Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Функциональная анатомия сосудов микроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени в постнатальном онтогенезе в норме и при желчной гипертензии: экспериментально-морфологическое исследование

Диссертация: Функциональная анатомия сосудов микроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени в постнатальном онтогенезе в норме и при желчной гипертензии: экспериментально-морфологическое исследование
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Анализ научной литературы показал, что до настоящего времени продолжают оставаться слабо разработанными аспекты морфологических взаимоотношений путей выведения желчи с компонентами сосудистого русла с учетом их возрастных особенностей. Наличие этих сведений позволяет в необходимых случаях вводить соответствующие возрастные коррекции при трактовке вопросов, связанных, с изучением преобразований… Читать ещё >

Содержание

  • Глава1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Морфофункциональная характеристика микроциркуляторного русла печени и путей выведения желчи
    • 1. 2. Микроциркуляторное русло печени и пути проведения желчи в онтогенезе
    • 1. 3. Сосудистое русло печени при желчной гипертензии
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Анатомические методы исследования
    • 2. 2. Метод световой микроскопия
    • 2. 3. Методы электронной микроскопии
    • 2. 4. Метод криофрактографии
    • 2. 5. Метод лазерной допплеровской флоуметрии
    • 2. 6. Метод морфометрии
    • 2. 7. Метод статистической обработки результатов исследования
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Гемомикроциркуляторное русло печени в постнатальном онтогенезе крысы
    • 3. 2. Лимфатическое звено микроциркуляторного русла печени
    • 3. 3. Внутриорганные желчевыводящие пути печени крыс в постнатальном онтогенезе
    • 3. 4. Внутрипеченочный кровоток в печени крыс в постнатальном онтогенезе
    • 3. 5. Гемо-лимфомикроциркуляторное русло и пути выведения желчи печени крыс при желчной гипертензии
    • 3. 6. Внутрипеченочный кровоток в печени крыс при желчной гипертензии
    • 3. 7. Функциональное состояние эндотелиоцитов гемокапилляров печени при желчной гипертензии
    • 3. 8. Корреляционный анализ морфофункциональных изменений микроциркуляторного русла печени в постнатальном онтогенезе и при желчной гипертензии
  • Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Функциональная анатомия сосудов микроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени в постнатальном онтогенезе в норме и при желчной гипертензии: экспериментально-морфологическое исследование (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность научного исследования.

Фундаментальные медико-биологические науки являются основой развития медицины. Одной из важнейших теоретических дисциплин медицинской науки остается анатомия, так как изучает структуру организмаморфологический субстрат его функций. Чрезвычайно сложным, интересным и важным объектом для экспериментальной и клинической науки является сосудистая система.- В настоящее время хорошо известна роль элементов микроциркуляторного русла в функционировании внутренних органов, в том числе и печени. Трудно переоценить в этом отношении вклад отечественных и зарубежных ученых в изучение функциональной анатомии всех звеньев сосудистого русла. Его изучению посвящены фундаментальные работы ведущих морфологов (Чернух A.M. и соавт., 1982, 1984; Козлов В. И. и Банин В. В., 1990; Куприянов В. В. и соавт., 1988, 1993; Борисов А. В., 1997; Ефименко Н. А. и соавт., 2001, 2003; Бородин Ю. И. и соавт., 1990, 2006; Грачева С. В., 2006; Колесников Л. Л. и соавт., 2006; Зербино Д. Д., 2008; Сапин М. Р., 2008).

Особая, а иногда уникальная морфологическая организация структур сосудистого русла ряда органов обеспечивают их многофункциональность. К таким органам, без всяких сомнений, следует отнести печень. Наличие в ней четырех компонентов сосудистого русла (артериальных, портальных, венозных и лимфатических сосудов), их взаимоотношение с желчными путями и клетками паренхимы — все это обусловливает уникальность строения крупнейшей железы млекопитающих и многогранность ее функциональной деятельности. Исследованием кровеносного русла печени занимались (Миронов А.А. и Миронов В. А., 1990; Козлов В. И. и соавт., 1992, 1999; Банин В. В. и Фомина JI.B., 2000; Дьяченко Е. Е., Штрыгаль С. Ю., Катаев С. И., 2001; Нао J.et. all., 2002; Puhe Y.et.all., 2003). В меньшей степени имеется исследований, касающихся особенностей строения и функции структур лимфатического русла печени (Куприянов В.В. и соавт., 1983; Вишневский А. А., 1990; Катаев С. И., 1990; Шутов Ю. М., Шорников Ю. В., 2004; Гаряев П. А. и Попов П. В., 2005). И, наконец, наименьшее число работ освещают аспекты взаимоотношений структур того или иного звена сосудистого русла печени с желчными путями. Практически отсутствуют эти сведения в возрастном аспекте, как в условиях нормы, так и при патологических состояниях органа.

Глубокие знания морфологии микроциркуляторного русла (МЦР) печени в разные периоды онтогенеза необходимы для правильного понимания особенностей его функционирования в тот или иной период жизнедеятельности организма. Эти сведения также необходимы в целях введения соответствующих возрастных коррекций при трактовке вопросов, связанных с изучением его преобразований в условиях развития в органе патологического процесса.

Анализ литературы показал, что до настоящего времени продолжают оставаться слабо разработанными морфологические вопросы, связанные с характеристикой МЦР желчных путей печени, его морфометрические показатели в разные возрастные периоды. Дальнейшее изучение этих вопросов и явилось первым разделом работы. В то же время хорошо известно, что патология желчных путей влечет существенное изменение в структуре и функции всех компонентов сосудистого русла печени (Панфилов Б.К., 2000). В патологии органов пищеварения частота заболеваний печени и желчных путей в настоящее время стоит на одном из первых мест (Кан В .К., 1998; Миронов В. И., 1998; Сусло А. П. и Павлинов Б. Г., 1999; Шерлок Ш. и Дули Дж., 1999; Буеверов А. О. и соавт., 2001; Доминик Вала, 2001; Бабак О. Я., 2005; Базин И. С. и Гарин A.M., 2008;). К сожалению, относительно высокой остается и летальность при заболеваниях желчных путей (Арасланов С А. и соавт., 2000; Яковенко Э. П. и Григорьев П. Я., 2003; Аминова Г. Г. и соавт., 2005). Исследования последних лет, основанные на самых современных методах обследования желудочно-кишечного тракта, свидетельствуют о широком распространении заболеваний желчевыводящих путей и у детей (Зайцева О.В. и соавт., 1998; Урсова Н. И., 2003; Коровина НА. и соавт., 2005). Многие патологические процессы, протекающие в желчных путях, связаны с явлениями холестаза, что характеризуется накоплениями в паренхиме печени компонентов желчи из-за нарастающего ее гидростатического давления в желчных путях, повреждении компонентами желчи эпителиоцитов (Древаль А.А. и соавт., 2002; Ren W. et Shi D., 2001). В этих условиях большое значение в функциональном отношении имеет сосудистое русло печени и, особенно, ее дренажные структуры, к которым относятся венозное и лимфатическое звенья (Поташев А.В. и соавт., 2002; Немытин Ю. В. и соавт., 2005), берущие на себя в определенной степени функцию, связанную с удалением не только продуктов метаболизма, но и компонентов застойной желчи. Поэтому глубокие знания морфологии МЦР печени и взаимоотношений его компонентов с путями выведения желчи необходимы не только для правильного понимания особенностей ее функционирования в разные возрастные периоды жизнедеятельности организма, но и в условиях патологии желчных путей.

