Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Реакция нейронов спинального ганглия на стимулирование посттравматической регенерации нерва в раннем постнатальном периоде крысы

Диссертация: Реакция нейронов спинального ганглия на стимулирование посттравматической регенерации нерва в раннем постнатальном периоде крысы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научно-практическая значимость. Полученные результаты значимы для понимания механизмов пластичности периферических нейронов в раннем постнатальном периоде и в условиях их посттравматической регенерации, зависимости их выживания и фенотипа от нейротрофических сигналов. Полученные данные о динамике посттравматической гибели нейронов спинального ганглия позволяют оценить перспективы полноты… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Фенотипическая характеристика, гетерогенность и классификация нейронов дифференцированного спи-нального ганглия
    • 1. 2. Динамика численности популяции нейронов в нейроон-тогенезе
    • 1. 3. Становление фенотипов нейронов спинального ганглия в нейроонтогенезе
    • 1. 4. Роль нейротрофических факторов в спецификации чувствительных нейронов
    • 1. 5. Апоптоз нейронов в нейроонтогенезе и при нейро-травме
    • 1. 6. Влияние травмы периферического нерва на выживание и фенотипические характеристики нейронов спинального ганглия
    • 1. 7. Влияние потенциальных стимуляторов регенерации периферического нерва на нейроны спинального ганглия
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Экспериментальные группы
    • 2. 2. Введение ксимедона
  • 2−3. Передавливание нерва
    • 2. 3. 1. Передавливание нерва и введение ксимедона
    • 2. 4. Введение ксимедона беременным крысам
    • 2. 5. Функциональные тесты
    • 2. 6. Морфометрия и иммуногистохимические методы
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Характеристика нейронов спинального ганглия L5 интактной крысы в раннем постнатальном периоде
    • 3. 2. Характеристика нейронов спинального ганглия L5 под влиянием ксимедона в период постнатального развития
    • 3. 3. Характеристика нейронов спинального ганглия L5 по томства под влиянием ксимедона при его введении беременным крысам
    • 3. 4. Посттравматическое выживание нейронов спинального ганглия L5 у новорождённых крысят
    • 3. 5. Посттравматические реакции нейронов спинального ганглия L5 в раннем постнатальном периоде на системное введение ксимедона
    • 3. 6. Регенерация миелиновых волокон седалищного нерва в раннем постнатальном периоде под действием ксимедона
  • ОБСУЖДЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Реакция нейронов спинального ганглия на стимулирование посттравматической регенерации нерва в раннем постнатальном периоде крысы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность. Массовая физиологическая гибель нейронов протекает в нейроонтогенезе при формировании нервных связей (Oppenheim, 1991). Она реализуется путем апоптоза, строго регулируемой формы активной клеточной гибели (Kerr, 1972). При повреждении нейроны также вступают в апоптоз (Berkelaar et al., 1994; Garcia-Valenzuela etal., 1994). Выявлены принципиальные различия в регуляции физиологической и посттравматической гибели чувствительных нейронов. В эмбриональном периоде циклин-зависимая киназа участвует в регуляции пролиферации и цитодифференцировки, а также стимулирует апоптоз нейронов (Nguyen et al., 2002). У половозрелой крысы эта киназа находится в неактивном состоянии и активируется только при дегенерации нейронов. Рост аксонов в нейрогенезе и после травматического повреждения нейронов контролируют различные сигнальные молекулы. Дефицит ключевых молекул, таких как митоген-активируемая киназа (МЕК) и фосфатидилинози-тол-3-киназа (PI3-K), блокирует удлинение отростков чувствительных нейронов в эмбриональном периоде, но не влияет на их посттравматическое удлинение у половозрелой крысы (Lui, Snider, 2001). Угнетение экспрессии ассоциированной с рецепторами цитокинов тирозинкиназы JAK в эмбриональном периоде не влияет на аксоногенез чувствительных нейронов, в то время как у половозрелой крысы её дефицит останавливает регенераторный рост аксона. Несмотря на наличие сведений о молекулярных основах различных реакций чувствительных нейронов в раннем развитии и в половозрелом организме, сравнительные феноменологические данные о поведении этих нейронов на разных этапах онтогенеза явно недостаточны. Отсутствует сравнительная оценка выраженности большинства морфогенетических процессов, таких как выживание нейронов конкретных популяций, рост аксонов и формирование связей с ин-нервируемой тканью-мишенью.

Данные о реакции чувствительных нейронов на травму в раннем постна-тальном периоде недостаточны и противоречивы. Перерезка периферического нерва на Р0 приводит к гибели 54% чувствительных нейронов к 15-м суткам после травмы (Himes, Tessler, 1989). В спинальных ганглиях через 7 суток после перерезки периферического отростка у новорождённых крысят погибает более 70% нейронов (Lewis et al., 1999). В аналогичных условиях у половозрелой крысы погибает 37% нейронов (Tandrup et al., 2000). У половозрелой крысы к 30 суткам после лигирования седалищного нерва погибает до 30% нейронов спинальных ганглиев L4-L5 (Рагинов и др., 2001). Воздействие радиационного излучения (Tongetal., 1997), капсаицина (Winter et al., 1993) или вирусной инфекции (Griffin et al., 1997) вызывает выраженную гибель нейронов в спиналь-ном ганглии новорождённых крысят. Чувствительные нейроны у половозрелой крысы, напротив, намного более устойчивы к подобным воздействиям. Ни пе-редавливание периферического отростка (Swettetal., 1995; Lekanetal., 1997), ни недостаток фактора роста нервов in vivo и in vitro (Johnson et al., 1980) не приводят к значительной гибели чувствительных нейронов у половозрелой крысы. По мнению Lewis et al. (1999), эти различия являют следствием дифференциальной активности генов на разных стадиях онтогенеза. У половозрелых животных количество нейронов спинального ганглия, вступающих в апоптоз после повреждения периферического отростка, зависит от их принадлежности к конкретной популяции (Tandrup et al., 2000; Рагинов, Челышев, 2003). Раньше и в наибольшем количестве погибают малые нейроны с тёмным перикарионом и безмиелиновым отростком (В-клетки) и в меньшей мере большие нейроны со светлым перикарионом и миелинизированным отростком (А-клетки). У новорождённых крысят при воспалении седалищного нерва раньше других погибают малые непептидергические нейроны (Beland, 2001). Остаётся неясной реакция чувствительных нейронов конкретных популяций на травму периферического отростка в раннем постнатальном периоде.

Важное практическое значение для восстановления нервных связей имеют фармакологические стимуляторы регенерации. Одним из таких стимуляторов является производное пиримидина лекарственный препарат ксимедон (1,2-дигидро-4,6-диметил,-М-(|3-оксиэтил) пиримидон-2). Он поддерживает посттравматическое выживание чувствительных нейронов, преимущественно связывающихся с изолектином В4 (1В4±нейроны), стимулируя в них экспрессию антиапоптозного белка Вс1−2 (Ратинов и др., 1997). Этот эффект сопровождается усилением регенерации и ранним восстановлением контактов нейронов с клетками-мишенями у половозрелых животных. Однако остаётся неясным, влияют ли нейропротекторы и, в частности, ксимедон на выживание нейронов в раннем постнатальном периоде в ходе выраженной физиологической гибели чувствительных нейронов. Изучение механизмов действия нейропротекторов и потенциальных стимуляторов регенерации нервных волокон является актуальной практической задачей для предотвращения процесса нейродегенерации, в том числе посттравматической и постишемической гибели нейронов. В последнее время особенно актуальным становится поиск новых эффективных цито-протекторов стволовых и прогениторных нейральных клеток с целью увеличения сроков их выживания при клеточной терапии.

Цель и задачи исследования

Цель работы — оценка в раннем постнатальном периоде влияния стимулятора нейрорегенерации ксимедона на физиологическую и посттравматическую гибель чувствительных нейронов, а также на эффективность посттравматической регенерации их периферических отростков. В работе были поставлены следующие задачи:

1. В спинальном ганглии L5 крысы оценить динамику общего количества нейронов, количества малых, средних и больших нейронов, NF200±, 1В4± и каспа-за-9±нейронов, а также количества миелиновых волокон в седалищном нерве в раннем постнатальном периоде.

2. Исследовать влияние травмы периферического нерва на выживание нейронов спинального ганглия L5 в раннем постнатальном периоде.

3. Оценить в раннем постнатальном периоде влияние стимулятора нейрорегенерации ксимедона на эффективность посттравматической регенерации нейронов спинального ганглия L5 и седалищного нерва.

Научная новизна. Впервые в раннем постнатальном периоде крысы показано изменение количества нейронов спинального ганглия, принадлежащих конкретным популяциям. Получены данные о том, что ксимедон не только сдерживает физиологическую гибель нейронов спинального ганглия L5 в раннем постнатальном периоде, но и избирательно влияет на различные популяции чувствительных нейронов. Впервые установлено, что выраженность посттравматической гибели чувствительных нейронов этих популяций у новорождённых крысят и половозрелых животных различаются. В раннем постнатальном периоде 1В4±нейроны более устойчивы к травме периферического отростка. Впервые показано, что NF200±HefipoHbi раньше других реагируют на введение ксимедона в период от рождения до половой зрелости, а также на травму в раннем постнатальном периоде на фоне введения ксимедона. Получены новые данные о различной динамике численности нейронов конкретных популяций в ходе посттравматической регенерации периферических отростков в раннем постнатальном периоде. Ранее других на травму периферического отростка реагируют малые нейроны. При этом гибель этих нейронов выражена в меньшей мере, по сравнению с нейронами других популяций в спинальном ганглии. Получены новые данные о том, что в раннем постнатальном периоде ксимедон не только сдерживает посттравматическую гибель чувствительных нейронов, но и стимулирует регенерацию миелиновых волокон периферического нерва и восстановление чувствительной функции.

