z. Ben-Ishay, J.M. Yoffey // Lab. Invest. 1974. — Vol. 30, № 3. — P. 320 322.
  117. Bessis M. Cellules du sung normal et patologique Text., Paris, 1972. — 232 p.
  118. Bessis M. Erythropoiesis: Comparison of in vivo and in vitro amplification Text. / M. Bessis, C. Mize, M. Prenant // Blood Cells. 1978. — Vol. 4. — P. 155 168.
  119. Bessis M. Incorporation de granules ferrugineux par les erythroblasts observee au microscope electronique Text. / M. Bessis, J. Breton-Gorius // C.R. Soc. Bid. -1956.-Vol. 150.-P. 1903−1905.
  120. Bessis M. L’ilot eruthroblastique unite functionelle de la moelle osseuse Text. / M. Bessis//Rev. Hematol. 1958.-Vol. 13.-P. 8−11.
  121. Bessis M. Morphology of the erythron Text. / M. Bessis, L. Lessin, E. Beutler // Hematology. N.Y., 1986. — P. 257−279.
  122. Bessis M. Reinterpretation des frottis sanguins Text. — Paris, 1976. — 270 p.
  123. Braga A.M. Dioxin and dioxin like PCBs in Brasil results from the third round of Who — coordinated exposure study in human milk Text. / A.M. Braga, T. Krauss, W. Waissmann // Dioxin 2002: proc. of 22nd Int. symp. on Halogenated
  124. Environmental Organic Pollutants and POPs. Barcelona, 2002. — Vol. 54. — P. 329 -333.
  125. Breton-Gorius J. Association between leukemic erythroid progenitors and bone marrow macrophages Text. / J. Breton-Gorius, M.N. Vuillet-Gaugler // Blood Cells. -1991. Vol. 17. — P. 127−146.
  126. Brown J.F. Biochemical and histological percursors of liver tumors in PCB-dosed Sprague-Dawley rats Text. / J.F. Brown, K.M. Fish, J.B. Silkworth // Organohalogen Compouds. 1997. — Vol. 34. — P. 301 — 304.
  127. Broxmeyer H.E. Suppressor cytokines and regulation of myelopoiesis Text. / H.E. Broxmeyer // Am. J. Ped. Hemotol. Oncol. 1992. — Vol. 14. — P. 22−23.
  128. Buemi M. Erythropoietin and the brain: From neurodevelopment to neuroprotection Text. / M. Buemi, E. Cavallaro, F. Floccari // Clin. Sei. 2002. -Vol. 103.-P. 275−82.
  129. Charlton R.W. Iron absorption Text. / R.W. Charlton, T.H. Bothwell // Ann. Rev. Med. 1983. — Vol. 34. — P. 55−81.
  130. Chodosh L. Global regulation of erythroid gene expression by transcriptionfactor GATA-1 Text. / L. Chodosh, M. Weiss // Blood. 2004. — Vol. 102, № 8. -P. 211−223.
  131. Crocker P. Purification and properties of sialoadhesin, a sialic acid-binding receptor of murine tissue macrophages Text. / P. Crocker, S. Keim, C. Dubois // EMBOJ. 1991. — Vol. 10. — P. 1661.
  132. Dame C. Molecular biology of the erythropoietin receptor in hematopoietic and nonhematopoietic tissues Text. / C. Dame // Erythropoietins and erythropoiesis. -Basel: Birkhauser Verlag, 2003. P. 35−64.
  133. EPA Method 1668. Chlorinated biphenyls congeners in water, soil, sediment and tissue by HRGC/HRMS Text. Washington, 1999. — 133 p.
  134. EPA Method 8082A. Polychlorinated biphenyls (PCBs) by gas chromatography Text. Washington, 1999. — 59 p.
  135. Eriksson P. Developmental neurotoxicity of coplanar and diortho substituted PCBs in the neonatal mouse Text. / P. Eriksson, A. Frederiksson // Organohalogen Compounds. — 1997. — Vol. 34. — P. 140 — 144.