Анализ научной литературы показал, что до настоящего времени продолжают оставаться слабо разработанными аспекты морфологических взаимоотношений путей выведения желчи с компонентами сосудистого русла с учетом их возрастных особенностей. Наличие этих сведений позволяет в необходимых случаях вводить соответствующие возрастные коррекции при трактовке вопросов, связанных, с изучением преобразований МЦР в условиях развития в печени патологических процессов и, в частности, при желчной гипертензии. Поэтому, исследование морфофункциональных особенностей МЦР печени во взаимоотношении его звеньев с желчными путями, с учетом возрастных особенностей и при желчной гипертензии является актуальным и имеет большое теоретическое и практическое значение.

Цель и задачи исследования

.

Цель работы — изучить морфофункциональные характеристики гемо-лимфомикроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени в постнатальном онтогенезе в норме и их преобразования при желчной гипертензии.

В соответствии с целью были поставлены следующие задачи исследования:

1. Установить анатомические особенности гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени белой крысы и внутриорганных желчевыводящих путей в постнатальном онтогенезе в норме.

2. Изучить изменения внутриорганных желчевыводящих путей и структур гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени крыс при желчной гипертензии.

3. Определить особенности внутрипеченочного кровотока у крыс в постнатальном онтогенезе в норме и при желчной гипертензии.

4. Установить корреляционные связи между морфологическими изменениями сосудистых структур печени крыс в постнатальном онтогенезе в норме и при желчной гипертензии.

Научная новизна исследования.

1. Впервые на основе комплекса современных методов изучена морфология гемо-лимфомикроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей крыс в постнатальном онтогенезе.

2. Впервые представлены данные о влиянии продолжительности желчной гипертензии на морфофункциональные преобразования гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени.

3. Впервые представлены сведения о динамике адаптационно-приспособительных изменений со стороны микрососудистых структур печени и внутриорганных желчевыводящих путей при желчной гипертензии.

Практическая значимость полученных результатов:

1. Результаты проведенного исследования расширяют, углубляют и дополняют имеющиеся представления о влиянии желчной гипертензии на состояние микроциркуляторного русла печени и динамику его преобразований в разные периоды заболевания.

2. Полученные сведения об особенностях пространственной организации элементов гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени и путей выведения желчи при желчной гипертензии могут быть использованы специалистами в области гепатологии, терапии и хирургии.

3. Выявленные закономерности морфологической организации гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени и его изменениях при развитии желчной гипертензии могут быть использованы в учебном процессе при преподавании соответствующих разделов анатомии, патологической анатомии, хирургии и патофизиологии.

4. Установленные морфофункциональные особенности гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени крыс могут служить теоретическим обоснованием для разработки средств патогенетической коррекции соматических нарушений при желчной гипертензии.

Положения, выносимые на защиту:

1. Компоненты гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени и взаимоотношение их с внутриорганными желчевыводящими путями имеют возрастные особенности организации.

2. При желчной гипертензии структурные изменения в гемо-лимфомикроциркуляторном русле и внутриорганных желчевыводящих путях печени происходят в рамках адаптационно-компенсаторных изменений, характер и степень выраженности которых зависят от продолжительности желчной гипертензии.

3. Морфофункциональные преобразования кровеносных и лимфатических сосудов, а так же желчевыводящих структур имеют взаимосвязь, выраженность которой зависит от продолжительности эксперимента.

4. Кровоток в печени крыс имеет регионарные и возрастные особенности, и претерпевает изменения при желчной гипертензии.

Внедрения результатов исследования.

Полученные данные о функциональной анатомии сосудов микроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени в постнатальном онтогенезе в норме и при желчной гипертензии внедрены в учебную программу кафедры анатомии человека, кафедры общей хирургии, анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии и кафедру хирургических болезней педиатрического факультета, топографической анатомии и оперативной хирургии ГОУ ВПО ИвГМА. Оценка морфофункциональных изменений гемолимфомикроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени в норме и при желчной гипертензии используется при подготовке хирургов в Ивановской государственной медицинской академии.

Заключение

этической комиссии.

Методы работы были одобрены этической комиссией Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Ивановская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на Всероссийской научной конференции «Микроциркуляция в клинической практике» (2004), V съезде Всероссийского общества анатомов, гистологов и эмбриологов (2004), международной конференции «Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины» (2005), на итоговой научной конференции молодых ученых ИвГМА (2006, 2008), межкафедральной конференции ГОУ ВПО ИвГМА Росздрава (2009).

Объем и структура диссертации.

Диссертация состоит из 4 глав: обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения результатов исследования, иллюстрирована 14 таблицами и 37 рисунками.

Список литературы

включает 202 источников, из них 147 отечественных и 55 иностранных авторов.

По материалам диссертации опубликовано 10 работ из них 1 публикация в журнале Перечня ВАК РФ.

выводы.

1. Гемомикроциркуляторное русло печени белых крыс последовательно усложняется в процессе онтогенеза. Увеличивается количество компонентов сосудистого русла и изменяются их параметры. Диаметр артериол достигает максимального значения (14,13± 1,09 мкм) к концу второго месяца постнатального развития, а диаметр венул (21−65±1,82 мкм) — к концу первого месяца. В последующем диаметр просвета и артериол, и венул прогрессивно снижается до конца третьего месяца постнатального развития. Сосудистое русло печени белых крыс достигает дефинитивного строения (диаметр артериол 12,37±1,02 мкм, диаметр венул 1б, 38±-1,84 мкм) к началу репродуктивного периода жизни животных.

2. Просвет внутриорганных желчевыводящих путей прогрессивно уменьшается от периода новорожденности (8,32±0,73 мкм) до конца первого месяца постнатальной жизни (7,94±0,66 мкм), а к шести месяцам значительно увеличивается (до 11,97±0,93 мкм).

3. Желчная гипертензия вызывает нарастающую дилятацию кровеносных, лимфатических сосудов и желчевыводящих структур печени во всех экспериментальных группах животных. Степень выраженности дилятации зависит от длительности эксперимента.

4. Экспериментальная желчная гипертензия вызывает разрастание соединительной ткани вокруг кровеносных и лимфатических сосудов, структур желчевыводящих путей, а так же деформацию сосудистой стенки, в том числе ее эндотелиальной выстилки, в виде резкой выраженности ядросодержащих зон. Объемная плотность кавеол эндотелия синусоидов постепенно увеличивается к седьмым суткам эксперимента, а затем прогрессивно снижается.

