Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Научное и экспериментальное обоснование совершенствования биотехнологии иммунобиологических препаратов и разработки новых методов и средств для экспресс-диагностики особо опасных инфекций

Диссертация: Научное и экспериментальное обоснование совершенствования биотехнологии иммунобиологических препаратов и разработки новых методов и средств для экспресс-диагностики особо опасных инфекций
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При получении магнитных сорбентов на основе органических (латексы) и биологических (эритроциты барана, микробные клетки) материалов следует использовать химически чистые реактивы (FeS04x7H20 и NH4OH) соответственно в концентрациях 35−37% и 15−25%, с экспозицией обрабатываемых 10—40% суспензий носителей в 4−5-кратном объёме каждого из ингредиентов по 0,5 ч при 100 °C. После каждого этапа обработки… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. АНАЛИЗ БИОТЕХНОЛОГИИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ И МЕТОДОВ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (обзор литературы)
    • 1. 1. Получение и применение сорбентов и магноиммуносорбентов для концентрации и детекции антигенов возбудителей ООИ
    • 1. 2. Биосенсоры в детекции макромолекул и антигенов возбудителей ООИ
    • 1. 3. Методы диагностики ООИ
    • 1. 4. Иммунологические и физико-химические характеристики серологических реакций, используемых при диагностике ООИ
    • 1. 5. Методы твердофазного иммуноанализа и экспресс-диагностики
    • 1. 6. Молекулярные методы в диагностике ООИ
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Материалы
      • 2. 1. 1. Характеристика основных использованных штаммов микроорганизмов
      • 2. 1. 2. Питательные среды, реактивы, ферменты
      • 2. 1. 3. Приборы, аппаратура, инструменты, оборудование
    • 2. 2. Методы исследований
      • 2. 2. 1. Физико-химические и биологические методы
      • 2. 2. 2. Иммунологические методы
      • 2. 2. 3. Получение фракций антигенов и специфических антител
      • 2. 2. 4. Статистическая обработка результатов
  • ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА БИОТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ ТВЕРДОФАЗНЫХ СОРБЕНТОВ И МЕТОДА ДЕТЕКЦИИ МАКРОМОЛЕКУЛ БИОСЕНСОРНЫМ УСТРОЙСТВОМ
    • 3. 1. Разработка экспериментальной установки для получения новых сорбентов, конструирования микрогравиметрического биосенсора и осуществление способа детекции антигенов возбудителей ООН
    • 3. 2. Определение технологических параметров полимеризации альдегидов в плазме при активации поверхностей разнородных материалов
    • 3. 3. Разработка метода получения сорбентов с повышенной сорбционной активностью на основе разнородных твердофазных материалов (пластмасса, керамика, стекло, минералы, металл)
    • 3. 4. Разработка биосенсорного устройства и способа быстрой детекции антигенов возбудителей ООИ
  • ГЛАВА 4. БИОТЕХНОЛОГИЯ НОВЫХ ТИПОВ ЛАТЕКСНЫХ И
  • БИОЛОГИЧЕСКИХ МАГНИТНЫХ СОРБЕНТОВ ДЛЯ КОНСТРУИРОВАНИЯ ДИАГНОСТИКУМОВ
    • 4. 1. Разработка новой биотехнологии суспензионных магнитных сорбентов
    • 4. 2. Изучение физико-химических и биологических свойств суспензионных магнитных сорбентов
  • ГЛАВА 5. БИОТЕХНОЛОГИЯ И СВОЙСТВА НОВЫХ АНТИТЕЛЬНЫХ МАГНОИММУНОСОРБЕНТОВ И БИОМАГНОИММУНО-СОРБЕНТОВ
    • 5. 1. Разработка биотехнологии магноиммуносорбентов и биомагноиммуно-сорбентов
    • 5. 2. Характеристика новых магноиммуносорбентов и биомашоиммуносор-бентов в ИФА при ускоренной диагностике антигенов возбудителей
  • ГЛАВА 6. РАЗРАБОТКА ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ИММУНОСУСПЕНЗИОННЫХ РЕАКЦИЙ
    • 6. 1. Изучение влияния центробежного поля на протекание иммуносуспензи-онных реакций при обнаружении антигенов возбудителей ООИ экспресс-методами
    • 6. 2. Изучение влияния электрического поля на протекание иммуносуспензи-онных реакций при обнаружении антигенов возбудителей ООИ экспресс-методами
    • 6. 3. Анализ механизмов биоспецифического взаимодействия макромолекул при внешних энергетических воздействиях
  • ГЛАВА 7. ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРИБОРНОЙ РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ ФИЗИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ РЕАКЦИОННЫХ СМЕСЕЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ИММУНОСУСПЕНЗИОННЫХ РЕАКЦИЙ
    • 7. 1. Использование регистрации изменения оптической плотности иммуно-суспензионных реакций при обнаружении антигенов возбудителей ООИ
    • 7. 2. Изучение возможностей кондуктометрического метода регистрации им-муносуспензионных реакций при диагностике антигенов возбудителей ООИ
    • 7. 3. Сравнительный анализ основных характеристик разработанных новых способов индикации бактериальных антигенов

Научное и экспериментальное обоснование совершенствования биотехнологии иммунобиологических препаратов и разработки новых методов и средств для экспресс-диагностики особо опасных инфекций (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время угроза появления и распространения опасных и особо опасных инфекций (ООИ) реально существует и находит отражение как в современных понятиях «новые, возвращающиеся» инфекционные болезни, так и в приоритетных международных и национальных проектах здравоохранения России (Черкасский Б.Л., 2002; Онищенко Г. Г., 2004; Они-щенко Г. Г. с соавт., 2005; Eitzen Е.Е., 1998; Fidler D.P., 1998; Dennis D.T. et al., 1999; Connoly M.A., 2005).

Развитие эпидемического процесса связано с цикличной активностью природных очагов возбудителей особо опасных инфекций, возрастанием риска проявления биотерроризма, биогенными катастрофами и войнами, что повышает роль обеспечения противоэпидемических мероприятий новыми диагностическими медицинскими иммунобиологическими препаратами (МИБП), создание которых основывается на современной биотехнологии, и методами, позволяющими их эффективно использовать (Покровский В.И., 2001; Тихенко Н. И. с соавт., 2001; Онищенко Г. Г. с соавт., 2004, 2005; Woodall J.P., 1998; WHO, WER№ 8, 2005).

Приоритетными являются разработка и совершенствование методов и препаратов для экспресс-диагностики ООИ, позволяющих в короткие сроки определить причину эпидемических осложнений и провести противоэпидемические мероприятия (Покровский В.И., 2001; Онищенко Г. Г. с соавт., 2005; Chu М.С., 2000; Tanaka N., Matsunaga Т., 2001″ - Chanteau S. et al., 2003; Turllier Ph. et al., 2003).

Сейчас арсенал исследователей обогатился новыми экспрессными иммунологическими, иммуносорбционными магнитоуправляемыми методами и методами детекции с помощью биосенсорных устройств. Однако МИБП, используемые в этих методах, и материалы для конструирования сенсорных устройств, обладают определёнными недостатками. Вместе с тем, традиционно выполняемые диагностические иммуносуспензионные и серологические реакции: непрямая гемагглютинация (РНГА), агглютинация латексов (РАЛ), агглютинация объёмная (РАО) и иммунофлуоресценция (РИФ) не потеряли своего значения в силу доступности, простоты исполнения и надежности. Преодоление недостатков новых и традиционных диагностических препаратов, как и методов их использования, возможно путем создания и применения новых биотехнологий, усовершенствования реакций в направлении сокращения времени исследования и применения аппаратных методов регистрации для получения объективных результатов.

В связи с этим очевидна необходимость проведения целенаправленных исследований, связанных с развитием биотехнологии, разработкой МИБП, совершенствованием методов экспресс-диагностики и созданием средств для их обеспечения на основе современных достижений науки и нанотехнологий (Гинцбург А.Л., 2002; Решетилов А. Н., 2003, 2005; Brian Н., 2001; Angersbach A. et al., 2006).

ЦЕЛЬ И ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Цель исследования — научно-экспериментальное обоснование разработки биотехнологий получения иммунобиологических препаратов, усовершенствование методов экспресс-диагностики особо опасных инфекционных заболеваний и детекции их возбудителей.

Основные задачи исследования:

1. Создать биотехнологию получения новых твердофазных сорбентов с повышенной сорбционной способностью на основе разнородных материалов.

2. Разработать биосенсорное устройство и способ быстрой детекции антигенов возбудителей ООИ микрогравиметрическим методом с его использованием.

3. Разработать биотехнологию получения магнитных сорбентов на основе латексов, эритроцитов барана и микробных клеток, отличающихся высокой однородностью размеров, стандартностью структурных характеристик.

4. Сконструировать на основе новых магнитных сорбентов (МС) маг-ноиммуносорбенты (МИС) и биомагноиммуносорбенты (БМИС) для экспресс-детекции антигенов возбудителей чумы, туляремии и бруцеллёза в им-муноферментном анализе (ИФА) и количественном иммунофлуоресцентном анализе (КИФА).

5. Изучить влияние центробежного ускорения и электрического поля на протекание иммуносуспензионных реакций при обнаружении антигенов возбудителей ООИ экспресс-методами.

6. Разработать принципы совершенствования экспрессной детекции антигенов возбудителей бактериальных ООИ путем воздействия механической и электрической энергии на реакционную среду РАО, РИГА и PAJI.

7. Изучить возможности использования приборной регистрации изменений физических параметров реакционных смесей при осуществлении иммуносуспензионных реакций денситометрическим и кондуктометрическим методами.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ.

1. Впервые разработана биотехнология получения неорганических сорбентов нового типа и созданы сорбенты на основе разнородных материалов (пластмасса, керамика, стекло, минералы, металл), способные эффективно сорбировать биомакромолекулы.

2. Сконструировано биосенсорное устройство и разработан микрогравиметрический метод детекции антигенов возбудителей ООИ с его использованием, обеспечивающий чувствительность порядка 10 м.к./мл.

3. Впервые разработана биотехнология получения латексных и биологических магнитных сорбентов путем синтеза магнитного материала внутри носителей — латексов, эритроцитов барана и микробных клеток, отличающихся стандартностью структурных характеристик и однородностью размеров.

4. Впервые на основе магнитных сорбентов — латексов и биологических клеток — получены магнитные иммуносорбентные антительиые диагно-стикумы для детекции в ИФА антигенов чумного, туляремийного и бруцел.

О «1 лёзного микробов с увеличением чувствительности метода в 10−10 раз.

5. Исследовано влияние центробежного ускорения и электрического поля на кинетику иммуносуспензионных реакций при обнаружении антигенов возбудителей ООИ экспресс-методами.

6. Впервые предложен методический подход к повышению чувствительности и сокращению времени детекции антигенов возбудителей ООИ в иммуносуспензионных реакциях за счет использования энергии центробежного ускорения и электрического поля, определены параметры воздействий, обеспечивающих положительный эффект.

7. Впервые изучена возможность регистрации результатов РИГА и РАЛ оптико-денситометрическим и кондуктометрическим методами с целыо получения объективных данных с сокращением сроков анализа в 3−540 раз по сравнению с визуальной регистрацией.

Новизна и приоритетность выполненных исследований подтверждена 26 авторскими свидетельствами СССР, патентами на изобретения и свидетельствами на полезные модели РФ. t.

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

РАБОТЫ.

Основные теоретические итоги проделанной работы заключаются в получении данных, расширяющих представления о кинетике иммуносуспензионных реакций, обосновании новых методических подходов к созданию матриц биотической и абиотической природы, определяющих направления последовательных, взаимосвязанных стадий и операций биотехнологии производства каждого конкретного иммунобиологического препарата для экспресс-диагностики некоторых инфекционных заболеваний ООН и детекции их возбудителей.

Разработанные методические подходы и приёмы получения разнородных сорбентов, придания магнитных свойств органическим (латексы) и биологическим (эритроциты барана, микробные клетки) носителям, получения иммунных сывороток и выделения из них иммуноглобулинов с оптимизацией параметров конъюгации лигандов и маркеров позволили унифицировать биотехнологию производства МИБП для экспресс-диагностики некоторых ООИ заболеваний, детекции их возбудителей и изготовить экспериментальные серии диагностикумов (иммуноферментных, иммунофлуоресцентных, эритроцитарных, суспензионных полиакролеиновых), стабильно отвечающих общим медико-биологическим требованиям, предъявляемым к индикационным препаратам.

Применение сконструированных МИС и БМИС в сочетании с экспрессными методами диагностики повышает их чувствительность до единичных микробных клеток в пробе, одновременно сокращая время проведения анализа до 3 ч за счёт ускорения манипуляций и исключения ряда этапов, что повышает целенаправленность проведения эффективных противоэпидемических мероприятий.

Материалы научных разработок составили основы следующих нормативно-технических и методических документов: методические рекомендации «Подготовка материала к параллельному серологическому исследованию на наличие специфических антигенов возбудителей чумы и туляремии» (утверждены директором НИПЧИ КиЗ, протокол № 4 от 11.04.1984 г.) — методические указания «Организация и проведение работы специализированными противоэпидемическими бригадами в чрезвычайных ситуациях МУ 3.1.957−00» (утверждены Главным государственным санитарным врачом РФ 13.01.2000 г.) — методические рекомендации «Синтез ферромагнитных материалов в биологических клетках (эритроцитах)» (утверждены ректором СГМА, протокол № 1 от 12.09.2001 г.) — методические рекомендации «Экспериментальные и практические основы применения иммуносус-пензионных реакций для экспрессной диагностики антигенов возбудителей особо опасных инфекций» (утверждены ректором СГМА, протокол № 5 от 18.12.2002 г.) — инструкция по применению, фармакопейная статья предприятия и регламент производства «Тест-системы диагностической имммунопе-роксидазной биомагноиммуносорбентной для выявления антигена возбудителя чумы иммуноферментным методом» (утверждены директором Став-НИПЧИ, протокол № 3 от 30.03.2006 г.).

