Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Нейроэндокринные дисфункции у больных шизофренией и шизоаффективным расстройством в условиях современной антипсихотической терапии (клинико-биохимическое исследование)

Диссертация: Нейроэндокринные дисфункции у больных шизофренией и шизоаффективным расстройством в условиях современной антипсихотической терапии (клинико-биохимическое исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В формировании клинических проявлений НЭД у больных при длительной антипсихотической терапии участвуют следующие факторы: гендерный. фармакогенный (препарат и доза препарата), диагноз, длительность заболевания, наличие нейролептической терапии и НЭД в анамнезе: а) у женщин НЭД формируются достоверно чаще при терапии всеми исследованными атипичными антипсихотиками исключая кветиапинб) повышение… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Обзор литературы
  • 2. Характеристика клинического материала и методы исследования

3. Структурно-динамические характеристики формирования нейроэндок-ринных дисфункций (НЭД) в процессе длительной противорецидивной терапии атипичными антипсихотиками (АА) у больных шизофренией и шизоаффективным расстройством (фармако — эпидемиологическое и популяционное исследования).

4. Клинические и гормональные характеристики нейроэндокринных дисфункций у больных параноидной шизофренией и шизоаффективным расстройством в процессе купирующей антипсихотической терапии атипичными антипсихотиками:

4.1. Клинико-эндокринологические и гормональные аспекты синдрома гиперпролактинемии (111) у больных параноидной шизофренией и шизоаффективным расстройством.

4.2. Роль гормонального дисбаланса гипоталамо-гипофизарно-гонадной (ГГТ) — оси в развитии нарушений менструального цикла (НМЦ), связанных с терапией нейролептиками.

4.3. Метаболические нарушения у больных параноидной шизофренией и шизоаффективным расстройством.

4.4. Особенности влияния атипичных антипсихотиков на функциональное состояние гипотапамо-гипофизарно-тиреоидной (ГГТ) оси.

5. Принципы профилактики, коррекции и диагностики нейроэндокринных дисфункций у больных параноидной шизофренией и шизоаффективным расстройством:

5.1. Медикаментозная коррекция нейролептической гиперпролактинемии."

5.2. Принципы профилактики нейроэндокринных дисфункций.

Нейроэндокринные дисфункции у больных шизофренией и шизоаффективным расстройством в условиях современной антипсихотической терапии (клинико-биохимическое исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Изучение взаимосвязи эндокринных дисфункций и психических заболеваний имеет достаточно давние традиции, как в отечественной, так и в зарубежной психиатрии [13, 18, 21, 60, 65, 71, 85, 108. 131, 193, 396. 399, 418].

Еще в конце XIX и начале XX столетий психиатры обращали внимание на то, что при эндогенных психозах довольно часто встречаются такие эндокринные расстройства, как «тучность», нарушения менструального цикла. гирсутизм, вирилизм, а также различные сексуальные дисфункции [44,66,104,147,397,533]. По мере накопления фактического материала было установлено, что при психических заболеваниях, в частности, при шизофрении, преобладает не тяжелая эндокринная патология, а транзиторные, рудиментарные и полиморфные дисфункции, которые занимают промежуточное положение между нормой и патологией и часто выявляются только с помощью функциональных проб и нагрузок [14,15,16,18,52,53,110]. Была высказана гипотеза, согласно которой дисфункции эндокринной системы при шизофрении связаны с нарушением центральных регуляторных механизмов головного мозга, расположенных главным образом в диэнцефапьной области.

Синтез и последующее изучение в 50-х годах хлорпромазина, а в дальнейшем и других нейролептических препаратов, ознаменовали открытие психофармакологической эры (ПФЭ) в психиатрии [250]. Одним из свойств указанных препаратов является способность вызывать характерные побочные эффекты, связанные с их специфической дофаминблокирующей активностью. Блокада дофаминовых рецепторов в тубероинфундибулярной области ЦНС приводит к увеличению выработки гормона пролактина и вызывает развитие ряда нейроэндокринных побочных эффектов.

К наиболее характерным среди них относят нарушения менструального цикла, галакторею, гинекомастию, увеличение массы тела, гипергликемию, сексуальные дисфункции [1,47,101,346]. С началом ПФЭ массовое 5 применение нейролептических препаратов, которое часто проводилось длительно, фактически привело к существенным сдвигам в клинической картине, течении и патогенезе психозов, позволив сформулировать понятие лекарственного патоморфоза. что в полной мере относится и к нейроэндокринным дисфункциям при шизофрении [3,90]. В связи с этим, эндокринные расстройства при шизофрении, возникающие в процессе антипсихотической терапии, являются, по-видимому, отражением как дисбаланса функционального состояния желез внутренней секреции, возникающего в результате самого психического заболевания, факторов «почвы» — с одной стороны, так и побочного эффекта психофармакотерапии (ПФТ) — с другой [18,138].

Применение в психиатрической практике радиохимических и имму-ноферментных методов определения гормонов в биологических жидкостях, открытие гипоталамических рилизинги ингибирующих факторов и выделение их в чистом виде позволило провести ряд исследований с целью расширения знаний о нейроэндокринных взаимодействиях. Это в свою очередь дало возможность изучить не только клинические аспекты эндокринных дисфункций, возникающих в процессе ПФТ, но и сопоставить их с развивающимся гормональным дисбалансом и выявить важные закономерности, лежащие в основе воздействия нейролептиков на эндокринную систему.

Особое внимание к эндокринологическим исследованиям в психиатрии на современном этапе, по нашему мнению, обусловлено двумя основными причинами:

Во-первых, изменившейся ситуацией в клинической практике, когда перед психиатрами были поставлены задачи не только купирования психопатологической симптоматики, но и обеспечения высокого уровня социальной адаптации и функционирования психически больных, улучшения качества их жизни.

И, во-вторых, — появлением новой группы атипичных нейролептиков (антипсихотиков), в структуре побочных эффектов которых преобладают именно эндокринные нарушения.

Анализ литературных данных обнаруживает наибольшее количество публикаций, касающихся двух основных эндокринных симптомокомплексов, к которым относятся синдром гиперпролактинемии и различные нарушения, входящие в структуру метаболического синдрома [28,74,93,158, 194,189,221, 254,265,273,341,427,438,517]. В то же время, остаются малоизученными особенности функционирования щитовидной железы, половых желез, тропной функции гипофиза в процессе терапии атипичными антипсихотиками у больных шизофренией и шизоаффективиым расстройством. Требуют специального исследования частота встречаемости, сроки формирования и структурно-динамические характеристики основных нейроэндокринных дисфункций (НЭД), развивающихся в процессе терапии антипсихотиками нового поколения. Кроме того, остаются недостаточно изученными факторы риска возникновения НЭД, роль эндокринной морфоконституции в их генезе, а также проблемы профилактики и коррекции указанных нарушений.

Цель исследования.

Установление закономерностей и механизмов формирования нейроэндокринных дисфункций у больных шизофренией и шизоаффективиым расстройством в процессе антипсихотической терапии и разработка принципов их профилактики и коррекции.

Основными задачами исследования являлись:

1. Изучение особенностей клинической структуры и динамики нейроэндокринных дисфункций, развивающихся в условиях современной антипсихотической терапии, с целью разработки систематики и дефиниций отдельных симптомокомплексов.

2. Изучение популяционной распространенности и эпидемиологических клинико-демографических характеристик НЭД при длительной терапии атипичными антипсихотиками.

3. Исследование гормональных и ряда биохимических показателей, лежащих в основе нейроэндокринных дисфункций, возникающих в процессе терапии антипсихотиками: а) изучение влияния атипичных антипсихотиков на секрецию пролактинаб) изучение функционального состояния гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси (111 -оси) — в) изучение биохимических показателей, участвующих в обменных процессах (глюкоза, лептин). г) изучение функционального состояния гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной оси (111-оси);

4. Изучение взаимосвязи клинических проявлений и биологических параметров НЭД у больных в процессе купирующей антипсихотической терапии.

5. Определение основных факторов риска возникновения и развития нейроэндокринных дисфункций у больных шизофренией и шизоаффектив-ным расстройством при терапии антипсихотическими препаратами.

6. Разработка принципов коррекции и профилактики эндокринных нарушений, возникающих в процессе терапии антипсихотиками.

7. Обоснование дифференцированных показаний к назначению различных антипсихотических препаратов с учетом их эндоринотропного эффекта.

8. Разработка алгоритма эндокринологического обследования больных, находящихся на терапии нейролептиками.

Научная новизна и теоретическая значимость.

Исследования непосредственно связаны с основной целью и реализацией поставленных научных задач.

Впервые на репрезентативном клиническом материале с позиций междисциплинарного подхода проведено комплексное клинико-биохимическое исследование, охватывающее спектр проблем, связанных с изучением нейроэндокринных дисфункций, развивающихся в процессе терапии современными антипсихотическими препаратами. Впервые разработана систематика, описаны клинические особенности, сроки и закономерности формирования, а также определена популяционная распространенность НЭД у больных параноидной шизофренией и шизоаффективным расстройством (ШАР) в условиях длительной противорецидивной терапии атипичными ан-типсихотиками (АА). Впервые выделен новый синдром НЭД — полиморфный. Обнаружено, что в формировании НЭД при длительной противорецидивной терапии АА важную роль играют факторы специфики рецепторной активности препарата, его дозировки, нозологической принадлежности больного, длительности предшествующей терапии, длительности заболевания, наличия НЭД в анамнезе, а также фактор полового диморфизма. Впервые получены приоритетные систематизированные данные о влиянии купирующей терапии АА и классическим нейролептиком галоперидолом на уровень про-лактина в сыворотке крови у больных параноидной шизофренией и шизоаффективным расстройством. Показана специфика влияния нейролептиков на уровень пролактина в зависимости от фоновых значений гормона, половой принадлежности пациентов, особенностей терапевтической динамики и дозы препарата. Впервые в рамках одного исследования проанализированы особенности взаимодействия клинических проявлений НЭД с возникающим гормональным дисбалансом у больных параноидной шизофренией и ШАР в процессе купирующей антипсихотической терапии. Впервые обнаружены прямые корреляционные связи между уровнем пролактина и галактореей при терапии рисперидоном, клозапином и амисульпридом. Впервые показано, что в патогенезе нейролептических нарушений менструального цикла (НМЦ) помимо повышенного уровня пролактина определенную роль играет дисбаланс в гипоталамо-гипофизарно-гонадной системе (снижение уровней эстрадиола и гонадотропинов и повышение уровня тестостерона). Установлено, что нейролептическое ожирение у больных параноидной шизофренией и ШАР имеет мультифакторную природу с участием биологических, гендер-ных, фармакогенных, гормональных и поведенческих факторов. Впервые выдвинута и обоснована гипотеза о различиях во влиянии АА в сравнении с классическим нейролептиком галоперидолом на функциональное состояние гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной оси (ГТТ-оси) с учетом преобладания их центрального действия на гипоталамо-гипофизарную область ЦНС (особенности секреции тиреотропного гормона и результаты применения ПШ-теста), а также периферического — сохранности функционирования по принципу обратной связи в системе гипофиз-щитовидная железа (однонаправленность изменений центральных и периферических гормонов). Показана возможность использования гормональных показателей (тиреотропного гормона и свободного тироксина) с целью выявления скрытых форм гипотиреоза, а также проведения дифференциальной диагностики между функциональными изменениями в ГТТ-системе, скрытым гипотиреозом и постпсихотической депрессией. Установлена терапевтическая эффективность эрголинового стимулятора центральных дофаминовых рецепторов короткого действия — бро-мокриптина в отношении нейролептической гиперпролактинемии. Впервые определены факторы, влияющие на эффективность терапии бромокриптином (морфоконституциональная предиспозиция, длительность заболевания, длительность нейролептической терапии, структурные особенности НЭД, темп редукции клинических проявлений НЭД и уровня пролактина) и разработан алгоритм проведения коррекционной терапии. Впервые на основании полученных данных разработаны дифференцированные показания к назначению атипичных антипсихотиков с целью минимизации развития НЭД.

Практическая значимость работы.

Значение исследования для клинической практики определяется уточнением систематики клинических проявлений НЭД при купирующей и длительной противорецидивной терапии атипичными антипсихотиками, а также впервые разработанными принципами дифференцированных показаний к назначению определенного антипсихотического препарата с учетом спектра его эндокринных побочных эффектов. Разработанные алгоритмы диагностических и коррекционных мероприятий у больных с синдромом нейролептической гиперпролактинемии и ожирением, а также оригинальная методика оценки эффективности медикаментозной корректирующей терапии нейролептической ГП и определение ряда клинико-гормональных показателей у больных шизофренией и ШАР в процессе антипсихотической терапии обеспечат качественное и квалифицированное ведение пациентов с НЭД. Это дает возможность правильно диагностировать и квалифицировать нейро-эндокринные побочные эффекты у больных шизофренией и ШАР и, следовательно, способствует улучшению социального функционирования, повышению качества жизни больного, улучшает комплайенс и соблюдение режима приема нейролептических препаратов.

Полученные данные могут быть использованы в стационарной и амбулаторной практике психиатрических учреждений, способствуя предотвращению и минимизации проявлений НЭД.

Положения, выносимые на защиту:

1. Купирующая и длительная противорецидивная терапия атипичными антипсихотическими препаратами у больных шизофренией и шизоаффектив-ным расстройством сопровождается развитием нейроэндокринных дисфункций.

2. НЭД, развивающиеся в процессе терапии рисперидоном, оланзапином, клозапином, кветиапином и амисульпридом, различаются между собой по частоте встречаемости, срокам формирования и клинической структуре.

3. Клиническая структура НЭД характеризуется 3 основными симптомо-комплексами: синдромом гиперпролактинемии, метаболическим синдромом и полиморфным синдромом.

4. В развитии НЭД у больных шизофренией и шизоаффективным расстройством в процессе нейролептической терапии участвуют факторы мор-фоконституциональной предиспозиции, специфики аффинитета препарата к нейрорецепторам и связанное с ними различное влияние на уровни тропных и периферических гормонов, нозологическая принадлежность и половой диморфизм больных, а также длительность приема, уровни дозы антипсихотика и его терапевтическая эффективность.

5. Эрголиновый стимулятор дофаминовых рецепторов центрального действия — бромокриптин является эффективным корректором нейролептической гиперпролактинемии.

Выводы.

1. Нейроэндокринные дисфункции у больных параноидной шизофренией и ШАР в процессе длительной противорецидивной терапии рисперидо-ном, оланзапином. клозапином, кветиапином и амисульпридом формируются в интервале 54.6−61,8% случаев. Частота формирования НЭД, а также ее динамика имеют специфические особенности, характерные для каждого антипсихотического препарата: а) формирование НЭД при длительной терапии рисперидоном и оланзапином происходит достоверно (р<0,01) чаще (69,3% и 73,8% соответственно) по сравнению с клозапином. кветиапином и амисульпридом. при терапии которыми показатели частоты развития НЭД оказались сопоставимыми между собой (49,1%, 51,4% и 57,7% соответственно) — б) динамика частоты формирования НЭД в процессе длительной (18 месяцев) терапии атипичными антипсихотиками имеет следующие варианты:

— регредиентный вариант (терапия кветиапином) характеризуется снижением частоты формирования НЭД;

— прогредиентный вариант (терапия рисперидоном) — постепенным нарастанием частоты формирования НЭД;

— стационарный вариант (терапия оланзапином) — постоянной и самой высокой частотой формирования НЭД;

— смешанный вариант (терапия клозапином и амисульпридом) — разнонаправленными тенденциями (снижение и повышение) в частоте формирования НЭД.

2. Выделено 3 основных симптомокомплекса НЭД: синдром гипер-пролактинемии. метаболический синдром и полиморфный синдром. Атипичные антипсихотики различаются между собой по частоте формирования синдромов НЭД. Достоверно чаще (р<0,01) синдром гиперпролактинемии формируется при терапии рисперидоном и амисульпридом (21,5% и 39,9% соответственно) — полиморфный синдром достоверно чаще (р<0,01) — при терапии рисперидоном и оланзапином (32,9% и 24,9% соответственно). Терапия оланзапином, клозапином и кветиапином характеризуется преимущественным развитием метаболических нарушений (42,7%- 39,2% и 33,8% соответственно).

