Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Моделирование методом молекулярной динамики процессов структурообразования нанокластеров никеля и меди в рамках потенциала сильной связи

Диссертация: Моделирование методом молекулярной динамики процессов структурообразования нанокластеров никеля и меди в рамках потенциала сильной связи
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Диссертации. Исследование свойств металлических наноразмерных структур актуально как с фундаментальной, так и с прикладной точек зрения. Последнее определяется* широкими перспективами их практического применения при создании новых веществ с заданными механическими, электрическими, магнитными и оптическими свойствами, а также для разработки качественно новых микрои наноэлектронных приборов… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Применение нанокластеров, их синтез и структура
    • 1. 1. Возможные области применения нанокластеров и устройств на их основе
      • 1. 1. 1. Твердотельные нанокластеры и наноструктуры
      • 1. 1. 2. Магнитные наноматериалы
      • 1. 1. 3. Нанокомпозитные материалы
      • 1. 1. 4. Кластерные пучки
      • 1. 1. 5. Наноструктуры в медицине
      • 1. 1. 6. Молекулярные кластеры
      • 1. 1. 7. Фуллерены
    • 1. 2. Классификация кластеров и их структура
      • 1. 2. 1. Классификация кластеров
      • 1. 2. 2. Возможные структуры кластеров
        • 1. 2. 2. 1. Структуры кластеров с плотной упаковкой
        • 1. 2. 2. 2. Симметричные структуры кластеров с плотной упаковкой
        • 1. 2. 2. 3. Икосаэдр и декаэдр
        • 1. 2. 2. 4. Магические числа
    • 1. 3. Некоторые методики индустриального производства нанокластеров
      • 1. 3. 1. Синтез нанокластеров методом конденсации
    • 1. 4. Постановка задачи
  • Глава 2. Методический базис компьютерного эксперимента
    • 2. 1. Основные положения метода молекулярной динамики
      • 2. 1. 1. Общее описание классической системы
      • 2. 1. 2. Базовые методы описания многочастичной системы
        • 2. 1. 2. 1. Периодические граничные условия
        • 2. 1. 2. 2. Температура
        • 2. 1. 2. 3. Давление
      • 2. 1. 3. Алгоритм Верлета
      • 2. 1. 4. Структура атомных кластеров
      • 2. 1. 5. Моделирование постоянного давления и температуры
        • 2. 1. 5. 1. Постоянное давление: схема Андерсена
        • 2. 1. 5. 2. Постоянная температура: схема Нозе
      • 2. 1. 6. Структура и динамика реальных материалов
    • 2. 2. Некоторые схемы построения межатомных потенциалов
      • 2. 2. 1. Вводные положения
      • 2. 2. 2. Общее описание функции потенциальной энергии
      • 2. 2. 3. Условия эквивалентности функции потенциальной энергии
      • 2. 2. 4. Потенциал Леннарда — Джонса
      • 2. 2. 5. Теория эффективной среды (ТЭС)
      • 2. 2. 6. Метод погруженного атома (Embedded atom Method)
      • 2. 2. 7. Метод сильной связи TB-SMA
        • 2. 2. 7. 1. Основные положения метода ТВ-8МА
        • 2. 2. 7. 2. Экспериментальная проверка потенциалов ТВ-ЭМА
  • Глава 3. Анализ процессов формирования наночастиц N1 из газовой фазы
    • 3. 1. Имитация процессов образования наночастиц № из газовой среды
      • 3. 1. 1. Механизмы роста кластеров
      • 3. 1. 2. Потенциал взаимодействия
      • 3. 1. 3. Технические аспекты моделирования
      • 3. 1. 4. Результаты моделирования
      • 3. 1. 5. Экспериментальная процедура

Моделирование методом молекулярной динамики процессов структурообразования нанокластеров никеля и меди в рамках потенциала сильной связи (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В последние десятилетия существенно вырос интерес к методам получения сверхмелкодисперсных материалов, так как обнаружилось, в первую очередь, на металлах, что уменьшение размера структурных элементов (кластеров, зёрен) ниже некоторой пороговой величины может приводить к заметному изменению термодинамических, химических, механических и оптических свойств [1−15]. Такие эффекты появляются, когда средний размер кристаллических зёрен не превышает 100 нм, и наиболее отчётливо наблюдаются, когда размер получаемых зёрен или кластеров менее 10 нм.

Необходимость производства современных материалов, оптоэлектронных и других устройств, а так же создания нанотехнологий стимулировали дальнейший интерес к развитию новых методов синтеза и обработки наночастиц. В общем случае синтез может быть произведен либо из газовой фазы (аэрозольные процессы), либо из жидкой (химические процессы). Оба варианта широко используются при промышленном производстве наноструктурированных порошков, к примеру, 81, Тл, С.

С технической точки зрения наибольший интерес в получаемых частицах представляет их размер и субструктура (величина поверхности, наличие и концентрация дефектов, кристаллическая структура), т.к. именно первичные частицы с размером от 1 до 100 нм являются минимальными строительными блоками, образующими дальнейшие, уже напрямую используемые в нанотехноло-гиях, образования [16].

Интересующие нас малые атомные агрегации (кластеры) являются промежуточным звеном между изолированными атомами и молекулами, с одной стороны, и объёмным твёрдым телом, с другой стороны. Переход от дискретного электронного энергетического спектра, свойственного отдельным атомам и молекулам, к зонному электронному энергетическому спектру, характерному для твёрдого тела, происходит именно через кластеры.

Другой отличительной их чертой является немонотонная зависимость свойств от количества атомов в кластере. В’нанокристаллических дисперсных и объёмных материалах такая зависимость свойств отсутствует, но появляется, зависимость свойств от размера частиц (зёрен, кристаллитов). Кластер представляет собой группу из небольшого (счётного) и, в общем случае, переменного числа взаимодействующих атомов (ионов, молекул). Ясно, что минимальное число атомов в кластере равно двум. Верхней границе кластера соответствует такое число атомов, когда добавление ещё одного атома уже не меняет свойства кластера, так как переход количественных изменений в качественные уже закончился. Положение верхней границы кластера неоднозначно, но с химической точки зрения большая часть изменений заканчивается, когда число атомов в группе не превышает 12 тысячи. Верхнюю границу размеров кластера можно рассматривать как границу между кластером и изолированной наночастицей [15].

В настоящее время отличия свойств малых частиц от свойств массивного материала используются в самых разных областях техники. Примерами могут служить широко применяемые аэрозоли, красящие пигменты или получение цветных стёкол благодаря окрашиванию их коллоидными частицами металлов. Суспензии металлических наночастиц (обычножелеза или его сплавов) размером от 30 нм до 1−2 мкм используются как присадки к моторным маслам для-восстановления изношенных деталей автомобильных и других двигателей непосредственно в процессе работы. Малые частицы и наноразмерные элементы используются для производства различных авиационных материалов. Например, в авиации применяются радиопоглощающие керамические материалы, в матрице которых беспорядочно распределены тонкодисперсные металлические частицы.

Очень важная и широкая область давнего и успешного применения малых частиц металлов — катализ химических реакций. Катализ на малых частицах играет исключительно важную роль в промышленной химии. Катализируемые реакции обычно протекают при более низкой температуре, чем некатализируемые, и являются более селективными. Чаще всего в качестве катализаторов применяют изолированные малые частицы металлов или сплавов, осаждённые на носитель с развитой поверхностью (цеолиты, силикагель, кремнезём, пемза, стекло и т. д.).

Однако коммерциализация процесса производства и использования нано-частиц наталкивается на серьезные ограничения, связанные с недостаточностью теории как формирования и роста частиц, так и образования их субструктуры. Имеющиеся на настоящий момент знания не могут удовлетворить все более возрастающие требования со стороны промышленности к свойствам и размерам наночастиц. Коммерчески производимые частицы в подавляющем своем большинстве являются полидисперсными, несмотря на попытки контроля их размера различными техническими способами. При этом полученные частицы могут быть как в виде кластеров, с какой либо одной, часто различной, кристаллической структурой, так и в поликристаллическом состоянии.

В особенности это касается аэрозольных технологий производства наночастиц из газовой среды, которым остро необходима теоретическая оценка различных аспектов формирования кластеров. Наличие такой теории может стать направляющей линией реальных экспериментов по производству наночастиц с фиксированным размером, структурой и физико-химическими свойствами, особенно сейчас при отсутствии четкого понимания происходящих при этом процессов. Наночастицы следующего поколения, необходимые для новейших применений, должны быть монодисперсными, с требуемой кристаллической структурой и степенью дефектности, однако производство наночастиц с фиксированным размером и кристаллической структурой требует понимания базовых принципов такого формирования.

Актуальность темы

диссертации. Исследование свойств металлических наноразмерных структур актуально как с фундаментальной, так и с прикладной точек зрения. Последнее определяется* широкими перспективами их практического применения при создании новых веществ с заданными механическими, электрическими, магнитными и оптическими свойствами, а также для разработки качественно новых микрои наноэлектронных приборов. Известно, что характеристики наноматериала в значительной мере зависят от свойств составляющих материал частиц, т. е. их величины, морфологии и так далее. В качестве основных факторов, определяющих свойства кластеров, кроме первоначальных предпосылок, связанных с размерными эффектами, отмечают также структурные конфигурации малых металлических частиц. Поэтому наблюдается значительный интерес к пониманию процессов, управляющих формированием внутреннего строения нанокластеров.

В первую очередь это связано с тем, что образование функциональных структур из нанокристаллических кластеров позволяет придавать материалам новые, очень неожиданные свойства, однако предварительно необходимо изучить механизмы структурирования самих наночастиц. Знание деталей формирования кластерной структуры является определяющим для повышения эффективности различных способов производства нанокластеров с фиксированными физическими свойствами' и неудивительно то, что она интенсивно изучается как теоретическими, так и экспериментальными методами. Несмотря на это, полной’ясности в понимании процесса формирования той или иной структурной модификации все же не наблюдается и в наибольшей степени это касается металлических кластеров со сложным многочастичным характером связи между атомами.

Отметим то, что экспериментальное изучение нанокластеров наталкивается на определенные трудности, связанные в первую очередь с малым размером частиц. Поэтому возможным подходом к исследованию наноразмерных объектов является рассмотрение компьютерных моделей. На сегодняшний день имеется много имитационных методов, позволяющих подробно исследовать структурные свойства кластеров. На наш взгляд наиболее перспективным является метод молекулярной динамики (МД), который дает возможность весьма точно определить не только структуру наночастицы, но и отследить влияние внешних условий (температуры, скорости охлаждения и т. д.) на конфигурационную упорядоченность моделируемой системы.

Объекты и предмет исследования. В качестве объектов исследования выбраны нанокластеры никеля и меди диаметром от 1,38 до 6,08 нм как полученные из газовой фазы, так и подготовленные другими методами-. Предметом исследования являются условия формирования металлических наночастиц и конечные структурные модификации кластеров.

Цель диссертационной-работы заключается в определении условий образования кластеров некоторых ГЦК металлов (№, Си) с фиксированным размером и формой, а также разработка основ управления процессами формирования их структуры. Для этого было проведено моделирование методом молекулярной динамики с использованием потенциала сильной связи различных экспериментальных методик формирования таких нанокластеров дляопределения зависимости структуры и формы синтезированных частиц от параметров процесса, и выявления возможности ее целенаправленного изменения.

Научная новизна работы состоит во впервые проведенном систематическом исследовании процессов, управляющих формированием кластеров никеля" при конденсации из газовой среды. Известно, что для производства наночастиц используется довольно много методик, но проблема подготовки кластеров с определенным размером, структурой и физическими свойствами." до сих пор не решена.

Некоторые из методов производства наночастиц поддаются" непосредственному компьютерному моделированию и, в частности, синтез1 нанокластеров из газовой фазы способом конденсации. Несмотря на принципиальную возможность, работ по компьютерному анализу такого синтеза известно очень мало, что связано со сложностью происходящих процессов. В представляемой работе используется собственная методика компьютерной имитации процессов организации нанокластеров из высокотемпературной газовой среды, позволяющая с большой степенью достоверности прогнозировать возможные результаты синтеза.

Также в представляемой диссертационной работе впервые осуществлен МД анализ влияния ряда внешних факторов на стабильность формы и структуры нанокластеров № и Си с диаметром от 1,38 до 608 нм. Впервые рассчитаны некоторые термодинамические величины данных кластеров, проведено систематическое сравнение результатов имитации различных экспериментальных методик обработки нанокластеров и определен диапазон возможных рабочих температур устройств построенных на основе имитируемых кластеров.

Практическая ценность работы. До настоящего времени не известен ни один экспериментальный метод, который позволял бы контролировать изменения формы и структуры кластера. На базисе проведенного в диссертационной работе моделирования впервые определены некоторые условия прямого эксперимента по производству наночастиц с фиксированным размером, формой и структурой и, следовательно, с определенными физическими свойствами. Найденные зависимости могут быть использованы при разработке различных технических наноустройств следующего поколения (газовосприимчивых сенсоров, магнитных наноматериалов) и при катализе некоторых химических реакций.

Достоверность результатов исследований обеспечивается использованием современной компьютерной аппаратуры, апробированных методов исследования, применением тестированной компьютерной программы и потенциалов, сравнением и согласием полученных результатов с экспериментальными и теоретическими данными, а так же базируется на физической обоснованности используемых компьютерных моделей.

Личный вклад автора. Личный вклад состоит в развитии научного направления и постановке задач, решение которых составляют положения, выносимые на защиту. Автору принадлежит основная роль в выборе методов исследования, проведении модельных расчетов, в анализе, интерпретации результатов и формулировке выводов. Все результаты исследований получены и опубликованы при определяющем участии автора.