  136. Estimation of the cumulated exposure to polychlorinated dibenzo-p-dioxins/furans and standardized mortality ratio analysis of cancer mortality by dose in an occupationally exposed cohort Text. / D. Flesch-Janys, K. Sfeindirf,
  137. P. Gum, H. Becher // Environ. Health Perspect. 1998. — Vol. 106. — Suppl. 2. — P. 655−662.
  138. Etude in vitro de l’amplification au cours de l’erythropoiese du rat Text. / C. Mize, M. Prenant, N. Pourreau, M. Bessis // Nouv. Rev. Er. Hematol. 1977. -Vol. 18,№ 3. -P. 627−631.
  139. Ewen M.E. TGF-/3i inhibition of Cdk4 synthesis is linked to cell cycle arrest Text. / M.E. Ewen, H.K. Sluss, L.L. Whitehouse // Cell. 1993. — № 4. — P. 10 091 015.
  140. Fairchild B.D. Expression of the erythropoietin receptor by trophoblast cell in the human placenta Text. / B.D. Fairchild, K.P. Conrad // Biol. Reprod. 1999. -Vol. 60.-P. 861−870.
  141. Fish K.M. The induction of oxidizing agents in S-D rats chronically dosed with Arochlors 1016, 1242 and 1260 Text. / K.M. Fish, J.B. Silkworth, J.F. Brown // Organohalogen Compounds. 1997. — Vol. 34. — P. 296 — 300.
  142. Fisher J.W. Adenosine A2A, and A2B receptor activation of erythropoietin prodaction Text. / J.W. Fisher, J. Brookins // Am. J. Physiol. 2001. — Vol. 281. -P. F826-F832.
  143. Ghaffari S. Erythropoietin receptor signaling processes Text. / S. Ghaffari, L. Huang, J. Zhang // Erythropoietins and erythropoiesis. Basel: Birkhauser Verlag, 2003.-P. 65−85.
  144. Giesy J.O. Dioxin-like and non-dioxin-like toxic effects of polychlorinated biphenyls (PCBs): implications for risk assessment Text. / J.O. Giesy, K. Kannan // Crit. Rev. Toxicol. 1998. — Vol. 28, № 6. — P. 511 — 569.
  145. Graham G. Identification and characterization of an inhibitor of hematopoietic stem cell proliferation Text. / G. Graham, E. Whicht // Nature. 1990. — Vol. 344. p. 442−444.
  146. Grasman K.A. Effects of PCB 126 on thymocyte surface marker expression and immune organ development in chicken embryos Text. / K.A. Grasman, L.L. Whitacre // J. Toxicol. Environ. Health. Pt. A. 2001. — Vol. 62, № 3. — P. 191 206.
  147. Gray L.E. Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) alters reproductive morphology and function in female rat offspring Text. / L.E. Gray, J.S. Ostby // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1995. — Vol. 133. — P. 285 — 294.
  148. Guo Y. Human health effects from PCBs and dioxin like chemicals in the rice oil poisonings as compared with other exposure episodes Text. / Y. Guo // Organoholagen Compounds. — 1999. -Vol. 42. — P. 241 — 243.
  149. Hess D. Functional characterization of highly purified human hematopoietic repopulating cells isolated according to aldehyde dehydrogenase activity Text. / D. Hess, T.E. Meyerrose, L. Wirthlin // Blood. 2004. — Vol. 104. — P. 1648- 1655.
  150. Hugla J.L. Effects of polychlorinated biphenyls on liver ultrastructure, hepatic monooxygenases, and reproductive success in the barbel / J.L. Hugla, J.P. Thome // Ecotoxicol. Environ. Saf. 1999. — Vol. 42, № 3. — P. 265 — 273.