3. В формировании клинических проявлений НЭД у больных при длительной антипсихотической терапии участвуют следующие факторы: гендерный. фармакогенный (препарат и доза препарата), диагноз, длительность заболевания, наличие нейролептической терапии и НЭД в анамнезе: а) у женщин НЭД формируются достоверно чаще при терапии всеми исследованными атипичными антипсихотиками исключая кветиапинб) повышение веса у больных развивается достоверно (р<0,01) чаще и с большей интенсивностью при терапии оланзапином и клозапином по сравнению с остальными антипсихотиками. Амисульприд и рисперидон оказывают достоверно (р<0,01) большее влияние на развитие НМЦ и галактореив) НМЦ и снижение либидо достоверно (р<0,01) чаще формируются у женщин, больных параноидной шизофренией с непрерывным и эпизодическим типом течения с нарастающим дефектом независимо от применяемого препаратаг) эндокринотропный эффект антипсихотиков у больных параноидной шизофренией и ШАР зависит от длительности заболевания, наличия предшествующей ПФТ и НЭД в анамнезе.

4. При купирующей антипсихотической терапии у женщин НМЦ формируются достоверно (р<0,01) чаще в группах рисперидона и амисульп-рида (65,2% и 61% соответственно). Статистически значимое (р<0,01) увеличение частоты встречаемости и выраженности снижения либидо обнаружено у женщин при терапии рисперидоном. оланзапином, клозапином и галопери-долом (56,2%, 56%, 52% и 72% соответственно), а галактореи — при терапии рисперидоном, амисульпридом, галоперидолом и оланзапином (69,6%, 57,4%, 72% и 46,5% соответственно). Напротив, у мужчин купирующая нейролептическая терапия не оказывает заметного влияния, как на сексуальные функции, так и на развитие галактореи.

5. Влияние купирующей антипсихотической терапии на параметры синдрома ГП характеризовалось следующим: а) средний фоновый уровень пролактина у больных превышал нормативные показатели, что связано с предшествующей нейролептической терапиейб) уровни пролактина у женщин на всех этапах исследования достоверно (р<0,01) превышали таковые у мужчин, а динамика показателей не зависела от тендерного факторав) рисперидон, амисульприд и галоперидол достоверно (р<0,01) повышали уровень пролактина, а клозапин и кветиапин, напротив, достоверно (р<0,01) снижали изначально повышенные уровни пролактина. Влияние оланзапина на уровни пролактина у женщин зависело от фоновых показателей гормона, а именно: при уровне пролактина более 1000 мМЕ/л препарат снижал ихменее 1000 мМЕ/л — повышал и не изменял показателей гормона, если они находились в нормативном диапазонег) у женщин при терапии рисперидоном, клозапином, амисульпридом и гапоперидолом развитие галактореи непосредственно связано с повышением содержания пролактина в сыворотке кровид) снижение уровня пролактина при терапии клозапином у женщин сопутствует положительной терапевтической динамике, а повышение уровня пролактина препятствует эффективности терапии амисульпридом у пациентов независимо от половой принадлежностие) повышение дозы рисперидона приводит к повышению уровня пролактина, тогда как повышение дозы кветиапина приводит к более выраженному снижению показателей гормона.

6. Основная роль в патогенезе НМЦ при терапии нейролептиками принадлежит гормональному дисбалансу в ГТТ-системе (снижение уровня эстрадиола, повышение уровня тестостерона, снижение уровней гонадотро-пинов). Пусковым механизмом, приводящим к указанному дисбалансу, является гиперпролактинемия.

7. Повышение веса тела у больных параноидной шизофренией и ШАР. обусловленное нейролептической терапией, имеет многофакторный генез с различным участием биологических (морфоконституциональная предиспо-зиция). тендерных, фармакогенных (препарат + доза препарата), гормональных (гиперпролактинемия, повышение уровней тестостерона и лептина) и поведенческих (нарушение пищевого поведения) факторов.

8. Купирующая антипсихотическая терапия оказывает свое влияние на функциональное состояние ЛТ-оси у больных параноидной шизофренией и ШАР как на центральном, так и на периферическом уровнях: а) центральный эффект антипсихотиков на секрецию тиреотропного гормона (111) осуществляется посредством их специфического воздействия на моноаминергические системы в гипоталамусеб) ПШ-тест выявил сохранность секреторного резерва гипофиза у женщин при терапии оланзапином и галоперидолом и подавление секреторной функции гипофиза при терапии клозапином (в 75% случаев) и кветиапи-ном (в 33,3% случаев) — в) исследование уровня свободного тироксина как в процессе нейролептической терапии, так и по ее окончании, у больных параноидной шизофренией и ШАР может служить критерием для проведения дифференциальной диагностики между дистиреозом и постпсихотической депрессией.

9. Бромокриптин является эффективным препаратом для проведения медикаментозной коррекции нейролептической ГП. К факторам, способствующим успешности коррекционной терапии бромокриптином, относятся: длительность заболевания более 7 лет, длительность приема нейролептика более 7 месяцев, маскулинный морфотип у женщин, отсутствие в структуре НЭД повышения массы тела и НМЦ, более быстрый темп редукции клинических проявлений (1−2 неделя коррекции). К факторам, препятствующим успешности коррекционной терапии бромокриптином, относятся: полиморфный характер клинической структуры НЭД, условно-пропорциональный и инфантильно-маскулинный морфотипы у женщин.

10. Снижение частоты формирования НЭД при длительной терапии нейролептическими препаратами достигается при дифференцированном подходе, в соответствии с которым: а) риск развития НМЦ минимален при назначении рисперидона больным параноидной шизофренией с непрерывным типом течения и стабильным дефектом и ШАР с длительностью заболевания более 5 лет, предшествующей нейролептической терапией и в случае назначения оланзапина, клозапи-на и кветиапина больным, ранее не получавшим психотропных препаратовб) риск развития метаболических нарушений минимален при назначении рисперидона первичным больным с длительностью заболевания менее 5 лет и оланзапина и клозапина больным с длительностью заболевания более Б лет с предшествующей нейролептической терапией.

11. Разработанные на основании полученных результатов принципы профилактики и способы коррекции НЭД, а также алгоритмы тактики ведения больных с наличием НМЦ и нейролептического ожирения позволяют минимизировать развитие эндокринных побочных эффектов при использовании современных антипсихотиков. что способствует улучшению качества жизни больных параноидной шизофренией и ШАР.

Практические рекомендации.

1. Полученные результаты исследования подтверждают необходимость комплексного клинико-психопатологического, клинико-эндокринологического, антропометрического и биохимического подхода в исследовании больных параноидной шизофренией и ШАР в процессе нейролептической терапии с целью профилактики и минимизации развития НЭД.

2. Алгоритм назначения и проведения нейролептической терапии в современных условиях требует учета профиля нейроэндокринных побочных эффектов, характерных для каждого из атипичных антипсихотиков или его эндокринотропного эффекта. Следует учитывать и тот факт, что реализация указанного эффекта, специфичного для каждого антипсихотика, у больных зависит от длительности заболевания, диагноза, наличия или отсутствия предшествующей ПФТ, а также от наличия или отсутствия формирования НЭД при проведении предшествующей антипсихотической терапии.

2.1. При наличии равновероятного выбора антипсихотика для купирования основной психопатологической симптоматики или проведения проти-ворецидивной терапии с целью профилактики (минимизации) развития синдрома ГП не следует прибегать к назначению рисперидона и амисульприда у первичных больных параноидной шизофренией с непрерывным типом течения и длительностью заболевания менее 1 года. В этих случаях препаратами выбора являются оланзапин, клозапин и кветиапин. У больных с наличием предшествующей ПФТ риск развития синдрома ГП возрастает при терапии оланзапином, клозапином и кветиапином. В этих случаях с целью минимизации половых дисфункций у пациентов рекомендовано назначение рисперидона и амисульприда. В случае формирования снижения либидо при терапии рисперидоном рекомендовано снижение дозы антипсихотика с целью восстановления сексуальных функций пациентов.

2.2. С целью профилактики развития нейролептического ожирения назначение рисперидона больным с нормальным весом или его дефицитом, а также длительно болеющим с наличием предшествующей нейролептической терапии не является оправданным т.к. в этих случаях резко возрастает риск развития ожирения. Оланзапин и клозапин, наоборот, показаны больным с наличием предшествующей психофармакотерапии в связи с тем, что у указанных пациентов наблюдается значительно менее выраженная фармакоген-ная прибавка веса. Для пациентов, имеющих факторы риска развития метаболических нарушений (ожирение, гипертоническая болезнь, сахарный диабет и др.), препаратами выбора являются кветиапин и амисульприд, при терапии которыми по сравнению с рисперидоном, оланзапином и клозапином фармакогенное увеличение веса развивается значительно реже.

3. На основании полученных данных мы считаем целесообразным рекомендовать исследование гормонального профиля тиреоидной оси (ТТГ и.

Т4 св.) больным в процессе терапии клозапином, оланзапином, кветиапином и галоперидолом и, по меньшей мере, в течение 2−3 месяцев по ее окончании. Такой клинико-диагностический подход позволит провести дифференциальную диагностику между функциональными (преходящими) изменениями состояния ГТТ-оси, скрытым гипотиреозом и постпсихотическими депрессиями и выбрать соответствующую терапевтическую тактику. В тех случаях, когда уровень Т4 св. в сыворотке крови остается пониженным в течение 2−3 месяцев по окончании купирующей терапии, рекомендовано назначение расширенного (включающего УЗИ и консультацию эндокринолога) обследования больного и в случае необходимости — назначение заместительной гормональной терапии. При отсутствии изменений уровня тиреоидных гормонов и таких клинических проявлений, как заторможенность, быстрая утомляемость и др., оправдано присоединение к терапии антидепрессантов.

4. На современном этапе врач обязан соблюдать принцип информированного согласия пациентов на проведение терапии антипсихотиками нового поколения. До начала лечения следует объективно информировать больного о спектре нежелательных явлений, т. е. побочных эндокринных эффектов, развивающихся при нейролептической терапии, методах их профилактики, диагностики и коррекции. Важное значение имеет обучение больных доступным методам самоконтроля физического состояния. Так при появлении НМЦ, снижения полового влечения, выделений из молочных желез, гинекомастии, увеличении веса и повышении аппетита необходимо рекомендовать больному немедленно сообщить об этих симптомах лечащему врачу.