Научно-практическая значимость. Полученные результаты значимы для понимания механизмов пластичности периферических нейронов в раннем постнатальном периоде и в условиях их посттравматической регенерации, зависимости их выживания и фенотипа от нейротрофических сигналов. Полученные данные о динамике посттравматической гибели нейронов спинального ганглия позволяют оценить перспективы полноты восстановления сенсорной функции периферического нерва в клинической практике. Результаты исследований, свидетельствующие о различной степени выживания NF200± и 1В4±нейронов как в нейроонтогенезе, так и при травме периферического отростка, имеют практическое значение для прогноза восстановления функции афферентных волокон различной сенсорной модальности (болевая, температурная, тактильная чувствительность, проприорецепция). Данные о влиянии ксимедона не только на сформированную, но и на развивающуюся периферическую нервную систему позволят глубже понять механизм действия данного препарата и его значение, как эффективного нейропротектора при нейродегенеративных заболеваниях, нейротравмах и ишемии мозга. Полученные результаты о влиянии ксимедона на посттравматическое выживание чувствительных нейронов обосновывают применение фармакологических нейропротекторов и стимуляторов регенерации при культивировании нейральных клеток. Представляется особенно перспективным их применение для поддержания выживания и дифференци-ровки стволовых и прогениторных нейральных клеток при их трансплантации с целью стимулирования процесса нейрорегенерации. Положения, выносимые на защиту:

1. В раннем постнатальном периоде при травме периферического отростка 1В4-позитивные-нейроны спинального ганглия проявляют наибольшую пластичность.

2. Стимулятор посттравматической регенерации нервных волокон производное пиримидина ксимедон сдерживает физиологическую гибель чувствительных нейронов в раннем постнатальном периоде.

Апробация работы. Материалы работы доложены на международном молодежном научном форуме «Ломоносов-2005» (Москва, 2005), X Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине» (Казань, 2005), II Межрегиональной межвузовской научной конференции молодых ученых и студентов (Ижевск, 2005), 4-й Всероссийской конференции «Бабу-хинские чтения в Орле» (2005), 8-м Европейском конгрессе по неврологии (Амстердам, 2005), 5-м междуна-родном симпозиуме экспериментальной и клинической нейробиологии (Стара Лесна, Словакия, 2005), 9-м конгрессе Европейской Федерации Неврологических Обществ (EFNS) (Афины, 2005), XII Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2006» (Москва, 2006), 5-м Европейском форуме неврологии (FENS) (Вена, 2006), 10-м конгрессе Европейской Федерации Неврологических Обществ (EFNS) (Глазго, 2006), Международной научнопрактической конференции «Актуальные проблемы морфологии» (Минск, 2006), XII Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине» (Казань, 2007), 11-м конгрессе Европейской Федерации Неврологических Обществ (EFNS) (Брюссель, 2007).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 17 печатных работ.

Структура и объём диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, результатов собственных исследований, их обсуждения, выводов и списка литературы, включающего 337 источник. Работа изложена на 134 странице машинописного текста, иллюстрирована 55 рисунками и 13 таблицами.

выводы.

1. В раннем постнатальном периоде темпы прироста количества нейронов спинального ганглия нарастают в следующих рядах:

— NF200±> 1В4+;

— средние —> большие —> малые.

2. Стимулятор регенерации периферического нерва ксимедон сдерживает гибель чувствительных нейронов в раннем постнатальном периоде. В интервале между рождением и 90-и сутками развития ксимедон в наибольшей степени поддерживает выживание больших и ЫР200±нейронов спинального ганглия.

3. При передавливании седалищного нерва у новорождённых крысят значительно снижается выживание нейронов всех популяций, при этом гибель 1В4-нейронов выражена в наибольшей степени.

4. Посттравматическое введение ксимедона новорождённым крысятам в наибольшей мере поддерживает выживание больших нейронов спинального ганглия, в отличие от 1В4±нейронов при посттравматическом введении препарата половозрелым животным.

5.

Введение

ксимедона в раннем постнатальном периоде к моменту половой зрелости увеличивает антиапоптозный потенциал нейронов спинального ганглия:

— более чем в 2 раза снижается количество каспаза-9±нейронов;

— на фоне травмы нерва количество каспаза-9±нейронов снижается более чем в 3 раза.

6. Параллельно с процессом увеличения количества нейронов в спинальном ганглии в раннем постнатальном периоде увеличивается количество миелино-вых волокон в периферическом нерве. К 90-м суткам развития количество мие-линовых волокон в седалищном нерве у крысы возрастает на 31,4%, по сравнению с новорождёнными животными.

7. Посттравматическое уменьшение количества нейронов сопровождается уменьшением количества миелиновых волокон. К 30 суткам после травмы количество миелиновых волокон уменьшается на 32,9%.