5. Объемная скорость кровотока в печени белых крыс постепенно увеличивается, начиная с периода новорожденности (28,21±2,26 мл/мин/100г) и достигает максимального значения у взрослых животных (61,75±2,63 мл/мин/100г). В ценральной зоне печени во всех возрастных группах показатель объемной скорости кровотока больше, чем в периферической в 1,72 раза.

6. При экспериментальной желчной гипертензии объемная скорость кровотока постепенно увеличивается, достигая максимальных значений к 14-м суткам (142,88±2,93 мл/мин/100г) эксперимента, превышая контрольные показатели в 3 раза. В последующем объемная скорость кровотока значительно снижается (до 40,39±1,11 мл/мин/100г), что в 0,67 раза ниже возрастной нормы.

7. Между морфофункциональными характеристиками гемо-лимфомикроциркуляторного русла печени и желчевыводящих путей определяется корреляционная связь как в разные возрастные периоды нормы, так и при экспериментальной желчной гипертензии. В норме имеется прямая зависимость между диаметрами просвета кровеносных сосудов и желчных протоков (г*=+0,89) — между диаметрами просвета кровеносных сосудов и объемной скоростью кровотока (г*=+0,98). При желчной гипертензии последняя зависимость приобретает противоположное значение.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Выявленные изменения структур гемо-лимфомикроциркуляторного русла и внутриорганных желчевыводящих путей печени крыс при желчной гипертензии следует учитывать в клинической практике в целях более глубокого понимания ее патогенеза.

Апробируемая модель желчной гипертензии является перспективной в целях использования ее для изучения вопросов, касающихся преобразований паренхиматозных структур печени при данном виде патологии и их сопряженности с элементами гемо-лимфомикроциркуляторного русла органа.