  151. Jacobs M.N. An examination of recent findings from Seveso on the reproductive system and mechanisms of dioxin toxicity Text. / M.N. Jacobs, D.F.V. Lewis //Hum. Exp. Toxicol. 1998. — Vol. 17. — P. 469 — 534.
  152. Kato Y. Reduction of thyroid hormone levels by methylsulfonyl metabolites of tetra- and pentachlorinated biphenyls in male Sprague-Dawley rats Text. / Y. Kato, K. Haraguchi, T. Shibahara // Toxicol. Sei. 1999. — Vol. 48, № 1. — P. 5154.
  153. Koff A. Negativ regulation of Gi in mammalian cells: Inhibition of cyclin E-dependent kinaze by TGF-jSi Text. / A. Koff, M. Ohtsuki, K. Polyak // Science. -1993.-№ 260.-P. 536−541.
  154. Koga N. Comparative study on metabolism of three tetrachlorobiphenyls with animal liver microsomes Text. / N. Koga, T. Kanamaru, N. Oishi // Fukuoka. Igaku. Zasshi. -1999. Vol. 90, № 5. — P. 220 — 230.
  155. Koga N. Metabolism of 2,3', 4', 5- tetrachlorobiphenyl by cytochrome P450 from rats, guinea pigs and hamsters Text. / N. Koga, N. Kikuchi, T. Kanamaru // Chemosphere. 1998. — Vol. 37, № 9−12. — P. 1895 — 1904.
  156. Kurtz A. A new candidate for the regulation of erythropoiesis-insulin-like growth factor-1 Text. / A. Kurtz, W. Jelman, C. Bauer // FEBS Lett. 1982. -Vol. 149. — P. 105−107.
  157. Leonards P. PCBs in mustelids. Analysis, food chain transfer and critical levels Text. Amsterdam: Academisch Proefschrift, 1997. — 210 p.
  158. Li D. Macrophage-associated erythropoiesis and lymphocytopoiesis in mouse fetal liver: ultrastructural and ISH analysis Text. / D. Li, G. Wang, Z. Liu // Cell. Biol. Int. 2004. — Vol. 28, № 6. — P. 457−461.
  159. Ludewig G. Metabolites of biphenyls and halogenated biphenyls: reactivity of dihydroxylated biphenyls in vitro and in vivo Text. / G. Ludewig, H -J. Lehmler, A. Bergman // Organoholagen Compounds. 1999. -Vol. 42. — P. 455 — 458.
  160. Lund B-O. The role of metabolism in the tixicokinetics of persistent organic pollutans Text. / B-O. Lund // Organohologen Compaunds. 1998. — Vol. 37. -P. 341−344.
  161. Matsuoka K. A study on the morphology and function of erythroblastic islet Text. / K. Matsuoka // Acta Med. Okayama. 1965. — Vol. 19. — P. 161 — 176.
  162. McKinney J.D. Polychlorinated biphenyls as hormonally active structural analogues Text. / J.D. McKinney, C.L. Waller // Environm. Helth Persp. 1994. — Vol. 102, № 3. — P. 290−297.
  163. Means R.T. Inhibition of murine erythroid colony formation in vitro interferon gamma and correction by interferon receptor immunoadhesion Text. / R.T. Means, S.B. Krantz, G. Lina // Blood. 1994. — № 83. — P. 911−920.
  164. Michiels C. Physiological and pathological responses to hypoxia Text. / C. Michiels // J. Pathology. 2004. — Vol. 164. — P. 1875−1882.
  165. Mohandas N. Cell-Cell interactions and erythropoiesis Text. / N. Mohandas // Blood Cells. -1991. Vol. 17. — P. 59−64.
  166. Morishita E. Erythropoietin receptor is expressed in hippocampal and cerebral cortical neurons, and erythropoietin prevents in vivo glutamate-induced neuronal death Text. / E. Morishita, S. Masuda, M. Nagao // Neurosci. 1997. — Vol. 76. -P. 105−116.