8. В раннем постнатальном периоде ксимедон стимулирует регенерацию периферического нерва. Увеличивается количество миелиновых волокон и восстанавливается кожная чувствительность.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Билич TJL Современные проблемы фармакологической регуляции регенерации /• ГЛ Билич, В. Э. Кодла // В кн. Современные проблемы регенерации. Йошкар-Ола. -1980. -202с.
  2. АЮ. Сравнительная характеристика влияния рибоксина и ноогропила на регенерацию периферического нерва: Авгореф. дис. канд. мед. наук. Саранск, 2000. — С20.
  3. Грязнов АА Изучение нейротропных свойств ксимедона: Авгореф. дис. канд. мед. наук. -Казань, 2006.-25с.
  4. Горбунов СМ Результаты экспериментального исследования ксимедона. / СМ Горубнов,
  5. С.Г. Измайлов // В кн.: Ксимедон. Казань: Изд-во ИОФХ им. АЕ. Арбузова КФАН СССР. Казань. -1986. С.26−30.
  6. И.В. Инструктивный апоптоз и рецепторы смерти / ИВ. Ермолаева // Вирусологии. 2001. — Москва.
  7. СГ. Ксимедон в клинической практике / СГ. Измайлов и др. // Издательство НГМА, Н.Новгород. 2001. — 186с.
  8. АФ. Влияние некоторых производных пиримидина на экспериментальные язвы желуд ка у крыс / АФ. Исмагилова и др. // Экспериментальная и клиническая фармакология. -1998. Т.4. — С.23−25.
  9. .И. Стенограмма доклада на научной сессии ВИЭМ 25/ХП 1941 г. / Б. И. Лаврентьев // Томск. Цит. по «Теория строения вегетативной нервной системы». М.: Медицина. -1983. С. 49−61.
  10. Р.Ф. Пути влияния ксимедона на рост аксонов in vitro и in vivo / Р. Ф. Масгутов и др. // Морфологические ведомости. 2005. — № 3−4. — С.66−69.
  11. КС. Влияние лекарственных препаратов ксимедон и ноотропил на регенерацию периферического нерва / И. С. Рагинов и др. // Российские морфологические ведомости. -1997.-№ 1(6).-С.120−126.
  12. КС. Чувствительные нейроны и шванновские ютетки при фармакологической стимуляции регенерации нерва / И. С. Ратинов, ЮА Челышев // Морфология. 2000. -Т.118.-С.36−40.
  13. ПС. Выживание чувствительных нейронов различных субпопуляций после травмы нерва/И.С. Ратинов, ЮА Челышев//Морфологические ведомости. 2002. -№ 1−2.-С.151−152.
  14. И.С. Пошравматическое выживание чувствительных нейронов различных субпопуляций / КС. Ратинов, Ю, А Челышев // Морфология. 2003. — Т.124(4). — С.47−50.
  15. И.С. Выживание и феношпическая характеристика аксотомированных нейронов спинальных ганглиев / И. С. Ратинов и др. // Морфология. 2004. — Т. 126(6). — С.4749.
  16. ГВ. Апошш-регулирующая активность ксимедона: Авгореф. дис. д-ра мед. наук: Казан. медун-т. Казань, 2002. — 41с. — Библиогр.С.41−44.
  17. Acheson A A BDNF autocrine loop in adult sensory neurons prevents cell death / A Acheson et al. //Nature. -1995. Vol374, — № 6521. — P.450 453.
  18. Adams J. The Bcl-2 protein family: Arbiters of cell survival / J. Adams, S. Cay // Science. -1998. -Vol. 253. P.1322−1326.
  19. Agarwal S. Regulation of periodontal ligament cell function by intedeukin-lbeta/S. Agarwal et al. //Infect Immun. -1998. Vol.66, -№ 3. -P.932−937.
  20. Adskogius H. Effects of sciatic neurectomy cm neuronal number and size distribution in L7 ganglion ofkittens/H. Adskogius, M. Risling//Exp. Neurol. -1981. Vol.74. — P.579−604.
  21. Ambrus A Ontogeny of calretinin expression in rat dorsal root ganglia / A Ambrus, R Kraftsik, I. Barakat-Walter//Brain Res. Dev. -1998. -Vol.12, -№ 106(1−2). -P.101−108.
  22. Amin V. Over-expression ofheat shock protein 70 protects neuronal cells against both thermal and ischaemic stress but with different efficiencies / V. Amin, D. Cumming, D. Latehman // Neurosci-Lett -19%. Vol. 8, -№ 206(1). — P.4548.
  23. Anderson D. Molecular control of cell fate in the neural crest: The sympathoadrenal lineage /
  24. D. Anderson // Amu. Rev. Neurosci. -1993. Vol. 16. — P.129−158.
  25. Anderson D. Lineages and transcription factors in the specification of vertebrate primary sensory neurons / D. Anderson // Neuronal and glial cell biology. -1999. Vol.9. — P.517−524.
  26. Anton E. Nerve growth factor and its low-affinity receptor promote Schwann cell migration /
  27. E. Anton etal. //Proc.Natl. Acad Set USA -1994. Vol.91. -P2795−2799.
  28. Aravind L. The domains of death: evolution of the apoptosis machinery / L. Aravind, V. Dixit, E. Koonin//Trends Biochem. Sci. -1999. Vol.24, — № 2. -P.47−53.
  29. Arvidsson J. Cell loss in lumbar dorsal root ganglia and transganglionic degeneration afler sciatic nerve resection in Ihe rat / J. Arvidsson, J. Ygge, G. Grant // Exp. Brain Res. -1986. Vol.373. -P.15−21.
  30. Ashkenazi A Death receptors: signaling and modulation / A Ashkenazi, V. Dixit // Science.1998. Vol. 28, — № 281(5381). — P.1305−1308.
  31. Atwal J. The TikB-She site signals neuronal survival and local axon growth via MEK and P13-kinase / J. Atwal et al. //Neuron. 2000. — Vol.27. — P.265−277.
  32. Averill S. Immunocytochemical localization of trkA receptors in chemically identified subgroups of adult rat sensory neurons / S. Averill et al. // Eur. J. Neurosci. -1995. Vol.7, — № 7. — P.1484−1494.
  33. Azzduz M. Enhancement of mouse sciatic nave regeneration by the long chain My alcohol, N-Hexacosanol / M. Azzouz et al. // Exp. Neurol. -1996. Vol.138, -№ 2. -P.189−197.
  34. Bahadori M. Sciatic nerve transection in neonatal rats induces apoptotiс neuronal death in L5 dorsal root ganglion / M, Bahadori, T. Al-Tiraihi, M. Valojerdi // J. Neurocytol. 2001. — Vol30, — № 2. -P.125−130.
  35. Bajrovic F. Long-term effects of deprivation of cell support in the distal stump on peripheral nerve regeneratkm/F. Bajrovic, M. Bresjanac, J. Sketelj //Neurosci. Res. -1994. Vol39. -P23−30.
  36. Barrett G. The p75 nerve growth factor receptor mediates survival or death depending on the stage of sensory neuron development / G. Barrett, P. Bartlett // Proc. Nat Acad Sci. USA 1994. -Vol.91, — № 14.-P.6501−6505.
  37. Bates S. Mechanisms of p53-mediated apoptosis / S. Bates, K. Vousden // Cell Mol. Life Sci.1999.- Vol.55, -№l.-P.28−37.
  38. Beland B. Mu- and delta-opioid receptors are downregulated in the largest diameter primary sensory neurons during postnatal development in rats / B. Beland//Pain. 2001. — Vol. 1, — № 90(1−2). -P.143−150.
  39. Benetello P. Therapeutic drug monitoring oflamotrigine in patients suffering from resistant partial seizures/P. Benetello etal. //EurNeurol. 2002. -Vol.48, — № 4. — P.200−203.
  40. Bengtsson H. Expression of activin receptors type I and П only partially overlaps in the nervous system/H. Bengtsson, S. Soderstrom, T. Ebendal/Neuroreport -1995. Vol.7, -№ 1. -P.l 13−116.
  41. Berkelaar M Axotomy results in delayed death and apoptosis of retinal ganglion cells in adult rats / M. Berkelaar et al. Ill Neurosci. -1994. Vol.14, — № 7. — P.4368−4374.
  42. Bemardi P. Mitochondria and cell death. Mechanistic aspects and methodological issues / P. Bemardi et al. // Eur. J. Biochem. -1998. Vol.264, — № 3. — P.687−701.
  43. Biige R A role for Schwann cells in the neurodegenerative effects of a non-immunosuppressive &506 derivative, jnj460/ R Birge, S. Wadsworth, R Akakura // Neuroscienee. 2004. — Vol. 124, -№ 2.-P.351−366.
  44. BisbyM Regeneration of peripheral nervous systemaxons/M Bisby etal. //The Axon: Structure, Function and Pathophysiology Oxford University Press, New York, Oxford. -1995. — P.553−578.
  45. Bondok A. Retrograde and transganglionic degeneration of sensory neurons after a peripheral nerve lesion at birth/A Bondok, F. Sansone // Experimental Neurology. -1984. Vol.86. — P.322−330.
  46. Bormi A. Cell curvival promoted by the Ras-MAPK signaling pathway by transcription-dependent and -independent mechanisms / A Bonni et al. // Science. -1999. Vol.286. — P.1358−1362.
  47. Bothwell M. Functional interactions ofneurotrophins and neurotrophin receptors / M Bothwell // Annu. Rev. Neurosci. -1995. Vol.18. — P.223−253.
  48. Bradbury E. The expression of P2X3 purinoreceptors in sensory neurons: effects of axotomy and glial-derived neurotrophic factor/Е. Bradbury, G. Burnstock, S. McMahon//Mol. Cell Neurosci. -1998. Vol. 12. — P.256−268.
  49. Bregman B. Infant lesion effect: П. Sparing and recovery of function after spinal cord damage in newborn and adult cats / B. Bregman, M Goldbeiger// Brain Res. -1983.-Vol.285,-№ 2.-P.l 19 135.
  50. Bronner-FraserM Enviromental influences on neural crest cell migration / M Bronner-Fraser//J. Neurobiol. -1992. Vol24. -P.233−247.
  51. Brown M. Poor growth of mammalian motor and sensory axons into proximal nerve stumps / M Brown, E. Lunn, V. Репу//Eur. J. Neuro. Sci. -1992. Vol.3. — P.1366−1369.
  52. Buchman V. Different neurotrophins are expressed and act in a developmental sequence to promote the survival of embryonic sensory neurons / V. Buchman, A. Davies //Development -1993.• Vol.118.-P.989−1001.
  53. Buj-Bello A. GDNF is an age-specific survival factor for sensory and autonomic neurons / A. Buj-Bello, V. Buchman, A Hortan //Neuron. -1995. Vol. 15, — № 4. — P.821−828.
  54. Bunge R. Linkage between axonal ensheathment and basal lamina production by Schwann cells / R. Bunge, M. Bunge, C. Eldridge//Ana Rev. Neurosci. -1986. Vol.9. — P305−328.
  55. Bursch W. Cell death by apoptosis and its protective role against disease / W. Bursch, э F. Oberhammer, R. Schulte-Hermann // Trends Pharmacol. Sci. -1992. Vol. 13. — P245−251.
  56. Cajal R. Degeneration and Regeneration of the Nervous System / R Cajal // Oxford University Press, London. -1928.