Способ индикации бактериальных антигенов и способ получения диагностической сыворотки к бруцеллам в R-форме рекомендованы к практическому внедрению и включены в «Материалы пленума межведомственного научного Совета по санитарно-эпидемиологической охране территории Российской Федерации (Саратов, 5−7 окт. 1999 г.)» .

Практическая значимость работы подтверждена использованием её материалов в образовательных программах на теоретических и практических занятиях и семинарах при СтавНИПЧИ и в Ставропольской государственной медицинской академии (СГМА). Научно-методические и технические разработки используются в учебных процессах в Ставропольском базовом медицинском колледже, СГМА, Волгоградском государственном техническом университете (ВГТУ). Имеются акты внедрений.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Новая экспериментальная биотехнология получения МИС и БМИС на основе МС (латексов, эритроцитов и микробных клеток) позволяет использовать их в качестве антительных диагностик-умов в ИФА и КИФА для обнаружения водорастворимых антигенов чумного и туляремийного микробов в концентрации 10-^-20 нг/мл и корпускулярных антигенов этих же микробов и бруцелл в концентрации 1×10−1×10 м.к./мл.

2. Предлагаемая технология получения новых типов сорбентов на основе пластмассы, керамики, стекла, минералов и металла за счёт обработки их поверхностей парами альдегидов в условиях вакуума и действия УВЧ-поля мощностью 15−90 Вт (5,6−33,6 Вт/л), продолжительностью от 40 сек до 3,5 мин обеспечивает увеличение сорбционных свойств и чувствительности ИФА в 2,7−4,5 раза.

3. Разработанные новые типы твердофазных носителей и биосенсорное микрогравиметрическое электронное устройство на их основе для детекции макромолекул обеспечивают выявление 50−100 нг/мл водорастворимой фракции и 10 м.к. чумного вакцинного штамма в 1 мл.

4. Скорость проявления результатов серологических реакций РАО, РНГА, РАЛ значительно возрастает при воздействии на реакционную среду внешними источниками энергии центробежного поля или электрического поля с определенными параметрами, позволяющими проводить учет соответственно через 7−30 и 2−5 мин, при этом чувствительность методов возрастает в 1,8−6,2 раза.

5. Взаимодействие макромолекул в реакциях антиген-антитело, составляющих основу РНГА и РАЛ, с высокой степенью точности и специфичности реакций коррелирует с изменением оптической плотности и кон-дуктометрических параметров электролитической реакционной среды, соответственно происходящими в течение ½−1 и 1/6 мин с увеличением чувствительности в 1,9−6,8 раза.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Материалы диссертационного исследования были представлены в виде публикаций и сообщений на различных конференциях и совещаниях: Всесоюзной науч. конф. «Профилактика чумы и других природно-очаговых инфекций» (6−8 дек. 1983, Ставрополь) — Всесоюзной науч.-практ. конф. «Актуальные вопросы иммунодиагностики особо опасных инфекций» (25−26 мая 1986, Ставрополь) — Российской науч. конф. «Иммунология и специфическая профилактика особо опасных инфекций» (21−23 сент. 1993, Саратов) — Межгосударственной науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию открытия возбудителя чумы, «Профилактика чумы и других инфекционных заболеваний» (Ставрополь, 1994) — Международном рабочем совещании по лабораторной диагностике чумы (8−12 марта 1998, Атланта, США) — Второй международной конф., посвящ. 75-летию института им. Пастера «Идеи Пастера в борьбе с инфекциями» (2−4 сент. 1998, СПб) — Международной науч.-практ. конф. «Санитарно-эпидемиологической охрана территорий стран Содружества Независимых Государств» (15−17 сент. 1997, Саратов) — Науч.-практ. конф. по вопросам работы специализированных формирований госсанэпидслужбы в условиях чрезвычайных ситуаций (ЧС) с эпидемиологическими последствиями для специалистов центров Госсанэпиднадзора в Северо-Кавказском регионе (26−27 мая 1999, Ставрополь) — VIII съезде Всероссийского науч.-практ. общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов (26−28 марта 2002, Москва) — Межрегиональной конф., посвящ. 80-летию засл. деятеля науки РФ, проф. Н. А. Држевецкой (21−22 апр. 2003) — Международном конгрессе «Ликвидация и элиминация инфекционных болезней — прогресс и проблемы» (3−5 сент. 2003, СПб) — Межгосударственной науч.-практ. конф. государств — участников СНГ «Современные технологии в диагностике особо опасных инфекций» (30 сент. — 2 окт. 2003, Саратов, Россия), СаратовКонф. «Современные средства иммунодиагностики, иммунои экстренной профилактики актуальных инфекций» (22−23 апр. 2004, СПб) — Конф. «Санитарная охрана территорий государств — участников СНГ: проблемы биобезопасности и противодействия биотерроризму в современных условиях», (13−14 сент. 2005, Волгоград) — Конф. Ставропольского научно-исследовательского противочумного института в 1987;2006 гг.

ПУБЛИКАЦИИ.

Основное содержание диссертации отражено в 83 опубликованных работах (в центральной печати — 54, из них в журналах, рекомендованных ВАК.

— 32), 26 описаниях научно-технических разработок (авторские свидетельства СССР, патенты РФ, полезные модели РФ), а также в 9 нормативных и методических документах (РП, ФСП, инструкция, методические рекомендации и указания).

СТРУКТУРА И ОБЪЁМ ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 6 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 325 отечественных и 166 зарубежных источников, и приложения. Работа изложена на 254 страницах, иллюстрирована 22 таблицами и 44 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. Разработаны теоретические основы биотехнологии получения диагностических препаратов на основе абиотических и биотических материалов и усовершенствования иммуносуспензионных реакций и способов влияния на них за счёт применения микрои нанотехнологий.

2. Впервые разработана биотехнология, создан способ и определены параметры получения твердофазных неорганических сорбентов на основе пластмассы, керамики, стекла, минералов и металла с повышенной сорбци-онной способностью, основанные на ионном напылении (полимеризации) альдегидов в вакууме в УВЧ-поле на их поверхностях и обеспечивающие универсальность процесса, сокращение срока приготовления и стабильность получаемых сорбентов.

3. Сконструированная экспериментальная установка, включающая контур для точного определения резонансных частот, обеспечила возможность получения и испытания новых сорбентов, а также создания микрогравиметрического биосенсора на основе пьезокварцевого резонатора с последующим осуществлением способа детекции антигенов возбудителей ООИ.

4. Унифицирована биотехнология получения сорбентов на основе разнородных материалов за счёт активации поверхностей носителей парами альдегидов в вакуумной камере в УВЧ-поле мощностью 5,6−33,3 Вт/л в течение 40 сек — 5 мин под давлением 0,49−0,98 Па, что позволило сократить время получения сорбентов и увеличить степень адгезии их поверхностей, не имеющих реакционно-функциональных групп.

5. Показана пригодность сконструированного биосенсорного устройства и созданного способа быстрой детекции антигенов возбудителей ООИ микрогравиметрическим методом для экспрессного обнаружения возбудителей ООИ обеспечением выявления 50+100 нг/мл водорастворимой фракции и 103 м.к. чумного вакцинного штамма в 1 мл в течение 1−2 мин.

6. Впервые разработаны новые биотехнологии получения магносорбен-тов и биомагносорбентов на основе латексов, эритроцитов барана и микробных клеток с иммобилизованными противочумными, противотуляремийны-ми и противобруцеллёзными иммуноглобулинами. Полученные препараты обеспечили в твёрдофазных реакциях выявление антигенов чумного, туляре-мийного и бруцеллёзного микробов, в сравнении с традиционным ИФА и.

2 3.

КИФА, увеличение чувствительности метода в 10—10 раз, достигающей 102−103м.к./мл и 10−20 нг/мл.

7. Оценены преимущества биотехнологий получения МИС и БМИС, заключающиеся в упрощении процесса придания носителям магнитных свойств с увеличением экономической эффективности их получения в 2,2 и 1,6 раза и возможностью длительного (до 2 лет) хранения в жидкой среде.

8. Показана возможность использования биомагносорбентов на основе эритроцитов барана при конструировании тест-системы диагностической биомагноиммуносорбентной для выявления антигенов возбудителя чумы иммуноферментным методом, на которую утверждена нормативная документация.

9. Установлено, что внешнее воздействие источниками энергии центробежного ускорения на РАО, РНГА, PAJI и электрического поля на РНГА и PAJI соответственно сокращает время исследования до 25−30 и 2−5 мин, повышая чувствительность в 1,8−6,2 раза.

10. Установлена возможность приборной регистрации изменений физических параметров реакционных смесей оптико-денситометрическим или кондуктометрическим методами для учета результатов при осуществлении иммуносуспензионных реакций РНГА и РАЛ. Время выполнения исследований соответственно составило ½−1,0 и 1/6 мин, чувствительность увеличилась в 1,9−6,8 раза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Получение сорбентов на основе разнородных материалов (пластмасса, керамика, стекло, минералы, металл) и полимеризацию альдегидов на их поверхностях необходимо проводить в нормальных условиях в кварцевой камере, обеспечивающей приложения УВЧ-поля с удельной мощностью 5,633,3 Вт/л, при давлении, способствующем получению низкотемпературного газового разряда в течение 40 сек — 5 мин.

2. При получении магнитных сорбентов на основе органических (латексы) и биологических (эритроциты барана, микробные клетки) материалов следует использовать химически чистые реактивы (FeS04x7H20 и NH4OH) соответственно в концентрациях 35−37% и 15−25%, с экспозицией обрабатываемых 10—40% суспензий носителей в 4−5-кратном объёме каждого из ингредиентов по 0,5 ч при 100 °C. После каждого этапа обработки необходимо тщательно удалять избыток раствора реактива, промывать магнитные сорбенты, проверять у них магнитные свойства и структуру под микроскопом.

3. Увеличение магнитного момента у частиц (латексов и клеток) возможно за счёт проведение повторных циклов обработки суспензий реактивами, а нежелательное влияние оксида железа на скорость проявления результатов качественно-количественной иммуноферментной реакции, имеющей цепной характер, может быть (с сохранением магнитного момента у частиц) значительно снижено за счёт предварительной обработки МС антиокислителями.

4. Лиофилизацию препаратов и получение магнитных сорбентов можно проводить с использованием сконструированной нами полезной модели «Устройство для сублимационной сушки биоматериалов в ампулах» (свидетельство на полезную модель РФ № 3812, 1997).

5. При осуществлении экспрессных методов диагностики антигенов ООИ на основе РНГА, РАЛ и РАО необходимо отконтролировать средство внешнего воздействия энергией центробежного ускорения, которое соответственно составляет 4—6, 7—9 и 35−37 g. Мощность электрического поля, прикладываемого к реакционным взвесям РНГА и РАЛ, соответственно составляет 0,28−0.6 и 1,0−2,0 Вт/мм2.