При изучении различных вопросов морфологии печени всегда целесообразно учитывать возрастной фактор, определяющий специфику организации морфологических структур и степень их выраженности в каждой возрастной группе.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. Г. Медицинская морфометрия: Руководство / Г. Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990. — 384 с.
  2. , Г. Г. Структуры, обеспечивающие регуляцию кровотока в сосудах микроциркуляторного русла / Г. Г. Аминова, И. Е. Куприянов, Р. М. Сапин // Морфология. 2005. — № 6. — С. 38−41.
  3. , Ю. Р. Строение сосудов микроциркуляторного русла разных органов у белых крыс в неонатальном периоде онтогенеза /Ю. Р. Арвеладзе //Морфология. 2002. — № 1. — С. 71−74.
  4. , Ю. И. Руководство по гистологии / Ю. И. Афанасьев, Р. К. Данилов, В. Л. Быков. СПб.: Спец. Лит., 2001. — 735 с.
  5. , Ю. И. Гистология / Ю. И. Афанасьев, Н. А. Юрина. -М.: Медицина, 1989. 672 с.
  6. , О.Я. Синдром холестаза: что нужно знать каждому врачу / О. Я. Бабак // Украшський терапевтический журнал. 2005. — № 3. — С. 4−22.
  7. , И. С. Лечение холангиоцеллюлярного рака желчных протоков, рака желчного пузыря и рака Фатерова сосочка / И. С. Базин, А. М. Гарин // Российский медицинский журнал. — 2002. -Т.10,№ 24.-С. 35−37.
  8. , В. В. Механизмы обмена внутренней среды / В. В. Банин // Монография. М.: Изд — во РГМУ, 2000. — 278 с.
  9. , В. В. Эндотелий как метаболически активная ткань (синтетические и регуляторные функции) / В. В. Банин, Г. А. Алимов //Морфология. 1992. — Т. 102, № 2. — С. 10−35.
  10. , Ф. Н. О структуре печеночных комплексов / Ф. Н. Бахадыров, Ф. X. Олимхужаев, Д. М. Нуримова // Морфология. 2006. — № 4. — С. 19.
  11. , Ф. Н. Становление дольчатого строения печени в постнатальном онтогенезе / Ф. Н. Бахадыров, Ф. X. Олимхужаев,
  12. B. А. Шевердин // Рос. морф, ведомости. 1997. — № 2- 3. — С.86−87.
  13. , Ю. В. Повреждение печени / Ю. В. Бирюков, О. В. Волков,
  14. C. Рой // Хирургия. 1997. — № 2. — С. 24 — 27.
  15. , А. Ф. Тайны и парадоксы печени / А. Ф. Блюгер. М.: Знание, 1988.- 118 с.
  16. , И. И. Ультраструктурная организация эндотелиоцитов синусоидов печени человека в пренатальном периоде / И. И. Бобрик, Е. А. Шевченко, Г. А. Алимов // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1987. — Т.92, № 6. — С. 43−46.
  17. , И. И. Развитие кровеносных и лимфатических сосудов / И. И. Бобрик, Е. А. Шевченко, В. Г. Черкасов. — Киев: Здоровье, 1991.- 104 с.
  18. , А. В. Теория конструкции лимфангиона /А. В. Борисов //Морфология.-1997.-Т. 112, № 5.-С. 7−17.
  19. , А.В. Анатомия лимфангиона / А. В. Борисов. Нальчик: Полиграфсервис и Т, 2007. — 296 с.
  20. , Ю. И. Дискуссионные вопросы лимфологии / Ю. И. Бородин // Лимфология. 2008. — № 2. — С. 25.
  21. , Ю. И. Общая анатомия лимфатической системы / Ю. И. Бородин, М. Р. Сапин, Л. Е. Этинген и др/ Новосибирск: Наука, 1990.- 104 с.
  22. , Ю. И. Интегративная оценка лимфатического региона / Ю. И. Бородин, В. Н. Горчаков, Т. К. Гаскина // Морфология. -2006.-№ 4.-С. 26.
  23. , А. О. Алкогольная болезнь печени / А. О. Буеверов, М. В. Маевская, В. Т. Ивашкин // Российский медицинский журнал. -2001.-Т.З, № 2.-С. 25−27.
  24. , В. Л. Частная гистология человека / В. Л. Быков. Сотис: С — Петербург, 1997. — 299 с.
  25. , Е. К. Дифференцировка клеток синусоидных сосудов печени в эмбриональном и постнатальном периодах онтогенеза крысы / Е. К. Вишневская // Арх. анат. 1989. — Т.97, № 9. — С. 6874.
  26. , Е. К. Клетки синусоидных сосудов печени / Е. К. Вишневская // Морфология. 1993. — Т.104, № 3- 4. — С. 135−147.
  27. , А. А. Временная динамика изменений лимфооттока и микроциркуляции в сосудах печени при гипоксической и гемической гипоксии. /А. А. Вишневский // Система микроциркуляции и гемокоагуляции в экстремальных условиях. 1990. — С. 71−72.
  28. , О. В. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека / О. В. Волкова, М. И. Пекарский-М.: Медицина, 1976.- 415 с.
  29. , Ю. Е. Актуальные проблемы лимфологии / Ю. Е. Выренков //' Актуальные проблемы лимфологии и ангиологии. -1981.-С. 5−14.
  30. , Ю. Е. Микроциркуляторное русло печени по данным растровой электронной микроскопии / Ю. Е. Выренков, С. И. Катаев // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1983. — Т.84, № 4. -С. 61−70.
  31. , Д. Е. Печеночные лимфатические узлы крыс после действия CCI4 / Д. Е. Григоренко, А. М. Хребтовский // Морфология. 2006. — № 4.1 — С. 40.
  32. , Н. А. Экстракардиальные лимфангионы собаки в норме и при застое лимфы / Н. А. Гаряева // Лимфангион: сб. научн. трудов. Л.: Изд. ЛСГМИ, 1990. — С. 91- 97.
  33. , П. А. Структура печени при экспериментальном лимфостазе35. / П. А., Гаряев, П. В. Попов//Вестник лимфологии. 2005.- С. 7678.
  34. , С. В. Патология новорожденных. Лимфореабилитация. / С. В. Грачева. Москва, 2006. — 104 с.
  35. Доминик, Валла. Сосудистые поражения печени / Доминик, Валла // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии. — 2001. — Т. 11, № 4 — С. 67- 69.
  36. , А. В. Структура терминальных звеньев желчного русла и их холангиоцитарного эпителия в норме и при нарушении оттока желчи / А. В. Дробленков // Морфология. 1996. — № 7. — С. 23.
  37. , А. В. Вставочные эпителиоциты и регенерация холангиоцитарного эпителия печени / А. В. Дробленков //Морфология.- 1997.- Т. 111.,№ 2.- С. 88−93.
  38. , А. В. Структура терминальных отделов желчевыводящих путей печени и дуктулярная гиперплазия /А. В. Дробленков // Морфология. 1996. — Т. 110., № 5. — С. 96 100.
  39. , Е. Е. Особенности внутрипеченочной гемодинамики у потомства алкоголизированных самок крыс в раннем постнатальном онтогенезе / Е. Е. Дьяченко, С. Ю. Штрыголь, С. И. Катаев //Методология флоуметрии. 2001.- № 5.- С. 169- 178.
  40. , Н. А. Руководство по клинической лимфологии / Н. А. Ефименко, Н. Е. Чернеховская, Ю. Е. Выренков. М.: ООО Полимаг., 2001.- 158 с.
  41. , Н. А. Микроциркуляция и способы её коррекции / Н. А. Ефименко, Н. Е. Чернеховская, Т. А. Федорова, В. К. Шишло. М.: Российская медицинская академия последипломного образования— 2003.- 172 с.