5. Своевременное выявление НЭД, проведение диагностических и, при необходимости, коррекционных мероприятий, а также выбор оптимальной терапевтической тактики (снижение дозы препарата, замена антипсихо-тика и т. п.) позволяет улучшить качество жизни пациента, обеспечить соблюдение режима приема нейролептика и повысить комплайентность.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Я. О некоторых клинических особенностях действия психотропных средств. / В сб.: Психофармакология и лечение нервных и психических заболеваний. — Л. 1964. — С. 27−28.
  2. Г. Я., Гурович И. Я., Громова В. В. Фармакотерапия психических заболеваний. М.: Медицина. — 1974. — 471 с.
  3. Г. Я., Недува A.A. Лечение психических больных. М. — Медицина — 1988. — 528 с.
  4. М.Г., Кочарли Р. Х. Влияние сульпирида на гипоталамиче-скую моноаминергическую регуляцию образования пролактина и секрецию молока // Физиол. Журн. им. И. М. Сеченова. 1983. — Т. 69. — Выпуск 6. — С. 756−761.
  5. А.Г. О роли церебрально-эндокринных нарушений в клинической картине и течении шизофрении: Дис.. канд. мед. наук. М. -1971.-252 с.
  6. А.К. Психопатология эндогенной депрессии, маскированной эндокринно-гинекологическими нарушениями. // Ж-л неврологии и психопатологии им. С. С. Корсакова. -1978. Т. 78. — Вып. 8. — С. 1202−1208.
  7. H.A. Состояние эндокринных желез у больных шизофренией, длительно лечившихся психофармакологическими средствами (кли-нико-морфологическое исследование) // Дисс.. канд. мед. наук. М. -1981. -160 с.
  8. С.Н. Диэнцефалогипофизарная система и функция яичников.-Л. 1941. — 123 с.
  9. М.И. Заболевания, связанные с нарушением секреции пролактина.// Эндокринология. М. — 1998. — 581. — С. 129−142.
  10. И.М. Лекции по психиатрии. Л. — 1958. — 215 с.
  11. B.C. Липоиды в коре надпочечников при шизофрении. // Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1926. — № 6. -с. 67−81.
  12. А.И. Клинические особенности шизофрении у больных с измененной функцией щитовидной железы. Дисс.. канд. мед. наук. М. -1960.-313 с.
  13. А.И. Нервно-психические нарушения при заболеваниях щитовидной железы. М.: Медицина. — 1973. — С. 230.
  14. А.И. О лечении больных шизофренией с явлениями тиреотоксикоза. // Проблемы шизофрении. М. — 1962. — Т.2. — С. 20−25.
  15. А.И. Особенности клиники и лечения шизофрении у больных с недоразвитием половых желез. // Вопросы социальной и клинической психоневрологии. М. — 1965. — С. 434−439.
  16. А.И. Патология диэнцефально-гипофизарной области и эндокринный психосиндром. // Глубокие структуры головного мозга и проблемы психиатрии. М. — 1966. — С. 49−53.
  17. А.И., Лакуста В. Н. Биологическая терапия психических заболеваний. Кишинев. — 1983. — С. 216.
  18. А.И., Лахонина М. В. О влиянии терапевтических доз аминазина на действие гонадотропных гормонов // Вопросы клиники, патогенеза и лечения шизофрении. М. — 1964. — С. 16−18.
  19. А.И., Липина Н. В. Психотропный эффект нейропепти-дов. В кн.: Тезисы докл., посвященных 60-летию Моск. НИИ психиатрии МЗ РСФСР. М.-1981. С. 26−28.
  20. В.М. Соматофрения. // «Обозрение психиатрии, неврологии и рефлексологии». № 1. — 1928.
  21. П.В. Эндокринные нарушения при эндогенных психозах. Киев: издательство «Здоров'я». 1971.
  22. М.Я. К вопросу об эндокринном исследовании душевнобольных // Труды Ленинградской психиатрической больницы № 1. Л. -1934.-С. 82−91.
  23. В.И. Клиника вялотекущей шизофрении, маскированная нарушениями менструального цикла. // Актуальные вопросы невропат., психиатрии и нейрохирургии. Рига. — 1985. — Т. 1. — С. 329−332.
  24. В.И. Клиника и психопатология эндогенных психических расстройств пограничного уровня, маскированных функциональными эндокринно-гинекологическими нарушениями. Дисс.. канд. мед. наук. М. — 1989.-С. 180.
  25. Ф.А., Назаров К. Н. Конституция и психозы / телосложение и психозы/ // Журн. невропатологии и психиатрии им. Корсакова. -1973.-Т. 83, вып.1. С. 140−148.
  26. В.В. Гиперпролактинемия: причины, клиника, диагностика и лечение. Ж-л «Consilium Medicum». 2001. — Т. 3. — № 11. — С. 516−524.
  27. Е., Подольская А., Седки К. и др. Изменения веса тела, связанные с психофармакотерапией // Метаболические побочные эффекты и осложнения психофармакотерапии (Прил. к ж. «Социальная и клиническая психиатрия»). М., 2003. — С. 2−8.
  28. О.П. Гормональные исследования больных шизофренией в остром периоде заболевания. // Вопросы клиники, лечения, патогенеза шизофрении и психических нарушений при сосудистых заболеваниях. -М, — 1960.-С. 19−21.
  29. Н.В. О влиянии менструаций на нервную психическую сферу женщины. М. 1909.
  30. Гамбург A. J1., Аронович А. Г., Хазова В. П. Новые подходы к регуляции нейро-гормональных взаимоотношений при шизофрении. В сб. «Вопросы теоретической и клинической психоэндокринологии» (республиканский). М. 1989. — С. 93−96.
  31. П.Б. Избранные труды. М. — Медицина. — 1964. — С.291.
  32. .А. Особенности клиники и течения алкоголизма у больных с различными типами эндокринной морфоконституции: Дисс.. канд. мед. наук. Баку. — 1982.- 156 с.
  33. В.А. Введение в анатомическое изучение психозов. -М.-Л.- 1925.-288 с.
  34. В.А. Психиатрия. М.-Л.: Биомедгиз. — 1935. — 750
  35. М.М., Крюков Н. Н. Ожирение. М. — Медпраюгика-М. -2002. -128 с.
  36. Л.Н., Буланов B.C., Комиссаров П. С., Ермолаева Л. Г. Проблема гиперпролактинемии при терапии антипсихотическими препаратами. // Социальная и клиническая психиатрия. 2003. — Т. 13, Вып. 1. — С. 164−169.
  37. JI.H. Нейроэндокринные побочные эффекты современной антипсихотической фармакотерапии. // В сб. «Современные проблемы психиатрической эндокринологии» М. — 2004. — С. 22−45.
  38. Л.Н. Нейроэндокринные дисфункции у больных с шизофренией // Журн. Социальная и клиническая психиатрия. 2005. — Т. 15, Вып. 1.-С. 89−99.
  39. Н.И. К вопросу о нейроэндокринном единстве на основе клинико-физиологического анализа некоторых форм диэнцефальной патологии. // Гормональные нарушения при некоторых нервно-психических заболеваниях. М. — 1957.-С. 28−79.
  40. Н.И., Севастьянова Г. А. Эндокринные нарушения при поражении диэнцефальной области. // Пр. эндокринол. и гормонотер. 1958.- № 3.
  41. М. Диабет. Многое зависит от Вас. СПб. — «Норинт».-2002. -12 с.
  42. В. Душевные болезни. 2-е изд. СПБ. — 1875.-160 с.
  43. А., Козик-Гонзалес К., Босси С., Зу Ю., Гарабави Г. Готовность госпитализированных пациентов с шизофренией к выписке: эффект рисперидона, кветиапина и плацебо // Социальная и клиническая психиатрия.- 2004. Т. 14, № 4. — С. 52−58.
  44. М.О. Психиатрия. М. — Медгиз. — 1949. — 502 с.
  45. И.Я. Побочные эффекты и осложнения при нейролептической терапии больных шизофренией // Диссертация доктора медицинских наук.-М.- 1971.-443 с.
  46. С.И. К вопросу о значении менструального периода при душевных болезнях. СПб. — 1881. — 412 с.
  47. И.И., Мельниченко Г. А. Персистирующая галакторея аменорея. М. — Медицина. — 1985. — 253 с.
  48. Д. Клиническая антропометрия // Эндокринно-обменная диагностика. София. — 1961. — С. 98−126.
  49. С.Г. Роль возрастного и соматогенного фактора в возникновении и течении некоторых форм психозов. М. — 1956.
  50. С.Г. К вопросу о роли эндокринного фактора в клинике шизофрении, психозов позднего возраста. // Вопросы клиники, патогенеза, лечения шизофрении. М. — 1958. — С. 172−188.
  51. С.Г. К вопросу о роли эндокринного фактора в клинике шизофрении и психозов позднего возраста. // Проблемы психиатрии. М. -1962.-Т. 2.-с. 3−19.
  52. С.Г. Очерки клинической психиатрии. М.: Медицина. -1965.-320 с.
  53. Е.Д., Постнова И. И. // Теоретические и практические вопросы применения пероральных антиконципиентов. Будапешт. — 1967. -С. 66−68.
  54. А.Ш., Чурилов Л. П. Основы патохимии. СПб. — ЭЛБИ. -2001.-2 том.-301 с.
  55. В.В. Применение препарата зипрекса (оланзапин) для лечения шизофрении. // Журн. Социальная и клиническая психиатрия. -1998. -№ 1.-С. 126−135.
  56. М.С. Гипоталамические синдромы. Кишинев. — 1965.216с.
  57. М.С., Кахана Т. Б. К вопросу о механизмах галактогенного действия аминазина у психически больных. // Журн. невропатологии и психиатрии им. Корсакова. 1960. — Т. 60. — вып. 8. — с. 1019−1023.
  58. О. Психика и внутренняя секреция. В кн.: Внутренняя секреция и практическая медицина. Госмедиздат. 1930.-е. 285−319.
  59. Н.В., Кузнецова М. Н., Гуркин Ю. А. Гинекология детей и подростков. JI. Медицина. -1981, с. 110−132.
  60. П.И. Менструальные состояния и менструальные психозы. // Архив психоневрологии и судебной психопатологии. СПб. -1894.-Ä-1.-С. 73−131.
  61. А. Строение тела, его состав и выделение андрогенов при шизофрении // Вестн. АМН СССР. 1975. — № 9. — с. 60−68.
  62. H.A. Клиника и течение параноидной шизофрении в зависимости от конституционально-морфологических факторов: Дис.. канд. мед. наук. Кишинев. — 1979. — 232 с.
  63. С.С. Курс психиатрии. М. — 1901. — 501с.
  64. С.С. Курс психиатрии. Изд. 2-е, перераб. СПб. — 1901. -Т. 1−2.-1113 с.
  65. С.С. Курс психиатрии. М. — 1913.
  66. Э.М. Опыт применения методики эндокринологической антропометрии в клиники больных алкоголизмом и некоторыми формами половых расстройств // В сб. «Актуальные вопросы психиатрической эндокринологии». М. — 1978. — с. 85−95.
  67. Л.Д., Држевецкая И. А., Казановский С. А. и др. О метаболическом действии лактина // Нейро-эндокринные механизмы адаптации. -Ставрополь. 1976. — Выпуск 2. — С. 64−72.
  68. Е.К. Ближайшие перспективы исследования душевнобольных в связи с учением о железах внутренней секреции. // Ж-л Клиническая медицина. 1920. — Вып. 1. — С. 34−38.
  69. Е.К. Некоторые корреляции между эндокринными и психическими расстройствами. // Проблемы эндокринологии. 1940. — № 3, Т. 5.-с. 72−84.
  70. Э. Учебник психиатрии. М. — 1908. — Т. 1. — 484 с.
  71. Э. Строение тела и характер. Пер. со 2-го нем. Изд. М.-Л.- ?930.-283 с.
  72. В.И. Метаболические эффекты атипичных нейролептиков И Российский психиатрический журнал. № 3. — 2004. — С. 47−51.
  73. Е.А. Применение гормональных контрацептивов в комплексном лечении женщин, больных шизофренией. Дисс. канд. мед. наук.-М.- 1992.-167 с.
  74. Г., Эрентраут 3., Кун К., Багай Т., Шюле К. Эндокринология психотропных препаратов. II Ж-л «Социальная и клиническая психиатрия». 1998. — Т. 8, Вып. 2. — С. 123−145.
  75. Л. Эндокринология. М. — 1999. — с. 1128.
  76. A.A., Замовайко A.A. Антропометрические исследования при патологии гипотапамо-гипофизарной области // Вопросы невропатологии, психиатрии и нейрохирургии. Ярославль. — 1974. — с. 125−134.
  77. И.В. К вопросу об изменениях желез внутренней секреции при душевных заболеваниях. // Врачебное дело. 1925. — № 24−25. -С. 1−12.
  78. И.В. Материалы к вопросу о патоморфологни желез внутренней секреции при психозах. Омск. — 1942. — Дисс. док. мед. наук. -490 с.
  79. В.В. Современное положение вопроса о состоянии желез внутренней секреции при душевных и нервных заболеваниях. // Обозрение психиатрии, неврологии и экспериментальной патологии. 1910. — № 7. — С.405−428.
  80. М., Кветер Е. Нервная система в биологии и патологии женской половой сферы. M-JI. — 1929. — 318 с.
  81. М.С. Учение о конституциях и аномалиях конституции в детском возрасте. Л.: Наркомздрав. — 1925.
  82. .Е. Клиника, динамика и лечение пограничных психических нарушений при расстройствах репродуктивной функции у девочек в пубертатном возрасте. В сб. «Вопросы теоретической и клинической психоэндокринологии». М. 1988. — с. 113−134.
  83. С.Н. Основы психофармакотерапии. М. — 1996. — 283 с.
  84. С.Н. Полвека нейролептической терапии: основные итоги и новые рубежи. // В сб. «Новые достижения в терапии психических заболеваний». М. — 2002. — С. 47−81.
  85. С.Н. Современный этап развития психофармакотерапии. // В сб. «Новые достижения в терапии психических заболеваний». М. -2002.-С. 21.
  86. С.Н., Кабанов С. О. Метаболические нарушения при антипсихотической терапии. // Социальная и клиническая психиатрия. 2003. -Т. 13, Вып. 2.-с. 162−172.
  87. P.A. Клиника неблагоприятно протекающей /"ядерной"/ юношеской шизофрении: Дис.. док. Мед. наук. М. — 1964. -535 с.
  88. Т.А. Диэнцефальная симптоматика в структуре эндогенных психозов. // Глубокие структуры головного мозга и проблемы психиатрии.-М.- 1966.-с. 151−155.
  89. K.M. Изменения в течении шизофрении в связи с периодами нормального менструального цикла. // Проблемы шизофрении. М. -1962.- Т.2. — С. 26−33.
  90. K.M. К вопросу о связи обострений в течении шизофрении с отдельными периодами менструального цикла. // Ж-л неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1963. — Т.63, Вып. 5. — С. 729−734.
  91. Д.Д. Клинические особенности эндокринных нарушений, развивающихся в течение шизофрении // Журн. Невропатологии и психиатрии им. Корсакова. 1968. — Т. 68, вып. 5. — с. 735−742.
  92. Д.Д. Материалы по изучению функции коры надпочечников у больных шизофренией: Дисс.. канд.мед. наук. М. — 1957. -278 с.
  93. Д.Д. Нейроэндокринные факторы при шизофрении и их связь с течением заболевания. // Дисс.. док. мед. наук. -М. 1966. -524с.
  94. Д.Д. Роль эндокринных факторов в патогенезе шизофрении // Актуальные проблемы невропатологии и психиатрии. М. — Медицина. — 1974. — с. 212−222.
  95. В.П. Кататония Kalbaum’a. Казань — 1907.
  96. В.П. Курс общего учения о душевных болезнях. Берлин. — 1923. — 738 с.
  97. В.П. Причины душевных болезней. Петроград. — 1923.
  98. В.П. Курс общего учения о душевных болезнях. -РСФСР, Госиздат. 1929.
  99. В.П. Эндокринная система в психопатологии. // Врачебная газета. 1930. — № 8.-е. 585−591.
  100. В.П. Руководство по психиатрии. M.-J1. — 1931. — 596 с.
  101. Н. Недостаточность конституции. М.-Л.: Госиздат. -1930. — 272 с.
  102. Д.Д. Нарушения менструального цикла у депрессивных и неуравновешенных лиц. // Русская клиника. М. — 1927. — Т. 7, № 36. — С. 496−500.
  103. И.А. Эндокринологические вопросы психиатрии. // Труды государственного научно-исследовательского психоневрологического института им. В. М. Бехтерева. Л. — 1963. — с. 157−170.
  104. Е.А. Материалы к патофизиологии шизофрении (особенно ее кататонической формы). // Проблемы современной психиатрии. М. -1948. 106 с.