6. Приборы для прецизионной оценки оптико-денситометрических и кондуктометрических характеристик реакционной среды РНГА и РАЛ предварительно должны быть откалиброваны на контрольных (положительной и отрицательной) суспензиях иммуносуспензионных реакций, достоверность которых подтверждена выполнением традиционных контролей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.К., Агафонов В. И. Суспензионные антигены, антитела и им-муносорбенты. -М.: Медицина, 1969. 176 с.
  2. Адсорбция из растворов на поверностях твердых тел: Пер. с англ./Под ред. Г. Парфита, К. Рочестера. М.: Мир, 1986. — 448 с.
  3. Г. И., Криницин Д. Я., Попов П. Ф. Физиология селькохозяйст-венных животных. М.: Советская наука, 1953. — 569 с.
  4. Л.В. В мире болочек.- М.: Знание, 1986. 176 с.
  5. П.И., Наумов А. В., Белобородов Р. А. и др. Общие сведения по чуме // Руководство по профилактике чумы / Под ред. А. В. Наумова и Л. В. Самойловой. Саратов, 1992. — С. 3−78.
  6. Е.Н. Научно-методические аспекты экспресс-диагностики возбудителей особо опасных зоонозных инфекций (чума, бруцеллез, сибирская язва): Дис.. докт. мед. наук (03.00.07-микробиология), Ростов-на-Дону. 2000. — 307 с.
  7. М.Г., Какиашвили М. С., Вольтер Е. П. и др. Получение и использование магнитных жидкостей с легированной феррофазой // 13-ое Риж. совещ. по магнит, гидродинам., Рига, 1990. Ч.З. магнит, жидкости: Тез. докл. Саласпилс, 1990.-С. 181−182.
  8. И.С. Лабораторные исследования, основанные на связывании с лигандами // Клинич. лаб. диагностика. 2000. — № 1. — С. 25−27.
  9. С.В. Геномные маркеры возбудителей чумы, псевдотуберкулеза, холеры, бруцеллеза: Автореф. дис.. докт. мед. наук (03.00.07, 14.00.30), Иркутрск, 2000. 33 с.
  10. В.Г. Современная медицинская диагностика. Микрофлюидные чип-анализаторы //Клинич. лаб. диагностика. 1999. -№ 10. — С. 15−16.
  11. .Г. Новые возможности лабораторной аналитики: микрофлюидные чип-анализаторы (лекция) // Клинич. лаб. диагностика. -2001. № 3. — С. 26- № 4. — С. 25−32.
  12. В.Г., Юодка Б. А., Казлаускас P.M. и др. Иммобилизация ферментов на носителях обладающих, магнитными свойствами // Прикладная биохимия и микробиология. 1995. — Т. 31, № 4. — С. 393.
  13. М.О. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования / Под ред. М. О. Биргера. М., 1982. — 462 с.
  14. С. Цифровой частотомер // Радио. 1981. -№ 10. — С. 44−47.
  15. Т., Лемит Г. Ю. Химия в центре наук: В 2-х частях / Пер с англ. — М.: Мир, 1983.-4.2.-С. 430−431.
  16. А.И. Разработка электронномикроскопического способа количественного определения поврежденных клеток чумной вакцины ЕВ: Автореф. дис.. канд. мед. наук (03.00.07-микробиология). Ставрополь, 1995.-22 с.
  17. А.В., Мокеев В. Л. Способ получения иммобилизованных ферментов: А.с. СССР № 2 404 586/23−04, 1976.
  18. А.В., Мокеев В. Я. Способ получения сорбента: А.с. СССР № 1 030 312, 1983.
  19. А.В. Сорбенты на основе кремнеземов и активированных углей в биотехнологии и медицине. // Материалы конф. химиков Сев. Кавказа. Нальчик, 1991.-С. 185−186.
  20. А.В. Получение биопрепаратов на основе методов аффинной сорбции и иммобилизации: Дис.. докт. химич. наук. Санкт-Петербург, 1993.-330 с.
  21. Г. Д., Грижебовский Г. М., Бейер А. П. Неожиданно возникающие и вновь появляющиеся инфекционные заболевания, как причиначрезвычайных ситуаций // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2001. — № 6 (Приложение). — С. 9−15.
  22. Г. К. Медицинские и биологические аспекты электроанализа / Журн. аналит. хим. — 2000. Т. 55, № 11.-С. 1133−1143.
  23. В.Д. Электрооптический анализ клеток и клеточных струк-тур в гетерогенных клеточных суспензиях: Автореф. дис.. докт. тех. наук (03.00.23). Оболенск, 1996. — 36 с.
  24. М.Б., Кудряшова Е. Б. О нанобактериях // Микробиология. -2000. Т. 69, № 2. — С. 163−174.
  25. Н.Ф. Использование антигенов возбудителя туляремии для приготовления диагностических препаратов: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Саратов, 1990. — 23 с.
  26. Ю.Ю. Микроминиатюризация лабораторных технологий: перспективы и проблемы // Клинич. лаб. диагностика. 1999. — № 9. — С. 5.
  27. И.В., Ефременко В. И., Климова И. М. и др. Оценка имму-нохимической активности лигандов, иммобилизованных на микрограну-лированных сорбентоах // Лабораторное дело. 1988. — № 7. — С. 58 — 60.
  28. И.В. Научно-методические аспекты приготовления и использования магнитоуправляемых иммобилизованных микробиологических систем: Автореф. дис.. докт. биол. наук (03.00.23 биотехнология). — Ставрополь, 2002. — 39 с.
  29. А.А., Боев Б. В., Бондаренко В. М., Гинцбург A.JI. Проблемы биотерроризма в современных условиях // Журн. микробиол., эпидеми-ол. и иммунобиол. 2002. -№ 3. — С. 3−12.
  30. З.Г., Блинова Т. В., Бурков А. Н., Чумагина Н. В. Метод латекс-агглютинации для выявления иммуноглобулинов класса М. // Клинич. лаб. диагностика. 2000. — № 5. С. 44−46.
  31. Э., Медьеши Г., Верецки JI. Электрофорез в разделении макромолекул / Пер с англ. М.: Мир, 1982. — 448 с.
  32. А.В., Староверов С. М. Модифицированные кремнеземные носители в биотехнологии. // Журнал Всес. хим. общества им. Д. И. Менделеева. 1989. — Т. 34, № 3. — С. 350−361.
  33. В.К. Полистироловые латексы в реакциях агглютинации, приготовление и сенсибилизация // Клинич. лаб. диагностика. 2001. — № 1. -С. 43−45.
  34. Гендриксон* О.Д., Жердев* А.В., Каплун** А.П., Дзантиев* Б. Б. Сравнительный анализ моделей действия антител с липисомальными антгенами // Прикладная биохимия и микробиология. 2003. — Т. 39, № 1. — С. 85−91.
  35. Ф.И. Разработка ускоренных методов и тест-систем для обнаружения и идентификации эентеробактерий и других микроорганизмов: Автореф. дис.. докт. мед. наук (03.00.07). Саратов, 1990. — 37 с.
  36. Ф. с соавт| Методы общей бактериологии: Пер с англ./ Под ред. Ф. Герхардта и др. М.: Мир, 1983. — Т. № 1. — 536 е.- 1984. — Т. № 2.-472 е.- 1984. — Т. № 3.-264 с.
  37. Гиг ван Дж. П. (Gigch van J.P.) Прикладная общая теория систем: Пер. с англ. -М.: Мир, 1981.-Т. 1−2.-232 с.
  38. Гинцбург A. J1. Генодиагностика инфекционных заболеваний // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1998. -№ 3. — С. 86−95.
  39. А.Л., Романова Ю. М. Полимеразная цепная реакция в диагностике и контроле лечения инфекционных заболеваний // Клинич. лаб. диагностика. 1998, № 2. — С. 35−39.
  40. Л., Стъюард М. Структура и функции антител. / Пер. с англ. под ред. Е. В. Чернохвостовой. М.: Мир, 1983. — 200 с.
  41. Р.Б., Белецкая Л. В., Крюкова И. Н., Шаханина К. Л. Иммунолю-минесценция в медицине / Под ред. Е. Н. Левиной. М.: Медицина, 1977. — 240 с.
  42. В.И. Разработка лабораторных методов синтеза магнитных материалов для магнитных сорбентов. // III итоговая науч. конф. молодых ученых и студентов: Сб. науч. работ. Ставрополь, 1995. — С. 29−30.
  43. В.И., Кальной С. М. Методические рекомендации. Синтез ферромагнитных материалов в биологических клетках (эритроцитах). -Ставрополь, 2002. — 7 с.
  44. Л.И., Владимцева И. В., Ефременко В. И. Способ получения сорбента: А.с. СССР, № 1 643 073, МКИ В 01 J 20/26, 1991.
  45. Л.И., Ефременко В. И., Столбин С. В. Плазмохимические возможности получения полимерных покрытий // Химия и технология элемен-тоорганических мономеров и полимерных материалов. Сб. науч. трудов. Волгоград, РПК Политехник, 2003. — С. 172−177.
  46. Г. М., Топорков В. П., Кальной С. М. и др. Эпидемиологическая характеристика вспышки чумы в Индии в 1994 г. // Проблемы особо опасных инфекций. 2003. — Вып. 95. — С. 28−37.
  47. О.И., Игнатов О. В., Маркина Л. Н. и др. Изменение электрофизических свойств клеток Escherichia coli К-12 и при действии канамицина и тетрациклина // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2005. — № 1. — С. 3−7.
  48. Р. Введение в биофизику / Пер. с фр. Г. Г. Маленкова. М.: Мир, 1982.-206 с.
  49. В.Г., Кальной С. М., Щедрин В. И., Лямкин Г. И. Способ получения диагностической сыворотки к бруцеллам в R-форме: Пат. РФ № 2 136 315, МПК, А 61 К 39, 40. 1999 // Изобретения (заявки и патенты). -М.: ФИПС, 1999. — Ч. II., № 25. — С. 192.
  50. Ю.Н., Самохин Г. П., Смирнов М. Д., Смирнов В. Н. Способ получения магнитоуправляемых эритроцитов для направленного транспорта лекарств: А.с. СССР, № 1 362 476, МКИ, А 61 К 9/50, 1987.
  51. Данилов-Данильян В.И., Рыбкин А. А. Моделирование. Системно-методический аспект // Системные исследования: Ежегодник АН СССР. -М.: Наука, 1982.-С. 182−209.
  52. Т.А., Перцева М. Ю., Краснова Е. А. Биотехнология защитных покрытий для биологически активных веществ // Биотехнология состояние и перспективы развития: Материалы 1-го Междун. конгресса. (1418 окт.). -М, 2002.-С. 75.
  53. Ю.И., Киселёв В. В. Магниточувствительные аэрозоли и перспективы их применения // Магнитная гидродинамика. 1998. — Т. 3, № З.-С. 263−266.
  54. Ю.И. Эффекты взаимодействия частиц и структурно-кинетические процессы в магнитных коллоидах: Автореф. дис.. докт. физ.-мат. наук (01.04.14 теплофизика и молекулярная физика). — Ставрополь: СГУ, 1999.-35 с.
  55. М., Уэбб Э. Ферменты. -М.: Мир, 1982. 1120 с.
  56. В.И. Биологическая химия. М., Медицина, 1976. — 504 с.
  57. Ю.И., Медянцева Э. П., Муртазина Н. Р. и др. Конкурентное им-мунохимическое определение антигенов с помощью коньюгатов, содержащих ионы Со(П) и Ni (II) // Прикладная биохимия и микробиология. -2004. Т. 40, № 2. — С. 236−243.
  58. Р., Ботстайн Д., Рот Дж. Генетика бактерий / Пер. с англ. М.: Мир, 1984.-240 с.
  59. JI.A., Богатырёв В. А. Коллоидное золото в твёрдофазных методах анализа // Биохимия. 1997. — Т. 62., Вып. 4. — С. 411−418.
  60. И.А., Антонова О. А. Выявление и характеристика антигена Yersinia pestis, проявляющего свойства S-слоя // Журн. микробиол., эпи-демиол. и иммунобиол. 1999. -№ 4. — С. 90−91.
  61. А.Н., Макаренко М. В., Будникова Д. П. Полимеризация перокси-дазы хрена в присутствии органических адсорбентов // Прикладная биохимия и микробиология. -2005. Т. 41, № 4. — С. 383−391.
  62. A.M., Осипов А. П., Дзантиев Б. Б., Гаврилова Е. М. Теория и практика иммуиоферментиого анализа. М., 1991. — 154 с.
  63. Е.П., Прозоровский С. В., Тартаковский И. С. и др. Способ получения антительного диагностикума: А. с. СССР № 1 596 926 МКИ G 01 N 33/544, С 12 N 1/100, 1989.
  64. В.И., Климова И. М., Трофимов Е. Н. Магнитный иммуно-ферментный анализ антигенов чумного микроба // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1989. — № 7. — С. 62−66.
  65. В.И., Пушкарь В-Г., Трофимов Е. Н. и др. Получение и применение магнитных сорбентов в методах иммуноанализа микроорганизмов. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. — 1989. -№ 12. С. 100−105.
  66. В.И., Столбин С. В., Греков JI.M. Биосенсоры и аспекты их использования (Обзор) // Прикладная биохимия и микробиология. -1990.-Т. 26, Вып. 1.-С. 11−18.
  67. В.И., Шаппо С. А., Нарбутович Н. И. и др. Новый метод выделения возбудителя холеры из воды // Особо опасн. инф. забол.: диагн., профил. и биол. свойства возбуд.: Сб. науч. работ. Волгоград, 1990.-Т. 4.-С. 213−219. |
  68. В.И., Тюменцева И. С., Кальной С. М. и др. Разработка технологической линии производства в методах иммуноанализа микроорганизмов // ВНТИ-центр, инв. № 029.70 001 181. Заключительный отчет. Гос. регистрация № 19 300 009 323, 1996. 96 с.