  42. , О. В. Современные представления о лечении детей с дискинезиями желчевыводящих путей / О. В. Зайцева, О. Н. Намазова, Г. А. Царькова, Г. А. Самсыгина // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1998. № 1. — С. 84- 87.
  43. , И. П., Захария Е. А. Лабораторные животные. Развитие, содержание, использование в эксперименте / И. П. Западнюк, Е. А. Захария. Киев, «Вища школа», 1974. — 304 с.
  44. , Д. Д. Клиническая патология лимфатической системы: нозология и синдромология / Д. Д. Зербино // Лимфология. 2008.- № 2.-С. 13.
  45. , И. И. Синусоидные сосуды печени крыс в постнатальном онтогенезе / И. И. Зинкович // Кровообращение. — 1984. — Т. 17, № 1.- С. 62−63.
  46. , Я. В. Печеночный кровоток при хирургической коррекции синдрома желчной гипертензии / Я. В. Зулин. — Новосибирск, 2000. -78 с.
  47. , К. А. Особенности архитектоники и ультраструктуры внутрипеченочных желчных путей при обтурационной желтухе / К. А. Зуфаров, В. М. Гонтмахер, А. Ф. Садриддинов // Мед. журнал Узбекистана. 1985. — № 1.-С. 11−16.
  48. , К. П. Успехи и спорные вопросы в, изучении микроциркуляции / К. П. Иванов // Физиол. журнал. 1995. — Т. 81, № 6.- С. 3−21.
  49. , В. Т. Болезни печени и желчевыводящих путей / В. Т. Ивашкин. М.: ООО Издат. Дом «М-Вести», 2002. — 390 с.
  50. , В. Т. Гастроэнтерология и гепатология: движение вперед / В. Т. Ивашкин // Российский медицинский журнал. 1996. — Т. З, № 2.- С. 12−15.
  51. , А. А. Гемомикроциркуляторное русло- печени в пренатальном периоде онтогенеза у человека и в эксперименте / А. А. Идрисов, И. И. Рашидов // Морфология. 1998. — № 3. — С. 52−53.
  52. Кан, В. К. Диагностика и лечение больных с синдромом холестаза / В. К. Кан // Российский медицинский журнал. 1998. — Т. 6, № 7. —• С. 12−15.
  53. , Я. JI. Криофрактография эндотелия микрососудов / Я. JI. Караганов, Г. А. Алимов, В. А. Миронов, А. А. Миронов // Арх. анатом. 1983. — Т. 84, № 6. — С. 5−24.
  54. , Я. JI. Микроангиология. Атлас / Я. JL Караганов, Н. В. Кердиваренко, В. Н. Левин. Кишинев. «Штиица», 1982. — 248 с.
  55. , Я. JI. Сканирующая электронная микроскопия коррозионных препаратов в патологии / Я. Л. Караганов, А. А. Миронов, В. А. Миронов // Арх. анатом. 1982. — Т. 82, № 2. -С. 63 — 69.
  56. , Я. Л. Сканирующая электронная микроскопия коррозионных препаратов / Я. Л. Караганов, А. А. Миронов, В. А. Миронов, С. А. Гусев // Арх. анатом., гистол. и эмбриол. 1981. -Т.81., № 8. — С. 5−21.
  57. , Я. Л. Способ количественного описания распределения фенестр на криофрактограммах эндотелиоцитов кровеносных капилляров / Я. Л. Караганов, А. А. Миронов, В. А. Миронов, Г. А. Алимов // Арх. анатом. 1984. — Т. 87., № 6. — С. 5−24.
  58. , М. Д. Морфология печени и почек при печеночной недостаточности / М. Д. Катаева // Морфология. 2008. — № 2. — С. 61.
  59. , С. И. Метод комплексного подхода к изучению лимфатических и кровеносных микрососудов печени / С. И. Катаев. метод, рек. — М., 1983. — 16 с.
  60. , С. И. Лимфатическое русло печени при алкогольной интоксикации / С. И. Катаев // Арх. анатом. — 1990. Т. 98, № 5. — С. 43- 50.
  61. , Л. С. Экстрапеченочный обтурационный холестаз матери и развитие организма потомства / Л. С. Кизюкевич, Я. Р. Мацюк // Педиатрия. 2002. — № 3. — С. 75−77.
  62. , А. П. Экспрессия цитокератинов в пре- и постнатальном онтогенезе печени крыс / А. П. Киясов, А. А. Гумерова, М. М. Билалов // Онтогенез. 1997. — Т. 28, № 5. — С. 77- 89.
  63. , Н. Я. Общие принципы организации, функционирования и регуляции микроциркуляторной системы печени / Н. Я. Коваленко, Д. Д. Мациевский // Вестник АМН СССР. 1988. -№ 2. — С. 63−70.
  64. , В. И. Морфологические показатели структурной организации микроциркуляторного русла / В. И. Козлов, В. В. Банин // В кн.: Тр. 2-го Московск. мед. ин-та 1976. — Т. 49, № 2. — С. 2635.
  65. , В. И. Лазерная допплеровская флоуметрия и анализ коллективных процессов в системе микроциркуляции / В. И. Козлов, Л. В. Кореи, В. Г. Соколов // Физиология человека. 1998. — Т. 24., № 6.-С. 112- 121.
  66. В. И. Микроциркуляторное русло печени при лазерном воздействии / В. И. Козлов, О. А. Терман, JI. М. Лихачева // Морфология. 1992. — Т. 102., № 2. — С. 78−85.
  67. , Л. Л. К вопросу о формировании сегментарных сосудов печени / Л. Л. Колесников, Ш. Р. Сабиров, А. В. Чукбар, А. Г. Цыбулькин // Морфология. 2006. — № 4. — С. 66.
  68. , В. Б. Морфология слизистой ободочки общего желчного протока человека при его обтурации / В. Б. Колокольцев, В. В. Семченко, Р. А. Арестович // Морфология. 2006. — № 4. — С. 67.
  69. , Я. Ю. Электронная микроскопия клеток и тканей: замораживание — скалывание травление /Я. Ю. Комиссарчик, А. А. Миронов. — Л.: Наука. — Л.О. — 1993. — 143 с.
  70. Комплексное строение микроциркуляторного русла печени в постнатальном онтогенезе после резекции печени и при экспериментальном токсическом поражении / Ф. Н. Бахадыров, Ф. X. Олимхужаев, В. А. Шевердин, 3. М. Сатаева // Морфология.- 1998. -№ 3.- С. 23.
  71. , И. С. Ультраструктура синусоидных клеток печени у песцов и серебристо-черных лисиц в постнатальном онтогенезе / И. С. Константинова // Рос. морф, ведомости. 1999. — № 1−2. -С. 83.
  72. , Н. А. Синдром холестаза у детей / Н. А. Коровина, И. Н. Захарова, Н. Е. Малова // Вопросы современной педиатрии. — 2005.1. Т.4, № 3. С. 3943.
  73. , В. В. Пути микроциркуляции / В. В. Куприянов. — Кишинев: Изд. Карта Молдовенаске, 1969. — 159 с.
  74. , В. В. Организация и транспортные свойства эндотелия микрососудов / В. В. Куприянов, В. В. Банин, Г. А. Алимов
  75. Вестник Академии Медицинских Наук СССР. 1988. — № 1- 3. — С. 4−9.
  76. , В. В. Микролимфология / В. В. Куприянов, Ю. И. Бородин, Я. JI. Караганов, Ю. Е. Выренков. — М.: Медицина, 1983. — 288 с.
  77. , В. В. Микроциркуляторное русло / В. В. Куприянов, Я. JI. Караганов, В. И. Козлов. М.: Медицина, 1975. — 214 с.
  78. , В. В. Организация микроциркуляторного сосудистого русла и некоторые вопросы гемодинамики / В. В. Куприянов, В. И. Козлов // Вестник АМН СССР. 1971. — № 11. — С. 56−67.
  79. , В. В. Ангиогенез (образование, рост и развитие кровеносных сосудов) / В. В. Куприянов, В. А. Миронов, А. А. Миронов, О. Ю. Турина.- М.: Квартет, 1993. 200 с.
  80. , Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин М.: Высшая школа, 1990. — 352 с.