  105. Е.А. Современное состояние вопроса о роли внутренней секреции при психических расстройствах. В кн.: Ученые записки Украинского института Экспериментальной Эндокринологии. 1949. — Т. 14.-е. 21−30.
  106. В. В. Эндокринология М. — 1986. — 411с.
  107. В.Н. Гиперпролактиновая аменорея. Эффективность лечения бромокриптином. // Ж-л Consilium Medicum, Гинекология. 2000. -Т.2, № 5.
  108. В.П. Патофизиологические основы рациональной терапии шизофрении. Киев. — 1946.
  109. В.П. Обмен веществ при маниакально-депрессивном психозе, терапия и профилактика этого психоза. Сб. трудов ин-та физиологии АН УССР. В кн.: Высшая нервная деятельность и кортико-висцерапьные взаимоотношения. Киев. — 1955.
  110. И.Г. Опасные для жизни осложнения, наблюдающиеся у больных шизофренией при лечении нейролептическим препаратами. В кн.: Вопросы психофармакологии. М. 1967. — с. 47−59.
  111. В.А. Психотропные средства в клинике внутренних болезней. М., — Медицина. — 1988. — 254 с.
  112. Я.А. «Диэнцефалическая недостаточность» и эндокринные железы. //Медико-биологический журнал. 1925. -№ 1−2.-с. 47−58.
  113. О.Ю. // Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ статистика. М. — 2002. — с. 305.
  114. И.И. Психические заболевания женщин и расстройства менструального цикла. Автореф. докт. дисс. Л. — 1940. — 25с.
  115. Г. М. Клинические особенности шизофрении с присоединившимися эндокринными расстройствами /ожирение, гирсутизм/: Дис.. канд. мед наук. М. — 1969.-288 с.
  116. Свет-Молдавская Е. Д. Гинекологические заболевания у психически больных. М. — 1958. — 384 с (87 е.).
  117. Свет-Молдавская Е. Д. Изучение эндокринных нарушений у психически больных женщин. // Гормональные нарушения при некоторых нервно-психических заболеваниях. М. — 1957. — с. 92−119.
  118. Свет-Молдавская Е. Д. Некоторые вопросы патогенеза менструальных расстройств у женщин, страдающих психическими заболеваниями. // Ж-л неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1957 (приложение). — С. 75−77.
  119. Свет-Молдавская Е. Д. Особенности гормональных нарушений у женщин, страдающих эпилепсией, их терапия. В кн.: Вопросы клиники и терапии психических заболеваний. — М. — 1960. — с. 248−257.
  120. Э.И. Нервно-психические осложнения и побочные явления, возникающие при лечении нейролептическими препаратами детей и подростков, страдающих шизофренией: Дисс.. канд. мед. наук. М. — 1968.
  121. В.П. Психиатрия. Руководство к изучению душевных болезней. М. -1912. — 654 с.
  122. С.С. О лечении шизофрении трансплантацией тес-тикулярных желез барана. // Кяинич. Медицина. 1932. — Вып. 11−12. — с. 322−339.
  123. М.Я. К вопросу о лечении шизофрении гравиданом. // Невропатология и психиатрия. 1937. — Т. 6, вып. 2. — с. 209−211.
  124. Е.Е. Клинические особенности шизофрении у подростков с эндокринными расстройствами. // Проблемы психоневрологии детского возраста. М. -1964. — с 17−28.
  125. В.П., Тумилович Л. Г. Неоперативная гинекология. II Руководство для врачей. Книга 1. Изд 2-е. Санкт-Петербург. — 1995. — 223 с.
  126. А.Б. К вопросу о депрессивных состояниях, возникающих в период лечения нейролептическими средствами. Ж. невр. и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1961. — № 2. — с. 236−247.
  127. В.Г., Зубовский Г. А., Беюл Е. А. Гормональный профиль и показатель адипоцитов у больных экзогенно-конституциональным ожирением. // Современ. терапевтические возможности эндокринных нарушений: Тез. докл. симпозиума. М. — 1978. — С. 101−107.
  128. Г. Е. Вопросы детской психиатрии. М. — 1940. — с. 3976.
  129. Ф.А. Применение гравидана при аномалиях овариаль-но-менструального цикла шизофреничек. // Ж-л Проблемы клиники и терапии психических заболеваний. М. — 1936. — С. 121−136.
  130. М.Б. Психофармакотерапия и морфоконституциональная предиспозиция в генезе эндокринных расстройств больных шизофренией: Дисс. канд. мед. наук. М. — 1986. — 168 с.
  131. И., Киров К. Клиническая психофармакология. М.: Медицина. — 1971.-356 с.
  132. А.А. Значение антропометрии в диагностике некоторых форм аномалий полового развития у женщин // Актуальные вопросы клинической медицины. Горький. — 1976.-с. 148−150.
  133. Э.А., Лукашева И. Д. Клинико-антропометрическое изучение больных шизофренией. // Журн. невр. и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1975. — Т. 75, вып. 1.-е. 73−78.
  134. Л.Г. К вопросу о гормональной функции яичников при эпилепсии. В кн.: Вопросы клиники и терапии психических заболеваний. -М.- 1960.-с. 258−265.
  135. О.М., Гершанович З. С. О некоторых гормональных нарушениях при шизофрении. // Советская психоневрология. 1936. — № 6.- с. 80−91.
  136. Хапфина J1.C. Психические изменения в связи с расстройством желез внутренней секреции. // Клиническая медицина. 1935. — № 7. — с. 1068−1070.
  137. В.О. Применение сероквеля при шизофрении Н Ж-л Неврология и психиатрия. 2000. — № 9. — С. 63−64.
  138. Чиж В. Ф. Кататония. Киев. — 1897.
  139. Чиж В. Ф. Учебник психиатрии. Петербург — Киев. — 1911.345с.
  140. К.В. К вопросу об этиологии шизофрении. // Ж-л Советская психоневрология. 1937. — № 3. — С. 91−99.
  141. А.Л. К патофизиологии и клинике надпочечной хронической интоксикации в психиатрии. // Современная неврология, психиатрия и психогигиена. 1933. — № 3. — с. 82−96.
  142. И.А., Чебан М. Э. Женский половой гормон (эстроген) и его значение в осуществлении полового цикла. // Клин. мед. 1951. -T.XXXII, № 7.
  143. И.А., Чебан М. Э. Определение женских половых гормонов в крови. Докл. Акад. Наук СССР. ?951. — Т. XXVII, № 2.
  144. Т.И. Частичная тиреоидэктомия при dementia praecox I I Современная психиатрия. 1910. -№ 1. — С. 149−196.
  145. А.И. Кататоническо-подобные симптомы у собак, лишенных щитовидной железы. // Обозрение психиатрии, неврологии и экспериментальной психологии. 1910. — № 2. — С. 75−82.
  146. А.И. Сущность душевных болезней и биохимические исследования их. С-Пб. — 1912. — 5Пс.
  147. Ahima R.S., Prabakaran D. Mantzoros C. et al. Role of leptin in the neuroendo-crine response to fasting // Nature. 1996. — Vol. 382. — P. 250−252.
  148. Albane M.J., Khantzian E.J., Murphy S.L., Green A.I. Decreased substance use in chronically psychotic patients treated with clozapine II Am. J. Psychiatry. 1994. — Vol. 151. P. 780−781.
  149. Allison D.B., Fontaine K.R., Heo M. Mentor J.L., Cappelleri J.C., Chandler L.P., Weiden P.J., Cheskin L.J. The distribution of body mass index among individuals with and without schizophrenia // J. Clin. Psychiatry. 1999. -60.-P. 215−220.
  150. Allison D.B., Mentor J.M., Heo M., Chandler L., Cappeler L., Cappeler J.C., Infant M., Weiden P. Antipsychotic-induced weight gain: a comprehensive research synthesis. // Am. J. Psychiatry. 1999. — 156 (11). — P. 1686−96.
  151. Amdisen A. Drug-produced Obesity. Experiences with Chlorpromaz-ine and Perphenazine and ciopentixol. //Dan. Med. Bull. 1964. — Vol. 11, № 6. -P. 182−189.
  152. Ammon H.P., Orci L., Steinle J. Effect of chlorpromazin (CPZ) on insulin release in vivo and in vitro in the rat // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1973. -187.-p.p. 423−429.
  153. Anand P. Popli A.P., Konicki P.E., Georg Jurjus G.J. et al. Clozapine and associated diabetes millitus // J. Clin. Psychiatry. 1997. — March. — 58. — p. 3.
  154. Aono T., Shioji T., Kinyasa T. et al. Clinical and Endocrinological Analyses of Patients with Galactorrhea and Menstrual disorders due to Sulpiride or Metoclopramide. II J. Clin. Endocrinol. Metab. 1978. — Vol. 47, № 3. — P. 675 680.
  155. Araty M., Erdos A., Polgar M. Endocrinological changes in patients with sexual dysfunction under long-term neuroleptic treatment. // Pharmakopsych. Neuropsychopharmakol. 1979. — Vol. 12. — P. 426−431.
  156. Arneson G.A. Phenothiazine derivatives and glucose metabolism II J. Neuropsychiatry. 1964. — 5. — p. 181.
  157. Arvanitis L.A., Miller B.G. The Seroquel Trial 13 study group multiple fixed doses of «Seroquel» in patiants with acute exacerbation of schizophrenia: a comparison with haloperidol and placebo // Biol. Psychiatry. 1997. — Vol. 42, N 3.- P. 233−246.
  158. Ataya K., Mercado A., Kartaginer J., Abbasi A., Moghissi K.S. Bone density and reproductive hormones in patients with neuroleptic-induced hyper-prolactinemia. II Fertil. Steril. 1988. — 50. — P. 876−881.
  159. Atmaca M., Kuloglu M., Tezcan E. A new atypical antipsychotic: quetiapine-induced sexual dysfunctions // Int. J. Impot. Res. 2005. — Vol. 17, N 2 (Mar-Apr). — P. 201−203.
  160. Axelsson B., Martensson E. Serum concentration and elimination from serum of thioridasine in psychiatric patients // Cyrr. Ther. Res. 1976. — Vol. 19. — P. 242−265.
  161. Ayd F. Prolonged administration of chlorpromazine (thorazine) hydrochloride// Am. Med. Assoc. J.-1959.-Vol. 169.-P. 1296−1301.
  162. Ayd F. Is Psychiatry in a Crisis because of the Complications of the Psychopharmaceuticals? // Dis. Nerv. Syst. 1968. — 29 (3). — P. 58−62.
  163. Bagri S., Reddy G. Delirium with manic symptoms induced by diet pills // J. Clin. Psychiatry. 1998. — p.p. 59−83.
  164. Bai Y.M., Lin C.C., Chen J.Y. et.al. Weight gain among patients on clozapine // Psychiatr. Serv. 1999. — Vol. 50. — P. 704−705.
  165. Baptista T., Reyes D., Hernandez L. Antipsychotic drugs and reproductive hormones: relationship to body weight regulation. // Pharmacol. Biochem. Behav. 1999. — 62(3). — P. 409−417.
  166. Bartholomew A.A. A long-acting phenithiazine as possible agent to control deviant sexual bechavior. // Am. J. Psychiatry. 1968. — Vol.124. — P. 917 923.
  167. Baruk H. Les psychoseshyperfolliculiniques en clinique humaine et dans 12 experimentation animale // Ann. Med. Psychology. 1939. — 97. — 1. — P. 446−459.
  168. Bauer M., Heinz A., Whybrow P.C. Thyroid hormones, serotonin and mood of synergy and significance in the adult brain // Mol. Psychiatry. 2002. -Vol. 7.-P. 140−156.
  169. Baumgartner A., Graf K.J., Kurten I. The hypothalamic-pituitary-thyroid axis in psychiatric patients and healthy subjects: parts 1−4. // Psychiatry Res. 1988. — Vol. 24. — P. 271−332.
  170. Baumgartner A., Pietzcker A., Gaebel W. The hypothalamic-pituitary-thyroid axis in patients with schizophrenia. // Schizophr. Res. 2000. — 44(3). — P. 233−243.
  171. Beasley C.M. Jr., Magnusson M., Garver D.L. TSH response to TRH and haloperidol response latency in psychoses. // Biol. Psychiatry. 1988. — 24(4). -P. 423−431.
  172. Beasley C.M., Tblfefson G.D., Tran P.V. Safety of olanzapine II J. Clin. Psychiatry. 1997. — 58 (suppl. 10). — p.p. 13−17.
  173. Bell C.E., Wringer P.H., Davidhizar R., Samuels M.E. Self-reported sexual behaviors of schisofrenic clients and noninstitutionalized adults // Persp. Psychiatr. Care. 1993. — Vol. 29. — P. 30−36.
  174. N.A., Nicoll C.S. // La hormones hypophysaire et de Leurs activites. Paris. — Centre National de la Recherche Scientifigue. — 1969. — P. 193 208.
  175. Bernstein J.G. induction of obesity by psychotropic drugs H Ann. NY Acad. Sei. 1987. — 499. — p.p. 203−215.
  176. Best N.R., Rees M.P., Barlow D.H. Effect of estradiol implant on noradrenergic function and mood in menopausal subjects // Psychoneuroendocri-nology. 1992. — Vol. 17. — P. 87−93.
  177. Beumont P.J., Gelder M.G., Friesen H.G., Harris G.W., MacKinnon P.C.B., Mandelbrote B.M., Woles D.H. // The effect of phenothiazines on endocrine function //1. British Journal of Psychiatry. 1974. — Vol. 124. — P. 413−419.
  178. Beumont P. J., Harris G.W., Carr P.J., Friesen H.G., Kofakowska T., MacKinnon P.C., Mandelbrote B.M., Wiles D. Some endocrine effects of phenothiazines: a preliminary report. II J. Psychosom. Res. 1972. — 16(4). — P. 297 304.
  179. Beumont P.J., Bergen J. Neuroendocrine effects of Neuroleptics. // Handbook of Psychiatry and Endocrinology. Amsterdam-New York-Oxford. -1982.-P. 157−182.
  180. Birge S.J. The role of estrogen in the treatment of Alzheimer’s disease II Neurology. 1997. — Vol. 48, Suppl. 7. — P. 36−41.
  181. Blair J.H., Simpson G.M., Kline N.S. Monoamin onidase inhibition and sperm production.//J. Am. med. Ass. 1962,-Vol. 181.-P. 192−198.
  182. Bleuler M. Unterschungen aus des Grenzgbiet Zwischen Psychopa-thoJogie und Endokrinologie II Arch. Psychiat. Und Zschr. Neurol. 1948. — B 180.-P. 161−174.
  183. Bleuler M. Endokrinologische Psychiatrie. Stuttgart. — 1954.
  184. Bonanno D.G., Davydov L, Botts S.R. Olanzapine-induced diabetes mellitus // Ann. Pharmacother. 2001. — May. — 35 (5). — p.p. 563−565.
  185. Boris A., Milmore J., Trmal T. Some effects of haloperidol on reproductive organs in the female rat. // Endocrinology. 86(2) — 1970. — P. 429−431.
  186. Bowden C.R., Voina S.J., Woestenborghs R" De Coster R., Heycants J. Stimulation by risperidone of rat prolactin secretion in vivo and cultured pituitary cells in vitro. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 262. -1992 — P. 699.
  187. Brady K.T., Lydiard R.B., Kellner C.H. A comparison of the effects of imipra-mine and fluvoxamine on the thyroid axis // Biol. Psychiatry. 1994. -Vol.36.-P. 778−779.
  188. Brambilla F., Guastalla A., Guerrini A., Riggi F., Rovere C., Zanoboni A., Zanoboni-Muciaccia W. Glucose-insulin metabolism in chronic schizophrenia. // Prog. Brain Res. 1975. — 42. — P. 373−374.
  189. Brambilla F., Guerrini A., Rovere C., Guastaila A., Riggi F., Recchia M. Growth hormone secretion in chronic schizophrenia. Neuropsychobiology. 1975-l (5):267−276.
  190. Brambilla F-, Guerrini A., Guastaila A., Rovere C., Riggi F. Neuroendocrine effects of haloperidol therapy in chronic schizophrenia. // Psychopharma-cologia. 1975. — 4(1). — P. 17−22.
  191. Brambilla F., Guastaila A., Guerrini A., Rovere C., Legnani G., Samo M., Riggi F. Prolactin secretion in chronic schizophrenia. // Acta Psychiatr. Scand. 1976. — 54(4). — P. 275−286.
  192. Brauchitsch H.V. Endokrinologische Aspekte des Wirkungsmechanismus neuro-plegischer // Medikamente. Psychopharmacologia. -1961.-Vol. 2.-P. 1−21.
  193. Brecher M., Rak I.W., Westhead E.K. The long-term effect of quetiapine («Seroquel») monotherapy on weight in patients with schizophrenia // Int. J. Psychiatry Clin. Pract. 2000. — Vol. 4. — P. — 287−292.