  69. В.И. Магносорбенты в микробиологических исследованиях. -Ставрополь.: Ставрополье, 1996. 132 с.
  70. В.И., Кальной С. М. Способ получения сорбентов: Пат. РФ № 2 070 439, В 01 J 20/30, 1996 // Изобретения (заявки и патенты). М.: ВНИИПИ, 1996.-С. 151.
  71. В.И., Кальной С. М. Установка для ионного напыления: Свидетельство РФ на полезную модель № 2464, Р 01 J 37/04, 1996 // Полезные модели. Промышленные образцы. М.: ВНИИПИ, 1996. — № 7. — С. 31−32.
  72. В.И., Тюменцева И. С., Хорошенький А. Г. и др. Способ получения магноиммуносорбентов: Пат. РФ № 2 068 703, 1996.
  73. В.И., Кальной С. М., Бондаренко А. И., Швецова Н. М. Способ детекции макромолекул биосенсорным устройством: Пат. РФ № 2 148 259, G 01 33/53, Н 01 L 41/00, 2000 // Изобретения. Полезные модели.-М.: ФИПС, 2000.-Ч. II., № 12.-С. 399.
  74. В.И., Тюменцева И. С., Жилченко Е. Б. и др. Способ индикации микроорганизмов: Пат. РФ № 2 165 081, 7 G 01 N 33/53, 2001 // Изобретения. Полезные модели. 2001. -№ 10, Ч. II. — С. 285.
  75. В.И., Тюменцева И. С., Касторная М. П. и др. Способ обнаружения патогенных микроорганизмов в объектах внешней среды: Пат. РФ № 2 218 411, 7 С 12 G 33/53, 2003 // Изобретения. Полезные модели. -2003.-№ 34,4. II.-С. 529.
  76. И.В., Тюменцева И. С., Ефременко В. И. и др. Способ получения иммуносорбента (варианты): Пат. № 213 881 Россия: МПК6 G 01 N33/543, А 61 К 39/385 // G 01 N 33/531, 33/569, С 12 N п/13−3аявл. 20.11.97- Опубл. 27.09.99. Бюл. № 27.
  77. И.В. Разработка суспензионного диагностикума для выявления возбудителя туляремии // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2004. — № 1. — С. 67−69.
  78. А.В., Дзантиев Б. Б. Некоторые закономерности формирования на твердой фазе комплексов антитело-антиген-антитело: эксперимени-тальное изучение и математическое моделирование // Прикладная биохимия и микробиология. 1996. — Т. 32, № 2. — С. 194−202.
  79. А.С., Шик В.В., Барский В. Е. и др. Биологические микрочипы в России // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. — № 9. -С. 5. !
  80. Т.Ю., Марков Е. Ю., Калиновский А. И., Голубинский Е. П. Обнаружение антигенов бруцелл с помощью частиц коллоидных металлов в качестве маркеров специфических антител // Журн. микробиол., эпиIдемиол. и иммунобиол. -2001. -№ 3. С. 65−69.
  81. А.А. Сравнительные аспекты применения иммуноглобулиновых тест-систем на основе моноклональных антител для серодиагностики возбудителя чумы в природных очагах Кавказа.: Автореф. дис.. канд. мед. наук (03.00.07). Саратов, 1990. — 24 с.
  82. А.А., Бинатова В. В., Способ постановки реакции латексной агглютинации: Пат РФ № 2 199 840, 7 G 01 N 33/531, 2003 // Изобретения. Полезные модели. 2003. — № 4, Ч. II — С. 479.
  83. В.И., Зайцев А. А. Способ серодиагностики капсульного антигена чумного микроба: Пат. № 2 092 852, С1 6 G 01 N 33/53, РФ, 1997.
  84. Л.Ф., Яковлев А. Т. Очерки по лабораторной диагностике опасных инфекций. Саратов, 1993. —109 с. 102.3ильбер Л. А. Иммунохимический анализ / Под ред. Л. А. Зильбера. М.: Медицина, 1968.-300 с.
  85. В.Е., Будников Г. К. К концепции современного вольтампермет-рического анализатора (обзор) // Науч. приборостр. 1999. — Т. 9, № 4. -С. 83−100.
  86. С.М. Аспиратор: А.с. СССР № 1 217 067, С 01 N 1/25, 1985.
  87. С.М. Дозатор-репликатор для посева бактериальных культур: А.с. СССР, № 1 364 633, 1988.
  88. С.М. Устройство для обработки предметных стекол: А.с. № 1 447 847, С 12 М 1/00, СССР, 1988 // Открытия. Изобретения. М.: ВНИИПИ, 1988. — № 48. — С. 118.
  89. С.М., Лопаткин О. Н. Возможность индикации бактерий, несущих гены лекарственной устойчивости и гемолитической активности // Сборник статей «Вопросы противоэпидемической защиты» НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи. М., 1988. — Вып. 34. — С. 372−376.
  90. С.М., Проценко СЛ. Способ индикации бактериальных антигенов: А.с. № 1 406 854, СССР, 1988.
  91. С.М., Проценко C.JI. Способ ускорения РПГА и устройство для его осуществления // Сборник статей «Вопросы противоэпидемической защиты» НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи. М., 1988. — Вып. 34. — С. 293−296.
  92. С.М. Ускоренная диагностика с помощью РПГА в электрическом поле // Разработка и производство препаратов медицинской биотехнологии: Тез. конф. Махачкала, 1992. — С. 90−92.
  93. С.М., Голембовский В. А., Кузякова Л. М. Микро-электро РПГА // Иммунология и специфическая профилактика особо опасных инфекций: Материалы Росс. науч. конф. (Саратов, 21−23 сент. 1993 г.). Саратов, 1993.-С. 281.
  94. Ставрополь, 1994. С. 226−227.
  95. С.М., Голембовский В. А. Способ индикации бактериальных антигенов: Пат. № 2 035 187, А 61 К 39/00, РФ, 1995 // Изобретения (заявки и патенты). -М.: ВНИИПИ, 1995.-№ 4.-С. 100.
  96. С.М. Лабораторная центрифуга: Свидетельство на полезную модель РФ № 1973, В 04 В 5/04, 1996 // Полезные модели. Промышленные образцы.-М.: ВНИИПИ, 1996.-№ 4.-С. 14.
  97. С.М., Таран В. И., Шишов И. Н. Устройство для аспирации воздуха: Свидетельство на полезную модель РФ № 3129, С 12 М 1/00, 1996 // Полезные модели. Промышленные образцы. М.: ВНИИПИ, 1996. -№ 11.-С. 13.
  98. С.М., Галенко Г. Н. Устройство для сублимационной сушки би-материалов в ампулах: Свидетельство на полезную модель РФ № 3812, F 26 9/00, 1997 // Полезные {модели. Промышленные образцы. М.: ВНИИПИ, 1997.-№ 3.-С. 34.
  99. С.М., Гончаров В. И. Способ получения биомагносорбента: Пат. № 2 092 854, G 01 N 33/554, РФ, 1997 // Изобретения (заявки и патенты). -М.: ВИИПИ, 1997.-№ 28.-С. 359.
  100. С.М., Тюменцева И. С., Ефременко В. И. и др. Устройство для аспирации воздуха: Свидетельство на полезную модель РФ № 3935, С12М 1/00, 1997 // Полезные модели. Промышленные образцы. М.: ВНИИПИ, 1997.-№ 4.-С. 25.
  101. С.М., Галенко Г. Н. Способ сушки биопрепарата в ампулах: Пат. № 2 108 382, G 12 N 1/04, РФ, 1998 // Изобретения (заявки и патенты). -М.: ВНИИПИ, 1998.-Ч. II., № 10.-С. 241.
  102. С.М., Дальвадянц В. Г. Способ индикации бактериальных антигенов: Пат. № 2 102 762, G 01 N 33/569, РФ, 1998 // Изобретения (заявки и патенты). М.: ВНИИПИ, 1998. — Ч. II., № 2. — С. 365.
  103. С.М., Зайцев А. А. Способ индикации бактериальных антигенов: Пат. № 2 102 761, G 01 N 33/569, РФ, 1998 // Изобретения (заявки и патенты). М.: ВНИИПИ, 1998. — Ч. II., № 2. — С. 365.
  104. С.М., Зайцев А. А., Шишов И. Н., Мирошниченко А. И. Способ индикации бактериальных антигенов: Пат. № 2 101 356, С 12 Q 1/04, РФ, 1998 // Изобретения (заявки и патенты). М.: ВНИИПИ. — № 1. — С. 293.
  105. С.М., Бондаренко А. И., Таран О. И., Борздова И. Ю. Способ индикации бактериальных антигенов: Пат. № 2 133 958, G 01 N 27/02, 33/53, РФ, 1999 // Изобретения (заявки и патенты). М.: ФИПС, 1999. — Ч. II, № 21. -С. 248.
  106. С.М., Ляпустина Л. В., Кальная Е. А., Онацкая Т. Г. Способ оценки пороговой чувствительности бактериальных культур на биологические и химические препараты: Патент РФ № 2 141 610, 2000.
  107. С.М. Ускоренная лабораторная индикация антигенов возбудителей особо опасных инфекций и технические устройства для её обеспечения // Журнал микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2003. — № 2. — С. 51−58.
  108. С.М. Новые типы магносорбентов, их получение и использование в иммунологических методах // Сб. науч. работ, посвящ. 75-летию НИИ микробиологии МО РФ. Киров. — 2003. — С. 207−208.
  109. С.М. Сравнительное изучение эффективности сконструированных устройств для отбора проб воздуха // Клиническая лаб. диагностика. -2003. -№ 5 -С. 33−35.
  110. С.М., Смирнова Е. Б. Технические устройства для мониторинга и лабораторного контроля воздушной среды // Тез. докл. СГУ. (Ставрополь, 21−22 апр. 2003 г.). Ставрополь, 2003. — С. 71−73.
  111. С.М., Гончаров В. И., Василенко Н. Ф. Получение и использование магнитных биосорбентов в методах иммуноанализа антигенов микроорганизмов // Прикладная биохимия и микробиология. 2004. — Т. 40, № 2.-С. 227−235.
  112. С.М., Жарникова И. В., Зайцев А. А. Способ получения магно-иммуносорбента для обнаружения бактериальных антигенов: Пат. № 2 246 958, РФ, МПК7 А 61 К 39/02, G 01 N 33/543. Зарегистр. в Гос. реестре изобретений РФ 27.02.2005. Бюл. № 6.
  113. С.М., Жарникова И. В. Способ получения биомагноиммуносор-бента для обнаружения бактерильных антигенов (Варианты): Пат. № 2 271 560, РФ, МПК7 G 01 N 33/543 2006. Зарегистр. в Гос. реестре изобретений РФ 10.03.2006. Бюл. № 7.
  114. .В. О методах количественного определения антигена с помощью реакции непрямой гемагглютинации // Лаб. дело. 1963. -№ 11.-С. 3812.
  115. .В., Царевский Ю. П., Шамардин В. А. Эритроцитарные белковые диагностикумы. Алма-Ата: Наука, 1982. — 150 с.
  116. .В., Еркинбекова Б. К., Грушина Т. А. Ускоренная иденIтификация бактерий агглютинацией на стекле эритроцитов, сенсибиIлизированных антителами // Журн. микробиол., эпидемиол. и имму-нобиол. 1999. — № 3. — С. 74−77.
  117. Н.В. Основы адсорбционной техники. М.: Химия, 1984. -280 с.
  118. И.М., Ефременко В. И., Пушкарь В. Г. Магнитный иммуноIферментный анализ антигенов Yersinia pestis II Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1989. — № 7. — С. 62−65.
  119. И.М., Пушкарь В. Г., Тихонов Н. Г. Иммуноферментный анализ токсина чумного микроба на магнитных микрогранулах // Генет. и биохим. вирул. возбуд. особо опасн. инф.: Тез. докл. научн. конф. -Волгоград, 1992.-С. 155.
  120. Клячко-Гурвич А. А. Методы определения удельной поверхности // Из-во АН СССР. 1964.-№ 10.-С. 1885.
  121. И.JI. Антитела с уменьшенным суммарным положительным зарядом: Пат. РФ № 2 219 849, 7 А 61 К 39/44, 2003 // Изобретения. Полезные модели. 2003. —№ 36, Ч. II. — С. 368−369.
  122. Н.Е., Ярославцев- В.А. Способ получения иммуносорбента: А.с. № 1 517 542, СССР, G01 N 33/53, 1986.
  123. П.Г., Гродзинский Д. М., Зима В. Л. и др. Биофизика / Под ред. П. Г. Костюка. Киев: Высшая школа, 1988. — 504 с.
  124. А.А., Никитин В. М. Реакция агглютинации-рассеивания для быстрого обнаружения туляремийного микроба и его антигена // Ускоренные методы диагностики инфекционных болезней. Кишинев, 1987.-С. 37−38.
  125. Л.А., Сологубова Т. И., Сорокин А. С. ИзучениеIиммунологических реакций биофизическими способами // Лаб. дело. 1990. —№ 3. — С. 52−55.
  126. А.Я. Молекулярная иммунология. Учеб. пособ. М.: Высшая школа, 1985. — 287 с.
  127. В.В., Куличенко А. Н., Кокушкин А. Н. Актуальные проблемы совершенствования ускоренной диагностики особо опасных инфекционных болезней // Проблемы санитарно-эпидемиологической охраны территорий стран Содружества Независимых Государств:
  128. Тез. докл. Междунар. научно-практ. конф. (Саратов, 15−17 сент. 1998jг.). / Под ред. докт. мед. наук Г. Г. Онищенко, докт. мед. наук В. В. Кутырева. Саратов, 1998.-С. 122−124.
  129. Лабораторная иммунология. -М.: Медицина, 1967.— 170 с
  130. Д.И. Бактериологическая разведка. М.: Медицина, 1968. -116с.
  131. Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. — 352 с.
  132. .Н., Стрелко В. В., Стражеско Д. Н., Денисов В. И. Сорбенты на основе селикагеля в радиохимии. Химические свойства. Применение. М.: Атомиздат, 1977. — 304 с.
  133. М.И. Валентность эритроцитарных диагностикумов // Лаб. дело.- 1982. -№ 1.-С. 58−50. !i
  134. И., Пернис Б. Методы исследований в иммунологии. -М.: Мир, 1981.-488 с.