  57. Cardenas M. Molecular mechanisms of immunosuppression by cyclosporine, FK506, and rapa-mycin/ M Cardenas, D. Zhu, J. Heitman//Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. -1995. Vol.4, — № 6. -P.472 477.
  58. С. 5НГ4 receptors couple positively to tetrodotoxin-insensitive sodium channels in a subpopulation of capsaidn-sensMve rat sensory neurons / C. Cardenas et al. // J. Neurosci. -1997. -Vol.1,-№ 17(19).-P.7181−7189.
  59. Ceballos D. Morphametric and ultrastructural changes with ageing in mouse peripheral nerve / D. Ceballos etal. //J. Anat -1999. Vol.195. -P.563−576.
  60. Cecchini T. Changes in the number of primary sensory neurons in normal and atamin-E-deficient rats during aging/ T. Cecchini et al. // Somatosens. Mot Res. -1995. Vol. l2, — № 3−4. — P.317−327.
  61. Ciaroni S. Are there proliferating neuronal precursors in adult rat dorsal root ganglia? / S. Ciaroni et al. // Neurosci. Lett 2000. — Vol.3, -№ 281(1).- P.69−71.
  62. Chen С. A P2X purinoceptar expressed by a subset of sensory neurons / C. Chen, A Akopian, L. Sivilotti//Nature. -1995. Vol377. -P.428−431.
  63. Chen Z. Glial cell line-derived neurotrophic factor enhances axonal regeneration following sciatic nerve transection in adultrat/Z. Chen, Y. Chai, L. Cao//J. Brain. 2001. — Vol.902, — № 2. -P.272−276.
  64. Cheng C. Sensory neurons with activated caspase-3 survive long-term experimental diabetes / C. Cheng, D. Zochodne // Diabetes. 2003. — Vol.52. — P2363−2371.
  65. Chinnaiyan A Interaction of CED4 with CED-3 and CED-9: a molecular framework for cell death/A Chinnaiyan etal.//Science. -1997. Vol.275. -P.l 122−1126.
  66. Chopra B. Cyclooxygenase-1 is a marker for a subpopuMon of putative nociceptive neurons in rat dorsal root ganglia / B. Chopra, S. Giblett, J. Little // Eur. J. Neurosci. 2000. — Vol.12. — P3911−3920.
  67. Coggeshall R. Dorsal root ganglion cell death and surviving cell numbers in relation to the development of sensory innervation in the rat hindlimb / R. Coggeshall, C. Pover, M Fitzgerald // Dev. Brain. Res. -1994. Vol.82, — № 1−2. — P. l93−212.
  68. Cohen J. Apoptosis: the physiologic pathway of cell death / J. Cohen // Hosp. Pract (Off Ed). -1993. Vol.15, — № 28(12). — P.35−43.
  69. Cohen J. Apoptosis and its regulation/J. Cohen//Adv. Exp. Med Biol. -1996. Vol.406. -P.l 120.
  70. Cortazzo M. Nerve growth factor (NGF)-mediated protection of neural crest cells from antimitotic agent-induced apoptosis: The role of the low-affinity NGF receptor / M Cortazzo et al. // J. Neurosci. -1996. Vol.16, -№ 12. — P.3895−3899.
  71. Creange A Cytokines and peripheral neuropathies / A Creange et al. // Rev. Neurol. -1998. -Vol.154,-№ 3.-P.208−216.
  72. Creedon D. Mitogen-activated protein kinase-independent pathways mediate the effects of nerve growth factor and cAMP on neuronal survival / D. Creedon, E. Johnson, J. Lawrence // J. Biol. Chem -1996. Vol.271. -P.20 713−20 718.
  73. Crowley C. Mice lacking nerve growth factor display perinatal loss of sensory and sympathetic neurons yet develop basal forebrain cholinergic neurons / C. Crowley, S. Spencer, M. Nishimura // Cell. -1994. Vol.78. -P.1001−1011.
  74. Crowder R. Phosphatidylinositol 3-kinase and Akt protein kinase are necessary and sufficient for the survival of nerve growth factor-dependent sympathetic neurons / R. Crowder, R. Freeman // J Neurosci. -1998. Vol. 18, — № 8. — P.2933−2943.
  75. Curtis R Retrograde axonal transport of LLF is increased by peripheral nerve injury: correlation with increased LIF expression in distal nerve / R Curtis, S. Scherer, R Somogyi // Neuron. -1994. -Vol.12.-P.191−204.
  76. Davies A The role of neurotrophic in the developing nervous system/A Davies//J. Neurobiol. -1994.-Vol.25.-P.1334−1348.
  77. Deckwerth T. Temporal analysis of events associated with programmed cell death (apoptosis) of sympathetic neurons deprived of nerve growth factor / T. Deckwerth, E. Johnson // J. Cell Biol. -1993. Vol.123,-№ 5.-P.1207−1222.
  78. Delree P. Plasticity of developing and adult dorsal root ganglion neurons as revealed in vitro / P. Delree, C. Ribbens, D. Martin//Brain Res. Bull. -1993. Vol.30, -№ 34. -P.231−237.
  79. Derby A Neive growth factor facilitates regeneration across nerve gpps: morphological and behavioral studies in rat sciatic nerve / A Derby, V. Engleman, G. Friendich // Exp. Neurol. 1993. -Vol.119.-P.176−191.
  80. Dewulf. Distinct spatial and temporal expression patterns of two type I receptors for bone morpho-genetic proteim during mouse OTibyogenesis/N.Dev^ilfetal.//E^oainolo^.-1995.-Vol.136, № 6. — P.2652−2663.
  81. DevorM Proliferation of primary sensory neurons in adult rat dorsal root ganglion and the kinetics of retrograde cell loss after sciatic nerve section/М. Devoretal. // Somatosensory Research -1985. -Vol.3.-P.139−167.
  82. Dodge M. Factors contributing to neurotrophin-independent survival of adult sensory neurons / M Dodge, M Rahimtula, K. Mearow//Brain Research. 2002. — Vol.953. — P.144−156.
  83. Donnerer J. Regeneration of primary sensory neurons / J. Donnerer // Pharmacology. 2003. -Vol.67,-№ 4.-P.169−181.
  84. Degn J. Effect of nave crush on perikaryal number and volume of neurons in adult rat dorsal root ganglion / J. Degn, T. Tandrnp, J. Jakobsen // J. Сотр. Neurol. 1999. — Vol.13, — № 412(1). -P.186−192.
  85. EdoflfK. Effects ofIL-1 p, IL-6 or LIF on rat sensory neurons co-cultured with fibroblast-like cells / K. Edoff- H. Jerregprd//J. Neurosci. Res. 2002. — Vol.67. — P.255−263.
  86. Edstrom A Moderate elevation of extracellular potassium transiently inhibits regeneration of sensory axons in cultured adult sciatic nerves / A Edstrom, P. Ekstrom, P. Wiklund // Brain Res. -1995. Vol.693, — № 1−2. — P.148−154.
  87. ElShamy W. A local action of neurotrophin-3 prevents the death of proliferating sensory neuron precursor cells/W.ElShamy, P. Emfors//Neuron.-1996. Vol.16,-P.963−972.
  88. Enokido Y. Developmental changes in the response of trigeminal neurons to neurofcrophins: Influence ofbirthdate and the ganglion environment / Y. Enokido, S. Wyatt, A Davies // Development -1999. Vol.126. — P.43 654 373.
  89. Emfors P. Mice lacking kain-derived neurotrophic factor develop with sensory deficits / P. Emfors, K. Lee, R Jaenisch //Nature. -1994. Vol.368. — P.147−150.
  90. Farel P. Late differentiation contributes to the apparent increase in sensory neuron number in juvenile rat/P. Farel// BrainRes. Dev. Brain Res. 2003. — Vol.12, — № 144(1). — P.91−98.
  91. Farinas I. Severe sensory and sympathetic deficits in mice lacking neurotrophin-3 /1. Farinas et al. // Nature. -1994. Vol.369. — P.658−661.
  92. Farinas I. Lack of neurotrophin-3 results in death of spinal sensory neurons and premature differentiation oftheir precursors/1. Farinas etal. //Neuron. -1996. Vol.17. — P.1065−1078.
  93. Farinas I. Characterization of neurotrophin and trie receptor functions in developing sensory ganglia: Direct NT-3 activation of trkB neurons in vivo /1. Farinas et al. // Neuron. -1998. Vol.21. -P.325−334.
  94. Farinas I. Regulation of neurogenesis by neurotrophins in developing spinal sensory ganglia / I. Farinas et al. // Brain Research Bulletin. 2002. — Vol.57, — № 6. — P.809−816.
  95. Finkbeiner S. CREB couples neurotrophin signals to survival messages / S. Finkbeiner // Neuron.-2000.-Vol.25.-P. 11−14.
  96. Frade J. Nerve growth factor: Two receptors, multiple functions / J. Frade, Y. Baide // Bioes-says. -1998. Vol.2. — P.137−145. !• 104. Fujino M. Intestinal thrombotic microangiopathy induced by FK506 in rats / MFujino,
  97. Y. Kim, M Ito // Bone Marrow Transplant 2007. — Vol.39, — № 6. — P.367−372.
  98. Gaese. Sensory ganglia require neurotrophin-3 early in development / F. Gaese, R. Kolbeck, * Y. Barde//Development-1994.-Vol.120,-№ 6.-P.1613−1619.
  99. Garcia-Valenzuela E. Apoptosis in adult retinal ganglion cells after axotomy / E. Garcia-Valenzuela et al. //Journal ofNeurobiology. -1994. Vol.25. — P.431 -438.
  100. Gertrud L. Uber die Beeinflussing do- Nerven feser regeneration in Nerven gewebe kulturen durch Wirkstoffe/L. Geriiud, G. Gisela//Z. mikrosk. anaL forsch. 1980.-Vol.94,-№ 6.-P.l 1 051 113.
  101. Gerschenson L. Apoptosis: a different type of cell death / L. Gerschenson, R Rotello // J. FASEB. -1992. Vol.6. — P.2450−2455.
  102. Gbson S. A novel substance P pathway linking the dorsal and ventral hom in the upper lumbar segments of the rat spinal cord / S. Gibson, S. Bloom, J. Polak // Brain Res. 1984. — Vol.3, -№ 301(2).-P243−251.
  103. Gillardon F. Expression pattern of candidate cell death effector proteins Bax, Bcl-2, Bcl-X, and c-Jun in sensory and motor neurons Mowing sciatic nerve transection in the rat / F. Gillardon et al. //BrainRes. -1996. Vol.739, -№ 1−2. -P.244−250.
  104. Gold B. The immunosuppressant FK506 increases the rate of axonal regeneration in rat sciatic nerve / B. Gold, K. Katah, T. Storm-Dickerson // J. Neurosci. -1995. Vol.15, — № 11. — P.7509−7516.
  105. Gold B. FK506 and the role of immunophilins in nerve regeneration / B. Gold // Mol. Neurobiol. -1997. Vol.15, — № 3. — P.285−306.
  106. Gold B. The immunosuppressant FK506 increases GAP-43 мРНК levels in axotomized sensory neurons / B. Gold, J. Yew, M Zeleny-Pooley //Neurosci. Lett. -1998. Vol.23, -№ 241(1). -P.25−28.