Работа выполнена в рамках приоритетного направления развития науки, технологии и техники РФ «03, Индустрия наносистем и материалы» и критических технологий РФ (07, Нанотехнологии и наноматериалы) в лабораториях: «Нанофизика» ХГУ им. Н. Ф. Катанова (Абакан), «Физика низких температур» университета г. Дуйсбург (Германия) при поддержке грантов: Немецкой службы академических обменов (DAAD), грант А/02/14 006- Федерального агентства по образованию Российской Федерации. Программа «Развитие научного потенциала высшей школы», код проекта 496- Федерального агентства по науке и инновациям. Номер контракта 02.442.11.7069- Гранта Президента РФ. Номера грантов МК-7595.2006.2 и МК-2207.2009.2- РФФИ. Номера грантов 07−02−90 103-Монга, 08−02−98 001-рсибирьа, 09−02−98 000-рсибирьа и 10−02−98 001-рсибирьа.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения^ пяти глав, заключения, библиографического списка и приложений.

5.4. Выводы к главе 5.

Наночастицы находят самое широкое применение в наноструктурирован-ных металлах, керамиках и композитах. Повышенный интерес промышленности к созданию новых технических устройств привел к необходимости детального исследования малых металлических частиц. Этот интерес* основан на существенном отличие свойств наночастиц и объемного материала. Например, наночастицы являются химически более активными, что делает их очень привлекательными для применения в катализе или различного рода сенсорах. Развитие электронных устройств тоже требует уменьшения базовых элементов до нанометрового диапазона. Но для определения условий нормального функционирования наноустройств необходимо тщательное изучение свойств и особенностей составляющих их частиц., Одними из подобных особенностей поведения наночастиц являются их термодинамические свойства.

Проведенный в данной работе анализ ряда таких свойств для наночастиц Ni и Си с учетом уже выявленных экспериментальных и теоретических фактов позволяет обобщить. сделанные ранее выводы и определить направление дальнейших исследований по выявлению всех механизмов отвечающих за отличие-свойств как отдельных кластеров, так и наноструктурированной меди и никеля по отношению к объемному материалу. Можно выделить следующие основные моменты:

1. температура плавления малых частиц Ni и Си значительно понижается с уменьшением размера частицы по сравнению с массивным материалом. При построении теоретической модели по расчету температуры плавления нанокластеров необходимо учитывать, что плавление наночастицы начинается с ее поверхности, что ведет к образованию жидкой оболочки;

2. обнаружено отклонение экспериментальных данных по температуре плав.

1/3 ления от линейной зависимости. Тш ~ 1 /г, но график функции Гпл = f (N") соответствует теоретической зависимости;

3. теплота плавления и изменение энтропии нанокластеров никеля и меди являются линейными функциями-^" 173 только для частиц, размер которых составляет более 791 атома. В области малых кластеров такие зависимости имеют более сложный характер;

4. потенциальная" энергия на один' атом Ep/N кластера с ГЦК структурой, содержащего сотни и тысячи атомов, с точностью до нескольких процентов.

1/3 аппроксимируется зависимостью N" ;

5. фазовый* переход в наночастицах занимает некоторую область температур (гистерезис температур плавления и кристаллизации). С увеличением числа атомов в кластерах никеля и меди до N = 10 005 атомов ширина области гистерезиса плавно увеличивается. Данный факт необходимо учитывать при создании технических устройств на основе нанокластеров, т.к. область гистерезиса определяет область их рабочих температур;

6. существует некий критический размер, при котором величина Тпп/Ткр достигнет максимального значения, после чего плавно снижается до 1;

7. спонтанная перестройка ГЦК кластера в икосаэдрическую конфигурацию возможна при величине кластера до 200 атомов. На основании проведенного, исследования можно сделать вывод о том, что размер металлического кластера в 200−250 атомов, по всей видимости, является тем естественным пределом, ниже которого в реальных условиях эксплуатации либо невозможно сохранить исходную ГЦК модификацию, либо для ее поддержания потребуется дополнительные устройства охлаждения;

8. Методом молекулярной динамики с использованием модифицированного потенциала сильной связи исследована теплоемкость кластеров Си и № с диаметром от 2 до 6 нм в температурном интервале 200 — 800 К. Проведенное моделирование показало очень хорошее согласие с экспериментальными результатами при' Т = 200 К, нарушающееся при более высоких температурах. Полученные данные свидетельствуют о ряде закономерностей, которые находятся в согласии с аналитическими расчетами. Был сделан вывод, что в случае единичных свободных кластеров теплоемкость может превышать теплоемкость объемного материала, причем данное различие уменьшается с ростом наночастицы пропорционально сокращению доли поверхностных атомов. Было отмечено, что при Т = 200 К превышение теплоемкости нанокластера меди с ?) = 6 нм составило 10%, а никеля 13%. Следовательно, отмеченные в экспериментах большие величины теплоемкости наноструктур меди и никеля не могут быть связаны с характеристиками свободных кластеров, а. определяются иными причинами, которые еще предстоит установить. структуру наночастицы, но и отследить влияние внешних условий (например, температуры, скорости охлаждения и т. д.) на конфигурационную упорядоченность моделируемой системы. В связи с этим появилась реальная, возможность анализа процессов сформирования кластернойструктуры.

Так же моделирование является существенной частью процесса определения оптимальных условий контролируемого синтеза. Образование частиц, химические реакции между ними, процессы объединения и конденсации, определяют распределение частиц по размеру и их морфологию. Рассмотрение всех этих факторов представляет большие сложности и часто с целью упрощения математических расчетов некоторые важные моменты просто опускаются. Понимание того, как реально происходит эволюция размерачастиц, их внешнего и внутреннего строения' является важным аспектом контролируемого синтеза.

Таким образом, с целью изучения процесса формирования наночастиц № из газовой фазы и изменения структурных свойств полученных наночастиц проводился ряд соответствующих компьютерных экспериментов. Основная задача заключалась в выявления внешних параметров, управляющих формированием внутреннего строения? свободных кластеров? в реальных, соответствующих. прямому эксперименту, условиях.

На первом этапе был. произведен компьютерный анализ: основных процессов, происходящих приформировании наночастиц № методом конденсации из: высокотемпературной газовой фазы. Были изучены некоторые механизмы, ответственные за формирование нанокластеров при процессах такого синтеза. Результаты моделирования будут использованы в рабочей группе проф. С. П. Бардаханова (ИТПМ 00 РАН г. Новосибирск) для экспериментальной отработки оптимальных режимов получения металлических нанопорошков с: фиксированным распределением по размеру, в зависимости от мощности электронного пучка, расходов газов и исходных веществ. .

На основе компьютерной имитации, подробно^ изучались основные механизмы формирования кластеров. Было показано, что’именно агломерация является основным сценарием роста частиц. Проведенный анализ также показал,.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

287 что имеется две различные стадии формирования кластеров по размеру. Первая стадии протекает до времени порядка 6,0 не. На этой стадии уже возможно формирование единичных кластеров достаточно большого размера, порядка 2300 атомов. Второй особенностью данной стадии является однородное распределение полученных кластеров по размеру. Вторая стадия развития системы начинается со времени t = 7,0 не и продолжается до завершения всего времени имитации. Здесь первичное, однородное распределение кластеров по размеру сменяется четко различимым двухпиковым. Такого вида распределение не наблюдается при обычном теоретическом анализе процессов конденсации, но фиксируется в экспериментальных исследованиях. Отметим так же, что все основные процессы формирования кластеров никеля, как и образование их структуры, оказываются завершенными ко времени порядка? = 0,50 не (Т= 160 К). Дальнейшее, очень незначительное, уменьшение числа кластеров происходило в результате редких процессов агломерации больших кластеров. Анализ структуры синтезированных частиц показал, что при условии свободной конденсации кластеры N1 имеют, по большей части, либо икосаэдрическую структуру («54%), либо смесь из ГПУ и ГЦК структур («30%).

Следовательно, на базисе проведенного компьютерного моделирования синтеза наночастиц никеля из газовой фазы и их последующей обработки можно определить конкретные условия для прямого эксперимента по производству наночастиц с определенным размером и структурой и, следовательно, с определенными физическими свойствами. Это может быть необходимо для производства современных технических устройств и, в частности, производства новых накопителей информации для компьютерной техники, а так же при аэрозольном катализе.

Однако другой остающейся проблемой являлось то, что полученные частицы могли быть как в виде кластеров, с какой либо одной, часто различной, кристаллической структурой, так и в поликристаллическом состоянии. Исходя из этого, во второй части диссертационной работы методом компьютерного моделирования на основе потенциала сильной связи была проведена разработка методик получения наночастиц со стабильным фазовым и структурным составом, а также выявления возможности их целенаправленного изменения. В качестве объектов исследования были использованы нанокластеры никеля с типичными' размерами, характерными для частиц, полученных нами при синтезе из высокотемпературной газовой среды.

В связи с полученными при этом результатами возник очень важный вопрос о том, не являются ли обнаруженные закономерности специфическими, т. е. присущими только кластерам N1. Для ответа на это предположение было проведено дополнительное компьютерное моделирование аналогичных процессов плавления-кристаллизации кластеров другого ГЦК металла (Си) с целью определения уже более общих особенностей формирования фиксированной кластерной структуры.

Были подробно проанализированы различные аспекты такого образования. В частности было показано, что в нанокластерах № и Си размеромдо N = 2243 атомов, при ступенчатом охлаждении из жидкой фазы (МКГ ансамбль) реализуются разнообразные структурные конфигурации (ГЦК, ГПУ, 1Ь и БИ), причем их формирование начинается практически сразу после прохождения точки кристаллизации. Характерной' особенностью процесса являлось* четко различимое влияние размера N на стабильность той или иной структурой модификации.

Кроме этого, при постепенном охлаждении (ИРЕ ансамбль) кластеров никеля и меди процесс формирования структуры зависел от скорости охлаждения, а именно процент появления Ш фазы равномерно повышался с увеличением скорости протекания процесса. Замеченная тенденция нарушалась для больших кластеров, так как время охлаждения оказывалось не достаточным для формирования геометрически правильной структуры, и поэтому превалирующей структурой становилась аморфная.

Таким образом, на основе обработки проведенных компьютерных экспериментов можно сделать вывод, что образование структуры нанокластеров никеля и меди из расплавленного состояния во многом зависит от условий охлаждения, то есть в значительной, мере определяется кинетическими, а не термодинамическими факторами. При быстром! охлажденииформируетсяпреимущественно икосаэдрическаяфаза, в случае более медленного протеканияпроцесса кристаллизации осуществляется переход к ГЦК или ГПУ структурам.

Нам до сих пор не известен ни один экспериментальный метод, которыйпозволял бы контролировать изменения кластернойструктуры с помощью всего одного параметра. Следовательно, проведенное на основе потенциалов сильной связи МД моделирование плавления и кристаллизации наночастиц никеля и меди показывает возможность некоторого реального контроля формирования их структуры, что может позволить в будущем получать новые материалы с за-ранее'заданными свойствами.

Дальнейшие исследования такого контролируемого измененияструктуры кластера позволят способствовать более глубокому пониманию основных физических свойств малых металлических частиц, чтоможет стать еще одним важным шагом в направлении производства нанокластеров с контролируемым размером и структурой.

В завершении выражаю искреннюю благодарность следующиморганизациям за финансовую поддержку проведенных исследований:

1) Немецкой службе академических: обменов • (Deutscher: Akademischer Austauschdienst — DAAD) — грант А/02/Г4006;

2) Федеральному агентству по образованию? Российской: Федерации-.Программа «Развитие научного потенциала высшей школы», код проекта 496.

3) — Федеральному агентству понауке и инновациямНомер контракта 02.442.ll'.7069i Грант Президента РФ. Номера контрактов: МК-7595.2006.2 и МК-2207.2009.2.