  135. Г. В., Кудрявцев Г. В., Сердан А. А. и др. Модифицированные кремнезёмы в сорбции, катализе и хроматографии. М.: Химия, 1986.-248 с.
  136. В.Ю. Принципы организации биологических систем в связи с общей методологией системного подхода // Актуальные вопросы инфекционной патологии человека (методологические аспекты): Сб. науч. тр.-М., 1986.-С. 5−20.I
  137. Г., Гуд Р. Иммуноглобулины. -М.: Мир, 1981.-496 с.
  138. Э.П., Плявиньш Ю. А., Егороыв В. В. и др. Полистирольные магнитные микросферы для ВГМС клеток // Магнит, жидкости: Тез. докл. 13-ое Риж. совещ. по магнит, гидрофеном. Саласпилс, 1990. -Ч.З.-С. 185−186.
  139. Ю.В., Бахарев И. Н., Захаренко А. С. и др. Полиакролеиновые латексы: Синтез, введение наполнителей и механизм формирования // Доклады Академии наук СССР. 1985. — Т. 285, № 1.-С. 159−161.
  140. Ю.В., Трифонов В. Д., Туркин С. И., Зубов В. П. Полиакролеиновые латексы в качестве иммунореагентов // Тр. МХТИ. — 1985. -Вып. 185.-С. 88−92.
  141. Ю.В., Егоров В. В., Зубов В. П. и др. Способ получения магнитных латексов: А. с. СССР № 1 249 023, 4 С 08 F 2/30, 2/44, 2/56, 1984. Бюл. 1986. — № 29. — С. 99−100.
  142. Ю.В., Егоров В. В., Зубов В. П. и др. Способ синтеза функциональных магнитных латексов: А. с. СССР № 1 249 024, 4 С 08 F 2/30,2/44, 2/56, 1984. Бюл. 1986.-№ 29. — С. 100.
  143. Ю.В. Синтез и исследование полимерных дисперсных систем для иммуноанализа: Автореф. дис.. канд. мед. наук (03.00.07). М., 1986.- 17 с.
  144. Н.П., Аутеншлюев А. И., Брусенцов Н. А. Иммобилизация иммуноглобулинов на магниточувствительных носителях//Бюл. СО АМН СССР. 1989, № 1.- С. 17−21.
  145. М.А., Хачатурян А. А., Ромина Н. Н. и др. Колоидно-химические основы получения устойчивых золей ферромагнетитов в различных средах // Всесоюзный симпозиум. «Гидродинамика и теплофизика магнитных жидкостей». Юрмала, 1980. -С. 13−20.
  146. Л.В., Таран И. Ф., Лямкин Г. И. и др. Бруцеллез // Лабораторная диагностика возбудителей опасных инфекционных болезней. Саратов, 1998.-С. 90−110.
  147. О.В. Сравнительное изучение специфичности и чувствительности серологический реакций при диагностике чумы в природных очагах на Кавказе: Автореф. дис.. канд. мед. наук (03.00.07 -микробиология). Саратов, 1987. — 20 с.
  148. Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Молекулярное клонирование: Пер. с англ. М.: Мир, 1984. — 479 с.
  149. А.Д. Твердофазные радиоиммунные и иммуноферментные методы количественного экспресс-анализа в микробиологии // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1985. — № 4. — С. 100−107.
  150. А.Г., Мешандин А. Г., Ванеева Л. И. Способ иммунологического анализа: Пат. № 2 044 320, РФ, 6 G01 N 33/53, 1995.
  151. П.И., Шумилов В. И., Карнина А. Ф. СовершенствованиеIиндикации возбудителей опасных инфекционнывх болезней в условиях локальных войн и вооруженных конфликтов // Журнал микро-биол., эпидемиол. и иммунобиол. 2000. — № 2. — С. 3−6.
  152. В.В., Пименова JI.M. Принципы и практика менеджмента в в лабораторной клинико диагностической службе // Кпинич. лаб. диагн. — 2003. — № 5. — С. 25−32.
  153. С.П., Загоскина Т. Ю., Голубинский Е. П. и др. Методические рекомендации по обнаружению возбудителя бруцеллеза иммунофер-ментным методом. Иркутск, 1984. — 8 с.
  154. С.П., Загоскина Т. Ю., Голубинский Е. П., Меринов JI.B. Методические рекомендации по обнаружению туляремийного микроба иммуноферментным методом. Иркутск, 1983. — 8 с.
  155. МУ. Методические указания. Организация и проведение работы специализированными противоэпидемическими бригадами в чрезвычайных ситуациях. М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора МЗ РФ, 2000.-53 с.
  156. Дж. Эксперименты в молекулярной генетике. М.: Мир, 1976.-436 с.
  157. Ц. Моноклональные антитела / Молекулы и клетки. М.: Мир, 1982.-С. 24−40.
  158. И.Ф., Дьяков С. И. Люминесцентная микроскопия. М.: Медгиз, 1961.- 162 с.
  159. .Н., Павлович Н. В., Романова Л. В. и др. Лабораторная диагностика возбудителей опасных инфекционных болезней. Саратов, 1998.-С. 111−143.
  160. Н.Н. Изыскание и разработка высокоэффективных диагностических препаратов для ускоренной индикации патогенных микроорганизмов: Автореф. дис.. докт. мед. наук (03.00.07-микробиология). СПб, 1999. — 40 с.
  161. Я., Новакова О., Кунц К. Современная биохимия в схемах. — М.: Мир, 1984.-216 с.
  162. А.В., Самойлова Л. В. Руководство по профилактике чумы. -Саратов, 1997.-272 с.
  163. Нго Т. Т, Ленхофер Г. Иммуно-ферментный анализ: Пер. с англ. / Под ред. Т. Т. Нго, Г. Ленхофера. М.: Мир, 1988. — 444 с.
  164. И.Е. Синтетические минеральные адсорбенты и носители катализаторов. Киев: Наукова думка, 1982. — 216 с. I
  165. В.В., Ивашкина СМ.Г., Никитин З. И. Агглютинационные тесты место и перспективы в современной диагностике // Клинич. лаб. диагн. — 1999. — № 9. — С. 42−43.
  166. Е.И., Протопопов А. А., Семенцов А. Н., Яшин А. А. Взаимодействие физических полей с живым веществом. / Под ред. А.А. Ха-дарцева. Тула: ТулГУ, 1995. — 179 с.
  167. В.М. Основные направления и пути развития экспресс-индикации микробов. // Ускоренные методы диагностики инфекционных болезней. Кишинев: Штиинца, 1987. — С. 3−13.
  168. Ю.А. Дистанционные взаимодействия у бактерий (обзор) // Микробиология. М.: Наука. — 2000. — Т. 60, № 5. — С. 597−605.
  169. .П. Физическая химия. Теоретическое и практическое руководство. Учеб. пособие для вузов / Под ред. акад. Б. П. Никольского. 2-е изд., перераб. и доп. Л.: Химия, 1987. — 880 с.
  170. Г. Г., Федоров Ю. М., Кутырев В. В., Топорков В. П. Проблемы санитарной охраны территорий государств участников Содружества Независимых Государств в современных условиях // Проблемы особо опасных инфекций. — 2001. — Вып. 2 (82). — С. 3−14.
  171. Г. Г. Об эпидемиологической обстановке по особо опасным, природно-очаговым и другим инфекциям на территории Южного федерального округа. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2004, № 3. — С. 23−30.
  172. Г. Г., Фёдоров Ю. М., Жилина М. Я. и др. Практическое пособие для подготовки врачей-бактериологов и эпидемиологов по вопросам противодействия биотерроризму. Волгоград, 2004. — 236
  173. Г. Г., Шапошников А. А., Субботин В. Г. и др. Обеспечение биологической, химической радиационной безопасности при террористических актах / Под ред. академика РАМН, проф. Г. Г. Онищенко. М.: «МП Гигиена», 2005J — 431 с.
  174. В.Н., Садыкова А. Р., Абдулхаков Р. А. Клиническая лабораторная диагностика. М.: Медпресс, 2001. — 64 с. 225.0стерман JI.A. Хроматография белков и нуклеиновых кислот. М.: Наука, 1985.-536 с.
  175. В.И. Действие микроволн дециметрового диапазона на микроорганизмы: Автореф. дис.. докт. мед. наук (03.00.07 микробиология). — Саратов, 1989. — 46 с.
  176. Г., Рочестер К. Адсорбция из растворов на поверхностяхIтвердых тел / Пер. с англ. Б. Н. Тарасевича. М.: Мир, 1986. — 488 с.
  177. .П. Вопросы микробиологической и иммунологической диагностики бруцеллеза у человека. М.: Медгиз, 1962. — 248 с.
  178. Р.В. Вклад иммунологии в развитие медико-биологических дисциплин // Иммунология. 1999. — № 1. — С. 4−9.
  179. Г. Г., Ефременко В. И., Климова И. М., Пушкарь В. Г. Способ фиксации и обеззараживания микробных клеток на магнитных сорбентах // Лаб. дело. 1989. — № 6. — С. 63−65.I
  180. Пол У. Иммунология / Пер. с англ. в 3-х Т. М.: Мир, 1987.
  181. Л., Полинг П. Химия: Пер. с англ. В. М. Сахарова / Под ред. доц. М. А. Карапетянц. -М.: Мир, 1978. 868 с.
  182. Ю.А., Проценко С. Л., Анисимов П. И. и др. Обнаружение плазмид пестициногенности чумного микроба методом электрофореза в агарозном геле // Профилактика особо опасных инфекций. Саратов, 1980.-С. 20−25.
  183. Приказ № 774 «Об орагнизации и проведении мероприятий по профилактике чумы: Федеральная служба по надзору в сфере защитыIправ потребителей и благополучия человека». М., 17.11.2005. — 34 с.
  184. Производство и контроль медицинских иммунобиологических препаратов для обеспечения их качества: Санитарные правила. М.: Ин-форм-издат. центр Госкомсанэпиднадзора России, 1994. -48 с.
  185. В.Г., Климова И. М., Ефременко В. И. и др. Приготовление и применение магнитных сорбентов для изучения антигенов микроорIганизмов // Методические рекомендации. Волгоград, 1984. — 16 с.
  186. В.Г., Ефременко' В.И., Черченко И. И. и др. Способ получеIния магнитных полиакриламидных гранул: А.с. № 1 228 489 СССР, МКИ С 12 N 11/08, В 01 J 13/02- Заявл. 03.05.84- Опубл. 03.01.86.
  187. В.Г., Ефременко В. И., Климова И. М. и др. Приготовление и применение магнитных сорбентов для изучения антигенов микроорганизмов // Журн. микробиол. эпидемиол. и иммунобиол. 1985. — № 12.-С. 30−35.
  188. В.Г. Получение и использование магнитных сорбентов в методах иммунофлюоресцентного и иммуноферментного анализа для обнаружения чумного микроба: Автореф. дис.. канд. биол. наук (03.00.07 микробиология). — Саратов, 1989. — 22 с.
  189. П.А. Физико-химическая механика. М.: Наука, 1958.
  190. Н.С., Ермоленко Н. Ф., Эфрос М. Д. и др. Влияние дисперснойIсреды на формирование структуры гидроокиси железа и процессы старения//Коллоид, журн. 1974.-Т. 34, Вып. З.-С. 585−587.
  191. С.С. Очерки экспериментальной аэромикробиологиии. -М.: Медицина, 1973. 164 с.
  192. А.Н. 7-й Международный клнгресс «Биосенсоры-2002», Киото, Япония // Прикладная биохимия и микробиология. 2003. — Т. 39, № 3.-С. 370−375.
  193. Решетилов А.Н.*, Ильясов П.В.*, Фесай А.П.** и др. Оценка субстратной специфичности моделей биосенсоров на основе штаммов-деструкторов полициклических ароматических соединений // Прикладная биохимия и микробиология. -2005. Т. 41, № 1. — С. 64−71.
  194. А.Н. Микробные, ферменетные и иммунные биосенсоры для микробиологического мониторинга и контроля биохимических процессов // Прикладная биохимия и микробиология. 2005. — Т. 41, № 5.-С. 504−513.
  195. А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. Пер. с англ. докт. мед. наук В. И. Кандрора, канд. мед наук А. Н. Маца, докт. мед наук П. А. Певницкого и М. А. Серовой. — М.: Мир, 2000. — 590 с.
  196. С.Н. Биологическое действие вибрации и звука: Парадоксы и проблемы XX века. JL: Наука, 1991. — 159 с.
  197. А.Б. Биофизика. М.: Высшая школа, 1987. — 624 с. I
  198. М.П. Разработка и применение иммуноферментного метода для диагностики чумы: Автореф. дис.. канд. биол. наук (03.00.09 -биология). Саратов, 1985. — 18 с.
  199. Руководство по противоэпидемическому обеспечению населения в чрезвычайных ситуациях. М., 1995. — 439 с. I
  200. И.В. Курс общей физики. -М.: Наука, 1973. Т. I, II., III. I512,432, 528 с.
  201. А.Б., Хитров Н. К. Природа системообразующего фактора в теории функциональных систем П.К. Анохина // Успехи современной биологии. 2002. — Т. 122, № 2.-С. 148−155.
  202. JI.B., Донская Т. Н., Вейнблат В. И. и др. Чума // Лабораторная диагностика возбудителей опасных инфекционных болезней.
  203. Саратов, 1998.-Т. 1.-С. 3−49.
  204. Санитарные правила СП 1.3.1285−03 «Безопасность работы с микроорганизмами I—ТI групп патогенности (опасности)», Госком-санэпиднадзор России. М., 2003.
  205. Г. М., Левина А. А., Лебедева Т. С. и др. Влияние полиэлектролитов на реакцию антиген антитело // Иммунология. — № 5. — С. 18−21.