  107. Gold B. FK506 requires stimulation of the extracellular signal-regulated kinase ½ and the steroid receptor chaperone protein p23 for neurite elongation / B. Gold, Y. Zhong // Neurosignals.2004. Vol. l3,-№ 3. — P.122−129.
  108. Goldberg J. The relationship between neuronal survival and regeneration / J. Goldberg,
  109. B. Barnes //Ann. Rev. Neurosci. 2000. — Vol.23. — P.579−612.
  110. Goldman P. Functional recovery after lesions of the nervous systems. 3. Developmental processes in neural plasticity. Recovery of function after CNS lesions in infant monkeys/P. Goldman// Neurosci. Res. Program Bull. -1974. Vol. 12, — № 2. — P.217−222.
  111. Golstein P. Cell death: TRAIL and its receptors / P. Golstein // Curr. Biol. 1997. — Vol. l, -№ 7(12). — P.750−753.
  112. Green D. Apoptosis. Death deceiver / D. Green // Nature. 1998. — Vol.17, -№ 396(6712). -P.629−630.
  113. Green D. Mitochondria and apoptosis / D. Green, J. Reed // Science. 1998. — Vol.28, -№ 281(5381).-P.1309−1312.
  114. Griffin C. Ontogenic expression of renal and hepatic angiotensin П receptor genes in the rat /
  115. C. Griffin etal. //Nephron. -1997. Vol.76, -№ 1. -P. 103−110.
  116. Gross A Bcl-2 family members and the mitochondria in apoptosis / A Gross, J. McDonnell, S. Korsmeyer//Genes Dev. -1999. Vol.13. -P.1899−1911.
  117. Grosskreutz C. FK506 blocks activation of the intrinsic caspase cascade after optic nerve crush / C. Grosskreutz et al. // Exp. Eye Res. 2005. — Vol.80,-№ 5. -P.681−686.
  118. Groves M. Axotomy-induced apoptosis in adult rat primary sensory neurons / M Groves etal.// J. Neurocytol. -1997. Vol.26, — № 9. — P.615−624.
  119. Gupta S. Apoptosis/prograrnmed cell death. A historical perspective / S. Gupta // Adv. Exp. Med Biol. -1996. Vol.406. -P. 1−9.
  120. Hall A Skin cell induction of calcitonin gene-related peptide in embryonic sensory neurons in vitro involves activin developmental / A Hall, K. Dinsio, J. Cappuzzello // Biology. 2001. -Vol.229.-P.263−270.
  121. Hammarberg H GDNF mRNA in Schwann cells and DRG satellite cells after chronic sciatic nerve injury / H Hammarberg et al. /Neuroreport. -1996. Vol.7. — P.857−860.
  122. Harper S. Analysis of the neurotrophic effects of GPI-1046on neuron survival and regeneration in culture and in vivo / S. Harper et al. //Neuroscience. -1999. Vol.88, — № 1. — P.257−267.
  123. Hayes N. Exploiting the dynamics of S-phase tracers in developing brain: interkinetic nuclear migration for cells entering versus leaving the S-phase / N. Hayes, R. Nowakowski // Dev Neurosci.- 2000. Vol.22, — № 1−2. — P.44−55.
  124. Hendry I. Binding and retrograde transport of leukemia inhibitory factor by the sensory nervous system /1. Hendry, M Murphy, D. Hilton// J. Neurosci. -1996. Vol. 12. — P.3427−3434.
  125. Heng^rtner M. Programmed cell death in the nematode C. elegans / M. Hengartner // Recent Prog. Horm. Res. -1998. Vol.54. — P213−224.
  126. Henken D. Exspression ofbbpn^rotachykinin mRNA and tachykinins in rat dorsal root ganglion cells following peripheral or central axotomy / D. Henken, W. Battisti, M Chesselet//Neun> science. -1990. Vol.39, -№ 3. — P.733−742.
  127. Hetman M Role of glycogen synthase kinase-3beta in neuronal apoptosis induced by trophic withdrawal /М Hetman etal. //J. Neurosci. 2000. — Vol20. — P.2567−2574.
  128. Himes B. Death of some dorsal root ganglion neurons and plasticity of others following sciatic nerve section in adult and neonatal rats / B. Himes, A Tessler// J. Сотр. Neurol. -1989. Vol284, — № 2.-P.215−230.
  129. Hockenbery D. Bcl-2 functions in an antioxidant pathway to prevent apoptosis / D. Hockenbery, Z. Oltvai, X. Yin//Cell. -1993. Vol.75. — P.241−251.
  130. Holzer P. Local effector functions of capsaicin-sensitive sensory nerve ending^: involvement of tachykinins, calcitonin gene-related peptide and other neuropeptides / P. Holzer // Neuroscience. -1988. Vol.24,-№ 3. -P.739−768.
  131. Honda T. Co-localization of the glial cell-line derived neurotrophic factor and its functional receptor c-RET in a subpopulalion of rat dorsal root ganglion neurons / T. Honda, M Takahashi, Y. Sugiura //Neuroscience Letters. -1999. Vol.8. — P.458.
  132. Honma Y. Induction of differentiation of human myeloid leukemia cells by novel synthetic neurotrophic pyrimidine derivatives / Y. Honma et al. // Exp. Hematol. 2001. — Vol.29, — № 2. -Р.19Ф-201.
  133. Hone H1L-1 beta enhances neurite regeneration from transected-nerve terminals of adult rat DRG/H. Heme et al. //Neuroreport -1997. Vol.27, — № 8(8). — P. 1955−1959.
  134. Houenou L. Exogenous heat shock cognate protein Hsc 70 prevents axotomy-induced death of spinal sensory neurons / L. Houenou, L. Li, M Lei // Cell Stress Chaperones. -1996. Vol. 1, — № 3. -P.161−166.
  135. Houenou L. Administration ofHsp70 in vivo inhibits motor and sensory neuron degeneration / L. Houenou, J. Tidwell, M. Tytell // Cell Stress Chaperones. 2004. — Vol.9, — № 1. — P.88−98.
  136. Huang E. Expression of Trk receptors in the developing mouse trigeminal ganglion: In vivo evidence for NT-3 activation of TrkA and TikB in addition to TrkC / E. Huang et al. // Development -1999. Vol.126. -P.2191−2203.
  137. Huang E. Neurotrophins: Roles in neuronal development and function / E. Huang, L. Reichardt // Armu. Rev. Neurosci. -2001. Vol.24. — P.677−736.
  138. Huppertz B. The apoptosis cascade —morphological and immunohistochemical methods for its visualization / B. Huppertz, H. Frank, P. Kaufrnann // Anat Embryol. (Beri). -1999. Vol.200, -№ 1.-P. 1−18.
  139. Ikeuchi T. MS-430, a synthetic pyrimidine derivative, influences the intracellular signal transduction pathway leading to neuronal differentiation ofPC12h cells/Т. Ikeuchi et al. //J. Biochem. -1998. Vol.123, — № 3. — P.423 430.
  140. Isomoto S. Rapamycin as an inhibitor of osteogenic differentiation in bone marrow-derived mesenchymal stem cells / S. Isomoto et al. // J. Qrlhop. Sci. 2007. — Vol. 12, — № 1. — P.83−88.
  141. S. Ню effect of neurotrophic pyrimidine heterocyclic compounds, MS-818 and MS-430, on the regeneration of injured peripheral nerves / S. Itoh et al. // Restor. Neurol. Neurosci. -1999. -Vol.14,-№ 4.-P.265−273.
  142. Jackman A. Development of peripheral hindlimb and central spinal cord innervation by sub-populations of dorsal root ganglion cells in the embryonic rat / A. Jackman, M. Fitzgerald //л J. Сотр. Neurol. 2000. — Vol.13, -№ 418(3). — P.281−298.
  143. Jiang X. The effect ofMS-818,a pyrimidine compound, on the regeneration ofperipheral nerve 5″ fibers of mice after a crush injury / X Jiang, A Qhnishi, T. Yamamoto // Acta. Neuropathol. -1995.- Vol.90.-P.130−134.
  144. Jin K. Directed migration of neuronal precursors into the ischemic cerebral cortex and striatum / K. Jin etal. //МЫ Cell Neurosci. 2003. — Vol.24. -P.l71−189.
  145. Johnson E. Jr. Dorsal root ganglion neurons are destroyed by exposure in utero to maternal antibody to nerve growth fector / E. Johnson Jr et al. // Science. 1980. — Vol.21, — № 210(4472). -P.916−918.
  146. Jones L. Proline at position 36: a new transthyretin mutation associated with familial amyloi-dotic polyneuropathy / L. Jones, J. Skare, J. Harding // Am. J. Hum. Genet 2001. — Vol.48. -P.979−982.
  147. Jones K. Targeted disruption of the BDNF gene perturbs brain and sensory neuron development but not motor neuron development / K. Jones et al. // Cell and function. Annu. Rev. Neurosci. -1994,-Vol.24.-P.677−736.
  148. Kaechi K. Methylcatechol, an inducer of nerve growth factor synthesis, enhances peripheral nerve regeneration across nerve gaps /К. Kaechi et al. //J. Pharmacol. Exp. Ther. -1995. Vol.272, -J4o3.-P.130(M304.
  149. Kahane N. Expression of trkC receptor mRNA during development of the avian nervous system /N. Kahane, C. Kalcheim//J. Neurobiol. -1994. Vol.25,-№ 5. — P.571−584.
  150. Kalcheim C. Neurotrophin 3 is a mitogen for cultured neural crest cells / C. Kalcheim, C. Carmeli, A Rosenthal //Proc. Natl. Acad Sci. USA -1992. Vol.89. — P.1661−1665.
  151. Kaplan D. Neurotrophin signal transduction in the nervous system / D. Kaplan, F. Miller// Curr. Opin. Neurobiol. 2000. — Vol.3. — P.381−391.
  152. Kashiba H. Glial cell line-derived neurotrophic factor and nerve growth fktor receptor mRNAs are expressed in distinct subgroups of dorsal root ganglion neurons and are differentially regulated
  153. M by peripheral axotomy in the rat/H. Kashiba, B. Hyon, E. Senba // Neuroscience Letters. -1998.1. Vol.4.-P.107−110.
  154. Katoh S. The rescuing effect of nerve growth fktor is the result ofup-regulation ofbcl-2 in hy-peroxia-induced apoptosis of a subclone of pheochromocytoma cells, PC12h / S. Katoh et al. // Neuroscience Letters. -1997.-Vol.232.-P.71−74.
  155. Kawasaki Y. Identification of myelinated motor and sensory axons in a regenerating mixed * nerve/Y. Kawasaki etal.//J.Hand Surg. Am.-2000.-Vol.25,-№ 1.-P.104−111.
  156. Ke Y. Early response of endogenous adult neural progenitor cells to acute spinal cord injury in mice ГY. Ke et al. // Stem Cells. 2006. — Vol.24, — № 4. — P. l011−1019.
  157. Kerr J. Apoptosis: A basik biologucal phenomen with wide-ranging implications in tissue kinetics / J. Kerr, A. Wyllie, A. Cunie //Br. J. Cancer. -1972. Vol.26. — P239−257.
  158. Kinnman E. Collateral remnervation and expansive regenerative reinnervation by sensory axons into 'foreign' denervated skin: An immunohistochemical study in the rat / E. Kinnman et al. // Exp. Brain. Res. -1992.-Vol.91, -№ 1.- P.61−72.