  194. Breier A. Cognitive deficit in schizophrenia and its neurochemical basis // Br. J. Psychiatry. 1999. — Vol. 174, Suppl. 37. — P. 16−18.
  195. Breier A., Buchanan R.W., Kirkpatrick B., Davis R.O., Irish D., Summerfelt A., Carpenter W.T. Effects of clozapine on positive and negative symptoms in outpatients with schizophrenia // Am. J. Psychiatry. 1994. — Vol. 151.-P. 20−26.
  196. Bromel T., Blum W.F., Ziegler A., Schuiz E., Bonder M., Fleischaker C., Remschmidt H., Krieg J.C., Hegebrand J. Serum leptin levels increase rapidly after initiation of clozapine therapy // Mol. Psychiatry. 1998. — 3. — p.p. 76−80.
  197. Brown A.S., Hembree W.C., Friedman J.H., Kaufmann C.A., Gorman J.M. The gonadal axis in men with schizophrenia // Psychiatry Res. 1995. — Vol. 57, N. 3, (Aug. 28). — P. 231−239.
  198. Brown P. S. Pituitary follicle-stimulating hormone in immature female rats treated with drugs that inhibit the synthesis or antagonise the actions of catecholamines and 5-hydroxytryptamine. // Neuroendocrinology. 1971. — 7(3). -P. 183−192.
  199. Bruggeman R., Westerink B.H., Timmerman W. Effects of risperidone, clozapine and haloperidol on extracellular recordings of substancia nigra reticulata neurons of the rat brain. // Eur. J. Pharmacol. 1997. — 324. — P. 49−56.
  200. Bujanow W. Hormones in the treatment of psychoses. // Br. Med. J. -1972.- 4(835). -P. 298.
  201. Bunker M.T., Marken P.A., Schneiderhan M.E., Ruehter V.L. Attenuation of antipsychotic-induced hyperprolactinemia with clozapine // J. Child. Adolesc. Psychopharmacol. 1997, Spring. — Vol. 7(1). — P. 65−69.
  202. Burrow G.N., Burke W.R., Himmelhoch J.M. Effect of lithium on thyroid function // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1971. — Vol. 32. — P. 647−652.
  203. Bustillo J.R., Buchanan R.W., Irish D., Breier A. Differential effect of clozapine on weight: a controlled study // Am. J. Psychiatry. 1996. — 153. — P. 817−819.
  204. Buvat J. Influence de l’hyperprolactinemie primaire sure le comportement sexuel human. // Nouv. press, med. 1982. — Vol. 11, № 48. — P. 3561−3563.
  205. Byerly M.J., Lescouflair E., Weber M.T., Bugno R.M., Fisher R., Carmody Т., Varghese F., Rush A.J. An open-label trial of quetiapine for antipsychotic-induced sexual dysfunction // J. Sex. Marital. Ther. 2004. — Vol. 30, N. 5, (Oct-Dec). — P. 325−332.
  206. F., Rasmussen K. // J. Clin. Psychiatry. 1997. — Vol. 58, Suppl. 10.-P. 28−36.
  207. Caffey E.M. Experiences with large scale interhospital cooperative research in hemotherapy. // Am. J. Psychiatry. 1969. — Vol. 117, № 8., — P. 713 719.
  208. Calabrese J.R., Gulledge A.D., Hahn K. Autoimmune thyroiditis in manic-depressive patients treated with lithium // Am. J. Psychiatry. 1985. — Vol. 142.-P. 1318−1321.
  209. Carlson H.E., Temple R., Robbins J. Effect of lithium on thyroxine disappearance in man // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1973. — Vol. 36. — P. 12 491 254.
  210. Carrara J.A. On the mechanism of hyperglycemic effect of chlorpromazine // J. Pharmacol. 1996. — 18. — p.p. 623−624.
  211. Cassey D. Seroquel (quetiapine): preclinical and clinical findings of new atipical antipsychotic // Exp. Opin. Invest. Drugs. 1996. — Vol. 5. — N 8. -p.p. 40−45.
  212. Cassey D. Side effect profiles of new antipsychotic agents // J. Clin. Psychiatry. 1997. — Vol. 58, Suppl. 10. — P. 55−62.
  213. Cavallaro R., Cocchi F., Angelone S.M. et al. Cabergoline treatment of risperidone induced hyperprolactinemia: a pilot study // J. Clin. Psychiatry.-2004, — Feb- 65 (2). — P. 187−190.
  214. Chand N., Gupta M.L., Gupta T.K., Bhargava K.P. A study of anti-ovulatoiy activity of haloperidol in rabbits. // Jpn. J. Pharmacol. 1973. — 23(6). -P. 827−829.
  215. Chiodo L.A., Bunney B.S. Typical and atypical antipsychotics: differential effects of chronic administration on the activity of A9 and A10 midbrain dopaminergic neurons. // Neuroscience. 1983. -3. — P. 1607−1619.
  216. Christy N.P., Longson D., Horwitz W.A., Knight M.M. Inhibitory effect of chlorpromazine upon the adrenal cortical response to insulin hypoglycemia in man. // J. Clin. Invest. 1957. — 36(4). — P. 543−549.
  217. Cleare A.J. Phentermine, psychosis and family history // J. Clin. Psychopharmacol. 1996. — 16. — p.p. 470−471.
  218. Clemens J.A., Sawyer B.D. Evidence that methadone stimulates prolactin release by dopamine receptor blockade. // Endocr. Res. Commun. -1974.- 1(4).-P.373−378.
  219. Clemens J.A., Smalsting E.B., Sawyer B.D. Antipsychotic drugs stimulate prolactin release. // Psychopharmacologia. 1974. — 40(2). — P. 123 127.
  220. Clements J.A., Sawyer B.D., Cerimele B. Further evidence that serotonin is a neurottransmitter involved in the control of prolactin secretion // Endocrinology. 1977. vol.100. — P. 629−698.
  221. Colonna L" Saleem P., Dondey-Nouvel L., Rein W. Long-term safety and efficacy of amisulpride in subchronic and chronic schizophrenia. II Amisulpride Study Group. International Clinical Psychopharmacology. 2000. -15(1). — P. 13−22.
  222. Compton M.T., Miller A.H. Antipsychotic-induced hyperprolactine-mia and sexual dysfunction // Psychopharmacol. Bull. 2002. — Vol. 36, N. 1. (Winter)-P. 143−164.
  223. Conley R.R. Mahmoud R.A. Randomized double-blind study of risperidone and olanzapine in the treatment of schizophrenia or schizoaffective dizorder // Am. J. Psychiatry. 2000. — Vol. 158. — P. 765−774.
  224. Cookson J.C. Side effects during long-term treatment with a depot antipsychotic medication // Clin. Neuropharm. 1991.-14 (suppl. 2). — p.p. 2432.
  225. Copolov D.L., Link C.G.G., Kowalcyk B. A multicentre, doubleblind, randomized comparison of quetiapine (ICI 204, 636, «Seroquel») and haloperidol in schizophrenia // Psychological Medicine. 2000. — 30 (1). — p.p. 95 105.
  226. Coulouvrat C., Dondey-Nouvel L. Safety of amisulpride (Solian): a review of 11 clinical studies. // International Clinical Psychopharmacology. -1999. 14(4).-P. 610−616.
  227. Crawford A.M., Beasley C.M. Jr., Tollefson G.D. The acute and long-term effect of olanzapine compared with placebo and haloperidol on serum prolactin concttrations // Schizophr. Res., 1997. 26 (1). — P. 41−54.
  228. Cutler AJ. Sexual dysfunction and antipsychotic treatment // Psychoneuroendocrinology. 2003. — Vol. 28, Suppl. 1 (Jan). — P. 69−82.
  229. Dagli A.J. Severe hyperglycaemia following ingestion of chlorpromazine // J. Assoc. Physicians India. 1984. — 32. — p.p. 762−763.
  230. Davis K.L., Kahn R.S., Ko G. and Davidson M. Dopamine in schizophrenia: a review and reconceptualization. // Am. J. Psychiatry. 1991. -148.-P. 1474−1486.
  231. Dawn A.I., Roper T.A., Riley J.A. Diabetic ketoacidosis and clozapine // Am. J. Psychiatry. 1997. — 10. — p.p. 493−495.
  232. De Coster R., Bowden C., Byloos W., Voinas T., Coussement W. Meibach A.W., Heylen S. Endocrine effects of the new antipsychotic risperidone.
  233. Presented at the 9 International Congress of Endocrinology. Nice, France. 1992. -P. 267.
  234. De Rivera J.L., S. Lai, P. Ettegi et al. Effects of acute and chronic neuroleptic therapy in serum prolactin level in men and women of different age groups. // Clin. Endocrinol. 1976. — Vol. 5, № 3. p. 273−282.
  235. Decourt J., Doumic J.M. Les variayions morphologiques de l’homme normal // Sem. Hop. Paris. 1950. — Vol. 26, № 51. — P. 2462−2465.
  236. Delay J., Deniker P. Le traitement des psychoses par une methode neurolytique derivee de l’hibernotherapie. In: Congres des Medecins Alienistes et Neurologistes de France. Luxembourg. 1952. — P. 497−502.
  237. Delay J., Denicker P. Methodes chimiotherapeutiques en psychiatrie. Paris: Masson. 1961. — P. 496.
  238. Dewhurst K.E., El Kabir D.J., Exley D. Blood levels of TSH, protein-bound iodine, and Cortisol in schizophrenia and affective states // Lancet. 1968. -Vol. 2.-P. 1160−1162.
  239. Dickson R.A., Dalby J.T., Williams R. Risperidone-induced prolactin elevations in premenopausal women with schizophrenia. II Am. J. Psychiatry. -1995.- 152(7)-P. 1102−1103.
  240. Dickson R.A., Glazer W.M. Neuroleptic-induced hyperprolactinemia // Schizophr. Res. 1999. — Vol. 35 (Suppl.). — P. 75−86.
  241. Dixon L., Postrado L., Delahanty J. et al. Prevalence and correlates of diabetes in national schizophrenia samples. // Schizophr. Bull. 2000. — Vol. 26. -P. 903−912.
  242. Doknic M., Pekic S., Zarcjvic V., Medic-Stojanoska M., Dieguez C. Dopaminergic tone and obesity: an insight from prolactinomas treated with bromocriptine // Eur. Endocrinol., 2002, Jul. 147 (1). P. 77−84.
  243. Doss F.W. The effect of antipsychotic drugs on body weight: a retrospective review II J. Clin. Psychiatry. 1979. — 40. — p.p. 528−530.
  244. Eravci M., Pinna G., Meinhold H., Baumgartner A. Effects of pharmacological and nonpharmacological treatments on thyroid hormone metabolism and concentrations in rat brain // Endocrinology. 2000. — Vol. 141, N. 3, (Mar). — P. 1027−1040.
  245. Ericsson U.B., Bjerre I., Forsgren M. Thyroglobulin and thyroid hormones in patients on long-term treatment with phenytoin, carbamazepine, and val-proic acid II Epilepsia. 1985. — Vol. 26. — P. 594−596.
  246. Erie G., Basso M., Federspil G. et al. Effect of chlorpromazine on blood glucose and plasma insulin in man II Eur. J. Clin. Pharmacol. 1977. -11.-p.p. 15−18.
  247. Feret B.M., Caley C.F. Possible hypothyroidism associated with quetiapine. II Ann. Pharmacother. 2000. — 34(4). — P. 483−486.
  248. Fink G., Dow R.C., McQueen J.K., Bennie J.G., Carroll S.M. Serotonergic 5-HT2A receptors important for the oestradiol-induced surge of luteinising hormone-releasing hormone in the rat II J. Neuroendocrinol. 1999. Vol. 11, N. 1 (Jan). — P. 63−69.
  249. Fraser I. Secondari amenorrhea // Med. J. Aust. 1977. — Vol. 2. — P. 415−416.
  250. Fric M, Laux G. Plasma prolactin level and incidence of adverse en-docrinologic effects during therapy with atypical neuroleptics // Psychiatr. Prax. -2003. Vol. 30 (May), Suppl. 2. — P. 97−101.
  251. Gefvert O., Lindstrom B. Time cours for dopamin and serotonin receptor occupancy in the brain of schizophrenic patiants following dosing with 150mg «Seroquel» // CNS Drags. 1996. — Vol. 4, N1. — P. 68−78.
  252. Ghadirian A.M., Chouinard G., Annable L. Sexual disfunction and plasma prolactin levels in neuroleptic-treated schizophrenic outpatients // J. Nerv. Ment. Dis. 1982. — Vol. 170. — P. 463−467.
  253. Geenberg H.B. Inhibition of ejaculation by chlorpromazine. // J. Nerv. Ment Dis. 1971.-№ 152.-P. 364−366.
  254. Geenberg H.B., Carilfo C. Thioridazine-induced inhibition of masturbatory ejaculation in an adolescent. // Am. J. Psychiatry. 1968. — Vol. 124, № 8.-P. 991−993.
  255. George R., Lomax P. The effects of morphine, chlorpromazine and reserpine on pituitary-thyroid activity in rats. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1965. -150(1).-P. 129−134.
  256. Ghadirian A.M., Chouinard G., Annable L. Sexual dysfunction and plasma prolactin levels in neuroleptic-treated schizophrenic outpatients. // J. Nerv. Ment. Dis. -1982. 170, — P. 463−467.
  257. Glenny A.M., O’Meara S., Melville A., Sheldon T.A., Wilson C. The treatment and prevention of obesity // Int. J. Obes. 1997. — 21. — p.p. 715−737.
  258. Glassner L., Pharm D.C., Biederman J. Treatment of risperidone-induced hyperprolactinemia with a dopamine agonists in children // J. of Child and Adolescent Psychopharm. 2004. — Vol: 11. Number: 4. — P. 316 — 321.
  259. Grace A.A. Phasic vs. tonic dopamine release and the modulation of dopamine system responsivity: a hypothesis for the etiology of schizophrenia // Neuroscience. 1991. — Vol. 41. — P. 1−24.
  260. Green J.K., Goisman R.M. et al. Weight Gain From Novel Antypsychotic Drugs: Need For Action. // General Hospital Psychiatry. 2000. -Vol. 22.-P. 224−235.
  261. Gruen P.H., Sachar E. J, Langer G., Altman N., Leifer M., Frantz A. and Halpern F.S. Prolactin responses to neuroleptics in normal and schizophrenic subjects. // Arch. Gen. Psychiatry. 1978. — 35. — P. 108−116.
  262. Gruitelman A., Aparacio N., Mancini A. Release of prolactin during pregnancy: effect of sulpiride // Fertil, and Sterill. 1978. — Vol. 30. — N 1. — P. 30−44.
  263. Grunder G., Wetzel H., Schlosser R. Neuroendocrine response to antipsychotics: effects of drug type and gender. // Biol. Psychiatry. 1999. — 45 (1).-P. 89−97.
  264. Gzobor P., Volavka J., Sheitman B. Antipsychotic-induced weight gain and therapeutic response: a differential association // J. Clin. Psychopharmacol. 2002. — Vol. 22. — P. 244−251.
  265. Haddad P.M., Wieck A. Antipsychotic-induced hyperprolactinaemia: mechanisms, clinical features and management // Drugs. 2004. — Vol. 64, N. 20. -P. 2291−2314.
  266. Hagg S., Joelsson L., Mjorndal T. et al. Prevalence of diabetes and impaired glucose tolerance in patients treated with clozapine compared with conventional depot neuroleptic medications. // J. Clin. Psychiatry. 1998. — Vol. 61. -P. 294−299.
  267. Halbreich U. Menstrually related disorders: what we do know, what we only believe we know, and what we know that we do not know // Crit. Rev. Neurobiol. 1995. Vol. 9, N. 2 and 3. — P. 163−175.
  268. Halbreich U., Rojansky N., Palter S. Estrogen augments serotonergic activity in postmenopausal women // Biol. Psychiatry. 1995. — Vol. 37. — P. 434 441.
  269. Halbreich U., Kinon B J., Gilmore J.A., Kahn L.S. Elevated prolactin levels in patients with schizophrenia: mechanisms and related adverse effects. // Psychoneuroendocrinology. 2003. — Vol. 28, Suppl. 1. — P. 53−67.
  270. Hamner M., Waters K.A. Pilot stady on the effects of Seroquel on plazma prolactin in schizophrenia. Proceed, of the 2Sth Congr. of the Int. Society of Psychoneuroendocrinology. — Seattle. — 1994 (14−18 Aug) — Abstr. N 140.
  271. Hammer M. B., Arvantis L. F., Miller B.G., Link C.G.G., Hong W.W. Plasma prolaktin in schizophrenia subjects treated with seroquel (ICI 204,636) // Psychopharmacology Bulletin. 1996. — Vol. 32, N. 1. — P. 107−110.
  272. K., Utsumi A., Sugawara A. // Endocrinol. Jpn. 1992. — Vol. 39, N.5.-P. 465−468.
