Энцефалопатия. 
Цирроз печени. 
Обзор иностранной литературы

От 30%до 70% пациентов имеют некоторую степень клинически заметной энцефалопатии. Начальная идентификация энцефалопатии требует строгого подхода, при этом учитывается предшествоваший этому периодособенно недавний запор, обезвоживание, желудочно-кишечное кровотечение, инфекция, несоблюдение параметров лечения, использование успокоительных средств или транквилизаторов, чрезмерный прием диетического пищевого белка. /Conn может проявляться тонкой неврологической дисфункции и до очевидной комы. Amodio P, Del Piccolo F,/ Сывороточные электролиты, содержание азота мочевины в крови, сывороточный креатинин и полный анализ крови должны быть определены, чтобы найти свидетельство потери крови или сепсиса. Исследование мочи должно быть выполнено, если есть клиническое подозрение в использовании седативного препарата. Асцитическая жидкость должна выпускаться медленно, не допуская развития бактериального перитонита. Обычно течение энцефалопатии отвечает на проводимую терапию в течение 48 часов. Отсутствие результата на терапию должно вызвать у врача поиск новых альтернативных причин тяжелой энцефалопатии — портального тромбоза вены, спонтанного спленоренального шунта или скрытой гепатоцеллюлярной карциномы. Широкое использование TIPS у пациентов с декомпенсированным циррозом печени увеличило частоту появления выраженной энцефалопатии. Ревизия стентов с сокращением его диаметра может уменьшить шунтирующий эффект портопортоковального анастомоза и улучшить когнитивную функцию.