  159. Kishi M. Morphometry of dorsal root ganglion in chronic experimental diabetic neuropathy / M. Kishi et al. //Diabetes. 2002. — Vol.51. — P.819−824.
  160. Klein R Targeted disruption of the trkB neurotrophin receptor gene results in nervous system lesions and neonatal death/R Klein etal.// Cell. -1993.-Vol.75.-P.l 13−122.
  161. Klein R Disruption ofthe neurotrophin-3 receptor genetrkC eliminates la muscle afferents and results in abnormal movements/R Klein, I. Silos-Santiago, R Smeyne//Nature. -1994. Vol.368. -P.249−251.
  162. Kluck R The release of cytochrome с from mitochondria: A primary site for bcl-2 regulation of apoptosis / R. Kluck, E. Bossy-Wetzel, D. Green// Science. -1997. Vol.275. — P. l 132−1136.
  163. Kotani Y. Prosaposin facilitates sciatic nerve regeneration in vivo / Y. Kotani, S. Matsuda, M Sakanaka//J. Neurochem -1996. Vol.66, — № 5. — P2019−2025.
  164. Kotulska К Impaired regeneration ofbcl-2-lacking peripheral nerves / K. Kotulska, et al. // Neurol Res. 2005. — Vol.27, -№ 8. — P.843−849.
  165. Koyama Y. Neurotropic pyrimidine heterocyclic compounds. П. Effects of novel neurotropic pyrrolidine derivatives on astrocytic morphological differentiation / Y. Koyama, etal. // Biol. Pharm. Bull. -1997.-VoL20,-№ 2.-P.138−141.
  166. Krajewski S. Release of caspase-9 from mitochondria during neuronal apoptosis and cerebral * ischemia/ S. Krajewski et al. //Proc. Natl. Acad Sci. USA. -1999. -Vol.96, № 10. -P.5752−5757.
  167. Kroemer G. The pnoto-oncogene Bcl-2 and its role in regulating apoptosis // Nature Medicine. -1997.-Vol.3.-P.614−620.
  168. Kroemer G. Mitochondrial control of apoptosis / G. Kroemer, N. Zamzani, S. Susin // Immunol Today. -1997. Vol. 18. — P.44−51.
  169. Kroemer G. The proto-oncogene Bcl-2 and its role in regulating apoptosis / G. Kroemer // Nat Med -1997. Vol3. — P.614−620.
  170. Kroemer G. Mitochondrial control of cell death / G. Kroemer, J. Reed // Nat Med. 2000. -Vol.6.-P.513−519.
  171. Kujawa K. Testosterone regulation of the regenerative properties of injured rat sciatic motor neurons/K Kujawa, J. Jacob, К Jones//J. Neurosci. Res. -1995. Vol.35, -№ 3. — P.268−273.
  172. Kuo L. Effects of systemically administered NT-3 on sensory neuron loss andnestin expression following axotomy / L. Kuo et al. // J. Comp Neurol. 2005. — Vol.21. — № 482(4): — P320−332.
  173. Kurek J. Upregulation of leukemia inhibitoiy factor and interleukin-6 in transected sciatic nerve and muscle following denervation/J. Kurek, L. Austin, S. Cheema//Neuromuscul. Disord -1996. -Vol.6. -P.105−114.
  174. La Forte R. Absence of neurogenesis of adult rat dorsal root ganglion cells / R. La Fate et al. // SomatosensMot Res. -1991. Vol.8, — № 1. — P.3−7.
  175. Lawson S. Development of mouse dorsal root ganglia: an autoradiographic and quantitative study / S. Lawson, T. Biscoe // J. Neurocytol. -1979. Vol.8, — № 3. — P.265−274.
  176. Lawson S. Morphological and biochemical cell types of sensory neurons / S. Lawson // Sensory Neurons: Diversity, Development, Plasticity, Oxford Univ. Press, New York. -1992. P27−59.
  177. Le Douarin N. Cell Lineage analysis in neural crest ontogeny / N. Le Douarin, E. Dupin // J.Neurobiol. -1992. Vol.24. -P.146−161.
  178. Leclere P. Effects of glial cell line-derived neurotrophic factor on axonal growth and apoptosis in adult mammalian sensory neurons in vitro / P. Leclere et al. //Neuroscience. -1997. Vol.5, — № 82.-P.545−558.
  179. Lee Y. Distribution of calcitonin gene related peptide in the rat peripheral nervous system with reference to its coexistence with substance P / Y. Lee et al. // Neuroscience. -1985. Vol.15. -P.1227−1237.
  180. Lee M. FK506 promotes functional recovery in crushed rat sciatic nerve / M. Lee et al. // Mus-cleNerve. 2000. — Vol.23, — № 4. — P.633−640.
  181. Lekan H. Loss of dorsal root ganglion cells concomitant with dorsal root axon spouting following segmental rove lesions / H. Lekan et al. //Neuroscience. -1997. Vol.81, — № 2. — P.527−534.
  182. Levi G. Models of cell migration in the vertebrate embryo / G. Levi, J.-L. Duband, J. Thiery // Intern. Rev. Cytol. -1990. Vol.123. — P.201−252.
  183. Levi-MontaJcini R The nerve growth factor 35 years later / R Levi-Montalcini // Science. -1987.-Vol.237. -P.l 154−1162.
  184. Lewis C. Coexpressim of P2X2 and P2X3 receptor subunits can account for ATP-gated currents in sensory neurons / C. Lewis, S. Neidhait, C. Holy // Nature. -1995. Vol377. — P.432−435.
  185. Lewis S. A role for HSP27 in sensory neuron survival / S. Lewis et al. // J. Neurosci. -1999. -Vol.15, № 19(20). — P.8945−8953.
  186. Li L. Rescue of adult mouse motoneurons from injury-induced cell death by glial cell line-derived neurotrophic fectar/L. Li, W. Wu, L. Lin//Proc. Nail. Acad. Sci. USA. -1995. Vol.92. -P.9771−9775.
  187. Li P. Cytochrom с and dATP-dependent formation of Apaf-l/caspase-9 complex initiates an apoptotic protease cascade/P. Li etal. //Cell. -1997. Vol.91. — P.479−489.
  188. Li С. Distinct ATP-activaled currents in different types of neurons dissociated firm rat dorsal root ganglion/С. Li et al. //Neurosci. Lett. -1999. Vol.263, — № 1. — P.57−60.
  189. Liebl D. Absence of sensory neurons before target innervation in brain derived neurotrophicfactor-, neurotrophic-, and trkC-deficient embryonic mice / D. Liebl, et al. // J. Neurosci. -1997. -Vol.17.-P.9113−9121.
  190. Liebl D. Loss ofbrain-derived neurotrophic fktor-dependent neural crest-derived sensory neurons in neurotrophin-4 mutant mice / D. Liebl et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2000. — Vol.97. -P.2297−2302.
  191. Liebl D. Loss ofbrain-derived neurotrophic factor-dependent neural crest-derived sensory neurons in neurotrophin-4 mutant mice / D. Liebl et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2000. — Vol.97. -P.2297−2302.
  192. Lindholm D. Interleukin-1 regulates synthesis of nerve growth factor in non-neuronal cells ofrat sciatic nerve/D. Lindholm et al. //Nature. -1987. Vol330. — P.123−132.
  193. Lindwall C. The Janus role of c-Jun: cell death versus survival and regeneration of neonatal sympathetic and sensory neurons / C. Lindwall, M. Kanje//Exp. Neurol. -2005. Vol.196, -№ 1. -P.184−194.
  194. Lindwall C. The role of p-oJun in survival and outgrowth of developing sensory neurons / C. Lindwall, M. Kanje //Neuroreport 2005. — Vol.16, — № 15. — P. l 655−1659.
  195. Linseman D. Insulin-like growth factor-I blocks Bcl-2 interacting mediator of cell death (Bim) induction and intrinsic death signaling in cerebellar granule neurons / D. Linseman et al. // J. Neurosci. 2002. — Vol.22. — P.9287−9297.
  196. Lisak R. Antibodies to interleukin-1 inhibit cytokine-induced proliferation of neonatal rat Schwann cells in vitro/R. Lisak, B. Bealmear//J. Neuroimmunol. -1991. Vol.31. — P.123−132.
  197. Lisak R. The role of cytokines in Schwann cells damage, protection and repair / R. Lisak et al. // J. Infect Dis. -1997. Vol.176.-P.173−179.
  198. Lisak R. Inflammatory cytokines inhibit upregulation of glycolipid expression by Schwann cells in vitro / R. Lisak et al. //Neurology. -1998. Vol.51, — № 6. — P.1661−1665.
  199. Liu X. Sensory but not motor neuron deficits in mice lacking NT4 and BDNF / X Liu et al. // Nature. -1995. Vol.375. — P.238−241.
  200. Liu R Different signaling pathways mediate regenerative versus developmental sensory axon growth/R. Liu, W. Snider//J. Neurosci. 2001.-Vol.1.-P21.
  201. Lledo P.-M Adult neurogenesis and functional plasticity in neuronal circuits / P.-M. Lledo,
  202. M. Alonso, M. Grnbb //Nature Neurosci. 2006. — Vol.7. -P.179−193.
  203. Lo A. Apoptosis in die nervous system: morphological features, methods, pathology, and prevention/A. Lo, L. Houenou, R Oppenheim // Arch. Histol. Cytol. -1995. Vol.58. — P.139−149.
  204. Lonze B. Apoptosis, axonal growth defects, and degeneration of peripheral neurons in mice lacking CREB /В. Lonze etal. //Neuron. 2002. — Vol.34. — P.371−385.
  205. LoPresti P. Target specificity and size of avian sensory neurons supported in vitro by nervegrowth facta", brain-derived neurotrophic facto, and neurotrophin-3 / P. LoPresti, S. Scott // J.Neurobiol. -1994. Vol.25, — № 12. — P.1613−1624.
  206. Lozeron P. Regeneration of unmyelinated and myelinated sensory nerve fibres studied by a retrograde tracer method / P. Lozeron, C. Krarup, H Schmalbmch // J. Neurosci Methods. 2004. -Vol30, — № 138(1−2). — P225−232.
  207. Lyons W. Immunosuppressant FK506 promotes neurite outgrowth in cultures of PC 12 cells and sensory ganglia / W. Lyons, E. George, T. Dawson // Proc. Natl. Acad Sci. USA -1994. -Vol.12, № 91(8). -P3191−3195.
  208. Ma Q. Vanilloid receptor homologue, VRL1, is expressed by both A- and C-fiber sensoiy neurons/Q. Ma//Neuroreport. 2001. — Vol.12, — № 17. — P.3693−3695.
  209. Macdonald R Mechanisms of action of new antiepileptic drugs / R. Macdonald, L. Greenfield Jr. //CutrOpinNeurol. -1997. Vol.10, -№ 2. -P.121−128.
  210. Macewan D. Elevated cPLA (2) levels as a mechanism by which the p70 TNF and p75 NGF receptors enhance apoptosis /D. Macewan // FEBS Lett. -19%. Vol.379, — № 1. — P.77−81.
  211. Mackinnon S. A study of nerve regeneration across synthetic (Maxon) and biologic (collagen) nerve conduits for nerve gaps up to 5 cm in the primate / S. Mackinnon, A Dellon // Reconstr. Mi-crosurg.- 1990.-Vol.6.-P.117−121.