4) Российскому Фонду Фундаментальных Исследований. Номера грантов 07−02−90 103-Монга, 08−02−98 001 -рсибирьа, 09−02−98 000-рсибирьа и 10−298 001 -рсибирьа.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Gleiter Н. Materials with ultra fine microstructure: retrospectives and perspectives. //Nanostruct. Mater. — 1992. — 1. — № 1. — P. 1.
  2. Birringer R., Gleiter H. Nanocrystalline materials. // Encyclopedia of Material Science and Engineering. Suppl. Vol. 1. Ed. R. W. Cahn. Oxford: Pergamon Press, 1988.-pp. 339−349.
  3. И. Д., Трусов Л. И., Лаповок В. Н. Физические явления в ультрадисперсных средах. М.: Энергоатомиздат, 1984. 224 с.
  4. Ю. И. Кластеры и малые частицы. М.: Наука, 1986. 368 с.
  5. Лариков Л Н. Нанокристаллические соединения металлов. // Металлофизика и новейшие технологии. 1995. — Т. 17. — № 9. — С. 56.
  6. Р. А. Получение и свойства нанокристаллических тугоплавких соединений. // Успехи химии. 1994. — Т. 63. — № 5. — С. 431.
  7. Kelsall R., Hamley I., Georghegan М. Nanoscale Science and Technology. Chippenham: Wiley, 2005. 456 pi
  8. Gleiter H. Nanostructured materials: basic concepts and microstructure.// Acta Mater. 2000. — 48. — № 1. — P.l.
  9. Mayo M. J. High and low temperature superplasticity in nanocrystalline materials. //Nanostruct. Mater. 1997. — 9. — № 1−8. — P. 717.
  10. P. А. Термическая стабильность наноматериалов. // Успехи химии. 2002. — Т. 71. — № 10. — С. 967.
  11. И. П., Суздалев П. И. Нанокластеры и нанокластерные системы. // Успехи химии. 2001. — Т. 70. — № 3. — С. 203.
  12. В. И., Слинько М. Г. Металлические наносистемы в катализе. // Успехи химии. 2001. — Т. 70. — № 2. — С. 167.
  13. А.И. Наноматериалы, наноструктуры, нанотехнологии. М.: Физ-матлит, 2007.-416 с.
  14. Friedlander S.K. Nanoparticles and their structures: the next generation. I I J. Nanoparticle Research. 1999. — 1. — P. 159.
  15. Пул—мл. Ч., Оуэне Ф. Нанотехнологии: Пер. с англ. /Под. ред. Ю. И. Головина. М.: Техносфера, 2006. — 336 с.
  16. Ю.И. Введение в нанотехнику. М.: Машиностроение, 2007 — 496 с.
  17. И.П. Нанотехнология: физико-химия нанокластеров, наноструктур-и наноматериалов. М.: КомКнига, 2006 592 с.
  18. McFadden S.X., Mishra R.S., Valiev R.Z., Zhilyaev A.P., Mukherjce S. V. Low-temperature superplasticity in nanostructured nickel and metal alloys. // Nature. 1999.-398.-P. 684.
  19. Sherby O.D., Ruano O.A. Enhanced Densification of White Cast Iron Powders by Cyclic Phase Transformations under Stress. // Superplastic Forming of
  20. Structural Alloys / Eds. С. E. Patton and C.H. Hamilton. N.Y.: The Matall. Soc. Of AIME, 1982. P. 241.
  21. Мартинес-Дуарт Дж. M., Мартин-Палма Р. Док:., Агулло-Руеда Ф. Нанотехнологии для микро- и оптотехники. М.: Техносфера, 2007. 368 с.
  22. И.В. Нанокристаллические металлические материалы. // СОЖ. -1998. -№ 1.- С. 103.
  23. Ю. Военные нанотехнологии. Возможности применения и превентивного контроля вооружений. М.: Техносфера, 2006. 424 с.
  24. Н. Введение в нанотехнологию / Н. Кобаяси. Пер. с японск. М.:
  25. БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007. 134 с.
  26. .И. История и будущее полупроводниковых гетероструктур. // Физ. и тех. полупроводников. 1998. — Т.32. — С. 3.
  27. Р.А. Наноструктурные материалы — состояние разработок и перспективы. // Перспект. материалы. 2001. — № 6. — С. 5.
  28. W. D., Lewis D. В., Hovsepian P. Eh. Recent progress in large scale manufacturing of multilayer/superlattice hard coatings. // Surface and Coatings Technology. 2000. -133 — 134. — P. 166.
  29. Awschalom D.D., DiVincenzo D.P. Complex Dynamics of Mesoscopic Magnets. // Phys. Today. 1995. — 48. — P. 43.
  30. Awschalom D.D. and von Molnar S. Physical Properties of Nanometer-scale Magnets. In Nanotechnology, Ed. G. Timp, ed. Heidelberg: Springer, 1999-pp. 548.
  31. А.П., Шевченко А. Б., Мельник А. Б. Влияние типа пространственной структуры наночастиц никеля на их техническое намагничивание. // ЖТФ. -2004.-Т. 74. В: 3. — С. 81.
  32. Андриевский Р: А. Наноматериалы: концепция и современные проблемы. // Российский химический журнал. — 2002. Т. XLVI. — № 5. — С. 50.
  33. А.Д., Розенберг А. С., Уфлянд И. Е. Наночастицы металлов в полимерах. М: Химия, 2000. 534 с.
  34. Olsen A. W., Kafafi Z.N. Gold cluster-laden polydiacetyl’enes: novel materials for nonlinear optics. // J. Am. Chem. Soc. 1991. — 113. — P. 7758.
  35. B.K., Подоплелов A.B. Современная физика: Учебное пособие. М.: КомКнига, 2005. -512 с:
  36. KangS.-K, Ко D.-H., Kim ЕЖ, Cho М. Н. and Whang С. N. Interfacial reactions in the thin film Y203 on chemically oxidized Si (100) substrate systems. // J. Appl. Phys. 1999. — 85. — P. 2909.
  37. Huisken F., Kohn B., and Paillard V. Structured films of light-emitting silicon nanoparticles produced by cluster beam deposition. // Appl. Phys. Lett. 1999. -74.-P. 3776.
  38. Diederich L., BarboriniE., Piseri P., PodestaA., and MilaniP. Supercapaci-tors based on nanostruetured carbon electrodes grown by cluster-beam deposition: // Appl. Phys. Lett. -1999 75. — № 17. — p. 2662.
  39. Cich M., Kim K., Choi H. and Hwang S. T. Deposition of (Zn, Mn)2Si04 for plasma display panels using charged liquid cluster beam. // Appl. Phys. Lett. -1998.-73.-P. 2116.
  40. A.B. Экзотические" объекты атомной физики. // СОЖ. 1999. -№ 4. — С. 86.
  41. В.Г. Поверхностные фазы и выращивание микроэлектронных структур на кремнии // СОЖ. 1997. — № 2. — С. 102.
  42. М. Полупроводниковые сверхрешетки. М.: Мир, 1989. — 362 с.
  43. Ю.К. Поверхностные наноструктуры перспективы синтеза и использования*// СОЖ. Химия. — 2000. — В.1. — С. 56.
  44. Г. Н. Экстремальные процессы в кластерах при столкновении с твердой поверхностью. // УФН. 2006. — Т. 176. — № 2. — С. 121.
  45. Takagi Т. Ionized-Cluster Beam Deposition and Epitaxy. Park Ridge, NJ: Noyes Publ., 1988.-573 p.
  46. Takagi Т., Yamada I., Sasaki A. Ionized-cluster beam> deposition. // J. Vac. Sci. Technol. 1975. — 12. — P. Г128.
  47. Yamada I, Usui H, Takagi T. Formation mechanism of large clusters from vaporized solid material. // J. Phys. Chem. 1987. — 91. — № 10. — P. 2463.
  48. Yamada L, Inokawa H., Takagi T. Epitaxial growth of A1 on Si (l 11) and Si (100) by ionized-cluster beam. // J. Appl. Phys. 1984. — 56. — P. 2746.
  49. Takaoka G.H., Yamada I., Takagi T. Production of large vaporized metal clusters and their applications to functional metallurgical coatings. // J. Vac. Sci. Technol. A 1985. — 3. — P. 2665.
  50. Yamada I. et al. Low temperature epitaxy by ionized-cluster beam. // J. Vac. Sci. Technol .A 1986. — 4. — P. 722.
  51. Usui H., Yamada I., Takagi T. Anthracene and polyethylene thin film-depositions by ionized cluster beam. // J. Vac. Sci. Technol. A — 1986. — 4. — P. 52.
  52. Takagi Т. Ionized cluster beam (ICB) deposition- and processes. // Pure Appl. Chem. 1988. — 60. — P. 781.
  53. Pauly H: Atom, Molecule, andiCluster.-Beams Vol- 2 Cluster Beams, Fast and Slou Beams, Accessory Equipment, and Applications. New York: Springer, 2000.-464 p.
  54. .М. Процессы в плазме и газах с участием кластеров. // УФЫ. -1−997.-Т. 167.-№ 11.-С.1169.
  55. .М. Генерация кластерных пучков. // УФН. -2003 -Т. 173 -С. 609.
  56. Perez A., et al. Cluster assembled materials: a novel class of nanostructured solids with original structures and properties. // J. Phys. D. 1997. — 30. — P. 709.
  57. Gspann J., in Physics and Chemistry of Finite Systems: From Clusters to Crystals. Dordrecht: Kluwer Acad- Publ., 1992. — V.2. — 1115 p.
  58. Beuler R. J., Friedlander G., and Friedman L. Cluster-impact fusion. // J. Phys. Rev. Lett. 1989. — 63. — P. 1292.
  59. Matthew M. W., Beuhler R. J., Ledbetter M., Friedman L. Energetic cluster impacts on thin gold and tantalum-films. // Phys. Chem! — 1986. 90: — P. 3152.
  60. HaberlandH., Mall M, Moseler M, Qiang Y., Reiners Т., Thurner ^ Filling of micron-sized contact holes with copper by energetic cluster impact. // J. Vac. Sci. Technol. A 1994. — 12. — P. 2925.
  61. Beider R.J. Cluster-impact Fusion II: Time-of-flight experiments. // J: Phys: Rev. Lett. 1991. — 67. — P. 473.
  62. .М. Кластерная плазма. II УФН. -2000. Т. 170.-№ 5. — С. 495.
  63. А.В., Смирнов Б. М. Физические процессы в газовых лазерах. М-.: Энергоатомиздат, 1986.-286 с.
  64. Meschede D., Walther К, Mutter G. One-Atom Maser. // Phys. Rev. Lett. -1995.-54.-P. 551.
  65. .М. Процессы в расширяющемся и конденсирующемся газе. // УФН.- 1994.- Т. 164. № 7. — С. 665.66: Weber В, Scholl R. A new kind of light-generation mechanism: Incandescent radiation from clusters. // J. Appl. Phys. 1993: — 74. — P. 607.
  66. Scholl R., Weber В., in Physics and Chemistry of Finite Systems: from Clusters to Crystals. Dodrecht: Kluwer Academic Press, 1992. — 1275 p.
  67. Daniel M.C., Astrus D. Gold Nanoparticles: Assembly, Supramolecular Chemistry, Quantum-Size-Related Properties, and Applications toward Biology, Catalysis, and Nanotechnology. // Chem. Rev. 2004. — 104. — № 1. — P. 293.
  68. Yang P.-H., Sun X., Chiu J.-F., Sun H., He Q.-Y. Transferring-Mediated Gold Nanoparticle Cellular Uptake // Bioconjugate Chem-2005- 16. № 3. — P. 494.
  69. Cuenca A.G., Jiang H., Hochwald S.N., Delano M., Cane, W.G., Grobmyer S.R. Emerging Implications of Nanotechnology on Cancer Diagnostics and Therapeutics // Cancer 2006. — 107. — №.3. — P. 459.
  70. Мир материалов и технологий. Наноматериалы. Нанотехнологи. Наноси-стемная техника. Мировые достижения за 2005 год. Сб. под ред. Проф. П. П. Мальцева. М.: Техносфера, 2006. — 150 с.
  71. И. 77., Буравцев В. Н, Максимов Ю. В. Размерные эффекты и межкластерные взаимодействия в наносистемах. // Рос. хим. журнал. — 2001.-Т. XLV.-C. 66.
  72. С.П. Химия кластеров. М.: Наука, 1987. 540 с.
  73. Volokitin Y., Sinzig J., Jough L.J. de, Schmid G., Vargaftik M.N., Moiseev /./. Quantum-size effects in the thermodynamic properties of metallic nanoparticles. // Nature. 1996. — 384. — P. 621.
  74. Thomas L., Lionti F., Ballou R., Gatteschi D., Sessoli R., Barbara B. Macroscopic quantum tunneling of magnetization in a single crystal of nanomagnets. // Nature. 1996. — 383. — P. 145.
  75. М.Г., Бричкин С. Б., Разумов В. Ф. Использование обратных мицелл для получения наночастиц золота-ультрамалого размера. // Российские нанотехнологии. — 2006 Т. 1. — № 1−2. — С. 121.
  76. Briot P., Auronx A., Jones D., Primet М. Effect of particle size on the reactivity of oxygen-absorbed platinum supported on alumina. // Appl. Catalysis. -1990. 59. — № 1. — P. 141.
  77. Goodman D. W. Catalysis: from single crystals to the «real world». //Surface Sci. 1994. — 299/300. — P. 837.
  78. Che M., Bennet С. O. The influence of particle size on the catalytic properties of supported metals. // Advances in Catalysis. 1989. — 36. — P. 55.
  79. Ропес V. Catalysis by alloys in hydrocarbon reactions. // Advances in Catalysis. 1983.-32.-P. 149.
  80. Karpinski Z. Catalysis by supported, unsupported, and electron-deficient palladium. // Advances in Catalysis. 1990. — 37. — P. 45.
  81. McMillan R.A., Paavola C.D., Howard J., Chan S.L., Zaluzec N.J., Trend J.D. Ordered nanoparticle arrays formed on engineered chaperonin protein templates. // Nature Materials. 2002. — 1. — P. 247.
  82. И. В. Фуллерит новая форма углерода. // СОЖ. — 1996. -№ 2. -С. 51.