  206. А. Биотехнология: Свершения и надежды: Пер. с англ. / Под ред. с предисл. и доп. В. Г. Дебабова. М.: Мир, 1987. — 417 с.
  207. В.И., Сахно И. И. Особенности организации медицинского обеспечения при террористических актах // Медицина катастроф. -2001.-№ 4.-С. 1−8.
  208. Н.А. Электрофорез в современном диагностическом процессе // Клинич. лаб. диагностика. 1999. — № 2. — С. 25−32.
  209. А.Ф., Ермакова В. В. Социальная гигиена и организация здравоохранения / Под ред. А. Ф. Серенко и В. В. Ермаковой. М.: Медицина, 1977. — 672 с.
  210. Д.В. Общий курс физики. Оптика: Учебное пособие. М.: Наука, 1985.-752 с.
  211. Скала J1.3., Нехорошева А. Г., Винокуров А. Е. и др. Современные аспекты автоматизации в микробиологии, эпидемиологии и химиотерапии // Клинич. лаб. диагн. {- 1998. -№ 2. С. 17−19.
  212. Д.Д. Способ обнаружения идентификации и или количественной оценки материала, набор для анализа, оптический волновод, биосенсор: Пат. № 2 116 349, С 12 Q 1/00, Великобритания, 1994.
  213. В.В., Киктенко B.C., Кучеренко В. Д. Выживаемость и индикация патогенных микробов во внешней среде. М.: Медицина, 1966.-360 с.
  214. В., Лава Г. Количественный электронно-зондовый микроанаIлиз: Пер. с англ. И. А. Козлёнкова. М.: Мир, 1986. — 352 с. I
  215. Р. Методы очистки белков: Пер. с англ. М.: Мир, 1985. -350 с.
  216. Д., Уэст Д. Основы аналитической химии. М.: Мир, 1979. — Т. 1.-480 с.
  217. И.А., Лямкин Г. И., Ляпустина Л. В. и др. Способ индикации бруцелл в объектах внешней среды // Проблемы биологической и экологической безопасености. Междунар. конф. (Оболенск, 22—25 мая 2000 г.). Оболенск, 2000. — С. 89−90.
  218. В.В., Курганов Б. И. Как оценить параметры амперомет-рических моноферментных сенсоров исходя из концентрационной заIвисимости их отклика? // Прикладная биохимия и микробиология. -1995.-Т. 31, № 1.-С. 27−35.
  219. В.В., Курганов Б. И. Стационарная кинетика функционирования электрохимических полиферментных мембранных сенсоров // Прикладная биохимия и микробиология. 1995. — Т. 31, № 3. -С. 283−295.
  220. А.А., Чернушенко Е. Ф. Прикладная иммунология. Киев: Здоров’я, 1984.-319 с.232i
  221. A.A., Островский О. В., Дегтярев А. Н., Кучерявенко А. Ф. Изучение адгезии эритроцитов на лазерном агрегометре // Клинич. лаб. диагн. 2000. — № 5. — С. 21−23.
  222. Я.М., Грицкова И. А., Прокопов Н. А. и др. Получение антительных диагностических тест-систем заданной специфичности. // Биотехнология. 2003. — № 2. — С. 81−85.I
  223. .А. Системный подход: параметры и сложность биологических объектов // Системные исследования. — М.: Наука, 1974. — С. 120−145. '
  224. С.Е. Использование иммунной реакции с тушью для экспресс-диагностики энтеропатогенной кишечной палочки 0124:К72 (В 17) // Лаб. дело, 1978.-№ 5.-С. 311.
  225. К. Капиллярная химия: Пер с японского / Под ред. А.А. Слин-кина.-М.: Мир, 1983.-272 с.
  226. Е.П., Ахметкалиев С. Г., Пятницкий Н. Н. Методы статистической обработки результатов серологических исследований // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1969. — № 10. — С. 26−31. I
  227. Л.А., Фесай А. П., Иващенко Г. В. и др. Штамм Comamonas testosteroni TI как потенциальная основа клеточного сенсора для обнаружения поверхностно-активных веществ // Прикладная биохимия и микробиология. 2004. — Т. 40, № 2. — С. 472−377.
  228. Тер-Аванесян М.Д., Кушниров В. В. Прионы: инфекционные белки с генетическими свойствами (обзор) // Биохимия. 1999. — Т. 64, № 12. -С. 1638−1647.
  229. В.Н. Фундаментальная медицина, единение физической химии, методических подходов общей биологии и медицины в выяснении этиологии и патогенеза заболеваний человека // Клинич. лаб. диагн. -2005.-№ 1,-С. 3−8.
  230. Н.И., Ефременко В. И., Омариева Э. Я. и др. Вспышка туляремии в Республике Дагестан // Журн. микробиол., эпидемиол. и им-мунобиол. -2001. № 6 (Приложение). — С. 68−72.I
  231. Н.С. Разработка иммуноферментных тест-систем дляjдиагностики туляремии и! бруцеллеза: Автореф. дис.. канд. биол. наук (03.00.07). Москва, 1988. — 22 с.
  232. Э. Структура и механизм действия ферментов: Пер. с англ. Ю. Б. Гребенщикова / Под ред. Б. И. Курганова. М.: Мир, 1980. -432 с.
  233. Физико-химические, химические, физические и иммунологические методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов. Утв. зам. мин. Лепахин, 29.11.1990 г. ФС 42−344 ВС 90 МЗ СССР. -М., 1990.-70 с. |
  234. Д. Физическая биохимия. М.: Мир, 1980. — С. 73.1
  235. X., Брок И. Основы иммунологии: Пер. с нем. 5-е изд. / Под ред. А. Н. Маца. — М: Мир, 1986. — 254 с.
  236. Г. Иммунологические методы: Пер. с нем. М.: Медицина. -1987.-472 с.
  237. Ю.Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. -М.: Химия, 1989. -464 с.
  238. Р.А. Физическая и коллоидная химия. М.: Высшая школа, 1988.-400 с.
  239. Ф. Органические реакции с использованием реагентов или субстратов, ковалентно закрепленных на функционализированных неорганических носителях // Журн. Всесоюз. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. 1989. — Т. 34, № 3. — С. 331−339.
  240. И.С., Леонов С. В. Магнитные носители для биологически активных молекул // Биотехнология. 1989. — № 5. — С. 645−646.
  241. Т. Радиоиммунологические методы: Пер. с англ. / Перевод Морозовой М. С.: Под ред. и с предисл. А. Я. Варшавского. М.: Мир, 1981.-248 с.
  242. Ю.М. Одномоментное измерение скоростей разнотипных микрообъектов в моносистеме или бинарной системе новый метод лабораторной диагностики // Клинич. лаб. диагп. — 2000. — № 7. — С. 456.
  243. В.В., Озерецковский Г. А., Ягло Г. И. Способ определения магнитного момента ферромагнитной частицы сферической формы: А.с. № 1 683 146, G 01 N 26/25, СССР, 1971.
  244. .Л. Системный подход в эпидемиологии. М.: Медицина, 1992.-288 с. '
  245. .Л. Идентификация (дефиниция) вспышек инфекционных болезней // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2002. -№ 3. — С. 92−97.
  246. Э.Н. Иммуноспецифичность волновой информации в живом организме. -М.: Новый Центр, 1999. -304 с.
  247. В.А., Тугамбаев Т. Н. Диагностические сорбированные иммунореагенты. Алма-Ата: Наука, 1989. — 192 с.
  248. В.А., Рудь Н. В., Жиглов В. И. и др. Способ экспресс-индикации антигена // Лаб. дело. 1991. -№ 8. С. 72−74.I
  249. А.А. Организация санитарно-противоэпидемических мероприятий при стихийных бедствиях и других чрезвычайных ситуациях // Медицина катастроф. Служба медицины катастроф. — 2002. -№ 1.-С. 3−18.
  250. Ю.Т., Журнал микробиологии, эпридемиологии и иммунобиологии как источник иммунологической информации // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1985. — № 2. — С. 95−98.
  251. К.Л., Соколенко А. А., Павлова И. П. и др. Выбор критериев пригодности твердофазных носителей на основе полистирола дляIпроведения иммуноферментного анализа // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1987. — № 9. — С. 8−11.I
  252. К.Л., Умнова Н. С., Павлова И. П. Методы иммуноферментного анализа в диагностике туляремии и бруцеллеза // Иммунофер-ментный анализ в диагностике. М., 1989. — С. 57−59.I
  253. О.В., Куличенко А. Н., Кутырев В. В. Биологические микрочипы: Принципы конструирования и использования в медицинской микробиологии // Проблемы особо опасных инфекций. 2001. — Вып. 1 (81). — С. 111−119.1 237I
  254. В.И., Шашаев М. А., Лямкин Г. И. и др. Способ лабораторной диагностики чумы- Пат. № 2 077 531, С 12 Q 1/04, РФ, 1997.
  255. Ф., Волленберг У., Шуберт Ф. и др. Биоспецифические сенсоры // Прикладная биохимия и микробиология. 1982. — Т. 18, Вып. 4.-С. 454−470.
  256. Шин Н.Г., Ищанова Р. Ж. Индуцирование активности размножения бруцелл ультразвуком низкой частоты // Актуальные вопросы борьбы с бруцеллезом. — Алматы, 1978. Вып. 15. — С. 65−68.
  257. Шуб Г. М., Сумовская А. Е., Зырянов В. В. Автоматизированные методы индикации и идентификации микроорганизмов в экспресс-диагностике инфекций // Клинич. лаб. диагн. 2000. — № 5. — С. 46−48.
  258. А.Т. Иммуноферментный анализ в лабораторной диагностике особо опасных инфекций: Автореф. дис.. докт. мед. наук (03.00.07).-Саратов, 1992.-44 с.
  259. ЯсудаХ. Полимеризация в плазме. М.: Мир, 1988.-376 с.
  260. Aizawa Masuo, Ikariyama Yoshihito, Emoto Kazunori. Opticalimmunosensor // 2 Int. Meet. Chem. Sens., Bordeaux, July 7−10, 1986: i
  261. Proc. Bordeaux, 1986. — P. 622−625.
  262. Alvarez Ternon L., Rodwell Joch D., Lee Chgi, Goers John W.F., Siegel Richard C., Mekearn Thomas J. Antibody-metal ion complexes: Pat. № 741 900 USA, 1982.
  263. Angersbach A., Bunin V., Ignatov O. Electro-optical analysis of bacterial cells / Stoilov: Mollecular and colloidal electrooptics. V. Dekker NY, 2006. — P. 307 — 326.
  264. Ansari A.A., Hafficudus C., Goshi S.R., Mtdtira M.A. ELISA solid phase: stability and binding characteristics // J. Immunol. Meth. -1985.-V. 4, № 1. P. 117−124.
  265. Avrameas S. Enzyme immunoassays and related techniques: Development and limitation // Immunochemistry. 1969. — V. 6. — P. 43−52.
  266. Avrameas S.M., Guesdon J.L. Magnetic gel suitable to immunoenzimatic determination: Pat. № 4 241 176 USA- Int. С 12 Q 1/66, С 07 G 7/00, 1980.
  267. Bacteries magnetisees // Bipfutur. 1989. — V. 85. — P. 19.
  268. Barden D., Brennan Т., Budnik G., et al. Public Health Laboratoryi
  269. Response to an Anthrax incident in Connecticut // International Conference on Emerging' Infectious Diseaes: Program & Abstract Book, March 24−27, 2002. Hyatt Regency, Atlanta, Georgia, USA,
  270. ЖЖЙанР. 1 (Glenn J. Sensor having piezoelctric cristal for microgravimetric immunoassaes: Pat. № 4 735 906, G 01 N 33/53, H 01
  271. ВеША^еША^ЗЙй^ка В. Synthesis of magnetic chitosan beads for enzyme immobilization // Pap. Sth. Congr. Lith. Soc. Biochem. -Vilnius, 1995.-№ 1−2. P. 39−43.
  272. Benkirane R.M., Guillot E., Mouton C. Immunomagnetic PCR and DNA probe for detection and identification of Porphyromonas gingivalis // J. Clin. Microtjiol. 1995. — V. 33. — P. 2908−2912.
  273. Brain W.M. New particles from old data. Protein-DNA interaction: No code for recognition // Nature. 1989. — V. 335, № 6188. — P. 293−294.
  274. Brian H. High-tech biosensor speeds bacteria detection / ASM News. -2001. V. 67, № 9. — P. 434−435,
  275. Brooks H.G., Chang C.-D., Chakraborty U.R. et al. Kit containing glutaraldegyde coated colloidal metal particles of a preselected size:
  276. Пат. № 5 571 726 США: МКИ6 G 01 N 33/551, G 01 N 33/553. Заявл. i1905.95- Опубл. 05.11.96., i
  277. Burns M.A., Kresitadze G.J., Graves D.J. Dried calcium alginate magnetite spheres: a new support for chromatographic separation and enzyme immobilization // Biotechnol. and Bioeng. 1985. — V. 27, № 2.-P. 137−145.
  278. Calos M.P., Miller J.H. Transposable elements // Cell. 1980. — V. 20. — P. 579−585.
  279. Campbell G.L., Dennis D.T. Plague and other Yersinia infections. In:
  280. Fauci A.S., Braunwald E.', Isselbacher K.J. et al. (Eds.): Harrison’siprinciples of internal medcine. New York, Mc Graw-Hill, 1998. — P.
  281. J., Lowe J., Walz S., Ezzell J. Rapid and specific identification of Yrsinia pestis by using a nested polimerase chain reaction procedure// J. Clin. Microbiol. 1993.-V. 31.-P. 758−759.
  282. Carter A.O., Declich S. The fundamental concepts of surveilance system (abstract) // Proceeding of the surveilance in Europe and EC Conference.-London, King’s College School of Medicine and