  273. Hankinson S.E., Manson J.E., Spiegelman D., Willett W.C., Longcope C. and Speizer F.E. Reproducibility of plasma hormone levels in postmenopausal women over a 2−3 year period. // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 1995. -4. — P. 649−654.
  274. Hatotani N. Endocrinological studies on the periodic psychosis // Folia Psychiatr. et Neurol. Japonica. 1960. — Vol. 6. — P. 95−106.
  275. Hemphill R.E. Endocrinology in clinical psychiatry. // J. Ment. Sci. -1944.-Vol. 110, № 378.-P. 410−435.
  276. Hemphill R.E. The significance of atrophy of the testis in schizophrenia // J. Ment. Sci. 1944. — Vol. 110, N.350. — P. 696−709.
  277. Hemphill R.E., Maclead L.D., Reises M. Changes in the output of 17 ketosteroids after shock treatment, pre-frontal leucotomy and other procedures. // J. Ment. Sci. 1942. — Vol.88, № 373. — P. 554−558.
  278. Hemphill R.E., Reises M. Corticotrophic hormone in the treatment of involutional melancholia with hypopituitarism and pituitary cachexia. // J. Ment. Sci. 1942. — Vol.88, № 373. — P. 559−565.
  279. Hemphill R.E., Reises M. Serum gonadotropin and testis biopsy in the treatment of schizophrenia. // J. Ment. Sci. 1945. — Vol. 111, № 382. — P. 17.
  280. Hemphill R.E., Reiss M., Taylor A.L. A study of the histology of the testis in schizophrenia and other mental disorders // J. Ment. Sci. 1944. — Vol. 110, N. 380.-P. 681−695.
  281. Henderson D.C., Cagliero E., Gray C. Clozapine, diabetes mellitus, weigt gain, and lipid abnormalities: a five-year naturalistic study // Am. J. Psychiatry. 2000. — Vol. 157. — P. 975−981.
  282. Henderson V.W. The epidemiology of estrogen replacement therapy and Alzheimer’s disease // Neurology. 1997. — Vol. 48, Suppl.7, (May). — P. 2735.
  283. Henessey J.V., Jackson I.M.D. The interface between thyroid hormones and psychiatry // Endocrinologist. 1996. — Vol. 6. — P. 214−223.
  284. Hery M" Francois-Bellan A.M., Hery F., Deprez P., Becquet D. Serotonin directly stimulates luteinizing hormone-releasing hormone release from GT1 cells via 5-HT7 receptors // Endocrine. 1997. — Vol. 7 (2), Oct. -P. 261 265.
  285. Hippius H., Achnhell M., Muller-Spahr F. Neuroendocrinological and Biochemical Effects of Chronic Neuroleptic Treatment. // Chronic Treatments in Neuropsychiatry. New York. — 1985. — P. 9−24.
  286. Hoeflich G., Kasper S., Danos P. Thyroid hormones, body temperature. and antidepressant therapy // Biol. Psychiatry. 1992. — Vol. 31. — P. 859 862.
  287. Hong C.J., Lin C.H., Yu Y.W. Genetic variants of the serotonin system and weight gain during clozapine treatment // Pharmacogenetics. 2001. -Vol. 11.-P. 265−268.
  288. Horrobin D.F. Prolactin and mental illness. // Br. J. Psychiatry. -1974.-124.- P. 456−457.
  289. Hoskins R.G., Pincus G. Sex-hormones relativships in schizophrenic meh. // Psychosomat. Med. 1949. — XI, 2. — P. 102−109.
  290. Houseknecht K.L., Mantzoros C.S., Kuliwat R. et al. Evidence for leptin binding to proteins in serum of rodents and humans: modulation with obesity // Diabetes. 1996. — Vol. 45. — P. 1638−1643.
  291. Huber T.J., Borsutzky M., Schneider U., Emrich H.M. Psychotic disorders and gonadal function: evidence supporting the oestrogen hypothesis // Acta Psychiatr. Scand. 2004. — Vol. 109. N. 4. — P. 269−274.
  292. Huber T.J., Rollnik J., Wiheims J., von zur Muhlen A. Emrich H.M., Schneider U. Estradiol levels in psychotic disorders // Psychoneuroendocrinology. -2001.-Vol. 26.-P. 27−53.
  293. Huber T.J., Tettenborn C., Leifke E., Emrich H.M. Sex hormones in psychotic men. // Psychoneuroendocrinology. 2005. — Vol. 30, N.l. — P. 111 114.
  294. R., Ellis P.M., Delahunt J. // Psychosis following acute alteration of thyroid status // Aust. N. Z. J. Psychiatry. 1997. — Vol. 31, N.5. — P. 762−764.
  295. Ishizuka B., Quigley M.E. and Yen S.S. Pituitary hormone release in response to food ingestion: evidence for neuroendocrine signals from gut to brain. //J. Clin. Endocrinol. Metab. 1983. — 57. — P. 1111−1116.
  296. Isojarvi J.I., Airaksinen K.E., Mustonen J.N. Thyroid and myocardial function after replacement of carbamazepine by oxcarbazepine // Epilepsia. -1995. Vol. 36. — P. 810−816.
  297. Joffe R.T., Gold P.W., Uhde T.W. The effects of carbamazepine on the thyro-tropin response to thyrotropin-releasing hormone // Psychiatry Res. -1984.-Vol. 12.-P. 161−166.
  298. Joffe R.T., Singer W. Effect of phenelzine on thyroid function in depressed patients // Biol. Psychiatry. 1987. — Vol. 22. — P. 1033−1035.
  299. Jones A.M., Rak I.W., Raniwalla J. Weight changes in patients treated with quetiapine // New Research Abstracts of the 153 Annual Meeting of the American Psychiatric Association. -2000. May 18. — Chicago, 111. Abstract NR 712:250.
  300. Jonson G. Endocrine disfunction in depression // Handbook of psychiatry and endocrinology. Amsterdam. — 1982. — P. 237−266.
  301. Kamberi I.A., Mical P. S., Porter J.C. Effects of anterior pituitary perfusion and intraventricular injection of catecholamines on prolactin release // Endocrinology, 1971. vol. 88. — P. 1012−1020.
  302. Kamran A. et al. Severe hypoglycaemia associated with high doses of clozapine // Am. J. Psychiatry. 1994. — 151. — p. 1395.
  303. Kando J.C., Shepski J.C., Satterlee W., Patel J.K., Reams S.G., Green A.I. Olanzapine: a new antipsychotic agent with efficacy in the management of schizophrenia // Ann. Pharmacother. 1997. -31.- p.p. 1325−1334.
  304. Kane J.M., Cooper T.B., Sachar E.J., Halpern F.S., Bailine S. Clozapine: plazma levels and prolactin response // Psyhcopharmacology. 1981. — Vol. 73.-P. 184−187.
  305. Kaneda Y. Effects of risperidone on gonadal axis hormones in schizophrenia //Ann Pharmacother. 2001.-Vol. 35, N. 12.-P. 1523−1527.
  306. Kaneda Y., Fujii A. Effects of chronic neuroleptic administration on the hypothalamo-pituitary-gonadal axis of male schizophrenics. // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2000. — 24 (2). — P. 251−258.
  307. Kaneda Y., Ohmori T. Effects of quetiapine on gonadal axis hormones in male patients with schizophrenia: a preliminary, open study // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2003. — Vol. 27, 5 (Aug). — P. 875 878.
  308. Kaneda Y., Ohmori T. Impact of risperidone medication on quality of life and gonadal axis hormones in schizophrenia male patients with acute exacerbation. // Int. J. Neuropsychopharmacol. 2003. — Vol. 6, N. 3 (Sep). — P. 247−252.
  309. S., Zipursky R.B., Remington G. 5-HT2 and D2 receptor occupancy of olanzapine in schizophrenia: a PET investigation // Am. J. Psychiatry. 1998. — Vol. 155, (Jul.). — Suppl. 7. — P. 921−928.
  310. Kapur S., Remington G. Atypical antipsychotics: new directions and new challenges in the treatment of schizophrenia. // Annu. Rev. Med. 2001. -52.-P. 503−517.
  311. Kapur S., Remington G. Dopamine D (2) receptors and their role in atypical antipsychotic action: still necessary and may even be sufficient // Biol. Psychiatry. 2001. — Dec 1. — Vol. 50, Suppl. 11.-P. 873−883.
  312. Kapur S., Seeman P. Does fast dissociation from the dopamine d (2) receptor explain the action of typical antipsychotics?: A new hypothesis // Am. J. Psychiatry. 2001. — Vol. 158, N. 3. — P. 360−369.
  313. Y., Ohgo S., Chihara K., Imura H. // Endockrinol. Jpn. -1975. -Vol. 22, N. 5. -P. 451−460.
  314. Kearns A.E., Goff D.C., Hayden D.L., Daniels G.H. Risperidone-associated hyperprolactinemia. // Endocr. Pract. 2000. — 6 (6). — P. 425−429.
  315. Kebabian J.W. Caine D.B. Multiple receptors for dopamine. II Nature 1979. Vol. 277. — P. 93−96.
  316. Keks N.A., Copolov D.L., Singh B.S. Abnormal prolactin response to haloperidol challenge in men with schizophrenia. // Am. J. Psychiatry. 1987. -144.-P. 1335−1337.
  317. Kelly D.L., Conley R.R., Love R.C. et al. Weight gain in adolescents treated with risperidone and conventional antipsychotics over six months // J. Child Adolesc. Psychopharmacol. 1998.-8.-p.p. 151−159.
  318. Kendrick T. Cardiovascular and respirator risk factors and symptoms among general practice patients with long-term mental illness II Br. J. Psychiatry. -1996.-169.-p.p. 733−739.
  319. Kim K.S., Pae C.U., Chae J.H., Bahk W.M., Jun T.Y., Kim D.J., Dickson R.A. Effects of olanzapine on prolactin levels of female patients with schizophrenia treated with risperidone // J. Clin. Psychiatry. 2002. — Vol. 63, N. 5.-P. 408−413.
  320. Kim Y.K., Kim L., Lee M.S. Risperidone and associated amenorrhea: a report of 5 cases. // J. Clin. Psychiatry. 1999.-Vol. 60, N. 5.-P. 315−317.
  321. Kinon B.J., Basson B.R. Long-term olanzapine treatment: weight change and weight-related health factors in schizophrenia // J. Clin. Psychiatry. -2001.-Vol. 62.-P. 92−100.
  322. Kinon B.J., Gilmore J.A., Liu H., Halbreich U.M. Prevalence of hyperprolactinemia in schizophrenic patients treated with conventional antipsychotic454medication or risperidone // Phychoneuroendocrinology, 2003. 28 (2). — P. 5568.
  323. Klages U., Hippius H., Muller-Spahn F. Atypical neuroleptics, pharmacology and clinical importance // Fortschr. Neurol. Psychiatr. 1993. — Vol. 61, (Nov), Suppl. 11.- P. 390−398.
  324. Klebanski A., Biller B.M.K., Rosenthal D. Effect of prolactin and estrogen deficiency in amenorrheic bone loss // Clin. Endocrinol. Metab. 1988. -Vol. 67. — P. 124−130.
  325. Klebanski A., Neer R.M., Beitins I.Z., Ridgway E.C., Zervas N.T., McArthur J.W. Decreased bone density in hyperprolactinemic women // N. Engl. J. Med. 1980. — Vol. 303. — P. 1511−1514.
  326. Klein S-, Coppack S., Mohamed-Ali V., Landt M. Adipose tissue leptin production and plasma leptin kinetics in humans // Diabetes. 1996. — Jul. -45 (7).-p.p. 984−987.
  327. Kleinberg D.L., Davis J.M., De Coster R. Prolactine levels and adverse events in patients treated with risperidone II Clin. Psychopharmacology. -1999. Vol. 19.-P. 57−64.
  328. Kline N.S., Angst J. Side effects of antipsychotic drugs. // Psychiatric Annals. 1975. — Vol. 5, № 11. — P. 8−39.
  329. Kline N.S., Oppenheim A.N. Constitutional factors in the prognosis of schizophrenia II Am. J. Psychiatiy. 1952. — Vol. 108, № J 2. — P. 909−911.
  330. Knegtering H., Lambers P.A., Prakken G., Ten Brink C. Serum prolactin levels and sexual dysfunctions in antipsychotic medication, such as risperidone: a review. // Acta Neuropsychiatr. 2000. — 12. — P. 19−26.
  331. Knegtering H., van der Moolen A.E., Castelein S., Kluiter H., van den Bosch R.J. What are the effects of antipsychotics on sexual dysfunctions and endocrine functioning? // Psychoneuroendocrinology. 2003. — Vol. 28, (Apr), Suppl 2.-P. 109−123.
  332. Knox J.M. A study of weight reducing diets in psychiatric in-patients // Br. J. Psychiatr. 1980. — 136. — p.p. 287−289.
  333. T., Nomaguchi M. Kodama S., Takigawa M., Nomura J. // Thyroid hormone and reserpine abolished periods of periodic catatonia: a case report // Acta Psychiatr. Scand. 1997. — Vol. 96, N. 2, (Aug). — P. 155−156.
  334. Konig F., Hauger B., Barg T., Wolfersdorf M. Thyroid parameters during therapy with zotepine in delusional depression. Preliminary results // Neu-ropsychobiology. 1998. — Vol. 37, N. 2. — P. 88−90.
  335. Koro C.E., Fedder D.O., L’ltalien G.J. et al. Shizophrenia and Disoders with Psychotic Features Diabetes // British Medical Journal. 2002. -August. — 3. — p.p. 325−343.
  336. Kostakoglu A.E., Yazici K.M., Erbas T. et al. Ketoacidosis as a side effect of clozapine: a case report // Act. Psychiatr. Scand. 1996. — 93. -p.p. 217 — 218.
  337. Koval M.S., Rames L.J., Christie S. Diabetic ketoacidosis associated with clozapine treatment //Am. J. Psychiatry. 1994. — 151. — p.p. 1520−1552.
  338. Kraepelin E. Psychiatrie. Berlin. 1913. — 640 c.
  339. Kulkarni J., de Castella A., Smith D., Taffe J., Keks N., Copolov D. A clinical trial of the effects of estrogen in acutely psychotic women // Schizophrenia Research. 1996. — Vol. 20. — P. 247−252.
  340. Kulkami J., Riedel A., De Castella A.R., Fitzgerald P.B., Rolfe T.J., TafFe J. and Burger H. Estrogen a potential treatment for schizophrenia // Schizophr. Res. — 2001. — Vol. 48, N. 1, (Mar 1). — P. 137−144.
  341. Lacur L., Cnapanis N., Lake C., Ziegler M. Galactorrhea amenorre-hea: psychological interaction with neuroendocrin function II Amer. J. Obstet. Gy-nec. -1976. — Vol. 125. — P. 859−862.
  342. La I S., Nair N.P. V. Growth Hormone and Prolactin Responses in Neuropsychiatry Research. II Neuroendocrine Correlates in Neurology and Psychiatry. Amsterdam. — 1979. — P. 359−418.
  343. Lamberti J.M., Bennett P., Young A., Robinson A.M. Screening for diabetes in general practice: cross sectional population study // BMJ. 2001. -Vol. 323.-P. 548−551.
  344. Lamberti J.S., Bellnier T., Schwarzkopf S.B. Weight gain among schizophrenic patients treated with clozapine // Am. J. Psychiatry. 1992. — 149. -p.p. 689−690.
  345. G., Sachar E.J., Halpem F.S. // J. Clin. Endocrinol. Metab. -1977. Vol. 45, N. 5. — P. 996−1002.
  346. Larkin J.G., Macphee G.J., Beastall G.H. Thyroid hormone concentrations in epileptic patients // Eur. J. Clin. Pharmacol. 1989. — Vol. 36. — P. 213 216.
  347. Larsen P.R., Ingbar S.H. The thyroid gland, in Textbook of Endocrinology. Edited by Wilson J.D., Foster D.W. Philadelphia, PA, WB Saunders. -1992.-P. 357−387.
  348. Lauterio T., Davies M., DeAngelo M., Peyser M., Lee J. Neuropeptide Y expression and endogenous leptin concentrations in a dietary model of obesity // Obes. Res. 1999. — Sept. — 7 (5). — p.p. 498−505.
  349. Lawson D.M., Gala R.R. The infuence of adrenergic, dopaminergic, cholinergic and serotoninergic drugs on plasma prolactin levels in ovarioectomized estrogen treated rats.// Endocrinology, 1975. vol. 96. — P. 313−318.
  350. Lazarus J.H. McGregor A.M., Ludgate M. Effect of lithium carbonate therapy on thyroid immune status in manic depressive patients: a prospective study //J. Affect. Disord. 1986. — Vol. 11.-P. 155−160.
  351. Leadbetter R., Shutty M., Pavalonis D., Vieweg V. Higgins P. Downs M. Clozapine-induced weight gain: prevalence and clinical relevance // Am. J. Psychiatry. 1992. — 149. — p.p. 68−72.