  83. В. Ф. Физические свойства фуллеренов. // СОЖ. 1997. — № 1. — С. 92.
  84. Л. Н. Газовые кластеры и фуллерены.// СОЖ 1998 — № 3. — С. 65.
  85. И. В. Углеродные нанотрубки. // СОЖ. 1999. — № 3. — С. 111.
  86. А. В. «Экзотические» объекты атомной физики. // СОЖ. — 1999. — № 4. С. 86.
  87. Л. И, Макеев, Ю.А. Химия фуллеренов. // СОЖ. 2000. — Т. 6. -№ 5.-С. 21.
  88. Л. Н, Иоффе И. Н. Эндоэдральные фуллерены. // СОЖ. 2001. -Т. 7.-№ 8.-С. 30.
  89. А. В. Эндоэдральные структуры. // УФН.-2000.-Т.170.-№ 2.- С. 113.
  90. А. В. Углеродные нанотрубки и их эмиссионные свойства. // УФЫ. -2002. Т. 172. — № 4. — С. 401.
  91. В. А. Магнитоупорядоченное состояние углерода на основе полифуллеренов С60. // УФЫ. 2002. — Т. 172. — № 11. — С. 1295.
  92. А.В. Механические свойства углеродных наноструктур и материалов на их основе. // УФН. 2007. — Т. 177. — № 3. — С. 233.
  93. Hilpert K. Chemistry of Inorganic Vapors, Structure and Bonding. Berlin: Springer, 1990.-458 p.
  94. Binder K, Stauffer D. Monte Carlo study of the surface-area of liquid droplets. // J. Stat. Phys. 1972. — 6. — P. 49.
  95. Haberland H. Clusters of atoms and molecules II. Berlin: Springer, 1994.-524 p.
  96. Holzle G. Physik der Nanostrukturen / Vorlesungsmanuskripte des 29. IFF-Ferienkurs, Julich, 1998. 790 p.
  97. Demtroder W. Molekulphysik: Theoretische Grundlagen und experimentelle Methoden, 2000. pp. 349 — 359.
  98. Nos K.P. Untersuchungen hochdimensionaler Potentialflachen von Clustern. Diplomarbeit, Gerhard-Mercator-Universitat Gesamthochschule Duisburg, 1999.-112 p.100 .Hill T.L. Thermodynamics of Small Systems. N.Y.: Benjamin, 1963. 380 p.
  99. Beck T.L., Berry R.S. The interplay of structure and dynamics in the melting of small clusters. // J. Chem. Phys. 1988. — 88. — P. 3910.
  100. Davis H.L., Jellinek J., Berry R.S. Rare gas clusters: Solids, liquids, slush, and magic numbers. // J. Chem. Phys. 1987. — 87. — P. 545.
  101. Berry R.S., Wales DJ. Freezing, melting, spinodals, and clusters. // Phys. Rev. Lett.- 1989.-63.-P. 1156.
  102. Wales D.J., Berry R.S. Melting and’freezing of small argon cluster. // J. Chem. Phys. 1990. — 92. — P. 4283.
  103. Nierholz K.L. Untersuchungen des fest-flussig-Ubergang von Nanopartikeln mittels Molekulardynamik-Simulationen, Diplomarbeit, Gerhard-Mercator-Universitat Gesamthochschule Duisburg 1999. — 86 p.
  104. Martin T.P. Alkali halide Clusters and microcrystals. // Phys. Reports. 1983. -95. -P. 167.
  105. ХЪ.Морохое ИД., Петинов В. И., Трусов Л. И., Петрунин В. Ф. Структура и свойства малых металлических частиц. // УФН.-1981.-Т.133 -В.4 С. 653.
  106. .М. Кластеры с плотной упаковкой и заполненными оболочками. // УФН. 1993. — Т.163. — № 10. — С. 29.
  107. Н., Мермин Р. Физика твердого тела. ЧГ. Пер. с англ. A.C. Михайлова. М.: Мир, 1979. — 399 с.
  108. Ч. Томсон Р. Физика твердого тела. Пер. с англ. A.C. Пахомова, Б. Д. Сумма. М.: Мир, 1969. — 558 с.
  109. И.В., Лещева O.A., Никифоров И. Я. Электронная структура нано-размерных металлических кластеров. // ФТТ. 2006. — Т.48. — В.4. — С. 726.
  110. .М. Системы атомов с короткодействующим взаимодействием. // УФН. 1992. — Т. 162. — № 12. — С. 97.
  111. .М. Кластеры с плотной упаковкой. // УФН. 1992. — Т. 162. -№ 1. — С. 119.
  112. Farges J., de Feraunde M.F., Raoult В., Torchet G. Comparison between icosahedral, decahedral and crystalline Lennard-Jones models containing 500 to 6000 atoms. // Phil. Mag. B 1989. — 60. — P. 88 Г.
  113. Ino S. Stability of Multiply-Twinned Particles. // J. Phys. Soc. Japan. 1969. -27:-№ 4.-P. 941.
  114. Kristensen W.D., Jensen E.J., Cotterill R. Thermodynamics of small clusters of atoms: A molecular dynamics simulation. // J. Chem. Phys. 1974. — 60. — P. 4161.
  115. Doye J.P.K., Wales D.J., Berry R.S. The effect of the range of the potential on the structures of clusters. // J. Chem. Phys. 1995. -103. — P. 4234.
  116. Gryaznov A.G., Heidenreich I., Kaprelov A: M., Nepijko S.A., Romanov A'.E., Urban I. Pentagonal-Symmetry and Disclinations hr Small Particles. // Crystal Research Technology. 1991. — 34i — P. 1091.
  117. Miehle W., Kandler O., Leisner Т., Echt O. Mass spectrometric evidence for icosahedral structure in large rare gas clusters. // J. Chem. Phys. 1989. — 91. — P. 5940.
  118. A.A. Физика кристаллизации. М.: Знание, 1983. — 64 с.
  119. Sakurai М., Watanabe К., Sumiyama К., Suzuki К. Magic numbers in transitionmetal (Fe, Ti, Zr, Nb and Та) clusters observed by time-of-flight mass spectroscopy. // J. Chem. Phys. 1999. — 111. — P: 235.
  120. Calvo F., Labastie P. Melting and phase space transitions in-small ionic clusters. // J. Phys. Chem. B 1998. -102: — P. 2051.
  121. Doye J.P.K., Wales DJ. Structural transitions and global minima of sodium chloride clusters. // Cond. Mat. 1998. — 2. — P. 9 801 152.
  122. АЛ., Куснер Ю. С. Газодинамические, молекулярные, ионные и кластерные пучки. JL: Наука, 1989. — 228 с.
  123. Kolanski К. W. Surface Science. Chichester: Wiley, 2008.-486 p.
  124. Begemann W.K., Abril I., Armour D.G., Carter G. The depth-of disorder generation in low energy Ar ion implanted Si. // Radiation Effects and Defects in Solids. 1986 -100.-№ 1.-P. 1.
  125. Powers D.E., Hansen S.G., Geusic M.E., Pulu A.C., Hopkins J.B., Dietz T.G., Duncan M.A., Langridge-Smith P.R., Smalley R.E. Supersonic metal cluster beams: laser photoionization studies of copper cluster (Cu2) // J. Phys. Chem. -1982.-86.-P. 2556.
  126. Horkins J.B., Langridge-Smith P.R., Morse M.D., Smalley R.E. Supersonic Metal Cluster Beams of Refractory Metals: Spectral Investigations of Ultracold Mo2. // J. Chem. Phys. 1983. — 78. — P. 1627.
  127. Lui Y., et al. Photodetachment and photofragmentation studies of semiconductor cluster anions.// J. Chem. Phys. 1986. — 85. — P. 7434.
  128. Yang S.H., et al. Ups of buckminsterfullerene and other large clusters of carbon. // Chem. Phys. Lett. 1987. -139. — P. 233.
  129. Cheshnovsky O., et ah Magnetic time-of-flight photoelectron spectrometer for mass-selected negative cluster ions. // Rev. Sci. Instrum. 1987. — 58. — P.2131.
  130. Milani P., de Heer W.A. Improved pulsed1 laser vaporization source for production of intense beams of neutral' and ionized clusters. // Rev. Sci. Instrum. -1990.-61.-P. 1835.
  131. С.И. и др. Действие излучения большой мощности на металлы / Под ред. A.M. Бонч-Бруевича, М. А. Елыиевича. М.: Наука, 1970. — 368 с.
  132. А.А., Гладуш Г. Г. Физические процессы при лазерной обработке материалов. М.: Энергоатомиздат, 1985. — 340 с.
  133. B.C. Плазма, возникающая при взаимодействии лазерного излучения с твердыми мишенями. // УФН. 1993. — 163. — № 12. — С. 51.
  134. Ф.В., Кириченко-Н.А., Лукъянчук Б. С. Термохимическое действие лазерного излучения. // УФН. 1982. — 138. — № 5. — С. 45.
  135. Н.В., Кириченко Н. А., Лукъянчук Б. С. Лазерная термохимия. М.: Наука, 1992. — 280-с.
  136. Balne J., et al. Photoionization-spectroscopy of small mercury clusters in the energy range from" vacuum ultraviolet to soft-x ray. // J. Chem. Phys. 1995. -102.-P. 680.
  137. NowakS., et al. Intraventricular administration of human recombinant plasminogen activator for posthemorrhagic hydrocephalus of the newborn. // J. Acta Pae-diatrica. 1999. — 88. — P.1 348.
  138. Смирнов Б. М: Процессы в кластерной плазме и кластерных пучках. // Письма в ЖЭТФ. 1998. — Т.68. — С. 741.
  139. Smirnov В.М. Cluster Generation from Flowing Plasma. // Письма в ЖЭТФ. -2000.-T.71.-C. 588.
  140. Г. А. Экситоны. 4.1. Екатеринбург: Наука, 1993. 247 с.
  141. Г. А. Эктон — лавина электронов из металла. // УФН. — 1995. 166. -№'6.-С. 601. l63.Smirnov В.М. Physics of Ionized Gases. New York: Wiley, 2001. 469 p.
  142. HaberlandH. et al. Thin films from energetic cluster impact: A feasibility study. // J. Vac. Sei. Techol. A 1992. — 10. — P. 3266.
  143. Haberland H. et al. Filling of micron-sized contact holes with copper by energetic cluster impact. // J. Vac. Sei. Techol. A 1994. -12. — P. 2925.
  144. Haberland H., Inserov Z., Moseler M. Molecular-dynamics simulation of thin-film growth by energetic cluster impact. // Phys. Rev. B 1995. — 51. — P. 11 061.
  145. Sobolev V.V., Guilemany J.M., Calero J.A. Dynamic Processes during In-Flight Motion of Cr3C2-NiCr Powder Particles in High Velocity Oxy-Fuel (HVOF) Spraying. // J. Mater Process Manuf. Sei. 1990. — 4. — P. 25.
  146. Xie Y., Qian YWang W., Zhang S., Zhang Y. A Benzen Thermal Synthetic Route to Nanocrystalline GaN. // Science. — 1996. — 272. — P. 1926.
  147. JanikJ.F., Wells R.L. Gallium Imige, Ga (NH3)3/2.n, a New Polymeric Precursor for Gallium Nitride Powders. // Chem- Mater. 1996. — 8. — P. 2708.
  148. Moriarty P. Nanostructured materials. // Rep. Prog. Phys. 2001. — 64. — P. 297.
  149. Kohlschutter V., Ehlers С. Versuche uber Kondensation von Motalldampfen.// Ztschr. Electrochem. 1912. -18. — № 16. — P. 373.
  150. Kohlschutter V., Noll N. Uber feine Metallzerteilungen.// Ztschr. Electrochem. -1912.- 18.-№ 18.-P. 419.
  151. Harris L., Jeffries D., Siegel B.M. An electrons microscopy study of gold smoke deposits.// Appl. Phys. 1948. -19. — .№ 8. — P. 791.
  152. Ген М.Я., Зискин M.C., Петров Ю. И. Исследование дисперсности аэрозолей алюминия в зависимости от условий их образования. // Докл. АН СССР. 1959. — Т. 127. — № 2. — С. 366.
  153. S.Ген М. Я., Величенкова Е. А., Еремина КВ., Зискин М. С. Об условиях образования и свойствах сплава Ag-Cu в мелкодисперсном состоянии. // ФТТ. -1964. Т. 6. — № 6. — С. 1622.
  154. US.BredigG. Einige Anwendungen* des elektrischen Lichtbogens. // Ztshr. Electro-chem. 1898. — 4. — № 22. — P. 514.
  155. Svedberg T. Colloid Chemistry: Wiskonsin Lectures. New York: Chemical Catalog Comp., 1924. 265 p.
  156. Gen M.J., Zelmanoff J.L., Schalnikoff A.J. Uber Herstellung kolloider Losungen der Alkalimetalle. // Kolloid-Ztschr. 1933. — 63. — № 3. — P. 263.
  157. Ген М.Я., Петров Ю. И. Дисперсные конденсаты металлического пара. // Успехи химии. 1969. — Т. 38. — № 12. — С. 2249.
  158. Ген М.Я., Миллер A.B. Левитационный метод получения ультрадисперсных порошков металлов. // Поверхность. 1983. — № 2. — С. 150.
  159. Sakaguchi К., MihamaK., Saito Y. Aluminum clusters ions generated by liquid metal ion source. //J. Appl: Phys. 1991. — 70. — P: 5049.
  160. Noda Т., Suguira Y., Okutani Т., Tamura H., Watanabe H. Advances of Mass Spectroscopy' 1985. Part B. Wiley: New-York, 1986. pp. 1531.
  161. Keller R., Nohmayer. E. Spodtke P., Schonenberg M.H. CORDIS amimproved hight-current ion source for gases. // Vacuum. — 1984. — 34. — P. 31.
  162. Binns C. Nanoclusters deposited on surfaces. // Suf. Sei. Rep': 2001. 44. -P: 1.
  163. Preuss D.R., Pace S.A., Gole J.L. The supersonic expansion of pure copper vapor. // J. Chem-. Phys. 1979. — 71. — P. 3553.
  164. McEachern R.L., Brown W.L., JarroldM.F. J. An investigation of cluster formation in an ionized cluster beam deposition source. //Vac., Sei. Technol. A. — 1991.— 9. — P: 3105.
  165. Nanomaterials: Syntesis, properties and applications. Ed. Edelstein A.S. and
  166. Cammarata R: C. Bristol: Institute of Physics Publishing, 1998. 596 p.
  167. Rubahn H. G. Nanophysik und Nanotechnologie. Stuttgart: Teubner, 2002.-246 p.193. Fahrner Wi Nanotechnologie und Nanoprozesse. Berlin: Springer, 2003- 294 p.