  283. Chanteau S., Rafsifasoanana L., Rasoamanana N., Kahalison L., Randriamberiosoa L., Roux J., Rabeson D. Plague, a reemerging disease in Madagascar // Emerging Infectious Deseases. 1998. — V. 4, № 31.-P. 101−104.
  284. Chanteau S., Ratsitorahina L., Ralafiarisoa L., Foulon J.,
  285. Ratsitorahina M., Ratsifasoama L., Carniel E., Nato F. DevelopmentIand testing of a rapid diagnostic test for bubonic and pneumonic plague // The Lancet. 2003, Jan. 18. -V. 361. — P. 211−216.
  286. Chemla YR, Grossman HL, Poon Y, McDermott R, Stevens R, Alper MD, Clarke J. Ultrasensetive magnetic biosensor for homogeneous immunoassay // Proc Nat Acad Sci USA. 2000. — V. 97 (26). — P. 14 268−14 272.
  287. Chien R.L. Mathematical modeling of field-amplified sample injection in high-performance capillary electrophoresis // Analitical chemistry. 1991.-V. 63, № 24.-P. 2866−2869.
  288. Chu М.С. Laboratory manual of plague diagnostic tests. World Health Organization, Atlanta, Centers for Desease Control and Prevention USA, 2000. — 129 p.
  289. Clagetl J.A. Immunoassay method, device, and test kit: Pat. USA №i4746631, G 01 N33/53, 1989.
  290. Cohen В., Wong Т.К., i Hargltay В., Thorton C. Magneticallyjresponsive reagent carrier and method of preparation: Patent № 180 384 A2 (EP): G 01 N 33/546.-fil. 01.11.84- date of pat. 07.05.86.
  291. Collins C.H. Safety in microbiology: a review.-In: Biotechnology and genetic engeneering reviews / Ed. G.E. Russel. New-castle upon Tyne:1.tercept, 1984.-V. l.-P, 141−165.i
  292. Collings C.H., Kennedy D.A. Evolution of microbiological safety cabinets//Brit. J. Biomed.:Sci. 1999. — V. 56, № 3.-P. 161−169.
  293. Connoly M.A. Communicable deseases control in emergencis. A field manual. World Health Organization, 2005.-294 p.
  294. Cook L. Microspherebased flow cytometric assays // J. Clin. Immunoassay. 1989.-V. 91, № l.-P. 36−39.
  295. Coons A.H., Greech H.G., Gones A.N., Berliner N. The demonstration of pneumococcal antigens in tissue for the use of fluorescent antibody // J. Immunol. 1942. — V. 45, № 3. — P. 159−170.
  296. Coons A.H., Kaplan M. Hi Localization of antigen in tissue cells. II. Improvement in method for the detection antigen by means of fluorescent antibody // J. Exp. Med. 1950. — V. 91, № l.-P. 1−13.
  297. Crizmas L. Preparation of formalinised erythrocytes. Proc. soc. exp. Biol.- 1960.-V. 103.-P. 157.
  298. Datta K.K. Plague in India. Delhi: National institute ofI
  299. Communicable Diseases, 1994. 28 p.
  300. Dekker Robert F.H. Immobilazation of a lactose onto a magnetic supporter by covalant attachment to polyethylenaminoglutaraldehyde-activated magnetite //Appl. Biochem. and Biotechnol. 1989. -V. 22, № 3.-P. 289−310.
  301. Dennis D.T., Gage K.L., Gratz N., Tikhomirov E.P. Plague manual. Epidemiology, Distribution, Surveilence and Control. WHO, 1. Geneva.- 1999.- 172 p. !i
  302. Deodhar N.S., Yemal Vishwanath L., Banerjee Ka Lyan. Plague that never was: a revue of the alleged plague outbreaks in India // J. Public Health Policy. 1998. — V.'l9, № 2. — P. 184−199.
  303. Dufrene Y.F. Application of atomic force microscopy to microbial surfaces: From reconstituted cell surface layers to living cells // Micron. -2001. -V. 32, № 2. C. 153−165.
  304. Dundliker W.G., Levinson S.A. Investigation of antigen-antibody kinetics by fluorescence polarization // Immunochemistry. 1967. — № 2 5.-P. 171−173. !
  305. E2tzen E.E. Medical preparedness for Bioterrorism: USA MRIID’s key role // International Conference on Emerging Infectiuos Diseases:242I
  306. Esteve F., Amiral J., Padula C., Solinas I. Procede de dosage d’une substance immunologiqae au moyen de particules de latex magnetiques et de particules non magnetiques: A.c. № 2 708 348 Франция: МКИ6 G 01 N 33/546. Заявл. 28.07.93- Опубл. 03.02.95.
  307. Feigl W., Bonet E.M. Systemtheorie inder Medizin und Biologie // Wien med. Wschr. 1989.-Bd. 139, № 5.-P. 87−91.
  308. Fidler D.P. Microbiopolitik: Infectious Diseases and International Ralaitions // International Conference on Emerging Infectious Diseases: i
  309. Program and Abstract Book, March 8−11, 1998. Atlanta Marriot Marquis, Atlanta, Georgia, 1998. — P. 52.
  310. Friedman D.E., Criffin D.W., Rose J.B. Detection of Criptosporidium and Cyclospora using Gene probe Magnetic Separation // International Conference on Emerging Infectious Diseases: Program & Abstract Book, March 8−11, 1998. Atlanta Marriot Marquis,
  311. Mreto, R4ddDgm, a99flbaiP.a.5Staak C., Protz D. Detection of Brucella species in organs of naturally infectec by polymerase chaine reaction // Vet. Rec. 1998. — V. 9, № 142 (19). — P. 512−514.
  312. Gedikoglu S., Helvaci S., Ozakin C. et al. Detection of Brucella melit-ensis by BACTEC NR 730 and BACTEC 9120 systems // Eur. J. Epidemiol. 1996. — V. 12 (6). — P. 649−650.
  313. George A.M., Becker S.J. The laboratory Responese Network for Bioterrorism: Public Health Laboratories on front-line // International Conference on Emerging Infectiuos Diseases: Program & Abstrat Book, July 16−19. Atlanta, Georgia, 2000. — P. 96.
  314. Griffin Т., Mosbach К., Mosbach R. Magnetic biospecific affinity adsorbents for immunoglobulin and enzyme isolation // Appl. Biochem. 1981. — V. 6. — P. 283−292.
  315. Groves W.E., Davis F.C., Sells B.H. Spectrophotometric determinatim of microgram guantilies of protein without nucleic acid interference //Analyt. Biochem. 1968. — V. 22. — P. 195−210.
  316. Guesdon J.L., Avrameas S. Magnetic solid phase enzyme-immunoassay // Immunocliemistry. 1978. — V. 14. — P. 443−447.
  317. Guesdon J.L., Avrameas S. Solid-phase enzyme immunoassay //Appl. Biochem. & Bioeng. 1981. — V. 3.-P. 207−232.
  318. Guilbault G.G., Luong J.K., Prusal S.E. Immobilization methods for piezoelectric biocensors // Bio. Technology. 1989. — V. 7. — P. 349 384. Sfiii. youle A., Grimont F., Iteman I., Grimont P.A.D., Lefevre M.,
  319. Carniel E. Plague pandemics investigated by ribotyping of Yersiniapestis strains // J. Clin. Microbiol. 1994. — V. 32. — P. 634−641.t
  320. Hailing P.L., Dunnill P. Magnetic supports for immobilized enzymes and bioaffinity adsorbents // Enzyme Microb. Technol. 1980. — V. 2. -P. 2−10.
  321. Hovette P., Burgel P.R., jCamara P. et al. Pulmonic plague // Rev. Pneumol. Clin. 1998. — № 54 (6). — P. 373.
  322. Hoyle Brian High-teck biosensor speed bacteria detection // ASM News. 2001.-V. 67, № 9. — P. 434−435.
  323. Jonson V. Immobilization of immunoglobulins on selica surfaces stability//Biochem. J. 1985.-V. 227, № 2.-P. 363−371.
  324. Kal’noi S.M., Goncharov V.I., Vasilenko N.F. Development ofmagnetic biosorbents and their application in immunoassays ofimicrobial antigens Applied Biochemistry and Microbiology. 2004. -V. 40, № 2.-P. 192−198. j
  325. Karlsson K. Studies on the immunofluorescent technique as a diagnostic tool in bacteriology with special reference to the genera Francisella, Salmonella and Yersinia. Stockholm, 1975. —48 p.
  326. Karube I. Biosensors. Fundamentals and Applications / Eds. A.P.F. Turner et al. Oxford Univ. Press, 1987. — P. 13−29.
  327. Karube Sode K. Biosensors: A decade of research in Japan // Jaurn. Biotechnol., 1988−1989. Bd. 2.-Munch. Wien, 1988.-P. 183−206.
  328. Kiselev MV, Gladilin AK, Melik-Nubarov NS, Sveshnicov PG, Miethe
  329. P, Levashov AV. Determination of cyclosporin A in 20% ethanol by aimagnetic beads-based immunofluorescence assay // Anal Biochem. -1999. V. 269 (2). — P. 393−398.
  330. Kleckner N. Transposable elements in procariotes // Ann. Rev. Genet. -1981.-V. 15.-P. 341−405.
  331. Kondo A., Kamura H., Higashitani K. Development and application of thermosensitive magnetic immunomoirospheres for antibody purification // Appl. Microbiol, and Biothechnol. 1994. — V. 41, № 1.
  332. K?nQ%-lK5J., Vob H. Vtrtahren zur Herstelling von mechanisch stobilen enzymhaltigen Immobilisation /Pat. № 282 933, С 12 N 11/04,
  333. EEti?>pM)
  334. Kriz K, Gehrke J, Kriz D. Advancements toward magneto immunoassays // Biosens Bioelectron. 1998. — V. 13 (7−8). — P. 817—
  335. K23mick P.L., Campbell G.L., Joseph K. Magnetic microspheres prepared by redox polymerization used in a cell separation based on gan-gliosides // Science. 1978. — V. 200. — P. 1074−1076.245I
  336. Lee Jin P., Salcedo F. Brad, Robins Martin F. Immunoassays using multiple monoclonal antibodies and seavenger antibodies: Pat. № 4 722 889, G 01 N 33/543, USA, 1988.
  337. Lee T.T., Yeung E.S. Facilitating data transfer and involving precision in capillary zone electrophoresis with migration indicis // Analiticalchemistry. 1991. — V. 63, ''№ 24. — P. 2842−2849.I
  338. Lentrichia B.B., Turanchik M.F., Kish L.A. Immunoassay in centrifuge field with complementory particles of differing specific gravities: Pat. № 4 721 681, GO 1 N 33/557, USA, 1989.
  339. Leung K.V., Reisner B.S., Straley S.C. YopM inhibits plateletiaggregation and is necessary for virulence of Yersinia pestis in mice // Infect. Immun. 1990. — V. 58 (10). — P. 3262−3271.
  340. Levin Andrew E. (Wisconsin Alumni) Templet for simultaneous screening of several antibodies and method of using the same: Pat. № 4 713 349, BOIL 9/00, G 0I|N 33/543, USA, 1988.
  341. Levison S.A., Porman A. jj, Kierzenbaum F., Dandliker W.B. Kinetic behavior of anti-hapten antibodiy od restricted heterogenicity by stopped flow fluorescence polarization kinetics // Biochem. Biophys. Res. Comm. 1971. — № 43. — P. 258−266.
  342. Lewis R. DNA fingerprinting method demands long overdue setting of standards // Genet. Eng. News. 1989. — V. 9, №. 10. — P. 17.
  343. Liberti P., Pino A. Resuspendable coated magnetic particles and stable magnetic particle suspensions // Biotechnol. Adv. 1997. — V. 15, № 34. — P. 710. |i
  344. Lindler L.E., Klempner M.S., Straley S. Yersinia pestis pH6 antigen // Infection and immunity. 1990. — V. 58, № 8. — P. 2569−2577.
  345. Lochmiiller C.H., Wigman L.S., Kitchell B.S. Aerosol-jet produced magnetic carrage enangel particles: a new affinity chromatography matrix // J. Chem. Technol. and Biotechnol. 1987. — V. 40, № 1. — P.
  346. B2m$G.W., Nelson W.M., Mangold B.I., Churilla A. Mobile analitical laboratory for the rapid identification of bioterrorism agents //1.ternationl Conference on Emerging Infectious diseases: Program &i
  347. Abstract Book, March 8−11, 1998. Atlanta Marriot Marquis, Atlanta, Georgia, 1998. — P. 60.
  348. Lucier T.S., Brubaker R.R. Determination of genom size, macrorestriction patten polymorphism, and nonpigmentation -specific deletion in Yersinia pestis by pulsed field gel electrophoresis // J. Bacteriol. 1992. — V. 171. — P. 2078−2086.
  349. Madon M.B., Hitchock J.C., Davis R.M. et al. An overview of plague in the Unated States and a report of investigation of two human cases in Kern county, California^ 1995 // J. Vector Ecol. 1997. — V. 22 (1).
  350. M<7gfo82c media from bacteria? //Biotechnol. News. 1988. — V. 8, № 5.-P. 9.
  351. Mann S., Sparks N.H.C., Blakemore R.P. Ultrastructur and characteration of anisotropic magnetic inclusion in magnetotactic bacteria // Proc. Roy. Soc. London. 1987. — V. 231, № 1265. — P. 469