  212. Madsen J. Tacrolimus (FK506) increases neuronal expression of GAP-43 and improves functional recovery after spinal cord injury in rats / J. Madsen, P. MacDonald, N. Irwin // Exp. Neurol. -1998. Vol.154, — № 2. — P.673−683.
  213. Maione S. Apoptotic genes expression in the lumbar dorsal hem in amodel neuropathic pain in rat/ S. Maione et al.//Neurareport 2002. — Vol.21, -№ 13(1). — P.101−106.
  214. Matsumoto K. Possible involvement of induction of brain-derived neurotrophic factor in the neuroprotective effect of a 5-phenylpyrimidine derivative / K. Matsumoto et al. // Biochem Pharmacol. 2003. — Vol.66, -№ 6. — P.1019−1023.
  215. McKay R Primary sensoiy neurons and satellite cells after peripheral axotamy in the adult rat: timecourse of cell death and elimination / H. McKay et al. // Exp. Brain. Res. 2002. — Vol.142. -P.308−318.
  216. McMahon S. Expression and coexpression of Trie receptors in subpopulations of adult primaiy sensoiy neurons projecting to identified peripheral targets / S. McMahon, et al. // Neuron. -1994. -Vol.12.-P.1161−1171.
  217. McQuarrie I. Transport of cytoskeletal elements from parent axons into regenerating daughter axons /1. McQuarrie, R Lasek//J. Neurosci. -1985. Vol.9. — P.436 446.
  218. Meeker M Neuron addition during growth of the postmetamorphic bullfrog: sensoiy neuron and axon number / M Meeker, P. Farel // J. Сотр. Neurol. -1997. Vol.29, — № 389(4). — P.569−576.
  219. Miki S. Antinociceptive effect of the novel compound OT-7100 in a diabetic neuropathy model / S. Miki et al. //Eur. J. Pharmacol. 2001. — Vol.430, — № 2−3. — P.22^-234.
  220. Mills J. Differentiation to an NGF-dependent state and apoptosis following NGF removal both occur asynchronously in cultures of PC12 cells / J. Mills, L. Kim, R Pittman // Exp. Cell. Res. -1997. Vol.231. -P.337−345.
  221. Mimics K. Prenatal development of rat primaiy afferent fibers. I. Peripheral projections / K. Mimics, R Koetber // J. Сотр. Neurol. -1995. Vol.355. — P.589−600.
  222. Mohammed H. Total neuronal numbers of rat lumbosacral primary afferent neurons do not change with age / H. Mohammed, R Santer// Neurosci. Lett. 2001. — Vol.25. — № 304(3). — P. 149 152.
  223. Molliver D. IB4-binding DRG neurons switch from NGF to GDNF dependence in early postnatal life/D. Molliver etal.//Neuron. -1997. Vol.19, -№ 4. -P.849−861.
  224. Mosconi T. Fixed-diameter polyethylene cuffs applied to the rat sciatic nerve induce a painfiil neuropathy: ultrastructural morphometric analysis of axonal alterations / T. Mosconi, L. Kruger // Pain. -19%. Vol.64, — № 1. — P.37−57.
  225. Murinson B. C-fiber (Remak) bundles contain both isolectin B4-binding and calcitonin gene-related peptide-positive axons / B. Murinson et al. // J. Сотр. Neurol. 2005. — Vol.484, — № 4. -P.392−402.
  226. Mu X. Neurotrophin receptor genes are expressed in distinct patterns in developing dorsal root ganglia/XMu etal. //J. Neurosci. -1993.-Vol.13.-P.4029−4041.
  227. Najarian T. Prolonged hypereapnia-evoked cerebral hyperemia via K (+) channel- and prostaglandin E (2)-dependent endothelial nitric oxide synthase induction//T. Najarian et al. //Cine Res. -2000. Vol.8, — № 87(12). — P.1149−1156.
  228. Nguyen M Cycling at the interface between neurodevelopment and neurodegeneration / M. Nguyen, W. Mushynski, J. Julien//Cell Death Differ. 2002. — Vol.9, — № 12. — P.1294−1306.
  229. Noda M Increase of nerve regeneration capacity by new neurotrophic pyrimidine derivative MS-430 / M. Noda et al. // Gen. Pharmacol. -1998. Vol.31, — № 5. -P.821−824.
  230. O’Brien C. Differences in the chemical expression of rat primary afferent neurons which innervate skin, muscle orjoint/C. O’Brien et al. // Neuroscience. -1989. Vol.32. — P.493−502.
  231. Oliveira A. Neonatal sciatic nerve transaction induces TUNEL labeling of neurons in the rat spinal cord and DRG/A. Oliveira etal. //NeuroReport -1997. Vol.8. — P.2637−2640.
  232. Oppenheim R. Cell death during development of the nervous system / R. Oppenheim // Annu. Rev. Neurosci. -1991. Vol.14. -P.453−501.
  233. Orike N. Role ofPI 3-kinase, Akt, and Bcl-2-related proteins in sustaining the survival ofneurotrophic fector-independent adult sympathetic neurons / N. Orike et al. // J. Cell Biol. 2001. -Vol.154. -P.995−1005.
  234. Peter S. Polypropylene fumarate) / S. Peter et al. // In: Handbook ofBiodegradable Polymers. -1997. Harwood Academic Publishers, Amsterdam — P.87−98.
  235. Peny V. Macrophage responses to central and peripheral nerve injury / V. Peny, M Brown, P. Andersson // Advances in Neurology, Neural Injury and Regeneration (Seil F. J., ed). Raven, New York. -1991.-Vol.59.-P.309−314.
  236. Pestronk A. Effects of aging on nerve sprouting and regeneration / A. Pestronk, D. Drachman, J. Griffen // Exp. Neurol. -1980. Vol.70. — P.65−80.
  237. Petruska J. Subclassified acutely dissociated cells of rat DRG: histochemistry and pattens of capsaicin-, proton-, and ATP-activated currents / J. Petruska et al. // J. Neurophysiol. 2000. -Vol.84, — № 5. — P.2365−2379.
  238. Pinco O. Neurotrophin-3 affects proliferation and differentiation of distinct neural crest cells and is present in the early neural tube of avian embryos / O. Pinco et al. // J. Neurobiol. -1993. Vol24. -P.1626−1641.
  239. Popken G. Sensoiy neuron number in neonatal and adult rats estimated by means of stereologic and profile-based methods /G. Popken, P. Farel // J. Coup. Neurol. 1997 — Vol.15, — № 386(1).1. Л P8−15.
  240. Pover C. Do primary afferent cell numbers change in relation to increasing weight and surface area in adult rats? / C. Pover, M. Barnes, R Coggeshall // Somatosens Mot Res. -1994. Vol. 11,-№ 2.-P. 163−167.
  241. Putcha G. Induction ofBIM, a proapoptotic ВНЗ-only BCL-2 family member, is critical for neuronal apoptosis / G. Putcha et al. /Neuron. 2001. — Vol.29. — P.615−628.
  242. Ramer M Functional regeneration of sensory axons into adult spinal cord / MRamer, J. Priestley, S. McMahon // Nature. 2000. — Vol.403. — P.312−316.
  243. Ranson S. Alterations in the spinal ganglion cells following neurotomy / S. Ranson //Journal of Comparative Neurology. -1990. Vol.19. -P.125−153.
  244. Reed J. Double identity for proteins of the Bcl-2 family / J. Reed // Nature. -1997. Vol.387. -P.773−776.
  245. ReichardtL. Neurotrophic factors and their receptors: Roles in neuronal development and function/L. Reichardt, I. Farinas//New York: Oxford University Press. -1997. -P220−263.
  246. Rice A Proliferation and neuronal differentiation of mitotically active cells following traumatic brain injury / A Rice et al. //Exp Neurol. 2003. — Vol.183. — P.406 417.
  247. Risling M. Effects of sciatic nerve crush on the L7 spinal roots and dorsal root ganglia in kittens / MRisling, H. Aldskogius, C. Hndebrand//Experimental Neurology. -1983. Vol.79.-P.176−187.
  248. Roberts V. Expression of messenger ribonucleic acids encoding the inhibin/activin system during mid- and late-gestation rat embryogenesis / V. Roberts, S. Barth // Endocrinology. -1994. -Vol.134.-P.914−923.
  249. Register B. Transforming growth factor beta as a neuroglial signal during peripheral nervous system response to injury /В. Register, P. Delree, P. Leprince // J. Neurosci. Res. -1993. Vol.34. -P.32−43.
  250. Rotshenker S. Interleukin-I activity in lesioned peripheral nerve / S. Rotshenker, S. Aamar, V. Barak //J. Neuroimmunol. -1992. Vol.39. — P.75−80.
  251. Ruigt G. SR 57746A attenuates cytostatic drug-induced reduction of neurite outgrowth in co-cultures of rat dorsal root ganglia and Schwann cells / G. Ruigt, W. Makkink, R Konings // Neuroл sci. Lett. -1996. Vol.12, — № 203(1). — P.9−12.
  252. Sahenk Z. NT-3 promotes nerve regeneration and sensory improvement in CMT1A mouse models and in patients/Z. Sahenk et al. //Neurology. 2005. — Vol.13, — № 65(5). — P.681−689.
  253. Sahenk Z. Neurotrophins and peripheral neuropathies / Z. Sahenk // Brain Pathol. 2006. -Vol.16, — № 4. — P311−319.
  254. Sano A Protectiontyprosaposm against ischerma-i^^ loss / A. Sano, S. Matsuda, T. Wen // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1994. Vol.204. — P.994−1000.
  255. Santos P. Trifluoperazine protects brain plasma membrane Ca (2+)-ATPase from oxidative damaging/ P. Santos et al. // Exp. Brain Res. 2006. — Vol. 6. — P. l36−142.
  256. Schecterson L. Novel roles for neurotrophins are suggested by BDNF and NT-3 mRNA expression in developing neurons / L. Schecterson, M Bothwell // Neuron. -1992. Vol.9. — P.449−466.
  257. Schionning J. Selective degeneration of dorsal root ganglia and dorsal nerve roots in methyl mercury-intoxicated rats: a stereological study / J. Schionning et al. // Acta Neuropathol (Bed). -1998. Vol.96, — № 2. — P.191 -201.
  258. Schmalbruch R Motoneuron death after sciatic nerve section in newborn rats / R Schmalbruch //J. Сотр. Neurol. -1984. Vol.224. — P.252−258.
  259. Schmalbruch H. Loss of sensory neurons after sciatic nerve section in the rat / H. Schmalbruch// Anatomical Record -1987. Vol.219. — P.323−329.
  260. Scott S. In: Sensory neurons: diversity, development and plasticity / S. Scott // New Yak Oxford UP.-1992.
  261. Sendtner M. Endogenous ciliary neurotrophic factor is a lesion factor for axotomized motoneurons in adult mice/M Sendtneretal. //J. Neurosci. -1997. Vol.17,-№ 18. — P.6999−7006.