  168. El-Shall M.S., Slack W,. Vann Щ, KaneDand, HanleyD:.Synthesisofnanoscae metal oxide: particles using laser vaporisation/condensation in a diffusion cloud-chamber.//J. Phys. Ghem.-1994. 98.-P. 3067.
  169. El-Shall 'M.S., Gravier D., Pernisz U., Baraton M.I. Synthesis^ and’characterization of nano-scale zinc oxide particles: I. Laser vaporization/condensation technique. // Nanostruct. Mater. 1995. — 6. — № 1−4. — P. 297.
  170. Sattler К, Mulbach J., Recknagel E. Generation of metal clusters containing from 2 to 500 atoms. // Phys. Rev. Lett. 1980. — 45. — P. 821.
  171. Granqvist C.G. and Biihrman R.A. Ultrafine metal particles. // J. Appl. Phys. -1976.-47.-P. 2200.198- Muhlbuch J., Recknagel E.,' Sattler K. Inert gas condensation- of Sb, Br and Pb clusters. // Surface Sci. 1981., — 106. — № 1−3. — P. 188.
  172. .В., Федосеев Д. В. Рост алмаза и графита из газовой фазы. М.: Наука, 1977. — 116 с. «
  173. Д.В. Алмазные и алмазоподобные пленки. // Алмаз в электронной технике.-М.: Энергоатомиздат, 1990Г-G.1Î-71'-185. .
  174. Matsumoto S. Chemical vapor deposition of diamond in rf glow discharge. // J. Mater. Sci. Lett. 1985. -4. — № 5. — P. 600: .
  175. Ю.И., Шафрановский Э. А. О некоторых особенностях приготовления ультрамалых частиц неорганических соединений методом газового испарения. // Изв. РАН. Сер. Физич: 2000. — Т.64. — № 8. — С. 1548.
  176. Ю.И. Поглощение света малыми частицами-Ag, Си, А1 и Se. // Оптика и спектроскопия. 1969. — Т.27. — № 4. — С. 665.
  177. Kimoto К., Nishidal. A study of lithium clusters by means of a mass analyzer. // J.Phys. Soc. Japan. 1977. — 42. — № 6. — P. 2071.
  178. Gunther В., Kampmann A. Ultrafine oxide powders prepared by inert gas evaporation. //Nanostruct. Mater. 1992. — 1. — № 1. — P. 27.
  179. Hahn H., Averback R.S. The production of nanocrystalline powders by magnetron sputtering. // Appl. Phys. 1990. — 67. — № 2. — P. 1113.
  180. Skandan G., Hahn H., Parker J.C. Nanostructured yttria: synthesis and relation to microstructure and properties. // Script a-Metal. Mater. 1991. — 25. — № 10.* -P. 2389.
  181. Iwama S., Hayakawa K., Arizumi T. Ultrafine powders of titanium nitride and aluminium nitride produced by a reactive gas evaporation technique with electron beam’heating. // J. Cryst. Growth. 1982. — 56. — № 2. — P. 265.
  182. SiegelR.W. Synthesis and properties of nanophase materials. // Mat. Sci .Eng A. 1993.-168.-P. 189.
  183. Gleiter H. Materials with ultra-fine grain size. // Deformation of Poly-crystals: Mechanisms and Microstructures. / Eds. N. Hansen, A. Horsewell, Leffers and H. Lilholt. Roskilde, Denmark: Ris. Nat. Laboratory, 1981. — P. 15−21.
  184. Gleiter H» Marquardt P. Nanocrystalline structures on approach to new materials? // Ztschr. Metallkunde. — 1984. — 75. — № 4. — P. 263.
  185. Birringer R., Herr U., Gleiter H. Nanocrystalline materials: a first report. // Trans. Japan. Inst. Met. Suppl. 1986. — 27. — P. 43.
  186. Gleiter H. Nanocrystalline materials. // Progr. Mater. Sci. 1989. — 33. — № 4. — P. 223.
  187. E.H., Грязное Г. М., Сербии В. И., и др. Получение поликристаллов никеля с повышенной твёрдостью путём прессования ультрадисперсных порошков. // Поверхность. 1983. — № 4. — С. 138.
  188. Petrov Yu.I., Shafranovsky Е.A., Baldokhin Yu.V., Kochetov G.A. On ferro- and antiferromagnetic ordering in ultrafine particles of Fe-rich Fe-Ni and Fe-Mn alloys. //Appl. Phys. 1999. — 86. — № 12. — P. 7001.
  189. .М., Шефталъ Н. Н. Механизм роста кристаллов сульфида кадмия из газовой фазы. // Рост кристаллов. Т. 10. М.: Наука, 1974. — С. 115−134.
  190. Ohno К., Esfarjani К., Kawazoe Y. Computational materials science. From ab-initio to Monte Carlo methods. Springer, 2002. 325 p.
  191. Allen M.P., Tildes ley D.J. Computer simulation of liquids. Oxford: Clarendon ' Press, 1987. 385 p.
  192. Haberland R., Fritzsche S., Peinel G., Heinzinger K. Molekulardynamik. Braunschweig: Vieweg-, 1995. 252 p.
  193. Rapaport D.C. The art of molecular dynamics simulation. Cambridge: Cambridge University Press, 1995. 396 p.
  194. Д.В. Методы компьютерного эксперимента в теоретической физике. Под. ред. С. А. Ахманова. М.: Наука, 1990. 176 с.
  195. Selke W. Einfurung in die Computer-Simulation. // Vorlesungmanuscripte des 16. IFF-Ferienkurs, Mich, 1985. P. 31.231 .Ohno K, Esfarjana K. Computational materials science. Heidelberg: Springer, 1999.-406 p.
  196. Tao Pang An introduction to computational physics. Cambridge: University Press, 2006. 385 p.
  197. Haile J.M. Molecular dynamics simulation. Elementary methods. New York: Wiley, 1997.-489 p.
  198. Schrodinger E. Quantisierung als Eigenwertproblem. // Annalen der Physik. — 1926.-81.-P. 109.
  199. Schwabl F. Quantenmechanik. Heidelberg: Springer, 1990. -418 p.
  200. Metropolis N., Rosenbluth A.W., Rosenbluth M.N., Teller A.H. and Teller E. Equation of state calculation by fast computing machines. // J. Chem. Phys. -1953.-21.-P. 1087.
  201. Staufer D. Monte Carlo Methoden. // Vorlesungmanuscripte des 20. IFF-Ferienkurs, Julich, 1989.-P. 11.1.
  202. Методьі Монте-Карло в статистической физике. Под ред. К. Биндера: М.: Мир, 1982, 400 с.
  203. Binder К, Heermann D. W. Monte Carlo simulation in statistical physics. Berlin: Springer, 2002. 180 p.
  204. Hoover W.G. Time reversibility, computer simulation, and chaos. Singapore: World Scientific, 1999. 524 p.
  205. Persson B.N.J. Physics of sliding friction. Heidelberg: Springer, 1996: 472 p.
  206. Heermann D.W. Computer Simulation Methods in Theoretical Physics. Berlin: Springer, 1986. 286 p.
  207. Kadanoff L.P. Statistical Physics: Static’s, Dynamics and Renormalization. Singapore: Word Scientific, 2000. 468 p.
  208. Strandburd K.J. Bond-Orientation Order in Condensed Matter Systems. Berlin: Springer, 1992.-356 p.
  209. Bergmann .und Schafer Mechanik, Akustik, Warme. Berlin:.Walter de Gruyter, 1990.-364 p.
  210. Gersten C., KneserH.O., VogelH. Physik. Heidelberg: Springer, 1989.-568 p.250- Brenig W. Statistische Theorie der Warme. Heidelberg: Springer, 1996. — 342 p.
  211. Greiner W., Neise L., Stocker H. Thermodynamik und Statistische Physik. Frankfurt am Main: Harri Deutsch, 1987. -532 p.
  212. Gross D.H.E. Microcanonical Thermodynamics. Singapore: Word Scientific, 2001.-330 p.
  213. Sugano S. andKoizumi H. Microcluster Physics. Berlin: Springer, 1998. 422 p.
  214. Andersen H. C. Molecular dynamics simulations, at constant pressure and/or temperature. // J. Phys. Chem. 1980. -72. — P. 2384.
  215. Parinello M: and Rahman A. Crystal structure and pair potentials: A molecular-dynamics study. // Phys. Rev. Letters. 1980. — 45. — P: 1196.
  216. Parinello Mr and* Rahman A. Polymorphic transition in single crystal: A new molecular dynamics method- // Journal'' of Applied Physics.-198T.-52-- P., 7182.
  217. Evans’sE>)J!,. Hoover W. G., Bailor BiH, MoramBand Ladd A.J. G. Nonequilib-riuni-molecular dynamics via Gauss’s principle of least, constraint.// Phys. Rev. A. 1983.-28.-P. 1016.
  218. Nose S. A molecular dynamics method for simulations in the canonical ensemble. // Mol. Phys. 1984. — 52. — P. 255.
  219. Nose S. A unified formulation: of-the constant temperature molecular dynamics methods: II J. Phys. Chem. 1984. -81.-P. 511.
  220. Hoover W.G. Canonical dynamics: Equilibrium phase-space distribution: // Phys. Rev. A. 1985. -31. — P. 1965.
  221. Schmidt M., Haberland II. Phase transitions in clusters. // C.R. Physique. -2002.-3.-P. 327.
  222. Jensen P. Growth of nanostructures by cluster deposition: Experiments and simple models. // Rev. Mod. Phys. 1999. — 71. — P. 1695.
  223. В.В., Еремеев С. В., Потекаев А. И. Метод молекулярной динамики для различных стохастических ансамблей. // Изв. Вузов. Физика. 2005. — № 2. — С. 16.
  224. Palmer R.G. Broken ergodicity. // Adv. Phys. 1982.- 31. — P. 669.
  225. Broughton J.Q., Gilmer G.H., Weeks J.D. Constant pressure molecular dynamics simulations of the 2D r~n system:. Comparison with isochores and isotherms. // J. Chem. Phys. 1981. — 75- - P- 5128.
  226. Parrinello M., Rahman A. Crystal Structure and Pair Potentials: A Molecular-Dynamics Study. // Phys. Rev. Lett. 1980. — 45. — № 14. — P. 1196.
  227. Parrinello M, Rahman A. Polymorphic transitions in single crystals: A new molecular dynamics: method: //J. Appl. Phys. 1981.-52.-№ 12.-P. 7182.
  228. C.B., Потекаев А. И. Эффективные многочастичные межатомные потенциалы в молекулярно — динамическом моделировании. // Изв. Вузов. Физика. 2005. — № 6. — С. 82.
  229. Stoneham А.М., Taylor R. Handbook of Interatomic Potentials. II. Metals. Report AERE-R10205. Harwell, 1981. 486 p.
  230. Дж. Машинное моделирование при исследовании материалов. М.: Мир, 1974.-С. 31. ^
  231. Torrens I.M. Interatomic Potentials. N.Y.: Academic Press, 1972. 368 p.
  232. У. Теория межатомного взаимодействия в твердых телах. // УФН. 1972. — Т.108. — С. 285.
  233. Stott M.J., Zaremba Е. Quasiatoms: An approach to atoms in nonuniform electronic systems. // Phys. Rev. B 1980. — 22. — P. 1564.
  234. Norskov J.K., Lang N. D. Effective-medium theory of chemical binding: Application to chemisorption. // Phys. Rev. B 1980.-21. — P. 2131.
  235. Daw M.S. Model of metallic cohesion: The embedded-atom method. // Phys. Rev. B 1989.-39.-P. 7441.
  236. Cleri F., Rosato V. Tight-binding potentials for transition metals and alloys. // Phys. Rev. B 1993. — 48. — P. 22.
  237. Mazzone G., Rosato V., Pintore M., et al. Molecular-dynamics calculations of thermodynamic properties of metastable alloys. // Phys. Rev. B 1997. — 55. — P. 837.'
  238. Finnis M.W., Sinclair J.E. A simple empirical TV-body potential for transition metals // Phil. Mag. A 1984. — 50. — P. 45.
  239. Finnis M.W. et al. Interatomic forces in transition metals. // Phil. Mag. A 1988. -58.-P. 143.
  240. Sutton A.P., Chen J. Long-range Finnis-Sinclair potentials. // Phil. Mag. Lett-1990.-61.-P. 139.
  241. Cai J., Ye Y.Y. Simple analytical embedded-atom-potential model including a long-range force for fee metals and their alloys. // Phys. Rev. B 1996. — 541 — P. 8398.
  242. Banerjea A., Smith J.R. Origins of the universal binding-energy relation. // Phys.
  243. Rev.B 1988: — 37. — P. 6632.
  244. Rose J.H., Smith J.R., Guinea F., Ferrante J: Universal features of the equation of state ofimetals. V/ Phys. R.ev.B -1984: — 29.- P- 2963:
  245. Bashes M.I. Application- of the Embedded-Atom Method to Covalent Materials: A Semiempiricar Potential: for Silicon- // Phys. Rev. Lett: 1987. — 59. — P: 2666.
  246. Brenner D. W., Shenderova O., Mewkill J. Nanoindentation as a Probe ofiNano-scale Residual Stresses: Atomistic Simulation Results. // Molecular Simulation. -2000. -25-№l. P. 81.
  247. Lee В .J., Bashes Md. Second nearest-neighbor modified embedded-atom-method- potential.//Phys. Rev. B 2000. — 62.- P. 8564.
  248. Pas M.F., Zwolinshi B.J. Computation of the transport coefficients of dense fluid neon, argon, krypton and xenon by molecular dynamics. // Мої. Phys. 1991. -73.-P. 471.
  249. Smith JR., Rose J.H., Far rente J., Guinea F., in:. D: Langreth (Ed.) Manybody Phenomena at Surface. New York: Academic Press, 1984. p. 159.
  250. Banerjea A., Smith J.R. Origins of the universal binding-energy relation. // Phys. Rev. B: 1988. — 37. — P. 6632.