  352. M6rks J.M. Immunoassay method for detection of antibodies and antigens: Pat. № 4 774 177, 4, G 01 N 33/53, USA, 1989.
  353. Marschall J.D., Eveland W.C., Smith C.W. Superiority of fluorescenttisothiocyonate (Riggs) for fluorescent-antibody technique with modification of its application. Proc. Soc. Exper. Biol, and Med. -1958.-№ 98.-P. 898−900^
  354. Т. Механизм образования ультратонких магнитныхIчастиц в магнитных бактериях и их использование // Ouo. Butsuri. 1998.-V 67, № Ю.-Р. 1138−1141.
  355. Matsunaga Т, Takeyama Н, Kamiya S, Tanaka Т, Sato R. Chemiluminescence enzyme immunoassay using protein A-bacterial magnetite complex // Journal of Magnetism and magnetic Materials.1999.-V. 194, № 1−3. P! 126−131.
  356. Medyantseva Е.Р., Khaldeeva E.V., Budnikov H.C., Glushshko N.I. Coparetive investigation of Electrochemical Cholinesterase Biosensors for Pestiside determination // Anal. Chem. Acta. 2000. — V. 404, № 1.- P. 55−65.
  357. C., Chachner M. Immunoselection of oligodendrocytes by magnetic beads // J. Neurosci. Res. 1982. — V. 7. -P. 119−134.
  358. Meselson M., Yuillmin J., Hugh-Jones M., Langmuir A., Popova I., Shelokov A., Yampolskaya O. The Sverdlovsk anthrax outbreak of 1979 // Science. 1994. — V. 226, № 5. — P. 188.
  359. Mikolon А.В., Gardner I.A. Evaluation of North American antibody detection tests for diagnosis of brucellosis in goats // J. Clin. Microbiol.- 1998.-V. 36 (6).-P. 1716−1722.
  360. Miyashita J., Dishi H., Ucjno J., Shiraishi IT, Tubaki K. Method for the photometric determination of biological agglutination: Pat. № 4 766 083, G 01 N21/82, USX, 1991.
  361. Molday R.S., Jen S.P.S., Rembaum A. Application of magnetic microspheres in labeling and separation of cells // Nature. 1977. — V. 268. -P. 437−438.
  362. Molday R.S., Mackenzie D. Immunispecific ferromagnetic iron dextran reagents for labeling and magnetic separation of cells // J. Immunol. Meth. 1982. — V. 52. — P. 353−367.
  363. Molday R.S., Molday L.L. Separation of cell labeled with immunospecific iron dextran microcpheres using high gradient magnetic chromatography^ // FEBS Lett. 1984. — V. 170, № 2. — P.
  364. M<2nfi3fegro S.M., De Almeida A.M., Carvalho Junior L.B. Standardization of the dot enzyme-linked immunoassay (dot-ELISA) for experimental plague // Met. Inst. Oswaldo Crus. 1993. — V. 88 (1).
  365. MELHbt9J-.12Bfleiderer G. Factors affecting the activity of immobilized enzymes. Diffusional limitation // Hoppe-Seylers Ztschr.physiol.
  366. Chem. 1980. — V. 361, № 5. — P. 675−680.t
  367. Murphy F. Emerging Zoonotic Disease // International Conference on
  368. Emerging Infectious Diseases: Program & Abstract Book, March 8i11, 1998.-Atlanta Marriot Marquis, Atanta, Georgia, 1998.-P. 55.
  369. Namda Akihiro, Uchino Fumbo, Tateoka Histoshi, Ohno Masahiro,
  370. Ando Outaro, Nagasaki Tatsuo. Method and apparatus for measuringiimmunological reaction with the aid of fluctuation in intensity of scattered light: Pat. № 4 762 413, G 01 N 21/51, USA, 1988.
  371. Nargessi R.D., Pourfarzaneh M., Landon J. Magnetisable solid phasefluoroimmunoassay of human immunoglobulin G in serum // J. Clin. Chem. Acta. 1976. — V. 111. — P. 65−68.I
  372. Nickeless G., Thjrpe G. j Kricha L. F. Rapid chemiluminescent enzyme-linked immunoassay for cytomegalovirus IgG antibodies using instant photographi film // J. Virol. Meth. 1985. — V. 12, № 3−4. — P.
  373. M6teMllK., Gall D., Jolley M. Et al. A gomogeneous fluorescenceipolarization assay for detection of antibody to Brucella abortus // J. Immunol. Methods. 1996. — V. 9, № 195 (1−2). — P. 161−168.
  374. Nielsen K., Kelly L., Mallory M. Standartization of smoothilipopolysaccharide preparation for use in diagnostic serological tests for bovine antibody Brucella abortus II J. Immunoassay. 1998. — V. 19, № 4.-P. 239−250.
  375. Olsvik O., Popovic Т., Skjerve E., Cudjoe K.S., Homes E., Ugelstad J., Uhlem M. Magnetic separation techniques in diagnostic microbiology // Clin. Micbiol. Rev. 1994. — V. 7. — P. 43−54.
  376. Ouabrani-Bettache S., Soubrier M.P., Liautard J.P. IS6501-anchoredi
  377. PCR for the detection and identification of Brucella species and strains //J. Appl. Bacteriol. 1996.-V. 81, № 2.-P. 154−160.
  378. Ouchterlony O. Antigen-antibody reactions in gel.-Arkiv. For Kemi
  379. Mineral. О Geol. 1949. — V. 261, № 14.-P. 1−9.i
  380. Owen C.S. Hight gradient magnetic separation of erythrocytes //
  381. . J. 1978.-V. 22. L P. 171−172.i
  382. Owen C.S., Lindsay J.G. Ferritin as label for high-gradient magnetic separation // Biophys. J. 1983. — V. 42. — P. 145−150.
  383. Owen C.S., Sykes N.L. Magnetic labeling and cell coating // J. Immunol. Meth. 1984. — V. 73. — P. 41−48.
  384. Patel P.O., Wood J.M., Cibbs P.A. Development of a magnetic enzyme immunoassay (MEIA) technique for determination of anti (St.enterotoxin) immunoglobulin G-type antibodies // Biochem. Soc. Tran. 1984. — V. 12, № 2 J- P. 266−268.
  385. Perry R.D., Fehterston J.Ej. Yersinia pestis — etiologic agent of plague // Clin. Rev. 1997. — V. 10 (1). — P. 35−66.
  386. Polyak C.S., Elbert Y., Pavlin J.A., Kelly P.W. The Electronic
  387. Surveilance System for the Early Notification of Community-based
  388. Epidemics (ESSENCE): GIS Modeling in an Early Detectioni
  389. Rama Lindaswami V. The plague outbreaks of India, 1994 Epilogue //Curr. Sci. (India). — 199^.-V. 71, № 10.-P. 78−92.
  390. Rasoamanana В., Leroy F., Boisier P. et al. Field evaluation of an immunoglobulin G anti FI enzyme-linked immunosorbent assay for serodiagnosis of human plague in Madagascar // Clin. Diagn. Lab.1.munol. 1997.-V. 4 (5).-P. 587−591.i
  391. Rees B.W.G. An automated method for the coated red cell hem/agglutination technique // Med. Lab. Techn. 1973. — V. 30. — P. 167−177.
  392. Reid Terrence S. Immobilization of affinity ligands using epoxy silica
  393. In the Int. Symp. HPLC. Proteins, Peptides and Polynucleotides. i1. Washington, 1991.-P. 22.
  394. Renneberg R., Kaiser G.,' Reidel K., Scheller F. Using the coupling principles of the cell for development of novel biosensors // Stud. Biophys. 1989. — V. 130, № 1−3. — P. 60−72.
  395. Rice Т.К. Sandwich immunoassay using piezoelectric oscilator: Pat. № 4 314 821, G 01 N 33/54, USA, 1982.
  396. Richardson J, Hawkins P, Luxton R. The use of coated paramagnetic particles as a physical labels for use in magneto-immunoassays // Biosens Bioelectron. 2001. — V. 16 (9−12). — P. 989−993.
  397. Richardson J, Hill A, Luxton R, Hawkins P. A novel measuring system for the determination of paramagnetic particles labels for use in magneto-immunoassays // Biosens Bioelectron. 2001. — V. 16 (9−12).-P. 1127−1132.
  398. Rolfs F., Schuller I., Finckh U., Weber-Rolfs I. PCR: Clinical diagnostics and research. Berlin, 1992. — 272 p.
  399. Senda M., Kakutani Т., Kometani Т., Obi I., Kusakabe K. I
  400. Dielectrophoretic focusingimethod of cells / Int. Mater. Energy Theory Life. 1988.-V. 58, № 12.'-P. 1069−1071.
  401. Shimomura M., Kikuchi H, Matsumoto H. et al. Attaching of poly (acrylic acid) to inorganic surface and its application to enzyme immobilization // Polum. J. 1995. — V. 27, № 9. — P. 974−977.
  402. Smith K.O., Gehl W.D. Magnetic transfer devices for use in solid-phase radioimmunoassays and enzyme-linked immunisorbent assays // J. Infect. Dis.- 1977.-V. 136.-P. 5329−5336.
  403. Specter S., Bendineli M. Rapid detection of infectious agents //1.munol. Invest. 1999. -V. 28, № 2−3. — P. 203−204.i
  404. Staak C., Draeger A., Bahn P., Dorn C., Ortmann G. Comparison ofIthe results from commercially available Brucella ELISA test kits forithe investigation of bovine sera // Berl. Munch. Tierarztl. Wochenschr. 1997.-V. 110 (6).-P. 206−210.
  405. Sting R., Jrtmann G. Erfahrangen mit einfachen ELISA-Testsystemes fur die Brucellose Serologie bei Rind, Schaf und Ziege // Berlin. Und munch. Wochenschr. — 2000. — V. 113.-№ l.-P. 22−28.
  406. H. (Шторц X.) Иммунофлуоресценция // Иммунологические методы. М.: Медицина, 1987. — С. 128 — 148.
  407. Suzuki S., Sakakibara Н., Hotta S. Latex agglutination tests for measurement antiplague antibodies // J. Clin. Microbiol. 1977. — № 6.-P. 332−336.1 252l
  408. Tanaka T, Matsunaga T. Detection of HbA (Ic) by boronate affinity immunoassay using bacterial magnetic particles // Biosens Bioelectron.- 2001. V.16 (9−12). — P. 1089−1094.i
  409. Thurllier Ph., Guglielmo V., Rajerson M., Chanteau S., Short reportlserodiagnosis of plague in humans and rats using a rapid test // Ann. J. Trop. Med. Hyg. 2003. — V. 69, № 4. — P. 450−451.
  410. Tilton R.C. DNA probes and Micoplasma pneumoniae // Labmedica. —1989.-V. 6, № 1. P. 30−32.t
  411. Tyagi R., Gupta M.N. Immobilization of As. niger xylanase on magnetic latex beads // Biotechnol. and Appl. Biochem. 1995. — V. 21, № 2.-P. 217−222.
  412. Tryland M., Kleinevane L., Alferdsson A. et al. Evidence of Brucella infection in murine mammals in the North Atlantic Ocean // Vet. Rev.-1999. V. 144 (21). — P. 588−592.
  413. Ulf-Hakan S. Rapid solid phase methods for immunological assays // Kemia-Kemi.- 1987.-V. 14, № 106.-P. 103.
  414. Ultrogel and Magnogel, Practical guide for use sffinity chromatography // Reactifs IBF-Pharmindustrie. France, 1981.
  415. Varlan A.R., Sansen W., Loey A.V. Hendrickx M. Covalent enzyme immobilization on paramagnetic polyacrolein beads // Biosens. and Bioelectron. 1996. — V. 11, № 4. — P. 443−448.
  416. Vigliocco A.M., Silva Panlo P. S., Mestre J. et al. Development and validation of an indirect enzyme immunoassay for detection ovineantibody to Brucella ovis И 479. ЗЮйеёбС. Des digitaliseurs
  417. Vet. Microbiol. 1997. — V. 54, № 3−4. — P. ou stylos sonores aux lecteurs automatiquesId’autoradiogrammes de sequeces d’ADN // Biofutur. 1989. — № 83. -P. 2−4.
  418. Walker P.D., Battu I., Thomson R.O. The localization of bacterial antigens by the use of the fluorescent and ferritin labelled antibody techniques // Method in Microbiology. 1971. — 151 p.
  419. Wang C.-H. J., Shah D.Q. Magnetically responsive fluorescent polymer particles: Пат № 5 395 688 США: МКИ В 32 В 5/16, G 01 N33/553. -3аявл.30.08.93- Опубл. 07.03.95.
  420. Weston P.D., Devries G.A., Wriggleworth R. Conjugation of enzymeto immunoglobulins using dimallimids // J. Bioch. Biophys. Acta. i1980.- 162.-P. 40−49. j
  421. Whitehead R.A., Chagnon M.S., Groman E.T., Josephson L. Magnetic particles for use in separations: Пат № 469 593 США: МКИ С 08 F 283/12, G 01 N33/00. -Заявл. 13.06.85- Опубл. 22.09.87.I
  422. WHO. Operational guidelines on plague epidemiology, Diagnosis. Caseimanagement. Surveilance. Prevention and control. New Delhi, Regional Office for South-East Asia, WHO, 2004.-33 p.
  423. Williams D.G. Conjugation procedures in enzyme immunoassay // Immunoassay Technol. Berlin, New York, 1986. — V. 2. — P. 1−15.
  424. Wu К. J., Polack A., Dalla-Favera R. Coordinated regulation of iron-controlling genes, H-ferritin and IR P2, by c-MYC // Science. 1999. -V. 283.-P. 676−679.
  425. Chinese Journal of Control of Endemic Disease. 1999. — V. 14. — P. 73.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!