  81. , А. С. Клиническая морфология печени / А. С. Логинов, Л. Н. Аруин М.: Медицина, 1985.- 23 8 с.
  82. , Б. А. Возрастные особенности течения желчекаменной болезни / Б. А. Магрупов, Т. А. Вервекина // Морфология. 2008. -№ 2. — С. 81.
  83. , X. X. Портальная гипертензия: патофизиология, классификация, диагностика и тактика ведения больных / X. X. Мансуров // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. -1997.-Т. 7, № 3. С. 69−72.
  84. , Д. Н. Клетки Купфера и система мононуклеарных фагоцитов / Д. Н. Маянский. Новосибирск, 1981. — 298 с.
  85. , Д. Н. Клеточно молекулярные механизмы формирования цирроза печени / Д. Н. Маянский, А. А. Зубахин // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. — 1998. — Т.8., № 6.-С. 6−13.
  86. , О. Н. Лечение хронического гепатита с синдромом холестаза / О. Н. Минушкин, И. В. Зверков, Л. В. Масловский // Российский медицинский журнал. 2002. — Т. 4, № 2. — С. 15—19.
  87. , Г. К. Синусоидные клетки печени: природа, функциональная характеристика и кооперативная взаимосвязь / Г. К. Мироджов, В. Л. Павлов // Арх. патол. 1991. — Т. 53, № 4. — С. 7275.
  88. , А. А. Микроангиоархитектоника (внутриорганное кровеносное русло) / А. А. Миронов, В. А. Миронов. Иваново, 1990.-68 с.
  89. , В. И. Клиника, диагностика и хирургическое лечение синдрома желчной гипертензии при неотложных состояниях билиопанкреатодуоденальной зоны / В. И. Миронов. Иркутск, 1998.- С. 42.
  90. , Л. Н. «Реактивные процессы в печени при нарушениях микроциркуляции» / Л. Н. Моралев // Морфогенез и регенерация: сб. науч. тр., поев. 80-летию со дня рождения проф. Д. А. Сигалевича. Курск, 1999. — С. 62−63.
  91. , Г. А. Регионарные и общие нарушения кровообращения при портальной гипертензии / Г. А. Моргунов, Г. П. Стрельцова, М. Ю. Прохоров. Новосибирск: Наука, 1987. — 190 с.
  92. Морфометрическая характеристика микрососудов печени при холестазе / Ф. Н. Бахадыров, Ф. X. Олимхужаев, В. А. Шевердин и др. // Морфология. 2002. — № 2−3. — С. 20.
  93. , Г. И. Микроциркуляция крови: общие закономерности регулирования и нарушений / Г. И. Мчедлишвили. -Л.: Наука, 1989.-296 с.
  94. , Ю.В. Обоснования к канюлированию грудного протока при проведении обширных операций на печени / Ю. В. Немытин, В. И. Карандин, А. Г. Рожков, М. И. Царев // Тезисы докладов: II съезд лимфологов России. 2005. — С. 212−214.
  95. , Б. К. О желчной гипертензии при холелитиазе / Б. К.
  96. , В. И. Малярчук, Л. Г. Ежова и др. // Вест. Ун-та дружбы народов. Сер.эксперим. профилакт. и троп. Медицина. 2000. № 3. -С. 102−106.
  97. , Л. В, Хирургическая лимфология / Л. В. Поташев, Н. А. Бубнова, Р. С. Орлов. СПб.: ТЭТУ, ЛЭТИ, 2002. — 273 с.
  98. , В. А. Результаты лечения внепеченочных билиарных дисфункций при липидном дистресс-синдроме / В. А. Петухов, Л. А. Выдрич // Российский медицинский журнал. 2004. — Т. 12, № 5. — С. 37−41.
  99. , С. Д. Болезни печени / С. Д. Подымова. М.: Медицина, 1993.-544 с.
  100. , С. Д. Первичный билиарный цирроз / С. Д. Подымова
  101. Российский медицинский журнал. 2002. — Т.4, № 2. — С. 32−35.
  102. , С. Д. Первичный склерозирующий холангит / С. Д. Подымова // Рос. журнал гастроэнторологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. — Т. 14, № 2. — С. 46−48.
  103. , С. Д., Современные представления о патогенезе и терапии внутрипеченочного холестаза / С. Д. Подымова // Российский медицинский журнал. — 2001. Т. З, № 2. — С. 22—24.
  104. Пути трансэндотелиального транспорта по данным криофрактографии / Г. А. Алимов, В. А. Миронов, А. А. Миронов, В. В. Банин // Криогенные методы в электронной микроскопии: Тез. докл. всесоюз. симп. — Пущино: изд — во АН СССР, 1985. С. 39−40.
  105. , А.Ю. Радикальный метод лечения внепеченочной портальной гипертензии у детей / А. Ю. Разумовский, Б. П. Данжинов, В. Е. Рачков и др. // Хирургия. 2003. — № 7. — С. 17.
  106. , С.И. Двигательная функция желчевыводящих путей: от исследований петербургской школы физиологов XIX XX веков к современным знаниям / С. И. Рапопорт // Рос. журнал гастроэнторологии, гепатологии, колопроктологии. — 2003. — Т. 13, № 4.-С. 71−72.
  107. , М. Р. Новый взгляд на функцию лимфатической системы / М. Р. Сапин // Морфология. 2008. — Т. 121, № 2−3. — С. 140−143.
  108. , К. Г. Лазерная допплеровская флоуметрия как метод оценки состояния кровотока в микрососудах / К. Г. Саркисов, Г. В. Дужак // Методология флоуметрии. Москва, 1999. — № 3. — С. 914.
  109. , А. П. Органный кровоток печени при механической желтухе / А. П. Седов, И. А. Болгова, И. П. Парфенов и др. // Материалы межрегиональный конференции хирургов гепатологов Черноземья: сб. науч. трудов. — Белгород, 2000 — С. 74— 75.
  110. , С. М. Функциональная морфология печени: В кн.: Морфологическая диагностика заболеваний печени / С. М. Секамова, Т. П. Бекетова. — М.: Медицина, 1989. С. 8−36.
  111. , Ж. Ж. Морфология капилляров печени / Ж. Ж. Серикпаев, Г. Ы. Алмабаваев // Морфология. — 2008. № 2. — С. 122.
  112. Способ профилактики гипериензии желчных путей в раннем послеоперационном периоде / В. Н. Ваганов, А. И. Шевелев, С. П. Черенков и др. // Актуальные вопросы хирургии, травматологии и ортопедии: сб. науч. трудов. Владимир, 1999. — С. 39−40.
  113. , Р. В. Метод вычисления стандартной ошибки и доверительных интервалов средних арифметических величин с помощью таблиц / Р. В. Стрелков. Сухуми, изд-во Альшара. -1966, — 41 с.
  114. , А. П. К вопросу о макро-микроскопическом строении и гистотопографии общего желчного протока: В кн.: Актуальные вопросы морфологии / А. П. Сусло, Б. Г. Павлинов. Омск, 1999. -С. 112−115.
  115. , А. А. Методика исследования. — В кн.: Некоторые особенности функциональной анатомии лимфатической системы / А. А. Сушко, JI. В. Чернышенко. Киев. — Изд. Здоровье, 1966. -С. 9−14.
  116. , О. А. Состояние микроциркуляции в печени при воздействии на нее низкоэнергетического лазерного излучения в красном и ближнем инфракрасном диапазоне спектра: Автореф. дис.. канд. мед. Наук / О. А. Терман. Москва, 1995. — 24 с.
  117. Трутнева, JL А. Дискинезия желчевыводящих путей с дисплазией соединительной ткани / JI. А. Трутнева // Вестник Ивановской медицинской академии. 2004. — Т.9, № 1. — 4. — С. 95.