  251. Smith JR., Schlosser H., LeafW., Ferrante J., Rose J.H. Connection between energy relations of solids and molecules. // Phys. Rev. A. 1989. — 39. — P. 514.
  252. Smith J.R., Farrente J., Vinet P., Gay J.P., Richter R., Rose J.H., in: R.H. Jones, R.M. Latanision (Eds.) Chemistry and Physics of Fracture. Nijhoff, Netherlands, 1987. P. 329.
  253. Ferrante J., Smith J.R. Diatomic Molecules and Metallic Adhesion, Cohesion, and Chemisorptions: A Single Binding-Energy Relation. // Phys. Rev. Lett. — 1983.-50.-P. 1385.
  254. Ferrante J., Smith J. R'. Theory of the bimetallic interface. // Phys. Rev. B. -1985.-31.-P. 3427.
  255. SOS.Smith JR., Ferrante J., Rose J.H. Universal binding-energy relation in chemi-sorption. // Phys. Rev. B. 1982. — 25. — P. 1419.
  256. Perdew J.P., Smith J.R. Can desorption be described by the local density formalism? // Surf. Sci. Letters. 1984. — 141. — № 1. — P. L295.310 .Ferrante J., Smith J.R. Theory of the bimetallic interface. // Phys. Rev. Lett. -1985.-31.-P. 3427.
  257. Hong T., Smith J.R., Srolovitz D.J. Impurity Effects on Adhesion. // Phys. Rev. Lett. -1993. 70. — P. 615.
  258. Hong T. Impurity effects on adhesion: Nb, C, O, B- and S at a Mo/MoSi2 interface. // Phys. Rev. B. 1993. — 47. — P. 13 615.
  259. Rose J.H., Vary J.P., Smith J.R. Nuclear equation of state from scaling relations for solids. // Phys. Rev. Lett. 1984. — 53. — P. 344.
  260. Wang F., McCourt F.R. W., Le Roy R.J. Use of Simulated Infrared Spectra to Test N2-Ar Pair Potentials and Dipole Moment Surfaces. // Mol. Phys. 1996. -88.-P. 821.
  261. Wang F., McCourt F.R. W., Le Roy R.J. Dipole Moment Surfaces and the Midand-Far-IR Spectra of N2-Ar F. // J. Chem. Phys. 2000. — 113. — P. 98.
  262. Barker J.A., Watts R.O., Lee J.K., Schafer T.P., Lee Y.T. Intermolecular potential for krypton and xenon. // J. Chem. Phys. 1974. — 61. — P. 3081.
  263. Thomson R. Crack stability and branching at interfaces // Phys. Rev. B. 1995. -52.-P. 14 245.
  264. Rosato V., Guillope M., andLegrandB. Thermodynamical and structural properties of fee transition metals using a simple tight binding model. // Philos. Mag. A 1989.-59.-P. 321.
  265. Massobrio C., Pontikis V., and Martin G. Amorphization induced by chemical disorder in crystalline NiZr2: a molecular dynamics study based on an N-body potential. // Phys. Rev. Letters. 1989. — 62. — P. 1142.
  266. Sabochick M. J. and Lam N. O. Radiation-induced amorphization of ordered in-termetallic compounds CuTi, CuTi2, and Cu4Ti3: A molecular-dynamics study. // Phys. Rev. B.- 1991.-43.- P. 5243.
  267. WolfD., Okamoto P. R, Yip S., Lutsko J. F. and Kluge M. Thermodynamic parallels between solid-state amorphization and"melting. // J. Mater. Res. — 1990. — 5.-P. 286.
  268. Oh D. J. and Johnson R. A. Simple Embedded Atom>Method Model for fcc, and hep Metals. //J. Mater. Res. 1988. -3. — P. 471.
  269. Ackland G. J: and Thetford R. An improved N-body semi-empirical model for bcc transition metals. // Philos. Mag. A. 1987. — 56. — P. 15.
  270. Ducastelle F. in Computer Simulation in Materials Science, Vol: 205 of NATO Advanced Study Institute, Series E, Appl. Phys., edited by M. Meyer and V. Pontikis. Dordrecht: Kluwer, 1991.-640 p.
  271. Sutton A. P., Finnis M. W., Pettifor D. G. and Ohta Y. The tight-binding bond model. // J. Phys.C. 1988. — 21. — P. 35.
  272. ChadiD. J. (110) surface atomic structures of covalent and ionic semiconductors // Phys. Rev.B. 1979. — 19. — P. 2074.
  273. Gupta R. P. Lattice relaxation at a metal surface. // Phys. Rev.B. 1985. — 23. -P. 6265.
  274. Loisel B., Gorse D., Pontikis V. and Lapujoulade J. Step-Step Interaction Energy on Cu (111) Vicinal Surfaces. // Surf. Sci. 1989. — 221. — P. 365.
  275. Willaime F. and Massobrio C. Temperature-induced hcp-bcc phase transformation in zirconium: a lattice and molecular dynamics study based on an N-body potential. // Phys. Rev. Letters. 1989. — 63. — P. 2244.
  276. Allan G. and Lannoo M. A new mechanism for the 2×1 reconstruction of the silicon (111) surface. // Surf. Sci. 1977. — 63. — P. 11.331 .Slater J. C. andKoster G. F. Simplified LCAO Method for the Periodic Potential. // Phys. Rev. 1954. — 94. — P. 1498.
  277. Jacobsen K. W., Nefrskov J. K., and Puska M. J. Interatomic interactions in the effective-medium theory. // Phys. Rev.B. 1987. — 35. — P. 7423.
  278. Wollenberger H. J. in Physical Metallurgy, 3rd ed., edited by R. W. Cahn and P. Haasen. Amsterdam: Elsevier, 1983. 342 p.
  279. Nilsson G. and Rolandson S. Lattice Dynamics of Copper at 80 K. // Phys. Rev.B. 1973. — 7. — P. 2393.335 .Foiles S. M. and Daw M. S. Application of the embedded-atom method to Ni3AL // J. Mater. Res. 1987. — 2. — P. 5.
  280. Hultgren R., Desai P.D., Hawkins D.T., Gleiser M., and Kelley K.K. Selected Values of the Thermodynamic Properties of Binary Alloys. American Society for Metals, Metals Park, 1973. 453 p.
  281. Martin C. J. and O’Connor D. A. An experimental test of Lindemann’s melting law. //J. Phys.C. 1977. — 10. -P. 3521.
  282. Flinn P. A., McManus G. M., andRayne J. A. Effective X-Ray and Calorimetric Debye Temperature for Copper. // Phys. Rev. 1961. — 1231 — P. 809.
  283. Wilson R. H., Skelton E. F., andKatz J. L. Measurement of the thermal variation of the X-ray Debye temperature of pure nickel and chromium. // Acta Crystal^ logr.- 1966.-21.-P. 635.
  284. Kan-Sen Chou and Kuo-Cheng Huang Studies on the chemical synthesis of nanosized nickel powder and its stability. // Journal of Nanoparticle Research. — 200k-3.-P. 127.
  285. Weber A.P., Davoodi P., Seipenbusch M. and Kasper G. Size effects in the catalytic activity of unsupported metallic nanoparticles. // Journal of Nanoparticle Research. 2003. — 5. — P. 293.
  286. Weber A.P., Seipenbusch M., Thanner C. and Kasper G. Aerosol catalysis on nickel. // Journal of Nanoparticle Research. 1999. — 1. — P. 253.
  287. Fissan II., Kennedy M.K., Krinke T.J. andKruis F.E. Nanoparticles from the gas phase as building blocks' for electrical devices. // Journal1 of Nanoparticle Research. 2003. — 5. — P. 299.
  288. Wang K.P. On the catalytic activity of Ni3Ti. // Chin. J. Phys. 1982. — 20. -B.3−4.-P. 63.
  289. B.M., Шведов E.B. Кинетика формирования дискретных наноструктур в процессе вакуумной конденсации из однокомпонентного пара. // ФТТ. 2006. — Т.48. — В. 1. — С. 133.
  290. Кукушкин С. А, Осипов А. В. Процессы, конденсации тонких пленок. // УФН. 1998. — Т.168. — № 10. — С. 1083.
  291. Luemmen N. and Kraska Т. Investigation" of the formation of iron nanoparticles from the gas phase by molecular dynamics simulations. // Nanotechnology. -2004.-15.-P. 525.
  292. .М. Кластеры и фазовые переходы. // УФН. — 2007. Т. 177. — № 4. — С. 369.
  293. L6pez M.J., Marcos P.A. and Alonso J.A. Structural and dynamical properties of Cu-Au bimetallic clusters. // J. Chem. Phys. 1995. — 104. — P. 1056.
  294. Karolewski M.A. Tight-binding potentials for sputtering simulations with fee and bcc metals. // Radiation Effects and Defects in Solid. 2001. -153. — P. 239.
  295. Palacios F.J., Iniguez M. Pl, Lopez M.J. and Alonso J.A. Molecular-dynamics study of the structural rearrangements of Cu and Au clusters softly deposited on a-Cu (OOl) surface.// Phys. Rev. B: 1999. — 60. — P. 2908.
  296. SunH.Q., Ren Y, Luo Y.H. and Wang G.H. Geometry, electronic structure and magnetism of Rh n (n = 9,13,15,17,19) clusters. // Physica B. — 200k — 293. -P. 260.
  297. Darby S., Mortimer-Jones T.V., Johnston R.L. and Roberts C. Theoretical study of Cu-Au nanoalloy clusters using a genetic algorithm. // J. Chem. Phys. — 2002. -116.-P. 1536.
  298. Michaelian K., Beltran M.R. and Garzon I.L. Disordered global-minima structures for Zn and Cd nanoclusters. // Phys. Rev. B. 2002. — 65. — P. 41 403.
  299. Rexer E.F., Jellinek J., Krissinel E.B., Parks E.K. et al. Theoretical and experimental study of the structures of 12-, 13- and 14-atom bimetallic nickel/aluminum^clusters. // J. Chem. Phys. 2002. — 117. — P. 82.
  300. Aguilera-Granja F., Rodrigues-Lopez J.L., Michaelian K., Berlanga-Ramirez E. O: et. al. Structure and magnetism of small rhodium clusters.// Phys. Rev. В.— 2002.-66.-P. 224 410.
  301. Meyer R., Lewis-L.J., Prakash S." and Entel P. Vibrational properties of nano-scale materials: From nanoparticles to nanocrystalline materials. // Phys. Rev. B. -2003.-68.-P. 104 303.
  302. Васктап TJ., Jokiniemi J.K., Auvinen A-. and Lehtinen K.E.J. The effect of boundary conditions on gas-phase synthesised silver nanoparticles. // Journal of Nanoparticle Research. 2002. — 4. — P. 325.
  303. ЪбХ.Викарчук A.A., Ясников И. С. Структурообразование в наночастицах и кристаллах с пентагональной симметрией, формирующихся при электрокристаллизации металлов. Тольятти: Изд. ТГУ, 2006. — 206 с.
  304. Weber А.Р., Davoodi P., Seipenbusch M. and Kasper G. Catalytic behavior of nickel nanoparticles: gasborne vs. supported state. // Journal of Nanoparticle Research. 2006. — 8. — P. 445.
  305. Bardakhanov S.P., Volodin V.A., Efremov M.D., Cherepkov V.V., Fadeev S.N.,
  306. Krasnechtchekov P., Albe К. and Averback R.S. Simulations of the1 inert gas condensation process.// Z. Metallkd. 2003. — 94. — P. 1098.
  307. Ascencio J: A., Gutierrez-Wing C., EspinosaME., Marin M., Tehuacanero S., Zorilla C., Jose-Yacaman M. Structure determination of small particles by HREM imaging: theory and experiment. II Surf. Sci: 1998: — 396. — P. 349:
  308. Martin T.P. Shells of atoms.// Phys. Reports. 1996. — 273. — P: 199.
  309. Marks L.D. Experimental studies of small particle structures. // Rep. Prog. Phys. -1994.-57.-P. 603.
  310. Stappert S., Rellinghaus B., Acet M., Wassermann E.F. Multiply twinned? structures: imGasrPhase sintered! stoichiometric FePt nanoparticles. II Proc. Mat. Res. Soc. 2002. — 704. — P. 13.
  311. Ahonen P.P., Moisala A., Tapper U., Brown P.D., Jokiniemi J.K. and Kauppinen E. I: Gas-phase crystallization of titanium-dioxide nanoparticles. // J: Nanopart:. Research. 2002. — 4. — P. 43.
  312. Tsung-Yeh Yang, Chimg-Yi Wu, Meng-Hung Tsai, Hong-Ming Lin, Wen-Li Tsai and-YeukuangcHwu Thermal effect’on the structural properties of tungsten oxide nanoparticles. // Journal of Nanoparticle Research. 2004. — 6. — P. 171.
  313. В. А. Моделирование наноструктуры и прекурсорных состояний. — Екатеринбург: Уро РАН, 2004. 208 с.
  314. Rodrigues-Lopez E. J, Aguilera-Granja F., Vega: Al,.Alonso.- J-A:. Magnetic’mor ments of NiN clusters (N < 34): relationto atomicstructure. // Eur. Phys. J. D. -1999: 6.-P: 235.
  315. Макаров Г. Н: Кластерная температура. Методы ее измерения и стабилизации.//УФН. 2008. — Т. 178. — № 4. — С. 337.
  316. Т.Н., Наумов С. В., Козлов Е. А. Релаксация упругих напряжений в компактном нанокристаллическом СиО. // ФТТ. 2005. — Т.47. — № 7. — G. 1309.
  317. В. А., Ухов В.Ф-, Дзугутов M-M?. Компьютерное моделирование динамики и структуры жидких металлов- Mi: Наука, 1981, -324 с.
  318. Parks Е.К., Kerns К.Р., and: Riley S.J. The structure of NI46, Ni47, and Ni48. //J. Chem. Phys. 2001. — 114: .-№ 5. — P: 2228b: .
  319. Iijima S. and Ichihashi T. Structural instability of ultrafine. particles of metals: // Phys. Rev. Lett. 1986. — 56 — № 6. — P. 617.