  262. Shamash S. The Cytokine Network ofWallerian Degeneration: Tumor Necrosis Factor-a, In-terleukin-la, and Interleukin-1 (3/S. Shamash, F. Reichert, S. Rotshenker// J. Neuroscience. -2002. -Vol.22,-№ 8.-P.3052−3060.
  263. Silos-Santiago A. Non-tricA-expnessing small DRG neurons are lost in trkA deficient mice / A. Silos-Santiago et al. // J. Neurosci. -1995. Vol. 15. — P.5929−5942.
  264. Silos-Santiago I. Severe sensory deficits but normal CNS development in newborn mice lacking tikB and trkCtyrosireprotem kinase re^ Silos-Santiago et al. // Eur. J. Neurosci. -1997. Vol.9.-P.2045−2056.
  265. Silverman J. Selective neuronal glycoconjugpte expression in sensory and autonomic ganglia: relation of lectin reactivity to peptide and enzyme markers / J. Silverman, L. Kruger // J. Neurocytol. -1990.-Vol.19.-P.789−801.
  266. Sjoberg J. The initial period of peripheral nerve regeneration and the importance of the local enviroment for the conditioning lesion effect / J. Sjoberg, M. Kanje // Brain Res. -1990.-Vol.529.-P.79−84.
  267. Skoff A. TNF-a and TGF-b act synergistically to kill Schwann cells / A. Skoff- et al. // J. Neurosci. Res. -1998. Vol.53. — P.747−756.
  268. Skulachev V. Why are mitochondria involved in apoptosis? Permeability transition pores and apoptosis as selective mechanisms to eliminate superoxide-producing mitochondria and cell / V. Skulachev//FEBS Lett-19%.-Vol397,-№l.-P.7−10.
  269. Skundric D. Induced upnegulation of IL-1, IL-1RA and IL-1R type I gene expression by Schwann cells/D. Skundric, B. Bealmear, R Lisak // J. Neuroimmunol. -1997. Vol .74. — № 1 -2. -P.9−18.
  270. Skundric D. Schwann cell-specific regulation of IL-1 and IL-IRa during EAN: possible relevance for immune regulation at paranodal regions / D. Skundric et al. // J. Neuroimmunology. -2001. Vol. 116, — № 1. — P.74−82.
  271. Smeyne R Severe sensory and sympathetic neuropathies in mice carrying a disrupted Trk/NGF receptor gene/R Smeyne, R Klein, A. Schnapp//Nature. -1994. Vol.368. — P246−249.
  272. Snider W. Neurotrophins cause a new sensation / W. Snider//Neuron. -1992. Vol.16. -P229−232.
  273. Spector J. Rabbit facial nerve regeneration in NGF-containing silastic tubes / J. Spector et al. // Laryngoscope. -1993. Vol.103. — P.548−558.
  274. StWecker P. Hindlimb sensory neuron number increases with body size / P. StWecker, P. Farel //J. Сотр. Neurol. -1994. Vol.15, — № 342(3). — P.430 438.
  275. Stefani A Differential inhibition by riluzole, lamotrigine, and phenytoin of sodium and calcium currents in cortical neurons: implications for neuroprotective strategies / A Stefani et al. //Experim. Neurol. -1997. Vol.147. — P. l 15−122.
  276. Stefanis L. Caspase-dependent and -independent neuronal death: two distinct pathways to neuronal injury /L. Stefanis//NeuroscientisL 2005. — Vol.11,-№ 1.-P.5062.
  277. Susin S. Molecular characterization ofmitochondrial apoptosis-inducing factor/ S. Susin etal.// Nature. -1999. Vol.397. -P.441−446.
  278. Swett J. Most dorsal root ganglion neurons of the adult rat survive nerve crush injury / J. Swett, C. Hong, P. Miller// Somatosens. Motor Res. -1995. Vol.12, — № 34. — P. l77−189.
  279. TaglialatelaG. Inhibition of nuclear fktor kappa В (NF kappa B) activity induces nerve growth factor-resistant apoptosis in PC12 cells / G. Taglialatela, R. Robinson, J. Perezpolo // J. Neurosci. Res. -1997. Vol.47, -№ 2. -P.155−162.
  280. Tandrup T. Delayed loss of small dorsal root ganglion cells after transection of the rat sciatic nerve/T. Tandrup, C. Wool? R. Coggeshall //J. Сотр. Neurol. 2000. — Vol.422. -P.172−180.
  281. Tang H. Effects of exogenous triiodothyronine on fast axonal transport during tadpole metamorphosis/Н. Tang, R Hammerschlag // Neurochem. Res. -1996. Vol.21. — № 4. -P.489 494.
  282. Tessarollo L. trkC, a receptor for neurotrophin-3, is widely expressed in the developing nervous system and in non-neuronal tissues / L. Tessarollo et al. // Development -1993. Vol. 118. — P.463−475.
  283. Tessarollo L. Targeted mutation in the neurotrophin-3 gene results in loss of muscle sensoiy neurons/L. Tessarollo etal. //Proc. Nad. Acad Sci. USA -1994. Vol.91. — P. l 1844−11 848.
  284. Tessler A Sciatic nerve transaction produces death of dorsal root ganglion cells and reversible loss of substanceP in spinal cord/A Tessler etal. //Brian Research. -1985. Vol.332. -P.209−218.
  285. Thombery N. Caspases: enemies within / N. Thombeiy, Y. Lazebnik // Science. 1998. -Vol.28, — № 281(5381). — P. 1312−1316.
  286. Toker A Protein kinases as mediators ofphosphoinositide 3-kinase signaling/A Toker//Mol. ri Pharmacol. 2000. — Vol.57. — P.652−658.
  287. Tong J. Radiation-induced apoptosis in dorsal root ganglion neurons / J. Tong, et al. // J. Neurocytol. -1997. Vol.26, -№ 11. — P.771−777.
  288. Torigoe K. A newly synthesized neurotropic pyrimidine compound, MS-818, may activate migratory Schwann cells in peripheral nerve regeneration / K. Torigoe, A Awaya // Brain Res. -1998. Vol.787, — № 2. — P337−340.
  289. Ure D., Campenot R Leukemia inhibitory factor and nerve growth factor are retrogradely transported and processed by cultured rat sympathetic neurons / D. Ure // Dev. Biol. 1994. -Vol.162.-P339−347.
  290. UrenjakJ. Pharmacological modulation of voltage-gated Na± channels: a rational and effective strategy against ischemic brain damage / J. Urenjak, T. Obrenovitch // Pharmacol Rev. 1996. -Vol.48,-№l.-P.21−67.
  291. Van der Zee C. Putative neurotrophic factors and functional recovery from peripheral nerve damage in the rat / C. Van der Zee, J. Brakkee, W. Gispen // Br. J. Pharmacol. -1991.-Vol. 103, -№ 1.-P.1041−1046.
  292. VauxD. Cell death in development/D. Vaux, S. Korsmeyer// Cell.-1999.-Vol.96.-P.245−254.
  293. Verdi J. Neurotrophins regulate sequential changes in neurotrophin receptor expression by sympathetic neuroblasts/J. Verdi, D. Anderson//Neuron. -1994. Vol.13. -P.1359−1372.
  294. Vestergaard S. Effect of permanent axotomy on number and volume of dorsal root ganglion bodies / S. Vestergaand, T. Tandrup, J. Jakobsen // Journal of Comparative Neurology. -1997. -Vol.388.-P.307−312.
  295. Walton M. Is CREB a key to neuronal survival? / M. Walton, M. Dragunow // Trends Neurosci.-2000.-Vol.23.-P.48−53.
  296. Walton M CREB phosphorylation promotes nerve cell survival / M Walton et al. // J. Neurochem. -1999.-Vol.73. P.1836−1842.
  297. W 320. Wang S. Presynaptic inhibition of excitatory neurotransmission by lamotrigjne in the rat amygdalar neurons/S. Wang etal.//Synapse.-1996.-Vol.24.-P.24&-255.
  298. Wang X. Rapid elevation of neuronal cytoplasmic calcium by apolipoprotein E peptide / X Wang, E. Gmenstein// J. Cell Physiol. -1997. Vol.173. -P.73−83.
  299. Watkins L. Beyond neurons: evidence that immune and glial cells contribute to pathological pain states / L. Watkins, S. Maier// Physiol. Rev. 2002. — Vol.82, — № 4. — P.981−1011.
  300. Watson F. Neurotrophins use the Erk5 pathway to mediate a retrograde survival response / F. Watson etal. //Nature Neurosci. -2001. Vol.4. -P.981−988.
  301. Williams K. Rethinking immunological privilege: implications for corneal and limbal stem cell transplantation/К. Williams, D. Coster//Molecular Medicine Today. -1997. Vol3. — P.495−501.
  302. Wilson A. Delayed acetyl-L-camitine administration and its effect on sensory neuronal rescue after peripheral nave injury / A. Wilson et al. // J. Plast Reconstr. Aesthet Surg. 2007. — Vol.60, -№ 2. -P.l 14−118.
  303. Winnier G. Bone morphogenetic protein 4 is required for mesoderm formation and patterning inthemouse/G. Winnier etal.//Genes Dev. -1995. Vol.9. -P2105−2116.
  304. Winter R., Tickle C. Syndactylies and Polydactylies: embryological overview and suggested classification / R. Winter, C. Tickle // Europ. J. Hum. Genet -1993. Vol. 1. — P.96−104.
  305. Winter С. MAP kinase phosphatase 1 is expressed and enhanced by FK506 in surviving mamillary, but not degenerating nigral neurons following axotomy / C. Winter, et al. // Brain Res.1998. Vol.801, — № 1−2. — P.198−205.
  306. Wu D. Interaction and regulation of subcellular localization of CED-4 by CED-9 / D. Wu, i HWaUen, G. Nunez//Science.-1997.-Vol.275.-P.1126−1129.
  307. Xiong G. Effects of immunosuppressants on cytokine expressions after repair for nerve injury in a rat model / G. Xiong, Y. Wang, D. Tang // Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai KeZaZhi.- 2006. -Vol.20,-№ 12.-P.l 163−1167.
  308. V 332. Yagita Y. Neurogenesis by progenitor cells in the ischemic adult rat hippocampus / Y. Yagitaet al. // Stroke. 2001. — Vol.32. — P.1890−1896.
  309. Yardin C. FK506 antagonizes apoptosis and c-jun protein expression in neuronal cultures / C. Yardin, F. Terro, M Lesort // Neuroreport -1998. Vol.9, — № 9. — P2077−2080.
  310. Yip H. The effects of the nerve growth factor and its anti-serum on the postnatal development and survival after injury of sensory neurons in rat dorsal root ganglia / H. Yip, etal. // Journal of Neuroscience. -1984. Vol.4. — P2986−2992.
  311. Zamzami N. Subcellular and submhochondrial mode of action of Bcl-2-like oncoproteins / N. Zamzami et al. // Oncogene. -1998. Vol.16. — P2265−2282.
  312. Zhu W. Bcl-2 mutants with restricted subcellular location reveal spatially distinct pathways for apoptosis in different cell types / W. Zhu et al. //EMBOJ. -1996. Vol.15. — P.41 304 141.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!