  118. , К. Р. Морфологические особенности раннего постнатального формирования печени и почек у потомства в условиях хронического токсического гепатита у матери
  119. К. Р. Тухтаев, С. К. Тулеметов, М. Р. Тиллабаев, А. X. Мухамеджанов // Морфология. 2006. — № 4. — С. 127.
  120. , Н. И. Проблема функциональных расстройств билиарного тракта у детей и их коррекция / Н. И. Урсова // Российский медицинский журнал. 2003. — Т.11, № 3. — С. 24−25.
  121. , В. М. Иммунные и микроциркуляторные нарушения у больных механической желтухой / В. М. Фролов, А. М. Петруня, В. В. Захаров // Иммунология. 1994. — № 5. — С. 5.
  122. Цай, Г. Е. Сосудистая и протоковая система печени при портальной и желчной гипертензии / Г. Е. Цай, И. А. Комаров, Г. В. Дубовиков // Сов. медицина. 1990. — № 12. — С. 80−82.
  123. Цай, Г. Е. Возрастные закономерности вне- и внутриорганной топографии желчных протоков печени человека / Г. Е. Цай, Н. С. Беганская, П. А. Лаврентьев // Морфология. — 2006. — № 4. С. 133.
  124. , К. Н. Поражение желчевыводящей системы при первичной внепеченочной портальной гипертензии / К. Н. Цацаниди, А. К. Ерамишанцев, П. С. Гордеев и др. // Хирургия. -1991.-№ 1.-С. 94−97.
  125. Цыб, А. Ф. Вероятные механизмы формирования и транспорта периферической лимфы человека в норме и при патологии / А. Ф. Цыб, В. В. Вапняр // Тезисы докладов: II съезд лимфологов России. 2005. — С. 328−329.
  126. , В. А. Биофизические свойства желчи и мочи у больных холелитиазом / В. А. Черкасов, Л. Ф. Палатова, А. В. Попов и др.
  127. Хирургия. 2003. — № 1. — С. 27−30.
  128. , A.M. Биомикроскопия микроциркуляторного русла в эксперименте возможности, ограничения, перспективы / А. М. Чернух // Вестник АМН СССР. — 1982. — № 7. — С. 3−11.
  129. , А. М. Микроциркуляция / А. М. Чернух, П. Н. Александров, О. В. Алексеев. М.: Медицина, 1984. — 432 с.
  130. , В. Н. Лечение повреждений и рубцовых структур внепеченочных желчных протоков / В. Н. Чернышев, В. Е. Романов,
  131. B. В. Сухоруков // Хирургия. 2004. — № 11. — С. 41.
  132. , Ш. Заболевания печени и желчных путей: Практическое руководство / Ш. Шерлок, Дж. Дули. — М.: ГЭО-ТАР., Медицина, 1999.-864 с.
  133. , И. М. Простаноиды в регуляции печеночного кровотока и микроциркуляции при хроническом гепатите и циррозе печени: Автореф. дис. .канд. мед. Наук / И. М. Шестопалова. -Ставрополь, 1994. 22 с.
  134. , Р. Физиология человека / Р. Шмидт, Г. Тевс. М.: Мир -1996.-323 с.
  135. Эволюция подходов к хирургическому лечению осложненного холецистита / А. Г. Бебуришвили, А. В. Быков, Е. Н. Зюбина, Н. Ш. Бурчуладзе // Хирургия. 2005. — № 1. — С. 43.
  136. C. Петербург, 2006. — С. 180−181.
  137. , Э. П. Хронические заболевания печени: диагностика и лечение / Э. П. Яковенко, П. Я. Григорьев // Российский медицинский журнал. 2003. — Т.П., № 5. — С. 22−25.
  138. , О. И. Нарушение микроциркуляции и сосудистой реактивности при заболеваниях гепатопанкреатикодуоденальной зоны / О. И. Яхонтова, Я. М. Рутгайзер, Э. П. Босикова. Петрозав. гос. ун-т им. О. В. Кусинена. — 2006. — С. 39−44.
  139. Abdalla, Е.К. The caudate lobe of the liver: implications of embryology and anatomy for surgery / E.K. Abdalla, J.N. Vauthey, C. Couinaud // Surg-Oncol-Clin-N-Am. 2002. — V. 11(4). — P. 835 848.
  140. Abu-Absi, S.F. Structural polarity and functional bile canaliculi in rat hepatocyte spheroids / S.F. Abu-Absi // Exp-Cell-Res. 2002. — V. 10(1).-P. 56−57.
  141. Alevaro, D. Effect of ovariectomy on the proliferative capacity of intrahepatic rat cholangiocytes / D. Alevaro, G. Alpini, P. Onori // Gastroenterology. 2002. -V. 123(1). — P. 336−344.
  142. Arias, I.V. The biology of hepatic endothelial cell fenestrae / I.V. Arias //Prog. Liver dis.- 1990.- V.9. P. 11−26.
  143. Arthur, M.J.P. Progress in liver fibrosis / M.J.P. Arthur //Cells of the Hepatic sinusoid. 1995. — V.5. — P. 372−376.
  144. Campisi, C. Lymphedema and microsurgery / C. Campisi, F. Boccardo // Microsurgery. 2002. — V. 22, № 2. — P. 74−80.
  145. Casley-Smith, J.R. Lymphedema / J.R. Casley-Smith, M. Foldi, TJ. Ryan // Lymphology. 1985. — V. 18.-P. 175−180.
  146. Cholestatic effect of large bilirubin and cholestasis protection conferred by cholic acid co-infiision: a molecular and ultrastructural study / K. J. Labori, K. Arnkvaern, B.A. Bjornbeth et al. // Scand-J-Gastroenterol. 2002. — V. 37(5). — P. 585−596.
  147. Crawford, J.M. Development of the intrahepatic biliary tree / J.M. Crawford // Semin-Liver-Dis. 2002. — V. 22(3). — P. 213−226.
  148. De Leeuw, A.M. Sinusoidol endothelial celle of the liver: Fine structure and function in relation to age / A.M. De Leeuw // J. Electron. Microsc. Techn. — 1990. — V. 14, № 3.-P. 218−236.
  149. Doctor, R. B. Cholangiocytes exhibit dynamic, actin-dependent apical membrane turnover / R. B. Doctor, R. Dahl, L. Fouassier // Am-J-Physiol-Cell-Physiol. 2002. — V. 282(5). — P. 1042−1052.
  150. Duct-to-duct biliary reconstruction in living donor liver transplantation utilizing right lobe graft / T. Ishiko, H. Egawa, M. Kasahara, T. Nakamura //Ann- Surg. 2002. -V. 236 (2). — P. 235−240.
  151. Friedman, S. Hepatic lipocytes the principal collagen productiong cells of normal rat liver / S. Friedman, J. Roll, J. Boyjes, // Proc. Natal. Acad. Sci. USA. 1985. — V.82, № 24. — P. 8681−8685.
  152. Gadzijev, E.M. Surgical anatomy of hepatoduodenal ligament and hepatic hilus / E.M. Gadzijev // J-Hepatobiliary- Pancreat- Surg. 2002. — V. 9(5).-P. 531−533.
  153. Gampieri, M. The lipocytes in normal human liver. A quantitative study / M. Gampieri // Digestion. 1981. — V.22, № 4. — P. 165−169.
  154. Garza-Villasenor, L. Historical features of surgical anatomy bile ducts and cholecystectomy / L. Garza-Villasenor // Rev-Gastroenterol-Mex. -2001.-V. 66(4).-P. 210−214.
  155. Gashev, A.A. Inhibition of the active lymph pump by flow in rai mesenteric lymphatics and thoracil duct / A.A. Gashev, M. Davis, D.C. Zawieya // J. Physiol. 2002. — V. 54, № 3. — P. 1023- 103 7.