  320. ChushakY., Bartell L.S. Molecular dynamics simulations of the freezing- of gold- nanoparticles. // Eur. Phys: J. D- 2001. -16: — P: 43.
  321. Ю.Н., КарькитИ.Н, Кацнельсою M. Hi, Трефилов A. Bi Эволюция атомной структуры металлических кластеров при нагреве и охлаждении. Компьютерное моделирование металлов: с ГЦК решеткой. // ФММ. — 2003. — Т.96. — № 2. — С. 19.
  322. Knickelbein М.В. Nickel clusters: The influence of absorbates ommagnetic moments.//J. Chem. Phys. 2001.-116. — № 22. — P. 9703.
  323. Wang G., Van Hove M.A., Ross P.N., Baskes M.I. Monte-Carlo simulations of segregation in Pt-Ni catalyst nanoparticles. // J. Chem. Phys. 2005: — 122. — P. 24 706.
  324. Ростовгцикова Т. II, Смирное В В., Кожевин B.M., Явсин Д. А., Гуревис С. А. Межкластерные взаимодействия- в. катализе наноразмерными частицами металлов: // Российские нанотехнологйи. 2007. — Т.2. — № 1−2. — С: 47.
  325. Hua S.Z., Chopra H.D. 100000% ballistic magnetoresistance in stable Ni nano-contacts at room temperature. // Phys. Rev. В. 2003- - 67 — Р: 60 401 ®.
  326. Kruger S, ?tener M,. Rosch: N. Relativistic densite functional study of goldn coatedmagnetic nickel clusters. // J. Chem. Phys. 2001. — 114- - P. 5207.
  327. Rao B.K., and Jena P. Gaging of Ni clusters by benzene molecules and’its effect, on the magnetism of№ clusters. // J. Chem. Phys. 2002. — 116- - P- 1343.
  328. Liu C.S., Xia J., ZhuZ.G., and Sun D: Y. The cooling rate dependence of crystallization for liquid copper: A molecular dynamics study. // J. Chem- Phys. -2001.-114.-P. 7506.
  329. Nayak SiK., Khanna S.N., Rao B.K. and Jena P: Thermodynamics of small nickel clusters:.// J: Phys.: Condens: Matter. 1998. -10. — P. 10 853.
  330. Stanley H.S. Introduction to Phase Transitions and*Critical Phenomena. London: Oxford Univ. Press, 1971. 456 p.
  331. Copper. Better. Properties- for- Innovative Products. Ed. Jean-Marie Welter.
  332. Weinheim: Wiley-VCH- 2006: 332 p-
  333. Stunley H: E. Introduction to Phase Transitions and Critical Phenomena. Oxford: Claredon Press, 1971. 482 p.
  334. Xing Y. and Rosner DIE., Prediction ошspherule size in gas phase nanoparticle synthesis- // Journal of Nanoparticle Research. 1999. — 1. — P- 277.:
  335. Ercolessi F., Andreoni W, Tosatti E. Melting of small gold particles: Mechanism and size effects // Phys. Rev. Lett. 1991. -66. — № 7. — P. 911.
  336. Carnevali P., Ercolessi F., Tosatti E. Melting and nonmelting behavior of the Au (lll) surface // Phys. Rcv.B. 1987. — 36. — № 12. — P. 670.399- Troyanov A., Tosatti E. Lattice: theory of crystal surface-melting // Phys., Rev.
  337. Lett. 1987: — 59. — № 19. — P. 2207.
  338. Joost W. Frenken, Peter M. J. Maree, Friso van der Veen J: Observation of surface-initiated melting // Phys. Rev.B. 1986. — 34. — № 11. — p. 7506.
  339. Da-Ming Zhu, Dash Surface J.G. Melting and Roughening of Adsorbed Argon Films // Phys. Rev. Lett. 1986. — 57. — № 23. -P. 2959.
  340. Kofman R., Cheyssac P., Lereah Y. and Stella A. Melting of cluster approaching OD. // J. Eur. Phys. D. 1999. — 3. — P. 441.
  341. Di Cicco A., Trapananti A., and Faggioni S. Is there Icosahedral Ordering in Liquid and Undercooled Metals? // Phys. Rev. Lett. 2003. — 91. — № 13. — P. 135 505.
  342. Yanting Wang, Teitel S., Dellago Ch. Melting of icosahedral gold nanoclusters from molecular dynamics simulations // J. Chem. Phys. 2005. — 122. — P. 214.
  343. Bienati M., Bonacic-Koutecky V., and Fantucci P. The electronic structure and magnetic properties of the nickel tetramer and its partially carbonilated forms. // Eur. Phys. J. D. 1999. — 9. — P. 467.
  344. Grigoryan V.G., Alamanova D., and Springborg M. Structure and energetics of nickel, copper, and gold clusters. // J. Eur. Phys. D. 2005. — 34. — P. 187.
  345. Pundt A., Dornheim M., Guerdane M. et al. Evidence for a cubic-to-icosahedral transition of quasi free Pd-H clusters controlled by the hydrogen content. // J. Eur. Phys.D. 2002. — 19. — P. 333.
  346. Wolf E.L. Nanophysics and Nanotechnology. Weinheim: WIEY-VCH, 2004. -174 p.
  347. Doye J.P.K, andHendy S.C. On the structure of small lead clusters. // Eur. Phys. J. D.-2003.-22.-P. 99.
  348. Jug K, Zimmermann В., Calaminici P., Koster A.M. Structure and stability of small copper clusters. // J. Chem. Phys. 2002. — 116. — P. 4497.
  349. Nam U.S., Nong M. Hwang, Yu B. D, and Yoon J.K. Formation of an icasahedral srtucture during the freezing of gold nanocliisters: surface-induced mechanism. // Phys. Rev. Lett. 2002. — 89. — P. 275 502.
  350. Krasnochtchekov P., Albe K., Ashkenazy Y., and. Averback R.S. Molecular-dynamics study of density scaling of inert gas condensation. // J. Chem. Phys. -2005.-123.-P. 154 314.
  351. Jakse N., Pasturek S. Molecular dynamics study of liquid nickel above and be- low the melting point. //J. Ghem: Phys. -2005. -123: -P-^ 244 512. ,
  352. НА., Полухин В. А. Структурные изменения в металлических расплавах.//Известия ВУЗов. Черная металлургия. 1985. — № 7.-С. 1.
  353. В.А., Ватолйн НА. Высокотемпературная физическая химия металлических наночастиц. // Расплавы. 1987. — № 5. — С. 31.
  354. Ю.Я., Гафнер С. Л., Мейер Р., Ределъ Л. В., Энтелъ П. Роль температуры при изменении структуры нанокластеров Ni. // Физика твердого тела. 2005. — Т 47. — № 7. — С. 1304.
  355. Rellinghaus В., Stappert S., Wasserman E.F., Sauer Н, and Spliethoff В. The effect' of oxidation on the structure of nickel nanoparticles. // Eur. Phys. J. D. -2001.-16.-P. 249.
  356. ВН., Задорожный А. И., Капанадзе A.A. и др. Влияние размераона температуру плавления 9 А металлических наночастиц. // ФТТ. — 1976. Т.18. — № 10. — С. 3050.
  357. Goldstein A.N., Echer С.М., Alivisator А.P. Melting in semiconductor nanocrys-tals. // Science. 1992. -256. -№ 5062. — P. 1425.
  358. B.M., Мальков O.A., ДронниковВ.В., Муравьёв С. Д. Плавление и кристаллизация малых частиц. Термодинамика и компьютерный эксперимент // Тезисы докладов X Всероссийской конференции-по-теплофизи-ческим свойствам веществ. Казань, 2000. — С. 185.
  359. Pawlow. Р. Uber die Abhangigkeit des Schmelzpunktes von der Oberflachenenergie eines festen Korpers. // Ztschr. Phys. Chem. — 1908. — 65. — № 1. — S. 1.
  360. Pawlow P. Uber den Dampfdruck der Korner einer festen Substanz. // Ztschr. Phys. Chem. 1910. — 68. -№ 3. — S. 316.
  361. Hanszen K.J. Theoretische Untersuchungen uber den Schmelzpunkt kleiner Ku-gelchen: Ein Beitrag zur Thermodynamik der Grenzflachen. II Ztschr. Phys. -1960.-157.-№ 5.-S. 523.
  362. Wronski C.R.M. The size dependence of the melting point of small particles of tin. // Brit. J. Appl. Phys. 1967. -18. — № 12. — P. 1731.
  363. Coombes C.J. The melting of small particles «of lead and indium. // J. Phys. F: Metal. Phys. 1972. — 2. — № 3. — P. 441.
  364. Kai H.Y. Nanocrystalline materials. A study of their preparation and characterization. PhD Thesis. Netherlands, Amsterdam: Universities van Amsterdam, 1993.- 113 p.
  365. KabirM., Mookerjee A., andBhattacharya A.K. Copper cluster: electronic-effect dominates over geometric effect. // J. Eur. Phys. D. 2004. — 31. — P. 477.
  366. Jaque P. and Torro-Labe A. Characterization of copper clusters through the use of density functional theory reactivity descriptors. // J. Chem. Phys. 2002. -117.-№ 7.-P. 3208.
  367. Z., Ни W. and Xiao S. Shell and subshell periodic structures of icosahe-dral nickel nanoclusters. // J. Chem. Phys. 2005. — 122. — P. 215 401.
  368. Erkoc S. Stability of gold clusters: molecular-dynamics simulations. // J. Phys. E.-2000.-8.-P. 210.441 .Berry R.S., Jellinek J., Natanson G. Melting of clusters and melting // Phys. •Rev.A. 1984. — 30. — № 2. — P. 919.
  369. Bertsch G. Melting in clusters. // Science 1997. — 277. — P. 1619.
  370. Schmidt M., Kusche R., Kronmuller W., v. Issendorf B. and Haberland.Experimental determination of the meltig point and heat capacity for a free cluster of 139 sodiumatoms. // Phys. Rev. Lett. 1997. — 79. — P. 99.
  371. Schmidt M., Kusche R., v. Issendorf B. and Haberland H. Irregular variations in» the melting point of size-selected clusters. // Nature 1998. — 393. — P. 238.
  372. Lai S.L., Guo J.Y., Petrova V., Ramanath G. and Allen L.H. Size-dependent melting properties of small thin- particles: Nanocalorimetric measurement. // Phys. Rev. Lett. 1996. — 77. — P. 99.
  373. СкриповВ.П., Коверда В. П. Спонтанная кристаллизация переохлажденных жидкостей. М.: Наука, 1984. с. 98−104.
  374. Г. Н. Экспериментальные методы определения температуры* и теплоты плавления кластеров и наночастиц. // УФН — 2010 — Т. 180 — В.2 С. 185−207.
  375. Kusche R, Hippler Th., Schmidt M., v. Issendorf В. and Haberland H. Melting of free sodium clusters. // J. Eur. Phys. D. 1999. — 9: — P. 1−4.
  376. М.Г., Панова Г. Х., Сырых Г. Ф., Шиков А. А. Влияние размерного эффекта на колебательные и электронные свойства нанокомпозитов Cu-Pb. //ФТТ. 2006. — Т. 48.-В. 1.-С. 128−132.
  377. Nonnenmacher Th.P. Quantum size effect on the specific heat of small particles. Phys. Lett. — 1975. — V. 51 A. — № 4. — P.213−214.
  378. Goll G., Lohneyen H. Specific heat of nanocrystalline and colloidal noble metals at low temperatures. Nanostruct. Mater. 1995. — V. 6. — № 5−8. — P. 559−562.
  379. Comsa G. H., Heitkamp D, Rade H.S. Specific heat of ultrafine vanadium particles in the temperature range 1.3−10 K. Solid State Commun. — 1976. — V. 20. -№ 9. — P.877−880.
  380. Chen Y. Y, Yao Y.D., Jen S. U. et al. Magnetic susceptibility and low temperature specific heat of palladium nanocrystals. Nanostruct. Mater. — 1995. — V. 6. -№ 5−8. -P: 605−608.
  381. Chem. Phys. 1998. — 108. — № 15. — P.6342−6346. 456. Cheng H.P., Li X., Whetten R.L., and Berry R.S. Complete statistical thermodynamics of the cluster solid-liquid transition. // Phys. Rev. A. — 1992. — 46. — № 2. -P.791−800.
  382. Trampenau J., Bauszus K., Petry W., Herr U. Vibrational behavior of nanocrystalline Ni. // Nanostruct. Matter. 1995. V. 6. P. 511.
  383. Chen Y.Y., Yao Y.D., Lin B. Tet al. Specific heat of fine copper particles. // Nanostruct. Matter. 1995. V. 6. № 5−8. P. 597−600.
  384. Yao Y.D., Chen Y.Y., Hsu CM. et. al. Thermal and magnetic studies of nanocrys-talline Ni. //Nanostruct. Matter. 1995. V. 6. № 5−8. P. 933−936.
  385. Cleveland C.L., Luedike W.D., Landman U. Melting of gold clusters: icosahe-dral precursours. // Phys. Rev. Lett. 1998. — 81. — P. 2036.
  386. Rytkonen A., Valkealahti S., Mannien M. Phase diagram of argon clusters. // J. Chem. Phys. 1998. — 108. — P. 5826.
  387. Hendy S.C., Hall B.D. Molecular dynamics simulations of lead clusters. // Cond. Mat. 2000. — 11. — P. 205.
  388. Wales D.J. Energy Landscapes. Cambridge: Cambridge Univ. Press, 2003. -468 p.
  389. HaberlandH. Metal Clusters. Chichester: Wiley, 1999. 536 p. •
  390. Haberland H. Atomic Clusters and Nanoparticles: Les Houches, Session LXXIII. Berlin: Springer, 2001. — 258 p.
  391. Ю. Я., Гафнер С. Л. Некоторые особенности формирования структуры нанокластеров №. // Вестник ХГУ- 2004- Серия 9.- № 1. С. 119−122.
  392. Ю.Я., Гафнер С. Л., Энтелъ П. Формирование икосаэдрической структуры при кристаллизации нанокластеров №. // ФТТ. 2004. — Т, 46. -№ 7. -С. 1287−1290.
  393. Ю.Я., Гафнер С. Л. Влияние скорости охлаждения на формирование структуры нанокластеров №. // Металлофизика и новейшие технологии. -2004.- Т.26.- № 3.- С. 287−294.