  167. Morse D.C. Polychlorinated Biphenyl Induced Alterations of Thyroid Hormone Homeostasis and Brain Development in the Rat Text. / D. C Morse // Doctoral Thesis of the Agricultural University. — Wageningen, 1995. — 175 p.
  168. Muir T. Mechanisms of action involving reactive metabolites and oxidative stress: a theoretical and empirical review Text. / T. Muir // Organoholagen Compounds. 1999. — Vol. 42. — P. 459 — 463.
  169. Neal R.A. The toxicokinetics of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-D-dioxin in mammalian systems Text. / R.A. Neal, J.R. Olson, T.A. Gasiewicz // Drub Metab. Rev. 1982 — Vol.13, № 3.-P. 355 — 385.
  170. Neubert D. Reflections on the assessment of the toxicity of «dioxons» for humans, using data from expiremental and epidemiological studies Text. / D. Neybert // Teratog. Carcinog. Mutagen. 1997−98. — Vol. 17, № 4−5. — P. 157−215.
  171. Olson J.R. Hepatic uptake and metabolism of 2,3,7,8-TCDD and 2,3,7,8-TCDF Text. / J.R. Olson, B.P. McGarrigle, P.J. Gigliotti // Fund. Appl. Toxicol. 1994. -Vol. 22,-P. 631−640.
  172. Piper W.N. Excretion and tissue distribution of2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin in the rat Text. / W.N. Piper, J.Q. Rose, P J. Gehring // Environ. Health. Perspec.- 1973.-Vol. 5.-P. 241−244.
  173. Policard A. Micropinocytosis and rhopheocytosis Text. / A. Policard, M. Besis //Nature.- 1962.-Vol. 194, № 4823. P. 110−111.
  174. Prenant M. L’ilot erythroblastiques contribution a l’etude experimentale de l’erythripoiese des mammiferes Text. Paris, 1977. — 132 p.
  175. Prenant M. Maturation of erythroblastic bone marrow cells in mammals Text. / M. Prenant // Biol. Cellulaire. 1980. — Vol. 38. — P. 9−12.
  176. Randall T.D. Characterization of a population of cells in the bone marrow that phenotypically mimics hematopoietic stem cells: Resting stem cells or mystery population? Text. / T.D. Randall, I.L. Weissman // Stem Cells. 1998. — Vol. 16. -P. 38.
  177. Rich I. Extrarenal erythropoietin production by macrophages Text. / I. Rich, W. Heit, B. Kubanek//Blood. 1982. — Vol. 60. — P. 1007−1018.
  178. Rich I.N. Erythropoietin production: a personal view Text. / I.N. Rich // Exp. Hematol. 1991. — Vol. 19. — P. 985−990.
  179. Rich I.N. Introduction: developmental biology of erythropoiesis Molecular, cellular, and developmental biology of erythropoietin and erythropoiesis Text. / I.N. Rich, T.R.J. Lappin // Ann. N.Y. Acad. Sci. — 1994. — Vol. 718. — P. 123- 124.
  180. Rogy M.A. Persistently elevated soluble tumor necrosis factor receptor Text. / M.A. Rogy, S.M. Coyle, H.S. Oldenburg // J. Am. Coll. Surg. 1994. — № 178. -P. 132−140.
  181. Rose J.Q. The fate of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin following single and repeated oral doses to the rat Text. / J.Q. Rose, J.C. Ramsey, T.H. Wentzler // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1976. — Vol. 36. — P. 209−226.
  182. Schaar J. Effects of polychlorinated biphenyls on bone growth Text. / J. Schaar, A. Bernstein, A. Kuchenhoff // Organoholagen Compounds. 1999. -Vol. 42. — P. 369 — 370.