  352. Lee H.S., Kim C.H. Song D.H., Choi N.K. Yoo K.J. Clozapine does not elevate serum prolactin levels in healthy men // Biol. Psychiatry. 1995, — Vol. 38, N. 11 (Dec 1).- P.762−764.
  353. Licino J., Mantzoros C., Negrao A.B. et al. Human leptin levels are pulsatile and inversely related to pituitary-adrenal function // Nat. Med. 1997. -P. 575−579.
  354. Liebziet K.A., Markowitz J.S., Caley C.F. New onset diabetes and atypical antipsychotics // Eur. Neuropsychopharmacology. 2001. — Feb. — 11(1). -p.p. 25−32.
  355. Limouzin-Lamothe M., Mairon N. LeGal J. Quality of life after the menopause: influence of hormonal replacement therapy // Am. J. Obstet. Gynecol. -1994.-Vol. 170.-P. 618−624.
  356. Lindenmayer J.P., Nathan A.M., Smith R. Hyperglycemia associated with the use of atypical antypsychotics. // J. Clin. Psychiatry. 2000. — Vol. 62, Suppl. 23. — P. 30−38.
  357. Lindstrom L.H. The effects of long-term treatment with clozapine in schizophrenia // Acta Psychiatr. Scand. 1988. — Vol. 77. — P. 524−529.
  358. Loosen P.T. Hormones of the hypothalamic-pituitary-thyroid axis: a psycho-neuroendocrine perspective // Pharmacopsychiatry. 1986. — Vol. 19, N. 6, (Nov).-P. 401−415.
  359. Loosen P.T. Prange A.J.J. Hormones of the thyroid axis and behavior, in Peptides, Hormones and Behavior. Edited by Nemeroff C.B., Dunn AJ. New York. Spectrum. — 1984. — P. 533−577.
  360. MacLeord R.M., Lehmeyer J.E. Reciprocal relationship between the in vitro synthesis and secretion of prolactin and growth hormone. II Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1974. — 145 (3). — P. 1128−1131.
  361. MacSweeney D., Timms P., Johnson A. Thyro-endocrine pathology, obstetric morbidity and schizophrenia: survey of a hundred families with a schizophrenic proband // Psychol. Med. 2003. — Vol. 8. — P. 151−155.
  362. Magharious W., Goff D.C., Amico E. Relationship of gender and menstrual status to symptoms and medication side effects in patients with schizophrenia II Psychiatry Research. 1988. — Vol. 77. — P. 159−166.
  363. Magliozzi J.R., Gold A., Laubly J.N. Effect of oral administration of haloperidol on plasma thyrotropin concentrations in men. II Psychoneuroendocri-nology. 1989. — 14 (1−2). P. 125−130.
  364. Mail G. Unterwunschte Nebemworkungen der Psychopharmaka auf das Endokrinium. // Symposium veranstaltet von der Univ. Nervenklinik Mainz. -Stuttgart. — 1964.- P. 191−196.
  365. Mall G. Resultats recents de la psychoendocrinologie les hormon ste-roidiennes. // Ann. Med. Psychologic. 1959. — Vol. 117. — N. 2−5. -P. — 876−884.
  366. A.M., Guitelman A., Vargas C. A. // J. Clin. Endocrinol. Metab.-1976.-Vol.42, Nl.-P. 181−184.
  367. McEvoy J.P. A double-blind crossover comparison of anti-parkinson drug therapy: amantadine vs. antiholinergic in 90 normal volunteers with an emphasis on differential effects on memory function. J. Clin. Pysch. — 1987. — 48 (Suppl.9). — P. 20−23.
  368. Matsuoka 1., Nakai T., Miyake M. et al. Effects of bromocriptine in neuroleptic-induced amenorrhoea, galactorrhea and impotence. Jap. J. Psyhiatry Neurol. — 1986.-40. — P. 639−646.
  369. Markianos M., Hatzimanolis J., Lykouras L. Gonadal axis hormones in male schizophrenic patients during treatment with haloperidol and after switch to risperidone. // Psychopharmacology Berl. 1999. — 143 (3). — P. 270−272.
  370. Markianos M., Hatzimanolis J., Lykouras L. Switch from neuroleptics to clozapine does not influence pituitary-gonadal axis hormone levels in male schizophrenic patients. // Eur. Neuropsychopharmacol. 1999. — 9 (6). — P. 533 536.
  371. Martinos A., Rinieris P., Papachristou D.N., Souvatzoglou A., Koutras D.A., Stefanis C. Effects of six weeks' neuroleptic treatment on the pituitary-thyroid axis in schizophrenic patients.//Neuropsychobiology. 1986. — Vol. 16, N. 2−3.-P. 72−77.
  372. Masand P. S., Blackburn C.L., Ganguli R., Goldman L.S., Gorman J., Greenberg I., Kawachi I., Perkins D.O., Sachs C.S. Weight gain associated with the use of antipsychotic medications // J. Clin. Psychiatry. 1999. — Audiograph Series. — p. 2.
  373. Mauz F. Die prognostik der endogenen Psychosen. Leipzig. — 1930. -214 P.
  374. Mayer W. Zeitschr. f. d. ges. Neurol, u. Psychiatr. 1914. — 22 P.
  375. Mayer-Gross W., Eliot S., Roth M. Clinical Psychiatry. London. -1960.-P. 235−236.
  376. McCartney J.L. Dementia precox as an endocrinopathy with clinical and autopsy reports. // Endocrinology. 1929. — Vol. 13, № 1. — P. 73−87.
  377. McEwen B.S., Alves S.E., Bulloch K. and Weiland N.G. Ovarian steroids and the brain: implications for cognition and aging. // Neurology. 1997. — 48(5), Suppl. 7.-P. S08−515.
  378. Melkerson K.I., Hulting A.L., Brismar K.E. Elevated levels of insulin, leptin, and blood lipids in olanzapine-treated patients with schizophrenia or related psychosis. // J. Clin. Psychiatry. 2000. — Vol. 61. — P. 742−749.
  379. Meitzer H.G. Effects of Psychotropic Drugs on the Neuroendocrine Function. // Psychiatr. Clin. North. Am. 1980. — Vol. 3. — № 2. — P. 277−298.
  380. Meitzer H.Y. Long-Term Effects of neuroleptic Drugs on the Neuroendocrine System. //New York. 1985. — P. 59−68.
  381. Meitzer H.Y. Role of serotonin in the action of atypical antipsychotic drugs. // Clin Neurosci. 1995. — 3 (2). — P. 64−75.
  382. Meitzer H.Y., Daniels S, Fang VS. Clozapine increases rat serum prolactin levels. // Life Sei. 1975. -17 (3). — P .339−342.
  383. Mennear J.H., Miya T.S. Chlorpromazine induced glucose intolerance in the mouse // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. — 1970. — 133. — p.p. 770−773.
  384. Messotten F., Suy E. Therapeutic effect and safety on increasing doses of risperidone in psychotic patients. // Psychopharmacology. 99. — 1989. -P. 445−449.
  385. Miller D.D. Review and management of clozapine side effects. // J. Clin. Psychiatry. 2000. — Vol. 61, Suppl. 8. — P.14−19.
  386. Mir S., Taylor D. Atypical antipsychotics and hyperglycaemia // International Clinical Psychopharmacology. 2001. — 16. — p.p. 63−74.
  387. Misra L.K., Erpenbach J.E., HamJyn H., Fuller W.C. Quetiapine: a new atypical antipsychotic. // S. D. J. Med. 1998. — Vol. 51, N.6. — P. 189−193.
  388. H. // Geburtsh und Fraenheilk. 1978. Bd. 38. — P. 199−202.
  389. Moore A.P., Macfarlane I.A., Blumhardt L.D. Neuroleptic malignant syndrome and hypothyroidism // J Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1990. — Vol. 53, N. 6.-P. 517−518.
  390. Morley J.E., Shafer R.B. Thyroid function screening in new psychiatric admissions //Arch. Intern. Med. 1982. — Vol. 142. — P. 591−593.
  391. Mortel K.F., Meyer J.S. Lack of postmenopausal estrogen replacement therapy and the risk of dementia. // J. Neuropsychiatry. Clin. Neurosci. -1995. Vol. 7, N. 3, (Summer). — P. 334−337.
  392. Munzer F., Pollak W. Uber Veranderungen endokriner organe und des gehirus Schizophrenie (Dementia praecox). // Zschr. ges Neurol. Psychiat. — 1925. № 95. — P. 376−410.
  393. Myers D.H., Carter R.A., Burns B.H. et al. A prospective study of the effects of lithium on thyroid function and on the prevalence of anti-thyroid antibodies // Psychol. Med. 1985. — Vol. 15. — P. 55−61.
  394. Naber D., Steinbock H., Greil W. Effects of short- and long-term neuroleptic treatment on thyroid function // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 1980. — Vol. 4. — P. 199−206.
  395. Nakajima M., Terao T., Iwata N. Nakamura J. Switching female schizophrenic patients to quetiapine from conventional antipsychotic drugs: effects on hyperprolactinemia // Pharmacopsychiatry. 2005. — Vol. 38, N. 1. — P. 17−19.
  396. Nakano R., Nishi T. Progesterone feedback in normal and sulpiride-induced hyperprolactinemic postmenopausal women. // Obstet. Gynecol. 1989. -73 (4).-P. 617−621.
  397. Nakano R., Yagi S., Nishi T. Pituitary and testicular response to luteinizing hormone releasing hormone in normal and sulpiride-induced hyper-prolactinaemic men. // Exp. Clin. Endocrinol. 1988. — 91 (2). — P. 191−196.
  398. Nathan R.S., Asnis G.M., Dyrenfurth I., Halpern F.S., Halbreich, Os-trow L.C. and Sachar E.J. Plasma prolactin and testosterone during penfluridol treatment (letter). // Lancet.-1980.-2.-P. 94.
  399. Nestoros J.N., Lehman H.E., Ban T.A. Neuroleptic Drugs and Sexual Function in Schizophrenia // Mod. Probl. Pharmacopsychiatry. Basel-Munchen-Paris-London-New York-Sydney, 1980.-Vol. 15.-P. 111−130.
  400. Nishi T., Nakano R., Yagi S. Estrogen feedback in normal and sulpiride-induced hyperprolactinemic postmenopausal women. // Horm. Res. -1989.-32 (5−6).-P. 193−197.
  401. Newcomer J.W., Haupt D.W. The metabolic effects of antipsychotic medications // Can. J. Psychiatry. 2006. — Jul- 51 (8). — P. 480−491.
  402. Oades R.D., Schepker R. Serum gonadal steroid hormones in young schizophrenic patients // Psychoneuroendocrinology. 1994. — Vol. 19. — P. 373 385.
  403. Ohkura T., Isse K., Akazawa K. Low-dose estrogen replacement therapy for Alzheimer disease in women. // Menopause: The Journal of the North American Menopause Society. 1994. — Vol. 1, N. 3. — P. 125−130.
  404. Paganini-Hill A., Henderson V.W. Estrogen deficiency and risk of Alzheimer’s disease in women. // Am. J. Epidemiol. 1994. — Vol. 140. — P. 256 261.
  405. Paunovic V.R., Timotijevic 1., Marinkovic D. Neuroleptic actions on the thyroid axis: different effects of clozapine and haloperidol. // Int. Clin. Psycho-pharmacol. 1991. — 6 (3). — P. 133−139.
  406. Peacock L., Solgard T., Lublin H., Gerlach J. Clozapine versus typical antipsychotics: effects and side effects. // Neuropsychopharmacology. 1994. -10.-P. 223−354.
  407. Pellegrini G., Senini G. Possibilita’e limiti del morfogramma di De-court-Doumic in psichiatria clinica // Rassegna di Studi Psichiatrici. 1958. -Vol. 77.-P. 39−48.
  408. Petty R.G. Prolactin and antipsychotic medications: mechanism of action. // Schizophr. Res. 1999. — 35, Suppl. — P. 567−573.
  409. Peuskens J. Prolactin in schizophrenia a literature review // Clear perspectives- 1997. Vol. 1, Issue 3. — Management issues in schizophrenia. — 42 p.
  410. Perkins D.O. Prolactin- and Endocrine-Related Disorders in Schizophrenia./ Medical Illnes and Schizofrenia (ed. by Meyer J.M. and Nasrallah H.A.). Amer. Psychiatr. Publ. — Washington, London. — 2003. — P. 215−232.
  411. Pincus G., Hoagland H., Freeman H., Elmadjan F., Romanoff L. Sexhormone in schizophrenic men. II Psychosom. Med. 1949. — XI-2. — P. 74−101.
  412. Planansky K. Changes in Weight in Patients Receiving «Tranquiliz-ing» Drug. // Psychiatr. Q. 1958. — Vol. 32, № 2. — P. 289−303.
  413. Podlaska Z., Zobinkievicz L. Morfogramy jako metoda oceny Roz-woja fizycznecio mlodziezy wokresie dojrzemamia // Endocrin. Polska. 1961. — № 12.-P. 349−356.
  414. Pomme B., Girard J., Debost M. Troubles de la sexualite de Medications psychotropes. // Am. Med. Psychol. 1965. — Vol. 123, № 4. — P. 551−562.
  415. Post F. Body-weight changes in psychiatric illness: a critical survey of the literature // J Psychosom. 1956. — 1. — p.p. 219−226.
  416. Prange A.J. Psychotropic Drugs and the Thyroid Axis: A Review of Interactions. // Chronic Treatments in Neuropsychiatry. New York. — 1985. — P. 164−169.
  417. Prange A.J., Loosen P.T., Wilson C. Behavioral and endocrine responses of schizophrenic patients to TRH (protirelin). // Arch. Gen. Psychiatry. -1979. Vol. 36. — P. 1086−1093.
  418. Prange A.J. Jr., Wilson C., Rabon A.M. Enhancement of imipramine anti-depressant activity by thyroid hormone. // Am. J. Psychiatry. 1969. — Vol. 126. — P. 457−469.
  419. Prentice D.S., Deakin J.E.W. Role of neuroleptic drugs and organic mechanisms in the aetiology of menstrual irregularities in schizophrenic women. // Schizophrenia Research. 1992. — Vol. 6. — P. 114.
  420. Proakis A.G., Mennear J.H., Miya T.S. et al. Phenothiazines induced hyperglycemia: relation to CNS and adrenal effects // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1971.-137.-p.p. 1385−1388.
  421. Raboch J. The sexual development and life of female schizophrenic patients. // Arch. S. Behav. 1984. — Vol.13. — P. 341−349.
  422. Ramschak-Schwarzer S., Radkohl W. Stiegler C., Dimai H.P., Leb G. Interaction between psychotropic drugs and thyroid hormone metabolism—an overview // Acta Med. Austriaca. 2000. — Vol. 27, N. 1. — P. 8−10.
  423. Rao M.L., Gross G., Huber G. Altered interrelationship of dopamine, prolactin, thyrotropin and thyroid hormone in schizophrenic patients. // Eur. Arch. Psychiatry Neurol. Sci. 1984. — Vol. 234. — P. 8−12.
  424. Rao M.L., Strebel B" Halaris A. Circadian rhythm of vital signs, norepineph-rine, epinephrine, thyroid hormones, and Cortisol in schizophrenia. // Psychiatry Res. 1995. — Vol. 57. — P. 21−39.
  425. Rasmussen E.B., Jonsen S.G. The effect of psychotropic drugs on gonadotropin secretion in man. // Dan. Mad. Bui. 1965. — 12(5)-P. 132−137.
  426. Ravizza L. La syndrome amenorrea-galactorea de sulpiride contubutio clinico. // Minerva Psichiatr. 1980. — Vol. 21, № 3. — P. 205−213.
  427. Reiser L.W., Reiser M.F. Endocrine disorders. // Comprehensive Textbook of Psychiatry. New York. — 1984. — p. 1024−1035.
  428. Reiss M. Endokrinologische Untersychungen bei Schizophrenic. // Hormona und Psyche. Die Endokrinologie des Alterunden Menschen. Berlin. -1958.
  429. Reiss M. Neuroendocrinology and Psychiatry (A Critical Assessment of Present Status). // International Journal of Neuropsychiatry. 1967. — Vol.3, № 6.-pp. 441−465.
  430. Rey J.H., Coppen A. Distribution of Androgyny in a Psychiatric Population // Br. Med. J. 1959. — Vol. 11. — P. 1445−1452.
  431. Richelson E. Preclinical pharmacology of neuroleptics: focus on new generation compounds. // J. Clin. Psychiatry. 1996. — Vol. 57, Suppl. 11. — P. 411,
  432. Richelson E., Souder T., Acuna J., et al. Binding studies with some new neuroleptics at human brain receptors abstract., // Biol Psychiatry. 1997. -Vol. 41, Suppl. 7.-P. 67−68.
  433. Riecher-Rossler A., Hafher H., Dutsch-Strobel A., Oster M., Stum-baum M., Van Gulick-Bailer M. and Loftier W. Further evidence for a specific role of estradiol in schizophrenia? II Biol. Psychiatiy- 1994. — Vol. 36, N. 7, (Oct). -P. 492−494.