  394. Гафнер Ю.Я.,.Гафнер С. Л, Ределъ Л. В. Конденсация наночастиц № из газовой среды. // Международная конференция «Физико-химические процессы в неорганических материалах». Сборник-докладов, часть 2. Кемерово. -2004.-С. 123−127. .
  395. Ю.Я., Гафнер С.Л, Ределъ Л. В. Роль условий охлаждения при кристаллизации нанокластеров N1. // Международная конференция «Физико-химические процессы в неорганических материалах». Сборник докладов, часть 2. Кемерово. — 2004. — С. 127−131.
  396. Meyer R., Gafner S.L., Gafner J.J., Rollmann G. and Entel P. Modelling the Condensation of Nanoparticles. II Advances in Science and Technology. 2004. -V.44.-P. 179−186.
  397. Ю.Я., Гафнер C.JI. Моделирование процессов конденсации наноча-стиц Ni из газовой фазы. // Вестник ХГУ. 2005. — Серия-9. — № 2. — С. 4557.
  398. Л.В., Гафнер Ю. Я., Гафнер C.JI. Влияние условий5 охлаждения на формирование структуры нанокластера никеля. // Вестник ХГУ. 2005. -Серия 9.-№ 2.-С. 57−60.
  399. С. Л., Гафнер Ю. Я. Моделирование процессов формирования на-нокластеров Ni из газовой фазы. // 5. международная конференция «Радиа-ционно-термические эффекты и процессы в неорганических материалах». Сборник докладов, Томск. 2006.- С. 110−113.
  400. Гафнер С. Л, Костерин C.B., Ределъ Л. В., Гафнер Ю. Я. Формирование ико-саэдрической фазы в нанокластерах Си* и Ni. // 9-ый Международный симпозиум «Упорядочения в металлах и сплавах». Ростов-на-Дону: Труды симпозиума. 4.1. 2006.- С. 119−122.
  401. С.Л., Редель Л. В., Гафнер Ю. Я. К вопросу, о формировании структурных модификаций.в нанокластерах N1. // ФММ- 2007.- Т.104.- №'2″. — С. 189−195-
  402. С.Л., Костерин СВ., Гафнер Ю. Я. Образование структурных-модификаций: в нанокластерах Си. // Физика твердого тела. 2007. — Т 49. — № 8. -С. 1484−1487.
  403. Ъ2.Гафнер СЛ., Редель Л. В., Гафнер Ю. Я. Формирование структурных модификаций при кристаллизации нанокластеров- Си и N1. // 1. Международный симпозиум «Плавление и кристаллизация металлов и оксидов». Ростов-на-Дону: Труды симпозиума. — 2007.- С. 49−52.
  404. СЛ., Гафнер Ю:Я. Кристаллизация наночастиц N1 при- конденсации из ' высокотемпературной газовой" фазы. // 1. Международный симпозиум. «Плавление и кристаллизация металлов1 и оксидов». Ростов-на-Дону: Труды симпозиума. 2007.- С. 53−56.
  405. ЪА.Гафнер C.JI., Ределъ JI.B., Гафнер Ю. Я. Образование полиморфных модификаций в наноклаетерах Ni и Си. // 10. Международная конференция «Физико-химические процессы в неорганических материалах». Сборник докладов, часть 2. Кемерово. — 2007. — С. 253−257.
  406. С.Л., Гафнер Ю. Я. Моделирование синтеза наночастиц Ni из газовой среды. // 10. Международная конференция «Физико-химические процессы в неорганических материалах». Сборник докладов, часть 2. Кемерово. — 2007. -С. 257−261.
  407. Гафнер Ю. Я, Ределъ Л. В., Гафнер С. Л. Роль кинетических факторов при формировании структуры нанокластеров Ni. // Металлофизика и новейшие технологии. 2007.- Т.29.- № 7.- С. 981−988.
  408. Gafner S.L., Gafner Y.Y., Redel L. V. Formation of Structural Modifications in Ni" Nanoparticles. // Proceeding of International Conference on Contemporary Physics. Ulaanbaatar, Mongolia. 2007. — P. 315−320.
  409. С.Л., Ределъ Л. В., Гафнер Ю. Я. Анализ процессов плавления и кристаллизации в наноклаетерах Ni и Си. // Фундаментальные проблемы современного материаловедения. 2008. — Т. 5. — № 1. — С. 21−26.
  410. Л.В., Гафнер С. Л., Гафнер Ю. Я. Анализ структуры наночастиц Ni конденсированных из газовой фазы. // XII Российская конференция" «Строение и свойства металлических и шлаковых расплавов». Труды конференции. Т. 1. Екатеринбург. — 2008. — С. 287−290.
  411. С.Л., Ределъ Л.В.,. Гафнер Ю. Я. Влияние размерного эффекта на термодинамические свойства наночастиц никеля и меди.// Известия вузов. Физика. 2008. — Т.51. — № 11/2. — С. 80−85.
  412. .В., Гафнер С. Л., Гафнер Ю. Я. Исследование структурных состояний нанокластеров золота методом молекулярной динамики.// Известия вузов. Физика.-2008.-Т.51.-№ 11/3.-С. 186−190.
  413. Самсонов В: М., Харечкин С. С., Гафнер СЛ., Ределъ Л. В., Гафнер Ю. Я. Мо-лекулярно-динамическое исследование плавления и кристаллизации наночастиц. // Кристаллография. 2009. — Т. 54. — № 3. — С. 530−536.
  414. S. L. Gafner, L. V. Redel, and Yu. Ya. Gafner On the Problem of the Formation of Structural Modifications in Cu and Ni Nanoclusters by the Crystallization. // Journal of Computational and Theoretical Nanoscience. 2009. — V 6. — № 4. -P. 820−827.
  415. С.Л., Ределъ Л. В., Гафнер Ю. Я. Моделирование процессов структу-рообразования нанокластеров меди в рамках потенциала сильной связи. // ЖЭТФ. 2009. — Т. 135. — № 5. — С. 899−916.
  416. С.Л., Гафнер Ю. Я. Структурные фазовые переходы в малых кластерах никеля. // 12-й международный симпозиум «Порядок, беспорядок и свойства оксидов». Труды симпозиума. Т. 1. Ростов-на-Дону. — 2009. -С.177−180.
  417. Ю.Я., Гафнер С. Л. Конденсация наночастиц № в аргоновой атмосфере. // 12. Всероссийский семинар «Моделирование неравновесных систем». Материалы конференции, Красноярск.- 2009. С.61−64.
  418. .В., Гафнер С. Л., Гафнер Ю. Я. Структурные переходы в кластерах золота диаметром до 1,9 нм. // 12. Всероссийский семинар «Моделирование неравновесных систем». Материалы конференции, Красноярск.-2009. С.69−72.
  419. .В., Гафнер С. Л., Гафнер Ю. Я. Некоторые особенности процесса плавления малых кластеров золота. // Вестник ХГУ. Серия 9 «Математика. Физика». -2009. В. 5. — С. 13−16.
  420. В.М., Харечкин С. С., Гафнер С. Л., Ределъ Л. В., Гафнер Ю. Я., Головенько Ж. В. О структурных переходах в наночастицах. // Известия РАН. Серия физическая. 2010. — Т. 74. — № 5. — С. 707 — 710.
  421. С.Л., Гафнер Ю. Я. Изменения структуры в нанокластерах никеля и меди под действием температуры. // Известия РАН. Серия физическая. — 2010. Т. 74. — № 8. — С. 1126 — 1128.
  422. Ю.Я., Гафнер С. Л., Чепкасов И. В. Термическое воздействие на внутреннюю организацию нанокластеров меди. // Наноматериалы и наноструктуры. 2010. — № 1. — С. 17−21.
  423. КВ., Гафнер Ю.Я, Гафнер С. Л. Влияние скорости охлаждения при формировании нанокластеров меди из газовой фазы. // Фундаментальные проблемы современного материаловедения. — 2010. Т. 7. — № 1. — С. 21−26.
  424. С. Л., Ределъ Л. В., Гафнер Ю. Я. Компьютерный анализ теплоемкости нанокластеров никеля и меди. // 7. международная конференция «Ра-диационно-термические эффекты и процессы в неорганических материалах». Сборник докладов, Томск. 2010.- С.396−401.
  425. С.Л., Ределъ Л. В., Гафнер-Ю.Я. Компьютерный анализ теплоемкости нанокластеров никеля и меди.// Известия вузов. Физика. 2010. — Т.54. -№ 12/2.-С. 164−170.
  426. .В., Гафнер С. Л., Ределъ Л. В., Гафнер Ю. Я. Роль термических процессов при формировании структуры нанокластеров Au, Ni и Си.// Известия, вузов: Физика. -2010. Т.54. — № 12/2. — С. 178−183.
  427. И.В., Гафнер Ю. Я., Гафнер С. Л. Анализ влияния термического воздействия на структурную эволюцию нанокластеров Ni и Си.// Известия вузов. Физика.-2010.-Т.54. -№ 12/3.-С. 318−323.
  428. .В., Гафнер С.Л, Ределъ Л. В., Гафнер Ю. Я. Формирование* структуры нанокластеров Au, Ni и Си при процессах кристаллизации. // Наноматериалы и наноструктуры. — 2010. № 3. — С. 15−21.'
  429. С.П., Гафнер Ю. Я., Гафнер С.Л, Корчагин А. И., Лысенко В. И., Номоев A.B. Получение нанопорошка никеля испарением исходного крупнодисперсного вещества на ускорителе электронов. // ФТТ. — 2011. — Т.53. -№ 4.-С. 797−802.1. Тезисы докладов
  430. ГафнерЮ. Я., Гафнер С. Л., Майер Р., Энтелъ 77. Структурные свойства нанокластеров-Ni. // 6-Всероссийский семинар «Моделирование неравновесных систем». Тезисы докладов, Красноярск. 2003.- С. 44−45.
  431. Ю. Я, Гафнер С. Л., Майер Р., Энтелъ П. Конденсация наночастиц Ni из газовой среды: возникновение, структура, свойства: // 6 Всероссийский семинар «Моделирование неравновесных систем». Тезисы докладов, Красноярск. 2003.- С. 46−47.
  432. Gafner S. Nano-Partikel aus der Gasphase: Entstehung, Struktur, Eigenschaften. // Russische Foderation und Belarus. Fruhjahrkonferenz, Berlin. 2003. — S. 31−32.
  433. Ю. ЯГафнер С. Л., Ределъ Л. В. Конденсация нанокластеров Ni в разреженной аргоновой атмосфере. // 7 Всероссийский семинар «Моделирование неравновесных-систем». Тезисы докладов- Красноярск.-2004-C. 36−37.
  434. Л.В., Гафнер Ю. Я., Гафнер С. Л. Флуктуации* структуры нанокла- . стера, никеля при кристаллизации. // 8 Всероссийский семинар «Моделирование неравновесных, систем». Тезисы докладов, Красноярск.- 2005. С. 144−145-
  435. Л.В., Гафнер Ю. Я., Гафнер С. Л., Сливницына Т. Н. Двойственный характер формирования структуры нанокластера никеля. // 8 Всероссийский семинар «Моделирование неравновесных систем». Тезисы докладов, Красноярск.- 2005. С. 146−147.
  436. Ю.Я., Гафнер СЛ. Роль температуры при формировании структуры наночастиц Ni. // 8 Международная конференция «Опто-, наноэлектроника, нанотехнологии и микросистемы». Тезисы докладов, Ульяновск. — 2006. — С. 85.
  437. Л.В., Гафнер Ю. Я., Гафнер С. Л. Формирование структуры нанокластера никеля при кристаллизации. // 8 Международная конференция «Опто-, наноэлектроника, нанотехнологии и микросистемы». Тезисы докладов, Ульяновск. 2006. — С. 89.
  438. Ю.Я., Гафнер C.JI. Конденсация наночастиц Ni из газовой среды. // 8 Международная конференция «Опто-, наноэлектроника, нанотехнологии и микросистемы». Тезисы докладов, Ульяновск. 2006. — С. 92.
  439. Л.В., Гафнер С. Л., Гафнер Ю. Я. Особенности формирования структуры нанокластеров никеля. // 9 Всероссийский семинар «Моделирование неравновесных систем». Тезисы" докладов, Красноярск.- 2006. С. 143−144.
  440. C.B., Гафнер С. Л., Гафнер Ю. Я. Конденсация нанокластеров меди в разреженной аргоновой атмосфере. // 9 Всероссийский семинар «Моделирование неравновесных систем». Тезисы докладов, Красноярск.-2006. С. 103−104.
  441. С.Л., Гафнер Ю. Я. Анализ процессов формирования дисперсных наночастиц никеля в аргоновой атмосфере. // 9' Международная конференция «Опто-, наноэлектроника, нанотехнологии иг микросистемы». Тезисы докладов, Ульяновск. 2007. — С. 126.
  442. Gafner S. L, Gafner Y.Y., Redel L.V. Formation of structural-modifications in Ni nanoparticles. // International Conference on Contemporary Physics. Book of Abstracts, Ulaanbaatar, Mongolia. 2007. — P. 94.
  443. Л.В., Гафнер G. Л., Гафнер Ю. Я. Роль размерных эффектов при. стабилизации, структурных модификаций в нанокластерах Ni. // 10: Всероссийский семинар «Моделирование неравновесных систем». Тезисы докладов- Красноярск.- 2007. С. 43.
  444. С. Л., Гафнер Ю. Я: Формирование структуры нанокластеров Си при кристаллизации. // 10. Всероссийский семинар-«Моделирование неравновесных систем». Тезисы докладов, Красноярск.- 2007. С. 44.
  445. СЛ. Моделирование синтеза наночастиц № из газовой фазы. // 2-я Всероссийская школа-конференция молодых ученых «Функциональные материалы в катализе и энергетике». Тезисы докладов, Новосибирск. 2009. -С. 38−39.
  446. СЛ. Анализ структуры наночастиц № конденсированных из газовой фазы. // 2-я Всероссийская школа-конференция молодых ученых «Функциональные материалы в катализе и энергетике». Тезисы докладов, Новосибирск. 2009. — С. 124−125.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!