  183. Schalm O.W. Normal values in blood of laboratory, fur-bearing, and miscellaneous zoo and wild animals Text. / O.W. Schalm, N.C. Jain, E.I. Carroll // Veterinary Hematology. Philadelphia: Lea & Febiger, 1975. — P. 235−240.
  184. Semenza G.L. H1F-1 O2 and 3 PHDs: horn animal cells hypoxia to the nucleus Text./GL. Semenza//Cell.-2001.-Vol. 107.-P. 1−3.
  185. Siren A.L. Erythropoietin and erythropoietin receptor in human ischemic/hypoxic brain Text. / A.L. Siren, F. Knerlich, W. Poser // Acta Neuropathol. 2001. — Vol. 101. — P. 271−276.
  186. Sitnicka E. Transforming growth factor pi directly and reversibly inhibits the initial cell divisions of long-term repopulating hematopoietic stem cells Text. / E. Sitnicka, F.W. Ruscetti, G.V. Priestley // Blood. 1996. — Vol. 88, № 1. — P. 82−88.
  187. The biochemistry of tumor promotion and inhibition in PCB -dosed rats Text. / J.F. Brown, K.M. Fish., J.B. Silkworth, B.A. Mays // Organoholagen Compounds. 1999.-Vol. 42.-P. 441 -444.
  188. Udupa K.B. Studies on the kinetics of the erythroid colony-forming cell Text. / K.B. Udupa, D.A. Lipschitz // Brit. J. Haematol. 1986. — Vol. 14, № 5. — P. 34 350.
  189. Wagner W. Molecular evidence for stem cell function of the slow-dividing fraction among human hematopoietic progenitor cells by genome-wide analysis Text. / W. Wagner, A. Ansorge, U. Wirkner // Blood. 2004. — Vol. 104. — P. 675−686.
  190. Webster D. Morpholodical and biochemical evaluation of RAW 264.7 cells exposed to polychlorinated biphenyl Text. / D. Webster, H. Benghuzzi, M. Tucci // Biomed. Sci. Instument. 2000. — № 36. — P. 15−20.
  191. Wenger R.H. Mammalian oxygen sensing, and gele regulation Text. / R.H. Wenger // J. Exp. Biol. 2000. — Vol. 203. — P. 1253−1263.
  192. Weslenfelder C. Erythropoietin stimulates proliferation of human renal carcinoma cells Text. / C. Weslenfelder, R. L. Baranowski // Kidney Int. 2000. -Vol. 58.-P. 647−657.
  193. Yamaji R. Brain capillary endothelial cell express two form of erythropoietin receptor mRNA Text. / R. Yamaji, T. Okada, M. Moriya // Eur. J. Biochem. -1996. Vol. 239. — P. 494−500.
  194. Yasuda Y. Estrogen-dependent production of thropoietin in uterus and its implication in uterine angiogenesis Text. / Y. Yasuda, S. Masuda, M. Chikwna // J. Biol. Chem. 2001. — Vol. 273. — P. 25 381−25 387.
  195. Yokoyama T. Migration of erythroblastic islands toward the sinusoid as erythroid maturation proceeds in rat bone marrow Text. / T. Yokoyama, T. Etoh, H. Kitagawa // J. Vet. Med. Sci. 2003. — Vol. 65, № 4. — P. 449−452.
  196. Yu A.W. Detection of functional and dimeric Activin A in human marrow microenvironment Text. / A.W. Yu, Li Shao, N. L Frigon // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1994. — Vol. 718. — P. 285−299.
  197. Zhang Y. Tumor necrosis factor is a physiologic regulator of hematopoietic progenitor cells Text. / Y. Zhang, A. Harada, H. Bluethmann // Blood. 1995. -Vol. 86, № 8.-P. 2930−2938.
  198. Zuccato E. Level, sources and toxicity of polychlorinated biphenyls in the Italian diet Text. / E. Zuccato, S. Calvarese, G. Mariani // Chemosphere. 1999. -Vol. 38, № 12.-P. 2753−2765.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!