  434. Riecher-Rossler A., Hafher H., Dutsch-Strobel A., Stunbaum M. Gonadal function and its influence on psychopathology: a comparison of schizophrenia and non-schizophrenic female inpatients. II Archives of Women Mental Health. -1998.-Vol. l.-P. 15−26.
  435. Riecher-Rossler A., Hafher H., Stunbaum M., Maurer K., Schmidt R. Can estradiol modulate schizophrenic symptomatology? // Schizophrenia Bulletin. 1994. — Vol. 20. — P. 203−214.
  436. Rinieris P., Christodoulou G.N. Souvatzoglou A., Koutras D.A., Ste-fanis C. Free-thyroxine index in schizophrenic patients before and after neuroleptic treatment. // Neuropsychobiology. 1980. — Vol. 6, N. 1. — P. 29−33.
  437. Ripley H.S., Papanicolaou, G.N., 1941. The menstrual cycle with vaginal smear studies in schizophrenia, depression and elation. // American Journal of Psychiatry. 1941. — Vol. 98. — P. 567−573.
  438. Robertson G.S., Matsumura H., Fibiger H.C. Induction patterns of Fos-like immunoreactivity in the forebrain as predictors of atypical antipsychotic activity. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1994. — 271. — P. 1058−1066.
  439. Robinson B. Brest changes in the Male and Female with Chlorpro-mazine or Reserpine Therapy. // Med. J. Aust. 1957. — Vol. 44. — P. 239−241.
  440. Robinson C., Robinson K., Castaner J. Quetiapine fumarate // Drugs of the Future. 1996. -Vol. 21, N 5. — P. 483−489.
  441. Robinson R.G. Measurement of appetite disturbances in psychiatric disorders // J. Psychiatr. Res. 1975. — 12. — p.p. 59−68.
  442. Roca R.P., Blackman M.R., Ackerley M.B., Harman S.M., Gregerman R.I. Thyroid hormone elevations during acute psychiatric illness: relationship to severity and distinction from hyperthyroidism. U Endocr. Res. 1990. — 16 (4). -P.415−447.
  443. Roefaro J., Mukherjee S.M. Olanzapine-induced hyperglycemic non-cetonic coma // Ann. Pharmacother. 2001. — Mar. — 35 (3). — p.p. 300−302.
  444. Rogol A.D., Ben-David M., Sheats R., Rodbard D. and Chrambach A. Charge properties of human pituitary and amniotic fluid prolactins. // Endocr. Res. Commun. 1975. 2. — P. 379−402.
  445. Rotatori A.F., Fox R., Wicks A. Weight Joss with psychiatric residents in a behavioral self-control program // Psychological Rep. 1980. — 46. — p.p. 483 486.
  446. Roy-Byme P.P., Joffe R.T., Uhde T.W. Carbamazepine and thyroid function in affectively ill patients. Clinical and theoretical implications // Arch. Gen. Psychiatry. 1984. — Vol. 41. — P. 1150−1153.
  447. Rubin R.T., Poland R.E., O’Connor D. II Psychopharmacologica -1976. Vol. 47, N. 2. — P. 135−140.
  448. Ruth A., Dicson F.R., William M., GJazer M.D. Hyperprolactinemia and male sexual disfunction. // J. Clin. Psychiatry. 1999. — Vol. 60, (Febr). — P. 2.
  449. Saad M.F., Damani S., Gingerich R.L., Sexual dimorphism in plasma leptin concentration II J. Clin. Endokrinol. Metab. 1997. — Vol. 82. — P. 579−584.
  450. Sachar E. J. Endocrine abnormalities in Depression. // Handbook of Affective Disorders. New York-London. — 1982. — P. 191−202.
  451. Sachar E.J. Neuroendocrine Responses ti Psychotropic drugs. II Psy-chopharmacology: A Generation of Progress. New York. — 1978. — P. 499−507.
  452. Sachar E.J., Gruen P.H., Altman N. et al. Use of neuroendocrine techniques in psychopharmacologlcal research. In: Sachar E.J., ed. Hormones, behavior, and psychopathology. // New York: Raven Press. 1976. — P. 161−168.
  453. C.F., Crupryna M.J., Salama A.I. 5HT2-receptor blokade by ICI 169,369 and other 5HT2-antagonists modulates the effects of D2-dopamine receptor blockade // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1990. — Vol. 253. — P. 1162.
  454. Sailer C.F., Salama A.I. Seroquel: biochemical profil of a potential atypical antipsychotic // Psychopharmacology. 1993. — Vol. 112. — N 2/3. — P. 285−292.
  455. Salvatierra V., Malde J.L. Aplication de la Morfotipologia Sexual de Decourt y Doumic a la Mujer Espanola // Medica Espanola. 1957. — Vol. 38, № 223.-P. 306−313.
  456. Sands D.E. Endocrine Changes in Schizophrenia // Schizophrenica Somatic Aspects. London-New York- Paris. — 1957. — P. 77−91.
  457. Santoni J.P., Saubadu S. Adverse events associated with neuroleptic drugs: focus on neuroendocrine reactions. // Acta Ther. 1995. — Vol. 21. — P 193 204.
  458. Schenck-Gustafsson K. Risk factors for cardiovascular disease in women: assessment and management. // Eur. Heart J. 1996. — № 17, Suppl. D. -P. 2−8.
  459. Schneider L., Small G.W., Hamilton S.H. Estrogen replacement and response to fluoxetine in a multicenter geriatric depression trial. Fluoxetine Collaborative Study Group. // Am. J. Geriatr. Psychiatry. 1997. — Vol. 5, N. 2. — P. 97−106.
  460. Sedvall G. Neuroendocrine Correlates in Schizophrenia. // Neuroendocrine Correlates in Neurology and Psychiatry. New York. — 1979. — P. 195 209.
  461. Seeman P., Lee T., Chau-Wong M., Wong K. Antipsychotic drug doses and neuroleptic/dopamine receptors. // Nature. 1976. — 261. — P. 717−719.
  462. Segraves R.T. Effects of psychotropic drugs on human erection and ejaculation. // Arh. Gen. Psychiatry. 1989. — Vol. 46. — P. 275−284.
  463. Selva K.A., Scott S.M. Diabetic ketoacidosis assotiated with olanzapine in an adolescent patient // J. Pediatr. 2001. — June — 138 (6). — p.p. 936−938.
  464. Selye H., Szabo S. Protection against haloperidol by catatoxic steroids. // Psychopharmacologia. 1972. — 24 (3). — P. 430−434.
  465. Shani J., Morag M., Goldhaber G., Yagil R., Sulman F.G. Effect of haloperidol on serum prolactin and milk yield in the dairy ewe. // J. Endocrinol. -1973.-59 (2).-P. 363−364.
  466. Shelton R.C., Winn S., Ekhatore N. The effects of antidepressants on the thyroid axis in depression. // Biol. Psychiatry. 1993. — Vol. 33. — P. 120−126.
  467. Shiwach R.S., Carmody T.J. Prolactogenic effect of risperidone in male patients a preliminary study //Acta Psychiatr. Scand. 1998. — Vol. 98. — P. 81−83.
  468. Siddiqui A., Abu-Amara M., Aldairy C., Hagan J.J., Wilson C. 5-HT7 receptor subtype as a mediator of the serotonergic regulation of luteinizing hormone release in the zona ineerta. // Eur. J. Pharmacol. 2004. — Vol. 491, N. l (Apr 26).-P. 77−84.
  469. Silverstone T., Smith G., Coodall E. Prevalence of obesity in patients receiving depot antipsychotics // Br. J. Psychol. 1988. -153. — p.p. 214−217.
  470. Simpson G.M., Blair J.M., Amuso D. Effects of Anti-Depressants on Genito-Urinary Function. // Dis. Nerv. Syst 1965. Vol. 26, S. 12. — P. 787−789.
  471. Singh N. A case of ingibition of ejaculation as a side effect of Mellaril. II Am. J. Psychiatry. 1961.-Vol. 117.-P. 1041−1042.
  472. Sinha M.K., Ohannesian J.P., Heiman M.L. et al. Nocturnal rise of leptin in lean, obese, and non-insulin-dependent diabetes mellitus subjects // J. Clin. Invest. 1996. — Vol. 97. — P. 1344−1347.
  473. Sinha Y.N. Structural variants of prolactin: occurrence and physiological significance. // Endocr. Rev. 1995. — 16. — P. 354−369.
  474. Small J.G., Hirsch S.R. Arvanitis L.A., et al. Quetiapine in patients with schizophrenia: a high-and low-dose double blind comparison with placebo // Arch, of Gen. Psychiatry. 1997. — Vol. 54. (Jun). — P. 549−557.
  475. Smith S., Wheeler M.J., Murray R- O’Keane V. The effects of antip-sychotic-induced hyperprolactinaemia on the hypothalamic-pituitary-gonadal axis. //J. Clin Psychophamiacol. -2002. Vol. 22, N. 2 (Apr). -P. 109−114.
  476. Sobel M., Jaggers E.D., Franz M.A. New-onset diabetes mellitus associated with the initiation of quetiapine treatment // J. Clin. Psychiatry. 1999. -60. — p.p. 556−557.
  477. Sowa M., Tsuji K., Nakano R. Effects of sulpiride-induced hyper-prolactinemia on human ovarian follicles during the late follicular phase. II Fertil Steril. 1986. — 46 (6). — P. 1032−1036.
  478. Spratt D.I., Pont A., Miller M.B. Hyperthyroxinemia in patients with acute psychiatric disorders. //Am. J. Med. 1982. — Vol. 73. — P. 41−48.
  479. Stanniland C., Taylor D. Tolerability of atypical antipsychotics. // Drug. Saf. 2000. — 22 (3) — P. 195−214.
  480. Stanton J.M. Weight gain associated with neuroleptic medication: a review // Schizoph. Bull. -1995. 21. — p.p. 463−472.
  481. Stedman T., Welham J. The distribution of adipose tissue in female inpatients receiving psychotropic drugs // Br. J. Psychiatry. 1993. -162. — p.p. 249−250.
  482. Sullivan G., Lukoff D. Sexual side effects of antipsychotic medication: evaluation and interventions. // Hospital and Community Psychiatry. 1990. -Vol. 41.-P. 1238−1241.
  483. Sussmun N. Weight gain and glucose regulation during antipsychotic drug treatment // J. Clin. Psychiatry. 2001. — 62. — (Suppl. 23). — p.p. 3−4.
  484. Sussmun N., Cinsberg D. Effects of psychotropic drugs on weight // Psychiatric Ann. 1999. -29. — p.p. 580−594.
  485. Tamminga CA. The promise of new drugs for schizophrenia treatment. // Can. J. Psychiatry. 1997. — 42. -P. 265−273.
  486. Tanaka K., Kodama S., Yokoyama S. et al. Thyroid function in children with lone-term anticonvulsant treatment // Pediatr. Neurosci. 1987. — Vol. 13.-P. 90−94.
  487. Tandon R., Halbreich U. The second-generation «atypical» antipsychotics: similar improved efficacy but different neuroendocrine side effects. // Psy-choneuroendocrinology. 2003. — Vol. 28, Suppl. 1, (January). — P. 1−7.
  488. Thomas R.E., Barnes and Mike A. McPhilips. Critical analysis and comparison of the side-effect and safey profiles of the new antipsychotics.// British Journal of Psychiatry.-1999. Vol. 174, Suppl. 38. — P. 34−43.
  489. Thonnard-Neumann E. Phenothiazines and diabetes in hospitalized women. // Am. J. of Psychiatry. 1968. — Vol. 124. — P. 978−982.
  490. Thorner M., Vance M., Laws E., Horvath E. and Kovacs K. The anterior pituitary. In: Williams, Editor, Textbook of Endocrinology (Ninth ed.). WB Saunders. Philadelphia. 1998. — P. 249−340.
  491. Tollin S.R. Use of the dopamine agonists bromocriptine and cabergo-line in the management of risperidone-induced hyperprolactinemia in patients with psychotic disorders // J. Endocrinol. Invest 2000. Dec- 23(11). — P. 765−700.
  492. Tran P.V. et al. Double-blind comparison of olanzapine versus risperidone in the treatment of schizophrenia and other psychotic disorders. // J. Clin. Psychopharmacol. 1997. — 17 (5) — P.407−418.
  493. U.S. Department of Health and Human Services: 1989 National Health Interview Survey. CD-ROM Series. — 1993. — 10(3).
  494. Umbricht D.S., Pollack S., Kane J.M. Clozapine and weight gain // J. Clin. Psychiatry. 1994. — Vol. 55, Suppl. B. — P. 157−160.
  495. J. R., Mungas D., Laubly J.N., Blanden D. // Neuropsycho-pharmacology. 1989. — Vol. 2, N.l. — P. 29−37.
  496. Vander Tuig J., Beneke W. Low-protein diet blocks development of hyperphagia and obesity in rats with hypothalamic knife cuts // J. Nutr. 1996. -June.-126 (6).-p.p. 1713−1721.
  497. Wannarka G.I., Fletcher H.P., Maickel R.R. Centrally mediated drug -induced hyperglycemia in mice // Neuropharmacology. 1993. — 22. — p.p. 341 346.
  498. Warner M.D., Walker A.M. D’Souza D.C., Lee D" Nasseri D., Pea-body C.A.1.wer prolactin bioactivity in unmedicated schizophrenic patients. // Psychiatry Res. 2001. — Vol. 102, N. 3, (Jul 24). — P. 249−254.
  499. Weiden P., Scheifler P., Diamond R., Ross R. Breakthroughs in Antipsychotic Medications: A Guide for Consumers, Families, and Clinicians. New York, Norton. — 1999.
  500. Weizman R., Weizman A., Levi J., Gura V., Zevin D., Maoz B., Wi-jsenbeek H., Ben David M. Sexual dysfunction associated with hyperprolactine-mia in males and females undergoing hemo dialysis. // Psychosom. Med. 1983. — 45. — P. 259−269
  501. Wernicke G. Grundriss der Psychiatrie. Verl.v.G.Thieme. Leipzig.1900.
  502. Wesselmann U. and Windgassen K. Galactorrhea: subjective response by schizophrenic patients. // Acta Psychiatr. Scand. 1995. — 91. — P. 152−155.
  503. Wetzel H., Wiesner J., Hiemke C., Benkert O. Acute antagonism of dopamine D2-like receptors by amisulpride: effects on hormone secretion in healthy volunteers. // J. Psychiatr. Res. 1994. — 28(5). — P. 461−473.
  504. White F.J., Wang R.Y. Differential aspects of classical and atypical antipsychotic drugs on A9 and A10 dopamine neurons. // Science. 1983. — 221. -P. 1054−1057.
  505. Whybrow P.C., Prange A.J. Jr. A hypothesis of thyroid-catecholamine-receptor interaction. II Arch Gen Psychiatry. 1981. — Vol. 38. — P. 106−113.
  506. Winnik H.Z., Tennenbaum L. Appearance of galactorhea during lar-gactil therapy // Presse Med. 1955. — Vol. 63. — P. 1092.
  507. Wirshing D.A., Speiberg B.J., Erhart S.M., Marder S.R., Wirshing W.C. Novel antipsychotics and new onset diabetes // Biol. Psychiatry. 1998. -44. — P. 778−783.
  508. Wirshing D.A., Wirshing W.C., Kysar L. et al. Novel antipsychotics: comparison of weight gain liabilities // J. Clin. Psychiatry. 1999. 60. — P. 358 363.
  509. Witschy J., Redmond F. Extrapyramidal reaction to fluphenazine potentiated by thyrotoxicosis. // Am. J. Psychiatry. 1981. — Vol. 138. — P. 246−247.
  510. Yanovski S.Z. National Task Force on the Prevention and Treatment of Obesity. Long-term pharmacotherapy in the managment of obesity // JAMA. -1996.-276.-p.p. 1907−1915.
  511. Yazici K.M., Erbas T., Yazici A.H. The effect of clozapine on glucose metabolism // Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 1998. — 106. — p.p. 475−477.
  512. Yen S., Jaffe R. Reproductive Endocrinology. (Third ed.). WB Saunders, Philadelphia. -1991.
  513. Yamada K., Kanba S., Murata T. et al. Effectiveness of Shakuyaku-kanza-to in neuroleptic-induced hyperprolactinemia: a preliminary report. // Psychiatry Clin. Neurosci. 1996. — 50. — P. 341−342.
  514. Yamada K., Kanba S., Yagi G. et. al. Effectiveness of herbal medicine (Shakuyaku-kanza-to) for neuroleptic-induced hyperprolactinemia // J. Clin. Psy-chopharmacoi. 1997. — 17. — P. 234−235.
  515. Yamada K., Kanba S., Yagi G. et. al. Herbal medicine (Shakuyaku-kanza-to) in the treatment of risperidone-induced amenorrhoea // J. Clin. Psycho-pharmacol. 1999. — 19, № 4. — P. 380−381.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!