  156. Gebhardit, R. Prevention of taurolithocholate-induced hepatic bile canalicular distortions by HPLC-characterized extracts of artichoke (Cynara scolymus) leaves / R. Gebhardit // Planta-Med. 2002. -V. 68(9).-P. 776−779.
  157. Hepatic microcirculatory disfurbances in patients with chronic hepatitis В / J. Hao, J. Chi, Y. Han, et al. Chin- Med- J- (Engl). 2002. — V. 115(1).-P. 65−68.
  158. Horn, T. Light microscopical demonstration and zonal distribution of perisinusoidal cells in normal human liver / T. Horn, J. Yunge, O. Nielsen //Virch. Arch. Abt. A. 1988. -V. 413, № 2. — P. 147−149.
  159. Ichii, H. Three-dimensional reconstruction of biliary tract using spiral computed tomography for laparoscopic cholecystectomy / H. Ichii, M. Takada, R. Kashiwagi // World-J-Surg. 2002. — V. 26(5). — P. 608−611.
  160. Ito, T. Scanning-electron microscopy of Ito fat-storing cells in the rat liver / T. Ito, T. Itoshima // Acta Med. Ocayama. 1984. — V.38, № 1. -P. 1−9.
  161. Jumoto, S. Vorphological and biochemical analyses of lipid granules isolated from fat-storing cells in rat liver / S. Jumoto, K. Ueno, S. Mori // Biomed. Res. 1988. — V.9, № 2. — P. 147−160.
  162. Kaneda, K. Distribution and morphological characteristics of the pit cell in the liver of the rat / K. Kaneda, K. Wake // Cell Tis. Res. 1983. — V. 233, № 3.-P. 485−505.
  163. Knook, D. Fat-strong cells of the rat liver. The isolation and purification / D. Knook, A. Seffelar, A. de Leeuw // Exp. Cell Res. 1982. — V. 132, № 2. — P. 75−84.
  164. Kishi, Y. Cholangiojejunal fistula caused by bile duct stricture after intraoperative injury to the common hepatic artery / Y. Kishi, S. Kajiwara, S. Seta // J-Hepatobiliary-Pancreat-Surg. 2002. — V. 9(1). -P. 125−129.
  165. Marzioni, M. Functional heterogeneity of cholangiocytes / M. Marzioni, S. S. Glaser, H. Francis // Semin-Liver-Dis. 2002. — V. 22(3). — P. 227 240.
  166. Mislin, H. The limphangion / H. Mislin // Limphangiology. Stuttgart- Shattauer Verlag. — New York, 1983. — P. 265−275.
  167. Morris, J. L. Renal vascular anatomy of the toad (Bufo mariuns) / J. L. Morris, G. Cembell // Cell Tiss. Res. 1978. — V. 189, № 3. -P. 501−514.
  168. Nakata, M. Alterations to hepatic microcirculfation in thioacetamide-induced cirrhotic livers of rats / M. Nakata, K. Nakamura, Y. Koda // Osaka-City-Med-J. 2002. — V. 48(1). — P. 1−8.
  169. Oda, M. Contractility of hepatic sinusoidal endothelial fenestrae -evidence for the involvement of Ca+I calmodulin — actomyosin system / M. Oda, T. Azuma, N. Watanabe // Hepatology. — 1990. — V. l 2, № 4. -P. 919.
  170. Ozden, I. Clinicoanatomical studu on the infraportal bile ducts of segment 3 /1. Ozden, J. Kamiya, M. Nagino // World-J-Surg. 2002. — V. 26(12). — P. 1441−1445.
  171. Rappoport, A.M. The microcirculatory hepatic unit / A.M. Rappoport // Microvasc. Res. 1983. — V. 6. — P. 212−228.
  172. Relationship between left biliary duct system and left portal vein: evaluation with thee dimensio nal portocholangiography / A. Cho,
  173. S. Okazumi, Y. Yoshinaga // Radiology. 2003. — V. 228 (1). -P. 246−250.
  174. Ren, W. Experimental study on repair of bile duct defects with expanded polytetrafluoroethylene / W. Ren, D. Shi // Zhongguo-Xiu-Fu-Chong-Jian-Wai-Ke-Za-Zhi. -2001. V. 15(15).-P. 305−307.
  175. Rat hepatic lipocytes express smooth muscle actin upon activation in vitro and in culture / D.S. Roskey, J.K. Boyles, G. Cabbiani, S.L. Friedman // J. Submicrosc. Cytol. 1992. — V.24. — P. 193−203.
  176. Ross, M.H., Hystology / M.H. Ross // Textand Atlas. Baltimore. USA, 1995.-P. 496−509.
  177. Rhel, J.G. The relationship of bile duct crystals to spfincter of Oddi dysfunction / J.G. Rhel, G.H. Elta. // Curr-Gastroenterol-Rep. 2003. -V. 5(2).-P. 160−163.
  178. Preserving remnant liver function after major hepatic vein occlusion / X. Xing, S. Xia, S. Ma, L. Zuo // Zhonghua-Wai-Ke-Za-Zhi. 1998. -V. 36(7).-P. 421−423.
  179. Puhe, Y. Noninvasive in vivo analysis of the human hepatic microcirculation using orthogonal polorization spectral imaging / Y. Puhe, K.D. Schaser, B. Vollmar // Transplantation. 2003. — V. 75(6).-P. 756−761.
  180. Savrasov, V.M. Funktsional naia rentgenoanatomia terminalnykh sfinkterov protokov binarno pankreaticheskoi sistemy / V.M. Savrasov // Eksp-Klin-Yastroen-toral. — 2002. — V. 27(6). — P. 81−82, 114.
  181. Shamiyeh, A. New bipolar feeback-controlled sealing system for closure of the cystic duct and artery / A. Shamiyeh, P. Schrenk, L. Tulipan //Surg-Endosc. -2002. V. 16(5).-P. 812−813.
  182. Sherman, I. A. Dynamics of hepatic microcirculation: interaction between arterial and portal blood flow in isolated perfused rat liver / I.A. Sherman, K.S. Pang, J.A. Deugosz // Int. J. Microcirc.: Clin. And Exp. 1992. -№ 1. — P. 62.
  183. Strick Marchand, H., Embryonic liver cells and permanent lines as models for hepatocyte and bile duct cell differentiation / H. Strick — Marchand, M.C. Weiss // Mech. Dev. — 2003. — V. 120(1). — P. 89 -98.
  184. Stoffan, A.M. Increase in the number of fenestrae in mouse endothelial liver cells by altering the cytoskeleton with cytochalasin В / A.M. Stoffan //Hepatology. 1987. -V.7, № 6. — P. 1230−1238.
  185. Takakuwa, Y. Bile canalicular barrier function and expression of tightjunctional molecules in rat hepatocytes during common bile duct ligation / Y. Takakuwa, Y. Kokai, K. Sasaki // Cell-Tissue-Res. 2002. V. 7(2).- P. 181−189.
  186. The correlation between portal myofibroblasts and development of intrahepatic bile ducts and arterial branches in human liver / L. Libbrecht, D. Gassiman, V. Desmef, T. Roskams // Liver. 2002. — V. 22(3). -P. 252−258.
  187. Tietz, P. S. Agonist induced coordinated trafficking of functionally related transport proteins for water and ions in cholangiocytes / P. S. Tietz, R.A. Marinelli, X.M. Chen // J-Biol-Chem. — 2003. — V. 30- 278(22). -P. 20 413−20 419.
  188. Valette, P.J. Anatomie biliaire et vasculaire du foieBiliary and vascular anatomy of the liver. / P.J. Valette, T. De Baere // J-Radiol. 2002. — V. 83(2 Pt 2).-P. 221−234.
  189. , B.S. Электронная микроскопия для начинающих / B.S. Weakley. M., изд-во Мир. — 1975. — 324 с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!